JP2023101153A - 信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体 - Google Patents

Abstract

【課題】少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視する信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラム及び記憶媒体を提供する。【解決手段】システム１は、ユーザＵが携帯可能な携帯型医療機器２と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザＵが存在した際の時刻又は測定位置の測定順序に関する時間軸情報と、を送信可能な、ユーザＵによって携帯可能な送信装置３と、携帯型医療機器２と通信する電波発信機の信号強度であって、時間軸情報に対応する信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置４と、測定位置情報及び時間軸情報を及び時間軸情報に対応する信号強度情報を取得装置から取得し、時間軸情報に基づいて測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置５と、を備える。【選択図】図１

Description

本開示は、信号強度監視システムおよび信号強度監視方法に関する。さらに、本開示は、当該信号強度監視方法をコンピュータに実行させるためのコンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶されたコンピュータ読取可能な記憶媒体にも関する。

特許文献１は、患者の生体情報（例えば、心電図や血中酸素飽和度等）を取得する無線テレメータと、当該無線テレメータから生体情報を受信するセントラルモニタと、を備えた患者監視システムを開示している。

特開２００５－１７７３４２号公報

ところで、無線テレメータ等の携帯型医療機器からセントラルモニタへ生体情報が送信されるとき、当該生体情報は病院内のアンテナネットワークや院内ネットワーク等の医療施設内に設置された通信ネットワークを介してセントラルモニタへ送信される。したがって、生体情報をセントラルモニタへ適切に送信するには、医療施設内の通信ネットワークの信号強度（例えば、院内に設置されているアンテナやアクセスポイントの信号強度）を定期的に管理し、当該通信ネットワークの電波環境を良好な状態に保つ必要がある。しかし、医療施設内の通信ネットワークの信号強度をチェックするには、少なくとも、携帯型医療機器と送信装置を携帯しながら院内を巡回する者と、携帯型医療機器からの信号強度を例えばセントラルモニタに接続されたスペクトルアナライザで確認する者と、が必要である。つまり、医療施設内の通信ネットワークの信号強度のチェックを一人で行うことはできず、この点において改善の余地がある。

本開示は、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体を提供することを目的とする。

上記の目的を達成するための一態様に係る信号強度監視システムは、
ユーザによって携帯可能な携帯型医療機器と、
医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備える。

また、上記の目的を達成するための一態様に係る信号強度監視方法は、
医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得するステップと、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得するステップと、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成するステップと、を、コンピュータに実行させる。

また、上記の目的を達成するための一態様に係るコンピュータプログラムは、
医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得する機能と、
前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する機能と、
前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する機能と、を、コンピュータに実現させる。

また、上記の目的を達成するための一態様に係る非一時的コンピュータ可読媒体には、
上記コンピュータプログラムが記憶されている。

上記構成に係る信号強度監視システムによれば、統合装置は、測定位置情報および時間軸情報を送信装置から取得し、送信装置から取得した時間軸情報に対応する信号強度情報を取得装置から取得する。また、統合装置は、時間軸情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する。つまり、携帯型医療機器と送信装置を携帯したユーザが医療施設内に設置された複数の電波発信機から発信される電波の信号強度を測定するだけで、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報が統合装置によって生成される。このため、一人のユーザだけで、医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視するのに必要な情報を得ることができる。したがって、このような構成に係る信号強度監視システムによれば、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる。また、上記構成に係る信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体においても、同様の効果を奏することができる。

本開示によれば、少ない人員で効率的に医療施設内の通信ネットワークの信号強度を監視することができる信号強度監視システム、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび記憶媒体を提供することができる。

図１は、第一実施形態に係る信号強度監視システムを例示する概略図である。 図２は、第一通信装置から送信される情報を例示する図である。 図３は、本開示の一実施形態に係る信号強度監視方法のフローチャート図である。 図４は、医療施設内の地図を例示する図である。 図５は、医療施設内の地図を座標上に表した状態を例示する図である。 図６は、表示データに基づく表示画面を例示する図である。 図７は、表示データに基づく表示画面を例示する図である。 図８は、第二実施形態に係る信号強度監視システムを例示する概略図である。

以下、本開示の実施形態の一例について図面を参照しながら説明する。

（第一実施形態）
図１および図２を参照しつつ、第一実施形態の信号強度監視システム１について説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る信号強度監視システム１を例示する概略図である。信号強度監視システム１は、例えば、病院等の医療施設１００（図４参照）で用いられる。医療施設１００には、複数のアンテナ１０（電波発信機の一例）が設置されている。なお、図１では説明の都合上、一つのアンテナ１０を図示している。図１に例示するように、信号強度監視システム１は、携帯型医療機器２と、第一通信装置（送信装置の一例）３と、スペクトルアナライザ（取得装置の一例）４と、第二通信装置（統合装置の一例）５と、受信装置６と、を備えている。

携帯型医療機器２は、医療施設１００内を巡回するユーザＵによって携帯されうる。携帯型医療機器２はアンテナ１０と通信することができる。携帯型医療機器２は、アンテナネットワーク（医療施設内の通信ネットワークの一例）７および通信ケーブル８を介して、受信装置６と通信可能に接続されている。また、携帯型医療機器２は、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、スペクトルアナライザ４と通信可能に接続されている。携帯型医療機器２は、例えば、患者の生体情報を測定および表示するための携帯型の医用テレメータ等である。携帯型医療機器２は、患者等の生体情報を測定するように構成されている。生体情報としては、例えば、血圧情報、心電図情報等である。携帯型医療機器２は、例えば、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、生体情報を受信装置６に送信する。

ユーザＵは、アンテナネットワーク７の信号強度を監視する者である。ユーザＵは、例えば、患者を模擬して、携帯型医療機器２を用いて医療施設１００内にいる患者から取得した生体情報をアンテナ１０およびアンテナネットワーク７を介して受信装置６へ送信することで、アンテナネットワーク７の信号強度（アンテナ１０から発信される電波の信号強度）を監視する。なお、図１に示す例においては、説明の都合上、一つの携帯型医療機器２しか図示していないが、信号強度監視システム１は、複数の携帯型医療機器２を備えていてもよい。この場合、例えば、複数のユーザＵの一人ひとりが携帯型医療機器２を一つずつ携帯し、医療施設１００内を巡回する。

