JP2022552987A - 動物の医療用検査のための方法及び検査装置 - Google Patents

Abstract

本発明は、動物の医療検査、特に血圧測定のための方法に関する。動物は、好ましくは脚を有し、特にネコ亜科の動物である。本方法では、動物の動脈血流、特にフォトプレチスモグラムに関する情報を含む曲線が記録される。本発明によれば、曲線は、各曲線セクションが心拍に対応するように、複数の曲線セクション切り分けられる。別の独立した態様によれば、センサ又はセンサの部分集合が、調査を実行するために同じ種類の複数のセンサから選択される。【選択図】図１

Description

本発明は、請求項１又は１７の前文に記載の動物の医療用検査方法、並びに検査装置、コンピュータプログラム及びコンピュータ可読記録媒体に関するものである。

一般に、本発明の目的は、猫又は犬などのペットの非侵襲的な血圧測定を可能にすること、又は簡略化することである。ヒトの場合、非侵襲的な血圧測定には、腕の周りに装着する膨張式のカフが用いられることが多い。しかしながら、カフを用いて血圧を測定することは、犬、特に猫にとって問題がないわけではなく、これは、これらの動物はこのような検査に慣れておらず、特に猫にとってはカフを装着するのが難しい可能性があることに起因する。一方、カフの装着は、動物にとってストレスを伴い、このストレスが測定結果の誤りとなる可能性があるので、可能であれば避けたいものである。

しかしながら、本発明は、猫又は犬などのペットへの適用に限定されるものではなく、原理的に、あらゆる種類の動物、特に人間にも用いることができる。更に、本発明は、血圧測定に限定されるものではなく、一般に、医療検査、特に光学的、非侵襲的及び／又は経皮的検査、特に好ましくはフォトプレチスモグラフィー及び／又はパルスオキシメトリ用に設計又は適合される。

カフを用いた血圧測定に加えて、非侵襲的に血圧を測定する他の方法は、従来技術として既に知られている。

ＷＯ８５／０３２１１Ａ１は、動脈血圧測定方法に関するものであり、心電計によって心拍を測定し、フォトプレチスモグラフィーによって動脈血流を測定するものである。次いで、血圧は、心拍と、これによって引き起こされてフォトプレチスモグラフィーによって測定される動脈の脈波との間の時間間隔から決定される。これは、血圧が、心拍とこれによって引き起こされる動脈の脈波との間の時間スパンに相関していることを利用することによって行われる。

心拍と結果として生じる動脈の脈波との間の時間は、脈波伝播時間とも呼ばれる。

ＷＯ８９／０８４２４Ａ１は、ヒトの血圧を連続的に測定する方法に関するものである。３つの血圧量（収縮期血圧、拡張期血圧、平均血圧）のうちの１つを決定するために、使用する血圧量の関数としての脈波伝播時間を示すプローブ固有の較正曲線を利用して、脈波伝播時間が連続的に測定される。脈波伝播時間を測定するために、患者の心臓の上に２つの電極を置いて、センサがイヤクリップで耳垂に取り付けられて、ＥＣＧが記録される。センサの小型光源が耳垂から照射され、血圧に比例して変化する耳垂の透過率が、フォトダイオードにより測定される。時間的な透過率曲線は、ＥＣＧ信号によって登録された収縮期に対する耳垂への脈波の到達を示す。従って、心臓と耳垂の間の距離に対する脈波伝播時間が求められる。

国際公開第８５／０３２１１Ａ１号 国際公開第８９／０８４２４Ａ１号

本発明の目的は、信頼性が高く正確で高速及び／又は非侵襲的な、特にカフを使用しない犬又は猫などの動物の医療検査、特に血圧測定が可能となり、検査又は測定が動物にとってできるだけ快適となる解決策を提供することである。

上記の目的は、請求項１又は１７に記載の方法、請求項３１又は３５に記載の検査装置、請求項３６に記載のコンピュータプログラム、又は請求項３７に記載のコンピュータ可読記録媒体によって解決される。更なる有利な展開は、従属請求項の主題である。

本発明は、特に、動物の医療用検査方法に関する。特に、本方法で動物の血圧が決定される。決定された血圧は、特に拡張期血圧とすることができる。

更に、本方法は、好ましくは、脚を有する動物、好ましくは、ネコ上科（猫様）又はイヌ上科（犬様）の動物、特にネコ科（猫）又はイヌ科（犬）の動物、特に好ましくはネコ亜科（小型猫）又はイヌ亜科（真性犬）の動物、この族では特にイヌ族（狼様及びジャッカル様）の動物、特に好ましくは飼い猫又は飼い犬の検査に対して構成され及び／又は適切である。

しかしながら、原理的に、本方法は、あらゆる動物、特にヒトの医療検査、特に血圧測定に適している。

本発明による方法では、動物の動脈血流を、好ましくはセンサデバイスを用いて光学的に検査する。特に好ましくは、フォトプレチスモグラフィーが実行される。これにより、カフの装着を回避することができる。更に、センサデバイスは、検査中に動物が自由に動くことを可能にする。そのため、動物にとって快適で、その結果ストレスのない検査が可能となる。その結果、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定を行うことができる。

更に、本方法は、動物の動脈血流に関する情報を含む曲線、特にフォトプレチスモグラムを記録すること、及び各曲線セクションが心拍に、特に単一及び／又は厳密に１つの心拍に対応するように曲線を複数の曲線セクションに切り分けることを含む。これにより、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定を行うことができる。

曲線の評価には、好ましくは、複数の曲線セクションに基づいて、平均化を行う。平均化することにより、評価が簡略化され、及び／又は評価の精度が向上する。特に、信号及び／又は曲線セクションにおけるノイズを抑制及び／又はフィルタリングすることができ、動きアーチファクトを補正することができる。

評価のために曲線セクション分の部分集合を選択することが好ましい。特に、選択されない曲線セクションは、廃棄することができる。これにより、特に、検査条件が、例えば検査される動物が動いた場合などの一時的な障害をもたらす場合にも、方法の精度及び／又は信頼性が向上する。

好ましくは、リサンプリング法、特にブートストラップ法が評価のために使用され、副標本、特にブートストラップ標本が曲線セクションから生成される。これは、本方法の信頼性及び精度に寄与する。

副標本は、好ましくは２００未満、好ましくは１００未満、特に６０未満、及び／又は１５を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約４５の曲線セクションを有する。本実施例では、そのような少数の曲線セクションであっても、比較的低い算出量で信頼性の高い正確な結果を導くことが驚くべき方法で示されている。

更に好ましくは、１０００未満、好ましくは５００未満、特に好ましくは２５０未満、特に好ましくは１００未満であり、極めて特に好ましくは７５未満、及び／又は１０を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約５０の副標本が生成される。このような少ない数の副標本であっても、信頼できる正確な結果が得られることが、驚くべき方法で示されている。

曲線セクション及び／又は副標本から、好ましくは曲線特徴が決定される。好ましくは、曲線特徴は、各副標本について決定され、及び／又は平均値は、好ましくは同じ種類である複数の曲線特徴から決定される。これにより、曲線特徴を決定する際の精度及び信頼性が向上する。

好ましくは、曲線特徴の分散の度合い、特に四分位範囲及び／又は標準偏差が決定される。ここで、複数の曲線が同時に及び／又は連続して記録され、曲線のうちの１つが、分散の度合いに基づいて更なる評価のために選択されることが特に好ましい。これにより、曲線特徴及び／又は血圧の測定における信頼性及び精度が向上する。

特に好ましいのは、血圧は、好ましくは経験的に決定された相関関数によって曲線特徴に基づいて測定される。

好ましくは、心拍曲線、特に心電図は、曲線と同時に記録され、好ましくは、心拍曲線からの情報を用いて曲線が曲線セクションに切り分けられる。心拍曲線は、心拍に対応したセクションに曲線を分割することを容易にする。

特に好ましくは、心拍曲線のＱＲＳ複合群又は心電図、特にＱＲＳ複合群のＲピークを使用して、心拍の時間を決定し、好ましくは曲線は、ＱＲＳ複合群により決定された時間にて曲線セクションに切り分けられる。これは、曲線特徴の簡単且つ正確な決定をもたらす。

心拍曲線は、自動的に有用性をチェックすることが好ましい。特に、心拍曲線が有用でない場合、心拍曲線及び好ましくは、心拍曲線及び／又はそれぞれの時間セグメントに対応する動脈血流に関する情報を含む曲線が破棄される。好ましくは、次いで新しい又は異なる心拍曲線が記録され、或いは心拍曲線の別の時間セグメントが使用される。また、好ましくは、新しい曲線が記録され、及び／又は心拍曲線の他の時間セグメントに対応する曲線の他の時間セグメントが使用される。その結果、心拍曲線の有用性は、好ましくは、動脈血流に関する情報を含む曲線を更なる評価に使用するための前提条件となる。これにより、本方法の信頼性及び精度が向上する。

好ましくは、動脈血流に関する情報を含む曲線は、自動的に有用性をチェックし、曲線が有用でない場合、その曲線を破棄し、新たな曲線が記録される。このことは、本方法の信頼性及び正確性をもたらす。

好ましくは、複数の曲線が同時に及び／又は連続して記録され、評価のため異なる又は複数の記録された曲線からの曲線セクションが使用される。これは、本方法の信頼性及び精度の向上をもたらす。

本方法では、好ましくはセンサデバイスを用いて、動物の動脈血流が光学に検査をされる。特に、フォトプレチスモグラフィーが行われる。これによりカフが不要となり、動物にストレスを与えない快適な検査となる。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

センサデバイスは、好ましくは、電磁放射を放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタと、エミッタにより放出された放射を検出するための同じ種類の複数の検出器と、を備え、特にエミッタ及び検出器は、同じ種類の複数のセンサを形成している。

好ましくは、センサ又はセンサの部分集合（サブセット）が選択される。これは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらし、好ましくは、信号の測定及び／又は評価に関わる労力を軽減する。

好ましくは、センサは各々、センサ領域又は検出領域を有し、センサのセンサ領域は各々、異なる位置にあり、共に記録／感知領域を形成し、各センサで感知領域の異なる部分領域を記録／感知し、或いは記録／感知することができる。医療検査、特に血圧測定の場合には、感知領域のある特定の部分が選択される。特に、これにより、センサ及び／又はセンサデバイスに対する脚の非常に正確な位置決め及び／又は固定を省略することが可能になる。従って、動物にとって非常に快適でストレスのない検査が可能になる。このことは、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定検査をもたらし、好ましくは、信号の測定及び／又は評価に関わる労力を軽減する。

好ましくは、脚がセンサ又はセンサの検出領域に位置するかどうかをチェックする。このチェックのために、センサで記録された信号が分析される。特に、信号の絶対信号強度が閾値を超えるか又は閾値を下回るかが調べられる。特に、これにより、センサ及び／又はセンサデバイスに対する脚の非常に精密な位置決め及び／又は固定を省略することが可能になる。従って、動物にとって非常に快適でストレスのない検査が可能になる。このことは、効率的で迅速、正確且つ信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

好ましくは、センサは、動脈血流、特にフォトプレチスモグラムに関する情報を含む、一度に複数の曲線又は１つの曲線を記録するのに使用される。曲線の少なくとも１つ又はその一部を評価のために選択することができる。特に、記録された全ての曲線又はその一部の部分集合（だけ）が評価のために選択され、及び／又は選択されない曲線又はその一部が破棄される。特に、これにより、測定及び／又は記録中の動物及び／又は脚の動きによって引き起こされる動きアーチファクト又は誤差を補正することができる。これにより、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

特に好ましくは、記録された曲線の品質は、統計的分析によって決定され、最も高い品質を有する曲線が評価のために選択される。原理的に、同じ又は類似の品質の複数の曲線を選択することができる。特に、これにより、測定及び／又は記録中の動物及び／又は脚の動きによって引き起こされる動きアーチファクト又は誤差を補償することができる。これにより、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

評価のために選択された曲線は、好ましくは曲線セクションに分割され、特に好ましくは、選択された曲線の曲線セクションの部分集合のみが評価のために使用される。特に、これにより、測定及び／又は記録中の動物及び／又は脚の動きによって引き起こされる動きアーチファクト又は誤差を補償することができる。これにより、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

複数の曲線、特に順に曲線を記録し、その曲線を曲線セクションに分割し、これにより同じセンサで順に記録された曲線の曲線セクションを評価に使用することが好ましい。これにより、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定をもたらす。特に、検査中に動物が動いて、個々の曲線又は曲線セクションが使えなくなった場合にも、この方法を適用することが可能である。

代替的又は追加的に、複数の曲線を同時に記録することができ、曲線を曲線セクションに分割することができ、異なるセンサで同時に記録された曲線の曲線セクションが評価に使用される。これにより、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定をもたらす。特に、検査中に動物が動いて、個々の曲線又は曲線セクションが使用できなくなった場合にも、この方法を適用することが可能である。

複数の曲線が同時に、及び／又は連続して記録され、これらの曲線ののうちの１又は２以上の曲線の曲線セクションを評価に用いることができるので、提案された方法は特に柔軟性に富んでいる。異なるセンサで同時に記録される曲線は、特に異なる位置で記録されるので、曲線は好ましくは猫の脚の異なる領域を表す。これにより、脚がセンサの１又は２以上に対して最適な位置になく、及び／又は検査中に脚が動いた場合でも、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定を行うことが可能となる。

好ましくは、曲線特徴、特に脈波伝播時間は、曲線によって決定される。曲線特徴、特に脈波伝播時間から、血圧は、好ましくは経験的に決定された相関関数によって決定される。

曲線は、好ましくは各々、特に厳密に１つの心拍に対応する曲線セクションに切り分けられる。これらの複数の曲線セクションから、好ましくは平均値が算出される。特に、これにより、測定及び／又は記録中の動物及び／又は脚の動きによって引き起こされる動きアーチファクト又は誤差を補正することができる。これにより、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

特に、曲線と同時に心拍曲線を記録し、心拍からの心拍情報を用いて曲線セクションに切り分けられるのが好ましい。これにより、確実で正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

別の態様によれば、本発明は、動物、特に脚を有する動物、特に好ましくはネコ亜科の動物の医療検査、特に血圧測定のための検査装置に関する。

検査装置は、動物の動脈血流の光学的検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実施するためのセンサデバイスを有する。

この目的のために、検査装置は、好ましくは、電磁放射線、特に赤外線を含む光を放出するための少なくとも１つのエミッタと、エミッタによって放出された放射線、特に赤外線を含む光を検出するための少なくとも１つの検出器とを有する。

更に、検査装置は、本発明による方法のステップを実施するのに適した手段及び／又は測定装置及び／又は評価装置を有する。

独立して実現することもできる別の態様によれば、本発明は、動物の医療検査のための検査装置に関する。この検査装置は、特に、血圧測定のために設計されている。更に、検査器具は、好ましくは、好ましくは、ネコ上科（猫様）又はイヌ上科（犬様）の動物、特にネコ科（猫）又はイヌ科（犬）の動物、特に好ましくはネコ亜科（小型猫）又はイヌ亜科（真性犬）の動物、この族では特にイヌ族（狼様及びジャッカル様）の動物、特に好ましくは飼い猫又は飼い犬の片脚を用いた動物の検査に対して設計され及び／又は適切である。

しかしながら、本発明による検査装置は、原理的に、あらゆる動物、特にヒトの医療検査でも特に血圧測定に好適である。

検査装置は、動物の動脈血流の光学的検査のためのセンサデバイスを有する。この検査装置は、好ましくは、血流及び／又は動物の経皮検査用及び／又は非侵襲的検査に設計されている。センサデバイス及び／又は検査装置は、特に好ましくは、フォトプレチスモグラフィーを実施するために設計されている。

センサデバイスは、電磁放射線を放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタと、エミッタによって放出された放射線を検出するための同じ種類の複数の検出器と、を備え、エミッタ及び検出器は、同じ種類の複数のセンサを形成している。

本発明によれば、検査装置が、センサ又はセンサの部分集合（サブセット）を選択するように設計された制御器を有するようにされる。これにより、信頼性の高い、迅速且つ正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

センサは、好ましくは、それぞれ複数のエミッタを有する。これは、信頼性が高く、正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

代替的又は追加的に、エミッタは各々、複数のセンサの一部である。このようにすると、必要なエミッタの数を減らすことができ、及び／又は低く抑えることができるので、検査装置の設計が簡単になり、検査装置がより費用対効果の高いものとなる。

好ましくは、各センサはセンサ領域を有し、センサのセンサ領域は各々、異なる位置にあり、共に感知領域を形成し、各センサ領域が、感知領域の異なる部分領域を形成し、感知領域の異なる部分領域は、制御器により選択可能である。特に、これにより、センサ及び／又はセンサデバイスに対する脚の非常に正確な位置決め及び／又は固定を省略することが可能になる。従って、動物にとって非常に快適で、ストレスのない検査が可能になる。このことは、信頼性の高い正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

検査装置及び／又は制御器は、好ましくは、本発明による方法を実行するように設計される。検査装置は、好ましくは、本発明による方法を実行するために適合された手段を有する。

別の態様によれば、本発明は、コンピュータプログラムによって実行されたときに、検査装置に本方法のステップを実行させる命令を含むコンピュータプログラムに関する。

別の態様によれば、本発明は、コンピュータプログラムを記憶させたコンピュータ可読記憶媒体、又は実行時に検査装置に方法のステップを実行させる命令を格納させたコンピュータ可読記憶媒体に関する。

その結果、本発明は、動物の血圧を測定することを可能にし、特に、経験上、特に飼い犬や飼い猫の場合と同様に、動物の身体の操作に関して高い移動衝動及び／又は低いストレス耐性を有する動物においても血圧を測定することが可能になる。

ここで、従来、血圧測定は常に動物に大きなストレスを与えていた。本発明は、動物が固定され、及び／又はセンサ技術が動物に固定される既知の手法とは全く異なる方法でこの問題を解決する。本発明は、動きの制限を必要とするのではなく、少なくとも基本的には動きの自由を制限しない手段を組み合わせることで、予測できない驚くべき方法で解決策を提供する。動物を固定する代わりに、検査中に動物の可能な動きによって起こり得る測定上の問題を技術的に解決される。特に、いわゆる動きアーチファクト、すなわち、動きによって引き起こされる測定の不正確さ及び測定誤差が排除され及び／又は補償される。

この目標を達成するために、異なる手段が記載及び／又は適用され、これらは個々に実現することができるが、互いに干渉し合うため、相乗的な方法で特に信頼性が高く均等にストレスの少ない血圧測定を可能にする。

従って、一方では、好ましくは、動物の位置、特に脚の位置が厳密に与えられないことが意図されている。その代わりに、複数のセンサが使用され、測定に適したセンサを選択することができる。

これは、好ましくは更なる手段と組み合わされ、その各々は、測定された曲線から最終的に曲線特徴を決定し、特に曲線特徴に基づいて血圧を測定するために、個別に実装されて、特に有利な方法で組み合わせることができる。

特に有利であり更なる手段の幾つかの基礎となるものは、同時に決定された心拍曲線に基づいて、信号又は曲線を曲線セクションに細分化又は切り分けることである。提案された措置のほとんどの別の基礎は、曲線セクション間の平均化である。

更に、特に適切な曲線セクションの選択、及び／又は曲線特徴及び／又はフィルタ手段及び／又は統計的方法について決定された幾つかの代替結果からの選択も存在する。特に、これら及び詳細に説明される更なる手段は、曲線特徴の有意義な決定及びそこから得られる信頼性の高い血圧測定を達成するためには、センサデバイス上又はセンサデバイスにおいて１又は複数の脚を単純に置くこと及び／又は動物を検査装置上に置くことで十分であるということを導き出す。これは、以前はこの形態では不可能であったように思われる。

本発明の意味における「動物」は、好ましくは脊椎動物、特に哺乳類、特に好ましくは陸生哺乳類である。特に、本発明の意味の範囲内で「動物」という用語は、ヒトも含む。好ましくは、検査される動物は、脚を有する。好ましくは、検査される動物は、ネコ上科（猫様）又はイヌ上科（犬様）の動物、特にネコ科（猫）又はイヌ科（犬）の動物、特に好ましいくはネコ亜科（小型猫）又はイヌ亜科（真性犬）の族の動物であり、この族では特にイヌ族（狼様及びジャッカル様）の動物、特に好ましいのが飼い猫又は飼い犬である。

本発明の意味での「エミッタ」は、好ましくは、特に光学及び／又は赤外線範囲の電磁放射を放出する、又は放出するように設計された構造体である。好ましくは、エミッタは、発光ダイオード、レーザーダイオード、又は一般に光発生素子によって形成される。しかしながら、エミッタはまた、少なくともエミッタの位置に関する限り、光ファイバによって導かれた光が出る光ファイバの端部によって形成されることも可能である。見方によっては、関連する光源と導光体の組み合わせがエミッタである。従って、原理的には、本発明の意味での「エミッタ」という用語は、広義に理解されることが好ましい。

本発明の意味での「検出器」は、好ましくは、特に光及び／又は赤外線領域における電磁放射を検出するように設計された構造体である。好ましくは、検出器は、フォトダイオードによって形成される。しかしながら、原理上は、検出器はまた、特にエミッタによって放出される電磁放射の検出のために設計された別の構造、例えば光電陰極、フォトセル、ＣＣＤセンサ又は同様のものによって形成することも可能である。検出器はまた、導光体によって導かれた光が入射することができる一方端を有する導光体を有することができる。この場合、少なくとも検出器の位置に関する限り、導光体の端部は検出器である。

本発明の意味におけるエミッタの「放射領域」は、好ましくは、エミッタによって放出された放射線が到達又は到達し得る領域である。好ましくは、エミッタは、ある特定の方向、例えば、ある角度範囲に放射線を放出する。従って、放射領域は、好ましくは、１又は２以上の放射角度によって定義又は制限される。放射領域は、本質的に円錐形とすることができる。

本発明の意味における検出器の「検出領域」は、好ましくは、放射線が検出器に到達又は到達し得る領域である。検出領域は、好ましくは、１又は２以上の検出角度によって定義又は制限される。検出領域は、本質的に円錐形とすることができる。

本発明の意味での「センサ」は、好ましくは、少なくとも１つのエミッタと少なくとも１つの検出器との組み合わせである。特に、１又は２以上のエミッタと共に検出器は、本発明の意味でのセンサを形成する。センサは、好ましくは、厳密には１つの検出器と少なくとも１つのエミッタとを備える。エミッタは、検出器が感知できる波長を有する電磁放射を放出するように設計され、及び／又はこの電磁放射を検出することができる。

本発明の意味でのセンサの「センサ領域」は、好ましくは、センサによって検出／感知可能な領域、又はセンサによって測定を行うことが可能な領域である。特に、センサ領域は、センサのエミッタの放射領域と検出器の検出領域とが重なり合う領域である。センサ領域は、連続した領域によって、又は複数の分断された領域又は分離された領域によって形成することができる。

本発明の意味における「センサデバイス」は、好ましくは、１又は２以上のセンサを有するデバイスである。特に、センサデバイスは、動物の身体部分の光学的検査のためのデバイスである。センサデバイスは、特に、フォトプレチスモグラフィーを実行するように設計されている。

本発明の意味におけるセンサデバイスの「感知領域」は、好ましくは、センサデバイス及び／又はエミッタ及び／又は検出器によって検出可能／感知可能な領域である。感知領域は、特に、エミッタの放射領域と検出器の検出領域とが重なり合う領域である。好ましくは、感知領域は、重なり合う１又は２以上の放射領域と１又は２以上の検出領域とによって形成される。感知領域は、連結することができ、或いは、複数の別個の領域によって形成することができる。特に、感知領域は、本質的に円錐形の放射領域及び検出領域の１又は２以上の重なり合う領域によって形成することができる。

本発明の意味でのエミッタ及び／又は検出器の「周期的」配置は、エミッタ及び／又は検出器が、少なくとも実質的に等間隔で繰り返される構造で配置される配置であることが好ましい。このような周期性は、特に互いに直交する１又は２以上の方向に存在することができる。

本発明の意味での「光学的検査」は、好ましくは、動物の身体部分が、人間に見える光学的範囲及び／又は赤外線範囲、特に３８０ｎｍ～１４００ｎｍの波長の電磁放射線で照射され、身体部分によって反射及び／又は散乱された放射線及び／又は身体部分を透過した放射線が検出器によって測定される検査である。光学的検査は、好ましくは、リフレクトメトリック検査である。次いで、反射、散乱及び／又は透過した放射線から、例えば動脈血流に関して結果を導き出すことができる。特に、定義された波長又は定義された波長範囲の電磁放射線が光学的検査に使用される。特に好ましくは、光学的検査は、身体の内部の非侵襲的及び／又は経皮的な検査である。

本発明の意味における「フォトプレチスモグラフィー」は、動物の動脈血流を光学的に検査する方法である。特に、フォトプレチスモグラフィーは、非侵襲的な光学的検査のための方法であり、動物の身体部分が電磁放射線、特に人間に見える範囲及び／又は赤外線範囲で照射され、身体部分によって散乱及び／又は（特に拡散的に）反射及び／又は透過された放射線が、検出器を用いて測定される方法である。反射及び／又は散乱及び／又は透過、特に検出器の方向に反射又は透過された電磁放射の割合は、とりわけ、動脈血流、特に動脈血の体積及び／又は動脈血の酸素飽和度に依存する。好ましくは、動脈血流の変動及び／又は動脈血の体積の変化及び／又は酸素飽和度の変化は、検出器によって測定される信号を変化させ、測定信号及び／又は測定信号の経過における変動によって、動脈血流について結果を導き出すことができるようになる。従って、パルスオキシメトリはまた、本発明の意味での（拡張）フォトプレチスモグラフィーである。

本発明の意味において、パルスオキシメトリは、少なくとも１つのフォトプレチスモグラフィーを含む。パルスオキシメトリでは、血液中の酸素含有量が決定され、ここで、酸素含有量を決定するために２つのフォトプレチスモグラフィーが特に同時に実施され、これらの２つのフォトプレチスモグラフィーには、異なる波長が使用される。２つの波長における異なる吸収率から、血液の酸素飽和度が決定することができる。

本発明の意味での「フォトプレチスモグラム」は、特に、フォトプレチスモグラフィーの実行中に記録又は測定される曲線である。

しかしながら、従来技術から、例えば血液中の酸素含有量を決定するため、フォトプレチスモグラフィーを表さない又は含まない光学的検査も知られている。特に、脳オキシメトリー及び組織オキシメトリーの方法は、フォトプレチスモグラフィーを含まない。これらの方法はまた、特に使用される電磁放射の波長に起因して、動脈血流の検査に適していない。

本発明の意味での「心拍曲線」は、好ましくは、動物の心臓の活動を表す曲線である。特に好ましくは、心拍曲線は、電気的に、特に動物の皮膚に接触させる電極によって記録され、及び／又は心電図である。しかしながら、原理的には、心拍曲線を記録するための他の方法も考えられ、例えば、心拍曲線が心音図であるように、インピーダンス心拍曲線又は音響記録である。

本発明の意味での「検出素子」は、好ましくは、動物の心臓の活動を検出するための素子である。検出素子は、特に、心拍曲線を記録するのに適しているか、又は設計されている。検出素子は、好ましくは、電極によって形成される。しかしながら、検出素子はまた、マイクロフォン又は他の音センサ又は同様のものによって形成されるか、或いはこれ／これらを有することができる。

本発明の意味での「動脈血流」とは、好ましくは、動脈を通る血液の流れである。動脈は、特に、心臓から離れた位置に血液を導く血管である。特に、動脈血流は、被検査動物の血流である。

本発明の意味での「血圧」とは、好ましくは、血管、特に被検動物の血管における血液の圧力（面積あたりの力）である。血管は、好ましくは動脈である。好ましくは、血圧は、大動脈の血圧である。血圧は、収縮期血圧、拡張期血圧及び／又は平均血圧とすることができる。特に、本発明の関連において、驚くべきことに、提案された方法及び／又は検査装置が、拡張期血圧測定にも使用できることが示されている。しかしながら、これは必須ではない。

本発明の意味での「曲線」は、好ましくは、検出器又はセンサによって測定された信号の時間経過である。用語「曲線」はまた、（一緒になって）経過を表すか又は対応する個々のデータ点のようなデータ技術的な等価物を含む。曲線は、好ましくは、幾つかの心拍にわたる時間的経過である。

本発明の意味での「曲線セクション」は、好ましくは、曲線のセクション又は部分、すなわち、特に、検出器又はセンサによって測定された信号の時間経過でもある。特に、曲線セクションは、心拍に対応する曲線のセクションであり、特に心拍の時間に始まり、好ましくはその後の心拍の時間に終了する。

本発明の意味での「動脈血流に関する情報を含む曲線」とは、特に、動脈血流、特に脈波の到来、動脈内の血液量の変化、動脈内の血液の酸素飽和度の変化又は同様のものに関する結果を導き出すことができる曲線である。フォトプレチスモグラムは、動脈血流に関する情報を含む曲線の特に好ましい例である。

本発明の意味での「曲線特徴」は、好ましくは、特に動脈血流に関する情報を含む、曲線及び／又は曲線のセクションの特徴である。曲線特徴は、好ましくは、脈波伝播時間及び／又は血圧に関連する特徴であり、及び／又は脈波伝播時間及び／又は血圧に相関する特徴である。特に、曲線特徴は、これにより血圧を測定することができる特徴である。曲線特徴は、特に好ましくは、曲線及び／又は曲線セクションの経過（コース）及び／又は形態に対応する、及び／又は曲線及び／又は曲線セクションの形態に関する情報を含む、曲線及び／又は曲線セクションの特徴である。例えば、曲線特徴は、（絶対）極値の位置、（絶対）極値間の距離、（最大）勾配の位置又は絶対値、極値及び／又は曲線の１次及び／又は２次微分のゼロ点間の距離、又は曲線のフーリエ変換の特徴とすることができる。

特に好ましくは、曲線の特徴は、脈波伝播時間に対応する。

本発明の意味での「脈波伝播時間」は、好ましくは、脈波が血管系の距離を移動するのに必要な時間である。ここで、心拍に起因して心臓を起点として動脈を通過する圧力波を脈波と表す。この圧力波の速度は、特に、血液が動脈を流れるときの流速よりも速い。脈波伝播時間は、多くの場合、「ＰＴＴ」と略記される。特に、本発明において、脈波伝播時間という用語は、心拍と、この心拍によって引き起こされる脈波が動脈の特定の位置に到達するまでの時間、すなわち、脈波が心臓から動脈の位置までの距離を移動するのに必要な時間を含む。しかしながら、好ましくは、脈波伝播時間という用語はまた、脈波が第１の場所に到達するまでの時間距離と第２の場所に到達するまでの時間距離を含む。

本発明の意味での「脈波伝播速度」は、好ましくは、脈波が移動した距離と、この距離を移動するために脈波が必要とする脈波伝播時間との間の商である。脈波伝播速度は、しばしば「ＰＷＶ」と略記される。

本発明の意味での「部分集合」（サブセット）は、好ましくは、適切な部分集合、特にこのように部分集合に割り当てられた上位集合の要素の全ては含まない部分集合である。特に、センサデバイスのセンサの部分集合は、センサデバイスのセンサの全ては含まない又は有していないセンサの集合である。

本発明の意味での「経皮的」検査は、好ましくは、皮膚を介した検査である。光学的経皮検査では、身体内部は、好ましくは、（人間にとって）光学的に可視な範囲及び／又は赤外線範囲の電磁放射で皮膚を介して照射され、その散乱、透過及び／又は反射部分が検出される。

本発明の意味の範囲内で「非侵襲的」検査とは、好ましくは、検査される動物が損傷又は傷つけられない検査である。

本発明の意味での「再標本化法」は、好ましくは、特に数学的及び／又は統計的な方法であり、推定量又は検定統計量などの「標本統計量」の統計的特性が、初期標本からの標本いわゆる副標本の反復抽出に基づいて決定される方法である。この意味での「標本統計量」は、好ましくは、標本の確率変数の任意の測定可能な関数であり、統計量は、好ましくは統計的目的のために使用される。好ましくは、再標本化法において、標本統計量は、抽出された副標本に基づいて繰り返し算出され、特に、その結果は、これらの分布特性を調べるのに使用される。

上述した態様及び特徴、並びに特許請求の範囲及び以下の記載から得られる更なる態様及び特徴は、互いに独立して且つ異なる組み合わせで実現することができる。

本発明の更なる利点、特徴、特性及び態様は、特許請求の範囲及び図面に基づく好ましい実施形態の以下の説明からもたらされる。

本発明による検査装置の概略上面図である。 動物がその上に置かれている状態の本発明による検査装置の概略斜視図である。 第１の実施形態によるセンサデバイスの概略上面図である。 第２の実施形態によるセンサデバイスの概略上面図である。 センサデバイスを通る概略断面図である 電極がその上に配置された状態のセンサデバイスの概略分解斜視図である。 脚がその上に配置されたセンサデバイスの概略断面図である。 検査装置のブロック図様概略図である。 心拍曲線と動脈血流に関する情報を含む曲線の概略図である。 本発明による方法のシーケンスの概略図である。 センサ及び／又は曲線の選択を示す概略図である。 曲線セクションの平均化を示す概略図である。 本発明による方法のシーケンスの別の概略図である。 動物の医療用検査の異なる段階を示す概略図である。 曲線の曲線性の算出を説明する例図である。

一部で縮尺通りではない概略図では、同一又は類似の部品には同じ参照符号が使用されており、繰り返しの説明が省略される場合でも、対応する又は同等の特性及び利点を得ることができる。

図１は、検査装置１の概略上面図である。

検査装置１は、好ましくは、動物Ｔの、特に脚２を有する動物Ｔ、好ましくはネコ亜科の動物Ｔ、特に好ましくは飼い猫の医療検査、特に血圧ＢＰを測定するように設計されている。

しかしながら、原理上は、検査装置１は、あらゆる動物Ｔ、特に人間、特に血圧ＢＰを測定することができる動物Ｔの医療検査に好適である。検査装置１を用いた検査では、動物Ｔが脚又は同様のものを有している場合には特に有利である。

しかしながら、検査装置１は、他の動物Ｔ、特に家畜、例えばイヌ、マウス、ラット、ウサギ、モルモット又は同様のもの等の医療検査、特に血圧ＢＰの測定のために設計され、及び／又は適することもでき、及び／又はこれらの動物Ｔの検査のために特に適合させることもできる。

血圧ＢＰは、収縮期血圧、拡張期血圧及び／又は平均血圧の何れであってもよい。特に、提案された方法及び／又は検査装置が、拡張期血圧ＢＰの測定にも使用できることが、本発明の関連において意外にも示されている。しかしながら、これは必須ではない。

