JP2022519299A - ルーメンを特定するためのシステム、方法、および製品 - Google Patents

Abstract

スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御し、薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間で確立された通信に基づいて、同じタイプの視覚出力を生成し得る。薬剤ソースデバイスはルーメンに接続され得、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成され得、同じタイプの視覚出力はルーメンに関連付けられ得る。患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤および患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤の適合性は、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示のために決定され得る。

Description

本発明は、ルーメンを特定するためのシステム、方法、および製品に関する。

関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年２月４日に出願された「Ｓｙｓｔｅｍ， Ｍｅｔｈｏｄ， ａｎｄ Ｐｒｏｄｕｃｔ ｆｏｒ Ｉｄｅｎｔｉｆｙｉｎｇ ａ Ｌｕｍｅｎ」と題する米国特許仮出願第６２／８００，６０９号明細書の優先権を主張する。その開示全体が参照により本明細書に組み込まれる。

患者は、複数のルーメンまたは流体ライン（たとえば、ＩＶラインなど）に接続され得る。たとえば、患者は、複数の注入ポンプを含む注入ポンプシステムの複数のチャネルに接続され得る。一例として、緊急治療室の患者は、同時に１０本以上の流体ラインに接続され得る。複数の流体ラインは、患者のどの流体ラインがどの注入ポンプまたは流体ソースに接続するかに関して混乱を引き起こし得る。たとえば、ラインのメンテナンスが指示された場合、看護師は、注入ポンプまたは流体ソースの流体ラインの接続部から患者の流体ラインの接続部まで、流体ラインをトレースしなければならない可能性があり、その逆もまた同様である。しかしながら、複数の流体ラインが交差、重なり、および／または絡み合っている場合、メンテナンス、注入、除去などのための正しいラインを識別することが難しい可能性がある。

したがって、ルーメンを特定するための改善されたシステム、デバイス、製品、装置、および／または方法が提供される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、複数のルーメンを接続されるように構成されている複数のスマートデバイスであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含む、複数のスマートデバイスと、複数のルーメンに接続された複数の薬剤ソースデバイスを含む薬剤ソースシステムであって、各薬剤ソースデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含み、薬剤ソースデバイスの通信回路は、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力およびスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力に基づいて、スマートデバイスの通信回路との通信を確立するように構成されている、薬剤ソースシステムと、薬剤ソースデバイスの通信回路およびスマートデバイスの通信回路の間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータおよび薬剤ソースデバイスの視覚インジケータを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの同じルーメンに関連付け、薬剤ソースデバイスは同じルーメンに接続されており、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサとを備えたシステムが提供される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイスの視覚インジケータは発光ダイオードを含み、同じタイプの視覚出力は同じ色の光である。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成されており、１つまたは複数のプロセッサは、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力およびスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力の少なくとも１つに基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光の色を決定して生成する、ようにさらにプログラムおよび／または構成される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、１つまたは複数のプロセッサは、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光を決定し、複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータおよび複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光と異なる色の光を生成する、ようにさらにプログラムおよび／または構成される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、第１のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、１つまたは複数のプロセッサは、薬剤ソースデバイスを制御して、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止することによって、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるようにプログラムおよび／または構成される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、第１のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、患者に第２のタイプの薬剤を送出するために同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにするユーザへのプロンプトを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、第１のタイプの薬剤および第２のタイプの薬剤は患者に同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを処置するようにするユーザへのプロンプトを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイスの視覚インジケータは、通信が薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成するように構成されており、スマートデバイスの視覚インジケータは、ルーメンから切断されたことに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成することを自動的に停止するように構成される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、別の薬剤ソースデバイスの通信回路は、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力と、別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力とに基づいて、別のスマートデバイスの通信回路との通信を確立するように構成されており、１つまたは複数のプロセッサは、別の薬剤ソースデバイスの通信回路と別のスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成し、別の同じタイプの視覚出力は同じタイプの視覚出力とは異なり、別の同じタイプの視覚出力を、複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付け、別の薬剤ソースデバイスは別の同じルーメンに接続されており、患者に別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得し、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、表示は第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す、ようにさらにプログラムおよび／または構成される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、複数のスマートデバイスを複数のルーメンに接続するステップであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、薬剤ソースシステムの複数の薬剤ソースデバイスを複数のルーメンに接続するステップであって、各薬剤ソースデバイスは視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、スマートデバイスのユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とに基づいて、スマートデバイスの通信回路と薬剤ソースデバイスの通信回路とを用いて、スマートデバイスと薬剤ソースデバイスとの間の通信を確立するステップと少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの同じルーメンに関連付けるステップであって、薬剤ソースデバイスは同じルーメン接続されている、関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、を含む方法が提供される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイスの視覚インジケータは発光ダイオードを含み、同じタイプの視覚出力は同じ色の光である。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、方法は、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とのうちの少なくとも１つに基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光の色を決定して生成するステップをさらに含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、方法は、少なくとも１つのプロセッサを用いて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光を決定し、複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータと複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光とは異なる色の光を生成するするステップをさらに含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤を患者に送出するステップであって、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップは、薬剤ソースデバイスを制御して、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止するステップを、さらに含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤を患者に送出するステップであって、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、患者に第２のタイプの薬剤を送出するために同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにするユーザへのプロンプトを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤と第２のタイプの薬剤とを患者に送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを処置するようにするユーザへのプロンプトを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイスの視覚インジケータを用いて、通信が薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成するステップと、スマートデバイスの視覚インジケータを用いて、ルーメンから切断されたことに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力の生成を自動的に停止するステップと、をさらに含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、別の薬剤ソースデバイスの通信回路と別のスマートデバイスの通信回路とを用いて、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力と別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とに基づいて、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間の通信を確立するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間で確立された通信に基づいて、別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、別の同じタイプの視覚出力は同じタイプの視覚出力とは異なる、制御するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、別の同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付けるステップであって、別の薬剤ソースデバイスは別の同じルーメンに接続されている、関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップであって、表示は第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す。

いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されており、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付け、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサを、備えたシステムが提供される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されている、制御するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、を含む、コンピュータに実装された方法が提供される。

いくつかの非限定的な実施形態または態様によれば、少なくとも１つのプロセッサによって実行されると、少なくとも１つのプロセッサに、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されており、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付け、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えさせる、プログラム命令を含む、少なくとも１つの非一時的コンピュータ可読媒体を備えた、コンピュータプログラム製品が提供される。

さらなる非限定的な実施形態または態様を以下の番号付けされた節に記載する。

第１節。複数のルーメンを接続されるように構成されている複数のスマートデバイスであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含む、複数のスマートデバイスと、複数のルーメンに接続された複数の薬剤ソースデバイスを含む薬剤ソースシステムであって、各薬剤ソースデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含み、薬剤ソースデバイスの通信回路は、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力およびスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力に基づいて、スマートデバイスの通信回路との通信を確立するように構成されている、薬剤ソースシステムと、薬剤ソースデバイスの通信回路およびスマートデバイスの通信回路の間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータおよび薬剤ソースデバイスの視覚インジケータを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの同じルーメンに関連付け、薬剤ソースデバイスは同じルーメンに接続されており、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサとを備えたシステム。

第２節。スマートデバイスの視覚インジケータは発光ダイオードを含み、同じタイプの視覚出力は同じ色の光である第１節に記載のシステム。

第３節。発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成されており、１つまたは複数のプロセッサは、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力およびスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力の少なくとも１つに基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光の色を決定して生成する、ようにさらにプログラムおよび／または構成された、第１節または第２節のいずれかに記載のシステム。

第４節。発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、１つまたは複数のプロセッサは、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光を決定し、複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータおよび複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光と異なる色の光を生成する、ようにさらにプログラムおよび／または構成された、第１節から第３節のいずれかに記載のシステム。

第５節。薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む、第１節から第４節のいずれかに記載のシステム。

第６節。第１のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、１つまたは複数のプロセッサは、薬剤ソースデバイスを制御して、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止することによって、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるようにプログラムおよび／または構成されている、第１節から第５節のいずれかに記載のシステム。

第７節。第１のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、患者に第２のタイプの薬剤を送出するために同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにするユーザへのプロンプトを含む、第１節から第６節のいずれかに記載のシステム。

第８節。第１のタイプの薬剤および第２のタイプの薬剤は患者に同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介して送出され、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを処置するようにするユーザへのプロンプトを含む、第１節から第７節のいずれかに記載のシステム。

第９節。スマートデバイスの視覚インジケータは、通信が薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成するように構成されており、スマートデバイスの視覚インジケータは、ルーメンから切断されたことに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成することを自動的に停止するように構成されている、第１節から第８節のいずれかに記載のシステム。

第１０節。別の薬剤ソースデバイスの通信回路は、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力と、別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントへのユーザ入力とに基づいて、別のスマートデバイスの通信回路との通信を確立するように構成されており、１つまたは複数のプロセッサは、別の薬剤ソースデバイスの通信回路と別のスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成し、別の同じタイプの視覚出力は同じタイプの視覚出力とは異なり、別の同じタイプの視覚出力を、複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付け、別の薬剤ソースデバイスは別の同じルーメンに接続されており、患者に別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得し、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、表示は第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す、ようにさらにプログラムおよび／または構成された、第１節から第９節のいずれかに記載のシステム。

第１１節。複数のスマートデバイスを複数のルーメンに接続するステップであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、薬剤ソースシステムの複数の薬剤ソースデバイスを複数のルーメンに接続するステップであって、各薬剤ソースデバイスは視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、スマートデバイスのユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とに基づいて、スマートデバイスの通信回路と薬剤ソースデバイスの通信回路とを用いて、スマートデバイスと薬剤ソースデバイスとの間の通信を確立するステップと少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの同じルーメンに関連付けるステップであって、薬剤ソースデバイスは同じルーメン接続されている、関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、を含む、方法。

第１２節。スマートデバイスの視覚インジケータは発光ダイオードを含み、同じタイプの視覚出力は同じ色の光である、第１１節に記載の方法。

第１３節。発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、方法は、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とのうちの少なくとも１つに基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光の色を決定して生成するステップをさらに含む、第１１節または第１２節のいずれかに記載の方法。

第１４節。発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、方法は、少なくとも１つのプロセッサを用いて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータに対して同じ色の光を決定し、複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータと複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光とは異なる色の光を生成するするステップをさらに含む、第１１節から第１３節のいずれかに記載の方法。

第１５節。薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む、第１１節から第１４節のいずれかに記載の方法。

第１６節。同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤を患者に送出するステップであって、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップは、薬剤ソースデバイスを制御して、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止するステップを、さらに含む、第１１節から第１５節のいずれかに記載の方法。

第１７節。同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤を患者に送出するステップであって、第２のタイプの薬剤は患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、患者に第２のタイプの薬剤を送出するために同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにするユーザへのプロンプトを含む、第１１節から第１７節のいずれかに記載の方法。

第１８節。同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを用いて、第１のタイプの薬剤と第２のタイプの薬剤とを患者に送出するステップをさらに含み、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを処置するようにするユーザへのプロンプトを含む、第１１節から第１７節のいずれかに記載の方法。

第１９節。スマートデバイスの視覚インジケータを用いて、通信が薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力を生成するステップと、スマートデバイスの視覚インジケータを用いて、ルーメンから切断されたことに応答して、薬剤ソースデバイスの視覚インジケータと同じタイプの視覚出力の生成を自動的に停止するステップと、をさらに含む、第１１節から第１８節のいずれかに記載の方法。

第２０節。別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、別の薬剤ソースデバイスの通信回路と別のスマートデバイスの通信回路とを用いて、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力と別のスマートデバイスのユーザ入力コンポーネントによって受信したユーザ入力とに基づいて、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間の通信を確立するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間で確立された通信に基づいて、別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、別の同じタイプの視覚出力は同じタイプの視覚出力とは異なる、制御するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、別の同じタイプの視覚出力を複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付けるステップであって、別の薬剤ソースデバイスは別の同じルーメンに接続されている、関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップであって、表示は第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す、ステップとをさらに含む第１１節から第２０節のいずれかに記載の方法。

第２１節。薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されており、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付け、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサを、備えたシステム。

第２２節。少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されている、制御するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付けるステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、少なくとも１つのプロセッサを用いて、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、を含む、コンピュータに実装された方法。

第２３節。少なくとも１つのプロセッサによって実行されると、少なくとも１つのプロセッサに、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、スマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されており、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付け、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、第１のタイプの薬剤は第２のタイプの薬剤とは異なり、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えさせる、プログラム命令を含む、少なくとも１つの非一時的コンピュータ可読媒体を備えた、コンピュータプログラム製品。

本明細書で説明されるシステム、デバイス、製品、装置、および／または方法が実装され得る環境の非限定的な実施形態または態様の図である。 図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの実装の非限定的な実施形態または態様の図である。 図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの実装の非限定的な実施形態または態様の図である。 図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの実装の非限定的な実施形態または態様の図である。 図１および図２Ａ～図２Ｃの１つもしくは複数のデバイスおよび／または１つもしくは複数のシステムの構成要素の非限定的な実施形態または態様の図である。 無針コネクタの実装の非限定的な実施形態または態様の側面図である。 スマートデバイスと無針コネクタとの実装の非限定的な実施形態または態様の側面図である。 スマートデバイスと無針コネクタとの実装の非限定的な実施形態または態様の側面図である。 スマートデバイスと無針コネクタとの実装の非限定的な実施形態または態様の透視図である。 スマートデバイスと無針コネクタとの実装の非限定的な実施形態または態様の上面図である。 時間にわたる力信号の非限定的な実施形態または態様のグラフである。 図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの出力の非限定的な実施形態または態様を示す。 図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの出力の非限定的な実施形態または態様を示す。 カテーテル中で薬剤の溢出および／または浸潤を検出するためのスマートデバイスの実装の非限定的な実施形態または態様の図である。 ルーメンを識別するための処理の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 ルーメンを識別するための処理の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 針先の位置を特定するための処理の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。 イベント監視のための処理の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。

明示的に反対に指定される場合を除いて、本開示が様々な代替変形態およびステップシーケンスを仮定し得ることを理解されたい。添付の図面に示し、以下の明細書において説明する特定のデバイスおよび処理は例示的で非限定的な実施形態または態様にすぎないことも理解されたい。したがって、本明細書で開示する実施形態または態様に関係する特定の寸法および他の物理的特性は限定するものと見なすべきでない。

以下の説明のために、「端部」、「上部」、「下部」、「右」、「左」、「垂直」、「水平」、「上」、「下」、「横」、「縦」という用語およびそれらの派生物は、図面中の向きであるので、実施形態または態様に関係するものとする。しかしながら、明示的に反対に指定される場合を除いて、実施形態または態様が様々な代替変形態およびステップシーケンスを仮定し得ることを理解されたい。添付の図面に示し、以下の明細書において説明する特定のデバイスおよび処理は非限定的で例示的な実施形態または態様にすぎないことも理解されたい。したがって、本明細書で開示する実施形態または態様の実施形態または態様に関係する特定の寸法および他の物理的特性は別段に規定されていない限り限定するものと見なすべきでない。