携帯型医療機器２は、取得した生体情報を送信するとき、所定のチャンネルに応じた電波をアンテナ１０に向けて発信する。発信された電波は、アンテナ１０およびアンテナネットワーク７を介して、時間的に連続してスペクトルアナライザ４に送られる。また、携帯型医療機器２は、携帯型医療機器２と他の携帯型医療機器を識別するための識別情報として、チャネル情報（図２参照）をスペクトルアナライザ４に送信する。チャネル情報は、周波数帯域に関する情報であり、使用する周波数に対応している。図２に示す例では、使用される周波数は４２５．１ＭＨｚであり、チャネルは２０５０である。

図１に戻り、第一通信装置３について説明する。第一通信装置３は、例えば、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等のユーザＵによって携帯可能な端末装置等である。第一通信装置３は、メモリと、プロセッサと、を備えている。メモリは、コンピュータ可読命令（コンピュータプログラム）を記憶するように構成されている。例えば、メモリは、各種コンピュータプログラム等が格納されたＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）やプロセッサにより実行される各種コンピュータプログラム等が格納される複数ワークエリアを有するＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）等から構成される。また、第一通信装置３のメモリには、医療施設１００内の地図に関する地図情報や後述する格子状地図情報が記憶されうる。プロセッサは、例えば、ＣＰＵ（Ｃｅｎｔｒａｌ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）やＭＰＵ（Ｍｉｃｒｏ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）およびＧＰＵ（Ｇｒａｐｈｉｃｓ Ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ Ｕｎｉｔ）のうちの少なくとも一つにより構成される。ＣＰＵは、複数のＣＰＵコアによって構成されてもよい。ＧＰＵは、複数のＧＰＵコアによって構成されてもよい。プロセッサは、例えば、ＲＯＭに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行するように構成されている。

第一通信装置３は、測定位置情報および時刻情報（時間軸情報の一例）を、例えば無線通信により、第二通信装置５に送信可能である。測定位置情報は、ユーザＵが信号強度の測定をした位置（以下、測定位置ともいう。）に関する情報である。測定位置は、例えば、ユーザＵが携帯型医療機器２を用いて患者の生体情報を測定した位置に対応する。測定位置情報は、医療施設１００における位置に対応付けられた位置特定情報を含む。位置特定情報は、例えば、医療施設１００内の各部屋に割り当てられた部屋番号に関する部屋番号情報、医療施設１００内の部屋や医療施設１００における各地点の位置等を後述する格子状地図上で特定するための座標情報、医療施設１００における各領域に割り当てられたエリア番号等の領域情報等である。ユーザＵは、位置特定情報を用いて、測定位置を医療施設１００に関する地図上で特定することができる。また、測定位置情報は、医療施設１００に設置されている複数のアンテナ１０によってカバーされる複数の領域を特定するのに用いられうる。時刻情報とは、ユーザＵが信号強度の測定をした位置（測定位置）にユーザＵが存在した際の時刻に関する情報である。測定位置にユーザＵが存在した際の時刻は、例えば、ユーザＵが携帯型医療機器２を用いて患者の生体情報を測定した時刻や、テスト送信用の信号である擬似信号を送信した時刻に対応する。第一通信装置３は、例えば、ユーザＵが第一通信装置３に備わる表示部（図示せず）に表示された地図または後述する格子状地図上における特定の位置をタッチすることで、測定位置情報および時刻情報を取得する。ただし、第一通信装置３は、例えば、ユーザＵが第一通信装置３に備わる入力部（図示せず）に測定位置と測定時刻を入力することで、測定位置情報および時刻情報を取得してもよい。

スペクトルアナライザ４は、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、携帯型医療機器２と通信可能に接続されている。スペクトルアナライザ４は、通信ケーブル１１を介して、第二通信装置５と通信可能に接続されている。スペクトルアナライザ４は、単位時間ごとにアンテナ１０が受信した電波に関する電波信号に含まれる周波数成分の分布を解析することで、周波数ごとに信号強度情報を取得する。スペクトルアナライザ４は、スペクトルアナライザ４に備わる入力部（図示せず）への入力操作に応じて、信号強度情報を、通信ケーブル１１を介して第二通信装置５に送信する。

第二通信装置５は、例えば、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等の端末装置である。第二通信装置５は、メモリと、プロセッサと、無線通信部と、有線通信部と、を備えている。第二通信装置５のメモリは、第一通信装置３のメモリと同様の構成であってもよい。なお、第二通信装置５のメモリには、複数のアンテナ１０の各々がカバーする各々の領域に関するカバー領域情報等が記憶されている。カバー領域情報は、例えば、各アンテナ１０と、各アンテナ１０によってカバーされる領域と、を対応付けるためのテーブル情報である。第二通信装置５のプロセッサは、第一通信装置３のプロセッサと同様の構成であってもよい。第二通信装置５の無線通信部は、例えば、相互に認証可能なＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）等の無線通信手段により、第一通信装置３と通信可能に構成されている。第二通信装置５の有線通信部は、例えば、シリアル接続により、通信ケーブル１１を介して、スペクトルアナライザ４と通信可能に構成されている。

第二通信装置５は、例えば、医療施設１００内に設置された通信ネットワークを介して、受信装置６から生体情報を受信する。第二通信装置５は、通信ケーブル１１を介して、スペクトルアナライザ４から信号強度情報を受信する。第二通信装置５は、第二通信装置５のプロセッサが、例えば、ＲＯＭに組み込まれた各種コンピュータプログラムから指定されたコンピュータプログラムをＲＡＭ上に展開し、ＲＡＭとの協働で各種処理を実行することで、以下で詳述する処理を実行する。

本実施形態においては、コンピュータ可読媒体が利用されうる。コンピュータ可読媒体は、プロセッサが読み取ることのできる情報やデータを記憶しうる、あらゆるタイプの物理メモリ（ＲＡＭ、ＲＯＭ等）を指す。コンピュータ可読媒体は、１つ以上のプロセッサによる実行処理に関する命令を記憶しうる。なお、「コンピュータ可読媒体」という用語は、有形の品目を包含し、かつ搬送波や一時的な信号は除外する（すなわち、非一時的なものを指す）。非一時的コンピュータ可読媒体とは、例えば、磁気記録媒体（例えばフレキシブルディスク、磁気テープ、ハードディスクドライブ）、光磁気記録媒体（例えば光磁気ディスク）、ＣＤ－ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＣＤ－Ｒ、ＣＤ－Ｒ／Ｗ、半導体メモリ（例えば、マスクＲＯＭ、ＰＲＯＭ（Ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ＲＯＭ）、ＥＰＲＯＭ（Ｅｒａｓａｂｌｅ ＰＲＯＭ）、フラッシュＲＯＭ）である。

