JP2553590B2 - Method and apparatus for selectively depositing metal - Google Patents

Method and apparatus for selectively depositing metal

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JP2553590B2 JP62266787A JP26678787A JP2553590B2 JP 2553590 B2 JP2553590 B2 JP 2553590B2 JP 62266787 A JP62266787 A JP 62266787A JP 26678787 A JP26678787 A JP 26678787A JP 2553590 B2 JP2553590 B2 JP 2553590B2
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Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は化学的気相成長法(以下、CVD法と記す)に
より金属を非酸化物表面に選択的に堆積する方法及びそ
の装置に関するものである。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method and apparatus for selectively depositing a metal on a non-oxide surface by a chemical vapor deposition method (hereinafter referred to as a CVD method). .

従来の技術 CVD法によってタングステン(以下、Wと記す)やモ
リブデン(以下、Moと記す)などの高融点金属を、シリ
コン(以下、Siと記す)の非酸化表面などのある種の膜
上にのみ選択的に堆積させる方法は既に知られており、
VLSIデバイスの製造等においてますます重要な役割を果
たしつつある。
Conventional technology A refractory metal such as tungsten (hereinafter referred to as W) or molybdenum (hereinafter referred to as Mo) is deposited on a certain film such as a non-oxidized surface of silicon (hereinafter referred to as Si) by a CVD method. Only selective deposition methods are already known,
It is playing an increasingly important role in manufacturing VLSI devices.

例えば、Si層の上のコンタクトホールにWを充填する
場合について説明すると、予めSi層の表面を熱酸化させ
てSiO2膜を形成し、そのSiO2膜をドライエッチングして
コンタクトホールを形成し、さらに希釈HF中でウェット
エッチングにて前処理洗浄したウェハを予め用意し、こ
のウェハ5を、第5図及び第6図に示すように、真空排
気可能な予備室Pに移載し、予備室Pを減圧した後減圧
状態の反応室Rと連通させてウェハWを反応室Rに移載
し、ウェハWの温度を300〜500℃に加熱制御しつつ、WF
6とH2の混合ガスを導入することによって、Siの露出表
面上、即ちコンタクトホール内に選択的にWを堆積させ
ている。
For example, the case of filling the contact hole on the Si layer with W will be described. The surface of the Si layer is thermally oxidized in advance to form a SiO 2 film, and the SiO 2 film is dry-etched to form a contact hole. Further, a wafer preliminarily cleaned by wet etching in diluted HF is prepared in advance, and this wafer 5 is transferred to a preliminary chamber P capable of vacuum evacuation as shown in FIGS. After decompressing the chamber P, the wafer W is transferred to the reaction chamber R by communicating with the reaction chamber R in a decompressed state, and the temperature of the wafer W is controlled to 300 to 500 ° C.
By introducing a mixed gas of 6 and H 2 , W is selectively deposited on the exposed surface of Si, that is, in the contact hole.

発明が解決しようとする問題点 ところが、SiO2膜をドライエッチングしてSi層を露出
させた後、Si表面を前処理洗浄しても、洗浄後ウェハW
を予備室P内に搬送する間にSi表面が外気に晒されるた
め、20〜30Å程度の自然酸化膜が形成されるのは避けら
れず、かつその酸化膜は不均一に形成されることが多い
ため、W層の成長が均一にならず、いびつに形成されて
選択性が悪くなったり、WF6の還元によるSi表面の侵食
が横方向に広がってウォームホールを形成してしまい、
デバイス構造自体を乱す虞れがある等の問題があった。
The problem to be solved by the invention is that even after the Si surface is exposed by dry etching the SiO 2 film to expose the Si layer, the wafer W after cleaning is not cleaned.
Since the Si surface is exposed to the outside air while being transported into the preliminary chamber P, it is unavoidable that a natural oxide film of about 20 to 30 Å is formed, and that the oxide film is formed unevenly. Since there are many W layers, the growth of W layer is not uniform, and the selectivity is deteriorated due to distorted formation, and the erosion of the Si surface due to the reduction of WF 6 spreads laterally to form warm holes.
There is a problem that the device structure itself may be disturbed.

