JP2024517498A

JP2024517498A - 化合物

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Publication number: JP2024517498A
Application number: JP2023570456A
Authority: JP
Inventors: ブライアンリトル，ポウル; ハビエルカセス－トーマス，マヌエル; フールサングキョルビー，マス; ニュケーア，アナス
Original assignee: インスセンセアーペーエス
Priority date: 2021-05-14
Filing date: 2022-05-13
Publication date: 2024-04-22
Also published as: WO2022238565A3; CN117642416A; EP4089102A1; KR20240007137A; EP4337674A2; AU2022275011A1; CA3217317A1; WO2022238565A2; AU2022275011A9

Abstract

本発明は、ソルチリン活性のモジュレーターである式（Ｉ）の化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物およびソルチリン活性の調節が効果的である医学的状態の治療または予防におけるこれらの化合物の使用にも関する。

Description

本発明は、ソルチリン活性のモジュレーターである式（Ｉ）の化合物に関する。本発明は、これらの化合物を含む医薬組成物およびソルチリン活性の調節が効果的である医学的状態の治療または予防におけるこれらの化合物の使用にも関する。かかる医学的状態としては、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴が挙げられる。

ソルチリン（ＳＯＲＴ１によりコードされる）は、選別受容体の液胞タンパク質選別１０タンパク質（ＶＰＳ１０Ｐ）ファミリーの１型膜受容体であり、中枢神経系、内耳、および代謝制御に関与するいくつかの末梢組織において多量に発現される^{１、２、３、４}。ソルチリンは、配列番号１に記載のアミノ酸配列を有し、シグナルペプチド、プロペプチド、Ｖｐｓ１０ｐドメイン、１０ｃｃドメイン（１０ＣＣａ＋１０ＣＣｂ）、膜貫通ドメインおよび大きい細胞質側末端を含む。ソルチリンのルミナルドメインは、６つの可能のあるＮ結合グリコシル化部位を有する一方で、細胞質側末端は、様々なアダプタータンパク質の補充を可能とする。

ソルチリンは、膨大な数のリガンドおよび膜受容体と結合し、結果として、細胞シグナル伝達および選別において重要であることが分かっている機能に関与する。例えば、ソルチリンは、プロニューロトロフィン：神経成長因子のプロフォーム（プロＮＧＦ）、脳由来神経栄養因子のプロフォーム（プロＢＤＮＦ）、およびニューロトロフィン３のプロフォーム（プロＮＴ３）によりシグナル伝達に関与する。タンパク質ｐ７５ＮＴＲ（ｐ７５ニューロトロフィン受容体）との複合体では、ソルチリンは、細胞および動物モデルにおいて変性および細胞死に至るプロニューロトロフィン媒介アポトーシス効果の受容体を形成することが報告された^{５、６、７}。

先行研究は、細胞選別および糖尿病および肥満症などの疾病に関するシグナル伝達においてソルチリンの役割を示唆した（Ｈｕａｎｇｅｔａｌ２０１３ＭｏｌＢｉｏｌＣｅｌｌＯｃｔ；２４（１９）：３１１５－２２）^８。ソルチリンは、原形質膜へのＧＬＵＴ４の転移を促進し、リソソームにおいて変性から救出する（ＰａｎｅｔａｌＭｏｌＢｉｏｌＣｅｌｌ．２０１７Ｊｕｎ１５；２８（１２）：１６６７－１６７５）^９。ソルチリンレベルは、これらの疾病に関連する炎症レベルにより調節されることが分かった。炎症性サイトカインＴＮＦαは、培養されたマウスおよびヒト脂肪細胞において、ならびにマウスに注射される場合ｉｎｖｉｖｏでｍＲＮＡレベルとソルチリンのタンパク質レベルとの両方を減少させる（Ｋａｄｄａｉｅｔａｌ．Ｄｉａｂｅｔｏｌｏｇｉａ５２：９３２－４０，２００９）^１０。ソルチリンは、サイトカイン分泌にも影響を与え得る：免疫細胞内のソルチリンの標的化は、炎症を弱め、アテローム性動脈硬化の疾病進行を低減するために提案された（Ｍｏｒｔｅｎｓｅｎｅｔａｌ．Ｊ
ＣｌｉｎＩｎｖｅｓｔ１２４（１２）：５３１７－２２，２０１４）^１１。加えて、特許文献１は、ソルチリンの活性部位と結合することができる小分子の様々なスキャフォールドを記載している。ソルチリンは、グルコース取込みの調節（Ｓｈｉ＆Ｋａｎｄｒｏｒ．ＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌＣｅｌｌ９：９９－１０８，２００５）^１２および脂質疾患（Ｇａｏｅｔａｌ．ＤＮＡａｎｄＣｅｌｌＢｉｏｌｏｇｙ３６（１２）：１０５０－６１，２０１７）^１３に関与する。

更に、血漿ソルチリンレベルは、冠状動脈性心疾患または糖尿病のいずれかに罹患している患者を特定するための可能性あるバイオマーカーであることが報告された（Ｏｈｅ
ｔａｌ．ＣａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒＤｉａｂｅｔｏｌｏｇｙ１６：９２，２０１７）^１４。これらの血漿内のソルチリンレベル増加、したがって上記病態に罹患していると特定可能であることを示した患者は、改善されたグルコースレベルを示し、これらの病態を治療するための治療標的としてのソルチリンを示唆した。

上記の観点から、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴などのソルチリンの調節が効果的である医学的状態の治療および予防において使用する可能性がある新規化合物に対する満たされていないニーズがある。前記神経変性疾患は、前頭側頭型認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病および脊髄損傷から選択され得；前記炎症性疾患は、炎症性の病気および神経炎症から選択され得；前記がんは、乳がん、肺がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん、膵がん、膠芽細胞腫および大腸がんから選択され得；ならびに前記難聴は、騒音性難聴、中毒性難聴、老人性難聴、突発性難聴、耳鳴りおよび突然の難聴から選択され得る。

米国特許出願公開第２０１６／０３３１７４６号明細書国際公開第２０１０／１３２６０１号国際公開第２０１５／１３１１００号

第一態様では、本発明は、式（Ｉ）：

の化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、光学的異性体、Ｎオキシド、および／もしくはプロドラッグであって；
式（Ｉ）中、
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、ハロ、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニル、およびハロ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニルからなる群か
ら各々独立して選択され；
Ｒ^４は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、ハロ（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、（Ｃ_３～Ｃ_８）アリール、ハロ（Ｃ_３～Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３～Ｃ_８）ヘテロアリール、ハロ（Ｃ_３～Ｃ_８）ヘテロアリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）ヘテロアリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）からなる群から選択され；
前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）アリール中のアリール基、前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）ヘテロアリール中のヘテロアリール基または前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（３員～8員複素環式環）中の複素環式環は、ハロ
、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換され；
Ｒ^５は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキルおよび（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニルからなる群から選択され；
前記アルキル基およびアルケニル基は、ハロ、アミド基およびフェノールにより任意選択的に置換され；ならびに
Ｒ^６は、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、ハロ（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニルおよび３員～１０員複素環式環からなる群から選択され；
前記複素環式環は、ハロ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、アセチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、およびハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される、
化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、光学的異性体、Ｎオキシド、および／もしくはプロドラッグを提供する。

式（Ｉ）の化合物は、ソルチリンを阻害またはアンタゴナイズし、したがってソルチリン阻害が効果的である病態において有用である可能性があることが分かった。かかる病態としては、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴が挙げられる。前記神経変性疾患は、前頭側頭型認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病および脊髄損傷から選択され得；前記炎症性疾患は、炎症性の病気および神経炎症から選択され得；前記がんは、乳がん、肺がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん、膵がん、膠芽細胞腫および大腸がんから選択され得；ならびに前記難聴は、騒音性難聴、中毒性難聴、老人性難聴、突発性難聴、耳鳴りおよび突然の難聴から選択され得る。

本明細書で使用されるとき、用語「ソルチリン」は、シグナルペプチド、プロペプチド、Ｖｐｓ１０ｐドメイン、１０ＣＣドメイン、膜貫通ドメインおよび配列番号１または配列番号２に記載のアミノ酸配列を有する大きい細胞質側末端を含む完全長ソルチリン（未成熟ソルチリンとも呼ぶ）を表し得、またはＶｐｓ１０ｐドメイン、１０ＣＣドメイン、膜貫通ドメインおよび配列番号３に記載のアミノ酸配列を有する大きい細胞質側末端、もしくはその天然断片、ホモログもしくはバリアントを含む成熟ソルチリンを表し得る。用語「ソルチリン」または「ソルチリン分子」は、本明細書において互換的に使用される。ソルチリンは、プロニューロトロフィン分子と相互作用して、ソルチリン／プロニューロトロフィン複合体を形成することができると理解されている。このソルチリン／プロニューロトロフィン複合体は、ｐ７５ＮＴＲ分子と相互作用してソルチリン、プロニューロトロフィンおよびｐ７５ＮＴＲを含む三量体複合体を形成することができるかも知れないし、できないかも知れない。この三量体複合体は、レチナール細胞および神経節細胞におけるアポトーシスの刺激、ならびに突出した軸索の成長円錐の退縮の制御など、生物学的有害反応に関与し得ると理解されている^{５、７、１５、１６}。

本明細書で使用されるとき、用語「プロニューロトロフィン」は、タンパク質分解的切断が起こりニューロトロフィンの成熟体を得るニューロトロフィンのより大きい前駆体を表す。ニューロトロフィンは、ニューロンの生存、発達および機能を誘導するタンパク質のファミリーであり、成長因子と一般的に呼ばれる。プロニューロトロフィンは生物学的に活性であり、アポトーシスの誘導など、これらのニューロトロフィンカウンターパートと比較して異なる役割を有する。プロニューロトロフィンの例としては、プロＮＧＦ、プロＢＤＮＦ、プロＮＴ３およびプロＮＴ４が挙げられる。プロニューロトロフィンは、更にシナプス可塑性を制御し得る。成熟ニューロトロフィンはシナプス強度を誘導するが、そのプロフォームにおいてシナプスを弱くする可能性がある。

