JP2023534514A - 吸入器物品 - Google Patents

Abstract

上流端（１）および下流端（２）を有する吸入器物品（１０）が提供されている。吸入器物品は、端部プラグ（５）を含む上流セクション（３）を備える。吸入器物品は、上流セクションの下流に位置し、上流セクションから間隙を介した下流セクション（４）を備える。下流セクションは、フィルターセグメント（６）を含む。フィルターセグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ミリメートル当たり０水柱ミリメートルよりも大きく、１ミリメートル当たり約３水柱ミリメートル未満である。吸入器物品は、上流セクションと下流セクションとの間に画定され、物品の外部と流体連通するように構成された空洞（７）を備える。吸入器物品は、吸入可能な材料を含み、空洞内に位置するカプセル（９）を備える。こうした吸入器物品およびホルダー（１２０）を備える吸入器システム（１００）も提供されている。【選択図】図２

Description

本開示は、特定のフィルターセグメントを有する吸入器物品に関する。本開示はまた、吸入器物品を受容するためのホルダーおよび当該吸入器物品を備える吸入器システムに関する。

乾燥粉末吸入器などの吸入器物品は、従来の喫煙方法の吸入量または気流量の範囲内にある吸入量または気流量で乾燥粉末粒子を肺に提供するために常に完全に適切であるわけではない。乾燥粉末吸入器は、操作するのに複雑である場合があり、または可動部品を伴う場合がある。乾燥粉末吸入器は多くの場合、一回の引き出しで適切な乾燥粉末用量またはカプセル装填量を提供しようとする。

一部の乾燥粉末吸入器は、カプセルなどの乾燥粉末を貯蔵するための構成要素を有する。カプセルは、吸入器内に位置してもよく、別個の貫通要素によって貫通されることによって起動することができる。カプセルが起動されると、消費者は、カプセルがそれ自体の周りを回転するように、吸入器の口側端（下流端または近位端）を吸い、吸入器を通した空気流を発生し得る。吸入器物品内のカプセルの攪拌および空気流圧力により、貫通されたカプセルから乾燥粉末が放出される。放出された乾燥粉末は、空気流によってユーザーの口に運ばれる。

一部の吸入器物品は、カプセルの下流に位置する保持セグメントを備える。保持または支持セグメントは、主にカプセルを吸入器内に保持するために提供される。保持セグメントは、乾燥粉末が通過することを可能にするように中空または多孔性であってもよい。しかしながら、中空または比較的高い多孔性である一部の保持または支持セグメントは、比較的大量の乾燥粉末が通過することを可能にし得る。これは、消費者が物品を吸う時に、用量が大き過ぎ、結果としてカプセルが早期に枯渇し、消費者の体験に有害な影響を及ぼす可能性があることを意味し得る。別の方法として、保持要素またはセグメントは、比較的低い空隙率を有してもよく、吸入器物品の引き出し抵抗が比較的高く、かつ消費者によって引き出される容量が比較的小さいことを考慮すると、消費者はカプセルを適切に枯渇させることができない場合がある。

さらに、カプセル含有吸入器物品の保持セグメントの上流端（遠位端）は、カプセルの起動プロセス中に少なからぬ軸方向の力に耐える。こうした起動プロセス中、貫通要素は、物品内に位置するカプセルに接触して貫通するために、吸入器物品の上流端の中へと延びる。第一の接触時に、貫通要素は、カプセルを正常に貫通するために、保持（または支持）セグメントの上流端にカプセルを押し付ける。したがって、吸入器物品の下流構成要素、特にリテーナセグメントは、特に圧縮下における、特に長軸方向の変形に対して比較的耐性があるべきである一方、吸入器物品の引き出し抵抗（ＲＴＤ）が消費者の心地よい体験を確保するように、十分に多孔性であるか、または適切にサイズ設定された空気流チャネルを有するべきでもある。

吸入器またはエアロゾル発生物品の消費者にとって満足のいく体験を提供するために、費用対効果が高く、かつ製造が早く、そして使用中の確実なカプセルの枯渇を確保することによって効果的に作動する、吸入器物品を提供することが望ましい。

本開示の一態様によると、上流端と下流端または口側端とを有する吸入器物品が提供されている。吸入器物品は、上流セクションを備える。上流セクションは、端部プラグを含む。吸入器物品は、上流セクションの下流に位置し、上流セクションから間隙を介した下流セクションを備える。下流セクションは、フィルターセグメント（支持セグメントまたはマウスピースセグメントとも呼ばれる）を含む。フィルターセグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ミリメートル（ｍｍ）当たり０水柱ミリメートル（ｍｉｌｌｉｍｅｔｒｅｓ ｗａｔｅｒ、ｍｍＨ₂０、ｍｍ ｗａｔｅｒ、ｍｍ ｗａｔｅｒ ｇａｕｇｅ、ｍｍＷＧまたはｍｍ ｏｆ ｗａｔｅｒとしても表される）よりも大きく、１ミリメートル当たり約３水柱ミリメートル未満である。これは、従来的な紙巻たばこまたは従来的な乾燥粉末吸入器の引き出し抵抗と類似または同等であり得る。吸入器物品は、上流セクションと下流セクションとの間に画定される空洞を備える。空洞は、吸入器物品の外部と流体連通するように構成されている。吸入器物品は、吸入可能な材料を含有するカプセルを備える。カプセルは、空洞内に位置する。

本開示の一態様によると、上流端および下流端を有する吸入器物品が提供されている。吸入器物品は、上流セクションを備え得る。上流セクションは、端部プラグを含み得る。吸入器物品は、上流セクションの下流に位置し、上流セクションから間隙を介した下流セクションを備え得る。下流セクションは、マウスピースセグメント、またはフィルターセグメントを含み得る。マウスピースセグメントまたはフィルターセグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ｍｍ当たり０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍ未満であってもよい。吸入器物品は、上流セクションと下流セクションとの間に画定される空洞を備えてもよい。空洞は、吸入可能な材料を含有するカプセルを収容するように構成されてもよい。空洞は、吸入器物品の外部と流体連通するように構成され得る。

吸入器物品は、吸入可能な材料を含有するカプセルを備えてもよい。カプセルは、空洞内に位置してもよい。

本開示の一態様によると、吸入器物品、または任意の他のエアロゾル発生物品で使用するためのマウスピースセグメントまたはフィルターセグメントも提供されている。マウスピースセグメントまたはフィルターセグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ｍｍ当たり０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍ未満であってもよい。

カプセルの下流に１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍである単位長さ当たりの引き出し抵抗（ＲＴＤ）を有するフィルターセグメントを提供することは、フィルターセグメントのＲＴＤ特性に起因して、ユーザーが適切な空気流を発生することができることを確実にするのに有利であることが見出された。これにより、カプセル内に含有される吸入可能な材料の効果的な枯渇を達成するために適切な空気流量が提供される。

吸入器物品の「フィルターセグメント」は、本開示において代替的に、吸入器物品の「支持セグメント」、「マウスピースセグメント」、「リテーナセグメント」、「下流セグメント」または「下流セクション」と言及され得る。空洞は、上流セクションとフィルターセグメントとの間に、より好ましくは、端部プラグとフィルターセグメントとの間に画定されることが好ましい。

「上流」および「下流」という用語は、吸入空気流が吸入器物品、ホルダー、および吸入器システムを通して引き出される際に、吸入空気流の方向との関係において説明されるホルダー、吸入器物品、および吸入器システムの要素の相対的な位置を指す。「下流」は口側端である。「上流」は口側端の遠位にある。

「長軸方向」という用語は、上流端と下流端との間に延びる、吸入器物品または吸入器システムの主要長軸方向軸に対応する方向を指す。使用中、空気はエアロゾル発生物品または吸入器物品を通して長軸方向に上流端から下流端に引き出される。「横断方向」という用語は、長軸方向軸に対して直角をなす方向を指す。吸入器物品またはその構成要素の「断面」への任意の言及は、別途記載のない限り、横断断面を指す。「長さ」という用語は、長軸方向におけるエアロゾル発生物品または吸入器物品の構成要素の寸法を意味する。例えばこれは、長軸方向におけるカプセルまたはフィルターセグメントの寸法を意味するために使用されてもよい。用語「接線方向」は、言及された方向からある角度にある方向を指す。例えば、接線方向の角度は、言及された方向と非平行である。

「近位」および「遠位」という用語は、吸入器物品、ホルダー、または吸入器システムの構成要素または構成要素の部分の相対的位置を描写するために使用される。本開示によれると、ホルダーまたはホルダーを形成する要素（スリーブなど）は、使用時に吸入器物品を受容する近位端と、閉鎖端とし得る、またはホルダーの近位端に近い端部を有する、対向する遠位端とを有する。本開示によると、吸入器物品は近位端を有する。使用時、ニコチン粒子は、ユーザーへの送達のために吸入器物品の近位端から出る。吸入器は、近位端の反対側の遠位端を有する。吸入器物品の近位端はまた、口側端または下流端と呼ばれることもある。構成要素の遠位端は、こうした構成要素の上流端に対応し得る。構成要素の口側端はまた、こうした構成要素の下流端に対応し得る。

別途指定のない限り、構成要素または吸入器物品の引き出し抵抗（ＲＴＤ）は、ＩＳＯ ６５６５－２０１５に従って測定される。ＲＴＤは、構成要素の全長を通して空気を強制するのに必要な圧力を指す。構成要素または物品の「圧力降下」または「引き出し抵抗（ｄｒａｗ ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ）」という用語もまた、「引き出し抵抗（ｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ ｔｏ ｄｒａｗ）」を指し得る。こうした用語は、通常、ＩＳＯ ６５６５－２０１５に従った測定が、摂氏約２２度の温度、約１０１ｋＰａ（約７６０Ｔｏｒｒ）の圧力、および約６０％の相対湿度で、測定される構成要素の出力または下流端において約１７．５ミリリットル／秒の体積流量の試験下で実行されることを指す。

フィルターセグメントなどの特定の構成要素の単位長さ当たりの引き出し抵抗は、構成要素の測定された引き出し抵抗を、構成要素の軸方向の全長で割ることによって計算することができる。単位長さ当たりのＲＴＤは、構成要素の単位長さを通して空気を強制するのに必要な圧力を指す。本開示全体を通して、単位長さは１ｍｍの長さを指す。したがって、特定のフィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤを導出するために、例えば、フィルターセグメントの特定の長さ、例えば１５ｍｍの標本を、測定に使用することができる。こうした標本のＲＴＤは、ＩＳＯ ６５６５－２０１５に従って測定される。例えば、測定されたＲＴＤが約１５水柱ｍｍである場合、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約１水柱ｍｍである。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、他の要因の中でも、フィルターセグメントに使用される材料の構造的特性、ならびにフィルターセグメントの断面形状または輪郭に依存する。

フィルターセグメントの単位長さ当たりの相対ＲＴＤまたはＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍであってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約２．５水柱ｍｍであってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約２水柱ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約１水柱ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約０．７５水柱ｍｍであってもよい。

