JP2024515218A - 縫合ベースの閉鎖デバイス - Google Patents
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Abstract
医療用デバイスは、縫合リングを含み、縫合リングは、その中に延在する弓状チャネルを画定する。第1の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置され、第2の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置される。縫合糸シャトルは、第1の弓状ニードルパサーと第2の弓状ニードルパサーとの間を通過可能であり、第1の弓状ニードルパサーおよび第2の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能であるように構成されている。
Description
本開示は、組織を縫合するためのデバイスに関し、より詳細には、組織を内視鏡的に縫合するための内視鏡または類似のデバイスと協働するデバイスに関する。
様々な内視鏡治療により、止血クリップが容易に架橋して損傷を閉鎖するのを助けるには大きすぎる損傷(または創傷)が生じる可能性がある。このような内視鏡処置の例は、大きな病変の除去、粘膜層の下のトンネリング、組織の全層除去、胃腸管の外側を通過させることによる他の器官の処置、ならびに手術後の漏出、失敗した手術ステープルラインおよび吻合漏出のような手術後の問題の修復を含む。内視鏡治療は、肥満修正処置も含む。大きな損傷を内視鏡的に閉鎖するための既知のデバイスおよび方法は、それぞれ特定の利点および欠点を有している。
本開示は、大きな損傷を内視鏡的に閉鎖するためのデバイスのいくつかの代替的な設計、材料、および方法に関する。一例では、縫合デバイスは、内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体を含む。縫合リングは、取付構造体に固定されるとともに、縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定し、縫合リングは、第1の開放端に近接する第1の領域と、第2の開放端に近接する第2の領域とを含む。第1の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置され、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材と、第1の制御端部とを含む。第2の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置され、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材と、第2の制御端部とを含む。縫合糸シャトルは、縫合糸シャトルがそれらの間を通過することができるように、第1の弓状ニードルパサーおよび第2の弓状ニードルパサーの各々に可逆的に固定可能である。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、それを通って延在する直線状ルーメンを画定するシャトル本体を含んでいてよく、シャトル本体は、第1の領域および/または第2の領域内に少なくとも部分的に嵌合するように構成されている。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、第1の弓状組織穿刺部材と直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して第1の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能であってよい。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、第2の弓状組織穿刺部材と直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して第2の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能であってよい。
代替的または追加的に、縫合デバイスは、第1の制御要素であって、第1の制御要素の並進が、第1の弓状ニードルパサーを弓状チャネル内で動かすように、第1の制御端部に動作可能に結合された第1の制御要素と、第2の制御要素であって、第2の制御要素の並進が、第2の弓状ニードルパサーを弓状チャネル内で動かすように、第2の制御端部に動作可能に結合された第2の制御要素とをさらに含んでいてよい。
代替的または追加的に、縫合リングは、第1の開放端から第2の開放端まで円形に延在していてよく、第1の開放端および第2の開放端は、組織がそれらの間に延在することを可能にする距離だけ離隔されている。
代替的または追加的に、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材が第1の開放端から第2の開放端に向かって横断するときに、第1の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
