JP2023550595A - 改良されたドリフト、取り込みおよび耐雨特性を有する農薬組成物 - Google Patents

改良されたドリフト、取り込みおよび耐雨特性を有する農薬組成物 Download PDF

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ガエルツェン，オリバー
ヒルツ，エミリア
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Abstract

本発明は、農薬組成物：葉面施用のためのそれらの使用；低スプレー量でのそれらの使用；従来のノズルだけでなく、パルス幅変調スプレーノズルまたは回転ディスク液滴アプリケーターが取り付けられたブームスプレーヤーが搭載されたトラクター、無人航空システム（ＵＡＳ）および無人誘導車両（ＵＧＶ）によるそれらの使用；および農業有害生物、雑草または病害を、特にワックス状の葉上で防除するためのそれらの施用に関し、特に、本発明は、特にスプレー施用において、ドリフトが低減された農薬組成物に関する。

Description

本発明は、農薬組成物：葉面施用のためのそれらの使用；低スプレー量でのそれらの使用；従来のノズルだけでなく、パルス幅変調スプレーノズルまたは回転ディスク液滴アプリケーターを取り付けられたブームスプレーヤーが搭載されたトラクター、無人航空システム（ｕｎｍａｎｎｅｄ ａｅｒｉａｌ ｓｙｓｔｅｍｓ）（ＵＡＳ）および無人誘導車両（ｕｎｍａｎｎｅｄ ｇｕｉｄｅｄ ｖｅｈｉｃｌｅｓ）（ＵＧＶ）によるそれらの使用；および農業有害生物、雑草または病害を、特にワックス状の葉上で防除するためのそれらの施用に関し、特に、本発明は、特にスプレー施用において、ドリフトが低減された農薬組成物に関する。
殺有害生物活性化合物（Ｐｅｓｔｉｃｉｄａｌ ａｃｔｉｖｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）（ＡＩｓ）、例えば、除草剤、殺菌剤、殺虫剤、殺細菌剤、殺ダニ剤、植物成長調節剤など、およびそれらの製剤化された製品は、通常、水性スプレー液中で希釈した後、植物および／またはそれらの生息場所にスプレーされることが多い。
現代の農業は、安全で持続可能な方法で十分な食品を生産する上で多くの課題に直面しているが、環境および農地への影響を最小限に抑えながら、安全性、品質および収量を向上させるために作物保護製品を利用する必要もある。多くの作物保護製品は、化学的であろうと生物学的であろうと、通常、比較的高スプレー量で、例えば選択された場合には＞５０Ｌ／ｈａ、しばしば＞１５０～４００Ｌ／ｈａで施用される。この結果、大量のスプレー液を運び、次いでスプレー施用によってそれらを作物に施用するために、多くのエネルギーが消費されなければならない。これは、それらの重量およびスプレー液の重量のために、関連する機械的作業からＣＯ2を生成し、土壌の有害な圧縮をも引き起こし、植物の根の生長、健全性および収量、ならびにこれらの影響を改善するために後に費やされるエネルギーに影響を及ぼす大型トラクターによって実行することができる。
さらに、そのようなスプレー製剤を施用する場合、風の条件、ノズルの種類、および他の施用パラメータ、例えば、ノズル圧力、ブーム高さ、およびトラクター速度に応じて、活性物質を含有するスプレー溶液の多かれ少なかれ顕著なドリフトが観察され得る。
殺有害生物剤のスプレーのドリフトは、自然生態系や都市部に及ぼす農業の環境への影響に関する主要な懸念材料である。さらに、このドリフトは、処理された領域の意図された施用量に関する限り、施用された農薬の特定の部分を失わせるので、望ましくない。
さらに重要なことに、ドリフトする物質が隣接する作物に損傷を引き起こす可能性があり、特に、局所環境（例えば、地表水、非標的植物相および動物相）だけでなく、住宅地域に居合わせた人および居住者にも影響を及ぼす可能性がある。
同時に、スプレー時の活性成分／製剤のドリフトを著しく減らすと同時に、好ましくは大量のスプレー液を減らし、製品を施用するのに必要な装置の重量を減らす解決策が必要とされている。
様々な方法が、圃場境界の外側でのスプレーのドリフトを防止するために使用される。自然または人工の防風装置の使用はよく知られている。しかしながら、そのようなスクリーンが使用される場合であっても、ドリフトはそのような境界の後ろに活性物質の付着を引き起こし得ることが記載されている（例えば、「Ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ｏｆ ｓｐｒａｙ ｄｒｉｆｔ ｂｅｈｉｎｄ ｂｏｒｄｅｒ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ」、Ｍ．Ｄｅ Ｓｃｈａｍｐｈｅｌｅｉｒｅら、Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ２８（２００９）１０６１－１０７５）。別の頻繁に使用されるドリフト緩和手段は、オフクロップ（ｏｆｆ－ｃｒｏｐ）またはインクロップ（ｉｎ－ｃｒｏｐ）のいずれかの緩衝地帯である。オフクロップ緩衝地帯の欠点は、農場の一部を作物に播種することができないことであり、これは農家にとって経済的なコストである。インクロップ緩衝地帯の欠点は、作物の一部が十分に保護されず、収量が低くなり、おそらく耐性発達をもたらすことである。明らかに、これは農家たちが防止したいことである。
スプレーのドリフトを物理的に制限することに続いて、液滴がよりドリフトしなくするように、スプレー雲の構造を変更することも可能であり、すなわち、典型的には、ドリフトしやすい液滴は、１００μｍ未満の直径を有する。これは、異なるタイプのノズルを選択すること、スプレー雲が生成される圧力を変化させること、またはスプレー液体自体の特性を変化させることによって行うことができる。特に、ノズルおよび／またはノズル圧力を変えることは、時間がかかり、作物の生産をより高価にするので、農業者が好まないことである。また、様々な施用量に対処するためにスプレーヤーに必要な装置は、一般的ではない。これらの理由のために、スプレー雲を最適化し、その結果、それがより少ないかまたはより制限されたドリフトをもたらす、より許容可能な方法は、スプレー液体の特性を調整することによる。
気象条件やスプレーブーム高さなどの他の要因がドリフトの可能性に寄与するが、スプレー液滴サイズ分布が支配的な要因であることが分かっている。Ｔｅｓｋｅら(Ｔｅｓｋｅ Ｍ．Ｅ．，Ｈｅｗｉｔｔ Ａ．Ｊ．，Ｖａｌｃｏｒｅ，Ｄ．Ｌ．２００４．Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｓｍａｌｌ Ｄｒｏｐｌｅｔｓ ｉｎ Ｃｌａｓｓｉｆｙｉｎｇ Ｄｒｏｐ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ＩＬＡＳＳ Ａｍｅｒｉｃａｓ １７ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ：Ａｒｌｉｎｇｔｏｎ ＶＡ)は、ドリフトに寄与するスプレー液滴分布の画分として＜１５６ミクロン（μＭ）の値を報告している。他の研究者は、直径＜１５０μＭの液滴が最もドリフトしやすいと考えている（Ｊ．Ｈ．Ｃｏｍｂｅｌｌａｃｋ，Ｎ．Ｍ．Ｗｅｓｔｅｎ ａｎｄ Ｒ．Ｇ．Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ，Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．，１９９６，１５，１４７－１５２，Ｏ．Ｐｅｒｍｉｎ，Ｌ．Ｎ．Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ａｎｄ Ｋ．Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．，１９９２，１１，５４１－５４６）。別のグループ（Ｈ．Ｚｈｕ，Ｒ．Ｗ．Ｄｅｘｔｅｒ，Ｒ．Ｄ．Ｆｏｘ，Ｄ．Ｌ．Ｒｅｉｃｈａｒｄ，Ｒ．Ｄ．Ｂｒａｚｅｅ ａｎｄ Ｈ．Ｅ．Ｏｚｋａｎ，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｓ．，１９９７，６７，３５－４５）は、ドリフト可能な画分として＜２００μｍの値を挙げている。理論的研究およびコンピュータシミュレーションに基づいて、直径＜１００μＭのスプレー液滴が最もドリフトしやすいものとして同定されている（Ｈ．Ｈｏｌｔｅｒｍａｎ，Ｋｉｎｅｔｉｃｓ ａｎｄ ｅｖａｐｏｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｗａｔｅｒ ｄｒｏｐｓ ｉｎ ａｉｒ，２００３，ＩＭＡＧ Ｒｅｐｏｒｔ ２００３－１２；Ｐ．Ａ．Ｈｏｂｓｏｎ，Ｐ．Ｃ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｐ．Ｊ．Ｗａｌｋｌａｔｅ，Ｃ．Ｒ．Ｔｕｃｋ ａｎｄ Ｎ．Ｍ．Ｗｅｓｔｅｒｎ，Ｊ．Ａｇｒ．Ｅｎｇ．Ｒｅｓ．，１９９３，５４，２９３－３０５；Ｐ．Ｃ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｔｈｅ ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ ｏｆ ｓｐｒａｙ ｄｒｉｆｔ，ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＯｕｔｌｏｏｋ，２００３，１４，２０５－２０９）。したがって、ドリフトに寄与する可能性が高い液滴サイズの良好な推定値は、約１００μｍ未満の画分（ドリフト可能な画分）である。液滴が小さいほど、空気中での滞留時間が長くなり、圃場境界内に付着するよりも蒸発および／またはドリフトする傾向が高くなる。ドリフト効果を最小限にする方法は、スプレー雲中の液滴のサイズを増大させる、すなわち、液滴スペクトルをより大きな液滴に向けてシフトさせる、好適なドリフト制御剤を殺有害生物製剤に添加することによる。ドリフト問題を克服するための解決策を探索するとき、結果としての施用の生物学的性能が、低下しないことを考慮しなければならない。スプレー液滴サイズを増大させる製剤（インカン（ｉｎ－ｃａｎ）およびタンク混合物の両方）の使用は、主に被覆率の減少のために、ある程度有効性を減少させる可能性がある（例えば、「Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ ｈｅｒｂｉｃｉｄｅｓ ａｎｄ ｆｕｎｇｉｃｉｄｅｓ ａｐｐｌｉｅｄ ｗｉｔｈ ｌｏｗ－ｄｒｉｆｔ ａｎｄ ｔｗｉｎ－ｆｌｕｉｄ ｎｏｚｚｌｅｓ」Ｐ．Ｋ．Ｊｅｎｓｅｎら、Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ２０（２００１）５７－６４）。葉表面上のより大きな液滴の保持は、それらが流出するか、または跳ね返るか、または粉砕して再分布することにつれて、減少する可能性がある。葉の表面に付着するより大きな液滴が少なくなると、全体的な生物学的有効性が低下する可能性がある。さらに、スプレー雲が作物の上層部に浸透しなければならない作物の場合、非常に大きな液滴は、上層部を直接通過するか、または葉に跳ね返えされるか、または粉砕して土壌に再分配されたりする可能性がある。大きな液滴中で活性化合物を施用することのこれらの影響は全て、有効性の低下につながる可能性がある。
また、有効性、貯蔵性、耐雨性および他の重要な特性を改善するために製剤に添加される多くの化合物がしばしば、スプレーブロスのドリフト特性に悪影響を及ぼす、すなわち、後に液滴サイズを減少させるか、または蒸発を高める傾向があることを考慮しなければならない。
さらに、農業において、パルス幅変調スプレーノズルまたは回転ディスク液滴アプリケーターを備えたブームスプレーを取り付けられたトラクター、無人航空システム（ＵＡＳ）および無人誘導車両（ＵＧＶ）を含む低スプレー量施用技術は、典型的には１０～２０ｌ／ｈａ以下の、低スプレー量を有する製品を施用するための解決策を農業者に提供している。これらの解決策は、例えば、水の供給が制限される領域において重要な大幅に少量の水を必要とし、スプレー液の輸送および施用に必要なエネルギーがより少ないという利点を有し、スプレータンクへの迅速な充填およびより迅速な施用の両方で高速化し、輸送するスプレー液の削減およびより小型で軽量な車両の使用の両方によるＣＯ2発生を低減し、土の締固めダメージを低減し、より安価な施用システムの使用を可能にする。
しかし、Ｗａｎｇら［Ｆｉｅｌｄ ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ ｏｆ ａｎ ｕｎｍａｎｎｅｄ ａｅｒｉａｌ ｖｅｈｉｃｌｅ（ＵＡＶ） ｓｐｒａｙｅｒ：ｅｆｆｅｃｔ ｏｆ ｓｐｒａｙ ｖｏｌｕｍｅ ｏｎ ｄｅｐｏｓｉｔｉｏｎ ａｎｄ ｔｈｅ ｃｏｎｔｒｏｌ ｏｆ ｐｅｓｔｓ ａｎｄ ｄｉｓｅａｓｅ ｉｎ ｗｈｅａｔ．Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１９ ｄｏｉ／ｅｐｄｆ／１０．１００２／ｐｓ．５３２１］は、スプレー量が、４５０および２２５ｌ／ｈａから２８．１、１６．８および９．０ｌ／ｈａに減少することにつれて、被覆率（％面積）、面積あたりのスプレー付着物の数、および水感受性紙で測定したスプレー付着物の直径がすべて減少することを実証した（Ｗａｎｇら、２０１９年の表３参照）。並行して、コムギアブラムシ防除およびうどんこ病防除の生物学的防除有効性は低スプレー量で減少し、９．０ｌ／ｈａで最大の減少が観察され、次いで１６．８ｌ／ｈａであった（Ｗａｎｇら、２０１９年の図６、７および８を参照されたい）。
したがって、面積当たりのスプレー付着物の数が減少しても、低スプレー量でのスプレー付着物の被覆率および直径の減少を克服する製剤システムを設計する必要がある：スプレー量が減少することにつれて、単位面積当たりのスプレー液滴の数は、同じスプレー液滴スペクトルサイズに比例して減少する。これは、特に２５ｌ／ｈａ未満、より特に１７ｌ／ｈａ未満、さらにより特に１０ｌ／ｈａ以下で必要である。
さらに、植物への取り込み（ｕｐｔａｋｅ）を増強するためのスプレー溶液中のアジュバントの濃度の増加により、アジュバントのより高い局所濃度のため、スプレー溶液の洗い落とし（ｗａｓｈ－ｏｆｆ）の可能性がより高い。
また、低スプレー量製剤およびスプレーブロス中の界面活性剤の濃度が高いほど、通常、液滴サイズが小さくなり、これがドリフトを増加させる。
Ｍ．Ｄｅ Ｓｃｈａｍｐｈｅｌｅｉｒｅら、Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ２８（２００９）１０６１－１０７５ Ｔｅｓｋｅ Ｍ．Ｅ．，Ｈｅｗｉｔｔ Ａ．Ｊ．，Ｖａｌｃｏｒｅ，Ｄ．Ｌ．２００４．Ｔｈｅ Ｒｏｌｅ ｏｆ Ｓｍａｌｌ Ｄｒｏｐｌｅｔｓ ｉｎ Ｃｌａｓｓｉｆｙｉｎｇ Ｄｒｏｐ Ｓｉｚｅ Ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｓ ＩＬＡＳＳ Ａｍｅｒｉｃａｓ １７ｔｈ Ａｎｎｕａｌ Ｃｏｎｆｅｒｅｎｃｅ：Ａｒｌｉｎｇｔｏｎ ＶＡ Ｊ．Ｈ．Ｃｏｍｂｅｌｌａｃｋ，Ｎ．Ｍ．Ｗｅｓｔｅｎ ａｎｄ Ｒ．Ｇ．Ｒｉｃｈａｒｄｓｏｎ，Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．，１９９６，１５，１４７－１５２ Ｏ．Ｐｅｒｍｉｎ，Ｌ．Ｎ．Ｊｏｒｇｅｎｓｅｎ ａｎｄ Ｋ．Ｐｅｒｓｓｏｎ，Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔ．，１９９２，１１，５４１－５４６ Ｈ．Ｚｈｕ，Ｒ．Ｗ．Ｄｅｘｔｅｒ，Ｒ．Ｄ．Ｆｏｘ，Ｄ．Ｌ．Ｒｅｉｃｈａｒｄ，Ｒ．Ｄ．Ｂｒａｚｅｅ ａｎｄ Ｈ．Ｅ．Ｏｚｋａｎ，Ｊ．Ａｇｒｉｃ．Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｒｅｓ．，１９９７，６７，３５－４５ Ｈ．Ｈｏｌｔｅｒｍａｎ，２００３，ＩＭＡＧ Ｒｅｐｏｒｔ ２００３－１２ Ｐ．Ａ．Ｈｏｂｓｏｎ，Ｐ．Ｃ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｒ，Ｐ．Ｊ．Ｗａｌｋｌａｔｅ，Ｃ．Ｒ．Ｔｕｃｋ ａｎｄ Ｎ．Ｍ．Ｗｅｓｔｅｒｎ，Ｊ．Ａｇｒ．Ｅｎｇ．Ｒｅｓ．，１９９３，５４，２９３－３０５ Ｐ．Ｃ．Ｈ．Ｍｉｌｌｅｒ，ＰｅｓｔｉｃｉｄｅＯｕｔｌｏｏｋ，２００３，１４，２０５－２０９ Ｐ．Ｋ．Ｊｅｎｓｅｎら、Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ ２０（２００１）５７－６４ Ｗａｎｇら、Ｐｅｓｔ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ Ｓｃｉｅｎｃｅ ２０１９ ｄｏｉ／ｅｐｄｆ／１０．１００２／ｐｓ．５３２１
したがって、「通常の」量（５０～５００ｌ／ｈａ）だけでなく、本発明による超低スプレー量でもスプレーされた場合に、良好な生物学的有効性を提供するために作物の良好な被覆率を示すと同時に、良好なまたは許容される取り込みを有し、高い洗い落としを示さない製剤を提供する必要がある。
解決策は、請求項１に記載の製剤によって、具体的には特定の濃度の選択された取り込み剤および耐雨性剤と組み合わせて、特定のドリフト低減剤を含有する製剤によって提供される。そのような製剤は、最小限のドリフトまたは少なくとも維持されたドリフトを提供し、同時に、低スプレー量でのスプレー付着物の被覆率の増大および直径の増大を提供し、一方で、取り込み性、生物学的有効性および耐雨性を維持または改善する。さらに、スプレー付着物の被覆率の増大および直径の増大は、通常のより高スプレー量で得られる被覆率に匹敵する。
さらに、本発明を例示する製剤は、従来のスプレー量がより乏しい保持および被覆率を有する、硬質から湿潤の葉の表面に特に有効である。
低量施用の場合、通常のより高スプレー量で必要とされるレベルと比較して、全ての成分の総量が少ないことに起因する本発明の特定の利点は、製剤のコストが低く、製造が容易であることである。さらなる利点には、製剤の安定性の改善および製造の簡略化、製品の低コスト化、ならびに環境への影響の低減が含まれる。
ドリフト低減剤を含有する、先行技術において知られているタンクミックスのためのものでもある製剤は主に、はるかな高スプレー量のために設計され、一般に、スプレーブロス中により低い濃度の取り込み強化剤を含有する。それにもかかわらず、先行技術で使用される高スプレー量のために、したがって、使用される環境中の剤の総量は、本発明によるよりも高い。
ドリフト低減剤の濃度は、本発明の重要な要素であり、なぜなら、特に、浸透促進剤としても使用される油ベースのドリフト防止剤の場合、適切な効果は、活性物質の浸透に対するあらゆる効果よりもはるかに低い濃度で既に生じるからである。したがって、前記油の量が少なく、環境への影響がほとんどない場合、ドリフトを大幅に低減することができる。少量の前記ドリフト低減剤（ドリフト防止剤とも称される）は、２５ｇ／ｌ未満を意味する。これは、取り込み効果のために存在しなければならない、従来の１００～５００ｇ／ｈａの代わりに、５～１０ｇ／ｈａの量で既に良好なドリフト低減が達成され得ることを意味する。
一方、高い油含量は、製品の量、製造の複雑さを増大させ、製品の安定性を低下させる可能性があり、したがって、それらは、取り込み強化剤または溶媒として必要でない場合、回避されるべきである。
ドリフト低減剤の最小濃度は、通常０．５ｇ／ｌで達成される。
低量施用における取り込み剤に関しては、先行技術で使用されているような５００ｌ／ｈａのスプレー量において、好適な取り込みを達成するために約２５０ｇ／ｈａの取り込み剤が必要とされる。したがって、スプレー量を減少させるという課題に直面すると、当業者は、製剤中に同じ濃度の取り込み剤を適用するのであろう。例えば、１０ｌ／ｈａのスプレー量の場合、約５ｇ/ｈａ(スプレーブロス中、約０．０５％）の取り込み剤が必要とされる。しかしながら、このような低濃度の取り込み剤を用いたこのような少量では、十分な取り込みを達成することができない（例を参照）。
さらに、上で指摘したように、本発明によれば、生物学的有効性を増強するために植物への活性成分の取り込みを可能にするために取り込み強化剤が存在しなければならないが、同時に耐えられない量での洗い落としを防止するために耐雨性添加剤が存在しなければならない。
従来の用途において示されているように、本発明者らは、スプレー量が減少することにつれて、取り込み剤の濃度を増大させることが、スプレー量の減少による（増大する取り込みによる）被覆率の損失を補うことができることを見出した。驚くべきことに、スプレー量を５０％減少させるごとに、取り込み剤の濃度はおよそ２倍になるはずであることが見出された。
したがって、当該技術分野で知られている製剤と比較して、取り込み剤の絶対濃度は増加するが、ヘクタール当たりの相対総量は減少することができ、これは経済的にも生態学的にも有利であり、一方、本発明による製剤による被覆率および有効性は、低量施用の他の利点、例えば、製品の低コスト、より少ない作業コストを伴うより小さい車両、土壌のより少ない圧縮などによる製剤のより少ないコストが考慮される場合、改善され、維持され、または少なくとも許容可能なレベルに維持される。
さらに、本発明者らは驚くべきことに、本発明による製剤が、当該技術分野で公知のドリフト防止剤を含まない製剤と比較した場合に、低ドリフト性および活性成分の同等または強化された取り込みを示すことを見出した。
また、高濃度の取り込み剤（取り込み強化剤）にもかかわらず、本発明による製剤の耐雨性およびドリフト低減も、先行技術に基づく参照製剤のものと同等であるか、またはより良好であることが見出された。
さらに、植物油のメチルエステルがｂ）として使用される場合、特に有機シリコーン展着剤との関連で、製剤の起泡、すなわち泡の減少にもプラスの効果が観察されることが見出された。
上で指摘したように、本発明の製剤は、葉の表面の質感（ｔｅｘｔｕｒｅ）に応じて、低量施用に特に適している。Ｂｉｃｏら［Ｗｅｔｔｉｎｇ ｏｆ ｔｅｘｔｕｒｅｄ ｓｕｒｆａｃｅｓ，Ｃｏｌｌｏｉｄｓ ａｎｄ Ｓｕｒｆａｃｅｓ Ａ，２０６（２００２）４１－４６］は、平滑表面と比較して、ざらつきのある（ｔｅｘｔｕｒｅｄ）表面は、接触角＜９０°で製剤スプレー希釈物の濡れを強化でき、接触角＞９０°で濡れを低減できることを確立した。
これは、本発明による方法においてスプレーされる場合、葉の表面、特にざらつきのある（ｔｅｘｔｕｒｅｄ）葉の表面についても当てはまる。
ざらつきのある葉の表面は例えば、ニンニク、タマネギ、リーク、ダイズ（≦ＧＳ １６（ＢＢＣＨ １６））、オート麦、コムギ、オオムギ、イネ、サトウキビ、パイナップル、バナナ、亜麻仁、ユリ、ラン、トウモロコシ（≦ＧＳ １５（ＢＢＣＨ １５））、キャベツ、メキャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、ライムギ、ナタネ、チューリップおよびピーナッツなどの表面上にミクロンスケールのワックス結晶を有する葉、および例えば、ハス植物の葉などの表面ざらつきのある葉を含む。
このことは、葉の表面にざらつきのある雑草、例えば、とりわけ、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐｅｎｓ）、ノスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、ブラキアリア・プランタギネア（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｅｃａｌｉｎｕｓ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）およびセイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）などへの施用にも明らかに当てはまる。
表面の質感は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）観察によって決定することができる。
要約すると、本発明の目的は、高量（２００～５００ｌ／ｈａまたはそれ以上）から低量、すなわち＜２０ｌ／ｈａで施用することができる製剤を提供し、一方、良好なドリフト低減、取り込みおよび殺菌性病原体、雑草および有害生物に対する生物学的有効性を依然として提供し、良好な耐雨性を提供し、同時に、１ｈａ当たりに施用される追加の添加剤の量を低減する製剤、ならびに高量から低量（＜２０ｌ／ｈａ）で前記製剤を使用する方法、ならびに上記で定義された低量での施用のための前記製剤の使用を提供することである。
ざらつきのある葉上への施用が好ましいが、驚くべきことに、ざらつきのない（ｎｏｎ－ｔｅｘｔｕｒｅｄ）葉上でも、本発明による製剤は、２００ｌ／ｈａの古典的なスプレー施用製剤と比較して、良好な結果を示したことが見出された。
一態様において、本発明が葉面施用のための本発明による組成物の使用に関する。
特に明記しない限り、本出願における％は、重量％（％ｗ／ｗ）を意味する。
様々な成分の組み合わせの場合、製剤の全ての成分のパーセンテージは、常に合計で１００になることが理解される。
さらに、別段の指示がない限り、水についての「容量まで（ｔｏ ｖｏｌｕｍｅ）」という言及は、水が１０００ｍｌ(１ｌ）の製剤の総容量まで添加されることを示す。明確にするために、不明瞭であれば、製剤の密度は１ｇ／ｃｍ3であると理解されることが理解される。
本発明の文脈において、水性ベースの農薬組成物は少なくとも５％の水を含み、サスペンション剤、水性懸濁物、サスポエマルションまたはカプセルサスペンション剤、好ましくはサスペンション剤および水性懸濁物を含む。
さらに、施用量（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｖｏｌｕｍｅｓ）または施用量（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ ｒａｔｅｓ）ならびに本願明細書において与えられるようなそれぞれの成分の好ましい所要の範囲は自由に組み合わせることができ、全ての組み合わせが本明細書において開示されるが、より好ましい実施形態において、成分は好ましくは同程度の好みの範囲で存在し、さらにより好ましい成分は最も好ましい範囲で存在することが理解される。
本発明の製剤は、タンクミックス製剤を指すのではなく、すぐに使用できる（インカン（ｉｎ－ｃａｎ））製剤を指すことがさらに理解され、これは界面活性剤、湿潤剤、取り込み強化剤、ドリフトまたは耐雨性タンクミックス添加剤などのアジュバントをさらに添加することなく使用することができる。
図１は、コムギの葉上のスプレー付着物を示す。(ｉ)および（ｉｉｉ）は、１０ｌ／ｈａのスプレー希釈濃度であり、（ｉｉ）および（ｉｖ）は、２００ｌ／ｈａのスプレー希釈濃度である。(ｉ)および（ｉｉ）は、参照レシピであり、（ｉｉｉ）および（ｉｖ）は、本発明を例示するレシピである。画像は、実施例ＦＮ９から取得される。 図２は、１５ｌ／ｈａのスプレー希釈濃度でのトマト植物上のスプレー付着物を示し、（ｉ）は、参照レシピであり、（ｉｉ）は、本発明を例示するレシピである。画像は、実施例ＦＮ１０から取得される。
一態様において、本発明は、以下：
ａ） １つ以上の活性成分、
ｂ） １つ以上のドリフト低減剤
ｄ） １つ以上の取り込み強化剤、
ｅ） １つ以上の耐雨性添加剤、
ｆ） その他の配合剤、
ｇ） 容量（１Ｌまたは１ｋｇ）までの１つ以上の担体
（ここで、１つの好ましい実施形態において、ｂ）は、植物油または植物油エステルまたはジエステルであり、別の実施形態において、成分ｂ）は、ポリマー性ドリフト低減剤である）
を含有する製剤を指す。
別の好ましい実施形態において、ｂ）は、０．０１～５０ｇ／ｌで存在する。
本発明において別段の指示がない場合、担体は、通常、製剤の容量を調製するために使用される。好ましくは、本発明による製剤中の担体の濃度は、少なくとも５％ｗ／ｗ、より好ましくは少なくとも１０％ｗ／ｗ、例えば少なくとも２０％ｗ／ｗ、少なくとも４０％ｗ／ｗ、少なくとも５０％ｗ／ｗ、少なくとも６０％ｗ／ｗ、少なくとも７０％ｗ／ｗおよび少なくとも８０％ｗ／ｗまたはそれぞれ少なくとも５０ｇ／ｌ、より好ましくは少なくとも１００ｇ／ｌ、例えば少なくとも２００ｇ／ｌ、少なくとも４００ｇ／ｌ、少なくとも５００ｇ／ｌ、少なくとも６００ｇ／ｌ、少なくとも７００ｇ／ｌおよび少なくとも８００ｇ／ｌである。
製剤は、好ましくは作物に使用されるスプレー用途である。
さらに好ましい実施形態において、製剤は、微粒子形態の活性成分を含有するフロアブル製剤、特にＳＣ、ＳＥおよびＯＤ製剤である。最も好ましい製剤は、ＳＣ製剤である。
本発明による好ましい実施形態において、本明細書中の以下の実施形態についても、担体は水である。
好ましい実施形態において、本発明の製剤は、
ａ） １つ以上の活性成分、
ｂ） １つ以上のドリフト低減成分
ｄ） １つ以上の取り込み強化剤、
ｅ） １つ以上の耐雨性添加剤、
ｆ） 任意の他の配合剤、
ｇ） 容量までの１つ以上の担体
を含み、
成分ａ）～ｇ）を以下の量
ａ） ５～５００ｇ／ｌ、
ｂ） ０．０１～５０ｇ／ｌ、およびｂ）が植物油またはエステルである場合、１～５０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーである場合、０．０５～３ｇ／ｌ、
ｄ） １０～１８０ｇ／ｌ、
ｅ） ５～１５０ｇ／ｌ、
ｇ） 容量までの担体
で含む。
好ましい実施形態において、本発明の製剤は、
ａ） １つ以上の活性成分、
ｂ） １つ以上のドリフト低減成分
ｄ） １つ以上の取り込み強化剤、
ｅ） １つ以上の耐雨性添加剤、
ｆ１） 少なくとも１つの好適な非イオン性界面活性剤および／または好適なイオン性界面活性剤、
ｆ２） 任意に、レオロジー改質剤、
ｆ３） 任意に、好適な消泡性物質、
ｆ４） 任意に、好適な不凍剤、
ｆ５） 任意に、好適な他の配合剤、
ｇ） 容量までの担体
（ここで、ｂ）は、０．０１～５０ｇ／ｌで存在し、水は、担体としてさらにより好ましく、１つの好ましい実施形態において、ｂ）は植物油または植物油エステルまたはジエステルであり、別の実施形態において、成分ｂ）はポリマー性ドリフト低減剤である）
を含有する。
別の実施形態において、ｆ２、ｆ３、ｆ４およびｆ５のうちの少なくとも１つは必須であり、好ましくはｆ１、ｆ２、ｆ３、ｆ４およびｆ５のうちの少なくとも２つは必須であり、さらに別の実施形態においてｆ１、ｆ２、ｆ３、ｆ４およびｆ５は必須である。
