JP2023515259A - 経絡刺激装置 - Google Patents

Abstract

本明細書の経絡刺激装置は、電源を供給する電源部、ユーザーの皮膚に付着された状態で前記ユーザーの心臓拍動周期を検出する検出部、可視光線を放出する発光部と、前記可視光線が透過するフィルターとを含み、前記ユーザーに対して既設定された位置に付着される少なくとも１つのパッド、および前記ユーザーの心臓拍動周期に基づいて前記発光部の動作を制御する制御部を含むことができる。【選択図】図１

Description

本明細書の実施形態は、経絡刺激装置に関するものであって、具体的には心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線が、複数の鉱物質の配合で構成されたフィルターを透過して経絡上の特定の経穴を刺激する経絡刺激装置に関する。

一般的に東洋医学において、鍼が病気の治療手段として多く使用されている。このとき、東洋医学の理論的根拠は経絡に置いている。東洋医学において、経絡は、複数の経穴を連結したものとして、エネルギーである気が流れる通路であり得る。このとき、経穴は、経絡上の特別な機能を有する位置に経絡が外部と通じる通路の役割として、鍼を通じて人体内部の気の流れが調節される位置であり得る。例えば、東洋医学においては、鍼を通じて経穴を刺激して、経絡を流れるエネルギーの流れを円滑にすることによって、疾病が治療され得ると見なす。

しかし、経絡と経穴の実体が未だ明確に究明できていないという理由で、東洋医学が非科学的な医療行為であるという批判があることも事実である。これに関して、経絡と経穴の実体を究明するための多様な研究があり一部成果があった。但し、多様な研究を通じて発見された経絡と経穴の実体が客観的かつ再現可能ではなく、東洋医学の古典経絡図との不一致の問題点があった。

本明細書の実施形態は、前述の問題点を解決するために提案されたものであって、心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線が複数の鉱物質の配合で構成されたフィルターを透過して、経絡上の特定の経穴を刺激する経絡刺激装置に関する技術を開示する。このとき、心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線がフィルターを透過して経穴を刺激することによって、経絡に沿って温度が上昇され得、これによって経絡の実体が究明され得る。そのため、経絡刺激装置による経絡の視覚化を通じて経絡の実体が客観的に究明され得る。本実施形態が解決しようとする技術的課題は、前記のような技術的課題に限定されず、以下の実施形態からさらに他の技術的課題が類推され得る。

前述した課題を解決するために、本明細書の一実施形態に係る経絡刺激装置は、電源を供給する電源部、ユーザーの皮膚に付着された状態で前記ユーザーの心臓拍動周期を検出する検出部、可視光線を放出する発光部と、前記可視光線が透過するフィルターを含み、前記ユーザーに対して既設定された位置に付着される少なくとも１つのパッド、および前記ユーザーの心臓拍動周期に基づいて前記発光部の動作を制御する制御部を含むことができる。

一実施形態によると、前記制御部は、前記ユーザーの前記心臓拍動周期を考慮して、前記発光部が周期的に前記可視光線を放出するよう制御することを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記フィルターは、鉄（Ｆｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、リチウム（Ｌｉ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびノーベリウム（Ｎｏ）の中から少なくとも１つとセレン（Ｓｅ）を含むことを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記フィルターは、前記鉄（Ｆｅ）、前記マグネシウム（Ｍｇ）、前記カルシウム（Ｃａ）、前記リチウム（Ｌｉ）、前記亜鉛（Ｚｎ）、前記銅（Ｃｕ）、前記モリブデン（Ｍｏ）、前記クロム（Ｃｒ）、前記ニッケル（Ｎｉ）、および前記ノーベリウム（Ｎｏ）の中から少なくとも１つと前記セレン（Ｓｅ）が前記既設定された位置に対応して、それぞれ異なる比率で構成されることを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記既設定された位置は、前記ユーザーの経穴に対応する位置であって、前記フィルターを透過した前記可視光線によって刺激されることを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記少なくとも１つのパッドは、前記ユーザーの異なる既設定された位置に対応して、互いに異なる比率の元素で構成されたフィルターを含むことを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記制御部は、前記ユーザーの既設定された位置を考慮して、前記放出される可視光線の強さを制御することを特徴とし得る。

一実施形態によると、前記経絡刺激装置は、外部サーバーから学習されたデータを受信する通信部をさらに含み、前記制御部は、前記学習されたデータを反映して、前記発光部の動作を制御することを特徴とし得る。

その他の実施形態の具体的な事項は、詳細な説明および図面に含まれている。

本明細書の実施形態によると、以下のような効果が１つ或いはそれ以上ある。

第１に、心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線が、複数の鉱物質の配合で構成されたフィルターを透過して経絡上の特定の経穴を刺激することによって、経絡に沿って温度が上昇し、経絡の実体が確認され得る。

第２に、光を用いた非侵襲方法を用いて、施術部位の感染発生をなくし、痛みなく疾病治療が可能であり得る。また、再使用可能であるため廃棄物処理費用が節減され得る。

第３に、経絡刺激装置の小型化および軽量化によって携帯が容易であり、ユーザーの身体に固定され得、ユーザーが日常生活をしつつ同時に経絡刺激装置を用いて治療をすることができる。

