JP2023521979A - 濃縮された治療ガスを呼吸障害のために提供する方法および装置 - Google Patents

濃縮された治療ガスを呼吸障害のために提供する方法および装置 Download PDF

Info

Publication number
JP2023521979A
JP2023521979A JP2022561546A JP2022561546A JP2023521979A JP 2023521979 A JP2023521979 A JP 2023521979A JP 2022561546 A JP2022561546 A JP 2022561546A JP 2022561546 A JP2022561546 A JP 2022561546A JP 2023521979 A JP2023521979 A JP 2023521979A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
oxygen
enriched air
valve
delivery conduit
selectively
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022561546A
Other languages
English (en)
Inventor
ユエン,スティーブン
ナヴァロ,レックス・ダエル
ローリヒ,ヘンリー
マルーフ,ゴードン・ジョセフ
タン,テク・ウェイ(チェン・ディウェイ)
ジャン,メイイー
ティン,タイ・リャン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resmed Asia Operations Pte Ltd
Original Assignee
Resmed Asia Operations Pte Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from AU2020901121A external-priority patent/AU2020901121A0/en
Application filed by Resmed Asia Operations Pte Ltd filed Critical Resmed Asia Operations Pte Ltd
Publication of JP2023521979A publication Critical patent/JP2023521979A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M16/101Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement using an oxygen concentrator
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022Control means therefor
    • A61M16/024Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/105Filters
    • A61M16/106Filters in a path
    • A61M16/107Filters in a path in the inspiratory path
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/201Controlled valves
    • A61M16/202Controlled valves electrically actuated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0051Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes with alarm devices
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0057Pumps therefor
    • A61M16/0063Compressors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/04Tracheal tubes
    • A61M16/0488Mouthpieces; Means for guiding, securing or introducing the tubes
    • A61M16/049Mouthpieces
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/06Respiratory or anaesthetic masks
    • A61M16/0666Nasal cannulas or tubing
    • A61M16/0672Nasal cannula assemblies for oxygen therapy
    • A61M16/0677Gas-saving devices therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/08Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
    • A61M16/0866Passive resistors therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/20Valves specially adapted to medical respiratory devices
    • A61M16/208Non-controlled one-way valves, e.g. exhalation, check, pop-off non-rebreathing valves
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0015Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors
    • A61M2016/0018Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical
    • A61M2016/0021Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure inhalation detectors electrical with a proportional output signal, e.g. from a thermistor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/0027Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure pressure meter
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/0003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure
    • A61M2016/003Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter
    • A61M2016/0033Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical
    • A61M2016/0039Accessories therefor, e.g. sensors, vibrators, negative pressure with a flowmeter electrical in the inspiratory circuit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1005Preparation of respiratory gases or vapours with O2 features or with parameter measurement
    • A61M2016/102Measuring a parameter of the content of the delivered gas
    • A61M2016/1025Measuring a parameter of the content of the delivered gas the O2 concentration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2202/00Special media to be introduced, removed or treated
    • A61M2202/02Gases
    • A61M2202/0208Oxygen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/14Detection of the presence or absence of a tube, a connector or a container in an apparatus
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/18General characteristics of the apparatus with alarm
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3331Pressure; Flow
    • A61M2205/3334Measuring or controlling the flow rate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3365Rotational speed
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368Temperature
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3375Acoustical, e.g. ultrasonic, measuring means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3546Range
    • A61M2205/3553Range remote, e.g. between patient's home and doctor's office
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3546Range
    • A61M2205/3569Range sublocal, e.g. between console and disposable
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35Communication
    • A61M2205/3576Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3592Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using telemetric means, e.g. radio or optical transmission
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/3606General characteristics of the apparatus related to heating or cooling cooled
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/36General characteristics of the apparatus related to heating or cooling
    • A61M2205/362General characteristics of the apparatus related to heating or cooling by gas flow
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/42Reducing noise
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/50General characteristics of the apparatus with microprocessors or computers
    • A61M2205/502User interfaces, e.g. screens or keyboards
    • A61M2205/505Touch-screens; Virtual keyboard or keypads; Virtual buttons; Soft keys; Mouse touches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/581Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by audible feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/58Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision
    • A61M2205/583Means for facilitating use, e.g. by people with impaired vision by visual feedback
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7518General characteristics of the apparatus with filters bacterial
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7527General characteristics of the apparatus with filters liquophilic, hydrophilic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/75General characteristics of the apparatus with filters
    • A61M2205/7545General characteristics of the apparatus with filters for solid matter, e.g. microaggregates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/82Internal energy supply devices
    • A61M2205/8206Internal energy supply devices battery-operated
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40Respiratory characteristics
    • A61M2230/42Rate
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2256/00Main component in the product gas stream after treatment
    • B01D2256/12Oxygen
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D2259/00Type of treatment
    • B01D2259/45Gas separation or purification devices adapted for specific applications
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/0454Controlling adsorption
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D53/00Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
    • B01D53/02Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography
    • B01D53/04Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols by adsorption, e.g. preparative gas chromatography with stationary adsorbents
    • B01D53/047Pressure swing adsorption

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
  • Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)

Abstract

酸素濃縮器装置によれば、例えば高濃度空気の流量および/または酸素純度の変化により、呼吸サイクル時の治療ガスの変化が可能になる。本装置は、コンプレッサおよび弁セットを含み得る。この弁セットは、シーブベッド(単数または複数)を動作させて、空気の富化およびベッド(単数または複数)から排気ガスを通気させる。治療ガスは、放出された高濃度空気および排気ガスを含み得る。本装置は、高濃度空気をアキュムレータから一次経路を介して送達導管へ選択的に放出させるための供給弁を有する。本装置は、排気ガスの一部を送達導管へ放出させるために例えば弁を備えた二次経路を含み得る。コントローラは、弁セットを作動させて高濃度空気を生成し、供給弁を作動させて高濃度空気を送達導管へ放出させる。コントローラは、二次弁を供給弁と非同期で作動させて、排気ガスを送達導管へ放出させ得る。【選択図】図1A

