JP2023533645A - 自動嚢切開術 - Google Patents

Abstract

システム（２０）は、放射線源（４８）およびコントローラ（４４）を有する。コントローラは：被験者（２２）の眼（２５）の嚢（８６）に治療ゾーン（８８）を画定し；そして治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、治療ゾーン内の複数の標的領域（９４）を照射することにより嚢の中に開口部（９６）を形成する；ように構成され、反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：嚢の少なくとも一部の画像（９８）を取得するステップと；取得した画像に基づいて、標的領域の１つを指定するステップと；そして放射線源に対し指定された標的領域を照射させるステップと：を有する。他の実施形態も記載される。【選択図】図４

Description

本発明は、眼科処置、特に嚢切開処置に関する。

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０２０年７月１９日に出願された「自動後嚢切開術および組み合わせ装置」と題する米国特許仮出願６３／０５３，６５０（特許文献１）の利益を主張し、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。

眼の天然水晶体の交換の後に、眼の後嚢の混濁が発生する場合がある。このような場合、後嚢切開術が最適な治療法となりうる。

米国特許第８，４６５，４７８号（特許文献２）には、正確な所定のジグソー嚢切開術を実行できるレーザシステムを開発するためのシステム、装置、および方法が記載されている。システム、装置、および方法はさらに、単一のレーザを治療用レーザおよびレーザレーダとして使用することができ、カプスロレキシスおよび嚢切開術を実行するためのハンドヘルド装置に関連する患者ごとのばらつきおよび医師ごとのばらつきを低減する。さらに、正確な所定のジグソー ショットパターンと、ＩＯＬの形状、特に遠近調節ＩＯＬの形状に少なくとも部分的に基づいた成形嚢切開術について記載されている。

米国特許第８，８４５，６２５号（特許文献３）は、白内障介入のためのシステムおよび方法を記載している。一実施形態では、システムは、複数のレーザパルスを含む治療ビームを生成するように構成されたレーザ源と；少なくとも１つの共通の光学要素を共有するように、治療レーザ送達アセンブリに動作可能に結合された撮像アセンブリを備える統合光学システムであって、１つまたは複数の標的組織構造に関連する画像情報を取得し、３次元パターンで治療ビームを誘導して標的組織構造の少なくとも１つに破壊を引き起こすように構成される統合光学システムと；レーザ源と統合光学システムに動作可能に結合され、画像情報に基づいてレーザビームと治療パターンを調整し画像情報のロバスト最小二乗法フィット分析に少なくとも部分的に基づいて眼の２つ以上の解剖学的構造を区別するように構成されている、コントローラと；を有する。

米国特許第１０，１４３，５９０号（特許文献４）は、レーザ支援後嚢切開術を実施するため、および貫通角膜を有する眼に対してレーザ眼科手術を実施するための方法および装置を記載している。後嚢切開術を実施する方法は、水晶体後嚢と前硝子体膜との間に流体を注入して、水晶体後嚢と前硝子体膜とを分離することを含む。水晶体後嚢が前硝子体膜から分離された状態で、レーザを水晶体後嚢の切開に使用することにより、後嚢切開術は水晶体後嚢に対して行われる。

米国特許第１０，８４９，７８９号（特許文献５）には、眼科測定およびレーザ手術システムであって、レーザ源と；角膜トポグラフィ サブシステムと；軸決定サブシステムと；光コヒーレンストモグラファ（ＯＣＴ）を含む測距サブシステムと；および屈折率決定サブシステムと含むシステムが記載されている。すべてのサブシステムは、コントローラの操作制御下にある。コントローラは、次の動作を実行するように構成されている：角膜トポグラフィ サブシステムを操作して、角膜表面情報を取得する；軸決定サブシステムを操作して、眼の １ つまたは複数の眼軸を識別する；ＯＣＴを操作して、複数のＯＣＴ走査パターンで眼を順次走査する。ここで複数の走査パターンは、眼の軸長を決定するように構成されている；屈折率決定サブシステムを操作して、１つまたは複数の眼組織の屈折率を決定する、ここで角膜表面情報、眼軸情報、および眼軸長のうちの少なくとも１つが、決定された屈折率に基づいて修正される。

米国特許仮出願６３／０５３，６５０ 米国特許第８，４６５，４７８号 米国特許第８，８４５，６２５号 米国特許第１０，１４３，５９０号 米国特許第１０，８４９，７８９号

本願の幾つかの実施形態によれば、放射線源とコントローラとを有するシステムが提供される。コントローラは：被験者の眼球嚢に治療ゾーンを画定し；そして治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより嚢の中に開口部を形成する；ように構成され、反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；取得した画像に基づいて、標的領域の１つを指定するステップと；そして放射線源に対し指定された標的領域を照射させるステップと：を有する。

幾つかの実施形態では、嚢は後嚢である。

幾つかの実施形態では、コントローラは、眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、眼の前嚢における前嚢開口部を識別するステップと；そして治療ゾーンが完全に前嚢開口部の背後にあるように治療ゾーンを画定するステップと；により治療ゾーンを画定するように構成される。

幾つかの実施形態では、コントローラは、眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、眼の虹彩の縁部を識 別しするステップと；そして治療ゾーンが完全に縁部の内にあるように治療ゾーンを画定するステップと；により治療ゾーンを画定するように構成される。

幾つかの実施形態では、コントローラは、眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、眼の人工眼内レンズ （ＩＯＬ）の１つまたは複数のフィーチャを識別するステップと；フィーチャに応じて、ＩＯＬの推定位置を計算するステップと；そして推定位置に応じて治療ゾーンを画定するステップと；により治療ゾーンを画定するように構成される。

幾つかの実施形態では、反復のうちの少なくとも１回の間、標的領域を指定するステップは：取得した画像に基づいて、最後に指定された標的領域の嚢の組織を識別するステップと；そして組織の識別に応答して、最後に指定された標的領域の１つを再指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、反復のうちの少なくとも１回の間、標的領域を指定するステップは：取得した画像に基づいて、開口部の周縁の他の部分よりも治療ゾーンの境界から遠い、開口部の周縁の部分を特定するステップと；そして周縁の特定された部分から所定の距離にある標的領域を指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、反復の少なくとも１回の間、標的領域を指定するステップは：画像に基づいて、治療ゾーン内の襞を識別するステップと；そして襞の識別に応答して、標的領域が襞と重なるように標的領域を指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、反復のうちの少なくとも１回の間、標的領域を指定するステップは：取得した画像に基づいて、開口部の周縁が安定していることを確認するステップと；そして確認に応答して、標的領域を指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、コントローラは、暫定標的領域のシークエンスの指定の後に、開口部を形成するように構成され、反復のうちの少なくとも１回の間、標的領域を指定するステップは：取得された画像に基づいて、当該暫定標的領域の次の１つの暫定標的領域と開口部の周縁との間の距離が所定の閾値距離より大きいことを確認するステップと；そして距離が所定の閾値距離よりも大きいことを確認したことに応答して、暫定標的領域の次の１つの暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、反復のうちの少なくとも１回の別の反復中に、標的領域を指定するステップは；取得した画像に基づいて、距離が所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；距離が所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、当該暫定標的領域の次の暫定標的領域に続く１つの暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、反復のうちの少なくとも１回の別の反復の間に、標的領域を指定するステップは：取得した前記画像に基づいて、前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；そして距離が所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、当該暫定標的領域の次の暫定標的領域の位置にオフセットを適用することによって標的領域を指定するステップと；を有する。

