JP2023177070A - 美容システム - Google Patents
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Abstract
【課題】対象者に印加されている波動の周波数に関する情報を当該対象者が容易に知覚することの可能な美容システムを提供する。【解決手段】本発明の美容システムは、所定の周波数の波動を対象者に印加する印加手段４４と、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与する付与手段４５と、を備える。所定の周波数は、シューマン共振周波数であってもよい。また、印加手段４４は、所定の周波数の電磁波を電磁波発生部から発生させることによって、所定の周波数の波動を対象者に印加してもよい。さらに、付与手段４５は、所定の周波数に対応する周波数の振動を対象者に装着された振動発生部から発生させることによって、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与してもよい。【選択図】図４
Description
本発明は、美容システムに関する。
対象者に電磁波等の波動を印加（照射）することによって、例えば対象者の皮膚等の美容効果を得る美容システムが知られている（例えば、特許文献１）。特許文献１に記載された技術では、患者のカウンセリング情報に基づいて、患者に対する電磁波の照射条件を決定するようになっている。
ところで、このような美容システムに用いられる電磁波等の波動は、視覚等によって知覚することが困難である。このため、美容施術を受ける対象者が、美容施術中に、自身に波動が印加されていること、特に、どの程度の周波数の波動が印加されているかを知覚することができない虞があった。
本発明は上記課題に鑑みてなされたものであり、対象者に印加されている波動の周波数に関する情報を当該対象者が容易に知覚することの可能な美容システムを提供することを目的とする。
上記課題を解決するために、本発明は、所定の周波数の波動を対象者に印加する印加手段と、前記所定の周波数を表す感覚を前記対象者に付与する付与手段と、を備える、美容システムを提供する。
本発明の美容システムによれば、対象者に印加されている波動の周波数に関する情報を当該対象者が容易に知覚することができる。
以下、本発明の一実施形態について添付図面を参照して詳細に説明する。ただし、この実施形態は例示であり、本発明はこれに限定されるものではない。
（１）美容システムの基本構成
図１は、本発明の一実施形態に係る美容システムの基本構成を概略的に示す図である。本実施形態に係る美容システムは、図１に示すように、箱型の美容装置１０と、１つ以上の電磁波発生部２０と、１つ以上の振動発生部３０と、から構成されている。美容装置１０と、電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々とは、信号を送受信するためのケーブルで接続されている。本実施形態において、美容装置１０は、所定の周波数の波動を美容施術の対象者に印加し、当該所定の周波数を表す感覚を当該対象者に付与するように構成されている。
図１は、本発明の一実施形態に係る美容システムの基本構成を概略的に示す図である。本実施形態に係る美容システムは、図１に示すように、箱型の美容装置１０と、１つ以上の電磁波発生部２０と、１つ以上の振動発生部３０と、から構成されている。美容装置１０と、電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々とは、信号を送受信するためのケーブルで接続されている。本実施形態において、美容装置１０は、所定の周波数の波動を美容施術の対象者に印加し、当該所定の周波数を表す感覚を当該対象者に付与するように構成されている。
なお、図１に示す例では、電磁波発生部２０及び振動発生部３０が別々に美容装置１０に接続されているが、電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々が１つの筐体（例えば、プローブケース等）に収容されており、当該筐体が１本のケーブルで美容装置１０に接続されてもよい。ここで、電磁波発生部２０及び振動発生部３０は、共通の１本のケーブルを介して美容装置１０によって別々に制御されてもよいし、１本のケーブル内に収容された個別のケーブルを介して美容装置１０によって制御されてもよい。この場合、電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々が筐体に収容されているので、所定の周波数の波動（ここでは、電磁波）及び当該周波数を表す感覚（ここでは、振動）を１つの筐体から発生させることが可能になる。これにより、筐体を用いて、所定の周波数の波動及び当該周波数を表す感覚をより容易に知覚することができる。
電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々は、美容施術の際に対象者に装着されるように構成されている。具体的に説明すると、電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々は、対象者の顔面に装着可能な美容用マスクＭの外表面に設けられた複数のポケット（図の例では、Ｐ１～Ｐ１２の１２個のポケット）のうち何れかのポケットに挿入可能に構成されている。これにより、電磁波発生部２０から発生した電磁波を対象者に印加することができるとともに、振動発生部３０から発生した振動を対象者に付与することができる。ここで、美容用マスクＭは、人の顔面における額から顎までの間及び両頬間を覆い被せることが可能な形状を有しており、鼻呼吸を可能にする矩形の切り欠きＣが中央部に形成されている。なお、美容用マスクＭは、例えば、実用新案登録第３１２３２０２号公報に記載された技術を用いて構成されてもよい。
本実施形態において、電磁波発生部２０は、所定の周波数の電磁波を発生する少なくとも１つ（図１に示す例では、２つ）の電極を含む。これにより、少なくとも１つの電極を用いて、所定の周波数の電磁波を対象者に印加することができる。ここで、少なくとも１つの電極の各々から発生する電磁波の周波数は、ケーブルを介して美容装置１０から受信した信号（例えば、電流や所定の制御信号等）に応じて変化してもよい。また、電磁波発生部２０は、ケーブルを介して美容装置１０から受信した信号に応じて、少なくとも１つの電極の各々から発生する電磁波の周波数を制御する制御回路を備えてもよい。なお、少なくとも１つの電極の各々から発生する電磁波の周波数は、一部又は全ての電極間で同一であってもよいし、異なっていてもよい。
本実施形態において、振動発生部３０は、所定の周波数に対応する周波数の振動を発生する少なくとも１つ（図１に示す例では、１つ）の振動モータを含む。これにより、少なくとも１つの振動モータを用いて、所定の周波数に対応する周波数の振動を対象者に付与することができる。ここで、少なくとも１つの振動モータの各々から発生する振動の周波数は、ケーブルを介して美容装置１０から受信した信号（例えば、電流や所定の制御信号等）に応じて変化してもよい。また、少なくとも１つの振動モータの各々から発生する振動の振幅や振動の期間は、ケーブルを介して美容装置１０から受信した信号に応じて変化してもよい。さらに、振動発生部３０は、ケーブルを介して美容装置１０から受信した信号に応じて、少なくとも１つの振動モータの各々から発生する振動の周波数、振幅及び期間を制御する制御回路を備えてもよい。なお、少なくとも１つの振動モータの各々から発生する振動の周波数、振幅及び期間は、一部又は全ての振動モータ間で同一であってもよいし、異なっていてもよい。
（２）美容装置の構成
図２及び図３を参照して、本実施形態における美容装置１０の構成について説明する。図２は、美容装置１０の内部構成を示すブロック図であり、図３は、本実施形態における美容装置１０の平面図である。
