JP2023148015A - Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet - Google Patents

Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet Download PDF

Info

Publication number
JP2023148015A
JP2023148015A JP2022055836A JP2022055836A JP2023148015A JP 2023148015 A JP2023148015 A JP 2023148015A JP 2022055836 A JP2022055836 A JP 2022055836A JP 2022055836 A JP2022055836 A JP 2022055836A JP 2023148015 A JP2023148015 A JP 2023148015A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
workpiece
composite sheet
silicone rubber
pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2022055836A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
仁 三浦
Hitoshi Miura
崇 竹之内
Takashi Takenouchi
浩剛 菅原
Hirotake Sugawara
光春 上本
Mitsuharu Uemoto
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP2022055836A priority Critical patent/JP2023148015A/en
Publication of JP2023148015A publication Critical patent/JP2023148015A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Abstract

To apply a pressure uniformly onto a workpiece surface through a composite sheet, when processing a workpiece by pressing the composite sheet containing silicone rubber on the surface of the workpiece.SOLUTION: A composite sheet 1 is used, which is formed by providing resection parts 11a, 11b formed by recessing partially silicone rubber 11, according to a pressure distribution of a pressure applied onto a workpiece 2 when being pressed, and this is pressed onto the workpiece 2 surface, to thereby control a pressure applied onto the workpiece 2 surface.SELECTED DRAWING: Figure 4

Description

本発明は、加工対象物(以下、「ワーク」ともいう。)の表面にシリコーンゴムを含有する複合シートを加圧プレスしてワークを加工するにあたり、前記複合シートを介してワーク表面に加わる圧力を制御する方法に関する。 The present invention provides pressure applied to the surface of the workpiece through the composite sheet when the workpiece is processed by pressurizing a composite sheet containing silicone rubber onto the surface of the workpiece (hereinafter also referred to as "workpiece"). Concerning how to control.

シリコーンゴムを含有する複合シートは、様々な産業分野でワーク表面を加工するシートとして利用されている。 Composite sheets containing silicone rubber are used as sheets for processing work surfaces in various industrial fields.

例えば、図7は複合シートをワーク表面に加圧プレスしてフレネルレンズを製造する加工態様を示している。
同図に示されたものは、加圧プレス機101の固定盤101aと可動盤101bとの間に、ワークである透明なガラス板102とシリコーンゴムを含有する複合シート103と表面にフレネルレンズの凹凸パターンが形成されたマスター金型104とを配置し、可動盤101bを降下させ、所定の圧力及び温度で加圧プレスしてマスター金型104の凹凸パターンを複合シート103の表面に転写形成すると同時に複合シート103をワーク102に加熱圧着させ、その後、可動盤101bを上昇させて硬化した複合シート103からマスター金型104を離型させることでフレネルレンズが得られるようになっている(例えば特許文献1参照)。
For example, FIG. 7 shows a processing mode in which a Fresnel lens is manufactured by pressing a composite sheet onto the surface of a workpiece.
What is shown in the figure is a workpiece, which is a transparent glass plate 102, a composite sheet 103 containing silicone rubber, and a Fresnel lens on the surface, between a fixed platen 101a and a movable platen 101b of a pressure press 101. A master mold 104 with a concavo-convex pattern formed thereon is placed, the movable platen 101b is lowered, and the concavo-convex pattern of the master mold 104 is transferred and formed on the surface of the composite sheet 103 by pressing at a predetermined pressure and temperature. At the same time, the composite sheet 103 is bonded to the workpiece 102 under heat and pressure, and then the movable platen 101b is raised to release the master mold 104 from the cured composite sheet 103 to obtain a Fresnel lens (for example, patent (See Reference 1).

特開2007-212771号公報Japanese Patent Application Publication No. 2007-212771

前記のようにワーク表面に複合シートを重ね、これを加圧プレス機で加圧プレスしてワークを加工する場合に、ワークがその表面に凹凸がある形状のものでは、複合シートを挟んでワークの凹部にかかる圧力と凸部にかかる圧力とが異なったり、プレス機の中心部と周辺部、つまりワークの中央と周辺部とで複合シートを介してワークに加わる圧力が異なったりして、ワーク全体に均一に圧力がかからないことがある。
ワークに複合シートを加熱圧着させる加工態様では前記ワークに対する加圧力の偏在により、複合シートのワークへの圧着が不十分となり、ワークから複合シートが剥がれたり部分的にシートが浮いたりするなどの加工不良が発生することがある。
When processing a workpiece by stacking a composite sheet on the surface of the workpiece and pressing it with a pressure press machine as described above, if the workpiece has an uneven surface, the composite sheet is sandwiched between the workpiece and the workpiece. The pressure applied to the concave portion of the press and the pressure applied to the convex portion may be different, or the pressure applied to the workpiece through the composite sheet may be different between the center and the periphery of the press, that is, the center and periphery of the workpiece. Pressure may not be applied evenly throughout.
In a processing mode in which a composite sheet is heat-pressed to a workpiece, the pressure applied to the workpiece is unevenly distributed, resulting in insufficient pressure-bonding of the composite sheet to the workpiece, resulting in processes such as peeling of the composite sheet from the workpiece or partial lifting of the sheet. Defects may occur.

本発明は従来技術の有するこのような問題に鑑み、ワークの表面にシリコーンゴムを含有する複合シートを加圧プレスしてワークを加工するにあたり、ワークの表面形状にかかわりなく、前記複合シートを介してワーク表面に均一に圧力が加わるようにすることを課題とする。 In view of such problems in the prior art, the present invention has been developed to process a workpiece by pressurizing a composite sheet containing silicone rubber on the surface of the workpiece, regardless of the surface shape of the workpiece. The objective is to apply pressure uniformly to the surface of the workpiece.

ワークの表面に複合シートを加圧プレスしてワークを加工する際に、複合シートを介してワークに加わる圧力を均一にするための手段として、加圧プレス機にワークへの加圧力を部分的に調整する機能を設けることが挙げられるが、機構が複雑となって現実的ではない。加圧プレス機の押圧力がワーク全体で一定の場合に、従来使用されていた全体が一様な厚みの複合シートでは、ワーク表面の凹凸形状に対応させて前記押圧力を分散させ、ワーク表面に均一に圧力がかかるように調整することはできない。 When processing a workpiece by pressurizing a composite sheet onto the surface of the workpiece, the pressure press machine partially applies pressure to the workpiece as a means to equalize the pressure applied to the workpiece through the composite sheet. One option is to provide a function to adjust the temperature, but the mechanism would be complicated and would be impractical. When the pressing force of a pressure press is constant over the entire workpiece, conventionally used composite sheets with uniform thickness disperse the pressing force in accordance with the uneven shape of the workpiece surface. cannot be adjusted so that pressure is applied uniformly.

そこで本発明では、従来の厚みが一様な複合シートに代えて、ワーク表面の凹凸形状に対応させて、シリコーンゴム層が部分的に切除された複合シートを用い、これをワークに重ねて加圧プレスしたときにワーク表面にかかる圧力を効果的に分散させて、ワーク全体に均一に圧力が加わるようにした。 Therefore, in the present invention, instead of the conventional composite sheet with a uniform thickness, we use a composite sheet in which the silicone rubber layer has been partially cut out to correspond to the uneven shape of the workpiece surface, and this is stacked on the workpiece and processed. The pressure applied to the surface of the workpiece when pressed is effectively dispersed, so that the pressure is evenly applied to the entire workpiece.

すなわち、本発明の複合シートのプレス圧力制御方法は、シリコーンゴム層と合成樹脂フィルム層を含む複合シートをワーク表面に加圧プレスして当該ワークを加工するにあたり、前記複合シートを介してワーク表面に加わる圧力を制御する方法であり、前記加圧プレスした際にワークに加わる圧力の圧力分布に応じて、シリコーンゴム層が部分的に切除されて形成された複合シートを用い、これを当該ワーク表面に加圧プレスすることでワーク表面に加わる圧力を制御することを特徴とする。 That is, the press pressure control method for a composite sheet of the present invention is such that when processing a workpiece by pressure-pressing a composite sheet containing a silicone rubber layer and a synthetic resin film layer onto the workpiece surface, the pressure control method applies pressure to the workpiece surface through the composite sheet. This is a method of controlling the pressure applied to the workpiece, using a composite sheet formed by partially cutting off the silicone rubber layer, depending on the pressure distribution of the pressure applied to the workpiece during the pressure pressing. It is characterized by controlling the pressure applied to the workpiece surface by pressurizing the surface.

