JP2024504104A - アナライト検査装置及びそれを用いたアナライト検査方法 - Google Patents

アナライト検査装置及びそれを用いたアナライト検査方法 Download PDF

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Abstract

アナライト検査装置は、一側が開口し、サンプルが収容され得る主空間が形成される本体；前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含み、前記本体の前記主空間に挿入され往復移動可能に設けられるピストン；及び前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、前記主空間は、前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、前記ベースには、前記サンプルが流動するための通路を提供し、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のいずれかと連通可能な交換流路が形成される。【選択図】図１

Description

本発明は、アナライト検査装置及びアナライト検査方法に関するものである。
一般に、人体または動物の身体から採取されたサンプルを実験室で精製して所定の検査を行う場合がある。このような場合、通常、サンプルに対して所定の装置を用いて化学的、物理的方法により前処理、精製等の処理が行われ、このように精製されたサンプルをアナライト（ａｎａｌｙｔｅ）として最終収集して所定の検査を行うことができる。このようなアナライト検査装置および方法と、細胞、タンパク質、核酸など様々な生体成分を検出するアナライト検査システムの一例として、核酸の精製装置、精製方法および精製された核酸の検査システムが挙げられる。
核酸の精製および検出技術は、遺伝子工学、分子生物学で広く使用されている必須の技術であり、バイオテクノロジー研究、医療、工業目的で広く使用されてきた。これらの技術は、特に微生物感染検出、バイオマーカー検出、遺伝子配列検出、突然変異遺伝子検出など、非常に多様な分野で利用されており、遺伝子に基づく診断に不可欠な要素である。核酸の精製は、従来、超音波、熱、タンパク質加水分解酵素（ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌｓ）、特殊試薬などを活用した物理化学的方法によって生体物質を溶解させた後、正電荷を帯びたイオン交換樹脂または磁性粒子に核酸を選択的に結合させることにより行われる。この過程で、研究者は溶解（ｌｙｓｉｓ）、結合（ｂｉｎｄｉｎｇ）、洗浄（ｗａｓｈｉｎｇ）、溶出（ｅｌｕｔｉｏｎ）の各段階で溶液を交換しなければならず、核酸精製はサンプル数に応じて手作業または自動化されたロボットを利用して行わなければならない。さらに、精製された核酸は一般に、検出のための別途の検出容器であるチューブまたはウェルプレートに移され、該当容器で核酸増幅反応のために酵素反応液と混合されなければならない。該当検出容器は、再び核酸増幅などの反応および検出のための装置に移送されてこそ、核酸の精製および検出が完了することができる。このようなプロセスには、多数の複雑なピペッティングと、相異なる反応液の逐次混合および攪拌、移送が必ず伴う。診断目的の核酸精製および検出の場合、これらの方法は一般に検査室で行われ、多くの時間と労力を要する。特にサンプルの数が多い場合、自動化ロボットを利用して該当プロセスを実行することになるが、このとき多くのスペースとコスト投資が不可欠である。また、一定数のサンプルが準備されたときに装置を稼動することになるため、少数のサンプルに対する検査時間が遅延されるという欠点がある。このような検査システムは、特に迅速な診断結果を必要とする医療現場には適用できない。
特に、このような検査室ベースの診断方式は、ＣＯＶＩＤ－１９をはじめとしたパンデミックなど広範な感染性疾患の検査および拡散を制御するにおいてその限界が見えるため、非専門人員が現場で直ちに検査を行い、結果を獲得する現場検査（ｐｏｉｎｔ－ ｏｆ－ｃａｒｅ－ｔｅｓｔｉｎｇ，ＰＯＣＴ)とそれを可能にする装備の必要性が台頭している。
サンプルを精製してアナライトとして定量収集するためのアナライト検査装置は、現場検査（ｐｏｉｎｔ－ｏｆ－ｃａｒｅ ｔｅｓｔｉｎｇ，ＰＯＣＴ）のために、精製過程に要する人員を最小化しなければならず、精製のための所定の溶液が充填されなければならず、サイズが小さく移動性が確保されなければならない。また、生体物質による汚染を防止するために一回性を確保しなければならないことから、低コストの装置として実現される必要があるが、まだこれらの条件を完全に満たすアナライト検査装置、これを用いた方法の研究は微細な実情である。
技術的課題
本発明の一実施例は、上記のような背景に着目して発明されたものであり、サンプルのアナライトを精製し、精製されたアナライトを一つの装置を通じて検査することができるアナライト検査装置を提供することを目的とする。
また、装置が小型化し、コストが低く、経済的にサンプルの検査を行うことができるアナライト検査装置を提供することを目的とする。
本発明の一態様によれば、一側が開口し、サンプルが収容され得る主空間が形成される本体；前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含み、前記本体の前記主空間に挿入され往復移動可能に設けられるピストン；及び前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、前記主空間は、前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、前記ベースには、前記サンプルが流動するための通路を提供し、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のいずれかと連通可能な交換流路が形成されるアナライト検査装置が提供されることができる。
また、前記複数の区画のうち少なくとも１つは、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液を充填するために設けられることができる。
また、前記ベースは、前記溶液が流れる空間を提供する流動チャンバーを含み、前記流動チャンバーは前記交換流路および前記交換流路の少なくとも一部に沿って延び、前記交換流路よりも広い幅を有する拡張流路を含み、前記拡張流路は、前記溶液を受け入れることによって、前記溶液の容量が所定の許容範囲を超えて前記本体の外部に漏れるのを防ぐことができる。
前記ベースは、一側が前記流動チャンバーと連通し、他側が外部と連通するように構成された吐出部が形成され、前記交換流路は、一側が前記主空間と連通し、他側が前記流動チャンバーと連通するように構成され、前記主空間に収容されたサンプルは、前記吐出部に加わる圧力差によって前記主空間から前記交換流路に流れることができる。
また、前記本体には、前記アナライトが前記交換流路に流れるための交換口と、前記主空間を外部に対して露出するための開放口とが形成され、前記交換口と前記開放口とは、前記隔壁によって区画された主空間を介して互いに連通可能な位置に形成されることができる。
また、前記本体には、前記ピストンが挿入される端部の反対側の端部から突出して形成される突出部が設けられ、前記突出部の内側には前記ピストンの少なくとも一部が挿入可能な挿入空間が形成されることができる。
また、前記本体には、前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成されることができる。
また、前記ブローバック部は、前記主空間の流体が排出される通路を提供するブローバック入口；前記主空間に流体が流入する通路を提供するブローバック出口；及び前記ピストンが移動する方向に延びて形成され、前記ブローバック入口と前記ブローバック出口とを連通させるブリッジ部を含むことができる。
また、前記本体には、前記主空間において前記溶液と反応して所定の処理をされた前記アナライトが前記本体から排出されるための排出口が形成され、前記排出口は、前記突出部から所定距離離隔し、前記ブローバック部と対向する位置に形成されることができる。
また、前記ピストンは、前記挿入空間の内側に移動することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断し、前記主空間内の気体がブローバックして前記主空間に収容されたアナライトを前記排出口に押し出すことができる。
また、前記ピストンは、中心柱；及び前記中心柱の一側端部から突出形成されたピストンヘッドをさらに含み、前記ピストンヘッドは、前記中心柱の移動に応じて前記挿入空間に選択的に挿入されることができる。
さらに、前記１つまたは複数の隔壁は複数個設けられ、複数の前記隔壁は前記中心柱の周面から放射状に延びて形成され、前記中心柱が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることができる。
また、前記ピストンは、前記ピストンヘッドが前記挿入空間に挿入されたときに、前記突出部の内周面と前記ピストンヘッドとの間を密閉することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断することができるヘッドシール部材；及び前記隔壁と前記本体との間から溶液が漏れるのを防ぐために、前記隔壁の外周面に設けられる隔壁シール部材をさらに含むことができる。
また、前記本体には前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、前記ピストンヘッドには前記ピストンヘッドの外周面から引き込まれて形成されたヘッド溝が設けられ、前記ヘッドシール部材は前記ヘッド溝に介在し、前記ヘッド溝は、前記ピストンヘッドの少なくとも一部が前記挿入空間に挿入されても、前記挿入空間、前記主空間、前記ブローバック部が連通することができるように、前記ピストンヘッドの一側端部から所定距離離隔した位置に形成されることができる。
さらに、複数の前記区画は、第１区画、第２区画、第３区画、および第４区画を含み、前記第１区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に最も近接して形成され、前記第２区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを挟んで前記第１区画と隣接して形成され、前記第３区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを間に挟んで前記第２区画と隣接して形成され、前記第４区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に、最も遠い位置に設けられることができる。
また、前記第１区画内には溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、磁性材料及び内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ）の少なくとも一部が充填され、前記第２区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部の洗浄が進行するようにする溶液が充填され、前記第３区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部が前記磁性材料から溶出するようにする溶液が充填され、前記第２区画内に充填される溶液は洗浄バッファー(Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ)を含み、前記第３区画内に充填される溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができる。
また、前記拡張流路内には、前記磁性材料および内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ） のうち一方が予め投入されて固定されることができる。
また、前記主空間に注入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、生体のサンプルを含む溶液、及び環境由来のサンプルを含む溶液のうちの１つ以上を含むことができる。
さらに、前記アナライトは、核酸、タンパク質、小胞、脂質、炭水化物、細胞、組織、およびそれらから分離することができる物質のうち１つまたは複数を含むことができる。
本発明の他の態様によれば、主空間が形成された本体を含むアナライト検査装置を用いたアナライト検査方法であって、前記主空間にサンプルまたはこれを含む溶液を注入するサンプル注入段階；前記主空間に注入された前記サンプルに含まれたアナライトを精製するアナライト精製段階；及び前記精製されたアナライトを前記主空間から排出させて検査チャンバーに供給することができるアナライト排出段階を含み、前記アナライト検査装置は、前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含むピストン；及び前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、前記主空間は前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、前記ベースには、前記サンプルが流動するための通路を設け、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のうちいずれかと連通可能な交換流路が形成される、アナライト検査方法を提供することができる。
また、前記アナライト精製段階は、溶解溶液で前記主空間に注入されたサンプルを溶解してアナライトを抽出し、前記アナライトを磁性材料および内部対照物質の少なくとも１つと結合させるアナライト溶解段階；洗浄溶液で前記アナライトを洗浄することができるアナライト洗浄段階；及び溶出溶液で前記洗浄されたアナライトを前記磁性材料から溶出することができるアナライト溶出段階を含むことができる。
また、前記本体には、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、前記アナライト排出段階は、前記ブローバック部によって前記主空間内の気体をブローバックすることにより、前記アナライト精製 段階を通して精製されたアナライトを排出することができる。
また、前記サンプル又はそれを含有する溶液は、前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されている場合、生体又は環境由来のサンプル及びそれを含有する溶液のうち少なくとも１つを含み、前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルおよびそれを含有する溶液の少なくとも１つと、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液とを含むことができる。
また、前記洗浄液は、洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ）、及び精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）のうち１つ以上を含むことができる。
また、前記溶出溶液は、溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）、 キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、および精製水のうちの１つ以上を含むことができる。
また、前記アナライト溶解段階は、第１区画と交換流路とが連通している間に磁力を利用してアナライトを前記交換流路に固定して前記溶液から分離する第１分離段階を含み、前記アナライト洗浄段階は、 第２区画と交換流路とが連通している間に磁力を用いて洗浄されたアナライトを前記交換流路に固定して前記洗浄溶液から分離する２次分離段階を含み、前記アナライト溶出段階は、前記アナライトを排出する前に、第３区画の溶出溶液の磁性材料を分離する第３分離段階を含むことができる。
本発明の実施例によれば、サンプルのアナライトを精製し、精製されたアナライトを１つの装置を通じて検査することができる効果がある。
また、装置が小型化し、コストが低くなり、経済的にサンプルの検査を行うことができる効果がある。
図１は、本発明の一実施例によるアナライト検査装置の斜視図である。 図２は、図１の分解斜視図である。 図３は、図１のＩＩＩ－ＩＩＩに沿って切断した断面図である。 図４は、図３のＢを拡大した拡大図である。 図５Ａは、図１のアナライト検査装置においてブローバックが発生する過程を示す図である。 図５Ｂは、図１のアナライト検査装置においてブローバックが発生する過程を示す図である。 図６は、図５ＡのＣを拡大した拡大図である。 図７は、図５ＡのＤを拡大した拡大図である。 図８は、図１のベースの底面斜視図である。 図９は、本発明の一実施例によるアナライト検査装置を用いてアナライトを検査する方法を概略的に示すフローチャートである。
以下において、本発明の技術的思想を実現するための具体的な実施例について添付の図面に基づいて詳細に説明する。
なお、本発明の説明において、関連する公知の構成または機能に関する具体的な説明が本発明の要旨をぼかす可能性があると判断される場合には、その詳細な説明は省略する。
また、ある構成要素が他の構成要素に「接続」、「支持」、「流入」、「供給」、「流動」、「結合」されると言及されている場合は、その他の構成要素に直接接続、支持、流入、供給、流動、結合されることもできるが、間にまた他の構成要素が存在してもよいことを理解すべきである。
本明細書で使用される用語は、単に特定の実施例を説明するために使用されたものであり、本発明を限定することを意図するものではない。単数の表現は、文脈上明らかに異なる意味を持たない限り、複数の表現を含む。
さらに、第１、第２などの序数を含む用語は、様々な構成要素を説明するために使用されることができるが、該当構成要素はそのような用語によって限定されない。これらの用語は、ある構成要素を他の構成要素と区別する目的でのみ使用される。
本明細書で使用される「含む」の意味は、特定の特性、領域、定数、段階、動作、要素および／または成分を具体化し、他の特定の特性、領域、定数、段階、動作、要素、成分および／またはグループの存在や付加を除外するものではない。
なお、本明細書において上部、側面、底面などの表現は、図面における図示を参照して説明したものであり、該当対象の方向が変化すれば異なって表現できることを予め明らかにしておく。
以下、図面を参照して本発明の一実施例によるアナライト検査装置１の具体的な構成を説明する。
以下、図１及び図２を参照すると、本発明の一実施例によるアナライト検査装置１は、生体または環境由来のサンプルを精製して所定の検査を実施するために使用されることができる。例えば、生体または環境由来のサンプルは、人体、動物、または植物のサンプルであり得る。このようなアナライト検査装置１は、ケース１００、本体２００、ピストン３００、およびベース４００を含むことができる。例えば、アナライト検査装置１のケース１００、本体２００、ピストン３００及びベース４００は、プラスチック、ゴム、セラミック、無機化合物、金属のいずれかの物質又はその組み合わせで構成されることができる。
