JP2023173345A - オキシトシン定量用のイムノクロマト測定キット - Google Patents
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Abstract
【課題】 本発明は、乳牛の飼育現場において血液中のオキシトシン濃度を迅速、簡便、安価に測定可能なイムノクロマト測定キットを提供する。【解決手段】 本発明は、生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材が順に連接配置されてなる測定キットである。【選択図】なし
Description
本発明は、生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットに関する。より詳しくは、生体試料(検体)を希釈するための検体希釈液、競合試薬およびイムノクロマトストリップからなる、生体試料中のオキシトシンを定量するための測定キットに関する。
オキシトシンは、分娩時に子宮を収縮させる働きがあることで知られるが、乳腺の筋線維を収縮させて、乳汁分泌を促す働きも持っている。一方で、生体のストレス状態を反映するホルモンとしても知られている。このため、酪農の現場において、乳牛の血中オキシトシン濃度を測定するニーズが高まっている。しかし、現在はラジオイムノアッセイやELISA法による測定が行われており、測定結果が出るまでには多大な時間や労力がかかることが問題となっている(非特許文献1)。
例えば、特許文献1には、標識したオキシトシンを用いた競合イムノアッセイ法を用いて血液中のオキシトシンを測定する技術が開示されている。
J.of Dairy Sci.,2010,93,63-69
本発明は、上記問題点を解決するために案出されたもので、生体試料中に存在するオキシトシン濃度を迅速に測定することができる測定キットを提供することを目的とする。
本発明者は、前記課題を解決するために鋭意検討した結果、以下に示す手段により前記課題を解決できることを見出し、本発明に到達した。
すなわち、本発明は、以下の構成からなる。
(1) 生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材が順に連接配置されてなることを特徴とする測定キット。
(2) 前記競合試薬は、オキシトシンと化合物との複合体を含むことを特徴とする(1)に記載の測定キット。
(3) 前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする(2)に記載の測定キット。
(4) 前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および/または高親和物質に、標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(5) 前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする(4)に記載の測定キット。
(6) 前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび/またはストレプトアビジンであることを特徴とする(4)に記載の測定キット。
(7) 前記膜担体は、抗オキシトシン抗体が固定化されたテストラインを備えることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(8) 前記生体試料は、全血、血漿または血清であることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(9)ウシのストレス状態を判定するために用いられることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(1) 生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材が順に連接配置されてなることを特徴とする測定キット。
(2) 前記競合試薬は、オキシトシンと化合物との複合体を含むことを特徴とする(1)に記載の測定キット。
(3) 前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする(2)に記載の測定キット。
(4) 前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および/または高親和物質に、標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(5) 前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする(4)に記載の測定キット。
(6) 前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび/またはストレプトアビジンであることを特徴とする(4)に記載の測定キット。
(7) 前記膜担体は、抗オキシトシン抗体が固定化されたテストラインを備えることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(8) 前記生体試料は、全血、血漿または血清であることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
(9)ウシのストレス状態を判定するために用いられることを特徴とする(1)~(3)のいずれかに記載の測定キット。
