JP2023548936A - 改善された特性を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物 - Google Patents

改善された特性を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2023548936A
JP2023548936A JP2023528255A JP2023528255A JP2023548936A JP 2023548936 A JP2023548936 A JP 2023548936A JP 2023528255 A JP2023528255 A JP 2023528255A JP 2023528255 A JP2023528255 A JP 2023528255A JP 2023548936 A JP2023548936 A JP 2023548936A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
weight
iii
alkylated
range
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2023528255A
Other languages
English (en)
Inventor
ジュン ドン
ジョンキュ イ
ジェラルド ムルクイーン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Songwon Industrial Co Ltd
Original Assignee
Songwon Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Songwon Industrial Co Ltd filed Critical Songwon Industrial Co Ltd
Publication of JP2023548936A publication Critical patent/JP2023548936A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M133/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen
    • C10M133/02—Lubricating compositions characterised by the additive being an organic non-macromolecular compound containing nitrogen having a carbon chain of less than 30 atoms
    • C10M133/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M133/12—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K15/00—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change
    • C09K15/04—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds
    • C09K15/16—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen
    • C09K15/18—Anti-oxidant compositions; Compositions inhibiting chemical change containing organic compounds containing nitrogen containing an amine or imine moiety
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2203/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds and hydrocarbon fractions as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2203/10—Petroleum or coal fractions, e.g. tars, solvents, bitumen
    • C10M2203/102—Aliphatic fractions
    • C10M2203/1025—Aliphatic fractions used as base material
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/064—Di- and triaryl amines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
    • C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
    • C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
    • C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C10M2215/067—Polyaryl amine alkanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/017—Specific gravity or density
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2020/00—Specified physical or chemical properties or characteristics, i.e. function, of component of lubricating compositions
    • C10N2020/01—Physico-chemical properties
    • C10N2020/02—Viscosity; Viscosity index
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/12—Inhibition of corrosion, e.g. anti-rust agents or anti-corrosives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/20—Colour, e.g. dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
    • C10N2030/52—Base number [TBN]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
    • C10N2040/00—Specified use or application for which the lubricating composition is intended
    • C10N2040/25—Internal-combustion engines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Lubricants (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本発明は、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物、このアルキル化ジフェニルアミンの混合物を含む添加剤ブレンド、エンジンオイル、及びポリマー組成物等の工業製品、並びに添加剤ブレンド、エンジンオイル及びポリマー組成物等の工業製品における添加剤としての当該混合物の使用に関する。式中、Ｒは分枝状Ｃ４～Ｃ１６－アルキル基であり、構造式（ＩＶ）のテトラアルキル化ジフェニルアミンの総量は、当該組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、０．２０～３．５重量％の範囲にある。TIFF2023548936000008.tif63170【選択図】なし

Description

本発明は、アルキル化ジフェニルアミンを含む組成物に関する。本発明は、この組成物を含む工業製品、及び工業製品における添加剤としてのこの組成物の使用にも関する。
潤滑剤、例えば様々な機械で使用される潤滑剤は、貯蔵、輸送、及び使用中に、特に、そのような潤滑剤がそれらの酸化を大いに促進する高温及び鉄触媒環境に曝露される場合に、酸化的劣化を受けやすい。この酸化は、制御されない場合、腐食性酸性生成物、スラッジ、ワニス、樹脂、及び他の油不溶性生成物の形成に寄与し、その潤滑剤の指定された物理特性及びトライボロジー特性の喪失をもたらす可能性がある。それゆえ、潤滑剤の耐用寿命を延ばすために、酸化防止剤を潤滑剤に含めて酸化を少なくともある程度防止することが一般的な実務である。酸化防止剤として様々なジアリールアミン又はフェノール化合物を含有する潤滑剤組成物は、当該技術分野において広く公知である。
国際公開第２００７／１００７２６Ａ２号パンフレットは、天然及び合成の潤滑油基油からなる群から選択される少なくとも１種の潤滑油と、アルキル化ジフェニルアミンであってもよい少なくとも１種の第１の酸化防止剤と、第２の酸化防止剤としての少なくとも１種の硫黄含有アルキル化フェノールとを含む潤滑油組成物を開示し、この潤滑油組成物では、潤滑剤に第１及び第２の酸化防止剤を補充する場合、酸化安定性に関して相乗効果が観察されている。
