JP2024071256A - Information processing device, information processing system, and information processing program - Google Patents
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Abstract
【課題】薬剤師等が調剤時に、必要な情報を効率よく収集し、調剤過誤や医薬品の品質が確保され、医薬品及び医薬品情報の質を向上させる調剤支援システム、プログラム及びデータ構造を提供する。【解決手段】薬剤師による医薬品を調剤を支援する調剤支援システムであって、情報処理装置と、レセプトコンピュータと、電子薬歴と、医薬品データベースと、情報処理端末装置と、を備える。情報処理装置は、保存安定性算出部と、副作用発生率算出部と、表示制御部とを備える。保存安定性算出部は、医薬品データベースから処方された医薬品の温湿度安定性と光安定性を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出する。副作用発生率算出部は、分包された医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算した合算副作用率を算出する。表示制御部は、レセプトコンピュータの情報又は電子薬歴の情報と共に、分包保存安定性と合算副作用発生率を表示する。【選択図】図１[Problem] To provide a dispensing support system, program, and data structure that enables pharmacists to efficiently collect necessary information when dispensing medicines, ensures the prevention of dispensing errors and the quality of medicines, and improves the quality of medicines and medicine information. [Solution] A dispensing support system that supports pharmacists in dispensing medicines, comprising an information processing device, a prescription computer, an electronic medical history, a medicine database, and an information processing terminal device. The information processing device comprises a storage stability calculation unit, a side effect incidence calculation unit, and a display control unit. The storage stability calculation unit obtains the temperature and humidity stability and light stability of a prescribed medicine from the medicine database, and calculates the packaged storage stability of the medicine to be packaged. The side effect incidence calculation unit calculates a combined side effect rate by adding together the side effect incidence rate of the packaged medicine and the side effect incidence rate of the dispensed medicine. The display control unit displays the packaged storage stability and the combined side effect incidence rate together with the information from the prescription computer or the electronic medical history. [Selected Figure] Figure 1
Description
本開示は、情報処理装置および情報処理システムならびに情報処理プログラムに関する。 This disclosure relates to an information processing device, an information processing system, and an information processing program.
従来から医薬品に関するデータベースを構築し、ネットワークを通じて薬剤師の調剤行為を支援する技術は知られている（特許文献１）。 Technology for constructing a pharmaceutical database and supporting pharmacists in dispensing medication through a network has been known for some time (Patent Document 1).
特許文献１には、「必要情報を入出力する端末、患者情報データベース、から構成され、薬剤師が処方せんと関連する情報を利用していかに調剤するかを計画をする調剤設計業務の支援システムにおいて処方せん受付、調合調整および薬剤を交付する受付調合調整交付カウンターと調剤設計業務入力を行う調剤設計入力センターから構成され、前記受付調合調整交付カウンター端末および入力センター端末は少なくとも２カ所がネットワークで結ばれていることを特徴とする薬局システム。」と記載されている。
しかし、特許文献１は、複数の医薬品を分包する際の留意点を考慮するものではない。また、現在患者が服用している医薬品と処方した医薬品を服用した場合の副作用を考慮するものでもない。さらに、１ページで患者、保険情報、分包情報、副作用情報が分かるものでもない。
本開示の一実施形態である調剤支援システムによれば、薬剤師が医薬品を調剤するのに必要な情報を効率よく収集することができ、調剤された医薬品及び提供する医薬品情報の品質を向上させることができる。
Patent Document 1 states, "A pharmacy system comprising a terminal which inputs and outputs necessary information, and a patient information database, and comprising a reception/prescription/adjustment/dispensing counter which receives prescriptions, adjusts the compounding, and dispenses medications in a prescription design work support system in which pharmacists use prescriptions and related information to plan how to dispense medication, and a prescription design input center which inputs prescription design work data, and wherein at least two of the reception/prescription/adjustment/dispensing counter terminals and the input center terminal are connected via a network."
However, Patent Document 1 does not take into consideration points to note when packaging multiple medicines. It also does not take into consideration side effects when the patient takes the medicines they are currently taking and the prescribed medicine. Furthermore, it does not provide information on the patient, insurance, packaging, and side effects on a single page.
According to the dispensing support system of one embodiment of the present disclosure, information necessary for pharmacists to dispense medicines can be efficiently collected, thereby improving the quality of dispensed medicines and the medicine information provided.
本開示の一実施形態である調剤支援システムは、薬剤師が医薬品を調剤することを支援する調剤支援システムであって、前記調剤支援システムは、通信可能な情報処理装置と、レセプトコンピュータと、電子薬歴と、医薬品データベースと、情報処理端末装置とを備え、前記情報処理装置は、保存安定性算出部と、副作用発生率算出部と、表示制御部とを備え、前記保存安定性算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の保存安定性情報を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出し、前記副作用発生率算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算した合算副作用率を算出し、前記表示制御部は、前記レセプトコンピュータの情報と、前記電子薬歴の情報と共に、前記分包保存安定性と、前記合算副作用発生率を一ページに表示を制御する。 The dispensing support system according to one embodiment of the present disclosure is a dispensing support system that supports a pharmacist in dispensing medicines, and the dispensing support system includes a communicable information processing device, a prescription computer, an electronic medical history, a medicine database, and an information processing terminal device. The information processing device includes a storage stability calculation unit, a side effect incidence calculation unit, and a display control unit. The storage stability calculation unit acquires storage stability information of a plurality of prescribed medicines from the medicine database and calculates the packaged storage stability of the medicine to be packaged. The side effect incidence calculation unit calculates a combined side effect rate by adding up the side effect incidence rates of the plurality of prescribed medicines from the medicine database and the side effect incidence rate of the dispensed medicine. The display control unit controls the display of the packaged storage stability and the combined side effect incidence rate on one page together with the information of the prescription computer and the information of the electronic medical history.
本開示の一実施形態である調剤支援装置および調剤支援システムによれば、薬剤師等が調剤を行う過程で、必要な情報を効率よく収集し、調剤過誤の防止や医薬品の品質の確保がなされ、調剤された医薬品及び提供する医薬品情報の品質を向上させることができる。 According to the dispensing support device and dispensing support system, which are one embodiment of the present disclosure, necessary information can be efficiently collected during the dispensing process by a pharmacist or other such person, thereby preventing dispensing errors and ensuring the quality of medicines, and improving the quality of dispensed medicines and the provided medicine information.
