JP2023111695A - Heat expandable putty composition and joint material - Google Patents

Heat expandable putty composition and joint material Download PDF

Info

Publication number
JP2023111695A
JP2023111695A JP2022013672A JP2022013672A JP2023111695A JP 2023111695 A JP2023111695 A JP 2023111695A JP 2022013672 A JP2022013672 A JP 2022013672A JP 2022013672 A JP2022013672 A JP 2022013672A JP 2023111695 A JP2023111695 A JP 2023111695A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
thermally expandable
inorganic
weight
parts
putty composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2022013672A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP7123276B1 (en
Inventor
知道 高津
Tomomichi Takatsu
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denka Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denka Co Ltd filed Critical Denka Co Ltd
Priority to JP2022013672A priority Critical patent/JP7123276B1/en
Application granted granted Critical
Publication of JP7123276B1 publication Critical patent/JP7123276B1/en
Publication of JP2023111695A publication Critical patent/JP2023111695A/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Sealing Material Composition (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Building Environments (AREA)
  • Fireproofing Substances (AREA)

Abstract

To provide a heat expandable putty composition being excellent in heat expandable properties, shape stability after heat expansion, and shape stability after dry.SOLUTION: There is provided a heat expandable putty composition comprising: an inorganic based clay mineral; heat expandable graphite; and an inorganic compound other than the inorganic based clay mineral and the heat expandable graphite. With respect to total 100 pts.wt. of the inorganic based clay mineral, the heat expandable graphite, and the other inorganic compound, a content of the inorganic based clay mineral is 4.0 to 30 pts.wt., a content of the heat expandable graphite is 1.0 to 50 pts.wt., and a content of the other inorganic compound is 21 to 94 pts.wt., in the heat expandable putty composition.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、熱膨張性パテ組成物、及び目地材に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a thermally expandable putty composition and a joint filler.

一般に、建築物等において建築基準法で定められた防火区画等に配管類や電力ケーブルや通信ケーブル等のケーブル類を貫通させる場合、延焼防止等の観点から防火区画等には一定の耐火性能が求められている。そのため、建築物内の配管類・ケーブル類と防火壁等との間には、防火性能を付与した防火用目地材として、樹脂に金属水和物等を配合したパテ状の耐火材が用いられている。 In general, when pipes, power cables, communication cables, etc. are passed through a fireproof section of a building, etc., the fireproof section must have a certain level of fireproof performance from the viewpoint of preventing the spread of fire. It has been demanded. For this reason, a putty-like fireproof material made by mixing metal hydrate with resin is used as a fireproof joint material with fireproof performance between pipes/cables and fireproof walls in buildings. ing.

例えば、特許文献1には、形状安定性に優れたノンハロゲン系の防火パテ組成物が記載されている。また、火災時に配管類が変形したり、ケーブル被覆材が燃焼したりすることで生じた隙間を塞ぐことが出来るパテ状耐火材として、バーミキュライトや、熱膨張性黒鉛や、マイクロカプセル化したポリリン酸アンモニウムを有機樹脂に混合した樹脂組成物(例えば、特許文献2参照)や、ベース樹脂に熱膨張性黒鉛と共にポリカーボネート樹脂やポリフェニレンサルファイド樹脂等の形崩れ防止用樹脂を配合した熱膨張性の組成物(例えば、特許文献3参照)も提案されている。 For example, Patent Literature 1 describes a non-halogen fireproof putty composition having excellent shape stability. In addition, vermiculite, thermally expandable graphite, and microencapsulated polyphosphoric acid are used as putty-like refractory materials that can close gaps caused by deformation of pipes or burning of cable covering materials in the event of a fire. A resin composition in which ammonium is mixed with an organic resin (see, for example, Patent Document 2), or a thermally expandable composition in which a resin for preventing deformation such as a polycarbonate resin or a polyphenylene sulfide resin is added to a base resin together with thermally expandable graphite. (see, for example, Patent Document 3) has also been proposed.

特開平6-306364号公報JP-A-6-306364 特開平10-8595号公報JP-A-10-8595 特開平9-176498号公報JP-A-9-176498

このような耐火材には、熱膨張性に加えて、熱膨張後に型崩れや崩壊しないように熱膨張後の形状安定性も求められる。また、施工後に型崩れや崩壊しないようにパテ状の耐火材が乾燥後の形状安定性も求められる。 Such a refractory material is required to have shape stability after thermal expansion in addition to thermal expansibility so as not to lose its shape or collapse after thermal expansion. In addition, the putty-like refractory material is also required to have shape stability after drying so that it does not lose its shape or collapse after construction.

本発明はこのような事情に鑑みてなされたものであり、十分な熱膨張性を有しつつ、優れた乾燥時の形状安定性及び熱膨張後の形状安定性を有する熱膨張性パテ組成物を提供するものである。 The present invention has been made in view of such circumstances, and provides a thermally expandable putty composition having sufficient thermal expansibility and excellent shape stability during drying and shape stability after thermal expansion. It provides

本発明者らは上記課題を解決するために鋭意検討を行った。その結果、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物を所定の割合で含むことにより、上記課題を解決可能であることを見出し、本発明を完成するに到った。 The present inventors have made intensive studies to solve the above problems. As a result, the present inventors have found that the above problems can be solved by including inorganic clay minerals, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds in predetermined proportions, and have completed the present invention.

