JP2023507200A - 目標ボリュームの血液を採取するためのシリンジ - Google Patents

Abstract

【課題】目標ボリュームの血液を採取するためのシリンジが提示される。【解決手段】シリンジ（１）がバレル（２）を備え、プランジャ（４）が、変位方向（Ｘ）に沿って変位可能となるようにバレル（２）内に配置される。さらに、バレル（２）およびプランジャ（４）が一体に第１の停止装置（２０）および第２の停止装置（２２）を提供し、第１の停止装置（２０）が、変位方向（Ｘ）に沿う所定の場所にフィルタ（１００）を位置付けるように構成され、それにより、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームを画定する。さらに、第２の停止装置（２２）が、変位方向（Ｘ）に沿ってシリンジ（１）の遠位端（３０）の方にプランジャ（４）が押されるときに目標ボリュームの血液を採取するためにシリンジ（１）からバッファボリュームを超える量をプランジャ（４）が排出するのを停止するように構成される。加えて、シリンジ（１）が、動脈血のような圧力下の血液を使用して、およびプランジャ（４）内に位置するフィルタ（１００）を使用して、自己充填手順により目標ボリュームの血液をシリンジ（１）にそれ自体により充填するのを支援する。【選択図】図１

Description

本発明はシリンジに関する。詳細には、本発明は、プランジャを単に短く押すことで、患者から目標ボリュームの血液を採取するためのおよび試料つまり採取した目標ボリュームの血液の通気を容易に実現するためのシリンジに関し、また本発明は、シリンジに目標ボリュームの血液を充填するためのおよび試料の通気を容易に実現するための方法、さらには、シリンジを備えるパッケージに関する。このようなシリンジは、目標量の、また具体的には血液ガス試験のために十分なボリュームの、血液を採取するための機構を有することができる。

患者の血液管理は、患者ケア中および評価中の血液の合理的な使用を含む血液の取り扱いを管理することにより患者ケアを改善することに焦点を当ててきた。しかし、シリンジの多くの使用者にとって、試料のための血液を採取することは取るに足らない仕事であり、必要となる血液のボリュームはわずかであり、したがって血液試料のボリュームは使用者にとって優先事項ではない。それでも、これは、一部の患者においては毎時間などの高頻度で実施され得る仕事である。特に血液ガス試験の場合、必要となる血液の量は非常にわずかであり、したがって、使用者はシリンジを非常に慎重に取り扱う必要がある。本発明の発明者らは、シリンジを用いた正確な血液採取を実現する必要性を認識した。

欧州特許出願ＥＰ第１５４９３８５号

本発明の目的は、改善されたシリンジを提供すること、より詳細には、血液を抜き取ることの人間工学を改善することおよびシリンジの取り扱いの安全性を向上させることに見ることができる。

この課題が請求項１に記載のシリンジによって解決される。本発明の別の実施形態および利点が従属請求項および本記述に組み込まれる。
技術用語はその一般的な意味として使用される。特定の用語に特定の意味が与えられる場合、用語を使用するところの後述の文脈において用語の定義が与えられることになる。

本発明の第１の態様によると、目標ボリュームの血液を採取するためのシリンジが提示される。シリンジがバレルを備え、プランジャが変位方向に沿って変位させられるようにバレル内に配置され、バレルおよびプランジャが一体に第１の停止装置および第２の停止装置を提供する。第１の停止装置が、フィルタを変位方向に沿った所定の場所に位置付けるように構成され、それにより、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームの血液を画定する。第２の停止装置が、変位方向に沿ってシリンジの遠位端の方にプランジャが押されるときに目標ボリュームの血液を採取するためにバッファボリュームを超える量をプランジャが排出するのを停止するように構成される。さらに、プランジャがフィルタを備え、フィルタが、血液に接触していないとき、ガス透過性となるように構成され、フィルタが、血液に接触したとき、ガス不透過性および流体不透過性となるように構成される。さらに、フィルタがガス不透過性であるときにはプランジャが流体密閉性であり、プランジャが、シリンジの自己充填プロセス中、血液をフィルタに接触させてフィルタをガス不透過性および液体不透過性の両方に変化させるまで、バレルの外へ、およびフィルタを通してシリンジの外部に向かうように、空気を案内するように構成される。

以下で、このようなシリンジの有利な使用を短く要約する。自己充填プロセスが開始されると、シリンジのプランジャが好適には使用者により第１の停止装置までのところに設定されており、ここで、バッファボリュームの血液を含む目標ボリュームの血液が採取されることになる。プランジャがバレルと組み合されることにより、コンパートメントが充填されるまで、入ってくる血液がコンパートメントに押し込まれる。その理由は、この時点で血液がフィルタに接触するようになり、フィルタがそのガス透過性および液体透過性を変化させ、したがってこの時点において、フィルタをガスが通過するのを妨げる、からである。それ以上、プランジャおよびそのフィルタを通ってガスがシリンジから出たりまたはシリンジに入ったりし得なくなる。この場合、使用者が、患者の血管に取り付けられたシリンジを解放することができ、例えばキャップまたは通気先端部キャップを用いてシリンジの先端部を閉じることができる／密閉することができる。このような通気先端部キャップは当業者には既知であり、出願人の欧州特許出願ＥＰ第１５４９３８５号に例示的に説明されている。したがって、好適な実施形態で、シリンジは通気先端部キャップを備える。例えば通気先端部キャップを用いて先端部を密閉する場合、やはり空気が先端部からシリンジの中に入ることができない。

しかし、本発明のシリンジは、プランジャを単に短く押すことで、試料の通気を容易に実現するのを可能にする。このように押すことにより、第１の停止装置から第２の停止装置までプランジャを移動させ、血管に取り付けた状態からシリンジを解放した後でバッファボリュームの血液とバレル内に存在するすべての空気がバレルから押し出されて通気キャップの中に押し込まれる。具体的には、バッファボリュームが、血液、空気、または任意の他の流体を含むことができる。バッファボリュームのサイズは、シリンジの通気先端部キャップを通してシリンジからバッファボリュームを取り出した後で目標ボリュームの血液がシリンジの中に入ることが見込まれるように、選択される。こうすることで、自己充填プロセスが完了した後で、シリンジ内に依然として存在する「解放状態の（ｌｏｏｓｅ）」空気が、シリンジの先端部を介して押し出され得るようになる。通気先端部キャップが先端部の上に設置された場合、上記の解放状態の空気が使用者によりプランジャを用いて押圧され得、通気キャップを通過させられる。プランジャの移動がこの時第２の停止装置によって阻止されることを理由として、この停止装置の場所が、コンパートメント内に収容される血液のボリュームを画定するのに使用され得る。したがって、第１の停止装置が通気前のボリュームを設定し、第２の停止装置が通気後のボリュームを設定し、つまり目標ボリュームの血液を設定する。

言い換えると、プランジャは、第１の停止装置のところで、つまり、シリンジの遠位端３０（図１を参照）により近い停止装置のところで、フィルタと共に目標ボリュームを採取するのに使用される。プランジャは、結果としてフィルタからシリンジの先端部までのシリンジ全体に血液を充填することになるように、シリンジの通気を実現するのに使用される。これは、移送およびその後の分析の前に血液ボリューム内のすべての「解放状態の」空気をシリンジから出す必要があることを理由として、実施される。シリンジの先端部は、キャップにより、または好適には、空気を外に出すように案内することができる通気を実現される先端部キャップにより、密閉される。これは、本明細書の後述の本発明の実施形態の文脈で明示および説明される。