また、ケース１００、本体２００、ピストン３００、及びベース４００は、ブロー成形（Ｂｌｏｗ ｍｏｌｄｉｎｇ）、圧縮成形（Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、押出成形（Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、射出成形（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、ラミネート加工（Ｌａｍｉｎａｔｉｎｇ）、反応射出成形（Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、マトリックス成形（Ｍａｔｒｉｘ ｍｏｌｄｉｎｇ）、回転成形（Ｒｏｔａｔｉｏｎａｌ ｍｏｌｄｉｎｇ）、スピンキャスティング（Ｓｐｉｎ ｃａｓｔｉｎｇ）、 トランスファー成形（Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｏｌｄｉｎｇ）、熱成形（Ｔｈｅｒｍｏｆｏｒｍｉｎｇ）、３Ｄプリント（３Ｄ ｐｒｉｎｔｉｎｇ）などの工程によって製造されることができる。このようなケース１００、本体２００、ピストン３００、およびベース４００は、既に設備された自動化施設によって大量生産されることができ、一例として使い捨てとして製造されることができる。また、それぞれ別に製造されて組み立てることにより、１つのアナライト検査装置１を構成することができる。
図２および図３を参照すると、ケース１００は、本体２００、ピストン３００、およびベース４００の少なくとも一部を収容することができる。このようなケース１００はベース４００に支持されることができる。また、ケース１００は、ケースカバー部１１０及び蓋部１２０を含むことができる。
ケースカバー部１１０は、本体２００、ピストン３００およびベース４００の少なくとも一部を収容することができ、ベース４００に支持されることができる。このようなケースカバー部１１０の一面には、蓋部１２０と噛み合うことができる噛合具１１１が形成されることができる。
蓋部１２０は、ケースカバー部１１０の噛合具１１１に噛み合うことができ、後述する本体２００の注入口２３０を開閉することができる。言い換えれば、蓋部１２０が噛合具１１１から分離されると注入口２３０は開放され、蓋部１２０が噛合具１１１と噛み合うと注入口２３０は閉鎖される。このような蓋部１２０は、アナライト検査装置１の未使用時には注入口２３０を密閉させて外部の異物が本体２００の後述する主空間２１０に浸透するのを防止することができる。また、蓋部１２０は、サンプルが注入口２３０を通して主空間２１０に注入された後には再び噛合具１１１に噛み合って注入口２３０を密閉することができる。これにより、蓋部１２０は、外部の異物がアナライト処理前はもちろん処理過程の進行中にも主空間２１０に浸透するのを防止することができる。
本体２００は、サンプル（ｓａｍｐｌｅ）またはそれを含む溶液が投入されるように、内部に主空間２１０が形成されることができる。また、本体２００の一側端部はピストン３００が挿入されるように開口されており、主空間２１０は一側が外側に向かって開いていてもよい。例えば、本体２００は内部に中空を有する円柱形状であってもよい。また、主空間２１０は、ピストン３００が主空間２１０に挿入されて往復運動可能になるように、ピストン３００に対応する形状を有することができる。
一方、主空間２１０に投入されるサンプルは、一例として、細胞、ウイルス、組織、エキソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、タンパク質、核酸、抗原、抗体の一部または全部を含む液状、固状、またはその混合物からなることができる。より具体的な例として、主空間２１０に投入されるサンプルは、生体または環境から採取されたサンプルであることができ、この場合、アナライト検査装置１を用いてサンプル中に存在する細胞内核酸の精製が行われることができる。
さらに、本体２００の主空間２１０は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４を含むことができる。このような複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４の少なくとも１つには、サンプルを精製してアナライトに処理することができる溶液が充填されることができる。例えば、溶液は磁性材料を含む溶液であることができる。
一方、このような複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４は、後述するピストン３００の１つ以上の隔壁３３０によって区画されることができ、第１区画２１１、第２区画２１２、第３区画２１３および第４区画２１４を含むことができる。このような第１区画２１１、第２区画２１２、第３区画２１３、および第４区画２１４には相異なる溶液が充填されることができる。ただし、本明細書において、主空間２１０は４つの区画に区画されると述べたが、これは例示に過ぎず、主空間２１０は２つ、３つの区画に区画されてもよく、本発明の思想がこれに限定されるのではない。
第１区画２１１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち本体２００の開口した一側端部に最も近く形成されることができる。このような第１区画２１１には、サンプルの検査のために注入口２３０を介して溶解溶液とサンプルまたはそれを含む溶液とが一緒に注入されることができる。例えば、溶解溶液は、アナライトの少なくとも一部と磁性材料とを結合させる溶液を意味し、アナライトは、サンプルに含まれている生体物質が溶解されたときに生体物質中に存在する物質を意味する。より具体的には、第１区画２１１に注入される溶解溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、さらに具体的には磁性微粒子（Ｍａｇｎｅｔｉｃ ｎａｎｏ/ｍｉｃｒｏ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ）、塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ)、キレート試薬(ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ）)、界面活性剤/洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ （ＳＤＳ）， Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）、還元剤（ｒｅｄｕｃｔａｎｔ;ｅｘ． Ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ（ＤＴＴ））、Ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ ａｇｅｎｔ （ｅｘ． Ｇｕａｎｉｄｉｎｅ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酵素（ｅｎｚｙｍｅ； ｅｘ． Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ Ｋ）、および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
ただし、これは例示に過ぎず、溶解溶液は第１区画２１１に予め充填されていてもよく、サンプルまたはそれを含む溶液のみが注入口２３０を介して注入されてもよい。
また、アナライト検査装置１を介して収集されるアナライトは、核酸、タンパク質、エキソソーム（Ｅｘｏｓｏｍｅなど）、脂質、炭水化物、細胞（血液細胞、免疫細胞、腫瘍細胞、病原性微生物など）などであって、サンプルに含有された生体物質自体またはそれから物理的および化学的方法のうち１つまたは複数で分離することができる物質を含むことができる。また、アナライト検査装置１を用いてサンプル中に存在する細胞内核酸の精製が行われる場合、アナライト検査装置１を介して収集されるアナライトは精製された核酸を含むことができる。
第２区画２１２は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第１区画２１１に隣接して形成されることができる。このような第２区画２１２は、第１区画２１１と第３区画２１３との間の空間であることができる。また、第２区画２１２内には、磁性材料に結合したアナライトの少なくとも一部を洗浄する洗浄溶液が充填されることができる。例えば、第２区画２１２内に充填される洗浄溶液は洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ）、Ｓｏｄｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ ｔｒｉｂａｓｉｃ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ； ｅｘ． Ｅｔｈａｎｏｌ，２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。このような洗浄溶液は、第１区画２１１にサンプルおよび溶液が注入される前に予め第２区画２１２に充填されていてもよい。
第３区画２１３は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第２区画２１２と隣接して形成されることができる。このような第３区画２１３は、第２区画２１２と第４区画２１４との間の空間であることができる。また、第３区画２１３内には、磁性材料に結合したアナライトの少なくとも一部を磁性材料から溶出する溶出溶液を充填することができる。例えば、第３区画２１３内に充填される溶出溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ））、ジエチルピロカルボン酸（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。このような溶出溶液は、サンプルおよび溶液が第１区画２１１に注入される前に第３区画２１３に予め充填されていることができる。
第４区画２１４は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第３区画２１３と隣接して形成されることができる。このような第４区画２１４は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち本体２００の開口した一側端部から最も遠い位置に設けられることができる。
一方、本体２００には突出部２２０が設けられることができる。このような突出部２２０は、本体２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部から突出形成されることができる。例えば、本体２００及び突出部２２０は、内部が中空形状になっていてもよい。また、突出部２２０の内側幅は、本体２００の内側幅よりも小さく形成されてもよい。また、突出部２２０の内側幅は、後述するピストンヘッド３２０の厚さより大きくてもよい。したがって、ピストンヘッド３２０が突出部２２０の内側に挿入されたとき、ピストンヘッド３２０は突出部２２０の内周面から所定距離離隔することができる。
このような突出部２２０には、ピストンヘッド３２０を挿入可能な挿入空間２２１が形成されることができる。このような挿入空間２２１は、本体２００の主空間２１０と連通することができる。言い換えれば、挿入空間２２１は本体２００の第４区画２１４と連通することができる。このような挿入空間２２１は、ピストンヘッド３２０および後述するヘッドシール部材３５２によって主空間２１０と遮断されることができる。ヘッドシール部材３５２が挿入空間２２１と主空間２１０とを遮断する構成については後半で具体的に説明する。
一方、本体２００には、主空間２１０と本体２００の外部とを連通させることができる注入口２３０が形成されることができる。このような注入口２３０を介してサンプルおよび磁性材料を含む溶液は、外部から主空間２１０に注入されることができる。さらに、注入口２３０は、ピストン３００が主空間２１０内を一方向に移動するにつれて、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４と順次連通することができる。例えば、ピストン３００が本体２００に対して所定距離移動し、第１区画２１１が注入口２３０と連通する位置に配置されると、注入口２３０を介して第１区画２１１は外部から溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液を注入してもらうことができる。
このような注入口２３０は、蓋部１２０によって選択的に開閉されることができる。すなわち、注入口２３０は、蓋部１２０がケースカバー部１１０の噛合具１１１から離脱すると外部に対して開放され、蓋部１２０が噛合具１１１に噛み合うと外部に対して閉鎖されることができる。また、注入口２３０は、一部が上面が広く下方に向かって狭くなる形状で設けられることができ、一例として漏斗形状を有してもよい。ただし、本発明の思想は、このような注入口２３０の形状によって限定されるのではない。
また、注入口２３０は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち少なくとも１つの区画と連通したとき、このような区画を介して交換口２６０と連通できる位置に配置されることができる。一例では、注入口２３０は後述する交換口２６０と対向するように形成されてもよい。他の例では、注入口２３０は交換口２６０と同一線上に形成されてもよい。また他の例として、このような注入口２３０は、ピストンヘッド３２０に最も隣接する隔壁３３０がブローバック出口２４３及び排出口２５０の開放状態を維持する範囲内でピストン３００が主空間２１０に最も深く挿入されたとき、第１区画２１１に注入口２３０と交換口２６０が同時に連通できる位置に配置されることができる。ただし、これは一例に過ぎず、交換口２６０が注入口２３０と複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のいずれかとに対して同時に連通できない位置に形成されることも可能である。
一方、本体２００にはブローバック部２４０が形成されることができる。このようなブローバック部２４０は、本体２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部に設けられることができ、両端部が主空間２１０と連通することができる。このようなブローバック部２４０は、本体２００の一面に形成されることができる。言い換えれば、ブローバック部２４０は本体２００の上面に形成されることができるが、本発明の思想がこれに限定されるのではなく、本体２００の側面または底面に形成されてもよい。このようなブローバック部２４０は、ピストン３００が突出部２２０に向かって前進する際に、第４区画２１４に存在する空気等の気体をブローバック部２４０を介してブローバック（ｂｌｏｗｂａｃｋ）させることができる。このように、第４区画２１４に存在する気体がブローバックして第３区画２１３に流れることにより、第３区画２１３に存在する精製完了したアナライトが後述する排出口２５０を介して後述する供給流路４１３に流れることができる。
図４を参照すると、ブローバック部２４０は、ブローバック入口２４１、ブリッジ２４２、およびブローバック出口２４３を含むことができる。ブローバック入口２４１とブローバック出口２４３は、主空間２１０に一端が連通するように形成され、ブリッジ２４２を介してブローバック入口２４１とブローバック出口２４３の他端とは連通することができる。また、ブリッジ２４２は、上面が開口した形状に形成されることができる。ただし、ブリッジ２４２の開口部は、ケース１００によって外部と遮断されることができる。したがって、ブローバック部２４０は、ブローバック入口２４１、ブリッジ２４２、およびブローバック出口２４３によって「Ｕ」字型チャネルとして形成されることができる。一方、ブローバック部２４０によって形成されるチャネルの形成にはフィルムを用いることができる。例えば、ブリッジ２４２の開口部をフィルムを使用して、「Ｕ」字形状を有することができるブローバック部２４０が外部から遮断されるように構成することができる。
このようなブローバック入口２４１は、ブローバック出口２４３よりも主空間２１０の突出部２２０側に近接して形成されることができる。これにより、ピストン３００が第４区画２１４を狭くする方向に移動すると、第４区画２１４にあった空気等の気体が圧力によってブローバック入口２４１に流入し、ブリッジ２４２、 ブローバック出口２４３を通過した後、第４区画２１４に隣接する第３区画２１３に入ることができる。このように、第３区画２１３に流入した気体の圧力によって第３区画２１３に収容されたアナライトは、排出口２５０を介して押し出され、供給流路４１３に流れることができる。このような排出口２５０から排出されたアナライトは、供給流路４１３を介して後述する検査チャンバー４１２に収容されるこ都ができる。
以下では、図５Ａ～図７を参照して、第４区画２１４にあった空気等の気体がブローバックする過程をより具体的に説明する。まず、ピストン３００が突出部２２０に向かって一方向（例えば、図５Ａの右側）に移動すると、第４区画２１４にあった気体はブローバック部２４０及び挿入空間２２１に流れる。この場合、ブローバック部２４０のブローバック出口２４３は第３区画２１３と連通し、ブローバック入口２４１は第４区画２１４と連通する（図５Ａ参照）。
また、第４区画２１４内の気体は、ブローバック部２４０だけでなく、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内側との間の空間を通って挿入空間２２１に流れ続けることができる（図６参照）。この場合、排出口２５０の少なくとも一部は第３区画２１３と連通することができる（図７参照）。このように、ピストン３００が挿入空間２２１に挿入されても、第４区画２１４内の気体が挿入空間２２１及びブローバック部２４０に分散して流れることにより、ブローバック部２４０に流れる気体の圧力は、第３区画２１３のアナライトを排出口２５０に押し出すことができる臨界圧力よりも低い可能性がある。したがって、ピストン３００が移動して排出口２５０の一部と第３区画２１３が連通し始める時にも、主空間２１０の気体はブローバックせず、主空間２１０内の溶液は排出口２５０および供給流路４１３に流れないことができる。
その後、ピストン３００が突出部２２０の挿入空間２２１に向かってさらに移動し、ヘッドシール部材３５２が突出部２２０の内周面とピストンヘッド３２０との間をシールすることにより、挿入空間２２１と第４区画２１４とは遮断されることができる。このとき、第４区画２１４内の気体は、挿入空間２２１に流れることなくブローバック部２４０を通じてブローバックし始め、第３区画２１３に流入する。さらに、ピストン３００は、次第に主空間２１０の内側に挿入されることによって、第３区画２１３内のアナライトおよび溶液を排出口２５０に押し出すことができる。言い換えれば、ピストン３００が挿入空間２２１に向かってさらに移動し、排出口２５０の所定範囲以上が第３区画２１３と連通したとき、主空間２１０の気体はブローバックし始め、溶液は排出口２５０を通って供給流路４１３に流れることができる（図５Ｂ参照）。
このように、排出口２５０の一部が主空間２１０と連通し始めても、挿入空間２２１と第４区画２１４とが完全に遮断される前にはブローバックが開始されず、排出口２５０へアナライトが流動しないことができる。また、挿入空間２２１と第４区画２１４とが遮断され、排出口２５０の所定範囲以上が主空間２１０と連通するとき、アナライトは排出口２５０に流動することができる。この場合、供給流路４１３に流れるアナライトおよび溶液は連続的に流れることができ、液体片が形成されるのを防止することができる。
ここで液体片が形成される過程について簡単に説明すると、一例として排出口２５０のうち極小面積のみ開放されて主空間２１０と連通する場合、極少量のアナライト及び溶液が供給流路４１３ に流れるようになる。このとき、溶液の粘性及び供給流路４１３に残留する空気等の要因により供給流路４１３を流れる溶液が不連続的に流動することにより、液体片が形成される可能性がある。このような液体片は、検査チャンバー４１２に供給されたとき、不完全な反応を起こしたり、検査結果の精度を低下させる可能性がある。ただし、上記のブローバック部２４０によれば、供給流路４１３の内側に液体片が形成されず、アナライト及び溶液が連続的に供給流路４１３に沿って流れて検査チャンバー４１２に供給されることができる。