代替的または追加的に、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材が第2の開放端から第1の開放端に向かって横断するときに、第2の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
代替的または追加的に、第1の領域および第2の領域は、各々、その中に形成された1つまたは複数のスリットを含む。縫合糸シャトルが第1の弓状ニードルパサーに対して固定されている場合、第2の領域は、縫合糸シャトルが第1の弓状ニードルパサーによって第2の領域に押し込まれたときに屈曲することが可能である。縫合糸シャトルが第2の弓状ニードルパサーに対して固定されている場合、第1の領域は、縫合糸シャトルが第2の弓状ニードルパサーによって第1の領域に押し込まれたときに屈曲することが可能である。
代替的または追加的に、縫合デバイスは、第1の開放端に近接して配置された第1のラッチ機構をさらに含んでいてよく、第1のラッチ機構は、縫合糸シャトルを少なくとも部分的に第1の領域内に解放可能に固定するように構成されている。
代替的または追加的に、縫合デバイスは、第2の開放端に近接して配置された第2のラッチ機構をさらに含んでいてよく、第2のラッチ機構は、縫合糸シャトルを少なくとも部分的に第2の領域内に解放可能に固定するように構成されている。
別の例では、縫合デバイスは、内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体を含む。C字形縫合リングが、取付構造体に固定され、縫合リングは、縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定する。第1の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置され、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材と、第1の制御端部とを含む。第2の弓状ニードルパサーは、弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置され、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材と、第2の制御端部とを含む。第1の制御要素は、第1の制御要素の並進が、第1の弓状ニードルパサーを弓状チャネル内で動かすように、第1の制御端部に動作可能に結合され、第2の制御要素は、第2の制御要素の並進が、第2の弓状ニードルパサーを弓状チャネル内で動かすように、第2の制御端部に動作可能に結合されている。縫合糸シャトルは、縫合糸シャトルがそれらの間を通過することができるように、第1の弓状ニードルパサーおよび第2の弓状ニードルパサーの各々に可逆的に固定可能である。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、それを通って延在する直線状ルーメンを画定するシャトル本体を含んでいてよく、シャトル本体は、第1の領域および/または第2の領域内に少なくとも部分的に嵌合するように構成されている。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、第1の弓状組織穿刺部材と直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して第1の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能であってよい。
代替的または追加的に、縫合糸シャトルは、第2の弓状組織穿刺部材と直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して第2の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能であってよい。
代替的または追加的に、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材が第1の開放端から第2の開放端に向かって横断するときに、第1の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
代替的または追加的に、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材が第2の開放端から第1の開放端に向かって横断するときに、第2の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