開示の効果は、以上で言及した効果に制限されず、言及されていないさらに他の効果は、請求範囲の記載から当該技術分野の通常の技術者に明確に理解され得るであろう。

一実施形態に係る経絡刺激装置のブロック図を示す図面である。 一実施形態に係るサーバーと経絡刺激装置を示す図面である。 一実施形態に係るウェアラブル機器形態の経絡刺激装置を示す図面である。 他の一実施形態に係る経絡刺激装置を示す図面である。 さらに他の一実施形態に係る経絡刺激装置を示す図面である。 一実施形態に係る駆動信号を示す図面である。 一実施形態に係る古典経絡図上の足の太陰脾経（Ｓｐｌｅｅｎ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）を示す図面である。 一実施形態に係る古典経絡図上の足の太陰脾経の特定の経穴を鍼で刺激したときに現れる人体の変化を示す図面である。 一実施形態に係る図１０ないし図１２に対応する駆動信号を示す図面である。 一実施形態に係る可視光線を連続的に放出する場合の人体の変化を示す図面である。 一実施形態に係る可視光線を１．８Ｈｚで放出する場合の人体の変化を示す図面である。 一実施形態に係る可視光線を１．２Ｈｚで放出する場合の人体の変化を示す図面である。

以下、添付した図面を参照して、本明細書に開示された実施形態を詳細に説明するが、図面符号に関係なく同一または類似の構成要素は同一の参照番号を付与し、これに関して重複する説明は省略するものとする。以下の説明において使用される構成要素に関する接尾辞、「モジュール」および「部」は、明細書作成の容易さのみが考慮されて付与または混用されるものであって、それ自体に互いに区別される意味または役割を有するものではない。また、本明細書に開示された実施形態を説明することにおいて、関連する公示技術に関する具体的な説明が本明細書に開示された実施形態の要旨を曖昧にし得ると判断される場合、その詳細な説明を省略する。また、添付された図面は、本明細書に開示された実施形態を容易に理解できるようにするためのものだけであり、添付された図面によって本明細書に開示された技術的事象が制限されず、本開示の思想および技術範囲に含まれるすべての変更、均等物ないし代替物を含むものとして理解されなければならない。

第１、第２などのように序数を含む用語は、多様な構成要素を説明することに使用され得るが、前記構成要素は前記用語によって限定されることはない。前記用語は、１つの構成要素を他の構成要素から区別する目的にのみ使用される。

ある構成要素が他の構成要素に「連結されて」いるか、「接続されて」いると言及されるときには、その他の構成要素に直接連結されているか、または接続されていてもよいが、中間に他の構成要素が存在してもよいと理解されなければならないだろう。一方、ある構成要素が他の構成要素に「直接連結されて」いるか、「直接接続されて」いると言及されるときには、中間に他の構成要素が存在しないものとして理解されなければならないだろう。

単数の表現は、文脈上明確に異なって意味しない限り、複数の表現を含む。

本出願において、「含む」または「有する」などの用語は、明細書上に記載された特徴、数字、段階、動作、構成要素、部品、またはこれらを組み合わせたものが存在することを指定しようとするものであって、１つまたはそれ以上の異なる特徴や数字、段階、動作、構成要素、部品、またはこれらを組み合わせたものの存在または付加の可能性を予め排除しないものとして理解されなければならない。

実施形態を説明することにおいて、本開示が属する技術分野においてよく知られており、本開示と直接的に関連のない技術内容に関しては説明を省略する。これは、不必要な説明を省略することにより、本開示の要旨を曖昧にせず、より明確に伝達するためである。

同様の理由により、添付図面において一部の構成要素は、誇張または省略されるか、概略的に図示された。また、各構成要素の大きさは、実際の大きさを全的に反映するものではない。各図面において、同一または対応する構成要素には同一の参照番号を付与した。

本開示の利点および特徴、そして、それらを達成する方法は、添付される図面と共に詳細に後述されている実施形態を参照すれば明確になるであろう。しかし、本開示は、以下において開示される実施形態に限定されるものではなく、互いに異なる多様な形態として具現され得、単に本実施形態は、本開示の開示が完全なものとして、本開示が属する技術分野において通常の知識を有する者に開示の範疇を完全に知らせるために提供されるものであり、本開示は請求項の範疇によって定義されるのみである。明細書全体にわたった同一の参照符号は、同一の構成要素を指称する。

図１は、一実施形態に係る経絡刺激装置のブロック図を示す図面である。

図１を参照すると、経絡刺激装置１００は、電源部１１０、検出部１２０、パッド１３０、および制御部１４０の中から少なくとも１つを含むことができる。電源部１１０は、経絡刺激装置１００に電源を供給することができ、検出部１２０は、ユーザーの皮膚に付着された状態でユーザーの心臓拍動周期を検出することができる。検出部１２０は、ユーザーの心臓拍動周期をモニタリングすることができ、ユーザーの動きによる心臓拍動周期の変化を検出することができる。検出部１２０が心臓拍動周期を検出およびモニタリングする方法は、関連技術分野において一般的に使用される方法が適用され得る。