図２及び図３を参照して、本実施形態における美容装置１０の構成について説明する。図２は、美容装置１０の内部構成を示すブロック図であり、図３は、本実施形態における美容装置１０の平面図である。
図２に示すように、美容装置１０は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）１１と、ＲＯＭ（Read Only Memory）１２と、ＲＡＭ（Random Access Memory）１３と、記憶装置１４と、表示処理部１５と、表示部１６と、入力部１７と、通信インタフェース部１８と、を備えており、各部間の制御信号又はデータ信号を伝送するためのバス１０ａが設けられている。
ＣＰＵ１１は、電源が美容装置１０に投入されると、ＲＯＭ１２又は記憶装置１４に記憶された各種のプログラムをＲＡＭ１３にロードして実行する。本実施形態では、ＣＰＵ１１は、ＲＯＭ１２又は記憶装置１４に記憶されたプログラムを読み出して実行することにより、後述する周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２、期間情報取得手段４３、印加手段４４及び付与手段４５（図４に示す）の機能を実現する。
記憶装置１４は、例えば、フラッシュメモリ、ＳＳＤ（Solid State Drive）、磁気記憶装置（例えばＨＤＤ（Hard Disk Drive）、フロッピーディスク（登録商標）、磁気テープ等）、光ディスク等の不揮発性の記憶装置であってもよいし、ＲＡＭ等の揮発性の記憶装置であってもよく、ＣＰＵ１１が実行するプログラムやＣＰＵ１１が参照するデータを格納する。また、記憶装置１４には、後述する振幅データ（図５に示す）及び期間データ（図６に示す）が記憶されている。
表示処理部１５は、ＣＰＵ１１から与えられる表示用データを表示部１６に表示する。本実施形態において、表示部１６は、美容装置１０の上面に設けられており、図３に示すように、振動発生部３０から発生する振動の大きさ（振幅レベル）を表示する振幅表示部１６ａと、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間の長さを表示する期間表示部１６ｂと、電磁波発生部２０から発生する電磁波の周波数を表示する周波数表示部１６ｃと、を含む。
本実施形態において、振幅表示部１６ａは、複数（図の例では、６つ）の振動発生部３０（図３の例では、ｍ１～ｍ６として示されている）毎に、振幅レベルをＨ（High）、Ｍ（Middle）及びＬ（Low）の３段階で表示するように配置された複数（図の例では、１８個）のランプで構成されている。また、期間表示部１６ｂは、電磁波発生部２０からの電磁波及び各振動発生部３０からの振動のうち少なくとも１つの発生期間の長さをＴ１、Ｔ２及びＴ３（ここでは、Ｔ３＞Ｔ２＞Ｔ１＞０）の３段階で表示するように配置された複数（図の例では、３つ）のランプで構成されている。さらに、周波数表示部１６ｃは、電磁波の周波数を表示するＬＣＤ（Liquid Crystal Display）表示器で構成されている。
なお、振幅表示部１６ａ及び期間表示部１６ｂの各々がＬＣＤ表示器で構成されてもよいし、振幅表示部１６ａ、期間表示部１６ｂ及び周波数表示部１６ｃの全てが１つのＬＣＤ表示器で構成されてもよい。
本実施形態において、入力部１７は、美容装置１０の上面に設けられており、図３に示すように、振動発生部３０から発生する振動の大きさ（振幅レベル）を入力するための振幅入力部１７ａと、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間の長さを入力するための期間入力部１７ｂと、電磁波発生部２０から発生する電磁波の周波数を入力するための周波数入力部１７ｃと、電磁波及び振動の発生の開始又は停止を指示するための指示入力部１７ｄと、含む。
本実施形態において、振幅入力部１７ａは、複数（ここでは、６つ）の振動発生部３０の各々に対応するように配置された複数（ここでは、６つ）の釦で構成されており、何れかの釦が押下される毎に、当該何れかの釦に対応付けられた振動発生部３０の振幅レベルが、Ｈ、Ｍ、Ｌ、Ｈ、…の順に切り替えられるようになっている。また、期間入力部１７ｂは、１つの釦で構成されており、当該釦が押下される毎に、電磁波発生部２０からの電磁波及び各振動発生部３０からの振動のうち少なくとも１つの発生期間の長さが、Ｔ１、Ｔ２、Ｔ３、Ｔ１、…の順に切り替えられるようになっている。さらに、周波数入力部１７ｃは、電磁波の周波数を上げるための第１釦と、電磁波の周波数を下げるための第２釦と、から構成されており、第１釦が押下される毎に、電磁波の周波数が所定値（例えば、０．１Ｈｚや１Ｈｚ等）ずつ上がり、第２釦が押下される毎に、電磁波の周波数が所定値（例えば、０．１Ｈｚや１Ｈｚ等）ずつ下がるようになっている。ここで、電磁波の周波数は、所定の範囲（例えば、０．１Ｈｚ～３０Ｈｚ等）内で任意に設定されてもよい。さらにまた、指示入力部１７ｄは、１つの釦で構成されており、当該釦が押下される毎に、電磁波及び振動の発生及び停止が交互に繰り返されるようになっている。なお、指示入力部１７ｄによって電磁波及び振動の発生が開始された場合、所定時間（例えば、１０分等）が経過した後に、電磁波及び振動の発生が自動的に停止されてもよい。また、電磁波の発生が開始した際の電磁波の周波数は、例えば、所定の周波数（後述するシューマン周波数等）に設定されてもよいし、複数の異なる周波数（後述するシューマン周波数を含む）の中から所定の釦等（図示省略）を用いて任意に選択されてもよい。
入力部１７は、振幅入力部１７ａ、期間入力部１７ｂ、周波数入力部１７ｃ及び指示入力部１７ｄの各々の釦の押下（操作）入力を認識してＣＰＵ１１へ出力するためのインタフェース回路を含む。
なお、美容装置１０がタッチパネル入力方式の装置である場合には、入力部１７は、主として表示画面に指先又はペンで触れることによるタッチパネル方式の入力を受け付けてもよい。ここで、タッチパネル入力方式は、静電容量方式等の公知の方式であってもよい。
また、美容装置１０が音声入力可能な装置である場合には、入力部１７は、音声入力用のマイクを含むように構成されてもよいし、外付けのマイクを介して入力された音声データをＣＰＵ１１へ出力するためのインタフェース回路を備えてもよい。
通信インタフェース部１８は、ケーブルを介して電磁波発生部２０及び振動発生部３０の各々と信号の送受信を行うためのインタフェース回路を含む。
（３）美容システムにおける各機能の概要
本実施形態の美容システムで実現される機能について、図４を参照して説明する。図４は、本実施形態の美容システムで主要な役割を果たす機能を説明するための機能ブロック図である。図４の機能ブロック図では、印加手段４４及び付与手段４５が本発明の美容システムの主要な構成に対応している。他の手段（周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２及び期間情報取得手段４３）は必ずしも必須の構成ではないが、本発明をさらに好ましくするための構成要素である。
本実施形態の美容システムで実現される機能について、図４を参照して説明する。図４は、本実施形態の美容システムで主要な役割を果たす機能を説明するための機能ブロック図である。図４の機能ブロック図では、印加手段４４及び付与手段４５が本発明の美容システムの主要な構成に対応している。他の手段（周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２及び期間情報取得手段４３）は必ずしも必須の構成ではないが、本発明をさらに好ましくするための構成要素である。
周波数情報取得手段４１は、対象者に印加される電磁波（波動）の周波数に関する情報を取得する機能を備える。
