JP2023094689A - Heat-resistant process-sheet for metal processing - Google Patents

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貴之 森川
Takayuki Morikawa
俊広 重松
Toshihiro Shigematsu
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Abstract

To provide a heat-resistant process-sheet for metal processing, which has flexibility and excellent strength at a high temperature, and hardly causes dropping of fibers.SOLUTION: There is provided a heat-resistant process-sheet for metal processing, which comprises: a base material containing glass fibers having flattened cross-section and fibrillated fibers; and a surface layer containing clay minerals.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、鉄鋼、非鉄金属等の製造工程において、高温製品の傷付きを防止するために製品の下敷きとして使用される金属加工用耐熱工程シートに関するものである。以下、本明細書において、「金属加工用耐熱工程シート」を「耐熱工程シート」と略記する場合がある。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a heat-resistant process sheet for metalworking, which is used as an underlay for high-temperature products in the manufacturing process of steel, non-ferrous metals, etc., in order to prevent damage to the products. Hereinafter, in this specification, "heat-resistant process sheet for metalworking" may be abbreviated as "heat-resistant process sheet".

鉄鋼、非鉄金属分野などの製造工程において、高温で圧延されたシート状製品を積み重ねる場合、製品を高温で焼鈍する場合等には、製品の傷付きを防止するために製品の下敷きとして、金属加工用耐熱工程シートが使用される。耐熱工程シートには、耐熱性、耐屈曲性、耐摩耗性、柔軟性、表面平滑性等が要求される。 In the manufacturing process of iron and steel, non-ferrous metals, etc., when stacking high-temperature rolled sheet-like products, when products are annealed at high temperatures, etc., metal processing is used as an underlay for products to prevent scratches on products. A heat-resistant process sheet is used. The heat-resistant process sheet is required to have heat resistance, bending resistance, wear resistance, flexibility, surface smoothness, and the like.

上記耐熱工程シートとして、例えば、特許文献1では耐熱性有機繊維であるポリベンザゾール繊維と芳香族ポリイミド繊維とが重量分率で50%/50%~90%/10%の割合で絡合されてなる耐熱性フェルトが開示されている。しかしながら、有機繊維のみからなる耐熱クッション材は熱や荷重による劣化が大きく、処理温度が450℃を超える場合には強度低下が生じ耐久性が不十分である他、劣化により脱落した繊維が製品を汚染する問題があった。 As the heat-resistant process sheet, for example, in Patent Document 1, polybenzazole fiber and aromatic polyimide fiber, which are heat-resistant organic fibers, are entangled at a weight fraction ratio of 50%/50% to 90%/10%. A heat resistant felt is disclosed. However, heat-resistant cushioning materials made only of organic fibers are subject to significant deterioration due to heat and load. If the treatment temperature exceeds 450°C, the strength will decrease and the durability will be insufficient. I had a problem with contamination.

一方、無機繊維を用いる方法として、特許文献2にはセラミックファイバーとアラミド繊維とを混綿した後、ニードルパンチング処理してなる高耐熱性繊維製緩衝材が開示されており、特許文献3には玄武岩繊維を主材とし、無機繊維、金属繊維、耐熱有機繊維の1種類以上を混入してなる耐熱ニードルフェルト製のパッド材料が開示されている。無機繊維は耐熱性に優れる反面、剛直であり、有機繊維のステープルファイバーと比較して繊維間の絡みが生じにくく、脱落した繊維が製品を汚染する問題があった。 On the other hand, as a method using inorganic fibers, Patent Document 2 discloses a highly heat-resistant fiber cushioning material obtained by blending ceramic fibers and aramid fibers and then needle-punching them, and Patent Document 3 discloses basalt. A pad material made of heat-resistant needle felt is disclosed, which is mainly composed of fibers and mixed with one or more kinds of inorganic fibers, metal fibers, and heat-resistant organic fibers. Inorganic fibers are excellent in heat resistance, but on the other hand, they are rigid. Compared with staple fibers of organic fibers, entanglement between fibers is less likely to occur, and there is a problem that fallen fibers contaminate products.

また、特許文献4には、無機繊維層の両面に耐熱性有機繊維層をウェブの状態で積層して、3層以上の構造体とし、ニードルパンチ処理で絡合一体化して成型した耐熱クッション材が開示されている。この方法では最表面が耐熱性有機繊維で覆われることで高温処理後の強度低下や無機繊維の脱落が抑制されるものの、高温処理により劣化して脱落した有機繊維による製品汚染については改善が望まれていた。 Further, in Patent Document 4, a heat-resistant cushioning material is formed by laminating heat-resistant organic fiber layers in the state of a web on both sides of an inorganic fiber layer to form a structure of three or more layers, and entangling and integrating them by needle punching. is disclosed. With this method, the outermost surface is covered with heat-resistant organic fibers, which suppresses the decrease in strength after high-temperature treatment and the fall-off of inorganic fibers. was rare.

特開平7-324267号公報JP-A-7-324267 特開平7-34367号公報JP-A-7-34367 特開平11-200211号公報JP-A-11-200211 特開2017-95840号公報JP 2017-95840 A

本発明の課題は、柔軟性を有し、高温下での強度に優れ、繊維が脱落し難い金属加工用耐熱工程シートを提供することである。 SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a heat-resistant process sheet for metalworking which has flexibility, is excellent in strength at high temperatures, and has fibers that are difficult to fall off.

上記課題を解決するために鋭意研究した結果、下記発明を見出した。 As a result of intensive research to solve the above problems, the following invention was found.

扁平断面のガラス繊維とフィブリル化繊維を含有する基材と、粘土鉱物を含有する表面層とを有することを特徴とする金属加工用耐熱工程シート。 A heat-resistant process sheet for metalworking, comprising a substrate containing glass fibers and fibrillated fibers having a flat cross section, and a surface layer containing a clay mineral.

本発明の金属加工用耐熱工程シートは、ガラス繊維とフィブリル化繊維を含有する基材と、粘土鉱物を含有する表面層とを有する。フィブリル化繊維がガラス繊維と絡み合い、複合化することにより、繊維脱落が抑制され、強度を向上させることが可能となる。また、耐熱性に優れる粘土鉱物を含有する表面層を基材表面に設けることにより、金属加工に用いられる高温環境、特に450℃以上での耐熱性が向上し、基材の柔軟性を維持しながら、繊維脱落を更に低減させることができる。 The heat-resistant process sheet for metalworking of the present invention has a base material containing glass fibers and fibrillated fibers, and a surface layer containing a clay mineral. By entangling the fibrillated fibers with the glass fibers to form a composite, it is possible to prevent the fibers from coming off and improve the strength. In addition, by providing a surface layer containing clay minerals with excellent heat resistance on the surface of the base material, the heat resistance is improved in the high temperature environment used for metal processing, especially at 450 ° C. or higher, and the flexibility of the base material is maintained. However, fiber shedding can be further reduced.

以下に本発明を詳細に説明する。本発明における金属加工用耐熱工程シートは、扁平断面のガラス繊維とフィブリル化繊維を含有する基材と、粘土鉱物を含有する表面層とを有することを特徴とする。 The present invention will be described in detail below. The heat-resistant process sheet for metalworking of the present invention is characterized by having a base material containing glass fibers and fibrillated fibers with a flat cross section, and a surface layer containing a clay mineral.

本発明におけるガラス繊維としては、例えば、チョップドストランド、グラスウール、グラスフレークが挙げられる。折れ難く、基材の形成能があればいずれのガラス繊維でも良い。 Glass fibers in the present invention include, for example, chopped strands, glass wool, and glass flakes. Any glass fiber may be used as long as it is hard to break and has the ability to form a base material.

本発明において、基材は扁平断面のガラス繊維を含有する。扁平断面のガラス繊維において、扁平断面の長径と短径のそれぞれの寸法は特に限定されず、その断面が長径と短径を有する繊維であれば良いが、長径と短径の比(以下、「長径と短径の比」を「扁平比」と記載する。)が3~5であることが好ましい。扁平比が3未満の場合、強度の向上効果が低くなる場合があり、一方、扁平比が5を超えた場合、扁平ガラス繊維の紡糸が困難になる場合や、抄紙において、繊維本数が減少するため、基材の地合が悪化する場合や、耐熱工程シートが薄くなり過ぎる場合や、ピンホールが発生し易くなる場合がある。 In the present invention, the substrate contains flat cross-section glass fibers. In the flat cross-section glass fiber, the dimensions of the major axis and the minor axis of the flat cross section are not particularly limited. The ratio of the major axis to the minor axis" is referred to as the "flatness ratio") is preferably 3-5. If the flatness ratio is less than 3, the effect of improving the strength may be reduced. On the other hand, if the flatness ratio exceeds 5, spinning of flat glass fibers may become difficult, or the number of fibers may decrease in papermaking. Therefore, the texture of the base material may deteriorate, the heat-resistant process sheet may become too thin, and pinholes may easily occur.