また、パッド１３０は、可視光線を放出する発光部と可視光線が透過するフィルターを含むことができ、パッド１３０は、ユーザーに対して既設定された位置に付着され得る。具体的には、発光部は、可視光線領域の光を放出することができ、例えば、発光部は、３８０～７７０ｎｍの波長領域の光を放出することができる。発光部から放出された可視光線は、フィルターを透過してユーザーの既設定された位置に到達することができる。このとき、ユーザーの既設定された位置は、経穴に対応する位置であって、フィルターを透過した可視光線によって刺激され得る。このとき、発光部は、可視光線領域の光を放出する光源として、例えば、ＬＥＤ（Ｌｉｇｈｔ Ｅｍｉｔｔｉｎｇ Ｄｉｏｄｅ）であり得る。ＬＥＤは、波長線幅（ｗａｖｅｌｅｎｇｔｈ ｂａｎｄｗｉｄｔｈ）が狭く特定波長の光源を放出するので、有害な紫外線や不必要な赤外線などを放出し得ない。

このとき、フィルターは、複数の鉱物質（ｍｉｎｅｒａｌ）が配合されて構成され得る。一例として、フィルターは、鉄（Ｆｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、リチウム（Ｌｉ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびノーベリウム（Ｎｏ）など、３０数種類の鉱物質の中から少なくとも１つとセレン（Ｓｅ）が配合されて構成され得る。このとき、セレンは、抗酸化効果による老化防止、がん発生の抑制効果、泌尿生殖器治療、免疫力強化など、人体を活性化する効果がある。

具体的には、フィルターは、鉄（Ｆｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、リチウム（Ｌｉ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびノーベリウム（Ｎｏ）など、３０数種類の鉱物質の中から少なくとも１つとセレン（Ｓｅ）が既設定された位置に対応して、それぞれ異なる比率で構成され得る。フィルターを透過した可視光線が、既設定された位置を刺激することによって疾病を治療するために、フィルターが既設定された位置ごとにそれぞれ異なる比率で構成され得る。例えば、足の太陰脾経（Ｓｐｌｅｅｎ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）または足の少陰腎経（Ｋｉｄｎｅｙ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴（ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ ｐｏｉｎｔ）を刺激して、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）を治療するために、フィルターは、複数の鉱物質とセレンが３２：１の比率で配合されて構成され得る。薬物を全く使用せず、特定の比率で配合されたフィルターを透過した可視光線が経穴を刺激することによって、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）が治療され得る。

このとき、フィルターは、多様な形状で可視光線が放出される経路に位置し得る。例えば、フィルターは、フィルム形態で発光部の一面に付着され得、発光部が放出する可視光線はフィルム形態のフィルターを透過することができる。

このとき、パッドは、ユーザーの互いに異なる既設定された位置に対応して、互いに異なる比率の元素で構成されたフィルターを含むことができる。具体的には、他の疾病を治療するために他の経穴を刺激するときに用いられるフィルターは、複数の鉱物質とセレンが異なる比率で配合されて構成され得る。

経絡に位置する経穴は固有周波数を有しており、固有周波数と同一の周波数で該当経穴を刺激する場合、共振により経絡に沿って温度が上昇され得る。具体的には、心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線を用いて経絡に位置する経穴を刺激する場合、共振により経絡に沿って温度が上昇され得る。そこで、制御部１４０は、ユーザーの心臓拍動周期に基づいて発光部の動作を制御することができる。検出部１２０がユーザーの心臓拍動周期を検出した場合、制御部１４０は、心臓拍動周期を考慮して発光部の動作を制御することができる。ユーザーの動きによって心臓拍動周期が変化しても、検出部１２０は変化した心臓拍動周期を検出することができ、制御部１４０は変化した心臓拍動周期を考慮して発光部の動作を制御することができる。具体的には、可視光線の点滅周期が心臓拍動周期とｎ：１（但し、ｎは整数）で対応するよう、制御部１４０は発光部の動作を制御することができる。例えば、可視光線の点滅周期と心臓拍動周期が１：１で対応するよう、制御部１４０は発光部の動作を制御することができる。従って、経穴の位置において拍動する瞬間ごとに可視光線が経穴を刺激することができる。他の例を挙げると、可視光線の点滅周期と心臓拍動周期が２：１で対応するよう、制御部１４０は発光部の動作を制御することができる。従って、経穴の位置において拍動が2回する瞬間ごとに、可視光線が経穴を刺激することができる。さらに他の例を挙げると、韓医学において複数の部位に鍼を打つことと同様に、パッド１３０が複数の位置に付着された場合、それぞれのパッド１３０を通じて放出される可視光線の点滅周期は相違し得る。