上述のように、フィルターセグメントの単位長さ当たりの相対ＲＴＤまたはＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍ未満であってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約２．５水柱ｍｍ未満であってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約２水柱ｍｍ未満であってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約１水柱ｍｍ未満であってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０水柱ｍｍよりも大きく、１ｍｍ当たり約０．７５水柱ｍｍ未満であってもよい。

フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり０．０１水柱ｍｍよりも大きくてもよい。したがって、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約３水柱ｍｍであってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約２．５水柱ｍｍであってもよい。別の方法として、フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約２水柱ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約１水柱ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍ～１ｍｍ当たり約０．７５水柱ｍｍであってもよい。

フィルターセグメントの引き出し抵抗は、０水柱ミリメートルよりも大きく、約２０水柱ミリメートル未満であってもよい。フィルターセグメントの引き出し抵抗は、０水柱ｍｍよりも大きく、約１５水柱ｍｍ未満であってもよい。フィルターセグメントの引き出し抵抗は、０水柱ｍｍよりも大きく、約１０水柱ｍｍ未満であってもよい。フィルターセグメントの引き出し抵抗は、０水柱ｍｍよりも大きく、約１０水柱ｍｍ未満であってもよい。

フィルターセグメントは、長軸方向に実質的に変形することなく、その上流端に印加される最大約１５ニュートンの力に耐えるように構成され得る。上述するように、カプセルの下流に位置するフィルターセグメントは、カプセルの起動中に、フィルターセグメントの上流端上にカプセルによって加えられる圧縮力に耐えるように構成される必要がある。したがって、フィルターセグメントは、カプセルのこうした起動に耐えるのに十分に剛直であり得る。フィルターセグメントは、剛直な材料を含み得る。

フィルターセグメントは、長軸方向に実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加される最大約１２ニュートンの力に耐えるように構成され得る。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、その上流端に印加される最大約７ニュートンの力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、その上流端に印加される少なくとも約３ニュートンの力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、その上流端に印加される少なくとも約３ニュートン～約１５ニュートンの力に耐えるように構成され得る。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、その上流端に印加される少なくとも約３ニュートン～約１２ニュートンの力に耐えるように構成され得る。フィルターセグメントがその上流端に印加されるこうした範囲の力のいずれかに耐えることができることを確保することは、フィルターセグメントがカプセルの起動プロセス中に損傷を受けないことを確実にし、それによって吸入器物品の性能および消費者の体験に悪影響を及ぼさないことが見出された。

本明細書では、「実質的に変形することなく」という表現は、可塑的、不可逆的、または永久的に変形しないフィルターセグメントを指すために使用される。フィルターセグメントは、長軸方向に可塑的、可逆的または永久的に変形することなく、その上流端に印加される最大約１５ニュートンの力に耐えるのに十分に剛直かつ強力であることが有利である。カプセルの貫通後にフィルターセグメント内に残る永久的変形は、吸入器物品の全体的な性能および構造的完全性に有害な影響を及ぼす可能性がある。

フィルターセグメントは、繊維性材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、多孔性材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、生分解性材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、セルロースアセテートなどのセルロース材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、ポリ乳酸系材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、バイオプラスチック材料、好ましくは、デンプン系バイオプラスチック材料で形成されてもよい。フィルターセグメントは、射出成形または押出成形によって作製されてもよい。バイオプラスチック系材料は、フィルターセグメント材料を通って延びる複数の比較的大きな空気流チャネルを含んでもよく、適切なＲＴＤ特性を提供して、適切なカプセル枯渇を確保すると同時に、カプセルの起動中にフィルターセグメントによって耐えられる力に耐えるのに十分である、特定かつ複雑な断面プロファイルを有して製造するのに簡単かつ安価なフィルターセグメント構造を提供することができるため有利である。

フィルターセグメントは、複数の長軸方向に延びるチャネルを画定する要素へと捲縮され、ひだをつけられ、集められ、織られ、または折り畳まれた適切な材料のシートから形成されてもよい。適切な材料のこうしたシートは、紙、厚紙、ポリ乳酸などのポリマー、または任意の他のセルロース系、紙系材料またはバイオプラスチック系材料で形成されてもよい。こうしたフィルターセグメントの断面プロファイルは、ランダムに配向されたチャネルを示し得る。

フィルターセグメントは、任意の他の適切な様式で形成されてもよい。例えば、フィルターセグメントは、長軸方向に延びる管の束から形成されてもよい。長軸方向に延びる管は、ポリ乳酸から形成されてもよい。フィルターセグメントは、適切な材料の押出、成形、ラミネーション、射出または細断によって形成されてもよい。したがって、フィルターセグメントの上流端からフィルターセグメントの下流端へと、ゼロではない低圧力降下（またはＲＴＤ）が存在することが好ましい。

フィルターセグメントは、フィルターセグメントに沿って延びる少なくとも一つのフィルター（空気流）チャネルを含んでもよい。少なくとも一つのフィルター空気流チャネルは、フィルターセグメントの全長に沿って延びることが好ましい。少なくとも一つのフィルターチャネルは、実質的に円形断面を有してもよい。少なくとも一つのフィルターチャネルは、実質的にＹ字形状またはＴ字形状の断面を有してもよい。フィルターセグメントは、フィルターセグメントに沿って延びる複数のこうしたフィルター空気流チャネルを含んでもよい。フィルターセグメントは、少なくとも三つのフィルター空気流チャネルを含んでもよい。フィルターセグメント内の少なくとも一つのフィルター空気流チャネルを提供することにより、フィルターセグメントが特定のＲＴＤ値を満たすことが可能になると同時に、カプセル起動プロセスに耐えるためのフィルターセグメントの強度を犠牲にしない。

少なくとも一つのフィルターチャネルの総断面積とフィルターセグメントの総断面積との比は、少なくとも２５％であってもよい。言い換えれば、フィルターセグメントの開口面積は、少なくとも２５％であってもよい。少なくとも一つのフィルターチャネルの総断面積とフィルターセグメントの総断面積との比は、少なくとも５０％であってもよい。少なくとも一つのフィルターチャネルの総断面積とフィルターセグメントの総断面積との比は、少なくとも７５％であってもよい。少なくとも一つのフィルターチャネルの総断面積とフィルターセグメントの総断面積との比は、少なくとも８０％であってもよい。さらに、フィルターセグメント自体は多孔性であってもよい。大きな割合のフィルターチャネル、または開口面積を提供することにより、フィルターセグメントのＲＴＤ、および単位長さ当たりのＲＴＤが、適切なカプセルの枯渇を確実にするのに十分なほど低いことが確保される。さらに、これはまた、カプセルおよびフィルターセグメントに加えられる貫通力に耐えることができると同時に、低ＲＴＤ特性を提供することもできる、フィルターセグメントのための適切に剛直かつ強力な材料を可能にする。

フィルターセグメントのフィルターチャネルは、好ましくは、カプセルの直径よりも小さい。したがって、フィルターチャネルの幅は、カプセルの直径未満であってもよい。カプセルのこうした直径は、カプセルの最大直径を指す。フィルターチャネルの幅は、６ｍｍよりも小さくてもよく、５．５ｍｍよりも小さいことがより好ましく、５ｍｍよりも小さいことがなおより好ましい。

フィルターセグメントは、その上流端と下流端との間に遮られていない単一の空気流チャネルを画定し、１ｍｍ未満の壁厚を有する、中空の管状セグメントからならない場合がある。こうした中空の管状セグメントは、０水柱ｍｍのＲＴＤ、および単位長さ当たりのＲＴＤを効果的に提供し得る。これは、ユーザーにとって心地よい体験を提供するには低すぎ、中空の管状セグメントは、起動および使用中にカプセルを空洞内に保持する能力を有しない場合がある。

フィルターセグメントの材料のヤング率（または弾性率）は、約１０ＭＰａよりも大きくてもよく、または少なくとも約１０Ｍｐａであってもよい。別途指定のない限り、フィルターセグメント材料のヤング率は、ＡＳＴＭ Ｅ１１１－１７に従って測定される。フィルターセグメントの材料のヤング率（または弾性率）は、約２０ＭＰａよりも大きくてもよく、または少なくとも２０ＭＰａであってもよい。フィルターセグメントの材料のヤング率（または弾性率）は、約３０ＭＰａよりも大きくてもよく、または少なくとも約３０ＭＰａであってもよい。ヤング率（または弾性率）は、好ましくは、構成要素の長軸方向軸、または方向に沿った構成要素の材料のヤング率を指す。

カプセルは、特定の穿孔強度（ニュートンで）を有することによって画定され得る。カプセルの穿孔強度は、カプセルを貫通または起動するために貫通要素または針がカプセル上に加える必要がある特定の貫通または穿孔力（ニュートンで）を指す。カプセルの穿孔強度を測定するための方法は、当業者に公知である。例えば、カプセルの穿孔強度は、ＡＳＴＭ Ｆ１３０６－１６に従って測定されてもよい。貫通要素または針は、２７ゲージ（外径＝０．４２ｍｍ）～４ゲージ（外径＝５ｍｍ）であってもよい。例えば、サンプルカプセルの穿孔強度は、３．２ｍｍ（８ゲージ）直径の貫通要素または半球プローブを用いて測定されてもよい。

フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加されるカプセルの穿孔強度の少なくとも約５０％の力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加されるカプセルの穿孔強度の最大約１００％の力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加されるカプセルの穿孔強度の最大約２００％の力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加されるカプセルの穿孔強度の少なくとも５０％～カプセルの穿孔強度の約１００％の力に耐えるように構成されてもよい。フィルターセグメントは、実質的に変形することなく、フィルターセグメントの上流端に印加されるカプセルの穿孔強度の少なくとも５０％～カプセルの穿孔強度の約２００％の力に耐えるように構成されてもよい。

フィルターセグメント（または要素）は、空洞から吸入器物品の下流端へと延び得る。言い換えれば、吸入器物品の下流セクションの長さは、フィルターセグメントの長さと同じである。

フィルターセグメントの長さは、約１０ｍｍよりも大きくてもよく、または少なくとも約１０ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの長さは、約１５ｍｍよりも大きくてもよく、または少なくとも１５ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの長さは、約２０ｍｍよりも大きくてもよく、または少なくとも２０ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの長さは、約３０ｍｍ未満であってもよい。フィルターセグメントの長さは、約１０ｍｍ～３０ｍｍであってもよい。フィルターセグメントの長さは、約１０ミリメートル～約２０ミリメートルであってもよい。