好ましい実施形態において、成分ａ）は、好ましくは５～５００ｇ／ｌ、好ましくは１０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌの量で存在する。
別の実施形態において、成分ａ）は、殺菌剤である。
別の実施形態において、成分ａ）は、殺虫剤である。
別の実施形態において、成分ａ）は、除草剤である。
好ましい実施形態において、成分ｂ）は、０．０１～５０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～２０ｇ／ｌで存在する。
ｂ）が植物油およびエステルの群から選択される場合、ｂ）は、好ましくは１～５０ｇ／ｌ、好ましくは５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌで存在する。
ｂ）がポリマー性ドリフト低減剤の群から選択される場合、ｂ）は、好ましくは０．０５～１０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～８ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～６ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、成分ｄ）は、１０～１８０ｇ／ｌ、好ましくは２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、成分ｅ）は、５～１５０ｇ／ｌ、好ましくは１０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、１つ以上の成分ｆ１）は、４～２５０ｇ／ｌ、好ましくは８～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～８０ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、１つ以上の成分ｆ２）は、０～６０ｇ／ｌ、好ましくは１～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～１０ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、１つ以上の成分ｆ３）は、０～３０ｇ／ｌ、好ましくは０．５～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～１２ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、１つ以上の成分ｆ４）は、０～２００ｇ／ｌ、好ましくは５～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～１２０ｇ／ｌで存在する。
好ましい実施形態において、１つ以上の成分ｆ５）は、０～２００ｇ／ｌ、好ましくは０．１～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは０．５～８０ｇ／ｌで存在する。
一実施形態において、製剤は、成分ａ）～ｆ）を以下の量で含有する
ａ） ５～５００ｇ／ｌ、好ましくは１０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌ、
ｂ） ０．０１～５０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～２０ｇ／ｌ、およびｂ）が植物油またはエステルである場合には、１～５０ｇ／ｌ、好ましくは５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーの場合には、０．０５～１０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～８ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～６ｇ／ｌ、
ｄ） １０～１８０ｇ／ｌ、好ましくは２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌ、
ｅ） ５～１５０ｇ／ｌ、好ましくは１０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌ、
ｆ） ４～２５０ｇ／ｌ、好ましくは８～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～８０ｇ／ｌ、
ｇ） 容量までの担体。
別の実施形態において、製剤は、成分ａ）～ｆ）を以下の量で含有する
ａ） ５～５００ｇ／ｌ、好ましくは１０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌ、
ｂ） ０．０１～５０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～２０ｇ／ｌ、およびｂ）が植物油またはエステルである場合には、１～５０ｇ／ｌ、好ましくは５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーである場合には、０．０５～１０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～８ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～６ｇ／ｌ、
ｄ） １０～１８０ｇ／ｌ、好ましくは２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌ、
ｅ） ５～１５０ｇ／ｌ、好ましくは１０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌ、
ｆ１) ４～２５０ｇ／ｌ、好ましくは８～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～８０ｇ／ｌ、
ｆ２） ０～６０ｇ／ｌ、好ましくは１～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～１０ｇ／ｌ、
ｆ３） ０～３０ｇ／ｌ、好ましくは０．５～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～１２ｇ／ｌ、
ｆ４) ０～２００ｇ／ｌ、好ましくは５～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～１２０ｇ／ｌ、
ｆ５) ０～２００ｇ／ｌ、好ましくは０．１～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは０．５～８０ｇ／ｌ、
ｇ) 容量までの担体。
固体担体が使用される場合、上記の量は、１ｌではなく、１ｋｇ、すなわちｇ／ｋｇを指すことが理解される。
上記のように、成分ｇ）は、常に容量、すなわち１ｌまたは１ｋｇまで添加される。
本発明のさらに好ましい実施形態において、製剤は、指定された量および範囲の上記成分ａ）～ｇ）のみからなる。
好ましい実施形態において、除草剤は、好ましくはイソキサジフェン－エチルおよびメフェンピル－ジエチルを含む群から選択される、薬害軽減剤と組み合わせて使用される。
本発明はさらに、上記で参照された製剤の施用方法に適用され、ここで、製剤は、１～３０ｌ／ｈａ、好ましくは１～２０ｌ／ｈａ、より好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、最も好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で施用される。
より好ましくは、本発明は、上記の製剤の施用方法に適用され、ここで、製剤は、１～３０ｌ／ｈａ、好ましくは１～２０ｌ／ｈａ、より好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、最も好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で施用され、ａ）の量は、５～５００ｇ／ｌ、好ましくは１０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌで存在し、さらに好ましくは、ｂ）は、０．０１～５０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～２０ｇ／ｌで存在し、ｂ）が植物油またはエステルである場合には、１～５０ｇ／ｌ、好ましくは５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーである場合には、０．０５～１０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～８ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～６ｇ／ｌ、さらに好ましくは、ｄ）は、１０～１８０ｇ／ｌ、好ましくは２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌで存在し、さらに好ましくは、ｅ）は、５～１５０ｇ／ｌ、好ましくは１０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌの量で存在する。
別の態様において、本発明は、上記の製剤の施用方法に適用され、
ここで、製剤は、１～３０ｌ／ｈａ、好ましくは１～２０ｌ／ｈａ、より好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、最も好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で施用され、および
ここで、好ましくは、ａ）の作物への施用量は、２～１５０ｇ／ｈａ、好ましくは５～１２０ｇ／ｈａ、より好ましくは２０～１００ｇ／ｈａである。
さらに、ｂ）が植物油または植物油のエステルである場合のドリフト低減剤ｂ）は、好ましくは０．１ｇ／ｈａ～５０ｇ／ｈａ、より好ましくは１ｇ／ｈａ～４０ｇ／ｈａ、最も好ましくは５ｇ／ｈａ～３０ｇ／ｈａで施用される。
さらに、ｂ）がポリマーである場合のドリフト低減剤ｂ）は、好ましくは０．０１ｇ／ｈａ～２５ｇ／ｈａ、より好ましくは０．０５ｇ／ｈａ～１０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．１ｇ／ｈａ～６ｇ／ｈａで施用される。
ドリフト低減剤としての前述の油とは対照的に、対応するポリマーは、希釈がそれらに対してより強い効果を有するので、後により高いスプレー量でスプレーされる場合に備えて、本製剤中により高い濃度で存在しなければならない。
さらに、取り込み剤ｄ）は、好ましくは５ｇ／ｈａ～１５０ｇ／ｈａ、より好ましくは７．５ｇ／ｈａ～１００ｇ／ｈａ、最も好ましくは１０ｇ／ｈａ～６０ｇ／ｈａで施用される。
一実施形態において、上記の方法で作物に施用されるａ）の量は、２～１０ｇ／ｈａである。
別の実施形態において、上記の方法で作物に施用されるａ）の量は、４０～１１０ｇ／ｈａである。
上記の施用における一実施形態において、活性成分（ａｉ）ａ）は、好ましくは２～１５０ｇ／ｈａ、好ましくは５～１２０ｇ／ｈａ、より好ましくは２０～１００ｇ／ｈａで施用され、一方、対応して、取り込み剤は、好ましくは１０ｇ／ｈａ～１００ｇ／ｈａ、より好ましくは２０ｇ／ｈａ～８０ｇ／ｈａ、最も好ましくは４０ｇ／ｈａ～６０ｇ／ｈａで施用される。
特に、本発明の製剤は、１～２０ｌ／ｈａ、好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、より好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で、ざらつきのある葉表面を有する作物または植物、好ましくはコムギ、オオムギ、イネ、ナタネ、ダイズ（若い植物）およびキャベツに施用するのに有用である。
さらに、本発明は、１～２０ｌ／ｈａ、好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、より好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で、ざらつきのある葉表面を有する作物、好ましくはコムギ、オオムギ、イネ、ナタネ、ダイズ（若い植物）およびキャベツを処理する方法に関する。
好ましい実施形態において、上記の施用は、ざらつきのある葉表面を有する作物、好ましくはコムギ、オオムギ、イネ、ナタネ、ダイズ（若い植物）およびキャベツに施用される。
一実施形態において、活性成分は、殺菌剤、または２つの殺菌剤の混合物、または３つの殺菌剤の混合物である。
別の実施形態において、活性成分は、殺虫剤、または２つの殺虫剤の混合物、または３つの殺虫剤の混合物である。
さらに別の実施形態において、活性成分は、除草剤、または２つの除草剤の混合物、または３つの除草剤の混合物であり、好ましくは混合物中の混合相手は薬害軽減剤である。
一実施形態において、本明細書に記載の農薬組成物のスプレー液中の添加剤ｂ）～ｅ）の濃度は、
添加剤ｂ）０．００５～１ｇ／ｌ、最も好ましくは０．０４～０．６ｇ／ｌ、ここで、ｂ）は、ポリマーである
添加剤ｂ）０．０１～５ｇ／ｌ、最も好ましくは０．０２～２．５ｇ／ｌ、ここで、ｂ）は、油である
添加剤ｄ）１～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～８ｇ／ｌ
添加剤ｅ）０．５～１０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～６ｇ／ｌ
からである。
一実施形態において、本明細書に記載の農薬組成物のスプレー液中のヘクタール当たりの添加剤ｂ）～ｅ）の用量は、
添加剤ｂ）０．０５～１０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．４～６ｇ／ｈａであり、ここで、ｂ）は、ポリマーである
添加剤ｂ）０．１～５０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．２～３０ｇ／ｈａであり、ここで、ｂ）は、油である
添加剤ｄ）１０～２００ｇ／ｈａ、最も好ましくは４０～８０ｇ／ｈａ
添加剤ｅ）５～１００ｇ／ｈａ、最も好ましくは２０～６０ｇ／ｈａ
からである。
一実施形態において、製剤中の濃度、スプレー液中の濃度、およびヘクタール当たりの添加剤ｂ）～ｅ）の用量を、以下の方法で組み合わせる
添加剤ｂ）製剤中０．４～６ｇ／ｌ、スプレー液中０．０２～０．６ｇ／ｌ、および０．２～６ｇ／ｈａ、ここで、ｂ）は、ポリマーである
添加剤ｂ）製剤中０．１～５０ｇ／ｌ、スプレー液中０．０１～５ｇ／ｌ、および０．２～３０ｇ／ｈａ、ここで、ｂ）は、油である
添加剤ｄ）製剤中４０～１６０ｇ／ｌ、スプレー液中２～８ｇ／ｌ、および４０～８０ｇ／ｈａ
添加剤ｅ）製剤中２０～８０ｇ／ｌ、スプレー液中１～６ｇ／ｌ、および２０～６０ｇ／ｈａ。
施用された用量に対する、本発明による製剤中の取り込み剤（ｄ）の対応する用量は：
２ｌ／ｈａの液体製剤
－ ５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２５ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
－ ３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１５ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
－ １２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、６ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
－ １０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、５ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
１ｌ／ｈａの液体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、５０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、３０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１２ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
０．５ｌ／ｈａの液体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１００ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、６０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２４ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
０．２ｌ／ｈａの液体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２５０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１５０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、６０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、５０ｇ／ｌの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
２ｋｇ／ｈａの固体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２５ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１５ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、６ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、５ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
１ｋｇ／ｈａの固体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、５０ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、３０ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１２ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１０ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
０．５ｋｇ／ｈａの固体製剤：
５０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、１００ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
３０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、６０ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１２ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２４ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有し、
１０ｇ／ｈａの取り込み剤を送達するものは、２０ｇ／ｋｇの取り込み強化剤（ｄ）を含有する。
ヘクタール当たり他の用量で施用される製剤中の取り込み剤（ｄ）の濃度は、同じ方法で計算することができる。
本発明の文脈において、好適な製剤タイプは定義により、サスペンション剤、水性懸濁物、サスポエマルションまたはカプセルサスペンション剤、エマルション濃縮物、水分散性顆粒、油分散物、乳剤、水和剤、湿潤性顆粒、好ましくはサスペンション剤、水性懸濁物、サスポエマルションおよび油分散物であり、ここで、非水性製剤または固体製剤の場合、スプレー可能な製剤は、水を添加することによって得られる。
活性成分（ａ）：
それらの一般名によってここで同定される活性化合物は公知であり、例えば、農薬ハンドブック（「Ｔｈｅ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ Ｍａｎｕａｌ」第１６版、Ｂｒｉｔｉｓｈ Ｃｒｏｐ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｏｎ Ｃｏｕｎｃｉｌ ２０１２）に記載されているか、またはインターネット（例えば、ｈｔｔｐ：／／ｗｗｗ．ａｌａｎｗｏｏｄ．ｎｅｔ／ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ）で見つけることができる。分類は、本特許出願の出願時の現行のＩＲＡＣ Ｍｏｄｅ ｏｆ Ａｃｔｉｏｎ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｃｈｅｍｅに基づく。
本発明による殺菌剤（ａ）の例は、以下のとおりである：
１） エルゴステロール生合成阻害薬、例えば、（１．００１）シプロコナゾール、（１．００２）ジフェノコナゾール、（１．００３）エポキシコナゾール、（１．００４）フェンヘキサミド、（１．００５）フェンプロピジン、（１．００６）フェンプロピモルフ、（１．００７）フェンピラザミン、（１．００８）フルキンコナゾール、（１．００９）フルトリアホール、（１．０１０）イマザリル、（１．０１１）硫酸イマザリル、（１．０１２）イプコナゾール、（１．０１３）メトコナゾール、（１．０１４）ミクロブタニル、（１．０１５）パクロブトラゾール、（１．０１６）プロクロラズ、（１．０１７）プロピコナゾール、（１．０１８）プロチオコナゾール、（１．０１９）ピリソキサゾール、（１．０２０）スピロキサミン、（１．０２１）テブコナゾール、（１．０２２）テトラコナゾール、（１．０２３）トリアジメノール、（１．０２４）トリデモルフ、（１．０２５）トリチコナゾール、（１．０２６）（１Ｒ，２Ｓ，５Ｓ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２７）（１Ｓ，２Ｒ，５Ｒ）－５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０２８）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０２９）（２Ｒ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３０）（２Ｒ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３１）（２Ｓ）－２－（１－クロロシクロプロピル）－４－［（１Ｒ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３２）（２Ｓ）－２－（１－クロロ－シクロプロピル）－４－［（１Ｓ）－２，２－ジクロロシクロプロピル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０３３）（２Ｓ）－２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０３４）（Ｒ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３５）（Ｓ）－［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３６）［３－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－５－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，２－オキサゾール－４－イル］（ピリジン－３－イル）メタノール、（１．０３７）１－（｛（２Ｒ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３８）１－（｛（２Ｓ，４Ｓ）－２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－４－メチル－１，３－ジオキソラン－２－イル｝メチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０３９）１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４０）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４１）１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イルチオシアネート、（１．０４２）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４３）２－［（２Ｒ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４４）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４５）２－［（２Ｒ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロ－フェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４６）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４７）２－［（２Ｓ，４Ｒ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４８）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｒ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０４９）２－［（２Ｓ，４Ｓ，５Ｓ）－１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５０）２－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－５－ヒドロキシ－２，６，６－トリメチルヘプタン－４－イル］－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５１）２－［２－クロロ－４－（２，４－ジクロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０５２）２－［２－クロロ－４－（４－クロロフェノキシ）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５３）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ブタン－２－オール、（１．０５４）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）ペンタン－２－オール、（１．０５５）メフェントリフルコナゾール、（１．０５６）２－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５７）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロ－フェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５８）２－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－２，４－ジヒドロ－３Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－チオン、（１．０５９）５－（４－クロロベンジル）－２－（クロロメチル）－２－メチル－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イルメチル）シクロペンタノール、（１．０６０）５－（アリルスルファニル）－１－｛［３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６１）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｒ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６２）５－（アリルスルファニル）－１－｛［ｒｅｌ（２Ｒ，３Ｓ）－３－（２－クロロフェニル）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）オキシラン－２－イル］メチル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール、（１．０６３）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（１，１，２，２－テトラフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６４）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，２－トリフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６５）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（２，２，３，３－テトラフルオロプロポキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６６）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛［３－（ペンタフルオロエトキシ）フェニル］スルファニル｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６７）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（１，１，２，２－テトラフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６８）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０６９）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（２，２，３，３－テトラフルオロプロピル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７０）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－｛３－［（ペンタフルオロエチル）スルファニル］フェノキシ｝フェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７１）Ｎ’－（２，５－ジメチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７２）Ｎ’－（４－｛［３－（ジフルオロメトキシ）フェニル］スルファニル｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７３）Ｎ’－（４－｛３－［（ジフルオロメチル）スルファニル］フェノキシ｝－２，５－ジメチルフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７４）Ｎ’－［５－ブロモ－６－（２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－２－イルオキシ）－２－メチルピリジン－３－イル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７５）Ｎ’－｛４－［（４，５－ジクロロ－１，３－チアゾール－２－イル）オキシ］－２，５－ジメチルフェニル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７６）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｒ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７７）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（１Ｓ）－１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７８）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（シス－４－イソプロピル－シクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０７９）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［（トランス－４－イソプロピルシクロヘキシル）オキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８０）Ｎ’－｛５－ブロモ－６－［１－（３，５－ジフルオロフェニル）エトキシ］－２－メチルピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホル
