JP2589257B2 - Bath composition - Google Patents

Bath composition

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JP2589257B2
JP2589257B2 JP4322508A JP32250892A JP2589257B2 JP 2589257 B2 JP2589257 B2 JP 2589257B2 JP 4322508 A JP4322508 A JP 4322508A JP 32250892 A JP32250892 A JP 32250892A JP 2589257 B2 JP2589257 B2 JP 2589257B2
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Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は浴用剤成分として油性成
分と界面活性剤成分を封入したカプセル化物を配合して
なる顆粒状及び/又は粉末状の浴剤組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a granular and / or powdered bath composition comprising an oil component and a surfactant component encapsulated therein as bath components.

【0002】[0002]

【従来の技術・発明が解決しようとする課題】従来より
入浴剤としては、粉末状の入浴剤、液状の入浴剤等種々
のものが知られている。また、カプセル化物を含有する
入浴剤としては、特開平3−287524号公報、特開
平4−26616号公報においてカプセル化した内容物
の長期安定性を目的として、油性成分や香料をカプセル
化物として配合した入浴剤が開示されている。しかし、
該カプセル化物中には界面活性剤成分が含有されていな
いため、これらのカプセル化物の内容物は浴湯中では湯
面上に浮遊し浴湯への乳化分散が不可能であった。
2. Description of the Related Art Various types of bathing agents have been known as bathing agents, such as powdered bathing agents and liquid bathing agents. Further, as a bathing agent containing an encapsulated product, an oily component or a fragrance is compounded as an encapsulated product for the purpose of long-term stability of the content encapsulated in JP-A-3-287524 and JP-A-4-26616. Bath agents are disclosed. But,
Since the encapsulated product did not contain a surfactant component, the contents of these encapsulated products were suspended on the surface of the bath in bath water and could not be emulsified and dispersed in the bath water.

【0003】このように従来より油性成分を含有するカ
プセル化物であるカプセル粒子は知られているが、界面
活性剤成分を含有した継ぎ目無しカプセル粒子は知られ
ていない。その理由としては、植物油等の油性成分を内
容物とし界面活性剤成分を含有しない従来の継ぎ目無し
カプセル粒子は、特公昭36−3700号公報に開示さ
れているごとく界面張力を利用して作られるため、内溶
液にHLBの高い界面活性剤成分を含む場合は、内容物
と皮膜との界面張力がかなり低下してしまうためカプセ
ル化が難しいためであり、内容物として界面活性剤成分
を含む継ぎ目無しカプセル粒子を製造することは困難で
あった。
[0003] As described above, capsule particles which are encapsulated products containing an oil component are known, but seamless capsule particles containing a surfactant component are not known. The reason is that conventional seamless capsule particles containing an oil component such as a vegetable oil as a content and containing no surfactant component are produced by utilizing interfacial tension as disclosed in JP-B-36-3700. Therefore, if the inner solution contains a surfactant component having a high HLB, encapsulation is difficult because the interfacial tension between the content and the film is considerably reduced, and the joint containing the surfactant component as the content is difficult. It was difficult to produce capsule-free capsule particles.

【0004】また、特開昭61−227519号公報、
特開平1−238519号公報にはHLBが比較的高い
非イオン性界面活性剤を含有したカプセル粒子に関する
開示がある。しかし、このカプセル粒子は、カプセル充
填機により充填して製造しているため皮膜に継ぎ目があ
り、外観上好ましくないばかりか、継ぎ目からの内容物
の漏れが懸念されたり、また平均皮膜厚さの不均一性に
より、個々のカプセル粒子の溶解速度に差異が生ずると
いう問題があった。
[0004] Also, Japanese Patent Application Laid-Open No. 61-227519,
JP-A-1-238519 discloses a capsule particle containing a nonionic surfactant having a relatively high HLB. However, since these capsule particles are manufactured by filling with a capsule filling machine, there is a seam in the film, which is not only unfavorable in appearance, but also there is a concern that leakage of contents from the seam may occur, and the average film thickness may be reduced. There was a problem that the dissolution rates of the individual capsule particles differed due to the non-uniformity.

【0005】一方、特公昭53−39193号公報、特
開昭55−99177号公報には、多重ノズルを用いて
得られる多層構造を有する継ぎ目無しカプセル粒子が開
示されているが、実質的に界面活性を有する成分を内容
物とするカプセル粒子の開示はなされていない。また、
特開平3−52639号公報には、親水性物質である内
容物と皮膜との間に界面活性能を有するショ糖の低級脂
肪酸エステルを介在させたシームレスカプセルが開示さ
れている。しかし、界面活性剤成分および油性成分を内
容物として含有するカプセル粒子については開示されて
いない。
On the other hand, JP-B-53-39193 and JP-A-55-99177 disclose seamless capsule particles having a multilayer structure obtained by using multiple nozzles. There is no disclosure of capsule particles containing an active ingredient as a content. Also,
JP-A-3-52639 discloses a seamless capsule in which a lower fatty acid ester of sucrose having surface activity is interposed between a content, which is a hydrophilic substance, and a film. However, it does not disclose capsule particles containing a surfactant component and an oil component as contents.

【0006】このように入浴剤の浴用剤成分として油性
成分と界面活性剤成分を封入した界面活性剤含有継ぎ目
無しカプセル化物を配合することにより、浴湯での油性
成分の乳化分散を向上させることが期待されているが、
未だそのような界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物
を含有する浴剤組成物は見いだされていないのが実情で
ある。従って、本発明の目的は、浴用剤基剤中に浴用剤
成分として油性成分と界面活性剤成分を封入した界面活
性剤含有継ぎ目無しカプセル化物を含有する浴剤組成物
を提供することにある。
[0006] By blending a surfactant-containing seamless encapsulated product encapsulating an oily component and a surfactant component as a bath agent component of a bathing agent, the emulsification and dispersion of the oily component in the bath water can be improved. Is expected,
In fact, bath compositions containing such surfactant-containing seamless encapsulations have not yet been found. Accordingly, an object of the present invention is to provide a bath agent composition containing a surfactant-containing seamless encapsulated product in which an oil component and a surfactant component are encapsulated as bath agent components in a bath agent base.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、前記の課
題を解決すべく鋭意研究した。その結果、油性成分と界
面活性剤成分を含有する継ぎ目無しカプセル粒子よりな
るカプセル化物を浴用剤基剤中に配合することにより、
該カプセル化物の内容物を浴湯中で良好に乳化分散する
ことが可能となることを見いだし、本発明を完成するに
到った。
Means for Solving the Problems The present inventors have intensively studied to solve the above-mentioned problems. As a result, by blending an encapsulated product consisting of seamless capsule particles containing an oily component and a surfactant component in a bath agent base,
It has been found that the content of the encapsulated product can be favorably emulsified and dispersed in bath water, and the present invention has been completed.