本明細書で使用される態様、構成要素、要素、構造、行為、ステップ、機能、命令などは、そのように明示的に記載されていない限り、重要または必須のものと解釈されてはならない。また、本明細書で使用する冠詞「ａ」および「ａｎ」は、１つまたは複数のアイテムを含むものであり、「１つまたは複数」および「少なくとも１つ」と互換的に使用され得る。さらに、本明細書で使用する「セット」という用語は、１つまたは複数のアイテム（たとえば、関連するアイテム、無関係なアイテム、関連するアイテムと無関係なアイテムとの組合せなど）を含むものとし、「１つまたは複数」または「少なくとも１つ」と互換的に使用され得る。ただ１つのアイテムが意図される場合、「１つ」という用語または同様の言語は使用される。また、本明細書で使用する「有する（ｈａｓ）」、「有する（ｈａｖｅ）」、「有している（ｈａｖｉｎｇ）」などという用語は、開放型専門用語であるものとする。さらに、「に基づく」という句は、別段に明記されていない限り、「に少なくとも部分的に基づく」を意味するものとする。

本明細書で使用する、「通信」および「通信する」という用語は、情報（たとえば、データ、信号、メッセージ、命令、コマンドなど）の受信、受取り、送信、転送、提供などを指すことがある。１つのユニット（たとえば、デバイス、システム、デバイスまたはシステムの構成要素、それらの組合せなど）が別のユニットと通信していることは、１つのユニットが他のユニットとの間で情報を直接または間接的に送信および／または受信することが可能であることを意味する。これは、本質的にワイヤードおよび／またはワイヤレスである直接的または間接的な接続を指すことがある。さらに、送信される情報が第１のユニットと第２のユニットとの間で変更、処理、中継、および／またはルーティングされ得るが、２つのユニットは互いに通信していることがある。たとえば、第１のユニットは、情報を受動的に受信し、第２のユニットに情報を能動的に送信しないが、第１のユニットは、第２のユニットと通信していることがある。別の例として、少なくとも１つの中間ユニット（たとえば、第１のユニットと第２のユニットとの間に位置する第３のユニット）が、第１のユニットから受信された情報を処理し、第２のユニットに処理された情報を通信する場合、第１のユニットは、第２のユニットと通信していることがある。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、メッセージは、データを含むネットワークパケット（たとえば、データパケットなど）を指すことがある。多くの他の構成が可能であることを諒解されよう。

本明細書で使用する「コンピューティングデバイス」という用語は、１つもしくは複数のネットワークとまたはそれを介して直接または間接的に通信するように構成された１つまたは複数の電子デバイスを指すことがある。コンピューティングデバイスは、モバイルまたはポータブルコンピューティングデバイス、デスクトップコンピュータ、サーバなどであり得る。さらに、「コンピュータ」という用語は、データを受信、処理、および出力するために必要な構成要素を含む任意のコンピューティングデバイスを指すことがあり、通常、ディスプレイと、プロセッサと、メモリと、入力デバイスと、ネットワークインターフェースとを含む。「コンピューティングシステム」は、１つまたは複数のコンピューティングデバイスまたはコンピュータを含み得る。「アプリケーション」または「アプリケーションプログラムインターフェース」（ＡＰＩ）は、クライアントからデータを受信するためのクライアント側フロントエンドおよび／またはサーバ側バックエンドなどのソフトウェア構成要素間の対話を容易にするためにプロセッサによって実行され得るコンピュータ可読媒体上で分類されるコンピュータコードまたは他のデータを指す。「インターフェース」は、（たとえば、キーボード、マウス、タッチスクリーンなどを通して）直接または間接的にユーザが対話し得る１つまたは複数のグラフィカルユーザインターフェース（ＧＵＩ）などの生成された表示部を指す。さらに、ネットワーク環境中で直接または間接的に通信する複数のコンピュータ、たとえば、サーバまたは他のコンピュータデバイスは、「システム」または「コンピューティングシステム」を構成し得る。

本明細書で説明されるシステムおよび／または方法は、ハードウェア、ソフトウェア、またはハードウェアとソフトウェアとの組合せの異なる形態で実装され得ることが明らかになるであろう。これらのシステムおよび／または方法を実装するために使用される実際の特殊な制御ハードウェアまたはソフトウェアコードは、実装を限定しない。したがって、システムおよび／または方法の動作および挙動は、特定のソフトウェアコードに関係なく本明細書において説明され、ソフトウェアおよびハードウェアは、本明細書での説明に基づいてシステムおよび／または方法を実装するように設計され得ることを理解されたい。

本明細書では、非限定的な実施形態または態様について、しきい値に関して説明する。本明細書で使用するしきい値を満たすことは、値が、しきい値よりも大きい、しきい値よりも多い、しきい値よりも高い、しきい値以上、しきい値よりも小さい、しきい値よりも少ない、しきい値よりも低い、しきい値以下、またはしきい値に等しいことを指すことがある。

ルーメンを識別するための改善されたシステム、デバイス、製品、装置、および／または方法が提供される。ルーメンを識別するための既存のシステムは、ルーメンを識別するためにテープ、ラベル、手書きノード、および／またはＬＥＤライトを使用し得る。しかしながら、ルーメンを識別するための既存のシステムは、識別されたルーメンを、識別されたルーメンに接続された流体ポンプまたは流体ソース、および／または識別されたルーメンを介して送出および／または送出されるようにスケジュールされた１つまたは複数の薬剤に関連する薬剤データに、自動的に関連付けない場合がある。このようにして、ルーメンを識別するための既存のシステムは、同じルーメンを介して送出および／または送出される予定の薬剤の適合性を自動的に決定する、および／または同じルーメンを介した適合性のない薬剤の送出を阻害または防止するメカニズムを有さない。したがって、ルーメンを識別するための既存のシステムは、ＩＶラインの複雑さおよび／または薬剤送出エラーを十分に低減または排除し、および／またはルーメンのメンテナンス手順（たとえば、ライン洗浄など）へのコンプライアンスを十分に改善し得ない。

本開示の非限定的な実施形態または態様は、識別されたルーメンを、識別されたルーメンに接続された流体ポンプまたは流体ソースに、ならびに／または識別されたルーメンを介して送出されるおよび／もしくは送出されるようにスケジュールされている１つまたは複数の薬剤に関連する薬剤データに、自動的に関連付けるシステム、デバイス、製品、装置、および／又は方法を対象とする。たとえば、方法は、薬剤ソースデバイスの通信回路およびスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて同じタイプの視覚出力を生成するようにスマートデバイスの視覚インジケータと薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御するステップであって、薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、スマートデバイスはルーメンに接続されるように構成されている、制御するステップと、同じタイプの視覚出力をルーメンに関連付けるステップと、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と、患者にルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、第１のタイプの薬剤は、第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、を含み得る。

このようにして、本開示の非限定的な実施形態または態様は、同じルーメンを介して送出および／または送出されるようにスケジュールされた薬剤の適合性を自動的に決定すること、および／または同じルーメンを介して不適合な薬剤の送出を阻害または防止することを提供し、これは、ＩＶラインの複雑さおよび／または薬剤送出エラーの改善または排除を、および／またはルーメンのメンテナンス手順（たとえば、ライン洗浄など）への改善されたコンプライアンスを可能にし得る。

次に図１を参照すると、図１は、本明細書で説明されるデバイス、システム、方法、および／または製品が実装され得る例示的な環境１００の図である。図１に示されているように、環境１００は、薬剤ソースシステム１０２と、スマートデバイス１０４と、通信ネットワーク１０６と、セントラルコンピューティングシステム１０８と、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０とを含む。環境１００のシステムおよび／またはデバイスは、ワイヤード接続、ワイヤレス接続、またはワイヤード接続とワイヤレス接続との組合せを介して相互接続することができる。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、１つまたは複数のルーメン（たとえば、流体ライン、ＩＶラインなど）に１つまたは複数の流体を送出することが可能な１つまたは複数のデバイスを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、１つもしくは複数の手動流体送出システム（たとえば、１つもしくは複数のＩＶバッグ、１つもしくは複数のシリンジなど）および／または１つもしくは複数の注入ポンプを含む注入ポンプシステムを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、複数のスマートデバイス１０４（たとえば、１つまたは複数の他のおよび／または異なるタイプのスマートデバイス１０４など）を含み得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、スマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、セントラルコンピューティングシステム１０８、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０から情報および／もしくはデータを受信することならびに／またはスマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、セントラルコンピューティングシステム１０８、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０に情報および／もしくはデータを通信することを行うことが可能な１つまたは複数のデバイスを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、１つまたは複数のプロセッサを含む１つまたは複数のコンピューティングシステム（たとえば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含み得る。

薬剤ソースシステム１０２の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図２Ａ、図２Ｃ、および図３に関して以下に与える。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、薬剤ソースシステム１０２、１つまたは複数の他のスマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、セントラルコンピューティングシステム１０８、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０から情報および／もしくはデータを受信することならびに／または薬剤ソースシステム１０２、１つまたは複数の他のスマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、セントラルコンピューティングシステム１０８、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０に情報および／もしくはデータを通信することを行うことが可能な１つまたは複数のデバイスを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、１つまたは複数のプロセッサを含む１つまたは複数のコンピューティングシステム（たとえば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、短距離ワイヤレス通信接続（たとえば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を介して（たとえば、薬剤ソースシステム１０２から（たとえば、薬剤ソースコントローラ２０４からおよび／もしくは薬剤ソースデバイス２０６からなど）、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０から、１つもしくは複数の他のスマートデバイス１０４からなど）情報を受信することならびに／または短距離ワイヤレス通信接続を介して（たとえば、薬剤ソースシステム１０２に（たとえば、薬剤ソースコントローラ２０４におよび／もしくは薬剤ソースデバイス２０６になど）、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０に、１つもしくは複数の他のスマートデバイス１０４になど）情報を通信することを行うことが可能であり得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、図６Ｂに示されているように、スマートデバイス１０４は、（ｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２が所定の時間期間の間および／またはスケジュールされた使用の前に洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２がカテーテルラインにアクセスする前に十分な時間期間の間洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２の洗い流しが予定されていることを検出すること、（ｉｖ）消毒キャップが無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２への前のアクセスの後に取り付けられなかったことを検出することなどに応答して（たとえば、看護師へのＬＥＤ照明などを介して）直接的な患者側のフィードバックを与え得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４を含み得、無針コネクタ２１４は、洗浄イベント、洗い流しイベント、接続もしくはキャッピングイベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを検出するように構成され得る。一例として、無針コネクタ２１４は、イベントを記憶し、準拠イベントの監視のための準拠パフォーマンスを報告するために（たとえば、プロセッサ３０４、メモリ３０６、記憶構成要素３０８、入力構成要素３１０、出力構成要素３１２などを用いて）検出された洗浄イベント、検出された洗い流しイベント、および／または検出された接続もしくはキャッピングイベントに関連する情報および／またはデータを与えるように構成され得る。

スマートデバイス１０４の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図２Ａ～図２Ｃ、図３、図４Ａ～図４Ｃ、図５Ａ～図５Ｃ、図６Ａ、図６Ｂ、およびに図７に関して以下に与えられる。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、通信ネットワーク１０６は、１つまたは複数のワイヤードおよび／またはワイヤレスネットワークを含む。たとえば、通信ネットワーク１０６は、セルラーネットワーク（たとえば、ロングタームエボリューション（ＬＴＥ）ネットワーク、第３世代（３Ｇ）ネットワーク、第４世代（４Ｇ）ネットワーク、符号分割多元接続（ＣＤＭＡ）ネットワークなど）、パブリックランドモバイルネットワーク（ＰＬＭＮ）、ローカルエリアネットワーク（ＬＡＮ）、ワイドエリアネットワーク（ＷＡＮ）、メトロポリタンエリアネットワーク（ＭＡＮ）、電話網（たとえば、公衆交換電話網（ＰＳＴＮ））、プライベートネットワーク、アドホックネットワーク、イントラネット、インターネット、光ファイバベースのネットワーク、クラウドコンピューティングネットワークなどおよび／またはこれらのもしくは他のタイプのネットワークの任意の組合せを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、セントラルコンピューティングシステム１０８は、薬剤ソースシステム１０２、スマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０から情報および／もしくはデータを受信することならびに／または薬剤ソースシステム１０２、スマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０に情報および／もしくはデータを通信することを行うことが可能な１つまたは複数のデバイスを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、１つまたは複数のプロセッサを含む１つまたは複数のコンピューティングシステム（たとえば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、セントラルコンピューティングシステム１０８は、個人を特定できる情報（ＰＩＩ）および／または医療保険の携行性と責任に関する法律（ＨＩＰＡＡ）の保護された情報を記憶するセキュアな病院サーバおよび／または１つもしくは複数のセキュアな病院データベースを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０は、薬剤ソースシステム１０２、スマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、および／もしくはセントラルコンピューティングシステム１０８から情報および／もしくはデータを受信することならびに／または薬剤ソースシステム１０２、スマートデバイス１０４、通信ネットワーク１０６、および／もしくはセントラルコンピューティングシステム１０８に情報および／もしくはデータを通信することを行うことができる１つまたは複数のデバイスを含む。たとえば、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０は、１つまたは複数のプロセッサを含む１つまたは複数のコンピューティングシステム（たとえば、１つまたは複数のコンピューティングデバイス、１つまたは複数のモバイルコンピューティングデバイスなど）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０は、病院中のナースステーションを含む。たとえば、図６Ａの実装６００Ａに示されているように、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０は、ベッドサイド看護師サポート（たとえば、リアルタイムでの無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２への各アクセスの記録ならびに記録されたアクセスに従って洗浄または洗い流しが予定されているもしくは必要とされると決定される場合の看護師へのフィードバックなど）、看護ステーションマネージャサポート（たとえば、ワークフローを低減し、無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２を洗い流すための時限目標を改善するための洗い流し手順の最適化など）、看護管理のための遡及的報告（たとえば、無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２の洗浄持続時間、洗い流し技法、洗い流し間の時間など）などを与え得る。

次に図２Ａ～図２Ｃを参照すると、図２Ａ～図２Ｃは、図１の１つもしくは複数のシステムおよび／または１つもしくは複数のデバイスの実装２００の非限定的な実施形態または態様の図である。図２Ａおよび図２Ｃに示されているように、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースコントローラ２０４および／または１つもしくは複数の薬剤ソースデバイス２０６（たとえば、複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎなど）を含み得る。一例として、薬剤ソースコントローラ２０４は注入ポンプコントローラを含み得、および／または薬剤ソースデバイス２０６は注入ポンプを含み得る。そのような例では、薬剤ソースシステム１０２は、ＢＤ Ａｌａｒｉｓ（商標）システムを含み得る。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、ＢＤ Ａｌａｒｉｓ（商標）ＰＣユニットと１つまたは複数のＢＤ Ａｌａｒｉｓ（商標）ポンプモジュールとを含み得る。別の例として、薬剤ソースコントローラ２０４は、注入ポンプシステムとは別個のものであり得るベッドサイドコンソールもしくはコンピューティングデバイスを含み得、ならびに／または注入ポンプとは別個のものであり得る薬剤ソースデバイス２０６は、薬剤ソース（たとえば、ＩＶバッグ、シリンジ、ＩＶバッグまたはシリンジに接続されたそれの近傍のＩＶラインの端など）に関連するおよび／もしくはそれに接続され得る。

図２Ａに示されているように、複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎは、（たとえば、薬剤ソースシステム１０２において流体および／もしくは薬剤を受け取るための）複数のルーメン（たとえば、流体ラインなど）２０２ａ、２０２ｂ、．．．２０２ｎならびに／または（たとえば、薬剤ソースシステム１０２から流体および／または薬剤を送出するなどのための）複数のルーメン（たとえば、流体ラインなど）２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎに接続され得る。図２Ｃに示されているように、薬剤ソースデバイス２０６は、ペアリング入力２０８（たとえば、ボタン、入力構成要素３１０など）および／または視覚インジケータ２１０（たとえば、多色ＬＥＤ、出力構成要素３１２など）を含み得る。図２Ａおよび図２Ｂに示されているように、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎは、複数のスマートデバイス１０４ａ、１０４ｂ、．．．１０４ｎに接続され得る。