受信装置６は、例えば、セントラルモニタである。受信装置６は、例えば、ナースステーション１０７（図４参照）内に設置される。受信装置６は、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、携帯型医療機器２から生体情報を受信する。受信装置６は、携帯型医療機器２から受信した患者の生体情報を表示するように構成されている。受信装置６は、医療施設１００内に設置された通信ネットワークを介して、生体情報を第二通信装置５に送信することができる。

アンテナネットワーク７は、複数のアンテナ１０を用いて、例えば、各種情報をスペクトルアナライザ４および受信装置６に送信するように構成されている。

次に、図３から図７を参照しつつ、信号強度監視システム１によって実行される信号強度監視方法について説明する。なお、本実施形態において、ユーザＵは、携帯型医療機器２と第一通信装置３を携帯しながら、図４および図５に例示する医療施設１００内の病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７を巡回し、医療施設１００に設置された複数のアンテナ１０の信号強度を監視するものとする。なお、各部屋に割り当てられている番号は、各部屋の部屋番号を示している。また、本実施形態において、ユーザＵは、各部屋の測定位置Ｐ１～Ｐ７で信号強度の測定を行うものとする。なお、本実施形態において、医療施設１００にはアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇが設置されている。アンテナ１０Ａは病室１０１の測定位置Ｐ１をカバーしている（すなわち、アンテナ１０Ａは測定位置Ｐ１において通信可能である）。アンテナ１０Ｂは病室１０２の測定位置Ｐ２をカバーしている。アンテナ１０Ｃは病室１０３の測定位置Ｐ３をカバーしている。アンテナ１０Ｄは病室１０４の測定位置Ｐ４をカバーしている。アンテナ１０Ｅは病室１０５の測定位置Ｐ５をカバーしている。アンテナ１０Ｆはスタッフステーション１０６の測定位置Ｐ６をカバーしている。アンテナ１０Ｇはナースステーション１０７の測定位置Ｐ７をカバーしている。なお、医療施設１００には、アンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇ以外の他のアンテナが病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７以外の他の部屋に設置されていてもよい。この場合、ユーザＵは、病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７以外の他の部屋も巡回し、当該他の部屋における測定位置をカバーしている他のアンテナの信号強度も監視する。

図３に例示するように、ユーザＵは、医療施設１００の地図情報を第一通信装置３に保存する（ＳＴＥＰ０１）。ユーザＵは、例えば、医療施設１００内のサーバに保存されている医療施設１００の地図情報を第一通信装置３にダウンロードすることで、医療施設１００の地図情報を第一通信装置３に保存する。ただし、ユーザＵは、例えば、第一通信装置３に備わるカメラ（図示せず）で医療施設１００の地図を撮像することで、医療施設１００の地図情報を第一通信装置３に保存してもよい。なお、本実施形態において、第一通信装置３に保存されている医療施設１００の地図情報に基づく地図は、図４に例示する地図である。地図情報は、例えば、ＰＤＦ、ｊｐｅｇ等の形式で第一通信装置３のメモリに保存可能な電子情報である。なお、本実施形態において、医療施設１００は四つのエリアに分けられている。なお、当該四つのエリアのそれぞれには、エリア番号として、エリアＡ１～エリアＡ４が割り当てられている。エリアＡ１には、病室１０１～病室１０３およびスタッフステーション１０６が含まれる。エリアＡ２には、第一デイルーム１０８および機械室１０９が含まれる。エリアＡ３には、病室１０４～病室１０５、ナースステーション１０７、ラウンジ１１０、器材室１１１、シャワー室１１３および男子更衣室１１４が含まれる。エリアＡ４には、作業コーナー１１２、休憩室１１５、女子更衣室１１６および第二デイルーム１１７が含まれる。

図３に例示するように、ユーザＵは、第一通信装置３の入力部に対して、第一通信装置３に保存されている医療施設１００の地図情報と、任意の数の行および列を有する座標に関する座標情報等の格子状情報と、を重ねる処理を行うための入力操作を行う。第一通信装置３は、当該入力操作に基づき、格子状地図情報を生成する（ＳＴＥＰ０２）。なお、本実施形態において、当該格子状地図情報に基づく格子状地図は、図５に例示する地図である。

図５に例示するように、格子状地図は、７個の行（１行～７行）と１１個の列（Ａ列～Ｋ列）からなる座標を含む。なお、図５に例示する座標は、マス目状の座標であるが、例えば、点状の座標であってもよい。また、当該マス目の形状は正方形に限られず、長方形や円形等の他の形状であってもよい。本実施形態において、各部屋は、その大部分またはその主要部分が配置される座標に配置されているものとして扱われる。例えば、病室１０１は、その大部分がマス目Ｃ１に配置されているので、マス目Ｃ１に配置されているものとする。スタッフステーション１０６は、アンテナ１０Ｆの設置位置と測定位置Ｐ６を含むマス目Ａ２に配置されているものとする。

図３に例示するように、ユーザＵは、第一通信装置３とスペクトルアナライザ４の時刻合わせを行う（ＳＴＥＰ０３）。具体的には、ユーザＵは、例えば、ＮＴＰ（Ｎｅｔｗｏｒｋ Ｔｉｍｅ Ｐｒｏｔｏｃｏｌ）サーバにアクセスして第一通信装置３の時刻合わせを行い、その後、第一通信装置３の時刻とスペクトルアナライザ４の時刻が一致していることを確認する。第一通信装置３の時刻とスペクトルアナライザ４の時刻が一致していない場合、ユーザＵは、スペクトルアナライザ４の時刻を第一通信装置３の時刻に合わせる。

ユーザＵは、医療施設１００内に設置されているアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｆによってカバーされる領域に含まれる病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７を順々に移動する。初めにユーザＵは、例えば、病室１０１（図４参照）に移動する。図３に例示するように、ユーザＵは、病室１０１に移動すると、携帯型医療機器２を用いて患者の生体情報を測定する（ＳＴＥＰ０４）。なお、患者の生体情報の測定は、信号強度の測定を適切に行う観点から、所定の時間以上行われるのが好ましい。また、生体情報の測定は、実際の測定ではなくデモンストレーションモードの波形生成を用いて代用してもよい。

携帯型医療機器２は、アンテナ１０Ａ、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、生体情報を受信装置６に送信する。また、受信装置６は、例えば、医療施設１００内に設置された通信ネットワークを介して、受信した生体情報を第二通信装置５に送信する。ただし、受信装置６が第二通信装置５に向けて生体情報を送信するタイミングは任意である。つまり、受信装置６は、例えば、受信した生体情報を順次、第二通信装置５に送信してもよいし、信号強度の測定が終了した後にまとめて第二通信装置５に送信してもよい。なお、ＳＴＥＰ０４においては、患者の生体情報を受信装置６に送信する代わりに、擬似信号をアンテナ１０Ａ、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、受信装置６に送信してもよい。生体情報または擬似信号を受信装置６に送信するとき、携帯型医療機器２は、アンテナ１０Ａ、アンテナネットワーク７および通信ケーブル８を介して、携帯型医療機器２から発信される電波に関する電波信号をスペクトルアナライザ４に送信する。

