JP2022540434A - カンナビノイド誘導体 - Google Patents

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Abstract

本開示は、式（Ｉ）の構造を有するカンナビノイド誘導体、【化１】TIFF2022540434000140.tif23170それを含む薬学的組成物、およびカンナビノイド受容体に関連する疾患を治療または予防することを必要とする対象において、カンナビノイド誘導体を使用してそれを行う方法に関し、カンナビノイド受容体が、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体のうちの１つ以上である。

Description

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年７月１２日に出願された米国仮特許出願第６２／８７３，６６６号、２０１９年１１月１３日に出願された米国仮特許出願第６２／９３４，７６２号、および２０２０年１月２７日に出願された米国仮特許出願第６２／９６６，４０７号の優先権および利益を主張し、これらの各々が、参照によりその全体が本明細書に組み込まれる。
本開示は、一般に、カンナビノイド誘導体、それらを含む薬学的組成物、およびカンナビノイド誘導体を使用する方法に関する。
すべての個体は、例えば、カンナビノイド１（ＣＢ１）受容体およびカンナビノイド２（ＣＢ２）受容体を含む、脳内、免疫系、および中枢神経系の化学受容体からなるエンドカンナビノイドシステムを有する。エンドカンナビノイドシステムは、多くの重要な生理学的プロセスを調節し、エンドカンナビノイドシステムのいくつかの構成要素、例えば、エンドカンナビノイドの合成および分解に関与する受容体、トランスポーター、エンドカンナビノイドおよび酵素は、多種多様な適応症を治療する標的として能動的に調査されている。
ＣＢ１およびＣＢ２受容体は、Ｇタンパク質共役受容体（ＧＰＣＲ）スーパーファミリーに属する細胞膜受容体のクラスである。ＣＢ１およびＣＢ２受容体は、それらのアミノ酸配列、組織分布、シグナル伝達機序、およびサブタイプ特異的リガンドに結合する能力によって互いに区別される。ＣＢ１受容体は主に中枢神経系（ＣＮＳ）、肺、肝臓、脂肪組織、および腎臓で発現し、ＣＢ２受容体は主に免疫細胞（例えば、マクロファージおよびＴ細胞）、骨形成および骨損失に関与する細胞、ならびに消化管系に局在する。これらの受容体は、とりわけ、肥満、糖尿病、線維症、肝疾患、心血管疾患、がん、疼痛、炎症、ＭＳ痙攣、および緑内障を含む多くのヒト疾患と関連している。
カンナビノイドは、ヒトにおけるカンナビノイド受容体上で活性な化合物であり、上記の疾患に対する多くの薬理学的利益に関与してきた。植物由来のカンナビノイド、別名フィトカンナビノイドは、大麻に豊富に含まれている。大麻および関連するフィトカンナビノイドの医学的使用は、医療の代替形態として米国を含む多くの国で広く受け入れられつつある。多くの州では、慢性疼痛、てんかん、睡眠障害、不安、がん、緑内障、吐き気、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病、クローン病、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、関節炎、線維筋痛症などの適格な医学的状態に対する使用が合法化されている。
ＣＢ１およびＣＢ２受容体に加えて、他の受容体も、ヒトおよび／または動物体内のカンナビノイドの活性の調節に関係づけられる。例えば、５ＨＴ１Ａおよび５ＨＴ２Ａなどのセロトニン受容体は、同様に、カンナビノイド標的として特定されているＧＰＣＲである。セロトニン受容体は、グルタミン酸塩、ＧＡＢＡ、ドーパミン、エピネフリン／ノルエピネフリン、およびアセチルコリン、ならびに多くのホルモンを含む多くの神経伝達物質の放出を調節する。ＣＢ１およびＣＢ２受容体と同様に、セロトニン受容体は、とりわけ、不安、食欲、認知、および気分などの様々な生物学的および神経学的プロセスに影響する。カンナビノイドまたはカンナビノイド様化合物によって影響されると特定された他の受容体としては、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、およびμ－オピオイド受容体が挙げられる。実際、これらの受容体の結合は、カンナビノイドのオフターゲット効果の原因である。
多くの国で医薬品使用にカンナビノイドを使用する最も一般的な方法のうちの１つは、大麻の喫煙を介するものである。特定の適応症では有益であることが証明されているが、医療用大麻の喫煙には欠点がある。例えば、植物質からの煙は、所望のカンナビノイドに加えて、発がん性物質および他の毒素を含む。喫煙を介する大麻の重度の使用は、肺性の減少、肺損傷、および肺気腫の加速とも関連している。喫煙医療用大麻の別の欠点は、活性成分の変動（例えば、活性成分の量は、植物の品種に存在する差異、ならびに変動内の変動をもたらす成長条件の変化に応じて異なる場合がある）に起因する医薬品大麻の適切な投与に対する制御を維持することが困難であることである。最後に、喫煙を介する消費は、他の送達方法と比較して、標的化合物のバイオアベイラビリティが比較的低い。
医学的使用に大麻を利用するあまり一般的ではない方法は、大麻から有益なカンナビノイドを抽出することである。天然カンナビノイドの単離および精製のために、多くの抽出プロセスが開発されてきた。しかし、医薬品および製品製造に使用するための活性成分、ならびに／または研究および開発に使用するための基準の両方について、高い純度で個々のカンナビノイドを単離することは困難であった。
したがって、治療的利益の可能性を有するカンナビノイド受容体の新規のリガンドの必要性が存在する。
本開示の一態様は、式（Ｉ）の化合物：
Figure 2022540434000002

を有する化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物に関し、式中
Figure 2022540434000003

部分が、
Figure 2022540434000004

であり、
Ｒ１が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または適切な飽和の環に結合する場合、オキソであり、
Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、もしくは－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
Ｒ２が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または適切な飽和の環に結合する場合、オキソであり、
Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、もしくは－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であるか、
Ｒ３が、水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ１２アルケニル、Ｃ２－Ｃ１２アルキニル、－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ８アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＮＲ３ａＲ３ｂ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、各々独立して、水素またはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
Ｒ４が、
Figure 2022540434000005

であり、式中、
Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、－ＮＲ４ｄＲ４ｅ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ８アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
Ｒ４ｄが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
Ｒ４ｅが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
Ｒ４ｃが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
Ｒ５が、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
Ｒ６が、水素または－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
式中、
各アルキル、アルケニルおよびアルキニルが、非置換、ハロゲン化（例えば、フッ素化、塩素化）、１個もしくは２個のヒドロキシルもしくはＣ１－Ｃ６アルコキシ基で置換、または１個もしくは２個のオキソ基で置換され、
各シクロアルキルが、３～１０個の環炭素を有し、不飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各縮合環は、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ７で置換され、
各ヘテロシクロアルキルが、３～１０個の環員、および各々が、独立して、窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、不飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各々が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ７で置換され、
各アリールが、フェニルまたはナフチルであり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ８で置換され、
各ヘテロアリールが、各々が、独立して、窒素、酸素もしくは硫黄である１～４個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリール環であるか、または各々が、独立して、窒素、酸素もしくは硫黄である１～５個のヘテロ原子を有する８～１０員二環式ヘテロアリールであり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ８で置換され、
式中、
各Ｒ７が、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－（Ｃ０－Ｃ３アルキル）－ＯＲＢ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣＯ２ＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＮＲＢＣ（ＮＲＢ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、非置換フェニル、非置換Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル、非置換５～６員ヘテロアリール、または非置換５～６員ヘテロシクロアルキルであり、
各Ｒ８が、独立して、任意選択的に置換されたＣ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－（Ｃ０－Ｃ３アルキル）－ＯＲＢ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－ＳＯ３Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣＯ２ＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＮＲＢＣ（ＮＲＢ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、非置換フェニル、非置換Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル、非置換５～６員ヘテロアリール、または非置換５～６員ヘテロシクロアルキルであり、
各ＲＡが、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ３アルキルであり、各ＲＢが、独立して、Ｈ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ヒドロキシアルキル、－Ｓ（Ｏ）１－２（Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３アルキル）もしくは－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ３アルキル）である、化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物に関する。
別の態様では、本開示は、本明細書に記載の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物を含む薬学的組成物に関する。一実施形態では、薬学的組成物は、薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体を含む。
別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患などの疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法に関する。一実施形態では、方法は、対象に、治療有効量の本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物を投与することを含む。一実施形態では、方法は、対象に、本明細書に記載の薬学的組成物を投与することを含む。
ある特定の実施形態では、本明細書に記載の化合物または組成物で治療または予防され得る疾患としては、注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）／注意欠陥障害（ＡＤＤ）、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、アルツハイマー病、拒食症（例えば、ヒト免疫不全ウイルス（ＨＩＶ）関連悪液質）、不安障害（例えば、社会的不安障害、特異的恐怖症、試験不安、全般性不安障害）、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、慢性移植腎症、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／脆弱なＸ関連振戦および運動失調症候群（ＦＸＴＡＳ）、前頭側頭型認知症（行動変異型）、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、炎症性大腸疾患（ＩＢＤ）／過敏性大腸症候群（ＩＢＳ）、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気（例えば、化学療法誘発性吐き気および嘔吐（ＣＩＮＶ）、乗り物酔い）、神経障害性疼痛（例えば、ヘルペス後神経痛、有痛性糖尿病性ニューロパチー）、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、疼痛（例えば、急性または慢性疼痛）、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）、骨量の調節、急速眼球運動（ＲＥＭ）睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状（例えば、ニキビ、乾癬性関節炎）、睡眠障害（例えば、不眠症、下肢静止不能症候群（ＲＬＳ））、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、ならびに三叉神経痛が挙げられるが、これらに限定されない。
別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物の使用に関する。
別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための、本明細書に記載の薬学的組成物の使用に関する。
別の態様では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物の使用に関する。
別の態様では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に記載の薬学的組成物の使用に関する。
本開示の他の態様および実施形態は、本明細書に提供される詳細な説明を考慮して明らかである。
本開示は、１つ以上のカンナビノイド受容体および／またはそのプロドラッグのリガンドとして機能することができる化合物を提供する。本明細書で使用される場合、「カンナビノイド受容体」は、カンナビノイドまたはカンナビノイド様化合物に結合し、相互作用し、かつ／または機能的に影響される広範なクラスの受容体を指す。限定するものではないが、カンナビノイド受容体は、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）またはμ－オピオイド受容体を含み得る。一実施形態では、本開示は、さらに、カンナビノイド受容体に関連する１つ以上の疾患を治療または予防する可能性を有する化合物、薬学的組成物、方法および用途に関する。
本開示の化合物は、必要に応じて、式（Ｉ）
Figure 2022540434000006

に関して、あるいは構造式（Ｉ）内の様々な亜属化合物に関して、一般的に定義することができ、
Figure 2022540434000007

部分、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ４、ならびにＲ４ａ、Ｒ４ｂおよびＲ４ｃは、任意選択的に、本明細書の以下に定義される、（Ｉａ）～（Ｉｇ）、（１ａ）～（１ｈ）、（２ａ）～（２ｑ）、（３ａ）～（３ｓ）、（４ａ）～（４ｐ）、（５ａ）～（５ｃ）、（６ａ）～（６ｅ）、（７ａ）～（７ｅ）、および（８ａ）～（８ｇｇ）の基から独立して選択される（例えば、ここで化合物は、以下の実施形態の任意の組み合わせで定義されるような構造式のものである）。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、
Figure 2022540434000008

部分は、以下の基（１ａ）～（１ｈ）：
Figure 2022540434000009
Figure 2022540434000010


から選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ１は、以下の基（２ａ）～（２ｑ）：
（２ａ）水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソ、
（２ｂ）水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソ、
（２ｃ）水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、またはオキソ、
（２ｄ）水素、
（２ｅ）水素、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ２－Ｃ４アルケニル、
（２ｆ）Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ２－Ｃ４アルケニル、
（２ｇ）ヒドロキシで任意に置換されたＣ１－Ｃ４アルキル、
（２ｈ）Ｃ１－Ｃ４アルキル、例えば、メチル、エチル、またはプロピル（イソプロピルまたはｎ－プロピルなど）、
（２ｉ）Ｃ２－Ｃ４アルケニル、例えば、イソプロペニル、
（２ｊ）－ＣＯ２Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、またはオキソ、
（２ｋ）－ＣＯ２Ｈ、
（２ｌ）オキソ、
（２ｍ）－ＣＨ２ＯＨ、
（２ｎ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（２ｏ）－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、
（２ｐ）－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、
（２ｑ）（２ｏ）および（２ｐ）に定義されるとおりであり、Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキルである、のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ２は、以下の基（３ａ）～（３ｓ）：
（３ａ）水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソ、
（３ｂ）水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、ヒドロキシ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソ、
（３ｃ）水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、ヒドロキシ、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）（例えば、－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ４アルキル））、またはオキソ、
（３ｄ）水素、
（３ｅ）Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ２－Ｃ４アルケニル、
（３ｆ）ヒドロキシで任意に置換されたＣ１－Ｃ４アルキル、
（３ｇ）Ｃ１－Ｃ４アルキル、例えば、メチル、エチル、またはプロピル（イソプロピルまたはｎ－プロピルなど）、
（３ｈ）Ｃ２－Ｃ４アルケニル、例えば、イソプロペニル、
（３ｉ）－ＣＯ２Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、またはオキソ、
（３ｊ）－ＣＯ２Ｈ、
（３ｋ）オキソ、
（３ｌ）－ＣＨ２ＯＨ、
（３ｍ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（３ｎ）－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、
（３ｏ）－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、
（３ｐ）－ＯＲ２ａ、
（３ｑ）－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、
（３ｒ）（３ｎ）～（３ｑ）に定義されるとおりであり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３であり、
（３ｓ）（３ｎ）～（３ｑ）に定義されるとおりであり、Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ３は、以下の基（４ａ）～（４ｐ）：
（４ａ）水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ１２アルケニル、Ｃ２－Ｃ１２アルキニル、－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６ＯＣＨ３、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｂ）水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｃ）水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリールまたは－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｄ）水素、Ｃ４－Ｃ９アルキル、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－ヘテロアリールまたは－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｅ）水素またはＣ１－Ｃ１０アルキル、
（４ｆ）水素、
（４ｇ）Ｃ２－Ｃ９アルキル、例えば、非置換ｎ－Ｃ２－Ｃ９アルキル、
（４ｈ）Ｃ４－Ｃ６アルキル、例えば、非置換ｎ－Ｃ４－Ｃ６アルキル、
（４ｉ）ｎ－ペンチル、
（４ｊ）１，１－ジメチルヘプチル、
（４ｋ）ｎ－プロピル
（４ｌ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｍ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであって、ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員、および窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、０～４個のＲ７で置換される、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｎ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであって、ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員、および窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、０～４個のＲ７で置換され、ヘテロシクロアルキルが、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルまたはアジリジニルである、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｏ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであって、ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員、および窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、０～４個のＲ７で置換され、ヘテロシクロアルキルが、アゼチジニルであり、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、または－ＣＯ２ＲＡである１～２個のＲ７で置換され、ＲＡが、ＨまたはＣ１－Ｃ３アルキルである、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、
（４ｐ）－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであって、ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員、および窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、０～４個のＲ７で置換され、Ｒ７が、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３である、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ５は、独立して、以下の基（５ａ）～（５ｃ）：
（５ａ）水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、
（５ｂ）水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、
（５ｃ）水素のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ６は、独立して、以下の基（６ａ）～（６ｅ）：
（６ａ）水素、
（６ｂ）－ＯＲ６ａ、
（６ｃ）－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２であり
（６ｄ）－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）であり、
（６ｅ）－ＯＨ、のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、以下の構造式（Ｉａ）～（Ｉｇ）：
Figure 2022540434000011

のうちの１つを有する。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ４は、以下の基（７ａ）～（７ｅ）：
Figure 2022540434000012

（７ｅ）スルホ、メチルスルホニル、シクロプロピルスルホニル、ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル、ベンジルスルホニル、フェニルスルホニル、（４－ニトロフェニル）スルホニル、ピリジン－３－イルスルホニル、フラン－２－イルスルホニル、（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル、オキセタン－３－イルスルホニル、パーフルオロフェニルスルホニル、（４－オキソシクロヘキシル）スルホニル、（２－（２，５－ジオキソピロリジン－１－イル）エチル）スルホニル、（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル、（１－アセチルピペリジン－３－イル）スルホニル、（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル、スルファモイル、Ｎ－メチルスルファモイル、Ｎ，Ｎ－ジメチルスルファモイル、Ｎ－シクロプロピルスルファモイル、Ｎ－イソプロピルスルファモイル、Ｎ－フェニルスルファモイル、Ｎ－ベンジルスルファモイル、（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル、ピペリジン－１－イルスルホニル、モルホリノスルホニル、Ｎ－（ピリジン－３－イル）スルファモイル、Ｎ－（ピリミジン－２－イル）スルファモイル、Ｎ－（２－オキソプロピル）スルファモイル、（３－オキソアゼチジン－１－イル）スルホニル、Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）スルファモイル、（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル、（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル、Ｎ－（１－カルボキシエチル）スルファモイル、Ｎ－（１－メトキシ－１－オキソプロパン－２－イル）スルファモイル、Ｎ－（３－モルホリノプロパノイル）スルファモイル、Ｎ－（３－カルボキシプロパノイル）スルファモイル、Ｎ－（３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパノイル）スルファモイル、Ｎ－グリシルスルファモイル、Ｎ－（２－（２－メトキシエトキシ）アセチル）スルファモイル、Ｎ－セリルスルファモイル、Ｎ－アラニルスルファモイル、（３－アミノ－２－メチルプロパノイル）スルファモイル、Ｎ－アセチルスルファモイル、Ｎ－（３－オキソブタノイル）スルファモイル、Ｎ－（２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセチル）スルファモイル、Ｎ－（１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボニル）スルファモイル、Ｎ－（シクロブタンカルボニル）スルファモイル、Ｎ－ベンゾイルスルファモイル、Ｎ－ニコチノイルスルファモイル、Ｎ－（２－フェニルアセチル）スルファモイル、Ｎ－（２－（フラン－２－イル）アセチル）スルファモイル、Ｎ－（２－（オキサゾール－２－イル）アセチル）スルファモイル、Ｎ－（２－（チアゾール－２－イル）アセチル）スルファモイル、Ｎ－（２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）アセチル）スルファモイル、（フェニルスルホニル）カルバモイル、（シクロヘキシルスルホニル）カルバモイル、（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）カルバモイル、（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）カルバモイル、のうちの１つから選択される。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、Ｒ４ａ、Ｒ４ｂ、またはＲ４ｃは、必要に応じて、以下の基（８ａ）～（８ｇｇ）：
（８ａ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、－ＮＲ４ｄＲ４ｅ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
（８ｂ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、または－ＯＲ４ｅであり、
（８ｃ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、Ｃ２－Ｃ６アルケニル（例えば、プロペニルまたは３－メトキシプロパ－１－エン－１－イル）であり、
（８ｄ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ４アルキル（例えば、メチルまたはｔｅｒｔ－ブチル）であり、
（８ｅ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－ＯＲ４ｅ（例えば、－ＯＨ、－ＯＮａ、または－ＯＣＨ２ＣＨ３）であり、
（８ｆ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
（８ｇ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
（８ｈ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール（例えば、フェニルまたはベンジル）、単環式または二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール（例えば、ピリジル、トリアゾリル、オキサゾリル、フラニル、イミダゾリル、ピリミジニルまたはベンズイミダゾリル）、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロプロパニルまたはシクロヘキシル）または単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキル（例えば、オキセタニルメチル、アゼチジニル、アザスピロ［３．３］ヘプタニル、ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル、オキセタニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、またはピペリジニル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ｉ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール（例えば、フェニルまたはベンジル）または単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロプロパニルまたはシクロヘキシル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ｊ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、単環式または二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール（例えば、ピリジル、トリアゾリル、オキサゾリル、フラニル、イミダゾリル、ピリミジニルまたはベンズイミダゾリル）、または単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキル（例えば、オキセタニルメチル、アゼチジニル、アザスピロ［３．３］ヘプタニル、ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル、オキセタニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、またはピペリジニル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ｋ）（８ｈ）～（８ｊ）に定義されるとおりであり、Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｆ、－Ｃｌ、ニトロ、アミノ、メトキシメチル、シクロプロピル、フェニル、ピリジル、または－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡであり、ＲＢが、水素またはメチルであり、ＲＡが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
（８ｌ）（８ｈ）～（８ｋ）に定義されるとおりであり、各Ｒ７が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、メトキシメチル、－Ｆ、－Ｃｌ、ヒドロキシ、オキソ、シクロプロピル、フェニル、またはピリジルであり、
（８ｍ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅ（例えば、Ｒ４ｄおよびＲ４ｅが、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル、（（ジメチルアミノ）エチル、アミノプロパン－２－イル、アミノエチルまたは１－アミノ－２－ヒドロキシエチルなど）であり、
（８ｎ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
（８ｏ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
（８ｐ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはメチルであり、
（８ｑ）（７ａ）～（７ｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはメチルであり、
（８ｒ）（７ｂ）または（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
（８ｓ）（７ｂ）または（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅであり、
（８ｔ）（７ｂ）または（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ４アルキル、例えば、メチルであり、
（８ｕ）（７ｂ）または（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－４Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）（例えば、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）ＯＨ）または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）（例えば、－ＣＨ２Ｃ（Ｏ）ＣＨ３）であり、
（８ｖ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
（８ｗ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
（８ｘ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール（例えば、フェニルまたはベンジル）、単環式または二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール（例えば、ピリジル、トリアゾリル、オキサゾリル、フラニル、イミダゾリル、ピリミジニルまたはベンズイミダゾリル）、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロプロパニルまたはシクロヘキシル）または単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキル（例えば、オキセタニルメチル、アゼチジニル、アザスピロ［３．３］ヘプタニル、ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル、オキセタニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、またはピペリジニル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ｙ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール（例えば、フェニルまたはベンジル）または単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキル（例えば、シクロプロピル、シクロプロパニルまたはシクロヘキシル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ｚ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、単環式または二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール（例えば、ピリジル、トリアゾリル、オキサゾリル、フラニル、イミダゾリル、ピリミジニルまたはベンズイミダゾリル）、または単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキル（例えば、オキセタニルメチル、アゼチジニル、アザスピロ［３．３］ヘプタニル、ジアザスピロ［３．３］ヘプタニル、オキセタニル、モルホリニル、ピペラジニル、ピロリジニル、またはピペリジニル）であり、各々が、０～６個のＲ７および／または０～３個のＲ８で置換され、
（８ａａ）（８ｖ）～（８ｚ）に定義されるとおりであり、各Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｆ、－Ｃｌ、ニトロ、アミノ、メトキシメチル、シクロプロピル、フェニル、ピリジル、または－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡであり、ＲＢが、水素またはメチルであり、ＲＡが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
（８ｂｂ）（８ｖ）～（８ａａ）に定義されるとおりであり、各Ｒ７が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、メトキシメチル、－Ｆ、－Ｃｌ、ヒドロキシ、オキソ、シクロプロピル、フェニル、またはピリジルであり、
（８ｃｃ）（７ｂ）～（７ｄ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｂが、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅ（例えば、Ｒ４ｄおよびＲ４ｅが、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ４アルキル、（（ジメチルアミノ）エチル、アミノプロパン－２－イル、アミノエチルまたは１－アミノ－２－ヒドロキシエチルなど）であり、
（８ｄｄ）（７ｂ）～（７ｄ）または（８ａ）～（８ｙ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｃが、水素であり、
（８ｅｅ）（７ｂ）～（７ｄ）または（８ａ）～（８ｙ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｃが、Ｃ１－Ｃ４アルキル、例えば、メチルであり、
（８ｆｆ）（８ａ）（８ｍ）（８ｒ）または（８ｃｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｄが、水素またはＣ１－Ｃ６アルキル（例えば、メチル、エチルまたはプロピル）であり、
（８ｇｇ）（８ａ）（８ｍ）（８ｒ）または（８ｃｃ）に定義されるとおりであり、Ｒ４ｅが、水素またはメチルである、のうちの１つから選択される。
様々な特定の実施形態番号本開示の化合物の１～９６９は、各々が以下の各列で定義されるとおりである式（Ｉ）の化合物（またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物）を含み、各エントリは、先に定義される基数である。
Figure 2022540434000013
Figure 2022540434000014
Figure 2022540434000015
Figure 2022540434000016
Figure 2022540434000017
Figure 2022540434000018
Figure 2022540434000019
Figure 2022540434000020
Figure 2022540434000021
Figure 2022540434000022
Figure 2022540434000023
Figure 2022540434000024
Figure 2022540434000025
Figure 2022540434000026
Figure 2022540434000027
Figure 2022540434000028
Figure 2022540434000029
Figure 2022540434000030
Figure 2022540434000031
Figure 2022540434000032