本発明の化合物は、ソルチリン阻害剤またはアンタゴニストであり得る。本明細書で使用されるとき、用語「ソルチリンアンタゴニスト」は、プロニューロトロフィン（例えば、プロＮＧＦ、プロＮＴ３、プロＢＤＮＦ）と結合し、ソルチリン、ｐ７５ＮＴＲおよびプロニューロトロフィン間の三量体複合体の形成を防止するソルチリンタンパク質の効果を妨げる、遮断する、さもなければ弱める物質を表す。用語「ソルチリンアンタゴニスト」は、高親和性三量体複合体の形成を妨げる物質または薬剤も含む。後者のシナリオでは、三量体複合体は、ソルチリンがｐ７５ＮＴＲと結合することができ（プロＮＧＦとでなく）、ｐ７５ＮＴＲはプロＮＧＦのＮＧＦドメインと同時に結合することができるように形成され得ることが確認された。しかしながら、得られた三量体複合体は、その受容体に対してより低い親和性である可能性があり、結果として、上記機序によりアポトーシスを刺激する能力が著しく低い。Ｓｋｅｌｄａｌｅｔａｌ（Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２０１２Ｄｅｃ２１；２８７（５２）：４３７９８－８０９）^１７は、その細胞内ドメインにおいてソルチリンが欠いている場合、三量体複合体のアポトーシス機能が廃絶されていることを実証した。用語「ソルチリンアンタゴニスト」は、ｐ７５ＮＴＲと相互作用するソルチリンタンパク質の効果を妨げる、遮断する、さもなければ弱める物質または薬剤も含む。三量体複合体の形成を防止する、または部分的にのみ形成を防止する場合、三量体複合体が形成され得るが生物学的効果が低い可能性がある場合に、この相互作用は完全に妨げられる可能性がある。Ｓｋｅｌｄａｌｅｔａｌは、ソルチリンおよびｐ７５ＮＴＲ間の複合体形成は、受容体の細胞外ドメインにおける接触点に依存し、前記相互作用はｐ７５ＮＴＲの細胞外膜近傍２３アミノ酸配列に大きく依存することを示した。したがって、ソルチリンアンタゴニストは、分子中のこの２３アミノ酸配列または近位配列を妨げ得る。

Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、ハロ、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキルおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキルからなる群から各々独立して選択されることは好ましい。

本発明の好ましい態様では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、Ｆ、ＣＨ_３およびＣＦ_３から各々独立して選択される。最も好ましくは、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、同じである。例えば、本発明の例示的化合物では、Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３各々は、Ｆ、ＣＨ_３またはＣＦ_３であってよい。

本発明の別の好ましい態様では、Ｒ^４は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３～Ｃ₁₀）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）ヘテロアリールおよび（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）からなる群から選択される。前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）アリール中のアリール基、前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）ヘテロアリール中のヘテロアリール基または前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）中の複素環式環は、ハロ、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_３）ア
ルコキシおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される。

前記アルキル、ハロアルキル、アルケニル、ハロアルケニル基ならびに前記アルキル、ハロアルキル、アルコキシおよびハロアルコキシ置換基は、直鎖であってもよく、分岐鎖であってもよい。

前記置換基は、アリール、ヘテロアリールまたは複素環式環のいずれかの一において結合されていてよい。前記１以上の置換基は、炭素原子、ヘテロ原子またはその組合せと結合していてよい。好ましくは、全く置換基がないかまたは１～３の置換基がある。

前記ヘテロアリールまたは複素環式環は、１、２またはそれ以上のヘテロ原子を含んでよい。好ましくは、前記ヘテロアリールまたは複素環式環は、１または２ヘテロ原子を含む。前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＳまたはＯから選択され得る。２個以上のヘテロ原子が存在する基では、ヘテロ原子は、同じであってもよく、異なっていてもよい。

前記複素環式環は、脂肪族であってよい。前記複素環式環は、単環式、二環式または三環式であってよい。好ましくは、前記複素環式環は、単環式または二環式である。好ましくは、前記複素環式環は、５員～１０員を有し、より好ましくは５員～９員を有する。

前記アリール基およびヘテロアリール基も、単環式、二環式または三環式であってよい。好ましくは、単環式または二環式である。好ましくは、前記アリール基およびヘテロアリール基は、５員～１０員、より好ましくは５員～９員の環の大きさを有する。

いくつかの好ましい実施形態では、Ｒ^４は：

からなる群から選択される。

Ｒ^４と結合されている式（Ｉ）の炭素のキラリティーは、（Ｒ）または（Ｓ）のいずれかである。好ましくは、基（ｉｉ）～（ｘｉｉ）が式（Ｉ）に含まれる場合、この炭素のキラリティーは（Ｓ）であり；基（ｉ）が式（Ｉ）に含まれる場合、この炭素のキラリティーは（Ｓ）または（Ｒ）である。

本発明の別の好ましい態様では、Ｒ^５は、Ｈおよび（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルからなる群から選択される。前記アルキル基は、ハロ、アミド基およびフェノールにより任意選択的に置換される。

好ましくは、Ｒ^５は：

からなる群から選択される。

本発明の別の好ましい態様では、Ｒ^６は、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、および３員～８員複素環式環からなる群から選択される。前記複素環式環は、ハロ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルおよびアセチルから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される。

最も好ましくは、Ｒ^６は：

からなる群から選択される。

本発明の具体的化合物は、以下に一覧されたものである。
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１－メチル－１Ｈ－イミダゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－４－カルバモイル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝ブタンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１Ｈ－インドール－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）
－２－｛［（２Ｒ）－モルホリン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１－メチル－１Ｈ－アミダゾール－５－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－カルバモイル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（モルホリン－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－アセトアミド－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－イル］ホルムアミド｝－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｓ）－モルホリン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｒ）－モルホリン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－モルホリン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（チオフェン－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｒ）－ピロリジン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メ
チルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピペラジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－ピペラジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－（２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝アセトアミド）ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－［（２Ｓ）－３－メチル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝ブタンアミド］ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］ペンタン酸；
（２Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］ペンタン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－アセトアミド－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５，５－トリフルオロペンタン酸；および
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－イル］ホルムアミド｝－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５，５－トリフルオロペンタン酸。

本発明の式（Ｉ）の化合物は、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴の治療または予防において使用することを目的とする。

好ましくは、前記神経変性疾患は、前頭側頭型認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病および脊髄損傷から選択される。

好ましくは、前記炎症性疾患は、炎症性の病気および神経炎症から選択され得る。

好ましくは、前記がんは、乳がん、肺がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん、膵がん、膠芽細胞腫および大腸がんから選択される。

好ましくは、前記難聴は、騒音性難聴、中毒性難聴、老人性難聴、突発性難聴、耳鳴りおよび突然の難聴から選択される。

したがって、実施形態では、本発明に記載の使用のための化合物は、ソルチリン分子およびプロニューロトロフィン分子間の相互作用を妨げ得、またはソルチリン分子およびｐ７５ＮＴＲ分子間の相互作用を妨げ得る。前記ソルチリン分子は、成熟ソルチリンであり
得る。

好ましくは、本発明の化合物は、ソルチリン阻害剤である。本明細書で使用されるとき、用語「ソルチリン阻害剤」は、ソルチリンタンパク質と結合し、それにより、プロニューロトロフィン分子またはｐ７５ＮＴＲ分子との結合を防止し、前述の三量体複合体の形成を防止するか、または活性が小さいかもしくは不活性である三量体複合体の形成をもたらす化合物を表す。

好ましくは、本発明の化合物は、ソルチリン分子およびプロニューロトロフィン分子またはｐ７５ＮＴＲ分子間のタンパク質－タンパク質相互作用を防止し、ソルチリン、プロニューロトロフィンおよびｐ７５ＮＴＲ受容体間で通常形成されるアポトーシス三量体複合体の形成を更に防止するか、または生物学的に活性が小さいかもしくは不活性であるかまたは最小に活性を有する低親和性三量体複合体の形成をもたらす。

したがって、前記化合物は、ソルチリン、プロニューロトロフィンまたはｐ７５ＮＴＲ分子と結合し得る。前記拮抗作用は、タンパク質－タンパク質相互作用の直接的遮断のせいであり得、または結合部位から離れたこれらのタンパク質の１つの部位において結合された立体障害による可能性がある。

本発明の第二態様によれば、本発明の第一態様による化合物ならびに１つ以上の薬剤的に許容可能な担体、賦形剤、および／または希釈剤を含む医薬組成物を提供する。

本発明の第三態様では、治療において使用するための、本発明の第一態様による化合物、または本発明の第二態様による医薬組成物を提供する。

本発明の第四態様によれば、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴の治療または予防において使用するための、本発明の第一態様による化合物、または本発明の第二態様による医薬組成物を提供する。

好ましくは、前記心血管疾患は、アテローム性動脈硬化、心筋症、心臓発作、不整脈、および虚血性心疾患から選択される。

本発明の第五態様によれば、神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴の治療または予防のための医薬品製造のための本発明の第一態様に記載の化合物の使用を提供する。

本発明の第六態様によれば、本発明の第一態様による化合物または本発明の第二態様による医薬組成物の治療有効量を投与することを含むソルチリン調節に応答する疾病または病態の治療方法または予防方法を提供する。

本発明の化合物は、前記化合物の同位体標識されたおよび／または同位体濃縮された形態を含み得る。本明細書における本発明の化合物は、かかる化合物を構成する原子の１つ以上において不自然な割合の原子同位体を含み得る。開示されている化合物に組み込むことができる同位体の例としては、^２Ｈ、^３Ｈ、^１１Ｃ、^１３Ｃ、^１４Ｃ、^１３Ｎ、^１５Ｏ、^１７Ｏ、^３２Ｐ、^３５Ｓ、^１８Ｆ、^３６Ｃｌなどの水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、塩素の同位体が挙げられる。

本発明の化合物を、それ自体で使用してもよく、所望により、その薬剤的に許容可能な塩（酸または塩基付加塩）として使用してもよい。後述されている薬剤的に許容可能な付加塩は、前記化合物を形成可能な治療活性な無毒性の酸および塩基付加塩の形態を含むことを意味する。塩基性特性を有する化合物を、塩基形態を適切な酸で処理することによりこれらの薬剤的に許容可能な酸付加塩に変換することができる。例示的酸としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、リン酸などの無機酸；およびギ酸、酢酸、プロパン酸、ヒドロキシ酢酸、乳酸、ピルビン酸、グリコール酸、マレイン酸、マロン酸、シュウ酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、トリフルオロ酢酸、フマル酸、コハク酸、リンゴ酸、酒石酸、クエン酸、サリチル酸、ｐ－アミノサリチル酸、パモ酸、安息香酸、アスコルビン酸および同様のものなどの有機酸が挙げられる。酸性特性を有する化合物を、酸形態を適切な塩基で処理することによりこれらの薬剤的に許容可能な塩基付加塩に変換することができる。例示的塩基付加塩形態は、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、および、例えば、アンモニア、アルキルアミン、ベンザチンなどの薬剤的に許容可能なアミンとの塩、および、例えば、アルギニンおよびリジンなどのアミノ酸である。本明細書で使用されるとき、用語付加塩は、例えば、水和物、アルコレートおよび同様のものなどの、化合物およびその塩が形成することができる溶媒和物も含む。

本開示全体を通して、所与の化学式または名称は、その全ての薬剤的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、Ｎオキシド、および／またはプロドラッグも包含する。本発明の化合物は、化合物式のいずれものおよび全ての水和物および／または溶媒和物を含むと理解されるべきである。ヒドロキシ、アミノ、および同様の基などの特定の官能基は、前記化合物の様々な物理的形態の、水および／または様々な溶媒との複合体および／または配位化合物を形成すると考えられる。したがって、上式は、これらの様々な水和物および／または溶媒和物を含むおよび表すと理解されるべきである。