スペクトルアナライザ４は、アンテナ１０Ａが受信した電波信号を解析することで、測定位置Ｐ１にユーザＵが存在した際の時刻に対応するアンテナ１０Ａの信号強度情報を取得する（ＳＴＥＰ０５）。具体的には、スペクトルアナライザ４は、アンテナ１０Ａが受信した電波信号に含まれる周波数成分の分布を解析し、その分析結果に基づいて、測定位置Ｐ１での測定時間に対応するアンテナ１０Ａの信号強度に関する信号強度情報を取得する。

ユーザＵは、病室１０１でのアンテナ１０Ａの信号強度の測定を終えると、第一通信装置３の表示部に格子状地図を表示させ、当該格子状地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、測定位置と測定時刻を入力する（ＳＴＥＰ０６）。ただし、ユーザＵは、図４に例示する地図を第一通信装置３の表示部に表示させ、当該地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、測定位置と測定時刻を入力してもよい。また、ユーザＵは、第一通信装置３に備わる入力部に、測定位置と測定時刻を入力してもよい。

次に、第一通信装置３は、ユーザＵによる入力操作に基づいて、信号強度の測定を終了するかどうかを判断する（ＳＴＥＰ０７）。信号強度の測定を終了させる場合、例えば、ユーザＵは第一通信装置３に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行い、第一通信装置３は当該入力操作に基づいて、信号強度の測定を終了すると判断する。ただし、第一通信装置３は、例えば、所定時間以上ユーザＵによる入力操作がない場合に、自動的に信号強度の測定を終了すると判断してもよい。信号強度の測定を終了する場合（ＳＴＥＰ０７においてＹＥＳ）、ＳＴＥＰ０８に進み、信号強度の測定を終了しない場合（ＳＴＥＰ０７においてＮＯ）、ＳＴＥＰ０４に戻る。本実施形態では、病室１０２～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７での信号強度の測定も行うので（ＳＴＥＰ０７においてＮＯ）、ＳＴＥＰ０４に戻る。このため、ユーザＵは、病室１０２～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７に移動し、ＳＴＥＰ０４～ＳＴＥＰ０６を繰り返す。

ここで、病室１０２での信号強度の測定について説明する。病室１０２は、アンテナ１０Ａおよびアンテナ１０Ｂによってカバーされている。図４に例示するように、アンテナ１０Ｂは、アンテナ１０Ａよりも、病室１０２における測定位置Ｐ２に近いため、測定位置Ｐ２におけるアンテナ１０Ｂの電波強度は測定位置Ｐ２におけるアンテナ１０Ａの電波強度よりも強い。このため、携帯型医療機器２によって取得された生体情報は、アンテナ１０Ｂを介して、携帯型医療機器２から受信装置６へ送信されるのが好ましい。したがって、本実施形態では、病室１０２の測定位置Ｐ２において携帯型医療機器２によって取得された生体情報は、アンテナ１０Ｂを介して、携帯型医療機器２から受信装置６へ送信される。なお、病室１０３～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７における信号強度の測定は、病室１０１における信号強度の測定と同様であるので、説明を省略する。ただし、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７における信号強度の測定においては、擬似信号を、アンテナ１０Ｆおよびアンテナ１０Ｇを介して、携帯型医療機器２から受信装置６へ送信してもよい。

ユーザＵは、病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７における信号強度の測定を終えると、ユーザＵは第一通信装置３に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行う。ユーザＵが第一通信装置３に備わる入力部に対して信号強度の測定を終了するための入力操作を行うと（図３のＳＴＥＰ０７においてＹＥＳ）、第一通信装置３は、ＳＴＥＰ０６で入力された各測定位置と各測定時刻に基づいて、測定位置情報および時刻情報を生成する。第一通信装置３は、測定位置情報および時刻情報を第二通信装置５に送信する（ＳＴＥＰ０８）。

次いで、ユーザＵは、スペクトルアナライザ４に備わる入力部に対し、取得した信号強度情報をスペクトルアナライザ４から第二通信装置５へ送信するための入力操作を行う。図３に例示するように、スペクトルアナライザ４は、ユーザＵによる入力操作に応じて、取得された信号強度情報を、通信ケーブル１１を介して第二通信装置５に送信する（ＳＴＥＰ０９）。なお、スペクトルアナライザ４は、信号強度情報を取得するごとに順次、取得された信号強度情報を通信ケーブル１１を介して第二通信装置５に送信してもよい。このようにして、第二通信装置５は、信号強度情報を取得する。

第二通信装置５は、測定位置情報およびカバー領域情報に基づいて、各測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７をカバーするアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇを特定する（ＳＴＥＰ１０）。第二通信装置５は、測定位置Ｐ１をカバーするアンテナはアンテナ１０Ａであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ２をカバーするアンテナはアンテナ１０Ａおよびアンテナ１０Ｂであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ３をカバーするアンテナはアンテナ１０Ｃであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ４をカバーするアンテナはアンテナ１０Ｄであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ５をカバーするアンテナはアンテナ１０Ｅであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ６をカバーするアンテナはアンテナ１０Ｆであると特定する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ７をカバーするアンテナはアンテナ１０Ｇであると特定する。

第二通信装置５は、時刻情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する（ＳＴＥＰ１１）。統合情報は、例えば、時刻情報と、測定位置情報と、信号強度情報と、を含んでおり、各アンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇの信号強度の測定が行われた時刻、位置および信号強度を一覧的に表示するための情報である。統合情報に含まれる測定位置情報と信号強度情報は、時刻情報を基に紐付けられている。

第二通信装置５は、時刻情報に基づいて、信号強度情報および生体情報を対応付ける（ＳＴＥＰ１２）。

第二通信装置５は、測定位置情報と、時刻情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設１００における地点ごとに信号強度情報が表示される表示データＤ１（図６参照）を生成する（ＳＴＥＰ１３）。表示データＤ１に基づく表示画像は、例えば、図６に例示する表示画像である。表示データＤ１は、信号強度の測定を行った部屋に関する情報、各部屋の属するエリアに関する情報、地図上において各部屋が属するマス目に関する情報、測定位置情報、測定時刻情報および測定結果に関する情報を含む。例えば、エリアＡ１に属する病室１０１での信号強度の測定は、測定位置Ｐ１において１５：３０に行われ、信号強度は４８ｄＢである。