以下、本開示を実施するための形態について図を参照しながら説明する。なお、これはあくまでも一例であって、本開示に係る発明の技術的範囲はこれに限られるものではない。また、実施の形態を説明するための全図において、同一部には原則として同一の符号を付し、その繰り返しの説明は省略する。 Below, the embodiment for carrying out the present disclosure will be described with reference to the drawings. Note that this is merely an example, and the technical scope of the invention related to the present disclosure is not limited to this. In addition, in all drawings for explaining the embodiment, the same parts are generally given the same reference numerals, and repeated explanations will be omitted.
[１．構成]
本開示の一実施形態である調剤支援システム１は、薬剤師が医薬品を調剤することを支援する調剤支援システムである。調剤支援システム１は、通信可能な情報処理装置１００と、レセプトコンピュータ１１０と、電子薬歴１２０と、医薬品データベース１４０と、情報処理端末装置１５０とを備える。
また情報処理装置１００は、保存安定性算出部１０６と、副作用発生率算出部１０７と、表示制御部１０８とを備える。保存安定性算出部１０６は、医薬品データベース１４０から調剤された複数の医薬品の温湿度安定性と光安定性を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出する。また、副作用発生率算出部１０７は、医薬品データベース１４０から分包された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算した合算副作用率を算出する。
また、表示制御部１０８は、レセプトコンピュータ１１０の情報と、電子薬歴１２０の情報と共に、分包保存安定性と、合算副作用発生率を一ページに表示を制御する。
[1. Configuration]
A dispensing support system 1 according to an embodiment of the present disclosure is a dispensing support system that supports a pharmacist in dispensing medicines. The dispensing support system 1 includes a communicable information processing device 100, a prescription computer 110, an electronic medical history 120, a medicine database 140, and an information processing terminal device 150.
The information processing device 100 also includes a storage stability calculation unit 106, a side effect incidence calculation unit 107, and a display control unit 108. The storage stability calculation unit 106 acquires the temperature and humidity stability and light stability of the dispensed medicines from the medicine database 140, and calculates the packaged storage stability of the medicine to be packaged. The side effect incidence calculation unit 107 calculates a combined side effect rate by adding together the side effect incidence rates of the packaged medicines from the medicine database 140 and the side effect incidence rate of the dispensed medicine.
In addition, the display control unit 108 controls the display of the package storage stability and the combined incidence rate of side effects on one page, together with information from the receipt computer 110 and information from the electronic medical history 120.
図１は、本開示の一実施形態における調剤支援システム１に関する機能構成図である。
本開示にかかる情報処理装置１００は、レセプトコンピュータ１１０と、電子薬歴１２０と、医薬品データベース１４０と、通信可能な状態で接続されている。本開示において、情報処理装置１００は、調剤支援装置である。
情報処理装置１００は、保存安定性算出部１０６と、副作用発生率算出部１０７とを備えている。
情報処理装置１００は、個人情報などをレセプトコンピュータ１１０から取得し、診察内容、および処方薬などの情報を電子薬歴から取得し、医薬品データを医薬品データベース１４０から取得する。
保存安定性算出部１０６は、医薬品を分包した際の保存安定性を算出する。また、副作用発生率算出部１０７は、現在患者が服用している医薬品と処方された医薬品の副作用発生率を合算して、合算副作用発生率を算出する。
情報処理装置１００は、分包保存安定性と合算副作用発生率をレセプトコンピュータ１１０や電子薬歴１２０に記載された情報とともに１ページで表示する制御を行う。
なお、分包とは、ＰＴＰ（Ｐｒｅｓｓ Ｔｈｒｏｕｇｈ Ｐａｃｋ）されている複数の医薬品（錠剤やカプセル）を処方された１回分の子袋に分けることをいう。
FIG. 1 is a functional configuration diagram of a dispensing support system 1 according to an embodiment of the present disclosure.
The information processing device 100 according to the present disclosure is communicatively connected to a prescription computer 110, an electronic medical history 120, and a drug database 140. In the present disclosure, the information processing device 100 is a dispensing support device.
The information processing device 100 includes a storage stability calculation unit 106 and a side effect incidence rate calculation unit 107 .
The information processing device 100 acquires personal information and the like from the receipt computer 110 , acquires information such as details of medical examinations and prescribed drugs from the electronic medical history, and acquires pharmaceutical data from the pharmaceutical database 140 .
The storage stability calculation unit 106 calculates the storage stability of the medicine when it is packaged. Also, the side effect incidence calculation unit 107 calculates a combined side effect incidence rate by adding up the side effect incidence rates of the medicine currently being taken by the patient and the prescribed medicine.
The information processing device 100 controls the display of the package storage stability and the combined incidence rate of side effects on one page together with the information recorded in the prescription computer 110 and the electronic medical history 120.
Incidentally, "divided packaging" refers to dividing multiple medicines (tablets or capsules) contained in a press through pack (PTP) into individual packets for one prescribed dose.
図２は、本開示の一実施形態における調剤支援システム１の構成図である。
調剤支援システム１は、情報処理装置１００と、レセプトコンピュータ１１０と、電子薬歴１２０と、通信ネットワーク１３０と、医薬品データベース１４０と、情報処理端末装置を備えている。
レセプトコンピュータ１１０と、電子薬歴１２０とは、一体化されていてもよい。
FIG. 2 is a configuration diagram of the dispensing support system 1 according to an embodiment of the present disclosure.
The dispensing support system 1 includes an information processing device 100, a prescription computer 110, an electronic medical history 120, a communication network 130, a pharmaceutical database 140, and an information processing terminal device.
The prescription computer 110 and the electronic medical history 120 may be integrated together.
情報処理装置１００は、本開示の一実施形態における調剤支援装置１００である。情報処理装置１００は、分包保存安定性や合算副作用発生率を算出する装置である。具体的には、情報処理装置１００は、一般的なサーバＰＣ装置である。
本開示の一実施形態におけるレセプトコンピュータ１１０は、診療報酬明細書を作成するためのコンピュータである。具体的には、一般的なサーバＰＣ装置である。
本開示の一実施形態における電子薬歴１２０は、問診、服薬、指導内容などの情報を管理するためのコンピュータである。具体的には、一般的なサーバＰＣ装置である。
The information processing device 100 is a dispensing support device 100 according to an embodiment of the present disclosure. The information processing device 100 is a device that calculates package storage stability and a combined incidence rate of side effects. Specifically, the information processing device 100 is a general server PC device.