すなわち、本発明は以下のとおりである。
〔1〕
無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、前記無機系粘土鉱物及び前記熱膨張性黒鉛以外のその他の無機化合物、を含み、
前記無機系粘土鉱物、前記熱膨張性黒鉛、及び前記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、
前記無機系粘土鉱物の含有量が、4.0~30重量部であり、
前記熱膨張性黒鉛の含有量が、1.0~50重量部であり、
前記その他の無機化合物の含有量が、21~94重量部である、
熱膨張性パテ組成物。
〔2〕
水をさらに含み、
前記水の含有量が、前記無機系粘土鉱物、前記熱膨張性黒鉛、及び前記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、23~75重量部である、
〔1〕に記載の熱膨張性パテ組成物。
〔3〕
前記無機系粘土鉱物が、層状珪酸塩鉱物又は繊維状珪酸塩鉱物のうち少なくともいずれかを含む、
〔1〕又は〔2〕に記載の熱膨張性パテ組成物。
〔4〕
前記無機系粘土鉱物が、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、ヘクトライト、及びセピオライトからなる群より選ばれる少なくとも一種を含む、
〔1〕~〔3〕のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
〔5〕
前記無機系粘土鉱物の4.0質量%分散液の粘度が、10~12000mPa・sである、
〔1〕~〔4〕のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
〔6〕
前記その他の無機化合物が、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、カルシウム塩、及びリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種を含む、
〔1〕~〔5〕のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
〔7〕
〔1〕~〔6〕のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物を備える、
目地材。
That is, the present invention is as follows.
[1]
Inorganic clay minerals, thermally expandable graphite, other inorganic compounds other than the inorganic clay minerals and the thermally expandable graphite,
With respect to 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, and the other inorganic compound,
The content of the inorganic clay mineral is 4.0 to 30 parts by weight,
The content of the thermally expandable graphite is 1.0 to 50 parts by weight,
The content of the other inorganic compound is 21 to 94 parts by weight,
A thermally expandable putty composition.
[2]
further comprising water,
The water content is 23 to 75 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, and the other inorganic compound.
The thermally expandable putty composition according to [1].
[3]
The inorganic clay mineral contains at least one of layered silicate minerals and fibrous silicate minerals,
The thermally expandable putty composition according to [1] or [2].
[4]
The inorganic clay mineral contains at least one selected from the group consisting of bentonite, montmorillonite, smectite, hectorite, and sepiolite.
[1] The thermally expandable putty composition according to any one of [3].
[5]
The 4.0% by mass dispersion of the inorganic clay mineral has a viscosity of 10 to 12000 mPa s.
[1] The thermally expandable putty composition according to any one of [4].
[6]
The other inorganic compound contains at least one selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides, metal carbonates, calcium salts, and phosphorus compounds,
[1] The thermally expandable putty composition according to any one of [5].
[7]
Equipped with the thermally expandable putty composition according to any one of [1] to [6],
joint material.

本発明によれば、十分な熱膨張性を有しつつ、優れた乾燥時の形状安定性及び熱膨張後の形状安定性を有する熱膨張性パテ組成物を提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide a thermally expandable putty composition having sufficient thermal expansibility and excellent shape stability during drying and shape stability after thermal expansion.

以下、本発明の実施の形態(以下、「本実施形態」という。)について詳細に説明するが、本発明はこれに限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で様々な変形が可能である。 Hereinafter, an embodiment of the present invention (hereinafter referred to as "this embodiment") will be described in detail, but the present invention is not limited to this, and various modifications are possible without departing from the gist thereof. is.

1.熱膨張性パテ組成物
本実施形態の熱膨張性パテ組成物は、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、上記無機系粘土鉱物及び上記熱膨張性黒鉛以外のその他の無機化合物(以下、単に「その他の無機化合物」ともいう。)、を含み、上記無機系粘土鉱物、上記熱膨張性黒鉛、及び前記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、上記無機系粘土鉱物の含有量が、4.0~30重量部であり、上記熱膨張性黒鉛の含有量が、1.0~50重量部であり、上記その他の無機化合物の含有量が、21~94重量部である、熱膨張性パテ組成物である。また、熱膨張性パテ組成物は、必要に応じてその他の成分を含んでいてもよい。
1. Thermally expandable putty composition The thermally expandable putty composition of the present embodiment includes an inorganic clay mineral, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds other than the inorganic clay mineral and the thermally expandable graphite (hereinafter simply “ Also referred to as "other inorganic compounds"), and the content of the inorganic clay mineral is 4.0 to 30 parts by weight, the content of the thermally expandable graphite is 1.0 to 50 parts by weight, and the content of the other inorganic compound is 21 to 94 parts by weight. It is an elastic putty composition. Moreover, the thermally expandable putty composition may contain other components as necessary.

1.1.無機系粘土鉱物
無機系粘土鉱物は、主に粘結材として機能することができ、無機系粘土鉱物を適量配合することによって、熱膨張性パテ組成物を施工に適した硬さにすることができ、乾燥後の形状安定性のほか、熱膨張後の形状安定性を向上することもできる。このような無機系粘土鉱物としては、天然由来であっても化学合成由来のものであってもよく、特に限定されないが、例えば、層状珪酸塩鉱物、繊維状珪酸塩鉱物等が挙げられる。無機系粘土鉱物は1種単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
1.1. Inorganic Clay Minerals Inorganic clay minerals can mainly function as a caking agent, and by blending an appropriate amount of inorganic clay minerals, the thermally expandable putty composition can be made to have a hardness suitable for construction. In addition to the shape stability after drying, the shape stability after thermal expansion can also be improved. Such inorganic clay minerals may be naturally derived or chemically synthesized, and are not particularly limited. Examples thereof include lamellar silicate minerals and fibrous silicate minerals. An inorganic clay mineral may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

後述するなかでも、無機系粘土鉱物は、その中でも層状珪酸塩鉱物又は繊維状珪酸塩鉱物のうち少なくともいずれかを含むことが好ましく、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、ヘクトライト、及びセピオライトからなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことがより好ましい。本実施形態の熱膨張性パテ組成物が、このような無機系粘土鉱物を所定量含むことにより、熱膨張性や熱膨張後の形状安定性が優れる傾向にある。 Among them, among others, the inorganic clay mineral preferably contains at least one of layered silicate minerals and fibrous silicate minerals, and is selected from the group consisting of bentonite, montmorillonite, smectite, hectorite, and sepiolite. It is more preferable to include at least one kind of When the thermally expandable putty composition of the present embodiment contains a predetermined amount of such an inorganic clay mineral, it tends to be excellent in thermal expansibility and shape stability after thermal expansion.

無機系粘土鉱物を水に分散させた4.0質量%分散液の粘度は、10~12000mPa・sであることが好ましく、10~6000mPa・sであることがより好ましい。4.0質量%分散液の粘度は無機系粘土鉱物の粘性を示すものであり、4.0質量%分散液の粘度が上記範囲内であることにより、乾燥時の形状安定性及び熱膨張後の形状安定性がより向上する傾向にある。また、建築物内の配管類・ケーブル類と防火壁等との間の隙間をふさぐ際にその作業性がより向上する傾向にある。 The viscosity of a 4.0% by mass dispersion of an inorganic clay mineral dispersed in water is preferably 10 to 12000 mPa·s, more preferably 10 to 6000 mPa·s. The viscosity of the 4.0% by mass dispersion indicates the viscosity of the inorganic clay mineral, and when the viscosity of the 4.0% by mass dispersion is within the above range, the shape stability during drying and after thermal expansion shape stability tends to be further improved. In addition, there is a tendency for workability to be further improved when closing gaps between pipes/cables and firewalls in a building.

