JP2605816Y2 - Automatic analyzer with residual liquid level detection function - Google Patents

Automatic analyzer with residual liquid level detection function

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JP2605816Y2
JP2605816Y2 JP1992093885U JP9388592U JP2605816Y2 JP 2605816 Y2 JP2605816 Y2 JP 2605816Y2 JP 1992093885 U JP1992093885 U JP 1992093885U JP 9388592 U JP9388592 U JP 9388592U JP 2605816 Y2 JP2605816 Y2 JP 2605816Y2
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reagent container
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Description

【考案の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本考案は、使用液(試薬、希釈
液、洗浄液等)の残量を検知する機能を備えた自動分析
装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an automatic analyzer having a function of detecting the remaining amount of a used liquid (reagent, diluent, washing liquid, etc.).

【0002】[0002]

【従来の技術】自動分析装置には、試薬や洗浄液等の液
が使用されている。測定途中にこれらの液がなくなる
と、そのまま測定を継続することができなくなるだけで
なく、測定中や反応過程中の検体は、測定結果が得られ
なくなる。通常、分析装置内部に予備タンクを設け、外
部タンクの液がなくなっても、直ちにその影響が出ない
ようにしている。自動分析装置のなかには、検体のサン
プリングから測定結果が出るまで長時間(数十分以上)
かかるものがある。例えば、検体と試薬との反応工程に
時間を要したり、反応液の測定工程に時間を要するもの
がある。抗原抗体反応はその一例である。一検体の処理
に長い時間を要する場合、複数検体の処理工程をオーバ
ラップさせ、処理能力を向上させている。
2. Description of the Related Art Liquids such as reagents and washing liquids are used in automatic analyzers. If these liquids are exhausted during the measurement, not only cannot the measurement be continued, but also the measurement result cannot be obtained for the sample during the measurement or during the reaction process. Usually, a spare tank is provided inside the analyzer so that even if the liquid in the external tank runs out, the effect is not immediately exerted. Some automatic analyzers require a long time (several tens of minutes or more) from the sampling of a sample to the measurement result.
There are such things. For example, there is a case where a reaction step between a sample and a reagent requires time, and a measurement step of a reaction solution requires time. An antigen-antibody reaction is one example. When it takes a long time to process one sample, the processing steps of a plurality of samples are overlapped to improve the processing capacity.

【0003】[0003]

【考案が解決しようとする課題】そのようなオーバラッ
プ処理の場合、途中で液がなくなると、装置は停止す
る。停止中に新しい液を補充しようとすると、泡が発生
し、測定誤差の原因となる。また、反応工程を一定の条
件下で行う必要があるものについては、反応時間が変わ
るので、正しい結果を得ることができない。特に、免疫
に係る装置の場合、反応工程は諸条件一定の厳しい条件
下で行われる。このため、動作の途中で液がなくなる
と、処理工程中の検体はすべて無駄となり、最初からや
りなおさねばならず、ランニングコストの上昇や時間的
なロスを招く。従来は、測定開始前に操作者が試薬等の
液残量の確認をし、途中で液切れが予想される試薬につ
いては、新しいものに交換していた。もちろん、測定の
途中で液を補充することもできると思われるが、気泡が
発生したりして、測定誤差が生じるという問題があっ
た。しかし、液残量の確認は煩わしいことであり、確認
をうっかり忘れたり、また、見込み違いを引き起こした
りする問題があった。本考案は、自動分析装置に接続さ
れた試薬等の液の残量を検知し、試薬容器の液が少なく
なった場合に、他の試薬容器に自動的に切り換えて、測
定を停止させる必要のないようにした自動分析装置を提
供することにある。
In the case of such an overlap process, if the liquid runs out during the process, the apparatus stops. Attempting to replenish new liquid while stopped causes bubbles to be generated and causes measurement errors. In addition, when the reaction step needs to be performed under a certain condition, a correct result cannot be obtained because the reaction time changes. In particular, in the case of an apparatus relating to immunity, the reaction step is performed under certain severe conditions. For this reason, if the liquid runs out during the operation, all the samples in the processing process are wasted and must be started again from the beginning, resulting in an increase in running costs and a loss in time. Conventionally, an operator checks the remaining amount of a liquid such as a reagent before the start of measurement, and replaces a reagent which is expected to run out of liquid on the way with a new one. Of course, it is considered that the liquid can be replenished during the measurement, but there is a problem that a measurement error occurs due to generation of bubbles. However, it is troublesome to check the remaining amount of the liquid, and there is a problem that the check is inadvertently forgotten, or a miscalculation is caused. The present invention is connected to an automatic analyzer.
The remaining amount of the liquid is detected, such as reagents, in the case where liquid reagents container becomes small, and automatically switched to another reagent container, the automatic analyzer as there is no need to stop the measurement To provide.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、本考案の残液量検知機能を備えた自動分析装置
は、図及び図を参照して説明すれば自動分析装置
50にバルブVを介して接続されたメインの試薬容器1
2a及びサブの試薬容器12bと、メインの試薬容器1
2aを載置し試薬容器の重量を測定する重量センサ16
とを備えた、複数検体の処理工程をオーバラップさせて
処理する自動分析装置であって、メインの試薬容器12
a自体の重量データmaを記憶している記憶手段20
と、重量センサ16から出力された重量データMaと前
記試薬容器12aの重量データmaとからメインの試薬
容器12a内の残量Qa=Ma−maを求める残量演算
手段22と、検体ごとに測定項目を設定する設定手段2
4と、設定手段24に設定された検体について試薬必要
量Dを求める必要量演算手段26と、残量演算手段22
で求められた試薬残量Qaと必要量演算手段26で求め
られた試薬必要量Dとを比較し、検体処理の可否につい
て判定する判定手段52と、判定手段52の判定結果W
に基づき検体処理の可否を表示する表示手段30と、を
備え、上記判定手段52において、試薬残液量Qaがあ
る場合にはメインの試薬容器12aからの試薬を使用
し、試薬残液量Qaがない場合には一時的にサブの試薬
容器12bからの試薬を使用するように、バルブVを切
り換え制御するようにしたことを特徴としている。ま
た、残量演算手段22、必要量演算手段26及び判定手
段52を、一つの演算処理装置で構成して、残量演算手
段22、必要量演算手段26及び判定手段52の機能
を、一つの演算処理装置で発揮させるようにすることも
可能である。
To achieve the above object, according to the Invention The automatic analyzer having a residual liquid amount detection function of the present invention, if described with reference to FIGS. 3 and 4, the automatic analyzer Main reagent container 1 connected to valve 50 via valve V
2a and the sub-reagent container 12b and the main reagent container 1
Weight sensor 16 for placing reagent 2a and measuring the weight of the reagent container
With multiple sample processing steps
An automatic analyzer for processing , comprising: a main reagent container 12;
storage means 20 for storing the weight data ma of a itself
And a remaining amount calculating unit 22 for obtaining a remaining amount Qa = Ma−ma in the main reagent container 12a from the weight data Ma output from the weight sensor 16 and the weight data ma of the reagent container 12a. Setting means 2 for setting items
4, a required amount calculating means 26 for obtaining the required reagent amount D for the sample set in the setting means 24, and a remaining amount calculating means 22
Comparing the remaining amount of reagent Qa obtained in the above with the required amount of reagent D obtained by the necessary amount calculating means 26, and determining whether or not the sample processing is possible, and the determination result W of the determining means 52
Display means 30 for displaying whether the sample processing is possible or not based on the reagent remaining liquid amount Qa, if there is a reagent remaining liquid amount Qa, the reagent from the main reagent container 12a is used. When there is no, the valve V is switched and controlled so that the reagent from the sub-reagent container 12b is temporarily used. Further, the remaining amount calculating means 22, the required amount calculating means 26 and the judging means 52 are constituted by one arithmetic processing unit, and the functions of the remaining amount calculating means 22, the required amount calculating means 26 and the judging means 52 are It is also possible to make it show in an arithmetic processing unit.