図２において、本発明による検査装置１が、動物Ｔを配置した状態で概略斜視図で示されている。

好ましくは、検査装置１は、動物Ｔの少なくとも１つの脚２又は身体の他の部分、特に脚に類似する部分、例えば手又は指のための支持体として設計されている。

特に好ましくは、検査装置１及び／又は支持体は、検査される動物Ｔが検査装置１及び／又は支持体上に完全に配置及び／又は位置決めできるように、特にこのように動物Ｔの全ての脚が検査装置１上に位置決めできるように設計されている。しかしながら、これは必須ではない。原理的には、検査装置１は、１又は２以上の脚２のみが検査装置１上に配置又は位置決めできるように設計することも可能である。

検査装置１は、プレート又はマットとして、又はマット状もしくはプレート状として、或いはマット又はプレートの形態で設計されるのが好ましい。特に、プレート又はマットは、その幅及び長さが高さの倍数を超える装置であると理解される。プレートは、好ましくは、少なくとも実質的に剛性のある装置であると理解される。マットは、好ましくは、少なくとも部分的に柔軟な装置であると理解される。例えば、検査装置１がマットとして設計されている場合、検査装置１は、少なくとも部分的にロール可能及び／又は折り畳み可能とすることができる。

好ましくは、検査装置１は、載置面３を有する。動物Ｔ、特に飼い犬、飼い猫、又は同等かそれよりも小さい別の動物Ｔは、好ましくは完全に載置面３上に置くことができる。

好ましくは、検査装置１及び／又は載置面３は、少なくとも本質的に平坦及び／又は平面である。

好ましくは、検査装置１は、一方の上面に載置面３を有し、及び／又は載置面３は、検査装置１又はその一部の上面によって形成される。

載置面３は、その使用位置にあり、特に検査中に、好ましくは少なくとも実質的に水平面であるか又は水平面を形成する。使用位置は、検査のために動物Ｔを検査装置１上に置くことができる検査装置１の好ましい位置である。使用位置は、特に図２に示されている。

検査装置１及び／又は載置面３は、好ましくは、２０ｃｍを上回る、好ましくは４０ｃｍを上回る、及び／又は８０ｃｍ未満、好ましくは６０ｃｍ以下の幅Ｂを有する。

検査装置１及び／又は載置面３は、好ましくは、４０ｃｍを上回る、好ましくは６０ｃｍを上回る、及び／又は１２０ｃｍ未満、好ましくは８０ｃｍ未満の長さＬを有する。原理的には、検査装置１及び／又は載置面３の異なる幅Ｂ及び／又は異なる長さＬも考えられる。

好ましくは、検査中に検査装置１が片側のみに脚２及び／又は身体部分に接触し、及び／又は片側のみで静止又は配置されることが意図される。従って、検査装置１は、動物Ｔ及び／又はその脚２と片側で接触するように設計されるのが好ましい。

検査装置１は、好ましくは、固定手段及び／又は締結手段を有していない。好ましくは、検査装置１は、脚２を留めるように設計されていない。好ましくは、検査装置１は、脚２に取り付けるためのクリップがなく、また脚２に適用するためのカフ、或いはセンサ又は電極などの検査手段を動物Ｔに取り付ける、固定する、又は締結するための他の固定手段又は締結手段を有していない。対照的に、検査装置１が接触面及び載置面３を有しており、これによって脚２又は身体部分がデバイスの上に置いた又は配置されたときに検査を行うことができることが好ましい。

動物Ｔの支持体及び／又は載置面３としての検査装置１の設計は、動物Ｔにとって検査を特に快適にし、従ってストレスのないものにする。好ましくは、動物Ｔを検査装置１に固定して検査を行うこと、又はセンサ又は同様のもの等の検査装置１の一部を動物Ｔに取り付ける又は固定することは意図されていない。このような方法は動物Ｔにストレスを生じるので、動物Ｔにとって検査は不快であり、加えてストレスによって血圧ＢＰが影響を受けることが示されている。これに対し、本発明による検査装置１を設計することにより、動物Ｔにとって極めて快適で、ストレスのない検査を行うことができる。

好ましくは、検査装置１又は載置面３は、動物Ｔが検査装置１及び／又は載置面３上で自由に移動できるように設計される。

以下でより詳細に説明する検査装置１の設計、特にセンサデバイス４及び／又は電極１５の設計及び／又は配置によって、動物Ｔの検査、特に信頼性の高い及び／又は正確な血圧測定が、動物Ｔの固定を回避しながら可能となり、又は動物Ｔの固定なしに行うことができ、又は検査装置１による検査の間に動物Ｔが移動する場合に行うことができ又は可能となることが達成されている。

検査装置１は、好ましくは、センサデバイス４を有する。センサデバイス４は、動物Ｔの動脈血流ＢＦの光学的検査のために、特に動物Ｔの動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋを記録するように設計されている。特に、センサデバイス４は、フォトプレチスモグラフィーを実行するように、及び／又はフォトプレチスモグラムを記録するように、設計されている。

動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋは、図９に一例として示されているが、後で詳細に説明する。

センサデバイス４及び／又は検査装置１は、好ましくは、検査中に動物Ｔの移動を可能又は許容するように、及び／又は信頼性が高く正確な検査、特に血圧測定を可能にするように、及び／又は動きアーチファクトを低減、回避及び／又は補償するように設計されている。

検査装置１は、好ましくは、載置面３の領域にセンサデバイス４を有する。従って、脚２又は身体部分が表面上に置かれたときに、センサデバイス４による検査を実行することができる。

センサデバイス４は、特に動物Ｔが検査装置１及び／又は載置面３上に位置する場合、動物Ｔの脚２がセンサデバイス４の位置に、上方に及び／又はその近傍に位置することができるように、検査装置１に配置又は検査装置１に一体化されることが好ましい。図１に示す例では、センサデバイス４は、動物Ｔの左前脚２が何の問題もなく且つ動物Ｔにとって心地よい及び／又は自然な位置でセンサデバイス４の上方に位置できるように配置されている。しかしながら、センサデバイス４は、他の位置に設けることもできる。

図２及び図７は、一例として、センサデバイス４による検査中の脚２の位置決めを示している。センサデバイス４による検査のために、脚２は、好ましくは、脚２の１又は好ましくは複数の肉球がセンサデバイス４、特にカバー１４及び／又は電極１５に接触するように、位置決めされる。

また、検査装置１は、複数の、特に２つのセンサデバイス４、例えば検査対象の動物Ｔの左前脚２用のセンサデバイス４と右前脚２用のセンサデバイス４とを有することができる。この場合、センサデバイス４は、好ましくは、類似又は同一の設計である。これは、特に図２に示されている。

センサデバイス４は、好ましくは、動脈血流ＢＦの反射的測定のために設計される。

センサデバイス４は、電磁放射線Ｒ（特に紫外線及び／又は赤外線を含む光）を放出する少なくとも１つのエミッタ５と、好ましくはエミッタ６によって放出される電磁放射線Ｒ（特に紫外線及び／又は赤外線を含む光）を検出する少なくとも１つの検出器６とを有する。

エミッタ５は、好ましくは、発光ダイオード又はレーザーダイオードとして設計される。

検出器６は、好ましくは、フォトダイオードとして設計される。

好ましくは、エミッタ５は、特にエミッタ５に割り当てられたＭＯＳＦＥＴによって、別々に、活性化及び／又は不活性化及び／又はスイッチオン及び／又はオフすることができる。

図３及び図４は、異なる実施形態におけるセンサデバイス４の概略上面図の一例を示す。図３及び図４によるセンサデバイス４は、基本的に同一又は類似の設計であり、主にエミッタ５及び検出器６の数のみ異なる。

好ましくは、センサデバイス４は、複数のエミッタ５と複数の検出器６とを有する。しかしながら、原理的には、センサデバイス４はまた、厳密に１つのエミッタ５と厳密に１つの検出器６、又は厳密に１つのエミッタ５と複数の検出器６、又は複数のエミッタ５と厳密に１つの検出器６とを有することができる。

しかしながら、好ましくは、センサデバイス４は、少なくとも９個、図１及び図３に示す例では厳密に９個のエミッタ５及び／又は少なくとも４個、図１及び図３に示す例では厳密に４個の検出器６と、を有する。

エミッタ５及び検出器６は、同一平面上に配置されるのが好ましい。

エミッタ５及び検出器６は、好ましくは、繰り返し及び／又は反復構造で配置される。特に好ましくは、エミッタ５及び検出器６は、周期的又は周期的構造で配置される。

好ましくは、エミッタ５及び検出器６は、（仮想）横列及び縦列を有する又は横列及び縦状のマトリクスの形態、又はマトリクス状もしくはアレイ状で配置される。好ましくは、マトリクス又はアレイは、３以上の横列及び／又は３以上の縦列を有する。

エミッタ５及び検出器６は、好ましくは交互に配置される。好ましくは、エミッタ５及び検出器６は、特に直線的な列で１又は２以上を形成し、エミッタ５及び検出器６は、各列において交互に配置される。列はまた、湾曲していてもよく、及び／又は脚２のような有機的な形状を模倣することができる。

好ましくは、（場合によっては、センサデバイス４及び／又は横列及び／又はマトリクスの最も外側にある及び／又は縁部に配置されているエミッタ５及び／又は検出器６を除いて）検出器６は各々、複数のエミッタ５によって（直接）囲まれており、及び／又はエミッタ５は各々、複数の検出器６によって（直接）囲まれている。

特に好ましくは、複数のエミッタ５が各検出器６に割り当てられるか、又はその逆である。これにより、好ましくは、エミッタ５及び／又は検出器６の複数使用が可能となる。

エミッタ５と検出器６とは、特に、エミッタ５によって放出された放射線Ｒが特に脚２における散乱又は反射の後に検出器６に到達するか又は到達できるように配置されている場合に、互いに割り当てられる。特に好ましくは、これらのエミッタ５は、この検出器６に対して最小の距離Ｄを有する、及び／又はこの検出器６に（直接）隣接する検出器６に割り当てられている。同様に、特に、これらの検出器６は、このエミッタ５に対して最小の距離Ｄを有するエミッタ５、及び／又はこのエミッタ５に（直接）隣接するエミッタ５に割り当てられる。

エミッタ５と検出器６との間の距離Ｄは、特に、エミッタ５又はその発光面の中心点又は幾何学的中心と、検出器６又はその検出面の中心点又は幾何学的中心との間の距離として理解される。好ましくは、エミッタ５及び検出器６は、図１～図４の異なるサイズの矩形によっても示されるように、異なるサイズの構成要素及び／又は矩形構成要素によって形成され、エミッタ５及び検出器６は、図３に点で示されるこれらの構成要素の中心点又は幾何学的重心が互いから同じ距離Ｄを有するように配置されている。

好ましくは、検出器６に割り当てられたエミッタ５は、検出器６まで同じ距離Ｄを有する。同様に、これはまた、エミッタ５に割り当てられた検出器６にも適用される。

距離Ｄは、好ましくは２ｍｍを上回る、より好ましくは３ｍｍを上回る、特に４ｍｍを上回る、及び／又は１０ｍｍ未満、好ましくは８ｍｍ未満、特に７ｍｍ未満である。距離Ｄは、特に好ましくは４ｍｍ～６ｍｍである。

好ましくは、センサデバイス４のエミッタ５は、同じ設計又は種類である。特に好ましくは、センサデバイス４のエミッタ５は、同一の構造であり、及び／又は同一の波長又は同一の波長範囲の発光に設計されている。

好ましくは、センサデバイス４の検出器６は、同じ設計又は種類である。特に好ましくは、検出器６は、特にエミッタ５によって放出される同じ放射線Ｒ又は波長での検出のために同一の構造及び／又は設計である。

センサデバイス４は、好ましくは、赤外線領域の電磁放射線Ｒによる検査のために設計される。特に好ましくは、エミッタ５は、赤外線の放射のために設計され、及び／又は検出器６は、赤外線の検出のために設計される。

赤外線は、特に、７８０ｎｍ～１４００ｎｍの波長を有する電磁放射線Ｒである。

好ましくは、エミッタ５は、９００ｎｍを上回る及び／又は１２００ｎｍ又は１１００ｎｍ未満の波長を有する電磁放射線Ｒの放射のために設計されている。特に好ましくは、エミッタ５は、９２０ｎｍを上回る及び／又は９６０ｎｍ未満、特に（およそ）９４０ｎｍの波長を有する電磁放射線Ｒの放射のために設計される。しかしながら、代替的又は追加的に、エミッタ５又はエミッタ５のサブセットが、１０３０ｎｍを上回る及び／又は１０７０ｎｍ未満、特に（およそ）１０５０ｎｍの波長を有する電磁放射線Ｒを放出するように設計されることも可能である。

検出器６は、好ましくは、エミッタ５によって放出された放射線Ｒを検出するように設計される。

好ましくは、センサデバイス４は、少なくとも１つの、好ましくは複数のセンサ７を有する。センサ７は、少なくとも１つのエミッタ５と少なくとも１つの検出器６を有するか、又はこのように形成される。特に好ましくは、センサ７は、厳密には１つの検出器６と複数のエミッタ５、図３及び図４に示す例では厳密には４つのエミッタ５とを有する。

好ましくは、センサ７のエミッタ５は、センサ７の検出器６を中心として対称的に配置され、及び／又はセンサ７のエミッタ５は、センサ７の検出器６に対して同じ距離Ｄを有する。

特に、センサデバイス４は、同じタイプ又は種類、特に同一の構造である複数のセンサ７を有する。特に好ましくは、センサデバイス４の全てのセンサ７は同一である。しかしながら、ここで、他の解決策も可能である。

図３に示す図示の例では、センサデバイス４は、厳密に４つのセンサ７を有し、４つのセンサ７のうちの１つが図２において点線で示されている。また、図４では、複数のセンサ７が破線で示されている。

好ましくは、エミッタ５が複数のセンサ７に割り当てられ、及び／又はエミッタ５が各々、複数のセンサ７の一部を形成する（センサデバイス４の最外縁部に配置されるエミッタ５とは別である）。特に、各エミッタ５は、横列又は縦列の隣接する検出器６及び／又は最小距離Ｄを有する検出器６に割り当てられる。図示の例では、エミッタ５（縁部に配置されたエミッタ５とは別）は、４つの検出器６各々に割り当てられている。

図示の実施形態では、複数のエミッタ５が各検出器６に割り当てられ、これらのエミッタ５（最外のエミッタ５又は縁部に配置されたエミッタ５を除く）は、順番に各々複数の検出器６に割り当てられる。これにより、特に同じ種類又はタイプの複数のセンサ７が形成され、エミッタ５（最外のエミッタ５又は縁部に配置されたエミッタ５を除く）は、複数のセンサ７の各部である。図３に示す例では、センサデバイス４の中央に配置されたエミッタ５は、４つの検出器６の各々に割り当てられる。図３において最上部、最下部、最左部、最右部に配置されたエミッタ５は、各々１つの検出器６にのみ割り当てられる。図３の残りの４つのエミッタ５は、各々２つの検出器６に割り当てられる。このようにして、特に同じ種類又はタイプの４つのセンサ７が、図３において形成される。

図３は、センサデバイス４の基本設計、又はエミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７の基本配置を示しているが、センサデバイス４は、好ましくは、一例として図４に示すように、かなり多数のエミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７を有する。このようにして、大きなセンサ領域を実現することができるので、検査及び／又は血圧測定のための脚２の正確な位置決めは決定的ではなく、センサデバイス４によってより大きな領域を検査することができる。これにより、動物Ｔの脚２を固定する必要がないので、動物Ｔの検査中のストレスが軽減され、より迅速で、より正確な、より信頼性のある、動物Ｔにとってできるだけ快適な検査、特に血圧測定を実現できることになる。

センサデバイス４は、好ましくは３０を上回る、特に６０を上回る、及び／又は５００未満の、好ましくは２００未満の、より好ましくは１００未満の、特に１００未満、特に好ましくは約８０のエミッタ５を有する。

好ましくは、センサデバイス４は、２０を上回る、好ましくは４０を上回る、及び／又は５００未満、好ましくは２００未満、特に１００未満、特に好ましくは約６０の検出器６を有する。

好ましくは、複数のエミッタ５と共に検出器６がセンサ７を形成するので、センサ７の数は、検出器６の数に対応する。しかしながら、複数の検出器６と共にエミッタ５がセンサ７を形成する場合、センサ７の数は、好ましくは、エミッタ５の数に対応する。

センサデバイス４及び／又はエミッタ５と検出器６のマトリクスは、好ましくは１０ｃｍ²を上回る、特に２０ｃｍ²を上回る、特に好ましくは３０ｃｍ²を上回る、極めて特に好ましくは４０ｃｍ²を上回る、及び／又は２００ｃｍ²未満、好ましくは１５０ｃｍ²未満、より好ましくは１００ｃｍ²未満、特に８０ｃｍ²以下の面積を有する。

好ましくは、エミッタ５の面積密度、検出器６の面積密度、センサ７の面積密度、及び／又はエミッタ５と検出器６の共通の面積密度は、０．５／ｃｍ²を上回る、好ましくは１／ｃｍ²を上回る、特に２／ｃｍ²を上回る、及び／又は４０／ｃｍ²未満、好ましくは２０／ｃｍ²未満、特に１０／ｃｍ²未満である。ここで、面積あたりのエミッタ５及び／又は検出器６及び／又はセンサ７の数は、特に面積密度と表記される。

センサデバイス４、エミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７の数、配置、面積及び／又は面積密度は、好ましくは、センサなどの検査手段に対して動物Ｔの脚２を固定することなく、信頼性が高く正確な検査、特にフォトプレチスモグラフィー及び／又は血圧ＢＰの測定を行うことを可能にするので、検査中に動物Ｔがセンサデバイス４に対して自由に動くことが可能になる。これにより、動物Ｔにとって特に快適でストレスのない検査となり、測定精度を向上させる。

エミッタ５及び／又は検出器６は、好ましくは各々、複数のグループに分けられ、又は好ましくは複数のグループを形成し、これらは特に互いに別個のものであり、及び／又は別個に接続される。

好ましくは、エミッタ５は、２つのグループに分けられ、及び／又はエミッタ５が２つのグループを形成する。

好ましくは、検出器６は、５つのグループに分割され、及び／又は検出器６は、５つのグループを形成する。

グループ内のエミッタ５及び／又はグループ内の検出器６は、好ましくは、直列に接続又は相互接続される。

図５は、センサデバイス４を通る概略断面図である。

図６は、センサデバイス４を概略分解図で示している。

センサデバイス４は、好ましくは、制限デバイス８を有する。

この時点で、制限デバイス８並びに関連する特徴及び利点は、原理上は、センサデバイス４の上述した設計とは独立して実現可能であることに留意されたい。特に、制限デバイス８はまた、厳密には１つのエミッタ５及び厳密には１つの検出器６を有するセンサデバイス４に対しても有利とすることができる。その結果、以下では、用語「エミッタ」及び「検出器」は、好ましくは単数形で使用される。勿論、この説明は、複数のエミッタ５及び／又は複数の検出器６を有するセンサデバイス４の設計、特に上記のように設計されたセンサデバイス４にも適用される。

制限デバイス８は、好ましくは、エミッタ５の放射領域９、検出器６の検出領域１０、センサ７のセンサ領域１１、及び／又はセンサデバイス４の感知領域１２を決定、規定、及び／又は制限するように設計されている。特に、制限デバイス８は、エミッタ５及び／又は検出器６のためのアパーチャとして設計される。

この目的のために、図示の例の制限デバイス８は、以下でより詳細に説明する障壁１３を有するか、又はこれにより形成される。しかしながら、代替的又は追加的に、制限デバイス８は、特に放射線Ｒを集束することによって放射領域９及び／又は検出領域１０の対応する制限をもたらす、図示しない１又は２以上のレンズ、特に集束レンズを有することができる。

エミッタ５の放射領域９は、一般に、エミッタ５によって放射線Ｒを放出することができる範囲である。例えば、エミッタ５の放射領域９は、少なくとも本質的に円錐形である、及び／又は１又は（特に非円錐形の放射領域９の場合には）複数のエミッション角９ａによって定めることができる。

検出器６の検出領域１０は、一般に、放射線Ｒが検出器６に到達することができる範囲、及び／又は放射線Ｒが検出器６で検出することができる範囲である。例えば、検出器６の検出領域１０は、少なくとも本質的に円錐形である、及び／又は１又は（特に非円錐形の検出領域１０の場合）複数の検出角度１０ａによって定めることができる。

好ましくは、エミッタ５及び／又は検出器６は、必然的に、ある特定の放射領域９又は検出領域１０をそれぞれ有する。好ましくは、この自然の放射領域９及び／又は検出領域１０は、制限デバイス８によってそれぞれ制限又は限定されるか、或いは制限デバイス８がこの目的のために設計される。従って、本発明の意味での「放射領域」及び「検出領域」という用語は、好ましくは、制限デバイス８によって定義又は制限された放射領域９又は検出領域１０を指し、エミッタ５又は検出器６の自然放射領域９又は検出領域１０それ自体を指すのではない。

放射領域９は、図５において、エミッタ５を起点とするＶ字型の点線で示されている。点線は放射領域９の境界を表し、特に制限デバイス８によって定められている。特に、放射領域９は、線によって囲まれ又は制限された領域である。

検出領域１０は、図５において、検出器６を起点とするＶ字型の点線で示されている。点線は、検出領域１０の境界を表し、特に制限デバイス８が定められている。特に、検出領域１０は、線によって囲まれた又は制限された領域である。

エミッタ５の放射領域９は、好ましくは、（仮想）線、特に図５に一点鎖線で示される線によって制限され、この線は、エミッタ５の放射領域の中心点又は幾何学的中心起点としてセンサデバイス４から出ることができる光線の最外光線の光路を表すものである。特に、線は、放射領域９のエッジ又は境界を表している。特に、放射領域９は、線によって囲まれた又は制限された領域である。

図５に示すように、制限デバイス８が障壁１３によって実現される場合、これらの最外ビームは、中心点又は幾何学的中心起点として制限デバイス８によって遮断されないビームであるので、図５のこれらのビームを表す線は、制限デバイス８又は障壁１３の縁部又はコーナーと接触している。

制限デバイス８が、障壁１３の代わりに又はこれに加えて、レンズを有するか又はレンズによって形成される場合、これらの最外の光線は、エミッタ５の発光面の中心点又は幾何学的中心からレンズの最外縁部を通過する光線である。

検出器６の検出領域１０は、好ましくは、（仮想）線、特に図５に一点鎖線で示される線によって制限され、この線は、センサデバイス４の外部から検出器６の検出面、特にその中心点又は幾何学的中心に到達することができる光線のうち最外の光線の光路を表すものである。特に、線は、検出領域１０のエッジ又は境界を表している。特に、検出領域１０は、線によって囲まれた又は制限された領域である。

図５に示すように、制限デバイス８が障壁１３によって実現される場合、これらの最外光線は、制限デバイス８によって遮断されず、従って検出器６の検出面の中心点又は幾何学的中心に到達できる光線であるので、これらの光線を表す図５の線は、制限デバイス８又は障壁１３のリム又は縁部又はコーナーに接触する。

制限デバイス８が、障壁１３の代わりに又はこれに加えて、レンズを有するか又はレンズによって形成される場合、これらの最外の光線は、センサデバイス４の外側からレンズの最外縁部を通過して検出器６の検出面の中心点又は幾何学的中心に到達することができる光線である。

好ましくは、放射角度９Ａは、放射領域９の境界を表す（仮想、特にセンサデバイス４が延びる外の）線間の角度である。これは、特に図５に示されている。

好ましくは、検出角度１０Ａは、検出領域１０の境界を表す（仮想の、特にセンサデバイス４が延びる外の）線間の角度である。これは、特に、図５に示されている。

放射領域９及び検出領域１０の上記の定義において、理想化された手法が選択され、放射領域又は検出領域の中心点又は幾何学的中心が参照されたが、実際には点状から逸脱して、（極めて小さくとも）拡張領域を形成している。これにより、実際にはエミッタ５からの放射線Ｒはまた、上記で定義された放射領域９の外側の領域にも到達することができ、及び／又は上記で定義された検出領域１０の外側からの放射線Ｒは、特に散乱光として検出器６に到達できることが可能となる。しかしながら、放射領域９及び検出領域１０の上記の定義は、これによって影響を受けないままである。更に、上記で定義された放射領域９及び検出領域１０はまた、実際には、エミッタ５によって放出される放射線Ｒの大部分が放出される領域、及び／又は放射線Ｒが検出器６に到達することができる領域を表す。

センサ７のセンサ領域１１は、一般に、センサ７で検査又は感知することができる領域である。好ましくは、センサ領域１１に位置する物体のみが、センサ７によって検査することができる。特に、センサ７のセンサ領域１１は、センサ７のエミッタ５の放射領域９とセンサ７の検出器６の検出領域１０とが重なり合う領域である。

図５において、例として、矢印は、放射線Ｒがエミッタ５から検出器６にどのように通過することができるかを示している。矢印は、エミッタ５によって放出されて検出領域１０に、従って放射領域９と検出領域１０とが重なり合う領域、及び図示しない物体によって検出器６の方向に散乱又は反射されてこのようにして検出器６に到達する光ビームの経路を極めて概略的に示している。

原理的には、ここで選ばれた理想化された見方から逸脱して、実際には、上記で定義したセンサ領域１１の外側の物体が、センサ７によって少なくとも部分的に検出又は検知可能であることが可能である。一方では、これは、既に上述したように、実際には少量の放射線Ｒが定義された放射領域９の外側の領域にも到達することができる、及び／又は定義された検出領域１０の外側からの放射線Ｒも検出器６に到達することができるということにより行うことができる。しかしながら他方では、例えば物体における多重散乱の場合、物体又は物体の一部が、定義されたセンサ領域１１の外側に位置するセンサ７で検出されることも起こり得る。

センサデバイス４の感知領域１２は、センサデバイス４で検査及び／又は検知／感知することができる範囲である。特に、感知領域１２は、放射領域９、検出領域１０及び／又はセンサ領域１１を含み、又はこれによって形成される。

好ましくは、感知領域１２は、センサデバイス４のセンサ７のセンサ領域１１の合計／全体である。

感知領域１２は、連続／連結領域によって形成することができる。これは、センサデバイス４のセンサ７のセンサ領域１１が重なり合っている場合である。

しかしながら、感知領域１２が接続されていない、又は、別々の又は接続されていない領域もしくはセンサ領域１１によって形成されていることも可能である。これは、センサ７のセンサ領域１１の少なくとも一部が、他のセンサ領域１１と重なり合っていない場合である。

感知領域１２は、好ましくは、境界Ｇを有する。境界Ｇは、好ましくは、センサ領域１１の縁部又は縁部全体によって形成される。境界Ｇは、特に、放射領域９と検出領域１０とが交差する点又は線である。これは、特に、図５に示されている。

感知領域１２及び／又はその境界Ｇは、好ましくは、センサデバイス４からの距離Ｘを有する。特に、検査中にエミッタ５によって放出され及び／又は検出器６によって検出される放射線Ｒの脚２への（最小）浸透深さを達成又は確保することができる。特に、この最小浸透深さ又は距離Ｘは、脚２の表面から反射又は散乱された光が検出器６に到達することを防止する。これにより、検査の精度及び信頼性、特に血圧測定が改善される。

距離Ｘは、好ましくは、センサデバイス４からの感知領域１２又はその境界線Ｇの最小距離である。好ましくは、特に図５から分かるように、感知領域１２の境界Ｇは、センサデバイス４に対して直線的又は平行に延びていない。図５に示すような断面図では、境界線Ｇは特にジグザグに延びている。これは特に、センサ７のセンサ領域１１が、好ましくはセンサデバイス４からの距離が増加するに伴ってＶ字形に（断面で）増加することに起因するものである。その結果、感知領域１２は、好ましくは、センサデバイス４の異なる位置でセンサデバイス４から異なる距離を有し、距離Ｘは、これらの異なる距離のうち最小のものである。

制限デバイス８は、好ましくは、センサデバイス４からの感知領域１２の境界Ｇの距離Ｘが、０．５ｍｍを上回る、好ましくは１ｍｍを上回る、及び／又は１０ｍｍ未満、好ましくは５ｍｍ未満、特に３ｍｍ未満となるように設計される。

制限デバイス８は、好ましくは、（特に図５に示す断面平面において）エミッタ５の放射角度９Ａ及び／又は検出器６の検出角度１０Ａを９０°未満、好ましくは７５°未満、特に約６０°に制限する。図５に示す断面平面は、エミッタ５と検出器６のマトリクスによって定義される平面に対して垂直であり、マトリクスの横列又は縦列に沿ってエミッタ５と検出器６を交差させる。

制限デバイス８は、好ましくは、１又は２以上の障壁１３によって形成される。障壁１３は、エミッタ５と検出器６との間に配置される。好ましくは、障壁１３は、各検出器６と、それぞれの隣接するエミッタ５との間に配置される。

障壁１３は、エミッタ５によって放出される放射線Ｒに対して、特に赤外線に対して不透過性である。

障壁１３は、好ましくは、センサデバイス４からの検出範囲８の境界Ｇの上述の距離Ｘに達するように、又は実現されるように、配置又は設計される。

制限デバイス８又は障壁１３の寸法、特にその高さＨＢ及び／又は幅ＢＢ、並びにエミッタ５及び検出器６からの制限デバイス８又は障壁１３の距離ＤＢ及び検出器６からのエミッタ５の距離Ｄは、好ましくは、エミッタ５の放射領域９及び検出器６の検出領域１０が重なり合い、センサデバイス４からの感知領域１２の境界Ｇの上記距離Ｘ及び／又は上記放射角度９Ａ及び／又は検出角度１０Ａに到達又は実現するように互いに一致させる。

好ましくは、障壁１３は、複数の機能を果たし、及び／又は特にこれらの機能を実現する複数のセクション１３Ｂ、１３Ｃを有する。

障壁１３の機能は、好ましくは、特に、エミッタ５によって放出された放射線Ｒが直接或いは中間散乱及び／又は反射なしに検出器６に到達できないような方法で、検出器６からエミッタ５を遮蔽することである。この目的のために、障壁１３は、好ましくは、遮蔽セクション１３ｂを有する。従って、遮蔽セクション１３Ｂは、好ましくは、検出器６をエミッタ５から遮蔽するように、又はエミッタ５から検出器６への直接クロストークを防止するように設計される。遮蔽セクション１３Ｂは、好ましくは、エミッタ５と検出器６との間に配置される。シールド部１３Ｂは、好ましくは、エミッタ５の主放射方向に対して少なくとも実質的に平行に、及び／又はエミッタ５及び検出器６によって形成される平面に対して横方向に、特に少なくとも実質的に垂直に延びる。

障壁１３の別の機能は、既に上述したように、放射領域９、検出領域１０、センサ領域１１及び／又は感知領域１２を制限することが好ましい。言い換えれば、障壁１３及び／又はその一部は、好ましくは、エミッタ５及び／又は検出器６のためのアパーチャを表す。この目的のために、障壁１３は、好ましくは、アパーチャセクション１３Ｃを有する。アパーチャセクション１３Ｃは、好ましくは、エミッタ５の放射領域９及び／又は検出器６の検出領域１０が、特に上述した方法で限定又は制限されるように設計及び／又は配置されている。アパーチャセクション１３Ｃは、好ましくはアパーチャを形成する。特に、アパーチャセクション１３Ｃは、好ましくは、エミッタ５の主放射方向に対して横方向に、好ましくは少なくとも実質的に垂直に、及び／又はエミッタ５及び検出器６によって形成される平面に対して少なくとも実質的に平行に延びる。

遮蔽セクション１３Ｂ及びアパーチャ１３Ｃは、一体部品で設計され、及び／又は同じ構成要素の異なるセクションによって形成されるのが好ましい。特に、アパーチャセクション１３Ｃは、遮蔽セクション１３Ｂよりも広くすることができ、その結果、図５に示すように、障壁１３のＴ字型断面が得られる。しかしながら、これは必須ではない。

制限デバイス８及び／又は障壁１３、特にアパーチャセクション１３Ｃは、好ましくは、１ｍｍを上回る、特に２ｍｍを上回る、及び／又は５ｍｍ未満、特に４ｍｍ未満の幅ＢＢを有する。更に、制限デバイス８及び／又は障壁１３は、好ましくは、１ｍｍを上回る、好ましくは２ｍｍを上回る、及び／又は５ｍｍ未満、特に４ｍｍ未満の高さＨＢを有する。

好ましくは、障壁１３は、エミッタ５によって放出され及び／又は検出器６によって検出された放射線Ｒに対して透明及び／又は半透明である領域１３Ａを形成又は制限する。これらの透明領域１３Ａは、各々、エミッタ５及び検出器６に対応して配置されているので、センサデバイス４においてエミッタ５及び検出器６それぞれの上方に位置し、透明領域１３Ａの間に位置する材料又は透明領域１３Ａを囲む材料は、制限デバイス８及び／又は障壁１３を形成する。これは、図５及び図６に例として示されている。

検査装置１及び／又はセンサデバイス４は、好ましくは、障壁要素１３Ｄを有する。好ましくは、障壁要素１３Ｄは、１又は複数の障壁１３を有するか又は形成する。

障壁要素１３Ｄは、好ましくは、透明領域１３Ａを有する、一体部品、特に平坦及び／又はプレート状の部品である。

透明領域１３Ａは、好ましくは、障壁要素１３Ｄの貫通孔によって形成される。しかしながら、原理上は、代替的又は追加的に、透明領域１３Ａが、エミッタ５によって放出され及び／又は検出器６によって検出される放射線Ｒに対して透明な材料、例えばガラス、プレキシガラス又は同様のものによって形成されるか、又はこれらを含むことが可能である。

制限デバイス８及び／又は障壁１３及び／又は障壁要素１３Ｄ及び／又は透明領域１３Ａは、好ましくは、エミッタ５及び／又は検出器６に対応するグリッド又は格子、特に格子アパーチャを形成する。

好ましくは、センサデバイス４は、エミッタ５によって放出され及び／又は検出器６によって検出される放射線Ｒに対して透明であるカバー１４を有する。カバー１４は、ガラス、プレキシガラス、透明プラスチック又は同様のもので作ることができる。

好ましくは、カバー１４は、センサデバイス４を完全に、連続的に、及び／又は隙間なく覆う。

カバー１４は、好ましくは、センサデバイス４及び／又はエミッタ５及び／又は検出器６を、汚損及び／又は損傷から保護するように設計される。カバー１４は、好ましくは、脚２を支持するために、少なくとも実質的に平坦な及び／又は均一な、特に滑らかな表面を形成するか、又は有する。

特に好ましくは、センサデバイス４からの感知領域１２の境界Ｇの距離Ｘは、カバー１４からの感知領域１２の境界Ｇの距離、特にエミッタ５及び／又は検出器６から外方に面するカバー１４の側面からの距離であり、又はこれに対応するものである。