【0008】即ち、本発明の要旨は、顆粒状及び/又は
粉末状の浴用剤基剤中に浴用剤成分として油性成分と界
面活性剤成分を封入した界面活性剤含有継ぎ目無しカプ
セル化物を含有することを特徴とする浴剤組成物に関す
る。ここで、界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物中
の界面活性剤成分が、非イオン性界面活性剤より選ばれ
る1種または2種以上の混合物である場合が好適であ
り、さらに該非イオン性界面活性剤のHLBが、7〜1
8である場合が好適である。また、界面活性剤含有継ぎ
目無しカプセル化物を得る好適な方法は、順次増大する
直径を有する多重ノズルを用いた方法であり、このよう
な方法により得られるカプセル化物を用いるのが好適で
ある。
That is, the gist of the present invention is to contain a surfactant-containing seamless encapsulated product in which an oil component and a surfactant component are encapsulated as a bath component in a granular and / or powder bath base. The present invention relates to a bath composition. Here, it is preferable that the surfactant component in the surfactant-containing seamless encapsulated product is one or a mixture of two or more selected from nonionic surfactants. The HLB of the agent is 7-1
The case of 8 is preferred. Further, a preferable method for obtaining a seamless capsule containing a surfactant is a method using multiple nozzles having a sequentially increasing diameter, and it is preferable to use an encapsulate obtained by such a method.

【0009】本発明における界面活性剤含有継ぎ目無し
カプセル化物は、内層と外層とからなるカプセル粒子
(以下、単にカプセル粒子と略す場合がある)である。
外層は皮膜形成体を有する層であり、皮膜形成体を形成
させるのに用いる皮膜形成用液体は、皮膜形成体を溶融
液としたものか、あるいは皮膜形成体を含有する溶液で
ある。この皮膜形成体は例えば冷却等の物理的手段また
は架橋反応等の化学的手段により硬化またはゲル化する
物質であれば、特に限定されるものではないが、本発明
においては浴用剤の成分として配合して用いることか
ら、水との親和性の高い天然、半合成又は合成の親水性
高分子体が好ましく用いられる。
The seamless encapsulated product containing a surfactant in the present invention is capsule particles comprising an inner layer and an outer layer (hereinafter, may be simply referred to as capsule particles).
The outer layer is a layer having a film-forming body, and the film-forming liquid used to form the film-forming body is a solution containing the film-forming body or a solution containing the film-forming body. The film-forming body is not particularly limited as long as it is a substance which is hardened or gelled by a physical means such as cooling or a chemical means such as a cross-linking reaction. Therefore, a natural, semi-synthetic or synthetic hydrophilic polymer having high affinity for water is preferably used.

【0010】このような親水性高分子体としては、例え
ばにかわ、ゼラチン、コラーゲンタンパク、カゼイン、
アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、ファーセレラ
ン、タマリンドガム、ペクチン、アラビアガム、グアー
ガム、キサンタンガム、トラガントガム、ローカストビ
ーンガム、寒天、澱粉等の天然親水性高分子;カルボキ
シメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシエ
チルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、酢酸
フタル酸セルロース、アルギン酸プロピレングリコール
エステル、酸化澱粉、エステル化澱粉、エーテル化澱
粉、カチオン澱粉等の半合成親水性高分子;及びポリア
クリル酸ソーダ、ポリエチレンイミン、ポリビニルアル
コール、ポリエチレンオキサイド、ポリビニルピロリド
ン等の合成親水性高分子等が挙げられるが、これらに限
定されるものではない。これらの親水性高分子体は、単
独で又は2種以上を混合して用いられる。
Examples of such a hydrophilic polymer include glue, gelatin, collagen protein, casein,
Sodium alginate, carrageenan, furceleran, tamarind gum, pectin, gum arabic, guar gum, xanthan gum, tragacanth gum, locust bean gum, agar, starch and other natural hydrophilic polymers; carboxymethylcellulose, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, phthalate acetate Semi-synthetic hydrophilic polymers such as cellulose acetate, propylene glycol alginate, oxidized starch, esterified starch, etherified starch, and cationic starch; and synthesis of sodium polyacrylate, polyethylene imine, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, etc. Examples include, but are not limited to, hydrophilic polymers. These hydrophilic polymers are used alone or in combination of two or more.

【0011】このとき、上記の親水性高分子体とともに
水溶性多価アルコールおよびその誘導体の1種又は2種
以上を添加しても良い。水溶性多価アルコールおよびそ
の誘導体を添加する場合は、皮膜形成体に対して通常5
〜100重量%、好ましくは10〜80重量%添加す
る。添加される水溶性多価アルコールおよびその誘導体
としては、例えばグリセリン、ソルビット、エチレング
リコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコ
ール、ポリプロピレングリコール、酸化エチレン−酸化
プロピレン共重合体、オリゴサッカライド、グリセリド
類等が例示されるが、特にこれらに限定されるものでは
ない。
At this time, one or more of water-soluble polyhydric alcohols and derivatives thereof may be added together with the above-mentioned hydrophilic polymer. When a water-soluble polyhydric alcohol and its derivative are added, usually 5
To 100% by weight, preferably 10 to 80% by weight. Examples of the water-soluble polyhydric alcohol and its derivative to be added include glycerin, sorbitol, ethylene glycol, polyethylene glycol, propylene glycol, polypropylene glycol, ethylene oxide-propylene oxide copolymer, oligosaccharides, glycerides and the like. However, the present invention is not particularly limited to these.

【0012】次に内層は油性成分と界面活性剤成分を含
有する層であり、単層または同心状の2層以上からな
る。各層には(1)油性成分と界面活性剤成分とを含有
する水性分散体よりなる層、(2)油性成分と界面活性
剤成分とからなる層、(3)油性成分の層、(4)界面
活性剤成分の層などが適宜組み合わされて形成されてい
る。
The inner layer is a layer containing an oil component and a surfactant component, and is composed of a single layer or two or more concentric layers. Each layer includes (1) a layer composed of an aqueous dispersion containing an oil component and a surfactant component, (2) a layer composed of an oil component and a surfactant component, (3) a layer of an oil component, and (4) It is formed by appropriately combining layers of a surfactant component and the like.

【0013】ここで使用される界面活性剤は、非イオン
性界面活性剤、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤、及び両性界面活性剤の1種又は2種以上から選
ばれるものであるが、本発明においてはカプセル粒子の
崩壊後、浴湯中で内溶液が皮膚と接触することから、よ
り皮膚刺激性が少ない非イオン性界面活性剤の1種又は
2種以上から選ばれるものが特に好ましい。
The surfactant used herein is selected from one or more of a nonionic surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, and an amphoteric surfactant. However, in the present invention, since the inner solution comes into contact with the skin in bath water after disintegration of the capsule particles, one selected from one or more nonionic surfactants having less skin irritation is preferred. Particularly preferred.

【0014】非イオン性界面活性剤としては特に限定さ
れるものではないが、例えばグリセリン脂肪酸エステ
ル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン
脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステ
ル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシ
プロピレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンポリ
オキシプロピレンアルキルエーテル、ポリエチレングリ
コール脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油、
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪
酸エステル等が挙げられる。
The nonionic surfactant is not particularly restricted but includes, for example, glycerin fatty acid ester, propylene glycol fatty acid ester, sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbit fatty acid ester and polyoxyethylene. Ethylene alkyl ether, polyoxypropylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, polyoxyethylene castor oil,
Polyoxyethylene hydrogenated castor oil, polyglycerin fatty acid ester and the like can be mentioned.