Figure 2022540434000033

Figure 2022540434000034
Figure 2022540434000035

式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかを含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、非置換である。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかを含む、代替的な追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、独立して、置換または非置換である。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかを含む、さらなる代替的な追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される任意選択的に置換されたアルキル、アルケニル、およびアルキニルは各々、置換である。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各シクロアルキルは、３～７員単環式シクロアルキルである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各シクロアルキルは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、またはシクロヘキセニルである。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１～２個のヘテロ原子を有する４～７員単環式ヘテロシクロアルキルである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、ピロリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、ピペリジニル、ピペラジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、テトラヒドロ－２Ｈ－ピラニル、またはテトラヒドロ－２Ｈ－チオピラニルである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の２段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、前述の実施形態のうちのいずれか１つにおいて列挙される各ヘテロシクロアルキルは、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、（１Ｈ）ジヒドロピラン、またはモルホリン（例えば、各非置換）である。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の３段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各アリールは、フェニルである。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各ヘテロアリールは、Ｏ、Ｓ、およびＮから選択される１～３個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリールである。例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、０～３個のＲ８で置換された、例えば、非置換、１個のＲ８で置換された、または２個のＲ８で置換された、単環式ヘテロアリールである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の４段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の、特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、オキサゾリル、またはチアゾリルである。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ７は、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、または－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡである。例えば式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ７は、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、または－Ｃ（Ｏ）ＲＡである。
式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、または－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡである。式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれか、ならびに上記の直前の段落において記載される任意の実施形態を含む、ある特定の追加の実施形態では、各Ｒ８は、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、Ｃｌ、Ｆ、Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、または－Ｃ（Ｏ）ＲＡである。
いくつかの実施形態では、本開示は特に、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
３’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（シクロプロピルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ベンジルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－４－ペンチル－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（フラン－３－イルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
１－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
１－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，３’－ジメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
１－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
メチル（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
（Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
１－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
１－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，５’－ジメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
１－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニン、
メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
（Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
１－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
１－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
１－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
（Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
１－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
１－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，５’－ジメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
１－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニン、
メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
（Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
（Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、および
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドから選択される化合物に関する。
いくつかの実施形態では、本開示は特に、
３’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、および
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドから選択される化合物に関する。
いくつかの実施形態では、本開示は特に、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，２，２－トリフルオロエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、および
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドから選択される化合物に関する。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩の形態である。当業者は、様々な薬学的に許容される塩が、例えば、以下にさらなる詳細に記載されるように、提供され得ることを理解するであろう。
本明細書で別段に記載の化合物のある特定の実施形態では、化合物は、本明細書に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の溶媒和物（例えば、水和物）の形態である。当業者は、様々な溶媒和物および／または水和物が形成され得ることを理解するであろう。
当業者は、「またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物」という語句が、塩基化合物の塩、溶媒和物、水和物（その鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、もしくは互変異性体を含む）、または塩基化合物の代謝産物の形態の化合物を含むことを理解するであろう。しかし、上記に記載のある特定の実施形態では、化合物は、塩、溶媒和物または水和物の形態ではない。
治療法の適用
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、少なくとも１つのカンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に対する親和性を有する。したがって、別の態様では、本開示は、カンナビノイド受容体に結合および／または相互作用するための本開示の化合物のうちの少なくとも１つの使用に関する。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１受容体およびＣＢ２受容体の一方または両方に対する親和性を有し得る。特定の実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１受容体に対する親和性を有し得るが、ＣＢ２受容体に対する親和性を有し得ない。特定の実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ２受容体に対する親和性を有し得るが、ＣＢ１受容体に対する親和性を有し得ない。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、別の受容体よりも１つの受容体に対する選択性を示し得る。本明細書で使用される場合、「選択性」とは、化合物が、別の受容体よりも１つの受容体に結合し、相互作用するか、または優先的に調節することを意味する。一実施形態では、１つの受容体に対するその親和性が、別の受容体よりも少なくとも１．２５倍、少なくとも１．５倍、少なくとも２倍、少なくとも５倍、少なくとも１０倍、少なくとも２５倍、少なくとも５０倍、または少なくとも１００倍大きい場合、化合物は、別の受容体よりも１つの受容体に対して選択的である。一実施形態では、本明細書に開示される化合物の受容体に対する親和性は、例えば、本明細書の実施例に記載されるような放射性リガンド競合結合アッセイによって決定され得る。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ２受容体よりもＣＢ１受容体に対する選択性を有する、ＣＢ１受容体に対する親和性を有し得る。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１受容体よりもＣＢ２受容体に対する選択性を有する、ＣＢ２受容体に対する親和性を有し得る。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、少なくとも１つのカンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、またはアロステリック調節因子として機能し得る。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、またはアロステリック調節因子として機能し得る。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアゴニストとして機能し得る。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、ＣＢ１および／またはＣＢ２受容体に対するアンタゴニストとして機能し得る。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、５ＨＴ１Ａ受容体に対する間接アゴニストとして機能し得る。
いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）のうちの少なくとも１つに対するアゴニスト、部分アゴニスト、間接アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、または中性アゴニストとして機能する化合物（例えば、代謝産物）へのプロドラッグとして作用し得る。
本開示は、さらに、治療活性物質として、または治療活性物質に対するプロドラッグとして、本明細書に開示される化合物の使用に関する。
一実施形態では、本開示は、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に関連する疾患の治療または予防のための本明細書に開示される化合物の使用に関する。一実施形態では、「カンナビノイドに関連する疾患」とは、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲ（例えば、ＰＰＡＲγ）、またはμ－オピオイド受容体）に作用することによって治療可能または予防可能である疾患、障害、または状態を指すことを意味する。一実施形態では、本開示の化合物は、カンナビノイド受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、もしくはアロステリック調節因子として作用することによって、またはカンナビノイド受容体に対するアゴニスト、部分アゴニスト、アンタゴニスト、逆アゴニスト、中性アゴニスト、もしくはアロステリック調節因子として作用する化合物（例えば、代謝産物）のプロドラッグとして作用することによって、状態を治療または予防し得る。選択的な実施形態では、カンナビノイド受容体は、ＣＢ１またはＣＢ２である。
一実施形態では、本開示は、別の受容体よりも１つの受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に開示される化合物の使用に関する。一実施形態では、受容体のうちの少なくとも１つは、カンナビノイド受容体である。一実施形態では、両方の受容体は、カンナビノイド受容体である。一実施形態では、受容体は、ＣＢ１およびＣＢ２である。選択的な実施形態では、本開示は、ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、本明細書に開示される化合物の使用に関する。
本明細書で使用される場合、「選択的に調節する」ことによって、本開示の化合物の受容体の活性に任意の変化を引き起こす能力を指すことが意図される。一実施形態では、「選択的に調節する」とは、直接的または間接的に、受容体の活性を刺激または阻害することを意味する。
本開示はまた、カンナビノイド受容体（例えば、ＣＢ１および／またはＣＢ２）に関連する疾患などの疾患を治療または予防する方法に関する。これらの方法は、このような治療または予防を必要とする対象に、治療有効量の本明細書に記載の１つ以上の本開示の化合物（例えば、式（Ｉ）の化合物）または本明細書に記載の本開示の薬学的組成物を投与することを含む。
ある特定の実施形態では、本開示の疾患としては、ＡＤＨＤ／ＡＤＤ、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、ＡＬＳ、アルツハイマー病、拒食症（例えば、ＨＩＶ関連悪液質）、不安障害（例えば、社会的不安障害、特異的恐怖症、試験不安、全般性不安障害）、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、うっ血性心不全、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／ＦＸＴＡＳ、前頭側頭型認知症（行動変異型）、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、ＩＢＤ／ＩＢＳ、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気（例えば、ＣＩＮＶ、乗り物酔い）、神経障害性疼痛（例えば、ヘルペス後神経痛、有痛性糖尿病性ニューロパチー）、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、疼痛（例えば、急性もしくは慢性疼痛）、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、ＰＴＳＤ、骨量の調節、ＲＥＭ睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状（例えば、ニキビ、乾癬性関節炎）、睡眠障害（例えば、不眠症、ＲＬＳ）、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、または三叉神経痛が挙げられるが、これらに限定されない。
本明細書に記載の本開示の化合物および組成物はまた、１つ以上の二次治療薬と組み合わせて投与され得る。したがって、ある特定の実施形態では、方法はまた、このような治療または予防を必要とする対象に、治療有効量の本明細書に記載の１つ以上の本開示の化合物または本明細書に記載の本開示の薬学的組成物および１つ以上の二次治療薬を投与することを含む。好適な二次治療薬の例としては、テモゾロミド、カンプトテシン、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ビンクリスチン、パクリタキセル、ネオカルチノスタチン、カリチアマイシン、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチン、サトラプラチン、ピコプラチン、ルルトテカン、アンナマイシン、ドセタキセル、タモキシフェン、エピルビシン、メトトレキセート、ビンブラスチン、ビンクリスチン、トポテカン、プレドニゾン、プレドニゾロン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、オートファジー阻害剤、ａｂｔ－７３７、ロイコボリン、プシロシビン、プシロシン、シロアセチン、ネツピタント、パロノセトロン、アプレピタント、３，４－メチレンジオキシメタンフェタミン、ニコチン、ケタミン、リチウム塩（例えば、クエン酸リチウム）、バルプロン酸、ベバシズマブ、ボルテゾミブ、フルオロウラシル、ゲムシタビン、イリノテカン、オキサリプラチン、アダリムマブ、アザチオプリン、インフリキシマブ、シタロプラム、ミルタザピン、セルトラリン、エスケタミン、フルオキセチン、パロキセチン、ベンラファキシン、フェンフルラミン、ビガバトリン、ブプロピオン、アトモキセチン、メマンチン、クロバザム、スチリペントール、シクロスポリン、タクロリムス、メチルプレドニゾロン、酢酸メゲストロール、ビグアニド（例えば、メトホルミン）、スルホニル尿素（例えば、グリピジド、トルブタミド）、ガバペンチン、バクロフェン、クロナゼパム、ダントロレン、ジアゼパム、チザニジン、ブプレノルフィン、ナルトレキソン、オピオイド（例えば、コデイン、オキシコドン、モルフィン）、アミスルプリド、アリピプラゾール、オランザピン、クエチアピン、リスペリドン、クロニジン、ロマゼニル、ベンゾジアゼピン、ベンズアミド、デキサメタゾン、ゲムシタビン、およびパルミトイルエタノールアミドが挙げられるが、これらに限定されない。組み合わせとして投与する場合、本明細書に記載の本開示の化合物および組成物ならびに二次治療薬は、同時にまたは逐次的に投与される別個の組成物として製剤化することができるか、または治療薬を単一の組成物として投与することができる。ある特定の実施形態では、二次治療薬は、その確立された半分の最大阻害濃度（ＩＣ５０）を下回る量で投与され得る。例えば、二次治療薬は、阻害濃度（ＩＣ５０）の１％未満、例えば、１０％未満、または２５％未満、または５０％未満、または７５％未満、またはさらに９０％未満の量で投与され得る。
プロドラッグ
いくつかの実施形態では、本明細書に記載の化合物はそれ自体がプロドラッグであり得るか、またはプロドラッグを提供するようにさらに修飾され得る。
本開示によるプロドラッグは、例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかなど、本明細書に開示される化合物に存在する適切な官能基を、Ｄｅｓｉｇｎ ｏｆ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ｂｙ Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）およびＹ．Ｍ．Ｃｈｏｉ－Ｓｌｅｄｅｓｋｉ ａｎｄ Ｃ．Ｇ．Ｗｅｒｍｕｔｈ，Ｄｅｓｉｇｎｉｎｇ Ｐｒｏｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｂｉｏｐｒｅｃｕｒｓｏｒｓ ｉｎ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，（Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ），Ｃｈａｐｔｅｒ ２８，６５７－６９６（Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，２０１５）に記載されているように、「プロ部分（ｐｒｏ－ｍｏｉｅｔｉｅｓ）」として当業者に既知のある特定の部分と置き換えることによって製造され得る。
例示的な実施形態では、本開示によるプロドラッグは、（ａ）本明細書に開示される化合物中のカルボン酸のエステルもしくはアミド誘導体、（ｂ）本明細書に開示される化合物中のヒドロキシル基のエステル、カーボネート、カルバメート、アセタール、アミナール、ホスファートもしくはエーテル誘導体、（ｃ）本明細書に開示される化合物中のアミノ基のアミド、イミン、カルバメートもしくはアミン誘導体、（ｄ）本明細書に開示される化合物中のカルボニル基のオキシムもしくはイミン誘導体、または（ｅ）本明細書に開示される化合物中のカルボン酸に代謝的に酸化され得るメチル、一級アルコール、もしくはアルデヒド基である。
例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態および上記の実施形態１～９６９のいずれかなどの本開示のある特定の化合物は、それ自体がプロドラッグとして作用し得る。一実施形態では、例えば、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかなどの本開示の化合物は、例えば、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）などのカンナビノイドのプロドラッグとして作用し得る。
本明細書に開示される化合物への言及は、化合物自体およびそのプロドラッグを含むとみなされる。本開示は、このようなプロドラッグ化合物、ならびにこのようなプロドラッグ化合物の任意の薬学的に許容される塩、および／またはこのようなプロドラッグ化合物およびその塩の任意の溶媒和物、水和物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物を含む。
いくつかの実施形態では、本開示のプロドラッグ化合物は、改善された薬物動態（ＰＫ）、改善された生体分布、および／または改善された製剤能力（例えば、製剤における安定性）を示し得る。例えば、一実施形態では、これらの特徴は、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）よりも改善され得る。
いくつかの実施形態では、本開示のプロドラッグ化合物は、独自のまたは改善された生物学的活性を示し得る。例えば、一実施形態では、これらの特徴は、天然カンナビノイド（例えば、ＣＢＤまたはＣＢＤＡ）よりも独自であり得るか、または改善され得る。
薬学的組成物および剤形
本明細書に記載の化合物は、薬学的組成物の形態で有用に提供することができる。このような組成物は、薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、または担体と一緒に、本明細書に記載の前述の態様または実施形態のうちのいずれか１つに記載の化合物を含む。
化合物は、前述のように、薬学的組成物自体で、または水和物、溶媒和物、もしくは薬学的に許容される塩の形態で製剤化され得る。典型的には、このような塩は、対応する遊離酸および塩基よりも水溶液中でより可溶性であるが、対応する遊離酸および塩基よりも低い溶解度を有する塩も形成され得る。
薬学的組成物は、例えば、錠剤、カプセル、または非経口製剤の形態であり得るが、当業者は、化合物が多種多様な薬学的組成物で提供され得ることを理解するであろう。
本開示の化合物は、例えば、１つ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤もしくは賦形剤を含有する投与単位製剤で、経口、局所、非経口、吸入もしくは噴霧によって、または直腸投与され得る。本明細書で使用される場合、非経口という用語には、経皮、皮下、血管内（例えば、静脈内）、筋肉内、もしくは髄腔内注射または注入技術などが含まれる。本開示の化合物を含む医薬品は、例えば、本明細書に記載の製剤および剤形のいずれかで提供することができる。
薬学的組成物は、本開示の化合物を使用して作製することができる。例えば、一実施形態では、薬学的組成物は、薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、および構造式のうちのいずれか１つを参照して上記に記載の化合物を含む。
本明細書に開示される薬学的組成物において、本開示の１つ以上の化合物は、１つ以上の薬学的に許容される担体、希釈剤または賦形剤、および所望であれば他の活性成分と会合して存在し得る。本開示の化合物を含有する薬学的組成物は、経口使用に好適な形態であり得、例えば、錠剤、トローチ、ロゼンジ、水性もしくは油性懸濁液、分散性粉末もしくは顆粒、エマルション、硬質もしくは軟質カプセル、またはシロップもしくはエリキシル剤としてであり得る。
経口使用を意図する組成物は、薬学的組成物を製造するための任意の好適な方法に従って調製することができ、このような組成物は、薬学的に優雅で口当たりのよい調製物を提供するために、甘味剤、香味剤、着色剤、および防腐剤からなる群から選択される１つ以上の薬剤を含有し得る。錠剤は、錠剤の製造に適する非毒性の薬学的に許容される賦形剤との混合物中の活性成分を含有する。これらの賦形剤は、例えば、不活性希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム、造粒剤および崩壊剤、例えば、トウモロコシデンプンまたはアルギン酸、結合剤、例えば、デンプン、ゼラチンまたはアカシア、ならびに平滑剤、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤は、コーティングされていないか、または既知の技術によってコーティングされ得る。場合によっては、このようなコーティングは、消化管内の崩壊および吸収を遅延させ、それによってより長い期間にわたって持続的活性を提供するための適切な技術によって調製することができる。例えば、モノステアリン酸グリセリルまたはジステアリン酸グリセリルなどの時間遅延材料を使用することができる。
経口使用のための製剤はまた、硬質ゼラチンカプセルとして提示することもでき、活性成分は、不活性固体希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合されるか、または軟質ゼラチンカプセルとして提示され、活性成分は、水もしくは油媒体、例えば、ピーナッツ油、流動パラフィンもしくはオリーブ油と混合される。
経口使用のための製剤は、ロゼンジとして提示することもできる。
経口使用のための製剤は、飲料または食用として提示することもできる。例えば、一実施形態では、本開示の化合物は、乳化剤およびグリセリン系担体界面活性剤を含む、ＰＣＴ／ＣＡ２０１９／０５１６９８に開示されるような水溶性製剤に提示され得る。他の実施形態では、本開示の化合物は、イヌリンおよびペクチンを含む、ＰＣＴ／ＣＡ２０１９／０５１７０４に開示されるような組成物に提示され得る。
水性懸濁液は、水性懸濁液の製造に好適な賦形剤との混合物中に活性物質を含有する。このような賦形剤は、懸濁化剤、例えば、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロプロピルメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ポリビニルピロリドン、トラガカントゴムおよびアカシアゴム、天然に存在するホスファチドなどの分散剤もしくは湿潤剤、例えば、レシチン、またはアルキレンオキシドと脂肪酸との縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンステアレート、またはエチレンオキシドと長鎖脂肪族アルコールとの縮合生成物、例えば、ヘプタデカエチレンオキシセタノール、またはポリオキシエチレンソルビトールモノオレエートなどの、エチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトールに由来する部分エステルとの縮合生成物、またはエチレンオキシドと脂肪酸およびヘキシトール無水物に由来する部分エステルとの縮合生成物、例えば、ポリエチレンソルビトールモノオレアートであり得る。水性懸濁液はまた、１つ以上の防腐剤、例えばエチル、またはｎ－プロピルｐ－ヒドロキシ安息香酸、１つ以上の着色剤、１つ以上の香味剤、および１つ以上の甘味剤、例えばスクロースまたはサッカリンを含有し得る。
油性懸濁液は、植物油、例えば、ラッカセイ油、オリーブ油、ゴマ油もしくはココナッツ油、または流動パラフィンなどの鉱物油中に活性成分を懸濁することによって製剤化することができる。油性懸濁液は、増粘剤、例えば、ミツロウ、硬質パラフィン、またはセチルアルコールを含有し得る。甘味剤および香味剤を添加して、口当たりのよい経口調製物を提供し得る。これらの組成物は、アスコルビン酸などの抗酸化剤の添加によって保存され得る。
水の添加による水性懸濁液の調製に好適な分散性粉末および顆粒は、分散剤または湿潤剤、懸濁剤、および１つ以上の防腐剤との混合物中の活性成分を提供する。好適な分散剤もしくは湿潤剤、または懸濁剤は、上記で既に述べたものによって例示される。追加の賦形剤、例えば、甘味剤、香味剤、および着色剤もまた、存在することができる。
薬学的組成物はまた、水中油型エマルションの形態であり得る。油性相は、植物油もしくは鉱物油またはこれらの混合物であり得る。好適な乳化剤は、天然に存在するゴム、例えば、アカシアゴムまたはトラガカントゴム、天然に存在するホスファチド、例えば、大豆、レシチン、ならびに脂肪酸およびヘキシトールに由来するエステルまたは部分エステル、無水物、例えば、ソルビタンモノオレエート、ならびに上記の部分エステルとエチレンオキシドとの縮合生成物、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエートであり得る。エマルションはまた、甘味剤および香味剤を含有することができる。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤は、水ではない。他の実施形態では、水は、組成物の５０％未満を含む。いくつかの実施形態では、５０％未満の水を含む組成物は、少なくとも１％、２％、３％、４％または５％の水を有する。他の実施形態では、水含有量は、組成物中に微量で存在する。
いくつかの実施形態では、薬学的に許容される担体、希釈剤、または賦形剤は、アルコールではない。他の実施形態では、アルコールは、組成物の５０％未満を含む。いくつかの実施形態では、５０％未満のアルコールを含む組成物は、少なくとも１％、２％、３％、４％または５％のアルコールを有する。他の実施形態では、アルコール含有量は、組成物中に微量で存在する。
シロップおよびエリキシル剤は、甘味剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコール、ソルビトール、グルコースまたはスクロースで製剤化することができる。このような製剤はまた、緩和剤、防腐剤、香味剤、および着色剤を含有することができる。薬学的組成物は、滅菌注射水性または油性懸濁液の形態であり得る。この懸濁液は、上述した好適な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を使用して、既知の技術に従って製剤化することができる。滅菌注射用調製物は、例えば、１，３－ブタンジオール中の溶液として、非毒性の親に許容される希釈剤または溶媒中の滅菌注射用溶液または懸濁液でもあり得る。使用することができる許容可能なビヒクルおよび溶媒の中には、水、リンガー溶液および等張塩化ナトリウム溶液がある。加えて、滅菌した、固定油は、溶媒または懸濁媒体として使用することができる。この目的のために、合成モノグリセリドまたはジグリセリドを含む任意の平滑固定油を使用することができる。加えて、オレイン酸などの脂肪酸は、注射剤の調製に有用である。
