JP2022537661A - 呼吸センサ取り付けデバイス - Google Patents

Abstract

呼吸センサ流体供給デバイスが提供される。このデバイスが、デバイスを通って延在する第１及び第２の鼻呼気流れ通路を有し、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされ得る。呼吸センサ流体供給デバイスのハウジングが、鼻カニューレ組立体及び呼吸マスク組立体の一方に流体的に結合される。このデバイスが、センサを介する被験者の呼吸の監視及び被験者への酸素などの流体の供給を実現する。さらに、呼吸センサ流体供給デバイス及び流体供給デバイスを使用する方法が提供される。

Description

本出願は、あらゆる目的のために参照によりその開示の全体が本明細書に組み込まれている、２０１９年６月１１日に出願した米国仮特許出願第６２／８６０，１７１号の利益を主張するものである。

本開示は、概して、医療センサ取り付けデバイスに関する。より詳細には、本開示は、呼吸センサを鼻カニューレ及び呼吸マスクに取り付けるためのデバイスに関する。

鼻カニューレ又は呼吸マスクを介して流体の供給物（例えば、酸素）を受け取る人間の呼吸が種々の理由のために監視される可能性がある。例えば、患者の呼吸に関する情報は、手術中に及びその後の回復中に患者の安定性を評価することにおいて介護人を支援することができる。また、患者の呼吸に関する情報は、睡眠に関連する治療を支援することができる。

呼吸センサに対しての一般的なアプローチは、患者の気道を遮断する可能性がある及び／又はカニューレ若しくはマスクを介する患者への治療ガスの供給を遮断する可能性がある嵩張るデバイスを必要とする。多くの用途において患者は無意識状態又は半意識状態であり、呼吸センサとの組み合わせでカニューレ／マスクを定位置で長時間固定するという課題が存在する。したがって、既存のシステムの大多数では、看護師が、任意の所与の時間でセンサ・デバイス若しくはカニューレ／マスクを使用するか、又は別個のセンサ及び流体供給デバイスを手動で配置してその位置決めを調整するか、を選択する必要がある。さらに、看護師が、センサ・デバイスにより患者への治療ガスの供給が妨害又は邪魔されないようにするためにカニューレ／マスクを基準としたセンサの配置又は動きに関して患者に対して頻繁に確認を行わなければならない。

呼吸器疾患を患う患者のための医療ケアの分野では、患者への治療流体の供給との組み合わせで患者の呼吸サイクルの継続的な実時間測定を実現することが強く望まれる。流体供給との組み合わせで患者から呼吸サイクルを測定する場合、複数の課題のうちの１つの課題として、いずれのデバイスによっても他のデバイスの動作に干渉させないようにセンサ・デバイス及び流体供給デバイス（例えば、カニューレ／マスク）の両方を配置するということがある。人間の顔の形及び患者の動きにより状況が悪化し、それによりセンサ・デバイス及び流体供給デバイスを患者の顔面の上で互いを基準として適切に配置した状態で維持することが困難となる。

本開示の態様が、限定しないが、流体供給デバイスと、患者の呼吸状態及び呼吸サイクルを監視するための呼吸センサとを組み合わせるための接続組立体を提供する。

いくつかの実施例で、本開示が呼吸センサ・カニューレ・デバイスを提供し、呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有する。ハウジングが、ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部、並びに第１及び第２の開口部からそれぞれ延在する第１及び第２の鼻吸入流れ通路を有する。第１及び第２の開口部が流体供給チューブからガスを受け取るように構成される。

いくつかの実施例で、本開示が呼吸センサ・マスク・デバイスを提供し、呼吸センサ・マスク・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有する。呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部を有し、呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、第１及び第２の鼻吸入流れ通路を有する。ハウジングが鼻カニューレ組立体に流体的に結合され、第１及び第２の開口部が、そこを通して第１及び第２の鼻吸入流れ通路をそれぞれ受けるように構成される。

いくつかの実施例で、本開示が呼吸センサ・マスク・デバイスを提供し、呼吸センサ・マスク・デバイスが、第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有し、ハウジングが接続凹部を備え、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる。呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、接続バンドから延在する接続部材を備える接続バンドを有し、接続部材が接続凹部に結合されるように構成される。呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、接続バンドとハウジングとの間に結合される呼吸マスクを有する。

いくつかの実施例で、本開示が、流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法を提供する。本方法が、被験者の上に呼吸センサ・デバイスを配置することであって、呼吸センサ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に配設される第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有する、配置することと、第１及び第２の鼻呼気流れ通路内にそれぞれある第１及び第２の鼻サーミスタにより被験者の鼻孔から呼気を受け取るように、呼吸センサ・デバイスを位置決めすることと、を含む。本方法が、流体供給デバイスを呼吸センサ・デバイスに接続することであって、呼吸センサ・デバイス及び流体供給デバイスが被験者の顔面の上にユニットとして配設され、流体供給デバイスがカニューレ又は呼吸マスクの任意の一方を含む、接続することと、被験者から呼吸センサ・デバイスを取り外すことなく、流体供給デバイスをカニューレ又は呼吸マスクのもう一方に置き換えるステップと、をさらに含む。

いくつかの実施例で、本開示が流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法を提供する。本方法が、第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える呼吸センサを提供することを含み、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる。本方法が、呼吸マスクを備える流体供給デバイスを呼吸センサ・デバイスに結合することをさらに含み、その結果、呼吸センサ・デバイスが呼吸マスクの内部容積部内に配置され、呼吸マスクが、呼吸マスクの内部容積部の第２の部分と比較してより高ガス濃度エリアを呼吸マスクの内部容積部の第１の部分内に提供するように構成され、呼吸センサ・デバイスの少なくとも一部分が呼吸マスクの内部容積部の第１の部分内に配置される。

いくつかの実施例で、本開示が、流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法を提供する。本方法が、被験者の鼻孔の中隔の近位側に鼻カニューレの鼻吸入流れ通路を提供することを含む。本方法が、鼻吸入流れ通路を基準として側方外側にある呼吸センサ・デバイスのセンサを提供することをさらに含む。鼻吸入流れ通路から被験者の鼻孔の方に向かう流体流れ経路がセンサと交差する。

いくつかの実施例で、本開示が呼吸センサ・システムを提供する。システムが、鼻カニューレ組立体及び呼吸マスクのいずれか一方に結合されるように構成される取り付け機構を備える呼吸センサ・デバイスを有する。呼吸センサ・デバイスが第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備えることができる。呼吸センサ・デバイスが、鼻カニューレ組立体及び呼吸マスクの交換中に患者に着用された状態を維持するように構成される。

本主題のテクノロジの追加の特徴及び利点が以下の説明に記載され、部分的に、本説明から明らかとなるか、又は本主題のテクノロジの実践によって理解され得る。本主題のテクノロジの利点は、記載される本説明及びその実施例さらには添付図面に具体的に示される構造によって理解及び実現される。

上記の概説及び以下の詳細な説明の両方が例示であり、説明的であり、本主題のテクノロジのさらなる説明を提供することを意図されることを理解されたい。

図面を参照して、本発明の例示の実施例の種々の特徴を以下で説明する。示される実施例は本発明を限定せずに説明することを意図される。図面が以下の図を含む。

患者の頭部上に配置される呼吸センサ・デバイスを示す正面斜視図である。 患者の頭部上に配置される鼻カニューレを示す正面斜視図である。 患者の頭部上に配置される呼吸マスクを示す正面斜視図である。 患者の鼻腔から外に出るガス流れを示す側面図である。 患者の口腔から外に出るガス流れを示す側面図である。 患者の鼻腔から外に出るガス流れを示す正面図である。 患者の中の鼻呼吸流れ及び口呼吸流れを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す正面斜視図である。 図７Ａを示す分解図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・デバイスを示す上面斜視図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・デバイスを示す上面斜視図である。 呼吸センサ・デバイスの複数の部分の間の結合部の代替の実施例を示す図である。 図７の呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す上面図である。 図７Ａの呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す底面図である。 カバーが取り外された状態の、図７Ａの呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す正面図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・デバイスを示す正面図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す上面図である。 図１４Ａの呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す正面斜視図である。 図１４Ａの呼吸センサ・マスク・デバイスを示す詳細断面図である。 いくつかの実施例による、ストラップを有する呼吸センサ・デバイスを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、バンドを有する呼吸センサ・デバイスを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す正面斜視図である。 図１８Ａを示す分解図である。 鼻カニューレが取り外された状態の、図１４Ａの呼吸センサ・カニューレ・デバイスを示す正面図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・マスク・デバイスを示す正面斜視図である。 図２０の呼吸センサ・マスク・デバイスを示す背面図である。 接続バンドが取り外された状態の、図２０の呼吸センサ・マスク・デバイスを示す正面図である。 マスクが取り外された状態の、図２０の呼吸センサ・マスク・デバイスを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、バンドを有する呼吸センサ・デバイスを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、接続バンドを示す背面図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・マスク・デバイスを示す正面斜視図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・マスク・デバイスを示す背面斜視図である。 断面線２４－２４に沿う、図２７の呼吸センサ・マスク・デバイスを示す断面図である。 いくつかの実施例による、呼吸マスク組立体と呼吸センサ・デバイスとの間の流体流れを示す分解側面斜視図である。 いくつかの実施例による、呼吸センサ・デバイスに結合された呼吸マスク組立体を示す側面斜視図である。 患者の鼻腔に向かうように及びそこから離れるように移動するガス流れを示す側面図である。 患者の鼻腔に向かうように及びそこから離れるように移動するガス流れを示す正面図である。 患者の鼻腔から離れるように移動するガス流れを示す側面図である。 患者の鼻腔から離れるように移動するガス流れを示す正面図である。

図では、特に明記しない限り、同じ又は同様の参照符号を有する要素が同じ又は同様の機能性又は構成を有する。

当業者には本開示から本主題のテクノロジの種々の構成が容易に明らかになることが理解されよう。本開示では、本主題のテクノロジの種々の構成が例示として示されて説明される。理解されるように、本主題のテクノロジの範囲から一切逸脱することなく、本主題のテクノロジは他の異なる構成も可能であり、その複数の細部が種々の他の点において修正を行われることが可能である。したがって、概要、図面、及び詳細な説明は本質的に例示であるとみなされ、限定的であるとみなされない。

以下に記載される詳細な説明は本主題のテクノロジの種々の構成の説明であることを意図され、本主題のテクノロジを実施することができる構成のみを表すことを意図されない。添付図面が本明細書で組み込まれ、詳細な説明の一部を構成する。詳細な説明が、本主題のテクノロジの徹底的な理解を実現することを目的とした具体的な細部を含む。しかし、これらの具体的な細部のうちの一部の細部なしでも本開示の実施例が実施され得ることが当業者には明らかとなろう。他に、よく知られる構造及び構成要素は、本主題のテクノロジの概念を不明瞭にするのを回避するためにブロック図の形態で示されるか、又は本開示を不明瞭にしないように詳細には示されない。理解を容易にするために、同様の構成要素には同様の参照符号が付される。