ムアミド、（１．０８１）イプフェントリフルコナゾール、（１．０８２）２－［４－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）フェニル］－１－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８３）２－［６－（４－ブロモフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８４）２－［６－（４－クロロフェノキシ）－２－（トリフルオロメチル）－３－ピリジル］－１－（１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロパン－２－オール、（１．０８５）３－［２－（１－クロロシクロプロピル）－３－（３－クロロ－２－フルオロ－フェニル）－２－ヒドロキシ－プロピル］イミダゾール－４－カルボニトリル、（１．０８６）４－［［６－［ｒａｃ－（２Ｒ）－２－（２，４－ジフルオロフェニル）－１，１－ジフルオロ－２－ヒドロキシ－３－（５－チオキソ－４Ｈ－１，２，４－トリアゾール－１－イル）プロピル］－３－ピリジル］オキシ］ベンゾニトリル、（１．０８７）Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－［５－メトキシ－２－メチル－４－（２，２，２－トリフルオロ－１－ヒドロキシ－１－フェニルエチル）フェニル］－Ｎ－メチルイミドホルムアミド、（１．０８８）Ｎ’－｛５－ブロモ－２－メチル－６－［（１－プロポキシプロパン－２－イル）オキシ］ピリジン－３－イル｝－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミド－ホルムアミド、（１．０８９）ヘキサコナゾール、（１．０９０）ペンコナゾール（ｐｅｎｃｏｎａｚｏｌｅ）、（１．０９１）フェンブコナゾール。
２） 複合体Ｉまたは複合体ＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（２．００１）ベンゾビンジフルピル、（２．００２）ビキサフェン、（２．００３）ボスカリド、（２．００４）カルボキシン、（２．００５）フルオピラム、（２．００６）フルトラニル、（２．００７）フルキサピロキサド、（２．００８）フラメトピル、（２．００９）イソフェタミド、（２．０１０）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｓ）、（２．０１１）イソピラザム（アンチ－エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｒ）、（２．０１２）イソピラザム（アンチ－エピマー性ラセミ化合物１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）、（２．０１３）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）とアンチ－エピマー性ラセミ化合物（１ＲＳ，４ＳＲ，９ＳＲ）の混合物）、（２．０１４）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー１Ｒ，４Ｓ，９Ｒ）、（２．０１５）イソピラザム（シン－エピマー性エナンチオマー１Ｓ，４Ｒ，９Ｓ）、（２．０１６）イソピラザム（シン－エピマー性ラセミ化合物１ＲＳ，４ＳＲ，９ＲＳ）、（２．０１７）ペンフルフェン、（２．０１８）ペンチオピラド、（２．０１９）ピジフルメトフェン、（２．０２０）ピラジフルミド、（２．０２１）セダキサン、（２．０２２）１，３－ジメチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２３）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｒ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２４）１，３－ジメチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２５）１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－Ｎ－［２’－（トリフルオロメチル）ビフェニル－２－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２６）２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）ベンズアミド、（２．０２７）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－（１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル）－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０２８）インピルフルキサム、（２．０２９）３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－Ｎ－［（３Ｓ）－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３０）フルインダピル、（２．０３１）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｒ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３２）３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－［（３Ｓ）－７－フルオロ－１，１，３－トリメチル－２，３－ジヒドロ－１Ｈ－インデン－４－イル］－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３３）５，８－ジフルオロ－Ｎ－［２－（２－フルオロ－４－｛［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］オキシ｝フェニル）エチル］キナゾリン－４－アミン、（２．０３４）Ｎ－（２－シクロペンチル－５－フルオロベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３５）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３６）Ｎ－（２－ｔｅｒｔ－ブチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３７）Ｎ－（５－クロロ－２－エチルベンジル）－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０３８）イソフルシプラム（ｉｓｏｆｌｕｃｙｐｒａｍ）、（２．０３９）Ｎ－［（１Ｒ，４Ｓ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４０）Ｎ－［（１Ｓ，４Ｒ）－９－（ジクロロメチレン）－１，２，３，４－テトラヒドロ－１，４－メタノナフタレン－５－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４１）Ｎ－［１－（２，４－ジクロロフェニル）－１－メトキシプロパン－２－イル］－３－（ジフルオロメチル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４２）Ｎ－［２－クロロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４３）Ｎ－［３－クロロ－２－フルオロ－６－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４４）Ｎ－［５－クロロ－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４５）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－Ｎ－［５－メチル－２－（トリフルオロメチル）ベンジル］－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４６）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－フルオロ－６－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４７）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピル－５－メチルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０４８）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボチオアミド、（２．０４９）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５０）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－Ｎ－（５－フルオロ－２－イソプロピルベンジル）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５１）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－４，５－ジメチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５２）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－フルオロベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５３）Ｎ－シクロプロピル－３－（ジフルオロメチル）－Ｎ－（２－エチル－５－メチルベンジル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５４）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－フルオロベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５５）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピル－５－メチルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５６）Ｎ－シクロプロピル－Ｎ－（２－シクロプロピルベンジル）－３－（ジフルオロメチル）－５－フルオロ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキサミド、（２．０５７）ピラプロポイン、（２．０５８）Ｎ－［ｒａｃ－（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）－ニコチンアミド、（２．０５９）Ｎ－［（１Ｓ，２Ｓ）－２－（２，４－ジクロロフェニル）シクロブチル］－２－（トリフルオロメチル）ニコチンアミド。
３） 複合体ＩＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、例えば、（３．００１）アメトクトラジン、（３．００２）アミスルブロム、（３．００３）アゾキシストロビン、（３．００４）クメトキシストロビン（ｃｏｕｍｅｔｈｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．００５）クモキシストロビン、（３．００６）シアゾファミド、（３．００７）ジモキシストロビン、（３．００８）エノキサストロビン、（３．００９）ファモキサドン、（３．０１０）フェンアミドン、（３．０１１）フルフェノキシストロビン（ｆｌｕｆｅｎｏｘｙｓｔｒｏｂｉｎ）、（３．０１２）フルオキサストロビン、（３．０１３）クレソキシム－メチル、（３．０１４）メトミノストロビン、（３．０１５）オリサストロビン、（３．０１６）ピコキシストロビン、（３．０１７）ピラクロストロビン、（３．０１８）ピラメトストロビン、（３．０１９）ピラオキシストロビン、（３．０２０）トリフロキシストロビン、（３．０２１）（２Ｅ）－２－｛２－［（｛［（１Ｅ）－１－（３－｛［（Ｅ）－１－フルオロ－２－フェニルビニル］オキシ｝フェニル）エチリデン］アミノ｝オキシ）メチル］フェニル｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２２）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２３）（２Ｒ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２４）（２Ｓ）－２－｛２－［（２，５－ジメチルフェノキシ）メチル］フェニル｝－２－メトキシ－Ｎ－メチルアセトアミド、（３．０２５）フェンピコキサミド、（３．０２６）マンデストロビン、（３．０２７）Ｎ－（３－エチル－３，５，５－トリメチルシクロヘキシル）－３－ホルムアミド－２－ヒドロキシベンズアミド、（３．０２８）（２Ｅ，３Ｚ）－５－｛［１－（４－クロロ－２－フルオロフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－３－イル］オキシ｝－２－（メトキシイミノ）－Ｎ，３－ジメチルペンタ－３－エンアミド、（３．０２９）｛５－［３－（２，４－ジメチルフェニル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－２－メチルベンジル｝カルバミン酸メチル、（３．０３０）メチルテトラプロール、（３．０３１）フロリルピコキサミド。
４） 有糸分裂および細胞分裂の阻害薬、例えば、（４．００１）カルベンダジム、（４．００２）ジエトフェンカルブ、（４．００３）エタボキサム、（４．００４）フルオピコリド、（４．００５）ペンシクロン、（４．００６）チアベンダゾール、（４．００７）チオファネート－メチル、（４．００８）ゾキサミド、（４．００９）ピリダクロメチル、（４．０１０）３－クロロ－５－（４－クロロフェニル）－４－（２，６－ジフルオロフェニル）－６－メチルピリダジン、（４．０１１）３－クロロ－５－（６－クロロピリジン－３－イル）－６－メチル－４－（２，４，６－トリフルオロフェニル）ピリダジン、（４．０１２）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１３）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１４）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－ブロモフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１５）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１６）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１７）４－（２－ブロモ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１８）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２，６－ジフルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０１９）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロ－６－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２０）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－クロロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２１）４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－Ｎ－（２－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２２）４－（４－クロロフェニル）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－３，６－ジメチルピリダジン、（４．０２３）Ｎ－（２－ブロモ－６－フルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２４）Ｎ－（２－ブロモフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２５）Ｎ－（４－クロロ－２，６－ジフルオロフェニル）－４－（２－クロロ－４－フルオロフェニル）－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－アミン、（４．０２６）フルオピモミド（ｆｌｕｏｐｉｍｏｍｉｄｅ）。
５） 多部位活性を示し得る化合物、例えば、（５．００１）ボルドー液、（５．００２）カプタホール、（５．００３）キャプタン、（５．００４）クロロタロニル、（５．００５）水酸化銅、（５．００６）ナフテン酸銅、（５．００７）酸化銅、（５．００８）オキシ塩化銅、（５．００９）硫酸銅（２＋）、（５．０１０）ジチアノン、（５．０１１）ドジン、（５．０１２）ホルペット、（５．０１３）マンゼブ、（５．０１４）マンネブ、（５．０１５）メチラム、（５．０１６）亜鉛メチラム、（５．０１７）銅オキシン、（５．０１８）プロピネブ、（５．０１９）硫黄および多硫化カルシウムを含む硫黄剤、（５．０２０）チウラム、（５．０２１）ジネブ、（５．０２２）ジラム、（５．０２３）６－エチル－５，７－ジオキソ－６，７－ジヒドロ－５Ｈ－ピロロ［３’，４’：５，６］［１，４］ジチイノ［２，３－ｃ］［１，２］チアゾール－３－カルボニトリル。
６） 宿主防御応答を誘発し得る化合物、例えば、（６．００１）アシベンゾラル－Ｓ－メチル、（６．００２）イソチアニル、（６．００３）プロベナゾール、（６．００４）チアジニル。
７） アミノ酸および／またはタンパク質の生合成の阻害薬、例えば、（７．００１）シプロジニル、（７．００２）カスガマイシン、（７．００３）カスガマイシン塩酸塩水和物、（７．００４）オキシテトラサイクリン、（７．００５）ピリメタニル、（７．００６）３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン。
８） ＡＴＰ産生阻害薬、例えば、（８．００１）シルチオファム。
９） 細胞壁合成阻害薬、例えば、（９．００１）ベンチアバリカルブ、（９．００２）ジメトモルフ、（９．００３）フルモルフ、（９．００４）イプロバリカルブ、（９．００５）マンジプロパミド、（９．００６）ピリモルフ、（９．００７）バリフェナレート、（９．００８）（２Ｅ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン、（９．００９）（２Ｚ）－３－（４－ｔｅｒｔ－ブチルフェニル）－３－（２－クロロピリジン－４－イル）－１－（モルホリン－４－イル）プロパ－２－エン－１－オン。
１０） 脂質および膜の合成阻害薬、例えば、（１０．００１）プロパモカルブ、（１０．００２）プロパモカルブ塩酸塩、（１０．００３）トルクロホス－メチル。
１１） メラニン生合成阻害薬、例えば、（１１．００１）トリシクラゾール、（１１．００２）トルプロカルブ。
１２） 核酸合成阻害薬、例えば、（１２．００１）ベナラキシル、（１２．００２）ベナラキシル－Ｍ（キララキシル）、（１２．００３）メタラキシル、（１２．００４）メタラキシル－Ｍ（メフェノキサム）。
１３） シグナル伝達阻害薬、例えば、（１３．００１）フルジオキソニル、（１３．００２）イプロジオン、（１３．００３）プロシミドン、（１３．００４）プロキナジド、（１３．００５）キノキシフェン、（１３．００６）ビンクロゾリン。
１４） 脱共役剤として作用し得る化合物、例えば、（１４．００１）フルアジナム、（１４．００２）メプチルジノカップ。
１５） 以下のものからなる群から選択されるさらなる殺菌剤：（１５．００１）アブシジン酸、（１５．００２）ベンチアゾール、（１５．００３）ベトキサジン、（１５．００４）カプシマイシン（ｃａｐｓｉｍｙｃｉｎ）、（１５．００５）カルボン、（１５．００６）キノメチオネート、（１５．００７）クフラネブ、（１５．００８）シフルフェナミド、（１５．００９）シモキサニル、（１５．０１０）シプロスルファミド、（１５．０１１）フルチアニル、（１５．０１２）ホセチル－アルミナム、（１５．０１３）ホセチル－カルシウム、（１５．０１４）ホセチル－ナトリウム、（１５．０１５）イソチオシアン酸メチル、（１５．０１６）メトラフェノン、（１５．０１７）ミルディオマイシン、（１５．０１８）ナタマイシン、（１５．０１９）ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、（１５．０２０）ニトロタル－イソプロピル、（１５．０２１）オキサモカルブ、（１５．０２２）オキサチアピプロリン、（１５．０２３）オキシフェンチイン、（１５．０２４）ペンタクロロフェノールおよび塩、（１５．０２５）亜リン酸およびその塩、（１５．０２６）プロパモカルブ－ホセチレート、（１５．０２７）ピリオフェノン（クラザフェノン）、（１５．０２８）テブフロキン、（１５．０２９）テクロフタラム、（１５．０３０）トルニファニド、（１５．０３１）１－（４－｛４－［（５Ｒ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３２）１－（４－｛４－［（５Ｓ）－５－（２，６－ジフルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル］－１，３－チアゾール－２－イル｝ピペリジン－１－イル）－２－［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］エタノン、（１５．０３３）２－（６－ベンジルピリジン－２－イル）キナゾリン、（１５．０３４）ジピメチトロン、（１５．０３５）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３６）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－クロロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３７）２－［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］－１－［４－（４－｛５－［２－フルオロ－６－（プロパ－２－イン－１－イルオキシ）－フェニル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－３－イル｝－１，３－チアゾール－２－イル）ピペリジン－１－イル］エタノン、（１５．０３８）２－［６－（３－フルオロ－４－メトキシフェニル）－５－メチルピリジン－２－イル］キナゾリン、（１５．０３９）２－｛（５Ｒ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロ－メチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４０）２－｛（５Ｓ）－３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝－３－クロロフェニル メタンスルホネート、（１５．０４１）イプフルフェノキン、（１５．０４２）２－｛２－フルオロ－６－［（８－フルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］フェニル｝プロパン－２－オール、（１５．０４３）フルオキサピプロリン（ｆｌｕｏｘａｐｉｐｒｏｌｉｎ）、（１５．０４４）２－｛３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール－５－イル｝フェニル メタンスルホネート、（１５．０４５）２－フェニルフェノールおよびその塩、（１５．０４６）３－（４，４，５－トリフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノリン、（１５．０４７）キノフメリン、（１５．０４８）４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２－オール（互変異性形態：４－アミノ－５－フルオロピリミジン－２（１Ｈ）－オン）、（１５．０４９）４－オキソ－４－［（２－フェニルエチル）アミノ］酪酸、（１５．０５０）５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－チオール、（１５．０５１）５－クロロ－Ｎ’－フェニル－Ｎ’－（プロパ－２－イン－１－イル）チオフェン ２－スルホノヒドラジド、（１５．０５２）５－フルオロ－２－［（４－フルオロベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５３）５－フルオロ－２－［（４－メチルベンジル）オキシ］ピリミジン－４－アミン、（１５．０５４）９－フルオロ－２，２－ジメチル－５－（キノリン－３－イル）－２，３－ジヒドロ－１，４－ベンゾオキサゼピン、（１５．０５５）ブタ－３－イン－１－イル｛６－［（｛［（Ｚ）－（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバメート、（１５．０５６）（２Ｚ）－３－アミノ－２－シアノ－３－フェニルアクリル酸エチル、（１５．０５７）フェナジン－１－カルボン酸、（１５．０５８）３，４，５－トリヒドロキシ安息香酸プロピル、（１５．０５９）キノリン－８－オール、（１５．０６０）キノリン－８－オール スルフェート（２：１）、（１５．０６１）｛６－［（｛［（１－メチル－１Ｈ－テトラゾール－５－イル）（フェニル）メチレン］アミノ｝オキシ）メチル］ピリジン－２－イル｝カルバミン酸ｔｅｒｔ－ブチル、（１５．０６２）５－フルオロ－４－イミノ－３－メチル－１－［（４－メチルフェニル）スルホニル］－３，４－ジヒドロピリミジン－２（１Ｈ）－オン、（１５．０６３）アミノピリフェン、（１５．０６４）（Ｎ’－［２－クロロ－４－（２－フルオロフェノキシ）－５－メチルフェニル］－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６５）（Ｎ’－（２－クロロ－５－メチル－４－フェノキシフェニル）－Ｎ－エチル－Ｎ－メチルイミドホルムアミド）、（１５．０６６）（２－｛２－［（７，８－ジフルオロ－２－メチルキノリン－３－イル）オキシ］－６－フルオロフェニル｝プロパン－２－オール）、（１５．