BR112021014930A2 - Sistema, método e produto para identificar um lúmen - Google Patents

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Ray ISAACSON
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Becton, Dickinson And Company
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Abstract

sistema, método e produto para identificar um lúmen. um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento podem ser controlados para produzir o mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o dispositivo de fonte de medicamento e o dispositivo inteligente. o dispositivo de fonte de medicamento pode ser conectado a um lúmen, o dispositivo inteligente pode ser configurado para ser conectado ao lúmen e o mesmo tipo de saída visual pode ser associado ao lúmen. a compatibilidade de um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente pode ser determinada para uma indicação de se o segundo tipo de a medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.

Description

“SISTEMA, MÉTODO E PRODUTO PARA IDENTIFICAR UM LUMEN” REFERÊNCIA REMISSIVA A PEDIDOS RELACIONADOS
[0001] O presente pedido reivindica prioridade para o Pedido Provisório U.S. nº 62/800.609, intitulado "System, Method, and Product for Identifying a Lumen", depositado em 4 de fevereiro de 2019. Cuja divulgação integral é incorporada pelo presente documento por referência.
ESTADO DA TÉCNICA
[0002] Um paciente pode ser conectado a vários lúmens ou linhas de fluido (por exemplo, linhas de I.V., etc.). Por exemplo, um paciente pode ser conectado a vários canais de um sistema de bomba de infusão, incluindo uma pluralidade de bombas de infusão. Por exemplo, um paciente em uma sala de emergência pode ser conectado a dez ou mais linhas de fluido ao mesmo tempo. As várias linhas de fluido podem resultar em confusão sobre qual linha de fluido no paciente se conecta a qual bomba de infusão ou fonte de fluido. Por exemplo, quando a manutenção da linha é solicitada, uma enfermeira pode ter que rastrear uma linha de fluido a partir de uma conexão da linha de fluido em uma bomba de infusão ou fonte de fluido para uma conexão da linha de fluido no paciente ou vice-versa. No entanto, quando várias linhas de fluido são cruzadas, sobrepostas e/ou emaranhadas, pode ser difícil identificar uma linha correta para manutenção, infusão, remoção e/ou similares.
SUMÁRIO
[0003] Portanto, são fornecidos sistemas, dispositivos, produtos, aparelhos e/ou métodos aprimorados para identificar um lúmen.
[0004] De acordo com algumas modalidades ou aspectos não limitativos, é fornecido um sistema que compreende: uma pluralidade de dispositivos inteligentes configurados para serem conectados a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, configurado para receber uma entrada do usuário a partir de um usuário; um sistema de fonte de medicamento incluindo uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento conectados à pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, configurado para receber uma entrada do usuário a partir do usuário, em que o circuito de comunicação de um dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com os circuitos de comunicação de um dispositivo inteligente com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente; e um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente; associar o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0005] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
[0006] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada de usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
[0007] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar com pelo menos um processador, a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada outro dispositivo inteligente da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
[0008] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
[0009] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento está programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, e em que um ou mais processadores são programados e/ou configurados para fornecer a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual: controlando o dispositivo de fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0010] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
[0011] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento são administrados por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual ao paciente, e em que a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível com administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma dentre uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
[0012] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen ao mesmo tempo em que a comunicação é estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, e em que o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para parar automaticamente de produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a sendo desconectado do lúmen.
[0013] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o circuito de comunicação de outro dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com o circuito de comunicação de outro dispositivo inteligente, com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário ao componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual de outro dispositivo inteligente e o indicador visual de outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do outro dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação de outro dispositivo inteligente, em que o mesmo outro tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar o outro mesmo tipo de saída visual a outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao outro mesmo lúmen; obter dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do outro mesmo lúmen ao paciente; e determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tipo de saída visual.
[0014] De acordo com algumas modalidades ou aspectos não limitativos, é fornecido um método que compreende: conectar uma pluralidade de dispositivos inteligentes a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, conectando uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento de um sistema de fonte de medicamento a pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo inteligente, entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do dispositivo inteligente e o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento, uma comunicação entre o dispositivo inteligente e o dispositivo de fonte de medicamento com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e o usuário entrada recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o dispositivo de fonte de medicamento e o dispositivo inteligente; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0015] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
[0016] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário recebidas pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
[0017] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada um dos outros dispositivos inteligentes da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
[0018] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
[0019] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o método compreende ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento está programado para ser administrado via o mesmo lúmen para o paciente, e em que fornecer a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual compreende ainda: controlar o dispositivo fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0020] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o método compreende ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
[0021] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o método compreende ainda administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento ao paciente, e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado com o mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
[0022] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o método compreende ainda: produzir, com o indicador visual do dispositivo inteligente, o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen em um ao mesmo tempo, a comunicação é estabelecida entre o dispositivo fonte do medicamento e o dispositivo inteligente; e parar automaticamente, com o indicador visual do dispositivo inteligente, a produção do mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser desconectado do lúmen.
[0023] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o método compreende ainda: receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, a entrada do usuário; receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do outro dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do outro dispositivo inteligente, uma comunicação entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do outro dispositivo inteligente e o indicador visual do outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente, em que o outro mesmo tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar, com pelo menos um processador, o outro mesmo tipo de saída visual com outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado a outro mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do outro mesmo lúmen ao paciente; e determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado ao outro mesmo tipo de saída visual.
[0024] De acordo com algumas modalidades ou aspectos não limitativos, é fornecido um sistema que compreende: um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0025] De acordo com algumas modalidades ou aspectos não limitativos, é fornecido um método implementado por computador, compreendendo: controlar, com pelo menos um processador, um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com o lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0026] De acordo com algumas modalidades ou aspectos não limitativos, é fornecido um produto de programa de computador que compreende pelo menos um meio legível por computador não transitório, incluindo instruções de programa que, quando executadas por pelo menos um processador, fazem com que o pelo menos um processador: controle um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento é conectado a um lúmen, e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente de o segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0027] Outras modalidades ou aspectos não limitativos são estabelecidos nas seguintes cláusulas numeradas:
[0028] Cláusula 1. Um sistema que compreende: uma pluralidade de dispositivos inteligentes configurados para serem conectados a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, configurado para receber uma entrada do usuário a partir de um usuário; um sistema de fonte de medicamento incluindo uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento conectados à pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, configurado para receber uma entrada do usuário a partir do usuário, em que o circuito de comunicação de um dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com os circuitos de comunicação de um dispositivo inteligente com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente; e um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente; associar o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0029] Cláusula 2. O sistema de acordo com a cláusula 1, em que o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
[0030] Cláusula 3. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1 e 2, em que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada de usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
[0031] Cláusula 4. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-3, em que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar com pelo menos um processador, a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada outro dispositivo inteligente da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
[0032] Cláusula 5. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-4,em que o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
[0033] Cláusula 6. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-5, em que o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento está programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, e em que um ou mais processadores são programados e/ou configurados para fornecer a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual: controlando o dispositivo de fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0034] Cláusula 7. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-6, em que o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
[0035] Cláusula 8. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-7, em que que o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento são administrados por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual ao paciente, e em que a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível com administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma dentre uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
[0036] Cláusula 9. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-8, em que o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen ao mesmo tempo em que a comunicação é estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, e em que o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para parar automaticamente de produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a sendo desconectado do lúmen.
[0037] Cláusula 10. O sistema, de acordo com qualquer uma das cláusulas 1-9, em que o circuito de comunicação de outro dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com o circuito de comunicação de outro dispositivo inteligente, com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário ao componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual de outro dispositivo inteligente e o indicador visual de outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do outro dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação de outro dispositivo inteligente, em que o mesmo outro tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar o outro mesmo tipo de saída visual a outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao outro mesmo lúmen; obter dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do outro mesmo lúmen ao paciente;
e determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tipo de saída visual.
[0038] Cláusula 11. Um método que compreende: conectar uma pluralidade de dispositivos inteligentes a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, conectando uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento de um sistema de fonte de medicamento a pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo inteligente, entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do dispositivo inteligente e o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento, uma comunicação entre o dispositivo inteligente e o dispositivo de fonte de medicamento com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e o usuário entrada recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o dispositivo de fonte de medicamento e o dispositivo inteligente; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0039] Cláusula 12. O método, de acordo com a cláusula 11, em que o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
[0040] Cláusula 13. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11 e 12, em que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário recebidas pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
[0041] Cláusula 14. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-13, em que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz, e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada um dos outros dispositivos inteligentes da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
[0042] Cláusula 15. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-14,em que o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
[0043] Cláusula 16. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-15, compreendendo ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento está programado para ser administrado via o mesmo lúmen para o paciente, e em que fornecer a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual compreende ainda: controlar o dispositivo fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0044] Cláusula 17. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-17, compreendendo ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
[0045] Cláusula 18. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-17, compreendendo ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento ao paciente, e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado com o mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
[0046] Cláusula 19. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-18, compreendendo ainda: produzir, com o indicador visual do dispositivo inteligente, o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen em um ao mesmo tempo, a comunicação é estabelecida entre o dispositivo fonte do medicamento e o dispositivo inteligente; e parar automaticamente, com o indicador visual do dispositivo inteligente, a produção do mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser desconectado do lúmen.
[0047] Cláusula 20. O método, de acordo com qualquer uma das cláusulas 11-20, compreendendo ainda: receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, a entrada do usuário; receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do outro dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do outro dispositivo inteligente, uma comunicação entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do outro dispositivo inteligente e o indicador visual do outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente, em que o outro mesmo tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar, com pelo menos um processador, o outro mesmo tipo de saída visual com outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado a outro mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do outro mesmo lúmen ao paciente; e determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado ao outro mesmo tipo de saída visual.
[0048] Cláusula 21. Um sistema que compreende: um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0049] Cláusula 22. Um método implementado por computador, compreendendo: controlar, com pelo menos um processador, um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com o lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0050] Cláusula 23. Um produto de programa de computador que compreende pelo menos um meio legível por computador não transitório, incluindo instruções de programa que, quando executadas por pelo menos um processador, fazem com que o pelo menos um processador: controle um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento é conectado a um lúmen, e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente de o segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
[0051] A FIG. 1 é um diagrama de modalidades ou aspectos não limitativos de um ambiente em que sistemas, dispositivos, produtos, aparelhos e/ou métodos, descritos neste documento, podem ser implementados;
[0052] As FIGS. 2A-2C são diagramas de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um ou mais sistemas e/ou um ou mais dispositivos da FIG. 1.
[0053] A FIG. 3 é um diagrama de modalidades ou aspectos não limitativos de componentes de um ou mais dispositivos e/ou um ou mais sistemas das FIGS. 1 e 2A-2C;
[0054] A FIG. 4A é uma vista lateral de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um conector sem agulha;
[0055] A FIG. 4B é uma vista lateral de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente e um conector sem agulha;
[0056] A FIG. 4C é uma vista lateral de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente e um conector sem agulha;
[0057] A FIG. 5A é uma vista em perspectiva de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente e um conector sem agulha;
[0058] A FIG. 5B é uma vista superior de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente e um conector sem agulha;
[0059] A FIG. 5C é um gráfico de modalidades ou aspectos não limitativos de um sinal de força ao longo do tempo;
[0060] As FIGS. 6A e 6B mostram modalidades ou aspectos não limitativos de saída de um ou mais sistemas e/ou um ou mais dispositivos da FIG. 1.
[0061] A FIG. 7 é um diagrama de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente para detectar um extravasamento e/ou uma infiltração de um medicamento em um cateter;
[0062] A FIG. 8 é um fluxograma de modalidades ou aspectos não limitativos de um processo para identificar um lúmen;
[0063] A FIG. 9 é um fluxograma de modalidades ou aspectos não limitativos de um processo para identificar um lúmen;
[0064] A FIG. 10 é um fluxograma de modalidades ou aspectos não limitativos de um processo para localizar uma ponta de agulha; e
[0065] A FIG. 11 é um fluxograma de modalidades ou aspectos não limitativos de um processo para monitoramento de.
DESCRIÇÃO DETALHADA
[0066] Deve ser entendido que a presente divulgação pode assumir variações alternativas e sequências de etapas, exceto quando expressamente especificado em contrário. Também deve ser entendido que os dispositivos e processos específicos ilustrados nos desenhos anexos e descritos no relatório descritivo a seguir são modalidades ou aspectos simplesmente exemplares e não limitativos. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas às modalidades ou aspectos divulgados neste documento não devem ser consideradas como limitantes.
[0067] Para propósitos da descrição a seguir, os termos "extremidade", "superior", "inferior", "direita", "esquerda", "vertical", "horizontal", "superior", "inferior", "lateral", " longitudinal ”, e derivados dos mesmos devem se referir a modalidades ou aspectos conforme eles são orientados nas figuras dos desenhos. No entanto, deve ser entendido que modalidades ou aspectos podem assumir várias variações alternativas e sequências de etapas, exceto quando expressamente especificado em contrário. Também deve ser entendido que os dispositivos e processos específicos ilustrados nos desenhos anexos e descritos no relatório descritivo a seguir são modalidades ou aspectos simplesmente exemplares e não limitativos. Portanto, dimensões específicas e outras características físicas relacionadas às modalidades ou aspectos das modalidades ou aspectos divulgados neste documento não devem ser considerados como limitantes, a menos que indicado de outra forma.
[0068] Nenhum aspecto, componente, elemento, estrutura, ato, etapa, função, instrução e/ou similar usado neste documento deve ser interpretado como crítico ou essencial, a menos que explicitamente descrito como tal. Além disso, conforme usado neste documento, os artigos "um" e "uma" destinam-se a incluir um ou mais itens e podem ser usados indistintamente com "um ou mais" e "pelo menos um". Além disso, conforme usado neste documento, o termo "conjunto" se destina a incluir um ou mais itens (por exemplo, itens relacionados, itens não relacionados, uma combinação de itens relacionados e não relacionados, etc.) e pode ser usado indistintamente com "um ou mais" ou “pelo menos um”. Quando apenas um item é pretendido, o termo “um” ou linguagem similar é usado. Além disso, conforme usado neste documento, os termos "tem", "contém", "tendo" ou similares destinam-se a ser termos abertos. Além disso, a frase "com base em" se destina a significar "com base pelo menos parcialmente em", a menos que explicitamente declarado de outra forma.