一方、ブローバック部２４０により、使用者はピストン３００を押圧する程度を調整してブローバック部２４０を介してブローバックする気体の量を微調整することができる。このように、ブローバックする気体の量を調整することにより、排出口２５０から排出されるアナライトの量を微調整することができる。このように、本実施例によれば、ピストン３００の加圧程度を微調整することにより供給流路４１３に流れるアナライトの量を微細に制御することが可能であるため、本実施例に係るアナライト検査装置１は、アナライトの定量分配が非常に重要な検査を行う場合に特に有用に利用されることができる。
一方、本体２００には、主空間２１０で溶液と反応して所定の処理を経たサンプルがアナライトとして本体２００の主空間２１０から排出され得る排出口２５０が形成されることができる。このような排出口２５０は、本体２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部に位置することができ、ブローバック部２４０と対向する位置に形成されることができる。ただし、これは一例に過ぎず、排出口２５０はブローバック部２４０と対向しない位置に形成されることも可能である。また、排出口２５０は、重力の影響によりアナライトが容易に排出されるように主空間２１０の底面に形成されることができる。これは一例に過ぎず、主空間２１０の側面または上面に形成されてもよい。
また、排出口２５０はベース４００の供給流路４１３と連通することができ、排出口２５０から排出されるアナライトは供給流路４１３を介して検査チャンバー４１２に流れることができる。
一方、本体２００には、主空間２１０の溶液およびサンプルが流入または排出され得る交換口２６０および主空間２１０を外部に露出させる開放口２７０がさらに形成されることができる。
交換口２６０は交換流路４１１と連通することができる。例えば、主空間２１０の溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液は、交換口２６０を通って交換流路４１１に流れることができる。より詳細な例として、シリンダー（図示せず）に圧力差が発生すると、交換流路４１１に加わる加圧量または減圧量に比例して開放口２７０の空気が主空間２１０に入ったり出たりすることができる。これにより、溶液およびサンプルは、交換口２６０を介して主空間２１０から交換流路４１１に流れることができ、交換流路４１１から主空間２１０に流れることができる。
また、交換口２６０は、注入口２３０または開放口２７０と対向する位置に形成されることができ、注入口２３０または開放口２７０と同一線上に形成されることができる。また、交換口２６０は、少なくとも第１区画２１１に注入口２３０及び開放口２７０の少なくとも一方と同時に連通可能な範囲内の位置に形成されることができる。このような交換口２６０は、ピストン３００が主空間２１０内で一方向に移動するにつれて、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４と順次連通することができる。
一方、本明細書において、シリンダーは、主空間２１０が交換流路４１１と溶液およびサンプルを交換するにおいて必要な圧力差を加えるために提供されることができる。さらに、シリンダーは内部空間の圧力が変化するように構成され、一例として、シリンダーは注射器であってもよい。したがって、シリンダー内の圧力の変化に応じて、溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液は、主空間２１０および交換流路４１１のいずれか一方から他方へ流れることができる。ただし、これは例示に過ぎず、アナライト検査装置１はシリンジポンプ（Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｕｍｐ）と接続されてもよい。
図２および図３を再び参照すると、ピストン３００は、本体２００に形成された開口部を介して主空間２１０に挿入可能に設けられ、主空間２１０内で往復移動可能に設けられる。また、ピストン３００は、中心柱３１０、ピストンヘッド３２０、隔壁３３０、ピストン把持部３４０、及びシール部材３５０を含むことができる。
中心柱３１０は本体２００の主空間２１０に挿入されることができ、ピストンヘッド３２０、隔壁３３０、およびピストン把持部３４０を連結することができる。このような中心柱３１０は円柱状に設けられることができ、その厚さは位置によって異なって形成されることができる。また、中心柱３１０は、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを連結する部分と、複数の隔壁３３０の間を連結する部分との厚さが異なって形成されることができる。例えば、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを接続する部分の厚さよりも、複数の隔壁３３０を接続する部分の厚さが薄く形成されることができる。これは、中心柱３１０が複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４の空間を最小限に占めるためである。ただし、これは一例に過ぎず、中心柱３１０が全体的に同じ厚さで設けられることも、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを連結する部分の厚さよりも複数の隔壁３３０間を連結する部分の厚さがより厚く形成されることも可能である。
ピストンヘッド３２０は、複数の隔壁３３０のうち中心柱３１０の先端に接続された隔壁３３０から突出形成されることができる。このようなピストンヘッド３２０は、ピストン３００が本体２００の内側に挿入されると、突出部２２０の挿入空間２２１に挿入されることができる。また、ピストンヘッド３２０の厚さは、中心柱３１０のうち複数の隔壁３３０の間の部分の厚さより大きく形成されることができ、突出部２２０の内側幅よりも小さく形成されることができる。したがって、ピストンヘッド３２０が挿入空間２２１に挿入されたとき、ピストンヘッド３２０の外周面は、突出部２２０の内周面と所定距離離隔することができ、このような所定距離離隔した空間を介して第４区画２１４の気体は挿入空間２２１に流れることができる。すなわち、ピストンヘッド３２０によって第４区画２１４内の気体はブローバックすることができる。また、ピストンヘッド３２０の長さ（中心柱３１０から突出した長さ）でブローバックが始まる時点は調整されることができる。
また、ピストンヘッド３２０には、ヘッドシール部材３５２を挿入可能なヘッド溝３２１が形成されることができる。このようなヘッド溝３２１は、ピストンヘッド３２０の外周面から引き込んで形成されることができる。また、ヘッド溝３２１は、ヘッドシール部材３５２が嵌合するように所定の幅を有することができる。
１つ以上の隔壁３３０は主空間２１０を区画することができる。このような隔壁３３０は複数個設けられることができ、複数の隔壁３３０は中心柱３１０の周面から放射状に延びて形成されることができる。また、複数の隔壁３３０は、中心柱３１０が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることができる。このような隔壁３３０は円盤状に設けられることができ、隔壁３３０の直径は本体２００の内側幅以下であることができる。本明細書において、隔壁３３０は４つ提供されるものと説明したが、これは例示に過ぎず、４つではなく任意の数で提供されることも可能である。
また、隔壁３３０には、隔壁シール部材３５１が挿入可能な隔壁溝３３１が形成されることができる。このような隔壁溝３３１は、隔壁３３０の外周面から引き込んで形成されることができる。また、隔壁溝３３１は、隔壁シール部材３５１が挿入されるように所定の幅を有することができる。
ピストン把持部３４０は、中心柱３１０の端部に接続され、使用者によってピストン３００が把持される部分を提供することができる。このようなピストン把持部３４０は円盤状に備えられることができ、中心柱３１０に対してフランジ状に設けられることができる。
シール部材３５０は、ピストン３００と本体２００の内側面との間の隙間をシールすることができる。例えば、シール部材３５０は、ゴムなどの材質からなるＯリング（Ｏ－ｒｉｎｇ）であってもよい。このようなシール部材３５０は、隔壁シール部材３５１及びヘッドシール部材３５２を含むことができる。
隔壁シール部材３５１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４に収容された物質が該当区画から漏出するのを防止することができる。言い換えれば、隔壁シール部材３５１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４に収容された相異なる物質が混ざるのを防止することができる。このような隔壁シール部材３５１は、本体２００の内周面に接触するように隔壁溝３３１に配置されることができる。また、隔壁シール部材３５１により、隔壁３３０と本体２００の内周面との間の隙間を封止することができる。このような隔壁シール部材３５１は、隔壁３３０の隔壁溝３３１に嵌合することで、隔壁３３０から離脱することなく、隔壁３３０と本体２００の内周面との間の隙間を塞ぐことができる。
ヘッドシール部材３５２は、挿入空間２２１と主空間２１０とを遮断することができる。言い換えれば、ヘッドシール部材３５２は挿入空間２２１と第４区画２１４とを遮断することができる。このようなヘッドシール部材３５２は、突出部２２０の内周面に接触するようにヘッド溝３２１に配置されることができる。また、ヘッドシール部材３５２により、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内周面との間の隙間がシールされることができる。ヘッドシール部材３５２は、ピストンヘッド３２０のヘッド溝３２１に嵌合することにより、ピストンヘッド３２０から離脱せず、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内周面との間の隙間を塞ぐことができる。
図３および図８を参照すると、ベース４００はケース１００、本体２００、ピストン３００を支持することができる。さらに、ベース４００は流動チャンバー４１０を含むことができ、流動チャンバー４１０はアナライトおよび溶液が流れるための流路を提供することができ、アナライトが酵素と反応して検査が行われる空間を提供することができる。ベース４００は、主空間２１０内に収容されたサンプルを移送してアナライトの分離反応を誘発するように設けられることができる。例えば、ベース４００で発生するアナライトの分離反応は、サンプルと磁性材料との接触を誘導し、ベース４００に磁場を印加して磁性材料を収集することによって行われることができる。
ベース４００は複数の部材で形成されることができる。例えば、ベース４００は、射出成形などで形成された１つ以上のベース本体と、このようなベース本体の底面に取り付けられて流動チャンバー４１０を形成するベースフィルムとを含むことができる。
流動チャンバー４１０は、交換流路４１１、検査チャンバー４１２、供給流路４１３、吐出部４１４を含むことができる。
交換流路４１１は、本体２００の主空間２１０とシリンダーとの間に溶液およびアナライトが流れるための通路を提供することができる。このような交換流路４１１の一側には、交換口２６０と連通するための第１連通口４１１ａが設けられることができ、交換流路４１１は、第１連通口４１１ａを介して主空間２１０と連通することができる。
例えば、交換口２６０から排出された溶液およびアナライトは、シリンダーが加える圧力差に応じて交換流路４１１の内部を流れることができる。また、交換流路４１１で磁気分離によってアナライトと分離された溶液は、交換口２６０を通って再び主空間２１０に流入するか、流動チャンバー４１０に流動することができる。このように、交換流路４１１が主空間２１０と流動チャンバー４１０及びシリンダーとを連結することにより、主空間２１０内の溶液及びアナライトは自由に交換流路４１１に流動してから、主空間２１０または流動チャンバー４１０に流れることができる。
また、交換流路４１１には拡張流路４１１ｂが形成されることができる。このような拡張流路４１１ｂには、検査に必要な内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ）が予め注入されて固定されることができる。例えば、拡張流路４１１ｂは交換流路４１１の少なくとも一部に沿って延びるが、交換流路よりも大きな幅を有することができる。また、拡張流路４１１ｂの下方には磁性材料に磁力を加えることができる磁石が配置されることができ、交換流路４１１内の磁性材料と結合されたアナライトは、磁石から発生する磁力によって拡張流路４１１ｂに固定されることができる。これにより、注入されるサンプルの構成に対する多様性を提供することができる。また、拡張流路４１１ｂは、流動チャンバー４１０内の溶液を収容し、内部の溶液が外部に漏れるのを防止することができる程度の体積を有するように構成されることができる。例えば、拡張流路４１１ｂは、アナライトおよび溶液が許容範囲（閾値容量）を超えて流れるとき、許容範囲を超えたアナライトおよび溶液を収容し、本体２００の外部に漏れるのを防ぐことができる。したがって、流動チャンバー４１０内を流れる溶液は、拡張流路４１１ｂを経て本体２００の外部に露出しない。一方、流動チャンバー４１０内を流れる溶液の、本体２００の外部への漏れを拡張流路４１１ｂによって防止することができる。また、このような拡張流路４１１ｂに加えて、あるいはこのような拡張流路４１１ｂとは別に、流動チャンバー４１０内に綿などの繊維で構成されるパッド部を配置して溶液の外部への漏れを防止することもできる。例えば、パッド部は、アナライト及び溶液が交換流路４１１及び流動チャンバー４４０の許容範囲（臨界容量）を超えて流れるとき、許容範囲を超えたアナライト及び溶液を吸収して外部へ漏れるのを防ぐことができる。
以下では、交換流路４１１を通じてアナライトを溶液から分離する磁気分離過程について説明する。まず、シリンダーを減圧すると、第１区画２１１に収容された溶液およびアナライトは交換口２６０を介して交換流路４１１に流れる。その後、外部から磁場を印加すると、磁性材料に結合したアナライトは交換流路４１１の内部に固定され、流れる溶液から分離される。このようなアナライトが分離された溶液は、第１区画２１１に戻るか、または流動チャンバー４１０に流れることができる。
また、磁性粒子と結合したアナライトが交換流路４１１内に残った状態で、使用者が交換口２６０と第２区画２１２とが連通するようにピストン３００を移動させてシリンダーを減圧した後、磁場の印加を中止した場合、アナライトは第２区画２１２に充填されていた溶液に再懸濁されることができる。
一方、第１区画２１１に充填された溶液の一部を交換流路４１１に残した状態でピストン３００を移動する場合、第２区画２１２に充填された溶液と第１区画２１１の溶液の一部または全部が混合されることもできる。
検査チャンバ４１２は、精製されたアナライトと酵素が反応して検査が行われる空間を提供することができる。このような検査チャンバー４１２は、供給流路４１３を介して精製されたアナライトを供給してもらうことができる。さらに、検査チャンバー４１２には精製されたアナライトと反応することができる酵素が提供されることができる。このような酵素は、アナライトが検査チャンバー４１２に供給される前に予め提供されることができる。一方、検査チャンバー４１２は、一側が供給流路４１３に接続されることができ、他側が排出流路に接続されることができる。例えば、供給流路４１３を介して検査チャンバー４１２にアナライトおよび溶液が供給されると、検査チャンバー４１２内のガスは排出流路を介して排出されることができる。
供給流路４１３は、アナライトおよび溶液が本体２００の排出口２５０から検査チャンバー４１２に流れるための通路を提供することができる。このような供給流路４１３の一側には、排出口２５０から溶液及びアナライトが流入するための流入口４１３ａが形成されることができる。したがって、供給流路４１３の一側は流入口４１３ａを介して排出口２５０と連通することができ、供給流路４１３の他側は検査チャンバー４１２に接続することができる。例えば、ピストン３００が挿入空間２２１に挿入されると、第３区画２１３にはブローバックが発生する。このようなブローバックによって、第３区画２１３から排出口２５０を通ってアナライトおよび溶液が供給流路４１３に流入することができる。
吐出部４１４は、主空間２１０内に収容された溶液及びアナライトが交換流路４１１に流れる過程で交換流路４１１内に残留する空気を外部に吐出するために設けられることができる。例えば、吐出部４１４と連動するシリンダー（図示せず）がベース４００の底面に付着したフィルムを貫通し、ベース４００内部の流動チャンバー４１０と連通した後、シリンダーを減圧すると、流動チャンバー４１０内の空気がシリンダーに吐出され、主空間２１０の溶液を流動チャンバー４１０に流すことができる。別の例では、シリンダーを加圧する場合、流動チャンバー４１０の溶液を主空間２１０に流してもよい。
以下では、上記のような構成を有するアナライト検査装置１の作用および効果について説明する。
使用者は、生体または環境由来のサンプルに様々な検査を行うためにアナライト検査装置１を使用することができる。まず、生体または環境由来のサンプルを採取した後、磁性材料を含む溶液を混合する。このとき、サンプルが溶液に投入されるとサンプルに含まれた生体物質が溶解し、生体物質内にあったアナライトの少なくとも一部が磁性材料と結合することができる。このように、磁性材料と結合したアナライトが含まれている溶液を注入口２３０を介して主空間２１０の第１区画２１１に注入することができる。その後、ピストン３００を移動して第１区画２１１が開放口２７０および交換口２６０と連通するように位置させることができる。
第１区画２１１が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって溶液およびアナライトを第１区画２１１と交換流路４１１との間に流すことができる。このとき、外部から磁場を印加して磁性材料に結合したアナライトを交換流路４１１に固定させることができる。さらに、アナライトが分離された溶液を第１区画２１１または流動チャンバー４１０に流すことができる。
その後、ピストン３００は、第２区画２１２が交換口２６０と連通するように本体２００の外側に移動することができる。このとき、第２区画２１２にはアナライトを洗浄するための溶液が予め充填されていることができる。
第２区画２１２が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって第２区画２１２に収容された洗浄液を交換流路４１１に流動させて磁性材料に結合したアナライトを洗浄することができる。この時、外部から磁場を印加して洗浄されたアナライトを交換流路４１１に固定させることができる。その後、磁場がなくなると、アナライトを含む洗浄液を第２区画２１２または流動チャンバー４１０に流すことができる。
また、ピストン３００は、第３区画２１３が交換口２６０と連通するように本体２００の外側に移動することができる。このとき、第３区画２１３には、アナライトを磁性材料から溶出するための溶出溶液が予め充填されていることができる。
第３区画２１３が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって第３区画２１３に収容された溶出溶液を交換流路４１１に流動させ、アナライトを磁性材料から溶出することができる。このとき、外部から磁場を印加して用途を尽くした磁性材料を固定し、アナライトを含む溶出溶液を第３区画２１３または流動チャンバー４１０に流すことができる。
以後、ピストン３００は本体２００の内側に移動し、ブローバックを介してアナライトおよび溶液を、排出口２５０および供給流路４１３を順次経て検査チャンバー４１２に供給することができる。
本発明の一実施例によるアナライト検査装置１は、所定のサンプルのアナライトを容易に精製することができ、このように精製されたアナライトを均一に複数の検査チャンバー４１２に注入することができる効果がある。
