JP2023098060A

JP2023098060A - Foamable aerosol composition and aerosol product

Info

Publication number: JP2023098060A
Application number: JP2021214559A
Authority: JP
Inventors: 瑞穂田中; Mizuho Tanaka; 啓介越塚; Keisuke Koshizuka; 康友中島; Yasutomo Nakajima; 北斗上條; Hokuto Kamijo; 百合西片; Yuri Nishikata
Original assignee: Toyo Aerosol Industry Co Ltd
Current assignee: Toyo Aerosol Industry Co Ltd
Priority date: 2021-12-28
Filing date: 2021-12-28
Publication date: 2023-07-10

Abstract

To provide a foamable aerosol composition capable of forming a foam with good foamability, foam quality and foam retention even in a low-temperature environment.SOLUTION: Provided is a foamable aerosol composition comprising: a stock solution composition comprising water and a surfactant; and monochlorotetrafluoropropene and compressed gas, the monochlorotetrafluoropropene being at least one selected from the group consisting of (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224 yd(Z)) and (E)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224 yd(E)), a content ratio of the monochlorotetrafluoropropene in the foamable aerosol composition is 0.5 mass% to 25.0 mass%.SELECTED DRAWING: None

Description

本開示は、発泡性エアゾール組成物及びエアゾール製品に関する。 TECHNICAL FIELD This disclosure relates to foaming aerosol compositions and aerosol products.

従来、フォームを形成するエアゾール製品には、噴射剤及び発泡剤として、ＬＰＧなどの液化ガスが用いられている。ＬＰＧなどの液化ガスは、発泡性が良好で、液垂れしにくいフォームを形成できるが、引火性ガスであるために安全性への懸念が生じる。また、近年ではサステナブルな社会を実現するための取り組みが世界中でなされており、環境配慮型製品として不燃性ガスの使用が望まれる。
ハイドロフルオロオレフィン（ＨＦＯ）は、地球温暖化係数及びオゾン破壊係数が低い不燃性ガスであり、従来のハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフルオロカーボン、クロロフルオロカーボンなどに代わるより環境にやさしい代替品として着目されている。
特許文献１では、発泡性組成物の原液として、１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（ＨＦＯ－１２３３ｚｄ（Ｅ））などのハイドロフルオロオレフィンを用いることが提案されている。 Conventionally, foam-forming aerosol products use liquefied gases, such as LPG, as propellants and blowing agents. Liquefied gas such as LPG has good foamability and can form a foam that does not drip easily, but it is a flammable gas and raises safety concerns. In recent years, efforts have been made all over the world to realize a sustainable society, and the use of nonflammable gas as an environmentally friendly product is desired.
Hydrofluoroolefins (HFOs) are nonflammable gases with low global warming potential and ozone depletion potential, and are attracting attention as more environmentally friendly alternatives to conventional hydrofluorocarbons, hydrochlorofluorocarbons, chlorofluorocarbons, and the like.
Patent Document 1 proposes the use of a hydrofluoroolefin such as 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (HFO-1233zd(E)) as the stock solution of the foamable composition.

特開２０２０－０２３４７４号公報JP 2020-023474 A

しかし、本発明者らの検討により、上記文献のようなハイドロフルオロオレフィンを用いた発泡組成物は、低温環境、特に０℃付近などといった極低温環境での使用において発泡性が不十分になる場合があることがわかった。
本開示は、極低温環境であっても泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好なフォームを形成することができる発泡性エアゾール組成物を提供する。 However, according to the studies of the present inventors, foaming compositions using hydrofluoroolefins such as those described in the above literature may have insufficient foamability when used in low-temperature environments, particularly in extremely low-temperature environments such as near 0°C. It turns out that there is
The present disclosure provides a foaming aerosol composition that can form a foam with good foaming, foam quality, and foam retention even in a cryogenic environment.

本開示は、発泡性エアゾール組成物であって、
該発泡性エアゾール組成物が、水及び界面活性剤を含む原液組成物、並びにモノクロロテトラフルオロプロペン及び圧縮ガスを含み、
該モノクロロテトラフルオロプロペンが、（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ））及び（Ｅ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｅ））からなる群から選択される少なくとも一であり、
該発泡性エアゾール組成物中の該モノクロロテトラフルオロプロペンの含有割合が、０．５質量％～２５．０質量％である、発泡性エアゾール組成物に関する。 The present disclosure is a foaming aerosol composition comprising:
said foaming aerosol composition comprising a liquid concentrate composition comprising water and a surfactant, and monochlorotetrafluoropropene and compressed gas;
The monochlorotetrafluoropropene is (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)) and (E)-1-chloro-2,3,3,3 - at least one selected from the group consisting of tetrafluoropropene (HCFO-1224yd (E)),
It relates to a foaming aerosol composition, wherein the content of said monochlorotetrafluoropropene in said foaming aerosol composition is 0.5% by mass to 25.0% by mass.

本開示によれば、極低温環境であっても、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好なフォームを形成することができるエアゾール組成物を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this disclosure, it is possible to provide an aerosol composition that can form a foam with good foaming properties, foam quality, and foam retention even in a cryogenic environment.

数値範囲を表す「ＸＸ以上ＹＹ以下」や「ＸＸ～ＹＹ」の記載は、特に断りのない限り、端点である下限及び上限を含む数値範囲を意味する。数値範囲が段階的に記載されてい
る場合、各数値範囲の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。 Unless otherwise specified, the descriptions of "XX or more and YY or less" or "XX to YY" representing a numerical range mean a numerical range including the lower and upper limits that are endpoints. When numerical ranges are stated stepwise, the upper and lower limits of each numerical range can be combined arbitrarily.

（モノクロロテトラフルオロプロペン）
発泡性エアゾール組成物は、モノクロロテトラフルオロプロペンを含む。
モノクロロテトラフルオロプロペンは、（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ））及び（Ｅ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｅ））からなる群から選択される少なくとも一である。１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペンは、ＣＦ_３ＣＦ＝ＣＨＣｌとも表される。モノクロロテトラフルオロプロペンは、（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン（ＨＣＦＯ－１２２４ｙｄ（Ｚ））であることが特に好ましい。 (Monochlorotetrafluoropropene)
The foaming aerosol composition comprises monochlorotetrafluoropropene.
Monochlorotetrafluoropropene is (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)) and (E)-1-chloro-2,3,3,3- At least one selected from the group consisting of tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(E)). 1-Chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene is also denoted as CF ₃ CF=CHCl. Monochlorotetrafluoropropene is particularly preferably (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)).

上記モノクロロテトラフルオロプロペンは、噴射剤及び発泡剤として機能しうる。モノクロロテトラフルオロプロペンは、沸点が１５℃であり、他のハイドロフルオロオレフィン（例えば１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン（沸点１９℃）など）と比較して沸点が低い。そのため、モノクロロテトラフルオロプロペンは、低温環境であっても外部に吐出した際に気化しやすく、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好なフォームを形成することができる。
また、本発明者らは、本開示の発泡性エアゾール組成物を、モノクロロテトラフルオロプロペンの沸点を大きく下回るような極低温な環境で使用する場合であっても、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好なフォームを形成することができることを見出した。特に、従来のハイドロフルオロオレフィンの沸点との差が４℃程度しかないにもかかわらず、モノクロロテトラフルオロプロペンは、極低温でも非常に良好な発泡性を有している。これは、理由は定かではないが、モノクロロテトラフルオロプロペンが他のハイドロフルオロオレフィンと異なる構造を有することで、より多くの圧縮ガスがモノクロロテトラフルオロプロペン内に溶け込んでいるためと本発明者らは考えている。 The monochlorotetrafluoropropene can function as a propellant and blowing agent. Monochlorotetrafluoropropene has a boiling point of 15° C., which is lower than that of other hydrofluoroolefins (eg 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (boiling point 19° C.)). Therefore, monochlorotetrafluoropropene easily evaporates when discharged to the outside even in a low-temperature environment, and can form a foam with good foamability, foam quality, and foam retention.
In addition, the present inventors have found that even when the foaming aerosol composition of the present disclosure is used in a cryogenic environment that is well below the boiling point of monochlorotetrafluoropropene, foaming, foam quality, and foam retention are improved. can form good foam. In particular, monochlorotetrafluoropropene has very good foamability even at extremely low temperatures, although the boiling point difference from conventional hydrofluoroolefins is only about 4°C. Although the reason for this is not clear, the present inventors believe that monochlorotetrafluoropropene has a different structure from other hydrofluoroolefins, so that more compressed gas is dissolved in monochlorotetrafluoropropene. thinking.