一般に、バレルとプランジャとの間の移動または変位は、第１の停止装置および／または第２の停止装置によって中断される。第１の停止装置がプランジャとバレルとの間の変位を制限し、その結果、シリンジ内に一定のボリュームが得られ、その結果、目標ボリュームの血液（バッファボリュームの血液を含む）がシリンジ内で押圧され得るようになる。これが図１および後述のその記述を参照して例示される。本発明のシリンジは、患者から必要な量の血液のみが抽出されるという特有の利点を提供する。したがって、必要な量の血液のみを抽出することで、患者が不要なストレスを感じない。加えて、目標ボリュームの血液を用いて血液ガス試験を実施するのに十分である目標ボリュームの血液（バッファボリュームの血液を含む）を画定するように、第１の停止装置が設定され得る。好適には、目標ボリュームの血液およびひいては第１の停止装置の位置が、特定の血液ガス試験に応じて画定され得る。さらに、プランジャとバレルとの間の移動および／または変位が第２の停止装置によって中断され得、第２の停止装置が、具体的には、変位方向に押されるときにプランジャが血液を排出するのを停止するように構成される。これがやはり図１およびその記述を参照して例示される。第１の停止装置および第２の停止装置は、特定の実施形態の文脈において本明細書において後でより詳細に説明されるように、変位方向に沿うプランジャの停止機能を提供する要素として理解される。

以下の説明から明らかとなるようにおよび明示されるように、本発明のシリンジは、動脈血のような圧力下の血液を使用して、およびプランジャのところに位置するかまたはプランジャ内に位置するフィルタを使用して、自己充填手順により目標ボリュームの血液およびバッファボリュームの血液をシリンジにそれ自体により充填するのを支援する。さらに、本発明は、プランジャを単に短く押すことで、試料つまり採取した目標ボリュームの血液の通気を容易に実現するのを支援する。これは、後でより詳細に説明される。

詳細には、プランジャが、フィルタ、つまり濾過および／または遮断の機能性を有するフィルタ要素および／または構成要素を含み、有し、および／または組み込む。フィルタは、フィルタが血液に機械的に接触しているか否かに応じて、そのガス透過性、また具体的にはその空気の透過性を変化させる機能性を有する。言い換えると、フィルタが血液に接触していないとき、つまり本発明のシリンジを使用する前、フィルタはガス透過性であり、使用者によるシリンジの使用中にフィルタが患者の血液に接触したとき、フィルタはガス不透過性となり、好適には空気不透過性となる。したがって、シリンジの製造業者／使用者によって選択された位置にフィルタを配置することにより、本明細書で説明されるようにシリンジの自己充填プロセス中であっても所望の目標ボリュームの血液を採取することが可能となる。

「フィルタ」という用語は本発明の文脈において広範囲に解釈され、したがって、血液に接触していないときに好適には空気であるガスを通過させるようにつまりガス透過性となるように構成された、および血液に接触したときにガスを停止するようにつまりガス不透過性となるように構成された、任意の構成要素が、本発明のシリンジのフィルタとして適することになる。

フィルタがガス不透過性であるとき、プランジャが流体密閉性である。言い換えるとフィルタがそのガス不透過性の状態にある場合、プランジャが、その中でプランジャを導入するところであるシリンジの開口部の方に向かってバレルから延在するシリンジの残りの部分からバレル／閉じたボリュームのバレルを、液密的に、好適には血液を通さないように、密閉する。これは、例えば、図１および図２の実施形態から明確に認識され得る。

さらに、プランジャは、シリンジの自己充填プロセス中、バレルの外へ、およびフィルタを通してシリンジの外部に向かうように、空気を案内するように構成される。したがって、プランジャは、この状態においてバレルとフィルタとの間の流体連通を実現し、さらには、フィルタとシリンジの外部つまり周囲大気との間の流体連通を実現する。この状態では、空気がプランジャを通ってバレルから流れることができ、フィルタを通って流れることができ、チャンネルによりシリンジの外部に案内される。プランジャ内部の空気チャンネルが、図１および図２の実施形態に例示的に描かれるように、この機能性のための例示の機械的構造となり得る。

言い換えると、シリンジは、患者から血液を採取するのに使用され得る自己充填シリンジである。したがって、シリンジは患者の動脈血管に取り付け可能である。動脈血管内の血液が圧力下にあり、したがって、シリンジを患者に取り付けることのみで十分となり、負圧により患者から血液を積極的に引き出すことが必ずしも行われるわけではない。シリンジの自己充填のこのようなプロセス中、プランジャは、シリンジのバレルから、プランジャおよびプランジャのフィルタを通り、シリンジの外に出るような、空気の移送を可能にし／支援する。このようなプロセスでは血液がシリンジのバレルに入ることを理由として、バレルの上記の部分に以前から存在する空気がシリンジから外へ移送される必要がある。本発明のシリンジのプランジャは、例えばチャンネルおよびフィルタにより、この機能性を実現する。この機能性は本明細書において後でより詳細に説明され、例えば、図１および図２の実施形態から認識され得る。

したがって、このようなシリンジは、使用者がプランジャを後方に引いたりまたは後退させたりするのを必要とすることなく所定のボリュームの血液（つまり、バッファボリュームの血液を含む目標ボリュームの血液）を自動で充填されるように構成される。したがって、自己充填手順においてこのシリンジを使用することにより、所望のボリュームに達したときのシリンジの中への血液のさらなる流入が阻止されることになる。その理由は、この時点において、プランジャ内にあるかまたはプランジャのところにあるフィルタがガス／空気／流体に対して不透過性となり、したがってさらなる血液がバレルに入ることができないからである。

第１の停止装置、第２の停止装置、およびフィルタが、シリンジの自己充填プロセス中にプランジャを第１の停止装置に到達させるときにフィルタの目標ボリュームの血液が既にシリンジのバレルによって受け取られていることになるようにおよびフィルタが血液に接触していることになるように、選択され／シリンジのところに位置付けられる。こうすることで、目標ボリュームの血液が受け取られるときの時間／状態においてフィルタがその流体透過性を変化させることが保証される。さらなる空気／血液がフィルタを通過することができず、例えば患者の動脈血管からシリンジを取り外した後でシリンジ内の血液の上にキャップが設けられることで、通気後に、受け取られた血液が安全に維持され得る。

加えてフィルタは、フィルタが血液に接触していないときに、つまり、使用者に販売されたときのその初期状態または初期条件にあるときに、ガス透過性となるように、開くように、および／または空気に対して透過性となるように、プランジャを変化させるように、修正するように、および／または適合させるように構成される。さらに、フィルタは、血液に接触してその結果として流体および好適には少なくとも空気であるガスに対するその透過性を失うときに、流体密閉性となるようにプランジャを変化させるように、修正するように、および／または適合させるように構成される。したがって、一手法において、プランジャは、ガス透過性であるときにシリンジの自己充填効果を提供および／または確立するように構成される。血液が動脈血のように圧力下にあってシリンジの遠位側の開口部に接触したとき、血液がシリンジのバレルの中へ移送される。さらに、フィルタは、流体密閉性であるとき、つまりシリンジ／プランジャのフィルタを血液に接触させておりしたがって血液および／または空気に対して透過性ではない状態にしているとき、フィルタを血液が通過するのをそれぞれ防止するようにバレルを密閉するように構成される。