【0005】さらに、本発明の他の装置は、図5〜図7
に示すように、一例として、自動分析装置54にバルブ
Vを介して接続されたメインの試薬容器12a及びサブ
の試薬容器12bと、各試薬容器12a、12bをそれ
ぞれ載置し試薬容器の重量を測定する重量センサ16
a、16bとを備えた、複数の検体の処理工程をオーバ
ラップさせて処理する自動分析装置であって、試薬容器
12a、12b自体の重量データma、mbを記憶して
いる記憶手段20と、重量センサ16aから出力された
重量データMaと前記試薬容器12aの重量データma
とから試薬容器12a内の残量Qa=Ma−maを求め
る残量演算手段22aと、重量センサ16bから出力さ
れた重量データMbと前記試薬容器12bの重量データ
mbとから試薬容器12b内の残量Qb=Mb−mbを
求める残量演算手段22bと、検体ごとに測定項目を設
定する設定手段24と、設定手段24に設定された検体
について試薬必要量Dを求める必要量演算手段26と、
残量演算手段22a、22bで求められた試薬残量Q
a、Qbと必要量演算手段26で求められた試薬必要量
Dとを比較し、検体処理の可否について判定する判定手
段58と、判定手段58の判定結果Wに基づき検体処理
の可否を表示する表示手段30と、を備え、上記判定手
段58において、一方の試薬容器12a又は12bの残
液量Qa又はQbがない場合には、他方の試薬容器12
b又は12aからの試薬を使用するように、バルブVを
切り換え制御するようにしたことを特徴としている。ま
た、残量演算手段22a、22b、必要量演算手段26
及び判定手段58を、一つの演算処理装置で構成して、
残量演算手段22a、22b、必要量演算手段26及び
判定手段58を、一つの演算処理装置で発揮させるよう
にすることも可能である。
Further, another apparatus of the present invention is shown in FIGS.
As an example, as an example, the main reagent container 12a and the sub-reagent container 12b connected to the automatic analyzer 54 via the valve V, and the respective reagent containers 12a and 12b are placed, and the weight of the reagent container is reduced. Weight sensor 16 to measure
a, and a 16b, and a plurality of analytes of step-over
An automatic analyzer for wrapping and processing, the storage means 20 storing weight data ma, mb of the reagent containers 12a, 12b themselves, the weight data Ma output from the weight sensor 16a and the Weight data ma
From the weight data Mb output from the weight sensor 16b and the weight data mb of the reagent container 12b to calculate the remaining amount Qa = Ma−ma in the reagent container 12a. A remaining amount calculating unit 22b for obtaining the amount Qb = Mb−mb, a setting unit 24 for setting a measurement item for each sample, a required amount calculating unit 26 for obtaining a reagent required amount D for the sample set in the setting unit 24,
Reagent remaining amount Q obtained by remaining amount calculating means 22a, 22b
a and Qb are compared with the required reagent amount D obtained by the required amount calculation means 26, and a determination means 58 for determining whether or not the sample processing is possible, and whether or not the sample processing is possible is displayed based on the determination result W of the determination means 58. Display means 30, and when there is no remaining liquid amount Qa or Qb in one of the reagent containers 12a or 12b,
The switching control of the valve V is performed so that the reagent from b or 12a is used. Further, the remaining amount calculating means 22a and 22b, the required amount calculating means 26
And the determination means 58 are configured by one arithmetic processing device,
The remaining amount calculating means 22a and 22b, the required amount calculating means 26, and the determining means 58 can be realized by one arithmetic processing device.

