JP2024129146A - Ｃ－ｋｉｔ阻害剤としてのアミノチアゾール化合物 - Google Patents

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ジュー シャオティアン
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Abstract

【課題】Ｃ－ＫＩＴ阻害剤としてのアミノチアゾール化合物の提供。【解決手段】本発明は、癌、およびその他のセリン－スレオニンキナーゼ媒介性疾患を治療するのに有用なｃ－Ｋｉｔ阻害剤に関し、これは式TIFF2024129146000052.tif40100を有し、式中、Ａ、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびｎは本明細書に記載されている。本発明は、ｃ－Ｋｉｔに関連する疾患または障害の治療に有用なチロシンタンパク質キナーゼＫｉｔ（ｃ－Ｋｉｔ）の阻害剤を対象とする。具体的には、本発明は、ｃ－Ｋｉｔを阻害する化合物および組成物、ｃ－Ｋｉｔに関連する疾患または障害を治療するための方法、およびこれらの化合物の合成方法に関する。【選択図】なし

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１６年１２月１５日に出願された米国特許仮出願第６２／４３４，８４５号に対する優先権を主張するものであり、この仮出願の全体が参照によって本明細書に援用される。
本発明は、ｃ－Ｋｉｔに関連する疾患または障害の治療に有用なチロシンタンパク質キナーゼＫｉｔ（ｃ－Ｋｉｔ）の阻害剤を対象とする。具体的には、本発明は、ｃ－Ｋｉｔを阻害する化合物および組成物、ｃ－Ｋｉｔに関連する疾患または障害を治療するための方法、およびこれらの化合物の合成方法に関する。
チロシンキナーゼ阻害剤（ＴＫＩ）イマチニブがＫｉｔを阻害するという発見、および治療としてのその導入は、胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）の臨床管理を変革した（Ｃｏｒｌｅｓｓ、Ｃ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ２０１１、１１：８６５～７８）。それにもかかわらず、ほとんどのイマチニブ治療を受けた患者は、二次的な、薬剤耐性のＫｉｔ変異を持つクローンの増殖により、最終的に再発する（Ｈｅｉｎｒｉｃｈ、Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２００６、２４：４７６４～７４）。二次変異は、典型的には、エクソン１３および１４によってコードされるＡＴＰ結合ポケット、ならびにエクソン１７および１８によってコードされる活性化ループ（Ａ－ループ）で出現する。イマチニブ耐性ＧＩＳＴの治療の課題は、患者が異なる腫瘍病変、または同じ病変の異なる領域内でさえも、複数の異なる二次変異を抱えることがあるため、変異の不均一性によって複雑になる（Ｗａｒｄｅｌｍａｎｎ Ｅ．，ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００６、１２：１７４３～９）。
イマチニブ耐性腫瘍を有するＧＩＳＴ患者は、スニチニブで治療され、これは強力にＫｉｔ ＡＴＰ－ポケット変異体を阻害する（Ｈｅｉｎｒｉｃｈ、Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ２００８；２６：５３５２～９）。しかしながら、スニチニブはＡループ変異体に対して効果がなく、Ａループ変異体はイマチニブ耐性変異の５０％を占める。このことは、奏功率（ＯＲＲ）が低く（７％）、無増悪生存期間（ＰＦＳ）の中央値が短い理由を説明し得る（６．２ヶ月、Ｄｅｍｅｔｒｉ、Ｇ．Ｄ．、ｅｔ ａｌ．、Ｌａｎｃｅｔ ２００６；３６８：１３２９～３８）。レゴラフェニブは最近第三選択治療として承認されたが、４，５％のＯＲＲおよび４．８ヶ月のＰＦＳ中央値を伴う、中程度の活性のみを示す（Ｄｅｍｅｔｒｉ、Ｇ．Ｄ．、ｅｔ ａｌ．、Ｌａｎｃｅｔ ２０１３；３８１：２９５－３０２）。レゴラフェニブのＫｉｔ阻害性特性はまだよく分析されていないが、臨床および初期の前臨床データの両方が、限定的な感受性Ｋｉｔ変異体の範囲を示唆している（Ｇｅｏｒｇｅ、Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２０１２、３０：２４０１～７；ａｎｄ Ｓｅｒｒａｎｏ－Ｇａｒｃｉａ、Ｃ．，ｅｔ
ａｌ．，ＡＳＣＯ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ ２０１３；３１（１５＿ｓｕｐｐｌ）：１０５１０）。したがって、特にＡループにおける、Ｋｉｔの耐性変異体を克服するために追加的な薬剤が必要とされる。
Ｋｉｔ阻害剤イマチニブ、スニチニブ、およびレゴラフェニブは、効果的なＧＩＳＴ療法であるが、多くの患者はポリクローナル二次Ｋｉｔ変異体の体細胞獲得によるこれらの薬物に対する耐性を発揮する。潜在的なＡＴＰ結合ポケットおよびＡループ二次変異体の完全なセットに対する任意の単一剤の有効性の欠如は、後期段階患者における長期の完全な疾患制御の達成を困難にする。この満たされていない医療ニーズに対処するために、Ａループ内のものを含む、広範囲の一次的、および二次的なＫｉｔ変異体を標的とする化合物が本明細書に提示される。
Ｃｏｒｌｅｓｓ、Ｃ．Ｌ．ｅｔ ａｌ．，Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ２０１１、１１：８６５～７８ Ｈｅｉｎｒｉｃｈ、Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２００６、２４：４７６４～７４ Ｗａｒｄｅｌｍａｎｎ Ｅ．，ｅｔ ａｌ．Ｃｌｉｎ．Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．２００６、１２：１７４３～９ Ｈｅｉｎｒｉｃｈ、Ｍ．Ｃ．，ｅｔ ａｌ．、Ｊ Ｃｌｉｎ Ｏｎｃｏｌ ２００８；２６：５３５２～９ Ｄｅｍｅｔｒｉ、Ｇ．Ｄ．、ｅｔ ａｌ．、Ｌａｎｃｅｔ ２００６；３６８：１３２９～３８ Ｄｅｍｅｔｒｉ、Ｇ．Ｄ．、ｅｔ ａｌ．、Ｌａｎｃｅｔ ２０１３；３８１：２９５－３０２ Ｇｅｏｒｇｅ、Ｓ．，ｅｔ ａｌ．，Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｏｎｃｏｌ．２０１２、３０：２４０１～７ Ｓｅｒｒａｎｏ－Ｇａｒｃｉａ、Ｃ．，ｅｔ ａｌ．，ＡＳＣＯ Ｍｅｅｔｉｎｇ Ａｂｓｔｒａｃｔｓ ２０１３；３１（１５＿ｓｕｐｐｌ）：１０５１０
本開示は、効果的ｃ－Ｋｉｔ阻害剤としての新規アミノチアゾール化合物および薬学的に許容可能な塩を提供する。
本発明の第一の態様は、式（Ｉ）
Figure 2024129146000001
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体の化合物に関連し、
式中、
Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－または－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、
Ａは（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ６～Ｃ１０）アリール、または５～１０員のヘテロアリールであり、ここでシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換され、
Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）７）２であり、
Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、
各Ｒ３は、各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、またはＯＨであり、
各Ｒ４は各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、４～７員の環と、Ｎ、Ｏ、およびＳ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、ここでヘテロアリールが、５員または６員の環と、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、
（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、
Ｒ５は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、
各Ｒ６は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒ７は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ８は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ９は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、
またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、
（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、
－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、
Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、
各ｎ、ｐ、およびｑは、独立して０、１または２であり、
ただし、Ａがフェニルであり、かつＲ１が水素である場合は、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３ではない。
本発明の第二の態様は、ｃ－Ｋｉｔ媒介性疾患または障害を治療する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔ媒介性疾患または障害を予防する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患または障害を治療する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患または障害を予防する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、癌治療方法に関する。方法は、それを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、ならびに薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物を対象とする。薬学的に許容可能な担体はさらに、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を含み得る。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患を治療するための医薬の製造に使用するための、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患を予防するための薬剤の製造に使用するための、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関連する。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患の治療における、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の使用に関する。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患の予防における、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の使用に関する。
本発明はさらに、癌、転移、炎症および自己免疫性病因を含むｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害を治療または予防する方法を提供し、これらの疾患または障害のうちの少なくとも一つに罹患している患者に対し、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を投与することを含む。
本発明は、癌、転移、炎症および自己免疫性病因などの疾患の治療における治療剤であるｃ－Ｋｉｔ阻害剤を提供する。
本開示は、癌および細胞増殖性障害、多発性硬化症、喘息、肥満細胞症、炎症性障害、アレルギー反応、線維性障害、自己免疫性病因、および代謝障害を含むさまざまな種類の疾患の治療における、ｃ－Ｋｉｔ酵素に対する新規な機構の作用を伴う薬剤を提供する。最終的に本発明は、医学界に、ｃ－Ｋｉｔに関連する疾患および障害の治療のための新規の薬理学的戦略を提供する。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
式（Ｉ）の化合物：
Figure 2024129146000002
またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体であって、
式中、
Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－または－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、
Ａは（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ６～Ｃ１０）アリール、または５～１０員のヘテロアリールであり、ここで前記シクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換され、
Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ）７）２であり、
Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、
各Ｒ３は、各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、またはＯＨであり、
各Ｒ４は各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、
（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここで前記ヘテロシクロアルキルが、４～７員の環と、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここで前記ヘテロアリールが、５員または６員の環と、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、ここで前記ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、
（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、
Ｒ５は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、
各Ｒ６は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、
各Ｒ７は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、
Ｒ８は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ９は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ１０は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここで前記シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、およびここで前記（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、
またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、
（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、
－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、
Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここで前記ヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、
各ｎ、ｐ、およびｑは、独立して０、１または２であり、
ただし、Ａがフェニルであり、かつＲ１が水素である場合は、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３ではない、化合物。
（項目２）
Ｌが－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－である、項目１に記載の化合物。
（項目３）
Ｌが－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－である、項目１に記載の化合物。
（項目４）
Ｒ３が（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはハロゲンである、項目１～３のいずれか一項に記載の化合物。
（項目５）
ｎが１であり、Ｒ３がメチルまたはＦである、項目１～４のいずれか一項に記載の化合物。
（項目６）
ｎが１であり、Ｒ３がメチルである、項目１～５のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７）
Ａが、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換される（Ｃ６～Ｃ１０）アリールである、項目１～６のいずれか一項に記載の化合物。
（項目８）
Ａが、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換される６員のヘテロアリールである、項目１～７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目９）
Ａが、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されるフェニルまたはピリジニルである、項目１～８のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１０）
Ａが、一つまたは複数のＲ４で置換されるフェニルまたはピリジニルである、項目１～９のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１１）
Ｒ５が水素である、項目１～１０のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１２）
ｎが０である、項目１～１１のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１３）
ｎが１である、項目１～１２のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１４）
ｎが１であり、Ｒ３がアルキンに対してオルトである、項目１～１３のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１５）
Ｒ１が水素、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２、または－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＨである、項目１～１４のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１６）
Ｒ１が水素である、項目１～１５のいずれか一項に記載の化合物。
（項目１７）
以下の式（Ｉａ）または（Ｉｂ）のうちの一つを有し、
Figure 2024129146000003
またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を有する、項目１に記載の化合物。
（項目１８）
以下の式（Ｉｃ）または（Ｉｄ）のうちの一つを有し、
Figure 2024129146000004
またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を有する、項目１に記載の化合物。
（項目１９）
以下の式（Ｉｅ）または（Ｉｆ）のうちの一つを有し、
Figure 2024129146000005
Figure 2024129146000006
またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を有する、項目１に記載の化合物。
（項目２０）
Ｒ５が水素である、項目１９に記載の化合物。
（項目２１）
一つのＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、他のＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここで前記ヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環を含む、項目１９または２０に記載の化合物。
（項目２２）
少なくとも一つのＲ４は、ＣＦ３であり、他のＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここで前記ヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択された１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環を含む、項目１９～２１のいずれか一項に記載の化合物。
（項目２３）
少なくとも一つのＲ４は、ＣＦ３であり、他のＲ４は－ＯＣＨ３、ＣＮ、または－（ＣＨ２）－ピロリルである、項目１９～２２のいずれか一項に記載の化合物。
（項目２４）
Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である、項目１９～２３のいずれか一項に記載の化合物。
（項目２５）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目２６）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目２７）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシである、項目２６に記載の化合物。
（項目２８）
（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシは－ＯＣＨ３である、項目２７に記載の化合物。