【0015】本発明において用いられる非イオン性界面
活性剤のHLBは、浴湯中でカプセル粒子が崩壊したと
きに内容物の油性成分が良好に乳化し得るように、通常
7〜18、好ましくは8〜13のものがよい。HLBが
7未満だと油性成分の乳化能が不十分であり、HLBが
18より大きいとカプセル化が困難となる。非イオン性
界面活性剤を2種以上混合する場合は、混合後のHLB
が7〜18であればよく、カプセル粒子内のHLBを調
整するためにHLBが7未満の非イオン性界面活性剤を
同様に混合してもよい。本発明におけるカプセル粒子
は、好ましくは後述のように多重ノズルを用いて各層を
形成するための液体を連続的に吐出させて製造される
が、HLBの調整に用いるHLBが7未満の非イオン性
界面活性剤は、内層用の各液体のうち、いずれの液体に
混合されてもよい。
The HLB of the nonionic surfactant used in the present invention is usually 7 to 18, preferably 7 to 18, so that the oily component of the contents can be well emulsified when the capsule particles disintegrate in bath water. 8 to 13 are preferred. When the HLB is less than 7, the emulsifying ability of the oily component is insufficient, and when the HLB is more than 18, encapsulation becomes difficult. When two or more nonionic surfactants are mixed, the HLB after mixing is used.
May be 7 to 18, and a nonionic surfactant having an HLB of less than 7 may be similarly mixed in order to adjust the HLB in the capsule particles. The capsule particles in the present invention are preferably manufactured by continuously discharging a liquid for forming each layer using a multi-nozzle as described later. The surfactant may be mixed with any of the liquids for the inner layer.

【0016】アニオン性界面活性剤としては特に限定さ
れるものではないが、例えばラウリル硫酸ナトリウム、
ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ラウリル硫酸アン
モニウム、ドデシルベンゼンスルフォン酸ナトリウム、
ステアリン酸ナトリウム、半硬化牛脂肪酸ナトリウム、
半硬化牛脂肪酸カリウム、オレイン酸カリウム、ヒマシ
油カリウム、アルキルナフタレンスルフォン酸ソーダ、
ジアルキルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルジフェ
ニルエーテルジスルフォン酸ナトリウム、アルキルリン
酸ジエタノールアミン、アルキルリン酸カリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールア
ミン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル硫
酸ナトリウム等が挙げられる。
The anionic surfactant is not particularly restricted but includes, for example, sodium lauryl sulfate,
Triethanolamine lauryl sulfate, ammonium lauryl sulfate, sodium dodecylbenzenesulfonate,
Sodium stearate, semi-hardened beef fatty acid sodium,
Semi-hardened beef fatty acid potassium, potassium oleate, castor oil potassium, sodium alkylnaphthalene sulfonate,
Sodium dialkyl sulfosuccinate, sodium alkyl diphenyl ether disulfonate, diethanolamine alkyl phosphate, potassium alkyl phosphate, sodium polyoxyethylene alkyl ether sulfate, triethanolamine polyoxyethylene alkyl ether sulfate, sodium polyoxyethylene alkyl phenyl ether sulfate, etc. No.

【0017】カチオン性界面活性剤としては特に限定さ
れるものではないが、例えばラウリルトリメチルアンモ
ニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムク
ロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ジス
テアリルジメチルアンモニウムクロリド、アルキルベン
ジルジメチルアンモニウムクロリド、ステアリルアミン
オレエート、ステアリルアミンアセテート、ステアリル
アミン塩酸塩等が挙げられる。
The cationic surfactant is not particularly restricted but includes, for example, lauryltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, alkylbenzyldimethylammonium chloride, stearylamine oleate. Ethate, stearylamine acetate, stearylamine hydrochloride and the like can be mentioned.

【0018】両性界面活性剤としては特に限定されるも
のではないが、例えば、アルキルジメチルアミノ酢酸ベ
タイン、アルキルジメチルアミンオキサイド、アルキル
カルボキシメチルヒドロキシエチルイミダゾリウムベタ
イン、レシチン、ラウリルアミノプロピオン酸、アルキ
ルジアミノエチルグリシン等が挙げられる。
The amphoteric surfactant is not particularly restricted but includes, for example, betaine alkyldimethylaminoacetate, alkyldimethylamine oxide, alkylcarboxymethylhydroxyethylimidazolium betaine, lecithin, laurylaminopropionic acid, alkyldiaminoethyl Glycine and the like.

【0019】界面活性剤の使用量は、特に限定されるも
のではないが、カプセル粒子内の全油性成分と界面活性
剤の重量比率で、通常49:1〜1:3、好ましくは1
9:1〜1.5:1の範囲である。界面活性剤の使用量
が全油性成分に対する重量比率で49:1よりも小さく
なると、内溶液が水と接触した時に油性成分が分離して
油浮き等の現象が生じ安定な乳化液が得られず、1:3
よりも多いとカプセル化が困難になる。
The amount of the surfactant used is not particularly limited, but is usually from 49: 1 to 1: 3, preferably from 1 to 1 by weight, based on the weight ratio of the total oil component and the surfactant in the capsule particles.
9: 1 to 1.5: 1. When the amount of the surfactant used is less than 49: 1 in weight ratio to the total oil component, when the internal solution comes into contact with water, the oil component separates to cause a phenomenon such as oil floating and a stable emulsion is obtained. 1: 3
If it is larger, encapsulation becomes difficult.

【0020】本発明で使用される油性成分は特に限定さ
れるものではないが、例えば油脂類、ロウ類、炭化水素
類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、エステル類、精
油類、シリコーン油類から選ばれる1種又は2種以上の
混合物が好ましい。
The oily component used in the present invention is not particularly limited. Examples thereof include oils and fats, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, esters, essential oils, and silicone oils. One or more selected mixtures are preferred.

【0021】油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ油、
ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カ
カオ脂、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミ
ンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、またはこれらの天然
油脂を水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グ
リセリド、2−エチルヘキサン酸グリセリド等の合成ト
リグリセリド等が挙げられる。ロウ類としては、例えば
カルナウバロウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げ
られる。炭化水素類としては、例えば流動パラフィン、
ワセリン、パラフィンマイクロクリスタリンワックス、
セレシン、スクワラン、プリスタン等が挙げられる。高
級脂肪酸類としては、例えばラウリン酸、ミリスチン
酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン
酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン酸、イソステア
リン酸等が挙げられる。高級アルコール類としては、例
えばラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、ラノリンアルコー
ル、コレステロール、2−ヘキシルデカノール等が挙げ
られる。エステル類としては、例えばオクタン酸セチ
ル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプ
ロピル、ミリスチン酸ミリスチル、パルミチン酸イソプ
ロピル、アジピン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチ
ル、オレイン酸デシル等が挙げられる。精油類として
は、例えばハッカ油、ジャスミン油、ショウ脳油、ヒノ
キ油、トウヒ油、リュウ油、テレピン油、ケイ皮油、ヘ
ルガモット油、ミカン油、ショウブ油、パイン油、ラベ
ンダー油、ベイ油、クローブ油、ヒバ油、バラ油、ユー
カリ油、レモン油、ペパーミント油、ローズ油、セージ
油、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラー
ル、シトロネラール、ボルネオール、リナロール、ゲラ
ニオール、カンファー、チモール、スピラントール、ピ
ネン、リモネン、テルペル系化合物等が挙げられる。シ
リコーン油類としては、例えばジメチルポリシロキサン
等が例示されるが、これらに限定されるものではない。
As fats and oils, for example, soybean oil, bran oil,
Jojoba oil, avocado oil, almond oil, olive oil, cocoa butter, sesame oil, persic oil, castor oil, coconut oil, mink oil, tallow, lard, and other natural fats and oils, or cured products obtained by hydrogenating these natural fats and oils Examples include oil and synthetic triglycerides such as myristic glyceride and 2-ethylhexanoic acid glyceride. Examples of the waxes include carnauba wax, whale wax, beeswax, and lanolin. Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin,
Vaseline, paraffin microcrystalline wax,
Ceresin, squalane, pristane and the like. Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, lanolinic acid, isostearic acid and the like. Examples of higher alcohols include lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, lanolin alcohol, cholesterol, 2-hexyldecanol, and the like. Examples of the esters include cetyl octoate, myristyl lactate, cetyl lactate, isopropyl myristate, myristyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl adipate, butyl stearate, decyl oleate, and the like. As essential oils, for example, mint oil, jasmine oil, show brain oil, hinoki oil, spruce oil, ryu oil, turpentine oil, cinnamon oil, helgamot oil, tangerine oil, show oil, pine oil, lavender oil, bay oil, Clove oil, hiba oil, rose oil, eucalyptus oil, lemon oil, peppermint oil, rose oil, sage oil, menthol, cineole, eugenol, citral, citronellal, borneol, linalool, geraniol, camphor, thymol, spiranthol, pinene, limonene, And terpel compounds. Examples of silicone oils include, but are not limited to, dimethylpolysiloxane and the like.