【0006】なお、メインの試薬容器12a自体の重量
とサブの試薬容器12b自体の重量とが同じ場合には、
その重量データはma=mbであるので、一つの重量デ
ータmを用いればよい。
If the weight of the main reagent container 12a is the same as the weight of the sub reagent container 12b itself,
Since the weight data is ma = mb, one weight data m may be used.

【0007】[0007]

【作用】図及び図において、メインの試薬容器12
のみの重量データmメインの試薬容器12及び
容器内部の試薬の総重量データMを、自動分析装置
の演算処理装置に入力し、メインの試薬容器12
の試薬残量Q=M−mを求めるとともに、設定手
段24に設定された検体について検体処理に必要な試薬
量Dを求め、判定手段52で両者(QとD)を比較す
ることにより、検体の処理の可否を判定し、試薬残量Q
aがない場合には一時的にサブの試薬容器12bからの
試薬を使用する。
In FIGS. 3 and 4 , the main reagent container 12 is shown.
The weight data m a of only the a , the main reagent container 12 a, and the total weight data M a of the reagents inside the container are transferred to the automatic analyzer 5.
Input to the arithmetic processing equipment of 0, the reagent remaining amount in the main reagent container 12 a Q a = M a -m with seeking a, amount of reagent D required sample processing on the samples that have been set in the setting means 24 the calculated, by comparing the two (Q a and D) in the determination means 52 determines whether the process of the sample, reagent remaining amount Q
If there is no “a”, it is temporarily removed from the sub-reagent container 12b.
Use reagents.

【0008】[0008]

【実施例】以下、図面を参照して本考案の好適な実施例
を詳細に説明する。ただし、この実施例に記載されてい
る構成機器の形状、その相対配置などは、とくに特定的
な記載がない限りは、本考案の範囲をそれらのみに限定
する趣旨のものではなく、単なる説明例にすぎない。図
1は、本考案の自動分析装置の一実施例を示し、試料分
析装置の概略的な外観図である。試料分析装置は、具体
的には例えば、CIA法(CountingImmun
oassay)によりヒト血清中の微量蛋白を測定する
免疫凝集測定装置である。免疫凝集測定装置には複数の
試薬が用いられる。例えば、体外診断用のラテックス試
薬、緩衝液、シース液、洗浄液が用いられる。これらの
うちラテックス試薬、緩衝液は分析装置内に温度制御さ
れ収容されている。温度制御不要なシース液、洗浄液は
分析装置外に外付けで配置される。もちろん、分析装置
内に配置されても構わない。外付けの試薬は分析装置に
複数接続される場合があるが、図1ではこれらを一つの
試薬で代表して示している。
DETAILED DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Preferred embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the drawings. However, the shapes of the components described in this embodiment, the relative arrangement thereof, and the like are not intended to limit the scope of the present invention to them unless otherwise specified, and are merely illustrative examples. It's just FIG. 1 shows an embodiment of the automatic analyzer of the present invention, and is a schematic external view of a sample analyzer. Specifically, the sample analyzer is, for example, a CIA method (Counting Immun).
oassay) to measure a trace amount of protein in human serum. A plurality of reagents are used in the immunoagglutination measuring device. For example, a latex reagent for in vitro diagnosis, a buffer solution, a sheath solution, and a washing solution are used. Among these, the latex reagent and the buffer are temperature-controlled and accommodated in the analyzer. The sheath liquid and the cleaning liquid that do not require temperature control are externally arranged outside the analyzer. Of course, it may be arranged in the analyzer. In some cases, a plurality of external reagents are connected to the analyzer, but FIG. 1 shows these as one representative.

【0009】図は、自動分析装置50に備えられた残
液量検知装置51の一例を示すブロック図である。図
に示すようにメインの(主の)、試薬容器12はチュ
ーブ14により、サブの(補助の、従の)試薬容器1
2bはチューブ14bにより、バルブVを介して分析装
置50に接続される。メインの試薬容器12aは重量セ
ンサ16の上に載せられる。バルブVがチューブ14
a、14b及び15を接続して、切り換えによってチュ
ーブ15をチューブ14aと通じさせる状態と、チュー
ブ15をチューブ14bと通じさせる状態とを有する。
重量センサ16から分析装置50に、メインの試薬容器
12及び容器内部の試薬の総重量Mが送られる。一
方、図において、記憶手段20にはメインの試薬容器
12aの容器のみの重量データmが記憶されている。
また、設定手段24で検体ごとの測定項目が設定され
る。自動分析装置50の演算処理装置はそれらの情報を
受け取り、メインの試薬容器12内の試薬残量Q
−mを求めるとともに、設定された検体について
検体処理に必要な試薬量Dを求め、両者を比較すること
により、検体処理を行ってもよいか否かの判定をする。
そして、表示手段30に試薬残量の表示や液切れの警報
を出す。判定は測定開始前に行い、液切れすると判断さ
れた場合には、検体の処理は開始しないようにすること
ができる。
FIG. 4 is a block diagram showing an example of the residual liquid amount detecting device 51 provided in the automatic analyzer 50 . Figure 3
The main (Lord) as shown in, the reagent container 12 a is the tube 14 a, the sub (auxiliary, the slave) reagent containers 1
2b is an analysis device via a valve V by a tube 14b.
Device 50. The main reagent container 12a is placed on the weight sensor 16. Valve V is tube 14
a, 14b and 15 are connected, and switching
The tube 15 communicates with the tube 14a,
And a state in which the tube 15 communicates with the tube 14b.
To the analyzer 50 from the weight sensor 16, the total weight M a main reagent containers 12 a and container inside the reagent is delivered. On the other hand, in FIG. 4, the storage unit 20 by weight data m a of only the container main reagent container 12a is stored.
The setting unit 24 sets measurement items for each sample. Processing equipment for the automatic analyzer 50 receives the information, the reagent remaining amount in the main reagent chamber 12 a Q a =
With obtaining the M a -m a, determine the amount of reagent D required sample processing for setting analyte, by comparing the two, the determination of whether may perform sample processing.
Then, the display means 30 displays the remaining amount of the reagent and issues an alarm for running out of liquid. The determination is performed before the start of the measurement, and when it is determined that the liquid is exhausted, the processing of the sample may not be started.