フィルターセグメントは、約１５ｍｍ～２０ｍｍの長さであってもよいことが好ましい。フィルターセグメントの長さは、約１７ｍｍであってもよい。

吸入器物品は約６ｍｍ～約１０ｍｍ、または約７ｍｍ～約１０ｍｍ、または約７ｍｍ～約９ｍｍ、または約７ｍｍ～約８ｍｍの範囲内の外径、または約７．２ｍｍの外径を有してもよい。吸入器物品は、約４０ｍｍ～約１００ｍｍ、または約４０ｍｍ～約８０ｍｍ、または約４０ｍｍ～約６０ｍｍの範囲内の長さ（長軸方向軸に沿った）を有してもよい。吸入器物品の長さは約４５ｍｍであることが好ましい。吸入器物品の長さは、吸入器物品のマウスピース端が、以下でより詳細に記載する吸入器システムのホルダーから突出するように選択されることが好ましい。

（遠位、前部または上流）端部プラグは、吸入器物品の上流端から空洞へと延びてもよい。

端部プラグは、空洞と吸入器物品の外部との間の流体連通が確立されるように、吸入器物品の上流端、または端部プラグから空洞に延びる少なくとも一つの空気流入口チャネル（または空気吸込み口）を画定し得る。

端部プラグは、吸入器物品の遠位端からカプセル空洞に向かって延びる、中央貫通チャネルを画定し得る。端部プラグは、端部プラグの本体を通って延びる中央チャネルを含んでもよい。中央チャネルは、本開示に記載されるように、空洞へのアクセスを貫通要素に提供するように構成され得る。端部プラグの貫通中央チャネルは、吸入器物品の長軸方向軸と同軸であってもよい。線形貫通チャネルは、貫通要素が線形貫通チャネルを通過できるようにサイズ設定され得る。

端部プラグは、中央チャネル上または中央チャネル内に配置される再び封じることができる要素を含み得る。セプタムまたは再び封じることができる膜などの再び封じることができる要素は、中央貫通チャネルのいずれかの端部に配置されてもよい。

有利なことに、端部プラグに沿った貫通チャネルを提供することで、カプセル空洞内に収容されたカプセルの確実な貫通が可能になる。さらに、再び封じることができる要素は、カプセル空洞内の所望の空気流パターンの完全性を維持する。

再び封じることができる要素は、中央チャネルを封止し得る。再び封じることができる要素は、中央チャネルに沿った密封または気密のシールまたはバリアを形成し得る。中央チャネルは、貫通可能な材料で形成され得る。貫通要素は、再び封じることができる要素を通過してカプセル空洞内のカプセルを穿孔し得る。再び封じることができる要素は、貫通要素が再び封じることができる要素から引き込まれるかまたは取り外されると、再封止し得る。再び封じることができる要素または膜はセプタムまたはセプタム様の要素を含み得る。再び封じることができる要素または膜は、ゴム、シリコーン、ポリマーで共積層化された金属箔、またはラテックス、およびこれに類するものなどの弾性材料で形成されてもよい。

端部プラグは、空気が吸入器物品の空洞に入ることを可能にする少なくとも一つの空気流入口チャネルを含み得る。

少なくとも一つの空気流入口チャネルは、中央チャネルに対して接線方向である方向に延びてもよい。こうした実施形態では、空気は、吸入器物品の側面を介して中央チャネルに入り得る。しかしながら、本開示では、空気流入口チャネルは、吸入器物品の長軸方向軸に対して非平行な方向に、端部プラグの本体に沿って延びることが好ましい。

少なくとも一つの空気流入口チャネルは、端部プラグ遠位端または遠位端面から、端部プラグ内側端または内側端面へと延び得る。空気流入口チャネルは、端部プラグ本体の長さに延びてもよい。空気流入口チャネルは、端部プラグ遠位端または遠位端面から、端部プラグ内側端または内側端面へと延び、湾曲した、らせん状、スパイラル状、または弓状の経路を画定し得る。空気流入口チャネルは、端部プラグ遠位端または遠位端面から、端部キャップ内側端または内側端面へと延び、端部プラグ本体の外表面に沿って湾曲した、らせん状、スパイラル状、または弓状の経路を画定し得る。少なくとも一つの空気流入口チャネルは、端部プラグに沿って長軸方向および端部プラグの周りの円周方向の両方に延び得る。言い換えれば、少なくとも一つの空気流入口チャネルは、吸入器物品および端部プラグの長軸方向軸に対して非平行な方向に延びてもよい。したがって、少なくとも一つの空気流入口チャネルは、端部プラグ本体の外表面に沿ってスパイラル状、らせん状、弓状または湾曲したプロファイルに従い得る。

湾曲した、らせん状、スパイラル状、または弓状である空気吸込み口チャネルは、吸入器物品のカプセル空洞内に旋回空気流パターンを誘発するように構成され得る。空気吸込み口チャネルは、端部プラグ遠位端から吸入器物品のカプセル空洞の中へと入口空気を引き出し得る。空気吸込み口チャネルは、空気が空気吸込み口チャネルを通って、そしてカプセル空洞を通って流れるのにつれて、回転空気流または旋回空気流を誘発し得る。吸入器物品を通した空気流は、好ましくは、吸入器物品の遠位端面または端部プラグ遠位端で吸入器物品に入り、吸入器物品の長軸方向軸に沿って口側端または下流端へと旋回空気流パターンで移動し得る。空気流チャネルの入口は、端部プラグ遠位端面内に画定され得る。端部プラグ遠位端面は、吸入器物品の長軸方向軸に直交し得る。

空気吸込み口チャネルは、空気吸込み口チャネルの全長に沿って吸入器物品の長軸方向軸と連続的に非平行であってもよい。空気吸込み口チャネルは、空気吸込み口チャネルの長さの一部分に沿って平行であって、空気吸込み口チャネルの長さの残りの部分に沿って非平行であってもよい。空気吸込み口チャネルは、空気吸込み口チャネルの第一の部分または上流部分に対して平行であって、カプセル空洞内へと抜け出る空気吸込み口チャネルの第二の部分または下流部分に対して非平行であってもよい。第二の部分は、空気吸込み口チャネルの全長の約５０％以下、または約５％～約５０％、または約１０％～約３０％を画定し得る。

端部プラグは、吸入器物品の遠位端の中に挿入されてもよく、摩擦嵌合または干渉嵌合によって吸入器物品に固定されてもよく、または吸入器物品内に固定されてもよい。中空の管状要素（以下に記載）などの吸入器物品の遠位端部分は、端部プラグ空気吸込み口チャネルと協働して、空気吸込み口チャネルを封入するか、または空気吸込み口チャネルの残りの部分を形成してもよい。

空気吸込み口チャネルは、長軸方向軸と同軸である円弧に沿ってある距離に延びてもよい。空気吸込み口チャネルは、吸入器物品の長軸方向軸に対して湾曲していてもよい。空気吸込み口チャネルは、端部プラグの長さに沿った位置の関数として端部プラグの周囲の周りを回転し得る。空気吸込み口チャネルは、端部プラグの周囲の約５％～約１００％、または約２５％～約５０％の周りを回転し得る。空気吸込み口チャネルは、約５度～約３６０度、または約４５度～約１８０度、または約４５度～約１３５度の範囲内の中心角（これは吸入器物品の長軸方向軸に一致し得る）を有する、端部プラグの円弧の長さ（端部プラグを遠位端面からみたときの距離）の周囲の周りを回転し得る。

空気吸込み口チャネルは、長軸方向軸に対してある角度でカプセル空洞に入ってもよい。空気吸込み口チャネルは、約５度～約８９度、または約４５度～約８９度、または約６０度～約８９度、または約７０度～約８８度の範囲内の角度でカプセル空洞に入ってもよい。空気吸込み口チャネルは、上記で説明されたような、長軸方向軸と平行な第一の部分と、長軸方向軸に対してある角度でカプセル空洞内に抜け出る第二の部分とを有し得る。

端部プラグは、端部プラグ本体内に形成される少なくとも二つ、または二つ以上の空気吸込み口チャネルを含み得る。端部プラグは、端部プラグ本体内に形成される少なくとも三つ、または三つ以上の空気吸込み口チャネルを含み得る。空気吸込み口チャネルは、端部プラグの周りに対称的に位置し得る。空気吸込み口チャネルは、端部プラグの長さに沿って端部プラグの周りに相互に対向し得る。一つ以上の空気吸込み口チャネルは、らせん形状（スパイラルの一部分を形成する）を有してもよい。らせん状の空気吸込み口チャネルは、端部プラグの長さに沿って対称的に配置されてもよく、端部プラグの長さに沿って相互に対向していることが好ましい。空気吸込み口チャネルは各々、長軸方向軸と各々同軸である円弧に沿ってある距離に延びてもよい。

少なくとも一つの空気流入口チャネル（または空気吸込み口）は、空洞内に旋回空気流を発生するように構成された二つの空気流入口チャネルを含み得る。この回転または旋回空気流は、吸入器物品のカプセル空洞に送られる。回転または旋回空気流は、カプセル空洞内に含有されるカプセルを誘導し、回転または旋回空気流中に吸入可能な材料粒子を回転および放出し、これはフィルターセグメントを通して下流および消費者に方向付けられる。

端部プラグおよびその上に画定された空気吸込み口チャネル（複数可）は、吸入器物品のカプセル空洞を通る所望の空気流パターンを付与するように正確に設計および製造され得る。

吸入器物品の本体、または「吸入器物品」は、任意の適切な形状を有してもよい。吸入器物品の本体、または「吸入器物品」は、サイズおよび形状が喫煙物品または従来の紙巻たばこに似ていてもよい。吸入器物品は、吸入器物品の長さに沿って実質的に均一な外径を有してもよい。吸入器物品は、吸入器物品の長さに沿って実質的に均一な内径を有してもよい。吸入器物品は、任意の適切な横断方向断面形状を有してもよい。例えば、横断方向断面は円形、楕円形、正方形、または長方形であってもよい。吸入器物品は、吸入器物品の長さに沿って均一であってもよい円形断面を有することが好ましく、これは細長い円筒状の本体を形成する。

吸入器物品は、端部プラグおよびカプセルが中空の管状要素内に位置し得るように、吸入器物品の上流端からフィルターセグメントへと延びる中空の管状要素を備えてもよい。中空の管状要素は、高分子材料もしくはセルロース系材料、または任意の他の適切な材料で形成されてもよい。吸入器物品は、生分解性材料で形成されてもよい。吸入器物品は、ボール紙または厚紙で形成されることが好ましい。中空の管状要素は、その長さに沿って均一な厚さを有してもよい。中空の管状要素は、約１ｍｍ～約２ｍｍの範囲の厚さを有してもよい。

端部プラグは、端部プラグの残りの本体よりも大きな直径を有するカラー部分を含み得る。カラー部分は、中空の管状要素の遠位端部分内での端部プラグの適切な配置を確保するための物理的な停止部として機能し得る。カラー部分は細長い吸入器物品に当接してもよい。カラー部分は、端部プラグの残りの本体の直径よりも約０．５ｍｍ～約１ｍｍ大きい直径を有してもよい。カラー部分は、中空の管状要素または吸入器物品の外径と実質的に類似した、またはこれと同一の直径を有していてもよい。