また、制御部１４０は、ユーザーの既設定された位置を考慮して、発光部から放出する可視光線の波長を制御することができる。具体的には、経絡刺激装置を用いて、既設定された位置を刺激することによって治療効果を得るために、制御部は発光部から放出する可視光線の波長を制御することができる。治療目的によって、経絡刺激装置が刺激するユーザーの既設定された位置が相違することがあり、制御部は既設定された位置を考慮して発光部から放出する可視光線の波長を制御することができる。例えば、３１０～３３０ｎｍの波長の光はアトピー治療に適合することができ、４１０～４３０ｎｍの波長の光はニキビ治療に適合することができ、６３０～６６０ｎｍの波長の光は皮膚の美白、皮膚の老化防止に適合することができる。これに関して、制御部は、皮膚の美白、皮膚の老化防止の目的としてユーザーの既設定された位置を刺激するために、可視光線領域の中から６３０～６６０ｎｍの波長の光を放出するよう発光部を制御することができるか、または制御部は、アトピー治療の目的としてユーザーの既設定された位置を刺激するために、可視光線領域の中から４１０～４３０ｎｍの波長の光を放出するよう発光部を制御することができる。

また、韓医学において、鍼の長さが互いに異なる長針と短針を使用するように、経絡刺激装置は、放出される可視光線の強さを用いて経穴が刺激される程度を制御することができる。制御部１４０は、ユーザーの既設定された位置を考慮して、発光部から放出する可視光線の強さを制御することができる。例えば、制御部１４０は、足の太陰脾経（Ｓｐｌｅｅｎ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴（ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ ｐｏｉｎｔ）を刺激するときと手の厥陰心包経（Ｐｅｒｉｃａｒｄｉｕｍ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴を刺激するときに、発光部から放出する可視光線の強さを互いに異なるように制御することができる。ここで、手の厥陰心包経は、心臓病、疲労回復、リウマチ、手の麻痺などに関連する経絡として、９個の経穴を含んでいる。

このとき、発光部から放出される可視光線の強さが弱い場合、経絡刺激効果が微弱であり得、強さが強い場合、皮膚に刺激となるかバッテリー消耗が早くなり得る。これに関して、発光部は、適正な強さで可視光線を放出することができる。例えば、経絡刺激装置は、３００～１０００ｌｕｘ範囲の可視光線を用いて経穴を刺激することができる。具体的には、経絡刺激装置は、８００ｌｕｘの可視光線を用いて経穴を刺激することができる。

また、経絡刺激装置は、表示部（未図示）をさらに含むことができる。表示部は、パッド１３０が付着された位置が経穴に対応するか否かを表示することができる。経絡刺激装置は、関連技術分野において一般的に使用される方法を用いて、パッド１３０が付着された位置が経穴に対応するか否かを決定することができる。パッド１３０が付着された位置が経穴に対応しない場合、経絡刺激装置は、表示部を通じてパッド１３０が付着された位置の調整を示す指示を表示することができる。従って、専門家ではない一般人が経絡刺激装置を使用しても、経穴に対応する正確な位置にパッド１３０を付着して経絡が刺激され得る。例えば、経絡刺激装置は、パッド１３０を通じてユーザーの身体に電流を供給し、ユーザーの身体から発生した電圧を用いてインピーダンス値を測定することができる。経絡刺激装置は、インピーダンスから抽出されたリアクタンスと基準リアクタンスを比較して、パッド１３０が付着された位置が経穴に対応するか否かを決定することができる。ここで、基準リアクタンスは、該当経穴に対応するリアクタンス値であって、事前に実験を通じて決定された統計的な値であり得る。万一、経穴に対応しない場合、経絡刺激装置は、表示部を通じてパッド１３０が付着された位置の調整を指示することができる。

実施形態によると、経絡に位置する経穴は、固有周波数を有しており、固有周波数と同一の周波数で該当経穴を刺激する場合、共振により経絡に沿って温度が上昇され得る。具体的には、心臓拍動周期に基づいて放出される可視光線を用いて経絡に位置する経穴を刺激する場合、共振により経絡－脈動イオン電流が発生し、脈動イオン電流の通路に沿って生じる電気・化学的反応の結果として、経絡に沿って温度が上昇することが熱画像カメラを通じて確認され得る。このとき、人体の血管やリンパ管は、生理的にこのような温度上昇はあり得ないため、これは、経絡に沿ってエネルギーが流れるものと見なすことができる。このようなエネルギーの流れによって、疾病が治療され得る。ここで、温度が上昇する部位を連結すると、古典経絡図上の経絡と類似することを確認することができ、温度上昇による経絡の視覚化を通じて経絡の客観的実体が究明され得る。例えば、足の少陰腎経（Ｋｉｄｎｅｙ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴を刺激して、足の少陰腎経に沿ってエネルギーが流れることにより腎臓の機能が増進されることによって、慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）が治療され得る。慢性腎臓疾患（ＣＫＤ）患者（男性３１人、女性１８人）を対象に、１日５０～６０分程度、経絡刺激装置を用いて経穴を刺激した場合、実際に１～２ヶ月後に患者のクレアチニン数値が３．６±０．５ｍｇ／ｄｌから０．８±０．２ｍｇ／ｄｌに改善されることを確認することができた。

ここで、足の少陰腎経は、腎臓病、下肢麻痺、薬物中毒、咽喉痛、糖尿病、呼吸器疾患、婦人病、風邪、喘息などに関連する経絡として、２７個の経穴を含んでいる。経絡刺激装置を用いて足の少陰腎経に位置する経穴を刺激する場合、足の少陰腎経に沿って人体の温度が上昇することが熱画像カメラを通じて確認され得る。