無機系粘土鉱物の含有量は、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物の総量100重量部に対して、4.0~30重量部であり、好ましくは8.0~24重量部であり、より好ましくは12~20重量部である。無機系粘土鉱物の含有量が4.0重量部以上であることにより、乾燥後及び熱膨張後の形状安定性が向上する傾向にある。それにより、施工時における非付着性及び加工性や、延焼防止性能がより向上する。さらに、無機系粘土鉱物の含有量が30重量部以下であることにより、熱膨張性及び施工時における加工性がより向上する傾向にある。 The content of the inorganic clay mineral is 4.0 to 30 parts by weight, preferably 8.0 to 24 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds. parts by weight, more preferably 12 to 20 parts by weight. When the content of the inorganic clay mineral is 4.0 parts by weight or more, the shape stability after drying and after thermal expansion tends to be improved. As a result, non-adherence and workability during construction and fire spread prevention performance are further improved. Further, when the content of the inorganic clay mineral is 30 parts by weight or less, the thermal expansibility and workability during construction tend to be further improved.

1.1.1.層状珪酸塩鉱物
層状珪酸塩鉱物としては、特に限定されないが、例えば、スメクタイト、ベントナイト、モンモリロナイト、バイデライト、ノントロナイト、サポナイト、ヘクトライト、ソーコナイト、ヘクトライト、スチーブンサイト等のスメクタイト系粘土鉱物;絹雲母(セリサイト)、イライト、海緑石(グローコナイト)、緑泥石(クロライト)、滑石(タルク)等が挙げられる。その中でも、好ましくは、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、ヘクトライトからなる群より選ばれる少なくとも一種を含み、より好ましくは、少なくともベントナイト及びスメクタイトのいずれかを含む。なお、これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
1.1.1. Layered Silicate Minerals Layered silicate minerals are not particularly limited. mica (sericite), illite, glauconite, chlorite, talc, and the like. Among them, preferably at least one selected from the group consisting of bentonite, montmorillonite, smectite and hectorite, more preferably at least one of bentonite and smectite. In addition, these may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

1.1.2.繊維状珪酸塩鉱物
繊維状珪酸塩鉱物としては、セピオライト、パリゴルスカイト等が挙げられる。その中でも、少なくともセピオライトを含むことが好ましい。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
1.1.2. Fibrous silicate minerals Examples of fibrous silicate minerals include sepiolite and palygorskite. Among them, it is preferable to include at least sepiolite. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

1.1.3.その他の無機系粘土鉱物
その他の鉱物としては、イモゴライト、アロフェン等の非晶性粘土鉱物、沸石(ゼオライト)等の多孔性アルミノ珪酸塩等が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
1.1.3. Other Inorganic Clay Minerals Other minerals include amorphous clay minerals such as imogolite and allophane, and porous aluminosilicates such as zeolite. These may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type.

1.2.熱膨張性黒鉛
熱膨張性黒鉛とは、常圧下で膨張開始温度(200℃程度)以上の温度に曝されると、100倍以上に熱膨張する性質を有する黒鉛を言う。
1.2. Thermally Expandable Graphite Thermally expandable graphite refers to graphite that has the property of thermally expanding 100 times or more when exposed to a temperature equal to or higher than the expansion initiation temperature (approximately 200° C.) under normal pressure.

このような黒鉛としては、特に限定されないが、例えば、天然グラファイト、熱分解グラファイト等のグラファイト粉末を、硫酸や硝酸等の無機酸と、濃硝酸や過マンガン酸塩等の強酸化剤とを用いて表面処理したものであり、かつグラファイト層状構造を維持した結晶化合物が挙げられる。なお、天然グラファイト、熱分解グラファイト等のグラファイト粉末は、脱酸処理を施したものや、更に中和処理したもの等であってもよい。 Such graphite is not particularly limited. and a crystalline compound that has been surface-treated by a method that maintains the graphite layered structure. Graphite powder such as natural graphite and pyrolytic graphite may be deoxidized or further neutralized.

熱膨張性黒鉛の含有量は、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物の総量100重量部に対して、1.0~50重量部であり、好ましくは2.5~34重量部であり、より好ましくは3.7~20重量部である。熱膨張性黒鉛の含有量が1.0重量部以上であることにより、熱膨張性が向上する傾向にある。また、熱膨張性黒鉛の含有量が50重量部以下であることにより、熱膨張後の形状安定性が向上する傾向にある。 The content of thermally expandable graphite is 1.0 to 50 parts by weight, preferably 2.5 to 34 parts by weight, with respect to 100 parts by weight of the total amount of inorganic clay mineral, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds. parts by weight, more preferably 3.7 to 20 parts by weight. When the content of the thermally expandable graphite is 1.0 parts by weight or more, the thermal expandability tends to be improved. Moreover, when the content of the thermally expandable graphite is 50 parts by weight or less, the shape stability after thermal expansion tends to be improved.

1.3.その他の無機化合物
その他の無機化合物としては、特に限定されないが、例えば、アルミナ、シリカ、アルミノシリケート、酸化亜鉛、酸化チタン、酸化カルシウム、酸化マグネシウム、酸化鉄、酸化錫、酸化アンチモン、酸化アルミニウム、フェライト類等の金属酸化物;水酸化カルシウム、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、ハイドロタルサイト等の金属水酸化物;塩基性炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸亜鉛、炭酸ストロンチウム、炭酸バリウム等の金属炭酸塩;硫酸カルシウム、珪酸カルシウム等のカルシウム塩;珪藻土、ドーソナイト、硫酸バリウム、ガラスビーズ、シリカ系バルン、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、窒化珪素、カーボンブラック、グラファイト、炭素バルン、木炭粉末、各種金属粉、チタン酸カリウム、硫酸マグネシウム、チタン酸ジルコン酸鉛、アルミニウムボレート、硫化モリブデン、炭化珪素、ホウ酸亜鉛、各種磁性粉、フライアッシュ、無機中空フィラー、ガラス繊維、パーライト、黒曜岩、真珠岩、松脂岩、珪藻土、脱水汚泥、ホウ素、四ホウ酸ナトリウム水和物(ホウ砂)、無機リン系化合物等が挙げられる。
1.3. Other inorganic compounds Other inorganic compounds include, but are not limited to, alumina, silica, aluminosilicate, zinc oxide, titanium oxide, calcium oxide, magnesium oxide, iron oxide, tin oxide, antimony oxide, aluminum oxide, and ferrite. Metal oxides such as metal oxides; Metal hydroxides such as calcium hydroxide, magnesium hydroxide, aluminum hydroxide, hydrotalcite; Basic magnesium carbonate, calcium carbonate, magnesium carbonate, zinc carbonate, strontium carbonate, barium carbonate, etc. Metal carbonates; calcium salts such as calcium sulfate and calcium silicate; diatomaceous earth, dawsonite, barium sulfate, glass beads, silica-based balloons, aluminum nitride, boron nitride, silicon nitride, carbon black, graphite, carbon balloons, charcoal powder, various metals Powder, potassium titanate, magnesium sulfate, lead zirconate titanate, aluminum borate, molybdenum sulfide, silicon carbide, zinc borate, various magnetic powders, fly ash, inorganic hollow filler, glass fiber, perlite, obsidian, perlite , pine rock, diatomaceous earth, dehydrated sludge, boron, sodium tetraborate hydrate (borax), inorganic phosphorus compounds, and the like.

