JP2579788Y2 - Blood sediment measurement instrument - Google Patents

Blood sediment measurement instrument

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JP2579788Y2
JP2579788Y2 JP1992054071U JP5407192U JP2579788Y2 JP 2579788 Y2 JP2579788 Y2 JP 2579788Y2 JP 1992054071 U JP1992054071 U JP 1992054071U JP 5407192 U JP5407192 U JP 5407192U JP 2579788 Y2 JP2579788 Y2 JP 2579788Y2
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blood
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needle
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Description

【考案の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本考案は、血球沈降速度を測定す
る血沈測定器具に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood sedimentation measuring instrument for measuring a blood cell sedimentation velocity.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、病院や検査機関等において
は、種々の病態の診断等のために、赤血球沈降速度(血
沈)の測定が行われている。この血沈測定は、血沈管と
呼ばれる例えば目盛りが付された透明な細長い直管内
に、抗凝固液が所定量の割合で混合された血液を所定量
吸引し、この血沈管を垂直に保持した状態で行われる。
2. Description of the Related Art In the past, in hospitals and inspection institutions, the measurement of erythrocyte sedimentation velocity (blood sedimentation) has been performed for diagnosis of various disease states. In this blood sedimentation measurement, for example, a predetermined amount of blood mixed with an anticoagulant at a predetermined amount is sucked into a transparent elongated straight tube with a scale called a sedimentation tube, and the blood sediment tube is held vertically. Done in

【0003】ところで、血沈管内への血液の吸引は、従
来、次のようにして行われている。すなわち、両端に鋭
利な刃を有する採血針を用いて、抗凝固液入りの減圧採
血管(真空採血管)に採血して混合し、その後、減圧採
血管の開口を封止しているゴム栓またはフィルム等の封
止部材を取り外して開封し、次いで、血沈管の下端を減
圧採血管の開口から挿入して採血管内の底部付近まで到
達させ、血沈管の上端側から、口またはシリンジの先端
にアダプタをつけて吸引し、その負圧により血沈管内に
血液を導入する(特開昭63−252249号等)。
[0003] By the way, the suction of blood into the blood sedimentation tube is conventionally performed as follows. That is, using a blood collection needle having sharp blades at both ends, blood is collected and mixed into a reduced-pressure blood collection tube (vacuum blood collection tube) containing an anticoagulant, and thereafter, a rubber stopper sealing the opening of the reduced-pressure blood collection tube. Or remove the sealing member such as a film and open it, then insert the lower end of the blood collection tube from the opening of the vacuum blood collection tube to reach near the bottom of the blood collection tube, and from the upper end side of the blood collection tube, the tip of the mouth or syringe. The blood is introduced into the sedimentation tube by the negative pressure of the adapter (JP-A-63-252249).

【0004】この場合、血沈管を減圧採血管内に挿入す
るために、減圧採血管を開封するが、これにより、開封
時に血液が飛散して取扱者が感染したり、血沈管の外壁
が血液にぬれ、周囲を汚染したりするという問題があ
る。また、口で吸う場合には、誤って血液が口内に入り
感染したりすることもある。
In this case, the blood collection tube is opened in order to insert the blood collection tube into the blood collection tube. However, when the blood collection tube is opened, blood is scattered and the operator is infected, and the outer wall of the blood collection tube is exposed to the blood. There is a problem of getting wet and contaminating the surroundings. In addition, when sucking by mouth, blood may accidentally enter the mouth and become infected.

【0005】さらに、開封により外気が減圧採血管内に
入るので、採血された血液が汚染されるという問題もあ
る。また、血沈測定中や測定後の処理において、減圧採
血管が開封された状態であるため、減圧採血管を倒した
とき血液がこぼれ出し、接触して感染するおそれがあ
る。
[0005] Furthermore, since outside air enters the reduced-pressure blood collection tube by opening, there is a problem that the collected blood is contaminated. In addition, during the blood sedimentation measurement and the processing after the measurement, since the reduced-pressure blood collection tube is in an opened state, when the reduced-pressure blood collection tube is collapsed, blood may spill out and may come into contact with the blood vessel and become infected.

【0006】[0006]

【考案が解決しようとする課題】本考案の目的は、減圧
採血管を開封することなく測定ができ、血液の汚染や感
染を防止することができる血沈測定器具を提供すること
にある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a blood sedimentation measuring instrument capable of performing measurement without opening a reduced-pressure blood collection tube and preventing blood contamination and infection.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】このような目的は、下記
(1)の本考案により達成される。
This and other objects are achieved by the present invention described in (1) below.

【0008】(1) 内径2.55±0.15mm、長さ
200〜350mmであり、少なくとも一端側が可撓性を
有し、かつ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実
質的に透明な管体と、この管体の一端に装着されるとと
もに、採血管の開口を封止する部材に刺通可能な針管と
からなることを特徴とする血沈測定器具。
(1) The inner diameter is 2.55 ± 0.15 mm, the length is 200 to 350 mm, and at least one end has flexibility, and the measuring section at the other end is substantially capable of confirming the inside. A blood sedimentation measuring instrument comprising: a transparent tube; and a needle tube attached to one end of the tube and penetrating a member for sealing an opening of a blood collection tube.

【0009】[0009]

【実施例】以下、本考案の血沈測定器具を添付図面に示
す好適実施例に基づいて詳細に説明する。
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a perspective view of a blood sedimentation measuring instrument according to the present invention.

【0010】図1は、本考案の血沈測定器具の第1構成
例を示す正面図である。同図に示すように、血沈測定器
具1Aは、細長い管体2と、この管体2の図中下端に装
着された針管3と、管体2の図中上端に装着されたコネ
クタ4とで構成されている。
FIG. 1 is a front view showing a first configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention. As shown in the figure, the blood sedimentation measuring instrument 1A includes an elongated tube 2, a needle tube 3 attached to the lower end of the tube 2 in the figure, and a connector 4 attached to the upper end of the tube 2 in the figure. It is configured.

