JP2023524140A - 注射によって行われる医薬の自動制御された非経口投与のためのカプセル、機器、システム及び方法 - Google Patents
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Abstract
医療用の注射用カプセル(1)であって、- 標的対象に投与される液体形態の医療薬物を受け入れる内部リザーバ(140)を有する閉鎖主本体(14);針(20)であって、その側方スカートに位置する1つ以上の入口孔(21)を有し、及びそのチューブ状本体内に医療薬物が入ることを可能にするように構成された針(20)を含み、前記針は、それが前記リザーバ内に収納され、及び前記医療薬物に浸漬される休止形態と、それが前記閉鎖主本体の外部に押し出されて、注射によって標的対象に医療薬物を投与する注射形態との間で作動可能である、注射用カプセル(1)。
Description
説明
発明の分野
本発明は、特に注射を通して1種以上の医薬を非経口投与するための機器、方法及びシステムに関する。
発明の分野
本発明は、特に注射を通して1種以上の医薬を非経口投与するための機器、方法及びシステムに関する。
発明の背景
世界中のいくつかの保健局は、(突然の)人間の死 - 又は重度の身体的損傷及び認知機能の損傷のリスク - の状況の数が増加しており、これが医薬のタイムリーな非経口投与によって回避され得ることを報告している。
世界中のいくつかの保健局は、(突然の)人間の死 - 又は重度の身体的損傷及び認知機能の損傷のリスク - の状況の数が増加しており、これが医薬のタイムリーな非経口投与によって回避され得ることを報告している。
上述の状況の大部分は、以下の主なグループの個人に関連付けられる:
・心血管障害があると確認され、突然心臓死を含む重度の心臓障害又は脳卒中のリスクが高い患者;
・以前から分かっている心血管疾患、脳卒中又は他の分かっている突然死の潜在的原因が全くなく、簡単に確認可能な根本原因なしに突然死の予期せぬ状況を招く人;
・命に関わるか又は命に関わる可能性のある、特定のアレルギー作用物質への曝露に起因するアナフィラキシーショックの状況を被っている、重度のアレルギーのある人;
・最終的にアレルギーと組み合わされる、自然の動物相又は植物相からの毒物注入を被っている人;
・化学的又は生物学的な毒性物質に曝露された民間人又は軍人;
・スポーツ又は身体活動を行っており、(未知の)最大限の体力の限界に達し、突然死の状況に至る人。
・心血管障害があると確認され、突然心臓死を含む重度の心臓障害又は脳卒中のリスクが高い患者;
・以前から分かっている心血管疾患、脳卒中又は他の分かっている突然死の潜在的原因が全くなく、簡単に確認可能な根本原因なしに突然死の予期せぬ状況を招く人;
・命に関わるか又は命に関わる可能性のある、特定のアレルギー作用物質への曝露に起因するアナフィラキシーショックの状況を被っている、重度のアレルギーのある人;
・最終的にアレルギーと組み合わされる、自然の動物相又は植物相からの毒物注入を被っている人;
・化学的又は生物学的な毒性物質に曝露された民間人又は軍人;
・スポーツ又は身体活動を行っており、(未知の)最大限の体力の限界に達し、突然死の状況に至る人。
上述の場合の大部分では、高い死亡リスク又は特に脳、心臓及び/又は神経系への深刻な身体的損傷の状況に達する前にいくつかの症状が発生する。しかしながら、多くの場合、症状は、標的対象によって知覚又は理解されない。他の場合、傷害又は突然死の原因は、非常に速く作用し、前記標的対象に精神的又は身体的のいずれにおいても反応時間を全く残さない。
従って、上述の状況において、自発的な薬の投与 - 特に例えば経口錠剤による経腸的なもの - は、対象が有しない体力及び精神力を必要とするか、又はタイムリーに投与するために必要な医薬を対象が有しないかのいずれかのため、利用可能又は解決可能な選択肢ではない。
発明の概要
従って、本発明の根底にある技術的な課題は、従来技術を参照した上述の状況に対処するための製品、機器、システム及び方法を提供することである。
従って、本発明の根底にある技術的な課題は、従来技術を参照した上述の状況に対処するための製品、機器、システム及び方法を提供することである。
上述の課題は、請求項1に記載の注射用カプセル及び請求項22に記載の機器によって解決される。
本発明の好ましい特徴は、従属請求項の対象である。
本発明は、(緊急の)必要性があるいかなる場合にも、注射による薬剤の非経口投与を可能にする技術的な解決策を提供する。
有利には、好ましい実施形態によれば、投与は、自動的に、すなわち支援を受けずに、タイムリーに及び制御されて、また特定の用量の規定された薬剤で行われ得る。
代わりに、異なる実施形態では、投与は、標的対象の単純な行動又は身振りによって行われ得、依然としてタイムリーで相応の介入を確実にする。
いくつかの実施形態によれば、特定の身体状態又は精神状態の検出手段、例えばセンサー又はトランスデューサが医薬投与を決定及び/又は制御し、及び/又は前記投与の必要性に関する信号を標的対象に提供し得る。
本発明による機器、アセンブリ又はシステムの基本的な構成要素は、注射用カプセル又はカートリッジの形態の包装された医薬である。注射用カプセル又はカートリッジは、有利には、消耗品として構成され、すなわち使い捨てアイテムである。医薬は、例えば、液体形態の又は投与時に液体形態に変えることができる1種以上の医療薬物を受け入れるための1つ以上の区画又はリザーバを含むケース又はコンテナに受け入れられる。
注射用カプセルは、標的対象の身体に医薬を注射するために選択的に作動可能である、すなわち前記標的対象の皮膚に向かって前進されるか又はいずれにしても移動される1つ以上の針も含み得る。針及び/又はその作動手段は、医薬と同じケース内に収納され得る。
一般的に言えば、包装された製品は、1つ以上の区画、ケース又はコンテナを含み得、それぞれ同じ又は異なる医療薬物の1回以上の医療用量及び/又は1つ以上の針を収納する。
有利には、針及び/又は医療薬物は、無菌であり、及び/又は完全な密封状態で保管される。一般的に言えば、針及び/又は医療薬物は、起こり得る外部汚染及び/又は(化学的な)不純物混和/分解から隔離される。好ましくは、医療薬物及び/又は針を受け入れるその又は各リザーバ、ケース、コンテナ又は区画は、自然光又は人工光から隔離されて、起こり得る赤外線又は紫外線による損傷の影響を回避する。
針は、1つ以上の脆い又は貫通可能な壁を越えて収納され得、その壁は、針が作動されると同じ針によって交差されるのに適している。
そのような作動前及び/又は作動中に針を適所に保持する構造的な手段も設けられ得る。
特定の実施形態では、注射による薬剤の投与の最後に、針、一般的に言えばカプセルを元の形状又は位置に戻すために、1つ以上の弾性又は磁気要素、例えばばね要素が設けられ得る。
包装された医薬は、消毒性及び/又は麻酔性を備える液体又はゲルを収容する薄いリザーバも組み込み得る。薄いリザーバは、例えば、高保持材料(HRM)の薄層に埋め込まれ得、この薄層は、使用時に針によって侵入される。