The medical receipt computer 110 according to an embodiment of the present disclosure is a computer for creating a medical fee statement, and is specifically a general server PC device.
The electronic medical history 120 in an embodiment of the present disclosure is a computer for managing information such as medical interviews, medication, instruction contents, etc. Specifically, it is a general server PC device.
通信ネットワーク１３０は、インターネット、無線ＬＡＮ、及び４Ｇや５Ｇ携帯電話システムネットワーク等より構成される。
医薬品データベース１４０は、医薬品の温湿度安定性、光安定性、副作用発生率などが格納されたデータベースである。具体的には、一般的なサーバＰＣ装置である。
情報処理端末装置１５０は、薬剤師が使用する一般的なＰＣ装置である。情報処理端末装置１５０は、スマホやタブレットであってもよい。
なお、スマホやタブレットで電子お薬手帳アプリケーションがダウンロードされている場合において、本開示にかかる内容がスマホやタブレットの画面に表示されてもよい。
The communication network 130 includes the Internet, a wireless LAN, a 4G or 5G mobile phone system network, and the like.
The drug database 140 is a database that stores information about drug temperature and humidity stability, light stability, incidence of side effects, etc. Specifically, it is a general server PC device.
The information processing terminal device 150 is a general PC device used by a pharmacist. The information processing terminal device 150 may be a smartphone or a tablet.
In addition, if an electronic medication record application is downloaded to a smartphone or tablet, the content of the present disclosure may be displayed on the screen of the smartphone or tablet.
図３は、本開示の一実施形態における情報処理装置１００のブロックである。図３に示されているように、情報処理装置１００は、制御部１０１と、記憶部１０２と、通信部１０３と、表示部１０４と、操作部１０５と、保存安定性算出部１０６と、副作用発生率算出部１０７と、表示制御部１０８とを備えている。
なお、情報処理装置１００は、保存安定性算出部１０６、または副作用発生率算出部１０７のいずれか一方のみを備えていてもよい。
Fig. 3 is a block diagram of an information processing device 100 according to an embodiment of the present disclosure. As shown in Fig. 3, the information processing device 100 includes a control unit 101, a storage unit 102, a communication unit 103, a display unit 104, an operation unit 105, a storage stability calculation unit 106, a side effect incidence calculation unit 107, and a display control unit 108.
The information processing device 100 may include only either the storage stability calculation unit 106 or the side effect incidence rate calculation unit 107 .
制御部１０１は、主にＣＰＵである。制御部１０１は、情報処理装置１００にインストールされたアプリケーション（ソフトウェアプログラム）を実行して、情報処理装置１００を統括制御する。
制御部１０１は、記憶部１０２に格納された情報を読み込み、読み込んだ情報を表示部１０４に表示する命令などを行う。
The control unit 101 is mainly a CPU. The control unit 101 executes applications (software programs) installed in the information processing device 100 and controls the information processing device 100 .
The control unit 101 reads information stored in the storage unit 102 and issues commands to display the read information on the display unit 104 .
記憶部１０２は、表示部１０４に表示する文字情報、画像情報等のデータを格納する。記憶部１０２には、一時記憶としてメモリがあり、永久記憶としてＨＤＤやＳＳＤがある。
メモリは、制御部１０１が処理を行う際のワークエリアとして機能するものである。メモリは、例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリ（ＤＲＡＭ）及び静的ランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）などである。
The storage unit 102 stores data such as character information and image information to be displayed on the display unit 104. The storage unit 102 includes a memory as a temporary storage, and an HDD or SSD as a permanent storage.
The memory functions as a work area when the control unit 101 performs processing. The memory is, for example, a dynamic random access memory (DRAM) or a static random access memory (SRAM).
通信部１０３は、情報処理装置１００が情報処理装置１００の外部と情報のやり取りを行うものである。具体的には、通信部１０３は、インターネット、無線ＬＡＮ等で情報処理装置１００の外部と接続される。 The communication unit 103 allows the information processing device 100 to exchange information with the outside of the information processing device 100. Specifically, the communication unit 103 is connected to the outside of the information processing device 100 via the Internet, a wireless LAN, or the like.
表示部１０４は、記憶部１０２に格納されたテキストデータ、画像データなどを出力する。表示部１０４は、ディスプレイ等である。 The display unit 104 outputs text data, image data, etc. stored in the memory unit 102. The display unit 104 is a display, etc.
操作部１０５は、情報の入出力のための操作である。具体的には、キーボードや、マウスや、タッチパネルなどである。 The operation unit 105 is used for inputting and outputting information. Specifically, it includes a keyboard, a mouse, a touch panel, etc.
保存安定性算出部１０６は、医薬品データベース１４０にアクセスし、各医薬品の温度湿度安定性と光安定性を取得、または参照する。 The storage stability calculation unit 106 accesses the pharmaceutical database 140 and obtains or references the temperature and humidity stability and light stability of each pharmaceutical.
温度湿度安定性については、分包された医薬品全体としての保存安定性を算出する。例えば、温度湿度安定性は、２５℃７５％の条件下で３ヵ月以上保存可能か否かの判定を行った結果を丸、三角、バツで表示する。 For temperature and humidity stability, the storage stability of the packaged drug as a whole is calculated. For example, temperature and humidity stability is displayed with a circle, triangle, or cross to determine whether the drug can be stored for more than three months under conditions of 25°C and 75% humidity.
光安定性については、分包された医薬品全体としての光安定性を算出する。例えば、光安定性は、１２０万ｌｘ・ｈｒの条件下で所定の期間以上保存可能か否かの判定を行った結果を丸、三角、バツで表示する。 Regarding photostability, the photostability of the entire packaged drug is calculated. For example, photostability is determined by determining whether or not the drug can be stored for a specified period of time under conditions of 1.2 million lx·hr, and the results are displayed as a circle, triangle, or cross.
副作用発生率算出部１０７は、医薬品データベース１４０にアクセスし、各医薬品の副作用発生率を取得、または参照する。
また現在患者が服用している医薬品についても医薬品データベース１４０にアクセスし、各医薬品の副作用発生率を取得、または参照する。
The side effect incidence calculation unit 107 accesses the drug database 140 and acquires or refers to the side effect incidence rate of each drug.