幾つかの実施形態では、コントローラは、嚢に標的境界を画定し、そして開口部が標的境界の事前画定された閾値パーセンテージに達したことの確認に応答して、反復プロセスを終了する、ようにさらに構成される。

幾つかの実施形態では、コントローラは、標的境界を治療ゾーンの境界から内側に所定のオフセットに配置することによって、標的境界を画定するように構成される。

本願の幾つかの実施形態によれば、さらに被験者の眼球嚢に治療ゾーンを画定するステップと；そして治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより嚢の中に開口部を形成するステップと；を有し、反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；取得した画像に基づいて、標的領域の１つを指定するステップと；そして放射線源に対し指定された標的領域を照射させるステップと：を有する方法が提供される。

本願の幾つかの実施形態によれば、さらにプログラム命令が格納された有形の非一過性コンピュータ可読媒体を含むコンピュータソフトウェア製品であって、命令はコントローラに読まれたときに、コントローラに対し：被験者の眼球嚢に治療ゾーンを画定するステップと；そして治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより嚢の中に開口部を形成するステップと； を実行させ、反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；取得した画像に基づいて、標的領域の１つを指定するステップと；そして放射線源に対し指定された標的領域を照射させるステップと：を有する、ことを特徴とするコンピュータソフトウェア製品が提供される。

本願発明は以下の図面を参照した実施形態の詳細な説明から、より十分に理解されよう：
本発明のいくつかの実施形態による、患者の眼の嚢に対して嚢切開術を実施するためのシステムの概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による嚢切開術装置の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、治療ゾーンを画定するための方法の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、嚢内の開口部の形成の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、標的領域を指定するための技法の概略図である。 本発明のいくつかの実施形態による、事前に指定された暫定標的領域のシーケンスに基づいて標的領域を指定するための技法の概略図である。と 本発明のいくつかの実施形態による、眼嚢に開口部を形成するための例示的な反復プロセスの流れ図である。

（概要）
従来の嚢切開術には、広範な訓練を受けた専門医が必要である。しかし、残念なことに、そのような医師は不足している可能性がある。

この課題に対処するために、本発明の実施形態は、自動化された嚢切開システムを提供し、それは、より少量の訓練を受けた医師でも処置を行うことを可能にする。このシステムは、放射線源、カメラ、コントローラ、および適切な光学系を備えている。カメラによって取得された画像に基づいて、コントローラは、放射線源および光学系を制御して、嚢を照射することによって後嚢に開口部を形成する。

通常、コントローラは最初に、後嚢の不透明部分の少なくとも一部を含む治療ゾーンを画定する。次に、コントローラは、典型的には治療ゾーンの中心にある第１の標的領域を指定し、次に第１の標的領域を照射する。コントローラは、嚢の画像から第１の標的部位に開口部が初期化されたことを確認した後、開口部の周縁から適切な距離にある第２の標的領域を指定し、第２の標的領域を照射する。コントローラは、嚢の別の１つの画像から開口部が拡張されたことを確認した後、第３の標的領域を指定して照射する。このようにして、コントローラは、画像処理を使用して標的領域の指定を最適化し、したがって、より効率的に開口部を拡張すること、すなわちより少ない放射線ビームを使用することを容易にする。開口部が十分に拡大されたことを別の画像から確認すると、コントローラは手順を終了する。

通常、コントローラは、画像処理によって後嚢の襞を特定するように構成されている。襞の識別に応答して、襞に重なる標的領域を指定することができる。有利なことに、嚢の襞を標的にすることによって、開口部をより効率的に拡張することができる。

いくつかの実施形態では、一連の暫定標的領域が嚢の照射前に指定される。その後、コントローラは暫定標的領域を反復処理する。コントローラは、それぞれの暫定標的領域に対して、暫定標的領域と開口部の周縁との近接度に基づいて、暫定標的領域を照射するか、暫定標的領域をスキップするか、または暫定標的領域から偏位した新しい標的領域を照射するかを決定する。

本明細書に記載される後嚢の自動嚢切開術を実行することに加えて、コントローラは、眼の前嚢にスリット形状の開口部を形成することができる。代替的または追加的に、コントローラは、本明細書に記載の技術のいずれかを使用して、前嚢により大きな開口部を形成することができる。

（システムの説明）
最初に図１を参照すると、これは、本発明のいくつかの実施形態による、患者２２の眼２５の嚢に嚢切開を行うための嚢切開装置２１を備えるシステム２０の概略図である。本発明のいくつかの実施形態による嚢切開装置２１の概略図である図２をさらに参照する。

嚢切開装置２１は、光学ユニット３０およびコントローラ４４を備える。光学ユニット３０は、例えば、１つまたは複数のガルボミラー５０を含む、１つまたは複数のビーム誘導要素を備える。光学ユニット３０は、放射線源４８をさらに備え、放射線源４８は、治療ビームをビーム誘導要素に向けて放射することによって、１つまたは複数の治療ビーム５２で眼嚢２５を照射するように構成されている。ビームは、ビーム誘導要素によって嚢に向けられる。典型的には、放射線源４８は、嚢からの光学ユニットの距離およびビーム誘導要素の位置決めが所望の嚢上の治療スポットサイズを提供する場合にのみ、互いに重なり合うように構成された一対の照準ビーム５３で嚢を照射するようにさらに構成されている。したがって、照準ビーム５３は、図８を参照して以下でさらに説明するように、治療ビームを放出する前に各治療ビームのスポットサイズを確認するために使用され得る。

いくつかの実施形態では、光学ユニット３０は、１つまたは複数の他の光学系をさらに備える。例えば、光学ユニットは、治療ビーム５２を拡大し、その後再コリメートするビーム拡大器７０を備えることができる。そのような実施形態では、通常、光学ユニット３０は、治療ビームを集束するように構成される、集束モジュール（例えば、Ｆシータレンズまたは別のタイプのレンズ）をさらに備える。