本発明の化合物は、互変異性体も含む。互変異性体は、プロトンの同時に起こる移動を伴う一重結合と隣接する二重結合との交換から生じる。互変異性体は、同じ経験式および全電荷を有する異性体のプロトン化状態であるプロトトロピー互変異性体を含む。プロトトロピー互変異性体の例としては、ケトン－エノール対、アミド－イミド酸対、ラクタム－ラクチム対、アミド－イミド酸対、エナミン－イミン対、およびプロトンが複素環式系の２つ以上の一を占有することができる環状体、例えば、１Ｈ－および３Ｈ－イミダゾール、１Ｈ、２Ｈ－および４Ｈ－１，２，４－トリアゾール、１Ｈ－および２Ｈ－イソインドール、ならびに１Ｈ－および２Ｈ－ピラゾールを含む。互変異性体は、平衡状態にあるかまたは適切な置換により１つ形態に立体的に固定され得る。

本明細書に記載されている化合物は、不斉（例えば、１つ以上の立体中心を有する）であり得る。別段に指定されない限り、鏡像異性体およびジアステレオマーなどの全ての立体異性体が意図される。非対照的に置換されている炭素原子を含む本発明の化合物を、光学的活性またはラセミ体で単離することができる。光学活性出発物質から光学活性体を調製する方法は、ラセミ混合物の分離または立体選択的合成によるなど、当技術分野において公知である。オレフィン、Ｃ＝Ｎ二重結合、および同様のものの多くの幾何異性体も、本明細書に記載されている化合物中に存在する可能性があり、全てのかかる安定な異性体
は本発明であると意図される。本発明の化合物のシスおよびトランス幾何異性体は記載されており、異性体の混合物としてまたは分離された異性体として単離し得る。

不斉炭素原子を含む化合物の場合、本発明は、Ｄ体、Ｌ体、およびＤ、Ｌ混合物に関し、更に、２個以上の不斉炭素原子が存在する場合、本発明はジアステレオマーに関する。不斉炭素原子を含み、かつ、ラセミ体として規則が生じるとき、本発明のこれらの化合物を、例えば、光学活性酸を用いて公知の方法で光学活性異性体に分離することができる。しかしながら、初めから光学活性出発物質を使用し、次いで、対応する光学活性またはジアステレオマー化合物を最終製品として得ることも可能である。

図１Ａは、ｈ－ソルチリンに結合された実施例１２の化合物のＸ線画像ａ）を示す。図１Ｂは、ｈ－ソルチリンに結合された実施例１２の化合物のＸ線画像ｂ）を示す。

用語「プロドラッグ」は、生理的条件下または本発明の生物学的に活性な化合物に溶媒化分解することにより変換し得る化合物を表す。プロドラッグの投与を必要とする対象に投与される場合、プロドラッグは不活性であるかも知れないが、ｉｎｖｉｖｏで本発明の活性化合物に変換される。プロドラッグは、例えば、血液中で加水分解することにより、通常ｉｎｖｉｖｏで迅速に変わって本発明の親化合物を得る。プロドラッグ化合物は、通常、哺乳類生物体において溶解性、組織適合性または遅延放出性の利点を提供する（Ｓｉｌｖｅｒｍａｎ，Ｒ．Ｂ．，ＴｈｅＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＤｒｕｇＤｅｓｉｇｎａｎｄＤｒｕｇＡｃｔｉｏｎ，２ｎｄＥｄ．，ＥｌｓｅｖｉｅｒＡｃａｄｅｍｉｃＰｒｅｓｓ（２００４），ｐａｇｅ４９８ｔｏ
５４９参照）。本発明の化合物のプロドラッグを、ルーチン操作またはｉｎｖｉｖｏのいずれかで、修飾が切断であるような方法で本発明の化合物中に存在するヒドロキシ基、アミノ基またはメルカプト基などの官能基を修飾することにより、本発明の親化合物に調製してよい。プロドラッグの例としては、ヒドロキシ官能基の酢酸、ギ酸およびコハク酸誘導体またはアミノ官能基のフェニルカルバメート誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。

本明細書で使用されるとき、用語「治療」は、名前が付けられた疾患もしくは病態の予防、または一旦罹患した疾患の寛解もしくは根絶を含み得る。用語「予防」は、名前が付けられた疾患または病態の予防を表す。

本明細書に定義されている方法は、対象が特定の定められた治療を必要としている特定されるものを含む。かかる治療を必要としている対象の特定は、対象または医療専門家の判断であり得、主観的（例えば、意見）であっても客観的（例えば、検査または診断方法により測定可能）であってもよい。

他の態様では、本明細書における方法は、治療管理に対する対象の応答の監視を更に含むものを含む。かかる監視としては、治療レジメンのマーカーまたは指標として、対象組織、体液、献体、細胞、タンパク質、化学的マーカー、遺伝物質、その他の定期的イメージングまたはサンプリングを挙げることができる。他の方法では、対象は、関連マーカーまたはかかる治療に対する適合性の指標の評価によりかかる治療を必要としているとプレスクリーニングまたは特定される。

本発明は、治療進行の監視方法を提供する。前記方法は、本明細書に定義されているそ
の疾患または症状に罹患しているまたは罹患しやすい対象であって、前記対象は、その疾病または症状を治療するのに充分な本明細書における化合物の治療量を投与された対象において、診断マーカー（マーカー）（例えば、本明細書における化合物により調節される本明細書に定義されているいずれかの標的または細胞型）のレベルの決定ステップまたは診断測定（例えば、スクリーニング、アッセイ）を含む。前記方法で決定されたマーカーのレベルを、健常コントロールまたは他の罹患している患者のいずれかのマーカーの既知レベルと比較して、対象の疾病状態を確立することができる。好ましい実施形態では、前記対象のマーカーの第二レベルを、第一レベルの決定より後の時点において決定し、この２つのレベルを比較して、疾病の経過または治療の有効性を監視する。特定の好ましい実施形態では、前記対象のマーカーの治療前レベルを、本発明による治療を開始する前に決定し；次いで、このマーカーの治療前レベルを、治療開始後の前記対象のマーカーのレベルと比較して治療の有効性を決定することができる。

対象のマーカーレベルまたはマーカー活性を、少なくとも１回決定してよい。マーカーレベルを、例えば、同患者、別患者、または正常対象から前以てまたは後で得られるマーカーレベルの別の測定と比較することは、本発明による治療が所望の効果を有するかどうかの決定に有用であり、それにより、必要に応じて投与量レベルの調整を可能とする。マーカーレベルの決定を、当技術分野において公知または本明細書に記載されているいずれかの適切なサンプリング／発現アッセイ方法を用いて行ってよい。好ましくは、組織または体液サンプルを、先ず、対象から取り出す。適切なサンプルの例としては、血液、尿、組織、口または頬の細胞、および毛根を含む毛のサンプルが挙げられる。他の適切なサンプルは、当業者に公知であろう。サンプル中のタンパク質レベルおよび／またはｍＲＮＡレベル（例えば、マーカーレベル）の決定を、当技術分野において公知のいずれかの適切な技術を用いて行うことができ、酵素免疫アッセイ、ＥＬＩＳＡ、放射性標識／アッセイ技術、ブロッティング／化学発光法、リアルタイムＰＣＲ、および同様のものが挙げられるが、これらに限定されない。

臨床用途では、本明細書に開示されている化合物を、様々な投与方法のための医薬組成物（または製剤）に製剤する。本発明の化合物を、生理学的に許容可能な担体、賦形剤、および／または希釈剤（ずなわち、これらの１、２、または３つ全て）と一緒に投与してよい。本明細書に開示されている医薬組成物を、いずれかの適切な経路、好ましくは、経口、直腸、鼻腔、局所（眼科、口腔および舌下を含む）、舌下、経皮、くも膜下腔内、経粘膜または非経口（皮下、筋肉内、静脈内および皮内を含む）投与により投与してよい。他の製剤を、単位剤形、例えば、錠剤および徐放カプセル剤、ならびにリポソーム剤で好都合に提供してよく、薬剤の技術分野において周知のいずれかの方法により製剤してよい。医薬製剤を、活性物質、またはその薬剤的に許容可能な塩を、従来の薬剤的に許容可能な担体、希釈剤または賦形剤と混合することにより通常製剤する。賦形剤の例は、水、ゼラチン、アラビアゴム、ラクトース、結晶セルロース、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、リン酸水素カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、タルカム、コロイド状二酸化ケイ素、および同様のものである。かかる製剤は、他の薬剤的に活性な薬剤、ならびに安定剤、湿潤剤、乳化剤、香料、緩衝剤、および同様のものなどの従来の添加剤を含んでもよい。通常、活性化合物の量は、非経口用途のため製剤の０．１～９５重量％、好ましくは製剤中０．２～２０重量％であり、より好ましくは経口投与用製剤中１～５０重量％である。製剤を、造粒、圧縮、マイクロカプセル化、噴霧コーティング、その他などの公知の方法により更に製剤することができる。製剤を、従来方法により、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、粉剤、シロップ剤、懸濁剤、坐剤または注射剤の剤形で製剤してよい。液体製剤を、水または他の適切な媒体中に活性物質を溶解または懸濁することにより製剤してよい。錠剤および顆粒剤を、従来の方法でコーティングしてよい。長期間治療的に有効な血漿濃度を維持するため、本明細書に開示されている化合物を、持続放出製剤に組み込んでよい。

特定の化合物の用量レベルおよび投与頻度は、使用される特定化合物の効力、この化合物の代謝安定性および作用の長さ、患者の年齢、体重、健康全般、性別、食事、投与の方法および回数、排泄率、薬物の組合せ、治療しようとする病態の重症度、ならびに患者の治療歴を含む様々な因子に依存して変わるだろう。１日投与量は、例えば、体重１キロ当たり約０．００１ｍｇ～約１００ｍｇの範囲であり、例えば、各々約０．０１ｍｇ～約２５ｍｇの用量で単回または複数回投与してよい。通常、かかる投与量は経口で与えられるが、非経口投与を選択してもよい。

定義
「任意選択の（ｏｐｔｉｏｎａｌ）」または「任意選択的に（ｏｐｔｉｏｎａｌｌｙ）」は、続いて記載されるイベントまたは環境が、必ずしも必要でないが、起こり得ること、ならびにこの記載はイベントまたは環境が起こる場合および起こらない場合を含むことを意味する。