ＳＴＥＰ１３において、第二通信装置５は、測定位置情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設１００における測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７ごとに、信号強度が所定値以下かどうかを判別する。なお、本実施形態では、二つの所定値（警告を示す第一所定値および注意を示す第二所定値）が設定されている。第一所定値は３０ｄＢであり、第二所定値は４０ｄＢである。つまり、注意の深刻度は、警告の深刻度よりも軽度である。

本実施形態における測定結果は、図６に例示する通りである。したがって、第二通信装置５は、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ２および測定位置Ｐ６～測定位置Ｐ７における信号強度は第二所定値より大きいと判断する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ４における信号強度は第一所定値よりも大きいものの、第二所定値以下であると判断する。第二通信装置５は、測定位置Ｐ３および測定位置Ｐ５における信号強度は第一所定値以下であると判断する。なお、表示データＤ１は、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が第一所定値を超えるものの第二所定値以下である信号強度情報と、第一所定値以下である信号強度情報と、信号強度が第二所定値を超える信号強度情報と、を区別するための区別情報を含む。本実施形態では、ハッチングを用いて、各信号強度情報を区別している。図６に例示するように、信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分には縦線のハッチングが施されている。第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分には横線のハッチングが付されている。なお、各信号強度情報を区別する方法は、ハッチングに限られない。信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分および第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分のそれぞれには、例えば、異なる色が付されてもよい。

第二通信装置５は、異なる日付で複数回生成された、測定位置情報と、時刻情報と、信号強度情報と、に基づいて、医療施設１００における測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７ごとに信号強度情報が表示される表示データＤ２（図７参照）を生成することもできる。表示データＤ２に基づく表示画像は、図７に例示する表示画像である。図７に例示する表示画像には、２０２１年１月１２日における測定結果と、２０２１年２月２１日における測定結果と、２０２１年３月２２日における測定結果と、が時系列に並んで表示されている。つまり、図７に例示する表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されている。なお、図７に例示する表示画像において「Ｎ／Ａ」の表示は、信号強度の測定が行われなかったことを示している。また、表示データＤ２は、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が第一所定値を超えるものの第二所定値以下である信号強度情報と、第一所定値以下である信号強度情報と、信号強度が第二所定値を超える信号強度情報と、を区別するための区別情報を含む。したがって、図７に例示するように、信号強度が第一所定値以下の値である信号強度の部分には縦線のハッチングが施されている。第一所定値を超えるものの第二所定値以下の値である信号強度の部分には横線のハッチングが付されている。

例えば、病室１０１の測定位置Ｐ１では、２０２１年１月１２日と２０２１年３月２２日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ１０ｄＢと４８ｄＢである。したがって、２０２１年１月１２日の時点における測定位置Ｐ１でのアンテナ１０Ａの信号強度は第一所定値以下である１０ｄＢであるが、２０２１年３月２２日の時点における測定位置Ｐ１でのアンテナ１０Ａの信号強度は第二所定値を超える４８ｄＢであるので、信号強度は改善されていることが分かる。病室１０２の測定位置Ｐ２では、２０２１年１月１２日、２０２１年２月２１日および２０２１年３月２２日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ５３ｄＢ、４８ｄＢ、４４ｄＢである。したがって、測定位置Ｐ２でのアンテナ１０Ｂの信号強度は全ての測定日において第二所定値を超えているため早急にアンテナ１０Ｂを保守する必要はないものの、徐々に弱まっていることが分かる。なお、アンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇの保守としては、例えば、アンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇの故障部分の修理、アンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇの位置の調整、他のアンテナへの交換等である。病室１０５の測定位置Ｐ５では、２０２１年１月１２日、２０２１年２月２１日および２０２１年３月２２日に信号強度の測定が行われており、測定結果はそれぞれ２０ｄＢ、１５ｄＢ、１０ｄＢである。したがって、測定位置Ｐ５でのアンテナ１０Ｅの信号強度は全ての測定日において第一所定値以下であり、さらに信号強度は徐々に弱まっているため、早急にアンテナ１０Ｅを保守する必要があることが分かる。

第二通信装置５は、さらに、時刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報および生体情報を、例えば第一通信装置３または第二通信装置５に備わる表示部（図示せず）に表示するための表示データを生成することもできる。当該表示データに基づく表示画面は、例えば、図６または図７に示す表示画面に、時刻情報に基づいて対応付けられた生体情報が追加で表示された表示画面である。なお、追加される生体情報は、ユーザＵによって適宜選択されうる。ユーザＵは、第一通信装置３または第二通信装置５に備わる表示部に表示された当該表示データに基づく表示画像を視認することで、生体情報および生体情報が測定された時刻における信号強度が分かる。なお、表示画面には、生体情報（例えば、心電図波形）の表示のためのリンクを表示してもよく、生体情報から算出されたノイズレベル等を表示してもよい。