前記加圧プレスした際にワークに加わる圧力の分布は、従来の複合シートである表面が平坦で厚みが一定の複合シートをワーク表面に加圧プレスしたときに、ワーク表面に加わる圧力の大きさを観察して得ることができる。
例えば、ワークがその表面に凸部と凹部を有する形状の場合に、これに厚みが一定の複合シートを重ねて加圧プレスすると、ワークの前記凸部が設けられた領域には大きな圧力が加わりやすく、凹部が設けられた領域には圧力が加わりにくくなる。かかる圧力分布を踏まえ、複合シートのシリコーンゴム層を部分的に切除して複合シートを形成し、例えば、前記ワークの加圧圧力が大きい領域に接する部分はシリコーンゴム層の切除面積を単位面積当たりで大きく、前記加圧圧力が小さい領域に接する部分はシリコーンゴム層の切除面積を単位面積当たりで小さく設けて当該複合シートを形成し、これをワークに加圧プレスした際にワーク全体でその表面に均一に圧力が加わるように制御することが可能となる。複合シートを構成するシリコーンゴム層を当該シート内で部分的に切除することで、複合シートの圧力分散性能を向上させることができる。
The distribution of the pressure applied to the workpiece during pressurization is the magnitude of the pressure applied to the workpiece surface when a conventional composite sheet with a flat surface and constant thickness is pressurized onto the workpiece surface. can be obtained by observing.
For example, when a workpiece has a shape with convexities and concave parts on its surface, if a composite sheet of a certain thickness is stacked on top of the workpiece and pressure-pressed, a large pressure will be applied to the area of the workpiece where the convexities are provided. This makes it difficult for pressure to be applied to the area where the recessed portion is provided. Based on this pressure distribution, the silicone rubber layer of the composite sheet is partially removed to form a composite sheet, and for example, in the area of the workpiece that is in contact with the area where the pressurizing pressure is large, the area of the silicone rubber layer removed is set per unit area. The area of the silicone rubber layer that is in contact with the region where the pressure is large and the pressure is small is set small per unit area to form the composite sheet, and when this is pressure-pressed onto a workpiece, the surface of the entire workpiece is It becomes possible to control the pressure so that it is applied uniformly. By partially cutting out the silicone rubber layer constituting the composite sheet within the sheet, the pressure dispersion performance of the composite sheet can be improved.

前記シリコーンゴム層の切除の態様、つまり、複合シートの面内のどの部分をどれ程の面積で切除するか、切除の形状などは、ワーク表面の形状などに応じ、加圧プレスの際にワーク表面に加わる圧力を、構造解析シミュレーションを行うことで決定することができる。 The manner in which the silicone rubber layer is cut out, that is, the area and area of the composite sheet to be cut, the shape of the cut, etc., depend on the shape of the workpiece surface, etc. The pressure applied to the surface can be determined by performing a structural analysis simulation.

(複合シートの構成)
前記複合シートとしては、結晶性ポリエステル樹脂を主体とするシートあるいはフィルムの少なくとも片面に、シリコーンエラストマー樹脂からなるシリコーンゴム層を形成して前記シートあるいはフィルムとシリコーンゴム層が一体化したシリコーンゴム複合体を用いることができる。
(Composition of composite sheet)
The composite sheet is a silicone rubber composite in which a silicone rubber layer made of a silicone elastomer resin is formed on at least one side of a sheet or film mainly made of crystalline polyester resin, so that the sheet or film and the silicone rubber layer are integrated. can be used.

好ましくは、結晶性ポリエステル樹脂を主成分とする基材層(A層)の片面側に、非晶性ポリマーを含有する下塗り層(B層)、シリコーン樹脂を含有する薄膜層(C層)、シリコーンエラストマー樹脂を含有するシリコーンゴム層(D層)の順に積層され、一体化してなるシリコーンゴム複合体であり、前記基材層(A層)の片面側とは異なる他面側の中心線平均粗さ(Sa)が1.0μm以上であるシリコーンゴム複合体を用いることができる。
以下、前記複合シートとして好適に用いられるシリコーンゴム複合体(以下、「本複合体」ともいう。)の一例の構成について説明する。
Preferably, on one side of a base layer (layer A) mainly composed of a crystalline polyester resin, an undercoat layer (layer B) containing an amorphous polymer, a thin film layer (layer C) containing a silicone resin, It is a silicone rubber composite formed by laminating and integrating silicone rubber layers (D layer) containing silicone elastomer resin in the order, and the center line average of the other side different from the one side of the base material layer (A layer). A silicone rubber composite having a roughness (Sa) of 1.0 μm or more can be used.
Hereinafter, the structure of an example of a silicone rubber composite (hereinafter also referred to as "main composite") suitably used as the composite sheet will be described.

本複合体は、シリコーンゴムと、結晶性ポリエステル樹脂を主成分とする基材層(A層)が積層されているため、しわや折れ曲がりが生じず、プレス成形の離型材として使用した際の成形体の生産性を向上し得る。さらにはロール状に捲回、又は、枚葉状に重ねたシリコーンゴム複合体を用いて成形加工する際に、シリコーンゴム複合体同士の密着、すなわち基材層(A層)とシリコーンゴム層(D層)との密着による作業性の低下を改善することができる。 Because this composite is laminated with silicone rubber and a base material layer (layer A) mainly composed of crystalline polyester resin, it does not wrinkle or bend, and when used as a mold release material for press molding, it can be molded easily. It can improve your body's productivity. Furthermore, when forming a silicone rubber composite by winding it into a roll or stacking it in a sheet, it is important to ensure that the silicone rubber composites are in close contact with each other, that is, the base material layer (layer A) and the silicone rubber layer (layer D). It is possible to improve the decrease in workability due to adhesion with the layer).

[基材層(A層)]
基材層(A層)の主成分は、耐熱性や機械的強度の観点から、結晶性ポリエステル樹脂を主成分とする。前記結晶性ポリエステル系樹脂としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート等が挙げられる。なかでも、耐熱性、フィルムの腰、平滑性、商業的入手のしやすさ等に加え、他の層との接着性の観点から、ポリエチレンテレフタレートであることが好ましい。
また、基材層(A層)は機械的強度の観点から、少なくとも1軸に配向されていることが好ましく、2軸に延伸されていることがより好ましい。
[Base material layer (A layer)]
The main component of the base material layer (layer A) is a crystalline polyester resin from the viewpoint of heat resistance and mechanical strength. Examples of the crystalline polyester resin include polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, and the like. Among these, polyethylene terephthalate is preferred from the viewpoint of heat resistance, film stiffness, smoothness, commercial availability, and adhesiveness with other layers.
Further, from the viewpoint of mechanical strength, the base material layer (layer A) is preferably oriented at least uniaxially, and more preferably stretched biaxially.

基材層(A層)の厚みは、10μm~350μmが好ましく、15μm~300μmがより好ましく、20μm~250μmがさらに好ましい。前記厚みを10μm以上とすることで、表面に他の層を積層させる際、しわ等の発生が十分抑制される。一方、350μm以下とすることで、基材層(A層)が硬くなりすぎないため、後述する下塗り層等を塗工しやすくなる傾向がある。 The thickness of the base material layer (layer A) is preferably 10 μm to 350 μm, more preferably 15 μm to 300 μm, even more preferably 20 μm to 250 μm. By setting the thickness to 10 μm or more, the occurrence of wrinkles etc. can be sufficiently suppressed when another layer is laminated on the surface. On the other hand, by setting the thickness to 350 μm or less, the base layer (layer A) does not become too hard, so it tends to be easier to coat an undercoat layer, etc., which will be described later.

