JP2023079616A - 抗体検査装置、抗体検査システム、抗体検査方法、コンピュータプログラム、及び台紙 - Google Patents

Abstract

【課題】 被検者の撮影技術や撮影環境に影響されず抗体価を適切に判定可能な抗体検査システムの提供を目的とする。
【解決手段】 抗体検査システムは、検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得する画像データ取得手段と、前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段とを備えることを特徴とする。
【選択図】 図３

Description

本発明は、抗体検査装置、抗体検査システム、抗体検査方法、コンピュータプログラム、及び台紙に関する。

新型コロナウィルス等のウィルス感染症に対するワクチン接種によって体内に生成された中和抗体の有無や抗体価を検査する中和抗体検査キットが提供されている。中和抗体検査キットの一例として、図６に示すものが挙げられる。図６に示される中和抗体検査キット１００は、被検者から採血された血液（検体）を受ける検体受部１１０と、バッファー（緩衝液）を受けるバッファー受部１２０と、検体における中和抗体の有無や抗体価に関する検査結果を表示する検査結果表示部１３０を含む。

また、検体受部１１０、バッファー受部１２０、及び検査結果表示部１３０は、中和抗体検査キット１００のカセット部１４０に収められる濾紙を介して接続する。更に、検査結果表示部１３０に対応する濾紙部分には、検査対象の中和抗体と特異的に結合する標識物質（例えば、抗原等）が、吸着されている。

検体受部１１０に滴下された検体に中和抗体が含まれる場合、前記検体の中和抗体が、検査結果表示部１３０に至り標識物質と結合する。これにより、標識物質が発色し、帯状の発色部１５０（第１発色部）が現れる。更に、バッファーが適切に滴下されている場合に発色する第２発色部１６０が、検査結果表示部１３０に現れる。第１発色部１５０と第２発色部１６０の双方が発色する場合、検体に中和抗体が含まれると判定される。更に、第１発色部１５０の色の濃淡によって、抗体価が判定される。

この中和抗体検査キット１００によれば、検査結果を得るまでのプロセスが非常に簡便であると共に、第１発色部１５０の色調（例えば、色の濃淡）による視覚的に明瞭な手段で抗体価を判定できる。例えば、スマートフォン等、被検者の所有する端末（被検者端末）を用いて、検査を実施した中和抗体検査キット１００を撮影し、その画像データをそのまま被検者端末から検査機関の情報端末へ送るようにする。また、検査機関の情報端末で取得された画像データに基づき検査、自動判定などを行い、その結果を被検者端末に通知するということが考えられる。

ここで、患者側の端末で撮影された患者の顔画像データを医療機関に送信し、送信された顔画像データに基づき各種医療診断を行う技術が下記特許文献１に開示されている。また、所定の色見本（カラーグリッド）と共に撮影された検体の画像データを解析する技術が、下記特許文献２，３に開示されている。

特許第３４１７２３５号公報 特開２０１６－１６１３０１号公報 特許第６５４６６０５号公報

ところで、中和抗体検査キット１００において、第１発色部１５０の色調が、抗体価を判定するために重要な役割を果たす。これに対して、被検者端末で撮影された中和抗体検査キット１００の画像データを介して検査を行う場合、中和抗体検査キット１００に対する照明条件や撮影状況等によって、取得画像に表示される第１発色部１５０の色調と実際の色調とが異なることが生じ得る。

特に、被検者の撮影技術や撮影環境（撮影時の照明条件、撮影状況等）は、被検者毎にまちまちである。そのため、画像データにおける第１発色部１５０の色調が大きくばらつくことが予想される。更に、照明光の照度分布は、被撮影物（中和抗体検査キット１００）に対して一様でない。そのため、画像データに表示される第１発色部１５０の色調は、撮影角度だけでなく、照明に対する被撮影物（中和抗体検査キット１００）の相対位置によっても影響を受け得る。

