JP2023502025A - 薬物送達デバイスの無線データ通信アクセサリ - Google Patents

Abstract

無線データ通信アクセサリ（１０）が開示され、この無線データ通信アクセサリは、薬物送達デバイス（１２）に取り付けるように構成されており、アクセサリ（１０）と薬物送達デバイス（１２）の間でデータ交換するためのインターフェース（１４）と、無線通信（１８４）を介して無線通信手段（１８）とペアリングされる外部デバイス（２０）と通信するように構成された無線通信手段（１８）と、インターフェース（１４）および無線通信手段（１８）に接続されており、インターフェース（１４）を介して薬物送達デバイス（１２）から受けたデータが、無線通信（１８４）を介して外部デバイス（２０）へ送信するために処理されるようにインターフェース（１４）および無線通信手段（１８）の作動方法を制御するように構成されているコントローラ（３０）とを含む。【選択図】図１

Description

本開示は、薬物送達デバイス、特に薬物注射デバイスの無線データ通信アクセサリに関する。

薬剤の送達、特に注射による定期的な治療を必要とする様々な疾患が存在する。このような注射は、医療従事者または患者自身が適用する注射デバイスを使用することによって実施される。

特に患者自身が使用するための薬物注射デバイスには、使用に関連するデータを測定および保存するための電子回路が装備される。この使用関連データはまた、無線リンクまたは有線接続を介して、スマートフォン、タブレットもしくはラップトップコンピュータなどの外部デバイスへ送信され、またはクラウド内で送信される。たとえば、特許文献１には、患者への薬剤送達に関連する流量センサから取り込まれたデータをペアリングされた外部デバイスに提供するための、外部デバイスとペアリングすることができる医薬品送達デバイス（たとえば注射ペンまたはウェアラブルポンプ）が開示されている。このデバイスは、取り込んだデータを外部デバイスへリアルタイムまたは遅延転送するために、外部デバイスとの近接ペアリングおよび接続性のためのＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信回路および／または近距離無線通信（ＮＦＣ）回路を有し得る。

特許文献２は、薬物、薬剤、または活性成分を含む液体を送達、投与、注射、注入、および／または供給するための薬物送達システムに関する。特許文献３は、薬物注射デバイスのための無線データ通信モジュールに関する。特許文献４は、一般に、たとえば、インスリンまたは薬物注射の流量、用量および／または他の薬剤関連パラメータもしくは流体タイプ薬剤送達パラメータを記録し、携帯システムおよびコントローラと無線通信するスマートインスリン送達デバイスまたは薬物送達デバイスに関する。

米国特許出願公開第２０１９／０１３４３０５Ａ１号 ＥＰ３４７６４１７Ａ１ ＷＯ２０１６／１１０５９２Ａ１ ＷＯ２０１４／１５２７０４Ａ１

１つの態様では、本開示は、薬物送達デバイスに取り付けるように構成された無線データ通信アクセサリを提供し、この無線データ通信アクセサリは、
アクセサリと薬物送達デバイスの間でデータ交換するためのインターフェースと、
無線通信を介して無線通信手段とペアリングされる外部デバイスと通信するように構成された無線通信手段と、
インターフェースおよび無線通信手段に接続されており、インターフェースを介して薬物送達デバイスから受けたデータが、無線通信を介して外部デバイスへ送信するために処理されるようにインターフェースおよび無線通信手段の作動方法を制御するように構成されているコントローラとを含む。

実施形態では、インターフェースには、アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときに薬物送達デバイスの少なくとも１つの接点に電気的に接続するための少なくとも１つの接点と、その少なくとも１つの接点を介してデータ交換をするように構成されたインターフェース回路とを含む有線通信手段が含まれ得る。このアクセサリにより、デバイス自体を変更しなくても薬物送達デバイスに無線通信機能を追加することができる。アクセサリのコントローラは、アクセサリと薬物送達デバイスの間でデータ交換するためのインターフェースのデータプロトコルを無線通信手段と外部デバイスの間で通信するためのデータプロトコルに変換する、通信プロトコルコンバータとみなされる。アクセサリと薬物送達デバイスの間でデータ交換をするためのインターフェースは、有線および／または無線インターフェースを含むことができ、異なるデータ交換インターフェースを有する薬物注射デバイスと一緒にアクセサリを柔軟に使用できるようにする。有線通信手段は、薬物送達デバイスとアクセサリの間のデータ交換を非常に低い電力消費で有効にし、したがって、たとえば、データ交換のために給電するアクセサリのバッテリの寿命を延長することが可能になる。また、有線通信の技術的な複雑さは通常、無線通信の場合よりも少ない。アクセサリにより、薬物送達デバイスの機能を向上できるようになる。したがって、薬物注射デバイスの技法的な複雑さは、別の薬物送達デバイスと共に使用可能な機能を含み得る、したがって再使用可能であり得るアクセサリの故に低減されると同時に、薬物送達デバイスは使い捨てにすることができる。

実施形態では、インターフェースは、薬物送達デバイスの受動短距離無線通信手段に給電するための無線周波数電磁場を生成するように、かつ、短距離通信を介して受動短距離無線通信手段からデータを受けるように構成された第２の無線通信手段を含み得る。たとえば、薬物送達デバイスは、デバイスに含まれる薬物使用検出電子回路に給電するための小型バッテリを単に含めばよく、あるいは、アクセサリに含まれる第２の無線通信手段の無線周波数電磁場から給電される受動短距離無線通信手段以外に全くバッテリがなくてもよく、このアクセサリは、第２の無線通信手段ならびにコントローラおよび無線通信手段に供給するように構成された大型バッテリを含み得る。したがって、用語の「第２の無線通信手段」とは通常、数センチメートル程度の短距離で能動的に通信するためにバッテリなどの電源を必要とする無線通信手段を意味する。用語の「受動短距離無線通信手段」とは、その近傍で受けた無線周波数電磁場から取り込まれたエネルギーによって給電され、通常では数センチメートル程度の短距離で通信できる無線通信手段を意味する。

より特定的な実施形態では、第２の無線通信手段は、無線周波数電磁場を数センチメートル程度の近距離内に生成するように構成され、無線通信手段は、ペアリングされた外部デバイスと数メートル程度の近距離内で通信するように構成される。第２の無線通信手段によって生成される、必要な無線周波数電磁場範囲が比較的小さいので、エネルギー消費は低減される。したがって、アクセサリがバッテリを電源として含む場合には、バッテリの寿命が延びる。

より特定的な実施形態では、第２の無線通信手段は、ＮＦＣ通信用に構成されたアンテナを有するＮＦＣリーダ回路を含むことができ、かつ／または、この無線通信手段は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信用に構成されたアンテナを有するＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信回路を含むことができる。これにより、技法的にあまり複雑ではない受動ＮＦＣ通信手段を薬物送達デバイスで実施することが可能になる。Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）ＬＥ規格による低エネルギー要件でも実施されるＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）技術により、ＮＦＣと比較してより長距離での信頼性の高い通信が可能となる。たとえば、アクセサリは、データ交換のために、特にアクセサリによるデバイスからのデータ読み取りのために、デバイスとアクセサリの間でＮＦＣ通信が確立されるように薬物送達デバイスに取り付けられ、デバイスからアクセサリが受けたデータは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）接続を介して外部デバイスへ、たとえばスマートフォン、タブレットコンピュータ、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータへ送信される。

より特定的な実施形態では、インターフェース回路は、シリアル通信インターフェース回路、特にＵＡＲＴインターフェース、Ｉ２Ｃバスインターフェース、シリアル周辺機器インターフェース、または１線式インターフェースを含み得る。シリアル通信リンクには、線の数が少ないという利点があり、したがって、実施する労力を減らすことが可能である。また、接点の数は、たとえばパラレル通信リンクに必要な数よりも少なく、インターフェースを実施する労力を減らすことが可能である。

より特定的な実施形態では、有線通信手段の少なくとも１つの接点は、１つまたはそれ以上のばね接点を含み得る。ばね接点は、接続された接点間の電気接続の信頼性を向上させることができる。