より具体的には、放射線源４８からの各治療ビーム５２の放出前に、またはビームが放出されている間に、コントローラ４４は、ビーム指向要素を嚢の標的領域に向け、それによりビームがビーム指向要素により標的領域に方向づけられる。例えば、ビームは、ビーム拡大器７０を介してビームコンバイナ５６に向かってガルボミラー５０によって偏向され、その後、集束モジュール７２を介してビームコンバイナによってビームが所望のスポットサイズで標的領域に衝突するように偏向され得る。（各治療ビームは非無限小スポットサイズで嚢に衝突するので、本出願は一般に、各ビームを嚢の「点」に衝突するのではなく、嚢の「領域」に衝突するものとして説明する）。経路９２は、集束モジュール７２などのビーム誘導要素の最下流から標的領域まで延在する。

通常、放射線源は、Ｎｄ：ＹＡＧレーザなどのレーザを含む。（Ｎｄ：ＹＡＧ レーザを組み込んだ市販製品の例としては、フランス、クルノン ドーヴェルニュの Ｑｕａｎｔｅｌ Ｍｅｄｉｃａｌ による Ｏｐｔｉｍｉｓ ＩＩ や、イスラエル、Ｙｏｋｎｅａｍ の Ｌｕｍｅｎｉｓ による Ｓｅｌｅｃｔａ Ｄｕｅｔ などがある。）レーザは、減衰器、エネルギーメーター、および／またはメカニカルシャッターを含むように変更することができる。レーザの代わりに、またはレーザに加えて、放射線源は、任意の他の適切な放射線エミッターを含んでもよい。

いくつかの実施形態では、治療ビームは可視光を含む。代替的または追加的に、治療ビームは、マイクロ波放射、赤外線放射、Ｘ線放射、またはガンマ放射などの非可視電磁放射を含むことができる。通常、治療ビームの波長は、４００～１４００ｎｍの間、例えば５３２ｎｍまたは１０６４ｎｍである。

通常、嚢上の各治療ビーム５２の空間プロファイルはほぼ円形であり、例えばスポットサイズは２２μｍ 未満である。あるいは、各治療ビーム５２の空間プロファイルは、楕円形、正方形、または任意の他の適切な形状であってもよい。一般に、治療ビームスポットのサイズおよび形状は、嚢の光破壊に十分なエネルギーを送達するように選択される。

通常、照準ビームは、例えば６００～７００ｎｍ の間の波長を持つ可視光を含む。

光学ユニット３０は、眼の画像を取得するためにコントローラ４４によって使用される、カメラ５４をさらに備える。図２に示されるように、カメラ５４は通常、経路９２と少なくともほぼ位置合わせされている。例えば、経路９２と眼２５からカメラまで延びる仮想線との間の角度は、１５度未満であり得る。いくつかの実施形態では、カメラはビームコンバイナ５６の背後に配置され、カメラはビームコンバイナを介して光を受信する。他の実施形態では、カメラはビームコンバイナからずれている。

処置の開始時に、カメラ５４は嚢、または少なくともその一部の最初の画像を取得する。画像に基づいて、コントローラ４４は、図３を参照して以下でさらに説明するように、嚢上の治療ゾーンを画定する。続いて、処置中に、カメラ５４は、嚢、または少なくともその一部の複数の画像を、比較的高い頻度で取得する。コントローラ４４は、これらの画像を処理し、それに応答して、後続の図を参照して以下でさらに説明するように、治療ゾーン内の標的領域を照射のために指定する。

一般に、カメラ５４は、電荷結合素子（ＣＣＤ）センサー、相補型金属酸化物半導体（ＣＭＯＳ）センサー、光コヒーレンストモグラフィ（ ＯＣＴ）センサー、および／またはハイパースペクトル画像センサーを備える。センサーを使用して、カメラは、モノクロ画像、カラー画像（たとえば、３色フレームに基づく）、マルチスペクトル画像、ハイパースペクトル画像、光コヒーレンストモグラフィ （ＯＣＴ）画像、またはそれぞれ異なる種類の複数の画像を融合して生成された画像、などの適切なタイプの２次元または３次元画像を取得する。

通常、光学ユニット３０は、光源６６をさらに含み、光源６６は、少なくともほぼ経路９２と位置合わせされる。例えば、眼２５の上の経路９２の末端から光源６６まで延びる仮想線との間の角度は、１０度未満など、２０度未満であってもよい。光源６６は、可視固視光６８を伝達することによって固視標的６４として機能するように構成され、したがって眼の位置を安定させるのに役立つ。特に、処置の前に、患者２２は眼２５を光源６６に固視するように指示される。続いて、処置の間、固視光６８を伝達する光源６６のおかげで、眼２５は光源を固視する。視線は経路９２とほぼ一致し（光源が経路とほぼ整列しているため）、眼は比較的安定する。眼が光源を固視している間、放射線源は眼球嚢に治療ビーム５２を照射する。

いくつかの実施形態では、光源６６は、発光ダイオード（ＬＥＤ）などの発光体を含む。他の実施形態では、光源は、発光体から放出された光を反射するように構成された反射体を備える。

固視光６８の波長は、治療ビームの波長よりも高くても低くてもよいが、通常３５０～８５０ｎｍの間である。例えば、固視光６８は、６００～７５０ｎｍの波長を有するオレンジ色または赤色であり得る。

通常、光学ユニットは光学ベンチを備え、放射源、ガルボミラー、ビームコンバイナなど、光学ユニットに属する前述の要素の少なくとも一部は、光学ベンチに結合される。典型的には、光学ユニットはさらに、治療ビームおよび固視光が通過する前面３３を備える。例えば、光学ユニット３０は、光学ベンチを少なくとも部分的に包み込み、前面３３を有する筐体３１を備えることができる（筐体３１は、プラスチック、金属、および／または任意の他の適切な材料で作製することができる）。前面３３は、光学台に取り付けられるか、または光学台の一体の一部分であり得る。

いくつかの実施形態では、前面３３は、治療ビームおよび固視光が通過する開口部５８を画定するように成形される。他の実施形態では、前面は、開口部５８の代わりに出口窓を備え、固視光６８および治療ビーム５２が出口窓を通過するようにする。出口窓は、プラスチック、ガラス、または治療ビーム、照準ビーム、固視光６８、および以下で説明する照明源６０からの光などの、眼の画像化に使用される任意の光に対して一般に透過性である任意の他の適切な材料から作製され得る。

光学ユニット３０は、ジョイスティックなどの制御機構３６によって制御されるＸＹＺステージユニット３２に取り付けられている。制御機構３６を使用して、システム２０のユーザは、眼を治療する前に（例えば、眼から光学ユニットまでの距離を調整することによって）光学ユニットを位置決めすることができる。いくつかの実施形態では、ＸＹＺステージユニット３２は、ステージユニットの位置決め後のステージユニットの動きを禁止するように構成されたロック要素を備える。

いくつかの実施形態では、ＸＹＺステージユニット３２は１つまたは複数のモータ３４を含み、制御機構３６はインタフェース回路４６に接続されている。ユーザが制御機構を操作すると、インタフェース回路４６はこの活動を適切な電子信号に変換し、これらの信号を出力する信号に応答して、コントローラはモータ３４を制御する。