【0011】管体2は、図1に示すように測定部21を
有しており、測定部21は、管内の血液の液面位置およ
び沈降した赤血球の上端位置が確認できる程度に実質的
に透明とされている。
The tube 2 has a measuring section 21 as shown in FIG. 1, and the measuring section 21 is substantially in such a position that the liquid level of blood in the pipe and the upper end position of sedimented red blood cells can be confirmed. It is transparent.

【0012】また、このような測定部21の外周面に
は、管体2の長手方向に添って目盛り23が付されてい
る。なお、管体2に直接目盛り23を付さず、目盛りを
付した板状体(図示せず)に管体2を固定してもよい。
A scale 23 is provided on the outer peripheral surface of the measuring section 21 along the longitudinal direction of the tube 2. Note that the tube 2 may not be directly provided with the graduations 23, but may be fixed to a graduated plate-like body (not shown).

【0013】このような管体2は、そのほぼ全長にわた
り可撓性を有する材料(以下、可撓性材料という)で構
成されている場合と、測定部21の上方が硬質材料で構
成され、その下方の針管側部分22が可撓性材料で構成
されている場合とがある。以下、それぞれの場合の特徴
について説明する。
Such a tubular body 2 is made of a material having flexibility over substantially the entire length thereof (hereinafter, referred to as a flexible material), and a case where the upper part of the measuring section 21 is made of a hard material. The lower needle tube side portion 22 may be made of a flexible material. Hereinafter, the features of each case will be described.

【0014】管体2の測定部21の上方が硬質材料で構
成され、針管側部分22が可撓性材料で構成されている
場合、通常は、図1に示すような状態としておくが、血
液を管体2内へ導入する際には、図2に示すように、針
管側部分22を湾曲させる。これにより、前記と同様、
測定部21の上方をほぼ鉛直にしたままで、血液の管体
2内への導入を行うことができ、操作が容易であるとと
もに、減圧採血管10の設置角度の自由度が広がり、減
圧採血管10内の採血血液量が少ない場合であっても、
血液の導入をより確実に行うことができる。
When the upper portion of the measuring section 21 of the tube 2 is made of a hard material and the needle tube side portion 22 is made of a flexible material, the state shown in FIG. When the is introduced into the tube 2, the needle tube side portion 22 is curved as shown in FIG. As a result, as described above,
Blood can be introduced into the tubular body 2 while the upper part of the measuring unit 21 is kept substantially vertical, the operation is easy, and the degree of freedom of the installation angle of the decompression blood collection tube 10 is increased, and the decompression blood collection is performed. Even when the blood collection volume in the blood vessel 10 is small,
Blood can be more reliably introduced.

【0015】なお、硬質材料と可撓性材料の接合は、一
方を他方へ嵌入する方法、両材料を接着材(溶剤)で接
着する方法、両材料を融着(例えば、熱融着、高周波融
着、超音波融着)する方法、両材料を2色成形により一
体成形する方法等により行うことができる。
The hard material and the flexible material are joined by a method of inserting one into the other, a method of bonding both materials with an adhesive (solvent), and a method of fusing both materials (for example, heat fusion, high frequency (Fusion, ultrasonic fusion), a method of integrally molding both materials by two-color molding, and the like.

【0016】管体2がそのほぼ全長にわたり可撓性材料
で構成されている場合、1種類の材料で構成できるため
製造コストが安価であるという利点がある。管体2に用
いられる硬質材料としては、例えば、各種ガラス、また
は硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルメタ
クリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチ
レンテレフタレート(PET)等の各種硬質樹脂が挙げ
られる。
When the tube 2 is made of a flexible material over substantially the entire length, there is an advantage that the manufacturing cost is low because it can be made of one kind of material. Examples of the hard material used for the tube body 2 include various kinds of glass, hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, acrylic resin such as polymethyl methacrylate (PMMA), and polyethylene terephthalate (PET). Hard resin is mentioned.

【0017】管体2に用いられる可撓性材料としては、
例えば、軟質ポリ塩化ビニル、低密度ポリエチレン、ポ
リアミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体、1,2−ポ
リブタジエン等の各種軟質樹脂や、ポリウレタン、シリ
コーンゴム等の各種エラストマーが挙げられる。
The flexible material used for the tube 2 includes
For example, various soft resins such as soft polyvinyl chloride, low-density polyethylene, polyamide, ethylene-vinyl acetate copolymer, and 1,2-polybutadiene, and various elastomers such as polyurethane and silicone rubber are exemplified.

【0018】管体2の全長は、200〜350mm程度で
あり、特に、200〜300mm程度であるのが好まし
い。管体2の内径は、2.55±0.15mmであり、管
体2の外径は、3〜6mm程度、特に、3.5〜4.5mm
程度とするのが好ましい。
The total length of the tube 2 is about 200 to 350 mm, and preferably about 200 to 300 mm. The inner diameter of the tube 2 is 2.55 ± 0.15 mm, and the outer diameter of the tube 2 is about 3 to 6 mm, particularly 3.5 to 4.5 mm.
It is preferable to set the degree.

【0019】図3は、針管3の構成例を示す縦断面図で
ある。同図に示すように、針管3は、針管基部31と穿
刺部34とで構成されている。針管基部31は、外管3
2と内管33との2重管構造をなし、外管32と内管3
3との間に、管体2の下端部が嵌入して、管体2と針管
3とが接続される。穿刺部34の先端部には、鋭利な針
先35が形成され、この針先35の側部には、針管3の
内腔37と連通する側孔36が形成されている。
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of the needle tube 3. As shown in the figure, the needle tube 3 includes a needle tube base 31 and a puncture portion 34. The needle tube base 31 includes the outer tube 3
2 and an inner tube 33, and an outer tube 32 and an inner tube 3
3, the lower end of the tube 2 is fitted, and the tube 2 and the needle tube 3 are connected. A sharp needle tip 35 is formed at the distal end of the puncture portion 34, and a side hole 36 communicating with the lumen 37 of the needle tube 3 is formed at a side of the needle tip 35.