図２は、一実施形態に係るサーバーと経絡刺激装置を示す図面である。

図２を参照すると、サーバー２１０は、経絡刺激装置２２０と通信を遂行することができる。サーバー２１０と経絡刺激装置２２０は、有無線通信を用いてデータを送受信できる通信部を含むことができる。前述の記載がここで適用され得る。このとき、通信部が用いる通信技術には、ＧＳＭ（登録商標）（Ｇｌｏｂａｌ Ｓｙｓｔｅｍ ｆｏｒ Ｍｏｂｉｌｅ ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）、ＣＤＭＡ（Ｃｏｄｅ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ Ｍｕｌｔｉ Ａｃｃｅｓｓ）、ＬＴＥ（Ｌｏｎｇ Ｔｅｒｍ Ｅｖｏｌｕｔｉｏｎ）、５Ｇ、ＷＬＡＮ（Ｗｉｒｅｌｅｓｓ ＬＡＮ）、Ｗｉ－Ｆｉ（Ｗｉｒｅｌｅｓｓ－Ｆｉｄｅｌｉｔｙ）、ブルートゥース（登録商標）（Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標））、ＲＦＩＤ（Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）、赤外線通信（Ｉｎｆｒａｒｅｄ Ｄａｔａ Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ； ＩｒＤＡ）、ＺｉｇＢｅｅ（登録商標）、ＮＦＣ（Ｎｅａｒ Ｆｉｅｌｄ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎ）などがある。

サーバー２１０は、経絡刺激装置２２０から関連データを受信して学習することができ、既存データをアップデートすることができる。具体的には、サーバー２１０は、ユーザーの特徴（例えば、年齢、身長、体重、運動習慣、食習慣など）による治療効果を経絡刺激装置２２０から受信することができる。関連データを受信したサーバー２１０は、ニューラルネットワーク（Ｎｅｕｒａｌ Ｎｅｔｗｏｒｋ）を適用して関連データを分析および学習して、関連データを管理することができる。例えば、サーバー２１０は、年齢による治療効果を分析および学習して管理できるか、または身長と体重による治療効果を分析および学習して管理できるか、または運動習慣および食習慣による治療効果を分析および学習して管理することができる。

経絡刺激装置２２０は、サーバー２１０から学習されたデータを受信することができ、制御部は、学習されたデータを反映して発光部の動作を制御することができる。例えば、制御部は、サーバー２１０から受信したデータとユーザーの心臓拍動周期を考慮して、発光部の動作を制御することができる。

また、経絡刺激装置２２０は、ユーザーに関連するデータを持続的に検出してサーバー２１０に伝送することができ、サーバー２１０は、ユーザーに関連する累積されたデータを用いてユーザーの健康状態をモニタリングすることができる。また、経絡刺激装置２２０は、累積されたデータを反映して、経穴を刺激することによって個人にオーダーメード型医療サービスが提供され得る。経絡刺激装置２２０は、定期的または不定期的に実行した結果をサーバー２１０に伝送し、サーバー２１０は、関連データを用いてユーザーの健康状態をモニタリングすることができる。サーバー２１０は、疾病が発生するか、または疾病が予想される場合、治療または予防目的として経穴が刺激され得るように関連情報を経絡刺激装置２２０に伝送し、経絡刺激装置２２０は、関連情報を反映してユーザーの経絡を刺激することによって、疾病を治療または予防することができる。

図３は、一実施形態に係るウェアラブル機器形態の経絡刺激装置を示す図面である。

図３を参照すると、経絡刺激装置は、時計形態としてユーザーの身体に着用されるウェアラブル機器であり得る。前述の記載がここで適用され得る。ウェアラブル機器（ｗｅａｒａｂｌｅ ｄｅｖｉｃｅ）は、ユーザーの身体に着用される機器であり得る。例えば、ウェアラブル機器は、指輪、時計、眼鏡、ブレスレット、ベルト、バンド、ネックレス、イヤリング、ヘルメット、または服のような多様な形態としてユーザーの身体に着用され得る。

経絡刺激装置は、ｏｎ／ｏｆｆスイッチ３１０を含むことができる。ｏｎ／ｏｆｆスイッチ３１０の操作によって、電源部から電源が供給されるか、電源が供給され得ない。

また、経絡刺激装置は、検出部３２０を含むことができる。検出部３２０は、ユーザーの心臓拍動周期をモニタリングすることができ、ユーザーの動きによる心臓拍動周期の変化を検出することができる。

また、経絡刺激装置はパッド３３０を含むことができる。パッド３３０は、フィルター３３３と発光部３３１を含むことができる。図３のような経絡刺激装置のパッド３３０は、１つのフィルター３３３と１つの発光部３３１を含んでおり、本願発明の権利範囲がこれに制限されるものではなく、図４のように多様な個数のパッド３３０を含むことができる。

経絡刺激装置のパッド３３０は、直径４．２ｍｍの円筒形状であり得、発光部３３１は直径３．０ｍｍの円筒形状であり得、フィルター３３３は発光部３３１の一面に付着され得る。例えば、フィルター３３３は、フィルム形態として発光部３３１の一面に付着され得る。このような形態およびサイズは一例に過ぎず、本願発明の権利範囲がこれに制限されるものではない。