本発明により、乳牛の飼育現場において生体試料中のオキシトシン濃度を迅速、簡便、安価に測定することが可能なオキシトシン定量用のイムノクロマト測定キットが提供される。
以下、本発明を詳細に説明する。
本発明は、生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材が順に連接配置されてなる測定キットである。
(生体試料)
本発明において、生体試料は、特に限定されるものではないが、血液(全血でも血清でも血漿でもよい)等が適している。動物種も、ウシの他、ヒト、ウマ、イヌ、ネコなどを測定対象とすることが出来る。
本発明において、生体試料は、特に限定されるものではないが、血液(全血でも血清でも血漿でもよい)等が適している。動物種も、ウシの他、ヒト、ウマ、イヌ、ネコなどを測定対象とすることが出来る。
(オキシトシン)
オキシトシンは、末梢組織において主に平滑筋の収縮に関与し、分娩時に子宮を収縮させる働きがある。また、乳腺の筋線維を収縮させて、乳汁分泌を促すなどの働きを持つ。このため臨床では子宮収縮薬や陣痛促進剤をはじめとして、さまざまな医学的場面で使用されている。
オキシトシンは、末梢組織において主に平滑筋の収縮に関与し、分娩時に子宮を収縮させる働きがある。また、乳腺の筋線維を収縮させて、乳汁分泌を促すなどの働きを持つ。このため臨床では子宮収縮薬や陣痛促進剤をはじめとして、さまざまな医学的場面で使用されている。
(検体希釈液)
本発明において、検体希釈液は、所定のpH範囲において充分な緩衝能力を有していれば、いかなる種類の緩衝剤を用いてもよく、例えば、トリス、リン酸、フタル酸、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、シュウ酸、ホウ酸、酒石酸、酢酸、炭酸、グッドバッファー(MES、ADA、PIPES、ACES、コラミン塩酸、BES、TES、HEPES、アセトアミドグリシン、トリシン、グリシンアミド、ビシン)等が挙げられる。
本発明において、検体希釈液は、所定のpH範囲において充分な緩衝能力を有していれば、いかなる種類の緩衝剤を用いてもよく、例えば、トリス、リン酸、フタル酸、クエン酸、マレイン酸、コハク酸、シュウ酸、ホウ酸、酒石酸、酢酸、炭酸、グッドバッファー(MES、ADA、PIPES、ACES、コラミン塩酸、BES、TES、HEPES、アセトアミドグリシン、トリシン、グリシンアミド、ビシン)等が挙げられる。
本発明において、検体希釈液は、イムノクロマトストリップ上での生体試料の展開性を向上させ、かつ免疫反応に影響しない非イオン性界面活性剤を含むことが好ましい。非イオン性界面活性剤としては、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル(Triton(登録商標)系界面活性剤等)、ポリオキシエチレンアルキルエーテル(Brij(登録商標)系界面活性剤等)、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル(Tween(登録商標)系界面活性剤等)、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、アルキルグルコシド、ショ糖脂肪酸エステル等が挙げられる。また、前記界面活性剤は単独で用いても二種以上を組み合わせて用いてもよい。また、検体希釈液中の界面活性剤の濃度は、生体試料の希釈倍率にもよるが0.01質量%以上0.2質量%以下が好ましく、0.05質量%以上0.2質量%以下がより好ましく、0.05質量%以上0.15質量%以下がさらに好ましい。濃度が低すぎると、生体試料(希釈液)が展開しにくくなることがあり、濃度が高すぎると、テストラインのシグナルが低くなることがある。
また、検体希釈液は、競合反応の効率化、促進、特異性向上のために、ポリエチレングリコールおよび/または塩化ナトリウムを含むことが好ましい。検体希釈液へのポリエチレングリコールおよび塩化ナトリウムの添加濃度は、生体試料希釈液中の終濃度がそれぞれ、1質量%以上4質量%以下、1質量%以上3質量%以下となるように添加するのが好ましい。なお、使用するポリエチレングリコールの数平均分子量は、好ましくは2000以上16000以下であり、より好ましくは5000以上10000以下である。数平均分子量が小さい場合、本発明に適した充分な抗原抗体反応の促進作用が得られないことがある。また、数平均分子量が大きい場合、同様に、抗原抗体反応の促進作用が得られないとか、生体試料希釈液の粘性が高くなり、イムノクロマトストリップ上の展開性が低下することがある。
(競合試薬)
本発明において、競合試薬は、生体試料中の遊離またはタンパク質に結合した状態のオキシトシンと競合することが出来、かつ標識体(物質)により検出が可能であれば特に制限はない。競合試薬としては、オキシトシンと化合物との複合体を用いるのが好ましい。複合体とすることによりオキシトシンが安定し、また性能の良い抗体が入手し易いことから好ましい。化合物としては、牛血清アルブミン、卵白アルブミンやビオチンなどが挙げられ、これらの中でもビオチンが好適に用いられる。詳細な理由は不明だが、発明者の検討によれば、オキシトシンと低分子量であるビオチンとの複合体は、オキシトシンとアルブミン等の高分子量物質との複合体よりも、生体試料中のオキシトシンに対して競合原理が働きやすい傾向がみられている。また、オキシトシンと低分子量物質との複合体は、オキシトシンと牛血清アルブミンなどのタンパク質(高分子量物質)との複合体よりも製造コストを低く抑えられるメリットもある。
