JP2603652B2 - Optical waveguide manufacturing method - Google Patents
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は低損失で偏光依存性の少ない導波路型光デバ
イスの製造方法。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION [Industrial Application Field] The present invention relates to a method for manufacturing a waveguide type optical device having low loss and little polarization dependence.
光フアイバ通信の進展に伴い、光デバイスには、1)
量産性、2)高信頼性、3)結合の無調整化、4)自動
組立、5)低損失化などが要求されるようになり、これ
らの課題を解決するために導波路型の光デバイスが注目
されるようになつてきた。With the progress of optical fiber communication, optical devices have
Mass production, 2) high reliability, 3) no adjustment of coupling, 4) automatic assembly, 5) low loss, etc. are required. To solve these problems, a waveguide type optical device is required. Has come to the spotlight.
光導波路の中で、石英系ガラス光導波路は低損失であ
り、また光フアイバとの接続損失も非常に小さいため、
将来の光導波路として有望視されている。従来、石英系
ガラス光導波路の製法として、第4図に示す火災堆積法
を用いる方法がある。これは、(a)シリコン基板1上
への石英ガラス多孔質膜5の形成およびその膜上への屈
折率制御用ドーパント(Ti、あるいはGe)を含んだ石英
ガラス多孔質膜6の形成、(b)その加熱透明化による
平面光導波膜の形成、(c)パターン化による3次元光
導波路の形成、(d)上記3次元光導波路上への石英ガ
ラス多孔質膜(クラツド材)8の形成、(e)その加熱
透明化によつて実現されている。Among the optical waveguides, the silica glass optical waveguide has low loss and the connection loss with the optical fiber is very small.
Promising as future optical waveguides. Conventionally, as a method for manufacturing a silica glass optical waveguide, there is a method using a fire deposition method shown in FIG. This includes (a) formation of a porous quartz glass film 5 on the silicon substrate 1 and formation of a porous quartz glass film 6 containing a refractive index controlling dopant (Ti or Ge) on the film, b) formation of a planar optical waveguide film by making it transparent by heating, (c) formation of a three-dimensional optical waveguide by patterning, and (d) formation of a porous silica glass film (cladding material) 8 on the three-dimensional optical waveguide. , (E) is realized by the heat transparency.
石英系ガラス光導波路の別の製法として、第5図に示
すように、(a)1000℃以上の高温に加熱された基板1
上に、SiCl4,O2ガスを吹きつけて気相熱分解反応により
バツフア層(SiO2)2を形成し、ついで、SiCl4,TiCl4
(あるいはGeCl4)、O2ガスを吹きつけて上記高温気相
熱分解反応によりコア層(SiO2−TiO2,あるいはSiO2−G
eO2)7を形成する方法もある。その後、(b)リソグ
フライ,ドライエツチングなどによりパターニングを行
い、コア層をパターン化する。最後に、(c)前記SiCl
4,O2ガスを吹付けて、コア上にクラツド(SiO2)4を形
成する方法である。以上のように、従来の石英系ガラス
光導波路はバツフア層,クラツド層が共にSiO2ガラスで
構成されている。また、これらのガラス膜は1000℃前後
の高温反応により形成されている。As another manufacturing method of a silica glass optical waveguide, as shown in FIG. 5, (a) a substrate 1 heated to a high temperature of 1000 ° C. or higher.
A buffer layer (SiO 2 ) 2 is formed on the top by a gas phase thermal decomposition reaction by blowing SiCl 4 and O 2 gas, and then a SiCl 4 and TiCl 4
(Or GeCl 4 ) and O 2 gas are blown and the core layer (SiO 2 —TiO 2 or SiO 2 —G
There is also a method of forming eO 2 ) 7. Thereafter, (b) patterning is performed by lithography, dry etching, or the like to pattern the core layer. Finally, (c) the SiCl
4 , a method of spraying O 2 gas to form a clad (SiO 2 ) 4 on the core. As described above, in the conventional silica glass optical waveguide, both the buffer layer and the cladding layer are made of SiO 2 glass. These glass films are formed by a high-temperature reaction of about 1000 ° C.