用語「ヘテロ原子」は、Ｏ、Ｎ、またはＳを意味する。

用語「（Ｃ_１～Ｃ_ｎ）アルキル」は、１～ｎ個の炭素原子、すなわち１、２、３・・・またはｎ個の炭素原子を有する直鎖、分岐鎖または環式もしくは部分的に環式アルキル基を示す。環式部分を含む「（Ｃ_１～Ｃ_ｎ）アルキル」基のため、少なくとも３個の炭素原子から形成されるべきである。範囲「（Ｃ_１～Ｃ_ｎ）アルキル」の部分のため、その全てのサブグループが意図される。例えば、範囲（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルでは、（Ｃ_１～Ｃ_５）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキル、（Ｃ_１）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_５）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_２）アルキル、（Ｃ_３～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３～Ｃ_５）アルキル、（Ｃ_３～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_４～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_４～Ｃ_５）アルキル、（Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_５～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_６）アルキルなどの全てのサブグループ。「（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル」の例としては、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、シクロプロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔ－ブチル、シクロブチル、シクロプロピルメチル、分岐鎖または環式もしくは部分的に環式ペンチルおよびヘキシル、その他が挙げられる。

用語「ハロ－（Ｃ_１～Ｃ_ｎ）アルキル」は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ、より好ましくはＦおよびＣｌ、最も好ましくはＦである少なくとも１個のハロゲン原子により置換されている上記（Ｃ_１～Ｃ_ｎ）アルキルを示す。

用語が範囲、例えば、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキルの定義における「１～６個の炭素原子」を示す場合、各整数は、開示されている、すなわち、１、２、３、４、５および６であると見做される。

用語「（Ｃ_２～Ｃ_ｎ）アルケニル」は、少なくとも１つの炭素－炭素二重結合を有し、２～６個の炭素原子を有する直鎖、分岐鎖または環式もしくは部分的に環式アルキル基を示す。アルケニル基は、３～６個の炭素原子から形成される環を含んでよい。範囲「（Ｃ_２～Ｃ_ｎ）アルケニル」の部分のため、その全てのサブグループが意図される。例えば、範囲「（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニル」は、（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニル、（Ｃ_２～Ｃ_３）アルケニル、（Ｃ_２）アルケニルを含む。「（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニル」の例としては、２－プロペニル、２－ブテニル、３－ブテニル、２－メチル－２－プロペニル、その他が挙げられる。

用語「（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ」は、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル基は上記定義の通りで
あり、化合物の残部は酸素原子により結合している－Ｏ－（（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル）を示す。「（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ」の例としては、メトキシ、エトキシ、ｎ－プロポキシ、イソプロポキシ、ｎ－ブトキシ、イソブトキシ、ｓｅｃ－ブトキシおよびｔ－ブトキシが挙げられる。

用語「ハロ－（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ」は、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ、より好ましくはＦおよびＣｌ、最も好ましくはＦであるハロゲン原子により置換されている上記（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシを示す。

用語「ハロ」は、ハロゲン原子を意味し、好ましくはＦ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ、より好ましくはＦおよびＣｌ、最も好ましくはＦである。

用語「３員～１０員複素環式環」は、３～１０個の環原子を有し、少なくとも１個の環原子はヘテロ原子である非芳香族環を示す。

「有効量」は、治療された対象に対する治療効果を与える本発明の化合物の量を表す。治療効果は、主観的（すなわち、いくつかの検査またはマーカーにより測定可能）であっても、客観的（すなわち、対象は効果の指標を与えるまたは効果を感じる）であってもよい。

本明細書で使用されるとき、用語「投与」または「投与すること」は、本明細書に開示されている化合物の投与経路を意味する。例示的投与経路としては、経口、眼内、静脈内、腹腔内、動脈内、および筋肉内が挙げられるが、これらに限定されない。好ましい投与経路は、様々な因子、例えば、本明細書に開示されている化合物を含む医薬組成物の構成成分、可能性のあるまたは実際の疾病の部位および疾病の重症度に依存して変わり得る。

用語「対象」および「患者」は、本明細書において互換的に使用される。用語「対象」および「患者」は、疾病または障害に罹患しているまたは罹患しやすいが疾病または障害を有しているかも知れないかまたは有していないかも知れないヒトまたは別の哺乳類（例えば、マウス、ラット、ウサギ、イヌ、ネコ、ウシ、ブタ、ヒツジ、ウマまたは霊長類）を表す。対象はヒトであることが好ましい。

本発明の化合物を、名称または化学構造により開示してよい。化合物の名称およびその関連する化学構造の間に不一致が存在する場合、化学構造を優先する。

ここで本発明を以下の非限定的実施例により更に例証する。以下の特定の実施例は、単に例証するものであり、いかなる方法によっても本開示の残部を少しも限定するものではないと解釈されるべきである。更なる詳細な説明なく、本明細書における記載に基づいて、当業者はその最大限まで本発明を利用することができると考えられる。本明細書に引用されている全ての参考文献および出版物は、これらの全文を参照することにより本明細書に援用される。

本発明の化合物の調製
本発明の化合物を、当技術分野において周知および高く評価されている方法により以下の一般的合成スキームにより調製することができる。一般合成手順、スキーム１、の工程のため、適切な反応条件は当技術分野において周知であり、溶媒および共試薬の適切な置換は、当業者の一般常識の範囲内である。同様に、合成中間体を、必要に応じてまたは所望により様々な周知技術により単離および／または精製してよく、しばしば、ほとんどまたは全く精製しないでその後の合成工程において直接的に様々な中間体を使用することは可能であろうと当業者は考えるだろう。更に、当業者は、状況次第で、部分が導入される
順序は重要であにと当業者は考えるだろう。式（Ｉ）の化合物を製造する必要がある工程の特定の順序は、当業者が充分理解しているように、合成される特定の化合物、出発化合物、および置換された部分の相対的障害に依存する。別段に指定されない限り、全ての置換は、前に定義されている通りであり、全ての試薬は周知であり当技術分野において高く評価されている。

一般式（Ｉ）の化合物を、様々な手順により調製してよく、そのいくつかは以下に記載する。当業者により周知であり高く評価されている小サイズ～中程度の大きさのペプチドの調製に特に適した方法の１つは、固相ペプチド合成（ＳＰＰＳ）である。

適した出発物質および一般式ＡＡ－１、Ｉｎｔ－１、Ｉｎｔ－２またはＩｎｔ－３は、保護されたアミノ酸は、商業的に入手可能であるかあるいは様々な方法により調製してもよい。例えば、一般合成手順、スキーム１に例証されているように、充分に確立された手順ならびにメタノールおよび塩化チオニルの混合物の様な試薬を用いて、一般式ＡＡ－１の適切に置換されているアミノ酸のカルボン酸官能基を、適切な誘導体、例えば、メチルエステルとして化学選択的に保護し、一般式Ｉｎｔ－１の化合物を得ることができる。その後の工程では、例えば、Ｆｍｏｃの様なアミドまたはカルバメートとしてのＩｎｔ－１における遊離アミン官能基の保護は、一般構造Ｉｎｔ－２の中間体を得る。一般式Ｉｎｔ－３の中間体を、例えば、酸性加水分解を用いて、Ｉｎｔ－２中に存在するマスクされた酸官能基の選択的脱保護により得ることができる。ＳＰＰＳを用いる場合、例示として、ジクロロメタン中のジイソプロピルメタンジイミン、４－メチルモルホリンおよびＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミンの混合物の様なエステル生成試薬を用いて、適切に官能基化された樹脂、例えば、Ｗａｎｇ樹脂にＩｎｔ－３を結合して一般式Ｉｎｔ－４の固体担時された中間体を得ることができる。

一般合成手順

必要な場合、樹脂に結合された中間体Ｉｎｔ－４～Ｉｎｔ－９を、樹脂から切断後に分析することができる。あるいは、固体支持体上の対応する工程を分析しないで行うことができる。Ｉｎｔ－４におけるアミンの保護基を、例えば、Ｆｍｏｃ保護基が使用されている場合、ピペラジンの様な塩基を用いた処理により除去してＩｎｔ－５を得ることができる。一般式ＡＡ－２の化合物により本明細書に表されている第二Ｎ保護アミノ酸中に存在する遊離酸官能基を、古典的アミドカップリング手順、例えば、ＤＣＭ－ＤＭＦの混合物の様な適切な溶媒系中のＨＡＴＵおよびＮ－メチルモルホリンの様な塩基の混合物を用いて、一般式Ｉｎｔ－５の中間体中に存在する遊離アミンとカップリングして、Ｉｎｔ－６を得ることができる。

同様に、適切に、保護されたアミン部分、ＡＡ－２を、Ｉｎｔ－５とカップリングしてＩｎｔ－６を得ることができる。次いで、一次的なアミン保護基を、例えば、Ｆｍｏｃ保護基が使用されている場合、ピペリジンの様な塩基を用いて、その後の工程において除去して、Ｉｎｔ－７を得ることができる。もう一度および前述されているように、Ｉｎｔ－７中に存在する遊離塩基アミン官能基を、一般合成手順に例示されているように、一般式ＡＡ－３の別の適切に保護されたアミノ酸誘導体の導入により伸長してＩｎｔ－８を得ることができる。同様に、Ｉｎｔ－８中のアミンの保護基の選択的除去後、得られたＩｎｔ－９を、古典的アミドカップリング手順、例えば、ＤＣＭ－ＤＭＦの混合物の様な適切な溶媒系中のＨＡＴＵおよびＮ－メチルモルホリンの様な塩基の混合物を用いて、アシル誘導体として容易に官能基化して、一般式Ｉｎｔ－１０の中間体を得ることができる。一般式（Ｉ）の最終化合物を、例えば、トリフルオロ酢酸の様な試薬を用いて樹脂固体支持体とＩｎｔ－１０に示されている一般構造の化合物とのエステル結合の酸性加水分解を用いて、切断により得る。

樹脂に結合された中間体を、樹脂から切断後に分析した。中間体の全分析は、遊離酸で
ある。

次いで、各工程の生成物を、抽出、蒸発、沈殿、クロマトグラフィー、ろ過、粉砕、結晶化および同様のものを含む従来の方法により回収することができる。

当業者は、式（Ｉ）の化合物におけるかならずしも全ての置換基が化合物を合成するために使用される特定の反応条件を許容するとは限らないことも充分に理解するだろう。これらの部分を合成における便利なポイントで導入してもよく、または当技術分野において周知のように、必要に応じてもしくは所望により保護して、次いで、脱保護してもよい。当業者は、本発明の化合物の合成におけるいずれかの便利なポイントで、保護基を除去してよいことを充分に理解するだろう。本発明において使用される保護基の導入方法または除去方法は当技術分野において周知であり；例えば、ＧｒｅｅｎｅａｎｄＷｕｔｓ，ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，４ｔｈＥｄ．，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙａｎｄＳｏｎｓ，ＮｅｗＹｏｒｋ（２００６）^１８参照。