本発明において、競合試薬は、生体試料中の遊離またはタンパク質に結合した状態のオキシトシンと競合することが出来、かつ標識体(物質)により検出が可能であれば特に制限はない。競合試薬としては、オキシトシンと化合物との複合体を用いるのが好ましい。複合体とすることによりオキシトシンが安定し、また性能の良い抗体が入手し易いことから好ましい。化合物としては、牛血清アルブミン、卵白アルブミンやビオチンなどが挙げられ、これらの中でもビオチンが好適に用いられる。詳細な理由は不明だが、発明者の検討によれば、オキシトシンと低分子量であるビオチンとの複合体は、オキシトシンとアルブミン等の高分子量物質との複合体よりも、生体試料中のオキシトシンに対して競合原理が働きやすい傾向がみられている。また、オキシトシンと低分子量物質との複合体は、オキシトシンと牛血清アルブミンなどのタンパク質(高分子量物質)との複合体よりも製造コストを低く抑えられるメリットもある。
なお、ビオチンと複合体を形成したオキシトシンは不安定な化合物であり、光や熱によって二重結合の異性化が起こりやすく、また酸や空気、金属イオンとも反応しやすいため容易に分解してしまう畏れがある。そのため、競合試薬は低温、暗所にて使用時まで保存するのが好ましい。保存温度としては4℃以下が好ましく、-20℃以下がより好ましく、-80℃以下がさらに好ましい。
本発明において、生体試料1mLに対して競合試薬を0.1pg以上10ng以下添加するのが好ましい。生体試料中のオキシトシン濃度と競合試薬の添加量の差が大きすぎると競合が上手くいかず定量性が低下することがある。なお、競合試薬は凍結乾燥等されたものを用いてもよいし、溶液の状態であってもよい。
(標識体)
本発明において、標識体は、競合試薬中の化合物に対する抗体、および/または高親和物質に標識物質を結合させて得ることが出来る。抗体は、競合試薬中の化合物に対する抗体であればよく、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点からモノクローナル抗体であることが好ましい。例えば、抗ビオチン抗体が挙げられる。また、高親和物質としては、例えば化合物がビオチンの場合、アビジンやストレプトアビジンが好適に用いられる。
本発明において、標識体は、競合試薬中の化合物に対する抗体、および/または高親和物質に標識物質を結合させて得ることが出来る。抗体は、競合試薬中の化合物に対する抗体であればよく、ポリクローナル抗体であってもモノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点からモノクローナル抗体であることが好ましい。例えば、抗ビオチン抗体が挙げられる。また、高親和物質としては、例えば化合物がビオチンの場合、アビジンやストレプトアビジンが好適に用いられる。
標識物質は特に制限はなく、例えば、呈色(蛍光を含む)標識物質、酵素標識物質などが挙げられるが、迅速に検査結果が得られることから呈色標識物質であることが好ましい。呈色標識物質としては、コロイド金属および着色ラテックス粒子、着色セルロース微粒子などが挙げられる。コロイド金属の代表例としては、白金コロイド、金コロイド、銀コロイド、パラジウムコロイド、金ナノロッド、金ナノプレート、銀ナノプレートなどが挙げられる。コロイド金属の粒子の大きさは通常、直径3nm以上100nm以下程度とされる。着色ラテックスの代表例としては、赤色および青色などのそれぞれの顔料で着色されたポリスチレンラテックス、ポリメタクリル酸メチル、アクリル酸重合体などが挙げられる。着色ラテックス粒子の粒径は特に限定されないが、粒径25nm以上500nm以下のものが好ましい。この他に、市販されている着色セルロース微粒子なども使用出来る。着色セルロース微粒子の粒径は特に限定されないが、粒径100nm以上500nm以下のものが好ましい。蛍光標識物質としてはポリスチレン、ポリメタクリル酸メチル、ポリビニルトルエン、シリカなどの材質からなるものを例示することができ、蛍光色素としてはフルオレセインおよびその誘導体、ローダミンおよびその誘導体、シアニンおよびその誘導体などを例示することができる。
前記着色セルロース微粒子の色は、特に限定されないが、例えば赤色、青色、黄色、緑色、黒色、白色、蛍光色が挙げられる。これらの中でも、バックグラウンドにヘモグロビン由来の赤色がある場合、その影響を受けにくい青色、黒色が好ましく、青色がより好ましい。このような着色セルロース微粒子としては、旭化成社製の着色セルロースナノビーズ(NanoAct(登録商標))が挙げられるが、この中でもNavy(BL1)、Dark Navy(BL2)、Black(KR1)が好ましく、Navy(BL1)、Dark Navy(BL2)がより好ましい。
本発明において、標識物質表面への非特異結合を抑えるために予めブロッキング剤を用いて処理しておいてもよい。ブロッキング剤は、ポリエチレングリコールやタンパク質を用いるのが好ましい。タンパク質としてはBlocking Peptide Fragment(BPF、東洋紡社製)、ウシ血清アルブミン(BSA)、カゼインなどが好ましい。これらのブロッキング剤は市販されているものがあればそれを用いても良いし、別途公知の方法で製造しても良い。分子サイズも特に制限されないが、平均分子量で100kDa以下が好ましい。一般的にブロッキング剤の分子サイズが小さいほど検出粒子1粒子に対するタンパク質の結合量が増加し感度などの性能が高くなる。