０６７）（５－ブロモ－１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０６８）（３－（４，４－ジフルオロ－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロチエノ［２，３－ｃ］ピリジン－７－イル）キノリン）、（１５．０６９）（１－（４，５－ジメチル－１Ｈ－ベンズイミダゾール－１－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン）、（１５．０７０）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７１）８－フルオロ－３－（５－フルオロ－３，３，４，４－テトラメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）キノロン、（１５．０７２）３－（４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン－１－イル）－８－フルオロキノリン、（１５．０７３）（Ｎ－メチル－Ｎ－フェニル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド）、（１５．０７４）メチル｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝カーバメート、（１５．０７５）（Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝シクロプロパンカルボキサミド）、（１５．０７６）Ｎ－メチル－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７７）Ｎ－［（Ｅ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７８）Ｎ－［（Ｚ）－メトキシイミノメチル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０７９）Ｎ－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０８０）Ｎ－（２－フルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８１）２，２－ジフルオロ－Ｎ－メチル－２－［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］アセトアミド、（１５．０８２）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］アセトアミド、（１５．０８３）Ｎ－［（Ｅ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチル－カルボンイミドイル］－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８４）Ｎ－［（Ｚ）－Ｎ－メトキシ－Ｃ－メチルカルボンイミドイル］－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．０８５）Ｎ－アリル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０８６）４，４－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８７）Ｎ－メチル－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンゼンカルボチオアミド、（１５．０８８）５－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピロリジン－２－オン、（１５．０８９）Ｎ－（（２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］－３，３，３－トリフルオロ－プロパンアミド、（１５．０９０）１－メトキシ－１－メチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．０９１）１，１－ジエチル－３－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．０９２）Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９３）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９４）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．０９５）Ｎ－メトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル）シクロプロパンカルボキサミド、（１５．０９６）Ｎ，２－ジメトキシ－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル｝－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９７）Ｎ－エチル－２－メチル－Ｎ－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－
１，２，４－オキサジアゾール－３－イル）フェニル］メチル］プロパンアミド、（１５．０９８）１－メトキシ－３－メチル－１－［［４－［５－（トリフルオロ－メチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．０９９）１，３－ジメトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．１００）３－エチル－１－メトキシ－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ウレア、（１５．１０１）１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０２）４，４－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］－メチル］イソオキサゾリジン－３－オン、（１５．１０３）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、（１５．１０４）３，３－ジメチル－１－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］ピペリジン－２－オン、（１５．１０５）１－［［３－フルオロ－４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］メチル］アゼパン－２－オン、（１５．１０６）４，４－ジメチル－２－［［４－（５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］－フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、（１５．１０７）５，５－ジメチル－２－［［４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル］メチル］イソキサゾリジン－３－オン、（１５．１０８）エチル（１－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、（１５．１０９）Ｎ，Ｎ－ジメチル－１－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－アミン、（１５．１１０）Ｎ－｛２，３－ジフルオロ－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンジル｝ブタンアミド、（１５．１１１）Ｎ－（１－メチルシクロプロピル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１２）Ｎ－（２，４－ジフルオロフェニル）－４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］ベンズアミド、（１５．１１３）１－（５，６－ジメチルピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１４）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１５）１－（５－（フルオロメチル）－６－メチル－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１６）１－（６－（ジフルオロメチル）－５－メトキシ－ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１１７）４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル ジメチル－カーバメート、（１５．１１８）Ｎ－｛４－［５－（トリフルオロメチル）－１，２，４－オキサジアゾール－３－イル］フェニル｝プロパンアミド、（１５．１１９）３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２０）９－フルオロ－３－［２－（１－｛［５－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２１）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２２）３－［２－（１－｛［３，５－ビス（ジフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－１－イル］アセチル｝ピペリジン－４－イル）－１，３－チアゾール－４－イル］－９－フルオロ－１，５－ジヒドロ－２，４－ベンゾジオキセピン－６－イル メタンスルホネート、（１５．１２３）１－（６，７－ジメチルピラゾロ［１，５－ａ］ピリジン－３－イル）－４，４－ジフルオロ－３，３－ジメチル－３，４－ジヒドロイソキノリン、（１５．１２４）８－フルオロ－Ｎ－（４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル）キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２５）８－フルオロ－Ｎ－［（２Ｓ）－４，４，４－トリフルオロ－２－メチル－１－フェニルブタン－２－イル］キノリン－３－カルボキサミド、（１５．１２６）Ｎ－（２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル）－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミドおよび（１５．１２７）Ｎ－［（２Ｓ）－２，４－ジメチル－１－フェニルペンタン－２－イル］－８－フルオロキノリン－３－カルボキサミド。
本発明による殺虫剤（ａ）の例は、以下のとおりである：
（１） アセチルコリンエステラーゼ（ＡＣｈＥ）阻害薬、例えば、カーバメート系、アラニカルブ、アルジカルブ、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ブトカルボキシム、ブトキシカルボキシム、カルバリル、カルボフラン、カルボスルファン、エチオフェンカルブ、フェノブカルブ、ホルメタネート、フラチオカルブ、イソプロカルブ、メチオカルブ、メソミル、メトルカルブ、オキサミル、ピリミカーブ、プロポクスル、チオジカルブ、チオファノックス、トリアザメート、トリメタカルブ、ＸＭＣおよびキシリルカルブ、または有機リン酸エステル系、例えば、アセフェート、アザメチホス、アジンホス－エチル、アジンホス－メチル、カズサホス、クロルエトキシホス、クロルフェンビンホス、クロルメホス、クロルピリホス－メチル、クマホス、シアノホス、ジメトン－Ｓ－メチル、ダイアジノン、ジクロルボス／ＤＤＶＰ、ジクロトホス、ジメトエート、ジメチルビンホス、ダイスルホトン、ＥＰＮ、エチオン、エトプロホス、ファムフール、フェナミホス、フェニトロチオン、フェンチオン、ホスチアゼート、ヘプテノホス、イミシアホス、イソフェンホス、Ｏ－（メトキシアミノチオホスホリル）サリチル酸イソプロピル、イソキサチオン、マラチオン、メカルバム、メタミドホス、メチダチオン、メビンホス、モノクロトホス、ナレド、オメトエート、オキシデメトン－メチル、パラチオン－メチル、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメット、ホスファミドン、ホキシム、ピリミホス－メチル、プロフェノホス、プロペタムホス、プロチオホス、ピラクロホス、ピリダフェンチオン、キナルホス、スルホテップ、テブピリムホス、テメホス、テルブホス、テトラクロルビンホス、チオメトン、トリアゾホス、トリクロルホンおよびバミドチオン。
（２） ＧＡＢＡ作動性塩化物イオンチャンネル拮抗薬、好ましくは、シクロジエン－有機塩素系、これは、クロルダンおよびエンドスルファンから選択される；または、フェニルピラゾール系（フィプロール）、これは、エチプロールおよびフィプロニルから選択される。
（３） ナトリウムチャンネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬、例えば、ピレスロイド系、例えば、アクリナトリン、アレスリン、ｄ－シス－トランスアレスリン、ｄ－トランスアレスリン、ビフェントリン、ビオアレスリン、ビオアレスリン Ｓ－シクロペンテニル異性体、ビオレスメトリン、シクロプロトリン、シフルトリン、ベータ－シフルトリン、シハロトリン、ラムダ－シハロトリン、ガンマ－シハロトリン、シペルメトリン、アルファ－シペルメトリン、ベータ－シペルメトリン、シータ－シペルメトリン、ゼータ－シペルメトリン、シフェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、デルタメトリン、エムペントリン［（ＥＺ）－（１Ｒ）－異性体］、エスフェンバレレート、エトフェンプロックス、フェンプロパトリン、フェンバレレート、フルシトリネート、フルメトリン、タウ－フルバリネート、ハルフェンプロックス、イミプロトリン、カデトリン、モンフルオロトリン、ペルメトリン、フェノトリン［（１Ｒ）－トランス－異性体］、プラレトリン、ピレトリン類（除虫菊（ｐｙｒｅｔｈｒｕｍ））、レスメトリン、シラフルオフェン、テフルトリン、テトラメトリン、テトラメトリン［（１Ｒ）－異性体］、トラロメトリンおよびトランスフルトリンまたはＤＤＴまたはメトキシクロル。
（４） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）の競合的モジュレーター、好ましくは、ネオニコチノイド系、これは、アセタミプリド、クロチアニジン、ジノテフラン、イミダクロプリド、ニテンピラム、チアクロプリドおよびチアメトキサムから選択され、またはニコチン、またはスルホキサフロルから選択されるスルホキシイミン系、またはフルピラジフロンから選択されるブテノリド系、またはトリフルメゾピリムから選択されるメソイオン系。
（５） ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）のアロステリックモジュレーター、好ましくは、スピネトラムおよびスピノサドから選択されるスピノシン系。
（６） グルタミン酸制御塩化物チャンネル（ＧｌｕＣｌ）のアロステリックモジュレーター、好ましくは、アバメクチン、エマメクチン安息香酸塩、レピメクチンおよびミルベメクチンから選択されるアベルメクチン系／ミルベマイシン系。
（７） 幼若ホルモン模倣物質、好ましくは、ハイドロプレン、キノプレンおよびメトプレンから選択される幼若ホルモン類似体、または、フェノキシカルブまたはピリプロキシフェン。
（８） 種々の特定されていない（マルチサイト）阻害薬、好ましくは、臭化メチルおよび別のハロゲン化アルキルから選択されるハロゲン化アルキル系、またはクロロピクリンまたはフッ化スルフリルまたはホウ砂または吐酒石またはダゾメット（Ｄｉａｚｏｍｅｔ）およびメタムから選択されるイソシアン酸メチル発生剤。
（９） 弦音器官のＴＲＰＶチャンネルモジュレーター、これは、ピメトロジンおよびピリフルキナゾンから選択される。
（１０） ダニ成長阻害薬、これは、クロフェンテジン、ヘキシチアゾクス、ジフロビダジンおよびエトキサゾールから選択される。
（１１） 昆虫中腸膜の微生物撹乱物質、これは、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・イスラエレンシス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｓｕｂｓｐｅｚｉｅｓ ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ）、バシルス・スファエリクス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｈａｅｒｉｃｕｓ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・アイザワイ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｓｕｂｓｐｅｚｉｅｓ ａｉｚａｗａｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・クルスタキ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ Ｓｕｂｓｐｅｚｉｅｓ ｋｕｒｓｔａｋｉ）、バシルス・ツリンギエンシス・亜種・テネブリオニス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐｅｃｉｅｓ ｔｅｎｅｂｒｉｏｎｉｓ）およびＢｔ植物タンパク質（これは、Ｃｒｙ１Ａｂ、Ｃｒｙ１Ａｃ、Ｃｒｙ１Ｆａ、Ｃｒｙ１Ａ．１０５、Ｃｒｙ２Ａｂ、ＶＩＰ３Ａ、ｍＣｒｙ３Ａ、Ｃｒｙ３Ａｂ、Ｃｒｙ３ＢｂおよびＣｒｙ３４Ａｂ１／３５Ａｂ１から選択される）から選択される。
（１２） ミトコンドリアＡＴＰシンターゼの阻害薬、好ましくは、ジアフェンチウロンから選択されるＡＴＰディスラプター、またはアゾシクロチン、シヘキサチンおよび酸化フェンブタスズから選択される有機スズ化合物、またはプロパルギットまたはテトラジホン。
（１３） プロトン勾配を破壊することによる酸化的リン酸化の脱共役剤、これは、クロルフェナピル、ＤＮＯＣおよびスルフルラミドから選択される。
（１４） ニコチン性アセチルコリン受容体チャンネル遮断薬、これは、ベンスルタップ、カルタップ塩酸塩、チオシクラムおよびチオスルタップ－ナトリウムから選択される。
（１５） キチン生合成の阻害薬、タイプ０、これは、ビストリフルロン、クロルフルアズロン、ジフルベンズロン、フルシクロクスロン、フルフェノクスロン、ヘキサフルムロン、ルフェヌロン、ノバルロン、ノビフルムロン、テフルベンズロンおよびトリフルムロンから選択される。
（１６） キチン生合成の阻害薬、タイプ１、これは、ブプロフェジンから選択される。
（１７） 脱皮撹乱物質（特に双翅目、つまり二羽の昆虫）、これは、シロマジンから選択される。
（１８） エクジソン受容体作動薬、これは、クロマフェノジド、ハロフェノジド、メトキシフェノジドおよびテブフェノジドから選択される。
（１９） オクトパミン受容体作動薬、これは、アミトラズから選択される。
（２０） ミトコンドリア複合体ＩＩＩ電子伝達阻害薬、これは、ヒドラメチルノン、アセキノシルおよびフルアクリピリムから選択される。
（２１） ミトコンドリア複合体Ｉ電子伝達阻害薬、好ましくは、いわゆるＭＥＴＩ殺ダニ剤、これらは、フェナザキン、フェンピロキシメート、ピリミジフェン、ピリダベン、テブフェンピラドおよびトルフェンピラドから選択され、またはロテノン（Ｄｅｒｒｉｓ）。
（２２） 電位依存性ナトリウムチャンネルの遮断薬、これは、インドキサカルブおよびメタフルミゾンから選択される。
（２３） アセチルＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、好ましくは、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スピロテトラマトおよびスピドキサマト（Ｓｐｉｄｏｘａｍａｔｅ）（ＩＵＰＡＣ名：１１－（４－クロロ－２，６－キシリル）－１２－ヒドロキシ－１，４－ジオキサ－９－アザジスピロ［４．２．４．２］テトラデカ－１１－エン－１０－オン）から選択される。
（２４） ミトコンドリア複合体ＩＶ電子伝達阻害薬、好ましくは、リン化アルミニウム、リン化カルシウム、ホスフィンおよびリン化亜鉛から選択されるホスフィン系、または、シアン化カルシウム、シアン化カリウムおよびシアン化ナトリウムから選択されるシアン化物。
（２５） ミトコンドリア複合体ＩＩ電子伝達阻害薬、好ましくは、シエノピラフェンおよびシフルメトフェンから選択されるベータ－ケトニトリル誘導体、またはピフルブミドから選択されるカルボキシアニリド系。
（２８） リアノジン受容体モジュレーター、好ましくは、クロラントラニリプロール、シアントラニルプロールおよびフルベンジアミドから選択されるジアミド系。
（２９） 弦音器官のモジュレーター（標的構造が定義されていない）、これは、フロニカミドから選択される。
（３０） 以下のものから選択されるさらなる活性成分：アシノナピル、アフィドピロペン、アフォキソレイナー、アザジラクチン、ベンクロチアズ、ベンゾキシメート、ベンズピリモキサン、ビフェナゼート（Ｂｉｆｅｎａｚａｔ）、ブロフラニリド（Ｂｒｏｆｌａｎｉｌｉｄ）、ブロモプロピレート、キノメチオナート、クロロプラレトリン、氷晶石（ｃｒｙｏｌｉｔ）、シクラニリプロール（Ｃｙｃｌａｎｉｌｉｐｒｏｌ）、シクロキサプリド（ｃｙｃｌｏｘａｐｒｉｄ）、シハロジアミド（Ｃｙｈａｌｏｄｉａｍｉｄ）、ジクロロメゾチアズ、ジコホル、ジンプロピリダズ、エプシロン－メトフルトリン、エプシロン－モンフルオトリン（ｅｐｓｉｌｏｎ－Ｍｏｍｆｌｕｔｈｒｉｎ）、フロメトキン、フルアザインドリジン、フルエンスルホン、フルフェネリム、フルフェノキシストロビン、フルフィプロール、フルヘキサホン、フルオピラム、フルピリミン、フルララネル、フルキサメタミド、フフェノジド、グアジピル、ヘプタフルトリン、イミダクロチズ、イプロジオン、イソシクロセラム、カッパー－ビフェントリン、カッパー－テフルトリン、ロチラネル、メペルフルトリン、オキサゾスルフィル、パイコングジング、ピリダリル、ピリフルキナゾン、ピリミノストロビン、スピロブジクロフェン、スピロピジオン（Ｓｐｉｒｏｐｉｄｉｏｎ）、テトラメチルフルトリン、テトラニリプロール、テトラクロラントラニリプロール、チゴラネル（Ｔｉｇｏｌａｎｅｒ）、チオキサザフェン、チオフルオキシメート（Ｔｈｉｏｆｌｕｏｘｉｍａｔ）およびヨードメタン；さらに、バシルス・フィルムス（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｆｉｒｍｕｓ）に基づく調製物（Ｉ－１５８２、ＢｉｏＮｅｅｍ、Ｖｏｔｉｖｏ）、ならびに以下の化合物：１－｛２－フルオロ－４－メチル－５－［（２，２，２－トリフルオロエチル）スルフィニル］フェニル｝－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－アミン（ＷＯ２００６／０４３６３５から既知）（ＣＡＳ ８８５０２６－５０－６）、｛１’－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］－５－フルオロスピロ［インドール－３，４’－ピペリジン］－１（２Ｈ）－イル｝（２－クロロピリジン－４－イル）メタノン（ＷＯ２００３／１０６４５７から既知）（ＣＡＳ ６３７３６０－２３－７）、２－クロロ－Ｎ－［２－｛１－［（２Ｅ）－３－（４－クロロフェニル）プロパ－２－エン－１－イル］ピペリジン－４－イル｝－４－（トリフルオロメチル）フェニル］イソニコチンアミド（ＷＯ２００６／００３４９４から既知）（ＣＡＳ ８７２９９９－６６－１）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－４－ヒドロキシ－８－メトキシ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－２－オン（ＷＯ２０１００５２１６１から既知）（ＣＡＳ １２２５２９２－１７－０）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イル－エチルカルボネート（ＥＰ２６４７６２６から既知）（ＣＡＳ １４４０５１６－４２－６）、４－（ブタ－２－イン－１－イルオキシ）－６－（３，５－ジメチルピペリジン－１－イル）－５－フルオロピリミジン（ＷＯ２００４／０９９１６０から既知）（ＣＡＳ ７９２９１４－５８－０）、ＰＦ１３６４（ＪＰ２０１０／０１８５８６から既知）（ＣＡＳ登録番号 １２０４７７６－６０－２）、（３Ｅ）－３－［１－［（６－クロロ－３－ピリジル）メチル］－２－ピリジリデン］－１，１，１－トリフルオロプロパン－２－オン（ＷＯ２０１３／１４４２１３から既知）（ＣＡＳ １４６１７４３－１５－６）、Ｎ－［３－（ベンジルカルバモイル）－４－クロロフェニル］－１－メチル－３－（ペンタフルオロエチル）－４－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１０／０５１９２６から既知）（ＣＡＳ １２２６８８９－１４－０）、５－ブロモ－４－クロロ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－（メチルカルバモイル）フェニル］－２－（３－クロロ－２－ピリジル）ピラゾール－３－カルボキサミド（ＣＮ１０３２３２４３１から既知）（ＣＡＳ １４４９２２０－４４－３）、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド、４－［５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（トランス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミドおよび４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソオキサゾリル］－２－メチル－Ｎ－（シス－１－オキシド－３－チエタニル）ベンズアミド（ＷＯ２０１３／０５０３１７Ａ１から既知）（ＣＡＳ １３３２６２８－８３－７）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド、（＋）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミドおよび（－）－Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）スルフィニル］プロパンアミド（ＷＯ２０１３／１６２７１５Ａ２、ＷＯ２０１３／１６２７１６Ａ２、ＵＳ２０１４／０２１３４４８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９２３－３７－７）、５－［［（２Ｅ）－３－クロロ－２－プロペン－１－イル］アミノ］－１－［２，６－ジクロロ－４－（トリフルオロメチル）フェニル］－４－［（トリフルオロメチル）スルフィニル］－１Ｈ－ピラゾール－３－カルボニトリル（ＣＮ１０１３３７９３７Ａから既知）（ＣＡＳ １１０５６７２－７７－２）、３－ブロモ－Ｎ－［４－クロロ－２－メチル－６－［（メチルアミノ）チオキソメチル］フェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド、（Ｌｉｕｄａｉｂｅｎｊｉａｘｕａｎａｎ、ＣＮ１０３１０９８１６Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；Ｎ－［４－クロロ－２－［［（１，１－ジメチルエチル）アミノ］カルボニル］－６－メチルフェニル］－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－３－（フルオロメトキシ）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１２／０３４４０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２６８２７７－２２－０）、Ｎ－［２－（５－アミノ－１，３，４－チアジアゾール－２－イル）－４－クロロ－６－メチルフェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＷＯ２０１１／０８５５７５Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２３３８８２－２２－８）、４－［３－［２，６－ジクロロ－４－［（３，３－ジクロロ－２－プロペン－１－イル）オキシ］フェノキシ］プロポキシ］－２－メトキシ－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン（ＣＮ１０１３３７９４０Ａから既知）（ＣＡＳ １１０８１８４－５２－６）；（２Ｅ）－および２（Ｚ）－２－［２－（４－シアノフェニル）－１－［３－（トリフルオロメチル）フェニル］エチリデン］－Ｎ－［４－（ジフルオロメトキシ）フェニル］ヒドラジンカルボキサミド（ＣＮ１０１７１５７７４Ａから既知）（ＣＡＳ １２３２５４３－８５－９）；シクロプロパンカルボン酸－３－（２，２－ジクロロエテニル）－２，２－ジメチル－４－（１Ｈ－ベンズイミダゾール－２－イル）フェニルエステル（ＣＮ１０３５２４４２２Ａから既知）（ＣＡＳ １５４２２７１－４６－４）；（４ａＳ）－７－クロロ－２，５－ジヒドロ－２－［［（メトキシカルボニル）［４－［（トリフルオロメチル）チオ］フェニル］アミノ］カルボニル］インデノ［１，２－ｅ］［１，３，４］オキサジアジン－４ａ（３Ｈ）－カルボン酸メチルエステル（ＣＮ１０２３９１２６１Ａから既知）（ＣＡＳ １３７０３５８－６９－２）；６－デオキシ－３－Ｏ－エチル－２，４－ジ－Ｏ－メチル－１－［Ｎ－［４－［１－［４－（１，１，２，２，２－ペンタフルオロエトキシ）フェニル］－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－３－イル］フェニル］カルバメート］－α－Ｌ－マンノピラノース（ＵＳ２０１４／０２７５５０３Ａ１から既知）（ＣＡＳ １１８１２１３－１４－８）；８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ １２５３８５０－５６－４）、（８－アンチ）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチル－ピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＣＡＳ ９３３７９８－２７－７）、（８－シン）－８－（２－シクロプロピルメトキシ－４－トリフルオロメチルフェノキシ）－３－（６－トリフルオロメチルピリダジン－３－イル）－３－アザビシクロ［３．２．１］オクタン（ＷＯ２００７０４０２８０Ａ１、ＷＯ２００７０４０２８２Ａ１から既知）（ＣＡＳ ９３４００１－６６－８）、Ｎ－［３－クロロ－１－（３－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］－Ｎ－エチル－３－［（３，３，３－トリフルオロプロピル）チオ］－プロパンアイド（ＷＯ２０１５／０５８０２１Ａ１、ＷＯ２０１５／０５８０２８Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４７７９１９－２７－９）、Ｎ－［４－（アミノチオキソメチル）－２－メチル－６－［（メチルアミノ）カルボニル］フェニル］－３－ブロモ－１－（３－クロロ－２－ピリジニル）－１Ｈ－ピラゾール－５－カルボキサミド（ＣＮ１０３２６５５２７Ａから既知）（ＣＡＳ １４５２８７７－５０－７）、５－（１，３－ジオキサン－２－イル）－４－［［４－（トリフルオロメチル）フェニル］メトキシ］－ピリミジン（ＷＯ２０１３／１１５３９１Ａ１から既知）（ＣＡＳ １４４９０２１－９７－９）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカン－２，４－ジオン（ＷＯ２０１４／１８７８４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １６３８７６５－５８－８）、３－（４－クロロ－２，６－ジメチルフェニル）－８－メトキシ－１－メチル－２－オキソ－１，８－ジアザスピロ［４．５］デカ－３－エン－４－イルカルボン酸エチルエステル（ＷＯ２０１０／０６６７８０Ａ１、ＷＯ２０１１１５１１４６Ａ１から既知）（ＣＡＳ １２２９０２３－００－０）、４－［（５Ｓ）－５－（３，５－ジクロロ－４－フルオロフェニル）－４，５－ジヒドロ－５－（トリフルオロメチル）－３－イソキサゾリル］－Ｎ－［（４Ｒ）－２－エチル－３－オキソ－４－イソキサゾリジニル］－２－メチル－ベンズアミド（ＷＯ２０１１／０６７２７２、ＷＯ２０１３／０５０３０２から既知）（ＣＡＳ １３０９９５９－６２－３）。
