JP2023171773A - 心臓機能を改善するための組成物および方法 - Google Patents

Abstract

【課題】心臓機能を改善するための組成物および方法を提供する。【解決手段】本発明が、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する患者を、構築物、または治療細胞に結び付く構築物、または線維芽細胞および治療細胞に結び付く構築物と接触させることを含み、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する被験体を処置するための組成物および方法を提供する。【選択図】なし

Description

発明の詳細な説明

〔関連出願の相互参照〕
本出願は２０１７年７月７日に出願された米国仮出願第６２／５３０，０１５号の優先権および利益を主張し、その全体が参照により本明細書に組み込まれる。

〔技術分野〕
本発明は、心臓機能を改善するための組成物および方法を提供する。具体的には、本発明は、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する患者を、構築物、または治療細胞に結合する構築物と接触させることを含み、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する被験体を処置するための組成物および方法を提供する。

〔背景〕
心臓リズムの問題（不整脈）は、心拍を調整する電気インパルスに機能不全がある場合に生じる。米国人４００万人以上、ほとんどが６０歳以上、が、息切れ、失神、心臓の機能の喪失、呼吸の喪失、および死につながり得る意識の喪失を含み得る危険な症状を引き起こし得る心臓の不整脈を経験する。約２２０万人の米国人が、心房細動を経験し、それを共通の医療上の重大な不整脈としている。ＶＴは、右心房の洞結節からではなく、心室の１つの部位から生じる迅速で規則的な心拍である。しばしば、この部位は、心臓発作からの損傷によって引き起こされる、心臓の筋肉壁中の傷の組織の領域である。先天性の状態、冠状動脈疾患および心筋症（しばしば心臓発作から生じる）は、不整脈のリスク因子である。世界中で２６００万人が慢性心不全（ＣＨＦ）と診断されている。毎年５，０００回の心臓移植しか行われていないため、これらの個々の予後は不良であり、新しい治療の選択肢が必要である。３５％未満の駆出率を有する患者は、一般に、埋め込み型除細動器（ＩＣＤ）を埋め込まれる。

不整脈の処置は、心拍数を正常範囲内に制御し、異常な拍動を引き起こす状態を処置することに焦点を当てている。処置は、投薬、迷走神経操作、電気除細動（ショック）、またはカテーテルアブレーションを含んでもよい。現在の処置は、疾患の根元を常に処置することができるわけではなく、処置後に不整脈が起こり続けることがある。カテーテルアブレーションは、例えば、必ずしも心臓内の正しい位置を目標とするわけではなく、あるいは不整脈が１つの領域が処置された後に別の場所で発生する可能性がある。

本発明は、この必要性に取り組んでいる。

〔発明の概要〕
本発明のための実施形態を開発する過程で行われた実験は、心臓の機能を改善するための人工移植片の使用を調査した。このような実験は、移植片単独、異なる治療細胞集団を用いて操作された移植片、または異なる治療細胞集団および繊維芽細胞を用いて操作された移植片の治療上の利点を比較して試験した。改善された心臓機能の結果は、単独の移植片、異なる治療細胞集団で操作された移植片、または異なる治療細胞集団および繊維芽細胞で操作された移植片の各々について実証された。

したがって、本発明は、心臓機能を改善するための組成物および方法を提供する。具体的には、本発明が異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する患者を、構築物、または治療細胞に結合する構築物と接触させることを含み、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する被験体を処置するための組成物および方法を提供する。

特定の実施形態、本発明において、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する被験体を処置するための方法を提供する。本発明は、提供される治療方法に関連する具体的な技術に限定されない。

いくつかの実施形態において、このような方法は、異常な心臓組織機能に関連する障害または状態を有する被験体をスキャホールド（ｓｃａｆｆｏｌｄ）と接触させる工程を含む。いくつかの実施形態において、スキャホールドが生体適合性の非生体材料を含む基材である。

このような方法は、異常な心臓組織機能に結び付く特定の障害または状態を処置することに限定されない。いくつかの実施形態において、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態は、心臓の不整脈である。いくつかの実施形態において、心臓の不整脈は、頻拍、徐脈、心室頻拍、心室細動、心房細動といった上室頻拍といった心臓の上室から生成される不整脈、および完全心臓ブロックといった房室結節組織の疾患からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、心臓の不整脈は、心室頻拍である。

いくつかの実施形態において、線維芽細胞集団といった治療細胞集団は、スキャホールドと結合する。いくつかの実施形態において、追加の治療細胞集団は、スキャホールドと結合する。いくつかの実施形態において、複数の（すなわち、３つ以上の）治療細胞集団は、スキャホールドと結合する。いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、スキャホールドに接着される。いくつかの実施形態において、細胞は、１つのドナー、または２つの異なるドナー、または多数の異なるドナーに由来し得る。

いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、心臓細胞、またはその前駆細胞、または幹細胞、または幹細胞に由来する細胞、または多数の型の細胞などの中胚葉系列細胞である。いくつかの実施形態において、治療細胞集団が心室筋細胞（ＶＭ）集団、心房筋細胞集団、結節筋細胞集団、不均一心筋細胞（ｈｅｔＣＭ）、心臓前駆細胞集団、幹細胞集団、またはそれらの組み合わせである。いくつかの実施形態において、ｈｅｔＣＭは、心室、心房、および結節性心筋細胞の混合物を含む。いくつかの実施形態において、ｈｅｔＣＭは、５０％～９０％の心室心筋細胞、および１０％～５０％の心房および結節心筋細胞、または約６０％の心室、ならびに約４０％の心房および結節筋細胞を含む。いくつかの実施形態において、治療細胞集団がｈｉＰＳＣ由来の不均一心筋細胞（ｈｅｔＣＭ）および／または心室純粋筋細胞（ＶＭ）を含む。いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、ｈｉＰＳＣ（ヒト誘導多能性幹細胞）もしくは胚性幹細胞、もしくは初代細胞に由来するか、または初代細胞に由来する。いくつかの実施形態において、治療細胞は、前駆心臓細胞、最終分化した心臓細胞、またはそれらの組み合わせを含む。

いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、１．３×１０^５細胞／ｃｍ^２および２．９５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度でスキャホールドの表面上にある。いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、１．３×１０^５細胞／ｃｍ^２および６×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度でスキャホールドの表面上にある。いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、２．９×１０^５細胞／ｃｍ^２および５．５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度でスキャホールドの表面上にある。

いくつかの実施形態において、治療細胞集団は、ヒト細胞、イヌ細胞、ウマ細胞、ネコ細胞、ウシ細胞といった哺乳動物起源のものである。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、血管系前駆細胞をさらに含む。

いくつかの実施形態において、治療細胞は、ＣＤ４０および／またはＨＬＡの発現を減少または排除するように、またはＨＬＡに適合するように操作される。

いくつかの実施形態において、治療細胞は、誘導性多能性幹細胞（ｉＰＳＣｓ）または胚性幹細胞に由来する。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、被験体の心外膜に付着される。

いくつかの実施形態において、接触は、スキャホールドを対象の左心室、右心室、左心房、または右心房に接触させることを含む。

いくつかの実施形態において、治療細胞は、心外膜との接触時に増殖性である。いくつかの実施形態において、治療細胞は、心外膜との接触時に非増殖性である。

いくつかの実施形態において、本方法は、対象の心臓を、１つ以上のチモシンベータ－４（ＴＢ４）、ａｋｔマウス胸腺腫ウイルス癌遺伝子ホモログ（ＡＫＴ１）、間質細胞由来因子－１アルファ（ＳＤＦ－１）、および肝細胞成長因子（ＨＧＦ）または細胞成長、分化または移動／動員に影響を及ぼす他の因子と接触させることをさらに含む。

いくつかの実施形態において、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態は、虚血誘発性心不全、慢性心不全（ＣＨＦ）、心不全を伴わない虚血、心筋症、拡張型心筋症（ＤＣＭ）、心停止、うっ血性心不全、安定狭心症、不安定狭心症、心筋梗塞、冠動脈疾患、心臓弁膜症、虚血性心疾患、駆出率低下、心筋血流低下、心臓リモデリング不全、左心室リモデリング不全、左心室機能低下、左心不全、右心不全、後方心不全、前方心不全、収縮機能障害、拡張機能障害、体血管抵抗の増加または減少、低拍出心不全、高拍出性心不全、激しい活動時の呼吸困難、休息時の呼吸困難、起坐呼吸、頻呼吸、発作性夜間呼吸困難、めまい、混乱、休息時の冷えた四肢、運動不耐性、易疲労性、末梢性浮腫、夜間頻尿、腹水症、肝腫脹、肺水腫、チアノーゼ、側方に変位した心尖拍動、ギャロップリズム、心雑音、傍胸骨台起性拍動、及び胸水、からなる群から選択される。いくつかの実施形態において、処置は、伝導速度を改善すること、伝導振幅を改善すること、異常な拍動を低減すること、左心室機能を改善すること、左心室拡張終期圧（ＥＤＰ）を低減すること、心筋血流を改善すること、心筋細胞で心臓壁を再集団化すること、ＣＨＦ被験体における不適応な左心室リモデリングを逆転させること、左心室受動充満と、活性充満と、心室コンプライアンスと、心不全のパラメータとを改善し、Ｅ’（ｍｍ／ｓ）の増加、Ｅ／Ｅ’の減少、ＬＶ ｄＰ／ｄｔ（ｍｍＨｇ／ｓｅｃ）の増加、およびＴａｕ（ｍｓｅｃ）の減少を含むが、これらに限定されないこと、のうちの１つ以上のことを含む。