Description

・関連出願への相互参照
本開示は、オーストラリア仮特許出願第2020901121号(出願日:2020年4月8日)からの優先権を主張する。本明細書中、同文献全体を参考のため援用する。
本技術は、呼吸障害の治療(例えば、ガス吸着または圧力制御スイング吸着を用いたもの)のための方法および装置に主に関する。このような方法は、酸素濃縮器内において実行され得る。いくつかの例において、本技術は、より詳細には、ハイブリッドモードの実行のために複数の流路を備えたポータブル酸素濃縮器から酸素治療を生成するためのそのような方法および装置に関する。ハイブリッドモードにおいて、治療ガス流れの特性(単数または複数)(例えば、純度および/または流量)は、吸気(または吸気の一部)の時と非吸気時または呼気とが異なり得る。
・ヒトの呼吸器系およびその障害
身体の呼吸器系は、ガス交換を促進させる。鼻および口は、患者の気道への入口を形成する。
これらの気道は、一連の枝管を含み、これらの管は、肺の奥深くに進むほど狭く、短くかつ多数になる。肺の主要な機能はガス交換であり、吸息された空気から酸素を静脈血中へ取り入れさせ、二酸化炭素を排出させる。気管は、右および左の主気管支に分かれ、これらの主気管支はさらに分かれて、最終的に終末細気管支となる。気管支は、誘導気道を構成するものであり、ガス交換には関与しない。気道がさらに分割されると呼吸細気管支となり、最終的には肺胞となる。肺の胞状の領域においてガス交換が行われ、この領域を呼吸ゾーンと呼ぶ。以下を参照されたい:「Respiratory Physiology」, by John B. West, Lippincott Williams & Wilkins, 9th edition published 2012。
一連の呼吸障害が存在する。呼吸障害の例には、呼吸不全、肥満過換気症候群(OHS)、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、神経筋疾患(NMD)および胸壁障害が含まれる。
呼吸不全とは、呼吸障害の総称であり、患者の需要を満たすための充分な酸素吸気または充分なCO呼息を肺が行うことができていないことを指す。呼吸不全は、以下の障害のうちいくつかまたは全てを包含し得る。
呼吸不全(一種の呼吸不全)の患者は、運動時に異常な息切れを経験することがある。
肥満過換気症候群(OHS)は、低換気の原因が他に明確に無い状態における、重症肥満および覚醒時慢性高炭酸ガス血症の組み合わせとして定義される。症状には、呼吸困難、起床時の頭痛と過剰な日中の眠気が含まれる。
慢性閉塞性肺疾患(COPD)は、特定の共通する特性を有する下気道疾患のグループのうちのいずれも包含する。これには空気の動きに対する抵抗の増加、呼吸の呼気相の延長および肺における正常な弾性の減少が含まれる。COPDの例として、気腫および慢性気管支炎がある。COPDの原因としては、慢性喫煙(第一危険因子)、職業被ばく、空気汚染および遺伝因子がある。症状を挙げると、労作時の呼吸困難、慢性咳および痰生成がある。
神経筋疾患(NMD)は、内在筋病理を直接介してまたは神経病理を間接的に介して筋肉機能を損なう多数の疾患および病気を包含する広範な用語である。NMD患者の中には、進行性の筋肉損傷によって特徴付けられる者もあり、結果的に歩行不可能、車椅子への束縛、嚥下困難、呼吸筋力低下に繋がり、最終的には呼吸不全による死亡に繋がる。神経筋障害は、急速進行性および遅進行性に分けることができる。急速進行性障害は、筋肉損傷が数ヶ月にわたって悪化し、数年内に死に至る点において特徴付けられる(例えば、10代における筋萎縮性側索硬化症(ALS)およびデュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD))。可変障害または遅進行性障害は、筋肉損傷が数年にわたって悪化し、平均余命は若干しか低下しない点において特徴付けられる(例えば、肢帯、顔面肩甲上腕型筋および筋緊張型筋ジストロフィー)。NMDにおける呼吸不全症状を以下に挙げる:全身衰弱の増加、嚥下障害、労作および安静時の呼吸困難、疲労、眠気、起床時の頭痛、および集中および気分の変化の困難。
胸壁障害は、胸郭変形の1つのグループであり、呼吸筋肉と胸郭との間の連結の無効性の原因となる。これらの障害は、拘束性障害によって主に特徴付けられ、長期の炭酸過剰性呼吸不全の可能性を共有する。脊柱側弯症および/または脊柱後側弯症は、重篤な呼吸不全を発症することがある。呼吸不全の症状を以下に挙げる:労作時の呼吸困難、末梢浮腫、起座呼吸、反復性胸部感染症、起床時の頭痛、疲労、睡眠の質の低下、および食欲不振。
・呼吸治療
「流れ」治療として知られている呼吸治療において、患者の気道へのインターフェースが「開放」(シール解除)されており、呼吸治療は、調整空気または高濃度空気の流れによって、患者自身の自発呼吸の補助として用いられ得る。一例において、高流量治療(HFT)とは、加熱され、加湿された連続的な空気流を、シールされていないかまたは開放された患者インターフェースを通じて、呼吸サイクル全体にかけてほぼ一定に保持される「治療流量」で気道への入口へ提供することである。治療流量は、患者のピーク吸気流量を超えるようにノミナル設定されている。
別の形態の流れ治療として、長期酸素治療(LTOT)または酸素補充治療がある。医師は、指定酸素純度(周囲空気中の酸素分率が21%~100%)の酸素富化空気の連続流を指定流量(例えば、1リットル/分(LPM)、2LPM、3LPM)で患者気道へ送達させる旨を処方し得る。
・呼吸治療システム
これら呼吸流れ治療は、呼吸治療システムまたはデバイスによって提供され得る。本明細書中に記載のような呼吸治療システムは、酸素源、空気回路および患者インターフェースを含み得る。
空気回路
空気回路は、使用時において調整空気または高濃度空気流が呼吸治療システムの2つの構成要素(例えば、酸素源および患者インターフェース)間を移動するように、構築され配置された導管または管である。
患者インターフェース
患者インターフェースは、例えば気道入口への空気流を提供することにより呼吸装具へのインターフェースを着用者へ提供するために、用いられ得る。空気流は、鼻および/または口へのマスク、口への管、または患者気管への気管切開管を介して提供され得る。鼻HFTまたはLTOTなどの流れ治療の場合、患者インターフェースは、鼻孔への送気を行い(かつ完全なシールを明確に回避する)ように、構成される。このような患者インターフェースの一例として、鼻カニューレがある。
酸素源
この分野の専門家は、呼吸不全患者の運動が、疾患進行を遅らせ、生活の質を高め、患者の寿命を延ばす長期的恩恵が得られると認識してきた。しかし、トレッドミルおよび定置式自転車などの定置型の運動は、これらの患者にとって激し過ぎる。そのため、移動性の必要性が、長く認識されている。最近まで、この移動性は、ドリーホイールを備えたカート上に取り付けられた小型圧縮酸素タンクまたはシリンダーの使用によって促進されている。これらのタンクの不利点として、酸素容量が限られており、取り付け時の重量も、約50ポンドと高重量である。
酸素濃縮器は、呼吸治療用の酸素供給のために、約50年間使用されている。酸素濃縮器は、プロセス(例えば、真空スイング吸着(VSA)、圧力スイング吸着(PSA)または真空圧力スイング吸着(VPSA))を実行し得る。例えば、酸素濃縮器(例えば、POC)は、スイング吸着プロセス(例えば、真空スイング吸着、圧力スイング吸着または真空圧力スイング吸着(本明細書中、これらをそれぞれ、「スイング吸着プロセス」と呼ぶ))において、減圧(例えば、真空動作)および/または加圧(例えば、コンプレッサ動作)に基づいて機能し得る。圧力スイング吸着においては、1つ以上のコンプレッサの使用により、ガス分離用吸着剤の粒子を含む1つ以上のキャニスタの内側のガス圧力が上昇され得る。このようなキャニスタが大規模なガス分離用吸着剤(例えば、ガス分離用吸着剤の層)を含む場合、シーブベッドとして機能し得る。圧力増加と共に、ガス中の特定の分子が、ガス分離吸着剤上に吸着され得る。加圧条件下においてキャニスタ中のガスの一部が除去されると、吸着されなかった分子が吸着された分子から分離される。その後、吸着された分子は、シーブベッドの通気によって脱離され得る。酸素濃縮器についてのさらなる詳細について、例えば米国公開特許出願第2009-0065007号(公開日:2009年3月12日、タイトル「Oxygen Concentrator Apparatus and Method」)に記載がある。本明細書中、同文献を参考のため援用する。
周囲空気は、およそ78%の窒素および21%の酸素を一般的に含み、その残余の内訳は、アルゴン、二酸化炭素、水蒸気および他の微量ガスである。酸素よりも窒素をより吸着するガス分離吸着剤を含むキャニスタ内を例えば空気などのガス混合物を圧力下において通過させると、窒素の一部または全体はキャニスタ中に残留し、キャニスタから流出したガスは、酸素を豊富に含むようになる。シーブベッドが窒素吸着能力の終端に達した場合、吸着された窒素は、通気によって脱離され得る。その後、シーブベッドにおいて、別の酸素富化空気生成サイクルの準備が整う。2キャニスタシステム中のキャニスタの加圧サイクルを交互に行うことにより、一方のキャニスタにより酸素の分離が行われ得る間、他方のキャニスタが通気され、その結果、空気からの酸素分離がほぼ連続的に行われる。このようにして、ユーザへの補充酸素の提供などの多様な用途のために、酸素富化空気が、例えば保存コンテナあるいは(キャニスタへ連結された)他の加圧可能なベッセルまたは導管中に蓄積され得る。
真空スイング吸着(VSA)により、代替のガス分離技術が得られる。VSAの場合、典型的には真空(例えば、シーブベッド内に真空を発生させるように構成されたコンプレッサ)を用いたシーブベッドの分離プロセスを通じてガス引き込みを行う。真空圧力スイング吸着(VPSA)は、真空および加圧技術の組み合わせを用いたハイブリッドシステムとして理解され得る。例えば、VPSAシステムは、分離プロセスのためにシーブベッドを加圧し得、シーブベッドの減圧のために真空も付加し得る。
従来の酸素濃縮器の場合、嵩高かつ高重量であるため、酸素濃縮器を装着しながら通常の歩行活動を行うことは、困難かつ非実際的である。最近、大型の定置型酸素濃縮器の製造会社は、ポータブル酸素濃縮器(POC)の開発を開始している。POCの利点として、酸素供給を理論的に無限に生成することが可能であり、使用時において患者(ユーザ)にとって移動性が得られる点がある。これらのデバイスを移動性のために小型にするために、酸素富化空気生成に必要な多様なシステムが高密度化されている。重量、サイズおよび消費電力を最小限にするためには、POCは、生成された酸素の使用をできるたけ効率化する必要が有る。いくつかの実施形態において、これは、酸素を一連のパルスとして送達させることによって達成され得、各パルスまたは「ボーラス」は、吸息開始と同時発生するようにタイミングがとられる。この治療モードは、パルス型酸素送達(POD)モードまたはデマンドモードとして公知である。
連続流モードの長期酸素治療の場合、臨床的理由のために有利である(例えば、患者が治療を受けているという確信が持てる点、不安の軽減)。しかし、連続流モードの場合、電池寿命が枯渇するため、定置型デバイスにより適している。そのため、連続流モードの恩恵を見習いつつ合理的な電池寿命を有することが可能なポータブル酸素濃縮器が、必要とされている。
本技術の例によれば、ポータブル酸素濃縮器などの酸素濃縮器の動作制御の方法および装置が提供され得る。詳細には、本技術によれば、本明細書中においてハイブリッドモードと呼ばれる送達モードにおいて(受容可能な電池寿命を維持しつつ)長期酸素治療を送達させるように構成されたポータブル酸素濃縮器のための方法および装置が提供される。ハイブリッドモード治療は、呼吸同期型治療であり、患者への非ゼロのボーラス間ガス流れと、PODモードのように吸息と同期して送達されるボーラスとが存在する。ハイブリッドモード治療の送達は、バイレベルの純度の種、バイレベルの流量の種またはこれら2つの種の中間の種に従って行われ得る。
ハイブリッドモード治療の全ての種の場合、ユーザ吸息開始を検出する従来の方法において問題がある。よって、本技術の例は、ハイブリッドモード治療の多様なサブモードにおける吸息開始の高精度検出を可能にするセンサ構成も含み得る。
本技術のいくつかの実施形態は、治療ガスを患者吸息のために送達導管へ提供する酸素濃縮器を含み得る。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサを含み得る。酸素濃縮器は、1つ以上のシーブベッドを含み得る。1つ以上のシーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み得、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。酸素濃縮器は、弁セットを含み得る。弁セットは、コンプレッサを1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、加圧空気ストリームを1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成され得る。弁セットは、1つ以上のシーブベッドの排気出口から排気ガスを雰囲気へ選択的に通気させるように構成され得る。酸素濃縮器は、1つ以上のシーブベッドの生成物出口から生成された酸素富化空気を受容するように1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータを含み得る。酸素濃縮器は、酸素富化空気をアキュムレータから一次流路を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成された供給弁を含み得る。酸素濃縮器は、排気ガスのうち一部を排気出口から送達導管へ送るように構成された二次流路を含み得る。酸素濃縮器は、弁セットおよび供給弁へ動作可能に連結されたコントローラを含み得る。コントローラは、弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータによる受容対象として生成し、1つ以上のシーブベッドから排気ガスを通気させるように構成され得る。コントローラは、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気をアキュムレータから送達導管へ放出させるように構成され得る。治療ガスは、放出された酸素富化空気と、排気ガスの一部とを含み得る。
いくつかの実施形態において、治療ガスは、治療ガスが少なくとも患者吸気時および患者呼気時において送達導管へ流動するハイブリッドモードにおいて、送達導管へ提供され得る。ハイブリッドモードにおいて、治療ガスの特性が変化し得る。特性変化は、酸素純度であり得る。酸素純度の変化は、少なくとも患者吸気の一部の間の第1の酸素純度と、患者吸気の一部の後の第2の酸素純度とを含み得る。第1の酸素純度は、約50パーセント~約99パーセントの範囲の純度であり得る。第2の酸素純度は、約4パーセント~35パーセントの範囲の純度であり得る。一次流路は、第1の酸素純度を有する治療ガスを提供するように構成され得る。二次流路は、第2の酸素純度を有する治療ガスを提供するように構成され得る。二次流路は、排気ガスの一部を送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含み得る。コントローラは、二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて排気ガスの一部を送達導管へ放出させるように構成され得る。供給弁および二次弁は、酸素富化空気または排気ガスの一部を送達導管へ放出させるように構成された三方弁として実行され得る。
いくつかの実施形態において、酸素濃縮器は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサであって、感知ポートは、送達導管へ接続され、基準ポートは、供給弁の下流にあり得る酸素濃縮器の流路へ連結される、圧力センサをさらに含み得る。コントローラは、吸息開始を生成された圧力差信号から検出することと、検出された吸息開始に基づいて供給弁を作動させることとを行うようにさらに構成され得る。コントローラは、生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成され得る。圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して供給弁の下流側へ接続され得る。コントローラは、酸素濃縮器のインターフェースの制御をユーザが起動させるのに応答して、二次弁を供給弁の作動と非同期で作動させるように構成され得る。
いくつかの実施形態において、酸素濃縮器は、二次流路内に設けられかつ二次弁と整列された流れ制限器をさらに含み得る。流れ制限器は、送達導管へ放出されるときの排気ガスの流量が送達導管へ放出されるときの酸素富化空気の流量とほぼ等しくなり得るように構成され得る。酸素濃縮器は、アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁を含み得る。コントローラは、さらなる二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて酸素富化空気を送達導管へ放出させるようにさらに構成され得る。ハイブリッドモードにおいて、治療ガスのさらなる特性が変化し得る。さらなる特性の変化は、治療ガスの流量であり得る。
本技術のいくつかの実施形態において、治療ガスを提供する装置が設けられ得る。この装置は、加圧空気ストリームを生成する手段を含み得る(例えば、本明細書中により詳細に記載のようなモータ動作式のコンプレッサ)。本装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段(例えば、本明細書中により詳細に述べるような1つ以上のシーブベッド)を含み得る。本装置は、優先的に吸着する手段を(a)加圧空気ストリームを優先的に吸着する手段へ選択的に搬送させるための生成手段、および(b)選択的に優先的に吸着する手段から排気ガスを雰囲気へ通気させるための、雰囲気への排気出口と周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させる手段であって、これにより、酸素富化空気が優先的に吸着する手段内に生成される、手段(例えば、コントローラおよび本明細書中により詳細に述べるような弁セット)を含み得る。本装置は、優先的に吸着する手段の生成物出口から生成された酸素富化空気を蓄積させる手段(例えば、本明細書中により詳細に述べるようなアキュムレータ)を含み得る。患者の吸息と同期して酸素富化空気を患者のために蓄積手段から送達導管へ選択的に放出させる手段(例えば、供給弁および本明細書中により詳細に述べるようなコントローラ)を含み得る。本装置は、排気ガスのうち一部を送達導管へ送る手段(例えば、本明細書中により詳細に述べるような二次流路)を含み得る。治療ガスは、蓄積手段および排気ガスの一部からの放出された酸素富化空気を含み得る。
本技術のいくつかの実施形態は、患者のために治療ガスを生成する酸素濃縮器を含み得る。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサを含み得る。酸素濃縮器は、1つ以上のシーブベッドを含み得る。1つ以上のシーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み得、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。酸素濃縮器は、コンプレッサを1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、加圧空気ストリームを1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁セットを含み得る。酸素濃縮器は、1つ以上のシーブベッドによって生成された酸素富化空気を受容するように1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータを含み得る。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を患者のために一次経路を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成された供給弁を含み得る。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を患者のために二次経路を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含み得る。酸素濃縮器は、弁、供給弁および二次弁へ動作可能に連結されたコントローラを含み得る。コントローラは、弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータ内に生成するように構成され得る。コントローラは、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させるように構成され得る。コントローラは、二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて酸素富化空気を送達導管へ放出させるように構成され得る。
いくつかの実施形態において、治療ガスは、治療ガスが少なくとも患者吸気時および患者呼気時において送達導管へ流動するハイブリッドモードにおいて、送達導管へ提供され得、ハイブリッドモードにおいて、治療ガスの特性が変化する。特性変化は、治療ガスの流量であり得る。一次経路の流れ特性は、二次経路の流れ特性と異なり得る。酸素濃縮器は、二次経路内に設けられかつ二次弁と整列された流れ制限器をさらに含み得る。流れ制限器は、二次弁を介して送達導管へ放出されるときの酸素富化空気の流量が供給弁を介して送達導管へ放出されるときの酸素富化空気の流量を実質的に下回り得るように構成され得る。供給弁および二次弁は、酸素富化空気を送達導管へ放出させるように構成された三方弁として実行され得る。
いくつかの実施形態において、酸素濃縮器は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサをさらに含み得る。感知ポートは、送達導管へ接続され得、基準ポートは、供給弁の下流にあり得る酸素濃縮器の流路へ連結され得る。コントローラは、吸息開始を生成された圧力差信号から検出することと、検出された吸息開始に基づいて供給弁を作動させることとを行うようにさらに構成され得る。コントローラは、生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成され得る。圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して供給弁の下流側へ接続され得る。コントローラは、酸素濃縮器のインターフェースの制御をユーザが起動させるのに応答して、二次弁を供給弁の作動と非同期で作動させるように構成され得る。酸素濃縮器は、排気ガスの一部を1つ以上のシーブベッドから送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁をさらに含み得、コントローラは、さらなる二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて排気ガスの一部を送達導管へ放出させるようにさらに構成され得る。ハイブリッドモードにおいて、治療ガスのさらなる特性が変化し得る。さらなる特性の変化は、治療ガスの酸素純度であり得る。
本技術のいくつかの実施形態は、装置を含み得る。装置は、加圧空気ストリームを生成する手段を含み得る。装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段を含み得る。装置は、優先的に吸着する手段と生成手段とを周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させて、加圧空気ストリームが優先的に吸着する手段へ選択的に搬送される手段であって、これにより、酸素富化空気が優先的に吸収する手段内に生成される、手段を含み得る。装置は、優先的に吸着する手段によって生成された酸素富化空気を蓄積させる手段を含み得る。装置は、蓄積手段からの酸素富化空気を患者のために患者の吸息と同期して送達導管へ選択的に放出させる一次手段を含み得る。装置は、蓄積手段からの酸素富化空気を患者のために選択的に放出させる一次手段の作動と非同期で送達導管へ選択的に放出させる二次手段を含み得る。
本技術のいくつかの実施形態は、酸素濃縮器を含み得る。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサを含み得る。装置は、1つ以上のシーブベッドを含み得る。1つ以上のシーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み得、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。装置は、コンプレッサを1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、加圧空気ストリームを1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁セットを含み得る。装置は、1つ以上のシーブベッドによって生成された酸素富化空気を受容するように1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータを含み得る。装置は、アキュムレータからの酸素富化空気を患者のために送達導管へ選択的に放出させるように構成された供給弁を含み得る。装置は、ガス流れを患者のために送達導管へ搬送させるように構成された二次経路を含み得る。装置は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサを含み得る。感知ポートは、送達導管へ接続され得る。基準ポートは、供給弁の下流にあり得る酸素濃縮器の流路へ連結され得る。装置は、弁セットおよび供給弁へ動作可能に連結されたコントローラを含み得る。コントローラは、弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータのために生成するように構成され得る。コントローラは、生成された圧力差信号から患者の吸息開始を検出するように構成され得る。コントローラは、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させるように構成され得る。
いくつかの実施形態において、コントローラは、検出された吸息開始に基づいて供給弁を作動させるようにさらに構成され得る。コントローラは、生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成され得る。圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して供給弁の下流側へ接続され得る。二次経路は、1つ以上のシーブベッドから排気ガスを送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含み得る。二次経路は、アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁をさらに含み得る。二次経路は、アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含み得る。
本技術のいくつかの実施形態は、装置を含み得る。装置は、加圧空気ストリームを生成する手段を含み得る。装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段を含み得る。装置は、優先的に吸着する手段と生成手段とを周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させて、加圧空気ストリームが優先的に吸着する手段へ選択的に搬送される手段であって、これにより、酸素富化空気が優先的に吸収する手段内に生成される、手段を含み得る。装置は、優先的に吸着する手段によって生成された酸素富化空気を蓄積させる手段を含み得る。装置は、酸素富化空気を患者のために蓄積手段から送達導管へ選択的に放出させる手段を含み得る。装置は、ガス流れを患者のために送達導管へ搬送させる二次手段を含み得る。装置は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成する手段を含み得る。感知ポートは、送達導管へ接続され得る。装置は、生成された圧力差信号から患者の吸息開始を検出し、酸素富化空気を選択的に放出させる手段を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させる手段を含み得る。