基材層(A層)の表面粗さは、後述の下塗り層(B層)、薄膜層(C層)、シリコーンゴム層(D層)と積層する片面側とは異なる他面側において、中心線平均粗さ(Sa)は1.0μm以上が重要であり、好ましくは2.0μm以上、より好ましくは10μm以上である。前記Saが1.0μm以上とすることで、シリコーンゴム複合体を重ね合わせた際、基材層(A層)と後述のシリコーンゴム層(D層)とが過度に密着されにくい。そのため、ロール状に捲回、又は、枚葉状に重ねたシリコーンゴム複合体を用いて成形加工する際に、基材層(A層)とシリコーンゴム層(D層)とが密着しすぎて、シリコーンゴム複合体が剥がれにくいなどの不具合を抑制することができる。これは基材層を粗面化することによって、シリコーンゴム複合体同士、すなわち、基材層(A層)とシリコーンゴム層(D層)との接触面積が小さくなるため、シリコーンゴム複合体を重ねても剥がれやすくなると考えられる。一方、前記中心線平均粗さ(Sa)の上限は特に限定されないが、平滑性の観点から300μm以下が好ましく、200μm以下がより好ましい。
中心線平均粗さ(Sa)は、面粗さにおいて、表面の平均面に対する各点の高さの差の絶対値の平均であり、ISO25178に準拠する。
The surface roughness of the base material layer (layer A) is determined at the center on the other side, which is different from the one side on which the undercoat layer (layer B), thin film layer (layer C), and silicone rubber layer (layer D) described below are laminated. It is important that the line average roughness (Sa) is 1.0 μm or more, preferably 2.0 μm or more, more preferably 10 μm or more. By setting the Sa to 1.0 μm or more, when the silicone rubber composites are stacked on top of each other, the base material layer (layer A) and the silicone rubber layer (layer D) described below are unlikely to be in excessive contact with each other. Therefore, when forming a silicone rubber composite that is rolled into a roll or stacked in sheets, the base material layer (layer A) and the silicone rubber layer (layer D) are too closely attached. Problems such as difficulty in peeling off of the silicone rubber composite can be suppressed. This is because by roughening the surface of the base layer, the contact area between the silicone rubber composites, that is, between the base layer (A layer) and the silicone rubber layer (D layer), becomes smaller. It is thought that even if they are stacked, they will peel off easily. On the other hand, the upper limit of the center line average roughness (Sa) is not particularly limited, but from the viewpoint of smoothness, it is preferably 300 μm or less, and more preferably 200 μm or less.
The centerline average roughness (Sa) is the average of the absolute values of the differences in height of each point with respect to the average surface of the surface, and is based on ISO25178.

前記中心線平均粗さ(Sa)を1.0μm以上にするには、基材層(A層)の片面側とは異なる他面側に粗面処理を行うことが重要である。粗面処理の方法は、公知の方法を適用することができる。具体的な粗面処理の方法としてはコロナ処理、プラズマ処理、サンドブラスト処理、エンボス処理、レーザーアブレージョン処理等の物理的方法、溶剤等の薬品による腐食処理等の化学的方法が挙げられる。なかでも、生産性の観点からサンドブラスト処理、レーザーアブレージョン処理が好ましい。 In order to make the centerline average roughness (Sa) 1.0 μm or more, it is important to roughen the other side of the base material layer (layer A), which is different from one side. A known method can be applied to the surface roughening method. Specific methods for roughening the surface include physical methods such as corona treatment, plasma treatment, sandblasting, embossing, and laser ablation, and chemical methods such as corrosion treatment using chemicals such as solvents. Among these, sandblasting and laser ablation are preferred from the viewpoint of productivity.

[下塗り層(B層)]
本複合体では、基材層(A層)の片面に、非晶性ポリマーを含有する下塗り層(B層)を有する。下塗り層(B層)を用いることで、薄膜層(C層)を均一に形成することができる。
[Undercoat layer (B layer)]
This composite has an undercoat layer (layer B) containing an amorphous polymer on one side of the base layer (layer A). By using the undercoat layer (B layer), the thin film layer (C layer) can be uniformly formed.

非晶性ポリマーとしては、前記基材層(A層)の表面に均一に塗布できるものであれば特に限定されるものではなく、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂、非晶性ポリエステル樹脂など実質的に結晶性の無いポリマーから適宜選択すればよい。
具体例としては、ポリエステル樹脂及び/又はポリエーテル樹脂をウレタン結合等で直鎖状に高分子量化したポリウレタン樹脂、アクリル酸及び/又はメタクリル酸エステルの共重合体からなるアクリル樹脂、酸成分あるいはグリコール成分が2種類以上の単量体よりなる共重合ポリエステル樹脂が挙げられる。これら非晶性樹脂は、薄膜に塗工されるので、通常有機溶剤で希釈した状態、あるいは水中に乳化又は可溶化させて適度な濃度に調整したものが使用される。
The amorphous polymer is not particularly limited as long as it can be applied uniformly to the surface of the base layer (layer A), and may be substantially crystalline, such as polyurethane resin, acrylic resin, or amorphous polyester resin. The polymer may be appropriately selected from polymers having no properties.
Specific examples include polyurethane resins made by increasing the molecular weight of polyester resins and/or polyether resins into linear chains with urethane bonds, acrylic resins made from copolymers of acrylic acid and/or methacrylic esters, acid components, or glycols. Examples include copolyester resins whose components are composed of two or more types of monomers. Since these amorphous resins are applied to a thin film, they are usually used diluted with an organic solvent or emulsified or solubilized in water to adjust the concentration to an appropriate level.

前記下塗り層(B層)は、耐熱性、耐溶剤性を向上させる目的で、架橋構造を持つものであってもよく、この場合、上記非晶性ポリマーは、主鎖あるいは側鎖にカルボキシル基、水酸基、アミノ基等架橋性官能基を持つものであり、架橋剤としては、ポリイソシアネート、メラミン、多官能エポキシ樹脂、金属化合物等から適時選択される。また、塗工液には、上記架橋剤のほか、界面活性剤等からなるレベリング剤、シリカ等ブロッキング防止剤、増粘剤等が添加されていても良い。 The undercoat layer (layer B) may have a crosslinked structure for the purpose of improving heat resistance and solvent resistance. In this case, the amorphous polymer has a carboxyl group in the main chain or side chain. , hydroxyl group, amino group, etc., and the crosslinking agent is appropriately selected from polyisocyanate, melamine, polyfunctional epoxy resin, metal compound, etc. Further, in addition to the above-mentioned crosslinking agent, the coating liquid may contain a leveling agent such as a surfactant, an antiblocking agent such as silica, a thickener, and the like.

下塗り層(B層)の厚みは、0.01~5μmであることが好ましい。下塗り層(B層)の厚みが0.01μm以上であれば、厚みの調整が容易であり、また、後述するシリコーン樹脂を含有する薄膜層(C層)との接着性も良好となるため好ましい。また、厚みが5μm以下であれば、下塗り層(B層)の塗工が困難になることもない。かかる観点から、下塗り層(B層)の厚みは0.05~4μmであることがより好ましく、0.1~3μmであることがさらに好ましい。 The thickness of the undercoat layer (layer B) is preferably 0.01 to 5 μm. If the thickness of the undercoat layer (B layer) is 0.01 μm or more, it is preferable because the thickness can be easily adjusted and the adhesiveness with the thin film layer (C layer) containing a silicone resin described below is also good. . Moreover, if the thickness is 5 μm or less, coating of the undercoat layer (B layer) will not become difficult. From this point of view, the thickness of the undercoat layer (layer B) is more preferably 0.05 to 4 μm, and even more preferably 0.1 to 3 μm.

[薄膜層(C層)]
本複合体では、下塗り層(B層)の上にさらに薄膜層(C層)を形成させる。薄膜層(C層)にはシリコーン樹脂が含まれており、なかでも下塗り層(B層)に対して親和性が高く、塗布後、加熱あるいはUV照射等で架橋被膜を形成するものや、シリコーンゴム層(D層)架橋時に同時に架橋被膜を形成するものが好ましい。
[Thin film layer (C layer)]
In this composite, a thin film layer (C layer) is further formed on the undercoat layer (B layer). The thin film layer (C layer) contains silicone resin, and among them, it has a high affinity for the undercoat layer (B layer) and forms a crosslinked film by heating or UV irradiation after application, and silicone resin It is preferable to form a crosslinked film at the same time as the rubber layer (layer D) is crosslinked.