他の実施形態では、ＸＹＺステージユニット３２は、制御機構を操作することによって手動で制御される。そのような実施形態では、ＸＹＺステージユニットは、モータ３４の代わりに一組のギアを備えてもよい。

システム２０は、額当て２６および顎当て２８を備えるヘッドレスト２４をさらに備える。嚢切開術の間、患者２２は、顎当て２８に顎を載せながら、額を額当て２６に押し付ける。いくつかの実施形態では、ヘッドレスト２４は、固定具をさらに備える。ストラップ２７は、患者の頭を後ろから固定し、患者の頭をヘッドレストに押し付けたままにするように構成されている。

いくつかの実施形態では、システム２０は、眼に接触しながら治療ビームを集束させ、および／または眼２５を安定させるように構成されたコンタクトレンズをさらに備える。

いくつかの実施形態では、図１に示されるように、ヘッドレスト２４およびＸＹＺステージユニット３２は両方とも、トレイまたはテーブルの上面などの表面３８上に取り付けられる。他の実施形態では、ＸＹＺステージユニットが面３８上に取り付けられ、ヘッドレストがＸＹＺステージユニットに取り付けられる。

システム２０は、カメラによって取得された眼の画像を表示するように構成されたモニタ４２をさらに備える。モニタ４２は、光学ユニット３０に取り付けられるか、または装置２１に隣接する表面３８上などの任意の他の適切な場所に配置され得る。いくつかの実施形態では、モニタ４２はタッチスクリーンを備え、ユーザがタッチスクリーンを介してシステムに命令および／または情報を入力できる。代替的または追加的に、システム２０は、キーボードまたはマウスなど、ユーザが使用することができる任意の他の適切な入力装置を備えることができる。

いくつかの実施形態では、モニタ４２は、有線または無線通信インタフェースを介してコントローラ４４に直接接続される。他の実施形態では、モニタ４２は、標準的なデスクトップコンピュータに属するプロセッサなどの外部プロセッサを介してコントローラ４４に接続される。

いくつかの実施形態では、図２に示すように、コントローラ４４はＸＹＺステージユニット３２内に配置される。他の実施形態では、コントローラ４４はＸＹＺステージユニットの外部に配置される。代替的または追加的に、コントローラは、本明細書に記載の機能の少なくとも一部を別の外部プロセッサと協働して実行することができる。

いくつかの実施形態では、システム２０はまた、例えば国際特許出願公開ＷＯ／２０２０／００８３２３に記載されているように、線維柱帯形成処置を行うように構成され、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。したがって、システム２０を使用して、患者に嚢切開術を行う前または後に、患者２２に線維柱帯形成術を行うことができる。例えば、患者２２が１回座っている間に両方の処置を行うことができる。

そのような実施形態では、線維柱帯形成処置に使用される治療波長（例えば、５３２ｎｍ）は、嚢切開処置に使用される波長と同じであってもよい。あるいは、放射線源４８は、治療ビームの波長を嚢切開処置に使用される第１の波長（例えば、１０６４ｎｍ）から線維柱帯形成処置に使用される第２の波長（例えば、５３２ｎｍ）に変換する、またはその逆に変換するように構成された波長変換器を備えてもよい。通常、放射線源は、波長変換器を含む第１の光路と波長変換器を含まない第２の光路との間で治療ビームを切り替えるように構成されたスイッチをさらに備える。

代替的または追加的に、そのような実施形態では、光学ユニット３０は、例えば、白色光または赤外線ＬＥＤなどの１つまたは複数のＬＥＤを備える１つまたは複数の照明源６０をさらに備えることができる。例えば、光学ユニットは、開口部５８を取り囲むＬＥＤのリングを備えてもよい。そのような実施形態では、コントローラ４４は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、国際特許出願公開ＷＯ／２０２０／００８３２３に記載されているように、線維柱帯形成術の処置中に照明源６０に眼で間欠的に光を点滅させてもよい。このフ光の点滅は、カメラによって実行される撮像を容易にすることができ、点滅の明るさによって、眼の瞳孔を収縮させるのをさらに助けることができる。（作図を容易にするために、コントローラ４４と照明源６０との間の電気的接続は、図２には明示的に示されていない。）いくつかの実施形態では、照明源６０は、図２に示されるように前面３３に結合される。

図１に示すように、幾つかの実施形態では、特に線維輪形成術（一般に角膜輪部全体が見えるようにする必要がある）が行われる実施形態では、光学ユニットは眼に向かって斜め上向きに向けられ、一方眼は光学ユニットに向かって斜め下向きに注視し、経路９２は斜めになる。例えば、経路は、水平に対して５度から２０度の間の角度θに向けることができる。好都合なことに、この向きは、患者の上まぶたおよび関連する解剖学的構造による患者の眼の閉塞を低減する。

いくつかの実施形態では、図１に示すように、ＸＹＺステージユニットに取り付けられた楔４０に取り付けられた光学ユニットによって、経路９２の斜め方向が達成される。つまり、光学ユニットは楔４０を介してＸＹＺステージユニットに取り付けられる。

いくつかの実施形態では、コントローラ４４の機能の少なくともいくつかは、本明細書に記載されるように、例えば、１つまたは複数の固定機能または汎用集積回路、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、および／またはフィールド プログラマブル ゲート アレイ（ＦＰＧＡ）ハードウェアで実装される。代替的または追加的に、コントローラ４４は、ソフトウェアおよび／またはファームウェアコードを実行することによって、本明細書に記載の機能の少なくとも一部を実行することができる。例えば、コントローラ４４は、例えば、中央処理装置（ＣＰＵ）および／またはグラフィック処理装置（ＧＰＵ）を含むプログラムされたプロセッサとして具現化され得る。ソフトウェアプログラムを含むプログラムコードおよび／またはデータは、ＣＰＵおよび／またはＧＰＵによる実行および処理のためにロードされ得る。プログラムコードおよび／またはデータは、例えばネットワークを介して電子形式でコントローラにダウンロードすることができる。代替的または追加的に、プログラムコードおよび／またはデータは、磁気、光学、または電子メモリなどの非一時的な有形媒体に提供および／または格納されてもよい。そのようなプログラムコードおよび／またはデータは、コントローラに提供されると、本明細書に記載のタスクを実行するように構成されたマシンまたは専用コンピュータを生成する。

いくつかの実施形態では、コントローラは、イスラエル、Ｖａｒｉｓｃｉｔｅ ｏｆ ＬｏｄによるＤＡＲＴ－ＭＸ８Ｍなどのシステムオンモジュール（ＳＯＭ）を備える。

(治療ゾーンの画定)
ここで、本発明のいくつかの実施形態による、治療ゾーンを画定するための方法の概略図である図３を参照する。

図３は、嚢切開術の開始時の眼２５を示している。特に、図３は、眼の虹彩７４の縁部７８内にある眼の前嚢７６を示している。前嚢７６には開口部８４が形成されており、眼の生来の水晶体を（例えば超音波乳化吸引術によって）除去し、人工眼内レンズ（ＩＯＬ）８０を挿入できるようになっている。ＩＯＬ８０の後ろには、嚢切開術が行われる不透明化した後嚢８６がある。