(希釈倍率)
本発明において、生体試料の希釈倍率は、30倍以上300倍以下とするのが適当である。希釈倍率が低すぎると、生体試料中の夾雑物質が定量値に影響を与えることがある。また、希釈倍率が高すぎると、生体試料中のオキシトシン量が少なくなるため、測定の精度が低くなることがある。
本発明において、生体試料の希釈倍率は、30倍以上300倍以下とするのが適当である。希釈倍率が低すぎると、生体試料中の夾雑物質が定量値に影響を与えることがある。また、希釈倍率が高すぎると、生体試料中のオキシトシン量が少なくなるため、測定の精度が低くなることがある。
(イムノクロマトストリップ)
イムノクロマトストリップの具体例としては、図1、2に示すようなイムノクロマトストリップ8が挙げられる。図1、2において、1は粘着シート、2は含浸部材、3は膜担体、4はテストライン、5はコントロールライン、6は試料添加部材、7は吸収部材を示している。膜担体3は、幅5mm、長さ25mmの細長い帯状のニトロセルロース製メンブレンからなり、同じく幅5mmの粘着シート1の中ほどに貼り付けられている。膜担体3には、クロマト展開の始点側、すなわち図1、2の左側(上流側)の末端から右側(下流側)に向かって3mm以上15mm以下の位置に、競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)と生体試料中のオキシトシンを競合的に捕捉するためのテストライン4が形成(抗オキシトシン抗体が線状に固定)されている。さらに、膜担体3の上流側の末端から下流側に向かって8mm以上25mm以下の位置にコントロールライン5が形成(標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が線状に固定)されている。なお、テストラインはコントロールラインよりも上流側に配置され、テストラインとコントロールラインとの距離は3mm以上10mm未満とするのが好ましい。コントロールライン5は、分析対象物質であるオキシトシンの存否に係わらずイムノクロマト展開が行われたことを確認するためのものである。
イムノクロマトストリップの具体例としては、図1、2に示すようなイムノクロマトストリップ8が挙げられる。図1、2において、1は粘着シート、2は含浸部材、3は膜担体、4はテストライン、5はコントロールライン、6は試料添加部材、7は吸収部材を示している。膜担体3は、幅5mm、長さ25mmの細長い帯状のニトロセルロース製メンブレンからなり、同じく幅5mmの粘着シート1の中ほどに貼り付けられている。膜担体3には、クロマト展開の始点側、すなわち図1、2の左側(上流側)の末端から右側(下流側)に向かって3mm以上15mm以下の位置に、競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)と生体試料中のオキシトシンを競合的に捕捉するためのテストライン4が形成(抗オキシトシン抗体が線状に固定)されている。さらに、膜担体3の上流側の末端から下流側に向かって8mm以上25mm以下の位置にコントロールライン5が形成(標識体中の抗体または化合物を特異的に結合する抗体が線状に固定)されている。なお、テストラインはコントロールラインよりも上流側に配置され、テストラインとコントロールラインとの距離は3mm以上10mm未満とするのが好ましい。コントロールライン5は、分析対象物質であるオキシトシンの存否に係わらずイムノクロマト展開が行われたことを確認するためのものである。
(試料添加部材)
本発明において、試料添加部材6は、例えば、多孔質ポリエチレンおよび多孔質ポリプロピレンなどのような多孔質合成樹脂のシートまたはフィルム、あるいは濾紙および綿布などのようなセルロース製の紙または不織布などを用いることができる。
本発明において、試料添加部材6は、例えば、多孔質ポリエチレンおよび多孔質ポリプロピレンなどのような多孔質合成樹脂のシートまたはフィルム、あるいは濾紙および綿布などのようなセルロース製の紙または不織布などを用いることができる。
(含浸部材)
本発明において、含浸部材2は、5mm×15mmの帯状のガラス繊維を用いるが、これに限定されるものではなく、例えば、濾紙、ニトロセルロース膜、ポリエチレン、ポリプロピレン等の多孔質プラスチック不織布なども使用できる。含浸部材2は、競合試薬に対する抗体および/または高親和物質に標識物質を結合した標識体を含む懸濁液を前記ガラス繊維等の部材に含浸せしめ、これを乾燥させることによって作製できる。
本発明において、含浸部材2は、5mm×15mmの帯状のガラス繊維を用いるが、これに限定されるものではなく、例えば、濾紙、ニトロセルロース膜、ポリエチレン、ポリプロピレン等の多孔質プラスチック不織布なども使用できる。含浸部材2は、競合試薬に対する抗体および/または高親和物質に標識物質を結合した標識体を含む懸濁液を前記ガラス繊維等の部材に含浸せしめ、これを乾燥させることによって作製できる。
(膜担体)
本発明において、膜担体3は、ニトロセルロース製メンブレンフィルターを用いるが、生体試料に含まれるオキシトシンをクロマト展開可能で、かつ、テストライン4を形成する抗体等の物質を固定可能なものであれば、いかなるものであってもよく、他のセルロース類膜、ナイロン膜、ガラス繊維膜なども使用できる。
本発明において、膜担体3は、ニトロセルロース製メンブレンフィルターを用いるが、生体試料に含まれるオキシトシンをクロマト展開可能で、かつ、テストライン4を形成する抗体等の物質を固定可能なものであれば、いかなるものであってもよく、他のセルロース類膜、ナイロン膜、ガラス繊維膜なども使用できる。