いくつかの実施形態において、スキャホールドの材料が合成、生物学的、分解性、非分解性、多孔質などであり、編まれている、織られている、結合されている、紡がれている、印刷されている、分解性がある、非分解性がある、異質遺伝子型である、自系である、異種移植片、細孔（均一な間隔、不均一な間隔、様々なサイズ）、細胞外マトリックスなどのうちの１つ以上を含み得る。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、三次元構造に形成される。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、生体吸収性メッシュである。

〔図面の簡単な説明〕
図１は、生体内の電気生理学的分析を行って、ｈｉＰＳＣ－ＣＭパッチ統合および宿主心筋への電気機械的結合を評価した。表面心電図（ＥＣＧ）、ＬＶ電圧マップ、ローカルＥＣＧおよび活性化マップを各群から収集した。電圧マッピングおよび活性化マッピングは、カスタムエンジニアリングされたソフトウェアプログラムを用いて行った。アスタリスクは、活性化マッピングのみのためのおおよその心外膜ペーシング位置を示す。偽、ＣＨＦ、およびＣＨＦ＋ｉＰＳＣ－ＣＭパッチ心臓の上の囲みは、電圧および活性化マッピングのためのカラーマップを生成するためにマッピングされた組織領域を示す。ギリシャ文字は、電圧または活性化マップに関する各群からのローカル心電図の焦点領域を示す。表面およびローカルＥＣＧおよび電圧マッピングをミリボルトで報告する。活性化マッピングは、ミリ秒で報告される。ｈｉＰＳＣ－ＣＭパッチ移植組織の移植は、以前の虚血組織を横切る電圧振幅と活性化時間を改善する。

図２は、誘導性動物の画分を含むＥＣＧのサンプルである。各ストリップは、洞律動で始まる。これらの群は、ｈｅｔＣＭおよびＶＭ移植片の不整脈惹起性の質を評価するための操作として役立った。＊は、ペーシング電極のおおよその位置を示す。

図３は、ｈｉＰＳＣ－ｈｅｔＣＭ心臓移植片により処置した４匹のラットの各々からのＥＣＧである。４匹のラットのうちの１匹（２５％）は、持続性心室頻拍を経験する。各ストリップは洞律動で始まる。

図４は、ｈｉＰＳＣ－ＶＭ心臓移植片で処置した３匹のラットの各々からのＥＣＧである。３匹のラットのうちの１匹（３３％）は、持続性心室頻拍を経験する。各ストリップは、洞律動で始まる。

〔詳細な説明〕
上述のように、本発明のための実施形態を開発する過程で行われた実験は、心臓機能を改善するための人工移植片を使用して調査した。このような実験は、移植片単独、および異なる治療細胞集団を用いて操作された移植片の治療上の利点を比較して、試験した。改善された心臓機能の結果は、移植片単独の各々および異なる治療細胞集団を用いて操作された移植片について実証された。

したがって、本発明は、心臓機能を改善するための、および／または心臓組織を治療するための組成物および方法を提供する。例えば、いくつかの実施形態において、本発明は、心臓機能を改善し、および／または心臓組織を治療するためのスキャホールドを提供する。このような実施形態において、提供されたスキャホールドは、心臓組織（例えば、被験体（例えば、哺乳動物被験体）（例えば、ヒト被験体）の心臓組織）の部位に接着される。いくつかの実施形態において、心臓組織は、心外膜組織である。いくつかの実施形態において、心臓組織は、心内膜組織である。いくつかの実施形態において、心臓組織は、異常な機能（例えば、異常な心臓機能）を経験する心臓組織である。いくつかの実施形態において、心臓組織は、左心室、右心室、左心房、右心房、および／またはそれらの多数の領域内にある。

このような実施形態は、特定タイプのスキャホールドに限定されない。実際、本発明は、編まれている、織られている、結合されている、紡がれている、印刷でされている、分解性がある、非分解性がある、異質遺伝子型である、自系である、異種移植片、細孔（均一な間隔、不均一な間隔、様々なサイズ）、細胞外マトリックスなどのうちの１つ以上を含み得る、合成、生物学的、分解性、非分解性、多孔質の任意のおよび全ての材料を含むが、これらに限定されない、任意の好適なスキャホールドの使用を検討する。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、生体適合性の非生体材料を含む基材である。このようなスキャホールドは、特定の構造に限定されない。いくつかの実施形態において、スキャホールドは、三次元構造に形成される。いくつかの実施形態において、スキャホールドは、スキャホールド中の細胞によって架橋された間隙空間を有する三次元構造に形成される。いくつかの実施形態において、スキャホールドは、生体吸収性メッシュである。いくつかの実施形態において、スキャホールドは、様々なタイプの生体組織（例えば、任意の種類の心臓組織）とかかわりあい、付着するように構成される。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、適用および身体組織（例えば、心臓組織）との接着のために構成されたパッチである。したがって、心臓スキャホールドまたは心臓パッチは、心臓組織に取り付けるために構成された任意のタイプまたは種類のパッチである。そのようなスキャホールド、パッチ、心臓スキャホールド、および心臓パッチは、追加の細胞を有することができ、もしくは追加の細胞を有さないことができる。

スキャホールドを支持する三次元支援フレームワークは、（ａ）細胞がそれに付着することを可能にする（または細胞がそれに付着することを可能にするように改変され得る）、および（ｂ）細胞が１つ以上の層で増殖することを可能にする、任意の材料および／または形状であり得る。多くの異なる材料を使用してフレームワークを形成でき、タンパク質（例えば、コラーゲン）、炭水化物、ペプチド、ポリアミド（例えば、ナイロン）、ポリエステル（例えば、ダクロン）、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリアクリレート、ポリビニル化合物（例えば、ポリ塩化ビニル；ＰＶＣ）、ポリカーボネート、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ；ＴＥＦＬＯＮ（登録商標））、サーマノックス（ＴＰＸ）、ニトロセルロース、綿、ポリグリコール酸（ＰＧＡ）、ネコ腸縫合糸、セルロース、ゼラチン、デキストランなどを含むが、これらに限定されない。これらの物質のいずれかをメッシュに織って、三次元フレームワークを形成することができる。ナイロン、ポリスチレン等といった特定の材料は、細胞接着のためには、不十分な基板である。これらの材料は、三次元支援フレームワークとして使用される場合、フレームワークへのそれらの付着を増強するために、細胞の接種の前にフレームワークを前処置することが望ましい。例えば、細胞を接種する前に、ナイロンスクリーンを０．１Ｍ酢酸で処理し、ポリリジン、ウシ胎仔血清、および／またはコラーゲン中で培養して、ナイロンを被膜することができる。ポリスチレンは、硫酸を用いて同様に処理することができた。

構築物が生体内で直接移植される場合、ペプチド、ＰＬＡ、ＰＣＬ、ＰＧＡ、腸縫合材料、コラーゲン、ポリ乳酸、またはヒアルロン酸などの生分解性スキャホールド材料を使用することが好ましい場合がある。例えば、これらの材料は、コラーゲンスポンジまたはコラーゲンゲルなどの三次元フレームワークに織り込まれてもよい。培養物を長期間維持するか、または低温で保存しようとする場合には、ナイロン、ダクロン、ポリスチレン、ポリアクリレート、ポリビニル、テフロン（登録商標）、綿、などといった非分解物質が好ましいであろう。本発明に従って使用することができる便利なナイロンメッシュは、１４０μｍの平均孔径および９０μｍの平均ナイロン繊維直径を有するナイロン濾過メッシュである（＃３－２１０／３６、Ｔｅｔｋｏ，Ｉｎｃ．、ニューヨーク）。

この構築物は、任意の適切な様式で心臓と接触されて、付着を促進し得る。この構築物は、心外膜、心筋および心内膜、最も好ましくは心外膜を含み、心臓上の種々の位置に付着され得る。取り付けのための手段としては、構築物と心臓組織との間の直接的な取り付け、生物学的接着剤、縫合糸、合成接着剤、レーザー色素、またはヒドロゲルが挙げられるが、これらに限定されない。市販されている止血剤およびシーラントには、サージカル（ＳＵＲＧＩＣＡＬ（登録商標））（酸化セルロース）、アクチフォアム（ＡＣＴＩＦＯＡＭ（登録商標））（コラーゲン）、フィブラックス（ＦＩＢＲＸ（登録商標））（光活性化フィブリンシーラント）、ボヘール（ＢＯＨＥＡＬ（登録商標））（フィブリンシーラント）、フィブロカプス（ＦＩＢＲＯＣＡＰＳ（登録商標））（ドライパウダーフィブリンシーラント）、多糖類高分子ｐ－ＧｌｃＮＡｃ（ＳＹＶＥＣ（登録商標）パッチ；マリン高分子技術）、高分子２７ＣＫ（プロテインポリマーテック）などがある。手術室において１２０ｍｌの患者の血液から１時間半で自己繊維質封止剤を調製するための医療デバイスおよび装置も知られている（例えば、Ｖｉｖｏｓｔａｔ Ｓｙｓｔｅｍ）。

