JP2022537964A - Jakキナーゼのピラゾロピリミジンスルホン阻害剤およびその使用 - Google Patents

Jakキナーゼのピラゾロピリミジンスルホン阻害剤およびその使用 Download PDF

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Abstract

式(I)の化合物であって、TIFF2022537964000153.tif70170式中、R1、R2、R3、R4、R5およびR6は、本明細書において定義されるとおりであり、JAKキナーゼ阻害剤として有用である化合物、ならびにその塩が、本明細書において記載される。また、かかるJAK阻害剤と、薬学的に許容される担体、アジュバントまたはビヒクルとを含む薬学的組成物、ならびに患者のヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患または状態を治療するかまたはその重症度を軽減する方法が提供される。【選択図】なし

Description

(関連出願の相互参照)
本出願は、2019年6月18日に出願された国際出願第PCT/CN2019/091712号、および2020年6月5日に出願された米国仮特許出願第63/035381号の優先権を主張し、それらの開示内容を参照により本明細書に組み込む。
(技術分野)
本発明は、ヤヌスキナーゼ(例えばJAK1およびJAK2)の阻害剤である化合物、ならびに、これらの化合物を含む組成物、およびJAKキナーゼの阻害に応答する状態に罹患する患者の診断または治療を含むがこれに限られない使用の方法に関する。
サイトカイン経路は、炎症および免疫の多くの態様を含む、幅広い範囲の生物学的機能を媒介する。JAK1、JAK2、JAK3およびTYK2を含むヤヌスキナーゼ(JAK)は、I型およびII型サイトカイン受容体と会合し、サイトカインシグナル伝達を制御する、細胞質プロテインキナーゼである。サイトカインの同族受容体との結合は、受容体関連JAK活性化の引き金となり、これは、シグナル伝達兼転写活性化因子(STAT)タンパク質のJAK媒介チロシンリン酸化、および特異的な遺伝子セットの最終的な転写性活性化をもたらす(Schindler et al., 2007, J. Biol. Chem. 282: 20059-63)。JAK1、JAK2およびTYK2は、幅広いパターンの遺伝子発現のを示す一方で、JAK3の発現は白血球に限られている。サイトカイン受容体は、典型的にヘテロダイマーのときに機能性を有し、その結果、1つを超えるタイプのJAKキナーゼが通常、サイトカイン受容体複合体と会合する。異なるサイトカイン受容体複合体と会合する特異的なJAKが、多くのケースでは遺伝子的な研究により決定され、また他の実験的な証拠によって補強された。JAK酵素の阻害による治療的利益の例は、例えば、国際公開第2013/014567号において議論されている。
JAK1は当初、新規キナーゼのスクリーニングにおいて同定された(Wilks A.F., 1989, Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 86:1603-1607)。遺伝子的および生化学的研究の結果、JAK1は、I型インターフェロン(例えば、IFNα)、II型インターフェロン(例えば、IFNγ)ならびにIL-2およびIL-6サイトカイン受容体複合体と機能的および物理的に会合することが示されている(Kisseleva et al., 2002, Gene 285:1-24、Levy et al., 2005, Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3:651-662、O'Shea et al., 2002, Cell, 109 (suppl.): S121-S131)。JAK1ノックアウトマウスは、LIF受容体シグナリングの欠損のため、周産期に死ぬ(Kisseleva et al., 2002, Gene 285:1-24、O'Shea et al., 2002, Cell, 109 (suppl.): S121-S131)。JAK1ノックアウトマウスに由来する組織の特徴解析の結果、このキナーゼの、IFN、IL-10、IL-2/IL-4およびIL-6経路における重要な役割が示された。IL-6経路を標的とするヒト化モノクローナル抗体(トシリズマブ、Tocilizumab)は、中等度~重度の関節リウマチの治療について、欧州委員会の承認を得ている(Scheinecker et al., 2009, Nat. Rev. Drug Discov. 8:273-274)。
CD4 T細胞は、肺内で、IL-4、IL-9およびIL-13などのTH2サイトカインの産生を通じた喘息の発症機序において重要な役割を果たす(Cohn et al., 2004, Annu. Rev. Immunol. 22:789-815)。IL-4およびIL-13は、粘液産生増加、肺に対する好酸球の動員、およびIgEの産生増加を誘導する(Kasaian et al., 2008, Biochem. Pharmacol. 76(2): 147-155)。IL-9は、肥満細胞の活性化をもたらし、それは喘息の症状を悪化させる(Kearley et al., 2011, Am. J. Resp. Crit. Care Med., 183(7): 865-875)。IL-4Rα鎖は、JAK1を活性化し、共通のγ鎖またはIL-13Rα1鎖と組み合わされたとき、それぞれIL-4またはIL-13と結合する(Pernis et al., 2002, J. Clin. Invest. 109(10):1279-1283)。共通のγ鎖はまた、IL-9Rαと組み合わせたときにはIL-9に結合でき、IL-9Rαはまた、JAK1を活性化する(Demoulin et al., 1996, Mol. Cell Biol. 16(9):4710-4716)。共通のγ鎖がJAK3を活性化する一方で、JAK1がJAK3よりも優勢であり、またJAK1の阻害が、JAK3の活性の存在にもかかわらず、共通のγ鎖によるシグナル伝達を不活性化するのに十分であることが示されている(Haan et al., 2011, Chem. Biol. 18(3):314-323)。JAK/STATシグナル伝達経路のブロックによるIL-4、IL-13およびIL-9のシグナル伝達の阻害は、前臨床肺炎症モデルにおいて喘息の症状を軽減することができる、(Mathew et al., 2001, J. Exp. Med. 193(9): 1087-1096、Kudlacz et. al., 2008, Eur. J. Pharmacol. 582(1-3): 154-161)。
生化学的および遺伝子的研究の結果、JAK2は、単鎖(例えば、EPO)、IL-3およびインターフェロンγサイトカイン受容体ファミリーとの間で会合することが示されている(Kisseleva et al., 2002, Gene 285:1-24、Levy et al., 2005, Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 3:651-662、O'Shea et al., 2002, Cell, 109 (suppl.): S121-S131)。これに整合するように、JAK2ノックアウトマウスは、貧血で死亡する(O'Shea et al., 2002, Cell, 109 (suppl.): S121-S131)。JAK2のキナーゼ活性化変異(例えば、JAK2 V617F)は、ヒトの骨髄増殖性疾患と関連している。加えて、JAK2は、IL-5および胸腺間質性リンパ球新生因子(TSLP)などのサイトカインの受容体と会合する。IL-5は、好酸球の分化、成長、活性化、生存、および気道への動員関与する重要なサイトカインである(Pelaia et al., 2019, Front. Physiol., 10: 1514、Stirling et al., 2001, Am. J. Respir. Crit. Care Med., 164: 1403-9、Fulkerson and Rothenberg, 2013, Nat. Rev. Drug Discov., 12: 117-9., Varricchi and Canonica, 2016, Expert. Rev. Clin. Immunol., 12: 903-5)。IL-5またはその受容体のα鎖を標的とする3つのモノクローナル抗体薬物(メポリズマブ、Mepolizumab、レスリズマブ、Reslizumab、およびベンラリズマブ、Benralizumab)は、好酸球表現型を有する喘息の治療として承認されている。TSLPは、上皮細胞由来のサイトカインであり、II型免疫の制御において重要な役割を果たし、TH2サイトカイン産生の上流でアラーミン(alarmin)として機能する、(Kitajima et al., 2011, Eur J Immunol., 41: 1862-71)。テゼペルマブ(Tezepelumab)は、TSLPに対するアンタゴニスト抗体である。第2相試験の結果から、それが2型の高いシグネーチャー(signature)の有無に依らず、患者の喘息の悪化を良好に低減したことが示されている(Corren et al., 2017, 377: 936-46)。
JAK3は、IL-2、IL-4、IL-7、IL-9、IL-15およびIL-21サイトカイン受容体複合体に共通に存在するサイトカイン受容体γ鎖とのみ会合する。JAK3は、リンパ細胞の成長および増殖のために重要であり、またJAK3の変異は、重症複合免疫不全症(SCID)をもたらす(O'Shea et al., 2002, Cell, 109 (suppl.): S121-S131)。そのリンパ球を制御する役割に基づき、JAK3およびJAK3の媒介による経路は、免疫抑制の兆候(例えば、移植拒否および関節リウマチ)に関する標的とされてきた(Baslund et al., 2005, Arthritis & Rheumatism 52:2686-2692、Changelian et al., 2003, Science 302: 875-878)。
TYK2は、I型インターフェロン(例えば、IFNα)、IL-6、IL-10、IL-12およびIL-23サイトカイン受容体複合体と会合する(Kisseleva et al., 2002, Gene 285:1-24、Watford, W.T. & O'Shea, J.J., 2006, Immunity 25:695-697)。これに整合して、TYK2を欠損するヒトに由来する初代細胞は、I型インターフェロン、IL-6、IL-10、IL-12およびIL-23のシグナル伝達能を欠く。IL-12およびIL-23サイトカインで共有されるp40サブユニットを標的とする完全ヒトモノクローナル抗体(ウステキヌマブ、Ustekinumab)は、近年、中等度~重度の慢性尋常性乾癬の治療について欧州委員会の承認を得ている(Krueger et al., 2007, N. Engl. J. Med. 356:580-92、Reich et al., 2009, Nat. Rev. Drug Discov. 8:355-356)。加えて、IL-12およびIL-23経路を標的とする抗体が、Crohn病の治療のための臨床試験に供されている(Mannon et al., 2004, N. Engl. J. Med. 351:2069-79)。
国際公開第2010/051549号、第2011/003065号、第2015/177326号および第2017/089390号パンフレットは、特定のピラゾロピリミジン化合物について議論しており、それらは1つ以上のヤヌスキナーゼの阻害剤として有用なものとして報告されている。そこでは、特定の特異的な化合物が、JAK1ならびにJAK2、JAK3および/またはTYK2キナーゼの阻害を示すデータが提示されている。
現在、ヤヌスキナーゼの阻害剤としての更なる化合物に対するニーズが依然として存在する。有用な治療的利益をもたらすために、例えば、他の薬理特性との組み合わせで有用な効力を有する、1つ以上のヤヌスキナーゼ(例えば、JAK1およびJAK2)の阻害剤としての化合物に対するニーズが存在する。例えば、一般的な他のキナーゼよりも、ある1つのヤヌスキナーゼに対する選択性を示す(例えば、ロイシンリッチリピートキナーゼ2(LRRK2)などの他のキナーゼよりも、JAK1および/またはJAK2に対する選択性を示す)強力な化合物に対するニーズが存在する。また、他のヤヌスキナーゼよりも、ある1つのヤヌスキナーゼに対する選択性を示す(例えば、JAK3および/またはTYK2よりも、JAK1および/またはJAK2に対する選択性を示す)強力な化合物に対するニーズも存在する。JAK1の阻害に応答する条件において、JAK3およびTYK2よりも、JAK1およびJAK2に対する選択性を示す化合物は、治療的利益を提供することができるであろう。さらに、現在では製剤化および吸入による投与のために必要なその他の特性(例えば、融点、pK、溶解性など)を有する強力なJAK1阻害剤に対するニーズが存在する。かかる化合物は、例えば喘息などの状態を治療するために特に有用である。
したがって、(例えば上記の)JAKキナーゼによって媒介される状態の治療のための、更なるまたは代替的な技術に対するニーズが存在する。特に、気道炎症の兆候(例えば喘息)の治療において、吸入送達に使用可能なJAK1およびJAK2キナーゼ阻害剤に対するニーズが存在する。
本発明では、例えば式(I)の化合物から選択される、JAKキナーゼを抑制するピラゾロピリミジン、その立体異性体、またはその薬学的に許容される塩などのその塩が提供される。JAKキナーゼは、JAK1、JAK2またはその両方であり得る。
一実施形態では、式(I)の化合物:
Figure 2022537964000002
または、その薬学的に許容される塩が提供され、
式中、
は、C1-6アルキル、シアノ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-(CO)-、-(CHR-NR、または-(CHR-hetであり、
は、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、ハロ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、-(CHR-NR、het、-(CHR-het、または非置換でもRによって1または2回置換されていてもよいフェニルであり、
は、水素、アミノ、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、C1-6アルキルであるか、またはRおよびRはそれらが結合する原子と一緒になって6員環を形成してもよく、
mは、2~3であり、
nは、0~2であり、
pは、0~2であり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
hetは、テトラヒドロフラニル、アゼチジニル、またはピロリジニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
hetは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、または部分的に飽和していてもよいイソキノリニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
hetは、アゼチジニル、ピロリジニル、オキセタニル、またはピペリジニルであり、各々非置換でもRによって1回置換されていてもよく、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、-(CHR-NR、またはフェニルであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはオキソであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、オキソ、-(CHR-NR、-(CHR-hetであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはアセチルであり、
qは、1~2であり、
rは、2~3であり、
sは、2~3であり、
hetは、アゼチジン-1-イル、1-メチル-アゼチジン-3-イル、キヌクリジニル、1-メチル-ピロリジン-2-イル、または、4-メチルピペラジン-1-イルである。
また、本明細書において記載されるJAK阻害剤、またはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体、希釈剤(dilient)または添加物と、を含む薬学的組成物も提供される。
また、治療法における、例えば炎症性疾患(例えば、喘息)の治療における、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用も提供される。また、炎症性疾患の治療用の医薬の調製のための、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用も提供される。また、患者のヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患または状態を予防し、治療し、または重症度を低減する方法であって、治療的有効量の、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩を患者に投与することを含む方法も提供される。
喘息において最も有効なサイトカイン(IL-4、IL-5、IL-9、IL-13およびTSLP)は、いずれもJAK1および/またはJAK2を介してシグナルを伝達する。本発明の化合物は、JAK1およびJAK2に対して活性を有する。これらの化合物のいくらかは、JAK1およびJAK2に対して最適にバランスのとれた共活性を有するか、または、これらのキナーゼの1つが他のそれよりも非常に高い活性を有するよりもむしろ、JAK2よりもJAK1に対してわずかに高い親和性を有する。本発明の化合物はまた、肺毒性と関連するLRRK2などの、標的外のキナーゼに対する良好な選択性を有する。
多くの化合物が単純な生化学的アッセイにおいてJAK1およびJAK2に対する高い親和性を示し得るが、かかるすべての化合物が、JAK1およびJAK2と関連する重要なサイトカインの調節において効果的であるわけではない。本発明の特定の化合物はまた、JAK1およびJAK2に対して活性を有することに加えて、細胞ベースのアッセイにおいて、JAK1およびJAK2と関連する喘息関連サイトカインの調節において効果的であることが示される。
本発明の化合物はまた、肺組織において好ましい薬動力学の(PK)特性を示し、また吸入療法において有用である。例えば乾燥粉末吸入(DPI)または鼻腔内(IN)送達などの技術を用いる吸入経路を介して投薬されるときに、特定の化合物は、予想外にも、肺組織の範囲内で持続的に保持されつつ、体循環中では非常に低い濃度を示す。かかる改良されたPK特性では、有利なことに、有効な治療法とするために、投与量および投与頻繁が少なくて済む。特定の化合物は、予想外の改善された溶解性を示し、やはり肺における有効性が改善される(inproved)。本発明の特定の化合物はまた、他のJAK阻害剤と比較し、予想外に低い細胞毒性を示す。
定義
「ハロゲン」または「ハロ」は、F、Cl、BrまたはIを指す。加えて、「ハロアルキル」などの用語は、1つ以上のハロゲンがアルキル基の水素を置き換える、モノハロアルキルおよびポリハロアルキルを含むことを意味する。
用語「アルキル」は、飽和した直鎖状または分岐鎖状の一価の炭化水素基を指し、該アルキル基は、任意に置換されていてもよい。一つの例では、アルキル基は、1~18個の炭素原子(C-C18)である。他の例では、アルキル基は、C-C、C-C、C-C、C-C12、C-C10、C-C、C-C、C-C、C-C、またはC-Cである。「Cアルキル」は、結合を意味する。アルキル基の例としては、メチル(Me、-CH)、エチル(Et、-CHCH)、1-プロピル(n-Pr、n-プロピル、-CHCHCH)、2-プロピル(i-Pr、i-プロピル、-CH(CH)、1-ブチル(n-Bu、n-ブチル、-CHCHCHCH)、2-メチル-1-プロピル(i-Bu、i-ブチル、-CHCH(CH)、2-ブチル(s-Bu、s-ブチル、-CH(CH)CHCH)、2-メチル-2-プロピル(t-Bu、t-ブチル、-C(CH)、1-ペンチル(n-ペンチル、-CHCHCHCHCH)、2-ペンチル(-CH(CH)CHCHCH)、3-ペンチル(-CH(CHCH)、2-メチル-2-ブチル(-C(CHCHCH)、3-メチル-2-ブチル(-CH(CH)CH(CH)、3-メチル-1-ブチル(-CHCHCH(CH)、2-メチル-1-ブチル(-CHCH(CH)CHCH)、1-ヘキシル(-CHCHCHCHCHCH)、2-ヘキシル(-CH(CH)CHCHCHCH)、3-ヘキシル(-CH(CHCH)(CHCHCH))、2-メチル-2-ペンチル(-C(CHCHCHCH)、3-メチル-2-ペンチル(-CH(CH)CH(CH)CHCH)、4-メチル-2-ペンチル(-CH(CH)CHCH(CH)、3-メチル-3-ペンチル(-C(CH)(CHCH)、2-メチル-3-ペンチル(-CH(CHCH)CH(CH)、2,3-ジメチル-2-ブチル(-C(CHCH(CH)、3,3-ジメチル-2-ブチル(-CH(CH)C(CH、1-ヘプチルおよび1-オクチルが挙げられる。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいアルキル」のための置換基としては、F、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルの1~4つが挙げられ、ここで、例えばこの同じリストから選択される置換基の1~4つによって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換され得る。
用語「アルケニル」は、少なくとも一つの不飽和(すなわち、炭素-炭素二重結合)の部位を有する、直鎖状または分岐鎖状の一価の炭化水素基を指し、ここで、アルケニル基は、任意に置換されていてもよく、「シス」および「トランス」配向、または、あるいは、「E」および「Z」配向を有する基を含む。一つの例では、アルケニル基は、2~18個の炭素原子(C-C18)である。他の例では、アルケニル基は、C-C12、C-C10、C-C、C-C、または、C-Cである。例としては、エテニルまたはビニル(-CH=CH)、プロプ-1-エニル(-CH=CHCH)、プロプ-2-エニル(-CHCH=CH)、2-メチルプロプ-1-エニル、ブト-1-エニル、ブト-2-エニル、ブト-3-エニル、ブタ-1,3-ジエニル、2-メチルブタ-1,3-ジエン、ヘキス-1-エニル、ヘキス-2-エニル、ヘキス-3-エニル、ヘキス-4-エニルおよびヘキサ-1,3-ジエニルが挙げられるが、これらに限定されない。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいアルケニル」のための置換基としては、F、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルの1~4つが挙げられ、ここで、例えばこの同じリストから選択される置換基の1~4つによって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換され得る。
用語「アルキニル」は、少なくとも一つの不飽和の、すなわち炭素-炭素三重結合の部位を有する、直鎖状または分岐鎖状の一価の炭化水素基を指し、アルキニル基は任意に置換されていてもよい。一つの例では、アルキニル基は、2~18個の炭素原子(C-C18)である。他の例では、アルキニル基は、C-C12、C-C10、C-C、C-C、または、C-Cである。例としては、限定されないが、エチニル(-C≡CH)、プロプ-1-イニル(-C≡CCH)、プロプ-2-イニル(プロパルギル-CHC≡CH)、ブト-1-イニル、ブト-2-イニルおよびブト-3-イニルである。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいアルキニル」のための置換基としては、1~4回のF、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルが挙げられ、ここで、例えば、1~4回のこの同じリストから選択される置換基によって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換されていてもよい。
「アルキレン」は、親アルカンの同一のまたは2つの異なる炭素原子からの2つの水素原子の除去によって誘導される2つの一価基中心を有する、飽和した、分岐鎖状または直鎖状の炭化水素基を指す。一つの例では二価のアルキレン基は、1~18個の炭素原子(C-C18)である。他の例では、二価のアルキレン基は、C-C、C-C、C-C、C-C12、C-C10、C-C、C-C、C-C、C-C、またはC-Cである。基「Cアルキレン」は、結合を意味する。アルキレン基の例としては、メチレン(-CH)、1,1-エチル(-CH(CH))、(1,2-エチル(-CHCH)、1,1-プロピル(-CH(CHCH))、2,2-プロピル(-C(CH)、1,2-プロピル(-CH(CH)CH)、1,3-プロピル(-CHCHCH)、1,1-ジメチルエチル-1,2-イル(-C(CHCH)、1,4-ブチル(-CHCHCHCH)などが挙げられる。
用語「ヘテロアルキル」は、所定の数の炭素原子、または、何ら言及のない場合には最大18個の炭素原子と、1~5個の、O、N、SiおよびSからなる群から選択されるヘテロ原子と、からなる直鎖状または分岐鎖状の一価の炭化水素基を指し、窒素および硫黄原子は、任意に酸化されることができ、ヘテロ原子である窒素は、任意に四級化されることができる。いくつかの実施形態では、ヘテロ原子は、O、NおよびSから選択され、窒素および硫黄原子は、任意に酸化されることができ、ヘテロ原子である窒素は、任意に四級化されることができる。ヘテロ原子は、ヘテロアルキル基のいかなる内部位置にも配置されることができ、それには、アルキル基が分子の残部に結合する位置である場合(例えば-O-CH-CH)も含まれる。例としては、-CH-CH-O-CH、-CH-CH-NH-CH、-CH-CH-N(CH)-CH、-CH-S-CH-CH、-S(O)-CH、-CH-CH-S(O)-CH、-Si(CHおよび-CH-CH=N-OCHが挙げられる。最大2つのヘテロ原子が連続する(例えば-CH-NH-OCHおよび-CH-O-Si(CHである)ことができる。ヘテロアルキル基は、任意に置換されていることができる。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいヘテロアルキル」のための置換基としては、1~4回のF、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルが挙げられ、ここで、例えば、この1~4回の同じリストから選択される置換基によって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換されていてもよい。
「アミノ」は、第1級(すなわち-NH)、第2級(すなわち-NRH)、第3級(すなわち-NRR)および第4級(すなわち-N(+)RRR)アミンを意味し、任意に置換されていてもよく、式中、各Rは同一であるかまたは異なっており、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロシクリルから選択され、ここで、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロシクリル基は、本明細書で定義されるとおりである。具体的な第2級および第3級アミンは、アルキルアミン、ジアルキルアミン、アリールアミン、ジアリールアミン、アラルキルアミンおよびジアラルキルアミンであり、アルキルおよびアリール部分は任意に置換されていることができる。具体的な第2級および第3級アミンは、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、フェニルアミン、ベンジルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミンおよびジイソプロピルアミンである。いくつかの実施形態では、第4級アミンのR基は、各々独立して、任意に置換されていてもよいアルキル基である。
「アリール」は、炭素環式の芳香族基を指し、1つ以上の基に融合するか否かを問わず、示される炭素原子数を有し、またはその数が示されない場合には、最大14個の炭素原子である。1つの例では、6~14個の炭素原子を有するアリール基を含む。他の例では、6~10個の炭素原子を有するアリール基を含む。アリール基の例としては、フェニル、ナフチル、ビフェニル、フェナントレニル、ナフタセニル、1,2,3,4-テトラヒドロナフタレニル、1H-インデニル、2,3-ジヒドロ-1H-インデニルなどが挙げられる(Lang's Handbook of Chemistry (Dean, J. A., ed.) 13th ed. Table 7-2 [1985]を参照)。特に、アリールはフェニルである。置換フェニルまたは置換アリールは、例えば、本願明細書において特定される群、例えば、F、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニル(「任意に置換されている」の定義を参照)から選択される1、2、3、4または5個の置換基(例えば、1~2、1~3または1~4個の置換基)によって置換されているフェニル基またはアリール基を意味し、ここで、例えば、1~4回のこの同じリストから選択される置換基の1~4つによって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換されていてもよい。「置換フェニル」という用語の例としては、モノ-またはジ(ハロ)フェニル基(例えば2-クロロフェニル、2-ブロモフェニル、4-クロロフェニル、2,6-ジクロロフェニル、2,5-ジクロロフェニル、3,4-ジクロロフェニル、3-クロロフェニル、3-ブロモフェニル、4-ブロモフェニル、3,4-ジブロモフェニル、3-クロロ-4-フルオロフェニル、2-フルオロフェニル、2,4-ジフルオロフェニルなど)、モノ-またはジ(ヒドロキシ)フェニル基(例えば4-ヒドロキシフェニル、3-ヒドロキシフェニル、2,4-ジヒドロキシフェニル、その被保護ヒドロキシ誘導体など)、ニトロフェニル基(例えば3-または4-ニトロフェニル)、シアノフェニル基(例えば、4-シアノフェニル)、モノ-またはジ(アルキル)フェニル基(例えば4-メチルフェニル、2,4-ジメチルフェニル、2-メチルフェニル、4-(イソプロピル)フェニル、4-エチルフェニル、3-(n-プロピル)フェニルなど)、モノまたはジ(アルコキシ)フェニル基(例えば、3,4-ジメトキシフェニル、3-メトキシ-4-ベンジルオキシフェニル、3-エトキシフェニル、4-(イソプロポキシ)フェニル、4-(t-ブトキシ)フェニル、3-エトキシ-4-メトキシフェニルなど)、3-または4-トリフルオロメチルフェニル、モノ-またはジカルボキシフェニルまたは(被保護カルボキシ)フェニル(4-カルボキシフェニル、モノ-またはジ(ヒドロキシメチル)フェニルまたは(被保護ヒドロキシメチル)フェニル(例えば3-(被保護ヒドロキシメチル)フェニルまたは3,4-ジ(ヒドロキシメチル)フェニル))、モノ-またはジ(アミノメチル)フェニルまたは(被保護アミノメチル)フェニル(例えば2-(アミノメチル)フェニルまたは2,4-(被保護アミノメチル)フェニル)、または、モノ-またはジ(N-(メチルスルホニルアミノ))フェニル(例えば3-(N-メチルスルホニルアミノ))フェニル)が挙げられる。また、用語「置換フェニル」は、置換基が異なる2置換フェニル基(例えば、3-メチル-4-ヒドロキシフェニル、3-クロロ-4-ヒドロキシフェニル、2-メトキシ-4-ブロモフェニル、4-エチル-2-ヒドロキシフェニル、3-ヒドロキシ-4-ニトロフェニル、2-ヒドロキシ-4-クロロフェニル、2-クロロ-5-ジフルオロメトキシなど)、ならびに、置換基が異なる3置換フェニル基(例えば3-メトキシ-4-ベンジルオキシ-6-メチルスルホニルアミノ、3-メトキシ-4-ベンジルオキシ-6-フェニルスルホニルアミノ)、ならびに、置換基が異なる4置換フェニル基(例えば3-メトキシ-4-ベンジルオキシ-5-メチル-6-フェニルスルホニルアミノ)を表すこともある。いくつかの実施形態では、アリール(例えばフェニル)の置換基は、アミドを含む。例えば、アリール(例えば、フェニル)の置換基は、-(CH0-4CONR’R’’であって、式中、R’およびR’が、各々独立して、例えば、水素、非置換のC-Cアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cアルキル、非置換のC-Cヘテロアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換のC-C10アリール、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-CアルコキシまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、を含む群から選択されるものであってもよく、
または、R’およびR’’は、窒素原子と組み合わせられて、3、4、5、6または7員環を形成することができ、その環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されていてもよく、またその環は、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。
「シクロアルキル」は、非芳香族の、飽和したまたは部分的に不飽和の炭化水素環を指し、シクロアルキル基は、本明細書に記載される1つ以上の置換基によって、独立して、任意に置換されていてもよい。一つの例ではシクロアルキル基は、3~12個の炭素原子(C-C12)である。他の例では、シクロアルキルは、C-C、C-C10、または、C-C10である。他の例では、シクロアルキル基は、単環として、C-C、C-C、または、C-Cである。別の例では、シクロアルキル基は、2環として、C-C12である。別の例では、シクロアルキル基は、スピロ環として、C-C12である。単環のシクロアルキルの例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、1-シクロペント-1-エニル、1-シクロペント-2-エニル、1-シクロペント-3-エニル、シクロヘキシル、パージューテリオシクロヘキシル(perdeuteriocyclohexyl)、1-シクロヘキス-1-エニル、1-シクロヘキス-2-エニル、1-シクロヘキス-3-エニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、シクロウンデシルおよびシクロドデシルが挙げられる。7~12個の環原子を有する二環式シクロアルキルの例示的な配置としては、限定されないが、[4,4]、[4,5]、[5,5]、[5,6]または[6,6]環構造が挙げられる。例示的な架橋された二環式シクロアルキルとしては、限定されないが、ビシクロ[2.2.1]ヘプタン、ビシクロ[2.2.2]オクタンおよびビシクロ[3.2.2]ノナンが挙げられる。スピロシクロアルキルの例としては、スピロ[2.2]ペンタン、スピロ[2.3]ヘキサン、スピロ[2.4]ヘプタン、スピロ[2.5]オクタンおよびスピロ[4.5]デカンが挙げられる。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいシクロアルキル」のための置換基としては、1~4回のF、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルが挙げられ、ここで、例えば、1~4回のこの同じリストから選択される置換基によって、そのアルキル、アリールおよび複素環の部分が任意に置換され得る。いくつかの実施形態では、シクロアルキルの置換基は、アミドを含む。例えば、シクロアルキルの置換基は、-(CH0-4CONR’R’’であって、式中、R’およびR’が、各々独立して、例えば、水素、非置換のC-Cアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cアルキル、非置換のC-Cヘテロアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換のC-C10アリール、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-CアルコキシまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、を含む群から選択されるものであってもよく、
または、R’およびR’’は、窒素原子と組み合わせられて、3、4、5、6または7員環を形成することができ、その環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されていてもよく、またその環は、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。