上記構成に係る信号強度監視システム１、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶された非一時的コンピュータ可読媒体によれば、第二通信装置５は、測定位置情報および時刻情報を第一通信装置３から取得し、第一通信装置３から取得した時刻情報に対応する信号強度情報をスペクトルアナライザ４から取得する。また、第二通信装置５は、時刻情報に基づいて、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する。つまり、携帯型医療機器２と第一通信装置３を携帯したユーザＵが医療施設１００内に設置された複数のアンテナ１０から発信される電波の信号強度を測定するだけで、測定位置情報と信号強度情報を関連付けた統合情報が第二通信装置５によって生成される。このため、一人のユーザＵだけで、医療施設１００内のアンテナネットワーク７の信号強度を監視に必要な情報を得ることができる。したがって、信号強度監視システム１によれば、少ない人員で効率的に医療施設１００内にアンテナネットワーク７の信号強度を監視することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、携帯型医療機器２とスペクトルアナライザ４は別体の装置である。したがって、ユーザＵは、簡易な構成の携帯型医療機器２を用いて、医療施設１００内にアンテナネットワーク７の信号強度を監視することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、第二通信装置５は、携帯型医療機器２、第一通信装置３およびスペクトルアナライザ４とは異なる装置であるので、第二通信装置５の構成を簡易な構成にすることができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、ユーザＵは、携帯型医療機器２と他の携帯型医療機器を識別するための識別情報としてのチャネル情報を用いることで、どの携帯型医療機器２から生体情報が送信されたのかを識別することができる。したがって、例えば、複数人で複数の携帯型医療機器２を用いて信号強度を測定する場合でも、ユーザＵはチャネル情報を基に、どの携帯型医療機器２を用いて信号強度を測定したのかを容易に認識することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、第二通信装置５は、測定位置情報およびカバー領域情報に基づいて、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７をカバーするアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇを特定できる。したがって、ユーザＵは、ある測定位置において測定対象となるべきアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｇを特定することができる。また、例えば、測定対象となるべきアンテナ１０Ｅの信号強度が第一所定値以下であり、信号強度が弱い場合、ユーザＵは、当該アンテナ１０Ｅは保守すべきであると判断できる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、測定位置情報は位置特定情報（部屋番号情報、座標情報および領域情報）を含んでいるため、ユーザＵは、医療施設１００のどの位置における信号強度情報なのかを容易に把握することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、ユーザＵは、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７を地図上で正確に把握することができる。特に、本実施形態において、位置特定情報は座標情報を含んでいるため、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７を一意に特定することができる。その結果、ユーザＵは、より正確にかつより簡便にアンテナネットワーク７の信号強度を監視することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、第二通信装置５は、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７ごとに、信号強度が所定値（本実施形態においては、第一所定値および第二所定値）以下かどうかを判別する。したがって、ユーザＵは、第二通信装置５による判別結果を用いることで、信号強度が所定値以下の地点を容易に認識することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、第二通信装置５は表示データＤ２を生成する。表示データＤ２に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されている。したがって、ユーザＵは表示データＤ２を利用することで、各地点（測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７）における信号強度の推移を容易に把握することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、表示データＤ１および表示データＤ２は、区別情報を含んでいる。したがって、ユーザＵは区別情報を利用することで、表示される複数の信号強度情報のうち、信号強度が所定値以下である信号強度情報と、信号強度が所定値を超える信号強度情報と、を容易に区別できる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１によれば、第二通信装置５は、時刻情報に基づいて、信号強度情報および生体情報を対応付ける。第二通信装置５は、時刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報および生体情報を、例えば第一通信装置３または第二通信装置５に備わる表示部に表示するための表示データを生成する。第一通信装置３または第二通信装置５に備わる表示部に当該表示データに基づく表示画像が表示されることで、ユーザＵは、刻情報に基づいて対応付けられた信号強度情報と生体情報をセットで確認することができる。その結果、生体情報が正常に受信できない場合、ユーザＵは、生体情報を正常に受信できない原因は電波環境にあるのかどうかを推測することができる。

（第二実施形態）
次に、図３および図８を参照しつつ、第二実施形態に係る信号強度監視システム１Ａについて説明する。なお、本実施形態において、第一実施形態と同様の構成については同じ符号を付して説明し、また説明が重複する部分については適宜説明を省略する。信号強度監視システム１Ａは、携帯型医療機器２の代わりに携帯型医療機器２Ａを備えている点と、スペクトルアナライザ４を備えていない点と、で、第一実施形態に係る信号強度監視システム１と異なる。また、本実施形態は、携帯型医療機器２Ａが取得した生体情報をアクセスポイントＡＰ（電波発信機の一例）および院内ネットワーク（医療施設内の通信ネットワークの一例）７０を介して、受信装置６に送信する点でも、第一実施形態と異なる。なお、本実施形態において、信号強度監視システム１Ａは、図３に例示する信号強度監視方法を実行する。

図８に例示するように、信号強度監視システム１Ａは、携帯型医療機器２Ａと、第一通信装置（送信装置の一例）３と、第二通信装置（統合装置の一例）５と、受信装置６と、を備えている。

携帯型医療機器２Ａは、メモリと、プロセッサと、無線通信部と、を備えている。携帯型医療機器２Ａは、取得した生体情報をアクセスポイントＡＰおよび院内ネットワーク７０を介して、受信装置６に送信する。なお、図８に示す例においては、説明の都合上、一つのアクセスポイントＡＰしか図示していないが、本実施形態では、第一実施形態におけるアンテナ１０Ａ～アンテナ１０Ｆの位置にアンテナに代えて複数のアクセスポイントＡＰが設置されている。また、携帯型医療機器２Ａによって取得された生体情報は、ローミングによって信号強度が最も強いと判断されたアクセスポイントＡＰを介して、受信装置６に送信される。これは、信号強度が強いほど安定した通信が可能であるからである。ローミングとは、アクセスポイントと通信接続している通信端末が接続中のアクセスポイントの通信接続範囲の外に移動した場合に、そのアクセスポイントとは別のアクセスポイントに対して通信接続を開始することにより、ネットワーク接続状態を維持することをいう。ただし、携帯型医療機器２Ａは、例えば、接続中のアクセスポイントの信号強度が所定値以下になったときに、ローミングを開始してもよい。この場合、携帯型医療機器２Ａは、ローミング開始時において信号強度が最も強いアクセスポイントＡＰに接続される。

携帯型医療機器２Ａは、アクセスポイントＡＰと通信することで、通信中のアクセスポイントＡＰの信号強度を示すＲＳＳＩ（Ｒｅｃｅｉｖｅｄ Ｓｉｇｎａｌ Ｓｔｒｅｎｇｔｈ Ｉｎｄｉｃａｔｏｒ）情報（信号強度情報の一例）を取得する。したがって、本実施形態において、携帯型医療機器２Ａは取得装置の一例である。このため、信号強度監視システム１Ａは、スペクトルアナライザ４を備えていない。携帯型医療機器２Ａは、時刻情報と、チャネル情報と、ＲＳＳＩ情報と、をロギングすることができる。ロギングとは、各種情報をメモリに書き込む処理である。つまり、携帯型医療機器２Ａは、ＲＳＳＩ情報等の各種情報を、携帯型医療機器２Ａに備わるメモリに記憶させる。ユーザＵは、携帯型医療機器２Ａに備わる入力部（図示せず）に対して、携帯型医療機器２Ａのメモリに記憶されている各種情報を第二通信装置５に送信するための入力操作を行うことで、メモリに記憶されている各種情報を携帯型医療機器２Ａから第二通信装置５に送信することができる。

院内ネットワーク７０は、例えば、医療施設内に設置されたＩＰネットワークである。院内ネットワーク７０は、例えば、生体情報等を受信装置６に送信するように構成されている。なお、図８では図示していないが、院内ネットワーク７０は、スイッチングハブを備えていてもよい。スイッチングハブとは、ＯＳＩ参照モデルのデータリンク層で動作する機器であって、リピータハブの複数のホストの間の通信を中継する機能や、データリンク層のイーサネット（登録商標）フレームのヘッダを解読する機能を有する機器である。