直接付着を利用する別の実施形態において、構築物は、心臓上に直接置かれ、生成物を自然の細胞付着によって付着させる。さらなる別の実施形態において、構築物は、外科用接着剤、好ましくはフィブリン接着剤などの生物学的接着剤を使用して心臓に取り付けられる。外科用接着剤としてフィブリン接着剤を使用することは、周知である。フィブリン接着剤の組成物は、公知であり（例えば、米国特許第４，４１４，９７１号；第４，６２７，８７９号および第５，２９０，５５２号を参照のこと）、そして誘導フィブリンは自己由来でありえる（例えば、米国特許第５，６４３，１９２号を参照のこと）。接着剤組成物はまた、１つ以上の薬剤または薬物を含有するリポソーム（例えば、米国特許第４，３５９，０４９号および同第５，６０５，５４１号を参照のこと）といった追加構成を含み得、そして注入を介すること（例えば、米国特許第４，８７４，３６８号を参照のこと）または噴霧すること（例えば、米国特許第５，３６８，５６３号および同第５，７５９，１７１号を参照のこと）を含む。キットはまた、フィブリン糊組成物を適用するために利用可能である（例えば、米国特許第５，３１８，５２４号を参照のこと）。

別の実施形態において、レーザー色素を心臓、構築物、またはその両方に適用し、適切な波長のレーザーを用いて活性化して組織に接着させる。別の実施形態において、レーザー色素が、組織の機能または完全性を変化させない活性化頻度を有する。例えば、８００ｎｍの光は、組織および赤血球を通過する。レーザー色素としてインドシアングリーン（ＩＣＧ）を使用すると、組織を通過するレーザー波長を使用することができる。５ｍｇ／ｍｌのＩＣＧの水溶液を三次元間質組織（または標的部位）の表面に塗布し、ＩＣＧを組織のコラーゲンに結合させる。８００ｎｍ付近のピーク強度を有する光を放出するレーザーからの５ｍｓパルスを使用してレーザー色素を活性化し、隣接する組織のエラスチンを修飾表面に融合させるコラーゲンの変性を生じる。

別の実施形態において、構築物は、ヒドロゲルを使用して心臓に付着される。適切なヒドロゲル組成物を形成するためには、多くの天然および合成ポリマー材料で十分である。例えば、多糖類、例としてアルギネートを二価カチオンで架橋することができ、ポリホスファゼンおよびポリアクリレートをイオン的にまたは紫外重合によって架橋する（米国特許第５，７０９，８５４号）。あるいは、２－オクチルシアノアクリレート（「ＤＥＲＭＡＢＯＮＤ」、Ｅｔｈｉｃｏｎ、Ｉｎｃ．、Ｓｏｍｅｒｖｉｌｌｅ、ＮＪ）などの合成外科用接着剤を使用して、三次元間質組織を付着させてもよい。

本発明の他の実施形態において、構築物は、１つ以上の縫合を使用して心臓に固定され、これには５－Ｏ、６－Ｏ、および７－Ｏプロリン縫合（エチコンカタログ番号８７１３Ｈ、８７１４Ｈ、および８７０１Ｈ）、ポリグリセプロン、ポリジオキサノン、ポリグラクチン、または他の適切な非生分解性または生分解性縫合材が含まれるが、これらに限定されない。縫合する場合、必ずしもそうではないが、二重アーム針が通常は、使用される。

上記のように、本発明のための実施形態を発症する過程の間に行われた実験は、心臓組織上へのスキャホールドの接着によって改善された心臓機能を実証した。このような実験は、さらに、さらなる細胞集団を用いて操作されたスキャホールドを用いて、改善された心臓機能を実証した。いくつかの実施形態において、さらなる細胞集団で操作されたスキャホールドは、線維芽細胞をさらに含む。いくつかの実施形態において、さらなる細胞集団で操作されたスキャホールドは、線維芽細胞をさらに含まない。

細胞を有するスキャホールドを含む実施形態は、胎児または成体起源であってもよく、皮膚、心筋、平滑筋、骨格筋、肝臓、膵臓、脳、脂肪組織（脂肪）などの好適な供給源に由来してもよい。このような組織および／または器官は、適切な生体検査により、または検死解剖により、得ることができる。いくつかの実施形態において、細胞は、ヒト細胞である。

細胞は、筋肉細胞（骨格筋細胞、平滑筋細胞、心筋細胞などの心筋細胞）またはその前駆細胞、内皮前駆細胞、骨髄細胞、骨髄細胞、間葉幹細胞、臍帯血細胞、またはそれらの組み合わせを含むが、これらに限定されない任意の所望の型であり得る。このような細胞は、当該分野で標準的な技術を使用して単離されるか、または商業的供給源から得られる。

いくつかの実施形態において、さらなる細胞集団は内皮細胞を含むが、これに限定されない間質細胞を含む（例えば、米国特許出願公開第２００９／０２６９３１６号および米国特許第４，９６３，４８９号を参照のこと）。

いくつかの実施形態において、追加の細胞集団は、治療細胞を含む。このような実施形態は、特異的な型の治療細胞に限定されない。いくつかの実施形態において、治療細胞は、任意の供給源（例えば、胎児組織、新生児組織、成体組織、幹細胞、前駆細胞集団、胚細胞、または誘導多能性幹細胞（ｉＰＳＣ））によって（例えば、ウイルス、ｍＲＮＡ、エピソームベクターなどを介して）再プログラムされた体細胞に由来するが、これらに限定されない。治療細胞が心臓細胞である場合、心臓細胞は、最終的に分化した心臓細胞であってよく、または特定の心臓細胞経路のための非終末分化細胞であってもよく、またはそれらの組み合わせであってもよい。細胞は、げっ歯類、霊長類細胞、イヌ細胞、ウマ細胞、ヒト細胞を含むが、これらに限定されず、哺乳類などの任意の適切な生物由来であってもよい。細胞は、男性または女性被験者に由来し得るか、または男性および女性被験者由来の細胞を組み合わせ得る。

いくつかの実施形態において、治療細胞は、線維芽細胞、ｈｉＰＳＣ由来の不均一心筋細胞（ｈｅｔＣＭ）、または心臓前駆細胞（ＣＰＣｓ）を含む。いくつかの実施形態において、治療細胞は、線維芽細胞とｈｅｔＣＭと、ＶＭと、またはＣＰＣ集団との組合せを含む。

いくつかの実施形態において、追加の細胞は、心筋細胞および／または心臓幹細胞などのそれら前駆細胞を含む。成熟成人心臓には限られた数の内因性心幹細胞が存在し、これらは自己再生性、クローン形成性、および多能性であり、その結果、これらは心筋細胞に、そしてより少ない程度で平滑筋細胞および内皮細胞に分化する。心臓幹細胞を単離し、無期限に培養物中で増殖させることができる。一実施形態において、心臓幹細胞は、細胞表面マーカー：Ｌｉｎ－、ｃ－Ｋｉｔ＋、ＣＤ４５－、ＣＤ３４－によって特徴付けられる。

いくつかの実施形態において、追加の細胞は、所定の用途のために、目的の遺伝子産物を発現し得る組換え細胞を含む。例えば、いくつかの実施形態において、追加の細胞は、１つ以上のチモシンベータ－４（ＴＢ４）、アキットマウス胸腺腫ウイルス癌遺伝子ホモログ（ＡＫＴ１）、間質細胞由来因子－１アルファ（ＳＤＦ－１）、および肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）を発現するように操作された心筋細胞を含む。異種遺伝子産物を発現するように細胞を操作するための技術は当該分野で周知であり、そして核酸コード領域または遺伝子を、遺伝子産物の発現を達成し得る任意のプロモーターに作動可能に連結する組換え発現ベクターによる細胞トランスフェクションを利用する。従って、種々の実施形態において、追加の細胞は、ポリペプチド配列をエンコードする核酸配列をエンコードする組換え発現ベクターを含む。哺乳動物系において開示される核酸配列の発現を駆動するために使用されるプロモーター配列は、構成的（ＣＭＶ、ＳＶ４０、ＲＳＶ、アクチン、ＥＦなどを含むが、これらに限定されない種々のプロモーターのいずれかによって駆動される）または誘導性（テトラサイクリン、エクジソン、ステロイド応答性を含むが、これらに限定されない多数の誘導性プロモーターのいずれかによって駆動される）であり得る。例えば、Ｓａｍｂｒｏｏｋ、ＦｒｉｔｓｃｈおよびＭａｎｉａｔｉｓ、の中の「分子クローニング」、研究所マニュアル、Ｃｏｌｄ Ｓｐｒｉｎｇ Ｈａｒｂｏｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ Ｐｒｅｓｓ，１９８９；「遺伝子転移およびプロトコル発現」、１０９－１２８ページ、ｅｄ Ｅ．ＪＭｕｒｒａｙ、Ｔｈｅ Ｈｕｍａｎａ Ｐｒｅｓｓ Ｉｎｃ、Ｃｌｉｆｔｏｎ、ＮＪ）およびＡｍｂｉｏｎ １９９８ Ｃａｔａｌｏｇ（Ａｍｂｉｏｎ、Ａｕｓｔｉｎ、ＴＸ）を、参照されたい。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、構築物中の細胞によって架橋された間隙を有する三次元構造に形成された生体適合性の非生体材料を含む三次元基材上で増殖された線維芽細胞を含む三次元線維芽細胞構築物（３ＤＦＣ）である。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、生きている、代謝的に活性な組織を産生するために、新生皮膚線維芽細胞のヒト皮膚構築物と共に生体外で培養された基質である。そのような実施形態において、線維芽細胞は、メッシュを横切って増殖し、ヒト皮膚コラーゲン、フィブロネクチン、およびグリコサミノグリカン（ＧＡＧｓ）を含む多種多様な増殖因子およびサイトカインを分泌し、自己産生皮膚基質に包埋する。培養において、線維芽細胞は、血管新生増殖因子：ＶＥＧＦ（血管内皮増殖因子）、ＨＧＦ（肝細胞増殖因子）、ｂＦＧＦ（塩基性線維芽細胞増殖因子）、およびアンギオポエチン－１を産生する（例えば、Ｊ． Ａｎａｔ．（２００６）２０９、ｐｐ５２７－５３２を参照のこと）。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、パッチの上部に追加の細胞および／または線維芽細胞を有するパッチを含む。この実施形態において、パッチの頂部は、心臓といった関心面に取り付けることができる。他の実施形態において、細胞は、パッチの底部または両側にある。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、培養され、「新鮮（ｆｒｅｓｈ）」に適用されてもよく、またはいくつかの実施形態において、適用前に凍結保存および解凍されてもよい。