周波数情報取得手段４１の機能は、例えば以下のように実現される。美容装置１０のＣＰＵ１１は、例えば、入力部１７の指示入力部１７ｄが押下されることによって電磁波及び振動の発生を開始する場合に、電磁波発生部２０から発生させる電磁波の周波数の初期値（例えば、後述するシューマン周波数（例えば、７．８Ｈｚ）等）を、対象者に印加される電磁波の周波数として取得する。ここで、電磁波の周波数の初期値は、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶されていてもよい。また、ＣＰＵ１１は、対象者に印加される電磁波の周波数を、入力部１７の周波数入力部１７ｃの第１釦又は第２釦が押下される毎に所定値ずつ増加又は減少することによって取得してもよい。なお、ＣＰＵ１１は、対象者に印加される電磁波の周波数の値を、例えばＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶してもよい。
振幅情報取得手段４２は、振動発生部３０から発生させる振動の振幅に関する情報を取得する機能を備える。
振幅情報取得手段４２の機能は、例えば以下のように実現される。美容装置１０のＣＰＵ１１は、例えば、入力部１７の指示入力部１７ｄが押下されることによって電磁波及び振動の発生を開始する場合に、図５に示す振幅データにアクセスして、各振動発生部３０の振動の振幅の初期値（例えば、振幅レベル「Ｈ」に対応するＸ（Ｘ＞０）ｃｍ等）を、振動発生部３０から発生させる振動の振幅として取得する。ここで、振幅データは、入力部１７の振幅入力部１７ａを用いて入力される振幅レベル（図の例では、Ｈ、Ｍ及びＬ）毎に、振動発生部３０から発生させる振動の振幅（図の例では、Ｘ、Ｙ及びＺ（０＜Ｚ＜Ｙ＜Ｘ）ｃｍ）が対応付けられた状態で記述されているデータである。また、ＣＰＵ１１は、入力部１７の振幅入力部１７ａの複数の釦のうち何れかの振動発生部３０に対応する釦が押下されると、当該釦の押下に応じて切り替えられた振幅レベル（Ｈ、Ｍ又はＬ）に対応する振幅の値（Ｘ、Ｙ又はＺ）を、当該何れかの振動発生部３０から発生させる振動の振幅として取得してもよい。なお、ＣＰＵ１１は、複数の振動発生部３０の各々の振動の振幅の値を、例えばＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶してもよい。
期間情報取得手段４３は、電磁波発生部２０からの電磁波及び振動発生部３０からの振動のうち少なくとも１つの発生期間に関する情報を取得する機能を備える。
期間情報取得手段４３の機能は、例えば以下のように実現される。美容装置１０のＣＰＵ１１は、例えば、入力部１７の指示入力部１７ｄが押下されることによって電磁波及び振動の発生を開始する場合に、図６に示す期間データにアクセスして、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間（ここでは、電磁波及び振動の発生期間）の初期値（例えば、期間「Ｔ１」に対応する「単位時間（例えば、１０秒）の２５％（例えば、２．５秒）」）を、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間として取得する。この場合、単位時間が経過する毎に、単位時間のうち２５％の期間内で電磁波及び振動のうち少なくとも１つが発生する。ここで、期間データは、入力部１７の期間入力部１７ｂを用いて入力される期間（図の例では、Ｔ１、Ｔ２及びＴ３）毎に、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間（図の例では、「単位時間の２５％」、「単位時間の５０％」及び「単位時間の７５％」）が対応付けられた状態で記述されているデータである。また、ＣＰＵ１１は、入力部１７の期間入力部１７ｂの釦が押下されると、当該釦の押下に応じて切り替えられた期間（Ｔ１、Ｔ２又はＴ３）に対応する期間の値（「単位時間の２５％」、「単位時間の５０％」又は「単位時間の７５％」）を、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間として取得してもよい。なお、ＣＰＵ１１は、発生期間の値を、例えばＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶してもよい。
なお、ここでは、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間が３段階に分類されている場合を一例として説明したが、発生期間は、３段階以外の複数の段階に分類されていてもよい。また、ここでは、電磁波及び振動のうち少なくとも１つの発生期間が、単位時間に対する所定の割合で表されている場合を一例として説明したが、発生期間は、例えば、所定の数値（例えば、１０秒、２０秒、３０秒等）で表されてもよい。さらに、電磁波の発生期間は、各電磁波発生部２０において同一になるように構成されてもよいし、少なくとも１つの電磁波発生部２０において異なるように構成されてもよい。さらにまた、振動の発生期間は、各振動発生部３０において同一になるように構成されてもよいし、少なくとも１つの振動発生部３０において異なるように構成されてもよい。
印加手段４４は、所定の周波数の電磁波（波動）を対象者に印加する機能を備える。ここで、所定の周波数の電磁波（波動）は、対象者の細胞に印加されるものであってもよい。また、印加手段４４は、所定の周波数の電磁波を電磁波発生部２０から発生させることによって、所定の周波数の電磁波（波動）を対象者に印加してもよい。これにより、電磁波発生部２０を用いて、所定の周波数の電磁波を対象者に印加することが可能になる。
ここで、所定の周波数はシューマン共振周波数（例えば、７．８Ｈｚ）であってもよい。なお、シューマン共振（Schumann Resonances）とは、地球の大きさと共鳴・共振する電磁共振現象であり地球表面に定在している。その共振周波数は１次から順に、約７．８Ｈｚ、１４．１Ｈｚ、２０．３Ｈｚ、２６．４Ｈｚ、３２．４Ｈｚとなる。本実施形態の特に好ましい態様において、対象者の細胞に印加される電磁波（波動）のシューマン共振周波数は、７．７～７．９Ｈｚ、１３．９～１４．３Ｈｚ、２０．０～２０．６Ｈｚ、２６．０～２６．８Ｈｚであってよいが、これらのうち７．７～７．９Ｈｚ及び１３．９～１４．３Ｈｚが好ましく、特に７．７～７．９Ｈｚが好ましい。
好ましくは、シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによって、例えば、以下のような効果を得ることができる。
（１）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、抗菌ペプチドの発現促進作用を通して、抗菌機能、免疫調節機能、抗炎症機能、創傷治癒機能等、皮膚の防御機能を強化することができる。
（２）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、サーチュイン１の発現促進作用を通して、細胞遊走機能、創傷誘発性自然免疫機能、表皮の再上皮化機能、肉芽組織形成機能、血管新生機能及び創傷治癒機能等、皮膚の防御機能を強化することができる。
（３）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、細胞遊走作用及び／又は細胞増殖作用を通して、創傷治癒機能を促進することができる。
（１）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、抗菌ペプチドの発現促進作用を通して、抗菌機能、免疫調節機能、抗炎症機能、創傷治癒機能等、皮膚の防御機能を強化することができる。
（２）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、サーチュイン１の発現促進作用を通して、細胞遊走機能、創傷誘発性自然免疫機能、表皮の再上皮化機能、肉芽組織形成機能、血管新生機能及び創傷治癒機能等、皮膚の防御機能を強化することができる。
（３）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、細胞遊走作用及び／又は細胞増殖作用を通して、創傷治癒機能を促進することができる。