[0069] Conforme usado neste documento, os termos "comunicação" e "comunicar" podem se referir à recepção, recebimento, transmissão, transferência, fornecimento e/ou similares de informações (por exemplo, dados, sinais, mensagens, instruções, comandos e/ou similares). Para uma unidade (por exemplo, um dispositivo, um sistema, um componente de um dispositivo ou sistema, combinações dos mesmos e/ou similares) estar em comunicação com outra unidade significa que a unidade é capaz de receber informações direta ou indiretamente de e/ou transmitir informações para a outra unidade. Isso pode se referir a uma conexão direta ou indireta com fio e/ou sem fio por natureza. Além disso, duas unidades podem estar em comunicação uma com a outra, mesmo que a informação transmitida possa ser modificada, processada, retransmitida e/ou encaminhada entre a primeira e a segunda unidade. Por exemplo, uma primeira unidade pode estar em comunicação com uma segunda unidade, embora a primeira unidade receba passivamente informações e não transmita informações ativamente para a segunda unidade. Como outro exemplo, uma primeira unidade pode estar em comunicação com uma segunda unidade se pelo menos uma unidade intermediária (por exemplo, uma terceira unidade, localizada entre a primeira unidade e a segunda unidade) processar informações recebidas a partir da primeira unidade e comunicar a informação processada para a segunda unidade. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma mensagem pode se referir a um pacote de rede (por exemplo, um pacote de dados e/ou similar) que inclui dados. Será apreciado que vários outros arranjos são possíveis.
[0070] Conforme usado neste documento, o termo "dispositivo de computação" pode se referir a um ou mais dispositivos eletrônicos que são configurados para se comunicar direta ou indiretamente com ou por meio de uma ou mais redes. Um dispositivo de computação pode ser um dispositivo de computação móvel ou portátil, um computador desktop, um servidor e/ou similar. Além disso, o termo "computador" pode se referir a qualquer dispositivo de computação que inclui os componentes necessários para receber, processar e enviar dados e, normalmente, inclui um monitor, um processador, uma memória, um dispositivo de entrada e uma interface de rede. Um “sistema de computação” pode incluir um ou mais dispositivos de computação ou computadores. Um "aplicativo" ou "interface de programa de aplicativo" (API) se refere a código de computador ou outros dados classificados em um meio legível por computador que pode ser executado por um processador para facilitar a interação entre os componentes de software, como um painel frontal do cliente fim e/ou back-end do lado do servidor para receber dados do cliente. Uma "interface" se refere a uma exibição gerada, como uma ou mais interfaces gráficas de usuário (GUIs) com as quais um usuário pode interagir, direta ou indiretamente (por exemplo, por meio de um teclado, mouse, tela sensível ao toque, etc.). Além disso, vários computadores, por exemplo, servidores ou outros dispositivos informatizados que se comunicam direta ou indiretamente no ambiente de rede, podem constituir um "sistema" ou um "sistema de computação".
[0071] Será evidente que os sistemas e/ou métodos descritos neste documento podem ser implementados em diferentes formas de hardware, software ou uma combinação de hardware e software. O hardware de controle especializado real ou código de software usado para implementar esses sistemas e/ou métodos não é limitativo das implementações. Assim, a operação e o comportamento dos sistemas e/ou métodos são descritos neste documento sem referência ao código de software específico, sendo entendido que software e hardware podem ser projetados para implementar os sistemas e/ou métodos com base na descrição neste documento.
[0072] Algumas modalidades ou aspectos não limitativos são descritos neste documento em conexão com os limites. Conforme usado neste documento, satisfazer um limite pode se referir a um valor sendo maior do que o limite, mais do que o limite, maior do que o limite, maior ou igual ao limite, menor do que o limite, menos do que o limite, menor do que o limite, menor ou igual ao limite, igual ao limite, etc.
[0073] São fornecidos sistemas, dispositivos, produtos, aparelhos e/ou métodos aprimorados para identificar um lúmen. Os sistemas existentes para identificar um lúmen podem usar fita, etiquetas, nós escritos à mão e/ou luzes LED para identificar um lúmen. No entanto, os sistemas existentes para identificar um lúmen podem não associar automaticamente um lúmen identificado com uma bomba de fluido ou fonte de fluido conectada ao lúmen identificado e/ou com dados de medicamento associados a um ou mais medicamentos administrados e/ou programados para serem administrados por meio do lúmen. Desta forma, os sistemas existentes para identificar um lúmen não têm nenhum mecanismo para determinar automaticamente uma compatibilidade de medicamentos administrados e/ou programados para serem administrados por meio de um mesmo lúmen e/ou para inibir ou impedir a administração de medicamentos incompatíveis por meio do mesmo lúmen. Consequentemente, os sistemas existentes para identificar um lúmen podem não reduzir ou eliminar suficientemente a complexidade da linha de I.V. e/ou erros de administração de medicamentos e/ou melhorar suficientemente a conformidade com os procedimentos de manutenção do lúmen (por exemplo, descarga da linha, etc.).
[0074] Modalidades não limitativas ou aspectos da presente divulgação são direcionados a sistemas, dispositivos, produtos, aparelhos e/ou métodos que associam automaticamente um lúmen identificado com uma bomba de fluido ou fonte de fluido conectada ao lúmen identificado e/ou com dados de medicamento associados com um ou mais medicamentos administrados e/ou programados para serem administrados por meio do lúmen identificado. Por exemplo, um método pode incluir o controle de um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre os circuitos de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e os circuitos de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[0075] Desta forma, modalidades ou aspectos não limitativos da presente divulgação fornecem a determinação automática de uma compatibilidade de medicamentos administrados e/ou programados para serem administrados por meio de um mesmo lúmen e/ou inibindo ou impedindo a administração de medicamentos incompatíveis por meio do mesmo lúmen, o que pode permitir a redução ou eliminação aprimorada da complexidade da linha de I.V. e/ou erros de administração de medicamentos e/ou conformidade aprimorada com os procedimentos de manutenção do lúmen (por exemplo, descarga da linha, etc.)
[0076] Com referência agora à FIG. 1, a FIG. 1 é um diagrama de um ambiente de exemplo 100 no qual dispositivos, sistemas, métodos e/ou produtos descritos neste documento podem ser implementados. Como mostrado na FIG. 1, o ambiente 100 inclui sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106, sistema de computação central 108 e sistema de computação terminal / móvel 110. Os sistemas e/ou dispositivos do ambiente 100 podem se interconectar por meio de conexões com fio, conexões sem fio ou uma combinação de conexões com fio e sem fio.
[0077] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 inclui um ou mais dispositivos capazes de administrar um ou mais fluidos a um ou mais lúmens (por exemplo, linhas de fluido, linhas de I.V., etc.). Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir um ou mais sistemas de administração de fluido manual (por exemplo, uma ou mais bolsas de I.V., uma ou mais seringas, etc.) e/ou um sistema de bomba de infusão incluindo uma ou mais bombas de infusão. Em algumas modalidades não limitativas, o dispositivo inteligente 104 pode incluir uma pluralidade de dispositivos inteligentes 104 (por exemplo, um ou mais outros e/ou diferentes tipos de dispositivos inteligentes 104, etc.).
[0078] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 inclui um ou mais dispositivos capazes de receber informações e/ou dados a partir do dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106, sistema de computação central 108 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 e/ou informações de comunicação e/ou dados para o dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106, sistema de computação central 108 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir um ou mais sistemas de computação, incluindo um ou mais processadores (por exemplo, um ou mais dispositivos de computação, um ou mais dispositivos de computação móvel, etc.).
[0079] Detalhes adicionais sobre modalidades ou aspectos não limitativos do sistema de fonte de medicamento 102 são fornecidos abaixo em relação às FIGS. 2A, 2C e 3.
[0080] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 inclui um ou mais dispositivos capazes de receber informações e/ou dados a partir do sistema fonte de medicamento 102, um ou mais outros dispositivos inteligentes 104, rede de comunicação 106, sistema de computação central 108 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 e/ou informações de comunicação de e/ou dados para o sistema de fonte de medicamento 102, um ou mais outros dispositivos inteligentes 104, rede de comunicação 106, sistema de computação central 108 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110. Por exemplo, o sistema inteligent 104 pode incluir um ou mais sistemas de computação, incluindo um ou mais processadores (por exemplo, um ou mais dispositivos de computação, um ou mais dispositivos de computação móvel, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode ser capaz de receber informações (por exemplo, a partir do sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, a partir do controlador de fonte de medicamento 204 e/ou do a partir dispositivo de fonte de medicamento 206, etc.), a partir do sistema de computação terminal / móvel 110, a partir de um ou mais outros dispositivos inteligentes 104, etc.) por meio de uma conexão de comunicação sem fio de curto alcance (por exemplo, um NFC ou conexão de comunicação proprietária, uma conexão de comunicação RFID, uma conexão de comunicação Bluetooth® e/ou similares ), e/ou informações de comunicação (por exemplo, para o sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, para o controlador de fonte de medicamento 204 e/ou para o dispositivo de fonte de medicamento 206, etc.), para o sistema de computação terminal / móvel 110, para um ou mais outros dispositivos inteligentes dispositivos 104, etc.) por meio de uma conexão de comunicação sem fio de curto alcance.
[0081] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, como mostrado na FIG. 6B, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer feedback direto do lado do paciente (por exemplo, por meio de uma luz LED para uma enfermeira, etc.) em resposta a (i) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi depurado para um predeterminado período de tempo e/ou antes de um uso programado, (ii) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi depurado por um período de tempo suficiente antes de acessar uma linha de cateter, (iii) detectar que uma descarga de conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 é devido, (iv) detectar que uma tampa de desinfetante não foi fixada após um acesso prévio ao conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 e/ou similar. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir conector sem agulha 214 e o conector sem agulha 214 pode ser configurado para detectar pelo menos um dentre um evento de depuração, um evento de lavagem, uma conexão ou evento de limitação ou qualquer combinação dos mesmos. Como um exemplo, o conector sem agulha 214 pode ser configurado para fornecer informações e/ou dados associados com um evento de depuração detectado, um evento de limpeza detectado e/ou um evento de conexão detectado ou evento de cobertura (por exemplo, com processador 304, memória 306, armazenamento componente 308, componente de entrada 310, componente de saída 312, etc.) para armazenar eventos e relatar desempenho de conformidade para monitoramento de evento de conformidade.
[0082] Detalhes adicionais sobre modalidades ou aspectos não limitativos do dispositivo inteligente 104 são fornecidos abaixo em relação às FIGS. 2A-2C, 3, 4A-4C, 5A-5C, 6A, 6B e 7.
[0083] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, a rede de comunicação 106 inclui uma ou mais redes com e/ou sem fio. Por exemplo, a rede de comunicação 106 inclui uma rede de celular (por exemplo, uma rede de evolução de longo prazo (LTE), uma rede de terceira geração (3G), uma rede de quarta geração (4G), uma rede de acesso múltiplo por divisão de código (CDMA), etc.. ), uma rede móvel terrestre pública (PLMN), uma rede de área local (LAN), uma rede de área ampla (WAN), uma rede de área metropolitana (MAN), uma rede telefônica (por exemplo, a rede telefônica pública comutada (PSTN) ), uma rede privada, uma rede ad hoc, uma intranet, a Internet, uma rede baseada em fibra óptica, uma rede de computação em nuvem e/ou similar e/ou qualquer combinação dos mesmos ou outros tipos de redes.
[0084] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de computação central 108 inclui um ou mais dispositivos capazes de receber informações e/ou dados a partir do sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 e/ou informações de comunicações e/ou dados para o sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir um ou mais sistemas de computação, incluindo um ou mais processadores (por exemplo, um ou mais dispositivos de computação, um ou mais dispositivos de computação móvel, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de computação central 108 inclui um servidor hospitalar seguro e/ou um ou mais bancos de dados hospitalares seguros que armazenam informações de identificação pessoal (PII) e/ou informações protegidas pela Lei de Responsabilidade e Portabilidade de Seguro Saúde (HIPAA).
[0085] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de computação terminal / móvel 110 inclui um ou mais dispositivos capazes de receber informações e/ou dados a partir do sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106 e/ou sistema de computação central 108 e/ou informações de comunicações e/ou dados para o sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104, rede de comunicação 106 e/ou sistema de computação central 108. Por exemplo, o sistema de computação terminal / móvel 110 pode incluir um ou mais sistemas de computação, incluindo um ou mais processadores (por exemplo, um ou mais dispositivos de computação, um ou mais dispositivos de computação móvel, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de computação terminal / móvel 110 inclui uma estação de enfermagem em um hospital. Por exemplo, como mostrado em uma implementação 600A FIG. 6A, o sistema de computação terminal / móvel 110 pode fornecer suporte de enfermagem de cabeceira (por exemplo, registro de cada acesso ao conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 em tempo real e feedback para uma enfermeira se depuração ou lavar for determinado como devido ou necessário de acordo com para o acesso registrado, etc.), suporte do gerente da estação de enfermagem (por exemplo, otimização dos procedimentos de lavagem para reduzir o fluxo de trabalho e melhorar as metas temporizadas para lavar um conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212, etc.), relatórios retrospectivos para administração de enfermagem (por exemplo, uma duração de depuração, uma técnica de depuração, um tempo entre lavagem e/ou similares para um conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212, etc.) e/ou similares.
[0086] Com referência agora à FIG. 2A-2C, as FIGS. 2A-2C são diagramas de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação 200 de um ou mais sistemas e/ou um ou mais dispositivos da FIG. 1. Como mostrado nas FIGS. 2A e 2C, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir um controlador de fonte de medicamento 204 e/ou um ou mais dispositivos de fonte de medicamento 206 (por exemplo, uma pluralidade de dispositivos de fonte de mediação 206a, 206b,. .. 206n, etc.). Como um exemplo, o controlador de fonte de medicamento 204 pode incluir um controlador de bomba de infusão e/ou dispositivo de fonte de medicamento 206 pode incluir uma bomba de infusão. Em tal exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir o sistema BD AlarisTM. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode incluir uma unidade BD AlarisTM PC e um ou mais módulos de bomba BD AlarisTM. Como outro exemplo, o controlador de fonte de medicamento 204 pode incluir um console de cabeceira ou dispositivo de computação, que pode ser separado a partir de um sistema de bomba de infusão e/ou dispositivo de fonte de medicamento 206, que pode ser separado a partir de uma bomba de infusão, pode estar associado com e/ou conectado a uma fonte de medicamento (por exemplo, uma bolsa de I.V., uma seringa, uma extremidade de uma linha de I.V. conectada e próxima a uma bolsa de I.V. ou seringa, etc.).
[0087] Como mostrado na FIG. 2A, a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento 206a, 206b,. .. 206n pode ser conectada a uma pluralidade de lúmens (por exemplo, linhas de fluido, etc.) 202a, 202b,. .. 202n (por exemplo, para receber um fluido e/ou um medicamento em sistema de fonte de medicamento 102) e/ou uma pluralidade de lúmens (por exemplo, linhas de fluido, etc.) 212a, 212b,. .. 212n (por exemplo, para fornecer um fluido e/ou um medicamento do sistema de fonte de medicamento 102, etc.). Como mostrado na FIG. 2C, o dispositivo de fonte de medicamento 206 pode incluir a entrada de emparelhamento 208 (por exemplo, um botão, componente de entrada 310, etc.) e/ou indicador visual 210 (por exemplo, um LED multicolorido (s), componente de saída 312, etc.). Como mostrado nas FIGS. 2A e 2B, a pluralidade de lúmens 212a, 212b,. .. 212n pode ser conectada a uma pluralidade de dispositivos inteligentes 104a, 104b,. .. 104n.
