JP2023036520A - Medical marker ink and medical marker pen therewith - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は医療用マーカーインクに関するものであり、より詳細には、人体に対して安全に使用することができるバイオレット系の医療用マーカーインクと、これを用いた医療用マーカーペンに関するものである。 The present invention relates to a medical marker ink, and more particularly to a violet-based medical marker ink that can be safely used on the human body and a medical marker pen using the same.
クリスタルバイオレット（Ｃｒｙｓｔａｌ ｖｉｏｌｅｔ）、及び、ゲンチアナバイオレット（ｇｅｎｔｉａｎ ｖｉｏｌｅｔ）は、トリフェニルメタン色素の一種であって、ｐＨ指示薬や染色液としてよく用いられている。また、内視鏡検査時にポリープなどの病変部を確認しやすくするための色素散布用の色素として用いられ、あるいは、人体の手術箇所をマーキングするサージカルマーカー用インクに用いられることもある（特許文献１）。 Crystal violet and gentian violet are a kind of triphenylmethane dyes and are often used as pH indicators and staining solutions. In addition, it is used as a pigment for spraying pigments to facilitate confirmation of lesions such as polyps during endoscopic examination, or it is sometimes used as a surgical marker ink for marking surgical sites on the human body (Patent document 1).
しかるに、このクリスタルバイオレット及びゲンチアナバイオレットは、このように医療分野において広く使用されているが、近時、ゲンチアナバイオレットの発がん性を示す結果が報告され、ゲンチアナバイオレット及びそれと同等のクリスタルバイオレットについて、使用を控える方向にあり、サージカルマーカー用インクについても同様の要請がある。 However, although crystal violet and gentian violet are widely used in the medical field, recently, results have been reported indicating the carcinogenicity of gentian violet. There is a tendency to hold back, and there is a similar demand for ink for surgical markers.
上記のとおり、発がん性を示す結果が報告されたゲンチアナバイオレット及びそれと同等のクリスタルバイオレットを用いたサージカルマーカー用インクについては、その使用を控えるべきとの要請がある。 As described above, there is a request to refrain from using surgical marker inks using gentian violet and equivalent crystal violet, which have been reported to be carcinogenic.
また、ゲンチアナバイオレット及びそれと同等のクリスタルバイオレットを用いた従来の医療用マーカーペンは、ペン芯による皮膚や臓器への刺激が強く、皮膚に痛みを感じたり臓器を痛めることがあるという問題があった。 In addition, conventional medical marker pens using gentian violet and equivalent crystal violet have the problem that the pen core strongly irritates the skin and organs, causing pain in the skin and damage to the organs. .
本発明はこのような要請に鑑みてなされたもので、ゲンチアナバイオレット及びクリスタルバイオレットを用いることなく、それと同等の紫色を発色させる、人体にとって安全な医療用マーカーインクと、これを用いた医療用マーカーペンを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of such a demand, and provides a medical marker ink that is safe for the human body and that develops an equivalent purple color without using gentian violet or crystal violet, and a medical marker using the same. The task is to provide a pen.
上記課題を解決するための請求項１に係る発明は、インク総量においてエタノールを３０～９０質量％の範囲、水を５０質量％以下の範囲、定着剤を０．０５～５質量％の範囲で含有し、さらに着色剤を含有し、前記着色剤は、食用許可色素、化粧品法定色素、医薬部外品原料規格、日本薬局方および食品添加物公定書のいずれかに記載されている着色剤、およびそのレーキ化物の少なくとも１種であることを特徴とする医療用マーカーインクである。 The invention according to claim 1 for solving the above problems is a total ink amount in which ethanol is in the range of 30 to 90% by mass, water is in the range of 50% by mass or less, and a fixing agent is in the range of 0.05 to 5% by mass. and further contains a coloring agent, wherein the coloring agent is a coloring agent described in any of the permitted food coloring, legal coloring for cosmetics, standards for quasi-drug raw materials, the Japanese Pharmacopoeia, and the Food Additives Codex, and at least one of its lakes.
一実施形態においては、前記定着剤は、ヒドロキシプロピルセルロースまたはポリビニルピロリドンのいずれかである。また、インク総量において前記着色剤を０．１～１０質量％の範囲で含有する。また、前記着色剤は、色調が異なる２種以上の食用色素である。また、前記着色剤は、少なくとも食用赤色１０６号と食用青色１号を含有する。また、保湿剤としてプロピレングリコールを、インク総量において１～３０質量％の範囲で含有する。 In one embodiment, the adhesion promoter is either hydroxypropylcellulose or polyvinylpyrrolidone. Further, the colorant is contained in the range of 0.1 to 10% by mass based on the total amount of the ink. In addition, the coloring agent is two or more food colorings having different color tones. In addition, the coloring agent contains at least Food Red No. 106 and Food Blue No. 1. Further, propylene glycol is contained as a moisturizing agent in the range of 1 to 30% by mass based on the total ink amount.
また、上記課題を解決するための請求項１０に係る発明は、上記のいずれかの医療用マーカーインクと、ペン芯を備え、該ペン芯のペン先の硬度が３０～８０の範囲である医療用マーカーペンである。 Further, the invention according to claim 10 for solving the above problems is a medical marker ink comprising any one of the above medical marker inks and a pen core, wherein the hardness of the nib of the pen core is in the range of 30 to 80. It is a marker pen for
一実施形態においては、前記ペン芯は棒状の繊維束であり、該繊維束を構成する糸状の繊維は０．５～１０デニールの範囲である。また、前記繊維は、ポリアミド樹脂繊維およびポリエステル樹脂繊維の少なくとも一方である。また、太さの異なる２種のペン芯を備える。 In one embodiment, the pen core is a rod-like fiber bundle, and the thread-like fibers constituting the fiber bundle have a denier of 0.5 to 10. Also, the fibers are at least one of polyamide resin fibers and polyester resin fibers. It also has two types of pen cores with different thicknesses.