略語
ａｐｐｒｏｘ：約；ａｑ：水性；ｂｒ：広い；ｃａ．：約（ｃｉｒｃａ）；ＣＤＩ：１，１’－カルボニルジイミダゾール；ｄ：二重線；ＤＣＭ：ジクロロメタン；ＤＩＣ：Ｎ，Ｎ’－ジイソプロピルカルボジイミド；ｄｉｏｘａｎｅ：１，４－ジオキサン；ＤＩＰＥＡ：ジイソプロピルエチルアミン；ＤＭＦ：ジメチルホルムアミド；ｅｑ．：当量；Ｅｔ_３Ｎ：トリエチルアミン；ＥｔＯＡｃ：酢酸エチル；ＥｔＯＨ：エタノール；Ｆｍｏｃ：フルオレニルメトキシカルボニル；Ｂｏｃ：ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル；ｈ：時間；ｍｉｎ：分；ＨＡＴＵ：ヘキサフルオロリン酸（Ｖ）２－（３Ｈ－［１，２，３］トリアゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－３－イル）－１，１，３，３－テトラメチルイソウロニウム；ＨＰＬＣ：高速液体クロマトグラフィー；ＩＰＡ：イソプロパノール；ＬＣ：液体クロマトグラフィー；ｍ：多重線；Ｍ：モル濃度、分子イオン；ＭｅＣＮ：アセトニトリル；ＭｅＯＨ：メタノール；ＭＳ：質量分析法；ＮＭＲ：核磁気共鳴；ＰＤＡ：フォトダイオードアレイ；ｑ：四重線；ｒｔ：室温（約２０℃）；Ｒ_Ｔ：保持時間；ｓ：一重線、固体；ＳＰＰＳ：固相ペプチド合成；ｔ：三重線；ＴＢＡＦ：フッ化テトラブチルアンモニウム；ＴＢＭＥ：ｔｅｒｔ－ブチルメチルエーテル；ＴＦＡ：トリフルオロ酢酸；ＴＨＦ：テトラヒドロフラン；ＵＰＬＣ（登録商標）：超高速液体クロマトグラフィー；ＵＶ：紫外線。

他の略語は、これらの一般的に許容されている意味を伝えるものとする。

一般的実験条件
全ての出発物質および溶媒を、商業的供給源または文献引用に従った調製のいずれかから得た。別段に指示されない限り、反応混合物を磁気的に撹拌し、反応を室温（約２０℃）で行った。

別段に指示されない限り、プレパックシリカ（４０μｍ）カートリッジを用いてＣｏｍｂｉＦｌａｓｈＲｆシステムなどの自動フラッシュクロマトグラフィーシステムでカラムクロマトグラフィーを行った。

^１ＨＮＭＲスペクトルを、Ｂｒｕｋｅｒ５ｍｍＳｍａｒｔＰｒｏｂｅ（商標）が装備されたＢｒｕｋｅｒＡｖａｎｃｅＩＩＩ－５００ＨＤ分光計で５００ＭＨｚにおいて記録した。化学シフトを、基準物質として残プロトン性溶媒の中央ピークまたは内部基準としてテトラメチルシランに対してのいずれかを用いて百万分の１（ｐｐｍ）で表す
。別段に指示されない限り、スペクトルを２９８Ｋで記録した。ＮＭＲシグナルの多重性に関して次の略記またはこれらの組合せを使用する：ｂｒ＝広い、ｄ＝二重線、ｍ＝多重線、ｑ＝四重戦、ｑｕｉｎｔ＝五重線、ｓ＝一重線およびｔ＝三重線。

保持時間および関連する質量イオンを決定するための分析ＵＰＬＣ（登録商標）－ＭＳ実験を、ＡＣＱＵＩＴＹＰＤＡ検出器およびＡＣＱＵＩＴＹＱＤａ質量検出器が装備されたＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣ（登録商標）Ｈクラスシステムを用いて行い、下記分析方法の１つを実行した。

保持時間および関連する質量イオンを決定するための分析ＬＣ－ＭＳ実験を、Ａｇｉｌｅｎｔ１９５６、６１００または６１２０シリーズシングル四重極質量分析計と結合されたＡｇｉｌｅｎｔ１２００シリーズＨＰＬＣシステムを用いて行い、下記分析方法の１つを実行した。

分取ＨＰＬＣ精製を、両方とも０．１％（体積／体積）ギ酸で修飾されたＭｅＣＮおよび水の勾配を用いたＷａｔｅｒｓＸ－ＳｅｌｅｃｔＣＳＨＣ１８、５μｍ、１９×５０ｍｍカラム、またはＭｅＣＮおよび１０ｍＭ重炭酸アンモニウム水溶液の勾配を用いたＷａｔｅｒｓＸ－ＢｒｉｄｇｅＢＥＨＣ１８、５μｍ、１９×５０ｍｍカラムのいずれかを用いて行った。様々な波長検出器により測定された単一波長においてＵＶによる検出に従って分画を回収した。

分析方法
方法１－酸性３分方法
カラム：ＷａｔｅｒｓＡＣＱＵＩＴＹＵＰＬＣ（登録商標）ＣＳＨＣ１８、１．７μｍ、２．１×３０ｍｍ、４０℃
検出：別段に指示されない限り、２５４ｎｍにおけるＵＶ、エレクトロスプレーイオン化によるＭＳ
溶媒：Ａ：０．１％（体積／体積）ギ酸水溶液、Ｂ：０．１％（体積／体積）ＭｅＣＮ中のギ酸

方法２－塩基性４分方法
カラム：ＷａｔｅｒｓＸ－ＢｒｉｄｇｅＢＥＨＣ１８、２．５μｍ、４．６×３０ｍｍ、４０℃
溶媒：Ａ：１０ｍＭ重炭酸アンモニウム水溶液、Ｂ：ＭｅＣＮ

中間体
（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１１）

中間体Ｉｎｔ－１１を特許文献２に記載されている手順に従って調製して、５，５，５－トリフルオロペンタン酸メチルを調製し、次いで、特許文献３に記載されているようにＦｍｏｃ保護をしてメチルエステルを加水分解した。

４－アセチル－（２Ｒ）－２－モルホリンカルボン酸（Ｉｎｔ－１５）

塩化（Ｒ）－２－（メトキシカルボニル）モルホリン－４－イウム（Ｉｎｔ－１３）
０℃に冷却された塩化アセチル（７．６０ｍＬ、１０７ｍｍｏｌ）に、ＭｅＯＨ（４０
ｍＬ）を滴下し、混合物を１５分間撹拌した。冷却された混合物に、（Ｒ）－４－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）モルホリン－２－カルボン酸（Ｉｎｔ－１２、４．５０ｇ、１９．５ｍｍｏｌ）を分割添加した。反応混合物を２時間かけて室温まで温めて、次いで、７０℃まで一夜加熱した。反応混合物を真空濃縮し、ＴＢＭＥ（５×３０ｍＬ）で粉砕し、再度真空濃縮して、オフホワイトの固体として塩化（Ｒ）－２－（メトキシカルボニル）モルホリン－４－イウム（Ｉｎｔ－１３、３．６４ｇ、１９．０ｍｍｏｌ、収率９８％、純度９５％）を得た。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ９．７６（ｓ，２Ｈ），４．５６（ｄｄ，Ｊ＝９．９，３．１Ｈｚ，１Ｈ），４．００（ｄｔ，Ｊ＝１２．７，３．３Ｈｚ，１Ｈ），３．８８～３．８０（ｍ，１Ｈ），３．７０（ｓ，３Ｈ），３．３９～３．３０（ｍ，１Ｈ），３．１３～３．１９（ｍ，１Ｈ），３．１１～３．０５（ｍ，１Ｈ），３．０４～３．９６（ｍ，１Ｈ）。

（Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－カルボン酸メチル（Ｉｎｔ－１４）
０℃においてＤＣＭ（１８ｍＬ）中の塩化（Ｒ）－２－（メトキシカルボニル）モルホリン－４－イウム（Ｉｎｔ－１３、９９８ｍｇ、５．４９ｍｍｏｌ）およびＮ－メチルモルホリン（１．６９ｍＬ、１５．４ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アセチル（４６９μＬ、６．５９ｍｍｏｌ）を滴下し、反応混合物を一夜で室温まで温めた。反応混合物をろ過し、ろ液を水（２０ｍＬ）で希釈し、次いで、ＮａＨＣＯ_３飽和水溶液（約１０ｍＬ）の添加によりｐＨ８まで塩基化した。層を分離し、水層をＤＣＭ（２×２０ｍＬ）で更に抽出した。合わせた有機層を塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、暗橙色油状物まで濃縮した。粗生成物を、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（４０ｇカラム、０～５％ＤＣＭ中のＭｅＯＨ）により精製して、褐色油状物として（Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－カルボン酸メチル（Ｉｎｔ－１４、３５０ｍｇ、１．８７ｍｍｏｌ、収率３４％、純度９５％）を得た。^１ＨＮＭＲスペクトルは回転異性体を示す。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，２５℃，ＤＭＳＯ－ｄ６，回転異性体） δ ４．３０（ｄｄ，Ｊ＝７．５，３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），４．２０～４．０９（ｍ，１Ｈ），３．８８（ｄｔ，Ｊ＝１１．５，３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），３．７９～３．７０（ｍ，１Ｈ），３．６８（ｄ，Ｊ＝１４．８Ｈｚ，３．５Ｈ），３．６５～３．５６（ｍ，０．５Ｈ），３．５６～３．４６（ｍ，１．５Ｈ），３．２３（ｄｄｄｄ，Ｊ＝２８．２，１２．５，８．９，３．５Ｈｚ，１Ｈ），３．０１（ｄｄ，Ｊ＝１３．０，８．８Ｈｚ，０．５Ｈ），２．０１（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，３Ｈ）。

^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，９０℃，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４．２１～４．１８（ｍ，１Ｈ），３．８７～３．８４（ｍ，１Ｈ），３．７１（ｓ，３Ｈ），３．６６～３．５９（ｍ，１Ｈ），３．５５（ｄｄｄ，Ｊ＝１１．６，８．６，３．０Ｈｚ，１Ｈ），３．２９（ｔｄ，Ｊ＝１０．３，９．６，５．１Ｈｚ，１Ｈ），３．０１～２．９９（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ）。

（Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－カルボン酸（Ｉｎｔ－１５）
０℃に冷却された水（２．５ｍＬ）およびＴＨＦ（２．５ｍＬ）中の（Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－カルボン酸メチル（Ｉｎｔ－１４、３５０ｍｇ、１１．８７ｍｍｏｌ）の溶液に、ＬｉＯＨ（４２．５ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ）を分割添加した。反応混合物を３時間撹拌し、次いで、１ＭＨＣｌ（１０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２０ｍＬ×３）で抽出した。有機相を合わせて、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空濃縮して、褐色油状物（４０．０ｍｇ）を得た。水相を４：１＝ＣＨＣｌ_３／ＩＰＡ（３０ｍＬ×３）で更に抽出した。有機相を合わせて、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空濃縮して、オフホワイトの固体として（Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－カルボン酸（Ｉｎｔ－１５、２０２ｍｇ、１．１０ｍｍｏｌ、収率５９％、純度９５％）を得た。^１ＨＮＭＲスペクトルは回転異性体を示す。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，２５℃，ＤＭＳＯ－ｄ６，回転異性体） δ １３．０１（ｂｒｓ，１Ｈ），４．１７（ｄｔ，Ｊ＝１０．７，３．３Ｈｚ，１Ｈ），
３．９８（ｄｄ，Ｊ＝９．２，３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），３．８８（ｄｔ，Ｊ＝１１．５，３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），３．８３～３．７５（ｍ，０．５Ｈ），３．７０（ｄｄ，Ｊ＝１３．３，３．４Ｈｚ，０．５Ｈ），３．６８～３．６１（ｍ，０．５Ｈ），３．５８（ｄ，Ｊ＝１３．６Ｈｚ，０．５Ｈ），３．４９（ｑｄ，Ｊ＝１１．８，１１．２，２．８Ｈｚ，１．５Ｈ），３．２７～３．１５（ｍ，１Ｈ），２．９７（ｄｄ，Ｊ＝１３．３，９．２Ｈｚ，０．５Ｈ），２．０１（ｄ，Ｊ＝１０．０Ｈｚ，３Ｈ）。

^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，９０℃，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ ４．１５～３．９３（ｍ，１Ｈ），３．９３～３．７６（ｍ，１Ｈ），３．６５～３．４６（ｍ，２Ｈ），３．３２～３．１７（ｍ，１Ｈ），３．１３～２．８２（ｍ，２Ｈ），２．０１（ｓ，３Ｈ）。ＣＯ２Ｈピークは見られない。

実施例１
（Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－メチルペンタンアミド）ペンタン酸

（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１６）の合成
Ｗａｎｇ樹脂（ローディング：１．０ｍｍｏｌ／ｇ、９０．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）中で１０分間膨潤し、ろ過し、ＤＣＭ（３×５ｍＬ）で洗浄した。（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１１、１７７ｍｇ、０．４５０ｍｍｏ
ｌ）、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－オール水和物（６９．０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルメタンジイミン（７０．０μＬ、０．４５ｍｍｏｌ）、４－メチルモルホリン（４９．０μＬ、０．４５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（１１．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（５ｍＬ）を添加し、混合物を室温で１８時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。ＤＣＭ（５ｍＬ）、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１１、１７７ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－オール水和物（６９．０ｍｇ、０．４５ｍｍｏｌ）、４－メチルモルホリン（４９．０μＬ、０．４５ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルメタンジイミン（６９．７μＬ、０．４５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ－ジメチルピリジン－４－アミン（１１．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を樹脂に添加し、懸濁物を室温において更に１２時間優しく撹拌した。混合物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－１６を得た。この段階では分析を行わず、次工程において樹脂を直接使用した。

（Ｓ）－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－メチルペンタンアミド）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸［Ｃ末端に結合された樹脂］（Ｉｎｔ－１８）の合成
樹脂に結合された（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１６、９０．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中で１０分間膨潤し、ろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。反懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＭＦ／ＤＣＭ（１：１、３ｍＬ）の混合物を添加し、次いで、（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）－Ｌ－イソロイシン（Ｉｎｔ－１７、１２７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（４０．０μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において２時間窒素ガスでかき混ぜ、次いで、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。ＤＭＦ（３ｍＬ）を添加し、次いで、（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）－Ｌ－イソロイシン（Ｉｎｔ－１７、１２７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（４０．０μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において１５時間窒素ガスでかき混ぜ、次いで、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－１８を得た。樹脂のほんの一部を、０．５ｍＬのＴＦＡに添加し、懸濁物を室温で１時間放置した。懸濁物を真空濃縮して、（Ｓ）－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシカ）カルボニル）アミノ）－３－メチルペンタンアミド）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（純度７７％）を得て、ＵＰＬＣ（登録商標）により分析した。ＬＣＭＳ（方法１、１．６７分；Ｍ＋Ｈ＝５０７．４）。

（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－５－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）ベンジル）－８－（（Ｓ）－ｓｅｃ－ブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－３，６，９－トリオキソ－１１－（３，３，３－トリフルオロプロピル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（Ｉｎｔ－２０）の合成
樹脂に結合された（Ｓ）－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－メチルペンタンアミド）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－１８、９０．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中１０分間膨潤し、ろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。反懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＭＦ／ＤＣＭ（１：１、３ｍＬ）の混合物を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）プロパン酸（Ｉｎｔ－１９、１６５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（４０．０μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において２時間窒素ガスでかき混ぜ、次いで、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。ＤＭＦ（３ｍＬ）を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）プロパン酸（Ｉｎｔ－１９、１６５ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）、４－メチルモルホリン（４０．０μＬ、０．３６ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（１３７ｍｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において１６時間窒素ガスでかき混ぜ、次いで、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－２０を得た。樹脂のほんの一部を、０．５ｍＬのＴＦＡに添加し、懸濁物を室温で１時間放置した。懸濁物をろ過し、真空濃縮して、（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－８－（（Ｓ）－ｓｅｃ－ブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－５－（４－ヒドロキシベンジル）－３，６，９－トリオキソ－１１－（３，３，３－トリフルオロプロピル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（純度６９％）を得て、ＵＰＬＣ（登録商標）により分析した。ＬＣＭＳ（方法１、１．５８分；Ｍ＋Ｈ＝６７０．５）。

（Ｓ）－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）－２－（（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－メチルペンタンアミド）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸［Ｃ末端に結合された樹脂］（Ｉｎｔ－２２）の合成
（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－５－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）ベンジル）－８－（（Ｓ）－ｓｅｃ－ブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－３，６，９－トリオキソ－１１－（３，３，３－トリフルオロプロピル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（Ｉｎｔ－２０、９０．０ｍｇ、０．０９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中に１０分間膨潤し、ろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。反懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＭＦ／ＤＣＭ（１：１、３ｍＬ）の混合物を添加し、次いで、４－メチルモルホリン（３３．０μＬ、０．３０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボン酸（Ｉｎｔ－２１、２９．０μＬ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において２時間窒素ガスでかき混ぜ、次いで、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×
３）で洗浄した。ＤＭＦ（３ｍＬ）を添加し、次いで、４－メチルモルホリン（３３．０μＬ、０．３０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１１４ｍｇ、０．３０ｍｍｏｌ）および（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボン酸（Ｉｎｔ－２１、２９．０μＬ、０．３０ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁物を室温において１２時間優しく撹拌した。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×３）、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）、水（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－２２を得た。この段階では分析を行わず、次工程において樹脂を直接使用した。

（Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－メチルペンタンアミド）ペンタン酸（実施例１）の合成
ＴＦＡ／水（９５：５、１ｍＬ）の混合物を、樹脂に結合された（Ｓ）－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）－２－（（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－メチルペンタンアミド）－５，５，５－トリフルオロペンタン酸（Ｉｎｔ－２２、８０．０ｍｇ、０．０８ｍｍｏｌ）に添加し、室温で３時間撹拌した。反応混合物をろ過し、樹脂をＤＣＭ（２０ｍＬ×３）で洗浄した。合わせたろ液を真空濃縮し、トルエン（１５ｍＬ×３）と共に共沸した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、白色固体として（Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－（（２Ｓ，３Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－テトラヒドロフラン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－メチルペンタンアミド）ペンタン酸（実施例１、２．７０ｍｇ、４．９０μｍｏｌ、６．５％、^１ＨＮＭＲにより純度９５％）を得た。ＬＣＭＳ純度９５％（方法１，１．１１分；Ｍ＋Ｈ＝５４６．７）。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２．８３（ｓ，１Ｈ），９．１４（ｓ，１Ｈ），８．２８（ｓ，１Ｈ），７．９３（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，１Ｈ），６．９９～６．８８（ｍ，２Ｈ），６．６６～６．５６（ｍ，２Ｈ），４．４９（ｔｄ，Ｊ＝８．８，４．４Ｈｚ，１Ｈ），４．２６～４．２３（ｍ，１Ｈ），４．１８（ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．６Ｈｚ，１Ｈ），３．８４（ｑ，Ｊ＝６．９Ｈｚ，１Ｈ），３．７２（ｄｔ，Ｊ＝８．１，６．５Ｈｚ，１Ｈ），２．９０（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，４．４Ｈｚ，１Ｈ），２．７６（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，９．１Ｈｚ，１Ｈ），２．２９（ｄｄｄ，Ｊ＝５０．１，２３．９，９．６Ｈｚ，２Ｈ），２．０７～１．９０（ｍ，２Ｈ），１．８６～１．７７（ｍ，１Ｈ），１．７７～１．６４（ｍ，４Ｈ），１．５２～１．３５（ｍ，１Ｈ），１．０９（ｄｔ，Ｊ＝１４．９，７．９Ｈｚ，１Ｈ），０．９４～０．７６（ｍ，６Ｈ）。

実施例５
（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－ピロリジン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸

（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５－ジメチルヘキサン酸（中間体２４）の合成
Ｗａｎｇ樹脂（ローディング：１．０ｍｍｏｌ／ｇ、６５０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）中室温において１０分間膨潤し、ろ過した。ＤＣＭ（３０ｍＬ）を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２３、０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ＤＩＣ（０．３１ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－オール水和物（０．３０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、４－メチルモルホリン（０．２１ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（７９．０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を添加し、懸濁物を室温で１６時間優しく撹拌した。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（２０ｍＬ×３）、ＤＣＭ（２０ｍＬ×３）、水（２０ｍＬ×２）、ＤＭＦ（２０ｍＬ×２）およびＤＣＭ（２０ｍＬ×２）で洗浄した。ＤＣＭ／ＤＭＦ（１：１、３０ｍＬ）の混合物を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２３、０．２５ｇ、０．６５ｍｍｏｌ）、ＤＩＣ（０．３１ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）、１Ｈ－ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール－１－オール水和物（０．３０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）、４－メチルモルホリン（０．２１ｍＬ、２．００ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（７９．０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ）を添加した。懸濁物を室温において２４時間撹拌し、次いで、ろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＭＦ（２０ｍＬ×２）およびＤＣＭ（２０ｍＬ×２）で洗浄して、Ｉｎｔ－２４を得た。樹脂のほんの一部を、ＴＦＡ（０．０５ｍＬ）に添加し、懸濁物を室温で１時間放置した。懸濁物をろ過し、真空濃縮して、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５－ジメチルヘキサン酸（純度１００％）
を得て、ＬＣＭＳにより分析した。ＬＣＭＳ（方法２、１．５３分；Ｍ＋Ｎａ＝４０４．１）。

（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２６）の合成
（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２４、１００ｍｇ、１００μｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中１０分間膨潤し、次いでろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＣＭ（２．６ｍＬ）およびＤＭＦ（０．４ｍＬ）を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（ピリジン－２－イル）プロパン酸（Ｉｎｔ－２５、１５５ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（１５２ｍｇ、０．４０ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（４４．０μＬ、０．４０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素雰囲気下室温において２０時間優しく撹拌し、次いで、ろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－２６を得た。樹脂のほんの一部を、ＴＦＡ（０．０５ｍＬ）に添加し、室温で３０分間撹拌した。懸濁物をろ過し、ＤＣＭ（５ｍＬ）で洗浄し、合わせたろ液を真空濃縮して、（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（純度８５％）を得て、ＬＣＭＳにより分析した。（方法２、１．６０分；Ｍ＋Ｈ＝５３０．２）。