その中でも、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、カルシウム塩、及びリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種を含むことが好ましく、金属水酸化物又はリン系化合物がより好ましく、水酸化アルミニウムがさらに好ましい。このようなその他の無機化合物を用いることにより、乾燥後及び熱膨張後の形状安定性がより向上する傾向にある。 Among them, it is preferable to contain at least one selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides, metal carbonates, calcium salts, and phosphorus compounds, more preferably metal hydroxides or phosphorus compounds, and water Aluminum oxide is more preferred. The use of such other inorganic compounds tends to improve the shape stability after drying and after thermal expansion.

その他の無機化合物の含有量は、上記無機系粘土鉱物、上記熱膨張性黒鉛、及び上記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、21~94重量部であり、好ましくは40~92重量部であり、より好ましくは60~88重量部である。その他の無機化合物の含有量が21重量部以上であることにより、乾燥後の形状安定性が向上する傾向にある。また、その他の無機化合物の含有量が94重量部以下であることにより、熱膨張性が向上する傾向にあり、同時に、施工時における非付着性が向上する傾向にある。 The content of the other inorganic compound is 21 to 94 parts by weight, preferably 40 to 92 parts by weight, based on 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, and the other inorganic compound. parts, more preferably 60 to 88 parts by weight. When the content of the other inorganic compound is 21 parts by weight or more, the shape stability after drying tends to be improved. Further, when the content of the other inorganic compound is 94 parts by weight or less, the thermal expansibility tends to be improved, and at the same time, the non-adhesiveness during construction tends to be improved.

その他の無機化合物の形状は、特に限定されないが、例えば、繊維状であってもよく、粒子状であってもよい。より具体的には、球状、楕円球状、立方体状、直方体状、ランダム形状等が挙げられる。また、その他の無機化合物は、中空であっても中実であってもよい。 The shape of the other inorganic compound is not particularly limited, and may be fibrous or particulate, for example. More specifically, spherical, ellipsoidal, cubic, rectangular parallelepiped, random shapes and the like can be mentioned. Also, other inorganic compounds may be hollow or solid.

また、その他の無機化合物の平均粒子径は、特に、乾燥後の形状安定性を向上させる観点から、好ましくは、10~1000μmであり、より好ましくは、20~800μmであり、さらに好ましくは、30~500μm、よりさらに好ましくは、40~200μmである。ここで、「平均粒子径」とは、公知のレーザー回折・散乱測定法によって求められる粒度分布における積算値50%における粒径を意味する。 In addition, the average particle size of the other inorganic compound is preferably 10 to 1000 μm, more preferably 20 to 800 μm, and still more preferably 30, particularly from the viewpoint of improving the shape stability after drying. ~500 μm, more preferably 40-200 μm. Here, the "average particle size" means the particle size at an integrated value of 50% in the particle size distribution determined by a known laser diffraction/scattering measurement method.

熱膨張性パテ組成物は、無機リン系化合物を含むことが好ましい。それにより、熱膨張性パテ組成物と施工対象の主な素材である金属との密着性が向上する。無機リン系化合物としては、無機リン系の金属塩又はアンモニウム塩が好ましい。金属塩の金属としては、アルミニウム、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、亜鉛等が好ましい。 The thermally expandable putty composition preferably contains an inorganic phosphorus compound. As a result, the adhesion between the thermally expandable putty composition and metal, which is the main material to be applied, is improved. As the inorganic phosphorus-based compound, an inorganic phosphorus-based metal salt or ammonium salt is preferable. As the metal of the metal salt, aluminum, sodium, potassium, calcium, magnesium, zinc and the like are preferable.

ここで、無機リン系化合物とは、リン酸系化合物、亜リン酸系化合物、次亜リン酸系化合物、メタリン酸系化合物、ピロリン酸系化合物及びポリリン酸系化合物のうちの少なくとも1種を含む化合物を意味する。 Here, the inorganic phosphorus-based compound includes at least one of a phosphoric acid-based compound, a phosphorous acid-based compound, a hypophosphorous acid-based compound, a metaphosphoric acid-based compound, a pyrophosphate-based compound, and a polyphosphoric acid-based compound. means a compound.

リン酸系化合物としては、特に限定されないが、例えば、第1リン酸アルミニウム、第1リン酸ナトリウム、第1リン酸カリウム、第1リン酸カルシウム、第1リン酸亜鉛、第2リン酸アルミニウム、第2リン酸ナトリウム、第2リン酸カリウム、第2リン酸カルシウム、第2リン酸亜鉛、第3リン酸アルミニウム、第3リン酸ナトリウム、第3リン酸カリウム、第3リン酸カルシウム、第3リン酸亜鉛、第3リン酸マグネシウム、リン酸一アンモニウム、リン酸二アンモニウム、リン酸三カルシウム、リン酸アルミニウム等が挙げられる。 The phosphoric acid-based compound is not particularly limited. Sodium phosphate, dibasic potassium phosphate, dibasic calcium phosphate, dibasic zinc phosphate, tribasic aluminum phosphate, tribasic sodium phosphate, tribasic potassium phosphate, tribasic calcium phosphate, tribasic zinc phosphate, tribasic magnesium phosphate, monoammonium phosphate, diammonium phosphate, tricalcium phosphate, aluminum phosphate and the like.

亜リン酸系化合物としては、例えば、亜リン酸アルミニウム、亜リン酸水素アルミニウム、亜リン酸ナトリウム、亜リン酸カリウム、亜リン酸カルシウム、亜リン酸亜鉛等が挙げられる。 Phosphite compounds include, for example, aluminum phosphite, aluminum hydrogen phosphite, sodium phosphite, potassium phosphite, calcium phosphite, zinc phosphite and the like.

次亜リン酸系化合物としては、例えば、次亜リン酸アルミニウム、次亜リン酸ナトリウム、次亜リン酸カリウム、次亜リン酸カルシウム、次亜リン酸亜鉛等が挙げられる。 Hypophosphite compounds include, for example, aluminum hypophosphite, sodium hypophosphite, potassium hypophosphite, calcium hypophosphite, zinc hypophosphite and the like.