更に、前述のように、血液とバッファーを各々、検体受部１１０、バッファー受部１２０に滴下して検査を行う検査キットでは、血液が検査結果表示部１３０の中の第１発色部１５０の帯全体に均一に到達せず、第１発色部１５０の帯が均一な濃度で呈色／発色しない場合がある。そのため、カラーグリッドと照合する第１発色部１５０の場所によって、判定された抗体価がばらつくおそれがある。

しかしながら、特許文献１には、前記課題やこれを解決するための手段が、開示も示唆もされていない。また、特許文献２に開示の発明は、画像データに現される検体の色調を実際のものに補正する手段を備えていない。更に、特許文献３に開示の発明は、液体キャニスタ内の血液成分の色に対応するカラーグリッドのカラーエレメントの色調から血液成分の濃度を判定するものであるが、被検者の撮影技術や、被撮影物への照明条件、撮影状況によって、画像データにおける色情報と実際の色情報とが異なる不都合を解決するものではない。

前記課題に鑑み、本発明は、被検者の撮影技術や撮影環境（撮影時の照明条件、撮影状況等）に影響されず、抗体価を適切に判定可能な抗体検査装置、抗体検査システム、抗体検査方法、コンピュータプログラム、及び台紙の提供を目的とする。

前述した課題を解決するため、本発明に係る抗体検査装置は、
検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得する画像データ取得手段と、
前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段と、
を備える。

また、本発明に係る抗体検査システムは、
被検者端末と抗体検査装置とが、通信回線を介して接続され、
前記被検者端末は、
検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを前記抗体検査装置に送信する画像データ送信手段を備え、
前記抗体検査装置は、
前記被検者端末から前記画像データを取得する画像データ取得手段と、
前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段と、
を備える。

また、本発明に係る抗体検査方法は、
抗体検査装置を用い、
前記抗体検査装置は、
検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得し、
前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する。

また、本発明に係るコンピュータプログラムは、
抗体検査装置を、
検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得する画像データ取得手段、
前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段、
として機能させる。

また、本発明に係る台紙は、
検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと共に撮影され、
前記検査キットが載置されるキット載置領域と、
前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、
前記台紙を撮影して得られる画像データにおける前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部と、
を備える。

本発明によれば、検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、検査キットの発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、発色部及び色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得することができると共に、画像データの発色部の色情報、色チャート部の色情報、及び背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定することができる。その結果、被検者の撮影技術や撮影環境（撮影時の照明条件、撮影状況等）に影響されず、抗体価を適切に判定することができる。

本実施形態に係る抗体検査システムの概略を示すブロック図。 本実施形態の抗体検査装置の構成を示すブロック図。 本実施形態の被検者端末から送信される画像データの例を説明する図。 本実施形態の台紙の正面図。 本実施形態の抗体検査システムの動作を示すフローチャート。 中和抗体検査キットの正面図。

［構成］
以下、図面を参照して、本発明の一実施形態に係る抗体検査システムを詳細に説明する。まず、図１及び図２を参照して、本実施形態に係る抗体検査システム１の構成を説明する。図１は、抗体検査システム１の概略を示すブロック図である。また、図２は、抗体検査装置の構成を示すブロック図である。なお、以下、本実施形態に関して中和抗体の検査を例に説明するが、本実施形態に係る抗体検査システム１の検査対象は、これに限定されない。

図１に示されるように、抗体検査システム１は、被検者端末２（２ａ，２ｂ，・・・,２ｎ）、被検者端末２と通信回線３を介して接続される抗体検査装置４等を備える。ここで、被検者端末２は、例えば、後述する検査キット５（例えば、中和抗体検査キット）を用いて中和抗体検査を受ける被検者が操作する情報端末である。

被検者端末２の例として、パーソナルコンピュータ、スマートフォン、タブレット端末等の各種コンピュータが挙げられる。また、被検者端末２は、検査キット５を撮影する撮影機能（例えば、カメラ）、撮影した検査キット５の画像データを外部の情報端末（例えば、抗体検査装置４）に送信する通信機能、各種ウェブサイトを閲覧するためのウェブブラウザ機能等を備える。