【0022】本発明におけるカプセル粒子の好適な調製
方法は、順次増大する直径を有する少なくとも3重以上
の多重ノズルを用いて該多重ノズルの最外ノズルから皮
膜形成用液体を、他のノズルから油性成分および界面活
性剤成分を含有する各種の内層用の液体を気相又は液相
中で連続的に吐出させて多層液滴を形成させ、次いで該
多層液滴の皮膜形成用液体を硬化またはゲル化させて界
面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物を得ることにより
行われる(特願平4−179023号、特願平4−19
3327号)。
A preferred method for preparing capsule particles in the present invention is to use a multi-nozzle having at least three or more triple nozzles having a sequentially increasing diameter, and to form a film-forming liquid from the outermost nozzle of the multi-nozzle and an oily liquid from another nozzle. The liquid for the inner layer containing the component and the surfactant component is continuously discharged in a gas phase or a liquid phase to form a multilayer droplet, and then the film-forming liquid of the multilayer droplet is cured or gelled. To obtain a seamless encapsulated product containing a surfactant (Japanese Patent Application Nos. 4-17923 and 4-19).
No. 3327).

【0023】ここで使用される皮膜形成用液体は、皮膜
形成体を含有する溶液を用いる場合、皮膜形成体として
前記のような親水性高分子を用いて0.1〜80重量%
の溶液とするのが好ましく、より好ましくは1〜50重
量%の溶液とする。溶媒としては特に限定されるもので
はないが水が好ましい。
When a solution containing a film-forming body is used, the film-forming liquid used here is 0.1 to 80% by weight using the above-mentioned hydrophilic polymer as the film-forming body.
Is preferable, and more preferably a solution of 1 to 50% by weight. Although the solvent is not particularly limited, water is preferred.

【0024】また、内層用の液体としては、油性成分と
界面活性剤成分とを含有する水性分散体、油性成分と界
面活性剤成分とからなる液体、油性成分や界面活性剤成
分のみからなる液体が使用される。
Examples of the liquid for the inner layer include an aqueous dispersion containing an oil component and a surfactant component, a liquid containing an oil component and a surfactant component, and a liquid containing only an oil component and a surfactant component. Is used.

【0025】油性成分と界面活性剤成分とを含有する水
性分散体を調製するには、油性成分を界面活性剤により
水中で直接油性成分を乳化させるか又は油中水分散型エ
マルションから水中油分散型エマルションへの転相を介
して水中で油性成分を乳化させることにより得られる。
水性分散体中の界面活性剤濃度は特に限定されるもので
はないが、水性分散体中の油性成分に対して通常10〜
300重量%、好ましくは50〜250重量%である。
界面活性剤濃度が10重量%より小さいと、浴湯中でカ
プセルが崩壊した時に内容物の油性成分が乳化せず、3
00重量%より大きいと水性分散体の粘度が増大しカプ
セル粒子生成時におけるカプセル粒子生成の成功率が低
減するため好ましくない。また、水性分散体中の油性成
分濃度は特に限定されるものではないが、水に対して通
常2〜150重量%、好ましくは5〜130重量%であ
る。油性成分濃度が150重量%より大きいと水性分散
体の粘度が増大しカプセル粒子生成時におけるカプセル
粒子の形成性が低減するため好ましくなく、2重量%よ
り小さいと均一な水性分散体が得られないため好ましく
ない。
In order to prepare an aqueous dispersion containing an oil component and a surfactant component, the oil component is emulsified directly in water with a surfactant or dispersed in water in oil from a water-in-oil emulsion. It is obtained by emulsifying an oily component in water through phase inversion to a type emulsion.
Although the surfactant concentration in the aqueous dispersion is not particularly limited, it is usually 10 to 10 with respect to the oil component in the aqueous dispersion.
It is 300% by weight, preferably 50 to 250% by weight.
If the surfactant concentration is less than 10% by weight, the oily components of the contents are not emulsified when the capsules disintegrate in bath water, and
If the amount is more than 00% by weight, the viscosity of the aqueous dispersion increases, and the success rate of capsule particle generation at the time of capsule particle generation is undesirably reduced. The concentration of the oily component in the aqueous dispersion is not particularly limited, but is usually 2 to 150% by weight, preferably 5 to 130% by weight based on water. When the concentration of the oil component is more than 150% by weight, the viscosity of the aqueous dispersion increases, and the formability of the capsule particles at the time of forming the capsule particles is reduced. Thus, when the concentration is less than 2% by weight, a uniform aqueous dispersion cannot be obtained. Therefore, it is not preferable.

【0026】油性成分と界面活性剤成分とからなる液体
の調製において、油性成分の濃度は特に限定されるもの
ではないが、界面活性剤成分に対して0.01〜300
重量%、好ましくは0.1〜200重量%である。油性
成分が0.01重量%より小さいと粘度の変化等の添加
による効果が少なく、300重量%より大きいと内溶液
が水と接触した時に油性成分が分離して油浮き等の現象
が生じ、安定な乳化液が得られず好ましくない。
In preparing a liquid comprising an oily component and a surfactant component, the concentration of the oily component is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 300 parts by weight based on the surfactant component.
%, Preferably 0.1 to 200% by weight. If the oil component is less than 0.01% by weight, the effect of addition of a change in viscosity or the like is small, and if it is more than 300% by weight, when the internal solution comes into contact with water, the oil component separates to cause a phenomenon such as oil floating, It is not preferable because a stable emulsion is not obtained.