メタリン酸系化合物としては、例えば、メタリン酸アルミニウム、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、メタリン酸カルシウム、メタリン酸亜鉛、ヘキサメタリン酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of metaphosphate compounds include aluminum metaphosphate, sodium metaphosphate, potassium metaphosphate, calcium metaphosphate, zinc metaphosphate, and sodium hexametaphosphate.

ピロリン酸系化合物としては、例えば、ピロリン酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of pyrophosphate compounds include sodium pyrophosphate and the like.

ポリリン酸系化合物としては、例えば、ポリリン酸アンモニウム、メラミン変性ポリリン酸アンモニウム等が挙げられる。 Examples of polyphosphate compounds include ammonium polyphosphate and melamine-modified ammonium polyphosphate.

1.4.水
熱膨張性パテ組成物は、水をさらに含んでいてもよい。これにより、建築物内の配管類・ケーブル類と防火壁等との間の隙間をふさぐ際の加工性がより向上する傾向にある。
1.4. Water The thermally expandable putty composition may further contain water. As a result, there is a tendency for workability to be further improved when closing gaps between pipes/cables in a building and a firewall or the like.

なお、本実施形態の熱膨張性パテ組成物には、水を含む乾燥前のパテ組成物と、乾燥後のパテ組成物の、2つの態様が含まれる。 The heat-expandable putty composition of the present embodiment includes two aspects: a water-containing putty composition before drying and a dried putty composition.

水を含む乾燥前のパテ組成物において、水の含有量は、好ましくは、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物からなる水以外の固形分の総量100重量部に対して、好ましくは23~75重量部であり、より好ましくは38~72重量部であり、さらに好ましくは40~70重量部である。水の含有量が上記範囲内であることにより、非付着性や加工性が向上する傾向にある。 In the putty composition before drying containing water, the content of water is preferably based on 100 parts by weight of the total amount of solids other than water composed of inorganic clay minerals, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds. , preferably 23 to 75 parts by weight, more preferably 38 to 72 parts by weight, still more preferably 40 to 70 parts by weight. When the water content is within the above range, the non-adhesiveness and processability tend to be improved.

また、乾燥後のパテ組成物において、水の含有量は、好ましくは、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物からなる水以外の固形分の総量100重量部に対して、好ましくは0~20重量部であり、より好ましくは0~15重量部であり、さらに好ましくは0~10重量部である。 In addition, in the putty composition after drying, the content of water is preferably, relative to 100 parts by weight of the total amount of solids other than water composed of inorganic clay minerals, thermally expandable graphite, and other inorganic compounds, It is preferably 0 to 20 parts by weight, more preferably 0 to 15 parts by weight, still more preferably 0 to 10 parts by weight.

1.5.その他の成分
その他の成分としては、物性の損なわれない程度で適宜添加することができ、特に限定されないが、例えば、酸化防止剤、軟化剤、粘着付与剤、凍結防止剤、有機繊維等が挙げられる。
1.5. Other components Other components can be added as appropriate to the extent that physical properties are not impaired, and are not particularly limited. be done.

2.目地材
本実施形態の熱膨張性パテ組成物は、建築物内の配管類・ケーブル類と防火壁等との間の隙間をふさぐ目地材に用いることができる。
2. Joint Material The thermally expandable putty composition of the present embodiment can be used as a joint material for closing gaps between pipes/cables and firewalls in a building.

3.熱膨張性パテ組成物の製造方法
本実施形態の熱膨張性パテ組成物は、ミキサー等を用いて、上記無機系粘土鉱物、上記熱膨張性黒鉛、上記その他の無機化合物、並びに、必要に応じて、水及びその他の成分を混合・撹拌することによって製造することができる。
3. Method for producing a thermally expandable putty composition The thermally expandable putty composition of the present embodiment is prepared by mixing the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, the other inorganic compound, and, if necessary, the can be produced by mixing and stirring water and other ingredients.

1.無機系粘土鉱物の4.0質量%分散液粘度の測定
以下の無機系粘土鉱物を水に分散させた4.0質量%分散液(以下、4.0質量%分散液、という。)について、水に分散させた後、21℃で24時間放置した後に、東機産業株式会社製BL型粘度計粘度を用いて、ローターNo.2、回転数60[rpm]の条件にて粘度測定を行うことにより、4.0質量%分散液粘度をそれぞれ求めた。
・ベントナイト1:株式会社ホージュン製「赤城」
・セピオライト1:昭和KDE株式会社製「セピオライト ミルコンSS」
1. Measurement of 4.0% by mass dispersion viscosity of inorganic clay mineral For a 4.0% by mass dispersion (hereinafter referred to as 4.0% by mass dispersion) obtained by dispersing the following inorganic clay mineral in water, After being dispersed in water and left at 21° C. for 24 hours, rotor No. 2. The 4.0% by mass dispersion liquid viscosity was obtained by measuring the viscosity under the condition of 60 [rpm] of revolutions.
・Bentonite 1: “Akagi” manufactured by Hojun Co., Ltd.
・Sepiolite 1: “Sepiolite Milcon SS” manufactured by Showa KDE Co., Ltd.

上記測定により、ベントナイト1及びセピオライト1の4.0質量%分散液粘度は、それぞれ13mPa・s、18mPa・sであることがわかった。 From the above measurements, it was found that the 4.0% by mass dispersion viscosities of bentonite 1 and sepiolite 1 were 13 mPa·s and 18 mPa·s, respectively.

2.熱膨張性パテ組成物の作製
表1~5に示す各成分及び組成に従い、ミキサーを用いて混合・撹拌して、実施例及び比較例の熱膨張性パテ組成物を作製した。各成分の単位は特に記載がない限り、無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、及びその他の無機化合物の総量を100重量部としたときにおける重量部で表す。
2. Preparation of Thermally Expandable Putty Compositions According to the components and compositions shown in Tables 1 to 5, the components and compositions were mixed and stirred using a mixer to prepare thermally expandable putty compositions of Examples and Comparative Examples. Unless otherwise specified, the unit of each component is expressed in parts by weight when the total amount of the inorganic clay mineral, thermally expandable graphite and other inorganic compounds is 100 parts by weight.