抗体検査装置４は、例えば、被検者端末２から取得した検査キット５の画像データに基づき中和抗体検査を行う検査機関の情報端末である。より詳しくは、抗体検査装置４は、汎用のコンピュータであってよく、複数のコンピュータからなるマルチコンピュータであってもよい。また、図２に示されるように、抗体検査装置４は、制御部４１、主記憶部４２、通信インターフェイス４３、入出力インターフェイス４４、補助記憶部４５を含む。

制御部４１は、ＣＰＵ等の演算処理装置を備え、補助記憶部４５に記憶されたコンピュータプログラムＰ１やデータを読み出し、所定の情報処理（例えば、抗体検査装置４で実行される後述の各種処理）を実行する。また、主記憶部４２は、ＤＲＡＭ等のメモリ装置を備え、制御部４１が演算処理を実行するために必要なデータを一時的に記憶する。

更に、通信インターフェイス４３は、例えば、被検者端末２との間で通信を行うためのインターフェイスである。本実施形態の場合、被検者端末２から送信された検査キット５の画像データを受信する。更に、入出力インターフェイス４４は、キーボードやマウス等からの入力信号を受け取ると共に、各種出力信号をディスプレー等に出力するためのインターフェイスである。

更に、補助記憶部４５は、ハードディスクやフラッシュメモリ等の不揮発性記録媒体であり、制御部４１が後述する各種情報処理を実行するためのコンピュータプログラムＰ１やデータを記憶する。なお、コンピュータプログラムＰ１は、補助記憶部４５以外の記録媒体に記憶させて提供されてもよい。記録媒体の例として、フレキシブルディスク、ハードディスク、ＣＤ－ＲＯＭ、ＭＯ（磁気ディスク）、ＤＶＤ－ＲＯＭ、メモリーカード等が挙げられる。また、通信回線３を介して、コンピュータプログラムＰ１を抗体検査装置４に伝送してインストールすることも可能である。

次に、図３及び図４を参照して、被検者端末２で撮影された検査キット５を含む画像データ２０と、検査キット５を載置する台紙６を説明する。ここで、図３は、被検者端末２から送信された画像データ２０の例を説明する図である。また、図４は、検査キット５を載置していない状態の台紙６の正面図である。なお、検査キット５及び台紙６は、検査機関から被検者に予め提供された検査用の器具である。

図３に示されるように、画像データ２０は、検査キット５が載置された状態の台紙６を撮影して得られる画像データである。検査キット５は、被検者から採血された血液（検体）を受ける検体受部５１、バッファー（緩衝液）を受けるバッファー受部５２、検体における中和抗体の有無や抗体価に関する検査結果を表示する検査結果表示部５３を含む。前述のように、検体受部５１、バッファー受部５２、及び検査結果表示部５３は、検査キット５のカセット部５４に収められる濾紙を介して接続する。

ここで、検査結果表示部５３に対応する濾紙部分には、検査対象の中和抗体と特異的に結合する標識物質（例えば、抗原等）が、吸着されている。検体受部５１に滴下された検体に中和抗体が含まれる場合、検体中の中和抗体が、検査結果表示部５３に至り標識物質と結合する。これにより、標識物質が発色し、帯状の発色部５５（第１発色部）が現れる。更に、検査結果表示部５３は、バッファーが適切に滴下されていることを示す第２発色部５６を有する。

検査結果表示部５３の第１発色部５５と第２発色部５６の双方が発色する場合、検体に中和抗体が含まれていることが示される。更に、第１発色部５５の色の濃淡（彩度や明度の高低）によって、抗体価が判定される。これに対して、第２発色部５６のみが発色する場合、検体に中和抗体が含まれていないことが示される。また、第１発色部５５のみが発色する場合、検査エラーであることが示される。