本発明による除草剤ａ）の例は、以下のとおりである：
アセトクロル、アシフルオルフェン、アシフルオルフェン－ナトリウム、アクロニフェン、アラクロール、アリドクロール、アロキシジム、アロキシジム－ナトリウム、アメトリン、アミカルバゾン、アミドクロル、アミドスルフロン、４－アミノ－３－クロロ－５－フルオロ－６－（７－フルオロ－１Ｈ－インドール－６－イル）ピリジン－２－カルボン酸、アミノシクロピラクロル、アミノシクロピラクロル－カリウム、アミノシクロピラクロル－メチル、アミノピラリド、アミトロール、スルファミン酸アンモニウム、アニロホス、アスラム、アトラジン、アザフェニジン、アジムスルフロン、ベフルブタミド、ベナゾリン、ベナゾリン－エチル、ベンフルラリン、ベンフレセート、ベンスルフロン、ベンスルフロン－メチル、ベンスリド、ベンタゾン、ベンゾビシクロン、ベンゾフェナップ、ビシクロピロン、ビフェノックス、ビラナホス、ビラナホス－ナトリウム、ビスピリバック、ビスピリバック－ナトリウム、ビクスロゾン、ブロマシル、ブロモブチド、ブロモフェノキシム、ブロモキシニル、ブロモキシニル－ブチレート、－カリウム、－ヘプタノエートおよび－オクタノエート、ブソキシノン、ブタクロール、ブタフェナシル、ブタミホス、ブテナクロール、ブトラリン、ブトロキシジム、ブチレート、カフェンストロール、カルベタミド、カルフェントラゾン、カルフェントラゾン－エチル、クロランベン、クロルブロムロン、１－｛２－クロロ－３－［（３－シクロプロピル－５－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）カルボニル］－６－（トリフルオロメチル）フェニル｝ピペリジン－２－オン、４－｛２－クロロ－３－［（３，５－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－１－イル）メチル］－４－（メチルスルホニル）ベンゾイル｝－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、クロルフェナク、クロルフェナク－ナトリウム、クロルフェンプロップ、クロルフルレノール、クロルフルレノール－メチル、クロリダゾン、クロリムロン、クロリムロン－エチル、２－［２－クロロ－４－（メチルスルホニル）－３－（モルホリン－４－イルメチル）ベンゾイル］－３－ヒドロキシシクロヘキサ－２－エン－１－オン、４－｛２－クロロ－４－（メチルスルホニル）－３－［（２，２，２－トリフルオロエトキシ）メチル］ベンゾイル｝－１－エチル－１Ｈ－ピラゾール－５－イル－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、クロロフタリム、クロロトルロン、クロルタール－ジメチル、３－［５－クロロ－４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］－４－ヒドロキシ－１－メチルイミダゾリジン－２－オン、クロルスルフロン、シニドン、シニドン－エチル、シンメチリン、シノスルフロン、クラシホス、クレトジム、クロジナホップ、クロジナホップ－プロパルギル、クロマゾン、クロメプロップ、クロピラリド、クロランスラム、クロランスラム－メチル、クミルロン、シアナミド、シアナジン、シクロエート、シクロピラニル、シクロピリモレート、シクロスルファムロン、シクロキシジム、シハロホップ、シハロホップ－ブチル、シプラジン、２，４－Ｄ、２，４－Ｄ－ブトチル、－ブチル、－ジメチルアンモニウム、－ジオールアミン、－エチル、２－エチルヘキシル、－イソブチル、－イソオクチル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウム、－トリイソプロパノールアンモニウムおよびトロールアミン（ｔｒｏｌａｍｉｎｅ）、２，４－ＤＢ、２，４－ＤＢ－ブチル、－ジメチルアンモニウム、－イソオクチル、－カリウムおよび－ナトリウム、ダイムロン（ｄａｉｍｕｒｏｎ）（ｄｙｍｒｏｎ）、ダラポン、ダゾメット、ｎ－デカノール、デスメジファム、デトシル－ピラゾレート（ＤＴＰ）、ジカンバ、ジクロベニル、ジクロルプロップ、ジクロルプロップ－Ｐ、ジクロホップ、ジクロホップ－メチル、ジクロホップ－Ｐ－メチル、ジクロスラム、ジフェンゾコート、ジフルフェニカン、ジフルフェンゾピル、ジフルフェンゾピル－ナトリウム、ジメフロン、ジメピペレート、ジメタクロール、ジメタメトリン、ジメテナミド、ジメテナミド－Ｐ、３－（２，６－ジメチルフェニル）－６－［（２－ヒドロキシ－６－オキソシクロヘキサ－１－エン－１－イル）カルボニル］－１－メチルキナゾリン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン、１，３－ジメチル－４－［２－（メチルスルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンゾイル］－１Ｈ－ピラゾール－５－イル－１，３－ジメチル－１Ｈ－ピラゾール－４－カルボキシレート、ジメトラスルフロン、ジニトラミン、ジノテルブ、ジフェナミド、ジクワット、ジクワット－ジブロミド、ジチオピル、ジウロン、ＤＭＰＡ、ＤＮＯＣ、エンドタール、ＥＰＴＣ、エスプロカルブ、エタルフルラリン、エタメトスルフロン、エタメトスルフロン－メチル、エチオジン、エトフメセート、エトキシフェン、エトキシフェン－エチル、エトキシスルフロン、エトベンザニド、エチル－［（３－｛２－クロロ－４－フルオロ－５－［３－メチル－２，６－ジオキソ－４－（トリフルオロメチル）－３，６－ジヒドロピリミジン－１（２Ｈ）－イル］フェノキシ｝ピリジン－２－イル）オキシ］アセテート、Ｆ－９６００、Ｆ－５２３１、即ち、Ｎ－［２－クロロ－４－フルオロ－５－［４－（３－フルオロプロピル）－５－オキソ－４，５－ジヒドロ－１Ｈ－テトラゾール－１－イル］フェニル］エタンスルホンアミド、Ｆ－７９６７、即ち、３－［７－クロロ－５－フルオロ－２－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ベンゾイミダゾール－４－イル］－１－メチル－６－（トリフルオロメチル）ピリミジン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン、フェノキサプロップ、フェノキサプロップ－Ｐ、フェノキサプロップ－エチル、フェノキサプロップ－Ｐ－エチル、フェノキサスルホン、フェンキノトリオン、フェントラザミド、フラムプロップ、フラムプロップ－Ｍ－イソプロピル、フラムプロップ－Ｍ－メチル、フラザスルフロン、フロラスラム、フルアジホップ、フルアジホップ－Ｐ、フルアジホップ－ブチル、フルアジホップ－Ｐ－ブチル、フルカルバゾン、フルカルバゾン－ナトリウム、フルセトスルフロン、フルクロラリン、フルフェナセット、フルフェンピル、フルフェンピル－エチル、フルメツラム、フルミクロラック、フルミクロラック－ペンチル、フルミオキサジン、フルオメツロン、フルレノール、フルレノール－ブチル、－ジメチルアンモニウムおよび－メチル、フルオログリコフェン、フルオログリコフェン－エチル、フルプロパネート、フルピルスルフロン、フルピルスルフロン－メチル－ナトリウム、フルリドン、フルロクロリドン、フルロキシピル、フルロキシピル－メプチル、フルルタモン、フルチアセット、フルチアセット－メチル、ホメサフェン、ホメサフェン－ナトリウム、ホラムスルフロン、ホサミン、グルホシネート、グルホシネート－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グルホシネート－Ｐ－アンモニウム、グルホシネート－Ｐ－ナトリウム、グリホセート、グリホセート－アンモニウム、－イソプロピルアンモニウム、－ジアンモニウム、－ジメチルアンモニウム、－カリウム、－ナトリウムおよびトリメシウム、Ｈ－９２０１、即ち、Ｏ－（２，４－ジメチル－６－ニトロフェニル）Ｏ－エチル イソプロピルホスホルアミドチオエート、ハラウキシフェン、ハラウキシフェン－メチル、ハロサフェン、ハロスルフロン、ハロスルフロン－メチル、ハロキシホップ、ハロキシホップ－Ｐ、ハロキシホップ－エトキシエチル、ハロキシホップ－Ｐ－エトキシエチル、ハロキシホップ－メチル、ハロキシホップ－Ｐ－メチル、ヘキサジノン、ＨＷ－０２、即ち、１－（ジメトキシホスホリル）エチル（２，４－ジクロロフェノキシ）アセテート、４－ヒドロキシ－１－メトキシ－５－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］イミダゾリジン－２－オン、４－ヒドロキシ－１－メチル－３－［４－（トリフルオロメチル）ピリジン－２－イル］イミダゾリジン－２－オン、（５－ヒドロキシ－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル）（３，３，４－トリメチル－１，１－ジオキシド－２，３－ジヒドロ－１－ベンゾチオフェン－５－イル）メタノン、６－［（２－ヒドロキシ－６－オキソシクロヘキサ－１－エン－１－イル）カルボニル］－１，５－ジメチル－３－（２－メチルフェニル）キナゾリン－２，４（１Ｈ，３Ｈ）－ジオン、イマザメタベンズ、イマザメタベンズ－メチル、イマザモックス、イマザモックス－アンモニウム、イマザピック、イマザピック－アンモニウム、イマザピル、イマザピル－イソプロピルアンモニウム、イマザキン、イマザキン－アンモニウム、イマゼタピル、イマゼタピル－アンモニウム（ｉｍｍｏｎｉｕｍ）、イマゾスルフロン、インダノファン、インダジフラム、ヨードスルフロン、ヨードスルフロン－メチル－ナトリウム、アイオキシニル、アイオキシニル－オクタノエート、－カリウムおよび－ナトリウム、イプフェンカルバゾン、イソプロツロン、イソウロン、イソキサベン、イソキサフルトール、カルブチレート、ＫＵＨ－０４３、即ち、３－（｛［５－（ジフルオロメチル）－１－メチル－３－（トリフルオロメチル）－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］メチル｝スルホニル）－５，５－ジメチル－４，５－ジヒドロ－１，２－オキサゾール、ケトスピラドックス、ラクトフェン、レナシル、リニュロン、ＭＣＰＡ、ＭＣＰＡ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシル、－イソプロピルアンモニウム、－カリウムおよびナトリウム、ＭＣＰＢ、ＭＣＰＢ－メチル、－エチルおよびナトリウム、メコプロップ、メコプロップ－ナトリウムおよびブトチル、メコプロップ－Ｐ、メコプロップ－Ｐ－ブトチル、－ジメチルアンモニウム、－２－エチルヘキシルおよびカリウム、メフェナセット、メフルイジド、メソスルフロン、メソスルフロン－メチル、メソトリオン、メタベンズチアズロン、メタム、メタミホップ、メタミトロン、メタザクロール、メタゾスルフロン、メタベンズチアズロン、メチオピルスルフロン、メチオゾリン、２－（｛２－［（２－メトキシエトキシ）メチル］－６－（トリフルオロメチル）ピリジン－３－イル｝カルボニル）シクロヘキサン－１，３－ジオン、イソチオシアン酸メチル、１－メチル－４－［（３，３，４－トリメチル－１，１－ジオキシド－２，３－ジヒドロ－１－ベンゾチオフェン－５－イル）カルボニル］－１Ｈ－ピラゾール－５－イルプロパン－１－スルホネート、メトブロムロン、メトラクロール、Ｓ－メトラクロール、メトスラム、メトクスロン、メトリブジン、メトスルフロン、メトスルフロン－メチル、モリネート、モノリニュロン、モノスルフロン、モノスルフロン－エステル、ＭＴ－５９５０、即ち、Ｎ－（３－クロロ－４－イソプロピルフェニル］－２－メチルペンタンアミド、ＮＧＧＣ－０１１、ナプロパミド、ＮＣ－３１０、即ち、［５－（ベンジルオキシ）－１－メチル－１Ｈ－ピラゾール－４－イル］（２，４－ジクロロフェニル）－メタノン、ネブロン、ニコスルフロン、ノナン酸（ペラルゴン酸）、ノルフルラゾン、オレイン酸（脂肪酸）、オルベンカルブ、オルソスルファムロン、オリザリン、オキサジアルギル、オキサジアゾン、オキサスルフロン、オキサジクロメフォン、オキシフルオルフェン、パラコート、パラコートジクロリド、ペブレート、ペンジメタリン、ペノキススラム、ペンタクロロフェノール、ペントキサゾン、ペトキサミド、石油、フェンメジファム、ピクロラム、ピコリナフェン、ピノキサデン、ピペロホス、プレチラクロール、プリミスルフロン、プリミスルフロン－メチル、プロジアミン、プロホキシジム、プロメトン、プロメトリン、プロパクロール、プロパニル、プロパキザホップ、プロパジン、プロファム、プロピソクロール、プロポキシ－カルバゾン、プロポキシカルバゾン－ナトリウム、プロピリスルフロン、プロピザミド、プロスルホカルブ、プロスルフロン、ピラクロニル、ピラフルフェン、ピラフルフェン－エチル、ピラスルホトール、ピラゾリネート（ピラゾレート）、ピラゾスルフロン、
ピラゾスルフロン－エチル、ピラゾキシフェン、ピリバムベンズ（ｐｙｒｉｂａｍｂｅｎｚ）、ピリバムベンズ－イソプロピル、ピリバムベンズ－プロピル、ピリベンゾキシム、ピリブチカルブ、ピリダフォル、ピリデート、ピリフタリド、ピリミノバック、ピリミノバック－メチル、ピリミ－スルファン、ピリチオバック、ピリチオバック－ナトリウム、ピロキサスルホン、ピロキシスラム、キンクロラック、キンメラック、キノ－クラミン、キザロホップ、キザロホップ－エチル、キザロホップ－Ｐ、キザロホップ－Ｐ－エチル、キザロホップ－Ｐ－テフリル、ＱＹＭ－２０１、ＱＹＲ－３０１、リムスルフロン、サフルフェナシル、セトキシジム、シデュロン、シマジン、シメトリン、ＳＬ－２６１、スルコトリオン、スルフェントラゾン、スルホメツロン、スルホメツロン－メチル、スルホスルフロン、ＳＹＮ－５２３、ＳＹＰ－２４９、即ち、１－エトキシ－３－メチル－１－オキソブタ－３－エン－２－イル ５－［２－クロロ－４－（トリフルオロメチル）フェノキシ］－２－ニトロベンゾエート、ＳＹＰ－３００、即ち、１－［７－フルオロ－３－オキソ－４－（プロパ－２－イン－１－イル）－３，４－ジヒドロ－２Ｈ－１，４－ベンゾオキサジン－６－イル］－３－プロピル－２－チオキソイミダゾリジン－４，５－ジオン、２，３，６－ＴＢＡ、ＴＣＡ（トリクロロ酢酸）、ＴＣＡ－ナトリウム、テブチウロン、テフリルトリオン、テンボトリオン、テプラロキシジム、ターバシル、テルブカルブ、テルブメトン、テルブチラジン、テルブトリン、テトフルピロリメット、テニルクロール、チアゾピル、チエンカルバゾン、チエンカルバゾン－メチル、チフェンスルフロン、チフェンスルフロン－メチル、チオベンカルブ、チアフェナシル、トルピラレート、トプラメゾン、トラルコキシジム、トリアファモン、トリ－アレート、トリアスルフロン、トリアジフラム、トリベヌロン、トリベヌロン－メチル、トリクロピル、トリエタジン、トリフロキシスルフロン、トリフロキシスルフロン－ナトリウム、トリフルジモキサジン、トリフルラリン、トリフルスルフロン、トリフルスルフロン－メチル、トリトスルフロン、尿素硫酸塩（ｕｒｅａ ｓｕｌｆａｔｅ）、ベルノレート、ＺＪ－０８６２、即ち、３，４－ジクロロ－Ｎ－｛２－［（４，６－ジメトキシピリミジン－２－イル）オキシ］ベンジル｝アニリン。
少なくとも１つの活性成分は、好ましくは本明細書で上述したクラス（１）複合体における呼吸鎖の阻害薬、特にアゾール、（２）複合体ＩまたはＩＩにおける呼吸鎖の阻害薬、（３）複合体における呼吸鎖の阻害薬、（４）有糸分裂および細胞分裂の阻害薬、（６）宿主防御を誘導し得る化合物、（１０）脂質および膜合成の阻害薬、および（１５）からなる群から選択される殺菌剤を含む群から選択される。
さらに好ましくは、殺菌剤としての少なくとも１つの活性成分ａ）が、トリフロキシストロビン、ビキサフェン、プロチオコナゾール、インピルフルキサム、イソフルシプラム、フルオピコリド、フルオピラム、フルオキサピプロリンを含む群から選択される。
少なくとも１つの殺虫剤は、好ましくは本明細書で上述したクラス（２）ＧＡＢＡ作動性塩化物イオンチャンネル拮抗薬、（３）ナトリウムチャネルモジュレーター／電位依存性ナトリウムチャネル遮断薬、（４）（４）ニコチン性アセチルコリン受容体（ｎＡＣｈＲ）の競合的モジュレーター、（２３）アセチル－ＣｏＡカルボキシラーゼの阻害薬、（２８）リアノジン受容体－モジュレーター、（３０）他の活性成分からなる群から選択される殺虫剤を含む群から選択される。
またさらに好ましくは、殺虫剤としての少なくとも１つの活性成分ａ）は、スピロテトラマト、テトラニリプロール、エチプロール、イミダクロプリド、デルタメトリン、フルピラジフロンを含む群から選択される。
最後にさらに好ましくは、除草剤としての少なくとも１つの活性成分ａ）は、トリアファモン、テンボトリオン、チエンカルバゾン－メチルを含む群から選択され、好ましくは薬害軽減剤であるイソキサジフェン－エチルおよびシプロスルファマト（Ｃｙｐｒｏｓｕｌｆａｍａｔ）との組み合わせである。
さらにより好ましくは、少なくとも１つの活性成分は、トリフロキシストロビン、ビキサフェン、プロチオコナゾール、インピルフルキサム、イソフルシプラム、フルオピコリド、フルオピラム、フルオキサピプロリン、スピロテトラマト、テトラニリプロール、エチプロール、イミダクロプリド、デルタメトリン、フルピラジフロン、トリアファモン、テンボトリオン、チエンカルバゾン－メチル、イソキサジフェン－エチルおよびシプロスルファマトを含む群から選択される。
本明細書において上記されたような全ての命名された活性成分は、遊離化合物の形態で、またはそれらの官能基がこれを可能にする場合、その農薬活性塩の形態で存在することができる。
さらに、メソメリー形態ならびに立体異性体またはエナンチオマーは、適用可能な場合、これらの修飾が当業者に周知であるように、多形修飾と同様に包含されるものとする。
特に明記しない限り、本発明において、固体の農薬活性化合物ａ）は、融点が２０℃を超える、植物処理に慣用の全ての物質を意味すると理解されるべきである。
ドリフト低減剤ｂ）
好適なドリフト低減剤は、ポリ（エチレンオキシド）であり、ここで、該ポリマーは、好ましくは０．５～１２ミリオンｇ／ｍｏｌ、より好ましくは０．７５～１０ミリオンｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは１～８ミリオンｇ／ｍｏｌの平均分子量を有し、ヒドロキシプロピルグアー、ならびに植物油および植物油エステルおよびジエステル（グリセリンおよびプロピレングリコールとのエステルを含む）である。
特に好ましいのは、メチル、エチル、イソプロピル、イソブチル、ブチル、ヘキシルおよびエチルヘキシルエステルである。
より好ましい植物油およびエステルは、オレイン酸メチル、パルミチン酸メチル、ナタネ油メチルエステル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチルヘキシル、オレイン酸エチルヘキシル、ミリスチン酸／ラウリン酸エチルヘキシルの混合物、ラウリン酸エチルヘキシル、カプリル酸／カプリン酸エチルヘキシルの混合物、アジピン酸ジイソプロピル、ココナッツ油プロピレングリコールジエステル、ヒマワリ油、ナタネ油、コーン油、ダイズ油、コメヌカ油、オリーブ油、ピーナッツ油、混合カプリル酸およびカプリン酸トリグリセリド、ならびに混合デカノイルおよびオクタノイルグリセリドからなる群から選択される。
ドリフト低減剤として、鉱油も好適である。
取り込み強化剤（ｄ）
取り込み強化剤は、以下の化合物群から選択することもできる：
他の好適な取り込み強化剤はアルコールエトキシレートであり、好ましくは、エトキシル化アルコール、プロポキシ－エトキシル化アルコール、エトキシル化カルボン酸、プロポキシ－エトキシル化カルボン酸、または８～１８個の炭素原子および平均５～４０個のＥＯ単位を有する脂肪酸を含むグリセリンのエトキシル化モノ－、ジ－もしくはトリエステルを含む群から選択される。前記エトキシル化またはプロポキシ－エトキシル化アルコールまたはカルボン酸は、残りのアルコール官能基へのメチル基の付加（参照「Ｍｅエンドキャップ」）によって、任意にさらに修飾される。ｄ）の「アルコール」という用語は、６～２２個の炭素原子を有し、ＯＨ基などの追加の置換基を任意に有する、分岐または直鎖、飽和または不飽和であり得るアルコールを指す。ｄ）の「カルボン酸」という用語は、６～２２個の炭素原子を有し、ＯＨ基などの追加の置換基を任意に有する、分岐または直鎖、飽和または不飽和であり得るカルボン酸を指す。
ｄ）の好適な成分の例は、以下のとおりである：
－ ２～２０個のＥＯ単位を有するエトキシル化直鎖および／または分岐脂肪アルコール（例えば、ＣｌａｒｉａｎｔのＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｘ－タイプ）；
－ ２～２０個のＥＯ単位を含むメチルエンドキャップされたエトキシル化直鎖および／または分岐脂肪アルコール（例えば、ＣｌａｒｉａｎｔのＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＸＭタイプ）；
－ ２～２０個のＥＯ単位を含むエトキシル化ココナッツアルコール（例えば、ＣｌａｒｉａｎｔのＧｅｎａｐｏｌ（登録商標）Ｃ－タイプ）；
－ ２～２０個のＥＯ単位を含むエトキシル化Ｃ１２／１５アルコール（例えば、ＣｒｏｄａのＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ（登録商標）Ａタイプ）；
－ プロポキシ－エトキシル化アルコール、分枝または直鎖、例えば、ＳｏｌｖａｙのＡｎｔａｒｏｘ（登録商標）Ｂ／８４８、ＣｒｏｄａのＡｔｌａｓ（登録商標）Ｇ５０００、ＬｅｖａｃｏのＬｕｃｒａｍｕｌ（登録商標）ＨＯＴ ５９０２；
－ プロポキシ－エトキシル化脂肪酸、Ｍｅエンドキャップ、例えば、ＬｉｏｎのＬｅｏｆａｔ（登録商標）ＯＣ５０３Ｍ；
－ アルキルエーテルシトレート界面活性剤（例えば、Ａｄｓｅｅ ＣＥレンジ、Ａｋｚｏ Ｎｏｂｅｌ）；
－ アルキル多糖類（例えば、ＢＡＳＦのＡｇｎｉｑｕｅ（登録商標）ＰＧ８１０７、ＰＧ８１０５；ＣｒｏｄａのＡｔｐｌｕｓ（登録商標）４３８、ＡＬ－２５５９、ＡＬ－２５７５）；
－ ８～１８個の炭素原子および平均１０～４０個のＥＯ単位を有する脂肪酸を含むグリセリンのエトキシル化モノエステルまたはジエステル（例えば、ＣｒｏｄａのＣｒｏｖｏｌ（登録商標）製品レンジ）；
－ 平均５～４０個のＥＯ単位を含むヒマシ油エトキシレート（例えば、ＮｏｕｒｙｏｎのＢｅｒｏｌ（登録商標）レンジ、ＣｌａｒｉａｎｔのＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（登録商標）ＥＬレンジ）；
－ ２～２０個のＥＯ単位を含むエトキシル化オレイン酸（例えば、Ａｌｋａｍｕｌｓ（登録商標）ＡおよびＡＰ）；
－ ８～１８個の炭素原子および平均１０～５０個のＥＯ単位を有する脂肪酸を含むエトキシル化ソルビタン脂肪酸エステル（例えば、Ａｒｌａｔｏｎｅ（登録商標）Ｔ、Ｔｗｅｅｎレンジ）。
耐雨性添加剤（ｅ）：
好適な耐雨性添加剤は、アクリル系エマルションポリマーまたはポリマー分散液およびスチレン系エマルションポリマーまたはポリマー分散液ｄ）であり、Ｔｇが－１００℃～３０℃、好ましくは－６０℃～２０℃、より好ましくは－５０℃～１０℃、最も好ましくは－４５℃～５℃の範囲の水性ポリマー分散液、例えばＡｃｒｏｎａｌ Ｖ２１５、Ａｃｒｏｎａｌ ３６１２、Ｌｉｃｏｍｅｒ ＡＤＨ ２０５およびＡｔｐｌｕｓ ＦＡである。特に好ましくは、Ｌｉｃｏｍｅｒ ＡＤＨ２０５、およびＡｔｐｌｕｓ ＦＡである。
好ましくは、ポリマーは、アクリルポリマー、スチレンポリマー、ビニルポリマーおよびそれらの誘導体、ポリオレフィン、ポリウレタンおよび天然ポリマーならびにそれらの誘導体からなる群から選択される。
より好ましくは、ポリマーは、アクリルポリマー、スチレンブタジエンコポリマー、スチレン－無水マレイン酸コポリマー、ポリビニルアルコール、ポリ酢酸ビニル、部分的に加水分解されたポリ酢酸ビニル、メチルビニルエーテル－無水マレイン酸コポリマー、カルボキシ変性ポリビニルアルコール、アセトアセチル変性ポリビニルアルコール、ジアセトン－変性ポリビニルアルコールおよびシリコーン－変性ポリビニルアルコール、イソプロピレン－無水マレイン酸コポリマー、ポリウレタン、セルロース、ゼラチン、カゼイン（ｃａｅｓｉｎ）、酸化デンプン、デンプン－酢酸ビニルグラフトコポリマー、ヒドロキシエチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロースおよびアセチルセルロースからなる群から選択される。
最も好ましくは、ポリマーは、アクリレートとスチレンとのコポリマーから選択される。前記アクリレートは、２－エチル－ヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ｓｅｃ－ブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、アクリル酸、アクリルアミド、イソブチルアクリレート、メチルメタクリレート、またはそれらの組み合わせを含むリストから選択される。前記スチレンは、スチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、パラ－メチルスチレン、またはそれらの組み合わせを含むリストから選択される。
好ましい実施形態において、ポリマーは、上記のように、４００００以下、好ましくは１００００以下の分子量を有する。
好ましい実施形態において、ポリマーＤは、国際公開第２０１７／２０２６８４号に記載されているようなエマルションポリマーである。
ガラス転移温度（Ｔｇ）は、多くのポリマーについて知られており、定義されていない場合、ＡＳＴＭ Ｅ１３５６－０８（２０１４）「Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ａｓｓｉｇｎｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｌａｓｓ Ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｓ ｂｙ Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｌ Ｓｃａｎｎｉｎｇ Ｃａｌｏｒｉｍｅｔｒｙ」に従って、本発明において決定され、ここで、試料は、水および／または溶媒の影響を排除するために、１１０℃で１時間、ＤＳＣの前に乾燥され、１０～１５ｍｇのＤＳＣ試料サイズで、Ｎ２下で、２０℃／分で、－１００℃から１００℃まで測定し、Ｔｇは、遷移領域の中間点として定義される。
その他の配合剤(ｆ):
ｆ１ 好適な非イオン性界面活性剤または分散助剤ｆ１）は、農薬に通常使用することができるこのタイプの全ての物質である。好ましくは、ポリエチレンオキシド－ポリプロピレンオキシドブロックコポリマーが、好ましくは６，０００ｇ／ｍｏｌ超の分子量または４５％超のポリエチレンオキシド含量を有し、より好ましくは６，０００ｇ／ｍｏｌ超の分子量および４５％超のポリエチレンオキシド含量を有し、ポリオキシアルキレンアミン誘導体、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコールおよびポリビニルピロリドンのコポリマー、ならびに（メタ）アクリル酸および（メタ）アクリル酸エステルのコポリマーを含む。上記の例のうち、選択されたクラスは任意に、リン酸化、スルホン化、または硫酸化され、塩基で中和され得る。
可能なアニオン性界面活性剤ｆ１）は、農薬に通常使用することができるこのタイプの全ての物質である。アルキルスルホン酸またはアルキルリン酸ならびにアルキルアリールスルホン酸またはアルキルアリールリン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩およびアンモニウム塩が好ましい。アニオン性界面活性剤または分散助剤のさらに好ましい群は、ポリスチレンスルホン酸のアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩およびアンモニウム塩、ポリビニルスルホン酸の塩、アルキルナフタレンスルホン酸の塩、ナフタレンスルホン酸－ホルムアルデヒド縮合生成物の塩、ナフタレンスルホン酸、フェノールスルホン酸およびホルムアルデヒドの縮合生成物の塩、ならびにリグノスルホン酸の塩である。