表1~5に示す各成分の詳細は、以下の通りである。
<粘結材>
(無機系粘土鉱物)
・ベントナイト1:株式会社ホージュン製「赤城」、4.0質量%分散液粘度:13mPa・s
・ベントナイト2:クニミネ工業株式会社製「クニピアF」、4.0質量%分散液粘度:300mPa・s
・ベントナイト3:クニミネ工業株式会社製「クニピアG10」、4.0質量%分散液粘度:1000mPa・s
・スメクタイト1:クニミネ工業株式会社製「スメクトンST」、4.0質量%分散液粘度:1000mPa・s
・スメクタイト2:クニミネ工業株式会社製「スメクトンSA」、4.0質量%分散液粘度:4000mPa・s
・スメクタイト3:クニミネ工業株式会社製「スメクトンSWF」、4.0質量%分散液粘度:6000mPa・s
・セピオライト:昭和KDE株式会社製「セピオライト ミルコンSS」、4.0質量%分散液粘度:18mPa・s
(有機化合物)
・カルボキシメチルセルロースナトリウム(CMC-Na):林純薬工業株式会社製、4.0質量%分散液粘度:11000mPa・s
・変性ポリアクリル系架橋物:株式会社日本触媒製「アクアリックCS6S」、4.0質量%分散液粘度:35000mPa・s
Details of each component shown in Tables 1 to 5 are as follows.
<Binder>
(Inorganic clay mineral)
・Bentonite 1: “Akagi” manufactured by Hojun Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 13 mPa s
・Bentonite 2: "Kunipia F" manufactured by Kunimine Industries Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 300 mPa s
・Bentonite 3: "Kunipia G10" manufactured by Kunimine Industries Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 1000 mPa s
・Smectite 1: "Smecton ST" manufactured by Kunimine Industries Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 1000 mPa s
・Smectite 2: "Smecton SA" manufactured by Kunimine Industries Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 4000 mPa s
・Smectite 3: "Smecton SWF" manufactured by Kunimine Industries Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 6000 mPa s
・ Sepiolite: "Sepiolite Milcon SS" manufactured by Showa KDE Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 18 mPa s
(organic compound)
Carboxymethylcellulose sodium (CMC-Na): manufactured by Hayashi Pure Chemical Industries, Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 11000 mPa s
· Modified polyacrylic crosslinked material: "Aqualic CS6S" manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd., 4.0% by mass dispersion viscosity: 35000 mPa s

<熱膨張性黒鉛>
・熱膨張性黒鉛:エア・ウオーター・ケミカル株式会社製「SS-3」
<Thermal expandable graphite>
・ Thermally expandable graphite: “SS-3” manufactured by Air Water Chemical Co., Ltd.

<その他の無機化合物>
・水酸化アルミニウム:住友化学株式会社製「C-301N」
<Other inorganic compounds>
・ Aluminum hydroxide: "C-301N" manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd.

3.評価方法
実施例及び比較例の熱膨張性パテ組成物について、以下に示す各種評価を行った。
3. Evaluation Method Various evaluations shown below were performed on the thermally expandable putty compositions of Examples and Comparative Examples.

<乾燥後の形状安定性>
実施例及び比較例の熱膨張性パテ組成物を用いて、縦30mm×横30mm×厚み4mmの試験片を作製し、これを110℃、24時間の条件で乾燥させた。その試験片を3点曲げ試験治具(上部押し側先端R1mmおよび幅80mm、下部2点支点側R1mm、幅80mm、支点間距離20mm)を用い、試験片を圧縮速度50mm/minの条件にて破壊した際の強度(3点曲げ破壊強度)を測定し、試験片の断面積で除した。ここで、3点曲げ破壊強度が大きいほど、乾燥後の形状安定性が高いことを示す。そして、3点曲げ破壊強度に基づいて、乾燥後の形状安定性を以下の評価基準で判定した。
〔評価基準〕
◎:3点曲げ破壊強度が300[N/mm2]以上である。
○:3点曲げ破壊強度が250[N/mm2]以上、300[N/mm2]未満である。
△:3点曲げ破壊強度が200[N/mm2]以上、250[N/mm2]未満である。
×:3点曲げ破壊強度が200[N/mm2]未満である。
<Shape stability after drying>
Using the thermally expandable putty compositions of Examples and Comparative Examples, test pieces of 30 mm long×30 mm wide×4 mm thick were prepared and dried at 110° C. for 24 hours. Using a three-point bending test jig (upper push side tip R1 mm and width 80 mm, lower two-point fulcrum side R1 mm, width 80 mm, distance between fulcrums 20 mm), the test piece is compressed at a compression rate of 50 mm / min. The strength when broken (three-point bending breaking strength) was measured and divided by the cross-sectional area of the test piece. Here, the larger the three-point bending breaking strength, the higher the shape stability after drying. Then, based on the three-point bending breaking strength, the shape stability after drying was determined according to the following evaluation criteria.
〔Evaluation criteria〕
A: Three-point bending breaking strength is 300 [N/mm 2 ] or more.
○: Three-point bending breaking strength is 250 [N/mm 2 ] or more and less than 300 [N/mm 2 ].
Δ: The three-point bending breaking strength is 200 [N/mm 2 ] or more and less than 250 [N/mm 2 ].
x: Three-point bending breaking strength is less than 200 [N/mm 2 ].

<熱膨張性>
実施例及び比較例の熱膨張性パテ組成物を用いて、縦30mm×横30mm×厚み4mmの試験片を作製し、これを110℃、24時間の条件で乾燥させた。そして、乾燥後の試験片を600℃で保持された雰囲気内に0.5時間放置した後の体積を測定し、その体積から膨張倍率を算出した。そして、体積膨張倍率に基づいて、熱膨張性を以下の評価基準で判定した。
〔評価基準〕
◎:体積膨張倍率が2.5倍以上である。
○:体積膨張倍率が2.0倍以上、2.5倍未満である。
△:体積膨張倍率が1.5倍以上、2.0倍未満である。
×:体積膨張倍率が1.5倍未満である。
<Thermal expansion>
Using the thermally expandable putty compositions of Examples and Comparative Examples, test pieces of 30 mm long×30 mm wide×4 mm thick were prepared and dried at 110° C. for 24 hours. Then, the dried test piece was allowed to stand in an atmosphere maintained at 600° C. for 0.5 hours, and then the volume was measured, and the expansion ratio was calculated from the volume. Then, based on the volume expansion ratio, the thermal expansibility was determined according to the following evaluation criteria.
〔Evaluation criteria〕
A: The volume expansion ratio is 2.5 times or more.
○: The volume expansion ratio is 2.0 times or more and less than 2.5 times.
Δ: The volume expansion ratio is 1.5 times or more and less than 2.0 times.
x: The volume expansion ratio is less than 1.5 times.