スキャホールド（線維芽細胞の有無にかかわらず培養される）をスキャホールド上に播種される細胞の懸濁液と接触させることは、細胞をスキャホールドと接触させる力の適用を容易にするために、以下に記載される条件を含むが、これらに限定されない、任意の適切な条件下で行われ得る。１つの代替の実施形態において、スキャホールドは、０．１～５ｍｌの培地（好ましくは０．２５ｍｌ～２ｍｌ、より好ましくは０．５ｍｌ～１．０ｍｌの培地）中に配置され、そして細胞懸濁液の容量が、スキャホールドが配置される培地の容量の約２倍であるように、細胞が懸濁液中に導入される。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる、１つの代替の実施形態において、接触は、約３７℃で起こる。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができるさらなる代替実施形態において、細胞懸濁液は播種されるべき細胞は、収縮性細胞（例えば、心筋細胞またはその前駆細胞）である少なくとも３×１０^６細胞／ｍｌの濃度を有する。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる、さらなる代替の実施形態において、細胞懸濁液は、少なくとも４×１０^６細胞／ｍｌおよび５×１０^６細胞／ｍｌの濃度を有する。

１つの実施形態において、播種される各々のスキャホールドは、ウェルの基部を覆い、そして平らに置かれるように、ウェルに配置される。本発明者らは、スキャホールドが、ウェルの基部を覆わない場合（ウェルに配置されたスキャホールドを播種する場合）、細胞の保持の減少が起こり、そして細胞の集塊化および凝集のために、パッチを横切る細胞の不均等な分布を生じることを発見した。

懸濁液中の細胞を、当該細胞をスキャホールドに接触させる力にさらすことは遠心力および電場によって生成される電気力、またはそのような力の組み合わせを含むが、これらに限定されない、任意の適切な力の使用を含み得る。代替の実施形態において、遠心力が使用される。適用される遠心力は、種々の因子（例えば、スキャホールド上に播種される細胞型）に依存する。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる１つの代替の実施形態において、構築物を１２００ｒｐｍ～１６００ｒｐｍの間で、２～１０分間遠心分離する。別の実施形態において、播種されるべきすべての構築物は、ウェル内に水平配置で配置され（垂直ではなく）、その結果、各々ウェルは同じ半径で回転される。

１つの代替の実施形態において、力は、細胞懸濁液を適切な培養培地中のスキャホールドと接触させた後、０～３００秒以内に適用され得る。

細胞は、好ましくはスキャホールド上に播種するために利用可能な全ての位置を飽和させる量で懸濁液中に存在し得るので、懸濁液中の全ての細胞が力の適用の結果としてスキャホールドに接触することは必要条件ではないことが当業者によって理解される。１つの代替の実施形態において、播種された細胞は多数の細胞層がスキャホールドの上に提供されるように、互いに接する。心筋細胞またはその前駆体が使用される実施形態において、播種された細胞は、スキャホールド上の繊維の間の「谷（ｖａｌｌｅｙｓ）」に存在することが好ましい。

細胞がスキャホールドに接着するのに適した状態下で細胞を培養することは、任意の培地および所与の用途に適した状態、例えば、以下の実施例におけるものの使用を含み得る。ウシ胎児血清（５～１５％；好ましくは１０％）および他の適切な因子（重炭酸ナトリウムおよび抗生物質を含むが、これらに限定されない）を補充したＤＭＥＭ－ＬＧを含むが、これらに限定されない、任意の有用な培地は、使用され得る。細胞は、好ましくはスキャホールド上への付着のために、利用可能な全ての位置を飽和させる量で懸濁液中に存在し得るので、懸濁液中の全ての細胞が力の適用の結果としてスキャホールドに付着することは必要条件ではないことが、当業者によって理解される。基礎培地、例えば、ＲＰＭＩ １６４０または類似のものといったもの、が使用され、そしてＢ２７またはアルブミンまたはヘパリンなどが補充される。

いくつかの実施形態において、細胞は、０．５×１０^６細胞／ｃｍ^２および５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間（例えば、１×１０^６細胞／ｃｍ^２及び４×１０^６細胞／ｃｍ^２の間）（例えば、１．５×１０^６細胞／ｃｍ^２および３×１０^６細胞／ｃｍ^２の間）の範囲の細胞密度でスキャホールドに接着される。

いくつかの実施形態において、スキャホールドは、パッチを含み、細胞はパッチの上部にある。この実施形態において、パッチの頂部は、心臓といった関心面に取り付けることができる。他の実施形態において、細胞は、パッチの底部または両側にある。

いくつかの実施形態において、追加の細胞（例えば、治療細胞）は、２×１０^５細胞／ｃｍ^２および６×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の濃度で構築物の上に存在する。別の実施形態において、心臓細胞が２×１０^６細胞／ｃｍ^２および６×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度で構築物上にある。様々な更なる実施形態において、心臓細胞は、２×１０^５細胞／ｃｍ^２および５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、２×１０^５細胞／ｃｍ^２および４×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、２×１０^５細胞／ｃｍ^２および３×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、５×１０^５細胞／ｃｍ^２および５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、５×１０^５細胞／ｃｍ^２および４×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、５×１０^５細胞／ｃｍ^２および３×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、１×１０^６細胞／ｃｍ^２および５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、１×１０^６細胞／ｃｍ^２および４×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、１×１０^６細胞／ｃｍ^２および３×１０^６細胞／ｃｍ^２の間、２×１０^５細胞／ｃｍ^２および２．９５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間；５×１０^５細胞／ｃｍ^２および２．９５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間；１×１０^６細胞／ｃｍ^２および２．９５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間；１．５×１０^６細胞／ｃｍ^２および２．９５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間；１．３×１０^５細胞／ｃｍ^２および２．５×１０^６細胞／ｃｍ^２の間；または１．３×１０^５細胞／ｃｍ^２および２×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度で構築物上に存在する。

いくつかの実施形態において、追加の細胞（例えば、治療細胞）は、非終末分化細胞と終末分化細胞との組合せを含む。１つのこのような実施形態において、非終末分化細胞および終末分化心臓細胞は、約１：１および約５０：１の間の比率で構築物上に存在する。他の実施形態において、この比率が約１：１および約４０：１の間、約１：１および約３０：１の間、約１：１および約２０：１の間、約１：１および約１０：１の間、約１：１および約５：１の間、または約１：１および約１：２の間である。

さらなる実施形態において、治療細胞は、ＣＤ４０および／またはＨＬＡの発現を減少または排除するように、またはＨＬＡに適合するように操作される。この実施形態は、免疫プロファイルの減少のために選択された細胞を提供し、これは宿主における移植細胞のより良好な保持を可能にし、これはとりわけ同種移植に適している。

さらなる実施形態において、治療細胞は、誘導性多能性幹細胞（ｉＰＳＣｓ）または胚性幹細胞に由来する。非限定的な実施形態において、最終的に分化した心臓細胞は、本明細書中に記載される方法を使用して構築物上に生成され得る。

一実施形態において、治療細胞は、非終末分化細胞を含む。本明細書中で使用されるように、「非終末分化細胞（ｎｏｎ－ｔｅｒｍｉｎａｌｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｃｅｌｌｓ）」は目に見えるサルコメアを欠く。種々の実施形態において、「終末分化心筋細胞（ｔｅｒｍｉｎａｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ）」と比較して、非終末分化細胞は以下の特性の１つ以上を有する：
・細胞サイズが、形態学的に、より小さい；
・筋原線維密度の低下；
・電気生理学的に抑制／減少した活動電位振幅；
・ＭＹＨ７（ベータミオシン重鎖）、ＭＹＨ６（アルファミオシン重鎖）、ＳＣＮ５Ａ、ＧＪＡ１（コネキシン４３）、ＨＣＮ４（過分極活性化Ｋ＋チャネル）、ＫＣＮＪ２（内向き整流カリウムイオンチャネル）、ＳＥＲＣＡ２ａ（筋小胞体ＡＴＰａｓｅ）、アルファアクチニン、心筋トロポニンＩ（ｃＴｎＩ）、心筋トロポニンＴ（ｃＴｎＴ）の遺伝子および／またはタンパク質発現の減少である。

別の実施形態において、治療細胞は、最終的に分化した心筋細胞を含む。本明細書中で使用される場合、「終末分化心筋細胞（ｔｅｒｍｉｎａｌｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ）」は目に見えるサルコメアを有する。様々な実施形態において、「非終末分化心筋細胞（ｎｏｎ－ｔｅｒｍｉｎａｌｌｙ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅｄ ｃａｒｄｉｏｍｙｏｃｙｔｅｓ）」と比較して、末端分化心筋細胞は以下の特性の１つ以上を有する：
・細胞サイズが、形態学的に、より大きい；
・筋原線維密度の上昇；
・電気生理学的に活性な活動電位振幅；
・ＭＹＨ７（ベータミオシン重鎖）、ＭＹＨ６（アルファミオシン重鎖）、ＳＣＮ５Ａ、ＧＪＡ１（コネキシン４３）、ＨＣＮ４（過分極活性化Ｋ＋チャネル）、ＫＣＮＪ２（内向き整流カリウムイオンチャネル）、ＳＥＲＣＡ２ａ（筋小胞体ＡＴＰａｓｅ）、アルファアクチニン、心筋トロポニンＩ（ｃＴｎＩ）、心筋トロポニンＴ（ｃＴｎＴ）の遺伝子および／またはタンパク質発現の増加である。