The pharmaceutical database 140 is also accessed for the pharmaceuticals currently being taken by the patient, and the incidence of side effects for each pharmaceutical is obtained or referenced.
副作用発生率算出部１０７は、複数の医薬品が服用された場合の皮膚障害、消化器障害などそれぞれの副作用発生率を合算する。 The side effect incidence calculation unit 107 adds up the incidence rates of side effects such as skin disorders and digestive disorders when multiple medicines are taken.
表示制御部１０８は、保存安定性や副作用発生率をレセプトコンピュータ１１０や電子薬歴１２０に格納されている情報とともに、情報処理端末装置１５０において１ページで表示できるように制御する。
なお、１ページとは、患者のデータが表示されるトップページと言ってもよい。また、１ページとは、スマホやタブレットにおいては、スクロールが不要なことである。
The display control unit 108 controls so that the storage stability and the incidence rate of side effects can be displayed on one page on the information processing terminal device 150 together with the information stored in the prescription computer 110 and the electronic medical history 120 .
The first page may be the top page where patient data is displayed. The first page does not require scrolling on a smartphone or tablet.
図４は、保存安定性算出部１０６の動作を示した概略図である。縦に処方された医薬品をとり、横に安定性をとっている。
保存安定性算出部１０６は、医薬品データベース１４０にアクセスし、図４にあるように分包する処方医薬品Ａ、処方医薬品Ｂ、および処方医薬品Ｃそれぞれの温湿度安定性と光安定性を取得する。
4 is a schematic diagram showing the operation of the storage stability calculation unit 106. The prescribed medicine is plotted vertically, and the stability is plotted horizontally.
The storage stability calculation unit 106 accesses the drug database 140 and acquires the temperature and humidity stability and light stability of each of the prescription drug A, prescription drug B, and prescription drug C to be packaged as shown in FIG.
温湿度安定性については、処方医薬品Ａが丸、処方医薬品Ｂが三角、処方医薬品Ｃがバツであるため、分包全体としての温湿度安定性はバツとなる。
光安定性については、処方医薬品Ａ、処方医薬品Ｂ、および処方医薬品Ｃすべて丸であるため、分包全体として光安定性は丸となる。
温湿度安定性と光安定性の両方を加味すると、分包全体として分包保存安定性はバツとなる。この場合には、分包することは推奨されない。他の医薬品に代替えできるのであれば、再度上記と同様の処理を行う。
Regarding temperature and humidity stability, prescription drug A is a circle, prescription drug B is a triangle, and prescription drug C is an X, so the temperature and humidity stability of the entire packet is an X.
Regarding photostability, since prescription drug A, prescription drug B, and prescription drug C are all round, the photostability of the entire sachet is round.
Taking into account both temperature and humidity stability and light stability, the storage stability of the entire package is marked as "X". In this case, packaging is not recommended. If it can be substituted with another drug, the same process as above will be carried out again.
保存安定性算出部１０６の処理は、情報処理装置１００で行ってもよいし、医薬品データベース１４０で行ってもよい。
なお、保存安定性算出部１０６の処理は、論理回路におけるＡＮＤに似た処理である。
The processing of the storage stability calculation unit 106 may be performed by the information processing device 100 or by the drug database 140 .
The processing performed by the storage stability calculation unit 106 is similar to AND in a logic circuit.
図５は、本開示の一実施形態における副作用発生率算出部１０７の動作を示す概略図である。縦に処方された医薬品をとり、横に副作用発生率をとっている。
副作用発生率算出部１０７は、医薬品データベース１４０にアクセスし、現在服用している服用医薬品Ａ、服用医薬品Ｂ、および服用医薬品Ｃの副作用発生率を取得する。また、副作用発生率算出部１０７は、同時に処方する処方医薬品α、および処方医薬品β副作用発生率を取得する。
5 is a schematic diagram showing the operation of the side effect incidence calculation unit 107 in one embodiment of the present disclosure. Prescribed medicines are plotted vertically, and side effect incidence rates are plotted horizontally.
The side effect incidence rate calculation unit 107 accesses the drug database 140 and acquires the side effect incidence rates of the currently taken medication A, medication B, and medication C. The side effect incidence rate calculation unit 107 also acquires the side effect incidence rates of prescription medication α and prescription medication β that are prescribed at the same time.
服用医薬品Ａ、服用医薬品Ｂ、および服用医薬品Ｃの副作用発生率と処方医薬品α、処方医薬品βの副作用発生率をすべて合算すると、患者に生じうる副作用発生率を算出することができる。具体的な皮膚障害について合算副作用発生率Ｙの算出方法は、以下である。
Ｙ＝１－（１―Ｘ１）（１－Ｘ２）（１－Ｘ３）（１－Ｘ４）（１－Ｘ５）…（＊）
ここで、Ｘ１は、服用医薬品Ａの皮膚障害について副作用発生率、Ｘ２は、服用医薬品Ｂの皮膚障害について副作用発生率、Ｘ３は、服用医薬品Ｃの皮膚障害について副作用発生率、Ｘ４は、処方医薬品αの皮膚障害について副作用発生率、Ｘ５は、処方医薬品βの皮膚障害について副作用発生率である。
服用している医薬品がない、またはお薬手帳を持っていない、または分からない場合などは、服用医薬品の副作用率は、考慮しなくてもよい。
The side effect incidence rate that may occur in patients can be calculated by adding up the side effect incidence rates of the prescribed drugs A, B, and C and the prescribed drugs α and β. The method for calculating the combined side effect incidence rate Y for specific skin disorders is as follows.
Y = 1 - (1 - X1) (1 - X2) (1 - X3) (1 - X4) (1 - X5) ... (*)
Here, X1 is the incidence rate of side effects for skin disorders caused by taken drug A, X2 is the incidence rate of side effects for skin disorders caused by taken drug B, X3 is the incidence rate of side effects for skin disorders caused by taken drug C, X4 is the incidence rate of side effects for skin disorders caused by prescribed drug α, and X5 is the incidence rate of side effects for skin disorders caused by prescribed drug β.
If you are not taking any medication, do not have a medication record, or do not know your medication record, you do not need to take into account the side effect rate of the medication you are taking.
同様に皮膚障害以外の消化器障害や神経障害などについても合算副作用発生率を算出することができる。
また、各障害についての合算副作用発生率をすべて加えると、以下の式で合算副作用発生率Ｚを算出することができる。
Ｚ＝Ｙ＋Ｙ′＋・・・
Similarly, the combined incidence rate of side effects other than skin disorders, such as digestive disorders and neurological disorders, can be calculated.