<熱膨張後の形状安定性>
実施例及び比較例の熱膨張性パテ組成物を用いて、縦30mm×横30mm×厚み4mmの試験片を作製し、これを110℃、24時間の条件で乾燥させた。乾燥後の試験片を600℃で保持された雰囲気内に0.5時間放置した後、3点曲げ試験治具(上部押し側先端R1mmおよび幅80mm、下部2点支点側R1mm、幅80mm、支点間距離20mm)を用い、試験片を圧縮速度50mm/minの条件にて破壊した際の強度(3点曲げ破壊強度)を測定した。ここで、3点曲げ破壊強度が大きいほど、熱膨張後の強度が高いことを示す。そして、3点曲げ破壊強度に基づいて、熱膨張後の形状安定性を以下の評価基準で判定した。
〔評価基準〕
◎:3点曲げ破壊強度が3.0[N]以上である。
○:3点曲げ破壊強度が1.0[N]以上、3.0[N]未満である。
×:3点曲げ破壊強度が1.0[N]未満である。
<Shape stability after thermal expansion>
Using the thermally expandable putty compositions of Examples and Comparative Examples, test pieces of 30 mm long×30 mm wide×4 mm thick were prepared and dried at 110° C. for 24 hours. After leaving the dried test piece in an atmosphere maintained at 600 ° C. for 0.5 hours, a three-point bending test jig (upper push side tip R 1 mm and width 80 mm, lower two-point fulcrum side R 1 mm, width 80 mm, fulcrum The strength (three-point bending breaking strength) was measured when the test piece was broken at a compression speed of 50 mm/min. Here, the higher the three-point bending breaking strength, the higher the strength after thermal expansion. Then, based on the three-point bending fracture strength, the shape stability after thermal expansion was determined according to the following evaluation criteria.
〔Evaluation criteria〕
A: The three-point bending breaking strength is 3.0 [N] or more.
○: The three-point bending breaking strength is 1.0 [N] or more and less than 3.0 [N].
x: Three-point bending breaking strength is less than 1.0 [N].

<非付着性>
ラテックスゴム手袋を装着し、パテを10回握った後の手袋の付着物の重量を測定し、以下の式に基づいて付着物重量を算出した。そして、付着物重量に基づいて、非付着性を以下の評価基準で判定した。
付着物重量[g]=(パテを10回握った後の手袋の重量)-(元の手袋の重量)
〔評価基準〕
◎:付着物重量が0.3[g]未満である。
○:付着物重量が0.3[g]以上、1.0[g]未満である。
△:付着物重量が1.0[g]以上、1.5[g]未満である。
×:付着物重量が1.5[g]以上である。
<Non-adherence>
A latex rubber glove was put on, and the weight of the deposit on the glove was measured after gripping the putty 10 times, and the weight of the deposit was calculated based on the following formula. Then, based on the weight of the deposit, the non-adherence was determined according to the following evaluation criteria.
Deposit weight [g] = (glove weight after gripping putty 10 times) - (original glove weight)
〔Evaluation criteria〕
⊚: Deposit weight is less than 0.3 [g].
Good: The weight of deposit is 0.3 [g] or more and less than 1.0 [g].
Δ: Deposit weight is 1.0 [g] or more and less than 1.5 [g].
x: Deposit weight is 1.5 [g] or more.

<加工性>
乾燥前の熱膨張性パテ組成物をJIS A5752に準拠し荷重150g、温度21℃において軟度の測定を行った。次に規定の円錐を試験片に垂直に貫入させ、その貫入深さを0.1mm単位で測定した。最後に、貫入深さに基づいて、加工性を以下の評価基準で判定した。
〔評価基準〕
◎:貫入深さが120[1/10mm]以上200未満[1/10mm]である。
○:貫入深さが70[1/10mm]以上120[1/10mm]未満、又は、200[1/10mm]以上230[1/10mm]未満である。
△:貫入深さが50[1/10mm]以上70[1/10mm]未満、又は、230[1/10mm]以上250[1/10mm]未満である。
×:貫入深さが50[1/10mm]未満、又は250[1/10mm]以上である。
<Workability>
The hardness of the thermally expandable putty composition before drying was measured according to JIS A5752 at a load of 150 g and a temperature of 21°C. Next, a specified cone was vertically penetrated into the specimen and the penetration depth was measured in units of 0.1 mm. Finally, based on the penetration depth, workability was determined by the following evaluation criteria.
〔Evaluation criteria〕
A: The penetration depth is 120 [1/10 mm] or more and less than 200 [1/10 mm].
○: The penetration depth is 70 [1/10 mm] or more and less than 120 [1/10 mm], or 200 [1/10 mm] or more and less than 230 [1/10 mm].
Δ: The penetration depth is 50 [1/10 mm] or more and less than 70 [1/10 mm], or 230 [1/10 mm] or more and less than 250 [1/10 mm].
x: Penetration depth is less than 50 [1/10 mm] or 250 [1/10 mm] or more.

本発明は、建材用途などに用いる熱膨張性パテ組成物として、産業上の利用可能性を有する。 INDUSTRIAL APPLICABILITY The present invention has industrial applicability as a thermally expandable putty composition used for building materials and the like.

Claims (7)

無機系粘土鉱物、熱膨張性黒鉛、前記無機系粘土鉱物及び前記熱膨張性黒鉛以外のその他の無機化合物、を含み、
前記無機系粘土鉱物、前記熱膨張性黒鉛、及び前記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、
前記無機系粘土鉱物の含有量が、4.0~30重量部であり、
前記熱膨張性黒鉛の含有量が、1.0~50重量部であり、
前記その他の無機化合物の含有量が、21~94重量部である、
熱膨張性パテ組成物。
Inorganic clay minerals, thermally expandable graphite, other inorganic compounds other than the inorganic clay minerals and the thermally expandable graphite,
With respect to 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, and the other inorganic compound,
The content of the inorganic clay mineral is 4.0 to 30 parts by weight,
The content of the thermally expandable graphite is 1.0 to 50 parts by weight,
The content of the other inorganic compound is 21 to 94 parts by weight,
A thermally expandable putty composition.
水をさらに含み、
前記水の含有量が、前記無機系粘土鉱物、前記熱膨張性黒鉛、及び前記その他の無機化合物の総量100重量部に対して、23~75重量部である、
請求項1に記載の熱膨張性パテ組成物。
further comprising water,
The water content is 23 to 75 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the inorganic clay mineral, the thermally expandable graphite, and the other inorganic compound.
The thermally expandable putty composition of claim 1.
前記無機系粘土鉱物が、層状珪酸塩鉱物又は繊維状珪酸塩鉱物のうち少なくともいずれかを含む、
請求項1又は2に記載の熱膨張性パテ組成物。
The inorganic clay mineral contains at least one of layered silicate minerals and fibrous silicate minerals,
3. The thermally expandable putty composition according to claim 1 or 2.
前記無機系粘土鉱物が、ベントナイト、モンモリロナイト、スメクタイト、ヘクトライト、及びセピオライトからなる群より選ばれる少なくとも一種を含む、
請求項1~3のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
The inorganic clay mineral contains at least one selected from the group consisting of bentonite, montmorillonite, smectite, hectorite, and sepiolite.
The thermally expandable putty composition according to any one of claims 1-3.
前記無機系粘土鉱物の4.0質量%分散液の粘度が、10~12000mPa・sである、
請求項1~4のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
The 4.0% by mass dispersion of the inorganic clay mineral has a viscosity of 10 to 12000 mPa s.
The thermally expandable putty composition according to any one of claims 1-4.
前記その他の無機化合物が、金属酸化物、金属水酸化物、金属炭酸塩、カルシウム塩、及びリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種を含む、
請求項1~5のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物。
The other inorganic compound contains at least one selected from the group consisting of metal oxides, metal hydroxides, metal carbonates, calcium salts, and phosphorus compounds,
The thermally expandable putty composition according to any one of claims 1-5.
請求項1~6のいずれか一項に記載の熱膨張性パテ組成物を備える、
目地材。
comprising the thermally expandable putty composition according to any one of claims 1 to 6,
joint material.
JP2022013672A 2022-01-31 2022-01-31 Thermally expandable putty composition and joint material Active JP7123276B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022013672A JP7123276B1 (en) 2022-01-31 2022-01-31 Thermally expandable putty composition and joint material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2022013672A JP7123276B1 (en) 2022-01-31 2022-01-31 Thermally expandable putty composition and joint material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP7123276B1 JP7123276B1 (en) 2022-08-22
JP2023111695A true JP2023111695A (en) 2023-08-10