吸入器物品は、下流セクションのフィルターセグメントを囲むフィルターラッパーを備えてもよい。吸入器物品は、中空の管状要素および下流セクションを囲む包装材料または吸入器物品ラッパーを備えてもよい。包装材料は、下流セクションを端部プラグと軸方向に整列させて固定し得る。包装材料は、生分解性材料から形成されてもよい。包装材料は、紙ラッパーから形成されてもよい。

端部プラグは、約３ｍｍ～約１２ｍｍ、または約４ｍｍ～約１０ｍｍ、または約５ｍｍ～約９ｍｍの範囲内、または約８ｍｍの長さを有してもよい。端部プラグは、中空の管状要素の内径と締り嵌めまたは摩擦嵌めを形成するのに十分な外径を有してもよい。端部プラグは、約５ｍｍ～約１０ｍｍ、または約６ｍｍ～約９ｍｍ、または約６．５ｍｍ～約８．５ｍｍの範囲内、または約７．５ｍｍの外径を有してもよい。中央チャネルの長さは、端部プラグの長さと等しくてもよい。

端部プラグは、本体の遠位端に配置されてもよい。端部プラグは、吸入器物品の遠位端を画定してもよい。端部プラグの少なくとも一つの空気吸込み口は、吸入器物品の遠位端または上流端に近接することが好ましい。中央チャネルは、カプセル空洞の上流境界を画定する第一の端と、吸入器物品本体の遠位端を画定する第二の反対側の端とを含んでもよい。第二の反対側の端は、吸入器物品本体の開放遠位端を画定することが好ましい。中央チャネルは、吸入器物品の長軸方向軸に沿って延びてもよく、また吸入器物品の遠位端にて、吸入器物品の長軸方向軸と同軸の開口部を画定してもよい。

有利なことに、端部プラグは長軸方向軸に沿って開放開口を含んでもよく、また吸入器物品の複雑さを低減するために、吸入器物品の開放遠位端を遮断または閉塞する要素を有しなくてもよい。消費者は、カプセルが貫通された後は、吸入器物品上の空気吸込み口を実質的に通して吸入空気流を方向付けるために、ホルダーまたは消費者の指で開放遠位端を単に閉塞または遮断してもよい。

端部プラグは、生分解性材料で形成されることが好ましい。端部プラグは、繊維性材料を含むことが好ましい。端部プラグは、多孔性材料で形成されることが好ましい。端部プラグは、セルロースアセテートなどのセルロース材料で形成されることが好ましい。端部プラグは、ポリ乳酸材料で形成されることが好ましい。有利なことに、端部プラグは、従来の紙巻たばこを組み立てるために使用される材料で形成され得る。有利なことに、吸入器物品は生分解性材料で形成されてもよい。

吸入器物品を通る空気流は、空気流入口チャネルを介して吸入器物品上流端を通って吸入器物品に入り、その後吸入器物品の長軸方向軸に沿って、カプセル空洞およびフィルターセグメントを介して流れて、吸入器物品のマウスピースまたは下流端にて出ることが好ましい。

中央チャネルは、カプセル空洞から吸入器物品の開放遠位端または最上流端に延びる、均一な内径または開放直径を有してもよい。中央チャネルは、吸入器物品の直径の少なくとも約５０％、または少なくとも約７０％、または少なくとも約７５％の直径を有してもよい。中央チャネルは約３ｍｍ～約６．５ｍｍ、または約４ｍｍ～約６ｍｍ、または約５ｍｍ～約６ｍｍの範囲内の、または約５．５ｍｍの直径を有してもよい。別の方法として、中央チャネルは、約０．５ｍｍ～約２ｍｍの範囲内の直径を有してもよい。

カプセルは、カプセル空洞内に保持されていることが好ましい。中央チャネルは、カプセル空洞から吸入器物品または端部プラグの開放遠位端または最上流端に延びる、均一な直径を有してもよい。中央チャネルは、本体遠位端の直径の少なくとも約５０％、または少なくとも約７０％、または少なくとも約７５％である直径を有してもよい。端部プラグの中央チャネルは、カプセル空洞内に保持されたカプセルの直径の約５０％～約９０％の範囲内の直径を有してもよい。中央チャネルのこうしたサイズ設定により、カプセルが端部プラグの中央チャネルを介して吸入器物品から外れないことが確保される。

上述したように、空気が端部プラグの空気流入口チャネルを通って、そしてカプセル空洞を通って流れるのにつれて、回転空気流または旋回空気流を誘発し得る。有利なことに、端部プラグの空気流入口チャネルによって生成されるこの旋回空気流は、カプセルが貫通された後の消費中のカプセルの効果的な枯渇に有用である。有利なことに、この「旋回」効果は、ユーザーによる二回以上、または五回以上、または十回以上の吸入もしくは「吸煙」にわたって、カプセルからのニコチン粒子の一部分またはわずかな一部分の均一な同伴を提供するためのカプセルの攪拌または回転を引き起こす場合がある。

吸入可能材料は、ニコチンを含んでもよい。カプセルは医薬的に活性な粒子を含有することが好ましい。医薬的に活性な粒子はニコチンを含んでもよい。医薬的に活性な粒子は、約５マイクロメートル以下、または約０．５マイクロメートル～約４マイクロメートルの範囲内、または約１マイクロメートル～約３マイクロメートルの範囲内の空気動力学的中央粒子径を有してもよい。

有利なことに、吸入器物品は、従来の喫煙方法の吸入量または気流量の範囲内にある吸入量または気流量でニコチン粒子を肺に効率的に提供する。吸入器は、従来的な紙巻たばこに類似する形態を有する吸入器物品で、ニコチン物品を送達する。本明細書に記載の吸入器物品またはシステムは、従来の喫煙方法の吸入量または空気流量の範囲内にある吸入量または空気流量で乾燥粉末を肺に提供してもよい。消費者は、カプセル空洞内に包含されたカプセル内に含有された乾燥粉末の部分量を各「吸煙」が送達する、複数の吸入もしくは「吸煙」を行ってもよい。この吸入器物品は、従来の紙巻たばこに類似する形態を有してもよく、また従来の喫煙の作法を模倣してもよい。この吸入器物品は製造するのが単純で、かつ消費者が使用するのに好都合である場合がある。

吸入器物品のカプセル空洞を通した気流管理は、吸入中および消費中にその中に包含されたカプセルを回転させる場合がある。カプセルは、ニコチンを含有する粒子（「ニコチン粉末」または「ニコチン粒子」とも呼ばれる）、および随意に、風味を含む粒子（「風味粒子」とも呼ばれる）を含有してもよい。貫通されたカプセルの回転は、貫通されたカプセルから吸入器物品を通して移動する吸入空気中へと放出されたニコチン粒子を懸濁およびエアロゾル化してもよい。風味粒子は、ニコチン粒子よりも大きくてもよく、またニコチン粒子をユーザーの肺に送るのを助け、一方で風味粒子はユーザーの口または口腔に優先的に残る。ニコチン粒子および随意の風味粒子は従来の喫煙方法の吸入量または気流量の範囲内の吸入量または気流量で、吸入器物品で送達されてもよい。

「ニコチン」という用語は、ニコチンおよびニコチン誘導体（例えば、遊離塩基ニコチン、ニコチン塩、およびこれに類するものなど）を指す。

「風味剤」または「風味」という用語は、その消費中または吸入中にニコチンの味覚特性もしくは芳香特性を変化させる、また変化させるように意図されている、感覚刺激性の化合物、組成物、または材料を指す。

本開示の別の態様によると、本明細書に記載の吸入器物品と、吸入器物品を受容するためのホルダーとを備える、吸入器システムが提供されている。ホルダーは、吸入器物品を受容するように構成されたハウジング空洞を画定するハウジングを含む。ホルダーは、ハウジング空洞の中へと延び、吸入器物品のカプセルを貫通するように構成された貫通要素を含む。

ホルダーは、吸入器物品のカプセルを貫通するように構成されたハウジング空洞の中に延びる貫通要素を含み得る。

吸入器物品用ホルダーは、カプセルを貫通することによって吸入器物品を起動するためのカプセルを包含する、かつ吸入器物品内のカプセルの確実な起動を（ホルダーの貫通要素でカプセルを穿孔することによって）提供する、かつカプセル内部に含有された粒子を放出し、物品が粒子を消費者に送達することを可能にする、（本明細書に記載の）吸入器物品と組み合わされてもよい。ホルダーは吸入器物品と別個であるが、消費者は吸入器物品内で放出される粒子を消費しながら、吸入器物品とホルダーの両方を利用してもよい。複数のこれらの吸入器物品は、ホルダーと組み合わせられて、システムまたはキットを形成しうる。単一のホルダーは、各吸入器物品内に包含されたカプセルを起動（穿孔または貫通）し、確実な起動または随意に、各吸入器物品について吸入器物品の起動の視覚的表示（マーキング）を提供するために、１０個以上、または２５個以上、または５０個以上、または１００個以上の吸入器物品で利用されてもよい。

吸入器物品用ホルダーは、吸入器物品を受容するためのハウジング空洞を備えるハウジングと、ハウジング空洞内に吸入器物品を保持するように構成されたスリーブとを含む。スリーブはスリーブ空洞を備え、またハウジングの長軸方向軸に沿ってハウジング空洞内で移動可能である。スリーブは第一の開放端および第二の反対側の端を備える。第一の開放端は吸入器物品の遠位端を受容するように構成されている。スリーブの第二の反対側の端は、吸入器物品の遠位端に接触するように構成されている。スリーブの第二の反対側の端は、中央チャネルに対して非平行な方向に延びる少なくとも一つの空気吸込み口を介して吸入器物品を通して流れるように実質的にすべての吸入空気を方向付けるように構成されている。

吸入器システムは、カプセル空洞内に配置されたカプセルを有する本明細書に記載の吸入器物品と、吸入器物品を受容するホルダーとを含む。ホルダーは、吸入器物品を受容するためのハウジング空洞を有するハウジングと、ハウジング空洞内に吸入器物品を保持するように構成されたスリーブとを含む。スリーブはスリーブ空洞を含み、またスリーブはハウジングの長軸方向軸に沿ってハウジング空洞内で移動可能である。スリーブは第一の開放端および第二の反対側の端を含む。第一の開放端は吸入器物品を受容するように構成されていて、スリーブの第二の反対側の端は、吸入器物品の遠位端に接触するように構成されている。

