JP2513974B2 - 硬質表面用安定剤および表面の処理方法 - Google Patents
硬質表面用安定剤および表面の処理方法Info
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- C09G—POLISHING COMPOSITIONS; SKI WAXES
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- C08J2383/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
- C08J2383/04—Polysiloxanes
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、室温で固体のオルガノ
ポリシロキサンを用いて製造される、本質的に有機溶剤
不含の硬質表面用安定剤に関する。
ポリシロキサンを用いて製造される、本質的に有機溶剤
不含の硬質表面用安定剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】オルガノポリシロキサンを基礎とする硬
質表面、例えば自動車ボデー用の安定剤は、久しく公知
である。これについては、例えばＳｅｉｆｅｎ−Ｏｅｌ
ｅ−Ｆｅｔｔｅ−Ｗａｃｈｓｅ−第１０２巻、１９７６
年、第１号、第２０〜２２頁のプライス（Ｉｎｇ．Ｐ．
Ｐｒｅｉｓｓ）のリストが指摘される。ドイツ連邦共和
国特許出願公開第３４０９３２０号明細書（ヘキスト社
（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）、公開日、１９８５年９月１
９日）には、長鎖状脂肪アミンの塩を含有するような自
動車用シェラックワニスが記載されている。ドイツ連邦
共和国特許出願公開第３６１６５７５号明細書（ダウ
コーニング社（Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇＬｔｄ．）、公
開日、１９８６年１１月２０日）もしくは相応する米国
特許第４７４３６４８号明細書には、ポリジオルガノシ
ロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体を含有するよ
うな油中水型エマルジョンの形の艶出し剤が開示されて
いる。米国特許第４３９８９５３号明細書（ボーデン社
（Ｂｏｒｄｅｎ Ｉｎｃ．）、発行日、１９８３年８月
１６日）には、艶出し剤として、シリコーン油およびア
ミノ官能性シリコーンを含有する油中水型エマルジョン
が主張されている。全ての記載された開示は共通して、
有機溶剤の使用に関する。
質表面、例えば自動車ボデー用の安定剤は、久しく公知
である。これについては、例えばＳｅｉｆｅｎ−Ｏｅｌ
ｅ−Ｆｅｔｔｅ−Ｗａｃｈｓｅ−第１０２巻、１９７６
年、第１号、第２０〜２２頁のプライス（Ｉｎｇ．Ｐ．
Ｐｒｅｉｓｓ）のリストが指摘される。ドイツ連邦共和
国特許出願公開第３４０９３２０号明細書（ヘキスト社
（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）、公開日、１９８５年９月１
９日）には、長鎖状脂肪アミンの塩を含有するような自
動車用シェラックワニスが記載されている。ドイツ連邦
共和国特許出願公開第３６１６５７５号明細書（ダウ
コーニング社（Ｄｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇＬｔｄ．）、公
開日、１９８６年１１月２０日）もしくは相応する米国
特許第４７４３６４８号明細書には、ポリジオルガノシ
ロキサン−ポリオキシアルキレン共重合体を含有するよ
うな油中水型エマルジョンの形の艶出し剤が開示されて
いる。米国特許第４３９８９５３号明細書（ボーデン社
（Ｂｏｒｄｅｎ Ｉｎｃ．）、発行日、１９８３年８月
１６日）には、艶出し剤として、シリコーン油およびア
ミノ官能性シリコーンを含有する油中水型エマルジョン
が主張されている。全ての記載された開示は共通して、
有機溶剤の使用に関する。
【０００３】しかしながら、環境保護のための手段は、
ますます、化学調剤中の有機溶剤の回避を余儀なくして
いる。更に、有機溶剤は、しばしば、その毒物学的性質
および燃焼の危険に基づいて望ましくない。
ますます、化学調剤中の有機溶剤の回避を余儀なくして
いる。更に、有機溶剤は、しばしば、その毒物学的性質
および燃焼の危険に基づいて望ましくない。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の課題
は、本質的に有機溶剤を含有しないオルガノポリシロキ
サンを基礎とする安定剤を提供することである。
は、本質的に有機溶剤を含有しないオルガノポリシロキ
サンを基礎とする安定剤を提供することである。
【０００５】本発明の対象は、室温で固体のオルガノポ
リシロキサンを含有し、本質的に有機溶剤を含有しない
硬質表面用安定剤である。
リシロキサンを含有し、本質的に有機溶剤を含有しない
硬質表面用安定剤である。
【０００６】本発明による安定剤は、好ましくは有機溶
剤を含有しない。しかしながら、該安定剤は、安定剤の
全重量に対して、例えば最大２重量％までの少量の有機
溶剤を、例えば保存剤の働きで、含有してもよい。
剤を含有しない。しかしながら、該安定剤は、安定剤の
全重量に対して、例えば最大２重量％までの少量の有機
溶剤を、例えば保存剤の働きで、含有してもよい。
【０００７】更に、２０℃の温度が、室温として理解さ
れるものである。
れるものである。
【０００８】本発明により使用された室温で固体のオル
ガノポリシロキサンは、好ましくは、式：
ガノポリシロキサンは、好ましくは、式：
【０００９】
【化２】
【００１０】〔式中、Ｒは、同一でも異なっていてもよ
く、一価の炭化水素基を表し、Ｒ1は、同一でも異なっ
ていてもよく、水素原子または炭化水素基を表し、ａ
は、０、１、２または３、平均０．７５〜１．５、好ま
しくは平均０．９〜１．１を表し、ｂは、０、１、２ま
たは３、平均０．０〜１．１、好ましくは０．０１〜
０．０７を表す（但し、ａ＋ｂの総和は、３以下であ
る）〕で示される単位からの室温で固体のオルガノポリ
シロキサンと、式： Ｒ2 3ＳｉＯ（ＳｉＲ2 2Ｏ）rＳｉＲ2 3 （ＩＩ）， 〔式中、Ｒ2は、同一でも異なっていてもよく、一価の
炭化水素基を表し、ｒは、０〜１００、有利に０〜７０
の値の整数を表す（但し、式（ＩＩ）中の少なくとも１
つのＲ2は、炭素原子少なくとも１８個を有する炭化水
素基の意味を有する）〕で示される室温で固体の線状オ
ルガノポリシロキサンと、式： （Ｒ3 2ＳｉＯ）3 （ＩＩＩ）， 〔式中、Ｒ3は、同一でも異なっていてもよく、炭化水
素基を表す〕で示される環式オルガノポリシロキサンか
らなる群から選択されているものである。
く、一価の炭化水素基を表し、Ｒ1は、同一でも異なっ
ていてもよく、水素原子または炭化水素基を表し、ａ
は、０、１、２または３、平均０．７５〜１．５、好ま
しくは平均０．９〜１．１を表し、ｂは、０、１、２ま
たは３、平均０．０〜１．１、好ましくは０．０１〜
０．０７を表す（但し、ａ＋ｂの総和は、３以下であ
る）〕で示される単位からの室温で固体のオルガノポリ
シロキサンと、式： Ｒ2 3ＳｉＯ（ＳｉＲ2 2Ｏ）rＳｉＲ2 3 （ＩＩ）， 〔式中、Ｒ2は、同一でも異なっていてもよく、一価の
炭化水素基を表し、ｒは、０〜１００、有利に０〜７０
の値の整数を表す（但し、式（ＩＩ）中の少なくとも１
つのＲ2は、炭素原子少なくとも１８個を有する炭化水
素基の意味を有する）〕で示される室温で固体の線状オ
ルガノポリシロキサンと、式： （Ｒ3 2ＳｉＯ）3 （ＩＩＩ）， 〔式中、Ｒ3は、同一でも異なっていてもよく、炭化水
素基を表す〕で示される環式オルガノポリシロキサンか
らなる群から選択されているものである。
【００１１】基Ｒ3は、好ましくは、炭素原子１〜１８
個を有する炭化水素基であり、この場合、メチル基が特
に有利である。
個を有する炭化水素基であり、この場合、メチル基が特
に有利である。
【００１２】基Ｒの例は、アルキル基、例えばメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル
基、イソペンチル基、ネオペンチル基、第三ペンチル
基、ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、
例えばｎ−ヘプチル基、オクチル基、例えばｎ−オクチ
ル基およびイソオクチル基、例えば２，２，４−トリメ
チルペンチル基、ノニル基、例えばｎ−ノニル基、デシ
ル基、例えばｎ−デシル基、ドデシル基、例えばｎ−ド
デシル基、アルケニル基、例えばビニル基およびアリル
基；シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基およびメチルシクロヘ
キシル基；アリール基、例えばフェニル基、ナフチル基
およびアントリール基およびフェナントリール基；アル
カリール基、例えばｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−
トリル基、キシリル基およびエチルフェニル基；アルア
ルキル基、例えばベンジル基、α−フェニルエチル基お
よびβ−フェニルエチル基である。
基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−
