JP2502150B2 - 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法 - Google Patents

二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法

Info

Publication number
JP2502150B2
JP2502150B2 JP14618189A JP14618189A JP2502150B2 JP 2502150 B2 JP2502150 B2 JP 2502150B2 JP 14618189 A JP14618189 A JP 14618189A JP 14618189 A JP14618189 A JP 14618189A JP 2502150 B2 JP2502150 B2 JP 2502150B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
powder
uranium dioxide
dioxide powder
sinterability
start temperature
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
JP14618189A
Other languages
English (en)
Other versions
JPH0310152A (ja
Inventor
和宏 青木
伸一 長谷川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd filed Critical Mitsubishi Nuclear Fuel Co Ltd
Priority to JP14618189A priority Critical patent/JP2502150B2/ja
Publication of JPH0310152A publication Critical patent/JPH0310152A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP2502150B2 publication Critical patent/JP2502150B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analyzing Materials Using Thermal Means (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 （産業分野） 本発明は二酸化ウラン粉末の焼結性を測定する方法に
関する。
（従来技術とその問題点） 二酸化ウラン粉末の物性を測定する方法として、従来
平均粒径を測定する方法（Fsss法等）及び比表面積を測
定する方法（BET法等）があつたが、粉末の重量を正確
に一定量秤量する必要があるなど自動化及びオンライン
での測定には不敵であつた。
また、これらの物性値は焼結性とある程度の相関はあ
るものの、これだけでは不充分であり、より相関性のあ
る指標が求められていた。
（発明の目的） 本発明者らは上記の従来方法の問題点を解決すべく、
種々検討した結果、一定条件下で加熱昇温した場合の二
酸化ウラン粉末の酸化開始温度が粉末の焼結性と極めて
良い相関にあることを見出し、この知見に基づいて本発
明を完成するに到つた。
（発明の構成） すなわち、本発明によれば、二酸化ウラン粉末を耐熱
耐酸化性皿に一様に薄く載せて、１〜10℃/mmの昇温速
度で加熱し、該二酸化ウラン粉末が酸化し始めて黒色化
するのを感知して、このときの粉体温度を測定して酸化
開始温度とし、この酸化開始温度の測定値に基づいて、
予め得られた酸化開始温度と焼結密度の相関データか
ら、対応する焼結密度を得るようにしたことを特徴とす
る二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法、が得られる。
このように、本発明方法では、第１図に示すように、
まずUO2粉末を２〜30g採取し、これをプレート状ヒータ
ー上におかれた耐熱耐酸化性皿、例えば、ステンレス製
皿に一様に薄く載せる。UO2粉末の採取量は２〜30g、好
ましくは５〜10gである。採取量は多過ぎても、少な過
ぎても再現性の点で問題となる。
次に、UO2粉末をヒーターによつて１〜10℃/mm、好ま
しくは２〜３℃/mmの昇温速度で加熱する。昇温速度が
１℃/mm未満では測定時間が長くなるなどの問題があ
り、また昇温速度が10℃/mmを超えると、酸化開始温度
の再現性の点で問題となる。上記昇温速度で加熱される
と、UO2粉末のU3O8粉末への酸化が始まり、粉体の色は
黒色化する。この色の変化を非接触色彩色差計で感知
し、この時の粉体温度を放射温度計で測定し、酸化開始
温度とする。
本発明者らはこのようにして得られた酸化開始温度が
UO2ペレツトを製造するときの焼結性と極めて良い相関
にあることを発見したのである。
従って、焼結密度の異なる多種のUO2粉末について予
め各酸化開始温度と焼結密度とを測定して相関データを
作成しておけば、UO2粉末製造工程で製造された各UO2粉
末について、上述の方法で酸化開始温度を測定するだけ
で焼結密度を得られることになる。
なお、上記のUO2粉末がU3O8粉末に酸化するときの色
の変化は目で確認し、そのときの温度を読みとることも
可能である。
次に、本発明を実施例により具体的に説明するが、以
下の実施例によつて本発明の範囲は限定されるものでは
ない。
実施例 焼結性の異なる６種類のUO2粉末について、次の方法
でそれぞれ酸化開始温度を測定した。
約10gのUO2粉末をステンレス製皿に一様に薄く載せて
プレート状ヒーターの上に置き、２℃/mmの昇温速度でU
O2粉末を加熱し、UO2粉末がU3O8粉末に酸化を始め、黒
色化をするのを、非接触色彩色差計で感知し、このとき
の粉体温度を放射温度計で測定して酸化開始温度とし
た。
このようにして得られた酸化開始温度と一定条件下で
製造したUO2ペレツトの焼結密度を第１表に示す。
（発明の効果） 本発明方法は上記構成をとることによつて次の効果を
示す。
（１）UO2粉末の酸化開始温度の測定が正確かつ簡便に
できるため、酸化開始温度と相関性の良い焼結密度の測
定について、自動化が可能であり、UO2粉末製造ライン
での工程管理に利用できる。
（２）UO2ペレツトには焼結密度の厳しい仕様（95±1.5
％）が定められているため、第１表をプロツトした第２
図ではUO2粉末の酸化開始温度とUO2ペレツトの焼結性と
間に極めて良い相関性が見られるので、第２図に示すよ
うな相関データを予め作成して置けば、UO2粉末の酸化
開始温度はUO2ペレツト製造上重要な特性値となりう
る。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明方法の装置概略図の１例図、第２図は第
１表をUO2粉末の酸化開始温度（横軸）とUO2ペレツトの
焼結密度（縦軸）にプロツトした図である。