しかしながら、非限定的な実施形態または態様はそれに限定されず、患者は単一のルーメンのみに接続され得、ルーメンは任意の薬剤ソースデバイス２０６および／または流体ソースに接続され得る（またはされ得ない）。たとえば、患者が単一のルーメンに接続されている場合、スマートデバイス１０４は単一のルーメンに接続され得、スマートデバイス１０４は、そのルーメンに関連する特定の色に関連付けられ得る。医師および／または薬局は、あるタイプの薬剤を患者に送出するように指示を出し得、あるタイプの薬剤の指示は、薬剤送達エラーを低減または回避するための指示にルーメンの色をリンクすることができる。一例として、第１の患者は、スマートデバイス１０４上で照らされた「ピンク」ＬＥＤライト、および送出された新しいタイプの薬剤または治療およびエラーチェックプロセスを実装するための唯一の「ピンク」ラインで新しいタイプの薬を送出するためのユーザ（たとえば、看護師など）への指示を含む医師および／または薬局からの注文を有し得る。ユーザー（たとえば、看護師など）が患者への薬剤の送出を開始する際、ユーザは、スマートデバイス１０４が追加の安全性チェックのためのピンク色を発していることを確実にでき、ユーザが適切なタイプの薬剤のための適切な患者を受け持っていることを確実にする。スマートデバイス１０４が「ピンク」光以外の色の光（たとえば、「緑」光または「青」光）を発しており、薬剤の指示が、薬剤が「ピンク」色のルーメンを介してのみ送達されるべきであることを示している場合、ユーザー（たとえば、看護師など）は、指示と色が一致しないとユーザが判断できるため、患者への送達を開始し得（たとえば、患者に薬剤を送達しないなど）、これは、患者および／またはルーメンの薬剤に伴う問題および／または不適合であり得ることを示している。たとえば、患者が単一のルーメンに接続されている場合、指示は、「ピンク」のラインで生理食塩水を送出し、同じ「ピンク」のラインで抗生物質を送出することなどを示すことができる。しかしながら、指示された薬剤が不適合である場合、指示は、「ピンク」のラインを介して以前に送出された薬剤または流体と適合し得ない後続の薬剤が送出される前に、ピンクのラインが適切に洗浄されことを確実にするために、「ピンク」のラインに追加の洗浄が示されるようにユーザを変更できる。一例として、単一の患者に接続された２つのルーメンがある場合（たとえば、単一の「ピンク」のラインおよび単一の「青」のライン）、指示は、「ピンク」のルーメンまたはラインを介して生理食塩水を送出し、「青」のルーメンまたはラインを介して抗生物質を送出するなどを示し得る。したがって、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、適切な患者のルーメンの識別のために、および／または患者に流体を送出するために最適なルーメンを使用するようにユーザに指示するために単に使用され得、これは、適切な治療が最適または適切なルーメンに送出されることを確実にし、それにより、スマートデバイス１０４を用いた、間違った用量、間違った患者、間違ったルーメンなどに関連するシナリオを減らす。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４および／またはＩＶルーメン（たとえば、末梢挿入式中心静脈カテーテル（ＰＩＣＣ）、末梢静脈カテーテル（ＰＩＶＣ）、中心静脈カテーテル（ＣＶＣ）など）などの無針コネクタ２１４に近接したルーメン２１２の一部分に取外し可能に接続されるように構成される。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４および／または無針コネクタ２１４に近接したルーメン２１２にスマートデバイス１０４を取外し可能に接続するように構成されたクランプ、接着剤、または他の取付け手段を含み得る。一例として、図２Ａおよび図２Ｂに示されているように、スマートデバイス１０４ａは、無針コネクタ２１４および／もしくはルーメン２１２ｂにカテーテルを接続するカテーテルルーメンに接続され得、ならびに／またはスマートデバイス１０４ｎは、無針コネクタ２１４および／もしくはルーメン２１２ａにカテーテルを接続するカテーテルルーメンに接続され得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４を含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４に（たとえば、無針コネクタ２１４内におよび／または流体侵襲型デバイスの無針コネクタのカテーテルハブ内などに）統合され得る。一例として、図２Ａおよび図２Ｂに示されているように、スマートデバイス１０４ｂは、無針コネクタ２１４および／またはＹサイトコネクタを介してルーメン２１２ｎにカテーテルルーメンを接続するカテーテルハブを含み得る。そのような例では、スマートデバイス１０４は、ハウジング２５０内の（たとえば、ハウジング２５０と統合された、ハウジング２５０内に包含されたなどの）無針コネクタ２１４のハウジング４０２を含む無針コネクタ２１４を含み得る。

また図４Ａを参照すると、図４Ａは、無針コネクタ２１４の実装４００Ａの非限定的な実施形態または態様の側面図である。図４Ａに示されているように、無針コネクタ２１４は、入口４０４と入口４０４の反対側の出口４０６との間のハウジング４０２中に流体流路を含み得る。入口４０４は、医療デバイス（たとえば、注入ポンプ、ＩＶバッグ、シリンジ、ＩＶラインなど）への無針コネクタ２１４の接続に応答して入口４０４を開くかまたはそれを流体流路に接続するために変位されるように構成された変位可能なセプタム４０８によって流体工学的に密封され得る。たとえば、無針コネクタ２１４は、ＢＤ ＭａｘＰｌｕｓ（登録商標）コネクタ、ＢＤ ＭａｘＺｅｒｏ（登録商標）無針コネクタなどを含み得る。しかしながら、非限定的な実施形態または態様は、それに限定されず、無針コネクタ２１４は、流体投与において使用するための任意の無針コネクタ２１４を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４の１つまたは複数の構成要素は、無針コネクタ２１４のハウジング４０２内に含まれ得る。たとえば、無針コネクタ２１４のハウジング４０２は、スマートデバイス１０４のハウジング２５０を含み得る（たとえば、ハウジング２５０は、ハウジング４０２と統合される、ハウジング４０２内に包含されるなどであり得る）。

図２Ｃに示されているように、スマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２５２（たとえば、１つもしくは複数の視覚インジケータ、複数の視覚インジケータ、多色ＬＥＤ、複数のＬＥＤ、出力構成要素３１２など）、センサ２５４（たとえば、１つもしくは複数のセンサ、複数のセンサ、センサスイートなど）、ペアリング入力２５６（たとえば、１つまたは複数のボタン、１つもしくは複数の力センサ、１つもしくは複数の加速度計、入力構成要素３１０など）、バッテリ２５８、および／またはエネルギーハーベスタ２６０（たとえば、熱電エネルギーハーベスタ、光起電性エネルギーハーベスタ、圧電エネルギーハーベスタなど）を含み得る。視覚インジケータ２５２、センサ２５４、ペアリング入力２５６、バッテリ２５８、エネルギーハーベスタ２６０および無針コネクタ２１４の全部または一部分は、スマートデバイス１０４のハウジング２５０内に含まれ得る。視覚インジケータ２５２は、ハウジング２５０の側壁を通して可視であり、および／またはそれから延長し得る。バッテリ２５８および／またはエネルギーハーベスタ２６０は、視覚インジケータ２５２、センサ２５４、ペアリング入力２５６、バッテリ２５８の充電式バッテリ、スマートデバイス１０４中に含まれるデバイス３００の１つまたは複数の構成要素などのスマートデバイス１０４の構成要素を動作するための電力を与え得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、スマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２を特徴づけるラベル（たとえば、人間が読取り可能なラベルなど）を含み得る。たとえば、図４Ｃの実装４００Ｃに示されているように、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４が消毒剤を用いて洗浄される洗浄イベント（たとえば、ラベル「洗浄」など）、無針コネクタ２１４が溶液を用いて洗い流される洗い流しイベント（たとえば、ラベル「洗い流し」など）、無針コネクタ２１４が医療デバイスに接続される接続またはキャッピングイベント（たとえば、ラベル「キャップ」など）などのうちの１つなどの特定のイベントに関連する表示を与えるように構成されるように各視覚インジケータ２５２を特徴づける視覚インジケータ２５２に関連するラベル（たとえば、ハウジング２５０の側壁上などの）を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、（たとえば、図４Ｂの実装４００Ｂに示されているように）単一の視覚インジケータ２５２を含み得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４の洗浄が所定の時間期間（たとえば、１５秒など）の間行われたことに応答して連続的に緑色を照明すること、適切な脈動式の洗い流しが行われたことに応答して明滅する緑色を照明すること、無針コネクタ２１４の脈動式の洗い流しが所定の時間期間（たとえば、８８時間など）の間行われなかったと決定したことに応答して明滅する赤色を照明すること、無針コネクタ２１４が所定の時間期間（たとえば、１分以上など）の間消毒剤キャップを用いてキャッピングされなかったと決定したことに応答して連続的に赤色を照明することなどを行うようにユーザに表示を与えるかまたは促すために特定の色でおよび／または特定のパターンで照明するように単一の視覚インジケータ２５２を制御し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースデバイス２０６の通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８へのユーザ入力とスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６へのユーザ入力とに基づいてスマートデバイス１０４の通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）との通信を確立するように構成される。たとえば、薬剤ソースデバイス２０６は、スマートデバイス１０４と短距離ワイヤレス通信接続（たとえば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を確立し得る。一例として、視覚インジケータ２１０は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２０８のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）所定の光パターンを放出するように（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあることを示すために迅速に明滅するなどのように）構成され得る。そのような例では、スマートデバイス１０４は、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあるのと同じ時間にスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２５６のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）薬剤ソースデバイス２０６との通信を確立する（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４をペアリングすることおよび／またはそれとペアリングするためのペアリングシーケンスをアクティブ化することなどを行う）ように構成され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースデバイス２０６がスマートデバイス１０４とペアリングされるとき、薬剤ソースデバイス２０６の視覚インジケータ２１０とスマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２とは同じタイプの視覚出力（たとえば、多色ＬＥＤからの同じ色の光、同じパターンの光など）を与えるように構成される。たとえば、図２Ａを再び参照すると、薬剤ソースデバイス２０６ａは、スマートデバイス１０４ｎとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ａとスマートデバイス１０４ｎとの各々は、第１の色の光（たとえば、赤色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｂは、スマートデバイス１０４ａとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｂとスマートデバイス１０４ａとの各々は、第２の色の光（たとえば、緑色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｎは、スマートデバイス１０４ｂとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｎとスマートデバイス１０４ｂとの各々は、第３の色の光（たとえば、青色の光）を出力し得るなどである。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、１つまたは複数の力センサ（たとえば、１つもしくは複数の圧電素子またはトランスデューサ、１つもしくは複数の力感知抵抗性（ＦＳＲ）センサ、１つもしくは複数の歪み計など）、１つもしくは複数の圧力センサ、１つもしくは複数の音響センサ、１つもしくは複数の光学センサ（たとえば、スマートデバイス１０４に接続された医療デバイスの色シグナチャと反射とのうちの少なくとも１つを検出するように構成された光学センサなど）、１つもしくは複数の識別センサ（たとえば、磁性材料を検出するように構成された磁力計、バーコードを読み取るように構成されたバーコードスキャナなど、無針コネクタ２１４に接続されたかまたはそれに接続されている医療デバイス上の識別タグを検出するように構成された識別センサなど）、１つもしくは複数の位置センサ（たとえば、スマートデバイス１０４の移動を検出するように構成された位置センサなど）、１つもしくは複数のＲＢＧ色センサ、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを含む。

図１および図２Ａ～図２Ｃに示されているシステム、デバイス、およびネットワークの数および構成は、一例として与えられている。図１および図２Ａ～図２Ｃに示されているシステム、デバイスおよび／もしくはネットワークに追加のシステム、デバイスおよび／もしくはネットワーク、それより少数のシステム、デバイス、および／もしくはネットワーク、それとは異なるシステム、デバイス、および／もしくはネットワーク、またはそれとは別様に構成されたシステム、デバイス、および／もしくはネットワークがあり得る。さらに、図１および図２Ａ～図２Ｃに示されている２つ以上のシステムもしくはデバイスは、単一のシステムもしくは単一のデバイス内に実装され得るか、または図１および図２Ａ～図２Ｃに示されている単一のシステムもしくは単一デバイスは、複数の、分散されたシステムもしくはデバイスとして実装され得る。追加または代替として、環境１００および／または実装２００のシステムのセットまたはデバイスのセット（たとえば、１つまたは複数のシステム、１つまたは複数のデバイスなど）は、環境１００および／または実装２００のシステムの別のセットまたはデバイスの別のセットによって実行されるものとして説明されている１つまたは複数の機能を実行することができる。

次に図３を参照すると、図３は、デバイス３００の例構成要素の図である。デバイス３００は、薬剤ソースシステム１０２の１つもしくは複数のデバイス、スマートデバイス１０４、および／または通信ネットワーク１０６の１つもしくは複数のデバイス、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つもしくは複数のデバイス、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０の１つもしくは複数のデバイス、薬剤ソースコントローラ２０４の１つもしくは複数のデバイス、および／または薬剤ソースデバイス２０６の１つもしくは複数のデバイスに対応し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２の１つもしくは複数のデバイス、スマートデバイス１０４、および／または通信ネットワーク１０６の１つもしくは複数のデバイス、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つもしくは複数のデバイス、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０の１つもしくは複数のデバイス、薬剤ソースコントローラ２０４の１つもしくは複数のデバイス、および／または薬剤ソースデバイス２０６の１つもしくは複数のデバイスは、少なくとも１つのデバイス３００および／またはデバイス３００の少なくとも１つの構成要素を含むことができる。図３に示されているように、デバイス３００は、バス３０２と、プロセッサ３０４と、メモリ３０６と、記憶構成要素３０８と、入力構成要素３１０と、出力構成要素３１２と、通信インターフェース３１４とを含み得る。

バス３０２は、デバイス３００の構成要素の間での通信を可能にする構成要素を含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、プロセッサ３０４は、ハードウェア、ファームウェア、またはハードウェアとソフトウェアとの組合せで実装され得る。たとえば、プロセッサ３０４は、機能を実行するようにプログラムされ得るプロセッサ（たとえば、中央処理ユニット（ＣＰＵ）、グラフィックス処理ユニット（ＧＰＵ）、加速処理ユニット（ＡＰＵ）など）、マイクロプロセッサ、デジタル信号プロセッサ（ＤＳＰ）、および／または任意の処理構成要素（たとえば、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、マイクロコントローラ（ＭＣＵ）など）を含み得る。メモリ３０６は、プロセッサ３０４が使用するための情報および／または命令を記憶するランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、読取り専用メモリ（ＲＯＭ）、および／または別のタイプの動的もしくは静的ストレージデバイス（たとえば、フラッシュメモリ、磁気メモリ、光メモリなど）を含み得る。

記憶構成要素３０８は、デバイス３００の動作および使用に関係する情報および／またはソフトウェアを記憶し得る。たとえば、記憶構成要素３０８は、対応するドライブとともにハードディスク（たとえば、磁気ディスク、光ディスク、光磁気ディスク、固体ディスクなど）、コンパクトディスク（ＣＤ）、デジタル多用途ディスク（ＤＶＤ）、フロッピーディスク、カートリッジ、磁気テープ、および／または別のタイプのコンピュータ可読媒体を含み得る。