（４）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、ｍｉＲ－１８１ａ発現抑制作用、ｍｉＲ－１８１ｂ発現抑制作用を通して、サーチュイン１の発現を促進し、細胞遊走機能、創傷誘発性自然免疫機能、表皮の再上皮化機能、肉芽組織形成機能、血管新生機能及び創傷治癒機能等、皮膚の防御機能を強化することができる。
（５）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、ｍｉＲ－１３２発現抑制作用を通して、細胞増殖機能を強化することができる。
（６）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、ｍｉＲ－１４５発現促進作用、ｍｉＲ－４６５４発現促進作用、ｍｉＲ－６４７発現抑制作用及びｍｉＲ－１９７３発現抑制作用を通して、乾癬、肥厚性瘢痕、尋常性疣贅、熱損傷等の炎症性皮膚疾患の治癒機能を強化することができる。
（５）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、ｍｉＲ－１３２発現抑制作用を通して、細胞増殖機能を強化することができる。
（６）シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することによる、ｍｉＲ－１４５発現促進作用、ｍｉＲ－４６５４発現促進作用、ｍｉＲ－６４７発現抑制作用及びｍｉＲ－１９７３発現抑制作用を通して、乾癬、肥厚性瘢痕、尋常性疣贅、熱損傷等の炎症性皮膚疾患の治癒機能を強化することができる。
ここで、シューマン共振周波数の波動を細胞に印加することにより発現が調節されるｍｉＲＮＡは、以下の表１のとおりである。なお、下記表中のｍｉＲＢａｓｅは、英国マンチェスター大学が管理する主要なｍｉＲＮＡオンラインデータベース（http://www.mirbase.org）である。
また、細胞に印加される波動は、矩形波であってもよいし、正弦波であってもよいが、細胞レベルで良い効果が得られるという点において矩形波であることが好ましい。
なお、シューマン共振周波数の波動を細胞に印加する場合の効果については、後述する実施例において説明する。
さらに、印加手段４４は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて取得した情報に対応する周波数の電磁波（波動）を対象者に印加してもよい。これにより、取得した情報に基づいて、任意の周波数の電磁波を対象者に印加することが可能になる。
さらにまた、印加手段４４は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて取得した情報に対応する発生期間において電磁波を電磁波発生部２０から発生させてもよい。これにより、取得した情報に基づいて、任意の発生期間内に電磁波を対象者に印加することが可能になる。
印加手段４４の機能は、例えば以下のように実現される。美容装置１０のＣＰＵ１１は、例えば、入力部１７の指示入力部１７ｄが押下されることによって電磁波及び振動の発生を開始する場合に、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された電磁波の周波数の初期値に対応する周波数の電磁波を発生するための信号（例えば、電流や制御信号等）を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各電磁波発生部２０に送信する。このようにして、周波数の初期値（例えば、シューマン共振周波数（例えば、７．８Ｈｚ））に対応する周波数の電磁波が各電磁波発生部２０から発生して対象者に印加される。
また、ＣＰＵ１１は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて、対象者に印加される電磁波の周波数に関する情報を取得すると、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された周波数の値に対応する周波数の電磁波を発生するための信号を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各電磁波発生部２０に送信してもよい。このようにして、周波数入力部１７ｃを用いて入力された任意の周波数に対応する周波数の電磁波が各電磁波発生部２０から発生して対象者に印加される。
さらに、ＣＰＵ１１は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて、電磁波発生部２０からの電磁波の発生期間に関する情報を取得すると、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された発生期間において電磁波を発生するための信号を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各電磁波発生部２０に送信してもよい。このようにして、期間入力部１７ｂを用いて入力された任意の発生期間において各電磁波発生部２０から電磁波が発生して対象者に印加される。
付与手段４５は、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与する機能を備える。また、付与手段４５は、所定の周波数に対応する周波数の振動を対象者に装着された振動発生部３０から発生させることによって、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与してもよい。これにより、対象者は、所定の周波数に応じた振動発生部３０の振動数によって、自身に印加されている電磁波の周波数を容易に知覚することができる。
さらに、付与手段４５は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて取得した情報に対応する周波数を表す感覚を対象者に付与してもよい。これにより、取得した情報に基づいて、任意の周波数を表す感覚を対象者に付与することが可能になる。
さらにまた、付与手段４５は、振幅情報取得手段４２の機能に基づいて取得した情報に対応する振幅を有する振動を振動発生部３０から発生させてもよい。これにより、取得した情報に基づいて、任意の振幅の振動を対象者に付与することができるので、例えば、複数の対象者毎に適切な振幅の振動を付与することができる。
また、付与手段４５は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて取得した情報に対応する発生期間において振幅を振動発生部３０から発生させてもよい。これにより、取得した情報に基づいて、任意の発生期間内に振動を対象者に付与することが可能になる。
付与手段４５の機能は、例えば以下のように実現される。美容装置１０のＣＰＵ１１は、例えば、入力部１７の指示入力部１７ｄが押下されることによって電磁波及び振動の発生を開始する場合に、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された電磁波の周波数の初期値に対応する周波数の振動を発生するための信号（例えば、電流や制御信号等）を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各振動発生部３０に送信する。このようにして、周波数の初期値（例えば、シューマン共振周波数（例えば、７．８Ｈｚ））に対応する周波数の振動が各振動発生部３０から発生して対象者に付与される。
ここで、本実施形態では、各振動発生部３０から発生する振動の周波数が、電磁波発生部２０から発生する電磁波の周波数と一致している場合を一例として説明しているが、各振動発生部３０から発生する振動の周波数は、電磁波発生部２０から発生する電磁波の周波数と異なっていてもよい。例えば、振動の周波数は、電磁波の周波数の所定の倍数であってもよいし、電磁波の周波数を所定の計算式に代入することによって得られた値であってもよい。