本開示の化合物は、例えば、薬物の直腸投与のために、座薬の形態で投与することもできる。これらの組成物は、化合物を、通常の温度では固体であるが、直腸温度では液体である好適な非刺激性賦形剤と混合することによって調製することができ、したがって、直腸内で融解して薬物を放出する。このような材料としては、ココアバターおよびポリエチレングリコールが挙げられる。
本開示の化合物は、滅菌培地中で非経口的に投与することもできる。薬物は、使用するビヒクルおよび濃度に応じて、ビヒクル中に懸濁させるか、または溶解させることができる。有利には、局所麻酔薬、防腐剤、および緩衝剤などのアジュバントをビヒクルに溶解することができる。
組成物は、活性成分の単位剤形で製剤化することができる。「単位剤形」という用語は、ヒト対象および他の哺乳動物のための単位として適した投薬量として物理的に別個の単位を指し、各単位が、好適な薬学的賦形剤と関連して、所望の治療効果がもたらされるように計算された所定量の活性物質を含有する。
化合物は、広い用量範囲にわたって有効であり得、一般に、治療有効量で投与される。しかしながら、実際に投与される化合物の量は、通常、治療または予防される状態、選択される投与経路、実際に投与される化合物、個々の患者の年齢、体重、および反応、患者の症状の重症度などを含む関連する状況に従って、医師によって決定されることが理解されるであろう。
錠剤などの固体組成物を調製するために、主な活性成分を薬学的賦形剤と混合して、本明細書に記載の化合物の均質な混合物を含有する固体予備処方組成物を形成する。これらの予備処方組成物を均質と称する場合、活性成分は、典型的には組成物全体に均一に分散され、組成物は、錠剤、丸剤、およびカプセルなどの等しく有効な単位剤形に容易に細分化することができる。次いで、この固体予備処方を、例えば、０．１～約５００ｍｇの本明細書に記載の化合物の活性成分を含有する上述のタイプの単位剤形に細分化する。
錠剤または丸剤は、コーティングされるか、または他の方法で配合されて、持続性作用の利点を提供する剤形を提供することができる。例えば、錠剤または丸剤は、内側投与成分および外側投与成分を構成し得、外側投与成分は、内側投与成分の上にエンベロープの形態である。２つの成分は、腸溶性層によって分離され、それによって、胃内の崩壊に抵抗し、内側成分が十二指腸内に無傷で通過するか、または放出を遅延させる役割を果たすことができる。多くの高分子酸ならびに高分子酸とセラック、セチルアルコール、およびセルロースアセテートなどの材料との混合物を含む、様々な材料を、このような腸溶性層またはコーティングに使用することができる。
患者に投与される化合物または組成物の量は、投与されるもの、予防または療法などの投与目的、患者の状態、投与方法などに応じて変化する。治療用途において、組成物は、疾患およびその合併症の症状を治癒または少なくとも部分的に停止するのに十分な量で、疾患に既に罹患している患者に投与することができる。有効用量は、治療または予防される疾患状態、ならびに疾患の重症度、患者の年齢、体重および一般的な健康状態などの要因に応じて、主治医の判断に依存するであろう。
患者に投与される組成物は、上記に記載の薬学的組成物の形態であり得る。これらの組成物は、従来の滅菌技術によって滅菌され得るか、または滅菌濾過され得る。水溶液は、そのまま使用できるように包装することもでき、凍結乾燥し、凍結乾燥調製物を投与前に滅菌水性担体と組み合わせて使用することもできる。化合物調製物のｐＨは、典型的には、３～１１、より好ましくは５～９、最も好ましくは７～８である。前述の賦形剤、担体、または安定剤のある特定の使用は、薬学的塩の形成をもたらすことが理解されるであろう。
化合物の治療用量は、例えば、治療が行われる特定の用途、化合物の投与方法、患者の健康および状態、ならびに処方医の判断に従って変化し得る。薬学的組成物中の本明細書に記載の化合物の割合または濃度は、投与量、化学的特徴（例えば、疎水性）、および投与経路を含む多くの要因に応じて変化し得る。例えば、本明細書に記載の化合物は、非経口投与用の化合物を約０．１～約１０％ｗ／ｖ含有する生理学的緩衝液中に提供することができる。いくつかの典型的な用量範囲は、１日当たり約１μｇ／ｋｇ～約１ｇ／ｋｇの体重である。いくつかの実施形態では、用量範囲は、１日当たり約０．０１ｍｇ／ｋｇ～約１００ｍｇ／ｋｇの体重である。用量は、疾患または障害の進行の種類および程度、特定の患者の全体的な健康状態、選択された化合物の相対的な生物学的有効性、賦形剤の製剤、ならびにその投与経路などの変数に依存する可能性が高い。有効用量は、インビトロまたは動物モデル試験系に由来する用量反応曲線から推定することができる。
本明細書に記載の化合物はまた、抗ウイルス剤、ワクチン、抗体、免疫増強剤、免疫抑制剤、抗炎症剤などの任意の薬学的薬剤を含むことができる１つ以上の追加の活性成分と組み合わせて製剤化することもできる。
当業者は、本明細書に記載の化合物を薬学的製剤に製剤化する。例えば、化合物の物理化学的特性、治療有効量に必要な化合物の量、および所望の投与経路に基づく。
定義
本明細書で使用される用語は、名前付き置換基とその親部分との間の結合の結合順序を示すために、単一のダッシュ「－」、またはダブルダッシュ「＝」が先行および／または後続し得、単一のダッシュは単一結合を示し、ダブルダッシュはスピロ置換基の場合に二重結合または一対の単一結合を示す。単一またはダブルダッシュの不在下では、単一結合が置換基とその親部分との間で形成されることが理解され、さらに、置換基は、ダッシュが別途示さない限り、参照される化学構造に関して「左から右」と読まれることが意図される。例えば、アリールアルキル、アリールアルキル－、および－アルキルアリールは、同一の官能基を示す。
簡潔にするために、化学部分を定義し、全体を通して主に一価の化学部分（例えば、アルキル、アリールなど）と称される。それにもかかわらず、このような用語はまた、当業者に明白な適切な構造的状況下で対応する多価部分を伝えるために使用される。例えば、「アルキル」部分は一価のラジカル（例えば、ＣＨ３－ＣＨ２－）を指すことができるが、いくつかの状況では、二価の連結部分は「アルキル」であり得、この場合、当業者は、アルキルを「アルキレン」という用語に相当する二価のラジカル（例えば、－ＣＨ２－ＣＨ２－）であると理解するであろう。（同様に、二価部分が必要であり、「アリール」であると記載されている状況では、当業者は、「アリール」という用語が対応する二価部分、アリーレンを指すことを理解するであろう）。すべての原子は、結合形成のためのそれらの通常の原子価数を有することが理解される（すなわち、Ｓの酸化状態に応じて、炭素について４、Ｎについて３、Ｏについて２、Ｓについて２、４、または６）。本開示の化合物中の窒素は、超原子価、例えば、Ｎ－オキシドまたは四置換アンモニウム塩であることができる。場合によっては、部分は、例えば、－Ｂ－（Ａ）ａとして定義されてもよく、式中、ａは、０または１である。このような場合、ａが０の場合、部分は－Ｂであり、ａが１の場合、部分は－Ｂ－Ａである。
本明細書で使用する場合、「アルキル」という用語は、１～１０個の炭素（すなわち、１および１０を含む）、１～８個の炭素、１～６個の炭素、１～３個の炭素、または１、２、３、４、５、もしくは６個の炭素原子の指定された数を有する、飽和炭化水素を含む。アルキル基は、直鎖または分枝鎖であり得、文脈に応じて、一価のラジカルまたは二価のラジカル（すなわち、アルキレン基）であり得る。例えば、「－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）－Ｏ－」という部分は、１～６個の炭素を有するアルキレン架橋を介した酸素の結合を意味し、Ｃ１－Ｃ３アルキルは、メチル、エチル、およびプロピル部分を表す。「アルキル」の例として、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソ－、ｓｅｃ－およびｔｅｒｔ－ブチル、ペンチル、ならびにヘキシルが挙げられる。
「アルコキシ」という用語は、「アルキル」という用語が以前に与えられた定義を有する、アルキル－Ｏ－などの、酸素架橋を介して親分子部分に結合された示された数の炭素原子のアルキル基を表す。「アルコキシ」の例として、例えば、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、およびイソプロポキシが挙げられる。
「アルケニル」という用語は、本明細書で使用する場合、別途指定されない限り、２～１０個の炭素（すなわち、２および１０を含む）、２～８個の炭素、２～６個の炭素、または２、３、４、５または６個の炭素などの指定された数の炭素原子を有する不飽和炭化水素を表し、少なくとも１個の炭素－炭素二重結合を含有する。アルケニル基は、直鎖または分枝鎖であり得、文脈に応じて、一価のラジカルまたは二価のラジカル（すなわち、アルケニレン基）であり得る。例えば、「－（Ｃ２－Ｃ６アルケニル）－Ｏ－」という部分は、２～６個の炭素を有するアルケニレン架橋を介した酸素の結合を意味する。アルケニルの代表的な例としては、エテニル、２－プロペニル、２－メチル－２－プロペニル、３－ブテニル、４－ペンテニル、５－ヘキセニル、２－ヘプテニル、２－メチル－１－ヘプテニル、３－デセニル、および３，７－ジメチルオクタ－２，６－ジエニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アルキニル」という用語は、本明細書で使用する場合、別途指定されない限り、２～１０個の炭素（すなわち、２および１０を含む）、２～８個の炭素、２～６個の炭素、または２、３、４、５または６個の炭素などの指定された数の炭素原子を有する不飽和炭化水素を表し、少なくとも１個の炭素－炭素三重結合を含有する。アルキニル基は、直鎖または分枝鎖であり得、文脈に応じて、一価のラジカルまたは二価のラジカル（すなわち、アルキニレン基）であり得る。例えば、「－（Ｃ２－Ｃ６アルキニル）－Ｏ－」という部分は、２～６個の炭素を有するアルケニレン架橋を介した酸素の結合を意味する。アルキニルの代表的な例としては、アセチレニル、１－プロピニル、２－プロピニル、３－ブチニル、２－ペンチニル、および１－ブチニルが挙げられるが、これらに限定されない。
「アリール」という用語は、他の芳香族炭化水素環または非芳香族炭化水素環もしくは複素環に任意選択的に縮合される単環（例えば、フェニル）を有する芳香族環系を表す。「アリール」は、複数の縮合環を有し、少なくとも１個が炭素環式および芳香族である環系（例えば、１，２，３，４－テトラヒドロナフチル、ナフチル）を含む。アリール基の例として、フェニル、１－ナフチル、２－ナフチル、インダニル、インデニル、ジヒドロナフチル、フルオレニル、テトラリニル、および６，７，８，９－テトラヒドロ－５Ｈ－ベンゾ［ａ］シクロヘプテニルが挙げられる。「アリール」はまた、非芳香族複素環、例えば、１Ｈ－２，３－ジヒドロベンゾフラニルおよびテトラヒドロイソキノリニルに縮合した第１の炭素環式芳香族環を有する環系を含む。本明細書のアリール基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。
「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素、塩素、臭素、およびヨウ素を示す。本明細書で別段に記載の各およびすべての実施形態のある特定の実施形態では、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素または塩素を指す。本明細書に記載の各およびすべての実施形態のある特定の実施形態では、「ハロゲン」または「ハロ」という用語は、フッ素を指す。「フルオロアルキル」という用語は、少なくとも１個のフッ素で置換されたアルキル基（すなわち、本明細書で別段に記載の）を示す。「フルオロアルキル」は、ペルフルオロアルキル基などの複数のフッ素で置換されたアルキル基を含む。フルオロアルキル基の例としては、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチル、２，２，２－トリフルオロエチル、１，１，１，３，３，３－ヘキサフルオロプロプ－２－イルおよび２，２，３，３，３－ペンタフルオロプロプ－１－イルが挙げられる。
「ヘテロアリール」という用語は、芳香族環中に窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１個の芳香族ヘテロ原子を含有する芳香族環系を指す。最も一般的に、ヘテロアリール基は、１、２、３、または４個のヘテロ原子を有する。ヘテロアリールは、１個以上の非芳香族環、例えば、シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環に縮合し得、シクロアルキルおよびヘテロシクロアルキル環は本明細書に記載される。本発明の化合物の一実施形態では、ヘテロアリール基は、ヘテロアリール基芳香族環中の原子を介して構造の残りの部分に結合される。別の実施形態では、ヘテロアリール基は、非芳香環原子を介して構造の残りの部分に結合される。ヘテロアリール基の例としては、例えば、ピリジル、ピリミジニル、キノリニル、ベンゾチエニル、インドリル、インドリニル、ピリダジニル、ピラジニル、イソインドリル、イソキノリル、キナゾリニル、キノキサリニル、フタラジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、インドリジニル、インダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、ベンゾ［１，４］オキサジニル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソチアゾリル、ナフチリジニル、イソクロマニル、クロマニル、イソインドリニル、イソベンゾチエニル、ベンゾオキサゾリル、ピリドピリジニル、プリニル、ベンゾジオキソリル、トリアジニル、プテリジニル、ベンゾチアゾリル、イミダゾピリジニル、イミドアゾチアゾリル、ベンジソキサジニル、ベンゾオキサジニル、ベンゾピラニル、ベンゾチオピラニル、クロモニル、クロマノニル、ピリジニル－Ｎ－オキシド、イソインドリノニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾオキサゾリノニル、ピロリルＮ－オキシド、ピリミジニルＮ－オキシド、ピリダジニルＮ－オキシド、ピラジニルＮ－オキシド、キノリニルＮ－オキシド、インドリルＮ－オキシド、インドリニルＮ－オキシド、イソキノリルＮ－オキシド、キナゾリニルＮ－オキシド、キノキサリニルＮ－オキシド、フタラジニルＮ－オキシド、イミダゾリルＮ－オキシド、イソオキサゾリルＮ－オキシド、オキサゾリルＮ－オキシド、チアゾリルＮ－オキシド、インドリジニルＮ－オキシド、インダゾリルＮ－オキシド、ベンゾチアゾリルＮ－オキシド、ベンズイミダゾリルＮ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、オキサジアゾリルＮ－オキシド、チアジアゾリルＮ－オキシド、トリアゾリルＮ－オキシド、テトラゾリルＮ－オキシド、ベンゾチオピラニルＳ－オキシド、ベンゾチオピラニルＳ，Ｓ－ジオキシドが挙げられる。好ましいヘテロアリール基としては、ピリジル、ピリミジル、キノリニル、インドリル、ピロリル、フラニル、チエニルおよびイミダゾリル、ピラゾリル、インダゾリル、チアゾリルおよびベンゾチアゾリルが挙げられる。ある特定の実施形態では、各ヘテロアリールは、ピリジル、ピリミジニル、ピリダジニル、ピラジニル、イミダゾリル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、チエニル、ピロリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、イソチアゾリル、ピリジニル－Ｎ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、ピリミジニルＮ－オキシド、ピリダジニルＮ－オキシド、ピラジニルＮ－オキシド、イミダゾリルＮ－オキシド、イソオキサゾリルＮ－オキシド、オキサゾリルＮ－オキシド、チアゾリルＮ－オキシド、ピロリルＮ－オキシド、オキサジアゾリルＮ－オキシド、チアジアゾリルＮ－オキシド、トリアゾリルＮ－オキシド、およびテトラゾリルＮ－オキシドから選択される。好ましいヘテロアリール基としては、ピリジル、ピリミジル、キノリニル、インドリル、ピロリル、フラニル、チエニル、イミダゾリル、ピラゾリル、インダゾリル、チアゾリルおよびベンゾチアゾリルが挙げられる。本明細書のヘテロアリール基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。
「ヘテロシクロアルキル」という用語は、好ましくは窒素、酸素、および硫黄から選択される少なくとも１個のヘテロ原子を含有する非芳香族環または環系を指し、上記のヘテロ原子は、非芳香族環内にある。ヘテロシクロアルキルは、１、２、３、または４個のヘテロ原子を有し得る。ヘテロシクロアルキルは、飽和（すなわち、ヘテロシクロアルキル）であり、部分的に不飽和（すなわち、ヘテロシクロアルケニル）であり得る。ヘテロシクロアルキルは、３～８個の環構成原子の単環式基、ならびに架橋および融合系を含む二環式および多環式環系を含み、各環は、３～８個の環構成原子を含む。ヘテロシクロアルキル環は、任意選択的に、他のヘテロシクロアルキル環および／または非芳香族炭化水素環に縮合される。ある特定の実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に３～７員を有する。他の実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に５または６員を有する。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキル基は、単環中に３、４、５、６または７員を有する。ヘテロシクロアルキル基の例としては、例えば、アザビシクロ［２．２．２］オクチル（各場合において、「キヌクリジニル」またはキヌクリジン誘導体でもある）、アザビシクロ［３．２．１］オクチル、２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプチル、モルホリニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ－オキシド、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、２－オキサゾリドニル、ピペラジニル、ホモピペラジニル、ピペラジノニル、ピロリジニル、アゼパニル、アゼチジニル、ピロリニル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロチエニル、３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル、イソインドリジオニル、ホモピペリジニル、ホモモルホリニル、ホモチオモルホリニル、ホモチオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、オキサゾリジノニル、ジヒドロピラゾリル、ジヒドロピロリル、ジヒドロピラジニル、ジヒドロピリジニル、ジヒドロピリミジニル、ジヒドロフリル、ジヒドロピラニル、イミダゾリドニル、テトラヒドロチエニルＳ－オキシド、テトラヒドロチエニルＳ，Ｓ－ジオキシド、およびホモチオモルホリニルＳ－オキシドが挙げられるが、これらに限定されない。特に望ましいヘテロシクロアルキル基としては、モルホリニル、３，４－ジヒドロイソキノリン－２（１Ｈ）－イル、テトラヒドロピラニル、ピペリジニル、アザ－ビシクロ〔２．２．２〕オクチル、γ－ブチロラクトニル（すなわち、オキソ置換テトラヒドロフラニル）、γ－ブトリオラクタミル（すなわち、オキソ置換ピロリジン）、ピロリジニル、ピペラジニル、アゼパニル、アゼチジニル、チオモルホリニル、チオモルホリニルＳ，Ｓ－ジオキシド、２－オキサゾリドニル、イミダゾリドニル、イソインドリジオニル、ピペラジノニルが挙げられる。本明細書のヘテロシクロアルキル基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、別段の定めがない限り、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。
「シクロアルキル」という用語は、飽和（すなわち、シクロアルキル）または部分的に不飽和（すなわち、シクロアルケニル）であり得る非芳香族炭素環式環または環系を指す。シクロアルキル環は、任意選択的に、他のシクロアルキル環に縮合し得るか、またはそうでなければ他のシクロアルキル環に結合し得る（例えば、架橋系）。本開示のシクロアルキル基のある特定の例は、単環中に３～７員を有し、例えば、単環に５または６員を有する。いくつかの実施形態では、シクロアルキル基は、単環中に３、４、５、６または７員を有する。シクロアルキル基の例として、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチル、シクロブチル、シクロプロピル、テトラヒドロナフチルおよびビシクロ〔２．２．１〕ヘプタンが挙げられる。本明細書のシクロアルキル基は、非置換であるか、または「任意選択的に置換されている」と指定される場合、示されるように様々な基と１個以上の置換可能な位置で置換され得る。
「環系」という用語は、単環、ならびに融合および／または架橋された多環を包含する。
「アミノ」という用語は、文脈に応じて、一級アミノ基、二級アミノ基、または三級アミノ基を意味する。
「カルボニル」という用語は、－Ｃ（Ｏ）－基を意味する。
「ヒドロキシ」および「ヒドロキシル」という用語は、－ＯＨ基を意味する。
「オキソ」という用語は、二重結合酸素を意味し、＝Ｏとして指定されることもあれば、例えば、カルボニル「Ｃ（Ｏ）」を説明する際に、オキソ置換炭素を示すために使用され得る。
「オキシ」という用語は、－Ｏ－基を意味する。
「スルホニル」という用語は、－ＳＯ２－基を意味する。
「置換された」という用語は、特定の基またはラジカルを修飾するために使用される場合、別途指定されない限り、特定の基またはラジカルの１個以上の水素原子が、互いに独立して、以下に定義される同じまたは異なる置換基で置換されることを意味する。
本明細書で使用される場合、「代謝産物」という用語は、式（Ｉ）および（Ｉａ）～（Ｉｇ）を参照して記載される実施形態ならびに上記の実施形態１～９６９のいずれかを含む、本開示の化合物の代謝から生じる化合物を意味する。一実施形態では、代謝産物は、生理活性化合物であることを意味する活性代謝産物である。一実施形態では、代謝産物は、本明細書に記載のプロドラッグの代謝から得られる活性化合物である。
「薬学的に許容される」という用語は、一般に安全であり、非毒性、かつ生物学的に許容される化合物、物質、または組成物を指すものとして意味する。
本明細書で使用される場合、「薬学的に許容される塩」という語句は、薬学的に許容される酸および塩基付加塩の両方を指す。限定するものではないが、このような薬学的に許容される塩には、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸、スルフィン酸、ギ酸、トルエンスルホン酸、メタンスルホン酸、硝酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、マレイン酸、ヨウ化水素酸、酢酸などのアルカン酸、ｎが０～４であるＨＯＯＣ－（ＣＨ２）ｎ－ＣＯＯＨなどの塩が含まれる。非毒性の薬学的塩基付加塩としては、ナトリウム、カリウム、カルシウム、アンモニウムなどの塩基の塩が挙げられるが、これらに限定されない。当業者は、多種多様な非毒性の薬学的に許容される付加塩を認識するであろう。
医薬品化学の当業者は、開示される構造が、本発明の化合物の同位体濃縮形態を含むことが意図されていることも理解するであろう。本明細書で使用される場合、「同位体」は、同じ原子番号であるが異なる質量数を有する原子を含む。当業者に既知であるように、水素などのある特定の原子は、異なる同位体形態で生じる。例えば、水素は、３つの同位体形態、プロチウム、重水素、およびトリチウムを含む。本発明の化合物を考慮すると、当業者には明白であろうように、ある特定の化合物は、所与の位置で、原子の特定の同位体をその位置で濃縮することができる。例えば、フッ素原子を有する化合物は、放射性フッ素同位体１８Ｆを濃縮した形態で合成され得る。同様に、化合物は、水素の重い同位体、重水素およびトリチウムで濃縮されてもよく、同様に、１３Ｃなどの炭素の放射性同位体で濃縮され得る。このような同位体バリアント化合物は、異なる代謝経路を受け、例えば、ユビキチン化経路および疾患におけるその役割の研究において有用であり得る。もちろん、ある特定の実施形態では、化合物は、天然に存在する材料と実質的に同じ同位体特性を有する。
本開示の化合物は、（Ｒ）または（Ｓ）構成のいずれかであり得るか、またはそれらの混合物を含み得るキラル中心を含有し得る。したがって、本発明はまた、適用可能な場合、個別にまたは任意の割合で混合された本明細書に記載の化合物の立体異性体を含む。立体異性体としては、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ混合物（ラセミ体）、およびそれらの組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。このような立体異性体は、鏡像異性出発物質を反応させるか、または本発明の化合物の異性体を分離するかのいずれかによって、従来の技法を使用して調製および分離され得る。
異性体は、互変異性体および幾何異性体をさらに含み得る。幾何異性体の例としては、二重結合にわたるシス異性体またはトランス異性体が挙げられるが、これらに限定されない。他の異性体は、本開示の化合物の中に企図される。異性体は、純粋な形態で、または本明細書に開示される化合物の他の異性体との混合物のいずれかで使用され得る。
化学分野の当業者は、別段の指示がない限り、開示される構造は、ある特定のまたはすべての立体異性体の混合物を含む、特許請求される分子のすべての可能な立体異性体を含むことが意図されることも理解するであろう。しかしながら、１個以上の立体中心においてある特定の立体化学で描画される化合物は、指示された立体化学を有するその特定の実施形態における化合物を示す。曖昧な立体化学で描かれた化合物および立体中心は、任意の立体異性体またはその混合物、例えば、化合物のラセミ混合物または立体異性体の精製されたサブセットを伝達することを意味する。いくつかの実施形態では、本開示の化合物は、以下に示すように、天然のＣＢＤ型立体化学を有し得る：
Figure 2022540434000036
本明細書で使用される場合、「個体」、「患者」、または「対象」という用語は、互換的に使用される場合、哺乳動物、好ましくはヒトを含む任意の動物を指す。
本明細書で使用される場合、「治療有効量」または「有効量」という語句は、研究者、獣医、医師または他の臨床医によって細胞、組織、系、動物、個人またはヒトにおいて求められている生物学的または医薬品反応を誘発する活性化合物または薬学的薬剤の量を指す。
ある特定の実施形態では、有効量は、
（ｉ）疾患の進行を阻害することと、
（ｉｉ）予防的使用、例えば、疾患、状態もしくは障害にかかりやすいか、またはそうでなければその疾患、状態もしくは障害に対して危険性があり得るが、その疾患の病理もしくは総体症状をまだ経験していないか、または示していない個体において、疾患、状態または障害の発症を予防または制限することと、
（ｉｉｉ）疾患を阻害すること、例えば、疾患、状態もしくは障害の病理もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態または障害を阻害すること、
（ｉｖ）参照される疾患状態を改善すること、例えば、疾患の重症度を低下させることなどの、疾患、状態もしくは障害の病理もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態または障害を改善すること（すなわち、病理および／または総体症状を回復させるかまたは改善すること）と、あるいは
（ｖ）参照される生物学的効果を誘発することと、にとって好適な量であり得る。
本明細書で使用される場合、「治療」および「治療すること」という用語は、（ｉ）参照される疾患状態、状態または障害（またはその症状）を改善すること、例えば、疾患、またはその症状の重症度を低下させることなどの、疾患、状態もしくは障害の病理学的もしくは総体症状を経験しているかまたは示している個体において、疾患、状態または障害を改善すること（すなわち、病理および／または総体症状を回復させるかまたは改善すること）、あるいは（ｉｉ）参照される生物学的効果を誘発すること（例えば、アポトーシスを誘発するか、またはグルタチオン合成を阻害すること）を意味する。
本明細書で使用される場合、「予防すること」または「予防する」という用語は、参照される疾患状態、状態、もしくは障害（またはその症状）の対象において、発症を完全にもしくは部分的に排除または遅延させることを意味する。
調製の方法
開示される化合物を合成するのに有用な一般的に知られている化学合成スキームおよび条件を提供する多くの一般的な参照が利用可能である（例えば、Ｓｍｉｔｈ ａｎｄ Ｍａｒｃｈ，Ｍａｒｃｈ’ｓ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ：Ｒｅａｃｔｉｏｎｓ，Ｍｅｃｈａｎｉｓｍｓ，ａｎｄ Ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ，Ｆｉｆｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ－Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ，２００１、またはＶｏｇｅｌ，Ａ Ｔｅｘｔｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｒａｃｔｉｃａｌ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ Ｑｕａｌｉｔａｔｉｖｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ａｎａｌｙｓｉｓ，Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ：Ｌｏｎｇｍａｎ，１９７８を参照されたい）。
本明細書に記載の化合物は、ＨＰＬＣ、分取薄層クロマトグラフィー、フラッシュカラムクロマトグラフィー、およびイオン交換クロマトグラフィーなどのクロマトグラフィー手段を含む、当該技術分野で既知の手段のいずれかによって精製することができる。通常相および逆相ならびにイオン性樹脂を含む任意の好適な固定相を使用することができる。最も典型的には、開示される化合物は、シリカゲルおよび／またはアルミナクロマトグラフィーを介して精製される。例えば、Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｍｏｄｅｒｎ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，２ｎｄ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ｌ．Ｒ．Ｓｎｙｄｅｒ ａｎｄ Ｊ．Ｊ．Ｋｉｒｋｌａｎｄ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，１９７９、およびＴｈｉｎ Ｌａｙｅｒ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ，ｅｄ Ｅ．Ｓｔａｈｌ，Ｓｐｒｉｎｇｅｒ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ，１９６９を参照されたい。さらなる実施形態では、化合物は、分取ＨＰＬＣによって精製され得る。
対象化合物の調製のためのプロセスのいずれかの間、関連する分子のいずれかの感受性基または反応性基を保護することが必要であり、かつ／または望ましい場合がある。これは、Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，”Ｐｌｅｎｕｍ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９７３，ｉｎ Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ，”Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，”Ｔｈｉｒｄ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｗｉｌｅｙ，Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９９９，ｉｎ ”Ｔｈｅ Ｐｅｐｔｉｄｅｓ”；Ｖｏｌｕｍｅ ３（ｅｄｉｔｏｒｓ：Ｅ．Ｇｒｏｓｓ ａｎｄ Ｊ．Ｍｅｉｅｎｈｏｆｅｒ），Ａｃａｄｅｍｉｃ Ｐｒｅｓｓ，Ｌｏｎｄｏｎ ａｎｄ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ １９８１，ｉｎ ”Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，”Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ，４．ｓｕｐ．ｔｈ ｅｄｉｔｉｏｎ，Ｖｏｌ．１５／ｌ，Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７４，ｉｎ Ｈ．－Ｄ．Ｊａｋｕｂｋｅ ａｎｄ Ｈ．Ｊｅｓｃｈｅｉｔ，”Ａｍｉｎｏｓａｕｒｅｎ，Ｐｅｐｔｉｄｅ，Ｐｒｏｔｅｉｎｅ，”Ｖｅｒｌａｇ Ｃｈｅｍｉｅ，Ｗｅｉｎｈｅｉｍ，Ｄｅｅｒｆｉｅｌｄ Ｂｅａｃｈ，ａｎｄ Ｂａｓｅｌ １９８２，ａｎｄ／ｏｒ ｉｎ Ｊｏｃｈｅｎ Ｌｅｈｍａｎｎ，”Ｃｈｅｍｉｅ ｄｅｒ Ｋｏｈｌｅｎｈｙｄｒａｔｅ：Ｍｏｎｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ａｎｄ Ｄｅｒｉｖａｔｅ，”Ｇｅｏｒｇ Ｔｈｉｅｍｅ Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ １９７４など標準書中に記載される従来の保護基により達成され得る。保護基は、当該技術分野で既知の方法を使用して、好都合なその後の段階で除去され得る。
本明細書で使用される「脱離基」（例えば、ＬＧとして好適である）は、化学反応において第１の反応物から置換される反応物質（例えば、本開示のアルキルハロゲン化物）の部分を指す。好適な脱離基の包括的および非限定的なリストは、Ｊ．Ｍａｒｃｈ，Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．（２０１３）に見出すことができる。好適な脱離基の例としては、ハロゲン（ＣｌまたはＢｒなど）、アセトキシ、およびスルホニルオキシ基（メチルスルホニルオキシ、トリフルオロメチルスルホニルオキシ（「トリフレート」）、ｐ－トルエンスルホニルオキシ（「トシレート」）など）が挙げられるが、これに限定されない。
本明細書に開示される化合物は、当業者によく知られている手順を使用して、例えば、スキーム１～７に記載されているように、作製することができる。当業者は、本明細書に提供されるスキームおよび実施例の反応配列を所望の標的分子に適合させることができる。もちろん、ある特定の状況では、当業者は、個々のステップのうちの１つ以上に影響を与えるために、または置換基のうちのある特定の保護されたバージョンを使用するために、異なる試薬を使用するであろう。さらに、当業者は、本開示の化合物が、異なる経路を使用して完全に合成され得ることを認識するであろう。例えば、当業者は、本明細書に記載の手順および／または当業者にとってよく知られている他の手順を適合させて、本明細書に記載の化合物を作製し得る。
Figure 2022540434000037