ブチル基、イソブチル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル
基、イソペンチル基、ネオペンチル基、第三ペンチル
基、ヘキシル基、例えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、
例えばｎ−ヘプチル基、オクチル基、例えばｎ−オクチ
ル基およびイソオクチル基、例えば２，２，４−トリメ
チルペンチル基、ノニル基、例えばｎ−ノニル基、デシ
ル基、例えばｎ−デシル基、ドデシル基、例えばｎ−ド
デシル基、アルケニル基、例えばビニル基およびアリル
基；シクロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シク
ロヘキシル基、シクロヘプチル基およびメチルシクロヘ
キシル基；アリール基、例えばフェニル基、ナフチル基
およびアントリール基およびフェナントリール基；アル
カリール基、例えばｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−
トリル基、キシリル基およびエチルフェニル基；アルア
ルキル基、例えばベンジル基、α−フェニルエチル基お
よびβ−フェニルエチル基である。
【００１３】Ｒ1は、有利に水素原子および炭素原子１
〜４個を有する炭化水素基であり、この場合、メチル基
が特に有利である。
〜４個を有する炭化水素基であり、この場合、メチル基
が特に有利である。
【００１４】炭化水素基Ｒ1の例は、炭素原子１〜４個
を有する炭化水素基に関してＲに記載された例である。
を有する炭化水素基に関してＲに記載された例である。
【００１５】本発明により使用された室温で固体のオル
ガノポリシロキサンの製造は公知であり、例えば英国特
許出願公開第６８５１７３号明細書（公開日、１９５１
年１２月３１日、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｌｔ
ｄ．）、米国特許第２８４２５２１号明細書（発行日、
１９５８年７月８日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇ
ｍｂＨ）、フランス共和国特許出願公開第１４７５７０
９号明細書（公開日、１９６７年４月７日、ゼネラル
エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ））、米国特許第３６６８１８０号明
細書（発行日、１９７２年６月６日、Ｓｔａｕｆｆｅｒ
−Ｗａｃｋｅｒ−Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ）、米国特許第３７９２０７１号明細書（発行
日、１９７４年２月１２日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉ
ｅ ＧｍｂＨ）、米国特許第３８４６３５８号明細書
（発行日、１９７４年１１月５日、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅ
ｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）および米国特許第４
２９８７５３号明細書（発行日、１９８１年１１月３
日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ）に記載さ
れている。
ガノポリシロキサンの製造は公知であり、例えば英国特
許出願公開第６８５１７３号明細書（公開日、１９５１
年１２月３１日、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｌｔ
ｄ．）、米国特許第２８４２５２１号明細書（発行日、
１９５８年７月８日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ Ｇ
ｍｂＨ）、フランス共和国特許出願公開第１４７５７０
９号明細書（公開日、１９６７年４月７日、ゼネラル
エレクトリック社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ
Ｃｏｍｐａｎｙ））、米国特許第３６６８１８０号明
細書（発行日、１９７２年６月６日、Ｓｔａｕｆｆｅｒ
−Ｗａｃｋｅｒ−Ｓｉｌｉｃｏｎｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ）、米国特許第３７９２０７１号明細書（発行
日、１９７４年２月１２日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉ
ｅ ＧｍｂＨ）、米国特許第３８４６３５８号明細書
（発行日、１９７４年１１月５日、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅ
ｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）および米国特許第４
２９８７５３号明細書（発行日、１９８１年１１月３
日、Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ）に記載さ
れている。
【００１６】有利に、式（Ｉ）の単位からなる室温で固
体のオルガノポリシロキサンは、Ｒが上記の意味と同一
の意味を有する（ＲＳｉＯ3/2）−単位からなるオルガ
ノポリシロキサンおよび（Ｒ3ＳｉＯ1/2）−単位および
（ＳｉＯ4/2）−単位からなるオルガノポリシロキサン
である。
体のオルガノポリシロキサンは、Ｒが上記の意味と同一
の意味を有する（ＲＳｉＯ3/2）−単位からなるオルガ
ノポリシロキサンおよび（Ｒ3ＳｉＯ1/2）−単位および
（ＳｉＯ4/2）−単位からなるオルガノポリシロキサン
である。
【００１７】基Ｒ2は、有利に炭素原子１〜２０個を有
する炭化水素基である。
する炭化水素基である。
【００１８】基Ｒ2の例は、アルキル基、例えばメチル
基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブ
チル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル
基、ネオペンチル基、第三ペンチル基、ヘキシル基、例
えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、例えばｎ−ヘプチル
基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基およびイソオク
チル基、例えば２，２，４−トリメチルペンチル基、ノ
ニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例えばｎ−デ
シル基、ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基、オクタデ
シル基、例えばｎ−オクタデシル基、ｎ−アイソシル
基、アルケニル基、例えばビニル基およびアリル基；シ
クロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキ
シル基、シクロヘプチル基およびメチルシクロヘキシル
基；アリール基、例えばフェニル基、ナフチル基および
アントリル基およびフェナントリル基；アルカリール
基、例えばｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル
基、キシリル基およびエチルフェニル基；アルアルキル
基、例えばベンジル基、α−フェニルエチル基およびβ
−フェニルエチル基である。
基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソブ
チル基、第三ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル
基、ネオペンチル基、第三ペンチル基、ヘキシル基、例
えばｎ−ヘキシル基、ヘプチル基、例えばｎ−ヘプチル
基、オクチル基、例えばｎ−オクチル基およびイソオク
チル基、例えば２，２，４−トリメチルペンチル基、ノ
ニル基、例えばｎ−ノニル基、デシル基、例えばｎ−デ
シル基、ドデシル基、例えばｎ−ドデシル基、オクタデ
シル基、例えばｎ−オクタデシル基、ｎ−アイソシル
基、アルケニル基、例えばビニル基およびアリル基；シ
クロアルキル基、例えばシクロペンチル基、シクロヘキ
シル基、シクロヘプチル基およびメチルシクロヘキシル
基；アリール基、例えばフェニル基、ナフチル基および
アントリル基およびフェナントリル基；アルカリール
基、例えばｏ−トリル基、ｍ−トリル基、ｐ−トリル
基、キシリル基およびエチルフェニル基；アルアルキル
基、例えばベンジル基、α−フェニルエチル基およびβ
−フェニルエチル基である。
【００１９】特に有利に、Ｒ2は、メチル基およびｎ−
オクタデシル基である。
オクタデシル基である。
【００２０】式（ＩＩ）に記載されなかったが、ジオル
ガノシロキサン単位の１０モル％までは、他の、多くの
場合しかしながら、多少とも回避困難な汚染物質として
存在するシロキサン単位、例えばＲ2ＳｉＯ1/2−単位、
Ｒ2ＳｉＯ3/2−単位ＳｉＯ4/ 2−単位によって代替する
ことができ、この場合Ｒ2は、このための前記の意味を
有する。
ガノシロキサン単位の１０モル％までは、他の、多くの