別の例では、縫合デバイスは、内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体を含む。縫合リングは、取付構造体に固定され、縫合リングは、縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定し、縫合リングは、第1の開放端に近接する第1の領域と、第2の開放端に近接する第2の領域とを含む。縫合糸シャトルは、それを通って延在する直線状ルーメンを画定するシャトル本体を含み、シャトル本体は、第1の領域および/または第2の領域内に少なくとも部分的に嵌合するように構成されている。第1の弓状ニードルパサーが、弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置され、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材および第1の制御端部を含み、第1の弓状組織穿刺部材は、直線状ルーメン内に締まり嵌めを解放可能に形成する。第2の弓状ニードルパサーが、弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置され、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材および第2の制御端部を含み、第2の弓状組織穿刺部材は、直線状ルーメン内に締まり嵌めを解放可能に形成する。
代替的または追加的に、第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材が第1の開放端から第2の開放端に向かって横断するときに、第1の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
代替的または追加的に、第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材が第2の開放端から第1の開放端に向かって横断するときに、第2の弓状ニードルパサーの一部が弓状チャネル内に留まるように構成されていてよい。
いくつかの実施形態の上記概要は、本開示の各開示された実施形態またはすべての実装形態を説明することを意図していない。以下の図面および詳細な説明は、これらの実施形態をより具体的に例示する。
本開示は、添付の図面に関連して以下の説明を考慮することにより、より完全に理解され得る。
図1は、内視鏡の遠位端に固定された例示的な縫合デバイスを含む例示的なアセンブリの斜視図である。
図2は、図1の例示的な縫合デバイスの部分切断上面図である。
図3は、ニードルパサーと縫合糸シャトルとの間の締まり嵌めを示す概略断面図であり、両方が図1の例示的な縫合デバイスの一部を形成する。
図4は、図1の例示的な縫合デバイスの一部の部分切断図である。
図5~図7は、図1の例示的な縫合デバイスの部分切断図であり、縫合糸シャトルが第1の弓状ニードルパサーから第2の弓状ニードルパサーにどのように渡されるかを段階的に示す。
図5~図7は、図1の例示的な縫合デバイスの部分切断図であり、縫合糸シャトルが第1の弓状ニードルパサーから第2の弓状ニードルパサーにどのように渡されるかを段階的に示す。
図5~図7は、図1の例示的な縫合デバイスの部分切断図であり、縫合糸シャトルが第1の弓状ニードルパサーから第2の弓状ニードルパサーにどのように渡されるかを段階的に示す。
本開示は、様々な修正形態および代替形態に従うが、その詳細は、例として図面に示されており、詳細に説明される。しかしながら、その意図は、記載される特定の実施形態に本発明を限定することではないことを理解されたい。逆に、本発明は、本開示の技術思想および範囲内に入るすべての修正形態、均等物、および代替形態を包含するものである。
以下に定義される用語については、特許請求の範囲または本明細書の他の箇所において異なる定義が与えられない限り、これらの定義が適用されるものとする。
特定の用語の定義が以下に提供され、異なる定義が特許請求の範囲または本明細書の他の箇所で与えられない限り、適用されるものとする。
特定の用語の定義が以下に提供され、異なる定義が特許請求の範囲または本明細書の他の箇所で与えられない限り、適用されるものとする。
全ての数値は、本明細書において、明示的に示されているか否かにかかわらず、用語「約」によって修飾されると想定される。「約」という用語は、一般に、記載された値と同等である(すなわち、同じ機能または結果を有する)と当業者が考えるであろう数の範囲を指す。多くの場合、「約」という用語は、最も近い有効数字に丸められた数を含むものとして示すことができる。
端点による数値範囲の記載は、その範囲内の全ての数を含む(例えば、1~5は、1、1.5、2、2.75、3、3.80、4、および5を含む)。
様々な構成要素、特徴および/または仕様に関するいくつかの適切な寸法、範囲および/または値が開示されているが、本開示によって触発された当業者は、所望の寸法、範囲および/または値が明示的に開示されたものから逸脱し得ることを理解するであろう。
様々な構成要素、特徴および/または仕様に関するいくつかの適切な寸法、範囲および/または値が開示されているが、本開示によって触発された当業者は、所望の寸法、範囲および/または値が明示的に開示されたものから逸脱し得ることを理解するであろう。
本明細書および添付の特許請求の範囲において使用される場合、単数形「1つの(a)」、「1つの(an)」、および「その(the)」は、その内容が明らかにそうでないことを示さない限り、単数および複数の指示対象を含むか、またはそれらを指す。本明細書および添付の特許請求の範囲で使用される場合、「または」という用語は、内容が明らかにそうでないことを示さない限り、「および/または」を含むように一般に使用される。