しかしながら、このアプローチの欠点は、エンジンオイルの酸化安定性を改善するために、新しいクラスの添加剤（すなわち硫黄含有アルキル化フェノール）をエンジンオイルに添加しなければならず、これはやはり、完全に完成したエンジン潤滑剤の複雑さだけでなく、その製造のためのコストも増大させるという事実に見ることができる。
さらに、エンジンオイル仕様は、性能要件の点でより厳しくなっており、これらの新しい仕様を満たすための新しい配合物が開発中である。エンジンオイルに含まれる添加剤の多くは鉛に対して腐食性である。鉛腐食の仕様も満たしながら、特定の有益な添加剤を使用することによって、配合者が現在のエンジンオイル仕様を満たすことは困難である。例えば、鉛腐食を引き起こす配合エンジンオイルの特定の成分は、特定の清浄剤、耐摩耗添加剤、摩擦調整剤及び酸化防止剤を含む。多くのそのような所望の添加剤の化学物質は、エンジンオイル配合物を鉛腐食に対する限界に関する業界仕様に未達にさせることに起因して、使用不適格である。
国際公開第２００４／０１５０４３Ａ１号パンフレットは、鉛に対してとりわけ非攻撃性である特定の１，２，４－トリアゾール金属不活性化剤を含むエンジンオイルを開示する。しかしながら、このアプローチの欠点も、通常、酸化防止剤、耐摩耗添加剤、分散剤、洗浄剤、消泡添加剤、粘度指数向上剤、銅不動態化剤、防錆剤、流動点降下剤、解乳化剤及び摩擦調整剤等の添加剤の複雑な混合物をすでに含むエンジンオイルにさらなる複雑な化学添加剤を添加しなければならないという事実に見られなければならない。従って、このアプローチは、完全に完成したエンジン潤滑剤の複雑さを増大させるだけでなく、それらの製造のためのコストも増大させる。
国際公開第２００７／１００７２６Ａ２号パンフレット 国際公開第２００４／０１５０４３Ａ１号パンフレット
それゆえ、本発明の目的は、エンジンオイル等の工業製品の特性を改善するために使用される組成物に関連する従来技術の、特にそれらの酸化安定性に関して、しかし好ましくは鉛の腐食に対するそれらの抵抗性に関して、欠点を克服することである。
特に、本発明の目的は、完全に完成したエンジンオイルを形成するために基油に別個の添加剤として又はいわゆる「添加剤パッケージ」中の成分として添加される場合、エンジンオイルの特性を、特に酸化安定性に関して、好ましくは鉛の腐食に対する抵抗性に関しても改善する組成物を提供することである。
より好ましくは、本発明の目的は、完全に完成したエンジンオイルを形成するために基油に別個の添加剤として、又は添加剤パッケージ中の成分として添加される場合、又は完全に完成したエンジンオイルの形態で既に存在している場合に、高い酸化還元安定性及び鉛の腐食に対する良好な抵抗性という特性の有利な組み合わせをもたらす組成物を提供することであった。
上記の目的の少なくとも１つ、好ましくは２つ以上を少なくとも部分的に解決することへの寄与は、独立請求項によってなされる。従属請求項は、目的のうち少なくとも１つを少なくとも部分的に解決することに寄与する好ましい実施形態を提供する。
本発明に係る目的のうち少なくとも１つを解決することへの寄与は、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物の実施形態１によってなされ、
Figure 2023548936000002
 上記式中、Ｒは分枝状Ｃ４～Ｃ１６－アルキル基であり、構造式（ＩＶ）のテトラアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、０．２０～３．５重量％の範囲、より好ましくは０．２１～３．３重量％の範囲、さらにより好ましくは０．２２～３．１重量％の範囲にある。
構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）における残基Ｒにつながる線は、この残基Ｒがベンゼン環の炭素原子のいずれかに（すなわち、オルト位、メタ位又はパラ位で）つながることができることを示す。従って、構造式（Ｉ）のアルキル化ジフェニルアミンは一置換ジフェニルアミン誘導体を、構造式（ＩＩ）のアルキル化ジフェニルアミンは二置換ジフェニルアミン誘導体を、構造式（ＩＩＩ）のアルキル化ジフェニルアミンは三置換ジフェニルアミン誘導体を、構造式（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミン誘導体は四置換ジフェニルアミン誘導体を表す。
構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物を含む潤滑剤用添加剤は、先行技術から公知である。それらは、エンジンオイル等の潤滑剤の酸化安定性を改善するために酸化防止剤として使用される。しかしながら、今回驚くべきことに、これらの組成物が明確に定義された量の構造式（ＩＶ）を有するテトラアルキル化ジフェニルアミンを含むことを確実にすることによって、このような添加剤を含むエンジンオイルの改善された性能が酸化安定性に関して達成できるということが発見された。特に驚くべきことに、これらの組成物が明確に定義された量のテトラアルキル化ジフェニルアミンを含むことを確実にすることによって、鉛の腐食に対する抵抗性も改善することができる。
本発明に係る組成物は、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を有するアルキル化ジフェニルアミンの混合物を提供し、この混合物に所望の量の構造式（ＩＶ）を有するテトラアルキル化ジフェニルアミンを補充することによって調製することができる。
構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を有するアルキル化ジフェニルアミンの製造プロセスは、例えば、米国特許第６，３１５，９２５Ｂ１号明細書に開示されている。このプロセスでは、ジフェニルアミンは、触媒としての酸性白土上でアルケンと反応する。Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基を表す好ましいノニルアルキル化ジフェニルアミンの調製については、米国特許第６，３１５，９２５Ｂ１号明細書の実施例１に示されるように、ジフェニルアミンは、ジフェニルアミンに基づいて２．０～２５．０重量％の酸性白土の存在下で、かつ例えば、反応混合物中の無機酸又は有機酸の不存在下で、過剰のノネン又は異性体ノネンの混合物でアルキル化することができる。
構造式（ＩＶ）を有するアルキル化ジフェニルアミン、例えばテトラノニルジフェニルアミンは、ジフェニルアミンを過剰のアルケン（例えばテトラノニルジフェニルアミンの場合、ノネン）と、４週間の反応時間にわたり、大気圧下で１４０～１５５℃の反応温度で反応させることによって製造することができる。このようにして得られた一置換、二置換、三置換及び四置換ジフェニルアミンを含む反応混合物から、構造式（ＩＶ）を有する四置換ジフェニルアミンを、例えば蒸留によってさらに濃縮することができる。構造式（ＩＶ）を有するアルキル化ジフェニルアミンの濃縮含量を含むこのように得られた画分を用いると、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）を有するアルキル化ジフェニルアミンの所与の混合物中のこの異性体の含有量は、この画分を所与の混合物に適当量添加することによって調整することができる。
本発明に係る組成物の実施形態２において、当該組成物は、本発明の実施形態１に従って設計され、構造式（Ｉ）のモノアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１０～３５重量％の範囲、より好ましくは１３～３０重量％の範囲、さらにより好ましくは１６～２５重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態３において、当該組成物は、本発明の実施形態１又は２に従って設計され、構造式（ＩＩ）のジアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、６０～８５重量％の範囲、より好ましくは６５～８２重量％の範囲、さらにより好ましくは７０～７９重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態４において、当該組成物は、本発明の実施形態１～３のいずれか１つに従って設計され、構造式（ＩＩＩ）のトリアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１～１０重量％の範囲、より好ましくは２～８重量％の範囲、さらにより好ましくは３～６重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態５において、当該組成物は、本発明の実施形態１～４のいずれか１つに従って設計され、当該組成物は、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、より好ましくは０．１重量％未満の構造式Ｃ１２Ｈ１１Ｎを有する非アルキル化ジフェニルアミンを含む。
本発明に係る組成物の実施形態６において、当該組成物は、本発明の実施形態１～５のいずれか１つに従って設計され、残基Ｒは、１～２０個の炭素原子のアルキル基であり、このアルキル基は分枝状又は直鎖状であってもよく、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ウンデシル、ドデシル、上述のものの異性体、例えば、ｔ－ブチル、２－エチルヘキシル等、及び上述のものの混合物であってもよい。