別の一般的態様において、酸素濃縮器が含まれる。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサを含む。酸素濃縮器は、少なくとも1つのシーブベッドも含み、シーブベッドまたは各シーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含むことにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。酸素濃縮器は、コンプレッサをシーブベッドまたは各シーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させることにより、加圧空気ストリームをシーブベッドへ選択的に搬送することと、シーブベッドまたは各シーブベッドから排気ガスを選択的に通気させることとを行うように構成された弁も含む。酸素濃縮器は、シーブベッドまたは各シーブベッドから生成された酸素富化空気を受容するようにシーブベッドまたは各シーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータも含む。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させるように構成された供給弁も含む。酸素濃縮器は、排気ガスのうち一部を送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁も含む。酸素濃縮器は、弁、供給弁および二次弁へ動作可能に連結されたコントローラも含む。コントローラは、以下を行うように構成される:弁を周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータ内に生成すること、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させること、および、二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて排気ガスの一部を送達導管へ放出させること。
1つの一般的態様は、装置を含む。装置は、加圧空気ストリームを生成する手段も含む。装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段も含む。装置は、生成手段を優先的に吸着する手段へ選択的に空気圧的に連結させることで、加圧空気ストリームを、選択的に優先的に吸着する手段へ搬送させる手段も含む。装置は、優先的に吸着する手段から排気ガスを選択的に通気させる手段も含む。装置は、優先的に吸着する手段によって生成された酸素富化空気を受容する手段も含む。装置は、受容する手段からの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させる手段も含む。装置は、排気ガスのうち一部を送達導管へ選択的に放出させる手段も含む。装置は、周期的パターンで選択的に空気圧的に連結する手段を選択的に作動させて、酸素富化空気が受容する手段内に生成される手段も含む。装置は、酸素富化空気を選択的に放出させる手段を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させる手段も含む。装置は、排気ガスを選択的に放出させる手段を酸素富化空気を選択的に放出させる手段の作動と非同期で選択的に作動させて、排気ガスの一部を送達導管へ放出させる手段も含む。
1つの一般的態様は、酸素濃縮器を含む。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサも含む。酸素濃縮器は、少なくとも1つのシーブベッドも含み、シーブベッドまたは各シーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含むことにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。酸素濃縮器は、コンプレッサをシーブベッドまたは各シーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させることにより、加圧空気ストリームをシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁も含む。酸素濃縮器は、シーブベッドまたは各シーブベッドから生成された酸素富化空気を受容するようにシーブベッドまたは各シーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータも含む。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させるように構成された供給弁も含む。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させるように構成された二次弁も含む。酸素濃縮器は、弁、供給弁および二次弁へ動作可能に連結されたコントローラも含む。コントローラは、以下を行うように構成される:弁を周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータ内に生成すること、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させること、および、二次弁を供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて酸素富化空気を送達導管へ放出させること。
1つの一般的態様は、装置を含む。装置は、加圧空気ストリームを生成する手段も含む。装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段も含む。装置は、生成手段を優先的に吸着する手段へ選択的に空気圧的に連結させることで、加圧空気ストリームを、選択的に優先的に吸着する手段へ搬送させる手段も含む。装置は、優先的に吸着する手段によって生成された酸素富化空気を受容する手段も含む。装置は、受容する手段からの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させる手段も含む。装置は、受容する手段からの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させる二次手段も含む。装置は、周期的パターンで選択的に空気圧的に連結する手段を選択的に作動させて、酸素富化空気が受容する手段内に生成される手段も含む。装置は、酸素富化空気を選択的に放出させる手段を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させる手段も含む。装置は、酸素富化空気を選択的に放出させる手段を酸素富化空気を選択的に放出させる手段の作動と非同期で選択的に作動させて、酸素富化空気を送達導管へ放出させる二次手段も含む。
1つの一般的態様は、酸素濃縮器を含む。酸素濃縮器は、加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサも含む。酸素濃縮器は、少なくとも1つのシーブベッドも含み、シーブベッドまたは各シーブベッドは、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含むことにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される。酸素濃縮器は、コンプレッサをシーブベッドまたは各シーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させることにより、加圧空気ストリームをシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁も含む。酸素濃縮器は、シーブベッドまたは各シーブベッドから生成された酸素富化空気を受容するようにシーブベッドまたは各シーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータも含む。酸素濃縮器は、アキュムレータからの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させるように構成された供給弁も含む。酸素濃縮器は、ガス流れを送達導管を介して患者へ搬送させるように構成された二次経路も含む。酸素濃縮器は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサも含み、感知ポートは、送達導管へ接続される。酸素濃縮器は、弁および供給弁へ動作可能に連結されたコントローラも含む。コントローラは、以下を行うように構成される:弁を周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気をアキュムレータ内に生成すること、生成された圧力差信号から患者の吸息開始を検出すること、および、供給弁を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させること。
1つの一般的態様は、装置を含む。装置は、加圧空気ストリームを生成する手段も含む。装置は、加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着し、これにより、加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される手段も含む。装置は、生成手段を優先的に吸着する手段へ選択的に空気圧的に連結させることで、加圧空気ストリームを、選択的に優先的に吸着する手段へ搬送させる手段も含む。装置は、優先的に吸着する手段によって生成された酸素富化空気を受容する手段も含む。装置は、受容する手段からの酸素富化空気を送達導管を介して患者へ選択的に放出させる手段も含む。装置は、ガス流れを送達導管を介して患者へ搬送させる手段も含む。装置は、感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成する手段も含み、感知ポートは、送達導管へ接続される。装置は、周期的パターンで選択的に空気圧的に連結する手段を選択的に作動させて、酸素富化空気が受容する手段内に生成される手段も含む。装置は、生成された圧力差信号から患者の吸息開始を検出する手段も含む。装置は、酸素富化空気を選択的に放出させる手段を選択的に作動させて、患者の吸息と同期して酸素富化空気を送達導管へ放出させる手段も含む。
もちろん、上記態様の一部は、本技術の下位態様を形成し得る。また、下位態様および/または態様のうち多様な1つを多様に組み合わせることができ、本技術のさらなる態様または下位態様も構成し得る。
本技術の他の特徴は、以下の詳細な説明、要約、図面および特許請求の範囲中に含まれる情報に鑑みれば明らかになる。
本技術の利点は、当業者にとって、以下の実施形態の詳細な説明の恩恵および添付図面の参照により明らかになり、添付図面において、同様の参照番号は、同様の構成要素を示す。
本技術の一形態による酸素濃縮器を示す。 図1Aの酸素濃縮器の構成要素の模式図である。 図1Aの酸素濃縮器の主要構成要素の側面図である。 図1Aの酸素濃縮器の圧縮システムの斜視側面図である。 熱交換導管を含む圧縮システムの側面図である。 図1Aの酸素濃縮器の例示的出口構成要素の模式図である。 図1Aの酸素濃縮器の出口導管を示す。 図1Aの酸素濃縮器の代替の出口導管を示す。 図1Aの酸素濃縮器の分解されたキャニスタシステムの斜視図である。 図1Iのキャニスタシステムの端面図である。 図1Jに示すキャニスタシステム端部の組立図である。 図1Jおよび図8Kに示すものに対する図1Iのキャニスタシステム対向端の図である。 図1Lに示すキャニスタシステム端部の組立図である。 図1Aの酸素濃縮器の例示的なコントロールパネルを示す。 図1Aの酸素濃縮器を含む接続されたPOC治療システムを示す。 本技術の一態様によるハイブリッド送達モードのバイレベルの純度の実施形態を示すグラフを含む。 本技術の1つの実施形態による、図1Fの出口システムの変更の模式図である。 本技術の一態様によるハイブリッド送達モードのバイレベルの流量の実施形態を示すグラフを含む。 本技術の1つの実施形態による図1Fの出口システムの変更の模式図である。 酸素濃縮器による酸素富化空気の多様な送達モードを示すグラフを含む。 本技術の図3および図5の出口システムの組み合わせの1つの実施形態による、図1Fの出口システムの変更の模式図である。
本開示の例示的実施形態について、図面を参照しつつ詳述する。図中、類似の参照符号は、類似のまたは同一の要素を指す。開示の実施形態は、本開示の例に過ぎず、これらの例は多様な形態で具現化され得ることが理解されるべきである。周知の機能または構造については、本開示を不要な詳細によって曖昧にしないようにするため、詳述を控える。よって、本明細書中の開示の特定の構造および機能についての詳細は、限定的なものとして解釈されるべきではなく、ひとえに特許請求の範囲の根幹を成すものとしてかつ当業者が本開示の実質的に任意の適切に詳述された構造を多様に用いるための当業者への教示の代表的基礎として解釈されるべきである。
図1A~図8Nは、酸素濃縮器100の実施形態を示す。本明細書中に記載のように、酸素濃縮器100は、酸素富化空気を生成するための圧力スイング吸着(PSA)プロセスを用いる。しかし、他の実施形態において、酸素濃縮器100は、酸素富化空気の生成のために真空スイング吸着(VSA)プロセスまたは真空圧力スイング吸着(VPSA)プロセスを用いるように変更され得る。
・外側ハウジング
図1Aは、酸素濃縮器100の外側ハウジング170の実施形態を示す。いくつかの実施形態において、外側ハウジング170は、軽量プラスチックを含み得る。外側ハウジング170は、圧縮システム入口105と、冷却システム受動的入口101と、外側ハウジング170の各端部における出口173と、出口ポート174と、コントロールパネル600とを含む。入口101および出口173により、冷却空気がハウジングに進入し、ハウジングを通過し、ハウジング170内から流出して、酸素濃縮器100の冷却を促進することができる。圧縮システム入口105により、圧縮システム内への空気進入が可能になる。出口ポート174は、酸素濃縮器100によって生成された酸素富化空気をユーザへ提供するための導管を取り付けるために用いられる。
・構成要素
図1Bは、一実施形態による酸素濃縮器100の構成要素の概略図である。酸素濃縮器100は、空気ストリーム中の酸素を濃縮することにより、酸素富化空気をユーザへ提供し得る。
酸素濃縮器100は、ポータブル酸素濃縮器であり得る。例えば、酸素濃縮器100の重量およびサイズは、使用中に酸素濃縮器を手で持ち運びできかつ/またはキャリーケースに入れて持ち運びできるような重量およびサイズになり得る。本明細書中にさらに延べるように、このようなデバイスの動作は、典型的には再充電可能な1つ以上の電池(例えば、リチウムイオン電池)を用いて酸素濃縮器への給電を行う内蔵電源と共に行われることが多い。一実施形態において、酸素濃縮器100の重量は、約20ポンド未満、約15ポンド未満、約10ポンド未満または約5ポンド未満である。実施形態において、酸素濃縮器100の容積は、約1000立方インチ未満、約750立方インチ未満、約500立方インチ未満、約250立方インチ未満、または約200立方インチ未満である。
酸素富化空気の生成は、キャニスタ302および304中の周囲空気の加圧によって行われ得る。キャニスタ302および304は、ガス分離用吸着剤を含むため、シーブベッドと呼ばれる。酸素濃縮器中において有用に用いられるガス分離吸着剤は、少なくとも窒素を空気ストリームから分離して、酸素富化空気を生成することができる。ガス分離吸着剤の例を挙げると、空気ストリームからの窒素分離が可能な分子篩がある。酸素濃縮器内において用いられ得る吸着剤の例を非限定的に挙げると、高圧下における空気ストリームからの窒素分離を行うゼオライト(天然)または合成結晶質アルミノ珪酸塩がある。利用可能な合成結晶質アルミノ珪酸塩の例を非限定的に以下に挙げる:OXYSIV吸着剤(入手元:UOPLLC、デスプレーンズ、IW);SYLOBEAD吸着剤(入手元:W.R.Grace&Co、コロンビア、MD);SILIPORITE吸着剤(入手元:CECAS.A.、パリ、フランス);ZEOCHEM吸着剤(入手元:ZeochemAG、ウエーティコン、スイス);およびAgLiLSX吸着剤(入手元:Air Products and Chemicals、Inc.、アレンタウン、PA)。
図1Bに示すように、空気は、空気入口105を通じて酸素濃縮器へ進入し得る。空気は、圧縮システム200により空気入口105中へ引き込まれ得る。圧縮システム200は、酸素濃縮器の周囲から空気を引き込み、この空気を圧縮し得、これにより、圧縮空気をキャニスタ302および304の一方または双方の内部へ押し込み得る。一実施形態において、入口マフラー108は、圧縮システム200によって空気が酸素濃縮器中へ引き込まれる際に発生する音を低減するように、空気入口105へ連結され得る。実施形態において、入口マフラー108により、水分および音が低減され得る。例えば、吸水材(例えば、ポリマー吸水材またはゼオライト材料)は、入来空気からの水の吸着と、空気入口105中へ進入する空気音の低減とをどちらとも行うために用いられ得る。
圧縮システム200は、空気を圧縮するように構成された1つ以上のコンプレッサを含み得る。圧縮システム200によって生成された加圧空気は、キャニスタ302および304の一方または双方の内部へ押し込まれ得る。いくつかの実施形態において、周囲空気は、キャニスタ中においておよそ13~20ポンド/平方インチのゲージ圧(psig)の範囲において加圧され得る。キャニスタ内に配置されるガス分離吸着剤の種類に応じて、他の圧力を用いてもよい。
酸素濃縮器は典型的には、酸素富化空気の生成のために、酸素濃縮器のプロセスのための加圧空気を方向付けるために1つ以上の弁の弁セットを含み得る。例えば、各キャニスタ302/304には、入口弁122/124および出口弁132/134が連結される。図1Bに示すように、入口弁122はキャニスタ302へ連結され、入口弁124はキャニスタ304へ連結される。出口弁132はキャニスタ302へ連結され、出口弁134はキャニスタ304へ連結される。入口弁122/124は、圧縮システム200から各キャニスタへの空気の通過の制御するために用いられる。出口弁132/134は、通気プロセス時において各キャニスタからのガスの放出のために用いられる。いくつかの実施形態において、入口弁122/124および出口弁132/134は、シリコンプランジャーソレノイド弁であり得る。しかし、他の種類の弁を用いてもよい。プランジャー弁の場合、静音性があり、かつずれが小さい点において、他の種類の弁よりも有利である。
いくつかの実施形態において、2段弁作動電圧が、入口弁122/124および出口弁132/134の制御のために生成され得る。例えば、入口弁を開放させるために、高電圧(例えば、24V)が入口弁へ付加され得る。次に、電圧を(例えば7V)へ低下させると、入口弁の開放状態が維持される。弁開放状態を維持するための電圧が低いほど、使用電力も低くなり得る(電力=電圧*電流)。このように電圧が低下すると、発熱および消費電力が最小化され、電源180(以下に述べる)からのランタイムが延びる。弁への電力が断ち切られると、弁はバネ作用によって閉鎖する。いくつかの実施形態において、電圧は、必ずしも段階的応答ではない時間の関数として付加され得る(例えば、初期24Vから最終7Vへの曲線状の電圧低下)。
一実施形態において、加圧空気は、キャニスタ302または304のうち1つの内部へ送られ、他方のキャニスタは通気される。例えば、使用時に、入口弁122は開放され、入口弁124は閉鎖される。圧縮システム200からの加圧空気は、キャニスタ302中へ押し込まれる一方、キャニスタ304中への進入は入口弁124によって阻止される。一実施形態において、コントローラ400は、弁122、124、132および134へ電気的に連結される。コントローラ400は、メモリ420中に保存されたプログラム命令を実行することが可能なプロセッサ410を1つ以上含む。これらのプログラム命令は、本明細書中により詳細に記載の方法のような、酸素濃縮器の動作に用いられる多様な事前規定された方法をコントローラが行うように構成される。プログラム命令は、入口弁122および124を相互に逆位相で動作させる(すなわち、入口弁122または124のうち一方が開放されているとき、他方の弁が閉鎖している)ためのプログラム命令を含み得る。キャニスタ302の加圧時において、出口弁132は閉鎖され、出口弁134は開放される。入口弁と同様に、出口弁132および134は、相互に逆位相に動作される。いくつかの実施形態において、電圧、ならびに入力弁および出力弁の開放に用いられる電圧の持続時間は、コントローラ400によって制御され得る。コントローラ400に含まれ得るトランシーバ430は、外部デバイスと通信して、プロセッサ410によって収集されたデータを送信するかまたはプロセッサ410への命令を外部デバイスから受信し得る。
チェック弁142および144は、それぞれキャニスタ302および304へ連結される。チェック弁142および144は、キャニスタの加圧および通気時に発生する圧力差によって受動的に動作する一方向弁であってもよく、または活性弁であってもよい。チェック弁142および144は、キャニスタの加圧時に生成された酸素富化空気が各キャニスタから流動でき、かつ、酸素富化空気または他の任意のガスのキャニスタ中への逆流を阻止できるように、キャニスタへ連結される。このようにして、チェック弁142および144は、加圧時において各キャニスタからの酸素富化空気の流出を可能にする一方向弁として機能する。
本明細書中用いられるように、「チェック弁」という用語は、流体(ガスまたは液体)の一方向への流動を可能にしかつ流体の逆流を阻止する弁を指す。利用に適したチェック弁の例を以下に非限定的に挙げる:ボールチェック弁;ダイヤフラムチェック弁;バタフライチェック弁;スイングチェック弁;ダックビル弁;アンブレラ弁;およびリフトチェック弁。加圧下において、加圧された周囲空気中の窒素分子は、加圧されたキャニスタ中のガス分離吸着剤によって吸着される。圧力が増加すると、キャニスタ内のガスに含まれる酸素が多くなるまで、より多くの窒素が吸着される。吸着されなかったガス分子(主に酸素)は、圧力が、キャニスタへ連結されたチェック弁の抵抗を充分に越える値に到達すると、加圧されたキャニスタから流出する。一実施形態において、前方方向におけるチェック弁の圧力低下は、1psi未満である。逆方向における破壊圧力は、100psiを超える。しかし、1つ以上の構成要素の変更により、これらの弁の動作パラメータも変化することが理解されるべきである。前方流れ圧力が増加すると、酸素富化空気生成が一般的に低下する。逆流のための破壊圧力が低下した場合または低すぎる値に設定された場合、酸素富化空気圧力も概して低下する。
例示的実施形態において、キャニスタ302は、圧縮システム200中において生成されてキャニスタ302中に送られた圧縮空気によって加圧される。キャニスタ302の加圧時において、入口弁122は開放され、出口弁132は閉鎖され、入口弁124は閉鎖され、出口弁134は開放される。出口弁132が閉鎖されると、出口弁134が開放され、これにより、キャニスタ302の加圧時において、キャニスタの排気出口を介するキャニスタのキャニスタ304の雰囲気への実質的な同時通気が可能になる。キャニスタ中の圧力がチェック弁142を開放させるのに充分になるまで、キャニスタ302が加圧される。キャニスタ302中に生成された酸素富化空気は、キャニスタの生成物出口から流出し、チェック弁を通過し、一実施形態においてアキュムレータ106中に収集される。
一定期間後、ガス分離吸着剤は窒素で飽和することになり、有意な量の窒素を入来空気から分離することができなくなる。この点は、所定の時間の酸素富化空気生成後に到達することが多い。上記した実施形態において、キャニスタ302中のガス分離吸着剤がこの飽和点に到達すると、圧縮空気の流入が停止され、キャニスタ302が通気されて、窒素が脱離される。通気時において、入口弁122は閉鎖され、出口弁132は開放される。キャニスタ302の通気時において、キャニスタ304への加圧により、酸素富化空気の生成を上記した方法と同じ方法で行う。キャニスタ304の加圧は、出口弁134の閉鎖および入口弁124の開放によって達成される。酸素富化空気は、チェック弁144を通じてキャニスタ304から流出する。
キャニスタ302の排気出口からの通気時において、出口弁132が開放されると、排気ガスを濃縮器出口130を通じてキャニスタから雰囲気へ流出させることが可能になる。一実施形態において、通気された排気ガスをマフラー133を通じて方向付けることにより、キャニスタからの加圧ガスの放出に起因して発生するノイズを低減することができる。ガスがキャニスタ302から放出されると、キャニスタ302中の圧力が低下するため、窒素がガス分離吸着剤から脱離される。通気された排気ガスは、出口130を通じて酸素濃縮器から流出して、その結果、キャニスタは、空気ストリームからの窒素の新たな分離が可能な状態にリセットされる。マフラー133は、酸素濃縮器から流出したガスの音を消音するための連続気泡発泡体(または別の材料)を含み得る。いくつかの実施形態において、空気入力および酸素富化空気出力のための消音構成要素/技術の組み合わせにより、50デシベルを下回る音レベルにおいて酸素濃縮器を動作させることが可能になり得る。
キャニスタの通気時において、窒素のうち少なくとも大部分が有利に除去される。一実施形態において、キャニスタが再利用されて空気からの窒素を分離する前に、キャニスタ中の窒素のうち少なくとも約50%、少なくとも約60%、少なくとも約70%、少なくとも約80%、少なくとも約90%、少なくとも約95%、少なくとも約98%または実質的に全てが除去される。いくつかの実施形態において、他方のキャニスタまたは保存された酸素富化空気からの酸素富化空気ストリームがキャニスタ内へ導入されることで、窒素除去が促進され得る。
例示的実施形態において、キャニスタ304から排気ガスが通気されると、酸素富化空気の一部がキャニスタ302からキャニスタ304へ移送され得る。キャニスタ304が通気されているときに、酸素富化空気がキャニスタ302からキャニスタ304へ移送されると、吸着剤に隣接する窒素の分圧の低下により、吸着剤からの窒素脱離が促進される。酸素富化空気の流れにより、脱離された窒素(および他のガス)のキャニスタからのパージも促進される。一実施形態において、酸素富化空気は、2つのキャニスタ間の流れ制限器151、153および155を通じて移動し得る。流れ制限器151は、トリクル流れ制限器であり得る。流れ制限器151は、例えば0.009D流れ制限器であり得る(例えば、流れ制限器の半径0.009”は、内部の管の直径未満である)。流れ制限器153および155は、0.013D流れ制限器であり得る。他の種類およびサイズの流れ制限器も企図され、キャニスタの連結に用いられる特定の構成および配管に応じて用いられ得る。いくつかの実施形態において、流れ制限器は、圧入型流れ制限器であり得、各管中の直径を狭くすることにより、空気流を制限する。いくつかの実施形態において、圧入型流れ制限器は、サファイア、金属またはプラスチック製であり得る(他の材料も企図される)。
キャニスタの間の酸素富化空気の流れは、弁152および弁154の利用によっても制御される。弁152および154は、通気プロセス時において短い持続時間にわたって開放され得(および他の場合に閉鎖され得)、これにより、パージされているキャニスタからの過度の酸素損失を防止する。他の持続時間も、企図される。例示的な実施形態において、キャニスタ302は通気され、キャニスタ304中において生成された酸素富化空気の一部をキャニスタ302中に送ることにより、キャニスタ302をパージすることが望ましい。酸素富化空気の一部は、キャニスタ304が加圧されると、キャニスタ302の通気時において流れ制限器151を通じてキャニスタ302中へ移動する。さらなる酸素富化空気が、キャニスタ304から弁154および流れ制限器155を通じてキャニスタ302中へ送られる。弁152は、移送プロセス中において閉鎖させたままでもよいし、あるいは、さらなる酸素富化空気が必要な場合は開放させたままでもよい。適切な流れ制限器151および155の選択と、弁154の開放制御と、により、制御された量の酸素富化空気をキャニスタ304からキャニスタ302へ送ることが可能になる。一実施形態において、制御された量の酸素富化空気とは、キャニスタ302をパージし、かつ、キャニスタ302の通気弁132を通じた酸素富化空気の損失を最小化するのに充分な量である。一実施形態において、キャニスタ302の通気について述べているが、同じプロセスを流れ制限器151、弁152および流れ制限器153を用いたキャニスタ304の通気のために用いることが可能であることが理解されるべきである。