第4図および第5図の方法では、バツフア層,クラツ
ド層共にSiO2ガラスで構成されているので、所望の屈折
率差の光導波路を得るためには、コア層にのみ屈折率制
御用ドーパント(Ti、あるいはGe)を添加したSiO2ガラ
スを形成させればよい。しかし、この構成で偏光依存性
のない光導波路を実現するためには、各層(バツフア
層,コア層,クラツド層)形成時に層中、あるいは層間
にストレスが残らないようにしなければならない。その
ため、これらの層形成は非常に高温反応で行ない、スト
レスの残量を防がなければならなかつた。しかし、高温
反応プロセスでは、光熱費,設備費が高くなり、結果的
にコスト高になること、わずかの温度分布の勾配によつ
て膜厚の不均一性が生じ易いこと、などの問題点があ
る。これらの問題点を解決させるために、本発明者は40
0℃前後の低温でガラス膜を形成させる方法を考えた。
そして膜形成後、1000℃前後の高温で長時間熱処理する
ことにより、ストレスの少ない、かつ膜厚の均一な石英
系ガラス膜を得た。ところが、膜厚が5μm程度までな
らば、ストレスによるガラス膜のクラツク発生は生じな
かつたが、10μm近い膜厚を堆積させると膜中にクラツ
クが発生してしまうという新たな問題点が発生してしま
つた。4 and 5, since both the buffer layer and the clad layer are made of SiO 2 glass, in order to obtain an optical waveguide having a desired refractive index difference, only the core layer has a refractive index controlling dopant. (Ti or Ge) may be added to form SiO 2 glass. However, in order to realize an optical waveguide having no polarization dependency with this configuration, it is necessary to prevent stress from remaining in or between layers when forming each layer (buffer layer, core layer, clad layer). Therefore, these layers must be formed by a very high-temperature reaction, and the remaining amount of stress must be prevented. However, in the high-temperature reaction process, there are problems such as an increase in utility costs and equipment costs, resulting in an increase in cost, and a slight gradient of temperature distribution, which tends to cause non-uniformity in film thickness. is there. In order to solve these problems, the present inventor
A method of forming a glass film at a low temperature of about 0 ° C. was considered.
After the film was formed, a heat treatment was performed at a high temperature of about 1000 ° C. for a long time to obtain a quartz glass film having a small stress and a uniform film thickness. However, when the film thickness is up to about 5 μm, cracking of the glass film due to stress does not occur, but when a film thickness close to 10 μm is deposited, a new problem that cracks occur in the film occurs. I did it.
本発明の目的は上記問題点を解決することができる光
導波路の製造方法を提供することにある。An object of the present invention is to provide a method for manufacturing an optical waveguide that can solve the above problems.
本発明は、SiあるいはSiO2基板上に、化学気相反応に
よってバッファ層、コア層及びクラッド層を順次形成す
る光導波路の製造方法において、基板温度を300℃〜700
℃の低温に保ち、その基板にPH3ガスを供給してP2O5を
含有したSiO2ガラスでバッファ層、コア層及びクラッド
層を順次形成するものである。The present invention provides a method for manufacturing an optical waveguide in which a buffer layer, a core layer, and a clad layer are sequentially formed on a Si or SiO 2 substrate by a chemical vapor reaction.
The buffer layer, the core layer, and the clad layer are sequentially formed of SiO 2 glass containing P 2 O 5 by supplying a PH 3 gas to the substrate while maintaining the temperature at a low temperature of ° C.
上記構成に加え本発明は、バッファ層、コア層及びク
ラッド層の屈折率をn1、n2及びn3とし、n2>n1、n2>n3
を満足するようにPH3ガスの量を変えるものである。In addition to the above configuration, the present invention sets the refractive indexes of the buffer layer, the core layer, and the cladding layer to n 1 , n 2, and n 3, and n 2 > n 1 , n 2 > n 3
The amount of PH 3 gas is changed to satisfy the following.