（項目２９）
Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目３０）
Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目２４に記載の化合物。
（項目３１）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシである、項目３０に記載の化合物。
（項目３２）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシは－ＯＣＨ３である、項目３１に記載の化合物。
（項目３３）
以下の式（Ｉｇ）または（Ｉｈ）のうちの一つを有し、
Figure 2024129146000007
Figure 2024129146000008
 またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体を有する、項目１に記載の化合物。
（項目３４）
Ｒ５は水素である、項目３３に記載の化合物。
（項目３５）
Ｒ４は（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである、項目３３または３４に記載の化合物。
（項目３６）
Ｒ４はＣＦ３である、項目３３～３５のいずれか一項に記載の化合物。
（項目３７）
ｎが１であり、Ｒ３がメチルである、項目３３～３６のいずれか一項に記載の化合物。（項目３８）
Ｒ１が水素であり、Ｒ２が（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目３３～３７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目３９）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、および２，３－ジメチルブタンから選択される、項目３８に記載の化合物。
（項目４０）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルキルはエチルである、項目３９に記載の化合物。
（項目４１）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルキルはメチルである、項目３９に記載の化合物。
（項目４２）
Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である、項目３３～３７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目４３）
Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシである、項目４２に記載の化合物。
（項目４４）
前記（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシはＯＣＨ３である、項目４３に記載の化合物。
（項目４５）
Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である、項目３３～３７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目４６）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目４５に記載の化合物。
（項目４７）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目４５に記載の化合物。
（項目４８）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシである、項目４７に記載の化合物。
（項目４９）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシは－ＯＣＨ３である、項目４８に記載の化合物。
（項目５０）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノである、項目４７に記載の化合物。
（項目５１）
前記（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノは、－Ｎ（ＣＨ３）２または－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２である、項目５０に記載の化合物。
（項目５２）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノである、項目４７に記載の化合物。
（項目５３）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノは－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３である、項目５２に記載の化合物。
（項目５４）
Ｒ１１は－ＮＨ２である、項目４７に記載の化合物。
（項目５５）
Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロシクロアルキルであり、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはＯＨで任意選択的に置換される、項目４７に記載の化合物。
（項目５６）
Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む６員のヘテロアリールである、項目４７に記載の化合物。
（項目５７）
Ｒ１１は－ＯＨである、項目４７に記載の化合物。
（項目５８）
Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目４５に記載の化合物。
（項目５９）
Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目４５に記載の化合物。
（項目６０）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシである、項目５９に記載の化合物。
（項目６１）
前記（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシは－ＯＣＨ３である、項目６０に記載の化合物。
（項目６２）
Ｒ１１は－ＯＨである、項目５９に記載の化合物。
（項目６３）
Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノである、項目５９に記載の化合物。
（項目６４）
前記（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノは、－Ｎ（ＣＨ３）２または－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２である、項目６３に記載の化合物。
（項目６５）
Ｒ１１は－ＮＨ２である、項目５９に記載の化合物。
（項目６６）
Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロシクロアルキルであり、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはＯＨで任意選択的に置換される、項目５９に記載の化合物。
（項目６７）
Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む６員のヘテロアリールである、項目５９に記載の化合物。
（項目６８）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は－ＯＨまたは－ＮＨ２で任意選択的に置換される（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルである、項目４５に記載の化合物。
（項目６９）
前記（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルは、－ＯＨまたは－ＮＨ２で任意選択的に置換される、シクロプロピルまたはシクロヘキシルである、項目６８に記載の化合物。
（項目７０）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～６員のヘテロシクロアルキルであり、メチルで任意選択的に置換される、項目４５に記載の化合物。
（項目７１）
Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０はＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～６員のヘテロシクロアルキルであり、メチルで任意選択的に置換される、項目４５に記載の化合物。
（項目７２）
またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～６員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ＯＨ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む６員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記６員のヘテロシクロアルキルは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換される、項目４５に記載の化合物。
（項目７３）
Ｒ１は、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である、項目３３～３７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７４）
Ｒ７は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目７４に記載の化合物。
（項目７５）
Ｒ１は－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である、項目３３～３７のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７６）
Ｒ８は（Ｃ２～Ｃ３）アルケニルである、項目７５に記載の化合物。
（項目７７）
ｎが１であり、Ｒ３がＦである、項目３３～３６のいずれか一項に記載の化合物。
（項目７８）
Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である、項目７７に記載の化合物。（項目７９）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目７８に記載の化合物。
（項目８０）
ｎが０であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である、項目３３～３６のいずれか一項に記載の化合物。
（項目８１）
Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである、項目７８に記載の化合物。
（項目８２）
前記化合物が、
３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－３－（（２－ウレイドチアゾール－５－イル）エチニル）ベンズアミド、
メチル（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）カルバメート、
４－メチル－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－モルホリノエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－エチル－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－（ピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－（（１－メチルピペリジン－４－イル）メチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－シクロプロピルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－（３－ヒドロキシピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（ピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（（１－メチルピロリジン－２－イル）メチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド、
３－ヒドロキシ－３－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）アゼチジン－１－カルボキサミド、
４－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－カルボキサミド、
４－メチル－３－（（２－（３－（ピリジン－４－イルメチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（メチルアミノ）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－４－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド、
３－（（２－（３－（４－アミノブチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－３－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（４－アミノシクロヘキシル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
２－（（ジメチルアミノ）メチル）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）モルホリン－４－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）モルホリン－４－カルボキサミド、
３－（（２－（３－（３－アミノプロピル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－アセチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド、
３－（（２－（３－（２－アミノエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルアゼチジン（ｍｅｔｈｙｌａｚｅｔｉｄｉｎ）－３－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピロリジン－１－カルボキサミド、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）－４－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキサミド、
２－フルオロ－５－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
２－フルオロ－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－５－（（２－ウレイドチアゾール－５－イル）エチニル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－フルオロ－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（ピロリジン－１－イルメチル）－３－（トリフルオロメチル）フェニル）ベンズアミド、
Ｎ－（２－メトキシ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルベンズアミド、
Ｎ－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルベンズアミド、
３－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
３－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル）－３－（トリフルオロメチル）フェニル）ベンズアミド、
３－（（２－アセトアミドチアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
４－メチル－３－（（２－ピバルアミドチアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－４－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－３－（トリフルオロメトキシ）ベンズアミド、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジエチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－ヒドロキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド、およびＮ－（４－フルオロ－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミドから選択される、項目１に記載の化合物。
（項目８３）
項目１～８２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、ならびに薬学的に許容可能な希釈剤、賦形剤または担体を含む、医薬組成物。
（項目８４）
ｃ－Ｋｉｔ媒介性疾患または障害を治療する方法であって、それを必要とする対象に、項目１～８２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の治療有効量を投与することを含む、方法。
（項目８５）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害が、細胞増殖性障害、線維性障害、および代謝障害から選択される、項目８４に記載の方法。
（項目８６）
前記細胞増殖性障害が癌である、項目８５に記載の方法。
（項目８７）
前記癌が、白血病、肥満細胞腫、小細胞肺癌、精巣癌、胃腸管の癌、中枢神経系の癌、女性生殖管の癌、神経外胚葉性起源の肉腫、および神経線維腫症に関連するＳｃｈｗａｎｎ細胞腫瘍からなる群から選択される、項目８６に記載の方法。
（項目８８）
前記癌が、小細胞肺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、神経芽細胞腫、悪性黒色腫、結腸直腸癌、全身性肥満細胞症（ＳＭ）、および胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）からなる群から選択される、項目８７に記載の方法。
（項目８９）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害が多発性硬化症である、項目８４に記載の方法。
（項目９０）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害が喘息である、項目８４に記載の方法。
（項目９１）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害がアレルギー反応である、項目８４に記載の方法。（項目９２）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害が炎症性関節炎である、項目８４に記載の方法。（項目９３）
前記ｃＫｉｔ媒介性疾患または障害が肥満細胞症である、項目８４に記載の方法。
（項目９４）
ｃ－Ｋｉｔを調節する方法であって、項目１～８２のいずれか一項に記載の化合物を対象に投与することを含む、方法。
（項目９５）
ｃ－Ｋｉｔを阻害する方法であって、項目１～８２のいずれか一項に記載の化合物を対象に投与することを含む、方法。
（項目９６）
ｃ－Ｋｉｔが役割を果たす疾患を治療または予防する方法であって、その必要のある対象に、項目１～８２のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与することを含む、方法。
本発明は、ｃ－Ｋｉｔの活性を阻害することができる化合物および組成物に関する。本発明は、式（Ｉ）化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体の治療有効量を、その必要のある患者に投与することによって、ｃ－Ｋｉｔが役割を果たす疾患または障害を治療、予防、または改善する方法を特徴とする。本発明の方法は、ｃ－Ｋｉｔ酵素の活性を阻害することにより、さまざまなｃ－Ｋｉｔ依存性疾患および障害の治療に使用することができる。ｃ－Ｋｉｔの阻害は、癌および転移を含むがこれに限定されない疾患の治療、予防、または改善に対する新規なアプローチを提供する。
本発明の第一の態様では、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2024129146000009
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体が記載され、式中Ａ、Ｌ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびｎは本明細書の上記で説明した通りである。
本発明の詳細は、以下の添付の説明に記載されている。本明細書に記載の方法および材料と類似または同等の方法および材料を、本発明の実施または試験に使用することができるが、例示的な方法および材料をこれから記述する。本発明のその他の特徴、目的、および利点は、説明および特許請求の範囲から明らかであろう。本明細書および添付の特許請求の範囲において、単数形は、文脈上他に明確に指示されない限り、複数も含む。本明細書で使用されるすべての技術用語および科学用語は、他に定義されない限り、本発明が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるのと同じ意味を有する。本明細書で引用されるすべての特許および出版物は、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。定義
冠詞「ａ」および「ａｎ」は、本開示において、冠詞の文法上の目的語の一つまたは複数（すなわち、少なくとも一つ）を指すために使用される。一例として、「要素」は一つの要素または複数の要素を意味する。
「および／または」という用語は、本開示では、別段の指示がない限り、「および」または「または」のいずれかを意味するために使用される。