発泡性エアゾール組成物中のモノクロロテトラフルオロプロペンの含有量は、０．５質量％～２５．０質量％であり、好ましくは１．０質量％～２２．０質量％である。含有量が上記範囲である場合、圧縮ガスが溶け込むために十分かつ適度な量のモノクロロテトラフルオロプロペンが含まれているため、低温環境であっても、外部に吐出した際に圧縮ガス及びモノクロロテトラフルオロプロペンが気化しやすく、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好なフォームを形成することができる。
発泡性エアゾール組成物中のモノクロロテトラフルオロプロペンの含有量は、発泡性エアゾール組成物の目的などを考慮して適宜選択することができる。例えば、発泡性エアゾール組成物がシャンプー剤である場合は、好ましくは１．０質量％～２２．０質量％であり、より好ましくは２．０質量％～１８．０質量％である。例えば、ヘアスタイリング剤である場合は、好ましくは４．０質量％～１３．０質量％であり、より好ましくは６．０質量％～１２．０質量％である。例えば、洗顔剤である場合は、好ましくは１．０質量％～２２．０質量％であり、より好ましくは２．０質量％～２０．０質量％である。例えば、ヘアトリートメント剤である場合は、好ましくは０．５質量％～２２．０質量％であり、より好ましくは１．０質量％～２０．０質量％である。例えば、パック剤やクレンジング剤である場合は、０．５質量％～２２．０質量％であり、より好ましくは１．０質量％～１０．０質量％である。 The content of monochlorotetrafluoropropene in the foaming aerosol composition is 0.5% by mass to 25.0% by mass, preferably 1.0% by mass to 22.0% by mass. When the content is within the above range, it contains a sufficient and moderate amount of monochlorotetrafluoropropene for dissolving the compressed gas. Fluoropropene is easily vaporized, and a foam with good foaming, foam quality and foam retention can be formed.
The content of monochlorotetrafluoropropene in the foaming aerosol composition can be appropriately selected in consideration of the purpose of the foaming aerosol composition. For example, when the foaming aerosol composition is a shampoo, the content is preferably 1.0% by mass to 22.0% by mass, more preferably 2.0% by mass to 18.0% by mass. For example, in the case of a hair styling agent, the content is preferably 4.0% by mass to 13.0% by mass, more preferably 6.0% by mass to 12.0% by mass. For example, in the case of a face wash, the content is preferably 1.0% by mass to 22.0% by mass, more preferably 2.0% by mass to 20.0% by mass. For example, in the case of a hair treatment agent, the content is preferably 0.5% by mass to 22.0% by mass, more preferably 1.0% by mass to 20.0% by mass. For example, in the case of a pack agent or cleansing agent, the content is 0.5% by mass to 22.0% by mass, more preferably 1.0% by mass to 10.0% by mass.

（圧縮ガス）
発泡性エアゾール組成物は、圧縮ガスを含む。圧縮ガスは、噴射剤及び発泡剤として機能しうる。
圧縮ガスは特に制限されず、エアゾール製品に使用しうる公知のものを用いることができる。圧縮ガスは、好ましくは炭酸ガス、窒素ガス、亜酸化窒素、アルゴン、ヘリウム及
び圧縮空気などからなる群から選択される少なくとも一であり、より好ましくは炭酸ガス、窒素ガス、圧縮空気及び亜酸化窒素からなる群から選択される少なくとも一であり、さらに好ましくは炭酸ガス及び窒素ガスからなる群から選択される少なくとも一であり、さらにより好ましくは炭酸ガスである。炭酸ガスは、わずかに原液組成物に溶け込み、より良好な発泡性に影響すると推定している。 (compressed gas)
A foaming aerosol composition comprises a compressed gas. Compressed gases can serve as propellants and blowing agents.
The compressed gas is not particularly limited, and any known gas that can be used for aerosol products can be used. The compressed gas is preferably at least one selected from the group consisting of carbon dioxide gas, nitrogen gas, nitrous oxide, argon, helium and compressed air, more preferably carbon dioxide gas, nitrogen gas, compressed air and nitrous oxide. It is at least one selected from the group consisting of, more preferably at least one selected from the group consisting of carbon dioxide gas and nitrogen gas, and still more preferably carbon dioxide gas. It is assumed that carbon dioxide is slightly dissolved in the concentrate composition and influences better foamability.

発泡性エアゾール組成物中の圧縮ガスの含有量は、エアゾール組成物を吐出可能であればよく、特に制限されない。好ましくは０．５質量％～５．０質量％である。当該範囲であれば、より良好な発泡性を有する。
エアゾール組成物中の炭酸ガスの含有量は、より好ましくは１．０質量％～３．０質量％であり、さらに好ましくは１．５質量％～２．５質量％である。 The content of the compressed gas in the foaming aerosol composition is not particularly limited as long as the aerosol composition can be discharged. It is preferably 0.5% by mass to 5.0% by mass. If it is the said range, it will have better foamability.
The carbon dioxide content in the aerosol composition is more preferably 1.0% by mass to 3.0% by mass, and still more preferably 1.5% by mass to 2.5% by mass.

発泡性エアゾール組成物における、モノクロロテトラフルオロプロペンの含有量の、圧縮ガスの含有量に対する質量比（モノクロロテトラフルオロプロペン／圧縮ガス）が、０．１～１３．０であることが好ましく、０．２～１２．０であることがより好ましく、０．３～１１．０であることがさらに好ましい。本発明者らは、特定量のモノクロロテトラフルオロプロペンと圧縮ガスを用いることで、極低温な環境で使用する場合であっても、泡立ち、泡質、及び泡持ちがより良好なフォームを形成することができることを見出した。
また、前記比率は発泡性エアゾール組成物の目的などを考慮して適宜選択することができる。
例えば、発泡性エアゾール組成物がシャンプー剤、洗顔剤、ヘアトリートメント剤等である場合は、前記比率は、好ましくは０．１～１０．０であり、より好ましくは１．０～８．０である。ヘアスタイリング剤やパック剤の場合は、好ましくは１．０～８．０であり、より好ましくは２．０～６．５である。クレンジング剤の場合は、好ましくは０．５～６．０であり、より好ましくは１．０～４．０である。 The mass ratio of the content of monochlorotetrafluoropropene to the content of compressed gas (monochlorotetrafluoropropene/compressed gas) in the foaming aerosol composition is preferably 0.1 to 13.0. It is more preferably 2 to 12.0, even more preferably 0.3 to 11.0. The inventors have found that using certain amounts of monochlorotetrafluoropropene and compressed gas, foams are formed with better foam, foam quality and foam retention, even when used in cryogenic environments. I found that it can be done.
Moreover, the ratio can be appropriately selected in consideration of the purpose of the foaming aerosol composition.
For example, when the foaming aerosol composition is a shampoo, face wash, hair treatment agent, etc., the ratio is preferably 0.1 to 10.0, more preferably 1.0 to 8.0. be. For hair styling agents and packs, it is preferably 1.0 to 8.0, more preferably 2.0 to 6.5. For cleansing agents, it is preferably 0.5 to 6.0, more preferably 1.0 to 4.0.

（原液組成物）
発泡性エアゾール組成物における原液組成物は、水を含む。
原液組成物中の水の含有割合は、特に制限されない。発泡性エアゾール組成物の目的などを考慮して適宜選択することができる。
原液組成物中の水の含有割合は、好ましくは２０．００質量％～９９．００質量％であり、より好ましくは３０．００質量％～９５．００質量％である。
例えば、発泡性エアゾール組成物がシャンプー剤やヘアトリートメント剤である場合は、好ましくは６０．００質量％～９９．００質量％であり、より好ましくは７０．００質量％～９５．００質量％であり、さらに好ましくは８０．００質量％～９０．００質量％である。例えば、ヘアスタイリング剤である場合は、好ましくは３０．００質量％～８５．００質量％であり、より好ましくは４０．００質量％～７５．００質量％であり、さらに好ましくは５０．００質量％～６５．００質量％である。例えば、洗顔剤やパック剤である場合は、好ましくは４０．００質量％～９９．００質量％であり、より好ましくは５０．００質量％～９０．００質量％であり、さらに好ましくは６０．００質量％～８０．００質量％である。例えば、クレンジング剤である場合は、好ましくは２０．００質量％～６５．００質量％であり、より好ましくは２５．００質量％～５０．００質量％であり、さらに好ましくは３０．００質量％～４０．００質量％である。 (Undiluted solution composition)
The concentrate composition in the foaming aerosol composition comprises water.
The content of water in the concentrate composition is not particularly limited. It can be appropriately selected in consideration of the purpose of the foaming aerosol composition.
The content of water in the concentrate composition is preferably 20.00% by mass to 99.00% by mass, more preferably 30.00% by mass to 95.00% by mass.
For example, when the foaming aerosol composition is a shampoo or hair treatment agent, the content is preferably 60.00% by mass to 99.00% by mass, more preferably 70.00% by mass to 95.00% by mass. Yes, more preferably 80.00% by mass to 90.00% by mass. For example, in the case of a hair styling agent, the content is preferably 30.00% by mass to 85.00% by mass, more preferably 40.00% by mass to 75.00% by mass, and still more preferably 50.00% by mass. % to 65.00% by mass. For example, in the case of a face wash or pack, the content is preferably 40.00% by mass to 99.00% by mass, more preferably 50.00% by mass to 90.00% by mass, and still more preferably 60.00% by mass. 00% by mass to 80.00% by mass. For example, when it is a cleansing agent, it is preferably 20.00% by mass to 65.00% by mass, more preferably 25.00% by mass to 50.00% by mass, and still more preferably 30.00% by mass. ~40.00% by mass.