[0088] No entanto, modalidades ou aspectos não limitativos não são limitados aos mesmos e um paciente pode ser conectado a apenas um único lúmen e o lúmen pode (ou não) ser conectado a qualquer dispositivo de fonte de medicamento 206 e/ou fonte de fluido. Por exemplo, se um paciente está conectado a um único lúmen, um dispositivo inteligente 104 pode ser conectado ao único lúmen e o dispositivo inteligente 104 pode ser associado a uma cor específica associada a esse lúmen. Um médico e/ou uma farmácia pode emitir um pedido de um tipo de medicamento a ser administrado ao paciente, e o pedido do tipo de medicamento pode vincular a cor do lúmen ao pedido para reduzir ou evitar erros na administração do medicamento. Como exemplo, um primeiro paciente pode ter uma luz LED "rosa" iluminada no dispositivo inteligente 104 e um pedido de um médico e/ou uma farmácia que inclui um novo tipo de medicamento ou terapia a ser administrado e instruções para um usuário ( por exemplo, uma enfermeira, etc.) para administrar o novo tipo de medicamento na única linha “rosa” para implementar um processo de verificação de erros. Quando o usuário (por exemplo, a enfermeira, etc.) inicia a administração do medicamento ao paciente, o usuário pode garantir que o dispositivo inteligente 104 está emitindo a cor rosa para uma verificação de segurança adicional para garantir que o usuário tenha o paciente certo para tipo certo de medicamento. Se o dispositivo inteligente 104 estiver emitindo uma cor de luz diferente da luz "rosa" (por exemplo, uma luz "verde" ou uma luz "azul") e o pedido do medicamento indica que o medicamento só deve ser administrado por meio de um lúmen colorido "rosa”, o usuário (por exemplo, a enfermeira, etc.)
pode iniciar a administração ao paciente (por exemplo, não administrar o medicamento ao paciente, etc.) porque o usuário pode determinar que o pedido e a cor não correspondência, que indica que pode haver um problema e/ou uma incompatibilidade com a medicamento para o paciente e/ou o lúmen. Por exemplo, se o paciente estiver conectado a um único lúmen, o pedido pode indicar a administração de solução salina na linha "rosa" e antibióticos na mesma linha "rosa", etc. No entanto, se houver incompatibilidade de medicamento solicitada, o pedido pode alterar o usuário de que a lavagem adicional é indicada para a linha “rosa” para garantir que a linha rosa seja devidamente enxaguada antes que medicamentos subsequentes que podem ser incompatíveis com medicamentos ou fluidos anteriormente fornecidos por meio da linha “rosa” sejam fornecidos. Por exemplo, se houver dois lúmens conectados a um único paciente (por exemplo, uma única linha "rosa" e uma única linha "azul"), um pedido pode indicar a administração de solução salina por meio do lúmen ou linha "rosa" e a administração de antibióticos por o lúmen ou linha "azul" e/ou similares. Portanto, em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode simplesmente ser usado para a identificação adequada do lúmen do paciente e/ou para direcionar um usuário a usar um lúmen ideal para a administração de um fluido ao paciente, o que pode garantir a terapia adequada é administrada ao lúmen ideal ou adequado, reduzindo assim os cenários associados a uma dose errada, um paciente errado, um lúmen errado e/ou similares com o dispositivo inteligente 104.
[0089] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 é configurado para ser conectado de forma removível ao conector sem agulha 214 e/ou uma porção do lúmen 212 próximo ao conector sem agulha 214, como um lúmen de I.V. (por exemplo, um cateter central inserido perifericamente (PICC ), um cateter intravenoso periférico (PIVC), um cateter venoso central (CVC), etc.) e/ou similares. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir uma braçadeira, um adesivo ou outros meios de fixação configurados para conectar removivelmente o dispositivo inteligente 104 ao conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 próximo ao conector sem agulha
214. A título de exemplo, conforme mostrado nas FIGS. 2A e 2B, o dispositivo inteligente 104a pode ser conectado ao conector sem agulha 214 e/ou um lúmen do cateter que conecta um cateter ao lúmen 212b e/ou o dispositivo inteligente 104n pode ser conectado ao conector sem agulha 214 e/ou um lúmen do cateter que conecta um cateter para o lúmen 212a. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 inclui conector sem agulha
214. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode ser integrado com o conector sem agulha 214 (por exemplo, dentro do conector sem agulha 214 e/ou dentro de um hub de cateter de um conector sem agulha de um dispositivo invasivo de fluido, etc.). A título de exemplo, conforme mostrado nas FIGS. 2A e 2B, o dispositivo inteligente 104b pode incluir conector sem agulha 214 e/ou um hub de cateter que conecta um lúmen do cateter ao lúmen 212n por meio de um conector de local Y. Em tal exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir conector sem agulha 214 incluindo alojamento 402 de conector sem agulha 214 dentro do alojamento 250 (por exemplo, integrado com alojamento 250, englobado dentro do alojamento 250, etc.).
[0090] Com referência agora à FIG. 4A, a FIG. 4A é uma vista lateral de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação 400A de um conector sem agulha 214. Como mostrado na FIG. 4A, um conector sem agulha 214 pode incluir um caminho de fluxo de fluido em um alojamento 402 entre uma entrada 404 e uma saída 406 oposta à entrada 404. A entrada 404 pode ser vedada fluidamente por um septo deslocável 408 configurado para ser deslocado para abrir ou conectar a entrada 404 ao caminho de fluxo de fluido em resposta à conexão do conector sem agulha 214 a um dispositivo médico (por exemplo, uma bomba de infusão, um saco de I.V., um seringa, uma linha de I.V., etc.). Por exemplo, o conector sem agulha 214 pode incluir o conector BD MaxPlusTM, o conector sem agulha BD MaxZeroTM, e/ou similares. No entanto, modalidades ou aspectos não limitativos não são limitados aos mesmos e o conector sem agulha 214 pode incluir qualquer conector sem agulha 214 para uso na administração de fluido. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, um ou mais componentes do dispositivo inteligente 104 podem ser incluídos dentro do alojamento 402 do conector sem agulha 214. Por exemplo, o alojamento 402 do conector sem agulha 214 pode incluir o alojamento 250 do dispositivo inteligente 104 (por exemplo, o alojamento 250 pode ser integrado ao alojamento 402, englobado dentro do alojamento 402, etc.).
[0091] Como mostrado na FIG. 2C, o dispositivo inteligente 104 pode incluir indicador visual 252 (por exemplo, um ou mais indicadores visuais, uma pluralidade de indicadores visuais, um LED multicolorido (s), uma pluralidade de LEDs, componente de saída 312, etc.), sensor 254 ( por exemplo, um ou mais sensores, uma pluralidade de sensores, um conjunto de sensores, etc.), entrada de emparelhamento 256 (por exemplo, um ou mais botões, um ou mais sensores de força, um ou mais acelerômetros, componente de entrada 310, etc.), bateria 258 e/ou coletor de energia 260 (por exemplo, um coletor de energia termoelétrica, um coletor de energia fotovoltaica, um coletor de energia piezoelétrica, etc.). Indicador visual 252, sensor 254, entrada de emparelhamento 256, bateria 258, coletor de energia 260 e todo ou uma parte do conector sem agulha 214 podem ser incluídos dentro do alojamento 250 do dispositivo inteligente 104. O indicador visual 252 pode ser visível por meio e/ou se estender a partir de uma parede lateral do alojamento 250. A bateria 258 e/ou o coletor de energia 260 podem fornecer energia para operar os componentes do dispositivo inteligente 104, como o indicador visual 252, o sensor 254, a entrada de emparelhamento 256, uma bateria recarregável da bateria 258, um ou mais componentes do dispositivo 300 incluídos no dispositivo inteligente 104 e/ou similares.
[0092] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode incluir uma etiqueta (por exemplo, uma etiqueta legível por humanos, etc.) que caracteriza o indicador visual 252 do dispositivo inteligente 104. Por exemplo, como mostrado na implementação 400C na FIG. 4C, o dispositivo inteligente 104 pode incluir etiquetas associadas a indicadores visuais 252 (por exemplo, em uma parede lateral do alojamento 250, etc.) que caracterizam cada indicador visual 252, como configurado para fornecer uma indicação associada a um evento específico, como um dentre: um evento de depuração, em que o conector sem agulha 214 é depurado com um desinfetante (por exemplo, uma etiqueta “SCRUB”, etc.); um evento de lavagem, em que o conector sem agulha 214 é lavado com uma solução (por exemplo, uma etiqueta “FLUSH”, etc.); um evento de conexão ou evento de cobertura em que o conector sem agulha 214 é conectado a um dispositivo médico (por exemplo, uma etiqueta “CAP”, etc.); e/ou similares. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode incluir um único indicador visual 252 (por exemplo, como mostrado na implementação 400B na FIG. 4B). Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode controlar um único indicador visual 252 para iluminar em uma cor específica e/ou em um padrão específico para fornecer uma indicação ou solicitação a um usuário, como para iluminar um verde contínuo em resposta à detecção de que depuração o conector sem agulha 214 ocorreu por um período de tempo predeterminado (por exemplo, 15 segundos, etc.), para iluminar um verde pulsante em resposta à detecção de que ocorreu uma descarga pulsátil adequada, para iluminar um vermelho pulsante em resposta à determinação de que uma descarga pulsátil do conector sem agulha 214 não ocorreu por um período de tempo predeterminado (por exemplo, 88 horas, etc.), para iluminar um vermelho contínuo em resposta à determinação de que o conector sem agulha 214 não foi tampado com uma tampa desinfetante por um período de tempo predeterminado (por exemplo, mais de minutos, etc.)
[0093] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o circuito de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento 206 é configurado para estabelecer comunicação com o circuito de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) do dispositivo inteligente 104 com base na entrada do usuário para a entrada de emparelhamento 208 do dispositivo de fonte de medicamento 206 e entrada do usuário para a entrada de emparelhamento 256 do dispositivo inteligente 104. Por exemplo, o dispositivo de fonte de medicamento 206 pode estabelecer uma conexão de comunicação sem fio de curto alcance (por exemplo, uma conexão de comunicação NFC, uma conexão de comunicação RFID, uma conexão de comunicação Bluetooth®, etc.) com o dispositivo inteligente 104. Como um exemplo, o indicador visual 210 pode ser configurado para emitir um padrão de luz predeterminado (por exemplo, para piscar rapidamente para indicar que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está em um modo de emparelhamento, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para a entrada de emparelhamento 208 ( por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 208, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento 206. Em tal exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode ser configurado para estabelecer comunicação com o dispositivo de fonte de medicamento 206 (por exemplo, emparelhar e/ou ativar uma sequência de emparelhamento para emparelhar o dispositivo inteligente 104 com o dispositivo de fonte de medicamento 206, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para a entrada de emparelhamento 256 (por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 256, etc.) do dispositivo inteligente 104 ao mesmo tempo que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está no modo de emparelhamento.
[0094] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, quando o dispositivo de fonte de medicamento 206 é emparelhado com o dispositivo inteligente 104, o indicador visual 210 do dispositivo de fonte de medicamento 206 e o indicador visual 252 do dispositivo inteligente 104 são configurados para fornecer um mesmo tipo de saída visual (por exemplo, uma mesma cor de luz de um LED multicolorido, um mesmo padrão de luz, etc.). Por exemplo, e com referência novamente à FIG. 2A, o dispositivo de fonte de medicamento 206a pode ser emparelhado com o dispositivo inteligente 104n e cada um dos dispositivos de fonte de medicamento 206a e dispositivo inteligente 104n pode emitir uma primeira cor de luz (por exemplo, luz vermelha), o dispositivo de fonte de medicamento 206b pode ser emparelhado com o dispositivo inteligente 104a e cada dispositivo de fonte de medicamento 206b e dispositivo inteligente 104a pode emitir uma segunda cor de luz (por exemplo, luz verde), dispositivo de fonte de medicamento 206n pode ser emparelhado com dispositivo inteligente 104b e cada um dos dispositivos fonte de medicamento 206n e dispositivo inteligente 104b pode gerar uma terceira cor da luz (por exemplo, luz azul) e/ou similares.
[0095] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui pelo menos um dentre: um ou mais sensores de força (por exemplo, um ou mais elementos piezoelétricos ou transdutores, um ou mais sensores resistivos sensíveis à força (FSR), um ou mais medidores de tensão, etc.); um ou mais acelerômetros; um ou mais giroscópios; um ou mais sensores de pressão; um ou mais sensores acústicos (por exemplo, um sensor acústico configurado para detectar uma assinatura sonora associada a um tipo, um estado e/ou uma operação de um dispositivo médico, etc.); um ou mais sensores ópticos (por exemplo, um sensor óptico configurado para detectar pelo menos um dentre um movimento de um septo, uma assinatura de cor e uma refletância de um dispositivo médico conectado ao dispositivo inteligente 104, etc.), um ou mais sensores de identificação ( por exemplo, um sensor de identificação configurado para detectar uma etiqueta de identificação em um dispositivo médico conectado a ou sendo conectado ao conector sem agulha 214, como um magnetômetro configurado para detectar um material magnético, um leitor de código de barras configurado para ler um código de barras, etc.) ; um ou mais sensores de posição (por exemplo, um sensor de posição configurado para detectar movimento do dispositivo inteligente 104, etc.); um ou mais sensores de cor RBG; um ou mais comutadores mecânicos; um ou mais sensores de fluxo (por exemplo, um sensor de fluxo ultrassônico, um sensor de fluxo térmico, etc.); ou qualquer combinação dos mesmos.
[0096] O número e a disposição dos sistemas, dispositivos e redes mostrados nas FIGS. 1 e 2A-2C são fornecidos como um exemplo. Pode haver sistemas, dispositivos e/ou redes adicionais, menos sistemas, dispositivos e/ou redes, diferentes sistemas, dispositivos e/ou redes, ou sistemas, dispositivos e/ou redes organizados de forma diferente do que aqueles mostrados nas FIGS. 1 e 2A-2C. Além disso, dois ou mais sistemas ou dispositivos mostrados nas FIGS. 1 e 2A-C podem ser implementados dentro de um único sistema ou um único dispositivo, ou um único sistema ou um único dispositivo mostrado nas FIGS. 1 e 2A-2C podem ser implementados como múltiplos sistemas ou dispositivos distribuídos. Adicionalmente, ou alternativamente, um conjunto de sistemas ou um conjunto de dispositivos (por exemplo, um ou mais sistemas, um ou mais dispositivos, etc.) do ambiente 100 e/ou implementação 200 pode executar uma ou mais funções descritas como sendo realizadas por outro conjunto de sistemas ou outro conjunto de dispositivos do ambiente 100 e/ou implementação 200.