式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、およびＲ４は式（Ｉ）に定義されるとおりである。
Figure 2022540434000038

式中、Ｒ４ｄは、式（Ｉ）に定義されるとおりである。
Figure 2022540434000039

式中、Ｒ４ａは、式（Ｉ）に定義されるとおりである。
Figure 2022540434000040

Figure 2022540434000041

Figure 2022540434000042

Figure 2022540434000043

式中、Ｒ４ｄは、式（Ｉ）に定義されるとおりである。
本開示の化合物の調製は、以下の実施例によってさらに例示され、これは、範囲または精神において本開示を、それらに記載される特定の手順および化合物に限定するものとしていかなる形でも解釈されるべきではない。これらの実施例は、本発明を例示するために提供される。
化合物の合成および製剤
実施例１：一般的手順Ａ－ベンゼン－１，３－ジオールのメチル化
Figure 2022540434000044

乾燥アセトン（０．６Ｍ）中のそれぞれのベンゼン－１，３－ジオール（１当量）の撹拌溶液に、窒素雰囲気下、室温で炭酸カリウム（３当量）を添加した。次いで、得られた混合物を硫酸ジメチル（３当量）で添加し、還流で１４時間撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、不溶性固体を濾過した。収集した濾液を回転蒸発器を使用して減圧下で濃縮した。粗混合物をエーテル中で希釈し、１ＭのＨＣｌで洗浄した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例２：一般的手順Ｂ－１，３－ジメトキシベンゼンのクロロスルホン化
Figure 2022540434000045

それぞれの１，３－ジメトキシベンゼン（１当量）の撹拌溶液に、シクロヘキサン（１．９Ｍ）を添加し、得られた溶液を氷浴中で０℃で冷却した。次いで、溶液をジメチルカーボネート（５当量）で添加し、続いてクロロスルホン酸（５当量）をゆっくりと添加した。次いで、得られた混合物を、６０℃で予熱した油浴中で撹拌した。３時間後、混合物を０℃まで冷却し、水でクエンチした。次いで、混合物をＤＣＭで３回抽出し、収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例３：一般的手順Ｃ－スルホンアミドの形成
Figure 2022540434000046

それぞれのスルホニルクロリド（１当量）を無水ＣＨＣｌ３（０．３Ｍ～０．４５Ｍ）中に溶解し、反応混合物を０℃で氷浴中で冷却した。この溶液に、それぞれのアミン（１．１当量）を添加し、続いてトリエチルアミン（１．５当量）を滴下した。反応混合物を１２時間撹拌しながら、２５℃までゆっくりと温めた。混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例４：一般的手順Ｄ－脱メチル化
Figure 2022540434000047

無水ＤＣＭ（０．２３Ｍ）中のスルホンアミド（１当量）の溶液を－７８℃に冷却した。１５分後、溶液にＢＢｒ３をゆっくりと滴下した。得られた溶液を室温までゆっくりと温めながら１２時間撹拌した。混合物を１ＭのＨＣｌでクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転式蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例５：シクロデキストリン一般的手順Ｅ－フリーデルクラフツアルキル化
Figure 2022540434000048

それぞれのスルホンアミド（１当量）を無水ＣＨＣｌ３（０．１Ｍ）に溶解し、窒素雰囲気下で０℃に冷却した。溶液に、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（０．１当量）および硫酸マグネシウム（０．９当量）を添加した。次いで、反応混合物を、０℃で無水ＣＨＣｌ３（０．１Ｍ）中のシスイソリモネノールまたは１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（１．１当量）の溶液とともに滴下した。次いで、反応物を室温まで徐々に温めながら１２時間撹拌した。反応混合物を飽和重炭酸ナトリウム溶液でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例６：一般的手順Ｆ－スルホニルクロリドから一級スルホンアミドへの変換
Figure 2022540434000049

それぞれのスルホニルクロリド（１当量）を１，４－ジオキサン（０．４８Ｍ）に溶解し、氷浴中で０℃に冷却した。次いで、得られた溶液をＮＨ４ＯＨ（１６当量）で添加し、反応物を１２時間撹拌しながら、室温までゆっくりと温めた。反応混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を飽和塩化ナトリウム溶液で１回洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転式蒸発器を使用して減圧下で蒸発させ、所望の生成物を得た。
実施例７：一般的手順Ｇ－スルホンアミドからアシルスルホンアミドへの変換
Figure 2022540434000050

それぞれのスルホンアミド（１当量）およびヨウ化カリウム（０．３当量）をＣＨ３ＣＮ（１Ｍ）中に懸濁した。次いで、反応混合物を酸塩化物（１．２当量）で添加し、密封した。混合物をマイクロ波照射下、１００℃で１時間撹拌した。室温に冷却し、混合物を飽和チオ硫酸ナトリウム溶液でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中のＥｔＯＡｃの勾配で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例８：一般的手順Ｈ－スルホニルクロリドからスルホン酸ナトリウムへの変換
Figure 2022540434000051

水（０．１Ｍ）中の亜硫酸ナトリウム（４当量）および炭酸水素ナトリウム（４当量）の撹拌溶液に、スルホニルクロリド（１当量）を室温で添加した。反応混合物を７０℃で１２時間撹拌した。次いで、反応混合物を減圧下で蒸発させた。得られた残留物をエタノール（０．０５Ｍ）中に懸濁し、室温で２０分間撹拌した。懸濁液を濾過し、収集した濾液を減圧下で蒸発させて、所望の生成物を得た。
実施例９：一般的手順Ｉ－スルフィナート塩のスルホンへの変換
無水ＴＨＦまたは１，４－ジオキサン（０．１５Ｍ）中のスルフィン酸ナトリウム（１当量）の撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下でハロゲン化アルキル（２当量）を添加した。反応物を密封し、７０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で蒸発させた。得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、所望の生成物を得た。
実施例１０：２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリドの調製
Figure 2022540434000052

一般的手順Ａを、５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（１０ｇ、５５．４８ｍｍｏｌ、１当量）、硫酸ジメチル（１５．７８ｍｌ、１６６．４４ｍｍｏｌ、３当量）、Ｋ２ＣＯ３（２３ｇ、１６６．４４ｍｍｏｌ、３当量）および乾燥アセトン（９２ｍＬ）を使用して行い、１、３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼン（１０ｇ、４８ｍｍｏｌ、８６％収率）を得た。
一般的手順Ｂを、１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼン（１４．５ｇ、６９．６１ｍｍｏｌ、１当量）、クロロスルホン酸（２３．１７ｍｌ、３４８．０６ｍｍｏｌ、５当量）、ジメチルカーボネート（３２．１１ｇ、３５６．４７ｍｍｏｌ、５．１２当量）およびシクロヘキサン（３９ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリド（９ｇ、２９．３３ｍｍｏｌ、４２％収率）を得た。
実施例１１：１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼンの調製
Figure 2022540434000053

無水トルエン（２００ｍＬ、０．２３Ｍ）中の１－ブロモ－３，５－ジメトキシベンゼン（１０ｇ、４６．０７ｍｍｏｌ、１当量）の撹拌溶液に、アルゴン雰囲気下でプロピルボロン酸（６．０８ｇ、６９．１１ｍｍｏｌ）を添加した。次いで、反応混合物をＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（０．６９ｇ、９４３μｍｏｌ、０．０２当量）およびＫ３ＰＯ４（２９．３４ｇ、１３８．２１ｍｍｏｌ、３当量）とともに添加した。反応混合物を１１０℃で１２時間還流条件下で撹拌した。反応混合物を室温に冷却し、Ｅｔ２Ｏで希釈し、セライトで濾過し、収集した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼンを淡橙色の油として得た（８．１８ｇ、４５．３８ｍｍｏｌ、９８％）。
実施例１２：２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリドの調製
Figure 2022540434000054

一般的手順Ｂを、１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼン（３ｇ、１６．６４ｍｍｏｌ、１当量）、クロロスルホン酸（５．５４ｍｌ、８３．２２ｍｍｏｌ、５当量）、ジメチルカーボネート（７．６８ｇ、８５．２３ｍｍｏｌ、５．１２当量）およびシクロヘキサン（８．８ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリド（１．８８ｇ、６．７４ｍｍｏｌ、４０％収率）を得た。
実施例１３：Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６２ｄ）
Figure 2022540434000055

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．３ｇ、０．９７７ｍｍｏｌ、１当量）、トリエチルアミン（ＴＥＡ、０．１４ｍｌ、０．９８ｍｍｏｌ、１当量）、Ｎ－エチルエタンアミン（０．１１ｍＬ、１．０８ｍｍｏｌ、１．１当量）およびＣＨＣｌ３（３．３ｍＬ）を使用して行い、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（（０．２８０ｇ、０．８１５ｍｍｏｌ、８３％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２８０ｇ、０．８１５ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（４．０８ｍｌ、４．０８ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（３．５４ｍＬ）を使用して行い、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２１ｇ、０．６６６ｍｍｏｌ、８１％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２ｇ、０．６３４ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（１２．１ｍｇ、０．０６３ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（２４ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．１１ｍＬ、０．６９７ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（６．３４ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（４４ｍｇ、０．０９７ｍｍｏｌ、１５％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．５８（ｓ，１Ｈ），６．５６（ｓ，１Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，１Ｈ），４．５０－４．４５（ｍ，１Ｈ），４．３５－４．２９（ｍ，１Ｈ），４．１５－４．０６（ｍ，１Ｈ），３．３５－３．１４（ｍ，４Ｈ），２．８２（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．３，１０．７，５．３Ｈｚ，１Ｈ），２．６４（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．３，１０．７，５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．４３－２．３２（ｍ，１Ｈ），２．３１－２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１７－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８６－１．７７（ｍ，５Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．７０－１．５２（ｍ，２Ｈ），１．４４－１．３２（ｍ，４Ｈ），１．０９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ），０．９７－０．８８（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２５Ｈ３９ＮＯ４Ｓに対する計算値、４４８．２６、実測値、４４８．３０。
実施例１４：Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２２ｄ）
Figure 2022540434000056

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．２８ｇ、０．９１６ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．１３ｍｌ、０．９２ｍｍｏｌ、１当量）、シクロプロピルアミン（０．０７０ｍＬ、１．０１ｍｍｏｌ、１．１当量）およびＣＨＣｌ３（３．１ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２６０ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ、８６％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．２６０ｇ、０．７９４ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．９７ｍｌ、３．９７ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（３．９７ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１８ｇ、０．６０１ｍｍｏｌ、７５％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１４ｇ、０．４６７ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（８．９ｍｇ、０．０４７ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１８ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０８３ｍＬ、０．５１４ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（４．７ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（５５ｍｇ、０．１２６ｍｍｏｌ、２７％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．２５（ｓ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３６（ｓ，１Ｈ），５．５７（ｓ，１Ｈ），５．０３（ｓ，１Ｈ），４．４５（ｓ，１Ｈ），４．３７（ｓ，１Ｈ），４．１９－４．０７（ｍ，１Ｈ），２．８５（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．０，１０．３，５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７２（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．１，１０．４，５．７Ｈｚ，１Ｈ），２．４６－２．３６（ｍ，１Ｈ），２．３２－２．２０（ｍ，２Ｈ），２．１８－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８７－１．７７（ｍ，５Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．７０－１．５５（ｍ，０Ｈ），１．４３－１．３０（ｍ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，４Ｈ），０．９７－０．８７（ｍ，３Ｈ），０．６８－０．４６（ｍ，４Ｈ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２４Ｈ３５ＮＯ４Ｓに対する計算値、４３２．２３、実測値、４３２．２０。
実施例１５：５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（２８ｄ）
Figure 2022540434000057

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリド（０．４ｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２ｍｌ、１．４３ｍｍｏｌ、１．１当量）、モルホリン（０．１１ｇ、１．３ｍｍｏｌ、１当量）およびＣＨＣｌ３（４．３ｍＬ）を使用して行い、４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）モルホリン（０．４２０ｇ、１．１７ｍｍｏｌ、９０％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、４－（２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニルモルホリン（０．４２０ｇ、１．１７ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（４．７ｍｌ、４．７ｍｍｏｌ、４当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（５．０８ｍＬ）を使用して行い、４－（モルホリノスルホニル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（０．２ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ、５１％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、４－モルホリノスルホニル－５－ペンチル－ベンゼン－１，３－ジオール（０．２ｇ、０．６０７ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（１１．５５ｍｇ、０．０６１ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（２６ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．１０８ｍＬ、０．６６８ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨＣｌ３ｌ（６．１ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（３９ｍｇ、０．０８４ｍｍｏｌ、１３％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．１７（ｓ，１Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｓ，１Ｈ），３．７１（ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ，４Ｈ），３．１８－３．０３（ｍ，４Ｈ），２．９５－２．８４（ｍ，１Ｈ），２．７１（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．６，１０．４，５．７Ｈｚ，１Ｈ），２．４４－２．３３（ｍ，１Ｈ），２．３３－２．２１（ｍ，１Ｈ），２．１９－２．０８（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７７（ｍ，５Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．６８－１．６１（ｍ，２Ｈ），１．４１－１．３２（ｍ，４Ｈ），０．９８－０．８９（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（＋）（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２５Ｈ３７ＮＯ５Ｓに対する計算値、４６４．２４、実測値、４６４．１０。
実施例１６：２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２４ｄ）
Figure 2022540434000058

２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．２５ｇ、０．８１ｍｍｏｌ、１当量）を無水ＣＨＣｌ３（２．７ｍＬ）中に溶解し、反応混合物を０℃で氷浴中で冷却した。この溶液に、アニリン（０．１５ｍｌ、１．６３ｍｍｏｌ、２当量）を添加した。反応混合物を１２時間撹拌しながら、２５℃までゆっくりと温めた。混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａを使用してシリカゲルパッド上で分離し、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニルベンゼンスルホンアミド（０．１６７ｇ、０．４６ｍｍｏｌ、５６％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニル－ベンゼンスルホンアミド（０．１７ｇ、０．３６ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（１．８７ｍｌ、１．８７ｍｍｏｌ、４当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２．０ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニルベンゼンスルホンアミド（０．１３０ｇ、０．３８８ｍｍｏｌ、８２％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニル－ベンゼンスルホンアミド（０．１３ｇ、０．３８８ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（７．３７ｍｇ、０．０３９ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１７ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０６９ｍＬ、０．４２６ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３．９ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（３９ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ、２１％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．９８（ｓ，１Ｈ），７．３０－７．２４（ｍ，３Ｈ），７．２０－７．１３（ｍ，１Ｈ），６．９９－６．９１（ｍ，２Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３３（ｓ，１Ｈ），５．５２（ｓ，１Ｈ），４．５１－４．４４（ｍ，１Ｈ），４．３３（ｄ，Ｊ＝２．３Ｈｚ，１Ｈ），４．０８（ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ，１Ｈ），２．８６（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．６，１０．３，５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．５，１０．３，５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．３６（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．３０－２．１８（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．０７（ｍ，１Ｈ），１．８７－１．７６（ｍ，５Ｈ），１．６８（ｓ，３Ｈ），１．６６－１．５０（ｍ，２Ｈ），１．４４－１．３０（ｍ，４Ｈ），０．９８－０．８６（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（＋）（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２７Ｈ３５ＮＯ４Ｓに対する計算値、４７０．２３、実測値、４７０．２０。
実施例１７：Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミドの合成（２５ｄ）
Figure 2022540434000059