「複素環基」、「複素環式」、「ヘテロ環」、「ヘテロシクリル」または「ヘテロシクロ」は、交換可能に用いられ、モノ-、ビ-、トリシクロまたはスピロ構造の、飽和または不飽和の、芳香族(ヘテロアリール)または非芳香族(例えば、ヘテロシクロアルキル)の、3~20個の環原子(例えば、3~10個の環原子)を有する環系を指し、環原子は炭素であり、環または環系の少なくとも1つの原子は、窒素、硫黄または酸素から選択されるヘテロ原子である。環系のいずれかの環原子がヘテロ原子である場合、残りの分子に対する環状系の結合位置に関係なく、その系はヘテロ環である。一例では、ヘテロシクリルは、3~11個の環原子(「員」)を含み、単環、2環、3環およびスピロ環構系を含み、環原子は炭素であり、環または環系の少なくとも1つの原子は、窒素、硫黄または酸素から選択されるヘテロ原子である。一つの例では、ヘテロシクリルは、1~4個のヘテロ原子を含む。一つの例では、ヘテロシクリルは、1~3個のヘテロ原子を含む。別の例では、ヘテロシクリルは、窒素、硫黄または酸素から選択される1~2、1~3または1~4個のヘテロ原子を有する、3~7員の単環を含む。別の例では、ヘテロシクリルは、窒素、硫黄または酸素から選択される1~2、1~3または1~4個のヘテロ原子を有する、4~6員の単環を含む。一つの例では、ヘテロシクリルは、3員の単環を含む。一つの例では、ヘテロシクリルは、4員の単環を含む。一つの例では、ヘテロシクリルは、5~6員の単環、例えば5~6員のヘテロアリールを含む。他の例では、ヘテロシクリルは、3~11員のヘテロシクロアルキル、例えば4~11員のヘテロシクロアルキルを含む。いくつかの実施形態では、ヘテロシクロアルキルは、少なくとも1つの窒素を含む。一つの例では、ヘテロシクリル基は、0~3個の二重結合を含む。いかなる窒素または硫黄のヘテロ原子も任意に酸化され得(例えば、NO、SO、SO)、またいずれの窒素のヘテロ原子も任意に4級化され得る(例えば、[NRCl、[NROH)。ヘテロ環の例は、オキシラニル、アジリジニル、チイラニル、アゼチジニル、オキセタニル、チエタニル、1,2-ジチエタニル、1,3-ジチエタニル、ピロリジニル、ジヒドロ-1H-ピロリル、ジヒドロフラニル、テトラヒドロフラニル、ジヒドロチエニル、テトラヒドロチエニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、イソキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、モルホリニル、チオモルホリニル、1,1-ジオキソ-チオモルホリニル、ジヒドロピラニル、テトラヒドロピラニル、ヘキサヒドロチオピラニル、ヘキサヒドロピリミジニル、オキサジアニル、チアジアニル、チオキサニル、ホモピペラジニル、ホモピペリジニル、アゼパニル、オキセパニル、チエパニル、オキサゼピニル、オキサゼパニル、ジアゼパニル、1,4-ジアゼパニル、ジアゼピニルチアゼピニル、チアゼパニル、テトラヒドロチオピラニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イソチアゾリジニル、1,1-ジオキソイソチアゾリジノニル、オキサゾリジノニル、イミダゾリジノニル、4,5,6,7-テトラヒドロ[2H]インダゾリル、テトラヒドロベンゾイミダゾリル、4,5,6,7-テトラヒドロベンゾ[d]イミダゾリル、1,6-ジヒドロイミダゾール[4,5-d]ピロロ[2,3-b]ピリジニル、チアジニル、オキサジニル、チアジアジニル、オキサジアジニル、ジチアジニル、ジオキサジニル、オキサチアジニル、チアトリアジニル、オキサトリアジニル、ジチアジアジニル、イミダゾリニル、ジヒドロピリミジル、テトラヒドロピリミジニル、1-ピロリジニル、2-ピロリニル、3-ピロリニル、インドリニル、チアピラニル、2H-ピラニル、4H-ピラニル、ジオキサニル、1,3-ジオキソラニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ジチアニル、ジチオラニル、ピリミジノニル、ピリミジンジオニル、ピリミジン-2,4-ジオニル、ピペラジノニル、ピペラニンジオニル、ピラゾリジニルイミダゾリニル、3-アザビシクロ[3.1.0]ヘキサニル、3,6-ジアザビシクロ[3.1.1]ヘプタニル、6-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタニル、3-アザビシクロ[3.1.1]ヘプタニル、3-アザビシクロ[4.1.0]ヘプタニル、アザビシクロ[2.2.2]ヘキサニル、2-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、8-アザビシクロ[3.2.1]オクタニル、2-アザビシクロ[2.2.2]オクタニル、8-アザビシクロ[2.2.2]オクタニル、7-オキサビシクロ[2.2.1]ヘプタン、アザスピロ[3.5]ノナニル、アザスピロ[2.5]オクタニル、アザスピロ[4.5]デカニル、1-アザスピロ[4.5]デカン-2-オニル、アザスピロ[5.5]ウンデカニル、テトラヒドロインドリル、オクタヒドロインドリル、テトラヒドロイソインドリル、テトラヒドロインダゾリル、1,1-ジオキソヘキサヒドロチオピラニルである。硫黄または酸素原子および1~3個の窒素原子を含む5員のヘテロ環の例は、チアゾール-2-イルおよびチアゾール-2-イルN-オキシドなどの、チアゾリル、チアジアゾリル(例えば1,3,4-チアジアゾル-5-イルおよび1,2,4-チアジアゾル-5-イル)、オキサゾリル(例えばオキサゾール-2-イル)、およびオキサジアゾリル(例えば1,3,4-オキサジアゾル-5-イルおよび1,2,4-オキサジアゾル-5-イル)である。2~4個の窒素原子を含む5員環ヘテロ環の例は、イミダゾリル(例えばイミダゾール-2-イル)、トリアゾリル(例えば1,3,4-トリアゾル-5-イル、1,2,3-トリアゾル-5-イル、1,2,4-トリアゾル-5-イル)、およびテトラゾリル(例えば1H-テトラゾール-5-イル)である。ベンゾ融合5員ヘテロ環の例は、ベンゾオキサゾール-2-イル、ベンズチアゾール-2-イルおよびベンズイミダゾール-2-イルである。1~3個の窒素原子および任意に硫黄または酸素原子を含む6員ヘテロ環の例は、例えばピリジル(例えば、ピリド-2-イル、ピリド-3-イルおよびピリド-4-イル)、ピリミジル(例えばピリミド-2-イルおよびピリミド-4-イル)、トリアジニル(例えば1,3,4-トリアジン-2-イルおよび1,3,5-トリアジン-4-イル)、ピリダジニル(特にピリダジン-3-イル)、およびピラジニルである。ピリジンN-オキシドおよびピリダジンN-オキシドおよびピリジル、ピリミジ-2-イル、ピリミジ-4-イル、ピリダジニルおよび1,3,4-トリアジン-2-イル基は、他のヘテロ環基の例である。ヘテロ環は、任意に置換されていてもよい。例えば、「任意に置換されていてもよいヘテロ環」のための置換基としては、F、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、オキソ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルの1~4つが挙げられ、ここで、例えばこの同じリストから選択される置換基の1~4つによって、そのアルキル、アリールおよび複素環の部分が任意に置換され得る。いくつかの実施形態では、複素環基(例えばヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル)の置換基は、アミドを含む。例えば、複素環(例えばヘテロアリールまたはヘテロシクロアルキル)の置換基は、-(CH0-4CONR’R’’であって、式中、R’およびR’が、各々独立して、例えば、水素、非置換のC-Cアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cアルキル、非置換のC-Cヘテロアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換のC-C10アリール、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-CアルコキシまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、を含む群から選択されるものであってもよく、または、R’およびR’’は、窒素原子と組み合わせられて、3、4、5、6または7員環を形成することができ、その環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されていてもよく、またその環は、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。
「ヘテロアリール」は、少なくとも1つの環が窒素、酸素および硫黄から選択される1~4個のヘテロ原子を含む5または6員の、芳香環である、単環、2環または3環のいずれかの環系を指し、例示的な実施形態では、少なくとも1つのヘテロ原子は窒素である。例えば、Lang’s Handbook of Chemistry (Dean, J. A., ed.) 13th ed. Table 7-2 [1985]を参照。その定義には、アリール環に上記のヘテロアリール環のいずれかが融合したいずれかの二環式基も含まれ、その際、アリール環またはヘテロアリール環は、分子の残りの部分に結合する。一実施形態では、ヘテロアリールは、5~6員の単環の芳香族基を含み、1つ以上の環原子が、窒素、硫黄または酸素である。ヘテロアリール基の例としては、チエニル、フリル、イミダゾリル、ピラゾリル、チアゾリル、イソチアゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、オキサジアゾリル、テトラゾリル、チアトリアゾリル、オキサトリアゾリル、ピリジル、ピリミジル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、テトラジニル、テトラゾロ[1,5-b]ピリダジニル、イミダゾール[1,2-a]ピリミジニルおよびプリニル、ならびにベンゾ融合誘導体(例えばベンゾオキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンゾイミダゾリルおよびインドリル)が挙げられる。ヘテロアリール基は、任意に置換されていることができる。いくつかの実施形態では、「任意に置換されていてもよいヘテロアリール」のための置換基としては、F、Cl、Br、I、OH、SH、CN、NH、NHCH、N(CH、NO、N、C(O)CH、COOH、COCH、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、シクロプロピル、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメチル、スルホニルアミノ、メタンスルホニルアミノ、SO、SO、フェニル、ピペリジニル、ピペラジニルおよびピリミジニルの1~4つが挙げられ、ここで、例えばこの同じリストから選択される置換基の1~4つによって、そのアルキル、フェニルおよび複素環の部分が任意に置換され得る。いくつかの実施形態では、ヘテロアリールの置換基は、アミドを含む。例えば、ヘテロアリールの置換基は、-(CH0-4CONR’R’’であって、式中、R’およびR’が、各々独立して、例えば、水素、非置換のC-Cアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cアルキル、非置換のC-Cヘテロアルキル、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換のC-C10アリール、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-CアルコキシまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、または、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、を含む群から選択されるものであってもよく、
または、R’およびR’’は、窒素原子と組み合わせられて、3、4、5、6または7員環を形成することができ、その環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されていてもよく、またその環は、ハロゲン、OH、CN、非置換のC-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。
具体的な実施形態では、ヘテロシクリル基は、ヘテロシクリル基の炭素原子結合型である。例えば、ヘテロシクリル基の炭素結合型としては、ピリジン環の2、3、4、5または6位、ピリダジン環の3、4、5または6位、ピリミジン環の2、4、5または6位、ピラジン環の2、3、5または6位、フラン、テトラヒドロフラン、チオフラン、チオフェン、ピロールまたはテトラヒドロピロール環の2、3、4または5位、オキサゾール、イミダゾールまたはチアゾール環の2、4または5位、イソオキサゾール、ピラゾールまたはイソチアゾール環の3、4または5位、アジリジン環の2または3位、アゼチジン環の2、3または4位、キノリン環の2、3、4、5、6、7または8位、またはイソキノリン環の1、3、4、5、6、7または8位での結合配置が挙げられる。
ある種の実施形態では、ヘテロシクリル基は、N結合型である。例えば、窒素結合型のヘテロシクリルまたはヘテロアリール基としては、アジリジン、アゼチジン、ピロール、ピロリジン、2-ピロリン、3-ピロリン、イミダゾール、イミダゾリジン、2-イミダゾリン、3-イミダゾリン、ピラゾール、ピラゾリン、2-ピラゾリン、3-ピラゾリン、ピペリジン、ピペラジン、インドール、インドリン、1H-インダゾールの1位での結合配置、イソインドールまたはイソインドリの2位、モルフォリンの4位、およびカルバゾールまたはβ-カルボリンの9位での結合配置である。
用語「アルコキシ」は、-ORによって表される直鎖状または分岐鎖状の一価基を指し、式中、Rは本明細書で定義されるアルキルである。アルコキシ基としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、モノ-ジ-およびトリ-フルオロメトキシおよびシクロプロポキシが挙げられる。
「アシル」は、式-C(O)-Rによって表されるカルボニル含有置換基を意味し、式中、Rは、水素、アルキル、シクロアルキル、アリールまたはヘテロシクリルであり、アルキル、シクロアルキル、アリールおよびヘテロシクリルは、本願明細書において定義されるとおりである。アシル基としては、アルカノイル(例えば、アセチル)、アロイル(例えば、ベンゾイル)およびヘテロアロイル(例えば、ピリジノイル)が挙げられる。
「任意に置換されていてもよい」は、特に特定のない限り、ある基が、非置換でもよいか、またはその基のために列挙される置換基の1つ以上(例えば、0、1、2、3、4または5個以上、または随時導き出せるいかなる範囲)で置換されていてもよいことを意味し、その際、該置換基は、同一でもよく、または異なってもよい。一実施形態では、任意に置換されていてもよい基は、1つの置換基を有する。別の実施形態では、任意に置換されていてもよい基は、2つの置換基を有する。別の実施形態では、任意に置換されていてもよい基は、3つの置換基を有する。別の実施形態では、任意に置換されていてもよい基は、4つの置換基を有する。別の実施形態では、任意に置換されていてもよい基は、5つの置換基を有する。
アルキル基(単独でまたは他の置換基(例えば、アルコキシ)の一部として)、ならびに、アルキレニル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、ヘテロシクロアルキルおよびシクロアルキル(また、各々単独でまたは他の置換基の一部として)のために選択できる置換基は、様々な基とすることができ、例えば、本願明細書において記載されているもの、ならびに、ハロゲン、オキソ、CN、NO、N、-OR’、パーフルオロC-Cアルコキシ、非置換C-Cシクロアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cシクロアルキル、ならびに、非置換のC-C10アリール(例えば、フェニル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、ならびに、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、-NR’R’’、-SR’、-SiR’R’’R’’’、-OC(O)R’、-C(O)R’、-COR’、-CONR’R’’、-OC(O)NR’R’’、-NR’’C(O)R’、-NR’’’C(O)NR’R’’、-NR’’C(O)R’、-S(O)R’、-S(O)NR’R’’、-NR’S(O)R’’、-NR’’’S(O)NR’R’’、アミジニル、グアニジル、-(CH1-4-OR’、-(CH1-4-NR’R’’、-(CH1-4-SR’、-(CH1-4-SiR’R’’R’’’、-(CH1-4-OC(O)R’、-(CH1-4-C(O)R’、-(CH1-4-COR’、および-(CH1-4CONR’R’’、またはそれらの組み合わせ、からなる群から選択され、その数は、ゼロ~(2m’+1)の範囲であり、式中、m’はかかる基の全炭素原子数である。R’、R’’およびR’’’は、各々独立して、例えば、水素、非置換C-Cアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている非置換C-Cアルキル、ならびに、非置換C-Cヘテロアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’Rによって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換C-C10アリール、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-CアルコキシまたはNR’Rによって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、などの基を指す。R’およびR’’が同じ窒素原子に結合するとき、それらは、窒素原子と一緒になって、3、4、5、6または7員環を形成することができ、環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されており、環は、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。例えば-NR’R’’は、1-ピロリジニルおよび4-モルホリニルを包含することを意味する。
同様に、アリールおよびヘテロアリール基のために選択できる置換基は様々である。いくつかの実施形態では、アリールおよびヘテロアリール基のために選択できる置換基は、ハロゲン、CN、NO、N、-OR’、パーフルオロC-Cアルコキシ、非置換C-Cシクロアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-Cシクロアルキル、ならびに、非置換のC-C10アリール(例えば、フェニル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されているC-C10アリール、ならびに、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4個のヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、-NR’R’’、-SR’、-SiR’R’’R’’’、-OC(O)R’、-C(O)R’、-COR’、-CONR’R’’、-OC(O)NR’R’’、-NR’’C(O)R’、-NR’’’C(O)NR’R’’、-NR’’C(O)R’、-S(O)R’、-S(O)NR’R’’、-NR’S(O)R’’、-NR’’’S(O)NR’R’’、アミジニル、グアニジル、-(CH1-4-OR’、-(CH1-4-NR’R’’、-(CH1-4-SR’、-(CH1-4-SiR’R’’R’’’、-(CH1-4-OC(O)R’、-(CH1-4-C(O)R’、-(CH1-4-COR’、および-(CH1-4CONR’R’’、またはそれらの組み合わせ、からなる群から選択され、その数は、ゼロ~(2m’+1)の範囲であり、式中、m’はかかるラジカルの全炭素原子数である。R’、R’’およびR’’’は、各々独立して、例えば、水素、非置換C-Cアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている非置換C-Cアルキル、ならびに、非置換C-Cヘテロアルキル、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’Rによって置換されているC-Cヘテロアルキル、非置換C-C10アリール、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-CアルコキシまたはNR’Rによって置換されているC-C10アリール、非置換の3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、ならびに、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換C-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって置換されている3~11員のヘテロシクリル(例えば、O、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む5~6員のヘテロアリール、またはO、NおよびSから選択される1~4つのヘテロ原子を含む4~11員のヘテロシクロアルキル)、などの基を指す。R’およびR’’が同じ窒素原子に結合するとき、それらは、窒素原子と一緒になって、3、4、5、6または7員環を形成することができ、環原子は、N、OまたはSによって任意に置換されており、環は、ハロゲン、OH、CN、非置換C-Cアルキル、非置換のC-Cアルコキシ、オキソまたはNR’R’’によって任意に置換されていてもよい。例えば-NR’R’’は、1-ピロリジニルおよび4-モルホリニルを包含することを意味する。
用語「オキソ」は、=Oまたは(=O)を意味する。
本明細書において、化学構造中の結合と交差する波線「」は、原子の結合の位置を示し、そこにおいて、波線の結合は、化学構造中において、分子の残部か、または分子の断片の残部に連結される。いくつかの実施形態では、アスタリスクと共に矢印が用いられるときは、波線が結合の部分を示す。
ある種の実施形態では、二価の基は、具体的な結合構造なしに一般的に記載される。その一般的な記載は、特に明記しない限り、両方の結合構造を含むという意味であると理解される。例えば、基R-R-Rにおいて、基Rが-CHC(O)-と記載される場合、この基は、特に明記しない限り、R-CHC(O)-Rとして、および、R-C(O)CH-Rとして、結合できるものと理解される。
用語「本発明の化合物(複数含む)」、および「本願発明の化合物(複数含む)」等は、特に明記しない限り、本願明細書における式(I)の化合物、あるいはJAK阻害剤と称される、例えば化合物1~18を包含し、また、その立体異性体(アトロプ異性体を含む)、幾何異性体、互変異性体、溶媒和化合物、代謝産物、同位体、塩(例えば、薬学的に許容される塩)、およびプロドラッグを包含する。いくつかの実施形態では、溶媒和化合物、代謝産物、同位体またはプロドラッグ、またはそれらの組み合わせは、除外される。
「薬学的に許容される」という語句は、動物(例えば、適切な場合ヒト)に投与されるときに、逆効果となる、アレルギーの、または他の副反応を生じさせない分子的物質および組成物を指す。
本発明の化合物は、塩(例えば薬学的に許容される塩)の形態でもよい。「薬学的に許容される塩」には、酸および塩基の付加塩が包含される。「薬学的に許容される酸付加塩」とは、遊離塩基の生物学的効果および特性を保持し、かつ、生物学的にまたはそれ以外の望ましくない性質を有さない塩を意味し、それらは、無機酸(例えば塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、炭酸、リン酸など)、ならびに、脂肪族、脂環式、芳香族、芳香脂肪族、複素環式、カルボン酸およびスルホン酸などの種類の有機酸から形成され、有機酸は、例えばギ酸、酢酸、プロピオン酸、グリコール酸、グルコン酸、乳酸、ピルビン酸、シュウ酸、リンゴ酸、マレイン酸、マロン酸、コハク酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、アスパラギン酸、アスコルビン酸、グルタミン酸、アントラニル酸、安息香酸、ケイ皮酸、マンデル酸、エンボン酸、フェニル酢酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p-トルエンスルホン酸、サリチル酸などから選択される。
「薬学的に許容される塩基付加塩」には、ナトリウム、カリウム、リチウム、アンモニウム、カルシウム、マグネシウム、鉄、亜鉛、銅、マンガン、アルミニウムの塩などの無機塩基に由来するものが挙げられる。具体的な塩基付加塩は、アンモニウム、カリウム、ナトリウム、カルシウムおよびマグネシウムの塩である。薬学的に許容される有機の無毒性の塩基から誘導される塩としては、第一級、第二級および第三級アミン、天然に存在する置換アミン、環状アミンおよび塩基性イオン交換樹脂を含む置換アミン、例えばイソプロピルアミン、トリメチルアミン、ジエチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、エタノールアミン、2-ジエチルアミノエタノール、トロメタミン、ジシクロヘキシルアミン、リジン、アルギニン、ヒスチジン、カフェイン、プロカイン、ヒドラバミン、コリン、ベタイン、エチレンジアミン、グルコサミン、メチルグルカミン、テオブロミン、プリン、ピペラジン、ピペリジン、N-エチルピペリジン、ポリアミン樹脂などの塩が挙げられる。具体的な有機の無毒性の塩基としては、イソプロピルアミン、ジエチルアミン、エタノールアミン、トロメタミン、ジシクロヘキシルアミン、コリンおよびカフェインが挙げられる。
いくつかの実施形態では、塩は、塩酸塩、臭化水素酸塩、トリフルオロ酢酸塩、硫酸塩、リン酸塩、酢酸塩、フマル酸塩、マレイン酸塩、酒石酸塩、酪酸塩、クエン酸塩、ピルビン酸塩、コハク酸塩、オキサロ酢酸塩、メタンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、重硫酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、マロン酸塩、キシナホ酸塩、アスコルビン酸塩、オレイン酸塩、ニコチン酸塩、サッカリン酸塩、アジピン酸塩、ギ酸塩、グリコール酸塩、パルミチン酸塩、L-乳酸塩、D-乳酸塩、アスパラギン酸塩、リンゴ酸塩、L-酒石酸塩、D-酒石酸塩、ステアリン酸塩、フロ酸塩(例えば、2-フロ酸塩または3-フロ酸塩)、ナパジシル酸塩(ナフタレン-1,5-2スルホン酸塩またはナフタレン-1-(スルホン酸)-5-スルホン酸塩)、エジシル酸塩(エタン-1,2-2スルホン酸塩またはエタン-1-(スルホン酸)-2-スルホン酸塩)、イセチオン酸塩(2-ヒドロキシエチルスルホン酸塩)、2-メシチレンスルホン酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、2,5-ジクロロベンゼンスルホン酸塩、D-マンデル酸塩、L-マンデル酸塩、ケイ皮酸塩、安息香酸塩、アジピン酸塩、エシル酸塩、マロン酸塩、メシチル酸塩(2-メシチレンスルホン酸塩)、ナプシル酸塩(2-ナフタレンスルホン酸塩)、カンシル酸塩(カンファー-10-スルホン酸塩、例えば(1S)-(+)-10-カンファースルホン酸塩)、グルタミン酸塩、グルタル酸塩、馬尿酸塩(2-(ベンゾイルアミノ)酢酸塩)、オロト酸塩、キシル酸塩(p-キシレン-2-スルホン酸塩)、およびパモ酸塩(2,2’-ジヒドロキシ-1,1’-ジナフチルメタン-3,3’-ジカルボン酸塩)から選択される。
「滅菌」製剤は、無菌であるか、またはすべての生きた微生物およびそれらの胞子を含まない。
「立体異性体」は、同一の化学構造を有するが、空間内の原子または基の配置に関して異なる化合物を指す。立体異性体には、ジアステレオマー、エナンチオマー、コンホーマーなどが含まれる。
「キラル」は、鏡像パートナーを重ね合わせることができない特性を有する分子を指す一方で、「アキラル」は、鏡像パートナーを重ね合わせることができる分子を指す。
「ジアステレオマー」は、2以上のキラリティー中心を有し、分子が互いに鏡像でない、立体異性体を指す。ジアステレオマーは、異なる物理的特性(例えば、融点、沸点、分光特性)、または生物活性を有する。ジアステレオマーの混合物は、例えば泳動およびクロマトグラフィー(例えばHPLC)などの高分解能の解析手順により分離され得る。
「エナンチオマー」は、互いに重ね合わせることができない、鏡像である化合物の2つの立体異性体を指す。
本願明細書において用いられる立体化学的な定義および慣例は、全般的に、S. P. Parker, Ed., McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms (1984) McGraw-Hill Book Company, New York、およびEliel, E. and Wilen, S., "Stereochemistry of Organic Compounds", John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994に従い行う。多くの有機化合物は光学活性的な態様で存在し、すなわち、それらは平面偏光の平面を回転させる能力を有する。光学活性化合物を記載する際、接頭辞DおよびL(または、RおよびS)は、そのキラル中心についての分子の絶対配置を示すために用いる。接頭辞dおよびl、または、(+)および(-)は、化合物による平面偏光の回転の特徴を示すために使用され、(-)またはlは、化合物が左旋性であることを意味する。(+)またはdが接頭辞として置かれる化合物は、右旋性である。所定の化学構造の場合、それらが互いに鏡像関係であることを除いて、これらの立体異性体は同一である。立体異性体の中には特にエナンチオマーと称されるものもあり、かかる異性体の混合物は、エナンチオマー混合物としばしば称される。エナンチオマーの50:50の混合物は、ラセミ混合物またはラセミ化合物と称され、それは化学反応または工程において立体選択性または立体特異性がなかった場合に生じ得る。用語「ラセミ混合物」および「ラセミ化合物」は、2つのエナンチオマーの種の、光学活性を欠く、等モル混合物を指す。
「互変異性体」または「互変異性形態」という用語は、低いエネルギー障壁により相互変換可能である異なるエネルギーの構造異性体を意味する。例えば、プロトン互変異性体(また、プロトトロピック互変異性体としても知られる)は、陽子の移動を経た相互変換(例えばケト-エノールおよびイミン-エナミン異性化)を含む。原子価互変異性体は、結合電子のいくつかの再編による相互変換を含む。
本発明の特定の化合物は、非溶媒和の形態、ならびに、水和物形態などの溶媒和物の形態で存在することができる。「溶媒和物」とは、1つ以上の溶媒分子と本発明の化合物との会合体または錯体を意味する。溶媒和物を形成する溶媒の例としては、水、イソプロパノール、エタノール、メタノール、DMSO、酢酸エチル、酢酸およびエタノールアミンが挙げられる。本発明の特定の化合物は、複数の結晶形態または非晶形態で存在することができる。一般に、すべての物理的形態が、本発明の範囲内に含まれるものとする。用語「水和物」は、溶媒分子が水である錯体を意味する。
「代謝産物」とは、指定される化合物またはその塩の、体内における代謝によって産生された生成物を意味する。かかる生成物は、投与された化合物の、例えば、酸化、還元、加水分解、アミド化、脱アミド化、エステル化、脱エステル化、酵素的切断などから生じることができる。
代謝産物は、典型的には、放射性同位元素(例えば、14CまたはH)を用いて標識された本発明の化合物の同位体を調製し、動物(例えばネズミ、マウス、モルモット、サル)にまたはヒトに、検出可能な用量(例えば、約0.5mg/kg超)で投与し、十分な時間(典型的には約30秒~30時間)代謝させ、尿、血液または他の生体サンプルからその変換生成物を単離すること、によって同定される。これらの生成物は、それらが標識されているため、容易に単離される(他のものは、代謝産物において残存しているエピトープと結合できる抗体を用いて単離される)。代謝産物の構造は、例えば、MS、LC/MSまたはNMR分析などの従来法により決定される。一般に、代謝産物の解析は、当業者に公知の従来の薬物代謝試験と同様に行われる。代謝産物は、それらがそれ以外ではインビボで検出されない限り、本発明の化合物の治療的投与の診断アッセイにおいて有用である。
「対象」、「個体」または「患者」は、脊椎動物である。ある種の実施形態では、脊椎動物は、哺乳動物である。哺乳動物としては、限定されないが、家畜(例えばウシ)、競技用動物、ペット(例えばモルモット、ネコ、イヌ、ウサギおよびウマ)、霊長類、マウスおよびラットが挙げられる。ある種の実施形態では、哺乳動物は、ヒトである。本願明細書において記載される、患者へのJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の投与を含む実施形態において、該患者は、それを必要とする患者であり得る。
用語「ヤヌスキナーゼ」は、JAK1、JAK2、JAK3およびTYK2プロテインキナーゼを指す。いくつかの実施形態では、ヤヌスキナーゼは更に、JAK1、JAK2、JAK3またはTYK2の1つとして定義され得る。いかなる実施形態においても、JAK1、JAK2、JAK3およびTYK2のいずれか1つは、ヤヌスキナーゼとして具体的に除外され得る。いくつかの実施形態では、ヤヌスキナーゼは、JAK1である。いくつかの実施形態では、ヤヌスキナーゼは、JAK1およびJAK2の組合せである。
用語「阻害する」ことおよび「低減する」こと、またはこれらの用語のあらゆる活用形は、あらゆる顕著な低減または完全な阻害により所望の結果を達成することを包含する。例えば、活性(例えば、JAK1活性)の減少について、その減少が、標準と比較し、最大約または最低約5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、55%、60%、65%、70%、75%、80%、85%、90%、95%、99%もしくはそれ以上、またはそこから由来するあらゆる数値範囲であり得る。
「治療的有効量」とは、本発明の化合物またはその塩(例えば、その薬学的に許容される塩)の含量であって、
(i)特定の疾患、状態もしくは障害を治療もしくは予防するか、または、
(ii)特定の疾患、状態もしくは障害の1つ以上の症状を軽減、改善もしくは排除し、および任意に、
(iii)本願明細書において記載される特定の疾患、状態もしくは障害の1つ以上の症状の発症を防止もしくは遅延させる、上記含量を意味する。いくつかの実施形態では、治療的有効量は、自己免疫または炎症性疾患(例えば、喘息)の症状を軽減または緩和するのに十分な含量である。いくつかの実施形態では、治療的有効量は、B細胞の活性または数を著しく減少させるのに十分な、本願明細書において記載される化学物質の含量である。がんの場合、治療的有効量の薬物は、癌細胞の数を減少させ、腫瘍サイズを減少させ、周辺器官への癌細胞浸潤を抑制し(すなわち、ある程度減速させ、好ましくは停止させ)、腫瘍転移を抑制し(すなわち、ある程度減速させ、好ましくは停止させ)、ある程度、腫瘍成長を抑制し、または、ある程度、1つ以上のがんに関連する症状を取り除く。薬物は、成長を防止し、または既存の癌細胞を殺傷し得る限り、細胞増殖阻害性または細胞毒性を有するといえる。がんの治療の際、例えば、疾患進行(TTP)の時間を評価、または応答速度(RR)を測定することによって、有効性を測定することができる。
「治療」(および「治療する」または「治療すること」などの活用形)は、個体または処理される細胞の自然な経過を変化させるための臨床的介入を指し、それは予防を目的として、または臨床病理の試験の際に実施できる。好ましい治療効果としては、疾患の発症または再発の予防、症状の緩和、疾患のいかなる直接的または間接的な病理学的結果の低減、疾患の安定化(すなわち、悪化しない)状態、疾患進行の速度の減少、疾患状態の改善または緩和、治療を受けなかった場合に予想される生存と比較した生存期間の延長、ならびに寛解または予後の改良、が挙げられる。いくつかの実施形態では、疾患または障害の進行を遅延させるか、または疾患または障害の進行を減速させるために、本発明の化合物またはその塩(例えば、その薬学的に許容される塩)を用いる。治療を必要とする者には、既に状態もしくは障害を有する者、ならびに状態もしくは障害に罹患し易い者、(例えば、遺伝子変異によって)、または、状態もしくは障害を予防しようとする者が包含される。
「炎症性疾患」とは、過剰なまたは無秩序な炎症反応が過剰な炎症性症状、宿主組織の損傷または組織機能の喪失をもたらす、あらゆる疾患、障害または症候群を指す。「炎症性疾患」とはまた、白血球の流入または好中球の化学走性によって媒介される病理学的状態を指すこともある。
「炎症」とは、組織の損傷または滅失によって誘発される局所的な保護的反応を指し、それは、有害な薬剤および損傷組織を破壊し、希釈し、または隔離する(封鎖する)機能を発揮する。炎症は、白血球の流入または好中球の化学走性と特に関連する。炎症は、病原生物およびウイルスによる感染、および非伝染性の手段(例えば外傷、または心筋梗塞もしくは脳卒中の後の再灌流)、外部からの抗原に対する免疫反応、および自己免疫反応の結果として生じ得る。したがって、本発明の化合物またはその塩(例えば、その薬学的に許容される塩)による治療の対象となる炎症性疾患は、特異的な防御系における反応、ならびに非特異的な防御系による反応に関連する障害を包含する。
「特異的な防御系」とは、特異的な抗原の存在に反応する免疫系の構成要素を意味する。特異的な防御系の反応から生じる炎症の例としては、外来抗原に対する古典的反応、自己免疫疾患、およびT細胞によって媒介される遅延型過敏症反応が挙げられる。慢性炎症性疾患、固形移植された組織および器官の拒絶(例えば、腎臓および骨髄移植、ならびに対宿主移植片病(GVHD))は、特異的な防御系による炎症反応の更なる例である。
用語「非特異的な防御系」は、免疫記憶ができない白血球(例えば、顆粒球およびマクロファージ)によって媒介される炎症性疾患を指す。非特異的な防御系による反応から、少なくとも部分的に生じる炎症の例としては、成人(急性)呼吸困難症候群(ARDS)または多臓器損傷症候群などの状態と関連する炎症、再灌流損傷、急性糸球体腎炎、反応性関節炎、急性炎症性成分による皮膚病、急性化膿性髄膜炎または他の中枢神経系の炎症性疾患(例えば脳卒中)、熱傷、炎症性腸疾患、顆粒球の輸液に関連する症候群、およびサイトカインによって誘発される毒性、が挙げられる。
「自己免疫疾患」とは、組織損傷が、自身の身体の構成要素に対する体液性または細胞性の反応に関連する、あらゆるグループの障害を意味する。自己免疫疾患の非限定的な例としては、関節リウマチ、狼瘡および多発性硬化症が挙げられる。
本明細書で用いられる「アレルギー疾患」とは、アレルギーから生じるあらゆる症状、組織の損傷または組織機能の喪失を指す。本明細書中で使用する「関節炎疾患」とは、様々な病因に起因する関節の炎症性病変によって特徴づけられる、あらゆる疾患を意味する。本明細書中で使用する「皮膚炎」とは、様々な病因に起因する皮膚の炎症によって特徴づけられる、大きなファミリーとしてのあらゆる皮膚の疾患を意味する。本明細書で用いられる「移植片拒絶反応」とは、移植された組織(例えば器官または細胞、例えば骨髄)に向けられる、移植された、および周辺の組織の機能の喪失、痛み、膨張、白血球増多症および血小板減少によって特徴づけられるあらゆる免疫反応を指す。本発明の治療法は、炎症細胞の活性化と関連する障害の治療のための方法を包含する。
「炎症細胞活性化」とは、刺激(限定されないが、サイトカイン、抗原または自己抗体など)による増殖性細胞の反応の誘導、可溶性メディエータ(限定されないが、サイトカイン、酸素ラジカル、酵素、プロスタノイドまたは血管活性アミンなど)の産生、または、炎症細胞(限定されないが、単球、マクロファージ、Tリンパ球、Bリンパ球、顆粒球(すなわち、多形核白血球(例えば好中球、塩基好性および好酸球)など))、肥満細胞、樹状細胞、ランゲルハンス細胞および内皮細胞の細胞表面におけるメディエータ(限定されないが、主要組織適合抗原または細胞接着分子など)の新規な、または高いレベルでの発現を指す。これらの細胞のこれらの表現型の1つまたは組合せの活性化が、炎症性疾患の開始、長期化または悪化の一因となりうることは、当業者によって理解される。
いくつかの実施形態では、本発明の方法に従って治療できる炎症性疾患としては、限定されないが、喘息、鼻炎(例えば、アレルギー性鼻炎)、アレルギー性気道症候群、アトピー性皮膚炎、気管支炎、関節リウマチ、乾癬、接触皮膚炎、慢性閉塞性肺疾患(COPD)および遅延型過敏症反応が挙げられる。
用語「がん」および「がん性」、「新生物」および「腫瘍」および関連する用語は、無秩序な細胞成長によって典型的に特徴づけられる、哺乳動物における生理的状態を指すかまたは表す。腫瘍は、1つ以上の癌細胞を含む。がんの例としては、カルシノーマ、芽細胞腫、肉腫、精上皮腫、膠芽細胞腫、メラノーマ、白血病および骨髄またはリンパの悪性病変が挙げられる。かかるがんのより具体的な例としては、扁平上皮がん(例えば、上皮性扁平上皮がん)、ならびに小細胞肺癌、非小細胞肺がん(「NSCLC」)、肺腺癌および肺扁平上皮癌などの肺がんが挙げられる。他のがんとしては、皮膚、角化棘細胞腫、濾胞状癌、毛様細胞性白血病、口腔、咽頭(口頭)、唇、舌、口、唾液腺、食道、喉頭、肝細胞性、胃、胃、胃腸管系、小腸、大腸、膵臓、頸部、卵巣、肝臓、膀胱、肝臓、胸部、結腸、直腸、結腸直腸、尿生殖器、胆汁管、甲状腺、乳頭、肝臓、子宮内膜、子宮、唾液腺、腎または腎臓、前立腺、精巣、外陰部、腹膜、肛門、陰茎、骨、多発性骨髄腫、B細胞リンパ腫、中枢神経系、脳、頭頸部、ホジキン、および関連する転移の癌が挙げられる。腫瘍性障害の例としては、骨髄増殖性疾患、例えば真性多血症、本態性血小板増加症、骨髄線維症、例えば原発性骨髄線維症、および慢性骨髄性白血病(CML)が挙げられる。
「化学療法剤」は、所定の障害(例えば、がんまたは炎症性疾患)の治療において有用な薬剤である。化学療法剤の例は、従来技術において公知であり、例えば、参照により本明細書に組み込む、米国特許出願公開第2010/0048557号において開示されるそれらが挙げられる。さらに、化学療法剤としては、該化学療法剤のあらゆる薬学的に許容される塩、酸または誘導体、ならびにそれらの2つ以上の組合せ、が挙げられる。
「添付文書」は、治療用製品の使用に関する説明、使用、剤形、投与、禁忌または注意に関する情報を含む、かかる治療用製品の市販パッケージに慣習的に含まれる使用説明書を指すものとして用いられる。