「任意選択的に置換される」という用語は、所与の化学部分（例えば、アルキル基）が、他の置換基（例えば、ヘテロ原子）を結合できる（しかし、必要ではない）ことを意味することが理解される。例えば、任意選択的に置換されるアルキル基は、完全飽和アルキル鎖（すなわち、純粋な炭化水素）であり得る。別の方法として、任意選択的に置換されるアルキル基は、水素とは異なる置換基を有してもよい。例えば、それは、鎖に沿った任意の点で、ハロゲン原子、ヒドロキシル基、または本明細書に記載の任意の他の置換基に結合され得る。したがって、「任意選択的に置換される」という用語は、所与の化学部分が他の官能基を含む可能性があるが、必ずしもそれ以上の官能基を持つことはないことを意味する。記載された群の任意の置換に使用される適切な置換基には、ハロゲン、オキソ、－ＯＨ、－ＣＮ、－ＣＯＯＨ、－ＣＨ２ＣＮ、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、
（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、－ＮＨ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）、－Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２、－ＮＨＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｓ（Ｏ）２（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、およびＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２が含まれるが、これに限定されない。置換基は任意選択的に置換できる。本明細書で使用される場合、「任意選択的に置換される」は、その意味が以下に記載される置換または非置換も指す。
本明細書で使用される場合、「置換された」という用語は、特定の基または部分が、一つまたは複数の適切な置換基を持つことを意味し、ここで置換基は一つまたは複数の位置で特定の基または部分に連結し得る。例えば、シクロアルキルで置換されたアリールは、シクロアルキルが結合で、またはアリールで融合して二つ以上の共通原子を共有することによって、アリールの一つの原子に連結することを示し得る。
別途具体的に定義されない限り、「アリール」という用語は、フェニル、ビフェニルまたはナフチルなどの単環式基または二環式基を含む、１～３個の芳香族環を有する環状の芳香族炭化水素基を指す。二つの芳香環（二環式など）を含む場合、アリール基の芳香環は、単一ポイント（例えば、ビフェニル）、または融合（例えば、ナフチル）で結合されてもよい。アリール基は、任意の結合点で、例えば、１～５個の置換基などの一つまたは複数の置換基によって任意選択的に置換されてもよい。例示的置換基には、－水素、－ハロゲン、－Ｏ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、－Ｏ－（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、
（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ２～Ｃ６）アルキニル、－ＯＨ、－ＯＰ（Ｏ）（ＯＨ）２、－ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－ＯＣ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ＮＨ２、ＮＨ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）、Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２、－Ｓ（Ｏ）２－（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、
－Ｓ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、およびＳ（Ｏ）Ｎ（（Ｃ１～Ｃ６）アルキル）２が挙げられるが、これらに限定されない。置換基は任意選択的に置換できる。さらに、二つの縮合環を含む場合、本明細書において定義されるアリール基は、不飽和環または完全飽和環と融合した部分飽和環を有してもよい。これらのアリール基の例示的な環構造には、フェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラセニル、フェナレニル、フェナントレニル、インダニル、インデニル、テトラヒドロナフタレニル、テトラヒドロベンゾアヌレニルなどが含まれるが、これらに限定されない。
別途具体的に定義されない限り、「ヘテロアリール」とは５～２４個の環状原子の一価の単環式芳香族ラジカル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される一つまたは複数の環状ヘテロ原子を含む多環式芳香族ラジカルを意味し、残る環状原子はＣである。本明細書で定義されるヘテロアリールはまた、ヘテロ原子がＮ、Ｏ、またはＳから選択される二環式ヘテロ芳香族基も意味する。芳香族ラジカルは、本明細書に記載の一つまた複数の置換基と独立して任意選択的に置換されている。例には、フリル、チエニル、プロリル、ピリジル、ピラゾリル、ピリミジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、ピラジニル、インドリル、チオフェン－２－イル、キノリル、ベンゾピラニル、イソチアゾリル、チアゾリル、チアジアゾール、インダゾール、ベンズイミダソリル、チエノ［３，２－ｂ］チオフェン、トリアゾリル、トリアジニル、イミダゾ［１，２－ｂ］ピラゾリル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリジニル、インダゾリル、ピロロ［２，３－ｃ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｃ］ピリジニル、ピラゾロ［３，４－ｃ］ピリジニル、チエノ［３，２－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｃ］ピリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチアゾリル、インドリル、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラニル、ベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、ジヒドロベンゾチアジン、ジヒドロベンゾキサニル（ｄｉｈｙｄｒｏｂｅｎｚｏｘａｎｙｌ）、キノリニル、イソキノリニル、１，６－ナフチリジニル、ベンゾ［ｄｅ］イソキノリニル、ピリド［４，３－ｂ］［１，６］ナフチリジニル、チエノ［２，３－ｂ］ピラジニル、キナゾリニル、テトラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ａ］ピリジニル、イソインドリル、ピロロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［３，２－ｂ］ピリジニル、イミダゾ［５，４－ｂ］ピリジニル、ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、テトラヒドロ ピロロ［１，２－ａ］ピリミジニル、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１λ２－ピロロ［２，１－ｂ］ピリミジン、ジベンゾ［ｂ，ｄ］チオフェン、ピリジン－２－オン、フロ［３，２－ｃ］ピリジニル、フロ［２，３－ｃ］ピリジニル、１Ｈ－ピリド［３，４－ｂ］［１，４］チアジニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソキサゾリル（ｂｅｎｚｏｉｓｏｘａｚｏｌｙｌ）、フロ［２，３－ｂ］ピリジニル、ベンゾチオフェニル、１，５－ナフチリジニル、フロ［３，２－ｂ］ピリジン、［１，２，４］トリアゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、ベンゾ［１，２，３］トリアゾリル、イミダゾ［１，２－ａ］ピリミジニル、［１，２，４］トリアゾロ［４，３－ｂ］ピリダジニル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾリル、ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール、１，３－ジヒドロ－２Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－オン、３，４－ジヒドロ－２Ｈ－ピラゾロ［１，５－ｂ］［１，２］オキサジニル、４，５，６，７－テトラヒドロピラゾロ［１，５－ａ］ピリジニル、チアゾロ［５，４－ｄ］チアゾリル、イミダゾ［２，１－ｂ］［１，３，４］チアゾリル、チエノ［２，３－ｂ］ピロリル、３Ｈ－インドリル、およびその誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。さらに、二つの縮合環を含む場合、本明細書において定義されるアリール基は、不飽和環または完全飽和環と融合した部分飽和環を有してもよい。これらヘテロアリール基の例示的な環状構造には、インドリニル、インドリノニル、ジヒドロベンゾチオフェニル、ジヒドロベンゾフラン、クロマニル、チオクロマニル、テトラヒドロキノリニル、テトラヒドロベンゾチアジン、３，４－ジヒドロ－１Ｈ－イソキノリニル、２，３－ジヒドロベンゾフラン、インドリニル、インドリル、およびジヒドロベンゾキサニルが含まれる。
ハロゲンまたは「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素、またはヨウ素を指す。
アルキルは、１～１２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖飽和炭化水素を指す。（Ｃ１～Ｃ６）アルキル基の例には、限定されないが、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、イソプロピル、イソブチル、ｓｅｃ－ブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、イソペンチル、ネオペンチルおよびイソヘキシルが含まれる。
「アルコキシ」は、鎖内に末端「Ｏ」を含む１～１２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖飽和炭化水素、すなわち、－Ｏ（アルキル）を意味する。アルコキシ基の例としては、限定されないが、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、ブトキシ、ｔ－ブトキシ、またはペントキシ基が挙げられる。
「アルケニル」は、２～１２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖不飽和炭化水素を意味する。「アルケニル」基は、鎖内の少なくとも一つの二重結合を含む。アルケニル基の二重結合は、コンジュゲートされないか、または別の不飽和基にコンジュゲートされ得る。アルケニル基の例には、エテニル、プロペニル、ｎ－ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、またはヘキセニルが含まれる。アルケニル基は非置換または置換されうる。本明細書に定義されるアルケニルは、直線または分岐であってもよい。
「アルキニル」は、２～１２個の炭素原子を含む直鎖または分岐鎖不飽和炭化水素を意味する。「アルキニル」基は、鎖内の少なくとも一つの三重結合を含む。アルケニル基の例には、エチニル、プロパルギル、ｎ－ブチニル、イソブチニル、ペンチニル、またはヘキシニルが含まれる。アルキニル基は非置換または置換されうる。
「シクロアルキル」とは、３～１８個の炭素原子を含む単環式飽和炭素環を意味する。シクロアルキル基の例としては、限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプタニル、シクロオクタニル、ノルボラニル、ノルボレニル、ビシクロ［２．２．２］オクタニル、またはビシクロ［２．２．２］オクテニルが挙げられる。
酸素、窒素、または硫黄から取られた炭素およびヘテロ原子を含む「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクロアルキル」単環式環であって、およびここで環状炭素またはヘテロ原子間で共有される非局在化π電子（芳香）は存在しない。ヘテロシクロアルキル環状構造は、一つまたは複数の置換基で置換されてもよい。置換基は任意選択的に置換できる。ヘテロシクリル環の例には、限定されないが、オキセタニル、アゼタジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、ピロリジニル、オキサゾリニル、オキサゾリジニル、チアゾリニル、チアゾリジニル、ピラニル、チオピラニル、テトラヒドロピラニル、ジオキサリニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、チオモルホリニルＳ－ジオキシド、ピペラジニル、アゼピニル、オキセピニル、ジアゼピニル、トロパニル、オキサゾリジノニル、およびホモロトロパニルが挙げられる。
用語「ヒドロキシアルキル」は、アルキル基が一つまたは複数の－ＯＨ基で置換されている上記で定義されるアルキル基を意味する。ヒドロキシアルキル基の例には、ＨＯ－ＣＨ２－、ＨＯ－ＣＨ２－ＣＨ２－およびＣＨ３－ＣＨ（ＯＨ）－が含まれる。
本明細書で使用される場合、「ハロアルキル」という用語は、本明細書で定義されるように、一つまたは複数のハロゲンを置換するアルキル基を指す。ハロアルキル基の例としては、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、トリクロロメチルなどが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「ハロアルコキシ」という用語は、本明細書で定義されるように、一つまたは複数のハロゲンを置換するアルコキシ基を指す。ハロアルキル基の例としては、トリフルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、ペンタフルオロエトキシ、トリクロロメトキシなどが挙げられるがこれらに限定されない。
本明細書で使用される場合、「アミン」という用語は、一級（Ｒ－ＮＨ２、Ｒ≠Ｈ）、二級（Ｒ２－ＮＨ、Ｒ２≠Ｈ）、および三級（Ｒ３－Ｎ、Ｒ≠Ｈ）アミン類を指す。置換アミンは、水素原子の少なくとも一つが置換基によって置換されているアミンを意味することを意図する。
本明細書で使用される場合、「アミノ」という用語は、少なくとも一つの窒素原子を含む置換基を意味する。具体的には、ＮＨ２、－ＮＨ（アルキル）またはアルキルアミノ、－Ｎ（アルキル）２またはジアルキルアミノ、アミド－、カルバミド－、尿素、およびスルファミド置換基が、「アミノ」という用語に含まれる。
本明細書で使用される場合、「アルキルアミノ」という用語は、ヒドロゲンのうちの一つが上記で定義されるアルキル基と置換されているアミノ基またはＮＨ２基、すなわち、－ＮＨ（アルキル）を指す。アルキルアミノ基の例としては、限定されないが、メチルアミノ（すなわち、－ＮＨ（ＣＨ３））、エチルアミノ、プロピルアミノ、イソプロピルアミノ、ｎ－ブチルアミノ、ｓｅｃ－ブチルアミノ、ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、などが挙げられる。
本明細書で使用される場合、「ジアルキルアミノ」という用語は、ヒドロゲンの両方が上記で定義されるアルキル基と置換されているアミノ基またはＮＨ２基、すなわち、－Ｎ（アルキル）２を指す。アミノ基上のアルキル基は、同一または異なるアルキル基とすることができる。アルキルアミノ基の例としては、限定されないが、ジメチルアミノ（すなわち、－Ｎ（ＣＨ３）２）、ジエチルアミノ、ジプロピルアミノ、ジイソプロピルアミノ、ジ－ｎ－ブチルアミノ、ジ－ｓｅｃ－ブチルアミノ、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルアミノ、メチル（エチル）アミノ、メチル（ブチルアミノ）などが挙げられる。
「オキソ」という用語は、本明細書で使用される場合、「＝Ｏ」基を指す。
「溶媒和物」という用語は、溶質および溶媒によって形成される可変化学量論の複合体を指す。本発明の目的のためのこうした溶媒は、溶質の生物活性を妨げない場合がある。適切な溶媒の例には、水、ＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ、およびＡｃＯＨが含まれるが、これらに限定されない。水が溶媒分子である溶媒和物は、典型的には水和物と呼ばれる。水和物には、化学量論量の水を含む組成物、ならびに可変量の水を含む組成物が含まれる。
「異性体」という用語は、同じ組成物および分子量を有するが、物理的および／または化学的特性が異なる化合物を指す。構造的差異は、構造（幾何異性体）、または偏光（立体異性体）の平面を回転させる能力であってもよい。立体異性体に関しては、式（Ｉ）の化合物は、一つまたは複数の不斉炭素原子を有してもよく、ラセミ体、ラセミ混合物、および個別のエナンチオマーまたはジアステレオマーとして出現してもよい。
本開示は、開示された化合物の有効量および薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物も含む。代表的に、「薬学的に許容可能な塩」には、例えば酢酸塩、アムソネート（４，４－ジアミノスチルベン－２，２－ジスルホン酸塩）、ベンゼンスルホン酸塩、ベンゾネート、重炭酸塩、硫酸水素塩、酒石酸水素塩、ホウ酸塩、臭化物、酪酸塩、カルシウム、エデト酸カルシウム、カンシラート、炭酸塩、塩化物、クエン酸塩、クラブラリエート（ｃｌａｖｕｌａｒｉａｔｅ）、ジヒドロクロリド、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストレート、エシレート、フマル酸塩（ｆｕｍｅｒａｔｅ）、フィウナレート（ｆｉｕｎａｒａｔｅ）、グルセプト酸、グルコン酸、グルタミン酸、グリコールリラルサニレート（ｇｌｙｃｏｌｌｙｌａｒｓａｎｉｌａｔｅ）、ヘキサフルオロりん酸塩、ヘキシルレソルシネート（ｈｅｘｙｌｒｅｓｏｒｃｉｎａｔｅ）、ヒドラバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエート（ｈｙｄｒｏｘｙｎａｐｈｔｏａｔｅ）、ヨウ化物、イソチオネート（ｉｓｏｔｈｉｏｎａｔｅ）、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸、マグネシウム、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸、メシル酸塩、臭化メチル、硝酸メチル、硫酸メチル、ムケート（ｍｕｃａｔｅ）、ナプシレート（ｎａｐｓｙｌａｔｅ）、硝酸塩、Ｎ－メチルグルカミンアンモニウム塩、３－ヒドロキシ－２－ナフトエート、オレイン酸、シュウ酸塩、パルミチン酸塩、パモ酸（１，１－メテン－ビス－２－ヒドロキシ－３－ナフトエート，エインボネート（ｅｉｎｂｏｎａｔｅ））、パントテン酸、リン酸塩／二リン酸塩、ピクリン酸、ポリガラクツロ酸、プロピオン酸、ｐ－トルエンスルホン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸、スラメート（ｓｕｒａｍａｔｅ）、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシレート、トリエチオダイド（ｔｒｉｅｔｈｉｏｄｉｄｅ）、および吉草酸塩などの例えば水溶性および非水溶性塩が含まれる。
「患者」または「対象」は哺乳類であり、例えば、ヒト、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ネコ、ウマ、ウシ、ブタ、またはサル、チンパンジー、ヒヒもしくはアカゲザルなどの非ヒト霊長類である。
化合物に関連して使用される場合、「有効量」は、本明細書に記載される対象の疾患の治療または予防に有効な量である。
「担体」という用語は、本開示で使用される場合、担体、賦形剤、および希釈剤を包含し、一つの器官または体の一部分から、別の器官または対象の体の一部に、医薬剤を運搬または輸送することに関する、液体または固体フィラー、希釈剤、賦形剤、溶媒または封入材料などの材料、組成物またはビヒクルを意味する。
本明細書において使用される場合、「治療している」または「治療する」とは、疾患、状態、もしくは障害を、逆転させ、阻害し、または闘う目的のための患者の管理および介護を説明し、疾患、状態、もしくは障害を逆転するため、または疾患、状態、もしくは障害を除去するため、または疾患、状態、もしくは障害のプロセスを阻害するために、本開示の化合物（すなわち、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、代謝産物、多形体または溶媒和物）の投与を含む。
本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、プロドラッグ、代謝産物、多形体、または溶媒和物）は、このような疾患、状態、もしくは障害、またはこのような疾患、状態、もしくは障害の一つまたは複数の症状を予防するために使用することができる。本明細書で使用される場合、「予防している」または「予防する」は、疾患、状態、または障害の症状または合併症の発症を減少または除去することを記述する。
「障害」という用語は、本開示で使用され、別段の指示がない限り、疾患、状態、または疾病を意味し、互換的に使用される。
本開示で使用される「投与する」、「投与している」、または「投与」という用語は、開示された化合物または組成物の開示された化合物または薬学的に許容可能な塩を対象に直接投与すること、または対象の体内で活性化合物の同等量を形成し得る、化合物または組成物の化合物または薬学的に許容可能な塩のプロドラッグ誘導体またはアナログを対象に投与することのいずれかを指す。
本開示で使用される場合、「プロドラッグ」という用語は、代謝手段（例えば、加水分解により）によって、インビボで、開示された化合物に変換できる化合物を意味する。
本発明は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することができる、化合物またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関し、ｃ－Ｋｉｔ酵素の調節に関連する疾患および障害の治療に有用である。本発明はさらに、ｃ－Ｋｉｔの阻害に有用な化合物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体に関する。
一実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉａ）の構造：
Figure 2024129146000010
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｂ）の構造：
Figure 2024129146000011
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｃ）の構造：
Figure 2024129146000012