一対の均圧/通気弁152/154が流れ制限器153および155と協働することにより、これら2つのキャニスタ間のガス流バランスが最適化される。その結果、キャニスタのうち一方の通気のための制御の向上が、キャニスタのうち他方からの酸素富化空気により可能となる。また、これら2つのキャニスタ間の流れ方向も向上する。流れ弁152/154は、2方向弁として動作し得るが、このような弁を通じた流量は、弁を通過する流体の方向によって異なることが分かっている。例えば、キャニスタ304から弁152を通じてキャニスタ302へ流動する酸素富化空気の流量は、キャニスタ302から弁152を通じてキャニスタ304へ流動する酸素富化空気の流量よりも高い。単一の弁が用いられた場合、キャニスタ間において送られる酸素富化空気は最終的に過度に多くなるかまたは少なくなり、時間と共にキャニスタからは異なる量の酸素富化空気が経時的に生成され始める。対向する弁および流れ制限器を平行な空気経路上において用いると、2つのキャニスタ間の酸素富化空気の流れパターンが均等化され得る。このような流れの均等化により、一定量の酸素富化空気を複数のサイクルにわたってユーザへ利用可能にすることが可能になり得、また、他方のキャニスタをパージするための酸素富化空気量の予測も可能になり得る。いくつかの実施形態において、空気経路に絞り弁を設けなくてもよいが、あるいは、弁に内蔵抵抗を設けるかまたは空気経路そのものの半径を小さくして抵抗を提供するようにしてもよい。
場合によっては、酸素濃縮器を一定期間にわたって停止してもよい。酸素濃縮器を停止した場合、圧縮システムからの断熱損失の結果として、キャニスタの内部温度が低下し得る。温度が低下すると、キャニスタ内でガスにより占められる体積量が低下する。キャニスタが低温になると、キャニスタ内が負圧になり得る。キャニスタに繋がる弁およびキャニスタから延びる弁(例えば、弁122、124、132および134)は、気密的にシールされるのではなく、動的にシールされる。そのため、停止後、圧力差に対応するために外部空気がキャニスタに進入し得る。外部空気がキャニスタに進入すると、外部空気中の水分は、ガス分離用吸着剤によって吸着され得る。キャニスタ内の水分が吸着すると、ガス分離吸着剤が徐々に劣化し得、ガス分離吸着剤の酸素富化空気生成能力が徐々に低下する。
一実施形態において、双方のキャニスタを停止する前に加圧することにより、酸素濃縮器の停止後に外部空気がキャニスタに進入する事態を回避することができる。キャニスタを陽圧下において保存することにより、キャニスタ内の空気の内部圧力により、弁を気密的に閉鎖された位置へ押し込むことができる。一実施形態において、停止時におけるキャニスタ中の圧力は、少なくとも周囲圧力よりも高くすべきである。本明細書中用いられるように、「周囲圧力」という用語は、酸素濃縮器が配置されている周囲の圧力を指す(例えば、室内の圧力、室外の圧力、飛行機内の圧力)。実施形態において、停止時におけるキャニスタ中の圧力は、少なくとも標準的雰囲気圧力よりも高い(すなわち、760mmHg(Torr)、1atm、101,325Paよりも高い)。一実施形態において、停止時におけるキャニスタ中の圧力は、少なくとも周囲圧力の約1.1倍であり、少なくとも周囲圧力の約1.5であるか、または少なくとも周囲圧力の約2倍である。
一実施形態において、加圧空気を圧縮システムから各キャニスタ中へ方向付けて全ての弁を閉鎖させて、加圧空気をキャニスタ中に閉じ込めることにより、キャニスタの加圧を達成することができる。例示的実施形態において、停止シーケンスが開始されると、入口弁122および124が開放され、出口弁132および134は閉鎖される。入口弁122および124は、共通導管によって接合されているため、キャニスタ302および304双方を空気として加圧することができ、かつ/または1つのキャニスタからの酸素富化空気を他方のキャニスタへ移送することができる。この状況は、圧縮システムと2つの入口弁との間の経路においてこのような移送が行われた場合に発生し得る。酸素濃縮器は、交互の加圧/通気モードにおいて動作するため、キャニスタのうち少なくとも1つを任意の所与の時期において加圧状態にする必要がある。代替実施形態において、圧力は、圧縮システム200の動作によって各キャニスタ中において増加され得る。入口弁122および124が開放されると、キャニスタ302および304間の圧力が均等化されるが、いずれかのキャニスタ中の均等化された圧力は、停止時に空気がキャニスタに進入する事態を阻止するのには不十分であり得る。キャニスタへの空気進入を確実に阻止するために、双方のキャニスタ中の圧力を少なくとも周囲圧力を超えるレベルまで増加させるだけの充分な時間にわたって圧縮システム200を動作させることができる。キャニスタの加圧方法に関わらず、キャニスタが加圧された後、入口弁122および124は閉鎖されるため、加圧空気はキャニスタ中に閉じ込められ、その結果、停止期間時においてキャニスタへの空気進入が阻止される。
図1Cを参照して、酸素濃縮器100の実施形態が図示される。酸素濃縮器100は、圧縮システム200と、キャニスタシステム300と、外側ハウジング170内に配置された電源180とを含む。入口101を外側ハウジング170内に設けることにより、環境からの空気が酸素濃縮器100に進入することが可能になる。入口101により、区画内への空気流入が可能になるため、区画内の構成要素の冷却が促進される。電源180は、酸素濃縮器100の電力源を供給する。圧縮システム200は、入口105およびマフラー108を通じて空気を引き込む。マフラー108は、圧縮システムによって引き込まれる空気のノイズを低減することができ、また、入来空気から水分を除去するための乾燥剤材料も含み得る。酸素濃縮器100は、出口173を介した酸素濃縮器からの空気および他のガスの通気に用いられるファン172をさらに含み得る。
・圧縮システム
いくつかの実施形態において、圧縮システム200は、1つ以上のコンプレッサを含む。別の実施形態において、圧縮システム200は、キャニスタシステム300の全キャニスタへ連結された単一のコンプレッサを含む。図1Dおよび図8Eを参照すると、コンプレッサ210およびモータ220を含む圧縮システム200が図示されている。モータ220は、コンプレッサ210へ連結され、圧縮機構を動作させるための動作力をコンプレッサへ提供する。例えば、モータ220は、回転構成要素を提供するモータであり得る。この回転構成要素により、空気を圧縮するコンプレッサの構成要素の周期運動が発生する。コンプレッサ210がピストン型コンプレッサである場合、モータ220により、コンプレッサ210のピストンの往復運動を発生させる動作力が得られる。ピストンの往復運動により、圧縮空気がコンプレッサ210によって生成される。圧縮空気の圧力は、コンプレッサの動作圧力(例えば、ピストンの往復運動速度)によって、ある程度推定され得る。そのため、モータ220は、可変速モータであり得、コンプレッサ210によって生成される空気の圧力を動的に制御するために、多様な速度において動作することができる。
一実施形態において、コンプレッサ210には、ピストンを有する単一のヘッドウォブル型コンプレッサが含まれる。他の種類のコンプレッサも用いられ得る(例えば、ダイヤフラムコンプレッサおよび他の種類のピストンコンプレッサ)。モータ220は、DCまたはACモータであり得、コンプレッサ210の圧縮構成要素へ動作力を提供する。モータ220は、一実施形態において、ブラシレスDCモータであり得る。モータ220は、可変速モータであり得、コンプレッサ210の圧縮構成要素を可変速において動作させるように構成される。図1Bに示すように、モータ220は、コントローラ400へ連結され得る。コントローラ400は、モータ動作の制御のために、動作信号をモータへ送る。例えば、コントローラ400は、モータをオンにすること、モータをオフにすること、および、モータの動作速度を設定すること、を行うための信号をモータ220へ送り得る。よって、図1Bに示すように、圧縮システムは、速度センサ201を含み得る。速度センサは、モータ220の回転速度および/または圧縮システム200の他の往復動作の決定に用いられるモータ速度変換器であり得る。例えば、モータ速度変換器からのモータ速度信号は、コントローラ400へ提供され得る。速度センサまたはモータ速度変換器は、例えばホール効果センサであり得る。コントローラ400は、速度信号および/または酸素濃縮器の他の任意のセンサ信号(例えば、圧力センサ(例えば、アキュムレータ圧力センサ107))に基づいて、圧縮システムをモータ220を介して動作させ得る。よって、図1Bに示すように、コントローラ400は、センサ信号(例えば、速度センサ201からの速度信号およびアキュムレータ圧力センサ107からのアキュムレータ圧力信号)を受信する。このような信号(単数または複数)により、コントローラは、圧縮システムの動作のために、センサ信号(例えば、アキュムレータ圧力および/または本明細書中により詳細に述べるようなモータ速度)に基づいて1つ以上の制御ループ(例えば、フィードバック制御)を実行し得る。
圧縮システム200は、本質的にかなりの熱を生成する。熱は、モータ220による電力消費、および、電力から機械的運動への変換によって発生する。コンプレッサ210は、空気圧縮によるコンプレッサ構成要素の移動に対する抵抗増加に起因して熱を発生させる。コンプレッサ210による空気の断熱圧縮によっても、熱が本質的に発生される。そのため、空気の連続的加圧により、封入容器中に熱が発生する。さらに、電源180は、圧縮システム200への給電時において熱を生成し得る。さらに、酸素濃縮器のユーザは、屋内よりも周囲温度が高温となる可能性がある、空調のない環境(例えば、屋外)においてデバイスを動作させ得るため、入来空気は既に加熱状態になる。
酸素濃縮器100内において熱が発生すると、問題になり得る。リチウムイオン電池は、長寿命および軽量であるため、主に酸素濃縮器の電源として用いられる。しかし、リチウムイオン電池パックは、高温では危険であるため、安全制御が酸素濃縮器100に採用され、危険なほど高い電源の温度が検出された場合にシステムを停止させる。さらに、酸素濃縮器100の内部温度の上昇と共に、濃縮器によって発生される酸素量が低下し得る。その部分的原因として、高温では一定体積の空気中の酸素が減少する点がある。酸素生成量が所定量を下回ると、酸素濃縮器100は自動停止し得る。
酸素濃縮器はコンパクトであるため、放熱は困難であり得る。典型的な解決方法を挙げると、1つ以上のファンの使用により封入容器中に冷却空気の流れを発生させる方法がある。しかし、このような解決方法の場合、電源180からさらに電力が必要になるため、酸素濃縮器のポータブル利用時間が短くなる。一実施形態において、受動的冷却システムは、モータ220によって生成される機械的動力を利用するために用いられ得る。図1Dおよび図8Eを参照して、圧縮システム200は、外部回転電機子230を有するモータ220を含む。詳細には、モータ220(例えば、DCモータ)の電機子230は、電機子を駆動する定常場の周囲を包囲する。モータ220は、システム全体への熱に大きく影響するため、モータから熱を移送し、封入容器から除去すると有用である。外部高速回転では、モータの主要構成要素とその周囲の空気との相対速度が非常に高くなる。電機子の表面積は、内部に取り付けられた場合よりも、外部に取り付けられた場合に大きくなる。熱交換速度は表面積および速度の二乗に比例するため、外部に取り付けられたより大きな表面積の電機子を用いた場合、モータ220からの放熱能力が増加する。電機子を外部に取り付けたときの冷却効率の利得により、1つ以上の冷却ファンを無くすことができるため、酸素濃縮器の内部を適切な温度範囲内に維持しつつ、重量および消費電力が低減する。さらに、外部に取り付けられた電機子が回転すると、モータの近隣の空気が動くため、さらなる冷却が行われる。
その上、外部回転電機子によりモータ効率が促進され得、熱の発生が低減する。外部電機子を有するモータは、内燃機関中において機能するフライホイールと同様に動作する。モータがコンプレッサを駆動させる際、回転に対する抵抗は、低圧力において低くなる。圧縮空気の圧力が高くなると、モータ回転に対する抵抗が高くなる。その結果、モータは、一貫した理想的な回転安定性を維持できなくなり、コンプレッサの圧力要求に応じてサージおよび低速化が発生する。このようなモータのサージおよびその後の低速化の傾向は、非効率であり、そのため熱の原因となる。外部電機子を用いた場合、モータの角運動量が大きくなるため、モータの可変抵抗の補償が促進される。モータの仕事量が大きくなくてすむため、モータから発生する熱が低下し得る。
一実施形態において、空気移送デバイス240を外部回転電機子230へ連結することにより、冷却効率がさらに増加し得る。一実施形態において、空気移送デバイス240が外部電機子230へ連結されると、外部電機子230の回転は空気移送デバイス240に空気流を発生させて、この空気流がモータの少なくとも一部を通過する。実施形態において、空気移送デバイス240は、外部電機子230へ連結された1つ以上のファンブレードを含む。一実施形態において、空気移送デバイス240が外部回転電機子230の運動により回転するインペラとして機能するように、複数のファンブレードが環状リング内に配置され得る。図1Dおよび図8Eに示すように、空気移送デバイス240は、モータ220と整列した様態で外部電機子230の外面へ取り付けられ得る。空気移送デバイス240を電機子230に取り付けることにより、空気流を外部回転電機子230の主要部分へ方向付けることが可能になり、これにより、使用時における冷却効果が可能になる。一実施形態において、空気移送デバイス240により、外部回転電機子230の大部分が空気流路中に配置されるように、空気流が方向付けられる。
さらに、図1Dおよび図8Eを参照して、コンプレッサ210によって加圧された空気は、コンプレッサ出口212においてコンプレッサ210から流出する。コンプレッサ出口導管250は、圧縮空気をキャニスタシステム300へ移送するように、コンプレッサ出口212へ連結される。上記したように、空気が圧縮されると、空気の温度が上昇する。このような温度上昇は、酸素濃縮器の効率にとって有害であり得る。加圧空気の温度を低下させるために、コンプレッサ出口導管250が、空気移送デバイス240によって生成される空気流路中に配置される。コンプレッサ出口導管250の少なくとも一部は、モータ220の近隣に配置され得る。そのため、空気移送デバイス240によって生成された空気流が、モータ220およびコンプレッサ出口導管250と接触し得る。一実施形態において、コンプレッサ出口導管250の大部分が、モータ220の近隣に配置される。一実施形態において、図1Eに示すように、コンプレッサ出口導管250は、モータ220の周囲にらせん状に巻かれる。
一実施形態において、コンプレッサ出口導管250は、熱交換金属によって構成される。熱交換金属の例を非限定的に挙げると、アルミニウム、炭素鋼、ステンレス鋼、チタン、銅、銅ニッケル合金またはこれらの金属の組み合わせから形成される他の合金がある。よって、コンプレッサ出口導管250は、本質的に空気圧縮に起因する熱を除去する熱交換器として機能し得る。圧縮空気からの熱除去により、一定圧力における一定体積内の分子数が増加する。その結果、各圧力スイングサイクル時において各キャニスタによって生成可能な酸素富化空気量が増加し得る。
本明細書中に記載の放熱機構は、受動的なものであるか、または、酸素濃縮器100に必要な要素を利用する。よって、例えば、さらなる電力を必要とするシステムを用いること無く、放熱の増加が可能になり得る。さらなる電力が不要になるため、電池パックのランタイム増加が可能になるとともに、酸素濃縮器のサイズおよび重量の最小化が可能になる。同様に、さらなるボックスファンまたは冷却ユニットの利用も不要になり得る。このようなさらなる特徴を無くすことにより、酸素濃縮器の重量および消費電力が低下する。
上記したように、空気の断熱圧縮に起因して、空気温度が上昇する。キャニスタシステム300中のキャニスタの通気時において、キャニスタから放出されるガスの圧力が低下する。キャニスタ中のガスの断熱減圧に起因して、通気と共にガス温度が低下する。一実施形態において、キャニスタシステム300から通気される、冷却された排気ガス327は、電源180および圧縮システム200へ方向付けられる。一実施形態において、キャニスタシステム300のベース315は、排気ガスをキャニスタから受容する。排気ガス327は、ベース315を通じてベースの出口325および電源180へ方向付けられる。排気ガスは、上記したようにガス減圧によって冷却されるため、結果的に電源180の冷却を提供する。圧縮システムが動作すると、空気移送デバイス240は、冷却された排気ガスを収集し、この排気ガスを圧縮システム200のモータへ方向付ける。また、ファン172は、排気ガスが圧縮システム200を横切ってハウジング170の外部へ方向付けられることも促進し得る。このようにして、電池からのさらなる電力を全く必要とすること無く、さらなる冷却を得ることが可能になり得る。
・キャニスタシステム
酸素濃縮器100は、少なくとも2つのキャニスタを含み得、各キャニスタは、ガス分離用吸着剤を含む。成形ハウジングから形成された酸素濃縮器100のキャニスタを配置してもよい。実施形態において、キャニスタシステム300は、図1Iに示すように、2つのハウジング構成要素310および510を含む。多様な実施形態において、酸素濃縮器100のハウジング構成要素310および510により、2つのキャニスタ302および304ならびにアキュムレータ106を画定する、2つの部分からなる成形プラスチックフレームが形成され得る。ハウジング構成要素310および510は、別個に形成された後、共に連結され得る。いくつかの実施形態において、ハウジング構成要素310および510は、射出成形または圧縮成形され得る。ハウジング構成要素310および510は、熱可塑性ポリマーから構成され得る(例えば、ポリカーボネート、メチレンカーバイド、ポリスチレン、アクリロニトリルブタジエンスチレン(ABS)、ポリプロピレン、ポリエチレンまたはポリ塩化ビニル)。別の実施形態において、ハウジング構成要素310および510は、熱硬化プラスチックまたは金属によって構成され得る(例えば、ステンレススチールまたは軽量アルミニウム合金)。酸素濃縮器100の重量低減のため、軽量材料が用いられ得る。いくつかの実施形態において、2つのハウジング310および510の締結は、ねじまたはボルトによって行われ得る。あるいは、ハウジング構成要素310および510は、共に溶液溶接され得る。
示すように、弁座322、324、332および334と、空気経路330および346とは、ハウジング構成要素310と一体化され得るため、酸素濃縮器100の空気流全体において必要な密封接続数の低減に繋がり得る。
ハウジング構成要素310および510内の異なる部位間の空気経路/配管は、成形導管の形態をとり得る。空気経路のための成形チャネルの形態をとる導管は、ハウジング構成要素310および510中の複数の面を占有し得る。例えば、成形された空気導管は、ハウジング構成要素310および510内の異なるx位置、y位置およびz位置において異なる深さで形成され得る。いくつかの実施形態において、導管の大部分または実質的に全体をハウジング構成要素310および510と一体化すると、漏洩の可能性のある点が低下し得る。
いくつかの実施形態において、ハウジング構成要素310および510の連結前にOリングをハウジング構成要素310および510の多様な点間に配置することにより、ハウジング構成要素の適切な密封が確保され得る。いくつかの実施形態において、構成要素は、ハウジング構成要素310および510と一体化され得かつ/またはハウジング構成要素310および510へ別個に連結され得る。例えば、配管、流れ制限器(例えば、圧入流れ制限器)、酸素センサ、ガス分離用吸着剤、チェック弁、栓、プロセッサ、電源などのハウジング構成要素310および510への連結は、これらのハウジング構成要素の連結前かつ/または後に行われ得る。
いくつかの実施形態において、ハウジング構成要素310および510の外部に繋がるアパチャ337は、流れ制限器などのデバイスの挿入の際に用いられ得る。アパチャは、成形性向上のためにも用いられ得る。これらのアパチャのうち1つ以上は、成形後に(例えばプラスチック栓によって)栓され得る。いくつかの実施形態において、流れ制限器を通路内に挿入した後、栓を挿入して通路が密閉され得る。圧入流れ制限器の直径は、圧入流れ制限器とそれぞれのアパチャとの間の摩擦嵌めが可能となるような直径であり得る。いくつかの実施形態において、接着剤を圧入流れ制限器の外部へ付加することにより、圧入流れ制限器が挿入後に適所に保持され得る。いくつかの実施形態において、これらの栓は、各管と摩擦嵌合し得る(か、または外面へ接着剤を塗布してもよい)。圧入流れ制限器および/または他の構成要素は、幅狭の先端ツールまたはロッド(例えば、直径が各アパチャの直径未満のもの)により各アパチャへ挿入または圧入され得る。いくつかの実施形態において、圧入流れ制限器は、管中の特徴部に当接して挿入が停止するまで、各管へ挿入され得る。例えば、特徴部としては、縮径部を含み得る。他のフィーチャも企図される(例えば、配管の側部の隆起部、ねじ山など)。いくつかの実施形態において、圧入流れ制限器は、(例えば、幅狭の管部位として)ハウジング構成要素内に成形され得る。
いくつかの実施形態において、ばねバッフル139は、ハウジング構成要素310および510の部位を受容する各キャニスタ内へ配置され得バッフル139のばね側は、キャニスタの出口に対向する。ばねバッフル139は、ガス分離用吸着剤が出口アパチャへ進入する事態を回避しつつ、ガス分離用吸着剤をキャニスタ内へ移動させる力を付加し得る。ばねバッフル139の使用により、膨張(例えば、熱膨張)を許容しつつ、ガス分離用吸着剤がコンパクトに維持され得る。ガス分離用吸着剤をコンパクトに保持することにより、酸素濃縮器100の移動時においてガス分離用吸着剤が破壊される事態が回避され得る。
いくつかの実施形態において、フィルタ129は、各キャニスタの入口に対向するハウジング構成要素310および510のそれぞれのキャニスタ受容部に、各キャニスタの入口に臨むように配置され得る。フィルタ129は、キャニスタへ進入する供給ガスストリームから粒子を除去する。
いくつかの実施形態において、圧縮システム200からの加圧空気は、空気入口306へ進入し得る。空気入口306は、入口導管330へ連結される。空気は、入口306を通じてハウジング構成要素310に進入し、入口導管330を通じて移動した後、弁座322および324へ移動する。図1Jおよび図1Kは、ハウジング構成要素310の端面図を示す。図1Jは、ハウジング構成要素310への弁の取り付けの前のハウジング構成要素310の端面図である。図1Kは、ハウジング構成要素310へ弁が取り付けられた状態のハウジング構成要素310の端面図である。弁座322および324は、入口弁122および124それぞれを受容するように構成される。入口弁122はキャニスタ302へ連結され、入口弁124はキャニスタ304へ連結される。ハウジング構成要素310は、出口弁132および134それぞれを受容するように構成された弁座332および334も含む。出口弁132はキャニスタ302へ連結され、出口弁134はキャニスタ304へ連結される。入口弁122/124は、入口導管330から各キャニスタへの空気の通過の制御するために用いられる。
一実施形態において、加圧空気は、キャニスタ302または304のうち1つの内部へ送られ、他方のキャニスタは通気される。例えば、使用時に、入口弁122は開放され、入口弁124は閉鎖される。圧縮システム200からの加圧空気は、キャニスタ302中へ押し込まれる一方、キャニスタ304中への進入は入口弁124によって阻止される。キャニスタ302の加圧時において、出口弁132は閉鎖され、出口弁134は開放される。入口弁と同様に、出口弁132および134は、相互に逆位相に動作される。弁座322は、ハウジング構成要素310を通じてキャニスタ302内へ延びる開口部323を含む。同様に、弁座324は、ハウジング構成要素310を通じてキャニスタ302内に延びる開口部375を含む。弁122および124のそれぞれが開放されると、入口導管330からの空気は、開口部323または375を通じて移動し、キャニスタへ進入する。
チェック弁142および144(図1Iを参照)は、それぞれキャニスタ302および304へ連結される。チェック弁142および144は一方向弁であり、キャニスタの加圧および通気時に発生する圧力差によって受動的に動作する。キャニスタ302および304中において生成された酸素富化空気は、キャニスタからハウジング構成要素510の開口部542および544内へ移動する。通路(図示せず)により、開口部542および544は導管342および344へそれぞれリンクされる。キャニスタ302中において生成された酸素富化空気は、キャニスタ内の圧力がチェック弁142を開放させるくらいに十分になると、キャニスタから開口部542を通じて導管342内へ移動する。チェック弁142が開放されると、酸素富化空気は、導管342を通じてハウジング構成要素310の端部へ流動する。同様に、キャニスタ304中において生成された酸素富化空気は、キャニスタ内の圧力がチェック弁144を開放させるくらいに十分になると、キャニスタから開口部544を通じて導管344内へ移動する。チェック弁144が開放されると、酸素富化空気は、導管344を通じてハウジング構成要素310の端部へ流動する。
いずれかのキャニスタからの酸素富化空気は、導管342または344を通じて移動し、ハウジング構成要素310内に形成された導管346に進入する。導管346は、導管を導管342、導管344およびアキュムレータ106へ連結させる開口部を含む。よって、キャニスタ302または304内において生成された酸素富化空気は、導管346へ移動し、アキュムレータ106内へ送られる。図1Bに示すように、アキュムレータ106内のガス圧力の測定は、センサによって(例えば、アキュムレータ圧力センサ107によって)行われ得る。(図1Fも参照されたい。)よって、アキュムレータ圧力センサにより、蓄積した酸素富化空気の圧力を示す信号が提供される。適切な圧力変換器の一例として、HONEYWELL ASDXシリーズからのセンサがある。代替の適切な圧力変換器として、GENERAL ELECTRICからのNPAシリーズからのセンサがある。いくつかのバージョンにおいて、圧力センサは、例えばアキュムレータ106と、(ユーザへ送達される酸素富化空気のボーラス状放出を制御する)弁(例えば、供給弁160)との間の出力経路と同様に、アキュムレータ106の外部のガスの圧力を測定してもよい。
一定期間後、ガス分離吸着剤は窒素で飽和することになり、有意な量の窒素を入来空気から分離することができなくなる。キャニスタ中のガス分離用吸着剤が飽和点に到達すると、圧縮空気の流入が停止され、キャニスタが通気されて、吸着剤からの窒素脱離が行われる。キャニスタ302の通気は、入口弁122の閉鎖および出口弁132の開放によって行われる。出口弁132は、キャニスタ302から排気ガスをハウジング構成要素310の端部によって規定された容積内へ放出する。発泡材料によりハウジング構成要素310の端部を被覆すると、キャニスタからのガス放出に起因する音が低減され得る。同様に、キャニスタ304の通気は、入口弁124の閉鎖および出口弁134の開放によって行われる。出口弁134は、キャニスタ304から排気ガスをハウジング構成要素310の端部によって規定された容積内へ放出する。
キャニスタ302の通気時において、キャニスタ304への加圧により、酸素富化空気の生成を上記した方法と同じ方法で行う。キャニスタ304の加圧は、出口弁134の閉鎖および開口部入口弁124の開放によって達成される。酸素富化空気は、チェック弁144を通じてキャニスタ304から流出する。
例示的実施形態において、キャニスタ304から窒素が通気されているときに、酸素富化空気の一部がキャニスタ302からキャニスタ304へ移送され得る。キャニスタ304の通気時において酸素富化空気をキャニスタ302からキャニスタ304へ移送すると、吸着剤に隣接する窒素の分圧低下により、吸着剤からの窒素脱離が促進される。酸素富化空気の流れにより、脱離された窒素(および他のガス)のキャニスタからのパージも促進される。キャニスタ間の酸素富化空気の流れは、図1Bに示すように流れ制限器および弁によって制御される。3本の導管がハウジング構成要素510内に形成され、キャニスタ間の酸素富化空気の移送のために用いられる。図1Lに示すように、導管530により、キャニスタ302がキャニスタ304へ連結される。流れ制限器151(図示せず)は、キャニスタ302とキャニスタ304との間の導管530内に配置されて、使用時において酸素富化空気の流れを制限する。導管532も、キャニスタ302をキャニスタ304へ連結させる。図1Mに示すように、導管532は、弁152を受容する弁座552へ連結される。流れ制限器153(図示せず)は、キャニスタ302とキャニスタ304との間の導管532内に配置される。導管534も、キャニスタ302をキャニスタ304へ連結させる。図1Mに示すように、導管534は、弁154を受容する弁座554へ連結される。流れ制限器155(図示せず)は、キャニスタ302とキャニスタ304との間の導管534内に配置される。一対の均圧/通気弁152/154が流れ制限器153および155と協働することにより、これら2つのキャニスタ間の空気流バランスが最適化される。