また、ＣＰＵ１１は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて、対象者に印加される電磁波の周波数に関する情報を取得すると、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された周波数の値に対応する周波数の振動を発生するための信号を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各振動発生部３０に送信してもよい。このようにして、周波数入力部１７ｃを用いて入力された任意の周波数に対応する周波数の振動が各振動発生部３０から発生して対象者に付与される。
さらに、ＣＰＵ１１は、振幅情報取得手段４２の機能に基づいて、複数の振動発生部３０のうち何れかの振動発生部３０から発生させる振動の振幅に関する情報を取得すると、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された振幅の値に対応する振幅を当該何れかの振動発生部３０に発生させるための信号（例えば、電流や制御信号等）を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して当該何れかの振動発生部３０に送信してもよい。このようにして、振幅入力部１７ａを用いて入力された任意の振幅を有する振動が各振動発生部３０から発生して対象者に付与される。
さらにまた、ＣＰＵ１１は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて、振動発生部３０からの振動の発生期間に関する情報を取得すると、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４に記憶された発生期間において振動を発生するための信号を生成し、生成した信号を、通信インタフェース部１８及びケーブルを介して各振動発生部３０に送信してもよい。このようにして、期間入力部１７ｂを用いて入力された任意の発生期間において各振動発生部３０から振動が発生して対象者に付与される。
（４）本実施形態の美容システムの主要な処理のフロー
次に、本実施形態の美容システムにより行われる主要な処理のフローの一例について、図７のフローチャートを参照して説明する。
次に、本実施形態の美容システムにより行われる主要な処理のフローの一例について、図７のフローチャートを参照して説明する。
美容装置１０のＣＰＵ１１は、印加手段４４の機能に基づいて、例えば電磁波発生部２０等を用いて、所定の周波数の電磁波（波動）を対象者に印加する（ステップＳ１００）。ここで、ＣＰＵ１１は、所定の周波数の電磁波を電磁波発生部２０から発生させることによって、所定の周波数の電磁波を対象者に印加してもよい。また、所定の周波数はシューマン共振周波数（例えば、７．８Ｈｚ）であってもよい。さらに、ＣＰＵ１１は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて取得した情報に対応する発生期間において電磁波を電磁波発生部２０から発生させてもよい。
次に、美容装置１０のＣＰＵ１１は、付与手段４５の機能に基づいて、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与する（ステップＳ１０２）。ここで、ＣＰＵ１１は、所定の周波数に対応する周波数の振動を対象者に装着された振動発生部３０から発生させることによって、所定の周波数を表す感覚を対象者に付与してもよい。また、ＣＰＵ１１は、振幅情報取得手段４２の機能に基づいて取得した情報に対応する振幅を有する振動を振動発生部３０から発生させてもよい。さらに、ＣＰＵ１１は、期間情報取得手段４３の機能に基づいて取得した情報に対応する発生期間において振幅を振動発生部３０から発生させてもよい。
なお、美容装置１０のＣＰＵ１１は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて取得した情報に対応する周波数の電磁波（波動）を対象者に印加してもよい。また、ＣＰＵ１１は、周波数情報取得手段４１の機能に基づいて取得した情報に対応する周波数を表す感覚を対象者に付与してもよい。
上述したように、本実施形態の美容システムによれば、対象者に印加される電磁波（波動）の周波数を表す感覚（振動）が当該対象者に付与されるので、対象者は、付与された感覚によって、自身にどの程度の周波数の電磁波が印加されているかを容易に知覚することができる。
なお、上述した各手段４１～４５の機能をコンピュータに実現させるためのプログラムは、コンピュータで読み取り可能な記憶媒体に記憶されていてもよい。このプログラムを記録した記憶媒体は、図２に示す美容装置１０のＲＯＭ１２、ＲＡＭ１３又は記憶装置１４であってもよい。また、記憶媒体は、例えばＣＤ－ＲＯＭドライブ等のプログラム読取装置に挿入されることで読み取り可能なＣＤ－ＲＯＭ等であってもよい。さらに、記憶媒体は、磁気テープ、カセットテープ、フレキシブルディスク、ＭＯ／ＭＤ／ＤＶＤ等であってもよいし、半導体メモリであってもよい。
以上説明した実施形態は、本発明の理解を容易にするために記載されたものであって、本発明を限定するために記載されたものではない。したがって、上記実施形態に開示された各要素は、本発明の技術的範囲に属する全ての設計変更や均等物をも含む趣旨である。
例えば、上述した実施形態では、印加手段４４が、所定の周波数（例えば、シューマン共振周波数）の電磁波（波動）を対象者に印加する場合を一例として示しているが、本発明は、印加手段４４が、当該所定の周波数を含む所定の周波数帯内の何れかの周波数の電磁波（波動）を対象者に印加する態様も含むことに留意されたい。
また、上述した実施形態では、電磁波発生部２０及び振動発生部３０が、対象者の顔面に装着される美容用マスクＭのポケットＰ１～Ｐ１２に挿入されることによって対象者に装着される場合を一例として説明したが、本発明は、この場合に限られない。例えば、電磁波発生部２０及び振動発生部３０は、美容用マスクＭを用いることなく、対象者の顔面等に直接装着可能に構成されてもよい。
さらに、上述した実施形態では、電磁波の周波数に対応する周波数の振動が感覚として対象者に付与される場合を一例として説明したが、本発明は、この場合に限られない。例えば、電磁波の周波数に対応する周波数を表す音声情報や視覚情報（例えば、画像情報）等が感覚として対象者に付与されてもよい。
さらにまた、上述した実施形態では、周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２及び期間情報取得手段４３が、入力部１７を用いて情報が入力されることによって、当該情報を取得する場合を一例として説明したが、本発明は、この場合に限られない。例えば、周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２及び期間情報取得手段４３のうち少なくとも１つは、インターネットやＬＡＮ（Local Area Network）等の通信網を介して美容装置１０と通信可能に接続された装置から送信された情報を受信することによって、当該情報を取得してもよい。
さらに、上述した実施形態では、美容装置１０によって、周波数情報取得手段４１、振幅情報取得手段４２、期間情報取得手段４３、印加手段４４及び付与手段４５の各機能を実現する構成としたが、本発明は、この構成に限られない。例えば、インターネットやＬＡＮ（Local Area Network）等の通信網を介して美容装置１０と通信可能に接続された管理装置（例えば、汎用のパーソナルコンピュータやサーバコンピュータ等）によって、上記各手段４１～４５のうち少なくとも１つの手段の機能を実現する構成としてもよい。この場合、図４に示した機能ブロック図の各機能は、図８（ａ），（ｂ）に示すように、美容装置１０と管理装置との間で任意に分担されてもよい。