【0027】得られた多層液滴の皮膜形成用液体を硬化
またはゲル化させるには、該皮膜形成用液体を物理的ま
たは化学的手段により硬化またはゲル化させて界面活性
剤含有継ぎ目無しカプセル粒子を生成させる。ここで物
理的手段としては例えば皮膜形成用液体を冷却した硬化
剤と接触させて冷却することにより硬化させる方法等
が、また化学的手段としては皮膜形成用液体と硬化剤と
の化学反応によりゲル化させる方法等が用いられる。
In order to harden or gel the film-forming liquid of the obtained multilayer droplets, the film-forming liquid is hardened or gelled by physical or chemical means to obtain surfactant-containing seamless capsule particles. Is generated. Here, physical methods include, for example, a method in which a film-forming liquid is brought into contact with a cooled hardener to cool the film-forming liquid, and curing is performed, and chemical methods include a gel formed by a chemical reaction between the film-forming liquid and the hardening agent. And the like.

【0028】硬化剤は皮膜形成用液体を物理的又は化学
的手段により硬化またはゲル化する液体であれば特に限
定されるものではないが、冷却により硬化させる場合
は、皮膜形成用液体および硬化して得られる皮膜形成体
に対して実質的に溶解性を有しない物質が適宜使用され
る。例えば、油脂類、ロウ類、炭化水素類、高級脂肪酸
類、高級アルコール類、エステル類、精油類、シリコー
ン油類から選ばれる1種又は2種以上の混合物の油類が
用いられる。冷却温度も皮膜形成用液体が硬化するよう
な温度であれば特に限定されるものではない。
The hardening agent is not particularly limited as long as it hardens or gels the film-forming liquid by physical or chemical means. A substance having substantially no solubility in the film-forming body obtained by the above method is appropriately used. For example, one or a mixture of two or more oils selected from fats and oils, waxes, hydrocarbons, higher fatty acids, higher alcohols, esters, essential oils, and silicone oils are used. The cooling temperature is not particularly limited as long as the film-forming liquid is cured.

【0029】また化学的に皮膜形成用液体をゲル化させ
る場合は、例えばアルギン酸ナトリウムでは、塩化カル
シウム、リン酸カルシウムを含む溶液、ポリビニルアル
コールでは、ほう砂、ホルマリン、塩酸を含む水溶液、
ゼラチンでは塩化カルシウム、硝酸ジルコニウムを含む
水溶液等が適宜選択され、皮膜形成用液体とこれらの硬
化剤とが架橋等の反応をすることよりゲル化が生じる。
When the film-forming liquid is chemically gelled, for example, sodium alginate is a solution containing calcium chloride and calcium phosphate, and polyvinyl alcohol is an aqueous solution containing borax, formalin and hydrochloric acid.
As gelatin, an aqueous solution containing calcium chloride and zirconium nitrate is appropriately selected, and gelation occurs due to a reaction such as crosslinking between the film forming liquid and these hardeners.

【0030】また、本発明におけるカプセル粒子として
は、内層が単層のものを使用してもよい。このような単
層を形成するには、前記のようにして得られた内層が同
心状の2層以上の層構造を有するカプセル粒子を乾燥さ
せることにより、内層の各層が一体となり単層とするこ
とができる。本発明におけるカプセル粒子内の水分濃度
は、通常25重量%以下、好ましくは20重量%以下、
さらに好ましくは15重量%以下である。25重量%を
超えると粒子表面の粘着性が高く乾燥粒子として用いる
場合好ましくない。
Further, as the capsule particles in the present invention, those having a single inner layer may be used. In order to form such a single layer, the inner layer obtained as described above is dried by drying the capsule particles having a concentric layer structure of two or more layers, so that each of the inner layers becomes a single layer. be able to. The water concentration in the capsule particles in the present invention is usually 25% by weight or less, preferably 20% by weight or less,
More preferably, it is 15% by weight or less. If it exceeds 25% by weight, the adhesiveness of the particle surface is so high that it is not preferable when used as dry particles.

【0031】このようにして得られる本発明におけるカ
プセル粒子の平均皮膜厚さtは、下記の式より求めるこ
とができる。
The average film thickness t of the capsule particles according to the present invention thus obtained can be determined by the following equation.

【0032】[0032]

【数1】 (Equation 1)

【0033】t:平均皮膜厚さ〔cm〕 D:カプセル粒子平均粒子径〔cm〕 D1 :カプセル粒子平均内層径〔cm〕 V1 :カプセル粒子内層体積〔cm3 〕=W1 /ρ1
1 /I V2 :カプセル粒子皮膜体積〔cm3 〕=W2 /ρ2
2 /I W1 :カプセル粒子内層重量〔g〕 W2 :カプセル粒子皮膜重量〔g〕 Q1 :ノズルからの内層液の総流量〔cm3 /min〕 Q2 :ノズルからの皮膜形成用液体の総流量〔cm3
min〕 ρ1 :内層液の平均密度〔g/cm3 〕 ρ2 :皮膜形成用液体の密度〔g/cm3 〕 I:カプセル粒子生成個数〔個/min〕
T: average coating thickness [cm] D: capsule particle average particle diameter [cm] D 1 : capsule particle average inner layer diameter [cm] V 1 : capsule particle inner layer volume [cm 3 ] = W 1 / ρ 1 =
Q 1 / IV 2 : Capsule particle coating volume [cm 3 ] = W 2 / ρ 2 =
Q 2 / I W 1 : Capsule particle inner layer weight [g] W 2 : Capsule particle coating weight [g] Q 1 : Total flow rate of inner layer liquid from nozzle [cm 3 / min] Q 2 : For film formation from nozzle Total flow of liquid [cm 3 /
min] ρ 1 : Average density of inner layer liquid [g / cm 3 ] ρ 2 : Density of film forming liquid [g / cm 3 ] I: Number of capsule particles generated [pcs / min]

【0034】本発明におけるカプセル粒子の平均粒子径
Dは、特に限定されるものではないが0.2mm〜2c
mが好ましい。ただし平均粒子径Dは重量平均で示され
たものである。また、該カプセル粒子の平均皮膜厚さ
は、特に限定されるものではないが、通常0.01mm
〜5mmの範囲であり、好ましくは0.03mm〜1m
mである。5mmより大きいとカプセルを溶解させて内
容物を放出させる場合、多大な溶解時間を要し好ましく
なく、0.01mm以下ではカプセル粒子生成時に皮膜
形成体が崩壊しやすくカプセル生成の成功率が著しく低
下する為好ましくない。ここに言う平均皮膜厚さとは、
公知の測定技術、例えばマイクロメータ等で測定したも
のである。
The average particle size D of the capsule particles in the present invention is not particularly limited, but is 0.2 mm to 2c.
m is preferred. However, the average particle diameter D is shown by weight average. The average coating thickness of the capsule particles is not particularly limited, but is usually 0.01 mm.
~ 5mm, preferably 0.03mm ~ 1m
m. If it is larger than 5 mm, a long dissolution time is required when dissolving the capsule to release the contents, and if it is 0.01 mm or less, the film-forming body is easily disintegrated when capsule particles are formed, and the success rate of capsule formation is significantly reduced. Is not preferred. The average film thickness here is
It is measured by a known measurement technique, for example, a micrometer or the like.

【0035】本発明の浴剤組成物において使用される顆
粒状及び/又は粉末状の浴用剤基剤の原料としては、そ
の浴剤組成物の目的とする効能・効果に応じて異なる
が、通常、無機塩類、無機酸類、有機酸類、生薬類、色
素類、ビタミン類、香料類などから選ばれる1種又は2
種以上の成分を適宜選択し、組み合わせて使用すればよ
い。これら原料の具体例を挙げると、以下の如くであ
る。
The raw material of the granular and / or powdered bath base used in the bath composition of the present invention varies depending on the intended effect of the bath composition, but it is usually used. One or two selected from inorganic salts, inorganic acids, organic acids, crude drugs, pigments, vitamins, fragrances, etc.
At least one kind of component may be appropriately selected and used in combination. Specific examples of these raw materials are as follows.

