JP2024084459A - 歯科インプラント及び歯科インプラントの製造方法 - Google Patents

Abstract

【課題】 人体へ影響を及ぼすリスクが低減された歯科インプラントを提供する。【解決手段】 歯科インプラントは、外側表面、及び、内側表面に位置し、ダイヤモンド・ライク・カーボンを含む被膜を有する。【選択図】図２

Description

本発明は、歯科インプラント及び歯科インプラントの製造方法に関する。

人体へ影響を及ぼすリスクを低減させようとする歯科インプラントが知られている。

例えば、特許文献１には、口腔内に露出する領域にダイヤモンド・ライク・カーボン（Ｄｉａｍｏｎｄ Ｌｉｋｅ Ｃａｒｂｏｎ、以下、ＤＬＣという）膜が形成された歯科インプラントが開示されている。

特開２０１７－２０９３０３号公報

従来の歯科インプラントは、人体へ影響を及ぼすリスクを低減させる余地があった。

本開示の一実施形態に係る歯科インプラントは、外側表面、及び、内側表面に位置し、ダイヤモンド・ライク・カーボンを含む被膜を有する。

本開示の一実施形態に係る歯科インプラントの製造方法は、外側表面及び内側表面を有する基材に、ノンドープのダイヤモンド・ライク・カーボンを含む被膜を形成し、少なくとも外側表面に位置する被膜に対し酸素プラズマ処理を行う。

本開示の一実施形態に係る歯科インプラント、及び、歯科インプラントの製造方法によれば、人体へ影響を及ぼすリスクを低減させることができる。

第１実施形態に係る歯科インプラントの全体図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントを図１に示すＡ－Ａ線で切断した断面図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの図２に示す領域Ａにおける拡大図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの図２に示す領域Ｂにおける拡大図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの図２に示す領域Ｃにおける拡大図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの図２に示す領域Ｄにおける拡大図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの各構成の全体図である。 第１実施形態に係る歯科インプラントの各構成を図３に示すＡ－Ａ線で切断した断面図である。 第２実施形態に係る歯科インプラントを図２に対応する線で切断した断面図である。 第２実施形態に係る歯科インプラントの図５に示す領域Ａにおける拡大図である。 第２実施形態に係る歯科インプラントを図４に対応する線で切断した断面図である。

以下、図面を参照して本開示に係る実施形態を説明する。

＜第１実施形態＞
以下、図面を適宜用いて、第１実施形態に係る歯科インプラント１について説明する。歯科インプラント１は、例えば、歯周病等により抜け落ちた天然歯を補綴するために用いられる。歯科インプラントは、例えば、フィクスチャー（人工歯根）及びアバットメントを備えている。歯科インプラントでは、顎骨に埋め込まれた状態のフィクスチャーに取り付けられたアバットメントに対して、人工歯等の補綴部材が固定される。

歯科インプラント１の構成を、図１、図２、図２Ａ、図２Ｂ、図２Ｃ、図２Ｄ、図３、及び図４を用いて説明する。図１は、歯科インプラント１の全体図である。図２は、歯科インプラント１の断面図である。図３は、歯科インプラント１の各構成の全体図である。図４は、歯科インプラント１の各構成の断面図である。

歯科インプラント１は、複数の部材から構成される。歯科インプラント１は、フィクスチャー１１、アバットメント１２、及びスクリュー１３から構成される。歯科インプラント１は、単一の部材で構成されていてもよいし、複数の部材で構成されていてもよい。歯科インプラント１は、例えば、第１部材及び第２部材から構成されている。第１部材及び第２部材は、例えば、互いに嵌合可能な構成を有している。第１部材及び第２部材は、例えば、フィクスチャー１１、アバットメント１２、又はスクリュー１３のいずれかの機能を有するように構成される。一例として、第１部材はフィクスチャー１１であり、第２部材はアバットメント１２である。

フィクスチャー１１、アバットメント１２、又はスクリュー１３には、既知の構造、材料を採用することができる。フィクスチャー１１、アバットメント１２、又はスクリュー１３の材料は、例えば、純チタン若しくはチタン合金などの金属材料、ジルコニアなどのセラミックス材料、又はＰＥＥＫ（Ｐｏｌｙ Ｅｔｈｅｒ Ｅｔｈｅｒ Ｋｅｔｏｎｅ）などの樹脂材料を主成分として用いることができる。