より特定的な実施形態では、有線通信手段は、少なくとも１つの接点を介して電流を供給するように構成され、この電流は、有線通信手段が薬物送達デバイスによるアンテナでの信号変調を読み取ることができるように、薬物送達デバイスのアンテナの１つまたはそれ以上の接点に電流を供給するために生成される。たとえば、有線通信手段は、無線信号生成回路を含むがアンテナは含まず、代わりに、生成された無線信号を少なくとも１つの接点を介して電流として提供することができる。この場合、少なくとも１つの接点は、薬物送達デバイスのアンテナの１つまたはそれ以上の接点に電流を供給し、この供給される電流は、無線周波数電磁場から供給される電流に対応する。この種の通信の利点は、高周波電磁場を介する信号伝送とは対照的に、供給される電流の信号レベルが低いこと、およびデータ交換のための電力消費が潜在的に低いことに見られる。別の利点は、電気構成要素の総量を削減できる可能性に見られる。

より特定的な実施形態では、有線通信手段は、有線通信手段が薬物送達デバイスによるアンテナでの信号変調を読み取ることができるように、薬物送達デバイスのアンテナの１つまたはそれ以上の接点に電流を供給するために電流を生成するように適合された、通信プロトコル層の物理層を実施するように構成されているＮＦＣリーダ回路を含み得る。

実施形態では、アクセサリは、ペンのような形状の薬物送達デバイスの一端に固定するための、キャップのような形状のハウジングを含み得る。この場合、アクセサリは、ペンのような形状の薬物送達デバイスの一端にクリップ留めされ、特に、薬物送達デバイスとアクセサリの組み立てがユーザにとって対処しやすくなる。

より特定的な実施形態では、少なくとも１つのアンテナは、アクセサリが薬物送達デバイスの一端に取り付けられたときに、少なくとも１つのアンテナが薬物送達デバイスの受動短距離無線通信手段のアンテナに誘導結合されるように、ハウジングの１つまたはそれ以上の場所に設けられる。たとえば、アクセサリが薬物送達デバイスに完全に取り付けられたとき、ハウジングの特定の位置に設けられたアンテナは、薬物送達デバイスの本体に設けられたアンテナに対して対向するように配置され、それにより、無線リンクが最小限の性能損失で確立される。

より特定的な実施形態では、少なくとも１つのアンテナのうちの１つは、アクセサリが薬物送達デバイスの一端に取り付けられたときに薬物送達デバイスの一端と重なり合うハウジングの突出部材に設けられる。この実施形態は、デバイスの軸に平行に配置されたアンテナを有する薬物送達デバイスに特に適している。

より特定的な実施形態では、少なくとも１つのアンテナのうちの１つは、アクセサリが薬物送達デバイスの一端に取り付けられたときに薬物送達デバイスの一端と反対側にあるハウジングのカバー部分に設けられる。この実施形態は特に薬物送達デバイスに提供され、その本体の一端にアンテナが配置されている。アクセサリは、たとえば、投与量の選択および送達のために設けられたつまみに固定される。

他の実施形態では、アクセサリは、ペンのような形状の薬物送達デバイスの本体に固定するためのスリーブのような形状であるハウジングを含み得る。この実施形態では、薬物送達デバイスの本体の各端部は、アクセサリによって覆われていなく、たとえば、本体の端部の一方に設けられた投与量選択および送達つまみは、ユーザが自由にアクセスすることができる。

より特定的な実施形態では、少なくとも１つのアンテナは、アクセサリが薬物送達デバイスの本体に取り付けられたときに少なくとも１つのアンテナが薬物送達デバイスの受動短距離無線通信手段のアンテナに誘導結合されるように、ハウジングの１つまたはそれ以上の場所に設けられる。たとえば、アンテナがハウジングの中間セクションに設けられ、スリーブのような形状のアクセサリは、本体の上をすべり、アンテナと共に中間セクションの上に配置され、それにより、両アンテナが互いに密接して配置され、無線リンクによるデータ交換が最小限の損失で達成される。

実施形態では、ハウジングは、少なくとも１つのアンテナが設けられているハウジングの少なくとも１つまたはそれ以上の場所に、少なくとも１つのアンテナをアクセサリの外側から遮蔽するための受動吸収遮蔽体および／または能動抑制遮蔽体を含み得る。この遮蔽体は、薬物送達デバイスおよびアクセサリの外部の無線周波数放射がアクセサリと薬物送達デバイスの間の有線または無線リンクのデータ交換に影響を与えることを抑制することができる。また、アクセサリと薬物送達デバイスの間の無線リンクの無線周波数放射は、遮蔽体によって阻止され、それにより、データ交換の傍受が防止される。

実施形態では、アクセサリは、薬物送達デバイスの使用を検出するように、かつ、アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときに使用が検出されるとアクセサリの電源を起動するように構成された検出手段をさらに含み得る。検出手段は、たとえば、機械スイッチ、磁気スイッチ、または容量性スイッチを含むことができ、これらのスイッチは、たとえば、機械スイッチに力を加えることによって、磁気スイッチに作用する磁場を変えることによって、または容量性スイッチの感知部分に触れることによって起動される。

より特定的な実施形態では、検出手段は、薬物送達デバイスでの投与量選択および／または投与量供給を薬物送達デバイスの使用として検出するように構成される。検出手段は、たとえば、アクセサリがデバイスに取り付けられたときに薬物送達デバイスの投与量選択・送達機構の近くに位置する磁気スイッチを含み得る。使用者が投与量を選択すると、および／または投与量を送達するためにノブを押すと、磁気スイッチを閉じるように起動する機構によって磁石が動いて、アクセサリの電源を起動することができる。そのようにして、アクセサリは、ユーザの特定の相互作用がなくても電源がオンになって、アクセサリおよび薬物送達デバイスを使用することがより快適になる。

別の態様では、本開示は、
薬物容器を保持するための本体と、
送達予定の薬物投与量を選択するための投与量選択機構と、
薬物送達デバイスと、薬物送達デバイスに取り付けられている本明細書に開示のアクセサリとの間でデータ交換するためのインターフェースとを含む薬物送達デバイスを提供する。このデータ交換には、薬物送達デバイスに関連するデータ、特にデバイスに含まれる薬物（たとえば選択および排出された用量などの用量関連データ）、および別のデバイス関連データ（たとえば最初の使用、最後の使用の日時、使用回数などの薬物送達デバイス設定データ）が含まれ得る。

実施形態では、薬物送達デバイスは、投与量選択機構およびインターフェースに接続されており、投与量選択機構から受けた選択および送達された薬物投与量に関連したデータが、取り付けられたアクセサリへインターフェースを介して送信するために処理されるようにインターフェースの作動方法を制御するように構成されているコントローラを含み得る。薬物送達デバイスは、たとえば、薬物カートリッジを保持するペンのような形状の本体を含む、かつ、シリンジを一端に、投与量選択機構を他端に含む注射ペンとすることができる。投与量選択機構は、選択された投与量を送達するために押されるボタンを含み得る。インターフェースおよびコントローラは、投与量が選択されたときに少なくともコントローラに給電するためのバッテリと一緒に、投与量ボタンに含まれる。

実施形態では、インターフェースは：
受動短距離無線通信手段と；
アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときにアクセサリの少なくとも１つの接点に電気的に接続するための少なくとも１つの接点、およびその少なくとも１つの接点を介してデータ交換をするように構成されたインターフェース回路を含む有線通信手段とのうちの少なくとも一方を含み得る。

より特定的な実施形態では、受動短距離無線通信手段は、数センチメートル程度の近距離内に生成される無線周波数電磁場から給電されるように構成される。これにより、薬物送達デバイスに小型のバッテリを使用すること、およびバッテリに必要なスペースをデバイス内に確保することが可能になる。

より特定的な実施形態では、有線通信手段のインターフェース回路は、シリアル通信インターフェース回路、特にＵＡＲＴインターフェース、Ｉ２Ｃバスインターフェース、シリアル周辺機器インターフェース、または１線式インターフェースを含み得る。

より特定的な実施形態では、有線通信手段の少なくとも１つの接点は、１つまたはそれ以上の導電性パッドを含み得る。１つまたはそれ以上の導電性パッドは、たとえば、アクセサリが取り付けられる薬物送達デバイスの細長い本体の一端に配置される。