上記目的は、Si、あるいはSiO2基板を300℃〜700℃の
低温に保ち、その基板にPH3ガスを供給してP2O5を含有
したSiO2ガラス膜、すなわちPをドープしたSiO2ガラス
層を形成した層(屈折率n1)、さらにPのドープ量を多
くしたSiO2ガラスからなるコア層(屈折率n2、n2>
n1)、PをドープしたSiO2ガラス層(屈折率n、n3>
n1)の3層のガラス層を化学気相反応によって順次形成
することにより、ストレスの残留が少なくなってクラツ
クの発生のない光導波路が得られる。しかもいずれのSi
O2ガラス層にもPがドープされているので、SiO2ガラス
層間での親和性、密着性もよく、1000℃程度の比較的高
くない温度での熱処理が可能となり、界面での不要な散
乱が防止される。The above object is achieved, Si or keeping the SiO 2 substrate at a low temperature of 300 ° C. to 700 ° C.,, SiO 2 glass film containing P 2 O 5 by supplying PH 3 gas to the substrate, i.e. SiO 2 doped with P A layer having a glass layer (refractive index n 1 ), and a core layer (refractive index n 2 , n 2 >) made of SiO 2 glass with an increased P doping amount
n 1 ), P-doped SiO 2 glass layer (refractive index n, n 3 >
By sequentially forming the three glass layers of n 1 ) by a chemical vapor reaction, an optical waveguide free of cracks and having less residual stress can be obtained. Moreover, any Si
Since P is also doped in the O 2 glass layer, the affinity and adhesion between the SiO 2 glass layers are good, and a heat treatment at a relatively low temperature of about 1000 ° C. is possible, and unnecessary scattering at the interface is achieved. Is prevented.
本発明の光導波路の製造方法を適用した光導波路の実
施例を第1図に示す。同図(a)は上面図、(b)は側
面図である。基板1には、Si、あるいはSiO2基板を用い
ることができる。バツフア層2,コア層3、およびクラツ
ド層4をいずれもSiO2にPをドープしたSiO2−P2O5ガラ
スからなる。バツフア層2(屈折率n1)の厚みは2〜6
μmの範囲から選ばれる。コア層3(屈折率n2)の厚み
は3〜10数μmの範囲から選ばれる。クラツド層4(屈
折率n3)はコア層3を完全に埋め込むように、5μm〜
数10μmの範囲から選ばれる。n2とn1の屈折率差 は0.2〜0.5%の範囲に、またn2とn3の屈折率差 は0.2〜1.0%の範囲内から選ばれる。このような構成に
すると、400℃の前後の低温で上記ガラス膜を形成して
もクラツクの発生なく堆積することができる。しかもい
ずれの層にもPがドープされているので、高温熱処理温
度は1000℃程度でよい。従来のSiO2膜の場合には1400〜
1600℃の温度を必要とし、しかもこのような高温に長時
間保つておくと、基板がそつてしまうという問題があつ
た。本発明の場合にはこのような問題は発生しなかっ
た。FIG. 1 shows an embodiment of an optical waveguide to which the method for manufacturing an optical waveguide of the present invention is applied. 1A is a top view, and FIG. 1B is a side view. As the substrate 1, a Si or SiO 2 substrate can be used. Buffer layer 2, the core layer 3, and Kuratsudo layer 4 SiO 2 -P 2 O 5 glass both doped with P to SiO 2. The thickness of the buffer layer 2 (refractive index n 1 ) is 2 to 6
It is selected from the range of μm. The thickness of the core layer 3 (refractive index n 2 ) is selected from the range of 3 to several tens of μm. The cladding layer 4 (refractive index n 3 ) has a thickness of 5 μm
It is selected from a range of several tens of μm. refractive index difference n 2 and n 1 The range from 0.2 to 0.5%, and the refractive index difference n 2 and n 3 Is selected from the range of 0.2 to 1.0%. With this configuration, even if the glass film is formed at a low temperature of about 400 ° C., it can be deposited without generating cracks. Moreover, since P is doped in any of the layers, the high temperature heat treatment temperature may be about 1000 ° C. 1400 ~ for conventional SiO 2 film
If a temperature of 1600 ° C. is required, and if such a high temperature is maintained for a long time, there is a problem that the substrate is distorted. In the case of the present invention, such a problem did not occur.