好ましくは、検査装置１は、動物Ｔの心臓の活動を検出するための、特に心拍曲線ＫＧを記録するための１又は２以上の検出素子を有する。

心拍曲線ＫＧは、好ましくは、心臓、特に検査装置１によって検査される動物Ｔの活動を表し、及び／又は心臓の活動に関する情報を含む。

図９は、心拍曲線ＫＧの一例を示す図である。

特に、心拍又は心拍が発生した時刻は、心拍曲線ＫＧから読み取るか、又は導き出すか、或いは決定することができる。

心拍曲線ＫＧは、好ましくは、心電図である。しかしながら、原理的には、心拍曲線ＫＧはまた、インピーダンス心拍曲線、心音図、心弾動図又は同様のものとすることができる。

検出素子は、好ましくは、電極１５によって形成される。しかしながら、原理的には、検出素子はまた、１又は２以上のマイクロフォン又は他のサウンドセンサ又は同様のものによって形成することができ、又はこれらを備えることができる。

好ましくは、検査装置１は、このように、少なくとも１つの電極１５、好ましくは少なくとも２つの電極１５を有する。図示の例では、検査装置１は、３つの電極１５を有している。しかしながら、原理的には、検査装置１は、著しく多数の電極１５を有することもできる。

好ましくは、心拍曲線ＫＧは、電極１５によって記録することができ、及び／又は電極１５は、心拍曲線ＫＧを記録するように設計されており、特に心拍曲線ＫＧは心電図である。

電極１５は、好ましくは、平坦及び／又は層状である。特に、電極１５は、導電性材料からなる、又は導電性材料を有する。

好ましくは、電極１５の少なくとも１つは、ティッシュ電極として設計される。これは、図１において、電極１５のハッチングで概略的に示されている。好ましくは、全ての電極１５は、布電極として設計される。これは、検査が動物Ｔにとって特に快適なものとすることができるので、猫又は犬などの動物Ｔの検査に特に有利であることが判明している。特に、動物Ｔは、金属及び／又は光沢のある表面によって容易に刺激されることが判明しており、これは、ティッシュ電極を使用することによって回避することができる。

以下では、少なくとも２つの電極１５を良好に区別するために、第１の電極１５Ａ及び第２の電極１５Ｂと表記する。電極１５Ａ、１５Ｂは、同一であってもよいし、異なる設計であってもよい。

従って、第１の電極１５Ａを参照した説明は、好ましくは、第２の電極１５Ｂにも適用され、逆もまた同様である。

好ましくは、電極１５Ａ，１５Ｂは各々、動物Ｔの脚２に接触するように設計されている。特に好ましくは、第１の電極１５Ａは左前脚に接触し、第２の電極１５Ｂは右前脚に接触するように設計される。

任意選択的に、検査装置１は、第３の電極１５Ｃを有する。第３の電極１５Ｃは、好ましくは、参照電極又は集電電極として設計される。第３の電極１５Ｃは、好ましくは、検査される動物Ｔの身体の複数の部分、特に複数の脚２、特に動物Ｔの２つの後脚に同時に接触するように設計されている。

電極１５は、好ましくは、動物Ｔが検査装置１上に、特に座位又は横臥位などの動物Ｔにとって自然な姿勢で置かれたときに、動物Ｔの１つの脚２が電極１５の１つに接触するように配置される。このようにすることで、動物Ｔにとって特に快適に検査を行うことができる。

電極１５の配置、サイズ及び設計は、好ましくは、検査される動物Ｔ、特に飼い猫の解剖学的構造に適合され、検査が動物Ｔにとって自然な、好ましくは快適な位置で行うことができるように、及び／又は動物Ｔが検査中に電極１５に対して自由に動くことができるようにされる。

電極１５、特に第１の電極１５Ａ及び第２の電極１５Ｂは、好ましくは２ｃｍを上回る、特に５ｃｍを上回る、及び／又は２５ｃｍ未満、特に２０ｃｍ未満、特に好ましくは１５ｃｍ未満、極めて特に好ましくは約１０ｃｍの距離ＤＥで配置される。

２つの電極１５間の距離ＤＥは、特に、電極１５又はその表面の中心点又は幾何学的中心間の距離ＤＥと称される。これは、図１に概略的に示されている。

電極１５、特に第２の電極１５Ｂからの第１の電極１５Ａの距離ＤＥは、好ましくは固定され及び／又は可変ではない。

（それぞれの）電極１５Ａ、１５Ｂは、好ましくは、１０ｃｍ²を上回る、特に１５ｃｍ²を上回る、及び／又は１００ｃｍ²未満、特に８０ｃｍ²未満、特に好ましくは５０ｃｍ²未満の面積を有する。

第３の電極１５Ｃは、好ましくは、５０ｃｍ²を上回る、特に１００ｃｍ²を上回る、及び／又は１０００ｃｍ²未満、好ましくは５００ｃｍ²未満、特に２００ｃｍ²未満の面積を有する。

第３の電極１５Ｃは、第１の電極１５Ａ及び／又は第２の電極１５Ｂよりも面積が大きいことが好ましく、特に第１の電極１５Ａ及び／又は第２の電極１５Ｂの面積より２倍又は３倍より大きく、特に好ましくは４倍より大きい面積を有することが好ましい。

好ましくは、第１の電極１５Ａは、脚２、特に左前脚又は右前脚において、第１の電極１５Ａによって心拍曲線ＫＧを記録することができ、同時に光学検査を行うことができ、及び／又はセンサデバイス４によって曲線Ｋ、特にフォトプレチスモグラムを記録できるように配置されている。

図７は、例証として、第１の電極１５Ａによって心拍曲線ＫＧを記録することができると同時に光学的検査を行うことができ、及び／又はセンサデバイス４によって曲線Ｋを記録することができるように位置付けられた脚２を示している。

第１の電極１５Ａは、好ましくは、ティッシュ電極（tissue electrode）として設計される。

ティッシュ電極とは、好ましくは、薄織物を有する、又は薄織物によって形成される電極である。特に、ティッシュ電極の場合、身体の一部と、特に脚２と接触する接触面は、薄織物を有するか、又は薄織物により形成される。薄織物は、好ましくは、導電性の薄織物、例えば、導電糸が組み込まれた薄織物及び／又は導電層でコーティングされた薄織物である。

第１の電極１５Ａは、好ましくは、センサデバイス４上及び／又はカバー１４上に、特に好ましくは、エミッタ５及び検出器６から外方に面するカバー１４の側面上に配置される。これは、特に図５から図７に示されている。

第１の電極１５Ａは、好ましくは、エミッタ５と検出器６との間、及び／又はカバー１４及び／又はエミッタ５及び検出器６によって形成される平面に対して垂直な投影で障壁１３と反対側に（のみ）配置される。代替的に又は追加的に、電極１５Ａは、エミッタ５によって放出される放射線Ｒに対して透明である。これにより、センサデバイス４による動物Ｔ及び／又は脚２の光学的検査は、第１の電極１５Ａによって影響を受けない。

第１の電極１５Ａは、好ましくは、エミッタ５によって放出され及び／又は検出器６によって検出される放射線Ｒに対して透明である領域１６を有する。これらの透明な領域１６は、エミッタ５及び検出器６に対応して配置されているので、これらは、エミッタ５及び検出器６の上方にそれぞれ（エミッタ５及び／又は検出器６の平面に及び／又はカバー１４に垂直な投影で）位置する。

これは、特に図５、図６に示される。

第１の電極１５Ａの透明領域１６は、好ましくは、電極１５Ａの貫通孔によって形成されている。原理上は、代替的又は追加的に、透明領域１６又は第１の電極１５Ａ全体が、エミッタ５によって放出される及び／又は検出器６によって検出される放射線Ｒに対して透明である材料によって形成されるか、又はこれを含むことが可能である。

第１の電極１５Ａ及び／又は透明領域１６は、好ましくは、エミッタ５及び／又は検出器６に対応する格子又はグリッドを形成する。

任意選択的に、検査装置１は、位置決め補助具２４を有する。位置決め補助具２４は、検査のために動物Ｔ又は脚２の正しい位置決めを支援するように設計されている。特に、位置決め補助具２４は、脚２又は複数の脚２、特に左前脚及び／又は右前脚を位置決めするための領域を示す又はマークするように設計されている。位置決め補助具２４は、好ましくは、センサデバイス４の近くに配置され、及び／又は好ましくはセンサデバイス４の周囲を囲む。代替的に又は追加的に、電極１５の１又は２以上の電極の位置は、位置決め補助具２４によって示すことができる。

位置決め補助具２４は、好ましくは、検査装置１及び／又は載置面３の隆起部又は凹部によって形成される。位置決め補助具２４は、例えば、漏斗状であるか、又は漏斗の形状を有することができる。

しかしながら、位置決め補助具２４はあくまで任意選択のものであり、必須ではない。

検査装置１は、好ましくは、回路基板１７、特にプリント回路基板（ＰＣＢ）を有する。

好ましくは、回路基板１７は、センサデバイス４を保持し、及び／又はセンサデバイス４は、回路基板１７上に配置される。

好ましくは、回路基板１７は、第１及び／又は第２の電極１５Ａ、１５Ｂを保持するか、又は第１及び／又は第２の電極１５Ａ、１５Ｂが回路基板１７上に配置されている。任意選択的に、回路基板１７は、更に第３の電極１５Ｃも保持し、及び／又は第３の電極１５Ｃも回路基板１７上に配置される。

回路基板１７は、好ましくは、センサデバイス４、特にエミッタ５及び／又は検出器６及び／又はセンサ７、並びに電極１５Ａ、１５Ｂの動作に、並びに検出器６及び／又は電極１５によって測定された信号の評価に必要な周辺機器及び／又は電線路を有するか又は形成する。

検査装置１は、好ましくは、スケール（scale、はかり）１８を有する。スケール１８は、好ましくは、電子スケール１８である。

スケール１８は、好ましくは、検査装置１上に位置決め又は配置された動物Ｔの重量を測定するように設計される。

検査装置１及び／又はスケール１８は、好ましくは、体脂肪測定、すなわちスケール１８上の動物Ｔの体脂肪率を決定するように設計される。体脂肪測定又は体脂肪率の決定は、好ましくは、生体インピーダンス測定を介して行われる。特に、電極１５、１５Ａ、１５Ｂ、１５Ｃのうちの２又は３以上をこの目的のために使用することができる。

検査装置１は、好ましくは、力センサ１８Ａを有する。力センサ１８Ａは、好ましくは、動物Ｔによって検査装置１に及ぼされる力、特に重力を測定又は検出するように設計される。

力センサ１８Ａは、スケール１８の一部を形成するか、又はスケール１８に一体化することができるが、スケール１８の代わりとして又はスケール１８に加えて設けることもできる。

力センサ１８Ａは、例えば、ピエゾ素子又は歪みゲージ又は同様のものとして設計することができる。

検査装置１はまた、特に同じ種類又はタイプの複数の力センサ１８Ａを有することができる。好ましくは、１又は２以上の力センサ１８Ａが、センサデバイス４の下、載置面３の下、及び／又は電極１５の下（それぞれ）に配置され、及び／又は力センサ１８Ａは、センサデバイス４及び／又は載置面３及び／又は電極１５に一体化される。特に、力センサ１８Ａは、動物Ｔの存在及び／又は位置決めを決定するために、及び／又はこのような決定を支援するために、かかる配置によって設計することができる。

検査装置１は、好ましくは、ディスプレイデバイス１９を有する。ディスプレイデバイス１９は、特に、光学的表示のために設計されている。ディスプレイデバイス１９は、好ましくは、ディスプレイ、例えば、ＬＣＤディスプレイ、ＬＥＤディスプレイ、ＯＬＥＤディスプレイ等によって形成される。

ディスプレイデバイス１９は、好ましくは、心拍曲線ＫＧ、心拍数、血圧ＢＰ、体重、体脂肪率又は同様のものなど、検査装置１によって測定又は判定された値を表示するように設計される。特に、ディスプレイデバイス１９による血圧ＢＰ及び心拍曲線ＫＧの表示は、図１に概略的に示されている。

代替的又は追加的に、ディスプレイデバイス１９は、例えば、検査装置１の動作又は使用に関する指示、選択メニュー、エラーメッセージ、警告メッセージ又は同様のものを表示するためのユーザガイダンス用に設計することができる。

更に、検査装置１は、好ましくは、入力デバイス２０を有する。入力デバイス２０は、好ましくは、設定及び／又は調整及び／又は検査装置１の制御のために設計される。入力デバイス２０は、好ましくは、ディスプレイデバイス１９の直近に配置され、及び／又はディスプレイデバイス１９に一体化される。

例えば、入力デバイス２０は、１又は２以上のキー、ボタン、スイッチ又は同様のものによって形成することができる。しかしながら、ディスプレイデバイス１９は、タッチディスプレイ又はタッチセンシティブディスプレイとして設計され、ディスプレイデバイス１９が、入力デバイス２０を有するか又は形成するように、及び／又は入力デバイス２０がディスプレイデバイス１９に一体化されるようになる。

検査装置１は、好ましくは、電源装置２１を有する。電源装置２１は、検査装置１に電気エネルギーを供給するように設計される。

好ましくは、電源装置２１は、電気エネルギーを貯蔵するためのエネルギー貯蔵装置、例えば、アキュムレータ、バッテリ又は同様のものを有する。特に、電源装置２１は、アキュムレータ又はバッテリを充電する、特に好ましくは誘導充電用に設計される。この目的のために、電源装置２１は、好ましくは、対応する充電装置を有する。代替的又は追加的に、電源装置２１はまた、電源装置２１を外部電源、例えば家庭用電源に接続するための接続部を有するか又は形成することができる。特に、接続部は、充電装置又はその一部を備えるか、又は形成することができる。

検査装置１は、好ましくは、検査装置１及び／又は検査を制御するための制御装置２５を有する。制御装置２５は、好ましくはプロセッサＰによって形成され、及び／又は好ましくはプロセッサＰを有する。プロセッサＰは、好ましくはマイクロプロセッサである。制御装置２５及び／又はプロセッサＰは、好ましくは、センサデバイス４、特にエミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７を制御して、電極１５を制御する、及び／又はスケール１８を制御するように設計される。

従って、制御装置２５は、好ましくは、センサデバイス４、エミッタ５、検出器６、センサ７、電極１５、スケール１８及び／又は力センサ１８Ａと結合される。

更に、電源装置２１は、好ましくは、制御装置２５に電力を供給するように設計されている。特に、制御装置２５は、電源装置２１に結合されている。

制御装置２５は、好ましくは、ディスプレイデバイス１９を制御するように設計され、及び／又はディスプレイデバイス１９に結合される。好ましくは、制御装置２５は、入力デバイス２０に結合され、及び／又は入力デバイス２０によって動作することができる。

制御装置２５は、好ましくは、センサデバイス４及び／又は電極１５によって測定された信号を処理及び／又は転送するように設計されている。

検査装置１は、好ましくは、データ貯蔵のためのメモリ及び／又は記憶媒体２６を有する。好ましくは、記憶媒体２６は、制御装置２５と結合される。特に、記憶媒体２６は、センサデバイス４及び／又は電極１５によって測定された信号の少なくとも一時的な記憶のために設計されている。

記憶媒体２６は、複数の別個の構成要素を有することができ、及び／又はこれにより形成することができる。

好ましくは、記憶媒体２６は、例えばハードディスク（ＨＤＤ）、半導体ドライブ（ＳＳＤ）、ＲＡＭモジュール及び／又はフラッシュメモリ又は同様のものの１又は２以上の永久取り付けのメモリモジュール及び／又は記憶素子を有する。

代替的に又は追加的に、記憶媒体２６は、ＵＳＢスティック又は同様のものなど、検査装置１とは別個の及び／又は接続可能な１又は２以上の記憶要素を有するか又はこれらによって形成することができる。

原理上は、記憶媒体２６は、ＣＤ－ＲＯＭ、ハードディスク、ＵＳＢメモリ、フラッシュメモリ、クラウドメモリ、外部データベースなどの電子データを記憶する１又は２以上の任意記憶装置、又は検査装置１とは別個のもしくはその外部にある他のコンピュータ機器、及び／又はＰＣ、データセンター、スーパーコンピュータ、クラウドコンピュータ、サーバ、携帯電話、スマートフォン、タブレット、ノートパソコン又は同様のものなどの一体式メモリを備えたモバイル端末デバイスによって形成されるか又はこれらを備えることができる。

検査装置１は、好ましくは、電極１５、センサデバイス４及び／又はスケール１８で測定された信号の分析及び／又は評価のために設計される。信号の評価は、好ましくは、制御装置２５及び／又はプロセッサＰによって行われ、及び／又は特に記憶媒体２６を使用することによってこれにより制御される。

検査装置１は、好ましくは、検査装置１を１又は２以上の外部デバイス２３と接続するためのインターフェースデバイス２２を有する。インターフェースデバイス２２は、複数の特に異なるインターフェースを有することができる。インターフェースは、有線又は無線インターフェースとすることができる。例えば、インターフェースデバイスは、１又は２以上のシリアルインターフェース、１又は２以上のＵＳＢインターフェース、１又は２以上のＨＤＭＩインターフェース、及び／又は幾つか又はそれ以上の他のインターフェースを有することができ、これらは、特に、外部デバイス２３と検査装置１との間の（特に有線の）データ交換のために設計されたものである。代替的又は追加的に、インターフェースデバイス２２はまた、ＷｉＦｉインターフェース、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）インターフェース、特にＢｌｕｅｔｏｏｔｈ Ｌｏｗ Ｅｎｅｒｇｙインターフェース（ＢＬＥインターフェース）、ＮＦＣインターフェース又は同様のものなどの１又は２以上の無線インターフェースを有することができる。

言い換えれば、検査装置１は、好ましくは、特にインターフェースデバイス２２を用いて外部デバイス２３とデータ交換を行うように設計される。

検査装置１は、好ましくは、センサデバイス４及び／又は電極１５で測定されたデータ又は信号及び／又はこれらのデータ又は信号に基づいて決定された結果又は評価を、特にインターフェースデバイス２２によって外部デバイス２３に送信するように設計される。

外部デバイス２３は、好ましくは、検査装置１とは別個の、特に物理的に分離された装置である。

外部デバイス２３は、検査装置１を制御し、及び／又は検査装置１によって測定された信号及び／又はデータ及び／又は検査装置１によって送信された結果を、記録及び／又は評価及び／又は分析及び／又は表示又は他の方法で出力するように設計することができる。好ましくは、外部デバイス２３は、図８に概略的に示すように、心拍曲線ＫＧ及び／又は血圧ＢＰを表示すように設計されている。

外部デバイス２３は、例えば、スマートフォン、タブレット、ラップトップなどのモバイルエンドデバイスとして、及び／又はＰＣ、サーバ、コンピュータネットワーク、クラウド、インターネットポータル、アプリ及び／又は他のコンピュータデバイスとして設計されるのが好ましい。

代替的又は追加的に、外部デバイス２３は、メモリスティックなどの記憶媒体２６として設計される。特に、外部デバイス２３は、記憶媒体２６又はその一部を形成又は有することができる。

好ましくは、検査装置１は、外部デバイス２３を有するか、外部デバイス２３が検査装置１の一部を形成するか、又は外部デバイス２３が検査装置１に割り当てられている。

好ましくは、検査装置１によって、特にセンサデバイス４及び／又は電極１５、１５Ａ、１５Ｂ、１５Ｃによって測定された信号の評価は、検査装置１自体において、又は検査装置１自体によって実行される。代替的に又は追加的に、評価又はその一部はまた、検査装置１の外部で、及び／又は外部デバイス２３によって行うことができる。

図８では、電極１５の配線並びにセンサデバイス４及び電極１５によって測定された信号の処理が、ブロック図様の概略的表現で示されている。

検査装置１は、好ましくは、前処理装置２７を有する。前処理装置２７は、好ましくは、増幅器、特に差動増幅器を有するか、又は増幅器によって形成される。差動増幅器は、特に好ましくは、オペアンプによって形成されるか、又はこのような増幅器を有する。しかしながら、他の解決策も可能である。

前処理装置２７は、好ましくは、電極１５に結合又は接続され、特に、電極１５、１５Ａ、１５Ｂ、１５Ｃによって測定された信号を前処理するように設計される。特に、前処理装置２７は、異なる電極１５で測定された信号間の差、特に生体電位などの電圧を増幅し、特に好ましくは第１の電極１５Ａで測定された信号と第２の電極１５Ｂで測定された信号との間の差を増幅するように設計されている。

任意選択的に、電極１５は、キャパシタンス又はキャパシタを介して前処理装置２７に結合される。これは、図８において、点線のボックス内のキャパシタンス記号によって示されている。

更に、前処理装置２７は、電極１５によって測定された信号をフィルタリングするように設計されていることが好ましい。

好ましくは、単に任意選択ではあるが、前処理装置２７は、コモンモード抑制装置２８を有する。

コモンモード抑制装置２８は、好ましくは、種々の電極１５によって測定された信号のＤＣ電流成分又はＤＣ電圧成分を抑制又はフィルタリングするように設計される。

検査装置１は、好ましくは、Ａ／Ｄ変換器２９を有する。Ａ／Ｄ変換器２９は、好ましくは、電極１５によって、場合によっては前処理装置２７によって前処理された信号、特にアナログ信号をデジタル信号に変換するように設計されている。Ａ／Ｄ変換器２９は、好ましくは、前処理装置２７の下流にある。

電極１５で測定された信号、特に電極１５で記録された心拍曲線ＫＧは、好ましくは、特にデジタル信号への変換後、更に評価及び／又は処理される。特に、有用性チェックは、例えば、チェックデバイス２９Ａによって実行することができる。有用性チェックの間、好ましくは、心拍曲線ＫＧが有用であるかどうか、すなわち、有意義に評価することができるか、及び／又は有用な情報を含んでいるかどうかが判定される。これは、図８において右下隅のボックスによって概略的に示されている。

好ましくは、検査装置１は、前処理装置２７の代替として又はこれに加えて、１又は２以上の更なる前処理装置３０を備える。前処理装置３０は、好ましくは、センサデバイス４又は検出器６及び／又はセンサ７によって測定された信号Ｓの前処理のために設計されている。

前処理装置３０は、好ましくは、増幅器３１を有する。増幅器３１は、好ましくは、検出器６又はセンサ７によって測定された信号Ｓを増幅するように設計されている。特に、増幅器３１は、トランスインピーダンス増幅器であり、及び／又は電流を電圧に変換する。

好ましくは、前処理装置３０は、特に増幅器３１によって増幅される信号Ｓをフィルタリングするためのフィルタデバイス３２を有する。

フィルタデバイス３２は、好ましくは、複数の異なる電気フィルタを有する。特に、フィルタデバイス３２は、１又は２以上のパッシブフィルタ及び／又は１又は２以上のアクティブフィルタを有するか又は形成することができる。フィルタデバイス３２は、例えば、１又は２以上のバンドパスフィルタ、バンドストップフィルタ、ハイパスフィルタ及び／又はローパスフィルタを有するか、又は形成することができる。

好ましくは、各検出器６又はセンサ７には、前処理装置３０が割り当てられ、又は各検出器６又はセンサ７が前処理装置３０を有する。

好ましくは、センサデバイス４によって測定され、好ましくは前処理装置３０によって前処理された信号Ｓの評価、特に曲線Ｋは、心拍曲線ＫＧと共に、及び／又は心拍曲線ＫＧを考慮した上で実行される。

その後、評価の結果は、例えば、既に上述して図８に概略的に示したように、外部デバイス２３に転送することができる。

検査装置１は、以下に説明する方法を実行するように設計されていることが好ましい。代替的又は追加的に、検査装置１は、以下に説明する方法を実行するのに使用することができる。この使用は、本発明の更なる態様から独立して実現することも可能である。

以下、本発明による方法について具体的に説明する。

本方法は、好ましくは、上述の検査装置１を用いて実施される。上述の検査装置１は、本方法を実施するため、特に１又は２以上のセンサ７の選択及び／又は１又は２以上の曲線Ｋの評価のために特に有利である。しかしながら、本方法はまた、記載された検査装置１とは独立して実施することができ、好ましくは、上述したものとは異なるように設計された検査装置１を用いて実施することもできる。

検査装置１は、好ましくは、以下に説明する方法を実行するように設計される。代替的又は追加的に、検査装置１は、以下に説明する方法を実行するのに使用することができる。この使用はまた、本発明の更なる態様とは独立して実現することができる。

特に、検査装置１は、本方法のステップを実行するための手段を有する。これらの手段は、好ましくは、コンピュータプログラムを含むか、又はコンピュータプログラムによって形成される。

手段及び／又はコンピュータプログラムは、好ましくは、実行時に検査装置１に対して記載された方法を実行させる命令を含む。

別の態様によれば、コンピュータプログラム及び／又は命令は、コンピュータ可読記憶媒体２６に記憶されているか、又はコンピュータ可読記憶媒体２６がコンピュータプログラム及び／又は命令を含む。

検査装置１による医療検査、特に血圧測定のために、好ましくは、動物Ｔ、特に飼い猫又は飼い犬を検査装置１上に置くことが意図される。特に、動物Ｔは、完全に検査装置１上に置かれ、すなわち、好ましくは、全ての肢、特に脚２が検査装置１上にあるように、及び／又は動物Ｔの全体重が検査装置１によって担持されるように置かれる。

特に好ましくは、動物Ｔは、動物Ｔの脚２、特に前脚がセンサデバイス４上に載るように、及び／又はセンサデバイス４の真上に位置するように検査装置１上に位置付けられ、及び／又は動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋは、脚２に対して記録することが可能である。

好ましくは、動物Ｔは、電極１５、１５Ａ、１５Ｂ、１５Ｃのそれぞれが動物Ｔの身体部分、特に脚２に接触するように位置付けられ、電極１５によって心拍曲線ＫＧを記録することができるようになる。特に、動物Ｔは、前脚の一方が第１の電極１５Ａに接触し、他方の脚が第２の電極１５Ｂに接触し、検査装置１が第３の電極１５Ｃを有する場合には、一方又は両方の後脚が第３の電極１５Ｃに接触するように位置決めされる。

動物Ｔを位置決めした後、好ましくは、医療検査及び／又は血圧測定を開始する。任意選択的に、動物Ｔの位置決め後に、まず少し待機し、動物Ｔが落ち着くことができ、待機時間の後にのみ、医療検査及び／又は血圧測定が開始されるようにすることが可能である。特に、動物Ｔの動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋが、医療検査又は血圧測定のために記録される。この曲線Ｋは、特にフォトプレチスモグラムである。

図９の下段には、曲線Ｋが一例として示されている。

特に好ましくは、曲線Ｋを記録するために反射測定が行われ、或いは検査装置１がこの目的のために設計されている。これは特に、センサデバイス４が脚２の片側にのみ配置され、及び／又は脚２の反対側に配置された構成要素を有していないことを意味する。

好ましくは、検査又は測定は、赤外線領域の放射線Ｒを用いて行われる。

検査装置１によって、特に、動物Ｔの動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋの記録と同時に、動物Ｔの心拍曲線ＫＧが記録されることが特に好ましい。

図９の上段には、心拍曲線ＫＧが一例として示されている。

検査装置１は、検査装置１、特にセンサデバイス４、センサ７、検出器６、及び／又は電極１５から情報及び／又は信号Ｓ及び／又は曲線Ｋを受信及び／又は処理するプロセッサＰを有することができる。代替的又は追加的に、プロセッサＰ及び／又は検査装置１は、提案された方法を表すコンピュータプログラムを有する記憶媒体２６を有し、このプログラムは、プロセッサＰで実行されて本方法を実行することができる。特に、コンピュータプログラムは、記憶媒体２６に格納されている。更に、プロセッサＰで結果を形成することができる。これらの結果は、特にディスプレイデバイス１９を介して出力され、及び／又は特に外部デバイス２３に送信することができる。

記憶媒体２６は、検査装置１に内蔵されるか、又は別個、例えば、メモリスティック又は外部データベース、サーバ又は同様のものなど、インターフェースを介して検査装置１に接続可能な記憶手段とすることができる。また、コンピュータプログラムは、外部から検査装置１に供給されて、検査装置１に記憶させることができる。しかしながら、ここでは、他の解決策も可能である。

本方法、特に光学的検査は、好ましくは、少なくとも１つのセンサ７、好ましくは複数のセンサ７を用いて実施される。好ましくは、各センサ７は、１つの測定チャネルに対応し、各センサ７は、１つの測定チャネルに対応し、及び／又は１つの測定チャネルが各センサ７に割り当てられる。

本発明の意味における「測定チャネル」は、好ましくは、センサ７によって測定される信号Ｓ、特にセンサ７によって測定される曲線Ｋの伝送路である。この意味で、「測定チャネル」と「センサ」という用語は、互いに密接に接続されているので、以下では、センサ７と測定チャネルを区別していない。代わりに、以下では、「測定チャネル」と「センサ」という用語は同義語として使用され、「センサ」という用語が主に使用されることになる。特に、「測定チャネル」と「センサ」という用語は、置き換え可能である。

複数の曲線Ｋは、複数のセンサ７を介して、好ましくは別々に又は互いに独立して同時に及び／又は次々に記録することができる。

好ましくは、各センサ７は、少なくとも１つの検出器６を有する。極めて特に好ましくは、各センサ７は、厳密に１つの検出器６を有する。従って、センサ７を選択することにより、検出器６も選択され、その逆もまた同様である。この点で、「センサの選択」及び「検出器の選択」という用語は、好ましくは同義語であり、特に置き換え可能である。

更に、既に上述したように、各センサ７は、好ましくは、センサ領域１１を有する。言い換えれば、好ましくは、各センサ７は、センサデバイス４の異なる測定位置又は感知領域１２の部分領域に割り当てられる。特に、各センサ７は、ある特定の測定位置及び／又はセンサ領域１１及び／又は感知領域１２の部分領域に対応する。従って、センサ７の選択は、測定位置及び／又はセンサ領域１１及び／又は感知領域１２の部分領域の選択として理解することができる。従って、用語「センサの選択」、「測定位置の選択」、「センサ領域の選択」及び「感知領域の部分領域の選択」は、好ましくは互いに同義であり、特に置き換え可能である。

更に、１又は２以上の曲線Ｋが、好ましくは、各センサ７で記録される。言い換えれば、各曲線Ｋは、センサ７に割り当てられる。特に、各曲線Ｋは、ある特定のセンサに対応する。従って、曲線Ｋの選択は、センサ７の選択として理解することができ、及び／又はこのようなことを表している。間接的には、曲線Ｋの選択はまた、測定位置及び／又はセンサ領域１１及び／又は感知領域１２の部分領域の選択も表している。「曲線の選択」、「測定位置の選択」、「センサ領域の選択」、「感知領域の部分領域の選択」という用語は、好ましくは互いに同義であり、特に置き換え可能である。

更に、上述した検査装置１では、センサ７は、同じ種類又はタイプであることが好ましいので、各センサ７は、原理的に同じ測定を行い、測定は、異なる位置で測定することだけが異なり、異なる（同時）測定信号Ｓ又は曲線Ｋが得られる。

図１０は、本方法の一般的なシーケンスの概略図を示している。

本方法は、好ましくは、図１０に概略的に示される複数のステップＳ１～Ｓ９を有する。以下では、最初に、ステップＳ１～Ｓ９の大まかな概要を説明する。次いで、ステップＳ１～Ｓ９をより詳細に説明する。

本発明による方法は、必ずしも全てのステップＳ１～Ｓ９を含むとは限らない。特に、個々のステップＳ１～Ｓ９又はステップＳ１～Ｓ９の個々の態様は、互いに独立して、又は異なる組み合わせで実現可能とすることができる。

本発明による方法では、動物Ｔは医学的に検査される。好ましくは、動物Ｔの脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又は血圧ＢＰは、本発明による方法において決定される。

動物Ｔは、好ましくは、検査のために検査装置１上に配置される。好ましくは、動物Ｔは、検査装置１上に固定されず、特にセンサデバイス４及び／又は電極１５に対して自由に動くことができる。

ステップＳ１では、動物Ｔが検査装置１上に位置するかどうか、及び／又は検査装置１によって医療検査を行うことができるように検査装置１上に位置付けられるかどうかを判定することが好ましい。しかしながら、ステップＳ１は、任意選択に過ぎず、省略することも可能である。

ステップＳ２では、光学検査、特にフォトプレチスモグラフィーがセンサデバイス４を用いて行うことができるように、脚２がセンサデバイス４上又はその上方に位置付けられているかどうかを判定することが好ましい。代替的又は追加的に、ステップＳ２において、脚２がどのセンサ７の上に位置するか、又はセンサ７のどの手段によって検査を実行することができるかが決定される。好ましくは、脚２が位置する、及び／又は検査を実行することができるセンサ７のみが、選択及び／又は使用される。ステップＳ２は、ステップＳ１と同時に実行することもでき、又はステップＳ１と置き換えることもできる。ステップＳ２は任意選択であり、省略することも可能である。

好ましくは、検査が実行されるセンサ７又はセンサ７の部分集合（サブセット）の選択は、ステップＳ３で行われる。これは、特に、センサデバイス４が複数又は多数のセンサ７を有する場合に有利である。このようにして、特に、脚２が配置されていないセンサ７及び／又は検出器６を測定又は評価から除外及び／又は選択しないようにすることによって、測定及び／又は評価に要する労力を大幅に削減することができる。ステップＳ３はまた、ステップＳ１及び／又はステップＳ２と同時に実行することができる。しかしながら、ステップＳ３は原則として任意選択であり、省略することも可能である。

一方、ステップＳ３又はセンサ７又はセンサ７の部分集合の選択は、後続のステップなしでも有利とすることができ、特に後続のステップなしで本発明を形成することが可能である。

ステップＳ４では、動物Ｔの動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋ、特にフォトプレチスモグラムが記録される。好ましくは、心拍曲線ＫＧを、特に曲線Ｋを記録するのと同時に記録することが好ましい。

特に、複数の曲線Ｋを同時に、特に心拍曲線ＫＧと同時に記録することが好ましい。代替的に又は追加的に、複数の曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧは、特に時間的な距離をおいて次々に記録することができる。ステップＳ４において、好ましくは、測定の品質及び／又は記録された曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの有用性もチェックされる。

ステップＳ５では、動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋが、好ましくは、曲線セクションＫＡに切り分けられ又は分割される。これは、特に、曲線セクションＫＡが、心拍に対応するような、特に好ましくは、各曲線セクションＫＡが厳密に１つの心拍に対応するような方法で行われる。好ましくは、曲線Ｋは、心拍曲線ＫＧからの情報を使用して曲線セクションＫＡ切り分けられる。しかしながら、ここでは他の解決策も可能である。

ステップＳ６では、好ましくは、更なる評価のため、特に曲線特徴Ｍ及び／又は血圧ＢＰの決定のため、曲線セクションＫＡの選択がなされる。この目的のために、ステップＳ６では、曲線セクションＫＡの一部を廃棄することができる。曲線セクションＫＡの選択は、好ましくは、特に曲線セクションＫＡのみが単一のセンサ７又はセンサ７の部分集合から選択される場合、１又は２以上のセンサ７の選択を構成する。しかしながら、ステップＳ６は任意選択であり、省略することも可能である。