フィクスチャー１１は、雄ねじが形成されたである雄ねじ部１１１と、その表面又は表面上に設けられた膜等がアバットメント１２又はスクリュー１３と接触するである第１接合部１１２と、を有する。フィクスチャー１１は、患者の顎骨に、雄ねじ部１１１を介して埋め込まれる。これにより、歯科インプラント１及び補綴部材（不図示）を、人体に対し固定することができる。第１接合部１１２には、スクリュー１３と嵌合可能な雌ネジが形成されている。

アバットメント１２は、フィクスチャー１１及び補綴部材を連結する。より具体的には、アバットメント１２は、歯科インプラント１が人体に埋め込まれた際に、その表面又は表面上に設けられた膜等が歯肉と接触する歯肉貫通部１２１と、補綴部材と嵌合するポスト部１２２と、その表面又は表面上に設けられた膜等がフィクスチャー１１又はスクリュー１３と接触する第２接合部１２３と、を有する。

スクリュー１３は、フィクスチャー１１の第１接合部１１２と嵌合可能な雄ねじが形成された第３接合部１３１と、第３接合部１３１よりも補綴部材側に位置するヘッド１３２
と、を有する。アバットメント１２は、スクリュー１３の第３接合部１３１により、フィクスチャー１１へ固定される。

歯科インプラント１は、ＤＬＣを含む被膜（以下、ＤＬＣ膜という）１０を有する。ＤＬＣは、主として炭化水素又は炭素の同素体から成る非晶質の硬質膜である。一般的に、ＤＬＣは、高硬度、低摩擦係数、化学的安定性、高バリア性など優れた特性を有している。本明細書中の「ＤＬＣ」は、例えば、炭素及び水素以外の元素がドープされていないＤＬＣであってもよいし、フッ素、酸素、窒素などがドープされたＤＬＣであってもよい。以下、本明細書において、炭素及び水素以外の元素がドープされていないことを便宜上「ノンドープ」というが、不可避的な元素が含まれていてもよい。

ＤＬＣ膜１０は、歯科インプラント１の外側表面１Ａに位置する第１被膜１０Ａ、及び、歯科インプラント１の内側表面１Ｂに位置する第２被膜１０Ｂを有する。なお、本明細書において「表面」とは、各構成の一番外側を言う。より詳細には、「表面」とは、各構成のうち、外界に露出している面を指すものである。歯科インプラント１のいずれかの構成の「表面」には、外観として視認できる面のみならず、歯科インプラント１の他の構成又は補綴部材と接触している面、及び、歯科インプラント１の他の構成又は補綴部材に覆われている面が含まれるものとする。例えば、第２接合部１２３の表面には、フィクスチャー１１又はスクリュー１３と接触している面のみならず、フィクスチャー１１、スクリュー１３、又は補綴部材に覆われている面も含まれる。

外側表面１Ａは、歯科インプラント１の表面のうち、歯科インプラント１の各構成と補綴部材が組み合わされた際に、外観として視認できる表面である。外側表面１Ａは、歯科インプラント１が人体に埋め込まれた際に、顎骨又は歯肉に接触する表面を含む。外側表面１Ａは、歯科インプラント１が人体に埋め込まれた際に、顎骨及び歯肉には接触せず、口腔内に露出する部分を含んでいてもよい。外側表面１Ａは、フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面を含む。外側表面１Ａは、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面を含む。

内側表面１Ｂは、歯科インプラント１の表面のうち、歯科インプラント１の各構成と補綴部材が組み合わされた際に、外観として視認できない表面である。言い換えると、内側表面１Ｂは、歯科インプラント１の表面のうち、いずれかの構成の表面と接触している、又は、いずれかの構成に覆われている表面をいう。内側表面１Ｂは、フィクスチャー１１の第１接合部１１２の表面を含む。内側表面１Ｂは、アバットメント１２のポスト部１２２及び第２接合部１２３の表面を含む。内側表面１Ｂは、スクリュー１３の第３接合部１３１及びヘッド１３２の表面を含む。

歯科インプラント１は、その表面にＤＬＣ膜１０を有しているため、各構成の金属材料等が体液に接触しにくくすることができる。さらに、歯科インプラント１は、外側表面１Ａ及び内側表面１ＢにＤＬＣ膜１０を有しているため、例えば、外側表面１Ａ又は内側表面１Ｂのどちらか一方のみにＤＬＣ膜１０を有する歯科インプラントと比較して、より歯科インプラント１の表面が被覆されている領域を広くすることができる。