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｄ）の構造：
Figure 2024129146000013
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｅ）の構造：
Figure 2024129146000014
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｆ）の構造：
Figure 2024129146000015
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｇ）の構造：
Figure 2024129146000016
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は式（Ｉｈ）の構造：
Figure 2024129146000017
 およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、および互変異性体を有する。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａは（Ｃ６～Ｃ１０）アリールである。別の実施形態では、Ａは５員または６員のヘテロアリールである。さらに別の実施形態では、Ａは６員のアリールである。別の実施形態では、Ａは６員のヘテロアリールである。さらに別の実施形態では、Ａはフェニルである。さらなる実施形態では、Ａはピリジニルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－である。別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＨ－である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－である。別の実施形態では、Ｌは－ＮＨＣ（Ｏ）－である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。別の実施形態では、Ｒ１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。別の実施形態では、Ｒ１は水素、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。別の実施形態では、Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ１は、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ１は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ１は水素、または－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨである。さらに別の実施形態では、Ｒ１は水素、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２である。別の実施形態では、Ｒ１は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ１は水素である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたは－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である。さらに別の実施形態では、Ｒ２は、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。別の実施形態では、Ｒ２は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である。別の実施形態では、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。さらに別の実施形態では、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＯＣＨ３である。別の実施形態では、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３である。さらに別の実施形態では、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）－ｔ－ブチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、または（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ９は水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。別の実施形態では、Ｒ９は水素である。さらに別の実施形態では、Ｒ９はメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ３～Ｃ７シクロアルキルであり、ここでシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１０は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ここで、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１０はメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンであり、ここでメチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１０は水素である。別の実施形態では、Ｒ１０は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、またはｎ－ブチルであり、ここでメチル、エチル、ｎ－プロピル、またはｎ－ブチルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換される。
一実施形態では、Ｒ１０は、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルであり、ここでシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨから独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１０は、シクロプロピルまたはシクロヘキシルであり、ここでシクロプロピルまたはシクロヘキシルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。
一実施形態では、Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１０は、アゼチジニルまたはピペリジニルであり、ここでアゼチジニルまたはピペリジニルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、アゼチジニル、モルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルを形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、アゼチジニル、モルホリニル、ピペリジニル、またはピペラジニルを形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、または（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノである。別の実施形態では、Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は水素である。別の実施形態では、Ｒ１１は－ＯＣＨ３である。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は、－ＮＨ２、－ＮＨＣＨ３、－Ｎ（ＣＨ３）２、または－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２である。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、またはピリジニルであって、ここでピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、またはモルホリニルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、またはＯＨである。別の実施形態では、Ｒ３は、各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ハロゲン、またはＯＨである。さらに別の実施形態では、Ｒ３は、各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはハロゲンである。別の実施形態では、Ｒ３は、各出現において独立して、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。さらに別の実施形態では、Ｒ３は、各出現で独立して、フルオロ、クロロ、ブロモ、またはヨードである。別の実施形態では、Ｒ３は、各出現で独立して、メチルまたはフルオロである。別の実施形態では、Ｒ３はメチルである。別の実施形態では、Ｒ３はフルオロである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ４ は各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員の環を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ４ は、各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、Ｎ、Ｏ、Ｓから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環を含み、ここでヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ４ は、各出現において独立して、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、－ＯＨ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、Ｎから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員の環を含み、ここでヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。別の実施形態では、Ｒ４ は－ＣＦ３である。さらに別の実施形態では、Ｒ４は－ＯＣＦ３である。別の実施形態では、Ｒ４は－ＯＣＨ３である。さらに別の実施形態では、Ｒ４ は、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルがピロリジニルまたはピペラジニルを含み、ここでピロリジニルまたはピペラジニルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ５は、水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ５は水素、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ５は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ５は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ５は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。別の実施形態では、Ｒ５ は、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ５は水素である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ６は、水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ６は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ６は水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。別の実施形態では、Ｒ６は水素である。さらに別の実施形態では、Ｒ６はメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ７は、水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。別の実施形態では、Ｒ７は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。さらに別の実施形態では、Ｒ７は水素、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。別の実施形態では、Ｒ７は水素である。さらに別の実施形態では、Ｒ７はメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ８は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルである。別の実施形態では、Ｒ８は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシである。さらに別の実施形態では、Ｒ８ は、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、または２，３－ジメチルブタンである。別の実施形態では、Ｒ８はメチルまたはｔｅｒｔ－ブチルである。さらに別の実施形態では、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシである。別の実施形態では、Ｒ８はメトキシである。
上記の式のいくつかの実施形態では、各ｎ、ｐ、およびｑは、独立して０、１または２である。別の実施形態では、ｎは０または１である。さらに別の実施形態では、ｎは０である。さらに別の実施形態では、ｎは１である。別の実施形態では、ｐは０または１である。さらに別の実施形態では、ｐは０である。別の実施形態では、ｐは１である。別の実施形態では、ｑは０または１である。さらに別の実施形態では、ｑは０である。別の実施形態では、ｑは１である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはハロゲンである。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１であり、Ｒ３はメチルまたはＦである。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１であり、Ｒ３はメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換された（Ｃ６～Ｃ１０）アリールである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換された６員のヘテロアリールである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルまたはピリジニルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたフェニルまたはピリジニルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ５は水素である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１であり、Ｒ３はアルキンに対してオルトである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＣＨ３）２または－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＯＨである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素である。
上記の式のいくつかの実施形態では、一つのＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、他のＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択された１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環を含む。
上記の式のいくつかの実施形態では、少なくとも一つのＲ４は、ＣＦ３であり、他のＲ４ は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、ＣＮ、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択された１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環を含む。
上記の式のいくつかの実施形態では、少なくとも一つのＲ４はＣＦ３であり、他のＲ４は－ＯＣＨ３、ＣＮ、または－（ＣＨ２）－ピロリルである。
別の実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は、一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシは、－ＯＣＨ３である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は、一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ４は、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ４はＣＦ３である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１であり、Ｒ３はメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、ｓｅｃ－ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、イソペンチル、ｔｅｒｔ－ペンチル、ｎｅｏ－ペンチル、ｓｅｃ－ペンチル、３－ペンチル、ｎ－ヘキサン、２－メチルペンタン、３－メチルペンタン、２，２－ジメチルブタン、および２，３－ジメチルブタンから選択される。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルはエチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルはメチルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である。
別の実施形態では、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシは、ＯＣＨ３である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は、一つのＲ１１で置換された（Ｃ１～Ｃ６）アルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノは、－Ｎ（ＣＨ３）２ または－Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノは、－Ｎ（Ｈ）ＣＨ３である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は－ＮＨ２である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロシクロアルキルであり、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルまたはＯＨで任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む６員のヘテロアリールである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１１は－ＯＨである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は、－ＯＨまたは－ＮＨ２で任意選択的に置換された（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルは、－ＯＨまたは－ＮＨ２で任意選択的に置換されたシクロプロピルまたはシクロヘキシルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は水素であり、Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４員～６員のヘテロシクロアルキルであり、メチルで任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ１０は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４員～６員のヘテロシクロアルキルであり、メチルで任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４員～６員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、ＯＨ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む６員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記６員のヘテロシクロアルキルは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換される。
上記の式のいくつかの実施形態では、（Ｒ１は－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２ であり、Ｒ２は
－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨであり、Ｒ２は
－Ｃ（Ｏ）Ｒ８である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ８は、（Ｃ２～Ｃ３）アルケニルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは１であり、Ｒ３はＦである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｒ１は水素であり 、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ｎは０であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０である。