発泡性エアゾール組成物における原液組成物は、界面活性剤を含む。界面活性剤は、モノクロロテトラフルオロプロペンを原液中に乳化させる乳化剤としても機能しうる。また、界面活性剤は、外部に吐出されたときに、原液中に溶解していた圧縮ガスが微細な気泡となって分散し、この気泡の発生によって原液中に乳化していたモノクロロテトラフルオロプロペンの気化が促進されて、原液を発泡させてフォームを形成するなどの目的で配合
される。
界面活性剤としては、アニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、両性界面活性剤のいずれであってもよく、１種又は２種以上を使用してもよい。 The concentrate composition in the effervescent aerosol composition includes a surfactant. The surfactant can also function as an emulsifier to emulsify the monochlorotetrafluoropropene into the stock solution. In addition, when the surfactant is discharged to the outside, the compressed gas dissolved in the stock solution is dispersed as fine bubbles, and the generation of these bubbles causes the monochlorotetrafluoropropene emulsified in the stock solution. It is blended for the purpose of promoting the vaporization of the stock solution and foaming the stock solution to form a foam.
The surfactant may be an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant, or an amphoteric surfactant, and one or more of them may be used.

アニオン性界面活性剤としては、ヤシ油脂肪酸カリウム（例えばココイルグルタミン酸Ｋ）、ミリスチン酸カリウム、ラウリン酸カリウムなどの脂肪酸石鹸；ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、ミリスチル硫酸ナトリウムなどのアルキル硫酸塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミンなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸塩；ラウリルリン酸などのアルキルリン酸塩；ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸などのポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸塩；アシルメチルタウリン酸、ラウロイルメチルアラニンナトリウムなどのアミノ酸系界面活性剤；ラウリルスルホ酢酸ナトリウムなどのスルホン酸塩；などが挙げられる。 Examples of anionic surfactants include fatty acid soaps such as potassium coconut oil fatty acid (e.g. potassium cocoyl glutamate), potassium myristate and potassium laurate; Alkyl sulfates; polyoxyethylene alkyl ether sulfates such as sodium polyoxyethylene lauryl ether sulfate and triethanolamine polyoxyethylene lauryl ether sulfate; alkyl phosphates such as lauryl phosphate; polyoxyethylene alkyl ether phosphate; amino acid-based surfactants such as acylmethyltaurate and sodium lauroylmethylalanine; sulfonates such as sodium laurylsulfoacetate;

カチオン性界面活性剤としては、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム（ステアルトリモニウムクロリド）、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、ステアロキシプロピルトリモニウムクロリドなどのアルキルアンモニウム塩；アルキルベンジルアンモニウム塩；ステアリルアミンアセテート；ポリオキシエチレンラウリルアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミンなどのポリオキシエチレンアルキルアミン；ステアラミドプロピルジメチルアミン；ポリクオタニウム－１０；などが挙げられる。 Cationic surfactants include alkylammonium salts such as cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride (steartrimonium chloride), behenyltrimethylammonium chloride, lauryltrimethylammonium chloride, stearyloxypropyltrimonium chloride; alkylbenzylammonium salts; stearylamine acetate; polyoxyethylene alkylamines such as polyoxyethylene laurylamine and polyoxyethylene stearylamine; stearamidopropyldimethylamine; polyquaternium-10;

ノニオン性界面活性剤としては、ペンタグリセリルモノラウレート、ペンタグリセリルモノミリステート、ペンタグリセリルモノオレエート、ペンタグリセリルモノステアレート、ヘキサグリセリルモノラウレート、ヘキサグリセリルモノミリステート、デカグリセリルモノラウレート、デカグリセリルモノミリステート、デカグリセリルモノオレエート、デカグリセリルジステアレートなどのポリグリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノラウレート、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノパルミテート、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノオレエート、ＰＯＥ（２０）ソルビタンモノイソステアレートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２５）モノステアレート、ＰＥＧ－２０ソルビタンココエートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ（９）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（１５）セチルエーテル、ＰＯＥ（２０）セチルエーテル、ＰＯＥ（１０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１５）オレイルエーテル、ＰＯＥ（２０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（２０）ベヘニルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル、ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（４）セチルエーテルなどのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ＰＯＥ（６０）ソルビットテトラステアレート、ＰＯＥ（６０）ソルビットテトラオレエート、ＰＯＥ（６）ソルビットモノラウレートなどのポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ＰＯＥ（１５）グリセリルモノステアレート、ＰＯＥ（１５）グリセリルモノオレエートなどのポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（４０）ヒマシ油、ＰＯＥ（２０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（４０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（５０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）ヒマシ油、ＰＯＥ（６０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（８０）硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１００）硬化ヒマシ油などのポリオキシエチレンヒマシ油・硬化ヒマシ油、ＰＯＥ（１０）ラノリンアルコール、ＰＯＥ（２０）ラノリンアルコール、ＰＯＥ（４０）ラノリンアルコールなどのポリオキシエチレンラノリンアルコール、ソルビタンモノラウレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンセスキステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレエート、ソルビタントリオレエートなどのソルビタン脂肪酸エステル類、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノミリステートなどのグリセリン脂肪酸エステル類、ジグリセリルモノステアレート、ジグリセリルモノオレエート、ジグリセリルモノイソステアレートなどのジグリセリ
ン脂肪酸エステル類、トリグリセリルモノラウレート、トリグリセリルモノミリステート、トリグリセリルモノオレエート、トリグリセリルモノステアレートなどのトリグリセリン脂肪酸エステル、テトラグリセリルモノステアレート、テトラグリセリルモノオレエートなどのテトラグリセリン脂肪酸エステル類、ペンタグリセリルトリミリステート、ペンタグリセリルトリオレエートなどのペンタグリセリン脂肪酸エステル類、ヘキサグリセリルモノオレエート、ヘキサグリセリルモノステアレート、ヘキサグリセリルトリステアレートなどのヘキサグリセリン脂肪酸エステル類、およびデカグリセリルモノステアレート、デカグリセリルジステアレート、デカグリセリルジイソステアレート、デカグリセリルジオレエート、デカグリセリルトリステアレート、デカグリセリルトリオレエートなどのデカグリセリン脂肪酸エステル類、などのポリグリセリン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ（５）グリセリルモノステアレートなどのポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２０）ソルビタントリステアレート、ＰＯＥ（２０）ソルビタントリオレエート、ＰＯＥ（６）ソルビタンモノステアレート、ＰＯＥ（６）ソルビタンモノオレエートなどのポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル類、ＰＯＥ（６）ソルビットテトラオレエート、ＰＯＥ（３０）ソルビットテトラオレエートなどのポリオキシエチレンソルビット脂肪酸エステル、ＰＯＥ（１０）モノラウレート、ＰＯＥ（１０）モノステアレート、ＰＯＥ（４０）モノステアレート、ＰＯＥ（５５）モノステアレート、ＰＯＥ（１０）モノオレエートなどのポリエチレングリコール脂肪酸エステル、ＰＯＥ（２１）ラウリルエーテル、ＰＯＥ（１０）セチルエーテル、ＰＯＥ（２５）セチルエーテル、ＰＯＥ（２０）ステアリルエーテル、ＰＯＥ（７）オレイルエーテル、ＰＯＥ（５０）オレイルエーテル、ＰＯＥ（１０）ベヘニルエーテル、ＰＯＥ（３０）ベヘニルエーテルなどのポリオキシエチレンアルキルエーテル、ＰＯＥ（２０）ＰＯＰ（８）セチルエーテル、ＰＯＥ（３０）ＰＯＰ（６）デシルテトラデシルエーテルなどのポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、ラウリルグルコシドなどのアルキルグルコシド、ヤシ油脂肪酸ジエタノールアミドなどの脂肪酸アルキロールアミド、ラウリルジメチルアミンオキシド液などのアルキルジメチルアミンオキシド液などが挙げられる。 Nonionic surfactants include pentaglyceryl monolaurate, pentaglyceryl monomyristate, pentaglyceryl monooleate, pentaglyceryl monostearate, hexaglyceryl monolaurate, hexaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monolaurate, Polyglycerin fatty acid esters such as decaglyceryl monomyristate, decaglyceryl monooleate, decaglyceryl distearate, POE (20) sorbitan monolaurate, POE (20) sorbitan monopalmitate, POE (20) sorbitan monostearate , Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as POE (20) sorbitan monooleate, POE (20) sorbitan monoisostearate, POE (25) monostearate, polyethylene glycol fatty acid esters such as PEG-20 sorbitan cocoate, POE (9 ) Polyoxyethylene such as lauryl ether, POE (15) cetyl ether, POE (20) cetyl ether, POE (10) oleyl ether, POE (15) oleyl ether, POE (20) oleyl ether, POE (20) behenyl ether Alkyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers such as POE(20) POP(4) cetyl ether, POE(60) sorbitol tetrastearate, POE(60) sorbitol tetraoleate, POE(6) sorbitol monolaurate POE (15) glyceryl monostearate, POE (15) polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as glyceryl monooleate, POE (40) castor oil, POE (20) hydrogenated castor oil, POE (40) hydrogenated castor oil, POE (50) hydrogenated castor oil, POE (60) castor oil, POE (60) hydrogenated castor oil, POE (80) hydrogenated castor oil, POE (100) hydrogenated castor oil, etc. Polyoxyethylene lanolin alcohols such as ethylene castor oil/hydrogenated castor oil, POE (10) lanolin alcohol, POE (20) lanolin alcohol, POE (40) lanolin alcohol, sorbitan monolaurate, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate , sorbitan sesquistearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate and other sorbitan fatty acid esters, glyceryl monostearate, glyceryl monomyristate and other glycerin fatty acid esters, diglyceryl monostearate, diglyceryl Diglycerin fatty acid esters such as monooleate and diglyceryl monoisostearate, triglycerin fatty acid esters such as triglyceryl monolaurate, triglyceryl monomyristate, triglyceryl monooleate and triglyceryl monostearate, tetraglyceryl Monostearate, tetraglyceryl fatty acid esters such as tetraglyceryl monooleate, pentaglycerin fatty acid esters such as pentaglyceryl trimyristate, pentaglyceryl trioleate, hexaglyceryl monooleate, hexaglyceryl monostearate, hexaglyceryl trioleate Hexaglycerol fatty acid esters such as stearates and decaglycerols such as decaglyceryl monostearate, decaglyceryl distearate, decaglyceryl diisostearate, decaglyceryl dioleate, decaglyceryl tristearate, decaglyceryl trioleate polyglycerin fatty acid esters such as fatty acid esters, polyoxyethylene glycerin fatty acid esters such as POE (5) glyceryl monostearate, POE (20) sorbitan tristearate, POE (20) sorbitan trioleate, POE (6) Polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monostearate, POE (6) sorbitan monooleate, POE (6) sorbit tetraoleate, POE (30) polyoxyethylene sorbit fatty acid esters such as sorbit tetraoleate, POE (10) Polyethylene glycol fatty acid esters such as monolaurate, POE (10) monostearate, POE (40) monostearate, POE (55) monostearate, POE (10) monooleate, POE (21) lauryl ether, POE (10) cetyl ether, POE (25) cetyl ether, POE (20) stearyl ether, POE (7) oleyl ether, POE (50) oleyl ether, POE (10) behenyl ether, POE (30) behenyl ether, etc. Polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers such as polyoxyethylene alkyl ether, POE (20) POP (8) cetyl ether, POE (30) POP (6) decyltetradecyl ether, alkyl glucosides such as lauryl glucoside, coconut oil fatty acid fatty acid alkylolamides such as diethanolamide; and alkyldimethylamine oxide liquids such as lauryldimethylamine oxide liquids.