本発明に係る医療用マーカーインクは上記のとおりのものであるので、従来のゲンチアナバイオレットやクリスタルバイオレットを用いたサージカルマーカー用インクと同等の紫色を発色させ、且つ、人体にとって安全に使用し得る効果がある。本発明に係る医療用マーカーペンは上記のとおりのものであるので、従来のゲンチアナバイオレットやクリスタルバイオレットを用いたサージカルマーカー用インクと同等の紫色のマーキングが可能で、且つ、臓器や皮膚等に対する刺激が抑制されており、人体にとって安全に使用し得る効果がある。 Since the medical marker ink according to the present invention is as described above, it has the effect of developing a purple color equivalent to that of conventional surgical marker inks using gentian violet or crystal violet, and that it can be used safely for the human body. There is Since the medical marker pen according to the present invention is as described above, it is possible to make purple marking equivalent to the conventional ink for surgical markers using gentian violet or crystal violet, and it is irritating to organs, skin, etc. is suppressed, and there is an effect that can be used safely for the human body.
＜医療用マーカーインク＞
本発明に係る医療用マーカーインクは、インク総量においてエタノールを３０～９０質量％の範囲、水を５０質量％以下の範囲、定着剤を０．０５～５質量％の範囲で含有し、さらに着色剤を含有し、当該着色剤は、食用許可色素、化粧品法定色素、医薬部外品原料規格、日本薬局方および食品添加物公定書のいずれかに記載されている着色剤、およびそのレーキ化物の少なくとも１種であることを特徴とするものである。このような本発明に係る医療用マーカーインクは、従来のゲンチアナバイオレットやクリスタルバイオレットを用いたサージカルマーカー用インクと同等の紫色を発色させ、且つ、人体にとって安全に使用し得るものである。尚、本発明において着色剤は染料、顔料の双方を含むものである。
<Medical marker ink>
The medical marker ink according to the present invention contains ethanol in the range of 30 to 90% by mass, water in the range of 50% by mass or less, and a fixing agent in the range of 0.05 to 5% by mass. The coloring agent is a permitted food coloring agent, a legal coloring agent for cosmetics, a coloring agent listed in one of the standards for quasi-drug raw materials, the Japanese Pharmacopoeia and the Food Additives Codex, and a lake product thereof. It is characterized by being at least one kind. Such a medical marker ink according to the present invention develops the same purple color as conventional surgical marker inks using gentian violet or crystal violet, and can be used safely for the human body. In the present invention, the coloring agent includes both dyes and pigments.
本発明の医療用マーカーインクに使用される着色剤であって、食用許可色素に記載されている食用色素は、例えば、食用赤色１０４号、食用赤色１０５号、食用赤色１０６号、食用赤色３号等のキサンテン系食用色素、食用赤色２号、食用赤色１０２号、食用黄色４号、食用黄色５号等のアゾ系食用色素、食用青色１号、食用緑色３号等のトリフェニルメタン系食用色素、インジゴイド系食用色素である食用青色２号等の合成食用色素を挙げることができる。 The coloring agent used in the medical marker ink of the present invention, and the food coloring described in the permitted food coloring, is, for example, Food Red No. 104, Food Red No. 105, Food Red No. 106, and Food Red No. 3. xanthene food dyes such as Food Red No. 2, Food Red No. 102, Food Yellow No. 4, Food Yellow No. 5 and other azo food dyes, Food Blue No. 1 and Food Green No. 3 triphenylmethane food dyes and synthetic food dyes such as Food Blue No. 2, which is an indigoid food dye.
また、着色剤として、例えば、ウコン色素、カラメル色素、トマト色素、クチナシ色素、β－カロチン色素、ベニバナ色素、トウガラシ色素、アナトー色素、ビートレッド色素、クロロフィル、銅クロロフィルおよびその金属塩、鉄クロロフィルおよびその金属塩、リボフラビン等の天然食用色素を挙げることができる。 Coloring agents include, for example, turmeric pigment, caramel pigment, tomato pigment, gardenia pigment, β-carotene pigment, safflower pigment, capsicum pigment, annatto pigment, beet red pigment, chlorophyll, copper chlorophyll and its metal salts, iron chlorophyll and Their metal salts and natural edible dyes such as riboflavin can be mentioned.
また、本発明の医療用マーカーインクに使用される着色剤であって、化粧品法定色素に記載されている色素は、例えば、赤１０６号、赤２０３号、赤２２１号、赤２２５号、赤２２８号、赤２３０号、青２０２号、青２０３号、青２０４号、黄２０１号、黄２０２号、黄２０５号、緑２０５号、橙２０１号、橙２０３号、橙２０４号、橙２０５号、褐２０１号等を挙げることができる。 In addition, the coloring agents used in the medical marker ink of the present invention, which are listed as legal coloring matter for cosmetics, include, for example, Red No. 106, Red No. 203, Red No. 221, Red No. 225, and Red 228. No., Red No. 230, Blue No. 202, Blue No. 203, Blue No. 204, Yellow No. 201, Yellow No. 202, Yellow No. 205, Green No. 205, Orange No. 201, Orange No. 203, Orange No. 204, Orange No. 205, Brown No. 201 and the like can be mentioned.
また、本発明の医療用マーカーインクに使用される着色剤であって、医薬部外品原料規格（２００６）に記載されている着色剤は、例えば、アスタキサンチン液、ウコンエキス、カルミン、クチナシ黄、コチニール、パプリカ色素、ベニバナ赤、ベニバナ黄、ラッカイン酸等を挙げることができる。 Coloring agents used in the medical marker ink of the present invention, which are described in the Standards for Quasi-drug Ingredients (2006), include, for example, astaxanthin liquid, turmeric extract, carmine, gardenia yellow, Examples include cochineal, paprika pigment, safflower red, safflower yellow, laccaic acid, and the like.