ＤＬＣ膜１０の厚みは５０～５００ｎｍであってよい。ＤＬＣ膜１０の表面の硬度は５～８０ＧＰａであってよい。ＤＬＣ膜１０の全体の水素含有量は５０ａｔ％未満であってよい。本明細書において「水素含有量」とは、弾性反跳検出分析（Ｅｌａｓｔｉｃ Ｒｅｃｏｉｌ Ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ Ａｎａｌｙｓｉｓ、ＥＲＤＡ）により測定される値である。ＤＬＣ膜１０の全体における、ｓｐ^３混成軌道の比率（ｓｐ^３／ｓｐ^２＋ｓｐ^３）は２０％以上であってよい。ＤＬＣ膜１０の全体におけるｓｐ^３混成軌道の比率は、ＤＬＣ膜１０の所定の領域において、Ｘ線光電子分光（Ｘ－ｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏ
ｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ、ＸＰＳ）、電子エネルギー損失分光法（Ｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｅｎｅｒｇｙ Ｌｏｓｓ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ、ＥＥＬＳ）、吸収端近傍Ｘ線吸収微細構造（Ｎｅａｒ－Ｅｄｇｅ Ｘ－ｒａｙ Ａｂｓｏｒｐｔｉｏｎ ｆｉｎｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ、ＮＥＸＡＦＳ）、又は硬Ｘ線光電子分光法（Ｈａｒｄ Ｘ－ｒａｙ Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ、ＨＡＸＰＥＳ）により測定される値を用いることができる。

ＤＬＣ膜１０は、物理気相成長（Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ、ＰＶＤ）法、化学気相成長（Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｖａｐｏｒ Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ、ＣＶＤ）法により形成されてよい。例えば、ＰＶＤは、スパッタ又は蒸着が挙げられる。フッ素、酸素、又は窒素がドープされたＤＬＣを含むＤＬＣ膜１０は、例えば、ノンドープのＤＬＣ膜１０を形成した後に、フッ素、酸素、又は窒素をドープすることにより得られる。あるいは、フッ素、酸素、又は窒素がドープされたＤＬＣを含むＤＬＣ膜１０は、例えば、ＤＬＣ膜１０を成膜中にドープすることでも得られる。ＰＶＤ法を用いる場合、フッ素、酸素、又は窒素のドープは、例えば、固体ターゲットにあらかじめ含有させるか、プロセスガスとして導入すればよい。ＤＬＣ膜１０へのドープは、例えば、ＤＬＣ成膜後にプラズマ照射もしくはイオン注入によりされてもよい。

歯科インプラント１において、第２被膜１０Ｂの表面における疎水性は、第１被膜１０Ａの表面における疎水性よりも高い。本明細書において「疎水性が高い」とは、例えば、純水に対する親和性が低いことを言う。歯科インプラント１は、本構成を有することで、外側表面１Ａにおける顎骨、歯肉等との生体親和性と、内側表面１Ｂにおける抗菌性を両立することができる。

歯科インプラント１において、第２被膜１０Ｂの表面における接触角は、第１被膜１０Ａの表面における接触角よりも大きい。本明細書において「接触角」とは、水の静的接触角であり、例えば、ＩＳＯ １５９８９を参考にして測定することができる。特に、歯科インプラント１において、例えば、第２被膜１０Ｂの表面における接触角は７０度以上であると共に、第１被膜１０Ａの表面における接触角は７０度未満にすることができる。歯科インプラント１は、本構成を有することで、外側表面１Ａにおける顎骨、歯肉等との生体親和性と、内側表面１Ｂにおける抗菌性を両立することができる。

第１被膜１０Ａは、酸素、又は、窒素がドープされたＤＬＣを含んでいてもよい。第１被膜１０Ａが、酸素がドープされたＤＬＣを含んでいる場合、膜の表面に形成されるＣ＝Ｏ結合（炭素―酸素結合）により、第１被膜１０Ａの細胞接着性の向上が期待される。第１被膜１０Ａが、窒素がドープされたＤＬＣを含んでいる場合、膜の表面に形成されるーＮＨ２基（アミノ基）により、第１被膜１０Ａの細胞接着性の向上が期待される。よって、歯科インプラント１は、本構成を有することで、第１被膜１０Ａの表面における顎骨、歯肉等との生体親和性を向上させることができる。