いくつかの実施形態において、非終末分化細胞および／または終末分化細胞心筋細胞は、線維芽細胞（例えば、３ＤＦＣＳ）を有する構築物の中または表面上に、１．３×１０^５細胞／ｃｍ^２および６×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の密度で存在し、心臓細胞は、線維芽細胞を有する約１：７および約５０：１の間の比率により、３ＤＦＣＳの中または表面上に存在する。別の実施形態において、非末端分化心筋細胞および／または末端分化心筋細胞は、１．２×１０^６細胞／ｃｍ^２および４×１０^６細胞／ｃｍ^２の間の合計密度で構築物の中または表面上にある。種々の実施形態において、構築物は、治療的使用のために、２．９×１０^５細胞／ｃｍ^２、１．２×１０^６細胞／ｃｍ^２または６×１０^６細胞／ｃｍ^２の投与幅の心筋細胞を含む。心筋細胞集団は、１００％の最終分化心筋細胞または１００％の非終末分化細胞、５０％の最終分化心筋細胞および５０％の非終末分化細胞、またはそれらの任意の適切な変異体であり得る。

特定の実施形態において、このような方法は、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を患う被験体を処置するために使用される。いくつかの実施形態において、対象は、哺乳動物であり、最も好ましくはヒトである。

このような方法は、異常な心臓組織機能に結び付く特定のタイプまたは種類の障害または状態に限定されない。

いくつかの実施形態において、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態は、慢性心不全（ＣＨＦ）である。本明細書中で使用される場合、「心不全（ＣＨＦ）」は、身体の必要性を満たすために適切な血液を供給する心臓の能力の慢性的な（急速な発症とは対照的に）障害である。慢性心不全は心停止、心筋梗塞、および心筋症によって引き起こされ得るが、これらとは異なる。１つの代替の実施形態において、被験体は、うっ血性心不全に罹患する。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる種々のさらなる代替の実施形態において、対象の心不全は、左心不全、右心不全、後方心不全（静脈背圧の増加）、前方心不全（十分な動脈潅流を提供するための不全）、収縮機能不全、拡張機能不全、全身血管抵抗、低拍出心不全、高拍出性心不全を含む。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる種々のさらなる代替実施形態において、対象の心不全は、ニューヨーク心臓協会機能分類によるクラスＩ～ＩＶのいずれかであってもよく、より好ましくはクラスＩＩＩまたはＩＶである。

クラスＩ：いかなる活動においても制限は経験されず、通常の活動からの症状はない。

クラスＩＩ：わずかで軽度の活動制限；患者は安静時または軽度の労作時に快適である。

クラスＩＩＩ：任意の活動の顕著な限定；患者は安静時にのみ快適である。

クラスＩＶ：任意の身体活動が不快感をもたらし、症状が安静時に生じる。

本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる更なる代替の実施形態において、被験体は、ニューヨーク心臓協会機能分類に従って心不全と診断されている。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる更なる代替の実施形態において、被験体は、高血圧、肥満、喫煙、糖尿病、弁膜心疾患、および虚血性心疾患のうちの１つ以上によってさらに特徴付けられる。

いくつかの実施形態において、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態は、心不整脈である。本明細書で使用される「心臓不整脈（ｃａｒｄｉａｃ ａｒｒｈｙｔｈｍｉａ）」は、原因にかかわらず、異常な心調律または心拍数である。

いくつかの実施形態において、心臓不整脈は、頻拍、徐脈、心室頻拍、心室細動、心房細動などの上室頻拍などの心臓の上室から生成される不整脈、および完全心臓ブロックなどの房室結節組織の疾患からなる群から選択される。

本明細書で使用される「頻脈（ｔａｃｈｙｃａｒｄｉａ）」は、加速した心拍数（すなわち、１００拍／分を超える）である。上室頻拍には心房細動、心房粗動、発作性上室頻拍、発作性心房頻拍、すべての上室再入頻拍、バイパス消化頻拍が含まれるが、これらに限定されない。心室性不整脈には、心室細動および心室頻拍が含まれる。

本明細書で使用されるように、「徐脈（ｂｒａｄｙｃａｒｄｉａ）」は、遅すぎる（すなわち、６０拍／分未満）心拍数である。

本明細書で使用される場合、「完全な心臓ブロック（ｃｏｍｐｌｅｔｅ ｈｅａｒｔ ｂｌｏｃｋ）」は、心臓のアトリウム内の洞房結節（ＳＡ結節）において生成されるインパルスが心室に伝播しない状態である。これは、モビッツ（Ｍｏｂｉｔｚ）Ｉ型およびＩＩ型ブロックを含むウェンケバッハ（Ｗｅｎｃｋｅｂａｃｈ）心臓を含むが、これらに限定されない、全ての形態の心房－心室（Ａ－Ｖ）ブロックを含む。

本明細書中で使用される場合、以下のうちの１つ以上を達成する手段に、「処置する（ｔｒｅａｔ）」または「処置（ｔｒｅａｔｉｎｇ）」は、以下のうちの１つ以上を達成する：（ａ）障害の重篤度を減少させる（例えば、慢性心不全被験体についてのクラスＩＩＩへの状態を改善するためのクラスＩＶ被験体の処置）；（ｂ）この障害に特徴的な症状の発症を制限または予防する；（ｃ）この障害に特徴的な症状の悪化を阻害する；（ｄ）この障害について以前に症候性であった患者における症状の再発を制限または予防する。慢性心不全に特徴的な徴候には駆出率の低下、心筋潅流の低下、適応不良心臓リモデリング（左心室リモデリングなど）、左心室機能の低下、激しい活動時の呼吸困難、安静時の呼吸困難、起坐呼吸、頻呼吸、発作性夜間呼吸困難、めまい、錯乱、安静時の冷却四肢、運動不耐性、易疲労性、末梢性浮腫、夜間頻尿、腹水、肝腫大、肺水腫、チアノーゼ、横方向に変位した心尖拍動、ギャロップリズム、心雑音、傍胸骨台起性拍動、および胸水が含まれるが、これらに限定されない。

１つの実施形態において、本明細書中に記載される構築物は、虚血性心臓組織の治癒を促進する際の使用を発見する。虚血組織の治癒を促進する構築物の能力は、部分的には虚血の重症度に依存する。当業者には理解されるように、虚血の重症度は、部分的には組織から酸素が奪われた時間の長さに依存する。そのような活動の中には、虚血組織のリモデリングの減少または予防がある。本明細書において「リモデリング（ｒｅｍｏｄｅｌｉｎｇ）」とは、（１）虚血組織の漸進的な薄化、（２）虚血組織を供給する血管の数または数の減少、および／または（３）虚血組織を供給する血管の１つ以上の閉塞、および虚血組織が筋肉組織を含む場合、（４）筋肉組織の収縮性の減少のうちの１つ以上の存在を意味する。処置されていないリモデリングは、典型的には虚血組織の弱体化をもたらし、その結果、対応する健康な組織と同じレベルで、もはや機能することができない。心血管虚血は、一般的に、冠状動脈疾患の直接的な結果であり、そして通常、冠状動脈におけるアテローム硬化性プラークの破裂によって引き起こされ、血栓の形成をもたらし、これは、冠状動脈を閉塞または閉塞することが可能であり、それによって、下流の心筋から酸素を奪う。長期の虚血は、細胞死または壊死をもたらすことが可能であり、そして死んだ組織の領域は、一般に梗塞と呼ばれる。

いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される方法のための候補被験体は、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態に罹患している患者である。

いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される方法のための被験体は、安定狭心症および可逆性心筋虚血を有する患者である。安定狭心症は、激しい運動時またはストレス時に生じる胸痛を収縮させることを特徴とし、安静または舌下のニトログリセリンによって軽減される。安定狭心症患者の冠動脈造影は、通常、少なくとも１つの冠動脈の５０～７０％の閉塞を示す。安定狭心症は、通常、臨床症状および心電図変化の評価によって診断される。安定狭心症の患者は、一過性のＳＴセグメント異常を有し得るが、安定狭心症に結び付くこれらの変化の感度および特異性は低い。

いくつかの実施形態において、本明細書中に記載される方法の候補は、不安定狭心症および可逆性心筋虚血を有する患者である。不安定狭心症は、舌下のニトログリセリンにより軽減される安静時の収縮性胸痛を特徴とする。血管性胸痛は、通常、舌下のニトログリセリンによって軽減され、疼痛は通常、３０分以内に治まる。不安定狭心症の重症度には３つのクラスがある：新たな発症、重症、または促進狭心症として特徴付けられるクラスＩ；ニトログリセリンの重症度、持続時間、または要件の増加によって特徴付けられる安静時の亜急性狭心症であるクラスＩＩ；および安静時の急性狭心症として特徴付けられるクラスＩＩＩである。不安定狭心症は、安定狭心症と急性心筋梗塞（ＡＭＩ）との間の臨床状態を表し、主に、アテローム性動脈硬化症、冠状動脈痙攣、または非閉塞性プラークへの出血の重症度および程度の進行に起因すると考えられている。不安定狭心症患者の冠動脈造影は、通常、少なくとも１つの冠動脈の９０％以上の閉塞を明らかにし、その結果、ベースラインの心筋酸素要求量さえ満たす酸素供給が不可能になる。安定なアテローム性動脈硬化プラークの成長が遅いか、または不安定なアテローム性動脈硬化プラークが破裂し、続いて血栓が形成されると、不安定な狭心症を引き起こすことがある。これらの原因の両方は、冠状動脈の重大な狭窄をもたらす。不安定狭心症は、通常、アテローム硬化性プラーク破裂、血小板活性化、および血栓形成に結び付く。不安定狭心症は、通常、臨床症状、ＥＣＧ変化、および心臓マーカーの変化によって診断される。