本発明は、上記従来の問題点に鑑み、金属膜の成長に
伴う非酸化物表面の侵食が均一でウォームホール等が形
成され難く、均一な厚みの金属膜を形成できる金属の選
択堆積方法及びその装置を提供することを目的とする。
In view of the above-mentioned conventional problems, the present invention is a method of selectively depositing a metal capable of forming a metal film having a uniform thickness, in which erosion of a non-oxide surface due to the growth of a metal film is uniform, a warm hole or the like is hard to be formed, and The purpose is to provide the device.

問題点を解決するための手段 上記目的を達成するため、本発明の第1発明の選択堆
積装置は、ウェハの載置手段と、真空排気手段と、金属
を含有しかつプロセス温度以下で気相として存在する分
子のガスを導入するガス導入手段と、温度制御可能な加
熱手段とを有する反応室を備えた化学的気相成長装置に
おいて、前記載置手段の上方位置と側方の待機位置との
間で移動可能な高周波電極と、プラズマエッチング用の
フッ素を含んだハロゲンガスの供給手段とを設けたこと
を特徴とする。
Means for Solving the Problems In order to achieve the above object, the selective deposition apparatus of the first invention of the present invention comprises a wafer mounting means, a vacuum evacuation means, a metal phase and a vapor phase at a process temperature or lower. In a chemical vapor deposition apparatus having a reaction chamber having a gas introduction unit for introducing a gas of molecules existing as the above, and a heating unit capable of controlling temperature, an upper position and a standby position on the side of the placing unit. It is characterized in that a high-frequency electrode movable between them and a means for supplying a halogen gas containing fluorine for plasma etching are provided.

作用 本発明の装置によれば、反応室内で高周波電極からウ
ェハに放電しながらフッ素を含んだハロゲンガスを供給
することにより、上記プラズマエッチングにより自然酸
化膜の除去を行うことができるとともに、除去後直ちに
金属の堆積を行うことができ、高い選択性が得られる。
さらに、フッ素を含んだハロゲンガスが有毒で腐食性が
あっても反応室は元々それに対応できるように構成され
ているので、装置が複雑になるということもない。
According to the apparatus of the present invention, by supplying a halogen gas containing fluorine while discharging from the high frequency electrode to the wafer in the reaction chamber, the natural oxide film can be removed by the plasma etching, and after the removal. The metal can be immediately deposited and high selectivity is obtained.
Further, even if the halogen gas containing fluorine is toxic and corrosive, the reaction chamber is originally configured to cope with it, so that the apparatus does not become complicated.

実施例 以下、本発明の第1実施例を第1図及び第2図を参照
しながら説明する。
Embodiment Hereinafter, a first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 1 and 2.

第1図及び第2図において、1は減圧気相成長装置
で、密閉状態を保持可能な反応室2と予備室3を備えて
いる。4は、前記予備室3との間で受け渡しするウェハ
5を載置するためのウェハテーブルであり、このウェハ
テーブル4上にローダ6にて未処理のウェハ5を供給
し、ウェハテーブル4上の処理済みのウェハ5をアンロ
ーダ7にて取り出すように構成されている。
In FIG. 1 and FIG. 2, reference numeral 1 is a reduced pressure vapor phase growth apparatus, which comprises a reaction chamber 2 and a preliminary chamber 3 capable of maintaining a sealed state. Reference numeral 4 denotes a wafer table on which a wafer 5 to be transferred to and from the preliminary chamber 3 is placed. An unprocessed wafer 5 is supplied to the wafer table 4 by a loader 6, and the wafer table 4 is placed on the wafer table 4. The processed wafer 5 is taken out by the unloader 7.