なお、第１発色部５５は、検体に含まれる抗体価に応じて色の濃淡が変化する（例えば、第１発色部５５における色情報の彩度や明度が変化する）。第１発色部５５に、淡い色が現れる場合、抗体価が低い。これに対して、第１発色部５５に、濃い色が現れる場合、抗体価が高い。

次に、図４に示されるように、台紙６は、検査キット５を載置するためのキット載置領域６１、キット載置領域６１を取り囲むよう配置される背景色表示部６２、キット載置領域６１の左右方向（図３及び図４のＸ方向）両側に配置される２つの色チャート部６３等を備える。

本実施形態の背景色表示部６２には、所定の色情報（例えば、ＲＧＢ色空間の場合の赤、緑、青、あるいは、ＨＳＶ（ＨＳＢ）色空間の場合の色相、彩度、明度等の色成分）に対応する色が着色されている。また、本実施形態の色チャート部６３には、各々、所定の色情報を有する複数の見本色表示部６４が並べられる。

より詳しくは、色チャート部６３には、階調が異なる第１見本色表示部６４１、第２見本色表示部６４２、第３見本色表示部６４３が配される。また、各見本色表示部６４は、左右の色チャート部６３に１つずつ（合計２つ）配置される。ここで、第１見本色表示部６４１の彩度は、第２見本色表示部６４２の彩度より高く、第３見本色表示部６４３の彩度より低い。すなわち、第２見本色表示部６４２（淡色）、第１見本色表示部６４１（中間色）、第３見本色表示部６４３（濃色）の順で色が濃くなる。なお、本実施形態の第１見本色表示部６４１は、背景色表示部６２と同一の色情報を有するが、これに限定されない。また、各見本色表示部６４の位置や数は、これに限定されない。

更に、台紙６は、検査キット５の個別情報（ロッド情報やシリアル情報等）を含み、任意のリーダ端末（スマートフォンやコンピュータを含む）で読み取り可能なキット識別部６７を備えることが好ましい。本実施形態のキット識別部６７は、２次元バーコードである。ただし、キット識別部６７の態様は、これに限定されない。

検査キット５の個別情報を含むキット識別部６７を台紙６に設けることで、画像データ２０に表示される検査キット５が本検査で初めて使用されたことを確認できる。これにより、例えば、過去に陽性（抗体を有する旨の結果）であった検査キット５の画像データが再び使用されるような事態を防ぐことができる。

［動作］
次に、図５を参照して、本実施形態に係る抗体検査システム１の動作を説明する。ここで、図５は、抗体検査システム１の動作を示すフローチャートである。なお、以下で説明する抗体検査装置４の処理は、抗体検査装置４の制御部４１で実行される。

まず、被検者端末２は、被検者から採取された検体（血液）とバッファーが滴下され、検査結果表示部５３の第１発色部５５及び第２発色部５６が現れた検査キット５と、キット載置領域６１に検査キット５を載置した台紙６を撮影する（Ｓ１）。これにより、検査キット５、背景色表示部６２、色チャート部６３を含む画像データ２０が得られる。次に、被検者端末２は、抗体検査装置４に画像データ２０を送信する（Ｓ２）。なお、被検者端末２に備わる通信インターフェイス（不図示）が、画像データ２０を送信する画像データ送信手段として機能する。

次に、抗体検査装置４は、通信インターフェイス４３を介して画像データ２０を取得する（Ｓ３）。すなわち、通信インターフェイス４３は、抗体検査装置４における画像データ取得手段として機能する。また、抗体検査装置４は、画像データ２０に表示される第１発色部５５の色情報及び位置、背景色表示部６２の色情報及び位置、並びに色チャート部６３（各見本色表示部６４）の色情報及び位置をそれぞれ特定する。