少なくとも一部の実施例によると、本明細書では、呼吸センサ・デバイス及び流体供給デバイス（例えば、鼻カニューレ、呼吸マスク）を組み合わせるための接続組立体が開示される。本明細書で開示される少なくとも一部の実施例で、呼吸センサ及び流体供給デバイスを接続する方法が開示される。

図１が、いくつかの実施例による、患者の頭部２０上に配置された呼吸センサ１０を示す。呼吸センサ１０が、経鼻呼吸ガス流れ及び経口呼吸ガス流れを測定するために口と鼻との間で、患者の顔面の上に配置される。固定用ストリング又はストラップ１５が患者の顔の形を基準とした呼吸センサ１０の位置を維持するのを補助する。

図２及び３が、それぞれ患者の頭部２０上に配置された、典型的な鼻カニューレ３０、及び典型的な呼吸マスク４０を示す。ここでは、鼻カニューレ３０及び呼吸マスク４０が酸素などの流体を患者に供給する。この流体の供給は、治療目的（例えば、患者の呼吸機能を支援するための酸素の供給）、吸入を介しての薬剤の供給目的、呼吸の試験目的、及び／又は任意の他の呼吸機能目的、であってよい。

図４Ａ及び５が、患者の鼻腔から外に出るガス流れのための領域２０ａ、２０ｃを示し、図４Ｂが、いくつかの実施例による、患者の口腔から外に出るガス流れのための領域２０ｂを示す。実験により、多様な対象物の間の多様な領域において、呼吸ガス流れが鼻腔又は口腔の外に出ることが示されている。したがって、呼吸センサが、患者の呼吸サイクルの正確な測定を実現するために、領域２０ａ、２０ｂ、２０ｃを通る多様な流れの各々を分離する幾何形状を有することができる。したがって、鼻カニューレ３０又は呼吸マスク４０を基準として及び患者の顔面を基準として呼吸センサ１０を適切に位置決めすることが強く望まれる。

図６が、患者２０のための鼻呼吸流れ６０Ｃ及び口呼吸流れ６０Ｂの一部を示す。呼吸センサのセンサ空洞が患者からの経鼻呼吸ガス流れ及び経口呼吸ガス流れを捕捉する。センサ空洞が、空洞の内部で流れを可能な限り層流で維持するためにその固有の流れの平均方向に平行に配置される。したがって、鼻センサ空洞が鼻と口との間で互いに平行に配置されるが、上唇と平行となるように配置される。より有利には、鼻センサ空洞がわずかに分かれて口及び上唇の中央部分を通過して経鼻呼吸ガス流れの平均方向に入る。口センサ空洞が、鼻腔に対して横向きとなるように、及び口から外向きとなるように、配置される。いくつかの実施例では、口センサ空洞及び鼻センサ空洞が、口腔を通る口呼吸流れ６０Ｂの方向を、鼻センサ空洞のうちの任意の１つの鼻センサ空洞を通る鼻呼吸流れ６０Ｃの方向に対して横向きにするように、互いを基準として配置される。さらに、より大きいエリアから流れを捕捉するために、センサ空洞が滑らかで直線状であるか、又はより有利にはわずかにテーパ状になっている。その理由は、流れ経路に沿う空洞の断面内の任意の旋回部分又は急激な方向転換部分が乱流を発生させ、乱流が吸入空気流れフェーズ及び呼気空気流れフェーズを混合し、測定速度、測定精度、及び測定の応答時間を低下させる。

図７～１２が、鼻流れ通路（例えば、呼気流れ通路）３１及び口流れ通路（例えば、空洞）３２を備える呼吸センサ・デバイス１１０と、鼻カニューレ組立体１２０とを有する呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００を示す。鼻カニューレ組立体１２０が、流体供給源（図示せず）から、呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００を着用する個人又は患者に流体（例えば、ガス）を供給するための供給チューブ１２２を有する。例えばガス流れ領域２０ａ、２０ｃである患者の鼻腔の外に出る鼻呼吸流れが、鼻呼吸流れ６０Ｃの平均方向に平行である鼻流れ通路３１によって捕捉及び誘導され得る。同様に、例えばガス流れ領域２０ｂである患者の口の外に出る口呼吸流れが、口呼吸流れ６０Ｂの方向に平行である口腔３２によって捕捉及び誘導され得る。

各々の異なる流れ通路３１及び３２の内部にセンサ要素（例えば、サーミスタ）を提供することにより、患者の上唇の隣接するところで鼻流れ及び口流れが一体に混合される前に、呼吸センサ・デバイス１１０が呼吸流れを正確に決定することができる。例えば、呼吸センサ・デバイス１１０が、吸入流れ及び呼気流れを感知するためのサーミスタ４１、４２、４３を有する（図１０、１２）。患者の鼻呼吸流れが鼻流れ通路３１によって捕捉され得、中にある第１及び第２の鼻サーミスタ４１、４２を用いて測定され得る。患者の口呼吸流れが口腔３２によって捕捉され得、中にあるサーミスタ４３を用いて測定され得る。各サーミスタ４１、４２、４３の抵抗が、（例えば、吸入中及び呼気中に）サーミスタ４１、４２、４３を加熱又は冷却する流れているガスに比例して変化する。

さらに、鼻流れ通路３１が互いから分離され、その結果、鼻サーミスタ４１及び４２が各々の患者の鼻の孔に関連する呼吸流れを別個に特定及び測定することができる。各々の患者の鼻の孔に関連する呼吸流れを別個に特定することにより、見込まれる呼吸状態又は患者の位置が決定され得る。例えば、鼻通路又は呼吸デバイスが妨害されることが特定されて矯正され得る。

いくつかの実施例で、口サーミスタ４３が、鼻サーミスタ４１、４２に対して横向きであるか又は実質的に垂直である平面上に配置される。さらに、この幾何形状により、混合エリア又は乱流エリアを一切回避しながら、各々のサーミスタ４１、４２、４３の間での正確な独立した測定が可能となる。サーミスタ４１、４２、４３がその対応する流れ通路３１、３２の概して中央に位置することができ、それにより精度及びガス流れに対しての感度を最大にする。鼻サーミスタ４１、４２を対応する流れ通路３１の中央に配置するために、鼻サーミスタ４１、４２が対応する支持構造４５の先端部分に結合される。口サーミスタ４３を対応する流れ通路３２の中央に配置するために、口サーミスタ４３が対応する支持構造４６の先端部分に結合される。鼻サーミスタ４１、４２のための支持構造４５が電子基板に結合される近位部分と、電気基板の頂部によって画定される平面に対して横向きである遠位部分とを有することができ、支持構造４５の遠位部分が鼻流れ通路３１の中まで延在する。いくつかの実施例で、呼吸センサ・デバイス１１０が、各々の鼻の孔から鼻流れを別個に分離する構造及び幾何形状を有し、それにより患者の呼吸状態のより正確で詳細な状況を把握することができる。同様に、口サーミスタ４３のための支持構造４６が、電子基板に結合される近位部分と、電気基板の頂部によって画定される平面に平行である遠位部分とを有することができ、支持構造４６の遠位部分が口腔３２の中まで延在する。

いくつかの実施例が、患者の顔の形に対して呼吸センサ・デバイス１１０が適切に接触しているかを検出するための、容量検出器又は容量センサ、並びに例えば定位置から呼吸センサ・デバイス１１０が落下していないか又は患者が落下していないか或いは患者の頭部の向きが経鼻呼吸ガス流れ及び経口呼吸ガス流れを遮断していないか（例えば、患者の顔面が枕又はベッドの方の下向きになっていないか）を確認することを目的として呼吸センサ・デバイス１１０の動き及び位置を検出するための加速度計などの、追加のセンサを有することができる。

呼吸センサ・デバイス１１０が、ハウジング１１２、ベース１１４、及びシュラウド１１６を有することができる。シュラウド１１６が、空洞の少なくとも一部分を形成するようにハウジング１１２とベース１１４との間に配置される。図８に示されるように、シュラウド１１６とハウジング１１２との間のエリアが２つの別個の鼻流れ通路３１となるように分割され、その結果、鼻サーミスタ４１が鼻流れ通路３１のうちの一方の鼻流れ通路の中央に配設され、鼻サーミスタ４２が鼻流れ通路３１のうちのもう一方の鼻流れ通路の中央に配設される。鼻流れ通路３１が呼吸センサ・デバイス１１０の頂部分から底部分まで延在する。使用時、患者の鼻からの鼻呼吸流れが、各々の鼻流れ通路３１の鼻入口１１３と鼻出口１１５との間を移動することができる。各々の鼻流れ通路３１の鼻入口１１３が、呼気中に呼吸ガス流れが呼吸センサ・デバイス１１０の中まで流れる場所である。各々の鼻流れ通路３１の鼻出口１１５が、吸入中に周囲空気が呼吸センサ・デバイス１１０の中まで流れる場所である。

ハウジング１１２の外側表面が、供給チューブ１１２（図８、１０、１１）によって供給される流体のための入口経路を提供する開口部１１１ａを有する。カバー１０５がハウジング１１２に結合される。カバー１０５が、供給チューブ１１２の端部分を受けるための入口ポート（例えば、チューブ開口部）１０７を有する。例えば、酸素が、供給チューブ１１２を通って、カバー１０５及びハウジング１１２によって画定される内側空洞の中まで流れることができ、さらには開口部１１１аの中まで流れることができる。ここでは、カバー１０５が、供給チューブ１１２の端部から内側空洞に沿わせて開口部１１１ａの中まで流体流れを誘導するように、成形される。供給チューブ１１２がカバー１０５に結合され得るが、供給チューブ１１２が開口部１１１ａに直接に結合されてもよいことが企図される。さらに、中に組み込まれる突起部を有する鼻カニューレが本開示の呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａのいずれにも結合され得ることが企図される。

鼻吸入流れ通路１１９ａが開口部１１１ａから延在する。例えば、鼻吸入流れ通路１１９ａが、開口部１１１ａから被験者又は患者の鼻孔までの流体流れを提供するための位置で終端するように構成される弓形状を有する、呼吸センサ・デバイス１１０の一部として形成される閉鎖導管であってよい。鼻吸入流れ通路１１９ａの弓形状が、ハウジングの開口部１１１ａから鼻流れ通路の鼻入口１１３の方に各導管を延在させるように、形成され得る。ハウジング１１２の反対側の、鼻吸入流れ通路１１９ａの端部分が、それぞれの鼻流れ通路の鼻入口１１３に隣接して配置される開口部を有することができる。本開示のいくつかの実施例で、鼻吸入流れ通路１１９ｂの各開口部が、鼻流れ通路の鼻入口１１３によって画定される平面に平行である平面を画定することができる。

いくつかの実施例で、鼻吸入流れ通路１１９ａが鼻カニューレ組立体１２０の一部であってよく、供給チューブ１２２から被験者又は患者の鼻孔まで流体流れを提供するために開口部１１１ａを通して挿入される。