(テストライン)
本発明において、テストライン4に固定化する抗体は、オキシトシンに特異的に結合することが出来る抗オキシトシン抗体であればよく、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点から、モノクローナル抗体であることが好ましい。テストラインに固定化した抗体に直接結合するのは、生体試料中のオキシトシンであり、この結合量は試料中に存在するオキシトシン量を反映する。従って、固定化する抗体の反応特異性は非常に重要である。
本発明において、テストライン4に固定化する抗体は、オキシトシンに特異的に結合することが出来る抗オキシトシン抗体であればよく、ポリクローナル抗体であっても、モノクローナル抗体であってもよいが、反応特異性の観点から、モノクローナル抗体であることが好ましい。テストラインに固定化した抗体に直接結合するのは、生体試料中のオキシトシンであり、この結合量は試料中に存在するオキシトシン量を反映する。従って、固定化する抗体の反応特異性は非常に重要である。
(抗オキシトシン抗体)
オキシトシン(分子量1007)は低分子化合物であり十分な複雑性を備えていないため、通常では免疫応答を誘発できない。このため、免疫した動物に抗体を産出させるには、卵白アルブミンなどのキャリアタンパク質にオキシトシンを化学結合したものを免疫原として用いる必要がある。また、アジュバントを混合して免疫原を注入すると、免疫応答強度が上がり、よい抗体を得る可能性が高まる。ポリクローナル抗体は、ウサギやマウスなどに免疫して得られた抗血清から精製して得ることが出来る。モノクローナル抗体の産生細胞は、例えば、オキシトシンと卵白アルブミンとの結合物を適当なアジュバントとともにマウスのような動物に免疫したのち、免疫された動物の脾細胞とミエローマ細胞とを融合し、融合細胞のみが増殖出来る選択培地で培養し、増殖した細胞を前記オキシトシンとの結合物などを使用して、たとえば酵素標識免疫法などを利用して選別することにより取得することができる。
オキシトシン(分子量1007)は低分子化合物であり十分な複雑性を備えていないため、通常では免疫応答を誘発できない。このため、免疫した動物に抗体を産出させるには、卵白アルブミンなどのキャリアタンパク質にオキシトシンを化学結合したものを免疫原として用いる必要がある。また、アジュバントを混合して免疫原を注入すると、免疫応答強度が上がり、よい抗体を得る可能性が高まる。ポリクローナル抗体は、ウサギやマウスなどに免疫して得られた抗血清から精製して得ることが出来る。モノクローナル抗体の産生細胞は、例えば、オキシトシンと卵白アルブミンとの結合物を適当なアジュバントとともにマウスのような動物に免疫したのち、免疫された動物の脾細胞とミエローマ細胞とを融合し、融合細胞のみが増殖出来る選択培地で培養し、増殖した細胞を前記オキシトシンとの結合物などを使用して、たとえば酵素標識免疫法などを利用して選別することにより取得することができる。
(コントロールライン)
本発明において、コントロールライン5には、標識体中の化合物(抗ビオチン抗体および/またはアビジンおよび/またはストレプトアビジン)に特異的に結合する抗体が固定化されているのが好ましい。前記抗体としては、抗IgG抗体を用いることができ、例えば、抗ビオチン抗体がヤギ由来であれば抗ヤギIgG抗体を膜担体に固定化することによって形成することができる。この場合、抗ヤギIgG抗体と抗ビオチン抗体(ヤギIgG)が特異的に結合し、ラインの呈色が確認出来ればよい。コントロールラインを用いることにより、標識体が膜担体の最下流部まで移動したこと、即ち、イムノクロマト展開が(正常に)行われたことを確認することができる。
本発明において、コントロールライン5には、標識体中の化合物(抗ビオチン抗体および/またはアビジンおよび/またはストレプトアビジン)に特異的に結合する抗体が固定化されているのが好ましい。前記抗体としては、抗IgG抗体を用いることができ、例えば、抗ビオチン抗体がヤギ由来であれば抗ヤギIgG抗体を膜担体に固定化することによって形成することができる。この場合、抗ヤギIgG抗体と抗ビオチン抗体(ヤギIgG)が特異的に結合し、ラインの呈色が確認出来ればよい。コントロールラインを用いることにより、標識体が膜担体の最下流部まで移動したこと、即ち、イムノクロマト展開が(正常に)行われたことを確認することができる。
(吸収部材)
本発明において、吸収部材7は、液体をすみやかに吸収、保持できる材質のものであればよく、綿布、濾紙、およびポリエチレン、ポリプロピレン等からなる多孔質プラスチック不織布等を挙げることができるが、特に濾紙が最適である。
本発明において、吸収部材7は、液体をすみやかに吸収、保持できる材質のものであればよく、綿布、濾紙、およびポリエチレン、ポリプロピレン等からなる多孔質プラスチック不織布等を挙げることができるが、特に濾紙が最適である。
イムノクロマトストリップは、これを保護するため、また、取り扱いがし易いように、プラスチック製のハウジングケース9などに収容されるのが好ましい(図3)。このケースは、例えば、イムノクロマトストリップの試料添加部材6の上部に試料滴下部10が開口され、テストライン4およびコントロールライン5の上部に判定部(判定窓)11が開口されていることが好ましい。
(イムノクロマト展開)
