JP2599151B2 - Agent for prevention and treatment of streptococcal infection in pigs - Google Patents
Agent for prevention and treatment of streptococcal infection in pigsInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、豚の溶連菌感染症の予防及び治療剤に関す
る。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to an agent for preventing and treating streptococcal infection in pigs.
さらに詳しくは、本発明は生薬を主成分とする豚の溶
連菌感染症の予防及び治療剤に関する。More specifically, the present invention relates to a preventive and therapeutic agent for streptococcal infectious disease in pigs comprising a crude drug as a main component.
また本発明は、生薬を投与することからなる同感染症
の予防及び治療方法に関する。The present invention also relates to a method for preventing and treating the infectious disease comprising administering a crude drug.
［従来の技術］ 豚の溶連菌感染症は、Streptococcusの感染によって
起こる疾病で、具体的には多発性関節炎と溶連菌性リン
パ節炎等がある。特に多発性関節炎は、脳、脊髄膜炎を
伴い豚の細菌感染症の中でも罹病率、致死率がともに高
い疾病であり、養豚業に与える経済的損害は大きい。[Prior Art] Streptococcal infectious disease in swine is a disease caused by Streptococcus infection, and specifically includes polyarthritis and streptococcal lymphadenitis. In particular, polyarthritis is associated with cerebral and meningitis and is a disease with high morbidity and mortality among swine bacterial infections, and the economic damage to the pig raising industry is large.
感染源はキャリアーである豚、特に母豚である。 The source of infection is the carrier pig, especially the sow.
従って、予防方法としては、病豚のいる群からの豚の
導入を避けるという方法が採られている。しかし、いわ
ゆるキャリアーの豚が感染源となるため、有効な予防方
法はいまのところない。Therefore, as a preventive method, a method of avoiding the introduction of pigs from a group with sick pigs has been adopted. However, there is no effective prevention method at present, as the so-called carrier pigs are the source of infection.
また本症を予防及び治療するために、例えば抗生物質
やその他の抗菌剤を飼料と共に投与する方法が行なわれ
ている。しかし近年特に耐性菌の発生や食肉への抗生物
質等の残留性の問題などがあり、抗生物質などの投与を
豚に対して行なうことは適当ではないという気運が高ま
りつつある。従って、抗生物質などを用いない本症の予
防及び治療方法と予防及び治療剤の開発が望まれてい
る。In addition, in order to prevent and treat this disease, for example, a method of administering an antibiotic or other antibacterial agent together with feed has been performed. However, in recent years, there has been a particular problem such as the occurrence of resistant bacteria and persistence of antibiotics and the like in meat, and there is a growing trend that it is not appropriate to administer antibiotics and the like to pigs. Therefore, development of a method for preventing and treating this disease without using an antibiotic or the like and an agent for preventing and treating the disease are desired.
［問題点を解決するための手段］ 本発明者らは、上記の問題点を解決すべく研究した結
果、ある種の生薬に本疾病を抑制する効果がある事を見
出し、本発明を完成させた。[Means for Solving the Problems] The present inventors have conducted studies to solve the above problems, and as a result, have found that certain crude drugs have an effect of suppressing the disease, and completed the present invention. Was.
即ち、本発明の目的は、豚の溶連菌感染症の予防及び
治療剤並びに同症の予防及び治療方法を提供することに
ある。That is, an object of the present invention is to provide an agent for preventing and treating streptococcal infection in pigs and a method for preventing and treating the same.
本発明は、オウレン、ヨウバイヒ、エンメイソウ、ゴ
バイシ及びウバイからなる群から選択された１種または
２種以上の生薬を含有する豚の溶連菌感染症の予防及び
治療剤を提供するものである。The present invention provides an agent for preventing and treating streptococcal infectious disease in pigs, which contains one or more crude drugs selected from the group consisting of spinach, oleifera, lyophilium, radish and lobster.