（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－５－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）ベンジル）－１１－（３，３－ジメチルブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－３，６，９－トリオキソ－８－（ピリジン－２－イルメチル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（Ｉｎｔ－２７）の合成
樹脂に結合された（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２６、５０．０ｍｇ、５０．０μｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中１０分間膨潤し、次いで、ろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＣＭ（２．６ｍＬ）およびＤＭＦ（０．４ｍＬ）を添加し、次いで、（Ｓ）－２－（（（（９Ｈ－フルオレン－９－イル）メトキシ）カルボニル）アミノ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）プロパン酸（Ｉｎｔ－１９、９２．０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（７６．０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（２２．０μＬ、０．２０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素雰囲気下室温において３日間優しく撹拌し、次いで、ろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－２７を得た。樹脂のほんの一部を、ＴＦＡ（０．０５ｍＬ）に添加し、室温で３０分間撹拌した。懸濁物をＤＣＭ（５ｍＬ）で希釈し、ろ過し、ろ液を真空濃縮して、（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－１１－（３，３－ジメチルブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）
－５－（４－ヒドロキシベンジル）－３，６，９－トリオキソ－８－（ピリジン－２－イルメチル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（純度８６％）を得て、ＬＣＭＳにより分析した。ＬＣＭＳ（方法２、１．５６分；Ｍ＋Ｈ＝６９３．３）。

（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）－２－（（Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピロリジン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２９）の合成
樹脂に結合された（５Ｓ，８Ｓ，１１Ｓ）－５－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）ベンジル）－１１－（３，３－ジメチルブチル）－１－（９Ｈ－フルオレン－９－イル）－３，６，９－トリオキソ－８－（ピリジン－２－イルメチル）－２－オキサ－４，７，１０－トリアザドデカン－１２－酸（Ｉｎｔ－２７、５０．０ｍｇ、０．０５ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中１０分間膨潤し、次いで、ろ過した。ＤＭＦ（５ｍＬ）中の２０％ピペリジンを、膨潤された樹脂に添加し、懸濁物を室温において２０分間窒素ガスでかき混ぜた。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄した。得られた固形物を更に精製しないで使用した。

ＤＣＭ（２．６ｍＬ）およびＤＭＦ（０．４ｍＬ）を添加し、次いで、（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）－Ｌ－プロリン（Ｉｎｔ－２８、４３．０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ（７６．０ｍｇ、０．２０ｍｍｏｌ）および４－メチルモルホリン（２２．０μＬ、０．２０ｍｍｏｌ）を添加した。反応物を窒素雰囲気下２０時間優しく撹拌した。懸濁物をろ過し、ＤＭＦ（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）、水（５ｍＬ×２）、ＤＣＭ（５ｍＬ×２）およびＤＭＦ（５ｍＬ×３）で洗浄して、Ｉｎｔ－２９を得た。この段階では分析を行わず、次工程において樹脂を直接使用した。

（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－ピロリジン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（実施例５）の合成
ＴＦＡ（０．３８ｍＬ、５．００ｍｍｏｌ）を、樹脂に結合された（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－（ｔｅｒｔ－ブトキシ）フェニル）－２－（（Ｓ）－１－（ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル）ピロリジン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（Ｉｎｔ－２９、５０．０ｍｇ、５０．０μｍｏｌ）に添加し、室温で３時間撹拌した。懸濁物をろ過し、ＤＣＭ（５ｍＬ×３）で洗浄し、ろ液を真空濃縮し、トルエン（５ｍＬ×３）と共に共沸した。粗生成物を分取ＨＰＬＣにより精製して、無色固体として（Ｓ）－２－（（Ｓ）－２－（（Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－（（Ｓ）－ピロリジン－２－カルボキサミド）プロパンアミド）－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド）－５，５－ジメチルヘキサン酸（実施例５、２．００ｍｇ、３．００μｍｏｌ、収率７．０％、^１ＨＮＭＲにより純度９７％）を得た。弱い発色団のためにＬＣＭＳ純度は確認されなかった。（方法２、１．１８分；Ｍ＋Ｈ＝５６８．３）。^１ＨＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ－ｄ６） δ １２．７０（ｓ，１Ｈ），９．２１（ｓ，１Ｈ），９．１３（ｓ，１Ｈ），８．５７（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），８．４６～８．４３（ｍ，２Ｈ），８．４１～８．３８（ｍ，１Ｈ），８．３６（ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），８．３０（ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），６．６４～６．６１（ｍ，２Ｈ），４．７３～４．６５（ｍ，１Ｈ），４．５０～４．４３（ｍ，１Ｈ），４．２１～４．１３（ｍ，１Ｈ），４．０７～４．０１（ｍ，１Ｈ），３．２４～３．１０（ｍ，３Ｈ），３．０７（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，４．４Ｈｚ，１Ｈ），２．８８（ｄｄ，Ｊ＝１４．１，４．０Ｈｚ，１Ｈ）
，２．８２（ｄｄ，Ｊ＝１４．０，９．５Ｈｚ，１Ｈ），２．６４～２．５４（ｍ，１Ｈ），２．２６～２．１６（ｍ，１Ｈ），１．９１～１．６５（ｍ，３Ｈ），１．６４～１．５４（ｍ，１Ｈ），１．２７～１．１７（ｍ，２Ｈ），０．８６（ｓ，９Ｈ）。

生物学的データ
ニューロテンシンシンチレーション近接アッセイ
ニューロテンシン（ＮＴＳ）シンチレーション近接アッセイ（ＳＰＡ）で試験された本発明の例示的化合物のデータ。ＩＣ_５０データを下表６に示す。１３アミノ酸神経ペプチドであるＮＴＳは、ソルチリンリガンドである。ＩＣ_５０は、ＮＴＳとソルチリンとの結合を５０％阻害するために必要な化合物の量の尺度である。当業者は、ＩＣ_５０値が低いほど、所望の効果を得るために必要な化合物は少なく、結果として、望ましくないオフターゲット効果の機会は減少すると認識するだろう。

化合物親和性を、ＳＰＡフォーマットにおいてｈソルチリンと結合する［^３Ｈ］ニューロテンシンの変位を測定することにより決定した。１００ｍＭＮａＣｌ、２．０ｍＭＣａＣｌ_２、０．１％ＢＳＡおよび０．１％Ｔｗｅｅｎ（登録商標）－２０を含む５０ｍＭＨＥＰＥＳｐＨ７．４アッセイバッファ中、全体積４０μｌ。化合物を室温に
おいて１５０ｎＭの６ｈｉｓ－ソルチリンと３０分間プレインキュベーションした後、５ｎＭ［^３Ｈ］ニューロテンシンおよびＮｉキレートイメージングビーズ（ＰｅｒｋｉｎＥｌｍｅｒ）を添加し、６時間後、プレートを３６０秒の露光時間ＶｉｅｗＬｕｘで読んだ。化合物の用量反応評価を、８濃度の薬物（３桁をカバーする）を用いて行った。ＩＣ_５０値を、ＣＤＤＶａｕｌｔソフトウェアを用いたシグモイド濃度反応（可変傾き）を用いて非線形回帰により算出した。報告された全ての値は、少なくとも２決定の平均である。

下表６中のデータは、本明細書に開示されている化合物はソルチリン阻害剤であることを示す。

ｈ－ソルチリンと結合された実施例１２の化合物のＸ線画像
材料および方法
ｓソルチリン、ソルチリンのルミナルドメインを、前述のように得た（Ａｎｄｅｒｓｅｎｅｔａｌ．，ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ，２０１７）^１９。結晶化前、５０ｍＭトリス－ＨＣｌｐＨ８．０、１５０ｍＭＮａＣｌ中の４ｍｇ／ｍｌｓソルチリン１２μｌを、それぞれ、１６．７ｍＭおよび１３．２ｍＭの濃度においてＤＭＳＯに溶解された２つの化合物ＩＮＳ１７６７およびＩＮＳ１７８３の１．２μｌと混合した。

シッティングドロップを、ソルチリンリガンド混合物２μｌを、１００ｍＭＨｅｐｅｓｐＨ７．３、４００ｍＭマロネートｐＨ７．３、８％（体積／体積）グリセロール、２２．５％（重量／体積）ＰＥＧ３３５０からなるリザーバー溶液２μｌに添加することによりセットアップした。シッティングドロップを、リザーバー溶液５００μｌを用いた蒸気拡散により平衡になるように静置した。

結晶を、更なる凍結保護をしないでリソループに取り付け、液体窒素中でフラッシュ冷却した。

ビームラインＰ１３ＥＭＢＬ／ＤＥＳＹ（独国ハンブルク）において回折データを収集し、ＸＤＳパッケージを用いて処理した（Ｋａｂｓｃｈ，Ｗ．，ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ，２０１０）^２０（表１）。

構造因子の相を、Ｐｈｅｎｉｘソフトウェアパッケージに実装された検索モデルおよび
プログラムフェイザーとしてソルチリンの公知の構造（ＰＤＢエントリー：３Ｆ６Ｋ）を用いて分子置換法により得た（Ａｆｏｎｉｎｅｅｔａｌ．，ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ，２０１２）^２１。改良モデルを、Ｃｏｏｔ（ＥｍｓｌｅｙＰ．ｅｔａｌ．，ＡｃｔａＣｒｙｓｔ．Ｄ，２０１０）^２２およびＰｈｅｎｉｘを用いた最尤精密化におけるいくつかのモデル構築サイクルにより得た。ｈ－ソルチリンに結合された実施例１２の化合物の得られたＸ線画像を図１Ａおよび１Ｂに示す。標準的形状を有するモデルの精密化統計値および一致を下表７に示す。

参考文献
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本明細書の全体を通して参照されるおよび説明の一部を構成する配列