場合しかしながら、多少とも回避困難な汚染物質として
存在するシロキサン単位、例えばＲ2ＳｉＯ1/2−単位、
Ｒ2ＳｉＯ3/2−単位ＳｉＯ4/ 2−単位によって代替する
ことができ、この場合Ｒ2は、このための前記の意味を
有する。
【００２１】式（ＩＩ）のオルガノポリシロキサン中の
基Ｒ2の割合が、好ましくは１０〜５０％、特に有利に
２５〜５０％、殊に３５〜５０％の場合には、炭素原子
少なくとも１８個を有する炭化水素基である。より容易
な入手可能性のために、他の基は、有利にメチル基であ
る。
基Ｒ2の割合が、好ましくは１０〜５０％、特に有利に
２５〜５０％、殊に３５〜５０％の場合には、炭素原子
少なくとも１８個を有する炭化水素基である。より容易
な入手可能性のために、他の基は、有利にメチル基であ
る。
【００２２】本発明により使用された式（ＩＩ）の室温
で固体のオルガノポリシロキサンの例は、ｎ−Ｃ18Ｈ37
（ＣＨ3）2ＳｉＯ［（ＣＨ3）2ＳｉＯ］mＳｉ（ＣＨ3）
2ｎ−Ｃ18Ｈ37（但し、ｍは、同様に０または１〜８の
数を表す）および（ＣＨ3）3ＳｉＯ−［ＣＨ3Ｓｉ（ｎ
−Ｃ18Ｈ37）Ｏ］o［（ＣＨ3）2ＳｉＯ］p−Ｓｉ（ＣＨ
3）3〔但し、ｏは、１〜６５の数を表し、ｐは、１〜６
０の数（この場合、ｏは、ｐよりも大きいかまたは等し
い）を表す〕である。
で固体のオルガノポリシロキサンの例は、ｎ−Ｃ18Ｈ37
（ＣＨ3）2ＳｉＯ［（ＣＨ3）2ＳｉＯ］mＳｉ（ＣＨ3）
2ｎ−Ｃ18Ｈ37（但し、ｍは、同様に０または１〜８の
数を表す）および（ＣＨ3）3ＳｉＯ−［ＣＨ3Ｓｉ（ｎ
−Ｃ18Ｈ37）Ｏ］o［（ＣＨ3）2ＳｉＯ］p−Ｓｉ（ＣＨ
3）3〔但し、ｏは、１〜６５の数を表し、ｐは、１〜６
０の数（この場合、ｏは、ｐよりも大きいかまたは等し
い）を表す〕である。
【００２３】有利に、本発明により使用された式（Ｉ
Ｉ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンは、（ＣＨ
3）3ＳｉＯ−［ＣＨ3Ｓｉ（ｎ−Ｃ18Ｈ37）Ｏ］o−Ｓｉ
（ＣＨ3）3であり、この場合、ｏは、５５〜６５の数で
ある。
Ｉ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンは、（ＣＨ
3）3ＳｉＯ−［ＣＨ3Ｓｉ（ｎ−Ｃ18Ｈ37）Ｏ］o−Ｓｉ
（ＣＨ3）3であり、この場合、ｏは、５５〜６５の数で
ある。
【００２４】本発明により使用された式（ＩＩ）の室温
で固体のオルガノポリシロキサンは、好ましくは少なく
とも１０００、特に有利に１００００〜２００００の分
子量を有する。
で固体のオルガノポリシロキサンは、好ましくは少なく
とも１０００、特に有利に１００００〜２００００の分
子量を有する。
【００２５】本発明により使用された式（ＩＩ）の室温
で固体のオルガノポリシロキサンは、好ましくはろう状
の稠度および３０〜６０℃の融点を有する。
で固体のオルガノポリシロキサンは、好ましくはろう状
の稠度および３０〜６０℃の融点を有する。
【００２６】式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシ
ロキサンおよびその製造法は、既に公知である。
ロキサンおよびその製造法は、既に公知である。
【００２７】基Ｒ3は、好ましくは炭素原子１〜４個を
有する炭化水素基であり、この場合、メチル基が特に有
利である。
有する炭化水素基であり、この場合、メチル基が特に有
利である。
【００２８】基Ｒ3の例は、炭素原子１〜４個を有する
炭化水素基のＲについて記載された例である。
炭化水素基のＲについて記載された例である。
【００２９】式（ＩＩＩ）のオルガノポリシロキサン
は、特に有利にヘキサメチルシクロトリシロキサンであ
る。
は、特に有利にヘキサメチルシクロトリシロキサンであ
る。
【００３０】本発明による安定剤は、特に有利に式
（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリシロキ
サンまたは式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロ
キサンまたはその混合物の使用下に製造される。
（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリシロキ
サンまたは式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロ
キサンまたはその混合物の使用下に製造される。
【００３１】本発明による安定剤の製造のために、室温
で固体のオルガノポリシロキサンの場合、それぞれ、本
発明による安定剤の全重量に対して、好ましくは０．１
〜５．０重量％、特に有利に０．５〜２．０重量％の量
で使用される。
で固体のオルガノポリシロキサンの場合、それぞれ、本
発明による安定剤の全重量に対して、好ましくは０．１
〜５．０重量％、特に有利に０．５〜２．０重量％の量
で使用される。
【００３２】好ましくは、本発明による安定剤の製造の
ために、室温で固体のオルガノポリシロキサンは、水性
乳濁液の形で使用される。室温で固体のオルガノポリシ
ロキサンの水性乳濁液は、既に公知である。これについ
ては、例えばカナダ国特許出願公開第１２０５９３７号
明細書（公開日、１９８６年６月１０日、Ｆ．Ｔｒａｖ
ｅｒ、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．）お
よびドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３６８３０号
明細書（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ；公開
日、１９９０年５月１７日）もしくは米国特許出願番号
第４２５０９４号が指摘される。
ために、室温で固体のオルガノポリシロキサンは、水性
乳濁液の形で使用される。室温で固体のオルガノポリシ
ロキサンの水性乳濁液は、既に公知である。これについ
ては、例えばカナダ国特許出願公開第１２０５９３７号
明細書（公開日、１９８６年６月１０日、Ｆ．Ｔｒａｖ
ｅｒ、Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏ．）お
よびドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３６８３０号
明細書（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｅ ＧｍｂＨ；公開
日、１９９０年５月１７日）もしくは米国特許出願番号
第４２５０９４号が指摘される。
【００３３】本発明による安定剤の製造のために、式
（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリシロキ
サンが使用される場合に、乳濁液は、好ましくは上で引
用された刊行物ドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３
６８３０号に記載された方法により得られる。これによ
り、式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリ
シロキサンは、室温で液状の低分子量のオルガノポリシ
ロキサン中に溶解され、前記溶液は、水と一緒に乳化剤
並びに場合によっては他の物質の添加下に乳化される。
室温で液状のオルガノポリシロキサン中の室温で固体の
オルガノポリシロキサンの溶解並びに乳化工程は、通
常、乳濁液の製造に適した混合率で行うことができる。
（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリシロキ
サンが使用される場合に、乳濁液は、好ましくは上で引
用された刊行物ドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３
６８３０号に記載された方法により得られる。これによ
り、式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノポリ
シロキサンは、室温で液状の低分子量のオルガノポリシ
ロキサン中に溶解され、前記溶液は、水と一緒に乳化剤
並びに場合によっては他の物質の添加下に乳化される。
室温で液状のオルガノポリシロキサン中の室温で固体の
オルガノポリシロキサンの溶解並びに乳化工程は、通
常、乳濁液の製造に適した混合率で行うことができる。
【００３４】室温で液状の低分子量のオルガノポリシロ
キサンとしては、好ましくは式：
キサンとしては、好ましくは式：
【００３５】
【化３】
【００３６】〔式中、Ｒ4は、同一でも異なっていても
よく、Ｒについて記載された意味を有し、Ｒ5は、同一
でも異なっていてもよく、Ｒ1について記載された意味
を有し、ｃは、０、１、２または３、平均０〜２、好ま
しくは平均１〜２を表し、ｄは、０、１、２または３、
平均０〜２、好ましくは平均０〜１を表す(但し、ｃ＋
ｄの総和は、３以下である)〕で示される単位からなる
ものである。
よく、Ｒについて記載された意味を有し、Ｒ5は、同一
でも異なっていてもよく、Ｒ1について記載された意味
を有し、ｃは、０、１、２または３、平均０〜２、好ま
しくは平均１〜２を表し、ｄは、０、１、２または３、
平均０〜２、好ましくは平均０〜１を表す(但し、ｃ＋