本発明はまた、原末の形態の生薬、有機溶剤、有機溶
剤と水との混合物または水で抽出して得られる生薬エキ
ス、または生薬有効成分を含有する上記の豚の溶連菌感
染症の予防及び治療剤を提供するものである。The present invention also provides a crude drug in the form of a bulk powder, an organic solvent, a crude drug extract obtained by extraction with water or a mixture of an organic solvent and water, or prevention of the above-mentioned swine streptococcal infection containing a crude drug active ingredient. It provides a therapeutic agent.
本発明はまた生薬を飼料中に配合してなる豚の溶連菌
感染症の予防及び治療剤を提供するものである。The present invention also provides an agent for preventing and treating streptococcal infectious disease in swine, comprising a crude drug in feed.
さらに本発明はオウレン、ヨウバイヒ、エンメイソ
ウ、ゴバイシ及びウバイからなる群から選択された１種
または２種以上の生薬の有効量を投与することからなる
豚の溶連菌感染症の予防及び治療方法をするものであ
る。Further, the present invention provides a method for preventing and treating streptococcal infectious disease in swine, which comprises administering an effective amount of one or more crude drugs selected from the group consisting of spinach, lobster, pine root, goby, and lobster. It is.
本発明はまた、原末の形態の生薬、有機溶剤、有機溶
剤と水との混合物または水で抽出して得られる生薬エキ
ス、または生薬有効成分の形態で投与することからなる
豚の溶連菌感染症の予防及び治療方法を提供するもので
ある。The present invention also provides a herbal streptococcal infectious disease comprising administering a crude drug in a bulk form, an organic solvent, a mixture of an organic solvent and water or a crude drug extract obtained by extraction with water, or a crude drug active ingredient. And a method for preventing and treating the disease.
本発明はまた生薬を飼料中に配合して投与することか
らなる豚の溶連菌感染症の予防及び治療方法を提供する
ものである。The present invention also provides a method for preventing and treating streptococcal infectious disease in pigs, which comprises administering a crude drug in feed.
本発明の予防及び治療剤は、豚のStreptococcusの感
染による疾病、例えば多発性関節炎、リンパ節炎に対し
て有効である。The prophylactic and therapeutic agents of the present invention are effective against diseases caused by Streptococcus infection in swine, such as polyarthritis and lymphadenitis.
本発明の予防及び治療剤に含まれる生薬は、オウレ
ン、ヨウバイヒ、エンメイソウ、ゴバイシ及びウバイか
らなる群から選ばれる１種または２種以上のものであ
る。The herbal medicine contained in the prophylactic and therapeutic agents of the present invention is one or more selected from the group consisting of spinach, sycamore, lycopodium, goby, and gypsy.
オウレン（黄連）は、オウレン〔Coptisjaponica Mak
ino（Ranuneulaceae）〕の根をほとんど除いた根茎であ
る。主成分はベルベリン（３〜７％）でヒトに対する健
胃整腸薬等として広く用いられている。Spinach (Yellow) is spinach [Coptisjaponica Mak
ino (Ranuneulaceae)]. The main component is berberine (3-7%), which is widely used as a stomachic drug for humans.
ヨウバイヒ（楊梅皮）は、ヤマモモ（Myricarubra Si
eb et Zucc.）の樹皮である。このものは成分としてタ
ンニン15％等を含み、収れん薬としてヒトの下痢、打撲
症の治療に用いられている。The Bayberry (Plum skin) is a bayberry (Myricarubra Si
eb et Zucc.). It contains 15% tannin as an ingredient and is used as an astringent in the treatment of human diarrhea and bruises.