配列番号１（完全長ソルチリン－アイソフォーム１）
1 MERPWGAADG LSRWPHGLGL LLLLQLLPPS TLSQDRLDAP PPPAAPLPRW
51 SGPIGVSWGL RAAAAGGAFP RGGRWRRSAP GEDEECGRVR DFVAKLANNT
101 HQHVFDDLRG SVSLSWVGDS TGVILVLTTF HVPLVIMTFG QSKLYRSEDY
151 GKNFKDITDL INNTFIRTEF GMAIGPENSG KVVLTAEVSG GSRGGRIFRS
201 SDFAKNFVQT DLPFHPLTQM MYSPQNSDYL LALSTENGLW VSKNFGGKWE
251 EIHKAVCLAK WGSDNTIFFT TYANGSCKAD LGALELWRTS DLGKSFKTIG
301 VKIYSFGLGG RFLFASVMAD KDTTRRIHVS TDQGDTWSMA QLPSVGQEQF
351 YSILAANDDM VFMHVDEPGD TGFGTIFTSD DRGIVYSKSL DRHLYTTTGG
401 ETDFTNVTSL RGVYITSVLS EDNSIQTMIT FDQGGRWTHL RKPENSECDA
451 TAKNKNECSL HIHASYSISQ KLNVPMAPLS EPNAVGIVIA HGSVGDAISV
501 MVPDVYISDD GGYSWTKMLE GPHYYTILDS GGIIVAIEHS SRPINVIKFS
551 TDEGQCWQTY TFTRDPIYFT GLASEPGARS MNISIWGFTE SFLTSQWVSY
601 TIDFKDILER NCEEKDYTIW LAHSTDPEDY EDGCILGYKE QFLRLRKSSM
651 CQNGRDYVVT KQPSICLCSL EDFLCDFGYY RPENDSKCVE QPELKGHDLE
701 FCLYGREEHL TTNGYRKIPG DKCQGGVNPV REVKDLKKKC TSNFLSPEKQ
751 NSKSNSVPII LAIVGLMLVT VVAGVLIVKK YVCGGRFLVH RYSVLQQHAE
801 ANGVDGVDAL DTASHTNKSG YHDDSDEDLL E

配列番号２（完全長ソルチリン－アイソフォーム２）
1 MERPWGAADG LSRWPHGLGL LLLLQLLPPS TLSQDRLDAP PPPAAPLPRW
51 SGPIGVSWGL RAAAAGGAFP RGGRWRRSAP GEDEECGRVR DFVAKLANNT
101 HQHVFDDLRG SVSLSWVGDS TGVILVLTTF HVPLVIMTFG QSKLYRSEDY
151 GKNFKDITDL INNTFIRTEF GMAIGPENSG KVVLTAEVSG GSRGGRIFRS
201 SDFAKNFVQT DLPFHPLTQM MYSPQNSDYL LALSTENGLW VSKNFGGKWE
251 EIHKAVCLAK WGSDNTIFFT TYANGSCTDL GALELWRTSD LGKSFKTIGV
301 KIYSFGLGGR FLFASVMADK DTTRRIHVST DQGDTWSMAQ LPSVGQEQFY
351 SILAANDDMV FMHVDEPGDT GFGTIFTSDD RGIVYSKSLD RHLYTTTGGE
401 TDFTNVTSLR GVYITSVLSE DNSIQTMITF DQGGRWTHLR KPENSECDAT
451 AKNKNECSLH IHASYSISQK LNVPMAPLSE PNAVGIVIAH GSVGDAISVM
501 VPDVYISDDG GYSWTKMLEG PHYYTILDSG GIIVAIEHSS RPINVIKFST
551 DEGQCWQTYT FTRDPIYFTG LASEPGARSM NISIWGFTES FLTSQWVSYT
601 IDFKDILERN CEEKDYTIWL AHSTDPEDYE DGCILGYKEQ FLRLRKSSVC
651 QNGRDYVVTK QPSICLCSLE DFLCDFGYYR PENDSKCVEQ PELKGHDLEF
701 CLYGREEHLT TNGYRKIPGD KCQGGVNPVR EVKDLKKKCT SNFLSPEKQN
751 SKSNSVPIIL AIVGLMLVTV VAGVLIVKKY VCGGRFLVHR YSVLQQHAEA
801 NGVDGVDALD TASHTNKSGY HDDSDEDLLE

配列番号３（成熟ソルチリン）
1 MTFGQSKLYR SEDYGKNFKD ITDLINNTFI RTEFGMAIGP ENSGKVVLTA
51 EVSGGSRGGR IFRSSDFAKN FVQTDLPFHP LTQMMYSPQN SDYLLALSTE
101 NGLWVSKNFG GKWEEIHKAV CLAKWGSDNT IFFTTYANGS CTDLGALELW
151 RTSDLGKSFK TIGVKIYSFG LGGRFLFASV MADKDTTRRI HVSTDQGDTW
201 SMAQLPSVGQ EQFYSILAAN DDMVFMHVDE PGDTGFGTIF TSDDRGIVYS
251 KSLDRHLYTT TGGETDFTNV TSLRGVYITS VLSEDNSIQT MITFDQGGRW
301 THLRKPENSE CDATAKNKNE CSLHIHASYS ISQKLNVPMA PLSEPNAVGI
361 VIAHGSVGDA ISVMVPDVYI SDDGGYSWTK MLEGPHYYTI LDSGGIIVAI
401 EHSSRPINVI KFSTDEGQCW QTYTFTRDPI YFTGLASEPG ARSMNISIWG
451 FTESFLTSQW VSYTIDFKDI LERNCEEKDY TIWLAHSTDP EDYEDGCILG
501 YKEQFLRLRK SSVCQNGRDY VVTKQPSICL CSLEDFLCDF GYYRPENDSK
551 CVEQPELKGH DLEFCLYGRE EHLTTNGYRK IPGDKCQGGV NPVREVKDLK
601 KKCTSNFLSP EKQNSKSNSV PIILAIVGLM LVTVVAGVLI VKKYVCGGRF
651 LVHRYSVLQQ HAEANGVDGV DALDTASHTN KSGYHDDSDE DLLE

Claims

式（Ｉ）：

の化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、光学的異性体、Ｎオキシド、および／もしくはプロドラッグであって；
式（Ｉ）中、
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、ハロ、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニル、およびハロ（Ｃ_２～Ｃ_４）アルケニルからなる群から各々独立して選択され；
Ｒ^４は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、ハロ（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、（Ｃ_３～Ｃ_８）アリール、ハロ（Ｃ_３～Ｃ_８）アリール、（Ｃ_３～Ｃ_８）ヘテロアリール、ハロ（Ｃ_３～Ｃ_８）ヘテロアリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）ヘテロアリール、（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）からなる群から選択され；
前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）アリール中のアリール基、前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_２０）ヘテロアリール中のヘテロアリール基または前記（Ｃ_１～Ｃ_６）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）中の複素環式環は、ハロ、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換され；
Ｒ^５は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキルおよび（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニルからなる群から選択され；
前記アルキル基およびアルケニル基は、ハロ、アミド基およびフェノールにより任意選択的に置換され；ならびに
Ｒ^６は、（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）アルキル、（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニル、ハロ（Ｃ_２～Ｃ_１０）アルケニルおよび３員～１０員複素環式環からなる群から選択され；
前記複素環式環は、ハロ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_１０）ア
ルキル、アセチル、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシ、およびハロ（Ｃ_１～Ｃ_４）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される、
化合物、またはその薬剤的に許容可能な塩、溶媒和物、水和物、互変異性体、光学的異性体、Ｎオキシド、および／もしくはプロドラッグ。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、ハロ、（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキルおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_２）アルキルからなる群から各々独立して選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｒ^１、Ｒ^２およびＲ^３は、Ｆ、ＣＨ_３およびＣＦ_３から各々独立して選択される、請求項１または２に記載の化合物。
Ｒ^４は、Ｈ、（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_３～Ｃ_８）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）アリール、（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）ヘテロアリールおよび（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）からなる群から選択され、
前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）アリール中のアリール基、前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（Ｃ_３～Ｃ_１０）ヘテロアリール中のヘテロアリール基または前記（Ｃ_１～Ｃ_３）－アルキレン－（３員～１０員複素環式環）中の複素環式環は、ハロ、Ｈ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルコキシおよびハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルコキシから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
Ｒ^４は、

からなる群から選択される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
Ｒ^５は、Ｈおよび（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルからなる群から選択され、
前記アルキル基は、ハロ、アミド基およびフェノールにより任意選択的に置換される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
Ｒ^５は、

からなる群から選択される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
Ｒ^６は、（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、ハロ（Ｃ_１～Ｃ_３）アルキル、および３員～８員複素環式環からなる群から選択され、
前記複素環式環は、ハロ、－ＯＨ、（Ｃ_１～Ｃ_４）アルキルおよびアセチルから独立して選択される１つ以上の置換基により任意選択的に置換される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
Ｒ^６は、

からなる群から選択される、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
式（Ｉ）の化合物は、
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１－メチル－１Ｈ－アミダゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－４－カルバモイル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝ブタンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１Ｈ－インドール－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－モルホリン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１－メチル－１Ｈ－アミダゾール－５－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－カルバモイル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（１，３－チアゾール－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（モルホリン－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－２－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－アセトアミド－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－イル］ホルムアミド｝－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｓ）－モルホリン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｒ）－モルホリン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－モルホリン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－４－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（ピリジン－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－（チオフェン－３－イル）プロパンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｒ）－ピロリジン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（３Ｓ）－ピロリジン－３－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－ピペラジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－ピペラジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５－ジメチルヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－（２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝アセトアミド）ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５－ジメチル－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－３－メチル－２－［（２Ｓ）－３－メチル－２－｛［（２Ｓ）－ピロリジン－２－イル］ホルムアミド｝ブタンアミド］ペンタンアミド］ヘキサン酸；
（２Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｒ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］ペンタン酸；
（２Ｓ）－５，５，５－トリフルオロ－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－３－（４－ヒドロキシフェニル）－２－｛［（２Ｓ）－オキソラン－２－イル］ホルムアミド｝プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］ペンタン酸；
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－アセトアミド－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５，５－トリフルオロペンタン酸；および
（２Ｓ）－２－［（２Ｓ，３Ｓ）－２－［（２Ｓ）－２－｛［（２Ｒ）－４－アセチルモルホリン－２－イル］ホルムアミド｝－３－（４－ヒドロキシフェニル）プロパンアミ
ド］－３－メチルペンタンアミド］－５，５，５－トリフルオロペンタン酸である、前記いずれかの請求項に記載の化合物。
前記いずれかの請求項に記載の化合物ならびに薬剤的に許容可能な担体、賦形剤、および／または希釈剤を含む、医薬組成物。
治療において使用するための、請求項１～１０のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１０に記載の医薬組成物。
神経変性疾患、炎症性疾患、がん、疼痛、糖尿病、糖尿病網膜症、緑内障、ブドウ膜炎、心血管疾患、遺伝性の眼の病態または難聴の治療または予防において使用するための、請求項１～９のいずれか一項に記載の化合物、または請求項１０に記載の医薬組成物。
前記神経変性疾患は、前頭側頭型認知症、アルツハイマー病、パーキンソン病および脊髄損傷から選択され；
前記炎症性疾患は、炎症性の病気および神経炎症から選択され得；
前記がんは、乳がん、肺がん、卵巣がん、前立腺がん、甲状腺がん、膵がん、膠芽細胞腫および大腸がんから選択され；ならびに
前記難聴は、騒音性難聴、中毒性難聴、老人性難聴、突発性難聴、耳鳴りおよび突然の難聴から選択される、請求項１２に記載の使用のための化合物または医薬組成物。