In addition, by adding up all the combined side effect incidence rates for each disorder, the combined side effect incidence rate Z can be calculated using the following formula.
Z = Y + Y' + ...
副作用には、様々なものがあり、例えば、皮膚障害、消化器障害、神経障害などある。皮膚障害では、かゆみや皮膚の赤みなどがある。消化器障害では、吐き気や腹痛などがある。神経系では、しびれ、耳鳴り、めまいなどがある。
例えば、皮膚障害について副作用発生率が１０％を超えた場合には、皮膚のかゆみや赤みが発生する可能性がある。そこで、薬剤師としては、患者に対して皮膚のかゆみ症状が発生する可能性がある旨の説明をすることができる。
また、例えば、消化器障害について副作用発生率が２０％を超えた場合には、吐き気や腹痛が発生する可能性が高くなる。この場合には、副作用発生率算出部１０７は、現状の処方医薬品に変えて、代替医薬品を選択することができる。
なお、副作用発生率の閾値は、業界の常識、または権威ある団体の提供する値などが参照され、任意に決めることができる。
There are various side effects, such as skin disorders, digestive disorders, and nerve disorders. Skin disorders include itching and redness of the skin. Digestive disorders include nausea and abdominal pain. Nervous system side effects include numbness, tinnitus, and dizziness.
For example, if the incidence rate of side effects for skin disorders exceeds 10%, there is a possibility that itching or redness of the skin may occur. Therefore, the pharmacist can explain to the patient that there is a possibility of skin itching.
In addition, for example, when the side effect incidence rate for digestive disorders exceeds 20%, there is a high possibility that nausea or abdominal pain will occur. In this case, the side effect incidence rate calculation unit 107 can select an alternative drug to replace the currently prescribed drug.
The threshold for the incidence rate of side effects can be determined arbitrarily by referring to industry common sense or values provided by authoritative organizations.
図６は、本開示の一実施の形態における医薬品データベース１４０から取得した医薬品データのデータ構造２００である。
データ構造２００は、分包保存安定性と合算副作用発生率とを算出するための医薬品のデータ構造である。
FIG. 6 shows a data structure 200 of drug data acquired from the drug database 140 according to an embodiment of the present disclosure.
The data structure 200 is a data structure of a pharmaceutical product for calculating the package storage stability and the combined incidence rate of side effects.
分包保存安定性を算出するための複数の医薬品の温湿度安定性と光安定性のデータである。また、合算副作用発生率を算出するための複数の医薬品の副作用発生率と処方済みの医薬品の副作用発生率のデータでもある。 This is data on the temperature/humidity stability and light stability of multiple medicines to calculate the storage stability of individual packages. It also contains data on the incidence of side effects of multiple medicines and the incidence of side effects of prescribed medicines to calculate the combined incidence of side effects.
具体的には、温湿度安定性は、２５℃７５％条件下での医薬品の安定性、４０℃７５％条件下での医薬品の安定性である。また、光安定性は、１２０万ｌｘ・ｈｒ条件下での医薬品の安定性である。 Specifically, temperature and humidity stability refers to the stability of a pharmaceutical product under conditions of 25°C and 75% humidity, and 40°C and 75% humidity. Light stability refers to the stability of a pharmaceutical product under conditions of 1.2 million lx·hr.
また、医薬品の副作用発生率は、皮膚障害、消化器障害、神経障害など複数の項目に分かれており、それぞれの副作用発生率が記されている。
医薬品の名称、先後発、製造販売メーカー、先発の医薬品の名称で医薬品の組み合わせで医薬品を特定することができる。
なお、医薬品の名称が分かっていれば、即座に検索することができる。
In addition, the incidence of side effects from pharmaceuticals is divided into several categories, such as skin disorders, digestive disorders, and neurological disorders, and the incidence of each side effect is listed.
Drugs can be identified by a combination of the drug name, generic name, manufacturer, and name of the original drug.
If you know the name of the drug, you can search for it immediately.
図７は、本開示の一実施形態における情報処理端末装置１５０の表示部に表示される画面例３００である。画面例３００には、患者情報、調剤日、調剤した薬剤名、のうちの２つ以上と一緒に表示する。
本画面例３００は、次のようにして表示させることができる。本開示にかかるアプリケーションのアイコンをクリックする。アプリケーションが立ち上がった後、患者一覧画面から該当患者の名前をクリックする。そして、保険情報をクリックし、調剤日（通常本日）をクリックする。
7 is a screen example 300 displayed on the display unit of the information processing terminal device 150 according to an embodiment of the present disclosure. The screen example 300 displays two or more of patient information, a prescription date, and a dispensed drug name.
This screen example 300 can be displayed as follows: Click on the icon of the application according to the present disclosure. After the application is launched, click on the name of the relevant patient from the patient list screen. Then, click on insurance information, and click on the dispensing date (usually today).
そうすると、画面上部にレセプトコンピュータに格納されている画面３０１が表示され、画面下部に電子薬歴に格納されている画面３０２が表示される。
本開示にかかる処方医薬品の画面３０３は、レセプトコンピュータの画面３０１の右隣に表示される。
なお、処方医薬品の画面３０３の表示位置は、レセプトコンピュータの画面３０１の右隣に限られない。電子薬歴画面３０２の右隣に表示されても構わない。
Then, a screen 301 stored in the prescription computer is displayed in the upper part of the screen, and a screen 302 stored in the electronic medical history is displayed in the lower part of the screen.
The prescription drug screen 303 according to the present disclosure is displayed to the immediate right of the prescription computer screen 301.
The display position of the prescription drug screen 303 is not limited to the right of the receipt computer screen 301. It may be displayed to the right of the electronic medical history screen 302.
画面３０３には、保存安定性、合算副作用発生率が表示される。最終的な結果のみだけではなく、途中の過程も含めて表示してもよい。
「一ページに表示される」とは、画面をスクロールすることなく、一画面に画面３０１と、画面３０２と、画面３０３とが表示できることをいう。
表示部は、ＰＣ装置の表示部でもよいし、電子お薬手帳アプリをインストール済のスマホやタブレットの表示部でもよい。
The storage stability and the combined incidence rate of side effects are displayed on the screen 303. Not only the final result but also the intermediate process may be displayed.