[0097] Com referência agora à FIG. 3, a FIG. 3 é um diagrama de exemplos de componentes de um dispositivo 300. O dispositivo 300 pode corresponder a um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104 e/ou um ou mais dispositivos da rede de comunicação 106, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, um ou mais dispositivos de sistema de computação terminal / móvel 110, um ou mais dispositivos do controlador de fonte de medicamento 204 e/ou um ou mais dispositivos do dispositivo de fonte de medicamento 206. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, dispositivo inteligente 104 e/ou um ou mais dispositivos da rede de comunicação 106, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, um ou mais dispositivos de sistema de computação terminal / móvel 110, um ou mais dispositivos do controlador de fonte de medicamento 204 e/ou um ou mais dispositivos do dispositivo de fonte de medicamento 206 podem incluir pelo menos um dispositivo 300 e/ou pelo menos um componente do dispositivo 300. Como mostrado na FIG. 3, o dispositivo 300 pode incluir um barramento 302, um processador 304, memória 306, um componente de armazenamento 308, um componente de entrada 310, um componente de saída 312 e uma interface de comunicação 314.
[0098] O barramento 302 pode incluir um componente que permite a comunicação entre os componentes do dispositivo 300. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o processador 304 pode ser implementado em hardware, firmware ou uma combinação de hardware e software. Por exemplo, o processador 304 pode incluir um processador (por exemplo, uma unidade de processamento central (CPU), uma unidade de processamento gráfico (GPU), uma unidade de processamento acelerado (APU), etc.), um microprocessador, um processador de sinal digital (DSP) e/ou qualquer componente de processamento (por exemplo, uma matriz de portas programáveis em campo (FPGA), um circuito integrado específico de aplicação (ASIC), um microcontrolador (MCU), etc.) que pode ser programado para executar uma função. A memória 306 pode incluir memória de acesso aleatório (RAM), memória somente leitura (ROM) e/ou outro tipo de dispositivo de armazenamento dinâmico ou estático (por exemplo, memória flash, memória magnética, memória óptica, etc.) que armazena informações e/ou instruções para uso pelo processador 304.
[0099] O componente de armazenamento 308 pode armazenar informações e/ou software relacionado à operação e uso do dispositivo 300. Por exemplo, o componente de armazenamento 308 pode incluir um disco rígido (por exemplo, um disco magnético, um disco óptico, um disco magneto-óptico, um disco de estado sólido, etc.), um disco compacto (CD), um disco versátil digital (DVD ), um disquete, um cartucho, uma fita magnética e/ou outro tipo de meio legível por computador, juntamente com uma unidade correspondente.
[00100] O componente de entrada 310 pode incluir um componente que permite que o dispositivo 300 receba informações, como por meio de entrada do usuário (por exemplo, um monitor sensível ao toque, um teclado, um teclado, um mouse, um botão, um comutador, um microfone, uma câmera, um monitor de eletroencefalograma (EEG), etc.). Adicionalmente, ou alternativamente, o componente de entrada 310 pode incluir um sensor para detectar informações (por exemplo, um componente do sistema de posicionamento global (GPS), um acelerômetro, um giroscópio, um atuador, etc.). O componente de saída 312 pode incluir um componente que fornece informações de saída a partir do dispositivo 300 (por exemplo, um monitor, um alto-falante, um ou mais diodos emissores de luz (LEDs) e/ou similares).
[00101] A interface de comunicação 314 pode incluir um componente similar a um transceptor (por exemplo, um transceptor, um receptor e transmissor separados, etc.) que permite que o dispositivo 300 se comunique com outros dispositivos, como por meio de uma conexão com fio, uma conexão sem fio ou uma combinação de conexões com e sem fio. A interface de comunicação 314 pode permitir que o dispositivo 300 receba informações a partir de outro dispositivo e/ou forneça informações a outro dispositivo. Por exemplo, a interface de comunicação 314 pode incluir uma interface Ethernet, uma interface óptica, uma interface coaxial, uma interface infravermelha, uma interface de radiofrequência (RF), uma interface de barramento serial universal ( USB ), uma interface Wi-Fi®, uma interface celular interface de rede e/ou similares.
[00102] O dispositivo 300 pode executar um ou mais processos descritos neste documento. O dispositivo 300 pode executar esses processos com base no processador 304 executando instruções de software armazenadas por um meio legível por computador, como memória 306 e/ou componente de armazenamento 308. Um meio legível por computador (por exemplo, um meio legível por computador não transitório) é definido neste documento como um dispositivo de memória não transitório. Um dispositivo de memória não transitória inclui espaço de memória localizado dentro de um único dispositivo de armazenamento físico ou espaço de memória espalhado por vários dispositivos de armazenamento físico.
[00103] As instruções de software podem ser lidas na memória 306 e/ou no componente de armazenamento 308 a partir de outro meio legível por computador ou de outro dispositivo via interface de comunicação 314. Quando executadas, as instruções de software armazenadas na memória 306 e/ou no componente de armazenamento 308 podem fazer com que o processador 304 execute um ou mais processos descritos neste documento. Adicionalmente ou alternativamente, circuitos com fio podem ser usados no lugar de ou em combinação com instruções de software para executar um ou mais processos descritos neste documento. Assim, modalidades ou aspectos descritos neste documento não são limitados a qualquer combinação específica de circuitos de hardware e software.
[00104] Memória 306 e/ou componente de armazenamento 308 pode incluir armazenamento de dados ou uma ou mais estruturas de dados (por exemplo, um banco de dados, etc.). O dispositivo 300 pode ser capaz de receber informações, armazenar informações, comunicar informações ou pesquisar informações armazenadas no armazenamento de dados ou uma ou mais estruturas de dados na memória 306 e/ou componente de armazenamento 308. Por exemplo, as informações podem inserir dados, dados de saída, dados médicos ou qualquer combinação dos mesmos.
[00105] O número e a disposição dos componentes mostrados na FIG. 3 são fornecidos como um exemplo. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo 300 pode incluir componentes adicionais, menos componentes, componentes diferentes ou componentes dispostos de forma diferente do que aqueles mostrados na FIG. 3. Adicionalmente, ou alternativamente, um conjunto de componentes (por exemplo, um ou mais componentes) do dispositivo 300 pode executar uma ou mais funções descritas como sendo realizadas por outro conjunto de componentes do dispositivo 300.
[00106] A FIG. 5A é uma vista em perspectiva e a FIG. 5B é uma vista superior de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação 500 do dispositivo inteligente 104 incluindo conector sem agulha
214. Com referência agora à FIG. 4A, um conector sem agulha 214 pode incluir um caminho de fluxo de fluido em um alojamento 402 entre uma entrada 404 e uma saída 406 oposta entrada 404. A entrada 404 pode ser vedada fluidamente por um septo deslocável 408 configurado para ser deslocado para abrir ou conectar entrada 404 ao caminho de fluxo de fluido em resposta à conexão do conector sem agulha 214 a um dispositivo médico (por exemplo, uma bomba de infusão, um saco de I.V., um seringa, uma linha de I.V., etc.). Com referência novamente à FIG. 5A e 5B, em algumas modalidades não limitativas, o dispositivo inteligente 104 pode incluir o sensor 254. Por exemplo, o sensor 254 pode incluir o sensor de força 502 conectado ao conector sem agulha 214. Por exemplo, o sensor de força 502 pode ser configurado para detectar, detectar e/ou determinar um sinal de força.
Em tais exemplos, pelo menos um dentre os seguintes: um evento de depuraçãogem, em que o conector sem agulha é depurado com um desinfetante, um evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com uma solução, um evento de conexão, em que o conector sem agulha é conectado a um dispositivo médico ou qualquer combinação dos mesmos pode ser determinado com base no sinal de força (por exemplo, pelo dispositivo inteligente 104, etc.). Em tal exemplo, um padrão de eventos incluindo uma pluralidade de pelo menos um dentre: o evento de depuração, em que o conector sem agulha é depurado com o desinfetante, o evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com a solução, o evento de conexão, em que o conector sem agulha é conectado ao dispositivo médico, um tempo entre um ou mais eventos detectados ou qualquer combinação dos mesmos pode ser determinada com base no sinal de força e um evento de administração de medicamento em que um medicamento é administrado a um paciente por meio do conector sem agulha 214 pode ser determinado com base no padrão de eventos.
Como exemplo, uma prática médica padrão pode assumir um padrão depuração-lavagem-depuração-MedAdmin-depuração-lavagem-depuração ou sequência de eventos e, portanto, a detecção de três acessos de conectores luer pode ser interpretada pelo dispositivo inteligente 104 como um medicamento evento de administração.
Por exemplo, a FIG. 5C é um gráfico 550 de modalidades ou aspectos não limitativos de uma medição de força ou sinal ao longo do tempo. Como mostrado na FIG. A FIG. 5C, a lavagem pulsátil pode ser determinada ou detectada por medição de força, por exemplo, quando a lavagem é alcançada por pulsos de pressão intermitentes aplicados a um êmbolo de uma seringa de descarga e o dispositivo inteligente 104 pode detectar ocorrências de descargas pulsáteis identificando sinais de força periódicos entre x-y Hz em um sinal de força perpendicular a uma superfície do septo 408 do conector sem agulha 214. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar, com base no sinal de força indicando forças periódicas na segunda direção perpendicular à superfície do septo voltado na primeira direção, o evento de lavagem, em que o evento de lavagem inclui um evento de lavagem pulsátil.
[00107] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente pode 104 incluir circuitos de comunicação configurados para transmitir o sinal de força para um sistema de computação remoto. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102, o sistema de computação central 108 e/ou o sistema de computação terminal / móvel 110 podem obter o sinal de força do dispositivo inteligente 104 e/ou conector sem agulha 214 e processar o sinal de força para determinar pelo menos um dentre: evento de depuração, em que o conector sem agulha é depurado com um desinfetante, um evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com uma solução, um evento de conexão, em que o conector sem agulha é conectado a um dispositivo médico, ou de qualquer combinação dos mesmos.
[00108] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 inclui pelo menos um dentre: um elemento piezoelétrico, um sensor resistivo sensível à força (FSR), um medidor de deformação ou qualquer combinação dos mesmos. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 é posicionado entre uma superfície externa da parede interna 510 (por exemplo, uma parede de plástico mais dura interna) do conector sem agulha 214 definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e uma superfície interna de um parede externa 512 (por exemplo, uma parede mais macia, mais flexível, mais flexível, de borracha, etc.) do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma área entre uma superfície externa da parede interna 510 (por exemplo, uma parede de plástico mais dura interna) do conector sem agulha 214 definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e uma superfície interna de uma parede externa 512 (por exemplo, uma parede mais macia, mais flexível, mais flexível, de borracha, etc.) do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214, que pode ser segurado por um usuário durante a limpeza e/ou conexão a outro dispositivo médico, pode ser preenchido com uma borracha ou outro tipo de material flexível 514 incluindo sensores de força 502 como películas de detecção de força dentro do material 514 entre a parede interna 510 e a parede externa 512. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, os sensores de força 502 podem estar localizados entre a parede interna 510 e a parede externa 512 abaixo da rosca e/ou proximal à entrada 404 do conector sem agulha 214.
[00109] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 inclui uma pluralidade de sensores de força 502 posicionados em torno do caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 entre a superfície externa da parede interna 510 do conector sem agulha 214, definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e a superfície interna da parede externa 512 do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214. Por exemplo, a entrada 404 do conector sem agulha 214 pode incluir o septo 408 incluindo uma superfície voltada para uma primeira direção e o sensor de força 502 pode ser configurado para detectar uma força em uma segunda direção perpendicular à superfície do septo voltada para a primeira direção. Como um exemplo, o evento de lavagem, que pode incluir um evento de lavagem pulsátil, pode ser determinado com base no sinal de força indicando forças periódicas na segunda direção perpendicular à superfície do septo voltada para a primeira direção.
[00110] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor de pressão e o sensor de pressão é um dentre os seguintes: em contato direto com um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha; localizado dentro de uma parede interna do conector sem agulha que define o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha e localizado dentro de uma parede de um lúmen conectado ao conector sem agulha. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar ou detectar lavagem pulsátil, lavagem e/ou administração de medicamentos pelo sensor de pressão em contato com o caminho do fluido no conector sem agulha 214 e/ou um lúmen do mesmo.
[00111] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor óptico configurado para detectar pelo menos uma dentre uma assinatura de cor e uma refletância de um dispositivo médico conectado a e/ou sendo conectado a um conector sem agulha 214 e o dispositivo inteligente 104 pode determinar um tipo de dispositivo médico com base em pelo menos um dentre a assinatura de cor e a refletância do dispositivo médico. Por exemplo, uma assinatura de cor e/ou a refletância do dispositivo médico pode ser indicativa de uma seringa, uma bolsa de I.V., uma bomba de infusão e/ou um tipo específico dos mesmos.
[00112] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui ainda um sensor de identificação configurado para detectar uma etiqueta de identificação em um dispositivo médico conectado ou sendo conectado ao conector sem agulha. Por exemplo, o sensor de identificação pode incluir um magnetômetro e a etiqueta de identificação pode incluir um material magnético e/ou integrado com o conector sem agulha 214.
[00113] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor posicional configurado para detectar o movimento do conector sem agulha. Por exemplo, um movimento do paciente, um evento de queda do paciente, um movimento de uma cama do paciente pode ser determinado (por exemplo, pelo dispositivo inteligente 104, etc.) com base no movimento detectado do conector sem agulha.
[00114] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor de cor RGB, configurado para detectar uma cor de um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha. Por exemplo, pelo menos um dentre uma extração de sangue no conector sem agulha e uma retenção de sangue no conector sem agulha podem ser determinados (por exemplo, pelo dispositivo inteligente 104, etc.) com base na cor do fluido detectado no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha.