上で説明したように、シリンジは、患者から血液を採取するために使用され得る自己充填シリンジとしてみなされ得る。したがって、シリンジは患者の動脈血管に取り付け可能である。動脈血管内の血液が圧力下にあり、したがって、シリンジを患者に取り付けることのみで十分となり、例えば使用者により、負圧により患者から血液を引き出すことが必ずしも行われるわけではない。加圧血液がバレルの中へ流れ、その結果、バレル内部の空気が出口を必要とする。シリンジが動脈血管から取り外される場合、プランジャが密閉される必要がある（そうしない場合、血液がシリンジから流れ出ることになる）。したがって、フィルタが、上で説明したように、プランジャのところでおよび／またはプランジャの内部に位置付けられる。フィルタが血液に接触していない限り、フィルタが空気に対して透過性であり、それにより、空気のための出口を提供し、バレルの中へ血液を押圧するのを可能にする。しかし、動脈血管からシリンジを取り外すとき、バレル内の収容血液がバレルから出るのをできなくするように、プランジャを密閉することが必要となる。プランジャを用いてバレルを密閉するために、目標とされるボリュームの血液がバレルの中にあるとき、フィルタが気密となる。プランジャおよびひいてはフィルタが、必要な量の血液のみを採取するように、第１および第２の停止装置の補助により位置付けられ得る。これによりケアの時点での血液取り除き手順の安全性および信頼性が向上することに加えて、血液取り除き中にシリンジを容易に取り扱うことならびに特に空気圧的であるポストシステムの中への安全かつ容易な移送が可能となる。これが、試料の通気を適切に実現した後で、シリンジの先端部の上にキャップが設けられるときに、行われ得る。

本明細書で説明されるバレルが、好適には、主として円形断面を有するプラスチックまたはプラスチック複合材で作られた押出成形または射出成形のボディであってよい。やはりプラスチックまたはプラスチック複合材料から好適には作られ得るプランジャがバレルの中に位置する。プランジャの一部分がシリンジの使用者によって操作されるように構成される。プランジャのもう一方の端部に、プランジャとバレルとの間に液密および／または気密のシールを形成するように構成されたゴムが存在することが見込まれ得る。さらに、プランジャが、バレルの押し出しに沿ってプランジャが移動させられるのを可能にするようにバレル内で位置付けられる。プランジャが、バレルの幾何学形状によって画定された変位方向に沿ってバレル内で移動させられる。

本発明の例示の実施形態によると、プランジャがチャンネルを備え、フィルタが少なくとも部分的にチャンネルの内部に位置付けられる。チャンネルが、シリンジの自己充填プロセス中、バレルの外へ、およびフィルタを通してシリンジの外部に向かうように、空気を案内するように構成される。

言い換えると、チャンネルが、バレルとフィルタとの間のガス連通を実現し、さらには、フィルタとシリンジの外部つまり周囲大気との間のガス連通を実現する。空気がチャンネルを通ってバレルから流れることができ、フィルタを通って流れることができ、チャンネルによりシリンジの外部に案内される。このようなプランジャの詳細な実施形態が図１および図２に示される。

本発明の例示の実施形態によると、バレルが近位端を備え、プランジャをバレルの中に導入するための第１の開口部がこの近位端のところに位置し、バレルが遠位端を備え、目標ボリュームの血液を受け取るための第２の開口部がこの遠位端のところに位置する。さらに、第２の停止装置が第１の停止装置より第１の開口部のより近くに位置する。

本発明の例示の実施形態によると、チャンネルがプランジャの近位端のところに第１のアパーチャを有し、チャンネルがプランジャの遠位端のところに第２のアパーチャを有する。フィルタが少なくも部分的にチャンネルの内部にかつチャンネルの第１のアパーチャと第２のアパーチャとの間に位置する。

別の例示の実施形態によると、フィルタが、ガス透過性であるとき（つまり、血液に接触していないとき）、プランジャのチャンネルを通してガスの通気を実現するように構成され、フィルタが、ガス不透過性であるとき、プランジャのチャンネルを液密的に、つまり気密的にかつ液密的に、密閉するように構成される。

言い換えると、プランジャが、例えば、密閉要素を備えるピストンを用いて、例えば図１に描かれるように、バレルの内側表面のところでバレルを液密的に密閉する。しかし、チャンネルおよびフィルタが位置するところであるプランジャのこのセクションでは（例えば、図１および図２を参照）、プランジャの密閉機能性が、血液に対してフィルタが接触しているか否かによって決定される。その時点においてシリンジに血液が充填されているがフィルタが血液にまだ接触していない場合、空気のみが通気を実現され／フィルタを通して案内され、フィルタが空気を通過させるのを可能にするための機能性を有し、その機能性を維持する。しかし、血液がフィルタに到達すると、フィルタがその透過性を変化させ、フィルタを通るいかなるさらなるガス／空気／流体の移動も阻止する。したがって、シリンジの残りの部分に対するフィルタの位置により、シリンジの中への血液の流れを停止するプロセスのための使用者の介入なしで、目標ボリュームの血液（バッファボリュームの血液を含む）が採取され得る。この時点では、フィルタおよびチャンネルが位置するところであるプランジャのセクションにおいて、やはり、プランジャがバレルから出る流体／血液の移動を阻止することを理由として（フィルタが血液を通過させるのを可能にしないため）、プランジャがこの状況では完全に液密的にバレルを密閉する。したがって、フィルタが、ガス不透過性であるとき、プランジャのチャンネルを液密的に密閉するように構成される。

本発明の例示の実施形態によると、第１の停止装置が、変位方向に沿う所定の場所にフィルタを位置付けるように構成され、それによりバッファボリュームを含む目標ボリュームの血液を画定する。

本明細書において上で説明したように、シリンジの残りの部分に対するフィルタの位置により、シリンジの中への血液の流れを停止するプロセスのための使用者の介入なしで、使用者／製造業者によって所望される目標ボリュームの血液が採取され得る。フィルタがその透過性を変化させるとき、シリンジの中への血液の流れが自動で停止する。

本発明の例示の実施形態によると、シリンジがシリンジの先端部の上に通気先端部キャップを備える。通気先端部キャップが、先端部を通してシリンジの中へ空気が移動するのを防止するように構成され、通気先端部キャップが、第１の停止装置から第２の停止装置までプランジャが移動させられるときに、シリンジの、特にはバレルの、内部から、通気先端部キャップを通してシリンジの外へ空気を押し出すのを可能にするように構成される。

本発明の例示の実施形態によると、バレルが近位端を備え、プランジャをバレルの中に導入するための第１の開口部がこの近位端のところに位置する。バレルが遠位端を有し、目標ボリュームの血液をシリンジの中に引き入れるための第２の開口部がこの遠位端のところに位置する。加えて、第２の停止装置が第１の停止装置より第１の開口部のより近くに位置する。