第１被膜１０Ａの表面におけるＣ＝Ｏ結合比率は１５％以上であってもよい。ここで、「Ｃ＝Ｏ結合比率」は、例えば、ＸＰＳにより測定される値を用いることができる。歯科インプラント１は、本構成を有することで、第１被膜１０Ａの表面における顎骨、歯肉等との生体親和性を向上させることができる。

第１被膜１０Ａは、外側表面１Ａの全体に位置している。第１被膜１０Ａは、外側表面１Ａの一部のみに位置していてもよい。歯科インプラント１は、外側表面１Ａのうち、フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面、及び、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面に第１被膜１０Ａを有する。

フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みよりも大きくてよい。フィクスチャー１１が顎骨に埋め込まれる際に、雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａは摩耗する恐れがある。歯科インプラント１は、本構成を有していることで、歯科インプラント１が人体に埋め込まれた際における、雄ねじ部１１１の表面の第１被膜１０Ａの厚みが、歯肉貫通部１２１の表面の第１被膜１０Ａの厚みよりも、過度に小さくなる恐れを低減できる。

歯科インプラント１において、フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、一様である。フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、ある領域毎に異なっていてもよい。

歯科インプラント１において、フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みと、ねじ山の根元側に位置する第１被膜１０Ａの厚みとが、異なっていてもよい。例えば、フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、ねじ山の根元側に位置する第１被膜１０Ａの厚みよりも、ねじ山の頂点付近に位置する第１被膜１０Ａの厚みの方が、大きくてよい。

歯科インプラント１において、雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、ねじ山毎に異なっていてもよい。例えば、雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、フィクスチャー１１に近づくにつれて大きくなってもよい。例えば、雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、フィクスチャー１１に近づくにつれて小さくなってもよい。

フィクスチャー１１の雄ねじ部１１１の表面に位置する第１被膜１０Ａの厚みは、ねじ山の一方の面と他方の面との間で異なっていてもよい。例えば、雄ねじ部１１１のフィクスチャー１１側に面しているねじ山の側面における第１被膜１０Ａの厚みは、雄ねじ部１１１のフィクスチャー１１側に面していないねじ山の側面における第１被膜１０Ａの厚みよりも、大きくてよい。

第２被膜１０Ｂは、ノンドープ、又は、フッ素がドープされたＤＬＣを含んでいてもよい。ＤＬＣ膜１０は、例えば、フッ化物含有歯磨き剤又は洗口液による腐食に伴うインプラントの各構成の表面荒れを防止し、細菌の付着量を低減させることが期待される。さらに、第２被膜１０Ｂが、フッ素がドープされたＤＬＣを含んでいる場合、第２被膜１０Ｂの表面における疎水性が向上する。よって、歯科インプラント１は、本構成を有することで、第１被膜１０Ａの表面における抗菌性を向上させることができる。第２被膜１０Ｂの表面のフッ素原子含有比率は１０ａｔ％以上であってよい。

歯科インプラント１は、内側表面１Ｂの一部のみにＤＬＣ膜１０を有していている。歯科インプラント１は、内側表面１Ｂの全体にＤＬＣ膜１０を有していてもよい。歯科インプラント１は、内側表面１Ｂのうち、アバットメント１２の第２接合部１２３、及び、スクリュー１３のヘッド１３２に第２被膜１０Ｂを有する。

歯科インプラント１は、アバットメント１２（第１部材）の第２接合部１２３のうち、フィクスチャー１１（第２部材）と対向する表面に第２被膜１０Ｂを有する。歯科インプラント１は、アバットメント１２の第２接合部１２３のうち、フィクスチャー１１と対向する表面の全体に第２被膜１０Ｂを有していてもよいし、フィクスチャー１１と対向する表面の一部のみに第２被膜１０Ｂを有していてもよい。歯科インプラント１は、第１部材と第２部材とが対抗する位置にＤＬＣ膜１０を有することで、フィクスチャー１１とアバットメント１２の密着性が向上し、両者をより強固に嵌合させることができる。

歯科インプラント１は、スクリュー１３のヘッド１３２のうち、アバットメント１２と対向する表面に第２被膜１０Ｂを有する。歯科インプラント１は、スクリュー１３のヘッド１３２のうち、アバットメント１２と対向する表面の全体に第２被膜１０Ｂを有していてもよいし、アバットメント１２と対向する表面の一部のみに第２被膜１０Ｂを有していてもよい。歯科インプラント１は、スクリュー１３のヘッド１３２のうち、側面のみに第２被膜１０Ｂを有していてもよい。

