JP2002263787A - Method of manufacturing resin coated sand for shell mold - Google Patents
Method of manufacturing resin coated sand for shell moldInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、加熱した珪砂等の
骨材にフェノール樹脂を被覆して得られるシェルモール
ド用レジンコーテッドサンドの製造方法に関する。更に
詳しくは、耐熱性に優れた鋳型の製造に適したレジンコ
ーテッドサンドを提供するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for producing a resin-coated sand for shell molding obtained by coating a heated aggregate such as silica sand with a phenol resin. More specifically, the present invention provides a resin-coated sand suitable for producing a mold having excellent heat resistance.
【0002】[0002]
【従来の技術】シェルモールド用レジンコーテッドサン
ドを製造するのに使用される結合剤としては、通常ノボ
ラック型フェノール樹脂とヘキサミンの併用、固形レゾ
ールの単独使用、またはノボラック樹脂と固形レゾール
併用があり、加熱した骨材にフェノール樹脂を添加し被
覆後、冷却してステアリン酸カルシウム等を添加するこ
とにより流動性の良いレジンコーテッドサンドが得られ
る。シェルモールド造型法は250〜300℃の金型内
でレジンコーテッドサンドを焼成することにより、極め
て短時間に鋳型を造型することの出来る製法である。得
られるシェルモールドは強度が高い、寸法安定性が良
い、さらには生産性が良いこと等の理由から自動車部品
の鋳造などの鋳型製造法として広く普及している。しか
し、フェノール樹脂の耐熱性が良いというものの、溶湯
の流れの速い鋳型部分や、鋳造温度の高い鋳鋼、ステン
レス鋼の場合溶湯による鋳型の損傷が生じ、このため鋳
物の焼着欠陥が発生することがある。この焼着欠陥を防
止するために耐熱性の良いジルコン粉末や粘結材をスラ
リー化した薬剤による塗型処理を施したり、一般の珪砂
に替えて耐熱性の高いジルコンサンド等の特殊な骨材の
適用により対処している。しかし塗型処理には塗布・乾
燥等の工程と加熱乾燥のための熱エネルギーを要する。
又、特殊な骨材は資源的にも限られており、珪砂に比べ
て非常に高価であるため経済性からも代替技術による解
決が迫られている。2. Description of the Related Art As a binder used for producing a resin coated sand for shell molding, there are usually a combination of a novolak type phenol resin and hexamine, a solid resol alone, or a combination of a novolak resin and a solid resol. A phenolic resin is added to the heated aggregate, coated, cooled, and added with calcium stearate or the like, whereby a resin-coated sand having good fluidity can be obtained. The shell mold molding method is a method in which a mold can be molded in a very short time by firing resin-coated sand in a mold at 250 to 300 ° C. The obtained shell mold is widely used as a mold manufacturing method such as casting of automobile parts because of its high strength, good dimensional stability, and good productivity. However, although the heat resistance of phenolic resin is good, in the case of mold parts where the flow of molten metal is fast, or in the case of cast steel or stainless steel with a high casting temperature, damage to the mold due to the molten metal may occur, which may cause seizure defects in the casting. There is. In order to prevent this seizure defect, a coating process using a zircon powder with good heat resistance or a slurry of a binder is applied, or a special aggregate such as zircon sand with high heat resistance is used instead of general silica sand. Is dealt with by applying However, the coating process requires heat energy for coating and drying and heating and drying.