また、サンプルのアナライトを精製するとともに、これを検査に利用することができ、装置のサイズを最小化し、検査時間を節約できる効果がある。
以下では、図９を参照して、本発明の一実施例によるアナライト検査装置１を用いてアナライトを検査するアナライト検査方法Ｓ１０について説明する。
アナライト検査方法Ｓ１０では、アナライト検査装置１を用いて生体または環境由来のサンプルを精製して、サンプルに含まれているアナライトの所定の検査を行うことができる。このようなアナライト検査方法Ｓ１０は、サンプル注入段階Ｓ１００、アナライト精製段階Ｓ２００、アナライト排出段階Ｓ３００を含むことができる。
サンプル注入段階Ｓ１００では、生体または環境由来のサンプルおよび磁性材料を含有する溶液を注入口２３０を介して主空間２１０に注入することができる。このようなサンプル注入段階Ｓ１００では、サンプルおよび溶液を注入する前に、第１区画２１１が注入口２３０と連通するようにピストン３００を移動させる。ピストン３００の位置が調整されると、溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液を第１区画２１１に注入することができる。このようなサンプル注入段階Ｓ１００でサンプルと共に投入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）及び磁性微粒子（Ｍａｇｎｅｔｉｃ ｎａｎｏ／ｍｉｃｒｏ ｐａｒｔｉｃｅｓ）のうち少なくとも１つを含むことができ、より具体的には塩 （ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ））、界面活性剤/洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ （ＳＤＳ）， Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）、還元剤（ｒｅｄｕｃｔａｎｔ； ｅｘ． Ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ （ＤＴＴ））、 カオトロピック剤（Ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｇｕａｎｉｄｉｎｅ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酵素（ｅｎｚｙｍｅ； ｅｘ． Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ Ｋ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
溶解／結合バッファーおよび磁性材料が予め充填されたアナライト検査装置１の場合、別途の溶液混合なしに生体または環境由来のサンプルまたはそれを含む溶液を直ちに注入することができる。また、溶解／結合バッファーおよび磁性材料が予め充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルまたはそれを含有する溶液と溶解／結合バッファーおよび磁性材料を一緒に注入することもできる。
アナライト精製段階Ｓ２００では、サンプル中のアナライトを精製することができる。このようなアナライト精製段階Ｓ２００は、アナライト溶解段階Ｓ２１０、アナライト洗浄段階Ｓ２２０、およびアナライト溶出段階Ｓ２３０を含むことができる。
アナライト溶解段階Ｓ２１０では、サンプルを溶解してアナライトを抽出し、それを磁性材料に結合させることができる。例えば、アナライト溶解段階Ｓ２１０では、溶解溶液と主空間２１０に注入されたサンプルとを混合することにより、アナライトを抽出することができる。抽出されたアナライトと溶解溶液に含まれる磁性材料とを接触させることにより、アナライトと磁性材料を結合させることができる。さらに、抽出されたアナライトは、シリンダーによる流動中に内部対照物質と接触することによって内部対照物質と結合することができる。このようなアナライト溶解段階Ｓ２１０は、１次ピストン移動段階Ｓ２１１、１次溶液流動段階Ｓ２１２、および１次分離段階Ｓ２１３を含むことができる。
１次ピストン移動段階Ｓ２２１では、第１区画２１１と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
１次溶液流動段階Ｓ２２２では、シリンダーを駆動して第１区画２１１の溶液を交換流路４１１に流すことができる。
１次分離段階Ｓ２１３では、磁場を印加して磁性材料と結合したアナライトを溶液から分離することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料と結合されたアナライトのみ残ることができる。
アナライト洗浄段階Ｓ２２０では、磁性材料と結合したアナライトを洗浄することができる。このようなアナライト洗浄段階Ｓ２２０は、２次ピストン移動段階Ｓ２２１、２次溶液流動段階Ｓ２２２、および２次分離段階Ｓ２２３を含むことができる。
２次ピストン移動段階Ｓ２２１では、第２区画２１２と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
２次溶液流動段階Ｓ２２２では、シリンダーを駆動して第２区画２１２の溶液を交換流路４１１に流すことができる。また、第２区画２１２内に充填された洗浄溶液は、交換流路４１１に移動した後、交換流路４１１内に残留するアナライトと混合される。洗浄溶液とアナライトとが混合された混合液は、シリンダー駆動により第２区画２１２と交換流路を流れ、このような懸濁過程を通じてアナライトは洗浄されることができる。このとき、第２区画２１２に充填された洗浄溶液は洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、 ジエチルピロカーボネート（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））、くえん酸三ナトリウム脱水和物（Ｓｏｄｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ ｔｒｉｂａｓｉｃ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ； ｅｘ． Ｅｔｈａｎｏｌ， ２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
２次分離段階Ｓ２２３では、磁場を印加して磁性材料と結合したアナライトを洗浄溶液から分離することができる。さらに、アナライトから分離された洗浄溶液は再び第２区画２１２に流動することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料と結合したアナライトのみ残留することができる。
アナライト溶出段階Ｓ２３０では、洗浄されたアナライトを磁性材料から溶出することができる。このようなアナライト溶出段階Ｓ２３０は、３次ピストン移動段階Ｓ２３１、３次溶液流動段階Ｓ２３２、および３次分離段階Ｓ２３３を含むことができる。
３次ピストン移動段階Ｓ２３１では、第３区画２１３と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
３次溶液流動段階Ｓ２３２では、シリンダーを駆動して第３区画２１３の溶液を交換流路４１１に流すことができる。また、第３区画２１３内に充填された溶出溶液は、交換流路４１１に移動した後、交換流路４１１内に残っているアナライトと混合される。溶出溶液とアナライトとが混合された混合液は、シリンダー駆動により第３区画２１３と交換流路４１１を流れ、このような懸濁過程を通じてアナライトは磁性材料から溶出することができる。このとき、第３区画２１３内に充填された溶出溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ（ＥＤＴＡ））、ジエチルピロカーボネート（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））、および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
３次分離段階Ｓ２３３では、磁場を印加して用途を尽くした磁性材料を、溶出されたアナライトを含む溶出溶液から分離することができる。さらに、アナライトを含有する溶出溶液は再び第３区画２１３に流動することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料のみ残留することができる。
アナライト排出段階Ｓ３００では、精製されたアナライトを排出することにより、検査チャンバー４１２にアナライトを供給することができる。このようなアナライト排出段階Ｓ３００では、ピストン３００を本体２００の内側に挿入して第４区画２１４内の気体をブローバックさせることにより、第３区画２１３内の溶液及びアナライトを排出口２５０から排出することができる。この場合、排出口２５０から排出された溶液およびアナライトは、供給流路４１３に沿って検査チャンバー４１２に流れることができる。
以上、本発明の実施形態を具体的な実施例として説明したが、これは例示に過ぎず、本発明はこれに限定されず、本明細書に開示された技術的思想に従う最も広い範囲を有するものと解釈されるべきである。当業者は、開示された実施例を組合せ／置換して摘示されていない形状のパターンを実施することができるが、これも本発明の範囲から逸脱しないであろう。さらに、当業者は、本明細書に基づいて開示された実施例を容易に変更または変形することができ、そのような変更または変形も本発明の権利範囲に属することは明らかである。
本発明は、アナライト検査装置及びアナライト検査方法に関するものである。
一般に、人体または動物の身体から採取されたサンプルを実験室で精製して所定の検査を行う場合がある。このような場合、通常、サンプルに対して所定の装置を用いて化学的、物理的方法により前処理、精製等の処理が行われ、このように精製されたサンプルをアナライト（ａｎａｌｙｔｅ）として最終収集して所定の検査を行うことができる。このようなアナライト検査装置および方法と、細胞、タンパク質、核酸など様々な生体成分を検出するアナライト検査システムの一例として、核酸の精製装置、精製方法および精製された核酸の検査システムが挙げられる。
核酸の精製および検出技術は、遺伝子工学、分子生物学で広く使用されている必須の技術であり、バイオテクノロジー研究、医療、工業目的で広く使用されてきた。これらの技術は、特に微生物感染検出、バイオマーカー検出、遺伝子配列検出、突然変異遺伝子検出など、非常に多様な分野で利用されており、遺伝子に基づく診断に不可欠な要素である。核酸の精製は、従来、超音波、熱、タンパク質加水分解酵素（ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌｓ）、特殊試薬などを活用した物理化学的方法によって生体物質を溶解させた後、正電荷を帯びたイオン交換樹脂または磁性粒子に核酸を選択的に結合させることにより行われる。この過程で、研究者は溶解（ｌｙｓｉｓ）、結合（ｂｉｎｄｉｎｇ）、洗浄（ｗａｓｈｉｎｇ）、溶出（ｅｌｕｔｉｏｎ）の各段階で溶液を交換しなければならず、核酸精製はサンプル数に応じて手作業または自動化されたロボットを利用して行わなければならない。さらに、精製された核酸は一般に、検出のための別途の検出容器であるチューブまたはウェルプレートに移され、該当容器で核酸増幅反応のために酵素反応液と混合されなければならない。該当検出容器は、再び核酸増幅などの反応および検出のための装置に移送されてこそ、核酸の精製および検出が完了することができる。このようなプロセスには、多数の複雑なピペッティングと、相異なる反応液の逐次混合および攪拌、移送が必ず伴う。診断目的の核酸精製および検出の場合、これらの方法は一般に検査室で行われ、多くの時間と労力を要する。特にサンプルの数が多い場合、自動化ロボットを利用して該当プロセスを実行することになるが、このとき多くのスペースとコスト投資が不可欠である。また、一定数のサンプルが準備されたときに装置を稼動することになるため、少数のサンプルに対する検査時間が遅延されるという欠点がある。このような検査システムは、特に迅速な診断結果を必要とする医療現場には適用できない。
特に、このような検査室ベースの診断方式は、ＣＯＶＩＤ－１９をはじめとしたパンデミックなど広範な感染性疾患の検査および拡散を制御するにおいてその限界が見えるため、非専門人員が現場で直ちに検査を行い、結果を獲得する現場検査（ｐｏｉｎｔ－ ｏｆ－ｃａｒｅ－ｔｅｓｔｉｎｇ，ＰＯＣＴ)とそれを可能にする装備の必要性が台頭している。
サンプルを精製してアナライトとして定量収集するためのアナライト検査装置は、現場検査（ｐｏｉｎｔ－ｏｆ－ｃａｒｅ ｔｅｓｔｉｎｇ，ＰＯＣＴ）のために、精製過程に要する人員を最小化しなければならず、精製のための所定の溶液が充填されなければならず、サイズが小さく移動性が確保されなければならない。また、生体物質による汚染を防止するために一回性を確保しなければならないことから、低コストの装置として実現される必要があるが、まだこれらの条件を完全に満たすアナライト検査装置、これを用いた方法の研究は微細な実情である。
技術的課題
本発明の一実施例は、上記のような背景に着目して発明されたものであり、サンプルのアナライトを精製し、精製されたアナライトを一つの装置を通じて検査することができるアナライト検査装置を提供することを目的とする。
また、装置が小型化し、コストが低く、経済的にサンプルの検査を行うことができるアナライト検査装置を提供することを目的とする。
本発明の一態様によれば、一側が開口し、サンプルが収容され得る主空間が形成される本体部；前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含み、前記本体部の前記主空間に挿入され往復移動可能に設けられるピストン；及び前記サンプルが流動するための通路を提供する交換流路を含み、前記交換流路は、前記ピストンの位置に応じて前記１つまたは複数の隔壁によって区分される複数の区画のいずれかと連通可能なアナライト検査装置が提供されることができる。
また、前記複数の区画のうち少なくとも１つは、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液を充填するために設けられることができる。
（削除）
また、前記交換流路は、一側が前記主空間と連通し、前記主空間に収容されたサンプルは、外部と連通するように構成された吐出部に加わる圧力差によって前記主空間から前記交換流路に流れることができる。
また、前記本体部には、前記アナライトが前記交換流路に流れるための交換口と、前記主空間を外部に対して露出するための開放口とが形成され、前記交換口と前記開放口とは、前記隔壁によって区画された主空間を介して互いに連通可能な位置に形成されることができる。
また、前記本体部には、前記ピストンが挿入される端部の反対側の端部から突出して形成される突出部が設けられ、前記突出部の内側には前記ピストンの少なくとも一部が挿入可能な挿入空間が形成されることができる。
また、前記本体部には、前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体部の外側とを連通させることができるブローバック部が形成されることができる。
また、前記ブローバック部は、前記主空間の流体が排出される通路を提供するブローバック入口；前記主空間に流体が流入する通路を提供するブローバック出口；及び前記ピストンが移動する方向に延びて形成され、前記ブローバック入口と前記ブローバック出口とを連通させるブリッジ部を含むことができる。
また、前記本体部には、前記主空間において前記溶液と反応して所定の処理をされた前記アナライトが前記本体部から排出されるための排出口が形成され、前記排出口は、前記突出部から所定距離離隔し、前記ブローバック部と対向する位置に形成されることができる。
また、前記ピストンは、前記挿入空間の内側に移動することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断し、前記主空間内の気体がブローバックして前記主空間に収容されたアナライトを前記排出口に押し出すことができる。
また、前記ピストンは、中心柱；及び前記中心柱の一側端部から突出形成されたピストンヘッドをさらに含み、前記ピストンヘッドは、前記中心柱の移動に応じて前記挿入空間に選択的に挿入されることができる。
さらに、前記１つまたは複数の隔壁は複数個設けられ、複数の前記隔壁は前記中心柱の周面から放射状に延びて形成され、前記中心柱が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることができる。
また、前記ピストンは、前記ピストンヘッドが前記挿入空間に挿入されたときに、前記突出部の内周面と前記ピストンヘッドとの間を密閉することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断することができるヘッドシール部材；及び前記隔壁と前記本体部との間から溶液が漏れるのを防ぐために、前記隔壁の外周面に設けられる隔壁シール部材をさらに含むことができる。
また、前記本体部には前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体部の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、前記ピストンヘッドには前記ピストンヘッドの外周面から引き込まれて形成されたヘッド溝が設けられ、前記ヘッドシール部材は前記ヘッド溝に介在し、前記ヘッド溝は、前記ピストンヘッドの少なくとも一部が前記挿入空間に挿入されても、前記挿入空間、前記主空間、前記ブローバック部が連通することができるように、前記ピストンヘッドの一側端部から所定距離離隔した位置に形成されることができる。
さらに、複数の前記区画のうち互いに隣接する前記区画の間には前記１つまたは複数の隔壁のうちいずれかが配置されることができる。
また、各々の前記複数の区画には、所定の溶液が充填されたりサンプルが注入され、前記所定の溶液や前記サンプルに基づいて各々の前記複数の区画は所定の機能を行うことができる。
（削除）
また、前記主空間に注入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、生体のサンプルを含む溶液、及び環境由来のサンプルを含む溶液のうちの１つ以上を含むことができる。
さらに、前記アナライトは、核酸、タンパク質、小胞、脂質、炭水化物、細胞、組織、およびそれらから分離することができる物質のうち１つまたは複数を含むことができる。
本発明の他の態様によれば、主空間が形成された本体部を含むアナライト検査装置を用いたアナライト検査方法であって、前記主空間にサンプルまたはこれを含む溶液を注入するサンプル注入段階；前記主空間に注入された前記サンプルに含まれたアナライトを精製するアナライト精製段階；及び前記精製されたアナライトを前記主空間から排出させて検査チャンバーに供給することができるアナライト排出段階を含み、前記アナライト検査装置は、前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含むピストン；及び前記サンプルが流動するための通路を設ける交換流路を含み、前記交換流路は前記ピストンの位置に応じて前記１つまたは複数の隔壁によって区分される複数の区画のうちいずれかと連通することができる、アナライト検査方法を提供することができる。
また、前記アナライト精製段階は、溶解溶液で前記主空間に注入されたサンプルを溶解してアナライトを抽出し、前記アナライトを磁性材料および内部対照物質の少なくとも１つと結合させるアナライト溶解段階；洗浄溶液で前記アナライトを洗浄することができるアナライト洗浄段階；及び溶出溶液で前記洗浄されたアナライトを前記磁性材料から溶出することができるアナライト溶出段階を含むことができる。
また、前記本体部には、前記主空間と前記本体部の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、前記アナライト排出段階は、前記ブローバック部によって前記主空間内の気体をブローバックすることにより、前記アナライト精製 段階を通して精製されたアナライトを排出することができる。