ｄの総和は、３以下である)〕で示される単位からなる
ものである。
【００３７】この式（ＩＶ）の単位からなる室温で液状
の低分子量のオルガノポリシロキサンは、１分子当た
り、好ましくはＳｉ原子２〜６個を有し、２５℃で０．
６５〜７．００ｍｍ2／ｓ、特に有利に２．００〜４．
００ｍｍ2／ｓの粘度を有する。
の低分子量のオルガノポリシロキサンは、１分子当た
り、好ましくはＳｉ原子２〜６個を有し、２５℃で０．
６５〜７．００ｍｍ2／ｓ、特に有利に２．００〜４．
００ｍｍ2／ｓの粘度を有する。
【００３８】室温で液状の低分子量のオルガノポリシロ
キサンの例は、オクタメチルシクロテトラシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタフェニルシ
クロテトラシロキサン、テトラエトキシテトラメチルシ
クロテトラシロキサン並びにヘキサメチルジシロキサン
であり、この場合、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびヘキサメ
チルジシロキサンが有利であり、オクタメチルシクロテ
トラシロキサン並びにヘキサメチルジシロキサンが特に
有利に使用される。
キサンの例は、オクタメチルシクロテトラシロキサン、
デカメチルシクロペンタシロキサン、オクタフェニルシ
クロテトラシロキサン、テトラエトキシテトラメチルシ
クロテトラシロキサン並びにヘキサメチルジシロキサン
であり、この場合、オクタメチルシクロテトラシロキサ
ン、デカメチルシクロペンタシロキサンおよびヘキサメ
チルジシロキサンが有利であり、オクタメチルシクロテ
トラシロキサン並びにヘキサメチルジシロキサンが特に
有利に使用される。
【００３９】室温で固体のオルガノポリシロキサンの本
発明により使用された水性乳濁液の製造のために、室温
で液状の低分子量のオルガノポリシロキサンの場合、そ
れぞれ、式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノ
ポリシロキサンの全重量に対して、２５〜９０重量％、
殊に３５〜６５重量％、特に有利に４０〜６０重量％の
量で使用される。
発明により使用された水性乳濁液の製造のために、室温
で液状の低分子量のオルガノポリシロキサンの場合、そ
れぞれ、式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオルガノ
ポリシロキサンの全重量に対して、２５〜９０重量％、
殊に３５〜６５重量％、特に有利に４０〜６０重量％の
量で使用される。
【００４０】室温で固体のオルガノポリシロキサンの本
発明により使用された水性乳濁液の製造の際に、乳化剤
として、全ての従来公知のイオン性および非イオン性乳
化剤は、単独並びに種々の乳化剤の混合物で使用するこ
とができ、このことによって、また、今日までに安定し
たオルガノポリシロキサンの水性乳濁液も製造できた。
また、ドイツ連邦共和国特許第３６１３３８４号明細書
もしくは相応する米国特許出願番号第１９９８８号に記
載されているような乳化剤を使用することもできる。好
ましくは、非イオン性および陽イオン活性の乳化剤が使
用される。この場合、特に有利に、脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル、ノニルフェノールポリグリコール
エーテル、トリ−ｎ−ブチルフェノールポリグリコール
エーテル並びに飽和および不飽和脂肪酸の第四級アンモ
ニウム塩が使用される。
発明により使用された水性乳濁液の製造の際に、乳化剤
として、全ての従来公知のイオン性および非イオン性乳
化剤は、単独並びに種々の乳化剤の混合物で使用するこ
とができ、このことによって、また、今日までに安定し
たオルガノポリシロキサンの水性乳濁液も製造できた。
また、ドイツ連邦共和国特許第３６１３３８４号明細書
もしくは相応する米国特許出願番号第１９９８８号に記
載されているような乳化剤を使用することもできる。好
ましくは、非イオン性および陽イオン活性の乳化剤が使
用される。この場合、特に有利に、脂肪アルコールポリ
グリコールエーテル、ノニルフェノールポリグリコール
エーテル、トリ−ｎ−ブチルフェノールポリグリコール
エーテル並びに飽和および不飽和脂肪酸の第四級アンモ
ニウム塩が使用される。
【００４１】式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオル
ガノポリシロキサンの本発明により使用された水性乳濁
液は、それぞれ、使用された室温で固体のオルガノポリ
シロキサンおよび室温で液状のオルガノポリシロキサン
の全重量に対して、好ましくは２〜８重量％、特に有利
に３〜５重量％の量で乳化剤を含有している。
ガノポリシロキサンの本発明により使用された水性乳濁
液は、それぞれ、使用された室温で固体のオルガノポリ
シロキサンおよび室温で液状のオルガノポリシロキサン
の全重量に対して、好ましくは２〜８重量％、特に有利
に３〜５重量％の量で乳化剤を含有している。
【００４２】式（Ｉ）の単位からなる室温で固体のオル
ガノポリシロキサンの本発明により使用された水性乳濁
液は、乳濁液の全重量に対して、好ましくは１０〜５０
重量％、殊に１５〜４２重量％の固体含量を有してい
る。
ガノポリシロキサンの本発明により使用された水性乳濁
液は、乳濁液の全重量に対して、好ましくは１０〜５０
重量％、殊に１５〜４２重量％の固体含量を有してい
る。
【００４３】本発明による安定剤の製造のために、式
（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンが使用
される場合には、乳濁液の製造は、好ましい場合には、
式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンを溶
融し、液状の形で、水および乳化剤並びに場合によって
は他の物質を用いて乳化することによって行われる。
（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンが使用
される場合には、乳濁液の製造は、好ましい場合には、
式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンを溶
融し、液状の形で、水および乳化剤並びに場合によって
は他の物質を用いて乳化することによって行われる。
【００４４】溶融に必要な温度は、式（ＩＩ）の使用さ
れたオルガノポリシロキサンに依存しており、好ましく
は２０〜６０℃、特に有利に４０〜５０℃である。
れたオルガノポリシロキサンに依存しており、好ましく
は２０〜６０℃、特に有利に４０〜５０℃である。
【００４５】溶融液の乳化は、珪素化学における常法に
より実施される。この場合、乳化剤としては、既に上記
の乳化剤を使用することができ、この場合、脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテルおよびノニルフェノールポ
リグリコールエーテルが有利であり、脂肪アルコールポ
リグリコールエーテルは、特に有利である。
より実施される。この場合、乳化剤としては、既に上記
の乳化剤を使用することができ、この場合、脂肪アルコ
ールポリグリコールエーテルおよびノニルフェノールポ
リグリコールエーテルが有利であり、脂肪アルコールポ
リグリコールエーテルは、特に有利である。
【００４６】式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシ
ロキサンの本発明により使用された水性乳濁液は、それ
ぞれ、使用された室温で固体のオルガノポリシロキサン
の前重量に対して、好ましくは３〜１０重量％、特に有
利に４〜６重量％の量で乳化剤を含有している。
ロキサンの本発明により使用された水性乳濁液は、それ
ぞれ、使用された室温で固体のオルガノポリシロキサン
の前重量に対して、好ましくは３〜１０重量％、特に有
利に４〜６重量％の量で乳化剤を含有している。
【００４７】式（ＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシ
ロキサンの本発明により使用された水性乳濁液は、それ
ぞれ、乳濁液の全重量に対して、好ましくは２５〜５０
重量％、殊に３０〜４５重量％の固体含量を有してい
る。
ロキサンの本発明により使用された水性乳濁液は、それ
ぞれ、乳濁液の全重量に対して、好ましくは２５〜５０
重量％、殊に３０〜４５重量％の固体含量を有してい
る。
【００４８】しかしながら、式（ＩＩ）の室温で固体の
オルガノポリシロキサンからなる乳濁液は、また勿論、
ドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３６８３０号明細
書に記載の式（Ｉ）の単位からなるオルガノポリシロキ
サンのための上記方法で、製造することができるが、し
かしこのことは有利ではない。
オルガノポリシロキサンからなる乳濁液は、また勿論、
ドイツ連邦共和国特許出願公開第３８３６８３０号明細
書に記載の式（Ｉ）の単位からなるオルガノポリシロキ
サンのための上記方法で、製造することができるが、し
かしこのことは有利ではない。
【００４９】本発明による安定剤の製造のために、式
（ＩＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンが使
用される場合には、乳濁液の製造は、好ましくは式（Ｉ
