JP2022513179A - ナノニードルを使用したペイロードのアプタマーベースの細胞内送達のためのシステム及び方法 - Google Patents

Abstract

アプタマーベースのアプローチを使用して、細胞へのペイロードのｅｘ ｖｉｖｏ送達のための方法、チップ、及びシステムが提供される。ペイロードを細胞に送達するための方法であって、ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供すること、ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端が、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含み、ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端が前記ナノニードルにコンジュゲートされており、且つここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むこと；前記ペイロードを前記ポリヌクレオチドと接触させること、ここで、前記ペイロードは、前記オリゴヌクレオチド配列に相補的であるヌクレオチド配列を含有すること；及び前記ナノニードルを細胞に挿入すること、ここで、前記ナノニードルが前記細胞に挿入されると、前記ペイロードが前記ポリヌクレオチドから放出されること；を含む方法が提供される。【選択図】 図２

Description

関連出願
本出願は、「ナノニードルを使用したペイロードのアプタマーベースの細胞内送達」と題され、２０１８年８月６日に提出された、米国仮特許出願第６２／７１５，０７４号の優先権及び利益を主張し、その全内容は、あらゆる目的のために参照により本明細書に組み込まれる。

分野
本明細書に開示される実施形態は、一般に、ペイロードを細胞に送達するアプタマーベースのシステム及び方法に向けられている。より具体的には、いずれのタイプのペイロードをいずれのタイプの細胞に配送するためのユニバーサルプラットフォームが必要である。

バックグラウンド
生物学的研究及び治療用途におけるその本質的な役割にもかかわらず、外因性化合物及び高分子カーゴの効率的な細胞内送達は、長年の課題のままである。確立されたデリバリー技術の限界は、刺激的な新素材の可能性、病気のメカニズムへの洞察、細胞療法へのアプローチがデリバリーのハードルのために完全に実現されていないため、複数の分野で進歩を妨げてきた。この課題は、例えば、細胞タイプとターゲット材料という２つの広いパラメータのレンズを通して見ることができる。既存の技術は、主に組み合わせのサブセット、特に不死化細胞株及び特定の一次細胞への核酸送達（つまりトランスフェクション）に取り組むことに焦点を合わせている。幹細胞や免疫細胞など、最も刺激的な標的細胞タイプのいくつかも、対処するのが最も困難である。ほぼすべてのカーゴ分子をいずれの細胞タイプに送達するための多用途で堅牢な方法が大いに必要とされている。したがって、本明細書に記載されるような普遍的な送達システム及び方法が必要である。

したがって、本明細書に記載されるような普遍的な送達システム及び方法が必要である。

概要
一態様では、ペイロードを細胞に送達する方法が提供され、当該方法は、ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供することを含み、ここで、ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子を結合することができるアプタマーを含む。さらに、ポリヌクレオチドの第１の末端はナノニードルにコンジュゲートされており、且つ、ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む。当該方法は、ペイロードをポリヌクレオチドと接触させることをさらに含み、ここで、ペイロードは、オリゴヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列を含有する。当該方法は、ナノニードルを細胞に挿入することをさらに含み、ここで、ナノニードルを細胞に挿入すると、ペイロードがポリヌクレオチドから放出される。

別の態様では、ペイロードを細胞に送達するためのチップが提供され、チップは、固体支持体と、固体支持体に取り付けられ、ポリヌクレオチドを受容するように構成されたナノニードルとを含む。ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含む。ポリヌクレオチドの第１の末端は、ナノニードルにコンジュゲートすることができる。ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む。

さらに別の態様では、ペイロードを細胞に送達するためのシステムが提供され、当該システムは、複数のナノニードル、及び複数のポリヌクレオチドを含み、ここで、複数のポリヌクレオチドのそれぞれのそれぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子を結合することができるアプタマーを含む。それぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、複数のナノニードルのうちの１つにコンジュゲートされている。それぞれのポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む。当該システムは、複数のウェルと、その上に複数のナノニードルを収容する注入デバイスとをさらに含み、注入デバイスは、複数のナノニードルを複数のウェル内に移動させるように構成される。

以下の詳細な説明、ならびに本明細書に添付された特許請求の範囲及び図面から、追加の態様が明らかになるであろう。

図面の簡単な説明
本明細書に開示される原理及びその利点をより完全に理解するために、添付の図面と併せて以下の説明を参照する。

図１Ａ乃至１Ｄは、様々な実施形態による、ペイロードを細胞に送達する方法を示している。 図１Ａ乃至１Ｄは、様々な実施形態による、ペイロードを細胞に送達する方法を示している。 図２は、様々な実施形態による、ペイロードを細胞に送達するためのチップを示している。 図３は、様々な実施形態による、ペイロードを細胞に送達するためのシステムを示している。

図は、必ずしも一定の縮尺で描かれているわけではなく、また、図中のオブジェクトは、必ずしも相互に関連して一定の縮尺で描かれているわけではないことを理解されたい。これらの図は、本明細書に開示される方法、装置、及びシステムの様々な実施形態に明確さと理解をもたらすことのみを目的とした描写である。可能な限り、同じ又は同様の部品を参照するために、図面全体で同じ参照番号が使用される。さらに、図面は、いかなる形であれ、本教示の範囲を制限することを意図するものではないことを理解されたい。

詳細な説明
本明細書は、本開示の例示的な実施形態及び用途を説明する。しかしながら、本開示は、これらの例示的な実施形態及び用途、あるいは例示的な実施形態及び用途が動作するか、又は本明細書に記載される方法に限定されない。本教示の様々な実施形態、特徴、目的、及び利点は、説明及び添付の図面、ならびに特許請求の範囲から明らかになるであろう。さらに、図は簡略化された又は部分的なビューを示している場合があり、図の要素の寸法は誇張されているか、そうでなければ比例していない場合がある。さらに、「オン」、「接続された（ａｔｔａｃｈｅｄ ｔｏ）」、「接続された（ｃｏｎｎｅｃｔｅｄ ｔｏ）」、「結合された（ｃｏｕｐｌｅｄ ｔｏ）」、又は同様の用語が本明細書で使用されるので、１つの要素（例えば、材料、層、基板、トレイ、ベースプレート、別の金属構造など）は、１つの要素が直接オン、接続、接続、又は接続されているかどうかに関係なく、別の要素に「オン」、「接続される（ａｔｔａｃｈｅｄ ｔｏ）」、「接続される（ｃｏｎｎｅｃｔｅｄ ｔｏ）」、又は「結合される（ｃｏｕｐｌｅｄ ｔｏ）」ことができる。他の要素に結合されているか、１つの要素と他の要素の間に１つ以上の要素が介在している。さらに、要素のリスト（例えば、要素ａ、ｂ、ｃ）が参照される場合、そのような参照は、リストされている要素のいずれか１つだけで、リストされているすべての要素よりも少ない要素のいずれの組み合わせ、及び／又はリストされたすべての要素の組み合わせを包含することを目的としている。明細書のセクション分割は、レビューを容易にするためだけのものであり、説明されている要素の組み合わせを制限するものではない。

本明細書で使用される場合、「ｃｏｍｐｒｉｓｅ」、「ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ」，「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」、「ｃｏｎｔａｉｎ」、「ｃｏｎｔａｉｎｓ」、「ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ」、「ｈａｖｅ」、「ｈａｖｉｎｇ」、「ｉｎｃｌｕｄｅ」、「ｉｎｃｌｕｄｅｓ」及び「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ」という用語、並びにそれらの変形は、限定することを意図しておらず、包括的又は制限がなく、追加の、記載されていない添加物、成分、整数、要素、又は方法のステップを除外しない。例えば、特徴のリストを含むプロセス、方法、システム、組成物、キット、又は装置は、必ずしもそれらの特徴だけに限定されるわけではなく、そのようなプロセス、方法、システム、組成物、キット、又は装置に明示的に記載されていない、又は固有ではない他の特徴を含み得る。