本発明に係る組成物の実施形態７において、当該組成物は、本発明の実施形態６に従って設計され、残基Ｒは、式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状アルキル基である。
本発明に係る組成物の実施形態８において、当該組成物は、本発明の実施形態７に従って設計され、当該組成物は、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンに加えて、いずれの場合も組成物中の構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１重量％未満、好ましくは０．５重量％未満、さらにより好ましくは０．１重量％未満の式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状アルキル基ではない少なくとも１つのアルキル基Ｒ’を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む。
本発明に係る組成物の実施形態９において、当該組成物は、本発明の実施形態１～８のいずれか１つに従って設計され、以下の条件（α１）～（α７）のうち少なくとも１つ、好ましくは以下の条件（α１）～（α６）のすべてが満たされる。
（α１）当該組成物は、１００～１０００ｃＳｔの範囲、より好ましくは２００～９００ｃＳｔの範囲、より好ましくは４５０～６５０ｃＳｔの範囲の動粘度（ＡＳＴＭ Ｄ ４４５に従って４０℃の温度で測定）を有する、
（α２）当該組成物は、１５ガードナー未満、好ましくは１０ガードナー未満、より好ましくは５ガードナー未満のガードナー色数（ＡＳＴＭ Ｄ １５４４に従って決定される）を有する、
（α３）当該組成物は、０．１重量％未満、好ましくは０．０５重量％未満、より好ましくは０．０１重量％未満の水分含量（ＡＳＴＭ Ｅ ２０３に従って測定）を有する、
（α４）当該組成物は、３．２～３．８％の範囲、好ましくは３．３～３．７％の範囲、より好ましくは３．４～３．９重量％の範囲の窒素含有量（ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６に従って測定）を有する、
（α５）当該組成物は、０．９３０～０．９８０の範囲、好ましくは０．９３５～０．９７５の範囲、より好ましくは０．９４０～０．９７０の範囲の比重（ＡＳＴＭ Ｄ １２９８に従って２５℃の温度で測定）を有する、
（α６）当該組成物は、１２５～１６０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲、好ましくは１３０～１５０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲、より好ましくは１３５～１４５ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲の総塩基価（ＴＢＮ）（ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６に従って測定）を有する。
本発明に係る組成物の実施形態１０において、当該組成物は、本発明の実施形態１～９のいずれか１つに従って設計され、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も組成物の総重量に基づいて、少なくとも９８重量％、より好ましくは少なくとも９８．５重量％、さらにより好ましくは少なくとも９９重量％である。
本発明に係る組成物の実施形態１１において、当該組成物は、本発明の実施形態１～１０のいずれか１つに従って設計され、当該組成物は、潤滑剤又は潤滑組成物である。
本発明に係る組成物の実施形態１２において、当該組成物は、本発明の実施形態１１に従って設計され、当該組成物は添加剤ブレンドである。「添加剤ブレンド」（「添加剤マスターバッチ」又は「添加剤パッケージ」とも呼ばれる）は、工業用及び自動車用潤滑剤の処理のためのブレンドであり、酸化防止剤、耐摩耗添加剤、分散剤、無灰（金属を含まない）ポリマー材料、洗浄剤、消泡添加剤、粘度指数向上剤、銅不動態化剤、防錆剤、流動点降下剤、解乳化剤及び摩擦調整剤等の異なる添加剤の組み合わせを含む。従って、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物は、そのような添加剤パッケージの一部であってもよい。
本発明に係る組成物の実施形態１３において、当該組成物は、本発明の実施形態１２に従って設計され、上記添加剤ブレンドは、鉛に対して攻撃的な添加剤、好ましくは硫黄含有酸化防止剤、硫黄含有耐摩耗添加剤、硫黄含有銅不動態化剤又は植物油由来摩擦調整剤からなる群から選択される添加剤を含む。
本発明に係る組成物の実施形態１４において、当該組成物は、本発明の実施形態１２又は１３に従って設計され、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量、好ましくは、Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合も添加剤ブレンドの総重量に基づいて、０．０１～３０重量％の範囲、好ましくは０．１～２０重量％の範囲、さらにより好ましくは０．５～１０重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態１５において、当該組成物は、本発明の実施形態１１に従って設計され、当該組成物はエンジンオイルである。
本発明に係る組成物の実施形態１６において、当該組成物は、本発明の実施形態１５に従って設計され、上記エンジンオイルは、少なくとも１種の基油と、実施形態１～７で規定される構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物とを、好ましくは、実施形態１２～１４で規定される添加剤ブレンドの形態で含む。
本発明に係る組成物の実施形態１７において、当該組成物は、本発明の実施形態１６に従って設計され、Ｒが分枝状Ｃ４～Ｃ１６－アルキル基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合もエンジンオイルの総重量に基づいて、０．０１～５重量％の範囲、好ましくは０．０５～２．５重量％の範囲、さらにより好ましくは０．１～１．５重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態１８において、当該組成物は、本発明の実施形態１１に従って設計され、当該組成物は、ポリマー、好ましくは熱可塑性ポリマー、好ましくはポリウレタンを含むポリマー組成物である。
本発明に係る組成物の実施形態１９において、当該組成物は、本発明の実施形態１８に従って設計され、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量、好ましくは、Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、いずれの場合もポリマー組成物の総重量に基づいて、０．０１～１．０重量％の範囲、好ましくは０．０５～０．７５重量％の範囲、さらにより好ましくは０．１～０．５重量％の範囲にある。
本発明に係る組成物の実施形態２０において、当該組成物は、本発明の実施形態１８又は１９に従って設計され、上記熱可塑性ポリマーは、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、Ｃ３以上のモノエチレン性及びジエチレン性不飽和炭化水素モノマーから誘導されるホモポリマー、例えば、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリメチルブテン－１、ポリメチルペンテン－１、ポリブテン－１、ポリイソブチレン、など；２種以上のモノマーから誘導されるコポリマー、例えば、エチレン－プロピレンコポリマー、好ましくは少なくとも大部分がプロピレンであるエチレン－プロピレンコポリマー、プロピレン－ブテン－１コポリマー、プロピレン－イソブチレンコポリマー、など、並びにこれらのブレンド、ポリスチレン；ポリハロゲン化ビニル；並びにエンジニアリング熱可塑性プラスチック、例えば、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリアセタール、脂肪族ポリケトンコポリマー又はターポリマー、ポリ（エーテルスルホン）、ポリカーボネート、液晶ポリマー、ポリ（エーテルエーテルケトン）、ポリウレタン、並びにポリ（アリレート）からなる群から選択される。本発明の組成物によって保護される熱可塑性樹脂は、ポリウレタン又はポリプロピレンであることが好ましい。
本発明に係る組成物によって安定化される熱可塑性ポリマーがポリウレタンである場合、本発明に係る組成物は、続いてイソシアネートと反応してポリウレタンを形成するポリオールに添加することができる。
本発明に係る目的のうち少なくとも１つを解決することへの寄与は、工業製品における添加剤としての、好ましくは実施形態１２～１４に規定される添加剤混合物の一部としての、実施形態１５～１７に規定されるエンジンオイルにおける添加剤としての、又は実施形態１８～２０に規定されるポリマー組成物中の添加剤としての、本発明の実施形態１～１０のいずれか１つに記載の組成物の使用によってもなされる。
本発明に係る添加剤ブレンド中の添加剤