ある実施形態では、消毒性及び/又は麻酔性を備える前記薬物は、貫通可能な又は脆い壁の1つ以上の層に含侵されて提供され得る。後者は、薬物が表皮と接触して作用することを可能にするように、機器を標的対象に用いる際に取り外される剥離箔又は要素によって保護され得る。
特定の実施形態では、包装された製品は、作動機器又はモジュール内に受け入れられるか又はその一部であり、後者は、好ましくは、包装された製品を保持して固定するためにハウジング、例えばキャビティを含む。好ましくは、包装された製品は、モジュール内に可逆的に収納されるため、使用後に取り出されて最終的に廃棄され得る。
作動機器は、注射を実施するための針の(相対的な)移動を決定するように構成され得る。
作動モジュールは、好ましくは、ウェアラブル機器、例えばスマートウォッチ、ジャケット、衣料品一般又はブレスレット内に受け入れられるか又は収納される。
好ましくは、ウェアラブル機器は、注射を効果的に施すことを可能にする人体の場合において、皮膚の近くで又はそれに取り付けて使用される。
作動モジュール若しくはウェアラブル機器又はさらに包装された製品は、制御装置を組み込み得る。特に、作動モジュール、包装された製品及び/又はウェアラブル機器は、制御装置によってトリガされる予め決められた作動信号を受信すると、注射を施すように構成され得、その信号は、電気、電子、電磁、無線一般(例えば、Bluetooth)及び/又は機械的であり得る。
制御装置は、標的対象の医学的状態を検出するための上述のセンサー又はトランスデューサと関連付けられ得る。
作動モジュールは、標的対象に対して、使用者及び/又は医師による制御装置の事前プログラミングに従って注射が施されるところであると注意喚起し得る。標準モードとして、注射による投与は、そのような動作をトリガするために必要とされる1つ以上の予め規定されたプログラムされた条件に従って行われる。
制御装置は、他の作動モジュール、ウェアラブル機器又は制御手段と通信/インターフェースするための手段も含み得る。
本発明のシステムの好ましい動作モードによれば、薬剤の投与を緊急に必要とする1つ以上の症状は、センサー、トランスデューサ及び/又は他の手段、例えば手首で使用されるスマートウォッチなどのウェアラブル機器又は胴若しくは脚などの人体の他の部分に取り付けられる機器であり得る、生物学データ/健康データを収集するために機器に組み込まれた手段によってリアルタイムで検出される。そのような検出手段は、他の機器、例えばスマートフォン又は生物学/健康データを収集、受信及び処理するための特徴を組み込む他の携帯型機器とインターフェースし得る。機器は、データ分析、意思決定及びデータ記憶のために、互いに及び中央制御装置とリモートでインターフェースし得る。
制御装置は、収集した生物学/健康データに基づいて、必要に応じて、自動的な事前プログラムされた意思決定プロトコルに従って動作をトリガする。
特定の実施形態では、本発明は、注射によって行われる、支援を受けない自動的な非経口の投薬のための完全にカプセル化された消耗品、機器及びシステムを提供する。
有利には、本発明の機器、製品、システム及び方法は、
・その使用者の症状及び一般的健康状態をリアルタイムで検出し、使用者の健康状態の主要パラメータをモニタリングし、起こり得る突然死及び/又は関連する若しくは同様の状態の状況を検出すること;
・いずれのタイプの薬剤でも、常に完全に殺菌された状態で、全自動の及び支援を受けない方法で注射による非経口投与を行うために、規定されたプロトコルに従って自律的及び自動的にリアルタイムで作動すること;
・人、データベース及び/又はエンティティの規定されたリストに特定の検出/事象及び非経口投与される薬剤のタイプをリモート通信すること;及び/又は
・特定の事象及び状況のリスクについて標的対象に注意喚起して、対象が自らの健康状態の悪化を自ら回避し得るか又は最小限にし得るように、特定の適切な命令を提供すること
を可能にする。
・その使用者の症状及び一般的健康状態をリアルタイムで検出し、使用者の健康状態の主要パラメータをモニタリングし、起こり得る突然死及び/又は関連する若しくは同様の状態の状況を検出すること;
・いずれのタイプの薬剤でも、常に完全に殺菌された状態で、全自動の及び支援を受けない方法で注射による非経口投与を行うために、規定されたプロトコルに従って自律的及び自動的にリアルタイムで作動すること;
・人、データベース及び/又はエンティティの規定されたリストに特定の検出/事象及び非経口投与される薬剤のタイプをリモート通信すること;及び/又は
・特定の事象及び状況のリスクについて標的対象に注意喚起して、対象が自らの健康状態の悪化を自ら回避し得るか又は最小限にし得るように、特定の適切な命令を提供すること
を可能にする。
この後者の課題と併せて、機器及びシステムは、薬剤の投与と、応急処置及び/又はさらなる専門的な医学的支援、すなわち対象の主要な健康パラメータのモニタリング及びそれに応じた命令の提供との間の時間期間中の医療補助の手引きの機能を果たして、すなわち、
・対象に、身体を特定の方法で位置決めするように指導し;
・対象に、リアルタイムでモニタリングされる主要/重要な健康パラメータに従い、吸気、呼気、持続時間及び頻度に関して特定の呼吸パターンを行うように指導し;
・対象に、自己誘導による催眠療法及び同様の代替的な手法を含む、心理的/精神的及び肉体的な痛みの軽減につながり得る、心理的に快適な特定の精神段階に従うように指導することができる。
・対象に、身体を特定の方法で位置決めするように指導し;
・対象に、リアルタイムでモニタリングされる主要/重要な健康パラメータに従い、吸気、呼気、持続時間及び頻度に関して特定の呼吸パターンを行うように指導し;
・対象に、自己誘導による催眠療法及び同様の代替的な手法を含む、心理的/精神的及び肉体的な痛みの軽減につながり得る、心理的に快適な特定の精神段階に従うように指導することができる。
従って、本発明の実施形態によれば、効果的で制御された方法での、殺菌された注射による非経口投与の薬剤の即座の送達をトリガすることにより、タイムリーな自動作動 - 健康データの収集による症状の検出後 - を可能にする技術的な解決策が提供される。
本発明は、通常、標準的なシリンジ、針、関連の装置、消毒作業並びに関連の医療処置及び人員を使用する関連技術において、注射による薬剤の非経口投与が行われる標準的な方法を根本的に変えることを可能にする。
実際に、封止要素であるプランジャーを備える固体シリンジが必要とされず、これは、針を含む密封リザーバによって置き換えられ得る。従って、通常、シリンジ及び針のために存在する余分な包装の必要性並びに医療従事者又は医療補助員を通常必要とする従来の手段によって注射を効果的に行うための特定の処置の全てが必要なくなる。
持続可能性の観点から、すなわち環境への影響の点において、提案されるオールインワン消耗品の概念は、例えば、シリンジ、プランジャー、封止要素及び針セット並びにそれらの全ての部品の包装で使用される全ての異なる高分子化合物のような従来のプラスチックの使用を強く回避する。
本発明の製品、機器及びシステムは、操作が非常に単純であり、信頼性が高く、及び製造コストの競争力が高いものであり得る。