上記の式のいくつかの実施形態では、ＡがフェニルかつＲ１が水素の場合、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３ではない。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ａはフェニルであり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ８は、（Ｃ２～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルである。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－または－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、Ａは（Ｃ３～Ｃ８）シクロアルキル、（Ｃ６～Ｃ１０）アリール、または５～１０員のヘテロアリールであり、ここでシクロアルキル、アリール、またはヘテロアリールは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換され、Ｒ１は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－（ＣＨ２）ｑＣ（Ｏ）ＯＨ、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ７）２であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、各Ｒ３は各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、またはＯＨであり、各Ｒ４は各出現において独立して（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、４～７員の環、ならびにＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、５員または６員の環、ならびにＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換されており、Ｒ５は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、各Ｒ６は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、各Ｒ７は独立して水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは、一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、各ｎ、ｐ、およびｑは、独立して０、１または２であり、ただしＡがフェニルであり、かつＲ１が水素である場合には、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３ではない。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、Ａは（Ｃ６～Ｃ１０）アリールであり、ここでアリールが、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換され、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ４は（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、Ｒ５は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは、一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
上記の式のいくつかの実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、Ａは５～１０員のヘテロアリールであり、ここでヘテロアリールは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換され、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、Ｒ４は（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、Ｒ５は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３員のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ １１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０は、それらが結合しているる窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、前記４～７員のヘテロシクロアルキルは、一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されるピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、もしくはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、または１～Ｃ３）アルコキシであり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ８はメトキシである。別の実施形態では、Ｒ８はメチルである。さらに別の実施形態では、Ｒ８はｔ－ブチルである。別の実施形態では、Ｒ８シクロプロピルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、または（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルであり、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素、メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、またはシクロプロピルであり、ここでメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０は水素である。別の実施形態では、Ｒ１０はシクロプロピルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルであり、ここでメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルは、一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はメチルであり、ここでメチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立してから選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はメチルである。別の実施形態では、Ｒ１０メチルであり、ここでメチルは、Ｒ１１で置換され、ここでＲ１１はＮ－メチルピペリジニルである。別の実施形態では、Ｒ１０メチルであり、ここでメチルは、Ｒ１１で置換され、ここでＲ１１はピリジニルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１はメトキシである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１はジメチルアミノである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は－ＮＨ２であり、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１はモルホリニルである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１はピロリジニルである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１はＮ－メチルピペラジニルである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１は３－ヒドロキシピロリジニルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素、メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、またはシクロプロピルであり、ここでメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は－ＯＨまたは－ＮＨ２であり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はイソブチルであり、ここでイソブチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１は－ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ１０はｎ－ブチルであり、ここでｎ－ブチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１は－ＮＨ２である。別の実施形態では、Ｒ１０はｎ－プロピルであり、ここでｎ－プロピルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１は－ＮＨ２である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルであり、ここでメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はメチル、エチル、またはイソブチルであり、ここでメチル、エチル、またはイソブチルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はメチルであり、ここでメチルは、Ｒ１１で置換され、ここでＲ１１は２－メチルピロリジニルである。別の実施形態では、Ｒ１０はイソブチルであり、ここでイソブチルはＲ１１で置換され、ここでＲ１１は－ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ１０はメチルである。別の実施形態では、Ｒ１０はエチルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、（１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、またはＳ、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１１はメトキシである。別の実施形態では、Ｒ１１はジメチルアミノである。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は－ＯＨである。別の実施形態では、Ｒ１１は－ＮＨＣＨ３である。別の実施形態では、Ｒ１１はＮ－メチルピペラジニルである。別の実施形態では、Ｒ１１ピロリジニルである。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルであり、ここでシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノおよび－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はシクロヘキシルであり、ここでシクロヘキシルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノおよび－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０シクロヘキシルであり、ここでシクロヘキシルは、－ＯＨで置換される。別の実施形態では、Ｒ１０シクロヘキシルであり、ここでシクロヘキシルは、－ＮＨ２で置換される。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノおよび－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はピペリジニルであり、ここでピペリジニルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノおよび－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０ピペリジニルであり、ここでピペリジニルはメチルで置換される。別の実施形態では、Ｒ１０はアゼチジニルであり、ここでアゼチジニルはメチルで置換される。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にアゼチジン環を形成し、ここでアゼチジン環はメチルで置換される。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピロリジン環を形成し、ここでピロリジン環はジメチルアミノで置換される。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共にピペラジン環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペラジン環を形成する。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペラジン環を形成し、ここでピペラジン環はメチルで置換される。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペラジン環を形成し、ここでピペラジン環はヒドロキシエチルで置換される。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペラジン環を形成し、ここでピペラジン環はＣ（Ｏ）ＣＨ３で置換される。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペリジン環を形成し、ここでピペリジン環はメチルで置換される。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にピペリジン環を形成し、ここでピペリジン環はＮ－メチルピペラジンで置換される。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共にモルホリン環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にモルホリン環を形成する。別の実施形態では、Ｒ９およびＲ１０は、それらが結合している窒素原子と共にモルホリン環を形成し、ここでモルホリン環は、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノで置換され、ここでｑは１であり、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノは－ＣＨ２Ｎ（ＣＨ３）２である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されるピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はフルオロであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、もしくはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは一つまたは複数のＲ １１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、もしくはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、もしくはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はフルオロであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はフルオロであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０は水素である。別の実施形態では、Ｒ１０はメチルである。
別の実施形態では、ＬはＣ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されるピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される置換基で任意選択的に置換され、ここで（１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからであり、ここでヘテロシクロアルキルは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは０である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素または（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは０である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ｎは０である。別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒは１０メチルであり、ｎは０である。
別の実施形態では、ＬはＣ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されているフェニルであり、ここでＲ４は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが４～７員の環およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子、または－（Ｃ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、５員または６員の環およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１ で任意で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、および前記４～７員のヘテロシクロアルキルは、一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、－ＬはＣ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環、または（Ｃ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員の環を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換されており、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３および－ＣＨ２－Ｎ－メチルピペラジニルから選択され、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、または（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシであり、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３および－ＣＨ２－Ｎ－メチルピペラジニルから選択され、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）Ｒ８であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキルであり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ８シクロプロピルである。
別の実施形態では、ＬはＣ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されているフェニルであり、ここでＲ４は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、４～７員の環およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、５員または６員の環およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、－ＯＨ、ＣＮ、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員の環、または－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロアリールを含み、ここでヘテロアリールが、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員の環を含み、ここでヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、および（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換されており、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３、ＣＮ、メトキシ、および－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルから選択され、ここでｐは１であり、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルはＣＨ２－ピロリジニルであり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は、－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は（Ｃ１～Ｃ６）アルキルであり、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は、－ＣＦ３、ＣＮ、メトキシ、および－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルから選択され、ここでｐは１であり、－（Ｃ（Ｒ６）２）ｐ－ヘテロシクロアルキルは、ＣＨ２－ピロリジニルであり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１はメトキシであり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ４は－ＣＦ３および－ＣＨ２－ピロリジニルから選択される。別の実施形態では、Ｒ４は－ＣＦ３およびメトキシから選択される。別の実施形態では、Ｒ４は－ＣＦ３および－ＣＮから選択される。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたフェニルであり、ここでＲ４は－ＯＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はメチルであり、ｎは１である。