本開示のいくつかの態様で、鼻吸入流れ通路１１９ａが、第１の方向に延在する第１の鼻吸入流れ通路と、第２の方向に延在する第２の鼻吸入流れ通路とを備える。第１及び第２の方向が平行であってよいか又は互いに対して横向きであってよい。いくつかの実施例で、第１及び第２の方向が互いに対して横向きであり、その結果、第１及び第２の鼻吸入流れ通路がハウジング１１２から互いに向かう方向に延在することができる。互いの方を向く鼻吸入流れ通路１１９ａの方向が、患者の中隔又は患者の鼻の別の部分に向かう流体の流れを提供することができる。流体の流れが患者の中隔の方に誘導されるとき、中隔の近位側の鼻孔の第１のエリアが鼻孔の第２のエリアより高い圧力を有することができる。鼻孔の第２のエリアが第１のエリアより低い抵抗性を有する呼気のための経路を提供することができ、それにより患者に求められる呼吸労力を軽減する。

図１４Ａ及び１４Ｂに示される実施例などの本開示のいくつかの実施例では、呼吸センサ・デバイスの鼻吸入流れ通路１１９ｂが、患者による吸入のためのガスの周囲環境を作りながら、ハウジングの開口部１１１ａから患者の鼻孔の方に向かうガスの流れを誘導するように構成されるシュートとして成形される。鼻吸入流れ通路１１９ｂが壁１２１によって形成される開いている頂部を有し、それにより壁１２１がガスを開いている頂部の方に誘導する。

壁１２１が各々の鼻流れ通路３１の中に少なくとも部分的に配置される。壁１２１が、ハウジング１１２の内側表面からシュラウド１１６の方向に延在する、側面部分１２３及び底部分１２５を有することができる。壁１２１がハウジング１１２の内側表面からシュラウド１１６まで延在することができる。本開示のいくつかの実施例で、壁１２２が、開口部１１１аの断面幅より大きい距離で、ハウジング１１２の内側表面からシュラウド１１６ａの方に延在する。いくつかの実施例で、壁１２１が、開いている細長い頂部を形成するように、ハウジング１１２の内側表面からシュラウド１１６ａの方に延在する。

図１４Ａ及び１４Ｂのハウジング１１２の断面図を示す図１５を参照すると、壁の側面部分１２３が、それぞれのセンサ・デバイスの鼻入口１１３と鼻出口１１５との間に高さを有することができる。壁の側面部分１２３の高さＨがシュラウド１１６に向かう方向においてハウジング１１２から減少してよい。壁の底部分１２５が、壁の側面部分に対して横向きである方向に延在する。壁の底部分１２５が壁の側面部分１２３から延在することを理由として、底部分１２５が、鼻流れ通路の鼻入口１１３の方向において傾斜する鼻吸入流れ通路１１９ｂの内側表面を形成する。したがって、壁１２１の内側表面が、ガスの流れをハウジングの開口部１１１ａから鼻入口１１３に向かう方向に誘導することができる。

本開示のいくつかの実施例で、鼻吸入流れ通路１１９ｂの内側表面の間の幅がハウジング１１２から離れる方向においてテーパ状になっている。図１４Ａが、ハウジング１１２からシュラウド１１６の方に向かって減少する、鼻吸入流れ通路１１９ｂの内側表面の間の幅を示す。本開示のいくつかの態様で、鼻吸入流れ通路１１９ｂの幅により、鼻吸入流れ通路１１９ｂの開いている頂部を横断するガスの速度を一定する。

いくつかの実施例で、鼻吸入流れ通路１１９ｂの一部分がハウジング１１２によって形成され得る。例えば、鼻吸入流れ通路１１９ｂの一部分が、壁の第１の側面部分と第２の側面部分との間を延在するハウジング１１２の一部分によって形成され得る。壁の第１の側面部分と第２の側面部分との間のハウジング１１２のこの一部分が中でバッテリーを保持するように構成され得、その結果、ハウジング１１２が第１及び第２の鼻吸入流れ通路１１９ｂを分離する。本開示のいくつかの実施例で、チャネルが壁の底部分を通って延在し、ハウジング１１２のこの一部分が壁の側面部分の間でチャネル内を延在し、鼻吸入流れ通路１１９ｂを二等分する。

鼻吸入流れ通路１１９ｂの開いている頂部が開口部１１１ａによって画定される断面積より大きい断面積を画定し、その結果、ガスが開口部１１１ａから鼻吸入流れ通路１１９ｂの中まで移動するとき、ガスの流れ速度が低下することができる。流れ速度が低下することにより患者に快適さを与えることができ、鼻吸入流れ通路１１９ｂの形状が患者の鼻孔がガスを受け取ることができるエリアの面積を大きくすることができる。

ガスの移動方向Ｇが図１４Ａ及び１４Ｂ内で破線で示される。使用時、ガスが供給チューブ１２２から開口部１１１ａを通って鼻吸入流れ通路１１９ｂの中まで移動することができ、鼻吸入流れ通路１１９ｂにおいて、患者の鼻孔のこのエリアの周りにおいて酸素の周囲環境が形成される。酸素の周囲環境は患者にとって快適なものとなり得る。その理由は、ガスが患者の皮膚及び鼻通路を刺激する及び／又は乾燥させる可能性がある速度で患者の鼻孔の方に誘導されないからである。

いくつかの実施例で、少なくとも１つの鼻流れガイド１１７が各々の鼻流れ通路３１の鼻入口１１３の近傍に配設され、少なくとも１つの鼻流れガイド１１７が各々の鼻流れ通路３１内に配設される。鼻流れガイド１１７が、鼻入口１１３及び鼻出口１１５のいずれか一方の近傍で鼻流れ通路３１内に配置され得る。鼻流れガイド１１７が、ガスの流れを鼻サーミスタ４１又は４２の方に誘導するように鼻サーミスタ４１又は４２を基準として位置合わせされる。

呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００を取り付けるための構造部には、患者の顔の形を基準とした呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００の位置を維持することができる、ストリング、ストラップ、又はバンドのうちのいずれかが含まれ得る。例えば、図１６に示されるストラップ１３５が、ループを形成するように呼吸センサ・デバイス１１０に取り付けられる端部を有することができる。ストラップ１３５の端部が、ハウジング１１２、ベース１１４、シュラウド１１６、及びカバー１０５のいずれか１つに結合され得る。ストラップ１３５が、患者によりデバイスが着用されるときに患者の顔面に呼吸センサ・デバイス１１０を係合させるような長さを有することができる。いくつかの実施例で、追加の（例えば、第２の）ストラップ１３７がストラップ１３５又は呼吸センサ・デバイス１１０のいずれか一方から延在する。追加のストラップ１３７が、呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００を患者に固定するための追加の支持力及び張力を提供することができる。ストラップ１３５及び追加のストラップ１３７が、ストラップ１３５の一部分を患者の耳の上方に延在させるように、及び追加のストラップ１３７の一部分を患者の耳の下方に延在させるように、構成され得る。

別の実例として、図１６に示される配置用バンド１３０が呼吸センサ・デバイス１１０に結合され得るか又は呼吸センサ・デバイス１１０と一体に形成され得る。配置用バンド１３０が患者の顔面に係合されるためのストラップ１３６を有する。ストラップ１３６が患者の顔面の輪郭に従うように成形される。配置用バンド１３０が患者と共に使用される場合、ストラップ１３６が呼吸センサ・デバイス１１０から頬骨の下方且つ耳の前方を延在し、さらに耳の上を延在して患者の頭部の後側の方に延在する。ストラップ１３６が患者に頭部の周りを延在して一体に結合され得る。ストラップは患者の頭部の周りを延在してもよく、一体的に形成されもよい。いくつかの実施例で、可撓性バンドがストラップ１３６の間を延在する。図７Ａ～１３に示されるように、配置用バンド１３０が係合パッド１３２ａを介して呼吸センサ・デバイス１１０に結合され得るか又は呼吸センサ・デバイス１１０に一体化され得る。

係合パッド１３２ａが、ベース１１４に結合される近位部分と、近位部分から延在する遠位側先端部分とを有することができる。近位部分が支え部分（ｓｔａｎｄｏｆｆ）１３１を成形することができ、遠位部分がかかり部分（ｂａｒｂ）１３３を形成することができる。支え部分がベース１１４とかかり部分１３３との間を延在する。係合パッド１３２ａがベース１１４の表面から離れる方向の第１の方向に延在する。支え部分１３１が、かかり部分１３３の幅より小さい、第１の方向に対して横向きである断面幅を有することができる。配置用バンド１３０がベース１１４及び係合パッド１３２ａのいずれか一方に結合され得る。いくつかの実施例で、係合パッド１３２ａがベース１１４と配置用パッド１３０との間に配置される。いくつかの実施例で、配置用パッド１３０がかかり部分１３３に結合される。

いくつかの実施例で、配置用パッド１３０が、配置用バンド１３０の上に重なって患者の顔面の好適な配置部分の上を延在する追加のストラップを案内するように構成される半剛体フレームワークを有する。いくつかの実施例で、配置用バンド１３０が、使用時にその形状を実質的に維持するように構成される可撓性プラスチック材料である。可撓性の配置用バンド１３０が、第１の平面内で、患者の顔面の方に又は患者の顔面から離れるように、移動することができる。配置用バンド１３０が、患者の顔面に係合されるように及び患者の顔面に形状に合うように適合されるように、第１の平面内で移動させられ得るか又は付勢され得る。配置用バンド１３０が第１の平面に対して横向きである第２の平面においてより低い可撓性を有し、それにより患者の顔面に沿う配置用バンド１３０の移動又は配置用バンド１３０の捻回を防止又は阻止する。

配置用バンド１３０が約５ｍｍの幅を有することができるが、この幅はより広くても又は狭くてもよい。より広いバンドは手による顔面に対しての表面圧力を低減することができる。配置用バンド１３０の表面の少なくとも一部分が、柔らかい及び／又は通気性を有する材料で覆われ得る。例えば、患者の顔面又は皮膚に係合されるように構成される配置用バンド１３０の表面が綿又は同様の材料を含むことができる。

配置用バンド１３０の形状が、呼吸センサ・デバイス１１０から患者の頬骨の下方を延在するように構成される。配置用バンド１３０が、このエリアから患者の頬骨の下方で患者の耳の方に湾曲していてよく、それによりＳ形の曲線形状又は同様の形状を形成することができる。

配置用バンド１３０が、配置用バンド１３０及び呼吸センサ・デバイス１１０を患者の顔面の方に引く追加のバンド及び／又はストラップに結合され得、その結果、呼吸センサ・デバイス１１０の力ベクトルが患者の顔面又は上唇の方に向かう概略直線となる。したがって、配置用バンド１３０が患者の峡部或いは患者の顔面又は唇の他の部分に対しての表面圧力を低減することができる。

図８Ａ及び８Ｂを参照すると、ハウジング１１２が、ハウジング１１２内のスロット１３４ａを係合パッド１３２ａに摺動可能に係合させることにより、ベース１１４に結合され得る。スロット１３４ａが、支え部分１３３１の幅より大きく且つかかり部分１３３の幅より小さい幅を有することができる。ハウジング・スロット１３４ａが支え部分１３１に摺動可能に係合されるとき、ハウジングがベース１１４とかかり部分１３３との間で保持される。