入力構成要素３１０は、ユーザ入力（たとえば、タッチスクリーンディスプレイ、キーボード、キーパッド、マウス、ボタン、スイッチ、マイクロフォン、カメラ、脳波図（ＥＥＧ）モニタなど）を介するなどしてデバイス３００が情報を受信することを可能にする構成要素を含み得る。追加または代替として、入力構成要素３１０は、情報を感知するためのセンサ（たとえば、全地球測位システム（ＧＰＳ）構成要素、加速度計、ジャイロスコープ、アクチュエータなど）を含み得る。出力構成要素３１２は、デバイス３００からの出力情報を与える構成要素（たとえば、ディスプレイ、スピーカ、１つまたは複数の発光ダイオード（ＬＥＤ）など）を含み得る。

通信インターフェース３１４は、ワイヤード接続、ワイヤレス接続、またはワイヤード接続とワイヤレス接続との組合せを介するなどしてデバイス３００が他のデバイスと通信することを可能にするトランシーバ様の構成要素（たとえば、トランシーバ、別個の受信機および送信機など）を含み得る。通信インターフェース３１４は、デバイス３００が別のデバイスから情報を受信することおよび／または別のデバイスに情報を与えることを行うことを可能にし得る。たとえば、通信インターフェース３１４は、イーサネットインターフェース、光インターフェース、同軸インターフェース、赤外線インターフェース、無線周波数（ＲＦ）インターフェース、ユニバーサルシリアルバス（ＵＳＢ）インターフェース、Ｗｉ－Ｆｉ（登録商標）インターフェース、セルラーネットワークインターフェースなどを含み得る。

デバイス３００は、本明細書で説明される１つまたは複数の処理を実行し得る。デバイス３００は、メモリ３０６および／または記憶構成要素３０８などのコンピュータ可読媒体によって記憶されたソフトウェア命令を実行するプロセッサ３０４に基づいてこれらの処理を実行し得る。コンピュータ可読媒体（たとえば、非一時的コンピュータ可読媒体）は、本明細書では非一時的メモリデバイスと定義されている。非一時的メモリデバイスは、単一の物理ストレージデバイスの内部に位置するメモリ空間または複数の物理ストレージデバイスにわたって拡散したメモリ空間を含む。

ソフトウェア命令は、別のコンピュータ可読媒体からまたは通信インターフェース３１４を介して別のデバイスからメモリ３０６および／または記憶構成要素３０８に読み取られ得る。実行されたとき、メモリ３０６および／または記憶構成要素３０８中に記憶されたソフトウェア命令は、プロセッサ３０４に本明細書で説明される１つまたは複数の処理を実行させ得る。追加または代替として、本明細書で説明される１つまたは複数の処理を実行するためにソフトウェア命令の代わりにまたはそれと組み合わせてハードワイヤード回路が使用され得る。したがって、本明細書では説明される実施形態または態様は、ハードウェア回路とソフトウェアとの任意の特定の組合せに限定されない。

メモリ３０６および／または記憶構成要素３０８は、データストレージまたは１つもしくは複数のデータ構造（たとえば、データベースなど）を含み得る。デバイス３００は、メモリ３０６および／または記憶構成要素３０８中のデータストレージまたは１つもしくは複数のデータ構造から情報を受信すること、その中に情報を記憶すること、それに情報を通信すること、またはその中に記憶された情報を探索することが可能であり得る。たとえば、情報は、入力データ、出力データ、医療データ、またはそれらの任意の組合せであり得る。

図３に示されている構成要素の数および構成は、一例として与えられている。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、デバイス３００は、図３に示されている構成要素に追加の構成要素、それより少数の構成要素、それとは異なる構成要素、またはそれとは別様に構成された構成要素を含み得る。追加または代替として、デバイス３００の構成要素（たとえば、１つまたは複数の構成要素）のセットは、デバイス３００の構成要素の別のセットによって実行されるものとして説明されている１つまたは複数の機能を実行し得る。

図５Ａは、無針コネクタ２１４を含むスマートデバイス１０４の実装５００の非限定的な実施形態または態様の透視図であり、図５Ｂはそれの上面図である。また図４Ａを参照すると、無針コネクタ２１４は、入口４０４と入口４０４の反対側の出口４０６との間のハウジング４０２中に流体流路を含み得る。入口４０４は、医療デバイス（たとえば、注入ポンプ、ＩＶバッグ、シリンジ、ＩＶラインなど）への無針コネクタ２１４の接続に応答して入口４０４を開くかまたはそれを流体流路に接続するために変位されるように構成された変位可能なセプタム４０８によって流体工学的に密封され得る。図５Ａおよび図５Ｂを再び参照すると、いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４を含み得る。たとえば、センサ２５４は、無針コネクタ２１４に接続された力センサ５０２を含み得る。一例として、力センサ５０２は、力信号を感知、検出、および／または決定するように構成され得る。そのような例では、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つが（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）力信号に基づいて決定され得る。そのような例では、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、１つもしくは複数の検出されたイベント間の時間、またはそれらの任意の組合せのうちの複数の少なくとも１つを含むイベントのパターンは、力信号に基づいて決定され得、薬剤が無針コネクタ２１４を介して患者に投与される薬剤投与イベントは、イベントのパターンに基づいて決定され得る。一例として、標準医療は、イベントの洗浄－洗い流し－洗浄－薬剤投与－洗浄－洗い流し－洗浄パターンまたはシーケンスを仮定し得、したがって、ルアーコネクタの３つのアクセスの検出は、薬剤投与イベントとしてスマートデバイス１０４に解釈され得る。たとえば、図５Ｃは、時間にわたる力測定または信号の非限定的な実施形態または態様のグラフ５５０である。図、図５Ｃに示されているように、脈動式の洗い流しは、たとえば、洗い流しシリンジのプランジャに印加される間欠的な脈動によって洗い流しが達成されるとき、力測定によって決定または検出され得、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４のセプタム４０８の面に対して直角の力信号中でｘ－ｙＨｚの間の周期的な力信号を識別することによって脈動式の洗い流しの発生を検出することができる。たとえば、スマートデバイス１０４は、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の周期力を示す力信号に基づいて、洗い流しイベントを決定し得、そして、洗い流しイベントは、脈動式の洗い流しイベントを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、リモートコンピューティングシステムに力信号を送信するように構成された通信回路をさらに含み得る。たとえば、薬剤ソースシステム１０２、セントラルコンピューティングシステム１０８、および／または端末／モバイルコンピューティングシステム１１０は、スマートデバイス１０４および／または無針コネクタ２１４から力信号を取得し、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを決定するために力信号を処理し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、圧電素子、力感受性抵抗膜（ＦＳＲ）センサ、歪み計、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを含む。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０（たとえば、内部のより固いプラスチックの壁）の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２（たとえば、より柔らかい、より柔軟な、よりしなやかな、ゴムなどの壁）の内面との間に位置する。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、洗浄および／または別の医療デバイスへの接続中にユーザによって保持され得る、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０（たとえば、内部のより固いプラスチックの壁）の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２（たとえば、より柔らかい、より柔軟な、よりしなやかな、ゴムなどの壁）の内面との間のエリアは、内壁５１０と外壁５１２との間の材料５１４内の力感知フィルムとして力センサ５０２を含むゴムまたは他の柔軟なタイプの材料５１４で充填され得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の入口４０４上のおよび／またはそれの近傍のねじ切りの下の内壁５１０と外壁５１２との間に位置し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２の内面との間の無針コネクタ２１４の流体流路の周りに位置する複数の力センサ５０２を含む。たとえば、無針コネクタ２１４の入口４０４は、第１の方向に面した面を含むセプタム４０８を含み得、力センサ５０２は、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の力を検出するように構成され得る。一例として、脈動式の洗い流しイベントを含み得る洗い流しイベントは、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の周期力を示す力信号に基づいて決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、圧力センサを含み、圧力センサは、無針コネクタの流体流路中の流体と直接接触していることと、無針コネクタの流体流路を定義する無針コネクタの内壁内に位置することと、無針コネクタに接続されたルーメンの壁内に位置することとのうちの１つである。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン中で流体経路に接触している圧力センサによって脈動式の洗い流し、洗い流し、および／または薬剤投与を決定または検出し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタ２１４に接続されたおよび／またはそれに接続されている医療デバイスの色シグナチャと反射とのうちの少なくとも１つを検出するように構成された光学センサを含み、スマートデバイス１０４は、医療デバイスの色シグナチャと反射とのうちの少なくとも１つに基づいて医療デバイスのタイプを決定し得る。たとえば、医療デバイスの色シグナチャおよび／または反射は、シリンジ、ＩＶバッグ、注入ポンプ、および／またはそれらの特定のタイプを示し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタに接続されたかまたはそれに接続されている医療デバイス上の識別タグを検出するように構成された識別センサを含む。たとえば、識別センサは、磁力計を含み得、識別タグは、無針コネクタ２１４上におよび／またはそれと統合された磁性材料を含み得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタの移動を検出するように構成された位置センサを含む。たとえば、患者の移動、患者の落下イベント、患者のベッドの移動は、無針コネクタの検出された移動に基づいて（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタの流体流路中の流体の色を検出するように構成されたＲＧＢ色センサを含む。たとえば、無針コネクタ中での採血と無針コネクタ中での血液の保持とのうちの少なくとも１つは、（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）無針コネクタの流体流路中で検出された流体の色に基づいて決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、無針コネクタ２１４を含むスマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２５２を含み得、視覚インジケータ２５２は、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つに関連する視覚的表示を与えるように構成され得る。たとえば、図６Ｂの実装６００Ｂに示されているように、スマートデバイス１０４は、（ｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２が所定の時間期間の間および／またはスケジュールされた使用の前に洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２がカテーテルラインにアクセスする前に十分な時間期間の間洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２の洗い流しが予定されていることを検出すること、（ｉｖ）消毒キャップが無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２への前のアクセスの後に取り付けられなかったことを検出することなどに応答して（たとえば、看護師へのＬＥＤ照明などを介して）直接的な患者側のフィードバックを与え得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４を含み得、無針コネクタ２１４は、洗浄イベント、洗い流しイベント、接続もしくはキャッピングイベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを検出するように構成され得る。一例として、無針コネクタ２１４は、イベントを記憶し、準拠イベントの監視のための準拠パフォーマンスを報告するために（たとえば、プロセッサ３０４、メモリ３０６、記憶構成要素３０８、入力構成要素３１０、出力構成要素３１２などを用いて）検出された洗浄イベント、検出された洗い流しイベント、および／または検出された接続もしくはキャッピングイベントに関連する情報および／またはデータを与えるように構成され得る。

図７は、カテーテル中で薬剤の溢出または浸潤を検出するためのスマートデバイスの実装７００の非限定的な実施形態または態様の図である。図７に示されているように、スマートデバイス１０４は、カテーテルルーメンまたはライン７０４とスマートデバイス１０４からのカテーテルライン７０４の反対端部において患者に流体を送出するための針先７０６とを含むカテーテル７０２のカテーテルハブにある無針コネクタ２１４と接続または統合され得る。カテーテル７０２は、患者の血管（たとえば、静脈、動脈など）もしくは尿路中に挿入され得る。たとえば、針の先端７０６のロケーションは、患者の血管もしくは尿路内、患者の血管の壁もしくは尿路の壁内、または患者の血管もしくは尿路および血管の壁もしくは尿路の壁の外側にあり得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、カテーテル７０２を含むスマートデバイス１０４は、リモートコンピュータシステムまたは処理デバイスに少なくとも１つの信号（および／またはある時間期間にわたって少なくとも１つの信号の変動、患者の血管もしくは尿路に対する針の先端のロケーションなど）を（たとえば、ワイヤを介して、ワイヤレスになどで）送信するように構成されたワイヤードおよび／またはワイヤレス送信機を含み得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、患者の体の外側に（たとえば、患者の体の外部に位置するカテーテル７０２のハブの無針コネクタ２１４に、センサ２５４は、患者の体の外のカテーテル７０２のハブに接続され得るなど）位置するセンサ２５４（たとえば、図３に示されている）を含み得る。たとえば、センサ２５４は、圧力センサと音響センサ（たとえば、圧電変換器など）とのうちの少なくとも１つを含み得る。一例として、圧力センサおよび／または音響センサを含むセンサ２５４は、カテーテル７９２のハブの無針コネクタ２１４においてカテーテル８０２に接続され得る。たとえば、カテーテル７０２のハブは、無針コネクタ７０２および／またはスマートデバイス１０４を含み得、センサ２５４は、無針コネクタ２１４中に含まれ得る。そのような例では、センサ２５４は、圧力信号、音響信号、ならびに／または患者の体中のカテーテル針を用いて圧力信号および／もしくは音響信号の時間変動を感知、検出、および／または測定するように構成され得る。たとえば、センサ２５４によって感知される圧力信号および／または音響信号は、センサ２５４によって感知するためにカテーテル中の流体を通しておよび／またはカテーテルの材料を通して（たとえば、針先７０６、カテーテルルーメン７０４、無針コネクタ２１４などを介して）送信され得る。一例として、針先７０６が患者の血管または尿路の壁を穿刺する場合、センサ２５４によって感知される圧力信号および／または音響信号は、減少または落下し得る。そのような例では、圧力信号の減少および／または欠如（たとえば、心拍の減少された振幅および／または血圧の落下など）は血圧信号の不在に関連する圧力信号の欠如を示し、それによって、浸潤イベントを示し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、浸潤イベントまたは溢出イベントではなく閉塞イベントを決定するために時間にわたる圧力信号の比較的より遅い変化または変動（たとえば、心拍の振幅の比較的より遅い減少および／または血圧の落下など）をしきい値レベルと比較するようにプログラムおよび／または構成され得る。たとえば、ルーメン中の閉塞は、（たとえば、浸潤イベント、溢出イベント、切断イベントなどと比較して）時間にわたって比較的遅い速度で起こり得、これはセンサ２５４によって感知される圧力信号中で緩やかに変化する。一例として、スマートデバイス１０４は、閉塞イベントを決定し、変更を与え、および／または閉塞イベントの検出に応答して自動的に閉塞に関連するルーメンを洗い流し得る。いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４によって大気圧に実質的に等しい圧力信号を検出したことに応答して切断イベントを検出し得、これは、カテーテル７０２の接続を示し、たとえば、無針コネクタ２１４は、そこから切断され、接続に対処するようにユーザに変更を与える。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、圧力信号および／または音響信号に従って、リアルタイムで患者の血管または尿路に対する針の先端のロケーションを与え、それによって、カテーテルが血管または尿路内に適切に配置されているのかどうかまたは流体の潜在的なもしくは既存の浸潤および流体の潜在的なもしくは既存の溢出のうちの１つがあるのかどうかを示すためにカテーテルが患者の血管または尿路中に設置されているときにユーザにリアルタイムフィードバックを与えることができる。

次に図８を参照すると、図８は、ルーメンを識別するための処理８００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理８００のステップのうちの１つまたは複数は、薬剤ソースシステム１０２（たとえば、薬剤ソースシステム１０２の１つまたは複数のデバイスなど）によって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理８００のステップのうちの１つまたは複数は、スマートデバイス１０４（たとえば、スマートデバイス１０４のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）、セントラルコンピューティングシステム１０８（たとえば、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスなど）、および／または端末／モバイルコンピューティングシステム１１０（たとえば、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０などの１つまたは複数のデバイスなど）など、別のデバイスまたは薬剤ソースシステム１０２とは別個のもしくはそれを含むデバイスのグループによって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。

図８に示されているように、ステップ８０２において、処理８００は、薬剤ソースデバイスに関連するユーザ入力を取得することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６に関連するユーザ入力を取得し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６のユーザ入力構成要素を介して（たとえば、ペアリング入力２０８などを介して）受信されたユーザ入力を取得すること（たとえば、受信すること、取り出すこと、決定することなど）を行い得る。そのような例では、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６からユーザ入力に関連するデータを受信し得る。