[00115] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 incluindo o conector sem agulha 214 pode incluir o indicador visual 252 e o indicador visual 252 pode ser configurado para fornecer uma indicação visual associada com pelo menos um dentre os seguintes: o evento de depuração, no qual o conector sem agulha é depurado com o desinfetante, o evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com a solução, o evento de conexão em que o conector sem agulha é conectado ao dispositivo médico, ou qualquer combinação dos mesmos. Por exemplo, como mostrado em uma implementação 600B na FIG. 6B, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer feedback direto do lado do paciente (por exemplo, por meio de uma luz LED para uma enfermeira, etc.) em resposta a (i) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi lavado para um predeterminado período de tempo e/ou antes de um uso programado, (ii) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi depurado por um período de tempo suficiente antes de acessar uma linha de cateter, (iii) detectar que uma descarga de conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 é devido, (iv) detectar que uma tampa de desinfecção não foi fixada após um acesso prévio ao conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 e/ou similar. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir conector sem agulha 214 e o conector sem agulha 214 pode ser configurado para detectar pelo menos um dentre um evento de depuração, um evento de lavagem, uma conexão ou evento de limitação ou qualquer combinação dos mesmos. Como um exemplo, o conector sem agulha 214 pode ser configurado para fornecer informações e/ou dados associados com um evento de depuração detectado, um evento de limpeza detectado e/ou um evento de conexão detectado ou evento de cobertura (por exemplo, com processador 304, memória 306, armazenamento componente 308, componente de entrada 310, componente de saída 312, etc.) para armazenar eventos e relatar desempenho de conformidade para monitoramento de evento de conformidade.
[00116] A FIG. 7 é um diagrama de modalidades ou aspectos não limitativos de uma implementação de um dispositivo inteligente para detectar um extravasamento ou uma infiltração de um medicamento em um cateter. Como mostrado na FIG. 7, o dispositivo inteligente 104 pode ser conectado a ou integrado com um conector sem agulha 214 em um hub de cateter do cateter 702, incluindo um lúmen de cateter ou linha 704 e uma ponta de agulha 706 para administrar fluido a um paciente em uma extremidade oposta da linha de cateter 704 do dispositivo inteligente 104. O cateter 702 pode ser inserido em um vaso sanguíneo (por exemplo, uma veia, uma artéria, etc.) ou no trato urinário do paciente. Por exemplo, a localização da ponta 706 da agulha pode ser dentro do vaso sanguíneo ou do trato urinário do paciente, dentro de uma parede do vaso sanguíneo ou uma parede do trato urinário do paciente, ou fora do vaso sanguíneo ou do trato urinário e a parede do vaso sanguíneo ou a parede do trato urinário do paciente. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 incluindo cateter 702 pode incluir um com fio e/ou um sem fio transmitido configurado para (por exemplo, por meio de um fio, sem fio, etc.) transmitir o pelo menos um sinal (e/ou um variação em pelo menos um sinal durante um período de tempo, uma localização da ponta da agulha em relação a um vaso sanguíneo ou um trato urinário do paciente, etc.) para um sistema de computador remoto ou dispositivo de processamento.
[00117] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode incluir o sensor 254 (por exemplo, como mostrado na FIG. 3) localizado fora de um corpo do paciente (por exemplo, no conector sem agulha 214 no hub do cateter 702 localizado fora de um corpo do paciente, e o sensor 254 pode ser conectado ao hub do cateter 702 fora do corpo do paciente, etc.). Por exemplo, o sensor 254 pode incluir pelo menos um dentre um sensor de pressão e um sensor acústico (por exemplo, um transdutor piezoelétrico, etc.). Como um exemplo, o sensor 254, incluindo o sensor de pressão e/ou o sensor acústico, pode ser conectado ao cateter 802 no conector sem agulha 214 no hub do cateter 792. Por exemplo, o hub do cateter 702 pode incluir conector sem agulha 702 e/ou dispositivo inteligente 104 e o sensor 254 pode ser incluído no conector sem agulha 214. Em tal exemplo, o sensor 254 pode ser configurado para detectar, detectar e/ou medir um sinal de pressão, um sinal acústico e/ou variações temporais no sinal de pressão e/ou sinal acústico com a agulha do cateter no corpo do paciente. Por exemplo, o sinal de pressão e/ou o sinal acústico detectado pelo sensor 254 pode ser transmitido por meio de um fluido no cateter e/ou por meio do material do cateter (por exemplo, por meio da ponta da agulha 706, lúmen do cateter 704, o conector sem agulha 214, etc.) para detecção pelo sensor 254. Como um exemplo, o sinal de pressão e/ou o sinal acústico detectado pelo sensor 254 pode diminuir ou cair se a ponta da agulha 706 perfurar uma parede de um vaso sanguíneo ou trato urinário do paciente. Em tal exemplo, uma diminuição e/ou falta no sinal de pressão (por exemplo, uma amplitude diminuída de uma frequência cardíaca e/ou uma queda na pressão arterial, etc.) pode indicar uma falta de um sinal de pressão associada a uma ausência de um sinal de pressão arterial, indicando assim um evento de infiltração.
[00118] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode ser programado e/ou configurado para comparar uma mudança ou variação relativamente mais lenta em um sinal de pressão ao longo do tempo (por exemplo, uma diminuição relativamente mais lenta na amplitude de uma frequência cardíaca e/ou uma queda na pressão sanguínea, etc.) para um nível limite para determinar um evento de oclusão em vez de um evento de infiltração ou extravasamento. Por exemplo, uma oclusão em um lúmen pode ser em uma taxa relativamente lenta ao longo do tempo (por exemplo, em comparação com um evento de infiltração, um extravasamento mesmo, um evento de desconexão, etc.), que muda lentamente no sinal de pressão detectado pelo sensor 254. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar um evento de oclusão e fornecer um alerta e/ou lavar automaticamente um lúmen associado à oclusão em resposta à detecção do evento de oclusão. Em algumas modalidades não limitativas, o dispositivo inteligente 104 pode detectar um evento de desconexão em resposta à detecção de um sinal de pressão substancialmente igual a uma pressão atmosférica pelo sensor 254, o que indica que uma conexão do cateter 702, por exemplo, o conector sem agulha 214 está desconectado a partir daí e fornecer um alerta a um usuário para resolver a conexão.
[00119] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer, de acordo com o sinal de pressão e/ou o sinal acústico, uma localização da ponta da agulha em relação a um vaso sanguíneo ou trato urinário do paciente real - tempo, fornecendo assim feedback em tempo real a um usuário conforme um cateter está sendo instalado em um vaso sanguíneo ou trato urinário do paciente para indicar se o cateter está devidamente colocado dentro do vaso sanguíneo ou do trato urinário ou se com um de um infiltração potencial ou existente do fluido e um extravasamento potencial ou existente do fluido.
[00120] Com referência agora à FIG. 8, a FIG. 8 é um fluxograma de uma modalidade ou aspecto não limitativo de um processo 800 para identificar um lúmen. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 800 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) pelo sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, etc. ) Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 800 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) por outro dispositivo ou um grupo de dispositivos separados de ou incluindo o sistema de fonte de medicamento 102, como dispositivo inteligente 104 (por exemplo, um ou mais dispositivos de um sistema de dispositivo inteligente 104, etc.), sistema de computação central 108 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, etc.) e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação terminal / móvel 110, etc.).
[00121] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 802, o processo 800 inclui obter a entrada do usuário associada a um dispositivo de fonte de medicamento. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter a entrada do usuário associada ao dispositivo de fonte de medicamento 206. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter (por exemplo, receber, recuperar, determinar, etc.) a entrada do usuário recebida por meio de um componente de entrada do usuário (por exemplo, por meio de entrada de emparelhamento 208, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento
206. Em tal exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode receber dados associados à entrada do usuário a partir do dispositivo de fonte de medicamento 206.
[00122] Com referência agora à FIG. 2A, em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento 206a, 206b,. .. 206n de um sistema de fonte de medicamento 102 está conectada a uma pluralidade de lúmens 212a, 212b,. .. 212n e cada dispositivo de fonte de medicamento 206 pode incluem um indicador visual 210, circuitos de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) e uma entrada de emparelhamento 208. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo de fonte de medicamento 206 recebe, por meio da entrada de emparelhamento 208 do dispositivo de fonte de medicamento 206, a entrada do usuário Por exemplo, o indicador visual 210 pode emitir um padrão de luz predeterminado (por exemplo, piscar rapidamente e/ou emitir uma cor predeterminada para indicar que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está em um modo de emparelhamento, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para entrada de emparelhamento 208 (por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 208, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento 206.
[00123] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 804, o processo 800 inclui obter a entrada do usuário associada a um dispositivo inteligente. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter a entrada do usuário associada ao dispositivo inteligente 104. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter (por exemplo, receber, recuperar, determinar, etc.) a entrada do usuário recebida por meio de um componente de entrada do usuário (por exemplo, por meio de entrada de emparelhamento 256, etc.) do dispositivo inteligente 104. Em tal exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode receber dados associados à entrada do usuário a partir do dispositivo inteligente 104 que é recebido ao mesmo tempo que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está no modo de emparelhamento.
[00124] Com referência também à FIG. 2A e 2B, em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma pluralidade de dispositivos inteligentes 104a, 104b,. .. 104n podem ser conectados (por exemplo, removivelmente conectados, etc.) ou configurados para serem conectados à pluralidade de lúmens 212a, 212b,. .. 212n, e cada dispositivo inteligente 104 pode incluir um indicador visual 252, circuitos de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) e uma entrada de emparelhamento 256. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 recebe, por meio da entrada de emparelhamento 256 do dispositivo inteligente 104, a entrada do usuário Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode estabelecer comunicação com o dispositivo de fonte de medicamento 206 (por exemplo, emparelhar e/ou ativar/iniciar uma sequência de emparelhamento para emparelhar o dispositivo inteligente 104 com o dispositivo de fonte de medicamento 206, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para a entrada de emparelhamento 256 (por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 256, etc.) do dispositivo inteligente 104 ao mesmo tempo que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está no modo de emparelhamento.
[00125] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 806, o processo 800 inclui o estabelecimento de comunicação entre um dispositivo de fonte de medicamento e um dispositivo inteligente. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode estabelecer comunicação entre o dispositivo de fonte de medicamento 206 e o dispositivo inteligente 104. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode estabelecer uma comunicação (por exemplo, uma conexão de comunicação NFC, uma conexão de comunicação de RFID, uma conexão de comunicação Bluetooth ®, e/ou similares). entre o dispositivo de fonte de medicamento 206 e o dispositivo inteligente 104. Em tal exemplo, o circuito de comunicação do dispositivo inteligente 104 e o circuito de comunicação do dispositivo fonte de medicamento 206 pode estabelecer a comunicação entre (por exemplo, par, etc.) o dispositivo inteligente 104 e o dispositivo fonte de medicamento 206 com base na entrada do usuário recebida pela entrada de emparelhamento 208 do dispositivo de fonte de medicamento 206 e a entrada do usuário recebida pela entrada de emparelhamento 256 do dispositivo inteligente 104. Por exemplo, o dispositivo de fonte de medicamento 206 pode estabelecer uma conexão de comunicação sem fio de curto alcance (por exemplo, uma conexão de comunicação NFC, uma conexão de comunicação RFID, uma conexão de comunicação Bluetooth®, etc.) com o dispositivo inteligente 104. Como um exemplo, o indicador visual 210 pode ser configurado para emitir um padrão de luz predeterminado (por exemplo, para piscar rapidamente para indicar que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está em um modo de emparelhamento, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para a entrada de emparelhamento 208 ( por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 208, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento 206. Em tal exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode ser configurado para estabelecer comunicação com o dispositivo de fonte de medicamento 206 (por exemplo, emparelhar e/ou ativar uma sequência de emparelhamento para emparelhar o dispositivo inteligente 104 com o dispositivo de fonte de medicamento 206, etc.) em resposta a uma entrada de usuário predeterminada para a entrada de emparelhamento 256 (por exemplo, em resposta a um usuário pressionando e segurando um botão de entrada de emparelhamento 256, etc.) do dispositivo inteligente 104 ao mesmo tempo que o dispositivo de fonte de medicamento 206 está no modo de emparelhamento.
[00126] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 808, o processo 800 inclui controlar indicadores visuais de um dispositivo de fonte de medicamento e um dispositivo inteligente para produzir o mesmo tipo de saída visual. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode controlar o indicador visual 210 do dispositivo de fonte de medicamento 206 e o indicador visual 252 do dispositivo inteligente 104 para produzir o mesmo tipo de saída visual. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode controlar o indicador visual 210 (por exemplo, um LED multicolorido, etc.) do dispositivo de fonte de medicamento 206 e o indicador visual 252 (por exemplo, um LED multicolorido, etc.) do dispositivo inteligente 104 para produzir um mesmo tipo de saída visual (por exemplo, uma mesma cor de luz, etc.) com base na comunicação estabelecida entre o dispositivo de fonte do medicamento e o dispositivo inteligente.
[00127] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, quando o dispositivo inteligente 104 é emparelhado com o dispositivo de fonte de medicamento 206, o dispositivo de fonte de medicamento 206 pode iluminar o indicador visual 210 para uma cor que não foi usada anteriormente no sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, que não é associado a outro dispositivo de fonte de medicamento 206 e outro dispositivo inteligente 104 que são emparelhados no sistema de fonte de medicamento 102, que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada outro dispositivo inteligente 104 da pluralidade de dispositivos inteligentes 104a, 104b,. .. 104n e cada outro dispositivo de fonte de medicamento 206 da pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento 206a, 206b,. .. 206n no sistema de fonte de medicamento 102, etc.), e o dispositivo inteligente 104 pode iluminar o indicador visual 252 com a mesma cor que o indicador visual 210 (por exemplo, medicamento sistema fonte 102, dispositivo de fonte de medicamento 206, dispositivo inteligente 104, etc. podem controlar o indicador visual 252 5o iluminar com a mesma cor que o indicador visual 210). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode iluminar o indicador visual 252 com a mesma cor do indicador visual 210 em resposta ao dispositivo inteligente 104 sendo conectado a um lúmen e/ou durante um período de tempo no qual o dispositivo inteligente 104 é conectado ao lúmen. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode parar automaticamente a iluminação do indicador visual 252 para a mesma cor do indicador visual 210 (por exemplo, desligar um LED, definir o LED para uma cor padrão indicando um dispositivo inteligente não emparelhado 104, etc.) em resposta ao dispositivo inteligente 104 sendo desconectado do lúmen. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir um comutador conectado ao indicador visual 252 e configurado para ser ativado / desativado em resposta a uma braçadeira ou outro meio de conexão sendo conectado / desconectado a um lúmen e/ou um conector sem agulha 214 do mesmo.
[00128] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 determina uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual 252 do dispositivo inteligente 104 e o indicador visual 210 do dispositivo de fonte de medicamento 206 para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário recebida pela entrada de emparelhamento 208 do dispositivo de fonte de medicamento 206 e a entrada do usuário recebida pela entrada de emparelhamento 256 do dispositivo inteligente 104. Por exemplo, após o dispositivo inteligente 104 ser emparelhado com o dispositivo de fonte de medicamento 206, um usuário pode acionar a entrada de emparelhamento 208 e/ou a entrada de emparelhamento 256 para percorrer as cores de luz disponíveis para o emparelhamento para selecionar uma (e/ou disponível ou anteriormente não utilizado ) cor de luz desejada para o emparelhamento.