ｆ２ レオロジー改質剤は、貯蔵中に分散された活性成分の重力分離を減少させる濃度でレシピに添加されると、低剪断速度で粘度の実質的な増加をもたらす添加剤である。本発明の目的のために、低剪断速度は、０．１ｓ－１以下と定義され、ｘ２を超えると実質的な増大である。粘度は、回転剪断レオメーターによって測定することができる。
好適なレオロジー改質剤Ｅ２）は、例として、以下のものである：
－ キサンタンガムを含む多糖類、およびヒドロキシエチルセルロース。例えば、Ｋｅｌｚａｎ（登録商標）、Ｒｈｏｄｏｐｏｌ（登録商標）Ｇおよび２３、Ｓａｔｉａｘａｎｅ（登録商標）ＣＸ９１１およびＮａｔｒｏｓｏｌ（登録商標）２５０レンジである。
－ モンモリロナイト、ベントナイト、セピオライト、アタパルジャイト、ラポナイト、ヘクトライトを含むクレー。例えば、Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）Ｒ、Ｖａｎ Ｇｅｌ（登録商標）Ｂ、Ｂｅｎｔｏｎｅ（登録商標）３４、３８、ＣＴ、ＨＣ、ＥＷ、Ｐａｎｇｅｌ（登録商標）Ｍ１００、Ｍ２００、Ｍ３００、Ｓ、Ｍ、Ｗ、Ａｔｔａｇｅｌ（登録商標）５０、Ｌａｐｏｎｉｔｅ（登録商標）ＲＤ、
－ ヒュームドシリカおよび沈降シリカ、例えば、Ａｅｒｏｓｉｌ（登録商標）２００、Ｓｉｐｅｒｎａｔ（登録商標）２２である。
キサンタンガム、モンモリロナイトクレー、ベントナイトクレーおよびヒュームドシリカが好ましい。
ｆ３ 好適な消泡性物質ｅ３）は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。シリコーン油、シリコーン油調製物が好ましい。例えば、Ｂｌｕｅｓｔａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ製のＳｉｌｃｏｌａｐｓｅ（登録商標）４２６および４３２、Ｗａｃｋｅｒ製のＳｉｌｆｏａｍ（登録商標）ＳＲＥおよびＳＣ１３２、Ｓｉｌｃｈｅｍ製のＳＡＦ－１８４（登録商標）、Ｂａｓｉｌｄｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ製のＦｏａｍ－Ｃｌｅａｒ ＡｒｒａＰｒｏ－Ｓ（登録商標）、Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ製のＳＡＧ（登録商標）１５７２およびＳＡＧ（登録商標）３０［ジメチルシロキサンおよびシリコーン、ＣＡＳ番号６３１４８－６２－９］が挙げられる。好ましいのは、ＳＡＧ（登録商標）１５７２である。
ｆ４ 好適な不凍剤は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。好適な例は、プロピレングリコール、エチレングリコール、ウレアおよびグリセリンである。
ｆ５ 好適な他の配合剤ｅ５）は、例えば、殺生物剤、着色剤、ｐＨ調整剤、緩衝剤、安定剤、抗酸化剤、不活性充填剤、湿潤剤、結晶成長阻害剤、微量栄養素から選択される：
可能な防腐剤は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。防腐剤の好適な例は、５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン［ＣＡＳ番号 ２６１７２－５５－４］、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン［ＣＡＳ番号 ２６８２－２０－４］または１．２－ベンズイソチアゾール－３（２Ｈ）－オン［ＣＡＳ番号 ２６３４－３３－５］を含有する調製物である。挙げることができる例は、Ｐｒｅｖｅｎｔｏｌ（登録商標）Ｄ７（Ｌａｎｘｅｓｓ）、Ｋａｔｈｏｎ（登録商標）ＣＧ/ＩＣＰ(Ｄｏｗ）、Ａｃｔｉｃｉｄｅ（登録商標）ＳＰＸ(Ｔｈｏｒ ＧｍｂＨ）およびＰｒｏｘｅｌ（登録商標）ＧＸＬ(Ａｒｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）である。
可能な着色剤は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。二酸化チタン、カーボンブラック、酸化亜鉛、青色顔料、ブリリアントブルーＦＣＦ、赤色顔料およびパーマネントレッドＦＧＲを例として挙げることができる。
可能なｐＨ調整剤および緩衝剤は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。例えば、クエン酸、硫酸、塩酸、水酸化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム（Ｎａ２ＨＰＯ４）、リン酸二水素ナトリウム（ＮａＨ２ＰＯ４）、リン酸二水素カリウム（ＫＨ２ＰＯ４）、リン酸水素カリウム（Ｋ２ＨＰＯ４）が挙げられる。
好適な安定剤および酸化防止剤は、この目的のために農薬に慣例的に使用することができる全ての物質である。ブチルヒドロキシトルエン［３．５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシトルオール、ＣＡＳ番号 １２８－３７－０］が好ましい。
担体（ｇ）は、農薬製剤においてこの目的のために慣例的に使用することができるものである。
担体は、一般に不活性であり、溶媒として使用され得る、固体または液体、天然または合成の、有機または無機物質である。担体は一般に、化合物の、例えば、植物、植物部分または種子への施用を改善する。好適な例、
固形担体としては、アンモニウム塩、特に硫酸アンモニウム、リン酸アンモニウムおよび硝酸アンモニウム、天然岩粉、例えばカオリン、クレー、タルク、チョーク、クォーツ、アタパルジャイト、モンモリロナイトおよび珪藻土、シリカゲルおよび合成岩粉、例えば微粉化シリカ、アルミナおよびシリケートが挙げられるが、これらに限定されない。顆粒を調製するための典型的に有用な固体担体の例としては、カルサイト、大理石、軽石、セピオライトおよびドロマイトなどの破砕および分別された天然岩、無機および有機粉の合成顆粒ならびに紙、おがくず、ココナッツ殻、トウモロコシ穂軸およびタバコ茎などの有機材料の顆粒が挙げられるが、これらに限定されない。
好ましい固体担体は、クレー、タルクおよびシリカから選択される。
好適な液体担体の例としては、水、有機溶媒およびそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。好適な溶媒の例としては、例えば、以下のクラスからの極性および非極性有機化学液体が挙げられる
－ アルコール類およびポリオール類（これは、任意に置換、エーテル化および／またはエステル化されていてもよく、例えばエタノール、プロパノール、ブタノール、ベンジルアルコール、シクロヘキサノールまたはグリコール、２－エチルヘキサノール）、
－ エーテル類、例えばジオクチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジメチルイソソルビド、ソルケタール、シクロペンチルメチルエーテル、ＤｏｗによってＤｏｗａｎｏｌ Ｐｒｏｄｕｃｔ Ｒａｎｇｅで提供される溶媒、例えばＤｏｗａｎｏｌ ＤＰＭ、アニソール、フェネトール、異なる分子量グレードのジメチルポリエチレングリコール、異なる分子量グレードのジメチルポリプロピレングリコール、ジベンジルエーテル、
－ ケトン類（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロペンタノン、シクロヘキサノン、シクロヘプタノン、アセトフェノン、プロピオフェノンなど）、
－ 乳酸エステル類、例えば、乳酸メチル、乳酸エチル、乳酸プロピル、乳酸ブチル、乳酸２－エチルヘキシル、
－ （ポリ）エーテル類、例えば、異なる分子量グレードのポリエチレングリコール、異なる分子量グレードのポリプロピレングリコール、
－ 非置換および置換アミン類、
－ アミド類（例えば、ジメチルホルムアミド、またはＮ，Ｎ－ジメチルラクトアミド、またはＮ－ホルミルモルホリン、または脂肪酸アミド類、例えば、Ｎ，Ｎ－ジメチルデカンアミドまたはＮ，Ｎ－ジメチルデカ－９－エン－アミド）およびそのエステル、
－ ラクタム類（例えば、２－ピロリドン、またはＮ－アルキルピロリドン類、例えば、Ｎ－メチルピロリドン、またはＮ－ブチルピロリドン、またはＮ－オクチルピロリドン、またはＮ－ドデシルピロリドン、またはＮ－メチルカプロラクタム、Ｎ－アルキルカプロラクタム）
－ ラクトン類（例えば、ガンマ－ブチロラクトン、ガンマ－バレロラクトン、デルタ－バレロラクトン、またはアルファ－メチル ガンマ－ブチロラクトン）
－ スルホン類およびスルホキシド類（ジメチルスルホキシドなど）、
－ ニトリル類（例えば、線状または環状アルキルニトリル類、特にアセトニトリル、シクロヘキサンカルボニトリル、オクタノニトリル、ドデカノニトリル）、
－ 線状および環状カーボネート類、例えば、ジエチルカーボネート、ジプロピルカーボネート、ジブチルカーボネート、ジオクチルカーボネート、またはエチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、グリセリンカーボネート。
最も好ましい担体は、水である。
これらのスプレー液は通例の方法によって、すなわち、例えば、スプレー、注ぎ込みまたは注入によって、特に、スプレーによって、最も具体的には、ＵＡＶによるスプレーによって施用される。
本発明による製剤の施用量は、比較的広い範囲内で変えることができる。それは、特定の活性農薬によって、および製剤中のそれらの量によって導かれる。
本発明による製剤を用いて、植物および／またはそれらの生息地に、特に有利な方法で活性農薬を送達することが可能である。
本発明はまた、植物および／またはそれらの生息場所に、含有される農薬活性化合物の施用のための、本発明による農薬組成物の使用に関する。
本発明の製剤を用いて、全ての植物および植物部分を処理することが可能である。ここで、植物とは、全ての植物および植物集団、例えば、望ましいおよび望ましくない野生植物または作物植物（天然に存在する作物植物を含む）を意味する。作物植物は、従来の育種および最適化方法によって、または生物工学的方法および遺伝子技術的方法もしくはこれらの方法の組み合わせによって得ることができる植物であってもよく、トランスジェニック植物を含み、品種の所有権によって保護することができるか、または保護することができない植物栽培品種を含む。植物部分とは、植物の地上部および地下部分および器官、例えば、シュート、葉、花および根、葉、針葉、茎、幹、花、子実体、果実および種子、ならびに根、塊茎および根茎を包含する例示的な列挙を意味する。植物部分はまた、収穫された材料、ならびに栄養繁殖材料および生殖繁殖材料を含む。
これに関連して強調され得るのは、例えば、コムギ、オートムギ、オオムギ、スペルトコムギ、ライコムギおよびライムギなどの穀類植物、トウモロコシにおける、モロコシおおびキビ、イネ、サトウキビ、ダイズ、ヒマワリ、ジャガイモ、ワタ、ナタネ、キャノーラ、タバコ、テンサイ、飼料ビート、アスパラガス、ホップおよび果実植物（仁果類、例えばリンゴおよびナシ、核果類、例えば、モモ、ネクタリン、サクランボ、プラム、およびアプリコット、柑橘類、例えばオレンジ、グレープフルーツ、ライム、レモン、キンカン、ミカンおよびサツマ、ナッツ類、例えばピスタチオ、アーモンド、クルミおよびピーカンナッツ、熱帯果実、例えばマンゴー、パパイヤ、パイナップル、デーツおよびバナナ、およびブドウを含む）ならびに野菜（葉物野菜、例えばエンダイブ、コーンサラダ、フローレンスフェネル、コスレタス、スイス・チャード、サラダ用のホウレンソウおよびチコリ、キャベツ類、例えばカリフラワー、ブロッコリー、ハクサイ、ケール（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ（Ｌ．） ｃｏｎｖａｒ．ａｃｅｐｈａｌａ ｖａｒ．ｓａｂｅｌｌｉｃａ Ｌ．）（カーリーケール、羽キャベツ）、コールラビ、芽キャベツ、赤キャベツ、白キャベツ、サボイキャベツ、果物野菜、例えばナス、キュウリ、トウガラシ、テーブルカボチャ、トマト、ズッキーニおよびスイートコーン、根菜類、例えばセロリアック、野生のカブ、ニンジン、黄色の品種を含む、ダイコン（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ ｖａｒ．ｎｉｇｅｒ ａｎｄ ｖａｒ．ｒａｄｉｃｕｌａ）、ビートルート、スコルツォネラおよびセロリ、豆類、例えば、エンドウマメ（ｐｅａｓ）およびソラマメ（ｂｅａｎｓ）、ネギ科の野菜、例えば、リークおよびタマネギを含む）におけるそれらの使用に関して、本発明による製剤の特に有利な効果である。
本発明の製剤による本発明による植物および植物部分の処理は、通常の処理方法に従って、例えば浸漬、スプレー、気化、霧化、散布または塗布によって、および繁殖材料の場合、特に種子の場合、さらに単回または複数回のコーティングによって、直接またはそれらの環境、生息地または貯蔵領域に対する作用によって実施される。
含有される活性農薬は、対応する従来の製剤の形態で施用される場合よりも良好な生物学的活性を発現する。
本出願において別段の定義がない場合、分子量は、ポリスチレンを基準として２５℃のメチレンクロライド中で、ＧＰＣにより測定される重量平均分子量Ｍｗを指す。
葉の表面
表Ｍ１ａおよびＭ１ｂに、ざらつきのある（ｔｅｘｔｕｒｅｄ）およびざらつきのない（ｎｏｎ－ｔｅｘｔｕｒｅｄ）葉表面上の水の接触角を示す。
表Ｍ１ａ ざらつきのある葉を有する植物
Figure 2023550595000002
 表Ｍ１ｂ ざらつきのない葉を有する植物
Figure 2023550595000003
 ざらつきのない作物および植物の例としては、トマト、ペッパー、ジャガイモ、ニンジン、セロリ、テンサイ、ビートルート、ホウレンソウ、レタス、ソラマメ、エンドウマメ、クローバー、リンゴ、ナシ、モモ、アンズ、プラム、マンゴー、アボカド、オリーブ、シトラス、オレンジ、レモン、ライム、ブドウ、イチジク、キュウリ、メロン、スイカ、イチゴ、ラズベリー、ブルーベリー、ヒマワリ、カボチャ、ダイズ（≧ＧＳ １６（ＢＢＣＨ １６））、トウモロコシ（≧ＧＳ １５（ＢＢＣＨ １５））、ワタが挙げられる。
ざらつきのある作物および植物の例としては、ニンニク、タマネギ、リーク、ダイズ（≦ＧＳ １６（ＢＢＣＨ １６））、オートムギ、コムギ、オオムギ、イネ、サトウキビ、パイナップル、バナナ、亜麻仁、ユリ、ラン、トウモロコシ（≦ＧＳ １５（ＢＢＣＨ １５））、キャベツ、メキャベツ、ブロッコリー、カリフラワー、ライムギ、ナタネ、チューリップおよびピーナッツが挙げられる。
ざらつきのない雑草の例としては、イチビ（Ａｂｕｔｉｌｏｎ ｔｈｅｏｐｈｒａｓｔｉ）、ナズナ（Ｃａｐｓｅｌｌａ ｂｕｒｓａ－ｐａｓｔｏｒｉｓ）、ヨウシュチョウセンアサガオ（Ｄａｔｕｒａ ｓｔｒａｍｏｎｉｕｍ）、ヤエムグラ（Ｇａｌｉｕｍ ａｐａｒｉｎｅ）、マルバアサガオ（Ｉｐｏｍｏｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ）、オオイヌタデ（Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｌａｐａｔｈｉｆｏｌｉｕｍ）、スベリヒユ（Ｐｏｒｔｕｌａｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ）、ノボロギク（Ｓｅｎｅｃｉｏ ｖｕｌｇａｒｉｓ）、アメリカキンゴジカ（Ｓｉｄａ ｓｐｉｎｏｓａ）、ノハラガラシ（Ｓｉｎａｐｉｓ ａｒｖｅｎｓｉｓ）、イヌホオズキ（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ）、ハコベ（Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉａ）、オオオナモミ（Ｘａｎｔｈｉｕｍ ｏｒｉｅｎｔａｌｅ）、ハマスゲ（Ｃｙｐｅｒｕｓ ｒｏｔｕｎｄｕｓ）およびアオゲイトウ（Ａｍａｒａｎｔｈｕｓ ｒｅｔｒｏｆｌｅｘｕｓ）が挙げられる。
ざらつきのある雑草の例としては、エビスグサ（Ｃａｓｓｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ）、シロザ（Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｂｕｍ）、シバムギ（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｒｅｐｅｎｓ）、ノスズメノテッポウ（Ａｌｏｐｅｃｕｒｕｓ ｍｙｏｓｕｒｏｉｄｅｓ）、セイヨウヌカボ（Ａｐｅｒａ ｓｐｉｃａ－ｖｅｎｔｉ）、カラスムギ（Ａｖｅｎａ ｆａｔｕａ）、パラグラス（Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ ｐｌａｎｔａｇｉｎｅａ）、カラスノチャヒキ（Ｂｒｏｍｕｓ ｓｅｃａｌｉｎｕｓ）、ギョウギシバ（Ｃｙｎｏｄｏｎ ｄａｃｔｙｌｏｎ）、オニメヒシバ（Ｄｉｇｉｔａｒｉａ ｓａｎｇｕｉｎａｌｉｓ）、イヌビエ（Ｅｃｈｉｎｏｃｈｌｏａ ｃｒｕｓ－ｇａｌｌｉ）、オオクサキビ（Ｐａｎｉｃｕｍ ｄｉｃｈｏｔｏｍｉｆｌｏｒｕｍ）、スズメノカタビラ（Ｐｏａ ａｎｎｕａ）、アキノエノコログサ（Ｓｅｔａｒｉａ ｆａｂｅｒｉ）およびセイバンモロコシ（Ｓｏｒｇｈｕｍ ｈａｌｅｐｅｎｓｅ）が挙げられる。
本発明は、以下の実施例によって説明される。
実施例
方法１：フロアブルＳＣおよびＳＥ調製物（油）
フロアブルサスペンション剤およびサスポ－エマルション製剤の調製方法は、当技術分野で公知であり、当業者によく知られている公知の方法によって製造することができる。水中のキサンタン（ｆ）および殺生物剤（ｆ）の２％ゲルを、低剪断撹拌しながら調製した。レシピ中に存在する場合、油（ｂ）の５０％水中油型エマルションは、高剪断混合（Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標））のもとで、油（５０％）を水（４９％）およびＳｙｎｐｅｒｏｎｉｃ ＰＥ／Ｆ１２７（１％）の溶液（または同等の界面活性剤）に添加することによって調製した。活性成分（ａ）、非イオン性およびアニオン性分散剤（ｆ）、消泡剤（ｆ）および他の配合剤（ｆ）を水と混合してスラリーを形成し、まず高剪断ローター－ステーターミキサー（Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標））で混合して粒径Ｄ（ｖ，０．９）を約５０ミクロンに減少させ、次いで１つ以上のビーズミル（Ｅｉｇｅｒ（登録商標）２５０ミニモーターミル）を通過させて、典型的には１～１５ミクロンの粒径Ｄ（ｖ，０．９）を達成した。次いで、上記で調製された５０％エマルションとしての添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）および上記で調製されたキサンタンゲルを添加し、均一になるまで低剪断撹拌しながら混合した。最後に、必要に応じて酸または塩基（ｆ）でｐＨを調整する。
少量の乳化油を含むフロアブル製剤は、サスペンション剤およびサスポ－エマルション製剤タイプの両方として記載することができる（ｗｗｗ．ｃｒｏｐｌｉｆｅ．ｏｒｇ，Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｍｏｎｏｇｒａｐｈ Ｎｏ：２，Ｃａｔａｌｏｇｕｅ ｏｆ ｐｅｓｔｉｃｉｄｅ ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎ ｔｙｐｅｓ ａｎｄ ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ ｃｏｄｉｎｇ ｓｙｓｔｅｍ，Ｅｄｉｔｉｏｎ：Ｍａｒｃｈ ２０１７）。
方法２：フロアブルＳＣ調製物（ポリマー）
フロアブルサスペンション剤の調製方法は、当技術分野で公知であり、当業者によく知られている公知の方法によって製造することができる。水中のキサンタン（ｆ）および殺生物剤（ｆ）の２％ゲルを、低剪断撹拌しながら調製した。レシピ中に存在する場合、１～４％のポリマー（ｂ）を調製した。活性成分（ａ）、非イオン性およびアニオン性分散剤（ｆ）、消泡剤（ｆ）および他の配合剤（ｆ）を水と混合してスラリーを形成し、まず高剪断ローター－ステーターミキサー（Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標））と混合して粒径Ｄ（ｖ，０．９）を約５０ミクロンに減少させ、次いで１つ以上のビーズミル（Ｅｉｇｅｒ（登録商標）２５０ミニモーターミル）を通過させて、典型的には１～１５ミクロンの粒径Ｄ（ｖ，０．９）を達成した。次いで、上記で調製されたポリマー溶液としての添加剤（ｂ）、（ｃ）、（ｅ）および上記で調製されたキサンタンゲルを添加し、均一になるまで低剪断撹拌しながら混合した。最後に、必要に応じて酸または塩基（ｆ）でｐＨを調整する。
ポリマー（ｂ）溶液は、レシピにおいて必要とされる粘度濃度限界および含有量に従って調製される。典型的な値は：Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ３０１（１－２％）、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ６０Ｋ（１－３％）、Ｐｏｌｙｏｘ ＷＳＲ Ｎ１２Ｋ（２－４％）、ＡｇＲｈｏ ＤＳ２０００（１－２％）である。
方法３：ＥＣ調製物
ＥＣ製剤の調製方法は、当技術分野で公知であり、当業者によく知られている公知の方法によって製造することができる。一般に、ＥＣ製剤は、撹拌装置を備えた容器中で活性成分（ａ）を混合することによって得られる。場合によっては、温度をわずかに上昇させる（６０℃以下）ことによって溶解または混合を促進した。均一な混合物が得られるまで攪拌を続ける。
方法４：ＯＤ調製物
製剤成分を秤量し、高剪断装置（例えば、Ｕｌｔｒａｔｕｒｒａｘまたはコロイドミル）で均一化し、続いてビーズミル（例えば、Ｄｉｓｐｅｒｍａｔ ＳＬ５０、８０％充填、１．０～１．２５ｍｍガラスビーズ、４０００ｒｐｍ、循環粉砕）で、＜１０μの粒径が達成されるまで粉砕する。あるいは、製剤成分をボトル中で混合し、続いて約２５体積％の１．０～１．２５ｍｍのガラスビーズを添加する。次いで、ボトルを閉じ、撹拌装置（例えば、Ｒｅｔｓｃｈ ＭＭ３０１）中に固定し、＜１０μの粒径が達成されるまで、３０Ｈｚで数分間処理する。
方法５：ＷＧ調製物
水分散性顆粒製剤の調製方法は当技術分野で公知であり、当業者によく知られている公知の方法によって製造することができる。
例えば、流動床顆粒を製造するためには、まず、水性工業用濃縮物を調製しなければならない。低剪断攪拌を用いて、全ての成分（ａ、ｂおよびｃ）など、例えば、活性成分、界面活性剤、分散剤、結合剤、消泡剤、ドリフト防止剤、および充填剤を水中で混合し、最終的に高剪断ローターステーターミキサー（Ｕｌｔｒａ－Ｔｕｒｒａｘ（登録商標））中で予備粉砕して、粒径Ｄ（ｖ，０．９）を約５０ミクロンに減少させ、その後、１つ以上のビーズミル（ＫＤＬ、Ｂａｃｈｏｆｅｎ、Ｄｙｎｏｍｉｌｌ、Ｂｕｅｈｌｅｒ、Ｄｒａｉｓ、Ｌｅｈｍａｎｎ）を通過させて、典型的には１～１５ミクロンの粒径Ｄ（ｖ，０。９）を達成する。次いで、この水性工業用濃縮物を流動床造粒法でスプレー乾燥して、湿潤性顆粒（ＷＧ）を形成する。
粒径は、ＣＩＰＡＣ（ＣＩＰＡＣ ＝ Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ Ｃｏｕｎｃｉｌ； ｗｗｗ．ｃｉｐａｃ．ｏｒｇ）ｍｅｔｈｏｄ ＭＴ １８７に従って決定される。粒度分布は、レーザー回析の手段によって決定される。代表的な量の試料を、周囲温度（試料の自己飽和）で脱気水中に分散させ、超音波（通常６０秒）で処理し、次いでＭａｌｖｅｒｎ Ｍａｓｔｅｒｓｉｚｅｒシリーズ（Ｍａｌｖｅｒｎ Ｐａｎａｌｙｔｉｃａｌ）からの装置で測定する。散乱光は、多素子検出器を用いて様々な角度で測定され、関連する数値が記録される。フラウンホーファーモデルの助けを借りて、特定のサイズクラスの割合が散乱データから計算され、これから体積加重粒子サイズ分布が計算される。通常、ｄ５０またはｄ９０値＝活性成分粒径（全体積粒子の５０または９０％）が与えられる。平均粒径はｄ５０値を示す。
同様に、例えば古典的なスプレー乾燥のような任意の他のスプレープロセスを造粒方法として使用することができる。
水分散性顆粒を製造するためのさらなる技術は例えば、低圧押出である。製剤の成分を乾燥状態で混合し、その後、例えば、エアジェット粉砕を用いて粉砕して、粒径を減少させる。続いて、この乾燥粉末を撹拌しながら、水を混合物に添加する（製剤の組成に応じて約１０～３０重量％）。さらなる工程において、混合物を、通常０．８～１．２ｍｍのダイサイズを有する押出機（例えば、ドーム押出機、二重ドーム押出機、バスケット押出機、篩ミル、または同様の装置）を通して押し出して、押出物を形成する。最後の工程において、押出物を、例えば流動床乾燥機中で後乾燥させて、粉末の含水量を、一般に１～３重量％のレベルの残留水に減少させる。
方法６：ドリフト風チャンバー
幅約２．８ｍ、長さ約２．８ｍ、高さ約１ｍの特注のドリフトチャンバーはスプレーノズル、水平風流、およびドリフトコレクタスクリーンを含み、製剤のドリフトを測定するために使用された。スプレーノズルは、チャンバーの基部から０．５ｍの高さにあり、スプレーチャンバーの端壁を横切る高さ約０．６ｍのコレクタスクリーンから１．４ｍの距離にある。検出器スクリーンによって収集されたスプレー液は計量され、スプレー液の流量および検出器スクリーンによって捕捉された画分から計算されたスプレーからのドリフトの量が計量される。風流の速度は３ｍ／ｓであった。製剤を水で必要な濃度に希釈し、ＴｅｅＪｅｔ（登録商標）ＴＰ８００２ＥＶＳノズルを通して２バールの圧力でスプレーし、定常状態が達成されたらドリフトの量を記録した。この技術は、異なるレシピ間のドリフトの比較測定を提供する。
方法７：ドリフト液滴サイズＰ１５
製剤を水で必要な濃度に希釈し、ＴｅｅＪｅｔ（登録商標）ＴＰ８００２ＥＶＳノズルを通して３バールの圧力でスプレーし、スプレー液滴の画像を捕捉し、そのサイズを測定するＯｘｆｏｒｄ Ｌａｓｅｒｓ ＶｉｓｉＳｉｚｅ Ｐ１５で液滴サイズスペクトルを測定した。スプレーノズルを、画像捕捉点の２０ｃｍ上方に、ＶｉｓｉＳｉｚｅ Ｐ１５の画像捕捉窓を横切ってゆっくりと繰り返し移動させて、５０００～１００００個の液滴画像を捕捉した。液滴サイズスペクトルは装置ソフトウェアによって、１００ミクロン未満の体積％および／または１５０ミクロン未満の体積％として計算され、これらは、一般に、スプレー液滴のドリフト可能な画分とみなされる。ドリフト可能な液滴の相対量は、本発明のレシピの％体積＜１００ミクロン／参照レシピの％体積＜１００ミクロンｘ１００（％）としておよび／または本発明のレシピの％体積＜１５０ミクロン／参照レシピの％体積＜１５０ミクロンｘ１００（％）として計算した。したがって、６０％の値は、本発明の処方が、ここでは１００％を有する参照レシピと比較して、スプレー液滴のドリフト可能な画分のわずか６０％を有することを実証するのであろう。
方法８：ドリフト液滴サイズレーザー
製剤を水で必要な濃度に希釈し、ＴｅｅＪｅｔ １１００２ＶＳノズルを通して３バールの圧力でスプレーし、ノズルの下３５０ｍｍの距離でスプレーファンを横切る単一の、長軸走査を用いてＭａｌｖｅｒｎ ＳｐｒａｙＴｅｃレーザー回折装置で液滴サイズスペクトルを測定した。
方法９：ドリフト濾紙付着物
製剤を、少量の蛍光トレーサー（Ｔｉｎｏｐａｌ ＳＣ）を含む必要な濃度まで水で希釈し、ＴｅｅＪｅｔ １１００２Ｅノズルを通して２バールの圧力で濾紙上にスプレーし、液滴サイズスペクトルを、ＩｍａｇｅＪを用いて測定した。
デジタルカメラを用いて、ＵＶ光［３６５ｎｍ］を照射源として濾紙を撮影した。濾紙の写真において、蛍光標識された液滴付着物は、濾紙および他の背景よりもはるかに高い強度を有する。
画像は、ＩｍａｇｅＪソフトウェア（ｗｗｗ．ｆｉｊｉ．ｃｏｍ）で処理される。第１に、ＲＧＢ画像は、赤、緑、および青のチャネルに分割され、緑または青のチャネルのみが、元の画像の強度に応じて、さらなる分析のために使用される。次に、「背景差」アルゴリズムを単一チャネル画像に適用して背景ノイズを除去し、これにより、液滴付着物と背景との間のコントラストを改善する。その後、強度閾値が自動的に生成され、ソフトウェアによって適用され、その結果、濾紙自体のようなバックグラウンドがゼロ強度を有する一方で、液滴付着物が最大強度で残る二値画像が得られる。最後に、画像内で接続された液滴をセグメント化するために、「分水嶺（ｗａｔｅｒｓｈｅｄ）」アルゴリズムが二値画像に適用される。全ての残りのセグメント化されたオブジェクトは、検出され、それらの位置およびサイズでラベル付けされる。各オブジェクトの大きさは、各付着物の面積を表し、単位はｕｍ２である。
スプレー試験に使用されるノズルは、水で２１０ｕｍのＶＭＤを有する。体積中央径（ＶＭＤ）は、液滴体積Ｖの累積分布関数（ＣＤＦ）から決定され、ＶＭＤよりも小さいサイズを有する液滴は、全スプレー量の５０％を占める。濾紙から得られた付着物面積と実際の液滴サイズ／体積との間には直接的な相関関係がないので、水のＶＭＤが、製剤スプレーのＣＤＦを再スケーリングするための基準として使用されてきた。
ＩｍａｇｅＪ分析から、濾紙上の各液滴付着物の面積（Ａ）が記録される。それぞれの付着物の径ｄＡ＝（４Ａ／π）１／２、推定液滴体積Ｖｅｓｔｉｍａｔｅ＝π・ｄＡ ３／６。基礎製剤のＣＤＦは、濾紙上の付着面積から計算される推定液滴体積Ｖｅｓｔｉｍａｔｅを用いてプロットされ、基礎製剤のＶＭＤもＣＤＦカーブから得られる。基本製剤が水と同様の液滴サイズ配分を有すると仮定して、基本製剤のＶＭＤを水のＶＭＤに適合させることによって、サイズ係数ｆ＝ＶＭＤｂａｓｉｃ／ＶＭＤｗａｔｅｒが生成される。濾紙からの液滴付着面積Ａを仮定すると、実際の液滴径ｄ＝ｆ・（４Ａ／π）１／２、液滴体積Ｖ＝π・ｄ３／６である。