In addition, special aggregates are limited in terms of resources, and are very expensive compared to silica sand. Therefore, a solution by an alternative technology is required from the viewpoint of economy.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】溶湯による鋳型の損傷
は網目状に結合した鋳型中のフェノール樹脂が溶湯の熱
エネルギーと若干の空気中酸素による酸化分解に起因し
て起こるものである。この分解を抑制し耐熱性を向上す
るために各種の変性剤について研究した結果、硼酸の配
合が極めて実用的で有効である事が分かった。この理由
としては硼酸が樹脂中の水酸基と強固な結合を作るため
と考えられる。しかし樹脂製造時に樹脂の溶融温度で添
加した場合融点が高くなり、流動性が低下して高強度の
鋳型が得られにくいためシェルモールド用レジンコーテ
ッドサンドの製造には適当なフェノール樹脂を得ること
が困難であった。The damage of the mold due to the molten metal is caused by the phenolic resin in the mold which is bound in a mesh form, due to the thermal energy of the molten metal and the oxidative decomposition by some oxygen in the air. As a result of studying various modifiers to suppress the decomposition and improve the heat resistance, it was found that the compounding of boric acid was extremely practical and effective. This is probably because boric acid forms a strong bond with the hydroxyl group in the resin. However, when added at the melting temperature of the resin during the production of the resin, the melting point increases, the fluidity decreases, and it is difficult to obtain a high-strength mold. It was difficult.
【0004】本発明者は、鋳型の常温での特性を損なう
ことなく、鋳型の耐熱性を向上できるシェルモールド用
レジンコーテッドサンドについて検討を重ねた結果本発
明に到達した。本発明は、硼酸をフェノール樹脂に対し
て特定の割合で配合し、シェルモールド用レジンコーテ
ッドサンドの製造工程時に80℃〜150℃の温度で硼
酸を添加することにより、耐熱性の優れた鋳型を製造す
ることができるシェルモールド用レジンコーテッドサン
ドを提供することにある。The inventor of the present invention has studied the resin coated sand for a shell mold which can improve the heat resistance of the mold without impairing the characteristics of the mold at normal temperature, and has reached the present invention. The present invention provides a mold having excellent heat resistance by mixing boric acid at a specific ratio with respect to a phenol resin and adding boric acid at a temperature of 80 ° C to 150 ° C during the production process of the resin coated sand for shell mold. An object of the present invention is to provide a resin coated sand for shell mold that can be manufactured.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は、骨材にフェノ
ール樹脂及び硼酸を添加し混合するシェルモールド用レ
ジンコーテッドサンドの製造方法であって、フェノール
樹脂を骨材に対して1−5重量%添加し、骨材の温度8
0〜150℃において硼酸をフェノール樹脂に対して
0.5〜10重量%添加することを特徴とするシェルモ
ールド用レジンコーテッドサンドの製造方法、である。SUMMARY OF THE INVENTION The present invention relates to a method for producing a resin-coated sand for shell molding in which a phenol resin and boric acid are added to and mixed with an aggregate. % And the aggregate temperature 8
A method for producing a resin-coated sand for shell molding, comprising adding 0.5 to 10% by weight of boric acid to a phenol resin at 0 to 150 ° C.
【0006】本発明において、使用するフェノール樹脂
は酸性物質を触媒として得られるノボラック樹脂、アル
カリ性物質を触媒として得られる固形のレゾール樹脂、
又は両者の混合品が使用できる。ノボラック樹脂の場合
硬化剤としてヘキサメチレンテトラミンを併用する。骨
材に対するフェノール樹脂の添加量は、通常のシェルモ
ールド用レジンコーテッドサンド製造の場合と同様に、
1〜5重量%である。1重量%未満では得られる鋳型の
強度が低く取り扱いが困難であり、5重量%を越えると
強度が高すぎ鋳造後の鋳型の崩壊性性悪くガスの発生量
も増加し、作業性と鋳物品質が低下する。骨材に添加す
る硼酸の量はフェノール樹脂に対して0.5〜10重量
%である。0.5重量%未満では硼酸の配合による耐熱
性の向上効果が小さく実用的でない。10重量%を越え
ると鋳型の強度が低下して鋳型の取り扱いに支障を生じ
るようになる。In the present invention, the phenol resin used is a novolak resin obtained using an acidic substance as a catalyst, a solid resol resin obtained using an alkaline substance as a catalyst,
Alternatively, a mixture of both can be used. In the case of a novolak resin, hexamethylenetetramine is used in combination as a curing agent. The amount of phenolic resin added to the aggregate is the same as in the case of resin coated sand for normal shell mold,
1 to 5% by weight. If the amount is less than 1% by weight, the strength of the obtained mold is low and it is difficult to handle. If the amount exceeds 5% by weight, the strength is too high, the disintegration of the mold after casting is poor, and the amount of gas generated increases, and the workability and casting quality are increased. Decrease. The amount of boric acid added to the aggregate is 0.5 to 10% by weight based on the phenol resin. If it is less than 0.5% by weight, the effect of improving the heat resistance due to the addition of boric acid is small and not practical. If it exceeds 10% by weight, the strength of the mold is reduced, and handling of the mold is hindered.