本発明に係る添加剤ブレンド（又は添加剤パッケージ）は、工業用及び自動車用潤滑剤の処理のためのブレンドであり、これらの潤滑剤は、基油に加えて、酸化防止剤、耐摩耗添加剤、分散剤、無灰（金属を含まない）ポリマー材料、洗浄剤、消泡添加剤、粘度指数向上剤、銅不動態化剤、防錆剤、流動点降下剤、解乳化剤及び摩擦調整剤等の異なる添加剤の組み合わせを含む。従って、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物は、そのような添加剤パッケージの一部であってもよい。
構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて、好ましくは、Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて存在してもよい添加剤ブレンド中の好適な酸化防止剤は、
１）アルキル化モノフェノール、例えば２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール、２－ブチル－４，６－ジ－メチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ｎ－ブチルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ｉｓｏ－ブチルフェノール、２，６－ジ－シクロペンチル－４－メチルフェノール、２－（α－メチル－シクロ－ヘキシル）－４，６－ジメチルフェノール、２，６－ジ－オクタデシル－４－メチルフェノール、２，４，６－トリシクロヘキシルフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシメチルフェノール、直鎖又は側鎖分枝状ノニルフェノール、例えば２，６－ジノニル－４－メチルフェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチル－ウンデカ－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルヘプタデカ－１’－イル）フェノール、２，４－ジメチル－６－（１’－メチルトリデカ－１’－イル）－フェノール又はこれらの混合物、
２）アルキルチオメチルフェノール、例えば２，４－ジ－オクチルチオメチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール、２，４－ジ－オクチルチオメチル－６－メチルフェノール、２，４－ジ－オクチルチオメチル－６－エチルフェノール又は２，６－ジ－ドデシルチオメチル－４－ノニルフェノール、
３）ヒドロキノン及びアルキル化ヒドロキノン、例えば２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メトキシ－フェノール、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－アミルヒドロキノン、２，６－ジフェニル－４－オクタデシルオキシフェノール、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ヒドロキノン、２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニソール、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルステアレート又はビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）アジペート、
４）トコフェロール、例えば、α－、β－、γ－若しくはδ－トコフェロール又はそれらの混合物（ビタミンＥ）、
５）ヒドロキシル化チオジフェニルエーテル、例えば２，２’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－チオビス（４－オクチルフェノール）、４，４’－チオビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－３－メチルフェノール）、４，４’－チオビス－（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、４，４’－チオビス（３，６－ジ－ｓｅｃ－アミルフェノール）又は４，４’－ビス（２，６－ジ－メチル－４－ヒドロキシフェニル）ジスルフィド、
６）アルキリデンビスフェノール、例えば２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－エチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－（α－メチル－シクロヘキシル）－フェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－シクロヘキシルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス－（６－ノニル－４－メチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデン－ビス（４，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－エチリデンビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－イソブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（６－（α－メチルベンジル）－４－ノニルフェノール）、２，２’－メチレン－ビス（６－（α，α－ジメチルベンジル）－４－ノニルフェノール）、４，４’－メチレンビス（２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、４，４’－メチレン－ビス（６－ｔｅｒｔ－ブチル－２－メチルフェノール）、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－ブタン、２，６－ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－５－メチル－２－ヒドロキシベンジル）－４－メチルフェノール、１，１，３－トリス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）ブタン、１，１－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－３－ｎ－ドデシルメルカプトブタン、エチレングリコールビス（３，３－ビス（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－４’－ヒドロキシフェニル）ブチレート）、ビス（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルフェニル）ジシクロペンタジエン、ビス（２－（３’－ｔｅｒｔ－ブチル－２’－ヒドロキシ－５’－メチルベンジル）－６－ｔｅｒｔ－ブチル－４－メチルフェニル）テレフタレート、１，１－ビス（３，５－ジメチル－２－ヒドロキシフェニル）ブタン、２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロパン、２，２－ビス（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－４－ｎ－ドデシルメルカプトブタン又は１，１，５，５－テトラ（５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－２－メチルフェニル）－ペンタン、
７）Ｏ－、Ｎ－及びＳ－ベンジル化合物、例えば３，５，３’，５’－テトラ－ｔｅｒｔ－ブチル－４，４’－ジヒドロキシ－ジベンジルエーテル、オクタデシル ４－ヒドロキシ－３，５－ジメチルベンジルメルカプトアセテート、トリデシル ４－ヒドロキシ－３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチルベンジルメルカプトアセテート、トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル）アミン、ビス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）ジチオテレフタレート、ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ベンジル）スルフィド又はイソオクチル ３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ベンジルメルカプトアセテート、
８）ヒドロキシベンジル化マロネート、例えばジオクタデシル ２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－２－ヒドロキシベンジル）マロネート、ジオクタデシル ２－（３－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－５－メチルベンジル）－マロネート、ｄ－ドデシル メルカプトエチル－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－マロネート、又はジ（４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）フェニル）－２，２－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）マロネート、