以下の詳細な説明は、図面を参照して読まれるべきであり、異なる図面における同様の要素には同じ番号が付されている。詳細な説明および必ずしも縮尺通りではない図面は、例示的な実施形態を示しており、本開示の範囲を限定することを意図していない。図示された例示的な実施形態は、例示としてのみ意図されている。任意の例示的な実施形態の選択された特徴は、明確に反対の記載がない限り、追加の実施形態に組み込まれてもよい。
本開示は、体内の創傷を閉鎖するために内視鏡または同様の送達デバイスと組み合わせて使用されるように構成されたデバイスに関する。いくつかの例では、本明細書に説明される縫合デバイスは、内視鏡の単一作業チャネルまたは利用可能チャネル内で、単一作業チャネル内視鏡または二重作業チャネル内視鏡と組み合わせて使用され得るように構成されていてよく、いくつかの場合には、単一の個人によって操作され得るが、いくつかの場合には、第2の個人が関与してもよい。
図1は、内視鏡14に対して固定された例示的な縫合デバイス12を含む、例示的なアセンブリ10の斜視図である。一般に、第2のデバイスに対して固定されるように適合されている第1のデバイスは、第2のデバイスに直接固定されている第1のデバイスを含み、1つまたは複数の介在構造を用いて第2のデバイスに固定されている第1のデバイスも含む。縫合デバイス12は、直径2.8ミリメートル(mm)、直径3.2mm、または直径3.7mmの主作業チャネルを有する内視鏡14を含むがこれらに限定されない、様々な異なる内視鏡14と組み合わせて使用されてよい。また、縫合デバイス10は、内視鏡、結腸鏡、胃鏡、十二指腸鏡、気管支鏡、尿管鏡、カテーテル、医療デバイスなどのうちの任意のものと共に使用され得ることが理解される。縫合デバイス12は、ステッチを作るために近位端で使用者による1回の操作しか必要としないので、使用が容易である。螺旋または把持具のような組織捕捉デバイスは必要ではないが、所望であれば使用することができる。
図示のように、例示的な縫合デバイス12は、内視鏡14に対して縫合デバイス12を固定するように構成されたエンドキャップリング16を含む。例えば、エンドキャップリング16は、任意のオーバーザスコープコネクタであってよい。いくつかの例において、縫合デバイス12は、代わりに、内視鏡14に対して縫合デバイス12を固定するように適合された他の構造または機構(図示せず)を含んでいてもよい。縫合デバイス12は、C字形縫合リング18を含む。後続の図面に関して示されるように、C字形縫合リング18は、縫合糸シャトル(図1では見えない)を一対の弓状ニードルパサー(needle passer)の間で往復させるために、弓状ニードルパサーがC字形縫合リング18内で摺動することを可能にするように適合されている。
C字形縫合リング18は、第1の開放端20と第2の開放端22との間に示されているような円の欠落部分を除いて、円をなぞるように配置されているとみなすことができる。円の欠落部分は、縫合されるべき組織をその中に収容することができる領域24を画定するものと見なすことができる。いくつかの例では、第1の開放端20と第2の開放端22との間の相対距離を含むC字形縫合リング18の相対寸法は、異なる組織、異なる相対的なニードルパサーのサイズなどを収容するために変更されてもよい。C字形縫合リング18は、第1の側部28と第2の側部30とを含むものと考えることができる。C字形縫合リング18の第1の側28は(図示された向きにおいて)右にあり、C字形縫合リングの第2の側30は左にある。
加えて、図示のように、C字形縫合リング18は、エンドキャップリング16に対して特定の円弧角を形成するものと考えることができる。C字形縫合リング18は、エンドキャップリング16に対して任意の所望の角度で配置することができるので、これは単なる例示にすぎない。角度は変えることができる。いくつかの場合、作業領域24の位置は、内視鏡の作業チャネルに対して変化し得る。C字形縫合リング18は、エンドキャップ16に対して任意の所望の位置に取り付けることができる。いくつかの場合、C字形縫合リング18の相対位置は、送達後に調整されてもよい。いくつかの場合において、縫合デバイス12は、領域24が内視鏡14の主作業チャネル26に対して中心に配置されるか、または少なくとも実質的に中心に配置されるように、内視鏡14に対して固定され得るが、これは、全ての場合において必要とされるわけではない。縫合デバイス12の使用のために追加のツールは必要ではないが、いくつかの場合、領域24に到達することができるツールを、作業チャネル26を通して提供することが望ましい場合がある。例えば、螺旋または他の把持具を使用して、組織を領域24に向かって引っ張るのを助けるか、または縫合しながら領域24に対して組織を保持することが望ましい場合がある。したがって、領域24は、縫合デバイス12のための作業空間と考えることもできる。