【0007】レジンコーテッドサンドの製造工程におい
ては、通常130〜150℃程度に加熱した珪砂等の骨
材にフェノール樹脂を添加する。樹脂を溶融しながら混
合して骨材の表面を被覆し、その後添加水と冷風により
冷却することによりフェノール樹脂を固化させる。本発
明では、硼酸の添加は加熱した骨材にフェノール樹脂が
添加され溶融し固化するまで間で80℃以上150℃以
下で行われる。レジンコーテッドサンドの製造工程にお
いて、硼酸の添加を80℃未満の低温度時に行った場
合、均一な分散及びフェノール樹脂との均一な混合が不
充分となりやすく、優れた耐熱性を有する鋳型を安定し
て得ることが出来ないことがある。硼酸の添加は、粉末
状のものをフェノール樹脂添加と同時に添加するか又は
フェノール樹脂が溶融状態の時に添加する、あるいは水
溶液として添加水を加える時に添加してもよい。骨材の
加熱温度が150℃を越えることは実質上ないので、硼
酸の添加温度も150℃以下である。また、150℃を
越えると混練時にフェノール樹脂、あるいはフェノール
樹脂と硼酸の反応が進みすぎてシェルモールド成形時に
支障がでるようになる。好ましくは、均一な混練及び反
応の防止の点から、100〜130℃である。In the process of producing resin-coated sand, a phenol resin is added to an aggregate such as silica sand, which is usually heated to about 130 to 150 ° C. The resin is mixed while being melted to cover the surface of the aggregate, and then cooled with added water and cold air to solidify the phenol resin. In the present invention, boric acid is added at a temperature of 80 ° C. or more and 150 ° C. or less until the phenol resin is added to the heated aggregate and melted and solidified. When boric acid is added at a low temperature of less than 80 ° C. in the resin-coated sand manufacturing process, uniform dispersion and uniform mixing with a phenol resin are likely to be insufficient, and a mold having excellent heat resistance is stabilized. May not be available. The boric acid may be added in the form of a powder at the same time as the addition of the phenol resin, or when the phenol resin is in a molten state, or when adding water as an aqueous solution. Since the heating temperature of the aggregate does not substantially exceed 150 ° C., the temperature at which boric acid is added is also 150 ° C. or less. On the other hand, if the temperature exceeds 150 ° C., the reaction between the phenolic resin and the phenolic resin and boric acid proceeds excessively during kneading, so that trouble occurs during shell molding. Preferably, it is 100-130 degreeC from a point of uniform kneading and prevention of a reaction.
【0008】シェルモールド用レジンコーテッドサンド
に用いる骨材としては珪砂が一般的であるが、ジルコン
サンド、人工ムライトサンド等の特殊砂などを混合又は
単独で用いることも差し支えない。[0008] Silica sand is generally used as the aggregate used for the resin-coated sand for shell molding, but it is also possible to mix or use a special sand such as zircon sand or artificial mullite sand.
【0009】[0009]
【実施例】以下、本発明を実施例を用いて具体的に説明
する。しかし、本発明は実施例に限定されるものではな
い。また本文中に記載されている「%」はすべて「重量
%」を示すDESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be specifically described below with reference to embodiments. However, the present invention is not limited to the embodiments. All “%” described in the text indicate “% by weight”.