ステップＳ７では、曲線セクションＫＡに基づく平均化又は平均化決定を行うことが好ましい。好ましくは、曲線セクションＫＡに基づいて、１又は２以上の曲線平均値ＫＭが決定される。好ましくは、ブートストラップ法が使用又は適用される。

ステップＳ８において、好ましくは、曲線特徴Ｍが決定される。このために、好ましくは、まず、複数の曲線特徴Ｍが決定される。特に、曲線特徴Ｍは、各センサ７、各曲線セクションＫＡ及び／又は各曲線平均値ＫＭについて別々に決定される。特に好ましくは、各曲線特徴Ｍに加えて、割り当てられた分散の度合いが各場合において決定される。特に好ましくは、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍの最終結果として、最も低い分散の度合いを有する曲線特徴Ｍが選択される。次いで、この選択された曲線特徴Ｍは、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍを表す。次に、決定された曲線特徴Ｍは、血圧ＢＰ測定のための基礎として出力及び／又は使用することができる。

ステップＳ９では、好ましくは血圧ＢＰが、特に、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍから測定される。これは、特に、好ましくは経験的に決定された相関関数Ｆによって行われる。

ステップＳ５、Ｓ６、Ｓ７及び／又はＳ８の１又は２以上の間に、特に心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの有用性についてのチェックを行うことができる。

心拍曲線ＫＧの有用性についてのチェックは、心拍曲線ＫＧの検査又は記録の開始直後、特に数秒後、好ましくは最大でも約５秒後、特に好ましくは約２秒後に行うことが好ましい。

曲線Ｋの有用性のチェックは、心拍曲線ＫＧの有用性をチェックした後に行うことが好ましい。特に、少なくとも約５秒後及び／又は最大約４５秒後、特に好ましくは約１０秒後及び／又は約３０秒後に曲線Ｋの有用性をチェックすることが好ましい。曲特に、曲線Ｋの有用性のチェックは、複数回及び／又は２つの異なる時間経過後に行うことが特に好ましく、特に、第１のチェックは約１０秒後、第２のチェックは約３０秒後に行う。

曲線Ｋの有用性の（第１及び／又は第２の）チェックは、曲線Ｋの記録中又はこれと並行して行われることが好ましい。

測定が有用でないと判定された場合、及び／又は更なる測定が必要とされる場合、これらのステップＳ５、Ｓ６、Ｓ７及び／又はＳ８の後、図１０に矢印で示すように、ステップＳ４に戻ることができ、及び／又は新規及び／又は追加の測定を行うことが可能である。

代替的又は追加的に、ステップＳ４、Ｓ５、Ｓ６、Ｓ７及び／又はＳ８のうちの１のステップの後にステップＳ３に戻ること、及び／又はセンサ７の新たな及び／又は異なる選択を行うことも可能である。

ステップＳ３又はステップＳ４に戻った後、次のステップＳ４～Ｓ９又はＳ５～Ｓ９をそれぞれ、再度完全に又は部分的に実行することが好ましい。

前のステップに戻り、１又は２以上のステップを複数回及び／又は再度実行することで、動物Ｔが検査中に移動する場合又は脚２が検査中に動いた場合でも、動物Ｔの検査、特に血圧ＢＰの測定を正確且つ確実に行うことができる。特に、１又は２以上のステップを繰り返すことで、十分な数のデータ又は曲線Ｋが測定又は利用可能になるまで、累積的測定又は記録を行うことが可能となる。これにより、測定誤差及び／又は動きアーチファクトを補償することができ、検査中の動物Ｔ又は脚２の動きが可能となる。動物Ｔが、好ましくは、検査中に自由に動くことができるので、検査は、動物Ｔにとって非常に快適であり、従ってストレスがない。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定に寄与する。

以下、ステップＳ１～Ｓ９について、より詳細に説明する。

ステップＳ１
好ましくは、ステップＳ１において、検査装置１上の動物Ｔの存在が判定される。

検査装置１は、好ましくは、検査装置１上又は検査装置１における、特に載置面３上、電極１５の少なくとも１つ、及び／又はセンサデバイス４上の動物Ｔ、特に脚２の（潜在的な）存在を識別するように設計されている。

原理的に、この目的のために、異なる方法を使用することができ、及び／又は異なるセンサを設けることができる。例えば、検査装置１は、光障壁、運動検出器又は同様のもの（図示せず）などの存在センサを有することができる。しかしながら、検査器具１の１又は２以上の構成要素、特に、別の目的も果たす電極を含むセンサを使用することが特に好ましい。

極めて特に好ましくは、センサデバイス４、又はセンサ７及び／又は検出器６のうちの１又は２以上、力センサ１８Ａ及び／又は１又は２以上の電極１５は、検査装置１及び／又はセンサデバイス４上の動物Ｔ又は脚２の存在を検出するのに使用される。

特に好ましくは、検査装置１は、特に電極１５間のインピーダンス又は抵抗を測定することによって、電極１５の１又は２以上との脚２の接触を識別する。電極１５で測定される抵抗は、特に、電極１５が動物Ｔの脚２に接触しているか否かによって変化する。このようにして、動物Ｔの存在及び／又は電極１５上での脚２の正しい位置決め、特に電極１５によって心拍曲線ＫＧを記録することができるような脚２の位置決めを識別することができる。

代替的又は追加的に、力センサ１８Ａ及び／又はスケール１８を使用して、この動物Ｔの存在を識別することができる。特に、この目的のために、力又は重量の閾値を指定又は指定可能とすることができる。この場合、力又は重量閾値は、好ましくは、飼い猫又は飼い犬又は他の検査される動物Ｔが検査装置１上に置かれたときに、その閾値を超えるように選択される。従って、重量閾値を超えることは、動物Ｔの存在を示すものである。重量閾値を下回ることは、動物Ｔが検査装置１上に位置付けられていないこと、及び／又は動物Ｔが検査装置１上に部分的にしか位置付けられていないこと、又は検査装置１上に意図した方法で位置付けられていないことを示すものである。

力センサ１８Ａの適切な配置によって、好ましくは、電極１５及び／又はセンサデバイス４に動物Ｔが接触しているかどうか及び／又はどの電極１５及び／又はセンサデバイス（ｓ）４が接触しているかを、力センサ１８Ａによって決定することも可能である。

代替的又は追加的に、センサデバイス４又はセンサ７及び／又は検出器６の１又は２以上を使用して、動物Ｔの存在を識別又は決定することができる。特に、動物Ｔの脚２又は身体の他の部分がセンサデバイス４の真上に位置するかどうか、及び／又はセンサデバイス４によって脚２及び／又は身体部分を光学的に検査できるように配置されているかどうか、特にフォトプレチスモグラフィーを実行できるかどうかは、センサデバイスにより決定することができる。これは、好ましくは、センサデバイス４のセンサ７によって測定された信号Ｓを比較することによって行われる。

この関連で、一方では、エミッタ５の１又は２以上によって放射された放射線Ｒが、物体、すなわち好ましくは動物Ｔの存在下でのみ、特に反射又は散乱によって少なくとも本質的に検出器６の１つに到達することを利用することができる。他方、センサデバイス４上に配置された脚２によっては、周囲光が少なくとも部分的に遮蔽され、及び／又はセンサ７の一部にのみ到達することを利用することができる。従って、動物Ｔの存在に関する情報は、特に信号Ｓを詳細に評価する必要もなく、それぞれの検出器６又はセンサ７によって測定された信号Ｓから収集することができる。例えば、信号レベルを例えば閾値と比較すること、又は他のセンサ７又は同様のものにより測定された信号Ｓと比較することによりある特定の信号Ｓを識別するので十分である。

存在検出又は存在判定は、連続的に行うことも可能であるが、エネルギー効率のため間欠的に行うことが好ましい。

存在検出又は存在判定の結果は、好ましくは保存される。結果は、動物Ｔが存在するか又は存在を決定できた（肯定的な結果）、或いは動物Ｔが存在しない又は存在を決定できなかった（否定的な結果）の何れかであるので、好ましくは二値情報である。特に、結果又は情報は、センサ７及び／又は検出器６及び／又は電極１５のうちの１又は２以上についての信号において、特にビット、最も好ましくは最下位ビットにおいて符号化される。このような方法は、「リードオフ検出」としても知られている。

好ましくは、存在検出又は存在判定は、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの検査及び／又は記録の実行中に、自動的に、連続的に及び／又は一定の間隔で、例えば２秒未満又は１秒未満の間隔で繰り返し及び／又は（再び）実行される。

動物Ｔ又はその脚２が検査装置１上に存在する（可能性がある）と判定された場合、検査装置１は（自動的に）スイッチオンにすることができ、特に省電力モードから動作モードに切り替えることができる。従って、検査装置１は、省電力モードをサポートし、動物Ｔ又はその脚２の存在が検出されると直ぐにこの省電力モードから離れるように設計することができる。

動物Ｔ又は脚２の存在の判定、特にそれによる検査装置１の電源の制御が有利であるが、原理的に、特に本発明の更なるステップについては、検査装置１の起動は、あまり便利ではないが、特に検査装置１のスイッチ又は他の動作デバイスによって代替的に又は追加的に行うことができるので、必須ではない。

ステップＳ２
好ましくは、検査装置１は、ステップＳ２において、脚２がセンサデバイス４上にあるか及び／又はどの位置にあるか、或いは、検査装置１が、特にセンサデバイス４によりこの目的のために設計されているかどうかがチェックされる。

提案された検査を可能にするために、上述したような光学的検査を行うことができるように、動物Ｔの脚２がセンサデバイスの上に又はセンサデバイスに接している必要がある。特に好ましくは、脚２は、センサデバイス４に、特にこのためのカバー１４上に直接当接している。この場合、信頼性の高い光学的検査を実施することができる。代替的に又は追加的に、動物Ｔの脚２は、電極１５と直接電気的に又はガルバニ的に、或いは場合によっては容量的に接触している必要があり、これにより心拍曲線ＫＧの記録を確実に実行することができるようになる。

ステップＳ２では、好ましくは、脚２がセンサデバイス４の上に載っているかどうか、又はセンサデバイス４に適切な方法で接触しているかが自動的にチェックされ、検査、特に光学的検査及び／又は心拍曲線ＫＧの記録が可能となる。

一方では、センサ７によって測定された信号Ｓが評価されるようにすることができる。これは、１又は複数の信号Ｓが光の入射に対応するかどうかを単に決定することからなることができる。このようにして、動物Ｔ又は脚２による影が判定でき、従って、センサデバイス４上の脚２の位置を検出することができる。

特に有利なのは、エミッタ５により放出される電磁放射線Ｒを検出器６により測定することである。エミッタ５が作動しているとき、検出器６からの１又は２以上の信号Ｓを評価することによって、物体及び特に動物Ｔの脚２が、エミッタ５によって放出された放射線Ｒが検出器６に到達するように配置されているかどうかを判定することも可能である。この場合、又はその強度に応じて、センサデバイス４上に脚２が存在することを推定することができる。

センサデバイス４の上方に脚２が存在すること及び／又はその位置を決定することは、好ましくは、センサデバイス４のセンサ７によって測定された信号Ｓを比較することによって行われる。

センサ７及び／又は検出器６で測定された信号Ｓの比較は、好ましくは活性化又はスイッチオン又は放出しているエミッタ５を用いて行われるが、スイッチオフのエミッタ５で行うことも可能である。

異なるセンサ７及び／又は検出器６からの信号Ｓを比較することにより、好ましくは、特にセンサデバイス４及び／又は異なるセンサ７及び／又は検出器６に対して脚２がどの位置にあるのかを判定することができる。特に、センサデバイスのセンサ７及び／又は検出器６のうちのどの上に脚２が位置するか、及びひいてはどのセンサ７及び／又は検出器６によって検査、特に血圧ＢＰの測定を行うことができるかを決定することができる。特に、好ましくは、脚２の形状及び／又は位置決めをモデル化することができる。

脚２がセンサデバイス４上に位置する場合、好ましくは、センサデバイス４の一部の領域及び／又は一部のセンサ７が脚２によって覆われ、他の領域及び／又はセンサ７は、脚２によって覆われない。特に、これは、個々のセンサ７によって測定される明るさ及び／又は放射Ｒの差異をもたらす。センサデバイス４による検査のために、好ましくは、センサ７又は少なくとも１つのセンサ７が脚２によって完全に覆われるように、脚２がセンサデバイス４の上に位置付けられることが意図される。このようにして、周囲光がセンサ７又はその検出器６に到達できず、センサ７のエミッタ５又はエミッタ５の１つによって放出されて脚２において検出器６に向かって散乱した放射線Ｒのみが到達することが可能である。

異なるセンサ７及び／又はセンサ７で測定された信号Ｓの比較は、好ましくは、異なるセンサ７の信号Ｓ間に差を形成することによって行われる。

代替的又は追加的に、センサデバイス４による位置又は存在の判定は、センサデバイス４によって測定された信号Ｓが閾値、特に絶対信号強度を超えるか又は下回るかを調べることによって実施することができる。

好ましくは、閾値は、絶対的な明るさを表す。このようにして、特に、動物Ｔの脚２及び／又は他の何れかの身体部分が、センサデバイス４のセンサ７の上方に位置するかどうか、及び／又は脚２又は他の何れかの身体部分がセンサデバイス４のどのセンサ７の上方に位置するかを決定することができる。

特に、閾値を超えることは、動物Ｔの身体のどの部分もセンサデバイス４又はセンサ７の上にないことを示しており、及び／又は閾値を下回ることは、動物Ｔの脚２又は身体の別の部分が、曲線Ｋを記録できるようにセンサデバイス４及び／又はセンサ７の上に位置することを示している。

代替的又は追加的に、検出器６又はセンサ７によって測定された放射線Ｒの波長が分析されるようにすることができる。好ましくは、エミッタ５は、ある特定の波長又は狭波長範囲の放射線Ｒを放出するように設計されている。換言すれば、エミッタ５は、好ましくは、狭いスペクトルを有する。対照的に、太陽光などの環境光及び／又は室内照明のための人工的に生成された光は、通常、広いスペクトル、すなわち複数の異なる波長を有し、これらは特にエミッタ５によって放出される波長範囲の外にある。従って、検出器６又はセンサ７によって検出された放射線Ｒのスペクトル分析によって、好ましくは、センサ７が脚２によって覆われているか、又は周囲光が測定されるかを判定することができる。

脚２がセンサデバイス４の幾つかのセンサ７の上にのみ位置し、特に従ってセンサデバイス４の全てのセンサ７の上にはないことが判定された場合、これらのセンサ７は、検査を行うため、及び／又は動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋを記録するために選択することが可能である。

センサデバイス４による存在及び／又は位置決定のために、特に、センサ７によるスキャン又は検索実行を行うことができ、この際、異なるセンサ７及び／又はエミッタ５が次々に起動又はスイッチオンされる。特に、周囲光の影響は、このようにして及び／又はエミッタ５のスイッチが入った状態で測定された信号Ｓとエミッタ５のスイッチオフ状態で測定された信号Ｓとを比較することによって、決定することができる。

センサデバイス４の上方及び／又はセンサデバイス４に対する脚２の位置を決定するために、特にセンサ７及び／又は検出器６によって測定された信号Ｓの質量中心又は重心を算出又は決定される。信号Ｓは、好ましくは、それぞれのセンサ７及び／又は検出器６によって測定された放射線Ｒの強度に比例する。

測定された信号Ｓの質量中心又は重心の決定は、特に以下のように行われる。

最初に、好ましくは、各エミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７に位置が割り当てられ、好ましくは、位置は２つの座標ｘ、ｙによって表される。従って、各エミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７の位置は、座標（ｘ_i、ｙ_i）のペアによって指定又は定義することができ、ここでインデックスｉは、エミッタ５、検出器６及び／又はセンサ７の数をカウントしている。これは、特に、図４にも示されている。

脚２の位置又は信号Ｓの質量中心又は重心位置は、以下の座標ペア（ｘ_c，ｙ_c）で与えられる。

ここで、Ｓ_iは、それぞれの座標ｘ_i又はｙ_iで測定した信号Ｓの信号強度Ｓ_orig,i、又はそれぞれの座標ｘ_i又はｙ_iでそれぞれ測定した信号強度Ｓ_orig,iの和に相当する値である。係数１／Ｓ_totは正規化係数であり、必要に応じて省略することができる。
好ましくは

信号強度Ｓ_origは、好ましくは、センサ７及び／又は検出器６によって測定された信号Ｓの値、例えば、電圧、電流又は同様のもの、特にセンサ７及び／又は検出器６によって測定されたＤＣ値である。

信号強度Ｓ_orig,iに対応する値Ｓ_iは、信号強度Ｓ_orig,iに直接リンクする値、例えば信号強度Ｓ_orig,i自体の値（Ｓ_i＝Ｓ_orig,i）であることが好ましい。特に好ましくは、値Ｓ_iは、信号強度Ｓ_orig,iと信号強度Ｓ_iの平均値又は中央値Ｓ_mとの差（Ｓ_i＝Ｓ_orig,i－Ｓ_m）又はその絶対値（Ｓ_i＝｜Ｓ_orig,i－Ｓ_m｜）である。

脚２の位置又は質量中心もしくは重心（ｘ_c，ｙ_c）の決定後、１又は好ましくは複数のセンサ７、エミッタ５及び／又は検出器６が、好ましくは、医療検査、特にフォトプレチスモグラフィーのために決定された位置又は決定された重心に基づいて選択又は使用される。好ましくは、センサ７、エミッタ５及び／又は検出器６は、決定された位置に最も近いもの、及び／又は決定された位置の周囲のある特定の位置にあるものが選択又は使用される。例えば、質量又は重力中心（ｘ_c，ｙ_c）の周りに正方形、矩形、（正）六角形、（正）八角形又は同様のものに位置するセンサ７、エミッタ５及び／又は検出器６が選択される。

光学的検査中及び／又は後続のステップの１又は２以上、特にステップＳ３及び／又はＳ４のうちの１つの間に、脚２の位置が変化したかどうか、特に測定中及び／又は最初の位置決定の後にチェックされ、及び／又は脚２の位置の決定が繰り返されることが好ましい。この位置チェックは、好ましくは、自動的に、連続的に、及び／又は一定の間隔で、好ましくは２秒未満又は１秒未満の間隔で行われる。

最初の位置決定の後に脚２の位置が変化したかどうかをチェックするために、センサ７、エミッタ５及び／又は検出器６、特に検査のために選択又は使用されるものによって測定された信号Ｓ、又はこれらの信号Ｓから決定された制御値Ｓ_newが、基準値Ｓ_refと比較される。

基準値Ｓ_refは、好ましくは、チェックに先立つ脚２の位置の初期決定の間に測定及び／又は決定される値であり、好ましくは記憶される。

制御値Ｓ_newは、好ましくは、基準値Ｓ_refと同じ方法で、及び／又は基準値Ｓ_refを決定するために使用されたこれらの信号Ｓと同じセンサ７、エミッタ５及び／又は検出器６を用いて測定された信号Ｓに基づいて決定される。言い換えれば、制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの間の唯一の違いは、これらが異なる時間に記録又は決定されることであり、すなわち、脚２の位置の初期決定時又は医療検査前の基準値Ｓ_refと、脚２の位置の初期決定後又は医療検査、特にフォトプレチスモグラフィー中の制御値Ｓ_newである。

好ましくは、基準値は、選択されたセンサ７、エミッタ５及び／又は検出器６によって測定された信号Ｓ又は信号強度Ｓ_origに基づいて決定される値Ｓ_refである。特に好ましくは、基準値Ｓ_refは、（選択された）センサ７、エミッタ５及び／又は検出器６の値Ｓ_iの合計（

）又は（選択された）センサ７エミッタ５及び／又は検出器６の値Ｓ_iの平均値である（

）、ここでＳ_iは上記で説明した値、インデックスｉは好ましくは選択されたセンサ７エミッタ５及び／又は検出器６を通しており、ｎは（選択された）センサ７、エミッタ５及び／又は検出器６の数である。

制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとを比較する場合、好ましくは、制御値Ｓ_newの基準値Ｓ_refからの偏差、制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの比、制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの差、又は同様のものなどが決定又は算出される。

特に好ましくは、制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの商Ｓ_new／Ｓ_refを決定することにより、制御値Ｓ_newが基準値Ｓ_refと比較される。

更に好ましくは、比較の結果を得るために、比較において決定された値、例えば制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの差、特に好ましくは商Ｓ_new／Ｓ_refが、指定又は特定可能な閾値以上であるかどうかがチェックされる。

制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの比較の結果は、好ましくは、脚２の位置が変化したこと、又は脚２の位置が変化していないことの何れかである。

比較において決定された値、特に商Ｓ_new／Ｓ_refが指定の閾値以上である場合、比較の結果は、好ましくは、脚２の位置が変化していないことである。閾値は、例えば、０．５とすることができる。

制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの比較の結果が、脚２の位置が変化した（最初に決定された位置から）ことである場合、脚２の位置は、特に上述の方法によって再度決定されることが好ましい。

制御値Ｓ_newと基準値Ｓ_refとの比較は、好ましくは一定の（時間）間隔で、例えば１秒ごと、２秒ごと、３秒ごと又は同様のもので行われる。

脚２の位置が変化したことが判明した場合、及び／又は基準値Ｓ_refと制御値Ｓ_newとの比較において決定された値が閾値以上である場合、脚２の位置の決定、特にサーチラン又はスキャンは、好ましくは特に自動的に再び実行される。

センサデバイスによる存在及び／又は位置決定の代替として又はこれに加えて、電極１５の１又は２以上を使用して、センサデバイス４上の脚２の存在を検出することができる。この場合、脚２とセンサデバイス４に割り当てられた電極１５との間に、導電性、特に直接（ガルバニ）又は容量性の電気接続が存在するか、又はセンサデバイスの一部又は上に配置されているどうかを決定するために、測定が実行されることが好ましい。電気的接続が存在する場合、これは脚２の存在を示す。

これらの手段は、特に有利な方法で組み合わせることができる。特に、電極１５との接触と、１又は２以上の検出器６の遮光又はエミッタ５から来る電磁放射の検出器６との識別の両方が登録されている場合、脚２の十分な存在が自動的に検出される。

存在検出は、省エネルギー方式で行われることが好ましい。例えば、センサデバイス４上の脚２の存在検出は、複数のステップで実行することができる。

手段は、互いに積み重ねることができる。例えば、特に断続的及び／又は省エネルギーの手段を最初に使用することができ、動物Ｔの（潜在的な）存在が検出された場合、これを他の手段のうちの１又は２以上で検証することができる。

第１のステップでは、電力を節減するためにエミッタ５を非アクティブにすることができる。その後、検出器６でシャドーイングが検出され、及び／又は電極１５で電気的接触が検出された場合、検査を行うことができるように脚２がセンサデバイス４の上に載っているか又はセンサデバイス４に対して横たわっていることは、更なるステップで上述の別の手段によって及び／又はエミッタ５を作動させることによって検証することができる。

従って、原理的に、センサデバイス４上の脚２の存在判定に加えて、検査を行うために検査装置１によって提供される複数の装置を使用することが特に好ましい。

好ましくは、方法の更なるステップは、センサデバイス４上又はセンサデバイスに脚２が存在することが識別された場合にのみ実行される。そうでなければ、意味のある結果が期待できないまま、エネルギー及び演算能力が費やされることが予想されるはずである。

しかしながら、原理的に、提案された方法は、特に、ある特定の場合において、対応する情報を持たない可能性のある信号の評価を受け入れる追加の労力が許容される場合、及び／又は、提案された方法の後の時点における評価に基づいて、好適な信号Ｓ又はその一部が選択される場合、及び／又は不適なものが破棄される場合には、ステップＳ２なしで行うことも可能である。

原理的に、ステップＳ１は、ステップＳ２によって補完又は置換することができる。これは、センサデバイス４上の脚２の存在の識別又は検出が、好ましくは、検査装置１上の動物Ｔの検出に付随して起こることに起因する。つまり、１又は２以上の検出器６からの１又は２以上の信号Ｓの評価、及び／又は脚２との電気的接触の決定のための検査装置１の１又は２以上の電極１５の使用はまた、検査装置１上の動物Ｔの存在を決定するのにも使用できることを意味する。

ステップＳ２、特にセンサデバイス４の上方にある脚２の位置の決定、及び／又は脚２の位置が変わったかどうかをチェックすることはまた、複数回、及び／又は心拍曲線ＫＧ及び／又は１又は２以上の曲線Ｋの測定又は記録と同時に、及び／又は測定値又は記録値の評価と同時に行うことも可能である。特に好ましくは、脚２が動かされたかどうかは、自動的に、連続的又は定期的に、及び／又は短い間隔で、例えば２秒又は１秒未満の間隔でチェックされる。特に、ステップＳ２は、従って、ステップＳ４、Ｓ５、Ｓ６、Ｓ７、Ｓ８及び／又はＳ９のうちの１又は２以上と同時に実行することができる。

特に、これにより、検査中に検査される動物Ｔが動くこと、及び／又は検査中に脚２が動くことが可能となる。測定誤差及び／又はこれによって生じる動きアーチファクトは、特にセンサ７の選択及び／又は使用できない曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの廃棄に関連して、位置決定によって補償することができる。特に、動物Ｔ又は脚２の移動中及び／又は移動後に、１又は２以上の他のセンサ７又は移動前とは異なるセンサ７の部分集合で検査が持続又は継続されることが可能である。動物Ｔが検査中に好ましくは自由に動くことができるという事実は、動物Ｔにとって検査が非常に快適でストレスのないものになる。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定検査をもたらす。

ステップＳ３
極めて特に好ましくは、検出器６及び／又はセンサ７が選択される。特に、検出器６の選択又はセンサ７により測定された信号Ｓの選択はまた、センサ７の選択を表すか又は構成し、又はその逆もまた同様である。特に、センサ７の事前選択は、曲線特徴Ｍ及び／又は血圧ＢＰの測定の決定のための情報及び／又は評価可能性が期待される場合、更なるステップ、特にセンサ７によって測定された信号Ｓの評価が行われるように実施される。

センサ７の選択は、このように、特にこのセンサ７で測定が行われ、特に信号Ｓ及び／又は曲線Ｋが記録され、特に更なる評価に供給されることで行われる。代替的又は追加的に、センサ７の選択はまた、センサ７のエミッタ５を動作及び／又はスイッチオンすることによって、及び／又は測定された信号Ｓを記録する点で行うことができる。

センサ７の非選択は、特に、センサ７で信号Ｓが測定されないこと、及び／又は曲線Ｋが記録されないこと、及び／又はセンサ７で測定された信号Ｓ又は記録された曲線Ｋが更なる評価で考慮されない点で行われる。特に、選択されていないセンサ７からの信号Ｓは、このように拒否される。

検出器６及び／又はセンサ７の選択は、図１１に概略的に示されており、×印は、それぞれの検出器６又はセンサ７が選択されないことを表し、フックは、それぞれの検出器６又はセンサ７が選択されることを表している。ステップＳ３の例では、図示された６つの検出器６及び／又はセンサ７のうちの２つが選択され、４つの検出器６及び／又はセンサ７が選択されていない。

この関連において、光学検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実行するために、少なくとも１つの動脈Ａを有する脚２の一部をセンサ７のセンサ領域１１に配置する必要があることを考慮すべきであり、光学検査及び特にフォトプレチスモグラフィーを実行できるようになる。これは、図７に概略的に示される。

光学検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実施するために。従って、身体の一部、特に脚２がセンサデバイス４及び／又はカバー１４の上に置かれ、動脈血流ＢＦがセンサデバイス４により検査され、及び／又は信号Ｓが動脈血流ＢＦに関する情報を含むようにされるのが好ましい。言い換えれば、身体の一部、特に脚２は、信号Ｓが動脈血流ＢＦに関する情報を含むように特に配置される。

光学的検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実施するためには、脚２のボール／肉球をセンサデバイス４及び／又はカバー１４上に／接して配置されることが特に好ましい。特に、脚２の裏側にある毛のない領域を肉球と呼ばれる。肉球の領域では、光学的検査が特に良好に実行可能であることが示されている。また、肉球の外側には毛があるために光学検査や光電式容積脈波検査（フォトプレチスモグラフィー）を行うことが困難であることが分かっている。

従って、好ましくは、センサ７及び／又は検出器６のうちどれが脚２の下、特に肉球の下に位置し、従って光学検査を実施するのに特に適しているかが検出又は決定される。好ましくは、これらの検出器６及び／又はセンサ７又はこれらを用いて測定された信号Ｓが選択される。このようにして、更なる評価は、それぞれ、動脈血流に関する有用な又は評価可能な情報を示す曲線Ｋを潜在的に導く信号Ｓ又はセンサ７に限定することができ、及び／又はこれに基づいて、フォトプレチスモグラフィーを実施することができ、特に脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又は血圧ＢＰの測定を実施することができる。これにより、特に省エネルギー方式で検査を行うことができる。

信号Ｓ及び／又はセンサ７の選択によって、好ましくは少なくとも間接的に、センサデバイス４の一部、センサ７及び／又は検出器６の部分集合、及び／又は感知領域１２又はセンサ領域１１及び／又は検出領域１０の部分集合の選択が実施され、好ましくは選択された部分又は領域に由来する情報又は信号Ｓ又は曲線Ｋのみが、更なる経過において記録及び／又は評価及び／又は処理されるようになる。

情報及び／又は信号Ｓの選択及び／又は選択的評価は、コンピューティングパワー及びひいてはエネルギー消費の両方を節減でき、提供されるべきコンピューティングパワーを低減でき、その結果、リソースを節減できるので、特に有利である。

ステップＳ３は、ステップＳ２及び／又はステップＳ１と共に又は同時に実行することができる。特に、互いに基づく措置により、一方では、検査装置１上の動物Ｔの存在及び／又は位置、並びにセンサデバイス４上の脚２の存在及び／又は位置の決定を可能にし、他方、好ましくは互いに又は同時に又は同じ信号Ｓに基づいて、検出器６及び／又はセンサ７の選択を可能にすることができる。しかしながら、原理的には、本方法の更なるステップは、このような選択なしに及び／又は別々に実現することも可能である。

ステップＳ３における検出器６及び／又はセンサ７の選択は、特にサーチラン又はスキャンによって、特に自動的に、及び／又はステップＳ２で行われた脚２の位置の決定に基づいて行われる。従って、好ましくはステップＳ３において、脚２がこれらの検出器６及び／又はセンサ７の上方に位置すること又は脚２がこれらの検出器６及び／又はセンサ７を覆うことがステップＳ２において決定された検出器６及び／又はセンサ７が選択される。

ステップＳ３はまた、特にステップＳ２において又は新たな位置決定によって、センサデバイス４上の脚２の位置が、例えば曲線Ｋの測定及び／又は検査及び／又は記録中の脚２の移動によって変わったことが判明した場合、繰り返し実行することができる。この場合、好ましくは１又は２以上の他のセンサ７又はセンサ７の以前とは異なる部分集合が選択される。特に、これにより、検査される動物Ｔが検査中に動くこと、又は脚２が検査中に動くことが可能になる。これによって引き起こされる測定誤差及び／又は動きアーチファクトは、センサ７を再び選択することによって、及び／又はセンサ７の異なる選択によって、特に位置の決定（再び）及び／又は使用できない曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの廃棄に関連して補償することができる。特に、動物Ｔ又は脚２の移動中又は移動後に、１又は２以上の他のセンサ７又は移動前とは異なるセンサ７の部分集合で検査が持続又は継続されることが可能である。動物Ｔが好ましくは検査中に自由に動くことができるという事実は、動物Ｔにとって検査が非常に快適でありストレスフリーにする。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定検査をもたらす。

更に、ステップＳ３又はステップＳ３で実施される措置は、更なるステップＳ４～Ｓ９とは独立して実現され有利とすることができる。

ステップＳ４
ステップＳ４では、好ましくは、特にセンサデバイス４により１又は２以上の測定が行われる。特に、動脈血流量ＢＦに関する情報を含む１又は２以上の曲線Ｋ、特にフォトプレチスモグラムが記録される。

これは、１又は２以上の検出器６及び／又はセンサ７を用いて行うことができる。従って、曲線Ｋは、好ましくは、検出器６によって検出された電磁放射線Ｒ、特にこの放射線の強度に対応する。

電磁放射線Ｒは、好ましくはエミッタ５から発生する。この関連において、曲線Ｋは、検出された電磁放射線Ｒが動脈血流ＢＦに伴って特にその強度が変化することによって動脈血流ＢＦに関する情報を示し、好ましくは含む。

エミッタ５によって放出された放射線Ｒは、脚２の検査中に脚２内で散乱及び／又は反射され、その結果、検出器６に到達することができる。これは、図７に例として示されている。検出器６によって測定された信号Ｓは、このように、エミッタ５によって放射された放射線Ｒの脚２内での散乱、反射及び／又は吸収に対応する。ここで、散乱、反射及び／又は吸収は、特に、脚２内に延びる血管内の血液の体積及び／又は血液の酸素飽和度に依存する。

検出器６及び／又はセンサ７によって測定される散乱、反射及び／又は吸収、従って曲線Ｋは、時間的に少なくともほぼ一定の成分と時間的に変化する成分とから構成される。

検出器６又はセンサ７によって記録された信号Ｓの時間的経過が一定であることは、特に、筋肉、神経、腱、骨及び／又は皮膚などの血管を取り巻く組織によって引き起こされ、この組織による散乱及び／又は吸収は、好ましくは変化しないか又は小さい程度にしか変化しないからである。特に、この時間的に少なくともほぼ一定の成分は、動物Ｔの心拍とは相関がない。静脈を流れる血液も、この少なくともほぼ一定の成分に寄与し得る。

時間的に変化する成分は、好ましくは、少なくとも本質的に、動脈血流ＢＦ、すなわち動脈Ａを流れる血液の時間的変化によって引き起こされる。動脈Ａは、血液が心臓から運ばれる血管である。動脈Ａを流れる血液量又は体積流量、及び動脈Ａにおける血液の酸素飽和度は、心拍と相関する形で変化する。特に、動脈Ａにおける血液の吸収及び／又は散乱は、動脈Ａにおける血液量又は血液流量に依存するだけでなく、動脈Ａにおける血液の酸素含有量又は酸素飽和度にも依存する。

この関連では、コヒーレント及び／又は連続的に記録された信号Ｓの時間経過は、曲線Ｋとして示される。図９に示すように、信号Ｓのグラフ表示において、曲線Ｋは、図中の対応するグラフである。

しかしながら、曲線Ｋは、信号Ｓのグラフ又は経過の等価物、特にデータ等価物によって形成又は表すことができる。曲線Ｋが、好ましくは連続経過であっても、数多く接続される単一点又はデータ点によって、ベクトル列によって又は同様のものによって表現又は形成することができる。曲線Ｋは、検出器６及び／又はセンサ７から生じるデジタル化されたアナログ信号Ｓとすることができ、又はこれを有することができる。