歯科インプラント１は、スクリュー１３のヘッド１３２のうち、アバットメント１２と対向する表面にＤＬＣ膜１０を有することで、アバットメント１２とスクリュー１３の密着性が向上し、両者をより強固に嵌合させることができる。また、歯科インプラント１は、上記構成を有することで、スクリュー１３をアバットメント１２に挿入する際の、両者の間で発生する摩擦を低減することができる。

歯科インプラント１は、アバットメント１２の第２接合部１２３のうち、特に、外側表面１Ａに隣接する領域に、第２被膜１０Ｂを有する。言い換えると、歯科インプラント１は、アバットメント１２の第２接合部１２３のうち、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１に隣接する領域に第２被膜１０Ｂを有する。アバットメント１２の第２接合部１２３が複数の面から構成されている場合、歯科インプラント１は、少なくとも、外側表面１Ａに隣接する面に、第２被膜１０Ｂを有する。歯科インプラント１は、第１部材と第２部材とが対向する領域のうち、外側表面１Ａに隣接する領域にＤＬＣ膜１０を有することで、外側表面１Ａに隣接する領域における、第１部材と第２部材との密着性が向上し、歯科インプラント１の外部から歯科インプラント１の内部への唾液の侵入をより効果的に低減することができる。また、歯科インプラント１において、外側表面１Ａに隣接する領域はテーパーである。外側表面１Ａに隣接する領域はテーパーである場合、外側表面１Ａに隣接する領域に、第２被膜１０Ｂを有することで、術者によるフィクスチャー１１及びアバットメント１２の嵌合が容易になる。

歯科インプラント１は、アバットメント１２のポスト部１２２の表面に第２被膜１０Ｂを有していてもよい。歯科インプラント１が人体に埋め込まれている状態において、ポスト部１２２と補綴部材の境界は、口腔環境に露出していることが多い。よって、歯科インプラント１は、特に、ポスト部１２２と補綴部材の境界から、唾液が侵入する恐れが高い。歯科インプラント１は、本構成を有していることで、ポスト部１２２と補綴部材の密着性が向上し、ポスト部１２２と補綴部材の境界から唾液が侵入する恐れを低減することができる。

歯科インプラント１において、第１被膜１０Ａと第２被膜１０Ｂは一体として形成されていてもよい。例えば、歯科インプラント１において、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面の第１被膜１０Ａと、アバットメント１２の第２接合部１２３の表面の第２被膜１０Ｂは、一体として形成されていてもよい。言い換えると、歯科インプラント１は、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面と、第２接合部１２３の表面との境界上に、ＤＬＣ膜１０を有していてもよい。

歯科インプラント１において、第１被膜１０Ａと第２被膜１０Ｂは一体として形成されていなくてもよい。歯科インプラント１には、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面と、第２接合部１２３の表面との境界に、ＤＬＣ膜１０を有していない領域が設けられていてもよい。この場合、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１の表面と、第２接合部１２３の表面との境界は、例えば、アバットメント１２の材料である金属が露出していてもよい。

（歯科インプラント１の製造方法）
以下、ＤＬＣ膜１０を有する歯科インプラント１の製造工程の一例を説明する。以下は、アバットメント１２の歯肉貫通部１２１に対し酸素がドープされた第１被膜１０Ａが形成されていると共に、第２接合部１２３に対しノンドープの第２被膜１０Ｂが形成された歯科インプラント１を製造する工程の一例である。本工程は、アバットメント１２に対しＤＬＣ膜１０を形成する場合に限定されない。フィクスチャー１１及びスクリュー１３に対しＤＬＣ膜１０を形成する場合も、同一又は類似の工程が採用され得る。なお、特許請求の範囲の記載における「基材」は、ＤＬＣ膜１０が形成される前の、歯科インプラント１の各構成を指すものである。例えば、「基材」は、ＤＬＣ膜１０が形成されていないフィクスチャー１１、アバットメント１２、又はスクリュー１３であってもよい。

＜第１マスキング工程＞
はじめに、アバットメント１２の表面のうち、ＤＬＣ膜１０を形成しない領域にマスキングが行われる。マスキングは、固定用の支持棒を兼ねた治具、又は、カプトンテープのような耐熱性部材により行われてよい。マスキングは、ＤＬＣ膜１０を形成しない領域にあらかじめ有機溶剤等を塗布し、成膜後に洗浄して除去することにより、行われてもよい。アバットメント１２の表面の全体にＤＬＣ膜１０を形成する場合、マスキングは行わなくてよい。