[00129] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 810, o processo 800 inclui a associação de um mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode associar (por exemplo, associar automaticamente, etc.) um mesmo tipo de saída visual com o mesmo lúmen. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode associar (por exemplo, armazenar em conexão com, emparelhar, vincular, iluminar com, etc.) o mesmo tipo de saída visual (por exemplo, a mesma cor de luz, etc.) com o mesmo lúmen (por exemplo, com um mesmo lúmen de uma pluralidade de lúmens 212a, 212b,. .. 212n, etc.). Em tal exemplo, o dispositivo de fonte de medicamento 206 e o dispositivo inteligente 104 podem ser conectados ao mesmo lúmen. Consequentemente, um usuário pode identificar mais facilmente um lúmen ou linha, uma localização do lúmen ou linha, um medicamento que foi ou está sendo administrado por meio do lúmen ou linha, em que bomba de infusão ou fonte de mediação à qual o lúmen ou linha está conectado, e/ou similares.
[00130] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter a entrada do usuário recebida por um componente de entrada do usuário de outro dispositivo fonte de medicamento, obter a entrada do usuário recebida por um componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, estabelecer uma comunicação entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, controlar o indicador visual do outro dispositivo inteligente e o indicador visual do outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente, em que o outro mesmo tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de visual saída, e/ou associar o outro mesmo tipo de saída visual com outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado a outro mesmo lúmen. Por exemplo, e com referência novamente à FIG. 2A, o dispositivo de fonte de medicamento 206a pode ser emparelhado com o dispositivo inteligente 104n e cada um dos dispositivos de fonte de medicamento 206a e dispositivo inteligente 104n pode emitir uma primeira cor de luz (por exemplo, luz vermelha), associada ao lúmen 212a, o dispositivo de fonte de medicamento 206b pode ser emparelhado com o dispositivo inteligente 104a e cada dispositivo de fonte de medicamento 206b e dispositivo inteligente 104a pode emitir uma segunda cor de luz (por exemplo, luz verde), dispositivo de fonte de medicamento 206n pode ser emparelhado com dispositivo inteligente 104b e cada um dos dispositivos fonte de medicamento 206n e dispositivo inteligente 104b pode gerar uma terceira cor da luz (por exemplo, luz azul) e/ou similares.
[00131] Como mostrado na FIG. 8, na etapa 812, o processo 800 inclui a identificação de um lúmen. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode identificar um lúmen. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode identificar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
[00132] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 identifica um lúmen associando e/ou fornecendo dados médicos automaticamente com o mesmo tipo de saída visual associada ao lúmen e/ou um identificador do lúmen. Por exemplo, os dados médicos podem incluir pelo menos um dentre os seguintes: dados do paciente (por exemplo, um identificador de um paciente específico, informações e/ou dados associados a um paciente, etc.); dados de fonte de medicamento (por exemplo, um identificador de um dispositivo de fonte de medicamento específico 206, etc.); dados de medicamento (por exemplo, um identificador de um tipo de medicamento, uma administração programada de um medicamento específico,
uma administração anterior de um medicamento específico, um lúmen associado a um medicamento, etc.); dados de lúmen (por exemplo, um identificador de um lúmen específico, como o identificador do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, etc.); dados de sensor (por exemplo, um identificador de um sensor específico 254, informações, dados e/ou um sinal detectado, medido e/ou detectado por um ou mais sensores 254 em um ou mais dispositivos inteligentes 104, etc.); dados de conformidade (por exemplo, informações ou dados associados a um evento de depuração em que um conector sem agulha 214 e/ou um lúmen é depurado com um desinfetante, informações ou dados associados a um evento de lavagem, em que um conector sem agulha 214 e/ou um lúmen é lavado com uma solução, informação ou dados associados a uma conexão ou evento de cobertura em que um conector sem agulha 214 ou um lúmen é conectado a um dispositivo médico, etc.); dados de localização (por exemplo, a localização de um paciente, a localização de um procedimento de administração de fluido anterior ou programado, a localização de um lúmen, a localização de um dispositivo fonte de medicamento, etc.); dados de tempo (por exemplo, um tempo associado a um procedimento de administração de fluido anterior ou programado, um tempo de conexão de um lúmen ao dispositivo fonte de medicamento 206, um tempo de conexão do dispositivo inteligente 104 a um lúmen, um tempo de emparelhamento do dispositivo fonte de medicamento 206 e dispositivo inteligente 104, etc.); uma localização de uma ponta de uma agulha de um cateter de um lúmen em relação a um vaso sanguíneo ou trato urinário do paciente; ou qualquer combinação dos mesmos.
Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter dados médicos a partir do dispositivo inteligente 104, sistema de computação central 108, sistema de computação terminal / móvel 110, um ou mais bancos de dados conectados aos mesmos e/ou um ou mais sensores (por exemplo, um sensor de código de barras para escanear um identificador de paciente, um sensor de fluxo de fluido para detectar um fluxo de um fluido, um sensor de tipo de medicamento para detectar um tipo de medicamento, etc.) conectado ao mesmo.
Em tal exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode identificar lúmens com informações e/ou dados associados aos mesmos, bem como fornecer uma indicação visual de quais lúmens de uma pluralidade de lúmens 212a, 212b,. .. 212n estão conectados a quais dispositivos de fonte de medicamento de uma pluralidade de dispositivos fonte de medicamento 206a, 206b,. .. 206n, que podem permitir a um usuário rastrear mais facilmente um lúmen a partir de um paciente para um dispositivo de fonte de medicamento específico ao qual o lúmen está conectado; conexões entre lúmens e dispositivos de fonte de medicamento a serem removidos se o paciente for movido (por exemplo, para um novo quarto, para um novo andar, para cirurgia, para o banheiro, etc.) com o mesmo tipo de indicador visual em um par de dispositivos de fonte de lúmen / medicamento usado para reconectar mais facilmente o canal do dispositivo de fonte do medicamento correto ao lúmen correto (por exemplo, o mesmo de antes); rastrear a conformidade com os protocolos de melhores práticas, por exemplo, determinando se a depuração do hub ocorreu e se a lavagem do hub ocorreu de forma eficaz (por exemplo, pressão suficiente, tempo suficiente de depuração, etc.) e/ou se um dispositivo foi lavado, mantido e/ou similar; fornecer lembretes e ajuda prescritiva para a adesão ao protocolo e/ou similares.
[00133] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 identifica um lúmen determinando e fornecendo, com base nos dados médicos, um ou mais alertas ou lembretes associados ao lúmen e/ou o mesmo tipo de saída visual associada ao lúmen, como um lembrete para lavar o lúmen e/ou um conector sem agulha 214 do mesmo, um lembrete para remover ou substituir um lúmen, orientação de prevenção de infecção médica, um alerta para usar um lúmen diferente para a administração de um medicamento específico para reduzir a chance de formação de uma oclusão química, um alerta indicando se deve tratar um lúmen para oclusão de trombo ou oclusão química, um alerta de que uma oclusão é detectada em um lúmen, um alerta de que a localização de uma ponta de uma agulha conectada ao lúmen está associada a um dentre uma infiltração potencial ou existente do fluido e um extravasamento potencial ou existente do fluido e/ou similar.
[00134] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 identifica um lúmen controlando um dispositivo de fonte de medicamento 206 ou outro dispositivo médico (por exemplo, uma válvula eletrônica, etc.), com base nos dados médicos, para inibir ou prevenir a administração de um fluido (por exemplo, um medicamento específico, um tipo de medicamento, etc.) por meio do lúmen.
[00135] Detalhes adicionais em relação a modalidades ou aspectos não limitativos da etapa 812 do processo 800 são fornecidos abaixo em relação à FIG. 9.
[00136] Com referência agora à FIG. 9, a FIG. 9 é um fluxograma de uma modalidade ou aspecto não limitativo de um processo 900 para identificar um lúmen. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 900 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) pelo sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, etc. ) Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 900 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) por outro dispositivo ou um grupo de dispositivos separados de ou incluindo o sistema de fonte de medicamento 102, como dispositivo inteligente 104 (por exemplo, um ou mais dispositivos de um sistema de dispositivo inteligente 104, etc.), sistema de computação central 108 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, etc.) e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação terminal / móvel 110, etc.).
[00137] Como mostrado na FIG. 9, na etapa 902, o processo 900 inclui obter de dados de medicamento. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter dados de medicamento. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode obter dados de medicamento associados a um primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente. Em tal exemplo, o primeiro tipo de medicamento pode ser diferente do segundo tipo de medicamento.
[00138] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, os dados de medicamento estão associados a pelo menos um dentre os seguintes: um identificador de um tipo de medicamento, uma administração programada do medicamento por meio de um dispositivo fonte de medicamento específico e/ou lúmen, uma administração anterior de medicamento por meio de um dispositivo de fonte de medicamento específico e/ou lúmen, uma quantidade da medicamento, um identificador de um paciente para o qual o medicamento está programado para ser administrado (ou administrado), um ou mais identificadores de um ou mais tipos diferentes de medicamentos que são incompatíveis para administração por meio de um mesmo lúmen com o medicamento e/ou similares.
[00139] Como mostrado na FIG. 9, na etapa 904, o processo 900 inclui determinar a compatibilidade de medicamentos. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode determinar a compatibilidade de medicamentos. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode determinar, com base nos dados de medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento.
[00140] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 pode usar um identificador do primeiro tipo de medicamento e/ou um identificador do segundo tipo de medicamento para acessar uma tabela de consulta que indica se o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento é compatível ou incompatível (por exemplo, compatível ou incompatível para administração por meio do mesmo lúmen, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, a tabela de consulta pode ser armazenada e/ou associada ao identificador do primeiro tipo de medicamento e/ou ao identificador do segundo tipo de medicamento.
[00141] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo de fonte de medicamento 102 pode obter dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio de outro mesmo lúmen (por exemplo, diferente do mesmo lúmen, etc.) ao paciente, e determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tipo de saída visual. Por exemplo, e com referência novamente às FIGS. 2A e 2B, se o dispositivo fonte de medicamento 102 determinar que o segundo tipo de medicamento é incompatível para administração por meio de um primeiro lúmen 212a, o dispositivo de fonte de medicamento 102 pode determinar uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio de um lúmen alternativo, como um segundo lúmen 212b com base em um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do segundo lúmen 212b e, se o segundo tipo de medicamento for compatível para administração por meio do mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, fornecer a indicação de que o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do segundo lúmen 212b.
[00142] Como mostrado na FIG. 9, na etapa 906, o processo 900 inclui fornecer uma indicação de compatibilidade. Por exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode fornecer uma indicação de compatibilidade. Como um exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode fornecer uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual. Como outro exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode fornecer uma indicação de se o terceiro tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tempo de saída visual.
[00143] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 pode fornecer a indicação da compatibilidade controlando o dispositivo de fonte de medicamento 206 para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual. Por exemplo, o primeiro tipo de medicamento pode ser administrado ao paciente com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual e o segundo tipo de medicamento pode ser programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen. Como um exemplo, e com referência novamente às FIGS. 2A e 2B, o sistema de fonte de medicamento 102 pode determinar, com base nos dados médicos incluindo os dados de medicamento, que um primeiro tipo de fármaco é administrado por meio do lúmen 212a ao paciente e que um segundo tipo de fármaco que está programado para administração ou tentativa de ser administrado por meio do mesmo lúmen 212a é incompatível com o primeiro tipo de fármaco (por exemplo, provavelmente causará uma oclusão, provavelmente causará uma reação adversa no paciente, etc.). Em tal exemplo, o sistema de fonte de medicamento 102 pode controlar o dispositivo de fonte de medicamento 206a para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen 212a (por exemplo, parando uma bomba, fechando uma válvula, etc.) e/ou fornecendo uma solicitação para o usuário usar outro lúmen (por exemplo, 212b,. .. 212n, etc.) associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
[00144] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento podem ser administrados ao paciente por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual e o sistema de fonte de medicamento 102 pode fornecer uma solicitação ao o usuário que deve tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma oclusão de trombo e uma oclusão química. Por exemplo, quando ocorre uma oclusão, que pode ser detectada pelo sistema de fonte de medicamento 102, conforme descrito neste documento, um usuário (por exemplo, uma enfermeira, etc.) pode precisar determinar se a oclusão é trombótica ou química devido a interações medicamentosas e o sistema de fonte de medicamento 102 pode determinar quais medicamentos foram administrados por meio de quais lúmens para informar o usuário sobre o histórico do lúmen e/ou fornecer uma indicação de uma causa potencial da oclusão, o que permite uma decisão correta de se o lúmen deve ser tratado para oclusão de trombo trombo ou oclusão química. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sistema de fonte de medicamento 102 pode controlar o dispositivo de fonte de medicamento 206 para executar automaticamente uma operação de lavagem para administrar um fluido de lavagem a um lúmen conectado ao dispositivo de fonte de medicamento 206 em resposta a uma determinação de que uma oclusão do lúmen é uma oclusão química.
[00145] Com referência agora à FIG. 10, a FIG. 10 é um fluxograma de uma modalidade ou aspecto não limitativo de um processo 1000 para localizar uma ponta de agulha. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 1000 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) pelo dispositivo inteligente 104 (por exemplo, um ou mais dispositivos de um sistema de dispositivo inteligente 104, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 1000 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) por outro dispositivo ou um grupo de dispositivos separados a partir de ou incluindo dispositivo inteligente 104, tal como sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, etc.), sistema de computação central 108 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, etc.) e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 ( por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação terminal / móvel 110, etc.).
[00146] Como mostrado na FIG. 10, na etapa 1002, o processo 1000 inclui obter um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode obter um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico de pelo menos um sensor conectado a um cateter. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode obter pelo menos um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico a partir do sensor 254 (por exemplo, de um sensor de pressão, a partir de um sensor acústico, etc.) conectado ao cateter
702. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, e com referência também à FIG. 7, o cateter 702 inclui uma agulha com ponta 706 para fornecer um fluido a um paciente.
[00147] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 mede pelo menos um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico. Por exemplo, o sensor 254 pode medir o pelo menos um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico e dispositivo inteligente 104 (e/ou sistema de fonte de medicamento 102, sistema de computação central 108 e/ou sistema de computação terminal / móvel 110) pode obter o pelo menos um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico a partir do sensor 254. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir circuitos de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) que transmite sem fio pelo menos um sinal para um sistema de computação remoto. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode processar o sinal de pressão e/ou o sinal acústico em um microprocessador dentro de um alojamento do dispositivo inteligente 104 incluindo o sensor 254 e o microprocessador e/ou o dispositivo inteligente 104 pode transmitir sem fio (e/ou transmitir por meio de conexão com fio) o sinal de pressão e/ou o sinal acústico para um computador remoto que realiza processamento de sinal digital no sinal de pressão e/ou sinal acústico, para identificar e classificar eventos de interesse (por exemplo, infiltração, extravasamento, oclusão de cateter, etc.).