【0036】(ア)無機塩類 塩化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウ
ム、ホウ砂、硫酸ナトリウム、硫化ナトリウム、セスキ
炭酸ナトリウム、硝酸ナトリウム、チオ硫酸ナトリウ
ム、ポリリン酸ナトリウム、リン酸ナトリウム、酸化カ
ルシウム、酸化マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マ
グネシウム、塩化カリウム、硫化カリウム、硫酸アルミ
ニウム、ミョウバン等
(A) Inorganic Salts Sodium chloride, sodium hydrogen carbonate, sodium carbonate, borax, sodium sulfate, sodium sulfide, sodium sesquicarbonate, sodium nitrate, sodium thiosulfate, sodium polyphosphate, sodium phosphate, calcium oxide, oxidation Magnesium, calcium carbonate, magnesium carbonate, potassium chloride, potassium sulfide, aluminum sulfate, alum, etc.

【0037】(イ)無機酸類 ホウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等 (ウ)有機酸類 コハク酸、フマル酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、安
息香酸等 (エ)生薬類 ウイキョウ、オウバク、カミツレ、桂皮、紅花、芍薬、
ショウキョウ、菖蒲,センキュウ、トウキ、チンピ、ソ
ウジュツ、カノコソウ、ピャクシ、トウシ、薄荷、ブク
リョウ、人参等
(A) Inorganic acids Boric acid, metasilicic acid, silicic anhydride, etc. (U) Organic acids Succinic acid, fumaric acid, malic acid, tartaric acid, citric acid, benzoic acid, etc. (D) Crude medicines Fennel, oak, chamomile , Cinnamon, safflower, peony,
Ginger, iris, senkyu, cypress, cock, chimpanzee, cypress, cypress, calf, light load, bukuro, ginseng, etc.

【0038】(オ)色素類 黄色4号、青色1号、黄色202号の(1)等の厚生省
令に定められたタール色素別表I及びIIの色素、クロロ
フィル、リボフラビン、クロシン、紅花、アントラキノ
ン等の食品添加物として認められている天然色素等 (カ)ビタミン類 ビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE等 (キ)香料類 (ク)その他 硫黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白土、いり糠、殺菌
剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分等
(E) Dyes Dyes specified in the Ministry of Health and Welfare ordinances I and II, such as Yellow No. 4, Blue No. 1, and Yellow No. 202 (1), chlorophyll, riboflavin, crocin, safflower, anthraquinone, etc. (F) Vitamins Vitamin A, Vitamin C, Vitamin D, Vitamin E, etc. (G) Flavors (C) Others Sulfur, hot water, mineral sand, mica powder, neutral White clay, rice bran, fungicides, preservatives, and other ingredients required for formulation

【0039】本発明の浴剤組成物は、前記のような原料
から得られる顆粒状及び/又は粉末状の浴用剤基剤中に
浴用剤成分として、前記のような油性成分と界面活性剤
成分を封入した界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物
を配合することにより調製することができる。本発明に
おけるカプセル化物の配合量は、通常0.1〜99%、
好ましくは0.5〜80%である。本発明組成物中に無
機塩類は、99.9〜1%、特に99.5〜20%配合
するのが好ましい。
The bath agent composition of the present invention comprises the above-mentioned oily component and surfactant component as a bath agent component in a granular and / or powdery bath agent base obtained from the above-mentioned raw materials. Can be prepared by blending a surfactant-containing seamless encapsulated product encapsulating the compound. The amount of the encapsulated product in the present invention is usually 0.1 to 99%,
Preferably it is 0.5 to 80%. The composition of the present invention preferably contains 99.9 to 1%, particularly preferably 99.5 to 20%, of the inorganic salt.

【0040】[0040]

【実施例】以下、実施例により本発明をさらに詳しく説
明するが、本発明はこれらの実施例によりなんら限定さ
れるものではない。
EXAMPLES The present invention will be described in more detail with reference to the following Examples, which should not be construed as limiting the present invention.

【0041】カプセル化物の製造 製造例1 順次増大する直径を有する3重ノズル〔最内ノズル径
0.9mm、中間ノズル径2mm、最外ノズル径3.5
mm〕を有する装置を用いて、トリ(カプリル酸カプリ
ン酸)グリセリン〔ココナードMT花王(株)製〕6重
量%とポリオキシエチレン(平均付加モル数20)ソル
ビタントリオレエート12.6重量%〔HLB:1
1〕、ソルビタンセスキオレエート1.4重量%〔HL
B:3.7〕を混合し〔平均HLB:10.3〕、そこ
に水80重量%を投入して得られた水性分散体を最内ノ
ズルより流量3.7〔g/min〕で、また中間ノズル
よりトリ(カプリル酸カプリン酸)グリセリンを流量
4.4〔g/min〕で、最外ノズルよりゼラチン30
重量%、グリセリン4重量%、水66重量%の70℃に
保った水溶液を流量3.5〔g/min〕で、同時に気
相中に吐出させて多層液滴を生成させ、2℃に冷却した
流動パラフィンに滴下することにより、粒子内の界面活
性剤と油性成分の重量比率が1:9のカプセル粒子を得
た。該カプセル粒子の内層は、同心状の2層からなり、
最内層が油性成分と界面活性剤成分を含有する水性分散
体であり、中間層が油性成分からなり、最外層に皮膜形
成体を有する界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル粒子で
あった。該カプセル粒子の粒子径Dをノギスで測定した
ところ平均粒子径は、5.1mmであり、粒子径分布の
変動係数は6.3%であった。平均皮膜厚さtはマイク
ロメータで測定したところ、0.74mmであった。
Manufacture of encapsulated product Manufacture example 1 A triple nozzle having a sequentially increasing diameter [inner nozzle diameter 0.9 mm, intermediate nozzle diameter 2 mm, outermost nozzle diameter 3.5]
mm], 6% by weight of tri (caprylic capric acid) glycerin (manufactured by Coconado Kao Corporation) and 12.6% by weight of polyoxyethylene (average number of moles added: 20) sorbitan trioleate [HLB : 1
1], 1.4% by weight of sorbitan sesquioleate [HL
B: 3.7] (average HLB: 10.3), and 80% by weight of water was added thereto, and the resulting aqueous dispersion was flown through the innermost nozzle at a flow rate of 3.7 g / min. Tri (caprylic capric acid) glycerin was flowed from the intermediate nozzle at a flow rate of 4.4 g / min.
An aqueous solution of 70% by weight of glycerin, 4% by weight of glycerin and 66% by weight of water is discharged simultaneously into the gas phase at a flow rate of 3.5 [g / min] at a flow rate of 3.5 [g / min] to form multilayer droplets and cooled to 2 ° C. By dropping into the liquid paraffin thus obtained, capsule particles having a weight ratio of the surfactant to the oil component of 1: 9 in the particles were obtained. The inner layer of the capsule particles comprises two concentric layers,
The innermost layer was an aqueous dispersion containing an oily component and a surfactant component, the intermediate layer was an oily component, and was a surfactant-containing seamless capsule particle having a film-forming body in the outermost layer. When the particle diameter D of the capsule particles was measured with a vernier caliper, the average particle diameter was 5.1 mm, and the variation coefficient of the particle diameter distribution was 6.3%. The average coating thickness t was 0.74 mm when measured with a micrometer.