また、本発明の医療用マーカーインクに使用される着色剤であって、日本薬局方に記載されている着色剤は、例えば、インジゴカルミン、カオリン、合成ケイ酸アルミニウム、天然ケイ酸アルミニウム、酸化チタン、タルク、ベントナイト等を挙げることができる。 Further, the coloring agents used in the medical marker ink of the present invention, which are described in the Japanese Pharmacopoeia, include, for example, indigo carmine, kaolin, synthetic aluminum silicate, natural aluminum silicate, titanium oxide. , talc, bentonite, and the like.
さらに、本発明の医療用マーカーインクに使用される着色剤であって、食品添加物公定書に記載されている着色剤は、例えば、アナトー色素、ウコン色素、カカオ色素、クチナシ青色素、クチナシ赤色素、クチナシ黄色素、コチニール色素、ムラサキイモ色素、ベニバナ赤色素、ベニバナ黄色素等を挙げることができる。 Furthermore, the coloring agents used in the medical marker ink of the present invention, which are described in the Japanese Food Additives Codex, include, for example, annatto pigment, turmeric pigment, cocoa pigment, gardenia blue pigment, gardenia red pigment, gardenia yellow pigment, cochineal pigment, purple sweet potato pigment, safflower red pigment, safflower yellow pigment, and the like.
医療用マーカーインクの総量における着色剤の含有量は、０．１～１０質量％の範囲、好ましくは１～８質量％の範囲とすることができる。着色剤の含有量がインク総量において０．１質量％未満であると、マーキングされたインクの視認性が不十分なことがあり、１０質量％を超えると、着色剤がエタノールや水等の溶剤に全て溶解せず、マーキング不良となることがあり好ましくない。 The content of the coloring agent in the total amount of the medical marker ink can be in the range of 0.1 to 10% by weight, preferably in the range of 1 to 8% by weight. If the content of the coloring agent is less than 0.1% by mass in the total amount of the ink, the visibility of the marked ink may be insufficient. It is not preferable because it does not completely dissolve in the liquid, resulting in poor marking.
上記の着色剤の含有量の範囲内において、着色剤として色調が異なる２種以上の食用色素を含有することにより、所望の発色の医療用マーカーインクを得ることができる。例えば、着色剤として食用赤色１０６号と食用青色１号を含有することにより、ゲンチアナバイオレットやクリスタルバイオレットを用いることなく、それと同等の紫色の発色の医療用マーカーインクとすることができる。 By containing two or more kinds of food dyes having different color tones as the coloring agent within the content range of the coloring agent, it is possible to obtain a medical marker ink with desired coloring. For example, by including Food Red No. 106 and Food Blue No. 1 as coloring agents, it is possible to obtain a medical marker ink with purple coloring equivalent to gentian violet or crystal violet without using gentian violet or crystal violet.
本発明の医療用マーカーインクに使用される定着剤は、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、エチルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリビニルピロリドン、キサンタンガム、アラビアガム、セラック、デキストリン、ペクチン等の水溶性高分子定着剤を好適に挙げることができる。 Fixing agents used in the medical marker ink of the present invention include, for example, cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose, methylcellulose, ethylcellulose, ethylmethylcellulose, carboxymethylcellulose, carboxyethylcellulose, polyvinylpyrrolidone, xanthan gum, gum arabic, shellac, dextrin, Water-soluble polymer fixatives such as pectin can be preferably used.
医療用マーカーインクの総量における定着剤の含有量は、０．０５～５質量％の範囲、好ましくは０．５～３質量％の範囲である。定着剤の含有量がインク総量において０．０５質量％未満であると、医療用マーカーインクにおける着色剤の定着性が悪くなることがあり、５質量％を超えると、マーキングされたインクがかすれてしまうことがあり好ましくない。 The content of the fixing agent in the total amount of the medical marker ink is in the range of 0.05-5% by weight, preferably in the range of 0.5-3% by weight. If the content of the fixing agent is less than 0.05% by mass based on the total amount of ink, the fixability of the colorant in the medical marker ink may deteriorate. I don't like it because it can get lost.
本発明の医療用マーカーインクに含有されるエタノールは、インク総量において３０～９０質量％、好ましくは３０～６０質量％の範囲である。エタノールの含有量がインク総量において３０質量％未満であると、マーキングされたインクの乾燥に時間がかかってしまうことがあり、９０質量％を超えると、医療用マーカーペンのキャップを開けた状態で、ペン先が乾燥してマーキングできないことがあり好ましくない。 Ethanol contained in the medical marker ink of the present invention is in the range of 30 to 90% by mass, preferably 30 to 60% by mass, based on the total amount of the ink. If the ethanol content is less than 30% by mass in the total amount of ink, it may take a long time to dry the marked ink. , the tip of the pen may dry out and marking may not be possible, which is not preferable.
また、本発明の医療用マーカーインクに含有される水は、インク総量において５０質量％以下、好ましくは１０～４０質量％の範囲である。水の含有量がインク総量において５０質量％を超えると、マーキングされたインクの乾燥に時間がかかってしまうことがあり好ましくない。 Further, water contained in the medical marker ink of the present invention is 50% by mass or less, preferably in the range of 10 to 40% by mass, based on the total amount of the ink. If the water content exceeds 50% by mass based on the total amount of ink, it may take a long time to dry the marked ink, which is not preferable.
本発明の医療用マーカーインクは、保湿剤をインク総量において１～３０質量％の範囲で含有するものであってもよい。保湿剤としては、例えば、プロピレングリコール、グリセリン、エチレングリコール、ブチレングリコール等を挙げることができる。 The medical marker ink of the present invention may contain a humectant in the range of 1 to 30% by mass based on the total amount of the ink. Examples of moisturizing agents include propylene glycol, glycerin, ethylene glycol, and butylene glycol.