９）芳香族ヒドロキシベンジル化合物、例えば１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－ベンジル）－２，４，６－トリメチルベンゼン、１，４－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）－２，３，５，６－テトラメチルベンゼン又は２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）フェノール、
１０）トリアジン化合物、例えば２，４－ビスオクチルメルカプト－６－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシアニリノ）－１，３，５－トリアジン、２－オクチルメルカプト－４，６－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，３，５－トリアジン、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェノキシ）－１，２，３－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル）イソシアヌレート、１，３，５－トリス（４－ｔｅｒｔ－ブチル－３－ヒドロキシ－２，６－ジメチルベンジル）イソシアヌレート、２，４，６－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルエチル）－１，３，５－トリアジン、１，３，５－トリス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサヒドロ－１，３，５－トリアジン又は１，３，５－トリス－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシベンジル）－イソシアヌレート、
１１）ベンジルホスホネート、例えばジメチル ２，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジル－ホスホネート、ジエチル ３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル ３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホネート、ジオクタデシル ５－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシ－３－メチルベンジル－ホスホネート、又は３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシベンジルホスホン酸のモノエチルエステルのカルシウム塩、
１２）アシルアミノフェノール、例えば４－ヒドロキシラウルアニリド（ｈｙｄｒｏｘｙｌａｕｒａｎｉｌｉｄｅ）、４－ヒドロキシステアルアニリド（ｈｙｄｒｏｘｙｓｔｅａｒａｎｉｌｉｄｅ）、又はＮ－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）カルバミン酸オクチル、
１３）β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸、β－（５－ｔｅｒｔ－ブチル）－４－ヒドロキシ－３－メチルフェニル）プロピオン酸、β－（３，５－ジシクロヘキシル－４－ヒドロキシフェニル）－プロピオン酸、３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル酢酸、若しくはβ－（５－ｔｅｒｔ－ブチル）－４－ヒドロキシフェニル））－３－チア酪酸と一価若しくは多価アルコールとのエステル、例えばメタノール、エタノール、ｎ－オクタノール、ｉ－オクタノール、オクタデカノール、１，６－ヘキサンジオール、１，９－ノナンジオール、エチレングリコール、１，２－プロパンジオール、ネオペンチルグリコール、チオジエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ペンタエリスリトール、トリス（ヒドロキシエチル）イソシアヌレート、Ｎ，Ｎ’－ビス（ヒドロキシエチル）オキサルアミド、３－チアウンデカノール、３－チアペンタデカノール、トリメチル－ヘキサンジオール、トリメチロールプロパン、４－ヒドロキシメチル－１－ホスファ－２，６，７－トリオキサビシクロ（２．２．２）オクタン、グリセロールとのエステル、又は、例えばココナッツ油、ナタネ（ｒａｐｅ ｓｅｅｄ）油、ヒマワリ油若しくはナタネ（コルザ、ｃｏｌｚａ）油の天然トリグリセリドに基づくエステル交換生成物、
１４）β－（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオン酸のアミド、例えばＮ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヘキサメチレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）トリメチレンジアミン、又はＮ，Ｎ’－ビス（３，５－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニルプロピオニル）ヒドラジン、
１５）アスコルビン酸（ビタミンＣ）、
１６）アミン型酸化防止剤、例えばＮ，Ｎ’－ジイソプロピル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１，４－ジメチルペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－エチル－３－メチル－ペンチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ビス（１－メチル－ヘプチル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジシクロヘキシル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジフェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ’－ジ－（ナフト－２－イル）－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－イソプロピル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレン－ジアミン、Ｎ－（１，３－ジメチルブチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－（１－メチルヘプチル）－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、Ｎ－シクロヘキシル－Ｎ’－フェニル－ｐ－フェニレンジアミン、４－（ｐ－トルエンスルホンアミド）ジフェニルアミン、Ｎ，Ｎ’－ジメチル－Ｎ，Ｎ’－ジ－ｓｅｃ－ブチル－ｐ－フェニレンジアミン、ジフェニルアミン、Ｎ－アリルジフェニルアミン、４－イソプロポキシ－ジフェニルアミン、Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、Ｎ－（４－ｔｅｒｔ－オクチルフェニル）－１－ナフチルアミン、Ｎ－フェニル－２－ナフチルアミン、オクチル化ジフェニルアミン、例えばｐ，ｐ’－ジ－ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミン、４－ｎ－ブチルアミノフェノール、４－ブチリルアミノフェノール、４－ノナノイルアミノフェノール、４－ドデカノイルアミノフェノール、４－オクタデカノイルアミノフェノール、ジ－（４－メトキシフェニル）－アミン、２，６－ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－４－ジメチルアミノ－メチルフェノール、２，４’－ジアミノ－ジフェニルメタン、４，４’－ジアミノ－ジフェニルメタン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチル－４，４’－ジアミノ－ジフェニルメタン、１，２－ジ－（（２－メチル－フェニル）－アミノ）エタン、１，２－ジ－（フェニルアミノ）プロパン、（ｏ－トリル）ビグアニド、ジ（４－（１’，３’－ジメチル－ブチル）－フェニル）アミン、ｔｅｒｔ－オクチル化Ｎ－フェニル－１－ナフチルアミン、モノアルキル化及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ノニルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ドデシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化イソプロピル／イソヘキシルジフェニルアミンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチルジフェニルアミンの混合物、２，３－ジヒドロ－３，３－ジメチル－４Ｈ－１，４－ベンゾチアジン、フェノチアジン、モノアルキル化及びジアルキル化ｔｅｒｔ－ブチル／ｔｅｒｔ－オクチルフェノチアジンの混合物、モノアルキル化及びジアルキル化ｔｅｒｔ－オクチル－フェノチアジンの混合物、Ｎ－アリルフェノチアジン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－テトラフェニル－１，４－ジアミノブタ－２－エン、Ｎ，Ｎ－ビス（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）ヘキサメチレンジアミン、ビス－（２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－イル）セバケート、２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オン、又は２，２，６，６－テトラメチルピペリジン－４－オール、並びに