扁平断面のガラス繊維の換算繊維径は、5~17μmが好ましく、6~14μmがより好ましく、7~11μmがさらに好ましい。また、短径は、2.8~9.6μmが好ましく、3.5~7.0μmがより好ましく、4.0~6.0μmがさらに好ましい。換算繊維径とは、扁平繊維の断面積と同面積を有する円形断面繊維の直径の値を意味する。換算繊維径が5μm未満の場合、経済的な紡糸が困難になり、一方、換算繊維径が17μmを超えた場合、繊維が太くなり過ぎて、剛性が高く、抄紙工程での分散が難しくなる場合がある。また、ガラス繊維の本数が減るため、空隙が大きくなり、表面層の塗工性や付着量が低下する場合がある。 The converted fiber diameter of the glass fiber having a flat cross section is preferably 5 to 17 μm, more preferably 6 to 14 μm, even more preferably 7 to 11 μm. Also, the short diameter is preferably 2.8 to 9.6 μm, more preferably 3.5 to 7.0 μm, even more preferably 4.0 to 6.0 μm. The term "converted fiber diameter" means the value of the diameter of a circular cross-section fiber having the same cross-sectional area as that of a flattened fiber. When the converted fiber diameter is less than 5 μm, economical spinning becomes difficult, while when the converted fiber diameter exceeds 17 μm, the fibers become too thick and have high rigidity, making dispersion in the papermaking process difficult. There is In addition, since the number of glass fibers is reduced, voids are increased, and the coatability and adhesion amount of the surface layer may be reduced.

本発明において、基材は、扁平断面のガラス繊維に加えて、円形断面のガラス繊維を含有することもできる。円形断面のガラス繊維の繊維径は、1~11μmであることが好ましく、2~8μmであることがより好ましく、3~7μmであることがさらに好ましい。繊維径が1μm未満の場合、細か過ぎて抄造時に基材からガラス繊維が脱落し、基材の強度及び厚みが不十分となる場合がある。繊維径が11μmを超えた場合、ガラス繊維が太くなり過ぎて、基材の隙間が大きくなり、表面層を形成しても、粘土鉱物の粉落ちが増加する場合や柔軟性が悪化する場合がある。ガラス繊維の繊維径が1~11μmである場合、基材の隙間が細かく、均一となるため、表面層を形成後の粉落ちが少なく、柔軟性も優れた耐熱工程シートになる。 In the present invention, the substrate may contain glass fibers with a circular cross section in addition to the glass fibers with a flat cross section. The fiber diameter of the glass fiber having a circular cross section is preferably 1 to 11 μm, more preferably 2 to 8 μm, even more preferably 3 to 7 μm. If the fiber diameter is less than 1 μm, the glass fibers may be too fine to fall off from the base material during papermaking, resulting in insufficient strength and thickness of the base material. If the fiber diameter exceeds 11 μm, the glass fiber becomes too thick, and the gap between the substrates becomes large. be. When the fiber diameter of the glass fiber is 1 to 11 μm, the gaps between the substrates are fine and uniform, so that the heat-resistant process sheet is less likely to fall off after the surface layer is formed and has excellent flexibility.

ガラス繊維の繊維長は、1~15mmであることが好ましく、3~13mmであることがより好ましく、5~10mmであることがさらに好ましい。繊維長が1mm未満では、基材の強度が不足する場合があり、繊維長が15mmを超えた場合には、基材の地合が悪くなる場合やガラス繊維が絡まった塊やよれが発生し易くなる場合や柔軟性が悪化する場合がある。 The fiber length of the glass fiber is preferably 1 to 15 mm, more preferably 3 to 13 mm, even more preferably 5 to 10 mm. If the fiber length is less than 1 mm, the strength of the base material may be insufficient, and if the fiber length exceeds 15 mm, the texture of the base material may deteriorate, or clumps or kinks entangled with glass fibers may occur. It may become easier or less flexible.

ガラス繊維の含有率は、基材を構成する全原料に対して、78~94質量%であることが好ましく、80~92質量%であることがより好ましく、82~90質量%であることがさらに好ましい。含有率が78質量%未満であると、基材強度や耐熱性が悪くなる場合があり、含有率が94質量%を超えると、ガラス繊維同士の結合は弱いことから、基材強度が弱くなり、表面層の塗工性が悪化する場合や、高温下でガラス繊維が脱落し易くなる場合がある。 The glass fiber content is preferably 78 to 94% by mass, more preferably 80 to 92% by mass, and more preferably 82 to 90% by mass with respect to the total raw material constituting the base material. More preferred. If the content is less than 78% by mass, the strength and heat resistance of the base material may deteriorate. In some cases, the coatability of the surface layer deteriorates, and the glass fibers tend to fall off at high temperatures.

扁平断面のガラス繊維の含有率は、ガラス繊維全量に対して、75質量%以上100質量%以下が好ましく、80質量%以上100質量%以下がより好ましく、85質量%以上100質量%以下がさらに好ましい。含有率がこの範囲の場合、基材の乾燥時及び湿潤時の引張強度が強く、表面層の塗工性が優れる。また、耐熱工程シートの柔軟性に優れ、耐折強度が強くなり、使用時の角割れを防ぐことができる。含有率が75質量%未満の場合、基材からガラス繊維が脱落し易くなる場合がある。 The content of glass fibers with a flat cross section is preferably 75% by mass or more and 100% by mass or less, more preferably 80% by mass or more and 100% by mass or less, and further 85% by mass or more and 100% by mass or less. preferable. When the content is within this range, the tensile strength of the base material when dry and wet is high, and the coatability of the surface layer is excellent. In addition, the flexibility of the heat-resistant process sheet is excellent, the folding endurance strength is increased, and corner cracking during use can be prevented. If the content is less than 75% by mass, the glass fibers may easily fall off from the substrate.

本発明におけるフィブリル化繊維としては、天然セルロース、溶剤紡糸セルロース、アクリル、全芳香族ポリアミド、全芳香族ポリエステル、ポリイミド、ポリアミドイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリベンゾイミダゾール、ポリ-p-フェニレンベンゾビスチアゾール、ポリ-p-フェニレンベンゾビスオキサゾール、ポリテトラフルオロエチレン等の耐熱性樹脂からなるフィブリル化繊維が挙げられる。これらの中でも、耐熱性が高く、親水性が高く、フィブリル化し易い全芳香族ポリアミドが好ましい。さらに好ましくは、ポリ(m-フェニレンイソフタルアミド)、ポリ(m-フェニレンテレフタルアミド)樹脂等のメタ系芳香族ポリアミドからなるパルプ状物が好ましい。メタ系芳香族ポリアミドからなるパルプ状物は、抄紙機を用いて紙に似た構造物を作ることができる多数の微小なフィブリル部を有する薄葉状、もしくは鱗片状の小片であり、基材の空隙を埋め、シートを平滑にする効果がある。また、結晶構造内に存在する水分が加熱・減圧などにより除去される際に大きく収縮し、繊維ネットワークを強固にするため、基材の湿潤強度を向上させる効果がある。 The fibrillated fiber in the present invention includes natural cellulose, solvent-spun cellulose, acrylic, wholly aromatic polyamide, wholly aromatic polyester, polyimide, polyamideimide, polyetheretherketone, polyethersulfone, polyphenylene sulfide, polybenzimidazole, poly -Fibrillated fibers made of heat-resistant resins such as p-phenylenebenzobisthiazole, poly-p-phenylenebenzobisoxazole, and polytetrafluoroethylene. Among these, wholly aromatic polyamides, which have high heat resistance, high hydrophilicity, and are easily fibrillated, are preferred. More preferably, pulp-like materials made of meta-aromatic polyamides such as poly(m-phenylene isophthalamide) and poly(m-phenylene terephthalamide) resins are preferred. A pulp-like material composed of a meta-aromatic polyamide is a thin leaf-like or scale-like small piece having a large number of minute fibril parts capable of making a paper-like structure using a paper machine. It has the effect of filling voids and smoothing the sheet. In addition, when the moisture present in the crystal structure is removed by heating, pressure reduction, or the like, it shrinks significantly and strengthens the fiber network, so it has the effect of improving the wet strength of the base material.