なお、画像データ２０に表示される画素の色情報（色成分）は、通常、ＲＧＢ色空間に基づく。本実施形態の場合、抗体検査装置４は、取得した画像データ２０の各画素のＲＧＢ色成分を、より解析が容易なＨＳＶ（ＨＳＢ）色空間の色情報（色相、彩度、明度）に変換することが好ましい。ただし、抗体検査装置４は、色情報の変換を行わなくてもよいし、色情報の変換を行う場合であっても、他の色空間の色情報に変換してもよい。また、画像データ２０における全画素の色情報を変換してもよいし、特定の箇所に位置する画素のみの色情報を変換してもよい。

次に、抗体検査装置４は、第１発色部５５、背景色表示部６２、色チャート部６３に関して得られた各種情報（例えば、各々の色情報や位置情報）に基づき検体の抗体価を判定する。すなわち、抗体検査装置４（制御部４１）は、抗体価判定手段として機能する。

ところで、被検者の撮影状況によって、検査キット５を照らす照明の照度分布や、検査キット５から反射される反射光分布が、検査キット５の位置に応じて異なる。そのため、画像データ２０に表示される第１発色部５５の色情報（表示色情報）が、第１発色部５５における実際の色情報（実色情報）と異なることが生じ得る。

また、台紙６を照らす照明の照度分布や、台紙６から反射される反射光分布も、台紙６の位置に応じて異なる。そのため、画像データ２０に表示される背景色表示部６２や各見本色表示部６４の表示色情報も、実色情報と異なることが生じ得る。

このような観点から、まず抗体検査装置４は、背景色表示部６２の任意の位置から別の位置に至るまでの、背景色表示部６２に対応する表示色情報（例えば、彩度）の勾配情報（単位長さ（単位画素）あたりの表示色情報の変化量）を算出する（Ｓ４）。特に限定されるものではないが、抗体検査装置４は、図３に示される背景色表示部６２のＡ点からＣ点の勾配情報６２Ｇ１（Ｘ方向に沿う勾配情報）と、背景色表示部６２のＡ点からＢ点の勾配情報６２Ｇ２（Ｙ方向に沿う勾配情報）を算出する。

次に、抗体検査装置４は、勾配情報６２Ｇ１、勾配情報６２Ｇ２、第１見本色表示部６４１の位置、及び第１発色部５５の位置に基づき、第１見本色表示部６４１と第１発色部５５との間の第１見本色表示部６４１に対応する表示色情報（彩度）の勾配６４１Ｇ（第１見本色表示部６４１と第１発色部５５との間の第１見本色表示部６４１に対応する表示色情報（彩度）の変化量）を求める（Ｓ５）。

更に、抗体検査装置４は、前記勾配６４１Ｇから、第１発色部５５の位置における第１見本色表示部６４１の表示色情報を推定する（Ｓ６）。例えば、勾配情報６２Ｇ１＝１、勾配情報６２Ｇ２＝２、第１見本色表示部６４１の位置（Ｘ，Ｙ）＝（２０，２０）、第１発色部５５の位置（Ｘ，Ｙ）＝（３０，２５）の場合を考える。このとき、第１見本色表示部６４１の表示色情報（彩度）が４０の場合、第１発色部５５の位置における第１見本色表示部６４１の表示色情報は、６０と計算される（Ｘ＝２０からＸ＝３０に至る、Ｘ方向に沿う表示色情報の勾配は、１×（３０－２０）＝１０、Ｙ＝２０からＹ＝２５に至る、Ｙ方向に沿う表示色情報の勾配は、２×（２５－２０）＝１０となる。これより、第１発色部５５の位置における第１見本色表示部６４１の表示色情報は、４０＋１０＋１０＝６０と推定される）。

また、抗体検査装置４は、第２見本色表示部６４２、第３見本色表示部６４３に関しても同様に、第２見本色表示部６４２（第３見本色表示部６４３）と第１発色部５５との間の第２見本色表示部６４２（第３見本色表示部６４３）に対応する表示色情報（彩度）の勾配６４２Ｇ，６４３Ｇを求め、第１発色部５５の位置における第２見本色表示部６４２（第３見本色表示部６４３）の表示色情報を推定する。