方法は、本明細書に記載の通り、吸入器物品の遠位端がスリーブの第二の反対側の端に接触するまで、吸入器物品を吸入器物品用ホルダーのスリーブの中に挿入することを含む。吸入器物品は本体（本体はマウスピース端から遠位端に、吸入器長軸方向軸に沿って延びる）と、本体の長さと、吸入器物品本体内に配置されたカプセルとを含む。次いで、貫通要素がカプセルを貫通するまで、吸入器物品およびスリーブを貫通要素に向かって移動させる。次いで、吸入空気流を吸入器物品上の空気吸込み口の中に方向付けるために、空気をホルダーのスリーブの第二の反対側の端の中に引き出して、吸入器物品の空洞を通して回転または旋回空気流を形成する。この旋回吸入空気流はカプセル空洞の中に送られ、その一方で吸入器物品は吸入器物品用ホルダー内に配置されている。消費された吸入器物品は次いで、ホルダーから取り外されて処分されてもよい。次いで、未使用の吸入器物品がホルダーの中に挿入されてもよく、方法は繰り返されてもよい。

本明細書に記載の吸入器物品は、ニコチン粒子をカプセルからユーザーに送達するために、貫通要素または貫通要素を含むホルダーと組み合わされてもよい。貫通要素または貫通装置（またはホルダー）は吸入器物品の一部分から分離されてもよく、または吸入器物品の一部分を形成しなくてもよい。複数の吸入器物品は貫通要素または貫通装置（またはホルダー）と組み合わされて、キットを形成してもよい。

ホルダーは、吸入器物品を受容するためのハウジング空洞を有するハウジングと、ハウジング空洞内に吸入器物品を保持するように構成されたスリーブとを含む。スリーブはスリーブ空洞を含み、またスリーブはハウジングの長軸方向軸に沿ってハウジング空洞内で移動可能である。スリーブは第一の開放端および第二の反対側の端を含む。第一の開放端は吸入器物品を受容するように構成されていて、スリーブの第二の反対側の端は、吸入器物品の遠位端に接触するように構成されている。

スリーブの第二の反対側の端は、中央チャネルに対して非平行な方向に延びる吸入器物品の少なくとも一つの空気吸込み口を通して流れるように実質的にすべての吸入空気を方向付けるように構成されていることが好ましい。

有利なことに、ホルダーは吸入器物品と協働して、吸入器物品の端部プラグの空気吸込み口を通る吸入空気流の実質的にすべてを方向付ける場合がある。

ホルダーは、ハウジングの内表面に固定された、かつハウジングの内表面から延びる貫通要素をさらに含むことが好ましい。貫通要素はスリーブの第二の反対側の端を通して延び、かつハウジングの長軸方向軸に沿ってカプセルを貫通するためにカプセル空洞の中に延びるように構成されている。

カプセルは消費前に、吸入器物品内に密封されていてもよい。輸送および保管のために、吸入器物品は、密封されたまたは気密の容器または袋の中に包含されていてもよい。吸入器物品は、吸入器物品の遠位端にて一つ以上の空気吸込み口チャネルを、または吸入器物品のマウスピース端にて空気出口を覆うための、一つ以上の剥離可能な密封層を含んでもよい。これは、吸入器物品が適切な衛生状態および新鮮さを維持することを確実にする場合があり、またはカプセルが乾燥して硬くなる、および砕けやすくなることを防止する場合がある。

カプセルは、空気が吸入器物品を通して引き出される時に、その長軸方向軸または中心軸を中心として回転してもよい。カプセルは、カプセル内部に粒子を実質的に含有する気密材料で形成されてもよい。カプセルはカプセル空洞内にある時に、貫通要素によって貫通または穿孔されるように構成されてもよい。貫通要素は吸入器物品と別個であってもよく、または組み合わされていてもよい。カプセルは任意の適切な材料で形成されてもよい。カプセルは金属材料または高分子材料で形成されてもよく、この材料は汚染物質をカプセルに入れないように機能するが、カプセル内からのニコチン粒子の放出を可能にするために消費前に貫通要素によって貫通または穿孔されることができる。カプセルは高分子材料で形成されてもよい。高分子材料はヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）であってもよい。カプセルは任意の適切なサイズであってもよい。カプセルは、サイズ１～サイズ４のカプセル、またサイズ３のカプセル、またはサイズ３のカプセルであってもよい。

システムは、金属または剛直な針などの別個の貫通要素を備えてもよい。貫通要素は、カプセル空洞内に受容されたカプセルを通して単一の開口を形成してもよい。貫通要素は、端部プラグ、正確にはその中央貫通チャネルを通過し、カプセル空洞内に入るように構成され得る。

吸入器物品用ホルダーは、カプセルを貫通することによって吸入器物品を起動するためのカプセルを包含する、かつ吸入器物品内のカプセルの確実な起動を（ホルダーの貫通要素でカプセルを穿孔することによって）提供する、かつカプセル内部に含有された粒子を放出し、物品が粒子を消費者に送達することを可能にする、（本明細書に記載の）吸入器物品と組み合わされてもよい。ホルダーは吸入器物品と別個であるが、消費者は吸入器物品内で放出される粒子を消費しながら、吸入器物品とホルダーの両方を利用してもよい。複数のこれらの吸入器物品は、ホルダーと組み合わせられて、システムまたはキットを形成しうる。単一のホルダーは、各吸入器物品内に包含されたカプセルを起動（穿孔または貫通）し、確実な起動または随意に、各吸入器物品について吸入器物品の起動の視覚的表示（マーキング）を提供するために、１０個以上、または２５個以上、または５０個以上、または１００個以上の吸入器物品で利用されてもよい。

吸入器物品用ホルダーは、吸入器物品を受容するためのハウジング空洞を備えるハウジングと、ハウジング空洞内に吸入器物品を保持するように構成されたスリーブとを含む。スリーブはスリーブ空洞を備え、またハウジングの長軸方向軸に沿ってハウジング空洞内で移動可能である。スリーブは第一の開放端および第二の反対側の端を備える。第一の開放端は、吸入器物品の遠位端または上流端を受容するように構成されている。スリーブの第二の反対側の端は、吸入器物品の遠位端に接触するように構成されている。スリーブの第二の反対側の端は、端部プラグの中央チャネルに対して非平行な方向に延びる吸入器物品の少なくとも一つの空気吸込み口を通して流れるように実質的にすべての吸入空気を方向付けるように構成されている。

吸入器システムは、カプセル空洞内に配置されたカプセルを有する本明細書に記載の吸入器物品と、吸入器物品を受容するホルダーとを含み得る。ホルダーは、吸入器物品を受容するためのハウジング空洞を有するハウジングと、ハウジング空洞内に吸入器物品を保持するように構成されたスリーブとを含む。スリーブはスリーブ空洞を含み、またスリーブはハウジングの長軸方向軸に沿ってハウジング空洞内で移動可能である。スリーブは第一の開放端および第二の反対側の端を含む。第一の開放端は吸入器物品を受容するように構成されていて、スリーブの第二の反対側の端は、吸入器物品の遠位端に接触するように構成されている。

ホルダーは、ハウジングの内表面に固定された、かつハウジングの内表面から延びる貫通要素をさらに備えてもよい。貫通要素はスリーブの第二の反対側の端を通して延び、かつハウジングの長軸方向軸に沿ってカプセルを貫通するためにカプセル空洞の中に延びるように構成されてもよい。

ホルダーは、スリーブをハウジングの開放近位端に向かって、かつ弛緩位置と圧縮位置の間で付勢するように構成されたばね要素をさらに含んでもよい。ばね要素は、ホルダーのハウジング空洞（吸入器物品空洞とも呼ばれる）内に収容されてもよく、移動可能なスリーブおよび吸入器物品が貫通要素に向かって移動するにつれて圧縮され得る。ばね要素は、スリーブとハウジングの遠位端との間に位置してもよく、またスリーブとハウジングの遠位端とに接触してもよい。ばね要素は、スリーブの遠位端とハウジングの遠位端との間にあってもよい。ばね要素は、スリーブの遠位端およびハウジングの遠位端に接触してもよい。ばね要素は貫通要素の周りに配置されてもよい。ばね要素は、貫通要素と同軸であってもよい。ばね要素は円錐ばねであってもよい。

ばね要素は、吸入器物品を貫通要素から離れるように付勢する。使用時にユーザーは、吸入器物品をホルダーの吸入器物品空洞の中に挿入してもよい。これを行うことによって、ばねは圧縮されて、吸入器物品が吸入器物品空洞の遠位端に向かって移動することを可能にしてもよい。最終的に、貫通要素は、吸入器物品内に配置されたカプセルを貫通してもよい。貫通が起こると、ユーザーは吸入器物品を解放して、ばねが吸入器物品を吸入器物品空洞の近位端に向かって、貫通要素から離れるように付勢することを可能にしてもよい。ユーザーは次いで、吸入器物品の近位端を吸入してもよい。

スリーブは、スリーブを通る少なくとも一つの空気開口を備える第一の空気吸込み口ゾーンを画定してもよい。第一の空気吸込み口ゾーンは、スリーブの近位端に近接する。第一の空気吸込み口ゾーンは、空気がスリーブの内側から、スリーブとハウジング内表面との間に形成された空気流チャネルへと流れることを可能にするように構成されている。スリーブは、スリーブを通る少なくとも一つの空気開口を備える第二の空気吸込み口ゾーンを備えてもよい。第二の空気吸込み口ゾーンは、スリーブの遠位端に近接する。第二の空気吸込み口ゾーンは、空気が空気流チャネルからスリーブの内側へと流れることを可能にするように構成されている。

ホルダーは、ハウジング（または吸入器物品）空洞の中へと延びるマーキング要素を含み得る。マーキング要素は、吸入器物品の表面をマークするように構成されてもよい。マーキング要素は、ホルダーおよび吸入器物品の長軸方向軸に直角に延び得る。マーキング要素は、吸入器物品の外表面を機械的にマークするように構成され得る。例えば、マーキング要素は、吸入器物品の外表面を擦過、切断、摩耗、刻印、折り畳み、または湾曲するように構成され得る。マーキング要素は、ハウジング空洞内に受容された時に、吸入器外表面を引っ掻くように構成された鋭端部を有し得る。マーキング要素は、ハウジング空洞内に受容された時に、吸入器物品外表面を着色し得る。マーキング要素は、貫通要素が吸入器物品内に配置されたカプセルを貫通する時に、吸入器物品外表面をマークしてもよい。こうして、吸入器物品が起動され、ユーザーによって消費されうることを示す。有利なことに、これはまた、ユーザーが以前に起動済みの吸入器物品を再利用しようとすることを防止しうる。

マーキング要素は、ホルダーおよび吸入器物品の長軸方向軸に直角に延び得る。マーキング要素は、マーキング要素が吸入器の外表面に接触したという視覚的表示を提供するように構成された剛直な材料から形成されてもよい。マーキング要素は、ホルダーハウジングに固定されてもよい。マーキング要素は、上述のように、整列ピンを形成しうる。

マーキング要素は、ホルダーの厚さの少なくとも一部分を通して延びうる。マーキング要素はスリーブを通って延びる。マーキング要素は、ハウジング空洞の中へ、そしてスリーブの中へと延び得る。マーキング要素は、吸入器物品がハウジング空洞内に受容された時にマーキング要素が吸入器外表面に接触するように、少なくともスリーブを超えてマーキング距離に延び得る。マーキング要素は、スリーブの細長いスロットと整列され、かつ嵌合してもよい。

