JP2634591B2 - Seal material - Google Patents
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- JP2634591B2 JP2634591B2 JP62046280A JP4628087A JP2634591B2 JP 2634591 B2 JP2634591 B2 JP 2634591B2 JP 62046280 A JP62046280 A JP 62046280A JP 4628087 A JP4628087 A JP 4628087A JP 2634591 B2 JP2634591 B2 JP 2634591B2
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Description
【発明の詳細な説明】 <産業上の利用分野> 本発明はシール材料に関するもので、更に詳しくは特
にシール材料を湾曲或いは屈曲させて使用した場合に良
好な防水特性を発揮するシール材料を提供するものであ
る。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a sealing material, and more particularly to a sealing material that exhibits good waterproofing properties when used by bending or bending the sealing material. Is what you do.
<従来技術及びその問題点> 従来、ポリウレタン発泡体にアスファルトやコールタ
ールを含浸してなるタイプや、エチレン−プロピレン−
ターポリマーゴムに撥水性及び粘着性にすぐれる樹脂を
添加してなる混和物をシート状に成形して発泡加硫して
なるタイプなどの多孔質系のシール材料は知られてい
る。<Prior art and its problems> Conventionally, polyurethane foam is impregnated with asphalt or coal tar, and ethylene-propylene-
A porous sealing material such as a type obtained by forming a mixture obtained by adding a resin having excellent water repellency and adhesiveness to a terpolymer rubber into a sheet shape and foaming and vulcanizing the mixture is known.
かかる多孔質系シール材料は、施工場所がほぼ直線上
であれば、例えば30〜95%まで圧縮することにより目的
とする防水特性が得られるものであるが、施工場所が湾
曲或いは屈曲している場合は、シール材料の折り曲げに
よって、シール材料の表面に微細なシワが入り、これが
水ミチの役割を果すために漏水するという欠点があっ
た。Such a porous sealing material can provide the intended waterproofing property by compressing to, for example, 30 to 95% if the construction place is substantially straight, but the construction place is curved or bent. In this case, there is a drawback in that fine wrinkles are formed on the surface of the sealing material due to bending of the sealing material, and the fine wrinkles play a role of a water beaker, so that water leaks.
かかるシール材料のシワを防止するために、シール材
料の表面にプラスチックフィルムを接着剤、融着、溶着
などの接着手段を用いて貼着する試みもなされている
が、両者の強固な接着が得られないこと、フィルムの貼
着によって発泡体の柔軟姓が減少して目的とする追従性
が得られないこと、などの不都合を有するものである。In order to prevent wrinkling of the sealing material, an attempt has been made to attach a plastic film to the surface of the sealing material by using an adhesive means such as an adhesive, fusion, welding, or the like. However, there are inconveniences such as not being able to be performed, and the adherence of the film reduces the flexibility of the foam, and the desired followability cannot be obtained.
<問題点を解決するための手段> 本発明はかかる従来技術の欠点を解決した新規なシー
ル材料を提供するものであって、その要旨とするところ
は、圧縮することによって防水性を発揮する、表面が粗
面である多孔性シール部材の少なくとも一方の面に、塗
設発泡層を設けてなることにある。<Means for Solving the Problems> The present invention provides a novel sealing material that has solved the above-mentioned drawbacks of the prior art, and the gist of the invention is to exhibit waterproofness by compressing. The object is to provide a coating foam layer on at least one surface of a porous sealing member having a rough surface.
本発明によれば、多孔性シール材料と塗設発泡層との
接着が強固で、しかも施工場所の被着体面とシール材料
を構成する塗設発泡層との密着性にすぐれると共に塗設
発泡層は折り曲げによる歪を吸収してシワを起生するこ
とがないので、長期に亘って良好な防水性を維持すると
いう特徴を有する。Advantageous Effects of Invention According to the present invention, the adhesion between the porous sealing material and the applied foam layer is strong, and the adhesion between the surface of the adherend at the construction site and the applied foam layer constituting the sealing material is excellent, and the coating foam is formed. Since the layer does not absorb the strain due to bending and does not cause wrinkles, the layer has a characteristic of maintaining good waterproofness for a long period of time.