本発明のオキシトシンの定量方法について説明する。まず、生体試料、競合試薬、および検体希釈液を混合して生体試料希釈液を調製する。得られた生体試料希釈液をイムノクロマトストリップの試料滴下部に滴下して毛細管現象を利用してイムノクロマトストリップ上を展開させる。展開中の生体試料希釈液中のオキシトシンは、競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)と競合的にテストラインを成す抗オキシトシン抗体に捕捉される。また、生体試料希釈液が含浸部材を通過する際に標識体を溶出させ、標識体は抗オキシトシン抗体に捕捉された競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)に結合する。得られたテストラインのシグナル(呈色)を測定することにより生体試料中のオキシトシンを定量することが出来る。なお、展開開始後、5~12分の間にテストラインの呈色を測定することが望ましい。この間に測定を行えば、オキシトシンと、競合試薬(オキシトシンと化合物の複合体)との競合反応が最も効果的に起き、オキシトシンの濃度に応じた測定値がテストラインにおいて得られ、オキシトシン濃度が測定値に的確に反映されるため好ましい。即ち、生体試料中のオキシトシン濃度を正確に測定することが出来る。5分未満では、テストラインの抗オキシトシン抗体と生体試料中のオキシトシンまたは競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)との反応が充分でないため測定値が低くなるとか、生体試料中のオキシトシン濃度を正確に反映した測定値を得ることが出来ないことがある。また、12分を超えると、抗オキシトシン抗体に対する非特異的な反応が増加するため、生体試料中のオキシトシン濃度に応じた正確な測定値が得られなくなることがある。
本発明のオキシトシンの定量方法について説明する。まず、生体試料、競合試薬、および検体希釈液を混合して生体試料希釈液を調製する。得られた生体試料希釈液をイムノクロマトストリップの試料滴下部に滴下して毛細管現象を利用してイムノクロマトストリップ上を展開させる。展開中の生体試料希釈液中のオキシトシンは、競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)と競合的にテストラインを成す抗オキシトシン抗体に捕捉される。また、生体試料希釈液が含浸部材を通過する際に標識体を溶出させ、標識体は抗オキシトシン抗体に捕捉された競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)に結合する。得られたテストラインのシグナル(呈色)を測定することにより生体試料中のオキシトシンを定量することが出来る。なお、展開開始後、5~12分の間にテストラインの呈色を測定することが望ましい。この間に測定を行えば、オキシトシンと、競合試薬(オキシトシンと化合物の複合体)との競合反応が最も効果的に起き、オキシトシンの濃度に応じた測定値がテストラインにおいて得られ、オキシトシン濃度が測定値に的確に反映されるため好ましい。即ち、生体試料中のオキシトシン濃度を正確に測定することが出来る。5分未満では、テストラインの抗オキシトシン抗体と生体試料中のオキシトシンまたは競合試薬(オキシトシンと化合物との複合体)との反応が充分でないため測定値が低くなるとか、生体試料中のオキシトシン濃度を正確に反映した測定値を得ることが出来ないことがある。また、12分を超えると、抗オキシトシン抗体に対する非特異的な反応が増加するため、生体試料中のオキシトシン濃度に応じた正確な測定値が得られなくなることがある。
(競合法)
本発明において、生体試料中のオキシトシンは競合法により定量するのが好ましい。オキシトシンのような低分子化合物は、2種類の抗体でサンドイッチすることが難しいため、競合法をとることが好ましい。
本発明において、生体試料中のオキシトシンは競合法により定量するのが好ましい。オキシトシンのような低分子化合物は、2種類の抗体でサンドイッチすることが難しいため、競合法をとることが好ましい。
(イムノクロマト測定キット)
本発明のイムノクロマト測定キットは、上記のイムノクロマトストリップに加えて、検体を希釈するための検体希釈液、競合試薬を少なくとも含み、更に必要に応じて、検量線を作成するためのオキシトシン標準液や、生体試料希釈液を調製するための容器などを含む。また、イムノクロマト結果を測定するための測定装置(クロマトリーダー等)も含む場合がある。
本発明のイムノクロマト測定キットは、上記のイムノクロマトストリップに加えて、検体を希釈するための検体希釈液、競合試薬を少なくとも含み、更に必要に応じて、検量線を作成するためのオキシトシン標準液や、生体試料希釈液を調製するための容器などを含む。また、イムノクロマト結果を測定するための測定装置(クロマトリーダー等)も含む場合がある。
以下、実施例により本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。なお、実施例で測定された特性値の測定は、以下の方法に従った。
(競合試薬の調製)
オキシトシン(シグマアルドリッチ、O3251)を、Biotin-hydrazide(同仁化学、B303)を用いてビオチン化することにより、競合試薬(オキシトシン-ビオチン複合体)を調製した。調製後、使用時まで-30℃にて保存した。
オキシトシン(シグマアルドリッチ、O3251)を、Biotin-hydrazide(同仁化学、B303)を用いてビオチン化することにより、競合試薬(オキシトシン-ビオチン複合体)を調製した。調製後、使用時まで-30℃にて保存した。