ハウジング１１２をベース１１４に結合するために、ハウジング１１２がベースの方に移動させられ、その結果、スロット１３４ａを有するハウジング１１２の部分が係合パッド１３２ａの方に向かって矢印Ａの方向（図８Ａ及び８Ｂ）に移動する。ハウジングが、一体に結合されるときのハウジング１１２とベース１１４との間の締まり嵌めを実現するために可撓性を有することができる。ハウジング１１２をベース１１４に結合するために、ハウジング１１２の側方端部分が矢印Ｂ（図８Ｂ）の方向において互いの方向に付勢される。ハウジング１１２の側方端部分が互いの方に付勢されると、スロット１３４ａを有するハウジング１１２の部分が各係合パッド１３２ａの支え部分１３１に位置合わせされる。次いで、ハウジング１１２が矢印Ａの方向に移動させられ得、スロット１３４ａを係合パッド１３２ａに係合させる。ハウジング１１２を元の構成又は非付勢構成に戻すために、ハウジングが解除されると、スロット１３４ａを有するハウジング１１２の部分が係合パッド１３２ａに係合される。

カバー１０５がハウジング１１２と同様の手法でハウジング１１２及びベース１１４のいずれか一方に結合され得る。カバー１０５が、カバー部分１０５を付勢するために使用者によって係合されるように構成される係合領域１０６を有することができる。係合領域１０がカバー１０５の左側及び右側の側方部分のところに位置することができ、その結果、カバー１０５が付勢されるときに係合領域１０６が互いの方に移動するようになる。いくつかの実施例で、カバー１０５が付勢されるとき、ハウジング１１２も付勢される。いくつかの実施例で、カバー１０５が、係合パッド１３２ａに結合されるように構成されるスロットを備える左側及び右側の側方部分１０６を備える。本開示のいくつかの態様で、カバー１０５の頂部側縁部及び底部側縁部のいずれか一方がそれぞれのハウジング１１２の頂部側縁部及び底部側縁部上に留められ得る。

ハウジング１１２、ベース１１４、又はカバー１０５のいずれかを一体に結合するための追加の又は別の係合機構も企図されることを理解されたい。いくつかの実施例で、ベースがスロットを備えることができ、ハウジングが、ベース１１４のスロットに挿入されるように構成される支え部分又は突出部を備えることができる。いくつかの実施例で、ハウジング１１２が可撓性材料から作られ得、そこを通って延在するスロット又はアパーチャを備えることができる。スロットが、係合パッド１３２ａの幅より小さい幅又は直径を有することができる。ハウジング１１２及びベース１１４を結合するために、ハウジングが係合パッド１３２ａの上で且つ支え部分の周りで付勢され得るか又は引き伸ばされ得る。図９を参照すると、いくつかの実施例で、ベース、ハウジング、及びカバーのいずれか１つが通路１３４ｂを備えることができ、ベース、ハウジング、及びカバーの他の１つが、通路１３４ｂ内で受けられるように構成される突出部１３２ｂを有することができる。本開示のいくつかの態様で、突出部１３２ｂが、通路１３４ｂから突出部１３２ｂが分離するのに抵抗するために、通路１３４ｂを形成するベース、ハウジング、又はカバーの部分に係合されるように構成されるかかり部分を有することができる。

係合パッド１３２ａが、流体供給チューブ１２２に係合されるように構成される外側表面を備えることができる。係合パッド１３２ａが、供給チューブ１２２の端部分を受けるための載置のための及び／又は対合のための表面を提供することができる。１つ又は複数の供給チューブ１２２が呼吸センサ・デバイス１１０に分離可能に結合され得るか又は鼻カニューレ組立体１２０の一部分であってよい。

係合パッド１３２ａの遠位側端部分が、供給チューブ１２２に係合されるように構成される凹形外側表面を有することができる。係合パッド１３２ａ又は凹形表面の一部分の形状が、呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００の一部分を基準として供給チューブ１２２を位置合わせするように構成され得る。呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００に結合されるとき、供給チューブ１２２の端部分が係合パッド１３２ａを横断するように延在し、ハウジング１１２とカバー１０５との間に配置される。供給チューブ１２２が、ハウジング１２２とカバー１０５との間に供給チューブ１２２の端部分を係合させることにより呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００に結合される。いくつかの実施例で、係合パッド１３２ａが、供給チューブ１２２の一部分を中で保持するように構成される溝、チャネル、及び／又はクリップのうちのいずれかを有することができる。例えば、供給チューブ１２２が、供給チューブ１２２と係合パッド１３２ａとの間の締まり嵌めにより呼吸センサ・デバイス１１０に結合され得る。

いくつかの実施例で、ハウジング１１２の外側表面が、そこを通してバッテリー・スペーサ（図示せず）を受けるように構成されるスペーサ通路１１８ａを有することができる。バッテリー・スペーサ（例えば、ストリップ又はテープ）が、呼吸センサ・デバイス１１０を使用することになる場合にスペーサ通路１１８ａを通して引き出され得、それによりバッテリー及び呼吸センサ・デバイス１１０内の回路接点により電気接続を確立することが可能となる。したがって、スペーサ通路１１８ａを通してバッテリー・スペーサを取り外した後、鼻カニューレ組立体１２０が呼吸センサ・デバイス１１０に結合され得る。例えば、カバー１０５が鼻カニューレ組立体１２０の一部であってよく、供給チューブ１２２に接続され得、その結果、バッテリー・スペーサが取り外された後、カバー１０５及び供給チューブ１２２がハウジング１２２上の定位置に配置され得る。別の実例として、カバー１０５が呼吸センサ・デバイス１１０の一部であってよく、ここでは、カバー１０５がバッテリー・スペーサにアクセスするのを可能にするために取り外され、供給チューブ１２２の端部分の上の定位置に戻される。いくつかの実施例で、カバー１０５が、カバー１０５をハウジング１１２上の定位置に配置した後でバッテリー・スペーサを取り外すのを可能にするための通路を有する。カバー１０５を通る通路が、ハウジング１１２とカバー１０５との間で流体又はガスを保持しながらバッテリー・スペーサを取り外すのを可能にするためのスリーブ又はトンネルとして形成され得る。

いくつかの実施例で、スペーサ通路１１８ｂがハウジング１１２の頂部分を通って延在する。例えば、スペーサ通路１１８ｂが、電子基板の頂部によって画定される平面に平行である平面に沿って延在することができる。スペーサ通路１１８ｂが、カバー１０５をハウジング１１２上の定位置に配置する前に又はその後でバッテリー・スペーサを取り外すのを可能にする。

図１８Ａ～１９が、呼吸センサ・デバイス１１０ａ及び鼻カニューレ組立体１２０ａを有する呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００ａを示す。呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００ａが呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００と共通の多くの特徴を有することから、簡潔さのために共通の特徴の参照符号をそのままとする。図１８及び１９に示されるように、呼吸センサ・デバイス１１０ａが、開いているスロット１１１ｂを有するハウジング１１２ａを有する。開いているスロット１１１ｂが、鼻カニューレ組立体１２０ａの一部分である鼻吸入流れ通路１１９ｃを受けるように構成される。ここでは、鼻カニューレ組立体１２０ａが、流体供給空洞１０５ａの入口ポート（例えば、チューブ開口部）１０７ａのところに接続される供給チューブ１２２を有する。鼻吸入流れ通路１１９ｃ（例えば、鼻突起部）が流体供給空洞１０５ａから外側に突出し、開いているスロット１１１ｂにより取り外し可能に受けられる。したがって、使用時、流体が供給チューブ１２２を通って流体供給空洞１０５ａの中まで流れ、さらに鼻突起部１１９ｃを通って外に出て患者の鼻孔の中まで流れる。

図２０～２５が、呼吸センサ・デバイス２１０、呼吸マスク組立体２２０、及びマスク接続バンド２５０を有する呼吸センサ・マスク・デバイス２００を示す。

いくつかの実施例で、鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ又は呼吸マスク組立体２２０が呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０に交換可能に結合される間において、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０の少なくとも一部分が患者によって着用された状態を維持することができる。いくつかの実施例で、鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ及び呼吸マスク組立体２２０が同時に呼吸センサ・デバイス１１０に結合され得る。

呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０が、係合パッド１３２ａ、スロット１３４ａ、又は鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ、及び／又は呼吸マスク組立体２２０に結合されるのを可能にするように構成される他の機構、のうちのいずれかを含む取り付け機構を有することができる。呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０が患者によって着用され得、鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ及び／又は呼吸マスク組立体２２０のいずれかが取り付け機構を用いて呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０に結合され得る。例えば、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０が患者によって着用される間、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０にハウジング１１２、１１２ａ、２１２に添着したままで、鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ又は呼吸マスク組立体２２０のいずれかが取り外され得る。次いで、別の鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａ又は呼吸マスク組立体２２０が、間に取り付け機構を係合させることにより、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０に結合され得る。

呼吸マスク組立体２２０が、係合パッド１３２ａ及び／又はスロット１３４ａなどの取り付け機構を使用して、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０に結合され得る。いくつかの実施例で、呼吸マスク組立体２２０が、取り付け機構に加えて又は取り付け機構の代わりにマスク接続バンド２５０ａ、２５０ａを用いて、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａ、２１０に結合され得る。

マスク接続バンド２５０が、保持バンド２５２、接続部材２５４、及び支持部材２５６を有する。保持バンド２５２が、呼吸マスク組立体２２０を呼吸センサ・デバイス２１０に係合させるように及び／又は呼吸マスク組立体２２０を保持するように構成され得る。接続部材２５４及び支持部材２５６が、呼吸マスク組立体２２０及び呼吸センサ・デバイス２１０に係合されるように構成される。例えば、接続部材２５４の接続部材スロット２５５が呼吸センサ・デバイス２１０のハウジング２１２のハウジング・スロット２１１と対合することができるか又は別の形で取り外し可能に係合され得、それによりマスク接続バンド２５０を呼吸センサ・デバイス２１０に結合する。別の実例として、支持部材２５６の係合表面２５７が、係合パッド１３２ａなどの呼吸センサ・デバイス２１０の一部分に係合され得、それにより呼吸センサ・マスク・デバイス２００に安定性を与え、呼吸センサ・デバイス２１０及び／又は患者の顔面を基準とした呼吸マスク組立体２２０の動きを低減する。

呼吸マスク組立体２２０が、図２２に示されるように、マスク２２２、流体ポート２２４、接続部材開口部２２６、及び支持部材開口部２２８を有する。流体（例えば、酸素、亜酸化窒素）が流体ポート２２４に供給され、次いで、流体がマスク２２２の内部容積部内に分散され、それにより、呼吸センサ・マスク・デバイス２００が患者の顔面に添着されるとき、使用時に、流体が患者の鼻孔及び口に連通される。マスク接続バンド２５０の接続部材２５４及び支持部材２５６が接続部材開口部２２６及び支持部材開口部２２８をそれぞれ通って延在する。したがって、呼吸マスク組立体２２０が呼吸センサ・デバイス２１０に結合されて安定化され、それにより、一体の組立体として、呼吸センサ・マスク・デバイス２２０を患者の顔面の上に配置したり、再配置したり、又はそこから取り外したりすることが可能となる。