薄膜層(C層)に使用可能なシリコーン樹脂の例として、付加型シリコーン樹脂、縮合型シリコーン樹脂、UV硬化型シリコーン樹脂などが挙げられる。
付加型シリコーン樹脂としては、ビニル基を含有するポリジメチルシロキサンをベースポリマーとし、架橋剤としてポリメチルハイドロジェンシロキサンを配合し、白金触媒の存在下で反応硬化させて得られるものが挙げられる。縮合型シリコーン樹脂としては、末端にシラノール基を含有するポリジメチルシロキサンをベースポリマーとし、架橋剤としてポリメチルハイドロジェンシロキサンを配合し、有機スズ触媒存在下で加熱硬化して得られるものが挙げられる。
Examples of silicone resins that can be used for the thin film layer (C layer) include addition-type silicone resins, condensation-type silicone resins, and UV-curable silicone resins.
Examples of addition-type silicone resins include those obtained by using polydimethylsiloxane containing vinyl groups as a base polymer, blending polymethylhydrogensiloxane as a crosslinking agent, and curing the resin by reaction in the presence of a platinum catalyst. Examples of condensation type silicone resins include those obtained by using polydimethylsiloxane containing a silanol group at the terminal as a base polymer, blending polymethylhydrogensiloxane as a crosslinking agent, and curing by heating in the presence of an organotin catalyst. .

UV硬化型シリコーン樹脂としては、アクリロイル基あるいはメタクリロイル基を含有するポリジメチルシロキサンをベースポリマーとするもの、メルカプト基とビニル基を含有するポリジメチルシロキサンをベースポリマーとするもの、前述の付加型シリコーン樹脂、あるいはカチオン硬化機構で硬化するエポキシ基を含有するポリジメチルシロキサンをベースポリマーとするもの等に光重合開始剤を配合し、UV光を照射することによって硬化させるものが挙げられる。 Examples of UV-curable silicone resins include those whose base polymer is polydimethylsiloxane containing an acryloyl group or methacryloyl group, those whose base polymer is polydimethylsiloxane containing a mercapto group and a vinyl group, and the above-mentioned addition type silicone resins. Alternatively, examples include those in which a photopolymerization initiator is blended into a base polymer made of polydimethylsiloxane containing an epoxy group that hardens by a cationic curing mechanism, and the mixture is cured by irradiation with UV light.

また、この塗工液には、下塗り層(B層)との親和性を上げる目的で、シランカップリング剤等の添加剤が含まれることが好ましい。この目的を満たすシランカップリング剤は、一般式YRSiX3で表される化合物で、Yはビニル基、エポキシ基、アミノ基、メルカプト基等の有機官能基、Rはメチレン、エチレン、プロピレン等アルキレン基、Xはメトキシ基、エトキシ基等加水分解性官能基あるいはアルキル基である。具体的化合物として、例えばビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、γーグリシジルプロピルトリメトキシシラン、γ-グリシジルプロピルトリエトキシシラン、N-β(アミノエチル)-γ-アミノプロピルトリメトキシシラン、N-β(アミノエチル)-γ-アミノプロピルメチルジメトキシシラン、γ-メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が挙げられる。 Further, it is preferable that this coating liquid contains an additive such as a silane coupling agent for the purpose of increasing the affinity with the undercoat layer (layer B). A silane coupling agent that satisfies this purpose is a compound represented by the general formula YRSiX3, where Y is an organic functional group such as a vinyl group, epoxy group, amino group, or mercapto group, and R is an alkylene group such as methylene, ethylene, or propylene. X is a hydrolyzable functional group such as a methoxy group or an ethoxy group, or an alkyl group. Specific compounds include, for example, vinyltriethoxysilane, vinyltrimethoxysilane, γ-glycidylpropyltrimethoxysilane, γ-glycidylpropyltriethoxysilane, N-β(aminoethyl)-γ-aminopropyltrimethoxysilane, N- Examples include β(aminoethyl)-γ-aminopropylmethyldimethoxysilane and γ-mercaptopropyltrimethoxysilane.

薄膜層(C層)の厚みは、溶剤乾燥後で0.01~1μmであることが好ましい。厚みが0.01μm以上であれば、均一な厚みの硬化被膜が得られ、かつ、シリコーンゴム層(D層)との接着力も十分に得られる。また、上記組成のシリコーン樹脂は一般に膜強度がそれほど強くないため、本複合体の剥離力を評価する際、前記薄膜層(C層)で凝集破壊が起こる傾向にあるが、その厚みが1μm以下であれば、前記薄膜層(C層)の凝集破壊を抑制し、シリコーンゴム複合体として十分な強度を得ることができる。かかる観点から、薄膜層(C層)の厚みは、0.03~0.7μmがより好ましく、0.05~0.5μmがさらに好ましい。 The thickness of the thin film layer (C layer) is preferably 0.01 to 1 μm after solvent drying. When the thickness is 0.01 μm or more, a cured film with a uniform thickness can be obtained, and sufficient adhesive strength with the silicone rubber layer (D layer) can be obtained. In addition, since silicone resins with the above composition generally do not have very strong film strength, when evaluating the peel strength of this composite, cohesive failure tends to occur in the thin film layer (C layer); If so, cohesive failure of the thin film layer (C layer) can be suppressed and sufficient strength can be obtained as a silicone rubber composite. From this viewpoint, the thickness of the thin film layer (C layer) is more preferably 0.03 to 0.7 μm, and even more preferably 0.05 to 0.5 μm.

[シリコーンゴム層(D層)]
シリコーンゴム層(D層)には、シリコーンエラストマー樹脂が含まれていることが特徴である。
シリコーンゴム層(D層)に使用可能なシリコーンエラストマー樹脂の例として、ポリジメチルシロキサンを主成分とするシリコーンエラストマー樹脂が好ましく挙げられる。
また、シリコーンゴム層(D層)は、ビニル基を含有するポリジメチルシロキサンを主成分とするシリコーンエラストマー樹脂を含むことも、圧縮永久歪みの調整の観点から好ましい。ビニル基を含有する場合は、ポリジメチルシロキサン全量に対するビニル基の含有量は、0.05~5モル%であることが好ましく、0.5~4モル%であることがより好ましく、1~3モル%であることがさらに好ましい。ビニル基の含有量が0.05モル%であれば、シリコーンエラストマー樹脂の架橋密度を調整しやすくなり、所望の圧縮永久歪みを有するシリコーンエラストマー樹脂を得ることができる。一方、5モル%以下であれば、シリコーンエラストマー樹脂が過度に硬化することがないため好ましい。
[Silicone rubber layer (D layer)]
The silicone rubber layer (D layer) is characterized by containing a silicone elastomer resin.
As an example of the silicone elastomer resin that can be used for the silicone rubber layer (layer D), a silicone elastomer resin containing polydimethylsiloxane as a main component is preferably mentioned.
Further, it is also preferable from the viewpoint of adjusting the compression set that the silicone rubber layer (D layer) contains a silicone elastomer resin whose main component is polydimethylsiloxane containing a vinyl group. When containing a vinyl group, the content of the vinyl group based on the total amount of polydimethylsiloxane is preferably 0.05 to 5 mol%, more preferably 0.5 to 4 mol%, and 1 to 3 mol%. More preferably, it is mol%. When the content of vinyl groups is 0.05 mol%, the crosslinking density of the silicone elastomer resin can be easily adjusted, and a silicone elastomer resin having a desired compression set can be obtained. On the other hand, if it is 5 mol% or less, the silicone elastomer resin will not be cured excessively, which is preferable.

このようなシリコーンエラストマー樹脂として、市販品を使用することもできる。市販品としては、信越化学工業社製ミラブル型シリコーンコンパウンドやモメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製ミラブル型シリコーンゴムを使用することができる。 Commercially available products can also be used as such silicone elastomer resins. As commercially available products, a millable silicone compound manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and a millable silicone rubber manufactured by Momentive Performance Materials can be used.

ここで、シリコーンエラストマー樹脂は、フュームドシリカ、沈殿シリカ、ケイソウ土、石英粉などの補強性充填剤や各種加工助剤、耐熱性向上剤などの他、エラストマーとしての機能性を持たせる各種添加剤を含有してもよい。上記添加剤としては、難燃性付与剤、放熱性フィラー、導電性フィラーなどが挙げられる。 Here, silicone elastomer resin includes reinforcing fillers such as fumed silica, precipitated silica, diatomaceous earth, and quartz powder, various processing aids, and heat resistance improvers, as well as various additives that give it functionality as an elastomer. It may also contain an agent. Examples of the additives include flame retardant agents, heat dissipating fillers, conductive fillers, and the like.