通常、ＩＯＬ８０は、ＩＯＬを適所に固定する湾曲したフィラメントまたは「ハプティックス」に接続された楕円光学系８９を含む。例えば、楕円光学系８９は、直径が６ｍｍ～１４ｍｍの間の円形であってもよい。ＩＯＬ８０は一般に透明であるが、場合によっては、図３に示すように、ＩＯＬ８０の１つまたは複数のフィーチャ（特にＩＯＬの光学系８９）が開口部８４の後ろに見えることがある。例えば、幾つかの場合光学系８９は、複数のレンズゾーンを含むフレネルレンズを含み、レンズゾーンを画定する同心円８２が見える。

嚢切開処置の開始時に、コントローラ４４（図２）は、後嚢８６上に、本図では境界９０によって区切られた治療ゾーン８８を画定する。通常、治療ゾーン８８は楕円形、例えば円形である。

例えば、カメラ５４（図２）によって取得された眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、コントローラは、例えば、任意の適切なパターンマッチングおよび／またはエッジ検出テクニックを初期画像に適用することによって、前嚢７６の開口部８４を識別し得る。続いて、コントローラは、治療ゾーンが完全に開口部の背後にあるように治療ゾーンを画定することができる。例えば、コントローラは、境界９０を開口部８４の周縁から内側に所定の距離（例えば、０．１～１ｍｍ）オフセットすることができる。追加の安全対策として、コントローラはさらに、初期画像に基づいて虹彩７４の縁部７８を識別し、そして治療ゾーンが縁部７８内に完全に収まっていることを確認し得る。

あるいは、眼の初期画像に基づいて、コントローラは、例えば、任意の適切なパターンマッチングおよび／または縁検出技術を初期画像に適用することによって、ＩＯＬ８０の１つまたは複数のフィーチャを識別し得る。コントローラは、フィーチャに応答して、ＩＯＬの推定位置を計算し、推定位置に応答して治療ゾーンを画定することができる。特に、コントローラは、治療ゾーンの位置およびサイズを規定することができ、それにより治療ゾーン全体が開かれたとしても、ＩＯＬが開口部を通って落下しないようなる。追加の安全対策として、コントローラは、治療ゾーンが完全に縁部７８内にあることをさらに確認することができ、および／または治療ゾーンが完全に開口部８４の後ろにあることを確認することができる。

例えば、処置の前に、ユーザは、コントローラに、光学系８９に属するレンズゾーンの寸法および／または数などのＩＯＬの関連するフィーチャを入力することができる。１つまたは複数の円８２を識別することに応答して、コントローラは、光学系の中心の位置を計算することができる。これに応答して、コントローラは、光学系の中心に治療ゾーンの中心を合わせ、および／または境界９０を、関連する医学文献に従って、光学系の周縁から内側に所定の距離（例えば、０．５～１ｍｍ）オフセットすることができる。

あるいは、コントローラは、開口部８４またはＩＯＬ８０の任意のフィーチャを必ずしも特定することなく、縁部７８から内側に所定の距離（たとえば、最大 １ ｍｍ）だけ境界９０をオフセットすることによって、治療ゾーンを画定することができる。

通常、治療ゾーンの画定に続いて、コントローラは治療ゾーンを画定する境界９０を眼の最初の画像に重ね合わせ、重ね合わされた境界を有する画像をモニタ４２に表示する（図１）。次いで、ユーザは、治療ゾーンを承認する前に、例えばマウスを使用して境界９０上の１つまたは複数の点をドラッグすることによって、治療ゾーンを調整することができる。

他の実施形態では、コントローラは、上述の画像処理を必ずしも実行することなく、ユーザからの入力に応答して治療ゾーンを画定する。例えば、ユーザは、治療ゾーンの所望の中心および半径を入力することができ、および／または上述のように境界９０上の点をドラッグすることができる。

（開口部の形成）
治療ゾーン８８を画定した後、コントローラは、反復プロセスで治療ゾーン内の複数の標的領域９４を照射することによって、嚢８６に開口部を形成する。プロセスの各反復中に、コントローラは嚢の少なくとも一部の画像を取得し、取得した画像に基づいて標的領域９４の１つを指定し、指定された標的領域を放射線源４８（図２）に照射させる。例えば、図３は、治療ゾーン８８の中心にある最初の標的領域を示しており、コントローラは、それを指定し、そして次にプロセスの最初の反復中にそれを照射することができる。

さらなる詳細について、ここで、本発明のいくつかの実施形態による、嚢８６内の開口部９６の形成の概略図である図４を参照する。

図４のセクションＡは、開口部９６の初期化の後の眼の画像９８を示し、初期化は、図３に示される第１の指定標的領域９４を照射することによって実行される。画像に基づいて、コントローラは、例えば、図５を参照して以下でさらに説明されるように、第２の標的領域を指定する。

図４のセクションＢは、開口部９６を拡張する第２の標的領域の照射の後の画像９８を示す。画像に基づいて、コントローラは第３の標的領域９４を指定する。

図４のセクションＣは、標的領域９４が照射される、多数のさらなる反復の後の画像９８を示す。そのような画像に基づいて、コントローラは、それ以上の標的領域を指定することを控えることを決定し、したがって、反復プロセスを終了することができる。

例えば、コントローラは、例えば、処置ゾーンの境界９０から所定のオフセット（例えば、０．０１～１ｍｍ）内側に標的境界９１を配置することによって、開口部の標的境界９１を画定することができる。続いて、コントローラは、開口部が標的境界９１の所定の閾値パーセンテージ（例えば、９０％～１００％）に達したことを確認することに応答して、プロセスを終了することができる。図３を参照して境界９０について上述したように、ユーザはその後、標的境界を調整することができる。開口部が治療ゾーンの境界９０の所定の閾値パーセンテージ（例えば、９０％～１００％）に達したことを確認することに応答して、プロセスを終了することができる。

ここで、本発明のいくつかの実施形態による、標的領域９４を指定するための技術の概略図である図５を参照する。

図５は、図４のセクションＡ－Ｂに一般的に示される開口部９６が形成されるシナリオを示す。このシナリオでは、場合によっては、コントローラは次の手法を実行して次の標的領域を指定する。

最初に、画像９８に基づいて、コントローラは、周縁の他の部分よりも境界９０から遠い開口部の周縁の一部分を識別する。

例えば、周縁に沿った複数のポイント１０４ａ の場合、コントローラは、ポイント１０４ａ と境界９０の間の最短距離 ｄ０ａ、つまり、ポイント１０４ａ と境界９０との間の最短線の長さを計算することができる。その後コントローラは、ｄ０ａ が最大であるポイント１０４ａを識別することができる。