【0020】図2に示すように、減圧採血管10は、有
底筒状の透明な採血管本体11と、この採血管本体11
の開口を気密的に封止する封止部材12とで構成されて
おり、減圧採血管10内に採血された血液(抗凝固剤を
含む)を管体2内に導入、充填する際には、封止部材1
2に針管3の穿刺部34を刺して針先35を減圧採血管
10の内部に位置させる。この状態で、後述するシリン
ジ8のプランジャー82を操作して吸引すると、減圧採
血管10内の血液は、針管3の側孔36および内腔37
を経て、管体2内に導入される。なお、封止部材12
は、図示のごときフィルム状の膜に限らず、ゴム栓であ
ってもよい。
As shown in FIG. 2, the decompressed blood collection tube 10 is composed of a transparent tubular blood collection tube main body 11 having a bottom and a cylindrical shape.
When the blood (including an anticoagulant) collected in the reduced-pressure blood collection tube 10 is introduced and filled into the tubular body 2, , Sealing member 1
The puncture part 34 of the needle tube 3 is pierced into 2 to position the needle tip 35 inside the reduced-pressure blood collection tube 10. In this state, when the plunger 82 of the syringe 8 described later is operated and sucked, the blood in the reduced-pressure blood collection tube 10 is removed from the side hole 36 and the lumen 37 of the needle tube 3.
Is introduced into the tube 2. The sealing member 12
Is not limited to a film-like film as shown, but may be a rubber stopper.

【0021】穿刺部34の長さは、封止部材12に刺通
したときの減圧採血管10内での針先35の位置を考慮
して、3〜30mm程度、特に5〜20mm程度とするのが
好ましい。
The length of the puncture portion 34 is about 3 to 30 mm, particularly about 5 to 20 mm, in consideration of the position of the needle tip 35 in the reduced-pressure blood collection tube 10 when the puncture portion 34 is pierced. Is preferred.

【0022】針管3の構成材料としては、硬質ポリ塩化
ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレ
ン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート(P
MMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレ
ート、ポリブチレンテレフタレートのようなポリエステ
ル、ブタジエン−スチレン共重合体、アクリルニトリル
−ブタジエン−スチレン共重合体等の各種硬質樹脂、ス
テンレス、チタン、アルミニウム等の金属、アルミナ等
のセラミックスが挙げられるが、廃棄等の面から、樹脂
製であるのが好ましい。
The constituent material of the needle tube 3 is hard polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, polystyrene, polycarbonate, polymethyl methacrylate (P
Acrylic resins such as MMA), polyesters such as polyethylene terephthalate and polybutylene terephthalate, various hard resins such as butadiene-styrene copolymer, acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer, and metals such as stainless steel, titanium and aluminum; Ceramics such as alumina may be mentioned, but are preferably made of resin from the viewpoint of disposal and the like.

【0023】なお、管体2の下端と針管3との接続部の
構造は、図示のものに限定されず、例えば、管体2の下
端と針管基部31とが螺合するような構造、管体2の下
端と針管基部31とを接着または融着した構造であって
もよく、また、管体2と針管3とを一体成形したもので
あってもよい。また、図示されていないが、未使用時
に、穿刺部34の汚染防止および危険防止のために、穿
刺部34を被包するキャップを設けてもよい。
The structure of the connecting portion between the lower end of the tube 2 and the needle tube 3 is not limited to the one shown in the figure. For example, a structure in which the lower end of the tube 2 and the needle tube base 31 are screwed together, or a tube The lower end of the body 2 and the needle tube base 31 may be bonded or fused together, or the tube 2 and the needle tube 3 may be integrally formed. Although not shown, a cap for enclosing the puncture unit 34 may be provided to prevent contamination and danger of the puncture unit 34 when not in use.

【0024】管体2の上端に装着されたコネクタ4は、
減圧採血管10内の血液を吸引して管体2内に導入する
ための吸引器具であるシリンジ8を直接または後述する
活栓5等の部材を介して間接的に接続するためのもので
ある。この場合、コネクタ4の接続面には、活栓5の第
2ポート52やシリンジ8の先端突出部81との接続を
容易、確実にするために、テーパを形成することもでき
る。
The connector 4 mounted on the upper end of the tube 2
This is for connecting a syringe 8, which is a suction device for sucking blood in the reduced-pressure blood collection tube 10 and introducing it into the tube 2, directly or indirectly via a member such as a stopcock 5 described later. In this case, the connection surface of the connector 4 may be formed with a taper in order to easily and surely connect with the second port 52 of the cock 5 and the distal end projection 81 of the syringe 8.

【0025】管体2の上端とコネクタ4との接続部の構
造は、これらの内部同士が連通し得るようなものであれ
ばいかなるものでもよく、例えば、図3に示すような管
体2と針管3との接合部と同様の構造、コネクタ4の内
部に管体2の上端が嵌入するような構造、コネクタ4と
管体2の上端とが螺合するような構造、コネクタ4と管
体2の上端とを接着または融着した構造、あるいは管体
2とコネクタ4とを一体成形とした構造等が可能であ
る。
The structure of the connecting portion between the upper end of the tube 2 and the connector 4 may be any structure as long as the insides thereof can communicate with each other. For example, the structure of the tube 2 as shown in FIG. The same structure as the joint portion with the needle tube 3, the structure in which the upper end of the tube 2 fits inside the connector 4, the structure in which the connector 4 and the upper end of the tube 2 are screwed, the connector 4 and the tube A structure in which the upper end of the tube 2 is bonded or fused, or a structure in which the tube 2 and the connector 4 are integrally molded are possible.

【0026】図示の例では、コネクタ4とシリンジ8と
の間に、管体2への内部流路を必要に応じて開閉する手
段(以下、流路開閉手段という)として、三方活栓(二
方活栓でも可)のような活栓5が設置されている。この
活栓(三方活栓)5は、第1ポート51、2ポート5
2、第3ポート53およびレバー54を有しており、レ
バー54の回転角度によって、3つのポート51、5
2、53の内の任意の2つを連通し得るようになってい
る。
In the illustrated example, a three-way cock (two-way stopcock) is provided between the connector 4 and the syringe 8 as means for opening and closing the internal flow path to the tube 2 as required (hereinafter referred to as flow path opening / closing means). A stopcock 5 such as a stopcock is also provided. The stopcock (three-way stopcock) 5 has a first port 51, a two-port
2, a third port 53 and a lever 54, and the three ports 51, 5
Any two of 2, 53 can be communicated.