前記反応室2の一側に、この反応室2内を減圧状態に
排気する排気手段8が接続されるとともに、反応室2の
他側に反応室2内にWF6とH2の混合ガスまたはCF4ガスを
導入するガス導入手段9が接続されている。又、反応室
2の中央部にはウェハ5を載置する回転駆動可能な支持
台10が設けられるとともに、支持台10の下部に配設され
たシーズヒータ11と上方に配設されたランプヒータ12に
て支持台10上のウェハ5を300〜500℃に加熱制御可能に
構成されている。
An exhaust means 8 for exhausting the inside of the reaction chamber 2 to a decompressed state is connected to one side of the reaction chamber 2, and a mixed gas of WF 6 and H 2 in the reaction chamber 2 on the other side of the reaction chamber 2 or A gas introducing means 9 for introducing CF 4 gas is connected. Further, in the center of the reaction chamber 2, there is provided a support base 10 on which a wafer 5 is placed, which can be driven to rotate, and a sheath heater 11 arranged below the support base 10 and a lamp heater arranged above. At 12, the wafer 5 on the support base 10 can be heated and controlled at 300 to 500 ° C.

前記予備室3には、この予備室3内を減圧状態とする
ための排気手段13が接続されている。又、予備室3内に
は、ウェハ5を支持するとともに、予備室3とウェハテ
ーブル4の間、及び予備室3と支持台10の間でウェハ5
を移載する移載手段14が配設され、かつこの予備室3と
反応室2の間の壁面及び予備室3のウェハテーブル4に
対向する壁面にはゲートバルブ15、16が配設されてい
る。この移載手段14の詳細については説明を省略する
が、任意の構成のものを適用することができ、具体例と
しては特開昭60−98628号公報に開示されたものを好適
に適用することができる。
The preliminary chamber 3 is connected to an exhaust means 13 for reducing the pressure inside the preliminary chamber 3. Further, the wafer 5 is supported in the auxiliary chamber 3, and the wafer 5 is supported between the auxiliary chamber 3 and the wafer table 4 and between the auxiliary chamber 3 and the support 10.
A transfer means 14 for transferring the wafer is provided, and gate valves 15 and 16 are provided on the wall surface between the preliminary chamber 3 and the reaction chamber 2 and the wall surface of the preliminary chamber 3 facing the wafer table 4. There is. Although the description of the details of the transfer means 14 is omitted, an arbitrary structure can be applied, and as a specific example, the one disclosed in JP-A-60-98628 is preferably applied. You can

そして、前記反応室2の支持台10の上部には、支持台
10の直上位置とその側方の待機位置との間で移動可能に
揺動杆18に取付けられた高周波電極17が設けられてい
る。この高周波電極17にはマッチングボックスを備えた
高周波電源19が接続されている。
A support base is provided on the support base 10 of the reaction chamber 2.
A high frequency electrode 17 is provided on a swing rod 18 so as to be movable between a position directly above 10 and a standby position on the side thereof. A high frequency power source 19 having a matching box is connected to the high frequency electrode 17.

次に、動作を説明する。排気手段8、13を作動させ、
反応室2と予備室3を共に減圧状態に維持しながら、ゲ
ートバルブ15を開き、移載手段14にて未処理のウェハ5
を予備室3から反応室2の支持台10上に、又それと同時
に処理済みのウェハ5を予備室3に移載した後、ゲート
バルブ15を閉じる。
Next, the operation will be described. Operate the exhaust means 8 and 13,
While maintaining both the reaction chamber 2 and the auxiliary chamber 3 in a depressurized state, the gate valve 15 is opened and the unprocessed wafer 5 is transferred by the transfer means 14.
After the wafer 5 is transferred from the preliminary chamber 3 onto the support 10 of the reaction chamber 2 and simultaneously the processed wafer 5 is transferred to the preliminary chamber 3, the gate valve 15 is closed.