いくつかの実施形態において、本明細書に記載される方法の候補は、冠状動脈バイパス移植（ＣＡＢＧ）処置を受けている左心室機能不全および可逆性心筋虚血を有するヒト患者であり、これらは少なくとも１つの移植可能な冠状血管およびバイパスまたは経皮的冠状動脈インターベンションに従わない少なくとも１つの冠状血管を有する。

いくつかの実施形態において、虚血組織への構築物の適用は、レーザードップラーイメージングを使用して測定されるように、虚血組織中に存在する血管の数を増加させる（例えば、Ｎｅｗｔｏｎら、２００２， Ｊ Ｆｏｏｔ Ａｎｋｌｅ Ｓｕｒｇ，４１（４）：２３３－７を参照のこと）。いくつかの実施形態において、血管の数は、１％、２％、５％増加し；他の実施形態において、血管の数は１０％、１５％、２０％、２５％、３０％、４０％、５０％までさえ増加し；いくつかの実施形態において、血管の数はさらに増加し、中間値が許容される。

いくつかの実施形態において、虚血性心臓組織への構築物の適用は、駆出率を増加させる。健康な心臓では、駆出率は約６５～９５％である。虚血組織を含む心臓において、いくつかの実施形態において、駆出率は、約２０～４０％である。従って、いくつかの実施形態において、構築物による処置は、処置前の駆出率と比較して、駆出率における０．５～１％の絶対的な向上を生じる。他の実施形態において、構築物による治療が、駆出率の絶対的な向上を１％以上もたらす。いくつかの実施形態において、治療は、治療前の駆出率と比較して、１．５％、２％、３％、４％、５％、６％、７％、８％、９％、１０％、１１％、１２％、１３％、１４％、１５％、１６％、１７％、１８％、１９％、２０％、２１％、２２％、２３％、２４％、２５％、もしくはそれ以上の絶対的な向上を生じる。例えば、処置前の駆出率が４０％であった場合、４１％～５９％またはそれ以上の間の処置後駆出率は、これらの実施形態で観察される。さらに他の実施形態において、構築物による処置は、処置前の駆出率と比較して、１０％を超える駆出率の向上をもたらす。

いくつかの実施形態において、虚血性心臓組織への構築物の適用は、心拍出量（ＣＯ）（状態前処置と比較して５５％以上までの増加）、左心室拡張終期容積指数（ＬＶＥＤＶＩ）、左心室収縮終期容積指数（ＬＶＥＳＶＩ）、および収縮期壁肥厚（ＳＷＴ）のうちの１つ以上を増加させる。これらのパラメータは、例えば、放射性核種心室造影法（ＲＮＶ）または複数ゲート獲得法（ＭＵＧＡ）などの核スキャン、およびＸ線を含む、当技術分野で標準的な診療手順によって測定される。

いくつかの実施形態において、虚血性心臓組織への構築物の適用は、クレアチンキナーゼ（ＣＫ）、血清グルタミン酸シュウ酸トランスアミナーゼ（ＳＧＯＴ）、乳酸デヒドロゲナーゼ（ＬＤＨ）（例えば、米国特許出願公開第２００５／０１４２６１３号を参照のこと）、トロポニンＩおよびトロポニンＴといった、心臓損傷の徴候として臨床的に使用される１つ以上のタンパク質マーカーの血中濃度の顕著な向上を引き起こし、トロポニンＩおよびトロポニンＴは心筋損傷を診断するために使用され得る（例えば、米国特許出願公開第２００５／００２１２３４号を参照のこと）。さらに他の実施形態において、アルブミンのＮ末端に影響を及ぼす改変を測定することができる（例えば、米国特許出願公開第２００５／０１４２６１３号、同第２００５／００２１２３４号、および同第２００５／０００４４８５号を参照されたい；これらの開示はその全体が引用により本明細書に組み込まれる）。

さらに、培養された三次元組織は、心臓ポンプ、血管内ステント、血管内ステント移植片、左心室補助装置（ＬＶＡＤｓ）、両心室心臓ペースメーカー、人工心臓、および強化外部カウンターパルセーション（ＥＥＣＰ）を含む、心臓疾患を治療するために使用される治療装置と共に使用することができる。

本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる更なる代替の実施形態において、治療は、被験体における新たな心筋細胞および新たな血管の産生をもたらす。本明細書中の任意の他の実施形態と組み合わせることができる更なる代替の実施形態において、治療は、左心室機能の向上、拡張末期圧（ＥＤＰ）の低下（前の状態の治療と比較して５０～６０％以上の低下）、心筋潅流、心筋細胞による前壁の再形成、および／または被験体における不適応左心室リモデリングの逆転をもたらす。

左心室の収縮を補助するために心臓上に同期して拍動する構築物が配置される１つの非限定的な代替の実施形態において、有益な処置は、駆出率の向上によって実証され得る。さらなる非限定的な代替実施形態において、心臓の収縮を補助するために、非拍動性構築物は、心臓上に配置され、次いで心臓上で自発的に拍動を開始する。

本明細書中で使用される場合、語句「有効な量（ａｎ ａｍｏｕｎｔ ｅｆｆｅｃｔｉｖｅ）」は、本明細書中で議論されるように、障害を処置するために有効な構築物の量を意味する。当業者に明らかであるように、この方法は、機能する心筋細胞の欠如によって特徴付けられる障害を処置するための、列挙された構築物の１つ以上の使用を包含する。１つの実施形態において、この方法は、心臓の１つ以上の虚血領域、好ましくは心臓の全ての虚血領域を覆うのに役立つ１つ以上の構築物の量と心臓を接触させることを含む。この構築物は、機能する心筋細胞の欠如を特徴とする障害と診断された個体において、弱化または損傷した心臓組織の組織治癒および／または血管再生を促進するのに有効な量で使用される。投与される構築物の量は、障害の重症度、構築物が注射可能な組成物として使用されるかどうか（その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００６０１５４３６５号を参照のこと）、存在する種々の増殖因子および／またはＷｎｔタンパク質の濃度、構築物を含む生存細胞の数、および／または処置される心臓組織へのアクセスの容易さに部分的に依存する。有効用量の決定は、十分に当業者の能力の範囲内である。適切な動物モデル、例えば、米国特許出願公開第２００６０２９２１２５号（その全体が参照により本明細書に組み込まれる）に記載されるイヌモデルは、心臓の特定の組織に対する投与量の有効性を試験するために使用され得る。

本明細書中で使用される場合、「投与（ｄｏｓｅ）」は、うっ血性心不全と診断された個々の心臓に適用される構築物の凝集片の数をいう。典型的な凝集片は約２１．２４ｃｍ^２である。当業者によって理解されるように、凝集片の絶対寸法は機能する心筋細胞の欠乏を特徴とする障害と診断された個体において、弱くなった、または損傷した心臓組織の治癒を促進するのに充分な数の細胞を含む限り、変化し得る。したがって、本明細書に記載される方法による使用に適切な凝集片は、大きさが１５ｃｍ^２～５０ｃｍ^２に及ぶことができる。

構築物の２つ以上の凝集片の適用は、本明細書中に記載される方法によって処置可能な心臓の面積を増加させるために使用され得る。例えば、２つの片の粘着性構築物を使用する実施形態において、処置可能な領域は、約２倍の大きさである。構築物の３つの凝集片を使用する実施形態に、処置可能な領域は、大きさがほぼ３倍である。構築物の４つの凝集片を使用する実施形態に、処置可能な領域は、大きさがほぼ４倍である。構築物の５つの粘着性片を用いた実施形態において、処置可能面積はほぼ５倍、すなわち、２１．２４ｃｍ^２から１７５ｃｍ^２である。

いくつかの実施形態において、構築物の１つの凝集片は、機能する心筋細胞の欠乏を特徴とする障害と診断された個体の心臓の領域に付着させる。

他の実施形態において、構築物の２つの凝集片は、機能している心筋細胞がないことを特徴とする障害と診断された個体の心臓の領域に付着させる。

他の実施形態において、構築物の３つの凝集片は、機能している心筋細胞がないことを特徴とする障害と診断された個体の心臓の領域に付着させる。

他の実施形態において、構築物の４つ、５つ、またはそれ以上の凝集片は、機能する心筋細胞の欠乏を特徴とする障害と診断された個体の心臓の部位に付着させる。

構築物の２つ以上の凝集片が投与される実施形態において、機能する心筋細胞の欠乏によって特徴付けられる障害の重症度、処置される領域の程度、および／または処置される心臓組織への接近の容易さに部分的に依存して、１つの片の別の片への接近を調節することができる。例えば、いくつかの実施形態において、１つの片の１つまたは複数のエッジは、第２の片の１つまたは複数のエッジに接するように、構築物の片を互いにすぐ隣に配置することができる。他の実施形態において、片は、１つの片のエッジが別の片のエッジに接触しないように、心臓組織に取り付けることができる。これらの実施形態において、片は、被験者によって提示される解剖学的および／または疾病状態に基づいて、適切な距離で互いに分離され得る。１つの片の他の片への近接性の決定は、十分に当業者の能力の範囲内であり、そして所望される場合、適切な動物モデル、例えば米国特許出願公開第２００６０２９２１２５号に記載されるイヌモデル、を使用して試験され得る。