図４は、他の一実施形態に係る経絡刺激装置を示す図面である。

経絡刺激装置は、１つの検出部４１０と複数のパッドを含むことができる。韓医学において、治療効果を高めるために多数の経穴に鍼を打つことと同様に、図３とは異なり、経絡刺激装置は、複数のパッドを用いて多数の経穴を刺激することができる。前述の記載がここで適用され得る。

このとき、ユーザーに付着される部位に対応してパッドの個数が異なる経絡刺激装置が用いられ得る。例えば、図４のように、経絡刺激装置は、１３個のパッド４２１～４３３を含むことができる。また、ユーザーの部位に対応して、異なる大きさを有する経絡刺激装置が用いられ得る。例えば、図４の経絡刺激装置は、１１０ｍｍ＊７０ｍｍの大きさを有しているが、他の部位に適用されるときは、他の大きさの経絡刺激装置が用いられ得る。

前述したことと同様に、検出部４１０は、ユーザーの心臓拍動周期を検出することができる。検出部４１０は、図４のように、パッドと同一平面上に位置するか、または別途で存在し得る。

一例として、図４のように、パッドは、パッド４２１、パッド４２２、パッド４２３、パッド４２４、パッド４２５、パッド４２６、パッド４２７、パッド４２８、パッド４２９、パッド４３０、パッド４３１、パッド４３２、パッド４３３を含むことができる。このとき、経絡刺激装置は、それぞれのパッド４２１～４３３から放出される可視光線を通じて経穴を刺激することができる。

このとき、１３個のパッドの配列関係は、ユーザーの部位に対応して異なり得る。例えば、１３個のパッドが用いられたとしても、ユーザーの腹部に用いられる場合とユーザーの腰に用いられる場合のパッドの配列関係は互いに異なり得る。

また、図４のように、パッド４２１とパッド４２２の間およびパッド４３２とパッド４３３の間は５０ｍｍ離隔され得、パッド４２１とパッド４２４の間およびパッド４２４とパッド４３１の間は３０ｍｍ離隔され得、パッド４２５とパッド４２７の間およびパッド４２２とパッド４２５の間は１５ｍｍ離隔され得、パッド４２７とパッド４２８の間は１３ｍｍ離隔され得る。このような１３個のパッドの離隔距離は一例に過ぎず、ユーザーの部位に対応して離隔距離は異なり得る。

経絡刺激装置は、心臓拍動周期に基づいて、それぞれのパッド４２１～４３３から放出される可視光線を用いて経穴を刺激することができる。経絡刺激装置に含まれた制御部は、発光部の動作を制御するために駆動信号を生成することができる。駆動信号に関する詳細な内容は、以下の図６に記載する。

制御部は、駆動信号を発光部に伝送することができ、発光部は、駆動信号によって動作が制御され得る。このとき、それぞれのパッドは、互いに異なる駆動信号を受信することができる。具体的には、制御部は、それぞれのパッド別に計算された遅延時間を適用して、特定の順序で可視光線を放出するよう駆動信号を発光部に伝送することができる。従って、人体の部位に鍼を打つ順序と同様に、可視光線を放出するパッドの順序が駆動信号によって制御され得る。例えば、それぞれの駆動信号によって、パッド４２７が心臓拍動周期に基づいて可視光線を放出する場合、パッド４２５、４２６、４２８、４２９は、１周期遅延して可視光線を放出することができ、パッド４２１、４２２、４２３、４２４、４３０、４３１、４３２、４３３は、２周期遅延して可視光線を放出することができる。

また、制御部は、それぞれのパッド別に計算された周期を適用して、特定の周期に可視光線を放出するよう駆動信号を発光部に伝送することができる。例えば、それぞれの駆動信号によって、パッド４２７が心臓拍動周期と１:１で対応する周期に可視光線を放出する場合、パッド４２５、４２６、４２８、４２９は心臓拍動周期と２:１で対応する周期に可視光線を放出することができ、パッド４２１、４２２、４２３、４２４、４３０、４３１、４３２、４３３は心臓拍動周期と４:１で対応する周期に可視光線を放出することができる。

また、経絡刺激装置は、バンド４４０を含むことができ、ユーザーが経絡刺激装置を手で掴んでいなくても、バンド４４０によって経絡刺激装置はユーザーの身体に固定され得る。

図５は、さらに他の一実施形態に係る経絡刺激装置を示す図面である。

図３および図４のように、パッドは本体に内蔵され得るか、または図５のように、パッド５２１～５３９は本体５１０に内蔵され得ない。経絡刺激装置は、本体５１０と少なくとも１つのパッド５２１～５３９を含むことができる。このとき、本体５１０は、電源を供給する電源部、ユーザーの心臓拍動周期に基づいて発光部の動作を制御する制御部を含むことができる。検出部は、本体５１０に内蔵されるか、または有無線を通じて本体５１０と関連データを送受信することができる。パッド５２１～５３９は一例に過ぎず、本願発明の権利範囲はパッドの個数が異なる場合も含むことができる。