両性界面活性剤としては、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン（ラウリルベタイン）、ステアリルベタイン、ラウリン酸アミドプロピルベタイン、ラウリルヒドロキシスルホベタイン、ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ドデシルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタイン、オクタデシルアミノメチルジメチルスルホプロピルベタインなどのアルキルベタイン、ヤシ酸アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロピルジメチルアミノ酢酸ベタイン（コカミドプロピルベタイン）、コカミドプロピルヒドロキシスルタインなどの脂肪酸アミドプロピルベタインなどのベタイン型；２－アルキル－Ｎ－カルボキシメチル－Ｎ－ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタインなどのアルキルイミダゾール型；ラウリルジメチルアミンＮ－オキシド、オレイルジメチルアミンＮ－オキシド、ラウラミンオキシドなどのアミンオキシド型；などが挙げられる。 Amphoteric surfactants include lauryldimethylaminoacetic acid betaine (laurylbetaine), stearylbetaine, lauramidopropylbetaine, laurylhydroxysulfobetaine, stearyldimethylaminoacetic acid betaine, dodecylaminomethyldimethylsulfopropylbetaine, octadecylaminomethyldimethylsulfo Betaine types such as alkyl betaine such as propyl betaine, cocamidopropyl betaine, coconut fatty acid amidopropyldimethylaminoacetate betaine (cocamidopropyl betaine), fatty acid amidopropyl betaine such as cocamidopropyl hydroxysultaine; 2-alkyl- alkylimidazole type such as N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine; amine oxide type such as lauryldimethylamine N-oxide, oleyldimethylamine N-oxide, lauramine oxide;

界面活性剤の含有割合は、特に制限されず、発泡性エアゾール組成物の目的などを考慮して適宜選択することができる。
一例を挙げると、原液組成物中の界面活性剤の含有割合は、好ましくは０．１０質量％～４０．００質量％であり、より好ましくは０．２０質量％～３０．００質量％である。
例えば、発泡性エアゾール組成物がヘアスタイリング剤やヘアトリートメント剤である場合は、好ましくは０．１０質量％～１０．００質量％であり、より好ましくは０．２０質量％～１．５０質量％である。例えば、シャンプー剤や洗顔剤の場合は、好ましくは３．００質量％～３０．００質量％であり、より好ましくは５．００質量％～２０．００質量％であり、さらに好ましくは８．００質量％～１５．００質量％である。例えば、パック剤の場合は、好ましくは０．１０質量％～１０．００質量％であり、より好ましくは１．００質量％～５．００質量％である。例えば、クレンジング剤の場合は、好ましくは１０．００質量％～３０．００質量％であり、より好ましくは１５．００質量％～２５．０
０質量％である。 The content of the surfactant is not particularly limited, and can be appropriately selected in consideration of the purpose of the foaming aerosol composition.
As an example, the content of the surfactant in the concentrate composition is preferably 0.10% by mass to 40.00% by mass, more preferably 0.20% by mass to 30.00% by mass. .
For example, when the foaming aerosol composition is a hair styling agent or hair treatment agent, the content is preferably 0.10% by mass to 10.00% by mass, more preferably 0.20% by mass to 1.50% by mass. is. For example, in the case of shampoos and facial cleansers, the content is preferably 3.00% by mass to 30.00% by mass, more preferably 5.00% by mass to 20.00% by mass, and still more preferably 8.00% by mass. % to 15.00% by mass. For example, in the case of pack agents, it is preferably 0.10% by mass to 10.00% by mass, more preferably 1.00% by mass to 5.00% by mass. For example, in the case of a cleansing agent, it is preferably 10.00% by mass to 30.00% by mass, more preferably 15.00% by mass to 25.0% by mass.
It is 0% by mass.

原液組成物には、上記効果を損なわない程度に、有効成分、香料、酸化防止剤、防腐剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、油脂類、シリコーン類、増粘剤、保湿剤、殺菌剤、皮膚保護剤（アミノ酸）、ビタミン類、各種抽出液、消臭・防臭剤、清涼剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤、害虫忌避成分、殺虫成分、およびその他などの任意成分を含有させてもよい。任意成分の割合は、組成物の使用用途などに基づいて適宜に定められる。 The concentrate composition contains active ingredients, fragrances, antioxidants, preservatives, pH adjusters, chelating agents, oils and fats, silicones, thickeners, moisturizers, bactericides, skin Optional ingredients such as protective agents (amino acids), vitamins, various extracts, deodorants/deodorants, cooling agents, UV absorbers, UV scattering agents, pest repellent ingredients, insecticidal ingredients, and others may be contained. The ratio of the optional ingredients is appropriately determined based on the intended use of the composition.