【0010】演算処理装置は、例えば、残量演算手段2
2、必要量演算手段26及び判定手段52からなる。残
量演算手段22は、重量センサ16から出力された重量
データMメインの試薬容器12のみの重量データ
とから試薬容器12内の残量Qa=Ma−maを
演算する機能を有し、必要量演算手段26は、設定手段
24に設定された検体について試薬必要量Dを演算する
機能を有し、判定手段52は、残量演算手段22で演算
された試薬残量Qと必要量演算手段26で演算された試
薬必要量Dとを比較し、検体処理の可否について判定す
る機能を有している。
[0010] processing equipment is, for example, remaining amount calculation means 2
2. Consisting of the required amount calculating means 26 and the determining means 52 . Remaining amount calculation unit 22 has a function of calculating the remaining amount Qa = Ma-ma in the reagent container 12 a from the weight data m a of only the weight data M a main reagent container 12 a output from the weight sensor 16 The required amount calculating means 26 has a function of calculating the required reagent amount D for the sample set in the setting means 24, and the determining means 52 has a reagent remaining amount Q calculated by the remaining amount calculating means 22. Has a function of comparing the required amount of reagent D calculated by the required amount calculating means 26 with the determination of whether or not the sample processing is possible.

【0011】表1は設定手段24の説明をするための図
であり、項目設定モードにおける分析装置10の表示部
の画面を示している。この項目設定モードで検体ごとに
測定項目を指定することができる。
Table 1 is a diagram for explaining the setting means 24, and shows a screen of the display unit of the analyzer 10 in the item setting mode. In this item setting mode, measurement items can be specified for each sample.

【0012】[0012]

【表1】 [Table 1]

【0013】表1において、AFP、CEA、FRN、
CA19−9は項目の名称である。ラックNo.は検体
の収用位置を示すものである。本実施例では、1つのラ
ックに5つの検体が収用される。項目指定はラックN
o.、検体番号を入力しながら、測定する項目の欄に
『*』なる測定項目指定マークを入力することにより行
われる。入力は入力キーによる。測定不要な項目につい
ては空欄にしておく。指定欄の下に表示されている、
『試薬残量:9テスト』は残り9テスト分が測定可能な
ことを示している。テスト数とは測定項目数のことであ
る。表1の場合、*の数であり、全部で23テストであ
る。1項目当たりの試薬消費量が全項目ともKとする
と、 試薬総重量 M 試薬容器重量 m 試薬残量 Q(=M−m) から、測定可能なテスト数が、T=Q/Kで求められ
る。ラックNo.の欄において、印された『E』なるマ
ークは、緊急検体であることを表す緊急検体マークであ
る。緊急検体マークの付された検体は、最先に測定しな
ければならない。すなわち、ラックNo.の3−1、3
−2の検体(緊急検体グループ)は他のラックの検体
(通常検体グループ)よりも優先度が高い。同じ緊急検
体の検体間については優先度は同一であるが、ここでは
検体番号の小さい方をより優先度が高いとしている。よ
って、表1において優先度はラックNo.でいうと、3
−1、3−2、1−1、1−2、1−3、1−4、1−
5、2−1、2−2、2−3、2−4、2−5の順とな
る。以上のように、必要な事項が設定された後、検体処
理の可否について判定がなされる。
In Table 1, AFP, CEA, FRN,
CA19-9 is the name of the item. Rack No. Indicates the expropriation position of the sample. In the present embodiment, five samples are collected in one rack. Item designation is rack N
o. This is performed by inputting the measurement item designation mark “*” in the column of the item to be measured while inputting the sample number. Input is by input key. Items that do not need to be measured are left blank. Displayed below the designated field,
"Reagent remaining amount: 9 tests" indicates that the remaining 9 tests can be measured. The number of tests is the number of measurement items. In the case of Table 1, it is the number of *, which is 23 tests in total. If the reagent consumption per item and K with all the items, from the reagent total weight M a reagent container weight m a reagent remaining amount Q a (= M a -m a ), the number of measurable tests, T = Q a / K. Rack No. In the column of, the marked “E” is an emergency specimen mark indicating that the specimen is an emergency specimen. Samples with the Emergency Sample Mark must be measured first. That is, the rack No. 3-1 and 3
The sample of -2 (emergency sample group) has a higher priority than the samples of other racks (normal sample group). Although the priorities are the same between samples of the same emergency sample, the smaller sample number has higher priority. Therefore, in Table 1, the priority is the rack No. In other words, 3
-1, 3-2, 1-1, 1-2, 1-3, 1-4, 1-
5, 2-1, 2-2, 2-3, 2-4, and 2-5. As described above, after necessary items are set, a determination is made as to whether or not sample processing is possible.

【0014】表2は、検体処理の可否判定後の表示部の
画面を示している。
Table 2 shows a screen of the display unit after judging whether or not the sample processing is possible.