呼吸マスク組立体２２０が、マスクの内部容積部にアクセスするのを可能にするための通気孔又は開口部を有することができる。開口部がさらに、二酸化炭素などの呼気ガスをマスクの内部容積部の患者の空洞部分から排除するのを可能にすることができ、それにより二酸化炭素の再呼吸の事故を低減する。例えば、図２２に示される呼吸マスク組立体２２０が３つの通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃを有する。呼吸マスク組立体２２０が患者によって着用されるとき、２つの上側通気開口部２２５ａ、２２５ｂが患者の鼻に隣接するように配置される。呼吸マスク組立体２２０が着用されるとき、上側通気開口部２２５ａ、２２５ｂが患者の鼻の各側において横方向において離間され得る。呼吸マスク組立体２２０が患者によって着用されるとき、下側通気開口部２２５ｃが患者の口に隣接して配置される。

呼吸センサ・デバイス２１０が呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａと共通の多くの特徴を有することから、簡潔さのために共通の特徴の参照符号をそのままとする。図２３及び２４に示されるように、呼吸センサ・デバイス２１０が、マスク接続バンド２５０の接続部材２５４を受けるためのハウジング・スロット２１１を有するハウジング２１２を有する。鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａの代わりに呼吸マスク組立体２２０により流体供給が実現されることを理由として、鼻吸入流れ通路１１９ａ、１１９ｃを受けることがないため、ハウジング２１２が開口部１１１ａ又は開いているスロット１１１ｂを有さない。

しかし、上述の特徴のうちの任意の特徴が種々の実施例で組み合わされ得る。例えば、いくつかの実施例で、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａがハウジング・スロット２１１を有するように修正され得る。これは、呼吸センサ・カニューレ・デバイス１１０、１１０ａと呼吸センサ・マスク・デバイス２００との間での修正された呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａの互換性を達成することから、特に有利である。例えば、患者が、特定の時間（例えば、患者の寝たきり状態、患者の無意識状態又は鎮静状態）においてマスクにより実現される流体供給を必要とする可能性があり、これのために、修正された呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａを有する呼吸マスク・センサ・デバイス２２０が患者の上で使用され得る。他の時間（例えば、患者が意識を有する状態、患者が快適さを所望する場合、患者が移動することができる場合）では、患者が呼吸センサ・カニューレ・デバイス１００、１００ａを使用することが望ましい可能性がある。したがって、呼吸マスク組立体２２０が外されて鼻カニューレ組立体１２０、１２０ａに置き換えられる間において又はその逆の間において、呼吸センサ・デバイス１１０、１１０ａが患者の顔面の上で定位置に留まることができる。

マスク接続バンド２５０ａが所望される通りにサイズ決定及び成形され得る。例えば、図２６に示されるように、マスク接続バンド２５０ａが、鼻通気孔２２５ａ、２２５ｂ又は口通気孔２２５ｃのうちのいずれか１つの一部分又は全体を妨害するのを回避するように形状を適合され得る。マスク接続バンド２５０ａが左側側方部分１８０ａ及び右側側方部分１０８ｂから延在する。鼻通気孔２２５ａ、２２５ｂ又は口通気孔２２５ｃのいずれか１つの一部分又は全体を妨害するのを回避するために、マスク接続バンド２５０ａが鼻通気孔２２５ａ、２２５ｂと口通気孔２２５ｃとの間にあるマスク２２０の対応する領域に沿って延在する。

いくつかの態様で、左側側方部分１０８ａ及び右側側方部分１０８ｂが、マスク接続バンド２５０ａを付勢するために使用者に係合されるように構成される。左側側方部分１０８ａ及び右側側方部分１０８ｂが互いの方に付勢されるとき、マスク接続バンド２５０ａがハウジング１１２に結合され得るか又はハウジング１１２から脱着され得る。いくつかの態様で、マスク接続バンド２５０ａが、係合パッド１３２ａなどの呼吸センサ・デバイス２１０の一部分に結合されるように構成されるスロットを有する。多様なサイズ／形状のマスクを同じ呼吸センサ・デバイス２１０に添着するために、多様なサイズ及び形状のマスク接続バンド２５０が使用され得る。

図２０及び２１に示されるように、呼吸センサ・デバイス２１０が呼吸マスク組立体２２０に結合されるとき、呼吸センサ・デバイス２１０の動作を妨げることなく、及び呼吸マスク組立体２２０の所望される動作を妨げることなく、流体がマスク２２２の内部容積部の中に提供され得る。いくつかの実施例で、呼吸マスク組立体２２０がマスク２２２の内部容積部の中に流体を提供することができ、マスク２２２の内部容積部の中から流体のサンプルを受け取ることができる。

図２７及び２８を参照すると、呼吸センサ・デバイス２１０の動作を妨げることなく、マスク２２２の内部容積部の中に流体を提供することができる及び／又はマスク２２２の内部容積部から流体のサンプルを受け取ることができる呼吸マスク組立体２２０の実施例が示される。呼吸マスク組立体２２０が、患者の顔に呼吸センサ・マスク・デバイス２００を添着するときに患者の鼻孔及び口に隣接するマスク２２２の内部容積部の中に流体を提供することができる流体ポート２３２ａ、２３２ｂ及び流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃを有する。

呼吸マスク組立体２２０が、マスク２２２、流体マニホルド２３０、及び流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃを有する。流体ポート２３２ａ、２３２ｂが、マスク２２２の内部容積部内に配設される流体マニホルド２３０内に形成され得る。流体チャネル２６０がマスク２２２の内側表面と流体マニホルド２３０との間に形成される。流体チャネル２６０が、供給流体ポート２２４から、ガス・マニホルド２３０を通過するように形成される流体ポート２３２ａ、２３２ｂまで、流体を誘導する。流体ポート２３２ａ、２３２ｂ及び流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃが、流体流れを患者の方に誘導するように、及びマスクの内部容積部の中への及びマスクの内部容積部からの流体の移動による呼吸センサ・デバイス２１０の動作への干渉を阻止するように、構成される。

さらに図２９を参照すると、流体ポート２３２ａ、２３２ｂが、矢印の方向において、患者の鼻及び／又は口の方に向かう及び通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃから離れる流体流れ及び／又は流体経路を作って誘導する。流体ポート２３２ａ、２３２ｂがガス流れを所望の方向に誘導するように方向付けられ得る。動作中、流体ポート２３２ａ、２３２ｂが、通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃを介してマスク２２２の内部容積部に入る環境ガスの対してのバリア又は境界として機能しながらガス流れを患者の口及び鼻の方に誘導する「カーテン効果」のガス流れ（例えば、分散流れ）つまりガス・カーテンを発生させるために流体動力学特性を利用することができる。いくつかの実施例で、ガス・カーテンによって形成される境界が、通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃと、患者の口及び鼻などの患者の呼吸のための解剖学的構造（ｂｒｅａｔｈｉｎｇ ａｎａｔｏｍｙ）との間に又はそれらに隣接するところに配設され得る。

示されるように、流体ポート２３２ａ、２３２ｂが、ガス流れを所望される通りに誘導するための種々の幾何形状構造部を有することができる。例えば、流体ポート２３２аが、細長いスロットの幾何形状、断面、又はプロフィールを有することができる。任意選択で、流体ポート２３２ａが曲線縁部をさらに有することができる。いくつかの実施例で、流体ポート２３２ａがそこを通してガス流れを誘導するためにテーパ状であってよい。例えば、流体ポート２３２ａが患者の方に向かって軸方向においてテーパ状であってよい。さらに、流体ポート２３２ｂが円形である幾何形状、断面、又はプロフィールを有することができる。いくつかの実施例で、流体ポート２３２ｂがそこを通してガス流れを誘導するためにテーパ状であってよい。例えば、流体ポート２３２ｂが患者の方に向かって軸方向においてテーパ状であってよい。

流体ポート２３２а、２３２ｂが、カーテン効果のガス流れ及び高ガス濃度エリアの形成を促進するように構成される。例えば、流体ポート２３２ａが、通気開口部２２５ｃの上側縁部の周りで概して円周方向に、流体マニホルド２３０上に配設され得る。さらに、流体ポート２３２ｂが、通気開口部２２５ｃの上側縁部のところで流体マニホルド２３０上に一体に集団化され得る。本開示のいくつかの実施例で、流体ポート２３２ａ、２３２ｂのいずれかが通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃの間に配置され得る。いくつかの実施例で、流体ポート２３２ｂには流体ポート２３２ａが隣接してよい。任意選択で、流体ポート２３２ａ、２３２ｂが、患者の口の口角までの患者の上唇領域の形状に従うように構成され得る。

流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃがカーテン効果のガス流れ及び高ガス濃度エリアの形成を促進することができる。流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃがさらに、環境空気をマスクの内部容積部の中に入れるのを防止することができる。流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃがマスク２２２及び／又は流体マニホルド２６０からマスクの内部容積部の中まで延在する。流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃが概して流体ポート２３２ａ、２３２ｂと通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃとの間に配設され得る。

いくつかの用途で、流体フェンス２４０ａ、２４０ｂが患者の鼻の各側に配設され得、流体フェンス２４０ｃが患者の鼻の下方に配設され得、それにより、カーテン効果のガス流れの形成を促進し、通気開口部２２５ａ、２２５ｂ、２２５ｃから環境ガスが入るのを防止又は制限しながら患者の鼻及び口に隣接するエリアのガス濃度を維持する。さらに、いくつかの実施例で、下側流体フェンス２４０ｃが、下側通気開口部２２５ｃの周りでのカーテン効果のガス流れの形成を促進することができ、患者の口に隣接するエリアのガス濃度を向上させることができる。動作中、ガス流れによって形成されるガス・カーテン及び境界がマスクの内部容積部内にガスの１つ又は複数の保護される容積部を作ることができる。ガスの保護される容積部が周囲ガス又は環境ガスとの混合に抵抗することができるか或いは周囲ガス又は環境ガスとの混合を低減することができる。

呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００が患者と共に使用されるときに一体に結合され、例えば、患者とマスク２２２との間に呼吸センサ・デバイス２１０がある状態において、呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・デバイス２００の各々が所望される通りに動作することができる。使用時、マスク２２２が、患者とマスク２２２との間に配置される呼吸センサ・デバイス２１０の影響を受けることなく所望される通りに動作することができる（例えば、酸素供給及び／又はガスの採取を実現することができる）。使用時、呼吸センサ・デバイス２１０が、マスク２２２の配置又はマスク２２２による酸素供給の影響を受けることなく所望される通りに動作することができる（例えば、呼吸測定を実施してデータを受信する）。