異なる製剤の液滴体積Ｖの累積分布を、対数目盛のビンでプロットする。各累積分布曲線から、１５０ｕｍ未満の直径を有する液滴の百分率がカウントされる。微細液滴のこの体積百分率は、ドリフトの可能性の程度に対応する。基準として基本製剤の百分率（ｐｂａｓｉｃ）を使用して、アジュバントを含む製剤（ｐ）と基本製剤との間の百分率の相対的な差異を計算する。相対的な差異ｒ＝ｐ／ｐｂａｓｉｃ・１００％。相対的な差異（ｒ）が１００％未満である場合、製剤は、基本製剤と比較してドリフトの可能性が低く、逆もまた同様である。
方法１０：殺虫剤温室試験
選択された作物を、「ピート土壌Ｔ」を含有するプラスチックポット中で、温室条件下で生育させた。適切な作物の段階で、処理のために、例えば、処理のおよそ２日前に標的有害生物を寄生させることによって、植物を調製した（以下の表）。
スプレー溶液は必要に応じて、水道水で製剤を希釈し、タンクミックス中に適量の添加剤を添加することによって、活性成分の異なる用量で直接調製した。
施用は、３００ｌ／ｈａまたは１０ｌ／ｈａの施用量で、葉の上部にトラックスプレーを用いて行った。使用されるノズル：ＴｅｅＪｅｔ ＴＰ８００３Ｅ（３００ｌ／ｈａ用）およびＬｅｃｈｌｅｒ’ｓ ６５２．２４６とパルス幅モジュール（ＰＷＭ）（１０ｌ／ｈａ用）。施用された単回用量ごとに、通常２～５回の反復を同時に処置した。
処理後、植物を、必要に応じて人工的に寄生させ、試験期間中、温室または気候チャンバー内で維持した。異なる時点での致死率（一般に、％で与えられる）および／または植物保護（例えば、対応する対照と比較して食害から計算される）の評価後に、処置の有効性を評価した。平均値のみを報告する。
表Ｍ３：試験に使用した有害生物および作物
Figure 2023550595000004
 選択された作物を、「ピート土壌Ｔ」を含有するプラスチックポット中で、温室条件下で生育させた。適切な作物の段階で、処理のために、例えば、処理の約２日前に標的有害生物を寄生させることによって、植物を調製した（表Ｍ３）。
スプレー溶液は必要に応じて、水道水で製剤を希釈し、タンクミックス中に適量の添加剤を添加することによって、活性成分の異なる用量で直接調製した。
施用は、３００ｌ／ｈａまたは１０ｌ／ｈａの施用量で、葉の上部にトラックスプレーヤーを用いて行った。使用されるノズル：ＴｅｅＪｅｔ ＴＰ８００３Ｅ（３００ｌ／ｈａ用）およびＬｅｃｈｌｅｒ’ｓ ６５２．２４６とパルス幅モジュール（ＰＷＭ）（１０ｌ／ｈａ用）。施用された単回用量ごとに、通常２～５回の反復を同時に処置した。
処理後、植物を、必要に応じて人工的に寄生させ、試験期間中、温室または気候室内で維持した。異なる時点での死亡率（一般に、％で与えられる）および／または植物保護（例えば、対応する対照と比較して摂食障害から計算される）の評価後に、処置の有効性を評価した。平均値のみを報告する。
方法１１：除草剤温室試験の説明
作物および単子葉および双子葉の有害植物の種子を、プラスチックポット中の砂質ローム中に置き、土で覆い、最適な成長条件下で、温室で栽培する。播種から２～３週間後、試験植物を１～２葉段階で処理する。試験除草剤製剤は、異なる濃度で調製され、異なる水施用量：標準的な従来の施用量として２００Ｉ／ｈａ、および超低容量（ＵＬＶ）施用量として１０ｌ／ｈａを使用して、植物の緑色部分の表面上にスプレーされる。すべての施用で使用されるノズルタイプは、ＴｅｅＪｅｔ ＤＧ ９５０１５ ＥＶＳである。ＵＬＶ施用量は、ノズルおよびトラックスプレー装置に取り付けられるパルス幅変調（ＰＷＭ）システムを使用することによって達成される。施用後、試験植物を、最適な成長条件下で３～４週間、温室中に放置した。次いで、除草剤製剤の活性を視覚的にスコア化する（例えば、１００％活性＝全植物材料が枯死する、０％活性＝植物は非処理対照植物に類似している）。
表Ｍ４：試験に使用した植物種
Figure 2023550595000005
 方法１２：殺菌剤温室試験の説明
プラスチックポット内の「ピート土壌Ｔ」に種子を置き、土で覆い、最適な生育条件下で、温室で栽培した。播種から２～３週間後、試験植物を１～２葉段階で処理した。試験殺菌剤製剤を、異なる濃度で調製し、異なる水施用量：標準的な従来の施用量として２００Ｉ／ｈａおよび超低容量（ＵＬＶ）施用量として１０ｌ／ｈａを使用して植物の表面にスプレーした。すべての施用に使用されたノズルタイプは、ＴｅｅＪｅｔ ＴＰ ８００２Ｅであり、２バールで、および植物レベルよりも５００～６００ｍｍ高い高さで使用された。穀類の圃場におけるスプレー条件を最も良く反映するように、穀類植物を４５°の角度で置いた。ＵＬＶ施用量は、ノズルおよびトラックスプレー装置に取り付けられたパルス幅変調（ＰＷＭ）システムを用いて、３０Ｈｚで、開口８％～１００％（１０ｌ／ｈａ～２００ｌ／ｈａスプレー量）で達成した。
保護的な処理において、試験植物を、スプレー施用の１日後に、それぞれの病害を接種し、最適な成長条件下で１～２週間、温室に放置した。次に、殺菌剤製剤の活性を視覚的に評価した。
治癒的な条件では、植物に最初に病害を接種し、１～３日後に殺菌剤製剤で処理した。病害の視覚的評価は、製剤施用の３～６日後（ｄａｔ）に行った。
接種の実施は、当業者に周知である。
表Ｍ５：試験に使用した病害および作物
Figure 2023550595000006
 方法１３：クチクラ浸透試験
クチクラ浸透試験は、試験方法ＳＯＦＵ（葉面取り込みのシミュレーション）のさらに開発され、適合されたバージョンであり、元々はＳｃｈｏｅｎｈｅｒｒおよびＢａｕｒ（Ｓｃｈｏｅｎｈｅｒｒ，Ｊ．，Ｂａｕｒ，Ｐ．（１９９６），Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ ａｎｄ ｏｔｈｅｒ ａｄｊｕｖａｎｔｓ ｏｎ ｒａｔｅｓ ｏｆ ｕｐｔａｋｅ ｏｆ ｏｒｇａｎｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｉｎ：Ｔｈｅ ｐｌａｎｔ ｃｕｔｉｃｌｅ－ａｎ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ａｐｐｒｏａｃｈ，１３４－１５５．Ｋｅｒｓｔｉｅｎｓ，Ｇ．（ｅｄ．），ＢＩＯＳ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ ｐｕｂｌｉｓｈｅｒ，Ｏｘｆｏｒｄ）に記載されている；それは、農薬の浸透に対する製剤、アジュバントおよび溶媒の効果に関する系統的および機構的研究によく適している。
ＳｃｈｏｅｎｈｅｒｒおよびＲｉｅｄｅｒｅｒ（Ｓｃｈｏｅｎｈｅｒｒ，Ｊ．，Ｒｉｅｄｅｒｅｒ，Ｍ．（１９８６），Ｐｌａｎｔ ｃｕｔｉｃｌｅｓ ｓｏｒｂ ｌｉｐｏｐｈｉｌｉｃ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｄｕｒｉｎｇ ｅｎｚｙｍａｔｉｃ ｉｓｏｌａｔｉｏｎ．Ｐｌａｎｔ Ｃｅｌｌ Ｅｎｖｉｒｏｎ．９，４５９－４６６）によって記載されているように、果樹園で生育する樹木から採取した葉からリンゴ葉クチクラを単離した。気孔を欠く上部葉表面の無孔性クチクラ膜のみを得た。１８ｍｍの直径を有するディスクを葉から打ち抜き、ペクチナーゼおよびセルラーゼの酵素溶液で浸潤させた。クチクラ膜を、消化した葉細胞ブロスから分離し、水で穏やかに洗浄し、乾燥させた。約４週間の貯蔵後、クチクラの透過性は一定のレベルに達し、クチクラ膜は浸透試験に使用する準備ができている。
クチクラ膜を拡散容器に適用した。正しい配向は重要である：すなわち、クチクラの内面は拡散容器の内側に面するべきである。スプレーをスプレーチャンバー中でクチクラの外面に施用した。拡散容器をひっくり返し、アクセプター溶液で注意深く満たした。ｐＨ５．５に緩衝された水性混合物をアクセプター媒体として用いて、クチクラの内面での天然脱着媒体としてアポプラストをシミュレートした。
アクセプターおよびスターラーで満たされた拡散容器を、明確な温度だけでなく、スプレー付着物を有するクチクラ表面での一定の湿度も保証する温度制御されたステンレス鋼ブロックに移した。実験開始時の温度は２５℃、３０℃または３５℃であり、一定に維持するか、または施用の２４時間後３５℃に変化させ、６０％の相対湿度で一定にした。
オートサンプラーは、一定間隔でアクセプターのアリコートを取り、活性成分の含有量は、ＨＰＬＣ（ＤＡＤまたはＭＳ）によって決定される。すべてのデータ点を最終的に処理して、浸透動力学を得た。クチクラの浸透障壁のばらつきが大きいため、各浸透動力学を５～１０回繰り返した。
方法１４：クチクラの洗い落とし
リンゴクチクラからの円板を、外側表面を上向きにして、中粘度シリコーン油の薄層を有するガラス顕微鏡用スライドに固定した。これに、５％ ＣＩＰＡＣ Ｃ水を含有する脱イオン水中のスプレー希釈で希釈された異なる製剤の０．９μｌの滴をマイクロピペットで施用し、１時間乾燥させた。各付着物を、交差偏光フィルタを備えた光透過顕微鏡で検査し、画像を記録した。製剤の乾燥液滴を有するクチクラを含有するスライドを、穏やかに流す脱イオン水（タップ出口の下１０ｃｍの高さで約３００ｍｌ／分の流速）下で１５秒間保持した。スライドガラスを乾燥させ、付着物を顕微鏡で再検査し、元の画像と比較した。洗い落とされた活性成分の量を視覚的に推定し、１０％のステップで記録した。３回の反復を測定し、平均値を記録した。
方法１５：葉の洗い落とし
リンゴまたはトウモロコシ葉切片をガラス顕微鏡用スライドに取り付けた。これに、５％ ＣＩＰＡＣ Ｃ水および少量の蛍光トレーサー（ミクロンサイズの水性懸濁液としてのＴｉｎｏｐａｌ ＯＢ）を含有する脱イオン水中のスプレー希釈で希釈された異なる製剤の０．９～１．４μｌの滴をマイクロピペットで施用し、１時間乾燥させた。ＵＶ照射（３６５ｎｍ）下で、リーフ付着物をデジタルカメラで画像化した。次いで、葉切片を、穏やかに移動する脱イオン水（タップ出口の下１０ｃｍの高さで約３００ｍｌ／分の流量）下で１５秒間保持した。葉切片を乾燥させ、付着物を再画像化し、元の画像と比較した。洗い落とされた活性成分の量は、大部分が残っている５と大部分が除去されている１の間で視覚的に推定された。３回以上の反復を測定し、平均値を記録した。
方法１６：被覆率（スプレー）
表Ｍ１ａおよびＭ１ｂに示すような生育段階の温室植物をこれらの実験に使用した。単一の葉をスプレー実験の直前に切断し、ペトリ皿に入れ、０°（水平）または６０°（葉面積の５０％をスプレーできるように）の両方の先端で、テープで取り付けた。葉は、ワックス表面の損傷を避けるために注意して運ばれた。これらの水平に配向された葉は、ａ）スプレーチャンバー内に配置され、スプレー液は液圧ノズルを介して施用された。
少量のＵＶ染料をスプレー液に添加して、ＵＶ光下でスプレー付着物を可視化した。染料の濃度は、それがスプレー液の表面特性に影響を与えず、それ自体の展着（ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）に寄与しないように選択されている。コロイド懸濁液としてのＴｉｎｏｐａｌ ＯＢを、ＷＧ、ＳＣ、ＯＤおよびＳＥなどの全てのフロアブルおよび固体製剤に使用した。Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ－ＸまたはＢｌａｎｋｏｐｈｏｒ ＳＯＬを、ＥＣ、ＥＷおよびＳＬなどの活性成分が溶解する製剤に使用した。Ｔｉｎｏｐａｌ ＣＢＳ－Ｘを水相に溶解し、Ｂｌａｎｋｏｐｈｏｒ ＳＯＬを油相に溶解した。
スプレー液の蒸発後、葉をＣａｍａｇ、Ｒｅｐｒｏｓｔａｒ ３ ＵＶチャンバーに入れ、そこで、スプレー付着物の写真を可視光下および３６６ｎｍのＵＶ光下で撮った。Ｃａｎｏｎ ＥＯＳ ７００ＤデジタルカメラをＵＶチャンバーに取り付け、葉の画像を取得するために使用した。可視光下で撮影した画像を用いて、背景から葉の形状を差し引いた。ＩｍａｇｅＪソフトウェアを使用して、ａ）スプレーされた葉の施用されたスプレーの百分率被覆、またはｂ）ｍｍ２でのピペット滴の広がり面積のいずれかを計算した。
方法１７：被覆率（ピペット）
表Ｍ１ａおよびＭ１ｂに示すような生育段階の温室植物をこれらの実験に使用した。少量の蛍光トレーサー（ミクロンサイズの水性懸濁液としてのＴｉｎｏｐａｌ ＯＢ）を含有する１．４μｌのスプレー液滴を、葉表面に触れることなく上部にピペットで移し、乾燥させた。ＵＶ照射（３６５ｎｍ）下で、葉の付着物をデジタルカメラで画像化し、付着物の面積を、ＩｍａｇｅＪソフトウェア（ｗｗｗ．ｆｉｊｉ．ｃｏｍ）を用いて測定した。
方法１８：持続性泡
ＣＩＰＡＣ Ｍｅｔｈｏｄ ＭＴ ４７．１に従って、各実施例に示されるレシピ用量およびスプレー量を使用する条件で、１分後および３分後に記録した泡で、持続性泡を測定した（ｗｗｗ．ｃｉｐａｃ．ｏｒｇ）。
材料
表ＭＡＴ１：好ましいドリフト低減材料の例示的な商品名およびＣＡＳ番号－ポリマー（ｂ）
Figure 2023550595000007
 表ＭＡＴ２：好ましいドリフト低減材料の例示的な商品名およびＣＡＳ番号－油（ｂ）
Figure 2023550595000008
 表ＭＡＴ４：好ましい取り込み強化化合物（ｄ）の例示的な商品名およびＣＡＳ番号
Figure 2023550595000009
 表ＭＡＴ５：好ましい洗い落とし低減材料（ｅ）の例示的な商品名
Figure 2023550595000010
 表ＭＡＴ６：好ましい化合物（ｆ）の例示的な商品名およびＣＡＳ番号
Figure 2023550595000011
Figure 2023550595000012
殺菌剤の実施例
実施例ＦＮ１：トリフロキシストロビン２０ＳＣ
表ＦＮ１．１：レシピＦＮ１．１、ＦＮ１．２およびＦＮ１．３
Figure 2023550595000013
 使用した調製方法は、方法１に従った。
温室
表ＦＮ１．２：ＰＨＡＫＰＡ／ダイズに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000014
 方法１２：ダイズ、１日保護的、評価７ｄａｔ
結果は、本発明を例示する処方ＦＮ１．２が、参照レシピＦＮ１．１よりも１０および２００ｌ／ｈａの両方のスプレー量でより高い有効性を示すことを表す。
洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って決定した。
表ＦＮ１．３：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000015
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ１．２が、取り込み強化添加剤（ｄ）を含有するが、耐雨性添加剤（ｅ）を含有しない参照レシピＦＮ１．１およびＦＮ１．３と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ２：インピルフルキサム（Ｉｎｐｙｒｆｌｕｘａｍ）ＳＣ
表ＦＮ２．１：レシピＦＮ２．１、ＦＮ２．２、ＦＮ２．３、ＦＮ２．４およびＦＮ２．５
Figure 2023550595000016
 使用した調製方法は、方法１に従った。
温室
表ＦＮ２．２：ＰＨＡＫＰＡ／ダイズに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000017
 方法１２：ダイズ、１日保護的、評価７ｄａｔ
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ２．５が、参照レシピＦＮ２．４と比較して、１０および２００ｌ／ｈａの両方のスプレー量において、同等またはより高い有効性を示すことを表す。さらに、レシピＦＮ２．５は、２００ｌ／ｈａと比較して１０ｌ／ｈａにおいて、より高い有効性を示す。
クチクラの浸透
リンゴの葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＦＮ２．３：インピルフルキサムＳＣ製剤についてのクチクラ浸透
Figure 2023550595000018
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ２．２が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＦＮ２．１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＦＮ２．２は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａでより高い浸透を有する。
洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って決定した。
表ＦＮ２．４：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000019
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ２．２が、参照レシピＦＮ２．１と比較して、１０Ｌ／ｈａスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示し、およびドリフト低減添加剤（ｂ）および取り込み強化添加剤（ｄ）を含有するが、耐雨性添加剤（ｅ）を含有しないレシピＦＮ２．２と比較して、１０および２００ｌ／ｈａにおいて、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ３：フルオピラム２００ＳＣ
表ＦＮ３．１：レシピＦＮ３．１、ＦＮ３．２、およびＦＮ３．３
Figure 2023550595000020
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＦＮ３．２：フルオピラムＳＣレシピのドリフトデータ
Figure 2023550595000021
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ３．２が、ドリフト低減油（ｂ）含まない基準レシピＦＮ３．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において１００ミクロン未満のスプレー液滴のドリフト可能な画分のより少ない量を示すことを表す。
洗い落とし
洗い落としは、方法１３に従って決定した。
表ＦＮ３．３：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000022
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ３．２が、耐雨性剤（ｅ）を含まない参照レシピＦＮ３．３と比較して、２０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ４：プロチオコナゾール２０ＳＣ
表ＦＮ４．１：レシピＦＮ４．１およびＦＮ４．２
Figure 2023550595000023
 使用した調製方法は、方法１に従った。
温室
表ＦＮ４．３：ＰＨＡＫＰＡ／ダイズに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000024
 方法１２：ダイズ、１日保護的、評価７ｄａｔ
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ４．２が、参照レシピＦＮ４．１よりも２００ｌ／ｈａのスプレー量において高い有効性および１０ｌ／ｈａにおいて同等の有効性を示すことを表す。
実施例ＦＮ５：フルオキサピプロリン４０ＳＣ
表ＦＮ５．１：レシピＦＮ５．１、ＦＮ５．２、ＦＮ５．３、ＦＮ５．４、ＦＮ５．５、ＦＮ５．６およびＦＮ５．７
Figure 2023550595000025
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＦＮ５．２：フルオキサピプロリンＳＣレシピのドリフトデータ
Figure 2023550595000026
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明のドリフト低減油（ｂ）の用量を例示するレシピＦＮ５．３、ＦＮ５．４およびＦＮ５．５が、ドリフト低減油（ｂ）を含まない参照レシピＦＮ５．１と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、１００ミクロン未満および１５０ミクロン未満のスプレー液滴のドリフト可能な画分のより少ない量を示すことを表す。さらに、レシピＦＮ５．４およびＦＮ５．５における低量のドリフト低減油（ｂ）は、有意に多量のドリフト低減油（ｂ）を含有するレシピＦＮ５．６およびＦＮ５．７と比較して、１００ミクロン未満および１５０ミクロン未満のスプレー液滴のドリフト可能な画分の量の低減の同じレベルを達成する。
実施例ＦＮ６：ビキサフェン５０ＳＣ
表ＦＮ６．１：レシピＦＮ６．１、ＦＮ６．２およびＦＮ６．３
Figure 2023550595000027
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＦＮ８．２：ドリフトデータ
Figure 2023550595000028
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ８．２が、ドリフト低減油（ｂ）を含まない参照レシピＦＮ８．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、より低いドリフト可能な液滴画分を示すことを表す。
温室
表ＦＮ６．３：ＰＨＡＫＰＡ／ダイズに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000029
 方法１２：ダイズ、１日保護的、評価７ｄａｔ
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ６．２が、参照レシピＦＮ６．１と比較して、１０および２００ｌ／ｈａの両方のスプレー量において、より高い有効性を示すことを表す。
洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って決定した。
表ＦＮ６．４：洗い落としデータ
Figure 2023550595000030
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ６．２が、参照レシピＦＮ６．１と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ７：フルオピコリド１５０ＳＣ
表ＦＮ７．１：レシピＦＮ７．１、ＦＮ７．２、ＦＮ７．３およびＦＮ７．４
Figure 2023550595000031
 使用した調製方法は、方法１に従った。
クチクラの浸透
リンゴも葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＦＮ７．３：フルオピコリドＳＣ製剤のクチクラ浸透
Figure 2023550595000032
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ７．２が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＦＮ７．１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＦＮ７．２は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいてより高い浸透を有する。さらに、少量の油ベースのドリフト低減剤（Ｃｒｏｄａｍｏｌ（登録商標）ＯＰ）を含有するレシピＦＮ７．３は、油ベースのドリフト低減剤を含まない参照レシピＦＮ７．１と同等のクチクラ浸透性を有し、少量の油がクチクラ浸透性を増強せず、活性成分の生物送達に影響を及ぼすレベルで存在しないことを実証する。
洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って決定した。
表ＦＮ７．４：洗い落としデータ
Figure 2023550595000033
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ７．２が、取り込み強化剤（ｄ）および耐雨性剤（ｅ）を含まない参照レシピＦＮ７．４と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ８：イソフルシプラム１０ＳＣ
表ＦＮ８．１：レシピＦＮ８．１およびＦＮ８．２
Figure 2023550595000034
 使用した調製方法は、方法１に従った。
温室
表ＦＮ８．３：ＰＵＣＣＲＴ／コムギに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000035
 方法１２：コムギ、２日治療的、評価７ｄａｔ
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ８．２が、参照レシピＦＮ８．１よりも１０および２００ｌ／ｈａの両方のスプレー量において、より高い有効性を示すことを表す。さらに、レシピＦＮ８．２は、２００ｌ／ｈａと比較して１０ｌ／ｈａにおいて、より高い有効性を示す。
スプレーされたコムギ植物上の葉の付着物の画像が、図１に表され、本発明を例示するレシピＦＮ８．２および参照レシピＦＮ８．１の両方が、低いスプレー量で施用されたスプレーについて予想されるように、１０ｌ／ｈａで不十分な被覆率を示すことを表す。ここで、本発明のレシピＦＮ８．２が、有意に高い有効性を示すことは驚くべきことであり、低スプレー量での取り込み強化剤による活性成分の取り込みが、驚くほど良好な生物学的効果を有することを示す。
洗い落とし
洗い落としは方法１３に従って決定した。
表ＦＮ８．４：洗い落としデータ
Figure 2023550595000036
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ８．２が、参照レシピＦＮ８．１と比較して、１０Ｌ／ｈａおよび２００Ｌ／ｈａの両方のスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＦＮ９：フルオキサピプロリン１０ＳＣ
表ＦＮ９．１：レシピＦＮ９．１およびＦＮ９．２
Figure 2023550595000037
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法９に従って決定した。
表ＦＮ９．２：フルオキサピプロリンＳＣレシピのドリフトデータ
Figure 2023550595000038
 ０．３５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ９．２が、ドリフト低減油（ｂ）を含まない参照レシピＦＮ９．１および参照レシピＦＮ９．３と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、スプレー液滴のより低いドリフト可能な画分を示すことを表す。
温室
表ＦＮ９．３：ＰＨＹＴＩＮ／トマトに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000039
 方法１２：トマト、１日治療的、評価４ｄａｔ
結果は、参照レシピＦＮ９．１が、スプレー量を２００ｌ／ｈａから１５ｌ／ｈａに減少させる際に有効性の大幅な減少を示すことを表す。本発明を例示するレシピＦＮ９．２は、スプレー量が２００ｌ／ｈａから１５ｌ／ｈａに減少することにつれて、著しく良好な有効性を維持する。さらに、レシピＦＮ９．２は、参照レシピＦＮ９．１と比較して、１５ｌ／ｈａの両方のスプレー量でより高い有効性を示す。
スプレーされたトマト植物上の葉の付着物の画像が、図２に表され、本発明を例示するレシピＦＮ９．２および参照レシピＦＮ９．１の両方が、低いスプレー量で施用されたスプレーについて予想されるように１５ｌ／ｈａにおいて不十分な被覆を示すことを表す。ここで、本発明のレシピＦＮ９．２が、有意に高い有効性を示すことは驚くべきことであり、低スプレー量での取り込み強化剤による活性成分の取り込みが、驚くほど良好な生物学的効果を有することを示す。
実施例ＦＮ１０：フルオピコリドＳＣ
表ＦＮ１０．１：レシピＦＮ１０．１、ＦＮ１０．２、ＦＮ１０．３およびＦＮ１０．４
Figure 2023550595000040
 使用した調製方法は、方法２に従った。
トマト植物における展着（Ｓｐｒｅａｄｉｎｇ）
４葉成長段階（ＢＢＣＨ １４）のトマト植物に、ＴｅｅＪｅｔ（登録商標）ＴＰ８００２Ｅノズルで、２バールの圧力でスプレーした。ＰＷＭ装置を使用して、１５ｌ／ｈａのスプレー量を達成した。少量の蛍光マーカーをスプレー液に添加し、ＵＶ照射（３６５ｎｍ）下で％被覆率を視覚的に測定した。
表ＦＮ１０．２：トマト植物のスプレー％被覆率
Figure 2023550595000041
 １．０ｌ／ｈａで適用される製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ１０．２が、１５ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａのスプレー量の両方で、参照レシピＦＮ１０．１と比較して、同等の葉の被覆率を示すことを表す。
温室
表ＦＮ１０．３：ＰＨＹＴＩＮ／トマトに対する生物学的有効性
Figure 2023550595000042
 方法１２：トマト、１日治療的、評価４ｄａｔ
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ１０．２が、２００ｌ／ｈａおよび１５ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＦＮ１０．１と比較して、より良好な有効性を実証することを表す。さらに、レシピＦＮ１０．２の有効性は、２００ｌ／ｈａと比較して、観察されたより低い被覆率（表ＦＮ１０．３）にもかかわらず、１５ｌ／ｈａおいて驚くほど高く、１５ｌ／ｈａスプレー量での取り込み強化剤（ｄ）の利点を実証する。
物理的側面
粘度に関する物理的側面を視覚的に評価した。
表ＦＮ１０．４：レシピの物理的側面
Figure 2023550595000043
結果は、レシピＦＮ１０．４が、顧客による使用には粘度が高すぎることを表し、ＳＣレシピにどれだけのポリマーを組み込むことができるかについての上限濃度があることを示す。ドリフト低減ポリマーＡｇＲｈｏ ＤＲ２０００については、これは約１０ｇ／ｌである。
実施例ＦＮ１１：インピルフルキサムＳＣ
表ＦＮ１１．１：レシピＦＮ１１．１、ＦＮ１１．２、およびＦＮ１１．３
Figure 2023550595000044
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＦＮ１１．２：ドリフトデータ
Figure 2023550595000045