本発明の他の利点、特徴及び使用モードは、例として提供され、及び保護範囲を限定しないいくつかの実施形態の以下の詳細な記載で説明されるか又は明らかになる。
図面の簡単な説明
添付図面の図が参照される。
添付図面の図が参照される。
発明の好ましい実施形態の詳細な説明
本発明のいくつかの実施形態及び変形例について、既に紹介された図を参照して下記で説明する。
本発明のいくつかの実施形態及び変形例について、既に紹介された図を参照して下記で説明する。
一般的に言えば、類似の構成要素は、様々な図の全てにおいて同じ参照符号を使用して示される。
既に説明したもの以外のさらなる実施形態及び変形例は、関係する差異と併せてのみ説明される。
さらに、下記で説明する様々な実施形態及び変形例の特徴は、互換性がある場合、組み合わせ可能であると理解されるべきである。
最初に図1~4を参照して説明すると、本発明のある実施形態による注射機器が全体的に800によって示されている。注射機器800は、医療用の少なくとも1つの注射用カプセル1を受け入れる機器本体808、フレーム又はハウジングを有する。
本実施形態では、機器本体808は、図3からよりよく認識されるように、片手で正確に及び安定して人間工学的に使用できるようにするために、実質的にコンピュータのマウスのように構成される。
注射機器800は、摺動可能なレバー又はハンドルの形態の作動手段801を含み、その機能について以下で簡潔に説明する。
摺動可能なレバー801は、図4に示すように、人の手若しくは他の身体領域によって作動され得るか、又はローカル若しくはリモート制御装置によってトリガ信号がもたらされると、他の技術手段によって自動的に駆動され得る。摺動可能なレバー801は、レバー誘導部材830内に摺動可能に受け入れられる誘導部分803を有する。
図1に示すように、注射機器800は、注射用カプセル1に作用するように構成された押圧手段802も含む。押圧手段802は、垂直方向に従って摺動可能であり、この目的で押圧誘導部材805に摺動可能に結合される。
変形例の実施形態は、誘導部材830及び805の両側への、すなわち二重の配置を提供し得る。
注射機器800は、注射後にカプセル1及び機器自体を初期形態にするための回復手段も含む。
本実施形態では、そのような手段は、誘導部材830及び805に設けられた弾性要素を含み、それぞれ804及び851によって示される。
さらに、本例では、回復手段は、例えば、押圧手段802内に収納されたディスクの形態であり、図6Aにも示される機器磁気要素869を含む。
磁気ディスク869は、カプセル磁気要素に結合され、後者は、針保持又は維持部材19に関連付けられ、これは、保持部材全体又はその一部を、磁気材料若しくは磁石及び/又は例えば強磁性の電磁場に引きつけられる材料で作製することを含み得る。
機器磁気要素869は、永久磁石又は電磁石であり得、及びカプセル部材19は、磁石又は電磁場に引きつけられる材料で作製され得る。
同様に図6を参照して説明すると、注射用カプセル1は、内部リザーバ140を有するコンテナを画定する閉鎖主本体14を含む。
内部リザーバ140は、標的対象に投与される液体形態の医療薬物を受け入れる。
主本体14は、実質的に逆さにしたカップの形状である、好ましくは先端を切り取った円錐又はシリンダー形状を備える本体部材141又は殻によって画定される。本体部材141は、貫通可能なベース構造146、好ましくは多層タイプのフィルム構造により、その底部で密封される。貫通可能なベース構造146は、使用中、標的の身体の皮膚上に載置されて、必要に応じて針20によって穿孔されるのに適している。
主本体14、特にその本体部材141は、最小干渉形態を取るように構成される、潰すことができる構造を有し、最小干渉形態は、図2に示されている。
本体部材141は、積層材、すなわち高分子箔、及び/又は金属箔、及び/又は高分子材料若しくは金属材料でコーティングされた材料の箔で作製され得る。
本体部材141は、一般的に、例えば薬剤包装の分野において知られているような、積層された薄箔を使用する既存の標準的なブリスター技術及びそのような材料を膨張させて形成するために使用される他の既存の製造技術によって生産され得る。
図5に示すように、カプセル主本体は、実質的にコーヒーのカプセル又はカートリッジのように構成される。そのような本体は、円錐台形形状を有し得る。この設計は、特に製造可能性のために適切であり、これは、円錐角が、製造ツール内のキャビティからの簡単な取り出しを可能にし、またそのような形状のカプセル又はカートリッジを使用する機器のキャビティに簡単に嵌めて挿入することを可能にするためである。
ベース構造146は、使用前に剥離可能である、有利には剥離用側方タブを備える外層147を含み得る。外層147は、高分子フィルム又は例えば高分子材料及び金属箔を含む積層構造で作製され得る。
剥離可能な外層147は、例えば、HRM(高保持材料)を組み込んでいるか、又は注射用カプセル1が使用中であるとき、皮膚と接触する際に作用する消毒薬及び/又は麻酔薬物が含侵されている内層を保護するために使用され得る。そのような特徴を備えるカプセルを使用する機器の使用者は、カプセルが既に機器内のその区画に挿入されて、問題なく位置決めされるとき、剥離可能な層147を取り外し、及び注射を行うためにカプセルの作動をトリガする前に、注射される皮膚の領域を消毒し得る。
図5Aでは、変形例の実施形態が示されており、ここでは、前記剥離可能な層が設けられていない(すなわち剥離可能な層147を取り外した後の図5の同じカプセル)。
図6に示すようなフィルム構造146の好ましい構成は、最終的に外層147に加えて及び好ましくは前記図6に示す順序に従い、以下の要素の1つ以上を含む:
・好ましくは高分子化合物で作製され、消毒薬及び/又は麻酔薬物25が含侵され得るコア層又は箔16;
・第1の内層又は箔144;
・好ましくはアパーチャ又は開口部26を有する第2の内層又は箔145;
・第3の内層又は箔143;
・好ましくは穿孔28のある終端内層142。
・好ましくは高分子化合物で作製され、消毒薬及び/又は麻酔薬物25が含侵され得るコア層又は箔16;
・第1の内層又は箔144;
・好ましくはアパーチャ又は開口部26を有する第2の内層又は箔145;
・第3の内層又は箔143;
・好ましくは穿孔28のある終端内層142。
上述の層は、ラミネーションによって互いに結合され得る。
第2の内層145のアパーチャ又は開口部26は、針20のためのガイドの機能を果たし得、注射用カプセル1の全ての状態においてその位置決めを確実にする。層145が箔143及び144と一緒に積層されて、空気若しくは真空で空であり得るか、又は代わりに消毒薬若しくは麻酔薬を収容する小さいリザーバ1400として使用され得る特定の区画を作り出すとき、開口部26は、取り囲まれており、すなわちアクセス不能である。そのようなリザーバ1400は、針20により、皮膚に貫入する直前に侵入されるため、針自体を囲む皮膚の部分を広げる。
例示的な実施形態では、層145は、高分子材料及び/又は金属材料で作製される。
リザーバ1400の代わりに又はそれと組み合わせて、消毒及び/又は麻酔するために、コア層146は、剥離可能な層147と併せて上述したように平面のリザーバの機能を果たし得る。