縫合リング18は、第1の開放端20に近接して配置された第1の領域32と、第2の開放端22に近接して配置された第2の領域34とを有するものとみなすことができる。第1の領域32および第2の領域34は、各々、縫合糸シャトル36(図2により良く示されている)を第1の領域32または第2の領域34のいずれかの中に解放可能に固定するのを助けるように構成された1つまたは複数のラッチ機構を含む。図示された向きでは、第2の領域34が、第1のラッチ機構38および第2のラッチ機構40を含むことが分かる。第1の開放端20は、図示された向きでは見られないが、同様の第1および第2のラッチ機構を含むことが理解されるであろう。第1のラッチ機構38は、第2の開放端22から第2の領域34を通って延在する一対のスリット38aおよび38b上に少なくとも部分的に画定されていると考えることができる。いくつかの場合、第1のラッチ機構38は、代わりに、例えば、プランジャおよびばねを含み得る他のラッチ機構によって提供されてもよい。第2のラッチ機構40は、第2の開放端22から第2の領域34内に延在する一対のスリット40aおよび40bによって少なくとも部分的に画定されていると考えることができる。いくつかの場合、第2のラッチ機構40は、代わりに、例えば、プランジャおよびばねを含み得る他のラッチ機構によって提供されてもよい。第1のラッチ機構42は、第1の開放端20において部分的に視認可能であり、一対のスロット42aおよび42bによって少なくとも部分的に画定されている。縫合糸44は、内視鏡14の作業チャネル26から延出し、縫合糸シャトル36まで延在している。
図2は、縫合デバイス12のさらなる詳細を明らかにするために縫合リング12の一部が切り取られている、アセンブリ10の部分切断上面図である。縫合デバイス12は、縫合リング12の第1の側部28内に配置された第1の弓状ニードルパサー52と、縫合リング12の第2の側部30内に配置された第2の弓状ニードルパサー54とを含む。図2に見られるように、縫合リング12は、第1の弓状ニードルパサー52および第2の弓状ニードルパサー54がその中で動くことができる弓状チャネル56を画定している。いくつかの場合、第1の弓状ニードルパサー52および第2の弓状ニードルパサー54は、弓状チャネル56の内径とほぼ同じである全径を有していてよく、第1の弓状ニードルパサー52および第2の弓状ニードルパサー54が、弓状チャネル56内で前後以外の方向に移動しないようにしながら、第1の弓状ニードルパサー52および第2の弓状ニードルパサー54が弓状チャネル56内で動くことを可能にする。
第1の弓状ニードルパサー52は、第1の組織穿刺部材58と、第1の制御端部60とを含む。第2の弓状ニードルパサー54は、第2の組織穿刺部材62と、第2の制御端部64とを含む。第1の組織穿刺部材58および第2の組織穿刺部材62は、一点に向かって先細になっているように見ることができ、これは、第1の弓状ニードルパサー52および第2の弓状ニードルパサー54を、組織を通して前進させることを容易にする。第1の制御要素66が、第1の制御端部60と動作可能に結合されているものとして見ることができ、かつ第1の管状部材68を通って近位に延在している。第2の制御要素70が、第2の制御端部64と動作可能に結合されているものとして見ることができ、かつ第2の管状部材72を通って近位に延在している。第1の制御要素66および第2の制御要素70は、ハンドル(図示せず)まで近位に延在していてよく、個別に作動され得る。いくつかの場合、第1の制御要素66を引っ張ることにより、第1の弓状ニードルパサー52を第2の開放端20からさらに遠くに引き戻すことができ、一方、第1の制御要素66を押すことにより、第1の弓状ニードルパサー52を第2の開放端22に向かって動かすことができる。第2の制御要素70を引っ張ることにより、第2の弓状ニードルパサー54を第1の開放端20から離して引き戻すことができ、一方、第2の制御要素70を押すことにより、第2の弓状ニードルパサー54を第1の開放端20に向かって動かすことができる。第1の制御要素66および第2の制御要素70は、例えば、個別に作動可能であってよい。いくつかの場合、ハンドル端部に加えられる方向性のある力が遠位端に加えられる力と反対であることができるように、歯車またはレバーを含む他の作動機構が使用され得ることが理解されるであろう。
縫合糸シャトル36は、第1の弓状ニードルパサー52を使用して、縫合糸シャトル36を第1の領域32から作業領域24を横切って第2の領域34まで捕捉して動かすこと、および第2の弓状ニードルパサー54を使用して、縫合糸シャトル36を第2の領域34から作業領域24を横切って第1の領域32まで捕捉して動かすことを交互に行うことによって、第1の領域32と第2の領域34との間で往復して動くことができるように構成されている。把持器を使用するなどして組織を作業領域24内に引き込んだ状態で、縫合糸44を、縫合されている組織を通して前後に引っ張ることができることが理解されよう。