本発明の実施に当って用いられる多孔性シール部材
は、通常30〜95%まで圧縮することにより防水性を発揮
するが、表面は発泡体のスライス面又はシート状繊維体
面の如き表面が粗面であるものである。前記部材には一
方の表面がスライス面で他方の表面が緻密なスキン様面
である発泡体も含まれる。The porous seal member used in the practice of the present invention usually exhibits water resistance by compressing to 30 to 95%, but the surface is roughened such as a sliced surface of a foam or a sheet-like fibrous surface. It is something that is. The member also includes a foam in which one surface is a sliced surface and the other surface is a dense skin-like surface.
このような多孔性シート部材としては、ポリウレタン
発泡体、フェルト、厚手不織布単体或いはこれら多孔性
材料にアスファルト、コールタール、合成ゴム、合成樹
脂の如き防水性組成物を含浸保持させたもののほか、或
いはエチレン−プロピレン−ターポリマーゴム、ブチル
ゴムに代表されるゴム類などに、撥水性及び粘着性を有
する軟化物質及び/又は樹脂類を添加してなる混和物を
シート状等に成形して発泡加硫後所定の厚み或いは幅に
スライス(切断)することによって得られたものが挙げ
られる。Examples of such a porous sheet member include polyurethane foam, felt, a thick nonwoven fabric alone, or a material obtained by impregnating and holding a waterproof composition such as asphalt, coal tar, synthetic rubber, and synthetic resin in these porous materials, or Foam vulcanization by molding into a sheet or the like an admixture obtained by adding a softening substance and / or resin having water repellency and tackiness to rubbers represented by ethylene-propylene-terpolymer rubber, butyl rubber, etc. After that, those obtained by slicing (cutting) to a predetermined thickness or width are exemplified.
このように構成された多孔性シート部材の表面(施工
場所の被着体面に当接される面)には、該部材と同等、
好ましくはそれ以上の柔軟性を有し、しかも表面が実質
的に平滑な塗設発泡層が設けられ、本発明のシール材料
とされる。The surface of the porous sheet member thus configured (the surface that is in contact with the adherend surface at the construction site) is equivalent to the member,
Preferably, a coated foam layer having more flexibility and a substantially smooth surface is provided, and is used as the seal material of the present invention.
このような表面が実質的に平滑な塗設発泡層は、以下
の(イ)〜(ホ)示すような方法によって形成された塗
設発泡層が柔軟性と平滑性及び撥水性にすぐれるので好
ましいものである。Such a coated foam layer having a substantially smooth surface is excellent in flexibility, smoothness, and water repellency because the coated foam layer formed by the following methods (a) to (e) is excellent. It is preferred.
(イ)ゴムラテックスを主成分とし、これに起泡剤、構
造強化剤、さらに必要に応じて接着性付与樹脂とを配合
してなる配合物を機械攪拌して、3〜500ポイズ、好ま
しくは10〜300ポイズ(各れもat25℃)の粘度に調整し
てなる微細泡含有水分散高分子材料を多孔性シール部材
上に、厚みが1〜3000μm、好ましくは50〜1000μmの
範囲となるように直接塗布し、通常70〜90℃で1〜3分
間予備乾燥して後、100〜200℃で2〜15分間乾燥するこ
とによって塗布厚と略々同一厚みの発泡層が得られる。(A) Mechanically agitating a mixture comprising a rubber latex as a main component, a foaming agent, a structural reinforcing agent, and, if necessary, an adhesiveness-imparting resin, for 3 to 500 poise, preferably A water-dispersed polymer material containing fine bubbles, which is adjusted to a viscosity of 10 to 300 poise (each at 25 ° C.), on a porous sealing member, has a thickness of 1 to 3000 μm, preferably 50 to 1000 μm. And then pre-dried at 70 to 90 ° C. for 1 to 3 minutes, and then dried at 100 to 200 ° C. for 2 to 15 minutes to obtain a foamed layer having substantially the same thickness as the applied thickness.