より特定的な実施形態では、１つまたはそれ以上の導電性パッドは、受動短距離無線通信手段のアンテナの接続部とすることができる。

薬物送達デバイスに取り付けるためのアクセサリの第１の実施形態を示す図である。 アクセサリおよび薬物送達デバイスの一実施形態のブロック図である。 アクセサリの第１の実施形態を示す、それぞれ異なる図である。 アクセサリの第２の実施形態を示す、それぞれ異なる図である。 アクセサリの第３の実施形態を示す、それぞれ異なる図である。 アクセサリの第３の実施形態を示す、それぞれ異なる図である。 アクセサリの第３の実施形態を示す、それぞれ異なる図である。

以下では、本開示の実施形態を注射デバイス、特にペンの形態の注射デバイスに関して説明する。しかし、本開示は、そのような用途に限定されず、他のタイプの薬物送達デバイスにも、特にペン以外の別の形状を有するデバイスにも同様に適切に配備される。

図１は、インスリン注射ペンの形状をしている薬物送達デバイス１２を示す。デバイス１２は、薬物カートリッジを保持するためのペンのような形状を有する細長い本体１２０と、投与量選択送達機構とを含む。本体１２０の下端には、ある薬物投与量を排出し、この投与量を患者の体に注射するためのシリンジ１２２が設けられている。本体１２０は、その他方の上端部に、薬物投与量を選択するためのダイヤルつまみ１２４と、選択された投与量を送達するための注射つまみ１２８とを含む。デバイス１２のユーザは、本体１２０の長手方向軸まわりにダイヤルつまみ１２４を回転させることによって投与量を選択する。選択された投与量は、本体１２０に組み込まれた表示装置１２６に表示される。投与量の選択後、ユーザは、注射つまみ１２８を長手方向軸の方向に押して、シリンジ１２２によって選択された投与量を患者の体内に排出することができる。本体に含まれる投与量選択送達機構は、選択され送達された投与量を検出するための、また記憶および送信するための電子回路（図示せず）を含み得る。

無線データ通信アクセサリ１０は、ダイヤルつまみ１２４にクリップ留めすることによってデバイス１２に取り付けることができる。アクセサリ１０は電子回路（図示せず）を収容し、この電子回路は、スマートフォン２０またはラップトップコンピュータ２２などの外部デバイスとの第１の通信リンク１８４を確立するための第１の無線通信手段を含み（外部デバイスは無線通信手段とペアリングされる）、また、デバイス１２のデータ交換インターフェースとデータを交換するための第２の通信リンク１４４を確立するための第２の無線通信手段および／または有線通信手段を含む。用語の「ペアリングされている」とは、アクセサリ１０と外部デバイス２０、２２が、データ交換を確立および／または確保するための暗号鍵などの、何らかの秘密データを共有することを意味し得る。

アクセサリ１０は、電子回路の給電を手動で起動および停止させるための電源ボタン１０４を含み得る。アクセサリはさらに、アクセサリから外部デバイス２０および／または２２へのデータの無線伝送を開始するために設けられた無線伝送ボタン１０６を含み得る。ボタン１０６はまた、たとえば、ボタン１０６を数秒などの特定の期間押して第１の無線通信手段をペアリングモードに切り替えることによって、アクセサリ１０の第１の無線通信手段と外部デバイス２０、２２とのペアリングプロセスを開始するためにも設けられる。第１の無線通信手段はまた、アクセサリ１０の電子回路が給電され、外部デバイス２０、２２が第１の無線通信手段の最大通信距離内にあるとすれば、既にペアリングされている外部デバイス２０、２２との通信リンク１８４を自動的に確立するように構成される。

実施形態において、アクセサリ１０の電子回路の電源を起動することは、自動的に、すなわちボタン１０４を手動で押さなくても、たとえばアクセサリの組み込みスイッチによって行われ、組み込みスイッチは、アクセサリがデバイス１２に取り付けられるときに、またはある投与量がデバイス１２によって選択および／もしくは送達されるときに起動される。組み込みスイッチは、たとえば機械スイッチまたは磁気スイッチとすることができ、アクセサリ１０がデバイス１２のダイヤルつまみ１２４にクリップ留めされたときに、および／または投与量選択送達機構がダイヤルつまみ１２４を回すことによって、および／または注射つまみ１２８を押すことによって使用されたときに、起動する。

第１の通信手段は、ＩＥＥＥ８０２．１１規格（ＩＳＯ／ＩＥＣ８８０２－１１）に基づくＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信リンク１８４および／またはＷｉ－Ｆｉ（商標）直接通信リンクなどの無線周波数通信によって、少なくとも数センチメートル、具体的には少なくとも１メートル、より具体的には数メートルの距離にわたって外部デバイス２０、２２と長距離無線通信を確立するように構成される。通信に提供される最大距離は、アクセサリ１０の電源要件に依存し得る。たとえば、アクセサリ１０が、数カ月、少なくとも１年、さらにはもっと長く持続するはずの１回限り使用可能なバッテリによって給電される場合、最大距離は、所望のバッテリ寿命を満たすように第１の通信手段の電力要件を緩和することによって設定される。通信リンク１８４は、通信を有効にするために最初に行われるペアリングプロセスの故に確保される。

第２の無線通信手段は、ＮＦＣなどのＲＦＩＤ（無線周波数識別）規格に基づく短距離データ通信技術などのデータ伝送のために、電磁誘導を使用して短距離無線通信を確立するように構成される。

図２は、アクセサリ１０の電子回路と薬物送達デバイス１２の電子回路との一実施形態をブロック図として示す。アクセサリ１０の電子回路は、コントローラ３０と、バッテリ３２と、第１の無線通信手段１８と、薬物送達デバイス１２の電子回路とのデータ交換のための、特に薬物送達デバイス１２の内部メモリに記憶されている薬物選択および送達に関するデータを受けるための、インターフェース１４とを含む。

第１の無線通信手段１８は、たとえばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）および／またはＷｉＦｉ（商標）通信回路であるトランシーバ回路１８０と、たとえばＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）および／またはＷｉＦｉ（商標）アンテナであるアンテナ１８２とを含む。トランシーバ回路１８０は特に、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）低エネルギー（ＢＬＥ）技術によって通信するように構成される。

インターフェース１４には、第２の無線通信手段、特にＮＦＣループアンテナ１４２を有するＮＦＣリーダ回路１４０、および／または少なくとも１つの接点１４８、特にばね接点、およびＵＡＲＴ／Ｉ２Ｃ／ＳＰＩ／１線式インターフェース回路などのシリアル通信インターフェース回路１５０を含む、有線通信手段１４６が含まれる。

コントローラ３０は、インターフェース１４および第１の無線通信手段１８に接続され、第２の無線通信手段１４０、１４２と薬物送達デバイス１２の短距離無線通信手段１６との間の短距離通信を介して薬物送達デバイス１２のバッテリ１６４給電電子回路１６０から受けたデータが、第１の無線通信手段１８を介して外部デバイス２０へ送信されるべく処理されるように、これらのユニットの作動方法を制御するために構成される。

薬物送達デバイス１２の電子回路は、コントローラ１６６と、バッテリ１６４と、さらに、アクセサリ１０の電子回路とデータ交換するための、特に、薬物送達デバイス１２の（たとえばコントローラ１６６の）内部メモリに記憶されている薬物の選択および送達に関連するデータを送信するためのインターフェースとを含む。

薬物送達デバイス１２のインターフェースには、短距離無線通信手段１６、特にＮＦＣループアンテナ１６２を有するＮＦＣインターフェース回路１６１、および／または少なくとも１つの接点１７０、特にばね接点、およびＵＡＲＴ／Ｉ２Ｃ／ＳＰＩ／１線式インターフェース回路などのシリアル通信インターフェース回路１６８を含む、有線通信手段が含まれる。短距離無線通信手段１６、特にＮＦＣループアンテナ１６２を有するＮＦＣインターフェース回路１６１は、受動回路にすること、すなわちアクセサリのＮＦＣループアンテナ１４２によって発生する電磁場から誘導給電することができる。したがって、アクセサリ１０と薬物送達デバイス１２の間の無線データ交換のために、バッテリ１６４からの給電が必ずしも必要ではないことがあり、あるいは少なくとも最小限に低減することができる。