別の実施形態では、ＬはＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは、一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されるピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－Ｃ（Ｏ）Ｒ８、または－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ８は（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、（Ｃ２～Ｃ６）アルケニル、（Ｃ１～Ｃ３）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、またはＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ９は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルが、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択された置換基で任意選択的に置換され、およびここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、またはＲ９およびＲ１０はそれらが結合している窒素原子と共に、Ｎ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキル環を形成し、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ヒドロキシアルキル、－（ＣＨ２）ｑ－ＮＨ２、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、－（ＣＨ２）ｑ－（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＯＨ、およびＮ、Ｏ、およびＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルから独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、前記４～７員のヘテロシクロアルキルは一つまたは複数の（Ｃ１～Ｃ６）アルキルで任意選択的に置換され、Ｒ１１は（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨそかられぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０は水素、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ３～Ｃ７）シクロアルキル、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、および－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ここで（Ｃ１～Ｃ６）アルキルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。さらに別の実施形態では、Ｒ１０は水素である。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で任意選択的に置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９はメチルであり、Ｒ１０はＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノおよび－ＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１０はＮ－メチルピペリジニルである。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０は水素、メチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、イソブチル、またはシクロプロピルであり、ここでメチル、エチル、プロピル、ｎ－ブチル、またはイソブチルは、一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、－ＯＨ、－ＮＨ２、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルアミノ、（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノ、Ｎ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む５員または６員のヘテロアリール、またはＮ、Ｏ、またはＳから選択される１～３個のヘテロ原子を含む４員～７員のヘテロシクロアルキルであり、ここでヘテロシクロアルキルは、（Ｃ１～Ｃ６）アルキルおよびＯＨからそれぞれ独立して選択される一つまたは複数の置換基で任意選択的に置換され、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１１はメトキシである。別の実施形態では、Ｒ１１はＮ－メチルピペラジニルである。さらに別の実施形態では、Ｒ１１は－ＯＨである。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はメチルであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１は（Ｃ１～Ｃ６）ジアルキルアミノであり、ｎは１である。別の実施形態では、Ｒ１１はジメチルアミノである。別の実施形態では、Ｒ１１はジエチルアミノである。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３は、（Ｃ１～Ｃ６）アルキル、（Ｃ１～Ｃ６）アルコキシ、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルキル、（Ｃ１～Ｃ６）ハロアルコキシ、ハロゲン、またはＯＨであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１はメトキシであり、ｎは０または１である。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ３はフルオロであり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１はメトキシであり、ｎは１である。
別の実施形態では、Ｌは－ＮＲ５Ｃ（Ｏ）－であり、ここでＲ５は水素であり、Ａは一つまたは複数のＲ４で置換されたピリジニルであり、ここでＲ４は－ＣＦ３であり、Ｒ１は水素であり、Ｒ２は－Ｃ（Ｏ）ＮＲ９Ｒ１０であり、ここでＲ９は水素であり、Ｒ１０はエチルであり、ここでエチルは一つまたは複数のＲ１１で任意選択的に置換され、ここでＲ１１はメトキシであり、ｎは０である。
本発明の非限定的な例示的化合物には、以下が含まれる：
３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１）と、
４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－３－（（２－ウレイドチアゾール－５－イル）エチニル）ベンズアミド（Ｉ－２）と、
メチル（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）カルバメート（Ｉ－３）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４）と、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－５）と、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－モルホリノエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－６）と、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－７）と、
３－（（２－（３－エチル－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－８）と、
３－（（２－（３－（２－ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－９）と、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１０）と、
３－（（２－（３－（２－ジメチルアミノ）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１１）と、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－ピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１２）と、
４－メチル－３－（（２－（３－（（１－メチルピペリジン－４－イル）メチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１３）と、
４－メチル－３－（（２－（３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１４）と、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１５）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１６）と、
３－（（２－（３－シクロプロピルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１７）と、
３－（（２－（３－（２－（３－ヒドロキシピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１８）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－ピロリジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１９）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（（１－メチルピロリジン－２－イル）メチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２０）と、
３－（（２－（３－（２－ヒドロキシ－２－メチルプロピル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２１）と、
３－（（２－（３－（４－ヒドロキシシクロヘキシル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２２）と、
４－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－２３）と、
３－ヒドロキシ－３－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）アゼチジン－１－カルボキサミド（Ｉ－２４）と、
４－メチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－カルボキサミド（Ｉ－２５）と、
４－メチル－３－（（２－（３－（ピリジン－４－イルメチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２６）と、
４－（２－ヒドロキシエチル）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－２７）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（メチルアミノ）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２８）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－４－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－２９）と、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－３０）と、
３－（（２－（３－（４－アミノブチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３１）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－３－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３２）と、
３－（（２－（３－（４－アミノシクロヘキシル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３３）と、
２－（（ジメチルアミノ）メチル）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）モルホリン－４－カルボキサミド（Ｉ－３４）と、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）モルホリン－４－カルボキサミド（Ｉ－３５）と、
３－（（２－（３－（３－アミノプロピル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３６）と、
４－アセチル－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピペラジン－１－カルボキサミド（Ｉ－３７）と、
３－（（２－（３－（２－アミノエチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３８）と、
４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルアゼチジン（ｍｅｔｈｙｌａｚｅｔｉｄｉｎ）－３－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－３９）と、
３－（ジメチルアミノ）－Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）ピロリジン－１－カルボキサミド（Ｉ－４０）と、
Ｎ－（５－（（２－メチル－５－（（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）カルバモイル）フェニル）エチニル）チアゾール－２－イル）－４－（４－メチルピペラジン－１－イル）ピペリジン－１－カルボキサミド（Ｉ－４１）と、
２－フルオロ－５－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４２）と、
２－フルオロ－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）－５－（（２－ウレイドチアゾール－５－イル）エチニル）ベンズアミド（Ｉ－４３）と、
３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４４）と、
４－フルオロ－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４５）と、
３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（ピロリジン－１－イルメチル）－３－（トリフルオロメチル）フェニル）ベンズアミド（Ｉ－４６）と、
Ｎ－（２－メトキシ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルベンズアミド（Ｉ－４７）と、
Ｎ－（４－シアノ－３－（トリフルオロメチル）フェニル）－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルベンズアミド（Ｉ－４８）と、
３－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４９）と、
３－（（２－シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（（４－メチルピペラジン－１－イル）メチル）－３－（トリフルオロメチル）フェニル）ベンズアミド（Ｉ－５０）と、
３－（（２－アセトアミドチアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－５１）と、
４－メチル－３－（（２－ピバルアミドチアゾール－５－イル）エチニル）－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－５２）と、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（１－メチルピペリジン－４－イル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５３）と、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５４）と、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチル－３－（２－（４－メチルピペラジン－１－イル）エチル）ウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５５）と、
Ｎ－（３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－３－（トリフルオロメトキシ）ベンズアミド（Ｉ－５６）と、
Ｎ－（４－メチル－３－（（２－（３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５７）と、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５８）と、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジエチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－５９）と、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－ヒドロキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－６０）と、
Ｎ－（３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－６１）と、
Ｎ－（４－フルオロ－３－（（２－（３－（２－メトキシエチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）フェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－６２）と、
本発明の別の実施形態では、式（Ｉ）の化合物はエナンチオマーである。いくつかの実施形態では、化合物は（Ｓ）－エナンチオマーである。他の実施形態では、化合物は（Ｒ）－エナンチオマーである。さらに他の実施形態では、式（Ｉ）の化合物は、（＋）または（－）エナンチオマーであってもよい。
当然のことながら、すべての異性体形態は、それらの混合物を含む本発明の中に含まれる。化合物が二重結合を含む場合、置換基はＥまたはＺ構成にあってもよい。化合物が二置換シクロアルキルを含む場合、シクロアルキル置換基はシス構成またはトランス構成を有してもよい。また、すべての互変異性形態が含まれることが意図されている。
本発明の化合物、およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、立体異性体、およびプロドラッグは、それらの互変異性形態（例えば、アミドまたはイミノエーテル）に存在してもよい。このような互変異性形態はすべて、本発明の一部として本明細書で企図されている。
本発明の化合物は、非対称またはキラルの中心を含んでもよく、したがって異なる立体異性形態に存在してもよい。本発明の化合物のすべての立体異性形態、およびラセミ混合物を含むそれらの混合物が、本発明の一部を形成することが意図されている。さらに、本発明はすべての幾何異性体および位置異性体を包含する。例えば、本発明の化合物が二重結合または縮合環を組み込む場合、シスおよびトランス形態の両方だけでなく、混合物も本発明の範囲内に包含される。本明細書に開示される各化合物は、化合物の一般的構造に適合するすべてのエナンチオマーを含む。化合物は、ラセミまたはエナンチオマー的に純粋な形態、または立体化学に関する任意の他の形態であってもよい。アッセイ結果は、ラセミ形態、エナンチオマー的に純粋な形態、または立体化学に関する任意の他の形態のために収集されたデータを反映し得る。
ジアステレオマー混合物は、例えば、クロマトグラフィーおよび／または分別再結晶など、当業者によく知られている方法によって、それらの物理化学的差異に基づいて、それらの個別のジアステレオマーに分離され得る。エナンチオマーは、適切な光学的に活性な化合物と反応して、エナンチオマー混合物をジアステレオマー混合物に変換することにより分離することができ（例えば、キラルアルコールまたはモッシャー試薬塩化物などのキラル補助）、ジアステレオマーを分離し、かつ個々のジアステレオマーを対応する純粋なエナンチオマーに変換する（例えば、加水分解）。また、本発明の化合物の一部はアトロプ異性体であってもよく（例えば、置換ビアリール）、本発明の一部とみなされる。エナンチオマーはキラルＨＰＬＣカラムの使用によって分離することもできる。
本発明の化合物は異なる互変異性形態で存在してもよく、かかるすべての形態が本発明の範囲内に包含される。また、例えば、化合物のすべてのケト－エノール形態およびイミン－エナミン形態が本発明に含まれる。
エナンチオマー形態（不斉炭素が存在しなくても存在し得る）、回転異性体形態、アトロプ異性体形態、およびジアステレオマー形態を含む、さまざまな置換基上の不斉炭素に起因して存在し得るものなど、本化合物（化合物の塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグ、ならびにプロドラッグの塩、溶媒和物、およびエステルを含む）のすべての立体異性体（例えば、幾何異性体、光学異性体など）は、位置異性体（例えば、４－ピリジルおよび３－ピリジルなど）と同様に、本発明の範囲内と考えられる。（例えば、式（Ｉ）の化合物が二重結合または縮合環を組み込む場合、シスおよびトランス形態の両方、ならびに混合物は、本発明の範囲内に包含される。また、例えば、化合物のすべてのケト－エノール形態およびイミンーエナミン形態も、本発明に含まれる。）本発明の化合物の個々の立体異性体は、例えば、実質的に他の異性体を含まないか、または例えば、ラセミ体として、または他のすべての、もしくは他の選択された立体異性体と混合してもよい。本発明のキラル中心は、ＩＵＰＡＣ １９７４推奨により定義されるＳまたはＲ構成を有することができる。「塩」、「溶媒和物」、「エステル」、「プロドラッグ」などの用語の使用は、本発明の化合物のエナンチオマー、立体異性体、回転異性体、互変異性体、位置異性体、ラセミ体、またはプロドラッグの塩、溶媒和物、エステルおよびプロドラッグにも同様に適用されることが意図される。