特に明記しない限り、本願明細書において表される構造は、1つ以上の同位体濃縮原子の存在が唯一の相違点である化合物を包含する。本発明の化合物に組み込むことができる例示的な同位元素としては、水素、炭素、窒素、酸素、リン、硫黄、フッ素、塩素およびヨウ素の同位元素(例えば、それぞれ、H、H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、32P、33P、35S、18F、36Cl、123Iおよび125I)が挙げられる。同位元素で標識された化合物(例えば、Hおよび14Cによって標識されたそれら)は、化合物または基質の組織内の分布をアッセイする際に有用性を発揮できる。トリチウム(すなわち、H)および炭素14(すなわち、14C)同位元素は、それらの調製および検出性の容易性の点においても有用性を発揮できる。更に、重水素(すなわち、H)のようなより重い同位元素により置換を行うことにより、高い代謝安定性に由来する特定の治療的有利性(例えば、長いインビボ半減期または少ない投与量要件)が得られる。いくつかの実施形態では、1つ以上の水素原子をHまたはHで置換し、または、1つ以上の炭素原子を13Cまたは14C強化炭素で置換する。陽電子を放射する同位元素(例えば15O、13N、11Cおよび18F)は、陽電子放射断層撮影(PET)試験における基質による受容体占有率の解析において有用である。同位体標識化合物は、一般に、本明細書のスキームにおいて、または実施例において開示されるものに類似する手順に従い、同位体標識試薬を非同位体標識試薬で置換することによって調製することができる。
本発明の一実施形態に関して議論されるいずれかの限定が、本発明の他のいずれかの実施形態にも当て嵌まり得ることは、具体的に考えられる。更にまた、本発明のいずれかの化合物またはその塩(例えば、その薬学的に許容される塩)、または組成物は、本発明のいかなる方法でも用いられてもよく、また、本発明のいずれかの化合物またはその塩(例えば、その薬学的に許容される塩)、または組成物を製造または利用するために、本発明のいかなる方法を用いてもよい。
用語「または」の使用は、本開示が代替物のみ、および「および/または」の両方を指す定義をサポートする場合であっても、その代替物だけを指すか、または、その代替物が排他的である旨を明確に示さない限り、「および/または」を意味するための使用である。
本出願全体における「約」の用語は、ある値が、その値を測定するために使用される装置または方法における誤差の標準偏差を含むことを示すために用いられる。
本明細書において、「a」または「an」は、特に明記しない限り、1つ以上を意味する。本明細書において、「別の」は、少なくとも第2のもの、またはそれ以上のものを意味する。
本願明細書において用いられる見出しは、編集上の目的でのみ用いられる。
ヤヌスキナーゼの阻害剤
一実施形態では、式(I)の化合物:
Figure 2022537964000003
または、その薬学的に許容される塩が提供され、
式中、
は、C1-6アルキル、シアノ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-(CO)-、-(CHR-NR、または-(CHR-hetであり、
は、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、ハロ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、-(CHR-NR、het、-(CHR-het、または非置換でもRによって1または2回置換されていてもよいフェニルであり、
は、水素、アミノ、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、またはC1-6アルキルであり、
は、水素、C1-6アルキルであるか、またはRおよびRはそれらが結合する原子と一緒になって6員環を形成してもよく、
mは、2~3であり、
nは、0~2であり、
pは、0~2であり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
hetは、テトラヒドロフラニル、アゼチジニル、またはピロリジニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
hetは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、または部分的に飽和していてもよいイソキノリニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
hetは、アゼチジニル、ピロリジニル、オキセタニル、またはピペリジニルであり、各々非置換でもRによって1回置換されていてもよく、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、-(CHR-NR、またはフェニルであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはオキソであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、オキソ、-(CHR-NR、-(CHR-hetであり、
各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはアセチルであり、
qは、1~2であり、
rは、2~3であり、
sは、2~3であり、
hetは、アゼチジン-1-イル、1-メチル-アゼチジン-3-イル、キヌクリジニル、1-メチル-ピロリジン-2-イル、または、4-メチルピペラジン-1-イルである。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、シアノメチルまたはメチルである。
特定の実施形態では、Rは、シアノメチルである。
特定の実施形態では、Rは、メチルである。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、ハロ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、-(CHR-NR、het、-(CHR-het、または非置換でもRによって1回置換されていてもよいフェニルであり、
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、ヒドロキシ-C1-6アルキルでである。
特定の実施形態では、Rは、ハロ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルコキシ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、C3-6シクロアルキルである。
特定の実施形態では、Rは、-(CHR-NRである。
特定の実施形態では、Rは、hetである。
特定の実施形態では、Rは、-(CHR-hetである。
特定の実施形態では、Rは、非置換であるか、またはRにより1回置換されていてもよいフェニルである。
特定の実施形態において、Rは、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキルまたはハロ-C1-6アルキルある。
特定の実施形態では、Rは、-(CH-NRである。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、ヒドロキシ-C1-6アルキルまたはC1-6アルコキシ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、ヒドロキシ-C1-6アルキルでである。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルコキシ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、メトキシ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、2-メトキシエチルである。
特定の実施形態では、Rは、ハロ-C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシエチル、ジフルオロメトキシ、3-ヒドロキシフェニル、-メトキシフェニル、2-ヒドロキシプロピル、ピリジン-4-イル、メチル、アゼチジン-イル、2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル、メチルアミノ、ジメチルアミノ、1-メチル-ピラゾール-4-イル、フェニル、ピラゾール-4-イル、1-メチル-2オキソ4-ピリジル、または2-ヒドロキシ-1-メチルプロピルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、2-ヒドロキシ-1-メチル-エチルまたは2-ヒドロキシ-1-メチルプロピルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシエチルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシプロピルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシ-1-メチル-エチルである。
特定の実施形態では、Rは、2-ヒドロキシ-1-メチル-プロピルである。
特定の実施形態では、mは、2である。
特定の実施形態では、mは、3である。
特定の実施形態では、nは、0である。
特定の実施形態では、nは、1である。
特定の実施形態では、nは、2である。
特定の実施形態では、pは、0である。
特定の実施形態では、pは、1である。
特定の実施形態では、pは、2である。
特定の実施形態では、qは、1である。
特定の実施形態では、qは、2である。
特定の実施形態では、rは、2である。
特定の実施形態では、rは、3である。
特定の実施形態では、sは、2である。
特定の実施形態では、sは、3である。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、Rは、水素である。
特定の実施形態では、Rは、C1-6アルキルである。
特定の実施形態では、hetは、1-メチルアゼチジン-4-イル、2-オキシ-テトラヒドロフラン-3-イルまたはピロリジニルである。
特定の実施形態では、hetは、ピリジン-4-イル、1-メチル-ピラゾール-4-イル、1-(2-ヒドロキシプロピル)-ピラゾール-4-イル、ピラゾール-4-イル、ピリジン-3-イル、6-オキソ-1H-ピリジン-3-イル、1-メチル-2-オキソ-ピリジン-4-イル、1-キヌクリジン-3-イルピラゾール-4-イル、1-[2-[(1-メチルピロリジン-2-イル]エチル]ピラゾール-4-イル、1-[2-(ジメチルアミノ)プロピル]ピラゾール-4-イル、1-メチル-アゼチジン-3-イル)ピラゾール-4-イル、2-メチル-1H-イソキノリン-7-イル、2-メチル-1H-イソキノリン-6-イル、1-メチル-イミダゾール-4-イルまたは1H-イミダゾール-4-イル、ピリジン-5-イルである。
特定の実施形態では、hetは、1-メチル-アゼチジン-4-イル、アゼチジン-4-イル、アゼチジン-1-イル、ピロリジン-3-イル、オキセタン-4-イル、1-メチル-ピロリジン-3-イル、1-アセチル-アゼチジン-4-イル、ピペリジン-3-イルまたは4-メチルピペラジン-1-イルである。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、式(II)のものである。
Figure 2022537964000004
式中、RおよびRは、本明細書において定義される通りである。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、式(III)のものである。
Figure 2022537964000005
式中、Rは、本明細書において定義される通りである。
特定の実施形態では、式(I)の化合物は、以下から選択される:
Figure 2022537964000006
Figure 2022537964000007
Figure 2022537964000008
Figure 2022537964000009
Figure 2022537964000010
、または、その薬学的に許容される立体異性体もしくは塩。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、以下から選択される:
Figure 2022537964000011
Figure 2022537964000012
Figure 2022537964000013
Figure 2022537964000014
、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
特定の実施形態では、化合物は、以下から選択される:
Figure 2022537964000015
Figure 2022537964000016
Figure 2022537964000017
、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
特定の実施形態では、本発明の化合物は、以下から選択される:
構造
Figure 2022537964000018
、またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
また、本明細書において記載されるJAK阻害剤、またはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加物とを含む薬学的組成物も提供される。
また、治療法における、例えば炎症性疾患(例えば、喘息)の治療における、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用も提供される。また、炎症性疾患の治療用の医薬の調製のための、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用も提供される。また、患者のヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患または状態を予防し、治療し、または重症度を低減する方法であって、治療的有効量の、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩を患者に投与することを含む方法も提供される。
一実施形態では、治療のための疾患または状態は、がん、真性多血症、基本的血小板増多症、骨髄線維症、慢性骨髄性白血病(CML)、関節リウマチ、炎症性腸症候群、クローン病、乾癬、接触性皮膚炎または遅延型過敏性反応である。
一実施形態では、がん、真性多血症、基本的血小板増多症、骨髄線維症、慢性骨髄性白血病(CML)、関節リウマチ、炎症性腸症候群、クローン病、乾癬、接触性皮膚炎または遅延型過敏性反応での治療のための、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用が提供される。
一実施形態では、吸入による投与のために調製される組成物が提供される。
一実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む計量吸入器が提供される。
一実施形態では、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩は、LRRK2の阻害剤としてよりも、JAK1の阻害剤として、少なくとも5倍強力である。
一実施形態では、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩は、LRRK2の阻害剤としてよりも、JAK1の阻害剤として、少なくとも10倍強力である。
一実施形態では、哺乳動物に、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩を投与することを含む、哺乳動物の脱毛を治療する方法が提供される。
一実施形態では、脱毛の治療のための、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用が提供される。
一実施形態では、哺乳動物の脱毛を治療するための薬剤を調製するための、本願明細書において記載されるJAK阻害剤またはその薬学的に許容される塩の使用が提供される。
本発明の化合物は、1つ以上の不斉炭素原子を含んでもよい。したがって、化合物は、ジアステレオマー、エナンチオマーまたはそれらの混合物として存在し得る。化合物の合成は、開始材料として、または中間体として、ラセミ化合物、ジアステレオマーまたはエナンチオマーを使用してもよい。特定のジアステレオマー化合物の混合物は、クロマトグラフィーまたは結晶化法によって分離してもよく、または1つ以上特定のジアステレオマーを富化してもよい。同様に、エナンチオマーの混合物は、分離してもよく、または公知の同じ技術または他の方法を使用して、エナンチオ的に富化してもよい。各不斉炭素または窒素原子はRまたはS立体配置を有してもよく、これらのいずれの立体配置も、本発明の範囲内である。
本願明細書において示される構造において、キラル原子の具体的な立体配置が何ら特定されない場合には、すべての立体異性体が本発明の化合物として意図され、包含される。特定の立体配置を表する黒塗りの楔または点線によって立体配置が特定される場合には、その立体異性体として特定され、定義される。特に明記しない限り、黒塗の楔または点線が用いられる場合、相対的な立体配置が意図される。
他の態様としては、本願明細書において記載される化合物のプロドラッグが包含され、それは、公知のアミノ保護基およびカルボキシ保護基を含み、それが生理的条件で放出され、例えば加水分解され、本発明の化合物を生じさせるものである。
用語「プロドラッグ」は、親薬物と比較して患者において有効性が低いが、酵素反応または加水分解により、活性化されるか、または活性を有する親形態に変換されることができる、薬学的活性物質の前駆体または誘導体形態を意味する。Wilman, "Prodrugs in Cancer Chemotherapy" Biochemical Society Transactions, 14, pp. 375-382, 615th Meeting Belfast (1986)およびStella et al., "Prodrugs: A Chemical Approach to Targeted Drug Delivery," Directed Drug Delivery, Borchardt et al., (ed.), pp. 247-267, Humana Press (1985)を参照。プロドラッグとしては、限定されないが、ホスフェート含有プロドラッグ、チオホスフェート含有プロドラッグ、スルフェート含有プロドラッグ、ペプチド含有プロドラッグ、D-アミノ酸修飾プロドラッグ、グリコシル化プロドラッグ、β-ラクタム含有プロドラッグ、任意に置換されていてもよいフェノキシアセトアミド含有プロドラッグ、または任意に置換されていてもよいフェニルアセトアミド含有プロドラッグ、ならびに5-フルオロシトシンおよび5-フルオロウリジンプロドラッグが挙げられる。
プロドラッグの特定のクラスは、アミノ、アミジノ、アミノアルキレンアミノ、イミノアルキレンアミノまたはグアニジノ基の窒素原子が、ヒドロキシ基、アルキルカルボニル(-CO-R)基、アルコキシカルボニル(-CO-OR)、またはアシルオキシアルキル-アルコキシカルボニル(-CO-O-R-O-CO-R)基によって置換されている化合物であり、式中、Rは、一価または二価の基(例えばアルキル、アルキレンまたはアリール)であるか、または、式-C(O)-O-CP1P2-ハロアルキルを有する基であり、式中、P1およびP2は、同一または異なっており、水素、アルキル、アルコキシ、シアノ、ハロゲン、アルキルまたはアリールである。特定の実施形態では、窒素原子は、アミジノ基の窒素原子の1つである。プロドラッグは、ある化合物を、活性化基(例えばアシル基)と反応させ、該化合物の例えば窒素原子を、例えば活性化したアシル基のカルボニルに対して結合させることによって調製し得る。活性化カルボニル化合物の例としては、カルボニル基に結合した脱離基を含むものであり、例えば、ハロゲン化アシル、アシルアミン、アシルピリジニウム塩、アシルアルコキシド、アシルフェノキシド(例えばp-ニトロフェノキシアシル)、ジニトロフェノキシアシル、フルオロフェノキシアシルおよびジフルオロフェノキシアシルが挙げられる。その反応は一般に、不活性溶媒において、低い温度(例えば-78℃~約50℃)で実施される。その反応はまた、無機塩基(例えば炭酸カリウムまたは重炭酸ナトリウム)、または、有機塩基(例えばアミン、例えばピリジン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリエタノールアミンなど)の存在下で実施されてもよい。
更なるタイプのプロドラッグも包含される。例えば、本願明細書において記載されるJAK阻害剤の遊離カルボキシル基は、アミドまたはアルキルエステルとして誘導体化することができる。別の例として、Fleisher, D. et al., (1996) Improved oral drug delivery: solubility limitations overcome by the use of prodrugs Advanced Drug Delivery Reviews, 19:115で概説されるように、遊離ヒドロキシ基を含む本発明の化合物において、ヒドロキシ基を、限定されないが、リン酸エステル、ヘミスクスネート、ジメチルアミノアセテートまたはホスホリルオキシメチルオキシカルボニル基などの基に変換することにより、プロドラッグとして誘導体化することができる。ヒドロキシ基のカーボネートプロドラッグ、スルホネートエステルおよびスルホネートエステルのように、ヒドロキシおよびアミノ基のカルバメートプロドラッグも含まれる。アシル基が、限定されないが、エーテル、アミンおよびカルボネート官能基などの基によって任意に置換されているアルキルエステルであることができるか、または、アシル基が上記のアミノ酸エステルである場合の、(アシルオキシ)メチルおよび(アシルオキシ)エチルエーテルとしてのヒドロキシ基の誘導体化も含まれる。このタイプのプロドラッグは、J. Med. Chem., (1996), 39:10に記載されている。更なる具体例としては、(C-C)アルカノイルオキシメチル、1-((C-C)アルカノイルオキシ)エチル、1-メチル-1-((C-C)アルカノイルオキシ)エチル、(C-C)アルコキシカルボニルオキシメチル、N-(C-C)アルコキシカルボニルアミノメチル、スクシノイル、(C-C)アルカノイル、α-アミノ(C-C)アルカノイル、アリールアシルおよびα-アミノアシル(または、α-アミノアシル-α-アミノアシル)(式中、各α-アミノアシル基は、独立して、天然のL-アミノ酸、P(O)(OH)、-P(O)(O(C-C)アルキル)またはグリコシル(炭水化物のヘミアセタール形態のヒドロキシル基の除去により生じる基)から選択される)などの基による、アルコール基の水素原子の置換が挙げられる。
「脱離基」とは、化学反応における最初の反応物質の一部であって、該化学反応において該最初の反応物質から脱離するものを意味する。脱離基の例としては、限定されないが、ハロゲン原子、アルコキシおよびスルホニルオキシ基が挙げられる。スルホニルオキシ基の例としては、限定されないが、アルキルスルホニルオキシ基(例えばメチルスルホニルオキシ(メシレート基)およびトリフルオロメチルスルホニルオキシ(トリフレート基))およびアリールスルホニルオキシ基(例えばp-トルエンスルホニルオキシ(トシレート基)およびp-ニトロスルホニルオキシ(ノシレート基))が挙げられる。
ヤヌスキナーゼ阻害剤化合物の合成
化合物は、本願明細書において記載される合成経路によって合成され得る。ある種の実施形態では、本願明細書において含まれる説明に加えて、またはそれを考慮して、化学技術分野で公知の工程を用いることができる。開始材料は、Aldrich Chemicals(Milwaukee、Wis.)などから市販品として一般に入手可能であり、または、当業者に公知の方法を用いて容易に調製できる(例えば、一般にはLouis F. Fieser and Mary Fieser, Reagents for Organic Synthesis, v. 1-19, Wiley, N.Y. (1967-1999 ed.), Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4, Aufl. ed. Springer-Verlag, Berlin(補足資料含む、またBeilsteinオンラインデータベースを介して利用できる)、またはComprehensive Heterocyclic Chemistry, Editors Katrizky and Rees, Pergamon Press, 1984に記載される方法によって調製される)。
化合物は、単独で、または少なくとも2つ(例えば5~1,000の化合物または10~100の化合物)を含む化合物ライブラリとして、調製され得る。化合物のライブラリは、コンビナトリアルな「分割および混合」(split and mix)アプローチ、または、液相もしくは固相を用いる複数のパラレルな合成化学反応により、当業者に公知の手順によって調製され得る。したがって本発明のさらに別の態様では、少なくとも2つの本発明の化合物を含む化合物ライブラリが提供される。
説明の便宜上、以下で表される反応スキームは、本発明の化合物ならびに重要な中間体を合成する経路を提供する。個々の反応段階のより詳細な説明については、下記の実施例セクションを参照されたい。当業者は、他の合成経路を使用し得ることを理解するであろう。いくつかの具体的な開始材料および試薬がスキームにおいて表され、また以下で議論されるが、他の開始材料および試薬で置き換えて、様々な誘導体または反応条件を提供することもできる。加えて、当業者に周知の従来の化学を使用する本開示を考慮して、後述する方法によって調製される化合物の多数を更に修飾することもできる。
本発明の化合物の調製において、中間体の遠隔官能基(例えば、第一級または第二級アミン)の保護が必要となることもある。かかる保護の必要性は、遠隔官能基の性質および調製方法の条件によって変化する。適切なアミノ保護基としては、アセチル、トリフルオロアセチル、ベンジル、フェニルスルホニル、t-ブトキシカルボニル(BOC)、ベンジルオキシカルボニル(CBz)および9-フルオレニルメチレンオキシカルボニル(Fmoc)が挙げられる。かかる保護の必要性は、当業者により容易に決定される。保護基およびそれらの使用の一般的な説明については、T. W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, John Wiley & Sons, New York, 1991を参照。
本発明の化合物の合成において一般に使用され、様々な試薬および条件を使用して実施することができる他の変換としては、以下のものが挙げられる:
(1)カルボン酸のアミンとの反応によるアミドの形成。かかる変換は、当業者に公知の各種の試薬を用いて実施できるが、包括的なレビューはTetrahedron, 2005, 61, 10827-10852を参照することができる。
(2)一般に「Buchwald-Hartwigクロスカップリング」として公知の、第一級または第二級アミンのハロゲン化アリールまたはシュードハライド(例えば、トリフレート)との反応は、様々な触媒、リガンドおよび塩基を使用して実施できる。これらの方法の総説は、Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents, 2010, 575-581に記載されている。
(3)ハロゲン化アリールとビニルボロン酸またはボロネートエステルとの間の、パラジウムによるクロスカップリング反応。この変換は、一種の「Suzuki-Miyauraクロスカップリング」であり、Chemical Reviews, 1995, 95(7), 2457-2483において完全に概説される種類の反応である。
(4)エステルの加水分解による対応するカルボン酸の提供は、当業者に周知であり、条件としては以下が挙げられる:メチルおよびエチルエステルの場合は、水酸化リチウム、ナトリウムもしくはカリウムのような強い水性塩基、または強い水性無機酸(例えばHCl)の使用;tert-ブチルエステルの場合は、酸(例えば、ジオキサン中のHCl、またはジクロロメタン(DCM)中のトリフルオロ酢酸(TFA))を使用して加水分解を実施する。
(5)
Figure 2022537964000019
反応スキーム1は、式Iの化合物の合成を例示する。ニトロピラゾール化合物1を、パラジウム触媒条件下で、4-ブロモ-1-(ジフルオロメトキシ)-2-ヨードベンゼンによってアリール化し、化合物2を発生させることができる。例えば鉄および塩化アンモニウムの条件によって、化合物2のニトロ基を還元してアミノアニリン3を生じさせることができる。限定されないがPyAOPなどのカップリング試薬の存在下で、限定されないがDMFなどの有機溶媒中、市販のピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸を、例えば、限定されないがDIPEAおよびDMAなどの有機塩基とアミドカップリング結合を形成させ、化合物4を提供する。限定されないが1,4-ジオキサンなどの溶媒中で、限定されないがHClなどの酸を使用することにより、化合物4のSEM保護基が除去され、結果として化合物5を得る。化合物5を次に、基R-X(Xが例えば臭素などのハロ)を有するNーアルキル化に供し、化合物6を提供する。化合物7は、Pd触媒によるカップリング条件下で、適切なチオール試薬R-SHによる化合物6の処理によっても合成され得る。化合物7のチオ基の酸化により化合物8が提供され、それは本発明に従う式(II)の化合物である。あるいは、SEM保護化合物4を、フルオロボレート試薬による処理によって、直接的にN-アルキル化することができる。
Figure 2022537964000020
反応スキーム2は、本発明の化合物の調製の他の経路を例示する。臭化ニトロピラジルアリール化合物1を、パラジウム触媒の存在下、チオール化反応に供してチオール化化合物2を得、その後、ニトロ基を対応するアミンに還元して化合物3を得る。カップリング試薬の存在下、市販のピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸によるアミド結合カップリングにより化合物4を得る。化合物4のSEM保護基を次に、酸性条件で除去して化合物5を得、それを次にS-酸化に供し、対応するスルホン化合物6を得る。次にピラゾール部分のNアルキル化を行い、本発明に係る化合物(II)を提供する。
Figure 2022537964000021
反応スキーム3において、トリアルキルシランチオール(例えばトリイソプロピルシランチオール)で臭化アリール化合物1を処理し、チオシリル化合物2を得る。チオールを脱保護し、アルキル化してスルフィド化合物3を得、それを次にS-酸化して本発明に係る化合物(II)を得る。
Figure 2022537964000022
反応スキーム4において、臭化アリール化合物1を、トリアルキルシランチオールで処理し、塩基性条件でインサイチューで脱シリル化し、チオール化合物2を提供する。化合物2をS-アルキル化してスルフィド化合物3を提供し、それを次に酸化して、本発明に係る化合物IIを得る。
Figure 2022537964000023
ある種の実施形態では、反応スキーム5に示すように、トリアルキルシリルチオール化合物1を酸化して直接スルホン酸化合物2を提供することもでき、それを次にアミンと反応させスルホンアミド化合物3を提供することができる。
Figure 2022537964000024
ある種の実施形態では、反応スキーム6に示すように、チオール化合物1をブロモピラゾールと反応させ、ピラゾールチオエステル化合物2を得る。化合物2を酸化して対応するスルホン化合物を得、それを次にN-アルキル化し、化合物4を得てもよい。
Figure 2022537964000025
反応スキーム7において、スルホン化合物1を、ジイソプロピルアゾジカルボキシレートで処理し、イソプロピルカルボキシレートエステル化合物2を得る。
Figure 2022537964000026
反応スキーム8において、臭化アリール化合物1を、N保護チオアルキルアミンと反応させ、アミノアルキルスルフィド化合物2を得る。化合物2を酸化して対応するスルホンを得、それを次に脱保護してアミノアルキルスルホン化合物4を得る。化合物4を還元的アニメーションに供して化合物5を得ることができるか、または、代わりに酸塩化物と反応させてカルボキサミド化合物6を得ることができる。
Figure 2022537964000027
反応スキーム9において、チオール化合物1を置換エポキシドと反応させ、ヒドロキシアルキルスルフィド化合物2を得る。化合物2を次にS-酸化し、対応するヒドロキシアルキルスルホン化合物3を得る。
適切な官能基が存在下で、凝結、置換、酸化、還元または開裂反応を使用する1つ以上の標準的な合成法によって、各種の式の化合物またはそれらの調製において使用するあらゆる中間体を、更に誘導体化できることはいうまでもない。具体的な置換方法としては、従来公知のアルキル化、アリール化、ヘテロアリール化、アシル化、スルホニル化、ハロゲン化、ニトロ化、ホルミル化およびカップリング手順が挙げられる。
更なる例では、第一級アミンまたは第二級アミン基を、アシル化によって、アミド基(-NHCOR’または-NRCOR’)に変換し得る。アシル化は、適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中、塩基(例えばトリエチルアミン)の存在下、適切な酸塩化物との反応によって、または、適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中、HATU(O-(7-アザベンゾトリアゾル-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート)などの適切なカップリング試薬の存在下、適切なカルボン酸との反応によって、実施し得る。同様に、アミン基は、適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中、適切な塩基(例えばトリエチルアミン)の存在下、適切なスルホクロリドとの反応によって、スルホンアミド基(-NHSOR’または-NR’’SOR’)に変換し得る。第一級または第二級アミン基は、適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中、トリエチルアミンなどの適切な塩基の存在下、適切なイソシアネートとの反応によって、ウレア基(-NHCONR’R’’または-NRCONR’R’’)に変換することができる。
アミン(-NH)は、例えば、溶媒(例えば酢酸エチルまたはメタノールなどのアルコール)中、炭素などの担体上の金属触媒(例えばパラジウム)の存在下、水素を用いた接触水素化によって、ニトロ(-NO)基を還元することにより得られる。あるいは、その変換は、酸(例えば塩酸)の存在下、例えば金属(例えば、スズまたは鉄)を用いた化学的還元によって行ってもよい。
更なる例において、アミン(-CHNH)基は、例えば、エーテル(例えば、テトラヒドロフランなどの環状エーテル)などの溶媒中、適切な溶媒温度で(例えば約-78℃~還流温度)、金属触媒(例えば炭素担体上のパラジウム、またはラネーニッケル)の存在下、水素を用いた接触水素化によって、ニトリル(-CN)の還元により得られる。
更なる例において、アミン(-NH)基は、カルボン酸基(-COH)から対応するアシルアジド(-CON)への変換、クルチウス転位および得られるイソシアネート(-N=C=O)の加水分解によって得られる。
ジクロロメタンなどのハロゲン化炭化水素、またはエタノールなどのアルコールの溶媒中、必要な場合、酸(例えば室温程度の酢酸)の存在下、アミンおよびホウ化水素(例えばナトリウムトリアセトキシホウ化水素またはナトリウムシアノホウ化水素)を使用した還元的アミノ化によって、アルデヒド基(-CHO)をアミン基(-CH2NR’R’’)に変換し得る。
更なる例では、WittigまたはWadsworth-Emmons反応などの当業者に公知の標準的な条件下、適切なホスホランまたはホスホネートを使用して、アルデヒド基をアルケニル基(-CH=CHR’)に変換し得る。
アルデヒド基は、適切な溶媒(例えばトルエン)中、ジイソブチルアルミニウムヒドリドを用いた、エステル基(例えば-COEt)またはニトリル(-CN)の還元によっても得られる。あるいは、アルデヒド基は、当業者に公知のいずれかの適切な酸化剤を用いたアルコール基の酸化によっても得られる。
エステル基(-COR’)は、Rの性質に応じて、酸または塩基の触媒による加水分解によって、対応する酸性基(-COH)に変換され得る。Rがt-ブチルである場合、例えば、酸触媒による加水分解を、有機酸による処理(例えば水性溶媒中のトリフルオロ酢酸)によって、または無機酸による処理(例えば水性溶媒中の塩酸)によって実施できる。
カルボン酸基(-COH)は、適切な溶媒(例えばジクロロメタン)中、適切なカップリング試薬(例えばHATU)の存在下、適当なアミンとの反応によって、アミド(CONHR’または-CONR’R’’)に変換され得る。
更なる例では、カルボン酸は、対応する酸塩化物(-COCl)への転換およびそれに続くArndt-Eistert合成によって、1つの炭素においてホモログ化(すなわち-COHから-CHCOH)し得る。
更なる例では、-OH基は、例えば金属水素化錯体(例えばジエチルエーテルまたはテトラヒドロフラン中の水素化アルミニウムリチウムまたは溶媒(例えばメタノール)中の水素化ホウ素ナトリウム)を用いる還元により、対応するエステル(例えば-COR’)またはアルデヒド(-CHO)から生じさせ得る。あるいは、アルコールは、例えばテトラヒドロフランなどの溶媒中の水素化アルミニウムリチウムを用いて、または例えばテトラヒドロフランなどの溶媒中のボランを用いて、対応する酸(-COH)の還元によって調製し得る。
アルコール基は、当業者に公知の条件を使用して、脱離基(例えばハロゲン原子、またはアルキルスルホンイルオキシ(例えばトリフルオロメチルスルホンイルオキシ)もしくはアリールスルホンイルオキシ(例えばp-トルエンスルホニルオキシ基)などのスルホニルオキシ基)に変換し得る。例えば、アルコールを、ハロゲン化炭化水素(例えば、ジクロロメタン)中、塩化チオイルと反応させることにより、対応する塩化物が得られる。塩基(例えば、トリエチルアミン)を反応において用いてもよい。
他の例では、アルコール、フェノールまたはアミド基は、フェノールまたはアミドを、溶媒(例えばテトラヒドロフラン)中、ホスフィン(例えばトリフェニルホスフィン)および活性化因子(例えばジエチル-ジイソプロピル、またはジメチルアゾジカルボキシレート)の存在下、アルコールとカップリングすることによって、アルキル化し得る。あるいは、アルキル化は、適切な塩基(例えば水素化ナトリウム)を用いた脱プロトン化、およびそれに続くアルキル化剤(例えばハロゲン化アルキル)の添加によって実施し得る。
化合物中の芳香族ハロゲン置換基は、任意に低温(例えば、約-78℃)にて、テトラヒドロフランなどの溶媒中、塩基(例えばリチウム塩基(例えばn-ブチルまたはt-ブチルリチウム))による処理によってハロゲン-金属置換に供し、次に親電子試薬によってクエンチし、所望の置換基を導入する。したがって、例えば、親電子試薬としてN、N-ジメチルホルムアミドを用いてホルミル基を導入し得る。あるいは、芳香族ハロゲン置換基を、金属(例えば、パラジウムまたは銅)による触媒反応に供し、例えば、酸、エステル、シアノ、アミド、アリール、ヘテロアリール、アルケニル、アルキニル、チオもしくはアミノ置換基を導入し得る。使用し得る適切な手順としては、Heck、Suzuki、Stille、BuchwaldまたはHartwigに記載されているものが挙げられる。
芳香族ハロゲン置換基は、適切な求核試薬(例えばアミンまたはアルコール)との求核置換反応に供してもよい。好適には、かかる反応は、マイクロ波照射の存在下、高温で実施し得る。
分離方法