あるいは、コントローラは、（ｉ）ある角度で治療ゾーンの中心１００から放射する線１０２が開口部９６の周縁と交差する点１０４ｂ と、（ｉｉ）線１０２が境界９０と交差する点と、の間の距離ｄ０ｂを、複数の角度について計算できる。その後、コントローラは、ｄ０ｂ が最大となる点１０４ｂを特定することができる。

次に、コントローラは、周縁の識別された部分から所定の距離ｄ１ にある標的領域９４を指定する。例えば、上述のようにポイント１０４ａ を特定した後、コントローラは、特定されたポイント１０４ａと境界９０との間の最短線上にある標的領域９４ａを、特定されたポイント１０４ａから距離ｄ１ に指定することができる。同様に、上記の点１０４ｂの識別に続いて、コントローラは、識別された点１０４ｂを境界９０に結ぶ線１０２上にある標的領域９４ｂを、識別された点１０４ｂから距離ｄ１ に指定することができる。

ここで、本発明のいくつかの実施形態による、標的領域９４を指定するための別の技術の概略図である図６を参照する。

場合によっては、嚢の組織の少なくとも１つの襞１０６が治療ゾーン内にある。そのような場合、コントローラは、例えば、縁検出アルゴリズム、ライン検出アルゴリズム、または任意の他の適切な画像処理アルゴリズムを画像９８に適用することによって、襞１０６を識別し得る。標的領域が襞に重なるように、標的領域９４を指定することができる。

たとえば、識別された襞のそれぞれについて、コントローラは ２つの距離を計算することができる：（ｉ）襞の中心と、襞の中心から最も近い、開口部の周縁上の点との距離ｄ２（ｉｉ）襞の中心と、襞の中心から最も近い、境界９０上の点との距離ｄ３。次いで、コントローラは、ｄ２が所定の距離範囲（例えば、０．５～１ｍｍなどの０．２～２ｍｍ）内にある一連の「標的化可能な」襞を識別し得る。続いて、コントローラは、ｄ３が最大である標的化可能な襞を選択し、次いで、選択された襞の中心に標的領域９４を配置することができる。代替的に、標的化可能な襞がない場合、コントローラは図５の技術を代わりに使用して標的領域を指定することができる。

ここで、本発明のいくつかの実施形態による、暫定標的領域の事前に指定されたシーケンスに基づいて標的領域を指定するための技術の概略図である図７を参照する。

いくつかの実施形態では、嚢を照射する前に（およびその後に治療ゾーンを画定する前に）、暫定標的領域１３０のシークエンスが指定される。例えば、コントローラは、嚢の画像をユーザに表示することができ、ユーザは、暫定標的領域１３０が望ましい、画像の各部分の上でマウスをクリックすることによって、手動でシーケンスを指定することができる。代替的に、コントローラは、シーケンスを指定し、シーケンスをユーザに表示することができ、その後、ユーザは、任意の数の暫定標的領域１３０をシフト、追加、または削除した後に、シーケンスを承認することができる。

通常、シーケンスは一般に幾何学模様に従う。例えば、暫定標的領域は、治療ゾーンの中心から外向きにらせん状に延びる螺旋１３２、またはアスタリスクを画定する複数の交差線内に配置することができる。シークエンスの一部は、例えば、１つまたは複数の暫定標的領域１３０が襞１０６と重なるように、パターンからわずかに逸脱し得る（図６）。

そのような実施形態では、開口部９６を形成するとき、コントローラは、暫定標的領域１３０のシークエンスを反復する。暫定標的領域のそれぞれについて、コントローラは、（ｉ）暫定標的領域を次の標的領域９４として指定する、すなわち、図７の右上挿入部分に示されているように、照射のための暫定標的領域を承認する（ｉｉ）図７の右中央の挿入部分に示されているように、暫定標的領域の位置にオフセットを適用することにより、次の標的領域を指定する、または （ｉｉｉ） 図７の右下の挿入部分に示されているように、下流の暫定標的領域を次の標的領域として指定する。

特に、各暫定標的領域について、コントローラは、暫定標的領域と開口部９６の周縁との間の距離ｄ２が所定の閾値距離（例えば、０．２～０．９ｍｍ）よりも大きいかどうかを確認する。ｄ２が所定の閾値距離よりも大きい場合、暫定標的領域は標的領域９４として指定される。そうでない場合、コントローラは、オフセットを適用するか、下流の暫定標的領域を指定する。

図４～７を参照すると、開口部９６は、必ずしも治療ゾーンの中心で初期化する必要はないことに留意されたい。例えば、十字形または星印のパターンで嚢を横切って掃引するとき、十字形または星印の各線における最初の標的領域は、治療ゾーンの端部の近くに指定され得る。

（反復プロセスの例）
ここで、本発明のいくつかの実施形態による、眼嚢に開口部を形成するための例示的な反復プロセス１０８の流れ図である図８を参照する。反復プロセス１０８は、例えば、図３を参照して上記で説明したように、治療ゾーンを画定した後にコントローラによって実行されてもよい。

プロセス１０８の各反復は、コントローラがカメラ５４（図２）を使用して、嚢の少なくとも一部の画像を取得する、撮像ステップ１１０で始まる。撮像ステップ１１０に続いて、コントローラは、位置特定ステップ１１２で、治療ゾーンを画定するために従前に使用されたいずれかの画像処理を繰り返すことによって、カメラの視野（ＦＯＶ）内の治療ゾーンの境界９０（図３）の位置を特定する。（ＦＯＶ内の治療ゾーン境界の位置は、眼の動きにより、処置全体を通して変化する可能性がある。）例えば、境界９０を開口部８４の周縁から所定の距離に配置することによって治療ゾーンが画定された場合（図３）、コントローラは、最新の取得画像内の開口部８４の周縁を識別し、その後、そこから所定の距離にある治療ゾーン境界の位置を識別し得る。標的境界９１（図４）が画定される実施形態では、コントローラは、カメラのＦＯＶ内の標的境界９１の位置も識別し得る。

続いて、チェックステップ１１４で、コントローラは、少なくとも１つの標的領域がすでに照射されたかどうか（すなわち、少なくとも１回の反復がすでに実行されたかどうか）をチェックする。そうでない場合、コントローラは、以下に説明する標的指定ステップ１２４を実行する。そうでない場合、コントローラは、別のチェックステップ１１６で、最後に指定された（および照射された）標的領域が開かれたかどうかをチェックする。換言すれば、コントローラは、取得された画像に基づいて、最後に指定された標的領域に嚢の組織が存在するかどうかをチェックする。