特に好ましくは、曲線Ｋは、個々のデータ点の形態のデジタル信号Ｓであり、及び／又は曲線Ｋは、取得後に更なる評価のために個々のデータ点に変換される。

好ましくは、曲線Ｋは、信号Ｓの測定開始又は信号Ｓの記録開始で始まる。好ましくは、曲線Ｋは、信号Ｓの測定又は記録の終了又は中断で終了する。

信号Ｓ又は曲線Ｋの「記録」は、特に、信号Ｓ又は曲線Ｋの好ましくは一時的な記憶又は中間記憶である。特に、用語「記録」は、信号Ｓ又は曲線Ｋの測定及び同時記憶又は中間記憶を意味する。従って、用語「記録」はまた、測定、特にフォトプレチスモグラフィーを含む。

異なる曲線Ｋは、その各々が記録される異なる測定を実施することによって、又は測定された信号Ｓを部分的又はセクションごとにのみ記録、記憶及び／又は使用（連続）することによって生成することができる。

好ましくは、複数の曲線Ｋが、特にセンサデバイス４の異なるセンサ７及び／又は検出器６によって同時に記録される。代替的又は追加的に、複数の曲線Ｋは、同じセンサ７及び／又は検出器６で順に記録することができ、及び／又は複数の曲線Ｋは、異なるセンサ７及び／又は検出器６で順に記録することができる。

特に好ましい態様によれば、複数の曲線Ｋは、このように、特に異なるセンサ７で同時に記録される。ここで、異なるセンサ７は、上記で説明したように、好ましくは、センサデバイス４又は脚２の異なる領域に対応し、センサデバイス４の異なる領域からの結果として得られた曲線Ｋが記録されるようになる。好ましくは、曲線Ｋは、ステップＳ３において選択された検出器６及び／又はセンサ７でのみ記録される。しかしながら、これは必須ではない。

別の態様によれば、複数の曲線Ｋが、１つの検出器６及び／又はセンサ７で順に記録される。しかしながら、このセンサ７による曲線Ｋの記録と同時に、及び／又は時間遅延を伴って他のセンサ７によって更なる曲線Ｋを記録することができる。

言い換えれば、センサ７は、上述のようにエミッタ５の一部が好ましくは複数のセンサ７の一部を形成するとしても、好ましくは互いに分離されており、各センサ７で複数の曲線Ｋを順に記録することができ又は記録され、これとは独立して、他のセンサ７で１以上の曲線Ｋを同時に記録することができ又は記録される。

しかしながら、センサ７は、特に好ましくは同期されており、曲線Ｋがセンサ７と同時に記録されるようになる。

必須ではないが、特に好ましくは、心拍曲線ＫＧ、特に心電図及び／又はインピーダンス心拍曲線は、１又は複数の曲線Ｋと同時に記録される。心拍曲線ＫＧは、特に電極１５によって記録される。しかしながら、原理的には、心拍曲線ＫＧはまた、別の検出素子、例えばマイクロフォン又は同様のものを用いて記録され、心音図とすることもできる。

心拍曲線ＫＧを記録するため、特に好ましくは電極１５が使用され、この電極は、センサデバイス４による光学的検査が行われる脚２に接触する。好ましくは、センサデバイス４に割り当てられた（第１の）電極１５Ａが、この目的のために使用され、（第１の）電極１５Ａは、好ましくは、脚２がセンサデバイスの上に置かれるとき、脚２と電極１５ａの電気的結合が行われると同時に、フォトプレチスモグラフィーが実施可能となるように設計及び配置される。図示の例では、第１の電極１５Ａは、センサデバイス４上又はその直近に配置又は形成されている。

好ましくは、心拍曲線ＫＧは、特に自動的又は自動化された方法で有用性がチェックされる。有用性のチェックは、心拍曲線ＫＧの記録中又は記録後に行うことができる。

心拍曲線ＫＧの記録のため、好ましくは複数の電極１５が使用され、そのうちの１つの電極１５Ａは、必須ではないが、センサデバイス４に割り当てられた電極１５Ａとすることができる。更に、検査装置１は、１又は２以上の電極１５を有するので、動物Ｔ又はその異なる脚２又は他の身体部分は、好ましくは異なる電極１５によって電気的に結合又は接触される。

ここで、電極１５の１つ、特に第３電極１５Ｃは、１又は２以上の他の電極１５に対する集電極又は参照電極として機能することができる。好ましくは、特に１９３４年のフランク・ノーマン・ウィルソンによるリードシステム、１９４２年のＥｍａｎｕｅｌ Ｇｏｌｄｂｅｒｇｅｒによるリードシステム及び／又は１９１３年のＷｉｌｌｅｍ Ｅｉｎｔｈｏｖｅｎによるリードシステムの後に、単極及び／又は双極リードが使用される。しかしながら、ここでは他のアプローチも実施可能である。

収集電極又は参照電極１５Ｃは、ＤＣ電圧を補償するため、又は電位を設定するため、動物Ｔに電流を導入するため、又は電位を設定するために使用することができる。収集電極又は基準電極１５Ｃは、好ましくは、他の電極１５で測定された電位の基準点を形成する平均電位又は基準電位の測定に役立つものである。

原理的に、１チャネルの心拍曲線ＫＧ及び／又は２つの電極１５で十分である。少なくとも第３の電極１５を使用することが特に好ましく、複数の心拍曲線ＫＧ、特にＥＣＧチャネルを記録することが可能となる。更に、これらを互いに代替として、或いは組み合わせて使用することができる。

好ましくは、心拍曲線ＫＧは、特に前処理装置２７で前処理される。特に、心拍曲線ＫＧは、フィルタリングされ、特に好ましくはバンドパスフィルタリングすることができる。ここで、中間の周波数帯に隣接する低周波の周波数帯及び高周波の周波数帯が減衰される。代替的又は追加的に、ノッチフィルタ及び／又はバンドストップフィルタを使用して、心拍曲線ＫＧをフィルタリングすることができる。ここで、特定の周波数又は周波数帯域が、減衰又は抑制される。特に、電力網からの外乱、例えば、周波数５０Ｈｚの外乱を抑制することができる。

心拍曲線ＫＧが有用でない場合、すなわち有用性のチェック基準を満たさない場合、心拍曲線ＫＧは、好ましくは廃棄される。特に、心拍曲線ＫＧが有用でない場合、心拍曲線ＫＧと同時に記録されたＫ曲線もまた廃棄されることになる。好ましくは、更なる評価は、破棄されなかった曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧに対して排他的に行われる。

特に好ましくは、心拍曲線ＫＧが有用でない場合、新たな心拍曲線ＫＧ、及び好ましくは新たな心拍曲線ＫＧに対応する１又は２以上の新しい曲線Ｋが、好ましくは新しい心拍曲線ＫＧと同時に記録される。

有用性のチェックは、好ましくは、心拍曲線ＫＧに対して、又は２を上回る、好ましくは４を上回る、及び／又は２０未満、好ましくは１５未満、特に１０未満、最も好ましくは約６～８個の心拍及び／又はＱＲＳ複合群を有するか又はそれに相当する心拍曲線ＫＧのセクションに対して行われる。

有用性のチェックは、これによって、又は代替的に、或いは追加的に、好ましくは心拍曲線ＫＧに対して、或いは、その長さは０．５秒を上回る、好ましくは１秒を上回る、及び／又は１０秒未満、特に５秒未満、特に好ましくは３秒未満であるか、又はそれに相当する心拍曲線ＫＧのセクションに対して行われる。最も好ましくは、心拍曲線ＫＧの長さ又はセクションは、それぞれ約２秒である。心拍曲線ＫＧの長さ又はセクションは、特に心拍曲線ＫＧ又はセクションの測定の持続時間である。

好ましくは、心拍曲線ＫＧの有用性をチェックする際に、１又は２以上の基準がチェックされる。心拍曲線ＫＧは、好ましくは、以下に説明する基準を全て満たす場合に有用である。しかしながら、原理的に、以下に説明する基準の一部のみをチェックする他の方法も可能であり、及び／又は心拍曲線ＫＧはまた、基準の１又は部分集合のみが満たされている場合に有用であるとみなされる。代替的に又は追加的に、以下に説明される基準以外の他の基準も提供することができる。

第１の基準によれば、好ましくは心拍曲線ＫＧのピーク間振幅が決定される。フィルタリング及び／又は前処理された心拍曲線ＫＧは、好ましくは、この目的のために用いられる。ピーク間振幅は、心拍曲線ＫＧの絶対最大値と絶対最小値との差である。ピーク間振幅が、指定された又は指定可能な閾値以上である場合、基準は満たされるとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

第２の基準によれば、好ましくは心拍曲線ＫＧのパワースペクトル密度又はパワー分布が決定される。特に、第１の区間におけるパワー密度スペクトルの積分値と第２の区間におけるパワー密度スペクトルの積分値との商が、下限閾値以上及び／又は上限閾値以下であるか否かがチェックされる。商が下限閾値以上及び／又は上限閾値以下である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

第３の基準によれば、好ましくは、心拍曲線ＫＧの振幅分布関数の歪度及び／又は尖度が検査される。尖度及び／又は歪度が、指定された又は指定可能な閾値以上である場合、基準は満たされるとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

第４及び第５の基準によれば、好ましくは、心拍曲線ＫＧのＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットが検査される。

Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓアルゴリズムは、心拍曲線ＫＧ、特に心電図中のＱＲＳ複合群を検出するためのアルゴリズムである。Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓアルゴリズムによれば、心拍曲線ＫＧは、フィルタリング、導出、二乗、次いで畳み込み及び／又は積分される。これらのステップ又は心拍曲線ＫＧに対するＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓアルゴリズムの適用から得られる曲線は、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットと呼ばれる。心拍曲線ＫＧのＱＲＳ複合群及び／又はＲピークは、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットから確実に決定することができる。

また、本発明の関連において、心拍曲線ＫＧの有用性についても、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによってチェックできることが分かった。

第４の基準によれば、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットのピークの最小及び／又は平均振幅が検査される。パントンプキンスプロットの最小及び／又は平均振幅が、指定された又は指定可能な閾値以上である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。最小振幅と平均振幅には、異なる閾値を設けてもよい。

第５の基準によれば、パントンプキンスプロットのピークの最小、最大、及び／又は平均距離が検査される。パントンプキンスプロットのピークの最小、最大、及び／又は平均距離が、下限閾値以上及び／又は上限閾値以下である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。最小距離、最大距離、平均距離には、異なる閾値を設けてもよい。

第６の基準によれば、心拍曲線ＫＧの飽和度又は電極１５によって測定された信号が検査される。信号又は心拍曲線ＫＧの飽和は、信号が電極１５で測定されたときに、可能な最大値又は最小値を信号がとるときに存在する。好ましくは、第６の基準は、電極１５で測定された飽和している信号又は心拍曲線ＫＧの割合、特に時間的割合を決定するのに使用される。その割合が、指定された又は指定可能な閾値以下である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。例えば、閾値は、０．１５又は１５％とすることができ、心拍曲線ＫＧの１５％より多くが飽和している場合は、基準を満たさないことになる。

心拍曲線ＫＧの有用性のチェックの代わりとして、或いはこれに加えて、曲線Ｋの有用性をチェックすることができる。このＫ曲線の有用性のチェックは、好ましくは、曲線Ｋの測定又は記録の後、特に個々の曲線セクションＫＡに基づいて、及び好ましくは、心拍曲線ＫＧが、その有用性の基準を満たす場合に行われる。

曲線Ｋの有用性のチェックは、好ましくはステップＳ６で行われ、従って、ステップＳ６に関して以下でより詳細に説明する。しかしながら、原理的に、曲線Ｋの（基本的な）有用性のチェックが、ステップＳ４の一部を追加的に形成すること、及び／又は有用性のチェックが曲線Ｋの記録中に実行されることも可能である。曲線Ｋの有用性をチェックするために、例えば期待される基本形状、期待されるスペクトル、期待される振幅又は同様のものなど、基準に関して評価することが好ましい。

曲線Ｋの有用性のチェックは、曲線Ｋの測定又は記録の後、特に個々の曲線セクションＫＡに基づいて、及び好ましくは心拍曲線ＫＧが有用性の基準を満たす場合に行われる。

原理的に、心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの有用性をチェックすることは必須ではない。しかしながら、これは、簡単な及び／又は迅速な方法により無駄な測定、すなわち何らかの有用な情報を含まない及び／又は信頼できる評価結果をもたらさない測定が選別され及び／又は無視され、又は更なる評価について考慮されないままにすることができるので、動物Ｔ、特に飼い犬又は飼い猫の検査に特に有利であることが証明されている。特に、有用性チェックは、好ましくは、動物Ｔが検査装置１に対して、特にセンサデバイス４及び／又は電極１５に対して固定されていない場合でも、或いは、検査中に動物Ｔが、検査装置１、特にセンサデバイス４及び／又は電極１５に対して移動する又は移動できる場合でも、動物Ｔの医療検査、特に血圧測定を実施することができることをもたらす。特に、有用性チェックによって、動物Ｔが動いた測定値を検出し、好ましくは選別し、又は更なる評価に考慮しないようにすることができる。このようにして、動物Ｔにとって、検査が特に快適でストレスのないものにすることができる。このことは、信頼性の高い正確な検査、特に血圧ＢＰの測定をもたらす。

好ましくは、曲線Ｋの測定又は記録の持続時間は、３０秒を上回る及び／又は６０秒未満、特に約４５秒である。ここで、複数の曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧは、好ましくは同時に記録される。

特に好ましくは、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの記録中に動物Ｔ、特に脚２が動いたかどうか、及び／又はいつ動いたかが決定され、好ましくは、これは、ステップＳ２で既に説明した脚２の位置のチェックによって行われる。動物Ｔ及び／又は脚２が動いた曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧのセグメントは、好ましくは、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧから除去又は切り出される。動物Ｔ又は脚２の動きが発生していない又は検出されていないセグメントで、長さが５秒未満又は最大でも５秒であるセグメントもまた、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧから切り出されることが好ましい。

曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの残りのセグメント、すなわち動物Ｔ又は脚２の動きが検出されなかったセグメント及び／又は除去されなかったセグメントは、好ましくは、共に接合されて、特に新しい曲線Ｋを形成する。

好ましくは、このように組み合わされた曲線Ｋ又は曲線ＫＫＧ、及び／又はこのようにして組み合わされた心拍曲線ＫＧは、更なる評価又は医療検査、特に血圧測定のための基礎を形成する。言い換えれば、更なるステップＳ５からＳ９は、好ましくは、動物Ｔ及び／又は脚２が動いたセグメントが削除された曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧを用いて実行される。

動物Ｔ及び／又は脚２が動いたセグメントの除去は、好ましくは、心拍曲線ＫＧの（先に説明した）有用性チェックに加えて及び／又はその後に実行される。

このように組み合わされた曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧは、少なくとも２０秒、特に好ましくは少なくとも３０秒の長さを有し、及び／又は３秒を上回る、好ましくは５秒を上回る長さを有するセグメントのみからなる。動きが生じたセグメントを切り出した後に、これらの要件が満たされない場合、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの記録は、好ましくは再スタート又は繰り返される。

更に、特に、複数の曲線Ｋの記録中に、脚２の位置が変更された場合、及び／又は脚２のそのような位置の変更に起因して、曲線Ｋが異なる検出器６及び／又はセンサ７で記録された場合、曲線Ｋは、異なる検出器６及び／又はセンサ７で測定又は記録された複数の曲線Ｋのセグメントから構成されることも可能である。

ステップＳ４の間又は曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの記録中に、特にステップＳ１で実行又は説明した存在判定、特にステップＳ２で説明した位置判定及び／又は特にステップＳ２で説明した位置チェックが実行されることが特に好ましい。これは、特に自動的に、連続的に、及び／又は一定の間隔で、好ましくは２秒未満又は１秒未満の間隔で実行される。特に、動物Ｔが移動した又は移動している、及び／又は１又は２以上の脚２の位置が変化するかどうかを、このようにして判定することが可能である。動物Ｔ又はその脚２が動いたことが判明した場合、存在及び／又は位置の判定は、好ましくは、特に自動的に繰り返され、好ましくは、新しいセンサ７及び／又は検出器６が選択され、これらの新たに選択されたセンサ７及び／又は検出器６を用いて、曲線Ｋの測定又は記録を継続し、又は更に又は新しい曲線Ｋが特に自動的に記録される。このことは、動物Ｔの検査中に発生し得る異なる状況又はフェーズＰ１～Ｐ７について以下に説明される。

図１４では、心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの測定又は記録中に起こり得る様々なフェーズＰ１～Ｐ７が概略的に一例として示している。従って、フェーズＰ１～Ｐ７の順序は、説明のために純粋に例示的なものであり、フェーズＰ１～Ｐ７の必須の順序を表すものではない。むしろ、フェーズＰ１～Ｐ７は、任意の順序で起こることができ、フェーズＰ１～Ｐ７は、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧの検査又は記録中に複数回及び／又は全く発生しない可能性もある。

以下のフェーズＰ１～Ｐ７の説明では、検査装置１が（少なくとも）２つの電極１５、特に動物Ｔの左（前）脚用の電極１５Ａと右（前）脚用の電極１５Ｂとを有すると仮定している。更に、検査装置１は、１つのセンサデバイス４のみ又は厳密に１つのセンサデバイスを有し、センサデバイス４は、検査中の動物Ｔの左（前）脚に割り当てられるか、左（前）脚の下方に位置付けられると仮定する。好ましくは、動物Ｔの存在は、電極１５Ａ、１５Ｂによって決定され、及び脚２、特に左前脚の位置は、センサデバイス４で判定及びチェックされ、曲線Ｋは記録される。勿論、検査装置１の他のバージョンも可能であり、この場合、以下の説明が適宜適用される。

図１４は、フェーズＰ１～Ｐ７の間に実行される異なる動作又は動作の結果を４つの横列Ｒ１～Ｒ４で示している。図１４の図の横軸又はＸ軸は、特に時間軸を表している。

横列Ｒ１において、特にステップＳ１で実行される存在判定の結果が示されている。存在判定中、好ましくは、記載されるように、動物Ｔの脚２、特に右前脚が、心拍曲線ＫＧを記録できるように割り当てられた電極１５Ａ、１５Ｂ上に置かれているか否かが判定される。ここで、値「１」は、存在判定が成功したこと、又は右前脚が正しく置かれたこと（肯定的な結果）を意味する。値「０」は、存在判定ができなかったこと、又は右前脚が正しく置かれていないこと（否定的な結果）を意味する。

横列Ｒ２において、脚２、特に左前脚の位置の決定の実行が示されている。位置の決定は、特にステップＳ２において上述したように、好ましくはセンサ７を用いたサーチラン又はスキャンを実施することによって、及び／又は測定信号Ｓの質量中心又は重心を決定することによって実施される。ここで、値「１」は、位置決定及び／又はサーチランもしくはスキャンが実施されることを意味する。値「０」は、位置決定又はサーチランもしくはスキャンが行われないことを意味する。

横列Ｒ３において、上記ステップＳ２で説明したように好ましくは実施される、脚２、特に左前脚の位置のチェックの結果が示されている。特に、説明したように、左前脚の位置が、当初又は以前に決定された位置と比較して変化しているかどうかが、連続的及び／又は定期的にチェックされる。値「１」は、位置検出に成功したこと、又は初期又は前回決定された位置から変化していないことを意味する（肯定的な結果）。値「０」は、位置が検出されていない、又は最初に以前検出された位置と比べて変化していることを意味する（否定的な結果）。

横列Ｒ４において、測定又は検査の実行、特に曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの記録が示されている。曲線Ｋの記録は、特に動物Ｔの左前脚上のセンサデバイス４により行われる。心拍曲線ＫＧの記録は、電極１５Ａ、１５Ｂによって行われ、一方の電極１５Ａが動物Ｔの左前脚に接触し、他方の電極１５Ｂが右前脚に接触する。値「１」は、曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧが記録していることを意味する。値「０」は、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧが記録されていないことを意味する。

フェーズＰ１は、特に開始フェーズである。フェーズＰ１では、動物Ｔは、検査のために検査装置１上に置かれる。フェーズＰ１では、動物Ｔ又は脚２の存在判定が、好ましくは最初に実行される。動物Ｔの存在が正常に決定又は検出されると（Ｒ１の値が０から１にジャンプする）、センサ７を用いてサーチラン及び／又は位置決定が好ましくは実施され左前脚の位置を決定する。（Ｒ２の値が０から１にジャンプする）。左前脚の位置が正常に決定され、及びひいてはサーチラン及び／又は位置決定が終了すると（Ｒ２の値が１から０に、Ｒ３の値が０から１にジャンプする）、測定が開始され、及び／又は少なくとも１つの曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧが記録される（Ｒ４の値が０から１にジャンプする）。

フェーズＰ２では、左前脚の位置は、左前脚をセンサデバイスから離すか持ち上げることなく変化する。この間、右前脚は、割り当てられた電極１５Ｂに接触したままである。フェーズＰ２全体の間の存在検出の結果は、動物の脚２が存在する（Ｒ１の値は１）ことである。位置チェックの間、左前脚の位置が、当初の決定された位置と比べて変わっていると決定される（Ｒ３の値が１から０にジャンプする）。従って、曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの記録が中断又は終了し（Ｒ４の値は１から０にジャンプする）、新たな位置決定が行われる（Ｒ２の値が０から１にジャンプする）。左前脚の（新しい）位置が正常に決定されると（Ｒ２の値は１から０に、Ｒ３の値は０から１にジャンプする）、曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの新たま記録が開始され、又は曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの記録が継続される（Ｒ４の値が０から１にジャンプする）。

フェーズＰ３では、最初に右前脚が割り当てられた電極１５Ｂから持ち上げられ、次いで、再び電極１５Ｂの上に置かれる。この間、左前脚の位置は変化しない。従って、右前脚を持ち上げたとき又は持ち上げた後、存在検出の結果が否定になる（Ｒ１ＫＧの値が１から０にジャンプする）。左前脚の位置は変わらないので、位置チェックの結果は正となり、新たな位置判定は行われない（Ｒ３の値は一定１、Ｒ２の値は一定０となる）。右前脚が電極１５Ｂから持ち上げられたので、心拍曲線ＫＧは記録されず、曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの記録が中断又は終了する（Ｒ４の値は１から０にジャンプする）。右前脚が電極１５Ｂに戻された後、存在検出の結果は再び正となる（Ｒ１の値は０から１にジャンプする）。従って、曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの記録は継続される（Ｒ４の値が０から１にジャンプする）。

フェーズＰ４では、左前脚をセンサデバイス４及び割り当てられた電極１５Ａから持ち上げ、次いでセンサデバイス４と割り当てられた電極１５Ａ上の同じ位置に再度置かれる。左前脚を持ち上げたとき又はその後、存在検出の結果は負である（Ｒ１の値は１から０にジャンプする）。また、位置チェックの結果も負である（Ｒ３の値が１から０になる）。従って，曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの記録が中断又は停止される（Ｒ４の値が１から０になる）。左前脚が割り当てた電極１５Ａ及びセンサデバイス４の上に再度置かれると（前と同じ位置で）、存在検出の結果は再び正（Ｒ１の値は０から１にジャンプする）となり、位置チェックの結果も正となる（Ｒ３の値は０から３にジャンプする）。左前脚の位置は前回決定した又は前回保存した位置と比べて変化していないので、新たな位置決定は行われない（Ｒ２の値は一定０）。左手前脚２が再び置かれた後、曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの新たな記録が始まり、又は曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの記録が継続される（Ｒ４の値が０から１にジャンプする）。

フェーズＰ５では、左前脚が電極１５Ａ及び／又はセンサデバイスから持ち上げられ、次いで、センサデバイス４及び割り当てられた電極１５Ａ上の変化した位置に再度置かれる。左前脚を持ち上げた後、存在検出と位置チェックの結果が負になり（Ｒ１及びＲ３の値が１から０にジャンプする）、曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの記録が中断又は終了するようになる（Ｒ４の値が１から０にジャンプする）。脚が戻されると直ぐに、存在検出の結果が正となる（Ｒ１が０から１にジャンプする）。位置が変化したので、位置検出の結果は最初は負のままであり（Ｒ３の値は０のまま）、左前脚の位置が再度決定される（Ｒ２の値は０から１にジャンプする）。左前脚の新しい位置が正常に決定され、位置決定が完了すると（Ｒ２の値が１から０にジャンプし、Ｒ３の値が０から１にジャンプする）、曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの新たな記録が開始され、又は曲線Ｋと心拍曲線ＫＧの記録を継続する（Ｒ４の値が０から１にジャンプする）。

フェーズＰ６では、動物Ｔ又は両前脚が割り当てられた電極１５Ａ、１５Ｂから離される。従って、存在検出及び位置チェックの結果は負であり（Ｒ１及びＲ３の値は１から０にジャンプする）、曲線Ｋ及び心拍曲線ＫＧの記録が中断又は終了する（Ｒ４の値が１から０にジャンプする）。動物Ｔの再存在が検出されないので、Ｒ２の値は常に０である。

フェーズＰ７では、前脚が割り当てられた電極１５Ａ、１５Ｂに接触するが、左前脚は、位置を決定できないように、及び／又は意味のある測定を行うことができないように置かれる。従って、存在検出の結果は負である（Ｒ１の値は０から１にジャンプする）。位置判定が繰り返し行われるが、良好な結果は得られない（Ｒ２の値が０と１の間で交互に変化し、Ｒ３の値は０）。従って、カーブＫも心拍曲線ＫＧも記録されない（Ｒ４の値は０）。

ステップＳ４又は１又は２以上の心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの記録及び／又は有用性のチェックはまた、特に曲線Ｋの評価又は部分的評価が、特にステップＳ５、Ｓ６、Ｓ７、Ｓ８及び／又はＳ９の何れか１つに従って既に実施された後であっても、複数回又は連続した複数回行うこともできる。例えば、評価によって、有用な曲線セクションＫＡが十分になく、そのため、更なる曲線Ｋが含まれなければならないことが明らかになる場合がある。これは、例えば、動物Ｔ又は脚２の動きによって引き起こされる可能性がある。

特に、心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの複数回記録、又はステップＳ４の繰り返しにより、検査中に動物Ｔを動かすこと、及び／又は検査中に脚２を動かすることが可能となる。これによって生じる測定誤差及び／又は動きアーチファクトは、特に複数の存在検出及び／又はセンサ７の選択及び／又は使用できない曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの廃棄に関連して、心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの複数の記録によって補償することができる。特に、動物Ｔ又は脚２の移動中又は移動後に、移動前とは異なる１又は２以上の他のセンサ７又はセンサ７の異なる部分集合を用いて検査を持続又は継続することが可能である。動物Ｔが好ましくは検査中に自由に動くことができるという事実は、動物Ｔにとって検査が非常に快適であり、ストレスのないものとなる。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定検査をもたらす。

ステップＳ５
ステップＳ５において、曲線Ｋは、好ましくは、特に曲線セクションＫＡが１つの心拍に各々対応するような方法で曲線セクションＫＡに切り分けられる。特に好ましくは、各曲線セクションＫＡは、厳密に１つの心拍に対応する。

本発明の意味での曲線Ｋの切り分け又はスライシングは、好ましくは、時間軸に沿った曲線Ｋの分割又は仕切りとして理解される。このように、曲線Ｋは、時間的セクションに分割される。これは、曲線セクションＫＡの開始及び／又は終了が識別及び／又はマークされるような方法でのデータ処理によって実現することができる。原理的には、曲線セクションＫＡを互いに分離することが可能である。更なる処理において、曲線セクションＫＡもまた、好ましくは別々に扱われる。しかしながら、このような背景から、「スライシング」又は「切り分け」は、必ずしも、結果として得られる曲線セクションＫＡを互いに物理的に分離することを意味するものではない。

実際に猫で測定したフォトプレチスモグラムに相当し、通常は特に心拍曲線ＫＧとは対照的である、図９に例として示された曲線Ｋから分かるように、曲線Ｋの規則性又は周期性、特に心拍との相関性を直接確認することはできない。そのため、心拍曲線ＫＧからの情報を用いて曲線Ｋを切り分け、次いで、個々の曲線セクションＫＡに基づいて更に評価を行うことが有利である。

以下では、曲線Ｋの切り分け又はスライシングについて、単一の曲線Ｋを例にとって説明する。好ましくは、記録された全ての曲線Ｋは、同じように曲線セクションＫＡに切り分けられる。

曲線Ｋを曲線セクションＫＡに切り分けることは、好ましくは自動化されるか、又は自動化された方法で行われる。

特に好ましくは、曲線Ｋと同時に記録された心拍曲線ＫＧの情報を用いて、曲線Ｋを曲線セクションＫＡに切り分ける。原理的には、しかしながら、他の方法も考えられる。

曲線Ｋを曲線セクションＫＡにスライス／切り分けるために心拍曲線ＫＧを使用することは、心拍曲線ＫＧにおいて心拍の時間ＴＨを特に容易且つ確実に決定でき、曲線Ｋをこの時間ＴＨで又はこの時間ＴＨに基づいて切り分けることができるので、特に有利である。

好ましくは、心拍の時間ＴＨは、心拍曲線ＫＧに基づいて決定され、これらの時間ＴＨにおける曲線Ｋは、曲線セクションＫＡに切り分けられる。好ましくは、各曲線セクションＫＡは、ある心拍の時刻ＴＨで始まり、直後の次の心拍の時刻ＴＨで終了する。

しかしながら、一般に、曲線セクションＫＡは、特に曲線特徴Ｍの正確な又は信頼できる決定に役立つので、曲線セクションＫＡの終わりの正確な決定は重要ではない。この目的のために、心拍の時間ＴＨを曲線セクションＫＡの始まりとしてできるだけ正確に選択すること、及び／又は心拍の時間ＴＨに対して同じポイントを曲線セクションＫＡの始まりとしてできるだけ正確に選択することが最も重要なことである。

好ましくは、曲線セクションＫＡは、同じ長さであり、及び／又は曲線Ｋは、各々が同じ長さを有する曲線セクションＫＡに切り分けられる。好ましくは、曲線セクションＫＡの長さは、平均心拍数に相当するか、又はこの心拍数における２つの（直近の）連続する心拍の時間ＴＨ間の持続時間に対応するか、又はこれに対応する。これにより、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの有用性又は品質の判定が簡略化され、血圧ＢＰの測定がより高い精度で実行することができることが示されている。

平均心拍数は、好ましくは、心拍数の特に算術的な平均値及び／又は中央値であり、特に、心拍数は、心拍曲線ＫＧにより決定される。「心拍数」とは、特に、単位時間当たり、特に１分間当たりの心拍の（平均）数を意味する。例えば、平均心拍数が１２０ｂｐｍの場合、これは０．５秒の心拍の（平均）継続時間に対応し、又は２つの心拍間の（平均）間隔が０．５秒に相当する。

曲線セクションＫＡの長さＬは、好ましくは、式：Ｌ＝ｄ_HB・ａによって決定され、ここで、ｄ_HBは、特に平均心拍数に基づいて決定される心拍の平均持続時間であり、ａは、好ましくは１以上の値を有する因数である。因数ａによって、曲線セクションＫＡの長さＬはまた、心拍の平均継続時間よりも大きくなるように選択することができる。これは、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの有用性又は品質を決定するため、及び血圧ＢＰを測定するのに有利であることが証明されている。

従って、曲線セクションＫＡの長さは、２つの連続する心拍の時間ＴＨ間の具体的な／それぞれの持続時間と独立して選択することができる。

記載されるように、曲線セクションＫＡは、好ましくは、それぞれ心拍の時間ＴＨで始まり、長さが等しいので、曲線セクションＫＡが重なり合い、及び／又は曲線Ｋのセグメントが複数の曲線セクションＫＡに含まれることが可能となる。これは、曲線セクションＫＡの長さが２つの隣接する心拍間の距離よりも大きい場合に特に当てはまる。

特に好ましくは、心拍曲線ＫＧが心電図である。特に心電図に基づいて、心臓の活動の異なるフェーズに割り当てられ、又はその結果として生じることができる、様々な特徴的な構造を識別することができる。本方法では、いわゆるＱＲＳ複合群が特に重要である。

図９では、心拍曲線ＫＧの異なるＱＲＳ複合群がマークされる。１つのＱＲＳ複合群は、好ましくは１つの心拍を表す。

好ましくは、心拍曲線ＫＧの１又は２以上のＱＲＳ複合群の位置は、曲線Ｋを曲線セクションＫＡに切り分けるのに使用される。特に、心拍曲線ＫＧのＱＲＳ複合群は、心拍の時間ＴＨを決定するために使用され、好ましくは、曲線Ｋは、ＱＲＳ複合群によって決定された時間ＴＨで曲線セクションＫＡに切り分けられる。言い換えれば、ＱＲＳ複合群又はその一部は、曲線ＫがセクションＫＡに切り分けられる手段の情報である。

ＱＲＳ複合群は、好ましくは３つのピーク、特にＱピーク、Ｒピーク及びＳピークを有する。

Ｑピークとして、ＱＲＳ複合群の最初の、特に負又は下向きの偏向又はピークを示す。

Ｒピークとは、Ｑピークに続くＱＲＳ複合群の、特に負方向又は下向きの偏向又はピークを示す。

Ｓピークとは、Ｒピークに続くＱＲＳ複合群の、特に正又は上向きの偏向又はピークを示す。

特に、Ｒピークの位置又はＲピークの最大値の位置は、心拍の時間ＴＨとして使用することができる。これは、例として図９に示される。

また、Ｒピークを心拍の時間ＴＨとして使用する代わりに、心拍曲線ＫＧの他の構造又は他の特徴点を使用することも考えられ、例えば、Ｑピーク、Ｓピーク、２つのピークの間の中間点又は変曲点、特にＲピークとＳピーク又は同様のものである。

Ｒピーク又はその位置の決定は、好ましくは、特に以下に詳細に説明するように、心拍曲線ＫＧのＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって行われる。

Ｒピークの決定のために、好ましくは、最初に、全ての局所ピーク、特にＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットの全て極大が決定される。

上記で説明したように、心拍曲線ＫＧ、従ってまたＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットは、好ましくは離散データ点ｄｉのセットとして存在し、ここでｄは、位置ｉにおけるＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットの値である。添字ｉは、データ点ｄｉを通してカウントし、好ましくは、それぞれのデータ点ｄｉが測定された時間に対応する。特に、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットの極大は、従って、データ点ｄｉによって表され、及び／又はデータ点ｄｉの一部が、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットの極大を表す。

データ点ｄ_iは、特にｄ_i＞ｄ_(i-1)及びｄ_i＞ｄ_(i+1)が当てはまる場合、すなわちデータ点ｄ_iの値が隣接するデータ点の値よりも大きい場合に、極大を表す。