次に、反応室2内では、シーズヒータ11をオンして支
持台10の下面からウェハ5に対する加熱を開始する一方
で、高周波電極17を支持台10の直上位置に移動させて高
周波電源19から高周波電圧を印加するとともに、ガス導
入手段9からCF4ガスを導入することによって、ウェハ
5の表面をプラズマエッチングし、ウェハ5のSi露出部
であるコンタクトホールに生じた自然酸化膜を除去す
る。このプラズマエッチングにおいては、例えば13.5MH
zの高周波電圧を実効値で50〜500W印加し、CF4ガスを0.
3Torrの圧力状態となるように導入することにより、10
〜30sec程度で酸化膜を除去できる。
Next, in the reaction chamber 2, the sheath heater 11 is turned on to start heating the wafer 5 from the lower surface of the support base 10, while the high-frequency electrode 17 is moved to a position directly above the support base 10 and the high-frequency power source 19 is operated. By applying a high frequency voltage and introducing CF 4 gas from the gas introducing means 9, the surface of the wafer 5 is plasma-etched to remove the natural oxide film formed in the contact hole which is the Si exposed portion of the wafer 5. In this plasma etching, for example, 13.5MH
50 to 500 W of effective value of high frequency voltage of z is applied and CF 4 gas is reduced to 0.
By introducing it so that the pressure is 3 Torr,
The oxide film can be removed in about 30 seconds.

その後、高周波電極17を待機位置に移動させるととも
に、ランプヒータ12をオンしてウェハ5をその表面から
も加熱し、ウェハ5の温度を300〜500℃の範囲の所定の
温度に制御し、ガス導入手段9からWF6とH2の混合ガス
を0.5〜5Torrの圧力状態となるように導入する。する
と、まずWF4が次式に従ってSiにて急速に還元され、Si
上にWが選択的に形成される。
After that, the high-frequency electrode 17 is moved to the standby position, the lamp heater 12 is turned on to heat the wafer 5 also from the surface thereof, and the temperature of the wafer 5 is controlled to a predetermined temperature in the range of 300 to 500 ° C. The mixed gas of WF 6 and H 2 is introduced from the introducing means 9 so as to be in a pressure state of 0.5 to 5 Torr. Then, first, WF 4 is rapidly reduced by Si according to the following equation,
W is selectively formed on top.

2WF4+3Si=2W+3SiF4↑ こうして限定された薄いW層がSi表面を覆うと、この
W層によってWF4のSiへの輸送が減少し、上記反応は阻
止される。そして、Si表面にW層が形成されると、次式
のWF4の水素還元反応が始まり、ある一定の成長速度で
Wが堆積される。
2WF 4 + 3Si = 2W + 3SiF 4 ↑ When the thin W layer thus defined covers the Si surface, the W layer reduces the transport of WF 4 to Si and prevents the above reaction. Then, when the W layer is formed on the Si surface, the hydrogen reduction reaction of WF 4 of the following formula starts and W is deposited at a certain growth rate.

WF4+3H2=W+6HF↑ このW層上での水素還元には、選択成長を継続させる
駆動力が存在し、Wがそのまま選択的に堆積される。こ
の堆積速度は、500〜1000Å/min程度であり、10〜20分
の反応によって5000Å〜1μm程度のW層がウェハ5の
コンタクトホールに充填される。
WF 4 + 3H 2 = W + 6HF ↑ In this hydrogen reduction on the W layer, there is a driving force for continuing selective growth, and W is selectively deposited as it is. The deposition rate is about 500 to 1000Å / min, and the W layer of about 5000Å to 1 μm is filled in the contact hole of the wafer 5 by the reaction for 10 to 20 minutes.