本発明におけるフィブリル化繊維の変法濾水度は、0~300mlであることが好ましく、より好ましくは0~200mlであり、さらに好ましくは0~100mlである。変法濾水度が300mlを超えた場合、フィブリル化繊維の幹部分の繊維幅が太く、フィブリル化があまり進んでいないため、ガラス繊維との緻密なネットワークが少なくなるため、引張強度が低下する場合がある。一方、変法濾水度が0ml未満の場合、フィブリル化繊維のファイン分が増えて、基材から脱落する割合が増え、歩留まりが低下する場合がある。また、繊維のフィブリル化処理に時間が掛かり、非常に高価なものになる。フィブリル化繊維のフィブリル化が進むと、変法濾水度は下がり続ける。そして、変法濾水度が0mlに達した後も、さらにフィブリル化すると、繊維がメッシュを通りすぎるようになり、変法濾水度が逆に上昇し始める。本発明では、このように、変法濾水度が逆上昇し始めた状態を「変法濾水度が0ml未満」と称している。 The modified freeness of the fibrillated fiber in the present invention is preferably 0 to 300 ml, more preferably 0 to 200 ml, still more preferably 0 to 100 ml. When the modified freeness exceeds 300 ml, the fiber width of the trunk portion of the fibrillated fiber is thick and fibrillation is not so advanced, so the dense network with the glass fiber is reduced, resulting in a decrease in tensile strength. Sometimes. On the other hand, when the modified freeness is less than 0 ml, the fine content of the fibrillated fibers increases, and the percentage of the fibrillated fibers falling off from the substrate increases, which may lower the yield. In addition, fibrillation of fibers takes a long time and is very expensive. As fibrillation of fibrillated fibers progresses, the modified freeness continues to decrease. Even after the modified freeness reaches 0 ml, if the fibers are further fibrillated, the fibers will pass through the mesh and the modified freeness will start to rise. In the present invention, the state in which the modified freeness starts to reversely rise is called "the modified freeness is less than 0 ml".

本発明において、変法濾水度とは、ふるい板として線径0.14mm、目開き0.18mmの80メッシュ金網を用い、試料濃度を0.1%にした以外はJIS P8121-2:2012に準拠して測定した値のことである。 In the present invention, the modified freeness is JIS P8121-2: 2012 except that an 80-mesh wire mesh with a wire diameter of 0.14 mm and an opening of 0.18 mm is used as the sieve plate, and the sample concentration is set to 0.1%. It is a value measured according to

本発明のフィブリル化繊維において、質量加重平均繊維長は、0.02mm以上1.50mm以下であることが好ましい。また、長さ加重平均繊維長は、0.02mm以上1.00mm以下であることが好ましい。平均繊維長が好ましい範囲よりも短い場合、基材からフィブリル化繊維が脱落する場合がある。平均繊維長が好ましい範囲よりも長い場合、繊維の離解が悪くなり、分散不良が発生し易くなる。 The fibrillated fiber of the present invention preferably has a mass-weighted average fiber length of 0.02 mm or more and 1.50 mm or less. Also, the length-weighted average fiber length is preferably 0.02 mm or more and 1.00 mm or less. If the average fiber length is shorter than the preferred range, the fibrillated fibers may fall off from the substrate. If the average fiber length is longer than the preferred range, the fibers are not easily disaggregated, and poor dispersion tends to occur.

フィブリル化繊維が、上記の質量加重平均繊維長と長さ加重平均繊維長を持つ場合、基材に含まれるフィブリル化繊維の含有率が少ない場合でも、フィブリル化繊維間やフィブリル化繊維とガラス繊維との間において、繊維による緻密なネットワーク構造が形成され、引張強度が高く、表面層形成用塗工液の浸透性や液保持性を高めることができる基材が得られ易くなる。 When the fibrillated fibers have the above mass-weighted average fiber length and length-weighted average fiber length, even if the content of fibrillated fibers contained in the base material is small, the fibrillated fibers and the glass fibers In between, a dense network structure is formed by the fibers, making it easier to obtain a substrate that has high tensile strength and can improve the permeability and liquid retention of the coating liquid for forming the surface layer.

フィブリル化繊維の平均繊維幅は、0.5μm以上40.0μm以下が好ましく、3.0μm以上35.0μm以下がより好ましく、5.0μm以上30.0μm以下がさらに好ましい。平均繊維幅が40.0μmを超えた場合、フィブリル化繊維とガラス繊維の絡み合いが減少するため、引張強度が低下する場合があり、平均繊維幅が0.5μm未満の場合、基材からフィブリル化繊維が脱落するようになり、交点が増え過ぎるためにバインダー繊維を増やさないと、引張強度が低下する場合がある。 The average fiber width of the fibrillated fibers is preferably 0.5 μm or more and 40.0 μm or less, more preferably 3.0 μm or more and 35.0 μm or less, and even more preferably 5.0 μm or more and 30.0 μm or less. If the average fiber width exceeds 40.0 μm, the entanglement between the fibrillated fibers and the glass fibers is reduced, which may reduce the tensile strength. Tensile strength may decrease unless binder fibers are increased due to excessive fiber shedding and cross points.

本発明において、フィブリル化繊維の質量加重平均繊維長、長さ加重平均繊維長及び平均繊維幅は、「JIS P 8226-2:2011、パルプ-光学自動分析法による繊維長測定方法 第2部:非偏光法」に基づき、OpTest Equipment Inc.社製ファイバークオリティーアナライザー(FQA-360)を使用して測定した値である。 In the present invention, the mass-weighted average fiber length, length-weighted average fiber length and average fiber width of the fibrillated fibers are defined in "JIS P 8226-2: 2011, Pulp-Method for measuring fiber length by automatic optical analysis Part 2: Non-Polarization Method”, OpTest Equipment Inc. It is a value measured using a Fiber Quality Analyzer (FQA-360) manufactured by Co., Ltd.

フィブリル化繊維は、繊維状、パルプ状等の樹脂をリファイナー、ビーター、ミル、摩砕装置、高速の回転刃によりせん断力を与える回転式ホモジナイザー、高速で回転する円筒の内刃と固定された外刃との間でせん断力を生じる二重円筒式の高速ホモジナイザー、超音波による衝撃で微細化する超音波破砕器、耐熱性樹脂の懸濁液に少なくとも20MPaの圧力差を与えて小径のオリフィスを通過させて高速度とし、これを衝突させて急減速することにより、樹脂にせん断力、切断力を加える高圧ホモジナイザー、高速回転する細かなスリットを持つリング状刃物(ローター)と、固定された細かなスリットを持つリング状刃物(ステーター)とが、かみ合うように配置された離解機等を用いて処理することによって得ることができる。 Fibrillated fibers are produced by using a refiner, a beater, a mill, a grinder, a rotary homogenizer that applies a shearing force with high-speed rotating blades, a cylinder with an inner blade that rotates at high speed, and a fixed outer blade. A double-cylinder high-speed homogenizer that generates shear force between blades, an ultrasonic crusher that miniaturizes with ultrasonic impact, and a small-diameter orifice by applying a pressure difference of at least 20 MPa to a heat-resistant resin suspension. A high-pressure homogenizer that applies a shearing force and a cutting force to the resin by passing it through at high speed and colliding it to rapidly decelerate it, a ring-shaped blade (rotor) with fine slits that rotates at high speed, and a fixed fine It can be obtained by processing using a disintegrator or the like arranged so as to mesh with a ring-shaped blade (stator) having a slit.

本発明において、フィブリル化繊維の含有率は、基材を構成する全原料に対して、3質量%以上12質量%以下であり、4質量%以上11質量%以下であることがより好ましく、5質量%以上10質量%以下であることがさらに好ましい。フィブリル化繊維の含有率が12質量%を超えた場合、高温下でガラス繊維の脱落が生じやすくなる。一方、フィブリル化繊維の含有率が4質量%未満である場合、フィブリル化繊維とガラス繊維の絡み合いが減少するため、引張強度が低下する場合がある。 In the present invention, the content of the fibrillated fibers is 3% by mass or more and 12% by mass or less, more preferably 4% by mass or more and 11% by mass or less, based on the total raw material constituting the base material. More preferably, the content is not less than 10% by mass and not more than 10% by mass. If the fibrillated fiber content exceeds 12% by mass, the glass fibers tend to fall off at high temperatures. On the other hand, if the fibrillated fiber content is less than 4% by mass, the entanglement between the fibrillated fibers and the glass fibers is reduced, which may reduce the tensile strength.