Ｉ）のオルガノポリシロキサンのために記載された方法
と同様にして行われる。
（ＩＩＩ）の室温で固体のオルガノポリシロキサンが使
用される場合には、乳濁液の製造は、好ましくは式（Ｉ
Ｉ）のオルガノポリシロキサンのために記載された方法
と同様にして行われる。
【００５０】更に、本発明による安定剤の製造のために
は、室温で液状のオルガノポリシロキサンを使用するこ
とができる。この場合、室温で固体のオルガノポリシロ
キサンの乳濁液の製造のために使用される式（ＩＶ）の
単位からなる低分子量のオルガノポリシロキサンであっ
てよく、この場合、２５℃で、０．６５〜７．００ｍｍ
2／ｓの粘度を有するものが有利であり、２．００〜
４．００ｍｍ2／ｓの粘度を有するものは、特に有利で
ある。
は、室温で液状のオルガノポリシロキサンを使用するこ
とができる。この場合、室温で固体のオルガノポリシロ
キサンの乳濁液の製造のために使用される式（ＩＶ）の
単位からなる低分子量のオルガノポリシロキサンであっ
てよく、この場合、２５℃で、０．６５〜７．００ｍｍ
2／ｓの粘度を有するものが有利であり、２．００〜
４．００ｍｍ2／ｓの粘度を有するものは、特に有利で
ある。
【００５１】室温で液状のオルガノポリシロキサンは、
好ましくは水性乳濁液の形で使用される。この場合、こ
れは、珪素化学における常法により、別個に乳化するこ
とができる。この場合、室温で液状のオルガノポリシロ
キサンの乳濁液は、好ましくは、それぞれ、乳濁液の全
重量に対して、１０〜６０重量％、特に有利に３０〜４
５重量％の固体含量および２〜１０重量％、特に有利に
３〜６重量％の乳化剤含量を有している。
好ましくは水性乳濁液の形で使用される。この場合、こ
れは、珪素化学における常法により、別個に乳化するこ
とができる。この場合、室温で液状のオルガノポリシロ
キサンの乳濁液は、好ましくは、それぞれ、乳濁液の全
重量に対して、１０〜６０重量％、特に有利に３０〜４
５重量％の固体含量および２〜１０重量％、特に有利に
３〜６重量％の乳化剤含量を有している。
【００５２】しかしながら、室温で液状のオルガノポリ
シロキサンは、本発明により使用された室温で固体のオ
ルガノポリシロキサンと一緒に、上記処理方法により乳
化することができる。
シロキサンは、本発明により使用された室温で固体のオ
ルガノポリシロキサンと一緒に、上記処理方法により乳
化することができる。
【００５３】本発明による安定剤の製造のために、室温
で液状のオルガノポリシロキサンが使用される場合に
は、好ましくは、それぞれ安定剤の全重量に対して、
０．１〜２．０重量％、特に有利に０．１〜１重量％の
量で使用される。
で液状のオルガノポリシロキサンが使用される場合に
は、好ましくは、それぞれ安定剤の全重量に対して、
０．１〜２．０重量％、特に有利に０．１〜１重量％の
量で使用される。
【００５４】本発明による安定剤は、使用目的に応じ
て、添加剤、例えば珪素不含のろう、濃稠化剤、研磨
剤、保存剤および添加剤を含有することができる。
て、添加剤、例えば珪素不含のろう、濃稠化剤、研磨
剤、保存剤および添加剤を含有することができる。
【００５５】珪素不含のろうの例は、植物性の天然のろ
う、例えばカルナウバろう、カンデリラろう、モンタン
酸ろうおよびモンタンエステルろう、酸化させた合成パ
ラフィン、ポリエチレンろう、ポリビニルエーテルろう
および金属石鹸含有のろう、この場合、カルナウバろ
う、パラフィンろうおよびポリエチレンろうが有利であ
り、パラフィンろうは、特に有利である。
う、例えばカルナウバろう、カンデリラろう、モンタン
酸ろうおよびモンタンエステルろう、酸化させた合成パ
ラフィン、ポリエチレンろう、ポリビニルエーテルろう
および金属石鹸含有のろう、この場合、カルナウバろ
う、パラフィンろうおよびポリエチレンろうが有利であ
り、パラフィンろうは、特に有利である。
【００５６】本発明による安定剤の製造のために、ろう
が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定剤
の全重量に対して、０．１〜２．０重量％、特に有利に
０．１〜１．０重量％の量で使用される。
が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定剤
の全重量に対して、０．１〜２．０重量％、特に有利に
０．１〜１．０重量％の量で使用される。
【００５７】濃稠化剤の例は、ホモポリサッカリド、ヘ
テロポリサッカリド、ポリアクリレート、カルボキシメ
チルセルロースおよびヒドロキシメチルセルロースであ
り、この場合、ポリサッカリドおよびポリアクリレート
が有利であり、ポリサッカリドは、特に有利である。
テロポリサッカリド、ポリアクリレート、カルボキシメ
チルセルロースおよびヒドロキシメチルセルロースであ
り、この場合、ポリサッカリドおよびポリアクリレート
が有利であり、ポリサッカリドは、特に有利である。
【００５８】本発明による安定剤の製造のために、濃稠
化剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ安定
剤の全重量に対して、０．１〜１．５重量％、特に有利
に０．３〜０．６重量％の量で使用される。
化剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ安定
剤の全重量に対して、０．１〜１．５重量％、特に有利
に０．３〜０．６重量％の量で使用される。
【００５９】研磨剤の例は、艶出し礬土、いわゆるチョ
ークフリント（Ｋｉｅｓｅｌｋｒｅｉｄｅ）、熱分解法
珪酸および天然珪藻土、例えばレーマン・アンド・フォ
ス社（Ｆａ．Ｌｅｈｍａｎｎ ＆ Ｆｏｓｓ）の“Ｓｎ
ｏｗ Ｆｌｏｓｓ”であり、この場合、チョークフリン
ト（Ｋｉｅｓｅｌｋｒｅｉｄｅ）および艶出し礬土が、
特に有利である。
ークフリント（Ｋｉｅｓｅｌｋｒｅｉｄｅ）、熱分解法
珪酸および天然珪藻土、例えばレーマン・アンド・フォ
ス社（Ｆａ．Ｌｅｈｍａｎｎ ＆ Ｆｏｓｓ）の“Ｓｎ
ｏｗ Ｆｌｏｓｓ”であり、この場合、チョークフリン
ト（Ｋｉｅｓｅｌｋｒｅｉｄｅ）および艶出し礬土が、
特に有利である。
【００６０】本発明による安定剤の製造のために、研磨
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、１〜１０重量％、特に有利に３〜
５重量％の量で使用される。
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、１〜１０重量％、特に有利に３〜
５重量％の量で使用される。
【００６１】保存剤の例は、ホルムアルデヒド、パラベ
ン、ベンジルアルコール、サリチル酸およびその塩、安
息香酸およびその塩並びにイソチアゾリノンであり、こ
の場合、ホルムアルデヒドおよびイソチアゾリノンが有
利であり、ホルムアルデヒドは、特に有利である。
ン、ベンジルアルコール、サリチル酸およびその塩、安
息香酸およびその塩並びにイソチアゾリノンであり、こ
の場合、ホルムアルデヒドおよびイソチアゾリノンが有
利であり、ホルムアルデヒドは、特に有利である。
【００６２】本発明による安定剤の製造のために、保存
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、０．０１〜０．３０重量％、特に
有利に０．０５〜０．１０重量％の量で使用される。
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、０．０１〜０．３０重量％、特に
有利に０．０５〜０．１０重量％の量で使用される。
【００６３】添加剤の例は、加香剤および着色剤であ
る。
る。
【００６４】本発明による安定剤の製造のために、付加
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、０．０１〜０．２０重量％、特に
有利に０．０５〜０．１０重量％の量で使用される。
剤が使用される場合には、好ましくは、それぞれ、安定
剤の全重量に対して、０．０１〜０．２０重量％、特に
有利に０．０５〜０．１０重量％の量で使用される。
【００６５】本発明による水性安定剤のための可能な成
分として記載された物質の前記の群の全てから、それぞ
れ、前記の群の１つの物質または前記の物質の少なくと
も２つの異なるものからなる混合物を、１成分として使
用してもよい。
分として記載された物質の前記の群の全てから、それぞ
れ、前記の群の１つの物質または前記の物質の少なくと
も２つの異なるものからなる混合物を、１成分として使
用してもよい。
【００６６】本発明による安定剤は、好ましくは、それ
ぞれ、安定剤の全重量に対して、８５〜９９．９重量
％、特に有利に９３〜９９．５重量％の量で水を含有し
ており、この場合、好ましくは脱塩水である。
ぞれ、安定剤の全重量に対して、８５〜９９．９重量
％、特に有利に９３〜９９．５重量％の量で水を含有し
ており、この場合、好ましくは脱塩水である。
【００６７】本発明のよる安定剤の個々の成分は、任意
の方法で、互いに混合することができる。従って、例え
ば添加剤は、室温で固体のオルガノポリシロキサンに、
乳化工程の前に混合することができる。しかしながら、
この添加剤は、室温で固体のオルガノシロキサン及びが
Ｉによっては室温で液状のオルガノポリシロキサンの完
成した乳濁液と混合することもでき、このことは有利で
ある。
の方法で、互いに混合することができる。従って、例え