"Displayed on one page" means that screen 301, screen 302, and screen 303 can be displayed on one screen without scrolling the screen.
The display unit may be a display unit of a PC device, or a display unit of a smartphone or tablet on which an electronic medication record app has been installed.
図８は、情報処理装置１００が行う処理の保存安定性を算出するフローチャートである。
まずは、制御部１０１は、通信部１０３を介して、電子薬歴から医師による診断の結果に応じて処方される医薬品を確認する（Ｓ１０）。
制御部１０１は、通信部１０３を介して分包するため医薬品データベース１４０から処方される医薬品の情報を取得する（Ｓ２０）。具体的には、図６にあるデータ構造をしたデータ全部またはデータの一部である。
FIG. 8 is a flowchart showing a process for calculating the storage stability performed by the information processing device 100. As shown in FIG.
First, the control unit 101 checks, via the communication unit 103, the medicines to be prescribed based on the results of the doctor's diagnosis from the electronic medical history (S10).
The control unit 101 acquires information on the prescribed medicine from the medicine database 140 for packaging via the communication unit 103 (S20). Specifically, this is all or part of the data having the data structure shown in FIG.
保存安定性算出部１０６は、処方される各医薬品の温湿度安定性情報を抽出する（Ｓ３０）。保存安定性算出部１０６は、各医薬品の温湿度安定性情報を比較し、医薬品が分包された場合、分包全体として温湿度安定性を算出する（Ｓ３２、図４参照）。保存安定性算出部１０６は、分包可能か否かを判断する（Ｓ３４）。 The storage stability calculation unit 106 extracts temperature and humidity stability information for each medicine to be prescribed (S30). The storage stability calculation unit 106 compares the temperature and humidity stability information for each medicine, and if the medicine is packaged, calculates the temperature and humidity stability of the entire package (S32, see FIG. 4). The storage stability calculation unit 106 determines whether or not the medicine can be packaged (S34).
副作用発生率算出部１０７は、同時に処方される各医薬品の光安定性情報を抽出する（Ｓ４０）。副作用発生率算出部１０７は、各医薬品の光安定性情報を比較し、医薬品が分包された場合、分包全体として光安定性を算出する（Ｓ４２、図４参照）。副作用発生率算出部１０７は、分包可能か否かを判断する（Ｓ４４）。 The side effect incidence calculation unit 107 extracts the photostability information of each drug prescribed at the same time (S40). The side effect incidence calculation unit 107 compares the photostability information of each drug, and if the drug is packaged, calculates the photostability of the entire package (S42, see FIG. 4). The side effect incidence calculation unit 107 determines whether or not the drug can be packaged (S44).
温湿度安定性と光安定性が両方とも分包可能と判断された場合には、分包可能となる（Ｓ５０）。
それ以外の場合には、分包不可となる。この場合には代替えの医薬品があるか否かを検索することができる。具体的には、先発薬品を選択していた場合には、後発薬品を、後発薬品を選択していた場合には、先発薬品、または他の後発薬品を候補とする。
If it is determined that both the temperature and humidity stability and the light stability are suitable for packaging, packaging is possible (S50).
In other cases, it is not possible to package the medicine separately. In this case, it is possible to search for alternative medicines. Specifically, if a brand-name drug has been selected, generic drugs will be searched for, and if a generic drug has been selected, either the brand-name drug or another generic drug will be searched for.
分包不可と判断され、代替医薬品がある場合には、フローチャートのＳ２０に戻る。同様の処理を行う。
代替医薬品がない場合には、処方された医薬品の分包は不可である（Ｓ７０）。
表示制御部１０８は、分包可能な場合（Ｓ５０）、分包不可の場合（Ｓ７０）のいずれの場合でも、結果を情報処理端末装置１５０の表示部に表示する（Ｓ８０）。
表示部は、ＰＣ装置の表示部でもよいし、電子お薬手帳アプリをインストール済のスマホやタブレットの表示部でもよい。
If it is determined that packaging is not possible and an alternative drug is available, the flow returns to S20 in the flowchart and the same process is carried out.
If there is no alternative medicine, the prescribed medicine cannot be packaged (S70).
The display control section 108 displays the result on the display section of the information processing terminal device 150 (S80) in either case that packaging is possible (S50) or that packaging is not possible (S70).
The display unit may be a display unit of a PC device, or a display unit of a smartphone or tablet on which an electronic medication record app has been installed.
図９は、情報処理装置１００が行う処理の副作用発生率を算出するフローチャートである。
まずは、制御部１０１は、通信部１０３を介して、電子薬歴により医師による診断の結果に応じて処方される医薬品とすでに患者が服用している医薬品を確認する（Ｓ１００）。
制御部１０１は、通信部１０３を介して、医薬品データベース１４０から処方される医薬品と患者が服用している医薬品の情報を取得する（Ｓ２０）。具体的には、図６にあるデータ構造をしたデータである。
FIG. 9 is a flowchart showing a process for calculating the side effect incidence rate of the process performed by the information processing device 100.
First, the control unit 101 checks, via the communication unit 103, the medicines to be prescribed based on the results of the doctor's diagnosis based on the electronic medical history and the medicines that the patient is already taking (S100).
The control unit 101 acquires information on the prescribed medicine and the medicine taken by the patient from the medicine database 140 via the communication unit 103 (S20). Specifically, the data has the data structure shown in FIG.
副作用発生率算出部１０７は、医薬品データベース１４０から処方される医薬品の情報を抽出する（Ｓ１１０）。
また、副作用発生率算出部１０７は、医薬品データベース１４０から患者が服用している医薬品の情報を抽出する（Ｓ１２０）。
The side effect incidence calculation unit 107 extracts information on the prescribed medicine from the medicine database 140 (S110).
In addition, the side effect incidence calculation unit 107 extracts information on the medicines taken by the patient from the medicine database 140 (S120).
副作用発生率算出部１０７は、副作用が生じる得る項目ごとに副作用発生率を抽出する（Ｓ１３０）。例えば、医薬品Ａについて皮膚障害の副作用発生率０．１％、消化器障害の副作用発生率０．５％、神経障害の副作用発生率０．３％などである。医薬品Ｂについて皮膚障害の副作用発生率１％、消化器障害の副作用発生率０．１％、神経障害の副作用発生率０．１％などである。 The side effect incidence calculation unit 107 extracts the side effect incidence for each item in which side effects may occur (S130). For example, for drug A, the side effect incidence rate for skin disorders is 0.1%, the side effect incidence rate for digestive disorders is 0.5%, and the side effect incidence rate for nerve disorders is 0.3%. For drug B, the side effect incidence rate for skin disorders is 1%, the side effect incidence rate for digestive disorders is 0.1%, and the side effect incidence rate for nerve disorders is 0.1%.