コントローラ１６６は、インターフェース回路１６８および短距離無線通信手段１８に接続されており、たとえば内部メモリに記憶されている薬物送達デバイス１２の使用に関連するデータを取り出し、インターフェース回路１６８を含む短距離無線通信手段１６および／または有線通信手段を介してアクセサリ１０へ送信できるように、これらのユニットの作動方法を制御するために構成される。

実施形態によれば、アクセサリからインターフェース１６または接点１７０およびインターフェース回路１６８のいずれかを介してデータ取出し要求が受けられると、コントローラ１６６は、要求されたデータを内部メモリから取り出し、そのデータを通信リンク１４４、１８４を介してアクセサリ１０へ送信するようにインターフェース１６または回路１６８を制御する。

薬物送達デバイス１２の電子回路は、アイドル状態、電源オフ状態、または電源オン状態において、アクセサリからのデータ取出し要求を処理するように構成される。たとえば、アイドル状態において、薬物送達デバイスが使用されていない場合にコントローラ１６６が一種のスリープモードに切り替えられると、アクセサリのインターフェース１４から送信されたデータ取出し要求が、薬物送達デバイス１６の無線インターフェース１６に給電することができ、次に、コントローラ１６６をウェークアップし、コントローラ１６６に給電してデータ取出しおよび送信を行うことができる。

バッテリ１６４は、コントローラ１６６およびインターフェース回路１６８、さらにインターフェース１６に給電することができ、たとえばリチウムボタン電池、または充電可能リチウムイオンバッテリとすることができる。

実施形態によれば、付属品１０の電子回路はまた、薬物送達デバイス１２の使用、特に投与量がいつ選択および／または送達されたかを検出するように構成される。コントローラ３０は、短距離無線通信手段１６、特にコントローラ１６６にも給電するために、使用検出によってインターフェース１４を起動して、アンテナ１４２を用いて電磁場を発生させることができる。したがって、薬物送達デバイス１２の電子回路は、アクセサリ１０がデバイス１２の使用を検出すると、アンテナ１４２によって生成された電磁場から給電される。より具体的には、電磁場によって供給される電力の量は、薬物送達デバイス１２の電子回路の必要全体をまかなうのに十分なものとすることができ、あるいは、必要全体に対して部分的にのみ寄与するようにもできる。後者は、短距離通信の電力消費が薬物送達デバイス１２の最終的内部電源の寿命に大きな影響を与えると予想される場合に有用であることが分かる。場合によって、追加の必要をまかなうことは、内部電源の寿命がデータ交換の発生率および総数にあまり依存しないようにするのに役立ち、かつ／または、あまり強力でない内部エネルギー源を薬物送達デバイスに使用することを可能にすることができる。

具体的な実施形態では、薬物送達デバイス１２は、バッテリ１６４なしで実施され、ＮＦＣインターフェース回路１６１および／または通信インターフェース回路１６８および／またはコントローラ１６６などの電子回路だけを含み得る。この場合、薬物送達デバイス１２の電子回路は、アクセサリ１０のＮＦＣループアンテナ１４２によって生成される電磁場から誘導給電され、および／またはアクセサリ１０の接点１４８に接続された少なくとも１つの接点１７０を介して供給される電力によって給電される。

バッテリ１６４を用いない実施形態では、空のバッテリ１６４を交換および／または取り外す必要がなく、このため、患者が薬物送達デバイス１２を使用すること、および廃棄することが容易になり得る。特に、バッテリを用いない薬物送達デバイス１２の廃棄は通常、環境にあまり有害ではないので、危険性が少ない可能性がある。別の利点は、薬物カートリッジを含む薬物送達デバイスの特に低温での保管であり、この利点は、低い保管温度により悪影響を受けるおそれがあるバッテリに関しては一般に重要である。

バッテリ１６４を用いない薬物送達デバイス１２は、データ交換のために、特に、選択され排出された投与量を記録し保存するために、アクセサリ１０を必要とする。バッテリ１６４がない薬物送達デバイス１２の電子回路は、様々な情報の薬物情報、特にデバイス１２に含まれる薬物に関する情報、および／または選択され排出された薬物投与量についての情報、およびデバイス１２の使用についての情報を検出および／または保存するために設けられる。たとえば、デバイス１２に含まれる薬物に関する情報は、コントローラ１６６の内部メモリ、または短距離無線通信手段１６および／またはインターフェース回路１６８のフラッシュメモリなどの、薬物送達デバイス１２に設けられた別の記憶装置に記憶される。後述するように、薬物の選択され排出された投与量、およびデバイス１２に関する使用情報などの、別の情報も記憶される。

アクセサリ１０がバッテリ１６４なしで薬物送達デバイス１２に取り付けられている場合、デバイス１２の電子回路はアクセサリ１０によって給電され、たとえば、薬物に関する情報をアクセサリ１０へ送信することができる。デバイス１２に記憶された別の情報、たとえば、デバイス１２の最初の使用および最後の使用の日時、使用回数、デバイス１２によって選択され排出された投与量の日時、量などの投与量関連情報もまた送信される。

薬物情報は、デバイス１２の製造中に記憶され、使用量および投与量関連の情報は、患者がデバイス１２を使用している間および／または使用した後に収容される。後者の情報を保存するには、たとえば、アクセサリ１０をデバイス１２にクリップ留めし、アクセサリ１０を起動することによって、アクセサリ１０から給電することが必要である。

給電されたデバイス１２の電子回路によりコントローラ１６６は、デバイス１２のファームウェアの命令を実行することになり、このファームウェアは、薬物投与量の選択、および選択された薬物投与量の排出を検出するようにデバイス１２を構成する。検出された選択投与量および排出投与量は次に、コントローラ１６６によって、特にその内部メモリに一時的または恒久的に記憶され、かつ／または排出の直後にアクセサリ１０へ送信される。アクセサリ１０は、受信したデータを内部メモリに記憶すること、および／または通信リンク１８４を介して外部デバイス２０へ送信することができる。

選択投与量および排出投与量に加えて、日時および／または使用関連情報もまたデバイス１２に記憶され、かつ／またはアクセサリ１０へ送信される。たとえば、デバイス１２の使用回数、デバイス１２の最初および／または最後の使用の日時が記憶および／または送信される。最初の使用および／または最後の使用の日時は、アクセサリ１０によって処理されて、薬剤の有効期限を決定すること、たとえば、デバイスの最初および／または最後の使用後いつ有効期限を超えるかを決定することができる。次いで、アクセサリ１０は、薬物送達デバイス１２を交換することを通知する警告を患者に発することができる。

上述の、薬物および投与量関連の情報の記憶および／または送信は、バッテリ１６４を含む薬物送達デバイス１２、すなわち電源内蔵薬物送達デバイス１２でも実施される。

以下では、バッテリを含む薬物送達デバイスを用いたいくつかの実施形態について説明する。薬物送達デバイスに取り付けられたアクセサリが、図２を参照して上述したように薬物送達デバイスの電子回路に電源を設けるように具現化されているならば、バッテリを用いない薬物送達デバイスもまた代わりに利用できることに留意されたい。

図３は、アクセサリ１０と、薬物送達デバイス１２へのその取付けとを部分断面図で示し、また、アクセサリ１０の下から見た図、およびペン１２のダイヤルつまみ１２４の上から見た図を示す。

アクセサリ１０は、インスリン注射ペン１２のダイヤルつまみ１２４に固定できるキャップのような形状のハウジング１０２を含む。ハウジング１０２はプラスチックで作られる。

コントローラ３０および回路１４０、１８０を含むアクセサリ１０の電子回路１００は、ハウジングの中に組み込まれる。電子回路１００は、たとえば、要素３０、１４０、１８０がはんだ付けされ配線されているプリント回路基板、システムオンチップ、または集積回路とすることができる。

ＮＦＣループアンテナ１４２、アンテナ１８２、電子回路１００に給電するバッテリ３２、および場合により１つまたはそれ以上の接点１４８もまた、ハウジング１０２の中に組み込まれる。ＮＦＣループアンテナ１４２および任意選択の１つまたはそれ以上の接点１４８は、ハウジングがダイヤルつまみ１２４上に固定されたときに、数ミリメートルまたは１センチメートルまたはそれ以上の短距離の誘導によるデータ伝送用に注射つまみ１２８に組み込まれたＮＦＣループアンテナ１６２との電磁結合が確立されるように、ハウジング１０２の内部に配置される。注射つまみ１２８の上部の任意選択の１つまたはそれ以上の接点１４８および接点１７０が設けられている場合、有線データ交換のための有線接続もまた確立される。接点１４８および／または１６２は、ばね接点、および／または導電性パッドとすることができる。