エンメイソウ（延命草）は、ヒキオコシ〔Isodon jap
onicus Hara（Amethystanthusjaponicus Nakai）〕また
はクロバナヒキオコシ〔Isodon trichocarpus Kudo（Am
ethystanthustrichocarpus Nakai）〕の全草を陰乾した
ものであって、古来よりヒトの健胃苦味薬として知られ
ており、成分としてはプレクトランチン（C25H34O8）、
エンメイン（C20H26O6）等を含む。Enmeiso (extended lifegrass) is a cypress [Isodon jap
onicus Hara (Amethystanthusjaponicus Nakai)] or Kurobana Hikioko [Isodon trichocarpus Kudo (Am
ethystanthustrichocarpus Nakai)] be one whole herbs were drying in the shade of, known as stomachic amara human since ancient times, plectrovirus as component Tran Chin (C 25 H 34 O 8) ,
Including ene main (C 20 H 26 O 6) or the like.
ゴバイシ（五倍子）は、ヌルデ（Rhus javanicaL.）
の若葉にヌルデノミミフシアブラムシの単性無翅雌虫が
寄生した場合に形成される虫こぶである。このものは、
成分として、約50〜60％のタンニンを含み、その他少量
の没食子酸、脂肪等を含み、タンニン酸、没食子酸、ピ
ロガロールの製造原料として用いられている。Gobishi (five times child) is a nulle (Rhus javanicaL.)
This is a gallbladder formed when a single wingless female worm of the genus Aphidina is parasitized in the young leaves of. This one is
As a component, it contains about 50 to 60% of tannin, and also contains a small amount of gallic acid, fat and the like, and is used as a raw material for producing tannic acid, gallic acid and pyrogallol.
ウバイ（烏梅）は、ウメ（Prunus mume Sieb et Zuc
c.）の未熟果実をくん製にしたものである。このもの
は、成分として、コハク酸、クエエン酸、リンゴ酸、酒
石酸等を含み、ヒトの清涼性収れん薬、止瀉、蛔虫駆
除、解熱薬等として用いられる。Ubai (Plumus mume Sieb et Zuc)
The unripe fruit of c.) is made from smoke. It contains succinic acid, cuenoic acid, malic acid, tartaric acid and the like as components and is used as a refreshing astringent for humans, antidiarrheal, exterminating Ascaris, and antipyretic.
上記したように、本発明で用いる生薬のオウレン、ヨ
ウバイヒ、エンメイソウ、ゴバイシ及びウバイの夫々は
それらを単独でか、または組合わせてヒトの疾病の予防
及び治療のために従来から使用されていたものである。
しかし、これらを豚の疾病の予防及び治療の目的、殊に
豚の感染症の予防及び治療の目的で使用する試みはこれ
までになされたことがない。As described above, each of the crude drugs used in the present invention, Urenium oleracea, L. arborealum, E. glaucoma, Gobishi and Ubai, which have been conventionally used alone or in combination for the prevention and treatment of human diseases, is used. It is.
However, no attempt has been made to use them for the purpose of preventing and treating swine diseases, in particular, for preventing and treating swine infectious diseases.
本発明者らは、上記した生薬の薬効に着目して種々の
研究の結果、豚の溶連菌感染症、即ち細菌のStreptococ
cusの感染により発生する疾病の予防及び治療に、上記
した生薬の１種または２種以上を組合わせて投与するこ
とがきわめて有効であることを見出して本発明を完成し
たのである。The present inventors have focused on the efficacy of the crude drug described above, and as a result of various studies, have found that streptococcal infectious disease in pigs, ie, bacterial Streptococ.
The present inventors have found that it is extremely effective to administer one or more of the above crude drugs in combination to prevent and treat diseases caused by cus infection, thereby completing the present invention.
即ち、下記するように、上記した特定の種類の生薬及
びその抽出物が、インビトロ及びインビボにおいて溶連
菌Streptococcusに対し特異的に静菌作用及び殺菌作用
があることが明らかになった。そして、この溶連菌に対
する抑制効果の結果、上記した生薬を豚に投与した場合
に、溶連菌に由来する疾病を予防及び治療することがで
きたのである。That is, as described below, it was revealed that the above-mentioned specific types of crude drugs and their extracts have specific bacteriostatic and bactericidal actions against streptococcus streptococcus in vitro and in vivo. And, as a result of this inhibitory effect on streptococci, when the above-mentioned crude drug was administered to pigs, diseases caused by streptococci could be prevented and treated.