シリコーンゴム層(D層)の厚みは、50μm以上であることが好ましい。上記厚みが50μm以上であれば、本複合体として、ゴム弾性としての性質が十分に得られる。また、上記厚みの下限は、用途等から1.5mm以下が好ましい。 The thickness of the silicone rubber layer (D layer) is preferably 50 μm or more. When the thickness is 50 μm or more, the composite material can sufficiently exhibit rubber elastic properties. Further, the lower limit of the thickness is preferably 1.5 mm or less in view of the intended use.

シリコーンゴム層(D層)は、シリコーンエラストマー樹脂を硬化させた際、シリコーンゴム層(D層)の硬度は10~80であることが好ましく、20~70がより好ましい。前記硬度が10以上であることにより、本複合体は十分な取り扱い性を有することができ、80以下であることにより、十分な弾力性を有することができる。
なお、硬度の測定方法は、JIS K6301スプリング式硬さ試験A形に準拠する。
The silicone rubber layer (D layer) preferably has a hardness of 10 to 80, more preferably 20 to 70, when the silicone elastomer resin is cured. When the hardness is 10 or more, the present composite can have sufficient handling properties, and when the hardness is 80 or less, it can have sufficient elasticity.
The hardness measurement method is based on JIS K6301 spring type hardness test type A.

[積層構成]
なお、本複合体の積層構成は、A層/B層/C層/D層の順に積層され、一体化してなるものである。又は、必要に応じて、シリコーンゴム層(D層)の表面に保護層などの他の層を積層させてもよい。
[Laminated structure]
The laminated structure of the present composite is such that layer A/layer B/layer C/layer D are laminated in this order and integrated. Alternatively, other layers such as a protective layer may be laminated on the surface of the silicone rubber layer (layer D), if necessary.

[剥離特性]
本複合体は当該複合体同士の室温での剥離力が0.03mN/20mm以下が好ましく、0.02mN/20mm以下がより好ましい。一方、下限は剥離特性の観点から特に限定されない。
本複合体を離型材として用いる際、室温での剥離力が低いほど、本複合体の加工時に本複合体同士を剥がす際、必要な力が少なくて済み、生産工程における剥離の失敗、本複合体の変形などの不具合を抑制することができる。なかでも、本複合体は、粘着性をシリコーンゴム層(D層)があっても、上記不具合は抑制され、低い剥離特性を有することができる。
[Peeling properties]
The peeling force between the composites at room temperature is preferably 0.03 mN/20 mm or less, more preferably 0.02 mN/20 mm or less. On the other hand, the lower limit is not particularly limited from the viewpoint of release characteristics.
When using this composite as a mold release material, the lower the peeling force at room temperature, the less force is required when peeling the composites together during processing of the composite. Problems such as body deformation can be suppressed. Among these, the present composite can suppress the above-mentioned problems and have low peeling properties even if there is a silicone rubber layer (D layer) that reduces the adhesiveness.

<シリコーンゴム複合体の製造方法>
本複合体の製造方法は、結晶性ポリエステル樹脂を主成分とする基材層(A層)の片面側に、非晶性ポリマーを含有する下塗り層(B層)、シリコーン樹脂を含有する薄膜層(C層)、シリコーンエラストマー樹脂を含有するシリコーンゴム層(D層)の順に積層させ、一体化させる。
<Method for manufacturing silicone rubber composite>
The manufacturing method of this composite includes a base layer (layer A) containing a crystalline polyester resin as a main component, an undercoat layer (layer B) containing an amorphous polymer, and a thin film layer containing a silicone resin on one side. (Layer C) and a silicone rubber layer containing a silicone elastomer resin (Layer D) are laminated in this order and integrated.

まず、前述のポリエステル系樹脂を主成分とする基材層(A層)の片面に、下塗り層(B層)としての塗工液を塗布し、次いで乾燥、さらに必要に応じて熱架橋させることにより、下塗り層(B層)を形成させる。塗布方法としては、塗工液に適した公知の方法が適用でき、別工程で延伸した基材層(A層)に塗布しても良いし、基材層(A層)の未延伸シートに直接塗工液を塗布した後に延伸して、下塗り層(B層)を形成させたものであってもよい。また、塗工液のレベリング性や密着性を上げる目的で塗工面にあらかじめコロナ処理等の表面処理を施すこともできる。 First, a coating liquid as an undercoat layer (B layer) is applied to one side of the base material layer (A layer) mainly composed of the above-mentioned polyester resin, then dried, and further thermally crosslinked as necessary. In this way, an undercoat layer (layer B) is formed. As a coating method, a known method suitable for the coating liquid can be applied, and it may be applied to a base material layer (layer A) that has been stretched in a separate process, or it may be applied to an unstretched sheet of the base material layer (layer A). An undercoat layer (layer B) may be formed by directly applying a coating liquid and then stretching. Further, the coated surface may be subjected to surface treatment such as corona treatment in advance in order to improve the leveling properties and adhesion of the coating liquid.

次に、下塗り層(B層)の上に、薄膜層(C層)を塗工する。塗布方法としては、上述の下塗り層(B層)と同様に、薄膜が精度良く得られる方法であれば特に限定されるものではなく、公知の方法を使用することができる。 Next, a thin film layer (C layer) is applied on the undercoat layer (B layer). As with the undercoat layer (layer B) described above, the coating method is not particularly limited as long as a thin film can be obtained with high precision, and any known method can be used.

さらに、シリコーンエラストマー樹脂を含有するシリコーンゴム層(D層)は、次の方法により積層するのが好ましい。まず、シリコーン樹脂を含有する薄膜層(C層)の上に、未架橋状態のシリコーンエラストマー樹脂を積層させる。積層方法としては、未架橋状態のシリコーンエラストマー樹脂を押出成形、射出成形、カレンダー成形、プレス成形等によってシート状に成形した後に、薄膜層(C層)の上に積層させるのが好ましい。もしくは、公知のコーティング方法によって、薄膜層(C層)の上に直接製膜するという方法であってもよい。 Furthermore, the silicone rubber layer (D layer) containing a silicone elastomer resin is preferably laminated by the following method. First, an uncrosslinked silicone elastomer resin is laminated on a thin film layer (C layer) containing a silicone resin. As for the lamination method, it is preferable to form an uncrosslinked silicone elastomer resin into a sheet by extrusion molding, injection molding, calendar molding, press molding, etc., and then laminate it on the thin film layer (C layer). Alternatively, the film may be directly formed on the thin film layer (C layer) using a known coating method.

次いで、上記未架橋状態のシリコーンエラストマー樹脂を硬化させることで、本複合体を得ることができる。シリコーンエラストマー樹脂を硬化する手段としては、硬化触媒を添加する方法、高温加熱する方法、架橋剤を添加する方法、放射線照射による架橋方法等が挙げられる。 Next, the present composite can be obtained by curing the uncrosslinked silicone elastomer resin. Examples of methods for curing the silicone elastomer resin include a method of adding a curing catalyst, a method of heating at high temperature, a method of adding a crosslinking agent, and a method of crosslinking by radiation irradiation.

なかでも、本複合体のシリコーンゴム層(D層)は、放射線照射によって硬化させた放射線硬化物であることが好ましい。放射線照射による硬化は、触媒や架橋剤の残渣等による耐熱、耐光信頼性を損なう懸念がないため好ましい。また、硬化時に熱が加わらないため、熱劣化の懸念もなく好ましい。 Among these, the silicone rubber layer (D layer) of the present composite is preferably a radiation cured product cured by radiation irradiation. Curing by radiation irradiation is preferable because there is no concern that heat resistance and light resistance reliability will be impaired due to residues of the catalyst or crosslinking agent. Further, since no heat is applied during curing, there is no fear of thermal deterioration, which is preferable.

放射線としては、例えば電子線、X線、γ線等が挙げられる。これらの放射線は工業的にも広く利用されているものであり、容易に利用可能であり、エネルギー効率の良い方法である。これらのなかでも、吸収損失がほとんどなく、透過性が高いという観点から、γ線を利用することが好ましい。 Examples of the radiation include electron beams, X-rays, and gamma rays. These radiations are widely used industrially, are easily available, and are energy efficient methods. Among these, it is preferable to use gamma rays from the viewpoint of almost no absorption loss and high transparency.