次に第1図の光導波路の作成方法について述べる。39
0℃に加熱されたシリコン基板上に、モノシランSiH4(N
2で4%に希釈されたガス)、ホスフインPH3(N2で1%
に希釈されたガス)、N2,O2ガスを流してPのドープさ
れたSiO2ガラス膜を形成させた。Next, a method for forming the optical waveguide of FIG. 1 will be described. 39
On a silicon substrate heated to 0 ° C, monosilane SiH 4 (N
Gas diluted to 4% with 2 ), phosphine PH 3 (1% with N 2 )
N 2 , O 2 gas was flowed to form a P-doped SiO 2 glass film.
第2図にPH3/(SiH4+PH3)(%)と屈折率(測定波
長0.63μm)の実測結果を示す。同図において、実線が
その結果である。点線は形成したガラス膜を1000℃で熱
処理(昇温時間約2時間、1000℃保温時間30分,昇温時
間約10時間)した場合の結果である。まずバツフア層2
はPH3/(SiH4+PH3)=25%に選び、2μmの厚さに堆
積させた。ついでコア層3として、PH3の流量をわずか
に増やし、すなわち、PH3/(SiH4+PH3)≒32%に選び
8μm堆積させた。その後、上記のように1000℃で熱処
理した結果、熱処理前は不透明な膜であつたが、透明な
ガラス膜にすることができた。しかもまつたくクラツク
の発生も生じなかつた。さらにコア部に光を入射し、温
度を変えて偏光特性を測定したが、ほとんど偏光依存性
が生じなかつた。これはSiO2中にいずれの層もP2O5が含
まれているので、1000℃の熱処理によりストレスがリフ
ローにより緩和されてしまつたためである。またガラス
層間での親和性,密着性もよいので、この両者間でのス
トレスの残留も生じないためでもある。なおちなみに、
バツフア層にSiO2を上記方法で2μm形成後、SiO2−P2
O5ガラスのコア層を8μm形成させた場合にはほとんど
の場合にクラツクが発生してしまつた。またわずかの確
率でクラツクの発生していないものも、その後に処理を
行なうと、クラツクが発生してしまい、結局一枚も使え
るものを得ることができなかつた。さらに、石英基板上
に屈折率差が0.3%のP2O5を含んだSiO2を8μm形成さ
せたが、この場合を膜にクラツクが発生してしまつた。FIG. 2 shows the measured results of PH 3 / (SiH 4 + PH 3 ) (%) and the refractive index (measuring wavelength 0.63 μm). In the figure, the solid line is the result. The dotted line shows the result when the formed glass film was heat-treated at 1000 ° C. (heating time: about 2 hours, 1000 ° C. holding time: 30 minutes, heating time: about 10 hours). First, buffer layer 2
Was selected to be PH 3 / (SiH 4 + PH 3 ) = 25% and deposited to a thickness of 2 μm. Next, as the core layer 3, the flow rate of PH 3 was slightly increased, that is, PH 3 / (SiH 4 + PH 3 ) ≒ 32% and 8 μm was deposited. Thereafter, as a result of the heat treatment at 1000 ° C. as described above, a transparent glass film could be formed although the film was opaque before the heat treatment. In addition, no cracking occurred. Further, light was incident on the core portion, and the polarization characteristics were measured while changing the temperature. However, almost no polarization dependence occurred. This is because the stress was alleviated by reflow due to the heat treatment at 1000 ° C. because P 2 O 5 was contained in all layers in SiO 2 . This is also because the affinity and adhesion between the glass layers are good, so that no stress remains between them. By the way,
After forming 2 μm of SiO 2 on the buffer layer by the above method, the SiO 2 -P 2
When the core layer of O 5 glass was formed to 8 μm, cracks occurred in most cases. Also, if a crack is not generated with a small probability, the crack is generated if the processing is performed thereafter, so that it was not possible to obtain a usable one. Further, 8 μm of SiO 2 containing P 2 O 5 having a refractive index difference of 0.3% was formed on a quartz substrate. In this case, cracks occurred in the film.