カプセルは、ニコチン（「ニコチン粉末」または「ニコチン粒子」とも呼ばれる）、および随意に、風味を含む粒子（「風味粒子」とも呼ばれる）を含む医薬的に活性な粒子を含有してもよい。カプセルは所定の量のニコチン粒子および随意に風味粒子を含有してもよい。カプセルは、少なくとも２回の吸入もしくは「吸煙」、または少なくとも約５回の吸入もしくは「吸煙」、または少なくとも約１０回の吸入もしくは「吸煙」を提供するのに十分なニコチン粒子を含有し得る。カプセルは、約５～５０回の吸入もしくは「吸煙」、または約１０～３０回の吸入もしくは「吸煙」を提供するのに十分なニコチン粒子を含有してもよい。各々の吸入または「吸煙」は、約０．１ｍｇ～約３ｍｇのニコチン粒子をユーザーの肺に、または約０．２ｍｇ～約２ｍｇのニコチン粒子をユーザーの肺に、または約１ｍｇのニコチン粒子をユーザーの肺に送達する場合がある。

ニコチン粒子は、採用される特定の処方に基づいて任意の有用な濃度のニコチンを有してもよい。ニコチン粒子は、少なくとも約１重量％～最高約３０重量％のニコチン、または約２重量％～約２５重量％のニコチン、または約３重量％～約２０重量％のニコチン、または約４重量％～約１５重量％のニコチン、または約５重量％～約１３重量％のニコチンを有してもよい。好ましくは、各吸入もしくは「吸煙」で、約５０～約１５０マイクログラムのニコチンがユーザーの肺に送達されてもよい。

カプセルは、少なくとも約５ｍｇのニコチン粒子、または少なくとも約１０ｍｇのニコチン粒子を保持または含有してもよい。カプセルは約９００ｍｇ未満のニコチン粒子、または約３００ｍｇ未満のニコチン粒子、または１５０ｍｇ未満のニコチン粒子を保持または含有してもよい。カプセルは、約５ｍｇ～約３００ｍｇのニコチン粒子、または約１０ｍｇ～約２００ｍｇのニコチン粒子を保持または含有してもよい。

カプセルの中で風味粒子がニコチン粒子とブレンドされたまたは組み合わせられた時、ユーザーに送達される各吸入もしくは「吸煙」に所望の風味を提供する量の風味粒子が存在してもよい。

ニコチン粒子は、優先的にユーザーの肺の中へと吸入送達するために有用な任意のサイズ分布を有してもよい。カプセルはニコチン粒子以外の粒子を含んでもよい。ニコチン粒子およびその他の粒子は粉末系を形成してもよい。

カプセルは、少なくとも約５ｍｇの乾燥粉末（粉末系とも呼ばれる）または少なくとも約１０ｍｇの乾燥粉末を保持または含有してもよい。カプセルは、約９００ｍｇ未満の乾燥粉末、または約３００ｍｇ未満の乾燥粉末、または約１５０ｍｇ未満の乾燥粉末を保持または含有してもよい。カプセルは、約５ｍｇ～約３００ｍｇの乾燥粉末、または約１０ｍｇ～約２００ｍｇの乾燥粉末、または約２５ｍｇ～約１００ｍｇの乾燥粉末を保持または含有してもよい。

乾燥粉末または粉末系は、約５マイクロメートル以下、または約１マイクロメートル～約５マイクロメートルの範囲内の粒子サイズのニコチン粒子から成る、少なくとも約４０重量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約８０重量％の粉末系を有してもよい。

ニコチンを含む粒子は、約５マイクロメートル以下、または約０．５マイクロメートル～約４マイクロメートルの範囲内、または約１マイクロメートル～約３マイクロメートルの範囲内、または約１．５マイクロメートル～約２．５マイクロメートルの範囲内の空気動力学的中央粒子径を有してもよい。空気動力学的中央粒子径は、カスケードインパクターで測定することが好ましい。

風味を含む粒子は、約２０マイクロメートル以上、または約５０マイクロメートル以上、または約５０～約２００マイクロメートルの範囲内、または約５０～約１５０マイクロメートルの範囲内の空気動力学的中央粒子径を有してもよい。空気動力学的中央粒子径は、カスケードインパクターで測定することが好ましい。

乾燥粉末は、約６０マイクロメートル以下、または約１マイクロメートル～約４０マイクロメートルの範囲内、または約１．５マイクロメートル～約２５マイクロメートルの範囲内の中央粒子径を有し得る。中央粒子径は質量あたりの中央粒子径を意味し、またレーザー回折、レーザー拡散、または電子顕微鏡によって測定することが好ましい。

粉末システム中またはニコチン粒子中のニコチンは、医薬品として許容可能な遊離塩基ニコチン、またはニコチン塩もしくはニコチン塩水和物であり得る。有用なニコチン塩またはニコチン塩水和物としては、例えばピルビン酸ニコチン、クエン酸ニコチン、アスパラギン酸ニコチン、乳酸ニコチン、重酒石酸ニコチン、サリチル酸ニコチン、フマル酸ニコチン、モノ－ピルビン酸ニコチン、グルタミン酸ニコチン、またはニコチン塩酸塩が挙げられる。ニコチンと組み合わされて塩または塩水和物を形成する化合物は、その予想される薬理学的効果に基づいて選択されうる。

ニコチン粒子はアミノ酸を含むことが好ましい。アミノ酸はＬ－ロイシンなどのロイシンであってもよいことが好ましい。ニコチンを含む粒子にＬ－ロイシンなどのアミノ酸を提供することは、ニコチンを含む粒子の接着力を低減する場合があり、またニコチン粒子間の引力を低減し、それ故にニコチン粒子の凝集を低減し得る。同様に、風味を含む粒子に対する接着力も低減する場合があり、それ故にニコチン粒子の風味粒子との凝集も低減する。それ故に、本明細書に記載の粉末系は自由流動材料であってもよく、またニコチン粒子と風味粒子が組み合わせられる時でさえも、各粉末構成成分の安定した相対的な粒子サイズを有してもよい。

好ましくは、ニコチンは表面修飾されたニコチン塩であってもよく、その場合、ニコチン塩粒子は被覆された粒子または複合粒子を含む。好ましい被覆材料または複合材料はＬ－ロイシンであってもよい。一つの特に有用なニコチン粒子は、Ｌ－ロイシンを有する重酒石酸ニコチンであってもよい。

粉末系は風味粒子の集団を含んでもよい。風味粒子は、選択的にユーザーの口または口腔に吸入送達するために有用な任意のサイズ分布を有し得る。

粉末システムは、約２０マイクロメートル以上の粒子サイズの粒子から成る粉末システムの風味粒子の集団の少なくとも約４０重量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約８０重量％を有し得る。粉末系は、約５０マイクロメートル以上の粒子サイズを有する粒子から成る、少なくとも約４０重量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約８０重量％の粉末系の風味粒子の集団を有してもよい。粉末系は、約５０マイクロメートル～約１５０マイクロメートルの範囲内の粒子サイズを有する粒子から成る、少なくとも約４０重量％、または少なくとも約６０重量％、または少なくとも約８０重量％の粉末系の風味粒子の集団を有してもよい。

風味を含む粒子は、接着力または表面エネルギーおよび結果としてもたらされる凝集を低減するための化合物を含んでもよい。風味粒子は接着力低減化合物を用いて表面修飾されて、被覆された風味粒子を形成してもよい。一つの好ましい接着力低減化合物は、ステアリン酸マグネシウムであってもよい。ステアリン酸マグネシウムなどの接着力低減化合物を風味粒子に提供すること、特に風味粒子を被覆することは、風味を含む粒子の接着力を低減する場合があり、また風味粒子の間の引力を低減し、それ故に風味粒子の凝集を低減する場合がある。それ故に、ニコチン粒子を有する風味粒子の凝集も低減する場合がある。それ故に、本明細書に記載の粉末系は、ニコチン粒子と風味粒子が組み合わせられる時でさえも、ニコチンを含む粒子と風味を含む粒子の安定した相対的な粒子サイズを有する場合がある。好ましくは、粉末系は自由流動であってもよい。

乾燥粉末吸入用の従来的な製剤は、活性粒子が吸入器を通る単純な空気流による影響を受けるには小さすぎる場合があるため、活性粒子の流動化を増大するように機能する担体粒子を含有する。粉末システムは担体粒子を含み得る。これらの担体粒子は、約５０マイクロメートル超の粒子サイズであり得るラクトースまたはマンニトールなどのサッカリドであり得る。担体粒子は製剤中で希釈剤または膨化剤として作用することによって、用量の均一性を改善するために利用され得る。

本明細書に記載のニコチン粉末送達システムとともに利用される粉末システムは、担体を含まなくてもよく、またはラクトースもしくはマンニトールなどのサッカリドを実質的に含まなくてもよい。担体を含まない、またはラクトースもしくはマンニトールなどのサッカリドを実質的に含まないことは、典型的な喫煙方法での吸入量または気流量と類似の吸入量または気流量でニコチンが吸入され、かつユーザーの肺に送達されることを可能にし得る。

ニコチン粒子と風味は、単一のカプセル内に組み合わせられ得る。上述の通り、ニコチン粒子および風味はそれぞれ、低減された接着力を有してもよく、それらが安定な粒子製剤をもたらし、この場合ではニコチンを含む粒子と風味含む粒子が組み合わせられた時に各構成要素の粒子サイズは実質的に変化しない。別の方法として、粉末システムは、単一のカプセルの中に含有されたニコチン粒子と、第二のカプセルの中に含有された風味粒子とを含む。

ニコチン粒子および風味粒子は、ニコチン粒子とともに消費された時にユーザーが風味粒子を検知するように、任意の有用な相対的な量で組み合わせられ得る。ニコチン粒子および風味粒子は、粉末システムの全重量の少なくとも約９０重量％、または少なくとも約９５重量％、または少なくとも約９９重量％、または１００重量％を形成することが好ましい。

吸入器および吸入器システムは、従来の乾燥粉末吸入器と比較して、より複雑ではなく、また単純化された気流経路を有する。有利なことに、吸入器物品内のカプセルの回転は、ニコチン粒子または粉末系をエアロゾル化し、また自由流動粉末の維持を補助する場合がある。それ故に、吸入器物品は、上述のニコチン粒子を肺の中に深く送達するために、従来の吸入器によって典型的に利用される高い吸入量を必要としない場合がある。

吸入器物品は、約５Ｌ／分未満、または約３Ｌ／分未満、または約２Ｌ／分、または約１．６Ｌ／分未満の流量を使用してもよい。好ましくは、流量は、約１Ｌ／分～約３Ｌ／分、または約１．５Ｌ／分～約２．５Ｌ／分の範囲内であってもよい。好ましくは、吸入量または流量は、カナダ保健省（Ｈｅａｌｔｈ Ｃａｎａｄａ）の喫煙方法の流量に類似していてもよく、すなわち約１．６Ｌ／分であってもよい。