本明細書で使用される「核酸」という用語は、ピリミジン及びプリン塩基、好ましくはそれぞれシトシン、チミン、及びウラシル、ならびにアデニン及びグアニンのいずれのポリマー又はオリゴマー（オリゴヌクレオチド）を包含し得る。Ａｌｂｅｒｔ Ｌ． Ｌｅｈｎｉｎｇｅｒ， ＰＲＩＮＣＩＰＬＥＳ ＯＦ ＢＩＯＣＨＥＭＩＳＴＲＹ， ａｔ ７９３－８００ （Ｗｏｒｔｈ Ｐｕｂ． １９８２）を参照。本開示は、いずれのデオキシリボヌクレオチド（ＤＮＡ）、リボヌクレオチド（ＲＮＡ）又はペプチド核酸成分、ならびにこれらの塩基のメチル化、ヒドロキシメチル化又はグルコシル化形態などのそれらのいずれの化学的変異体を企図する。ポリマー又はオリゴマーは、組成が不均一又は均一であり得、且つ天然に存在する供給源から単離することができ、又は人工的又は合成的に製造することができる。さらに、核酸は、ＤＮＡ又はＲＮＡ、あるいはそれらの混合物であり得、且つ、一本鎖、又はホモ二本鎖、ヘテロ二本鎖、及びハイブリッド状態を包含する、二本鎖の形で恒久的又は過渡的に存在する可能性がある。

本明細書で使用される「アプタマー」という用語は、意図された標的物質と複合体を形成することができるオリゴヌクレオチドを指す。

本明細書で使用される「ナノニードル」という用語は、ペイロードを送達するための貫通装置として機能する物体を指すことができる。ペイロードは、例えば、物体の外面を介して、又は物体の流路を介して送達することができる。オブジェクトは通常、ナノメートルのサイズ範囲にある。オブジェクトは、意図されたいずれの形状を有するオブジェクトを備えた構造で中実であり得る。物体は、例えば、円錐形、管状、正方形、長方形、三角形、五角形、六角形、又は楕円形を有することができるが、ペイロードの送達を可能にするいずれの形状が本明細書で企図される。オブジェクトはまた、又は代わりに、ペイロードが通過する流路を所有することができる。流路は、いずれの企図された形状を有することができる。流路は、例えば、円錐形、管状、正方形、長方形、三角形、五角形、六角形、又は楕円形を有することができるが、ペイロードの送達を可能にするいずれの形状が本明細書で企図される。

別段の定義がない限り、本明細書に記載の本教示に関連して使用される科学的及び技術的用語は、当業者によって一般的に理解される意味を有するものとする。

本開示は、標的細胞への任意のサイズ及びタイプのペイロードの正確なｅｘ ｖｉｖｏ送達を可能にする普遍的なプラットフォームに関する。本開示は、ペイロードを細胞に送達する方法を提供し、これは、細胞内に見られる分子に結合することができるアプタマーと、アプタマーを認識することができるオリゴヌクレオチドの両方を含有するポリヌクレオチドにコンジュゲートされた制御可能なナノニードルのアレイを利用する。

様々な実施形態によれば、ペイロードを細胞に送達する方法は、例えば、図１ａから１ｄに示されるように提供される。図１ａに示すように、ナノニードル１００及びポリヌクレオチド１１０を提供することができ、ここで、ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞１５０（図１ｃ～ｄを参照）に内因性の分子１６０（図１ｃ～ｄを参照）に結合することができるアプタマー１２０を含む。ポリヌクレオチドの第１の末端は、ナノニードル１００上にコーティングされた結合粒子１７０への付着を介してナノニードル１００にコンジュゲートすることができ、且つポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロード１４０とハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチド１３０を含むことができる。図１ｂに示すように、当該方法は、ペイロード１４０をポリヌクレオチド１１０と接触させるステップを含むことができる。ここで、ペイロード１４０は、オリゴヌクレオチド１３０に相補的なヌクレオチド配列を包含することができる。図１ｃ－ｄに示されているように、当該方法はまた、ナノニードル１００をセル１５０に挿入するステップを含み得る。ここで、ナノニードル１００を細胞１５０に挿入すると、ペイロード１４０がポリヌクレオチド１１０から放出され、細胞１５０に送達される。