本発明の耐熱工程シートの基材には、バインダー繊維を含有することが好ましい。バインダー繊維としては、湿熱接着性バインダー繊維や熱接着性バインダー繊維を用いることができる。湿熱接着性バインダー繊維とは、湿潤状態において、ある温度で繊維状態から流動、又は容易に変形して接着機能を発現する繊維のことを言う。具体的には、熱水又は水蒸気(例えば、80~120℃程度)で軟化して自己接着、又は他の繊維に接着可能な熱可塑性繊維であり、例えば、ポリビニル系繊維(ポリビニルピロリドン、ポリビニルエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルアセタールなど)、セルロース系繊維(メチルセルロースなどのC1-3アルキルセルロース、ヒドロキシメチルセルロースなどのヒドロキシC1-3アルキルセルロース、カルボキシメチルセルロースなどのカルボキシC1-3アルキルセルロース、又はその塩など)、変性ビニル系共重合体からなる繊維(イソブチレン、スチレン、エチレン、ビニルエーテルなどのビニル系単量体と、無水マレイン酸などの不飽和カルボン酸、又は、その無水物との共重合体、又はその塩など)などが挙げられる。本発明に用いる湿熱接着性バインダー繊維としては、ポリビニル系繊維が好ましく、ポリビニルアルコール(PVA)繊維がより好ましい。ポリビニルアルコール繊維を用いた場合、繊維間に皮膜を形成し易く、基材強度がより高くなる。 The base material of the heat-resistant process sheet of the present invention preferably contains binder fibers. As the binder fiber, a wet heat adhesive binder fiber or a heat adhesive binder fiber can be used. A wet heat adhesive binder fiber is a fiber that exhibits an adhesive function by flowing or easily deforming from a fibrous state at a certain temperature in a wet state. Specifically, it is a thermoplastic fiber that can be softened by hot water or steam (for example, about 80 to 120 ° C.) and self-adhesive or can be adhered to other fibers. , polyvinyl alcohol, polyvinyl acetal, etc.), cellulosic fibers (C1-3 alkyl cellulose such as methyl cellulose, hydroxy C1-3 alkyl cellulose such as hydroxymethyl cellulose, carboxy C1-3 alkyl cellulose such as carboxymethyl cellulose, or salts thereof), Fibers made of modified vinyl-based copolymers (vinyl-based monomers such as isobutylene, styrene, ethylene, vinyl ether, and unsaturated carboxylic acids such as maleic anhydride, or copolymers with their anhydrides, or salts thereof etc.). As the wet heat adhesive binder fiber used in the present invention, polyvinyl-based fiber is preferable, and polyvinyl alcohol (PVA) fiber is more preferable. When polyvinyl alcohol fibers are used, it is easy to form a film between the fibers, and the strength of the substrate is increased.

湿熱接着性バインダー繊維としては、架橋性官能基を有する化合物で変性された変性ポリビニルアルコール繊維、架橋剤を用いて紡糸時又は紡糸後に温和な条件下で架橋を行った架橋ポリビニルアルコール繊維が、低延伸糸に耐熱水特性を付与することが可能となり、より好ましい。 As the wet heat adhesive binder fiber, a modified polyvinyl alcohol fiber modified with a compound having a cross-linking functional group, and a cross-linked polyvinyl alcohol fiber cross-linked under mild conditions during or after spinning using a cross-linking agent are used. It is possible to impart hot water resistance to the drawn yarn, which is more preferable.

架橋性官能基としては、シラノール基、カルボキシル基、メチロール基等が挙げられる。pH等を調整することによって、架橋性官能基を有する化合物で変性されたポリビニルアルコールを架橋させることなく水に溶解し、紡糸して、変性ポリビニルアルコール繊維を得ることができる。紡糸時又は紡糸後に、変性ポリビニルアルコール繊維を架橋させても良い。変性度は、好ましくは0.01~10mol%であり、より好ましくは、0.1~5mol%である。好適な例としては、シラノール変性ポリビニルアルコール(変性度0.1~2mol%)をアルカリ溶液(pH9~13)に溶解し、該溶液を酸性(pH5~6)にすることにより架橋させつつ紡糸し、乾燥後熱処理して得られるシラノール変性ポリビニルアルコール繊維が挙げられる。 Examples of crosslinkable functional groups include silanol groups, carboxyl groups, and methylol groups. By adjusting the pH or the like, the polyvinyl alcohol modified with a compound having a crosslinkable functional group can be dissolved in water without cross-linking and spun to obtain a modified polyvinyl alcohol fiber. The modified polyvinyl alcohol fibers may be crosslinked during or after spinning. The degree of modification is preferably 0.01 to 10 mol%, more preferably 0.1 to 5 mol%. As a preferred example, silanol-modified polyvinyl alcohol (denaturation degree 0.1 to 2 mol%) is dissolved in an alkaline solution (pH 9 to 13), and the solution is acidified (pH 5 to 6) to crosslink while spinning. and silanol-modified polyvinyl alcohol fibers obtained by heat treatment after drying.

また、自己架橋性の無い未変性ポリビニルアルコールを紡糸後、各種有機系又は無機系架橋剤を付与して架橋せしめる方法によって得られた、架橋ポリビニルアルコール繊維を用いることもできる。無機系架橋剤としては、リン酸、リン酸アンモニウム、硫酸アンモニウム、硫酸チタニル等が挙げられる。また、有機系架橋剤として、メチロール系、エポキシ系、イソシアネート系、アルデヒド系等の架橋剤が挙げられる。これらの架橋剤を未変性ポリビニルアルコール紡糸原液に添加して紡糸した後、又は、未変性ポリビニルアルコールを単独で紡糸して架橋剤含有浴を通した後、熱処理することで架橋を進行させることができる。また、これらの方法を併用することも可能である。 Also, crosslinked polyvinyl alcohol fibers obtained by a method of spinning non-self-crosslinking unmodified polyvinyl alcohol and then imparting various organic or inorganic crosslinking agents to crosslink the fibers can also be used. Examples of inorganic cross-linking agents include phosphoric acid, ammonium phosphate, ammonium sulfate, and titanyl sulfate. Examples of organic cross-linking agents include methylol-based, epoxy-based, isocyanate-based, and aldehyde-based cross-linking agents. After adding these cross-linking agents to the undenatured polyvinyl alcohol spinning dope and spinning, or after spinning the undenatured polyvinyl alcohol alone and passing it through a cross-linking agent-containing bath, heat treatment can be performed to promote cross-linking. can. Moreover, it is also possible to use these methods together.

本発明に用いる湿熱接着性バインダー繊維は上記に限定されるものではないが、シラノール変性ポリビニルアルコール繊維は、ガラス繊維との接着性がさらに高まるため、基材の引張強度をさらに高めることができるため、特に好ましい。 Although the wet heat adhesive binder fiber used in the present invention is not limited to the above, the silanol-modified polyvinyl alcohol fiber further increases the adhesiveness to the glass fiber, so that the tensile strength of the substrate can be further increased. , is particularly preferred.

熱融着性バインダー繊維とは、抄造の乾燥時に熱融着して接着機能を発現する繊維のことを言う。熱融着性バインダー繊維としては、芯鞘型、偏芯型、サイドバイサイド型、海島型、オレンジ型、多重バイメタル型の複合繊維、あるいは単繊維等が挙げられ、特に、芯鞘型熱融着性バインダー繊維を含有することが好ましい。芯鞘型熱融着性バインダー繊維は、芯部の繊維形状を維持しつつ、鞘部のみを軟化、溶融させて繊維同士を接着させるのに好適である。芯鞘型熱融着繊維の芯部と鞘部を構成する樹脂成分は特に制限はなく、繊維形成能のある樹脂であれば良い。熱融着性バインダー繊維の具体例としては、ポリプロピレンの単繊維、ポリエチレンの単繊維、低融点ポリエステルの単繊維、ポリプロピレン(芯)とポリエチレン(鞘)の組み合わせの複合繊維、ポリプロピレン(芯)とエチレンビニルアルコール(鞘)の組み合わせの複合繊維、高融点ポリエステル(芯)と低融点ポリエステル(鞘)の組み合わせの複合繊維等が挙げられる。 A heat-fusible binder fiber is a fiber that exhibits a bonding function by being heat-fusible during drying in papermaking. Examples of heat-fusible binder fibers include core-sheath type, eccentric type, side-by-side type, islands-in-the-sea type, orange type, multi-bimetal type composite fibers, single fibers, and the like. It preferably contains binder fibers. The core-sheath type heat-fusible binder fiber is suitable for bonding fibers by softening and melting only the sheath portion while maintaining the fiber shape of the core portion. There are no particular limitations on the resin component that constitutes the core and sheath of the core-sheath type heat-fusible fiber, and any resin having fiber-forming ability may be used. Specific examples of heat-fusible binder fibers include polypropylene monofilament, polyethylene monofilament, low-melting-point polyester monofilament, composite fibers of a combination of polypropylene (core) and polyethylene (sheath), and polypropylene (core) and ethylene. Composite fibers of a combination of vinyl alcohol (sheath), composite fibers of a combination of high-melting polyester (core) and low-melting polyester (sheath), and the like.

バインダー繊維の繊度は、0.1~5.6デシテックスであることが好ましく、0.4~2.2デシテックスであることがより好ましく、0.6~1.1デシテックスであることがさらに好ましい。繊度が0.1デシテックス未満の場合、繊維自体が非常に高価になり、また、基材が緻密で薄くなり過ぎる場合がある。一方、5.6デシテックスを超えた場合、ガラス繊維との接点が少なくなり、湿潤状態での強度維持が困難になる場合がある。また、均一な地合が取れない場合がある。バインダー繊維の繊維長は、1~15mmであることが好ましく、2~10mmであることがより好ましく、3~5mmであることがさらに好ましい。繊維長が1mm未満の場合、抄造時に抄紙ワイヤーからバインダー繊維が抜け落ちる場合があり、十分な強度の耐熱工程シートが得られない場合がある。一方、15mmを超えた場合、水に分散する際にバインダー繊維がもつれる場合があり、耐熱工程シートの地合が不均一になる場合がある。 The fineness of the binder fibers is preferably 0.1 to 5.6 decitex, more preferably 0.4 to 2.2 decitex, and even more preferably 0.6 to 1.1 decitex. If the fineness is less than 0.1 decitex, the fiber itself becomes very expensive, and the substrate may become too dense and thin. On the other hand, if it exceeds 5.6 decitex, the contact points with the glass fibers are reduced, and it may become difficult to maintain the strength in a wet state. In addition, a uniform formation may not be obtained. The fiber length of the binder fibers is preferably 1 to 15 mm, more preferably 2 to 10 mm, even more preferably 3 to 5 mm. If the fiber length is less than 1 mm, the binder fibers may fall off from the papermaking wires during papermaking, and a heat-resistant process sheet having sufficient strength may not be obtained. On the other hand, if the thickness exceeds 15 mm, the binder fibers may become entangled when dispersed in water, and the texture of the heat-resistant process sheet may become uneven.