パッド５２１～５３９は、ユーザーの互いに異なる既設定された位置に対応して互いに異なる比率の元素で構成されたフィルターを含むことができる。治療効果を向上させるために、パッド５２１～５３９は、互いに異なる比率の元素で構成されたフィルターを含むことができる。即ち、他の疾病を治療するために、他の経穴を刺激するときに用いられるフィルターは、複数の鉱物質とセレンが異なる比率で配合されて構成され得る。例えば、足の太陰脾経（Ｓｐｌｅｅｎ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴（ａｃｕｐｕｎｃｔｕｒｅ ｐｏｉｎｔ）に付着されるパッド５２１と手の厥陰心包経（Ｐｅｒｉｃａｒｄｉｕｍ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）に位置する経穴に付着されるパッド５２３は、複数の鉱物質とセレンが異なる比率で配合されて構成されたフィルターを含むことができる。

図６は、一実施形態に係る駆動信号を示す図面である。

図６１０によると、パッドによる可視光線の放出順序を確認することができる。前述の記載がここで適用され得る。経絡刺激装置の制御部は、それぞれのパッド別に計算された遅延時間を適用して、特定の順序で可視光線を放出するよう駆動信号を発光部に伝送することができる。具体的には、グラフ６１１のように検出部は、周期的に反復される心臓拍動を検出することができる。経絡刺激装置の制御部は、グラフ６１３のように心臓拍動周期と１:１で対応するよう駆動信号を生成することができ、発光部は、駆動信号によって心臓拍動する期間ｔ１に可視光線を放出し、心臓拍動しない期間ｔ２に可視光線を放出し得ない。経絡刺激装置の制御部は、グラフ６１５のように駆動信号を生成することができ、発光部は、グラフ６１３よりも周期Ｔ遅延して駆動信号によって動作することができる。同様に、経絡刺激装置の制御部は、グラフ６１７のように駆動信号を生成することができ、発光部は、グラフ６１３よりも周期２Ｔ遅延して駆動信号によって動作することができる。即ち、制御部は、グラフ６１３に対応するパッドからグラフ６１５に対応するパッド、グラフ６１７に対応するパッドの順序で動作するよう制御することができる。

図６２０によると、パッドによる可視光線の放出周期を確認することができる。前述の記載がここで適用され得る。経絡刺激装置の制御部は、それぞれのパッド別に計算された周期を適用して、特定の周期で可視光線を放出するよう駆動信号を発光部に伝送することができる。具体的には、グラフ６２１のように検出部は、周期的に反復される心臓拍動を検出することができる。経絡刺激装置の制御部は、グラフ６２３のように心臓拍動周期と１:１で対応するよう駆動信号を生成することができる。経絡刺激装置の制御部は、グラフ６２５のように心臓拍動周期と２:１で対応するように駆動信号を生成することができる。同様に、経絡刺激装置の制御部は、グラフ６２７のように心臓拍動周期と４:１で対応するよう駆動信号を生成することができる。

実施形態によると、経穴を刺激することによる人体の変化が相違し得るので、可視光線の放出順序を変えて刺激される経穴の順序を通じて治療効果が向上され得る。また、可視光線の放出周期を変えて経穴の刺激される程度を変えることによって、治療効果が向上され得る。

図７は、一実施形態に係る古典経絡図上の足の太陰脾経（Ｓｐｌｅｅｎ Ｍｅｒｉｄｉａｎ）を示す図面である。図８は、一実施形態に係る古典経絡図上の足の太陰脾経の特定の経穴を鍼で刺激したときに現れる人体の変化を示す図面である。

古代人たちは、人の体から経絡を発見して、これを図で表現した図６のような古典経絡図を残し、この古典経絡図に係る鍼術に基づいて多くの疾病を治療した。例えば、古典経絡図上の経穴に鍼を打つ順序を変えるか、または経穴による鍼の種類（ｅｘ：長針、短針など）を変えて、多くの疾病が治療された。

図７のような足の太陰脾経は、月経不順、食中毒、結核、婦人科疾患、腎臓、糖尿病、喘息、肋膜炎などに関連する経絡として、２１個の経穴を含んでいる。足の太陰脾経上の特定の経穴を鍼で刺激した場合、時折、図８のように人体の温度が上昇することが、熱画像カメラを通じて確認され得る。しかし、このような人体の温度上昇は、図７のような古典経絡図による温度上昇として示さず、特殊な生理現象として思われているだけで、人体における経絡の存在の論拠として用いられていなかった。

図９は、一実施形態に係る図１０ないし図１２に対応する駆動信号を示す図面である。図１０は、一実施形態に係る可視光線を連続的に放出する場合の人体の変化を示す図面である。図１１は、一実施形態に係る可視光線を１．８Ｈｚで放出する場合の人体の変化を示す図面である。図１２は、一実施形態に係る可視光線を１．２Ｈｚで放出する場合の人体の変化を示す図面である。

経絡刺激装置の検出部は、グラフ９０１のように周期的に反復される心臓拍動を検出することができ、また、経絡刺激装置の制御部は、駆動信号を生成して発光部に伝送することができる。前述の記載がここで適用され得る。ここでは、ユーザーの心臓拍動周期は１．２Ｈｚであることを前提とする。