第１の開口部が好適にはバレルの一方側に位置し、ここでは、第１の開口部の直径が好適にはバレル全体と同じである。これにより、プランジャがバレルの中へより容易に挿入され得るようになり、これはプランジャを用いてバレルを組み立てることにおいて有利である。さらに、バレルが、好適には、第２の開口部が位置するところである遠位端を備え、ここでは、第２の開口部が好適にはバレルの直径より小さい直径を有する。第２の開口部において、血液がバレルの中へ流れることができる。例えば、アクセスが患者に挿入され得、第２の開口部がアクセスに取り付けられ得、それにより、血液が患者から採取され得るようになる。さらに、第２の停止装置が第１の停止装置より第１の開口部のより近くに位置する。この構成では、必要な量の血液のみが患者から採取されることが保証される。その理由は、第１の停止装置の場所に応じてフィルタが位置付けられるからである。この態様が図１および対応する記述から容易に認識され得る。さらに、プランジャが第１の停止装置から第２の停止装置まで押され、それにより、バッファボリュームの血液、および試料の通気前にバレル内部に存在する可能性がある空気が排出された後で、目標ボリュームの血液が第２の停止装置によって採取される。

本発明の別の例示の実施形態によると、プランジャがチャンネルを備える。チャンネルが、バレルの第１の開口部の方を向く第１のアパーチャを有する。チャンネルが、バレルの第２の開口部の方を向く第２のアパーチャを有する。フィルタが少なくも部分的にチャンネルの内部にかつ第１のアパーチャと第２のアパーチャとの間に位置する。フィルタが、第１の状態にあるとき、プランジャのチャンネルを通して流体の通気を実現するように構成される。フィルタが、第２の状態にあるとき、プランジャのチャンネルを液密的に密閉するように構成される。

言い換えると、プランジャが、チャンネル、導管、および／または管（ｃａｎａｌ）を、含み、有し、および／または形成する。チャンネルが、それぞれバレルの第１の開口部の方を向いて開いているおよび／またはそのように位置する第１のアパーチャを、有し、含み、および／または形成する。加えて、チャンネルが、バレルの第２の開口部の方を向いているおよび／またはそのように位置する第２のアパーチャおよび／または開口部を、有し、含み、および／または形成する。さらに、フィルタが、少なくとも部分的にチャンネルの内部でおよび／またはチャンネルの中に、かつ第１のアパーチャと第２のアパーチャとの間に、位置し、および／または方向付けられる。フィルタが、第１のアパーチャの方を向いている第１の側、および第２のアパーチャの方を向いている第２の側を備えることができ、ここでは、フィルタが、血液に接触しているときおよび／または血液に浸漬されているとき、フィルタの第１の側と第２の側との間でいかなる流体も妨げることが可能となるように構成される。加えて、フィルタが、ガス透過性であるとき、プランジャのチャンネルを通して、それぞれ空気を通過させるように通気を実現するように構成される。さらに、フィルタが、第２の状態にあるときつまりガス不透過性であるときに、プランジャのチャンネルを液密的に密閉するようにおよび／またはプランジャのチャンネルを液密状態で固定してそれぞれ不透過性にするように構成される。

例示の実施形態で、プランジャが、具体的には変位方向に沿って、プランジャを通って延在するチャンネルを備える。チャンネルが、シリンジを動脈血管に取り付けてシリンジの中へ血液を押圧する場合に、バレル内でプランジャによって形成されたボリュームから空気の通気を実現する。バレルに目標量の血液が充填されると、フィルタが、血液によって完全に覆われおよび／または血液に浸漬されることになるように、バレル内で位置付けられ、それによりバレルのチャンネルが密閉される。したがって、それ以上血液がシリンジから出ることができなくなり、血液が、具体的には空気圧的なポストシステム内で、安全に移送され得る。

本発明の別の例示の実施形態によると、第１の停止装置および／または第２の停止装置が変位方向に沿う停止機能を画定する。この停止機能が、プランジャとバレルとの間での、形状による嵌合、摩擦嵌合、および／または接着により、作り出される。

好適には、第１および第２の停止装置がプランジャ上にあるおよびバレル上にある突出部を備え、その結果、停止機能を実現する形状による嵌合が形成される。別法として、停止機能が摩擦嵌合によって形成され得、ここでは、バレルの直径が第１および／または第２の停止装置のところで縮小されており、それにより停止機能が作り出される。別法として、停止機能が、第１および第２の停止装置のところでのバレルおよびプランジャの表面を修正して第１および第２の停止装置のところでの接着力を向上させることにより、接着によって作り出され得る。形状による嵌合の利点は、容易な組み立てが保証されること、および、使用者がプランジャとバレルとの間での変位を過度に拡大するときにシリンジの使用者のための触覚フィードバックが提供されることである。摩擦嵌合の利点は、バレルおよびプランジャの材料が変位方向に沿う制限を作り出すように適合され得ることである。接着の固有の利点は、必要となるスペースが少ないことである。

本発明の別の例示の実施形態によると、停止機能が、具体的には変位方向に沿う２Ｎから１００Ｎの間の力である、力を加えることによって超過されるように構成される。
それにより、好適には、停止機能は、シリンジの使用者によって加えられた力に耐えてそれにより停止機能を作り出すのに十分に大きい力を発生させるように構成される。好適には、停止機能は、具体的には２Ｎから１００Ｎより大きい力を加えることによりシリンジの使用者によって打破され得る。具体的には２Ｎから３０Ｎの間である小さい力の利点は、バレルの中へのプランジャの組み付けを取り扱うことがより容易になることである。具体的には４０Ｎから１００Ｎの間である大きい力の利点は、シリンジの使用者が誤って第１の停止装置を打破してそれにより患者から過度の血液が抜き取られることが起こり得ないことである。この実施形態の利点は、プランジャとバレルとの間の組み立てが単純化され、停止機能を誤って打破することが起こる可能性が低いことである。

本発明の別の例示の実施形態によると、バレルが、バレルの内部表面上にある第２の突出部を備える。プランジャが第１の突出部を備え、さらには第３の突出部を備え、第１の突出部および第３の突出部が具体的にはプランジャの表面上にある。したがって、バレルの第２の突出部およびプランジャの第１の突出部が一体に第１の停止装置を形成する。

２つの突出部がプランジャの表面上に位置し、ここでは、第１の突出部が第１の停止装置の一部分を形成し、第３の突出部が第２の停止装置の一部分を形成する。加えて、バレルがその内部表面上に第２の突出部を備え、第２の突出部が、プランジャの第１の突出部との組み合わせで、第１の停止装置を形成する。プランジャの表面上のおよびバレルの表面上の突出部が、好適には、高位部分または突出部分であるか、あるいは別法として凹部または窪みであってもよい。この実施形態の技術的利点は、表面上にある第１および第２の突出部を見越すことでプランジャの修正をわずかな程度のみにして、血液の採取における安全性を向上させるような第１および／または第２の停止装置が達成され得ることである。

言い換えると、バレルが、第１の停止装置の一部分を形成するための第２の突出部をその内部表面上に備える。加えて、プランジャが第３の突出部を備え、ここでは、第３の突出部が第２の停止装置の一部分を形成するように構成される。好適には、第１、第２、および／または第３の突出部が、バレルおよび／またはプランジャの表面から延在する高位部分または突出部分によって形成されるか、あるいは別法として、凹部または窪みによって形成され得、それにより第１および／または第２の停止装置を形成する。この実施形態の技術的利点は、バレルおよびプランジャの金型の修正をわずかな程度のみにして、第１および／または第２の停止装置が形成され得、それにより、第１および／または第２の停止装置を形成するプランジャおよびバレルを形成するための安価で高コスト効率の手法が提供されることである。

