JP2022510675A - 湿潤ガス混合物の除湿方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、湿潤ガス混合物の除湿方法に関する。本発明はさらに、湿潤ガス混合物を除湿するための装置、および本発明による方法における上記装置の使用に関する。本発明はまた、方法および装置において使用される吸収媒体に関する。

Description

本発明は、湿潤ガス混合物の除湿方法に関する。本発明はさらに、湿潤ガス混合物を除湿するための装置、および本発明による方法における上記装置の使用に関する。本発明はまた、前記の方法および装置において使用される吸収媒体に関する。

１．発明の背景
湿潤ガス混合物の除湿は、多くの技術分野で必要である。

たとえば建物または車両の換気および空調では、冷却されるべき空気を所望の温度まで冷却する間に、その温度が露点温度を下回るほど湿潤していることが多いので、概して冷却だけでなく空気の除湿も必要とされる。このため、従来の空調システムでは、空気の除湿が消費電力の大部分を占めていた。

ビル用空調システムの電力消費量は、乾燥媒体による水の吸着または吸収により空気を除湿した後、水を含んだ乾燥媒体を、水が再び脱着する温度まで加熱して再生することにより削減される。固体吸着剤への吸着と比較して、液体吸着媒体への吸着の利点は、設備の複雑さを低減し、乾燥媒体を少なくして空気の乾燥を行うことができ、太陽熱を用いて水を含んだ乾燥媒体の再生を容易に行うことができることである。

湿潤ガス混合物の除湿が使用されるその他の技術分野は、吸収式冷凍機（国際公開第２０１４／０７９６７５号に記載されている原理；本発明によれば、「吸収式冷凍機」は、「吸収式ヒートポンプ」と同義に使用されている）の分野である。ここでは、低圧下で水を蒸発させる間に湿ったガス混合物が形成される。前記混合物からこのようにして形成された水蒸気を除去し、次いでこの湿潤ガス混合物を水の蒸発に返送して新しいサイクルに通過させる必要がある。ここでも、固体吸着媒体上での吸着よりも液体吸収媒体中での吸収が好ましい。

最後に、湿潤ガス混合物の除湿は、たとえば、独国特許出願公開第１０２０１０００４７７９号明細書に記載されているように、天然ガス抽出の分野においても重要である。

空気または天然ガス除湿プラントおよび冷凍機に組み込まれる材料の例には、チタン、銅および貴金属が含まれる。空気除湿プラントにはアルミニウムをベースにした構成要素も設置されている。チタン、銅またはステンレス鋼などの代替材料と比較して、アルミニウムは熱伝導率が高いという利点がある。その上、アルミニウムは処理がより簡単で、より軽く、より安価である。したがって、自動車製造においては、他の材料よりも特にアルミニウム製の空調システムが好ましい。

従来、業務用空調システムの液体吸収媒体として使用されてきた臭化リチウム、塩化リチウムまたは塩化カルシウムの水溶液には、空調システムで一般的に使用される構造材料に対して腐食性であり、したがって特定の高価な構造材料の使用を必要とするという欠点がある。この問題は特にアルミニウムの場合に生じる。これらの溶液はさらに、吸収媒体から晶析する塩による問題を引き起こし得る。

Y. LuoらによるAppl. Thermal Eng. 31 (2011) 2772-2777では、空気を乾燥させるために臭化リチウムの水溶液に代えてイオン性液体１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートを使用することが提案されている。しかし、このイオン性液体には吸収能力が低いという唯一の欠点がある。

Y. LuoらによるSolar Energy 86 (2012) 2718-2724では、空気を乾燥させるために１－エチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロボレートに代えてイオン性液体１，３－ジメチルイミダゾリウムアセテートを使用することが提案されている。しかしながら、１，３－ジメチルイミダゾリウムアセテートは安定ではなく、脱着中にかなり分解する。

この問題は、米国特許出願公開第２０１１／０２４７４９４号明細書の段落［０１４５］で提案されているイオン性液体でも発生する。この文献では、塩化リチウム水溶液の代わりに、液体乾燥剤として酢酸トリメチルアンモニウムまたは酢酸１－エチル－３－メチルイミダゾリウムを用いることが提案されている。実施例３では湿った空気からの水の取り込みを一連のさらなるイオン性液体と比較している。