いくつかの実施例で、呼吸センサ・デバイス２１０が、周囲温度、及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００からの流体流れによる温度変化のデータを測定することができる。呼吸センサ・デバイス２１０が、呼吸信号振幅の測定性能を向上させるために測定データを使用することができる。

本開示のいくつかの態様で、呼吸センサ・マスク・デバイス２００の内部容積部内での呼吸センサ・デバイス２１０の位置、呼吸センサ・マスク・デバイス２００の流体ポート２３２ａ、２３２ｂ及び流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃ、ハウジング１１２、ベース１１４、及び／又は呼吸センサ・デバイス２１０のシュラウド１１６、のうちのいずれかが、呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００の所望の動作を可能にする。

流体ポート２３２ａ、２３２ｂ及び流体フェンス２４０ａ、２４０ｂ、２４０ｃのいずれかにより、ガスを高速でマスクの内部容積部の中へ誘導するのを必要とすることなく、マスクの内部容積部内に高ガス濃度エリアが作られる。例えば、本出願のマスクの内部容積部の中へガスが誘導されるときの速度が従来のマスク未満となる。高ガス濃度エリアが、吸入中に患者が呼吸するのをつまりガスを吸うのを可能にしながら呼吸センサ・デバイス２１０による意図されない信号変化を低減又は防止する。

呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸マスク組立体２２０が、呼吸センサ・デバイス２１０の口サーミスタ４３又は鼻サーミスタ４１、４２と交差してマスクの中へ又はマスクの外へ流体が移動するのを阻止することができる。いくつかの実施例で、カバー１０５、ハウジング１１２、ベース１１４、及び／又はシュラウド１１６などの、呼吸センサ・デバイス２１０が、マスクの中へ又はマスクの外へ移動する流体がサーミスタ４１、４２、４３に意図されずに衝突するのを低減又は妨害することができる。呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸マスク組立体２２０が、患者による吸入又は呼気により移動する流体に対してサーミスタ４１、４２、４３を露出するように、構成されるが、サーミスタ４１、４２、４３は流体ポート２３２ａ、２３２ｂからマスクの中へ誘導される流体には露出しない。

本開示の態様は以下の試験結果によっても実証される。１０リットル／分のボリュームで１００％のＯ２を供給することにより、呼吸センサ・マスク・デバイス２００の酸素供給性能を患者の鼻腔及び口のところで測定した。呼吸センサ・マスク・デバイス２００のみを使用する場合の患者の鼻腔で測定される酸素の体積パーセントと比較すると、呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００を同時に使用する場合、患者の鼻腔で測定される酸素の体積パーセントが約０％まで低下した。呼吸センサ・マスク・デバイス２００のみを使用する場合の患者の口で測定される酸素の体積パーセントと比較すると、呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００を同時に使用する場合、患者の口で測定される酸素の体積パーセントが約２％まで低下した。

模擬の患者装置を使用して呼吸センサ・デバイス２１０の試験を実施した。模擬の患者装置が、患者の鼻腔及び口腔を再現する頭部と、頭部の鼻腔及び口腔を通るガス流れを誘導するポンプとを有する。１リットル／分、５リットル／分、１０リットル／分、及び１５リットル／分の流量での呼吸センサ・マスク・デバイス２００による酸素供給を利用して試験を実施した。呼吸センサ・マスク・デバイス２００を用いる場合と用いない場合で、呼吸センサ・デバイス２１０の性能を測定した。下記の表が、呼吸センサ・デバイス２１０のみを使用する場合の変化と比較して、呼吸センサ・デバイス２１０及び呼吸センサ・マスク・デバイス２００を同時に使用する場合の概略の信号振幅変化を提示する。

図３０を参照すると、呼吸マスク組立体２２０が、接続部材開口部２２６及び支持部材開口部２２８のいずれかを係合パッド１３２ａに係合させることにより、呼吸センサ・デバイス２１０に結合され得る。いくつかの態様で、係合パッド１３２ａ又はその一部分が接続部材開口部２２６及び／又は支持部材開口部２２８の中で受けられ得る。いくつかの実施例で、ハウジングが係合パッド１３２ａの第１の部分に結合され、呼吸マスク組立体２２０が係合パッド１３２ａの第２の部分に結合される。本開示のいくつかの態様で、係合パッド１３２ａの第１の部分が近位部分又は前側部分であり、係合バッド１３２ａの第２の部分が遠位部分又は後側部分である。

図３１Ａから３２Ｂを参照すると、本開示の構造部の位置が患者の鼻孔を基準として示される。図３１Ａが、被験者の顔面の一部分の前側に配置される鼻吸入流れ通路Ｐ１を示す。鼻吸入流れ通路Ｐ１が鼻と上唇との間で患者の人中の近位側に配置される。呼吸センサ・デバイスのセンサＳ１が鼻吸入流れ通路Ｐ１の後側に配置される。センサが鼻吸入流れ通路Ｐ１と患者の顔面との間に配置される。図３１Ｂが、被験者の鼻孔の中隔の近位側に配置される鼻カニューレの鼻吸入流れ通路Ｐ１、Ｐ２を示す。呼吸センサ・デバイスのセンサＳ１、Ｓ２が鼻吸入流れ通路Ｐ１、Ｐ２の側方外側に配置される。いくつかの実施例で、第１の鼻吸入流れ通路Ｐ１及び第２の鼻吸入流れ通路Ｐ２が第１のセンサＳ１と第２のセンサＳ２との間に配置される。

鼻吸入流れ通路のセンサ及び出口が、鼻吸入流れ通路からの流体流れをセンサと交差させないようにつまりセンサの動作に干渉させないように、配置される。対照的に、センサが鼻吸入流れ通路からの意図されない流体流れに露出すると、患者の呼吸を鼻吸入流れ通路の流れから区別するための能力が低下する可能性がある。いくつかの実施例で、鼻吸入流れ通路の出口がセンサと患者の鼻孔との間に配置される。

鼻吸入流れ通路からの流れが患者の鼻孔に向かう方向に移動する。各々の第１及び第２の鼻吸入流れ通路からの流体の方向が互いに平行であってよいか又は互いに対して横向きであってよい。各々の第１及び第２の鼻吸入流れ通路からの流れの方向が横向きである場合、流体流れが患者の中隔の方に誘導される。

図３２Ａ及び３２Ｂが、患者の鼻孔に対してのカニューレＣの入口さらには患者の鼻孔から離れる方に誘導される流体流れＦ２を示す。患者の鼻孔から離れる方に移動する流体流れが、カニューレの軸方向Ｆ１に沿って、カニューレの軸方向に対して横方向である方向Ｆ２に移動する。

いくつかの実施例で、呼吸センサ・カニューレ・デバイス及び／又は呼吸センサ・マスク・デバイスを使用する方法が提供される。例えば、呼吸センサ・デバイスが、初期状態において、被験者又は患者の顔面の上に配置され得る。次いで、流体供給デバイス（例えば、鼻カニューレ・デバイス、呼吸マスク・デバイス）が呼吸センサ・デバイスに接続され得る。別のステップで、その時点で接続されている流体供給デバイスが取り外され得、別の流体供給デバイスに置き換えられ得る。例えば、呼吸センサ・デバイスが患者の顔面の上の定位置にある状態で、鼻カニューレ・デバイスが呼吸センサ・デバイスから外されて取り外され得、次いで、呼吸マスク・デバイスが患者の顔面の上の定位置にある同じ呼吸センサ・デバイスに接続され得る。別の実例で、呼吸マスク・デバイスが患者の顔面の上の定位置にある呼吸センサ・デバイスから外されて取り外され得、次いで、鼻カニューレ・デバイスが患者の顔面の上の定位置にある同じ呼吸センサ・デバイスに接続され得る。

箇条書きとしての本主題のテクノロジの説明
便宜のため、本開示の態様の種々の実例を番号を付した箇条書き（１、２、３など）として説明する。これらは実例として提供されるものであり、本主題のテクノロジを限定しない。以下の図及び参照符号の表示は例示を目的として単に例として提示されるものであり、これらの箇条書きはこれらの表示によって限定されない。

項１．呼吸センサ・カニューレ・デバイスであって、この呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを備え、ハウジングが、ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部、並びに第１及び第２の開口部からそれぞれ延在する第１及び第２の鼻吸入流れ通路を備え、第１及び第２の開口部が流体供給チューブからガスを受け取るように構成される呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項２．第１及び第２の流体供給チューブの端部分が第１及び第２の開口部にそれぞれ流体的に結合され、それにより被験者の鼻孔に流体を提供する、項１の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項３．ハウジングの外側表面上に配設されるカバーをさらに備える、項１又は２の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項４．カバーが、流体供給チューブの一部分を受けるように構成される少なくとも１つの開口部を備える、項３の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項５．カバーが、流体供給チューブからの流体流れを第１及び第２の鼻吸入流れ通路のうちの少なくとも一方の中まで誘導するようにサイズ決定及び成形される、項４の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項６．ハウジングの外側表面内の第１及び第２の開口部が、第１及び第２の開口部をそれぞれ通る第１及び第２の鼻吸入流れ通路を受けるように構成される、項１から５までのいずれか一項の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項７．ベース及びハウジングのいずれか一方に結合される配置用バンドをさらに備え、配置用バンドが被験者の頭部上に呼吸センサ・カニューレ・デバイスを配置するように構成される、項１から７までのいずれか一項の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項８．ベースと係合パッドとの間を延在する支え部分を有する係合パッドをさらに備え、ハウジングが、ハウジング内のスロットを支え部分に摺動可能に係合させることにより、ベースに結合される、項７の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項９．係合パッドが流体供給チューブを支持するように構成される、項８の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１０．ハウジングの外側表面上に配設されるカバーをさらに備え、カバーが、流体供給チューブを受けるように構成される開口部を備え、チューブが、カバーと係合パッドとの間に固定的に配設される、項９の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１１．第１及び第２の鼻サーミスタをさらに備え、第１及び第２の鼻サーミスタが第１及び第２の鼻呼気流れ通路の各々の中までそれぞれ延在する、項１から１０までのいずれか一項の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１２．ハウジングとベースとの間に配設されるシュラウドをさらに備え、シュラウドが、ハウジングとベースと間の内部容積部を第１及び第２の鼻呼気流れ通路に分離する拡張部分を備える、項１１の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１３．口流れ通路及び口サーミスタをさらに備え、口流れ通路が口呼吸流れ方向に沿って第１及び第２の鼻呼気流れ通路に対して横向きに配設される、項１から１２までのいずれか一項の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１４．第１及び第２の鼻吸入流れ通路が、少なくとも部分的に、各々の第１及び第２の鼻吸入流れ通路の開いている頂部を画定するようにハウジングからベースの方に延在する壁により、形成される、項１から１３までのいずれか一項に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１５．各々の第１及び第２の鼻吸入流れ通路の開いている頂部によって画定される断面積が、開口部によって画定される断面積より大きい、項１４の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１６．呼吸センサ・カニューレ・デバイスであって、この呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングと、ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部と、第１及び第２の鼻吸入流れ通路と、を備え、ハウジングが鼻カニューレ組立体に流体的に結合され、第１及び第２の開口部が、そこを通して第１及び第２の鼻吸入流れ通路をそれぞれ受けるように構成される呼吸センサ・カニューレ・デバイス。