副作用発生率算出部１０７は、各項目（皮膚障害、消化器障害等）について、（＊）の副作用発生率について、式により、各医薬品の副作用発生率を合算する。すなわち、処方する医薬品と患者が服用している医薬品のすべてを合算した合算副作用発生率が算出することができる（Ｓ１４０）。
また、副作用発生率算出部１０７は、各項目を合算することで、患者が服用している副作用発生率（Ｚ）を算出する。
The side effect incidence calculation unit 107 sums up the side effect incidence rates of each drug for each item (skin disorder, digestive disorder, etc.) marked with (*) using the formula. In other words, it is possible to calculate the combined side effect incidence rate of all drugs, including those prescribed and those taken by the patient (S140).
In addition, the side effect incidence calculation unit 107 calculates the side effect incidence rate (Z) of the medication taken by the patient by adding up each item.
副作用発生率算出部１０７は、予め項目ごと所定の閾値を設けておき、この閾値以上か否かを判定することができる（Ｓ１５０）。
副作用発生率算出部１０７は、合算副作用発生率が閾値未満である場合には、医薬品を処方可能と判断する（Ｓ１６０）。
The side effect incidence calculation unit 107 can set a predetermined threshold for each item in advance and determine whether or not the side effect incidence rate is equal to or exceeds this threshold (S150).
When the combined side effect incidence rate is less than the threshold value, the side effect incidence rate calculation unit 107 determines that the medicine can be prescribed (S160).
副作用発生率算出部１０７は、合算副作用発生率が閾値以上である場合には、代替医薬品があるか検索することができる。
代替医薬品がある場合には、フローチャートのＳ１１０に戻り、同様の処理を行う。代替医薬品がない場合には、医薬品を処方不可となる（Ｓ１８０）。
表示制御部１０８は、処方可能な場合（Ｓ１６０）、処方不可の場合（Ｓ１８０）のいずれの場合でも、結果を情報処理端末装置１５０の表示部に表示する（Ｓ１９０）。
表示部は、ＰＣ装置の表示部でもよいし、電子お薬手帳アプリをインストール済のスマホやタブレットの表示部でもよい。
When the combined side effect incidence rate is equal to or greater than a threshold value, the side effect incidence rate calculation unit 107 can search for an alternative drug.
If an alternative drug is available, the process returns to S110 in the flow chart and the same process is carried out. If an alternative drug is not available, the drug cannot be prescribed (S180).
The display control unit 108 displays the result on the display unit of the information processing terminal device 150 (S190) in either case that the prescription is possible (S160) or that the prescription is not possible (S180).
The display unit may be a display unit of a PC device, or a display unit of a smartphone or tablet on which an electronic medication record app has been installed.
薬剤師は、本開示かかる保存安定性と副作用発生率を参照することにより患者に対して、適切な医薬品のアドバイスをすることができる。 Pharmacists can provide appropriate pharmaceutical advice to patients by referring to the storage stability and incidence of side effects disclosed herein.
[２．効果]
本開示の一実施形態である調剤支援装置および調剤支援システムによれば、薬剤師等が調剤を行う過程で、必要な情報を効率よく収集し、調剤過誤の防止や医薬品の品質の確保がなされ、調剤された医薬品及び提供する医薬品情報の品質を向上させることができる。
[2. Effects]
According to the dispensing support device and dispensing support system of one embodiment of the present disclosure, necessary information can be efficiently collected during the dispensing process by pharmacists, etc., thereby preventing dispensing errors and ensuring the quality of medicines, and improving the quality of dispensed medicines and the pharmaceutical information provided.
１ 情報処理システム（調剤支援システム）
１００ 情報処理装置（調剤支援装置）
１０１ 制御部
１０２ 記憶部
１０３ 通信部
１０４ 表示部
１０５ 操作部
１０６ 保存安定性算出部
１０７ 副作用発生率算出部
１０８ 表示制御部
１１０ レセプトコンピュータ
１２０ 電子薬歴
１３０ 通信ネットワーク
１４０ 医薬品データベース
１５０ 情報処理端末装置
２００ データ構造
３００ 画面例
1. Information processing system (dispensing support system)
100 Information processing device (dispensing support device)
101 Control unit 102 Memory unit 103 Communication unit 104 Display unit 105 Operation unit 106 Storage stability calculation unit 107 Side effect incidence calculation unit 108 Display control unit 110 Receipt computer 120 Electronic medical history 130 Communication network 140 Pharmaceutical database 150 Information processing terminal device 200 Data structure 300 Screen example
Claims (8)
前記調剤支援システムは、通信可能な情報処理装置と、レセプトコンピュータと、電子薬歴と、医薬品データベースと、情報処理端末装置とを備え、
前記情報処理装置は、保存安定性算出部と、副作用発生率算出部と、表示制御部とを備え、
前記保存安定性算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の保存安定性情報を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出し、
前記副作用発生率算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用率を算出し、
前記表示制御部は、前記レセプトコンピュータの情報、または前記電子薬歴の情報と共に、前記分包保存安定性と、前記合算副作用発生率を一ページに表示を制御する調剤支援システム。 A pharmaceutical preparation support system that supports a pharmacist in preparing medicines,
The dispensing support system includes a communicable information processing device, a prescription computer, an electronic medical history, a pharmaceutical database, and an information processing terminal device.
The information processing device includes a storage stability calculation unit, a side effect incidence rate calculation unit, and a display control unit,
The storage stability calculation unit acquires storage stability information of a plurality of prescribed medicines from the medicine database, and calculates packaged storage stability of the medicine to be packaged;
The side effect incidence rate calculation unit calculates a combined side effect rate by adding up the side effect incidence rates of the prescribed medicines and the side effect incidence rate of the dispensed medicine from the medicine database,
The display control unit is a dispensing support system that controls the display of the package storage stability and the combined incidence of side effects on one page together with information from the prescription computer or information from the electronic medical history.