(標識体溶液の調製)
標識物質として着色セルロース微粒子液(旭化成、BL1、1質量%)をpH7.0の10mM Tris Buffer(PBS)に懸濁させ、これに抗ビオチン抗体(abcam、ab53494)を加えて混合し、37℃で120分間静置して、抗体を着色セルロース微粒子表面に結合させた。更に、着色セルロース微粒子表面への非特異結合を抑えるために、1質量%カゼインを添加し、37℃で60分間静置してブロッキング処理を行った。この後、洗浄操作を行い、1質量%スクロース含有PBS(pH7.4)に懸濁して、標識体溶液(抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液)を調製した。
標識物質として着色セルロース微粒子液(旭化成、BL1、1質量%)をpH7.0の10mM Tris Buffer(PBS)に懸濁させ、これに抗ビオチン抗体(abcam、ab53494)を加えて混合し、37℃で120分間静置して、抗体を着色セルロース微粒子表面に結合させた。更に、着色セルロース微粒子表面への非特異結合を抑えるために、1質量%カゼインを添加し、37℃で60分間静置してブロッキング処理を行った。この後、洗浄操作を行い、1質量%スクロース含有PBS(pH7.4)に懸濁して、標識体溶液(抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液)を調製した。
(検体希釈液の調製)
リン酸緩衝生理食塩水(pH7.4、ナカライテスク社、27576-21)に、TritonX-100(シグマアルドリッチ社、10789704001)、ポリエチレングリコール、およびNaClの終濃度がそれぞれ、0.15質量%、2.0質量%、1.5質量%になるように加えて溶解させ、検体希釈液を調製した。
リン酸緩衝生理食塩水(pH7.4、ナカライテスク社、27576-21)に、TritonX-100(シグマアルドリッチ社、10789704001)、ポリエチレングリコール、およびNaClの終濃度がそれぞれ、0.15質量%、2.0質量%、1.5質量%になるように加えて溶解させ、検体希釈液を調製した。
(含浸部材の作製)
8mm×150mmの帯状のガラス繊維不織布に、上記で得られた標識体溶液(抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液)を0.5mL含浸させた。室温で乾燥させた後に、8mm×5mmの大きさに切断し、含浸部材とした。
8mm×150mmの帯状のガラス繊維不織布に、上記で得られた標識体溶液(抗ビオチン抗体結合着色セルロース微粒子液)を0.5mL含浸させた。室温で乾燥させた後に、8mm×5mmの大きさに切断し、含浸部材とした。
(抗オキシトシン抗体の調製)
オキシトシンとBSA(ウシ血清アルブミン)の結合物をマウスに免疫して得られた血清から、アフィニティクロマトグラフィーによりIgGを精製して得られたものを、抗オキシトシン抗体とした。
オキシトシンとBSA(ウシ血清アルブミン)の結合物をマウスに免疫して得られた血清から、アフィニティクロマトグラフィーによりIgGを精製して得られたものを、抗オキシトシン抗体とした。
(膜担体の作製)
前記調製した抗オキシトシン抗体を1mg/mLの濃度に調整した後、これを25mm×300mmのニトロセルロース製メンブレンフィルターに1.0μL/cmの量で線状に塗布してテストラインを作製した。
次に、抗ヤギIgG抗体(アブカム、ab182021)を1mg/mLの濃度に調製した後、上記ニトロセルロース製メンブレンフィルターに1.0μL/cmの量で線状に塗布してコントロールラインを作製した。
テストラインおよびコントロールラインを作製後、50℃で30分間乾燥させ、25mm×5mmの大きさに切断し、膜担体とした。
前記調製した抗オキシトシン抗体を1mg/mLの濃度に調整した後、これを25mm×300mmのニトロセルロース製メンブレンフィルターに1.0μL/cmの量で線状に塗布してテストラインを作製した。
次に、抗ヤギIgG抗体(アブカム、ab182021)を1mg/mLの濃度に調製した後、上記ニトロセルロース製メンブレンフィルターに1.0μL/cmの量で線状に塗布してコントロールラインを作製した。
テストラインおよびコントロールラインを作製後、50℃で30分間乾燥させ、25mm×5mmの大きさに切断し、膜担体とした。
(イムノクロマトストリップの作製)
粘着シート上に、調製した膜担体、含浸部材に加えて試料添加部材、吸収部材を配置し、イムノクロマトストリップを作製した。
粘着シート上に、調製した膜担体、含浸部材に加えて試料添加部材、吸収部材を配置し、イムノクロマトストリップを作製した。
(オキシトシン標準液の調製)
オキシトシン(シグマアルドリッチ、O3251)をPBS(リン酸緩衝生理食塩液)に添加し、オキシトシン標準液を調製した。
オキシトシン(シグマアルドリッチ、O3251)をPBS(リン酸緩衝生理食塩液)に添加し、オキシトシン標準液を調製した。
(測定キットを用いた測定試験)
上記標準液に検体希釈液を加えて表1に示す各濃度のオキシトシン希釈液を調製した。得られた各オキシトシン希釈液に3pgの競合試薬を加えた後、イムノクロマトストリップの試料滴下部に100μL滴下し、展開させた。滴下より10分後に、イムノクロマトリーダー(浜松ホトニクス社製C10060-10、測定モード:青色系ライン測定モード)を用いてテストラインの発色(吸光度)を測定した。結果を表1および図4に示す。本発明の測定キットを用いることにより、オキシトシン濃度を精度よく定量できることが確認された。