また、前記サンプル又はそれを含有する溶液は、前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されている場合、生体又は環境由来のサンプル及びそれを含有する溶液のうち少なくとも１つを含み、前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルおよびそれを含有する溶液の少なくとも１つと、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液とを含むことができる。
また、前記洗浄液は、洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ）、及び精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）のうち１つ以上を含むことができる。
また、前記溶出溶液は、溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）、 キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、および精製水のうちの１つ以上を含むことができる。
また、前記アナライト溶解段階は、前記複数の区画のうちいずれかと交換流路とが連通している間に磁力を利用してアナライトを前記交換流路に固定して前記溶液から分離する第１分離段階を含み、前記アナライト洗浄段階は、前記複数の区画のうち他の１つと交換流路とが連通している間に前記アナライトを前記交換流路に固定して前記洗浄溶液から分離する２次分離段階を含み、前記アナライト溶出段階は、前記アナライトを排出する前に、前記複数の区画のうちまた他の１つに充填された溶出溶液を用いて前記アナライトを分離する第３分離段階を含むことができる。
本発明の実施例によれば、サンプルのアナライトを精製し、精製されたアナライトを１つの装置を通じて検査することができる効果がある。
また、装置が小型化し、コストが低くなり、経済的にサンプルの検査を行うことができる効果がある。
図１は、本発明の一実施例によるアナライト検査装置の斜視図である。 図２は、図１の分解斜視図である。 図３は、図１のＩＩＩ－ＩＩＩに沿って切断した断面図である。 図４は、図３のＢを拡大した拡大図である。 図５Ａは、図１のアナライト検査装置においてブローバックが発生する過程を示す図である。 図５Ｂは、図１のアナライト検査装置においてブローバックが発生する過程を示す図である。 図６は、図５ＡのＣを拡大した拡大図である。 図７は、図５ＡのＤを拡大した拡大図である。 図８は、図１の流動チャンバー調節部の底面斜視図である。 図９は、本発明の一実施例によるアナライト検査装置を用いてアナライトを検査する方法を概略的に示すフローチャートである。
以下において、本発明の技術的思想を実現するための具体的な実施例について添付の図面に基づいて詳細に説明する。
なお、本発明の説明において、関連する公知の構成または機能に関する具体的な説明が本発明の要旨をぼかす可能性があると判断される場合には、その詳細な説明は省略する。
また、ある構成要素が他の構成要素に「接続」、「支持」、「流入」、「供給」、「流動」、「結合」されると言及されている場合は、その他の構成要素に直接接続、支持、流入、供給、流動、結合されることもできるが、間にまた他の構成要素が存在してもよいことを理解すべきである。
本明細書で使用される用語は、単に特定の実施例を説明するために使用されたものであり、本発明を限定することを意図するものではない。単数の表現は、文脈上明らかに異なる意味を持たない限り、複数の表現を含む。
さらに、第１、第２などの序数を含む用語は、様々な構成要素を説明するために使用されることができるが、該当構成要素はそのような用語によって限定されない。これらの用語は、ある構成要素を他の構成要素と区別する目的でのみ使用される。
本明細書で使用される「含む」の意味は、特定の特性、領域、定数、段階、動作、要素および／または成分を具体化し、他の特定の特性、領域、定数、段階、動作、要素、成分および／またはグループの存在や付加を除外するものではない。
なお、本明細書において上部、側面、底面などの表現は、図面における図示を参照して説明したものであり、該当対象の方向が変化すれば異なって表現できることを予め明らかにしておく。
以下、図面を参照して本発明の一実施例によるアナライト検査装置１の具体的な構成を説明する。
以下、図１及び図２を参照すると、本発明の一実施例によるアナライト検査装置１は、生体または環境由来のサンプルを精製して所定の検査を実施するために使用されることができる。例えば、生体または環境由来のサンプルは、人体、動物、または植物のサンプルであり得る。このようなアナライト検査装置１は、ケース１００、本体部２００、ピストン３００、および流動チャンバー調節部４００を含むことができる。例えば、アナライト検査装置１のケース１００、本体部２００、ピストン３００及び流動チャンバー調節部４００は、プラスチック、ゴム、セラミック、無機化合物、金属のいずれかの物質又はその組み合わせで構成されることができる。
また、ケース１００、本体部２００、ピストン３００、及び流動チャンバー調節部４００は、ブロー成形（Ｂｌｏｗ ｍｏｌｄｉｎｇ）、圧縮成形（Ｃｏｍｐｒｅｓｓｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、押出成形（Ｅｘｔｒｕｓｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、射出成形（Ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、ラミネート加工（Ｌａｍｉｎａｔｉｎｇ）、反応射出成形（Ｒｅａｃｔｉｏｎ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ ｍｏｌｄｉｎｇ）、マトリックス成形（Ｍａｔｒｉｘ ｍｏｌｄｉｎｇ）、回転成形（Ｒｏｔａｔｉｏｎａｌ ｍｏｌｄｉｎｇ）、スピンキャスティング（Ｓｐｉｎ ｃａｓｔｉｎｇ）、 トランスファー成形（Ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｏｌｄｉｎｇ）、熱成形（Ｔｈｅｒｍｏｆｏｒｍｉｎｇ）、３Ｄプリント（３Ｄ ｐｒｉｎｔｉｎｇ）などの工程によって製造されることができる。このようなケース１００、本体部２００、ピストン３００、および流動チャンバー調節部４００は、既に設備された自動化施設によって大量生産されることができ、一例として使い捨てとして製造されることができる。また、それぞれ別に製造されて組み立てることにより、１つのアナライト検査装置１を構成することができる。
図２および図３を参照すると、ケース１００は、本体部２００、ピストン３００、および流動チャンバー調節部４００の少なくとも一部を収容することができる。このようなケース１００は流動チャンバー調節部４００に支持されることができる。また、ケース１００は、ケースカバー部１１０及び蓋部１２０を含むことができる。
ケースカバー部１１０は、本体部２００、ピストン３００および流動チャンバー調節部４００の少なくとも一部を収容することができ、流動チャンバー調節部４００に支持されることができる。このようなケースカバー部１１０の一面には、蓋部１２０と噛み合うことができる噛合具１１１が形成されることができる。
蓋部１２０は、ケースカバー部１１０の噛合具１１１に噛み合うことができ、後述する本体部２００の注入口２３０を開閉することができる。言い換えれば、蓋部１２０が噛合具１１１から分離されると注入口２３０は開放され、蓋部１２０が噛合具１１１と噛み合うと注入口２３０は閉鎖される。このような蓋部１２０は、アナライト検査装置１の未使用時には注入口２３０を密閉させて外部の異物が本体部２００の後述する主空間２１０に浸透するのを防止することができる。また、蓋部１２０は、サンプルが注入口２３０を通して主空間２１０に注入された後には再び噛合具１１１に噛み合って注入口２３０を密閉することができる。これにより、蓋部１２０は、外部の異物がアナライト処理前はもちろん処理過程の進行中にも主空間２１０に浸透するのを防止することができる。
本体部２００は、サンプル（ｓａｍｐｌｅ）またはそれを含む溶液が投入されるように、内部に主空間２１０が形成されることができる。また、本体部２００の一側端部はピストン３００が挿入されるように開口されており、主空間２１０は一側が外側に向かって開いていてもよい。例えば、本体部２００は内部に中空を有する円柱形状であってもよい。また、主空間２１０は、ピストン３００が主空間２１０に挿入されて往復運動可能になるように、ピストン３００に対応する形状を有することができる。
一方、主空間２１０に投入されるサンプルは、一例として、細胞、ウイルス、組織、エキソソーム（ｅｘｏｓｏｍｅ）、タンパク質、核酸、抗原、抗体の一部または全部を含む液状、固状、またはその混合物からなることができる。より具体的な例として、主空間２１０に投入されるサンプルは、生体または環境から採取されたサンプルであることができ、この場合、アナライト検査装置１を用いてサンプル中に存在する細胞内核酸の精製が行われることができる。
さらに、本体部２００の主空間２１０は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４を含むことができる。このような複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４の少なくとも１つには、サンプルを精製してアナライトに処理することができる溶液が充填されることができる。例えば、溶液は磁性材料を含む溶液であることができる。
一方、このような複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４は、後述するピストン３００の１つ以上の隔壁３３０によって区画されることができ、例えば、第１区画２１１、第２区画２１２、第３区画２１３および第４区画２１４を含むことができる。このような第１区画２１１、第２区画２１２、第３区画２１３、および第４区画２１４には相異なる溶液が充填されることができる。ただし、本明細書において、主空間２１０は４つの区画に区画されると述べたが、これは例示に過ぎず、主空間２１０は２つ、３つまたは５つ以上の区画に区画されてもよく、本発明の思想がこれに限定されるのではない。言い換えれば、主空間２１０に含まれる各々の前記複数の区画には、所定の溶液が充填されたりサンプルが注入され、前記所定の溶液や前記サンプルに基づいて各々の前記複数の区画は所定の機能を行うことができる。
第１区画２１１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち本体部２００の開口した一側端部に最も近く形成されることができる。このような第１区画２１１には、サンプルの検査のために注入口２３０を介して溶解溶液とサンプルまたはそれを含む溶液とが一緒に注入されることができる。例えば、溶解溶液は、アナライトの少なくとも一部と磁性材料とを結合させる溶液を意味し、アナライトは、サンプルに含まれている生体物質が溶解されたときに生体物質中に存在する物質を意味する。より具体的には、第１区画２１１に注入される溶解溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、さらに具体的には磁性微粒子（Ｍａｇｎｅｔｉｃ ｎａｎｏ/ｍｉｃｒｏ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ）、塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ)、キレート試薬(ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ）)、界面活性剤/洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ （ＳＤＳ）， Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）、還元剤（ｒｅｄｕｃｔａｎｔ;ｅｘ． Ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ（ＤＴＴ））、Ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ ａｇｅｎｔ （ｅｘ． Ｇｕａｎｉｄｉｎｅ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酵素（ｅｎｚｙｍｅ； ｅｘ． Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ Ｋ）、および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
ただし、これは例示に過ぎず、溶解溶液は第１区画２１１に予め充填されていてもよく、サンプルまたはそれを含む溶液のみが注入口２３０を介して注入されてもよい。
また、アナライト検査装置１を介して収集されるアナライトは、核酸、タンパク質、エキソソーム（Ｅｘｏｓｏｍｅなど）、脂質、炭水化物、細胞（血液細胞、免疫細胞、腫瘍細胞、病原性微生物など）などであって、サンプルに含有された生体物質自体またはそれから物理的および化学的方法のうち１つまたは複数で分離することができる物質を含むことができる。また、アナライト検査装置１を用いてサンプル中に存在する細胞内核酸の精製が行われる場合、アナライト検査装置１を介して収集されるアナライトは精製された核酸を含むことができる。
第２区画２１２は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第１区画２１１に隣接して形成されることができる。このような第２区画２１２は、第１区画２１１と第３区画２１３との間の空間であることができる。また、第２区画２１２内には、磁性材料に結合したアナライトの少なくとも一部を洗浄する洗浄溶液が充填されることができる。例えば、第２区画２１２内に充填される洗浄溶液は洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ）、Ｓｏｄｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ ｔｒｉｂａｓｉｃ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ； ｅｘ． Ｅｔｈａｎｏｌ，２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。このような洗浄溶液は、第１区画２１１にサンプルおよび溶液が注入される前に予め第２区画２１２に充填されていてもよい。
第３区画２１３は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第２区画２１２と隣接して形成されることができる。このような第３区画２１３は、第２区画２１２と第４区画２１４との間の空間であることができる。また、第３区画２１３内には、磁性材料に結合したアナライトの少なくとも一部を磁性材料から溶出する溶出溶液を充填することができる。例えば、第３区画２１３内に充填される溶出溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ））、ジエチルピロカルボン酸（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。このような溶出溶液は、サンプルおよび溶液が第１区画２１１に注入される前に第３区画２１３に予め充填されていることができる。
第４区画２１４は、１つ以上の隔壁３３０のうち１つを挟んで第３区画２１３と隣接して形成されることができる。このような第４区画２１４は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち本体部２００の開口した一側端部から最も遠い位置に設けられることができる。
一方、本体部２００には突出部２２０が設けられることができる。このような突出部２２０は、本体部２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部から突出形成されることができる。例えば、本体部２００及び突出部２２０は、内部が中空形状になっていてもよい。また、突出部２２０の内側幅は、本体部２００の内側幅よりも小さく形成されてもよい。また、突出部２２０の内側幅は、後述するピストンヘッド３２０の厚さより大きくてもよい。したがって、ピストンヘッド３２０が突出部２２０の内側に挿入されたとき、ピストンヘッド３２０は突出部２２０の内周面から所定距離離隔することができる。
このような突出部２２０には、ピストンヘッド３２０を挿入可能な挿入空間２２１が形成されることができる。このような挿入空間２２１は、本体部２００の主空間２１０と連通することができる。言い換えれば、挿入空間２２１は本体部２００の第４区画２１４と連通することができる。このような挿入空間２２１は、ピストンヘッド３２０および後述するヘッドシール部材３５２によって主空間２１０と遮断されることができる。ヘッドシール部材３５２が挿入空間２２１と主空間２１０とを遮断する構成については後半で具体的に説明する。
一方、本体部２００には、主空間２１０と本体部２００の外部とを連通させることができる注入口２３０が形成されることができる。このような注入口２３０を介してサンプルおよび磁性材料を含む溶液は、外部から主空間２１０に注入されることができる。さらに、注入口２３０は、ピストン３００が主空間２１０内を一方向に移動するにつれて、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４と順次連通することができる。例えば、ピストン３００が本体部２００に対して所定距離移動し、第１区画２１１が注入口２３０と連通する位置に配置されると、注入口２３０を介して第１区画２１１は外部から溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液を注入してもらうことができる。
このような注入口２３０は、蓋部１２０によって選択的に開閉されることができる。すなわち、注入口２３０は、蓋部１２０がケースカバー部１１０の噛合具１１１から離脱すると外部に対して開放され、蓋部１２０が噛合具１１１に噛み合うと外部に対して閉鎖されることができる。また、注入口２３０は、一部が上面が広く下方に向かって狭くなる形状で設けられることができ、一例として漏斗形状を有してもよい。ただし、本発明の思想は、このような注入口２３０の形状によって限定されるのではない。
また、注入口２３０は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のうち少なくとも１つの区画と連通したとき、このような区画を介して交換口２６０と連通できる位置に配置されることができる。一例では、注入口２３０は後述する交換口２６０と対向するように形成されてもよい。他の例では、注入口２３０は交換口２６０と同一線上に形成されてもよい。また他の例として、このような注入口２３０は、ピストンヘッド３２０に最も隣接する隔壁３３０がブローバック出口２４３及び排出口２５０の開放状態を維持する範囲内でピストン３００が主空間２１０に最も深く挿入されたとき、第１区画２１１に注入口２３０と交換口２６０が同時に連通できる位置に配置されることができる。ただし、これは一例に過ぎず、交換口２６０が注入口２３０と複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４のいずれかとに対して同時に連通できない位置に形成されることも可能である。