通常、チェックステップ１１６は２つのサブステップで構成される。第１のサブステップでは、コントローラは、境界９０の位置に基づいて最後の標的領域の位置を特定する。例えば、境界９０の位置に基づいて、治療ゾーンの中心の位置のシフトを計算し、次に最後の標的領域の位置に同じシフトを適用する。したがって、例えば、（ｉ）治療ゾーンの中心が（０，０）の時に、最後の標的領域が（ｘ０，ｙ０）に中心があり、（ｉｉ）治療ゾーンの中心が現在（ｄｘ，ｄｙ） の場合、コントローラは （ｘ０＋ｄｘ，ｙ０＋ｄｙ） を最後の標的領域の新しい位置として識別する。続いて、第２のサブステップにおいて、コントローラは、現在の画像の最後の標的領域と最後の画像の最後の標的領域との間のピクセル値の変化を計算し、この変化を所定の閾値と比較する。

最後の標的領域が開かれなかった場合（すなわち、コントローラが最後の標的領域で嚢組織を識別した場合）、コントローラは、標的再指定ステップ１２６で、最後の標的領域を再指定する。いくつかの実施形態では、コントローラはまた、所定の増加幅で、標的領域がその後照射されるエネルギーを増加させてもよい。 （そのような実施形態では、典型的には、エネルギーは、所定の最大エネルギーまで、所定の増加幅で複数回増加させることができ、その後、標的領域がまだ開いていない場合、プロセス１０８は中止される。）

あるいは、最後の標的領域が開かれている場合、コントローラは、周縁識別ステップ１１８で、例えば、任意の適切な周縁検出アルゴリズムを使用して、開口部９６（図４）の周縁を識別する。続いて、サイズチェックステップ１２０で、コントローラは、例えば、図４を参照して上述したように、開口部が標的境界９１に到達するかどうかをチェックすることによって、開口部が十分に大きいかどうかをチェックする。そうである場合、プロセス１０８は終了する。そうでない場合、コントローラは安定性チェックステップ１２２に進む。

安定性チェックステップ１２２で、コントローラは、治療ゾーン境界に対する開口部の周縁の現在の位置および周縁の形状を最後の位置および形状と比較することによって、開口部の周縁の安定性をチェックする。周縁が安定していることを確認すると、コントローラは標的指定ステップ１２４に進む。あるいは、周縁が安定していないこと、すなわち、以前の照射の結果として開口部がまだ拡大していることを確認すると、コントローラは、新しい標的領域を指定することを控え、撮像ステップ１１０に戻る。

標的指定ステップ１２４において、コントローラは、新たな標的領域を指定する。例えば、コントローラは、図６を参照して上記で説明したように、標的化可能な襞を最初にチェックすることができる。標的化可能な襞が見つかった場合、コントローラは、図６を参照して上記でさらに説明したように、その襞を標的にすることができる。見つからなかった場合、コントローラは、図５または図７を参照して上述したように標的領域を指定することができる。

標的指定ステップ１２４または標的再指定ステップ１２６の実行に続いて、コントローラは照準ステップ１２８で、照準ビーム５３（図２）を指定された標的領域に向ける。続いて、コントローラは、撮像ステップ１１０で嚢の別の１つの画像を取得する。次に、コントローラは、確認ステップ１３４で、照準ビームが指定された標的領域で互いに重なるかどうかを確認する。そうでない場合、コントローラは、距離調整ステップ１３６で、例えば適切な制御信号をモータ３４（図２）に伝達することによって、眼からの光学ユニット３０の距離を調整する。代替的または追加的に、コントローラは、ガルバノミラー５０または集束モジュール７２（図２）など、光学ユニット内の少なくとも１つの光学系の位置を調整することができる。次に、コントローラは、嚢の別の１つの画像を取得し、確認ステップ１３４を繰り返す。このようにして、眼からの光学ユニットの距離、および／または光学系の位置を、コントローラによって繰り返し調整することができる。あるいは、眼からの光学ユニットの距離は、ユーザによって手動で調整されてもよい。

照準ビームが互いに重なり合うことをコントローラ（またはユーザ）が確認すると、コントローラは、照射ステップ１３８で、放射線源４８（図２）に対し指定された標的領域を照射させる。次に、コントローラはプロセス１０８の別の反復を開始する。

いくつかの実施形態では、照準ビームは、所定の複合パターンの異なるそれぞれの部分を画定するように形成され、照準ビームが互いに重なる場合にのみ、所定の複合パターンが嚢上に形成される。このようなパターンの例は、例えば、国際特許出願公開ＷＯ／２０２０／００８３２３に記載されており、その開示は参照により本明細書に組み込まれる。

当業者は、本発明が上記で特に示され説明されたものに限定されないことを理解するであろう。むしろ、本発明の範囲は、前述の様々な特徴の組合せおよびサブ組合せの両方、ならびに前述の説明を読んだ当業者に想起される、先行技術にないそれらの変形および修正の両方を含む。

Claims (29)