任意成分としては、具体的には、例えば以下のものが挙げられる。
油性成分（例えばエステル化合物、炭化水素化合物、シリコン化合物、油脂など）；低級アルコール（例えばエタノール、イソプロパノールなどの炭素数１～３の脂肪族一価アルコール）；高級アルコール（例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、ヘキシルデカノール、イソステアリルアルコール、オクチルドデカノール、デシルテトラデカノールなど）；３価以上の多価アルコール（例えばグリセリンなど）；ｐＨ調整剤（例えばクエン酸、乳酸、トリエタノールアミン、ＫＯＨ、ＮａＯＨなど）；防錆剤（例えばアンモニア水、安息香酸アンモニウム、亜硝酸ナトリウムなど）；防腐剤（例えばパラベン類、フェノキシエタノール、パラオキシ安息香酸メチル）；尿素；カルシウム、鉄、ナトリウムなどのミネラル；顔料；色素；ジメチコンなどのシリコーンオイル；ＥＤＴＡ－２Ｎａなどのキレート剤など。 Specific examples of optional components include the following.
oily components (e.g., ester compounds, hydrocarbon compounds, silicon compounds, fats and oils, etc.); lower alcohols (e.g., aliphatic monohydric alcohols having 1 to 3 carbon atoms such as ethanol and isopropanol); higher alcohols (e.g., cetyl alcohol, stearyl alcohol, hexyldecanol, isostearyl alcohol, octyldodecanol, decyltetradecanol, etc.); trihydric or higher polyhydric alcohol (e.g., glycerin, etc.); pH adjuster (e.g., citric acid, lactic acid, triethanolamine, KOH, NaOH, etc.); Antirust agents (e.g. ammonia water, ammonium benzoate, sodium nitrite, etc.); antiseptics (e.g., parabens, phenoxyethanol, methyl parahydroxybenzoate); urea; minerals such as calcium, iron, sodium; silicone oil; chelating agents such as EDTA-2Na;

本発明の発泡性エアゾール組成物は、その組成成分の種類によって種々の用途のエアゾール製品として提供することができる。また、本発明の発泡性エアゾール組成物は、人体用であってもよい。人体用の発泡性エアゾール組成物としては、シャンプー剤、ヘアスタイリング剤、洗顔剤、ヘアトリートメント剤、パック剤、クレンジング剤、ボティーローション剤、スキンケア剤、育毛剤、マッサージング剤、コンディショナー剤、忌避剤、紫外線吸収剤、紫外線散乱剤などが挙げられる。本発明の発泡性エアゾール組成物は人体用のものに限られず、殺虫用、クリーナー用、被覆用、その他のものとして製品化することができる。好ましくは、発泡性エアゾール組成物は、シャンプー剤、ヘアスタイリング剤、洗顔剤、ヘアトリートメント剤、パック剤、又はクレンジング剤として用いることができる。
特に、本発明の発泡性エアゾール組成物は、極低温環境であっても優れた発泡性を示すため、極低温環境下での使用に適している。例えば、本発明の発泡性エアゾール組成物は、好ましくは－３０℃以上１５℃以下、より好ましくは－２０℃以上１０℃以下、さらに好ましくは－１５℃以上７℃以下で保管及び／又は使用することができる。発泡性エアゾール組成物の発泡直後の泡の温度が－５．０℃以上５．０℃以下の場合においても、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好な泡（フォーム）を形成することができる。また、発泡性エアゾール組成物の発泡後２分後の泡の温度が－３．０℃以上６．０℃以下の場合においても、泡立ち、泡質、及び泡持ちが良好な泡（フォーム）を形成することができる。 The foaming aerosol composition of the present invention can be provided as an aerosol product for various uses depending on the types of its composition components. Moreover, the foaming aerosol composition of the present invention may be for the human body. Foaming aerosol compositions for the human body include shampoos, hair styling agents, facial cleansers, hair treatment agents, pack agents, cleansing agents, body lotions, skin care agents, hair restorers, massaging agents, conditioners, and repellents. , ultraviolet absorbers, ultraviolet scattering agents, and the like. The foaming aerosol composition of the present invention is not limited to use on the human body, and can be commercialized for use in insecticides, cleaners, coatings, and others. Preferably, the foaming aerosol composition can be used as a shampoo, hair styling agent, facial cleanser, hair treatment agent, pack agent, or cleansing agent.
In particular, the foamable aerosol composition of the present invention exhibits excellent foamability even in a cryogenic environment, and is therefore suitable for use in a cryogenic environment. For example, the foaming aerosol composition of the present invention is preferably stored and/or used at -30°C or higher and 15°C or lower, more preferably -20°C or higher and 10°C or lower, and even more preferably -15°C or higher and 7°C or lower. be able to. Even when the foam temperature of the foamable aerosol composition immediately after foaming is −5.0° C. or higher and 5.0° C. or lower, it is possible to form foams with good foamability, foam quality, and foam retention. . In addition, even when the temperature of the foam two minutes after foaming the foaming aerosol composition is -3.0°C or higher and 6.0°C or lower, the foam (foam) with good foamability, foam quality, and foam retention can be obtained. can be formed.

次に、エアゾール製品について説明する。
エアゾール製品は、
発泡性エアゾール組成物が充填された容器、及び
該容器に備えられ、該発泡性エアゾール組成物を吐出させる吐出機構を有する。
吐出機構及び容器は特段限定されず、公知のものを採用しうる。容器は、噴射剤の圧力に耐えられるものであればよく、公知の樹脂製、金属製、ガラス製などの容器を用いることができる。 Next, aerosol products will be explained.
Aerosol products are
A container filled with a foaming aerosol composition and a discharge mechanism provided in the container for discharging the foaming aerosol composition.
The discharge mechanism and container are not particularly limited, and known ones can be adopted. Any container can be used as long as it can withstand the pressure of the propellant, and known containers made of resin, metal, glass, or the like can be used.

エアゾール製品における容器内の圧力（ゲージ圧力）は特に制限されない。モノクロロテトラフルオロプロペン及び炭酸ガスを、エアゾール容器内に充填されたときの容器内の圧力（ゲージ圧力）が、２５℃で、例えば１ＭＰａ以下となるように充填すればよい。 The pressure (gauge pressure) inside the container in the aerosol product is not particularly limited. Monochlorotetrafluoropropene and carbon dioxide may be filled in an aerosol container so that the pressure (gauge pressure) in the container is, for example, 1 MPa or less at 25°C.

発泡性エアゾール組成物及びエアゾール製品の製造方法は特に制限されない。例えば、以下の方法が挙げられる。発泡性エアゾール組成物における原液組成物は、水、界面活性剤、並びに必要に応じてその他の成分を任意の割合で混合して得ることができる。
エアゾール製品は、以下のようにして製造しうる。まず、水、界面活性剤、並びに必要に応じてその他の成分を任意の割合で混合して原液組成物を得る。得られた原液組成物、モノクロロテトラフルオロプロペン及び圧縮ガスを耐圧容器に充填して、エアゾール製品を得る。 There are no particular restrictions on the method for producing the foaming aerosol composition and the aerosol product. For example, the following methods are mentioned. The concentrate composition of the foaming aerosol composition can be obtained by mixing water, a surfactant, and optionally other ingredients in an arbitrary ratio.
Aerosol products may be manufactured as follows. First, water, a surfactant, and, if necessary, other ingredients are mixed in arbitrary proportions to obtain a stock solution composition. The undiluted solution composition, monochlorotetrafluoropropene and compressed gas thus obtained are filled in a pressure-resistant container to obtain an aerosol product.

以下、実施例を参照して本発明を具体的に説明する。ただし、本発明は以下の実施例の態様に制限されない。 The present invention will be specifically described below with reference to examples. However, the present invention is not limited to the aspects of the following examples.