極大を示すデータ点ｄ_iから、次のステップでは、好ましくは、データ点ｄ_iの周囲のある特定の区間内により高い値を有するデータ点が存在しないものだけが選択される。この区間は、好ましくは２００ｍｓを上回る、特に３００ｍｓを上回る、及び／又は６００ｍｓ未満、好ましくは５００ｍｓ未満、特に４００ｍｓ未満の幅を有する。特に好ましくは、区間は、３００ｍｓと４００ｍｓの間、例えば約３７２ｍｓの間の幅を有する。

このようにして決定又は選択されたＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットのピーク又はデータ点ｄ_iについて、好ましくは、エンブレース高さ又はプロミネンスが決定される。

好ましくは、自律高さ又はプロミネンスが指定又は特定可能な閾値以上であるＰａｎ－ＴｏｍｐｋｉｎｓプロットのＲピークとして、ピーク又はデータ点ｄ_iのみが選択又は決定される。

閾値は、好ましくは、適応的閾値である。本発明の意味での適応閾値は、好ましくは、全てデータ点ｄ_iについて同じではない閾値、又は異なるデータ点ｄ_iについて異なる閾値である。例えば、個々の閾値ｔｉは、各時点ｉ又は各データ点ｄ_iについて決定することができる。好ましくは、適応閾値ｔ_iは、特に各ポイントｉについて、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットと窓関数との間の畳み込みを決定及び／又は算出することによって決定される。次いで、閾値ｔ_iは、特に、位置ｉにおけるＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットと窓関数との畳み込みの値である。

原理的に、任意の窓関数を使用することができる。特に好ましくは、窓関数は、Ｂｌａｃｋｍａｎ－Ｎｕｔｔａｌｌ窓である。好ましくは、０．６秒の窓幅及び／又はゲイン係数３が使用される。しかしながら、ここでは他の値も可能である。

好ましくは、このようにして決定されたＲピークの位置は、やはり補正される。すなわち、Ｐａｎ－ＴｏｍｐｋｉｎｓプロットにおけるＲピークの位置は、元の心拍曲線ＫＧにおけるＲピークの位置と比較して僅かにシフトしていること、及び／又はピークのシフトが窓関数との畳み込みにより生じることが可能である。従って、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置は、「不正確」である可能性があり、又は心拍曲線ＫＧ及び／又はフィルタリングされた心拍曲線ＫＧの生信号におけるＲピークの位置と異なる場合がある。

Ｒピークの位置を補正することにより、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットを生成するためのフィルタの適用及び／又はＲピークの代わりにＱピークを意図せずに使用することによって生じる潜在的なシフトが防止される。従って、Ｒピークの位置を補正することにより、心拍の正確な判定が可能となり、動物Ｔの信頼性の高い又は正確な検査、特に血圧測定をもたらす。

Ｒピークの位置の補正は、好ましくは、フィルタリング及び／又は前処理された心拍曲線ＫＧに基づいて行われるが、未処理の心拍曲線ＫＧ、言い換えれば心拍曲線ＫＧの「生信号」に基づくこともできる。

好ましくは、Ｒピークの位置の補正のために、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定された位置を起点として、このＲピークの位置は、好ましくは、心拍曲線ＫＧにおいて、特にフィルタリング及び／又は前処理された心拍曲線ＫＧにおいて検索され又は決定される。心拍曲線ＫＧ、特にフィルタリング及び／又は前処理された心拍曲線ＫＧ中のこの位置は、その後、好ましくはＲピークの位置として用いられ、特にＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置に置き換えられる。

特に好ましくは、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置における心拍曲線ＫＧの勾配又は傾き又は導関数は、心拍曲線ＫＧにおいて決定され、これに基づいて、心拍曲線ＫＧの次の最大値が検索及び／又は決定される。好ましくは、勾配又は傾き又は導関数が正である場合、心拍曲線ＫＧを右へ進むこと及び／又は心拍曲線ＫＧにおいて次のデータ点を調べることが好ましい。勾配又は傾き又は導関数が負の場合、心拍曲線ＫＧを左に進むこと、及び／又は前のデータポイントを調べることが好ましい。この時点で、特に次の又は前のデータポイントにて、心拍曲線ＫＧの勾配又は傾き又は導関数が、好ましくは、再度決定され、特に勾配又は傾き又は導関数の前回値と比較する。これらのステップは、好ましくは、勾配又は傾き又は導関数が最小値又は最小量を有する位置が見つかるまで繰り返される。この位置がＲピークの位置となる。

より分かりやすく説明すると、勾配に基づいて、心拍曲線ＫＧは、勾配又はその絶対値が値ゼロ及び／又は最小値に達するまで、及びひいては心拍曲線ＫＧの最大値が得られるまで、最大値の方向にサンプリング又はスキャンされる。

心拍曲線ＫＧにおける最大値及び／又はＲピークの位置を決定するためのこの方法は、位置を迅速に算出することができ、対応するアルゴリズムの実装が簡単であると同時に、確実に位置が決定されるという利点がある。

しかしながら、心拍曲線ＫＧにおける最大及び／又はＲピークの位置を決定及び／又は補正するための他の方法又はアルゴリズムも考えられる。

例えば、心拍曲線ＫＧの最大値は、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置周辺の区間にて決定することができる。

代替的又は追加的に、３つの最も高いピークが、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置の周りの間隔において決定することができ、これらのピークの第１及び第３が、第２又は中央ピークとは異なる方向を指すかどうか、すなわち、第１及び第３ピークが最大値を表し、第２ピークが最小値を表すか、又はその逆（第１及び第３ピークが最小値、第２ピークが最大値を表す）であるかをチェックすることが可能である。肯定の場合、第２ピーク又は中間ピークがＲピークを表すので、その位置は、Ｒピークの検索又は補正位置として決定される。

一般に、Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置を補正するために、心拍曲線ＫＧの最大値又はＲピークを決定する様々な方法が考えられる。

心拍曲線ＫＧのＲピークの決定は、好ましくは、ステップＳ４の後に実行される。しかしながら、代替的又は追加的に、Ｒピークの決定はまた、ステップＳ４、特に心拍曲線ＫＧの有用性チェックの前及び／又はその間に実行することもできる。

好ましくは、心拍曲線ＫＧの飽和セクションは、特に血圧ＢＰ及び／又は脈波伝播時間ＰＴＴを測定する目的で除去される。セクション内の信号が理論的に可能な最大又は最小の信号値を取る場合、そのセクションは特に飽和している。飽和した信号は、例えば、測定中に脚２が動かされ及び／又は取り外された場合に発生する可能性がある。

好ましくは、心拍曲線ＫＧの飽和セクションは、そのセクションがある特定の最小の長さに達するか又はこれを超えた場合に削除される。最小の長さは、好ましくは１０ｍｓを上回る及び／又は２０ｍｓ未満であり、例えば１２ｍｓ又は１５ｍｓである。

更に、好ましくは、飽和セクションからの時間的最小距離を下回る、例えば飽和セクションの前後で２００ｍｓ又は１００ｍｓ未満の（既に決定されている）Ｒピークが、心拍曲線ＫＧから除去される。

飽和セクションが心拍曲線ＫＧから削除された場合、心拍曲線ＫＧの飽和セクションに対応する曲線Ｋのセクションもまた、除去されるのが好ましい。この意味での対応するセクションとは、特に、うち、心拍曲線ＫＧの飽和セクションと同時に記録又は測定された曲線Ｋのセクションを意味する。

好ましくは、隣接するＲピークからの時間的最小距離を下回る（既に決定された）Ｒピークが、心拍曲線ＫＧから除去される。ここで、最小距離未満のＲピークの両方が心拍曲線ＫＧから削除されることが好ましい。

最小距離は、好ましくは、心拍曲線ＫＧのＲピークの分布の分散の度合いに基づいて、例えば四分位範囲や標準偏差に基づいて決定又は定義される。特に、最小距離は、Ｒピークの平均距離を遙かに下回るＲピークが除去されるように決定される。

例えば、最小距離は、式：ＭＡ＝Ｑ１－ｆ・ＩＱＲによって定義又は決定され、ここで、ＭＡは最小距離、Ｑ１は下位四分位（０．２５四分位）の値、ＩＱＲは四分位範囲、すなわち、上位四分位（０．７５四分位）と下部四分位との差であり、ｆは好ましくは１以上の値を有する因数であり、例えば１．５である。

Ｒピーク又はＲピークを有するセクションが心拍曲線ＫＧからを削除される場合、好ましくは、これに対応する曲線Ｋのセクションも削除される。この意味での対応するセクションとは、特に、心拍曲線ＫＧから削除される心拍曲線ＫＧのセクションと同時に記録又は測定された曲線Ｋのセクションであると理解される。

ステップＳ５は、特に、前のステップＳ１、Ｓ２、Ｓ３及び／又はＳ４の１又は２以上が複数回及び／又は繰り返し行われる場合、複数回及び／又は繰り返し行うことができる。これにより、特に、検査中に動物Ｔ又は脚２が動いた場合、正確且つ信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

ステップＳ６
曲線Ｋは、好ましくは、フィルタリングされる。これは、好ましくは、検出器６及び／又はセンサ７に割り当てられた前処理装置３０において、少なくとも部分的に既に行われる。代替的又は追加的に、フィルタリングはまた、曲線セクションＫＡの形成の前又は後で行うことができる。フィルタリングによって、脈波によって生じる影響に起因しない周波数範囲にある妨害的影響が、有利な方法で除去され、これによって曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡのうち動脈血流ＢＦに関する情報を含む部分が除去される。フィルタリングは、本ステップＳ６に関連して、或いは事前に行うことができるが、必須ではない。

更なる評価、特に曲線セクションＫＡによる曲線特徴Ｍの決定の前に、好ましくは幾つかの曲線セクションＫＡ又は曲線セクションＫＡの部分集合が選択され、特に選択されない曲線セクションＫＡは破棄される。

通常、曲線セクションＫＡの経過から、曲線セクションＫＡが有用であるか否かを直接見分けることはできない。特に、一見すると無秩序であり、有用な情報を含んでいないように見える図９に示す曲線から、このことは明らかである。ここで、図９に描かれた曲線Ｋは、ランダムに選ばれた曲線Ｋではなく、実際に猫で測定されたフォトプレチスモグラムに相当することは強調しておく。

しかしながら、本発明の関連では、曲線特徴Ｍの信頼できる決定は、それにもかかわらず、提案された手段によって好ましくは組み合わせて達成できることが、驚くべき方法で判明している。特に曲線セクションＫＡの選択及び／又は排除によって、動きアーチファクトを補償することができるので、検査を実施することができるようになり、特に、センサデバイスを用いた検査中に、動物Ｔや脚２が特にセンサデバイスに対して動いても、血圧ＢＰは確実に測定することができる。

特に好ましくは、以下でより詳細に説明される特定の基準に基づく曲線セクションＫＡの選択が実施される。特に、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの有用性を評価することができ、評価結果は、使用できない曲線セクションＫＡを破棄することにより改善することができる。

特に、使用できない曲線セクションＫＡが選別され、又は廃棄され、又はもはや考慮されない場合、曲線特徴Ｍのより正確な決定を達成することができる。

曲線セクションＫＡは、好ましくは、特にチェック基準によって有用性がチェックされる。好ましくは、有用な曲線セクションＫＡが選択され、及び／又は使用できない曲線セクションＫＡが廃棄される。廃棄された曲線セクションＫＡは、更なる評価には使用されない。

好ましくは、（使用可能な）曲線セクションＫＡの部分集合が、更なる評価のために選択され、（使用不可能な）曲線セクションＫＡの部分集合が破棄される。

特に曲線セクションＫＡの有用性のチェックは、曲線セクションＫＡが生成された曲線Ｋの有用性のチェックを構成する。従って、曲線Ｋの個々の曲線セクションＫＡの排除又は曲線Ｋの曲線セクションＫＡの部分集合の排除は、特に、曲線Ｋの部分的な排除を構成する。同様に、曲線Ｋの全ての曲線セクションＫＡの排除は、（完全な）曲線Ｋの排除を構成する。

代替的に又は追加的に、潜在的に適切な曲線セクションＫＡが、曲線セクションＫＡの有用性のチェックに基づいて選択又は選ばれる。選択された又は選ばれた曲線セクションＫＡは、更なる評価に用いられる。しかしながら、選択されない又は選ばれていない曲線セクションＫＡは、更なる評価のための基礎として使用されず、すなわち、これらは破棄される。

有用性がチェックされて選択又は破棄される曲線セクションＫＡは、様々な曲線Ｋに由来することができる。この場合、曲線セクションＫＡは、同じセンサ７及び／又は検出器６を用いて連続して記録された様々な曲線Ｋに由来することが可能である。

代替的又は追加的に、曲線セクションＫＡは、異なるセンサ７及び／又は検出器６を用いて同時又は連続的に記録された曲線Ｋに由来することも可能である。

好ましくは、曲線セクションＫＡの有用性のチェックの際に、１又は２以上の基準がチェックされる。曲線セクションＫＡは、好ましくは、以下に説明する基準のうちの１つ、幾つか、又は全てが満たされる場合に有用である。

第１の基準によれば、好ましくは、曲線セクションＫＡの第１の極値の振幅、特に絶対最大値の振幅が決定される。第１の極値の振幅又はその絶対値が、指定された又は指定可能な閾値以上である場合、好ましくは、基準が満たされたとみなされる。そうでない場合、好ましくは、基準は満たされていないとみなされる。

第１の極値の振幅の代替として又はこれに加えて、第１の基準によれば、曲線セクションＫＡのピーク間振幅を決定し、好ましくは指定又は規定可能な閾値と比較することができる。ピーク間振幅は、曲線セクションＫＡの絶対最大値と絶対最小値との差である。ピーク間振幅又はその絶対値が、指定又は特定可能な閾値以上である場合、好ましくは、基準が満たされたとみなされる。そうでない場合、好ましくは、基準は満たされていないとみなされる。

第１の基準により、特に平坦な経過を有する曲線セクションＫＡを廃棄することができる。このような曲線セクションＫＡには有用な情報が含まれていないこと、特に最大値、従って脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又は他の曲線特徴Ｍの正確な又は信頼できる決定が特に困難であることが分かっている。従って、このような曲線セクションＫＡが廃棄された場合、評価の精度及び／又は信頼性が向上する。

第２の基準によれば、好ましくは、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴの妥当な値が曲線セクションＫＡから生じる、又は生じ得るかどうかがチェックされる。特に、この目的のために、曲線セクションＫＡの第１の、好ましくは絶対最大値の位置が決定され、これは好ましくは脈波伝播時間ＰＴＴに対応する。この位置が下限指定又は指定可能な閾値以上である、及び／又は上限指定又は指定可能閾値以下である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

ここで、下限閾値は、好ましくは最小脈波伝播時間ＰＴＴに相当し、及び／又は上限閾値は、最大脈波伝播時間ＰＴＴに相当する。

このようにして、生物学的、物理的又は解剖学的に非現実的な、特に低過ぎる及び／又は高過ぎる脈波伝播時間ＰＴＴをもたらす曲線セクションＫＡを排除することができる。生物学的、物理的又は解剖学的な原理に起因して、脈波伝播時間ＰＴＴは、ある特定の間隔内にだけ存在することができる。例えば、心拍と、動脈Ａにおけるある特定の場所での心拍によって引き起こされる脈波の到達との間にある特定の最小時間がある。従って、下限閾値を下回る非常に小さな脈波伝播時間ＰＴＴは現実的ではない。他方、上限閾値を用いることもでき、これは到達又は超えることが現実的でない脈波伝播時間ＰＴＴに相当する。

例えば、（前）脚２で検査を行う飼い猫の場合、下限閾値は２０ｍｓとして定義することができ、上限閾値は１７５ｍｓとして定義することができる。しかしながら、他の動物種又は身体部位については、他の閾値及び／又は最小及び／又は最大脈波伝播時間ＰＴＴが妥当又は指定可能とすることができる。

第３の基準によれば、曲線セクションＫＡにおける曲線Ｋの経過は、好ましくは検査又はチェックされる。この目的のために、曲線Ｋは特に平滑化され、好ましくは平滑化された曲線Ｋの一次導関数並びに一次導関数のゼロが算出される。好ましくは平滑化された曲線Ｋの一次導関数のゼロの数が少なくとも２及び／又は最大でも４であり、一次導関数の第１のゼロの第１の位置における曲線Ｋの一次導関数の傾き又は曲線Ｋの二次導関数の傾きが負である場合、基準は満たされると考えられる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

第３の基準では、曲線Ｋが本質的に異なる最大値と異なる最小値を有する波状の経過を有するかどうかが特にチェックされ、最初に最大値、次に最小値が想定される。このような「最適」な経過は、図１２の右側に例として示されている。

第１、第２及び第３の基準は、好ましくは絶対的な基準、すなわち、曲線セクションＫＡが単独で、特にこのチェックにおいて他の曲線セクションＫＡを考慮せずに、有用性を考慮又は分析又はチェックされる基準である。

以下に説明する更なる基準は、好ましくは相対的基準、すなわち、曲線セクションＫＡの有用性が、他の曲線セクションＫＡを考慮に入れることによって、及び／又は他の曲線セクションＫＡ又は平均値等の他の曲線セクションＫＡに基づいて求められた結果との比較によってチェックされる基準である。

第４、第５、第６の基準により、好ましくは、ある特定の曲線セクションＫＡが他の曲線セクションＫＡから逸脱し過ぎているかどうかチェックされる。特に、第４～第６の基準は、極端な外れ値を選別又は廃棄するのに役立つ。

第４、第５及び／又は第６の基準は、好ましくは、各曲線Ｋについて及び／又は各センサ７及び／又は検出器６について別々にチェックされる。特に、第４、第５及び／又は第６の基準の曲線セクションＫＡをチェックするときに、同じ曲線Ｋ及び／又は同じセンサ７及び／又は検出器６に割り当てられた曲線セクションＫＡのみが考慮され、又は使用される。

第４、第５及び／又は第６の基準において、曲線セクションＫＡは、好ましくはスケーリングされ、特に正規化される。これにより、曲線セクションＫＡ、特にステップＳ５で選択された曲線セクションＫＡが、同じ振幅、平均値、最大値及び最小値及び／又は山谷値を有することができる。これにより、曲線セクションＫＡを比較することが容易になる。

続いて、曲線セクションＫＡから曲線平均値ＫＭ、すなわち曲線セクションＫＡの経過の平均値を決定することが好ましい。曲線平均値ＫＭは、特に、曲線セクションＫＡの平均又は平均経過、或いは曲線セクションＫＡにおける曲線Ｋである。特に、曲線平均値ＫＭは、曲線セクションＫＡのそれぞれの時点の平均値又はこの時点の平均値を算出することによって決定される。この平均値は、好ましくは算術平均値又は中央値であるが、他の平均値であってもよい。

例示として、曲線セクションＫＡの平均化又は曲線平均値ＫＭの決定は、好ましくは、曲線セクションＫＡの重ね合わせ及び重ね合わせた曲線セクションＫＡの平均経過のその後の決定に対応する。

この意味での複数の曲線セクションＫＡに基づく平均化は、一例として図１２にグラフで示されており、図１２の左側には、異なる曲線セクションＫＡが示され、図１２の中央には曲線セクションＫＡが重ね合わされ、図１２の右側には、曲線セクションＫＡから求めた曲線平均値ＫＭが示されている。

別の見方をすれば、曲線平均値ＫＭは、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの和又は重ね合わせである。

曲線セクションＫＡは各々、好ましくは、個別のデータ点（ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)）の形態で存在する。好ましくは、このようにｊ番目の曲線セクションＫＡは、データ点（ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)）によって表されるか、又はこれからなる。ここで、ｉはデータ点を数える添字である。

ここで、ｔ_i ^(KAj)は、特にｉ番目のデータ点のｘ座標（ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)）である。以下では、ｘ座標又は物理量ｔ_i ^(KAj)は、ｉ番目のデータ点の位置と称される。位置ｔ_i（ＫＡ_j）は、好ましくは、データ点（ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)）の時間に相当し、特に、曲線セクションＫＡの始点からのデータ点（ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)）の（時間的）距離に相当する。

更に、ｋ_i ^(KAj)は、特にｉ番目のデータ点のｙ座標、すなわち特に位置ｔ_i ^(KAj)における曲線セクションＫＡの値又は測定値である。以下では、ｙ座標又は物理量ｋ_i ^(KAj)は、ｉ番目のデータ点の値と称される。

曲線平均値ＫＭの形成には、ある特定の位置又はある特定の時点ｔ_i ^(KAj)において存在する値ｋ_i ^(KA _j ⁾が合計される。その結果は、好ましくは正規化される。曲線平均値ＫＭは、従って、好ましくは、データ点（ｔ_i ^(KM)、ｋ_i ^(KM)）からなり、特にｋ_i ^(KM)は、位置又は時間ｔ_i ^(KM)における曲線セクションＫＡの値、ｋ_i ^(K)の算術平均値である。好ましくは、従って、

であり、ｍは曲線セクションＫＡの数である。

曲線セクションＫＡのデータ点の物理量ｔ_i ^(KAj)、ｋ_i ^(KAj)の指定と同様に、好ましくは、物理量ｔ_i ^(KM)は、曲線平均値ＫＭのｉ番目のデータ点の位置と呼ばれ、物理量ｋ_i ^(KM)は、曲線平均値ＫＭのｉ番目のデータ点の値と呼ばれる。

曲線平均値ＫＭの決定後、平均曲線セクションに対する有用性についてチェックされる曲線セクションＫＡの特に経験的に決定された相関係数（積モーメント相関係数とも呼ばれる）、特にピアソン相関係数又はピアソン積モーメント相関係数が、チェックされる曲線セクションＫＡについて算出される。相関係数が指定又は指定可能な閾値に達するか又はこれを超える場合に、基準は満たされるとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。例えば、閾値は０．５とすることができる。

相関係数は、好ましくは、次式を用いて算出される。

但し、

及び

である。

ここで、ｒ_jはｊ番目の曲線セクションＫＡの相関係数、

は曲線平均値ＫＭの値ｋ_i ^(KM)の平均値、特に算術平均値であり、

はｊ番目の曲線セクションＫＡの値ｋ_i ^(KA _j ⁾の平均値、特に算術平均であり、ｎは曲線セクションＫＡのデータ点の数である。

第４の基準において、好ましくは、残りの曲線セクションＫＡの極値間の距離と比較して、曲線セクションＫＡの２つの極値間の距離の偏差が検査される。２つの極値間の距離又はピーク間距離は、ここでは特に、時間的距離又は特に絶対的な極値の位置の距離、特にこのようにｘ軸上の極値の距離として理解される。例えば図１２から分かるように、曲線セクションＫＡは、好ましくは各々が２つの絶対極値、特に絶対最大値と絶対最小値とを有する。極値間の距離は、特に、最小の位置ＰＭ２と最大の位置ＰＭ１との間の差、又はこの差の絶対値である。

特に、第４の基準では、各曲線セクションＫＡについて、極値（ピーク間距離）と、下位四分位値（０．２５－四分位値）、上位四分位値（０．７５－四分位値）、及び四分位範囲、すなわち上位四分位と下部四分位の間の差、ピーク間距離又はピーク間距離の分布。基準は、好ましくは、検査される曲線セクションＫＡのピーク間距離が、上限指定又は指定可能閾値に達するか又はこれを超えるか、及び／又は下限指定又は指定可能閾値に達するか又はこれを下回る場合に、満たされたとみなされる。上限閾値は、好ましくは、上位四分位値又はその位置と、係数ｆと四分位範囲との積の合計であり、すなわち：
ＵＴＶ＝Ｑ３＋ｆ・ＩＱＲであり、
ここで、ＵＴＶは上限閾値、Ｑ３は上限四分位値又はその位置、ＩＱＲは四分位範囲である。下限閾値は、好ましくは、下位四分位値又はその位置と、因数ｆと四分位範囲との積との差であり、すなわち：
ＬＴＶ＝Ｑ１－ｆ・ＩＱＲ、ここで、ＬＴＶは下限閾値、Ｑ１は下位四分位値又はその位置、ＩＱＲは四分位値間範囲である。係数ｆは、好ましくは１より大きく、特に好ましくは値１．５を有する。

第４の基準によれば、特に、（他の曲線セクションＫＡと比較して）特に大きい及び／又は特に小さいピーク間距離を有する曲線セクションＫＡを選別又は破棄することができる。

第５の基準では、好ましくは、他の曲線セクションＫＡの値の分散と比較した曲線セクションＫＡの値ｋ_i ^(KAj)の分散又は標本分散の偏差が検査される。

特に、第５の基準では、値ｋ_i ^(KAj)の分散又は標本分散、下位四分位値（０．２５－四分位）、上位四分位値（０．７５－四分位）、四分位範囲、すなわち上位四分位と下位四分位との差の分散又は分散の分布を曲線セクションＫＡごとに算出する。ｊ番目の曲線セクションＫＡの値の分散は、好ましくは、次式で算出される。

但し、

であり、ここでＶは分散を表す。Ｖの式では、和の前の因数１／ｎの代わりに、因数１／（ｎ－１）を使用してもよい。

第５の基準は、好ましくは、検査される曲線セクションＫＡの値の分散が、上限指定又は指定可能閾値に達するか又はこれを超える、及び／又は下限指定又は指定可能閾値に達するか又はこれを下回る場合に満たされたとみなされる。上限閾値は、好ましくは、上位四分位値又はその位置と、因数ｆと四分位範囲の積との合計である。下限閾値は、好ましくは、下位四分位値又はその位置と、因数ｆと四分位範囲の積との差である。因子ｆは、１より大きいことが好ましく、特に好ましくは値１．５を有する。

第５の基準によれば、特に曲線セクションＫＡは、その値が特に大きな及び／又は特に小さな分散を示すものを選別又は排除することができる。

第６の基準において、好ましくは、曲線セクションＫＡと曲線平均値ＫＭとの差が算出され、すなわち、特に各位置ｔ_i ^(KAj)に対して、差ｋ_i ^(KAj)－ｋ_i ^(KM)である。続いて、得られた曲線又は差分曲線に対して、指定又は指定可能な周波数範囲、例えば１５Ｈｚ～４０Ｈｚについてのスペクトルパワー密度が算出される。この周波数範囲におけるスペクトルパワー密度の積分値が、指定又は指定可能閾値以下である場合、基準は満たされたとみなされる。そうでない場合、基準は満たされていないとみなされる。

記載された基準に基づいて曲線セクションＫＡを選択することにより、好ましくは、最大値２００、好ましくは最大値１００、特に好ましくは最大値６０、特に好ましくは最大値４５、特に好ましくは最大値３０の心拍又は曲線セクションＫＡに基づいて曲線特徴Ｍを決定することができる。これにより、曲線Ｋ及び／又は心拍曲線ＫＧを測定又は記録するのに必要な時間をできる限り短く維持することが可能となる。

基準の全て又は一部を適用することができ、代替的又は追加的に、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの有用性をチェックするのに他の基準を用いてもよい。

曲線セクションＫＡは、好ましくは、説明した基準のうちの１つが満たされない場合は廃棄され、及び／又は更なる評価に使用されない。曲線セクションＫＡが、基準の全て又は適用された全ての基準を満たす場合、曲線セクションＫＡは、好ましくは、更なる評価のために選択又は使用される。

好ましくは、曲線セクションＫＡは、説明した基準の全てを満たす場合にのみ選択される。しかしながら、原理的には、説明した基準のうちの１つ又は一部だけをチェックする、及び／又は基準のうちの１つ又は一部だけが満たされていても曲線セクションＫＡを選択する他の方法も可能である。代替的又は付加的に、説明したもの以外の基準を設けてもよい。

代替的に又は追加的に、曲線セクションＫＡの有用性の評価又は有用性チェックのために、力センサ１８Ａ及び／又はスケール１８を用いた測定結果を考慮に入れることができる。例えば、低い測定値は、動物Ｔ又は脚２がセンサデバイス４上に正しく位置付けられていないことの指標とすることができ、これに応じて曲線セクションＫＡが破棄される。

曲線セクションＫＡの有用性をチェックすること、及び／又は有用な曲線セクションＫＡを選択し及び／又は使用できない曲線セクションＫＡを廃棄することによって、評価に必要な曲線セクションＫＡの数、及びひいては測定時間を縮小又は最小化することが可能である。これは、検査をできるだけ迅速且つ快適なものにし、従って動物Ｔにとってストレスがないようにするのに有利である。これは、特に、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定に有利である。また、動物Ｔの移動の間で有意義な測定ができる確率が高まる。

特に、使用できない曲線セクションＫＡを廃棄することによる曲線セクションＫＡのばらつき又は分散が小さくなることで、必要な曲線セクションＫＡの数が削減される。特に、これにより統計値が改善される。

測定値のばらつき又は分散が大きい場合、すなわち測定結果が大きく異なる場合、信頼性の高い平均値又は同様のものを求めるためには、特に多数の測定が必要となる。測定値が良好に一致するほど、良好な統計に必要な測定値は少なくなる。このように、使用できない曲線セクションＫＡを選別することで、相乗的に、その最初から評価に必要とされる曲線セクションＫＡをより少なくすることにつながる。

特に、先行するステップＳ１、Ｓ２、Ｓ３、Ｓ４及び／又はＳ５のうちの１又は２以上が、複数回及び／又は繰り返し行われる場合、ステップＳ６は、複数回及び／又は繰り返し行うことができる。これにより、特に、検査中に動物Ｔ又は脚２が動いた場合、正確且つ信頼性の高い検査、特に血圧測定をもたらす。

特に、ステップＳ６において、１又は２以上のセンサ７の多過ぎる曲線セクションＫＡ及び／又は合計で多過ぎる曲線セクションが使用不能であるか、又は有用性の基準を適合しない／満たさない、又は曲線セクションのうちの少な過ぎるものが有用であるか、又は有用性基準を適合／満たすことが判明した場合、ステップＳ１、Ｓ２、Ｓ３及び／又はＳ４の何れかに戻ることが可能である。

前のステップに戻ることによって、特に、検査中に動物Ｔが動くこと、又は検査中に脚２が動くことが可能となる。これにより発生する測定誤差及び／又は動きアーチファクトは、特に複数の存在検出及び／又はセンサ７の選択及び／又は心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの複数の記録に関連して、使用できない曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡを廃棄することによって補償することができる。特に、動物Ｔ又は脚２の移動中又は移動後に、１又は２以上の他のセンサ７又は移動前とは異なるセンサ７の部分集合を用いて検査を持続又は継続することが可能である。動物Ｔが好ましくは検査中に自由に動くことができるという事実は、動物Ｔにとって検査が非常に快適であり、ストレスのないものとなる。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定検査をもたらす。

ステップＳ７
ステップＳ７では、好ましくは、複数の曲線セクションＫＡに基づいて平均化が行われる。特に、この平均化には、ステップＳ６で選択された又は破棄されなかった曲線セクションＫＡのみが使用される。

この意味での「平均化」は、特に、複数の曲線セクションＫＡのセットの平均又は平均経過、或いは心拍中の曲線Ｋの平均又は平均経過の決定である。

平均化の間、特に曲線平均値ＫＭが決定される。曲線セクションＫＡからの曲線平均値ＫＭの平均化又は決定は、好ましくは、ステップＳ６において既に上述したように実施される。曲線平均値ＫＭの決定のために、好ましくは、曲線セクションＫＡのある特定の位置又はある特定の時点ｔ_i ^(KAj)に対して存在する値ｋ_i ^(KAj)がこのようにして加算される。その結果は、好ましくは正規化される。曲線平均値ＫＭは、従って、好ましくは、データ点（ｔ_i ^(KM)、ｋ_i ^(KM)）からなり、特にｋ_i ^(KM)は、位置又は時間ｔ_i ^(KM)における曲線セクションＫＡの値、ｋ_i ^(K)の算術平均値である。好ましくは、従って、

であり、ｍは曲線セクションＫＡの数である。

特に、ステップＳ７では、１又は複数の曲線平均値ＫＭの決定のためにステップＳ６で選択された又は破棄されなかった曲線セクションＫＡのみが使用される。このように曲線セクションＫＡから曲線平均値ＫＭを決定する方法は、好ましくはステップＳ６とＳ７で同一であるが、ステップＳ６で決定された曲線平均値ＫＭと、ステップＳ７で決定された曲線平均値ＫＭとは、曲線平均値ＫＭの決定のために異なる量の曲線セクションＫＡが用いられるか、又は基準として取られるという点で異なっている。

曲線平均値ＫＭを決定するために、曲線セクションＫＡは、好ましくは、特に、曲線平均値ＫＭを決定するために用いられる全ての曲線セクションＫＡが同じ値の範囲、例えば－１～１又は同様の値を有するように、スケーリング及び／又は正規化される。

好ましくは、ステップＳ７において、リサンプリング法が使用される。この目的のために、好ましくは、いわゆる副標本が曲線セクションＫＡから生成される。

リサンプリング法では、平均値、分散、分散の度合い又は同様のものなどの標本統計量の統計的特性は、初期標本からの副標本の繰り返し抽出に基づいて決定することができる。

リサンプリング法は、例えば、ブートストラップ法、ジャックナイフ法、クロスバリデーション、又は並べ替え検定もしくはランダム化検定とすることができる。しかしながら、特に好ましくは、本発明において、リサンプリング法はブートストラップ法である。以下では、ブートストラップ法について、より詳細に説明する。

ブートストラップ法を用いる場合、副標本はまた、ブートストラップ標本と呼ぶこともできる。特に、ブートストラップ法に関連して以下で使用される用語「副標本」はまた、用語「ブートストラップ標本」と置き換え可能である。

本方法において、初期標本は、好ましくは、曲線セクションＫＡ（場合によってはステップＳ６で選択される）、特に１又は２以上の曲線Ｋ及び／又はセンサ７の全体によって形成される。特に、初期標本は、Ｎ個の曲線セクションＫＡを有する。従って、Ｎは、初期標本における曲線セクションＫＡの数である。

初期標本は、好ましくは、同じ曲線Ｋ又は同じセンサ７の曲線セクションＫＡのみを有する。

提案されるブートストラップ法の基本原理は、初期標本、すなわちこの場合は曲線セクションＫＡから、「復元抽出」によって１又は２以上の部分標本を作成することである。

副標本は、初期標本のＮ個の曲線セクションＫＡからＭ個の曲線セクションＫＡを選択することによって作成される。

副標本の曲線セクションＫＡの数Ｍは、好ましくは、初期標本の曲線セクションＫＡの数Ｎに対応する（Ｍ＝Ｎ）。

特に、Ｍ個の曲線セクションＫＡの選択は、ランダムである。副標本用に選択される曲線セクションＫＡは、好ましくは、互いに独立して選択される。つまり、副標本を生成するためのＭ個の曲線セクションＫＡのうちの最初のものは、初期標本のＮ個の曲線セクションＫＡからランダムに選択される。次に、初期標本のＮ個の曲線セクションＫＡから更なる曲線セクションＫＡが選択される。特に、更なる曲線セクションＫＡは、最初の曲線セクションＫＡと同じ曲線セクションＫＡセットから選択される。その後、Ｍ個の曲線セクションＫＡが選択されるまで、同じ曲線セクションＫＡの集合から更なる曲線セクションＫＡが同じ方法で選択される。