本発明において、バインダー繊維は、各バインダー繊維を単独で用いても良いし、混合して用いても良い。バインダー繊維の含有率は、基材を構成する全原料に対して、3~10質量%であることが好ましく、4~9質量%であることがより好ましく、5~8質量%であることがさらに好ましい。バインダー繊維が3質量%未満の場合、基材の強度が低下し、表面層を塗工する際に断紙する場合やガラス繊維が脱落する場合がある。一方、バインダー繊維の含有率が10質量%を超えた場合、基材を湿式抄造法で抄紙する際、ドライヤーからの剥離性が悪化する場合がある。 In the present invention, each binder fiber may be used alone, or may be used in combination. The binder fiber content is preferably 3 to 10% by mass, more preferably 4 to 9% by mass, and more preferably 5 to 8% by mass, based on the total raw material constituting the base material. More preferred. If the binder fiber content is less than 3% by mass, the strength of the base material is lowered, and the paper may be broken when the surface layer is coated, or the glass fibers may fall off. On the other hand, if the binder fiber content exceeds 10% by mass, the peelability from the drier may deteriorate when the substrate is made into paper by a wet papermaking method.

本発明において、ガラス繊維、フィブリル化繊維や、上記で説明したバインダー繊維に加えて、必要に応じて、性能を阻害しない範囲で、各種繊維を配合することができる。その結果、さらに細かい空隙部を増やすことができ、粘土鉱物の保持性や耐熱工程シートの強度を向上させることができる。このような繊維としては、レーヨン、キュプラ、リヨセル繊維等の再生繊維;アセテート、トリアセテート、プロミックス等の半合成繊維;ポリオレフィン系、ポリアミド系、ポリアクリル系、ビニロン系、ビニリデン、ポリ塩化ビニル、ポリエステル系、ベンゾエート、ポリクラール(Polychlal)、フェノール、メラミン、フラン、尿素、アニリン、不飽和ポリエステル、フッ素、シリコーン、これらの誘導体等の合成樹脂繊維、金属繊維、炭素繊維、アルミナ、シリカ、セラミックス、岩石繊維等の無機繊維を加えることができる。 In the present invention, in addition to the glass fiber, the fibrillated fiber, and the binder fiber described above, various fibers can be blended, if necessary, as long as the performance is not impaired. As a result, finer voids can be increased, and the retention of clay minerals and the strength of the heat-resistant process sheet can be improved. Such fibers include regenerated fibers such as rayon, cupra, and lyocell fibers; semi-synthetic fibers such as acetate, triacetate, and promix; polyolefin, polyamide, polyacrylic, vinylon, vinylidene, polyvinyl chloride, and polyester. synthetic resin fibers, metal fibers, carbon fibers, alumina, silica, ceramics, rock fibers Inorganic fibers such as can be added.

合成樹脂繊維は、単一の樹脂からなる繊維(単繊維)であっても良いし、2種以上の樹脂からなる複合繊維であっても良い。複合繊維としては、芯鞘型、偏芯型、サイドバイサイド型、海島型、オレンジ型、多重バイメタル型が挙げられる。また、上記各種繊維は、1種でも良いし、2種以上を組み合わせて使用しても良い。 The synthetic resin fiber may be a fiber (single fiber) made of a single resin, or a composite fiber made of two or more resins. Composite fibers include core-sheath type, eccentric type, side-by-side type, sea-island type, orange type, and multi-bimetal type. Further, the above various fibers may be used singly or in combination of two or more.

本発明において、基材の厚みは、0.1mm以上であることが好ましく、0.15mm以上であることがより好ましく、0.2mm以上であることがさらに好ましい。また、1.0mm以下であることが好ましく、0.8mm以下であることがより好ましく、0.6mm以下であることがさらに好ましい。基材の厚みを上記の範囲とした場合において、本発明における基材では、抄紙工程や塗工工程で必要な引張強度を維持できるため、基材の抄造性も含め、各工程での作業性が良好なものとなる。基材の厚みが1.0mmを超えると、耐熱工程シートとして、柔軟性が損なわれて、取り扱い難くなる場合がある。基材の厚みが0.1mm未満であると、耐熱工程シートとして必要な強度が得られず、高温下での使用において亀裂や破断が生じる場合がある。 In the present invention, the thickness of the substrate is preferably 0.1 mm or more, more preferably 0.15 mm or more, and even more preferably 0.2 mm or more. Also, it is preferably 1.0 mm or less, more preferably 0.8 mm or less, and even more preferably 0.6 mm or less. When the thickness of the substrate is within the above range, the substrate in the present invention can maintain the necessary tensile strength in the papermaking process and the coating process, so the workability in each process, including the papermaking properties of the substrate, is improved. will be good. If the thickness of the base material exceeds 1.0 mm, the flexibility of the heat-resistant process sheet may be impaired, making it difficult to handle. If the thickness of the substrate is less than 0.1 mm, the required strength as a heat-resistant process sheet cannot be obtained, and cracks or breaks may occur when used at high temperatures.

本発明における基材の密度は、0.10g/cm以上であることが好ましく、0.20g/cm以上であることがより好ましい。また、0.50g/cm以下であることが好ましく、0.40g/cm以下であることがより好ましい。密度が0.10g/cm未満である場合、基材の引張強度が弱くなり過ぎて、基材の取り扱い時や塗工時に破損する場合があり、0.50g/cmを超えた場合、基材の柔軟性が悪化して、抄紙のリーラーで巻き取り難くなる場合がある。 The density of the substrate in the invention is preferably 0.10 g/cm 3 or more, more preferably 0.20 g/cm 3 or more. Also, it is preferably 0.50 g/cm 3 or less, more preferably 0.40 g/cm 3 or less. If the density is less than 0.10 g/cm 3 , the tensile strength of the substrate becomes too weak, and the substrate may be damaged during handling or coating. In some cases, the flexibility of the base material deteriorates, making it difficult to take up the base material with a papermaking reeler.

本発明における基材は、湿式抄造法(抄紙法)によって製造される湿式不織布であることが好ましい。湿式抄造法は繊維を水に分散して均一な抄紙スラリーとし、この抄紙スラリーを抄紙機で抄いて湿式不織布を製造する。抄紙機としては、円網抄紙機、長網抄紙機、傾斜型抄紙機、傾斜短網抄紙機、これらの複合機が挙げられる。また、複数のヘッドボックスを有し、ワイヤー上で湿紙を重ね合わせる抄紙機にて製造することができる。抄紙スラリーには、繊維原料の他に、必要に応じて、分散剤、紙力増強剤、増粘剤、無機填料、有機填料、消泡剤などを適宜添加することができる。抄紙スラリーの固形分濃度は、0.5~0.001質量%程度であることが好ましい。この抄紙スラリーを、さらに所定濃度に希釈してから抄造し、湿紙ウェブを得る。ついで、抄造された湿紙ウェブは、プレスロールなどでニップされ、ついで、ヤンキードライヤーを使用し、バインダー繊維を溶融させて、強度を発現させる。ヤンキードライヤーにて乾燥することにより、乾燥された表面は平坦となり、表面の凹凸が少ない面を形成できる。その他、補助乾燥として、熱風乾燥機、加熱ロール、赤外線ヒーターなどの加熱装置を併用しても問題無い。この時の乾燥温度としては、湿紙ウェブの水分が十分に除去でき、バインダー繊維により強度を発現できる温度とすることが好ましい。 The substrate in the present invention is preferably a wet-laid nonwoven fabric produced by a wet-laid papermaking method (paper-making method). In the wet papermaking method, fibers are dispersed in water to form a uniform papermaking slurry, and the papermaking slurry is made by a paper machine to produce a wet nonwoven fabric. The paper machine includes a cylinder paper machine, a fourdrinier paper machine, an inclined paper machine, an inclined wire mesh paper machine, and a combination of these machines. It can also be manufactured on a paper machine that has multiple headboxes and stacks wet paper on wires. To the papermaking slurry, in addition to the fiber raw material, dispersants, paper strength agents, thickeners, inorganic fillers, organic fillers, antifoaming agents and the like can be added as appropriate. The solid content concentration of the papermaking slurry is preferably about 0.5 to 0.001% by mass. This papermaking slurry is further diluted to a predetermined concentration and then made into paper to obtain a wet paper web. The wet paper web thus formed is then nipped with a press roll or the like, and then a Yankee drier is used to melt the binder fibers to develop strength. By drying with a Yankee dryer, the dried surface becomes flat and a surface with less unevenness can be formed. In addition, there is no problem even if a heating device such as a hot air dryer, a heating roll, or an infrared heater is used for auxiliary drying. The drying temperature at this time is preferably a temperature at which the water content of the wet paper web can be sufficiently removed and strength can be exhibited by the binder fibers.