アキュムレータ106中の酸素富化空気は、供給弁160を通過して、ハウジング構成要素510内に形成された膨張チャンバ162内へ移動する。ハウジング構成要素510内の開口部(図示せず)により、アキュムレータ106が供給弁160へ連結される。実施形態において、膨張チャンバ162において、上記チャンバを通過するガスの酸素純度(分画酸素濃度(典型的には百分率として表される))を推定するように構成された1つ以上のデバイスが設けられ得る。
・出口システム
出口システムは、キャニスタのうち1つ以上へ連結され酸素富化空気をユーザへ提供する1つ以上の導管を含む。一実施形態において、キャニスタ302および304のいずれかの内部において生成された酸素富化空気は、図1Bに概略的に示すように、チェック弁142および144それぞれを通じてアキュムレータ106中に収集される。キャニスタから流出した酸素富化空気は、酸素アキュムレータ106中に収集された後、ユーザへ提供され得る。いくつかの実施形態において、管にアキュムレータ106を連結することにより、酸素富化空気をユーザへ提供することができる。酸素富化空気は、酸素富化空気をユーザの口および/または鼻へ移送する気道送達デバイスを通じてユーザへ提供され得る。一実施形態において、出口は、酸素をユーザの鼻および/または口へ方向付ける管を含み得る。この管は、ユーザの鼻へ直接連結されていない場合がある。
図1Fを参照して、酸素濃縮器のための出口システムの実施形態の概略図が図示されている。アキュムレータ106からユーザへの酸素富化空気の放出を制御するように、供給弁160が出口管へ連結され得る。一実施形態において、供給弁160は、電磁駆動プランジャー弁である。ユーザへの酸素富化空気送達を制御するように、コントローラ400により供給弁160が作動される。供給弁160の作動は、圧力スイング吸着法プロセスに対して、タイミングが調整されないか、または、同期しない。その代わりに、作動は、以下に述べるようにユーザの呼吸と同期される。いくつかの実施形態において、供給弁160は、酸素富化空気の供給のために臨床的に有効な振幅プロファイルを確立させるための連続値作動を有し得る。
アキュムレータ106中の酸素富化空気は、図1Fに示すように、供給弁160を通過して膨張チャンバ162中へ移動する。実施形態において、膨張チャンバ162は、膨張チャンバ162内を通過するガスの酸素純度を推定するように構成された1つ以上のデバイスを含み得る。膨張チャンバ162中の酸素富化空気は、供給弁160によるアキュムレータ106からのガス放出を通じて短時間で蓄積され、その後、小型オリフィス流れ制限器175を通じて、流量センサ185へ、次いで微粒子フィルタ187へと流出する。流れ制限器175は、0.25D流れ制限器であり得る。他の種類およびサイズの流れ制限器が用いられ得る。いくつかの実施形態において、ハウジング中の空気経路の直径は、ガス流制限のために限定され得る。流量センサ185は、導管内を流動するガスの流量を示す信号を生成するように構成された任意のセンサであり得る。微粒子フィルタ187は、ユーザへの酸素富化空気送達の前の細菌、埃、細粒微粒子などのフィルタリングのために用いられ得る。酸素富化空気は、フィルタ187を通過して、コネクタ190へ移動する。コネクタ190は、酸素富化空気を送達導管192を介してユーザへ送るとともに、圧力センサ194へ送る。
出口経路の流体力学は、供給弁160のプログラムされた作動と相まって、酸素のボーラスが、正確なタイミングで、かつ、ユーザの肺中への迅速な送達を過度な無駄無しに確保する振幅プロファイルで、供給されることを、もたらし得る。
膨張チャンバ162は、1つ以上の酸素センサを含み得る。これらの酸素センサは、上記チャンバを通過するガスの酸素純度を決定するように適合される。一実施形態において、膨張チャンバ162を通過するガスの酸素純度は、酸素センサ165を用いて推定される。酸素センサは、ガスの酸素純度を測定するように構成されたデバイスである。酸素センサの例を非限定的に挙げると、超音波酸素センサ、電気酸素センサ、化学酸素センサ、および光学式酸素センサがある。一実施形態態において、酸素センサ165は、超音波酸素センサであり、超音波エミッタ166および超音波レシーバ168を含む。いくつかの実施形態において、超音波エミッタ166は、複数の超音波エミッタを含み得、超音波レシーバ168は、複数の超音波レシーバを含み得る。複数のエミッタ/レシーバを有する実施形態において、複数の超音波エミッタおよび複数の超音波レシーバは、軸方向に(例えば、軸整列に対して垂直であり得るガス流路にわたって)整列され得る。
使用時において、(エミッタ166からの)超音波をチャンバ162中に配置された酸素富化空気を通してレシーバ168へ方向付ける。超音波酸素センサ165は、酸素富化空気を通過する音の速度を検出して当該酸素富化空気の組成を決定するように構成され得る。音の速度は、窒素と酸素との中で異なり、2つのガスの混合物では、混合物を有する通過する音の速度は、混合物中の各ガスの相対的量に比例する中間値であり得る。使用時において、レシーバ168における音は、エミッタ166から送られた音に対して僅かに位相がずれる。この位相変化は、ガス媒体の音の速度が、ワイヤを通る比較的高速の電子パルスと比べて、相対的に低速であることに起因する。この位相変化は、エミッタとレシーバとの間の距離に比例し、膨張チャンバ162を通過する音の速度に反比例する。このチャンバ中のガスの密度に起因して、この膨張チャンバを通過する音の速度が影響を受け、密度は、膨張チャンバ中の酸素対窒素の比に比例する。そのため、位相変化を用いて、膨張チャンバ内の酸素濃度を測定することができる。このようにして、アキュムレータ中の酸素の相対的濃度を、アキュムレータを通過する検出音波の1つ以上の特性の関数として推定することができる。
いくつかの実施形態において、複数のエミッタ166およびレシーバ168が用いられ得る。エミッタ166およびレシーバ168からの読み取り値の平均化により、乱流系に固有であり得る誤差を減少させることができる。いくつかの実施形態において、通過時間を測定することおよび測定された通過時間と、他のガスおよび/またはガスの混合物の所定の通過時間と、を比較することにより、他のガスの存在の検出も可能である。
例えばエミッタ166とレシーバ168との間に数個の音波サイクルが可能になるようにエミッタ166とレシーバ168との間の距離を増加させることにより、超音波酸素センサシステムの感度の増加が可能になり得る。いくつかの実施形態において、少なくとも2つの音サイクルが存在する場合、2つの時点における固定基準に相対する位相変化の測定により、変換器の構造的変化による影響を低減させることができる。前の位相変化を後の位相変化から差し引くと、膨張チャンバ162の熱膨張に起因する変化を低減またはキャンセルすることができる。エミッタ166とレシーバ168との間の距離の変化に起因する変化は、測定インタバルでほぼ同じであり得る一方、酸素純度の変化に起因する変化は累積的であり得る。いくつかの実施形態において、後に測定された変化に、介在サイクル数が乗算されて、隣接する2つのサイクル間の変化と比較可能である。膨張チャンバ中の酸素の感知のさらなる詳細について、例えば米国特許出願第12/163,549号(名称:「Oxygen Concentrator Apparatus and Method」)中に記載があり得る。同出願は、2009年3月12日に米国公開第2009/0065007 A1として公開されている。本明細書中、同文献を参考のため援用する。
流量センサ185は、出口システム中を流動するガスの流量の決定に用いられ得る。利用可能な流量センサの例を以下に非限定的に挙げる:ダイヤフラム/ベローズ流量計;ロータリ-流量計(例えば、ホール効果流量計);タービン流量計;オリフィス流量計;および超音波流量計。流量センサ185は、コントローラ400へ連結され得る。出口システム中を流動するガスの流量は、ユーザの呼吸量の指標となり得る。出口システム中を流動するガスの流量の変化を用いて、ユーザの呼吸速度を決定することも可能であり得る。コントローラ400は、供給弁160の作動を制御するための制御信号またはトリガ信号を生成し得る。供給弁のこのような動作制御は、流量センサ185によって推定されるようなユーザの呼吸速度および/または呼吸量に基づき得る。
いくつかの実施形態において、超音波酸素センサ165および例えば流量センサ185により、提供される酸素の実際の量の測定値を得ることができる。例えば、流量センサ185は、提供されるガス量を(流量に基づいて)測定することができ、超音波酸素センサ165は、提供されるガス量の酸素濃度を提供し得る。コントローラ400は、これらの2つの測定値を共に用いて、ユーザへ提供される酸素の実際の量の概算値を決定することができる。
酸素富化空気は、フィルタ187へ向けて流量センサ185を通過する。フィルタ187により、細菌、埃、細粒微粒子などが除去された後、酸素富化空気がユーザへ提供される。フィルタリングされた酸素富化空気は、フィルタ187を通じて、コネクタ190へ移動する。コネクタ190は、フィルタ187の出口を圧力センサ194および送達導管192へ連結する「Y字型」コネクタであり得る。圧力センサ194は、送達導管192を通じてユーザへ移動するガスの圧力を監視するように用いられ得る。いくつかの実施形態において、圧力センサ194は、感知面へ付加される正圧または負圧の量に比例する信号を生成するように構成され得る。圧力センサ194によって感知される圧力の変化は、以下に述べるように、ユーザの呼吸速度の決定のみならず、吸息開始(トリガ瞬間とも呼ばれる)の検出のために使用され得る。コントローラ400は、呼吸速度および/またはユーザの吸息開始に基づいて、供給弁160の作動を制御し得る。一実施形態において、コントローラ400は、流量センサ185と圧力センサ194とのいずれか、もしくは両方ともから提供される情報に基づいて、供給弁160の作動を制御し得る。
酸素富化空気は、送達導管192を通じてユーザへ提供され得る。一実施形態において、送達導管192は、シリコーン管であり得る。送達導管192は、図1Gおよび図8Hに示すように、気道送達デバイス196によってユーザへ連結され得る。気道送達デバイス196は、酸素富化空気を鼻腔または口腔へ提供することが可能な任意のデバイスであり得る。気道送達デバイスの例を以下に非限定的に挙げる:鼻マスク、鼻枕、鼻プロング、鼻カニューレ、およびマウスピース。鼻カニューレ気道送達デバイス196を図1Gに示す。鼻カニューレ気道送達デバイス196は、ユーザが周囲からの空気を呼吸することを可能にしつつユーザへの酸素富化空気送達を可能にするように、ユーザの気道の近隣(例えば、ユーザの口および/または鼻の近隣)に配置される。
代替実施形態において、酸素富化空気をユーザへ提供するために、マウスピースが用いられ得る。図1Hに示すように、マウスピース198が、酸素濃縮器100へ連結され得る。マウスピース198を酸素富化空気のユーザへの提供のために用いられる唯一のデバイスにしてもよいし、あるいは、マウスピースを鼻送達デバイス(例えば、鼻カニューレ)と組み合わせて用いてもよい。図1Hに示すように、酸素富化空気は、鼻カニューレ気道送達デバイス196およびマウスピース198双方を通じてユーザへ提供され得る。
マウスピース198を、ユーザの口内に取り外し可能に配置することができる。一実施形態において、マウスピース198を、ユーザの口中の1本以上の歯へ取り外し可能に連結することができる。使用時に、酸素富化空気は、ユーザの口中へマウスピースを介して方向付けられる。マウスピース198は、ユーザの歯に適合するように成型されたナイトガードマウスピースであり得る。あるいは、マウスピースは、下顎再配置デバイスであり得る。一実施形態において、少なくともマウスピースの大部分は、使用時においてユーザの口中に配置される。
使用時に、マウスピースの近隣において圧力変化が検出されると、酸素富化空気がマウスピース198へ方向付けられ得る。一実施形態において、マウスピース198は、圧力センサ194へ連結され得る。ユーザがユーザの口を通じて空気を吸息すると、圧力センサ194は、マウスピースの近隣の圧力低下を検出し得る。吸息開始時に、酸素濃縮器100のコントローラ400は、ユーザへの酸素富化空気のボーラスの放出を制御し得る。
個人の典型的な呼吸時において、吸息は、鼻を通じて、口を通じてあるいは鼻および口双方を通じて行われ得る。さらに、呼吸は、多様な要素に応じて、1つの通路から別の通路へ変化し得る。例えば、より活発な活動時において、ユーザは、鼻を通じた呼吸を口を通じた呼吸(あるいは口および鼻を通じた呼吸)へ切り換え得る。単一の送達モード(鼻または口)に依存するシステムの場合、監視された経路を通じた呼吸が停止した場合に適切に機能できなくなり得る。例えば、ユーザへの酸素富化空気提供のために鼻カニューレが用いられる場合、吸息開始を決定するために、吸息センサ(例えば、圧力センサまたは流量センサ)が鼻カニューレへ連結される。ユーザが鼻を通じた呼吸を停止し、口を通じた呼吸に切り換えると、鼻カニューレからのフィードバックが無いため、酸素濃縮器100は、いつ酸素富化空気を提供すればよいのかわからなくなり得る。このような状況下において、酸素濃縮器100は、吸息センサがユーザの吸息を検出するまで、流量を増加し得かつ/または酸素富化空気の提供頻度を増加させ得る。ユーザが呼吸モードの切り換えを頻繁に行うと、デフォルトの酸素富化空気提供モードに起因して、酸素濃縮器100の作動頻度が高くなり、その結果、システムのポータブル利用時間が制限される。
実施形態において、図1Hに示すように、ユーザへの酸素富化空気の提供のために、マウスピース198は、鼻カニューレ気道送達デバイス196と組み合わせて用いられる。マウスピース198および鼻カニューレ気道送達デバイス196はどちらとも、吸息センサへ連結される。一実施形態において、マウスピース198および鼻カニューレ気道送達デバイス196は、同一の吸息センサへ連結される。代替実施形態において、マウスピース198および鼻カニューレ気道送達デバイス196は、異なる吸息センサへ連結される。いずれかの実施形態において、吸息センサ(単数または複数)は、吸息開始を口または鼻から検出し得る。酸素濃縮器100は、近隣において吸息開始が検出された送達デバイス(すなわち、マウスピース198または鼻カニューレ気道送達デバイス196)へ酸素富化空気を提供するように構成され得る。あるいは、いずれかの送達デバイスの近隣において吸息開始が検出された場合、酸素富化空気をマウスピース198および鼻カニューレ気道送達デバイス196双方へ提供してもよい。例えば図1Hに示すような2重送達システムを用いると、睡眠中のユーザにとって特に有用であり得、鼻呼吸/口呼吸間の切り換えを意識的努力無く遂行し得る。
・コントローラシステム
酸素濃縮器100の動作は、本明細書中に記載のような酸素濃縮器100の多様な構成要素へ連結された内部コントローラ400を用いて自動的に行われ得る。図1Bに示すように、コントローラ400は、1つ以上のプロセッサ410および内部メモリ420を含む。酸素濃縮器100の動作および監視に用いられる方法は、内部メモリ420中に保存されたプログラム命令またはコントローラ400へ連結された外部メモリ媒体によって具現され得、1つ以上のプロセッサ410によって実行され得る。メモリ媒体は、多様な種類のメモリデバイスまたはストレージデバイスのうちいずれかを含み得る。「メモリ媒体」という用語は、インストール媒体を含むことを意図する(例えば、コンパクトディスクリードオンリーメモリ(CD-ROM)、フロッピーディスク、またはテープデバイス;コンピュータシステムメモリまたはランダムアクセスメモリ(例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリ(DRAM)、ダブルデータレートランダムアクセスメモリ(DDRRAM)、スタティックランダムアクセスメモリ(SRAM)、拡張データアウトランダムアクセスメモリ(EDORAM)、ランダムアクセスメモリ(RAM));または不揮発性メモリ(例えば、磁気媒体(例えば、ハードドライブまたは光学記憶装置)))。メモリ媒体は、他の種類のメモリまたはその組み合わせも含み得る。加えて、メモリ媒体は、プログラムを実行する主体であるコントローラ400の近隣に配置され得るか、または、後述のネットワークを介してコントローラ400へ接続する外部コンピューティングデバイス内に配置され得る。後者の場合、外部コンピューティングデバイスは、プログラム命令を実行対象としてコントローラ400へ提供し得る。「メモリ媒体」という用語は、異なる場所(例えば、ネットワークを介して接続された異なるコンピューティングデバイス中)に常駐し得る2つ以上のメモリ媒体を含み得る。
いくつかの実施形態において、コントローラ400は、プロセッサ410を含む。プロセッサ410は、例えば、1つ以上のフィールドプログラマブルゲートアレイ(FPGA)、酸素濃縮器100中に配置された回路基板上に設けられたマイクロコントローラなどを含む。プロセッサ410は、メモリ420中に保存されたプログラミング命令を実行するように構成される。いくつかの実施形態において、プログラミング命令は、プロセッサ410の外部のメモリに別個にアクセスできない(すなわち、メモリ420は、プロセッサ410の内部に設けられ得る)ように、プロセッサ410中に構築され得る。
プロセッサ410は、酸素濃縮器100の多様な構成要素へ連結され得る(例を非限定的に挙げると、圧縮システム200、システム内を流動する流体の制御に用いられる弁のうち1つ以上(例えば、弁122、124、132、134、152、154、160)、酸素センサ165、圧力センサ194、流量センサ185、温度センサ(図示せず)、ファン172、および電気制御され得る他の任意の構成要素)。いくつかの実施形態において、別個のプロセッサ(および/またはメモリ)が、これらの構成要素のうち1つ以上へ連結され得る。
コントローラ400は、酸素濃縮器100を動作させるように構成され(例えば、プログラム命令によってプログラムされ)、例えば故障状態または他のプロセス情報について酸素濃縮器100を監視するようにさらに構成される。例えば、一実施形態において、コントローラ400は、システムが動作しておりかつ所定の期間にわたってユーザにより呼吸が検出されない場合に警告をトリガするように、プログラムされる。例えば、コントローラ400が75秒間の期間にわたって呼吸を検出しない場合、警告LEDが点灯されかつ/または可聴警告が発生し得る。例えば睡眠時無呼吸エピソード時にユーザの呼吸が本当に止まった場合、この警告はユーザを覚醒させるのに充分であり得、これにより、ユーザの呼吸を再開させる。この呼吸活動は、コントローラ400がこの警告機能をリセットするのに充分であり得る。あるいは、送達導管192がユーザから取り外されたときにシステムがオンのまま放置されてしまう場合、この警告は、ユーザに酸素濃縮器100をオフにするよう促すためのリマインダとして機能し得る。
コントローラ400は、酸素センサ165へさらに連結され得、膨張チャンバ162を通過する酸素富化空気の酸素純度の連続的または定期的監視のためにプログラムされ得る。最小酸素純度閾値は、ユーザに対し酸素濃度低下について警告するためのLED視覚警告および/または可聴警告をコントローラが点灯するように、コントローラ400内にプログラムされ得る。
コントローラ400は、内部電源180にも連結され、内部電源の充電レベルを監視するように構成され得る。最小電圧および/または現在の閾値コントローラ400内にプログラムすることにより、コントローラがユーザに対して電力低下状態について警告するためのLED視覚警告および/または可聴警告を点灯することができる。これらの警告の起動は、間欠的に行ってもよいし、あるいは、電池の利用可能な充電がゼロに近づくにつれて頻度を上げて行ってもよい。
図1Oは、接続されたPOC治療システム450がPOC100を含む様子の1つの実施形態を示す。POC100のコントローラ400に含まれるトランシーバ430は、コントローラ400が無線通信プロトコル(例えば、グローバルシステムフォーモバイルテレフォニー(GSM)または他のプロトコル(例えば、WiFi))により(例えばネットワーク470を介して)遠隔のコンピューティングデバイス(例えば、クラウドベースのサーバ460)と通信することを可能にするように、構成される。ネットワーク470は、広域ネットワーク(例えば、インターネット)またはローカルエリアネットワーク(例えば、イーサネット)であり得る。コントローラ400は、短範囲無線モジュールもトランシーバ430内に含み得る。この短範囲無線モジュールは、コントローラ400が短範囲無線通信プロトコル(例えば、Bluetooth(商標))を用いてポータブルコンピューティングデバイス480(例えば、スマートフォン)と通信することを可能にするように構成される。ポータブルコンピューティングデバイス(例えば、スマートフォン、480)は、POC100のユーザ1000と関連付けられ得る。
サーバ460も、無線通信プロトコル(例えば、GSM)を用いてポータブルコンピューティングデバイス480と無線通信し得る。スマートフォン480のプロセッサは、スマートフォン480とユーザ1000、POC100および/またはサーバ460との間の対話を制御する、「app」として公知であるプログラム482を実行し得る。サーバ460は、POC100およびユーザ1000についての動作データを保存するデータベース466へのアクセスを有し得る。
サーバ460に含まれる分析エンジン462は、POC100を動作させる方法およびPOC100を監視する方法を実行し得る。サーバ460は、有線接続または無線接続を介してネットワーク470を介して他のデバイス(例えば、パーソナルコンピューティングデバイス464)とも通信し得る。パーソナルコンピューティングデバイス464のプロセッサは、パーソナルコンピューティングデバイス464のサーバ460との対話を制御する「クライアント」プログラムを実行し得る。クライアントプログラムの一例として、ブラウザがある。
コントローラ400の使用によりまたはコントローラ400により実行され得るさらなる機能については、本開示の他の部分に詳述する。
・コントロールパネル
コントロールパネル600は、ユーザとコントローラ400との間のインターフェースとして機能して、ユーザが酸素濃縮器100の所定の動作モードを開始することおよびシステムの状態を監視することを可能にする。図1Nは、コントロールパネル600の実施形態を示す。内部電源180の充電のための充電入力ポート605が、コントロールパネル600内に配置され得る。
いくつかの実施形態において、コントロールパネル600は、酸素濃縮器100のための多様な動作モードを起動するためのボタンを含み得る。例えば、コントロールパネルは、電源ボタン610、流量設定ボタン620~626、活性モードボタン630、スリープモードボタン635、高度ボタン640、および電池チェックボタン650を含み得る。いくつかの実施形態において、これらのボタンのうち1つ以上は、各LEDを有し得る。このLEDは、各ボタンが押圧されたときに発光し得、各ボタンが再度押圧されたときに電力オフにされ得る。電源ボタン610は、システムの電力をオンまたはオフにさせ得る。システムをオフにするために電源ボタンが起動されると、コントローラ400は、システムを停止状態にさせるための停止シーケンスを開始し得る(例えば、双方のキャニスタが加圧された状態)。
流量設定ボタン620、622、624および626により、酸素富化空気の流量の選択が可能になる(例えば、ボタン620によって0.2LPM、ボタン622によって0.4LPM、ボタン624によって0.6LPM、ボタン626によって0.8LPM)。他の実施形態において、流量設定の数値が増減され得る。流量設定の選択後、酸素濃縮器100は、この選択された流量設定に従って酸素富化空気の生成達成のための動作を制御する。任意選択的に、コントロールパネルは、本明細書中に記載のハイブリッドモードのいずれかを起動させるための1つ以上のハイブリッドボタン(単数または複数)を含み得る。任意選択的に、コントロールパネルは、PODモードを起動させるためのPODボタンを含み得る。よって、デバイスは、以下のモードで動作するように設定され得る:例えば設定された流量に従って患者吸気のためにボーラス放出のみを行う従来のボーラスモード(POD);例えば設定された流量に従って吸気および呼気に対して概して一定であるガス特性を有するガスがデバイスから得られる連続流モード(CFM)および/または本明細書中に記載のように吸気および呼気に対してガス特性が概して変化するハイブリッドモード。いくつかの場合において、コントローラは、残りの電池寿命に基づいて、より高電力消費のモードからより低電力消費モードへ自動的に変化し得る。例えば、電池電圧のサンプリングにおいて低電池状態(例えば、コントローラが電圧検出回路と共に構成されているとき)が検出された場合(例えば、不足電圧検出器)、コントローラは、連続モードからハイブリッドモードまたはPODモードへ切り換え得る。同様に、低電池状態またはより低電池状態が検出された場合、コントローラは、ハイブリッドモードからPODモードへ切り換え得る。
ユーザが通常時に酸素濃縮器100を用いる場所よりも高い場所にユーザが行く場合、高度ボタン640が起動され得る。
電池チェックボタン650が電池チェックルーチンを酸素濃縮器100内において開始すると、相対的な残留電池電力LED655がコントロールパネル600上において発光される。
ユーザは、活性モードの場合はボタン630を、またはスリープモードの場合はボタン635を押圧することにより、活性モードまたはスリープモードを手動で指示することができる。
・POCのトリガ
以下に述べるPOC100の操作および監視の方法は、1つ以上のプロセッサ(例えば、コントローラ400の1つ以上のプロセッサ410)によって実行され得る。これらのプロセッサ410は、プログラム命令によって構成される。これらのプログラム命令の例を挙げると、上記したように、1つ以上の機能および/または(メモリ(例えば、POC100のメモリ420)中に保存された)当該機能に対応する関連データがある。あるいは、記載の方法のステップの一部または全てを、上記したように接続されたPOC治療システム450の一部を形成する外部コンピューティングデバイス(例えば、サーバ460)の1つ以上のプロセッサによって同様に実行してもよい。後者の実施形態において、プロセッサ410は、外部コンピューティングデバイスにおいて行われるべきステップの性能に必要な測定およびパラメータを外部コンピューティングデバイスへ送信させるように、POC100のメモリ420中に保存されたプログラム命令によって構成され得る。
酸素濃縮器100の主な用途として、ユーザへ補充酸素を提供することがある。1つ以上の流量設定が、酸素濃縮器100のコントロールパネル600上において選択され得、これにより、上記選択された流量設定に従って酸素富化空気の生成が達成されるように動作が制御される。いくつかのバージョンにおいて、複数の流量設定が実行され得る(例えば、5個の流量設定)。コントローラ400は、POD(パルス型酸素送達)またはデマンド動作モードを実行し得る。コントローラ400は、上記選択された流量設定に従って酸素富化空気の送達を達成するように、1つ以上の放出されるパルスまたはボーラスの量を調節し得る。コントロールパネル600上の流量設定は、微量の送達される酸素(ボーラス量を毎分あたりの呼吸速度で乗算した値)に対応し得る(例えば、0.2LPM、0.4LPM、0.6LPM、0.8LPM、1.1LPM)。
酸素濃縮器100によって生成された酸素富化空気は、酸素アキュムレータ106中に保存され、POD動作モードにおいて、ユーザの吸息時においてユーザへ放出される。酸素濃縮器100によって提供される酸素富化空気量は、供給弁160によって部分的に制御される。一実施形態において、供給弁160の開放は、コントローラ400によって推定されたような適切な量の酸素富化空気をユーザに提供することができるだけの充分な量の時間の間行われる。酸素の無駄を最小限にするために、コントローラ400は、ユーザの吸息開始の検出後すぐに酸素富化空気のボーラス放出を行わせるために供給弁160を開放させるよう、プログラムされ得る。例えば、酸素富化空気のボーラスは、ユーザ吸息の最初の数ミリ秒において供給され得る。ユーザの吸息時にユーザへの酸素富化空気のボーラスの放出を行うことにより、例えばユーザの呼息時において酸素放出が控えられるため、酸素の無駄が回避され得る。
実施形態において、ユーザによる吸息開始が圧力センサ194などのセンサによって検出され得、これによりボーラス放出がトリガされる。例えば、吸息開始は、圧力センサ194の利用によって検出され得る。使用時において、酸素富化空気を提供するための送達導管192が、鼻気道送達デバイス196および/またはマウスピース198を通じてユーザの鼻および/または口へ連結される。よって、送達導管192中の圧力は、ユーザの気道圧力を示し、したがって、ユーザ呼吸を示す。吸息開始時において、ユーザは、鼻および/または口を通じて空気を体内へ引き込むことを開始する。空気が引き込まれる際、送達導管192の端部において引き込まれる空気のベンチュリ作用に部分的に起因して、送達導管192の端部において負圧が発生する。コントローラ400は、圧力センサ194からの圧力信号を分析して、圧力低下を検出し、吸息開始を示す。