保湿剤の含有量が医療用マーカーインク総量において１質量％未満であると、医療用マーカーペンのキャップを外した状態で、ペン先が乾燥してマーキングできなくなることがあり、３０質量％を超えると、マーキングされたインクの乾燥性が著しく低下することがあり好ましくない。 If the content of the humectant is less than 1% by mass in the total amount of the medical marker ink, the tip of the medical marker pen may dry out and marking may not be possible when the cap is removed, and the content exceeds 30% by mass. In such a case, the drying property of the marked ink may be remarkably lowered, which is not preferable.
本発明の医療用マーカーインクには、本発明の効果を損なわない範囲において、従来から医療用マーカーインクに使用されている他の成分を配合することができる。 The medical marker ink of the present invention can contain other components conventionally used in medical marker inks, as long as they do not impair the effects of the present invention.
＜医療用マーカーペン＞
本発明の医療用マーカーペンは、上述の医療用マーカーペンクと、ペン芯を備え、このペン芯のペン先の硬度が３０～８０の範囲、好ましくは３０～７０の範囲であることを特徴とするものである。
<Medical marker pen>
The medical marker pen of the present invention comprises the above-described medical marker pen and a pen core, and the pen tip of the pen core has a hardness of 30 to 80, preferably 30 to 70. It is something to do.
図１は、本発明の医療用マーカーペンの一例を示す縦断面図である。 FIG. 1 is a longitudinal sectional view showing an example of the medical marker pen of the present invention.
図１に示される医療用マーカーペンは中綿式のもので、筒状の本体１と、本体１の先端側に位置するペン芯抑えリブ２と、ペン芯抑えリブ２に保持されるペン芯３と、本体１内に位置し、医療用マーカーインクを吸蔵するための中綿４と、本体１の後端側に位置する尾栓５と、キャップ６からなる。マーキング箇所に当接するペン芯３の先端（ペン先）は、図示例のように半球形状とすることが好ましい。また、ペン芯３の後端側は、中綿４の先端側に当接され、あるいは、挿入され、中綿４に吸蔵された医療用マーカーインクがペン芯３に供給可能とされている。
The medical marker pen shown in FIG. , a filling 4 positioned in the main body 1 for absorbing medical marker ink, a
本発明では、医療用マーカーペンが臓器や皮膚等にマーキングが可能なものであり、上記のペン芯３の先端（ペン先）の硬度が３０～８０の範囲、好ましくは３０～７０の範囲にあるものとする。ペン先の硬度が３０未満であると、柔らかすぎて、ペン先が折れ曲がってしまい、安定したマーキングができないことがあり、８０を超えると、臓器や皮膚等に対する刺激が強くなり好ましくない。
In the present invention, the medical marker pen is capable of marking organs, skin, etc., and the hardness of the tip (pen tip) of the
尚、ペン先の硬度は、タイプＡデュロメータ（ＪＩＳ Ｋ６２５３）を用いて測定することができる。 The hardness of the pen tip can be measured using a type A durometer (JIS K6253).
上記のペン芯３は、医療用マーカーペンが臓器用である場合、０．５～１０デニールの範囲、好ましくは０．５～３デニールの範囲にある糸状の繊維を束ねて棒状とされた繊維束であることが好ましい。繊維の太さが０．５デニール未満であると、ペン先が柔らかすぎてマーキングしづらいことがあり、１０デニールを超えると、臓器に対する刺激が強くなることがあり好ましくない。
When the medical marker pen is for internal organs, the above-mentioned
また、上記のペン芯３は、医療用マーカーペンが皮膚用である場合、０．５～１０デニールの範囲にある糸状の繊維を束ねて棒状とされた繊維束であることが好ましい。繊維の太さが０．５デニール未満であると、ペン先が柔らかすぎてマーキングしづらいことがあり、１０デニールを超えると、皮膚に対する刺激が強くなることがあり好ましくない。
Further, when the medical marker pen is for the skin, the
ペン芯３を構成する糸状の繊維は、ペン芯３の先端（ペン先）の硬度を３０～８０の範囲とする場合、例えば、ポリアミド樹脂繊維、ポリエステル樹脂繊維、アクリル樹脂繊維、ポリウレタン樹脂繊維、ポリカーボネート樹脂繊維、ポリエーテル樹脂繊維、ポリビニル樹脂繊維、ポリアセタール樹脂繊維等の合成樹脂繊維であってよい。
When the hardness of the tip (pen tip) of the
これらの合成樹脂繊維の中で特にポリアミド樹脂繊維を用いたペン芯３は柔軟であり、臓器等へのペン先の当たりに柔軟なものとなる。このため、臓器等に対する刺激が抑制され、好適に使用することができる。
Among these synthetic resin fibers, the
また、これらの合成樹脂繊維の中で特にポリアミド樹脂繊維、ポリエステル樹脂繊維を用いたペン芯３は柔軟であり、皮膚等へのペン先の当たりに柔軟なフィット感がある。このため、皮膚等に対する刺激が抑制され、好適に使用することができる。
Among these synthetic resin fibers, the
上述の医療用マーカーペンの例は、本体１に配置された中綿４に医療用マーカーインクを吸蔵させた中綿式のものであるが、本発明の医療用マーカーペンはこれに限定されるものではない。例えば、本体に医療用マーカーインクを直接収容し、バルブ機構を介在してペン芯へ医療用マーカーインクを供給するバルブ式のもの等であってよい。 The example of the medical marker pen described above is a batting type in which the medical marker ink is occluded in the batting 4 arranged in the main body 1, but the medical marker pen of the present invention is not limited to this. do not have. For example, it may be of a valve type in which medical marker ink is directly stored in the main body and medical marker ink is supplied to the pen core via a valve mechanism.