Claims (1)

    (57)【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】二酸化ウラン粉末を耐熱耐酸化性皿に一様
    に薄く載せて、１〜10℃/mmの昇温速度で加熱し、該二
    酸化ウラン粉末が酸化し始めて黒色化するのを感知し
    て、このときの粉体温度を測定して酸化開始温度とし、
    この酸化開始温度の測定値に基づいて、予め得られた酸
    化開始温度と焼結密度の相関データから、対応する焼結
    密度を得るようにしたことを特徴とする二酸化ウラン粉
    末の焼結性測定方法。
JP14618189A 1989-06-08 1989-06-08 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法 Expired - Lifetime JP2502150B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14618189A JP2502150B2 (ja) 1989-06-08 1989-06-08 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14618189A JP2502150B2 (ja) 1989-06-08 1989-06-08 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH0310152A JPH0310152A (ja) 1991-01-17
JP2502150B2 true JP2502150B2 (ja) 1996-05-29

Family

ID=15401968

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14618189A Expired - Lifetime JP2502150B2 (ja) 1989-06-08 1989-06-08 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2502150B2 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101943670A (zh) * 2010-05-21 2011-01-12 中国科学院山西煤炭化学研究所 加压固体粉末烧结温度的测试装置及应用
KR20180017522A (ko) * 2016-08-09 2018-02-21 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 우라늄산화물(UOx)의 소결밀도 분석 방법
KR20190019997A (ko) * 2019-02-19 2019-02-27 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 핵연료용 우라늄산화물(UOx) 소결체용 분말의 소결밀도 예측 방법

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101943670A (zh) * 2010-05-21 2011-01-12 中国科学院山西煤炭化学研究所 加压固体粉末烧结温度的测试装置及应用
CN101943670B (zh) * 2010-05-21 2013-01-30 中国科学院山西煤炭化学研究所 加压固体粉末烧结温度的测试装置及应用
KR20180017522A (ko) * 2016-08-09 2018-02-21 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 우라늄산화물(UOx)의 소결밀도 분석 방법
US9927420B2 (en) 2016-08-09 2018-03-27 Kepco Nuclear Fuel Co., Ltd. Method of analyzing sintered density of uranium oxide (UOx) using spectrophotometer
KR101954340B1 (ko) * 2016-08-09 2019-03-05 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 우라늄산화물(UOx)의 소결밀도 분석 방법
KR20190019997A (ko) * 2019-02-19 2019-02-27 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 핵연료용 우라늄산화물(UOx) 소결체용 분말의 소결밀도 예측 방법
KR101986278B1 (ko) * 2019-02-19 2019-06-07 한전원자력연료 주식회사 분광기를 이용한 핵연료용 우라늄산화물(UOx) 소결체용 분말의 소결밀도 예측 방법

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0310152A (ja) 1991-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Brandt et al. Thermal conductivity and thermal radiation properties of UO 2
JP2502150B2 (ja) 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法
US4542110A (en) Process for producing zirconium oxide sintered body
Scott et al. Some studies of the oxidation of uranium dioxide
CN101492284A (zh) 变b值负温度系数热敏材料及其制备方法
JPH0827228B2 (ja) 二酸化ウラン粉末の焼結性測定方法
CN104792824A (zh) 用于ZnO陶瓷点缺陷结构检测的温差电势电流方法
Lücke et al. Equilibrium values of short-range order in gold-silver and gold-palladium-alloys
Osborne et al. Thermodynamic investigation of trisodium uranium (V) oxide (Na3UO4) II. Heat capacity, entropy, and enthalpy increment from 5 to 350 K. Gibbs energy of formation at 298.15 K
CN107365153A (zh) 一种高性能ntc热敏陶瓷材料及其制备方法与应用
Gallagher Temperature calibration of a mass spectrographic evolved gas analysis system
US3846520A (en) Sintering of sol-gel material
JPH05203594A (ja) 融点測定方法
DE3641668A1 (de) Verfahren zum bestimmen des sauerstoff-metallverhaeltnisses in einem kernbrennstoffoxid
CN109517979B (zh) 一种降低铁矿烧结碳素消耗及排放的配矿方法
Ali et al. Initial sintering stage kinetics of CeO2 studied by stepwise isothermal dilatometry
JP2948973B2 (ja) 熱履歴検知用成形体
Brouns et al. The Preparation of Primary Standard U3O8
Rao et al. Determination of specific surface area of uranium oxide powders using differential thermal analysis technique
JP2941495B2 (ja) 熱履歴検知用成形体
Makarov et al. Improving the plasticity of ferrite powders
JPH05119183A (ja) 核燃料ペレツトの検査方法
Cech et al. Similarity of Problems Connected with Processing of Powder Materials and Checking Sintered Products in Power Metallurgy and Special Ceramics of Atomic Fuels
Abdusalyamova et al. Thermal Conductivity of Rare-Earth Monoantimonides
Moskowitz et al. Thermal Expansion of Zirconium and Zirconium-Tin Alloys up to 570 Degree C