本発明の別の例示の実施形態によると、プランジャの第１および／または第３の突出部の各々が、変位方向に沿って各々位置するプランジャの第１、第２、および第３の直径によって形成される。第２の直径が、第１および第３の直径より小さい、および／または大きい。

プランジャが、局所的に、第１、第２、および第３の直径を有し、その結果、突出部を形成することが可能となる。第２の直径が第１および第３の直径より大きい場合、第１および／または第２の突出部を提供するための突出部分または高位部分が形成される。別法として、第２の直径が第１および第３の直径より小さく、したがって、第１および／または第２の突出部が凹部および／または窪みによって形成される。この実施形態の技術的利点は、第１、第２、および第３の直径のためのパラメータを与えることにより、非常に多様な異なるシリンジに合わせてプランジャが調整され得ることである。

本発明の別の例示の実施形態によると、バレルの第２の突出部が、変位方向に沿って各々に位置する、バレルの第１、第２、および第３の直径によって形成される。加えて、第２の直径が、第１および第３の直径より小さい、および／または大きい。

バレルの第２の突出部が、局所的に、第１、第２、および第３の直径によって形成される。第２の直径が第１および第３の直径より小さい場合、第２の突出部が、バレルの内側表面からの突出部分の高位部分となるように構成される。別法として、第２の直径が第１および第３の直径より大きく、それにより、プランジャの第１および／または第２の突出部を窪みまたは凹部として形成する。この実施形態の利点は、第１、第２、および第３の直径のためのパラメータを与えることにより、多数の種類のシリンジに合わせてバレルが調整され得ることである。例示の実施形態が図１および図２に示され、その対応する記述において説明される。

本発明の別の例示の実施形態によると、第１、第２、および／または第３の突出部が、変位方向に対してほぼ直角である垂直方向に沿って延在する。加えて、第１および／または第３の突出部が変位方向に対してほぼ直角である平面を形成し、ここでは、この平面が、この変位方向に沿ってシリンジを少なくとも部分的に液密的に密閉するように構成される。

本文脈のほぼ直角とは、垂直方向と変位方向との間の角度が±１５度の間で変化し得ることを意味する。言い換えると、第１、第２、および第３の突出部が垂直方向に平行に延在する。この実施形態は、第１、第２、および／または第３の突出部との組み合わせで、バレルの表面上におよび／またはプランジャの表面上に提供される、変位方向と垂直方向との間の丸み付けを有する。加えて、第１および第３の突出部が、特には垂直方向に平行である平面を形成し、ここでは、この平面がさらに、変位方向に沿ってバレルを密閉し、特には、変位方向に沿ってバレルを液密的に密閉する。この実施形態の利点は、第１および第３の突出部の向きにより、シリンジの不透過性または耐漏洩性を向上させるのを可能にするような液密シールが提供され得ることである。これが図１および図２で見られ得、各々の図の記述において説明される。

本発明の別の例示の実施形態によると、バレルの内部表面が、変位方向に沿って、少なくとも概して一定である直径を有する。それにより、バレルが液体を貯蔵するように構成され、ここでは、第１、第２、および／または第３の突出部が、バレルおよび／またはプランジャの周りに連続的に延在する。

言い換えると、バレルの直径が、第２の突出部を除いて、１つの値として設定される。第１、第２、および第３の突出部が、バレルの表面および／またはプランジャの表面の周りに連続的に延在し、それにより円周方向の接触点を形成する。この実施形態は、円周方向の接触点の補助により停止機能が実現され、それにより、プランジャ上に一様な力が発生するようになり、さらにはそれにより、停止機能の知覚も改善される、という利点を有する。これが図１で見られ得、図１の記述において説明される。

本発明の別の例示の実施形態によると、バレルの内部表面が、具体的にはバレルの第１の開口部のところに円錐を形成し、この円錐が変位方向の周りで放射状に延在する。加えて、この円錐が、バレルの中にプランジャを挿入するとき、内側輪郭の中に入れるようにプランジャを方向付けるように構成される。この円錐がさらに、プランジャの第３の突出部と共に、第２の停止装置の一部分を形成する。

好適には、バレルが第１の開口部のところに円錐を形成し、それにより、この円錐の補助により、プランジャがバレルの中により容易に挿入され得るようになる。加えて、シリンジの使用者がより容易に円錐を握持することができ、それにより、シリンジの人間工学を向上させる。

本発明の別の例示の実施形態によると、第１の停止装置は、目標ボリュームおよびバッファボリュームに一致するボリュームがシリンジの中に引き入れられることになるように、シリンジ内に位置する。バッファボリュームは０．２ｍｌから０．３ｍｌ（ミリリットル、ｍＬ）に一致し、バッファボリュームは、空気を含まない試料を採取するためにおよび目標ボリュームを採取するために血液試料の通気が実施される場合に使用されるものである。

第１の停止装置は、プランジャをシリンジの第２の開口部から変位させるときに血液をバレルの中に引き入れることになるように、位置付けられ、第１の停止装置が、具体的には０．３ｍｌから５ｍｌの間の血液である目標ボリュームの血液および０．２ｍｌから０．３ｍｌに一致するバッファボリュームを含むボリュームを形成する。この実施形態の利点は、バッファボリュームの形態の少量の安全ボリューム（ｓｅｃｕｒｉｔｙ）を含めた血液ガス試験に必要な量の血液のみが抽出され、その結果、採取される血液ボリュームを過度に少量にすることなく、シリンジ内のガスがバレルから外への通気を実現され得ることである。

本発明の別の例示の実施形態によると、目標ボリュームが０．３ｍｌから５ｍｌの間である。
言い換えると、シリンジが０．３ｍｌから５ｍｌの血液を抜き取ることができる。好適な実施形態では、目標ボリュームが０．５ｍｌから２ｍｌの間であり、これは、シリンジの操作者がボリュームをより容易に監視することができるという有益な効果を有する。

本発明の別の例示の実施形態によると、バレルが少なくとも部分的に一定である直径を有し、ここでは、直径と変位方向に沿う最大変位長さとの間の比が１：１．５から１：８の間である。

有利には、シリンジの内側ボリュームの長さとバレルの直径との間の比が１：１．５から１：８の間である。この比は、シリンジの操作者にとってのシリンジの使用が単純化されるという具体的な利点を有する。その理由は、シリンジの胴部分が容易に握持され得、したがって安全なオペレーションが保証されることで、この比によりシリンジの正確な取り扱いが保証されるからである。好適な比は１：２から１：６の間である。この比は、シリンジのために必要となるスペースが最小となるということ、および、シリンジの操作者が良好な触覚フィードバックを受けること、という驚くべき効果を有する。