ば添加剤は、室温で固体のオルガノポリシロキサンに、
乳化工程の前に混合することができる。しかしながら、
この添加剤は、室温で固体のオルガノシロキサン及びが
Ｉによっては室温で液状のオルガノポリシロキサンの完
成した乳濁液と混合することもでき、このことは有利で
ある。
【００６８】本発明による安定剤の製造のために使用可
能な成分の乳化もしくは混合は、好ましくは２０〜５０
℃の温度および周囲雰囲気の圧力、すなわち、９００〜
１１００ｈｐａの間で実施される。しかしまた、より高
いかより低い温度並びにより高いかより低い圧力を使用
することもできる。乳化工程は、常用の、乳濁液の製造
に適した混合装置、例えば登録商標“Ｕｌｔｒａ−Ｔｕ
ｒｒａｘ”で知られているＰ．Ｗｉｌｌｅｍｓ教授によ
る高速固定子回転子撹拌装置中で行うとができる。
能な成分の乳化もしくは混合は、好ましくは２０〜５０
℃の温度および周囲雰囲気の圧力、すなわち、９００〜
１１００ｈｐａの間で実施される。しかしまた、より高
いかより低い温度並びにより高いかより低い圧力を使用
することもできる。乳化工程は、常用の、乳濁液の製造
に適した混合装置、例えば登録商標“Ｕｌｔｒａ−Ｔｕ
ｒｒａｘ”で知られているＰ．Ｗｉｌｌｅｍｓ教授によ
る高速固定子回転子撹拌装置中で行うとができる。
【００６９】本発明による艶出し剤は、室温で薄い液状
からクリームペースト状までの稠度を有している。
からクリームペースト状までの稠度を有している。
【００７０】本発明による艶出し剤は、室温で適切な貯
蔵の際に少なくとも２年間の良好な乳濁液安定性を有し
ている。
蔵の際に少なくとも２年間の良好な乳濁液安定性を有し
ている。
【００７１】本発明によるもう１つの対象は、本発明に
よる安定剤が硬質表面上に塗布されることによって特徴
づけられる硬質表面を安定にする処理方法である。
よる安定剤が硬質表面上に塗布されることによって特徴
づけられる硬質表面を安定にする処理方法である。
【００７２】本発明による方法の場合、本発明による安
定剤は、噴霧、浸漬および、例えば脱脂綿、繊維製品お
よびスポンジを用いて塗布されかつ擦り込まれる。本発
明による安定剤は、容易に塗布でき、良好に擦り込むこ
とができるという利点を有している。
定剤は、噴霧、浸漬および、例えば脱脂綿、繊維製品お
よびスポンジを用いて塗布されかつ擦り込まれる。本発
明による安定剤は、容易に塗布でき、良好に擦り込むこ
とができるという利点を有している。
【００７３】処理すべき硬質表面は、殊に金属性表面、
ラッカー塗布した表面およびプラスチック表面である。
本発明による安定剤は、自動車ボデーの処理に卓越して
適している。
ラッカー塗布した表面およびプラスチック表面である。
本発明による安定剤は、自動車ボデーの処理に卓越して
適している。
【００７４】本発明による安定剤は、有機溶剤を含有し
ていないかもしくは有機溶剤を極めて少ない量でだけ、
例えば保存剤として含有しているという利点を有する。
ていないかもしくは有機溶剤を極めて少ない量でだけ、
例えば保存剤として含有しているという利点を有する。
【００７５】更に、該安定剤は、本発明による安定剤を
用いて、卓越した耐候安定性および耐洗浄安定性が達成
されるという利点を有する。前記の効果を達成するため
には、本発明による安定剤の製造のための室温で固体の
オルガノポリシロキサンの低い使用量は、既に十分であ
る。
用いて、卓越した耐候安定性および耐洗浄安定性が達成
されるという利点を有する。前記の効果を達成するため
には、本発明による安定剤の製造のための室温で固体の
オルガノポリシロキサンの低い使用量は、既に十分であ
る。
【００７６】その上更に、本発明による安定剤は、難燃
性であり、容易に使用可能であり、処理された固い表面
に高度な色合いの深さおよび光沢を付与するという利点
を有している。
性であり、容易に使用可能であり、処理された固い表面
に高度な色合いの深さおよび光沢を付与するという利点
を有している。
【００７７】次に記載された実施例において、部および
パーセントの全ての記載は、別記しない場合には、重量
に関するものである。更に、全ての粘度の記載は、２５
℃の温度に関するものである。別記しない限り、次の実
施例は、周囲雰囲気の圧力、即ち、約１０００ｈＰａお
よび室温、即ち、約２０℃もしくは反応成分を合わせる
際に、付加的な加熱または冷却なしに室温で生じる温度
で実施した。
パーセントの全ての記載は、別記しない場合には、重量
に関するものである。更に、全ての粘度の記載は、２５
℃の温度に関するものである。別記しない限り、次の実
施例は、周囲雰囲気の圧力、即ち、約１０００ｈＰａお
よび室温、即ち、約２０℃もしくは反応成分を合わせる
際に、付加的な加熱または冷却なしに室温で生じる温度
で実施した。
【００７８】接触角測定は、次のように実施される：試
験すべき表面上へ、１５ｍｍの高さから、０．０１ｍｌ
の容積を有する水滴を塗布し、測角器（ラーム・ハート
社（Ｆａ．Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ Ｉｎｃ．）、米国、ニ
ュージャージー州在（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）
の１００−１０型）を用いて接触角を測定する。この測
定を４回繰返し、５つの測定値から平均値をだした。盲
試験値として、更に、本発明による安定剤で処理しなか
った物質上での接触角測定値を記している。
験すべき表面上へ、１５ｍｍの高さから、０．０１ｍｌ
の容積を有する水滴を塗布し、測角器（ラーム・ハート
社（Ｆａ．Ｒａｍｅ−Ｈａｒｔ Ｉｎｃ．）、米国、ニ
ュージャージー州在（Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ、ＵＳＡ）
の１００−１０型）を用いて接触角を測定する。この測
定を４回繰返し、５つの測定値から平均値をだした。盲
試験値として、更に、本発明による安定剤で処理しなか
った物質上での接触角測定値を記している。
【００７９】次の略符号を使用する： Ｍｅ：メチル基 Ｅｔ：エチル基
【００８０】
【実施例】例 １ Ａ ４０００の分子量を有する式：ＭｅＳｉＯ１．４７（Ｏ
Ｅｔ）０．０６で示される室温で固体のオルガノポリシ
ロキサン５０部（融点４０〜４５℃）を、オクタメチル
シクロテトラシラン５０部中に２０℃で溶解する。生じ
た混合物は、薬１５０ｍｍ２／ｓの粘度を有している。
Ｅｔ）０．０６で示される室温で固体のオルガノポリシ
ロキサン５０部（融点４０〜４５℃）を、オクタメチル
シクロテトラシラン５０部中に２０℃で溶解する。生じ
た混合物は、薬１５０ｍｍ２／ｓの粘度を有している。
【００８１】このオルガノポリシロキサン溶液１７５ｇ
に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル乳化剤２０
ｇ（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）で、“Ａｒｋ
ｏｐａｌ”の名称で市場で入手できる）を添加しかつ撹
拌する。次に、この混合物を、絶えず撹拌しながら、脱
イオン水３０５ｇを添加することによって、乳化装置を
用いて乳濁化する。乳濁液の全重量に対して、２０重量
％の固体含量を有する室温で固体のオルガノポリシロキ
サンの水性乳濁液が得られる。
に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル乳化剤２０
ｇ（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）で、“Ａｒｋ
ｏｐａｌ”の名称で市場で入手できる）を添加しかつ撹
拌する。次に、この混合物を、絶えず撹拌しながら、脱
イオン水３０５ｇを添加することによって、乳化装置を
用いて乳濁化する。乳濁液の全重量に対して、２０重量
％の固体含量を有する室温で固体のオルガノポリシロキ
サンの水性乳濁液が得られる。
【００８２】Ｂ 式： Ｍｅ２ＳｉＯ［ＭｅＳｉ（ｎ−Ｃ１８Ｈ３７）Ｏ］６０
ＳｉＭｅ３ で示されるオルガノポリシロキサン１７５ｇ（融点４０
〜４５℃）に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル
乳化剤２５ｇ（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）
で、“Ｇｅｎａｐｏｌ”の名称で入手できる）を５０〜
６０℃で添加し、かつ撹拌する。次に、この混合物を絶
えず撹拌しながら、脱イオン水３００ｇを添加すること
によって乳化装置を用いて乳濁化する。乳濁液の全重量
対して３８重量％の固体含量を有する室温で固体のオル
ガノポリシロキサンの水性乳濁液が得られる。
ＳｉＭｅ３ で示されるオルガノポリシロキサン１７５ｇ（融点４０
〜４５℃）に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル
乳化剤２５ｇ（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）
で、“Ｇｅｎａｐｏｌ”の名称で入手できる）を５０〜
６０℃で添加し、かつ撹拌する。次に、この混合物を絶
えず撹拌しながら、脱イオン水３００ｇを添加すること
によって乳化装置を用いて乳濁化する。乳濁液の全重量
対して３８重量％の固体含量を有する室温で固体のオル