送達導管192中の圧力が正の変化または上昇を示した場合、ユーザによる呼息を示す。コントローラ400は、圧力センサ194からの圧力信号を分析して、(呼息開始を示す)圧力上昇を検出し得る。一実施形態において、正の圧力変化が感知されると、次の吸息開始が検出されるまで、供給弁160は閉鎖される。あるいは、ボーラス持続時間として知られる所定インタバル後、供給弁160は、閉鎖され得る。
隣接する吸息開始間のインタバルを測定することにより、ユーザの呼吸速度が推定され得る。吸息開始時と後続の呼息開始時との間のインタバルを測定することにより、ユーザの吸気時間が推定され得る。
他の実施形態において、圧力センサ194は、感知導管内に配置され得る。感知導管は、ユーザの気道と空気圧連通するが、送達導管192から別個に設けられる。よって、このような実施形態において、圧力センサ194からの圧力信号も、ユーザの気道圧力を示す。
・ハイブリッドモード酸素送達
ハイブリッドモード治療は、呼吸同期型治療であり、患者への非ゼロのボーラス間ガス流れと、PODモードのように吸息と同期して送達されるボーラスとが存在する。このようなモードにおいて、コントローラは、デバイスの動作を制御する際、ボーラス送達をこのように同期的に起動させることと、他の場合に非ゼロのボーラス間ガス流れを送達させるようにデバイスを制御したり動作させたりするように、制御を行い得る。よって、デバイスにより、各呼吸サイクル(すなわち、吸気および呼気)時において治療ガスの概して連続する流れが提供され得るが、ガス流れの特性(単数または複数)(例えば、純度および/または流量)は、非吸気時または呼気に相対して吸気時(または吸気の一部)において異なり得る。このようなモードの例について、本明細書中により詳細に説明する。ハイブリッドモード(単数または複数)のためのこのようなガス特性送達差は、異なる構成を用いた酸素濃縮器内の複数の流路と共に実行され得る。例えば、このようなガス特性送達差は、一次流路(または一次経路)ならびに1つ以上の二次流路(または二次経路)を用いて実行され得る。この点について、一次経路は、吸気用にトリガされたボーラスを送達導管へ放出させる供給弁を通じてアキュムレータからの治療ガスを流動させるための典型的経路に主に関する。一次経路により、第1のガス特性を有する治療ガスが送達導管へ提供され得る。さらに、二次経路は、一次経路から分離された送達導管へ治療ガスを流動させるための経路に主に関する。このような二次経路により、第1のガス特性と異なる第2のガス特性を有する治療ガスが送達導管へ提供され得る。いくつかの例示的実施形態において、一次経路を介した治療ガスの提供においては、主に治療ガスは吸気時間に提供され得る一方、二次経路(単数または複数)を介した治療ガスの提供においては、主に治療ガスは呼気時間または非吸気時間に提供され得る。しかし、他の例において、二次経路(単数または複数)は、吸気時間のための治療ガスも提供し得る。本明細書中、異なるハイブリッドモードのためのこのような異なる経路の例についてより詳細に説明する。
バイレベルの純度
図2に含まれるグラフ260は、ハイブリッドモード(バイレベルの純度と呼ばれる)の例を示す。バイレベルの純度ハイブリッドモードにおいて、酸素富化空気の各ボーラスが、流量(ボーラス流量と呼ばれる)および酸素純度(ボーラス純度と呼ばれる)においてPODモードと同様に吸息と同期して放出される。そのため、ボーラス純度は、酸素富化空気の酸素純度に相当し得る。これを、グラフ260中の期間270によって示す。期間270は、患者へのガス流れの提供がボーラス流量およびボーラス純度において行われるようにデバイス動作によりガス流れが生成される期間を示す。しかし、ボーラス放出間の期間(ボーラス間期間と呼ばれる)(例えば、期間280)において、患者へのガス流れの提供が(酸素純度の低下時を除いて)ボーラス流量にて行われるように、デバイス動作によるガス流れの生成が行われる。
ボーラス間流れの酸素純度が低下した場合、(酸素純度および流量が概して一定である)従来の連続流時よりも酸素の無駄は低下する。これにより、デバイス(コンプレッサを含む)は、現在の流量設定に対する所望の値においてシステム圧力を維持するために(従来の連続流時ほどには)激しく作動する必要は無いため、電池の長寿命化が促進される。加えて、ポータブル酸素濃縮器の場合、設計上の制約(サイズ、重量、電力消費、吸着剤の大きさ)に起因して、所与の時間内に生成することが可能な酸素の量が制限される。酸素送達の節約により、バイレベルの純度ハイブリッドモードにより、その他の設計上の制約において最適化の余裕が増加する。
図3は、バイレベルの純度ハイブリッドモードの1つの実施形態による、図1Fの出口システムの変更の模式図である。図3の変更された出口システム350は、下記の新規要素を除いて図1Fに示すものと同じである:流れ発生源700、二次弁710(例えば、2路または2ポート弁)、流れ制限器720および絞り弁730。流量センサ185は、図3に示すように変更された出口システム350から省略してもよいし、あるいは、図1Fに示すように流れ制限器175の後に任意選択的に設けてもよい。
流れ発生源700は、二次弁710および流れ制限器720を含む二次流路(SFP)を介して流れ制限器175の下流側へ連結され得る。二次流路は、一次流路と異なる経路であり、一次経路とガス特性が異なる治療ガスを提供するように操作され得る。よって、二次流路中の流れは、供給弁160から一次流路(PFP)を介して患者へ放出される酸素富化空気よりも低純度になる。ボーラスが供給弁160から放出されていない場合、コントローラ400は、二次弁710を制御して、より低純度の経路に沿った流れを可能にする。コントローラ400は、二次弁710を制御して、ボーラス放出時におけるより低純度の経路に沿った流れも回避し得る。換言すると、二次弁710は、供給弁160と非同期で作動され得る。よって、コントローラ400によって生成される制御信号により、供給弁160の閉鎖時において二次弁710を開放させることおよび供給弁160の開放時に二次弁710を閉鎖させることを行うように制御が行われる。バイレベルの純度ハイブリッドモードの実行のための変更された出口システム350の代替例において、2つの弁160および710の代わりに、三方弁(または3ポート弁)が用いられ得る。三方弁(または3ポート弁)は、(吸息開始によるトリガ時においては)アキュムレータ106を一次流路へ連結させるかまたはその他全ての場合にまたは二次のより低純度の経路へ連結させるように構成される。この三方弁は、流れ制限器175および720の下流に設けてもよいし、あるいは、(流れ制限器175および720の代わりに用いられかつ流れ制限器175および720の作用を組み合わせた)単一の流れ制限器の上流に設けてもよい。
一実施形態において、流れ発生源700は、コンプレッサ210であり得、二次経路への出口を備える。このような実施形態において、流れ制限器720は、より低純度の経路中の流量がより高純度の一次流路(または一次経路)中のボーラス流量とほぼ等しくなるように選択される。いくつかの実施形態において、流れ発生源700の圧力および二次流路の空気圧インピーダンスに応じて、流れ制限器720はほとんど省略され得る。
代替実施形態において、流れ発生源700は、二次コンプレッサであり得、二次経路への出口を備える。このようなコンプレッサは、より高純度の経路中のボーラス流量にほぼ等しい流量において空気流を生成するように構成され得る。このような実施形態において、流れ制限器720は省略され得る。二次コンプレッサは、指定された流量を達成するように、コントローラ400によって任意選択的に制御され得る。
いずれかのこのような実施形態において、より低純度の経路中の酸素純度は、周囲空気(21%)とほぼ同じである。
バイレベルの純度ハイブリッドモードのさらなる実施形態において、流れ発生源700は、出口130から(例えば、キャニスタ(単数または複数)の排気出口からより低純度の経路へ)再度経路設定された通気された排気ガスの一部である。このような通気された排気ガスの酸素純度は典型的には周囲における純度が21%であり得るが、パージ流れの量に応じて35%と高くされ、4%と低くされ得る。1つのこのような実施形態において、流れ制限器720は、より低純度の経路内の流量がより高純度の一次経路内のボーラス流量とほぼ等しくなるように選択される。よって、このようなハイブリッドモードにおいて送達導管へ提供される治療ガスは、蓄積された高濃度ガス(例えば、ボーラス)および排気ガス双方を用いて、少なくとも患者吸気時および患者呼気時において送達導管へ流動させ得る。その後、ハイブリッドモードにおいて、治療ガスの特性が変化し得、例えば、この特性変化は酸素純度である。酸素純度の変化は、(例えば、残りの吸気および/または呼気時において)少なくとも患者吸気の一部の間の第1の酸素純度および患者吸気の一部の後の第2の酸素純度を有し得る。第1の酸素純度は、約50パーセント~約99パーセントの範囲の純度であり得る。これは、ボーラス放出ガスに起因し得、一次経路を介して送達導管へ提供され得る。さらに、第2の酸素純度は、約4パーセント~35パーセントの範囲の純度であり得る。これは、通気された排気ガスに起因し得、二次経路を介して送達導管へ提供され得る。よって、一次経路は、治療ガスを(吸気用にトリガされたボーラスを送達導管へ放出させる)供給弁を介してアキュムレータから流動させるための経路に主に関連し、第1の酸素純度を有する治療ガスを提供し得る。さらに、二次経路は、一次経路から分離された送達導管への流路であり、第2の酸素純度を有する治療ガスを提供し得る。
いくつかのこのような実施形態において、図1Fの出口システムのセンサ構成は、変更された出口システム350において変更され得る。例えば、図1Fの出口システム中の圧力センサ194は典型的には異なる様態で接続されて、「感知ポート」(SP)がコネクタ190または送達導管192内のいずれかの場所へ接続され、「基準ポート」(RP)が周囲(図1F中図示せず)へ接続される。このセンサ構成は、変更された出口システム350において変更され得るため、基準ポート(RP)は、システム内に設けられる(例えば、供給弁の下流へ連結される)。例えば、これは、流れ制限器730の下流側へ接続され得る。流れ制限器730の上流側は、流れ制限器175の下流側へ接続される。このような差動接続により、変更された出口システム350は、(図1Fのように圧力センサ194が接続されている場合よりも)トリガをより高精度に行うことができ得る。ボーラス間期間において二次経路を通じてより低純度の流れが流動することにより、コネクタ190における圧力およびよって圧力センサ194の感知ポートにおける圧力が、吸息開始の直前の周囲よりも実質的に高い圧力まで上昇する。圧力センサ194の基準ポートが他の様態で周囲に接続された場合、圧力センサ194のポート間の実質的に正の圧力差に起因して、吸息開始の直前に圧力センサ194が飽和され得、これにより、吸息開始に起因するコネクタ190における圧力低下を信頼性良く感知することが困難になり得る。
しかし、図3の差動接続を用いれば、圧力センサ194のポート間の圧力差が吸息開始の直前にずっと低減され、実際に若干負の値になり得る。よって、圧力センサ194は、不飽和のままである。流れ制限器730に起因して、動的なまたは適応型の基準圧力は、コネクタ190における圧力を減衰したバージョンまたは遅延させたバージョンといえる。吸息開始に起因して、感知ポート(コネクタ190)における圧力は急低下する一方、流れ制限器730に起因して、基準ポートにおける圧力は、吸息開始後の短期間にわたって一定のままである。よって、圧力センサ194のポートにわたる圧力差は、コントローラ400による検出が可能なほど十分な長さの期間にわたって負の方向に引っ張られる。変更された基準ポート接続は、動的なまたは適応型の閾値として有効に機能し、吸息開始の検出のためのコネクタ190における圧力との比較相手として用いられる。
任意選択的に、デバイスの制御は、バイレベルの純度ハイブリッドモードを不活性化することができるように行われ得る。よって、上記した二次弁構成(単数または複数)により、酸素富化空気を変更された出口システム350を餅知恵バイレベルの純度ハイブリッドにおいて生成することが常時不要になる。いくつかの実施形態において、コントローラ400は、二次弁710を閉鎖状態にて維持し得るため、酸素富化空気の送達を(二次経路を使用すること無く)異なるモードに応じて行うことが可能になる。例えば、閉鎖状態の維持により、コントローラは、PODモードにおいてガス流れを一次経路を介して提供するようにデバイスを動作させ得る。任意選択的に、コントローラは、(コントロールパネル600上の制御(例えば、ハイブリッドボタンまたは快適性ボタン)が起動されるまで)PODモードで動作するように構成され得る。例えば、ユーザが呼吸困難または息切れを経験しており、保証または快適性を必要としているときに、上記制御が起動され得る。このような制御が起動されると、コントローラ400は、制御信号の生成により二次弁を動作させて、(バイレベルの純度ハイブリッドモードの実行のために)例えば上記したように二次弁710の開閉を供給弁160と非同期で開始させ得る。任意選択的に、このボタンが押圧されると、コントロールパネル上の制御が不活性化されるまで、(所定の期間にわたるまたは不定の期間にわたる)ハイブリッドモードの動作がトリガされ得る。例えば、快適性ボタンにより、ハイブリッドモードがこのような所定期間にわたって起動され得る。次に、コントローラ400は、所定期間の後、PODモードにおける酸素富化空気の制御に復帰する。ハイブリッドボタンが押圧されると、ハイブリッドモードがより連続的に(例えば、ユーザが別のモードを起動させるかまたはデバイスがオフにされるまで)起動される。
バイレベルの流量
図4に含まれるグラフ435は、ハイブリッドモード(バイレベルの流量と呼ばれる)の別の例を示す。バイレベルの流量ハイブリッドモードにおいて、酸素富化空気の各ボーラスの放出が、PODモードおよびバイレベルの純度ハイブリッドモードのように、ボーラス流量において吸息と同期して行われる。これを、グラフ435中の期間440によって示す。しかし、ボーラス間期間(例えば、期間445)においては、患者へのガス流れの提供が(より低い流量(ボーラス間流量と呼ばれる)を除いて)ボーラス酸素純度で行われるように、デバイスが動作する。本明細書中により詳細に述べるように、このようなモードは、一次流路および二次流路と共に実行され得る。異なるガス流量特性の達成のために、これらの経路は、異なる流れ特性を有するように構成され得る。
ボーラス間の流れの流量が低下した場合、(流量および酸素純度が呼吸サイクルにわたって概して一定である)従来の連続流時よりも酸素の無駄が低減していることを意味する。これにより、デバイス(コンプレッサを含む)は、現在の流量設定に対する所望の値においてシステム圧力を維持するために(従来の連続流時ほどには)激しく作動する必要は無いため、電池の長寿命化が促進される。加えて、ポータブル酸素濃縮器の場合、設計上の制約(サイズ、重量、電力消費、吸着剤の大きさ)に起因して、所与の時間内に生成することが可能な酸素の量が制限される。酸素送達の節約により、バイレベルの流量ハイブリッドモードにより、その他の設計上の制約において最適化の余裕が増加する。
図5は、バイレベルの純度ハイブリッドモードの1つの実施形態による、図1Fの出口システムの変更例の模式図である。図5の変更された出口システム500は、(二次弁710のように流れ発生源700から流れを受容するのではなく)二次弁810(例えば、2路または2ポート弁)がアキュムレータ106からの流れを受容する点を除いて、図3に示す変更された出口システム350に類似する。換言すると、二次弁810および流れ制限器820は、任意の順序で配置され得、アキュムレータ106からの酸素富化空気のための二次流路(SFP)を形成する。二次流路がより低流の経路となるように、流れ制限器820が選択される。すなわち、二次経路の流れは、一次流路(PFP)内のボーラス流量よりも実質的に小さい。
コントローラ400は、二次弁810を制御して、(供給弁160を用いたボーラス放出をコントローラが制御していない場合に)より低流の経路に沿った流れを可能にすることを行うように、構成される。コントローラ400は、二次弁810を制御して、ボーラス放出の制御時においてより低流の経路に沿った流れを回避させることも行い得る。換言すると、二次弁810の作動は、供給弁160と非同期で行われ得る。よって、コントローラ400によって生成される制御信号により、供給弁160の閉鎖時において二次弁710を開放させることおよび供給弁160の開放時に二次弁710を閉鎖させることを行うように制御が行われる。
変更された出口システム500は、変更された出口システム350と同様に、差動接続型圧力センサ194も流れ制限器730と共に実行し得、これにより、トリガがより高精度になる。
任意選択的に、デバイスの制御は、バイレベルの流量ハイブリッドモードの不活性化が可能となるように行われ得る。よって、上記の二次弁構成(単数または複数)により、バイレベルの流量ハイブリッドモードにおいて、変更された出口システム500を用いた酸素富化空気の生成が常時不要になる。いくつかの実施形態において、コントローラ400は、二次弁810を閉鎖状態に維持することにより、酸素富化空気の送達を異なるモードに従って(二次経路を使用すること無く)行い得る。例えば、このような閉鎖状態の維持により、コントローラは、デバイスを動作させて、PODモードにおいてガス流れを一次流路(または一次経路)を介して提供させ得る。上記した動作と同様に、コントローラ400は、例えばユーザによる制御ボタン(例えば、快適性ボタンまたはハイブリッドボタン)の押圧に応答して、(所定の期間にわたってまたは上記したようにより連続的な様態で上記した弁に対する制御信号の生成を行うことにより)バイレベルの流量ハイブリッドモードで動作し得る。
代替実施形態において、変更された出口システム500は、バイレベルの流量ハイブリッドモードを二次弁810無しに提供するように構成され得る。二次弁810が除去されているため、流れ制限器820を通じた二次のより低流の経路により、POC100そのものが動作している限り、ガス流れが得られる。一次経路と比較して二次経路の流量を低下させるために、これらの経路を異なる流れ特性と共に構成することにより、一次経路の流れ特性を二次経路の流れ特性と異ならせ得る。例えば、二次経路の流れ制限器を選択する際、流れの制限により一次経路の流量と比較してより低流量のガスを二次経路内において達成するように、選択が行われ得る。同様に、一次流路および二次流路の空気圧抵抗も、例えば異なる導管サイズに応じて(流量差を達成するように)選択され得る。例えば、(一次経路の導管と比較して)より小型でありかつより制限的な導管が、二次経路について選択され得る。
バイレベルの流量ハイブリッドモードの実行のためのさらなる変更された代替の出口システムにおいて、弁160および810の代わりに、三方弁(例えば、3ポート弁)が用いられ得る。三方弁(例えば、3ポート弁)は、アキュムレータ106を一次経路および二次流路へ空気圧的に連結させる。よって、三方弁がコントローラによって起動されると、(例えば、吸息開始の検出によってコントローラがトリガされた場合に)一次経路および(例えば他の全てのときに)二次のより低流の経路のうち1つへアキュムレータを選択的に空気圧的に連結させ得る。
バイレベルの流量ハイブリッド送達モードの1つの恩恵として、二次のより低流の経路を介して低流量において送達された酸素富化空気が送達導管192内に「プール」されるため、(ボーラス放出のために一次経路の開放前であっても)吸息開始の直後にすぐ吸息のために利用可能である点がある。
中間実施形態
図6に含まれるグラフ660は、酸素濃縮器による酸素富化空気の多様な送達モードを示す。横軸は、ボーラス間流量を示し、縦軸は、ボーラス間酸素純度を示す。点665によって示される連続流送達において、ボーラス間流量はボーラス流量に等しく、ボーラス間純度は、酸素富化空気の純度(すなわち、ボーラス純度(例えば、93%))と同じである。点670によって示されるPODモードにおいて、ボーラス間流量はゼロである。点675によって示されるハイブリッド送達モードのバイレベルの純度の種において、ボーラス間流量はボーラス流量に等しいが、ボーラス間純度は、(典型的には、室温の場合に21%まで)大きく低下する。点680によって示されるハイブリッド送達モードのバイレベルの流量の種において、ボーラス間流量は、ボーラス流量よりも実質的に低いが、ボーラス間純度はボーラス純度と同じである。線685は、中間バージョンのハイブリッド送達モードのバイレベルの純度の種(点675)とバイレベルの流量の種(点680)との間における進展を示す。点690によって示す1つのこのような中間バージョンにおいて、ボーラス間流量はボーラス流量よりも若干低く、ボーラス間純度はボーラス純度よりも若干低く、バイレベルの純度の種の純度よりも高い。
このような中間バージョンを実行するには、変更された出口システム350および500の構成要素の組み合わせをコントローラ400によって制御して、二次のより低純度の経路(図3からのSPF)および二次のより低流の経路(図5からのSPF)双方を実行する。このような二次経路(SFP-1、SFP-2)の組み合わせを図7中に示す。1つのこのような例において、コントローラ400は、二次弁710および810を制御する制御信号を生成し得、二次弁710および810はそれぞれ、一次経路の弁160と非同期で開放される。2つの二次経路内のこれらの流れの組み合わせによりボーラス間流れの全体が構成される。流れ制限器720および820の各サイズは、(図6のグラフの線によって示されるバージョンの所望の特性を達成するように)2つの二次経路中の流量ならびによってボーラス間純度および流量を設定するように選択され得る。
図7の構成要素は、二次弁710および810を図示しているが、いくつかの実施形態において、これらのうち一方または双方を省略してもよい。
吸気検出精度およびボーラス放出のための弁160のトリガの制御(ならびにこれによる弁710および810の非同期動作と関連付けられた信号)の向上のために、差動接続型圧力センサ194が、全ての例のハイブリッドモード送達と共に用いられ得る。
・用語集
本技術の開示目的のため、本技術の特定の形態において、以下の定義のうち1つ以上が適用され得る。本技術の他の形態において、代替の定義も適用され得る。
一般
空気:本技術の特定の形態において、「空気」という用語は、78%窒素(N)、21%酸素(O)、および1%水蒸気、二酸化炭素(CO)、アルゴン(Ar)および他の微量ガスからなる大気を意味するものとして解釈されるべきである。
酸素富化空気:大気の酸素濃度(21%)よりも高い酸素濃度(例えば、少なくとも約50%の酸素、少なくとも約60%の酸素、少なくとも約70%の酸素、少なくとも約80%の酸素、少なくとも約90%の酸素、少なくとも約95%の酸素、少なくとも約98%の酸素、または少なくとも約99%)を有する酸素。「酸素富化空気」を簡略的に「酸素」と呼ぶ場合もある。
医療酸素:医療酸素は、酸素純度が80%以上である酸素富化空気として規定される。
周囲:本技術の特定の形態において、「周囲」という用語は、(i)治療システムまたは患者の外部、および(ii)治療システムまたは患者を直接包囲するものを意味するものとしてとられるべきである。
流量:単位時間あたりに送出される空気の瞬時の量(または質量)。流量とは、瞬間の量を指し得る。場合によっては、流量について言及した場合、スカラー量(すなわち、大きさのみを有する量)を指す。他の場合において、流量について言及した場合、ベクトル量(すなわち、大きさおよび方向両方を持つ量)を指す。流量には、符号Qが付与され得る。「流量」を簡略的に「流れ」もしくは「空気流」と呼ぶ場合もある。
流れ治療:患者の呼吸サイクル全体において典型的には正方向である制御された流量(治療流量と呼ばれる)の空気流を気道への入口へ送達させることを含む呼吸治療。
患者:呼吸障害に罹患しているかまたはしていない人。
圧力:単位面積あたりの力。圧力は、多様な単位で表現され得る(例えば、cmHO、g-f/cm2、及びヘクトパスカル)。1cmHOは、1g-f/cm2に等しく、およそ0.98ヘクトパスカル(1ヘクトパスカル=100Pa=100N/m=1ミリバール~0.001atm)である。本明細書において、他に明記無き限り、圧力はcmHOの単位で付与される。
・一般的注意事項
本明細書中用いられる「連結される」という用語は、1つ以上の物体または構成要素間の直接的接続または間接的接続(例えば、1つ以上の介在的接続)を意味する。「接続される」という言い回しは、物体または構成要素が直接相互接続されるような物体または構成要素間の直接的接続を意味する。本明細書中において用いられるように、デバイス「を得る」という言い回しは、当該デバイスを購入または構築したことを意味する。
本開示において、特定の米国特許、米国特許出願および他の文献(例えば、論文)を参考のため援用する。しかし、このような米国特許、米国特許出願および他の文献の本文を、そのような本文と本明細書中に記載の他の記載および図面との間に矛盾が存在しない範囲内において、参考のためひとえに援用する。そのような矛盾が生じた場合、そのような参考のため援用された米国特許、米国特許出願および他の文献中のそのような矛盾のある記載は全て、本特許中において参考のため特定的に援用されない。
本技術の多様な態様のさらなる改変例および代替実施形態は、当業者にとって本記載に鑑みて明らかになり得る。よって、本記載は、あくまで例示的なものとして解釈されるべきであり、本技術を実行する一般的様態を当業者に教示する目的のためのものである。本明細書中に図示および記載された本技術の形態は、実施形態としてとられるべきであることが理解されるべきである。本技術の本記載の恩恵に鑑みれば当業者にとって全て明らかであるように、要素および材料は、本明細書中に例示および記載したものにおいて代替可能であり、部分およびプロセスは逆転され得、本技術の特定の特徴は独立的に利用され得る。添付の特許請求の範囲に記載のような本技術の意図および範囲から逸脱すること無く、本明細書中に記載の要素において変更が可能であり得る。
100…酸素濃縮器
101…入口
105…空気入口
106…アキュムレータ
107…圧力センサ
108…入口マフラー
122…入口弁
124…入口弁
129…フィルタ
130…出口
132…出口弁
133…マフラー
134…出口弁
139…ばねバッフル
142…チェック弁
144…チェック弁
151…流れ制限器
152…弁
153…流れ制限器
154…弁
155…流れ制限器
160…供給弁
162…膨張チャンバ
165…酸素センサ
166…超音波エミッタ
168…超音波レシーバ
170…外側ハウジング
172…ファン
173…出口
174…出口ポート
175…流れ制限器
180…電源
185…流量センサ
187…微粒子フィルタ
190…コネクタ
192…送達導管
194…圧力センサ
196…気道送達デバイス
198…マウスピース
200…圧縮システム
201…速度センサ
210…コンプレッサ
212…コンプレッサ出口
220…モータ
230…外部回転電機子
240…空気移送デバイス
250…コンプレッサ出口導管
260…グラフ
270…期間
280…期間
300…キャニスタシステム
302…キャニスタ
304…キャニスタ
306…空気入口
310…ハウジング構成要素
315…ベース
322…弁座
323…開口部
324…弁座
325…出口
327…排気ガス
330…入口導管
332…弁座
334…弁座
337…アパチャ
342…導管
344…導管
346…導管
350…出口システム
375…開口部
400…コントローラ
410…プロセッサ
420…内部メモリ
430…トランシーバ
435…グラフ
440…期間
445…期間
450…POC治療システム
460…サーバ
462…分析エンジン
464…パーソナルコンピューティングデバイス
466…データベース
470…ネットワーク
480…スマートフォン
482…プログラム
500…出口システム
510…ハウジング構成要素
530…導管
532…導管
534…導管
542…開口部
544…開口部
552…弁座
554…弁座
600…コントロールパネル
605…入力ポート
610…電源ボタン
620…流量設定ボタン
622…流量設定ボタン
624…流量設定ボタン
626…流量設定ボタン
630…活性モードボタン
635…モードボタン
640…高度ボタン
650…電池チェックボタン
655…LEDの相対的電池残量
660…グラフ
665…点
670…点
675…点
680…点
685…線
690…点
700…流れ発生源
710…二次弁
720…流れ制限器
730…流れ制限器
810…二次弁
820…流れ制限器
1000…ユーザ