ハウジング１０２の内部のＮＦＣループアンテナ１４２の例示的な位置は図Ａで分かり、注射つまみ１２８のＮＦＣループアンテナ１６２の例示的な位置は図Ｂで分かる（見る方向ＡおよびＢは、部分断面図に示されている）。図Ａおよび図Ｂから分かるように、アクセサリ１０およびペン１２の両アンテナ１４２、１６２の位置は、アンテナ１４２、１６２が電磁気誘導に必要な距離を置いて互いに向き合った状態でアクセサリ１０がペン１２のダイヤルつまみ１２４に固定されると、または言い換えれば、ループアンテナの各延長面が電磁気誘導を得るために平行に、互いに接近して配置されたときに、データ伝送のための電磁結合が確立されるような位置である。

外部デバイスとの長距離通信用のアンテナ１８２は、特に、バッテリ３２および電子回路１００などによって妨げられない外部デバイス２０との無線通信リンク１８２が確立されるように、筐体の上部に位置する。

アクセサリ１０と注射ペン１２の間のデータ交換は、アクセサリ１０をダイヤルつまみ１２４に固定し、アクセサリ１０の電子回路１００に給電することによって開始される。データ交換は、ＮＦＣによる無線で、または任意選択の接点間の電気的接触による有線で達成することができる。

無線データ交換では、電子回路１００で構成されるＮＦＣリーダ回路１４０（図２）がＮＦＣループアンテナ１４２を用いて電磁場を発生させる。ＮＦＣループアンテナ１４２と１６２の間の距離が十分に小さい場合、アンテナ１４２の電磁場は、誘導によって電流をアンテナ１６２に発生させることができ、この電流は、ペン１２のダイヤルつまみ１２４に含まれる電子回路１６０のＮＦＣトランシーバ回路（受動ＮＦＣ回路）に供給される。次いで、電子回路１６０のＮＦＣトランシーバ回路は、ペン１２の内部メモリに記憶されたデータを、アンテナ１６２を介してＮＦＣリーダ回路１４０に接続されたアンテナ１４２へ、具体的にはＮＦＣ通信プロトコルに従って無線で送信することができる。電子回路１６０のＮＦＣトランシーバ回路はまた、能動ＮＦＣ回路とすることもでき、この回路は、アンテナ１６２に発生する誘導電流によってではなく、投与量選択および注射を記録するための電子回路１６０の給電用に設けられているペン１０のバッテリ１６４から給電される。

有線データ交換では、電子回路１００はまず、具体的にはＵＡＲＴインターフェース、Ｉ２Ｃバスインターフェース、シリアル周辺機器インターフェース、または１線式インターフェースを含むシリアル通信インターフェース回路とすることができるインターフェース回路１５０（図２）を介して、ペン１２の電子回路１６０の確認応答を要求する信号を生成することによって、接点１４８と１７０による電気的接触が存在するか否かを検出することができる。確認応答が電子回路１６０から受けられたならば、インターフェース回路１５０は、電子回路１００と１６０の間の有線接続を介して通信を開始することができる。

注射つまみの上部に設けられた１つまたはそれ以上の接点１７０は、図３の右下の図面に示されたアンテナ１６２に電気的に接続され、それによって、有線通信手段１４６がペン１２の電子回路１６０によるアンテナ１６２上の信号変調を読むことができるように、接点１７０を介してアンテナ１６２に電流を直接供給できるようになる。

具体的には、ＮＦＣリーダ回路１５０が、ペン１２のアンテナ１６２の接点１７０に供給予定の電流を生成するように適合された、通信プロトコル層の物理層を実施するように設けられ構成される。供給された電流により、アンテナ１６２において無線で受けられた信号に対応する信号を生成することができ、この信号は、アンテナ１６２を介して送信予定の応答信号を生成するように電子回路１６０によって処理される。この応答信号は、次に、アンテナ１６２上の信号変調を読み取ることができるＮＦＣリーダ回路１５０で受けられる。

図４は、アクセサリ１０’と、薬物送達デバイス１２’へのその取付けとの別の実施形態を部分断面図で示し、また、アクセサリ１０’の側面図、およびアクセサリ１０’の底面から見た図を示す。

アクセサリ１０’はまた、インスリン注射ペン１２のダイヤルつまみ１２４に固定できるキャップのような形状のハウジング１０２を含む。ハウジング１０２はプラスチックで作られる。

このアクセサリ１０’の実施形態では、ＮＦＣループアンテナ１４２は、ハウジング１０２の別の位置に、すなわち、アクセサリ１０’がペン１２’に取り付けられたときにペン１２’のダイヤルつまみ１２４と重なり合うハウジング１０２のフランジに、配置されている。アクセサリ１０’のＮＦＣループアンテナ１４２の位置は、アクセサリ１０’の側面図およびアクセサリ１０’の底面から見た図を示す図４の底面図でも分かる。

アクセサリ１０’の底面から見た図で分かるように、アンテナ１４２は、角度αによって表されたフランジの周囲に一部分だけ延びることができ、この角度αは、＞０°から３６０°までの間、特に図面に示されるように約９０°とすることができる。アンテナの延長部が大きいほど、より多くの電力がデータ交換に十分な電磁場を生成するのに通常必要になる。一方、アンテナの延長部が小さいほど、より正確なアンテナ１４２と１６２の互いの位置決めが、効率的な電磁結合を有効にするのに必要になる。

ペン１２’のアンテナ１６２は、アクセサリ１０’のアンテナ１４２とペン１２’のアンテナ１６２との間の電磁結合をより効率的にするために、図４の上面図に示すように、ペン１２’のダイヤルつまみ１２４の壁の中に位置する。したがって、アクセサリのハウジング１０２のフランジがペン１０’のダイヤルつまみ１２４と重なり合うようにアクセサリ１０’がペン１２’に取り付けられると、両アンテナ１４２、１６２の延長面は、両アンテナが対向して配置されるときに、すなわちフランジの周囲に一部分だけ延びるアンテナ１４２がアンテナ１６２とほぼ対向して配置されるときに、アンテナ１４２、１６２の間の電磁結合を可能にする距離で同軸に配置することができる。

図５は、アクセサリ１０’’のさらに別の実施形態と、薬物送達デバイス１２’’へのその取付けとを示す。この実施形態によるアクセサリ１０’’は、注射ペン１２’’として具現化された薬物送達デバイスの本体１２０に固定するためのスリーブのような形状のハウジング１０２’’を含む。

図６は、アクセサリ１０’’および注射ペン１２’’の内部回路を少なくとも部分的に示す。アクセサリ１０’’のＮＦＣループアンテナ１４２は、ハウジング１０２’’の中に、具体的にはハウジング１０２’’の内壁の下方に配置されている。電子回路１００およびバッテリ３２もまた、ハウジング１０２’’の中に配置されている。ペン１２’’の使用を検出するための検出手段１１０もまた、ハウジング１０２’’の中に設けられている。検出手段１１０は、たとえば、ダイヤルつまみ１２４を用いて投与量がいつ選択されたかを検出するように、かつ／または選択された投与量が注射ノブ１２８を押すことによっていつ注射されたかを検出するように構成された磁気スイッチによって実施される。磁気スイッチは、たとえば、ペン１２’’の内部投与量選択・注射機構の金属部分の動きによってトリガされる。

ペン１２’’のＮＦＣループアンテナ１６２は、本体１２０の壁の中に、具体的には表示装置１２６（図５）の下方の位置に組み込まれる。電子回路１６０およびバッテリ１６２は、ダイヤルつまみ１２４に近接して、たとえば、ペン１２’’の本体１２０に組み込まれた投与量選択・注入機構（図示せず）に組み込まれて、配置される。

作動方法に関して、アクセサリ１０’’は、図５および図６に示すようにペン１２’’の本体１２０の上をすべり、表示装置１２６の下方に位置することができる。このような位置では、アクセサリ１０’’のアンテナ１４２は、ペン１０’’のアンテナ１６２の上に、または少なくともアンテナ１６２の近くに位置し、それにより、アンテナ１４２と１６２の間の効率的な電磁結合が達成される。理想的には、両アンテナ１４２および１６２は、本体１２０の軸上に同軸に配置される。