吸入器システムは、従来の紙巻たばこの喫煙または電子たばこのベイピングのように、消費者によって使用されてもよい。こうした喫煙またはベイピングは二つの工程によって特徴付けられてもよく、第一の工程中に、消費者が所望するニコチンの全量を含有する少容量が口腔の中に引き出され、後に続く第二の工程中に、所望の量のニコチンを含むエアロゾルを含むこの少容量が新鮮な空気によってさらに希釈され、肺の中により深く引き出される。両方の工程は消費者によって制御される。消費者は第一の吸入工程中に、吸入されるニコチンの量を決定してもよい。消費者は第二の工程中に、第一の量を希釈して肺の中により深く引き出される量を決定して、気道の上皮表面に送達される活性剤の濃度を最大化してもよい。この喫煙のメカニズムは、「吸煙－吸入－吐出」と呼ばれることがある。

本開示の乾燥粉末吸入器で利用される乾燥粉末は、「吐出」段階中に、医薬的に活性な粒子のあらゆる吐出を無くす、または実質的に減少させる場合がある。医薬的に活性な粒子のほぼすべて、または少なくとも約９９％、または少なくとも約９５％、または少なくとも９０％は、肺に送達される粒子サイズを有するが、通常呼吸によって吐出されるのに十分に小さくないことが好ましい。この医薬的に活性な粒子サイズは、約０．７５マイクロメートル～約５マイクロメートル、または０．８マイクロメートル～約３マイクロメートル、または０．８マイクロメートル～約２マイクロメートルの範囲内であってもよい。

以下に非限定的な実施例の非網羅的なリストを提供している。これらの実施例の任意の一つ以上の特徴は、本明細書に記載される別の実施例、実施形態、または態様の任意の一つ以上の特徴と組み合わせられてもよい。

実施例１：
上流端および下流端を有する吸入器物品であって、吸入器物品は、上流セクションであって、端部プラグを含む、上流セクションと、上流セクションの下流に位置し、上流セクションから間隙を介した下流セクションであって、フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントを含み、フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ミリメートル当たり０水柱ミリメートルよりも大きく、１ミリメートル当たり３水柱ミリメートル未満である、下流セクションと、上流セクションと下流セクションとの間に画定された空洞であって、吸入器物品の外部と流体連通するように構成されている、空洞と、吸入可能な材料を含有するカプセルであって、吸入可能な材料を含有し、空洞内に位置する、カプセルと、を備える、吸入器物品。
実施例２：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗は、１ミリメートル当たり０水柱ミリメートルよりも大きく、１ミリメートル当たり１水柱ミリメートル未満である、実施例１による吸入器物品。
実施例３：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントは、実質的に変形することなく、その上流端に印加される最大１５ニュートンの力に耐えるように構成されている、実施例１または２による吸入器物品。
実施例４：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントの材料のヤング率は、１０ＭＰａよりも大きい、または少なくとも１０ＭＰａである、実施例１～３のいずれかによる吸入器物品。
実施例５：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントの引き出し抵抗は、０水柱ミリメートルよりも大きく、１０水柱ミリメートル未満である、実施例１～４のいずれかによる吸入器物品。
実施例６：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントの長さは、１０ミリメートル～２０ミリメートルである、実施例１～５のいずれかによる吸入器物品。
実施例７：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントが、空洞から吸入器物品の下流端へと延びる、実施例１～６のいずれかによる吸入器物品。
実施例８：
吸入器物品の上流端からフィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントへと延びる中空の管状要素をさらに備え、端部プラグおよびカプセルは中空の管状要素内に位置する、実施例１～７のいずれかによる吸入器物品。
実施例９：
吸入器物品は、中空の管状要素および下流セクションを囲む包装材料を備え、包装材料は、下流セクションを中空の管状要素と軸方向に整列させて固定する、実施例８による吸入器物品。
実施例１０：
端部プラグは、空洞と吸入器物品の外部との間の流体連通が確立されるように、端部プラグの上流端から空洞へと延びる少なくとも一つの空気流入口チャネルを画定する、実施例１～９のいずれかによる吸入器物品。
実施例１１：
少なくとも一つの空気流入口チャネルは、空洞内に旋回空気流を発生するように構成された二つの空気流入口チャネルを含む、実施例１０による吸入器物品。
実施例１２：
フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントは、フィルターセグメント、マウスピースセグメント、支持セグメント、下流セグメント、または保持セグメントに沿って延びる少なくとも一つのフィルター空気流チャネルを含む、実施例１～１１のいずれかによる吸入器物品。
実施例１３：
吸入可能材料はニコチンを含む、実施例１～１２のいずれかによる吸入器物品。
実施例１４：
端部プラグは、端部プラグを通って延びる中央チャネルを含み、中央チャネルは、空洞へのアクセスを貫通要素に提供するように構成されている、実施例１～１３のいずれかによる吸入器物品。
実施例１５：
実施例１～１４のいずれか一つによる吸入器物品と、吸入器物品を受容するためのホルダーとを備える吸入器システムであって、ホルダーは、吸入器物品を受容するように構成されたハウジング空洞を画定するハウジングと、ハウジング空洞の中へと延びて吸入器物品のカプセルを貫通するように構成された貫通要素と、を含む、吸入器システム。

ここで、図を参照しながら本発明をさらに記述する。

図１は、本開示の吸入器物品の断面図である。 図２は、本開示の吸入器物品の切り取り斜視図である。 図３は、本開示による吸入器システムの断面図である。 図４は、吸入器システムの平面図である。 図５は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。 図６は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。 図７は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。 図８は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。 図９は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。 図１０は、本開示の吸入器物品で使用されるフィルターセグメントの異なる実施形態の正面立面図を示す。

図１および図２は、本開示による吸入器物品１０を示す。吸入器物品１０は、その上流端１と下流（または口側）端２との間に延びる。吸入器物品１０は、上流セクション３、および上流セクション３の下流に位置し、上流セクション３から間隙を介した下流セクション４を備える。吸入可能材料を含有するカプセル９を受容するように構成された空洞７は、吸入器物品１０の上流セクション３と下流セクション４との間にある。吸入可能材料はニコチンを含む。

図１および図２に示すように、上流セクション３は、端部プラグ５を含み、下流セクション４は、フィルターセグメント６を含む。端部プラグ５は、吸入器物品１０の上流端１から空洞７またはその上流部分へと延びる。フィルターセグメント６は、空洞７またはその下流部分から、吸入器物品１０の下流端２へと延びる。

吸入器物品１０は、中空の管状要素１２、フィルターセグメント６を囲むフィルターラッパー１４、および中空の管状要素１２およびフィルターセグメント６の両方を包む全体ラッパー８をさらに備える。中空の管状要素１２は、端部プラグ５および空洞７の両方を包含する。中空の管状要素１２、上流セクション３の端部プラグ５の下流端、およびフィルターセグメント６の上流端は、空洞７を画定する。端部プラグ５は、端部プラグ５と中空の管状要素１２との間の緊密な嵌合または摩擦嵌合により、中空の管状要素１２内に保持される。中空の管状要素１２の下流端は、下流セクション４のフィルターセグメント６の上流端に当接する。フィルターセグメント６およびフィルターラッパー１４は共に下流セクション４を形成する。全体ラッパー８は、中空の管状要素１２および下流セクション４の両方を囲む。ラッパー８は、中空の管状要素１２と軸方向に整列して下流セクション４を固定する。

図１および図２に示す実施形態では、吸入器物品１０の全長は約４５ｍｍである。端部プラグ５の長さは約８ｍｍであり、空洞７の長さは約２０ｍｍであり、フィルターセグメント６の長さは約１７ｍｍである。端部プラグ５および空洞７の両方を囲む中空の管状要素１２の長さは、約２５ｍｍ～約２８ｍｍである。中空の管状要素１２の内径は約６．６ｍｍであり、中空の管状要素１２の外径は約７．１ｍｍである。包装材料８の長さは約４５ｍｍである。フィルターラッパー１４の長さは約１７ｍｍである。吸入器物品１０の直径は約７ｍｍである。フィルターセグメント６の相対ＲＴＤまたは単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０２水柱ｍｍである。フィルターセグメント６のＲＴＤは、約０．３４水柱ｍｍである。カプセル９の直径は約６ｍｍであり、カプセル９の長さは約１６ｍｍである。

端部プラグ５は、端部プラグ５の上流端から端部プラグ５本体の中心を通って延びる中央チャネルまたは通路５５を画定する。端部プラグ５の中央チャネル５５は、上流端で開き、その下流端で再び封じることができる部材５４によって閉じられる。中央チャネル５５および再び封じることができる部材５４の下流端は、空洞７に隣接している。端部プラグ５の中央チャネル５５は、図３に示す通り、空洞７へのアクセスを貫通要素に提供するように配設される。こうした貫通要素は、膜５４を貫通し、空洞７の中へと延び、消費のために起動させるために、カプセル９を貫通または穿孔するように構成されている。中央チャネル５５の長さは、端部プラグ５の長さと同じである。中央チャネル５５の直径は約６ｍｍ未満である。中央チャネルは、２７ゲージ（外径＝０．４２ｍｍ）～４ゲージ（外径＝５ｍｍ）の貫通要素または針を収容するように構造化されている。

端部プラグ５は、空洞７と吸入器物品１０の外部との間の流体連通を確立することができるように、端部プラグ５の上流端から空洞７へと延びる少なくとも一つの空気流入口チャネル５１、５２を含む。図２に示すように、少なくとも一つの空気流チャネルは、端部プラグ５の外表面に沿って、かつ部分的にその周りに延びる、二つの空気吸込み口チャネル５１、５２を含む。入口チャネル５１、５２は、端部プラグ５によって画定される長軸方向および円周方向の両方に延びる。言い換えれば、入口チャネル５１、５２は各々、吸入器物品１０および端部プラグ５の長軸方向軸に平行な方向から分岐する方向に延びる。したがって、入口チャネル５１、５２は、吸入器物品１０の長軸方向軸と非平行である。入口チャネル５１、５２は、端部プラグ７の周りのらせん状の経路に従う。結果として、入口チャネル５１、５２は、空洞７内に旋回空気流を発生するように構成されている。旋回空気流は、カプセル９が貫通されると、吸入可能な材料が吸入器物品１０の口側端または下流端２に向かって下流に放出されるように、空洞７内でカプセル９を攪拌および回転させるように配設される。

図３および図４は、吸入器物品１０と、吸入器物品１０を受容するためのホルダーまたは装置１２０とを備える、吸入器システム１００を示す。ホルダー１２０は、吸入器物品１０を受容するように構成されたハウジング空洞を画定するハウジング１２２を含む。ハウジング空洞１２５は、吸入器物品１０の上流端１を受容するように配設される。