【0015】[0015]

【表2】 [Table 2]

【0016】項目指定欄の『*』マークが『○』マーク
に変わったものは、試薬残量から考えて測定可能な項目
であることを示している。すなわち、測定可能マークで
ある。優先順位の高いものから検体iごとにテスト数T
iを計算していくと、検体番号1001、1002、0
001、0002まででT1+T2+T3+T4=1+
2+2+2=7必要となる。0003までだとT1+T
2+T3+T4+T5=1+2+2+2+3=10必要
となる。T1+…+T4(=7)<T(=9)<T1+
…+T5(=10)から、検体i=1〜4、すなわち、
検体番号1001、1002、0001、0002が測
定可能となる。また、場合によっては緊急検体グループ
の総テスト数:Te、通常検体グループの総テスト数:
Tuをそれぞれ算出し、Te<T<Tuであれば緊急検
体グループのみを測定し、通常測定グループは測定しな
いようにすることも可能である。もちろんTe、Tu<
Tであれば、両グループとも測定するようにする。前述
のようにテスト数と試薬量とは相関があるので、次のよ
うに言い換えてもよい。優先順位の高いものから検体i
ごとに試薬必要量Diを計算していくと、検体番号10
01、1002、0001、0002まででD1+D2
+D3+D4必要となる。0003までだとD1+D2
+D3+D4+D5必要となる。D1+…+D4<Q<
D1+…+D5から、検体番号i=1〜4、すなわち、
1001、1002、0001、0002が測定可能と
なる。また、場合によっては緊急検体グループの試薬必
要総量:De、通常検体グループの試薬必要総量:Du
をそれぞれ算出し、De<Q<Duであれば緊急検体グ
ループのみを測定し、通常測定グループは測定しないよ
うにすることも可能である。もちろんDe、Du<Qで
あれば、両グループとも測定するようにする。
When the “*” mark in the item designation column changes to the “○” mark, it indicates that the item can be measured in view of the remaining amount of the reagent. That is, it is a measurable mark. Number of tests T for each sample i, starting with the highest priority
As i is calculated, the sample numbers 1001, 1002, 0
T1 + T2 + T3 + T4 = 1 + until 001 and 0002
2 + 2 + 2 = 7 is required. T1 + T up to 0003
2 + T3 + T4 + T5 = 1 + 2 + 2 + 2 + 3 = 10 is required. T1 + ... + T4 (= 7) <T (= 9) <T1 +
.. + T5 (= 10), sample i = 1 to 4, ie,
Sample numbers 1001, 1002, 0001, and 0002 can be measured. In some cases, the total number of tests in the emergency sample group: Te, the total number of tests in the normal sample group:
It is also possible to calculate Tu respectively, and if Te <T <Tu, measure only the emergency sample group and not measure the normal measurement group. Of course, Te, Tu <
If T, both groups are measured. As described above, since the number of tests and the amount of reagent are correlated, they may be paraphrased as follows. Sample i from highest priority
When the required reagent amount Di is calculated for each sample, the sample number 10
D1 + D2 up to 01, 1002, 0001, 0002
+ D3 + D4 is required. Up to 0003, D1 + D2
+ D3 + D4 + D5 is required. D1 + ... + D4 <Q <
From D1 +... + D5, the sample number i = 1 to 4, ie,
1001, 1002, 0001, and 0002 can be measured. In some cases, the required total amount of reagent in the emergency sample group is De, and the required total amount of reagent in the normal sample group is Du.
Can be calculated, and if De <Q <Du, only the emergency sample group is measured, and the normal measurement group is not measured. Of course, if De and Du <Q, both groups are measured.

【0017】以上を整理すると、次のように場合分けで
きる。 (1) 設定された検体iごとに試薬必要量データDi
を求め、それらを優先順位の高い検体から順に積和ΣD
iし、ΣDi<Qを満たす検体pまでを測定する。 (2) 検体を優先度の異なる複数の群jに分けて設定
し、検体iごとに試薬必要量データDiを求め、それら
を優先順位の高い検体から順に積和ΣDiし、ΣDi<
Qを満たす検体群rまでを検体処理を可とする場合。 (3) 設定された検体iごとに試薬必要量データDi
を求め、それらの総量DTが、DT<Qを満たすとき、
検体処理を可とする場合。 また、これらの判定結果に基づいて、『試薬量が不足し
ています』や『スタートで緊急検体1001〜1002
と通常検体0001〜0002を測定します』等のメッ
セージを表示できる。測定が開始されると、測定結果は
順次表示部に表示される。ところで、試薬容器は容量の
異なるものが用いられる場合もある。容器の大きさが異
なると容器自体の重量データmも異なるので、その場
合には試薬容器の大きさに対応した重量データmを使
用して、残液量の判定をする必要がある。そこで、使用
されると予想される複数の試薬容器の重量データを記憶
手段20に記憶させておき、設定手段24で試薬容器の
種類を設定すれば、その容器に対応した重量データを選
択して使用できるので、このようにしておくのが好まし
い。また、設定手段24から直接、記憶手段20に重量
データmを書き込めるようにしておいてもよい。な
お、容器の種類を設定手段24に設定せずとも、試薬容
器の総重量Mの違いから試薬容器の種類を判定するこ
とも可能である。
By summarizing the above, the following cases can be classified. (1) Required reagent data Di for each set sample i
And sum them in order from the sample with the highest priority.
i, and measure up to a sample p that satisfies ΣDi <Q. (2) Samples are divided and set in a plurality of groups j having different priorities, reagent required amount data Di is obtained for each sample i, and the product sum ΣDi is calculated from samples having higher priority in order, and ΣDi <
When sample processing is allowed up to sample group r that satisfies Q. (3) Reagent required amount data Di for each set sample i
And when their total amount DT satisfies DT <Q,
When sample processing is permitted. In addition, based on these determination results, “reagent quantity is insufficient” or “emergency sample 1001 to 1002
And normal samples 0001 to 0002 are measured. " When the measurement is started, the measurement results are sequentially displayed on the display unit. Incidentally, reagent containers having different capacities may be used in some cases. Since the size of the container is different if also different weight data m a container itself, in which case using the weight data m a which corresponds to the size of the reagent container, it is necessary to the determination of the residual liquid amount. Therefore, the weight data of a plurality of reagent containers expected to be used is stored in the storage means 20, and if the type of the reagent container is set by the setting means 24, the weight data corresponding to the container is selected. This is preferable because it can be used. Also, directly from the setting unit 24, the storage unit 20 may be set to the write the weight data m a. Incidentally, without setting the type of container to the setting unit 24, it is possible to determine the type of the reagent containers from the difference of the total weight M a of the reagent container.