封じ込め層143及び144は、エラストマー重合体材料単独で作製され得、及び/又はグラフェンベースの化合物が積層されたエラストマー重合体材料で作製され得る。
一般的に言えば、上述の層、特に層142~145の全ては、針自体の側方スカートに対して針20で交差されるとき、密封効果を可能にするエラストマー材料を含み得る。
リザーバ140内において、全体的に医療薬物に浸漬された上述の針20が提供される。針20は、側方スカートによって画定されるチューブ状本体を有し、それも20によって示されている。チューブ状本体は、その長手方向終端部に注入出口孔200と、前記側方スカートに位置し、及びチューブ状本体内への医療薬物が入ることを可能にするように構成された少なくとも1つの入口孔21とを有する。
注射用カプセル1は、前記注入孔200とは反対側の長手方向端部に配置され、及び好ましくは実質的に板状又はディスク状の形状を有する上述の針保持又は維持部材19を含む。針保持部材19は、多孔質構造を有し得る。
特に、図8Aによりよく示すように、針保持部材19は、保持板190を有し、そこから好ましくは保持板190の中心部分においてステム191が突出する。ステム191は、針チューブ状本体に外側から係合し、それを適所に保持する。
針保持部材19は、本体部材141の上部ベース部の内側面に取り付けられる。
保持部材19は、注射用カプセル1内の任意の状態において及び操作中に針20の正しい位置を確実にする。
図8Bは、針保持部材19の取り得る変形例の実施形態を示し、ここで、針20は、それを保持する中心チューブ状突起192により、そのような終端部のその外面において周辺で係合される。
図8Bのそのような代替的な実施形態では、針20は、その終端部においてそのチューブ状形状を開いた状態に保ち、従ってそれが1つの入口孔22として使用され得る。この後者の選択肢は、特に図7A~7Cの形態で動作し、ここでは、針保持部材19は、半径方向リブ169を組み込んで、動作中の適切な流体力学構造を可能にし、軸方向入口孔22に向かう医薬チャンネルの機能を果たす。
図7A~7Cは、保持板190上に延在する上述の半径方向リブ169を含むときの針保持部材19の例示的な実装例に関する。保持板は、磁石に引きつけられ、及び/又は生成される電磁場に引きつけられる材料で作製され得、機器磁気要素869と結合するために磁気材料を含み得る。上述の通り、半径方向リブ169を組み込むこの例示的な設計は、カプセルの使用中の適切な流体力学構造を確実にし、保持部材19の大部分は平面の境界面を機器磁気要素869の近くに保つ。
針20は、図1に示す、それがリザーバ140内に収納され、及び医療薬物に浸漬される休止形態と、図2に示す、それが閉鎖主本体14の外部に押し出されて、注射によって標的対象に医療薬物を投与する注射形態との間で作動可能である。
第1から第2の形態への移行は、上述の押圧手段802に作用する注射機器800の上述の作動手段801によって決定される。特に、誘導部分803は、水平方向の並進移動に従って誘導部材830内で移動する。摺動可能なレバー801の傾斜面8200は、押圧手段802の対応する傾斜面820に当接して係合する。そのような結合の結果、押圧手段802は、垂直方向の誘導部材805によって誘導される垂直方向の移動に従って下向きに移動する。そのような下向きの移動は、カプセル本体部材141の潰れ並びにフィルム構造146及び対象の皮膚を通る針20の貫入を決定する。貫入深さは、図2に例示され、及びPによって示される。本体部材141が潰れて、針20が構造146を穿孔又は貫通すると、注射用カプセル1のアセンブリ全体は、レバー801に加えられる力Fによって動力を与えられてポンプのように動作する。
レバー801への作用が終わると、回復手段は、カプセル1及び機器800をそれらの元の形状にし、針20は、潰すことができる本体部材141内に引っ込められる。
従って、その動作の最後に、機器800は、針20が安全にその区画140内にある状態で使用済みの消耗品1をそのハウジング808内に収容及び保持し、その後、消耗品1は、手動でハウジング808から引き出されて安全に廃棄される。
動作前、動作中又は動作後、針が外部に接触又はアクセスするために露出される瞬間は、全くない。
図9~11は、本発明の別の実施形態を示し、これは、理解される通り、先の実施形態又は変形例の実施形態と比べて異なる特徴と併せて説明されるにすぎない。
この場合にも800として示される注射機器は、機器本体808から突出する、807で示される作動手段を含む。作動手段807は、ボタンの形態であり得、ボタンは、前方又は後方に押され得、及び/又は回転され得る。そのような移動は、電子スイッチ806又は均等な手段によって検出されるか又はそれに送信され、それにより作動手段807の移動を、無線通信手段810に関連付けられる別のコマンド部材809のためのコマンドに変える。コマンド部材809は、例えば、押圧手段802の上向き及び下向きの移動を駆動する電気/電子モータ/ドライバーであり得、押圧手段は、誘導部材805に結合される。
この場合にも、特に機器磁気要素869及び場合により針保持又は維持部材19に関連付けられるような回復手段が設けられ得る。
電気/電子駆動されるような本実施形態の注射機器800は、特に投与のタイミングに関して、適用される動作の点で使用者からより独立し得る。
図12~14Cは、上述の注射機器のいずれかにおいて使用され得る、1Aとして示す注射用カプセルの例示的な変形例の実施形態を示す。
カプセル1Aは、内部リザーバ400内に例えば渦巻ばねの形態のコントラスト手段17を含む点で先の実施形態と異なる。後者は、針20に外接して配置され、その大きいセクションは、針保持部材19の保持板190の内側に当接して巻いている。コントラスト手段17は、はんだ付けを含む機械的な方法でも部材19に締結され得る。コントラスト手段17は、金属若しくは高分子材料で作製され得るか、又は両方のタイプの材料を含み得る。
コントラスト手段17は、さらなる回復手段の機能を果たし、図14A~14Cに連続的に示すように、潰すことができる本体部材141が注射後にその元の形状に回復するようにする。例えば、押圧手段によって力Mが加えられると、圧力がばね要素17及び針保持部材19に加えられて、針要素20を下方に移動させ、針が規定の総貫入深さPまで皮膚を穿孔するようにする間にカプセル殻141が潰れ始める。そのようなプロセス中、カプセル1Aの区画/リザーバ400に収容された液体は、針20を通して注射される。力Mを加えることを止めると、ばね要素17が解放され、上方に移動し、回復動作Msによってその元の形状を回復し、保持板190を上方に押し、それはまた、カプセル本体部材141の壁のほとんどをその元の形状に再形成する。この動作はまた、針20を上方に引っ込め、針を皮膚/身体から取り出し、及び針をその元のハウジングに戻して安全にそこに保つ。
図15~17Dは、全体的に1Bによって示す、本発明による注射用カプセルの追加的な実施形態に関する。
カプセル1Bは、密封されるが、破裂可能又は貫通可能な膜750によって分離される第1及び第2のリザーバ又は区画500及び700をそれぞれ含む。