また、本発明の医療用マーカーペンは、本体１の両端にペン芯３を備え、ペン芯相互の太さが異なるものであってもよい。
Further, the medical marker pen of the present invention may have
以下に、実施例によって本発明を更に詳細に説明するが、本発明はこれによって限定されるものではない。 EXAMPLES The present invention will be described in more detail below with reference to examples, but the present invention is not limited by these examples.
［実施例１］
＜医療用マーカーインクの調製＞
下記の組成の医療用マーカーインク（インク試料１）を調製した。
（インク試料１の組成）
・食用色素赤色１０６号 … ５質量％
・食用色素青色１号 … １質量％
・エタノール … ５２質量％
・プロピレングリコ―ル … ２０質量％
・ヒドロキシプロピルセルロース … ２質量％
・水 … ２０質量％
[Example 1]
<Preparation of medical marker ink>
A medical marker ink (ink sample 1) having the following composition was prepared.
(Composition of ink sample 1)
・ Food coloring red No. 106 ... 5% by mass
・Food dye blue No. 1 … 1% by mass
・ Ethanol ... 52% by mass
・Propylene glycol ... 20% by mass
・Hydroxypropyl cellulose ... 2% by mass
・Water: 20% by mass
また、インク試料１の組成を下記の表２に示されるように変更して、１０種の医療用マーカーインク（インク試料２～インク試料１１）を調製した。
Further, by changing the composition of ink sample 1 as shown in Table 2 below, 10 types of medical marker inks (
また、上記のインク試料１が含有する食用色素である赤色１０６号、青色１号に代えて、クリスタルバイオレットを６質量％含有させた医療用マーカーインク（参照インク試料１）を調製した。 In addition, a medical marker ink (reference ink sample 1) containing 6% by mass of crystal violet was prepared instead of the food colorings Red No. 106 and Blue No. 1 contained in the ink sample 1 described above.
＜医療用マーカーペンの作製＞
繊維の太さが２デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯を形成し、図１に示されるような医療用マーカーペンを作製した。このペン芯の先端（ペン先）は、半球形状であり、ペン先の硬度は５０であった。尚、ペン先の硬度は、タイプＡデュロメータ（ＪＩＳ Ｋ６２５３）を用いて測定した。
<Production of medical marker pen>
Using a polyamide resin fiber having a fiber thickness of 2 denier, a pen core, which is a rod-shaped fiber bundle, was formed to produce a medical marker pen as shown in FIG. The tip (pen tip) of this pen core had a hemispherical shape, and the hardness of the pen tip was 50. The hardness of the pen tip was measured using a type A durometer (JIS K6253).
上記のように調製した１１種の医療用マーカーインク（インク試料１～インク試料１１）を、上記のように作製した医療用マーカーペンの中綿４にそれぞれ２ｃｃ吸蔵させて、１１種の医療用マーカーペン（ペン試料１～ペン試料１１）を作製した。また、クリスタルバイオレットを含有する参照インク試料１を用いて、同様にして、医療用マーカーペン（参照ペン試料１）を作製した。 2 cc of each of the 11 kinds of medical marker inks (ink sample 1 to ink sample 11) prepared as described above was occluded in the filling 4 of the medical marker pen produced as described above, and 11 kinds of medical markers were obtained. Pens (pen sample 1 to pen sample 11) were produced. A medical marker pen (reference pen sample 1) was similarly prepared using reference ink sample 1 containing crystal violet.
＜評 価＞
作製した医療用マーカーペン（ペン試料１～ペン試料１１）を用いて、腕に線幅約２ｍｍのラインを描画することによりマーキングを行い、下記のようにして発色性・乾燥性と、洗浄性を評価した。
<Evaluation>
Using the prepared medical marker pens (pen sample 1 to pen sample 11), marking is performed by drawing a line with a line width of about 2 mm on the arm. evaluated.
（発色性・乾燥性）
腕にマーキングし５分乾燥した後、目視で観察して以下の基準で評価し、結果を下記の表２に示した。
（発色性・乾燥性の評価基準）
○ ： 参照ペン試料１による紫色と同等の発色が得られ、かつ、
良好な乾燥性が得られる。
×１ ： 参照ペン試料１による紫色と同等の発色が得られるものの、
乾燥性が劣る。
×２ ： 参照ペン試料１による紫色に比べて発色性が劣る。
(color development/dryness)
After the arm was marked and dried for 5 minutes, it was visually observed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2 below.
(Evaluation Criteria for Color Development and Dryness)
◯: Color development equivalent to purple by reference pen sample 1 is obtained, and
Good drying properties are obtained.
× 1: Although color development equivalent to purple by reference pen sample 1 is obtained,
Poor drying properties.
x2: Inferior in color developability compared to the purple color produced by Reference Pen Sample 1.
（洗浄性）
腕にマーキングし５分乾燥した後、石鹸水をつけて指の腹でライン長さ方向と直角の方向に１０秒間擦り、目視で観察して以下の基準で評価し、結果を下記の表２に示した。
（洗浄性の評価基準）
○ ： マーキングしたラインを洗い流せる、あるいは、若干の洗い
流し残りが生じる。
× ： マーキングしたラインに著しい洗い流し残りが生じる。
(washability)
After marking on the arm and drying for 5 minutes, soapy water was applied and rubbed with the pad of the finger in the direction perpendicular to the line length direction for 10 seconds, visually observed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 2 below. It was shown to.
(Detergency evaluation criteria)
○ : The marked line can be washed away, or
Residual flow occurs.
x: Marked lines are markedly left unwashed.