【0010】製造例1 冷却器、攪拌機付きの反応容器にフェノール 1000
g、蓚酸 10g、37%のホルマリン 621gを仕込
んだ。徐々に昇温して4時間95〜100℃ にて反応
を行った後、大気圧にて加熱脱水し4時間掛けて140
℃に到達後、徐々に20KPaまで減圧にして、反応系
内温度が180℃到達後エチレンビスステアリン酸アマ
イドを添加混合後反応容器より冷却容器に排出して 1
055gのノボラック型フェノール樹脂を得た。Production Example 1 Phenol 1000 was placed in a reaction vessel equipped with a cooler and a stirrer.
g, 10 g of oxalic acid, and 621 g of 37% formalin. After the temperature was gradually raised and the reaction was carried out at 95 to 100 ° C. for 4 hours, the mixture was dehydrated by heating at atmospheric pressure and decomposed for 140
After the temperature in the reaction system reached 180 ° C., ethylene bisstearic acid amide was added and mixed, and then discharged from the reaction vessel to a cooling vessel.
055 g of a novolak type phenol resin was obtained.
【0011】製造例2 製造例1で使用した反応容器を用いてフェノール100
0g、37%ホルマリン1840g、続いて28%のア
ンモニア水120g、50%水酸化ナトリウム水溶液5
0gを添加した。徐々に昇温し温度が96℃に達してか
ら25分間還流反応した後、エチレンビスステアリン酸
アマイド50gを添加して、徐々に30KPaまで減圧
にした。105℃到達後反応容器より排出して急冷して
融点70℃の固形レゾール樹脂1150gを得た。Production Example 2 Phenol 100 was prepared using the reaction vessel used in Production Example 1.
0 g, 37% formalin 1840 g, followed by 28% ammonia water 120 g, 50% sodium hydroxide aqueous solution 5
0 g was added. After the temperature was gradually raised and the temperature reached 96 ° C., and a reflux reaction was performed for 25 minutes, 50 g of ethylene bisstearic acid amide was added, and the pressure was gradually reduced to 30 KPa. After reaching 105 ° C., the mixture was discharged from the reaction vessel and rapidly cooled to obtain 1150 g of a solid resol resin having a melting point of 70 ° C.
【0012】実施例1 130℃に加熱したフラタリーサンド8Kgをミキサー
に投入後製造例1で得られた樹脂160gと硼酸2.4
gを添加し45秒間混練後、ヘキサメチレンテトラミン
80gを100gの水に溶解した水溶液を添加した。引
き続き空気により冷却してフェノール樹脂が固化し砂状
の流動性が得られた後、ステアリン酸カルシウム8gを
添加混合してレジンコーテッドサンドを作成した。得ら
れたレジンコーテッドサンドについて曲げ強度、融着
点、及びベンド(撓み量)を測定した。また、耐熱性の
指標として曝熱処理後の鋳型の曲げ強度を測定し処理前
強度に対する強度の残留率を求めた。Example 1 8 kg of flattery sand heated to 130 ° C. was charged into a mixer, and 160 g of the resin obtained in Production Example 1 and boric acid 2.4 were added.
g was added and kneaded for 45 seconds, and then an aqueous solution in which 80 g of hexamethylenetetramine was dissolved in 100 g of water was added. After cooling with air to solidify the phenolic resin and obtain sandy fluidity, 8 g of calcium stearate was added and mixed to prepare a resin-coated sand. The bending strength, fusion point, and bend (bending amount) of the obtained resin-coated sand were measured. Further, the bending strength of the mold after the exposure and heat treatment was measured as an index of heat resistance, and the residual ratio of the strength to the strength before the treatment was determined.