Claims (41)

  1. 治療ガスを患者吸息のために送達導管へ提供する酸素濃縮器であって、 加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサと、
    1つ以上のシーブベッドであって、前記1つ以上のシーブベッドは、前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、1つ以上のシーブベッドと、
    弁セットであって、
    前記コンプレッサを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、前記加圧空気ストリームを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させること、および、
    前記1つ以上のシーブベッドの排気出口から排気ガスを雰囲気へ選択的に通気させること、
    を行うように構成された弁セットと、
    前記1つ以上のシーブベッドの生成物出口から生成された前記酸素富化空気を受容するように前記1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータと、
    酸素富化空気を前記アキュムレータから選択的に一次流路を介して前記送達導管へ放出させるように構成された供給弁と、
    前記排気ガスのうち一部を前記排気出口から前記送達導管へ送るように構成された二次流路と、 前記弁セットおよび前記供給弁へ動作可能に連結されたコントローラであって、
    前記弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気を前記アキュムレータによる受容対象として生成し、前記1つ以上のシーブベッドから排気ガスを通気させること、および、
    前記供給弁を選択的に作動させて、前記患者の吸息と同期して酸素富化空気を前記アキュムレータから前記送達導管へ放出させること、
    を行うように構成されたコントローラと、
    を含み、
    前記治療ガスは、前記放出された酸素富化空気と、前記排気ガスの一部とを含む、酸素濃縮器。
  2. 前記治療ガスは、前記治療ガスが少なくとも患者吸気時および患者呼気時において前記送達導管へ流動するハイブリッドモードにおいて、前記送達導管へ提供される、請求項1に記載の酸素濃縮器。
  3. 前記ハイブリッドモードにおいて、前記治療ガスの特性が変化する、請求項2に記載の酸素濃縮器。
  4. 前記特性変化は、酸素純度である、請求項3に記載の酸素濃縮器。
  5. 前記酸素純度の変化は、少なくとも患者吸気の一部の間の第1の酸素純度と、前記患者吸気の一部の後の第2の酸素純度とを含む、請求項4に記載の酸素濃縮器。
  6. 前記第1の酸素純度は、約50パーセント~約99パーセントの範囲の純度であり、前記第2の酸素純度は、約4パーセント~35パーセントの範囲の純度である、請求項5に記載の酸素濃縮器。
  7. 前記一次流路は、前記第1の酸素純度を有する前記治療ガスを提供するように構成され、前記二次流路は、前記第2の酸素純度を有する前記治療ガスを提供するように構成される、請求項5または6に記載の酸素濃縮器。
  8. 前記二次流路は、前記排気ガスの一部を前記送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含み、前記コントローラは、前記二次弁を前記供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて前記排気ガスの一部を前記送達導管へ放出させるようにさらに構成される、請求項1~7のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  9. 前記供給弁および前記二次弁は、前記酸素富化空気または前記排気ガスの一部を前記送達導管へ放出させるように構成された三方弁として実行される、請求項8に記載の酸素濃縮器。
  10. 感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサをさらに含み、前記感知ポートは、前記送達導管へ接続され、前記基準ポートは、前記供給弁の下流の前記酸素濃縮器の流路へ連結される、請求項1~9のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  11. 前記コントローラは、吸息開始を前記生成された圧力差信号から検出することと、前記検出された吸息開始に基づいて前記供給弁を作動させることとを行うようにさらに構成される、請求項10に記載の酸素濃縮器。
  12. 前記コントローラは、前記生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成される、請求項11に記載の酸素濃縮器。
  13. 前記圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して前記供給弁の下流側へ接続される、請求項12に記載の酸素濃縮器。
  14. 前記コントローラは、前記酸素濃縮器のインターフェースの制御をユーザが起動させるのに応答して、前記二次弁を前記供給弁の作動と非同期で作動させるように構成される、請求項1~13のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  15. 前記二次流路内に設けられかつ前記二次弁と整列された流れ制限器をさらに含む、請求項1~14のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  16. 前記流れ制限器は、前記送達導管へ放出されるときの排気ガスの流量が前記送達導管へ放出されるときの前記酸素富化空気の流量とほぼ等しくなるように構成される、請求項15に記載の酸素濃縮器。
  17. 前記アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して前記送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁をさらに含み、前記コントローラは、前記さらなる二次弁を前記供給弁の作動と非同期で選択的に作動させることにより酸素富化空気を前記送達導管へ放出させるようにさらに構成される、請求項8に従属する場合の請求項1~16のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  18. 前記ハイブリッドモードにおいて、前記治療ガスのさらなる特性が変化し、前記変化するさらなる特性は、前記治療ガスの流量である、請求項2に従属する場合の請求項17に記載の酸素濃縮器。
  19. 治療ガスを提供する装置であって、
    加圧空気ストリームを生成する手段と、
    前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着する手段であって、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、手段と、
    前記優先的に吸着する手段と、(a)前記加圧空気ストリームを前記優先的に吸着する手段へ選択的に搬送させるための生成手段、および、(b)前記優先的に吸着する手段から排気ガスを雰囲気へ選択的に通気させるための、雰囲気への排気出口と、を周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させる手段であって、これにより、酸素富化空気が前記優先的に吸着する手段内に生成される、手段;
    前記優先的に吸着する手段の生成物出口から生成された前記酸素富化空気を蓄積させる手段と、
    前記患者の吸息と同期して酸素富化空気を患者のために前記蓄積させる手段から送達導管へ選択的に放出させる手段と、
    前記排気ガスのうち一部を前記送達導管へ送る手段と、
    を含み、
    前記治療ガスは、前記蓄積手段および前記排気ガスの一部からの前記放出された酸素富化空気を含む、装置。
  20. 患者のために治療ガスを生成する酸素濃縮器であって、
    加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサと、
    1つ以上のシーブベッドであって、前記1つ以上のシーブベッドは、前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、1つ以上のシーブベッド;
    前記コンプレッサを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、前記加圧空気ストリームを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁セットと、
    1つ以上のシーブベッドによって生成された前記酸素富化空気を受容するように前記1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータと、
    前記アキュムレータからの酸素富化空気を前記患者のために一次経路を介して送達導管へ選択的に放出させるように構成された供給弁と、
    前記アキュムレータからの酸素富化空気を前記患者のために二次経路を介して前記送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁と、
    前記弁、前記供給弁および前記二次弁へ動作可能に連結されたコントローラであって、
    前記弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気を前記アキュムレータ内に生成すること、
    前記供給弁を選択的に作動させて、前記患者の吸息と同期して酸素富化空気を前記送達導管へ放出させること、および、
    前記二次弁を前記供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて酸素富化空気を前記送達導管へ放出させること
    を行うように構成される、コントローラと、
    を含む、酸素濃縮器。
  21. 前記治療ガスは、前記治療ガスが少なくとも患者吸気時および患者呼気時において前記送達導管へ流動するハイブリッドモードにおいて、前記送達導管へ提供され、前記ハイブリッドモードにおいて、前記治療ガスの特性が変化する、請求項20の酸素濃縮器。
  22. 前記特性変化は、前記治療ガスの流量であり、前記一次経路の流れ特性は、前記二次経路の流れ特性と異なる、請求項21に記載の酸素濃縮器。
  23. 前記二次経路内に設けられかつ前記二次弁と整列された流れ制限器をさらに含む、請求項20~22のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  24. 前記流れ制限器は、前記二次弁を介して前記送達導管へ放出されるときの酸素富化空気の流量が前記供給弁を介して前記送達導管へ放出されるときの前記酸素富化空気の流量を実質的に下回るように構成される、請求項23に記載の酸素濃縮器。
  25. 前記供給弁および前記二次弁は、酸素富化空気を前記送達導管へ放出させるように構成された三方弁として実行される、請求項22~24のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  26. 感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサをさらに含み、前記感知ポートは、前記送達導管へ接続され、前記基準ポートは、前記供給弁の下流の前記酸素濃縮器の流路へ連結される、請求項22~25のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  27. 前記コントローラは、吸息開始を前記生成された圧力差信号から検出することと、前記検出された吸息開始に基づいて前記供給弁を作動させることとを行うようにさらに構成される、請求項26に記載の酸素濃縮器。
  28. 前記コントローラは、前記生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成される、請求項27に記載の酸素濃縮器。
  29. 前記圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して前記供給弁の下流側へ接続される、請求項28に記載の酸素濃縮器。
  30. 前記コントローラは、前記酸素濃縮器のインターフェースの制御をユーザが起動させるのに応答して、前記二次弁を前記供給弁の作動と非同期で作動させるように構成される、請求項22~29のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  31. 排気ガスの一部を前記1つ以上のシーブベッドから前記送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁をさらに含み、前記コントローラは、前記さらなる二次弁を前記供給弁の作動と非同期で選択的に作動させて前記排気ガスの一部を前記送達導管へ放出させるようにさらに構成される、請求項22~30のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  32. 前記ハイブリッドモードにおいて、前記治療ガスのさらなる特性が変化し、前記変化するさらなる特性は、前記治療ガスの酸素純度である、請求項21に従属する場合の請求項31に記載の酸素濃縮器。
  33. 装置であって、
    加圧空気ストリームを生成する手段と、
    前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着する手段であって、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、手段と、
    前記優先的に吸着する手段と前記生成手段とを周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させて、前記加圧空気ストリームが前記優先的に吸着する手段へ選択的に搬送される手段であって、これにより、酸素富化空気が前記優先的に吸収する手段内に生成される、手段と、
    前記優先的に吸着する手段によって生成された前記酸素富化空気を蓄積させる手段と、
    前記蓄積手段からの酸素富化空気を前記患者のために患者の吸息と同期して送達導管へ選択的に放出させる一次手段と、
    前記蓄積手段からの酸素富化空気を前記患者のために前記選択的に放出させる一次手段の作動と非同期で前記送達導管へ選択的に放出させる二次手段と、
    を含む、装置。
  34. 酸素濃縮器であって、
    加圧空気ストリームを生成するように構成されたコンプレッサと、
    1つ以上のシーブベッドであって、前記1つ以上のシーブベッドは、前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着するように構成された吸着材料を含み、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、1つ以上のシーブベッドと、
    前記コンプレッサを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に空気圧的に連結させて、前記加圧空気ストリームを前記1つ以上のシーブベッドへ選択的に搬送させるように構成された弁セットと、
    前記1つ以上のシーブベッドによって生成された前記酸素富化空気を受容するように前記1つ以上のシーブベッドへ空気圧的に連結されたアキュムレータと、
    前記アキュムレータからの酸素富化空気を患者のために送達導管へ選択的に放出させるように構成された供給弁と、
    ガス流れを前記患者のために前記送達導管へ搬送させるように構成された二次経路と、
    感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成するように構成された圧力センサであって、前記感知ポートは、前記送達導管へ接続され、前記基準ポートは、前記供給弁の下流の前記酸素濃縮器の流路へ連結される、圧力センサと、
    前記弁セットおよび前記供給弁へ動作可能に連結されたコントローラであって、前記コントローラは、
    前記弁セットを周期的パターンで選択的に作動させて、酸素富化空気を前記アキュムレータのために生成すること、
    前記生成された圧力差信号から前記患者の吸息開始を検出すること、および、
    前記供給弁を選択的に作動させて、前記患者の吸息と同期して酸素富化空気を前記送達導管へ放出させること、
    を行うように構成される、コントローラと、
    を含む、酸素濃縮器。
  35. 前記コントローラは、前記検出された吸息開始に基づいて前記供給弁を作動させるようにさらに構成される、請求項34に記載の酸素濃縮器。
  36. 前記コントローラは、前記生成された圧力差信号の低下の検出により吸息開始を検出するように構成される、請求項34または35に記載の酸素濃縮器。
  37. 前記圧力センサの基準ポートは、流れ制限器を介して前記供給弁の下流側へ接続される、請求項36に記載の酸素濃縮器。
  38. 前記二次経路は、前記1つ以上のシーブベッドから排気ガスを前記送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含む、請求項34~37のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  39. 前記二次経路は、前記アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して前記送達導管へ選択的に放出させるように構成されたさらなる二次弁をさらに含む、請求項38に記載の酸素濃縮器。
  40. 前記二次経路は、前記アキュムレータから酸素富化空気を流れ制限器を介して前記送達導管へ選択的に放出させるように構成された二次弁を含む、請求項34~37のうちいずれか一項に記載の酸素濃縮器。
  41. 装置であって、
    加圧空気ストリームを生成する手段と、
    前記加圧空気ストリームから成分ガスを優先的に吸着する手段であって、これにより、前記加圧空気ストリームから酸素富化空気が生成される、手段と、
    前記優先的に吸着する手段と前記生成手段とを周期的パターンで選択的に空気圧的に連結させて、前記加圧空気ストリームが前記優先的に吸着する手段へ選択的に搬送される手段であって、これにより、酸素富化空気が前記優先的に吸収する手段内に生成される、手段と、
    前記優先的に吸着する手段によって生成された前記酸素富化空気を蓄積させる手段と、
    酸素富化空気を患者のために前記蓄積手段から送達導管へ選択的に放出させる手段と、
    ガス流れを前記患者のために前記送達導管へ搬送させる二次手段と、
    感知ポートと基準ポートとの間の圧力差を示す信号を生成する手段であって、前記感知ポートは、前記送達導管へ接続される、手段と、
    前記生成された圧力差信号から前記患者の吸息開始を検出し、前記酸素富化空気を選択的に放出させる手段を選択的に作動させて、前記患者の吸息と同期して酸素富化空気を前記送達導管へ放出させる手段と、
    を含む、装置。
JP2022561546A 2020-04-08 2021-04-05 濃縮された治療ガスを呼吸障害のために提供する方法および装置 Pending JP2023521979A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
AU2020901121A AU2020901121A0 (en) 2020-04-08 Methods and apparatus for treating a respiratory disorder
AU2020901121 2020-04-08
PCT/SG2021/050188 WO2021206631A1 (en) 2020-04-08 2021-04-05 Methods and apparatus for providing concentrated therapy gas for a respiratory disorder