第2のリザーバ700は、医療薬物を含む。
第1の区画500は、第2の区画700と同様に、投与される液体/流体のリザーバとして使用されるか又は空気のみを含み得、その場合、空気は、周囲の潰すことができる壁に存在する孔によって外に出る。
さらに、ここでは91によって示す針保持部材は、好ましくは、コード、保持板1900の半径又は直径に従う湾曲した延長部を備える刃先又は突起911を組み込むか又はそれに関連付けられる。刃先911は、膜750に対面するように、板1900から上向きに出現するように弾性変形可能である。
板1900から上向きに出現するように弾性変形可能である刃先911を組み込む針保持部材91のこの実施形態は、先の実施形態において、例えば図13のカプセルでも応用され得る。特に、この後者の場合、刃先911は、針20が皮膚内でその総貫入深さに到達すると、主本体14の上壁に対面し得る。その瞬間に、刃先911は、主本体14の上壁に、回復手段が針を引っ込めるように作用すると直ちに区画400中に空気が入ることができるようにするのに十分な小破裂を作り出し、及び大部分は、潰すことができる主本体14の元の形状を回復する。
力F1がカプセル1Bの本体部材141に加えられ、圧力がばね要素17に影響を及ぼすと、針20は、下向きに移動し、多層の底部構造146を穿孔し、及び皮膚中に貫入し、規定された総貫入深さPまで漸進的に移動する。
ばね要素17が完全に圧縮されると、刃先911は、膜750に接して出現するように変形され、後者を穿孔して破裂させ、2つの区画500及び700間にいくつかの連通孔又はスロットを開けるようにする。場合により、区画700内に収容された液体を区画500に移動させることは、板1900にある複数の開口部912によって容易にされる。力、すなわち以前の力F1を上回る力F2を加えたまま、リザーバ700の中身は、針20を通して使い果たされて注射される。力を加えることを止めると、ばね17は、力Fsによってその元の形状を回復し、保持板1900を上に押し、それにより針を完全に引っ込めながら、リザーバ500をそのほとんど元の形状にする。
図18~19Cは、本明細書で全体的に1Cによって示す、注射用カプセルの別の変形例の実施形態を示す。
この場合、第1及び第2の針、それぞれ20及び201が提供され、互いに同軸上に配置される。第1のコントラスト手段、特に170によって示す渦巻ばね及び第2のコントラスト手段、特に171によって示す第2の渦巻ばねが提供され、それぞれの針20、201にそれぞれ外接される。第1のばね170は、図13のばね17と同様に配置され、そのより大きいセクション/巻回部は、針保持板190の内面と当接して配置される。第2のばね171は、反対の配置を有し、そのより大きいセクション/巻回部は、ベース壁148に当接し、そのベース壁は、多層を有するが、先の実施形態と比べて場合により単純化された構成である。
注射用カプセル1Cは、先の実施形態と同様に、膜750によって分離され、それぞれの針201及び20とそれぞれ関連付けられる2つの区画500及び700を有する。第1の区画500は、第2の区画700と同様に、投与される液体/流体のリザーバとして使用されるか又は空気のみを含み得、その場合、空気は、周囲の潰すことができる壁に存在する孔によって出され、及び第2の区画700は、最終的な投与のための医療薬物を含む。
第2の針201は、場合により、針自体として単体として作製され、及び膜750を穿孔するように構成されたスパイク961のある特殊な形状の保持手段96を有する。
第2の針201は、第1の針20よりもわずかに大きく、最初に第1の深さで皮膚に貫入する。第1の針20は、リザーバ700の中身を完全に注射するためにより深く貫入する。
この実施形態は、標準的な消毒手段及び処置が応用できないことがあり得る場合並びに可能な限り感染を回避しようとしながら急速注射が非常に重要であるときに使用され得る。
図20A及び図20Bは、上述の実施形態のいずれかであり得る使い捨てカプセルの挿入中の、これまで提示された実施形態のいずれかによる注射機器800を示す。例として、図5Aの変形例の実施形態によるカプセル1が表されている。
図示の特定の実施形態によれば、注射用カプセル1は、注射機器800の座部821内に受け入れられ、これは、閉鎖部材822、特に貫通可能な構造146を露出したままにする摺動可能な形状の板により、選択的に開放可能及び閉鎖可能である。
同様に、図21A、図21B及び図20Cは、剥離可能な外層147を含む、図5の変形例の実施形態による使い捨てカプセル1の挿入中の注射機器800を示す。
この場合、挿入後、剥離可能な層147が取り外される。
これまで説明した実施形態は、針が直線の展開を有し、皮膚に対して垂直に又は実質的に垂直に位置決めされ、投与経路として直線の移動を辿る変形例において、いくつかのタイプの非経口投与を網羅している。先の実施形態及び下記で説明する実施形態の両方において、針及び/又は針自体によって網羅される投与経路の他の形状及び向きが可能である。
例えば、皮膚が常に非常に薄く、及び腱、筋肉、血管又はさらに骨が、針が貫入する体積領域の近くにある身体のいくつかの部分において注射を適切に施すために、針のプロファイルに所与の角度を与えることには、いくつかの利点がある。人体の手首は、それらの全ての身体部分の存在のそのような複雑性のよい例である。
特に湾曲した針を使用することにより、身体に湾曲して貫入させることができ、腱及び骨など、針がその貫入中に遭遇し得る身体のあまり軟らかくない又はさらに硬い部分からそれることが可能になる。この効果は、湾曲した針本体のいくつかの方向における自然な可撓性によっても得ることができる。注入孔における針のベベルの幾何学的形状及び向きは、この効果を容易にするようにも設計され得る。
図22A及び図22Bは、湾曲プロファイルの主本体を有する、それぞれ210及び211によって示す湾曲した針の実施形態をそれぞれ概略的に示す。図示の変形例では、そのような主本体は、実質的に円周の弧、特に円周の4分の1として構成された外側プロファイルを有する。
それぞれの注入出口孔212及び213は、互いに反対向きのベベル付きプロファイルを有する終端セクションにおいて得られる。
ベベル及び針ルーメン/注入出口孔の向きは、貫入の動き及び経路を決定する。
図23は、図22Aの形態を再生し、従って全体的に210によって示す湾曲した針を含む、全体的に1Dによって示す注射用カプセルの実施形態を示す。
注射用カプセル1Dは、2つの側方の傾斜した壁215、216及び湾曲した接合壁218を有するシリンダーの全体的に平らなセクターとして構成される主本体214を含む。注射用カプセル1Dは、一般的に、その側方の傾斜した壁215が皮膚に載置されることを意図する。側方の傾斜した壁において、針注射経路に沿って貫通又は部分的な誘導アパーチャ226が得られ得る。
針210は、その湾曲した主本体において、前記主本体の側方スカートに得られた2つの入口孔221及び222を有する。針210は、傾斜した上方壁216に固定された針保持又は維持部材219に支持される。
カプセル主本体214は、針210及び医療薬物を受け入れる内部リザーバ24を画定する。