一方、本体部２００にはブローバック部２４０が形成されることができる。このようなブローバック部２４０は、本体部２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部に設けられることができ、両端部が主空間２１０と連通することができる。このようなブローバック部２４０は、本体部２００の一面に形成されることができる。言い換えれば、ブローバック部２４０は本体部２００の上面に形成されることができるが、本発明の思想がこれに限定されるのではなく、本体部２００の側面または底面に形成されてもよい。このようなブローバック部２４０は、ピストン３００が突出部２２０に向かって前進する際に、第４区画２１４に存在する空気等の気体をブローバック部２４０を介してブローバック（ｂｌｏｗｂａｃｋ）させることができる。このように、第４区画２１４に存在する気体がブローバックして第３区画２１３に流れることにより、第３区画２１３に存在する精製完了したアナライトが後述する排出口２５０を介して後述する供給流路４１３に流れることができる。また、ブローバック部２４０は必要に応じて第１区画２１１と第２区画２２２とを連通するようにしたり、第２区画２２２と第３区画２２３とを連通するようにすることができる。すなわち、ブローバックブ２４０は隣接する２つの区画を互いに連通するようにすることができる。
図４を参照すると、ブローバック部２４０は、ブローバック入口２４１、ブリッジ２４２、およびブローバック出口２４３を含むことができる。ブローバック入口２４１とブローバック出口２４３は、主空間２１０に一端が連通するように形成され、ブリッジ２４２を介してブローバック入口２４１とブローバック出口２４３の他端とは連通することができる。また、ブリッジ２４２は、上面が開口した形状に形成されることができる。ただし、ブリッジ２４２の開口部は、ケース１００によって外部と遮断されることができる。したがって、ブローバック部２４０は、ブローバック入口２４１、ブリッジ２４２、およびブローバック出口２４３によって「Ｕ」字型チャネルとして形成されることができる。一方、ブローバック部２４０によって形成されるチャネルの形成にはフィルムを用いることができる。例えば、ブリッジ２４２の開口部をフィルムを使用して、「Ｕ」字形状を有することができるブローバック部２４０が外部から遮断されるように構成することができる。
このようなブローバック入口２４１は、ブローバック出口２４３よりも主空間２１０の突出部２２０側に近接して形成されることができる。これにより、ピストン３００が第４区画２１４を狭くする方向に移動すると、第４区画２１４にあった空気等の気体が圧力によってブローバック入口２４１に流入し、ブリッジ２４２、 ブローバック出口２４３を通過した後、第４区画２１４に隣接する第３区画２１３に入ることができる。このように、第３区画２１３に流入した気体の圧力によって第３区画２１３に収容されたアナライトは、排出口２５０を介して押し出され、供給流路４１３に流れることができる。このような排出口２５０から排出されたアナライトは、供給流路４１３を介して後述する検査チャンバー４１２に収容されるこ都ができる。
以下では、図５Ａ～図７を参照して、第４区画２１４にあった空気等の気体がブローバックする過程をより具体的に説明する。まず、ピストン３００が突出部２２０に向かって一方向（例えば、図５Ａの右側）に移動すると、第４区画２１４にあった気体はブローバック部２４０及び挿入空間２２１に流れる。この場合、ブローバック部２４０のブローバック出口２４３は第３区画２１３と連通し、ブローバック入口２４１は第４区画２１４と連通する（図５Ａ参照）。
また、第４区画２１４内の気体は、ブローバック部２４０だけでなく、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内側との間の空間を通って挿入空間２２１に流れ続けることができる（図６参照）。この場合、排出口２５０の少なくとも一部は第３区画２１３と連通することができる（図７参照）。このように、ピストン３００が挿入空間２２１に挿入されても、第４区画２１４内の気体が挿入空間２２１及びブローバック部２４０に分散して流れることにより、ブローバック部２４０に流れる気体の圧力は、第３区画２１３のアナライトを排出口２５０に押し出すことができる臨界圧力よりも低い可能性がある。したがって、ピストン３００が移動して排出口２５０の一部と第３区画２１３が連通し始める時にも、主空間２１０の気体はブローバックせず、主空間２１０内の溶液は排出口２５０および供給流路４１３に流れないことができる。
その後、ピストン３００が突出部２２０の挿入空間２２１に向かってさらに移動し、ヘッドシール部材３５２が突出部２２０の内周面とピストンヘッド３２０との間をシールすることにより、挿入空間２２１と第４区画２１４とは遮断されることができる。このとき、第４区画２１４内の気体は、挿入空間２２１に流れることなくブローバック部２４０を通じてブローバックし始め、第３区画２１３に流入する。さらに、ピストン３００は、次第に主空間２１０の内側に挿入されることによって、第３区画２１３内のアナライトおよび溶液を排出口２５０に押し出すことができる。言い換えれば、ピストン３００が挿入空間２２１に向かってさらに移動し、排出口２５０の所定範囲以上が第３区画２１３と連通したとき、主空間２１０の気体はブローバックし始め、溶液は排出口２５０を通って供給流路４１３に流れることができる（図５Ｂ参照）。
このように、排出口２５０の一部が主空間２１０と連通し始めても、挿入空間２２１と第４区画２１４とが完全に遮断される前にはブローバックが開始されず、排出口２５０へアナライトが流動しないことができる。また、挿入空間２２１と第４区画２１４とが遮断され、排出口２５０の所定範囲以上が主空間２１０と連通するとき、アナライトは排出口２５０に流動することができる。この場合、供給流路４１３に流れるアナライトおよび溶液は連続的に流れることができ、液体片が形成されるのを防止することができる。
ここで液体片が形成される過程について簡単に説明すると、一例として排出口２５０のうち極小面積のみ開放されて主空間２１０と連通する場合、極少量のアナライト及び溶液が供給流路４１３ に流れるようになる。このとき、溶液の粘性及び供給流路４１３に残留する空気等の要因により供給流路４１３を流れる溶液が不連続的に流動することにより、液体片が形成される可能性がある。このような液体片は、検査チャンバー４１２に供給されたとき、不完全な反応を起こしたり、検査結果の精度を低下させる可能性がある。ただし、上記のブローバック部２４０によれば、供給流路４１３の内側に液体片が形成されず、アナライト及び溶液が連続的に供給流路４１３に沿って流れて検査チャンバー４１２に供給されることができる。
一方、ブローバック部２４０により、使用者はピストン３００を押圧する程度を調整してブローバック部２４０を介してブローバックする気体の量を微調整することができる。このように、ブローバックする気体の量を調整することにより、排出口２５０から排出されるアナライトの量を微調整することができる。このように、本実施例によれば、ピストン３００の加圧程度を微調整することにより供給流路４１３に流れるアナライトの量を微細に制御することが可能であるため、本実施例に係るアナライト検査装置１は、アナライトの定量分配が非常に重要な検査を行う場合に特に有用に利用されることができる。
一方、本体部２００には、主空間２１０で溶液と反応して所定の処理を経たサンプルがアナライトとして本体部２００の主空間２１０から排出され得る排出口２５０が形成されることができる。このような排出口２５０は、本体部２００のピストン３００が挿入される側の反対側の端部に位置することができ、ブローバック部２４０と対向する位置に形成されることができる。ただし、これは一例に過ぎず、排出口２５０はブローバック部２４０と対向しない位置に形成されることも可能である。また、排出口２５０は、重力の影響によりアナライトが容易に排出されるように主空間２１０の底面に形成されることができる。これは一例に過ぎず、主空間２１０の側面または上面に形成されてもよい。
また、排出口２５０は流動チャンバー調節部４００の供給流路４１３と連通することができ、排出口２５０から排出されるアナライトは供給流路４１３を介して検査チャンバー４１２に流れることができる。
一方、本体部２００には、主空間２１０の溶液およびサンプルが流入または排出され得る交換口２６０および主空間２１０を外部に露出させる開放口２７０がさらに形成されることができる。
交換口２６０は交換流路４１１と連通することができる。例えば、主空間２１０の溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液は、交換口２６０を通って交換流路４１１に流れることができる。より詳細な例として、シリンダー（図示せず）に圧力差が発生すると、交換流路４１１に加わる加圧量または減圧量に比例して開放口２７０の空気が主空間２１０に入ったり出たりすることができる。これにより、溶液およびサンプルは、交換口２６０を介して主空間２１０から交換流路４１１に流れることができ、交換流路４１１から主空間２１０に流れることができる。
また、交換口２６０は、注入口２３０または開放口２７０と対向する位置に形成されることができ、注入口２３０または開放口２７０と同一線上に形成されることができる。また、交換口２６０は、少なくとも第１区画２１１に注入口２３０及び開放口２７０の少なくとも一方と同時に連通可能な範囲内の位置に形成されることができる。このような交換口２６０は、ピストン３００が主空間２１０内で一方向に移動するにつれて、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４と順次連通することができる。
一方、本明細書において、シリンダーは、主空間２１０が交換流路４１１と溶液およびサンプルを交換するにおいて必要な圧力差を加えるために提供されることができる。さらに、シリンダーは内部空間の圧力が変化するように構成され、一例として、シリンダーは注射器であってもよい。したがって、シリンダー内の圧力の変化に応じて、溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液は、主空間２１０および交換流路４１１のいずれか一方から他方へ流れることができる。ただし、これは例示に過ぎず、アナライト検査装置１はシリンジポンプ（Ｓｙｒｉｎｇｅ Ｐｕｍｐ）と接続されてもよい。
図２および図３を再び参照すると、ピストン３００は、本体部２００に形成された開口部を介して主空間２１０に挿入可能に設けられ、主空間２１０内で往復移動可能に設けられる。また、ピストン３００は、中心柱３１０、ピストンヘッド３２０、隔壁３３０、ピストン把持部３４０、及びシール部材３５０を含むことができる。
中心柱３１０は本体部２００の主空間２１０に挿入されることができ、ピストンヘッド３２０、隔壁３３０、およびピストン把持部３４０を連結することができる。このような中心柱３１０は円柱状に設けられることができ、その厚さは位置によって異なって形成されることができる。また、中心柱３１０は、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを連結する部分と、複数の隔壁３３０の間を連結する部分との厚さが異なって形成されることができる。例えば、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを接続する部分の厚さよりも、複数の隔壁３３０を接続する部分の厚さが薄く形成されることができる。これは、中心柱３１０が複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４の空間を最小限に占めるためである。ただし、これは一例に過ぎず、中心柱３１０が全体的に同じ厚さで設けられることも、ピストン把持部３４０と隔壁３３０とを連結する部分の厚さよりも複数の隔壁３３０間を連結する部分の厚さがより厚く形成されることも可能である。
ピストンヘッド３２０は、複数の隔壁３３０のうち中心柱３１０の先端に接続された隔壁３３０から突出形成されることができる。このようなピストンヘッド３２０は、ピストン３００が本体部２００の内側に挿入されると、突出部２２０の挿入空間２２１に挿入されることができる。また、ピストンヘッド３２０の厚さは、中心柱３１０のうち複数の隔壁３３０の間の部分の厚さより大きく形成されることができ、突出部２２０の内側幅よりも小さく形成されることができる。したがって、ピストンヘッド３２０が挿入空間２２１に挿入されたとき、ピストンヘッド３２０の外周面は、突出部２２０の内周面と所定距離離隔することができ、このような所定距離離隔した空間を介して第４区画２１４の気体は挿入空間２２１に流れることができる。すなわち、ピストンヘッド３２０によって第４区画２１４内の気体はブローバックすることができる。また、ピストンヘッド３２０の長さ（中心柱３１０から突出した長さ）でブローバックが始まる時点は調整されることができる。
また、ピストンヘッド３２０には、ヘッドシール部材３５２を挿入可能なヘッド溝３２１が形成されることができる。このようなヘッド溝３２１は、ピストンヘッド３２０の外周面から引き込んで形成されることができる。また、ヘッド溝３２１は、ヘッドシール部材３５２が嵌合するように所定の幅を有することができる。
１つ以上の隔壁３３０は主空間２１０を区画することができる。このような隔壁３３０は複数個設けられることができ、複数の隔壁３３０は中心柱３１０の周面から放射状に延びて形成されることができる。また、複数の隔壁３３０は、中心柱３１０が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることができる。このような隔壁３３０は円盤状に設けられることができ、隔壁３３０の直径は本体部２００の内側幅以下であることができる。本明細書において、隔壁３３０は４つ提供されるものと説明したが、これは例示に過ぎず、４つではなく任意の数で提供されることも可能である。
また、隔壁３３０には、隔壁シール部材３５１が挿入可能な隔壁溝３３１が形成されることができる。このような隔壁溝３３１は、隔壁３３０の外周面から引き込んで形成されることができる。また、隔壁溝３３１は、隔壁シール部材３５１が挿入されるように所定の幅を有することができる。
ピストン把持部３４０は、中心柱３１０の端部に接続され、使用者によってピストン３００が把持される部分を提供することができる。このようなピストン把持部３４０は円盤状に備えられることができ、中心柱３１０に対してフランジ状に設けられることができる。
シール部材３５０は、ピストン３００と本体部２００の内側面との間の隙間をシールすることができる。例えば、シール部材３５０は、ゴムなどの材質からなるＯリング（Ｏ－ｒｉｎｇ）であってもよい。このようなシール部材３５０は、隔壁シール部材３５１及びヘッドシール部材３５２を含むことができる。
隔壁シール部材３５１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４に収容された物質が該当区画から漏出するのを防止することができる。言い換えれば、隔壁シール部材３５１は、複数の区画２１１、２１２、２１３、２１４に収容された相異なる物質が混ざるのを防止することができる。このような隔壁シール部材３５１は、本体部２００の内周面に接触するように隔壁溝３３１に配置されることができる。また、隔壁シール部材３５１により、隔壁３３０と本体部２００の内周面との間の隙間を封止することができる。このような隔壁シール部材３５１は、隔壁３３０の隔壁溝３３１に嵌合することで、隔壁３３０から離脱することなく、隔壁３３０と本体部２００の内周面との間の隙間を塞ぐことができる。
ヘッドシール部材３５２は、挿入空間２２１と主空間２１０とを遮断することができる。言い換えれば、ヘッドシール部材３５２は挿入空間２２１と第４区画２１４とを遮断することができる。このようなヘッドシール部材３５２は、突出部２２０の内周面に接触するようにヘッド溝３２１に配置されることができる。また、ヘッドシール部材３５２により、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内周面との間の隙間がシールされることができる。ヘッドシール部材３５２は、ピストンヘッド３２０のヘッド溝３２１に嵌合することにより、ピストンヘッド３２０から離脱せず、ピストンヘッド３２０と突出部２２０の内周面との間の隙間を塞ぐことができる。
図３および図８を参照すると、流動チャンバー調節部４００はケース１００、本体部２００、ピストン３００を支持することができる。さらに、流動チャンバー調節部４００は流動チャンバー４１０を含むことができ、流動チャンバー４１０はアナライトおよび溶液が流れるための流路を提供することができ、アナライトが酵素と反応して検査が行われる空間を提供することができる。流動チャンバー調節部４００は、主空間２１０内に収容されたサンプルを移送してアナライトの分離反応を誘発するように設けられることができる。例えば、流動チャンバー調節部４００で発生するアナライトの分離反応は、サンプルと磁性材料との接触を誘導し、流動チャンバー調節部４００に磁場を印加して磁性材料を収集することによって行われることができる。
流動チャンバー調節部４００は複数の部材で形成されることができる。例えば、流動チャンバー調節部４００は、射出成形などで形成された１つ以上のベース本体と、このようなベース本体の底面に取り付けられて流動チャンバー４１０を形成するベースフィルムとを含むことができる。
流動チャンバー４１０は、交換流路４１１、検査チャンバー４１２、供給流路４１３、吐出部４１４を含むことができる。
交換流路４１１は、本体部２００の主空間２１０とシリンダーとの間に溶液およびアナライトが流れるための通路を提供することができる。このような交換流路４１１の一側には、交換口２６０と連通するための連通口４１１ａが設けられることができ、交換流路４１１は、連通口４１１ａを介して主空間２１０と連通することができる。
例えば、主空間２１０において交換口２６０から排出された溶液およびアナライトは、シリンダーが加える圧力差に応じて流動チャンバー４１０の連通口４１１ａを介して流動チャンバー４１０の内部に流れることができる。また、流動チャンバー４１０で磁気分離によってアナライトと分離された溶液は、交換口２６０を通って再び主空間２１０に流入することができる。また、流動チャンバー４１０の吐出口４１４を通じて、主空間２１０において交換口２６０から排出された溶液及びアナライトが外部のシリンダーに流れることができる。このように、流動チャンバー４１０が主空間２１０とシリンダーとを連結することにより、主空間２１０内の溶液及びアナライトは自由に流動チャンバー４１０に流動してから、主空間２１０または外部のシリンダーに流れることができる。
また、交換流路４１１には拡張流路４１１ｂが形成されることができる。このような拡張流路４１１ｂには、検査に必要な内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ）が予め注入されて固定されることができる。例えば、拡張流路４１１ｂは交換流路４１１の少なくとも一部に沿って延びるが、交換流路よりも大きな幅を有することができる。また、交換流路４１１の下方には磁性材料に磁力を加えることができる磁石が配置されることができ、交換流路４１１内の磁性材料と結合されたアナライトは、磁石から発生する磁力によって交換流路４１１に固定されることができる。これにより、注入されるサンプルの構成に対する多様性を提供することができる。また、拡張流路４１１ｂは、流動チャンバー４１０内の溶液を収容し、内部の溶液が外部に漏れるのを防止することができる程度の体積を有するように構成されることができる。例えば、拡張流路４１１ｂは、アナライトおよび溶液が許容範囲（閾値容量）を超えて流れるとき、許容範囲を超えたアナライトおよび溶液を収容し、流動チャンバー調節部４００の外部に漏れるのを防ぐことができる。したがって、流動チャンバー４１０内を流れる溶液は、拡張流路４１１ｂを経て流動チャンバー調節部４００の外部に漏れない。一方、流動チャンバー４１０内を流れる溶液の、本体部２００の外部への漏れを拡張流路４１１ｂによって防止することができる。また、このような拡張流路４１１ｂに加えて、あるいはこのような拡張流路４１１ｂとは別に、流動チャンバー４１０内に綿などの繊維で構成されるパッド部を配置して溶液の外部への漏れを防止することもできる。例えば、パッド部は、アナライト及び溶液が交換流路４１１及び流動チャンバー４１０の許容範囲（臨界容量）を超えて流れるとき、許容範囲を超えたアナライト及び溶液を吸収して外部へ漏れるのを防ぐことができる。