中国特許出願公開第１０２３３５５４５号明細書では、空気除湿のための吸収媒体として、上記の問題のないイオン性液体の水溶液が記載されている。吸収媒体は鋼に対して非腐食性であることが報告されている。記載されるイオン性液体は、特に１，３－ジメチルイミダゾリウムジメチルホスフェート、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジメチルホスフェートおよび１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムジメチルホスフェートである。中国特許出願公開第１０２３３５５４５号明細書は、主に鋼ベースの空気除湿機に関する。しかし、この材料は上記の理由によりアルミニウムと比較して不利である。加えて、中国特許出願公開第１０２３３５５４５号明細書において引用されたイオン性液体により得られた熱伝達は、効率的な空気除湿にとって重要であるが、相対的に低かった。

しかしながら、熱伝達は吸収媒体を選択する際に考慮しなければならない重要なパラメータである。したがって、空気除湿吸収の分野では、空気除湿機のさらなる構成要素との間の特に良好な熱伝達を保証する媒体が特に容易に使用可能である。金属成分（たとえば、アルミニウム）が使用される空気除湿機では、吸収媒体と金属表面との間で少なくとも部分的にこの熱伝達が発生する。

この文脈で、金属表面の濡れ性が良好であるほど、熱／物質移動能力は高くなる。その結果、より高い除湿能力および高効率が得られる。イオン性液体は一部の金属に対して非腐食性であるため、吸収媒体（吸収剤）として非常に有用である。一方、イオン性液体は無機系吸収剤と比較して相対的に高い粘度を有するので、より良い物質移動および熱移動を実現するためにはイオン性液体の濡れ性を高めるのに有効な添加剤の開発が必要である。

本発明の目的は、非腐食性イオン性液体および湿潤添加剤からなる最良の配合物を創り出すことである。

この文脈において、独国特許出願公開第１０２０１６２１０４７８号明細書には、アルミニウム表面を含む装置における用途に特に適した吸収媒体が記載されている。リン酸トリアルキルなどの添加剤を使用する従来技術は水性系の表面張力を低下させることができる。しかし、表面張力および接触角の低減には限界がある。さらに、リン酸トリアルキルは加水分解しやすく、得られたリン酸ジアルキルなどの生成物は腐食を引き起こす可能性がある。

同様に、アニオン性添加剤の場合、それらの表面活性能はｐＨによって容易に影響される。

したがって、これらの従来技術の吸収媒体は、この目的のために有利に使用することができるものの、このような有利な挙動を示し、さらにはより良好な熱伝達を提供する他の吸収媒体に対する需要が当該技術分野において依然として存在する。

したがって、本発明の目的は、これらの問題を解決し、特に、空調システム、空気除湿機、吸収式冷凍機等、特にアルミニウムベースの空調システムで使用される場合に、従来技術の吸収媒体と比較して改善された熱伝達を保証する吸収媒体をさらに提供することである。

驚くべきことに、この度、この課題を解決する吸収媒体が発見された。

２．発明の詳細な説明
２．１構造式（ＩＩ）による化合物
したがって、本発明は第１の態様において、以下の工程：
（ａ）湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤、およびＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させる工程であって、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、湿潤ガス混合物Ｇから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１、および湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１を得る工程、
（ｂ）液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得る工程
を含む、装置Ｖ_１内で、湿潤ガス混合物Ｇ、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
装置Ｖ_１は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１つは少なくとも１つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する方法において、
Ｑ^＋は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、より好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３、好ましくは０～２の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であり、
より好ましくは、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数であり、
金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする方法に関する。

ガス混合物Ｇは特に限定されない。「湿潤」とは、本発明の文脈において「水、特に水蒸気を含む」という意味として理解されるべきである。「除湿」とは、少なくとも部分的に水を除去するという意味として理解されるべきである。

「少なくとも部分的に」とは、本発明の文脈において「部分的にまたは完全に」という意味として理解されるべきである。

したがって、「湿潤ガス混合物Ｇ」は、本発明の文脈において、ガス混合物Ｇが、水、好ましくは水蒸気（「水蒸気」は、ガス状の物理的状態における水を意味するものとして理解されるべきである）を含み、その組成がその他の点で特に制限されないという意味として理解されるべきである。この湿潤ガス混合物の含水率は特に制限されず、特に０．０１体積％～９９．９９体積％（「体積％」は、湿潤ガス混合物Ｇの全体積に基づく水蒸気の体積を示す）である。湿潤ガスＧの組成は、その他の点で本発明による方法の用途に応じて変化してもよい。湿潤ガス混合物Ｇは、特に湿潤天然ガス、湿潤空気（これは湿った室内空気または吸収式冷凍機での水の蒸発から生じる湿った空気であってもよい）、好ましくは湿潤空気から選択される。湿潤天然ガスの場合、含水率は、特に０．０１体積％～１５．００体積％であり、湿潤空気の場合、上記含有率は、湿潤室内空気の場合には特に０．０１体積％～１５．００体積％であるか、または特に９５．００体積％～９９．９９体積％であるが、これは、吸収式冷凍機における水の蒸発から生じる湿潤空気が関係する場合に好ましい範囲である。