前記配合物は、天然ゴム(NR)、カルボキシル基変性
スチレン−ブタジエンゴム(C−SBR)、ニトリルブタ
ジエンゴム(NBR)、アクリルゴムなどのゴム類或いは
ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポリエチレンな
どの合成樹脂類からなるラテックス(固形分は40〜70重
量%が好ましく)の固形分100重量部に対して、ステア
リン酸アンモニウム塩、オレイン酸カリ、アルキルスル
ホサクシナメートの如き起泡剤を3〜8重量部、メトオ
キシメチロールメラミン、イオウ、エポキシ樹脂の如き
薄層のマトリックス強度を向上させる構造強化剤を2〜
10重量部、テルペン系樹脂、テルペンフェノール系樹
脂、ロジン、ロジン誘導体、石油系樹脂の如き接着性付
与樹脂を0〜200重量部、好ましくは10〜100重量部夫々
配合してなるものであることが望ましいものである。し
かして、この配合物には更に増粘剤、充填剤、構造強化
助剤、pH調整剤などを添加することができる。The compound is made of natural rubber (NR), carboxyl group-modified styrene-butadiene rubber (C-SBR), nitrile butadiene rubber (NBR), rubber such as acrylic rubber, or synthetic rubber such as polyvinyl chloride, polyvinylidene chloride, and polyethylene. A foaming agent such as ammonium stearate, potassium oleate, or alkylsulfosuccinamate is used in an amount of 3 to 8 per 100 parts by weight of a solid content of a resin latex (solid content is preferably 40 to 70% by weight). 2 parts by weight of a structural reinforcing agent for improving the matrix strength of a thin layer such as methoxymethylolmelamine, sulfur, and epoxy resin.
10 parts by weight, 0 to 200 parts by weight, preferably 10 to 100 parts by weight of an adhesion-imparting resin such as a terpene resin, a terpene phenolic resin, a rosin, a rosin derivative, and a petroleum resin. Is desirable. Thus, a thickener, a filler, a structure strengthening aid, a pH adjuster, and the like can be further added to this formulation.
このように構成してなる配合物は、100〜3000回転/
分する機械攪拌機で通常1〜10分間混合攪拌されて、系
中に1〜1000μmの微細な起泡を含む、3〜500ポイズ
(at25℃)の水分散高分子材料とされる。該材料の粘度
が3ポイズ(at25℃)未満では、起泡を含有するとは言
え、多孔性シール部材中に含浸されることがあるために
好ましくなく、500ポイズ(at25℃)を超えると塗工し
ずらくなるので好ましくないものである。The composition constituted in this manner is 100-3000 revolutions /
The mixture is usually mixed and stirred by a mechanical stirrer for 1 to 10 minutes to obtain a water-dispersed polymer material of 3 to 500 poise (at 25 ° C.) containing fine foam of 1 to 1000 μm in the system. If the viscosity of the material is less than 3 poise (at 25 ° C.), it may contain foam, but it is not preferable because it may be impregnated into the porous sealing member. It is not preferable because it becomes difficult.
このように調整された水分散高分子材料は、前述の如
く、シール部材の片面又は両面に所定の厚みとなるよう
に直接塗布され、その後乾燥することより水分散高分子
材料中の微細泡が大きさ及び形に実質的な変更なく、1
〜1000μmの微細な泡を含む1〜20倍、好ましくは2〜
13倍発泡の表面が平滑な塗設発泡層とされる。The water-dispersed polymer material thus adjusted, as described above, is directly applied to one or both surfaces of the sealing member so as to have a predetermined thickness, and then dried to remove fine bubbles in the water-dispersed polymer material. 1 without substantial change in size and shape
1 to 20 times including fine bubbles of ~ 1000 μm, preferably 2 to
The surface of the 13-fold foam is a smooth applied foam layer.
(ロ) (イ)の方法において用いられる配合物にさら
にワックス、パラフィン、シリコーンオイルの如き撥水
性物質を0.1〜70重量%の範囲で添加してなるものを用
いて表面が平滑な塗設発泡層とされる。(B) Coating and foaming with a smooth surface by using a composition obtained by further adding a water-repellent substance such as wax, paraffin, silicone oil in the range of 0.1 to 70% by weight to the compound used in the method of (a). Layers.
この方法にて形成した塗設発泡によれば、層自体にさ
らに撥水性が付与されるので防水性がより向上する。According to the coating foaming formed by this method, the layer itself is further provided with water repellency, so that the waterproofness is further improved.