＜ノンドープＤＬＣ成膜工程＞
次に、アバットメント１２の表面に、ノンドープのＤＬＣ膜１０が形成される。ノンドープのＤＬＣ膜１０は、ＤＬＣ膜１０を一様に形成するために、アバットメント１２を回転させながら形成されてもよい。これにより、アバットメント１２の内側表面１Ｂに、ノンドープの第２被膜１０Ｂが形成される。

＜第２マスキング工程＞
次に、アバットメント１２の内側表面１Ｂに、マスキングが行われる。アバットメント１２の内側表面１Ｂにマスキングを行うことで、後述する酸素プラズマ処理工程により、内側表面１Ｂの第２被膜１０Ｂに対し、酸素がドープされるのを防ぐことができる。

＜酸素プラズマ処理工程＞
最後に、ＤＬＣ膜１０に対し、酸素プラズマ処理が行われる。これにより、アバットメント１２の外側表面１ＡのＤＬＣ膜１０に対し酸素がドープされる。換言すると、アバットメント１２の外側表面１Ａに、酸素がドープされた第１被膜１０Ａが形成される。

アバットメント１２の歯肉貫通部１２１に対しフッ素がドープされた第２被膜１０Ｂが形成されていると共に、第２接合部１２３に対し酸素がドープされた第１被膜１０Ａが形成された歯科インプラント１を製造する場合、上述した工程とは異なる工程を採用することができる。以下、フッ素がドープされた第２被膜１０Ｂ及び酸素がドープされた第１被膜１０Ａが形成される工程の一例を説明する。なお、第１マスキング工程及びノンドープＤＬＣ成膜工程は、上述した工程と同一又は類似であるため、省略する。

＜酸素プラズマ処理工程＞
ノンドープＤＬＣ成膜工程を行った後に、ＤＬＣ膜１０に対して、酸素プラズマ処理が行われる。酸素プラズマ処理により、ノンドープＤＬＣ成膜工程により形成したＤＬＣ膜１０の全体に、酸素をドープすることができる。酸素プラズマ処理により、アバットメント１２の外側表面１Ａに位置するＤＬＣ膜１０に対し、酸素をドープすることができる。

＜第２マスキング工程＞
次に、アバットメント１２の外側表面１Ａに、マスキングが行われる。アバットメント
１２の外側表面１Ａにマスキングを行うことで、後述するフッ素プラズマ処理工程により、外側表面１Ａの第１被膜１０Ａに対し、フッ素がドープされるのを防ぐことができる。

＜酸素プラズマ処理工程＞
最後に、ＤＬＣ膜１０に対し、フッ素プラズマ処理が行われる。フッ素プラズマ処理により、アバットメント１２の内側表面１Ｂに位置するＤＬＣ膜１０に対し、フッ素をドープすることができる。換言すると、フッ素プラズマ処理により、アバットメント１２の内側表面１Ｂに、フッ素がドープされた第２被膜１０Ｂを形成することができる。

＜第２実施形態＞
以下、図面を適宜用いて、第２実施形態に係る歯科インプラント２について説明する。説明の便宜上、上記実施形態にて説明した部材と同じ機能を有する部材については、同じ符号を付記し、その説明を繰り返さない。既に説明された実施形態の構成と対応（類似）する構成については、既に説明された実施形態の構成と異なる符号を付した場合においても、特に断りがない点は、既に説明された実施形態の構成と同一又は類似である。

図５は、歯科インプラント２の断面図である。図５Ａは、歯科インプラント２の図５に示す領域Ａにおける拡大図である。図６は、歯科インプラント２の各構成の断面図である。歯科インプラント２は、歯科インプラント１と比較して、ＤＬＣ膜１０が形成されている位置が異なる。歯科インプラント２は、外側表面２Ａのうち、アバットメント２２の歯肉貫通部２２１に第１被膜２０Ａを有する。歯科インプラント２は、内側表面２Ｂのうち、フィクスチャー２１の第１接合部２１２と、アバットメント２２の第２接合部２２３に第２被膜２０Ｂを有する。