【0018】これまでは、1種類の試薬に対して、1つ
の試薬容器を用いる場合について説明をした。以上のよ
うにして試薬の残液量が不足する場合、液切れを事前に
検知することができる。しかし、試薬の不足が解消され
るまでの間、分析装置は停止したままとなり測定は停止
する。
The case where one reagent container is used for one type of reagent has been described. As described above, when the remaining amount of the reagent is insufficient, it is possible to detect in advance that the liquid has run out. However, until the shortage of the reagent is resolved, the analyzer remains stopped and the measurement stops.

【0019】そこで図3及び図4に示すように、メイン
の(主の)試薬容器12a以外にサブの(補助の,従
の)試薬容器12bを付加し、メインの試薬容器12a
の試薬残液量Qaが零になって使用できなくなった場合
に、残液量検知装置51の判定手段52からの制御信号
によりバルブVを切り換えてサブの試薬容器12bの試
薬を使用するようにすることにより、メインの試薬容器
の液が少ない場合でも、測定を停止させる必要がなくな
る。すなわち、メインの試薬容器12aを新容器に交換
している間でも、サブの試薬容器12bからの試薬を使
用することができる。メインの試薬容器が交換される
と、試薬残液量は充分な量となるので、バルブVを再び
元の状態に切り換えて、メインの試薬容器12aからの
試薬を使用する。バルブVはチューブ14aとチューブ
15とを通じさせる状態と、チューブ14bとチューブ
15とを通じさせる状態とを有する。
Therefore, as shown in FIGS. 3 and 4, a sub (auxiliary, subordinate) reagent container 12b is added to the main (main) reagent container 12a in addition to the main (main) reagent container 12a.
When the reagent remaining liquid amount Qa becomes zero and becomes unusable, the valve V is switched by the control signal from the determination means 52 of the residual liquid amount detecting device 51 to use the reagent in the sub-reagent container 12b. By doing so, it is not necessary to stop the measurement even when the liquid in the main reagent container is small. That is, the reagent from the sub-reagent container 12b can be used even while the main reagent container 12a is being replaced with a new container. When the main reagent container is replaced, the remaining amount of the reagent becomes a sufficient amount. Therefore, the valve V is switched back to the original state, and the reagent from the main reagent container 12a is used. The valve V has a state of allowing the tube 14a and the tube 15 to pass through, and a state of allowing the tube 14b and the tube 15 to pass through.

【0020】図5は、図3に示す装置に、さらにサブの
試薬容器12bの重量を測定するサブの重量センサ16
bを付加した装置を示している。図6は、図5における
残液量検知装置56の一例を示すブロック図である。な
お、メインの試薬容器12a自体の重量とサブの試薬容
器12b自体の重量は同じとしている。すなわち、同じ
重量データmを用いることとしている。図7はフローチ
ャートである。残液量演算手段22a,22bは、Qa
=Ma−m,Qb=Mb−mの演算をする。判定手段5
8は、メインの試薬容器12aの試薬残液量Qaとサブ
の試薬容器12bの試薬残液量Qbと試薬必要量Dとか
ら、検体処理の可否判定及びバルブVの切り換えを行う
機能を有する。なお、試薬容器12a,12bに対応し
て、記憶手段20に各試薬容器自体の重量データma,
mbを記憶させ、残液量演算手段22a,22bでそれ
ぞれQa=Ma−ma,Qb=Mb−mbの演算をする
ことができる。
FIG. 5 shows the apparatus shown in FIG. 3 and a sub weight sensor 16 for measuring the weight of the sub reagent container 12b.
The device to which b is added is shown. FIG. 6 is a block diagram showing an example of the remaining liquid amount detection device 56 in FIG. The weight of the main reagent container 12a itself is the same as the weight of the sub reagent container 12b itself. That is, the same weight data m is used. FIG. 7 is a flowchart. The remaining liquid amount calculating means 22a, 22b
= Ma-m, Qb = Mb-m. Judgment means 5
Reference numeral 8 has a function of judging whether or not to perform the sample processing and switching the valve V based on the remaining reagent amount Qa of the main reagent container 12a, the remaining reagent amount Qb of the sub-reagent container 12b, and the required reagent amount D. The storage unit 20 stores the weight data ma, ma of each reagent container itself corresponding to the reagent containers 12a, 12b.
mb is stored, and the remaining liquid amount calculating means 22a and 22b can calculate Qa = Ma-ma and Qb = Mb-mb, respectively.

【0021】つぎに、図7を参照しながら処理を説明す
る。今、例にメインの試薬容器12aを使用しており、
その残液量Qaが少なくなって来た場合を考える。ま
ず、試薬残液量の総計(Qa+Qb)と試薬必要量Dを
比較し、総計(Qa+Qb)の方が少ない場合には、警
報を発する。このときには測定はできない。
Next, the processing will be described with reference to FIG. Now, the example uses the main reagent container 12a,
Consider a case in which the remaining liquid amount Qa has become small. First, the total (Qa + Qb) of the remaining amount of the reagent is compared with the required amount D of the reagent. If the total (Qa + Qb) is smaller, an alarm is issued. At this time, measurement cannot be performed.