図24は、同様に湾曲した針210を含む、本明細書で全体的に1Eによって示す、図23の注射用カプセルの変形例の実施形態を示す。この実施形態は、皮膚に当てられ、載置壁215に固定された層250が存在する点で図23の実施形態と異なる。層250は、先の実施形態と併せて開示するように、フィルム構造146又はその構成要素の1つ以上と同様の構成を有し得る。
図25及び図26は、注射用カプセル1Eの操作モードを示すが、カプセル1Dに等しく応用可能である。
図25に示すように、注射用カプセル1D、1Eの両方の実施形態は、有利には、同一の及び好ましくは注射を同時に、すなわち並行して行うように配置された複数の針を組み込み得る。
図26では、カプセル1Eは、主本体214が完全に潰れた状態で示されており、それにより皮膚中への針210の最大貫入深さPを達成することができる。
上記の図に示すように、カプセル1D、1Eのそれぞれは、ブリスター技術によって生産され得る。
同じカプセル1D、1Eが二重区画/リザーバで実装され得る。下方リザーバは、先の実施形態と併せて開示されたものと同様に、消毒薬及び/又は麻酔薬物を液体又はゲル形態で含み得る。
図27及び図28は、カプセル1D又は1Eに作用する、本発明による注射機器301のさらなる実施形態を示す。
注射機器301は、上方壁216に当接して配置された弾性要素の形態の作動又は押圧部材302を組み込む。作動部材302は、機器301の主本体内にプリテンション又は予圧縮状態で収納され、及び例えば歯304の形態の係合要素を有する作動又は解放部材303により、カプセルを押して潰すために解放され、その係合要素は、作動部材302を、その自由端部又はアームに係合することによってプリテンション状態に保持する。解放部材303への電子的な又は手動による作用は、特に解放部材303の回転移動によって作動部材302の係合解除を決定する。
図30及び図31は、カプセル1D又は1Eと一緒に使用するのに好適であり、及び任意のタイプの機器800、500、50又は既存のウェアラブル機器に組み込まれ得る単一のモジュール構成要素として自律的なモジュール特性を有する注射機器401の別の実施形態を示す。
この場合にも、注射機器401は、成形された弾性要素の形態の押圧部材6を組み込み、その押圧部材は、そのリム又はアーム61で上方壁216に当接して配置される。
押圧部材6は、機器主本体の座部又はキャビティ7内にプリテンション又は予圧縮状態で収納され、及び解放部材6をその自由端部又はアーム62に係合することによってプリテンション状態に保持する、例えば成形された座部又はキャビティ84の形態の係合要素を有する作動又は解放部材8により、カプセルを押して潰すために解放される。
解放部材8への電子的な又は手動による作用は、特に解放部材8の回転移動による押圧部材6の係合解除を決定する。図示の実施形態では、解放部材8は、トリガ部材、特に解放部材8の解放座部又はキャビティ81に係合する突起又は歯91を有する解放スライダー9に結合される。
スライダー9が、図31に矢印で示すような解放方向に並進すると、解放部材8は、回転して、押圧部材6の端部62によって座部84の係合解除を可能にする。
スライダー9は、電気/電子スイッチ、例えばローカル制御装置11によって制御されるマイクロスイッチに関連付けられ得る。後者は、接続ポート若しくは接続部12又は無線手段を介して有線信号を受信し、それに従って動作するように構成され得る。
機器401の主本体又はケース13の取り得る外部形態は、図29に示されている。
図32~35は、全体的に500によって示す注射機器のさらなる実施形態に関し、注入機器は、カプセル1D又は1Eを使用するのに好適である。注射機器500は、内部フレーム510内に注射用カプセルを受け入れる機器本体508又はハウジングを有する。
また、本実施形態では、図34からよりよく認識されるように、機器本体508の外側部は、実質的にコンピュータのマウスのように構成される。注射機器500は、回転可能なレバー又はハンドルの形態の作動手段501を含み、その機能を簡潔に説明する。
回転可能なレバー501は、コントラスト要素511、特に終端アーム5111を有するらせんばねによって休止位置に維持される。ばね511は、レバー501の回転軸を画定するシャフト又はピボット512に巻かれるか又は外接される。ばね511は、注射後、作動手段501をその元の位置に回復可能にする。
回転可能なレバー501は、2つの主アームを有し、特に第1のアーム515は、図35に示すように、人の手若しくは他の身体領域によって作動され得るか、又はトリガ信号がローカル若しくはリモート制御装置によって提供されると、他の技術手段によって自動的に駆動され得る。第2のアーム516は、カプセルの上方壁216に当接して、注射中にカプセル本体を潰すように上方壁を押す。
磁石又は磁気要素であり得る回復手段569は、前述の実施形態の手段869と同様に - これは、図32Aによりよく示される - 壁216と相互作用する第2のアーム516に組み込まれる。壁は、磁石又は生成される電磁場に引きつけられる材料で作製され得、及び/又は前述の実施形態と同様に磁気要素を組み込み得る。
図36~38Bは、全体的に1Fによって示す、本発明による注射用カプセルの異なる実施形態に関し、これは、先の実施形態の注射機器との使用に準拠する。
注射用カプセル1Fは、半球形殻のように構成され、及び内部リザーバ640を画定する主本体2214を含む。副リザーバは、カプセル主本体の周辺の円形フランジ641において得ることができる。
主リザーバ640は、注射のための中核となる液体を収容し、及び副リザーバ641は、補足的な液体、例えば消毒薬及び/又は麻酔薬を収容し得る。
リザーバ640内には、3つ以上の針、特に中心の直針2230と、それぞれ中心にまとまるプロファイルを有する2つの側方の湾曲した針2240とが収納される。先の実施形態におけるように、各針は、その長尺状の主本体の側方スカートに1つ以上の入口孔及びその長手方向端部に終端注入孔を有する。
図37Bの断面は、外殻2214を押す軸方向の力によって作動された後のカプセル1Fを示す。
カプセルのこの実施形態は、特に、より小型でよりコンパクトな応用及び投与される薬剤の用量が減量されるときに好適である。
カプセル主本体又はその部分は、標準的な成形された高分子化合物並びに積層及びブリスター加工された高分子箔及び金属箔で作製され得る。
図38A及び図38Bは、カプセル1Fに関し、全体的に600によって示す注射機器のさらなる実施形態の一部と併せて示す。
注射機器600は、弾性部材、例えば高分子材料及び/又は金属材料で作製された、例えばばねの形態の押圧手段650を含む。弾性部材650は、弾性部材650、例えば弾性部材のフック形状の付属物653と結合可能な係合部材652を有する作動又は解放手段651によって解放され得る。
解放手段651のトリガは、既述の実施形態に従って手動又は自動的であり得る。
図39A~39Dは、上述の注射機器のいずれかと一緒に使用され得る、本明細書で1Gによって示す注射用カプセルのさらなる実施形態に関する。