また図２Ａを参照すると、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２の複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎは、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎに接続され、各薬剤ソース２０６デバイスは、視覚インジケータ２１０と、通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）と、ペアリング入力２０８とを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースデバイス２０６は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８を介して、ユーザ入力を受信する。たとえば、視覚インジケータ２１０は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２０８のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）所定の光パターンを放出し得る（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあることを示すために迅速に明滅することおよび／または所定の色を放出することなどを行い得る）。

図８に示されているように、ステップ８０４において、処理８００は、スマートデバイスに関連するユーザ入力を取得することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、スマートデバイス１０４に関連するユーザ入力を取得し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、スマートデバイス１０４のユーザ入力構成要素（たとえば、ペアリング入力２５６など）を介して受信されたユーザ入力を取得すること（たとえば、受信すること、取り出すこと、決定することなど）を行い得る。そのような例では、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあるのと同じ時に受信されるスマートデバイス１０４からのユーザ入力に関連するデータを受信し得る。

また図２Ａおよび図２Ｂを参照すると、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、複数のスマートデバイス１０４ａ、１０４ｂ、．．．１０４ｎは、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎに接続される（たとえば、取外し可能に接続されるなど）かまたは接続されるように構成され得、各スマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２５２と、通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）と、ペアリング入力２５６とを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、スマートデバイス１０４のペアリング入力２５６を介して、ユーザ入力を受信する。たとえば、スマートデバイス１０４は、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあるのと同じ時間にスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２５６のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）薬剤ソースデバイス２０６との通信を確立し得る（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４をペアリングすることおよび／またはそれとペアリングするためのペアリングシーケンスをアクティブ化／開始することなどを行い得る）。

図８に示されているように、ステップ８０６において、処理８００は、薬剤ソースデバイスとスマートデバイスの間の通信を確立することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４との間の通信を確立し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４との間の通信（たとえば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を確立し得る。そのような例では、スマートデバイス１０４の通信回路と薬剤ソースデバイス２０６の通信回路とは、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８によって受信されたユーザ入力とスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６によって受信されたユーザ入力とに基づいてスマートデバイス１０４と薬剤ソースデバイス２０６との間に通信（たとえば、ペアなど）を確立し得る。たとえば、薬剤ソースデバイス２０６は、スマートデバイス１０４と短距離ワイヤレス通信接続（たとえば、ＮＦＣ通信接続、ＲＦＩＤ通信接続、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）通信接続など）を確立し得る。一例として、視覚インジケータ２１０は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２０８のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）所定の光パターンを放出するように（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあることなどを示すために迅速に明滅するように）構成され得る。そのような例では、スマートデバイス１０４は、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあるのと同じ時間にスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２５６のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）薬剤ソースデバイス２０６との通信を確立する（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４をペアリングすることおよび／またはそれとペアリングするためのペアリングシーケンスをアクティブ化することなどを行う）ように構成され得る。

図８に示されているように、ステップ８０８において、処理８００は、同じタイプの視覚出力を生成するように薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの視覚インジケータを制御することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、同じタイプの視覚出力を生成するように薬剤ソースデバイス２０６の視覚インジケータ２１０とスマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２とを制御し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイスとスマートデバイスとの間に確立された通信に基づいて同じタイプの視覚出力（たとえば、同じ色の光など）を生成するように薬剤ソースデバイス２０６の視覚インジケータ２１０（たとえば、多色ＬＥＤなど）とスマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２（たとえば、多色ＬＥＤなど）とを制御し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４が薬剤ソースデバイス２０６とペアリングされるとき、薬剤ソースデバイス２０６は、薬剤ソースシステム１０２において前に使用されていない色（たとえば、薬剤ソースシステム１０２中でペアリングされた別の薬剤ソースデバイス２０６と別のスマートデバイス１０４とに関連付けられていない色、薬剤ソースシステム１０２中の複数のスマートデバイス１０４ａ、１０４ｂ、．．．１０４ｎのそれぞれの他のスマートデバイス１０４と複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎのそれぞれの他の薬剤ソースデバイス２０６とによって生成された光のそれぞれの他の色とは異なる色など）に視覚インジケータ２１０を照明し得、スマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２１０と同じ色に視覚インジケータ２５２を照明し得る（たとえば、薬剤ソースシステム１０２、薬剤ソースデバイス２０６、スマートデバイス１０４などは、視覚インジケータ２１０と同じ色に照明するように視覚インジケータ２５２を制御し得る）。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、スマートデバイス１０４がルーメンに接続されることに応答しておよび／またはスマートデバイス１０４がルーメンに接続される時間期間中に視覚インジケータ２１０と同じ色に視覚インジケータ２５２を照明し得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、スマートデバイス１０４がルーメンから切断されることに応答して視覚インジケータ２１０と同じ色への視覚インジケータ２５２の照明を自動的に停止すること（たとえば、ＬＥＤをオフにすること、ペアリングされていないスマートデバイス１０４を示すデフォルト色にＬＥＤを設定することなど）を行い得る。一例として、スマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２５２に接続された、クランプまたは他の接続手段がルーメンおよび／またはそれの無針コネクタ２１４に接続されること／それから切断されることに応答して活動化／非活動化されるように構成されるスイッチを含み得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８によって受信されたユーザ入力とスマートデバイス１０４のペアリング入力２５６によって受信されたユーザ入力とのうちの少なくとも１つに基づいて生成するためにスマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２と薬剤ソースデバイス２０６の視覚インジケータ２１０とのための同じ色の光の色を決定する。たとえば、スマートデバイス１０４が薬剤ソースデバイス２０６とペアリングされた後、ユーザは、ペアリングのための所望の（および／または利用可能なもしくは前に未使用の）色の光を選択するためにペアリングのために利用可能な光の色を巡回するようにペアリング入力２０８および／またはペアリング入力２５６を作動させ得る。

図８に示されているように、ステップ８１０において、処理８００は、同じルーメンに同じタイプの視覚出力を関連付けることを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、同じルーメンに同じタイプの視覚出力を関連付けること（たとえば、自動的に関連付けることなど）を行い得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、同じルーメンに（たとえば、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎの同じルーメンなどに）同じタイプの視覚出力（たとえば、同じ色の光など）を関連付けること（たとえば、それとともに記憶すること、ペアリングすること、リンクすること、それを用いて照明することなど）を行い得る。そのような例では、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４とは、同じルーメンに接続され得る。したがって、ユーザは、ルーメンまたはライン、ルーメンまたはラインのロケーション、ルーメンまたはラインを介して送出されていたかまたは送出されている薬剤、どの注入ポンプまたはラインにルーメンまたはラインが接続されるのかなどをより容易に識別し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力を取得し、別のスマートデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力を取得し、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力と別のスマートデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力とに基づいて別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間の通信を確立し、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間に確立される通信に基づいて別の同じタイプの視覚出力を生成するように別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御し得、ここにおいて、別の同じタイプの視覚出力は、同じタイプの視覚出力とは異なり、および／または複数のルーメンの別の同じルーメンに別の同じタイプの視覚出力を関連付け、ここにおいて、別の薬剤ソースデバイスは、別の同じルーメンに接続される。たとえば、図２Ａを再び参照すると、薬剤ソースデバイス２０６ａは、スマートデバイス１０４ｎとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ａとスマートデバイス１０４ｎとの各々は、ルーメン２１２ａに関連する第１の色の光（たとえば、赤色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｂは、スマートデバイス１０４ａとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｂとスマートデバイス１０４ａとの各々は、ルーメン２１ｂに関連する第２の色の光（たとえば、緑色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｎは、スマートデバイス１０４ｂとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｎとスマートデバイス１０４ｂとの各々は、ルーメン２１２ｎに関連する第３の色の光（たとえば、青色の光）を出力し得るなどである。

図８に示されているように、ステップ８１２において、処理８００は、ルーメンを識別することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、ルーメンを識別し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを識別し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、ルーメンおよび／またはルーメンの識別子に関連する同じタイプの視覚出力に医療データを自動的に関連付けることおよび／またはそれをもつ医療データを与えることによってルーメンを識別する。たとえば、医療データは、患者データ（たとえば、特定の患者の識別子、患者に関連する情報および／またはデータなど）、薬剤ソースデータ（たとえば、特定の薬剤ソースデバイス２０６の識別子など）、薬剤データ（たとえば、薬剤のタイプの識別子、特定の薬剤のスケジュールされた送出、特定の薬剤の前の送出、薬剤に関連するルーメンなど）、ルーメンデータ（たとえば、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンの識別子などの特定のルーメンの識別子など）、センサデータ（たとえば、特定のセンサ２５４の識別子、１つまたは複数のスマートデバイス１０４中の１つまたは複数のセンサ２５４によって感知、測定、および／または検出された情報、データ、および／または信号など）、準拠データ（たとえば、無針コネクタ２１４および／またはルーメンが消毒剤を用いて洗浄される洗浄イベントに関連する情報またはデータ、無針コネクタ２１４および／またはルーメンが溶液を用いて洗い流される洗い流しイベントに関連する情報またはデータ、無針コネクタ２１４またはルーメンが医療デバイスに接続される接続またはキャッピングイベントに関連する情報またはデータなど）、ロケーションデータ（たとえば、患者のロケーション、前にまたはスケジュールされた流体送出手順のロケーション、ルーメンのロケーション、薬剤ソースデバイスのロケーションなど）、時間データ（たとえば、前のまたはスケジュールされた流体送出手順に関連する時間、薬剤ソースデバイス２０６へのルーメンの接続の時間、ルーメンへのスマートデバイス１０４の接続の時間、薬剤ソースデバイス２０６とスマートデバイス１０４とのペアリングの時間など）、患者の血管もしくは尿路に対するルーメンのカテーテルの針の先端のロケーション、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを含み得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、スマートデバイス１０４、セントラルコンピューティングシステム１０８、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０、それに接続された１つもしくは複数のデータベース、および／またはそれに接続された１つもしくは複数のセンサ（たとえば、患者識別の識別子を走査するためのバーコードセンサ、流体の流れを感知するための流体流れセンサ、薬剤のタイプを感知するための薬剤タイプセンサなど）から医療データを取得し得る。そのような例では、薬剤ソースシステム１０２は、それに関連する情報および／またはデータをもつルーメンを識別すること、ならびに、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎのうちのどのルーメンが複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎのうちのどの薬剤ソースデバイスに接続されるのかの視覚的指示を与えることを行い得、これは、ユーザが、患者からルーメンが接続される特定の薬剤ソースデバイスまでルーメンをより容易に追跡することと、正しい（たとえば、前と同じ）ルーメンに正しい薬剤ソースデバイスチャネルをより容易に再び取り付けるためにルーメン／薬剤ソースデバイスペアに対して同じタイプの視覚インジケータが使用された状態でルーメンと、患者が（たとえば、新しい部屋、新しい階、手術室、浴室などに）移動される場合に除去されるべき薬剤ソースデバイスとの間の接続と、たとえば、ハブの洗浄が行われたのかどうかおよびハブの洗浄が効果的に行われたのかどうか（たとえば、十分な圧力、十分な時間の洗浄など）、ならびに／またはデバイスが、洗い流し、維持などが行われたのかどうかを決定することによる最良のプロトコルへの準拠の追跡と、プロトコル準拠のためにリマインダと規範的なヘルプとを与えることとなどを行うことを可能にすることができる。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、医療データに基づいて、ルーメンおよび／またはそれの無針コネクタ２１４を洗い流すようにとのリマインダ、ルーメンを除去または置き換えるようにとのリマインダ、ｍｅｄ－ｍｉｎｅｄ感染防止ガイダンス、化学的閉塞の形成の可能性を低減するために特定の薬剤の送出のために異なるルーメンを使用するようにとの警報、血栓閉塞または化学的閉塞のためにルーメンを処置すべきかどうかを示す警報、ルーメン中に閉塞が検出されたことの警報、ルーメンに接続された針の先端のロケーションが流体の潜在的なまたは既存の浸潤および流体の潜在的なまたは既存の溢出などのうちの１つに関連付けられる警報など、ルーメンおよび／またはルーメンに関連する同じタイプの視覚出力に関連する１つまたは複数の警報またはリマインダを決定および提供することによってルーメンを識別する。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、ルーメンを介して流体（たとえば、特定の薬剤、あるタイプの薬剤など）の送出を抑止または防止するように、医療データに基づいて、薬剤ソースデバイス２０６または別の医療デバイス（たとえば、電子弁など）を制御することによってルーメンを識別する。

処理８００の非限定的な実施形態または態様に関するさらなる詳細は、図９に関して以下に与えられる。

次に図９を参照すると、図９は、ルーメンを識別するための処理９００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理９００のステップのうちの１つまたは複数は、薬剤ソースシステム１０２（たとえば、薬剤ソースシステム１０２の１つまたは複数のデバイスなど）によって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理９００のステップのうちの１つまたは複数は、スマートデバイス１０４（たとえば、スマートデバイス１０４のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）、セントラルコンピューティングシステム１０８（たとえば、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスなど）、および／または端末／モバイルコンピューティングシステム１１０（たとえば、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０などの１つまたは複数のデバイスなど）など、別のデバイスまたは薬剤ソースシステム１０２とは別個のもしくはそれを含むデバイスのグループによって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。

図９に示されているように、ステップ９０２において、処理９００は、薬剤データを取得することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤データを取得し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と、患者に同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し得る。そのような例では、第１のタイプの薬剤は、第２のタイプの薬剤とは異なり得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤データは、薬剤のタイプの識別子、特定の薬剤ソースデバイスおよび／またはルーメンを介した薬剤のスケジュールされた送出、特定の薬剤ソースデバイスおよび／またはルーメンを介した薬剤の前の送出、薬剤の量、薬剤が送出されるようにスケジュールされた（または送出された）患者の識別子、薬剤と同じルーメンを介した送出に適合しない１つまたは複数の異なるタイプの薬剤の１つまたは複数の識別子などのうちの少なくとも１つに関連付けられる。

図９に示されているように、ステップ９０４において、処理９００は、薬剤の適合性を決定することを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤の適合性を決定し得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤データに基づいて、第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出のために第２のタイプの薬剤の適合性を決定し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、第１のタイプの薬剤と第２のタイプの薬剤とが適合するのか適合しないのか（たとえば、同じルーメンを介した送出に適合するのか適合しないのかなど）を示すルックアップテーブルにアクセスするために第１のタイプの薬剤の識別子および／または第２のタイプの薬剤の識別子を使用し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、ルックアップテーブルは、第１のタイプの薬剤の識別子および／または第２のタイプの薬剤の識別子中に記憶され、および／またはそれに関連付けられ得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースデバイス１０２は、患者に（たとえば、同じルーメンとは異なるなどの）別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得し、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と同じ別のルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し得、ここにおいて、表示は、第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す。たとえば、図２Ａおよび図２Ｂを再び参照すると、第２のタイプの薬剤が第１のルーメン２１２ａを介した送出に適合しないと薬剤ソースデバイス１０２が決定する場合、薬剤ソースデバイス１０２は、第２のルーメン２１２ｂを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に基づいて第２のルーメン２１２ｂなどの代替ルーメンを介した送出のための第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が第３のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出に適合する場合、第２のタイプの薬剤が第２のルーメン２１２ｂを介した送出に適合するという表示を与え得る。