また、管理装置は、複数の美容装置１０と通信を行うように構成されてもよく、例えば、管理装置が取得した情報（例えば、波動の周波数に関する情報、振動の振幅に関する情報、及び、振動の期間に関する情報のうち少なくとも１つ）を各美容装置１０に送信してもよい。これにより、管理装置を用いて、複数の美容装置１０の各々の動作を制御することが可能になる。
以下、実施例を示すが、本発明は下記の各例に何ら制限されるものではない。
〔試験例１：細胞遊走作用試験〕
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）を、Keratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫは１２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で３５ｍｍディッシュに１ディッシュ当たり２ｍＬずつ播種した。コンフルエントまで培養後、さらに２４時間培養した（Ｇ０期）。２００μＬピペットチップで３５ｍｍディッシュに十字を描いて細胞を剥離した後、培地（ＫＧＭ２）で洗浄し、さらに２４時間培養した。これを比較例１とした（ｎ＝３）。
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）を、Keratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫは１２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で３５ｍｍディッシュに１ディッシュ当たり２ｍＬずつ播種した。コンフルエントまで培養後、さらに２４時間培養した（Ｇ０期）。２００μＬピペットチップで３５ｍｍディッシュに十字を描いて細胞を剥離した後、培地（ＫＧＭ２）で洗浄し、さらに２４時間培養した。これを比較例１とした（ｎ＝３）。
また、細胞剥離時及び培養２４時間後に、７．８３Ｈｚ超低周波パルス発生器（Walfront社製，製品名「CF-FM783-BA」，作業電流１ｍＶ）上で１０分間放置し、電磁波を印加した以外は比較例１と同様に培養した（ｎ＝３）。これらを実施例１とした。
さらに、細胞剥離後に、マイコプラズマ由来の合成ジアシル化リポペプチド（Fibroblast-Stimulating Lipopeptide，アディポジェン ライフ サイエンス社製，ＦＳＬ－１）を終濃度で０．１μｇ／ｍＬ含有する培地（ＫＧＭ２）を用いて２４時間培養した以外は比較例１と同様に培養した（ｎ＝３）。ジアシル化リポペプチドは、Ｔｏｌｌ様受容体（ＴＬＲ）に認識されることで抗菌ペプチドの産生を促進することが知られている。これらを比較例２とした。
培養２４時間後、実施例１及び比較例１～２において、ピペットチップで細胞を剥離して作成した溝周辺の状態を顕微鏡で観察した。顕微鏡の写真を図９に示す。
比較例１（Ａ）及び比較例２（Ｂ）と比較して、７．８３Ｈｚの電磁波（シューマン共振周波数の波動）を印加した実施例１（Ｃ）では、優れた細胞遊走作用が認められた。
〔試験例２：β－ディフェンシン２及びカテリシジンの発現促進作用試験〕
試験例１の細胞遊走作用試験（顕微鏡観察）後、実施例１及び比較例１～２のそれぞれについて、培地を除去し、リン酸緩衝液で洗浄した。次いで、１％ sodium dodecyl sulfate（ニッポンジーン社製）１ｍＬを添加して細胞を回収した。この細胞懸濁液をボルテックスで十分攪拌した後、１８０μＬを採取した。これに１％ＫＯＨ（ナカライテスク社製）１μＬ及び２０ｍｇ／ｍＬ Proteinase K Solution（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）２０μＬを添加し、３７℃、１５分インキュベートした。インキュベート後、RNA Clean XP（ベックマン・コールター社製）を各１００μＬ添加し、攪拌後マグネットスタンド上で５分静置した。上清を除去し、８５％エタノールで２回洗浄後、１０分間乾燥し３０μＬのNuclease-Free Water（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を加えた。マグネットスタンド上で５分間静置し、上清をＲＮＡ溶液とした。
試験例１の細胞遊走作用試験（顕微鏡観察）後、実施例１及び比較例１～２のそれぞれについて、培地を除去し、リン酸緩衝液で洗浄した。次いで、１％ sodium dodecyl sulfate（ニッポンジーン社製）１ｍＬを添加して細胞を回収した。この細胞懸濁液をボルテックスで十分攪拌した後、１８０μＬを採取した。これに１％ＫＯＨ（ナカライテスク社製）１μＬ及び２０ｍｇ／ｍＬ Proteinase K Solution（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）２０μＬを添加し、３７℃、１５分インキュベートした。インキュベート後、RNA Clean XP（ベックマン・コールター社製）を各１００μＬ添加し、攪拌後マグネットスタンド上で５分静置した。上清を除去し、８５％エタノールで２回洗浄後、１０分間乾燥し３０μＬのNuclease-Free Water（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を加えた。マグネットスタンド上で５分間静置し、上清をＲＮＡ溶液とした。
０℃下、２００μＬのＰＣＲチューブ（バイオ・ラッド社製，クリア，ドームキャップ）にSuper Script IV VILO Master Mix （サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）１に対しNuclease-free water２．５の割合で調製し、ボルテックスで攪拌後、別のＰＣＲチューブに各１４．０μＬ分注した。これに上で得られたＲＮＡ溶液を各６．０μＬ添加し、サーマルサイクラー（バイオ・ラッド社製，製品名「T100 Thermal Cycler」）を用いて、逆転写反応（２５℃１０分、５０℃１０分、８５℃５分）を行い、ｃＤＮＡ溶液を得た。
ｃＤＮＡの増幅には、Taqman Gene Expression Assays（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を用いた。具体的には、β－ディフェンシン２を増幅可能なプライマー及びプローブを含有するTaqman Gene Expression Assays（DEFB4A/DEFB4B，アッセイＩＤ： Hs00175474_m1）を用い、カテリシジン（CAMP，アッセイＩＤ： Hs00189038_m1）、及び内在性コントロールとしてのβ－アクチン（ACTB，アッセイＩＤ：Hs99999903_m1）も同様とした。Taqman Gene Expression Assays１に対し、TaqPath qPCR Master Mix, CG（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）１０、Nuclease-free water５の割合で調製し、Nuclease-freeチューブに入れ、ボルテックスで攪拌後、スピンダウンした。これをＰＣＲチューブ（バイオ・ラッド社製，ホワイト，フラットキャップ）に各１６．０μＬ分注し、ｃＤＮＡ溶液（実施例１，比較例１又は比較例２）を各４．０μＬ添加し、ピペッティング、ボルテックスで攪拌後、スピンダウンした。
これらのサンプルを用いてリアルタイムＰＣＲ（バイオ・ラッド社製，製品名「C1000 Touch Thermal Cycler」）を実施した。ＰＣＲ条件は、２５℃２分、９５℃２０秒、９５℃３秒（１）、６０℃３０秒（２）（（１）→（２）を４０サイクル）で行った。β－ディフェンシン２及びカテリシジンの発現量は、β－アクチン発現量にて標準化した。β－ディフェンシン２及びカテリシジンの発現促進率は、標準化した比較例１（無処理）の各遺伝子の発現量の平均値を１として、その相対値を算出した。結果を表２に示す。