表２に示されるように、ペン試料１～ペン試料６の医療用マーカーペンは、発色性・乾燥性、および、洗浄性が良好であった。
これに対して、ペン試料７の医療用マーカーペンは、インクの乾燥に時間がかかり、実用レベルの良好なマーキングが行えないものであった。
また、ペン試料８の医療用マーカーペンは、ペン先が乾燥して、良好なマーキングが行えず、洗浄性を評価し得ないものであった。
また、ペン試料１０の医療用マーカーペンは、マーキングされたインクにかすれが生じて発色性が劣り、また洗浄性を評価し得ないものであった。
また、ペン試料９、ペン試料１１の医療用マーカーペンは、発色性・乾燥性は良好であったが、洗浄性が劣るものであった。
As shown in Table 2, the medical marker pens of Pen Samples 1 to 6 were excellent in color developability, dryness, and washability.
On the other hand, the medical marker pen of pen sample 7 took a long time to dry the ink, and could not perform good marking at a practical level.
In addition, the pen tip of the medical marker pen of pen sample 8 was dry, and good marking could not be performed, and the washability could not be evaluated.
In addition, the medical marker pen of pen sample 10 was poor in color developability due to fading of the marked ink, and the washability could not be evaluated.
Further, the medical marker pens of pen sample 9 and pen sample 11 had good coloring properties and drying properties, but were inferior in washability.
［実施例２］
＜医療用マーカーインクの調製＞
実施例１の医療用マーカーインク（インク試料１～インク試料６、インク試料９、インク試料１０）のヒドロキシプロピルセルロースに代えて、定着剤としてポリビニルピロリドンを使用した他は、実施例１と同様にして、下記表３に示すような医療用マーカーインク（インク試料１２～インク試料１９）を調製した。
[Example 2]
<Preparation of medical marker ink>
In the same manner as in Example 1, except that polyvinylpyrrolidone was used as a fixing agent instead of hydroxypropyl cellulose in the medical marker inks of Example 1 (ink samples 1 to 6, ink sample 9, and ink sample 10). Then, medical marker inks (ink samples 12 to 19) shown in Table 3 below were prepared.
また、上記のインク試料１２が含有する食用色素である赤色１０６号、青色１号に代えて、クリスタルバイオレットを６質量％含有させた医療用マーカーインク（参照インク試料２）を調製した。 In addition, a medical marker ink (reference ink sample 2) containing 6% by mass of crystal violet was prepared instead of the food colorings Red No. 106 and Blue No. 1 contained in the ink sample 12 described above.
＜医療用マーカーペンの作製＞
実施例１と同様にして、図１に示されるような医療用マーカーペンを作製した。
<Production of medical marker pen>
A medical marker pen as shown in FIG. 1 was produced in the same manner as in Example 1.
上記のように調製した８種の医療用マーカーインク（インク試料１２～インク試料１９）を、上記のように作製した医療用マーカーペンの中綿４にそれぞれ２ｃｃ吸蔵させて、８種の医療用マーカーペン（ペン試料１２～ペン試料１９）とした。また、クリスタルバイオレットを含有する参照インク試料２を用いて、同様にして、医療用マーカーペン（参照ペン試料２）を作製した。
2 cc of each of the 8 types of medical marker inks (ink samples 12 to 19) prepared as described above was occluded in the filling 4 of the medical marker pen prepared as described above, and 8 types of medical markers were obtained. Pens (pen samples 12 to 19) were used. A medical marker pen (reference pen sample 2) was similarly prepared using
＜評 価＞
作製した医療用マーカーペン（ペン試料１２～ペン試料１９）を用いて、腕に線幅約２ｍｍのラインを描画することによりマーキングを行い、下記のようにして発色性・乾燥性と、洗浄性を評価した。
<Evaluation>
Marking is performed by drawing a line with a line width of about 2 mm on the arm using the prepared medical marker pens (pen sample 12 to pen sample 19). evaluated.
（発色性・乾燥性）
腕にマーキングし５分乾燥した後、目視で観察して以下の基準で評価し、結果を下記の表４に示した。
（発色性・乾燥性の評価基準）
○ ： 参照ペン試料１による紫色と同等の発色が得られ、かつ、
良好な乾燥性が得られる。
× ： 参照ペン試料１による紫色に比べて発色性が劣る。
(color development/dryness)
After marking on the arm and drying for 5 minutes, it was visually observed and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 4 below.
(Evaluation Criteria for Color Development and Dryness)
◯: Color development equivalent to purple by reference pen sample 1 is obtained, and
Good drying properties are obtained.
x: Inferior in color developability compared to the purple color obtained by the reference pen sample 1.
（洗浄性）
実施例１の洗浄性の評価基準と同様の基準で評価し、結果を下記の表４に示した。
(washability)
Evaluation was performed according to the same evaluation criteria for detergency as in Example 1, and the results are shown in Table 4 below.
表４に示されるように、ペン試料１２～ペン試料１７の医療用マーカーペンは、発色性・乾燥性、および、洗浄性が良好であった。
これに対して、ペン試料１８の医療用マーカーペンは、発色性・乾燥性は良好であったが、洗浄性が劣るものであった。
また、ペン試料１９の医療用マーカーペンは、マーキングされたインクにかすれが生じて発色性が劣り、また洗浄性を評価し得ないものであった。
As shown in Table 4, the medical marker pens of Pen Samples 12 to 17 had good coloring properties, drying properties, and washability.
On the other hand, the medical marker pen of pen sample 18 had good coloring properties and drying properties, but was inferior in washability.
In addition, the medical marker pen of pen sample 19 was poor in color developability due to fading of the marked ink, and the washability could not be evaluated.
［実施例３］
＜医療用マーカーペンの作製＞
実施例１と同様に、繊維の太さが２デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ａ）を形成した。このペン芯試料Ａのペン先の硬度は５０であった。
[Example 3]
<Production of medical marker pen>
As in Example 1, a pen core (pen core sample A), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 2 denier. The hardness of the nib of this pen core sample A was 50.
また、繊維の太さが０．５デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｂ）を形成した。このペン芯試料Ｂのペン先の硬度は３０であった。 A pen core (pen core sample B), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 0.5 denier. The hardness of the nib of this pen core sample B was 30.