２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．２５ｇ、０．８１ｍｍｏｌ、１当量）を無水ＣＨＣｌ３（２．７ｍＬ）中に溶解し、反応混合物を０℃で氷浴中で冷却した。この溶液に、ベンジルアミン（０．１８ｍｌ、１．６３ｍｍｏｌ、２当量）を添加した。反応混合物を１２時間撹拌しながら、２５℃までゆっくりと温めた。混合物を水でクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａを使用してシリカゲルパッド上で分離し、Ｎ－ベンジル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１７１ｇ、０．４５ｍｍｏｌ、５５％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、Ｎ－ベンジル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニル－ベンゼンスルホンアミド（０．２ｇ、０．５２９ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（２．１２ｍｌ、２．１２ｍｍｏｌ、４当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２．３ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－ベンジル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１２０ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ、６４％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－ベンジル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１２ｇ、０．３４３ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（６．５３ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１５ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０６１ｍＬ、０．３７７ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３．４ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（３９ｍｇ、０．０８１ｍｍｏｌ、２３％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．２６（ｓ，１Ｈ），７．３６－７．３０（ｍ，３Ｈ），７．２３－７．１５（ｍ，２Ｈ），６．６３（ｓ，１Ｈ），６．３８（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），４．６５（ｓ，１Ｈ），４．４６（ｓ，１Ｈ），４．３５（ｓ，１Ｈ），４．１９－３．９０（ｍ，３Ｈ），２．８６（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．２，１０．４，５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７３（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．５，１０．３，５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．４０（ｑ，Ｊ＝８．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３３－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７８（ｍ，５Ｈ），１．７３（ｓ，３Ｈ），１．７０－１．４９（ｍ，３Ｈ），１．４１－１．２７（ｍ，４Ｈ），０．９４－０．８６（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２８Ｈ３７ＮＯ４Ｓに対する計算値、４８４．２４、実測値、４８４．２０。
実施例１８：Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６３ｄ）
Figure 2022540434000060

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホニルクロリド（０．４ｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２ｍｌ、１．４３ｍｍｏｌ、１．１当量）、モルホリン（０．１１ｇ、１．３ｍｍｏｌ、１当量）およびＣＨＣｌ３（４．３ｍＬ）を使用して行い、４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）モルホリン（０．４２０ｇ、１．１７ｍｍｏｌ、９０％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、４－（２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニルモルホリン（０．２３０ｇ、０．６４３ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．２ｍｌ、３．２２ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２．８ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１４ｇ、０．２６４ｍｍｏｌ、５２％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１４ｇ、０．３３６ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（６．４１ｍｇ、０．０３４ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１３ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０５９ｍＬ、０．３７１ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３．４ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（８ｍｇ、０．０１４ｍｍｏｌ、４％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．３４（ｓ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），４．５２（ｄｑ，Ｊ＝２．９，１．５Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｄ，Ｊ＝２．５Ｈｚ，１Ｈ），４．１６－４．０５（ｍ，１Ｈ），３．８０－３．６７（ｍ，２Ｈ），３．６７－３．５８（ｍ，２Ｈ），３．４７－３．３０（ｍ，４Ｈ），２．８６（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．３，１０．６，５．２Ｈｚ，１Ｈ），２．６６（ｄｄｄ，Ｊ＝１４．３，１０．７，５．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３７（ｄｔ，Ｊ＝１０．０，７．６Ｈｚ，１Ｈ），２．３３－２．１９（ｍ，１Ｈ），２．１９－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８８－１．７８（ｍ，５Ｈ），１．７３（ｓ，３Ｈ），１．７０－１．５２（ｍ，１Ｈ），１．４４－１．３２（ｍ，Ｊ＝３．３Ｈｚ，４Ｈ），０．９８－０．８９（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２５Ｈ３８ＢｒＮＯ５Ｓに対する計算値、５４４．１６、実測値、５４４．２０。
実施例１９：２，２，２－トリフルオロエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート（６４ｄ）
Figure 2022540434000061

２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．２ｇ、０．６５ｍｍｏｌ、１当量）を無水ＣＨ２Ｃｌ２（２．６ｍＬ）中に溶解した。この溶液に、ＣＨ２Ｃｌ２（１．３ｍＬ）中の２，２，２－トリフルオロエタノール（７８．２６ｍｇ、０．７８２ｍｍｏｌ、１．２当量）、続いて１，４－ジアザビシクロ［２．２．２］オクタン（ＤＡＢＣＯ、７８．２６ｍｇ、０．７８２ｍｍｏｌ、１当量）を添加した。反応混合物を室温で３時間撹拌した。混合物を０．１ＭのＨＣｌでクエンチし、ＤＣＭで３回抽出した。収集した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、回転蒸発器を使用して減圧下で蒸発させた。次いで、得られた残留物を、ヘキサン中の酢酸エチルの勾配で溶出するＢｉｏｔａｇｅ Ｉｓｏｌｅｒａを使用してシリカゲルパッド上で分離し２，２，２－トリフルオロエチル２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホネート（０．１８ｇ、０．４９ｍｍｏｌ、７４％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、２，２，２－トリフルオロエチル２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホネート（０．１８ｇ、０．４８６ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（１．９４ｍＬ、１．９４ｍｍｏｌ、４当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２．１ｍＬ）を使用して行い、２，２，２－トリフルオロエチル２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホン酸エステル（０．１ｇ、０．２９２ｍｍｏｌ、６０％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，２，２－トリフルオロエチル２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホン酸エステル（０．１ｇ、０．２９２ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（５．５６ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１７ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０５２ｍＬ、０．３２１ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３ｍＬ）を使用して行い、２，２，２－トリフルオロエチル（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸塩（１１ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、８％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．５２（ｓ，１Ｈ），６．８２（ｓ，１Ｈ），６．４３（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，１Ｈ），４．３９－４．２３（ｍ，２Ｈ），４．１８－４．０６（ｍ，２Ｈ），２．８９（ｄｄｄ，Ｊ＝１５．４，１０．３，５．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８２－２．６８（ｍ，１Ｈ），２．３６（ｑ，Ｊ＝１０．０，９．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３１－２．２１（ｍ，１Ｈ），２．１９－２．１０（ｍ，１Ｈ），１．８９－１．７７（ｍ，４Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．５７（ｓ，３Ｈ），１．３９（ｐ，Ｊ＝３．９Ｈｚ，３Ｈ），０．９８－０．８９（ｍ，３Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－７３．５８（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２３Ｈ３１Ｆ３ＮＯ５Ｓに対する計算値、４７５．２０、実測値、４７５．１８。
実施例２０：Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（６５ｄ）
Figure 2022540434000062

一般的手順Ｇを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２ｇ、０．６９５ｍｍｏｌ、１当量）、４－（トリフルオロメチル）塩化ベンゾイル（０．１２４ｍｌ、０．８３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、ヨウ化カリウム（０．０３１ｇ、０．１８７ｍｍｏｌ、０．２７当量）およびＣＨ３ＣＮ（０．７ｍＬ）を使用して行い、所望の生成物（０．０８５ｇ、０．１８４ｍｍｏｌ、２６％収率）を得た。
Ｎ－（２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニル－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（０．０９ｇ、０．２０８ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（３．９７ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１７ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０３７ｍＬ、０．２２９ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（２ｍＬ）を使用して、実施例５に記載の化合物を調製し、Ｎ－（（（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド（１０ｍｇ、０．０１８ｍｍｏｌ、８．４％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．８４（ｓ，１Ｈ），７．９２（ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ，３Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，３Ｈ），６．８０（ｓ，２Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），４．５９（ｔ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，２Ｈ），４．３８（ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，１Ｈ），４．１９（ｓ，１Ｈ），２．８５（ｔ，Ｊ＝７．９Ｈｚ，３Ｈ），２．４５－２．３３（ｍ，２Ｈ），２．３１－２．２１（ｍ，２Ｈ），２．１９－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．９０－１．８０（ｍ，７Ｈ），１．７７（ｓ，４Ｈ），１．４３－１．２１（ｍ，７Ｈ），０．８５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，４Ｈ）。１９Ｆ ＮＭＲ（３７６ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ－６３．２６。ＬＲＭＳ（＋）（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２９Ｈ３４Ｆ３ＮＯ５Ｓに対する計算値、５６４．６５、実測値、５６３．８。
実施例２１：Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド（６６ｄ）
Figure 2022540434000063

一般的手順Ｇを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２ｇ、０．６９５ｍｍｏｌ、１当量）、２，２－ジメチルプロパノイルクロリド（０．１ｍｌ、０．８３５ｍｍｏｌ、１．２当量）、ヨウ化カリウム（０．０３１ｇ、０．１８７ｍｍｏｌ、０．２７当量）およびＣＨ３ＣＮ（１．４ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－（２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニル－２，２－ジメチルプロパンアミド（０．１７ｇ、０．４５７ｍｍｏｌ、６５％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、Ｎ－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）ピバラミド（０．１６９ｇ、０．４５５ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（２．２７ｍｌ、２．２７ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－（２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニル－２，２－ジメチルプロパンアミド（０．１２６ｇ、０．３６７ｍｍｏｌ、８０％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－（２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホニル－２，２－ジメチルプロパンアミド（０．１２６ｇ、０．３６７ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（６．９８ｍｇ、０．０３７ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１７ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０６５ｍＬ、０．４０３ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３．６６ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－（（（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド（２０ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ、１１％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ９．８３（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｓ，１Ｈ），６．７５（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），４．５８（ｔ，Ｊ＝１．９Ｈｚ，１Ｈ），４．３６（ｓ，１Ｈ），４．２１－４．１４（ｍ，１Ｈ），２．８４－２．７６（ｍ，２Ｈ），２．４２－２．３２（ｍ，１Ｈ），２．３０－２．１８（ｍ，１Ｈ），２．１８－２．０９（ｍ，１Ｈ），１．８６－１．７８（ｍ，４Ｈ），１．７５（ｓ，３Ｈ），１．４５－１．３２（ｍ，４Ｈ），１．３３－１．２６（ｍ，３Ｈ），１．２０（ｓ，９Ｈ），０．９５（ｔ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（－）（ｍ／ｚ）：［Ｍ－Ｈ］－Ｃ２６Ｈ３９ＮＯ５Ｓに対する計算値、４７６．２５、実測値、４７５．９。
実施例２２：２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２１ｄ）
Figure 2022540434000064

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．４ｇ、１．３０ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２ｍｌ、１．４７ｍｍｏｌ、１．５当量）、ジメチルアミン（０．０５３ｇ、１．２ｍｍｏｌ、１当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１９６ｇ、０．６２１ｍｍｏｌ、６３％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．１４（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），６．３０（ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ，１Ｈ），５．４１（ｓ，１Ｈ），２．８６－２．７７（ｍ，２Ｈ），２．８０（ｓ，６Ｈ），１．３８（ｍ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，４Ｈ），１．２９（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），０．９９－０．８９（ｍ，３Ｈ）。
一般的手順Ｄを、２，４－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１９６ｇ、０．６２１ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．１１ｍｌ、３．１１ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１３ｇ、０．４３５ｍｍｏｌ、７０％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１２５ｇ、０．４３４ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（８．２７ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（５２ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０７９ｇ、０．５２２ｍｍｏｌ、１．２当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｓ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（４０ｍｇ、０．０９８ｍｍｏｌ、２１％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３，４００ＭＨｚ）：δ１０．３３（ｓ，１Ｈ），６．６０（ｓ，１Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，１Ｈ），４．４８（ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），４．１１（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｍ，Ｊ＝５．３Ｈｚ，１Ｈ），２．７４（ｓ，６Ｈ），２．６８（ｄｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，１Ｈ），２．３８（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．３１－２．２０（ｍ，１Ｈ），２．１３（ｄ，Ｊ＝１７．７Ｈｚ，１Ｈ），１．８５－１．７７（ｍ，５Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．３７（ｄｔ，Ｊ＝７．４，３．８Ｈｚ，４Ｈ），０．９５－０．８９（ｍ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（＋）（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２３Ｈ３５ＮＯ４Ｓに対する計算値、４２１．２３、実測値、４２１．９０
実施例２３：２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２３ｄ）
Figure 2022540434000065

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．３ｇ、０．９８ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２ｍｌ、１．４７ｍｍｏｌ、１．５当量）、イソプロピルアミン（０．１ｍｌ、１．２ｍｍｏｌ、１当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－イソプロピル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２１ｇ、０．６３４ｍｍｏｌ、６５％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ６．４４－６．４０（ｍ，２Ｈ），５．０８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．４４（ｍ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，１Ｈ），３．１２－３．０３（ｍ，２Ｈ），１．６７（ｍ，Ｊ＝７．５Ｈｚ，２Ｈ），１．４０（ｍ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，４Ｈ），１．０９（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，６Ｈ），０．９６－０．８６（ｍ，３Ｈ）。
一般的手順Ｄを、Ｎ－イソプロピル－２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．２１２ｇ、０．６４３ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．２２ｍｌ、３．２２ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－６－ペンチルベンゼンスルホンアミド（０．１２ｇ、０．４０４ｍｍｏｌ、６２％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．１２２ｇ、０．４０５ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（７．７０ｍｇ、０．０４０ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（４９ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０７４ｇ、０．４８６ｍｍｏｌ、１．２当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｓ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（７５ｍｇ、０．１７２ｍｍｏｌ、４２％収率）を濃い油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．３１（ｓ，１Ｈ），６．５７（ｓ，１Ｈ），６．３６（ｓ，１Ｈ），５．５９（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），４．３０（ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），４．１１（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），３．３３（ｍ，Ｊ＝６．７Ｈｚ，１Ｈ），２．８７（ｍ，Ｊ＝５．５Ｈｚ，１Ｈ），２．７２（ｍ，Ｊ＝５．７Ｈｚ，１Ｈ），２．３９（ｑ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），２．２４（ｓ，１Ｈ），２．１３（ｄ，Ｊ＝１７．８Ｈｚ，１Ｈ），１．８７－１．７７（ｍ，５Ｈ），１．７３（ｓ，３Ｈ），１．４５－１．３５（ｍ，５Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．５Ｈｚ，３Ｈ），１．０４－０．９３（ｍ，３Ｈ），０．９２（ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（＋）（ｍ／ｚ）：［Ｍ＋Ｈ］＋ Ｃ２４Ｈ３７ＮＯ４Ｓに対する計算値、４３６．２４、実測値、４３５．９０。
実施例２４：２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６７ｄ）
Figure 2022540434000066

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－プロピルベンゼンスルホニル塩化物（０．３ｇ、１．０８ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２３ｍｌ、１．６１ｍｍｏｌ、１．５当量）、ジメチルアミン（０．０７５ｍｌ、１．３ｍｍｏｌ、１．２当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－プロピルベンゼンスルホンアミド（０．２２ｇ）を得た。
一般的手順Ｄを、２，４－ジメトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－プロピル－ベンゼンスルホンアミド（０．２２１ｇ、０．７６９ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．８ｍｌ、３．８ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（４ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－プロピルベンゼンスルホンアミド（０．１３４ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ、６７％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチル－６－プロピル－ベンゼンスルホンアミド（０．１３４ｇ、０．５１６ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（８．０７ｍｇ、０．０５２ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（４０ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０８７ｇ、０．５６８ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（４ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（１３ｍｇ、０．０３３ｍｍｏｌ、６．３％収率）を無色の油状として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３－ｄ）δ１０．２８（ｓ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．２９（ｓ，１Ｈ），５．５５（ｓ，１Ｈ），４．４１（ｓ，１Ｈ），４．２７（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｄ，１Ｈ，３Ｊ＝８．４Ｈｚ），２．８２－２．７３（ｍ，１Ｈ），２．６７（ｓ，６Ｈ），２．６５－２．５７（ｍ，１Ｈ），２．３１（ｍ，１Ｈ），２．１７（ｓ，１Ｈ），２．０６（ｄ，３Ｊ＝６．４Ｈｚ），１．７６（ｓ，５Ｈ），１．６５（ｓ，３Ｈ），１．６２－１．４８（ｍ，２Ｈ），０．９２（ｔ，３Ｈ，３Ｊ＝７．３３Ｈｚ）。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］－Ｃ２１Ｈ３１Ｏ４ＳＮに対する計算値３９３．５４、実測値３９１．９００。
実施例２５：２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６８ｄ）
Figure 2022540434000067

一般的手順Ｃを、２，４－ジメトキシ－６－プロピルベンゼンスルホニルクロリド（０．３ｇ、１．０８ｍｍｏｌ、１当量）、ＴＥＡ（０．２３ｍｌ、１．６１ｍｍｏｌ、１．５当量）、イソプロピルアミン（０．１１ｍｌ、１．３ｍｍｏｌ、１．２当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－イソプロピル－２，４－ジメトキシ－６－プロピルベンゼンスルホンアミド（０．２２ｇ）を得た。
一般的手順Ｄを、Ｎ－イソプロピル－２，４－ジメトキシ－６－プロピル－ベンゼンスルホンアミド（０．２２０ｇ、０．７３０ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（３．４ｍｌ、３．４ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（３．４ｍＬ）を使用して行い、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－６－プロピルベンゼンスルホンアミド（０．０７ｇ、０．２５６ｍｍｏｌ、３５％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－６－プロピル－ベンゼンスルホンアミド（０．０５２ｇ、０．１９０ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（２．９７ｍｇ、０．０１９ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１５ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０３２ｇ、０．２０９ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（１．５ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６．１ｍｇ、０．０１５ｍｍｏｌ、７．８％収率）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３－ｄ）δ１０．３１（ｓ，１Ｈ），６．５５（ｓ，１Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），４．４７（ｓ，１Ｈ），４．３３（ｓ，１Ｈ），４．１１（ｄ，１Ｈ，３Ｊ＝８．２Ｈｚ），３．３７－３．２８（ｍ，１Ｈ），２．８９－２．８２（ｍ，１Ｈ），２．７１－２．６６（ｍ，１Ｈ），２．３８（ｄｄ，１Ｈ，３Ｊ＝８．３Ｈｚ），２．２４（ｍ，１Ｈ），２．１５（ｓ，１Ｈ），１．８２（ｓ，５Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．５８（ｓ ２Ｈ），１．１５（ｄ，２Ｈ，３Ｊ＝６．５Ｈｚ），１．０１（ｔ，３Ｈ，３Ｊ＝１４．４９Ｈｚ）。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］－Ｃ２２Ｈ３３Ｏ４ＳＮに対する計算値４０７．５７、実測値４０５．９０。
実施例２６：５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（３ｄ）
Figure 2022540434000068

一般的手順Ｈを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．１５３ｇ、０．５ｍｍｏｌ、１当量）、亜硫酸ナトリウム（０．２５ｇ、１．９８ｍｍｏｌ、３．９７当量）、重炭酸ナトリウム（０．１６７ｇ、１．９９ｍｍｏｌ、３．９８当量）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）を使用して行い、ナトリウム２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルフィナート（０．０６９ｇ、０．２３４ｍｍｏｌ、４６％収率）を得た。
一般的手順Ｉを、ナトリウム２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルフィネート（０．５００ｇ、１．７ｍｍｏｌ、１当量）、ヨードメタン（０．３６２ｇ、２．５５ｍｍｏｌ、１．５当量）および１，４－ジオキサン（６ｍＬ）を使用して行い、１，５－ジメトキシ－２－（メチルスルホニル）－３－ペンチルベンゼン（０．０２４ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ、４．９％収率）を得た。
一般的手順Ｄを、１，５－ジメトキシ－２－（メチルスルホニル）－３－ペンチル－ベンゼン（０．０９４ｇ、０．３２７ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（１．６３ｍＬ、１．６３ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）を使用して行い、４－（メチルスルホニル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（０．０７６ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ、９０％収率）を得た。
一般的手順Ｅを、４－（メチルスルホニル）－５－ペンチル－ベンゼン－１，３－ジオール（０．０７６ｇ、０．２９４ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（４．６ｍｇ、０．０２９ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（２２ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０４９ｇ、０．３２４ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（２．１ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（５ｍｇ、０．０１３ｍｍｏｌ、４．３％収率）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３－ｄ）δ１０．１５（ｓ，１Ｈ），６．６６（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．５７（ｓ，１Ｈ），４．５３（ｓ，１Ｈ），４．３２（ｓ，１Ｈ），４．０８（ｄ，１Ｈ，３Ｊ＝９．１Ｈｚ），３．０９（ｓ，３Ｈ），２．９０－２．７３（ｍ，２Ｈ），２．７１－２．６６（ｍ，１Ｈ），２．０２（ｓ，２Ｈ），０．９２（ｔ，２Ｈ，３Ｊ＝７．０１Ｈｚ）。ＨＲＭＳ（ＥＳＩ－ＴＯＦ）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］－Ｃ２２Ｈ３３Ｏ４ＳＮに対する計算値４０７．５７、実測値４０５．９０。
実施例２７：３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（６９ｄ）
Figure 2022540434000069

一般的手順Ｈを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチル－塩化ベンゼンスルホニル（０．１５３ｇ、０．５ｍｍｏｌ、１当量）、亜硫酸ナトリウム（０．２５ｇ、１．９８ｍｍｏｌ、３．９７当量）、重炭酸ナトリウム（０．１６７ｇ、１．９９ｍｍｏｌ、３．９８当量）およびＨ２Ｏ（５ｍＬ）を使用して行い、ナトリウム２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルフィナート（０．０６９ｇ、０．２３４ｍｍｏｌ、４６％収率）を得た。
一般的手順Ｉを、ナトリウム２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルフィネート（０．２５０ｇ、０．８５ｍｍｏｌ、１当量）、臭化エチル（０．１８５ｇ、１．７ｍｍｏｌ、２当量）およびＴＨＦ（３ｍＬ）を使用して行い、２－（エチルスルホニル）－１，５－ジメトキシ－３－ペンチルベンゼン（０．０２６ｇ）を得た。
一般的手順Ｄを、２－（エチルスルホニル）－１，５－ジメトキシ－３－ペンチルベンゼン（０．０２６ｇ、０．０８８ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（０．５ｍＬ、０．５ｍｍｏｌ、５当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（０．５ｍＬ）を使用して行い、４－（エチルスルホニル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオールを得た。
一般的手順Ｅを、４－（エチルスルホニル）－５－ペンチル－ベンゼン－１，３－ジオール（０．０４６ｇ、０．１６９ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸水和物（２．６ｍｇ、０．０１７ｍｍｏｌ、０．１当量）、硫酸マグネシウム（１４ｍｇ）、シスイソリモネノール（０．０２８ｇ、０．１８６ｍｍｏｌ、１．１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（１．４ｍＬ）を使用して行い、（１’Ｒ，２’Ｒ）－３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（８．４ｍｇ、０．０２１ｍｍｏｌ、１２％収率）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３－ｄ）δ１０．３５（ｓ，１Ｈ），６．７６（ｓ，１Ｈ），６．３５（ｓ，１Ｈ），５．５８（ｓ，１Ｈ），４．５０（ｓ，１Ｈ），４．３４（ｓ，１Ｈ），４．０９（ｄ，１Ｈ，３Ｊ＝８．７Ｈｚ），３．１５（ｑ，２Ｈ，３Ｊ＝７．３Ｈｚ，４Ｊ＝７．４Ｈｚ），２．９２－２．８５（ｍ，１Ｈ），２．７４－２．６７（ｍ，１Ｈ），２．３７（ｄｄ，１Ｈ，３Ｊ＝８．３Ｈｚ，４Ｊ＝６．４Ｈｚ），２．２８－２．２４（ｍ，１Ｈ），１．８３（ｓ，６Ｈ），１．７２（ｓ，３Ｈ），１．４０－１．３６（ｍ，５Ｈ），１．２６（ｔ，６Ｈ，３Ｊ＝７．４Ｈｚ），０．９２（ｔ，３Ｈ，３Ｊ＝２．２８Ｈｚ）．ＨＲＭＳ（ＬＣＭＳ）ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］－Ｃ２３Ｈ３４Ｏ４Ｓに対する計算値４０６．５８、実測値４０４．９００。
実施例２８：Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（６２ｃ）
Figure 2022540434000070