【0027】コネクタ4の図1中上端側の接続端部41
は、その内部にテーパ(ルアーテーパ)が形成されてお
り、活栓5の第2ポート52と気密的に嵌合されてい
る。また、活栓5の第1ポート51の内部にも同様のテ
ーパが形成され、ここにシリンジ8の先端突出部81が
気密的に嵌合されている。
The connection end 41 of the connector 4 on the upper end side in FIG.
Has a taper (Luer taper) formed therein, and is airtightly fitted to the second port 52 of the cock 5. A similar taper is formed inside the first port 51 of the stopcock 5, and the distal end protruding portion 81 of the syringe 8 is airtightly fitted therein.

【0028】また、活栓5の第3ポート53は、外気に
解放し、吸排気を行うことができるようになっている。
流路開閉手段としては、活栓5に代えて、実開昭63−
148869号公報に記載された血沈棒用血液採取補助
具を用いることもできる。
Further, the third port 53 of the cock 5 is opened to the outside air so that intake and exhaust can be performed.
Instead of the stopcock 5 as the channel opening / closing means,
The blood collection aid for blood sedimentation rods described in JP-A-148869 can also be used.

【0029】なお、活栓5に代表される流路開閉手段
は、必ずしも設置する必要はなく、シリンジ8の先端突
出部81をコネクタ4の接続端部41に直接接続(嵌
合)してもよい。また、流路開閉手段を他の位置、例え
ば、コネクタ4と管体2の測定部21との間、または測
定部21の針管側部分22と針管3との間等に設置して
もよい。
The channel opening / closing means typified by the stopcock 5 is not necessarily required to be installed, and the tip projecting portion 81 of the syringe 8 may be directly connected (fitted) to the connection end 41 of the connector 4. . Further, the channel opening / closing means may be installed at another position, for example, between the connector 4 and the measuring section 21 of the tube 2 or between the needle tube side portion 22 of the measuring section 21 and the needle tube 3.

【0030】また、吸引器具はシリンジ8に限らず、例
えば、真空ポンプ、ベローズポンプ等の各種ポンプや、
ピペッターであってもよい。なお、本考案において、針
管3は、管体2に対し着脱自在であるのが好ましい。そ
の理由の1つとして、減圧採血管10の封止部材12の
種類や減圧採血管10内の採血血液量等の諸条件に応じ
て、針管の種類や穿刺部34の長さ等がより適正な針管
を選択して装着することが可能であることが挙げられ
る。
Further, the suction device is not limited to the syringe 8, and for example, various pumps such as a vacuum pump and a bellows pump,
It may be a pipettor. In the present invention, the needle tube 3 is preferably detachable from the tube 2. One of the reasons is that the type of the needle tube, the length of the puncture portion 34, and the like are more appropriate according to various conditions such as the type of the sealing member 12 of the reduced-pressure blood collection tube 10 and the amount of blood collected in the reduced-pressure blood collection tube 10. It is possible to select and mount a suitable needle tube.

【0031】次に、本考案の血沈測定器具1Aの作用
(使用方法)を図2に基づいて説明する。まず、減圧採
血管10の封止部材12側を下方または斜め下方に向
け、封止部材12に針管3の穿刺部34を刺して針先3
5を減圧採血管10の内部に位置させる。測定部21の
針管側部分22は可撓性材料で構成されており、針管側
部分22を適当に湾曲させて穿刺部34の穿刺を行う。
これにより、穿刺の操作や以後の操作が容易に行え、ま
た、血液の吸引による取り出しを確実に行うことができ
る。特に、減圧採血管10内の採血血液量が少ない場合
でも、減圧採血管10の角度をほぼ鉛直にすることがで
きるので、血液の取り出しを容易かつ確実に行うことが
できる。
Next, the operation (use method) of the blood sedimentation measuring instrument 1A of the present invention will be described with reference to FIG. First, the sealing member 12 side of the reduced-pressure blood collection tube 10 is directed downward or obliquely downward, and the puncture portion 34 of the needle tube 3 is pierced into the sealing member 12 so that the needle tip 3
5 is positioned inside the vacuum blood collection tube 10. The needle tube side portion 22 of the measurement unit 21 is made of a flexible material, and the puncture unit 34 is punctured by appropriately bending the needle tube side portion 22.
This makes it possible to easily perform the puncturing operation and the subsequent operations, and also to reliably remove blood by aspiration. In particular, even when the blood collection blood volume in the reduced-pressure blood collection tube 10 is small, the angle of the reduced-pressure blood collection tube 10 can be made substantially vertical, so that blood can be easily and reliably taken out.

【0032】次に、シリンジ8の先端突出部81を活栓
5の第1ポート51に嵌合し(予め嵌合されていてもよ
い)、レバー54を操作して第1ポート51と第2ポー
ト52とが連通するようにし、シリンジ8のプランジャ
ー82を図2中上方向に引く。これにより、管体2内に
負圧が生じ、減圧採血管10内の血液は、針管3の側孔
36および内腔37を経て、管体2内に導入される。
Next, the distal end protruding portion 81 of the syringe 8 is fitted into the first port 51 of the stopcock 5 (it may be fitted in advance), and the lever 54 is operated to operate the first port 51 and the second port 51. 52, and the plunger 82 of the syringe 8 is pulled upward in FIG. Thereby, a negative pressure is generated in the tube 2, and the blood in the reduced-pressure blood collection tube 10 is introduced into the tube 2 through the side hole 36 and the lumen 37 of the needle tube 3.