(ハ) アクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリオ
レフィン系樹脂、天然ゴム、エチレンプロピレンターポ
リマー、スチレンブタジエンゴムなどの高分子材料100
重量部に対して、ジオクチルフタレート、石油系オイ
ル、プロセスオイル、パラフィン、潤滑油、コールター
ル、脂肪族系油、ロウ、低分子量ゴム、アタックチック
ポリプロピレンの如く軟化剤0〜200重量部、ジニトロ
ソペンタメチレンテトラミン、アゾジカルボンアミド、
パラトルエンスルフォニルヒドラジン、重炭酸ナトリウ
ムの如き発泡剤1〜20重量部、硫黄、メチロールメラミ
ン、エポキシ樹脂、キノンジオキシム、パーオキサイド
の如き構造強化剤0.5〜10重量部とを含むものであり、
その他必要に応じて充填剤、顔料、滑剤、紫外線吸収剤
などを配合することができる。(C) Polymer materials such as acrylic resin, polyvinyl chloride resin, polyolefin resin, natural rubber, ethylene propylene terpolymer, styrene butadiene rubber, etc.
0 to 200 parts by weight of a softening agent such as dioctyl phthalate, petroleum oil, process oil, paraffin, lubricating oil, coal tar, aliphatic oil, wax, low molecular weight rubber, attack polypropylene, Pentamethylenetetramine, azodicarbonamide,
Paratoluenesulfonylhydrazine, 1 to 20 parts by weight of a foaming agent such as sodium bicarbonate, sulfur, methylolmelamine, epoxy resin, quinone dioxime, 0.5 to 10 parts by weight of a structural reinforcing agent such as peroxide,
In addition, fillers, pigments, lubricants, ultraviolet absorbers, and the like can be added as needed.
該高分子材料は、有機溶剤に溶解するか、水に分散せ
しめて、3〜500ポイズ(at25℃)の粘度に調整する
か、或いは発泡剤の分解温度以下の温度で溶融し、多孔
性シール部材上に、厚みが1〜3000μm、好ましくは10
0〜1000μmとなるように直接塗布し、通常60〜200℃で
1〜20分間、必要に応じてロール等の圧縮下で加熱する
ことによって発泡加硫し、平滑な表面を有する塗設発泡
層を形成する。The polymer material is dissolved in an organic solvent, or dispersed in water to adjust the viscosity to 3 to 500 poise (at 25 ° C.), or melted at a temperature lower than the decomposition temperature of the foaming agent to form a porous seal. On the member, the thickness is 1 to 3000 μm, preferably 10
Coated foam layer having a smooth surface by directly applying so as to have a thickness of 0 to 1000 μm, and usually by heating at 60 to 200 ° C. for 1 to 20 minutes under compression of a roll or the like as necessary. To form
(ニ) (ハ)で用いた高分子材料をトルエン、ヘキサ
ン、アセトン、酢酸エチルなどの溶液又はジオクチルフ
タレート、ジブチルフタレートなどの可塑剤などを用い
て溶解し、これにシリコーンオイルの如き界面張力低減
剤を1〜10重量%となるように添加し、必要に応じて架
橋剤、充填剤、顔料などの配合剤を添加して機械攪拌し
て微細泡含有溶液高分子材料を作成し、以下前記(イ)
と同様の操作にて塗設発泡層を形成する。(D) Dissolve the polymer material used in (c) using a solution such as toluene, hexane, acetone, or ethyl acetate or a plasticizer such as dioctyl phthalate or dibutyl phthalate, and reduce the interfacial tension such as silicone oil. 1 to 10% by weight, and if necessary, a compounding agent such as a cross-linking agent, a filler, a pigment, and the like, and mechanically stirred to form a fine foam-containing solution polymer material. (I)
A foaming layer is formed in the same manner as described above.
(ホ) (イ)のラテックス又は(ハ)の高分子材料溶
液に、これにマイクロカプセル又はアクリロニトリルか
らなる膨張した中空微小球を分散し、必要に応じて架橋
剤、充填剤などの配合剤を添加し、これを乾燥後の厚み
が1〜3000μmとなるように塗布乾燥して塗設発泡層を
形成する。(E) In the latex of (a) or the polymer material solution of (c), the expanded hollow microspheres composed of microcapsules or acrylonitrile are dispersed, and if necessary, compounding agents such as a crosslinking agent and a filler are added. It is applied and dried so that the thickness after drying becomes 1 to 3000 μm to form a coated foam layer.