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023521979A true JP2023521979A (ja) 2023-05-26

Family

ID=78024038

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022561546A Pending JP2023521979A (ja) 2020-04-08 2021-04-05 濃縮された治療ガスを呼吸障害のために提供する方法および装置

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20230149655A1 (ja)
EP (1) EP4132620A4 (ja)
JP (1) JP2023521979A (ja)
KR (1) KR20220165766A (ja)
CN (1) CN115916310A (ja)
WO (1) WO2021206631A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2023248167A1 (en) * 2022-06-22 2023-12-28 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory support device

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7011092B2 (en) * 2002-12-12 2006-03-14 Airsep Corporation Portable hypoxic apparatus
JP4709529B2 (ja) * 2003-10-28 2011-06-22 日本特殊陶業株式会社 酸素濃縮装置
WO2014059405A1 (en) * 2012-10-12 2014-04-17 Inova Labs, Inc. Method and systems for the delivery of oxygen enriched gas
AU2013328916A1 (en) * 2012-10-12 2015-05-14 Inova Labs, Inc. Oxygen concentrator systems and methods
GB2513371B (en) * 2013-04-25 2015-09-09 Sporting Edge Uk Ltd Improvements in Hypoxic and Hyperoxic Gas Generators
US11278698B2 (en) * 2014-03-04 2022-03-22 Koninklijke Philips N.V. Blending gas enriched pressure support system and method
JP2021520258A (ja) * 2018-04-06 2021-08-19 レスメド・プロプライエタリー・リミテッド 呼吸器疾患治療のための方法及び装置
EP3840811A4 (en) * 2018-08-23 2022-05-25 ResMed Pty Ltd METHODS AND APPARATUS FOR CONTROLLING SUPPLEMENTAL OXYGEN RESPIRATORY THERAPY

Also Published As

Publication number Publication date
EP4132620A4 (en) 2024-05-22
CN115916310A (zh) 2023-04-04
KR20220165766A (ko) 2022-12-15
WO2021206631A1 (en) 2021-10-14
EP4132620A1 (en) 2023-02-15
US20230149655A1 (en) 2023-05-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2023138851A (ja) 酸素富化ガス送達のための方法およびシステム
JP6336991B2 (ja) 酸素濃縮器二重化システムおよび方法
JP2018122112A (ja) 酸素濃縮器システムおよび方法
US20230112963A1 (en) Power management in portable oxygen concentrators
WO2021056065A1 (en) Methods and apparatus for control of an oxygen concentrator
US20230012016A1 (en) Oxygen tank with improved oxygen storage
JP2023521979A (ja) 濃縮された治療ガスを呼吸障害のために提供する方法および装置
US20220134035A1 (en) Methods and apparatus for operating an oxygen concentrator
US20230112985A1 (en) Breath detection with movement compensation
US20230088367A1 (en) Oxygen concentrator with removable sieve bed canister assembly
US20220379066A1 (en) Methods and apparatus for control of oxygen concentrator
KR20230047364A (ko) 산소 농축기의 동작 제어 방법 및 장치
JP2023521741A (ja) 水分管理を用いた酸素濃縮器
US20220257895A1 (en) Efficient vacuum pressure swing adsorption systems and methods
US20210154427A1 (en) Oxygen concentrator with improved sieve bed construction
US20230104813A1 (en) Oxygen concentrator with a user-replaceable desiccant receptacle