構築物の複数の片を含む実施形態において、片のいくつかまたは全ては、心臓の同じ領域または異なった領域に取り付けることができる。

構築物の複数の片を含む実施形態において、片は、心臓に同時に付着されるか、または並行して付着される。

いくつかの実施形態において、構築物の片は、経時的に投与される。投与の頻度および間隔は、障害の重症度、構築物が注射可能な組成物として使用されるかどうか（その全体が参照により本明細書に組み込まれる米国特許出願公開第２００６０１５４３６５号を参照のこと）、存在する種々の増殖因子および／またはＷｎｔタンパク質の濃度、スキャホールドを含む生存細胞の数、および／または処置される心臓組織へのアクセスの容易さに部分的に依存する。投与の頻度および連続適用の間の持続時間の決定は十分に当業者の能力の範囲内であり、そして所望される場合、適切な動物モデル、例えば、米国特許出願公開第２００６０２９２１２５号に記載されるイヌモデル、を使用して試験され得る。

さらなる代替の実施形態において、１つ以上の構築物を左心室と接触させる。さらなる代替の実施形態において、１つ以上の構築物は、心臓全体を覆う。

構築物の複数の片を含む実施形態において、片のいくつかまたは全ては、心臓を含む領域に取り付けることができる。他の実施形態において、１つ以上の構築物の片を、損傷した心筋を含まない領域に取り付けることができる。例えば、いくつかの実施形態において、１つの片は、虚血組織を含む領域に取り付けることができ、第２の片は、虚血組織を含まない近接領域に取り付けることができる。これらの実施形態において、近接領域は、損傷した又は欠陥のある組織を含むことができる。本明細書中で使用される「損傷した（Ｄａｍａｇｅｄ）」または「欠陥のある（ｄｅｆｅｃｔｉｖｅ）」組織は虚血組織を開始した事象を含むが、これに限定されない、内部および／または外部事象によって引き起こされ得る組織における異常状態をいう。虚血性、損傷または欠陥組織をもたらし得る他の事象には、疾患、手術、環境曝露、損傷、老化、および／またはそれらの組み合わせが含まれる。

培養された三次元組織の複数の片を含む実施形態において、構築物の片は、虚血組織に同時に付着され得るか、または並行して付着され得る。

本明細書中に記載される方法および組成物は、種々の医薬品の投与および外科的処置といった従来の処置と組み合わせて使用され得る。例えば、いくつかの実施形態において、培養された三次元組織は、機能する心筋細胞の欠乏によって特徴付けられる障害を処置するために使用される１つ以上の薬物と共に投与される。本明細書中に記載される方法における使用に適切な薬物としては、アンギオテンシン変換酵素（ＡＣＥ）阻害剤（例えば、エナラプリル、リシノプリル、およびカプトプリル）、アンギオテンシンＩＩ（Ａ－ＩＩ）受容体遮断薬（例えば、ロサルタンおよびバルサルタン）、利尿薬（例えば、ブメタニド、フロセミド、およびスピロノラクトン）、ジゴキシン、ベータ遮断薬、およびネシリチドが挙げられる。

さらに、この構築物は、心臓ポンプ、左心室補助デバイス（ＬＶＡＤｓ）とも呼ばれる、両心室心臓ペースメーカー、心臓ラップ手術、人工心臓、および増強された外部カウンターパルセーション（ＥＥＣＰ）、および心臓ラップ手術（例えば、米国特許第６，４２５，８５６号、同第６，０８５，７５４号、同第６，５７２，５３３号、および同第６，７３０，０１６号、これらの内容は、本明細書中で参考として援用される）を含み、機能する心筋細胞の欠損を特徴とする障害を処置するために使用される他の選択肢とともに使用され得る。

いくつかの実施形態において、構築物は、心臓ラップ外科手術と組み合わせて使用される。これらの実施形態において、可変性パウチまたは外被を使用して、損傷した、または弱くなった心臓組織の上に置く前に、パウチの内側に置くか、またはパウチ内に埋め込むことができる構築物を送達および／または取り付ける。他の実施形態において、パウチと３ＤＦＣとを一緒に接合することができる。例えば、パウチ及び構造体は、伸縮可能な縫い目の集合体を用いて、一緒に接合することができる。他の実施形態において、構造体が枠組みをパウチに接合するのに役立つねじ山を備えるように構成することができる。米国特許６，４１６，４５９と、同第５，７０２，３４３と、同第６，０７７，２１８と、同第６，１２６，５９０と、同第６，１５５，９７２と、同第６，２４１，６５４と、同第６，４２５，８５６と、同第６，２３０，７１４と、同第６，２４１，６５４と、同第６，１５５，９７２と、同第６，２９３，９０６と、同第６，４２５，８５６と、同第６，０８５，７５４と、同第６，５７２，５３３と、同第６，７３０，０１６と、及び米国特許公報番号第２００３／０２２９２６５と、同第２００３／０２２９２６１号との内容は、本書に盛り込まれており、搬入および／または構造物の取り付けに使用できるパウチおよびジャケット、例えば、心臓制約装置の種々の実施形態を記述している。

いくつかの実施形態において、構造物に加えて、他のデバイス、例えば、除細動のための電極層、外被が心臓上で所望の程度の張力に調整されるときを示すための張力インジケーターは、パウチに取り付けられ、本明細書に記載される方法および組成物において使用される。米国特許、例えば、第６，１６９，９２２号および同第６，１７４，２７９号を見ると、その内容は参考までに盛り込んでいる。

多くの方法を使用して、構築物の取り付けの前後の対象における心臓の機能の変化を測定することができる。例えば、心エコー図を使用して、心臓が圧送している能力を決定することができる。各心拍で左心室から送り出される血液の割合は駆出率と呼ばれる。健康な心臓では、駆出率は約６０％である。左心室が激しく収縮することができないことによって引き起こされる慢性心不全、すなわち収縮期心不全を有する個体において、駆出率は、通常、４０パーセント未満である。心不全の重症度および原因に応じて、駆出率は、典型的には４０パーセント未満～１５パーセント、もしくはそれ以下の範囲である。心エコー図はまた、収縮期心不全と拡張期心不全とを区別するために使用され得、ここで、ポンピング機能は正常であるが、心臓は硬い。

いくつかの実施形態において、心エコー図を使用して、構築物を用いた治療の前後の駆出率を比較する。特定の実施形態において、構築物を用いた治療は、３～５％の駆出率の改善をもたらす。他の実施形態において、構築物による治療が５～１０％の駆出率の改善をもたらす。さらに他の実施形態において、構築物による治療は、１０％を超える駆出率の改善をもたらす。

放射性核種心室造影法（ＲＮＶ）または複数ゲート取得（ＭＵＧＡ）スキャニングなどの核スキャンを使用して、心臓が各拍動でどれだけの血液を送り出すかを決定することは、できる。これらの検査は、個々の静脈に注入された少量の色素を使用して行われ、心臓を通って流れる放射性物質を検出するために特別なカメラが使用される。その他の検査は、Ｘ線検査や血液検査を含む。胸部Ｘ線は、心臓の大きさ、および肺に体液が蓄積しているかどうかを判定するために使用することができる。血液検査を用いて、うっ血性心不全、脳ナトリウム利尿ペプチド（ＢＮＰ）の特異的指標を調べることができる。ＢＮＰは、過剰に働いている場合、心臓によって高レベルで分泌される。したがって、血液中のＢＮＰのレベルの変化を使用して、治療レジメンの有効性をモニターすることができる。

さらなる態様において、本発明は、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を処置するためのキットであって、上記に開示されるような適切な構築物および構築物を心臓または臓器に付着させるための手段を含むキットを提供する。取り付けのための手段は、例えば、微細縫合のための外科用接着剤、ハイドロゲル、またはプレロードされたプロレン針といった、上記のような任意の取り付け装置を含んでもよい。

〔実験〕
治療された心臓組織の電気的機能の改善を評価する実験を実行した。具体的には、電圧特性、プログラム電気刺激（ＰＥＳ）および活動電位持続時間（ＡＰＤ）を研究した。

ミリボルテージ測定値は、より高い電圧がより健康な組織を表す場合に、組織がどれだけの電圧を生成することができるかを反映する。プログラムされた電気刺激は、潜在的に致死的な不整脈に対する心臓の感受性を研究するために使用される技術であり、具体的には、ＰＥＳが心室頻拍（ＶＴ）を誘導して、生命を脅かす心室性不整脈、すなわち、ＶＴまたは換気細動（ＶＦ）を有する患者または動物の感受性を決定するために使用される。不整脈に容易に誘導されるが、特にＶＴである心臓組織は、疾患組織を示す。活動電位持続時間は、電気インパルスが組織を通って移動するのにどれくらいの時間を要するかを測定する。持続時間が長ければ長いほど、組織はより罹患している。

パッチの移植後のミリ電圧振幅の改善が実証された。これらの改善は、１）生体材料を通した伝導（すなわち、生体材料は伝導性である）、２）細胞が宿主組織に統合される（永久的または一時的に）、３）パッチが組織の内因性修復を誘導する、または４）以前に損傷を受けた組織における細胞／組織塊の増加（心筋細胞の有無にかかわらず）が起こるなど、独立して、または一緒になって、いくつかの異なるメカニズムによって仲介され得るが、これらに限定されない。パッチの移植はまた、ＰＥＳの間のＶＴの誘導の感受性を減らし、そして活動電位持続時間を減少させ、これは、心臓の梗塞領域を通る電気的活性の速度の改善を意味する。このような結果は、本発明のパッチが心臓における電気的機能を全体的に改善することを示す。