各例示的なスキームにおいて、反応生成物を相互に、または開始材料から分離することは有益であり得る。各々のステップまたは連続するステップにおける所望の生成物を、従来技術において一般的な技術によって、所望の均一性の程度となるよう、分離または精製(以下「分離」)する。典型的には、かかる分離としては、溶媒または溶媒混合物からの複数相での抽出、結晶化または粉砕、蒸留、昇華またはクロマトグラフィーが挙げられる。クロマトグラフィーは、例えば、以下を含んでいる任意の数の方法を含めることができる:逆相および順相、サイズ排除、イオン交換、超臨界流体、高、中および低圧液体クロマトグラフィー法および装置、小スケール分析、疑似移動床(SMB)および調製的薄層または厚層クロマトグラフィー、ならびに小スケール薄層およびフラッシュクロマトグラフィー技術。
他のクラスの分離法では、混合物を選択された試薬で処理して、所望の生成物、未反応の開始材料、反応副生成物などと結合させるか、あるいは分離可能とすることを含む。かかる試薬としては、吸着剤または吸収剤(例えば活性炭、モレキュラーシーブ、イオン交換媒体など)が挙げられる。あるいは、かかる試薬は、塩基性材料の場合には酸、酸性材料の場合には塩基、結合試薬(例えば抗体)、結合タンパク質、選択的キレーター(例えばクラウンエーテル)、液体/液体イオン抽出試薬(LIX)などとすることができる。
適切な分離方法の選択は、関係する材料の性質に応じて異なる。例えば、分離方法では、蒸留および昇華の場合には沸点および分子量が、クロマトグラフィーでは極性官能基の有無が、複数相での抽出の場合には酸性および塩基性溶媒中での材料の安定性等が考慮される。当業者は、最も所望の分離が可能な技術を適用する。
ジアステレオマー混合物は、当業者に周知の方法、例えばクロマトグラフィーまたは部分的結晶化によって、それらの物理化学的な違いに基づき、それらの個々のジアステレオ異性体に分離することができる。エナンチオマーは、適切な光学活性化合物(例えば、キラル補助剤(例えばキラルアルコールまたはMosherの酸塩化物))との反応によってエナンチオマー混合物をジアステレオマー混合物に変換して、ジアステレオ異性体を分離し、個々のジアステレオ異性体を対応する純粋なエナンチオマーに変換する(例えば、加水分解)ことによって、分離することができる。また、本発明の化合物のいくつかは、アトロプ異性体(例えば、置換ビアリール)でもよく、本発明の一部として意図される。エナンチオマーは、キラルHPLCカラムまたは超臨界流体クロマトグラフィーを用いて分離することもできる。
実質的にその立体異性体を含まない単一の立体異性体(例えば、エナンチオマー)は、例えば光学活性分離剤を用いたジアステレオマーの形成などの方法を用いたラセミ混合物の分離によっても得られる(Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994; Lochmuller, C. H., J. Chromatogr., 113(3):283-302 (1975))。本発明のキラル化合物のラセミ混合物は、例えば以下の任意の好適な方法によって分離および単離することができる:
(1)キラル化合物によるイオン性ジアステレオマー塩の形成、および部分的結晶化または他の方法による分離、
(2)キラル誘導剤によるジアステレオマー化合物の形成、ジアステレオマーの分離および純粋な立体異性体への転換、ならびに
(3)直接キラル条件下で実質的に純粋なまたは富化にされた立体異性体の分離。Drug Stereochemistry, Analytical Methods and Pharmacology, Irving W. Wainer, Ed., Marcel Dekker, Inc., New York (1993)を参照。
ジアステレオマー塩は、酸性官能基(例えばカルボン酸およびスルホン酸)を担持する不斉化合物との、エナンチオ的に純粋なキラル塩基(例えばブルシン、キニーネ、エフェドリン、ストリキニーネ、α-メチル-β-フェニルエチルアミン(アンフェタミン)など)の反応によって形成することができる。ジアステレオマー塩は、部分的結晶化またはイオンクロマトグラフィーによって分離を誘導し得る。アミノ化合物の光学異性体の分離の場合、キラルカルボン酸のまたはスルホン酸(例えばカンファースルホン酸、酒石酸、マンデル酸または乳酸)の添加により、ジアステレオマー塩の形成がもたらされる。
あるいは、分解される基質をキラル化合物の1つのエナンチオマーと反応させ、ジアステレオマー対を形成させる(Eliel, E. and Wilen, S., Stereochemistry of Organic Compounds, John Wiley & Sons, Inc., New York, 1994, p. 322)。ジアステレオマー化合物は、不斉化合物を、エナンチオ的に純粋なキラル誘導体化試薬(例えばメンチル誘導体)と反応させ、続いてジアステレオマーの分離および加水分解を行うことにより形成され、それにより、純粋なまたは富化にされたエナンチオマーを得る。光学純度を測定する方法は、塩基の存在下で、ラセミ混合物のキラルエステル(例えばメンチルエステル)((-)メンチルクロロホルメートなど)、または、Mosherエステル(α-メトキシ-α-(トリフルオロメチル)フェニルアセテートなど)(Jacob, J. Org. Chem. 47:4165 (1982))を形成させ、2つのアトロプ異性エナンチオマーまたはジアステレオマーの存在についてNMRスペクトラムを分析することを含む。アトロプ異性化合物の安定なジアステレオマーは、アトロプ異性ナフチル-イソキノリンの分離のための方法(参照により本明細書に組み込むWO96/15111)に従って、順相および逆相クロマトグラフィーによって分離および単離することができる。方法(3)によって、2つのエナンチオマーのラセミ混合物は、キラル固定相を用いたクロマトグラフィーによって分離することができる(Chiral Liquid Chromatography W. J. Lough, Ed., Chapman and Hall, New York, (1989); Okamoto, J. of Chromatogr. 513:375-378 (1990))。富化されたかまたは精製されたエナンチオマーは、不斉炭素原子により他のキラル分子を区別するために用いる方法(例えば旋光および円二色性)によって特徴解析することができる。キラル中心およびエナンチオマーの絶体立体配置は、X線結晶学で決定することができる。
それらの合成のための位置異性体および中間体は、例えばNMRおよび分析HPLCなどの解析方法によって観察し得る。相互変換のエネルギー障壁が十分に高い特定の化合物の場合は、例えば調製的HPLCによってEおよびZ異性体を分離し得る。
薬学的組成物および投与
本発明に関連する化合物は、JAKキナーゼ阻害剤(例えばJAK1阻害剤)であり、いくつかの疾患、例えば、炎症性疾患(例えば喘息)の治療において有用である。
したがって、他の実施形態は、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩と、薬学的に許容される担体、希釈剤または添加物と、を含む薬学的組成物または医薬、ならびに、本発明の化合物を使用してかかる組成物および医薬を調製する方法を提供する。
一例では、生理的に許容できる担体(すなわち、生薬の投与様式において採用できる投与量および濃度でレシピエントに無毒性である担体)を使用して、適切なpH、室温で、所望の純度で混合することによって、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を調製し得る。製剤のpHは、主に化合物の特定の使用および濃度に依存するが、典型的には、約3~約8の範囲である。一例では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、pH5で、酢酸バッファー中において調製される。他の実施形態では、本発明の化合物は滅菌されている。化合物は、例えば、固体またはアモルファス組成物として、凍結乾燥された製剤として、または水溶液として保存し得る。
組成物は、良好な医療的プラクティスに適合する方法で調製され、調合され、および投与される。この文脈において考慮すべき点としては、治療しようとする具体的な障害、治療しようとする具体的な哺乳動物、個々の患者の臨床状態、障害の原因、薬剤の送達部位、投与方法、投与スケジューリング、および医師において公知の他の諸要素が挙げられる。
しかしながら、特定の患者に対する具体的な投与量は、使用される具体的な化合物の活性の程度、患者の年齢、体重、総合的な健康状態、性別、食事、投与時間、投与方法、および排泄速度、薬物の組合せ、および治療しようとする具体的な疾患の重篤度を含む、様々な要素に拠ることが理解されるべきである。医薬分野において必要とされているように、投与の適量なレベルおよび頻度は、臨床試験で決定される。一般に、経口投与のための1日量の範囲は、単回または分割投与量として、ヒトkg体重当たり0.001mg~約100mgの範囲、しばしばkg当たり0.01mg~約50mgであり、例えばkg当たり0.1~10mgとなると考えられる。一般に、吸入投与のための1日量の範囲は、単回または分割投与量として、ヒトkg体重当たり0.1μg~約1mgの範囲、好ましくはkg当たり0.1μg~約50μとなると考えられる。他方で、いくつかのケースにおいては、これらの限界の外側の投与量を使用することが必要となることもあり得る。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、経口、局所(頬側および舌下を含む)、直腸内、膣内、経皮、非経口、皮下、腹腔内、肺内、皮内、くも膜下、吸入および硬膜外および鼻腔内など、いかなる適切な手段により、また必要に応じて、局所処置、病巣内投与によって投与され得る。非経口注入としては、筋肉内、静脈、動脈内、腹腔内または皮下投与が挙げられる。いくつかの実施形態では、吸入投与が採用される。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、いかなる簡便な投与形態(例えば、錠剤、粉、カプセル、トローチ剤、顆粒、溶液、分散系、懸濁液、シロップ剤、スプレー、蒸気、坐薬、ゲル、エマルジョン、パッチ等)においても投与し得る。かかる組成物は、製剤における従来公知の成分(例えば、希釈剤(例えば、グルコース、ラクトースまたはマンニトール)、担体、pH修飾剤、バッファー、甘味剤、充填剤、安定剤、界面活性剤、湿潤剤、潤滑剤、乳化剤、懸濁剤、防腐剤、抗酸化剤、乳白剤、流動促進剤、加工助剤、着色剤、芳香剤、香味剤、他の公知の添加剤ならびに更に活性薬剤)を含み得る。
好適な担体および添加物は、当業者に周知であり、例えば、Ansel, Howard C., et al., Ansel’s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2004、Gennaro, Alfonso R., et al. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000、およびRowe, Raymond C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Chicago, Pharmaceutical Press, 2005に詳述されている。例えば、担体としては、当業者に公知のように、溶媒、分散媒、コーティング、界面活性剤、抗酸化剤、防腐剤(例えば、抗菌物質、抗かび剤)、等張剤、吸収遅延剤、塩、保存料、薬物、薬物安定剤、ゲル、結合剤、添加物、崩壊剤、潤滑剤、甘味剤、香味料、色素などの材料、およびそれらの組み合わせが挙げられる(Remington's Pharmaceutical Sciences, pp 1289-1329, 1990を参照)。いかなる従来公知の担体も、活性成分と不適合でない限り、治療用または薬学的組成物におけるその使用は意図されるところである。例示的な添加物としては、リン酸二カルシウム、マンニトール、ラクトース、デンプン、ステアリン酸マグネシウム、ナトリウムサッカリン、セルロース、炭酸マグネシウムまたはそれらの組み合わせが挙げられる。薬学的組成物は、それが固形、液体またはエアゾール形態において投与されるか否か、また、それがかかる投与経路で無菌的である必要があるか否かに依存して、様々なタイプの担体または添加物を含み得る。
例えば、経口投与のための錠剤およびカプセルは、単位投与形態であり得、従来公知の添加物、例えば結合剤(例えば、シロップ、アカシア、ゼラチン、ソルビトール、トラガカントゴムまたはポリビニルピロリドンなど)、充填剤(例えば、ラクトース、糖、トウモロコシデンプン、リン酸カルシウム、ソルビトールまたはグリシン)、成形潤滑剤(例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコールまたはシリカ)、崩壊剤(例えば、ジャガイモデンプン)、または許容できる湿潤剤(例えばラウリル硫酸ナトリウム)を含み得る。錠剤は、当業者に公知の方法に従ってコーティングし得る。経口液体製剤は、例えば水性または油性の懸濁液、溶液、乳濁液、シロップまたはエリキシルの形態であるか、あるいは使用前に水または他の適切なビヒクルで再調製するための乾燥物質として提供される。例えば、かかる液体製剤は、懸濁剤(例えば、ソルビトール、シロップ、メチルセルロース、グルコースシロップ、ゼラチン水素添加した食用脂)、乳化剤(例えば、レシチン、モノオレイン酸ソルビタンまたはアカシア)、非水溶性ビヒクル(食用油を含んでもよい)(例えば、アーモンド油、ヤシ油、グリセリンなどの油性エステル、プロピレングリコールまたはエチルアルコール)、防腐剤(例えば、メチルまたはプロピルp-ヒドロキシベンゾエートまたはソルビン酸)、および必要に応じて従来の香味剤または着色剤など、通常の添加物を含み得る。
皮膚への局所投与のために、化合物をクリーム、ローションまたは軟膏に加工する。薬物に使用できるクリームまたは軟膏の製剤は、当業者に公知の従来の製剤であり、例えば薬剤学の標準的なテキスト(例えばイギリス薬局方)にて説明されている。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、例えば、鼻噴霧、または乾燥粉末もしくはエアゾールの吸入など、吸入用に調製され得る。吸入による送達の場合、化合物は典型的には微小粒子の形態であり、それは噴霧乾燥、凍結乾燥および微粉末化などの様々な技術によって調製できる。エアロゾルの発生は、例えば、圧力駆動ジェット噴霧器または超音波噴霧器を使用して実施することができ、例えば、噴射剤により駆動される定量式エアゾール、または、例えば、吸入カプセルまたは他の「乾燥粉末」送達システムからの超微粉砕された化合物による噴射剤フリーの投与を使用することにより行われる。
例えば、本発明の組成物は、例えば、加圧定量式吸入器(PMDI)に用いるために、噴霧器からの、または液体噴射剤中のエアゾールとしての送達のための懸濁液として調製され得る。PMDIの使用に適する噴射剤は、当業者に公知であり、CFC-12、HFA-134a、HFA-227、HCFC-22(CCl)およびHFA-152(CHおよびイソブタン)が挙げられる。
いくつかの実施形態では、本発明の組成物は、乾燥粉末吸入器(DPI)を用いる送達のために、乾燥粉末形態である。多くの種類のDPIが公知である。
投与による送達用の微小粒子は、送達および放出を補助する添加物と共に調製され得る。例えば、乾燥粉末製剤においては、微小粒子を、より大きな担体粒子と共に調製して、DPIから肺への流れを補助し得る。好適な担体粒子は公知であり、ラクトース粒子が挙げられ、例えばそれらは、90μm超の質量メジアン空気力学的直径を有し得る。
エアゾールベースの製剤の場合、その例は、以下の通りである:
本発明の化合物 24mg/キャニスター
レシチン、NF liq.濃度 1.2mg/キャニスター
トリクロロフルオロメタン、NF 4.025g/キャニスター
ジクロロジフルオロメタン、NF 12.15g/キャニスター。
またはその薬学的に許容される塩
使用する吸入器システムに応じて、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、記載されるように投与し得る。化合物に加えて、投与形態中には、上記の添加物、または、例えば、噴射剤(例えば、定量式エアゾールの場合、Frigen)、界面活性剤、乳化剤、安定剤、防腐剤、香味剤、充填剤(例えば、粉末吸入器の場合、ラクトース)、または適切である場合には更なる活性物質、をさらに含み得る。
吸入の場合、多くのシステムが利用でき、それにより、患者に適切な吸入技術を用いて、最適な粒径を有するエアゾールを発生させ、投与することができる。定量式エアゾールの場合、アダプター(スペーサー、エクスパンダー)および洋ナシ形のコンテナ(例えば、Nebulator(登録商標)、Volumatic(登録商標))、ならびにパッファスプレーを発生させる自動化装置(Autohaler(登録商標))の使用に加えて、特に粉末吸入器の場合、多くの技術的手段が利用できる(例えば、Diskhaler(登録商標、)Rotadisk(登録商標)、Turbohaler(登録商標)または、例えば、参照により本明細書に組み込む米国特許第5,263,475号に記載の吸入器)。加えて、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、マルチチャンバ装置において送達してもよく、それにより併用剤の送達が可能となる。
化合物またはその薬学的に許容される塩は、無菌の媒体において非経口的に投与され得る。用いるビヒクル添加物および濃度によっては、化合物はビヒクルに懸濁または溶解させることができる。好適には、局所麻酔剤、保存剤および緩衝剤などのアジュバントをビヒクルに溶解させることができる。
標的特異的な吸入による薬物送達
本発明の化合物は、標的特異的な吸入送達のために用い得る。局所(吸入)投与による肺に対する送達のための薬物の最適化が、近年レビューされている(Cooper, A. E. et al. Curr. Drug Metab. 2012, 13, 457-473)。
送達デバイスの限界のため、吸入される薬物の投与はヒトに限られ得るが、それは良好な肺における薬剤動力学的特性を有する、高度な性能を有する分子が必要となる。例えば、吸入器から単一のパフにおいて送達できる薬物の量が限られるなどの要因のため、標的に対する高い力価、および、高いエアゾール負荷に関連する肺への安全性の懸念(例えば、咳または不快感)が、特に吸入剤にとっては重要である。例えば、いくつかの実施形態では、例えば、本明細書において記載されるJAK1の生化学的アッセイにおける、約0.5nM以下のKi、および、例えば、本明細書において記載されるJAK1依存的な細胞ベースのアッセイにおける、約20nM以下のIC50が、吸入用のJAK1阻害剤にとり望ましい。他の実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の予測されるヒトへの用量は、周知の化合物の予測されるヒト用量の少なくとも1/2倍未満である。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、かかる力価値を示す。下記の手順は、本発明の化合物の吸入薬物としての使用可能性を評価するために用いた。
IL13シグナリング。IL13シグナリングは、喘息の病原に深く関係する。IL13は、シグナル伝達のために活性型JAK1を必要とするサイトカインである。したがって、JAK1の阻害はまた、IL13シグナリングを阻害し、それにより喘息患者に有利である。動物モデル(例えば、マウスモデル)におけるIL13シグナリングの阻害は、喘息に罹患するヒト患者に対する将来の有利性を予測させ得る。したがって、JAK1阻害剤の吸入が動物モデルにおいてIL13シグナリングの阻害を示すことは、有益であり得る。かかる阻害を測定する方法は当分野で公知である。例えば、本願明細書で議論され、また当業者に公知であるように、JAK1依存的なSTAT6のリン酸化は、IL13刺激の下流の結果であることが知られている。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、肺におけるpSTAT6誘導の阻害を示す。pSTAT6レベルに対する薬力学的効果を試験するため、本発明の化合物を、雌のBalb/cマウスに、IL13と共に鼻腔内に共投与した。化合物を、生理食ブライン中の0.2%(v:v)Tween80において調製し、投与直前にIL13と共に1:1(v:v)で混合した。一定容積(50μL)中に標的投与レベル(3mg/kg、1mg/kg、0.3mg/kg、0.1mg/kg)となるよう調製し、軽く麻酔された(イソフルラン)マウスに、ピペッティングによって鼻孔に直接適用することにより、鼻腔内投与を行った。投与後0.25時間において、心臓穿刺によって血液サンプル(約0.5mL)を回収し、遠心分離(1500g、10分、+4℃)によって血漿を得た。冷却したリン酸緩衝食ブライン(PBS)によって肺を潅流し、秤量し、液体窒素において急速凍結した。すべてのサンプルを、分析するまでの間、約-80℃で保存した。解凍した肺サンプルを秤量し、組織各グラムあたり2mLのHPLCグレードの水の添加後、4℃において、Omni-Prep Bead Ruptorを用いてホモジナイズした。分析用内標準としてTolbutamide(50ng/mL)およびLabetalol(25ng/mL)を含む3倍容積のアセトニトリルによりタンパク質沈殿を行い、血漿および肺サンプルを抽出した。ボルテックス撹拌および4℃で30分間、3200gでの遠心分離の後、上清を96ウェルプレートにおいてHPLCグレートの水で適宜希釈した(例えば、1:1=v:v)。血漿および肺サンプルの代表的なアリコートを用いて、一連のマトリックスマッチング補正および品質管理標準に対してLC-MS/MSを行い、親化合物について分析した。標準は、対照Balb/cマウスの血漿または肺ホモジェネートのアリコート(HPLCグレード水中、2:1)に試験化合物をスパイクし、実験サンプルに関して記載したように抽出することによって調製した。肺:血漿比率を、サンプリング時間(0.25h)における、平均肺濃度(μM) 対 平均血漿濃度(μM)のと比として測定した。
pSTAT6レベルを測定するために、マウス肺をアッセイまで-80℃で凍結保存し、1mMのPMSFおよびプロテアーゼ(Sigma Aldrich、カタログ#P8340)およびフォスファターゼ(Sigma Aldrich、カタログ#P5726およびP0044)インヒビターのミックスで補充した0.6mlの氷冷細胞溶解バッファー(Cell Signalling Technologies、カタログ#9803S)においてホモジナイズした。サンプルを4℃で4分間、16060xgで遠心分離して組織の破片を除去し、ホモジェネートのタンパク質濃度を、Pierce BCAタンパク質アッセイキット(カタログ#23225)を使用して測定した。氷冷蒸留水中にサンプルを5mg/mlのタンパク質濃度に希釈し、Meso Scale Discovery電気化学発光イムノアッセイによって、pSTAT6レベルをアッセイした。簡潔には、5μl/ウェルで、150μg/mlのSTAT6捕捉抗体(R&D Systems、カタログ#MAB 2169)を、96ウェルMeso Scale Discovery High Binding Plates(カタログ#L15XB-3)へコーティングし、室温で5時間風乾した。150μl/ウェルで、30mg/mlのMeso Scale Discovery Blocker A(カタログ#R93BA-4)を添加し、マイクロプレート振盪機上、室温で2時間インキュベートすることにより、プレートをブロッキングした。ブロックされたプレートをMeso Scale Discovery TRIS洗浄バッファー(カタログ#R61TX-1)で4回洗浄し、次に50μl/ウェルで肺ホモジェネートを導入し、250μg/ウェルのタンパク質ローディングを実施した。アッセイプレートを4℃で一晩インキュベートし、TRIS洗浄バッファーで4回洗浄し、次に、マイクロプレート振盪機上、室温で2時間、25μl/ウェルで、2.5μg/mlのスルホタグ標識されたpSTAT6検出用抗体(BD Pharmingen、カタログ#558241)を添加した。TRIS洗浄バッファーでプレートを4回洗浄し、150μl/ウェルで、1×Meso Scale Discovery ReadバッファーT(カタログ#R92TC-1)を添加した。肺ホモジェネートのpSTAT6レベルは、Meso Scale Discovery SECTOR S 600機器上で、電気化学的ルミネセンスの検出によって定量した。
JAKおよびJAK2阻害。JAK1およびJAK2を阻害する化合物は、様々な種類の喘息の治療のために有用である可能性がある。JAK1とJAK2と間の選択性もまた、吸入されるJAK1阻害剤にとって重要となり得る。例えば、GMCSF(顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子)は、JAK2のみによりシグナル伝達するサイトカインである。GMCSF活性の中和は、肺の肺胞タンパク症(PAP)と関連する。しかしながら、最大下でのJAK2抑制は、PAPと関連しているように見受けられない。したがって、適度のJAK1対JAK2選択性、または、JAK1およびJAK2のほぼ同等の阻害であっても、GMCSF経路の完全な抑制を回避し、PAPを回避する際に有益であり得る。例えば、特定の実施形態では、JAK1およびJAK2に対し同等の力価を有する化合物が望ましい。他の実施形態では、JAK2よりもJAK1に対して2×~5×高い選択性を有する化合物が、吸入されるJAK1阻害剤として有益であり得る。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、かかる選択性を示す。JAK1およびJAK2選択性を測定する方法は公知技術であり、その情報については本明細書では実施例に記載されている。
キナーゼプロファイリング。加えて、吸入されたJAK1またはJAK1/JAK2阻害剤が1つ以上の他のキナーゼよりも選択性を有することは、標的外のキナーゼ経路を阻害することによる潜在的毒性の可能性を減少させるために望ましいと考えられる。したがって、例えば、利用可能なThermoFisher Scientific's SelectScreen(商標)Biochemical Kinase Profiling Service using Adapta(商標)Screening Protocol Assay Conditions (Revised July 29, 2016)、LanthaScreen(商標)Eu Kinase Binding Assay Screening Protocol and Assay Conditions (Revised June 7, 2016)、および/またはZ'LYTE(商標)Screening Protocol and Assay Conditions (Revised September 16, 2016)などのプロトコルにおいて、吸入されたJAK1阻害剤が非JAKキナーゼの幅広いパネルよりも選択的であることは有益であり得る。例えば、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、非JAKキナーゼのパネルよりもJAK1に対して少なくとも50倍高い選択性を示す。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、かかる選択性を示す。
細胞毒性アッセイ。肝細胞毒性、一般的な細胞毒性または未知の機構による細胞毒性は、候補薬物としては望ましくない特徴であり、吸入薬物も例外ではない。吸入されたJAK1またはJAK1/JAK2阻害剤が各種の細胞型に対して元々低い細胞毒性を有することは有益であり得る。細胞毒性を評価するために用いる典型的な細胞型としては、初代細胞(例えばヒト肝細胞)および増殖性の株化細胞(例えばJurkatおよびHEK-293)が挙げられる。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、かかる値を示す。細胞毒性を測定する方法は当分野で公知である。いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物は、以下の通り試験した:
(a)JurkatおよびHEK293T細胞を、T175フラスコで、コンフルエント密度以下に維持した。Greinerの384ウェルの黒/透明組織培養用処理済プレート(Greiner Catalog # 781091)に、450細胞/45μl培地で細胞を播種した。細胞を分配した後、プレートを30分間室温で平衡化した。室温で30分後、COおよび湿度を制御されたインキュベーター内で、37℃で一晩、細胞をインキュベートした。翌日、50μMを最高濃度とする10点の用量-反応曲線を作成するために100%のDMSOにおいて化合物を希釈し(細胞に対する最終的なDMSO濃度=0.5%)、細胞を処理した。細胞および化合物を次に、COおよび湿度を制御されたインキュベーター内で、37℃で72時間一晩、細胞をインキュベートした。72時間のインキュベート後、CellTiterGlo(登録商標)(Promega Catalog# G7572)を使用してすべてのウェルにおいて生存率を測定した。20分間室温でインキュベートした後、プレートをEnVision(商標)(Perkin Elmer Life Sciences)の発光モードを用いて測定した。
(b)ヒト初代肝細胞を用いて:試験化合物をDMSO中の10mM溶液として調製した。加えて、Chlorpromazineなどの陽性対照を、DMSO中の10mM溶液として調製した。試験化合物は、典型的には、2倍希釈による7点用量反応曲線を使用して評価した。典型的には、試験した最大濃度を50~100μMとした。最大濃度は、典型的には、試験化合物の溶解性によって決定した。低温保存した初代ヒト肝細胞(BioreclamationIVT)(lot IZT)を、InVitroGro(商標)HT解凍培地(BioreclamationIVT)において37℃に解凍し、ペレット化および再懸濁した。肝細胞生存率をトリパンブルー排除によって評価し、細胞をInVitroGro(商標)CPプレーティング培地(1%のTorpedo(商標)Antibiotic Mix(BioreclamationIVT)および5%のウシ胎児血清で補充)中の13,000細胞/ウェルの密度で、黒色壁のBioCoatコラーゲン384-ウェルプレート(Conning BD)に播種した。細胞を、処理前の18時間(37℃、5%のCO)、一晩インキュベートした。18時間のインキュベート後、プレーティング培地を除去し、1%のTorpedo(商標)Antibiotic Mixおよび1%のDMSOを含むInVitroGro(商標)HI培地(無血清条件)において希釈した化合物で肝細胞を処理した。例えば0.78、1.56、3.12、6.25、12.5、25および50μMの試験化合物濃度、50μLの最終容積で、肝細胞を処理した。典型的には、試験化合物と同じ濃度で、陽性対照(例えば、Chlorpromazine)をアッセイに含めた。更なる細胞では、ビヒクル対照として1%のDMSOで処理した。すべての処理は48時間の時限(37℃、5%のCO)とし、各処理条件で3回試験した。48時間の化合物による処理後、CellTiter-Glo(登録商標)細胞生存率アッセイ(Promega)をエンドポイントアッセイとして用い、細胞生存率の決定のためATP含量を測定した。アッセイは、製造業者の説明書に従い行った。発光は、EnVision(商標)Muliplate Reader(PerkinElmer、Waltham、MA、米国)で測定した。発光データは、ビヒクル(1%のDMSO)対照のウェルに対して正規化した。阻害曲線および推定IC50値は、ログ変換された阻害剤濃度(ビヒクルを含む7点希釈系列) 対 可変Hill勾配を有する正規化された反応、の非線形回帰により、上限値および下限値をそれぞれ100および0の定数として得た(GraphPad Prism(商標)、GraphPadソフトウエア、La Jolla、CA、米国)。
hERG阻害。hERG(ヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝子)カリウムチャネルの阻害により、長いQT症候群および心臓不整脈がもたらされ得る。吸入されたJAK1またはJAK1/JAK2阻害剤の血漿中濃度は低いと考えられるが、肺に蓄積された化合物は、肺合併を経て肺を出て血流中へ出、心臓に直接循環する。したがって、特に投与の直後では、吸入されたJAK1阻害剤の心臓における局所的濃度は、全血漿中のレベルより一過性に高くなり得る。したがって、吸入されたJAK1阻害剤のhERG抑制を最小化することは有益であり得る。例えば、いくつかの実施形態では、hERGのIC50は、血漿中に遊離薬物のCmaxよりも30倍超高いのが好ましい。したがって、いくつかの実施形態では、本発明の化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、例えば以下の条件において、最小化されたhERG阻害を示す:
(a)hERG 2pt自動パッチクランプ条件を用いて、哺乳動物細胞において発現されるhERGに対する化合物のインビトロ効果を試験し、QPatch HT(登録商標)(Sophion Bioscience A/S、Denmark)自動平行パッチクランプシステムを使用して、室温で評価する。いくつかの場合、化合物を、1つまたは2つの濃度(例えば1または10μM)だけで試験した。他の場合では、より広範囲な濃度反応相関性を確立し、IC50の推定を行った。例えば、試験化合物濃度を、半対数増加において約10~90%の範囲の阻害にわたるよう選択した。各試験物質の濃度は、2以上の細胞(n≧2)において試験した。各試験物質の濃度に対する曝露時間は、最低3分間とした。および/または、
(b)WO2014/074775の実施例において記載されている”Effect on Cloned hERG Potassium Channels Expressed in Mammalian Cells”のChanTest(商標)(Charles River Company)のプロトコルを、以下のように変更:hERGを安定発現する細胞を-80mVで維持した。化合物による開始および定常状態でのhERGカリウム電流の抑制を、一定の振幅を有するパルスパターンを使用して測定した(コンディショニング前パルス:+20mVで1s;-90mV(-0.5V/s)で5sの間隔で繰り返す再分極化試験ramepto)。各記録は、参照物質E-4021(500nM)(Charles River Company)の過最大濃度の最終的な適用によって終了させた。残りの非拘束の電流を、オフラインでデジタル的にデータから減算し、hERG阻害のための試験物質の力価を算出した。
CYP(チトクロームP450)阻害アッセイ。CYP阻害は、吸入されたJAK1またはJAK1/JAK2阻害剤のための好ましい特徴とはいえない。例えば、可逆的または時間依存的なCYP阻害剤は、それ自身の血漿中レベルの、または他の共投与された薬物の血漿中レベルの不必要な増加を引き起こし得る(薬物-薬物相互作用)。さらに、時間依存的なCYP阻害は、時として親薬物の反応性代謝産物への生体内変換を引き起こす。かかる反応性代謝産物は、タンパク質を共有結合的に修飾し、潜在的に毒性をもたらし得る。したがって、可逆的および時間依存的なCYP阻害を最小化することは、吸入されたJAK1阻害剤の利益となり得る。したがって、いくつかの実施形態では、本発明の化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、可逆的および/または時間依存的なCYP阻害が最小であるか、または無い。かかるCYP阻害を測定する方法は当分野で公知である。プールされた(n=150)ヒト肝臓ミクロソーム(Corning、Tewksbury、MA)を使用して、0.16 ~10μMの化合物の濃度範囲で、本願明細書において記載される化合物のCYP阻害を、過去に報告された方法を用い評価した(Halladay et al., Drug Metab. Lett. 2011, 5, 220-230)。インキュベート時間およびタンパク質濃度は、評価されるCYPアイソタイプおよびプローブ基質/代謝産物に依存し決定した。各CYPのために、以下の基質/代謝産物、ならびにインキュベート時間およびタンパク質濃度を用いた:CYP1A2、フェナセチン/アセトアミノフェン、30分、0.03mg/mlのタンパク質;CYP2C9、ワルファリン/7-ヒドロキシワルファリン、30分、0.2mg/mlのタンパク質;CYP2C19、メフェニトイン/4-ヒドロキシメフェニトイン、40分、0.2mg/mlのタンパク質;CYP2D6、デキストロメトルファン/デキストロファン、10分、0.03mg/mlのタンパク質;CYP3A4、ミダゾラム/1-ヒドロキシミダゾラム、10分、0.03mg/mlのタンパク質およびCYP3A4テストステロン/6-ヒドロキシテストステロン、10分、0.06mg/mlのタンパク質。これらの条件は、CYP特異的な代謝産物の一次関数的な生成速度から、事前に決定したものである。すべての反応は、1mMのNADPHによって開始し、適切かつ安定な標識を有する内部標準を含むアセトニトリル中の0.1%ギ酸の添加によって終了した。サンプルをLC-MS/MSによって分析した。
マウス肺組織への結合。肺組織に対するJAK1/JAK2阻害剤の高い結合割合またはパーセンテージは、それがJAK1またはJAK2を阻害することができるのに利用できる遊離薬物の量を減少させるため、望ましいとはいえない。
(a)組織への結合実験は、標準的なプロトコルに従い、Single-Use RED Plateを用いた3回の試験(n=3)において実施した。最初に、個々の薬物を組織ホモジェネート(pH 7.4)にスパイクして最終1μMの最終濃度とし、次に300μLの薬物-組織ホモジェネート混合物を、500μLのリン酸バッファー食ブライン(133mM)をレシーバーウェルにプレロードしたREDプレートのドナーウェルへ移した。REDプレートを、ガス透過性膜によって封止し、37℃で6時間、5%のCO条件で、振盪培養器(450rpm、VWR Symphony(商標))に置いた。培養終了後、30μLサンプルのアリコートを、RED装置から採取し、マトリックスを、等容積の組織ホモジェネートまたはバッファーで平衡化し、その直後に、得られたサンプルを、内標準としてプロプラノロールまたはラベタロールを含む氷冷アセトニトリルによってクエンチした(サンプル:アセトニトリル=1:4)。Thermo Scientific Compact Digital MicroPlate Shaker上で500rpmで15分間の振盪の後、すべてのサンプルを次に15分間、3700rpmで遠心分離に供し(Beckman Coulter Allegra X 12R)、血漿タンパクを除去した。その後、上清を回収し、次にLC-MS/MS分析の前に、等容積の水で希釈した。
(b)代替的な手順として、マウス肺ホモジェネートに対する試験化合物の肺組織への結合の程度は、平衡透析を使用してPierce RED(迅速平衡透析)装置(Fisher Scientific 89811 & 89809)で測定してもよい。DMSO中の化合物の10mM溶液を調製し、DMSOにより1mMまで希釈した。この1mM(4μL)のアリコートを、肺ホモジェネート(肺組織:リン酸カリウムバッファー(0.05M、pH 7.4)=1:9の希釈比)に添加し、溶媒を用いて最終的インキュベーション容積の0.5%(v/v)を占める、最終的に5μMの化合物のインキュベーション濃度とした。
アッセイごとに、結合した肺組織のパーセンテージを3回測定した。3回にわたり、肺ホモジェネート(200μL)をRED装置のインサート側にロードし、350μLのリン酸カリウムバッファーを反対側にロードした。RED装置を封止し、軌道振盪機(約150rpm)上、約37℃で4時間インキュベートした。
インキュベートの後、肺ホモジェネートのアリコート(8μL)および透析物のアリコート(72μL)を、分析前にマトリックスマッチさせた(肺ホモジェネートには72μLのリン酸バッファー、透析物には8μLの肺ホモジェネート)。内標準を含む160μLのアセトニトリルを添加し、サンプルからタンパク質を沈殿させた。質量収支の評価のため、実験(t=0 minサンプル)の開始時に採取した肺ホモジェネートアリコートに対して、同じマトリックマッチングおよびタンパク質沈殿手順を実施した。クエンチされたサンプルを遠心分離し(4000rpm、30分、4℃)、得られた上清を水で希釈し(3:1(v/v)、上清:水)、サンプルを、液体クロマトグラフィー質量分析アッセイによって親化合物について分析した。