このような塗設発泡層は多孔性シール部材の両面がス
ライス面の如き粗面である場合には、両表面に形成し、
さらにその一方の面にゴム及び/又は合成樹脂類を主体
とする常温で感圧接着性を示す物質からなる粘着層を約
0.1〜1.5mmの厚みで形成してもよいが、例えば塗設発泡
層を一方の表面に構成し、他方の表面に粘着層を構成し
てもよいものである。Such a coated foam layer is formed on both surfaces of the porous seal member when both surfaces are rough surfaces such as slice surfaces,
Further, on one surface thereof, an adhesive layer composed of a substance mainly composed of rubber and / or synthetic resin and having a pressure-sensitive adhesive property at room temperature is provided.
It may be formed with a thickness of 0.1 to 1.5 mm, but for example, a coated foam layer may be formed on one surface and an adhesive layer may be formed on the other surface.
<効果> 本発明のシール材料は以上の如く、多孔性シール部材
の表面に、発泡材料を直接塗布して発泡層を形成したの
で部材面と発泡層との界面は一体化しており、従って両
者の接着は強固であり、しかもシール材料を湾曲或いは
屈曲させても発泡層が変形による歪を吸収するので水ミ
チが形成されることがなく長期に亘って良好な防水性が
得られるという特徴を有する。<Effect> As described above, the sealing material of the present invention forms a foamed layer by directly applying a foamed material to the surface of a porous seal member, so that the interface between the member surface and the foamed layer is integrated. Is strong, and even if the sealing material is bent or bent, the foam layer absorbs the distortion due to deformation, so that water bees are not formed and good waterproofness can be obtained for a long period of time. Have.
<実施例> 以下、本発明の実施例を示す。文中、部或いは%とあ
るのはそれぞれ重量部或いは重量%を意味する。<Example> Hereinafter, an example of the present invention will be described. In the description, parts and% mean parts by weight and% by weight, respectively.
実施例1 アクリルゴムラテックス(固型分60%) 100部 エポキシ系樹脂水分散液(固型分80%) 10部 オレイン酸カリ石鹸(固型分35%) 5部 アルキン酸ソーダ水溶液(固型分2%) 1部 アンモニア水(固型分35%) 3部 上記配合物を機械攪拌機で混合攪拌して略3倍に起泡
させ、これを発泡倍率約30倍の厚さ10mmのエーテル系ポ
リウレタンフォームのスライス面に約100μmの厚みと
なるようにドクターナイフを用いて直接塗布し、約80℃
で1分間予備加熱を行い、次いで約140℃で10分間加熱
して塗布層を架橋し、スライス面に約100μm厚の塗設
発泡層を有するシール材を得た。Example 1 Acrylic rubber latex (solid content 60%) 100 parts Epoxy resin aqueous dispersion (solid content 80%) 10 parts Potassium oleate soap (solid content 35%) 5 parts Sodium alkinate aqueous solution (solid content) 2%) 1 part Ammonia water (solid content 35%) 3 parts The above mixture is mixed and stirred with a mechanical stirrer to foam approximately 3 times, and this is an ether system with a foaming ratio of approximately 30 times and a thickness of 10 mm. Apply directly to the slice surface of the polyurethane foam using a doctor knife so as to have a thickness of about 100 μm.
For 1 minute, and then heated at about 140 ° C. for 10 minutes to crosslink the coating layer to obtain a sealing material having a coating foam layer having a thickness of about 100 μm on the slice surface.
実施例2 カルボキシル基変性スチレン−ブタジエンゴムラテック
ス(固型分60%) 100部 メラミン系樹脂水分散液(固型分80%) 5部 ステアリン酸アンモニウム塩水分散液(固型分35%) 2部 カルボキシメチルセルロース水溶液(固型分2%) 2部 アンモニア水(固型分35%) 2部 クレー 50部 ワックス水分散液(固型分50%) 10部 上記配合物を機械攪拌機で混合攪拌して略5倍に起泡
させ、これをエチレン−プロピレンターポリマーと炭酸
カルシュウムとの混和物を硫黄加硫して7倍に発泡させ
た厚さ3mmのゴムフォースのスライス面に約2000μmの
厚みとなるようにドクターナイフを用いて直接塗布し、
以下実施例1と同様の操作で、スライス面に約2000μm
厚の塗設発泡層を有するシール材を得た。Example 2 Carboxyl group-modified styrene-butadiene rubber latex (solid content 60%) 100 parts Melamine resin aqueous dispersion (solid content 80%) 5 parts Ammonium stearate salt aqueous dispersion (solid content 35%) 2 parts Carboxymethyl cellulose aqueous solution (solid content 2%) 2 parts Ammonia water (solid content 35%) 2 parts Clay 50 parts Wax aqueous dispersion (solid content 50%) 10 parts Mix and stir the above ingredients with a mechanical stirrer Approximately 5 times the foam, and the mixture of ethylene-propylene terpolymer and calcium carbonate is sulfur-vulcanized and foamed 7 times to a thickness of about 3 mm. Apply directly using a doctor knife as
Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed to form a slice
A sealing material having a thick applied foam layer was obtained.