そして、この豚に特有の疾病に対して上記した特定の
生薬及びその抽出物が有効であることは予想もしえなか
ったことで本発明者らによってはじめて明らかにされた
ことである。The fact that the above-mentioned specific herbal medicine and its extract were effective for this disease peculiar to pigs could not be expected, and this was first clarified by the present inventors.
これら生薬は原末そのまままたは抽出エキス、生薬有
効成分の形態で直接投与したり、またこれらのものを飼
料に添加したりあるいは溶液製剤、分散製剤、半固形製
剤、粉粒体製剤、成型製剤、浸出製剤、注射用製剤等に
製剤化して使用する。These crude drugs may be directly administered as raw powder or in the form of an extract or crude drug active ingredient, or they may be added to feed or in the form of a solution, dispersion, semi-solid, powder or granule, molded preparation, It is formulated into leaching preparations and injection preparations and used.
抽出エキスは、例えば、水、有機溶剤または水と有機
溶剤との混合物を使用して溶剤抽出し、それをそのまま
か、濃縮してか、希釈してか、または溶剤を除去して用
いられる。The extracted extract is used, for example, by solvent extraction using water, an organic solvent or a mixture of water and an organic solvent, and then directly extracting, concentrating, diluting, or removing the solvent.
有機溶剤としては、例えばメタノール、エタノール、
ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、アセトン、酢酸エ
チル、エーテル、塩化メチレン、クロロホルム、ベンゼ
ン、四塩化炭素、石油エーテル等が使用され、特にメタ
ノール、エタノールが望ましい。これらの有機溶剤は１
種または２種以上の混合物として用いることができる。As the organic solvent, for example, methanol, ethanol,
n-Propanol, n-butanol, acetone, ethyl acetate, ether, methylene chloride, chloroform, benzene, carbon tetrachloride, petroleum ether and the like are used, and methanol and ethanol are particularly desirable. These organic solvents are 1
It can be used as a species or a mixture of two or more species.
この溶剤抽出は、生薬をこれらの溶剤に冷浸または温
浸して行なうことができる。冷浸の場合には15〜25℃、
温浸の場合は35〜45℃の温度範囲で行なうことができ
る。抽出時間は、抽出温度によって異なるが、一般的に
は約５日間または可溶性成分が充分に溶けるまでとす
る。This solvent extraction can be performed by cold or hot digestion of the crude drug in these solvents. 15-25 ° C for cold soaking,
In the case of digestion, it can be performed in a temperature range of 35 to 45 ° C. The extraction time depends on the extraction temperature, but is generally about 5 days or until the soluble components are sufficiently dissolved.
生薬有効成分は、例えば、上記抽出エキスをさらに各
種溶剤を用いて振盪し、この溶剤に移行する画分を採り
出し、その溶剤を留去したものを有効画分、即ち有効成
分として用いることもできる。Crude drug active ingredient, for example, the extract extract is further shaken using various solvents, a fraction that is transferred to this solvent is extracted, and the solvent is distilled off, and the effective fraction, that is, the active ingredient may be used as the active ingredient. it can.
この場合に使用される溶剤は、非極性溶剤例えば、低
級脂肪族エーテル類（ジエチルエーテル、エチルメチル
エーテル等）；低級ハロゲンアルカン類（クロロホル
ム、ジクロルエタン、ジブロモエタン等）；ベンゼン類
（ベンゼン、トルエン、キシレン等）；その他の石油系
溶剤（石油エーテル、石油ベンゼン、リグロイン等）等
が例としてあげられる。Solvents used in this case include non-polar solvents such as lower aliphatic ethers (diethyl ether, ethyl methyl ether, etc.); lower halogen alkanes (chloroform, dichloroethane, dibromoethane, etc.); benzenes (benzene, toluene, Xylene, etc.); and other petroleum solvents (petroleum ether, petroleum benzene, ligroin, etc.).