＜実施例１～５、比較例１～７（シャンプー剤）＞
表１に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。得られた原液組成物のｐＨを常法により測定した。
そして、得られた原液組成物のそれぞれに対し、表１の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、それぞれ耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填して、シャンプー剤であるエアゾール組成物を調整し、各エアゾール製品を得た。 <Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 7 (shampoo agent)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 1 to prepare a stock solution composition. The pH of the obtained concentrate composition was measured by a conventional method.
Then, for each of the obtained stock solution compositions, hydrofluoroolefin and carbon dioxide gas according to the formulation shown in Table 1 are filled in a pressure-resistant container (aerosol glass test bottle 100 mL), and an aerosol composition as a shampoo is added. adjusted to obtain each aerosol product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：（Ｚ）－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン
ポリクオタニウム－１０：カチナールＨＣ－２００（東邦化学工業株式会社）
ココイルグルタミン酸Ｋ：ＡｍｉｓｏｆｔＣＫ－２２（味の素株式会社）
ラウリルグルコシド：マイドール１２（花王株式会社）
ラウラミンオキシド：アンヒトール２０Ｎ（花王株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z) -1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene HFO-1233zd: (Z) -1-chloro-3,3,3-trifluoropropene Polyquaternium-10: Catinal HC -200 (Toho Chemical Industry Co., Ltd.)
Cocoyl glutamic acid K: Amisoft CK-22 (Ajinomoto Co., Inc.)
Lauryl glucoside: Mydol 12 (Kao Corporation)
Lauramine oxide: Amphithol 20N (Kao Corporation)

得られたエアゾール製品に対し、以下の評価を行った。結果を表１に示す。 The following evaluations were performed on the obtained aerosol products. Table 1 shows the results.

（１）泡沫形成性
発泡性エアゾール組成物の泡質を吐出時の泡沫形成性の観点から評価した。
具体的には、実施例１～５及び比較例１～７のエアゾール製品を、それぞれ冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置し、その後、常温（２５℃）下で平らな板の上に発泡性エアゾール組成物を３ｇ吐出して、吐出直後の泡沫形成性を目視にて観察し、以下の基準で評価した。
５：泡沫形成性が非常に良好である。
４：泡沫形成性が良好である。
３：泡沫形成性がやや良い。
２：泡沫形成性がやや悪い。
１：泡沫形成性が悪い。 (1) Foam Formability The foam quality of the foaming aerosol composition was evaluated from the viewpoint of foam formation during ejection.
Specifically, the aerosol products of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 were each left to stand in a freezer (-14°C) for 90 minutes, and then placed on a flat plate at room temperature (25°C). 3 g of the foaming aerosol composition was discharged, and the foam formation property immediately after discharge was visually observed and evaluated according to the following criteria.
5: Very good foamability.
4: Foam formation is good.
3: Slightly good foam forming property.
2: Slightly poor foam formation.
1: Poor foam formation.

（２）泡立ち
発泡性エアゾール組成物の吐出時の泡立ちを評価した。
具体的には、実施例１～５及び比較例１～７のエアゾール製品を、冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置し、その後、常温（２５℃）下で平らな板の上に発泡性エアゾール組成物を３ｇ吐出して、吐出直後の泡立ちを目視にて観察し、以下の基準で評価した。
５：非常にボリュームのある泡を形成している。
４：ボリュームのある泡を形成している。
３：ややボリュームのある泡を形成している。
２：ややボリュームの小さい泡を形成している。
１：ボリュームの小さい泡を形成している。 (2) Foaming Foaming during ejection of the foaming aerosol composition was evaluated.
Specifically, the aerosol products of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 were allowed to stand in a freezer (-14°C) for 90 minutes, and then foamed on a flat plate at room temperature (25°C). 3 g of the active aerosol composition was ejected, and foaming immediately after ejection was visually observed and evaluated according to the following criteria.
5: Forms very voluminous foam.
4: Foam with volume is formed.
3: A slightly voluminous foam is formed.
2: A foam with a slightly small volume is formed.
1: Foam with a small volume is formed.

（３）泡の感触
発泡性エアゾール組成物の泡質を泡の感触（弾力）の観点から評価した。
具体的には、実施例１～５及び比較例１～７のエアゾール製品を、冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置し、その後、常温（２５℃）下で平らな板の上に発泡性エアゾール組成物を３ｇ吐出して、吐出直後に泡を指で押し伸ばした際の弾力を以下の基準で評価した。
５：弾力が非常に良好である。
４：弾力が良好である。
３：弾力がやや良い。
２：弾力がやや悪い。
１：弾力が悪い。 (3) Foam feel The foam quality of the foaming aerosol composition was evaluated from the viewpoint of foam feel (elasticity).
Specifically, the aerosol products of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 were allowed to stand in a freezer (-14°C) for 90 minutes, and then foamed on a flat plate at room temperature (25°C). 3 g of the active aerosol composition was ejected, and the elasticity when the foam was stretched with a finger immediately after ejection was evaluated according to the following criteria.
5: Very good elasticity.
4: Good elasticity.
3: Elasticity is slightly good.
2: Slightly poor elasticity.
1: Poor elasticity.

また、実施例３のエアゾール製品を冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置し、その後、常温（２５℃）下で平らな板の上に実施例３のエアゾール製品を３ｇ吐出して、吐出直後及び吐出してから２分後の耐圧容器の温度をそれぞれ測定した。その結果、耐圧容器の温度は、吐出直後には０．６℃、吐出してから２分後には１．７℃であった。 In addition, the aerosol product of Example 3 was allowed to stand in a freezer (−14° C.) for 90 minutes, and then 3 g of the aerosol product of Example 3 was discharged onto a flat plate at room temperature (25° C.) and discharged. The temperature of the pressure vessel was measured immediately after and 2 minutes after the discharge. As a result, the temperature of the pressure container was 0.6°C immediately after the discharge, and 1.7°C two minutes after the discharge.

（４）泡持ち
発泡性エアゾール組成物の泡持ちを、発泡性エアゾール組成物を吐出してから２分後の泡沫形成性及び泡の感触（弾力）の観点から評価した。
吐出してから２分後の泡沫形成性に関しては、具体的には、上記（１）泡沫形成性の評
価において吐出した実施例１～５及び比較例１～７のエアゾール製品を、常温（２５℃）下で２分間静置した後、泡沫形成性を目視にて観察し、以下の基準で評価した。
５：吐出直後の泡の形状を維持している程度が非常に高い。
４：吐出直後の泡の形状を維持している程度が高い。
３：吐出直後の泡の形状を維持している程度がやや高い。
２：吐出直後の泡の形状を維持している程度がやや低い。
１：吐出直後の泡の形状を維持している程度が低い。
吐出してから２分後の感触に関しては、具体的には、上記（３）泡の感触の評価において吐出した実施例１～５及び比較例１～７のエアゾール製品を、常温（２５℃）下で２分間静置した後、泡を指で押し伸ばした際の弾力を以下の基準で評価した。
５：弾力が非常に良好である。
４：弾力が良好である。
３：弾力がやや良い。
２：弾力がやや悪い。
１：弾力が悪い。 (4) Foam Retention The foam retention of the foaming aerosol composition was evaluated from the viewpoint of foam formation and foam feel (elasticity) 2 minutes after the foaming aerosol composition was discharged.
Regarding the foam formability two minutes after ejection, specifically, the aerosol products of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 ejected in the above (1) Evaluation of foam formation were heated to room temperature (25 ° C.) for 2 minutes, the foam formation was visually observed and evaluated according to the following criteria.
5: The degree of maintaining the foam shape immediately after ejection is very high.
4: The degree of maintaining the foam shape immediately after ejection is high.
3: The degree of maintaining the foam shape immediately after ejection is somewhat high.
2: The degree of maintaining the foam shape immediately after ejection is slightly low.
1: The degree of maintaining the foam shape immediately after ejection is low.
Regarding the feel two minutes after ejection, specifically, the aerosol products of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 ejected in the above (3) Evaluation of foam feel were held at room temperature (25 ° C.). After the foam was left to stand for 2 minutes, the elasticity when the foam was stretched with a finger was evaluated according to the following criteria.
5: Very good elasticity.
4: Good elasticity.
3: Elasticity is slightly good.
2: Slightly poor elasticity.
1: Poor elasticity.

＜実施例６～７、比較例８～１１（ヘアスタイリング剤）＞
表２に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。
そして、得られた原液組成物のそれぞれに対し、表２の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、それぞれ耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填してヘアスタイリング剤であるエアゾール組成物を調整し、各エアゾール製品を得た。 <Examples 6-7, Comparative Examples 8-11 (hair styling agent)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 2 to prepare a stock solution composition.
Then, for each of the resulting undiluted compositions, hydrofluoroolefin and carbon dioxide gas were filled in a pressure-resistant container (aerosol glass test bottle 100 mL) according to the formulation shown in Table 2 to obtain an aerosol composition as a hair styling agent. adjusted to obtain each aerosol product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：（Ｚ）－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン
ＰＥＧ－２０ソルビタンココエート：ＮＩＫＫＯＬＴＬ－１０（日光ケミカルズ株式会社）
ＰＥＧ－６０水添ヒマシ油：ＮＩＫＫＯＬＨＣＯ－６０（日光ケミカルズ株式会社）
グリセリン：化粧品用濃グリセリン（花王株式会社）
１，３－ブチレングリコール：１，３－ブチレングリコール－Ｐ（ＫＨネオケム株式会社）
(メタクリロイルオキシエチルカルボキシベタイン/メタクリル酸アルキル)コポリマー
：ユカフォーマーＳＭ（大阪有機化学工業株式会社）
ジメチコン：ＳＨ２００Ｃ－３０００ｃｓ（ダウ・東レ株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene HFO-1233zd: (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene PEG-20 sorbitan cocoate: NIKKOL TL-10 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
PEG-60 hydrogenated castor oil: NIKKOL HCO-60 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Glycerin: Concentrated glycerin for cosmetics (Kao Corporation)
1,3-butylene glycol: 1,3-butylene glycol-P (KH Neochem Co., Ltd.)
(Methacryloyloxyethyl carboxybetaine/alkyl methacrylate) copolymer: Yukaformer SM (Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.)
Dimethicone: SH200C-3000cs (Dow Toray Industries, Inc.)