チップ及びシステムに関連する実施形態と同様に、さらなる方法が以下で議論される。本明細書で提供される方法、チップ、及びシステムの先行及び後続の実施形態のすべてにおいて、本明細書で論じられるすべての特徴は、例えば、ナノニードル及び関連材料、ウェル機能及びウェルタイプ、チップ機能及びチップタイプ、ポリヌクレオチド及び対応する付着及びカップリング機能、ナノニードルコーティング、アプタマー、オリゴヌクレオチド、ペイロード及びペイロードタイプ、ならびに標的化するペイロード送達技術（例えば、細胞）、細胞の特徴と細胞の種類、スケーラブルなシステム、及び農業用途に関連し、本明細書で説明されるありとあらゆる実施形態に適用される（例えば、本明細書で提供されるありとあらゆる方法、チップ、及びシステムの実施形態を包含する）。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルの先端は、一般に、ペイロードを細胞又は細胞内の特定の細胞小器官（例えば、核）に送達するようなサイズにすることができる。様々な実施形態において、ナノニードルの先端は、約１０ｎｍから２００ｎｍの間の直径を有することができる。様々な実施形態において、約５０ｎｍの直径は、ほとんどすべての細胞型について、ペイロードを細胞細胞質及び細胞核の両方に送達するのに十分であり得る。様々な実施形態において、ナノニードルの直径は、標的細胞又は細胞小器官のサイズに部分的に依存し得る。様々な実施形態において、直径は１μｍ未満である。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルのより具体的な直径には、約１０ｎｍ、約１５ｎｍ、約１６ｎｍ、約１７ｎｍ、約１８ｎｍ、約１９ｎｍ、約２０ｎｍ、約２５ｎｍ、約３０ｎｍ、約３５ｎｍ、約４０ｎｍ、約４５ｎｍ、約５０ｎｍ、約５５ｎｍ、約６０ｎｍ、約６５ｎｍ、約７０ｎｍ、約７５ｎｍ、約８０ｎｍ、約８５ｎｍ、約９０ｎｍ、約９５ｎｍ、約１００ｎｍ、約１１０ｎｍ、約１２０ｎｍ、約１３０ｎｍ、約１４０ｎｍ、約１５０ｎｍ、約１６０ｎｍ、約１７０ｎｍ、約１８０ｎｍ、約１９０ｎｍ、約２００ｎｍ、約２５０ｎｍ、約３００ｎｍ、約３５０ｎｍ、約４００ｎｍ、約４５０ｎｍ、約５００ｎｍ、約６００ｎｍ、約６５０ｎｍ、約７００ｎｍ、約７５０ｎｍ、約８００ｎｍ、約８５０ｎｍ、約９００ｎｍ、約９５０ｎｍ、約１μｍ、又は、これらの値のいずれか２つの間の範囲が含まれる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルは、細胞内の特定の区画（例えば、核、ミトコンドリアなど）にペイロードを送達するために使用することができる。ナノニードルの直径及び長さは、例えば、標的とされる細胞型及び細胞小器官の相対的なサイズを包含する多くの要因によって変化し得る。例えば、人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）及び同様の細胞タイプの直径範囲は約６～１０μｍである。他の細胞タイプは、より大きな又はより小さな寸法を持っているかもしれず、及びしたがって、上記で詳細に説明したように、対応して異なるサイズのナノニードルを有する。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルのより具体的な長さには、約１μｍ、約２μｍ、約３μｍ、約４μｍ、約５μｍ、約６μｍ、約７μｍ、約８μｍ、約９μｍ、約１０μｍ、約１１μｍ、約１２μｍ、約１３μｍ、約１４ μｍ、約１５μｍ、約１６μｍ、約１７μｍ、約１８μｍ、約１９μｍ、約２０μｍ、約２５μｍ、約３０μｍ、約３５μｍ、約４０μｍ、約４５μｍ、約５０μｍ、約６０μｍ、約７０μｍ、約８０μｍ、約９０μｍ、約１００μｍ、又は、これら２つの値のいずれかの間を含めることができる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルはケイ素で構成することができる。シリコンナノニードルは、ポリヌクレオチドのナノニードルへのコンジュゲーションを助けるために様々な物質でコーティングされ得る。様々な実施形態において、ナノニードルは金原子でコーティングされている。金ナノ粒子コーティングは、その独特の表面、化学的不活性、高い電子密度、及び強力な光吸収により、生体分子の付着に役立つ。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルは、ナノニードルへの核酸のコンジュゲーションを可能にするのに適した他の材料でコーティングされているか、又はそれらから構成され得る。例えば、ナノニードルは、ラングミュア－ボジェットフィルム、官能化ガラス、ゲルマニウム、ＰＴＦＥ、ポリスチレン、ガリウムヒ素、銀、膜、ナイロン、ＰＶＰ、酸化ケイ素、金属酸化物、セラミック、又は、例えば、アミノ、カルボキシル、ディールス・アルダー反応物、チオール又はヒドロキシルなどの官能基をその表面に組み込むことができる、当技術分野で知られている他のいずれの材料、を含み得る。そのような材料は、ナノニードルからの妨害なしに、核酸の付着及び標的分子とのそれらの相互作用を可能にする。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ポリヌクレオチドは、さまざまな方法でナノニードルに付着させることができる。様々な実施形態において、ポリヌクレオチドは、共有結合を介してナノニードルにコンジュゲートされる。様々な実施形態において、チオール（ＳＨ）修飾因子は、ポリヌクレオチドの末端に付着している。チオール（ＳＨ）修飾因子は、ポリヌクレオチドのさまざまな表面への共有結合を可能にする。ＳＨ修飾因子は、ポリヌクレオチドの５‘末端又は３’末端のいずれかに配置できる（ポリヌクレオチド１１０／２１０の５‘及び３’末端の相対位置については、図２を参照）。ＳＨ修飾剤は、金ナノ粒子を含むさまざまな表面との共有結合を可能にする。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ポリヌクレオチドは、アビジン／ビオチンカップリング化学を使用してナノニードルにカップリングすることができる。様々な実施形態において、アビジンは静電相互作用を介してナノニードルに固定化でき（ナノニードルはシリコンなどの負に帯電した材料で構成できる）、次に複雑なビオチン化ヌクレオチドを固定化したアビジンに固定化できる。様々な実施形態において、ビオチン化ポリヌクレオチドは、ビオチンアミドカプロン酸Ｎ－ヒドロキシスクシンイミドエステル（ＢＣＨＳ）を５‘アミノ基を含む修飾ポリヌクレオチドにカップリングすることによって調製される。ポリヌクレオチドの５’末端とビオチン部分の間に６炭素スペーサを提供するために、ＢＣＨＳ誘導体を使用することができる。スペーサは、オリゴヌクレオチドに他のヌクレオチドとのハイブリダイズにおいてよりコンフォメーションの柔軟性を提供すると考えられている。アビジンは、例えば、物理吸着によってシリカ表面に固定化することができる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、ポリヌクレオチドは、メディエーターリンカー分子を介してナノニードルに付着され得る。メディエーターリンカーを使用して、アプタマーをナノニードル上の結合粒子に接続することができる。例えば、メディエーターリンカーは、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）又はポリエチレンイミン（ＰＥＩ）であり得る。様々な実施形態によれば、ＰＥＧ又はＰＥＩリンカーは、ポリヌクレオチドをナノニードルの表面をコーティングする金ナノ粒子に接続するためのリンカーとして使用できるようにチオール化されている。メディエーターリンカーは、非特異的相互作用を減少させ、コンジュゲートの生体適合性と安定性を高めるように機能することができる。ＰＥＧやＰＥＩなどの仲介リンカーも、ペイロードの親水性を高める可能性がある。様々な実施形態において、ＰＥＧ又はＰＥＩなどの仲介リンカーは、容易に溶解されない非常に疎水性のペイロード又は非常に不規則な形状のペイロードに使用され得る。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルは、図１ａ乃至ｄ（結合粒子１７０）に示されるように、結合粒子（例えば、金ナノ粒子）でコーティングされ得る。様々な実施形態において、金でコーティングされたナノニードルはまた、抗体にコンジュゲートすることができる。物理的及び化学的相互作用は、金原子に抗体を結合するために使用される。抗体と金原子間の物理的相互作用は、例えば（ａ）負に帯電した金と正に帯電した抗体の間のイオン引力、（ｂ）抗体と金表面の間の疎水性引力、及び（ｃ）金伝導電子と抗体のアミノ酸硫黄原子との間の供与結合（ｄａｔｉｖｅ ｂｉｎｄｉｎｇ）などのさまざまな現象に依存する可能性がある。抗体と金ナノ粒子の間の化学的相互作用は、例えば、（ｉ）チオール誘導体を介した化学吸着、（ｉｉ）二官能性リンカーの使用、及び（ｉｉ）ストレプトアビジンやビオチンなどのアダプター分子の使用、などの多くの方法で達成することができる。抗体のコンジュゲーションには、共有結合及び／又は非共有結合による方法が含まれる。