項１７．呼吸センサ・マスク・デバイスであって、この呼吸センサ・マスク・デバイスが、第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングであって、ハウジングが接続凹部を備え、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる、ベース及びハウジングと、接続バンドであって、接続バンドから延在する接続部材を備え、接続部材が接続凹部に結合されるように構成される、接続バンドと、接続バンドとハウジングとの間に結合される呼吸マスクと、備える呼吸センサ・マスク・デバイス。

項１８．接続バンドが呼吸マスクの外部表面の外側に配設されるように構成され、接続部材が呼吸マスク内の開口部を通って延在するように構成される、項１７の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項１９．接続バンドが接続バンドから延在する支持部材をさらに備え、支持部材がハウジングの一部分に係合されるように構成される、項１８の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２０．接続バンドが呼吸マスクの外部表面の外側に配設されるように構成され、支持部材が呼吸マスク内の開口部を通って延在するように構成される、項１９の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２１．第１及び第２の鼻サーミスタをさらに備え、第１及び第２の鼻サーミスタが各々の第１及び第２の鼻呼気流れ通路のそれぞれの中まで延在する、項１７から２０までのいずれか一項の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２２．口流れ通路及び口サーミスタをさらに備え、口流れ通路が口呼吸流れ方向に沿って第１及び第２の鼻呼気流れ通路に対して横向きに配設される、項１７から２１までのいずれか一項の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２３．ベース及びハウジングのいずれか一方に結合される配置用バンドをさらに備え、配置用バンドが呼吸センサ・マスク・デバイスを被験者の顔面の上で位置決めするように構成される、項１７から２２までのいずれか一項の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２４．接続バンドが呼吸マスクの外部表面の外側に配設されるように構成され、接続バンドが呼吸マスク内の開口部の少なくとも一部分の周りで湾曲するように成形される、項１７から２３までのいずれか一項の呼吸センサ・マスク・デバイス。

項２５．流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、本方法が、被験者の上に呼吸センサ・デバイスを配置することであって、呼吸センサ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に配設される第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有する、配置することと、第１及び第２の鼻呼気流れ通路内にそれぞれある第１及び第２の鼻サーミスタにより被験者の鼻孔から呼気を受け取るように、呼吸センサ・デバイスを位置決めすることと、流体供給デバイスを呼吸センサ・デバイスに接続することであって、呼吸センサ・デバイス及び流体供給デバイスが被験者の顔面の上にユニットとして配設され、流体供給デバイスがカニューレ又は呼吸マスクの任意の一方を含む、接続することと、被験者から呼吸センサ・デバイスを取り外すことなく、流体供給デバイスをカニューレ又は呼吸マスクのもう一方に置き換えることと、を含む方法。

項２６．呼吸マスクが、呼吸センサと接続バンドとの間にマスクを配置した状態で、接続バンドを呼吸センサ・デバイスのハウジングに結合することを含む、項２５の方法。

項２７．接続部材をハウジングから係合解除することにより呼吸マスクを呼吸センサ・デバイスから接続解除することと、呼吸マスクを被験者の顔面から取り外すことと、鼻カニューレ組立体を呼吸センサ・デバイスに接続することであって、この接続することが、鼻カニューレ組立体の第１及び第２の鼻吸入流れ通路を呼吸センサ・デバイスのハウジングの外側表面内の第１及び第２の開口部の中に挿入すること、並びに、鼻カニューレ組立体から、呼吸センサ・デバイスのハウジングの外側表面上に配設されるカバーのチューブ開口部の中に、チューブを挿入すること、のうちの一方によるものである、接続することと、をさらに含み、カバーがチューブからの流体流れをハウジング内の鼻吸入流れ通路の中へ誘導する、項２６の方法。

項２８．流体供給デバイスを呼吸センサ・デバイスに接続することが、呼吸マスクをベースの係合パッドの第１の部分に結合することを含み、ハウジングが係合パッドの第２の部分に結合される、項２５から２７までのいずれか一項の方法。

項２９．流体供給デバイスを置き換えることが、呼吸センサ・デバイスのカバー及びハウジングを取り外すことなく、供給管類をカニューレから分離すること及び呼吸マスクを呼吸センサ・デバイスに結合することを含む、項２５から２８までのいずれか一項に記載の方法。

項３０．流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、本方法が、第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える呼吸センサ・デバイスを提供することであって、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる、提供することと、呼吸マスクを備える流体供給デバイスを呼吸センサ・デバイスに結合することであって、その結果、呼吸センサ・デバイスが呼吸マスクの内部容積部内に配置され、呼吸マスクが、呼吸マスクの内部容積部の第２の部分と比較してより高いガス濃度エリアを呼吸マスクの内部容積部の第１の部分内に提供するように構成され、呼吸センサ・デバイスの少なくとも一部分が呼吸マスクの内部容積部の第１の部分内に配置される、結合することと、を含む方法。

項３１．呼吸センサ・デバイスがカバー及びセンサを備え、カバーが、呼吸マスクからセンサの方に向かう流体流れを阻止するようにセンサと呼吸マスクとの間に配置される、項３０の方法。

項３２．呼吸マスクが、呼吸マスクの内部容積部の第１の部分の方に移動する流体のためのカーテン効果を提供するように構成されるフェンスを備え、フェンスが、呼吸マスクの内部容積部の第１の部分から離れる流体流れの移動を阻止するために、呼吸マスクの内部容器部の中まで第１の方向に延在する、項３０の方法。

項３３．呼吸マスクの内部容積部の第１の部分内を移動する流体の流量が、呼吸マスクの内部容積部の第２の部分内を移動する流体の流量より大きい、項３０又は３２の方法。

項３４．流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、本方法が、被験者の鼻と上唇との間において、被験者の顔面の一部分の前側に鼻カニューレの鼻吸入流れ通路を提供することと、鼻吸入流れ通路の後側に呼吸センサ・デバイスのセンサを提供することと、を含み、鼻吸入流れ通路から被験者の鼻孔の方に向かう流体流れ経路がセンサと交差する、方法。

項３５．鼻吸入流れ通路の出口がセンサと被験者の鼻孔との間にある、項３４の方法。

項３６．流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、本方法が、被験者の鼻孔の中隔の近位側に鼻カニューレの鼻吸入流れ通路を提供することと、鼻吸入流れ通路を基準として側方外側に呼吸センサ・デバイスのセンサを提供することと、を含み、鼻吸入流れ通路から被験者の鼻孔に向かう流体流れ経路がセンサと交差する、方法。

項３７．鼻吸入流れ通路の出口がセンサと被験者の鼻孔との間にある、項３６の方法。

項３８．呼吸センサ・システムであって、この呼吸センサ・システムが、鼻カニューレ組立体及び／又は呼吸マスクのいずれか一方に結合されるように構成される取り付け機構を備える呼吸センサ・デバイスを有し、呼吸センサ・デバイスが第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備え、呼吸センサ・デバイスが、鼻カニューレ組立体及び呼吸マスクの交換中に患者に着用された状態を維持するように構成される呼吸センサ・システム。

項３９．鼻カニューレ組立体及び呼吸マスクのいずれかの間での交換時に、呼吸センサ・デバイスが患者に係合された状態を維持するように構成され、ここでは、第１及び第２の鼻呼気流れ通路が患者の鼻呼吸流れ方向に位置合わせされる、項３８のシステム。

項４０．鼻カニューレ組立体をさらに備え、鼻カニューレ組立体が、流体を患者の鼻の方に誘導するように構成される鼻吸入流れ通路を備える、項３８又は３９のシステム。

項４１．呼吸マスクをさらに備え、呼吸マスクが、流体をマスクの内部容積部の中まで誘導するように構成される流体ポートを備える、項３８から４０までのいずれか一項のシステム。

別の留意事項
いくつかの実施例では、本明細書の項のうちの任意の項が、独立する項のうちの任意の１つの項又は従属項のうちの任意の１つの項に従属してよい。一態様では、項のうちの任意の項（例えば、独立する項又は従属項）が、１つ又は複数の任意の他の項（例えば、独立する項又は従属項）と組み合わされ得る。一態様では、請求項が、項、文、フレーズ、又は段落の中において説明される単語（例えば、ステップ、動作、手段、又は構成要素）のうちの一部の単語又はすべての単語を含むことができる。一態様では、請求項が、１つ又は複数の項、文、フレーズ、又は段落の中で説明される単語の一部の単語又はすべての単語を含むことができる。一態様では、各々の項、文、フレーズ、又は段落の中の単語の一部が取り除かれてよい。一態様では、追加の単語又は要素が、項、文、フレーズ又は段落に加えられてよい。一態様では、本主題のテクノロジが、本明細書で説明される、構成要素、要素、機能、又は動作のうちの一部を利用することなく実装され得る。一態様では、本主題のテクノロジが、追加の構成要素、要素、機能、又は動作を利用して実装され得る。

上記の記述は、本明細書で説明される種々の態様を当業者が実施するのを可能にするために提供されるものである。種々の図及び構成を参照して本主題のテクノロジを具体的に説明してきたが、これらの種々の図及び構成が単に例示を目的としており、本主題のテクノロジの範囲を限定するものとして解釈されるべきではないことが理解されよう。

本主題のテクノロジを実装するための多くの他の手法が存在し得る。本明細書で説明される種々の機能及び要素は、本主題のテクノロジの範囲から逸脱することなく、示される形から多様に分割され得る。これらの構成に対しての多様な修正形態が当業者には容易に明らかとなり、本明細書で定義される一般的な原理が他の実施例にも適用され得る。したがって、本主題のテクノロジの範囲から逸脱することなく、当業者により、本主題のテクノロジに対して多くの変更形態又は修正形態が作られ得る。

「及び」又は「又は」という用語と共に、一連のアイテムの前でこれらのアイテムのうちの任意のアイテムを分離するために本明細書で使用される「少なくとも１つの」というフレーズは、リストの各部材（つまり、各アイテム）ではなく、リスト全体を修飾するものである。「少なくとも１つの」というフレーズは、列記される各アイテムのうちの少なくとも１つのアイテムを選択することを必要とせず、むしろこのフレーズは、アイテムのうちの任意の１つのアイテムの少なくとも１つ、アイテムの任意の組み合わせのうちの少なくとも１つの組み合わせ、並びに／或いは、各々のアイテムの少なくとも１つ、を含むことを意味することを可能にする。例えば、「Ａ、Ｂ、及びＣのうちの少なくとも１つ」又は「Ａ、Ｂ、又はＣのうちの少なくとも１つ」というフレーズは、各々、Ａのみ、Ｂのみ、又はＣのみ、Ａ、Ｂ，及びＣの任意の組み合わせ、並びに／或いは、Ａ、Ｂ、及びＣの各々の少なくとも１つ、を意味する。