バツフア層,コア層の上記熱処理後、ホトリソグラフ
イ,ドライエツチング(反応性イオンエツチング)プロ
セスにより、コア層にパターニングを行ない、光伝搬用
の導波路を形成させた。次いで、上記コア導波路上に、
上記低温反応によりPドープのSiO2ガラスを堆積させ
た。その堆積条件はバツフア層堆積条件と同一とした。
その後再び1000℃の温度で熱処理を行ない、光導波路を
得た。After the heat treatment of the buffer layer and the core layer, the core layer was patterned by a photolithography and dry etching (reactive ion etching) process to form a light propagation waveguide. Next, on the core waveguide,
P-doped SiO 2 glass was deposited by the low-temperature reaction described above. The deposition conditions were the same as the buffer layer deposition conditions.
Thereafter, heat treatment was performed again at a temperature of 1000 ° C. to obtain an optical waveguide.
この方法によれば、PH3の流量のみを変えるだけで、
バツフア層,コア層、およびクラツド層を形成すること
ができる。しかもいずれの層にもPがドープされている
ので層間での親和性,密着性もよく、界面の不整による
不要な散乱損失をなくすことができる。また、ほぼ同じ
熱処理温度でよいので、熱処理温度のちがいによる屈折
率変化(ガラス膜のち密化による屈折率増大、Pドーパ
ントの拡散による屈折率変化など)をともなわないの
で、設計した通りの屈折率差を有するガラス光導波路を
実現することができる。According to this method, only the flow rate of PH 3 is changed,
A buffer layer, a core layer, and a cladding layer can be formed. In addition, since P is doped in any of the layers, the affinity and adhesion between the layers are good, and unnecessary scattering loss due to irregularity of the interface can be eliminated. Also, since the heat treatment temperature may be substantially the same, there is no change in the refractive index due to the difference in the heat treatment temperature (increase in the refractive index due to the densification of the glass film, change in the refractive index due to the diffusion of the P dopant, etc.). A glass optical waveguide having a difference can be realized.
すなわち、従来の場合には、バツフア層,クラツド層
のSiO2ガラス膜の熱処理温度は1400〜1600℃を必要とす
る。Ge,Tiなどのドーパントを有するSiO2ガラスからな
るコア層の場合には、1200〜1300℃の範囲であり、クラ
ツド層の熱処理時に1400〜1600℃で加熱されると、上記
コア層の屈折率がこの高温度によつて変動してしまう。
しかも熱処理時間によつても屈折率が変動するので、コ
ア層の屈折率の制御性が極めて悪くなる。That is, in the conventional case, the heat treatment temperature of the SiO 2 glass film of the buffer layer and the clad layer needs to be 1400 to 1600 ° C. In the case of a core layer made of SiO 2 glass having a dopant such as Ge and Ti, the temperature is in the range of 1200 to 1300 ° C., and when the clad layer is heated at 1400 to 1600 ° C. during the heat treatment, the refractive index of the core layer is increased. Fluctuates due to this high temperature.
Moreover, since the refractive index varies depending on the heat treatment time, the controllability of the refractive index of the core layer becomes extremely poor.
本発明は上記実施例に限定されない。たとえば第3図
に示すように、リツジ型光導波路に適用してもよい。ま
た、盛上型,装荷型光導波路などにも適用できることは
言うまでもないことである。The present invention is not limited to the above embodiment. For example, as shown in FIG. 3, the present invention may be applied to a ridge-type optical waveguide. Needless to say, the present invention can also be applied to a raised optical waveguide or a loaded optical waveguide.
本発明によれば、ストレスの残留が少なくて、偏光依
存性がなく、また膜厚,屈折率の変動の少ない低コスト
光導波路を実現できるという効果がある。According to the present invention, there is an effect that it is possible to realize a low-cost optical waveguide with little residual stress, no dependency on polarization, and little change in film thickness and refractive index.