図１ａ乃至１ｄを参照して上で論じたように、ポリヌクレオチド１１０は、少なくとも１つのアプタマー１２０及び少なくとも１つのオリゴヌクレオチド１３０を構成されることができる。アプタマー及びオリゴヌクレオチドは、ナノニードル１００にコンジュゲートされるようにいずれの順序で配置することができる。様々な実施形態において、アプタマーの５‘末端は、ナノニードル１００にコンジュゲートすることができ、アプタマーの３’末端は、オリゴヌクレオチドの５‘末端に結合する（例えば、図２のポリヌクレオチド２１０を参照）。様々な実施形態によれば、アプタマーの３’末端をナノニードルにコンジュゲートすることができ、アプタマーの５‘末端をオリゴヌクレオチドの３’末端に融合させることができる。様々な実施形態において、オリゴヌクレオチドは、一端でナノニードルにコンジュゲートされ得、そして他端でアプタマーにコンジュゲートされ得る。コンジュゲーションは、ハイブリダイズする核酸テンプレートの能力又はその後のＰＣＲ増幅に影響を与えないように行うことができる。そのような技術は従来のものであり、当技術分野でよく知られている。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）に従って論じられるものなどのアプタマーは、特定の標的分子に結合するように設計することができる。一般的に、アプタマーは核酸から構成される高分子である。核酸の典型的なものとして、特定のアプタマーは、ヌクレオチドの線形配列（Ａ、Ｕ又はＴ、Ｃ及びＧ）によって記述され得る。アプタマーは、ＲＮＡ又はＤＮＡで構成することができる。アプタマーの長さに物理的な制限はない。アプタマーの長さを長くすると、アプタマー自体の安定性を高めることができる。アプタマーの形状は、その標的分子の表面にしっかりと結合する能力に寄与することができます。ヌクレオチド配列の可能性の中には非常に幅広い分子形状が存在するため、さまざまな分子標的に対してアプタマーを取得することができる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、細胞内に存在する分子に結合することができるアプタマーを提供することができる。そのような分子は、ペイロードが送達される細胞タイプに依存する可能性がある。様々な実施形態において、アプタマーは、アデノシン三リン酸（ＡＴＰ）に結合することができる。ＡＴＰは細胞内に豊富に存在するため、ペイロードが細胞に送達されると、様々な実施形態において、ＡＴＰはアプタマーに結合し、ポリヌクレオチドのコンフォメーションを変化させ、ペイロードを細胞に放出させる。細胞内に見られる他のタンパク質又は分子にも結合する他のアプタマーを設計することができる。例えば、様々な実施形態において、アプタマーは、ＧＴＰ、ＡＫＴ又はＲａｓなどの分子を認識する。ポリヌクレオチドへの結合についてペイロードと競合するのに十分な濃度で細胞（又は標的細胞小器官）に存在するいずれの分子は、本明細書で提供される様々な実施形態に従って好適であり得る。様々な実施形態において、細胞内のアプタマー（又は標的細胞小器官）に結合する分子の濃度は、約０．０１ｍＭ、約０．５ｍＭ、約０．１ｍＭ、約０．２ｍＭ、約０．４ｍＭ、約０．６ｍＭ、約０．８ｍＭ、約１ｍＭ、約２ｍＭ、約３ｍＭ、約４ｍＭ、約５ｍＭ、約６ｍＭ、約７ｍＭ、約８ｍＭ、約９ｍＭ、約１０ｍＭ、約２０ｍＭ、又はこれらの値のいずれか２つの間の範囲である可能性がある。細胞内の標的の相対的な存在量及びアプタマーに対するその親和性は、ペイロードの放出の効率に影響を与える可能性がある。様々な実施形態において、突然変異は、標的分子へのその親和性を増加又は減少させるアプタマーに導入され得る。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、複数のタイプのポリヌクレオチドがナノニードルにコンジュゲートされている。様々な実施形態において、ナノニードルは、一度に複数のペイロードを細胞に送達することができる。これは、例えば、ナノニードルに複数のタイプのポリヌクレオチドを付着させることによって達成することができる（すなわち、固有のオリゴヌクレオチド配列を有する２つのペプチド）。様々な実施形態において、２つの固有のポリヌクレオチドは、２つの固有のアプタマー及び２つの固有のオリゴヌクレオチドを含有する。様々な実施形態において、２つの固有のポリヌクレオチドは、２つの固有のオリゴヌクレオチドを含むが、同じアプタマーを含有する。ナノニードルに結合される特定の数の固有のポリヌクレオチドに制限はなく、細胞に送達される特定の数の別個のペイロードに限定されない。様々な実施形態において、約２、約３、約４、約５、約６、約８、又は約１０の固有のポリヌクレオチド配列、又はこれらの値のうちのいずれの２つの間の範囲が提供される。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、オリゴヌクレオチド（複数可）はまた、可変長であり得る。様々な実施形態によれば、オリゴヌクレオチドは、少なくとも１０ヌクレオチド長であり得る。様々な実施形態によれば、オリゴヌクレオチドは、少なくとも８ヌクレオチド（ｎｔ）の長さであり得る。様々な実施形態において、オリゴヌクレオチドの長さは、約４ｎｔ、約５ｎｔ、約６ｎｔ、約７ｎｔ、約８ｎｔ、約９ｎｔ、約１０ｎｔ、約１１ｎｔ、約１２ｎｔ、約１３ｎｔ、約１４ｎｔ、約１５ｎｔ、約１６ｎｔ、約１７ｎｔ、約１８ｎｔ、約１９ｎｔ、約２０ｎｔ、約２１ｎｔ、約２２ｎｔ、約２３ｎｔ、約２４ｎｔ、約２５ｎｔ、約２６ｎｔ、約２７ｎｔ、約２８ｎｔ、約２９ｎｔ、約３０ｎｔ、約３５ｎｔ約４０ｎｔ、約４５ｎｔ、約５０ｎｔ、約５５ｎｔ、約６０ｎｔ、約６５ｎｔ、約７０ｎｔ、約７５ｎｔ、約８０ｎｔ、約８５ｎｔ、約９０ｎｔ、約９５ｎｔ、約１００ｎｔ、又はこれらの値のいずれか２つの間の範囲であり得る。オリゴヌクレオチドは、ＤＮＡ又はＲＮＡで構成することができる。オリゴヌクレオチドは、ペイロードにあるヌクレオチド配列に１００％相補的である必要はない。様々な実施形態において、オリゴヌクレオチドは、ペイロードが細胞にペイロードを送達するのに十分な強度でポリヌクレオチドとハイブリダイズするように、ペイロード上に見出される塩基に相補的な十分な数の塩基を含み得る。様々な実施形態において、
ペイロード上の相補的塩基に対応するオリゴヌクレオチド上のヌクレオチド塩基のパーセンテージは約５０％、約５５％、約６０％、約６５％、約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、約１００％、又はいずれの２つの値の間の範囲である。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ペイロードは、ヌクレオチドベースの分子であり得る。例えば、様々な実施形態において、ペイロードは、例えば、ウイルスＤＮＡ又はＲＮＡ粒子などのＤＮＡ又はＲＮＡのいずれかから構成される。様々な実施形態において、ペイロードの一部は、ペイロードがオリゴヌクレオチドとハイブリダイズするように、オリゴヌクレオチドに相補的な配列を含む。ペイロードが細胞に送達されるのに十分な強度でオリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる限り、ペイロードがオリゴヌクレオチドに対して１００％相補的である必要はない。例えば、ペイロードの８～１２ヌクレオチドはオリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる。様々な実施形態において、ペイロード長は、約４ｎｔ、約５ｎｔ、約６ｎｔ、約７ｎｔ、約８ｎｔ、約９ｎｔ、約１０ｎｔ、約１１ｎｔ、約１２ｎｔ、約１３ｎｔ、約１４ｎｔ、約１５ｎｔ、約１６ｎｔ、約１７ｎｔ、約１８ｎｔ、約１９ｎｔ、約２０ｎｔ、約２１ｎｔ、約２２ｎｔ、約２３ｎｔ、約２４ｎｔ、約２５ｎｔ、約２６ｎｔ、約２７ｎｔ、約２８ｎｔ、約２９ｎｔ、約３０ｎｔ、約３５ｎｔ約４０ｎｔ、約４５ｎｔ、約５０ｎｔ、約５５ｎｔ、約６０ｎｔ、約６５ｎｔ、約７０ｎｔ、約７５ｎｔ、約８０ｎｔ、約８５ｎｔ、約９０ｎｔ、約９５ｎｔ、又は約１００ｎｔ、又はオリゴヌクレオチドをハイブリダイズする（と相補的）ことができるこれらの値の任意の２つの間の範囲であり得る。オリゴヌクレオチドとハイブリダイズするペイロードのヌクレオチドは、ペイロードが細胞に送達されるのに十分な強度でハイブリダイズすることができる限り、ヌクレオチドベースのペイロード上のどこにでも存在し得る（３‘末端、５’末端、又はその間のいずれの場所）。様々な実施形態において、ペイロードは、環状ヌクレオチド配列であり得る。様々な実施形態において、ペイロードは、線形ヌクレオチド配列であり得る。様々な実施形態において、ペイロードは一本鎖ヌクレオチドである。様々な実施形態において、ペイロードは、環状ＤＮＡ（すなわち、プラスミド）である。ペイロードは線形ＤＮＡにすることもできる。ペイロードは、ハイブリッドＤＮＡ－ＲＮＡ分子にすることもできる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、本明細書で提供される様々な実施形態を使用して、いずれのタイプの細胞へのいずれの種類のペイロードを送達することができる。様々な実施形態において、タンパク質、ペプチド、代謝物、ウイルス、キャプシドナノ粒子、膜不透過性薬物、外因性オルガネラ、分子プローブ、ナノデバイス、及びナノ粒子はすべて、細胞内送達の潜在的なペイロードである。そのような分子が「ヌクレオチドベース」でない場合（すなわち、ＤＮＡ又はＲＮＡから構成されていない場合）、ペイロードは、オリゴヌクレオチド鎖に相補的な塩基を有する短いヌクレオチド配列にコンジュゲートされ得る。様々な実施形態において、短いヌクレオチド配列長は、約４ｎｔ、約５ｎｔ、約６ｎｔ、約７ｎｔ、約８ｎｔ、約９ｎｔ、約１０ｎｔ、約１１ｎｔ、約１２ｎｔ、約１３ｎｔ、約１４ｎｔ、約１５ｎｔ、約１６ｎｔ、約１７ｎｔ、約１８ｎｔ、約１９ｎｔ、約２０ｎｔ、約２１ｎｔ、約２２ｎｔ、約２３ｎｔ、約２４ｎｔ、約２５ｎｔ、約２６ｎｔ、約２７ｎｔ、約２８ｎｔ、約２９ｎｔ、約３０ｎｔ、約３５ｎｔ、約４０ｎｔ、約４５ｎｔ、約５０ｎｔ、約５５ｎｔ、約６０ｎｔ、約６５ｎｔ、約７０ｎｔ、約７５ｎｔ、約８０ｎｔ、約８５ｎｔ、約９０ｎｔ、約９５ｎｔ、約１００ｎｔ、又はこれらの値のいずれか２つの間の範囲であり得る。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、阻害抗体及び刺激性転写因子などの生細胞へのタンパク質生物学的製剤の体系的な送達のための方法、チップ及びシステムが提供される。様々な実施形態において、方法、チップ、及びシステムは、ＤＮＡをサイレンシングするために提供される。例えば、ペイロードは、ｓｉＲＮＡ、ＨＤＡＣ阻害剤、ＤＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、又は遺伝子発現を増加又は減少させることができる他の分子を含み得る。様々な実施形態において、ペイロードは、特定の細胞内シグナル伝達経路を阻害又は増強することができるタンパク質（抗体又は酵素など）又は小分子薬物である。様々な実施形態において、方法、チップ、及びシステムは、細胞内の物理的及び化学的特性を測定するためのナノデバイス、センサー、及びプローブの細胞内送達のために提供される。様々な実施形態において、プローブは、ナノプラズモニック光スイッチ、カーボンナノチューブ及び量子ドットなどの機能性材料から生成することができる。様々な実施形態において、本明細書で提供される方法、チップ及びシステムは、特定の機能（例えば、細胞の幹細胞への再プログラミング）の有効性に不可欠なタンパク質を送達するために使用され得る。様々な実施形態において、ペイロードは、Ｏｃｔ４及びＳｏｘ２などの転写因子である。様々な実施形態において、ペイロードは、転写因子を核に直接送達する。このような送達は、細胞を人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）に再プログラミングする効率を高めることができる。タンパク質の送達は、特定の状況では、再プログラミングの効率を実際に制限する可能性のあるタンパク質の転写／翻訳を控える（ｆｏｒｅｇｏ）ために必要な場合がある。様々な実施形態において、本明細書で提供される方法、チップ及びシステムは、異常な表現型を与える変異又は非機能性細胞質タンパク質を有する細胞にタンパク質を直接送達することを包含することができる（例えば、ドミナントネガティブＲａｓを有する細胞型に機能性Ｒａｓ分子を加えること）。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ペイロードは、細胞のゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む。様々な実施形態において、ＣＲＩＳＰＲベースの技術を利用することができる。例えば、様々な実施形態において、
ペイロードは、ｃｒＲＮＡと細胞内のＣａｓタンパク質（例えば、Ｃａｓ９、Ｃａｓ １２、Ｃａｓ１３ａ、又はその他のＣａｓ分子）と複合体を形成してｇＲＮＡの任意の２０ヌクレオチドに相補的な標的ＤＮＡ部位の切断を仲介することができるｔｒａｃｒＲＮＡで構成されるｇＲＮＡ分子である（ＣＲＩＳＰＲ－ＣＡＳシステム）。様々な実施形態において、このｇＲＮＡは、Ｃａｓ発現細胞に送達される。様々な実施形態において、Ｃａｓ発現細胞は、例えば、Ｃａｓ又はＣａｓ類似体又は誘導体を発現するレンチウイルスベクターで最初に細胞をトランスフェクトすることによって、最初に作成される。様々な実施形態において、Ｃａｓは、様々な実施形態に従って、細胞に送達され得、ここで、Ｃａｓタンパク質（又はＣａｓを発現するプラスミド）は、ペイロードである。様々な実施形態において、Ｃａｓを発現するための遺伝子及びｇＲＮＡを発現するための遺伝子は、単一のベクターに配置される。様々な実施形態において、Ｃａｓ遺伝子及びｇＲＮＡ遺伝子は、２つの異なるプロモーターの制御下に置かれる。様々な実施形態によれば、少なくとも２つの固有のポリヌクレオチド、ｇＲＮＡとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む第１のポリヌクレオチド、及びＣａｓ又はＣａｓ類似体又は誘導体とハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む第２のポリヌクレオチド、がナノニードルにコンジュゲートされている。様々な実施形態によれば、第３の固有のポリヌクレオチドをナノニードルにコンジュゲートすることができ、これは、ＣＲＩＳＰＲ－ＣＡＳシステムを使用して細胞のゲノムに挿入するためにドナーＤＮＡの断片とハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むことができる。