上記標準液に検体希釈液を加えて表1に示す各濃度のオキシトシン希釈液を調製した。得られた各オキシトシン希釈液に3pgの競合試薬を加えた後、イムノクロマトストリップの試料滴下部に100μL滴下し、展開させた。滴下より10分後に、イムノクロマトリーダー(浜松ホトニクス社製C10060-10、測定モード:青色系ライン測定モード)を用いてテストラインの発色(吸光度)を測定した。結果を表1および図4に示す。本発明の測定キットを用いることにより、オキシトシン濃度を精度よく定量できることが確認された。
(ELISA法測定との対比実験)
12頭の乳用牛から得られた血清中のオキシトシン濃度を、それぞれELISA法および本発明のイムノクロマト測定キットを用いて測定した。ELISA法による測定は、オキシトシンELISAキットワコー(富士フィルム、292-84401)にて測定した。イムノクロマト法では、標準液を同時に測定して得られた標準曲線を用いて、各検体中のオキシトシン濃度を算出し測定結果を表2および図5に示した。イムノクロマト法の測定値とELISA法による測定値の相関係数は0.94であり、良好な相関関係を示した。本発明の測定キットを用いることにより、精度よくオキシトシンを定量できることが確認された。
12頭の乳用牛から得られた血清中のオキシトシン濃度を、それぞれELISA法および本発明のイムノクロマト測定キットを用いて測定した。ELISA法による測定は、オキシトシンELISAキットワコー(富士フィルム、292-84401)にて測定した。イムノクロマト法では、標準液を同時に測定して得られた標準曲線を用いて、各検体中のオキシトシン濃度を算出し測定結果を表2および図5に示した。イムノクロマト法の測定値とELISA法による測定値の相関係数は0.94であり、良好な相関関係を示した。本発明の測定キットを用いることにより、精度よくオキシトシンを定量できることが確認された。
本発明により、乳牛の飼育現場において生体試料中のオキシトシン濃度を迅速、簡便に測定することができるので、牛のストレス状態を素早く客観的に把握することが可能となる。
1 粘着シート
2 含浸部材
3 膜担体
4 テストライン
5 コントロールライン
6 試料添加部材
7 吸収部材
8 イムノクロマトストリップ
9 ハウジングケース
10 試料滴下部
11 判定部(判定窓)
2 含浸部材
3 膜担体
4 テストライン
5 コントロールライン
6 試料添加部材
7 吸収部材
8 イムノクロマトストリップ
9 ハウジングケース
10 試料滴下部
11 判定部(判定窓)
Claims (9)
- 生体試料中のオキシトシンを定量するためのイムノクロマト測定キットであって、前記生体試料を希釈するための検体希釈液、競合試薬、およびイムノクロマトストリップを含み、前記イムノクロマトストリップは、試料添加部材、含浸部材、膜担体、吸収部材が順に連接配置されてなることを特徴とする測定キット。
- 前記競合試薬は、オキシトシンと化合物との複合体を含むことを特徴とする請求項1に記載の測定キット。
- 前記化合物は、ビオチンであることを特徴とする請求項2に記載の測定キット。
- 前記含浸部材には、競合試薬に対する抗体および/または高親和物質に標識物質を結合した標識体が含浸されていることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の測定キット。
- 前記競合試薬に対する抗体は、抗ビオチン抗体であることを特徴とする請求項4に記載の測定キット。
- 前記競合試薬に対する高親和物質は、アビジンおよび/またはストレプトアビジンであることを特徴とする請求項4に記載の測定キット。
- 前記膜担体は、抗オキシトシン抗体が固定化されたテストラインを備えることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の測定キット。
- 前記生体試料は、全血、血漿または血清であることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の測定キット。
- ウシのストレス状態を判定するために用いられることを特徴とする請求項1~3のいずれかに記載の測定キット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2022085531A JP2023173345A (ja) | 2022-05-25 | 2022-05-25 | オキシトシン定量用のイムノクロマト測定キット |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (1)
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JP2022085531A Pending JP2023173345A (ja) | 2022-05-25 | 2022-05-25 | オキシトシン定量用のイムノクロマト測定キット |
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-
2022
- 2022-05-25 JP JP2022085531A patent/JP2023173345A/ja active Pending
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