得られたエアゾール製品に対して、３℃で３０分間静置した以外は実施例１～５及び比較例１～７と同じ方法で、吐出直後の泡沫形成、泡立ち、及び泡の感触の評価を行った。結果を表３に示す。
また、実施例６及び７に対して、３℃で３０分間静置した以外は実施例３と同様の方法で、吐出直後の耐圧容器の温度をそれぞれ測定した。その結果、実施例６及び７のいずれにおいても、吐出直後の耐圧容器の温度は４．６℃であった。 The resulting aerosol product was evaluated for foam formation, foaming, and foam feel immediately after ejection in the same manner as in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7, except that the product was allowed to stand at 3°C for 30 minutes. gone. Table 3 shows the results.
Further, for Examples 6 and 7, the temperature of the pressure-resistant container immediately after ejection was measured in the same manner as in Example 3, except that the liquid was allowed to stand at 3° C. for 30 minutes. As a result, in both Examples 6 and 7, the temperature of the pressure vessel immediately after discharge was 4.6°C.

＜実施例８～１３、比較例１２～１９（洗顔剤）＞
表３に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。
そして、得られた原液組成物のそれぞれに対し、表３の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、それぞれ耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填して洗顔剤であるエアゾール組成物を調整し、各エアゾール製品を得た。 <Examples 8 to 13, Comparative Examples 12 to 19 (face wash)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 3 to prepare a stock solution composition.
Then, for each of the obtained stock solution compositions, hydrofluoroolefin and carbon dioxide gas according to the formulation shown in Table 3 are filled in pressure-resistant containers (glass test bottles for aerosol 100 mL) to prepare a face wash aerosol compositions. to obtain each aerosol product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：（Ｚ）－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン
ＰＥＧ－２０水添ヒマシ油：ＮＩＫＫＯＬＨＣＯ－２０（日光ケミカルズ株式会社）
ココイルグルタミン酸Ｋ：ＡｍｉｓｏｆｔＣＫ－２２（味の素株式会社）
ラウリルグルコシド：マイドール１２（花王株式会社）
キサンタンガム：エコーガムＴ（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社）
グリセリン：化粧品用濃グリセリン（花王株式会社）
１，３－ブチレングリコール：１，３－ブチレングリコール－Ｐ（ＫＨネオケム株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene HFO-1233zd: (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene PEG-20 hydrogenated castor Oil: NIKKOL HCO-20 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Cocoyl glutamic acid K: Amisoft CK-22 (Ajinomoto Co., Inc.)
Lauryl glucoside: Mydol 12 (Kao Corporation)
Xanthan gum: Echo Gum T (DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.)
Glycerin: Concentrated glycerin for cosmetics (Kao Corporation)
1,3-butylene glycol: 1,3-butylene glycol-P (KH Neochem Co., Ltd.)

得られたエアゾール製品に対して、冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置する代わりに冷凍庫（－１４℃）で６０分間静置した以外は実施例１～５及び比較例１～７と同じ方法で、吐出直後及び吐出してから２分後の泡沫形成性、吐出直後の泡立ち、並びに吐出直後及び吐出してから２分後の泡の感触の評価を行った。結果を表３に示す。
また、実施例８～１３に対して、冷凍庫（－１４℃）で６０分間静置した以外は実施例３と同様の方法で、吐出直後及び吐出してから２分後の耐圧容器の温度をそれぞれ測定した。その結果、実施例８～１３のいずれにおいても、吐出直後の耐圧容器の温度は－５．０℃であり、吐出してから２分後の耐圧容器の温度は－２．６℃であった。 The same as Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7, except that the obtained aerosol product was left in the freezer (-14 ° C.) for 60 minutes instead of in the freezer (-14 ° C.) for 90 minutes. Foam formation immediately after ejection and 2 minutes after ejection, foaming immediately after ejection, and foam feel immediately after ejection and 2 minutes after ejection were evaluated by the method. Table 3 shows the results.
In addition, for Examples 8 to 13, the temperature of the pressure container immediately after ejection and 2 minutes after ejection was measured in the same manner as in Example 3 except that it was left for 60 minutes in a freezer (-14 ° C.). measured respectively. As a result, in any of Examples 8 to 13, the temperature of the pressure vessel immediately after discharge was −5.0° C., and the temperature of the pressure container two minutes after discharge was −2.6° C. .

＜実施例１４～１９、比較例２０～２７（ヘアトリートメント剤）＞
表４に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。
そして、得られた原液組成物のそれぞれに対し、表４の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、それぞれ耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填してヘアトリートメント剤であるエアゾール組成物を調整し、各エアゾール製品を得た。 <Examples 14 to 19, Comparative Examples 20 to 27 (hair treatment agents)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 4 to prepare a stock solution composition.
Then, for each of the resulting undiluted compositions, hydrofluoroolefin and carbon dioxide gas were filled in a pressure-resistant container (aerosol glass test bottle 100 mL) according to the formulation shown in Table 4 to obtain an aerosol composition as a hair treatment agent. adjusted to obtain each aerosol product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ＨＦＯ－１２３３ｚｄ：（Ｚ）－１－クロロ－３，３，３－トリフルオロプロペン
ステアラミドプロピルジメチルアミン：パルナーＳＤＰＡ－４Ｂ（ミヨシ油脂株式会社）
ステアロキシプロピルトリモニウムクロリド：コータミンＥ－８０Ｋ（花王株式会社）
ステアルトリモニウムクロリド：ＮＩＫＫＯＬＣＡ－２４５０（日光ケミカルズ株式会社）
セタノール：カルコール６８７０（花王株式会社）
エチルヘキサン酸セチル：ＮＩＫＫＯＬＣＩＯ（日光ケミカルズ株式会社）
ダイマージリノール酸（フィトステリル／イソステアリル／セチル／ステアリル／べへニル）：Ｐｌａｎｄｏｏｌ－Ｈ（日本精化株式会社）
スクワラン：ＮＩＫＫＯＬシュガースクワラン（日光ケミカルズ株式会社）
ジメチコン：ＳＨ２００Ｃ－３０００ｃｓ（ダウ・東レ株式会社）
グリセリン：化粧品用濃グリセリン（花王株式会社）
乳酸：ムサシノ乳酸Ｆ－９０（株式会社武蔵野化学研究所）
ＥＤＴＡ－２Ｎａ：キレスト２Ｂ－ＳＤ（キレスト株式会社）
フェノキシエタノール：フェノキシエタノールＳＰ（四日市合成株式会社）
パラオキシ安息香酸メチル：メッキンスＭ（上野製薬株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene HFO-1233zd: (Z)-1-chloro-3,3,3-trifluoropropene stearamidopropyldimethylamine: Parner SDPA-4B (Miyoshi Oil Co., Ltd.)
Stearoxypropyltrimonium chloride: Cortamine E-80K (Kao Corporation)
Steartrimonium chloride: NIKKOL CA-2450 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Cetanol: Calcol 6870 (Kao Corporation)
Cetyl ethylhexanoate: NIKKOL CIO (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Dimer dilinoleic acid (phytosteryl/isostearyl/cetyl/stearyl/behenyl): Plandool-H (Nippon Fine Chemicals Co., Ltd.)
Squalane: NIKKOL Sugar Squalane (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Dimethicone: SH200C-3000cs (Dow Toray Industries, Inc.)
Glycerin: Concentrated glycerin for cosmetics (Kao Corporation)
Lactic acid: Musashino lactic acid F-90 (Musashino Chemical Laboratory, Inc.)
EDTA-2Na: Cherest 2B-SD (Cherest Co., Ltd.)
Phenoxyethanol: Phenoxyethanol SP (Yokkaichi Synthetic Co., Ltd.)
Methyl paraoxybenzoate: Mekkins M (Ueno Pharmaceutical Co., Ltd.)