表２により、細胞に７．８３Ｈｚの電磁波（シューマン共振周波数の波動）を印加した実施例１は、比較例１（無処理）と比べて、β－ディフェンシン２及びカテリシジンの発現が促進されていた。また、実施例１は、ジアシル化リポペプチドを添加した比較例２と比べても、β－ディフェンシン２及びカテリシジンの発現がより促進されていた。
〔試験例３：細胞増殖作用試験〕
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）はKeratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫを４×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で９６ウェルプレートに１ウェル当たり１００μＬずつ播種し、９６時間培養した。
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）はKeratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫを４×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で９６ウェルプレートに１ウェル当たり１００μＬずつ播種し、９６時間培養した。
培養２４、４８及び７２時間後に、７．８３Ｈｚ超低周波パルス発生器（Walfront社製，製品名「CF-FM783-BA」，作業電流１ｍＶ）上で１０分間放置し、電磁波を印加した（ｎ＝６）。１０分間に一定の振幅の電磁波（矩形波）を印加し続けたものを実施例２とした。また、１０分間に正弦波（振幅は矩形波と同じ）の電磁波を印加したものを実施例３とした。さらに、コントロールとして、無処理のウェルも用意し（ｎ＝６）、比較例３とした。
培養９６時間後に培養液を除去し、リン酸緩衝液（シグマアルドリッチ ジャパン社製）で洗浄後、５０μｇ／ｍＬニュートラルレッド（ＮＲ，ナカライテスク社製）を各ウェルに１００μＬ添加し、３時間培養した。ＮＲ液を除去し、固定液（１％ホルムアルデヒド）２００μＬを添加して細胞を固定した。固定液を除去後、抽出液（１％酢酸，５０％２－プロパノール）を各ウェルに１００μＬ添加し、細胞内に取り込まれたＮＲを抽出した。５４０ｎｍの吸光度をマイクロプレートリーダー（ナルジェヌンクインターナショナル社製，製品名「Immuno Mini NJ-2300」）で測定した。５４０ｎｍの吸光度の値を表３に示す。細胞増殖率は、比較例３（無処理）の５４０ｎｍ吸光度の平均値を１として、その相対値を算出した。結果を表３に示す。
表３により、細胞に７．８３Ｈｚの電磁波（シューマン共振周波数の波動）を印加した実施例２および３では、比較例３（無処理）と比較して細胞増殖が促進されており、実施例２では、比較例３（無処理）と比較して、２．８１倍の細胞増殖作用が認められ、実施例３でも１．１６倍の細胞増殖作用が認められた。
〔試験例４：サーチュイン１の発現促進作用試験〕
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）を、Keratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫを３×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度でＴ２５フラスコに５ｍＬずつ播種し（ｎ＝３～５）、さらに７２時間培養した。これを比較例４とした。
単一ドナーの小児由来正常ヒト表皮角化細胞（ＮＨＥＫ，PromoCell社製，継代数２～４）を、Keratinocyte Growth Medium2（ＫＧＭ２，PromoCell社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＮＨＥＫを３×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度でＴ２５フラスコに５ｍＬずつ播種し（ｎ＝３～５）、さらに７２時間培養した。これを比較例４とした。
また、播種後、培養２４、４８及び７２時間後に、７．８３Ｈｚ超低周波パルス発生器（Walfront社製，製品名「CF-FM783-BA」，作業電流１ｍＶ）上で１０分間放置し、電磁波を印加した。これを実施例４とした。
培養７２時間後、実施例４及び比較例４について、試験例２と同様に細胞を回収しＲＮＡ溶液を得た後、逆転写を行ってｃＤＮＡ溶液を得た。
ｃＤＮＡの増幅には、Taqman Gene Expression Assays（サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）を用いた。具体的には、サーチュイン１（SIRT1，アッセイＩＤ：Hs01009006_m1）及び内在性コントロールとしてβ―アクチン（ACTB，アッセイＩＤ：Hs99999903_m1）を用いた。そして、試験例２と同様にリアルタイムＰＣＲを実施した。
サーチュイン１の発現量は、β－アクチン発現量にて標準化した。サーチュイン１の発現促進率は、標準化した比較例４（無処理）の遺伝子の発現量の平均値を1として、その相対値を算出した。結果を表４に示す。
サーチュイン１の発現量は、β－アクチン発現量にて標準化した。サーチュイン１の発現促進率は、標準化した比較例４（無処理）の遺伝子の発現量の平均値を1として、その相対値を算出した。結果を表４に示す。
表４により、細胞に７．８３Ｈｚの電磁波（シューマン共振周波数の波動）を印加した実施例４では、比較例４（無処理）と比べて、サーチュイン１の発現が促進されていると認められた。
〔試験例５：エクソソームのｍｉＲＮＡ解析〕
ＮＨＥＫは３×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度でＴ２５フラスコに５ｍＬずつ播種した（ｎ＝２）。培養２４，４８及び７２時間後に７．８３Ｈｚ超低周波パルス発生器（Walfront社製，製品名「CF-FM783-BA」，作業電流１ｍＶ）上で１０分間放置し、電磁波を印加した。これを実施例５とした。７．８３Ｈｚの電磁波を印加しないものを比較例５（無処理）とした。それぞれ培養７２時間後に培養上清をExoQuick-TC（システムバイオサイエンス社製）に供してエクソソームを回収した。回収したエクソソーム（ｎ＝２）をＰＢＳ３００μＬで懸濁後、－８０℃で保存した。エクソソームからＲＮＡを抽出した後、東レ株式会社が提供する受託解析サービスを利用してｍｉＲＮＡ発現量を解析した。当該受託解析サービスでは、3D-Gene miRNA Labeling kit（東レ社製）により標識を行い、3D-Gene Human miRNA Oligo chip（ver.22，東レ社製，2,632種のｍｉＲＮＡ検出用プローブを搭載）に対し、３２℃、１６時間ハイブリダイゼーションを行った後、スキャナー（3D-Gene Scanner 3000，東レ社製）を用いて画像を取得し、数値化ソフト（3D-Gene Extraction software，東レ社製）を用いて解析した。
ＮＨＥＫは３×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度でＴ２５フラスコに５ｍＬずつ播種した（ｎ＝２）。培養２４，４８及び７２時間後に７．８３Ｈｚ超低周波パルス発生器（Walfront社製，製品名「CF-FM783-BA」，作業電流１ｍＶ）上で１０分間放置し、電磁波を印加した。これを実施例５とした。７．８３Ｈｚの電磁波を印加しないものを比較例５（無処理）とした。それぞれ培養７２時間後に培養上清をExoQuick-TC（システムバイオサイエンス社製）に供してエクソソームを回収した。回収したエクソソーム（ｎ＝２）をＰＢＳ３００μＬで懸濁後、－８０℃で保存した。エクソソームからＲＮＡを抽出した後、東レ株式会社が提供する受託解析サービスを利用してｍｉＲＮＡ発現量を解析した。当該受託解析サービスでは、3D-Gene miRNA Labeling kit（東レ社製）により標識を行い、3D-Gene Human miRNA Oligo chip（ver.22，東レ社製，2,632種のｍｉＲＮＡ検出用プローブを搭載）に対し、３２℃、１６時間ハイブリダイゼーションを行った後、スキャナー（3D-Gene Scanner 3000，東レ社製）を用いて画像を取得し、数値化ソフト（3D-Gene Extraction software，東レ社製）を用いて解析した。