1. システムであって：
   放射線源；と
   コントローラと：
   を有し、
   前記コントローラは：
   被験者の眼球の嚢に治療ゾーンを画定し；そして
   前記治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、前記治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより前記嚢の中に開口部を形成する；
   ように構成され、
   前記反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：
   前記嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；
   取得した前記画像に基づいて、前記標的領域の１つを指定するステップと；
   そして前記放射線源に対し指定された前記標的領域を照射させるステップと：
   を有する、
   ことを特徴とするシステム。
2. 前記嚢が後嚢である、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
3. 前記コントローラは、
   眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、前記眼の前嚢における前嚢開口部を識別するステップと；そして
   前記治療ゾーンが完全に前記前嚢開口部の背後にあるように前記治療ゾーンを画定するステップと；
   により前記治療ゾーンを画定するように構成される、
   ことを特徴とする請求項２に記載のシステム。
4. 前記コントローラは、
   前記眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、前記眼の虹彩の縁部を識 別するステップと；そして
   前記治療ゾーンが完全に前記縁部の内にあるように前記治療ゾーンを画定するステップと；
   により前記治療ゾーンを画定するように構成される、
   ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
5. 前記コントローラは、
   前記眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、前記眼の人工眼内レンズ （ＩＯＬ）の１つまたは複数のフィーチャを識別するステップと；
   前記フィーチャに応じて、前記ＩＯＬの推定位置を計算するステップと；そして
   前記推定位置に応じて前記治療ゾーンを画定するステップと；
   により前記治療ゾーンを画定するように構成される、
   ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
6. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
   取得した前記画像に基づいて、最後に指定された前記標的領域の前記嚢の組織を識別するステップと；そして
   前記組織の識別に応答して、前記最後に指定された標的領域の１つを再指定するステップと；
   を有する、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
7. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
   取得した前記画像に基づいて、前記開口部の周縁の他の部分よりも前記治療ゾーンの境界から遠い、前記開口部の周縁の１つの部分を特定するステップと；そして
   前記周縁の特定された１つの部分から所定の距離にある標的領域を指定するステップと；
   を有する、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
8. 前記反復の少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
   前記画像に基づいて、前記治療ゾーン内の襞を識別するステップと；そして
   前記襞の識別に応答して、前記標的領域が前記襞と重なるように前記標的領域を指定するステップと；
   を有する、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
9. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
   取得した前記画像に基づいて、前記開口部の周縁が安定していることを確認するステップと；そして
   前記確認に応答して、前記標的領域を指定するステップと；
   を有する、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。
10. 前記コントローラは、暫定標的領域のシークエンスの指定の後に、前記開口部を形成するように構成され、
    前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    取得された前記画像に基づいて、当該暫定標的領域の下流の次の１つの暫定標的領域と前記開口部の周縁との間の距離が所定の閾値距離より大きいことを確認するステップと；そして
    前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きいことを確認したことに応答して、前記暫定標的領域の下流の次の暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１～９のいずれか一項に記載のシステム。
11. 前記反復のうちの少なくとも１回の別の反復中に、前記標的領域を指定するステップは；
    取得した前記画像に基づいて、前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；
    前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、前記暫定標的領域の下流の次の暫定標的領域のさらに次の１つの暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
12. 前記反復のうちの少なくとも１回の別の反復の間に、前記標的領域を指定するステップは：
    取得した前記画像に基づいて、前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；そして
    前記距離が所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、前記暫定標的領域の下流の次の暫定標的領域の位置をオフセットすることによって前記標的領域を指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
13. 前記コントローラは、
    前記嚢に標的境界を画定し、そして
    前記開口部が前記標的境界の事前画定された閾値パーセンテージに達したことの確認に応答して、反復プロセスを終了する、
    ようにさらに構成される、
    ことを特徴とする請求項１～９のいずれか一項に記載のシステム。
14. 前記コントローラは、前記標的境界を、前記治療ゾーンの境界から内側に所定の距離だけオフセットして配置することによって、前記標的境界を画定するように構成される、請求項１３に記載のシステム。
15. 被験者の眼球の嚢に治療ゾーンを画定するステップと；そして
    前記治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、前記治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより前記嚢の中に開口部を形成するステップと；
    を有し、
    前記反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：
    前記嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；
    取得した前記画像に基づいて、前記標的領域の１つを指定するステップと；そして
    前記放射線源に対し指定された前記標的領域を照射させるステップと：
    を有する、
    ことを特徴とする方法。
16. 前記嚢が後嚢である、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
17. 前記治療ゾーンを画定するステップは、
    眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、眼の前嚢における前嚢開口部を識別するステップと；そして
    前記治療ゾーンが完全に前記前嚢開口部の背後にあるように前記治療ゾーンを画定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１６に記載の方法。
18. 前記治療ゾーンを画定するステップは、
    前記眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、前記眼の虹彩の縁部を識 別しするステップと；そして
    前記治療ゾーンが完全に前記縁部の内にあるように前記治療ゾーンを画定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
19. 前記治療ゾーンを画定するステップは、
    前記眼の少なくとも１つの初期画像に基づいて、前記眼の人工眼内レンズ （ＩＯＬ）の１つまたは複数のフィーチャを識別するステップと；
    前記フィーチャに応じて、前記ＩＯＬの推定位置を計算するステップと；そして
    前記推定位置に応じて前記治療ゾーンを画定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
20. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    取得した前記画像に基づいて、最後に指定された前記標的領域の嚢の組織を識別するステップと；そして
    前記組織の識別に応答して、前記最後に指定された標的領域の１つを再指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
21. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    取得した前記画像に基づいて、前記開口部の周縁の他の部分よりも前記治療ゾーンの境界から遠い、前記開口部の周縁の１つの部分を特定するステップと；そして
    前記周縁の特定された１つの部分から所定の距離にある標的領域を指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
22. 前記反復の少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    前記画像に基づいて、前記治療ゾーン内の襞を識別するステップと；そして
    前記襞の識別に応答して、前記標的領域が前記襞と重なるように前記標的領域を指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
23. 前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    取得した前記画像に基づいて、前記開口部の周縁が安定していることを確認するステップと；そして
    前記確認に応答して、前記標的領域を指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５に記載の方法。
24. 前記開口部を形成するステップは、暫定標的領域のシークエンスの指定の後に、前記開口部を形成するステップを有し、そして
    前記反復のうちの少なくとも１回の間、前記標的領域を指定するステップは：
    取得された前記画像に基づいて、前記暫定標的領域の下流の次の１つの暫定標的領域と前記開口部の周縁との間の距離が所定の閾値距離より大きいことを確認するステップと；そして
    前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きいことを確認したことに応答して、前記暫定標的領域の前記下流の次の１つの暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項１５～２３のいずれか一項に記載の方法。
25. 前記反復のうちの少なくとも１回の別の反復中に、前記標的領域を指定するステップは；
    取得した前記画像に基づいて、前記距離が所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；
    前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、当該暫定標的領域の次の暫定標的領域に続く１つの暫定標的領域を標的領域として指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項２４に記載の方法。
26. 前記反復のうちの少なくとも１回の別の反復の間に、前記標的領域を指定するステップは：
    取得した前記画像に基づいて、前記距離が前記所定の閾値距離よりも大きくないことを確認するステップと；そして
    前記距離が所定の閾値距離よりも大きくないことの確認に応答して、前記暫定標的領域の下流の次の暫定標的領域の位置にオフセットを適用することにより前記標的領域を指定するステップと；
    を有する、ことを特徴とする請求項２４に記載の方法。
27. 前記嚢に標的境界を画定するステップと；そして
    前記開口部が前記標的境界の事前画定された閾値パーセンテージに達したことの確認に応答して、反復プロセスを終了するステップと；
    をさらに有する、
    ことを特徴とする、請求項１５～２３のいずれか一項に記載の方法。
28. 前記標的境界を画定するステップは：
    前記治療ゾーンの境界から内側に所定の距離オフセットした位置に前記標的境界を配置することにより、前記標的境界を画定するステップを有する、
    ことを特徴とする請求項２７に記載の方法。
29. プログラム命令が格納された有形の非一過性コンピュータ可読媒体を含むコンピュータソフトウェア製品であって、前記命令はコントローラに読まれたときに、前記コントローラに対し：
    被験者の眼球の嚢に治療ゾーンを画定するステップと；そして
    前記治療ゾーンの画定に続いて、反復プロセスにおいて、前記治療ゾーン内の複数の標的領域を照射することにより前記嚢の中に開口部を形成するステップと；
    を実行させ、
    前記反復プロセスは、プロセスの複数回の反復のそれぞれの間に：
    前記嚢の少なくとも一部の画像を取得するステップと；
    取得した前記画像に基づいて、前記標的領域の１つを指定するステップと；そして
    前記放射線源に対し前記指定された標的領域を照射させるステップと：
    を有する、
    ことを特徴とするコンピュータソフトウェア製品。

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