γ線の照射線量は、樹脂種や架橋基の量、そして線源の種類により、適宜選択して決定することができる。本複合体において、例えば、γ線の照射線量は、20~150kGyであることが好ましい。照射線量が20kGy以上であれば、シリコーンゴム層(D層)を十分に硬化させることができ、結果として所望の圧縮永久歪を得ることができる。一方、照射線量が150kGy以下でれば、分解反応による低分子量成分の増加を抑制できる。かかる観点から、照射線量は30~120kGyであることがより好ましく、40~110kGyであることがさらに好ましい。 The irradiation dose of γ-rays can be appropriately selected and determined depending on the type of resin, the amount of crosslinking groups, and the type of radiation source. In the present complex, the γ-ray irradiation dose is preferably 20 to 150 kGy, for example. If the irradiation dose is 20 kGy or more, the silicone rubber layer (D layer) can be sufficiently cured, and as a result, desired compression set can be obtained. On the other hand, if the irradiation dose is 150 kGy or less, the increase in low molecular weight components due to decomposition reactions can be suppressed. From this point of view, the irradiation dose is more preferably 30 to 120 kGy, and even more preferably 40 to 110 kGy.

また、この照射線量の選定には、シリコーンエラストマー樹脂の架橋密度の他、基材層(A層)として使用するプラスチックフィルムの耐放射線性も考慮に入れる必要がある。この点、本複合体で使用する結晶性ポリエステル系樹脂は、一般に放射線に対する耐性に優れ、本発明の目的に極めて適合した基材である。 In addition, in selecting the irradiation dose, it is necessary to take into account the crosslinking density of the silicone elastomer resin as well as the radiation resistance of the plastic film used as the base layer (layer A). In this regard, the crystalline polyester resin used in the present composite generally has excellent resistance to radiation and is a base material that is extremely suitable for the purpose of the present invention.

(複合シートの製造方法)
前記のとおり、複合シートをワークに重ねて加圧プレスした際にワーク表面に加わる圧力の大きさから、圧力が偏って分布している箇所を観察・評価し、前記ワークの圧力のかかりやすい領域は複合シートの単位面積当たりでシリコーンゴム層の切除面積が大きい部分、圧力のかかりにくい領域は同じくシリコーンゴム層の切除面積が小さい部分が重なるように、シリコーンゴム層の切除態様を決定する。ワークに重なる複合シートのその中心から端部に亘るまでに、少なくとも1か所以上にシリコーンゴム層を切除する加工を施しておくことで、複合シートの圧力分散性能を向上させることができる。
かかる複合シートの製造は、例えば、予めシリコーンゴム層に抜き加工を施しておき、その後、これに合成樹脂フィルム層を構成するフィルムやシートをラミネートするなどして行うことができる。
(Method for manufacturing composite sheet)
As mentioned above, based on the magnitude of the pressure applied to the surface of the workpiece when the composite sheet is stacked on the workpiece and pressurized, the areas where pressure is unevenly distributed are observed and evaluated, and the areas of the workpiece where pressure is likely to be applied are determined. The manner in which the silicone rubber layer is removed is determined so that the area where the silicone rubber layer has a large area to be removed per unit area of the composite sheet overlaps with the area where pressure is not easily applied to the area where the silicone rubber layer has a small area to be removed. The pressure dispersion performance of the composite sheet can be improved by cutting out the silicone rubber layer at at least one location from the center to the edge of the composite sheet that overlaps the workpiece.
Such a composite sheet can be manufactured by, for example, punching a silicone rubber layer in advance, and then laminating thereon a film or sheet constituting a synthetic resin film layer.

なお、上述の説明において「主成分」と表現した場合、特に記載しない限り、当該主成分の機能を妨げない範囲で他の成分を含有することを許容する意を包含する。
この際、当該主成分の含有割合を特定するものではないが、主成分(2成分以上が主成分である場合には、これらの合計量)は組成物中の50質量%以上、好ましくは70質量%以上、特に好ましくは90質量%以上(100%含む)を占めるものである。
また、「X~Y」(X,Yは任意の数字)と表現した場合、特にことわらない限り「X以上Y以下」の意と共に、「好ましくはXより大きい」及び「好ましくはYより小さい」の意を包含する。
さらに、「X以上」(Xは任意の数字)と表現した場合、特にことわらない限り「好ましくはXより大きい」の意を包含し、「Y以下」(Yは任意の数字)と表現した場合、特にことわらない限り「好ましくはYより小さい」の意を包含する。
In the above description, the expression "main component" includes the meaning of allowing other components to be included as long as they do not interfere with the function of the main component, unless otherwise specified.
At this time, although the content ratio of the main component is not specified, the main component (if two or more components are the main components, the total amount of these components) is 50% by mass or more, preferably 70% by mass in the composition. It accounts for at least 90% by mass, particularly preferably at least 90% by mass (including 100%).
In addition, when expressed as "X to Y" (X and Y are arbitrary numbers), unless otherwise specified, it means "more than or equal to X and less than or equal to Y", and also means "preferably greater than ”.
Furthermore, when expressed as "more than or equal to X" (where X is any number), unless otherwise specified, it includes the meaning of "preferably greater than X" and is expressed as "less than or equal to Y" (where Y is any number). "preferably smaller than Y" is included unless otherwise specified.

また、一般的に「シート」とは、JISにおける定義上、薄く、その厚みが長さと幅のわりには小さく平らな製品をいい、一般的に「フィルム」とは、長さ及び幅に比べて厚みが極めて小さく、最大厚みが任意に限定されている薄い平らな製品で、通常、ロールの形で供給されるものをいう(JIS K6900:1994)。但し、「シート」と「フィルム」の境界は定かでなく、本発明において文言上両者を区別する必要がないので、「フィルム」と称する場合でも「シート」を含むものとし、「シート」と称する場合でも「フィルム」を含むものとする。 Additionally, in general, a "sheet" is defined as a flat product that is thin and has a small thickness compared to its length and width, and a "film" generally refers to a flat product that is thin compared to its length and width. A thin, flat product with an extremely small thickness and an arbitrarily limited maximum thickness, usually supplied in the form of a roll (JIS K6900:1994). However, the boundary between "sheet" and "film" is unclear, and there is no need to distinguish between the two in terms of the wording in the present invention. However, "film" is also included.

本発明によれば、合成樹脂フィルム層を部分的に切除した複合シートをワークに重ねて加圧プレスすることで、複合シートを介してワーク表面に加わる圧力をワーク全体で均一となるように制御したり、ワーク内の特定の箇所の圧力を高め、あるいは弱めたりすることができる。ワークに複合シートを加熱圧着させる加工態様において、ワークに対する加圧力の偏在を解消し、複合シートのワークへの圧着性を高め、ワークから複合シートが剥がれたり部分的にシートが浮いたりするなどの加工不良を抑制することが可能である。 According to the present invention, by stacking a composite sheet with the synthetic resin film layer partially removed on the workpiece and pressurizing it, the pressure applied to the workpiece surface via the composite sheet is controlled so that it is uniform over the entire workpiece. It is also possible to increase or decrease the pressure at a specific location within the workpiece. In the process of heat-pressing a composite sheet onto a workpiece, it eliminates the uneven distribution of pressure on the workpiece, improves the adhesion of the composite sheet to the workpiece, and prevents the composite sheet from peeling off from the workpiece or partially lifting. It is possible to suppress processing defects.

複合シートの概略断面を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing a schematic cross section of a composite sheet. 比較例の複合シートの上面を示した図である。It is a figure showing the upper surface of the composite sheet of a comparative example. 比較例におけるワーク表面の圧力分布を示した図である。It is a figure showing the pressure distribution on the workpiece surface in a comparative example. 実施例の複合シートの概略下面を示した図である。FIG. 2 is a diagram schematically showing the bottom surface of a composite sheet of an example. 図4の複合シートの上面(A)と下面(B)の斜視図である。5 is a perspective view of an upper surface (A) and a lower surface (B) of the composite sheet of FIG. 4. FIG. 実施例におけるワーク表面の圧力分布を示した図である。It is a figure showing pressure distribution on the workpiece surface in an example. 複合シートをワーク表面に加圧プレスする従来の一例の加工態様を示した図である。1 is a diagram showing an example of a conventional processing mode in which a composite sheet is pressure-pressed onto a workpiece surface.