１７）脂肪族若しくは芳香族ホスファイト、チオジプロピオン酸若しくはチオ二酢酸のエステル、又はジチオカルバミン酸若しくはジチオリン酸の塩、２，２，１２，１２－テトラメチル－５，９－ジヒドロキシ－３，７，１－トリチアトリデカン、又は２，２，１５，１５－テトラメチル－５，１２－ジヒドロキシ－３，７，１０，１４－テトラチアヘキサデカン
から選択される。
好適な耐摩耗添加剤は、
１）金属がアルミニウム、鉛、スズ、マンガン、コバルト、ニッケル、亜鉛又は銅、ほとんどの場合亜鉛であるジヒドロカルビルジチオホスフェート金属塩であって、亜鉛塩（亜鉛ジアルキルジチオホスフェート）は、
Figure 2023548936000003
 として表され、式中、Ｒ及びＲ’は独立に、Ｃ１～Ｃ２０アルキル、Ｃ３～Ｃ２０アルケニル、Ｃ５～Ｃ１２シクロアルケニル、Ｃ７～Ｃ１３アラルキル又はＣ６～Ｃ１０アリールを表し、例えば、Ｒ及びＲ’は独立にＣ１～Ｃ１２アルキルである、ジヒドロカルビルジチオホスフェート金属塩、並びに
２）硫黄及び／又はリン及び／又はハロゲン含有化合物、例えば、硫化オレフィン及び植物油、リン酸トリトリル、リン酸トリクレジル、塩素化パラフィン、アルキル及びアリールジスルフィド並びにアルキル及びアリールトリスルフィド、モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェートのアミン塩、メチルホスホン酸のアミン塩、ジエタノールアミノメチルトリルトリアゾール、ジ（２－エチルヘキシル）アミノメチルトリルトリアゾール、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾールの誘導体、エチル（（ビスイソプロピルオキシホスフィノチオイル）チオ）プロピオネート、チオリン酸トリフェニル（トリフェニルホスホロチオエート）、トリス（アルキルフェニル）ホスホロチオエート及びこれらの混合物（例えば、トリス（イソノニルフェニル）ホスホロチオエート）、ジフェニルモノノニルフェニルホスホロチオエート、イソブチルフェニルジフェニルホスホロチオエート、３－ヒドロキシ－１，３－チアホスフェタン－３－オキシドのドデシルアミン塩、トリチオリン酸 ５，５，５－トリス（イソオクチル ２－アセテート）、２－メルカプトベンゾチアゾールの誘導体、例えば１－（Ｎ，Ｎ－ビス（２－エチルヘキシル）アミノメチル）－２－メルカプト－１Ｈ－１，３－ベンゾチアゾール又はエトキシカルボニル ５－オクチルジチオカルバメート
から選択される。
好適な分散剤は、
１）高分子量フェノールと、アリレンポリアミンと、ホルムアルデヒド等のアルデヒドとの縮合反応生成物であるマンニッヒ塩基、
２）オレフィンポリマーとコハク酸アシル化剤（酸、無水物、エステル又はハロゲン化物）との反応生成物を、さらに有機ヒドロキシ化合物及び／又はアミンと反応させたものであるコハク酸系分散剤は、並びに
３）高分子量のアミド及びエステル、例えばヒドロカルビルアシル化剤と多価脂肪族アルコール（グリセロール、ペンタエリスリトール又はソルビトール等）との反応生成物
から選択される。
分散される粒子と会合する極性官能基に連結された油溶性高分子量骨格を通常含有する無灰（金属を含まない）ポリマー材料は、典型的には分散剤として使用される。一般に使用される炭化水素骨格材料は、オレフィンポリマー及びコポリマー、すなわちエチレン、プロピレン、ブチレン、イソブチレン、スチレンであり、さらなる官能基がポリマーの主鎖に組み込まれていてもよく組み込まれていなくてもよい。アミン、アルコール、アミド又はエステル等の極性材料は、架橋を介して骨格に結合される。
好適な洗浄剤は、有機酸、例えばスルホン酸、アルキル石炭酸、硫化アルキル石炭酸、カルボン酸、サリチル酸、ホスホン酸、チオホスホン酸、及びホスフィン酸のカルシウム、マグネシウム、バリウム、ナトリウム又はリチウム塩から選択される。塩は中性であってもよく、又は例えば金属水酸化物若しくは炭酸塩によって過塩基性であってもよい。
好適な消泡添加剤は、シリコーンオイル、ポリシロキサン、及びポリエチレングリコールエーテルから選択される。
好適な粘度指数向上剤は、ポリイソブチレン、エチレン及びプロピレンのコポリマー、ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ビニルピロリドン／メタクリレートコポリマー、ポリビニルピロリドン、ポリブテン、オレフィンコポリマー、スチレン／アクリレートコポリマー、スチレン／イソプレンコポリマー、スチレン／イソブタジエンコポリマー、イソプレン／ブタジエンコポリマー及びポリエーテルから選択される。
好適な銅不動態化剤は、
１）ベンゾトリアゾール及びその誘導体、例えば４－又は５－アルキルベンゾトリアゾール（例えばトルトリアゾール）及びその誘導体、４，５，６，７－テトラヒドロベンゾトリアゾール、５，５’－メチレンビスベンゾトリアゾール、ベンゾトリアゾール又はトルトリアゾールのマンニッヒ塩基、例えば１－（ジ（２－エチルヘキシル）アミノメチル）トルトリアゾール及び１－（ジ－（２－エチルヘキシル）アミノメチル）－ベンゾトリアゾール、アルコキシアルキルベンゾトリアゾール、例えば１－（ノニルオキシメチル）－ベンゾトリアゾール、１－（１－ブトキシエチル）－ベンゾトリアゾール、又は１－（１－シクロヘキシルオキシブチル）－トルトリアゾール、
２）イミダゾール誘導体、例えば、４，４’－メチレンビス（２－ウンデシル－５－メチル－イミダゾール）、ビス（（Ｎ－メチル）イミダゾール－２－イル）カルビノールオクチルエーテル、
３）硫黄含有複素環化合物、例えば２－メルカプトベンゾチアゾール、２，５－ジメルカプト－１，３，４－チアジアゾール、２，５－ジメルカプトベンゾチアジアゾール及びこれらの誘導体、又は３，５－ビス（ジ（２－エチルヘキシル）アミノメチル）－１，３，４－チアジアゾリン－２－オン、並びに
４）アミノ化合物、例えばサリチリデンプロピレンジアミン、サリチルアミノグアニジン又はこれらの塩
から選択される。
好適な防錆剤は、
１）非イオン性ポリオキシアルキレンポリオール及びそのエステル、ポリオキシアルキレンフェノール、有機酸、そのエステル、金属塩、アミン塩及び無水物、例えばアルキルコハク酸及びアルケニルコハク酸並びにこれらとアルコール、ジオール又はヒドロキシカルボン酸との部分エステル、アルキルコハク酸及びアルケニルコハク酸の部分アミド、４－ノニルフェノキシ酢酸、アルコキシエトキシカルボン酸及びアルコキシエトキシカルボン酸、例えばドデシルオキシ酢酸、ドデシルオキシ（エトキシ）酢酸及びこれらのアミン塩、又はＮ－オレオイルサルコシン、ソルビタンモノオレエート、ナフテン酸鉛並びにアルケニルコハク酸無水物、例えば、ドデセニルコハク酸無水物、２－（２－カルボキシエチル）－１－ドデシル－３－メチルグリセロール及びその塩、例えば、ナトリウム及びトリエタノールアミン塩、
２）ｉ）第一級、第二級若しくは第三級脂肪族若しくは第一級、第二級若しくは第三級脂環式アミン並びに有機酸及び無機酸のアミン塩、例えば油溶性アルキルアンモニウムカルボキシレート、及びまた１－（Ｎ，Ｎ－ビス（２－ヒドロキシエチル）アミノ）－３－（４－ノニルフェノキシ）プロパン－２－オール、又はｉｉ）複素環式化合物、例えば置換されたイミダゾリン又はオキサゾリン、例えば、２－ヘプタデセニル－１－（２－ヒドロキシエチル）－イミダゾリンから選択される窒素含有化合物、
３）リン含有化合物、例えばリン酸、リン酸部分エステル若しくはホスホン酸部分エステルのアミン塩、又は亜鉛ジアルキルジチオホスフェート、
４）硫黄含有化合物、例えば、ジノニルナフタレン－スルホン酸バリウム、石油スルホン酸カルシウム、アルキルチオ置換脂肪族カルボン酸、脂肪族２－スルホカルボン酸のエステル、又はこれらの塩、並びに
５）グリセロール誘導体、例えばグリセロールモノオレエート、１－（アルキルフェノキシ）－３－（２－ヒドロキシエチル）グリセロール、１－（アルキルフェノキシ）－３－（２，３－ジヒドロキシプロピル）グリセロール、又は２－カルボキシアルキル－１，３－ジアルキルグリセロール
から選択される。
好適な流動点降下剤は、ポリメタクリレート及びアルキル化ナフタレン誘導体から選択される。
好適な解乳化剤は、ポリエーテルポリオール及びジノニルナフタレンスルホネートから選択される。
好適な摩擦調整剤は、脂肪酸及びその誘導体、例えば、グリセロールモノオレエート等の脂肪酸の天然エステル、アミド、イミド及びアミン、例えば、オレイルアミン、硫黄含有有機モリブデンジチオカルバメート、硫黄－リン含有有機モリブデンジチオホスフェート、分散剤に基づく硫黄－窒素含有有機モリブデン化合物、カルボン酸モリブデン塩、モリブデン－アミン錯体、モリブデンアミン／アルコール／アミド錯体、並びにモリブデンクラスター化合物、Ｔｅｆｌｏｎ（テフロン）（登録商標）及び二硫化モリブデンから選択される。
本発明に係るエンジンオイルにおける基油
本発明に係るエンジンオイルは、少なくとも１種の基油（すなわち潤滑粘度の潤滑剤）と、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物、好ましくは、実施形態１２～１４に規定される添加剤ブレンドとを含む。