【0013】実施例2 130℃に加熱したフラタリーサンド8Kgをミキサー
に投入後製造例1のノボラック型樹脂64gと製造例2
のレゾール型樹脂96gと硼酸1.6gを同時に添加し
45秒間混練後、100gの水を添加した。引き続き空
気により冷却してフェノール樹脂が固化し砂状の流動性
が得られた後、ステアリン酸カルシウム8gを添加混合
してレジンコーテッドサンドを作成した。Example 2 8 kg of flattery sand heated to 130 ° C. was charged into a mixer, and then 64 g of the novolak resin of Production Example 1 and Production Example 2
Were simultaneously added and kneaded for 45 seconds, and then 100 g of water was added. After cooling with air to solidify the phenolic resin and obtain a sandy fluidity, 8 g of calcium stearate was added and mixed to prepare a resin-coated sand.
【0014】実施例3 130℃に加熱した再生砂6号珪砂(AFS粒度指数6
5.0)8Kgをミキサーに投入後製造例1の樹脂16
0gを添加し45秒間混練後、ヘキサメチレンテトラミ
ン80gと硼酸8gを100gの水に溶解した水溶液を
添加した。添加時のミキサー内混合物の温度は110℃
であった。引き続き空気により冷却してフェノール樹脂
が固化し砂状の流動性が得られた後、ステアリン酸カル
シウム8gを添加混合してレジンコーテッドサンドを作
成した。Example 3 Regenerated sand No. 6 silica sand heated to 130 ° C. (AFS particle size index: 6
5.0) After charging 8 kg to the mixer, the resin 16 of Production Example 1 was added.
After adding 0 g and kneading for 45 seconds, an aqueous solution in which 80 g of hexamethylenetetramine and 8 g of boric acid were dissolved in 100 g of water was added. The temperature of the mixture in the mixer at the time of addition is 110 ° C
Met. After cooling with air to solidify the phenolic resin and obtain sandy fluidity, 8 g of calcium stearate was added and mixed to prepare a resin-coated sand.
【0015】比較例1 実施例1のレジンコーテッドサンドの作成手順に準じて
作成したが、硼酸を配合せずにレジンコーテッドサンド
を作成した。Comparative Example 1 A resin-coated sand was prepared according to the procedure for preparing the resin-coated sand of Example 1, but without adding boric acid.
【0016】比較例2 130℃に加熱したフラタリーサンド8Kgをミキサー
に投入後、製造例1で得られた樹脂160gを添加し4
5秒間混練後、ヘキサメチレンテトラミン80gを10
0gの水に溶解した水溶液を添加した。引き続き空気に
より冷却してフェノール樹脂が固化し砂状の流動性が得
られた後、ステアリン酸カルシウム8gと硼酸2.4g
を添加混合してレジンコーテッドサンドを作成した。硼
酸の添加混合時の温度は74℃であった。Comparative Example 2 8 kg of flattery sand heated to 130 ° C. was charged into a mixer, and 160 g of the resin obtained in Production Example 1 was added.
After kneading for 5 seconds, 80 g of hexamethylenetetramine was added for 10 minutes.
An aqueous solution dissolved in 0 g of water was added. After cooling with air to solidify the phenolic resin and obtain a sandy fluidity, 8 g of calcium stearate and 2.4 g of boric acid were obtained.
Was added and mixed to prepare a resin-coated sand. The temperature during the addition and mixing of boric acid was 74 ° C.
【0017】レジンコーテッドサンド配合条件と特性測
定結果を表1に示す。Table 1 shows the resin-coated sand compounding conditions and the characteristic measurement results.
【表1】 [Table 1]
【0018】表1から明らかなように、実施例1〜3で
得られたレジンコーテッドサンドは、比較例1〜2に比
べレジンコーテッドサンドの特性を損なうことなく、鋳
型の曝熱処理後の曲げ強度が高く処理前強度に対する強
度の残留率も高いことが分かる。As is clear from Table 1, the resin-coated sands obtained in Examples 1 to 3 have a flexural strength after exposure and heat treatment of the mold without impairing the characteristics of the resin-coated sands as compared with Comparative Examples 1 and 2. It is clear that the residual ratio of the strength to the strength before the treatment is high.