【0022】総計(Qa+Qb)が試薬必要量Dよりも
多い場合には、測定が可能である。次に、現在使用中の
容器の残液量Qx(ここではメインの試薬容器の残液量
Qa)が零になったかどうかを判別する。もし、メイン
の試薬容器12aが空でなければ、そのままバルブを切
り換えることなく測定をする。もし、メインの試薬容器
12aが空になれば、警報を発するとともにバルブVを
切り換える。すなわち、サブの試薬容器12bを使用す
る。警報の例としては、『試薬が不足しています』や
『測定項目を減らして下さい』等が挙げられる。
When the total (Qa + Qb) is larger than the required amount D of the reagent, measurement is possible. Next, it is determined whether or not the remaining liquid amount Qx of the currently used container (here, the remaining liquid amount Qa of the main reagent container) has become zero. If the main reagent container 12a is not empty, the measurement is performed without switching the valve. If the main reagent container 12a becomes empty, an alarm is issued and the valve V is switched. That is, the sub-reagent container 12b is used. Examples of alarms include "insufficient reagent" and "please reduce the number of measurement items".

【0023】[0023]

【考案の効果】本考案は上記のように構成されているの
で、つぎのような効果を奏する。 (1) 試薬の重量を測定し、その重量と設定された検
体の測定項目から算出した試薬の必要量とを比較し検体
処理を制御するように構成しているので、メインの試薬
容器の液が少なくなった場合に、サブの試薬容器に自動
的に切り換えられるので、測定を停止させる必要がなく
なる。このため、検体、試薬等の無駄を防止することが
でき、再検査の必要もなくなる。 (2) 検体処理は検体ごとや検体群ごとに行うことが
でき、効率的である
[Effects of the Invention] The present invention is configured as described above, and has the following effects. (1) Since the configuration is such that the weight of the reagent is measured, the weight is compared with the required amount of the reagent calculated from the set measurement item of the sample, and the sample processing is controlled, the main reagent is used.
Automatically fills the sub-reagent container when the liquid in the container is low.
Switching without the need to stop the measurement
Become. Therefore, it is possible to prevent waste of the sample, the reagent, and the like, and it is not necessary to perform a retest. (2) Sample processing can be performed for each sample or each sample group, which is efficient .

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】動分析装置の一実施例を示す概略説明図であ
る。
1 is a schematic explanatory view showing an embodiment of automatic analyzers.

【図2】図1に示す自動分析装置に備えられた残液量検
知装置の一例を示すブロック図である。
FIG. 2 is a block diagram showing an example of a residual liquid amount detection device provided in the automatic analyzer shown in FIG.

【図3】本考案の自動分析装置の実施例を示す概略説
明図である。
FIG. 3 is a schematic explanatory view showing an embodiment of the automatic analyzer of the present invention.

【図4】図3に示す装置に備えられた残液量検知装置の
一例を示すブロック図である。
FIG. 4 is a block diagram showing an example of a residual liquid amount detection device provided in the device shown in FIG.

【図5】本考案の自動分析装置の他の実施例を示す概略
説明図である。
FIG. 5 is a schematic explanatory view showing another embodiment of the automatic analyzer of the present invention.

【図6】図5に示す装置に備えられた残液量検知装置の
一例を示すブロック図である。
FIG. 6 is a block diagram showing an example of a residual liquid amount detection device provided in the device shown in FIG.

【図7】図5に示す装置におけるフローチャートであ
る。
FIG. 7 is a flowchart in the apparatus shown in FIG. 5;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 自動分析装置 50 自動分析装置 54 自動分析装置 11 残液量検知装置 51 残液量検知装置 56 残液量検知装置 12 試薬容器 12a 試薬容器 12b 試薬容器 16 重量センサ 16a 重量センサ 16b 重量センサ 20 記憶手段 21 演算処理装置 22 残量演算手段 22a 残量演算手段 22b 残量演算手段 24 設定手段 26 必要量演算手段 28 判定手段 52 判定手段 58 判定手段 30 表示手段 V バルブ m 容器自体の重量データ M 重量センサからの重量データ Q 試薬残量 D 試薬必要量 W 判定結果 REFERENCE SIGNS LIST 10 automatic analyzer 50 automatic analyzer 54 automatic analyzer 11 residual liquid amount detector 51 residual liquid amount detector 56 residual liquid amount detector 12 reagent container 12a reagent container 12b reagent container 16 weight sensor 16a weight sensor 16b weight sensor 20 storage Means 21 Arithmetic processing unit 22 Remaining amount calculating means 22a Remaining amount calculating means 22b Remaining amount calculating means 24 Setting means 26 Required amount calculating means 28 Determining means 52 Determining means 58 Determining means 30 Display means V valve m Weight data of container itself M Weight Weight data from sensor Q Reagent remaining amount D Reagent required amount W Judgment result

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) G01N 35/00 - 35/10 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on front page (58) Field surveyed (Int.Cl. 7 , DB name) G01N 35/00-35/10

Claims (4)