好適な基油は、グループＩ～Ｖから選択される鉱物基油及び合成基油である。これらの基油は、Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＡＰＩ）Ｂａｓｅ Ｏｉｌ Ｉｎｔｅｒｃｈａｎｇｅａｂｉｌｉｔｙ Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｓ（米国石油協会（ＡＰＩ）基油互換性ガイドライン）において広く特定されている。
基油は、例えば鉱油又は植物油及び動物油、脂肪、獣脂及びワックス又はこれらの混合物に基づく油及びグリースであってもよい。植物油及び動物油、脂肪、獣脂及びワックスは、例えば、パーム核油、パーム油、オリーブ油、ナタネ（ｃｏｌｚａ）油、ナタネ（ｒａｐｅ ｓｅｅｄ）油、亜麻仁油、大豆油、綿実油、ヒマワリ油、ココナッツ油、トウモロコシ油、ヒマシ油、クルミ油及びこれらの混合物、魚油、並びに化学修飾された、例えばエポキシ化又はスルホキシド化された形態又は遺伝子操作によって調製された形態、例えば、遺伝子操作によって調製された大豆油である。
合成基油の例としては、脂肪族若しくは芳香族カルボン酸エステル、ポリマーエステル、ポリアルキレンオキシド、リン酸エステル、ポリ－α－オレフィン、シリコーン、アルキル化ベンゼン、アルキル化ナフタレン、若しくは二塩基性酸と一価アルコールとのジエステル、例えば、セバシン酸ジオクチル若しくはアジピン酸ジノニル、トリメチロールプロパンと一塩基酸若しくはこのような酸の混合物とのトリエステル、例えば、トリメチロールプロパントリペラルゴネート、トリメチロールプロパントリカプリレート、若しくはそれらの混合物、ペンタエリスリトールと一塩基酸若しくはこのような酸の混合物とのテトラエステル、例えばペンタエリスリチルテトラカプリレート、若しくは一塩基酸及び二塩基酸と多価アルコールとの複合エステル、例えばトリメチロールプロパンとカプリル酸及びセバシン酸との複合エステル、又はそれらの混合物をベースとする潤滑剤が挙げられる。鉱油に加えて特に好適なものは、例えば、ポリ－α－オレフィン、エステル系潤滑剤、リン酸エステル、グリコール、ポリグリコール、及びポリアルキレングリコール、並びにこれらと水との混合物である。
本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて、好ましくは、Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて他の添加剤が用いられる場合、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物と上記他の添加剤のうち１種以上との濃縮溶液又は分散液を含む上記の添加剤ブレンド（又は添加剤パッケージ）の形態の添加剤濃縮物を調製することが、必要というわけではないが、望ましい場合があり、このような手法により、いくつかの添加剤を基油に同時に添加して潤滑油組成物を形成することができる。添加剤濃縮物の潤滑油への溶解は、溶媒によって、及び穏やかな加熱を伴う混合によって促進することができるが、この行為は必須ではない。濃縮物又は添加剤ブレンドは、典型的には、添加剤ブレンドが所定量の基油と組み合わされるときに最終配合物中に所望の濃度を提供するのに適切な量の添加剤を含有するように配合される。従って、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物を、少量の基油又は他の相溶性溶媒に、他の望ましい添加剤とともに添加して、典型的には約２．５～約９０重量％、好ましくは約１５～約７５重量％、より好ましくは約２５～約６０重量％の添加剤、の総量で、適切な割合の活性成分を含有し、残部は基油である添加剤ブレンドを形成することができる。最終配合物は、典型的には約１～２０重量％の添加剤ブレンドを用いることができ、残りは基油である。
本発明に係るポリマー組成物中の熱可塑性ポリマー
本発明に係るポリマー組成物は、本発明に係る構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて、好ましくはＲが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状残基である構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物に加えて、ポリマー、好ましくは熱可塑性ポリマーを含む。
構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの混合物を用いて酸化分解に対して安定化することができる熱可塑性ポリマーとしては、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、中密度ポリエチレン（ＭＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、又は０．８５～１．４ｇｍ／ｃｍ３の密度を有する他のエチレン由来の樹脂を含むエチレンから誘導される樹脂；Ｃ３以上のモノエチレン性及びジエチレン性不飽和炭化水素モノマーから誘導されるホモポリマー、例えば、ポリプロピレン、ポリイソブチレン、ポリメチルブテン－１、ポリメチルペンテン－１、ポリブテン－１、ポリイソブチレン、など；２種以上のモノマーから誘導されるコポリマー、例えば、エチレン－プロピレンコポリマー、好ましくは少なくとも大部分がプロピレンであるエチレン－プロピレンコポリマー、プロピレン－ブテン－１コポリマー、プロピレン－イソブチレンコポリマー、など、並びにこれらのブレンド、ポリスチレン；ポリハロゲン化ビニル；並びにエンジニアリング熱可塑性プラスチック、例えば、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンオキシド、ポリフェニレンスルフィド、ポリアセタール、脂肪族ポリケトンコポリマー又はターポリマー、ポリ（エーテルスルホン）、ポリカーボネート、液晶ポリマー、ポリ（エーテルエーテルケトン）、ポリウレタン並びにポリ（アリレート）が挙げられる。本発明に係る組成物によって保護される熱可塑性樹脂は、ポリウレタン又はポリプロピレンであることが好ましい。
これより、試験方法及び非限定的な実施例を参照することによって、本発明をより詳細に記載する。
試験方法
酸化安定性の測定
酸化安定性は、加圧示差走査熱量測定（ＰＤＳＣ）装置を用いて評価した。
ＰＤＳＣは、薄膜酸化条件下での油の酸化安定性を調べる。ＰＤＳＣ温度が所定の値に維持される等温モードでは、試験油の酸化安定性は、油の酸化の開始によって引き起こされる熱の発熱的放出に対応する酸化誘導時間（ＯＩＴ）に従ってランク付けされる。より長いＯＩＴを与える油は、概して、酸化に対してより抵抗性であると考えられる。各ブレンドを、以下の機器条件を使用して二連で試験し、平均ＯＩＴを決定した。ＰＤＳＣ試験温度は１８５℃であった。
以下の測定条件を選択した。
温度勾配： ４０℃／分
圧力： ５００ｐｓｉ（約３．４５ＭＰａ）
Ｏ２流量： １００ｍｌ／分
試料サイズ：約１．５ｍｇ
パン：アルミニウム、開放
鉛腐食の測定
鉛の腐食は、ＡＳＴＭ Ｄ ６５９４に従って測定した。
実施例
Ｒが式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状アルキル基を表す構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）のアルキル化ジフェニルアミンの市販の混合物に、異なる量の構造式（ＩＶ）の対応するアルキル化ジフェニルアミンを補充し、続いて「ＴＮ－ＤＰＡ」（テトラノニルジフェニルアミン）と称した。表１の試料を入手し、分析した。
Figure 2023548936000004
モノノニルジフェニルアミン、ジノニルジフェニルアミン、トリノニルジフェニルアミン及びテトラノニルジフェニルアミンを含む混合物の上述の試料を使用して、完全に完成したエンジンオイルを調製した。この目的のために、試料を、１．０重量％の量で、酸化防止剤を含まない完全に完成したエンジンオイルに別々に添加した。エンジンオイルは、ＳＫ Ｌｕｂｒｉｃａｎｔｓ Ｃｏ．Ｌｔｄ．（ＳＫルブリカンツ）、ソウル、韓国から入手したＹｕｂａｓｅ４及びＹｕｂａｓｅ６の混合物からなるＡＰＩグループＩＩＩ基油を用いて配合した。このようにして得られた潤滑剤から、酸化安定性及び鉛腐食を求めた（ＰＤＳＣ試験及びＡＳＴＭ Ｄ ６５９４試験による）。ＰＤＳＣ試験の結果を表２に示し、ＡＳＴＭ Ｄ ６５９４試験の結果を表３に示す。
Figure 2023548936000005
Figure 2023548936000006
表２及び３に示す結果から分かるように、構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物中の構造式（ＩＶ）のテトラアルキル化ジフェニルアミンの含有量を０．２～３．５重量％の非常に狭い範囲に調整すると、エンジンオイルの形成のための基油に添加される場合に、酸化安定性及び鉛の腐食に対する抵抗性の両方に関してエンジンオイルの最適な性能を提供する組成物が得られる。

Claims (15)

  1. 構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物であって、
    Figure 2023548936000007
     式中、Ｒは分枝状Ｃ４～Ｃ１６－アルキル基であり、
    構造式（ＩＶ）のテトラアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記組成物中の前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、０．２０～３．５重量％の範囲にある、組成物。