【0019】(測定方法) (1)曲げ強度:JIS−K6910に準じた。焼成条
件は250℃、60秒である。 (2)融着点:日本鋳造技術協会試験法 C−1により
測定した。 (3)ベンド(撓み量):日本鋳造技術協会試験法 S
M−3に準じた。5*40*180mmの板状試験片を
250℃で30秒焼成し、10秒後に所定加重をかけて
撓み量を読み取る。値の大きいものほど造型後の変形が
大きく硬化が遅いことを示す。 (4)残留曲げ強度:試験片はJIS−K6910に準
じて作成し、アルミ箔を2重巻きして550℃に加熱し
た電気炉内で15分間熱処理した後取り出し、室温まで
冷却した後曲げ強度を測定した。 (5)強度残留率:残留曲げ強度(上記(4))/曲げ強
度(上記(1))×100(Measurement method) (1) Flexural strength: According to JIS-K6910. The firing conditions are 250 ° C. and 60 seconds. (2) Fusing point: Measured by the Japan Casting Technology Association Test Method C-1. (3) Bend (bending amount): Japan Casting Technology Association Test Method S
M-3. A 5 * 40 * 180 mm plate-shaped test piece is fired at 250 ° C. for 30 seconds, and after 10 seconds, a predetermined load is applied and the amount of deflection is read. The larger the value, the larger the deformation after molding and the slower the curing. (4) Residual bending strength: A test piece was prepared in accordance with JIS-K6910, aluminum foil was double-wrapped, heat-treated for 15 minutes in an electric furnace heated to 550 ° C., taken out, cooled to room temperature, and then subjected to bending strength. Was measured. (5) Residual strength: residual bending strength ((4) above) / bending strength ((1) above) × 100
【0020】[0020]
【発明の効果】本発明で得られたシェルモールド用レジ
ンコーテッドサンドは、曲げ強度、融着点等の特性を維
持しつつ、耐熱性に優れた鋳型を作成することができ
る。本発明によれば、シェルモールド用レジンコーテッ
ドサンドを煩雑な工程を必要とすることなく工業的に製
造することができるので経済的にも有用である。The resin coated sand for shell molding obtained by the present invention can produce a mold excellent in heat resistance while maintaining properties such as bending strength and fusion point. ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, it is economically useful since the resin coated sand for shell molds can be industrially manufactured without requiring complicated steps.
Claims (1)
混合するシェルモールド用レジンコーテッドサンドの製
造方法であって、フェノール樹脂を骨材に対して1〜5
重量%添加し、骨材の温度80〜150℃において硼酸
をフェノール樹脂に対して0.5〜10重量%添加する
ことを特徴とするシェルモールド用レジンコーテッドサ
ンドの製造方法。1. A method for producing a resin coated sand for shell molding, comprising adding and mixing a phenol resin and boric acid to an aggregate, wherein the phenol resin is added to the aggregate in an amount of 1 to 5 parts.
A method for producing a resin-coated sand for shell molds, comprising adding 0.5 to 10% by weight of boric acid to a phenol resin at an aggregate temperature of 80 to 150 ° C.
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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JP2001064523A JP2002263787A (en) | 2001-03-08 | 2001-03-08 | Method of manufacturing resin coated sand for shell mold |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103691879A (en) * | 2013-11-26 | 2014-04-02 | 湖州中联机械制造有限公司 | Casting process of steel casting of petroleum machinery blowout preventer |
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2001
- 2001-03-08 JP JP2001064523A patent/JP2002263787A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN103691879A (en) * | 2013-11-26 | 2014-04-02 | 湖州中联机械制造有限公司 | Casting process of steel casting of petroleum machinery blowout preventer |
CN103691879B (en) * | 2013-11-26 | 2016-04-20 | 湖州中联机械制造有限公司 | A kind of casting technique of petroleum machinery preventer steel-casting |
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