他のゲノム編集技術もまた、様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）に従って細胞に送達され得る。例えば、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（ＴＡＬＥＮ）又はジンクフィンガーヌクレアーゼは、ペイロードとして細胞に送達され得る。ＴＡＬＥＮとジンクフィンガーヌクレアーゼはどちらも、特定のＤＮＡ配列を認識し、ＤＮＡ切断とそれに続くゲノム編集を誘導できるタンパク質である。ＴＡＬＥＮ又はジンクフィンガーヌクレアーゼのいずれかを、オリゴヌクレオチドとハイブリダイズできる固有のＤＮＡ配列に結合させることができる。様々な実施形態において、少なくとも２つの固有のポリヌクレオチド、１）細胞のゲノムＤＮＡを正確な配列で切断するためにＴＡＬＥＮ又はジンクフィンガーヌクレアーゼタンパク質にハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む第１のポリヌクレオチド；及び２）細胞のゲノムに挿入するためにドナーＤＮＡの一部にハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む第２のポリヌクレオチド；が提供される。様々な実施形態において、両方のポリヌクレオチドは、同じナノニードルにコンジュゲートすることができる。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、遺伝子発現の一過性の変化が望ましい場合がある。例えば、様々な実施形態において、ペイロードは、細胞療法の製造のためのｅｘ ｖｉｖｏスビボ分化を可能にする遺伝物質を含み得る。ただし、目的の細胞タイプが作成されて患者に展開されると、遺伝物質の発現は治療への応用に必要でなくなる可能性があり、悪影響を与える可能性さえある。そのような場合、遺伝子発現の一過性の変化が適切である可能性がある。様々な実施形態において、ペイロードは、標的細胞において一過性に発現されるが、細胞のゲノムに安定して組み込まれていない遺伝物質から構成され得る。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によると、いずれの細胞型に適用可能であり得る。例えば、様々な実施形態において、標的細胞は、免疫細胞（例えば、Ｂ細胞又はＴ細胞）である。様々な実施形態において、標的細胞は、幹細胞（例えば、造血幹細胞、胚性幹細胞、人工多能性幹細胞）である。標的細胞は、特定の細胞タイプ又は生物に限定されない。細胞は、例えば、真核生物又は原核生物；植物又は動物又は細菌細胞；であり得る。細胞型はまた、例えば、ＨｅＬａ、２９３ｓ、癌／形質転換細胞、及び一次細胞などの操作に使用された細胞株であり得る（いずれの器官由来の細胞型が使用され得る）。細胞はモデル生物、例えば、ショウジョウバエ、Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ、ゼブラフィッシュ、アフリカツメガエル、酵母など、からのものでもよい。細胞は、他の植物モデル生物、例えば、シロイヌナズナ（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ）など、に由来することもある。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）は、細胞ベースの治療のためのスケーラブルなシステムを提供することができる。様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、癌治療のために遺伝物質を自己複製造血幹細胞及びＴ細胞に送達するための方法、チップ及びシステムを提供することができる。様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、方法、チップ、及びシステムは、ＣＡＲ－Ｔ細胞療法、免疫療法、自己複製造血幹細胞、及び免疫療法用のＴ細胞などのｅｘ ｖｉｖｏ細胞ベースの遺伝子治療に使用できる。例えば、造血幹細胞では、ｅｘ ｖｉｖｏ遺伝子治療は、複合免疫不全症（ＳＣＩＤ）－Ｘ１、ウィスコット・アルドリッチ症候群、β－サラセミアなどの単一遺伝子疾患の変異を修正するために使用できる。Ｔ細胞の場合、腫瘍標的に対する新規機能は、特定のＴ細胞受容体及びキメラ抗原受容体の誘導発現とそれに続く養子細胞移植によってｅｘ ｖｉｖｏで指示することができる。様々な実施形態において、固体組織はまた、本明細書で提供される方法、チップ及びシステムを使用してｅｘ ｖｉｖｏで操作され得る。例えば、本明細書で提供される様々な方法、チップ及びシステムの実施形態は、表皮幹細胞、骨、脾臓、肺、結腸又はいずれの他の固形組織細胞タイプのｅｘ ｖｉｖｏ形質導入を通じて、組織工学を容易にするために使用され得る。様々な実施形態において、サイトカインの誘導された分泌又はプログラムされた薬剤耐性及び安全スイッチは、ｅｘ ｖｉｖｏ操作によってこれらの細胞型に操作され得る。