この場合にも、カプセル1Gは、主に半球形状を有する主本体1014を有する。
カプセル1Gは、上方構成要素又は殻1100を含む。
カプセル1Gは、同様に半球プロファイルを備え、及び上方の殻1100に取り付けられる針ホルダー又は保持部材1200をさらに含む。部材1200は、変形特性を有して構成され、押されると、その向き、すなわちその凸/凹が逆にされる。
針ホルダー1200は、1つ以上の開口部1210、1211を有し、これらの開口部は、液体が2つの表面又は部分1200及び1100間を流れることができるようにする。
本明細書では、針は、直針であり、1230によって示されている。針は、その主本体の側方スカートにおいて、長手方向及び横方向に互い違いに配列される特に長尺形状の2つの入口孔1231及び1232を有する。針は、終端セクションに好ましくはベベル付きの注入孔1233も有する。
針ホルダー1200は、上部の中心開口部1220も有し、それに針1230が締結される。開口部1220は、操作中、液状医療薬物が針を通して下方に流れるための主ルーメンをもたらす。
カプセル1Gは、潰すことができず、及び消耗品の操作時に針によって穿孔される底部構成要素1300も含む。
殻1100の頂部、従って針ホルダー部材1200に力 - 例えば、弾性部材650が圧縮状態から解放されるときにその弾性部材によって加えられる力 - が加えられると、両方の部分1100及び1200は、徐々に変形し、図37B及び図38Bに示すようにそれらの幾何学的形状に完全に戻るまで、それらの形状に従って潰れる。そのように徐々に変形している間、液状薬剤が注射され、及びそのような段階に到達すると、中心の針1230 - 又は先の実施形態では2230 - の貫入がその最大深さに達し、注射による投与が完了する。
図40A及び図40Bは、先の実施形態及び変形例のいずれかによる注射機器がスマートウォッチタイプなどのウェアラブル機器50にその一体部分としてどのように組み込まれ得るかを例示する。例として、カプセル1Fが図40Bに示されている。
ウェアラブル機器50は、センサー51を組み込んで注射をトリガし得る。
この段階では、本発明は、その様々な実施形態及び変形例において、以下の利点の1つ以上を提供することがよりよく認識される。
- 注射用カプセルは、注射による薬剤の非経口投与のための現在存在するシリンジ及び針の組の効果的な代替物である。
- カプセル内に含まれる医療薬物は、毎回既に存在するものであり、シリンジ及び/又は針用に薬剤を包装する必要がなく、それらの部品/構成要素の製造及び包装中の全ての関連する殺菌処置及びコストが必要ない。
- いくつかのタイプの幾何学的形状及びサイズの針が、湾曲した針を含めて可能である。針は、皮内注射、皮下注射を網羅する注射を行うこと及び筋肉注射に達することができるようにする。
- いかなる人でも、医療従事者/医療補助員の必要なく又は特別な手順に従う必要なく、注射によって薬剤を投与するために簡単に消耗品を使用できる。
- カプセルは、針と接触する皮膚の領域を消毒するための手段も組み込み得、さらに針の貫入中に常に針が消毒薬を通り抜けることを確実にする。
- 異なるタイプの液状薬剤は、同一の注射行為で同時に投与され得る一方、他の薬剤も表皮を経由して同時に塗布される。
- 医療業務一般、個人による自己注射において、多数の犠牲者/患者がおり、医療的ケア、医療手段及び医療リソースへのアクセスがほとんどないか又は全く存在しない状況において、広範囲の使用が可能である。
- カプセル及び関連の注射機器の非常にコンパクトな形態が可能である。
- 注射用カプセルは、注射による薬剤の非経口投与のための現在存在するシリンジ及び針の組の効果的な代替物である。
- カプセル内に含まれる医療薬物は、毎回既に存在するものであり、シリンジ及び/又は針用に薬剤を包装する必要がなく、それらの部品/構成要素の製造及び包装中の全ての関連する殺菌処置及びコストが必要ない。
- いくつかのタイプの幾何学的形状及びサイズの針が、湾曲した針を含めて可能である。針は、皮内注射、皮下注射を網羅する注射を行うこと及び筋肉注射に達することができるようにする。
- いかなる人でも、医療従事者/医療補助員の必要なく又は特別な手順に従う必要なく、注射によって薬剤を投与するために簡単に消耗品を使用できる。
- カプセルは、針と接触する皮膚の領域を消毒するための手段も組み込み得、さらに針の貫入中に常に針が消毒薬を通り抜けることを確実にする。
- 異なるタイプの液状薬剤は、同一の注射行為で同時に投与され得る一方、他の薬剤も表皮を経由して同時に塗布される。
- 医療業務一般、個人による自己注射において、多数の犠牲者/患者がおり、医療的ケア、医療手段及び医療リソースへのアクセスがほとんどないか又は全く存在しない状況において、広範囲の使用が可能である。
- カプセル及び関連の注射機器の非常にコンパクトな形態が可能である。
本発明は、例えば、医療及び医療補助分野、獣医学、戦争での軍隊の健康モニタリング及び健康管理の状況における軍事目的並びに囚人、裁判所による予防検束下にある人員及び高度な身柄の安全の確保下にある他の人員の管理での応用に好適である。
本発明は、これまで好ましい実施形態を参照して説明された。下記の特許請求の範囲によって定義されるような同じ発明概念に言及する他の実施形態が存在し得ることが意図される。
Claims (31)
- 医療用の注射用カプセル(1)であって、
・標的対象に投与される少なくとも1種の医療薬物を受け入れる内部リザーバ(140)を有する閉鎖主本体(14);
・側方スカートによって画定されたチューブ状本体を有する針(20)であって、前記チューブ状本体は、その第1の終端部における注入出口孔(200)と、前記側方スカート(21)又は前記第1の終端部に対向する第2の終端部に位置する少なくとも1つの入口孔(21、22)であって、前記チューブ状本体内に前記医療薬物が入ることを可能にするように構成された少なくとも1つの入口孔(21、22)とを有する針(20)
を含み、前記針(20)は、前記針が前記閉鎖主本体(14)内に収納される休止形態と、前記針が前記閉鎖主本体(14)の外部に移動されて、標的対象への注射によって前記医療薬物を投与する注射形態との間で作動可能である、注射用カプセル(1)。 - 前記主本体(14)又はその一部(141)は、前記針(20)の前記注射形態において最小干渉配置を取るように構成される、潰すことができる構造を有する、請求項1に記載のカプセル(1)。
- 前記針(20)は、前記休止形態において、前記リザーバ(140)の内部に収納され、好ましくは前記医療薬物に浸漬される、請求項1又は2に記載のカプセル(1)。
- 注射後、前記針(20)を再び前記閉鎖主本体(14)内にもたらすための回復手段(19;17)を含み、前記回復手段は、好ましくは、弾性手段、特にばね手段;磁気手段、特に磁石若しくは生成される電磁場に引きつけられる1種以上の材料又は1つ以上の永久磁石の1つ以上を含む、請求項1~3のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記回復手段は、前記針(20)の周りに巻かれた渦巻形のばね(17)又はらせん形のばねを含む、請求項4に記載のカプセル(1A)。