図７は、ハウジング１０２’’内にバッテリ３２およびアンテナ１４２が配置されているアクセサリ１０’’の上面図を示す。ハウジング１０２’’の周囲のアンテナ１４２の延長は角度αによって示され、＞０°～３６０°の任意の角度とすることができる。図７で、角度αは約９０°であるので、円筒形ハウジング１０２’’の周囲の４分の１にアンテナ１４２が含まれる。

視覚マーカ１３０がペン１２’’の本体１２０上に設けられており、両アンテナ１４２、１６２の効率的な結合を得るための、アクセサリ１０’’のハウジング１０２’’の下端の最適位置を示している。電子回路１００はまた、ユーザがアクセサリ１０’’を本体１２０上に位置付けることを特に両アンテナ１４２、１６２の誘導結合の測定結果に基づいて支援するように、また、たとえば、電源ボタン１０４に組み込まれたＬＥＤ（発光ダイオード）によって、たとえば、最適な位置を可聴または可視の信号で伝えるように構成される。

「薬物」または「薬剤」という用語は、本明細書では同義的に用いられ、１つもしくはそれ以上の活性医薬成分またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物と、場合により薬学的に許容可能な担体と、を含む医薬製剤を記述する。活性医薬成分（「ＡＰＩ」）とは、最広義には、ヒトまたは動物に対して生物学的効果を有する化学構造体のことである。薬理学では、薬剤または医薬は、疾患の治療、治癒、予防、または診断に使用されるか、さもなければ身体的または精神的なウェルビーイングを向上させるために使用される。薬物または薬剤は、限定された継続期間で、または慢性障害では定期的に使用可能である。

以下に記載されるように、薬物または薬剤は、１つもしくはそれ以上の疾患の治療のために各種タイプの製剤中に少なくとも１つのＡＰＩまたはその組合せを含み得る。ＡＰＩの例としては、５００Ｄａ以下の分子量を有する低分子、ポリペプチド、ペプチド、およびタンパク質（たとえば、ホルモン、成長因子、抗体、抗体フラグメント、および酵素）、炭水化物および多糖、ならびに核酸、二本鎖または一本鎖ＤＮＡ（ネイキッドおよびｃＤＮＡを含む）、ＲＮＡ、アンチセンス核酸たとえばアンチセンスＤＮＡおよびＲＮＡ、低分子干渉ＲＮＡ（ｓｉＲＮＡ）、リボザイム、遺伝子、およびオリゴヌクレオチドが挙げられ得る。核酸は、ベクター、プラスミド、またはリポソームなどの分子送達システムに取り込み可能である。１つまたはそれ以上の薬物の混合物も企図される。

薬物または薬剤は、薬物送達デバイスでの使用に適合化された一次パッケージまたは「薬物容器」に包含可能である。薬物容器は、たとえば、１つもしくはそれ以上の薬物の収納（たとえば、短期または長期の収納）に好適なチャンバを提供するように構成されたカートリッジ、シリンジ、リザーバ、または他の硬性もしくは可撓性のベッセルであり得る。たとえば、いくつかの場合には、チャンバは、少なくとも１日間（たとえば、１日間～少なくとも３０日間）にわたり薬物を収納するように設計可能である。いくつかの場合には、チャンバは、約１カ月～約２年間にわたり薬物を収納するように設計可能である。収納は、室温（たとえば、約２０℃）または冷蔵温度（たとえば、約－４℃～約４℃）で行うことが可能である。いくつかの場合には、薬物容器は、投与される医薬製剤の２つ以上の成分（たとえば、ＡＰＩと希釈剤、または２つの異なる薬物）を各チャンバに１つずつ個別に収納するように構成されたデュアルチャンバカートリッジであり得るか、またはそれを含み得る。かかる場合には、デュアルチャンバカートリッジの２つのチャンバは、人体もしくは動物体への投薬前および／または投薬中に２つ以上の成分間の混合が可能になるように構成可能である。たとえば、２つのチャンバは、互いに流体連通するように（たとえば、２つのチャンバ間の導管を介して）かつ所望により投薬前にユーザによる２つの成分の混合が可能になるように構成可能である。代替的または追加的に、２つのチャンバは、人体または動物体への成分の投薬時に混合が可能になるように構成可能である。

本明細書に記載の薬物送達デバイスに含まれる薬物または薬剤は、多くの異なるタイプの医学的障害の治療および／または予防のために使用可能である。障害の例としては、たとえば、糖尿病または糖尿病に伴う合併症たとえば糖尿病性網膜症、血栓塞栓障害たとえば深部静脈血栓塞栓症または肺血栓塞栓症が挙げられる。障害のさらなる例は、急性冠症候群（ＡＣＳ）、アンギナ、心筋梗塞、癌、黄斑変性、炎症、枯草熱、アテローム硬化症および／または関節リウマチである。ＡＰＩおよび薬物の例は、ローテリステ２０１４年（Ｒｏｔｅ Ｌｉｓｔｅ ２０１４）（たとえば、限定されるものではないがメイングループ１２（抗糖尿病薬剤）または８６（オンコロジー薬剤））やメルク・インデックス第１５版（Ｍｅｒｃｋ Ｉｎｄｅｘ，１５ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ）などのハンドブックに記載されているものである。

１型もしくは２型糖尿病または１型もしくは２型糖尿病に伴う合併症の治療および／または予防のためのＡＰＩの例としては、インスリン、たとえば、ヒトインスリン、もしくはヒトインスリンアナログもしくは誘導体、グルカゴン様ペプチド（ＧＬＰ－１）、ＧＬＰ－１アナログもしくはＧＬＰ－１レセプターアゴニスト、はそのアナログもしくは誘導体、ジペプチジルペプチダーゼ－４（ＤＰＰ４）阻害剤、またはそれらの薬学的に許容可能な塩もしくは溶媒和物、またはそれらのいずれかの混合物が挙げられる。本明細書で用いられる場合、「アナログ」および「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドに存在する少なくとも１つのアミノ酸残基の欠失および／または交換によりおよび／または少なくとも１つのアミノ酸残基の付加により天然に存在するペプチドの構造たとえばヒトインスリンの構造から形式的に誘導可能な分子構造を有するポリペプチドを指す。付加および／または交換アミノ酸残基は、コード可能アミノ酸残基または他の天然に存在する残基または純合成アミノ酸残基のどれかであり得る。インスリンアナログは、「インスリンレセプターリガンド」とも呼ばれる。特に、「誘導体」という用語は、天然に存在するペプチドの構造から形式的に誘導可能な分子構造、たとえば、１つまたはそれ以上の有機置換基（たとえば脂肪酸）がアミノ酸の１つまたはそれ以上に結合したヒトインスリンの分子構造を有するポリペプチドを指す。場合により、天然に存在するペプチドに存在する１つまたはそれ以上のアミノ酸が、欠失し、および／または非コード可能アミノ酸を含めて他のアミノ酸によって置き換えられ、または天然に存在するペプチドに非コード可能なものを含めてアミノ酸が付加される。

インスリンアナログの例は、Ｇｌｙ（Ａ２１）、Ａｒｇ（Ｂ３１）、Ａｒｇ（Ｂ３２）ヒトインスリン（インスリングラルギン）；Ｌｙｓ（Ｂ３）、Ｇｌｕ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリングルリジン）；Ｌｙｓ（Ｂ２８）、Ｐｒｏ（Ｂ２９）ヒトインスリン（インスリンリスプロ）；Ａｓｐ（Ｂ２８）ヒトインスリン（インスリンアスパルト）；位置Ｂ２８のプロリンがＡｓｐ、Ｌｙｓ、Ｌｅｕ、ＶａｌまたはＡｌａに置き換えられたうえに位置Ｂ２９のＬｙｓがＰｒｏに置き換えられていてもよいヒトインスリン；Ａｌａ（Ｂ２６）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２８～Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｄｅｓ（Ｂ２７）ヒトインスリンおよびＤｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンである。