本発明の別の態様によると、シリンジに目標ボリュームの血液を充填する方法が提示される。この方法は、シリンジを提供するステップを含み、ここでは、プランジャが、変位方向に沿って変位可能となるようにバレル内に配置される。加えて、プランジャがフィルタを備える。さらに、バレルおよびプランジャが、一体に、第１の停止装置および第２の停止装置を提供する。第１の停止装置が、フィルタを変位方向に沿った所定の場所に位置付けるように構成され、それにより、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームを画定する。加えて、第２の停止装置が、変位方向に沿ってシリンジの遠位端の方にプランジャが押されるときに目標ボリュームの血液を採取するためにバッファボリュームを超える量をプランジャが排出するのを停止するように構成される。この方法が、フィルタが血液に接触していない限りにおいて、空気を、プランジャのフィルタを通してシリンジの外部へ向かうように、バレルから外へ、移動させることになるように血液をシリンジの中へ案内するステップをさらに含む。フィルタに血液を接触させることになる別のステップが含まれ、これにより、フィルタが血液に接触していないときのガス透過性から、フィルタが血液に接触したときのガス不透過性へと、フィルタの透過性を変化させる。さらに、本発明のこの態様における１つの方法ステップとして、フィルタの透過性をガス不透過性へと変化させることによりプランジャを液密的に密閉するステップが含まれる。

上で説明したようにおよび以下の説明から明示されるように、本発明のシリンジおよび方法は、動脈血のような圧力下の血液を使用して、およびプランジャのところに位置するかまたはプランジャ内に位置するフィルタを使用して、自己充填手順により目標ボリュームの血液をシリンジにそれ自体で充填するのを支援する。動脈血管内の血液は圧力下にあり、したがって、シリンジを患者に取り付けることのみで十分となり、負圧により患者から血液を積極的に引き出すことが必ずしも行われるわけではない。シリンジの自己充填のこのようなプロセス中、プランジャが、シリンジのバレルから、プランジャおよびプランジャのフィルタを通り、シリンジの外に出るような、空気の移送を可能にし／支援する。このようなプロセスでは血液がシリンジのバレルに入ることを理由として、バレルの上記の部分に以前から存在する空気がシリンジから外へ移送される必要がある。本発明のシリンジのプランジャは、例えばチャンネルおよびフィルタにより、この機能性を実現する。この機能性は本明細書において後でより詳細に説明され、例えば、図１および図２の実施形態から認識され得る。

当業者である読者には明らかなように、本明細書において相反することが明示されない限り、シリンジのために本明細書において上で説明した態様および実施形態は本方法にも同様に適用される。

本発明の別の実施形態によると、第１の停止装置から第２の停止装置までプランジャを移動させることにより、シリンジの、特にはバレルの、内部から、シリンジの先端部を通して、好適には通気先端部キャップを通して、シリンジの外へ空気を押し出すことが、本方法にさらに含まれる。

本発明の別の態様によると、本明細書で説明されるシリンジを備えるパッケージが提示され、ここでは、プランジャが第１の停止装置のところに位置付けられる。
本発明の別の態様は、血液を採取するための、上で説明したようなおよび本明細書において後で説明されるような、シリンジの使用である。言い換えると、シリンジが、具体的には例えば血液ガス分析などの試験のために、人間または動物から具体的には全血などの血液を入手するために使用され得る。

本発明のこれらのおよび他の特徴が本明細書において後で説明される実施形態を参照して明らかとなり、明示される。

第１の実施形態によるシリンジを示す断面図である。 第２の実施形態によるシリンジを示す断面図である。 実施形態による方法のステップを示すフローチャートである。 実施形態による方法のステップを示すフローチャートである。

図面で使用される参照符号およびその意味が符号の説明に要約形式で列記される。原則として、図では、等しい部品が同じ参照符号を有する。
図１は本発明のシリンジ１を示す。シリンジ１はプランジャ４を備える。プランジャ４は、バレル２に対するその幾何学的延在部分のおかげで、シリンジ１により最小量の血液および／または推奨量の血液が採取されるのを保証し、使用するのが容易である。その理由は、第２の停止装置２２が遠位端３０に向かうプランジャ４の変位を制限することで、プランジャ４を押す長さが最小にされ、および／または制限されるからである。プランジャ４が、バレルの延在長さ１５０より短い延在長さ１５２を有する。言い換えると、バレル２が第１の延在長さ１５０を有し、プランジャ４が第２の延在長さ１５２を有する。第２の延在長さ１５２が第１の延在長さ１５０より短い。プランジャ４が第１の停止装置２０から第２の停止装置２２まで押されるとき、シリンジの通気が、好適には、遠位端３０上に取り付けられた通気先端部キャップ２００を用いて、実施される。プランジャ４が短いことを理由として、必要となる押す量が小さく／短く、それによりシリンジ１を使用することが容易になる。シリンジ１は、バレル２およびプランジャ４を備え、プランジャ４が変位方向Ｘに沿って変位させられるようにバレル２内に配置される。バレル２およびプランジャ４が、一体に、第１の停止装置２０および第２の停止装置２２を提供する。第１の停止装置２０が、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームの血液を画定するために変位方向Ｘに沿う所定の場所にフィルタ１００を位置付けるように構成される。第２の停止装置２２が、変位方向Ｘに沿ってシリンジの遠位端３０の方にプランジャ４が押されるときに目標ボリュームの血液を採取するためにバッファボリュームの血液を超える量をプランジャ４が排出するのを停止するように構成される。これにより、例えば血液ガス試験のために、必要な量の血液のみを採取することができるような、およびそれにより、患者のストレスを低減するような、シリンジ１が得られる。加えて、シリンジ１内の第１の停止装置２０がシリンジ１の取り扱いを改善する。その理由は、必要な量の血液が採取されるとき、第１の停止装置２０によって触覚フィードバックが発生するからである。

プランジャ４は、変位方向Ｘに沿ってプランジャ４を通って延在するチャンネル１０２を備える。プランジャ４は、バレル２の内部表面に接触させてプランジャ４の表面を密閉するシール１０４をさらに備える。シール１０４の補助により、空気のための唯一の経路が、プランジャのチャンネル１０２およびフィルタ１００を通過する経路となる。フィルタ１００がチャンネル１０２の内部に位置する。フィルタ１００は、それが血液に接触していないとき、ガス透過性であり、フィルタ１００は、それが血液に接触しているとき、流体密閉性となる。チャンネル１０２は第１のアパーチャ１３０を備え、第１のアパーチャ１３０はプランジャ４を操作するためのハンドピースを備えることができる。加えて、チャンネル１０２は、バレル２の内部に位置する第２のアパーチャ１３２を備える。具体的には、空気が第２のアパーチャ１３２から第１のアパーチャ１３０まで流れ、それによりバレル２の中で血液を採取することが可能となる。

図１のシリンジ１は好適な実施形態であり、ここでは、プランジャ４が、プランジャ４の第１の突出部１０、およびプランジャ４の第３の突出部６を備える。さらに、バレル２が第２の突出部５を備える。プランジャ４の第１の突出部１０およびバレル２の第２の突出部５が第１の停止装置２０を形成するように構成される。さらに、プランジャ４の第３の突出部６、および第１の開口部２８においてバレル２の内部表面上にある円錐２４が、第２の停止装置２２を形成するように構成される。さらに、プランジャ４が、変位方向Ｘに沿って変位可能となるようにバレル２内に位置する。垂直方向Ｙが変位方向Ｘに対してほぼ直角である。バレル２の第２の突出部５、プランジャ４の第１の突出部１０、およびプランジャ４の第３の突出部６が、すべて、この実施形態では、垂直方向Ｙに沿って延在する。さらに、バレル２の第１の開口部２８が、バレル２の中の方にプランジャ４を方向付けるように構成される。プランジャ４をバレル２の中の方に方向付けるのを支援する、第１の開口部２８に付随する円錐２４が提供される。第１の開口部２８がバレル２の近位端２６のところに設けられる。バレル２の遠位端３０のところに第２の開口部３２が存在することが見込まれる。第２の開口部３２が、ニードル、先端部キャップ２００、または患者の中にあるアクセスに取り付けられるように構成される。