本発明において、表面層は粘土鉱物を含有している層である。この表面層が、基材表面を被覆することによって、高温下における耐熱工程シートからの繊維脱落を抑制することができる。 In the present invention, the surface layer is a layer containing clay minerals. By coating the surface of the substrate with this surface layer, it is possible to prevent the fibers from falling off from the heat-resistant process sheet at high temperatures.

本発明の粘土鉱物としては、鉱物学的分類上の粘土鉱物に属するもので、カオリン、蛇紋石、ハロイサイト、パイロフィライト、タルク、雲母、スメクタイト、ベントナイト、クロライト等の層状粘土鉱物、セピオライト、パリゴルスカイト等の繊維状粘土鉱物、アロフェン、イモゴライト等の非晶質粘土鉱物が用いられる。中でも、高温下における耐熱工程シートからの繊維脱落抑制の点から、層状粘土鉱物あるいは繊維状粘土鉱物が好ましく、カオリン、ベントナイト、セピオライトが特に好ましい。上記粘土鉱物は、単独で使用しても良いし、2種以上組み合わせて使用しても良い。 The clay mineral of the present invention belongs to clay minerals according to mineralogical classification, and includes layered clay minerals such as kaolin, serpentine, halloysite, pyrophyllite, talc, mica, smectite, bentonite, chlorite, sepiolite, Fibrous clay minerals such as palygorskite and amorphous clay minerals such as allophane and imogolite are used. Among them, layered clay minerals or fibrous clay minerals are preferred, and kaolin, bentonite, and sepiolite are particularly preferred from the viewpoint of suppressing fiber dropout from the heat-resistant process sheet at high temperatures. The above clay minerals may be used alone or in combination of two or more.

本発明において、粘土鉱物の粒子径は、0.08μm以上20.0μm以下であることが好ましく、0.30μm以上15.0μm以下であることがより好ましく、0.40μm以上10.0μm以下であることがさらに好ましい。粒子径が20.0μmを超えると、耐熱工程シートとして用いた際に高温金属製品に傷が付いてしまう場合や、粉落ちが悪化する場合がある。一方、粒子径が0.08μm未満の場合、塗工液粘度が高くなり塗工が難しくなる場合や、得られた耐熱工程シートを高温下で使用した際に亀裂が生じる場合がある。なお、粘土鉱物の粒子径は、粘土鉱物を水で希釈し、撹拌機で分散し、これをレーザー散乱タイプの粒度測定機(マイクロトラック社製、商品名:MT3000)によって測定し、得られた中心粒子径(D50、体積平均)を粒子径とした。 In the present invention, the particle size of the clay mineral is preferably 0.08 μm or more and 20.0 μm or less, more preferably 0.30 μm or more and 15.0 μm or less, and 0.40 μm or more and 10.0 μm or less. is more preferred. If the particle size exceeds 20.0 μm, high-temperature metal products may be scratched when used as a heat-resistant process sheet, or powder falling off may be aggravated. On the other hand, if the particle size is less than 0.08 μm, the viscosity of the coating liquid becomes high, which may make coating difficult, or cracks may occur when the resulting heat-resistant process sheet is used at high temperatures. The particle size of the clay mineral was obtained by diluting the clay mineral with water, dispersing it with a stirrer, and measuring it with a laser scattering type particle size analyzer (manufactured by Microtrack, trade name: MT3000). The median particle size (D50, volume average) was taken as the particle size.

表面層形成用塗工液を調製するための媒体としては、粘土鉱物を均一に溶解又は分散できるものであれば特に限定されない。例えば、トルエン等の芳香族炭化水素類、テトラヒドロフラン等のエーテル類、メチルエチルケトン等のケトン類、イソプロピルアルコール等のアルコール類、N-メチル-2-ピロリドン(NMP)、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド、水等を必要に応じて用いることができる。また、使用する媒体は、基材を膨張させない媒体又は基材を溶解しない媒体が好ましい。 The medium for preparing the surface layer forming coating liquid is not particularly limited as long as it can uniformly dissolve or disperse the clay mineral. For example, aromatic hydrocarbons such as toluene, ethers such as tetrahydrofuran, ketones such as methyl ethyl ketone, alcohols such as isopropyl alcohol, N-methyl-2-pyrrolidone (NMP), dimethylacetamide, dimethylformamide, dimethylsulfoxide, Water or the like can be used as necessary. Moreover, the medium to be used is preferably a medium that does not expand the substrate or a medium that does not dissolve the substrate.

表面層の含有率は、「表面層の塗工量(g/m)/基材坪量(g/m)×100」で算出される値であり、30質量%以上が好ましく、35質量%以上がより好ましく、40質量%以上がさらに好ましい。表面層の含有率が30質量%未満の場合、耐熱工程シートが高温下で扱われた場合に、基材からの繊維脱落が顕著となる。一方、表面層の含有率は160質量%未満が好ましい。表面層の含有率が高いほど、耐熱工程シートの厚みが増加し、耐熱性は高くなるが、表面層の含有率が160質量%以上の場合、粉落ちが発生する場合や、耐熱工程シートとして用いた際に高温金属製品に傷が付いてしまう場合がある。 The content of the surface layer is a value calculated by "the coating amount of the surface layer (g/m 2 )/substrate basis weight (g/m 2 ) × 100", and is preferably 30% by mass or more, and 35% by mass. % by mass or more is more preferable, and 40% by mass or more is even more preferable. If the content of the surface layer is less than 30% by mass, the fibers tend to fall off from the substrate when the heat-resistant process sheet is treated at high temperatures. On the other hand, the content of the surface layer is preferably less than 160% by mass. The higher the content of the surface layer, the thicker the heat-resistant process sheet and the higher the heat resistance. High-temperature metal products may be scratched when used.

表面層を形成するために、粘土鉱物を含む塗工液を基材に塗工する装置としては、各種の塗工装置を用いることができる。例えば、2ロールサイズプレス、ゲートロールコーター、グラビアコーター、ダイコーター、リップコーター、ブレードコーター、カーテンコーター、エアーナイフコーター、ロッドコーター、キスタッチコーター、ディップコーター、コンマコーター(登録商標)等の含浸、又は塗工装置による各種コーターを用いることができるが、これに限定されるものではない。 Various coating apparatuses can be used as the apparatus for coating the base material with the coating liquid containing the clay mineral in order to form the surface layer. For example, 2-roll size press, gate roll coater, gravure coater, die coater, lip coater, blade coater, curtain coater, air knife coater, rod coater, kiss touch coater, dip coater, impregnation such as comma coater (registered trademark), Alternatively, various coaters using a coating device can be used, but the present invention is not limited to this.

本発明において、表面層には、前記粘土鉱物の他に、ポリビニルアルコール等のバインダー樹脂、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム等の各種分散剤、塗工液の液安定性を増すため、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリエチレンオキサイド等の各種増粘剤、各種保水剤、各種の濡れ剤、防腐剤、消泡剤等の各種添加剤を、必要に応じて添加することもできる。一般に、媒体として有機溶剤を使用した非水系塗工液は表面張力が低く、媒体として水を用いた水系塗工液の表面張力は高い。本発明の基材は、塗工液の受理性が高いため、非水系塗工液も水系塗工液も、両方共に問題無く塗工することができるが、本発明において、媒体として水のみを用いた水系塗工液を使用することが好ましい。 In the present invention, the surface layer includes, in addition to the above clay minerals, a binder resin such as polyvinyl alcohol, various dispersants such as polyacrylic acid and sodium carboxymethylcellulose, hydroxyethyl cellulose to increase the liquid stability of the coating liquid, Various additives such as various thickeners such as sodium carboxymethylcellulose and polyethylene oxide, various water retention agents, various wetting agents, preservatives and antifoaming agents may be added as necessary. In general, a non-aqueous coating liquid using an organic solvent as a medium has a low surface tension, and an aqueous coating liquid using water as a medium has a high surface tension. Since the base material of the present invention has high receptivity for coating liquids, both non-aqueous coating liquids and water-based coating liquids can be coated without problems. It is preferable to use the water-based coating liquid used.