本発明による「ジアルキルイミダゾリウム」カチオンは、好ましくは、１，３－ジアルキルイミダゾリウムカチオンである。

「１～５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、および５を意味し、すなわち２つの境界値である１および５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～６の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、および６を意味し、すなわち２つの境界値である１および６を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～８の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、６、７、および８を意味し、すなわち２つの境界値である１および８を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～２の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、および２を意味し、すなわち２つの境界値である０および２を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～３の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、および３を意味し、すなわち２つの境界値である０および３を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～３０の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、および３０を意味し、すなわち２つの境界値である０および３０を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～１０の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、および１０を意味し、すなわち、２つの境界値である０および１０を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、および５を意味し、すなわち２つの境界値である０および５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～１５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、および１５を意味し、すなわち２つの境界値である１および１５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して０～３０の範囲の整数であり、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である」という条件は、ｐおよびｑの各々について、双方の条件が満たされなければならないことを意味し、すなわち、ｐは０～３０の間の整数でなければならず、ｑは０～３０の間の整数でなければならず、ｐおよびｑの選択はそれらの合計が０～３０の範囲内にあるようにしなければならない。

「ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して０～１０の範囲の整数であり、ｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数である」という条件は、ｐおよびｑの各々について、双方の条件が満たされなければならないことを意味し、すなわち、ｐは０～１０の間の整数でなければならず、ｑは０～１０の間の整数でなければならず、ｐおよびｑの選択はそれらの合計が０～１０の範囲にあるようにしなければならない。

本発明による方法は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌ（本発明の文脈において、Ｏ_Ａｌは「金属の構造材料から構成された表面」の略である）を少なくとも部分的に含む装置Ｖ_１において実施され、そこで、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１つが、少なくとも１つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触している。

驚くべきことに、本発明による吸収媒体は、純粋なイオン性液体と比較して低い表面張力を示すことが判明した。さらに驚くべきことに、本発明による吸収媒体とアルミニウムとの接触角は純粋なイオン性液体の場合よりも低く、したがって良好な熱伝達を促進することが認められた。

したがって、構造材料Ｏ_Ａｌの金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明による好ましい鋼材は、ステンレス鋼である。

本発明による好ましい貴金属は、白金、金、銀からなる群から選択される。最も好ましい貴金属は、白金である。

特に、以下の構成要素：
（ｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させるために設置された少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、
（ｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ１を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＥから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、および
（ｉｉｉ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１とを接続し、液体吸収媒体Ａ_ＶＥを循環させ得る回路Ｕ_１
を有する装置Ｖ_１を使用することが可能である。

水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１は、特に本発明による方法の工程ａ）が実施される構成要素である。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１として使用することができるのは、特に当業者に公知の水吸収器である。上記吸収器は、水の吸収中に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥの表面積を大きくすると同時に、水吸収器中での液体吸収媒体Ａ_ＶＥの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。特にここでは充填床、スプレーカラム、流下膜、気泡カラム、トレイカラム、湿式スクラバー（たとえばベンチュリースクラバー）、撹拌タンク、およびこれらの吸収器の組み合わせの群から選択される水吸収器を使用することができる。水吸収器としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１は特に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥが冷却可能であるように設置された追加の熱交換器Ｗ_ｚ１を含んでいてもよい。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、特に本発明による方法の工程ｂ）が実施されるユニットである。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）に熱を供給し、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）の表面積を増加させると同時に、水脱着ユニット中での水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）の滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１として使用することができるのは、特に当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせ、特に上流側熱交換器、特にシェルおよびチューブ熱交換器、プレートおよびフレーム熱交換器を有する水平チューブ蒸発器である。さらに、熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、熱交換器が一体化された水脱着器であってもよい。このような熱交換器が一体化された水脱着器は、特にクライミング膜蒸発器、長管垂直蒸発器、短管垂直蒸発器、強制循環蒸発器、撹拌薄膜蒸発器である。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。