図９に示されているように、ステップ９０６において、処理９００は、適合性の表示を与えることを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、適合性の表示を与え得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与え得る。別の例として、薬剤ソースシステム１０２は、第３のタイプの薬剤が別の同じ時間の視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与え得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止するように薬剤ソースデバイス２０６を制御することによって適合性の表示を与え得る。たとえば、第１のタイプの薬剤は、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンをもつ患者に送出され得、第２のタイプの薬剤は、患者に同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ得る。一例として、図２Ａおよび図２Ｂを再び参照すると、薬剤ソースシステム１０２は、薬剤データを含む医療データに基づいて、第１のタイプの薬剤が患者にルーメン２１２ａを介して送出され、同じルーメン２１２ａを介して送出されるようにスケジュールされたまたはそれを介して送出されるように試みている第２のタイプの薬剤が、第１のタイプの薬剤に適合しない（たとえば、閉塞を生じる可能性がある、患者の中で薬害反応を生じる可能性があるなど）と決定し得る。そのような例では、薬剤ソースシステム１０２は、（たとえば、ポンプを停止すること、弁を閉じることなどによって）同じルーメン２１２ａを介して第２の薬剤の送出および／または患者に第２のタイプの薬剤を送出するために同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメン（たとえば、２１２ｂ、．．．２１２ｎなど）を使用するようにユーザにプロンプトを与えることを抑止または防止するように薬剤ソースデバイス２０６ａを制御し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、第１のタイプの薬剤と第２のタイプの薬剤とは、同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介して患者に送出され得、薬剤ソースシステム１０２は、血栓閉塞と化学的閉塞とのうちの１つのために同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを処置するようにユーザにプロンプトを与え得る。たとえば、本明細書で説明されるように薬剤ソースシステム１０２によって検出され得る閉塞が発生するとき、ユーザ（たとえば、看護師など）は、閉塞が血栓性のものであるのか薬剤相互作用による化学的なものであるのかを決定する必要があり得、薬剤ソースシステム１０２は、ルーメンの履歴についてユーザに通知するおよび／または閉塞の潜在的な原因の表示を与えるためにどの薬剤がどのルーメンを介して送出されたのかを決定することができ、これにより、ルーメンが血栓閉塞のために処置されなければならないのか化学的閉塞のために処置されなければならないのかについての正しい決定が可能になる。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、ルーメンの閉塞が化学的閉塞であるという決定に応答して薬剤ソースデバイス２０６に接続されたルーメンに洗い流し流体を送出するために洗い流し動作を自動的に実行するように薬剤ソースデバイス２０６を制御し得る。

次に図１０を参照すると、図１０は、針先の位置を特定するための処理１０００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理１０００のステップのうちの１つまたは複数は、スマートデバイス１０４（たとえば、スマートデバイス１０４のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）によって実行される（たとえば、完全に、部分的になどで）。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理１０００のステップのうちの１つまたは複数は、薬剤ソースシステム１０２（たとえば、薬剤ソースシステム１０２のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）、セントラルコンピューティングシステム１０８（たとえば、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスなど）、および／または端末／モバイルコンピューティングシステム１１０（たとえば、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０などの１つまたは複数のデバイスなど）など、別のデバイスまたはスマートデバイス１０４とは別個のもしくはそれを含むデバイスのグループによって実行される（たとえば、完全に、部分的になどで）。

図１０に示されているように、ステップ１００２において、処理１０００は、圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む信号を取得することを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、カテーテルに接続された少なくとも１つのセンサから圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む信号を取得し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、カテーテル７０２に接続されたセンサ２５４から（たとえば、圧力センサから、音響センサからなど）圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの信号を取得し得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、また図７を参照すると、カテーテル７０２は、患者に流体を送出するための先端７０６を有する針を含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの信号を測定する。たとえば、センサ２５４は、圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの信号を測定し得、スマートデバイス１０４（ならびに／または薬剤ソースシステム１０２、セントラルコンピューティングシステム、１０８および／もしくは端末／モバイルコンピューティングシステム１１０）は、センサ２５４から圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの信号を取得し得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、リモートコンピューティングシステムに少なくとも１つの信号をワイヤレスに送信する通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）を含み得る。一例として、スマートデバイス１０４は、センサ２５４とマイクロプロセッサとを含むスマートデバイス１０４のハウジング内のマイクロプロセッサ上で圧力信号および／もしくは音響信号を処理し得、ならびに／またはスマートデバイス１０４は、圧力信号および／もしくは音響信号に対してデジタル信号処理を実行するリモートコンピュータに圧力信号および／もしくは音響信号をワイヤレス送信すること（および／もしくはワイヤード接続を介して送信すること）を行って、注目するイベント（たとえば、浸潤、溢出、カテーテルの閉塞など）を識別および分類し得る。

図１０に示されているように、ステップ１００４において、処理１０００は、患者の血管または尿路に対するカテーテルの針の先端のロケーションを決定することを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、患者の血管または尿路に対する針の先端のロケーションを決定し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、時間の期間にわたる少なくとも１つの信号の変動に基づいて、患者の血管または尿路に対する針の先端７０６のロケーションを決定し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、針の先端７０６のロケーションは、血管または尿路内、血管の壁または尿路の壁内、ならびに血管または尿路および血管の壁または尿路の壁の外側のうちの１つとして決定される。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４および／またはそれの１つもしくは複数の構成要素は、患者の体の外側に位置するカテーテル７０２のカテーテルハブにおいて無針コネクタ２１４に接続されるか、またはそれの中に含まれ得る（たとえば、それと統合されるなど）。たとえば、スマートデバイス１０４のセンサ２５４（たとえば、圧力センサ、音響センサなど）は、圧力信号と音響信号とのうちの少なくとも１つを含む少なくとも１つの信号を測定し得、ここにおいて、カテーテルは、患者に流体を送出するための先端を有する針を含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、針の先端７０６のロケーションが流体の潜在的なまたは既存の浸潤と流体の潜在的なまたは既存の溢出とのうちの１つに関連付けられると決定する。たとえば、センサ２５４（たとえば、１つまたは複数の圧力センサ、１つまたは複数の音響センサなど）は、カテーテル７０２の針の先端７０６が、血管または尿路中に適切に挿入されていること、血管または尿路の壁中に位置すること、血管または尿路の外側に位置することなどから得られた圧力信号および／または音響信号の時間変動を検出し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、患者の心拍に関連するしきい値変動と時間期間にわたる少なくとも１つの信号の変動を比較し得る。たとえば、圧力信号および／または音響信号の変動は、患者の心拍の結果として血管または尿路中での圧力および／または音響の変動に関連付けられ得る。一例として、スマートデバイス１０４は、カテーテル７０２の針の先端７０６が患者の血管（たとえば、動脈、静脈など）内に適切に位置しているのかどうかを決定するために患者の心拍に関連する圧力信号および／または音響の変動と検出された圧力信号および／または検出された音響信号の変動を比較し得る。そのような例では、カテーテル７０２の針の先端７０６が管または尿路をオーバーシュートする場合（たとえば、血管または尿路の壁を穿刺する、血管または尿路内に適切にないなど）、センサ２５４によって測定された少なくとも１つの信号の圧力および／または音響シグナチャは変化する。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、血管または尿路を囲む組織内（血管または尿路内ではなく）への薬剤の浸潤または溢出は、周囲組織に対する浸潤または溢出の影響に応じて特徴的な圧力または音響信号がセンサ２５４によって検出されることを生じ得る（たとえば、溢出する薬剤が強い発疱剤である場合、そのような影響は深刻であり得るなど）。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、時間期間にわたる少なくとも１つの信号の変動に基づいて、カテーテルの閉塞と無針コネクタからのカテーテルの切断とのうちの少なくとも１つを決定する。たとえば、スマートデバイス１０４は、カテーテル中の閉塞の形成に関連する時間のしきい値期間と時間期間にわたる少なくとも１つの信号の変動を比較し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、浸潤イベントまたは溢出イベントではなく閉塞イベントを決定するために時間にわたる圧力信号の比較的より遅い変化または変動（たとえば、浸潤または溢出と比較して心拍の振幅の比較的より遅い減少および／または血圧の落下など）をしきい値レベルと比較し得る。たとえば、ルーメン中の閉塞は、（たとえば、浸潤イベント、溢出イベント、切断イベントなどと比較して）時間にわたって比較的遅い速度で起こり得、これはセンサ２５４によって感知される圧力信号中で緩やかに変化し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、閉塞イベントを決定し、警報を与え、および／または閉塞イベントの検出に応答して自動的に閉塞に関連するルーメンを洗い流し得る。いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４による大気圧に実質的に等しい圧力信号を検出したことに応答して切断イベントを検出し得、これは、カテーテル７０２の接続を示し、たとえば、無針コネクタ２１４は、そこから切断され、接続に対処するようにユーザに変更を与える。

図１０に示されているように、ステップ１００６において、処理１０００は、針の先端のロケーションを与えることを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、針の先端のロケーションを与え得る。一例として、スマートデバイス１０４は、患者の血管または尿路に対する針の先端７０６のロケーションを与え得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、流体の潜在的なまたは既存の浸潤と流体の潜在的なまたは既存の溢出とのうちの１つに関連する警告を発行するように警告デバイスを制御する。たとえば、スマートデバイス１０４は、流体の潜在的なまたは既存の浸潤と流体の潜在的なまたは既存の溢出とのうちの１つに関連する光の色および／またはパターンを出力するようにスマートデバイス１０４の視覚インジケータ２５２を制御する。一例として、浸潤、溢出、またはカテーテルの閉塞としてイベントを決定したことに応答して、スマートデバイス１０４は、ユーザ（たとえば、臨床医、介護者、家族、在宅または介護生活環境にいる別の患者など）に警告灯を点滅し、ならびに／または決定されたイベントについて適切な個人に警告するためにリモートコンピューティングシステムにおいて音響および／もしくは視覚アラームの出力を制御（たとえば、トリガ）するためにリモートコンピューティングシステム（たとえば、薬剤ソースシステム１０２、セントラルコンピューティングシステム１０８、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０など）に信号を送信し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、カテーテルへのおよび／またはカテーテルからの流体の送出を停止（たとえば、抑止、防止など）するように薬剤ソースデバイス２０６または弁（たとえば、カテーテル７０２との間で流体の送出を制御する弁など）を制御する。一例として、浸潤、溢出、カテーテルの閉塞、またはカテーテルの切断としてイベントを決定したことに応答して、スマートデバイス１０４は、薬剤注入を直ちに停止するように注入デバイスに信号を送るか、またはさらなる薬剤をカテーテルおよび／もしくは患者に注入するのをブロックするように弁または機械式クランプに信号を送り得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４および／または無針カテーテルは、リモートコンピューティングシステムに少なくとも１つの信号をワイヤレスに送信する通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）を含み得る。一例として、スマートデバイス１０４および／または無針カテーテル２１４は、センサ２５４とマイクロプロセッサとを含むスマートデバイス１０４のハウジング２５０内のおよび／または無針カテーテル２１４のハウジング２５０内のマイクロプロセッサ上で圧力信号および／もしくは音響信号を処理し得、ならびに／またはスマートデバイス１０４および／もしくは無針カテーテル２１４は、圧力信号および／もしくは音響信号に対してデジタル信号処理を実行するリモートコンピュータに圧力信号および／もしくは音響信号をワイヤレス送信すること（および／もしくはワイヤード接続を介して送信すること）を行って、注目するイベント（たとえば、浸潤、溢出、カテーテルの閉塞、カテーテルの切断など）を識別および分類し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、臨床医または他の人が、カテーテル７０２が適切に挿入されているのかどうかに関して、および／またはカテーテル７０２の針の先端７０６が貫通しているのかどうかまたは血管もしくは尿路を貫通するプロセスにあるのかどうか、および／または誤って切断もしくは閉塞されているのかどうかに関して警告され得るように、スマートデバイス１０４は、（たとえば、視覚インジケータ２５２、出力構成要素３１２、薬剤ソースシステム１０２などを介した）カテーテルの挿入中にリアルタイムのフィードバックを与え得る。

次に図１１を参照すると、図１１は、適合イベントの監視のための処理１１００の非限定的な実施形態または態様のフローチャートである。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理１１００のステップのうちの１つまたは複数は、スマートデバイス１０４（たとえば、スマートデバイス１０４のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）によって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、処理１１００のステップのうちの１つまたは複数は、薬剤ソースシステム１０２（たとえば、薬剤ソースシステム１０２のシステムの１つまたは複数のデバイスなど）、セントラルコンピューティングシステム１０８（たとえば、セントラルコンピューティングシステム１０８の１つまたは複数のデバイスなど）、および／または端末／モバイルコンピューティングシステム１１０（たとえば、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０などの１つまたは複数のデバイスなど）など、別のデバイスまたはスマートデバイスとは別個のもしくはそれを含むデバイスのグループによって（たとえば、完全に、部分的になどで）実行される。

図１１に示されているように、ステップ１１０２において、処理１１００は、力信号を取得することを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、力信号を取得し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、流体流路を含む無針コネクタ２１４に接続されたセンサ２５２（たとえば、力センサなど）によって測定された力信号を取得し得る。そのような例では、センサ２５２は、流体流路を含む無針コネクタに接続された力センサを用いて、力信号を測定し得、スマートデバイス１０４（および／または薬剤ソースシステム１０１、セントラルコンピューティングシステム１０８、端末／モバイルコンピューティングシステム１００など）は、センサ２５２から力信号を取得し得る。

図１１に示されているように、ステップ１１０４において、処理１１００は、力信号に基づいて無針コネクタに関連するイベントを決定することを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、力信号に基づいて無針コネクタ２１４に関連するイベントを決定し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、力信号に基づいて、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを決定し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、圧電素子、力感受性抵抗膜（ＦＳＲ）センサ、歪み計、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを含む。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０（たとえば、内部のより固いプラスチックの壁）の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２（たとえば、より柔らかい、より柔軟な、よりしなやかな、ゴムなどの壁）の内面との間に位置する。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、洗浄および／または別の医療デバイスへの接続中にユーザによって保持され得る、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０（たとえば、内部のより固いプラスチックの壁）の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２（たとえば、より柔らかい、より柔軟な、よりしなやかな、ゴムなどの壁）の内面との間のエリアは、内壁５１０と外壁５１２との間の材料５１４内の力感知フィルムとして力センサ５０２を含むゴムまたは他の柔軟なタイプの材料５１４で充填され得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の入口４０４上のおよび／またはそれの近傍のねじ切りの下の内壁５１０と外壁５１２との間に位置し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、力センサ５０２は、無針コネクタ２１４の流体流路を定義する無針コネクタ２１４の内壁５１０の外面と無針コネクタ２１４の内壁５１０を囲む無針コネクタ２１４の外壁５１２の内面との間の無針コネクタ２１４の流体流路の周りに位置する複数の力センサ５０２を含む。たとえば、無針コネクタ２１４の入口４０４は、第１の方向に面した面を含むセプタム４０８を含み得、力センサ５０２は、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の力を検出するように構成され得る。一例として、脈動式の洗い流しイベントを含み得る洗い流しイベントは、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の周期力を示す力信号に基づいて決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、圧力センサを含み、圧力センサは、無針コネクタの流体流路中の流体と直接接触していることと、無針コネクタの流体流路を定義する無針コネクタの内壁内に位置することと、無針コネクタに接続されたルーメンの壁内に位置することとのうちの１つである。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン中で流体経路に接触している圧力センサによって脈動式の洗い流し、洗い流し、および／または薬剤投与を決定または検出し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタ２１４に接続されたおよび／またはそれに接続されている医療デバイスの色シグナチャと反射とのうちの少なくとも１つを検出するように構成された光学センサを含み、スマートデバイス１０４は、医療デバイスの色シグナチャと反射とのうちの少なくとも１つに基づいて医療デバイスのタイプを決定し得る。たとえば、医療デバイスの色シグナチャおよび／または反射は、シリンジ、ＩＶバッグ、注入ポンプ、および／またはそれらの特定のタイプを示し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタに接続されたかまたはそれに接続されている医療デバイス上の識別タグを検出するように構成された識別センサを含む。たとえば、識別センサは、磁力計を含み得、識別タグは、無針コネクタ２１４上におよび／またはそれと統合された磁性材料を含み得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタの移動を検出するように構成された位置センサを含む。たとえば、患者の移動、患者の落下イベント、患者のベッドの移動は、無針コネクタの検出された移動に基づいて（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、センサ２５４は、無針コネクタの流体流路中の流体の色を検出するように構成されたＲＧＢ色センサを含む。たとえば、無針コネクタ中での採血と無針コネクタ中での血液の保持とのうちの少なくとも１つは、（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）無針コネクタの流体流路中で検出された流体の色に基づいて決定され得る。