また、繊維の太さが３デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｃ）を形成した。このペン芯試料Ｃのペン先の硬度は７０であった。 Also, a pen core (pen core sample C), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 3 denier. The hardness of the nib of this pen core sample C was 70.
また、繊維の太さが１０デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｄ）を形成した。このペン芯試料Ｄのペン先の硬度は８０であった。 A pen core (pen core sample D), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 10 denier. The hardness of the nib of this pen core sample D was 80.
さらに、繊維の太さが０．１デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｅ）を形成した。このペン芯試料Ｅのペン先の硬度は２０であった。 Furthermore, using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 0.1 denier, a pen core (pen core sample E), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed. The hardness of the nib of this pen core sample E was 20.
また、繊維の太さが１５デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｆ）を形成した。このペン芯試料Ｆのペン先の硬度は９０であった。 A pen core (pen core sample F), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 15 denier. The hardness of the nib of this pen core sample F was 90.
上記のように形成した６種のペン芯（ペン芯試料Ａ～ペン芯試料Ｆ）を用いて、図１に示されるような６種の医療用マーカーペンを作製した。 Six types of pen cores (pen core sample A to pen core sample F) formed as described above were used to prepare six types of medical marker pens as shown in FIG.
実施例１において調製した医療用マーカーインク（インク試料１）を、上記のように作製した６種の医療用マーカーペンの中綿４にそれぞれ２ｃｃ吸蔵させて、６種の医療用マーカーペン（ペン試料Ａ～ペン試料Ｆ）とした。 2 cc of each of the medical marker ink (ink sample 1) prepared in Example 1 was occluded in the batting 4 of the 6 types of medical marker pens produced as described above, and 6 types of medical marker pens (pen sample A to pen sample F).
＜評 価＞
作製した医療用マーカーペン（ペン試料Ａ～ペン試料Ｆ）を用いて、筆記対象である鶏肉にマーキングを行う際の塗布適性を以下の基準で評価し、結果を下記の表５に示した。
（塗布適性の評価基準）
◎ ： 筆記対象に対する抵抗感がほとんど感じられず、ペン先に
柔軟で良好なフィット感がある。
○ ： 筆記対象に対する抵抗感は少し感じられるが、ペン先に
良好なフィット感がある。
×１ ： ペン先が柔らかすぎて塗布しづらい。
×２ ： 筆記対象を大きく傷つけてしまい、塗布しづらい。
<Evaluation>
Using the medical marker pens produced (pen sample A to pen sample F), the applicability when marking chicken meat to be written was evaluated according to the following criteria, and the results are shown in Table 5 below.
(Evaluation criteria for applicability)
◎: Almost no resistance to the writing object, and the pen tip
Flexible and good fit.
○: I feel a little resistance to the writing target, but the pen tip
Good fit.
x1: The pen tip is too soft to apply.
x2: The object to be written is greatly damaged, and it is difficult to apply.
表５に示されるように、ペン試料Ａ～ペン試料Ｄの医療用マーカーペンは、塗布適性が良好であり、特にペン試料Ａ～ペン試料Ｃの医療用マーカーペンは、塗布適性がより良好であった。
これに対して、ペン試料Ｅの医療用マーカーペンは、ペン先が柔らかすぎて塗布適性が劣るものであった。
また、ペン試料Ｆの医療用マーカーペンは、臓器へのペン先の当たりに硬さがあり、塗布適性が劣るものであった。
As shown in Table 5, the medical marker pens of pen sample A to pen sample D have good applicability, and in particular, the medical marker pens of pen sample A to pen sample C have better applicability. there were.
On the other hand, the pen tip of the medical marker pen of pen sample E was too soft and poor in applicability.
In addition, the medical marker pen of pen sample F had hardness in contact with the organ, and was inferior in applicability.
［実施例４］
＜医療用マーカーペンの作製＞
実施例１と同様に、繊維の太さが２デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、実施例１と同様に、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｉ）を形成した。このペン芯試料Ｉのペン先の硬度は５４であった。
[Example 4]
<Production of medical marker pen>
As in Example 1, polyamide resin fibers having a fiber thickness of 2 denier were used to form a pen core (pen core sample I) as a rod-shaped fiber bundle. The hardness of the nib of this pen core sample I was 54.
また、繊維の太さが０．５デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料II）を形成した。このペン芯試料IIのペン先の硬度は３４であった。 Also, a pen core (pen core sample II), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 0.5 denier. The hardness of the nib of this pen core sample II was 34.
また、繊維の太さが３デニールであるポリエステル樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料III）を形成した。このペン芯試料IIIのペン先の硬度は６８であった。 A pen core (pen core sample III), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyester resin fibers having a fiber thickness of 3 denier. The hardness of the nib of this pen core sample III was 68.
また、繊維の太さが２デニールであるポリエステル樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料IV）を形成した。このペン芯試料IVのペン先の硬度は７８であった。 A pen core (pen core sample IV), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyester resin fibers having a fiber thickness of 2 denier. The hardness of the nib of this pen core sample IV was 78.
さらに、繊維の太さが０．１デニールであるポリアミド樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料Ｖ）を形成した。このペン芯試料Ｖのペン先の硬度は２０であった。 Furthermore, using polyamide resin fibers having a fiber thickness of 0.1 denier, a pen core (pen core sample V), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed. The hardness of the nib of this pen core sample V was 20.
また、繊維の太さが２０デニールであるポリエステル樹脂繊維を用いて、棒状の繊維束であるペン芯（ペン芯試料VI）を形成した。このペン芯試料VIのペン先の硬度は９０であった。 A pen core (pen core sample VI), which is a rod-shaped fiber bundle, was formed using polyester resin fibers having a fiber thickness of 20 denier. The hardness of the nib of this pen core sample VI was 90.