【0033】血液が管体2の測定部21の上部付近まで
導入されたら、針管3を抜き取り、次いで、測定部21
および針管3を鉛直に保ちつつ、プランジャー82を操
作して管体2内の血液の液面を0目盛りに合わせる。次
に、レバー54を操作して第1ポート51と第2ポート
52とが連通しないようにし、すなわちシリンジ8と管
体2との間の内部流路を封止し、管体2内の血液の液面
を0目盛りの位置に固定する。その後、必要に応じ、シ
リンジ8を活栓5から取り外す。
When the blood is introduced to the vicinity of the upper part of the measuring section 21 of the tube 2, the needle tube 3 is withdrawn, and then the measuring section 21
While maintaining the needle tube 3 vertically, the plunger 82 is operated to adjust the blood level of the blood in the tube body 2 to zero. Next, the lever 54 is operated so that the first port 51 and the second port 52 do not communicate with each other, that is, the internal flow path between the syringe 8 and the tube 2 is sealed, and the blood in the tube 2 is Is fixed at the position of 0 scale. Thereafter, the syringe 8 is removed from the stopcock 5 as necessary.

【0034】なお、活栓5等の流路開閉手段を有さず、
シリンジ8の先端突出部81がコネクタ4の接続端部4
1に直接接続されている場合には、シリンジ8を接続し
た状態のままでプランジャー82の位置を固定すること
により、管体2内の血液の液面レベルが固定される。
It should be noted that there is no channel opening / closing means such as the stopcock 5, etc.
The distal end projection 81 of the syringe 8 is connected to the connection end 4 of the connector 4.
In the case where the plunger 82 is directly connected to the tube 1, the position of the plunger 82 is fixed while the syringe 8 is connected, so that the level of the blood in the tube 2 is fixed.

【0035】血沈測定器具1Aを静置した状態で、一定
時間経過後、上澄みの血漿部分の長さ(液量)を目盛り
23により読み取り、これにて血球沈降速度が測定され
る。以上、血沈測定器具の一構成例について説明してき
たが、本考案の血沈測定器具は図示のものに限定される
ものではない。特に、コネクタ4とシリンジ8との間の
構成については、図示のものに限定されず、例えば、可
撓性チューブ等の接続部材が介在していてもよい。
After a certain period of time with the blood sedimentation measuring instrument 1A standing still, the length (fluid volume) of the supernatant plasma portion is read by the scale 23, and the blood cell sedimentation speed is measured. Although the configuration example of the blood sedimentation measuring device has been described above, the blood sedimentation measuring device of the present invention is not limited to the illustrated one. In particular, the configuration between the connector 4 and the syringe 8 is not limited to the illustrated one, and for example, a connecting member such as a flexible tube may be interposed.

【0036】また、コネクタ4を省略し、管体2の上端
に活栓5を直接接続したもの、あるいは、コネクタ4お
よび活栓5の双方を有さないものでもよい。後者の場
合、管体2の上端部が可撓性を有していれば、シリンジ
8の先端突出部81を直接接続することもできる。
Further, the connector 4 may be omitted, and the stopcock 5 may be directly connected to the upper end of the tubular body 2, or neither the connector 4 nor the stopcock 5 may be provided. In the latter case, if the upper end of the tube 2 has flexibility, the distal end protruding portion 81 of the syringe 8 can be directly connected.

【0037】次に、本考案の第2構成例について詳細に
説明する。なお、第1構成例と同様の部分については同
一の符号を付して説明は省略する。図4は、本考案の血
沈測定器具の第2構成例を示す正面図である。同図に示
すように、血沈測定器具1Bは、吸引器具を接続するた
めのコネクタおよび流路開閉手段である活栓を有してお
らず、管体2の図中上端が開口6となっており、かつ前
記コネクタおよび活栓の代わりに、通気性を有し、血液
に触れると液密および気密性を発揮するストッパー9が
管体2内の0目盛りの位置に設けられている点で、第1
構成例の血沈測定器具1Aと相違している。
Next, a second configuration example of the present invention will be described in detail. The same parts as those in the first configuration example are denoted by the same reference numerals, and description thereof will be omitted. FIG. 4 is a front view showing a second configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention. As shown in the figure, the blood sedimentation measuring instrument 1B does not have a connector for connecting a suction instrument and a stopcock as a flow path opening / closing means, and the upper end of the tube 2 in the drawing is an opening 6. In place of the connector and the stopcock, a stopper 9 having air permeability and exhibiting liquid tightness and airtightness when it comes into contact with blood is provided at a position of 0 scale in the tube 2.
This is different from the blood sedimentation measuring instrument 1A of the configuration example.

【0038】ストッパー9は、その中央部分が管体2の
0目盛りの位置に一致して設けられている。そして、シ
リンジ等による吸引に伴い前記位置より移動しないよう
に、ストッパー9は管体2の内径より若干大きい外径と
なるよう形成され、開口6より管体2内に圧入されてい
る。なお、接着等により管体2内にストッパー9を固定
してもよい。
The stopper 9 is provided such that its central portion coincides with the position of the 0 scale of the tube 2. The stopper 9 is formed so as to have an outer diameter slightly larger than the inner diameter of the tube 2 so as not to move from the above position due to suction by a syringe or the like, and is pressed into the tube 2 through the opening 6. Note that the stopper 9 may be fixed in the tube 2 by bonding or the like.