図１１に示されているように、ステップ１１０６において、処理１１００は、イベントの表示を与えることを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、イベントの表示を与え得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、決定されたイベントの表示を与え得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、無針コネクタ２１４を含むスマートデバイス１０４は、視覚インジケータ２５２を含み得、視覚インジケータ２５２は、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つに関連する視覚的表示を与えるように構成され得る。たとえば、図６Ｂの実装６００Ｂに示されているように、スマートデバイス１０４は、（ｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２が所定の時間期間の間および／またはスケジュールされた使用の前に洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはそれのルーメン２１２がカテーテルラインにアクセスする前に十分な時間期間の間洗浄されていないことを検出すること、（ｉｉｉ）無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２の洗い流しが予定されていることを検出すること、（ｉｖ）消毒キャップが無針コネクタ２１４および／またはルーメン２１２への前のアクセスの後に取り付けられなかったことを検出することなどに応答して（たとえば、看護師へのＬＥＤ照明などを介して）直接的な患者側のフィードバックを与え得る。たとえば、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４を含み得、無針コネクタ２１４は、洗浄イベント、洗い流しイベント、接続もしくはキャッピングイベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つを検出するように構成され得る。一例として、無針コネクタ２１４は、イベントを記憶し、準拠イベントの監視のための準拠パフォーマンスを報告するために（たとえば、プロセッサ３０４、メモリ３０６、記憶構成要素３０８、入力構成要素３１０、出力構成要素３１２などを用いて）検出された洗浄イベント、検出された洗い流しイベント、および／または検出された接続もしくはキャッピングイベントに関連する情報および／またはデータを与えるように構成され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、リモートコンピューティングシステムに力信号および／またはそれに基づいて決定されたイベントをワイヤレスに送信する通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）を含み得る。一例として、スマートデバイス１０４は、センサ２５４とマイクロプロセッサとを含むスマートデバイス１０４のハウジング内のマイクロプロセッサ上で力を処理し得、および／またはスマートデバイス１０４は、力に対してデジタル信号処理を実行するリモートコンピュータに力信号をワイヤレス送信（および／またはワイヤード接続を介して送信）して、注目するイベント（たとえば、洗浄イベント、洗い流しイベント、接続イベントなど）を識別および分類し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、無針コネクタ２１４が消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタ２１４が溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタ２１４が医療デバイスに接続される接続またはキャッピングイベント、またはそれらの任意の組合せのうちの複数の少なくとも１つを含むイベントのパターンは、力信号に基づいて決定され得、イベントのパターンに基づいて、薬剤が無針コネクタ２１４を介して患者に投与される薬剤投与イベントが決定され得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、無針コネクタに接続されたかまたはそれに接続されている医療デバイス上の識別タグ、無針コネクタの移動、無針コネクタの流体流路中の流体の色、またはそれらの任意の組合せを検出し、視覚インジケータ２５２を用いて、医療デバイスのタイプ、薬剤が無針コネクタを介して患者に投与される薬剤投与イベント、医療デバイスの識別情報、患者の移動、患者の落下イベント、患者のベッドの移動、無針コネクタ４１２の流体流路中での流体の色、無針コネクタ中での採血、無針コネクタ中での血液の保持、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続またはキャッピングイベント、またはそれらの任意の組合せなどのセンサ２５４によって感知および／または測定された任意の情報またはデータに関連する視覚的指示を与えるためにセンサ２５４を使用し得る。

例示および説明のために実施形態または態様について詳細に説明したが、そのような詳細が単にその目的のためのものにすぎず、実施形態または態様が開示する実施形態または態様に限定されず、反対に、添付の特許請求の範囲の趣旨および範囲内にある修正および等価な構成をカバーするものであることを理解されたい。たとえば、本開示が、可能な限り、任意の実施形態または態様の１つまたは複数の特徴が任意の他の実施形態または態様の１つまたは複数の特徴と組み合わされ得ることを企図することを理解されたい。実際は、これらの特徴の多くが、特に特許請求の範囲に記載されていないおよび／または本明細書において開示されていない方法で組み合わされ得る。以下にリストされている各従属請求項がただ１つの請求項に直接依存し得るが、可能な実装の開示は、特許請求の範囲中のあらゆる他の請求項と組み合わせた各従属請求項を含む。

しかしながら、非限定的な実施形態または態様はそれに限定されず、患者は単一のルーメンのみに接続され得、ルーメンは任意の薬剤ソースデバイス２０６および／または流体ソースに接続され得る（またはされ得ない）。たとえば、患者が単一のルーメンに接続されている場合、スマートデバイス１０４は単一のルーメンに接続され得、スマートデバイス１０４は、そのルーメンに関連する特定の色に関連付けられ得る。医師および／または薬局は、あるタイプの薬剤を患者に送出するように指示を出し得、あるタイプの薬剤の指示は、薬剤送達エラーを低減または回避するための指示にルーメンの色をリンクすることができる。一例として、第１の患者は、スマートデバイス１０４上で照らされた「ピンク」ＬＥＤライト、および送出された新しいタイプの薬剤または治療およびエラーチェックプロセスを実装するための唯一の「ピンク」ラインで新しいタイプの薬を送出するためのユーザ（たとえば、看護師など）への指示を含む医師および／または薬局からの注文を有し得る。ユーザー（たとえば、看護師など）が患者への薬剤の送出を開始する際、ユーザは、スマートデバイス１０４が追加の安全性チェックのためのピンク色を発していることを確実にでき、ユーザが適切なタイプの薬剤のための適切な患者を受け持っていることを確実にする。スマートデバイス１０４が「ピンク」光以外の色の光（たとえば、「緑」光または「青」光）を発しており、薬剤の指示が、薬剤が「ピンク」色のルーメンを介してのみ送達されるべきであることを示している場合、ユーザー（たとえば、看護師など）は、指示と色が一致しないとユーザが判断できるため、患者への送達を開始し得（たとえば、患者に薬剤を送達しないなど）、これは、患者および／またはルーメンの薬剤に伴う問題および／または不適合であり得ることを示している。たとえば、患者が単一のルーメンに接続されている場合、指示は、「ピンク」のラインで生理食塩水を送出し、同じ「ピンク」のラインで抗生物質を送出することなどを示すことができる。しかしながら、指示された薬剤が不適合である場合、指示は、「ピンク」のラインを介して以前に送出された薬剤または流体と適合し得ない後続の薬剤が送出される前に、ピンクのラインが適切に洗浄されることを確実にするために、「ピンク」のラインに追加の洗浄が示されていることをユーザに警報できる。一例として、単一の患者に接続された２つのルーメンがある場合（たとえば、単一の「ピンク」のラインおよび単一の「青」のライン）、指示は、「ピンク」のルーメンまたはラインを介して生理食塩水を送出し、「青」のルーメンまたはラインを介して抗生物質を送出するなどを示し得る。したがって、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、適切な患者のルーメンの識別のために、および／または患者に流体を送出するために最適なルーメンを使用するようにユーザに指示するために単に使用され得、これは、適切な治療が最適または適切なルーメンに送出されることを確実にし、それにより、スマートデバイス１０４を用いた、間違った用量、間違った患者、間違ったルーメンなどに関連するシナリオを減らす。

図５Ａは、無針コネクタ２１４を含むスマートデバイス１０４の実装５００の非限定的な実施形態または態様の透視図であり、図５Ｂはそれの上面図である。また図４Ａを参照すると、無針コネクタ２１４は、入口４０４と入口４０４の反対側の出口４０６との間のハウジング４０２中に流体流路を含み得る。入口４０４は、医療デバイス（たとえば、注入ポンプ、ＩＶバッグ、シリンジ、ＩＶラインなど）への無針コネクタ２１４の接続に応答して入口４０４を開くかまたはそれを流体流路に接続するために変位されるように構成された変位可能なセプタム４０８によって流体工学的に密封され得る。図５Ａおよび図５Ｂを再び参照すると、いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４を含み得る。たとえば、センサ２５４は、無針コネクタ２１４に接続された力センサ５０２を含み得る。一例として、力センサ５０２は、力信号を感知、検出、および／または決定するように構成され得る。そのような例では、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、またはそれらの任意の組合せのうちの少なくとも１つが（たとえば、スマートデバイス１０４などによって）力信号に基づいて決定され得る。そのような例では、無針コネクタが消毒剤で洗浄される洗浄イベント、無針コネクタが溶液で洗い流される洗い流しイベント、無針コネクタが医療デバイスに接続される接続イベント、１つもしくは複数の検出されたイベント間の時間、またはそれらの任意の組合せのうちの複数の少なくとも１つを含むイベントのパターンは、力信号に基づいて決定され得、薬剤が無針コネクタ２１４を介して患者に投与される薬剤投与イベントは、イベントのパターンに基づいて決定され得る。一例として、標準医療は、イベントの洗浄－洗い流し－洗浄－薬剤投与－洗浄－洗い流し－洗浄パターンまたはシーケンスを仮定し得、したがって、ルアーコネクタの３つのアクセスの検出は、薬剤投与イベントとしてスマートデバイス１０４に解釈され得る。たとえば、図５Ｃは、時間にわたる力測定または信号の非限定的な実施形態または態様のグラフ５５０である。図５Ｃに示されているように、脈動式の洗い流しは、たとえば、洗い流しシリンジのプランジャに印加される間欠的な脈動によって洗い流しが達成されるとき、力測定によって決定または検出され得、スマートデバイス１０４は、無針コネクタ２１４のセプタム４０８の面に対して直角の力信号中でｘ－ｙＨｚの間の周期的な力信号を識別することによって脈動式の洗い流しの発生を検出することができる。たとえば、スマートデバイス１０４は、第１の方向に面したセプタムの面に対して直角である第２の方向の周期力を示す力信号に基づいて、洗い流しイベントを決定し得、そして、洗い流しイベントは、脈動式の洗い流しイベントを含む。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、患者の体の外側に（たとえば、患者の体の外部に位置するカテーテル７０２のハブの無針コネクタ２１４に、センサ２５４は、患者の体の外のカテーテル７０２のハブに接続され得るなど）位置するセンサ２５４（たとえば、図２に示されている）を含み得る。たとえば、センサ２５４は、圧力センサと音響センサ（たとえば、圧電変換器など）とのうちの少なくとも１つを含み得る。一例として、圧力センサおよび／または音響センサを含むセンサ２５４は、カテーテル７９２のハブの無針コネクタ２１４においてカテーテル７０２に接続され得る。たとえば、カテーテル７０２のハブは、無針コネクタ２１４および／またはスマートデバイス１０４を含み得、センサ２５４は、無針コネクタ２１４中に含まれ得る。そのような例では、センサ２５４は、圧力信号、音響信号、ならびに／または患者の体中のカテーテル針を用いて圧力信号および／もしくは音響信号の時間変動を感知、検出、および／または測定するように構成され得る。たとえば、センサ２５４によって感知される圧力信号および／または音響信号は、センサ２５４によって感知するためにカテーテル中の流体を通しておよび／またはカテーテルの材料を通して（たとえば、針先７０６、カテーテルルーメン７０４、無針コネクタ２１４などを介して）送信され得る。一例として、針先７０６が患者の血管または尿路の壁を穿刺する場合、センサ２５４によって感知される圧力信号および／または音響信号は、減少または落下し得る。そのような例では、圧力信号の減少および／または欠如（たとえば、心拍の減少された振幅および／または血圧の落下など）は血圧信号の不在に関連する圧力信号の欠如を示し、それによって、浸潤イベントを示し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、浸潤イベントまたは溢出イベントではなく閉塞イベントを決定するために時間にわたる圧力信号の比較的より遅い変化または変動（たとえば、心拍の振幅の比較的より遅い減少および／または血圧の落下など）をしきい値レベルと比較するようにプログラムおよび／または構成され得る。たとえば、ルーメン中の閉塞は、（たとえば、浸潤イベント、溢出イベント、切断イベントなどと比較して）時間にわたって比較的遅い速度で起こり得、これはセンサ２５４によって感知される圧力信号中で緩やかに変化する。一例として、スマートデバイス１０４は、閉塞イベントを決定し、警報を与え、および／または閉塞イベントの検出に応答して自動的に閉塞に関連するルーメンを洗い流し得る。いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４によって大気圧に実質的に等しい圧力信号を検出したことに応答して切断イベントを検出し得、これは、カテーテル７０２の接続を示し、たとえば、無針コネクタ２１４は、そこから切断され、接続に対処するようにユーザに警報を与える。

また図２Ａを参照すると、いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２の複数の薬剤ソースデバイス２０６ａ、２０６ｂ、．．．２０６ｎは、複数のルーメン２１２ａ、２１２ｂ、．．．２１２ｎに接続され、各薬剤ソースデバイス２０６は、視覚インジケータ２１０と、通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）と、ペアリング入力２０８とを含み得る。いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースデバイス２０６は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８を介して、ユーザ入力を受信する。たとえば、視覚インジケータ２１０は、薬剤ソースデバイス２０６のペアリング入力２０８への所定のユーザ入力に応答して（たとえば、ペアリング入力２０８のボタンをユーザが押し続けることなどに応答して）所定の光パターンを放出し得る（たとえば、薬剤ソースデバイス２０６がペアリングモードにあることを示すために迅速に明滅することおよび／または所定の色を放出することなどを行い得る）。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力を取得し、別のスマートデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力を取得し、別の薬剤ソースデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力と別のスマートデバイスのユーザ入力構成要素によって受信されたユーザ入力とに基づいて別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間の通信を確立し、別の薬剤ソースデバイスと別のスマートデバイスとの間に確立される通信に基づいて別の同じタイプの視覚出力を生成するように別のスマートデバイスの視覚インジケータと別の薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御し得、ここにおいて、別の同じタイプの視覚出力は、同じタイプの視覚出力とは異なり、および／または複数のルーメンの別の同じルーメンに別の同じタイプの視覚出力を関連付け、ここにおいて、別の薬剤ソースデバイスは、別の同じルーメンに接続される。たとえば、図２Ａを再び参照すると、薬剤ソースデバイス２０６ａは、スマートデバイス１０４ｎとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ａとスマートデバイス１０４ｎとの各々は、ルーメン２１２ａに関連する第１の色の光（たとえば、赤色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｂは、スマートデバイス１０４ａとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｂとスマートデバイス１０４ａとの各々は、ルーメン２１２ｂに関連する第２の色の光（たとえば、緑色の光）を出力し得、薬剤ソースデバイス２０６ｎは、スマートデバイス１０４ｂとペアリングされ得、薬剤ソースデバイス２０６ｎとスマートデバイス１０４ｂとの各々は、ルーメン２１２ｎに関連する第３の色の光（たとえば、青色の光）を出力し得るなどである。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、薬剤ソースシステム１０２は、患者に（たとえば、同じルーメンとは異なるなどの）別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得し、薬剤データに基づいて、第３のタイプの薬剤と同じ別のルーメンを介した送出についての第２のタイプの薬剤の適合性を決定し得、ここにおいて、表示は、第２のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す。たとえば、図２Ａおよび図２Ｂを再び参照すると、第２のタイプの薬剤が第１のルーメン２１２ａを介した送出に適合しないと薬剤ソースシステム１０２が決定する場合、薬剤ソースシステム１０２は、第２のルーメン２１２ｂを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に基づいて第２のルーメン２１２ｂなどの代替ルーメンを介した送出のための第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、第２のタイプの薬剤が第３のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出に適合する場合、第２のタイプの薬剤が第２のルーメン２１２ｂを介した送出に適合するという表示を与え得る。