肺ホモジェネートの非結合画分(fu)を、透析物とホモジェネートピーク面積の比から測定し、肺ホモジェネート希釈剤(D)を考慮して、以下の式を用いて補正し、全肺組織の結合の推定を可能にした:
非結合fu=(1/D)/[((1/見かけfu)-1)+(1/D)]
補正後の結合割合(%)=(1-非結合fu)×100
動的溶解性。吸入送達のためのJAK1/JAK2阻害剤の良好な水溶性は、肺における未溶解の粉体の含量を減少させるために望ましいと考えられる。動的溶解性を測定する一つの手順では、4μLの試験化合物のDMSO中10mMストック溶液を、Millipore Multiscreen(登録商標)96ウェルフィルタプレート内の196μLのpH7.4リン酸緩衝生理食塩溶液に添加し、200μMの試験濃度および2%の残余DMSO濃度とする。フィルタプレートを、アルミニウム封止フィルムによって封止し、24時間の室温で振とうし、混合物を真空濾過して清澄な96ウェルプレートに添加した。濾過したサンプルを、pH7.4のリン酸緩衝食ブライン溶液を用いて2倍に希釈し、次に得られた5μLの溶液を254nmの波長で化学発光窒素検出(CLND)および紫外線(UV)検出を用いて、超高速液体クロマトグラフィー(UHPLC)によって分析する。サンプル濃度は、典型的にはCLND強度によって定量し、それは化合物の窒素数に関連する。試験化合物が窒素を含まないような稀な場合を除いて、UV検出を主に用いてサンプル純度を確認する。それらの場合において、化合物特異的な較正曲線を、紫外線吸収に基づいて集約する。この曲線をその後用いて、サンプル濃度を測定する。
親油性。親油性は一般に、候補薬物の溶解性、吸収性、組織浸透性、タンパク質との結合、分布、およびADMEおよびPK特性にとり重要である。算出されたlogP(cLogP)、すなわちn-オクタノールと水間の化合物の分配係数の対数(すなわち、log(n-オクタノール中の化合物の濃度/水中の化合物の濃度)は、吸入送達用のJAK1/JAK阻害剤にとり重要な考慮事項となり得る。
肝臓ミクロソーム安定性。吸入されたJAK1/JAK2阻害剤の全身性曝露を最小化するために、肝臓の迅速な代謝を最適化することは有益であり得る。肝臓ミクロソームの安定性アッセイは、BioCel 1200 liquid handling workstation(Agilent Technologies, Santa Clara, CA)を用いて実施した。化合物(1.0μM)を、100mMのリン酸バッファー(pH 7.4)および0.5mg/mLの肝ミクロソームおよび1mMのNADPHを含む反応混合液100μL中、37℃で5分間インキュベートした。異なる時間間隔(0、20、40および60分)において、20μLの反応混合物のアリコートを採取し、内標準として0.1μMプロプラノロールを含む4倍容積のアセトニトリル(ACN)と混合し、代謝反応を停止させた。次にサンプルを40分間、3250xgで遠心分離し、沈殿したタンパク質を除去した。上清を次に、新しい96ウェルプレートに移し、脱イオン水を用いて2倍希釈し、次にAgilent 1260 HPLC(Agilent Technologies、Santa Clara、CA)に連結したABI Sciex 5500 QTRAP(登録商標)質量分析計(Applied Biosystems、Foster City、CA)を使用してLC-MS/MS分析に供した。残留物のパーセンテージは、対照(T=0 min)と比較した、異なる時点での試験化合物と内標準とのピーク面積比を用いて算出した。B. Williamson, C. Wilson, G. Dagnell, RJ Riley. Harmonised high throughput microsomal stability assay. J. Pharmacol. Toxicol. Methods. 2017; 84 :31-36を参照。
固体物性。乾燥粉末の吸入を経て送達しようとする化合物の場合、1~5μmのサイズにまで超微粉砕できる化合物の結晶形を得ることが可能であるという要件も存在する。粒径は、吸入された化合物の肺における蓄積を決定する重要な要素である。典型的には、5ミクロン(μm)未満の直径を有する粒子が呼吸可能であると定義される。5μmより大きな直径の粒子は、中咽頭に蓄積すると考えられ、ゆえに肺に蓄積されるとは考えられない。さらに、1μm未満の直径を有する粒子は、大きな粒子よりも空気中に浮遊しやすいと考えられ、ゆえに肺から吐出されると考えられる。したがって、1~5μmの粒径が、肺を作用点とする吸入薬剤としては有利である。粒径の測定に使用する典型的な方法としては、レーザー回折およびカスケード嵌入が挙げられる。粒径を定義するために用いる典型的な値としては、以下のものが挙げられる:
・D10、D50およびD90。これらは、それぞれ、サンプルの10%、50%または90%がその値以下にあることを示す、粒径の測定値である。例えばD50が3μmであることは、サンプルの50%が3μm以下のサイズであることを示す。
・質量平均空気力学的直径(MMAD)。MMADは、粒子の50質量%がより大きく、50%がより小さい直径である。MMADは、中央的な傾向を示す尺度である。
・幾何学的標準偏差(GSD)。GSDは、MMADからの分散度の大きさの尺度、または空気力学的粒径分布の広がりである。
吸入される薬物のための一般的な剤形は、担体(例えばラクトース、更に添加剤(例えばステアリン酸マグネシウム)を含むこともある)と混合された活性医薬成分(API)を含む乾燥粉末調製物である。このおよび他の剤形のために、API自体が、吸入に適する1~5μmの粒径に機械加工できる特性を有することは有益であり得る。粒子の凝集は回避すべきであり、それは公知技術の方法(例えば異なる圧力条件でD90値を試験すること)によって測定することができる。したがって、いくつかの実施形態では、本発明の化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、殆どまたは全く凝集を生じさせずに、かかる吸入に適する粒径で調製することができる。
いくつかの吸入薬物の配合の場合、ラクトース混合物を含む結晶化度に関しては、特異的な結晶形のAPIを用いることが重要である。結晶化度および結晶形は、吸入薬物に重要な、限定はされないが、以下の多くのパラメータに影響を与え得る:
時間経過に伴う化学的および空力的安定性、吸入される配合成分(例えばラクトース)との適合性、吸湿性、肺における保持性および肺における不快感。したがって、安定な、再現性のある結晶形は、吸入薬物のために有益であり得る。さらに、化合物を所望の粒径に機械加工するために用いる技術は、しばしばエネルギーを伴い、低融点の結晶形をその他の結晶形に変換したり、完全にまたは部分的にアモルファスにしたりする。150℃未満の融点を有する結晶形は、ミリングとの適合性が低いと考えられ、一方で、100℃未満の融点を有する結晶形は、ミリングとの適合性が無いと考えられる。したがって、吸入剤が少なくとも100℃超、また理想的には150℃超の融点を有することが有益と考えられる。したがって、いくつかの実施形態では、本願明細書において記載される化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、かかる特性を示す。
さらに、分子量を最小化することは、吸入されるJAK1阻害剤の有効投与量を減少させることを補助し得る。低い分子量は、活性医薬成分(API)の単位質量当たりの対応する分子数を増加させることとなる。したがって、吸入薬物のすべての他の所望の特性を保持する、最も小さい分子量の吸入用JAK1阻害剤を見出すことは有益であり得る。
最後に、化合物は、所望の時間、薬学的標的に対して、薬理効果を及ぼすことが可能であるよう肺において十分な濃度が維持されること、および標的の全身性の阻害が不必要な場合には全身性の曝露が少ないことが必要である。肺は、大きな分子(タンパク質、ペプチド)ならびに小さな分子のいずれに対しても元々高い透過性を有し、併せて短い肺半減期を有するため、化合物の一つ以上の特性(膜透過性の最小化、pKaの最適化、cLogP、溶解性、溶解速度)の変更により、肺吸収速度を減少させることが必要となり得る。かかる特性を測定する方法は、当分野で公知である。
したがって、いくつかの実施形態では、本発明の化合物(または、その薬学的に許容される塩)は、上記の特徴の一つ以上を有利に示す。更に、いくつかの実施形態では、本発明の化合物は、公知の化合物と比較しこれらの特徴の一つ以上を有利に示すため、吸入ではなく経口用薬物の化合物にとって、これは特に当て嵌まり得る。例えば、迅速な経口の吸収性を有する化合物は、肺吸入の場合には、典型的にはそれが十分に維持されない。
ヤヌスキナーゼ阻害剤による治療およびその使用方法
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、ヤヌスキナーゼ(例えばJAK1および/またはJAK2キナーゼ)の活性を阻害する。例えば、化合物またはその薬学的に許容される塩は、JAK1キナーゼによる転写のシグナルトランスデューサおよび活性化因子のリン酸化(STAT)を阻害し、またSTATの媒介によるサイトカイン産生を阻害する。本発明の化合物は、サイトカイン経路(例えばIL-6、IL-15、IL-7、IL-2、IL-4、IL-9、IL-10、IL-13、IL-21、G-CSF、IFNα、IFNβまたはIFNγ経路)による細胞のJAK1キナーゼ活性を阻害するために有用である。したがって、一実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を細胞に接触させて、細胞のヤヌスキナーゼ活性(例えば、JAK1活性)を阻害するための方法が提供される。
化合物は、異常なIL-6、IL-15、IL-7、IL-2、IL-4、IL9、IL-10、IL-13、IL-21、G-CSF、IFNα、IFNβまたはIFNγサイトカインシグナリングによって引き起こされる免疫学的増強障害の治療のために使用できる。
したがって、一実施形態には、治療用の本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩が包含される。
いくつかの実施形態では、炎症性疾患の治療における、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用が提供される。更に、炎症性疾患(例えば喘息)の治療用の医薬の調製のための、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用が提供される。炎症性疾患(例えば喘息)の治療のための、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用も提供される。
他の実施形態としては、患者のヤヌスキナーゼ活性(例えばJAK1キナーゼ活性)の阻害に応答する(例えば喘息などの)疾患または状態の重症化を予防、治療または、軽減する方法が挙げられる。該方法は、患者に治療的有効量の本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を投与するステップを含むことができる。一実施形態では、ヤヌスキナーゼ(例えばJAK1キナーゼ)の阻害に応答する疾患または状態は、喘息である。
一実施形態では、疾患または状態は、がん、脳卒中、糖尿病、肝腫大、心血管疾患、多発性硬化症、アルツハイマー病、嚢胞性線維症、ウイルス疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性障害、炎症、神経障害、ホルモン関連疾患、臓器移植と関連する状態(例えば、移植片拒絶反応)、免疫不全障害、破壊性骨障害、増殖性障害、感染症、細胞死と関連する状態、トロンビン誘導性血小板凝集、肝臓疾患、T細胞活性化を伴う病的免疫状態、中枢神経系障害または骨髄増殖性疾患である。
一実施形態では、炎症性疾患は、関節リウマチ、乾癬、喘息、炎症性腸疾患、接触皮膚炎または遅延型過敏性反応である。一実施形態では、自己免疫疾患は、関節リウマチ、狼瘡または多発性硬化症である。
別の実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、肺疾患(例えば線維性肺疾患または間隙水生肺疾患(例えば、間隙水生肺炎))を治療するために用い得る。いくつかの実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、特発性肺繊維症(IPF)、全身性硬化症割込み肺疾患(SSc-ILD))、非特異性の間隙水生肺炎(NSIP)、関節リウマチに関連する間隙水生肺疾患(RA-ILD)、サルコイドーシス、過敏性肺臓炎、または、硬皮症を越えた膠原病に続く二次的ILD(例えば、多発性筋炎、皮膚筋炎、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス(SLE)または混合結合織疾患)の治療に用い得る。
一実施形態では、がんは、胸部、卵巣、頸部、前立腺、精巣、陰茎、尿生殖器、精上皮腫、食道、喉頭、胃、胃腸管系、皮膚、角化棘細胞腫、濾胞状癌、メラノーマ、肺、小細胞肺癌、非小細胞肺癌(NSCLC)、肺腺癌、肺の扁平上皮癌、結腸、膵臓、甲状腺、乳頭、膀胱、肝臓、胆汁管、腎臓、骨、骨髄様の障害、リンパ障害、毛様細胞、口腔および咽頭(口頭)、唇、舌、口、唾液腺、咽頭、小腸、結腸、直腸、肛門、腎臓、前立腺、外陰部、甲状腺、大腸、子宮、子宮内膜、脳、中枢神経系、腹膜癌、肝細胞癌、頭部癌、頸部癌、ホジキンまたは白血病等のがんが挙げられる。
一実施形態では、疾患は、骨髄増殖性疾患である。一実施形態では、骨髄増殖性疾患は、真性多血症、基本的血小板増多症、骨髄線維症または慢性骨髄性白血病(CML)である。
別の実施形態では、本明細書において記載される疾患(例えば、炎症性疾患、免疫学的増強障害またはがん)の治療用の薬剤の製造のための、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩の使用が挙げられる。一実施形態では、本発明は、JAKキナーゼ(例えばJAK1)の標的特異的な阻害によって、本願明細書において記載される疾患または状態、例えば炎症性疾患、免疫学的増強障害またはがん、を治療する方法を提供する。
併用療法
化合物は、単独で、または治療用の他の薬剤との組み合わせで、用いられうる。薬学的組成物または投与レジメンにおける第2または更なる(例えば、第3の)化合物は、典型的には、それらが各々悪影響を与えないように、本発明の化合物に対する相補的活性を示す。かかる薬剤は、最適には、意図される目的のために効果的である含量の組合せとして存在する。それらの化合物は、単位形態の薬学的組成物において一緒に投与されてもよく、または別に投与されてもよく、別に投与されるときに、これは同時にまたは順次投与されてもよい。かかる経時的な投与は、時間的に近くとも遠くともよい。
例えば、他の化合物は、炎症性疾患(例えば喘息)の予防または治療のために、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩と組み合わされ得る。併用療法のための適切な治療薬としては、限定されないが、以下が挙げられる:アデノシンA2A受容体アンタゴニスト、抗感染薬、非ステロイド性グルココルチコイド受容体(GR受容体)アゴニスト、抗酸化剤、α2アドレノ受容体アゴニスト、CCR1アンタゴニスト、ケモカインアンタゴニスト(CCR1でない)、コルチコステロイド、CRTh2アンタゴニスト、DP1アンタゴニスト、ホルミルペプチド受容体アンタゴニスト、ヒストン脱アセチル化酵素活性化因子、クロライドチャネルhCLCA1ブロッカー、上皮性ナトリウムチャネルブロッカー(ENACブロッカー)、細胞接着分子1ブロッカー(ICAMブロッカー)、IKK2阻害剤、JNK阻害剤、一過性の受容体ポテンシャルアンキリン1(TRPA1)阻害剤、Brutonチロシンキナーゼ(BTK)阻害剤(例えば、フネブルチニブ)、脾臓チロシンキナーゼ(SYK)阻害剤、トリプターゼ-β抗体、ST2受容体抗体(例えば、AMG 282)、シクロオキシゲナーゼ阻害剤(COX阻害剤)、リポオキシゲナーゼ阻害剤、ロイコトリエン受容体アンタゴニスト、α2アドレノ受容体アゴニスト/M3受容体アンタゴニスト2剤(MABA化合物)、MEK-1阻害剤、ミエロペルオキシダーゼ阻害剤(MPO阻害剤)、ムスカリン性アンタゴニスト、p38 MAPK阻害剤、ホスホジエステラーゼPDE4阻害剤、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ阻害剤(PI3-キナーゼ阻害剤)、ホスファチジルイノシトール3-キナーゼβ阻害剤(PI3-キナーゼγ阻害剤)、ペルオキシゾーム増殖因子活性化受容体アゴニスト(PPARγアゴニスト)、プロテアーゼ阻害剤、レチン酸受容体モジュレーター(RARγモジュレーター)、スタチン、トロンボキサンアンタゴニスト、TLR7受容体アゴニスト、または血管拡張剤。
加えて、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、以下と組み合わされてもよい:
(1)コルチコステロイド:例えば、アルクロメタゾンジプロピオネート、アメロメタゾン、ベクロメタゾンジプロピオネート、ブデソニド、ブチキソコートプロピオネート、ビクレソニド、プロピオン酸クロベタゾール、デスイソブチルシクレソニド、デキサメタゾン、エチプレドノールジクロアセテート、フルオシノロンアセトニド、フルチカゾンフロエート、フルチカゾンプロピオネート、ロテプレドノールアタボネート(局所)またはモメタゾンフロエート、
(2)β2-アドレナリン受容体アゴニスト:例えば、サルブタモール、アルブテロール、テルブタリン、フェノテロール、ビトルテロール、カルブテロール、クレンブテロール、ピルブテロール、リモテロール、テルブタリン、トレトキノール、ツロブテロールおよび持続性β2-アドレナリン受容体アゴニスト(例えばメタプロテレノール、イソプロテレノール、イソプレナリン、サルメテロール、インダカテロール、ホルモテロール(フマル酸ホルモテロールを含む)、アルホルモテロール、カルモテロール、アベジテロール、ビランテロールトリフェネートまたはオロダテロール)、
(3)コルチコステロイド/持続性β2アゴニスト配合製品:例えば、サルメテロール/フルチカゾンプロピオネート(Advair(登録商標)(また、Seretide(登録商標)として販売))、ホルモテロール/ブデソニド(Symbicort(登録商標))、ホルモテロール/フルチカゾンプロピオネート(Flutiform(登録商標))、ホルモテロール/シクレソニド、ホルモテロール/モメタゾンフロエート、インダカテロール/モメタゾンフロエート、ビランテロールトリフェネート/フルチカゾンフロエート(BREO ELLIPTA)またはアルホルモテロール/シクレソニド、
(4)抗コリン作用薬:例えば、ムスカリン-3(M3)受容体アンタゴニスト(例えばイプラトロピウムブロミド、臭化チオトリピウム、臭化アクリjニウム(LAS-34273)、臭化グリコピロニウムまたは臭化ウメクリジニウム)、
(5)M3-抗コリン作用薬/β2-アドレナリン受容体アゴニスト配合製品:例えば、ビランテロール/ウメクリジニウム(Anoro(登録商標)Ellipta(登録商標))、オロダテロール/臭化チオトロピウム、臭化グリコピロニウム/インダカテロール(Ultibro(登録商標)(また、Xoterna(登録商標)として販売))、フェノテロール臭化水素酸塩/イプラトロピウムブロミド(Berodual(登録商標))、アルブテロールスルフェート/イプラトロピウムブロミド(Combivent(登録商標))、フマル酸ホルモテロール/グリコピロレートまたは臭化アクリジニウム/ホルモテロール、
(6)M3-抗コリン作用薬/β2-アドレナリン受容体アゴニスト2剤:例えばベタフェンテロールスクシネート、AZD-2115またはLAS-190792、
(7)ロイコトリエンモジュレーター:例えば、ロイコトリエンアンタゴニスト(例えばモンテルカスト、ザフィルラストまたはプランルカスト)、またはロイコトリエン生合成阻害剤(例えばザイリュートン)、またはLTB4アンタゴニスト(例えばアメルバント)、またはFLAP阻害剤(例えばフィブロフラポン、GSK-2190915)、
(8)ホスホジエステラーゼ-IV(PDE-IV)阻害剤(経口または吸入):例えばロフルミラスト、シロミラスト、オグレミラスト、ロリプラム、テトミラスト、AVE-8112、レバミラスト、CHF 6001、
(9)抗ヒスタミン薬:例えば、選択的ヒスタミン-1(H1)受容体アンタゴニスト、フェキソフェナジン、シトリジン、ロラチジンまたはアステミゾールまたはH1/H3受容体アンタゴニスト2剤(例えばGSK 835726またはGSK 1004723)、
(10)鎮咳薬:例えば、コデインまたはデキストラモルファン、
(11)粘液溶解薬:例えば、N-アセチルシステインまたはフォドスタイン、
(12)去痰薬/粘液の動的モジュレーター:例えば、アンブロキソール、高張液(例えば、食ブラインまたはマンニトール)または界面活性剤、
(13)ペプチド粘液溶解薬:例えば、組換え型ヒトデオキシリボヌクレアーゼI(ドルナーゼ-αおよびrhDNase)またはヘリシジン、
(14)抗生物質:例えば、アジスロマイシン、トブラマイシンまたはアズトレオナム、
(15)非選択的COX-1/COX-2阻害剤:例えばイブプロフェンまたはケトプロフェン、
(16)COX-2阻害剤:例えば、セレコキシブおよびロフェコキシブ、
(17)VLA-4アンタゴニスト:例えば、参照により本明細書に組み込むWO97/03094およびWO 97/02289に記載されるもの、
(18)TACE阻害剤およびTNF-α阻害剤:例えば、抗TNFモノクローナル抗体(例えばRemicade(登録商標))およびCDP-870およびTNF受容体免疫グロブリン分子(例えばEnbrel(登録商標))、
(19)マトリックスメタロプロテアーゼ阻害剤:例えば、MMP-12、
(20)ヒト好中球エラスターゼ阻害剤:例えば、BAY-85-8501、または各々参照により本明細書に組み込むWO 2005/026124、WO 2003/053930およびWO2006/082412に記載されるもの、
(21)A2bアンタゴニスト:例えば、参照により本明細書に組み込むWO2002/42298に記載されるもの、
(22)ケモカイン受容体機能のモジュレーター:例えば、CCR3およびCCR8のアンタゴニスト、
(23)他のプロスタノイド受容体の作用を調節する化合物:例えば、トロンボキサンA2アンタゴニスト、DP1アンタゴニスト(例えばラロピプラントまたはアサピプラント)、CRTH2アンタゴニスト(例えばOC000459、フェビピプラナト、ADC 3680またはARRY 502)、
(24)PPARアゴニスト:例えば、PPARαゴニスト(例えばフェノフィブレート)、PPARδアゴニスト、ピオグリタゾンなどのPPARγアゴニスト、ロシグリタゾンおよびバラグリタゾン、
(25)メチルキサンチン:例えば、テオフィリンまたはアミノフィリンと、メチルキサンチン/コルチコステロイドとの組合せ(例えば、テオフィリン/ブデソニド、テオフィリン/フルチカゾンプロピオネート、テオフィリン/シクレソニド、テオフィリン/モメタゾンフロエートおよびテオフィリン/プロピオン酸ベクロメタゾン)、
(26)A2aアゴニスト:例えば、EP1052264およびEP1241176に記載されているもの、
(27)CXCR2またはIL-8アンタゴニスト:例えば、AZD-5069、AZD-4721またはダニリキシン、
(28)IL-Rシグナル伝達モジュレーター:例えばキネレットおよびACZ885、
(29)MCP-1アンタゴニスト:例えば、ABN-912、
(30)p38 MAPK阻害剤:例えば、BCT197、JNJ49095397、ロスマピモドまたはPH-797804、
(31)TLR7受容体アゴニスト:例えば、AZD8848、
(32)PI3-キナーゼ阻害剤:例えば、RV1729またはGSK2269557(ネミラリシブ)、
(33)3剤配合製品:例えば、TRELEGY ELLIPTA(フルチカゾンフロ酸塩、臭化ウメクリジニウムおよびビランテロール)、または、
(34)TRPA1、BTKまたはSYKの小分子阻害剤。
いくつかの実施形態では、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩は、一つ以上の更なる薬物(例えば抗高増殖性、抗がん性、細胞増殖抑制性、細胞毒性、抗炎症性または化学療法用の薬剤)との組み合わせで用いることができ、かかる薬剤としては、例えば、参照により本明細書に組み込む米国特許出願公開第2010/0048557号に記載のものが挙げられる。本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩はまた、従来技術において周知のように、放射線療法または手術と組み合わせて用いることもできる。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を有する前述のいずれの組合せも、具体的に意図される。
製品
他の実施形態としては、ヤヌスキナーゼ(例えばJAK1キナーゼ)の阻害に応答する疾患または障害を治療するための製品(例えば、キット)が挙げられる。キットは、以下を含むことができる:
(a)本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を含む第1の薬学的組成物、および
(b)取扱説明書。
他の実施形態では、キットは、以下を更に含む:
(c)第2の薬学的組成物(例えば上記の治療用の薬剤を含む薬学的組成物、例えば炎症性疾患の治療のための薬剤または化学療法剤)。
一実施形態では、取扱説明書は、必要とする患者に前記第1および第2の薬学的組成物の同時の、経時的なまたは別々の投与について記載するものである。
一実施形態では、第1および第2の組成物は、別々の容器に含まれる。別の実施形態では、第1および第2の組成物は、同じ容器に含まれる。
使用のための容器としては、例えば、ボトル、バイアル、シリンジ、ブリスターパックなどが挙げられる。容器は、ガラスまたはプラスチックのような様々な材料で形成することができる。容器は、状態を治療するのに効果的な本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩を含み、また、無菌のアクセスポートを有し得る(例えば、該容器は静脈内投与用溶液バッグ、または皮下注射用ニードルによって貫通可能なストッパーを有するバイアルでもよい)。ラベルまたは添付文書は、選択された状態(例えば喘息またはがん)を治療するために化合物が用いられることを示す。一実施形態では、ラベルまたは添付文書は、化合物が障害を治療するために用いられることを示す。加えて、ラベルまたは添付文書は、治療される患者が、過敏性または異常なヤヌスキナーゼ活性(例えば過敏性または異常なJAK1活性)によって特徴づけられる障害を有する患者であることを示してもよい。ラベルまたは添付文書は、化合物が他の障害を治療するために用いることができることを示してもよい。
あるいは、またはさらに、キットは、薬学的に許容されるバッファー(例えば静菌された注射用蒸留水(BWFI)、リン酸緩衝食ブライン、リンガー液またはブドウ糖溶液)を含む第2の(または、第3の)容器を更に含んでもよい。それは商業的およびユーザ観点上望ましいその他の材料を更に含んでもよく、例えば他のバッファー、希釈剤、フィルター、ニードルおよびシリンジが挙げられる。
本発明を例示するために、以下に実施例を示す。しかしながら、これらの実施例が、本発明を限定するものではなく、本発明を実施する方法を示唆するに過ぎないことを理解すべきである。当業者であれば、記載されている化学反応を、本発明の他の化合物を調製するために容易に適応させることができることを理解し、また化合物を調製するための別法も、本発明の範囲内である。例えば、本発明で例示されなかった化合物の合成は、干渉基を適切に保護することによって、記載されている以外の、当技術分野において公知の他の適切な試薬を利用することによって、または、反応条件についてルーチン的な変更を施すことによって、など、当業者にとって明らかな変更によって成功裏に実施することができる。あるいは、本願明細書において開示されるか、または従来技術において公知の他の反応も、本発明の他の化合物を調製するために適用性を有すると認められる。
表1に示す代表的な化合物を、本明細書のスキームおよび実施例に記載されているのと同様の手順を使用して調製した。下の各化合物の絶体立体化学については記載を省略する:したがって、その構造は2つ以上存在し得、各々が単一の立体異性体を表す。
表1: 本発明の例示的なJAK阻害剤
Figure 2022537964000028
Figure 2022537964000029
Figure 2022537964000030
Figure 2022537964000031
Figure 2022537964000032
Figure 2022537964000033
Figure 2022537964000034
Figure 2022537964000035
Figure 2022537964000036
Figure 2022537964000037
Figure 2022537964000038
Figure 2022537964000039
Figure 2022537964000040
Figure 2022537964000041
Figure 2022537964000042
Figure 2022537964000043
Figure 2022537964000044
Figure 2022537964000045
LCMS条件
方法A
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000046
方法B
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000047
方法C
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000048
方法D
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000049
方法E
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000050
方法F
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000051
方法G
C18-逆相カラム(50×2.1mmのAscentis Express C18、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU 20A HPLCを用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000052
方法H
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000053
方法I
Poroshell HPH-C18カラム(50×3mm、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU 20A HPLCを用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水/5mMのNHHCO;溶媒B:アセトニトリルを用いた)。
Figure 2022537964000054
方法J
C18-逆相カラム(50×3mmのKinetex XB-C18、2.6μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000055
方法K
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000056
方法L
C18-逆相カラム(50×2.1mmのKinetex XB-C18 100A、2.6μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000057
方法M
C18-逆相カラム(30×2.1mmのKinetex C18-100A、1.7μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000058
方法N
C18-逆相カラム(50×3.0mmのPoroshell HPH-C18、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+5mMの重炭酸アンモニウム;溶媒B:アセトニトリルを用いた)。
Figure 2022537964000059
方法O
C18-逆相カラム(50×3.0mmのTitank C18、3.0μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+5mMの重炭酸アンモニウム;溶媒B:アセトニトリルを用いた)。
Figure 2022537964000060
方法P
C18-逆相カラム(30×2.1mmのHalo C18、2.0μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000061
方法Q
C18-逆相カラム(50×3.0mmのYMC-Triart C18、2.5μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.1%のギ酸;溶媒B:アセトニトリル+0.1%のギ酸を用いた)。
Figure 2022537964000062
方法R
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000063
方法S
C18-逆相カラム(50×3.0mmのPoroshell HPH-C18、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+5mMの重炭酸アンモニウム;溶媒B:アセトニトリルを用いた)。
Figure 2022537964000064
方法T
C18-逆相カラム(50×2.1mmのAscentis Express C18、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU 20A HPLCを用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000065
方法U
C18-逆相カラム(50×3mmのShim-Pack XR-ODS、2.2μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.05%のトリフルオロ酢酸;溶媒B:アセトニトリル+0.05%のトリフルオロ酢酸を用いた)。
Figure 2022537964000066
方法V
C18-逆相カラム(50×3.0mmのPoroshell HPH-C18、2.7μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+5mMの重炭酸アンモニウム;溶媒B:アセトニトリルを用いた)。
Figure 2022537964000067
方法W
C18-逆相カラム(50×2.1mmのWater Acquity BEH、1.7μm粒径)を有するSHIMADZU LCMS-2020を用い、実験を実施した(溶出には、溶媒A:水+0.1%のギ酸;溶媒B:アセトニトリル+0.1%のギ酸を用いた)。
Figure 2022537964000068
方法X
イオン源としてESIを用いたAgilent MSD(6140)質量分析計に連結させたAgilent 1290 UHPLCを用い、実験を実施した。LC分離は、0.4ml/分の流速で、Phenomenex XB-C18、1.7um、50×2.1mmのカラムを使用し行った。移動相Aは0.1%のギ酸を有する水とし、移動相Bは0.1%のギ酸を有するアセトニトリルとした。2%Bで開始し、7分にわたり98%Bで終了させるグラジェントとし、1.5分間の平衡化の後、1.5分間の98%Bで維持した。LCカラム温度は40℃とした。UV吸収を220nmおよび254nmで収集し、マススペクトルのフルスキャンをすべての実験に適用した。
共通の略語のリスト
ACN アセトニトリル
ブライン 飽和塩化ナトリウム水溶液
CHOD 重水素化メタノール
CDCl 重水素化クロロホルム
DCM ジクロロメタン
DIEAまたはDIPEA ジイソプロピルエチルアミン
DMA ジメチルアセトアミド
DMAP 4-ジメチルアミノピリジン
DMF ジメチルホルムアミド
DMSO ジメチルスルホキシド
DMSO-d6 重水素化ジメチルスルホキシド
DTAD ジ-tert-ブチルアゾジカルボキシレート
EDCまたはEDCI 1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
ESI 電気スプレーイオン化
EtOAc 酢酸エチル
EtOH エタノール
FA ギ酸
HOAc 酢酸
g グラム
h 時間
HATU (O-(7-アザベンゾトリアゾル-1-イル)-N,N,N’,N’-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート)
HCl 塩酸
HOBt ヒドロキシベンゾトリアゾール
HPLC 高速液体クロマトグラフィー
IMS 工業用加メチルエタノール
L リットル
LCMS 液体クロマトグラフィー質量分析
LiHMDSまたはLHMDS リチウムヘキサメチルジシルアジド
MDAP 質量分析的自動精製
MeCN アセトニトリル
MeOH メタノール
μm マイクロメートル
min 分
mg ミリグラム
mL ミリリットル
mm ミリメートル
M モル濃度
nm ナノメートル
NMR 核磁気共鳴スペクトル測定法
Pd(dba).CHCl トリス(ジベンジリデンアセトン)ジパラジウム(0)-クロロホルム アダクト
PE 石油エーテル
Prep-HPLC 調製的高速液体クロマトグラフィー
PyAOP (7-アザベンゾトリアゾル-1-イルオキシ)トリピロリジノホスホニウムヘキサフルオロホスフェート
SCX-2 強カチオン交換
TBAF テトラ-n-ブチルアンモニウムフッ化物
THF テトラヒドロフラン
TFA トリフルオロ酢酸
Xantphos 4,5-ビス(ジフェニルホスフィノ)-9,9-ジメチルキサンチン
ZnCl 塩化亜鉛
中間体1
Figure 2022537964000069
N-(5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:4-ブロモ-1-(ジフルオロメトキシ)-2-ヨードベンゼンの合成
Figure 2022537964000070
N、N-ジメチルホルムアミド(2000mL)および水(500mL)中の4-ブロモ-2-ヨードフェノール(282g、943mmol)の溶液に、ナトリウム2-クロロ-2,2-ジフルオロアセテート(216g、1.42モル)およびCsCO(617g、1.89モル)を添加した。反応器は、CO放出のためのガス出口を備えていた。得られた混合物を、120℃で一晩撹拌して、室温に冷却し、氷水(3000mL)に注いだ。得られた溶液を酢酸エチル(3x1500 mL)によって抽出し、有機層を組み合わせた。酢酸エチル抽出物をブライン(1000mL)によって洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって残余物を精製し、酢酸エチル/石油エーテル(1/10)によって溶出させ、黄色の油状物として4-ブロモ-1-(ジフルオロメトキシ)-2-ヨードベンゼン300g(91%)を得た。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.96 (dd, J = 5.7 Hz, 2.4 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 8.7 Hz, 2.4 Hz, 1H), 7.03 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.39 (t, J = 72.9 Hz, 1H).