実施例１３の手順に従い、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．０６６ｇ、０．２０９ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（７．２ｍｇ、０．０４２ｍｍｏｌ、０．２当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．０６６ｇ、０．２０９ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（５ｍＬ）を使用して行い、Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’、２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２８ｍｇ、０．０６８ｍｍｏｌ、３２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ１０．６９（ｓ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），４．０４（ｓ，１Ｈ），３．２９（ｑｄ，Ｊ＝７．２，２．８Ｈｚ，５Ｈ），２．７９－２．７０（ｍ，２Ｈ），２．１８－１．８４（ｍ，４Ｈ），１．８３（ｓ，３Ｈ），１．７７－１．５９（ｍ，４Ｈ），１．４３－１．３３（ｍ，４Ｈ），１．１４（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ），０．９６－０．９０（ｍ，３Ｈ）。
実施例２９：Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２２ｃ）
Figure 2022540434000071

実施例１４の手順に従って、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－シクロプロピル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．０３５ｇ、０．１１７ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（４．０３ｍｇ、０．０２３ｍｍｏｌ、０．２当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．０３５ｇ、０．１１７ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨＣｌ３（５ｍＬ）を使用して行い、Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’、２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（１５ｍｇ、０．０３８ｍｍｏｌ、３２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ１０．３７（ｓ，１Ｈ），６．８８（ｓ，１Ｈ），６．３６（ｓ，１Ｈ），５．６６（ｓ，１Ｈ），４．９４（ｓ，１Ｈ），４．０７（ｔｄ，Ｊ＝７．０，６．５，３．６Ｈｚ，１Ｈ），２．８０（ｔｔ，Ｊ＝９．４，４．８Ｈｚ，２Ｈ），２．３７－２．２８（ｍ，１Ｈ），２．１０（ｔ，Ｊ＝１９．７Ｈｚ，２Ｈ），２．０２－１．９３（ｍ，１Ｈ），１．８７（ｓ，１Ｈ），１．８５－１．８１（ｓ，３Ｈ），１．７０－１．５１（ｍ，３Ｈ），１．３９（ｔｑ，Ｊ＝６．０，２．８，２．４Ｈｚ，４Ｈ），０．９９－０．８８（ｍ，３Ｈ），０．５９（ｄｄｄ，Ｊ＝１０．９，６．０，３．４Ｈｚ，４Ｈ）。
実施例３０：２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２４ｃ）
Figure 2022540434000072

実施例１６の手順に従い、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニル－ベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－Ｎ－フェニル－ベンゼンスルホンアミド（０．１０９ｇ、０．３２５ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（１２．３５ｍｇ、０．０６５ｍｍｏｌ、０．２当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．０３６ｇ、０．３２５ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨＣｌ３（１０ｍＬ）を使用して行い、所望された生成物（４５ｍｇ、０．１０５ｍｍｏｌ、３２％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ１０．０５（ｓ，１Ｈ），７．２９－７．２３（ｍ，１Ｈ），７．２０－７．１４（ｍ，１Ｈ），７．００－６．９４（ｍ，２Ｈ），６．８８－６．８４（ｍ，１Ｈ），６．５２（ｓ，１Ｈ），６．３２（ｓ，１Ｈ），５．６０（ｓ，１Ｈ），３．９７（ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ，１Ｈ），２．９１－２．７４（ｍ，２Ｈ），２．２０－２．００（ｍ，２Ｈ），１．８７（ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ，２Ｈ），１．８２（ｓ，３Ｈ），１．７４－１．６０（ｍ，４Ｈ），１．４９－１．２８（ｍ，５Ｈ），０．９８－０．８８（ｍ，３Ｈ）。
実施例３１：Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（２５ｃ）
Figure 2022540434000073

実施例１７の手順に従って、Ｎ－ベンジル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｅを、Ｎ－ベンジル－２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミデック（０．０３５ｇ、０．１ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（１．９ｍｇ、０．０１ｍｍｏｌ、０．１当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．０１１ｇ、０．１ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨＣｌ３（１０ｍＬ）を使用して行い、所望された生成物（１４ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ、３１％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ１０．３３（ｓ，１Ｈ），７．３１（ｄｄ，Ｊ＝５．６，１．７Ｈｚ，３Ｈ），７．２１（ｄｄ，Ｊ＝７．２，２．３Ｈｚ，２Ｈ），６．８７（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．６５（ｓ，１Ｈ），４．７４（ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ，１Ｈ），４．１３（ｄｄ，Ｊ＝６．１，２．９Ｈｚ，２Ｈ），４．０４（ｔｔ，Ｊ＝６．５，３．２Ｈｚ，１Ｈ），２．８５－２．７６（ｍ，２Ｈ），２．１２（ｄ，Ｊ＝２１．３Ｈｚ，２Ｈ），２．０１－１．８６（ｍ，２Ｈ），１．８４（ｓ，３Ｈ），１．６８－１．５９（ｍ，２Ｈ），１．５９－１．４６（ｍ，２Ｈ），１．４１－１．３０（ｍ，４Ｈ），０．９１（ｔ，３Ｈ）。
実施例３２：２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド（１９ｃ）
Figure 2022540434000074

一般的手順Ｆを、１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼンを使用して行い、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｄを、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミドおよび５当量ＢＢｒ３を使用して、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルベンゼンスルホンアミドを得た。
一般的手順Ｅを、２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－ベンゼンスルホンアミド（０．０６０ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（８．８ｍｇ、０．０４６ｍｍｏｌ、０．２当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．０２６ｇ、０．２３１ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（３ｍＬ）を使用して行い、所望された生成物（７．５ｍｇ、０．０２０ｍｍｏｌ、８．８％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）δ１０．１１（ｓ，１Ｈ），６．８４（ｓ，１Ｈ），６．３７（ｓ，１Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），４．８８（ｓ，２Ｈ），４．０４（ｓ，１Ｈ），２．９１－２．８２（ｍ，２Ｈ），２．２４－１．８５（ｍ，５Ｈ），１．８３（ｓ，３Ｈ），１．７０（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，３Ｈ），１．４５－１．３５（ｍ，４Ｈ），０．９３（ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，３Ｈ）。
実施例３３：ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート（７０ｃ）
Figure 2022540434000075

一般的手順Ｃを、ｔｅｒｔ－ブチルピペラジン－１－カルボキシレートを使用して行い、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート（０．３ｇ）を得た。
一般的手順Ｄを、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート（０．３ｇ、０．６５７ｍｍｏｌ、１当量）、ＢＢｒ３（５．３ｍｌ、５．３ｍｍｏｌ、８当量）およびＣＨ２Ｃｌ２（３ｍＬ）を使用して行い、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート（０．０３５ｇ）を得た。
一般的手順Ｅを、ｔｅｒｔ－ブチル４－（２，４－ジヒドロキシ－６－ペンチル－フェニル）スルホンイルピペラジン－１－カルボキシレート（０．０３５ｇ、０．０８２ｍｍｏｌ、１当量）、ｐ－トルエンスルホン酸（１．６ｍｇ、０．００８ｍｍｏｌ、０．１当量）、１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オール（０．００９ｇ、０．０８２ｍｍｏｌ、１当量）および無水ＣＨ３Ｃｌ（５ｍＬ）を使用して行い、ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート（１５ｍｇ、０．０２８ｍｍｏｌ、３５％収率）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，クロロホルム－ｄ）δ１０．３２（１Ｈ），６．９２（１Ｈ），６．３６（１Ｈ），５．６５（１Ｈ），４．０３（１Ｈ），３．５１－３．４９（４Ｈ），３．１６－３．１４（４Ｈ），２．８１－２．７６（２Ｈ），２．１４－１．８４（５Ｈ），１．８３（３Ｈ），１．７２－１．５０（４Ｈ），１．４７（９Ｈ），１．４０－１．３６（４Ｈ），０．９５－０．９１（３Ｈ）。
実施例３４：２，６－ジアセトキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボン酸の調製。
Figure 2022540434000076

ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（１．４４ｇ、１４．２５ｍｍｏｌ、１．９９ｍＬ）中の２，４－ジヒドロキシ－３－［（１Ｒ、６Ｒ）－６－イソプロペニル－３－メチル－シクロヘキセ－２－エン－１－イル］－６－ペンチル安息香酸（１．０２ｇ、２．８５ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（１７．４１ｍｇ、１４２．５０ｕｍｏｌ）の撹拌溶液に、０℃に冷却したアルゴン下で、無水酢酸（６４０．０９ｍｇ、６．２７ｍｍｏｌ、５９２．６８ｕＬ）を滴下した。混合物（溶液）を室温に温め、１時間撹拌した。次いで、淡黄色の溶液を水（１ｍＬ）でクエンチし、さらに５分間撹拌し、次いで酢酸エチルと水／ブライン／ＨＣｌとの間で分配した。有機相を分離し、より多くの水／ブライン／ＨＣｌ（２回）ブライン（１回）で洗浄した。乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、次いでヘキサン中の０～１００％の酢酸エチルでクロマトグラフィーした。画分を含有する生成物を真空中で濃縮し、白色固体を得た（１．１０ｇ、８７％収率）。
実施例３５：２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド（７１ｄ）
Figure 2022540434000077

５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－３－（（ピリジン－３－イルスルホニル）カルバモイル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジイルジアセタートの調製：ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ、５ｍＬ）中のピリジン－３－スルホンアミド（３５７．４３ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、アルゴン下でパラフィン中の水素化カリウム（１８１．２７ｍｇ、２．２６ｍｍｏｌ、５０％純度）を添加し、混合物を１時間撹拌した。パラフィンの溶解を助けるためにテトラヒドロフラン（ＴＨＦ、３ｍＬ）を添加し、穏やかな加熱を加え、室温で撹拌した。一方、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の２，４－ジアセトキシ－３－［（１Ｒ，６Ｒ）－６－イソプロペニル－３－メチル－シクロヘキセ－２－エン－１－イル］－６－ペンチル安息香酸（２００ｍｇ、４５１．９３ｕｍｏｌ）の溶液をアルゴン下で１－ヒドロキシベンゾトリアゾール（９１．６０ｍｇ、６７７．９０ｕｍｏｌ）および１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド（ＥＤＣＩ、１２９．９５ｍｇ、６７７．９０ｕｍｏｌ）で処理した。混合物を２時間撹拌した。次いで、混合物をシリンジを介して上記のスルホンアミドアニオン溶液に移し、４５分間滴下し撹拌した。混合物を酢酸エチルで希釈し、ブライン／水／ＨＣｌ（２回）およびブライン（２回）で洗浄した。有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、次いでＤＣＭ中の０～１００％の酢酸エチルでクロマトグラフィーした。画分を含有する生成物を真空中で濃縮し、泡状固体の［３－アセトキシ－２－［（１Ｒ，６Ｒ）－６－イソプロペニル－３－メチル－シクロヘキセ－２－エン－１－イル］－５－ペンチル－４－（３－ピリジルスルホニルカルバモイル）フェニル］アセテート（１３８ｍｇ、５２％収率）を得た。
２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド（７１ｄ）メタノール（１ｍＬ）中の［３－アセトキシ－２－［（１Ｒ，６Ｒ）－６－イソプロペニル－３－メチル－シクロヘキセ－２－エン－１－イル］－５－ペンチル－４－（３－ピリジルスルホニルカルバモイル）フェニル］アセテート（１３８．２３ｍｇ、２３７．２３μｍｏｌ）の撹拌溶液に、水酸化リチウム一水和物（４９．７７ｍｇ、１．１９ｍｍｏｌ、３２．９６μＬ）を水溶液（９９９．９５μＬ）として添加し、ＴＨＦ（１ｍＬ）を添加して溶解性を補助した。得られた溶液を室温で３時間撹拌した。一晩撹拌を続けた。混合物を水で希釈し、ＨＣｌで中和させ、ＤＣＭで抽出した。有機相を乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、次いでヘキサン中の０～５０％酢酸エチルでクロマトグラフィーし、非極性不純物（単一保護生成物）を溶出させ、次いでヘキサン中の５０～７５％酢酸エチルを溶出させ、所望の生成物を溶出させた。さらに、逆相イソレラ（水中の５０～１００アセトニトリル、０．１％ＦＡ）によって精製した。凍結乾燥して、（１’，２’Ｒ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドを得た（３２．３ｍｇ、２７％収率）。１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ）δ９．２１（ｓ，１Ｈ），９．０５（ｓ，１Ｈ），８．８１（ｓ，１Ｈ），８．３０（ｄｔ，Ｊ＝８．２，１．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝８．１，４．８Ｈｚ，１Ｈ），６．０４（ｓ，１Ｈ），５．１０（ｓ，１Ｈ），４．５０－４．３９（ｍ，２Ｈ），３．８２（ｄ，Ｊ＝１０．１Ｈｚ，１Ｈ），２．９６（ｓ，１Ｈ），２．０８（ｓ，１Ｈ），１．９９－１．８７（ｍ，１Ｈ），１．６０（ｄ，Ｊ＝２０．０Ｈｚ，８Ｈ），１．２３（ｐ，Ｊ＝７．７Ｈｚ，２Ｈ），１．１３（ｑ，Ｊ＝７．４Ｈｚ，２Ｈ），１．０４（ｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），０．８０（ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，３Ｈ）。ＬＲＭＳ（ＥＳ－）：ｍ／ｚ Ｃ２７Ｈ３４Ｎ２Ｏ５Ｓに対する計算値：４９８．６４、実測値：４９６．８０。
実施例３６：２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホン酸の調製
Figure 2022540434000078

ステップ１：アセトン（１５ｍＬ）中の５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（１．０ｇ、５．５５ｍｍｏｌ）の撹拌溶液に、炭酸カリウム（２．３ｇ、１６．６４ｍｍｏｌ）および硫酸ジメチル（２．１ｇ、１６．６４ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を６時間加熱還流させ、反応混合物を周囲温度に冷却した後、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を通して濾過した。Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）ベッドをエーテルで洗浄し、濾液を濃縮した。得られた残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼンを無色の油として得た（０．７３ｇ、６３％）。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ６．３８（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ）；６．３３（ｔ，１Ｈ，Ｊ＝２．３Ｈｚ）；３．８１（ｓ，６Ｈ）；２．５９－２．５６（ｍ，２Ｈ）；１．６８－１．６２（ｍ，２Ｈ）；１．３８－１．３３（ｍ，４Ｈ）；０．９３（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝７．１Ｈｚ）。
ステップ２：シクロヘキサン（４０ｍＬ）中の１，３－ジメトキシ－５－ペンチルベンゼン（２．５ｇ、１２．０ｍｍｏｌ）を含有する溶液に、ジメチルカーボネート（９．０８ｇ、１．０ｍｏｌ）を添加し、６５℃に加熱した。クロロスルホン酸（６．９９ｇ、６０．０１ｍｍｏｌ）を１５～２０分かけて滴下し、温度を７０℃に上げた。反応物をその温度で１時間撹拌し、室温に冷却した。反応混合物を氷冷水に注ぎ、エーテルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。得られた残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホン酸（２．５ｇ、７２％）を無色の油として得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ６．４４（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）；６．４０（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）；４．０２（ｓ，３Ｈ）；３．９０（ｓ，３Ｈ）；３．０６－３．０２（ｍ，２Ｈ）；１．７０－１．６２（ｍ，２Ｈ）；１．４１－１．３４（ｍ，４Ｈ）；０．９２（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．９Ｈｚ）。
実施例３７：５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（２８ｃ）
Figure 2022540434000079

ステップ１：マイクロ波バイアル中に、２，４－ジメトキシ－６－ペンチルベンゼンスルホン酸（１．０ｍｍｏｌ）、オキシ塩化リン（１５．０ｍｍｏｌ）を添加し、２時間１１０℃に加熱した。反応物を室温に冷却し、過剰の塩化ホスホリルを真空下で留去し、ジクロロメタンで数回共蒸留した。得られた残留物をジクロロメタン（２ｍＬ）中に溶解し、ジクロロメタン（４ｍＬ）中のトリメチルアミン（ＴＥＡ）およびモルホリンの氷冷混合物に添加した。反応物を窒素雰囲気下で１８時間撹拌し、ジクロロメタンで希釈した。水で洗浄して濃縮した後、得られた存在物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）モルホリン（２１３ｍｇ、０．６０ｍｍｏｌ、９１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ６．３８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），６．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．５Ｈｚ），３．８７（ｓ，３Ｈ），３．８４（ｓ，３Ｈ），３．７１（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．２５（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．０１－２．９８（ｍ，２Ｈ），１．６７－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．３９－１．３４（ｍ，４Ｈ），０．９１－０．８８（ｍ，３Ｈ）。
ステップ２：ジクロロメタン（５ｍＬ）中の４－（（２，４－ジメトキシ－６－ペンチルフェニル）スルホニル）モルホリン（０．５ｍｍｏｌ）の低温冷却（－７８℃）溶液に、ジクロロメタン中の三臭化ホウ素の１．０Ｍ溶液を添加した。反応物を周囲温度にし、１８時間撹拌した。反応物を氷冷１．０ＭのＨＣｌ溶液に注ぐことによってクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。有機層を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、４－（モルホリノスルホニル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオール（６３ｍｇ、０．１９ｍｍｏｌ、３１％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１０．１０（ｓ，１Ｈ），６．３６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），６．２９（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），５．２２（ｓ，１Ｈ），３．７５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．６６（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．４６－３．３９（ｍ，４Ｈ），２．８１－２．７７（ｍ，２Ｈ），１．６６－１．６０（ｍ，２Ｈ），１．４０－１．３５（ｍ，４Ｈ），０．９４－０．９０（ｍ，３Ｈ）。
ステップ３：クロロホルム中の１－メチルシクロヘキセ－２－エン－１－オールを、クロロホルム中の４－（モルホリノスルホニル）－５－ペンチルベンゼン－１，３－ジオールおよびｐＴＳＡの混合物に０℃で滴下した。添加後、氷浴を除去し、反応物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応混合物を飽和重炭酸塩溶液および水で洗浄した。有機層を濃縮し、分取ＨＰＬＣによって精製し、凍結乾燥して、５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール（１．６ｍｇ、０．０４ｍｍｏｌ、９％）を得た。１Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ３）：δ１０．４０（ｓ，１Ｈ），６．９３（ｓ，１Ｈ），６．３４（ｓ，１Ｈ），５．６２（ｓ，１Ｈ），４．０３－４．００（ｍ，１Ｈ），３．７５（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝５．０Ｈｚ），３．６４（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．４３－３．３８（ｍ，４Ｈ），２．７６－２．７２（ｍ，２Ｈ），２．１７－１．６２（ｍ，８Ｈ），１．８１（ｓ，３Ｈ），１．３９－１．３４（ｍ，４Ｈ），０．９３－０．９０（ｍ，３Ｈ）。
実施例３８：
以下の化合物は、スキーム１～７および実施例１～３７を考慮して、当業者に既知の手順に従って調製され得る。









Figure 2022540434000080
Figure 2022540434000081
Figure 2022540434000082
Figure 2022540434000083
Figure 2022540434000084
Figure 2022540434000085
Figure 2022540434000086
Figure 2022540434000087
Figure 2022540434000088
Figure 2022540434000089
Figure 2022540434000090
Figure 2022540434000091
Figure 2022540434000092
Figure 2022540434000093
Figure 2022540434000094
Figure 2022540434000095
Figure 2022540434000096
Figure 2022540434000097
Figure 2022540434000098
Figure 2022540434000099
Figure 2022540434000100
Figure 2022540434000101
Figure 2022540434000102
Figure 2022540434000103
Figure 2022540434000104
Figure 2022540434000105
Figure 2022540434000106
Figure 2022540434000107
Figure 2022540434000108
Figure 2022540434000109
Figure 2022540434000110
Figure 2022540434000111
Figure 2022540434000112
Figure 2022540434000113
Figure 2022540434000114
Figure 2022540434000115