次に、信号強度監視システム１Ａが実行する信号強度監視方法について説明する。信号強度監視システム１Ａは、図３に例示する信号強度監視方法を実行する。ＳＴＥＰ０１～ＳＴＥＰ０２は、第一実施形態と同様である。

ＳＴＥＰ０３において、ユーザＵは、携帯型医療機器２Ａと第一通信装置３の時刻合わせを行う。具体的には、ユーザＵは、ＮＴＰサーバにアクセスして第一通信装置３の時刻合わせを行い、その後、携帯型医療機器２Ａの時刻と第一通信装置３の時刻が一致していることを確認する。携帯型医療機器２Ａの時刻と第一通信装置３の時刻が一致していない場合、ユーザＵは、携帯型医療機器２Ａの時刻を第一通信装置３の時刻に合わせる。

ユーザＵは、医療施設１００内に設置されている複数のアクセスポイントＡＰによってカバーされる領域に含まれる病室１０１～病室１０５、スタッフステーション１０６およびナースステーション１０７を順々に移動する。初めにユーザＵは、例えば、病室１０１に移動し、測定位置Ｐ１において、信号強度の測定を行う。ユーザＵは、測定位置Ｐ１において、携帯型医療機器２Ａを用いて患者の生体情報を測定する（ＳＴＥＰ０４）。携帯型医療機器２Ａは、アクセスポイントＡＰ、院内ネットワーク７０および通信ケーブル８を介して、生体情報を受信装置６に送信する。また、受信装置６は、例えば、医療施設１００内に設置された通信ネットワークを介して、受信した生体情報を第二通信装置５に送信する。ただし、受信装置６が第二通信装置５に向けて生体情報を送信するタイミングは任意である。なお、携帯型医療機器２Ａは、ＳＴＥＰ０４において、患者の生体情報の代わりに、擬似信号を、アクセスポイントＡＰ、院内ネットワーク７０および通信ケーブル８を介して、受信装置６に送信してもよい。

携帯型医療機器２Ａは、生体情報を受信装置６に送信する際に、アクセスポイントＡＰと通信することで、通信中のアクセスポイントＡＰの信号強度を示すＲＳＳＩ情報を取得する。つまり、携帯型医療機器２Ａは、通信中のアクセスポイントＡＰの信号強度情報を取得する（ＳＴＥＰ０５）。なお、当該ＲＳＳＩ情報は、測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７にユーザＵが存在した際の各時刻に対応する信号強度情報である。携帯型医療機器２Ａは、時刻情報と、チャネル情報と、ＲＳＳＩ情報と、をロギングする。

ＳＴＥＰ０６～ＳＴＥＰ０８は、第一実施形態と同様である。ただし、本実施形態においては、ローミングが実行されるので、信号強度の測定を終了しない場合（ＳＴＥＰ０７においてＮＯ）、ユーザＵが他の部屋に移動するだけで、携帯型医療機器２Ａは生体情報を送信するのに最も適切なアクセスポイントＡＰに接続される。このため、ユーザＵは、医療施設１００内の予め決められた測定位置（測定位置Ｐ１～測定位置Ｐ７）を巡回すれば、測定対象である全てのアクセスポイントＡＰの信号強度を測定することができる。

ユーザＵは、携帯型医療機器２Ａに備わる入力部に対して、取得されたＲＳＳＩ情報を第二通信装置５に送信するための操作を行う。携帯型医療機器２Ａは、ユーザＵによる入力操作に応じて、取得されたＲＳＳＩ情報を、例えば無線通信により、第二通信装置５に送信する（ＳＴＥＰ０９）。このようにして、第二通信装置５は、ＲＳＳＩ情報を取得する。

ＳＴＥＰ１０～ＳＴＥＰ１３は、第一実施形態と同様である。

上記構成に係る信号強度監視システム１Ａ、信号強度監視方法、コンピュータプログラムおよび当該コンピュータプログラムが記憶された非一時的コンピュータ可読媒体によっても、第一実施形態と同様の効果を奏することができる。

また、上記構成に係る信号強度監視システム１Ａによれば、携帯型医療機器２Ａは、ＲＳＳＩ情報を取得することができる。したがって、ユーザＵは、スペクトルアナライザを用意することなく、医療施設１００内に院内ネットワーク７０の信号強度を監視することができる。

上記の実施形態は本開示の理解を容易にするためのものであって、本開示を限定するものではない。本開示は、その趣旨を逸脱することなく変更、改良されうる。

上記の実施形態において、第一通信装置３は、測定位置情報および時刻情報を第二通信装置５に送信しているが、本開示はこれに限られない。第一通信装置３は、例えば、測定位置情報と、測定位置の測定順序を関する順序情報（時間軸情報の一例）と、を第二通信装置５に送信してもよい。順序情報とは、各測定位置における信号強度の測定の時間的な前後関係を特定するための情報である。順序情報は、例えば、信号強度が測定された順に割り当てられる番号に関する番号情報、測定順序を示す文字に関する文字情報、測定順序を示す記号に関する記号情報等である。

上記の実施形態において、第二通信装置５は、タブレット端末、スマートフォン、ノートパソコン等の端末装置であるが、上記の実施形態において第二通信装置５が実行する処理を実行可能な携帯型医療機器やスペクトルアナライザであってもよい。また、上記の実施形態において、信号強度監視システム１，１Ａは第一通信装置３と第二通信装置５を備えているが、第二通信装置５は備えていなくてもよい。つまり、第一通信装置３と第二通信装置５は同一の装置であってもよい。第一通信装置３と第二通信装置５が同一の装置である場合、第一通信装置３は、上記の実施形態において第二通信装置５が実行する処理を実行する。これらの場合、ユーザＵは、第二通信装置５を用意することなく、医療施設１００内にアンテナネットワーク７または院内ネットワーク７０の信号強度を監視することができる。

上記の実施形態において、携帯型医療機器２，２Ａによって取得された生体情報は、医療施設１００内に設置された通信ネットワークを介して、受信装置６から第二通信装置５に送信されているが、生体情報が携帯型医療機器２，２Ａから第二通信装置５に送信されるまでの経路は、これに限られない。例えば、携帯型医療機器２，２Ａによって取得された生体情報は、無線通信により、受信装置６から第二通信装置５に送信されてもよい。また、携帯型医療機器２によって取得された生体情報は、アンテナ１０、アンテナネットワーク７および図１において破線で示す通信ケーブル９を介して、第二通信装置５に送信されてもよい。さらに、例えば、携帯型医療機器２Ａによって取得された生体情報は、アクセスポイントＡＰ、院内ネットワーク７０および図８において破線で示す通信ケーブル９を介して、第二通信装置５に送信されてもよい。