経絡刺激装置の制御部が、グラフ９０３のように可視光線を連続的に放出するよう駆動信号を発光部に伝送する場合、可視光線によって共振が発生することができない。従って、グラフ９０３による場合、図１０のように古典経絡図上の足の太陰脾経による温度上昇が確認され得ない。

経絡刺激装置の制御部が、グラフ９０５のように可視光線を１．８Ｈｚで放出するよう駆動信号を発光部に伝送する場合、可視光線によって図１１のように古典経絡図上の足の太陰脾経に沿って温度が一部上昇され得る。例えば、可視光線を１．８Ｈｚで放出するよう制御部が駆動信号を発光部に伝送する場合、熱画像カメラで撮影した結果、図１１のように古典経絡図上の足の太陰脾経に沿って一部で１．４度上昇したことを確認することができる。

経絡刺激装置の制御部が、グラフ９０７のように可視光線を１．２Ｈｚで放出するよう駆動信号を発光部に伝送する場合、可視光線によって図１２のように古典経絡図上の足の太陰脾経に沿って温度が上昇され得る。例えば、心臓拍動周期と１：１で対応して可視光線を１．２Ｈｚで放出するよう制御部が駆動信号を発光部に伝送する場合、熱画像カメラで撮影した結果、図１２のように古典経絡図上の足の太陰脾経に沿って２．１度上昇したことを確認することができる。即ち、図１１と図１２を比較すると、心臓拍動周期によって可視光線を放出する場合、古典経絡図上の足の太陰脾経に沿って、より明確な温度上昇を確認することができる。これは、生理的に人体の血管やリンパ管における温度上昇ではあり得ないため、経絡によるエネルギーの流れとして、図１２のように温度が上昇したものと見なすことができる。即ち、心臓拍動周期に基づいて可視光線を放出して経穴を刺激することによって、発生する共振により経絡に沿ってエネルギーが流れることで図１２のように温度が上昇されたものと見なすことができる。このように温度上昇した部分を連結した場合、古典経絡図上の足の太陰脾経とほぼ一致することを確認することができ、これによって、経絡の実体が客観的に究明されたと見なすことができる。

一方、本明細書と図面には本開示の好ましい実施形態に関して開示しており、仮に特定用語が使用されたが、これは単に本開示の技術内容を容易に説明し、開示の理解を助けるための一般的な意味として使用されたものであって、本開示の範囲を限定しようとするものではない。ここに開示された実施形態のほかにも、本開示の技術的思想に基づく他の変形形態が実施可能であることは、本開示の属する技術分野において通常の知識を有する者には自明なことである。

Claims (8)

1. 電源を供給する電源部と、
   ユーザーの皮膚に付着された状態で前記ユーザーの心臓拍動周期を検出する検出部と、
   可視光線を放出する発光部と、前記可視光線が透過するフィルターと、を含み、前記ユーザーに対して既設定された位置に付着される少なくとも１つのパッドと、
   前記ユーザーの心臓拍動周期に基づいて前記発光部の動作を制御する制御部と、を含む、経絡刺激装置。
2. 前記制御部は、
   前記ユーザーの前記心臓拍動周期を考慮して、前記発光部が周期的に前記可視光線を放出するよう制御することを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。
3. 前記フィルターは、
   鉄（Ｆｅ）、マグネシウム（Ｍｇ）、カルシウム（Ｃａ）、リチウム（Ｌｉ）、亜鉛（Ｚｎ）、銅（Ｃｕ）、モリブデン（Ｍｏ）、クロム（Ｃｒ）、ニッケル（Ｎｉ）、およびノーベリウム（Ｎｏ）の中から少なくとも１つとセレン（Ｓｅ）を含むことを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。
4. 前記フィルターは、
   前記鉄（Ｆｅ）、前記マグネシウム（Ｍｇ）、前記カルシウム（Ｃａ）、前記リチウム（Ｌｉ）、前記亜鉛（Ｚｎ）、前記銅（Ｃｕ）、前記モリブデン（Ｍｏ）、前記クロム（Ｃｒ）、前記ニッケル（Ｎｉ）、および前記ノーベリウム（Ｎｏ）の中から少なくとも１つと前記セレン（Ｓｅ）が前記既設定された位置に対応して、それぞれ異なる比率で構成されることを特徴とする、請求項３に記載の経絡刺激装置。
5. 前記既設定された位置は、
   前記ユーザーの経穴に対応する位置であって、前記フィルターを透過した前記可視光線によって刺激されることを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。
6. 前記少なくとも１つのパッドは、
   前記ユーザーの異なる既設定された位置に対応して、互いに異なる比率の元素で構成されたフィルターを含むことを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。
7. 前記制御部は、
   前記ユーザーの既設定された位置を考慮して、前記放出される可視光線の強さを制御することを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。
8. 前記経絡刺激装置は、
   外部サーバーから学習されたデータを受信する通信部をさらに含み、
   前記制御部は、
   前記学習されたデータを反映して、前記発光部の動作を制御することを特徴とする、請求項１に記載の経絡刺激装置。

Images