回路Ｕ_１は特に、本発明による方法の工程ａ）からのＡ_ＶＥ１を、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１に通過させ、より好ましくは、特に本発明による方法が連続的に実施される場合、さらに本発明による方法の工程ｂ）からのＡ_ＶＥ２を、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１に通過させる。

回路Ｕ_１は、特に導管であり、特にチューブ、ホースからなる群から選択される。

さらに好ましい実施形態では、回路Ｕ_１は、ポンプも含む。

本発明による方法の第１の工程は、湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、
Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させることを含む。接触は、当業者に公知の任意の方法、特に水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１において実施することができる。この接触により、吸収媒体Ａ_ＶＥは、湿潤ガス流Ｇから水分、すなわち水を少なくとも部分的に吸収して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と、湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１とが得られる。

湿潤ガス混合物Ｇから可能な限り多くの水分が吸収されるように、湿潤ガス混合物Ｇの接触中に吸収媒体Ａ_ＶＥを冷却することが好ましい。これは、たとえば水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１内で追加の熱交換器Ｗ_ｚ１を介して達成することができる。したがって、湿潤ガス混合物Ｇの接触中の吸収媒体Ａ_ＶＥの温度は、好ましくは２℃～１００℃、好ましくは３℃～８０℃、より好ましくは４℃～５０℃、最も好ましくは５℃～３０℃の範囲にある。

吸収媒体Ａ_ＶＥは、構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、
Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含み、
ここで、Ｑ^＋は、特にそれぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、さらにより好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して０～３の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して０～３０の範囲の整数であり、
ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。

本発明による方法の好ましい実施形態では、塩Ｓは、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－からなる群から選択され、好ましくは塩Ｓは、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここでＲ^＊、Ｒ^１、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するアルキル基である。

本発明による方法のより好ましい実施形態では、塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して、メチル、エチル、ブチルからなる群から選択され、さらにより好ましくはメチルまたはエチルからなる群から選択されるジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、かつＲ^１は、メチルまたはエチルである。

本発明による方法のさらにより好ましい実施形態では、塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、１，３－ジメチルイミダゾリウム、１，３－ジエチルイミダゾリウム、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムからなる群から選択され；Ｒ^１は、メチルまたはエチルである。最も好ましくは、塩Ｓは、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジエチルホスフェートである。

ここで驚くべきことに、上記の塩Ｓの混合物は、より低い表面張力を示し、アルミニウムとの特に小さい接触角を有し、したがって、構造式（ＩＩ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤が添加される場合、特に良好な表面濡れ性を保証することが判明した。この結果、相対的に大きな接触面積が得られ、したがってより少ない非湿潤空間も得られ、したがって装置Ｖ_１内の改善された熱伝達が得られ、したがって特に効率的なプロセスも得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥの構造式（ＩＩ）の化合物は、任意選択的にエトキシル化されるアセチレングリコール化合物として記載することができる。これらは当業者に公知であり、たとえば、米国特許第３，２６８，５９３号明細書に記載されている塩基性触媒の促進によってエチレンオキシドおよびアセチレン三級グリコールから合成することができる。構造式（ＩＩ）では、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３の範囲の整数であり、好ましくは０～２の範囲の整数であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。より好ましくは、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数である。

最も好ましいのは、構造式（ＩＩ）の化合物であり、ここで、ｍ＝ｎ＝２であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～４の範囲の整数であり、ｐ＋ｑの合計は、０～４の範囲の整数である。

上記のように、構造式（ＩＩ）の化合物からなる群から選択される化合物の１種を塩Ｓに添加すると有利な特性が得られることが判明した。

本発明による方法では、液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、好ましくは水溶液であり、ここで、特に、構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＥ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による方法では、吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（ＩＩ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による方法では、構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＥを使用することが好ましい。

本発明によるより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＥは、上記のような少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、および構造式（Ｉ）

の少なくとも１種の化合物を含み、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、
ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、
ここで、ｚは、１～１５、好ましくは１～８の範囲の整数であり、好ましくはｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

ｘ＞１の場合、構造式（Ｉ）におけるｘ単位のｚの値は、同一であっても異なっていてもよい。

好ましい実施形態では、構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～８の範囲の整数であり、ｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