また、この有効画分を採り出した残りの水溶液を、水
及びある種の有機溶剤に水を飽和させたものを使用する
ことにより振盪抽出し、水洗し、残分である有機溶剤層
に移行する画分の溶剤を留去したものも、有効画分即ち
有効成分として用いることができる。この有効画分は上
記の有効画分とは、物理化学的性質が異なり、検出され
る成分も異なるものである。The remaining aqueous solution obtained by extracting the effective fraction is shake-extracted by using water and a certain organic solvent saturated with water, washed with water, and transferred to an organic solvent layer as a residue. The solvent obtained by distilling off the solvent of the fraction to be used can also be used as an effective fraction, that is, an active ingredient. This effective fraction differs from the above-mentioned effective fraction in the physicochemical properties and the detected components are also different.
投与量は、生薬の原末重量で換算して0.001mg/体重kg
/日〜100g/体重/kg日の範囲である。この量は予防剤と
して用いる場合と治療剤として用いる場合では異なり、
一般的には後者の方が投与量は多くなる。The dose is 0.001 mg / kg of body weight in terms of the weight of the crude drug.
/ Day to 100 g / weight / kg day. This amount is different when used as a prophylactic and therapeutic agent,
Generally, the latter dose will be higher.
投与方法は、経口投与または非経口投与することがで
き、非経口投与としては筋肉内投与、腹腔内投与、経皮
投与、経鼻投与、静脈内投与等が可能である。The method of administration can be oral or parenteral, and parenteral administration can be intramuscular, intraperitoneal, transdermal, nasal, intravenous, and the like.
［発明の効果］ 以上詳述したように、本発明によれば豚の溶連菌Stre
ptococcusの感染による疾病の予防及び治療剤並びに予
防及び治療方法が提供される。[Effects of the Invention] As described above in detail, according to the present invention, the streptococcus Stre of swine is Stre.
An agent for preventing and treating diseases caused by ptococcus infection and methods for preventing and treating the diseases are provided.
本予防及び治療剤は生薬またはそれから得られるエキ
ス等を主薬とするため、抗生物質等の場合の耐性菌の発
生や副作用の問題が全くなく、安心して投与することが
できる。Since the present prophylactic and therapeutic agent is mainly composed of a crude drug or an extract obtained therefrom, it can be administered safely without any problem of occurrence of resistant bacteria and side effects in the case of antibiotics and the like.
また、薬剤の残留による人体への影響の心配がないた
め、肉用豚に対する溶連菌の感染症の予防及び治療のた
めの薬剤及び治療法として適している。In addition, since there is no concern about the effect of the residual drug on the human body, the drug is suitable as a drug and a therapeutic method for preventing and treating infectious diseases caused by streptococci in pork for meat.
さらに、抗生物質等を用いる場合に比べて、安価に同
疾病を予防及び治療することができる。Furthermore, the disease can be prevented and treated at a lower cost than in the case where an antibiotic or the like is used.
以下本発明を試験例及び実施例によりさらに詳しく説
明する。Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Test Examples and Examples.
試験例 １ Streptococcusの各種生薬に対する感受性を調べた。Test Example 1 The sensitivity of Streptococcus to various crude drugs was examined.
各種生薬を、生薬に対し７倍量の50％エタノール水溶
液中に加え、16時間抽出してアルコール抽出物とした。Various crude drugs were added to a 50% aqueous ethanol solution 7 times the amount of the crude drug and extracted for 16 hours to obtain an alcohol extract.
また前記50％エタノール水溶液に代えて７〜15倍量の
水を使用して、これを100℃の温浴下で１時間抽出した
ものを水抽出物とした。Further, a water extract was used which was extracted for 1 hour in a hot bath at 100 ° C. using 7 to 15 times the amount of water instead of the 50% aqueous ethanol solution.