インスリン誘導体の例は、たとえば、Ｂ２９－Ｎ－ミリストイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｌｙｓ（Ｂ２９）（Ｎ－テトラデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデテミル、レベミル（Ｌｅｖｅｍｉｒ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－ミリストイルヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－パルミトイルヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－ミリストイルＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ２８－Ｎ－パルミトイル－ＬｙｓＢ２８ＰｒｏＢ２９ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－ミリストイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ３０－Ｎ－パルミトイル－ＴｈｒＢ２９ＬｙｓＢ３０ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－パルミトイル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン、Ｂ２９－Ｎ－オメガ－カルボキシペンタデカノイル－ガンマ－Ｌ－グルタミル－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン（インスリンデグルデク、トレシーバ（Ｔｒｅｓｉｂａ）（登録商標））；Ｂ２９－Ｎ－（Ｎ－リトコリル－ガンマ－グルタミル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリン；Ｂ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）－ｄｅｓ（Ｂ３０）ヒトインスリンおよびＢ２９－Ｎ－（ω－カルボキシヘプタデカノイル）ヒトインスリンである。

ＧＬＰ－１、ＧＬＰ－１アナログおよびＧＬＰ－１レセプターアゴニストの例は、たとえば、リキシセナチド（リキスミア（Ｌｙｘｕｍｉａ）（登録商標））、エキセナチド（エキセンジン－４、バイエッタ（Ｂｙｅｔｔａ）（登録商標）、ビデュリオン（Ｂｙｄｕｒｅｏｎ）（登録商標）、ヒラモンスターの唾液腺により産生される３９アミノ酸ペプチド）、リラグルチド（ビクトーザ（Ｖｉｃｔｏｚａ）（登録商標））、セマグルチド、タスポグルチド、アルビグルチド（シンクリア（Ｓｙｎｃｒｉａ）（登録商標））、デュラグルチド（トルリシティ（Ｔｒｕｌｉｃｉｔｙ）（登録商標））、ｒエキセンジン－４、ＣＪＣ－１１３４－ＰＣ、ＰＢ－１０２３、ＴＴＰ－０５４、ラングレナチド／ＨＭ－１１２６０Ｃ、ＣＭ－３、ＧＬＰ－１エリゲン、ＯＲＭＤ－０９０１、ＮＮ－９９２４、ＮＮ－９９２６、ＮＮ－９９２７、ノデキセン、ビアドール－ＧＬＰ－１、ＣＶＸ－０９６、ＺＹＯＧ－１、ＺＹＤ－１、ＧＳＫ－２３７４６９７、ＤＡ－３０９１、ＭＡＲ－７０１、ＭＡＲ７０９、ＺＰ－２９２９、ＺＰ－３０２２、ＴＴ－４０１、ＢＨＭ－０３４、ＭＯＤ－６０３０、ＣＡＭ－２０３６、ＤＡ－１５８６４、ＡＲＩ－２６５１、ＡＲＩ－２２５５、エキセナチド－ＸＴＥＮおよびグルカゴン－Ｘｔｅｎである。

オリゴヌクレオチドの例は、たとえば、家族性高コレステロール血症の治療のためのコレステロール低下アンチセンス治療剤ミポメルセンナトリウム（キナムロ（Ｋｙｎａｍｒｏ）（登録商標））である。

ＤＰＰ４阻害剤の例は、ビダグリプチン、シタグリプチン、デナグリプチン、サキサグリプチン、ベルベリンである。

ホルモンの例としては、脳下垂体ホルモンもしくは視床下部ホルモンまたはレギュラトリー活性ペプチドおよびそれらのアンタゴニスト、たとえば、ゴナドトロピン（フォリトロピン、ルトロピン、コリオンゴナドトロピン、メノトロピン）、ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎｅ）（ソマトロピン（Ｓｏｍａｔｒｏｐｉｎ））、デスモプレシン、テルリプレシン、ゴナドレリン、トリプトレリン、リュープロレリン、ブセレリン、ナファレリン、およびゴセレリンが挙げられる。

多糖の例としては、グルコサミノグリカン、ヒアルロン酸、ヘパリン、低分子量ヘパリンもしくは超低分子量ヘパリンもしくはそれらの誘導体、もしくは硫酸化多糖たとえばポリ硫酸化形の上述した多糖、および／またはそれらの薬学的に許容可能な塩が挙げられる。ポリ硫酸化低分子量ヘパリンの薬学的に許容可能な塩の例は、エノキサパリンナトリウムである。ヒアルロン酸誘導体の例は、ハイランＧ－Ｆ２０（シンビスク（Ｓｙｎｖｉｓｃ）（登録商標））、ヒアルロン酸ナトリウムである。

本明細書で用いられる「抗体」という用語は、イムノグロブリン分子またはその抗原結合部分を指す。イムノグロブリン分子の抗原結合部分の例としては、抗原への結合能を保持するＦ（ａｂ）およびＦ（ａｂ’）２フラグメントが挙げられる。抗体は、ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組換え抗体、キメラ抗体、脱免疫化もしくはヒト化抗体、完全ヒト抗体、非ヒト（たとえばネズミ）抗体、または一本鎖抗体であり得る。いくつかの実施形態では、抗体は、エフェクター機能を有するとともに補体を固定可能である。いくつかの実施形態では、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合能が低減されているか、または結合能がない。たとえば、抗体は、Ｆｃレセプターへの結合を支援しない、たとえば、Ｆｃレセプター結合領域の突然変異もしくは欠失を有するアイソタイプもしくはサブタイプ、抗体フラグメントまたは突然変異体であり得る。抗体という用語は、４価二重特異的タンデムイムノグロブリン（ＴＢＴＩ）および／またはクロスオーバー結合領域配向を有する二重可変領域抗体様結合タンパク質（ＣＯＤＶ）に基づく抗原結合分子も含む。

「フラグメント」または「抗体フラグメント」という用語は、完全長抗体ポリペプチドを含まないが依然として抗原に結合可能な完全長抗体ポリペプチドの少なくとも一部分を含む抗体ポリペプチド分子由来のポリペプチド（たとえば、抗体重鎖および／または軽鎖ポリペプチド）を指す。抗体フラグメントは、完全長抗体ポリペプチドの切断部分を含み得るが、この用語は、かかる切断フラグメントに限定されるものではない。本発明に有用な抗体フラグメントとしては、たとえば、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）２フラグメント、ｓｃＦｖ（一本鎖Ｆｖ）フラグメント、線状抗体、単一特異的または多重特異的な抗体フラグメント、たとえば、二重特異的、三重特異的、四重特異的および多重特異的抗体（たとえば、ダイアボディ、トリアボディ、テトラボディ）、１価または多価抗体フラグメント、たとえば、２価、３価、４価および多価の抗体、ミニボディ、キレート化組換え抗体、トリボディまたはビボディ、イントラボディ、ナノボディ、小モジュール免疫医薬（ＳＭＩＰ）、結合ドメインイムノグロブリン融合タンパク質、ラクダ化抗体、およびＶＨＨ含有抗体が挙げられる。抗原結合抗体フラグメントの追加の例は当技術分野で公知である。

「相補性決定領域」または「ＣＤＲ」という用語は、特異的抗原認識を媒介する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内の短いポリペプチド配列を指す。「フレームワーク領域」という用語は、ＣＤＲ配列でないかつ抗原結合が可能になるようにＣＤＲ配列の適正配置を維持する役割を主に担う、重鎖および軽鎖の両方のポリペプチドの可変領域内のアミノ酸配列を指す。フレームワーク領域自体は、典型的には抗原結合に直接関与しないが、当技術分野で公知のように、ある特定の抗体のフレームワーク領域内のある特定の残基は、抗原結合に直接関与し得るか、またはＣＤＲ内の１つもしくはそれ以上のアミノ酸と抗原との相互作用能に影響を及ぼし得る。

抗体の例は、抗ＰＣＳＫ－９ ｍＡｂ（たとえば、アリロクマブ）、抗ＩＬ－６ ｍＡｂ（たとえば、サリルマブ）、および抗ＩＬ－４ ｍＡｂ（たとえば、デュピルマブ）である。

本明細書に記載のいずれのＡＰＩの薬学的に許容可能な塩も、薬物送達デバイスで薬物または薬剤に使用することが企図される。薬学的に許容可能な塩は、たとえば、酸付加塩および塩基性塩である。