図3は、弓状組織穿刺部材82を有する弓状ニードルパサー80と縫合糸シャトル36との間の締まり嵌め(interference fit)を示す概略断面図である。弓状ニードルパサー80は、例えば、第1の弓状ニードルパサー52または第2の弓状ニードルパサー54のいずれかを表すものと考えることができる。縫合糸シャトル36は、縫合糸シャトル36の周りに円周方向に延在する環状溝84を含み、その中に縫合糸44を収容するように構成されている。縫合糸44は、例えば、環状溝84の周りに巻き付けることができ、次いで、縫合糸シャトル36に対して縫合糸44を固定するためにそれ自体に結び付けることができる。いくつかの場合、縫合糸44は、縫合糸シャトル36に固定されたままであってよく、縫合糸シャトル36は、組織内で縫合糸を終端させる際に使用されてもよい。いくつかの場合において、縫合されている特定の組織に応じて、縫合糸シャトル36は、縫合糸を固定および終端する際にプレジェットと組み合わせて使用され得る。縫合糸シャトル36は、非外傷性となるように構成されていると考えることができ、これは、縫合糸シャトル36が患者内に留まることを意味するため、組織内で縫合糸を終端させる際に使用される場合に有益であり得る。
縫合糸シャトル36は、縫合糸シャトル36を通って延在する直線状ルーメン86を含む。示されるように、第1の弓状組織穿刺部材58および/または第2の弓状組織穿刺部材62を表すと見なすことができる弓状組織穿刺部材82は、直線状ではなく、曲率を有している。結果として、弓状組織穿刺部材82は、直線状ルーメン86と締まり嵌めを形成するものと考えることができる。ポイント88および90は、弓状組織穿刺部材82または直線状ルーメン86の内面のいずれかが降伏しなければならない場合に、締まり嵌めが形成され得る場所を示している。締まり嵌めは、縫合糸シャトル36を弓状組織穿刺部材82に対して、したがって弓状ニードルパサー80に対して保持するのに十分である。
縫合糸シャトル36は、第1のテーパ状端部94および第2のテーパ状端部96を含む縫合糸シャトル本体92を含む。図示の向きでは、第1のテーパ状端部94は、弓状組織穿刺部材82の終端部98とほぼ並ぶことが分かる。弓状ニードルパサー80が、図示とは反対方向から直線状ルーメン86に進入した場合、第2のテーパ状端部96が、終端部98とほぼ並ぶことが理解されるであろう。
図4は、例示的な縫合デバイス12の一部の部分切断図である。特に、図4は、第2の弓状ニードルパサー54を含む、第2の側部30の一部を示す。スロット40aおよび40b上に少なくとも部分的に画定された第2のラッチ機構40は、縫合糸シャトル本体92の第2のテーパ状端部96に係合する傾斜面100を含むものとして見ることができる。縫合糸シャトル36が第2の領域34に押し込まれた後、傾斜面100によって縫合糸シャトル36に加えられる保持力は、第1の組織穿刺部材58と直線状ルーメン86との間の締まり嵌めを超え、したがって、第1の弓状ニードルパサー52は、縫合糸シャトル36を図4に示される位置に残して、引き抜かれ得る。第2の開放端22におけるラッチ機構38、第1の開放端20におけるラッチ機構42、および第1の開放端20において見えないラッチ機構を含む、ラッチ機構の各々は、傾斜面100などの傾斜面をそれぞれ有することが理解されよう。
図5~図7は、図1の例示的な縫合デバイス12の部分切断図であり、縫合糸シャトル36がどのように前後に渡されるかを段階的に示している。図5において、縫合糸シャトル36は、第1の制御要素66(図5には示されていない)によって作業領域24に押し出されている。上述したように、弓状チャネル56は、第1の組織穿刺部材58が作業領域24を通って、かつ作業領域24内の任意の組織を通って延在するときに、第1の弓状ニードルパサー52が位置合わせされて保持されるように、第1の弓状ニードルパサー52の外径にぴったりと嵌合する内径を有している。縫合糸シャトル36は、作業領域24を横切って第2の領域22に押し込まれることができる。第2の領域34のラッチ機構38および40は、図6に見られるように、縫合糸シャトル36と係合する。次いで、図7に示すように、縫合糸シャトル36を領域34内に固定したまま、第1の弓状ニードルパサー52を引き抜くことができる。このプロセスを反対方向に繰り返すことができることが理解されるであろう。縫合糸が組織を通して配置されると、縫合デバイス12は、反対方向に進むステッチを配置するために位置を変えることができる。
種々の異なる材料が、本明細書に説明されるデバイスを形成する際に使用され得ることを理解されたい。いくつかの場合、様々な異なる金属が使用され得る。適切な金属の例示的であるが非限定的な例は、チタン、ステンレス鋼、マグネシウム、コバルトクロムなどを含む。いくつかの場合、第1の制御要素46および第2の制御要素は、ニチノールで作られていてよい。いくつかの実施形態では、例えば、本明細書に説明されるデバイスは、ポリウレタンまたはシリコーンなどの生体適合性材料を含む、任意の好適なポリマー材料を含んでいてよい。好適なポリマーは、PEEK(ポリエーテルエーテルケトン)およびポリカーボネートを含む。