【0039】ストッパー9としては、血液に接触するま
では通気性を有し、血液に接触した後は、液密および気
密性を有するものとなるものが用いられている。このよ
うなものとしては、例えば、水膨潤性高分子材料を含有
する多孔質焼結体が挙げられる。多孔質焼結体としては
種々の公知の材料で構成することができるが、成形加工
が容易に行うことができるという点から、ポリプロピレ
ン、ポリエチレン、ポリアクリロニトリル等の熱可塑性
ポリマーの焼結体が好ましい。また、ストッパー9は連
通気孔を有し、空気が連通するものであればよい。そし
て、水膨潤性高分子材料を乾燥状態で含有した状態で、
一般に、気孔率は15〜60%、好ましくは20〜40
%であることが好ましい。また、その気孔サイズとして
は1〜20μm、より好ましくは5〜10μm程度の平
均空孔径であることが好ましい。これに対し、ストッパ
ー9に含有される水膨潤性高分子材料の膨潤度としては
常温ないし体温程度にて、水と接触して10分以内に自
重の100〜1000倍に膨潤するものであることが好
ましい。
As the stopper 9, a stopper that has air permeability until it comes into contact with blood and has liquid tightness and air tightness after it comes into contact with blood is used. Such a material includes, for example, a porous sintered body containing a water-swellable polymer material. As the porous sintered body, various known materials can be used, but a sintered body of a thermoplastic polymer such as polypropylene, polyethylene, or polyacrylonitrile is preferable in that the molding process can be easily performed. . Also, the stopper 9 may have a communication vent, and may be any as long as it allows air to communicate. And, in a state containing the water-swellable polymer material in a dry state,
Generally, the porosity is 15-60%, preferably 20-40.
%. The pore size is preferably 1 to 20 μm, more preferably about 5 to 10 μm. On the other hand, the degree of swelling of the water-swellable polymer material contained in the stopper 9 should be such that it swells 100 to 1000 times its own weight within 10 minutes upon contact with water at room temperature or about body temperature. Is preferred.

【0040】このような水膨潤性高分子材料としては、
高吸水性樹脂として知られている種々のものや、コーン
スターチ、小麦デンプン、米デンプン、イモデンプン、
ゼラチン、寒天、アラビアガム等の吸水性および膨潤し
て管体2内を封止できる高分子化合物等を用いることが
できるが、血液沈降速度の測定に影響を及ぼさないため
には、でんぷん−アクリロニトリル、でんぷん−アクリ
ル酸、でんぷん−アクリルアミド、でんぷん−ナトリウ
ムアクリレート等の加水分解物を含むアクリレート系の
でんぷんグラフト化物、部分けん化したポリビニルアル
コール、ポリアクリル酸塩系やアクリル酸−ビニルアル
コール等のアクリル系重合体、さらには、ポリエチレン
オキサイド、セルロース系重合体等を挙げることができ
る。このような水膨潤性高分子材料は、乾燥状態で通常
粒状にて多孔質焼結体中に含有される。この場合、水膨
潤性高分子材料の多孔質焼結体中の含有量は、10〜6
0重量%、より好ましくは10〜40重量%であること
が好ましい。
As such a water-swellable polymer material,
Various things known as superabsorbent resin, corn starch, wheat starch, rice starch, potato starch,
High molecular compounds such as gelatin, agar, gum arabic, and the like that can absorb water and swell and seal the inside of the tube 2 can be used. However, in order not to affect the measurement of blood sedimentation rate, starch-acrylonitrile is used. , Starch-acrylic acid, starch-acrylamide, starch-grafted acrylates containing hydrolysates such as sodium acrylate, partially hydrolyzed polyvinyl alcohol, polyacrylic acid-based and acrylic-based heavyweights such as acrylic acid-vinyl alcohol Coalescence, furthermore, polyethylene oxide, cellulosic polymer and the like can be mentioned. Such a water-swellable polymer material is usually contained in a porous sintered body in a dry state in a granular form. In this case, the content of the water-swellable polymer material in the porous sintered body is 10 to 6
It is preferably 0% by weight, more preferably 10 to 40% by weight.

【0041】水膨潤性高分子材料を多孔質焼結体中へ含
有させるには、一般的には、焼結体構成物質と混合して
成形すればよい。例えば、成形前において、上述した熱
可塑性樹脂に水膨潤性高分子材料を均一に分散混合し
て、これを成形型に入れて加熱加圧等を施し、成形すれ
ば良い。なお、ストッパー9としては、上記した水膨潤
性高分子材料を含有する多孔質焼結体からなるものに限
定されず、血液に接触するまでは通気性を有し、血液に
接触した後は、液密および気密性を有する種々のものを
用いることができる。
In order to incorporate the water-swellable polymer material into the porous sintered body, generally, it may be mixed with a constituent material of the sintered body and molded. For example, before molding, a water-swellable polymer material may be uniformly dispersed and mixed in the above-described thermoplastic resin, and the resulting mixture may be placed in a molding die and subjected to heating and pressurization or the like, followed by molding. The stopper 9 is not limited to a porous sintered body containing the water-swellable polymer material described above. The stopper 9 has air permeability until it comes into contact with blood, and after coming into contact with blood, Various liquid-tight and air-tight materials can be used.

【0042】ストッパー9の管体2の長手方向に対する
長さは、ストッパー9の材料によっても異なるが、前記
液密性および気密性を十分に発揮するためには2mm〜
5mm程度であることが好ましい。
The length of the stopper 9 with respect to the longitudinal direction of the tube 2 varies depending on the material of the stopper 9, but in order to sufficiently exhibit the above liquid tightness and air tightness, the length is 2 mm to 2 mm.
It is preferably about 5 mm.

【0043】次に、本考案の第2構成例である血沈測定
器具1Bの作用(使用方法)を図5に基づき説明する。
なお、前記血沈測定器具1Aと同様の部分については説
明は省略する。まず、減圧採血管10の封止部材12に
針管3の穿刺部34を刺す。続いて、血沈測定器具用コ
ネクタ13、連結チューブ14およびシリンジ用コネク
タ15を有するシリンジ8を、コネクタ13を介して管
体2に気密に接続し、測定部21の針管側部分22を湾
曲させ、減圧採血管10の封止部材12側が下方または
斜め下方となるように位置させ、プランジャー82を操
作して、減圧採血管10内の血液を管体2内に導入す
る。この時、ストッパー9は管体2内に圧入されている
ため、シリンジ8による吸引に伴って管体2内を移動し
てしまうことはない。
Next, the operation (usage method) of the blood sedimentation measuring instrument 1B according to the second embodiment of the present invention will be described with reference to FIG.
The description of the same parts as those of the blood sedimentation measuring instrument 1A is omitted. First, the puncture part 34 of the needle tube 3 is pierced into the sealing member 12 of the reduced-pressure blood collection tube 10. Subsequently, the syringe 8 having the connector 13 for blood sedimentation measuring instrument, the connecting tube 14 and the connector 15 for the syringe is airtightly connected to the tube 2 via the connector 13, and the needle tube side portion 22 of the measuring section 21 is bent. With the sealing member 12 side of the reduced-pressure blood collection tube 10 positioned downward or obliquely downward, the plunger 82 is operated to introduce the blood in the reduced-pressure blood collection tube 10 into the tube 2. At this time, since the stopper 9 is press-fitted into the tube 2, the stopper 9 does not move in the tube 2 due to suction by the syringe 8.