【0042】この界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル粒
子を、冷蔵庫内の流動パラフィン中で12時間冷却(4
℃)させ、その後21℃湿度60%下で12時間乾燥さ
せ、粒子内の界面活性剤量と油性成分の重量比率が1:
9のカプセル粒子を得た。該カプセル粒子の内層は単層
であり、内層が実質的に油性成分と界面活性剤成分から
なり、その外側に皮膜形成体を有する界面活性剤含有継
ぎ目無しカプセル粒子であった。該カプセル粒子の粒子
径Dをノギスで測定したところ平均粒子径は、4.2m
mであり、粒子径分布の変動係数は6.6%であった。
皮膜率(皮膜重量/カプセル粒子重量)を測定したとこ
ろ、20.0%であった。また平均皮膜厚さtはマイク
ロメータで測定したところ、0.11mmであった。ま
たカプセル粒子内の水分量は3.5重量%であった。
The seamless capsule particles containing the surfactant were cooled in liquid paraffin in a refrigerator for 12 hours (4
° C), and then dried at 21 ° C under a humidity of 60% for 12 hours. When the weight ratio of the amount of the surfactant in the particles to the oil component is 1:
9 capsule particles were obtained. The inner layer of the capsule particles was a single layer, and the inner layer was substantially composed of an oil component and a surfactant component, and was a seamless surfactant-containing capsule particle having a film-forming body outside thereof. When the particle diameter D of the capsule particles was measured with a vernier caliper, the average particle diameter was 4.2 m.
m, and the coefficient of variation of the particle size distribution was 6.6%.
When the film ratio (film weight / capsule particle weight) was measured, it was 20.0%. The average coating thickness t was 0.11 mm when measured with a micrometer. The water content in the capsule particles was 3.5% by weight.

【0043】比較製造例1 順次増大する直径を有する2重ノズル〔内側ノズル径
0.7mm、外側ノズル径1.5mm〕を有する装置を
用いて、内側ノズルよりトリ(カプリル酸カプリン酸)
グリセリン〔ココナードMT花王(株)製〕を流量7.
5〔g/min〕で、また、外側ノズルよりゼラチン3
0重量%、グリセリン4重量%、水66重量%の70℃
に保った水溶液を流量5.0〔g/min〕で同時に気
相中に吐出させて、2層液滴を生成させ、2℃に冷却し
た流動パラフィンに滴下することにより、油性成分は含
有するが界面活性剤は含有しないカプセル粒子を得た。
Comparative Production Example 1 Using an apparatus having a double nozzle (inner nozzle diameter 0.7 mm, outer nozzle diameter 1.5 mm) having a sequentially increasing diameter, tri (caprylic capric acid) was injected from the inner nozzle.
6. Flow rate of glycerin [Coconard MT Kao Co., Ltd.]
5 [g / min], and gelatin 3
70% of 0% by weight, 4% by weight of glycerin and 66% by weight of water
The oily component is contained by discharging the aqueous solution kept at a flow rate of 5.0 [g / min] into the gas phase at the same time to generate two-layer droplets and dropping them into liquid paraffin cooled to 2 ° C. However, capsule particles containing no surfactant were obtained.

【0044】該カプセル粒子の粒子径Dをノギスで測定
したところ平均粒子径は、4.8mmであり、粒子径分
布の変動係数は6.2%であった。また平均皮膜厚さt
はマイクロメータで測定したところ、0.73mmであ
った。このカプセル粒子を、冷蔵庫内の流動パラフィン
中で12時間冷却(4℃)させ、その後21℃湿度60
%下で12時間乾燥させてカプセル粒子を得た。該カプ
セル粒子の粒子径Dをノギスで測定したところ平均粒子
径は、4.2mmであり、粒子径分布の変動係数は6.
5%であった。皮膜率(皮膜重量/カプセル粒子重量)
を測定したところ、20.0%であった。また平均皮膜
厚さtはマイクロメータで測定したところ、0.11m
mであった。またカプセル粒子内の水分量は3.5重量
%であった。
When the particle size D of the capsule particles was measured with a vernier caliper, the average particle size was 4.8 mm, and the variation coefficient of the particle size distribution was 6.2%. Average film thickness t
Was 0.73 mm when measured with a micrometer. The capsule particles were cooled (4 ° C.) for 12 hours in liquid paraffin in a refrigerator, and then cooled at 21 ° C. and 60% humidity.
% For 12 hours to obtain capsule particles. When the particle diameter D of the capsule particles was measured with a vernier caliper, the average particle diameter was 4.2 mm, and the variation coefficient of the particle diameter distribution was 6.
5%. Film ratio (film weight / capsule particle weight)
Was 20.0%. The average coating thickness t was 0.11 m when measured with a micrometer.
m. The water content in the capsule particles was 3.5% by weight.

【0045】実施例1〜2、比較例1〜4 実施例2および比較例2、4については、表1に示す処
方で配合した粉末を、60℃に加温後、押し出し造粒機
を用いて造粒し、粒径355μm以上1400μm以下
のものをふるいにて選別し、顆粒状の浴用剤基剤を調製
した。実施例1および比較例1、3については、表1に
示す処方で配合した粉末を浴用剤基剤としてそのまま用
いた。さらに実施例1〜2ではこれらの浴用剤基剤に製
造例1で調製したカプセル粒子を、比較例1〜4ではこ
れらの浴用剤基剤に比較製造例1で調製したカプセル粒
子を配合し、混合してそれぞれ浴剤組成物を得た。得ら
れた浴剤組成物を用いて、後述の試験方法により、温湯
中での溶解性、乳化分散性を調べた。結果を併せて表1
に示す。
Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4 For Examples 2 and Comparative Examples 2 and 4, powders blended according to the formulation shown in Table 1 were heated to 60 ° C. and then extruded using a granulator. Then, the particles having a particle diameter of 355 μm or more and 1400 μm or less were selected by a sieve to prepare a granular bath base. In Example 1 and Comparative Examples 1 and 3, powders blended according to the formulations shown in Table 1 were used as they were as bath bases. Furthermore, in Examples 1 and 2, the capsule particles prepared in Production Example 1 were blended with these bath agent bases, and in Comparative Examples 1 to 4, the capsule particles prepared in Comparative Production Example 1 were blended with these bath agent bases, Each was mixed to obtain a bath agent composition. Using the obtained bath agent composition, solubility in hot water and emulsification dispersibility were examined by the test methods described below. Table 1 shows the results.
Shown in