  2. 前記構造式（Ｉ）のモノアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記組成物中の前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１０～３５重量％の範囲にある請求項１に記載の組成物。
  3. 前記構造式（ＩＩ）のジアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記組成物中の前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、６０～８５重量％の範囲にある請求項１又は請求項２に記載の組成物。
  4. 前記構造式（ＩＩＩ）のトリアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記組成物中の前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１～１０重量％の範囲にある請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 前記組成物は、前記組成物中の前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総重量に基づいて、１重量％未満の非アルキル化ジフェニルアミンをさらに含む請求項１から請求項４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 残基Ｒは、式－Ｃ９Ｈ１９を有する分枝状アルキル基である請求項１から請求項５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 以下の条件（α１）～（α６）：
    （α１）前記組成物は、１００～１０００ｃＳｔの範囲の動粘度（ＡＳＴＭ Ｄ ４４５に従って４０℃の温度で測定）を有する、
    （α２）前記組成物は、１５ガードナー未満のガードナー色数（ＡＳＴＭ Ｄ １５４４に従って測定）を有する、
    （α３）前記組成物は、０．１重量％未満の水分含量（ＡＳＴＭ Ｅ ２０３に従って測定）を有する、
    （α４）前記組成物は、３．２～３．８％の範囲の窒素含有量（ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６に従って測定）を有する、
    （α５）前記組成物は、０．９３０～０．９８０の範囲の比重（ＡＳＴＭ Ｄ １２９８に従って２５℃の温度で測定）を有する、
    （α６）前記組成物は、１２５～１６０ｍｇＫＯＨ／ｇの範囲の総塩基価（ＴＢＮ）（ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６に従って測定）を有する、
    のうち少なくとも１つが満たされる請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記組成物の総重量に基づいて少なくとも９８重量％である請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 前記組成物は添加剤ブレンドである請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記添加剤ブレンドの総重量に基づいて０．０１～３０重量％の範囲にある請求項９に記載の組成物。
  11. 前記組成物は、少なくとも１種の基油を含むエンジンオイルである請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記エンジンオイルの総重量に基づいて０．０１～５重量％の範囲にある請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記組成物は、ポリマーを含むポリマー組成物である請求項１から請求項６のいずれか１項に記載の組成物。
  14. 前記構造式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び（ＩＶ）のアルキル化ジフェニルアミンの総量は、前記ポリマー組成物の総重量に基づいて０．０１～１重量％の範囲にある請求項１３に記載の組成物。
  15. 添加剤ブレンド、エンジンオイル、又はポリマー組成物における添加剤としての請求項１から請求項７のいずれか１項に記載の組成物の使用。
JP2023528255A 2020-11-17 2021-11-16 改善された特性を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物 Pending JP2023548936A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202063114561P 2020-11-17 2020-11-17
US63/114,561 2020-11-17
PCT/KR2021/016769 WO2022108298A1 (en) 2020-11-17 2021-11-16 Compositions comprising alkylated diphenylamines with improved properties

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023548936A true JP2023548936A (ja) 2023-11-21

Family

ID=81709418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2023528255A Pending JP2023548936A (ja) 2020-11-17 2021-11-16 改善された特性を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US20230416631A1 (ja)
EP (1) EP4247922A1 (ja)
JP (1) JP2023548936A (ja)
KR (1) KR20230107601A (ja)
CN (1) CN116601263A (ja)
CA (1) CA3196779A1 (ja)
MX (1) MX2023005680A (ja)
TW (1) TW202225140A (ja)
WO (1) WO2022108298A1 (ja)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1236740A (en) * 1969-04-11 1971-06-23 Geigy Uk Ltd Tertiary alkylated diphenylamines and their uses as antioxidants
SG65759A1 (en) * 1997-06-06 1999-06-22 Ciba Sc Holding Ag Nonylated diphenylamines
KR20180030831A (ko) * 2015-07-15 2018-03-26 란세스 솔루션즈 유에스 인코퍼레이티드 분지형 올레핀으로부터 제조된 디아릴 아민 항산화제

Also Published As

Publication number Publication date
CN116601263A (zh) 2023-08-15
KR20230107601A (ko) 2023-07-17
MX2023005680A (es) 2023-06-29
US20230416631A1 (en) 2023-12-28
TW202225140A (zh) 2022-07-01
CA3196779A1 (en) 2022-05-27
EP4247922A1 (en) 2023-09-27
WO2022108298A1 (en) 2022-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2885384B1 (en) Lubricant composition comprising acyclic hindered amines
JP5595500B2 (ja) アルキルエーテルカルボン酸を含む潤滑剤組成物
US20040038835A1 (en) Engine oils that are non-aggressive towards lead
JP2021501245A (ja) 酸化防止剤高分子ジフェニルアミン組成物
JP2008520784A (ja) ベンゾトリアゾール組成物
KR102124103B1 (ko) 개선된 마모방지 특성을 갖는 윤활제 조성물
US11001778B2 (en) Lubricant composition
ES2968010T3 (es) Composición lubricante
US20200247923A1 (en) 3-d printed fluoropolymer structures
JP2023548936A (ja) 改善された特性を有するアルキル化ジフェニルアミンを含む組成物
US20180265800A1 (en) Lubricant Composition
JP2024524020A (ja) Ｏ－アルキル化された高立体障害の酸化防止剤
JPH06199852A (ja) 無リン潤滑剤添加剤
US20180057767A1 (en) Lubricant composition