式（Ｉ）の化合物は、塩を形成することができ、これもまた本発明の範囲内である。別段の指示がない限り、本明細書の式の化合物の参照は、その塩への参照を含むと理解される。
本発明は、ｃ－Ｋｉｔの調節因子である化合物に関する。一実施形態では、本発明の化合物はｃ－Ｋｉｔの阻害剤である。
本発明は、本明細書に記載される化合物、およびその薬学的に許容可能な塩、水和物、溶媒和物、プロドラッグ、立体異性体、または互変異性体、および本明細書に記載される一つ以上の化合物を含む医薬組成物、またはその薬学的に許容可能な塩、水和物、立体異性体、または互変異性体を対象とする。
化合物を合成する方法
本発明の化合物は、標準化学的なものを含むさまざまな方法によって作製され得る。以下に示すスキームに適切な合成経路を示す。
式（Ｉ）の化合物は、以下の合成スキームにより部分的に記載される有機合成の当技術分野で公知の方法によって調製されてもよい。下記のスキームでは、感受性基または反応性基の保護基は、一般的原理または化学にしたがって必要に応じて使用されることがよく理解される。保護基は、有機合成の標準方法（Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ”、Ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ、Ｗｉｌｅｙ、Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９）にしたがって操作される。これらの基は、当業者にとって容易に明らかな方法を使用して、化合物合成の都合の良い段階で除去される。選択プロセス、ならびにそれらの実施の反応条件および順序は、式（Ｉ）の化合物の調製と一致するものとする。
当業者であれば、式（Ｉ）の化合物に立体中心が存在するかどうかを認識するであろう。したがって、本発明は、可能性のある立体異性体（合成に指定されていない限り）を両方含み、ラセミ化合物だけでなく、個々のエナンチオマーおよび／またはジアステレオマーも含む。化合物が、単一のエナンチオマーまたはジアステレオマーとして所望される場合、立体特異的合成によってまたは最終産物または任意の好都合な中間体の分解によって得ることができる。最終産物、中間体、または開始材料の分解は、当該技術分野で公知の任意の適切な方法によって影響を受けることがある。例えば、Ｅ．Ｌ．Ｅｌｉｅｌ、Ｓ．Ｈ．Ｗｉｌｅｎ、ａｎｄ Ｌ．Ｎ．Ｍａｎｄｅｒ （Ｗｉｌｅｙ－ｌｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ、１９９４）による”Ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ”を参照のこと。
本明細書に記載の化合物は、市販の開始材料から作製されてもよく、または公知の有機、無機、および／または酵素法を使用して合成されてもよい。
化合物の調製
本発明の化合物は、有機合成の当業者によく知られている多数の方法で調製することができる。一例として、本発明の化合物は、合成有機化学技術分野で知られている合成方法、または当業者によって理解されるようなそのバリエーションと共に、下記の方法を使用して合成することができる。好ましい方法には、以下に記載の方法が含まれるがこれらに限定されない。開始材料は、市販されているか、または報告された文献においてもしくは説明されたような公知の手順によって作製される。本発明の化合物は、（チアゾール－２－イル）－カルバメートまたは－尿素の組立を含む一般スキーム１に概説したステップにしたがって合成することができる。開始材料は、市販されているか、または報告された文献においてもしくは説明されたような公知の手順によって作製される。
一般的なスキーム１
Figure 2024129146000018
 式中、Ａ、Ｒ１－Ｒ３、およびＲ５およびｎは、式（Ｉ）にあるように定義される。
式（Ｉ）の標的化合物を調製する一般的な方法であって、
Ｌは、中間体１ａ－１および１ｂ－１を用いることによる－Ｃ（Ｏ）ＮＲ５であり、一般スキーム１に上記に概説する。例えばジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＰＥＡ）などの、パラジウム（０）触媒および塩基の存在下で、溶媒中（例えばジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）など）で、随意に高温での、１ａ－１と１ｂ－１とのカップリングは、中間体１ｃ－１を提供する。強酸（例えば、トリフルオロ酢酸）および溶媒（例えば、ジクロロメタン（ＤＣＭ））の存在下での脱保護。結合ステップの前または後の誘導体化は、式（Ｉ）の所望の産物を提供する。
式（Ｉ）の化合物は、エナンチオマーまたはジアステレオマー立体異性体として存在することができる。式（Ｉ）のエナンチオマー的に純粋な化合物は、エナンチオマー的に純粋なキラルビルディングブロックを使用して調製できる。別の方法として、最終化合物のラセミ混合物または高度中間体のラセミ混合物は、本明細書の以下に記載されるようにキラル精製に供して、望ましいエナンチオマー的に純粋な中間体または最終化合物を送達することができる。高度な中間体がその個々ののエナンチオマーに精製される場合、個々ののエナンチオマーは別個に実施され、式（Ｉ）の最終的な最終的なエナンチオマー的に純粋な化合物を送達できる。
上記の説明および式では、さまざまな塩基Ｒ１－Ｒ１１、Ｌ、Ａ、ｎ、ｐ、およびｑおよび他の変数は、別段の指示がない限り、上記のように定義されることを理解されたい。さらに、合成目的のために、一般スキーム１の化合物は、本明細書に定義される式（Ｉ）の化合物の一般的合成方法論を説明するために選択されたラジカルを用いた単に代表的なものにすぎない。
開示された化合物を使用する方法
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害を治療する方法に関する。方法は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に、式（Ｉ）の組成物および化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害を予防する方法に関する。方法は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に、式（Ｉ）の組成物および化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔ媒介性疾患または障害を治療する方法に関する。方法は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に、式（Ｉ）の組成物および化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔ媒介性疾患または障害を予防する方法に関する。方法は、ｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害の治療を必要とする患者に、式（Ｉ）の組成物および化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様では、ｃ－Ｋｉｔを阻害する方法を対象とする。方法は、それを必要とする患者に、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔの阻害と関連する患者における疾患または障害を治療する方法に関し、方法はそれを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。一実施形態では、疾患または障害は、癌および細胞増殖性障害、多発性硬化症、喘息、肥満細胞症、炎症性障害、アレルギー反応、線維性障害、および代謝障害からなる群から選択される。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔの阻害と関連する患者における疾患または障害を予防する方法に関し、方法はそれを必要とする患者に対し、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。
本発明はｃ－Ｋｉｔによって媒介される疾患または障害の治療、予防、阻害または除去に使用される薬剤の調製のためのｃ－Ｋｉｔの阻害剤の使用にも関し、ここで薬剤は式（Ｉ）の化合物を含む。
別の態様では、本発明は、ｃ－Ｋｉｔによって媒介される疾患または障害を治療、予防、阻害、または除去するための薬剤の製造方法に関し、ここで薬剤は式（Ｉ）の化合物を含む。
本発明の別の態様は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患または障害を治療するための薬剤の製造に使用するための式（Ｉ）の化合物に関する。
別の態様では、本発明は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患または障害の治療における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
別の態様では、本発明は、ｃ－Ｋｉｔを阻害することに関連する疾患または障害の予防における式（Ｉ）の化合物の使用に関する。
上記の方法のいくつかの実施形態では、疾患または障害は、癌、転移、炎症および自己免疫性病因からなる群から選択される。
上記の方法のいくつかの実施形態では、疾患または障害は、細胞増殖性障害、線維性障害、および代謝障害からなる群から選択される。
上記の方法の一実施形態では、疾患または障害は多発性硬化症である。
上記の方法の一実施形態では、疾患または障害は喘息である。上記の方法の別の実施形態では、疾患または障害は肥満細胞症である。
上記の方法の一実施形態では、疾患または障害はアレルギー反応である。
上記の方法の一実施形態では、疾患または障害は炎症性関節炎である。
本発明の別の態様は、癌を治療する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。
いくつかの実施形態では、癌は、脂肪肉腫、神経芽細胞腫、グリア芽腫、膀胱癌、副腎皮質癌、多発性骨髄腫、結腸直腸癌、非小細胞肺癌、中咽頭癌、陰茎癌、肛門癌、甲状腺癌、膣癌、胃癌、直腸癌、甲状腺癌、ホジキンリンパ腫およびびまん性大細胞型Ｂ細胞リンパ腫から選択される。
いくつかの実施形態では、癌は、白血病、肥満細胞腫、小細胞肺癌、精巣癌、胃腸管の癌、中枢神経系の癌、女性生殖管の癌、神経外胚葉性起源の肉腫、および神経線維腫症に関連するＳｃｈｗａｎｎ細胞腫瘍から選択される。
いくつかの実施形態では、癌は、小細胞肺癌、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）、胸腺癌、類腱腫、神経芽細胞腫、悪性黒色腫、結腸直腸癌、全身性肥満細胞症（ＳＭ）、および胃腸間質腫瘍（ＧＩＳＴ）から選択される。
本発明の別の態様は、細胞周期阻止、腫瘍細胞におけるアポトーシス、および／または強化された腫瘍特異的Ｔ細胞免疫性を誘導する方法に関する。方法は、細胞を式（Ｉ）の化合物の有効量と接触させることを含む。
一実施形態では、本発明は、癌および転移と関連付けられた疾患または障害の治療、予防、阻害または除去に使用される薬剤の調製のためのｃ－Ｋｉｔの阻害剤の使用に関する。
いくつかの実施形態では、式（Ｉ）の化合物、または本発明の化合物を含む医薬組成物および薬学的に許容可能な担体の投与は、細胞周期または細胞生存率の変化を誘導する。
本発明の別の態様は、炎症を治療する方法に関する。方法は、それを必要とする患者に、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、自己免疫性病因の治療方法に関する。方法は、それを必要とする患者に、式（Ｉ）の化合物の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物および薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物を対象とする。薬学的に許容可能な担体はさらに、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を含み得る。
一実施形態では、癌、転移、炎症および自己免疫性病因を含むｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害を治療する方法を提供し、この疾患または障害のうちの少なくとも一つに罹患している患者に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
一実施形態では、癌および転移を含むｃ－Ｋｉｔの調節に関連する疾患または障害を治療する方法を提供し、この疾患または障害のうちの少なくとも一つに罹患している患者に、式（Ｉ）の化合物を投与することを含む。
ｃ－Ｋｉｔを阻害する本発明の化合物または組成物の一つの治療用途は、癌、転移、炎症および自己免疫性病因に罹患している患者または対象に対する治療を提供することである。
ｃ－Ｋｉｔを阻害する本発明の化合物または組成物の別の治療用途は、癌および転移に罹患している患者または対象に対する治療を提供することである。
本発明の開示された化合物は、障害を治療または予防するために、および／または対象においてその発生を予防するために、有効量で投与することができる。
開示された化合物の投与は、治療薬の任意の投与方法を介して達成することができる。これらの方法には、経口、鼻腔、非経口、経皮、皮下、膣腔、頬部、直腸または局所投与方法などの全身投与または局所投与が含まれる。
投与の意図された方法に応じて、開示された組成物は、時には単位用量でおよび従来の薬務と一致して、例えば、注射剤、錠剤、坐薬剤、ピル剤、タイムリリースカプセル、エリキシル剤、チンキ、エマルション、シロップ、散剤、液剤、懸濁剤などの固形剤形、半固形剤形または液体剤形であってもよい。同様に、それらは静脈内（ボーラスと注入の両方）、腹腔内、皮下または筋肉内の形態で投与することもでき、すべての使用する形態は医薬品当業者によく知られている。
例示的な医薬組成物は、ａ）例えば、精製水、水素化または部分水素化植物油、またはそれらの混合物、トウモロコシ油、オリーブ油、ヒマワリ油、ベニバナ油、ＥＰＡまたはＤＨＡなどのフィッシュオイル、またはそのエステルまたはトリグリセリドまたはその混合物、オメガ－３脂肪酸またはその誘導体、ラクトース、デキストロース、スクロース、マンニトール、ソルビトール、セルロース、ナトリウム、サッカリン、グルコースおよび／またはグリシンなどのトリグリセリド油などの希釈剤；ｂ）例えば、シリカ、滑石、ステアリン酸、そのマグネシウムまたはカルシウム塩、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムおよび／またはポリエチレングリコールなどの潤滑剤、錠剤用も；ｃ）所望であれば、例えば、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、デンプンペースト、ゼラチン、トラガント、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、炭酸マグネシウム、グルコースまたはベータラクトースなどの天然糖類、コーン甘味料、アカシア、トラガント、またはアルギン酸ナトリウムなどの天然および合成ガム、ワックスおよび／またはポリビニルピロリドンなどの結合剤、ｄ）例えば、デンプン、寒天、メチルセルロース、ベントナイト、キサンタンガム、アルギン酸またはそのナトリウム塩、または発泡混合物などの崩壊剤；ｅ）吸収剤、着色剤、風味剤、および甘味剤、ｆ）例えば、Ｔｗｅｅｎ ８０、Ｌａｂｒａｓｏｌ、ＨＰＭＣ、ＤＯＳＳ、カプロイル９０９、ｌａｂｒａｆａｃ、ｌａｂｒａｆｉｌ、ｐｅｃｅｏｌ、ｔｒａｎｓｃｕｔｏｌ、ｃａｐｍｕｌ ＭＣＭ、ｃａｐｍｕｌ ＰＧ－１２、ｃａｐｔｅｘ ３５５、ｇｅｌｕｃｉｒｅ、ビタミンＥ ＴＧＰＳ、または他の許容可能な乳化剤または分散剤；および／またはｇ）シクロデキストリン、ヒドロキシプロピル－シクロデキストリン ＰＥＧ４００、ＰＥＧ２００などの化合物の吸収性を強化する薬剤などの本発明の化合物および薬学的に許容可能な担体を含む、錠剤およびゼラチンカプセルである。
液体、特に注射可能な組成物は、例えば、溶解、分散などによって調製され得る。例えば、開示された化合物は、例えば、水、食塩水、水性デキストロース、グリセロール、エタノールなどの薬学的に許容可能な溶媒に溶解されるか、またはそれと混合され、それによって注射可能な等張液または懸濁液が形成される。アルブミン、カイロミクロン粒子、または血清タンパク質などのタンパク質を使用して、開示された化合物を可溶化することができる。
開示された化合物はまた、担体としてプロピレングリコールなどのポリアルキレングリコールを使用して、脂肪エマルジョンまたは懸濁液から調製されうる坐薬としても製剤化され得る。
開示された化合物は、小さな単層小胞、大きな単層小胞、および多層小胞などのリポソーム送達システムの形態で投与することもできる。リポソームは、コレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンを含有する、さまざまなリン脂質から形成することができる。いくつかの実施形態では、米国特許第５，２６２，５６４号に記載されるように、脂質成分のフィルムは、薬剤の水溶液を用いて水和され、油層被包薬剤を形成し、参照によりその全体が本明細書に援用される。
開示された化合物は、開示された化合物が結合される個別の担体としてモノクローナル抗体の使用によっても送達され得る。開示された化合物はまた、標的化可能な薬物担体として可溶性ポリマーと結合することができる。このようなポリマーには、ポリビニルピロリドン、ピラン共重合体、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミド－フェノール、ポリヒドロキシエチルアスパンアミドフェノール、またはパルミトイル残基で置換されたポリエチレンオキシドポリリジンが挙げられる。さらに、開示された化合物は、例えば、ポリ乳酸、ポリエピシロンカプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロピラン、ポリシアノアクリレート、およびハイドロゲルの架橋または両親媒性ブロック共重合体などの薬剤の制御された放出を達成するのに有用な生物分解性ポリマーのクラスに結合され得る。一実施形態では、開示された化合物は、例えば、ポリカルボン酸ポリマー、またはポリアクリレートなどのポリマーに共有結合されていない。
非経口注射投与は、一般的に皮下、筋肉内、または静脈内注射および注入に使用される。注射は、液体溶液または懸濁液または注射前に液体中で溶解するのに適した固体形態のいずれかの従来形態で調製することができる。
本発明の別の態様は、式（Ｉ）の化合物、および薬学的に許容可能な担体を含む医薬組成物を対象とする。薬学的に許容可能な担体はさらに、賦形剤、希釈剤、または界面活性剤を含み得る。
組成物はそれぞれ、従来的混合方法、顆粒化方法またはコーティング方法にしたがって調製することができ、本医薬組成物は、重量または体積によって本開示の化合物の約０．１％～約９９％、約５％～約９０％、または約１％～約２０％を含有することができる。
開示された化合物を利用する投与レジメンは、患者のタイプ、種、年齢、体重、性別、および病状を含むさまざまな因子、治療される状態の重症度、投与経路、患者の腎臓または肝機能、および使用される特定の開示された化合物に従い選択される。当技術分野の医師または獣医師であれば、状態の進行を予防、対抗、または阻止するために必要な薬剤の有効量を容易に決定および処方することができる。
開示された化合物の効果的な投与量は、示された効果のために使用される時、状態を治療するのに必要に応じて、開示された化合物の約０．５ｍｇ～約５０００ｍｇの範囲である。インビボまたはインビトロの使用のための組成物は、約０．５、５、２０、５０、７５、１００、１５０、２５０、５００、７５０、１０００、１２５０、２５００、３５００、または５０００ｍｇ、または用量リストにある量から別の量までの範囲で、開示された化合物を含有することができる。一実施形態では、組成物は刻み目をつけることができる錠剤の形態である。
本開示は、以下の実施例および合成スキームによってさらに説明されるが、それらは本開示の範囲または精神を本明細書に記載の特定の手順に限定すると解釈されるべきではない。実施例は特定の実施形態を説明するために提供されており、それによって本開示の範囲に対する限定が意図されていないことを理解されたい。当業者には自明のことであろうが、本開示の精神および／または添付の特許請求の範囲から逸脱することなく、さまざまな他の実施形態、変更、およびそれらの等価物に頼ることができることをさらに理解されたい。
分析方法、材料、および計器
特に記載がない限り、試薬および溶媒は商業的供給者から受け取ったまま使用した。プロトン核磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルを、ブルーカーの分光計４００ＭＨｚで得た。スペクトルはｐｐｍ（δ）で与えられ、結合定数ＪはＨｅｒｔｚで報告されている。テトラメチルシラン（ＴＭＳ）を内部標準として使用した。Ｗａｔｅｒｓ ＺＱシングルクワッド質量分析計（イオントラップエレクトロスプレーイオン化（ＥＳＩ）を使用して質量スペクトルを収集した。純度および低分解能質量スペクトルデータを、Ａｃｑｕｉｔｙ Ｐｈｏｔｏ ダイオードアレイ検出器、Ａｃｑｕｉｔｙ 蒸発光散乱検出器（ＥＬＳＤ）およびＷａｔｅｒｓ ＺＱ質量分析計を備えたＷａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ｉ－ｃｌａｓｓ超高速液体クロマトグラフィー（ＵＰＬＣ）システムを使用して測定した。Ｗａｔｅｒｓ ＭａｓｓＬｙｎｘ ４．１ソフトウェアおよびＵＶ波長２２０ｎｍ、蒸発光散乱検出（ＥＬＳＤ）およびエレクトロスプレー陽イオン（ＥＳＩ）によって特徴付けられる純度を用いてデータを取得した。（カラム：Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍ ２．１ｘ５０ ｍｍ；流量０．６ｍＬ／分；溶媒Ａ （９５／５／０．１％：１０ｍＭ ギ酸アンモニウム／アセトニトリル／ギ酸）、溶剤Ｂ （９５／５／０．０９％：アセトニトリル／水／ギ酸）；勾配：０～２分まで５～１００％のＢ、２．２分まで１００％のＢを保持し、２．２１分で５％のＢにする。以下の実施例および本明細書のその他の場所で使用される略語は以下のとおりである。
ｂｒ 広い
ＣＤＩ １，１’－カルボニルジイミダゾール
ＤＣＭ ジクロロメタン
ＤＩＰＥＡ Ｎ，Ｎ－ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＡＰ ４－（ジメチルアミノ）ピリジン
ＤＭＦ Ｎ，Ｎ－ジメチルホルムアミド
ＤＭＳＯ ジメチルスルホキシド
ＥＩ 電子イオン化
ＥＳＩ エレクロトスプレーイオン化
Ｅｔ エチル