【0046】実施例3〜4、比較例5〜8 実施例4および比較例6、8については、表2に示す処
方で配合した粉末を、60℃に加温後、押し出し造粒機
を用いて造粒し、粒径355μm以上1400μm以下
のものをふるいにて選別し、顆粒状の浴用剤基剤を調製
した。実施例3および比較例5、7については、表2に
示す処方で配合した粉末を浴用剤基剤としてそのまま用
いた。さらに実施例3〜4ではこれらの浴用剤基剤に製
造例1で調製したカプセル粒子を、比較例5〜8ではこ
れらの浴用剤基剤に比較製造例1で調製したカプセル粒
子を配合し、混合してそれぞれ浴剤組成物を得た。得ら
れた浴剤組成物を用いて、実施例1と同様にして温湯中
での溶解性、乳化分散性を調べた。結果を併せて表2に
示す。
Examples 3-4, Comparative Examples 5-8 In Examples 4 and Comparative Examples 6 and 8, powders blended according to the formulation shown in Table 2 were heated to 60 ° C. and then extruded using a granulator. Then, the particles having a particle diameter of 355 μm or more and 1400 μm or less were selected by a sieve to prepare a granular bath base. In Example 3 and Comparative Examples 5 and 7, powders blended according to the formulations shown in Table 2 were used as they were as bath bases. Furthermore, in Examples 3 and 4, the capsule particles prepared in Production Example 1 were blended with these bath agent bases, and in Comparative Examples 5 to 8, the capsule particles prepared in Comparative Production Example 1 were blended with these bath agent bases. Each was mixed to obtain a bath agent composition. Using the resulting bath agent composition, the solubility in hot water and the emulsifying dispersibility were examined in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 2.

【0047】(1)溶解性 表1又は表2の組成物をそれぞれの表に示す量(30
g)温湯(40℃)150リットルに投入し、攪拌棒で
10回攪拌後、溶解状態を次の基準により目視判定し
た。 5; 不溶物が認められない。 4; 不溶物がほんのわずかに認められる。 3; 不溶物が若干認められる。 2; 不溶物がかなり認められる。 1; 不溶物が著しく認められる。
(1) Solubility The compositions shown in Tables 1 and 2 were used in the amounts shown in the respective tables (30
g) The solution was poured into 150 liters of hot water (40 ° C.), stirred 10 times with a stirring rod, and the dissolved state was visually determined according to the following criteria. 5; no insolubles were observed. 4: Insoluble matter is slightly observed. 3: Some insolubles are observed. 2: Insolubles are considerably observed. 1: Insolubles are remarkably observed.

【0048】(2)乳化分散性 表1又は表2の組成物をそれぞれの表に示す量(30
g)温湯(40℃)150リットルに投入し、攪拌棒で
10回攪拌後、乳化状態を次の基準により目視判定し
た。 5; 油浮きが認められない。 4; 油浮きがほんのわずかに認められる。 3; 油浮きが若干認められる。 2; 油浮きがかなり認められる。 1; 油浮きが著しく認められる。
(2) Emulsifying and dispersing properties The compositions shown in Tables 1 and 2 were used in amounts shown in the respective tables (30
g) The mixture was poured into 150 liters of hot water (40 ° C.) and stirred 10 times with a stirring rod, and then the emulsified state was visually determined according to the following criteria. 5; No oil floating is observed. 4: Oil floating is slightly observed. 3: Oil floating is slightly observed. 2: Oil floating is recognized considerably. 1: Oil floating is remarkably observed.

【0049】[0049]

【表1】 [Table 1]

【0050】[0050]

【表2】 [Table 2]

【0051】表1及び表2の判定結果に示されるよう
に、実施例1〜4の本発明組成物は溶解性、乳化分散性
において共に優れていた。一方、界面活性剤を含有しな
いカプセル粒子を配合した比較例1〜8では、特に油浮
きが著しく認められ乳化分散性に劣る結果であった。
As shown in the judgment results in Tables 1 and 2, the compositions of the present invention of Examples 1 to 4 were excellent in both solubility and emulsification dispersibility. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 8 in which capsule particles containing no surfactant were blended, oil floating was particularly noticeable, and the result was poor emulsifying dispersibility.

【0052】[0052]

【発明の効果】本発明によると、粉体成分に油性成分を
配合する際、賦形する必要がないため、皮膚等に効能の
ある油性成分を多量に配合した浴剤組成物を提供するこ
とができる。さらに、界面活性剤成分がカプセル化物に
配合されているため、油性成分を良好に乳化分散させる
ことができるので有用である。
According to the present invention, since there is no need to shape the oil component in the powder component, there is provided a bath agent composition containing a large amount of an oil component effective on the skin and the like. Can be. Further, since the surfactant component is contained in the encapsulated product, the oil component can be favorably emulsified and dispersed, which is useful.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 志田 純 和歌山県那賀郡岩手町中島20−21 (72)発明者 片田 直樹 和歌山県和歌山市善明寺727−95 (56)参考文献 特開 平5−155754(JP,A) 特開 平4−26616(JP,A) 特開 平3−287524(JP,A) 特開 平1−238519(JP,A) 特開 昭61−176520(JP,A) 特開 昭60−16915(JP,A) 特開 昭50−92276(JP,A) 特開 昭49−115083(JP,A) 特開 昭55−99177(JP,A) 特開 平3−52639(JP,A) ────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (72) Inventor Jun Shida 20-21 Nakajima, Iwate-cho, Naga-gun, Wakayama Prefecture 155754 (JP, A) JP-A-4-26616 (JP, A) JP-A-3-287524 (JP, A) JP-A-1-238519 (JP, A) JP-A-61-176520 (JP, A) JP-A-60-16915 (JP, A) JP-A-50-92276 (JP, A) JP-A-49-115083 (JP, A) JP-A-55-99177 (JP, A) JP-A-3-52639 (JP, A)

Claims (4)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】 顆粒状及び/又は粉末状の浴用剤基剤中
に浴用剤成分として油性成分と界面活性剤成分を封入し
た界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物を含有するこ
とを特徴とする浴剤組成物。
1. A bath characterized in that a granular and / or powdery bath base contains a surfactant-containing seamless encapsulated product in which an oil component and a surfactant component are encapsulated as bath components. Composition.
【請求項2】 界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物
中の界面活性剤成分が、非イオン性界面活性剤より選ば
れる1種または2種以上の混合物である請求項1記載の
浴剤組成物。
2. The bath agent composition according to claim 1, wherein the surfactant component in the surfactant-containing seamless encapsulated product is one or a mixture of two or more selected from nonionic surfactants.
【請求項3】 非イオン性界面活性剤のHLBが、7〜
18である請求項1又は2記載の浴剤組成物。
3. The HLB of the nonionic surfactant is from 7 to 7.
The bath composition according to claim 1, wherein the composition is 18.
【請求項4】 界面活性剤含有継ぎ目無しカプセル化物
が、順次増大する直径を有する少なくとも3重以上の多
重ノズルを用いて該多重ノズルの最外ノズルから皮膜形
成用液体を、他のノズルから油性成分および界面活性剤
成分を含有する各種の内層用の液体を気相又は液相中で
連続的に吐出させて多層液滴を形成させ、次いで該多層
液滴の皮膜形成用液体を硬化またはゲル化させて得られ
るものである請求項1、2、又は3記載の浴剤組成物。
4. The seamless encapsulant containing a surfactant is obtained by using a multi-nozzle having at least three or more nozzles having a sequentially increasing diameter, by using a film-forming liquid from an outermost nozzle of the multi-nozzle and an oil-based liquid from another nozzle. The liquid for the inner layer containing the component and the surfactant component is continuously discharged in a gas phase or a liquid phase to form a multilayer droplet, and then the film-forming liquid of the multilayer droplet is cured or gelled. The bath agent composition according to claim 1, 2 or 3, which is obtained by conversion into a bath.
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