他の好適なポリマーは、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)、エチレンテトラフルオロエチレン(ETFE)、フッ化エチレンプロピレン(FEP)、ポリオキシメチレン(POM、例えば、DuPontから入手可能なDELRIN(登録商標))、ポリエーテルブロックエステル、ポリウレタン(例えば、ポリウレタン85A)、ポリプロピレン(PP)、ポリ塩化ビニル(PVC)、ポリエーテルエステル(例えば、DSM Engineering Plasticsから入手可能なARNITEL(登録商標))、エーテルまたはエステル系コポリマー(例えば、ブチレン/ポリ(アルキレンエーテル)フタレートおよび/またはDuPontから入手可能なHYTREL(登録商標)などの他のポリエステルエラストマー)、ポリアミド(例えば、Bayerから入手可能なDURETHAN(登録商標)またはElf Atochemから入手可能なCRISTAMID(登録商標))、エラストマーポリアミド、ブロックポリアミド/エーテル、ポリエーテルブロックアミド(PEBA、例えば、PEBAX(登録商標)の商品名で入手可能)、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、シリコーン、ポリエチレン(PE)、Marlex高密度ポリエチレン、Marlex低密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン(例えば、REXELL(登録商標))、ポリエステル、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート(PEN)、ポリエーテルエーテルケトン(PEEK)、ポリイミド(PI)、ポリエーテルイミド(PEI)、ポリフェニレンサルファイド(PPS)、ポリフェニレンオキシド(PPO)、ポリパラフェニレンテレフタルアミド(例えば、KEVLAR(登録商標))、ポリスルホン、ナイロン、ナイロン-12(例えば、EMS American Grilonから入手可能なGRILAMID(登録商標)など)、パーフルオロ(プロピルビニルエーテル)(PFA)、エチレンビニルアルコール、ポリオレフィン、ポリスチレン、エポキシ、ポリ塩化ビニリデン(PVdC)、ポリ(スチレン-b-イソブチレン-b-スチレン)(例えば、SIBSおよび/またはSIBS 50A)、ポリカーボネート、アイオノマー、生体適合性ポリマー、他の好適な材料、またはそれらの混合物、組み合わせ、コポリマー、ポリマー/金属複合材などを含むが、これらに限定されない。
当業者であれば、本開示が、本明細書に記載され、企図される特定の実施形態以外の様々な形態で現われ得ることを認識するであろう。したがって、添付の特許請求の範囲に記載される本開示の範囲および技術思想から逸脱することなく、形態および詳細が変更され得る。
Claims (15)
- 医療デバイスであって、
内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体と、
前記取付構造体に固定された縫合リングであって、前記縫合リングは、該縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定し、前記第1の開放端に近接する第1の領域と、前記第2の開放端に近接する第2の領域とを含む、縫合リングと、
前記弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置された第1の弓状ニードルパサーであって、第1の弓状組織穿刺部材および第1の制御端部を含む、第1の弓状ニードルパサーと、
前記弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置された第2の弓状ニードルパサーであって、第2の弓状組織穿刺部材および第2の制御端部を含む、第2の弓状ニードルパサーと、
縫合糸シャトルと
を備え、前記縫合糸シャトルは、該縫合糸シャトルがそれらの間を通過できるように、前記第1の弓状ニードルパサーおよび前記第2の弓状ニードルパサーの各々に可逆的に固定可能である、医療デバイス。 - 前記縫合糸シャトルは、それを通って延在する直線状ルーメンを画定するシャトル本体を含み、前記シャトル本体は、前記第1の領域および/または前記第2の領域内に少なくとも部分的に嵌合するように構成されている、請求項1に記載の医療デバイス。
- 前記縫合糸シャトルは、前記第1の弓状組織穿刺部材と前記直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して前記第1の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能である、請求項2に記載の医療デバイス。
- 前記縫合糸シャトルは、前記第2の弓状組織穿刺部材と前記直線状ルーメンとの間の締まり嵌めを介して前記第2の弓状ニードルパサーに解放可能に固定可能である、請求項2または3に記載の医療デバイス。
- 第1の制御要素であって、前記第1の制御要素の並進が、前記第1の弓状ニードルパサーを前記弓状チャネル内で動かすように、前記第1の制御端部に動作可能に結合された第1の制御要素と、
第2の制御要素であって、前記第2の制御要素の並進が、前記第2の弓状ニードルパサーを前記弓状チャネル内で動かすように、前記第2の制御端部に動作可能に結合された第2の制御要素と
をさらに備える、請求項1~4のいずれか一項に記載の医療デバイス。 - 前記縫合リングは、前記第1の開放端から前記第2の開放端まで円形に延在し、前記第1の開放端および前記第2の開放端は、組織がそれらの間に延在することを可能にする距離だけ離隔されている、請求項1~5のいずれか一項に記載の医療デバイス。