[00148] Como mostrado na FIG. 10, na etapa 1004, o processo 1000 inclui determinar uma localização de uma ponta de uma agulha de um cateter em relação a um vaso sanguíneo ou trato urinário de um paciente. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar a localização de uma ponta de uma agulha em relação a um vaso sanguíneo ou trato urinário de um paciente. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar, com base em uma variação em pelo menos um sinal ao longo de um período de tempo, uma localização da ponta 706 da agulha em relação a um vaso sanguíneo ou um trato urinário do paciente.
[00149] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, a localização da ponta 706 da agulha é determinada como uma dentre as seguintes: dentro do vaso sanguíneo ou do trato urinário; dentro de uma parede do vaso sanguíneo ou uma parede do trato urinário; e fora do vaso sanguíneo ou do trato urinário e da parede do vaso sanguíneo ou da parede do trato urinário. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 e/ou um ou mais componentes do mesmo pode ser conectado a ou incluído (por exemplo, ser integrado com, etc.) um conector sem agulha 214 em um hub de cateter do cateter 702 localizado fora o corpo do paciente. Por exemplo, o sensor 254 do dispositivo inteligente 104 (por exemplo, um sensor de pressão, um sensor acústico, etc.) pode medir pelo menos um sinal incluindo pelo menos um dentre um sinal de pressão e um sinal acústico, em que o cateter inclui uma agulha com um ponta para fornecer um fluido a um paciente.
[00150] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 determina que a localização da ponta 706 da agulha está associada a uma infiltração potencial ou existente do fluido e um extravasamento potencial ou existente do fluido. Por exemplo, o sensor 254 (por exemplo, um ou mais sensores de pressão, um ou mais sensores acústicos, etc.) pode detectar variações temporais em um sinal de pressão e/ou um sinal acústico resultante a partir da ponta 706 da agulha do cateter 702 sendo adequadamente inserido em um vaso sanguíneo ou trato urinário, estando localizado em uma parede do vaso sanguíneo ou trato urinário, sendo localizado fora do vaso sanguíneo ou trato urinário e/ou similar. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode comparar a variação em pelo menos um sinal ao longo do período de tempo a uma variação limite associada a um batimento cardíaco do paciente. Por exemplo, as variações em um sinal de pressão e/ou um sinal acústico podem estar associadas a variações na pressão e/ou acústica em um vaso sanguíneo ou trato urinário como resultado de um batimento cardíaco do paciente. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode comparar as variações no sinal de pressão detectado e/ou o sinal acústico detectado a variações em um sinal de pressão e/ou um acústico associado com um batimento cardíaco do paciente para determinar se a ponta 706 da agulha de o cateter 702 está localizado corretamente no vaso sanguíneo (por exemplo, artéria, veia, etc.) do paciente. Em tal exemplo, se a ponta 706 da agulha do cateter 702 ultrapassar o vaso ou trato urinário (por exemplo, perfurar uma parede do vaso sanguíneo ou trato urinário, não estiver adequadamente dentro do vaso sanguíneo ou trato urinário, etc.), a pressão e/ou assinatura acústica de pelo menos um sinal medido pelo sensor 254 muda. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, a infiltração ou extravasamento de medicamento em tecidos ao redor do vaso sanguíneo ou trato urinário (em vez de no vaso sanguíneo ou trato urinário) pode resultar em pressão distinta ou sinais acústicos sendo detectados pelo sensor 254 dependendo do impacto da infiltração ou extravasamento nos tecidos circundantes (por exemplo, se o medicamento extravasante for um forte agente vesicante, tais impactos podem ser graves, etc.).
[00151] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 determina, com base na variação em pelo menos um sinal ao longo do período de tempo, pelo menos um dentre uma oclusão do cateter e uma desconexão do cateter a partir de um conector sem agulha. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode comparar a variação em pelo menos um sinal ao longo do período de tempo a um período limite de tempo associado à formação de uma oclusão em um cateter. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode comparar uma mudança ou variação relativamente mais lenta em um sinal de pressão ao longo do tempo (por exemplo, uma diminuição relativamente mais lenta na amplitude de uma frequência cardíaca e/ou uma queda na pressão arterial em comparação com uma infiltração ou extravasamento, etc.) a um nível limite para determinar um evento de oclusão em vez de um evento de infiltração ou extravasamento. Por exemplo, uma oclusão em um lúmen pode desevoover em uma taxa relativamente lenta ao longo do tempo (por exemplo, em comparação com um evento de infiltração, um extravasamento mesmo, um evento de desconexão, etc.), que muda lentamente no sinal de pressão detectado pelo sensor 254. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar um evento de oclusão e fornecer um alerta e/ou lavar automaticamente um lúmen associado à oclusão em resposta à detecção do evento de oclusão. Em algumas modalidades não limitativas, o dispositivo inteligente 104 pode detectar um evento de desconexão em resposta à detecção de um sinal de pressão substancialmente igual a uma pressão atmosférica pelo sensor 254, o que indica que uma conexão do cateter 702, por exemplo, o conector sem agulha 214 está desconectado a partir daí e fornecer um alerta a um usuário para resolver a conexão.
[00152] Como mostrado na FIG. 10, na etapa 1006, o processo 1000 inclui fornecer uma localização de uma ponta de uma agulha. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer uma localização de uma ponta de uma agulha. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer a localização da ponta 706 da agulha em relação ao vaso sanguíneo ou trato urinário do paciente.
[00153] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 controla um dispositivo de aviso para emitir um aviso associado com o potencial ou existente infiltração do fluido e o potencial ou extravasamento existente do fluido. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 controla o indicador visual 252 do dispositivo inteligente 104 para emitir uma cor e/ou um padrão de luz associado com o potencial ou infiltração existente do fluido e o potencial ou extravasamento existente do fluido. Por exemplo, em resposta a determinar um evento como infiltração, extravasamento ou oclusão do cateter, o dispositivo inteligente 104 pode piscar uma luz de aviso para um usuário (por exemplo, um médico, um cuidador, um membro da família, outro paciente em um domicílio ou ambiente vivo assistido, etc.) e/ou transmitir um sinal para um sistema de computação remoto (por exemplo, sistema de fonte de medicamento 102, sistema de computação central 108, sistema de computação terminal / móvel 110, etc.) para controlar (por exemplo, disparar) a saída de um alarme sonoro e/ou visual no sistema de computação remoto para alertar os indivíduos apropriados do evento determinado.
[00154] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 controla o dispositivo de fonte de medicamento 206 ou uma válvula (por exemplo, uma válvula que controla a administração de fluido para / do cateter 702, etc.) para parar (por exemplo, inibir, prevenir, etc.) a administração do fluido para o cateter e/ou do cateter. Por exemplo, em resposta à determinação de um evento como infiltração, extravasamento, oclusão do cateter ou desconexão do cateter, o dispositivo inteligente 104 pode enviar um sinal para um dispositivo de infusão para parar imediatamente a infusão de medicamento ou enviar um sinal para uma válvula ou fixação mecânica para bloquear ainda mais medicamento infundida no cateter e/ou no paciente.
[00155] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 e/ou cateter sem agulha pode incluir circuitos de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) que transmite sem fio pelo menos um sinal para um sistema de computação remoto. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 e/ou conector sem agulha 214 pode processar o sinal de pressão e/ou o sinal acústico em um microprocessador dentro do alojamento 250 do dispositivo inteligente 104 e/ou dentro do alojamento 402 do conector sem agulha 214 incluindo o sensor 254 e o microprocessador, e/ou dispositivo inteligente 104 e/ou conector sem agulha
214 pode transmitir sem fio (e/ou transmitir por meio de uma conexão com fio) o sinal de pressão e/ou o sinal acústico para um computador remoto que realiza processamento de sinal digital no sinal de pressão e/ou o sinal acústico, para identificar e classificar eventos de interesse (por exemplo, infiltração, extravasamento, oclusão do cateter, desconexão do cateter, etc.).
[00156] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer feedback em tempo real durante a inserção do cateter (por exemplo, por meio de indicador visual 252, componente de saída 312, sistema de fonte de medicamento 102, etc.) de modo que um médico ou outra pessoa pode ser alertado sobre se o cateter 702 estar sendo inserido corretamente e/ou se a ponta 706 da agulha do cateter 702 perfurou ou está em processo de perfuração de um vaso sanguíneo ou trato urinário e/ou foi acidentalmente desconectada ou obstruída.
[00157] Com referência agora à FIG. 11, a FIG. 11 é um fluxograma de uma modalidade ou aspecto não limitativo de um processo 1100 para monitoramento de evento de conformidade. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 1100 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) pelo dispositivo inteligente 104 (por exemplo, um ou mais dispositivos de um sistema de dispositivo inteligente 104, etc.). Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma ou mais das etapas do processo 1100 são realizadas (por exemplo, completamente, parcialmente, etc.) por outro dispositivo ou um grupo de dispositivos separados a partir de ou incluindo dispositivo inteligente, tal como sistema de fonte de medicamento 102 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de fonte de medicamento 102, etc.), sistema de computação central 108 (por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação central 108, etc.) e/ou sistema de computação terminal / móvel 110 ( por exemplo, um ou mais dispositivos do sistema de computação terminal / móvel 110, etc.).
[00158] Como mostrado na FIG. 11, na etapa 1102, o processo 1100 inclui a obtenção de um sinal de força. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode obter um sinal de força. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode obter um sinal de força medido por um sensor 252 (por exemplo, um sensor de força, etc.) conectado a um conector sem agulha 214 incluindo um caminho de fluxo de fluido. Em tal exemplo, o sensor 252 pode medir, com um sensor de força conectado a um conector sem agulha, incluindo um caminho de fluxo de fluido, um sinal de força e dispositivo inteligente 104 (e/ou sistema de fonte de medicamento 101, sistema de computação central 108, terminal / móvel sistema de computação 100, etc.) pode obter o sinal de força do sensor 252.
[00159] Como mostrado na FIG. 11, na etapa 1104, o processo 1100 inclui determinar um evento associado a um conector sem agulha com base em um sinal de força. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar um evento associado a um conector sem agulha 214 com base em um sinal de força. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar, com base no sinal de força, pelo menos um dentre os seguintes: um evento de depuração, em que o conector sem agulha é depurado com um desinfetante, um evento de lavagem em que o conector sem agulha é lavado com uma solução, um evento de conexão, em que o conector sem agulha é conectado a um dispositivo médico ou qualquer combinação dos mesmos.
[00160] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 inclui pelo menos um dentre: um elemento piezoelétrico, um sensor resistivo sensível à força (FSR), um medidor de deformação ou qualquer combinação dos mesmos. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 é posicionado entre uma superfície externa da parede interna 510 (por exemplo, uma parede de plástico mais dura interna) do conector sem agulha 214 definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e uma superfície interna de um parede externa 512 (por exemplo, uma parede mais macia, mais flexível, mais flexível, de borracha, etc.) do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, uma área entre uma superfície externa da parede interna 510 (por exemplo, uma parede de plástico mais dura interna) do conector sem agulha 214 definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e uma superfície interna de uma parede externa 512 (por exemplo, uma parede mais macia, mais flexível, mais flexível, de borracha, etc.) do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214, que pode ser segurado por um usuário durante a limpeza e/ou conexão a outro dispositivo médico, pode ser preenchido com uma borracha ou outro tipo de material flexível 514 incluindo sensores de força 502 como películas de detecção de força dentro do material 514 entre a parede interna 510 e a parede externa 512. Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, os sensores de força 502 podem estar localizados entre a parede interna 510 e a parede externa 512 abaixo da rosca e/ou proximal à entrada 404 do conector sem agulha 214.
[00161] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor de força 502 inclui uma pluralidade de sensores de força 502 posicionados em torno do caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 entre a superfície externa da parede interna 510 do conector sem agulha 214, definindo o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 214 e a superfície interna da parede externa 512 do conector sem agulha 214 circundando a parede interna 510 do conector sem agulha 214. Por exemplo, a entrada 404 do conector sem agulha 214 pode incluir o septo 408 incluindo uma superfície voltada para uma primeira direção e o sensor de força 502 pode ser configurado para detectar uma força em uma segunda direção perpendicular à superfície do septo voltada para a primeira direção. Como um exemplo, o evento de lavagem, que pode incluir um evento de lavagem pulsátil, pode ser determinado com base no sinal de força indicando forças periódicas na segunda direção perpendicular à superfície do septo voltada para a primeira direção.
[00162] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor de pressão e o sensor de pressão é um dentre os seguintes: em contato direto com um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha; localizado dentro de uma parede interna do conector sem agulha que define o caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha e localizado dentro de uma parede de um lúmen conectado ao conector sem agulha. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode determinar ou detectar lavagem pulsátil, lavagem e/ou administração de medicamentos pelo sensor de pressão em contato com o caminho do fluido no conector sem agulha 214 e/ou um lúmen do mesmo.
[00163] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor óptico configurado para detectar pelo menos uma dentre uma assinatura de cor e uma refletância de um dispositivo médico conectado a e/ou sendo conectado a um conector sem agulha 214 e o dispositivo inteligente 104 pode determinar um tipo de dispositivo médico com base em pelo menos um dentre a assinatura de cor e a refletância do dispositivo médico. Por exemplo, uma assinatura de cor e/ou a refletância do dispositivo médico pode ser indicativa de uma seringa, uma bolsa de I.V., uma bomba de infusão e/ou um tipo específico dos mesmos.
[00164] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui ainda um sensor de identificação configurado para detectar uma etiqueta de identificação em um dispositivo médico conectado ou sendo conectado ao conector sem agulha. Por exemplo, o sensor de identificação pode incluir um magnetômetro e a etiqueta de identificação pode incluir um material magnético e/ou integrado com o conector sem agulha 214.
[00165] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor posicional configurado para detectar o movimento do conector sem agulha. Por exemplo, um movimento do paciente, um evento de queda do paciente, um movimento de uma cama do paciente pode ser determinado (por exemplo, pelo dispositivo inteligente 104, etc.) com base no movimento detectado do conector sem agulha.
[00166] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o sensor 254 inclui um sensor de cor RGB, configurado para detectar uma cor de um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha. Por exemplo, pelo menos um dentre uma extração de sangue no conector sem agulha e uma retenção de sangue no conector sem agulha podem ser determinados (por exemplo, pelo dispositivo inteligente 104, etc.) com base na cor do fluido detectado no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha.
[00167] Como mostrado na FIG. 11, na etapa 1106, o processo 1100 inclui fornecer uma indicação de um evento. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer uma indicação de um evento. Como exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer uma indicação do evento determinado.