図９に示されているように、ステップ９０６において、処理９００は、適合性の表示を与えることを含む。たとえば、薬剤ソースシステム１０２は、適合性の表示を与え得る。一例として、薬剤ソースシステム１０２は、第２のタイプの薬剤が同じタイプの視覚出力に関連する同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与え得る。別の例として、薬剤ソースシステム１０２は、第３のタイプの薬剤が別の同じタイプの視覚出力に関連する別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与え得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、時間期間にわたる少なくとも１つの信号の変動に基づいて、カテーテルの閉塞と無針コネクタからのカテーテルの切断とのうちの少なくとも１つを決定する。たとえば、スマートデバイス１０４は、カテーテル中の閉塞の形成に関連する時間のしきい値期間と時間期間にわたる少なくとも１つの信号の変動を比較し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、浸潤イベントまたは溢出イベントではなく閉塞イベントを決定するために時間にわたる圧力信号の比較的より遅い変化または変動（たとえば、浸潤または溢出と比較して心拍の振幅の比較的より遅い減少および／または血圧の落下など）をしきい値レベルと比較し得る。たとえば、ルーメン中の閉塞は、（たとえば、浸潤イベント、溢出イベント、切断イベントなどと比較して）時間にわたって比較的遅い速度で起こり得、これはセンサ２５４によって感知される圧力信号中で緩やかに変化し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、閉塞イベントを決定し、警報を与え、および／または閉塞イベントの検出に応答して自動的に閉塞に関連するルーメンを洗い流し得る。いくつかの非限定的な実施形態では、スマートデバイス１０４は、センサ２５４による大気圧に実質的に等しい圧力信号を検出したことに応答して切断イベントを検出し得、これは、カテーテル７０２の接続を示し、たとえば、無針コネクタ２１４は、そこから切断され、接続に対処するようにユーザに警報を与える。

図１１に示されているように、ステップ１１０２において、処理１１００は、力信号を取得することを含む。たとえば、スマートデバイス１０４は、力信号を取得し得る。一例として、スマートデバイス１０４は、流体流路を含む無針コネクタ２１４に接続されたセンサ２５２（たとえば、力センサなど）によって測定された力信号を取得し得る。そのような例では、センサ２５２は、流体流路を含む無針コネクタに接続された力センサを用いて、力信号を測定し得、スマートデバイス１０４（および／または薬剤ソースシステム１０１、セントラルコンピューティングシステム１０８、端末／モバイルコンピューティングシステム１１０など）は、センサ２５２から力信号を取得し得る。

いくつかの非限定的な実施形態または態様では、スマートデバイス１０４は、リモートコンピューティングシステムに力信号および／またはそれに基づいて決定されたイベントをワイヤレスに送信する通信回路（たとえば、通信インターフェース３１４など）を含み得る。一例として、スマートデバイス１０４は、センサ２５４とマイクロプロセッサとを含むスマートデバイス１０４のハウジング内のマイクロプロセッサ上で力信号を処理し得、および／またはスマートデバイス１０４は、力信号に対してデジタル信号処理を実行するリモートコンピュータに力信号をワイヤレス送信（および／またはワイヤード接続を介して送信）して、注目するイベント（たとえば、洗浄イベント、洗い流しイベント、接続イベントなど）を識別および分類し得る。

Claims (26)

1. 複数のルーメンを接続されるように構成されている複数のスマートデバイスであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含む、複数のスマートデバイスと、
   前記複数のルーメンに接続された複数の薬剤ソースデバイスを含む薬剤ソースシステムであって、各薬剤ソースデバイスは、視覚インジケータ、通信回路および前記ユーザからのユーザ入力を受信するように構成されたユーザ入力コンポーネントを含み、薬剤ソースデバイスの前記通信回路は、前記薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力および前記スマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力に基づいて、スマートデバイスの前記通信回路との通信を確立するように構成されている、薬剤ソースシステムと、
   前記薬剤ソースデバイスの前記通信回路および前記スマートデバイスの前記通信回路の間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータおよび前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、
   前記同じタイプの視覚出力を前記複数のルーメンの同じルーメンに関連付け、前記薬剤ソースデバイスは前記同じルーメンに接続されており、
   患者に前記同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と、前記患者に前記同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、前記第１のタイプの薬剤は前記第２のタイプの薬剤とは異なり、
   前記薬剤データに基づいて、前記第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、
   前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、
   ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサと
   を備えたシステム。
2. 前記スマートデバイスの前記視覚インジケータは発光ダイオードを含み、前記同じタイプの視覚出力は同じ色の光である請求項１に記載のシステム。
3. 前記発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成されており、前記１つまたは複数のプロセッサは、
   前記薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力および前記スマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力の少なくとも１つに基づいて、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータに対して前記同じ色の光の色を決定して生成する、
   ようにさらにプログラムおよび／または構成された、請求項２に記載のシステム。
4. 前記発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、前記１つまたは複数のプロセッサは、
   前記スマートデバイスの前記視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータに対して前記同じ色の光を決定し、前記複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータおよび前記複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光と異なる色の光を生成する、ようにさらにプログラムおよび／または構成された、請求項２に記載のシステム。
5. 前記薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、前記複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む、請求項１に記載のシステム。
6. 前記第１のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出され、前記第２のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、前記１つまたは複数のプロセッサは、
   前記薬剤ソースデバイスを制御して、前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止することによって、
   前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示を与えるようにプログラムおよび／または構成されている、請求項１に記載のシステム。
7. 前記第１のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出され、前記第２のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされ、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示は、前記患者に前記第２のタイプの薬剤を送出するために前記同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにする前記ユーザへのプロンプトを含む、請求項１に記載のシステム。
8. 前記第１のタイプの薬剤および前記第２のタイプの薬剤は前記患者に前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介して送出され、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを処置するようにする前記ユーザへのプロンプトを含む、請求項１に記載のシステム。
9. 前記スマートデバイスの前記視覚インジケータは、前記通信が前記薬剤ソースデバイスの前記通信回路と前記スマートデバイスの前記通信回路との間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータと同じタイプの前記視覚出力を生成するように構成されており、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータは、前記ルーメンから切断されたことに応答して、前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータと同じタイプの前記視覚出力を生成することを自動的に停止するように構成されている、請求項１に記載のシステム。
10. 別の薬剤ソースデバイスの前記通信回路は、前記別の薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力と、前記別のスマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントへの前記ユーザ入力とに基づいて、別のスマートデバイスの前記通信回路との通信を確立するように構成されており、前記１つまたは複数のプロセッサは、
    前記別の薬剤ソースデバイスの前記通信回路と前記別のスマートデバイスの前記通信回路との間で確立された前記通信に基づいて、前記別のスマートデバイスの前記視覚インジケータと前記別の薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成し、前記別の同じタイプの視覚出力は前記同じタイプの視覚出力とは異なり、
    前記別の同じタイプの視覚出力を、前記複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付け、前記別の薬剤ソースデバイスは前記別の同じルーメンに接続されており、
    前記患者に前記別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得し、
    前記薬剤データに基づいて、前記第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、前記表示は前記第２のタイプの薬剤が前記別の同じタイプの視覚出力に関連する前記別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す、
    ようにさらにプログラムおよび／または構成された、請求項１に記載のシステム。
11. 複数のスマートデバイスを複数のルーメンに接続するステップであって、各スマートデバイスは、視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、
    薬剤ソースシステムの複数の薬剤ソースデバイスを前記複数のルーメンに接続するステップであって、各薬剤ソースデバイスは視覚インジケータ、通信回路およびユーザ入力コンポーネントを含む、接続するステップと、
    スマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、
    薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントを介して、ユーザ入力を受信するステップと、
    前記薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力と前記スマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力とに基づいて、前記スマートデバイスの前記通信回路と前記薬剤ソースデバイスの前記通信回路とを用いて、前記スマートデバイスと前記薬剤ソースデバイスとの間の通信を確立するステップと
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記薬剤ソースデバイスと前記スマートデバイスとの間で確立された前記通信に基づいて、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記同じタイプの視覚出力を前記複数のルーメンの同じルーメンに関連付けるステップであって、前記薬剤ソースデバイスは前記同じルーメン接続されている、関連付けるステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に前記同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と前記患者に前記同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、前記第１のタイプの薬剤は前記第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記薬剤データに基づいて、前記第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、
    を含む、方法。
12. 前記スマートデバイスの前記視覚インジケータは発光ダイオードを含み、前記同じタイプの視覚出力は同じ色の光である、請求項１１に記載の方法。
13. 前記発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、前記方法は、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力と前記スマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力とのうちの少なくとも１つに基づいて、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータに対して前記同じ色の光の色を決定して生成するステップをさらに含む、請求項１２に記載の方法。
14. 前記発光ダイオードは複数の異なる色の光を発するように構成され、前記方法は、少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記スマートデバイスの前記視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータに対して前記同じ色の光を決定し、前記複数のスマートデバイスの各他のスマートデバイスの各視覚インジケータと前記複数の薬剤ソースデバイスの各他の薬剤ソースデバイスの各視覚インジケータによって生成された各他の色の光とは異なる色の光を生成するするステップをさらに含む、請求項１２に記載の方法。
15. 前記薬剤ソースシステムは注入ポンプシステムを含み、前記複数の薬剤ソースデバイスは複数の注入ポンプ含む、請求項１１に記載の方法。
16. 前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを用いて、前記第１のタイプの薬剤を前記患者に送出するステップであって、前記第２のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示を与えるステップは、
    前記薬剤ソースデバイスを制御して、前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した第２の薬剤の送出を抑止または防止するステップを、さらに含む、請求項１１に記載の方法。
17. 前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを用いて、前記第１のタイプの薬剤を前記患者に送出するステップであって、前記第２のタイプの薬剤は前記患者に前記同じルーメンを介して送出されるようにスケジュールされた、送出するステップをさらに含み、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示は、前記患者に前記第２のタイプの薬剤を送出するために前記同じタイプの視覚出力とは異なるタイプの視覚出力に関連する別のルーメンを使用するようにするユーザへのプロンプトを含む、請求項１１に記載の方法。
18. 前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを用いて、前記第１のタイプの薬剤と前記第２のタイプの薬剤とを前記患者に送出するステップをさらに含み、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの前記表示は、血栓閉塞または化学的閉塞とのうちの１つのために前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを処置するようにするユーザへのプロンプトを含む、請求項１１に記載の方法。
19. 前記スマートデバイスの前記視覚インジケータを用いて、前記通信が前記薬剤ソースデバイスと前記スマートデバイスとの間で確立されたのと同時に、ルーメンに接続されたのに応答して、前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータと同じタイプの前記視覚出力を生成するステップと、
    前記スマートデバイスの前記視覚インジケータを用いて、前記ルーメンから切断されたことに応答して、前記薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータと同じタイプの前記視覚出力の生成を自動的に停止するステップと、
    をさらに含む、請求項１１に記載の方法。
20. 別のスマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、
    別の薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって、ユーザ入力を受信するステップと、
    前記別の薬剤ソースデバイスの前記通信回路と前記別のスマートデバイスの前記通信回路とを用いて、前記別の薬剤ソースデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力と前記別のスマートデバイスの前記ユーザ入力コンポーネントによって受信した前記ユーザ入力とに基づいて、前記別の薬剤ソースデバイスと前記別のスマートデバイスとの間の通信を確立するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記別の薬剤ソースデバイスと前記別のスマートデバイスとの間で確立された前記通信に基づいて、前記別のスマートデバイスの前記視覚インジケータと前記別の薬剤ソースデバイスの前記視覚インジケータとを制御して、別の同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、前記別の同じタイプの視覚出力は前記同じタイプの視覚出力とは異なる、制御するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記別の同じタイプの視覚出力を前記複数のルーメンの別の同じルーメンに関連付けるステップであって、前記別の薬剤ソースデバイスは前記別の同じルーメンに接続されている、関連付けるステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記患者に前記別の同じルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第３のタイプの薬剤に関連する薬剤データを取得するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記薬剤データに基づいて、前記第３のタイプの薬剤と別の同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップであって、前記表示は前記第２のタイプの薬剤が前記別の同じタイプの視覚出力に関連する前記別の同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかをさらに示す、ステップとをさらに含む請求項１１に記載の方法。
21. 薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されており、
    前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付け、
    患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と前記患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、前記第１のタイプの薬剤は前記第２のタイプの薬剤とは異なり、
    前記薬剤データに基づいて、前記第１のタイプの薬剤と同じ前記ルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、
    前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与える、
    ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサを、備えたシステム。
22. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されている、制御するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付けるステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と前記患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得するステップであって、前記第１のタイプの薬剤は前記第２のタイプの薬剤とは異なる、取得するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記薬剤データに基づいて、前記第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えるステップと、
    を含む、コンピュータに実装された方法。
23. 少なくとも１つのプロセッサによって実行されると、前記少なくとも１つのプロセッサに、
    薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されており、
    前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付け、
    患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第１のタイプの薬剤と前記患者に前記ルーメンを介して送出されたまたは送出されるようにスケジュールされた第２のタイプの薬剤とに関連する薬剤データを取得し、前記第１のタイプの薬剤は前記第２のタイプの薬剤とは異なり、
    前記薬剤データに基づいて、前記第１のタイプの薬剤と同じルーメンを介した送出についての前記第２のタイプの薬剤の適合性を決定し、
    前記第２のタイプの薬剤が前記同じタイプの視覚出力に関連する前記同じルーメンを介した送出に適合するのかどうかの表示を与えさせる、プログラム命令を含む、少なくとも１つの非一時的コンピュータ可読媒体を備えた、コンピュータプログラム製品。
24. 薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されており、
    前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付け、
    前記同じタイプの視覚出力をユーザへ与え、前記ユーザへの前記ルーメンを識別する、
    ようにプログラムおよび／または構成された１つまたは複数のプロセッサを備えたシステム。
25. 少なくとも１つのプロセッサを用いて、薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成するステップであって、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されている、制御するステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付けるステップと、
    少なくとも１つのプロセッサを用いて、前記同じタイプの視覚出力をユーザへ与え、前記ユーザへの前記ルーメンを識別するステップと、
    を含む、コンピュータに実装された方法。
26. 少なくとも１つのプロセッサによって実行されると、前記少なくとも１つのプロセッサに、
    薬剤ソースデバイスの通信回路とスマートデバイスの通信回路との間で確立された通信に基づいて、前記スマートデバイスの視覚インジケータと前記薬剤ソースデバイスの視覚インジケータとを制御して、同じタイプの視覚出力を生成し、前記薬剤ソースデバイスはルーメンに接続されており、前記スマートデバイスは前記ルーメンに接続されるように構成されており、
    前記同じタイプの視覚出力を前記ルーメンに関連付け、
    前記同じタイプの視覚出力をユーザへ与え、前記ユーザへの前記ルーメンを識別させる
    プログラム命令、を含む少なくとも１つの非一時的コンピュータ可読媒体を備えた、コンピュータプログラム製品。

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