ところで、第１見本色表示部６４１は、例えば、抗体価５０ＢＡＵ／ｍＬに対応する。これに対して、第２見本色表示部６４２は、例えば、抗体価１５ＢＡＵ／ｍＬに対応する。更に、第３見本色表示部６４３は、例えば、抗体価１００ＢＡＵ／ｍＬに対応する。従って、抗体検査装置４は、前記処理により、第１発色部５５の位置における表示色情報と抗体価との対応関係を把握することができる。

次に、抗体検査装置４は、第１発色部５５の位置における各見本色表示部６４の表示色情報（彩度の推定値）と、第１発色部５５の表示色情報に基づき、第１発色部５５に対応する抗体価を判定する（Ｓ７）。例えば、第１発色部５５の位置における第１見本色表示部６４１の表示色情報（彩度）が６０と推定され、第３見本色表示部６４３の表示色情報（彩度）が８０と推定される一方、第１発色部５５の表示色情報（彩度）が７０である場合、彩度が１増える毎に、抗体価が２．５増える。一方、第１発色部５５の位置における第１見本色表示部６４１の彩度と第１発色部５５の彩度の差は１０である。よって、第１発色部５５の色情報から判定される抗体価は、７５ＢＡＵ／ｍＬと判定する（第１発色部５５の表示色情報に対応する抗体価が、５０（第１見本色表示部６４１に対応する抗体価）＋２．５×１０＝７５ＢＡＵ／ｍＬと計算できる）。

本実施形態では、背景色表示部６２の勾配情報６２Ｇ１，６２Ｇ２から第１発色部５５の位置における各見本色表示部６４の表示色情報を推定し、推定した表示色情報に基づき第１発色部５５の色情報に対応する抗体価を判定する。その結果、本実施形態によれば、被検者の撮影技術や撮影環境（撮影時の照明条件、撮影状況等）に影響されず検体の抗体価を適切に判定することができる。

最後に、抗体検査装置４は、通信インターフェイス４３を介して、得られた抗体価の情報を被検者端末２に送信する（Ｓ８）。これにより、被検者は、検体（採取した被検者の血液）に含まれる抗体価を確認することができる。

なお、本発明は、前記実施形態に限定されず、例えば、以下のような変形例を含む。例えば、前記実施形態では、抗体検査装置４は、第１発色部５５の表示色情報を参照すると共に、背景色表示部６２の表示色情報により得た勾配情報６２Ｇ１，６２Ｇ２に基づき、第１発色部５５の位置における各見本色表示部６４の表示色情報を推定した。しかしながら、抗体検査装置４は、勾配情報６２Ｇ１，６２Ｇ２に基づき、各見本色表示部６４の位置における第１発色部５５の表示色情報を推定してもよい。この場合、抗体検査装置４は、推定した第１発色部５５の表示色情報と、各見本色表示部６４の表示色情報に基づき、検体の抗体価を判定する。あるいは、抗体検査装置４は、第１発色部５５および各見本色表示部６４の両方について、特定の位置における表示色情報を推定し、検体の抗体価を判定してもよい。

また、前記実施形態では、背景色表示部６２の表示色情報から、２つの勾配情報６２Ｇ１，６２Ｇ２を求めていたが、抗体検査装置４は、図３に示される勾配情報６２Ｇ３，６２Ｇ４のような他の位置での勾配情報を別途求めてもよい。この場合、勾配情報６２Ｇ１から６２Ｇ４に基づき、背景色表示部６２の表示色情報に関するより詳細な変化情報が得られる。その結果、例えば、第１発色部５５の位置における各見本色表示部６４の表示色情報をより正確に推定できる。