Ｅｔ３Ｎ トリエチルアミン
ＥｔＯＡｃ 酢酸エチル
ＥｔＯＨ エタノール
ＧＣＭＳ ガスクロマトグラフィー－質量分析
ｈ 時間
ＨＡＴＵ ２－（７－アザ－１Ｈ－ベンゾトリアゾール－１－イル）－１，１，３，３－テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロリン酸塩
ＨＰＬＣ 高性能液体クロマトグラフィー
ＬＣＭＳ 液体クロマトグラフィー－質量分析
ｍ 多重線
Ｍｅ メチル
ＭｅＯＨ メタノール
ＭＨｚ メガヘルツ
ｍｉｎ 分
ＭＳ 分子ふるい
ＮＭＲ 核磁気共鳴
ｐｐｍ 百万分率
ＰＳＩ ポンド／平方インチ
ｓ 一重線
ＴＢＡＦ フッ化テトラ－ｎ－ブチルアンモニウム
ＴＦＡ トリフルオロ酢酸
ＴＨＦ テトラヒドロフラン

式（Ｉ）の化合物の合成方法
方法Ａ
実施例１：３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１）
Figure 2024129146000019
 ステップｉおよびｉｉ． ３－ヨード－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（１ｃ）
６０ｍｌの塩化チオニル中の３－ヨード－４－メチル安息香酸（１ａ）１５．７２ｇ（０．０６ｍｏｌ、１．０当量）を、１時間にわたって還流した。反応混合物を回転蒸発により蒸発させて、褐色の固形物を得 １ｂ、さらに、高真空下で１時間乾燥した。固体１ｂを、次いで３６ｍｌのＴＨＦに溶解し、精製することなく次のステップに運んだ。
Ｎ２雰囲気下のフラスコに、攪拌しながら、ＤＭＡＰ（３６６ｍｇ、３．０ｍｍｏｌ、０．０５当量）、ＤＩＰＥＡ（１２．６ｍｌ、９．３６ｇ、７２ｍｍｏｌ、１．２当量）、２－アミノ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン（９．９ｇ、６１．２ｍｍｏｌ、１．０２当量）およびＴＨＦ（１２０ｍｌ）を加えた。次に、Ｎ２雰囲気下で漏斗を用いて、この溶液に酸塩化物の溶液を徐々に添加した（１ｂ、上記のように新たに準備されたもの）、反応混合物を室温で一晩攪拌した。水（６０ｍｌ）を加え、その後ＥｔＯＡｃ（１５０ｍｌ）を加えた。有機層を分離し、水層をＥｔＯＡｃ（２×１００ｍｌ）で抽出した。混合された有機層を乾燥し、ろ過し、真空中で濃縮した。得られた粗生成物を、シリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン２０％で溶出）、中間体１ｃを白色の固形物として得た。
ステップｉｉｉ～ｖｉ． ジ－－Ｂｏｃ－５－エチニルチアゾール－２－アミン（１ｄ）
ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート［（Ｂｏｃ）２Ｏ、１００．７ｇ、０．４６１ｍｏｌ、１．２当量］を、９００ｍＬのＴＨＦおよび１３５ｍＬのＥｔ３Ｎ中の、２－アミノ－５－ブロモチアゾールモノヒドロブロミド（１ａ’、１００ｇ、０．３８５ｍｏｌ、１．０当量）および４－（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ、１．１８ｇ、９．７ｍｍｏｌ、０．０２５当量）の混合物を含有するフラスコに添加し、氷浴を用いて０ｏＣに冷却した。反応混合物を室温で一晩攪拌し、その後真空中で濃縮した。残渣を、ＥｔＯＡｃ／ヘプタン（１：１０、２５０ｍｌ）中で、室温で一晩攪拌し、次いでろ過した。ろ過液をブラインで洗浄し、乾燥し、ろ過し、および真空中で濃縮して、黄色の固形物として中間体１ｂ’を得た（収率９１％）。
ジ－ｔｅｒｔ－ブチルジカーボネート［（Ｂｏｃ）２Ｏ、９０．４ｇ、０．４１４ｍｏｌ、１．２当量］を、８８０ｍＬのＴＨＦおよび１２１ｍＬのＥｔ３Ｎ中の、中間体１ｂ’（９７．９ｇ、０．３５１ｍｏｌ、１．０当量）および４－（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ、１．０７ｇ、８．７ｍｍｏｌ、０．０２５当量）の混合物を含有するフラスコに添加し、氷浴を用いて０ｏＣに冷却した。反応混合物を室温で一晩攪拌した。水（２００ｍＬ）およびＤＣＭを加え、得られた混合物を室温で３０分間撹拌した。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２×１５０ｍｌ）で抽出した。混合有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、ろ過し、真空中で濃縮した。粗残留物を短いシリカゲルカラムで精製し（ＥｔｏＡｃ／ヘプタン１：２０で溶出）、中間体１ｃ’をオフホワイト色の固形物（１１３ｇ、収率８５％）として得た。
２００ｍｌのＤＭＦ中のジ－Ｂｏｃ材料１ｂ’（４８．５ｇ、０．１２８ｍｏｌ、１．０当量）、トリメチルシリルアセチレン（２１．８ｍｌ、１５．１ｇ、１５４ｍｍｏｌ、１．２９当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）２Ｃｌ２（４．７ｇ）、ＣｕＩ（１．５ｇ）、およびＥｔ３Ｎ（５０ｍｌ）の混合物を、密封されたチューブ内で、Ｎ２雰囲気下で、７０°Ｃで加熱し、得られた混合物を１．５時間攪拌した。反応混合物を真空中で濃縮した後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液およびＤＣＭを粗残留物に加えた。有機層を分離し、混合有機層を真空中で濃縮した。シリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製することにより（ＥｔｏＡｃ／ヘプタン１：１０で溶出）、中間体１ｄを褐色の固形物として得た（３７ｇ、収率７８％）。
ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中に１．０Ｍ、１０８ｍｌ）を、１０８ｍｌのＤＣＭ中の１ｄ溶液（３７ｇ、０．１ｍｏｌ）に室温でゆっくりと滴下した。得られた混合物を室温で１時間攪拌し、次いで水およびＤＣＭを加えた。有機層を分離し、混合有機層を真空中で濃縮した。シリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製することにより（ＥｔｏＡｃ／ヘプタンで溶出１０％～３０％）、中間体１ｅ（ジ－Ｂｏｃ－５－エチニルチアゾール－２－アミン、２４．５ ｇ、収率７５％）および１ｅ’（Ｂｏｃ－５－エチニルチアゾール－２－アミン、２．１ｇ、収率９％）の混合物を得た。
ステップｖｉｉ～ｘ． ３－（（２－（３，３－ジメチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－１）
１５３ｍｌのＤＭＦ中の１ｅおよび１ｅ’の混合物（２４．５ｇ、７５．５ｍｍｏｌ、１．０当量）、中間体１ｃ（３１．４ｇ、７７．３ｍｍｏｌ、１．０２当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（７．２ｇ）、ＣｕＩ（２．０５ｇ）、およびＤＩＰＥＡ（７２．５ｍｌ）を、Ｎ２雰囲気下で、１００°Ｃで加熱し、３時間攪拌した。室温に冷却した後、混合物を真空中で蒸発させた。水とＤＣＭを攪拌して加えた。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２×１００ｍｌ）で抽出した。混合有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、ろ過し、および真空中で濃縮して、黄色の固形物を得た（１ｆ、５０ｇ）。
上記で得られた黄色の固形物１ｆを、２００ｍｌのＤＣＭに溶解し、次いで２００ｍｌのＴＦＡを加えた。得られた混合物を室温で１時間攪拌し、その後真空中で濃縮した。ＤＣＭおよび飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液を攪拌しながら加え、氷浴を用いてｐＨ９～１０が得られるまで冷却した。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（２×１００ｍｌ）で抽出した。混合有機層をブラインで洗浄し、乾燥し、ろ過し、および濃縮して、黄色の固形物を得た。これをシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで（ＭｅＯＨ／ＤＣＭ １：２０）精製し、中間体１ｇを黄色の固形物として得た（２０ｇ、二つのステップでは収率６２％）。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤ３ＯＤ）：δ２．３３（３Ｈ、ｓ）、７．０３（１Ｈ、ｓ）、７．２１（１Ｈ、ｄ）、７．２４（１Ｈ、ｄ）、７．６７（１Ｈ、ｄ）、７．８５（１Ｈ、ｄ）、８．３９（２Ｈ、ｄ）。ＥＳＩ－ＭＳ ｍ／ｚ：４０１．１［Ｍ－１］－。
ＤＣＭ（４ｍｌ）中の中間体１ｇ（８０ｍｇ）および１，１’－カルボニルジイミダゾール（ＣＤＩ、８０ｍｇ）の溶液を、５０°Ｃで一晩攪拌し、次いで室温に冷却した。得られた懸濁液に、ジメチルアミン（ＴＨＦ中に２．０Ｍ、５当量）を加えた。混合物を室温で２時間攪拌し、次いでろ過した。ろ過液を濃縮し、次いでｐｒｅｐ ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物Ｉ－１を得た（収率５２％）。
表１の化合物は、対応するヨードピリジニル－またはヨードフェニルベンズアミドおよびステップｖｉｉのジ－Ｂｏｃ－５－エチニルチアゾール－２－アミン、およびステップｘの対応するアルコールまたはアミンを用いて、上記方法Ａに記載されるように合成された。
表１：
Figure 2024129146000020
Figure 2024129146000021
Figure 2024129146000022
Figure 2024129146000023
Figure 2024129146000024
Figure 2024129146000025
Figure 2024129146000026
Figure 2024129146000027
Figure 2024129146000028
Figure 2024129146000029
Figure 2024129146000030
Figure 2024129146000031
Figure 2024129146000032
Figure 2024129146000033
Figure 2024129146000034
Figure 2024129146000035
Figure 2024129146000036
Figure 2024129146000037
Figure 2024129146000038
Figure 2024129146000039
Figure 2024129146000040
Figure 2024129146000041
Figure 2024129146000042
 方法Ｂ
実施例２：３－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４９）
Figure 2024129146000043
 ステップ１．Ｎ－（５－ブロモチアゾール－２－イル）シクロプロパンカルボキサミド（４９ｂ）
４０ｍｌのＤＣＭ中の２－アミノ－５－ブロモチアゾールモノヒドロブロミド（１ａ’）（５．２ｇ、２０．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液に、４．２ｍｌのＥｔ３Ｎを加えた。得られた混合物に、１０ｍｌのＤＣＭ中のシクロプロパンカルボニルクロリド（１．８３ｍｌ、２．０９ｇ、２０．０ｍｍｏｌ、１．０当量）の溶液を、－７８°Ｃでゆっくりと加えた。室温で３０分間攪拌した後、５ｍｌのＤＣＭ中の追加の０．５ｍｌのシクロプロパンカルボニルクロリドを－７８°Ｃで加え、次いで混合物を室温でさらに１時間攪拌した。飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液（１５ｍｌ）を室温で１５分間攪拌して加えた。有機層を分離し、水層をＤＣＭ（１×２０ｍｌ）で抽出した。混合された有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、ろ過し、回転蒸発によって濃縮し、白色の固形物（４９ｂ）を得た。これをＥｔＯＡｃで洗浄し、真空下で乾燥し、次いで精製することなく、次のステップで直接使用した（３ｇ、６０％）。
ステップ２．Ｎ－（５－（（トリメチルシリル）エチニル）チアゾール－２－イル）シクロプロパンカルボキサミド（４９ｃ）
密閉されたチューブに、Ｎ－（５－ブロモチアゾール－２－イル）シクロプロパンカルボキサミド４９ｂ）（３．０ｇ、１２．１ｍｍｏｌ、１．０当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（５８３ｍｇ）、ＣｕＩ（１９１ｍｇ）、トリメチルシリルアセチレン（２．２５ｍｌ、１．５７ｇ、１５．９ｍｍｏｌ、１．３当量）、ＤＩＰＥＡ（２．５７ｍｌ）およびＤＭＦ（２５ｍＬ）を充填した。Ｎ２で脱気後、反応混合物を５０°Ｃで一晩攪拌した。溶媒を回転蒸発によって除去し、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液およびＤＣＭを加えた。抽出からの混合有機層を濃縮し、粗混合物をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（ＥｔｏＡｃ／ヘプタン １：５で溶出）、中間体４９ｃを黄色の固形物として得た。
ステップ３．３－（（２－（シクロプロパンカルボキサミド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチル－Ｎ－（４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル）ベンズアミド（Ｉ－４９）
１０ｍｌのＤＭＦ中の中間体１ｃ（１．７２７ｇ、４．２５ｍｍｏｌ、１．０当量）、中間体４９ｃ（１．２３８ｇ、４．６８ｍｍｏｌ、１．１４当量）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（４８９ｍｇ）、ＣｕＩ（１２６ｍｇ）、ＤＩＰＥＡ（６．３ｍｌ）およびＴＢＡＦ（ＴＨＦ中に１．０Ｍ、５．２ｍｌ）の混合物を、Ｎ２で脱気し、次いで１００°Ｃで一晩攪拌しながら加熱した。回転蒸発により揮発分を除去した後、飽和Ｎａ２ＣＯ３水溶液およびＤＣＭを加えた。抽出からの混合有機層を濃縮し、粗混合物をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（ＥｔＯＡｃ／ヘプタン１：５で溶出）、黄色固形物を得た。これをＥｔＯＡｃで洗浄し、ろ過し、ＭｅＯＨでさらに洗浄して表題化合物Ｉ－４９を淡黄色の固形物として得た。
表２の化合物は、ステップ１の対応する塩化アシルおよび対応するヨードピリジニル－またはヨードフェニルベンズアミドをを使用して、上記の方法Ｂにしたがって合成された。
表２：
Figure 2024129146000044
Figure 2024129146000045
 方法Ｃ
実施例３：Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－６１）
Figure 2024129146000046
 ステップ１．Ｎ－（３－ヨード－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（６１ｃ）
ＤＭＦ（７０ｍＬ）中の４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボン酸（６１ｂ、１１ｇ）および３－ヨード－４－メチル－アニリン（６１ａ、１３．４ｇ）の溶液に、ＨＡＴＵ（２６．３ｇ）およびトリエチルアミン（２９．６ｍＬ）を加えた。得られた混合物を室温で一晩攪拌し、次いで水（４００ｍＬ）で希釈した。１５分間攪拌した後、固形物をろ過によって収集し、水で洗浄した。固形産物を真空中で乾燥し、白色の固形物を得た（６１ｃ、２２ｇ、９４％）。
ステップ２．ｔｅｒｔ－ブチルＮ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｎ－［５－［２－［２－メチル－５－［［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニル］アミノ］フェニル］エチニル］チアゾール－２－イル］カルバメート（６１ｄ）
ＤＭＦ（１００ｍＬ）中のビス－ｔｅｒｔ－ブチル（５－ブロモチアゾール－２－イル）カルバメート１ｅ（６．２ｇ）、Ｎ－（３－ヨード－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド６１ｃ（７．４ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．３ｇ）、およびＣｕＩ（０．２ｇ）の混合物を脱気し、次いでＤＩＰＥＡ（４．７ｍＬ）を加えた。６０°Ｃで２時間攪拌した後、混合物を回転蒸発によって濃縮した。得られた残渣をＤＣＭ（２００ｍＬ）に溶解し、水（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥し、ろ過し、および真空中で濃縮した。粗生成物を、シリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し（ヘプタン中１０％のＥｔＯＡｃで溶出）、固形物を得た（６１ｄ、７．５ｇ、６８％）。
ステップ３．Ｎ－（３－（（２－アミノチアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（６１ｅ）
ＤＣＭ（３０ｍｌ）中のｔｅｒｔ－ブチル Ｎ－ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル－Ｎ－［５－［２－［２－メチル－５－［［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－カルボニル］アミノ］フェニル］エチニル］チアゾール－２－イル］カルバメート６１ｄ（１２ｇ）溶液に、室温でＴＦＡ（３０ｍｌ）を加え、得られた混合物を１時間攪拌した。揮発性成分を回転蒸発により除去し、得られた残渣をＤＣＭ（３００ｍＬ）に溶解し、水（１００ｍＬ）で洗浄した。有機層を乾燥し、ろ過し、および真空中で濃縮した。粗生成物を、シリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（ジクロロメタン中、５％のＭｅＯＨで溶出）、中間体６１ｅを淡褐色の固形物（７．３ｇ、９１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ３ＯＤ）δ８．９７～８．９９（ｄ、Ｊ＝５．１５Ｈｚ、１Ｈ）、８．４５（ｓ、１Ｈ）、７．９２～７．９６（ｍ、２Ｈ）、７．６５～７．６８（ｄｄ、Ｊ＝８．２８、２．３８Ｈｚ、１Ｈ）、７．２８～７．３０（ｄ、Ｊ＝８．４１Ｈｚ、１Ｈ）、７．２２（ｓ、１Ｈ）、２．４５（ｓ、３Ｈ）．ＥＩ－ＭＳ：［Ｍ＋Ｈ］＋４０３．１．
ステップ４および５．Ｎ－（３－（（２－（３－（２－（ジメチルアミノ）エチル）－３－メチルウレイド）チアゾール－５－イル）エチニル）－４－メチルフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミド（Ｉ－６１）
ＤＣＭ（２０ｍｌ）中の中間体６１ｅ（０．０７ｇ）の溶液に、ＣＤＩ（０．０７ｇ）を加えた。反応混合物を５０°Ｃで一晩攪拌した後、Ｎ，Ｎ，Ｎ’－トリメチルエチレンジアミン（０．３５ｇ）を加え、さらに１時間攪拌した。ろ過液のろ過および濃縮の後、粗生成物をシリカゲルのフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（ジクロロメタン中５％のＭｅＯＨで溶出）、表題化合物Ｉ－６１（０．０４９ｇ、５３．１％）を得た。
表３の化合物を、ステップ２の対応するＮ－（ヨードフェニル）－４－（トリフルオロメチル）ピコリンアミドまたはＮ－（３－ヨード－４－メチルフェニル）－３－（トリフルオロメトキシ）ベンズアミド、およびステップ５の対応するアミンを用いて上記の方法Ｃにしたがって合成した。
表３：
Figure 2024129146000047
Figure 2024129146000048
 生化学的アッセイ
実施例４：ｃ－Ｋｉｔアッセイ
Ｂａ／Ｆ３ ＫＩＴ変異操作細胞株の生成
ＫＩＴｃＤＮＡをＧｅｎＳｃｒｉｐｔによって合成し、ｐＬＶＸ－ＩＲＥＳ－Ｐｕｒｏ
ベクター（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）にクローニングした。ＫＩＴ変異遺伝子を含むｐＬＶＸ－ＩＲＥＳ－ｐｕｒｏベクターを、Ｔｒａｎｓ－Ｌｅｎｔｉｖｉｒａｌ ＯＲＦ Ｐａｃｋａｇｉｎｇ Ｋｉｔ（Ｔｈｅｒｍｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を用いてＨＥＫ２９３細胞（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にトランスフェクトすることによって、ウイルス粒子を作製した。トランスフェクションの４８時間後、ウイルス含有上清を採取し、１０ｎｇ／ｍＬのＩＬ－３（Ｒ＆Ｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ）の存在下で、親Ｂａ／Ｆ３細胞（ＤＳＭＺ）と共に、さらに４８～７２時間インキュベートした。次いで、形質導入されたＢａ／Ｆ３細胞を、ＩＬ－３回収およびピューロマイシン（０．５～１μｇ／ｍＬ、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅ
ｎ）により選択した。
生存率アッセイ
細胞株（例えば、ＥＸ１１ＤＥＬ、ＥＸ１１ＤＥＬ／Ｄ８１６Ｈ、ＥＸ１１ＤＥＬ／Ｔ６７０Ｉ、およびＥＸ１１ＤＥＬ／Ｖ６５４Ａ）は、線形成長を引き起こす密度で、１０％のＦＢＳを補充したＲＰＭＩ １６４０を用いて３８４ウェルプレートにプレーティングし、３７°Ｃで５％（ｖ／ｖ）のＣＯ２中でインキュベートした。細胞を、４倍希釈（１０μＭ～０．６１ｎＭ）にわたる八つの濃度の化合物で処理し、７２時間後にＣｅｌｌ
Ｔｉｔｅｒ－Ｇｌｏアッセイ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を使用して生存率を評価した。データを、ビヒクルで処理した細胞に対する生存率としてプロットした。用量反応曲線が生成され、ＩＣ５０値を計算するために使用された。
表４：ｃ－Ｋｉｔアッセイにおける本発明の化合物のｃ－Ｋｉｔ活性。＋＋＋＋は、約１０ｎＭ未満のＩＣ５０を示し、＋＋＋は、約１０ｎＭ～約５０ｎＭのＩＣ５０を示し、＋＋は、約５０ｎＭ～約１００ｎＭのＩＣ５０を示し、＋は、約１００ｎＭ超、および約１０μＭ未満のＩＣ５０を示す。
表４：ｃＫｉｔアッセイ。
Figure 2024129146000049
Figure 2024129146000050
Figure 2024129146000051
 等価物
当業者は、日常的な実験手法を越えない手法を使用して、本明細書に具体的に記載される特定の実施形態に対する数多くの等価物を認識するか、または確認することができるであろう。かかる等価物は、以下の特許請求の範囲に包含されることが意図される。

Claims (1)

  1. 明細書に記載の発明。
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