実施例3 天然ゴム100部、硫黄3部、酸化亜鉛3部、ジチオカ
ルバメート1部、ジニトロソペンタメチレンテトラミン
5部、ステアリン酸2部、石油系オイル20部及び尿素5
部の配合物をゴム用バンバリーミキサーにて混練した
後、トルエンを添加して粘度10000CPS(at20℃)、固型
分50%の溶液を得る。Example 3 100 parts of natural rubber, 3 parts of sulfur, 3 parts of zinc oxide, 1 part of dithiocarbamate, 5 parts of dinitrosopentamethylenetetramine, 2 parts of stearic acid, 20 parts of petroleum oil and 5 parts of urea
Parts of the mixture were kneaded with a rubber Banbury mixer, and toluene was added to obtain a solution having a viscosity of 10,000 CPS (at 20 ° C.) and a solid content of 50%.
該溶液を実施例2のゴムフォームのスライス面に1000
μmの厚みで直接塗布し、170℃で10分加熱して塗布層
を加熱発泡し、スライス面に約1200μmの塗設発泡層を
有するシール材を得た。The solution was applied to the sliced surface of the rubber foam of Example 2 by 1000.
It was directly applied with a thickness of μm, and heated at 170 ° C. for 10 minutes to heat-foam the applied layer to obtain a sealing material having a coated foam layer of about 1200 μm on the slice surface.
実施例4 ポリ塩化ビニル100部、ジオクチルフタレート80部、
二塩性亜リン酸鉛2部及びシリコーンオイル3部からな
る配合物を機械攪拌機にて混合攪拌して略3倍に起泡さ
せ、これを実施例のポリウレタンフォームのスライス面
に500μmの厚みとなるようにドクターナイフを用いて
直接塗布し、190℃で10分加熱して、スライス面に約500
μmの塗設発泡層を有するシール材を得た。Example 4 100 parts of polyvinyl chloride, 80 parts of dioctyl phthalate,
A mixture comprising 2 parts of lead salt dibasic phosphite and 3 parts of silicone oil was mixed and stirred with a mechanical stirrer to foam the foam approximately three times, and this was applied to a slice surface of the polyurethane foam of Example with a thickness of 500 μm. Apply directly with a doctor knife and heat at 190 ° C for 10 minutes.
A sealing material having a coating foam layer of μm was obtained.
実施例5 アクリルゴムラテックス(固型分60%) 100部 ポリビニルアルコール水溶液(固型分5%) 2部 メラミン系樹脂水分散液(固型分80%) 2部 アンモニア水(固型分35%) 2部 アワリロニトリルからなる膨張させた中空微小球(粒径
60〜150μm) 3部 上記配合物からなる粘度15000CPS(at20℃)の溶液を
実施例2のゴムフォームのスライス面に200μmの厚み
となるようにドクターナイフを用いて直接塗布し、120
℃で10分間加熱して、比重0.5の塗設発泡層をスライス
面に有するシール材を得た。Example 5 Acrylic rubber latex (solid content 60%) 100 parts Polyvinyl alcohol aqueous solution (solid content 5%) 2 parts Melamine resin aqueous dispersion (solid content 80%) 2 parts Ammonia water (solid content 35%) 2) Expanded hollow microspheres composed of Awariro nitrile (particle size
60 to 150 μm) 3 parts A solution of the above composition having a viscosity of 15000 CPS (at 20 ° C.) was directly applied to the slice surface of the rubber foam of Example 2 with a doctor knife so as to have a thickness of 200 μm.