本開示はまた、スルホンアミド中のアミノ部分がメチル化される、化合物１９ａ、２０ａ、２２ａ－２５ａ、２９ａ－３１ａ、３３ａ、３６ａ－６１ａ、６５ａ、６６ａ、６８ａ、７１ａ、１９ｂ、２０ｂ、２２ｂ－２５ｂ、２９ｂ－３１ｂ、３３ｂ、３６ｂ－６１ｂ、６５ｂ、６６ｂ、６８ｂ、７１ｂ、１９ｃ、２０ｃ、２２ｃ～２５ｃ、２９ｃ～３１ｃ、３３ｃ、３６ｃ～６１ｃ、６５ｃ、６６ｃ、６８ｃ、７１ｃ、１９ｄ、２０ｄ、２２ｄ～２５ｄ、２９ｄ～３１ｄ、３３ｄおよび３６ｄ～６１ｄの類似体を提供する。例えば、そのような化合物６１ａの類似体は、Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，３’－ジメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドであり、そのような表の他のすべての化合物の類似体が具体的に企図され、化学的に合理的である。
放射性リガンド競合結合アッセイ－ＣＢ１およびＣＢ２
実施例３７：
本開示の化合物を、ＣＢ１受容体結合親和性およびＣＢ２受容体結合親和性について試験した。本明細書で使用される場合、「結合親和性」は、本明細書に記載されるように実験的に決定されたＩＣ５０値によって表される。ＩＣ５０値が低いほど、結合親和性が高い。本開示の化合物は、一方の受容体に対して他方よりも高い結合親和性を有する場合、「結合選択性」を有すると言える。例えば、ＣＢ１に対して１μＭおよびＣＢ２に対して０．１μＭのＩＣ５０を有する化合物は、ＣＢ２受容体に対して１０倍の選択性がある。
ＣＢ１膜の調製
ヒトＣＢ１受容体（カタログ番号ＥＳ－１１０－Ｃ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）で安定にトランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１（チャイニーズハムスター卵巣）細胞から膜を調製した。細胞を接着的に成長させ、製造業者の指示に従って５％ＣＯ２の湿潤雰囲気中で３７℃で１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシンおよびゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨＡＭのＦ１２培地中で維持した。
膜調製のため、細胞をＰＢＳで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する低温均質化緩衝液（２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、２ｍＭのＥＤＴＡ）中でプレートを削り取った（Ｓｉｇｍａ カタログ番号Ｐ８３４０）。細胞懸濁液をＰｒｏ－ＰＫ－０１２００Ｄポリトロンホモジナイザー（Ｐｒｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で均質化した後、１２０，０００×ｇで３０分間遠心分離した。上清を廃棄し、ペレットを均質化緩衝液中に再懸濁し、使用時まで－８０℃で保管した。
ＣＢ１放射性リガンド結合アッセイ：
ＣＰ５５，９４０は、天然に存在するＴＨＣの効果を模倣する合成カンナビノイドである。ＣＰ５５，９４０は、カンナビノイドＣＢ１およびＣＢ２受容体の両方でフルアゴニストとして作用する。放射性標識リガンドは、受容体結合生物学をプローブするための最も感受性の高い方法の１つを表す。この実験では、３Ｈ放射性標識ＣＰ５５，９４０、すなわち［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を、ＣＢ１受容体の放射性リガンドとして使用した。
［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０置換アッセイを使用して、ＣＢ１受容体に対する化合物の結合親和性を決定した（スキーム８、以下）。
Figure 2022540434000116
０．８ｎＭの［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（比活性１０１Ｃｉ／ｍｍｏｌ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）および異なる濃度の本明細書に開示される化合物を、ヒトＣＢ１受容体（６μｇのタンパク質／ウェル）を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞、５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、５ｍＭのＭｇＣｌ２、１ｍＭのＣａＣｌ２および２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡから上記のように調製した膜でインキュベートすることによって、競争結合実験（単回用量および用量反応）を実施した。
単回用量の実験のために、化合物ストック（通常、ＤＭＳＯ中で１０ｍＭ）を結合緩衝液中のワーキングストックに希釈し、最終化合物濃度の１０μＭおよび１μＭを得た。用量反応実験のために、試験化合物を順次希釈して、ＩＣ５０決定のための所望の濃度範囲を得た。各場合において、化合物を２０分間膜でプレインキュベートした後、放射性リガンドを添加した。
３７℃で６０分間放射性リガンドでインキュベーションした後、０．３３％のポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を含有する５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）で６０分間予め浸したＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ（登録商標）ＨＴＳ ＋９６ウェルフィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、カタログ番号ＭＳＦＣＮＸＢ）を通してアッセイ混合物を急速に濾過することにより、インキュベーションを終了した。非特異的結合（ＮＳＢ）を、１０μＭの非標識ＣＰ５５，９４０の存在下で決定した。フィルタープレートを５０℃で少なくとも６０分間乾燥させた後、１４５０ ＭｉｃｒｏＢｅｔａプレートカウンタ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を用いたシンチレーション分光法により、フィルター結合放射能を決定した。用量反応実験から、ＩＣ５０値を決定した（表１、ＣＢ１ ＩＣ５０を参照されたい）。
本開示のいくつかの化合物は、ＣＢ２受容体よりもＣＢ１受容体に対する選択性を示した（例えば、表１を参照されたい）。以下の表１において、ＣＢ１とＣＢ２との間の選択性の倍率差異が示され、より高い結合親和性（すなわち、ＣＢ１またはＣＢ２）を示した受容体のカラムに倍率差異が提示される。試験化合物が両方の受容体に対してほぼ同じ親和性を有する場合、これは両方の受容体についてのカラム内の１．００の値によって表される。
ＣＢ２膜の調製
ヒトＣＢ２受容体（カタログ番号ＥＳ－１１１－Ｃ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）で安定にトランスフェクトしたＣＨＯ－Ｋ１（チャイニーズハムスター卵巣）細胞から膜を調製した。細胞を接着的に成長させ、製造業者の指示に従って５％ＣＯ２の湿潤雰囲気中で３７℃で１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、ペニシリン、ストレプトマイシンおよびゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨＡＭのＦ１２培地中で維持した。
膜調製のため、細胞をＰＢＳで洗浄し、プロテアーゼ阻害剤カクテルを含有する低温均質化緩衝液（２５ｍＭのＨＥＰＥＳ（ｐＨ７．４）、２ｍＭのＥＤＴＡ）中でプレートを削り取った（Ｓｉｇｍａ カタログ番号Ｐ８３４０）。細胞懸濁液をＰｒｏ－ＰＫ－０１２００Ｄポリトロンホモジナイザー（Ｐｒｏ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）で均質化した後、１２０，０００×ｇで３０分間遠心分離した。上清を廃棄し、ペレットを均質化緩衝液中に再懸濁し、使用時まで－８０℃で保管した。
ＣＢ２放射性リガンド結合アッセイ
この実験では、３Ｈ放射性標識ＣＰ５５，９４０、すなわち［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を、ＣＢ２受容体の放射性リガンドとして使用して、ＣＢ２受容体に対する化合物の結合親和性を決定した（スキーム８、上記）。
０．６ｎＭの［３Ｈ］ＣＰ５５，９４０（比活性１０１Ｃｉ／ｍｍｏｌ、Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ）および異なる濃度の本明細書に開示される化合物を、ヒトＣＢ２受容体（１μｇのタンパク質／ウェル）を発現するＣＨＯ－Ｋ１細胞、５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）、５ｍＭのＭｇＣｌ２、１ｍＭのＣａＣｌ２および２ｍｇ／ｍＬのＢＳＡから上記のように調製した膜でインキュベートすることによって、競争結合実験（単回用量および用量反応）を実施した。
単回用量の実験のために、化合物ストック（通常、ＤＭＳＯ中で１０ｍＭ）を結合緩衝液中のワーキングストックに希釈し、最終化合物濃度の１０μＭおよび１μＭを得た。用量反応実験のために、試験化合物を順次希釈して、ＩＣ５０決定のための所望の濃度範囲を得た。各場合において、化合物を２０分間膜でプレインキュベートした後、放射性リガンドを添加した。
３７℃で６０分間放射性リガンドでインキュベーションした後、０．３３％のポリエチレンイミン（ＰＥＩ）を含有する５０ｍＭのＴｒｉｓ－ＨＣｌ（ｐＨ７．４）で６０分間予め浸したＭｕｌｔｉＳｃｒｅｅｎ（登録商標）ＨＴＳ ＋９６ウェルフィルタープレート（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ、カタログ番号ＭＳＦＣＮＸＢ）を通してアッセイ混合物を急速に濾過することにより、インキュベーションを終了した。非特異的結合（ＮＳＢ）を、１０μＭの非標識ＣＰ５５，９４０の存在下で決定した。フィルタープレートを５０℃で少なくとも６０分間乾燥させた後、１４５０ ＭｉｃｒｏＢｅｔａプレートカウンタ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ、Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡ）を用いたシンチレーション分光法により、フィルター結合放射能を決定した。用量反応実験から、ＩＣ５０値を決定した（表１、ＣＢ２ ＩＣ５０を参照されたい）。
本開示のいくつかの化合物は、ＣＢ１受容体よりもＣＢ２受容体に対する選択性を示した（例えば、表１を参照されたい）。再度、以下の表１において、ＣＢ１とＣＢ２との間の選択性の倍率差異が示され、より高い結合親和性（すなわち、ＣＢ１またはＣＢ２）を示した受容体のカラムに倍率差異が提示される。試験化合物が両方の受容体に対してほぼ同じ親和性を有する場合、これは両方の受容体についてのカラム内の１．００の値によって表される。
Figure 2022540434000117
Ｐａｔｈｈｕｎｔｅｒ（登録商標）β－アレスチン機能アッセイ
実施例３８：
ＤｉｓｃｏｖｅＲｘ（Ｅｕｒｏｆｉｎｓ，Ｆｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ）のＰａｔｈｈｕｎｔｅｒ（登録商標）β－アレスチン系では、ＧＰＣＲ標的の細胞内配列に小さなペプチドであるＰｒｏＬｉｎｋ（商標）（ＰＫ）が融合され、β－アレスチンに相補ペプチドである酵素受容体（ＥＡ）断片が融合される。その特異的リガンドに結合した後、ＧＰＣＲ標的は、β－アレスチンをリクルートし、２つのβ－ガラクトシダーゼ酵素断片（ＥＡおよびＰＫ）の相補を強制して、機能的なβ－ガラクトシダーゼ酵素を産生する。酵素活性、したがってＧＰＣＲに結合したリガンドの量は、細胞を溶解し、化学発光シグナルを生成するための試薬カクテルの単一の添加により検出された後、従来のプレートリーダーを使用して分析される。
ＤｉｓｃｏｖＲｘ細胞を使用したリガンドに対するＣＢ１受容体反応
ＣＢ１受容体（ＣＢ１Ｒ）を安定して発現するＰａｔｈｈｕｎｔｅｒ（登録商標）ＣＨＯ－Ｋ１ ＣＮＲ１ β－アレスチン細胞（ＤｉｓｃｏｖｅｒＲｘ、カタログ番号９３－０９５９Ｃ２）を、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、１％のペニシリン／ストレプトマイシン、３００μｇ／ｍＬのハイグロマイシンＢおよび８００μｇ／ｍＬのゲネチシン（Ｇ４１８）を含有するＨＡＭのＦ１２培地中で増殖させ、３７℃のインキュベーター中で５％ＣＯ２で維持した。
ＣＢ１Ｒ用量反応アッセイのために、細胞を４０，０００細胞／ウェルの密度で９６ウェルの白色平底プレートに播種し、５％ＣＯ２中で３７℃で一晩インキュベートした。翌日、化合物ストック（ＤＭＳＯ中１０ｍＭ）をＤＭＳＯ中で順次希釈（１１点３倍希釈）し、ＥＣ５０（アゴニストモード）またはＩＣ５０（アンタゴニストモード）決定の所望の濃度範囲を得た。アゴニストモードでは、ＣＰ５５，９４０（ＣＡＳ番号８３００２－０４－４）を使用したが、アンタゴニストモードでは、合成カンナビノイドリモナバン（ＣＡＳ番号１５８６８１－１３－１）を参照化合物として使用した。
培地をプレートウェルから吸引し、細胞をＰＢＳで洗浄した後、４９．５μＬ（アゴニストモード）または４９μＬ（アンタゴニストモード）のＰＢＳを各ウェルに添加し、０．５μＬの試験化合物またはＣＰ５５，９４０を添加した。次いで、細胞を、アゴニストモードで３７℃で９０分間インキュベートした。代替的に、アンタゴニストモードでは、細胞を試験化合物またはリモナバンで３０分間インキュベートし（３７℃）、その後ＥＣ８０濃度（４μＭの最終濃度として決定）で０．５μＬの２－ＡＧ（ＣＡＳ番号５３８４７－３０－６）で９０分間（３７℃）さらにインキュベーションした。
各ウェルにアッセイ体積の５０％に相当する検出試薬（１％ＣＨＡＰＳ １９部、Ｅｍｅｒａｌｄ－ＩＩ ５部、Ｇａｌａｃｔｏｎ－Ｓｔａｒ １部）を添加することにより、インキュベーションを終了した。プレートを室温で暗所で１時間インキュベートした後、マイクロプレートリーダーを使用して化学発光検出を行った。
データは、非線形回帰曲線を生成することによって解析した。アゴニストの反応をＣＰ５５，９４０参照アゴニストの効果に対して正規化し、アンタゴニストの反応をリモナバンの効果に対して正規化した。
本開示の化合物を、アゴニストおよびアンタゴニストモードについて試験した。例えば、アゴニストモードでは、化合物６２ｃは、約５６％のＣＰ５５，９４０と比較して、相対的な有効性を有する約０．４９９μＭのヒトＣＢ１受容体に対するＥＣ５０を示すことが見出された。例えば、アンタゴニストモードでは、化合物２２ｃ、２８ｃ、７１ｃ、２２ｄおよび６２ｄは、約０．７７５μＭ～約３．０μＭのヒトＣＢ１受容体に対するＩＣ５０を示すことが見出され、リモナバンと比較して、約１１％～約７９％の相対的阻害があった。
ＡｅｑｕｏＳｃｒｅｅｎ機能アッセイ
実施例３９：
エクオリンは、クラゲのオワンクラゲに由来する発光タンパク質である。アポ酵素（アポエクオリン）は、酵素の活性形態であるエクオリンに変換されるために、疎水性補欠分子族、セレンテラジンを必要とする。この酵素は、その活性を制御する３つのカルシウム結合部位を有する。カルシウムが結合すると、エクオリンは、ＣＯ２の産生および光の放出と一緒に、セレンテラジンをセレンテラミドに酸化する。エクオリンの消費は、カルシウム濃度に比例する。したがって、セレンテラジンの酸化時に放出される光の測定は、細胞内カルシウムフラックスを測定するための信頼できるツールである。ＡｅｑｕｏＳｃｒｅｅｎでは、活性エクオリン酵素を再構成するために、アポエクオリンおよび標的ＧＰＣＲを共発現する細胞を、補助因子セレンテラジンｈでインキュベートする。
ＣＢ１受容体ＡｅｑｕｏＳｃｒｅｅｎ
細胞質発光レポーターエクオリンおよびヒトＧタンパク質Ｇα１６（（ＣＨＯ－Ｋ１ ａｅｑ／Ｇ１６）Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ，Ｗａｌｔｈａｍ、ＭＡ，ＵＳＡ、製品番号：ＥＳ－０００－Ａ２４）を安定して発現するチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞を、１０％ウシ胎児血清（ＦＢＳ）、１％のペニシリンおよびストレプトマイシン（ｐｅｎ／ｓｔｒｅｐ）および０．２５ｍｇ／ｍｌのゼオシンを補充したＨａｍのＦ１２培地で増殖させた。細胞を５％ＣＯ２中３７℃でインキュベーター中で維持した。
ＰｒｏｍｅｇａからのＦｕＧｅｎｅ（カタログ番号選択：Ｅ２６９１）を使用して、ＣＮＲ１（ＮＭ＿０１６０８３．４、細菌株、Ｇｅｎｃｏｐｅｉａ Ｉｎｃ）のオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）発現クローンを含有する発現ベクターで、４８０，０００細胞に対して１５ｎｇのプラスミドＤＮＡの割合で、ＣＨＯ－Ｋ１ ａｅｑ／Ｇ１６細胞を一過性にトランスフェクトした。細胞を、５％ＣＯ２中、３７℃でインキュベーターでトランスフェクションした後、２４時間インキュベートした。
翌日、５ｍＭのＥＤＴＡを使用して細胞を剥離し、アッセイ培地［ＨＥＰＥＳを有するＤＭＥＭ／ＨａｍのＦ１２、フェノールレッドなし＋０．１％プロテアーゼフリーＢＳＡ］に再懸濁させた。機能アッセイを実施する前に、セレンテラジンｈを細胞懸濁液に５μＭの最終濃度で添加し、室温で一晩インキュベートし、暗所で一定の穏やかな撹拌を行った。
インキュベート後、混合物をアッセイ培地中で３倍希釈し、室温で穏やかに撹拌し続けた。試験化合物およびＣＰ５５，９４０をＤＭＳＯ中で順次希釈し（１１点３倍希釈）、ＥＣ５０決定（アゴニストモード）のための所望の濃度範囲を得た。１μＬのこれらの希釈系列を、４９μＬのアッセイ培地を含有する平底白色不透明９６ウェルプレートに移した。細胞を、液体ディスペンサーを使用して、連続希釈した試験化合物およびＣＰ５５，９４０の上に自動的に注入し、発光をマイクロプレートリーダーで１０～３０秒間にわたって記録した。
細胞をアゴニストモードで化合物と混合した直後に記録した平均発光カウント数／秒（ＬＣＰＳ）を使用して、シグモイド用量反応曲線を生成した。
本開示の化合物６２ｃは、試験され、約１１７％のＣＰ５５，９４０と比較して、相対的な有効性を有する約５０２ｎＭのヒトＣＢ１受容体に対するＥＣ５０を示すことが見出された。
さらなる生物学的実施例
実施例４０：模擬胃液（ＳＧＦ）アッセイ
マイクロ遠心チューブ内で、１．１×アッセイ緩衝液（３７．６ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ１．２～１．５）を含有する６２６．５μＬの溶液を、７０μＬの１０×ペプシン溶液（Ｓｉｇｍａ－Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．カタログ番号：Ｐ７０１２、ｍｉｌｌｉＱ水中８０，０００Ｕ／ｍＬ）で希釈する。得られた溶液を、３．５μＬの試験化合物（２ｍＭ、ＤＭＳＯ）を添加する前に、３７℃および１，２００ｒｐｍで５分間軌道ミキサー内でインキュベートする。必要とされる限り、試料を同じ条件下でインキュベートする。
指定された時点で、１５０μＬの試料アリコートを、２４μＬの酸クエンチ溶液（０．５ＭのＮａＨＣＯ３）を含有するマイクロ遠心チューブに移す。チューブを５秒間ボルテックスした後、内部標準物質（２５μＭのグリブリド、ＡＣＮ）を含有する３４８μＬのタンパク質沈殿溶液を添加する。チューブを２０秒間再びボルテックスし、氷中に保管する。
最後に、チューブを５，０００×ｇおよび４℃で１５分間遠心分離する。時間０と比較した試験化合物の残りの割合を、上清中でＨＰＬＣ／ＬＣ－ＭＳまたはＬＣ－ＭＳ／ＭＳによって定量化し、半減期を決定する。
実施例４１：ＴＲＰ活性化：細胞内カルシウム検出によるカチオンフラックスの測定
一過性受容体電位イオンチャネル（ＴＲＰ）は、様々な物理的および化学的刺激を統合する非選択的リガンドゲートカチオンチャネルである。活性化されると、これらのチャネルはＣａ２＋を含むカチオンのゲーティングにつながるため、細胞内カルシウム濃度の変化を生成する。単一波長蛍光インジケータＦｌｕｏ－４アセトキシメチル（ＡＭ）は、ＴＲＰを発現し、カンナビノイドで刺激された細胞における細胞内カルシウムフラックスおよび濃度を測定するために使用される。Ｆｌｕｏ－４ Ｄｉｒｅｃｔ（商標）カルシウムアッセイキット（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ，Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ，Ｃａｒｌｓｂａｄ、ＣＡ，ＵＳＡ）は、培地除去または洗浄ステップを必要とせずに、培養細胞を含有するマイクロプレートウェルに試薬を直接添加することを可能にし、したがって、標的スクリーニングのプロセスを容易にする。
Ｍｏｒｉｅｌｌｏ ｅｔ ａｌ．（参照により本明細書に組み込まれる、「Ａｓｓａｙ ｏｆ ＴＲＰＶ１ Ｒｅｃｅｐｔｏｒ Ｓｉｇｎａｌｉｎｇ」Ｍｅｔｈｏｄｓ Ｉｎ Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｂｉｏｌｏｇｙ（２０１６）１４１２：６５－７６）から適合させるように、ヒト胚性腎（ＨＥＫ－２９３）細胞を使用して、ＴＲＰＶ１およびＴＲＰＶ２を含む異なるＴＲＰを発現する。細胞を、１０％ウシ胎仔血清（ＦＢＳ）、１％のペニシリンおよびストレプトマイシン（ｐｅｎ／ｓｔｒｅｐ）を補充したイーグルの最小必須培地で増殖させ、５％ＣＯ２中３７℃でインキュベーター中で維持する。細胞を、目的のＴＲＰのオープンリーディングフレーム（ＯＲＦ）を含有する発現ベクターでＨＥＫ－２９３細胞を一過性にトランスフェクトするために使用される９６ウェルプレートおよびポリエチレンイミン（ＰＥＩ）に播種する。陰性対照として、空の発現ベクターを使用するトランスフェクションを実施する。
トランスフェクションの２４～４８時間後、細胞をＦｌｕｏ－４ Ｄｉｒｅｃｔ（商標）（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｐｒｏｂｅｓ）で３０～６０分間処理し、続いて異なる期間にわたってカンナビノイドおよびベンチマーク化合物に曝露する。インキュベーション後、マイクロプレートリーダー（４９４ｎｍで励起および５１６ｎｍで発光）を使用して蛍光を測定する。
データの解析は、非線形回帰曲線と、バックグラウンド蛍光および陰性対照について補正されたすべてのデータポイントとを生成することによって行われる。アゴニストの反応を参照アゴニストの効果に対して正規化し、アンタゴニストの反応を参照アゴニストのＥＣ８０に対して正規化した。
実施例４２：ＰＰＡＲγ活性化：核ホルモン受容体活性化アッセイ
ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体（ＰＰＡＲ）は、核ホルモン受容体（ＮＨＲ）のリガンド活性化転写因子である。Ｐａｔｈｈｕｎｔｅｒ（登録商標）ＰＰＡＲγタンパク質相互作用アッセイ（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ，Ｆｒｅｍｏｎｔ、ＣＡ，ＵＳＡ）は、β－ガラクトシダーゼの酵素相補性に基づくＮＨＲの活性化を報告し、化学発光シグナルをレンダリングする。
標的受容体を安定して発現するＣＨＯ－Ｋ１ ＰＰＡＲγ細胞株（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）を使用する。細胞を、製造業者（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）によって提供される試薬を使用して増殖させ、５％ＣＯ２中３７℃でインキュベーター中で維持する。細胞を採取し、ブラックスカート、透明底部９６ウェルプレートに播種し、一晩付着させ、回収する。続いて、細胞を、カンナビノイドおよび／またはトログリタゾンおよびロシグリタゾンなどのベンチマーク化合物で、５％ＣＯ２中３７℃で３０～９０分間インキュベートする。次いで、製造業者によって提供される検出試薬（ＤｉｓｃｏｖｅｒＸ）をウェルに添加し、プレートを暗所で１時間インキュベートし、続いてマイクロプレートリーダーを使用して化学発光検出を行う。データの解析は、非線形回帰曲線と、バックグラウンド発光および陰性対照について補正されたすべてのデータポイントとを生成することによって行われる。アゴニストの反応を参照アゴニストの効果に対して正規化し、アンタゴニストの反応を参照アゴニストのＥＣ８０に対して正規化した。細胞の基底活性は、０％に設定される。
本明細書全体を通じて、特許および印刷された刊行物が多数参照されている。引用文献および印刷された刊行物の各々は、参照によりそれらの全体が本明細書に個別に組み込まれる。
最後に、本明細書に開示される本発明の実施形態は、本発明の原理を例示するものであることが理解されるべきである。使用され得る他の修正は、本発明の範囲内にある。したがって、限定ではなく例として、本発明の代替の構成は、本明細書の教示に従って利用され得る。したがって、本発明は、正確に示され説明されるものに限定されない。

Claims (129)