言い換えると、副標本を生成するための初期標本から既に一度選択された曲線セクションＫＡは、更なる曲線セクションＫＡを選択する際に再度考慮されるため、副標本は同じ曲線セクションＫＡを複数回含む可能性がある。これは、副標本の生成のために既に一度選択された曲線セクションＫＡが、初期標本からの曲線セクションＫＡのその後の抽出のために再び選択できることを意味する。

統計学又は確率論の観点から、これは「復元サンプリング」に相当し、例として、曲線セクションＫＡが、曲線セクションＫＡの集合から順に「抽出」され、次の曲線セクションＫＡを抽出する前に再び「戻される」。従って、曲線セクションＫＡの抽出は、常に曲線セクションＫＡの同じ集合から行われる。これは、数回の抽出の間に同じ曲線セクションＫＡを複数回抽出することができ、曲線セクションＫＡを全く抽出しないことはできないことを意味する。

従って、本方法では、極端な場合、原理的には、１つの副標本が同じ曲線セクションＫＡをＭ回含むことが可能である。また、原理的には、副標本が同じ曲線セクションＫＡを２度と有していないことも可能であり、副標本が初期標本に厳密に対応するようになる。

しかしながら、通常は、副標本は、初期標本の幾つかの曲線セクションＫＡを複数回含み、初期標本の幾つかの曲線セクションＫＡは全く含まないことになる。

好ましくは１０００未満、好ましくは５００未満、特に２５０未満、特に好ましくは１００未満、極めて特に好ましくは７５未満、及び／又は１０を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約５０の副標本が生成される。

通常は、リサンプリング法又はブートストラップ法を用いる場合、非常に多くの副標本が生成され、例えば１０００又はそれよりも多くの副標本が生成される。一般に、サンプリング関数の精度及び／又は信頼性は、生成される副標本の数を増やすことにより向上させることができる。

しかしながら、副標本の数が増えると、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの生成及び評価に必要な計算量も増加する。これは、一方では、本方法の実行に使用されるシステム、特に検査装置１のエネルギー消費に対して、他方では、本方法の実行に必要な計算能力及び／又は計算時間に悪影響を及ぼす。従って、生成される副標本の数を可能な限り少なくしておくことが有利である。

本発明の関連において、上述の比較的少数の副標本で、十分に信頼できる及び／又は正確な結果、特に曲線特徴Ｍを既に達成又は決定できることが、驚くべき方法で示されている。

しかしながら、利用可能な計算能力が非常に低い場合、更に少数の副標本、例えば３０未満、特に僅かに１５個の副標本を生成することが可能であり、また好ましい場合がある。このような少数の副標本で意味のある結果が既に得られたことが実験により示されている。

作成又は作成されることになる副標本の数は、固定であることが好ましい。特に、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの各分析について、例えば、連続して記録された曲線Ｋ及び／又は異なるセンサ７で測定された曲線Ｋについて、同じ数の副標本が生成される。

ステップＳ７において、曲線平均値ＫＭは、好ましくは、初期標本の曲線セクションＫＡによって決定される。

好ましくは、ステップＳ６の下で上述したように、曲線セクションＫＡの曲線平均値ＫＭが決定され、ここで、初期標本の各曲線セクションＫＡは、曲線平均値ＫＭの算出において厳密に１回含まれる。

好ましくは、曲線平均値ＫＭはまた、特に初期標本と同じ方法で副標本（各々）から決定される。この目的のために、ブートストラップ標本の曲線平均値ＫＭを算出する際にが、副標本のＭ個の曲線セクションＫＡの各々が厳密に１回考慮される。この意味で、Ｍ個の曲線セクションＫＡのうちの幾つかが、副標本を生成する際に初期標本からこれらの曲線セクションＫＡを複数選択したことに起因して、同一であるべきであっても、副標本のＭ個の曲線セクションＫＡは、異なる曲線セクションＫＡを表している。

言い換えると、複数の曲線セクションＫＡに基づく平均化は、特に、副標本を考慮して行うことができる。特に、曲線平均値ＫＭは、副標本の各々について、好ましくは初期標本についても決定される。

上述のように、初期標本は、好ましくは、同じ曲線Ｋに由来する及び／又は同じセンサ７及び／又は検出器６で測定された曲線セクションＫＡのみを有する。しかしながら、初期試料が、異なるセンサ７及び／又は検出器６で、特に連続的に及び／又は時間的にシフトして測定された曲線セクションＫＡを有することも可能である。これは特に、１又は２以上の曲線Ｋの検査又は記録中に動物Ｔが移動した場合、又は脚２が移動した場合及び／又はその際に１又は２以上のセンサ７が再び、特にセンサ７の別の部分集合が選択された場合に当てはまることができる。

基本的に、リサンプリング法又はブートストラップ法を用いることが有利であるが、必須ではない。

ステップＳ８
ステップＳ８では、好ましくは、曲線特徴Ｍが決定される。曲線特徴Ｍの決定は、特に、ステップＳ７で決定された曲線平均値ＫＭに基づいている。

好ましくは、曲線特徴Ｍは、このようにして、曲線セクションＫＡ及び／又は副標本に基づいて決定される。

この目的のために、好ましくは同じ種類の複数の曲線特徴Ｍを、最初に決定することができ、その中で１つの曲線特徴Ｍが、ステップＳ８の最後に形成又は選択される。このステップＳ８の最後に選択及び／又は形成された曲線特徴Ｍは、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍと呼ばれる。

曲線特徴Ｍの決定は、各曲線Ｋ、又は各センサ７及び／又は検出器６について別個に行うことができる。特に、曲線特徴Ｍの決定のために、同じ曲線Ｋ又は同じセンサ７及び／又は検出器６の異なる曲線Ｋに由来する曲線セクションＫＡのみが考慮される。しかしながら、ここでは他の方法も可能である。

特に好ましくは、曲線特徴Ｍは、初期標本について、及び各副標本、特に曲線Ｋ及び／又はセンサ７及び／又は検出器６について決定される。

従って、特にステップＳ７において、先に決定された曲線平均値ＫＭの各々について、同じ曲線特徴Ｍを決定することが特に好ましい。原理的には各曲線平均値ＫＭに対して異なる値を取ることができるこれらの同じ曲線特徴Ｍから、曲線特徴平均値は、好ましくは、特に曲線特徴Ｍの算術平均が算出される。

曲線平均値ＫＭは、好ましくは各センサ７及び／又は検出器６について別個に決定され、すなわち曲線平均値を算出する場合、好ましくは同じセンサ７及び／又は検出器６で測定された曲線セクションＫＡのみが用いられるので、曲線特徴平均値の算出は、好ましくは各センサ７及び／又は検出器６について別個に実行される。このようにして、曲線特徴平均値は、好ましくは、各センサ７及び／又は検出器６について利用可能である。好ましくは、（ステップＳ８の終了時に）これらの曲線特徴平均値のうちの１つが選択され、これによって、特にセンサ７及び／又は検出器６が選択される。この選択された曲線特徴平均値は、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍと呼ばれる。

しかしながら、原理的には、曲線平均値ＫＭを算出するために、センサ７及び／又は検出器６のうちの異なるもので測定された曲線Ｋの曲線セクションＫＡを使用することも可能である。ここで、異なるセンサ７及び／又は検出器６で測定された曲線セクションＫＡは、同時に測定された曲線Ｋから、又は代替的に又は追加的に、連続的に及び／又は時間遅延して測定された曲線Ｋから取得することが可能である。

曲線特徴Ｍは、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの特徴であることが好ましい。曲線特徴Ｍは、好ましくは、脈波形遅延ＰＴＴ及び／又は血圧ＢＰ測定に関連する特徴であり、好ましくは、脈波形遅延ＰＴＴ及び／又は血圧ＢＰ測定に関連する特徴量である。代替的に又は追加的に、曲線特徴Ｍは、曲線平均値の経過に対応することができる。特に、曲線特徴Ｍは、血圧ＢＰを測定するのに用いることができる特徴である。

以下では、曲線特徴Ｍを表すことができる曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの幾つかの特徴について、例を挙げて説明する。しかしながら、以下に説明する特性以外の更なる特性や特徴も、曲線特徴Ｍを表すことができる。

更に、曲線特徴Ｍの決定について、曲線平均値ＫＭを援用して以下に説明する。しかしながら、原理的には、曲線平均値ＫＭや曲線平均値ＫＭの決定なしで、曲線セクションＫＡを用いて直接曲線特徴Ｍを決定することも可能である。この場合、曲線特徴Ｍは、好ましくは、各曲線セクションＫＡについて個別に決定され、好ましくは、その後曲線特徴平均値が決定される。

特に好ましくは、曲線特徴Ｍは脈波伝播時間ＰＴＴであるか、又はこれに相当する。

好ましくは、脈波伝播時間ＰＴＴは、曲線平均値ＫＭの極値、特に最大値の時間又は位置ＰＭ１に対応する。

図１２は、曲線平均値ＫＭ又はその経過の一例を示す図である。曲線平均値ＫＭは、好ましくは、波状である。特に、曲線平均値ＫＭは、２つの連続する極値、特に（絶対）最大値と（絶対）最小値とを有し、特に好ましくは、最初に最大値が、次に最小値が想定される。

曲線平均値ＫＭの最大値の時間又は位置ＰＭ１は、好ましくは、脈波伝播時間ＰＴＴに相当する。従って、曲線特徴Ｍは、好ましくは、曲線平均値ＫＭの最大値の位置ＰＭ１である。

特に、曲線平均値ＫＭの最大値の時間又は位置ＰＭ１は、曲線セクション開始点が心拍の時間ＴＨに対応する場合、脈波伝播時間ＰＴＴに相当する。冒頭で説明したように、心拍の時間ＴＨに対応する時間の心拍曲線ＫＧに基づいて曲線Ｋを切り分けた場合、脈波伝播時間ＰＴＴは直接読み取ることができる。また、曲線の始まりと心拍の時間差に基づいて補正を行うことができ、或いは、後の意図される血圧測定を相対脈波伝播時間ＰＴＴに基づいて行うことができる。従って、脈波伝播時間ＰＴＴは、必ずしも心拍と、測定位置での脈波到達との間の時間差の絶対値である必要はなく、（直接的に）対応するのみでもよい。

脈波伝播時間ＰＴＴの測定に代えて又は追加して、脈波伝播速度を決定することができる。脈波速度は、脈波の伝播距離と、この距離を移動するのに必要な脈波伝播時間ＰＴＴの商である。特に、脈波速度は、脈波伝播時間ＰＴＴから血圧ＢＰを測定するため相関関数Ｆの変数として脈波伝播時間ＰＴＴの代わりに用いることができ、及び／又は脈波伝播時間ＰＴＴに加えて相関関数Ｆにおいて考慮することができる。

代替的に又は追加的に、曲線特徴Ｍは、曲線平均値ＫＭの第１及び／又は絶対最小値の時間又は位置ＰＭ２である。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、曲線平均値ＫＭの最大の負の傾きの時間又は位置である。この場合、曲線平均値ＫＭは、好ましくは最初に平滑化され、この平滑化された曲線平均値ＫＭを用いて、曲線特徴Ｍ又は最大負勾配の位置が決定される。好ましくは、ｖｏｎ－Ｈａｎｎ窓のような平滑化フィルタを用いて、曲線平均値ＫＭを平滑化する。最大負勾配の位置は、図１２による説明例において絶対最大値と絶対最小値との間である。

代替的又は追加的に、（好ましくは、最大負勾配の位置の代わりに）最大負勾配の絶対値が使用される。この場合、曲線平均値ＫＭは、好ましくは最初に平滑化され、この平滑化された曲線平均値ＫＭを用いて、曲線特徴Ｍ又は最大負勾配の値もしくは絶対値が決定される。好ましくは、ｖｏｎ－Ｈａｎｎ窓のような平滑化フィルタを用いて、曲線平均値ＫＭを平滑化する。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、絶対最大値の位置ＰＭ１と絶対最小値の位置ＰＭ２との間の距離又は時間差である。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、曲線平均値ＫＭの２次導関数が各ケースで（局所的な）最大値を取る位置の間の距離である。この距離は、曲線平均値ＫＭが最も強い曲率を有する位置の間の距離に相当する。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、瞬時高調波位相シフトである。これは、好ましくは、以下のように決定される。すなわち、曲線平均値ＫＭに、好ましくは離散的なフーリエ変換が適用される。その後、第１高調波振動の位相及び第２高調波振動の位相が、特に曲線平均値ＫＭのフーリエ変換のアークタンジェントの実部及び虚部を算出することにより算出される。第１高調波振動の位相と第２高調波振動の位相の差は、瞬時高調波位相シフトと呼ばれる。

代替的又は付加的に、曲線特徴Ｍは、セクション比率である。セクション比率は、曲線平均値ＫＭの異なるセクションの長さの比率である。このために、最初に、曲線平均値ＫＭの第１セクションと第２セクションとが決定される。好ましくは、第１セクションは、曲線平均値ＫＭの１次導関数の第１ゼロの位置から始まり、第１セクションは、曲線平均値ＫＭの１次導関数の第２ゼロの位置で終了する。好ましくは、第２セクションは、曲線平均値ＫＭの第２導関数の第１ゼロの位置又は曲線平均値ＫＭの第１導関数の第１最大値の位置からそれぞれ始まり、第２セクションは、曲線平均値ＫＭの第１導関数の第２ゼロの位置で終了する。好ましくは、第１セクションの長さと第２セクションの長さとの商が形成される。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの曲線性である。これは、特に図１５に示されている。

曲線Ｋの曲線性は、特に、曲線Ｋが曲線セクションＫＡにおいて、特に第１の最大値の位置ＰＭ１と第１の最小値の位置ＰＭ２との間で直線からどの程度偏位しているかを示す尺度である。

曲線性を求めるには、好ましくは、第１の最大値から第１の最小値まで延びる直線と共に、第１の最大値の位置ＰＭ１と第１の最小値の位置ＰＭ２との間に曲線Ｋが含む面の面積が決定される。表面は、図１５に示すように、複数の非接続セクションからなることができ、ここでは、直線より上のシングルハッチセクションと直線より下のダブルハッチセクションという２つのセクションからなる。この囲まれた表面は、好ましくは、特に図１５に示すように、第１の最大値から第１の最小値まで延びる矩形の面積に正規化され、又は曲線Ｋの第１の最大値と第１の最小値が２つの対向する隅点を形成するその面積で分割される。好ましくは、第１の最大値から第１の最小値までの線は、矩形の対角線を形成する。矩形の辺は、ｘ軸及びｙ軸に平行に延びている。

従って、曲線性とは、特に、第１の最大値と第１の最小値との間で、第１の最大値から第１の最小値まで延びる直線と曲線が囲む表面又は面積と、その辺がＸ軸及びＹ軸に平行であり且つ第１の最大値から第１の最小値までの直線が対角線を形成する矩形の面積との商である。

曲線性を求めるには、直線より上にある領域又は面（図１５ではシングルハッチ）を正の符号で数え、直線より下にある領域又は面（図１５ではダブルハッチ）を負の符号で数えることでよい。この場合、例えば、直線の上方及び下方の囲まれた面が、各々同じ面積であれば、曲線性は０の値を有することになる。

しかしながら、代替的又は追加的に、曲線Ｋの直線からの偏差の尺度である絶対曲線性を決定することも可能である。絶対曲線性を決定するために、好ましくは、直線と曲線Ｋとの間に囲まれた面又は面積を決定するために、曲線Ｋと第１の最大値から第１の最小値まで延びる直線との間で囲まれる全ての面の面積の絶対値が加算される。言い換えると、これらの面積は、好ましくは同じ符号が入力される。従って、好ましくは、絶対曲線性を算出する際には、表面が直線の上方にあるか下方にあるかは考慮されない。

特に、絶対曲線性の決定が好ましい。

代替的又は追加的に、曲線特徴Ｍは、勾配がゼロの第１の最大値を通る水平線又は直線と、第１の最大値と第１の最小値の間の勾配が最大の点を通る直線又は接線との交点の位置又はｘ座標であり、接線は、当該点における曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡの勾配を有する。この交点はまた、略して接線交点とも呼ばれる。

従って、要約すると、曲線特徴Ｍは、好ましくは、曲線平均値ＫＭの以下の値のうちの幾つかの１つ又は組み合わせである。
・第１の最大値又は脈波伝播時間ＰＴＴの位置ＰＭ１
・第１の最小値の位置ＰＭ２
・第１の最大値の位置ＰＭ１と第１の最小値の位置ＰＭ２との間の距離
・最大の負の傾きの位置
・.二次導関数が極大を取る位置の距離
・最大負勾配の値又は絶対値
・瞬時高調波位相シフト
・セクション比率
・曲線Ｋの曲率
・接線交点

曲線特徴Ｍは、好ましくは、妥当性がチェックされる。特に、曲線特徴Ｍが指定又は指定可能な上限閾値を超えるか、及び／又は指定又は指定可能な下限閾値を下回るかがチェックされる。このことは、脈波伝播時間ＰＴＴの例を用いて上記でより詳細に説明され、ＰＴＴは、解剖学的条件に起因して一定の間隔内にだけ存在することができる。同様に、脈波伝播時間ＰＴＴ外の曲線特徴Ｍについても、対応する閾値を指定することができ、その値を下回る又は上回ることは、例えば解剖学的、生物学的、及び／又は物理的法則に起因して妥当ではない。

この曲線特徴Ｍの妥当性チェックは、特に、第１の最大値の位置ＰＭ１及び／又は決定された脈波伝播時間ＰＴＴの妥当性のチェックを含む。第１の最大値の位置ＰＭ１及び／又は脈波伝播時間ＰＴＴの分散の度合い、特に四分位範囲が、指定又は指定可能な上限閾値に達するか又はこれを超える場合、曲線Ｋ又は曲線Ｋが記録されたセンサ７及び／又は検出器６は、好ましくは廃棄されるか又は選択されない。例えば、閾値は、５ｍｓとするか、又は５ｍｓの脈波伝播時間ＰＴＴの分散の度合い、特に四分位範囲に対応させることができる。このようにして、特に非一貫した又は非均一な脈波伝播時間ＰＴＴが曲線セクションＫＡを基に決定することができる曲線Ｋ又はセンサ７及び／又は検出器６は、破棄するか又は選択しないことができる。

好ましくは、上記で説明した様々な曲線特徴Ｍのうちの単一のものだけが、特に各曲線平均値ＫＭについて決定され、好ましくは血圧ＢＰの測定のために使用される。しかしながら、特に各曲線平均値ＫＭについて複数の曲線特徴Ｍを決定し、好ましくは血圧ＢＰの測定に使用することも可能である。

好ましくは、曲線特徴平均値、特に曲線特徴Ｍの算術平均は、初期標本及び副標本の曲線特徴Ｍから決定される。従って、曲線特徴平均値は、特に、初期標本の曲線特徴Ｍと副標本の曲線特徴Ｍとの平均値、好ましくは算術平均値である。

特に好ましくは、従って、先に説明した曲線特徴Ｍのうちの１つが、初期標本について並びに副標本の各々について決定され、その後、これらの曲線特徴Ｍの平均値が決定される。

好ましくは、曲線特徴Ｍの分散の度合い、特に四分位範囲、標準偏差及び／又は（経験的）分散も決定される。分散の度合い及び／又は四分位範囲、標準偏差及び／又は（経験的）分散は、曲線特徴平均値に割り当てられる。

分散の度合いは、特に、値の分散を表す尺度であり、この場合、特に初期標本及び副標本の曲線特徴Ｍの分散を表す尺度である。

曲線特徴Ｍの四分位範囲とは、特に下位四分位（０．２５四分位）と上位四分位（０．７５四分位）の間の距離のことである。従って、四分位範囲は、好ましくは、決定された曲線特徴Ｍの中間の５０％が位置する間隔の幅である。しかしながら、原理的には、別の四分位範囲も使用できる。

四分位範囲の代替として、分散の度合いは、分散、特に経験的分散、及び／又は標準偏差とすることもできる。しかしながら、四分位範囲の使用、は非常に堅牢であることが証明されており、従って特に有利である。

好ましくは、各曲線Ｋ又は各センサ７及び／又は検出器６について、この曲線Ｋ又はこのセンサ７及び／又は検出器６に割り当てられた分散の度合いは、別個に決定される。特に、従って、分散の度合いの決定においては、初期標本及び同じ曲線Ｋ又は同じセンサ７及び／又は検出器６の副標本に割り当てられた曲線特徴Ｍのみが考慮される。

曲線特徴Ｍは、好ましくは、各センサ７及び／又は検出器６について別個に決定される。特に、従って、単一のセンサ７及び／又は検出器６の曲線平均値ＫＭのみが、曲線特徴Ｍの決定のために使用される。

その結果、各センサ７及び／又は検出器６について、このセンサ７及び／又は検出器６に割り当てられた曲線特徴平均値は、従って、別個に決定することができる。

特に、異なるセンサ７及び／又は検出器６の曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値の決定された値は、異なる場合がある。

好ましくは、曲線特徴平均値の１つがその後に選択される。特に、センサ７及び／又は検出器６のうちの１つ、及び／又は曲線Ｋのうちの１つがこれにより選択される。

曲線特徴平均値及び／又は曲線Ｋ及び／又はセンサ７及び／又は検出器６の選択は、好ましくは、（ステップＳ８において）決定された分散の度合い、特に四分位範囲、（経験的）分散及び／又は標準偏差に基づいて、又はそれを考慮して行われる。

曲線特徴平均値及び／又は曲線Ｋ及び／又はセンサ７及び／又は検出器６を選択する１つの可能性は、最も低い分散の度合い、特に最も低い四分位範囲、最も低い（経験的）分散及び／又は最も低い標準偏差を有する曲線特徴平均値を選択することである。

本発明の関連において特に好ましいと判明した更なる可能性は、曲線特徴平均値を選択するために、分散又は四分位範囲の測定に加えて、初期標本及び／又は副標本の曲線平均値ＫＭの最大値の振幅を使用することである。

この場合、以下のように、特に各センサ７及び／又は検出器６について個別に進めることが好ましい。

最初に、上記のように、各副標本について及び好ましくは各初期標本について、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴ、及び場合によっては１又は２以上の更なる曲線特徴Ｍが決定される。次に、曲線特徴Ｍは、上述のように、各副標本及び好ましくは初期標本について別個に妥当性がチェックされる。曲線特徴Ｍが妥当である場合、又は試験した全ての曲線特徴Ｍが妥当である場合、それぞれの標本は全体として妥当であるとみなされる。更に、それぞれの標本の曲線平均値ＫＭの振幅、特に第１の最大値の値が決定される。

更に、好ましくは、個々の標本又は副標本について決定された曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴの四分位範囲が決定される（「ＩＱＲ」）。更に、個々の標本又は副標本の曲線平均値ＫＭの第１の最大値の振幅又は値の平均値又は中央値が決定される（「ｍｅａｎＡ」）。更に、全体として妥当であるとみなされた標本又は副標本の数が決定される（「ｎｕｍ＿Ｓ＿ｐｌａｕｓｉｂｌｅ」）。

これらの値ＩＱＲ、ｍｅａｎＡ及びｎｕｍ＿Ｓ＿ｐｌａｕｓｉｂｌｅから、特に曲線が評価された各検出器６及び／又はセンサ７について、値Ｌ＝ＩＱＲ／ｍｅａｎＡ ｎｕｍ＿Ｓ＿ｐｌａｕｓｉｂｌｅ”、すなわち四分位範囲ＩＱＲと振幅平均値又は中央値ｍｅａｎＡと妥当標本の数ｎｕｍ＿Ｓ＿ｐｌａｕｓｉｂｌｅの積との商が、好ましくは決定される。

このようにして、値Ｌは、各センサ７及び／又は検出器６に別個に割り当てることができる。

好ましくは、次に、最小の値Ｌが対応する曲線特徴平均値が選択される。曲線特徴平均値は、好ましくは、単一のセンサ７の曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡに基づいて決定されたので、この選択は、好ましくは、センサ７の選択に相当する。

振幅平均値又は振幅中央値ｍｅａｎＡが、指定又は指定可能な閾値以下である場合、曲線Ｋ及び／又は曲線Ｋが測定されたセンサ７及び／又は検出器６が、好ましくは廃棄され及び／又は選択されない。閾値は、例えば、値０．２を有することができる。上記で説明したように、曲線特徴Ｍ及び／又は曲線平均値ＫＭを決定するために正規化された曲線セクションが好ましくは使用され、各曲線セクションＫＡにおける第１の最大値の振幅又は値が１となるようにする。従って、第１の最大値の位置及び／又は経過又は形状が完全に一致する場合には、振幅平均値又は中央値ｍｅａｎＡは値１を有し、値は第１の最大値の位置及び／又は経過又は形状が異なるほど低くなるので、振幅平均値又は振幅中央値ｍｅａｎＡは、曲線セクションＫＡの第１の最大値の位置及び／又は経過又は形状が、（妥当な）標本においてどのように良好に一致するかを示す尺度である。

曲線特徴Ｍの決定が現実の脈波伝播時間ＰＴＴをもたらす副標本の割合が、指定又は指定可能な閾値以下である場合、曲線Ｋ及び／又は曲線Ｋが測定されたセンサ７及び／又は検出器６は、好ましくは破棄され及び／又は選択されない。現実の脈波伝播時間ＰＴＴは、好ましくは、上記で説明したように、下限閾値、例えば２０ｍｓ以上である、及び／又は上限閾値、例えば１７５ｍｓ以下である脈波伝播時間ＰＴＴである。曲線特徴Ｍの決定が現実の脈波伝播時間ＰＴＴをもたらす副標本の割合の閾値は、例えば値０．８を有することができる。特に、これは、現実の脈波伝播時間ＰＴＴをもたらす副標本の割合が８０％以下である場合、曲線Ｋ及び／又はセンサ７及び／又は検出器６が廃棄され及び／又は選択されないことを意味する。

好ましくは、分散の度合い及び／又は初期標本及び／又は副標本の曲線平均値ＫＭの最大値又は極大値の振幅を考慮して選択される曲線特徴平均値は、好ましくはステップＳ８で決定される曲線特徴Ｍである。

その結果、血圧ＢＰの測定に使用される曲線特徴Ｍ、特に曲線特徴平均値は、複数の以前に（好ましくは異なるセンサ７について）決定された曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値（特に曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値は同じ種類のもの）から選択される。

選択は、１つの検出器６及び／又はセンサ７に各々が対応する曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値から行うことができる。代替的に又は追加的に、副標本を使用することによって前のステップＳ７に関連して決定された曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値から選択することも可能である。

代替的又は追加的に、異なるセンサ７及び／又は検出器６の曲線セクションＫＡを組み合わせることによって形成された曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値から選択することができる。しかしながら、以下では、１つの曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値のみを決定して使用することも可能である。

ステップＳ８における曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値の選択は、従って、特に、センサ７及び／又は検出器６の選択を構成する。これは、図１１に例として示されている。明確にするために、ステップＳ３及びＳ８のみが図１１に示されており、ここではセンサ７及び／又は検出器６の選択が行われる、又は行われることができる。しかしながら、これは、ステップＳ４からＳ７が必ずしも省略されることを意味するものではない。図１１に示すように、好ましくは、ステップＳ３におけるセンサ７及び／又は検出器６の予備選択と、ステップＳ８における曲線Ｋ又は曲線特徴Ｍ又は曲線特徴平均値の選択の両方が、センサ７及び／又は検出器６の選択を構成している。

従って、センサ７の選択は、好ましくは、複数のステップ、特にステップＳ３及びステップＳ８で行われる。好ましくは、（特にステップＳ３において）センサ７の（第１の）選択は、光学的検査、特にフォトプレチスモグラフィー及び／又はセンサデバイス４による曲線Ｋの記録の前に行われる。更に好ましくは（代替的又は追加的に、特にステップＳ３において）、光学的検査、特にフォトプレチスモグラフィー、及び／又はセンサデバイス４による曲線Ｋの記録の後、センサ７の（更なる）選択が行われる。ステップＳ６において、センサ７の曲線Ｋの全ての曲線セクションＫＡが廃棄されるべきである場合、これは、好ましくはセンサ７の選択でもあり、つまり、特にこの場合、曲線セクションＫＡが完全に廃棄されていないセンサ７のみが選択される。

好ましくは、ステップＳ６で説明した曲線セクションＫＡの有用性チェックの後、曲線Ｋの残りの曲線セクションＫＡ及び／又は廃棄されない曲線セクションＫＡの数が、指定又は指定可能な閾値以下である場合、曲線Ｋ及び／又は曲線Ｋが記録されたセンサ７及び／又は検出器６は、廃棄される、及び／又は選択されない。閾値は、例えば３０とすることができ、３０以下の有用な曲線セクションＫＡを有する曲線Ｋが排除され及び／又は選択されないようなる。有効な曲線セクションＫＡが少な過ぎる曲線Ｋを排除及び／又は選択しないこのステップは、必ずしもステップＳ８のみで行われるとは限らず、ステップＳ６の後及び／又はステップＳ７の前で、又はステップＳ６及びＳ７の一方の部分ステップとして行うことも可能である。好ましくは、ステップＳ７における平均化は、十分に有用な曲線セクションＫＡを有する曲線Ｋ、又は有用な曲線セクションＫＡの数が上述の閾値以上である曲線Ｋでのみ行われる。

特に、ステップＳ８において、例えば決定された値Ｌが小さ過ぎるか、又は曲線特徴Ｍに割り当てられた分散の度合いが大き過ぎることに起因して、決定された曲線特徴Ｍ又は決定された曲線特徴Ｍの幾つかもしくは全てが不正確又は信頼できないことが判明した場合、ステップＳ１、Ｓ２、Ｓ３及び／又はＳ４の何れかに戻ることが可能である。

特に、前のステップに戻ることにより、検査中に動物Ｔが動くこと、検査中に脚２が動くことが可能となる。このようにして発生する測定誤差及び／又は動きアーチファクトは、特にセンサ７の複数の存在検出及び／又は選択、及び／又は心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの複数の記録に関連して、使用できない曲線Ｋ又は曲線セクションＫＡを廃棄することによって補償することが可能である。特に、動物Ｔ又は脚２の移動中又は移動後に、１又は２以上の他のセンサ７又は移動前とは異なるセンサ７の部分集合を用いて検査を持続又は継続することが可能である。動物Ｔが好ましくは検査中に自由に動くことができるという事実は、動物Ｔにとって検査が非常に快適であり、ストレスがない。このことは、正確で信頼性の高い検査、特に血圧測定検査をもたらす。

ステップＳ９
ステップＳ９では、好ましくは、特に収縮期、拡張期、及び／又は平均血圧ＢＰは、特に、ステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍから決定される。血圧ＢＰは、好ましくは経験的に決定された相関関数Ｆを使用して決定される。

従って、相関関数Ｆは、好ましくは、特にステップＳ８で決定された曲線特徴Ｍと血圧ＢＰとの間のリンクを表し、血圧ＢＰを曲線特徴Ｍに割り当てる。

特に、相関関数Ｆは、好ましくは、動物Ｔの脚２と心臓との間の腕の長さ又は脚の長さを明示的に考慮しないようにする。言い換えると、好ましくは、腕の長さ又は脚の長さを明示的に決定する必要はない。

むしろ、本発明の関連において、同じ種又は品種の異なる動物Ｔ、特に異なる飼い猫について、同じ相関関数Ｆを使用することができ、意味のある結果につながることが驚くべき方法で示された。しかしながら、好ましくは、異なる動物の種又は品種に対して異なる相関関数Ｆが使用される。

相関関数Ｆは、好ましくは、血圧ＢＰを測定するための確立された方法によって血圧ＢＰが決定される研究によって決定され、本発明による方法によって決定された曲線特徴Ｍに割り当てられる。次いで、相関関数Ｆは、本発明による方法によって決定された血圧ＢＰが、確立された方法によって決定された血圧ＢＰに少なくとも実質的に対応するように、相関関数Ｆのパラメータを適合させることによって決定される。

相関関数Ｆは、好ましくは、少なくとも２つの変数に依存するスカラー場である。

好ましくは、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴは、相関関数Ｆの変数を構成する。

好ましくは、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴに加えて、心拍数は相関関数Ｆの変数を構成することが好ましい。心拍数は、ある特定の時間間隔における心拍の回数を表し、好ましくは心拍曲線から、特にＱＲＳ複合群又はＲピークの距離から決定される。

従って、相関関数Ｆは、例えば、次のような関数形式を取ることができる。
Ｆ（ｘ，ｙ）＝ａ・ｘ＋ｂ・ｙ＋ｃ
ここで、ｘは曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又は第１の最大値の位置ＰＭ１、ｙは心拍数、ａ、ｂ、ｃは決定すべきパラメータを表す。

更に、相関関数Ｆは、更なる変数に依存することができる。特に好ましくは、曲線セクションＫＡの第１の最大値の位置ＰＭ１と、第１の最小値の位置ＰＭ２との間の距離、又は曲線平均値ＫＭが、相関関数Ｆの更なる変数を構成する。

従って、相関関数Ｆはまた、次のような関数形式を取ることができる。
Ｆ（ｘ，ｙ）＝ａ・ｘ＋ｂ・ｙ＋ｃ・ｚ＋ｄ
ここで、ｘは曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又は第１の最大値の位置ＰＭ１、ｙは心拍数、ｚは第１の最大値の位置ＰＭ１と第１の最小値の位置ＰＭ２との間の距離、ａ、ｂ、ｃ及びｄは決定すべきパラメータを示す。

更に、相関関数Ｆは、非線形関数であることが好ましい。相関関数Ｆは、従って、曲線特徴Ｍ及び／又は心拍数に非線形的に依存することができ、特に、従って、ｘ、ｙ及び／又はｚにおける高次の項（ｘ²、ｘ³、ｙ²、ｙ³、ｚ²、ｚ³、その他）を有することができる。

更に、相関関数Ｆは、更なる変数又は３つの変数ｘ、ｙ、ｚよりも多い変数に依存することができる。

特に、血圧ＢＰの測定において、又は相関関数Ｆの変数として、既に述べた量に代わる又は追加として曲線Ｋの曲線性を考慮することができる。

特に例えばネコであるネコ亜科の動物Ｔにおいては、脈波伝播時間ＰＴＴの代わりに、或いはこれに加えて血圧ＢＰの変化によって曲線Ｋの曲線性が変化することが示されている。言い換えると、場合によっては血圧 ＢＰは、脈拍伝播時間ＰＴＴの変化をもたらす血圧ＢＰが特に変化しなくても、曲線Ｋの曲線性に反映される場合があり、そのため、相関関数Ｆ又は血圧ＢＰの決定において、脈波伝播時間ＰＴＴの代替又は追加として曲線Ｋの曲線性を考慮することが重要とすることができる。