当業者には、本明細書に記載のＡＰＩ、公式、装置、方法、システムおよび実施形態の様々な構成要素の変更（追加および／または除去）が、このような変更、およびありとあらゆるその均等物を包含する本発明の全範囲および趣旨から逸脱せずになされることが理解されよう。

Claims (25)

1. 薬物送達デバイス（１２）に取り付けるように構成された無線データ通信アクセサリ（１０）であって、
   該アクセサリ（１０）と薬物送達デバイス（１２）の間でデータ交換するためのインターフェース（１４）と、
   無線通信（１８４）を介して無線通信手段（１８）とペアリングされる外部デバイス（２０）と通信するように構成された無線通信手段（１８）と、
   インターフェース（１４）および無線通信手段（１８）に接続されており、インターフェース（１４）を介して薬物送達デバイス（１２）から受けたデータが、無線通信（１８４）を介して外部デバイス（２０）へ送信するために処理されるようにインターフェース（１４）および無線通信手段（１８）の作動方法を制御するように構成されているコントローラ（３０）と
   を含む前記無線データ通信アクセサリ。
2. インターフェース（１４）は、薬物送達デバイス（１２）の受動短距離無線通信手段（１６）に給電するための無線周波数電磁場を生成するように、かつ、短距離通信（１４４）を介して受動短距離無線通信手段（１６）からデータを受けるように構成された第２の無線通信手段（１４）を含む、請求項１に記載のアクセサリ。
3. 第２の無線通信手段（１４）は、無線周波数電磁場を数センチメートル程度の近距離内に生成するように構成され、無線通信手段（１８）は、ペアリングされた外部デバイス（２０）と数メートル程度の近距離内で通信するように構成される、請求項２に記載のアクセサリ。
4. 無線通信手段（１８）は、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信用に構成されたアンテナ（１８２）を有するＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信回路（１８０）を含み、かつ／または、第２の無線通信手段（１４）は、ＮＦＣ通信用に構成されたアンテナ（１４２）を有するＮＦＣリーダ回路（１４０）を含む、請求項３に記載のアクセサリ。
5. インターフェース（１４）には、アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときに薬物送達デバイスの少なくとも１つの接点に電気的に接続するための少なくとも１つの接点（１４８）と、その少なくとも１つの接点を介してデータ交換をするように構成されたインターフェース回路（１５０）とを含む有線通信手段（１４６）が含まれる、請求項１～４のいずれか１項に記載のアクセサリ。
6. インターフェース回路（１５０）は、シリアル通信インターフェース回路、特にＵＡＲＴインターフェース、Ｉ２Ｃバスインターフェース、シリアル周辺機器インターフェース、または１線式インターフェースを含む、請求項５に記載のアクセサリ。
7. 有線通信手段（１４６）の少なくとも１つの接点（１４８）は、１つまたはそれ以上のばね接点を含む、請求項５または６に記載のアクセサリ。
8. 有線通信手段（１４６）は、少なくとも１つの接点（１４８）を介して電流を供給するように構成され、この電流は、有線通信手段（１４６）が薬物送達デバイスによるアンテナでの信号変調を読み取ることができるように、薬物送達デバイスのアンテナの１つまたはそれ以上の接点に電流を供給するために生成される、請求項５～７のいずれか１項に記載のアクセサリ。
9. 有線通信手段（１４６）は、有線通信手段（１４６）が薬物送達デバイスによるアンテナでの信号変調を読み取ることができるように、薬物送達デバイスのアンテナの１つまたはそれ以上の接点に供給予定の電流を生成するように適合された、通信プロトコル層の物理層を実施するように構成されているＮＦＣリーダ回路（１５０）を含む、請求項８に記載のアクセサリ。
10. ペンのような形状の薬物送達デバイスの一端に固定するための、キャップのような形状のハウジング（１０２）を含む、請求項１～９のいずれか１項に記載のアクセサリ。
11. 少なくとも１つのアンテナ（１４２）は、アクセサリが薬物送達デバイスの一端（１２４、１２８）に取り付けられたときに、少なくとも１つのアンテナが薬物送達デバイス（１２）の受動短距離無線通信手段（１６）のアンテナ（１６２）に誘導結合されるように、ハウジングの１つまたはそれ以上の場所に設けられる、請求項１０に記載のアクセサリ。
12. 少なくとも１つのアンテナ（１４２）のうちの１つは、アクセサリが薬物送達デバイスの一端に取り付けられたときに薬物送達デバイスの一端と重なり合うハウジング（１０２）の突出部材に設けられる、請求項１１に記載のアクセサリ。
13. 少なくとも１つのアンテナ（１４２）のうちの１つは、アクセサリが薬物送達デバイスの一端に取り付けられたときに薬物送達デバイスの一端と反対側にあるハウジング（１０２）のカバー部分に設けられる、請求項１１または１２に記載のアクセサリ。
14. ペンのような形状の薬物送達デバイスの本体に固定するためのスリーブのような形状であるハウジング（１０２’’）を含む、請求項１～９のいずれかに記載のアクセサリ。
15. 少なくとも１つのアンテナ（１４２）は、アクセサリが薬物送達デバイスの本体（１２０）に取り付けられたときに少なくとも１つのアンテナが薬物送達デバイスの受動短距離無線通信手段のアンテナ（１６２）に誘導結合されるように、ハウジング（１０２’’）の１つまたはそれ以上の場所に設けられる、請求項１４に記載のアクセサリ。
16. ハウジング（１０２）は、少なくとも１つのアンテナ（１４２）が設けられているハウジングの少なくとも１つまたはそれ以上の場所に、少なくとも１つのアンテナをアクセサリ（１０’）の外側から遮蔽するための受動吸収遮蔽体（１０８）および／または能動抑制遮蔽体を含む、請求項１０～１５のいずれか１項に記載のアクセサリ。
17. 薬物送達デバイスの使用を検出するように、かつ、アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときに使用が検出されるとアクセサリの電源を起動するように構成された検出手段（１１０）をさらに含む、請求項１～１６のいずれか１項に記載のアクセサリ。
18. 検出手段（１１０）は、薬物送達デバイスでの投与量選択および／または投与量供給を薬物送達デバイスの使用として検出するように構成される、請求項１７に記載のアクセサリ。
19. 薬物送達デバイス（１２）であって、
    薬物容器を保持するための本体（１２０）と、
    送達予定の薬物投与量を選択するための投与量選択機構と、
    薬物送達デバイスと、薬物送達デバイスに取り付けられている請求項１～１８のいずれかに記載のアクセサリ（１０）との間でデータ交換するためのインターフェース（１６）と
    を含む前記薬物送達デバイス。
20. 投与量選択機構およびインターフェースに接続されており、投与量選択機構から受けた選択および送達された薬物投与量に関連したデータが、取り付けられたアクセサリへインターフェースを介して送信するために処理されるようにインターフェースの作動方法を制御するように構成されているコントローラ（１６６）をさらに含む、請求項１９に記載のデバイス。
21. インターフェース（１６）は：
    受動短距離無線通信手段（１６１、１６２）と；
    アクセサリが薬物送達デバイスに取り付けられているときにアクセサリ（１０）の少なくとも１つの接点に電気的に接続するための少なくとも１つの接点（１７０）、およびその少なくとも１つの接点を介してデータ交換をするように構成されたインターフェース回路（１６８）を含む有線通信手段（１６８、１７０）と
    のうちの少なくとも一方を含む、請求項１８または１９に記載のデバイス。
22. 受動短距離無線通信手段（１６１、１６２）は、数センチメートル程度の近距離内に生成される無線周波数電磁場から給電されるように構成される、請求項２０に記載のデバイス。
23. 有線通信手段のインターフェース回路（１６８）は、シリアル通信インターフェース回路、特にＵＡＲＴインターフェース、Ｉ２Ｃバスインターフェース、シリアル周辺機器インターフェース、または１線式インターフェースを含む、請求項２０または２１に記載のデバイス。
24. 有線通信手段の少なくとも１つの接点（１７０）は、１つまたはそれ以上の導電性パッドを含む、請求項２０～２２のいずれか１項に記載のデバイス。
25. １つまたはそれ以上の導電性パッドは、受動短距離無線通信手段のアンテナの接続部である、請求項２３に記載のデバイス。

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