上記の実施形態において、表示データＤ２に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が時系列に並んで表示されているが、三つの異なる日付における測定結果の配列はこれに限られない。

上記の実施形態において、表示データＤ２に基づく表示画像には、三つの異なる日付における測定結果が表示されているが、二つまたは四つ以上の異なる日付における測定結果が表示されていてもよい。

上記の実施形態において、ＳＴＥＰ０３は、ＳＴＥＰ０１およびＳＴＥＰ０２が実行された後に実行されているが、ＳＴＥＰ０１およびＳＴＥＰ０２が実行される前に実行されてもよい。

上記の実施形態において、ユーザＵは、各部屋での信号強度の測定を終えた後に、測定位置と測定時刻を入力しているが、各部屋での信号強度の測定開始時に測定位置と測定時刻を入力してもよい。

上記の実施形態において、ＳＴＥＰ０２は実行されなくてもよい。この場合、ユーザＵは、例えばＳＴＥＰ０６において、第一通信装置３の表示部に図４に例示する地図を表示させ、当該地図上における測定位置に対応する位置をタッチすることで、各部屋での信号強度の測定開始時に測定位置と測定時刻を入力する。

上記の実施形態において、ＳＴＥＰ１２は実行されなくてもよい。

上記の実施形態において、各部屋には部屋番号が割り当てられているが、ユーザＵは、当該部屋番号とは異なる通し番号を各部屋に割り当ててもよい。この場合、ユーザＵは、例えば、ＳＴＥＰ０４が実行される前に、第一通信装置３の入力部に通し番号を入力する。第一通信装置３は、ユーザＵによる入力操作に基づいて、通し番号に関する通し番号情報を、第一通信装置３のメモリに記憶させる。これにより、ＳＴＥＰ０８において、通し番号情報を含む測定位置情報が第二通信装置５に送信される。なお、この場合、通し番号情報は、位置特定情報として機能しうる。

上記の実施形態では、二つの所定値（警告を示す第一所定値および注意を示す第二所定値）が設定されているが、どちらか一方の所定値のみが設定されてもよいし、三つ以上の所定値が設定されてもよい。

１，１Ａ：信号強度監視システム、２，２Ａ：携帯型医療機器、３：第一通信装置、４：スペクトルアナライザ、５：第二通信装置、６：受信装置、７：アンテナネットワーク、８，９，１１：通信ケーブル、１０，１０Ａ～１０Ｇ：アンテナ、７０：院内ネットワーク、１００医療施設、ＡＰ：アクセスポイント、Ｄ１，Ｄ２：表示データ、Ｐ１～Ｐ７：測定位置

Claims (17)

1. ユーザによって携帯可能な携帯型医療機器と、
   医療施設内に設置されて前記携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置に前記ユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を送信可能である、前記ユーザによって携帯可能な送信装置と、
   前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する取得装置と、
   前記測定位置情報および前記時間軸情報を前記送信装置から取得し、前記時間軸情報に対応する前記信号強度情報を前記取得装置から取得し、前記時間軸情報に基づいて前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する統合装置と、を備える、信号強度監視システム。
2. 前記携帯型医療機器と前記取得装置は、別体の装置である、請求項１に記載の信号強度監視システム。
3. 前記携帯型医療機器と前記取得装置は、同一の装置である、請求項１に記載の信号強度監視システム。
4. 前記統合装置は、前記携帯型医療機器、前記送信装置および前記取得装置とは異なる装置である、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
5. 前記統合装置は、前記携帯型医療機器、前記送信装置または前記取得装置と同一の装置である、請求項１から請求項３のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
6. 前記携帯型医療機器は、前記携帯型医療機器と他の携帯型医療機器を識別するための識別情報をさらに送信可能である、請求項１から請求項５のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
7. 前記統合装置は、前記測定位置情報と、前記複数の電波発信機の各々がカバーする各々の領域に関するカバー領域情報と、に基づいて、前記測定位置をカバーする前記電波発信機を特定する、請求項１から請求項６のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
8. 前記測定位置情報は、前記医療施設における位置に対応付けられた位置特定情報を含む、請求項１から請求項７のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
9. 前記位置特定情報は、前記医療施設の地図情報に基づく前記医療施設における各地点の位置を前記地図上で特定するための情報である、請求項８に記載の信号強度監視システム。
10. 前記位置特定情報は、座標情報を含む、請求項８または請求項９に記載の信号強度監視システム。
11. 前記統合装置は、前記測定位置情報と、前記信号強度情報と、に基づいて、前記医療施設における地点ごとに、前記信号強度が所定値以下かどうかを判別する、請求項１から請求項１０のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
12. 前記統合装置は、異なる日付で複数回生成された、前記測定位置情報と、前記時間軸情報と、前記信号強度情報と、に基づいて、前記医療施設における地点ごとに前記信号強度情報が表示される表示データを生成可能である、請求項１から請求項１１のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
13. 前記表示データは、表示される複数の前記信号強度情報のうち、前記信号強度が所定値以下である信号強度情報と、前記信号強度が前記所定値を超える信号強度情報と、を区別するための区別情報を含む、請求項１２に記載の信号強度監視システム。
14. 前記携帯型医療機器は、前記医療施設にいる患者の生体情報を測定可能であり、
    前記統合装置は、前記時間軸情報に基づいて、前記信号強度情報および前記生体情報を対応付ける、請求項１から請求項１３のいずれか一項に記載の信号強度監視システム。
15. 医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得するステップと、
    前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得するステップと、
    前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成するステップと、を、コンピュータに実行させる、信号強度監視方法。
16. 医療施設内に設置されて携帯型医療機器と通信する複数の電波発信機によってカバーされる複数の領域を特定するための測定位置情報と、測定位置情報に対応する測定位置にユーザが存在した際の時刻または前記測定位置の測定順序を関する時間軸情報と、を前記ユーザによって携帯可能な送信装置から取得する機能と、
    前記携帯型医療機器と通信する前記電波発信機の信号強度であって、前記時間軸情報に対応する前記信号強度に関する信号強度情報を取得する機能と、
    前記時間軸情報に基づいて、前記測定位置情報と前記信号強度情報を関連付けた統合情報を生成する機能と、を、コンピュータに実現させるためのコンピュータプログラム。
17. 請求項１６に記載のコンピュータプログラムが記憶された非一時的コンピュータ可読媒体。

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