さらに、本記述又は特許請求の範囲において「有する（ｉｎｃｌｕｄｅ）」又は「有する（ｈａｖｅ）」などの用語が使用される範囲においては、これらの用語は、特許請求の範囲において「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」が移行語（ｔｒａｎｓｉｔｉｏｎａｌ ｗｏｒｄ）として使用される場合に解釈されるように、「備える（ｃｏｍｐｒｉｓｅ）」という用語と同様に包括的であることを意図される。「例示」という単語は、本明細書では、「実例、例、又は例証として働く」ことを意味するために使用される。「例示」として本明細書で説明されるすべての実施例は、他の実施例と比較して好適である又は有利であると必ずしも解釈されるものではない。

１つ又は複数の態様で、「約（ａｂｏｕｔ）」、「実質的」、及び「およそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」という用語は、その対応する用語のための業界的に受け入れられる公差及び／又はアイテムの間の相対性を提示することができる。

単数の要素を参照することは、特に明記しない限り、「唯一」を意味することが意図されず、「１つ又は複数」を意味することが意図される。「いくつかの」という用語は１つ又は複数を意味する。当業者に既知であるか又は今後当業者に知られることになる、本開示を通して説明される種々の構成の要素に対してのすべての構造的均等物及び機能的均等物は参照により本明細書に明確に組み込まれ、本主題のテクノロジに包含されることを意図される。さらに、本明細書で開示されるものは、その開示が上記の記述において明確に説明されているか否かにかかわらず公に捧げられることを意図されない。

本主題のテクノロジの特定の態様及び実施例を説明してきたが、これらの特定の態様及び実施例は単に例として提示されるものであり、本主題のテクノロジの範囲を限定することを意図されない。実際、本明細書で説明される新規の方法及びシステムは、本発明の趣旨から逸脱することなく、多様な他の形態で具体化され得る。添付の特許請求の範囲及びその均等物が、本主題のテクノロジの趣旨及び範囲内にあるような形態又は修正形態を包含することを意図される。

Claims (25)

1. 呼吸センサ・カニューレ・デバイスであって、前記呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、
   鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジング
   を備え
   前記ハウジングが、前記ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部、並びに前記第１及び第２の開口部からそれぞれ延在する第１及び第２の鼻吸入流れ通路を備え、
   前記第１及び第２の開口部が流体供給チューブからガスを受け取るように構成される
   呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
2. 前記第１及び第２の流体供給チューブの端部分が前記第１及び第２の開口部にそれぞれ流体的に結合され、それにより被験者の鼻孔に流体を提供する、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
3. 前記ハウジングの前記外側表面上に配設されるカバーをさらに備え、前記カバーが前記流体供給チューブの一部分を受けるように構成される少なくとも１つの開口部を備える、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
4. 前記ハウジングの前記外側表面内の前記第１及び第２の開口部が、前記第１及び第２の開口部をそれぞれ通る第１及び第２の鼻吸入流れ通路を受けるように構成される、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
5. 前記ベース及び前記ハウジングのいずれか一方に結合される配置用バンドをさらに備え、前記配置用バンドが被験者の頭部上に前記呼吸センサ・カニューレ・デバイスを配置するように構成される、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
6. 係合パッドであって、前記ベースと前記係合パッドとの間を延在する支え部分を有する係合パッドをさらに備え、前記ハウジングが、前記ハウジング内のスロットを前記支え部分に摺動可能に係合させることにより、ベースに結合される、請求項５に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
7. 第１及び第２の鼻サーミスタをさらに備え、前記第１及び第２の鼻サーミスタが前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路の各々の中までそれぞれ延在する、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
8. 前記ハウジングと前記ベースとの間に配設されるシュラウドをさらに備え、前記シュラウドが、前記ハウジングと前記ベースと間の内部容積部を前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路に分離する拡張部分を備える、請求項７に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
9. 口流れ通路及び口サーミスタをさらに備え、前記口流れ通路が口呼吸流れ方向に沿って前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路に対して横向きに配設される、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
10. 前記第１及び第２の鼻吸入流れ通路が、少なくとも部分的に、各々の前記第１及び第２の鼻吸入流れ通路の開いている頂部を画定するように前記ハウジングから前記ベースの方に延在する壁により、形成される、請求項１に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
11. 各々の前記第１及び第２の鼻吸入流れ通路の前記開いている頂部によって画定される断面積が、前記開口部によって画定される断面積より大きい、請求項１０に記載の呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
12. 呼吸センサ・カニューレ・デバイスであって、前記呼吸センサ・カニューレ・デバイスが、
    鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングと、
    前記ハウジングの外側表面内にある第１及び第２の開口部と、
    第１及び第２の鼻吸入流れ通路と
    を備え
    前記ハウジングが鼻カニューレ組立体に流体的に結合され、前記第１及び第２の開口部が、そこを通して前記第１及び第２の鼻吸入流れ通路をそれぞれ受けるように構成される
    呼吸センサ・カニューレ・デバイス。
13. 呼吸センサ・マスク・デバイスであって、前記呼吸センサ・マスク・デバイスが、
    第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングであって、前記ハウジングが接続凹部を備え、前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる、ベース及びハウジングと、
    接続バンドであって、前記接続バンドから延在する接続部材を備え、前記接続部材が前記接続凹部に結合されるように構成される、接続バンドと、
    前記接続バンドと前記ハウジングとの間に結合される呼吸マスクと
    を備える呼吸センサ・マスク・デバイス。
14. 第１及び第２の鼻サーミスタをさらに備え、前記第１及び第２の鼻サーミスタが各々の前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路のそれぞれの中まで延在する、請求項１３に記載の呼吸センサ・マスク・デバイス。
15. 口流れ通路及び口サーミスタをさらに備え、前記口流れ通路が口呼吸流れ方向に沿って前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路に対して横向きに配設される、請求項１３に記載の呼吸センサ・マスク・デバイス。
16. 前記接続バンドが前記呼吸マスクの外部表面の外側に配設されるように構成され、前記接続バンドが前記呼吸マスク内の開口部の少なくとも一部分の周りで湾曲するように成形される、請求項１３に記載の呼吸センサ・マスク・デバイス。
17. 流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、前記方法が、
    被験者の上に前記呼吸センサ・デバイスを配置するステップであって、前記呼吸センサ・デバイスが、鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に配設される第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、ベース及びハウジングを有する、配置するステップと、
    前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路内にそれぞれある第１及び第２の鼻サーミスタにより前記被験者の鼻孔から呼気を受け取るように、前記呼吸センサ・デバイスを位置決めするステップと、
    前記流体供給デバイスを前記呼吸センサ・デバイスに接続するステップであって、前記呼吸センサ・デバイス及び前記流体供給デバイスが前記被験者の顔面の上にユニットとして配設され、前記流体供給デバイスが鼻カニューレ組立体又は呼吸マスクの任意の一方を含む、接続するステップと、
    前記被験者から前記呼吸センサ・デバイスを取り外すことなく、前記流体供給デバイスを前記鼻カニューレ組立体又は前記呼吸マスクのもう一方に置き換えるステップと
    を含む方法。
18. 前記呼吸マスクが、前記呼吸センサ・デバイスと前記接続バンドとの間に前記呼吸マスクを配置した状態で、接続バンドを前記呼吸センサ・デバイスの前記ハウジングに結合するステップを含む、請求項１７に記載の方法。
19. 前記接続バンドを前記ハウジングから係合解除することにより前記呼吸マスクを前記呼吸センサ・デバイスから接続解除するステップと、
    前記呼吸マスクを前記被験者の顔面から取り外すステップと、
    鼻カニューレ組立体を前記呼吸センサ・デバイスに接続するステップであって、前記接続するステップが、
    前記鼻カニューレ組立体の第１及び第２の鼻吸入流れ通路を前記呼吸センサ・デバイスのハウジングの外側表面内の第１及び第２の開口部の中に挿入するステップ、並びに、
    前記鼻カニューレ組立体から、前記呼吸センサ・デバイスの前記ハウジングの外側表面上に配設されるカバーのチューブ開口部の中に、チューブを挿入するステップであって、前記カバーが前記チューブからの流体流れを前記ハウジング内の鼻吸入流れ通路の中へ誘導する、挿入するステップ
    うちの一方によるものである、接続するステップと、
    をさらに含む
    請求項１８に記載の方法。
20. 前記流体供給デバイスを前記呼吸センサ・デバイスに接続するステップが、前記呼吸マスクを前記ベースの係合パッドの第１の部分に結合するステップを含み、前記ハウジングが前記係合パッドの第２の部分に結合される、請求項１７に記載の方法。
21. 前記流体供給デバイスを置き換えるステップが、前記呼吸センサ・デバイスのカバー及び前記ハウジングを取り外すことなく、供給管類を前記鼻カニューレ組立体から分離するステップ及び前記呼吸マスクを前記呼吸センサ・デバイスに結合するステップを含む、請求項１７に記載の方法。
22. 流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、前記方法が、
    第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える呼吸センサ・デバイスを提供するステップであって、前記第１及び第２の鼻呼気流れ通路が鼻呼吸流れ方向を基準として互いに平行に位置合わせされる、提供するステップと、
    呼吸マスクを備える流体供給デバイスを前記呼吸センサ・デバイスに結合するステップであって、その結果、前記呼吸センサ・デバイスが前記呼吸マスクの内部容積部内に配置され、前記呼吸マスクが、前記呼吸マスクの前記内部容積部の第２の部分と比較してより高いガス濃度エリアを前記呼吸マスクの前記内部容積部の第１の部分内に提供するように構成され、前記呼吸センサ・デバイスの少なくとも一部分が前記呼吸マスクの前記内部容積部の前記第１の部分内に配置される、結合するステップと
    を含む方法。
23. 流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、前記方法が、
    被験者の鼻と上唇との間において、被験者の顔面の一部分の前側に鼻カニューレ組立体の鼻吸入流れ通路を提供するステップと、
    前記鼻吸入流れ通路の後側に呼吸センサ・デバイスのセンサを提供するステップと
    を含み、
    前記鼻吸入流れ通路から前記被験者の鼻孔の方に向かう流体流れ経路が前記センサと交差する
    方法。
24. 流体供給デバイスを備える呼吸センサ・デバイスを使用する方法であって、前記方法が、
    被験者の鼻孔の中隔の近位側に鼻カニューレ組立体の鼻吸入流れ通路を提供するステップと、
    前記鼻吸入流れ通路を基準として側方外側に呼吸センサ・デバイスのセンサを提供するステップと
    を含み、
    前記鼻吸入流れ通路から被験者の鼻孔に向かう流体流れ経路が前記センサと交差する
    方法。
25. 呼吸センサ・システムであって、前記呼吸センサ・システムが、
    鼻カニューレ組立体及び呼吸マスクのいずれか一方に結合されるように構成される取り付け機構を備える呼吸センサ・デバイスであって、前記呼吸センサ・デバイスが第１及び第２の鼻呼気流れ通路を備える、呼吸センサ・デバイス
    を備え
    前記呼吸センサ・デバイスが、前記鼻カニューレ組立体及び前記呼吸マスクの交換中に患者に着用された状態を維持するように構成される
    呼吸センサ・システム。

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