構造式（Ｉ）の化合物は、シロキサン化合物として記載することができる。このような化合物は、当業者に公知であり、Ｓｉ－Ｈ結合の不飽和結合への付加を表す、触媒的ヒドロシリル化プロセスから合成することができる。このようなプロセスは、たとえば、N.N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemie der Elemente, corrected print of the 1st edition, VCH, 1990, Weinheim, Basel, Cambridge, New York （Hueckmannによりドイツ語に翻訳）の第４６６／４６７頁に記載されている。

吸収媒体Ａ_ＶＥが、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む場合、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が３：１～１：３の範囲にあり、好ましくは１：１であることがさらに好ましい。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、本発明による方法では、塩Ｓと構造式（ＩＩ）の化合物、および任意選択的に構造式（Ｉ）の化合物との純粋な混合物の形で使用することができる。より好ましくは、本発明による方法では、液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、特に、構造式（Ｉ）の全化合物、および構造式（ＩＩ）の全化合物、および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として２０．１質量％～９２質量％の範囲にある水溶液である。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物、構造式（ＩＩ）の全化合物、および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として２０．５質量％～９０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として６０．５質量％～７６質量％の範囲、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による方法では、吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および任意選択的に構造式（Ｉ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による方法では、構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＥを使用することが好ましい。

本発明による方法の第１の工程で得られ、湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１は、したがって、除湿ガス流を表し、これは用途に応じて、除湿空気の形で生活空間または作業空間に戻すことができるか、または天然ガスの場合、発電に供給することができる。

本発明による方法の第１の工程で得られる吸収媒体Ａ_ＶＥ１は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する。Ａ_ＶＥ１は、それに含まれる構造式（ＩＩ）の化合物および任意選択的に構造式（Ｉ）の化合物ならびにそれに含まれる塩Ｓに関して、Ａ_ＶＥと同一であり、好ましくは含水率のみによってそれと区別されることが理解されるであろう。

本発明による方法の第２の工程は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得ることを含む。この工程はさらに、特に液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１に熱を供給することを含む。熱の供給および少なくとも部分的な除去は、当業者に公知の任意の方法、特に熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１において実施することができる。液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去することにより、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２が得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２は、それに含まれる構造式（ＩＩ）の化合物および任意選択的に構造式（Ｉ）の化合物、ならびにそれに含まれる塩Ｓに関して、Ａ_ＶＥ１と同一であり、好ましくは含水率のみによってそれと区別されることが理解されるであろう。

本発明による方法の本質的な特徴は、装置Ｖ_１が、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含むことである（本発明の文脈では、Ｏ_Ａｌは、「金属の構造材料から構成された表面」の略である）。

したがって、構造材料の金属Ｏ_Ａｌは、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明の文脈におけるアルミニウムの構造材料は、特にアルミニウムの質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合、非合金アルミニウムおよびアルミニウム合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。アルミニウムの構造材料は、好ましくは、非合金アルミニウムである。

非合金アルミニウムは、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、より好ましくは９０質量％を上回る、さらにより好ましくは９５質量％を上回る、さらにより好ましくは９８質量％を上回る純度を有するアルミニウムである。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度のアルミニウムである。

アルミニウム合金は、アルミニウムに加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。したがって、アルミニウムの構造材料は、特に鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における「鋼の構造材料」は、特に、鉄の質量分率が存在する他のすべての元素の質量分率よりも大きい任意の鉄合金を意味するものとして理解されるべきである。鋼の構造材料中の鉄の割合は、好ましくは５０質量％を上回る、より好ましくは６０質量％以上、さらにより好ましくは７０質量％以上、さらにより好ましくは８０質量％以上、さらにより好ましくは９９質量％以上である。本発明によれば、鋼の構造材料は、鉄に加えて、特にニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含み、より好ましくはニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、特にクロムを含み、ここで、これはさらにより好ましくは鋼の構造材料において１０．５質量％を超えるが５０質量％より小さい質量分率を有する。それと同時に、鋼の構造材料中の炭素の含有率が、常に２．０６質量％未満、さらにより好ましくは１．２質量％以下である場合がさらにより好ましい。鋼の構造材料中の鉄、合金化金属（たとえばクロム）および炭素の含有率の合計は、１００質量％を超えてはならないことが理解されよう。鋼の構造材料は、特に、鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における白金の構造材料は、特に白金の質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合に、非合金白金および白金合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。白金の構造材料は、好ましくは非合金白金である。

非合金白金は、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、さらにより好ましくは９０質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９５質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９８質量％を上回る純度を有する白金である。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度の白金である。