(57)【実用新案登録請求の範囲】(57) [Scope of request for utility model registration] 【請求項1】 自動分析装置(50)にバルブ(V)を
介して接続されたメインの試薬容器(12a)及びサブ
の試薬容器(12b)と、メインの試薬容器(12a)
を載置し試薬容器の重量を測定する重量センサ(16)
とを備えた、複数検体の処理工程をオーバラップさせて
処理する自動分析装置であって、 メインの試薬容器(12a)自体の重量データ(ma)
を記憶している記憶手段(20)と、 重量センサ(16)から出力された重量データ(Ma)
と前記試薬容器(12a)の重量データ(ma)とから
メインの試薬容器(12a)内の残量(Qa)=Ma−
maを求める残量演算手段(22)と、 検体ごとに測定項目を設定する設定手段(24)と、 設定手段(24)に設定された検体について試薬必要量
(D)を求める必要量演算手段(26)と、 残量演算手段(22)で求められた試薬残量(Qa)と
必要量演算手段(26)で求められた試薬必要量(D)
とを比較し、検体処理の可否について判定する判定手段
(52)と、 判定手段(52)の判定結果(W)に基づき検体処理の
可否を表示する表示手段(30)と、 を備え、上記判定手段(52)において、試薬残液量
(Qa)がある場合にはメインの試薬容器(12a)か
らの試薬を使用し、試薬残液量(Qa)がない場合には
一時的にサブの試薬容器(12b)からの試薬を使用す
るように、バルブ(V)を切り換え制御するようにした
ことを特徴とする残液量検知機能を備えた自動分析装
置。
1. A main reagent container (12a) and a sub-reagent container (12b) connected to an automatic analyzer (50) via a valve (V), and a main reagent container (12a).
Sensor for measuring the weight of a reagent container by placing
With multiple sample processing steps
An automatic analyzer for processing, wherein the weight data (ma) of the main reagent container (12a) itself
Storage means (20) for storing the weight data (Ma) output from the weight sensor (16)
From the weight data (ma) of the reagent container (12a) and the remaining amount (Qa) in the main reagent container (12a) = Ma−
remaining amount calculating means (22) for obtaining ma, setting means (24) for setting measurement items for each sample, and required amount calculating means for obtaining reagent required amount (D) for the sample set in setting means (24) (26), the remaining amount of reagent (Qa) obtained by the remaining amount calculating means (22) and the required amount of reagent (D) obtained by the required amount calculating means (26)
And a display means (30) for displaying whether the sample processing is possible or not based on the determination result (W) of the determination means (52). In the judging means (52), the reagent from the main reagent container (12a) is used when there is a reagent residual liquid amount (Qa), and when there is no reagent residual liquid amount (Qa), the sub An automatic analyzer having a residual liquid amount detecting function, wherein a valve (V) is switched and controlled so as to use a reagent from a reagent container (12b).
【請求項2】 残量演算手段(22)、必要量演算手段
(26)及び判定手段(52)を、一つの演算処理装置
で構成したことを特徴とする請求項記載の残液量検知
機能を備えた自動分析装置。
Wherein remaining amount calculation means (22), a necessary amount calculation means (26) and determination means (52), the residual liquid amount detection according to claim 1, characterized by being configured by one processor Automatic analyzer with functions.
【請求項3】 自動分析装置(54)にバルブ(V)を
介して接続されたメインの試薬容器(12a)及びサブ
の試薬容器(12b)と、各試薬容器(12a),(1
2b)をそれぞれ載置し試薬容器の重量を測定する重量
センサ(16a),(16b)とを備えた、複数検体の
処理工程をオーバラップさせて処理する自動分析装置で
あって、 試薬容器(12a),(12b)自体の重量データ(m
a),(mb)を記憶している記憶手段(20)と、 重量センサ(16a)から出力された重量データ(M
a)と前記試薬容器(12a)の重量データ(ma)と
から試薬容器(12a)内の残量(Qa)=Ma−ma
を求める残量演算手段(22a)と、 重量センサ(16b)から出力された重量データ(M
b)と前記試薬容器(12b)の重量データ(mb)と
から試薬容器(12b)内の残量(Qb)=Mb−mb
を求める残量演算手段(22b)と、 検体ごとに測定項目を設定する設定手段(24)と、 設定手段(24)に設定された検体について試薬必要量
(D)を求める必要量演算手段(26)と、 残量演算手段(22a),(22b)で求められた試薬
残量(Qa),(Qb)と必要量演算手段(26)で求
められた試薬必要量(D)とを比較し、検体処理の可否
について判定する判定手段(58)と、 判定手段(58)の判定結果(W)に基づき検体処理の
可否を表示する表示手段(30)と、 を備え、上記判定手段(58)において、一方の試薬容
器(12a)又は(12b)の残液量(Qa)又は(Q
b)がない場合には、他方の試薬容器(12b)又は
(12a)からの試薬を使用するように、バルブ(V)
を切り換え制御するようにしたことを特徴とする残液量
検知機能を備えた自動分析装置。
3. A main reagent container (12a) and a sub-reagent container (12b) connected to an automatic analyzer (54) via a valve (V), and each of the reagent containers (12a) and (1).
2b), each of which is provided with a weight sensor (16a) and (16b) for measuring the weight of the reagent container .
An automatic analyzer for processing by overlapping processing steps, wherein the weight data (m) of the reagent containers (12a) and (12b) themselves are
a) and (mb), and the weight data (M) output from the weight sensor (16a).
a) and the weight data (ma) of the reagent container (12a), the remaining amount (Qa) in the reagent container (12a) = Ma-ma
And the weight data (M) output from the weight sensor (16b).
b) and the weight data (mb) of the reagent container (12b), the remaining amount (Qb) in the reagent container (12b) = Mb-mb
, A setting means (24) for setting a measurement item for each sample, and a required amount calculating means (D) for obtaining a reagent required amount (D) for the sample set in the setting means (24). 26), comparing the remaining amount of reagents (Qa) and (Qb) obtained by the remaining amount calculating means (22a) and (22b) with the required amount of reagent (D) obtained by the required amount calculating means (26) A determination unit (58) for determining whether the sample processing is possible; and a display unit (30) for displaying whether or not the sample processing is possible based on the determination result (W) of the determination unit (58). 58), the remaining liquid amount (Qa) or (Q) of one of the reagent containers (12a) or (12b)
In the absence of b), the valve (V) is used to use the reagent from the other reagent container (12b) or (12a).
An automatic analyzer having a residual liquid amount detection function, characterized in that the automatic analyzer is controlled to switch between the two.
【請求項4】 残量演算手段(22a),(22b)、
必要量演算手段(26)及び判定手段(58)を、一つ
の演算処理装置で構成したことを特徴とする請求項
載の残液量検知機能を備えた自動分析装置。
4. A remaining amount calculating means (22a), (22b),
4. An automatic analyzer having a residual liquid amount detecting function according to claim 3, wherein the required amount calculating means (26) and the judging means (58) are constituted by one arithmetic processing unit.
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