ガノポリシロキサンの水性乳濁液が得られる。
【００８３】Ｃ ３５０ｍｍ２／ｓの粘度を有するトリメチルシロキシ単
位を末端に有するジメチルポリシロキサン１７５ｇ（融
点４０〜４５℃）（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｃ Ｇｍ
ｂＨ、ミュンヘンで“ＡＫ３５０”の名称で市場で入手
できる）に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル乳
化剤２５ｇ（ヘキスト社で、“Ｇｅｎａｐｏｌ”の名称
で市場で入手できるを２０℃で添加し、かつ撹拌する。
次に、この混合物を絶えず撹拌しながら、脱イオン水３
１０ｇを添加することによって乳化装置を用いて乳化す
る。乳濁液の全重量に対して、３７重量％の固体含量を
有する室温で固体のオルガノポリシロキサンの水性乳濁
液が得られる。
位を末端に有するジメチルポリシロキサン１７５ｇ（融
点４０〜４５℃）（Ｗａｃｋｅｒ−Ｃｈｅｍｉｃ Ｇｍ
ｂＨ、ミュンヘンで“ＡＫ３５０”の名称で市場で入手
できる）に、脂肪アルコールポリグリコールエーテル乳
化剤２５ｇ（ヘキスト社で、“Ｇｅｎａｐｏｌ”の名称
で市場で入手できるを２０℃で添加し、かつ撹拌する。
次に、この混合物を絶えず撹拌しながら、脱イオン水３
１０ｇを添加することによって乳化装置を用いて乳化す
る。乳濁液の全重量に対して、３７重量％の固体含量を
有する室温で固体のオルガノポリシロキサンの水性乳濁
液が得られる。
【００８４】Ａで上記された乳濁液１．０ｇと、Ｂで上
記された乳濁液２．０ｇと、Ｃで上記された乳濁液２．
０ｇと、脱塩水９４．６ｇと（４０％の）ホルマリン溶
液０．１ｇとを、互いに混合し、撹拌しながらヘテロポ
リサッカリド０．３ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕ
ｅｒ Ｘａｎｔｈａｎ ＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎで、
“Ｘａｎｔｈａｎ”の名称で入手できる）を添加する。
記された乳濁液２．０ｇと、Ｃで上記された乳濁液２．
０ｇと、脱塩水９４．６ｇと（４０％の）ホルマリン溶
液０．１ｇとを、互いに混合し、撹拌しながらヘテロポ
リサッカリド０．３ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕ
ｅｒ Ｘａｎｔｈａｎ ＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎで、
“Ｘａｎｔｈａｎ”の名称で入手できる）を添加する。
【００８５】こうして得られた安定剤を、脱脂綿で６６
°の盲試験値を有する自動車ボデーの薄板上に塗布しか
つ擦り込む。室温で１５分間の放置後に、９９°の接触
角が測定される。こうして、処理された支持体は、同様
に室温で４回、１５分間、支持体１００ｃｍ2当たりそ
れぞれ１０ｌの約６℃の温度の水道水を用いて、２０ｃ
ｍの距離から放水する。接触角測定の結果は表１に見出
される。
°の盲試験値を有する自動車ボデーの薄板上に塗布しか
つ擦り込む。室温で１５分間の放置後に、９９°の接触
角が測定される。こうして、処理された支持体は、同様
に室温で４回、１５分間、支持体１００ｃｍ2当たりそ
れぞれ１０ｌの約６℃の温度の水道水を用いて、２０ｃ
ｍの距離から放水する。接触角測定の結果は表１に見出
される。
【００８６】 例 ２ 例１のＡに記載された乳濁液３．０ｇと、水中のモンタ
ンろうの乳濁液６．０ｇ（ヘキスト社で“ＫＳＥ”の名
称で市場で入手できる；固体含量：１２％）と、脱塩水
９１．９ｇとイソチアゾリノン０．１ｇとを２０℃で互
いに混合する。
ンろうの乳濁液６．０ｇ（ヘキスト社で“ＫＳＥ”の名
称で市場で入手できる；固体含量：１２％）と、脱塩水
９１．９ｇとイソチアゾリノン０．１ｇとを２０℃で互
いに混合する。
【００８７】こうして得られた安定剤を、６７°の盲試
験値を有する自動車ボデーのラッカー塗布した薄板上
に、布で塗布しかつ擦り込む。
験値を有する自動車ボデーのラッカー塗布した薄板上
に、布で塗布しかつ擦り込む。
【００８８】 例 ３ 例１のＡに記載された乳濁液１．０ｇと、例１のＢに記
載された乳濁液２．０ｇと、例１のＣに記載された乳濁
液１．０ｇと、水中のモンタンろうの乳濁液６．０ｇ
（ヘキスト社で“ＫＳＥ”の名称で市場で入手できる；
固体含量：１２％）と、脱塩水８６．５ｇと、ノイブル
ガー（Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ）珪土３ｇ（ホフマンミネラ
ール社（Ｆａ．Ｈｏｆｆｍａｎｎ Ｍｉｎｅｒａｌ）、
Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ／Ｄ．で、“Ｓｉｌｉｔｉｎ”の名
称で市場で入手できる）とヘテロポリサッカリド０．５
ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ Ｘａｎｔｈａ
ｎＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎで、“Ｘａｎｔｈａｎ”の名
称で入手できる）とを２０℃で互いに混合する。粘液状
の安定剤が得られる。
載された乳濁液２．０ｇと、例１のＣに記載された乳濁
液１．０ｇと、水中のモンタンろうの乳濁液６．０ｇ
（ヘキスト社で“ＫＳＥ”の名称で市場で入手できる；
固体含量：１２％）と、脱塩水８６．５ｇと、ノイブル
ガー（Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ）珪土３ｇ（ホフマンミネラ
ール社（Ｆａ．Ｈｏｆｆｍａｎｎ Ｍｉｎｅｒａｌ）、
Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ／Ｄ．で、“Ｓｉｌｉｔｉｎ”の名
称で市場で入手できる）とヘテロポリサッカリド０．５
ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚｌａｕｅｒ Ｘａｎｔｈａ
ｎＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎで、“Ｘａｎｔｈａｎ”の名
称で入手できる）とを２０℃で互いに混合する。粘液状
の安定剤が得られる。
【００８９】表 ２： 放水時間 接触角 ［分］ １５ ９３° ３０ ８９° ４５ ８７° ６０ ８５° 例 ３ 例１のＡに記載された乳濁液１．０ｇと、例１のＢに記
載された乳濁液２．０ｇと、例１のＣに記載された乳濁
液１．０ｇと、水中のモンタンろうの乳濁液６．０ｇ
（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）で“ＫＳＥ”の
名称で市場で入手できる；固体含量：１２％）と、脱塩
水８６．５ｇと、ノイブルガー（Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ）
珪土３ｇ（ホフマン ミネラール社（Ｆａ．Ｈｏｆｆｍ
ａｎｎ Ｍｉｎｅｒａｌ）、Ｎｅｕｂｕｒｇ／Ｄ．で、
“Ｓｉｌｉｔｉｎ”の名称で市場で入手できる）とヘテ
ロポリッサッカリド０．５ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚ
ｌａｕｅｒ Ｘａｎｔｈａｎ ＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎ
で、“Ｘａｎｔｈａｎ”の名称で入手できる）を、互い
に混合する。粘液状の安定剤が得られる。
載された乳濁液２．０ｇと、例１のＣに記載された乳濁
液１．０ｇと、水中のモンタンろうの乳濁液６．０ｇ
（ヘキスト社（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ）で“ＫＳＥ”の
名称で市場で入手できる；固体含量：１２％）と、脱塩
水８６．５ｇと、ノイブルガー（Ｎｅｕｂｕｒｇｅｒ）
珪土３ｇ（ホフマン ミネラール社（Ｆａ．Ｈｏｆｆｍ
ａｎｎ Ｍｉｎｅｒａｌ）、Ｎｅｕｂｕｒｇ／Ｄ．で、
“Ｓｉｌｉｔｉｎ”の名称で市場で入手できる）とヘテ
ロポリッサッカリド０．５ｇ（Ｆａ．Ｊｕｎｇｂｕｎｚ
ｌａｕｅｒ Ｘａｎｔｈａｎ ＧｍｂＨ、Ａ−Ｗｉｅｎ
で、“Ｘａｎｔｈａｎ”の名称で入手できる）を、互い
に混合する。粘液状の安定剤が得られる。
【００９０】こうして得られた安定剤を、６６°の盲試
験値を有する自動車ボデーのラッカー塗布した薄板上
に、布で塗布しかつ擦り込む。
験値を有する自動車ボデーのラッカー塗布した薄板上
に、布で塗布しかつ擦り込む。
【００９１】室温で１５分間の放置後に、９１°の接触
角が測定される。こうして、処理された物質は、同様に
室温で４回、１５分間、支持体１００ｃｍ2当たりそれ
ぞれ１０ｌの約６℃の温度の水道水を用いて、２０ｃｍ
の距離から放水する。接触角測定の結果は表３に見出さ
れる。
角が測定される。こうして、処理された物質は、同様に
室温で４回、１５分間、支持体１００ｃｍ2当たりそれ
ぞれ１０ｌの約６℃の温度の水道水を用いて、２０ｃｍ
の距離から放水する。接触角測定の結果は表３に見出さ
れる。
【００９２】表 ３： 放水時間 接触角 ［分］ １５ ８２° ３０ ８１° ４５ ８０° ６０ ７９°