白金合金は、白金に加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。

白金に関する記載は、銀、金などの他の貴金属、ならびに銅、チタンなどの他の金属についても準用される。

本発明による方法のさらに本質的な特徴は、装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１種が、少なくとも１つの接触面を介して、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触することである。これは、この接触面において、問題の液体吸収媒体Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１またはＡ_ＶＥ２が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに直接接触していることを意味するものとして理解されるべきである。本発明の文脈において、「直接接触している」とは、「濡れていること」を意味するものとして理解されるべきである。したがってＡ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体と、接触面に含まれる金属、好ましくはアルミニウムとが、直接接触していることが理解されよう。接触面に含まれる金属がアルミニウムである場合、これは特に限定されず、特に、不動態化アルミニウム（不動態化アルミニウムは、特に酸化アルミニウムを意味するものとして理解されるべきである）などの元素アルミニウムまたはアルミニウム化合物からなる群から選択される。

装置Ｖ_１が使用される本発明による実施形態では、装置Ｖ_１は、以下の構成要素：
（ｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させるために設置された、少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、
（ｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ１を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＥから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、
（ｉｉｉ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１とを接続し、液体吸収媒体Ａ_ＶＥを循環させ得る回路Ｕ_１
を含み、
Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する接触面は、特に、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、回路Ｕ_１の群から選択される構成要素の少なくとも１つに、好ましくは水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１の群から選択される構成要素の少なくとも１つに配置されている。

これは驚くべきことに、ここで、本発明による構造式（ＩＩ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と少なくとも１種の塩Ｓとの混合物が、金属、特にアルミニウムの構造材料に対して特に良好な濡れ性を示し、したがって特に良好な熱伝達を保証し、したがってＡ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される吸収媒体の１つが、金属、特にアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌと直接接触している、金属、特にアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを有する装置Ｖ_１における液体吸収媒体として特に適していることが判明したからである。

さらに好ましい実施形態では、本発明による方法は連続的に実行される。これは、特に工程ｂ）に続いて工程ａ）およびｂ）が少なくとももう１回実施され、各場合に追加で実施される工程ａ）において使用される液体吸収媒体Ａ_ＶＥが少なくとも部分的に、直前に実施される工程ｂ）から得られる液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２である、すなわち、特に各場合に追加で実施される工程ａ）において使用される液体吸収媒体Ａ_ＶＥの含水率と、直前の工程ｂ）からの液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２の含水率とが同一であるという意味として理解されるべきである。

この実施形態は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１を液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２からの熱で加熱することを含む場合がより好ましい。これは、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、ならびにプレートおよびフレーム型熱交換器からなる群から選択される、追加の熱交換器Ｗ_ｙ１で実施することができる。これにより、本発明による方法を特にエネルギー効率の良い方法で実施することができる。

本発明はまた、さらなる態様において、本明細書に記載された吸収媒体Ａ_ＶＥ、ならびに吸収式冷凍機におけるその使用に関する。

本発明はまた、さらなる態様において、以下の構成要素
（ｉ）構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む、液体吸収媒体Ａ_ＶＯ
（ｉｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された、少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、
（ｉｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ２を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、および
（ｉｖ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２とを接続し、それによって液体吸収媒体Ａ_ＶＯが循環される回路Ｕ_２
を含む、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置Ｖ_２であって、
構成要素の水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、回路Ｕ_２の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、
装置Ｖ_２内には、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する少なくとも１つの接触面が配置されている、装置Ｖ_２において、
Ｑ^＋は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、より好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３、好ましくは０～２の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であり、より好ましくはｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする、装置Ｖ_２に関する。

本発明による装置Ｖ_２は、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するのに適している。上記装置は、以下の構成要素を含む：

第１の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＯを含み、
ここで、Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオン、好ましくは１，３－ジアルキルイミダゾリウムカチオン、さらにより好ましくは、それぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、さらにより好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して０～３の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、
ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。

本発明による装置Ｖ_２の好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－からなる群から選択され、好ましくはＱ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ^１、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するアルキル基である。

本発明による装置Ｖ_２のより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して、メチル、エチル、ブチルからなる群から選択され、さらにより好ましくはメチルまたはエチルからなる群から選択されるジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、かつＲ^１は、メチルまたはエチルである。

本発明による装置Ｖ_２のさらにより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、１，３－ジメチルイミダゾリウム、１，３－ジエチルイミダゾリウム、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムからなる群から選択され、Ｒ^１は、メチルまたはエチルである。最も好ましくは、塩Ｓは、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジエチルホスフェートである。