フィクスチャー２１の第１接合部２１２は、アバットメント２２と対向する第１ジョイント部２１２１と、スクリュー２３と対向する雌ねじ部２１２２と、を有する。フィクスチャー２１は、第１接合部２１２のうち、第１ジョイント部２１２１に第２被膜２０Ｂを有する。

アバットメント２２の第２接合部２２３は、フィクスチャー２１と対向する第２ジョイント部２２３１と、スクリュー２３のヘッド２３２が挿入される挿入孔２２３２と、を有する。アバットメント２２は、第２接合部２２３のうち、第２ジョイント部２２３１と、挿入孔２２３２の内側面に第２被膜２０Ｂを有する。

歯科インプラント２は、各構成の互いに対向する位置にＤＬＣ膜２０を有する。歯科インプラント２は、第２被膜２０Ｂと対向する位置に位置するＤＬＣ膜２０（第３被膜）を有する。例えば、歯科インプラント２において、第１ジョイント部２１２１と第２ジョイント部２２３１とは互いに対向する位置に位置している。スクリュー２３が締められると、第３接合部２３１に形成された雄ねじにより、フィクスチャー２１とアバットメント２２とが固定される。結果、第１ジョイント部２１２１の第２被膜２０Ｂと第２ジョイント部２２３１の第２被膜２０Ｂとは、互いに密着する方向に圧力が加えられ、両者の間で凝着又は転移が起きる。よって、歯科インプラント２は、本構成を有することで、互いに対向する構成の間での密着性が向上し、より強固に嵌合させることができる。

アバットメント２２は、挿入孔２２３２の内側面に第２被膜２０Ｂを有する。歯科インプラント２は、本構成を有することで、フィクスチャー２１とアバットメント２２とを、スクリュー２３で固定する時に、挿入孔２２３２の内側面とスクリュー２３のヘッド２３２との間で発生する摩擦を低減でき、歯科インプラント２の各構成をより強固に固定することができる。

以上、本開示に係る発明について、諸図面、及び、実施例に基づいて説明してきた。しかし、本開示に係る発明は上述した各実施形態に限定されるものではない。すなわち、本開示に係る発明は本開示で示した範囲で種々の変更が可能であり、異なる実施形態にそれぞれ開示された技術的手段を適宜組み合わせて得られる実施形態についても本開示に係る発明の技術的範囲に含まれる。つまり、当業者であれば本開示に基づき種々の変形または修正を行うことが容易であることに注意されたい。また、これらの変形または修正は本開示の範囲に含まれることに留意されたい。

例えば、歯科インプラント１は、フィクスチャー１１、アバットメント１２、及びスクリュー１３から構成されるが、これに限らない。歯科インプラント１は、フィクスチャー１１及びアバットメント１２のみから構成されてもよい。この場合、アバットメントは、いわゆるオーバーデンチャー用アバットメントである。アバットメント１２は、フィクスチャー１１の雌ねじと嵌合可能な雄ねじを有する。アバットメント１２の雄ねじには、ＤＬＣ膜１０が形成されていてもよい。

例えば、歯科インプラント１において、フィクスチャー１１及びアバットメント１２は、ボーンレベルタイプである。歯科インプラント１は、ティッシュレベルタイプでもよい。この場合、フィクスチャー１１も、歯肉と接触する領域を有する。フィクスチャー１１は、歯肉と接触する領域に、第１被膜１０Ａを有していてもよい。

例えば、フィクスチャー１１及びアバットメント１２において、外側表面１Ａに隣接する領域は互いにテーパーであるが、これに限らない。フィクスチャー１１及びアバットメント１２において、外側表面１Ａに隣接する領域は互いに平面でもよい。この平面にＤＬＣ膜１０が形成されている場合、歯科インプラント１の内部への唾液の侵入を低減できる。

例えば、歯科インプラント１は、フィクスチャー１１、アバットメント１２、及びスクリュー１３のそれぞれが、ＤＬＣ膜１０を有しているが、これに限らない。歯科インプラント１は、アバットメント１２にのみＤＬＣ膜１０を有していてもよい。歯科インプラント１は、同一の構成のみに、第１被膜１０Ａ及び第２被膜１０Ｂを有することで、歯科インプラント１の製造コスト及び手間を軽減することができる。