[00168] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 incluindo o conector sem agulha 214 pode incluir o indicador visual 252 e o indicador visual 252 pode ser configurado para fornecer uma indicação visual associada com pelo menos um dentre os seguintes: o evento de depuração, no qual o conector sem agulha é depurado com o desinfetante, o evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com a solução, o evento de conexão em que o conector sem agulha é conectado ao dispositivo médico, ou qualquer combinação dos mesmos. Por exemplo, como mostrado em uma implementação 600B na FIG. 6B, o dispositivo inteligente 104 pode fornecer feedback direto do lado do paciente (por exemplo, por meio de uma luz LED para uma enfermeira, etc.) em resposta a (i) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi lavado para um predeterminado período de tempo e/ou antes de um uso programado, (ii) detectar que o conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 do mesmo não foi depurado por um período de tempo suficiente antes de acessar uma linha de cateter, (iii) detectar que uma descarga de conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 é devido, (iv) detectar que uma tampa de desinfecção não foi fixada após um acesso prévio ao conector sem agulha 214 e/ou lúmen 212 e/ou similar. Por exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode incluir conector sem agulha 214 e o conector sem agulha 214 pode ser configurado para detectar pelo menos um dentre um evento de depuração, um evento de lavagem, uma conexão ou evento de limitação ou qualquer combinação dos mesmos. Como um exemplo, o conector sem agulha 214 pode ser configurado para fornecer informações e/ou dados associados com um evento de depuração detectado, um evento de limpeza detectado e/ou um evento de conexão detectado ou evento de cobertura (por exemplo, com processador 304, memória 306, armazenamento componente 308, componente de entrada 310, componente de saída 312, etc.) para armazenar eventos e relatar desempenho de conformidade para monitoramento de evento de conformidade.
[00169] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode incluir circuitos de comunicação (por exemplo, interface de comunicação 314, etc.) que transmite o sinal de força e/ou um evento determinado com base nisso para um sistema de computação remoto. Como um exemplo, o dispositivo inteligente 104 pode processar a força em um microprocessador dentro de um alojamento do dispositivo inteligente 104 incluindo o sensor 254 e o microprocessador e/ou o dispositivo inteligente 104 pode transmitir sem fio (e/ou transmitir via conexão com fio) o sinal de força para um computador remoto que realiza processamento de sinal digital na força, para identificar e classificar eventos de interesse (por exemplo, um evento de depuração, um evento de liberação, um evento de conexão, etc.).
[00170] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, um padrão de eventos incluindo uma pluralidade de pelo menos um dentre: o evento de depuração, em que o conector sem agulha 214 é depurado com o desinfetante, o evento de lavagem, em que o conector sem agulha 214 é lavado com a solução, evento de conexão ou de cobertura, em que o conector sem agulha 214 está conectado ao dispositivo médico, ou qualquer combinação dos mesmos, pode ser determinado com base no sinal de força, o sinal diferente de um sinal de força, e, com base no padrão de eventos, um evento de administração de medicamento no qual um medicamento é administrado a um paciente por meio do conector sem agulha 214 pode ser determinado.
[00171] Em algumas modalidades ou aspectos não limitativos, o dispositivo inteligente 104 pode usar o sensor 254 para detectar uma etiqueta de identificação em um dispositivo médico conectado a ou sendo conectado ao conector sem agulha, movimento do conector sem agulha, uma cor de um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha, ou qualquer combinação dos mesmos, e fornecer, com indicador visual 252 indicação visual associada a qualquer informação ou dado detectado e/ou medido pelo sensor 254, tal como, um tipo de dispositivo médico, um evento de administração de medicamento, em que um medicamento é administrado a um paciente por meio do conector sem agulha, uma identificação de um dispositivo médico, um movimento do paciente, um evento de queda do paciente, um movimento de uma cama do paciente, uma cor de um fluido no caminho de fluxo de fluido do conector sem agulha 412, uma coleta de sangue no conector sem agulha, uma retenção de sangue no conector sem agulha, um evento de depuração, em que o conector sem agulha é depurado com um desinfetante, um evento de lavagem, em que o conector sem agulha é lavado com uma solução, um evento de conexão ou cobertura, em que o conector sem agulha é conectado a um dispositivo médico, ou qualquer combinação dos mesmos.
[00172] Embora modalidades ou aspectos tenham sido descritos em detalhes para o propósito de ilustração e descrição, deve ser entendido que tal detalhe é apenas para esse propósito e que modalidades ou aspectos não estão limitativos às modalidades ou aspectos divulgados, mas, pelo contrário, destinam-se a cobrir modificações e arranjos equivalentes que estão dentro do alcance e escopo das reivindicações anexas. Por exemplo, deve ser entendido que a presente divulgação contempla que, na medida do possível, uma ou mais características de qualquer modalidade ou aspecto que podem ser combinadas com uma ou mais características de qualquer outra modalidade ou aspecto. Na verdade, muitas dessas características podem ser combinadas de maneiras não especificamente citadas nas reivindicações e/ou divulgadas no relatório descritivo.
Embora cada reivindicação dependente listada abaixo possa depender diretamente de apenas uma reivindicação, a divulgação de possíveis implementações inclui cada reivindicação dependente em combinação com todas as outras reivindicações no conjunto de reivindicações.

Claims (26)

REIVINDICAÇÕES
1. Sistema caracterizado pelo fato de que compreende: uma pluralidade de dispositivos inteligentes configurados para serem conectados a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuitos de comunicação e um componente de entrada do usuário configurado para receber uma entrada do usuário a partir de um usuário; um sistema de fonte de medicamento incluindo uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento conectados à pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário configurado para receber uma entrada do usuário a partir do usuário, em que o circuito de comunicação de um dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com o circuito de comunicação de um dispositivo inteligente com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente ; e um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente ; associar o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter dados de medicamento associados comum primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente,
em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecem uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
2. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
3. Sistema, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma das entradas do usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada de usuário para o componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
4. Sistema, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: determinar a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada outro dispositivo inteligente da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
5. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
6. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que um ou mais processadores são programados e/ou configurados para fornecer a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual por: controlar o dispositivo de fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
7. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o primeiro tipo de medicamento é administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
8. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento são administrados por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual ao paciente, e em que a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível com administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma dentre uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
9. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen ao mesmo tempo em que a comunicação é estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, e em que o indicador visual do dispositivo inteligente é configurado para parar automaticamente de produzir o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a sendo desconectado do lúmen.
10. Sistema, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o circuito de comunicação de outro dispositivo de fonte de medicamento é configurado para estabelecer comunicação com o circuito de comunicação de outro dispositivo inteligente com base na entrada do usuário para o componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário para o componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, e em que um ou mais processadores são ainda programados e/ou configurados para: controlar o indicador visual de outro dispositivo inteligente e o indicador visual de outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação de outro dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação de outro dispositivo inteligente dispositivo, em que o outro mesmo tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar o outro mesmo tipo de saída visual a outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao outro mesmo lúmen;
obter dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente; e determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tipo de saída visual.
11. Método caracterizado pelo fato de que compreende: conectar uma pluralidade de dispositivos inteligentes a uma pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo inteligente inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário, conectar uma pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento de um sistema de fonte de medicamento à pluralidade de lúmens, em que cada dispositivo de fonte de medicamento inclui um indicador visual, circuito de comunicação e um componente de entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo inteligente, entrada do usuário; receber, por meio do componente de entrada do usuário de um dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do dispositivo inteligente e o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento, uma comunicação entre o dispositivo inteligente e o dispositivo de fonte de medicamento com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada de usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o dispositivo de fonte de medicamento e o dispositivo inteligente; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com um mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado ao mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados comum primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
12. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o indicador visual do dispositivo inteligente inclui um diodo emissor de luz e em que o mesmo tipo de saída visual é da mesma cor de luz.
13. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, uma cor da mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir com base em pelo menos uma dentre as entrada de usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo de fonte de medicamento e a entrada de usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do dispositivo inteligente.
14. Método, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o diodo emissor de luz é configurado para emitir uma pluralidade de cores diferentes de luz e em que o método compreende ainda: determinar, com pelo menos um processador, a mesma cor de luz para o indicador visual do dispositivo inteligente e o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento para produzir como uma cor de luz que é diferente de cada outra cor de luz produzida por cada indicador visual de cada outro dispositivo inteligente da pluralidade de dispositivos inteligentes e cada indicador visual de cada outro dispositivo de fonte de medicamento da pluralidade de dispositivos fonte de medicamento.
15. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que o sistema de fonte de medicamento inclui um sistema de bomba de infusão e em que a pluralidade de dispositivos de fonte de medicamento inclui uma pluralidade de bombas de infusão.
16. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: distribuir, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento para o paciente, em que o segundo tipo de medicamento está programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente, e em que fornece a indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual compreende ainda: controlar o dispositivo de fonte de medicamento para inibir ou prevenir a administração do segundo medicamento por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
17. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento ao paciente, em que o segundo tipo de medicamento é programado para ser administrado ao paciente por meio do mesmo lúmen e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual inclui um aviso ao usuário para usar outro lúmen associado a um tipo diferente de saída visual do que o mesmo tipo de saída visual para administrar o segundo tipo de medicamento ao paciente.
18. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: administrar, com o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual, o primeiro tipo de medicamento e o segundo tipo de medicamento ao paciente, e em que a indicação se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado com o mesmo tipo de saída visual inclui uma solicitação ao usuário para tratar o mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual para uma oclusão de trombo e uma oclusão química.
19. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: produzir, com o indicador visual do dispositivo inteligente, o mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser conectado a um lúmen ao mesmo tempo em que a comunicação é estabelecida entre o dispositivo de fonte de medicamento e o dispositivo inteligente; e parar automaticamente, com o indicador visual do dispositivo inteligente, a produção do mesmo tipo de saída visual que o indicador visual do dispositivo de fonte de medicamento em resposta a ser desconectado a partir do lúmen.
20. Método, de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato de que compreende ainda: receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente, entrada do usuário;
receber, pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo de fonte de medicamento, a entrada do usuário; estabelecer, com o circuito de comunicação do outro dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do outro dispositivo inteligente, uma comunicação entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente com base na entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário do outro dispositivo de fonte de medicamento e a entrada do usuário recebida pelo componente de entrada do usuário de outro dispositivo inteligente; controlar, com pelo menos um processador, o indicador visual do outro dispositivo inteligente e o indicador visual do outro dispositivo de fonte de medicamento para produzir outro mesmo tipo de saída visual com base na comunicação estabelecida entre o outro dispositivo de fonte de medicamento e o outro dispositivo inteligente , em que o outro mesmo tipo de saída visual é diferente do mesmo tipo de saída visual; associar, com pelo menos um processador, o outro mesmo tipo de saída visual com outro mesmo lúmen da pluralidade de lúmens, em que o outro dispositivo de fonte de medicamento está conectado a outro mesmo lúmen; obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados a um terceiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do mesmo lúmen ao paciente; e determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do outro mesmo lúmen que o terceiro tipo de medicamento, em que a indicação indica ainda se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do outro mesmo lúmen associado a outro mesmo tipo de saída visual.
21. Sistema caracterizado pelo fato de que compreende: um ou mais processadores programados e/ou configurados para:
controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados comum primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecem uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
22. Método implementado por computador, caracterizado pelo fato de que compreende: controlar, com pelo menos um processador, um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com o lúmen;
obter, com pelo menos um processador, dados de medicamento associados comum primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente e um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento; determinar, com pelo menos um processador, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecer, com pelo menos um processador, uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
23. Produto de programa de computador, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos um meio legível por computador não transitório, incluindo instruções de programa que, quando executadas por pelo menos um processador, fazem com que o pelo menos um processador: controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; obter dados de medicamento associados comum primeiro tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen a um paciente um segundo tipo de medicamento administrado ou programado para ser administrado por meio do lúmen ao paciente, em que o primeiro tipo de medicamento é diferente do segundo tipo de medicamento;
determinar, com base nos dados do medicamento, uma compatibilidade do segundo tipo de medicamento para administração por meio do mesmo lúmen que o primeiro tipo de medicamento; e fornecem uma indicação de se o segundo tipo de medicamento é compatível para administração por meio do mesmo lúmen associado ao mesmo tipo de saída visual.
24. Sistema caracterizado pelo fato de que compreende: um ou mais processadores programados e/ou configurados para: controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; e associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; e fornecer o mesmo tipo de saída visual para um usuário identificar o lúmen para o usuário.
25. Método implementado por computador, caracterizado pelo fato de que compreende: controlar, com pelo menos um processador, um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; e associar, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual com o lúmen; e fornecer, com pelo menos um processador, o mesmo tipo de saída visual para um usuário identificar o lúmen para o usuário.
26. Produto de programa de computador, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos um meio legível por computador não transitório, incluindo instruções de programa que, quando executadas por pelo menos um processador, fazem com que o pelo menos um processador: controlar um indicador visual de um dispositivo inteligente e um indicador visual de um dispositivo de fonte de medicamento para produzir um mesmo tipo de saída visual com base em uma comunicação estabelecida entre o circuito de comunicação do dispositivo de fonte de medicamento e o circuito de comunicação do dispositivo inteligente, em que o dispositivo de fonte de medicamento está conectado a um lúmen e em que o dispositivo inteligente está configurado para ser conectado ao lúmen; e associar o mesmo tipo de saída visual ao lúmen; e fornecer o mesmo tipo de saída visual para um usuário identificar o lúmen para o usuário.
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Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN116195005A (zh) * 2020-06-04 2023-05-30 贝克顿·迪金森公司 用于药物管理的系统、方法和计算机程序产品
WO2023049440A1 (en) * 2021-09-27 2023-03-30 Becton, Dickinson And Company System, method, and computer program product for vascular access management
WO2024107782A1 (en) * 2022-11-18 2024-05-23 Becton, Dickinson And Company Means of disinfection detecton and device differentiation in an intravenous administration system via force sensitive resistors

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7990251B1 (en) * 2006-05-17 2011-08-02 Ford Jr Herbert Drug management systems
EP3524294B1 (en) * 2014-01-29 2023-12-06 Becton, Dickinson and Company System and method for assuring patient medication and fluid delivery at the clinical point of use
US9901672B2 (en) * 2015-01-26 2018-02-27 Becton, Dickinson And Company Smart portable infusion pump
US10811130B2 (en) * 2015-11-23 2020-10-20 Koninklijke Philips N.V. Pulse oximeter integration for evaluating and updating a drug administration schedule using effectiveness rating
US10747851B2 (en) * 2017-06-09 2020-08-18 Nxp B.V. Segmented platform for items
JP6608906B2 (ja) * 2017-12-22 2019-11-20 デカ・プロダクツ・リミテッド・パートナーシップ 電子患者介護用のシステム、方法、および装置

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