工程2:5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾールの合成
Figure 2022537964000071
無水のTHF(1000mL)中の4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール(100g、411mmol)の溶液に、窒素下で-70℃で撹拌しながらLiHMDS(490mL、THF中の1.0モル/L)の溶液を滴下した。得られた溶液を-50℃で1h撹拌し、次に-70℃に冷却した。ZnCl(500mL、THF中の0.7モル/L)を-70℃で滴加し、得られた溶液を室温に加温し、1h室温で撹拌した。混合物に、4-ブロモ-1-(ジフルオロメトキシ)-2-ヨードベンゼン(150g、860mmol)(Pd(PPh3)4(24.0g、20.8mmol))を添加した。得られた溶液を、一晩還流温度で加熱し、室温に冷却し、減圧濃縮した。このスケールのこの反応を再度繰り返し、2回の実施からの粗製品を精製のために組み合わせた。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって残余物を精製し、酢酸エチル/石油エーテル(1/20)によって溶出させた。適当なフラクションを組み合わせ、減圧濃縮した。その結果、すべて淡黄色の固体として、5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール300g(79%)を得た。1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.27 (s, 1H), 7.68 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 1H), 7.62 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.39 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 5.44 - 5.19 (m, 2H), 3.72 - 3.54 (m, 2H), 0.94 - 0.89 (m, 2H), 0.02 (s, 9H).
工程3:5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-アミンの合成
Figure 2022537964000072
エタノール(2000mL)および水(200mL)中の5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-4-ニトロ-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール(50.1g、108mmol)の溶液に、鉄粉(60.1g、1.07モル)およびNHCl(28.0g、0.523モル)を添加した反応混合物を、窒素下で3h還流温度で撹拌した。固体を濾過除去し、エタノール(100mL)で洗浄した。ろ液を減圧下で濃縮した。残余物を3000mLの酢酸エチルに溶解させた。酢酸エチル溶液を、ブライン1x500mLによって洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮し、黄色油状物として50.1gの粗5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-アミンを得た。粗製品を、更なる精製をせずに次の工程に供した。LC/MS (方法G, ESI): [M+H]+ = 434.2, RT = 0.93分.
工程4:N-(5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000073
DMA(1500mL)中の5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-アミン(50.1g、115mmol)の溶液に、ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸(32.1g、196.0mmol)、PyAOP(102g、196mmol)、DMAP(1.41g、11.0mmol)およびDIPEA(44.1g、0.341モル)を添加した。得られた溶液を、油浴中60℃で3h撹拌し、次に室温に冷却した。反応混合物を次に、水/氷(2000mL)と酢酸エチル(2000mL)の間に分割した。水相を酢酸エチル(2x)によって抽出した。有機層を一つに合わせ、ブライン(1000mL)によって洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧濃縮した。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって残余物を精製し、酢酸エチル/石油エーテル(4:1)によって溶出させた。適当なフラクションを組み合わせ、減圧濃縮した。水(150mL)を残余物に添加し、混合物を室温で1h水中で撹拌した。固体を濾過して回収し、風乾し、淡黄色の固体として、N-(5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの60.1g(91%)を得た。LC/MS (方法G, ESI): [M+H]+ = 579.1 & 581.1, RT= 1.10分. 1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 9.62 (s, 1H), 8.80 (dd, J = 6.9, 1.7 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.53 (dd, J = 4.2, 1.7 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.79 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 1.4 Hz, 1H), 7.00 (dd, J = 6.9, 4.2 Hz, 1H), 6.43 (t, J = 72.6 Hz, 1H), 5.53 - 5.27 (m, 2H), 3.73 - 3.50 (m, 2H), 0.88 (ddd, J = 9.5, 6.4, 4.4 Hz, 2H), 0.00 (s, 9H).
中間体2
Figure 2022537964000074
N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
N-[5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体1、5.00g、8.63mmol)を、一晩室温で、HCl/ジオキサン(150mL、4M)で処理した。得られた混合物を減圧下で濃縮した。これにより、N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド3.80gを黄色の固体として得た。中間体の純度は、更なる精製をせずに次の工程で十分使用できるものであった。LC/MS (方法I, ESI): [M+H]+ = 449.0, RT = 1.02分. 1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ 9.11 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.67 - 8.64 (m, 2H), 8.32 (s, 1H), 7.80 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 8.8, 2.4 Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 6.81 (t, J = 73.2 Hz, 1H).
中間体3
Figure 2022537964000075
N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
ジクロロメタン(200mL)中のN-[5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-l-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-lH-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体 1、10.1g、17.3mmol)の溶液に、MeOBF(2.81g、18.9mmol)を室温で添加した。得られた溶液を室温で2h撹拌した。次に、EtOHを反応混合物に10mL添加し、反応混合物を1h撹拌した。この溶液に、5.0mLのHCl(濃)を添加し、1h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。溶液のpH値を、重炭酸ナトリウム(20%)で8に調整した。得られた溶液を、酢酸エチル3x300 mLによって抽出し、有機層を混合し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮した。残余物をシリカゲルカラム上へ添加し、酢酸エチル/石油エーテル(80%)によって溶出させ、淡黄色の固体として、N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド5.5g(69%)を得た。1H NMR (400 MHz, CDC13): δ (ppm) 9.86 (s, 1H), 8.80 (dd, J = 7.0, 1.6 Hz, 1H), 8.74 (s, 1H), 8.60 (dd, J = 4.2, 1.6 Hz, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.85 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.58 (dd, J = 8.4, 2.4 Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.02 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 6.49 (t, J = 74.0 Hz, 1H), 4.01 (s, 3H).
中間体4
Figure 2022537964000076
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルチオ)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾールの合成。
Figure 2022537964000077
窒素でパージし、不活性雰囲気を維持した1000mLの丸底フラスコに、トルエン(500mL)、5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール(60g、129mmol)、NaSMe(26g、371mmol)、Pd(dba).CHCl(6.7g、6.47mmol)、XantPhos(7.5g、12.96mmol)を配置した。得られた混合物を85℃で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。この反応を3回繰り返した。残余物をシリカゲルカラム上へ添加し、酢酸エチル/石油エーテル(1:20)によって溶出させた。適当なフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、すべて黄色の固体として、171gの5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾールを得た。LC/MS (方法F, ESI): [M+H]+ = 432.1, RT = 1.23分; 1H NMR (300 MHz, CDC13) δ: (ppm) 8.25 (s, 1H), 7.42 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 1H), 7.34 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.39 (t, J = 72.9 Hz, 1H), 5.36 - 5.22 (m, 2H), 3.74 - 3.55 (m, 2H), 2.51 (s, 3H), 0.94 - 0.90 (m, 2H), 0.02 (s, 9H).
工程2:N-[5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000078
5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-4-ニトロ-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール(171g、408mmol)、エタノール(2000mL)、水(200mL)の混合物に、鉄粉(228g、4.08モル)(NHCl(120g、2.24モル))を添加した。反応混合物を、窒素下で3h還流しながら撹拌し、室温に冷却した。固体をろ取した。ろ液を真空下で濃縮した。残余物を3000mLの酢酸エチルに溶解させ、ブライン1x500 mLによって洗浄した。有機相を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。これにより、黄色の油状物として148gの5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-5-アミンを得た。LC/MS (方法F, ESI): [M+H]+ = 402.1, RT= 0.93分.3000mLの3口の丸底フラスコに、DMA(1500mL)、5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-アミン(148g)、ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボン酸(102g)、HATU(325g)、4-ジメチルアミノピリジン(4.5g)、DIPEA(142g)を配置した。得られた溶液を、60℃で3h撹拌し、氷水(2000mL)に注入し、酢酸エチル3x2000mLによって抽出し、有機層を組み合わせた。得られた混合物をブライン1x1000mLによって洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。残余物をシリカゲルカラム上へ添加し、酢酸エチル/石油エーテル(4:1)によって溶出させ、淡黄色の固体として200gのN-[5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。LC/MS (方法A, ESI) : [M+H]+ = 547.2, RT = 1.10分; 1H NMR (300 MHz, CDC13) δ: (ppm) 9.63 (s, 1H), 8.77 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.51 (dd, J = 4.2, 1.8 Hz, 1H), 8.38 (s, 1H), 7.50 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 8.7, 2.4 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 6.98 (dd, J = 6.9, 4.2 Hz, 1H), 6.39 (t, J = 73.2 Hz, 1H), 5.46 - 5.38 (m, 2H), 3.70 - 3.59 (m, 2H), 2.52 (s, 3H), 0.92-0.85 (m, 2H), 0.03 (s, 9H).
工程3:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルチオ)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000079
メタノール(600mL)中のN-[5-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファニル)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(60g)の溶液に、濃HCl溶液(300mL)を添加した。得られた溶液を35℃で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。固体を濾過によって回収した。固体を200mLの水に懸濁させた。溶液のpH値を、飽和重炭酸ナトリウムで8に調整した。生成物を濾過によって回収し、乾燥させ、固形淡黄色として30g(66%)のN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルチオ)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。LC/MS (方法G, ESI): [M+H]+ = 417.0, RT = 0.80分; 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ: (ppm) 13.02 (s, 1H), 9.71 (s, 1H), 9.33 (dd, J = 6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.68 (dd, J = 4.1, 1.4 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.47 - 7.36 (m, 3H), 7.27 (dd, J = 6.9, 4.2 Hz, 1H), 7.17 (t, J = 73.8 Hz, 1H), 2.51 (s, 3H).
中間体5
Figure 2022537964000080
N-(5-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((トリイソプロピルシリル)チオ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
トルエン(20mL)中のN-(5-(5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体1、4.00g、6.90mmol)の溶液に、水素化ナトリウム(415mg、10.4mmol、鉱油中の60%)、Pd(DBA).CHCl(735mg、0.710mmol)およびXantPhos(800mg、1.38mmol)およびトリス(プロパン-2-イル)シランチオール(1.97g、10.4mmol)を、窒素下で添加した。得られた溶液を90℃で20分間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって残余物を精製し、酢酸エチル/石油エーテル(80/20)によって溶出させた。適当なフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、オフホワイトの固体として、N-(5-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((トリイソプロピルシリル)チオ)フェニル)-1-((2-(トリメチルシリル)エトキシ)メチル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド3.30g(69%)を得た。LC/MS (方法B, ESI): [M+H]+ = 689.4, RT = 1.51分.
中間体6
Figure 2022537964000081
N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[[トリス(プロパン-2-イル)シリル]スルファニル]フェニル]-1-メチル-lH-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
トルエン(40mL)中の水素化ナトリウム懸濁液(260mg、10.8mmol)に、室温、窒素下で、トリス(プロパン-2-イル)シランチオール(1.23g、6.47mmol)を滴加した。混合物が透明に変わるまで、混合物をこの温度で1h撹拌し、N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、2.50g、5.40mmol)、Pd(DBA).CHCl(184mg、0.178mmol)およびXantPhos(250mg、0.432mmol)を、窒素雰囲気下、室温で添加した。得られた溶液を、N下90℃で30分間撹拌した。次に、50mLのNHCl水の添加によって反応をクエンチした。得られた溶液を、100mLのEAで希釈した。有機層を分離し、水3x50mLおよびブライン2x50mLによって洗浄した。混合物を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮した。残余物をシリカゲルカラム上へ添加し、酢酸エチル/石油エーテル(1/1)によって溶出させ、オフホワイトの固体としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[[トリス(プロパン-2-イル)シリル]スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド2.35g(76%)を得た。TLC: PE/EA = 1/1, Rf = 0.4.
中間体7
Figure 2022537964000082
4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン-1-スルホン酸
100mLの丸底フラスコに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[[トリス(プロパン-2-イル)シリル]スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体6、360mg、0.63mmol、1.00当量)、ジクロロメタン(30mL)、m-CPBA(217mg、1.26mmol、2.0当量)を配置した。得られた溶液を室温で5h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(6:4)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。これにより、黄色の固体として、4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン-1-スルホン酸210mg(72%)を得た。LC/MS (方法I, ESI): [M+H]+ = 465.1, RT = 0.684分.
中間体8
Figure 2022537964000083
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-メルカプトフェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
0℃まで冷却した、トルエン(100mL)中のN-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、3000mg、6.48mmol)、トリス(プロパン-2-イル)シランチオール(1.48g、1.67mL、7.77mmol)、XantPhos Pd G2(575mg、0.648mmol)およびXantPhos(375mg、0.648mmol)の溶液に、NaH(518mg、13.0mmol)を添加した。反応混合物を、0℃で30分間、室温で1h、撹拌し、次に90℃で1h撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンによって溶出させ、ろ液を真空中で濃縮した。残余物をシリカ上へ吸着させ、10~80%の3:1=MeOHiPrOAc/ヘプタンによるフラッシュカラムクロマトグラフィーによって精製し、茶色の固体(2.32g、86%)としてN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-メルカプトフェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。生成物はいくつかのダイマーが混入していたが、更なる精製なしで用いた。LC/MS (方法W, ESI): [M+H]+ = 417.1, RT = 1.09分.
中間体9
Figure 2022537964000084
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルホニル)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5]ピリミジン-3-カルボキサミド
ジクロロメタン(5.0mL)中のN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルチオ)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体4、500mg、1.20mmol)の溶液に、m-CPBA(623mg、3.61mmol)を添加した。得られた溶液を室温で5分間撹拌し、真空下で濃縮した。残余物をシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、ジクロロメタン/メタノール(25/1)によって溶出させた。適当なフラクションを回収し、真空下で濃縮し、黄色の固体としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-メタンスルホニルフェニル]-lH-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド523mg(97%)を得た。LC/MS (方法G, ESI): [M+H]+= 449.2, RT = 0.99分; 1H NMR (300MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 13.18 (s, 1H), 9.68 (s, 1H), 9.33 (dd, J= 6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.70 (dd, J= 4.2, 1.5 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.12 - 8.09 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.47 (t, J = 72.6 Hz, 1H), 7.30 (dd, 7= 6.9, 4.2 Hz, 1H), 3.28 (s, 3H).
以下の実施例は、上記の表1の実施例に従い付番する。
実施例28
Figure 2022537964000085
N-(1-(シアノメチル)-3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルホニル)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
10mLのバイアルに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-メタンスルホニルフェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体9、100mg、0.223mmol)、炭酸セシウム(146mg、0.447mmol、2.00当量、N、N-ジメチルホルムアミド(2mL)および2-ブロモアセトニトリル(39.8mg、0.332mmol、1.49当量)を配置した。得られた溶液を室温で3h撹拌した。次に、3mLの水の添加によって反応をクエンチした。得られた溶液を、酢酸エチル3x3mLによって抽出し、有機層を混合し、真空下で濃縮した。粗生成物(3mL)を、以下の条件により、Prep-HPLC(2#-分析用HPLC-SHIMADZU(HPLC-10))によって精製し:
カラム:Kinetex EVO C18 Column、30×150、5μm;
移動相:水(10mmol/lのNHHCO)およびACN(19.0%~27.0%のACN、7分);検出器:UV 254/220nm、固形黄色としてN-[1-(シアノメチル)-3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-メタンスルホニルフェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド40.7mg(37%)を得た。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.76 (s, 1H), 9.36 (dd, J=6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.69 - 8.67 (m, 2H), 8.54 (s, 1H), 8.16 (dd, J=8.7, 2.4 Hz, 1H), 8.08 (d, J=1.6 Hz, 1H), 7.74 - 7.26 (m, 3H), 5.64 (s, 2H), 3.32 (s, 3H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 488.2, RT = 1.42分.
実施例22
Figure 2022537964000086
N-(3-(5-(シクロプロピルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-[5-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000087
窒素パージし、不活性雰囲気を維持した250mLの丸底フラスコに、N-[5-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、4g、6.90mmol)、Pd(DBA)・CHCl(1.4g、1.35mmol、0.20当量)、XantPhos(1.6g、2.77mmol、0.401当量)、炭酸カリウム(1.9g、13.7mmol、2.0当量)、トルエン(100mL)およびシクロプロパンチオール(2g、27mmol、3.9当量)を配置した。得られた溶液を100℃で20分間撹拌した。得られた反応混合物を室温に冷却し、真空下で濃縮した。残余物を酢酸エチル/ヘキサン(1/1,4/1)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。回収したフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、黄色の油状物としてN-[5-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド3.5g(89%)を得た。LC/MS (方法J, ESI): [M+H]+= 573.3, RT = 1.34分.
工程2:N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000088
100mLの丸底フラスコに、N-[5-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-[[2-(トリメチルシリル)エトキシ]メチル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(3.87g、6.76mmol)、ジクロロメタン(20mL)およびCFCOOH(10mL)を配置した。得られた溶液を室温で4h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。得られた溶液を、酢酸エチルで希釈した。固体を濾過によって回収した。これにより、茶色の固体として、N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド3.01g(粗)を得た。LC/MS (方法H, ESI): [M+H]+= 443.15, RT = 1.24分.
工程3:N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000089
25mLの丸底フラスコに、N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(250mg、0.565mmol)、N、N-ジメチルホルムアミド(4mL)、炭酸セシウム(294mg、0.902mmol、2.00当量)、ヨードメタン(77mg、0.542mmol、1.20当量)を配置した。得られた溶液を30℃で2時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を酢酸エチル/石油エーテル(2:1)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。これにより、黄色の固体として、N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド150mg(58%)を得た。LC/MS (方法H, ESI): [M+H]+= 457.2, RT = 1.24分.
工程4:N-[3-[5-(シクロプロパンスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000090
50mLの丸底フラスコに、N-[3-[5-(シクロプロピルスルファニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(280mg、0.613mmol)、ジクロロメタン(20mL)、m-CPBA(212mg、1.23mmol、2.00当量)を配置した。得られた溶液を室温で5h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(95:5)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。粗生成物を、以下の条件により、Prep-HPLC(2#-分析用HPLC-SHIMADZU(HPLC-10))によって精製した:
カラム:Kinetex EVO C18 Column、30×150、5μm;
移動相:水(10mmol/lのNHHCO)およびACN(25.0%~33.0%のACN、8分);検出器:UV 254/220nm。これにより、白色固体としてN-[3-[5-(シクロプロパンスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド42.9mg(14%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.68 (s, 1H), 9.34 (dd, J=6.8, 1.4 Hz, 1H), 8.70 - 8.67 (m, 2H), 8.33 (s, 1H), 8.07 (dd, J=8.8, 2.4 Hz, 1H), 8.02 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.69 - 7.28 (m, 3H), 3.96 (s, 3H), 3.01 - 2.95 (m, 1H), 1.16 - 1.12 (m, 2H), 1.08 - 1.06 (m, 2H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 489.2, RT = 1.47分.
実施例52
Figure 2022537964000091
N-(3-(5-(シクロプロピルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-(1-メチルアゼチジン-3-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:tert-ブチル3-(3-(5-(シクロプロピルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-4-(ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキシアミド)-1H-ピラゾール-1-イル)アゼチジン-1-カルボキシレート
Figure 2022537964000092
バイアルに、N-[3-[5-シクロプロピルスルホニル-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(51mg、0.11mmol)および炭酸セシウム(105mg、0.32mmol)を添加し、続いてN,N-ジメチルホルムアミド(1.1mL)およびtert-ブチル-3-ヨードアゼチジン-1-カルボキシレート(107mg、0.065mL、0.38mmol)を添加し、反応混合物を16h60℃まで加熱した。飽和塩化アンモニウム水の添加によって反応をクエンチし、EtOAc(3x)によって抽出した。混合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をシリカ上へ吸着させ、10~80%の3:1=MeOH:iPrOAc/ヘプタンでフラッシュカラムクロマトグラフィー精製し、黄色の油状物(35.6mg、53%)として所望の化合物を得た。
工程2:N-(1-(アゼチジン-3-イル)-3-(5-(シクロプロピルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
Figure 2022537964000093
ジクロロメタン(1mL)中のtert-ブチル3-[3-[5-シクロプロピルスルホニル-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-4-(ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボニルアミノ)ピラゾール-1-イル]アゼチジン-1-カルボン酸エステル(35.6mg、0.057mmol)の溶液に、トリフルオロ酢酸(0.25mL)を添加し、反応液を2h室温で撹拌した。次に反応混合物を真空中で濃縮し、2mLのジクロロメタンで抽出した。MP-カーボネート(180mg、0.57mmol)を添加し、反応混合物を2h撹拌した。反応混合物を濾過し、ろ液を真空中で濃縮し、白色固体として所望の化合物を得た。完全な転換とみなされたため、粗製のまま次の工程に供した。LC/MS (方法W, ESI): [M+H]+= 530.2, RT = 0.83分.
工程3:N-(3-(5-(シクロプロピルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-(1-メチルアゼチジン-3-イル)-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
Figure 2022537964000094
1,2-ジクロロエタン(1.88mL)中のN-[1-(azetidin-3-イル)-3-[5-シクロプロピルスルホニル-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(29.9mg、0.057mmol)の溶液に、ホルムアルデヒド(水中の1.28mol/L)(6.87mg、0.0063mL、0.085mmol)およびナトリウムシアノボロハイドライド(3.62mg、0.0031mL、0.058mmol)を添加し、反応混合物を室温で1h撹拌した。他のホルムアルデヒド(水中の1.28モル/L)の部分(6.87mg、0.0063mL、0.085mmolおよびナトリウムシアノボロハイドライド(3.62mg、0.0031mL、0.058mmol)を添加し、反応混合物を一晩撹拌した。混合物を、ジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水を含む分液漏斗に注入した。層を分離し、水層をジクロロメタン(2x)によって抽出した。混合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をRP-HPLCによって精製し、白色固体として標記化合物(2.1mg、7%)を得た。LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+= 544.2, RT = 3.06分.
実施例9
Figure 2022537964000095
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((ジフルオロメチル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((ジフルオロメチル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
Figure 2022537964000096
50mLの丸底フラスコに、ナトリウム2-クロロ-2,2-ジフルオロアセテート(617mg、4.05mmol、1.00当量)、N,N-ジメチルホルムアミド(10mL、129mmol、1.00当量)、炭酸セシウム(704mg、2.16mmol、2.00当量)、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[[トリス(プロパン-2-イル)シリル]スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体6、328mg、0.59mmol、2.00当量)を配置した。得られた溶液を100℃で撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を酢酸エチル/石油エーテル(1:1)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。これにより、黄色の固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(ジフルオロメチル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド100mg(5%)を得た。LC/MS (方法H, ESI): [M+H]+= 467.2, RT = 1.20分.
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((ジフルオロメチル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
Figure 2022537964000097
25mLの丸底フラスコに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(ジフルオロメチル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(100mg、0.22mmol、1.00当量)、ジクロロメタン(4mL、62.9mmol、1.00当量)、m-CPBA(74.4mg、0.43mmol、2.00当量)を配置した。得られた溶液を室温で4h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(20:1)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。これにより、黄色の固体として、N-[3-[5-(ジフルオロメタン)スルホニル-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド6.2mg(6%)を得た。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.66 (s, 1H), 9.35 (dd, J=6.9, 1.5 Hz, 1H), 8.70 - 8.67 (m, 2H), 8.35 (s, 1H), 8.18 (dd, J=8.7, 2.4 Hz, 1H), 8.07 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.81 - 7.22 (m, 4H), 3.97 (s, 1H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 499.2, RT = 1.56分.
実施例4
Figure 2022537964000098
N-(3-(5-(アゼチジン-3-イルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:tert-ブチル3-((4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-(ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキシアミド)-1H-ピラゾール-3-イル)フェニル)スルホニル)アゼチジン-1-カルボキシレートの合成
Figure 2022537964000099
窒素の不活性雰囲気でパージおよび維持した30mLの封止したチューブに、N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、1.00g、2.16mmol)、Pd(DBA)(104mg、0.114mmol、0.053当量)、tert-ブチル3-スルファニルアゼチジン-1-カルボキシレート(500mg、2.64mmol、1.22当量)、XantPhos(116mg、0.20mmol、0.093当量)、炭酸カリウム(552mg、3.99mmol、1.85当量)およびトルエン(15mL)を配置した。得られた溶液を100℃で一晩撹拌し、次に真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(94/6)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。回収したフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、赤色の固体として、tert-ブチル3-[[4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)フェニル]スルファニル]アゼチジン-1-カルボキシレート1.5g(122%)を得た。LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 572.3, RT = 1.28分.
工程2:tert-ブチル3-[[4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン]スルホニル]アゼチジン-1-カルボキシレートの合成
Figure 2022537964000100
50mLの丸底フラスコに、tert-ブチル3-[[4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)フェニル]スルファニル]アゼチジン-1-カルボキシレート(100mg、0.175mmol)、ジクロロメタン(10mL)および3-クロロベンゼン-1-過安息香酸(60mg、0.35mmol、2.0当量)を配置した。得られた溶液を室温で2h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(92/8)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。回収したフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、茶色の固体として、tert-ブチル3-[[4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン]スルホニル]アゼチジン-1-カルボキシレート100mg(95%)を得た。LC/MS (方法I, ESI): [M+H]+= 604.3, RT = 1.05分.