これらの実験のために、多数のグループを試験した。偽およびＣＨＦの制御は、メッシュ単独に加えて、線維芽細胞を用いたメッシュあるいは線維芽細胞および以下の異なる誘導多能性幹細胞（ｉＰＳＣ）、最終分化異種ＣＭ（ＨｅｔＣＭｓ）、心室純粋（ＶＭ）ＣＭｓおよび心臓前駆細胞（ＣＰＣｓ）を用いたメッシュにより実行された。全ての治療グループは、心臓の電気的機能／性能の改善を示した。

改善された収縮機能、改善された拡張機能、および破滅的な心臓のリモデリングの減衰を含むが、これらに限定されない他の機能的利点と共に、心臓パッチは、病気の心臓組織における電気的病理を治療するために使用され得る。これらは、心室不整脈、心室頻脈、心室細動、および心房または心房細動などの心臓の上部チャンバから生成される不整脈といった上室不整脈、ならびに完全心臓ブロックを含む、任意の程度の心房－心室（Ａ－Ｖ）ブロックといった房室結節組織の疾患などの心室不整脈といった後天性あるいは先天的な病理を含むが、これらに限定されない。心臓パッチは、これらの表示のための生物学的治療であり得、そして不整脈を治療するために、移植可能な除細動器、ペースメーカー、およびアブレーション治療を使用する現在の臨床標準に挑戦する。これらの心臓パッチの前処置は、独立して、または現在の標準的な医療と組み合わせて使用され得る。

図１は、生体内電圧振幅、伝導速度、心室頻拍（ＶＴ）の感受性を決定する電気生理学的方法を示す。

表１：持続性心室頻拍（ｓＶＴ）の感受性を、各候補細胞集団およびメッシュ単独により処置したラットにおいて決定した。研究の終了部分で、ｓＶＴを誘導するために、ラットをプログラムされた電気刺激装置に供した。このプロトコルは、偽手術動物と比較して、ｓＶＴに入る慢性心不全（ＣＨＦ）動物の感受性の７２％の増加をもたらし、その０％がｓＶＴを発症した。メッシュ単独、メッシュ＋線維芽細胞、メッシュ＋線維芽細胞＋不均質（ＨｅｔＣＭ）、メッシュ＋線維芽細胞＋心室純粋（ＶＭ）心筋細胞、メッシュ＋線維芽細胞＋心臓前駆細胞（ＣＰＣｓ）で作製したパッチでラットを処置すると、ｓＶＴの感受性が低下した。持続性ＶＴ（ｓＶＴ）は、１５を超える早期心室収縮（ＰＶＣｓ）を有することによって定義される。

表１ 凡例：
データは、平均±標準誤差として示す。Ｓｈａｍ ｎ＝１５、ＣＨＦ ｎ＝２９、メッシュ単独 ｎ＝５、メッシュ＋線維芽細胞 ｎ＝１２、メッシュ＋線維芽細胞＋ＨｅｔＣＭ ＣＭ ｎ＝４、メッシュ＋線維芽細胞＋ＶＭ ＣＭｓ ｎ＝３、メッシュ＋線維芽細胞＋ＣＰＣｓ、である。

略語：ＨｅｔＣｍ＝異種心筋細胞、ＶＭ＝心室筋細胞、ＣＰＣ＝心臓前駆細胞、ＣＨＦ＝慢性心不全、ｓＶＴ＝持続性心室頻拍、ＥＲＰ＝有効不応期、ＰＶＣ＝早期心室収縮、ＥＦ＝駆出率、ＥＤＰ＝拡張終末期圧、である。誘発された持続性心室頻拍の割合の統計分析は、有意水準０．０５のイェーツ補正を用いた両側カイ二乗検定によって、実行された。＊は、「偽（ＳＨＡＭ）」に対して統計的に有意な差を示す。平均有効不応期の統計解析は、有意水準が０．０５の、次のホルム－シダック（Ｈｏｌｍ－Ｓｉｄａｋ）検定を用いた一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を使用して実行された。＃サインは、「偽（ＳＨＡＭ）」に対する統計的有意差を示す。＠は、「慢性心不全（ＣＨＦ）」に対して統計的に有意な差を示す。平均駆出率の統計解析は、有意水準０．０５により、次のホルム－シダック検定を伴う分散の一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて行った。†サインは、「偽（ＳＨＡＭ）」に対する統計的有意差を示す。平均拡張終末期圧の統計解析は、有意水準０．０５により、次のホルム－シダック検定を伴う一元配置分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて実行された。φは、「偽（ＳＨＡＭ）」に対する統計的有意差を示す。

心臓移植片を、ｈｅｔＣＭ、ＶＭ、またはＣＰＣを用いて、ヒト皮膚線維芽細胞との３Ｄ生体吸収性メッシュへの共培養によって作製した。ｈｅｔＣＭは、６０％の心室、４０％の心房および結節性の心筋細胞を含む。ＶＭは、９０％の心室および１０％の心房心筋細胞を含む。移植片を６日間培養して評価した。

成体雄スプラーグドーリー（Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ）ラットに永久左冠動脈結紮を施し、ＳＨＡＭ、ＣＨＦ、または移植片の処置を無作為化した。左心室（ＬＶ）血行力学測定および心室頻拍（ＶＴ）誘導研究を、実験室で開発された方法を使用して、移植後３週間（結紮後６週間）に行った。本発明者らは、持続性ＶＴを、１５を超える連続的な早期心室収縮（ＰＶＣｓ）と定義した（図２）。

ｈｅｔＣＭおよびＶＭ由来の心臓移植片は共に、培養４８時間後に同期収縮および自発収縮を示し、平均収縮速度（±平均誤差）をそれぞれ６７±６および７１±９拍／分に維持した（群あたりｎ＝１０）。心臓前駆細胞の移植片は、自然に収縮しなかった。ｈｅｔＣＭ ＶＭ、ＣＰＣ移植片の移植は、左心室拡張末期圧（ＥＤＰ）をそれぞれ４０％、４０％および３５％改善し（ｐ＜０．０５）、ＶＴ誘導に対する感受性をそれぞれ６５％、５４％および４４％減少させた（表１、図３および４）。

ｈｅｔＣＭｓ、ＶＭｓまたはＣＰＣｓで操作され、ラット慢性心不全モデルに移植された心臓移植片は、誘導ＶＴの感受性を減少させながら、生体内でＬＶ ＥＤＰを低下させることができる。この手法は、ｈｉＰＳＣ由来の操作された心臓移植片が慢性心不全を有する患者におけるＶＴの処置として使用され得る可能性を提起する。これらのデータはまた、移植片単独（細胞なし）または線維芽細胞単独もまた、ＣＨＦ患者におけるＶＴの処置としての治療的可能性を有し得ることを支持する。

〔参考〕
本明細書で参照される特許文献および科学論文のそれぞれの開示全体は、すべての目的のために参照により組み込まれる。

〔同等物〕
本発明は、その精神または本質的特性から逸脱することなく、他の特定の形態内で実施されてもよい。したがって、前述の実施形態は、本明細書に記載された実施形態を限定するのではなく、すべての点で例示的であると見なされるべきである。したがって、本発明の範囲は、前述の説明ではなく、添付の特許請求の範囲、およびその範囲内に入るすべての変更によって示される。

図１は、生体内の電気生理学的分析を行って、ｈｉＰＳＣ－ＣＭパッチ統合および宿主心筋への電気機械的結合を評価した。表面心電図（ＥＣＧ）、ＬＶ電圧マップ、ローカルＥＣＧおよび活性化マップを各群から収集した。電圧マッピングおよび活性化マッピングは、カスタムエンジニアリングされたソフトウェアプログラムを用いて行った。アスタリスクは、活性化マッピングのみのためのおおよその心外膜ペーシング位置を示す。偽、ＣＨＦ、およびＣＨＦ＋ｉＰＳＣ－ＣＭパッチ心臓の上の囲みは、電圧および活性化マッピングのためのカラーマップを生成するためにマッピングされた組織領域を示す。ギリシャ文字は、電圧または活性化マップに関する各群からのローカル心電図の焦点領域を示す。表面およびローカルＥＣＧおよび電圧マッピングをミリボルトで報告する。活性化マッピングは、ミリ秒で報告される。ｈｉＰＳＣ－ＣＭパッチ移植組織の移植は、以前の虚血組織を横切る電圧振幅と活性化時間を改善する。 図２は、誘導性動物の画分を含むＥＣＧのサンプルである。各ストリップは、洞律動で始まる。これらの群は、ｈｅｔＣＭおよびＶＭ移植片の不整脈惹起性の質を評価するための操作として役立った。＊は、ペーシング電極のおおよその位置を示す。 図３は、ｈｉＰＳＣ－ｈｅｔＣＭ心臓移植片により処置した４匹のラットの各々からのＥＣＧである。４匹のラットのうちの１匹（２５％）は、持続性心室頻拍を経験する。各ストリップは洞律動で始まる。 図４は、ｈｉＰＳＣ－ＶＭ心臓移植片で処置した３匹のラットの各々からのＥＣＧである。３匹のラットのうちの１匹（３３％）は、持続性心室頻拍を経験する。各ストリップは、洞律動で始まる。

Claims (1)

1. 異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する被験体を処置するための方法であって、異常な心臓組織機能に結び付く障害または状態を有する患者をスキャホールド（ｓｃａｆｆｏｌｄ）と接触させる工程を含み、前記スキャホールドは、生体適合性のある非生体材料を含む基材である方法。

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