抽出物を直径8mmのディスクに25μｌずつしみ込ませ
乾燥させた。このディスクをStreptococcusの菌株を塗
ったハート・インフュージョン寒天培地に置き37℃で18
時間培養した後阻止円の直径を測定した。The extract was infiltrated into an 8 mm diameter disk by 25 μl and dried. The disc was placed on a heart infusion agar medium coated with a Streptococcus strain and incubated at 37 ° C for 18 hours.
After incubation for hours, the diameter of the inhibition circle was measured.
次にその試験結果を示せば表１及び表２のとおりであ
る。Next, the test results are shown in Tables 1 and 2.
表 ２ 生薬名 水抽出物による阻止円（mm） オウレン 12 エンメイソウ 14 実施例 １ 基礎飼料 Ａ とうもろこし 450重量部 マイロ 310重量部 大豆粕 146重量部 なたね粕 30重量部 魚粉 15重量部 肉骨粉 10重量部 イエローグリス 18重量部 炭酸カルシウム ５重量部 りん酸カルシウム ８重量部 食塩 ３重量部 プレミックス ５重量部 基礎飼料 Ｂ とうもろこし 250重量部 マイロ 492重量部 ふすま 35重量部 脱脂米糠 35重量部 大豆粕 85重量部 なたね粕 40重量部 綿実粕 10重量部 魚粉（60％） ５重量部 肉骨粉 10重量部 糖密 20重量部 炭酸カルシウム 11重量部 食塩 ３重量部 プレミックス ４重量部 前記基礎飼料Ａ及びＢにそれぞれオウレン粉末を重量
比で２％添加し供試飼料Ａ′及びＢ′とした。 Table inhibitory zone by 2 herbal name water extract (mm) Coptis 12 Enmeisou 14 Example 1 basal diet A maize 450 parts by weight milo 310 parts by weight soybean meal 146 parts by weight of rapeseed meal, 30 parts by weight of fish meal, 15 parts by weight of meat and bone meal 10 weight Parts Yellow grease 18 parts by weight Calcium carbonate 5 parts by weight Calcium phosphate 8 parts by weight Salt 3 parts by weight Premix 5 parts by weight Basic feed B corn 250 parts by weight Milo 492 parts by weight Bran 35 parts by weight Degreasing rice bran 35 parts by weight Soybean meal 85 parts by weight Part rapeseed meal 40 parts by weight Cottonseed meal 10 parts by weight Fish meal (60%) 5 parts by weight Meat and bone meal 10 parts by weight Sugar-tight 20 parts by weight Calcium carbonate 11 parts by weight Salt 3 parts by weight Premix 4 parts by weight The basic feed A and B was added with 2% by weight of a powder of uren to prepare test feeds A 'and B'.
21日令の健康豚200頭に90日令まで供試飼料Ａ′を与
え、その後180日令まで供試飼料Ｂ′を与えた。なお給
餌方法は自由給餌とした。Test feed A 'was given to 200 healthy pigs 21 days old until the 90 days old, and then test feed B' until the 180 days old. The feeding method was free feeding.
なお対照区は基礎飼料Ａ及びＢのみを給餌させた以外
は前記と同様にして行なった。The control was performed in the same manner as described above except that only the basal feeds A and B were fed.
前記飼育期間中野外感染での溶連菌による脳炎を呈し
死亡した頭数を観察した。During the breeding period, the number of animals that died due to encephalitis caused by streptococcus caused by field infection was observed.
その結果本発明の試験区では溶連菌による脳炎で死亡
した豚は１頭/200頭であったのに対し、対照区にあって
は50頭/200頭であった。As a result, in the test plot of the present invention, 1/200 pigs died due to encephalitis caused by streptococci, whereas in the control plot, 50/200 pigs died.
実施例 ２〜５ 実施例１においてオウレンの代りに下記表に示す生薬
を用いた以外は実施例１と同様に行なった。Examples 2 to 5 The same procedures as in Example 1 were carried out except that crude drugs shown in the following table were used in place of urethane.
次にその試験結果を示せば下表のとおりである。 The following table shows the test results.