本発明の複合シートのプレス圧力制御方法を実施の形態を例示して説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されるものではない。 A method of controlling press pressure for a composite sheet according to the present invention will be described by exemplifying an embodiment. Note that the present invention is not limited to the following embodiments.

図1は本発明で使用される複合シートの構成を示している。
複合シート1は、前述のシリコーンゴム複合体であり、シリコーンゴム層11に二軸延伸ポリエステルフィルムからなる合成樹脂フィルム層12を積層して構成されている。
複合シート1は、前記のとおり、ワーク2に重ねて加圧プレスした際にワーク表面に加わる圧力分布に応じて、圧力が偏って分布している箇所を観察・評価し、前記シリコーンゴム層11を部分的に切除した形状に加工される。
そして、ワーク表面に複合シートを加熱圧着する加工において、かかる複合シート1をワーク2に重ねて加圧プレスすることで、ワーク2表面に加わる圧力をワーク全体で均一となるように制御することが可能となる。
FIG. 1 shows the structure of a composite sheet used in the present invention.
The composite sheet 1 is the aforementioned silicone rubber composite, and is constructed by laminating a silicone rubber layer 11 and a synthetic resin film layer 12 made of a biaxially stretched polyester film.
As described above, the composite sheet 1 was prepared by observing and evaluating the areas where the pressure was unevenly distributed according to the pressure distribution applied to the surface of the workpiece when it was stacked on the workpiece 2 and pressurized. It is processed into a shape that is partially cut out.
In the process of heat-pressing the composite sheet onto the workpiece surface, by stacking the composite sheet 1 on the workpiece 2 and pressing it under pressure, it is possible to control the pressure applied to the surface of the workpiece 2 so that it is uniform over the entire workpiece. It becomes possible.

以下に、複合シートをワーク表面に加圧プレスして形成される成形品について、加圧プレスの際にワーク表面に加わる圧力をコンピュータシミュレーションした結果について説明する。 The following describes the results of a computer simulation of the pressure applied to the workpiece surface during pressure pressing with respect to a molded product formed by pressurizing the composite sheet onto the workpiece surface.

(比較例)
表面が平坦で一定の厚みの複合シートをワークに重ねて加圧プレスする態様をシミュレーションした。
図2は比較例で用いた複合シート1の上面を示している。複合シートの条件は、厚み500μmのシリコーンゴム層の一面に厚み100μm、弾性率4.5GPaのポリエステルフィルムを接着一体化させて形成された、厚み600μmのシリコーンゴム複合体に設定した。シリコーンゴムは初期の横せん断弾性率が1MPaの超弾性体としてモデル化した。
ワークは、平面視正方形の合成樹脂成形体を設定した。
前記ワークの上面に前記複合シートのシリコーンゴム層側を重ねて複合シートでワーク上面を覆い、これを加圧プレス機で複合シートの上面全体に均一な面圧(33.4kgf/cm)で押圧したときに、ワーク表面に加わる圧力の大きさをシミュレーションにより観察した。ワークや複合シートの水平方向の大きさは10mm×10mmとして、実際には5mm×5mmの1/4モデルで解析した。構造解析ソフトはLS-DYNAを用いた。
(Comparative example)
We simulated a situation in which a composite sheet with a flat surface and a constant thickness was stacked on a workpiece and pressed under pressure.
FIG. 2 shows the top surface of the composite sheet 1 used in the comparative example. The conditions for the composite sheet were set as a 600 μm thick silicone rubber composite formed by bonding and integrating a 100 μm thick polyester film with an elastic modulus of 4.5 GPa on one side of a 500 μm thick silicone rubber layer. The silicone rubber was modeled as a superelastic body with an initial transverse shear modulus of 1 MPa.
The workpiece was a synthetic resin molded body that was square in plan view.
The silicone rubber layer side of the composite sheet is placed on the top surface of the workpiece, and the top surface of the workpiece is covered with the composite sheet, and this is applied with a pressure press with a uniform surface pressure (33.4 kgf/cm 2 ) over the entire top surface of the composite sheet. The magnitude of the pressure applied to the workpiece surface when pressed was observed through simulation. The horizontal size of the workpiece or composite sheet was assumed to be 10 mm x 10 mm, and the analysis was actually performed using a 1/4 model of 5 mm x 5 mm. LS-DYNA was used as the structural analysis software.

図3は前記シミュレーションの結果であり、ワーク上面をその中心を通るX軸とY軸で4分割したときの第一象限のワーク表面に加わる圧力分布を示している。
同図に示されるように、ワーク表面に加わる圧力は、ワークの中央側の領域が大きく、ワークの中心から離れた周辺部側の領域が小さくなっていた。実際の加圧プレス加工時において、一定の厚みの複合シートを用いたときにワーク表面の凹凸形状などによってワーク内で圧力が十分にかからない領域が発生することが課題となっていることは、上記シミュレーション結果のとおりである。
FIG. 3 shows the results of the simulation, and shows the pressure distribution applied to the workpiece surface in the first quadrant when the upper surface of the workpiece is divided into four by the X-axis and Y-axis passing through the center.
As shown in the figure, the pressure applied to the surface of the workpiece was large in the central area of the workpiece, and small in the peripheral area away from the center of the workpiece. During actual pressure press processing, when a composite sheet of a certain thickness is used, there are areas within the workpiece where pressure is not applied sufficiently due to the uneven shape of the workpiece surface, which is a problem mentioned above. The simulation results are as follows.

(実施例)
比較例の複合シートに代えて、シリコーンゴム層を部分的に切除して形成された複合シートを用いて上記と同様のシミュレーションを行った。
図4は実施例で用いた複合シートであって、前記ワーク上面を4分割したときの第一象限のワーク表面に重なる部分の下面、つまり、複合シートを4分割したときに分割された一つのシートのシリコーンゴム層側の面を示した図、図5は同じくこの複合シートの上面(A)と下面(B)を示した図である。
図示されるように、この複合シート1は、シリコーンゴム層11内に所定の間隔を開けて細く帯状に伸びた複数の切除部11a,11bを設けたものである。各切除部11a,11bは、複合シート1の面内で当該シートの中心周りに大きさの異なる平面視方形状に配置されており、ワーク2に複合シート1を重ねたときに、ワーク2の中央部側でシリコーンゴム層11の切除された面積が単位面積当たりで大きく、周辺側で切除された面積が単位面積当たりで小さくなるように設けてある。複合シート1のシリコーンゴム層11を部分的に切除した以外は、前記比較例とシミュレーションの条件は同じである。
(Example)
The same simulation as above was performed using a composite sheet formed by partially cutting out the silicone rubber layer instead of the composite sheet of the comparative example.
FIG. 4 shows the composite sheet used in the example, and shows the lower surface of the part that overlaps the work surface in the first quadrant when the upper surface of the work is divided into four, that is, one of the parts that is divided when the composite sheet is divided into four. FIG. 5 is a diagram showing the surface of the sheet on the silicone rubber layer side, and FIG. 5 is a diagram also showing the top surface (A) and bottom surface (B) of this composite sheet.
As shown in the figure, this composite sheet 1 is provided with a plurality of cut portions 11a and 11b extending in the shape of a thin band at predetermined intervals in a silicone rubber layer 11. The cutout portions 11a and 11b are arranged in the plane of the composite sheet 1 in a rectangular shape with different sizes around the center of the sheet, and when the composite sheet 1 is stacked on the workpiece 2, the cutout portions 11a and 11b are The cut area of the silicone rubber layer 11 on the central side is large per unit area, and the cut area on the peripheral side is small per unit area. The simulation conditions were the same as in the comparative example, except that the silicone rubber layer 11 of the composite sheet 1 was partially removed.

図6は実施例のシミュレーションの結果であり、前記と同様にワーク上面を4分割したときの第一象限のワーク表面に加わる圧力分布を示している。
同図に示されるように、ワーク表面には、ワークの中央側の領域から周辺部の間際の領域に亘って広く略均一に圧力が加わることを確認することができる。
FIG. 6 shows the simulation results of the example, and shows the pressure distribution applied to the workpiece surface in the first quadrant when the workpiece top surface is divided into four parts as described above.
As shown in the figure, it can be confirmed that pressure is applied widely and substantially uniformly to the surface of the workpiece, from the central region to the near-periphery region of the workpiece.