一方、この反応中、予備室3内にN2ガスを導入して大
気圧とした後、ゲートバルブ16を開き、移載手段14にて
予備室3内に取り出した処理済みのウェハ5をウェハテ
ーブル4上に送り出すと同時にウェハテーブル4上の未
処理のウェハ5を予備室3内に挿入し、その後ゲートバ
ルブ16を閉じて排気手段13にて減圧状態とする。
On the other hand, during this reaction, after introducing N 2 gas into the preliminary chamber 3 to bring it to atmospheric pressure, the gate valve 16 is opened, and the processed wafer 5 taken out into the preliminary chamber 3 by the transfer means 14 is used as a wafer. At the same time when the wafer 5 is sent out onto the table 4, the unprocessed wafer 5 on the wafer table 4 is inserted into the preliminary chamber 3, and then the gate valve 16 is closed and the exhaust means 13 depressurizes the wafer.

さらに、ウェハテーブル4上の処理済みのウェハ5を
アンローダ7にて取り出すとともに、ローダ6にて未処
理のウェハ5をウェハテーブル4上に供給する。
Further, the processed wafer 5 on the wafer table 4 is taken out by the unloader 7, and the unprocessed wafer 5 is supplied onto the wafer table 4 by the loader 6.

その後、反応室2内での処理が終了すると、上記動作
を繰り返すことによってウェハ5を順次処理することが
できる。
After that, when the processing in the reaction chamber 2 is completed, the wafers 5 can be sequentially processed by repeating the above operation.

以上の第1実施例では、自然酸化膜を除去するプラズ
マエッチングを反応室2内でW層の堆積の前に行うよう
にしたものを例示したが、第3図及び第4図に示す第2
実施例の如く、予備室3内で行うようにすることもでき
る。
In the above-mentioned first embodiment, the plasma etching for removing the natural oxide film is performed in the reaction chamber 2 before the deposition of the W layer, but the second embodiment shown in FIG. 3 and FIG.
As in the embodiment, it may be performed in the auxiliary chamber 3.

第3図及び第4図において、予備室3の移載手段14の
直上位置に高周波電極20が配設されるとともに、マッチ
ングボックスを備えた高周波電源19が接続され、さらに
ウェハ5の上面に均一にCF4ガスを供給するために、前
記高周波電極20内に形成されたガス供給通路21を含むガ
ス供給手段22が設けられている。
In FIG. 3 and FIG. 4, a high-frequency electrode 20 is arranged at a position directly above the transfer means 14 in the preliminary chamber 3, a high-frequency power source 19 provided with a matching box is connected, and the upper surface of the wafer 5 is evenly arranged. A gas supply means 22 including a gas supply passage 21 formed in the high-frequency electrode 20 is provided to supply CF 4 gas to the.

この実施例においては、反応室2内でW層の選択堆積
を行っている待ち時間の間に、予備室3内に未処理のウ
ェハ5を挿入して真空排気した後、高周波電極20に高周
波電圧を印加するとともにガス供給手段22にてCF4ガス
をウェハ5に供給し、プラズマエッチングにて自然酸化
膜の除去を行うことによって、自然酸化膜の除去工程の
ために処理時間が長くなるのを防止できる。
In this embodiment, during the waiting time during which the selective deposition of the W layer is carried out in the reaction chamber 2, the unprocessed wafer 5 is inserted into the preliminary chamber 3 and evacuated, and then the high frequency electrode 20 is irradiated with a high frequency wave. By applying a voltage and supplying CF 4 gas to the wafer 5 by the gas supply means 22 and removing the natural oxide film by plasma etching, the processing time becomes longer due to the natural oxide film removal step. Can be prevented.

本発明は、以上の実施例に限定されるものではない。
例えば、プラズマエッチングの際に用いるガスとしてCF
4ガスを例示したが、一般にフッ素を含むハロゲンガス
を用いればよい。又、Wの選択堆積に適用した例を説明
したが、Mo等の他の高融点金属のハロゲン化物の還元反
応による選択堆積にも同様に適用できる。さらに、コン
タクトホールの埋込みに限らず、ゲート電極上への選択
堆積、コンタクトバリアの形成等にも適用することがで
きる。
The present invention is not limited to the above embodiments.
For example, CF is used as a gas during plasma etching.
Although four gases are illustrated, halogen gas containing fluorine may be generally used. Moreover, although the example applied to the selective deposition of W has been described, the present invention can be similarly applied to the selective deposition by the reduction reaction of the halide of another refractory metal such as Mo. Further, the present invention can be applied not only to burying contact holes but also to selective deposition on gate electrodes, formation of contact barriers, and the like.