第1図および第3図は本発明の光導波路の製造方法を適
用した光導波路の実施例を示す断面図および平面図、第
2図は本発明の製造方法によつて得たガラス膜の屈折率
特性図、第4図および第5図は従来の光導波路の製造工
程を示す断面図である。 1……基板、2……バツフア層、3……コア、4……ク
ラツド層、5……バツフア層用多孔質膜、6……コア用
多孔質膜、7……コア層、8……クラツド用多孔質膜。1 and 3 are a cross-sectional view and a plan view showing an embodiment of an optical waveguide to which the method for manufacturing an optical waveguide according to the present invention is applied, and FIG. 2 is a diagram showing the refraction of a glass film obtained by the manufacturing method according to the present invention. FIGS. 4 and 5 are cross-sectional views showing the steps of manufacturing a conventional optical waveguide. DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Substrate, 2 ... Buffer layer, 3 ... Core, 4 ... Cladding layer, 5 ... Porous film for buffer layer, 6 ... Porous film for core, 7 ... Core layer, 8 ... Porous membrane for clad.
フロントページの続き (72)発明者 佐野 博久 東京都国分寺市東恋ケ窪1丁目280番地 株式会社日立製作所中央研究所内 (56)参考文献 特開 昭60−2906(JP,A) 特開 昭61−158303(JP,A)Continuation of the front page (72) Inventor Hirohisa Sano 1-280 Higashi Koikebo, Kokubunji-shi, Tokyo Inside the Central Research Laboratory, Hitachi, Ltd. (56) References JP-A-60-2906 (JP, A) JP-A-61-158303 ( JP, A)
Claims (2)
によってバッファ層、コア層及びクラッド層を順次形成
する光導波路の製造方法において、基板温度を300℃〜7
00℃の低温に保ち、その基板にPH3ガスを供給してP2O5
を含有したSiO2ガラスでバッファ層、コア層及びクラッ
ド層を順次形成する光導波路の製造方法。In a method for manufacturing an optical waveguide in which a buffer layer, a core layer and a clad layer are sequentially formed on a Si or SiO 2 substrate by a chemical vapor reaction, the substrate temperature is set to 300 ° C. to 7 ° C.
Maintain a low temperature of 00 ° C and supply PH 3 gas to the substrate to remove P 2 O 5
A method for manufacturing an optical waveguide, wherein a buffer layer, a core layer, and a clad layer are sequentially formed from SiO 2 glass containing.
クラッド層の屈折率をn1、n2及びn3とし、n2>n1、n2>
n3を満足するようにPH3ガスの量を変える光導波路の製
造方法。2. The method according to claim 1, wherein the refractive indices of the buffer layer, the core layer and the cladding layer are n 1 , n 2 and n 3, and n 2 > n 1 and n 2 >
method of manufacturing an optical waveguide for changing the amount of PH 3 gas so as to satisfy the n 3.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62251481A JP2603652B2 (en) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Optical waveguide manufacturing method |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62251481A JP2603652B2 (en) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Optical waveguide manufacturing method |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH0194304A JPH0194304A (en) | 1989-04-13 |
JP2603652B2 true JP2603652B2 (en) | 1997-04-23 |
Family
ID=17223448
Family Applications (1)
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JP62251481A Expired - Lifetime JP2603652B2 (en) | 1987-10-07 | 1987-10-07 | Optical waveguide manufacturing method |
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Country | Link |
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JP (1) | JP2603652B2 (en) |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS602906A (en) * | 1983-06-20 | 1985-01-09 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | Manufacture of filter-attached optical waveguide |
JPS61158303A (en) * | 1984-12-29 | 1986-07-18 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Formation of quartz optical waveguide |
-
1987
- 1987-10-07 JP JP62251481A patent/JP2603652B2/en not_active Expired - Lifetime
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Publication number | Publication date |
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JPH0194304A (en) | 1989-04-13 |
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