ここで驚くべきことに、上記の塩Ｓの混合物は、より低い表面張力を示し、アルミニウムとは特に小さい接触角を有し、したがって、構造式（ＩＩ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤が添加される場合に、特に良好な表面濡れ性を保証することが判明した。この結果、相対的に大きな接触面積が得られ、したがってより少ない非湿潤空間も得られ、したがって装置Ｖ_２内の改善された熱伝達が得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯの構造式（ＩＩ）の化合物は、任意にエトキシル化されるアセチレングリコール化合物として記載することができる。それらの化合物は当業者に公知であり、たとえば米国特許第３，２６８，５９３号明細書に記載されている、塩基性触媒の促進によってエチレンオキシドおよびアセチレン三級グリコールから合成することができる。構造式（ＩＩ）において、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３、好ましくは０～２の範囲の整数であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。より好ましくは、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数である。

最も好ましいのは、ｍ＝ｎ＝２であり、ｐおよびｑは、互いに独立して０～４の範囲の整数であり、ｐ＋ｑの合計は、０～４の範囲の整数である構造式（ＩＩ）の化合物である。

上記のように、構造式（ＩＩ）の化合物からなる群から選択される化合物の１種を塩Ｓに添加すると有利な特性が得られることが判明した。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯは、好ましくは水溶液であり、ここで、特に構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＯ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓに対する構造式（ＩＩ）の全化合物の比は、これ以上制限されない。しかし、吸収媒体Ａ_ＶＯにおいて、構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にあることが好ましい。

本発明によるより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯは、上記のような少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物、および構造式（Ｉ）

の少なくとも１種の化合物を含み、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、
ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、
ここで、ｚは、１～１５、好ましくは１～８の範囲の整数であり、好ましくはｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

ｘ＞１の場合、構造式（Ｉ）におけるｘ単位のｚの値は、同一であっても異なっていてもよい。

好ましい実施形態では、構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～８の範囲の整数であり、ｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

吸収媒体Ａ_ＶＯが、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む場合、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が３：１～１：３の範囲にあり、好ましくは１：１であることがさらに好ましい。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯは、本発明による装置Ｖ_２において、塩Ｓと構造式（ＩＩ）の化合物、および任意選択的に構造式（Ｉ）の化合物との純粋な混合物の形で使用することができる。より好ましくは、本発明による装置Ｖ_２において、液体吸収媒体Ａ_ＶＯは、水溶液であり、ここで、特に構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による装置Ｖ_２では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および任意選択的に構造式（Ｉ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による装置Ｖ_２において、構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＯを使用することが好ましい。

第２の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２を含む。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２は、特に、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが冷却可能であるように設置された追加の熱交換器Ｗ_ｚ２を含んでいてよい。このような水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２として使用することができるのは、特に当業者に公知の水吸収器である。上記吸収器は、水の吸収中に、液体吸収媒体Ａ_ＶＯの表面積を大きくすると同時に、水吸収器中での液体吸収媒体Ａ_ＶＯの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。特にここでは充填床、スプレーカラム、流下膜、気泡カラム、トレイカラム、湿式スクラバー（たとえばベンチュリースクラバー）、撹拌タンク、およびこれらの吸収器の組み合わせの群から選択される水吸収器を使用することが可能である。水吸収器としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ型流下膜を使用することが特に好ましい。

第３の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、熱交換器Ｗ_ｘ２を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２を含む。それに使用することができるのは、特に、当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせである。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯに熱を供給し、液体吸収媒体Ａ_ＶＯの表面積を増加させると同時に、液体吸収媒体Ａ_ＶＯの水脱着ユニットでの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２として使用することができるのは、特に当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせ、特に上流側熱交換器、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、プレートおよびフレーム型熱交換器を有する水平チューブ蒸発器である。さらに、熱交換器Ｗ_ｘ２を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は、熱交換器が一体化された水脱着器であってもよい。このような熱交換器が一体化された水脱着器は、特にクライミング膜蒸発器、長管垂直蒸発器、短管垂直蒸発器、強制循環蒸発器、撹拌薄膜蒸発器である。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ型流下膜を使用することが特に好ましい。

第４の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２とを接続し、それによって液体吸収媒体Ａ_ＶＯが循環される回路Ｕ_２を含む。回路Ｕ_２は、好ましくは導管であり、より好ましくはチューブ、ホースからなる群から選択される。さらに好ましい実施形態では、回路Ｕ_２はポンプも含む。