本明細書で提供される様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）は、農業ベースの方法にも使用することができる。例えば、本明細書で提供される様々な方法、チップ及びシステムの実施形態は、植物機能の根底にある分子メカニズムを研究し、病気と戦い、そして植物の生産性を高めるために使用され得る。植物の遺伝子工学は急速に成長している分野になりつつあり、植物のゲノムを操作することで、植物の育種、植物の安定性、有害なウイルス／細菌への耐性などの分野を強化できる。ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓシステムは、イネの草丈を変更したり、大豆植物の遺伝子に突然変異を導入して植物のサイズを大きくしたりするなど、さまざまな結果を生み出すために提供できる。これらのペイロードを送達することは、細胞壁を持っているため、植物細胞ではさらに困難な場合があります。これは、定義上、浸透するのが困難である。本明細書の様々な実施形態によって提供されるようなナノニードルアプタマーベースのアプローチを使用して、細胞壁を横断し、より高い効率でペイロードを送達することができる。

様々な実施形態において、ペイロードを細胞に送達する方法は、ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供することを含むように提供される。ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含むことができる。ポリヌクレオチドの第１の末端は、ナノニードルに結合させることができる。ポリヌクレオチドの第１の末端は、ナノニードルに結合させることができる。ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むことができる。この方法は、ペイロードと接触するように配置されるように設計及び構成されるようにナノニードルを配向することをさらに含むことができる。当該方法は、細胞を収容するように設計及び構成されたウェルの内部容積にナノニードルを挿入することをさらに含むことができる。ここで、ナノニードルは、ナノニードルが細胞に挿入されると、ペイロードがポリヌクレオチドから放出され、細胞に送達されるように設計及び構成されている。

様々な実施形態（例えば、方法、チップ及びシステムの実施形態）によれば、ナノニードルを細胞に挿入してペイロードを送達することができるように、細胞を保持するためのウェルを提供することができる。ウェルは、単一のセルを収容できる限り、いずれのサイズ、形状、又は材料にすることができる。様々な実施形態において、ウェルは、細胞がウェルに付着することを可能にする物質（例えば、ポリリジン）でコーティングすることができる。様々な実施形態において、ウェルはパーティションであり得る。様々な実施形態において、ウェルはチャンバであり得る。様々な実施形態において、ウェルは、マイクロ流体チャンバであり得る。様々な実施形態において、ウェルはチューブである。様々な実施形態において、ウェルはマイクロアレイであり得る。様々な実施形態において、ウェルは、レーン（例えば、フローセル上のレーン）であり得る。様々な実施形態において、ウェルは、細胞捕捉デバイスであり得る（例えば、誘電泳動を介して）。様々な実施形態において、複数のウェルをマイクロプレート上に配置することができる。

上で論じたように、本明細書で提供される方法、チップ、及びシステムの先行及び後続の実施形態のすべてにおいて、本明細書で論じられるすべての特徴は、例えば、ナノニードル及び関連する材料、ウェル機能（ｆｅａｔｕｒｅｓ）とウェルタイプ、チップ機能とチップタイプ、ポリヌクレオチドと対応するアタッチメントとカップリング機能、ナノニードルコーティング、アプタマー、オリゴヌクレオチド、ペイロードとペイロードタイプ、及びターゲット（例えば細胞）へのペイロー送達技術、細胞機能と細胞タイプ、スケーラブルシステム、及び農業用途、に関連し、本明細書に記載のありとあらゆる実施形態（例えば、本明細書で提供されるありとあらゆる方法、チップ、及びシステムの実施形態を包含する）に適用される。

様々な実施形態によれば、ペイロードを細胞に送達するためのチップ２６０は、例えば、図２によって示されるように提供される。チップ２６０は、ポリヌクレオチド（又は図示のように複数のポリヌクレオチド２１０を受け取るように構成されたナノニードル（又は図示の場合は複数のナノニードル２００）を含み得、ここで、各ナノニードルは関連するポリヌクレオチドを受容するように構成される。さらに、各ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマー２２０を含むことができる。さらに、各ポリヌクレオチド２１０の第１の末端は、関連するナノニードル２００にコンジュゲートすることができる。さらに、各ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロード２４０とハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチド２３０を含むことができる。様々な実施形態において、チップは、単一のナノニードルを含むことができる。様々な実施形態では、チップ２６０は、ナノニードル（又は図示のように複数のナノニードル）が取り付けられた固体支持体２７０を含むことができる。

様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、チップは、ニードル又は複数のナノニードルを取り付けるための固体支持体２７０を提供することができるいずれの材料で作ることができる。様々な実施形態では、チップはケイ素でできている。様々な実施形態では、チップはガラスでできている。様々な実施形態では、チップはポリマーから構成される。様々な実施形態では、チップは、複数の基板で構成される。

様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、複数のナノニードルがチップに取り付けられている。様々な実施形態において、約５、約１０、約１５、約２０、約２５、約３０、約３５、約４０、約４５、約５０、約５５、約６０、約６５、約７０、約７５、約８０、約８５、約９０、約９５、約１００、約２００、約３００、約４００、約５００、約６００、約７００、約８００、約９００、約１０００、約１１００、約１２００、約１３００、約１４００、約１５００、約１６００、約１７００、約１８００、約１９００、約２０００、約２１００、約２２００、約２３００、約２４００、約２５００、約２６００、約２７００、約２８００、約２９００、約３０００、約３１００、約３２００、約３３００、約３４００、約３５００、約３６００、約３７００、約３８００、約３９００、約４０００、約４１００、約４２００、約４３００、約４４００、約４５００、約４６００、約４７００、約４８００、約４９００、約５０００、約５１００、約５２００、約５３００、約５４００、約５５００、約５６００、約５７００、約５８００、約５９００、約６０００、約６１００、約６２００、約６３００、約６４００、約６５００、約６６００、約６７００、約６８００、約６９００、約７０００、約７１００、約７２００、約７３００、約７４００、約７５００、約７６００、約７７００、約７８００、約７９００、約８０００、約８１００、約８２００、約８３００、約８４００、約８５００、約８６００、約８７００、約８９００、約９０００、約９１００、約９２００、約９３００、約９４００、約９５００、約９６００、約９７００、約９８００、約、９９００、約１００００、約１００万、約２００万、約３百万、約４００万又は約５００万ナノニードルが存在し、又は、これらの値のいずれか２つの間の範囲がチップに取り付けられている。

様々な実施形態（例えば、方法、チップ、及びシステムの実施形態）によれば、ウェルは、ナノニードルを細胞に挿入してペイロードを送達することができるように、細胞を保持するように提供することができる。ウェルは、単一のセルを収容できる限り、いずれのサイズ、形状、又は材料にすることができる。様々な実施形態において、ウェルは、細胞がウェルに付着することを可能にする物質（例えば、ポリリジン）でコーティングすることができる。様々な実施形態において、ウェルはパーティションであり得る。様々な実施形態において、ウェルはチャンバであり得る。様々な実施形態において、ウェルは、マイクロ流体チャンバであり得る。様々な実施形態において、ウェルはチューブである。様々な実施形態において、ウェルはマイクロアレイであり得る。様々な実施形態において、ウェルは、レーン（例えば、フローセル上のレーン）であり得る。様々な実施形態において、ウェルは、細胞捕捉デバイスであり得る（例えば、誘電泳動を介して）。様々な実施形態において、複数のウェルをマイクロプレート上に配置することができる。

上で論じたように、本明細書で提供される方法、チップ、及びシステムの先行及び後続の実施形態のすべてにおいて、本明細書で論じられるすべての特徴は、例えば、ナノニードル及び関連材料、ウェル機能とウェルタイプ、チップ機能とチップタイプ、ポリヌクレオチドと対応するアタッチメントとカップリング機能、ナノニードルコーティング、アプタマー、オリゴヌクレオチド、ペイロードとペイロードタイプ、及びターゲット（例えば細胞など）へのペイロード送達技術、細胞機能と細胞タイプ、スケーラブルシステム、及び農業用途、に関連し、本明細書に記載のありとあらゆる実施形態（例えば、本明細書で提供されるありとあらゆる方法、チップ、及びシステムの実施形態を包含する）に適用される。