得られたエアゾール製品に対して、冷凍庫（－１４℃）で９０分間静置する代わりに冷凍庫（－１４℃）で３０分間静置した以外は実施例１～５及び比較例１～７と同じ方法で、吐出直後及び吐出してから２分後の泡沫形成性、吐出直後の泡立ち、並びに吐出直後及び吐出してから２分後の泡の感蝕の評価を行った。結果を表４に示す。
また、実施例１４～１９に対して、冷凍庫（－１４℃）で３０分間静置した以外は実施例３と同様の方法で、吐出直後及び吐出してから２分後の耐圧容器の温度をそれぞれ測定した。その結果、実施例１４～１９のいずれにおいても、吐出直後の耐圧容器の温度は３．８℃であり、吐出してから２分後の耐圧容器の温度は５．６℃であった。 The same as Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 7 except that the obtained aerosol product was left in the freezer (-14 ° C.) for 30 minutes instead of in the freezer (-14 ° C.) for 30 minutes. Methods were evaluated for foam formation immediately after dispense and 2 minutes after dispense, foaming immediately after dispense, and foam sensitivity immediately after dispense and 2 minutes after dispense. Table 4 shows the results.
In addition, for Examples 14 to 19, the temperature of the pressure container immediately after ejection and 2 minutes after ejection was measured in the same manner as in Example 3 except that it was left for 30 minutes in a freezer (-14 ° C.). measured respectively. As a result, in any of Examples 14 to 19, the temperature of the pressure container immediately after the discharge was 3.8°C, and the temperature of the pressure container 2 minutes after the discharge was 5.6°C.

＜実施例２０（パック剤）＞
表５に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。
そして、得られた原液組成物に対し、表５の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填してパック剤であるエアゾール組成物を調整し、エアゾール製品を得た。 <Example 20 (packing agent)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 5 to prepare a stock solution composition.
Then, for the obtained stock solution composition, hydrofluoroolefin/carbon dioxide gas was filled in a pressure container (aerosol glass test bottle 100 mL) according to the formulation shown in Table 5 to prepare an aerosol composition as a packing agent. got the product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ジステアリン酸ポリグリセリル－１：ＮＩＫＫＯＬＤｅｃａｇｌｙｎ２－ＳＶ（日光ケミカルズ株式会社）
ポリソルベート８０：ＮＩＫＫＯＬＴＯ－１０Ｖ（日光ケミカルズ株式会社）
ＰＥＧ－２０ソルビタンココエート：ＮＩＫＫＯＬＴＬ－１０（日光ケミカルズ株式会社）
スクワラン：ＮＩＫＫＯＬシュガースクワラン（日光ケミカルズ株式会社）
セテアリルアルコール：カルコール６８５０（花王株式会社）
ベヘニルアルコール：カルコール２２０－８０（花王株式会社）
グリセリン：化粧品用濃グリセリン（花王株式会社）
ＰＥＧ－１５０：ＰＥＧ－６０００（日油株式会社）
キサンタンガム：エコーガムＴ（ＤＳＰ五協フード＆ケミカル株式会社）
１，３－ブチレングリコール：１，３－ブチレングリコール－Ｐ（ＫＨネオケム株式会社）
フェノキシエタノール：フェノキシエタノールＳＰ（四日市合成株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene Polyglyceryl-1 distearate: NIKKOL Decaglyn 2-SV (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Polysorbate 80: NIKKOL TO-10V (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
PEG-20 sorbitan cocoate: NIKKOL TL-10 (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Squalane: NIKKOL Sugar Squalane (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Cetearyl alcohol: Calcol 6850 (Kao Corporation)
Behenyl alcohol: Calcol 220-80 (Kao Corporation)
Glycerin: Concentrated glycerin for cosmetics (Kao Corporation)
PEG-150: PEG-6000 (NOF Corporation)
Xanthan gum: Echo Gum T (DSP Gokyo Food & Chemical Co., Ltd.)
1,3-butylene glycol: 1,3-butylene glycol-P (KH Neochem Co., Ltd.)
Phenoxyethanol: Phenoxyethanol SP (Yokkaichi Synthetic Co., Ltd.)

＜実施例２１（クレンジング剤）＞
表６に示す処方（質量％）にて各原料を混合し、原液組成物を調整した。
そして、得られた原液組成物に対し、表６の処方でハイドロフルオロオレフィン・炭酸ガスを、耐圧容器（エアゾール用ガラス試験瓶１００ｍＬ）に充填してクレンジング剤であるエアゾール組成物を調整し、エアゾール製品を得た。 <Example 21 (cleansing agent)>
Each raw material was mixed according to the formulation (% by mass) shown in Table 6 to prepare a stock solution composition.
Then, for the obtained undiluted solution composition, a hydrofluoroolefin/carbon dioxide gas is filled in a pressure-resistant container (aerosol glass test bottle 100 mL) according to the formulation shown in Table 6 to prepare an aerosol composition as a cleansing agent. got the product.

使用した材料は以下の通り。
ＨＦＯ－１２２４ｙｄ：（Ｚ）－１－クロロ－２，３，３，３－テトラフルオロプロペン
ラウリン酸ポリグリセリル－６：ＮＩＫＫＯＬＨｅｘａｇｌｙｎ１－Ｌ（日光ケミカルズ株式会社）
ラウラミンオキシド：アンヒトール２０Ｎ（花王株式会社）
ラウロイルメチルアラニンＮａ：アラノンＡＬＥ（川研ファインケミカル株式会社）
水添ポリイソブテン：クロラータムＬＥＳ（クローダジャパン株式会社）
イソステアリン酸ＰＧ：シスロールＰＧＭＩＳ（クローダジャパン株式会社）
グリセリン：化粧品用濃グリセリン（花王株式会社）
１，３－ブチレングリコール：１，３－ブチレングリコール－Ｐ（ＫＨネオケム株式会社）
フェノキシエタノール：フェノキシエタノールＳＰ（四日市合成株式会社） The materials used are as follows.
HFO-1224yd: (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene Polyglyceryl-6 laurate: NIKKOL Hexaglyn 1-L (Nikko Chemicals Co., Ltd.)
Lauramine oxide: Amphithol 20N (Kao Corporation)
Lauroyl methylalanine Na: Alanone ALE (Kawaken Fine Chemicals Co., Ltd.)
Hydrogenated polyisobutene: Chloratum LES (Croda Japan Co., Ltd.)
PG Isostearate: Cisrolle PGMIS (Croda Japan Co., Ltd.)
Glycerin: Concentrated glycerin for cosmetics (Kao Corporation)
1,3-butylene glycol: 1,3-butylene glycol-P (KH Neochem Co., Ltd.)
Phenoxyethanol: Phenoxyethanol SP (Yokkaichi Synthetic Co., Ltd.)

Claims

A foaming aerosol composition comprising:
said foaming aerosol composition comprising a liquid concentrate composition comprising water and a surfactant, and monochlorotetrafluoropropene and compressed gas;
The monochlorotetrafluoropropene is (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)) and (E)-1-chloro-2,3,3,3 - at least one selected from the group consisting of tetrafluoropropene (HCFO-1224yd (E)),
A foaming aerosol composition, wherein the content of the monochlorotetrafluoropropene in the foaming aerosol composition is 0.5% by mass to 25.0% by mass.

The foaming aerosol composition according to claim 1, wherein the mass ratio of the content of said monochlorotetrafluoropropene to the content of said compressed gas in said foaming aerosol composition is 0.1 to 13.0. .

The foaming aerosol composition according to claim 1 or 2, wherein the monochlorotetrafluoropropene is (Z)-1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene (HCFO-1224yd(Z)). .

The foaming aerosol composition according to any one of claims 1 to 3, wherein said compressed gas is at least one selected from the group consisting of carbon dioxide gas, nitrogen gas, compressed air and nitrous oxide.

The foaming aerosol composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the water content in the concentrate composition is 20.00% by mass to 99.00% by mass.

The foaming aerosol composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of the surfactant in the concentrate composition is 0.10% by mass to 40.00% by mass.

The foaming aerosol composition according to any one of claims 1 to 6, which is for human use.

The foaming aerosol composition according to any one of claims 1 to 7, which is a shampoo, hair styling agent, face wash, hair treatment agent, cleansing agent or pack agent.

An aerosol product comprising a container filled with a foaming aerosol composition and a discharge mechanism provided in the container for discharging the foaming aerosol composition,
An aerosol product, wherein the foaming aerosol composition is the foaming aerosol composition according to any one of claims 1-8.