脈波伝播時間及び／又は心拍数からの血圧測定のための各種相関関数Ｆについては、Ｍ．Ｓｈａｒｍａ他，Ｃｕｆｆ－Ｌｅｓｓ ａｎｄ Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ Ｂｌｏｏｄ ｐｒｅｓｓｕｒｅ Ｍｏｎｉｔｏｒｉｎｇ： Ａ Ｍｅｔｈｏｄｏｌｏｇｉｃａｌ Ｒｅｖｉｅｗ， Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ ２０１７， ５（２）， ２１に記載されている。本発明の相関関数Ｆは、第３章及び第４章において説明された数学モデルの１つの、特に式（６）～（１０）の１つに従う又は表３に従う関数形式を有することができる。

相関関数Ｆ、特にそのパラメータにおいて、動物Ｔの他の様々な特性、例えば、サイズ、体重、性別、年齢、及び／又は脚２又は脚２の肉球の色及び／又は色素、を代替的又は追加的に考慮することができる。

原理的には、相関関数Ｆはまた、それぞれの動物Ｔの解剖学的特殊性に依存することができる。例えば、動物Ｔのサイズ及び／又は動物Ｔのサイズに対応する尺度、例えば体長、肩の高さ、脚又は腕の長さ、又は心臓と脚２の間の距離に対応する他の何れかのパラメータが、特にパラメータａ、ｂ、ｃ又はｄの何れかの形式で相関関数Ｆに考慮されるようにすることができる。多くの場合、これにより心臓と脚２との間の距離について十分に正確な結論を引き出すことができるので、この関連における好ましいパラメータは、動物Ｔの体重とすることができる。この点で、相関関数Ｆは、動物Ｔの体重をパラメータとして有することができ、又は動物Ｔの体重は、パラメータａ、ｂ、ｃ、ｄのうちの１つによって考慮することができる。

補完的に、生体インピーダンスなどの体脂肪率に対応するパラメータを考慮することもできる。それぞれの測定は、心拍曲線ＫＧを測定する電極１５及び／又はスケール１８を使用して行うことができる。特に、生体インピーダンスと動物Ｔの体重との組み合わせは、心臓と脚２との間の距離に関する動物Ｔの解剖学的特殊性についての暗黙の又は実際の結論によって相関関数Ｆに考慮され、曲線特徴Ｍから血圧ＢＰをより確実に測定できるようにすることができる。

身長、体重、体脂肪率又は同様のものなどの動物Ｔの特性を考慮することは、相関関数Ｆにおいて、変数（ｘ、ｙ、ｚ）の代わりにパラメータ（ａ、ｂ、ｃ、ｄ）の形式で行うことが好ましい。言い換えると、それぞれの特性は、変数として直接的に相関関数Ｆに入力するのではなく、好ましくはパラメータとしてのみ、或いは間接的に相関関数Ｆに入る。

好ましくは、動物Ｔの特性は、離散パラメータの形態で考慮される。この意味での離散パラメータは、特に、一定数の異なる値、例えば２、３又は４つの異なる値を取ることができるパラメータである。これにより、検査される動物の特性を相関関数Ｆの変数として明示的に含むことなく、相関関数Ｆにこの特性を考慮することが可能となる。

特に、身長、体重、体脂肪率又は同様のものなどの特性に応じて動物Ｔを異なるグループに分類することができ、この場合、この特性は、相関関数Ｆにおいて、離散的なパラメータを用いて考慮され、パラメータの異なる値の各々が異なるグループの１つに対応する。

動物Ｔの分類と、これに伴う実施可能な離散パラメータ値間の選択を自動的に行うようにすることができる。代替的又は追加的に、動物Ｔの分類は、手動入力又は同様のものによって、特に検査装置１での入力によって及び／又は検査又は測定が実行される前に行うようにすることができる。

特に好ましくは、相関関数Ｆのパラメータの１つ、特に曲線特徴Ｍにリンクされたパラメータａにおいて、動物Ｔ、特に猫のサイズ及び／又は体重が考慮される。好ましくは、これは、バイナリパラメータの形態で行われる。バイナリパラメータは、特に、２つの異なる値のみを取ることができるパラメータである。言い換えれば、好ましくは、パラメータａに対して２つの異なる値ａ１及びａ２が提供され、大型及び／又は重量のある動物Ｔに対しては、値ａ１が相関関数Ｆにおけるパラメータａとして用いられ、小型及び／又は軽量の動物Ｔに対しては、値ａ２が相関関数Ｆにおけるパラメータａとして用いられる。大型及び／又は重量のある動物Ｔと小型及び／又は軽量の動物Ｔへの細分化は、好ましくは限界値によって行われ、限界値を超えた場合、動物Ｔは大型及び／又は重量のある動物として分類され、限界値を下回った場合、動物Ｔは小型及び／又は軽量の動物として分類される。ここで、限界値は、例えば、腕及び／又は脚の長さ、肩の高さ、動物Ｔの全長、動物Ｔの体重又は同様のものなど、動物Ｔのサイズ及び／又は体重に対応する値であることが好ましい。

好ましくは、収縮期及び／又は拡張期血圧ＢＰが決定される。収縮期及び拡張期血圧ＢＰには、異なる相関関数Ｆを使用することが好ましく、異なる相関関数Ｆは、好ましくは、同じ関数形式を有するか、又は同じ変数に依存し、及び／又はパラメータ（ａ、ｂ、ｃ、ｄ）の値のみが異なる。

本発明による方法及び／又は検査装置は、特に拡張期血圧測定にも使用できることが明示的に指摘されている。このことは、本発明の開発中の研究において示されている。

相関関数Ｆによって曲線特徴Ｍから決定された血圧ＢＰは、例えば外部デバイス２３に、例えば、携帯端末、スマートフォン、サーバ又はデータベース又は同様のものに出力又は送信することができる。代替的又は付加的に、決定された血圧ＢＰは、検査装置１、特にディスプレイデバイス１９を用いて表示することができる。

概要
図１３において、本提案による方法又は本提案による方法の複数のステップが、再びグラフで要約されている。

好ましくは、心拍曲線ＫＧが記録される。特に、心拍曲線ＫＧは心電図であり、及び／又は心拍曲線ＫＧは、検査装置１の電極１５を使用して記録される。

好ましくは、心拍曲線ＫＧの有用性チェックは、何れかの更なる測定及び／又は評価の前に実行される。特に、ここでは、心拍曲線ＫＧにおいて心拍を確実に識別することができるかどうか、及び／又は心拍曲線ＫＧが有用な情報を含むかどうかがチェックされる。心拍曲線ＫＧの有用性のチェックは、好ましくは、数秒の長さの心拍曲線ＫＧの心拍曲線ＫＧに基づいて実施され、及び／又は複数の心拍、例えば５から１０の心拍を有する又は表す心拍曲線ＫＧに基づいて実施される。

心拍曲線ＫＧが有用でない、又は有用性チェックの基準を満たさない／適合しない場合、新たな心拍曲線ＫＧを記録することが望ましい。これは、図１３において矢印Ｐ１によって表される。

更に、好ましくは、動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋが記録される。これは特にセンサデバイス４を用いて行われる。曲線Ｋは、好ましくは心拍曲線ＫＧと同時に記録される。

好ましくは、曲線Ｋの有用性がチェックされる。曲線Ｋが有用でない場合、好ましくは、新たな曲線Ｋが記録される。これは、図１３において矢印Ｐ２によって表される。代替的に又は追加的に、新たな心拍曲線ＫＧが記録することができ、又は心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋの測定を再び開始することができる。これは、特に矢印Ｐ３によって表される。

その後、曲線Ｋは、好ましくは、特に心拍曲線ＫＧからの情報を考慮して評価される。この目的のために、曲線Ｋは、好ましくは、時間ＴＨで曲線セクションＫＡに切り分けられ、時間ＴＨは、心拍曲線ＫＧに基づいて決定され、特にそのＱＲＳ複合群からの位置、好ましくはＲピークに対応する。

心拍曲線ＫＧ及び／又は曲線Ｋから、血圧ＢＰが測定されるのが好ましい。これは、好ましくは、曲線Ｋから少なくとも１つの曲線特徴Ｍを決定し、好ましくは経験的相関関数Ｆによって曲線特徴Ｍから血圧ＢＰを測定することによって行われる。

相関関数Ｆは、予め設定され、特に検査装置１の記憶媒体２６又は外部デバイス２３に記憶させることができる。

血圧ＢＰは、特にディスプレイデバイス１９及び／又は外部デバイス２３により出力することができる。

上述した態様及び特徴と独立して又は組み合わせて実現可能な本発明の更なる態様は、特に以下の通りである。

１． 動物Ｔ、特に脚２を有する動物Ｔ、特に好ましくはネコ亜科の動物Ｔの医療検査、特に血圧ＢＰの測定の方法であって、動物Ｔの動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋ、特にフォトプレチスモグラムが記録される、方法において、
曲線Ｋは、複数の曲線セクションＫＡに切り分けられて、各曲線セクションＫＡが心拍に対応するようにする、ことを特徴とする方法。

２． 評価のために、複数の曲線セクションＫＡに基づいて平均化が行われ、及び／又は複数の曲線セクションＫＡから曲線平均値ＫＭが決定される、ことを特徴とする、態様１に記載の方法。

３． 曲線セクションＫＡの部分集合が評価のために選択され、特に１又は２以上の曲線セクションＫＡが破棄される、ことを特徴とする態様１又は２に記載の方法。

４． リサンプリング法、特にブートストラップ法が評価のために使用され、副標本、特にブートストラップ標本が、曲線セクションＫＡから生成される、ことを特徴とする態様１～３の何れか１つに記載の方法。

５． 副標本が、２００未満、好ましくは１００未満、特に６０未満、及び／又は１５を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約４５の曲線セクションＫＡを有する、ことを特徴とする態様４に記載の方法。

６． １０００未満、好ましくは５００未満、特に２５０未満、特に好ましくは１００未満、極めて特に好ましくは７５未満、及び／又は１０を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約５０のブートストラップ標本が生成される、ことを特徴とする態様４又は５に記載の方法。

７． １又は２以上の曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴ及び／又はそれに対応する又はそれと相関する値が、曲線セクションＫＡ及び／又は副標本から決定される、態様１～６の何れか１つに記載の方法。

８． 各副標本について、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴが決定され、及び／又は平均値及び／又は曲線特徴平均値が、特に各副標本及び好ましくは初期標本について、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴから算出される、ことを特徴とする態様７に記載の方法。

９． 曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値、特に脈波伝播時間ＰＴＴ、特に四分位範囲の分散の度合いが決定される、ことを特徴とする態様７又は８に記載の方法。

１０． 複数の曲線Ｋが同時に及び／又は連続して記録され、曲線Ｋの各々について分散の度合いが決定され、分散の度合いに基づいて、曲線Ｋの１つが更なる評価、特に血圧ＢＰの測定のために選択される、ことを特徴とする態様１～９の何れか１つに記載の方法。

１１． 血圧ＢＰは、曲線特徴Ｍ、特に脈波伝播時間ＰＴＴから好ましくは経験的に決定された相関関数Ｆによって測定される、ことを特徴とする態様７～１０のうちの何れか１つに記載の方法。

１２． 心拍曲線ＫＧが曲線Ｋと同時に記録される、ことを特徴とする態様１～１１の何れか１つに記載の手順。

１３． 曲線Ｋが、心拍曲線ＫＧからの情報によって曲線セクションＫＡに切り分けられる、ことを特徴とする態様１２に記載の方法。

１４． 心拍曲線ＫＧのＱＲＳ複合群、特にＱＲＳ複合群のＲピークの位置を用いて、心拍の時間ＴＨを決定し、好ましくは、曲線Ｋが、ＱＲＳ複合群を用いて決定された時間ＴＨにおいて曲線セクションＫＡに切り分けられる、ことを特徴とする態様１２又は１３に記載の方法。

１５． 心拍曲線ＫＧの有用性を自動的にチェックし、心拍曲線ＫＧが有用でない場合、心拍曲線ＫＧ及び曲線Ｋを破棄し、新しい心拍曲線ＫＧ及び新しい曲線Ｋが記録される、ことを特徴とする態様１２～１４の何れか１つに記載の方法。

１６． 曲線Ｋ又はその曲線セクションＫＡが有用性を自動的にチェックされ、曲線Ｋが有用でない場合、曲線Ｋが破棄され、新しい曲線Ｋが記録される、ことを特徴とする態様１～１５の何れか１つに記載の方法。

１７． 複数の曲線Ｋが記録され、記録された複数の曲線Ｋの異なるものからの曲線セクションＫＡが評価のために使用される、ことを特徴とする態様１～１６の何れか１つに記載の方法。

１８． 動物Ｔ、特に脚２を有する動物Ｔ、特に好ましくはネコ亜科の動物Ｔの医療検査、特に血圧ＢＰの測定のための方法であって、好ましくは、本方法が上記の態様の１つに従って設計されており、動物Ｔの動脈血流ＢＦが、センサデバイス４を用いて光学的に検査され、特にフォトプレチスモグラフィーが行われ、センサ手段４は、電磁放射線Ｒを放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタ５と、エミッタ５によって放出される放射線を検出するための同じ種類の複数の検出器６と、を有し、エミッタ５と検出器６とが同じ種類の複数のセンサ７を形成するようになる、方法において、
センサ７又はセンサ７の部分集合が選択される、
ことを特徴とする方法。

１９． センサ７が各々、センサ領域１１を有し、センサ７のセンサ領域１１が各々、異なる位置にあり、共に感知領域を形成し、各センサ７で感知領域の異なる部分領域が感知され、感知領域の特定の部分領域が医療検査用に選択される、ことを特徴とする態様１８による方法。

２０． 存在決定が行われ、特に、動物Ｔ又は脚２が、検査装置１及び／又はセンサデバイス４により光学検査を行うことができるように本方法を実施するのに使用される検査装置１上及び／又はセンサデバイスの上方に位置しているかどうかがチェックされる、ことを特徴とする態様１８又は１９に記載の方法。

２１． 位置決定が行われ、特にセンサデバイス４のどのセンサ７の上方に脚２、特に肉球が位置するか及び／又はどのセンサ７で光学検査を行うことができるかがチェック及び／又は決定される、ことを特徴とする態様１８～２０の何れか１つに記載の方法。

２２． 脚２がセンサ７のセンサ領域１１に位置しているかどうかがチェックされ、このチェックのために、センサ７で測定された信号Ｓが分析され、特に絶対信号強度が閾値を超えるか又は閾値を下回るかが検査される、ことを特徴とする態様１８～２１の何れか１つに記載の方法。

２３． センサ７又はセンサ７の部分集合の選択は、センサデバイス４を用いて光学的検査を実施する前及び／又は曲線Ｋがセンサデバイス４で記録される前に行われる、ことを特徴とする態様１８～２２のうちの何れか１つに記載の方法。

２４． センサ７又はセンサ７の部分集合の選択は、センサデバイスを用いて光学検査を実施した後及び／又はセンサデバイス４で曲線Ｋを記録した後、特に異なるセンサ７で記録された曲線Ｋの部分集合の選択によって行われる、ことを特徴とする態様１８～２３のうちの何れか１つに記載の方法。

２５． 動脈血流ＢＦに関する情報を含む曲線Ｋ、特にフォトプレチスモグラムがセンサ７で記録され、曲線Ｋの少なくとも１つが評価のために選択され、好ましくは記録された曲線Ｋの品質が、統計分析によって決定され、最高の品質を有する曲線Ｋが、評価のために選択される、ことを特徴とする態様１～２４の何れか１つに記載の方法。

２６． 評価のために選択された曲線Ｋが、曲線セクションＫＡに分割され、選択された曲線Ｋの曲線セクションＫＡの部分集合が、評価のために使用される、ことを特徴とする前記態様の何れか１つに記載の方法。

２７． 複数の曲線Ｋが連続して記録され、曲線Ｋが曲線セクションＫＡに分割され、同じセンサ７で連続して記録された曲線Ｋの曲線セクションＫＡが、評価のために用いられる、ことを特徴とする態様１～２６の何れか１つに記載の方法。

２８． 複数の曲線Ｋが同時に記録され、曲線Ｋが曲線セクションＫＡに分割され、異なるセンサ７で同時に記録された曲線Ｋの曲線セクションＫＡが、評価のために使用される、ことを特徴とする態様１～２７の何れか１つに記載の方法。

２９． 曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値、特に脈波伝播時間ＰＴＴ、又はこれに対応する又はこれと相関する値が、曲線Ｋによって決定される、ことを特徴とする態様１～２８の何れか１つに記載の方法。

３０． 曲線Ｋによって、複数の異なる曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値が決定され、好ましくは異なる曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値が、同じ曲線Ｋの異なる特徴であるか又はこれを表す、ことを特徴とする態様１～２９の何れか１つに記載の方法。

３１． 血圧ＢＰが、好ましくは経験的に決定された相関関数Ｆによって、曲線特徴Ｍ及び／又は曲線特徴平均値、特に脈波伝播時間ＰＴＴから測定される、ことを特徴とする態様２９又は３０に記載の方法。

３２． 曲線Ｋが各々、心拍に対応する曲線セクションＫＡに切り分けられ、平均値が複数の曲線セクションＫＡから算出され、好ましくは心拍曲線ＫＧが、曲線Ｋと同時に記録され、曲線Ｋは、心拍曲線ＫＧからの情報によって曲線セクションＫＡに切り分けられる、ことを特徴とする態様１～３１の何れか１つに記載の方法。

３３． 拡張期血圧測定ＢＰが決定される、ことを特徴とする態様１～３２の何れか１つに記載の方法。

３４． 動物Ｔ、特に脚２を有する動物Ｔ、特に好ましくはネコ亜科の動物Ｔの医療検査、特に血圧ＢＰの測定のための検査装置１であって、
動物Ｔの動脈血流ＢＦの光学的検査のための、特にフォトプレチスモグラフィーを実行するためのセンサデバイス４を備え、
センサ手段４が、電磁放射線Ｒを放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタ５と、エミッタ５によって放出される放射線Ｒを検出するための同じ種類の複数の検出器６とを有し、エミッタ５及び検出器６が同じ種類の複数のセンサ７を形成するようになる、検査装置１において、
検査装置１が、センサ７又はセンサ７の部分集合を選択するように設計された制御装置２５を有する、ことを特徴とする検査装置１。

３５． センサ７は各々、複数のエミッタ５を有する、ことを特徴とする態様３４に記載の検査装置。

３６． エミッタ５は各々、複数のセンサ７の一部である、ことを特徴とする態様３４又は３５に記載の検査装置。

３７． 各センサ７は、センサ領域１１を有し、センサ７のセンサ領域１１が各々、異なる位置にあって共に感知領域を形成し、各センサ領域１１が感知領域の異なる部分領域を形成し、感知領域の異なる部分領域が、制御器又は制御装置２５によって選択することができるようになる、ことを特徴とする態様３４～３６の何れか１つに記載の検査装置。

３８． 検査装置１及び／又は制御装置２５は、態様１～３３の何れか１つに記載の方法を実施するように設計されており、検査装置１及び／又は制御装置２５は、拡張期血圧を測定するように設計されている、態様３４～３７の何れか１つに記載の検査装置。

３９． 医療検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実施するための検査装置１であって、
好ましくは、検査装置１が、態様３５～３８の何れか１つに従って設計されており、
電磁放射線Ｒを放出するための少なくとも１つのエミッタ５と、エミッタ５によって放出される放射線Ｒを検出するための少なくとも１つの検出器６とを備え、
検査装置１が、態様１～３３の何れか１つに記載の方法のステップを実行するように適合された手段を有する、ことを特徴とする検査装置。

４０． 実行時に、態様３４～３９の何れか１つに記載の方法のステップを検査装置１に実行させる命令を含む、コンピュータプログラム。

４１． コンピュータ可読記憶媒体２６であって、態様４０に記載のコンピュータプログラムを記憶させた、又は実行時に、態様３４～３９のうちの１つに記載の検査装置１に、態様１～３３の何れか１つに記載の方法のステップを実行させる命令を記憶させた、コンピュータ可読記憶媒体２６。

１ 検査装置
２ 脚
３ 載置面
４ センサデバイス
５ エミッタ
６ 検出器
７ センサ
８ 制限装置
９ 放射領域
９Ａ 放射角度
１０ 検出領域
１０Ａ 検出角度
１１ センサ領域
１２ 感知領域
１３ 障壁
１３Ａ 透過領域
（障壁）
１３Ｂ 遮蔽セクション
１３Ｃ アパーチャセクション
１３Ｄ 障壁要素
１４ カバー
１５ 電極
１５ 第１の電極
１５Ｂ 第２の電極
１５Ｃ 第３の電極
１６ 透明領域
（電極）
１７ 回路基板
１８ スケール
１８Ａ 力センサ
１９ ディスプレイデバイス
２０ 入力デバイス
２１ 電源装置
２２ インターフェースデバイス
２３ 外部デバイス
２４ 位置決め補助装置
２５ 制御装置
２６ 記憶媒体
２７ 前処理装置
２８ コモンモード抑制装置
２９ Ａ／Ｄ変換器
２９Ａ チェックデバイス
３０ 前処理装置
３１ 増幅器
３２ フィルタデバイス
Ａ 動脈
Ｂ 幅（検査装置）
ＢＢ 幅（障壁）
ＢＦ 血流
ＢＰ 血圧
Ｄ 距離（エミッタ－検出器）
ＤＢ 距離（障壁－エミッタ／検出器）
ＤＥ 距離（電極）
ＤＭ 距離（極値）
Ｆ 相関関数
Ｇ 境界
ＨＢ 高さ（障壁）
Ｋ 曲線
ＫＡ 曲線セクション
ＫＧ 心拍曲線
ＫＭ 曲線平均値
Ｌ 長さ
Ｍ 曲線特徴
Ｐ プロセッサ
Ｐ１～Ｐ７ フェーズ
ＰＭ１ 位置決め最大値
ＰＭ２ 位置決め最小値
ＰＴＴ パルス遷移時間（脈波伝播時間）
Ｒ 放射線
Ｒ１～Ｒ４ 横列
Ｓ 信号
Ｓ１～Ｓ９ ステップ
Ｔ 動物
ＴＨ 心拍発生時間
Ｘ 距離

Claims (37)

1. 動物（Ｔ）、特に脚（２）を有する動物（Ｔ）、特に好ましくはネコ亜科の動物（Ｔ）の医療検査、特に血圧（ＢＰ）の測定の方法であって、
   上記動物（Ｔ）の動脈血流に関する情報を含む曲線（Ｋ）、特にフォトプレチスモグラムが記録される、方法において、
   前記曲線（Ｋ）は、複数の曲線セクション（ＫＡ）に切り分けられて、各曲線セクション（ＫＡ）が心拍に対応するようにする、ことを特徴とする方法。
2. 評価のために、前記複数の曲線セクション（ＫＡ）に基づく平均化が行われる、ことを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 曲線セクション（ＫＡ）の部分集合が評価のために選択される、ことを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
4. 曲線セクション（ＫＡ）の長さが、平均心拍数に基づいて決定される、ことを特徴とする、請求項１～３の何れか１項に記載の方法。
5. リサンプリング法、特にブートストラップ法が評価に使用され、副標本、特にブートストラップ標本が、曲線セクション（ＫＡ）から生成される、ことを特徴とする、請求項１～４の何れか１項に記載の方法。
6. 副標本が、２００未満、好ましくは１００未満、特に６０未満、及び／又は１５を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約４５の曲線セクション（ＫＡ）を有する、ことを特徴とする、請求項５に記載の方法。
7. １０００未満、好ましくは５００未満、特に２５０未満、特に好ましくは１００未満、極めて特に好ましくは７５未満、及び／又は１０を上回る、好ましくは３０を上回る、特に好ましくは約５０の副標本が生成される、ことを特徴とする請求項５又は６に記載の方法。
8. 曲線特徴（Ｍ）が、前記曲線セクション（ＫＡ）及び／又は副標本から決定され、好ましくは、前記曲線特徴（Ｍ）が、各副標本について決定され、及び／又は平均値が複数の前記曲線特徴（Ｍ）から決定される、ことを特徴とする請求項１～７の何れか１項に記載の方法。
9. 前記曲線特徴（Ｍ）の分散の度合い、特に四分位範囲及び／又は標準偏差が決定され、好ましくは、複数の曲線（Ｋ）が、特に同時に記録され、前記曲線（Ｋ）の１つが、前記分散の度合いに基づいて更なる評価のために選択される、ことを特徴とする請求項８に記載の方法。
10. 前記曲線特徴（Ｍ）に基づいて好ましくは経験的に決定された相関関数（Ｆ）によって血圧（ＢＰ）が測定される、ことを特徴とする請求項８又は９に記載の方法。
11. 心拍曲線（ＫＧ）が前記曲線（Ｋ）と同時に記録され、好ましくは、前記心拍曲線（ＫＧ）からの情報によって、前記曲線（Ｋ）は曲線セクション（ＫＡ）に切り分けられる、請求項１～１０の何れか１項に記載の方法。
12. 前記心拍曲線（ＫＧ）のＱＲＳ複合群、特にＱＲＳ複合群のＲピークを使用して、心拍の時間（ＴＨ）を決定し、好ましくは、前記ＱＲＳ複合群を使用して決定された時間（ＴＨ）において、前記曲線（Ｋ）が曲線セクション（ＫＡ）に切り分けられる、ことを特徴とする請求項１１に記載の方法。
13. 前記心拍曲線（ＫＧ）のＰａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロット及び／又は適応閾値が、前記Ｒピーク又はその位置を決定するために用いられ、好ましくは、前記Ｐａｎ－Ｔｏｍｐｋｉｎｓプロットによって決定されたＲピークの位置が、その後補正される、ことを特徴とする請求項１２に記載の方法。
14. 前記心拍曲線（ＫＧ）の有用性を自動的にチェックし、前記心拍曲線（ＫＧ）が有用でない場合、前記心拍曲線（ＫＧ）及び前記曲線（Ｋ）を破棄し、新しい心拍曲線（ＫＧ）及び新しい曲線（Ｋ）が記録される、ことを特徴とする、請求項１１～１３の何れか１項に記載の方法。
15. 前記曲線（Ｋ）の有用性を自動的に及び／又は繰り返しチェックし、前記曲線（Ｋ）が有用でない場合、前記曲線（Ｋ）又は個々の曲線セクション（ＫＡ）が破棄され、新しい曲線（Ｋ）が記録される、ことを特徴とする請求項１～１４の何れか１項に記載の方法。
16. 複数の曲線（Ｋ）が記録され、記録された前記複数の曲線（Ｋ）の異なるものからの曲線セクション（ＫＡ）が、評価のために使用される、ことを特徴とする請求項１～１５の何れか１項に記載の方法。
17. 動物（Ｔ）、特に脚（２）を有する動物（Ｔ）、特に好ましくはネコ亜科の動物（Ｔ）の医療検査、特に血圧（ＢＰ）の測定のための方法であって、好ましくは前記方法が、請求項１～１６の何れか１項に従って設計されており、
    前記動物（Ｔ）の動脈血流（ＢＦ）が、センサデバイス（４）を用いて光学的に検査され、特にフォトプレチスモグラフィーが行われ、
    前記センサデバイス（４）は、電磁放射線（Ｒ）を放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタ（５）と、前記エミッタ（５）によって放出される放射線（Ｒ）を検出するための同じ種類の複数の検出器（６）と、を含み、前記１又は２以上のエミッタ（５）及び前記検出器（６）が同じ種類の複数のセンサ（７）を形成する、
    方法であって、
    センサ（７）又はセンサ（７）の部分集合が選択される、ことを特徴とする方法。
18. 前記センサ（７）が各々、センサ領域（１１）を有し、前記センサ（７）の前記センサ領域（１１）が各々、異なる位置にあり、共に感知領域（１２）を形成し、前記各センサ（７）で前記感知領域（１２）の異なる部分領域が感知され、前記感知領域（１２）の特定の部分領域が、医療検査用に選択される、ことを特徴とする、請求項１７に記載の方法。
19. 脚（２）がセンサ（７）のセンサ領域（１１）に位置しているかどうかがチェックされ、このチェックのために、前記センサ（７）で測定された信号（Ｓ）が分析され、特に絶対信号強度が閾値を超えるか又は下回るかが検査される、ことを特徴とする、請求項１７又は１８に記載の方法。
20. 前記動物（Ｔ）の脚（２）が前記センサデバイス（４）及び／又はセンサ（７）に対してどの位置に位置付けられるかを決定し、好ましくは、センサ（７）は、前脚（２）によって覆われているものが選択される、ことを特徴とする、請求項１７～１９の何れか１項に記載の方法。
21. 前記脚（２）の位置は、前記センサ（７）を用いて実施されるサーチラン又はスキャンによって決定され、好ましくは、前記サーチラン又はスキャンの間に、異なるエミッタ（５）及び／又はセンサ（７）が順に起動される、ことを特徴とする請求項２０に記載の方法。
22. 前記脚（２）の決定された位置が記憶され、前記選択された１又は複数のセンサ（７）を用いて前記動脈血流（ＢＦ）に関する情報を含む少なくとも１つの曲線（Ｋ）の記録中に、前脚（２）の位置が変更されたかどうかを自動的に、連続的に、及び／又は定期的にチェックする、ことを特徴とする、請求項２０又は２１に記載の方法。
23. 前記脚（２）の位置が変更されたと決定されたときに、前記センサ（７）の新たな又は繰り返される位置決定及び／又は選択が行われる、ことを特徴とする請求項２２に記載の方法。
24. 動脈血流（ＢＦ）に関する情報を含む前記複数の曲線（Ｋ）が、前記センサ（７）で記録され、前記曲線（Ｋ）の少なくとも１つが評価のために選択され、好ましくは、前記記録された曲線（Ｋ）の品質が、統計分析によって決定され、最も高い品質を有する前記曲線（Ｋ）が評価のために選択される、ことを特徴とする請求項１７～２３の何れか１項に記載の方法。
25. 評価のために選択された曲線（Ｋ）が、曲線セクション（ＫＡ）に分割され、前記選択された曲線（Ｋ）の前記曲線セクション（ＫＡ）の部分集合が、評価のために使用される、ことを特徴とする請求項１～２４の何れか１項に記載の方法。
26. 複数の曲線（Ｋ）が連続して記録され、前記曲線（Ｋ）が曲線セクション（ＫＡ）に分割され、前記同じセンサ（７）で連続して記録された曲線（Ｋ）の曲線セクション（ＫＡ）が、評価のために使用される、ことを特徴とする請求項１～２５の何れか１項に記載の方法。
27. 複数の曲線（Ｋ）が同時に記録され、前記曲線（Ｋ）が曲線セクション（ＫＡ）に分割され、異なるセンサ（７）で同時に記録された曲線（Ｋ）の曲線セクション（ＫＡ）が、評価のために用いられる、ことを特徴とする請求項１～２６の何れか１項に記載の方法。
28. 曲線特徴（Ｍ）、特に脈波伝播時間（ＰＴＴ）が前記曲線（Ｋ）によって決定され、前記血圧（ＢＰ）が、前記曲線特徴（Ｍ）、特に脈波伝播時間（ＰＴＴ）から、好ましくは経験的に決定された相関関数（Ｆ）により決定される、請求項１～２７の何れか１項に記載の方法。
29. 前記曲線（Ｋ）が各々、心拍に対応する曲線セクション（ＫＡ）に切り分けられ、曲線平均値（ＫＭ）が複数の曲線セクション（ＫＡ）から算出され、好ましくは心拍曲線（ＫＧ）が、前記曲線（Ｋ）と同時に記録され、前記曲線（Ｋ）は、前記心拍曲線（ＫＧ）からの情報によって曲線セクション（ＫＡ）切り分けられる、ことを特徴とする請求項１～２８の何れか１項に記載の方法。
30. 拡張期血圧（ＢＰ）が決定される、ことを特徴とする請求項１～２９の何れか１項に記載の方法。
31. 動物（Ｔ）、特に脚（２）を有する動物（Ｔ）、特に好ましくはネコ亜科の動物（Ｔ）の医療検査、特に血圧（ＢＰ）測定のための検査装置（１）であって、
    前記動物（Ｔ）の動脈血流（ＢＦ）の光学的検査のための、特にフォトプレチスモグラフィーを実行するためのセンサデバイス（４）を備え、
    前記センサ手段（４）が、電磁放射線（Ｒ）を放出するための同じ種類の１又は２以上のエミッタ（５）と、前記１又は複数のエミッタ（５）によって放出された前記放射線（Ｒ）を検出するための同じ種類の複数の検出器（６）とを有し、前記１又は複数のエミッタ（５）及び前記検出器（６）が同じ種類の複数のセンサ（７）を形成するようになる、検査装置（１）において、
    前記検査装置（１）が、前記センサ（７）又は前記センサ（７）の部分集合を選択するように設計された制御装置（２５）を有する、ことを特徴とする検査装置（１）。
32. 前記センサ（７）は各々、複数のエミッタ（５）を有し、及び／又は前記エミッタ（５）は各々、複数のセンサ（７）の一部である、ことを特徴とする請求項３１に記載の検査装置。
33. 前記各センサ（７）がセンサ領域（１１）を有し、前記センサ（７）のセンサ領域（１１）が各々、異なる位置にあって共に感知領域を形成し、各センサ領域（１１）が、前記感知領域（１２）の異なる部分領域を形成し、これにより前記感知領域（１２）の異なる部分領域が、制御装置（２５）によって選択することができる、ことを特徴とする請求項３１又は３２に記載の検査装置。
34. 前記検査装置（１）及び／又は制御器又は制御装置（２５）が、請求項１～２１の何れか１項に記載の方法を実行するように設計されており、及び／又は前記検査装置（１）が、請求項１～３０の何れか１項に記載の方法のステップを実行するように適合された手段を含む、ことを特徴とする請求項３１から３３の１項に記載の検査装置。
35. 医療検査、特にフォトプレチスモグラフィーを実施するための検査装置（１）であって、電磁放射線（Ｒ）を放出するための少なくとも１つのエミッタ（５）と、前記エミッタ（５）により放出された放射線（Ｒ）を検出するための少なくとも１つの検出器（６）と、を備え、好ましくは前記検査装置（１）が、請求項１～３４の何れか１項に従って設計されており、前記検査装置（１）が、請求項１から３０の何れか１項による方法のステップを実行するように適合された手段を有する、検査装置（１）。
36. コンピュータプログラムであって、前記コンピュータプログラムの実行時に、請求項３１から３５の何れか１項に記載の検査装置（１）に、請求項１から３０の何れか１項に記載の方法のステップを実行させる命令を含む、コンピュータプログラム。
37. 請求項３６に記載のコンピュータプログラムを記憶させた、又は実行時に、請求項３１から３５の何れか１項に記載の検査装置（１）に、請求項１から３０の何れか１項に記載の方法のステップを実行させる命令を記憶させたコンピュータ可読記憶媒体（２６）。

Images