- 針保持部材(19)を含み、前記針保持部材(19)は、前記注入出口孔(200)に対して対向する端部に配置され、及び好ましくは針係合要素(191;192)が突出する実質的に板状又はディスク状の要素(190)を有する、請求項1~5のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記回復手段は、磁石若しくは生成される電磁場に引きつけられる材料又は前記針保持部材(19)の磁気要素若しくは部分(190)を含む、請求項4若しくは5又は6のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記閉鎖主本体(14)は、実質的にカップのような形状である主本体部材(141)を有する、請求項1~7のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記閉鎖主本体(214)は、実質的にシリンダー状セクターのような形状である主本体部材を有する、請求項1~8のいずれか一項に記載のカプセル(1E)。
- 前記閉鎖主本体(14)は、使用中、標的の身体の皮膚に載置されるのに適している貫通可能なベース構造(146)を有する、請求項1~9のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記貫通可能なベース構造(146)は、多層構造を有する、請求項10に記載のカプセル(1)。
- 前記貫通可能なベース構造(146)は、層(16)を含み、前記層(16)は、消毒薬及び/又は麻酔薬物(25)が含侵されており、好ましくは使用時に取り外されるように構成された剥離可能な外側フィルム(147)によって保護される、請求項10又は11に記載のカプセル(1)。
- 前記貫通可能なベース構造(146)は、消毒薬及び/又は麻酔薬物の内部リザーバ(1400)であって、好ましくは、前記休止形態から前記注射形態に作動されるとき、前記針(20)によって貫通されるように構成された内部リザーバ(1400)を含む、請求項10~12のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記閉鎖主本体(14)は、前記標的対象に投与される医療薬物又は消毒薬及び/又は麻酔薬物をそれぞれ受け入れる、複数、特に2つのリザーバ(500、700)を含み、前記注射用カプセル(1B)は、好ましくは、前記薬物の併用又は連続投与のために構成される、請求項1~13のいずれか一項に記載のカプセル(1B)。
- 前記複数の前記リザーバ(500、700)は、破裂可能な隔壁(750)によって分離される、請求項14に記載のカプセル(1B)。
- 前記閉鎖主本体(14)内に配置された破裂手段(911)であって、前記薬物の制御された投与のために前記破裂可能な隔壁(750)を壊すか又は貫通するように構成された破裂手段(911)を含む、請求項15に記載のカプセル(1B)。
- 前記閉鎖主本体(14)内に配置された破裂手段(911)であって、注射後又は注射中に前記主本体(14)の壁を破裂させて、空気が入ることを可能にするように構成された破裂手段(911)を含む、請求項1~16のいずれか一項に記載のカプセル(1A)。
- 互いに同軸上に配置され、及び一方を他方の内部で並進させるために摺動可能に結合された第1の針(201)及び第2の針(20)を含み、前記第1の針(201)及び前記第2の針(20)は、好ましくは、前記標的対象の身体領域に異なる深さで貫入するように構成される、請求項1~17のいずれか一項に記載のカプセル(1C)。
- 注射を同時に行うように構成された複数の針(210)を含む、請求項1~18のいずれか一項に記載のカプセル(1E)。
- 前記針(20)又は少なくとも1つの針は、直線プロファイルを有し、前記形態は、好ましくは、並進又は直線経路に従って前記針(20)が前記休止形態から前記注射形態に移動するようなものである、請求項1~19のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 前記針(210)又は少なくとも1つの針は、湾曲プロファイルを有し、前記形態は、回転又は弓状経路に従って前記針が前記休止形態から前記注射形態に移動するようなものである、請求項1~20のいずれか一項に記載のカプセル(1E)。
- 使い捨てタイプのものである、請求項1~21のいずれか一項に記載のカプセル(1)。
- 注射機器(800)であって、
・請求項1~22のいずれか一項に記載の少なくとも1つの注射用カプセル(1)を受け入れるように構成された機器本体(808);及び
・前記休止形態から前記注射形態への前記カプセル針(20)の作動を決定するように構成された作動手段(801、802)であって、自動的に若しくは対象によってのいずれかで駆動されるか、又はリモートインターフェースによって制御される作動手段(801、802)
を含む注射機器(800)。 - 前記作動手段は、スライダー(801)、回転可能若しくは押しボタン(807)又は電子コマンド手段若しくはリモートインターフェースによって制御される電子コマンド手段の1つ以上を含む、請求項23に記載の注射機器(800)。
- 前記針(20)を前記休止形態から前記注射形態に移動させるように構成された押圧手段(802)であって、好ましくは、前記注射用カプセル(1)の針保持部材(19)に作用するように構成された摺動部材を含む押圧手段(802)又はプリテンション若しくは予圧縮弾性部材(6)を含む、請求項23又は24に記載の注射機器(800)。
- 注射後、前記カプセル閉鎖主本体(14)内に前記針(20)を戻すように構成された機器回復手段(804、851、869)を含み、前記機器回復手段は、好ましくは、弾性手段、特にばね手段;磁気手段、特に1つ以上の永久磁石;電磁気手段の1つ以上を含む、請求項23~25のいずれか一項に記載の注射機器(800)。
- ローカル若しくはリモート制御装置及び/又はローカル若しくはリモート制御装置と通信するための手段を含む、請求項23~26のいずれか一項に記載の注射機器(800、500、401、50)。
- 前記標的対象の健康パラメータを検出するための手段(51)及び/又は前記検出するための手段と通信するための手段を含む、請求項23~27のいずれか一項に記載の注射機器(800、500、401、50)。
- 前記機器本体(808、508)は、実質的にコンピュータのマウスのような形状である、請求項23~28のいずれか一項に記載の注射機器(800、500)。
- 請求項1~21のいずれか一項に記載の1つ以上の注射用カプセル(1)と、請求項23~29のいずれか一項に記載の注射機器とを含むキット。
- 請求項1~29のいずれか一項に記載の注射用カプセル(1)又は注射機器(800;401)を収納するように構成され、及び好ましくは前記標的対象の健康パラメータを検出するための手段(51)を含むウェアラブル機器(50)、特にスマートウォッチ、ブレスレット、胸部ストラップ又は腕若しくは脚ストラップ。
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