上記のように形成した６種のペン芯（ペン芯試料Ｉ～ペン芯試料VI）を用いて、図１に示されるような６種の医療用マーカーペンを作製した。 Six types of pen cores (pen core sample I to pen core sample VI) formed as described above were used to prepare six types of medical marker pens as shown in FIG.
実施例１において調製した医療用マーカーインク（インク試料１）を、上記のように作製した６種の医療用マーカーペンの中綿４にそれぞれ２ｃｃ吸蔵させて、６種の医療用マーカーペン（ペン試料Ｉ～ペン試料VI）とした。 2 cc of each of the medical marker ink (ink sample 1) prepared in Example 1 was occluded in the batting 4 of the 6 types of medical marker pens produced as described above, and 6 types of medical marker pens (pen sample I to pen sample VI).
＜評 価＞
作製した医療用マーカーペン（ペン試料Ｉ～ペン試料VI）を用いて、腕にマーキングを行う際の塗布適性を以下の基準で評価し、結果を下記の表６に示した。
（塗布適性の評価基準）
◎ ： 皮膚に対する刺激がない、あるいは、ほとんど感じられず、
皮膚へのペン先の当たりに柔軟で良好なフィット感がある。
○ ： 皮膚に対する刺激が少し感じられるが、皮膚へのペン先の当
たりに柔軟なフィット感がある。
×１ ： ペン先が柔らかすぎて塗布しづらい。
×２ ： 皮膚に対する刺激が強く感じられ、皮膚へのペン先の当たり
に硬さがある。
<Evaluation>
Using the medical marker pens produced (pen sample I to pen sample VI), applicability when marking on the arm was evaluated according to the following criteria, and the results are shown in Table 6 below.
(Evaluation criteria for applicability)
◎: No or almost no irritation to the skin,
The touch of the nib to the skin is flexible and has a good fit.
○: Slightly irritating to the skin, but the tip of the pen touches the skin
It has a flexible fit.
x1: The pen tip is too soft to apply.
× 2: The skin is strongly stimulated, and the tip of the pen touches the skin.
has hardness.
表６に示されるように、ペン試料Ｉ～ペン試料IVの医療用マーカーペンは、塗布適性が良好であり、特にペン試料Ｉ～ペン試料IIIの医療用マーカーペンは、塗布適性がより良好であった。
これに対して、ペン試料Ｖの医療用マーカーペンは、ペン先が柔らかすぎて塗布適性が劣るものであった。
また、ペン試料VIの医療用マーカーペンは、皮膚へのペン先の当たりに硬さがあり、塗布適性が劣るものであった。
As shown in Table 6, the medical marker pens of Pen Sample I to Pen Sample IV have good applicability, and in particular, the medical marker pens of Pen Sample I to Pen Sample III have better applicability. there were.
On the other hand, the medical marker pen of pen sample V had a too soft nib and poor applicability.
In addition, the medical marker pen of pen sample VI had hardness in contact with the skin and was poor in applicability.
本発明に係る医療用マーカーインクおよび医療用マーカーペンは上記のとおりであって、従来のゲンチアナバイオレットやクリスタルバイオレットを用いたサージカルマーカー用インクと同等の紫色を発色させ、且つ、人体にとって安全に使用し得る効果、臓器や皮膚等に対する刺激を抑制する効果のあるものであるので、その産業上の利用可能性は大である。 The medical marker ink and medical marker pen according to the present invention are as described above, develop a purple color equivalent to the conventional surgical marker ink using gentian violet or crystal violet, and can be used safely for the human body. Since it has the effect of suppressing irritation to internal organs, skin, etc., its industrial applicability is great.
１ 本体
２ ペン芯抑えリブ
３ ペン芯
４ 中綿
５ 尾栓
６ キャップ
1
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|---|---|
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023167116A1 (en) * | 2022-03-02 | 2023-09-07 | プラチナ万年筆株式会社 | Ink for surgical marker |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55137175A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-25 | Daiwa Maakanto Kogyo Kk | Ink composition for skin marking |
| JPH0711183A (en) * | 1993-06-28 | 1995-01-13 | Sakura Color Prod Corp | Skin marking ink composition |
| JPH07118588A (en) * | 1993-10-26 | 1995-05-09 | Pilot Ink Co Ltd | Ink for skin mark |
| JP2002161024A (en) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | Composition for eyebrow |
| JP2011020443A (en) * | 2009-06-15 | 2011-02-03 | Teibow Co Ltd | Liquid supply core made of fiber, and method for manufacturing the same |
| JP2015199353A (en) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | ぺんてる株式会社 | Pen point |
| JP2016125022A (en) * | 2015-01-07 | 2016-07-11 | プラチナ萬年筆株式会社 | Surgical marker ink |
-
2022
- 2022-06-29 JP JP2022104590A patent/JP7393821B2/en active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55137175A (en) * | 1979-04-12 | 1980-10-25 | Daiwa Maakanto Kogyo Kk | Ink composition for skin marking |
| JPH0711183A (en) * | 1993-06-28 | 1995-01-13 | Sakura Color Prod Corp | Skin marking ink composition |
| JPH07118588A (en) * | 1993-10-26 | 1995-05-09 | Pilot Ink Co Ltd | Ink for skin mark |
| JP2002161024A (en) * | 2000-11-24 | 2002-06-04 | Chemiprokasei Kaisha Ltd | Composition for eyebrow |
| JP2011020443A (en) * | 2009-06-15 | 2011-02-03 | Teibow Co Ltd | Liquid supply core made of fiber, and method for manufacturing the same |
| JP2015199353A (en) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | ぺんてる株式会社 | Pen point |
| JP2016125022A (en) * | 2015-01-07 | 2016-07-11 | プラチナ萬年筆株式会社 | Surgical marker ink |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2023167116A1 (en) * | 2022-03-02 | 2023-09-07 | プラチナ万年筆株式会社 | Ink for surgical marker |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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