ホルダー１２０はまた、ハウジング空洞１２５の中へと延び、吸入器物品１０のカプセル９を貫通するように構成された貫通要素１１０を含む。使用中、貫通要素１１０は、吸入器物品１０の長軸方向軸および端部プラグ５の中央チャネル５５の中心と整列するように配設される。吸入器物品１０が消費者によってハウジング空洞１２５内にさらに押し込まれると、貫通要素１１０は、図３に示すように、中央チャネル５５および端部プラグ５の再び封じることができる部材５４を通過することによって、吸入器物品１０の空洞７の中へと延び得る。カプセル９が起動（または貫通）されると、消費者は、ホルダー１００内に受容された時、またはカプセルの起動後に吸入器物品１０がホルダー１００から抜き取られ、空気が空気吸込み口チャネル５１、５２によって入るようにユーザーが貫通された中央チャネル５５を妨害した時、のいずれかにおいて、吸入器物品１０の口側端または下流端２を吸い得る。

ホルダー１２０はまた、マーキング要素１３０も含む。マーキング要素１３０は、吸入器物品１０が消費されたとの表示を吸入器物品１０の外側ラッパー８上にマークまたは提供するように配設される。マーキング要素１３０は、貫通要素１１０が作動するのに伴い作動してもよい。

ホルダー１２０はまた、ハウジング空洞１２５内に吸入器物品１１０を保持するように構成されたスリーブ１２４を含み得る。スリーブ１２４はスリーブ空洞を含み、ホルダー１００のハウジング１２２の長軸方向軸に沿ってハウジング空洞１２５内で移動可能である。スリーブ１２４は、第一の開放端および第二の反対側の端を含む。第一の開放端は、吸入器物品１０の上流端１を受容するように構成されている。スリーブ１２４の第二の反対側の端は、吸入器物品１０の上流端１に当接するように構成されている。貫通要素１１０は、吸入器物品１０の中へと延び、最終的にカプセル９を貫通するために、スリーブ１２４の第二の対向する端を通って延びるように配設される。

貫通要素１１０は、ホルダーハウジング１２２の内部に固定され、ホルダー１２０の長軸方向軸に沿ってハウジング空洞１２５およびスリーブ空洞の中へと延びるように構成されている。

ホルダー１２０は、スリーブ１２４およびスリーブ空洞内に位置付けられた吸入器物品１０を、貫通要素１１０から離れて、ハウジング空洞１２５の入口に向かって付勢するように配設されたばね要素１１５を含む。カプセルを起動するために、消費者は、貫通要素１１０を吸入器物品１０のより深くへと挿入するように、吸入器物品１０、結果としてスリーブ１２４をハウジング空洞内にさらに押し込み、最終的に吸入器物品１０のカプセル９を起動することができる。カプセル９の適切な起動または貫通に伴い、消費者は吸入器物品１０の押動を停止してもよく、ばね要素１１５は、スリーブ１２４および吸入器物品１０をハウジング空洞１２５の遠位端から離れるように、ハウジング空洞１２５の入口に向かって押動または付勢し得る。消費者は、可聴または触覚フィードバックからカプセル９が貫通要素１１０によって正常に貫通されたと知ることができ得る。

吸入器物品１０のフィルターセグメント６は、フィルターセグメント６に沿って延びる少なくとも一つのフィルター空気流チャネル１６を含む。図５は、単一のＹ字形状の空気流チャネル１６１を含むフィルターセグメント６１の一実施形態を示す。Ｙ字形状のチャネル１６１は、フィルターセグメント６１の中心軸に沿って中央チャネルによって一緒に結合されて単一のＹ字形状の空気流チャネル１６１を形成する３つのチャネルからなると見なすことができる。空気流チャネル１６１の断面積は、フィルターセグメント６１の総断面積の少なくとも２５％である。フィルターセグメント６１は、セルロースアセテートトウまたは他の適切な材料から形成される。フィルターセグメント６１の単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０２水柱ｍｍである。

図６は、３つの空気流チャネル１６２を含むフィルターセグメント６２の一実施形態を示す。図６に示すように、空気流チャネル１６２は円形であり、三角形の構成で配設される。空気流チャネル１６２の総断面積は、フィルターセグメント６２の総断面積の少なくとも１０％である。フィルターセグメント６２は、セルロースアセテートトウまたは他の適切な材料から形成される。

図７は、５つの空気流チャネル１６３を含むフィルターセグメント６３の一実施形態を示す。図７に示すように、空気流チャネル１６３は、環状セクターの形状にあり、フィルターセグメント６３の外周の近傍に均等に円周方向に分布する。空気流チャネル１６３の総断面積は、フィルターセグメント６３の総断面積の少なくとも１０％である。フィルターセグメント６３は、セルロースアセテートトウまたは他の適切な材料から形成される。フィルターセグメント６３の単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０５ｍｍ水柱ｍｍである。

図８は、７つの空気流チャネル１６４を含むフィルターセグメント６４の一実施形態を示す。空気流チャネル１６４の総断面積は、フィルターセグメント６４の総断面積の少なくとも７５％である。フィルターセグメント６４は、バイオプラスチック材料から形成される。フィルターセグメント６４の単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．０１水柱ｍｍである。

図９は、フィルターセグメント６５に沿って長軸方向に延びるポリ乳酸の繊維の束から形成されるフィルターセグメント６５の一実施形態を示す。繊維間のギャップ（図示せず）は、空気流チャネルを効果的に提供する。繊維によって占められるフィルターセグメント６５の断面積は、フィルターセグメント６５の総断面積の少なくとも約９５％である。フィルターセグメント６５の単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．６水柱ｍｍである。

図１０は、紙ベース材料の捲縮したシートのロールを含むフィルターセグメント６５の一実施形態を示す。丸められた捲縮したシート材料内の長軸方向に延びるギャップは、フィルターセグメント６５の長さ全体にわたって画定される。フィルターセグメント６５の単位長さ当たりのＲＴＤは、１ｍｍ当たり約０．２５水柱ｍｍである。

本明細書および添付の特許請求の範囲の目的において、別途示されていない限り、量（ａｍｏｕｎｔｓ）、量（ｑｕａｎｔｉｔｉｅｓ）、割合などを表すすべての数字は、すべての場合において用語「約」によって修飾されるものとして理解されるべきである。また、すべての範囲は、開示された最大点および最小点を含み、かつその中の任意の中間範囲を含み、これらは本明細書に具体的に列挙されてもよく、列挙されていなくてもよい。したがって、この文脈では、数ＡはＡ±１０％として理解される。この文脈内において、数Ａは、数Ａが修正する特性の測定値に対する一般的な標準誤差内にある数値を含むと考えられてもよい。数Ａは、添付の特許請求の範囲で使用されるような一部の事例において、それによってＡが逸脱する量が特許請求する本発明の基本的かつ新規の特性実質的に影響を及ぼさないという条件で、上記に列挙される割合だけ逸脱してもよい。また、すべての範囲は、開示された最大点および最小点を含み、かつその中の任意の中間範囲を含み、これらは本明細書に具体的に列挙されてもよく、列挙されていなくてもよい。

Claims (14)

1. 上流端および下流端を有する吸入器物品であって、前記吸入器物品が、
   上流セクションであって、前記上流セクションが端部プラグを含む、上流セクションと、
   前記上流セクションの下流に位置し、前記上流セクションから間隙を介している下流セクションであって、前記下流セクションが、フィルターセグメントを含み、前記フィルターセグメントの単位長さ当たりの引き出し抵抗が、１ミリメートル当たり０水柱ミリメートルよりも大きく、１ミリメートル当たり３水柱ミリメートル未満であり、前記フィルターセグメントが、実質的に変形することなく、その上流端に印加される最大１５ニュートンの力に耐えるように構成されている、下流セクションと、
   前記上流セクションと前記下流セクションとの間に画定される空洞であって、前記空洞が、前記吸入器物品の外部と流体連通するように構成されている、空洞と、
   吸入可能な材料を含有するカプセルであって、前記カプセルが、前記空洞内に位置する、カプセルと、を備える、吸入器物品。
2. 前記フィルターセグメントの前記単位長さ当たりの引き出し抵抗が、１ミリメートル当たり０水柱ミリメートルよりも大きく、１ミリメートル当たり１水柱ミリメートル未満である、請求項１に記載の吸入器物品。
3. 前記フィルターセグメントのヤング率が、１０ＭＰａよりも大きい、請求項１または２のいずれかに記載の吸入器物品。
4. 前記フィルターセグメントの前記引き出し抵抗が、０水柱ミリメートルよりも大きく、１０水柱ミリメートル未満である、請求項１～３のいずれかに記載の吸入器物品。
5. 前記フィルターセグメントの長さが、１０ミリメートル～２０ミリメートルである、請求項１～４のいずれかに記載の吸入器物品。
6. 前記フィルターセグメントが、前記空洞から前記吸入器物品の前記下流端へと延びる、請求項１～５のいずれかに記載の吸入器物品。
7. 前記吸入器物品の前記上流端から前記フィルターセグメントへと延びる中空の管状要素をさらに備え、前記端部プラグおよび前記カプセルが、前記中空の管状要素内に位置する、請求項１～６のいずれかに記載の吸入器物品。
8. 前記吸入器物品が、前記中空の管状要素および前記下流セクションを囲む包装材料を備え、前記包装材料が、前記下流セクションを前記中空の管状要素と軸方向に整列させて固定する、請求項７に記載の吸入器物品。
9. 前記端部プラグが、前記空洞と前記吸入器物品の外部との間に流体連通が確立されるように、前記端部プラグの前記上流端から前記空洞へと延びる少なくとも一つの空気流入口チャネルを画定する、請求項１～８のいずれかに記載の吸入器物品。
10. 前記少なくとも一つの空気流入口チャネルが、前記空洞内に旋回空気流を発生するように構成された二つの空気流入口チャネルを含む、請求項９に記載の吸入器物品。
11. 前記フィルターセグメントが、前記フィルターセグメントに沿って延びる少なくとも一つのフィルター空気流チャネルを含む、請求項１～１０のいずれかに記載の吸入器物品。
12. 前記吸入可能な材料がニコチンを含む、請求項１～１１のいずれかに記載の吸入器物品。
13. 前記端部プラグが、前記端部プラグの本体を通って延びる中央チャネルを含み、前記中央チャネルが、前記空洞へのアクセスを貫通要素に提供するように構成されている、請求項１～１２のいずれかに記載の吸入器物品。
14. 請求項１～１３のいずれか一項に記載の吸入器物品と、前記吸入器物品を受容するためのホルダーと、を備える吸入器システムであって、前記ホルダーが、
    前記吸入器物品を受容するように構成されたハウジング空洞を画定するハウジングと、
    前記ハウジング空洞の中へと延び、前記吸入器物品の前記カプセルを貫通するように構成された貫通要素と、を含む、吸入器システム。

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