実施例の複合シートは、比較例の厚みが一定の複合シートを用いたときのワーク表面の加わる圧力分布に基づいて、シリコーンゴム層を部分的に切除し、圧力が大きい領域に接する部分は前記切除部の面積が単位面積当たりで大きくなるように、圧力が小さい領域に接する部分は切除部の面積が単位面積当たりで小さくなるように形成したものである。このように、ワーク表面の凹凸形状とこれに加わる圧力の大きさに対応した、シリコーンゴム層の切除部を有する複合シートを用いることで、複合シートをワークに重ねて加圧プレスした際に、複合シートを介してワーク表面に加わる圧力をワーク全体で均一となるように制御可能であることが実施例のシミュレーション結果により検証された。 In the composite sheet of the example, the silicone rubber layer was partially removed based on the pressure distribution applied to the workpiece surface when the composite sheet of the comparative example with a constant thickness was used, and the portion in contact with the area where the pressure was high was The area of the cutout part is formed so that the area of the cutout part becomes large per unit area, and the area of the cutout part in contact with the area where the pressure is low is made smaller per unit area. In this way, by using a composite sheet that has a cutout part of the silicone rubber layer that corresponds to the uneven shape of the workpiece surface and the magnitude of the pressure applied to it, when the composite sheet is stacked on the workpiece and pressure-pressed, It was verified by the simulation results of the example that the pressure applied to the surface of the workpiece via the composite sheet can be controlled so as to be uniform over the entire workpiece.

以上、本発明の実施の形態の一例について説明したが、本発明はこれに限定されないことは言うまでもない。実施の形態は一例であり、本発明の主旨から逸脱しない範囲において設計要求等に基づき種々変更可能である。 Although an example of the embodiment of the present invention has been described above, it goes without saying that the present invention is not limited to this. The embodiments are merely examples, and various changes can be made based on design requirements and the like without departing from the spirit of the present invention.

本発明の複合シートのプレス圧力制御方法は、シリコーンゴム層と合成樹脂フィルム層を含む複合シートをワーク表面に加圧プレスして当該ワークを加工する態様、例えば、電気・電子製品に組み込まれるICや受動部品、半導体等のディスプレー・タッチパネル関連製品部材やLED照明製品部材その他の電気部品、車両用部品や建築材料、医療品、日用品など様々な産業分野の製品の加工に適用可能である。 The pressing pressure control method for a composite sheet of the present invention is applicable to a mode in which a composite sheet containing a silicone rubber layer and a synthetic resin film layer is pressure-pressed onto the surface of a workpiece to process the workpiece, for example, an IC incorporated in an electric/electronic product. It can be applied to the processing of products in various industrial fields, such as passive components, semiconductors and other display/touch panel related product parts, LED lighting product parts and other electrical parts, vehicle parts, building materials, medical products, and daily necessities.

1 複合シート、11 シリコーンゴム層、11a,11b 切除部、12 合成樹脂フィルム層、2 ワーク 1 Composite sheet, 11 Silicone rubber layer, 11a, 11b Cutout portion, 12 Synthetic resin film layer, 2 Workpiece

Claims (4)

シリコーンゴム層と合成樹脂フィルム層を含む複合シートをワーク(加工対象物)表面に加圧プレスして当該ワークを加工するにあたり、前記複合シートを介してワーク表面に加わる圧力を制御する方法であって、
前記加圧プレスした際にワークに加わる圧力の圧力分布に応じて、シリコーンゴム層が部分的に切除されて形成された複合シートを用い、これを当該ワーク表面に加圧プレスする複合シートのプレス圧力制御方法。
A method for controlling the pressure applied to the surface of a workpiece through the composite sheet when processing the workpiece by pressing a composite sheet containing a silicone rubber layer and a synthetic resin film layer onto the surface of the workpiece. hand,
Pressing of a composite sheet in which a composite sheet formed by partially cutting off the silicone rubber layer is used and pressed onto the surface of the work according to the pressure distribution of the pressure applied to the work during the pressure pressing. Pressure control method.
表面が平坦な複合シートをワーク表面に加圧プレスしたときのワークに加わる圧力分布に対応させて、当該ワークの加圧圧力が大きい領域には単位面積当たりのシリコーンゴム層が切除された面積が大きい部分、加圧圧力が小さい領域には単位面積当たりのシリコーンゴム層が切除された面積が小さい部分が接するように複合シートが設けられている請求項1に記載の複合シートのプレス圧力制御方法。 Corresponding to the pressure distribution applied to the workpiece when a composite sheet with a flat surface is pressure-pressed onto the workpiece surface, the area where the silicone rubber layer is removed per unit area is determined in the region of the workpiece where the pressing pressure is large. 2. The press pressure control method for a composite sheet according to claim 1, wherein the composite sheet is provided so that a portion having a small area where the silicone rubber layer per unit area is removed is in contact with a large portion and a region where the pressurizing pressure is small. . ワーク表面に加圧プレスして当該ワークの加工に用いられる、シリコーンゴム層と合成樹脂フィルム層を含む複合シートであって、
前記シリコーンゴム層が部分的に切除されて形成された構成を有する複合シート。
A composite sheet containing a silicone rubber layer and a synthetic resin film layer, which is used for processing the workpiece by pressurizing the surface of the workpiece,
A composite sheet having a structure in which the silicone rubber layer is partially cut out.
複合シートは、結晶性ポリエステル樹脂を主体とするシートあるいはフィルムの少なくとも片面に、シリコーンエラストマー樹脂からなるシリコーンゴム層を形成して前記シートあるいはフィルムとシリコーンゴム層が一体化したシリコーンゴム複合体である請求項3に記載の複合シート。 The composite sheet is a silicone rubber composite in which a silicone rubber layer made of silicone elastomer resin is formed on at least one side of a sheet or film mainly made of crystalline polyester resin, so that the sheet or film and the silicone rubber layer are integrated. The composite sheet according to claim 3.
JP2022055836A 2022-03-30 2022-03-30 Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet Pending JP2023148015A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022055836A JP2023148015A (en) 2022-03-30 2022-03-30 Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022055836A JP2023148015A (en) 2022-03-30 2022-03-30 Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2023148015A true JP2023148015A (en) 2023-10-13

Family

ID=88288619

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022055836A Pending JP2023148015A (en) 2022-03-30 2022-03-30 Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2023148015A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5356612B2 (en) Fine relief structure with protective film and method for producing the same
JP6011529B2 (en) Transfer film for in-mold molding and method for producing the same
JP5925131B2 (en) Optically transparent heat-activated adhesive for bonding display panels
JP3611234B2 (en) Protective film for display screen
JP5525446B2 (en) Laminated plate and display device
JP2019064132A (en) Transfer sheet and manufacturing method of melamine decorative board using the transfer sheet
JP2022167968A (en) Silicone rubber composite body
JP6733468B2 (en) Silicone rubber composite
JPH0417148B2 (en)
JP2018051918A (en) Hard coat film for transfer, hard coat laminate, and method of manufacturing hard coat laminate
KR20190101646A (en) Pattered Adhesive tape, Release film for forming the same and Method of producing Release film
JP2017177647A (en) Hard coat film for transfer, hard coat layer laminate having base material film, and manufacturing method of hard coat layer laminate
JPWO2020031708A1 (en) Release film
JP2023148015A (en) Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet
JP2023148016A (en) Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet
JP2023148014A (en) Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet
JP2023148013A (en) Press pressure control method of composite sheet, and composite sheet
JP2022167967A (en) Silicone rubber composite body and method for producing molded body using the same
JP7322452B2 (en) Silicone rubber composite and method for producing the same
JP5575440B2 (en) Skin material and composite molded body with improved tactile sensation using the same
JP6880839B2 (en) Coating film and adhesive sheet laminate
JP2017066311A (en) Hard coat film for transfer and manufacturing method therefor, and hard coat layer laminate
KR101953604B1 (en) Decoration sheet and manufacturing method thereof
JP6715060B2 (en) Substrate for transparent conductive film, substrate for touch panel, and transparent adhesive substrate for transparent conductive film
JP2016000684A (en) Laminated film for forming concrete surface coating layer