前記情報処理装置は、保存安定性算出部と、副作用発生率算出部と、表示制御部とを備え、
前記保存安定性算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の保存安定性情報を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出し、
前記副作用発生率算出部は、前記医薬品データベースから分包された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用発生率を算出し、
前記表示制御部は、レセプトコンピュータの情報、または電子薬歴の情報共に、前記分包保存安定性と、前記合算副作用発生率を一ページに表示を制御する情報処理装置。 An information processing device that supports a pharmacist in dispensing medicines,
The information processing device includes a storage stability calculation unit, a side effect incidence rate calculation unit, and a display control unit,
The storage stability calculation unit acquires storage stability information of a plurality of prescribed medicines from the medicine database, and calculates packaged storage stability of the medicine to be packaged;
The side effect incidence rate calculation unit calculates a combined side effect incidence rate by adding up the side effect incidence rates of the plurality of packaged medicines and the side effect incidence rate of the dispensed medicine from the medicine database,
The display control unit is an information processing device that controls the display of the package storage stability and the combined incidence rate of side effects on one page, together with prescription computer information or electronic medical history information.
医薬品データベースから処方するために複数の医薬品の保存安定性情報から分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出する保存安定性算出手段と、
前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用発生率算出手段と、
レセプトコンピュータの情報、または電子薬歴の情報と共に、前記分包保存安定性と、前記合算副作用発生率とを一ページに表示制御する表示制御手段として機能させるための情報処理プログラム。 Computer,
A storage stability calculation means for calculating the packaged storage stability of a drug to be packaged from storage stability information of a plurality of drugs for prescription from a drug database;
A combined side effect incidence calculation means for combining the side effect incidence rates of the prescribed medicines and the side effect incidence rates of the dispensed medicines from the medicine database;
An information processing program for functioning as a display control means for controlling the display of the package storage stability and the combined incidence of side effects on one page together with prescription computer information or electronic medical history information.
前記分包保存安定性を算出するための複数の医薬品の温湿度安定性と光安定性のデータと、
前記合算副作用発生率を算出するための複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率のデータと、
を備えるデータ構造。 A data structure of a pharmaceutical product for calculating package storage stability and a combined incidence rate of side effects,
Data on temperature and humidity stability and light stability of a plurality of pharmaceuticals for calculating the package storage stability;
Data on the incidence of side effects of a plurality of medicines and the incidence of side effects of dispensed medicines for calculating the combined incidence of side effects;
1. A data structure comprising:
前記調剤支援システムは、通信可能な情報処理装置と、レセプトコンピュータと、電子薬歴と、医薬品データベースと、情報処理端末装置とを備え、
前記情報処理装置は、保存安定性算出部、または副作用発生率算出部のいずれか一方と、表示制御部とを備え、
前記保存安定性算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の保存安定性情報を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出し、
前記副作用発生率算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用率を算出し、
前記表示制御部は、前記レセプトコンピュータの情報、または前記電子薬歴の情報と共に、前記分包保存安定性、または前記合算副作用発生率を一ページに表示を制御する調剤支援システム。 A pharmaceutical preparation support system that supports a pharmacist in preparing medicines,
The dispensing support system includes a communicable information processing device, a prescription computer, an electronic medical history, a pharmaceutical database, and an information processing terminal device.
The information processing device includes a storage stability calculation unit or a side effect incidence calculation unit, and a display control unit;
The storage stability calculation unit acquires storage stability information of a plurality of prescribed medicines from the medicine database, and calculates packaged storage stability of the medicine to be packaged;
The side effect incidence rate calculation unit calculates a combined side effect rate by adding up the side effect incidence rates of the prescribed medicines and the side effect incidence rate of the dispensed medicine from the medicine database,
The display control unit is a dispensing support system that controls the display of the package storage stability or the combined incidence of side effects on one page together with information from the prescription computer or information from the electronic medical history.
前記情報処理装置は、保存安定性算出部、または副作用発生率算出部のいずれか一方と、表示制御部とを備え、
前記保存安定性算出部は、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の保存安定性情報を取得し、分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出し、
前記副作用発生率算出部は、前記医薬品データベースから分包された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用発生率を算出し、
前記表示制御部は、レセプトコンピュータの情報、または電子薬歴の情報共に、前記分包保存安定性、または前記合算副作用発生率を一ページに表示を制御する情報処理装置。 An information processing device that supports a pharmacist in dispensing medicines,
The information processing device includes a storage stability calculation unit or a side effect incidence calculation unit, and a display control unit;
The storage stability calculation unit acquires storage stability information of a plurality of prescribed medicines from the medicine database, and calculates packaged storage stability of the medicine to be packaged;
The side effect incidence rate calculation unit calculates a combined side effect incidence rate by adding up the side effect incidence rates of the plurality of packaged medicines and the side effect incidence rate of the dispensed medicine from the medicine database,
The display control unit is an information processing device that controls the display of the package storage stability or the combined incidence rate of side effects on one page together with information from a prescription computer or information from an electronic medical history.
医薬品データベースから処方するために複数の医薬品の保存安定性情報から分包対象の医薬品の分包保存安定性を算出する保存安定性算出手段、または、前記医薬品データベースから処方された複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率を合算する合算副作用発生率算出手段のいずれか一方と、
レセプトコンピュータの情報、または電子薬歴の情報共に、前記分包保存安定性、または前記合算副作用発生率とを一ページに表示制御する表示制御手段として機能させるための情報処理プログラム。 Computer,
A storage stability calculation means for calculating the storage stability of a packaged drug from storage stability information of a plurality of drugs to be prescribed from a drug database, or a combined side effect incidence calculation means for combining the side effect incidence of a plurality of drugs prescribed from the drug database and the side effect incidence of a dispensed drug;
An information processing program for functioning as a display control means for controlling the display of the package storage stability or the combined incidence of side effects on one page together with prescription computer information or electronic medical history information.
前記分包保存安定性を算出するための複数の医薬品の温湿度安定性と光安定性のデータ、
または前記合算副作用発生率を算出するための複数の医薬品の副作用発生率と調剤済みの医薬品の副作用発生率のデータと、
を備えるデータ構造。
A data structure of a pharmaceutical product for calculating the storage stability of a package or the combined incidence rate of side effects,
Data on temperature and humidity stability and light stability of a plurality of pharmaceuticals for calculating the package storage stability;
Or data on the incidence of side effects of a plurality of medicines and the incidence of side effects of dispensed medicines for calculating the combined incidence of side effects;
1. A data structure comprising:
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