以下に実施例を挙げて本発明を説明するが、本発明はこれら実施例により何ら限定されるものではない。なお、実施例において百分率(%)及び部は、断りの無い限り全て質量基準である。また、塗工量は絶乾塗工量である。 EXAMPLES The present invention will be described below with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples. All percentages (%) and parts in the examples are based on mass unless otherwise specified. Moreover, the amount of coating is the amount of absolutely dry coating.

実施例1
<フィブリル化繊維1の作製>
硫酸中の対数粘度1.5のポリ(m-フェニレンイソフタルアミド)10部を、塩化リチウム15部を含むN,N-ジメチルアセトアミド90部に溶解し、この溶液を高速回転でかき混ぜているホモミキサー中のグリセリン水溶液に導入してパルプ状物を得て、このパルプ状物をシングルディスクリファイナーに通し、フィブリル化させて変法濾水度を調整し、メタ系芳香族ポリアミドからなるパルプ状物(変法濾水度65ml)を得た。
Example 1
<Production of fibrillated fiber 1>
A homomixer in which 10 parts of poly(m-phenylene isophthalamide) having a logarithmic viscosity of 1.5 in sulfuric acid is dissolved in 90 parts of N,N-dimethylacetamide containing 15 parts of lithium chloride, and the solution is stirred at high speed. A pulp-like material is obtained by introducing it into an aqueous glycerin solution in the medium, passing this pulp-like material through a single disc refiner, fibrillating it to adjust the modified freeness, and making a meta-aromatic polyamide pulp-like material (modified 65 ml of freeness) was obtained.

<基材の作製>
85部の扁平ガラス繊維(日東紡績株式会社製、長径28μm、短径7μm、繊維長13mm、扁平断面)、8部のシラノール変性PVA繊維(湿熱接着性バインダー繊維、商品名:SPG056-11、株式会社クラレ製、繊度0.6デシテックス、繊維長3mm)、7部のフィブリル化繊維1を、パルパーを用いて水中にて分散し、濃度0.5%の均一な抄紙スラリーを調成し、円網抄紙機を用いて湿紙ウェブを得て、表面温度120℃のヤンキードライヤーによって乾燥し、坪量100g/m、厚み0.29mmの基材を作製した。
<Preparation of base material>
85 parts of flat glass fiber (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., major diameter 28 μm, minor diameter 7 μm, fiber length 13 mm, flat cross section), 8 parts of silanol-modified PVA fiber (wet heat adhesive binder fiber, trade name: SPG056-11, stock 7 parts of fibrillated fiber 1 (made by Kuraray Co., Ltd., fineness 0.6 decitex, fiber length 3 mm) was dispersed in water using a pulper to prepare a uniform papermaking slurry with a concentration of 0.5%. A wet paper web was obtained using a mesh paper machine and dried with a Yankee dryer having a surface temperature of 120° C. to prepare a substrate having a basis weight of 100 g/m 2 and a thickness of 0.29 mm.

<表面層形成用塗工液1の調製>
カオリン(商品名:ASP(登録商標) NC X-1、BASF CORPORATION製)100部と、水溶性アクリル酸系分散剤(商品名:アロン(登録商標)T-50、東亞合成株式会社製)0.4部を水中に混合し十分撹拌し、カオリン分散液を調製した。ついで、セピオライト(商品名:ミルコン(登録商標)SP-2、昭和KDE株式会社製)20部と水溶性アクリル酸系分散剤(アロンT-50)1.0部を水中に混合し十分撹拌し、セピオライト分散液を調製した。ついで、カオリン分散液全量とセピオライト分散液全量を混合、撹拌し、水で濃度を調整して、固形分濃度40%の表面層形成用塗工液1を調製した。
<Preparation of Surface Layer Forming Coating Liquid 1>
Kaolin (trade name: ASP (registered trademark) NC X-1, manufactured by BASF CORPORATION) 100 parts, water-soluble acrylic dispersant (trade name: Aron (registered trademark) T-50, manufactured by Toagosei Co., Ltd.) 0 A kaolin dispersion was prepared by mixing .4 parts in water and stirring thoroughly. Next, 20 parts of sepiolite (trade name: Milcon (registered trademark) SP-2, manufactured by Showa KDE Co., Ltd.) and 1.0 part of a water-soluble acrylic dispersant (Aron T-50) were mixed in water and thoroughly stirred. , a sepiolite dispersion was prepared. Next, the total amount of the kaolin dispersion liquid and the total amount of the sepiolite dispersion liquid were mixed and stirred, and the concentration was adjusted with water to prepare a surface layer forming coating liquid 1 having a solid content concentration of 40%.

<耐熱工程シートの作製>
前記基材を、表面層形成用塗工液1に含浸し、隙間調整機能(コッター)を有した2ロールサイズプレスにて、ロール間の隙間間隔を調整して、WET塗工量を調整し、乾燥し、絶乾塗工量100g/m、総坪量200g/m、厚み0.37mmの耐熱工程シートを作製した。
<Production of heat-resistant process sheet>
The substrate was impregnated with the surface layer forming coating liquid 1, and the wet coating amount was adjusted by adjusting the gap between the rolls with a two-roll size press having a gap adjusting function (cotter). , and dried to prepare a heat-resistant process sheet having a bone dry coating amount of 100 g/m 2 , a total basis weight of 200 g/m 2 and a thickness of 0.37 mm.

実施例2
繊維配合において、実施例1で使用した扁平ガラス繊維を66部、ガラス繊維(日東紡績株式会社製、繊維径6.5μm、繊維長6mm、円形断面)を22部、実施例1で使用したシラノール変性PVA繊維を5部、実施例1で使用したフィブリル化繊維1を7部とした以外、実施例1と同様な方法で、坪量100g/m、厚み0.29mmの基材を作製した。
Example 2
In the fiber formulation, 66 parts of the flat glass fiber used in Example 1, 22 parts of glass fiber (manufactured by Nitto Boseki Co., Ltd., fiber diameter 6.5 μm, fiber length 6 mm, circular cross section), silanol used in Example 1 A substrate having a basis weight of 100 g/m 2 and a thickness of 0.29 mm was produced in the same manner as in Example 1, except that 5 parts of the modified PVA fiber and 7 parts of the fibrillated fiber 1 used in Example 1 were used. .

この基材を表面層形成用塗工液1に含浸し、コッターを有した2ロールサイズプレスにて、ロール間の隙間間隔を調整して、WET塗工量を調整し、乾燥し、絶乾塗工量100g/m、総坪量200g/m、厚み0.37mmの耐熱工程シートを作製した。 This base material is impregnated with the surface layer forming coating liquid 1, and the wet coating amount is adjusted by adjusting the gap between the rolls using a two-roll size press equipped with a cotter, followed by drying and absolute drying. A heat-resistant process sheet having a coating weight of 100 g/m 2 , a total basis weight of 200 g/m 2 and a thickness of 0.37 mm was produced.

実施例3
繊維配合において、実施例1で使用した扁平ガラス繊維を84部、実施例1で使用したシラノール変性PVA繊維を8部、フィブリル化繊維2として、リファイナーを用いて平均繊維径12μm、繊維長5mmの溶剤紡糸セルロース繊維を微細化し、変法濾水度100mlに叩解されてなるフィブリル化セルロース繊維8部とした以外、実施例1と同様な方法で、坪量100g/m、厚み0.29mmの基材を作製した。
Example 3
In the fiber formulation, 84 parts of the flat glass fiber used in Example 1, 8 parts of the silanol-modified PVA fiber used in Example 1, and fibrillated fiber 2 were refined using a refiner to have an average fiber diameter of 12 μm and a fiber length of 5 mm. A fibrillated cellulose fiber having a basis weight of 100 g/m 2 and a thickness of 0.29 mm was prepared in the same manner as in Example 1 except that the solvent-spun cellulose fiber was pulverized and beaten to a modified freeness of 100 ml to obtain 8 parts of fibrillated cellulose fiber. A substrate was produced.

この基材を表面層形成用塗工液1に含浸し、コッターを有した2ロールサイズプレスにて、ロール間の隙間間隔を調整して、WET塗工量を調整し、乾燥し、絶乾塗工量100g/m、総坪量200g/m、厚み0.37mmの耐熱工程シートを作製した。 This base material is impregnated with the surface layer forming coating liquid 1, and the wet coating amount is adjusted by adjusting the gap between the rolls using a two-roll size press equipped with a cotter, followed by drying and absolute drying. A heat-resistant process sheet having a coating weight of 100 g/m 2 , a total basis weight of 200 g/m 2 and a thickness of 0.37 mm was produced.

実施例4
表面層形成用塗工液1を下記の表面層形成用塗工液2に変更し、絶乾塗工量を40g/mとした以外、実施例1と同様な方法で、総坪量140g/m、厚み0.32mmの耐熱工程シートを作製した。
Example 4
A total basis weight of 140 g was prepared in the same manner as in Example 1, except that the surface layer forming coating solution 1 was changed to the following surface layer forming coating solution 2, and the absolute dry coating weight was changed to 40 g/m 2 . /m 2 and a thickness of 0.32 mm.