It heated at 10 degreeC for 10 minutes, and obtained the sealing material which has the coating foam layer of specific gravity 0.5 on a slice surface.
第1表に実施例1〜5の特性評価結果を示す。第1表
中の比較例1は実施例1のポリウレタンフォームを、比
較例2は実施例2のゴムフォームをシール材料として夫
々用いたものである。Table 1 shows the characteristic evaluation results of Examples 1 to 5. Comparative Example 1 in Table 1 uses the polyurethane foam of Example 1 as a sealing material, and Comparative Example 2 uses the rubber foam of Example 2 as a sealing material.
第1表中の測定法は、第1図及び第2図に示す如く、
実施例1〜5及び比較例1〜2で得た幅10mmのシール材
料1の非塗設発泡層面(比較例1〜2は片面のみ)に厚
さ0.3mmのブチルゴム系粘着層2を常法により設けてこ
れをガラス板3の表面に100mmRの湾曲を付けて貼着し、
その上にガラス板3′を重ね合せ、図示省略してある治
具を用いて実施例1、4及び比較例1は80%まで圧縮
し、実施例2、3、5及び比較例2は50%まで圧縮して
測定具を作成し、シール材料で構成した空洞に水を水深
が100mmとなるように注入し、シール材料とガラス板3
との界面からの漏水の有無を所定時間ごとに観察した。The measurement methods in Table 1 are as shown in FIGS. 1 and 2.
A 0.3 mm-thick butyl rubber-based adhesive layer 2 was applied to the non-coated foam layer surface of the sealing material 1 having a width of 10 mm obtained in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 (only one side in Comparative Examples 1 and 2). This is attached to the surface of the glass plate 3 with a curvature of 100 mmR,
A glass plate 3 'is superposed thereon, and the jigs (not shown) are used to compress Examples 1 and 4 and Comparative Example 1 to 80%, while Examples 2, 3, 5 and Comparative Example 2 are compressed to 50%. % To make a measuring tool, and water is injected into the cavity made of the sealing material so that the water depth becomes 100 mm.
The presence or absence of water leakage from the interface with the surface was observed at predetermined intervals.
第1表中の判定は、漏水が全く認められないものを○
とし、僅かに漏水が認められるものを△とし、明らかに
漏水が認められるものを×とした。 Judgment in Table 1 indicates that no water leakage was observed.
も の indicates that water leakage was slightly observed, and × indicates that water leakage was clearly observed.
第1図は本発明のシール材料の特性を評価するための測
定具の正面図、第2図は第1図をI−I′線で切断した
断面図である。 1……シール材料、4……塗設発泡層FIG. 1 is a front view of a measuring tool for evaluating the characteristics of the sealing material of the present invention, and FIG. 2 is a cross-sectional view of FIG. 1 taken along the line II ′. 1 ... seal material 4 ... coated foam layer
Claims (2)
表面が粗面である多孔性シール部材の少なくとも一方の
面に、塗設発泡層を設けてなるシール材料。(1) expressing waterproofness by compressing;
A sealing material comprising a coating foam layer provided on at least one surface of a porous sealing member having a rough surface.
の範囲第1項記載のシール材料。2. The sealing material according to claim 1, wherein an adhesive layer is provided on one surface.
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JP62046280A JP2634591B2 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Seal material |
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JP62046280A JP2634591B2 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Seal material |
Publications (2)
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ID=12742819
Family Applications (1)
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JP62046280A Expired - Lifetime JP2634591B2 (en) | 1987-02-27 | 1987-02-27 | Seal material |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2017199950A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | 三井化学株式会社 | Seal member, manufacturing method therefor, vehicle door, and building door |
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JPS51141755U (en) * | 1975-05-07 | 1976-11-15 | ||
JPS54159552A (en) * | 1978-06-06 | 1979-12-17 | Toyo Cloth Co | Gasket and its manufacturing method |
-
1987
- 1987-02-27 JP JP62046280A patent/JP2634591B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2017199950A1 (en) * | 2016-05-17 | 2017-11-23 | 三井化学株式会社 | Seal member, manufacturing method therefor, vehicle door, and building door |
CN109154389A (en) * | 2016-05-17 | 2019-01-04 | 三井化学株式会社 | Containment member and its manufacturing method and door used for vehicle and building door |
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JPS63214573A (en) | 1988-09-07 |
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