また、前記実施形態では、背景色表示部６２の表示色情報から勾配情報６２Ｇ１，６２Ｇ２が求められた。しかしながら、色チャート部６３が背景色表示部６２の役割を兼ね、色チャート部６３の表示色情報から勾配情報が求められてもよい。この場合、例えば、背景色表示部６２の表示色情報からＹ方向の勾配情報が求められる一方で、色チャート部６３の２つの第１見本色表示部６４１の表示色情報からＸ方向の勾配情報が求められる。

なお、図３及び図４に示される背景色表示部６２は、検査キット５及び色チャート部６３を囲む枠状形態を呈するが、これに限定されない。特に、色チャート部６３が背景色表示部６２の役割を兼ねる場合、背景色表示部６２は、例えば、画像データ２０の縦方向（Ｙ方向）に延在する帯状の形態を呈するものであってもよい。

また、例えば、前記実施形態と異なり、台紙６は、背景色表示部６２を備えず、背景色表示部６２の役割を兼ねる色チャート部をキット載置領域６１の上下左右に備えてもよい。この場合、例えば、上下の色チャート部の２つの見本色表示部によりＹ方向の勾配情報が求められ、左右の色チャート部の２つの見本色表示部によりＸ方向の勾配情報が求められる。

また、前記実施形態では、被検者端末２と通信回線３を介して接続される抗体検査装置４により検体の抗体価が判定された。しかしながら、被検者端末２に、前記プログラムＰ１がインストールされていれば、被検者端末２が抗体検査装置４として機能し得る。この場合、被検者端末２に備わるカメラ等の撮影部（画像データ取得手段）が、検査キット５及び台紙６を含む画像データ２０を取得すると共に、被検者端末２に備わるＣＰＵ等の制御部（抗体価判定手段等）が、取得した画像データ２０から抗体価を判定する。

１ 抗体検査システム
２ 被検者端末
４ 抗体検査装置
５ 検査キット
５５ 第１発色部
６ 台紙
６１ キット載置領域
６２ 背景色表示部
６３ 色チャート部
６４ 見本色表示部
６４１ 第１見本色表示部
６４２ 第２見本色表示部
６４３ 第３見本色表示部
６７ キット識別部

Claims (8)

1. 検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得する画像データ取得手段と、
   前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段と、
   を備える抗体検査装置。
2. 前記抗体価判定手段は、
   前記背景色表示部の色情報から算出される勾配情報により、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定して、前記検体の抗体価を判定する、
   請求項１に記載の抗体検査装置。
3. 前記色チャート部は、階調が異なる複数の見本色表示部を含み、
   前記背景色表示部の色情報は、前記色チャート部の中間色の色情報と同じである、
   請求項１又は２に記載の抗体検査装置。
4. 前記色チャート部は、前記背景色表示部の役割を兼ねる、
   請求項１から３のいずれか１項に記載の抗体検査装置。
5. 被検者端末と抗体検査装置とが、通信回線を介して接続される抗体検査システムであって、
   前記被検者端末は、
   検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを前記抗体検査装置に送信する画像データ送信手段を備え、
   前記抗体検査装置は、
   前記被検者端末から前記画像データを取得する画像データ取得手段と、
   前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段と、
   を備える抗体検査システム。
6. 抗体検査装置を用いる抗体検査方法であって、
   前記抗体検査装置は、
   検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得し、
   前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する
   抗体検査方法。
7. 抗体検査装置を、
   検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと、前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部とを含む画像データを取得する画像データ取得手段、
   前記発色部の色情報、前記色チャート部の色情報、及び前記背景色表示部の色情報に基づき、検体の抗体価を判定する抗体価判定手段、
   として機能させるコンピュータプログラム。
8. 検体中の抗体と反応して発色する発色部を有する検査キットと共に撮影される台紙であって、
   前記検査キットが載置されるキット載置領域と、
   前記検査キットの前記発色部の色と比較される見本色を表示する色チャート部と、
   前記台紙を撮影して得られる画像データにおける前記発色部及び前記色チャート部の少なくとも一方の色情報を推定するための背景色を表示する背景色表示部と、
   を備える台紙。

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