以下では、交換流路４１１を通じてアナライトを溶液から分離する磁気分離過程について説明する。まず、シリンダーを減圧すると、第１区画２１１に収容された溶液およびアナライトは交換口２６０を介して交換流路４１１に流れる。その後、外部から磁場を印加すると、磁性材料に結合したアナライトは交換流路４１１の内部に固定され、流れる溶液から分離される。このようなアナライトが分離された溶液は、第１区画２１１に戻るか、または流動チャンバー４１０に流れることができる。
また、磁性粒子と結合したアナライトが交換流路４１１内に残った状態で、使用者が交換口２６０と第２区画２１２とが連通するようにピストン３００を移動させてシリンダーを減圧した後、磁場の印加を中止した場合、アナライトは第２区画２１２に充填されていた溶液に再懸濁されることができる。
一方、第１区画２１１に充填された溶液の一部を交換流路４１１に残した状態でピストン３００を移動する場合、第２区画２１２に充填された溶液と第１区画２１１の溶液の一部または全部が混合されることもできる。
検査チャンバ４１２は、精製されたアナライトと酵素が反応して検査が行われる空間を提供することができる。このような検査チャンバー４１２は、供給流路４１３を介して精製されたアナライトを供給してもらうことができる。さらに、検査チャンバー４１２には精製されたアナライトと反応することができる酵素が提供されることができる。このような酵素は、アナライトが検査チャンバー４１２に供給される前に予め提供されることができる。一方、検査チャンバー４１２は、一側が供給流路４１３に接続されることができ、他側が排出流路に接続されることができる。例えば、供給流路４１３を介して検査チャンバー４１２にアナライトおよび溶液が供給されると、検査チャンバー４１２内のガスは排出流路を介して排出されることができる。
供給流路４１３は、アナライトおよび溶液が本体部２００の排出口２５０から検査チャンバー４１２に流れるための通路を提供することができる。このような供給流路４１３の一側には、排出口２５０から溶液及びアナライトが流入するための流入口４１３ａが形成されることができる。したがって、供給流路４１３の一側は流入口４１３ａを介して排出口２５０と連通することができ、供給流路４１３の他側は検査チャンバー４１２に接続することができる。例えば、ピストン３００が挿入空間２２１に挿入されると、第３区画２１３にはブローバックが発生する。このようなブローバックによって、第３区画２１３から排出口２５０を通ってアナライトおよび溶液が供給流路４１３に流入することができる。
吐出部４１４は、主空間２１０内に収容された溶液及びアナライトが交換流路４１１に流れる過程で流動チャンバー４１０内に残留する空気を外部に吐出するために設けられることができる。例えば、吐出部４１４と連動するシリンダー（図示せず）が流動チャンバー調節部４００の底面に付着したフィルムを貫通し、流動チャンバー調節部４００内部の流動チャンバー４１０と連通した後、シリンダーを減圧すると、流動チャンバー４１０内の空気がシリンダーに吐出され、主空間２１０の溶液を流動チャンバー４１０に流すことができる。別の例では、シリンダーを加圧する場合、流動チャンバー４１０の溶液を主空間２１０に流してもよい。
以下では、上記のような構成を有するアナライト検査装置１の作用および効果について説明する。
使用者は、生体または環境由来のサンプルに様々な検査を行うためにアナライト検査装置１を使用することができる。まず、生体または環境由来のサンプルを採取した後、磁性材料を含む溶液を混合する。このとき、サンプルが溶液に投入されるとサンプルに含まれた生体物質が溶解し、生体物質内にあったアナライトの少なくとも一部が磁性材料と結合することができる。このように、磁性材料と結合したアナライトが含まれている溶液を注入口２３０を介して主空間２１０の第１区画２１１に注入することができる。その後、ピストン３００を移動して第１区画２１１が開放口２７０および交換口２６０と連通するように位置させることができる。
第１区画２１１が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって溶液およびアナライトを第１区画２１１と流動チャンバー４１０との間に流すことができる。このとき、外部から磁場を印加して磁性材料に結合したアナライトを交換流路４１１に固定させることができる。さらに、アナライトが分離された溶液を第１区画２１１または流動チャンバー４１０に流すことができる。
その後、ピストン３００は、第２区画２１２が交換口２６０と連通するように本体部２００の外側に移動することができる。このとき、第２区画２１２にはアナライトを洗浄するための溶液が予め充填されていることができる。
第２区画２１２が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって第２区画２１２に収容された洗浄液を流動チャンバー４１０に流動させて磁性材料に結合したアナライトを洗浄することができる。この時、外部から磁場を印加して洗浄されたアナライトを交換流路４１１に固定させることができる。その後、磁場がなくなると、アナライトを含む洗浄液を第２区画２１２または流動チャンバー４１０に流すことができる。
また、ピストン３００は、第３区画２１３が交換口２６０と連通するように本体部２００の外側に移動することができる。このとき、第３区画２１３には、アナライトを磁性材料から溶出するための溶出溶液が予め充填されていることができる。
第３区画２１３が交換口２６０と連通すると、シリンダーの減圧によって第３区画２１３に収容された溶出溶液を流動チャンバー４１０に流動させ、アナライトを磁性材料から溶出することができる。このとき、外部から磁場を印加して用途を尽くした磁性材料を固定し、アナライトを含む溶出溶液を第３区画２１３または流動チャンバー４１０に流すことができる。
以後、ピストン３００は本体部２００の内側に移動し、ブローバックを介してアナライトおよび溶液を、排出口２５０および供給流路４１３を順次経て検査チャンバー４１２に供給することができる。
本発明の一実施例によるアナライト検査装置１は、所定のサンプルのアナライトを容易に精製することができ、このように精製されたアナライトを均一に複数の検査チャンバー４１２に注入することができる効果がある。
また、サンプルのアナライトを精製するとともに、これを検査に利用することができ、装置のサイズを最小化し、検査時間を節約できる効果がある。
以下では、図９を参照して、本発明の一実施例によるアナライト検査装置１を用いてアナライトを検査するアナライト検査方法Ｓ１０について説明する。
アナライト検査方法Ｓ１０では、アナライト検査装置１を用いて生体または環境由来のサンプルを精製して、サンプルに含まれているアナライトの所定の検査を行うことができる。このようなアナライト検査方法Ｓ１０は、サンプル注入段階Ｓ１００、アナライト精製段階Ｓ２００、アナライト排出段階Ｓ３００を含むことができる。
サンプル注入段階Ｓ１００では、生体または環境由来のサンプルおよび磁性材料を含有する溶液を注入口２３０を介して主空間２１０に注入することができる。このようなサンプル注入段階Ｓ１００では、サンプルおよび溶液を注入する前に、第１区画２１１が注入口２３０と連通するようにピストン３００を移動させる。ピストン３００の位置が調整されると、溶液およびサンプルまたはそれを含む溶液を第１区画２１１に注入することができる。このようなサンプル注入段階Ｓ１００でサンプルと共に投入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）及び磁性微粒子（Ｍａｇｎｅｔｉｃ ｎａｎｏ／ｍｉｃｒｏ ｐａｒｔｉｃｅｓ）のうち少なくとも１つを含むことができ、より具体的には塩 （ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ （ＥＤＴＡ））、界面活性剤/洗浄剤（ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｓｏｄｉｕｍ ｄｏｄｅｃｙｌ ｓｕｌｆａｔｅ （ＳＤＳ）， Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００）、還元剤（ｒｅｄｕｃｔａｎｔ； ｅｘ． Ｄｉｔｈｉｏｔｈｒｅｉｔｏｌ （ＤＴＴ））、 カオトロピック剤（Ｃｈａｏｔｒｏｐｉｃ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｇｕａｎｉｄｉｎｅ ｔｈｉｏｃｙａｎａｔｅ）、酵素（ｅｎｚｙｍｅ； ｅｘ． Ｐｒｏｔｅｉｎａｓｅ Ｋ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
溶解／結合バッファーおよび磁性材料が予め充填されたアナライト検査装置１の場合、別途の溶液混合なしに生体または環境由来のサンプルまたはそれを含む溶液を直ちに注入することができる。また、溶解／結合バッファーおよび磁性材料が予め充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルまたはそれを含有する溶液と溶解／結合バッファーおよび磁性材料を一緒に注入することもできる。
アナライト精製段階Ｓ２００では、サンプル中のアナライトを精製することができる。このようなアナライト精製段階Ｓ２００は、アナライト溶解段階Ｓ２１０、アナライト洗浄段階Ｓ２２０、およびアナライト溶出段階Ｓ２３０を含むことができる。
アナライト溶解段階Ｓ２１０では、サンプルを溶解してアナライトを抽出し、それを磁性材料に結合させることができる。例えば、アナライト溶解段階Ｓ２１０では、溶解溶液と主空間２１０に注入されたサンプルとを混合することにより、アナライトを抽出することができる。抽出されたアナライトと溶解溶液に含まれる磁性材料とを接触させることにより、アナライトと磁性材料を結合させることができる。さらに、抽出されたアナライトは、シリンダーによる流動中に内部対照物質と接触することによって内部対照物質と結合することができる。このようなアナライト溶解段階Ｓ２１０は、１次ピストン移動段階Ｓ２１１、１次溶液流動段階Ｓ２１２、および１次分離段階Ｓ２１３を含むことができる。
１次ピストン移動段階Ｓ２２１では、第１区画２１１と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
１次溶液流動段階Ｓ２２２では、シリンダーを駆動して第１区画２１１の溶液を交換流路４１１に流すことができる。
１次分離段階Ｓ２１３では、磁場を印加して磁性材料と結合したアナライトを溶液から分離することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料と結合されたアナライトのみ残ることができる。
アナライト洗浄段階Ｓ２２０では、磁性材料と結合したアナライトを洗浄することができる。このようなアナライト洗浄段階Ｓ２２０は、２次ピストン移動段階Ｓ２２１、２次溶液流動段階Ｓ２２２、および２次分離段階Ｓ２２３を含むことができる。
２次ピストン移動段階Ｓ２２１では、第２区画２１２と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
２次溶液流動段階Ｓ２２２では、シリンダーを駆動して第２区画２１２の溶液を交換流路４１１に流すことができる。また、第２区画２１２内に充填された洗浄溶液は、交換流路４１１に移動した後、交換流路４１１内に残留するアナライトと混合される。洗浄溶液とアナライトとが混合された混合液は、シリンダー駆動により第２区画２１２と交換流路を流れ、このような懸濁過程を通じてアナライトは洗浄されることができる。このとき、第２区画２１２に充填された洗浄溶液は洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、 ジエチルピロカーボネート（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））、くえん酸三ナトリウム脱水和物（Ｓｏｄｉｕｍ ｃｉｔｒａｔｅ ｔｒｉｂａｓｉｃ ｄｅｈｙｄｒａｔｅ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ； ｅｘ． Ｅｔｈａｎｏｌ， ２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
２次分離段階Ｓ２２３では、磁場を印加して磁性材料と結合したアナライトを洗浄溶液から分離することができる。さらに、アナライトから分離された洗浄溶液は再び第２区画２１２に流動することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料と結合したアナライトのみ残留することができる。
アナライト溶出段階Ｓ２３０では、洗浄されたアナライトを磁性材料から溶出することができる。このようなアナライト溶出段階Ｓ２３０は、３次ピストン移動段階Ｓ２３１、３次溶液流動段階Ｓ２３２、および３次分離段階Ｓ２３３を含むことができる。
３次ピストン移動段階Ｓ２３１では、第３区画２１３と交換口２６０とが連通するようにピストン３００を移動することができる。
３次溶液流動段階Ｓ２３２では、シリンダーを駆動して第３区画２１３の溶液を交換流路４１１に流すことができる。また、第３区画２１３内に充填された溶出溶液は、交換流路４１１に移動した後、交換流路４１１内に残っているアナライトと混合される。溶出溶液とアナライトとが混合された混合液は、シリンダー駆動により第３区画２１３と交換流路４１１を流れ、このような懸濁過程を通じてアナライトは磁性材料から溶出することができる。このとき、第３区画２１３内に充填された溶出溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことができ、より具体的には、塩（ｓａｌｔｓ； ｅｘ． Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ； ｅｘ． Ｅｔｈｙｌｅｎｅｄｉａｍｉｎｅｔｅｔｒａａｃｅｔｉｃ ａｃｉｄ（ＥＤＴＡ））、ジエチルピロカーボネート（Ｄｉｅｔｈｙｌ ｐｙｒｏｃａｒｂｏｎａｔｅ（ＤＥＰＣ））、および精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）の一部または全部を含むことができる。
３次分離段階Ｓ２３３では、磁場を印加して用途を尽くした磁性材料を、溶出されたアナライトを含む溶出溶液から分離することができる。さらに、アナライトを含有する溶出溶液は再び第３区画２１３に流動することができる。この場合、交換流路４１１の内部には磁性材料のみ残留することができる。
アナライト排出段階Ｓ３００では、精製されたアナライトを排出することにより、検査チャンバー４１２にアナライトを供給することができる。このようなアナライト排出段階Ｓ３００では、ピストン３００を本体部２００の内側に挿入して第４区画２１４内の気体をブローバックさせることにより、第３区画２１３内の溶液及びアナライトを排出口２５０から排出することができる。この場合、排出口２５０から排出された溶液およびアナライトは、供給流路４１３に沿って検査チャンバー４１２に流れることができる。
以上、本発明の実施形態を具体的な実施例として説明したが、これは例示に過ぎず、本発明はこれに限定されず、本明細書に開示された技術的思想に従う最も広い範囲を有するものと解釈されるべきである。当業者は、開示された実施例を組合せ／置換して摘示されていない形状のパターンを実施することができるが、これも本発明の範囲から逸脱しないであろう。さらに、当業者は、本明細書に基づいて開示された実施例を容易に変更または変形することができ、そのような変更または変形も本発明の権利範囲に属することは明らかである。
以下に、出願当初の特許請求の範囲に記載の事項を、そのまま、付記しておく。
［１］
一側が開口し、サンプルが収容され得る主空間が形成される本体；
前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含み、前記本体の前記主空間に挿入され往復移動可能に設けられるピストン；及び
前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、
前記主空間は、前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、
前記ベースには、
前記サンプルが流動するための通路を提供し、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のいずれかと連通可能な交換流路が形成される、
アナライト検査装置。
［２］
前記複数の区画のうち少なくとも１つは、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液を充填するために設けられることを特徴とする［１］に記載のアナライト検査装置。
［３］
前記ベースは、
前記溶液が流れる空間を提供する流動チャンバーを含み、
前記流動チャンバーは前記交換流路および前記交換流路の少なくとも一部に沿って延び、前記交換流路よりも広い幅を有する拡張流路を含み、
前記拡張流路は、前記溶液を受け入れることによって、前記溶液の容量が所定の許容範囲を超えて前記本体の外部に漏れるのを防ぐことができることを特徴とする［１］に記載のアナライト検査装置。
［４］
前記ベースは、一側が前記流動チャンバーと連通し、他側が外部と連通するように構成された吐出部が形成され、
前記交換流路は、一側が前記主空間と連通し、他側が前記流動チャンバーと連通するように構成され、
前記主空間に収容されたサンプルは、前記吐出部に加わる圧力差によって前記主空間から前記交換流路に流れることを特徴とする［３］に記載のアナライト検査装置。
［５］
前記本体には、前記アナライトが前記交換流路に流れるための交換口と、前記主空間を外部に対して露出するための開放口とが形成され、
前記交換口と前記開放口とは、前記隔壁によって区画された主空間を介して互いに連通可能な位置に形成されることを特徴とする［１］に記載のアナライト検査装置。
［６］
前記本体には、前記ピストンが挿入される端部の反対側の端部から突出して形成される突出部が設けられ、
前記突出部の内側には前記ピストンの少なくとも一部が挿入可能な挿入空間が形成されることを特徴とする［２］に記載のアナライト検査装置。
［７］
前記本体には、前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成されることを特徴とする［６］に記載のアナライト検査装置。
［８］
前記ブローバック部は、
前記主空間の流体が排出される通路を提供するブローバック入口；
前記主空間に流体が流入する通路を提供するブローバック出口；及び
前記ピストンが移動する方向に延びて形成され、前記ブローバック入口と前記ブローバック出口とを連通させるブリッジ部を含むことを特徴とする［７］に記載のアナライト検査装置。
［９］
前記本体には、前記主空間において前記溶液と反応して所定の処理をされた前記アナライトが前記本体から排出されるための排出口が形成され、
前記排出口は、前記突出部から所定距離離隔し、前記ブローバック部と対向する位置に形成されることを特徴とする［７］に記載のアナライト検査装置。
［１０］
前記ピストンは、
前記挿入空間の内側に移動することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断し、前記主空間内の気体がブローバックして前記主空間に収容されたアナライトを前記排出口に押し出すことを特徴とする［９］に記載のアナライト検査装置。
［１１］
前記ピストンは、中心柱；及び前記中心柱の一側端部から突出形成されたピストンヘッドをさらに含み、
前記ピストンヘッドは、前記中心柱の移動に応じて前記挿入空間に選択的に挿入されることを特徴とする［６］に記載のアナライト検査装置。
［１２］