図２はシリンジ１の実施形態を示す。プランジャ４はプランジャ頂部１０６を備え、プランジャ頂部１０６が、バレルの内側表面の方に向かってバレル２を液密的に密閉するためにシール１０４を保持するように構成される。加えて、プランジャ４が、プランジャ４の押し出しによって形成された第３の突出部６を備える。それにより、プランジャ４が、シリンジ１の使用を容易にするためのハンドピース、および第２の停止装置２２の一部分を形成するための第３の突出部６を備えることができる。さらに、シリンジ１が通気先端部キャップ２００を備える。通気先端部キャップ２００がシリンジ１に取り付け可能である。シリンジ１に血液を充填してシリンジ１が患者から離された後、通気先端部キャップ２００がシリンジに取り付けられる。第３の突出部６が円錐２４に到達してそれにより第２の停止装置２２を形成するようになるまで、取り付けられた通気先端部キャップ２００を用いて、プランジャ４が通気先端部キャップ２００の方に押される。このように押すことにより、通気先端部キャップ２００が、シリンジ１から空気が取り除かれ、シリンジ１の中に依然として目標量の血液が存在することを保証することになる。

図３は、実施形態による方法のステップを例示するフローチャートを示す。この方法は、具体的には上で説明したおよび本明細書において後で説明されるシリンジである、シリンジを提供するステップＳ１を含む。加えて、この方法は、フィルタ１００が血液に接触していない限りにおいて、空気をバレル２からプランジャ４のフィルタ１００通してシリンジ１の外部の方に移動させることになるように血液をシリンジ１の中へ案内するステップＳ２を含む。さらに、この方法は、フィルタ１００に血液を接触させるステップＳ３を含み、それにより、フィルタ１００が血液に接触していないときのガス透過性から、フィルタ１００が血液に接触したときのガス不透過性へと、フィルタ１００の透過性を変化させる。加えて、この方法は、フィルタ１００の透過性をガス不透過性へと変化させることによりプランジャ４を液密的に密閉するステップＳ４を含む。言い換えると、プランジャ４が第１の停止装置２０のところに位置するとき、シリンジ１が患者に取り付けられ得る。プランジャ４は、第１の停止装置２０のところにおいて、バレル２内にボリュームを形成することができ、このボリュームが、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームを含むことができる。血液がバレル２に入ることができ、バレル２内に位置する空気がフィルタ１００を通してシリンジ１から押し出され得る。目標ボリュームの血液およびバッファボリュームがバレル２の内部にあるとき、フィルタ１００がガス不透過性となる。

図４は、実施形態による方法のステップを例示するフローチャートを示す。この方法は、提供するステップＳ１、案内するステップＳ２、接触させるステップＳ３、および液密的に密閉するステップＳ４を含む。加えて、この方法は、第１の停止装置２０から第２の停止装置２２までプランジャ４を移動させることにより、シリンジ１の先端部を通して、好適には通気先端部キャップ２００を通して、シリンジ１の、特にはバレル２、の内部から、シリンジ１の外へ、空気を押し出すステップＳ５を含むことができる。言い換えると、通気先端部キャップ２００がシリンジに取り付けられ得る。通気先端部キャップ２００が、シリンジ１から外へ空気を放出するように、および、シリンジから空気を押し出すときに（Ｓ５）、シリンジ１内に目標ボリュームの血液が留まるのを保証するように、構成される。第２の停止装置２２に接触させるようにプランジャ４を押すことにより、シリンジの内部から空気が取り除かれ得る。それにより、バレル２の内部のボリュームが低減され、その結果、バッファボリュームが取り除かれ、目標ボリュームの血液のみがシリンジ１の内部に留まるようになる。

単数名詞を参照するときに、例えば「ａ」、「ａｎ」、または「ｔｈｅ」などの不定冠詞または定冠詞が使用される場合、特に明記されない限りに、これにはこの名詞の複数も含まれる。本発明の文脈の「約」または「およそ」などの用語は、対象となる特徴の技術的効果を依然として保証することになると当業者には理解されるような正確さの幅を意味する。この用語は、通常、±２２％、好適には±１５％、より好適には±１０％、さらに好適には±５％の、示される数値からの逸脱を示す。

さらに、本記述内のおよび特許請求の範囲内の、「第１」、「第２」、「第３」または「（ａ）」、「（ｂ）」、「（ｃ）」、「（ｄ）」、あるいは「（ｉ）」、「（ｉｉ）」、「（ｉｉｉ）」、「（ｉｖ）」などの用語は、同様の要素を区別するために使用されるものであり、必ずしも順番または時間的順番を説明しているわけではない。このように使用される用語が適切な状況下で入れ替え可能であること、および本明細書で説明される本発明の実施形態が、本明細書で説明または例示される順番以外の順番でも動作することができること、を理解されたい。

１ シリンジ
２ バレル
４ プランジャ
５ 第２の突出部
６ 第３の突出部
１０ 第１の突出部
２０ 第１の停止装置
２２ 第２の停止装置
２４ 円錐
２６ 近位端
２８ 第１の開口部
３０ 遠位端
３２ 第２の開口部
１００ フィルタ
１０２ チャンネル
１０４ シール
１０６ プランジャ頂部
１３０ 第１のアパーチャ
１３２ 第２のアパーチャ
１５０ 第１の延在長さ
１５２ 第２の延在長さ
２００ 通気先端部キャップ
Ｘ 変位方向
Ｙ 垂直方向
Ｓ１ 提供するステップ
Ｓ２ 案内するステップ
Ｓ３ 接触させるステップ
Ｓ４ 液密的に密閉するステップ
Ｓ５ 押し出すステップ

Claims (13)