工程3:N-(3-(5-(アゼチジン-3-イルスルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000101
50mLの丸底フラスコに、tert-ブチル3-[[4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン]スルホニル]アゼチジン-1-カルボキシレート(100mg、0.166mmol、1.00当量)、トリフルオロ酢酸(1mL、13.5mmol、82当量)およびジクロロメタン(10mL)を配置した。得られた溶液を室温で6h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。粗生成物(5mL)を、以下の条件(IntelFlash-1)により、Flash-Prep-HPLCによって精製した:
カラム:シリカゲル;
移動相:10分以内に、HO(NHHCO)/CHCN=90/10からHO(NHHCO)/CHCN=50/50に増加;検出器:UV 254nm。これにより、オフホワイトの固体として、N-[3-[5-(アゼチジン-3-スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド11.6mg(14%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.67 (s, 1H), 9.35 (dd, J=6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.66 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.07 (dd, J=4.4, 1.6 Hz, 1H), 8.00 (s, J=2.4 Hz, 1H), 7.70 - 7.29 (m, 3H), 4.67 - 4.59 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.80 - 3.77 (m, 2H), 3.60 - 3.56 (m, 2H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 504.2, RT = 1.12分.
実施例3
Figure 2022537964000102
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチルアゼチジン-3-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
50mLの丸底フラスコに、N-[3-[5-(アゼチジン-3-スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(50mg、0.099mmol、1.00当量)、メタノール(1mL)、NaBH(AcO)(200mg、0.94mmol、9.5当量)およびジクロロメタン(10mL)を配置した。得られた溶液を室温で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。粗生成物(5mL)を、以下の条件(IntelFlash-1)により、Flash-Prep-HPLCによって精製した:
カラム:シリカゲル;
移動相:10分以内に、HO(NHHCO)/CHCN=90/10からHO(NHHCO)/CHCN=50/50に増加;検出器:UV 254nm。これにより、オフホワイトの固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1-メチルアゼチジン-3-スルホニル)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド18.1mg(35%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.67 (s, 1H), 9.35 (dd, J=6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.66 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.07 (dd, J = 4.4, 1.6 Hz, 1H), 8.00 (s, J = 2.4 Hz, 1H), 7.70 - 7.29 (m, 3H), 4.67 - 4.59 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.80 - 3.77 (m, 2H), 3.60 - 3.56 (m, 2H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 518.3, RT = 1.14分.
Figure 2022537964000103
N-(3-(5-((1-アセチルアゼチジン-3-イル)スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
50mLの丸底フラスコに、N-[3-[5-(アゼチジン-3-スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(80mg、0.159mmol)、ジクロロメタン(15mL)、ピリジン(60mg、0.76mmol、4.8当量)を配置した。塩化アセチル(15mg、0.19mmol、1.20当量)を0℃で溶液に添加した。得られた溶液を室温で30分間撹拌した。次に、10mLの水の添加によって反応をクエンチした。得られた溶液を、ジクロロメタン2x20mLによって抽出し、有機層を混合し、乾燥させ、真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(93:7)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。粗生成物を、以下の条件により、Prep-HPLC(2#-分析用HPLC-SHIMADZU(HPLC-10))によって精製した:
カラム:Kinetex EVO C18 Column、30×150、5μm;
移動相:水(10mmol/lのNHHCO)およびACN(21.0%~25.0%のACN、8分);検出器:UV 254/220nm。これにより、白色の固体としてN-[3-[5-(1-アセチルアゼチジン-3-スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド5.8mg(7%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.68 (s, 1H), 9.36 (dd, J=6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.68 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.16 (dd, J=6.8, 2.4 Hz, 1H), 8.07 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.72 - 7.30 (m, 3H), 4.62 - 4.55 (m, 1H), 4.38 - 4.34 (m, 2H), 4.07 - 3.98 (m, 2H), 3.97 (s, 3H), 2.08 (s, 3H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 546.2, RT = 1.32分.
実施例26
Figure 2022537964000104
N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファモイル)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
窒素の不活性雰囲気でパージおよび維持された、25mLの2口の丸底フラスコに、4-(ジフルオロメトキシ)-3-(1-メチル-4-[ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-アミド]-1H-ピラゾール-3-イル)ベンゼン-1-スルホン酸(中間体7、150mg、0.323mmol)、ジクロロメタン(10mL)、N、N-ジメチルホルムアミド(0.05mL、0.646mmol、2.00当量)、塩化オキサリル(0.50mL、5.87mmol、18.2当量)、ピリジン(100mg、1.26mmol、3.91当量)およびメチルアミン(0.50mL、14.4mmol、44.7当量)を配置した。得られた溶液を室温で1h撹拌した。次に、10mLの水の添加によって反応をクエンチした。得られた溶液を、ジクロロメタン2x20mLによって抽出し、有機層を混合し、無水硫酸ナトリウム上で乾燥させ、真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(93:7)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。粗生成物(20mg)を、以下の条件により、Prep-HPLC(2#-分析用HPLC-SHIMADZU(HPLC-10))によって精製した:
カラム:Kinetex EVO C18 Column、30×150、5μm;
移動相:水(10mmol/lのNHHCO)およびACN(20%~35%のACN、7分);検出器:UV 254/220nm。これにより、白色固体としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルファモイル)フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド8.6mg(6%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.70 (s, 1H), 9.35 (dd, J=7.2, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.68 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 7.96 - 7.93 (m, 2H), 7.66 - 7.26 (m, 4H), 3.96 (s, 3H), 2.44 (s, 3H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 478.2, RT = 1.39分.
実施例5
Figure 2022537964000105
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシエチル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシエチル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000106
1,4-ジオキサン(200mL)中のN-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、20.0g、43.2mmol)、DIEA(11.2g、86.5mmol)、Pd(dba)・CHCl(2.24g、2.16mmol)およびXantPhos(2.5g、4.32mmol)の溶液に、窒素下、室温で、2-メルカプトエタノール(3.19mL、45.3mmol)を添加した。得られた溶液を95℃で4h撹拌した。得られた混合物を室温に冷却し、濾過した。ろ液を真空下で濃縮した。粗製の残余物を、シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、MeOH/DCM(3%)によって溶出させ、オフホワイトの固体としてN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシエチル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(16.8g、36.5mmol、84.5%の収率)を得た。LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 461.1, RT = 1.02分.
工程2:N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシであるエチルスルホニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000107
カリウムパーオキソモノスルフェート(125g、204mmol)を、25℃の水(450mL)に撹拌しながら溶解させ、次にメタノール(900mL)中のN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシエチル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(45g、97mmol)の懸濁液に添加した。得られた懸濁液を室温で6h撹拌した。水(1L)を添加し、得られた懸濁液を真空下で濃縮し、メタノールを除去した。濾過後、固体を回収し、水(100mL)で洗浄した。固体を50℃で乾燥させ、水(500mL)によってスラリー化した。濾過後、固体を回収し、水(50mL)で洗浄した。固体を50℃で一晩乾燥させ、44gを得た。固体を、80℃で3h、EtOH(400mL)によってスラリー化し、次に油浴で室温まで冷却した。濾過後、固体を回収し、EtOH(20mL)で洗浄した。固体を、80℃で3h、EtOH(300mL)によってスラリー化し、次に油浴で一晩撹拌しながら室温まで冷却した。濾過後、固体を回収し、EtOH(50mL)で洗浄した。固体を50℃で一晩乾燥させ、オフホワイトの固体としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシであるエチルスルホニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(43.3g、87.9mmol、90.4%の収率)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) 9.68 (s, 1H), 9.34 (dd, J = 7.0, 1.6 Hz, 1H), 8.68 (dd, J = 4.2, 1.6 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.33 (s, 1H), 8.11 8.01 (m, 2H), 7.67 - 7.29 (m, 3H), 4.89 (t, J = 5.3 Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.71 (m, 2H), 3.53 (t, J = 6.2 Hz, 2H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 493.2, RT = 1.27分.
実施例34
Figure 2022537964000108
イソプロピル3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルホニル)フェニル)-4-(ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキシアミド)-1H-ピラゾール-1-カルボキシレート
100mLの3口の丸底フラスコに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-メタンスルホニルフェニル]-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(100mg、0.223mmol)、トリフェニルホスフィン(76mg、0.29mmol、1.3当量)、DIAD(58.6mg、0.290mmol、1.30当量)およびトルエン(6mL)を配置した。得られた溶液を95℃で一晩撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を酢酸エチル/石油エーテル(4:1)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。これにより、白色固体としてイソプロピル3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(メチルスルホニル)フェニル)-4-(ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキシアミド)-1H-ピラゾール-1-カルボキシレート20mg(17%)を得た。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) 9.87 (s, 1H), 9.37 (dd, J = 7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.78 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.64 (dd, J = 4.2, 1.8 Hz, 1H), 8.25 (dd, J = 8.9, 2.7 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 7.80 - 7.26 (m, 3H), 5.26 - 5.18 (m, 1H), 3.33 (s, 1H), 1.42 (d, J = 6.3 Hz, 1H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 535.2, RT= 1.68分.
実施例12
Figure 2022537964000109
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((3-メトキシフェニル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(3-メトキシフェニル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000110
窒素の不活性雰囲気でパージおよび維持された、30mLの蓋付試験管に、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[[トリス(プロパン-2-イル)シリル]スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体6、1.10g、1.92mmol、1.00当量)、フッ化セシウム(658mg、4.33mmol、2.26当量)、イソプロパノール(20mL)、1-ブロモ-3-メトキシベンゼン(809mg、4.33mmol、2.25当量)、Pd(dba).CHCl3(117mg、0.113mmol、0.059当量)、炭酸セシウム(1.40g、4.30mmol、2.24当量)を配置した。得られた溶液を90℃で6時間撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮した。残余物を、ジクロロメタン/メタノール(95/5)と共にシリカゲルカラム上へ添加した。回収したフラクションを組み合わせ、真空濃縮した。これにより、赤色の固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(3-メトキシフェニル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド1.2g(120%)を得た。
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((3-メトキシフェニル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成。
Figure 2022537964000111
50mLの丸底フラスコに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(3-メトキシフェニル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(800mg、1.53mmol)、ジクロロメタン(10mL)、3-クロロベンゼン-1-過安息香酸(753mg、4.36mmol、1.00の同等)を配置した。得られた溶液を室温で2h撹拌した。混合物を濃縮し、粗製物をカラムクロマトグラフィーによって精製し、N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((3-メトキシフェニル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 9.67 (s, 1H), 9.32 (dd, J=7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.65 - 8.60 (m, 2H), 8.31 (s, 1H), 8.20 (dd, J=8.7, 2.4 Hz, 1H), 8.08 - 7.20 (m, 7H), 3.95 (s, 3H), 3.81 (s, 3H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 555.3, RT = 1.65分.
実施例11
Figure 2022537964000112
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((3-ヒドロキシフェニル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
窒素の不活性雰囲気でパージおよび維持された50mLの丸底フラスコに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(3-メトキシベンゼン)スルホニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(410mg、0.739mmol)、ジクロロメタン(10mL)およびトリブロモボラン(1.5mL、12.0mmol、16.2当量)を配置した。得られた溶液を室温で3h撹拌した。得られた混合物を真空下で濃縮し、カラムクロマトグラフィーによって精製した。これにより、オフホワイトの固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(3-ヒドロキシベンゼン)スルホニル]フェニル]-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド76.5mg(19%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ (ppm) 10.26 (s, 1H), 9.67 (s, 1H), 9.32 (dd, J=7.2, 1.5 Hz, 1H), 8.66 - 8.63 (m, 2H), 8.33 (s, 1H), 8.12 (dd, J=8.8, 2.4 Hz, 1H), 8.02 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.66 - 7.26 (m, 6H), 7.06 - 7.01 (m, 1H), 3.96 (s, 3H). LC/MS (方法A, ESI): [M+H]+= 541.3, RT = 1.51分.
実施例35
Figure 2022537964000113
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1-メチルピラゾール-4-イル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000114
バイアルに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[l,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体8、1.05g、2.52mmol)およびXantPhos Pd G3(201mg、0.202mmol)を添加した。N、N-ジメチルホルムアミド(16.8mL)を添加し、続いて4-ブロモ-1-メチル-1H-ピラゾール(837mg、0.537mL、5.04mmol)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン(978mg、1.32mL、7.56mmol)を添加し、3分間、反応混合物に窒素をバブリングした。反応混合物を、30分間、マイクロ波反応装置中で180℃に加熱した。反応混合物を、飽和塩化アンモニウム水の添加によってクエンチし酢酸エチル(3x)によって抽出した。混合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をシリカ上へ吸着させ、10~80%の3:1=MeOH:iPrOAc/ヘプタンによりフラッシュカラムクロマトグラフィー精製し、黄色の泡状物(555mg、44%)としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1-メチルピラゾール-4-イル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。LC/MS (方法W, ESI): [M+H]+= 497.2 RT = 1.09分.
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000115
ジクロロメタン(16.4mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1-メチルピラゾール-4-イル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(651mg、1.31mmol)の溶液に、3-クロロ-過安息香酸(1.18g、5.25mmol)を添加し、反応液を30分間室温で撹拌した。反応混合物を真空中で濃縮し、残余物を酢酸エチルに溶解させ、飽和塩化アンモニウム水で洗浄した。水層をEtOAc(2x)によって抽出し、混合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空濃縮した。この反応を繰り返し行い、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1-メチルピラゾール-4-イル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(555mg)を得、2つの部分を再結晶化のために組み合わせた。組み合わせたロットを、410mLの沸騰EtOHに完全に溶解させた。加熱を停止し、溶液を撹拌しながら徐々に室温に冷却し、次に氷浴において冷却した。沈殿物を濾過し、回収し、真空下で乾燥させ、N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(372mg、29%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.64 (s, 1H), 9.33 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 8.67 - 8.61 (m, 2H), 8.51 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.10 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.97 (d, J = 0.9 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.0, 4.3 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.83 (s, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+= 529.1 RT = 3.96分.
実施例41
Figure 2022537964000116
N-(3-(5-((1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1H-ピラゾール-4-イルスルファニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000117
バイアルに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体8、1000mg、2.40mmol)、4-ブロモ-1H-ピラゾール(706mg、4.80mmol)およびXantPhos Pd G3(240mg、0.240mmol)を添加した。N、N-ジメチルホルムアミド(16.0mL)を添加し、続いてN,N-ジイソプロピルエチルアミン(931mg、1.26mL、7.20mmol)を添加し、3分間、反応混合物に窒素をバブリングした。反応混合物を、45分間、マイクロ波反応装置中で180℃に加熱した。反応混合物を、飽和塩化アンモニウム水の添加によってクエンチし、ETOAc(3x)によって抽出した。混合した有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウム上で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をシリカ上へ吸着させ、10~80%の3:1=MeOH:iPrOAc/ヘプタンによりフラッシュカラムクロマトグラフィー精製し、橙色の固体(517mg、45%)として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1H-ピラゾール-4-イルスルファニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。
工程2:N-(3-(5-((1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000118
ジクロロメタン(10mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1H-ピラゾール-4-イルスルファニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(517mg、1.07mmol)の溶液に、3-クロロ過安息香酸(961mg、4.29mmol)を添加し、反応液を30分間室温で撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水を含む分液漏斗に注入した。層を分離し、水層をジクロロメタン(2x)によって抽出した。混合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をシリカ上へ吸着させ、10~80%の3:1=MeOH:iPrOAc/ヘプタンによりフラッシュカラムクロマトグラフィー精製し、茶色の固体(383mg、69%)として、N-(3-(5-((1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 13.78 (s, 1H), 9.64 (s, 1H), 9.32 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 8.65 (s, 1H), 8.63 (dd, J = 4.3, 1.7 Hz, 1H), 8.40 - 8.18 (m, 3H), 8.11 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 8.05 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.41 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 7.27 (dd, J = 7.0, 4.2 Hz, 1H), 3.95 (s, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=515.1 RT= 3.71分.
実施例53
Figure 2022537964000119
N-(3-(5-((1-(2-(アゼチジン-1-イル)エチル)-1H-ピラゾール-4-イル)スルホニル)-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
テトラヒドロフラン(1.5mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(1H-ピラゾール-4-イルスルホニル)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(50mg、0.097mmol)、PS-トリフェニルホスフィン(85.0mg、0.20mmol)、ジtert-ブチルアゾジカルボキシレート(49.2mg、0.21mmol)の溶液に、2-(アゼチジン-1-イル)エタノール(20.3mg、0.019mL、0.19mmol)を添加し、反応混合物を90分間、60℃まで加熱した。反応混合物を濾過し、ろ液を真空中で濃縮した。粗混合物をジクロロメタン(3mL)およびHCl(2.0mol/L、ジエチルエーテル中、0.73mL、1.46mmol)で抽出し、反応混合物を1h室温で撹拌した。反応混合物を真空で濃縮し、ジクロロメタンで抽出した。MP-カーボネート(464mg、1.458mmol)を添加し、反応混合物を一晩撹拌した。混合物を濾過し、真空中で濃縮し、逆相HPLCによって精製し、白色固体として標記化合物(25.4mg、44%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.64 (s, 1H), 9.33 (dd, J = 7.0, 1.6 Hz, 1H), 8.66 - 8.63 (m, 2H), 8.52 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.24 (s, 2H), 8.11 (dd, J = 8.7, 2.5 Hz, 1H), 8.03 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.99 - 7.94 (m, 1H), 7.64 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.42 (t, J = 72.5 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.0, 4.3 Hz, 1H), 4.02 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 3.95 (s, 3H), 2.97 (t, J = 7.0 Hz, 4H), 1.87 - 1.76 (m, 2H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=598.2 RT= 3.07分.
実施例40
Figure 2022537964000120
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(フェニルスルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(フェニルチオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000121
0℃に冷却したトルエン(11mL)中の、N-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、200mg、0.43mmol)、チオフェノール(57mg、0.053mL、0.52mmol)、XantPhos Pd G2(38.3mg、0.0432mmol)およびXantPhos(25mg、0.0432mmol)の溶液に、NaH(34.5mg、0.86mmol)を添加し、反応混合物を0℃で30分、室温で1h撹拌し、次に90℃まで2h加熱した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、セライトで濾過し、ジクロロメタンによって溶出させ、ろ液を真空中で濃縮した。粗製のN-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(フェニルチオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを、更なる精製なしで用いた。LC/MS (方法W, ESI): [M+H]+=593.1 RT = 1.34分.
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-(フェニルスルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000122
ジクロロメタン(4.0mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-フェニルスルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(213mg、0.432mmol)の溶液に、3-クロロ過安息香酸(203mg、0.91mmol)を添加し、反応液を室温で2日間撹拌した。3-クロロ過安息香酸(68mg、0.302mmol)を添加し、1h後、第2の部分を添加した(25mg)。1h後、反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水を含む分液漏斗に注入した。層を分離し、水層をジクロロメタン(2x)によって抽出した。混合した有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物を逆相HPLCによって精製し、白色固体として標記化合物(107.2mg、47%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.61 (s, 1H), 9.32 (dd, J = 7.0, 1.5 Hz, 1H), 8.64 (s, 1H), 8.62 (dd, J = 4.3, 1.7 Hz, 1H), 8.31 (s, 1H), 8.15 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 8.03 - 7.93 (m, 2H), 7.71 - 7.22 (m, 6H), 3.95 (s, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=525.1 RT = 4.58分.
実施例44
Figure 2022537964000123
N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-4-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(1-メチル2オキソ4-ピリジル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000124
バイアルに、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体3、50mg、0.12mmol)およびXantPhos Pd G3(9.60mg、0.0096mmol)を添加した。N、N-ジメチルホルムアミド(1.5mL)を添加し、続いて4-ブロモ-1-メチルピリジン-2(1H)-オン(47.5mg、0.240mmol)およびN,N-ジイソプロピルエチルアミン(46.6mg、0.0628mL、0.360mmol)を添加し、3分間、反応混合物に窒素をバブリングした。反応混合物を、30分間、マイクロ波反応装置中で180℃に加熱した。反応混合物を、飽和塩化アンモニウム水の添加によってクエンチしEtOAc(3x)によって抽出した。混合した有機層を、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮し、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(1-メチル2オキソ4-ピリジル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドを得た。
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-メチル-2-オキソ-1,2-ジヒドロピリジン-4-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000125
ジクロロメタン(2.0mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(1-メチル2オキソ4-ピリジル)スルファニル]フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(63mg、0.120mmol)の溶液に、3-クロロ過安息香酸(108mg、0.48mmol)を添加し、反応液を15分間室温で撹拌した。反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和重炭酸ナトリウム水を含む分液漏斗に注入した。層を分離し、水層をジクロロメタン(2x)によって抽出した。混合した有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。残余物をRP-HPLCによって精製し、白色固体として標記化合物(29.2mg、44%)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.63 (s, 1H), 9.33 (dd, J = 6.9, 1.6 Hz, 1H), 8.66 - 8.63 (m, 2H), 8.32 (s, 1H), 8.22 (dd, J = 8.8, 2.5 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 7.1 Hz, 1H), 7.68 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.48 (t, J = 72.3 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.0, 4.3 Hz, 1H), 6.94 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 6.60 (dd, J = 7.1, 2.1 Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.40 (s, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=556.1 RT = 3.18分.
実施例15
Figure 2022537964000126
(S)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:(S)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000127
メタノール(10mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(中間体8、950mg、2.28mmol)の溶液に、(S)-(-)-プロピレンオキシド(250mg、4.3mmol)およびDIEA(900mg、6.98mmol)を添加し、混合物を3h80℃で撹拌した。室温に冷却した後、反応混合物を真空下で濃縮した。残余物を逆相HPLC[移動相A:水(0.1%のNHHCO)、移動相B:アセトニトリル;勾配:50分、10%B~40%B]によって精製し、淡黄色の固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2S)-2-ヒドロキシプロピル]スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(730mg,1.54mmol、67%の収率)を得た。LC/MS (方法O, ESI): [M+H]+=475.2 RT = 1.43分.
工程2:(S)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000128
メタノール(10mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2S)-2-ヒドロキシプロピル]スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(730mg、1.54mmol)の溶液に、水(5.0mL)中のオキソン(2.0g、3.25mmol)の溶液を添加し、混合物を室温で3h撹拌した。有機溶媒を真空下で除去し、10mLの水を添加した。固体を濾過によって回収した。フィルターケーキを水(5.0mLx5)で洗浄し、真空下で乾燥させた。残余物を、調製的HPLC(カラム:XBridge Prep OBD C18 Column(30×150mm、5μm);移動相A:水(10mmol/lのNHHCO)(移動相B):ACN;流速:60mL/分;勾配:8分で16%B~37%B;254nm;R1:7.45分)によって精製した。生成物を一晩室温で、3.0mLのエタノール中で撹拌し、オフホワイトの固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2S)-2-ヒドロキシプロピル]スルホニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(783mg、1.52mmol)を得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.69 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.68 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.09 - 8.04 (m, 2H), 7.68 - 7.29 (m, 3H), 4.90 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.10 - 4.04 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.50 - 3.40 (m, 2H), 1.12 (d, J = 6.0 Hz, 3H). LC/MS (方法O, ESI): [M+H]+=507.2 RT = 1.26分.
実施例25
Figure 2022537964000129
(R)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:(R)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000130
メタノール(10mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(1.10g、2.64mmol)の溶液に、(R)-(+)-プロピレンオキシド(300mg、5.17mmol)およびDIEA(1.00g、7.75mmol)を添加し、反応混合物を3h80℃で撹拌した。室温に冷却した後、溶媒を真空下で除去した。残余物を逆相HPLC[移動相A:水(0.1%のNHHCO)、移動相B:アセトニトリル;勾配:50分、10%B~40%B]によって精製し、淡黄色の固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2S)-2-ヒドロキシプロピル]スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(780mg,1.64mmol、62%の収率)を得た。LC/MS (方法O, ESI): [M+H]+=475.2 RT = 1.43分.
工程2:(R)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((2-ヒドロキシプロピル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000131
メタノール(10mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2R)-2-ヒドロキシプロピル]スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(780mg、1.64mmol)の溶液に、水(5.0mL)中のオキソン(2.0g、3.26mmol)の溶液を添加し、混合物を室温で3h撹拌した。有機溶媒を真空下で除去た。水(10mL)を添加し、固体を濾過によって回収した。フィルターケーキを水(5.0mLx5)で洗浄し、次に真空下で乾燥させた。残余物を、調製的HPLC(カラム:XBridge Prep OBD C18 Column(30×150mm、5μm);移動相A:水(10mmol/lのNHHCO)(移動相B):ACN;流速:60mL/分;勾配:8分で16%B~37%B;254nm;R1:7.45分)によって精製した。生成物を一晩室温で、3.0mLのエタノール中で撹拌し、オフホワイトの固体として、N-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-[(2S)-2-ヒドロキシプロピル]スルホニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(771mg、1.51mmol92%の収率)を得た。LC/MS (方法O, ESI): [M+H]+=507.2 RT = 1.26分. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.69 (s, 1H), 9.35 (dd, J = 6.8, 1.6 Hz, 1H), 8.70 - 8.68 (m, 2H), 8.34 (s, 1H), 8.10 - 8.04 (m, 2H), 7.68 - 7.29 (m, 3H), 4.90 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 4.10 - 4.04 (m, 1H), 3.97 (s, 3H), 3.50 - 3.40 (m, 2H), 1.12 (d, J = 6.0 Hz, 3H).
実施例23および24
Figure 2022537964000132
(R)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-ヒドロキシプロパン-2-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドおよび(S)-N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-ヒドロキシプロパン-2-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド
工程1:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-ヒドロキシプロパン-2-イル)チオ)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000133
1,4-ジオキサン(100mL)中のN-[3-[5-ブロモ-2-(ジフルオロメトキシ)フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(2.00g、4.32mmol)の溶液に、窒素下、室温でPd(dba)(396mg、0.431mmol)、Xantphos(500mg、0.864mmol)およびDIPEA(1.67g、13.0mmol)を添加した。得られた溶液を、RTで15分間撹拌し、90℃に加熱した。2-スルファニルプロパン-1-オル(580mg、6.29mmol)を反応混合物に添加し、得られた混合物を10h90℃で撹拌した。反応液を室温に冷却し、懸濁液をセライトで濾過した。ろ液を真空下で濃縮した。残余物を、シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、DCM/EA(0%~100%)によって溶出させ、オフホワイトの固体としてN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(1.74g、3.67mmol、85%の収率)を得た。LC/MS (方法I, ESI): [M+H]+=507.2 RT = 0.97分.
工程2:N-(3-(2-(ジフルオロメトキシ)-5-((1-ヒドロキシプロパン-2-イル)スルホニル)フェニル)-1-メチル-1H-ピラゾール-4-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミドの合成
Figure 2022537964000134
メタノール(8.0mL)中のN-[3-[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)スルファニル-フェニル]-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(850mg、1.79mmol)の溶液を、5分間0℃で撹拌した。次に、水(8.0mL)中のオキソン(2.20g、3.58mmol)の溶液を0℃で添加した。反応溶液を1h室温で撹拌した。反応混合物を濃縮し、濾過した。フィルターケーキをDCM(10mL)と混合し、濾過した。ろ液を真空下で濃縮し、生成物(779mg、1.54mmol、86%の収率)を得た。この反応を同じスケールで繰り返し、組み合わせ、1.10g(ラセミ化合物の61%の収率)を得た。混合する生成物を、以下の条件に従いキラルSFCによって精製した:
カラム:Lux 5um Cellulose-4.5×25cm、5μm;
移動相A:CO
移動相B:EtOH:ACN=2:1(2mMのNH-MeOH);
流速:150mL/分;
勾配:40%B;
220nm;
1:9.03分;
RT2:10.79分。
2つのエナンチオマーを含むフラクションを組み合わせ、濃縮し、室温2日にわたり、2mLのイソプロパノール中で撹拌することにより、両方とも再結晶させた。生成物を濾過によって単離し、標記化合物を得、立体配置については任意に割り当てた。
ピーク1:(R)-(N-[3[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)スルホニル-フェニル)-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(341mg)を、オフホワイトの固体として得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.67 (s, 1H), 9.34 (dd, J = 7.0, 1.6 Hz, 1H), 8.79 - 8.55 (m, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 8.17 - 7.85 (m, 2H), 7.79 - 7.16 (m, 3H), 4.96 (t, J = 5.6 Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.70 (m, 1H), 3.60 - 3.27 (m, 2H), 1.22 (d, J = 6.7 Hz, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=507.1 RT = 3.59分.
ピーク2:(S)-(N-[3[2-(ジフルオロメトキシ)-5-(2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル)スルホニル-フェニル)-1-メチル-ピラゾール-4-イル]ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-カルボキサミド(411mg)を、オフホワイトとして得た。1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 9.67 (s, 1H), 9.34 (dd, J = 7.0, 1.6 Hz, 1H), 8.79 - 8.45 (m, 2H), 8.32 (s, 1H), 8.17 - 7.86 (m, 2H), 7.86 - 7.16 (m, 3H), 4.96 (t, J = 5.5 Hz, 1H), 3.96 (s, 3H), 3.70 (m, 1H), 3.60 - 3.28 (m, 2H), 1.22 (d, J = 6.7 Hz, 3H). LC/MS (方法X, ESI): [M+H]+=507.1 RT = 3.56分.