様々な実施形態によれば、ペイロードを細胞に送達するためのシステムが、図３に示されるように提供される。当該システムは、複数のナノニードル３００、及び複数のポリヌクレオチド３１０を含むことができる。それぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含むことができる（図１ａ乃至１ｄに関連する上記の議論を参照）。それぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、複数のナノニードルの関連する１つにコンジュゲートすることができる。さらに、ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むことができる（図１ａ乃至１ｄに関連する上記の議論を参照のこと）。システムは、複数のウェル３２０をさらに含むことができ、ここで、各ウェルは、複数のナノニードルのうちのそれぞれの１つが貫通される細胞３３０を収容するように構成することができる。システムは、複数のナノニードルを複数のウェルの定義された範囲内に移動するように構成することができる注入装置３４０をさらに含むことができる。様々な実施形態において、システムは、単一のナノニードル及び単一のウェルを含み得る。ナノニードル、又は複数のナノニードルは、注射装置３４０の中又は上に収容することができる。例えば、図３に示されるように、複数のナノニードル３００が、注入装置３４０上に提供される。

上記のように、本明細書で提供される方法、チップ、及びシステムのすべての実施形態において、本明細書で論じられるすべての特徴は、例えば、ナノニードル及び関連材料、ウェル機能とウェルタイプ、チップ機能とチップタイプ、ポリヌクレオチドと対応するアタッチメントとカップリング機能、ナノニードルコーティング、アプタマー、オリゴヌクレオチド、ペイロードとペイロードタイプ、及びターゲット（セルなど）へのペイロード配信技術、セル機能とセルタイプ、スケーラブル システム、及び農業用途、に関連し、本明細書に記載のありとあらゆる実施形態（例えば、本明細書で提供されるありとあらゆる方法、チップ、及びシステムの実施形態を包含する）に適用される。

本発明の特定の実施形態及び用途が本明細書に記載されているが、これらの実施形態及び用途は単なる例示であり、多くの変形が可能である。

実施形態の列挙
実施形態１
細胞にペイロードを送達する方法であって、
ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供すること、ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端が、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含み、ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端が前記ナノニードルにコンジュゲートされており、且つここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むこと；
前記ペイロードを前記ポリヌクレオチドと接触させること、ここで、前記ペイロードは、前記オリゴヌクレオチド配列に相補的なヌクレオチド配列を含むこと；及び
前記ナノニードルを細胞に挿入すること、ここで、前記ナノニードルが前記細胞に挿入されると、前記ペイロードが前記ポリヌクレオチドから放出されること；
を含む方法。

実施形態２
前記ナノニードルが金原子でコーティングされている、実施形態１に記載の方法。

実施形態３
チオール基が前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端に結合され、前記ポリヌクレオチドが前記金原子でコーティングされたナノニードルにチオール化される、実施形態２に記載の方法。

実施形態４
前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。

実施形態５
前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。

実施形態６
前記ペイロードがＤＮＡを含む、実施形態５に記載の方法。

実施形態７
前記ペイロードがＲＮＡを含む、実施形態５に記載の方法。

実施形態８
前記ペイロードが、前記細胞のゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、実施形態５に記載の方法。

実施形態９
前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、実施形態５に記載の方法。

実施形態１０
前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。

実施形態１１
前記ペイロードがｓｉＲＮＡからなる、実施形態１０に記載の方法。

実施形態１２
前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、先行する実施形態のいずれかの方法。

実施形態１３
前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、先行する実施形態のいずれかに記載の方法。

実施形態１４
前記ペイロードが環状である、実施形態１から１３のいずれかに記載の方法。

実施形態１５
前記ペイロードが線形ヌクレオチド配列である、実施形態１から１３のいずれかに記載の方法。

実施形態１６
前記ペイロードが一本鎖である、実施形態１から１３のいずれかに記載の方法。

実施形態１７
前記ペイロードがＲＮＡプラスミドである、実施形態７に記載の方法。

実施形態１８
前記ペイロードがタンパク質である、実施形態１から４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態１９
前記ペイロードが小分子である、実施形態１から４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態２０
前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、実施形態１８又は１９に記載の方法。

実施形態２１
ペイロードを細胞に送達する方法であって、
ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供すること、ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端が、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含み、ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端が前記ナノニードルにコンジュゲートされており、且つここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むこと；
ペイロードと接触するように配置されるように構成されるようにナノニードルを配向すること；及び
細胞を収容するように構成されたウェルの内部容積に前記ナノニードルを挿入すること、ここで、前記ナノニードルは、前記ナノニードルが前記細胞に挿入されると、前記ペイロードが前記ポリヌクレオチドから放出されるように構成されること；
を含む方法。

実施形態２２
前記ナノニードルが金原子でコーティングされている、実施形態２１に記載の方法。

実施形態２３
チオール基が前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端に結合され、ここで、前記ポリヌクレオチドが前記金原子でコーティングされたナノニードルにチオール化される、実施形態２２に記載の方法。

実施形態２４
前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、実施形態２１から２３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態２５
前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、実施形態２１から２４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態２６
前記ペイロードがＤＮＡから構成される、実施形態２５に記載の方法。

実施形態２７
前記ペイロードがＲＮＡから構成される、実施形態２５に記載の方法。

実施形態２８
前記ペイロードが、細胞ゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、実施形態２５に記載の方法。

実施形態２９
前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、実施形態２５に記載の方法。

実施形態３０
前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、実施形態２１から２９のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３１
前記ペイロードがｓｉＲＮＡから構成される、実施形態３０に記載の方法。

実施形態３２
前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、実施形態２１から３１のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３３
前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、実施形態２１から３２のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３４
前記ペイロードが環状である、実施形態２１から３３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３５
前記ペイロードが線形ヌクレオチド配列である、実施形態２１から３３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３６
前記ペイロードが一本鎖である、実施形態２１から３３のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３７
前記ペイロードがＲＮＡプラスミドである、実施形態２７に記載の方法。

実施形態３８
前記ペイロードがタンパク質である、実施形態２１から２４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態３９
前記ペイロードが小分子である、実施形態２１から２４のいずれか１つに記載の方法。

実施形態４０
前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、実施形態３８又は３９に記載の方法。

実施形態４１
複数の分子を含むペイロードを、複数のナノニードル及び複数のポリヌクレオチドを含む細胞に送達するためのチップであって、
ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子を結合することができるアプタマーを含み、
ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端は前記ナノニードルにコンジュゲートされており、且つ、
ここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む、チップ。

実施形態４２
当該チップがケイ素から構成される、実施形態４１に記載のチップ。

実施形態４３
前記ナノニードルが金原子でコーティングされている、実施形態４１に記載のチップ。

実施形態４４
チオール基が前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端に付着し、前記ポリヌクレオチドが前記金原子でコーティングされたナノニードルにチオール化されている、実施形態４３に記載のチップ。

実施形態４５
前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、実施形態４１から４４のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態４６
前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、実施形態４１から４５のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態４７
前記ペイロードがＤＮＡから構成される、実施形態４６に記載のチップ。

実施形態４８
前記ペイロードがＲＮＡから構成される、実施形態４６に記載のチップ。

実施形態４９
前記ペイロードが、前記細胞ゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、実施形態４６に記載のチップ。

実施形態５０
前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、実施形態４６に記載のチップ。

実施形態５１
前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、実施形態４１から５０のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５２
前記ペイロードがｓｉＲＮＡから構成される、実施形態５１に記載のチップ。

実施形態５３
前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、実施形態４１から５２のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５４
前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、実施形態４１から５３のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５５
前記ペイロードが環状である、実施形態４１から５４のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５６
前記ペイロードが線形ヌクレオチド配列である、実施形態４１から５４のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５７
前記ペイロードが一本鎖である、実施形態４１から５４のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態５８
前記ペイロードがＲＮＡプラスミドである、実施形態４８に記載のチップ。

実施形態５９
前記ペイロードがタンパク質である、実施形態４１から４５のいずれか１つに記載のチップ。

実施形態６０
前記ペイロードが小分子である、実施形態４１から４５のいずれか１つに記載の方法。

実施形態６１
前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、実施形態５９及び６０のいずれか１つに記載の方法。