実施例 ６ オウレン、ヨウバイヒ、エンメイソウ、ゴバイシ及び
ウバイの各々を1kgとり、これをそれぞれ10の水に入
れ100℃で１時間抽出した。各々の水抽出物を1000倍に
希釈し、抽出エキスとした。試験区、対照区とも、各区
それぞれ21日令の豚を100頭ずつ使用し、対照区には水
を試験区には水の代りに抽出エキスを給与した。飼料は
対照区試験区共に、実施例１で使用したものと同じ基礎
飼料を用いた。このようにして180日令になるまで飼育
し、その期間中の野外感染の溶連菌による脳炎で死亡し
た頭数を観察した。その結果すべての試験区で対照区よ
り溶連菌による野外感染による脳炎での死亡の頭数は少
なかった。 Example 6 1 kg of each of spinach, oleifera, green radish, goby, and lobster were placed in 10 pieces of water, respectively, and extracted at 100 ° C. for 1 hour. Each water extract was diluted 1000-fold to obtain an extract. In each of the test and control plots, 100 pigs aged 21 days were used in each plot, and the control plot was supplied with water, and the test plot was supplied with extract instead of water. As the feed, the same basic feed as that used in Example 1 was used for the control group and the test group. The animals were bred in this manner until they were 180 days old, and the number of animals that died from encephalitis due to streptococci in the field during that period was observed. As a result, the number of deaths from encephalitis due to field infection caused by streptococci was lower in all test plots than in control plots.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭61−210038（ＪＰ，Ａ) 特開 昭51−61612（ＪＰ，Ａ) 特開 昭62−59214（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−26599（ＪＰ，Ａ) 特開 昭57−132847（ＪＰ，Ａ) 赤松金芳著，「新訂和漢薬」、医歯薬 出版株式会社、昭和55年10月15日、第１ 版第５刷発行、第454，529，97，784, 268，369頁参照 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (56) References JP-A-61-210038 (JP, A) JP-A-51-61612 (JP, A) JP-A-62-59214 (JP, A) JP-A-57-21 26599 (JP, A) JP-A-57-132847 (JP, A) Kanayoshi Akamatsu, Shinshin Wakan Yaku, Medical and Dentist Publishing Co., Ltd., October 15, 1980, First Edition, 5th printing Published, pages 454, 529, 97, 784, 268, 369
Claims (4)
バイシ及びウバイからなる群から選択された１種または
２種以上の生薬を含有する豚の溶連菌感染症の予防及び
治療剤。1. An agent for preventing and treating streptococcal infectious disease in swine, comprising one or more crude drugs selected from the group consisting of spinach, oleaginous, radishes, goby, and ibis.
１項に記載の予防及び治療剤。2. The prophylactic and therapeutic agent according to claim 1, wherein the crude drug is in bulk form.
または水で抽出した生薬エキス及び／またはそれから得
られる生薬有効成分である特許請求の範囲第１項に記載
の予防及び治療剤。3. The prophylactic and therapeutic agent according to claim 1, wherein the crude drug is an organic solvent, a mixture of water and an organic solvent or a crude drug extract extracted with water and / or a crude drug active ingredient obtained therefrom.
の範囲第１項に記載の予防及び治療剤。4. The preventive and therapeutic agent according to claim 1, wherein the crude drug is incorporated in feed.
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP62328321A JP2599151B2 (en) | 1987-12-26 | 1987-12-26 | Agent for prevention and treatment of streptococcal infection in pigs |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP62328321A JP2599151B2 (en) | 1987-12-26 | 1987-12-26 | Agent for prevention and treatment of streptococcal infection in pigs |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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-
1987
- 1987-12-26 JP JP62328321A patent/JP2599151B2/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 赤松金芳著，「新訂和漢薬」、医歯薬出版株式会社、昭和５５年１０月１５日、第１版第５刷発行、第４５４，５２９，９７，７８４，２６８，３６９頁参照 |
Also Published As
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