アッセイ
試験薬剤
試験薬剤サンプルは、ジメチルスルホキシド(DMSO)中の10mMの濃度の溶液として提供し、使用前に室温、暗所で保存した。
JAK1およびJAK2の生化学的アッセイ
インビトロ生化学アッセイでは、LabChip(登録商標)EZ Reader IIマイクロ流体可動性シフト装置(PerkinElmer;Waltham、MA)を使用して検出を行い、合成ペプチドのJAKの触媒によるリン酸化を定量する。基質ペプチドY-1Bは、配列5-FAM-VALVDGYFRLTT-NHを有する。Y-1Bは、5-FAM(5-カルボキシフルオレスセイン)によりN末端基に蛍光ラベルされ、JAK活性によってリン酸化されることができる単一のチロシン残基(Y)を含む。基質ペプチドのストックを、5mMでDMSOにおいて調製する。精製された組換えヒトJAK1キナーゼドメインタンパク質(残基854~1154)を、昆虫細胞において発現させ、Proteros Biostructures GmbH(Martinsried、Germany)から得た。組換えヒトJAK2キナーゼドメインタンパク質(残基812~1132)を、昆虫細胞において発現させ、Genentech、Inc.(South San Francisco、CA)で精製した。
キナーゼ反応混合物は、100mMの4-(2-ヒドロキシエチル)-1-ピペラジンエタンスルホン酸(HEPES)バッファー(pH 7.2)、10mMの塩化マグネシウム、0.015%のBrij 35、4mMのジチオスレイトール、1.5MのY-1Bペプチド基質、25μMのアデノシン3リン酸(ATP)、1nMの全JAK1または0.2nMの全JAK2、およびDMSO中の最終濃度2%(容積 対 容積[v/v])において最大1000nMの試験化合物を含んだ。各滴定実験において、試験化合物は、各12の濃度で反復して試験した。ブランク反応は、ATP、ペプチドおよびDMSOを含んだが、JAKまたは試験化合物は含まず、阻害されない対照反応は、ATP、ペプチド、JAKおよびDMSOを含んだが、試験化合物を含まなかった。
ペプチド+ATP混合物(24μL)を、DMSO中の1μLの試験化合物(またはDMSO単独)に添加した。25μLのJAK酵素を阻害剤/ペプチド/ATP混合物に添加することによって反応を開始させ、次に得られた溶液を十分混合した。反応液を、384-ウェルプレートにおいてウェル当たり50μLの最終容積で、室温(22℃~23℃)でインキュベートした。30分間のインキュベートの後、各ウェルに0.015%のBrij 35を含む100mMのHEPESバッファー(pH 7.2)中の150mMのエチレンジアミン四酢酸を25μL添加することによって、反応を停止させた。
各反応において、発生した残余のY-1B基質およびリン酸化ペプチド生成物を、EZ Reader II装置を使用して分離した。基質分子と生成物分子との電気泳動的分離は、それぞれ、1.3psiの駆動圧で、500および2600Vの下流および上流の電圧を用いて実施した。基質および生成物ペプチドに存在する5-FAM基は、488nmで励起し、蛍光を530nmで検出し、ピーク高さを記録した。
データ解析
基質の生成物への変換の程度(または、%)は、HTS Well Analyzerソフトウェア、Version 5.2(PerkinElmer)および以下の式(Equation 1)を用いて、エレクトロフェログラムの対応するピーク高さから算出した:
式1
変換%=[P÷(S+P)]×100
式中、SおよびPは、それぞれ基質および生成物のピーク高さを表す。JAKを含んでいないブランクのウェルのベースラインシグナルを、すべての試験ウェルのシグナルから減算した後、%変換データを、式2に示すように部分活性に変換し、ここで式中、viおよびvoがそれぞれ、試験化合物の存在および欠如における%変換を表す。JAKおよびDMSOビヒクルを含むが試験化合物を含まない、非阻害対照反応において観察される%変換を、部分活性1と定義し(阻害剤なし、vi=vo)、一方、JAKのないブランクのウェルを、部分活性=0として定義した。部分活性を、試験化合物濃度に対してプロットし、XLfitソフトウェア(IDBS;Guildford、英国)を使用して、堅い結合の見かけの阻害定数(K app)2次方程式(式2を参照)(Williams JW, Morrison JF. The kinetics of reversible tight-binding inhibition. Methods Enzymol 1979;63:43767)にデータをフィットさせ、これを部分活性およびK appを算出するために用いた。
式2
Figure 2022537964000135
式中、[E]および[i]はそれぞれ、活性酵素(最初の評価は、JAK1では0.15nMおよびJAK2では0.048nM)および阻害剤の全濃度(変化するパラメータ)である。最後に、競合阻害関係(式3)を適用することによって、Kを、K appから算出した。
式3
=K app/(1+[ATP]/K app
式中、[ATP]はATP=25μMの濃度であり、K appは、JAK1では見かけのATPミカエリス定数=32.1μMであり、JAK2ではK app=11.7μMである。阻害剤の減少を説明する堅い結合の式2、および競合阻害関係を説明する式3を適用することによって、アッセイの感度は、少なくともJAK1では0.008nMおよびJAK2では0.0015nMの算出Kiまで拡張することができる。
キナーゼ選択性
試験薬剤のインビトロキナーゼ選択性を、組換え型ヒトキナーゼ活性および結合実験のパネルにおいて1μMの濃度で評価し、細胞質および受容体チロシンキナーゼ、セリン/スレオニンキナーゼおよびリピドキナーゼをそこに含めた(SelectScreen Kinase Profiling Services, ThermoFisher Scientific, Madison, WI)。キナーゼ活性アッセイは、ペプチドのリン酸化(Z’-LYTE(登録商標))またはADP産生(Adapta(登録商標))を測定する一方、結合実験は、ATP部位結合プローブ(LanthaScreen(登録商標))の置換をモニターする。活性アッセイにおいて使用するATP濃度は、典型的には、キナーゼごとに実験的に測定された見かけのミカエリス定数(K app)値の2倍以内にあり、一方、結合実験において使用する競争結合トレーサー濃度は、通常、実験的に測定された解離定数(K)値の3倍以内であった。阻害剤は各キナーゼに対して反復して試験し、平均%阻害値を記録する。最初の1μMの試験濃度で、50%付近またはそれを超過して阻害されたキナーゼの場合、同じアッセイを用いて10点の阻害剤滴定を行い、50%阻害(IC50)が生じた阻害剤濃度を決定した。このアッセイパネルにおいて使用する全JAK1濃度は、75nMであった。75nM JAK1タンパク質の100%が触媒活性である場合、市販(vendor)のJAK1アッセイからのJAK1阻害剤感度の限度値は、理論的に37.5nM(全酵素濃度の1/2)のIC50値であると考えられる。しかしながら、SelectScreen(登録商標)JAK1アッセイは、いくつかの阻害剤について37.5nMよりもかなり低いJAK1 IC50値を発生させ、それらは我々の内部結果と一致している。したがって、SelectScreen(登録商標)アッセイにおける活性JAK1酵素濃度は、アッセイにおいて用いられる75nMの全見かけJAK1タンパク質濃度より非常に低くなければならず、このアッセイの観察された感度は、37.5nMの理論的なIC50感度の限度値より非常に良好である。
データ解析
データを濃度-キナーゼ阻害プロットにフィットさせるために、SelectScreen(登録商標)Kinase Profiling Servicesで、XLfitソフトウェア(IDBS)モデルNo.205(シグモイド濃度-反応モデル)を採用し、それは式4に記載される4-パラメータロジスティックフィットモデルである。
式4
y=A+{(B-A)÷[1+(C÷x)]}
式中、xは阻害剤濃度であり、yは観察された%阻害であり、Aは最小のy値であり、Bは最大のy値であり、CはIC50値であり、DはHill勾配である。場合により、3-パラメータロジスティックフィットを用いた。例えば、無限に低い阻害剤濃度の曲線のプラトーが-20%~20%の阻害の間にフィットしない場合、その低いプラトーを0%の阻害に設定し、一方、無限大の阻害剤濃度の曲線のプラトーが70%と130%の阻害の間にフィットしない場合、その上のプラトーを100%の阻害に設定した。
TF-1細胞系統による、リン酸化STAT JAK1およびJAK2経路選択性アッセイ
10%の熱不活性化ウシ胎児血清(FBS)、2ng/mLの顆粒球-マクロファージコロニー刺激因子、1×非必須アミノ酸(NEAA)および1mMのピルビン酸ナトリウムで補充した、Roswell Park Memorial Institute(RPMI)培地において、TF-1ヒト赤白血病細胞(ATCC;Manassas、VA;カタログ番号CRL-2003)を増殖させた。アッセイの前日、Opti-MEM(商標)、1×NEAA、1mMのピルビン酸ナトリウムおよび0.5%の活性炭処理したFBS(貧培地)に培養物を移した。阻害剤ストック溶液(DMSO中の5mM)をDMSOで1:2に連続希釈し、10点の濃度滴定(500×試験濃度)を得、それをアッセイ培地(1×NEAAおよび1mMのピルビン酸ナトリウムを含むRPMI)で更に50倍希釈し、10の濃度滴定(DMSO中2%)を得た。細胞(35μLのアッセイ培地中、300,000細胞/ウェル)を、384ウェルGreinerプレートに播種した。10の濃度の希釈された阻害剤(5μL)を細胞に添加し、プレートを、加湿インキュベーター内で37℃30分間インキュベートした。細胞を、各ロットで前もって決定された各EC90濃度で、ヒト組換え型サイトカインによって刺激した。リン酸化されたシグナルトランスデューサおよび活性化因子転写6(P-STAT6)TF-1+インターロイキン-13(IL-13)アッセイのために、10μLの250ng/mLのIL-13(R&D Systems;Minneapolis、MN)を細胞に添加し、それを次に37℃で10分間インキュベートした。P-STAT5 TF-1 エリスロポエチン(EPO)アッセイのために、10μLの110IU/mLのEPO(Gibco Life Technologies、カタログ番号PHC2054)を細胞に添加し、それを次に37℃で30分間インキュベートした。両方のアッセイでは、培養後、1mMのフッ化フェニルメチルスルフォニル(PMSF)を含む5μLの氷冷10×細胞溶解バッファー(Cell Signaling Technologies;Danvers、MA;Catalog No.9803S)を細胞に添加した。アッセイプレートを、最低1時間の-80℃で凍結させた。IL-13アッセイにおいて、ヤギ抗ウサギ(GAR)プレート(Meso Scale Discovery [MSD]; Rockville, MD; Catalog No. MSD L21RA-1)をウサギ抗ヒト全STAT6抗体(Cell Signaling Technologies;Catalog No.9362S)でコーティングし、4℃で一晩、コーティングされたプレートの細胞ライセートをインキュベートし、マウス抗-P-STAT6(Tyr641)Clone16E12抗体(MilliporeSigma;Burlington、MA;カタログ番号05-590(SULFO-タグを有し、MSDによってラベルされたカスタム品)を用い、標準的なMSDプレートの処理、洗浄および検出プロトコルを用いて検出することにより、P-STAT6を測定した。EPOアッセイにおいて、P-STAT5は、リン酸-STAT5a,b Whole Cell Lysate Kit(MSD;カタログ番号K150IGD-1)を使用して検出した。ウェルの電気化学ルミネセンス(ECL)シグナルを、MESO SECTOR S600(MSD)リーダーで測定した。
データ解析
陰性対照(サイトカイン刺激され、20μMの対照阻害剤処理を受けた細胞)の平均ECL値を、すべてのウェルのECL値から減算し、陽性対照(サイトカイン刺激され、DMSO処理された細胞)の平均ECL値に対する試験化合物ウェルのECL値の対照に対するパーセントを決定し、式4に示す4-パラメータロジスティックフィットモデルにより、試験化合物のIC50を決定すること、により、データ解析を行った。
P-STAT6 BEAS-2B+IL-13細胞アッセイ
ヒト喘息の細胞生物学に重要である細胞系統における、JAK1阻害剤の作用を試験するため、ヒト肺の気管支上皮のBEAS-2B細胞系統によるIL-13刺激STAT6リン酸化アッセイを開発した。
BEAS-2B細胞(ATCC(登録商標)CRL-9609(商標))を、Bronchial Epithelial Growth培地(BEGM)(Lonza Catalog No. CC-3170; Walkersville, MD; or PromoCell Catalog No. C-21060; Heidelberg, Germany)において増殖させた。試験化合物ストック溶液(DMSO中の0.5mM)をDMSOで1:2に連続希釈し、10点の濃度滴定(500×試験濃度)を得、それをBEGMで更に50倍希釈し、10×濃度曲線(DMSO中2%)を得た。細胞を、96ウェルプレートに200μLのBEGM中100,000細胞/ウェルで播種し、加湿インキュベーター内で37℃で48時間インキュベートした。培地を細胞から吸引し、70μLの新しいBEGMと置き換えた。希釈された試験化合物(10μL、またはアッセイ培地中2%のDMSO)を細胞に添加し、プレートを、加湿インキュベーター内で37℃1時間インキュベートした。20μLの250ng/mLのヒト組換え型IL-13(Bio Techne カタログ番号213-ILB)を次に細胞に添加し、37℃で15分間インキュベートした。培地を細胞から吸引し、1mMのPMSFを含む60μLの氷冷1×細胞溶解バッファー(Cell Signaling Technologies;カタログNo.9803S)を細胞に添加した。アッセイプレートを、最低1時間-80℃でインキュベートした。GARプレート(MSD、カタログNo.L45RA-1)をウサギ抗ヒト全STAT6抗体(Cell Signaling Technologies;カタログNo.9362S)でコーティングし、4℃で一晩、コーティングされたプレートにおいて細胞ライセートをインキュベートし、マウス抗-リン酸-STAT6(Tyr641)Clone16E12抗体(Millipore;カタログ番号05-590(SULFO-タグを有し、MSDによってラベルされたカスタム品)を用い、標準的なMSDプレートの処理、洗浄および検出プロトコルを用いて検出することにより、P-STAT6を測定した。プレートを、MESO SECTOR S600で測定した。
データ解析
陰性対照の値をすべてのウェルから減算し、陽性対照の値を用いて対照に対するパーセントを決定することによって、データ解析を実施し、IC50は、式4に示すように4-パラメータロジスティックフィットモデルで測定した。
細胞毒性アッセイ
A549(ATCC(登録商標)CCL-185(商標))、JurkatクローンE6-1(ATCC(登録商標)TIB-152(商標))およびHEK-293T(ATCC(登録商標)CRL-1573(商標))の細胞を、T175フラスコでコンフルエント密度の未満に維持し、用いた。Greinerの384ウェルの黒/透明組織培養用処理済プレート(Greiner Catalog # 781091)に、450細胞/45μLの培地で、対数増殖期の細胞を播種した。細胞を分配した後、プレートを30分間室温で平衡化し、その後、細胞プレートを一晩37℃でCOおよび湿度を制御されたインキュベーターに配置した。翌日、50μMの最大濃度となるよう100% DMSOで10点滴定用に希釈された試験薬剤(細胞に対しては最終0.5%のDMSO濃度)で細胞を処理した。細胞および化合物を、37℃の、COおよび湿度制御されたインキュベーター内で72時間インキュベートし、その後、すべてのウェルにCellTiter-GloR(Promega G7572)試薬を添加して細胞生存率を測定した。プレートを20分間室温でインキュベートし、次にウェルの発光をEnVisionプレートリーダー(Perkin Elmer Life Sciences)で測定した。
表1の化合物による上記のJAK1およびJAK2アッセイからのデータを、下記の表2に示す。
Figure 2022537964000136
Figure 2022537964000137
Figure 2022537964000138
表2から分かるように、本発明の化合物のすべては、生化学的JAK1およびJAK2アッセイにおいて、またほとんどの場合、1つ以上のJAK1およびJAK2の細胞ベースのアッセイにおいても、高い活性を示す。化合物のいくつかは、JAK1およびJAK2で実質的に同等の力価である。
下記の表3は、表1の選択された化合物による、マウス肺組織結合(LTB)データ(結合%)および細胞毒性データを提供する。
Figure 2022537964000139
Figure 2022537964000140
表3のデータから、1-メチルピラゾール化合物(すなわち、式(I)~(III)のRがメチルである)が、対応するデスメチル(Rが水素である)類似体と比較し、K-293、JurkatおよびA549細胞系統アッセイ全体において驚くほど低い細胞毒性を有することが見出された。下記の表4は、メチル対デスメチルアナログ(R=メチル対R=水素)の比較を、表1および2の実施例6、9および17について行ったものである。
Figure 2022537964000141
Figure 2022537964000142
表3のデータから、本発明のスルホン化合物が驚くべきことに、対応するスルフィド類似体と比較し、肺組織結合を改良したことも見出した。下記の表5は、スルホン対スルフィドアナログ(R=メチル対R=水素)の比較を、表1および2の実施例13、28および35について行ったものである
Figure 2022537964000143
Figure 2022537964000144
本発明のスルホン化合物はまた、低いLogDを示し、対応するスルフィド類似体と比較し、動的溶解性が高い。
表2および3のデータから、Rがメチルであり、Rがヒドロキシアルキルまたはアルコキシアルキルである本発明の化合物が、JAK1およびJAK2に対して良好なバランスのよい親和性を示し、更に、比較的低い肺組織結合および細胞毒性を示すことも見出された。
動物モデル
マウスイエダニ(HDM)モデル
Jackson Westから、7~8週齢の雌C57BL/6Jマウスを購入した。イエダニ(House Dust Mite、HDM(D.Pteronyssinus))を、Greer Laboratoryから購入し、無菌のPBSにおいて希釈した2mgのミョウバン(Thermo Scientific)と混合し、マウス当たり0.918μg DerP1含量で正規化し、0および14日目に、マウスに腹腔内投与により免疫する。21および24日目に、PBS中のHDM(再び0.918μg DerP1含量で正規化)によって、マウスに感作し、その際、気管内吸入によって投与した。吸入による各HDMの感作(またグループのサブセットにおいて、22および23日目も)に先立ち、感作の1時間前に、鼻のみの吸入(Wrightダストフィーダーおよび4層/24ポートまたは2層/12ポートの、一定方向流の、鼻のみの吸入用のタワーを備える、Electro-Medical Measurement Systems(EMMS)の乾燥粉末吸入装置を用いる)を経て、動物に試験化合物を受容させる。対照動物には、空気のみを用いて鼻のみの吸入を受容させる。最終処置の24時間後に、血漿PKのためにマウスの眼窩静脈叢から採血し、次にCO吸入によって安楽死させる。安楽死させた後、全(スパイク-イン参照ビーズの既知数を用い、FACSによる)および差動の(Wrightギムザ染色、サイトスピン)細胞計数のためにBAL流体を採取する。肺および脾臓をPKのために採取し、秤量し、凍結する。各群あたり5匹または6匹の動物を用いた。
加えて、肺に送達された用量を確認するために、未処理の動物からなるPKサテライト群の3匹に対し、各々、1日、または4日間連続で、鼻のみの吸入を経て、試験化合物を投与する。最終吸入投与の直後、PKサテライト動物から、血漿PKのためにマウスの眼窩静脈叢から採血し、次にCO吸入によって安楽死させる。肺および脾臓をPK解析のために採取し、秤量し、凍結する。
ラットOVAモデル
Charles River-Kingstonからの6週間目の雄性Brown Norwayラット。無菌のPBSにおいて希釈した40mgのミョウバン(Thermo Scientific)と混合した150μgのOVA(Sigma)を0日目に腹腔内投与して、ラットを免疫する。感作の28日後に、3日間連続で、30分間、噴霧器を介してエアロゾル化したPBS中の2% OVAによってラットを感作する。各OVAの感作に先立ち、感作の1時間前に、鼻のみの吸入(Wrightダストフィーダーおよびまたは4層/24ポートの、一定方向流の、鼻のみの吸入用のタワーを備える、Electro-Medical Measurement Systems(EMMS)の乾燥粉末吸入装置を用いる)を経て、動物にJAK1/JAK2試験化合物を受容させる。対照動物には、経口的にMCTバッファー、または空気のみの鼻のみの吸入を受容させる。最終処理の24時間後、ラットをCO吸入によって安楽死させる。それらから、血漿PKおよび全血FACS分析のため、腹大動脈から採血する。安楽死させた後、全(スパイク-イン参照ビーズの既知数を用い、FACSによる)および差動の(Wrightギムザ染色、サイトスピン)細胞計数のためにBAL流体を採取する。肺をPKのために採取し、秤量し、凍結する。脾臓は、秤量し、PKのため、およびFACS分析のために半分にカットする。血液および脾臓サンプルは、全細胞数および%ナチュラルキラー細胞(CD161a陽性)について、FACSによって解析する。群当たり6匹の動物を用いるが、未処理の対照群では5匹の動物を用いる。
加えて、肺に送達された用量を確認するために、未処理の動物からなるPKサテライト群の3匹に対し、各々、1日、または3日間の、鼻のみの吸入を経て、JAK1/JAK2試験化合物を投与する。最終吸入投与の直後、PKサテライト動物をCO吸入によって安楽死させる。それらから、血漿PKのため、腹大動脈から採血する。肺および脾臓をPK解析のために採取し、秤量し、凍結する。
試験化合物の血漿および肺レベル、およびその比率は、以下の方法で測定される。Charles River LaboratoriesのBALB/cマウスを、アッセイにおいて用いる。試験化合物を生理食ブライン中の0.2%のTween 80溶液に個々に調製し、経口吸引によってマウスの気管に溶液を投与する。各時点(典型的には投与後0.167、2、6、24時間)で、血液サンプル心臓穿刺を経て採取し、全肺をマウスから切除する。血液サンプルを4℃、約12,000rpmで4分間遠心分離し(Eppendorf遠心機、5804R)、血漿を回収する。肺をパッドで乾燥させ、秤量し、滅菌水で1:3の希釈でホモジナイズする。試験化合物の血漿中および肺内濃度を、試験マトリックスにおいて標準曲線として作成した分析標準を用いてLC-MS分析で測定した。肺対血漿の比率を、肺AUC(μg hr/g) 対 血漿AUC(μg hr/mL)の比率として決定し、ここで、AUCは試験化合物濃度 対 時間の曲線下面積として通常定義される。
マウスの血漿および肺の薬物動態
化合物の薬物動態は、生理食ブライン中の0.2%のTween 80溶液に調製した0.3mg/kgの標的量の、単回鼻腔内(IN)ボーラス溶液/懸濁液投与による投与後の、雌のBalb/cマウスにおいて測定する。7~8週齢の雌のBalb/cマウスは、Charles Riverから購入し得る。試験に用いるまで、マウスを特定病原体除去条件で収容する。
動物を、投与前に絶食させない。血液サンプルは、麻酔(ペントバルビトンの腹腔内注射)下、投与後0.083、2、7および24時間の時点で、それぞれ3匹の動物から、EDTA被覆マイクロテイナー(microtainer)での心臓穿刺により採取する。血液サンプルを遠心分離(1500g、4℃、10分)し、血漿を分離する。血漿サンプルを、約-80℃で凍結させる。鼻腔内投与後、肺潅流の前に、脾臓を採取し、秤量し、急速に凍結させる。死亡の確認後、投与された動物の肺を冷却したPBSによって潅流し、肺脈管構造から残存する血液を除去する。肺を次に切除し、秤量する(すべての重量を記録する)。すべての組織サンプルは、液体窒素への浸漬により凍結させる。組織サンプルは、分析するまでの間、(約-80℃で)冷凍保存する。
PK分析の前に、解凍された組織サンプル(脾臓および肺)を秤量およびホモジナイズし、4℃で、Omni-Prep Bead Ruptor(Omni Inc.、Kennesaw、GA)を用いて、組織各グラムあたり4mLのHPLCグレードの水を添加する。内部標準としてトルブタミド(200ng/mL)またはラベラロール(100ng/mL)を含む4倍容積のアセトニトリルによりタンパク質沈殿を行い、血漿および組織ホモジェネートサンプルを抽出する。サンプルを混合し、3200g、4℃で30分間遠心分離して沈殿タンパク質を除去し、上清を96ウェルプレートのHPLCグレードの水によって適宜希釈した(例えば1:1、v/v)。血漿、脾臓および肺サンプルの代表的なアリコートを用い、マトリックスマッチした較正曲線および品質管理標準に対する、Waters Xevo TQ-S(Waters,Elstree、英国)を用いたポジティブイオンモードのLC-MS/MSによって、化合物濃度について解析する。標準は、対照血漿、脾臓および肺組織のホモジェネートのアリコートに対して化合物をスパイクし、実験サンプルに関して記載されるように抽出することによって調製する。すべてのマトリックスにおいて、アッセイ検出限界は0.168mg/mL~4000ng/mLである。
定量下限値以下(LLOQ)の濃度は、平均およびSDの算出においてはゼロとして扱う。サンプルにおいて測定される平均濃度は、片対数の濃度-時間の曲線プロファイルを構築するために用いる。薬物動態(PK)分析は、Biobook(E-WorkbookIDBS)における非区画法を使用して行う。
Alternaria alternata誘導による肺の好酸球炎症のマウスモデル
気道の好酸球増加症は、ヒト喘息の特質である。Alternaria alternataは、ヒトの喘息を悪化させうる菌類の空気アレルゲンであり、マウスにおいて肺の好酸球炎症を誘導する(Havaux et al. Clin Exp Immunol. 2005, 139(2):179-88)。マウスでは、Alternariaが肺において組織常在性の2型リンパ系細胞を間接的に活性化し、それは(例えばIL-2およびIL-7に)反応し、JAK依存的なサイトカイン(例えばIL-5およびIL-13)を放出させ、好酸球炎症を調整することが証明されている(Bartemes et al. J Immunol. 2012, 188(3):1503-13)。
Taconicの7~9週齢の雄のC57マウスを試験に用いる。試験の日に、動物をイソフルランによって軽く麻酔し、口咽頭吸引を経てビヒクルまたは試験化合物を投与する。投与後、動物を横方向の横臥位に置き、自身のケージに戻す前に麻酔から完全な回復をモニターする。1時間後に、動物を再び軽く麻酔し、口咽頭吸引を経てビヒクルまたはalternaria抽出物によって感作し、その後自身のケージに戻す前に麻酔からの回復をモニターする。alternaria投与の48時間後に、気管支肺胞洗浄液(BALF)を回収し、Advia 120 Hematologyシステム(Siemens)を用いてBALF中の好酸球をカウントする。
モデルにおける化合物の活性は、ビヒクル処理した、alternaria障害を有する対照動物と比較した、処理後48時間の動物のBALFに存在する好酸球レベルの減少によって示す。データは、ビヒクル処理した、alternaria障害を有するBALF好酸球反応に対する阻害%として表す。阻害%を算出する際、各条件におけるBALF好酸球の数を、ビヒクル処理した、alternaria障害を有する場合のBALF中の好酸球の平均に対するパーセントに変換し、100%から減算する。

Claims (23)

  1. 式(I)の化合物
    一実施形態は、式(I)の化合物:
    Figure 2022537964000145
    またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を提供し、
    式中、
    は、C1-6アルキル、シアノ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-(CO)-、-(CHR-NR、または-(CHR-hetであり、
    は、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、ハロ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、-(CHR-NR、het、-(CHR-het、または非置換でもRによって1または2回置換されていてもよいフェニルであり、
    は、水素、またはC1-6アルキルであり、
    は、水素、またはC1-6アルキルであり、
    は、水素、またはC1-6アルキルであり、
    は、水素、C1-6アルキルであるか、またはRおよびRはそれらが結合する原子と一緒になって6員環を形成してもよく、
    mは、2~3であり、
    nは、0~2であり、
    pは、0~2であり、
    各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
    各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
    各Rは、独立して、水素、またはC1-6アルキルであり、
    hetは、テトラヒドロフラニル、アゼチジニル、またはピロリジニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
    hetは、ピリジニル、ピリミジニル、ピラゾリル、イミダゾリル、または部分的に飽和していてもよいイソキノリニルであり、各々非置換でもRによって1または2回置換されていてもよく、
    hetは、アゼチジニル、ピロリジニル、オキセタニル、またはピペリジニルであり、各々非置換でもRによって1回置換されていてもよく、
    各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、-(CHR-NR、またはフェニルであり、
    各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはオキソであり、
    各Rは、独立して、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、オキソ、-(CHR-NR、-(CHR-hetであり、
    各Rは、独立して、C1-6アルキル、またはアセチルであり、
    qは、1~2であり、
    rは、2~3であり、
    sは、2~3であり、
    hetは、アゼチジン-1-イル、1-メチル-アゼチジン-3-イル、キヌクリジニル、1-メチル-ピロリジン-2-イル、または、4-メチルピペラジン-1-イルである、化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  2. 、R、RおよびRが、水素である、請求項1に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  3. が、シアノメチルまたはメチルである、請求項1または2に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  4. が、シアノメチルである、請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  5. が、メチルである、請求項1から3のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  6. が、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、ハロ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキル、C3-6シクロアルキル、-(CHR-NR、het、-(CHR-het、または非置換でもRによって1回置換されていてもよいフェニルである、請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  7. が、C1-6アルキル、ヒドロキシ-C1-6アルキル、C1-6アルコキシ-C1-6アルキルまたはハロ-C1-6アルキルある、請求項1から6のいずれか一項に記載の化合物。
  8. が、ヒドロキシ-C1-6アルキルまたはC1-6アルコキシ-C1-6アルキルである、請求項1から7のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  9. が、2-ヒドロキシエチル、ジフルオロメトキシ、3-ヒドロキシフェニル、-メトキシフェニル、2-ヒドロキシプロピル、ピリジン-4-イル、メチル、アゼチジン-イル、2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル、メチルアミノ、ジメチルアミノ、1-メチル-ピラゾール-4-イル、フェニル、ピラゾール-4-イル、1-メチル-2オキソ-4-ピリジル、または2-ヒドロキシ-1-メチルプロピルである、請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  10. が、2-ヒドロキシエチル、2-ヒドロキシプロピル、2-ヒドロキシ-1-メチル-エチル、または2-ヒドロキシ-1-メチル-プロピルである、請求項1から5のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  11. 化合物が、式(II)
    Figure 2022537964000146
    である、請求項1に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  12. 化合物が、式(III)
    Figure 2022537964000147
    である、請求項1に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  13. Figure 2022537964000148
    Figure 2022537964000149
    Figure 2022537964000150
    Figure 2022537964000151
    Figure 2022537964000152
    から選択される、請求項1に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩。
  14. 患者のヤヌスキナーゼ活性の阻害に応答する疾患または状態を予防し、治療し、または重症度を低減する方法であって、治療的有効量の、請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を患者に投与することを含む方法。
  15. 疾患または状態が、がん、脳卒中、糖尿病、肝腫大、心血管疾患、多発性硬化症、アルツハイマー病、嚢胞性線維症、ウイルス疾患、自己免疫疾患、アテローム性動脈硬化症、再狭窄、乾癬、関節リウマチ、炎症性腸疾患、喘息、アレルギー性障害、炎症、神経障害、ホルモン関連疾患、臓器移植と関連する状態(例えば、移植片拒絶反応)、免疫不全障害、破壊性骨障害、増殖性障害、感染症、細胞死と関連する状態、トロンビン誘導性血小板凝集、肝臓疾患、T細胞活性化を伴う病的免疫状態、中枢神経系障害または骨髄増殖性疾患である、請求項14に記載の方法。
  16. 請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩を含む薬学的組成物であって、吸入送達に適する化合物の微小粒子を含む、薬学的組成物。
  17. 微小粒子が、噴霧乾燥、凍結乾燥または微粉末化によって調製される、請求項16に記載の薬学的組成物。
  18. (a)請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物またはその薬学的に許容される立体異性体もしくは塩を含む第1の薬学的組成物と、
    (b)取扱説明書と
    を含むキット。
  19. 炎症性疾患の治療のための薬剤または化学療法剤を含む第2の薬学的組成物を更に含む、請求項14に記載のキット。
  20. 炎症性疾患の治療のための、請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体(stereoismer)もしくは薬学的に許容される塩の使用。
  21. 炎症性疾患の治療用の医薬の調製のための、請求項1から13のいずれか一項に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩の使用。
  22. 炎症性疾患が、喘息である、請求項20または21に記載の化合物またはその立体異性体もしくは薬学的に許容される塩の使用。
  23. 本明細書に記載の発明。
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Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Family Cites Families (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU650953B2 (en) 1991-03-21 1994-07-07 Novartis Ag Inhaler
US5543523A (en) 1994-11-15 1996-08-06 Regents Of The University Of Minnesota Method and intermediates for the synthesis of korupensamines
JPH11508583A (ja) 1995-07-06 1999-07-27 ゼネカ・リミテッド ペプチド系のフィブロネクチン阻害薬
US6248713B1 (en) 1995-07-11 2001-06-19 Biogen, Inc. Cell adhesion inhibitors
YU25500A (sh) 1999-05-11 2003-08-29 Pfizer Products Inc. Postupak za sintezu analoga nukleozida
GB0028383D0 (en) 2000-11-21 2001-01-03 Novartis Ag Organic compounds
EP1241176A1 (en) 2001-03-16 2002-09-18 Pfizer Products Inc. Purine derivatives for the treatment of ischemia
WO2003053930A1 (en) 2001-12-20 2003-07-03 Bayer Healthcare Ag 1,4-dihydro-1,4-diphenylpyridine derivatives
SE0302487D0 (sv) 2003-09-18 2003-09-18 Astrazeneca Ab Novel compounds
GB0502258D0 (en) 2005-02-03 2005-03-09 Argenta Discovery Ltd Compounds and their use
WO2008094575A2 (en) * 2007-01-30 2008-08-07 Biogen Idec Ma Inc. 1-h-pyrazolo(3,4b)pyrimidine derivatives and their use as modulators of mitotic kinases
CN101616921A (zh) * 2007-01-30 2009-12-30 比奥根艾迪克Ma公司 1-H-吡唑并(3,4b)嘧啶衍生物及其作为有丝分裂激酶调节剂的用途
KR20110033223A (ko) 2008-06-20 2011-03-30 제넨테크, 인크. 트리아졸로피리딘 jak 억제제 화합물 및 방법
KR101686685B1 (ko) 2008-10-31 2016-12-14 제넨테크, 인크. 피라졸로피리미딘 jak 억제제 화합물 및 방법
UA110324C2 (en) * 2009-07-02 2015-12-25 Genentech Inc Jak inhibitory compounds based on pyrazolo pyrimidine
US8575336B2 (en) 2011-07-27 2013-11-05 Pfizer Limited Indazoles
DK2917181T3 (da) 2012-11-09 2020-01-13 Medicines For Malaria Venture Mmv Heteroarylderivater og anvendelser deraf
WO2015177326A1 (en) 2014-05-23 2015-11-26 F. Hoffmann-La Roche Ag 5-chloro-2-difluoromethoxyphenyl pyrazolopyrimidine compounds which are jak inhibitors
TW201720828A (zh) 2015-11-23 2017-06-16 赫孚孟拉羅股份公司 治療性化合物及組合物以及其使用方法
JP6936236B2 (ja) 2016-02-18 2021-09-15 エフ.ホフマン−ラ ロシュ アーゲーF. Hoffmann−La Roche Aktiengesellschaft 治療化合物、組成物及びその方法の使用
CR20190310A (es) 2016-12-29 2019-08-21 Hoffmann La Roche Compuestos de pirazolopirimidina y métodos de uso de los mismos
CN110494434B (zh) 2017-03-14 2022-05-24 豪夫迈·罗氏有限公司 吡唑并氯苯基化合物、其组合物及其使用方法
EP3630766A1 (en) 2017-05-22 2020-04-08 H. Hoffnabb-La Roche Ag Therapeutic compounds and compositions, and methods of use thereof
WO2018215390A1 (en) * 2017-05-22 2018-11-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Therapeutic compounds and compositions, and methods of use thereof
WO2019139714A1 (en) * 2018-01-15 2019-07-18 Genentech, Inc. Pyrazolopyrimidine compounds as jak inhibitors
US20200399274A1 (en) 2019-06-18 2020-12-24 Genentech, Inc. Tetrazole-substituted pyrazolopyrimidine inhibitors of jak kinases and uses thereof
JP2022537354A (ja) 2019-06-18 2022-08-25 エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト Jakキナーゼのピラゾロピリミジンアリールエーテル阻害剤及びその使用

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