<表面層形成用塗工液2の調製>
ベントナイト(商品名:クニピアG、クニミネ工業株式会社製)100部と、ヘキサメタリン酸ナトリウム0.5部を水中に混合し十分撹拌し、固形分濃度6%の表面層形成用塗工液2を調製した。
<Preparation of Surface Layer Forming Coating Liquid 2>
100 parts of bentonite (trade name: Kunipia G, manufactured by Kunimine Industry Co., Ltd.) and 0.5 parts of sodium hexametaphosphate are mixed in water and sufficiently stirred to prepare a surface layer forming coating liquid 2 having a solid concentration of 6%. bottom.

比較例1
繊維配合において、実施例1で使用した扁平ガラス繊維を90部、実施例1で使用したシラノール変性PVA繊維10部とした以外、実施例1と同様な方法で、坪量100g/m、厚み0.29mmの基材を作製した。
Comparative example 1
In the fiber formulation, the same method as in Example 1 was performed except that 90 parts of the flat glass fiber used in Example 1 and 10 parts of the silanol-modified PVA fiber used in Example 1 were used, and the basis weight was 100 g / m 2 and the thickness A 0.29 mm substrate was made.

この基材を表面層形成用塗工液1に含浸し、コッターを有した2ロールサイズプレスにて、ロール間の隙間間隔を調整して、WET塗工量を調整し、乾燥し、絶乾塗工量100g/m、総坪量200g/m、厚み0.37mmの耐熱工程シートを作製した。 This base material is impregnated with the surface layer forming coating liquid 1, and the wet coating amount is adjusted by adjusting the gap between the rolls using a two-roll size press equipped with a cotter, followed by drying and absolute drying. A heat-resistant process sheet having a coating weight of 100 g/m 2 , a total basis weight of 200 g/m 2 and a thickness of 0.37 mm was produced.

比較例2
繊維配合において、実施例2で使用したガラス繊維(円形断面)を85部、実施例1で使用したシラノール変性PVA繊維を8部、実施例1で使用したフィブリル化繊維1を7部とした以外、実施例1と同様な方法で、坪量100g/m、厚み0.29mmの基材を作製した。
Comparative example 2
In the fiber formulation, except that 85 parts of the glass fiber (circular cross section) used in Example 2, 8 parts of the silanol-modified PVA fiber used in Example 1, and 7 parts of the fibrillated fiber 1 used in Example 1 were used. A substrate having a basis weight of 100 g/m 2 and a thickness of 0.29 mm was produced in the same manner as in Example 1.

この基材を表面層形成用塗工液1に含浸し、コッターを有した2ロールサイズプレスにて、ロール間の隙間間隔を調整して、WET塗工量を調整し、乾燥し、絶乾塗工量100g/m、総坪量200g/m、厚み0.37mmの耐熱工程シートを作製した。 This base material is impregnated with the surface layer forming coating liquid 1, and the wet coating amount is adjusted by adjusting the gap between the rolls using a two-roll size press equipped with a cotter, followed by drying and absolute drying. A heat-resistant process sheet having a coating weight of 100 g/m 2 , a total basis weight of 200 g/m 2 and a thickness of 0.37 mm was produced.

比較例3
実施例1で作製した基材を、表面層を設けずそのまま耐熱工程シートとして使用した。
Comparative example 3
The base material produced in Example 1 was used as a heat-resistant process sheet without providing a surface layer.

比較例4
表面層形成用塗工液1を下記の表面層形成用塗工液3に変更し、絶乾塗工量を40g/mとした以外、実施例1と同様な方法で、総坪量140g/m、厚み0.30mmの耐熱工程シートを作製した。
Comparative example 4
A total basis weight of 140 g was prepared in the same manner as in Example 1, except that the surface layer forming coating solution 1 was changed to the following surface layer forming coating solution 3, and the absolute dry coating weight was changed to 40 g/m 2 . /m 2 and a thickness of 0.30 mm.

<表面層形成用塗工液3の調製>
塩化ビニル系エマルジョン(商品名:ビニブラン(登録商標)278、固形分濃度43%、日信化学工業株式会社製)をそのまま表面層形成用塗工液3とした。
<Preparation of Surface Layer Forming Coating Liquid 3>
A vinyl chloride emulsion (trade name: Vinyblan (registered trademark) 278, solid concentration: 43%, manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd.) was used as surface layer forming coating liquid 3 as it was.

実施例及び比較例の基材及び耐熱工程シートについて、下記物性の測定と評価を行い、結果を表1に示した。 The following physical properties were measured and evaluated for the substrates and heat-resistant process sheets of Examples and Comparative Examples, and the results are shown in Table 1.

<基材及び耐熱工程シートの坪量>
JIS P8124:2011に準拠して、基材の坪量及び耐熱工程シートの総坪量を測定した。表面層の絶乾塗工量は耐熱工程シートの坪量から基材の坪量を差し引いて算出した。
<Basis Weight of Base Material and Heat Resistant Process Sheet>
The basis weight of the base material and the total basis weight of the heat-resistant process sheet were measured according to JIS P8124:2011. The absolute dry coating amount of the surface layer was calculated by subtracting the basis weight of the substrate from the basis weight of the heat-resistant process sheet.

<基材及び耐熱工程シートの厚み>
JIS B7502:2016に規定された外側マイクロメーターを用いて、5N荷重時の厚みを測定した。
<Thickness of base material and heat-resistant process sheet>
Using an outer micrometer specified in JIS B7502:2016, the thickness was measured under a 5N load.

<柔軟性>
表面層塗工後の耐熱工程シートにおいて、外周直径10cmの紙管に巻き付けた際の、シートの様子を目視で観察し、次の基準で評価した。
<Flexibility>
After the surface layer coating, the heat-resistant process sheet was visually observed when it was wound around a paper tube having an outer diameter of 10 cm, and evaluated according to the following criteria.

○:紙管にきれいに巻き付けることができる。
△:紙管の巻き付け直後、シートが紙管外周から多少浮き気味、もしくはシワが見られるが、しばらくするときれいに巻くことができる。
×:紙管にきれいに巻き付けることができず、大きな浮きや割れやシワが発生する。
◯: It can be neatly wound around the paper tube.
Δ: Immediately after winding the paper tube, the sheet slightly floats from the outer periphery of the paper tube or wrinkles are observed, but after a while the sheet can be neatly wound.
x: The film cannot be neatly wound around the paper tube, and large floats, cracks, and wrinkles occur.

<耐熱工程シートの450℃処理後引張強度>
各耐熱工程シートを450℃に設定した電気炉に入れ、8時間加熱処理を行った後、長辺が流れ方向になるように、流れ方向250mm×幅方向50mmのサンプル片を5枚切り出し、卓上型万能試験機(株式会社エー・アンド・デイ製、商品名STB-1225S)を用いて、JIS P8113:1998に準じて、引張速度100mm/minで引張試験を行った。引張応力の最大値を「引張強度」とし、5枚の平均値とした。
<Tensile strength of heat-resistant process sheet after 450°C treatment>
Each heat-resistant process sheet is placed in an electric furnace set at 450 ° C and heat-treated for 8 hours. A tensile test was performed at a tensile speed of 100 mm/min according to JIS P8113:1998 using a universal testing machine (manufactured by A&D Co., Ltd., trade name: STB-1225S). The maximum value of tensile stress was defined as "tensile strength", and the average value of five sheets was taken.

<ガラス繊維の脱落>
各耐熱工程シートを0.3mm厚のアルミ板に挟んで450℃に設定した電気炉にて8時間加熱処理を行った後、アルミ板表面に付着した脱落ガラス繊維量を目視で観察し、次の基準で評価した。
<Falling of glass fiber>
Each heat-resistant process sheet was sandwiched between 0.3 mm thick aluminum plates and heat-treated for 8 hours in an electric furnace set at 450°C. was evaluated according to the criteria of

○:ガラス繊維の脱落はほとんど見られない。
△:ガラス繊維の脱落が一部に見られる。
×:ガラス繊維の脱落が全面に見られる。
◯: almost no dropout of the glass fiber is observed.
Δ: Detachment of the glass fiber is partially observed.
x: Omission of the glass fiber is observed on the entire surface.

Figure 2023094689000001
Figure 2023094689000001

表1の結果から、本発明の金属加工用耐熱工程シートは、柔軟性を有し、高温下の強度に優れ、繊維が脱落し難いことがわかる。 From the results in Table 1, it can be seen that the heat-resistant process sheet for metalworking of the present invention has flexibility, is excellent in strength at high temperatures, and the fibers are less likely to come off.

Claims (1)

扁平断面のガラス繊維とフィブリル化繊維を含有する基材と、粘土鉱物を含有する表面層とを有することを特徴とする金属加工用耐熱工程シート。 A heat-resistant process sheet for metalworking, comprising a substrate containing glass fibers and fibrillated fibers having a flat cross section, and a surface layer containing a clay mineral.
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