検出した値の中央値が２５となるように測定値を補正したうえで、全２，６３２種の補正値の７５％パーセンタイル値にて標準化してそれぞれの発現量とし、実施例５と比較例５とを比較した。
ｍｉＲ－１４５－５ｐ及びｍｉＲ－４６５４は、比較例５でバックグラウンドと同程度であった発現量が、実施例５では発現が顕著に促進されていた。発現変動比の比較のため、比較例５での補正値を１として発現変動比を算出すると、ｍｉＲ－１４５－５ｐは１２．１９倍、ｍｉＲ－４６５４は１２．４０倍となった。
ｍｉＲ－１８１ａ－２－３ｐ、ｍｉＲ－１８１ｂ－２－３ｐ、ｍｉＲ－１３２－３ｐ、ｍｉＲ－６４７及びｍｉＲ－１９７３は、比較例５で有意な発現量が検出されたが、実施例５では発現量がバックグラウンドと同程度まで顕著に減少していた。発現変動比の比較のため、実施例５での補正値を１として発現変動比を算出すると、ｍｉＲ－１８１ａ－２－３ｐは０．０８７倍、ｍｉＲ－１８１ｂ－２－３ｐは０．１１６倍、ｍｉＲ－１３２－３ｐは０．０９０倍、ｍｉＲ－６４７は０．０８９倍、ｍｉＲ－１９７３は０．０９１倍と算出された。
ｍｉＲ－１８１ａ－２－３ｐ、ｍｉＲ－１８１ｂ－２－３ｐ、ｍｉＲ－１３２－３ｐ、ｍｉＲ－６４７及びｍｉＲ－１９７３は、比較例５で有意な発現量が検出されたが、実施例５では発現量がバックグラウンドと同程度まで顕著に減少していた。発現変動比の比較のため、実施例５での補正値を１として発現変動比を算出すると、ｍｉＲ－１８１ａ－２－３ｐは０．０８７倍、ｍｉＲ－１８１ｂ－２－３ｐは０．１１６倍、ｍｉＲ－１３２－３ｐは０．０９０倍、ｍｉＲ－６４７は０．０８９倍、ｍｉＲ－１９７３は０．０９１倍と算出された。
〔試験例６：細胞遊走作用試験〕
単一ドナーの大人由来正常ヒト真皮線維芽細胞（ＨＦ，継代数４）を１０％牛胎児血清を含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ，ナカライテスク社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＨＦは２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で３５ｍｍディッシュに１ディッシュ当たり２ｍＬずつ播種した。コンフルエントまで培養後、さらに２４時間培養した（Ｇ０期）。２００μＬピペットチップで３５ｍｍディッシュに十字を描いて細胞を剥離した後、培地（ＤＭＥＭ）で洗浄し、さらに２４時間培養した。これを比較例６とした（ｎ＝３）。
単一ドナーの大人由来正常ヒト真皮線維芽細胞（ＨＦ，継代数４）を１０％牛胎児血清を含むダルベッコ変法イーグル培地（ＤＭＥＭ，ナカライテスク社製）を用いて３７℃、５％ＣＯ２下で培養した。培養後、ＨＦは２×１０４ｃｅｌｌｓ／ｍＬの濃度で３５ｍｍディッシュに１ディッシュ当たり２ｍＬずつ播種した。コンフルエントまで培養後、さらに２４時間培養した（Ｇ０期）。２００μＬピペットチップで３５ｍｍディッシュに十字を描いて細胞を剥離した後、培地（ＤＭＥＭ）で洗浄し、さらに２４時間培養した。これを比較例６とした（ｎ＝３）。
また、細胞剥離時に本美容装置１０の電磁波発生部２０上に３５ｍｍディッシュを１０分間放置し、矩形波の電磁波を印加した。電磁波の印加は周波数（７．８Ｈｚ）、期間（Ｔ１，Ｔ２，Ｔ３）及び振幅（Ｌ，Ｍ，Ｈ）の組み合わせで行った。
＝期間＝
Ｔ１：電磁波の印加０．０３２秒，印加せず０．０９６秒の繰り返し
Ｔ２：電磁波の印加０．０６４秒，印加せず０．０６４秒の繰り返し
Ｔ３：電磁波の印加０．０９６秒，印加せず０．０３２秒の繰り返し
＝振幅＝
Ｌ：０．６Ｖ
Ｍ：１．５Ｖ
Ｈ：２．５Ｖ
＝期間＝
Ｔ１：電磁波の印加０．０３２秒，印加せず０．０９６秒の繰り返し
Ｔ２：電磁波の印加０．０６４秒，印加せず０．０６４秒の繰り返し
Ｔ３：電磁波の印加０．０９６秒，印加せず０．０３２秒の繰り返し
＝振幅＝
Ｌ：０．６Ｖ
Ｍ：１．５Ｖ
Ｈ：２．５Ｖ
Ｔ１－Ｌを実施例６、Ｔ１－Ｍを実施例７、Ｔ１－Ｈを実施例８、Ｔ２－Ｌを実施例９、Ｔ２－Ｍを実施例１０、Ｔ２－Ｈを実施例１１、Ｔ３－Ｌを実施例１２、Ｔ３－Ｍを実施例１３、Ｔ３－Ｈを実施例１４とした。電磁波を印加した以外は比較例６と同様に培養した（ｎ＝３）
培養２４時間後、リン酸緩衝液で洗浄し、メタノール（富士フィルム和光純薬製）２ｍＬで固定し、メタノール除去、風乾後に５％ギムザ染色液（ナカライテスク社製）２ｍＬで染色した。水洗浄、風乾後に実施例６～１４及び比較例６において、ピペットチップで細胞を剥離して作成した溝周辺の状態を写真撮影した。写真を図１０に示す。
比較例６と比較して、７．８Ｈｚの電磁波を印加した実施例６～１４では、優れた細胞遊走作用が認められた。細胞遊走作用は、印加時間が長いほど（Ｔ１＜Ｔ２＜Ｔ３）、また振幅が大きいほど（Ｌ＜Ｍ＜Ｈ）促進され、実施例１４（Ｔ３－Ｈ）で最大の細胞遊走作用が認められた。
上述したような本発明の美容システムは、例えば皮膚の防御機能を強化する等の美容サービスに好適に利用することができるので、その産業上の利用可能性は極めて大きい。
１０…美容装置
２０…電磁波発生部
３０…振動発生部
４１…周波数情報取得手段
４２…振幅情報取得手段
４３…期間情報取得手段
４４…印加手段
４５…付与手段
Ｍ…美容用マスク
２０…電磁波発生部
３０…振動発生部
４１…周波数情報取得手段
４２…振幅情報取得手段
４３…期間情報取得手段
４４…印加手段
４５…付与手段
Ｍ…美容用マスク
Claims (8)
- 所定の周波数の波動を対象者に印加する印加手段と、
前記所定の周波数を表す感覚を前記対象者に付与する付与手段と、を備える、
美容システム。 - 前記所定の周波数はシューマン共振周波数である、請求項１に記載の美容システム。
- 前記印加手段は、前記所定の周波数の電磁波を電磁波発生部から発生させることによって、前記所定の周波数の波動を前記対象者に印加する、請求項１に記載の美容システム。
- 前記電磁波発生部からの電磁波の発生期間に関する情報を取得する期間情報取得手段を備え、
前記印加手段は、取得した情報に対応する発生期間において電磁波を前記電磁波発生部から発生させる、請求項３に記載の美容システム。 - 前記付与手段は、前記所定の周波数に対応する周波数の振動を前記対象者に装着された振動発生部から発生させることによって、前記所定の周波数を表す感覚を前記対象者に付与する、請求項１に記載の美容システム。
- 前記振動発生部から発生させる振動の振幅に関する情報を取得する振幅情報取得手段を備え、
前記付与手段は、取得した情報に対応する振幅を有する振動を前記振動発生部から発生させる、請求項５に記載の美容システム。 - 前記振動発生部からの振動の発生期間に関する情報を取得する期間情報取得手段を備え、
前記付与手段は、取得した情報に対応する発生期間において振動を前記振動発生部から発生させる、請求項５に記載の美容システム。 - 前記対象者に印加される波動の周波数に関する情報を取得する周波数情報取得手段を備え、
前記印加手段は、取得した情報に対応する周波数の波動を前記対象者に印加し、
前記付与手段は、取得した情報に対応する周波数を表す感覚を前記対象者に付与する、請求項１に記載の美容システム。
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