前記１つまたは複数の隔壁は複数個設けられ、複数の前記隔壁は前記中心柱の周面から放射状に延びて形成され、前記中心柱が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることを特徴とする［１１］に記載のアナライト検査装置。
［１３］
前記ピストンは、
前記ピストンヘッドが前記挿入空間に挿入されたときに、前記突出部の内周面と前記ピストンヘッドとの間を密閉することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断することができるヘッドシール部材；及び
前記隔壁と前記本体との間から溶液が漏れるのを防ぐために、前記隔壁の外周面に設けられる隔壁シール部材をさらに含むことを特徴とする［１１］に記載のアナライト検査装置。
［１４］
前記本体には前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、
前記ピストンヘッドには前記ピストンヘッドの外周面から引き込まれて形成されたヘッド溝が設けられ、
前記ヘッドシール部材は前記ヘッド溝に介在し、
前記ヘッド溝は、
前記ピストンヘッドの少なくとも一部が前記挿入空間に挿入されても、前記挿入空間、前記主空間、前記ブローバック部が連通することができるように、前記ピストンヘッドの一側端部から所定距離離隔した位置に形成されることを特徴とする［１３］に記載のアナライト検査装置。
［１５］
複数の前記区画は、第１区画、第２区画、第３区画、および第４区画を含み、
前記第１区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に最も近接して形成され、
前記第２区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを挟んで前記第１区画と隣接して形成され、
前記第３区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを間に挟んで前記第２区画と隣接して形成され、
前記第４区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に、最も遠い位置に設けられることを特徴とする［２］に記載のアナライト検査装置。
［１６］
前記第１区画内には溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、磁性材料及び内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ）の少なくとも一部が充填され、
前記第２区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部の洗浄が進行するようにする溶液が充填され、
前記第３区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部が前記磁性材料から溶出するようにする溶液が充填され、
前記第２区画内に充填される溶液は洗浄バッファー(Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ)を含み、
前記第３区画内に充填される溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことを特徴とする［１５］に記載のアナライト検査装置。
［１７］
前記拡張流路内には、前記磁性材料および内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ） のうち一方が予め投入されて固定されることを特徴とする［４］に記載のアナライト検査装置。
［１８］
前記主空間に注入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、生体のサンプルを含む溶液、及び環境由来のサンプルを含む溶液のうちの１つ以上を含むことを特徴とする［５］に記載のアナライト検査装置。
［１９］
前記アナライトは、核酸、タンパク質、小胞、脂質、炭水化物、細胞、組織、およびそれらから分離することができる物質のうち１つまたは複数を含むことを特徴とする［２］に記載のアナライト検査装置。
［２０］
主空間が形成された本体を含むアナライト検査装置を用いたアナライト検査方法であって、
前記主空間にサンプルまたはこれを含む溶液を注入するサンプル注入段階；
前記主空間に注入された前記サンプルに含まれたアナライトを精製するアナライト精製段階；及び
前記精製されたアナライトを前記主空間から排出させて検査チャンバーに供給することができるアナライト排出段階を含み、
前記アナライト検査装置は、前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含むピストン；及び前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、
前記主空間は前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、
前記ベースには、
前記サンプルが流動するための通路を設け、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のうちいずれかと連通可能な交換流路が形成されることを特徴とするアナライト検査方法。
［２１］
前記アナライト精製段階は、
溶解溶液で前記主空間に注入されたサンプルを溶解してアナライトを抽出し、前記アナライトを磁性材料および内部対照物質の少なくとも１つと結合させるアナライト溶解段階；
洗浄溶液で前記アナライトを洗浄することができるアナライト洗浄段階；及び
溶出溶液で前記洗浄されたアナライトを前記磁性材料から溶出することができるアナライト溶出段階を含むことを特徴とする［２０］に記載のアナライト検査方法。
［２２］
前記本体には、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、
前記アナライト排出段階は、
前記ブローバック部によって前記主空間内の気体をブローバックすることにより、前記アナライト精製段階を通して精製されたアナライトを排出することを特徴とする［２０］に記載のアナライト検査方法。
［２３］
前記サンプル又はそれを含有する溶液は、
前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されている場合、生体又は環境由来のサンプル及びそれを含有する溶液のうち少なくとも１つを含み、
前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルおよびそれを含有する溶液の少なくとも１つと、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液とを含むことを特徴とする［２０］に記載のアナライト検査方法。
［２４］
前記洗浄液は、洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ）、及び精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）のうち１つ以上を含むことを特徴とする［２１］に記載のアナライト検査方法。
［２５］
前記溶出溶液は、溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、および精製水のうちの１つ以上を含むことを特徴とする［２１］に記載のアナライト検査方法。
［２６］
前記アナライト溶解段階は、
第１区画と交換流路とが連通している間に磁力を利用してアナライトを前記交換流路に固定して前記溶液から分離する第１分離段階を含み、
前記アナライト洗浄段階は、
第２区画と交換流路とが連通している間に磁力を用いて洗浄されたアナライトを前記交換流路に固定して前記洗浄溶液から分離する２次分離段階を含み、
前記アナライト溶出段階は、前記アナライトを排出する前に、第３区画の溶出溶液の磁性材料を分離する第３分離段階を含むことを特徴とする［２１］に記載のアナライト検査方法。

Claims (26)

  1. 一側が開口し、サンプルが収容され得る主空間が形成される本体；
    前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含み、前記本体の前記主空間に挿入され往復移動可能に設けられるピストン；及び
    前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、
    前記主空間は、前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、
    前記ベースには、
    前記サンプルが流動するための通路を提供し、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のいずれかと連通可能な交換流路が形成される、
    アナライト検査装置。
  2. 前記複数の区画のうち少なくとも１つは、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液を充填するために設けられることを特徴とする請求項１に記載のアナライト検査装置。
  3. 前記ベースは、
    前記溶液が流れる空間を提供する流動チャンバーを含み、
    前記流動チャンバーは前記交換流路および前記交換流路の少なくとも一部に沿って延び、前記交換流路よりも広い幅を有する拡張流路を含み、
    前記拡張流路は、前記溶液を受け入れることによって、前記溶液の容量が所定の許容範囲を超えて前記本体の外部に漏れるのを防ぐことができることを特徴とする請求項１に記載のアナライト検査装置。
  4. 前記ベースは、一側が前記流動チャンバーと連通し、他側が外部と連通するように構成された吐出部が形成され、
    前記交換流路は、一側が前記主空間と連通し、他側が前記流動チャンバーと連通するように構成され、
    前記主空間に収容されたサンプルは、前記吐出部に加わる圧力差によって前記主空間から前記交換流路に流れることを特徴とする請求項３に記載のアナライト検査装置。
  5. 前記本体には、前記アナライトが前記交換流路に流れるための交換口と、前記主空間を外部に対して露出するための開放口とが形成され、
    前記交換口と前記開放口とは、前記隔壁によって区画された主空間を介して互いに連通可能な位置に形成されることを特徴とする請求項１に記載のアナライト検査装置。
  6. 前記本体には、前記ピストンが挿入される端部の反対側の端部から突出して形成される突出部が設けられ、
    前記突出部の内側には前記ピストンの少なくとも一部が挿入可能な挿入空間が形成されることを特徴とする請求項２に記載のアナライト検査装置。
  7. 前記本体には、前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成されることを特徴とする請求項６に記載のアナライト検査装置。
  8. 前記ブローバック部は、
    前記主空間の流体が排出される通路を提供するブローバック入口；
    前記主空間に流体が流入する通路を提供するブローバック出口；及び
    前記ピストンが移動する方向に延びて形成され、前記ブローバック入口と前記ブローバック出口とを連通させるブリッジ部を含むことを特徴とする請求項７に記載のアナライト検査装置。
  9. 前記本体には、前記主空間において前記溶液と反応して所定の処理をされた前記アナライトが前記本体から排出されるための排出口が形成され、
    前記排出口は、前記突出部から所定距離離隔し、前記ブローバック部と対向する位置に形成されることを特徴とする請求項７に記載のアナライト検査装置。
  10. 前記ピストンは、
    前記挿入空間の内側に移動することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断し、前記主空間内の気体がブローバックして前記主空間に収容されたアナライトを前記排出口に押し出すことを特徴とする請求項９に記載のアナライト検査装置。
  11. 前記ピストンは、中心柱；及び前記中心柱の一側端部から突出形成されたピストンヘッドをさらに含み、
    前記ピストンヘッドは、前記中心柱の移動に応じて前記挿入空間に選択的に挿入されることを特徴とする請求項６に記載のアナライト検査装置。
  12. 前記１つまたは複数の隔壁は複数個設けられ、複数の前記隔壁は前記中心柱の周面から放射状に延びて形成され、前記中心柱が移動する方向に沿って互いに離隔して配置されることを特徴とする請求項１１に記載のアナライト検査装置。
  13. 前記ピストンは、
    前記ピストンヘッドが前記挿入空間に挿入されたときに、前記突出部の内周面と前記ピストンヘッドとの間を密閉することにより、前記挿入空間と前記主空間を遮断することができるヘッドシール部材；及び
    前記隔壁と前記本体との間から溶液が漏れるのを防ぐために、前記隔壁の外周面に設けられる隔壁シール部材をさらに含むことを特徴とする請求項１１に記載のアナライト検査装置。
  14. 前記本体には前記突出部から所定距離離隔した位置に設けられ、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、
    前記ピストンヘッドには前記ピストンヘッドの外周面から引き込まれて形成されたヘッド溝が設けられ、
    前記ヘッドシール部材は前記ヘッド溝に介在し、
    前記ヘッド溝は、
    前記ピストンヘッドの少なくとも一部が前記挿入空間に挿入されても、前記挿入空間、前記主空間、前記ブローバック部が連通することができるように、前記ピストンヘッドの一側端部から所定距離離隔した位置に形成されることを特徴とする請求項１３に記載のアナライト検査装置。
  15. 複数の前記区画は、第１区画、第２区画、第３区画、および第４区画を含み、
    前記第１区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に最も近接して形成され、
    前記第２区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを挟んで前記第１区画と隣接して形成され、
    前記第３区画は、前記１つ以上の隔壁のうち１つを間に挟んで前記第２区画と隣接して形成され、
    前記第４区画は、複数の前記区画のうち前記本体の前記ピストンが挿入される端部に、最も遠い位置に設けられることを特徴とする請求項２に記載のアナライト検査装置。
  16. 前記第１区画内には溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、磁性材料及び内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ）の少なくとも一部が充填され、
    前記第２区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部の洗浄が進行するようにする溶液が充填され、
    前記第３区画内には前記磁性材料に結合された前記アナライトの少なくとも一部が前記磁性材料から溶出するようにする溶液が充填され、
    前記第２区画内に充填される溶液は洗浄バッファー(Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ)を含み、
    前記第３区画内に充填される溶液は溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）を含むことを特徴とする請求項１５に記載のアナライト検査装置。
  17. 前記拡張流路内には、前記磁性材料および内部対照物質（ｉｎｔｅｒｎａｌ ｃｏｎｔｒｏｌ ｍａｔｅｒｉａｌ） のうち一方が予め投入されて固定されることを特徴とする請求項４に記載のアナライト検査装置。
  18. 前記主空間に注入される溶液は、溶解／結合バッファー（Ｌｙｓｉｓ／ｂｉｎｄｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、生体のサンプルを含む溶液、及び環境由来のサンプルを含む溶液のうちの１つ以上を含むことを特徴とする請求項５に記載のアナライト検査装置。
  19. 前記アナライトは、核酸、タンパク質、小胞、脂質、炭水化物、細胞、組織、およびそれらから分離することができる物質のうち１つまたは複数を含むことを特徴とする請求項２に記載のアナライト検査装置。
  20. 主空間が形成された本体を含むアナライト検査装置を用いたアナライト検査方法であって、
    前記主空間にサンプルまたはこれを含む溶液を注入するサンプル注入段階；
    前記主空間に注入された前記サンプルに含まれたアナライトを精製するアナライト精製段階；及び
    前記精製されたアナライトを前記主空間から排出させて検査チャンバーに供給することができるアナライト排出段階を含み、
    前記アナライト検査装置は、前記主空間を区画する１つまたは複数の隔壁を含むピストン；及び前記本体と前記ピストンを支持するベースを含み、
    前記主空間は前記１つ以上の隔壁によって区切られる複数の区画を含み、
    前記ベースには、
    前記サンプルが流動するための通路を設け、前記ピストンの位置に応じて前記複数の区画のうちいずれかと連通可能な交換流路が形成されることを特徴とするアナライト検査方法。
  21. 前記アナライト精製段階は、
    溶解溶液で前記主空間に注入されたサンプルを溶解してアナライトを抽出し、前記アナライトを磁性材料および内部対照物質の少なくとも１つと結合させるアナライト溶解段階；
    洗浄溶液で前記アナライトを洗浄することができるアナライト洗浄段階；及び
    溶出溶液で前記洗浄されたアナライトを前記磁性材料から溶出することができるアナライト溶出段階を含むことを特徴とする請求項２０に記載のアナライト検査方法。
  22. 前記本体には、前記主空間と前記本体の外側とを連通させることができるブローバック部が形成され、
    前記アナライト排出段階は、
    前記ブローバック部によって前記主空間内の気体をブローバックすることにより、前記アナライト精製段階を通して精製されたアナライトを排出することを特徴とする請求項２０に記載のアナライト検査方法。
  23. 前記サンプル又はそれを含有する溶液は、
    前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されている場合、生体又は環境由来のサンプル及びそれを含有する溶液のうち少なくとも１つを含み、
    前記主空間に前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液が充填されていない場合、生体または環境由来のサンプルおよびそれを含有する溶液の少なくとも１つと、前記サンプル中のアナライトを精製することができる溶液とを含むことを特徴とする請求項２０に記載のアナライト検査方法。
  24. 前記洗浄液は、洗浄バッファー（Ｗａｓｈｉｎｇ Ｂｕｆｆｅｒ）、アルコール（ａｌｃｏｈｏｌ）、及び精製水（Ｄｉｓｔｉｌｌｅｄ ｗａｔｅｒ）のうち１つ以上を含むことを特徴とする請求項２１に記載のアナライト検査方法。
  25. 前記溶出溶液は、溶出バッファー（Ｅｌｕｔｉｏｎ Ｂｕｆｆｅｒ）、キレート試薬（ｃｈｅｌａｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、および精製水のうちの１つ以上を含むことを特徴とする請求項２１に記載のアナライト検査方法。
  26. 前記アナライト溶解段階は、
    第１区画と交換流路とが連通している間に磁力を利用してアナライトを前記交換流路に固定して前記溶液から分離する第１分離段階を含み、
    前記アナライト洗浄段階は、
    第２区画と交換流路とが連通している間に磁力を用いて洗浄されたアナライトを前記交換流路に固定して前記洗浄溶液から分離する２次分離段階を含み、
    前記アナライト溶出段階は、前記アナライトを排出する前に、第３区画の溶出溶液の磁性材料を分離する第３分離段階を含むことを特徴とする請求項２１に記載のアナライト検査方法。
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