Family

ID=82940084

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2022013672A Active JP7123276B1 (en) 2022-01-31 2022-01-31 Thermally expandable putty composition and joint material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP7123276B1 (en)

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09324894A (en) * 1996-06-04 1997-12-16 Sekisui Chem Co Ltd Refractory pipe and refractory pipe joint
JP2002339478A (en) * 2001-05-15 2002-11-27 Mitsui Kinzoku Toryo Kagaku Kk Refractory putty and its manufacturing method
JP2005054189A (en) * 2003-08-05 2005-03-03 Hilti Ag Material (paste) suitable for fireproofing use, with permanent plasticity and suitable for kneading, method for manufacturing it and use thereof
JP2006097466A (en) * 1999-04-26 2006-04-13 Sekisui Chem Co Ltd Fire resistant member
JP2010031178A (en) * 2008-07-30 2010-02-12 Denki Kagaku Kogyo Kk Fireproof joint sealant
JP2010047430A (en) * 2008-08-19 2010-03-04 Nippon Pillar Packing Co Ltd Expanded graphite sheet gasket
JP2015214656A (en) * 2014-05-12 2015-12-03 三菱電線工業株式会社 Fireproof resin composition
US20160178058A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 Hilti Aktiengesellschaft Permanently plastic putty gasket for fire-protection applications
JP2017144478A (en) * 2016-02-19 2017-08-24 黒崎播磨株式会社 Method for replacing submerged nozzle
JP2022505838A (en) * 2018-10-24 2022-01-14 ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト Composites and fire protection elements for sealing passage openings and joints between building components

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09324894A (en) * 1996-06-04 1997-12-16 Sekisui Chem Co Ltd Refractory pipe and refractory pipe joint
JP2006097466A (en) * 1999-04-26 2006-04-13 Sekisui Chem Co Ltd Fire resistant member
JP2002339478A (en) * 2001-05-15 2002-11-27 Mitsui Kinzoku Toryo Kagaku Kk Refractory putty and its manufacturing method
JP2005054189A (en) * 2003-08-05 2005-03-03 Hilti Ag Material (paste) suitable for fireproofing use, with permanent plasticity and suitable for kneading, method for manufacturing it and use thereof
JP2010031178A (en) * 2008-07-30 2010-02-12 Denki Kagaku Kogyo Kk Fireproof joint sealant
JP2010047430A (en) * 2008-08-19 2010-03-04 Nippon Pillar Packing Co Ltd Expanded graphite sheet gasket
JP2015214656A (en) * 2014-05-12 2015-12-03 三菱電線工業株式会社 Fireproof resin composition
US20160178058A1 (en) * 2014-12-18 2016-06-23 Hilti Aktiengesellschaft Permanently plastic putty gasket for fire-protection applications
JP2017144478A (en) * 2016-02-19 2017-08-24 黒崎播磨株式会社 Method for replacing submerged nozzle
JP2022505838A (en) * 2018-10-24 2022-01-14 ヒルティ アクチエンゲゼルシャフト Composites and fire protection elements for sealing passage openings and joints between building components

Also Published As

Publication number Publication date
JP7123276B1 (en) 2022-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU2016363744B2 (en) Inorganic fire protection and insulation foam and use thereof
US4992481A (en) Fire retardant elements
CN106350008B (en) Friction material, in particular for manufacturing brake pads, and relative preparation method
US11174434B2 (en) Fireproofing sealing mass and use thereof
US10927301B2 (en) Fire protection composition and use thereof
US6010565A (en) Foamed material for fireproofing and/or insulating
KR20010034482A (en) Fire Barrier Material
Zhang et al. Flammable, thermal, and mechanical properties of intumescent flame retardant PP/LDH nanocomposites with different divalent cations
CN108439858A (en) A kind of preparation method of expansion heat insulation type fire proofing material
JP7123276B1 (en) Thermally expandable putty composition and joint material
JP2016215221A (en) Casting mold material composition
KR20220044512A (en) Coating composition and its application method
JP6896134B1 (en) Thermally expandable putty composition
JP6974034B2 (en) Inorganic fiber molded body
CN108467252A (en) A kind of high temperature resistant curing agent floor material and its preparation process
JP6896022B2 (en) Thermally expandable putty composition and joint material
JP7323677B1 (en) Thermally expandable putty composition and joint material
JP5854490B1 (en) Latent heat storage material composition
EP1622848B1 (en) Manufacturing method of a heat-resistant material, heat-resistant structure, structural material and dry matter composition
JP3507961B2 (en) Inorganic joint material
JPS5832174B2 (en) Taika Tainetseijiyuushisosebutsu
EP3365303A1 (en) Fired diatomite insulating bodies
CA2945243C (en) Fireproofing sealing mass and use thereof
JP3594006B2 (en) Wire and cable penetrations
JP2024044440A (en) Putty-like fireproof composition

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220201

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20220201

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20220404

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20220526

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20220726

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20220809

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7123276

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150