【0044】本構成例において、血沈測定器具用コネク
タ13は、管体2の開口6と接続するための、先端に向
かって外径が小さくなる図示しないテーパが形成された
筒状部を有しており、この筒状部の先端を開口6に挿入
することにより管体2に気密に嵌合する。連結チューブ
14は、管体2と血沈測定器具用コネクタ13との接続
を容易にするために設けられている。そして、連結チュ
ーブ14は、可撓性を有する材料にて構成されており、
一端はシリンジ8の先端突出部81に接続されたシリン
ジ用コネクタ15に、他端は血沈測定器具用コネクタ1
3にそれぞれ気密に接続されている。
In the present configuration example, the connector 13 for a blood sedimentation measuring instrument has a cylindrical portion (not shown) having a taper (not shown) whose outer diameter decreases toward the distal end for connection with the opening 6 of the tube 2. By inserting the distal end of the tubular portion into the opening 6, the tubular portion is fitted airtightly to the tubular body 2. The connection tube 14 is provided to facilitate connection between the tube 2 and the connector 13 for blood sedimentation measurement instruments. The connecting tube 14 is made of a flexible material.
One end is connected to the syringe connector 15 connected to the distal end protruding portion 81 of the syringe 8, and the other end is connected to the blood sedimentation measuring instrument connector 1.
3 are hermetically connected.

【0045】シリンジ用コネクタ15はその一端におい
て、内部に図示しないテーパ(ルアーテーパ)が形成さ
れており、ここにシリンジ8の先端突出部81が気密に
嵌合するように構成されている。なお、シリンジ用コネ
クタ15とシリンジ8との接続は、このようなものに限
定されず、例えば螺合により気密に接続するようにして
もよい。また、シリンジ用コネクタ15を設けず、連結
チューブ14を先端突出部81に直接接続してもよい。
さらに、血沈測定器具用コネクタ13の連結チューブ1
4と接続する側の構造、および、シリンジ用コネクタ1
5の連結チューブ14と接続する側の構造は、管体2お
よび連結チューブ14と気密に接続できるものであれは
いかなるものでもよく、例えば、図3に示すような管体
2と針管3との接合部と同様の構造とすればよい。
The syringe connector 15 has a taper (Luer taper) (not shown) formed at one end thereof, and is configured so that the distal end protruding portion 81 of the syringe 8 is fitted in an airtight manner. The connection between the syringe connector 15 and the syringe 8 is not limited to this, and may be airtightly connected by, for example, screwing. Alternatively, the connecting tube 14 may be directly connected to the distal end projection 81 without providing the syringe connector 15.
Furthermore, the connecting tube 1 of the connector 13 for blood sedimentation measuring instrument
4 and the connector for syringe 1
The structure on the side connected to the connecting tube 14 may be any structure as long as it can be air-tightly connected to the tube 2 and the connecting tube 14. For example, the structure of the tube 2 and the needle tube 3 as shown in FIG. What is necessary is just to make it the structure similar to a joining part.

【0046】管体2内に導入された血液が0目盛りの位
置にあるストッパー9まで達すると、多孔質焼結体内に
含有されている水膨潤性高分子材料が瞬時に血液中の水
分を吸収し膨潤するため、ストッパー9は気密および液
密性を発揮して封止状態となり、血液はストッパー9の
位置にて止まる。その後、必要に応じシリンジ8の血沈
測定器具用コネクタ13を管体2より取り外し、血沈測
定器具1Bを垂直状態に静置し、血球沈降速度を測定す
る。なおこの時、針管3に付着した血液による感染等を
防ぐため、針管3は減圧採血管10に穿刺したまま保持
することが好ましい。
When the blood introduced into the tube 2 reaches the stopper 9 at the 0-scale position, the water-swellable polymer material contained in the porous sintered body instantly absorbs the water in the blood. Since the stopper 9 swells, the stopper 9 exhibits airtightness and liquid tightness to be in a sealed state, and blood stops at the position of the stopper 9. Thereafter, if necessary, the blood sedimentation measuring instrument connector 13 of the syringe 8 is detached from the tube 2, the blood sedimentation measuring instrument 1B is allowed to stand in a vertical state, and the blood cell sedimentation velocity is measured. At this time, it is preferable that the needle tube 3 be held while puncturing the reduced-pressure blood collection tube 10 in order to prevent infection or the like due to blood adhering to the needle tube 3.

【0047】以上説明したように、本構成例の血沈測定
器具によれば、血液がストッパーに達するまで吸引する
ことにより容易かつ瞬時に0目盛りまで血液を導入する
ことができ、血液の液面を0目盛りに合わせるという繁
雑な作業を行う必要がなく、血沈測定の作業が容易とな
る。また、多方活栓等の部材を設けることがなく、多孔
質焼結体等を管体内に挿入し固定するだけでよいので、
製作が容易になる。
As described above, according to the blood sedimentation measuring instrument of the present configuration example, blood can be easily and instantaneously introduced to the zero scale by sucking the blood until it reaches the stopper, and the blood level can be reduced. There is no need to perform a complicated operation of adjusting to zero scale, and the operation of blood sediment measurement becomes easy. Also, since there is no need to provide a member such as a multi-way cock, it is only necessary to insert and fix the porous sintered body or the like into the tube,
Manufacturing becomes easier.