- 前記第1の弓状ニードルパサーは、前記第1の弓状組織穿刺部材が前記第1の開放端から前記第2の開放端に向かって横断するときに、前記第1の弓状ニードルパサーの一部が前記弓状チャネル内に留まるように構成されている、請求項1~6のいずれか一項に記載の医療デバイス。
- 前記第2の弓状ニードルパサーは、前記第2の弓状組織穿刺部材が前記第2の開放端から前記第1の開放端に向かって横断するときに、前記第2の弓状ニードルパサーの一部が前記弓状チャネル内に留まるように構成されている、請求項1~7のいずれか一項に記載の医療デバイス。
- 前記第1の領域および前記第2の領域は、各々、その中に形成された1つまたは複数のスリットを含み、
前記縫合糸シャトルが前記第1の弓状ニードルパサーに固定されている場合、前記第2の領域は、前記縫合糸シャトルが前記第1の弓状ニードルパサーによって前記第2の領域に押し込まれたときに屈曲することが可能であり、
前記縫合糸シャトルが前記第2の弓状ニードルパサーに固定されている場合、前記第1の領域は、前記縫合糸シャトルが前記第2の弓状ニードルパサーによって前記第1の領域に押し込まれたときに屈曲することが可能である、請求項1~8のいずれか一項に記載の医療デバイス。 - 前記第1の開放端に近接して配置された第1のラッチ機構をさらに備え、前記第1のラッチ機構は、前記縫合糸シャトルを少なくとも部分的に前記第1の領域内に解放可能に固定するように構成されている、請求項1~9のいずれか一項に記載の医療デバイス。
- 前記第2の開放端に近接して配置された第2のラッチ機構をさらに備え、前記第2のラッチ機構は、前記縫合糸シャトルを少なくとも部分的に前記第2の領域内に解放可能に固定するように構成されている、請求項1~10のいずれか一項に記載の医療デバイス。
- 医療デバイスであって、
内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体と、
前記取付構造体に固定されたC字形縫合リングであって、前記縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定する、C字形縫合リングと、
前記弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置された第1の弓状ニードルパサーであって、第1の弓状組織穿刺部材および第1の制御端部を含む、第1の弓状ニードルパサーと、
前記弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置された第2の弓状ニードルパサーであって、第2の弓状組織穿刺部材および第2の制御端部を含む、第2の弓状ニードルパサーと、
第1の制御要素であって、前記第1の制御要素の並進が、前記第1の弓状ニードルパサーを前記弓状チャネル内で動かすように、前記第1の制御端部に動作可能に結合された第1の制御要素と、
第2の制御要素であって、前記第2の制御要素の並進が、前記第2の弓状ニードルパサーを前記弓状チャネル内で動かすように、前記第2の制御端部に動作可能に結合された第2の制御要素と、
縫合糸シャトルと
を備え、前記縫合糸シャトルは、該縫合糸シャトルがそれらの間を通過できるように、前記第1の弓状ニードルパサーおよび前記第2の弓状ニードルパサーの各々に可逆的に固定可能である、医療デバイス。 - 医療デバイスであって、
内視鏡の遠位端に接続可能な取付構造体と、
前記取付構造体に固定された縫合リングであって、前記縫合リングは、該縫合リング内で第1の開放端から第2の開放端まで延在する弓状チャネルを画定し、前記第1の開放端に近接する第1の領域と、前記第2の開放端に近接する第2の領域とを含む、縫合リングと、
それを通って延在する直線状ルーメンを画定するシャトル本体を含む縫合糸シャトルであって、前記シャトル本体は、前記第1の領域および/または前記第2の領域内に少なくとも部分的に嵌合するように構成されている、縫合糸シャトルと、
前記弓状チャネルの第1の側部内に摺動可能に配置された第1の弓状ニードルパサーであって、前記第1の弓状ニードルパサーは、第1の弓状組織穿刺部材および第1の制御端部を含み、前記第1の弓状組織穿刺部材は、前記直線状ルーメン内に締まり嵌めを解放可能に形成する、第1の弓状ニードルパサーと、
前記弓状チャネルの第2の側部内に摺動可能に配置された第2の弓状ニードルパサーであって、前記第2の弓状ニードルパサーは、第2の弓状組織穿刺部材および第2の制御端部を含み、前記第2の弓状組織穿刺部材は、前記直線状ルーメン内に締まり嵌めを解放可能に形成する、第2の弓状ニードルパサーと
を備える、医療デバイス。 - 前記第1の弓状ニードルパサーは、前記第1の弓状組織穿刺部材が前記第1の開放端から前記第2の開放端に向かって横断するときに、前記第1の弓状ニードルパサーの一部が前記弓状チャネル内に留まるように構成されている、請求項13に記載の医療デバイス。
- 前記第2の弓状ニードルパサーは、前記第2の弓状組織穿刺部材が前記第2の開放端から前記第1の開放端に向かって横断するときに、前記第2の弓状ニードルパサーの一部が前記弓状チャネル内に留まるように構成されている、請求項13または14に記載の医療デバイス。
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