フロントページの続き (72)発明者 アンネマリー シュミット ドイツ連邦共和国 ペラッハ カール− モル−シュトラーセ ７ (56)参考文献 特開 平２−147677（ＪＰ，Ａ) 特開 平２−202566（ＪＰ，Ａ)
Claims (8)
- 【請求項１】 オルガノポリシロキサンを用いて製造さ
れる硬質表面用安定剤において、該オルガノポリシロキ
サンが室温で固体であり、かつ２０℃〜６０℃で溶融
し、該硬質表面用安定剤が水性乳濁液の形で使用され、
本質的に室温で液状である低分子量オルガノポリシロキ
サン以外の有機溶剤を含有せず、かつ水性乳濁液が２０
〜６０℃の温度で製造されることを特徴とする、オルガ
ノポリシロキサンを用いて製造される硬質表面用安定
剤。 - 【請求項２】 安定剤において、室温で固体のオルガノ
ポリシロキサンは、 式： Ｒａ（Ｒ１Ｏ）ｂＳｉＯ（４−ａ−ｂ）／２ （Ｉ）， 〔式中、 Ｒは、同一でも異なっていてもよく、一価の炭化水素基
を表し、 Ｒ１は、同一でも異なっていてもよく、水素原子または
炭化水素基を表し、 ａは、０、１、２または３、平均０．７５〜１．５を表
し、 ｂは、０、１、２または３、平均０．０〜１．１を表す
（但し、ａ＋ｂの総和は、３以下である）〕で示される
単位からの室温で固体のオルガノポリシロキサンと、
式： Ｒ２ ３ＳｉＯ（ＳｉＲ２ ２Ｏ）ｒＳｉＲ２ ３ （ＩＩ）， 〔式中、 Ｒ２は、同一でも異なっていてもよく、一価の炭化水素
基を表し、 ｒは、０〜１００の値の整数を表す（但し、式（ＩＩ）
中の少なくとも１つのＲ２は、炭素原子少なくとも１８
個を有する炭化水素基の意味を有する）〕で示される室
温で固体の線状オルガノポリシロキサンと、式： （Ｒ３ ２ＳｉＯ）３ （ＩＩＩ）， 〔式中、Ｒ３は、同一でも異なっていてもよく、炭化水
素基を表す〕で示される環式オルガノポリシロキサンか
らなる群から選択されているものであることを特徴とす
る、請求項１に記載の安定剤。 - 【請求項３】 安定剤の製造のために、室温で固体のオ
ルガノポリシロキサンが、安定剤の全重量に対して０．
１〜５．０重量％の量で使用されている請求項１または
２に記載の安定剤。 - 【請求項４】 安定剤の製造のために、室温で液状のオ
ルガノポリシロキサンが使用されている、請求項１から
３までのいずれか１項に記載の安定剤。 - 【請求項５】 安定剤の製造のために、珪素不含のろ
う、濃稠化剤、研磨剤、保存剤からなる群から選択され
た添加剤並びに加香剤および着色剤のようの添加剤が使
用されている、請求項１から４までのいずれか１項に記
載の安定剤。 - 【請求項６】 該安定剤が、安定剤の全重量に対して８
５〜９９．９重量％の水を含有する、請求項１から５ま
でのいずれか１項に記載の安定剤。 - 【請求項７】 硬質表面を手入れ処理する方法におい
て、請求項１から６までのいずれか１項に記載の安定剤
を硬質表面に塗布することを特徴とする、硬質表面の手
入れ処理法。 - 【請求項８】 硬質表面が、金属性表面、ラッカー塗布
した表面およびプラスチック表面からなる群から選択さ
れたものである、請求項７に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE4142387A DE4142387A1 (de) | 1991-12-20 | 1991-12-20 | Pflegemittel fuer harte oberflaechen |
| DE4142387.9 | 1991-12-20 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH05255642A JPH05255642A (ja) | 1993-10-05 |
| JP2513974B2 true JP2513974B2 (ja) | 1996-07-10 |
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| Country | Link |
|---|---|
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| CA (1) | CA2083088C (ja) |
| DE (2) | DE4142387A1 (ja) |
| ES (1) | ES2069369T5 (ja) |
| MX (1) | MX9207350A (ja) |
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| DE19749380A1 (de) * | 1997-11-07 | 1999-05-12 | Wacker Chemie Gmbh | Aminosiloxanhaltige Zusammensetzungen |
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| CN103068935B (zh) * | 2010-08-27 | 2016-05-11 | 3M创新有限公司 | 保护性涂料组合物 |
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|---|---|---|---|---|
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| US4218250A (en) * | 1978-09-28 | 1980-08-19 | Dow Corning Corporation | Polish formulations |
| US4246029A (en) * | 1979-02-27 | 1981-01-20 | Sws Silicones Corporation | Detergent resistant vinyl coatings |
| US4247330A (en) * | 1979-06-20 | 1981-01-27 | Sws Silicones Corporation | Protective coatings |
| US4273584A (en) * | 1979-12-07 | 1981-06-16 | Union Carbide Corporation | Detergent resistant compositions |
| US4509981A (en) * | 1983-06-13 | 1985-04-09 | Sws Silicones Corporation | Coating compositions |
| US4874547A (en) * | 1985-04-02 | 1989-10-17 | Dow Corning Corporation | Bi-modal silicone emulsions, silicone emulsification process and emulsions therefrom |
| US4859359A (en) * | 1988-03-25 | 1989-08-22 | Dyna-5, Inc. | Hard surface cleaning and polishing compositions |
| DE3836830A1 (de) * | 1988-10-28 | 1990-05-17 | Wacker Chemie Gmbh | Verfahren zur herstellung waessriger emulsionen von hochmolekularen organopolysiloxanen |
| JPH0798919B2 (ja) * | 1988-11-29 | 1995-10-25 | 東レ・ダウコーニング・シリコーン株式会社 | ポリッシュ |
| US4936914A (en) * | 1988-12-20 | 1990-06-26 | S. C. Johnson & Con, Inc. | Film-forming emulsion polish compositions containing copolymeric siloxanes |
| JPH07767B2 (ja) * | 1989-01-31 | 1995-01-11 | 信越化学工業株式会社 | 艶出し剤 |
| US5017221A (en) * | 1989-12-05 | 1991-05-21 | Dow Corning Corporation | Polymethylalkylsiloxane emulsions and methods |
| US5074912A (en) * | 1990-09-07 | 1991-12-24 | Dow Corning Corporation | Siloxane masonry water repellent emulsions |
| US5112393A (en) * | 1990-10-09 | 1992-05-12 | Prosoco, Inc. | Method of rendering masonry materials water repellent with low voc organoalkoxysilanes |
| US5316692A (en) * | 1991-06-13 | 1994-05-31 | Dow Corning Limited | Silicone containing hard surface scouring cleansers |
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