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ１１．２が、ドリフト低減油（ｂ）を含まない参照レシピＦＮ１１．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、より低いドリフト可能な液滴画分を示すことを表す。
実施例ＦＮ１２：フルオキサピプロリンＳＣ
表ＦＮ１２．１：レシピＦＮ１２．１、ＦＮ１２．２、およびＦＮ１２．３
Figure 2023550595000046
 使用した調製方法は、方法２に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＦＮ１２．２：ドリフトデータ
Figure 2023550595000047
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＦＮ１２．２が、ドリフト低減ポリマー（ｂ）を含まない参照レシピＦＮ１２．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、より低いドリフト可能な液滴画分を示すことを表す。
実施例ＦＮ１６：ビキサフェンＳＣ
表ＦＮ１６．１：レシピＦＮ１６．１、ＦＮ１６．２、ＦＮ１６．３、ＦＮ１６．４およびＦＮ１６．５
Figure 2023550595000048
 使用した調製方法は、方法２に従った。
物理的側面
粘度に関する物理的側面を視覚的に評価した。
表ＦＮ１６．４：レシピの物理的側面
Figure 2023550595000049
結果は、ポリマーＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ３０１を、０．３～１．２ｇ／Ｌの濃度範囲にわたってＳＣレシピに組み込むことができることを表す。
スプレー液滴サイズ
スプレー液滴サイズは、方法９に従って決定した。
表ＦＮ１６．４：スプレー液滴のドリフト可能な画分
Figure 2023550595000050
 １５ｌ／ｈａのスプレー量で０．５ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、ポリマーＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ３０１が０．６～１．２ｇ／Ｌの濃度範囲にわたって（１５ｌ／ｈａのスプレー量において０．５ｌ／ｈａで使用されるレシピについて）、＜１００ミクロンおよび＜１５０ミクロンのスプレー液滴のドリフト可能な画分を低減することができることを表す。
実施例ＦＮ１７：テブコナゾールＳＣ
表ＦＮ１７．１：レシピＦＮ１７．１、ＦＮ１７．２、ＦＮ１７．３、ＦＮ１７．４およびＦＮ１７．５
Figure 2023550595000051
 使用した調製方法は、方法２に従った。
表ＦＮ１７．２：レシピＦＮ１７．６、ＦＮ１７．７、ＦＮ１７．８およびＦＮ１７．９
Figure 2023550595000052
 使用した調製方法は、方法２に従った。
物理的側面
粘度に関する物理的側面を視覚的に評価した。
表ＦＮ１７．３：レシピの物理的側面
Figure 2023550595000053
結果は、ポリマーＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ Ｎ１２Ｋを、０．６～２．４ｇ／Ｌの濃度範囲にわたってＳＣレシピに組み込むことができることを表す。
スプレー液滴サイズ
スプレー液滴サイズは、方法９に従って決定した。
表ＦＮ１７．５：スプレー液滴のドリフト可能な画分
Figure 2023550595000054
 １５ｌ／ｈａのスプレー量で０．５ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、ポリマーＰｏｌｙｏｘ（登録商標）ＷＳＲ Ｎ１２Ｋが、０．６～２．４ｇ／Ｌの濃度範囲にわたって、＜１００ミクロンおよび＜１５０ミクロンのスプレー液滴のドリフト可能な画分を減少させることができることを示す（１５ｌ／ｈａのスプレー量において０．５ｌ／ｈａで使用されるレシピについて）。さらに、これらの結果は、ドリフト可能な画分の減少が取り込み強化剤（ｄ）でも観察されることを実証する。
殺虫剤の実施例
実施例ＩＮ１：スピロテトラマト１５０ＳＣ
表ＩＮ１．１：レシピＩＮ１１およびＩＮ１５
Figure 2023550595000055
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉上のピペット展着試験
葉の付着サイズは、方法１７に従って決定した。
表ＩＮ１．２：ざらつきのない（ｎｏｎ－ｔｅｘｔｕｒｅｄ）リンゴの葉およびざらつきのある（ｔｅｘｔｕｒｅｄ）イネの葉におけるスプレー希釈液滴のサイズおよび用量
Figure 2023550595000056
 ８／１５／１００ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ１５が、１００Ｌ／ｈａよりも１５Ｌ／ｈａのスプレー量において、また参照レシピＩＮ１１と比較して、より大きい付着物サイズを示すことを表す。
クチクラの浸透
リンゴの葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＩＮ１．３：スピロテトラマトＳＣ製剤についてのクチクラ浸透
Figure 2023550595000057
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ１５が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＩＮ１１よりも高いクチクラ浸透を有することを表す。さらに、レシピＩＮ１５は、４８時間で２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいて、より高い浸透を有する。
葉の洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ１．４：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000058
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
実施例ＩＮ２：テトラニリプロール８０ＳＣ
表ＩＮ２．１：レシピＩＮ２１、ＩＮ２５およびＩＮ８５
Figure 2023550595000059
 使用した調製方法は、方法１（ＩＮ２１、ＩＮ２５）に従って、および方法２（ＩＮ８５）に従って行った
洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ２．２：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000060
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明のレシピＩＮ２５およびＩＮ８５が、参照レシピＩＮ２１と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＩＮ３：イミダクロプリド＋チアクロプリド３００ＳＣ
表ＩＮ３．１：レシピＩＮ３１およびＩＮ３５
Figure 2023550595000061
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉のピペット展着試験
葉の付着サイズは、方法１７に従って決定した。
表ＩＮ３．２：ざらつきのないリンゴの葉およびざらつきのあるイネの葉におけるスプレー希釈液滴のサイズおよび用量
Figure 2023550595000062
 ８／１５／１００ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、本発明の例示的なレシピＩＮ３２が、１００Ｌ／ｈａよりも８および１５Ｌ／ｈａのスプレー量において、また参照レシピＩＮ３１と比較して、より大きい付着物サイズを示すことを表す。
クチクラの浸透
リンゴの葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＩＮ３．３：イミダクロプリド＋チアクロプリドＳＣ製剤についてのイミダクロプリドのクチクラ浸透
Figure 2023550595000063
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ３５が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＩＮ３１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＩＮ３５は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいてより高い浸透を有する。
表ＩＮ３．４：イミダクロプリド＋チアクロプリドＳＣ製剤についてのチアクロプリドのクチクラ浸透
Figure 2023550595000064
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ３５が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＩＮ３１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＩＮ３５は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいて、より高い浸透を有する。
葉の洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ３．５：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000065
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ３５が、参照レシピＩＮ３５と比較して、１０Ｌ／ｈａおよび２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＩＮ４：デルタメトリン２５ＳＣ
表ＩＮ４．１：レシピＩＮ４１およびＩＮ４５
Figure 2023550595000066
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉上のピペット展着試験
葉の付着サイズは、方法１７に従って決定した。
表ＩＮ４．２：ざらつきのないリンゴの葉およびざらつきのあるイネの葉におけるスプレー希釈液滴のサイズおよび用量
Figure 2023550595000067
 ８／１５／１００ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、本発明の例示的なレシピＩＮ４５が、１００Ｌ／ｈａよりも、また、参照レシピＩＮ４１と比較して、イネ上の８および１５Ｌ／ｈａのスプレー量において、より大きい付着物サイズを示すことを表す。
実施例ＩＮ５：エチプロール２００ＳＣ
表ＩＮ５．１：レシピＩＮ５１およびＩＮ５５
Figure 2023550595000068
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉上のピペット展着試験
葉の付着サイズは、方法１７に従って決定した。
表ＩＮ５．２：ざらつきのないリンゴの葉およびざらつきのあるイネの葉におけるスプレー希釈液滴のサイズおよび用量
Figure 2023550595000069
 ８／１５／１００ｌ／ｈａで施用される製剤。
結果は、本発明の例示的なレシピＩＮ５２が、１００Ｌ／ｈａよりも８および１５Ｌ／ｈａのスプレー量において、また参照レシピＩＮ５１と比較して、より大きい付着物サイズを示すことを表す。
葉の洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ５．３：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000070
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ５５が、参照レシピＩＮ５１と比較して、１０Ｌ／ｈａおよび２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＩＮ６：フルピラジフロン１５０ＳＣ
表ＩＮ６．１：レシピＩＮ６１およびＩＮ６５
Figure 2023550595000071
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉の洗い落とし
洗い落としは方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ６．２：葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000072
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ６５が、参照レシピＩＮ６１と比較して、２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＩＮ７：スピドキサマト４８ＳＣ
表ＩＮ７．１：レシピＩＮ７１およびＩＮ７５
Figure 2023550595000073
 使用した調製方法は、方法１に従った。
葉の洗い落とし
洗い落としは、方法１５に従って測定したが、洗い落とし量は、６００ｍＬ／分であった。
表ＩＮ７．２：洗い落としデータ
Figure 2023550595000074
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＩＮ７５が、参照レシピＩＮ７１と比較して、１０および２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
除草剤の実施例
実施例ＨＢ１．１：トリアファモン１００ＳＣ
表ＨＢ１．１：レシピＨＢ１．１、ＨＢ１．２およびＨＢ１．３
Figure 2023550595000075
 使用した調製方法は、方法２に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＨＢ１．２．：ドリフトデータ
Figure 2023550595000076
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ１．２が、ドリフト低減添加剤（ｂ）を含まない参照レシピＨＢ１．３と比較して、１０ｌ／ｈａのスプレー量において、１５０ミクロン未満の、ドリフト可能なスプレー液滴画分のより少ない量を示すことを表す。
表ＨＢ１．３．：ドリフトデータ
Figure 2023550595000077
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ１．２が、ドリフト低減添加剤（ｂ）を含まない参照レシピＨＢ１．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、１５０ミクロン未満の、ドリフト可能なスプレー液滴画分のより少ない量を示すことを表す。
クチクラの浸透
リンゴの葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＨＢ１．４：トリアファモンＳＣ製剤におけるクチクラ浸透
Figure 2023550595000078
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ１．２が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＨＢ１．１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＨＢ１．２は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいて、より高い浸透を有する。
葉の洗い落とし
表ＨＢ．１．５ 洗い落としデータ
Figure 2023550595000079
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ１．２が、参照レシピＨＢ１．１と比較して、１０Ｌ／ｈａおよび２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＨＢ２：テンボトリオン＋イソキサジフェン３１５ＳＣ
表ＨＢ２．１：レシピＨＢ２．１およびＨＢ２．２
Figure 2023550595000080
 使用した調製方法は、方法１に従った。
クチクラの浸透
リンゴの葉のクチクラを通る浸透は、クチクラ浸透試験方法１３に従って測定した。
表ＨＢ２．２：テンボトリオンＳＣ製剤におけるクチクラ浸透
Figure 2023550595000081
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ２．２が、１０ｌ／ｈａおよび２００ｌ／ｈａの両方において、参照レシピＨＢ２．１よりも高いクチクラ浸透を有することを示す。さらに、レシピＨＢ２．２は、２００ｌ／ｈａと比較して、１０ｌ／ｈａにおいて、より高い浸透を有する。
葉の洗い落とし
表ＨＢ．２．３ 葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000082
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ２．２が、参照レシピＨＢ２．１と比較して、１０Ｌ／ｈａおよび２００Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。
実施例ＨＢ３：チエンカルバゾン＋シプロスルファミド２００ＳＣ
表ＨＢ３．１：レシピＨＢ３．１、ＨＢ３．２およびＨＢ３．３
Figure 2023550595000083
 使用した調製方法は、方法１に従った。
ドリフト
ドリフトは、方法７に従って決定した。
表ＨＢ３．２．：ドリフトデータ
Figure 2023550595000084
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。
結果は、本発明の例示的なレシピＨＢ３．２が、ドリフト低減添加剤（ｂ）を含まない参照レシピＨＢ３．３と比較して、２０ｌ／ｈａのスプレー量において、１００ミクロン未満および１５０ミクロン未満のスプレー液滴のドリフト可能な画分のより少ない量を示すことを表す。
葉の洗い落とし
表ＨＢ．３．３ 葉の洗い落としデータ
Figure 2023550595000085
 ０．５ｌ／ｈａで試験した製剤。（＋＝すべて洗い落とされた、＋＋＋＋＋＝すべて残留した）
結果は、本発明を例示するレシピＨＢ３．２が、参照レシピＨＢ３．１と比較して、１０Ｌ／ｈａのスプレー量において、施用された製剤のより多い残留量を示すことを表す。

Claims (22)

  1. 農薬製剤であって、
    ａ） １つ以上の活性成分、
    ｂ） １つ以上のドリフト低減成分
    ｄ） １つ以上の取り込み強化剤、
    ｅ） １つ以上の耐雨性添加剤、
    ｆ） 任意の他の配合剤、
    ｇ） 容量までの１つ以上の担体
    を含み、
    成分ａ）～ｇ）を以下の量
    ａ） ５～５００ｇ／ｌ、
    ｂ） ０．０１～５０ｇ／ｌ、およびｂ）が植物油またはエステルである場合、１～５０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーである場合、０．０５～３ｇ／ｌ、
    ｄ） １０～１８０ｇ／ｌ、
    ｅ） ５～１５０ｇ／ｌ、
    ｇ） 容量までの担体
    で含む、前記農薬製剤。
  2. 成分ｆ）が必須であり、
    ｆ１） ８～１２０ｇ／ｌ、
    ｆ２） １～２０ｇ／ｌ、
    ｆ３） ０．５～２０ｇ／ｌ、
    ｆ４） ５～１５０ｇ／ｌ、
    ｆ５） ０．１～１２０ｇ／ｌ
    で存在する、請求項１に記載の農薬製剤。
  3. ｂ）が、好ましくは０．５～１２ミリオンｇ／ｍｏｌ、より好ましくは０．７５～１０ミリオンｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは１～８ミリオンｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリ（エチレン）オキシド、ならびにグリセリンおよびプロピレングリコールとのエステルを含む植物油エステルおよびジエステルおよび植物油を含む群から選択される、請求項１または２に記載の農薬製剤。
  4. ｂ）が、好ましくは０．５～１２ミリオンｇ／ｍｏｌ、より好ましくは０．７５～１０ミリオンｇ／ｍｏｌ、最も好ましくは１～８ミリオンｇ／ｍｏｌの平均分子量を有するポリ（エチレン）オキシドおよびヒドロキシプロピルグアーからなる群から選択されるポリマーを含む群から選択され、０．０５～１０ｇ／ｌ、好ましくは０．１～８ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～６ｇ／ｌで存在し、より好ましくはポリ（エチレンオキシド）である、請求項１または２に記載の農薬製剤。
  5. ｂ）が、グリセリンおよびプロピレングリコールとのエステルを含む植物油エステルおよびジエステルおよび植物油を含む群から選択され、１～５０ｇ／ｌ、好ましくは５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌで存在する、請求項１または２に記載の農薬製剤。
  6. ｄ）が、エトキシル化アルコール、プロポキシ－エトキシル化アルコール、エトキシル化カルボン酸、プロポキシ－エトキシル化カルボン酸、または８～１８個の炭素原子および平均５～４０個のＥＯ単位を有する脂肪酸を含むグリセリンのエトキシル化モノ－、ジ－もしくはトリエステルを含む群から選択される、請求項１～５のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  7. ｅ）が、－１００℃～３０℃の範囲のＴｇを有するエマルションポリマーまたはポリマー分散体であり、前記ポリマーが、アクリレートおよびスチレンのコポリマーであり、前記アクリレートが、２－エチル－ヘキシルアクリレート、ブチルアクリレート、ｓｅｃ－ブチルアクリレート、エチルアクリレート、メチルアクリレート、アクリル酸、アクリルアミド、イソブチルアクリレート、メチルメタクリレート、またはそれらの組み合わせからなる群から選択され、前記スチレンが、スチレン、ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、パラ－メチルスチレン、またはそれらの組み合わせからなる群から選択される、請求項１～６のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  8. ａ）が、１０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌの量で存在する、請求項１～７のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  9. ｄ）が、２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌで存在する、請求項１～８のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  10. ｅ）が、１０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌで存在する、請求項１～９のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  11. 請求項５に存在のｂ）が、０．１ｇ／ｈａ～５０ｇ／ｈａ、より好ましくは１ｇ／ｈａ～４０ｇ／ｈａ、最も好ましくは５ｇ／ｈａ～３０ｇ／ｈａで施用される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  12. 請求項４に存在のｂ）が、０．０１ｇ／ｈａ～２５ｇ／ｈａ、より好ましくは０．０５ｇ／ｈａ～１０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．１ｇ／ｈａ～６ｇ／ｈａで施用される、請求項１～１０のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  13. 活性成分が、トリフロキシストロビン、ビキサフェン、プロチオコナゾール、インピルフルキサム、イソフルシプラム、フルオピコリド、フルオピラム、フルオキサピプロリン、イソチアニル、スピロテトラマト、テトラニリプロール、エチプロール、イミダクロプリド、デルタメトリン、フルピラジフロン、スピドキサマト、トリアファモン、テンボトリオン、チエンカルバゾン－メチル、イソキサジフェン－エチルおよびシプロスルファマトからなる群から選択される、請求項１～１２のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  14. 成分ｆ）が、少なくとも１つの非イオン性界面活性剤および／またはイオン性界面活性剤（ｆ１）、１つのレオロジー改質剤（ｆ２）、および１つの消泡性物質（ｆ３）および少なくとも１つの不凍剤（ｆ４）を含む、請求項１～１３のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  15. 成分ａ）～ｇ）を以下の量
    ａ） １０～３２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～２３０ｇ／ｌ、
    ｂ） ０．１～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～２０ｇ／ｌ、およびｂ）が植物油またはエステルである場合には、５～３０ｇ／ｌ、最も好ましくは６～３０ｇ／ｌ、ｂ）がドリフト低減ポリマーである場合には、０．１～２ｇ／ｌ、最も好ましくは０．２～１．５ｇ／ｌ、
    ｄ） ２０～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは３０～１４０ｇ／ｌ、
    ｅ） １０～１００ｇ／ｌ、最も好ましくは２０～８０ｇ／ｌ、
    ｆ１） ８～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～８０ｇ／ｌ、
    ｆ２） １～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～１０ｇ／ｌ、
    ｆ３） ０．５～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは１～１２ｇ／ｌ、
    ｆ４） ５～１５０ｇ／ｌ、最も好ましくは１０～１２０ｇ／ｌ、
    ｆ５） ０．１～１２０ｇ／ｌ、最も好ましくは０．５～８０ｇ／ｌ、
    ｇ） 容量までの担体
    で含む、請求項１～１４のいずれか一項に記載の農薬製剤。
  16. 製剤が、１～３０ｌ／ｈａ、好ましくは１～２０ｌ／ｈａ、より好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、最も好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で施用される、請求項１～１５のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  17. 前記製剤が、インカン（ｉｎ－ｃａｎ）製剤である、請求項１～１６のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  18. スプレー液中の前記添加剤ｂ）～ｅ）の濃度が、
    添加剤ｂ） ０．００５～１ｇ／ｌ、最も好ましくは０．０４～０．６ｇ／ｌ、ここでｂ）はポリマーである
    添加剤ｂ） ０．０１～５ｇ／ｌ、最も好ましくは０．０２～２．５ｇ／ｌ、ここでｂ）は油である
    添加剤ｄ） １～２０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～８ｇ／ｌ
    添加剤ｅ） ０．５～１０ｇ／ｌ、最も好ましくは２～６ｇ／ｌ
    からである、請求項１～１６のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  19. ヘクタール当たりの添加剤ｂ）～ｅ）の用量が、
    添加剤ｂ） ０．０５～１０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．４～６ｇ／ｈａであり、ここでｂ）はポリマーである
    添加剤ｂ） ０．１～５０ｇ／ｈａ、最も好ましくは０．２～３０ｇ／ｈａであり、ここでｂ）は油である
    添加剤ｄ） １０～２００ｇ／ｈａ、最も好ましくは４０～８０ｇ／ｈａ
    添加剤ｅ） ５～１００ｇ／ｈａ、最も好ましくは２０～６０ｇ／ｈａ
    からである、請求項１～１６のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  20. 添加剤ｂ）～ｅ）の製剤中の濃度、スプレー液中の濃度、およびヘクタール当たりの用量が、以下の方法
    添加剤ｂ） 製剤中０．４～６ｇ／ｌ、スプレー液中０．０２～０．６ｇ／ｌおよび０．２～６ｇ／ｈａ、ここで、ｂ）はポリマーである
    添加剤ｂ） 製剤中０．１～５０ｇ／ｌ、スプレー液中０．０１～５ｇ／ｌおよび０．２～３０ｇ／ｈａ、ここで、ｂ）は油である
    添加剤ｄ） 製剤中４０～１６０ｇ／ｌ、スプレー液中２～８ｇ／ｌおよび４０～８０ｇ／ｈａ
    添加剤ｅ） 製剤中２０～８０ｇ／ｌ、スプレー液中１～６ｇ／ｌおよび２０～６０ｇ／ｈａ
    で組み合わされる、請求項１～１８のいずれか一項に記載の農薬組成物。
  21. 請求項１～１５のいずれか一項に記載の農薬組成物を作物に施用する方法であって、製剤が、１～３０ｌ／ｈａ、好ましくは１～２０ｌ／ｈａ、より好ましくは２～１５ｌ／ｈａ、最も好ましくは５～１５ｌ／ｈａのスプレー量で施用される、前記方法。
  22. 有害生物を防除するための農薬化合物の施用における請求項１～１５のいずれか一項に記載の農薬組成物の使用であって、前記組成物が、ＵＡＶ、ＵＧＶ、ＰＷＭによって施用される、前記使用。
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