実施形態６２
複数の分子から構成されるペイロードを、複数のナノニードル、及び複数のポリヌクレオチドを含む細胞に送達するためのシステムであって、
ここで、前記複数のポリヌクレオチドのうちのそれぞれの１つのそれぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、前記細胞に内因性の分子を結合することができるアプタマーを含み、

ここで、前記それぞれのポリヌクレオチドの前記第１の末端は、前記複数のナノニードルのうちの１つにコンジュゲートされ、且つ、
前記それぞれのポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチド；複数のウェル；前記複数のナノニードルを前記複数のウェル内に移動させるように構成された注入装置；を含むシステム。

実施形態６３
前記ナノニードルが金原子でコーティングされている、実施形態６２に記載のシステム。

実施形態６４
チオール基が前記ポリヌクレオチドの５‘末端に結合し、前記ポリヌクレオチドが前記金原子でコーティングされたナノニードルにチオール化されている、実施形態６３に記載のシステム。

実施形態６５
前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、実施形態６２から６４のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態６６
前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、実施形態６２から６５のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態６７
前記ペイロードがＤＮＡから構成される、実施形態６６に記載のシステム。

実施形態６８
前記ペイロードがＲＮＡから構成される、実施形態６６に記載のシステム。

実施形態６９
前記ペイロードが、前記細胞ゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、実施形態６６に記載のシステム。

実施形態７０
前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、実施形態６６に記載のシステム。

実施形態７１
前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、実施形態６２から７０のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７２
前記ペイロードがｓｉＲＮＡから構成される、実施形態７１に記載のシステム。

実施形態７３
前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、実施形態６２から７２のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７４
前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、実施形態６２から７３のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７５
前記ペイロードが環状である、実施形態６２から７４のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７６
前記ペイロードが線形ヌクレオチド配列である、実施形態６２から７４のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７７
前記ペイロードが一本鎖である、実施形態６２から７４のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態７８
前記ペイロードがＲＮＡプラスミドである、実施形態６８に記載のシステム。

実施形態７９
前記ペイロードがタンパク質である、実施形態６２から６５のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態８０
前記ペイロードが小分子である、実施形態６２から６５のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態８１
前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、実施形態７９又は８０に記載のシステム。

実施形態８２
前記複数のウェルのそれぞれが、ナノニードルが貫通する細胞を収容するように構成される、実施形態６２から８１のいずれか１つに記載のシステム。

実施形態８３
前記注入装置が、前記複数のナノニードルを前記複数のウェル内に移動させるように構成される、実施形態６２から８２のいずれか１つに記載のシステム。

２００ ナノニードル
２１０ ポリヌクレオチド
２２０ アプタマー
２３０ オリゴヌクレオチド
２４０ ペイロード
２６０ チップ
２７０ 固体支持体

Claims (38)

1. 細胞にペイロードを送達する方法であって、
   ａ． ナノニードル及びポリヌクレオチドを提供すること、
   ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端が、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含み、
   ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端が前記ナノニードルにコンジュゲートされており、且つ
   ここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含むこと；
   ｂ． 前記ペイロードを前記ポリヌクレオチドと接触させること、ここで、前記ペイロードは、前記オリゴヌクレオチド配列に相補的であるヌクレオチド配列を含有すること；及び
   ｃ． 前記ナノニードルを細胞に挿入すること、ここで、前記ナノニードルが前記細胞に挿入されると、前記ペイロードが前記ポリヌクレオチドから放出されること；
   を含む方法。
2. 前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、請求項１に記載の方法。
3. 前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、請求項１に記載の方法。
4. 前記ペイロードが、前記細胞のゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、請求項１に記載の方法。
6. 前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、請求項１に記載の方法。
7. 前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、請求項１に記載の方法。
8. 前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、請求項１に記載の方法。
9. 前記ペイロードがタンパク質である、請求項１に記載の方法。
10. 前記ペイロードが小分子である、請求項１に記載の方法。
11. 前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、請求項１に記載の方法。
12. 前記細胞を収容するように構成されたウェルの内部容積に前記ナノニードルを挿入すること、ここで、前記ナノニードルは、前記ナノニードルが前記細胞に挿入されると、前記ペイロードが前記ポリヌクレオチドから放出されるように構成されること、をさらに含む、請求項１に記載の方法。
13. ペイロードを、細胞に送達するためのチップであって、前記チップは、
    固体支持体と、
    前記固体支持体に取り付けられ、且つポリヌクレオチドを受容するように構成されたナノニードルと、を含み、
    ここで、前記ポリヌクレオチドの第１の末端は、細胞に内因性の分子に結合することができるアプタマーを含み、
    ここで、前記ポリヌクレオチドの前記第１の末端は、前記ナノニードルにコンジュゲートすることができ、且つ、
    ここで、前記ポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む、チップ。
14. 当該チップがケイ素から構成される、請求項１３に記載のチップ。
15. 前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、請求項１３に記載のチップ。
16. 前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、請求項１３に記載のチップ。
17. 前記ペイロードが、前記細胞ゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、請求項１３に記載のチップ。
18. 前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、請求項１３に記載のチップ。
19. 前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、請求項１３に記載のチップ。
20. 前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、請求項１３に記載のチップ。
21. 前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、請求項１３に記載のチップ。
22. 前記ペイロードがタンパク質である、請求項１３に記載のチップ。
23. 前記ペイロードが小分子である、請求項１３に記載の方法。
24. 前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、請求項１３に記載の方法。
25. 前記固体支持体に取り付けられた複数のナノニードルをさらに含み、ここで、前記複数のナノニードルのそれぞれがポリヌクレオチドを受容するように構成される、請求項１３に記載の方法。
26. 複数の分子から構成されるペイロードを、細胞に送達するためのシステムであって、
    ａ． 複数のナノニードル、及び複数のポリヌクレオチド、
    ここで、ポリヌクレオチドのうちのそれぞれの１つのそれぞれのポリヌクレオチドの第１の末端は、前記細胞に内因性の分子を結合することができるアプタマーを含み、
    ここで、前記それぞれのポリヌクレオチドの前記第１の末端は、前記複数のナノニードルのうちの１つにコンジュゲートされ、且つ、
    ここで、前記それぞれのポリヌクレオチドの第２の末端は、ペイロードの複数の分子のうちの１つとハイブリダイズすることができるオリゴヌクレオチドを含む；
    ｂ． 複数のウェル；及び
    ｃ． その上に複数のナノニードルを収容し、且つ前記複数のナノニードルを前記複数のウェル内に移動させるように構成された注入装置；
    を含むシステム。
27. 前記アプタマーがアデノシン三リン酸に結合することができる、請求項２５に記載のシステム。
    
28. 前記ペイロードがヌクレオチドベースの分子である、請求項２５に記載のシステム。
29. 前記ペイロードが、前記細胞ゲノムに安定して組み込まれることができる遺伝物質を含む、請求項２５に記載のシステム。
30. 前記ペイロードが、所望の標的タンパク質を一時的に発現することができる遺伝物質を含む、請求項２５に記載のシステム。
31. 前記ペイロードが標的遺伝子の発現を阻害する、請求項２５に記載のシステム。
32. 前記ペイロードがタンパク質を機能的に阻害することができる、請求項２５に記載のシステム。
33. 前記ペイロードが、所望の標的を機能的に阻害することができるタンパク質を発現する遺伝物質を含む、請求項２５に記載のシステム。
34. 前記ペイロードがタンパク質である、請求項２５に記載のシステム。
35. 前記ペイロードが小分子である、請求項２５に記載のシステム。
36. 前記ペイロードが、前記オリゴヌクレオチドとハイブリダイズすることができる固有のヌクレオチド配列にコンジュゲートされている、請求項２５に記載のシステム。
37. 前記複数のウェルのそれぞれは、ナノニードルが貫通する細胞を収容するように構成される、請求項２５に記載のシステム。
38. 前記注入装置は、前記複数のナノニードルを前記複数のウェル内に移動させるように構成される、請求項２５に記載のシステム。

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