  1. 構造式：
    Figure 2022540434000118

    を有する化合物であって、式中
    Figure 2022540434000119

    部分が、
    Figure 2022540434000120

    であり、
    Ｒ１が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または適切な飽和の環に結合する場合、オキソであり、
    Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、もしくは－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
    Ｒ２が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）Ｏ－（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または適切な飽和の環に結合する場合、オキソであり、
    Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、もしくは－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であるか、
    Ｒ３が、水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ１２アルケニル、Ｃ２－Ｃ１２アルキニル、－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ８アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ＮＲ３ａＲ３ｂ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ３ａおよびＲ３ｂが、各々独立して、水素またはＣ１－Ｃ６アルキルであり、
    Ｒ４が、
    Figure 2022540434000121

    であり、式中、
    Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、－ＮＲ４ｄＲ４ｅ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
    Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、Ｃ２－Ｃ８アルキニル、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ８アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、
    Ｒ４ｄが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ＯＣ（Ｏ）（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、
    Ｒ４ｅが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ４ｃが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、
    Ｒ５が、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
    Ｒ６が、水素または－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＣ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）であり、
    各アルキル、アルケニルおよびアルキニルが、非置換、ハロゲン化（例えば、フッ素化、塩素化）、１個もしくは２個のヒドロキシルもしくはＣ１－Ｃ６アルコキシ基で置換、または１個もしくは２個のオキソ基で置換され、
    各シクロアルキルが、３～１０個の環炭素を有し、不飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各縮合環は、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ７で置換され、
    各ヘテロシクロアルキルが、３～１０個の環員、および各々が、独立して、窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、不飽和または部分的に不飽和であり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキル環を含み、各々が、３～８個の環員を有し、０～６個のＲ７で置換され、
    各アリールが、フェニルまたはナフチルであり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ８で置換され、
    各ヘテロアリールが、各々が、独立して、窒素、酸素もしくは硫黄である１～４個のヘテロ原子を有する５～６員単環式ヘテロアリール環であるか、または各々が、独立して、窒素、酸素もしくは硫黄である１～５個のヘテロ原子を有する８～１０員二環式ヘテロアリールであり、任意選択的に１個または２個の縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環を含み、各縮合シクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル環が、４～８個の環員を有し、０～５個のＲ８で置換され、
    式中、
    各Ｒ７が、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－（Ｃ０－Ｃ３アルキル）－ＯＲＢ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣＯ２ＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＮＲＢＣ（ＮＲＢ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、フェニル、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール、または５～６員ヘテロシクロアルキルであり、
    各Ｒ８が、独立して、任意選択的に置換されたＣ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－（Ｃ０－Ｃ３アルキル）－ＯＲＢ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－ＳＯ３Ｈ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣＯ２ＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＮＲＢＣ（ＮＲＢ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、フェニル、Ｃ３－Ｃ８シクロアルキル、５～６員ヘテロアリール、または５～６員ヘテロシクロアルキルであり、
    各ＲＡが、独立して、ＨまたはＣ１－Ｃ３アルキルであり、各ＲＢが、独立して、Ｈ、Ｃ１－Ｃ３アルキル、Ｃ１－Ｃ３フルオロアルキル、Ｃ１－Ｃ３ヒドロキシアルキル、－Ｓ（Ｏ）１－２（Ｃ１－Ｃ３アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ３アルキル）もしくは－ＣＯ２（Ｃ１－Ｃ３アルキル）である、化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物。
  2. 前記部分
    Figure 2022540434000122

    が、
    Figure 2022540434000123

    である、請求項１に記載の化合物。
  3. 前記部分
    Figure 2022540434000124

    が、
    Figure 2022540434000125

    である、請求項１に記載の化合物。
  4. 前記部分
    Figure 2022540434000126

    が、
    Figure 2022540434000127

    である、請求項１に記載の化合物。
  5. 前記部分
    Figure 2022540434000128

    が、
    Figure 2022540434000129

    である、請求項１に記載の化合物。
  6. 前記部分
    Figure 2022540434000130

    が、
    Figure 2022540434000131

    である、請求項１に記載の化合物。
  7. Ｒ１が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｒ１が、水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｒ１が、水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、またはオキソである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｒ１が、水素である、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  11. Ｒ１が、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  12. Ｒ１が、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  13. Ｒ１が、ヒドロキシで任意選択的に置換されたＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ｒ１が、メチル、エチル、またはプロピルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｒ１が、Ｃ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ｒ１が、－ＣＯ２Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、またはオキソである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  17. Ｒ１が、－ＣＯ２Ｈである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  18. Ｒ１が、オキソである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  19. Ｒ１が、－ＣＨ２ＯＨである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  20. Ｒ１が、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  21. Ｒ１が、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＳＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  22. Ｒ１が、－ＯＲ１ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ１ａ、－ＮＲ１ｂＲ１ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ１ｂＲ１ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ１ｂＲ１ｃである、請求項１～６のいずれか一項に記載の化合物。
  23. Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３である、請求項２１または２２に記載の化合物。
  24. Ｒ１ａ、Ｒ１ｂ、およびＲ１ｃが、独立して、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項２１または２２に記載の化合物。
  25. Ｒ２が、水素、ハロ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  26. Ｒ２が、水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＯ２Ｈ、ヒドロキシ、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、またはオキソである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  27. Ｒ２が、水素、－Ｆ、－Ｃｌ、Ｃ１－Ｃ６アルキル、Ｃ２－Ｃ６アルケニル、ヒドロキシ、－ＣＯ２Ｈ、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、またはオキソである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  28. Ｒ２が、水素である、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  29. Ｒ２が、Ｃ１－Ｃ４アルキルまたはＣ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  30. Ｒ２が、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、またはＣ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  31. Ｒ２が、ヒドロキシで任意選択的に置換されたＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  32. Ｒ２が、メチル、エチル、またはプロピルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  33. Ｒ２が、Ｃ２－Ｃ４アルケニルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  34. Ｒ２が、－ＣＯ２Ｈ、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、またはオキソである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  35. Ｒ２が、－ＣＯ２Ｈである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  36. Ｒ２が、オキソである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  37. Ｒ２が、－ＣＨ２ＯＨである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  38. Ｒ２が、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  39. Ｒ２が、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＳＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＳＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  40. Ｒ２が、－ＯＲ２ａ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ２ａ、－ＮＲ２ｂＲ２ｃ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ２ｂＲ２ｃ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）Ｃ（Ｏ）ＮＲ２ｂＲ２ｃである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  41. Ｒ２が、－ＯＲ２ａである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  42. Ｒ２が、－ＮＲ２ｂＲ２ｃである、請求項１～２４のいずれか一項に記載の化合物。
  43. Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、または－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３である、請求項３９～４２のいずれか一項に記載の化合物。
  44. Ｒ２ａ、Ｒ２ｂおよびＲ２ｃが、独立して、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項３９～４２のいずれか一項に記載の化合物。
  45. Ｒ３が、水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、Ｃ２－Ｃ１２アルケニル、Ｃ２－Ｃ１２アルキニル、－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６ＯＣＨ３、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  46. Ｒ３が、水素、Ｃ１－Ｃ１２アルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  47. Ｒ３が、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  48. Ｒ３が、水素、Ｃ４－Ｃ９アルキル、－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－ヘテロアリール、または－（Ｃ１－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  49. Ｒ３が、水素またはＣ１－Ｃ１０アルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  50. Ｒ３が、水素である、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  51. Ｒ３が、非置換ｎ－Ｃ３－Ｃ６アルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  52. Ｒ３が、ｎ－プロピルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  53. Ｒ３が、ｎ－ペンチルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  54. Ｒ３が、１，１－ジメチルヘプチルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  55. Ｒ３が、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～４４のいずれか一項に記載の化合物。
  56. 前記ヘテロシクロアルキルが、３～８個の環員、および窒素、酸素または硫黄である１～３個のヘテロ原子を有し、０～４個のＲ７で置換されている、請求項５５に記載の化合物。
  57. 前記ヘテロシクロアルキルが、ピペリジニル、ピロリジニル、アゼチジニルまたはアジリジニルである、請求項５５に記載の化合物。
  58. 前記ヘテロシクロアルキルが、アゼチジニルであり、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、または－ＣＯ２ＲＡである１～２個のＲ７で置換され、ＲＡが、ＨまたはＣ１－Ｃ３アルキルである、請求項５５に記載の化合物。
  59. Ｒ７が、－Ｃ（Ｏ）ＣＨ３である、請求項５８に記載の化合物。
  60. Ｒ５が、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２である、請求項１～５９のいずれか一項に記載の化合物。
  61. Ｒ５が、水素、Ｃ１－Ｃ８アルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）である、請求項１～５９のいずれか一項に記載の化合物。
  62. Ｒ５が、水素である、請求項１～５９のいずれか一項に記載の化合物。
  63. Ｒ６が、水素である、請求項１～６２のいずれか一項に記載の化合物。
  64. Ｒ６が、－ＯＲ６ａである、請求項１～６２のいずれか一項に記載の化合物。
  65. Ｒ６が、－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ２、－Ｃ（Ｏ）ＮＨ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、または－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｃ１－Ｃ４アルキル）２である、請求項１～６２のいずれか一項に記載の化合物。
  66. Ｒ６が、－ＯＲ６ａであり、Ｒ６ａが、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｏ－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）である、請求項１～６２のいずれか一項に記載の化合物。
  67. Ｒ６が、－ＯＨである、請求項１～６２のいずれか一項に記載の化合物。
  68. 前記化合物が、式：
    Figure 2022540434000132

    のものである、請求項１に記載の化合物。
  69. 前記化合物が、式：
    Figure 2022540434000133

    のものである、請求項１に記載の化合物。
  70. 前記化合物が、式：
    Figure 2022540434000134

    のものである、請求項１に記載の化合物。
  71. 前記化合物が、式：
    Figure 2022540434000135

    のものである、請求項１に記載の化合物。
  72. Ｒ４が、
    Figure 2022540434000136

    である、請求項１～７１のいずれか一項に記載の化合物。
  73. Ｒ４が、
    Figure 2022540434000137

    である、請求項１～７１のいずれか一項に記載の化合物。
  74. Ｒ４が、
    Figure 2022540434000138

    である、請求項１～７１のいずれか一項に記載の化合物。
  75. Ｒ４が、
    Figure 2022540434000139

    である、請求項１～７１のいずれか一項に記載の化合物。
  76. Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、－ＮＲ４ｄＲ４ｅ、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  77. Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、または－ＯＲ４ｅである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  78. Ｒ４ａが、Ｃ２－Ｃ６アルケニルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  79. Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  80. Ｒ４ａが、－ＯＲ４ｅである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  81. Ｒ４ａが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  82. Ｒ４ａが、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  83. Ｒ４ａが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、単環式もしくは二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルまたは単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  84. Ｒ４ａが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、または単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  85. Ｒ４ａが、単環式もしくは二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリールまたは単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  86. 各Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｆ、－Ｃｌ、ニトロ、アミノ、メトキシメチル、シクロプロピル、フェニル、ピリジル、または－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡであり、ＲＢが、水素またはメチルであり、ＲＡが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項８３～８５のいずれか一項に記載の化合物。
  87. 各Ｒ７が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、メトキシメチル、－Ｆ、－Ｃｌ、ヒドロキシ、オキソ、シクロプロピル、フェニル、またはピリジルである、請求項８３～８６のいずれか一項に記載の化合物。
  88. Ｒ４ａが、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  89. Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  90. Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、水素、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  91. Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはメチルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  92. Ｒ４ａが、－ＮＲ４ｄＲ４ｅであり、Ｒ４ｄが、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルまたは－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロシクロアルキルであり、Ｒ４ｅが、水素またはメチルである、請求項１～７４のいずれか一項に記載の化合物。
  93. Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－６Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅ、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  94. Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＯＲ４ｅである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  95. Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  96. Ｒ４ｂが、－ＣＨ２－（ＯＣＨ２ＣＨ２）０－４Ｏ（Ｃ１－Ｃ６アルキル）、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）Ｏ（Ｒ４ｅ）、または－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）－Ｃ（Ｏ）（Ｃ１－Ｃ４アルキル）である、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  97. Ｒ４ｂが、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ２－Ｃ８アルケニル、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  98. Ｒ４ｂが、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－アリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロアリール、－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－シクロアルキル、または－（Ｃ０－Ｃ４アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  99. Ｒ４ｂが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、単環式もしくは二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリール、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルまたは単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  100. Ｒ４ｂが、単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－アリール、または単環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－シクロアルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  101. Ｒ４ｂが、単環式もしくは二環式－（Ｃ０－Ｃ１アルキル）－ヘテロアリールまたは単環式－（Ｃ０－Ｃ２アルキル）－ヘテロシクロアルキルである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  102. 各Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｆ、－Ｃｌ、ニトロ、アミノ、メトキシメチル、シクロプロピル、フェニル、ピリジル、または－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡであり、ＲＢが、水素またはメチルであり、ＲＡが、水素またはＣ１－Ｃ４アルキルである、請求項９７～１０１のいずれか一項に記載の化合物。
  103. 各Ｒ７が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、メトキシメチル、－Ｆ、－Ｃｌ、ヒドロキシ、オキソ、シクロプロピル、フェニル、またはピリジルである、請求項９７～１０２のいずれか一項に記載の化合物。
  104. Ｒ４ｂが、－（Ｃ１－Ｃ４アルキル）ＮＲ４ｄＲ４ｅである、請求項１～７１、７３もしくは７５のいずれか一項に記載の化合物。
  105. Ｒ４ｃが、水素である、請求項１～７２または７３～１０４のいずれか一項に記載の化合物。
  106. Ｒ４ｃが、Ｃ１－Ｃ４アルキルである、請求項１～７２または７３～１０４のいずれか一項に記載の化合物。
  107. Ｒ４ｄが、水素またはＣ１－Ｃ６アルキルである、請求項１～１０６に記載の化合物。
  108. Ｒ４ｅが、水素またはメチルである、請求項１～１０７のいずれか一項に記載の化合物。
  109. 各アルキルが、非置換である、請求項１～１０８のいずれか一項に記載の化合物。
  110. 各シクロアルキルが、シクロプロパン、シクロブタン、シクロペンタンまたはシクロヘキサンである、請求項１～１０９のいずれか一項に記載の化合物。
  111. 各ヘテロシクロアルキルが、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、テトラヒドロフラン、（１Ｈ）ジヒドロピラン、またはモルホリンである、請求項１～１１０のいずれか一項に記載の化合物。
  112. 各アリールが、フェニルである、請求項１～１１１のいずれか一項に記載の化合物。
  113. 前記フェニルが、０～３個のＲ８で置換されている、請求項１１２に記載の化合物。
  114. 各ヘテロアリールが、単環式または二環式ヘテロアリールである、請求項１～１１３のいずれか一項に記載の化合物。
  115. 前記単環式または二環式ヘテロアリールが、０～３個のＲ８で置換されている、請求項１１４に記載の化合物。
  116. 各Ｒ７が、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、または－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡである、請求項１～１１５のいずれか一項に記載の化合物。
  117. 各Ｒ７が、独立して、オキソ、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、または－Ｃ（Ｏ）ＲＡである、請求項１～１１６のいずれか一項に記載の化合物。
  118. 各Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＮＲＢＲＡ、－ＮＲＢＣ（Ｓ）ＲＡ、－ＣＯ２ＲＡ、－ＯＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｏ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｏ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＯＲＡ、－ＯＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｃ（Ｓ）ＳＲＡ、－ＳＣ（Ｓ）ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＯＲＡ、－ＯＳ（Ｏ）１－２ＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＮＲＢＲＡ、または－ＮＲＢＳ（Ｏ）１－２ＲＡである、請求項１～１１７のいずれか一項に記載の化合物。
  119. 各Ｒ８が、独立して、Ｃ１－Ｃ４アルキル、－Ｃｌ、－Ｆ、－Ｂｒ、－ＣＮ、－ＳＦ５、－Ｎ３、ニトロ、－ＳＲＡ、－Ｓ（Ｏ）１－２ＲＡ、－ＯＲＡ、－ＮＲＢＲＡ、または－Ｃ（Ｏ）ＲＡである、請求項１～１１８のいずれか一項に記載の化合物。
  120. 請求項１に記載の化合物であって、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
    ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    ３’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（シクロプロピルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ベンジルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－４－ペンチル－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（フラン－３－イルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
    １－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
    ３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    １－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
    ３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，３’－ジメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    １－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    メチル（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
    ３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    （Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    －（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，３’－トリメチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－３’－メチル－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（エチルスルホニル）－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
    ２，６－ジヒドロキシ－３’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
    ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    ５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
    １－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
    ３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    １－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
    ３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，５’－ジメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    １－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    （（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニン、
    メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
    ３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    （Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
    ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    ５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（（４－ニトロフェニル）スルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（（ペルフルオロフェニル）スルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
    １－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
    ３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    １－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
    ３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    １－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
    ３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（フェニルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（シクロヘキシルスルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    （Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ－（（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）スルホニル）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，２，２－トリフルオロエチル２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホン酸、
    ナトリウム２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    ５’－メチル－３－（メチルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（シクロプロピルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ｔｅｒｔ－ブチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（ベンジルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（フェニルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－３－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（フラン－３－イルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（１Ｈ－イミダゾール－４－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（オキセタン－３－イルスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）シクロヘキサン－１－オン、
    １－（２－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）エチル）ピロリジン－２，５－ジオン、
    ３－（（２－（ジメチルアミノ）エチル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    １－（３－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペリジン－１－イル）エタン－１－オン、
    ３－（（２－クロロピリミジン－５－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，５’－ジメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－シクロプロピル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－フェニル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－ベンジル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ５’－メチル－３－（（４－メチルピペラジン－１－イル）スルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－４－ペンチル－３－（ピペリジン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ５’－メチル－３－（モルホリノスルホニル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリミジン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（２－オキソプロピル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    １－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アゼチジン－３－オン、
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－Ｎ－（オキセタン－２－イルメチル）－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（（２－アザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ３－（（２，６－ジアザスピロ［３．３］ヘプタン－２－イル）スルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    （（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニン、
    メチル（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アラニネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－モルホリノプロパンアミド、
    ４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］）－３－スルホンアミド）－４－オキソブタン酸、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－（４－メチルピペラジン－１－イル）プロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（２－メトキシエトキシ）アセトアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－ヒドロキシプロパンアミド、
    ２－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）プロパンアミド、
    ３－アミノ－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－メチルプロパンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－３－オキソブタンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（３－メチル－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－１Ｈ－１，２，４－トリアゾール－５－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）オキセタン－２－カルボキサミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ニコチンアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－フェニルアセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（フラン－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（オキサゾール－２－イル）アセトアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－２－（チアゾール－２－イル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    ２－（１Ｈ－ベンゾ［ｄ］イミダゾール－２－イル）－Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）アセトアミド、
    （Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    （Ｅ）－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－Ｎ－（プロパ－１－エン－１－イルスルホニル）－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミド、
    Ｎ，Ｎ－ジエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    Ｎ－（２－ブロモエチル）－２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－（２－ヒドロキシエチル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，２，２－トリフルオロエチル－２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホネート、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）－４－（トリフルオロメチル）ベンズアミド、
    Ｎ－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピバラミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ，Ｎ，５’－トリメチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ２，６－ジヒドロキシ－Ｎ－イソプロピル－５’－メチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－４－プロピル－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－スルホンアミド、
    ３－（エチルスルホニル）－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－２，６－ジオール、
    ｔｅｒｔ－ブチル４－（（２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－イル）スルホニル）ピペラジン－１－カルボキシレート、または
    ２，６－ジヒドロキシ－５’－メチル－４－ペンチル－２’－（プロパ－１－エン－２－イル）－Ｎ－（ピリジン－３－イルスルホニル）－１’，２’，３’，４’－テトラヒドロ－［１，１’－ビフェニル］－３－カルボキサミドである、請求項１に記載の化合物。
  121. 請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物、またはその鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物、あるいは前記化合物、鏡像異性体、ジアステレオマー、ラセミ体、互変異性体、もしくは代謝産物の薬学的に許容される塩、溶媒和物、または水和物、ならびに薬学的に許容される賦形剤、希釈剤、もしくは担体を含む、薬学的組成物。
  122. カンナビノイド受容体に関連する疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法であって、前記方法が、治療有効量の請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１２１に記載の組成物を前記対象に投与することを含む、方法。
  123. 前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体のうちの１つ以上である、請求項１２２に記載の方法。
  124. 前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１またはＣＢ２である、請求項１２２または１２３に記載の方法。
  125. 疾患を治療または予防することを必要とする対象において、それを行う方法であって、前記方法が、治療有効量の請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１２１に記載の組成物を前記対象に投与することを含み、前記疾患が、急性疼痛、ＡＤＨＤ／ＡＤＤ、アルコール使用障害、アレルギー性喘息、ＡＬＳ、アルツハイマー病、拒食症（例えば、ＨＩＶ関連悪液質）、不安障害（例えば、社会的不安障害、限局性恐怖症、試験不安、全般性不安障害）、関節炎、アテローム性動脈硬化症、自閉症、双極性障害、火傷、がん、がん性疼痛、シャルコーマリートゥース病、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー、慢性疼痛、慢性移植腎症、コカイン使用障害、複合性局所疼痛症候群、うっ血性心不全、うつ病、線維筋痛症、脆弱Ｘ症候群／ＦＸＴＡＳ、前頭側頭型認知症（行動変異型）、歯肉炎発熱、緑内障、膠芽腫、糸球体腎症、ハンチントン病、肥厚性瘢痕、ＩＢＤ／ＩＢＳ、炎症、炎症性筋疾患、虚血、腎線維症、ケロイド、白質ジストロフィー、肝線維症、肝硬変、肺線維症、片頭痛、多発性硬化症、心筋梗塞、吐き気（例えば、ＣＩＮＶ、乗り物酔い）、神経障害性疼痛（例えば、ヘルペス後神経痛、有痛性糖尿病性ニューロパチー）、夜間障害、非アルコール性脂肪性肝疾患、肥満、強迫性障害、オピオイド節約、オピオイド使用障害、変形性関節症、骨粗しょう症、パーキンソン病、脳振盪後症候群／外傷性脳損傷、精神病／統合失調症、ＰＴＳＤ、骨量の調節、ＲＥＭ睡眠行動障害、再灌流障害、レット症候群、関節リウマチ、皮膚症状（例えば、ニキビ、乾癬性関節炎）、睡眠障害（例えば、不眠症、ＲＬＳ）、脊髄小脳失調症、全身性線維症、全身性硬化症、熱損傷、タバコ使用障害／ニコチン依存、トゥーレット症、腫瘍、または三叉神経痛である、方法。
  126. カンナビノイド受容体に関連する疾患の治療または予防のための、請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１２１に記載の組成物の使用。
  127. 前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１、ＣＢ２、５ＨＴ１Ａ、５ＨＴ２Ａ、ＧＰＲ１８、ＧＰＲ５５、ＧＰＲ１１９、ＴＲＰＶ１、ＴＰＲＶ２、ＰＰＡＲγ、またはμ－オピオイド受容体のうちの１つ以上である、請求項１２６に記載の使用。
  128. 前記カンナビノイド受容体が、ＣＢ１またはＣＢ２である、請求項１２６または１２７に記載の使用。
  129. ＣＢ１またはＣＢ２受容体の活性を選択的に調節するための、請求項１～１２０のいずれか一項に記載の化合物または請求項１２１に記載の組成物の使用。
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