【0048】なお、血沈測定器具1Bとシリンジ8との
接続に関する部分の構造は、図示のものに限定されるも
のではなく、連結チューブ14を省略し、シリンジ8の
先端突出部81に血沈測定器具用コネクタ13を直接接
続したもの、あるいは、血沈測定器具用コネクタ13お
よび連結チューブ14の双方を有さないものでもよい。
後者の場合、管体2の上端部が可撓性を有していれば、
シリンジ8の先端突出部81を直接接続することもでき
る。また、コネクタ13を開口6に取り付けた構成とし
てもよい。
The structure of the part relating to the connection between the blood sedimentation measuring instrument 1B and the syringe 8 is not limited to the one shown in the figure. The connector 13 for the blood sedimentation measuring instrument or the connector having neither the connector 13 nor the connecting tube 14 may be used.
In the latter case, if the upper end of the tube 2 has flexibility,
The distal end projection 81 of the syringe 8 can be directly connected. Further, the connector 13 may be attached to the opening 6.

【0049】以上、本考案の血沈測定器具を、添付図面
に示す第2構成例について説明したが、本考案はこれら
に限定されるものではない。特に、ストッパー9につい
ては上記の構成に限定されず、例えばストッパー9を前
記水膨潤性高分子材料等を含有せず、気体は通すが液密
性を有する材質で構成し、血液が0目盛りの位置より上
方に達しないようにし、所定量の吸引を行い前記位置ま
で血液が達した後、シリンジのプランジャーを固定する
等により血液を止めるようにしてもよい。このようなス
トッパーとしては、気体は通すが血液は通過しない細孔
を有する多孔質体など、公知のものを用いることができ
る。
As described above, the blood sedimentation measuring instrument of the present invention has been described with reference to the second configuration example shown in the attached drawings, but the present invention is not limited to these. In particular, the stopper 9 is not limited to the above-described configuration. For example, the stopper 9 does not contain the water-swellable polymer material and the like, and is made of a material that allows gas to pass therethrough but has liquid tightness. The blood may be stopped so that it does not reach above the position, a predetermined amount of suction is performed, and after the blood reaches the position, the plunger of the syringe is fixed. As such a stopper, a known stopper such as a porous body having pores that allow gas to pass but not blood can be used.

【0050】[0050]

【考案の効果】以上述べたように、本考案の血沈測定器
具によれば、減圧採血管を開封することなく血液の吸引
から測定までの一連の操作を行うことができるので、外
気との接触による血液の汚染や血液の漏れ出し等による
感染を防止することができる。
As described above, according to the blood sedimentation measuring instrument of the present invention, a series of operations from blood suction to measurement can be performed without opening the decompressed blood collection tube. Blood contamination and blood leakage can be prevented.

【0051】また、本考案の血沈測定器具は、血液の吸
引等の操作が容易であり、血液の吸引を確実に行うこと
ができる。
Further, the blood sedimentation measuring instrument of the present invention can easily perform operations such as blood suction, and can reliably perform blood suction.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本考案の血沈測定器具の第1構成例を示す正面
図である。
FIG. 1 is a front view showing a first configuration example of a blood sedimentation measuring instrument of the present invention.

【図2】本考案の血沈測定器具の第1構成例における使
用状態を示す正面図である。
FIG. 2 is a front view of the first embodiment of the blood sedimentation measuring device according to the present invention in a used state.

【図3】本考案における針管の構成例を示す縦断面図で
ある。
FIG. 3 is a longitudinal sectional view showing a configuration example of a needle tube according to the present invention.

【図4】本考案の血沈測定器具の第2構成例を示す正面
図である。
FIG. 4 is a front view showing a second configuration example of the blood sedimentation measuring instrument of the present invention.

【図5】本考案の血沈測定器具の第2構成例における使
用状態を示す正面図である。
FIG. 5 is a front view of the second embodiment of the blood sedimentation measuring device according to the present invention in a used state.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 血沈測定器具 2 管体 21 測定部 22 針管側部分 23 目盛り 3 針管 31 針管基部 32 外管 33 内管 34 穿刺部 35 針先 36 側孔 37 内腔 4 コネクタ 41 接続端部 5 活栓 51 第1ポート 52 第2ポート 53 第3ポート 54 レバー 54 レバー 6 開口 8 シリンジ 81 先端突出部 82 プランジャー 9 ストッパー 10 減圧採血管 11 採血管本体 12 封止部材 13 血沈測定器具用コネクタ 14 連結チューブ 15 シリンジ用コネクタ DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Blood sedimentation measuring instrument 2 Tube 21 Measurement part 22 Needle tube side part 23 Scale 3 Needle tube 31 Needle tube base 32 Outer tube 33 Inner tube 34 Puncturing part 35 Needle tip 36 Side hole 37 Inner cavity 4 Connector 41 Connection end 5 Stopcock 51 First Port 52 Second port 53 Third port 54 Lever 54 Lever 6 Opening 8 Syringe 81 Tip protruding part 82 Plunger 9 Stopper 10 Decompression blood collection tube 11 Blood collection tube body 12 Sealing member 13 Connector for blood sedimentation measurement instrument 14 Connecting tube 15 Syringe connector

Claims (1)

(57)【実用新案登録請求の範囲】(57) [Scope of request for utility model registration] 【請求項1】内径2.55±0.15mm、長さ200〜
350mmであり、少なくとも一端側が可撓性を有し、か
つ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実質的に透
明な管体と、この管体の一端に装着されるとともに、採
血管の開口を封止する部材に刺通可能な針管とからな
り、他端には吸引器具が接続されることを特徴とする血
沈測定器具。
1. An inner diameter of 2.55 ± 0.15 mm and a length of 200 to
A tube having a length of 350 mm, at least one end having flexibility, and a measuring part at the other end being substantially transparent so that the inside thereof can be checked; A needle tube that can penetrate the member that seals the opening
Ri, blood sedimentation measuring instrument, characterized in Rukoto suction apparatus is connected to the other end.
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JP2005237991A (en) * 2005-05-26 2005-09-08 Sekisui Chem Co Ltd Dispensing instrument
JP5562754B2 (en) * 2010-07-30 2014-07-30 オリンパス株式会社 Cell processing system
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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JPS63252249A (en) * 1987-04-09 1988-10-19 Garen Medical Kk Disposable type apparatus for measuring sedimentation rate

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