1. 目標ボリュームの血液を採取するためのシリンジであって、前記シリンジ（１）が、
   バレル（２）
   を備え、
   プランジャ（４）が、変位方向（Ｘ）に沿って変位可能となるように前記バレル（２）内に配置され、
   前記プランジャ（４）がフィルタ（１００）を備え、
   前記バレル（２）および前記プランジャ（４）が一体に第１の停止装置（２０）および第２の停止装置（２２）を提供し、
   前記第１の停止装置（２０）が、前記変位方向（Ｘ）に沿う所定の場所に前記フィルタ（１００）を位置付けるように構成され、それにより、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームの血液を画定し、
   前記第２の停止装置（２２）は、前記変位方向（Ｘ）に沿って前記シリンジ（１）の遠位端（３０）の方に前記プランジャ（４）が押されるときに前記目標ボリュームの血液を採取するために前記バッファボリュームを超える量を前記プランジャ（４）が排出するのを停止するように構成され、
   前記バレル（２）が近位端（２６）を備え、前記プランジャ（４）を前記バレル（２）の中に導入するための第１の開口部（２８）が前記近位端（２６）のところに位置し、
   前記バレル（２）の前記遠位端（３０）のところに、前記目標ボリュームの血液を受け取るための第２の開口部（３２）が位置し、
   前記第２の停止装置（２２）が前記第１の停止装置（２０）より前記第１の開口部（２８）のより近くに位置し、
   前記フィルタ（１００）は、前記フィルタ（１００）が血液に接触していないとき、ガス透過性となるように構成され、前記フィルタ（１００）は、血液に接触したとき、ガス不透過性となるように構成され、
   前記フィルタ（１００）がガス不透過性であるときには、前記プランジャ（４）が流体密閉性であり、
   前記プランジャ（４）が、前記シリンジ（１）の自己充填プロセス中、前記バレル（２）の外へ、および前記フィルタ（１００）を通して前記シリンジ（１）の外部に向かうように、空気を案内するように構成される、
   シリンジ。
2. 前記プランジャ（４）がチャンネル（１０２）を備え、
   前記フィルタ（１００）が前記チャンネル（１０２）の内部に位置付けられ、
   前記チャンネル（１０２）が、前記シリンジ（１）の自己充填プロセス中、前記バレル（２）の外へ、および前記フィルタ（１００）を通して前記シリンジ（１）の外部に向かうように、前記空気を案内するように構成される、
   請求項１に記載のシリンジ。
3. 前記チャンネル（１０２）が前記プランジャの近位端のところに第１のアパーチャ（１３０）を有し、
   前記チャンネル（１０２）が前記プランジャの遠位端のところに第２のアパーチャ（１３２）を有し、
   前記フィルタ（１００）が少なくとも部分的に前記チャンネル（１０２）の内部に、かつ前記チャンネル（１０２）の前記第１のアパーチャ（１３０）と前記第２のアパーチャ（１３２）との間に位置し、
   前記フィルタ（１００）は、前記フィルタ（１００）がガス透過性であるとき、前記プランジャ（４）の前記チャンネル（１０２）を通してガスの通気を実現するように構成され、
   前記フィルタ（１００）は、前記フィルタ（１００）がガス不透過性であるとき、前記プランジャ（４）の前記チャンネル（１０２）を液密的に密閉するように構成される、
   請求項１または２に記載のシリンジ。
4. 前記シリンジ（１）が前記シリンジ（１）の先端部の上に通気先端部キャップ（２００）を備え、
   前記通気先端部キャップ（２００）が、前記先端部を通して前記シリンジ（１）の中へ空気が移動するのを防止するように構成され、
   前記通気先端部キャップ（２００）が、前記第１の停止装置（２０）から前記第２の停止装置（２２）まで前記プランジャ（４）が移動させられるときに、前記シリンジ（１）の、特には前記バレル（２）の、内部から、前記通気先端部キャップ（２００）を通して前記シリンジ（１）の外へ空気を押し出すのを可能にするように構成される、
   請求項１から３のいずれか一項に記載のシリンジ。
5. 前記第１の停止装置（２０）および／または前記第２の停止装置（２２）が前記変位方向（Ｘ）に沿う停止機能を画定し、
   前記停止機能が、前記プランジャ（４）と前記バレル（２）との間での、形状による嵌合、摩擦嵌合、および／または接着により、作り出される、請求項１から４のいずれか一項に記載のシリンジ。
6. 前記プランジャ（４）が、具体的には前記プランジャ（４）の表面上にある、第１の突出部（１０）を備え、
   前記バレルが（２）が、前記バレル（２）の内部表面上にある第２の突出部（５）を備え、
   前記第２の突出部（５）および前記第１の突出部（１０）が一体に前記第１の停止装置（２０）を形成し、
   前記プランジャ（４）が第３の突出部（６）を備え、
   前記バレル（２）が、前記第１の開口部（２８）のところで、前記バレル（２）の内部表面上に円錐（２４）を備え、
   前記第３の突出部（６）および前記円錐（２４）が一体に前記第２の停止装置（２２）を形成する、
   請求項１から５のいずれか一項に記載のシリンジ。
7. 前記バレル（２）の前記内部表面が、前記変位方向（Ｘ）に沿って少なくとも概して一定である直径を有し、液体を貯蔵するように構成され、
   前記第１、第２、および／または第３の突出部が、前記バレル（２）および／または前記プランジャ（４）の周りに連続的に延在する、
   請求項６に記載のシリンジ。
8. 前記バレル（２）の前記内部表面が、具体的には前記バレル（２）の前記第１の開口部（２８）のところに、円錐（２４）を形成し、前記円錐（２４）が前記変位方向（Ｘ）の周りで放射状に延在し、前記バレル（２）の中に前記プランジャ（４）を挿入するとき、内側輪郭の中に入れるように前記プランジャ（４）を方向付けるように構成される、請求項１から７のいずれか一項に記載のシリンジ。
9. 前記バレル（２）が少なくとも部分的に一定である直径を有し、前記直径と前記変位方向（Ｘ）に沿う最大変位長さとの間の比が１：１．５から１：８の間である、請求項１から８のいずれか一項に記載のシリンジ。
10. シリンジ（１）に目標ボリュームの血液を充填する方法であって、前記方法が、
    － シリンジ（１）を提供するステップ（Ｓ１）であって、前記シリンジ（１）が、
    バレル（２）、
    を備え、
    プランジャ（４）が、変位方向（Ｘ）に沿って変位可能となるように前記バレル（２）内に配置され、
    前記プランジャ（４）がフィルタ（１００）を備え、
    前記バレル（２）および前記プランジャ（４）が、一体に、第１の停止装置（２０）および第２の停止装置（２２）を提供し、
    前記第１の停止装置（２０）が、前記フィルタ（１００）を前記変位方向（Ｘ）に沿った所定の場所に位置付けるように構成され、それにより、目標ボリュームの血液およびバッファボリュームを画定し、
    前記第２の停止装置（２２）が、前記変位方向（Ｘ）に沿って前記シリンジ（１）の遠位端（３０）の方に前記プランジャ（４）が押されるときに前記目標ボリュームの血液を採取するために前記バッファボリュームを超える量を前記プランジャ（４）が排出するのを停止するように構成される、
    シリンジ（１）を提供するステップ（Ｓ１）と、
    － 前記フィルタ（１００）が血液に接触していない限りにおいて、空気を前記バレル（２）から前記プランジャ（４）の前記フィルタ（１００）を通して前記シリンジ（１）の外部の方に移動させることになるように血液を前記シリンジ（１）の中へ案内するステップ（Ｓ２）と、
    － 前記フィルタ（１００）に前記血液を接触させるステップ（Ｓ３）であって、それにより、前記フィルタ（１００）が血液に接触していないときのガス透過性から、前記フィルタ（１００）が血液に接触したときのガス不透過性へと、前記フィルタの透過性を変化させる、接触させるステップ（Ｓ３）と、
    － 前記フィルタ（１００）の透過性をガス不透過性へと変化させることにより前記プランジャ（４）を液密的に密閉するステップ（Ｓ４）と
    を含む、方法。
11. 前記第１の停止装置（２０）から前記第２の停止装置（２２）まで前記プランジャ（４）を移動させることにより、前記シリンジ（１）の先端部を通して、好適には通気先端部キャップを通して、前記シリンジ（１）の、特には前記バレル（２）の、内部から、前記シリンジ（１）の外へ、空気を押し出すステップ（Ｓ５）
    をさらに含む、請求項１０に記載の方法。
12. 前記プランジャ（４）が前記第１の停止装置（２０）のところに位置付けられる、請求項１から９のいずれか一項に記載のシリンジを備えるパッケージ。
13. 血液を採取するための請求項１から９のいずれか一項に記載のシリンジ（１）の使用。
    

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