例えば、歯科インプラント１には、ＤＬＣ膜１０以外の表面処理が施されていてよい。歯科インプラント１は、アバットメント１２の外側表面１ＡにＤＬＣ膜１０を有していると共に、フィクスチャー１１の外側表面１ＡにＨＡ（Ｈｙｄｒｏｘｙ ａｐａｔｉｔｅ）コーティング又は陽極酸化処理が施されていてよい。特に、フィクスチャー１１は顎骨に埋め込まれる構成であるため、製造者は、ＤＬＣ膜１０よりも骨固定性向上に寄与することが期待できる表面処理を採用することができる。

１，２ 歯科インプラント
１Ａ，２Ａ 外側表面
１Ｂ，２Ｂ 内側表面
１０ ＤＬＣ膜
１０Ａ，２０Ａ 第１被膜
１０Ｂ，２０Ｂ 第２被膜
１１，２１ フィクスチャー
１１１，２１１ 雄ねじ部
１１２，２１２ 第１接合部
２１２１ 第１ジョイント部
２１２２ 雌ねじ部
１２，２２ アバットメント
１２１，２２１ 歯肉貫通部
１２２，２２２ ポスト部
１２３，２２３ 第２接合部
２２３１ 第２ジョイント部
２２３２ 挿入孔
１３，２３ スクリュー
１３１，２３１ 第３接合部
１３２，２３２ ヘッド

Claims (16)

1. 外側表面、及び、内側表面に位置し、ダイヤモンド・ライク・カーボンを含む被膜を有する、歯科インプラント。
2. 前記被膜は、
   前記外側表面に位置する第１被膜と、
   前記内側表面に位置する第２被膜と、を有し、
   前記第２被膜の表面における疎水性は、前記第１被膜の表面における疎水性よりも高い、請求項１に記載の歯科インプラント。
3. 前記第２被膜の表面における接触角が、前記第１被膜の表面における接触角よりも大きい、請求項２に記載の歯科インプラント。
4. 前記第２被膜の表面における接触角は７０度以上であり、前記第１被膜の表面における接触角は７０度未満である、請求項２に記載の歯科インプラント。
5. 前記第１被膜の（表面）におけるＣ＝Ｏ結合比率は１５%以上である、請求項２に記載
   の歯科インプラント。
6. 前記第１被膜は酸素、又は、窒素がドープされたダイヤモンド・ライク・カーボンを含む、請求項２に記載の歯科インプラント。
7. 前記第２被膜は、ノンドープ、又は、フッ素がドープされたダイヤモンド・ライク・カーボンを含む、請求項２に記載の歯科インプラント。
8. 前記第２被膜と対向する位置に位置する第３被膜を有し、
   前記第２被膜と前記第３被膜とが接触している、請求項２に記載の歯科インプラント。
9. 前記歯科インプラントは、
   第１部材と、
   前記第１部材と嵌合可能な第２部材と、を有し、
   前記被膜は、前記第１部材の表面、又は、前記第２部材の表面に位置する、請求項１に記載の歯科インプラント。
10. 前記被膜は、前記第１部材と前記第２部材が対向する位置に位置する、請求項９に記載の歯科インプラント。
11. 前記被膜は、前記外側表面に隣接する領域に位置する、請求項１０に記載の歯科インプラント。
12. 前記第１部材はフィクスチャーであり、前記第２部材はアバットメントである、請求項９に記載の歯科インプラント。
13. 前記歯科インプラントは、フィクスチャー、前記フィクスチャーと嵌合可能なアバットメント、前記フィクスチャー及び前記アバットメントの内部に挿入可能なスクリューを有し、
    前記被膜は、前記アバットメントの前記スクリューの挿入孔の内側面に位置する、請求項１に記載の歯科インプラント。
14. 外側表面及び内側表面を有する基材に、ノンドープのダイヤモンド・ライク・カーボンを含む被膜を形成し、
    少なくとも前記外側表面に位置する前記被膜に対し酸素プラズマ処理を行う、歯科インプラントの製造方法。
15. 前記被膜のうち、前記内側表面に位置する第２被膜をマスキングした後に、前記被膜のうち、前記外側表面に位置する第１被膜に対し酸素プラズマ処理を行う、請求項１４に記載の歯科インプラントの製造方法。
16. 酸素プラズマ処理は、前記外側表面及び前記内側表面に位置する前記被膜に対し行い、
    前記被膜のうち、前記外側表面に位置する第１被膜をマスキングし、
    前記被膜のうち、前記内側表面に位置する第２被膜に対しフッ素プラズマ処理を行う、請求項１５に記載の歯科インプラントの製造方法。

Images