発明の効果 本発明の金属の選択堆積装置によれば、反応室内で高
周波電極からウェハに放電しながらフッ素を含んだハロ
ゲンガスを供給することにより、上記プラズマエッチン
グにより自然酸化膜の除去を行うことができるととも
に、除去後直ちに金属の堆積を行うことができ、高い選
択性が得られる。さらに、フッ素を含んだハロゲンガス
が有毒で腐食性があっても反応室は元々それに対応でき
るように構成されているので、装置が複雑になるという
こともない。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the metal selective deposition apparatus of the present invention, the natural oxide film is removed by the plasma etching by supplying the halogen gas containing fluorine while discharging from the high frequency electrode to the wafer in the reaction chamber. In addition, the metal can be deposited immediately after the removal, and high selectivity can be obtained. Further, even if the halogen gas containing fluorine is toxic and corrosive, the reaction chamber is originally configured to cope with it, so that the apparatus does not become complicated.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

第1図は本発明の第1実施例の概略構成を示す平面図、
第2図は同正面図、第3図は本発明の第2実施例の概略
構成を示す平面図、第4図は同正面図、第5図は従来例
の概略構成を示す平面図、第6図は同正面図である。 1……減圧気相成長装置 2……反応室 3……予備室 5……ウェハ 8、13……排気手段 9……ガス導入手段 10……支持台 13……排気手段 14……移載手段 17、21……高周波電極 19……高周波電源 22……ガス供給手段。
FIG. 1 is a plan view showing a schematic configuration of a first embodiment of the present invention,
2 is a front view, FIG. 3 is a plan view showing a schematic configuration of a second embodiment of the present invention, FIG. 4 is a front view thereof, and FIG. 5 is a plan view showing a schematic configuration of a conventional example. FIG. 6 is a front view of the same. 1 ... Reduced pressure vapor phase growth apparatus 2 ... Reaction chamber 3 ... Preliminary chamber 5 ... Wafer 8, 13 ... Exhaust means 9 ... Gas introduction means 10 ... Support 13 ... Exhaust means 14 ... Transfer Means 17, 21 ... high-frequency electrode 19 ... high-frequency power source 22 ... gas supply means.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 昭62−11227(JP,A) 特開 昭60−53013(JP,A) 特開 昭62−107062(JP,A) 実開 昭60−88540(JP,U) ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (56) References JP 62-11227 (JP, A) JP 60-53013 (JP, A) JP 62-107062 (JP, A) Actual 60- 88540 (JP, U)

Claims (1)

(57)【特許請求の範囲】(57) [Claims] 【請求項1】ウェハの載置手段と、真空排気手段と、金
属を含有しかつプロセス温度以下で気相として存在する
分子のガスを導入するガス導入手段と、温度制御可能な
加熱手段とを有する反応室を備え、金属を非酸化物表面
に選択的に堆積する化学的気相成長装置において、前記
載置手段の上方位置と側方の待機位置との間で移動可能
な高周波電極と、プラズマエッチング用のフッ素を含ん
だハロゲンガスの供給手段とを設けたことを特徴とする
金属の選択堆積装置。
1. A wafer mounting means, a vacuum evacuation means, a gas introduction means for introducing a gas of molecules containing a metal and existing as a gas phase at a process temperature or lower, and a heating means capable of controlling temperature. In a chemical vapor deposition apparatus comprising a reaction chamber having, a chemical vapor deposition apparatus for selectively depositing a metal on a non-oxide surface, a high frequency electrode movable between an upper position and a lateral standby position of the placing means, A selective deposition apparatus for metal, which is provided with a means for supplying a halogen gas containing fluorine for plasma etching.
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