本発明による装置Ｖ_２の本質的な特徴は、上記装置が、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含むことである（本発明の文脈では、Ｏ_Ａｌは、「金属の構造材料で作られた表面」の略である）。

したがって、構造材料の金属Ｏ_Ａｌは、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明の文脈におけるアルミニウムの構造材料は、特にアルミニウムの質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合、非合金アルミニウムおよびアルミニウム合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。アルミニウムの構造材料は、好ましくは、非合金アルミニウムである。

非合金アルミニウムは、特に、９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度のアルミニウムである。

アルミニウム合金は、アルミニウムに加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。したがって、アルミニウムの構造材料は特に鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における「鋼の構造材料」は、特に、鉄の質量分率が存在する他のすべての元素の質量分率よりも大きい任意の鉄合金を意味するものとして理解されるべきである。鋼の構造材料中の鉄の割合は、好ましくは５０質量％を上回る、より好ましくは６０質量％以上、さらにより好ましくは７０質量％以上、さらにより好ましくは８０質量％以上、さらにより好ましくは９９質量％以上である。本発明によれば、鋼の構造材料は、鉄に加えて、特にニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含み、より好ましくはニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、特にクロムを含み、ここで、これはさらにより好ましくは鋼の構造材料において１０．５質量％を超えるが５０質量％より小さい質量分率を有する。それと同時に、鋼の構造材料中の炭素の含有率が、常に２．０６質量％未満、さらにより好ましくは１．２質量％以下である場合がさらにより好ましい。鋼の構造材料中の鉄、合金化金属（たとえばクロム）および炭素の含有率の合計は、１００質量％を超えてはならないことが理解されよう。鋼の構造材料は、特に、鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における白金の構造材料は、特に白金の質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合に、非合金白金および白金合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。白金の構造材料は、好ましくは非合金白金である。

非合金白金は、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、さらにより好ましくは９０質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９５質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９８質量％を上回る純度を有する白金である。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度の白金である。

白金合金は、白金に加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。

白金に関する記載は、銀、金などの他の貴金属、ならびに銅、チタンなどの他の金属についても準用される。

本発明による装置Ｖ_２のさらに本質的な特徴は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する接触面が、上記装置内に配置されることである。これは、この接触面において、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに直接接触していることを意味するものとして理解されるべきである。本発明の文脈において、「直接接触している」とは、「湿潤」を意味するものとして理解されるべきである。したがって、液体吸収媒体Ａ_ＶＯおよび接触面に含まれる金属、好ましくはアルミニウムが直接接触していることが理解されよう。接触面に含まれる金属がアルミニウムである場合、これは特に限定されず、特に不動態化アルミニウム（不動態化アルミニウムは、特に酸化アルミニウムを意味するものとして理解されるべきである）などの元素アルミニウムまたはアルミニウム化合物からなる群から選択される。

好ましい実施形態では、装置Ｖ_２は、さらに熱交換器Ｗ_ｙ２（水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に含まれる熱交換器Ｗ_ｘ２に追加される）を含む。熱交換器Ｗ_ｙ２は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に送られて、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は液体吸収媒体Ａ_ＶＯから熱を引き出し、液体吸収媒体Ａ_ＶＯからの熱を供給可能であるように設置されている。これは、熱交換器Ｗ_ｙ２として、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、プレートおよびフレーム型熱交換器から選択される熱交換器を使用することによって保証することができる。

さらに好ましい実施形態では、装置Ｖ_２は、吸収式冷凍機の一部である。したがって、この吸収式冷凍機は、凝縮器、蒸発器、および冷却剤をさらに構成要素として含み、ここで、冷却剤は水である。

凝縮器は、特に、導管を介して水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に接続され、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２内で液体吸収媒体Ａ_ＶＯから少なくとも部分的に除去された水を凝縮するために設置されている。凝縮器は、好ましくは冷却水回路も含む。

蒸発器は特に、導管（絞り手段を含み得る）を介して凝縮器に接続され、さらに導管を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２に接続され、凝縮器からの凝縮水を蒸発させるために設置される。蒸発器はまた、好ましくは凝縮水を可能な限り低い温度で蒸発させるために、１バール未満、より好ましくは０．１バール未満の圧力を含む。蒸発器は、さらに好ましくは、熱が引き出され、凝縮水が蒸発され得る装置（たとえば、水が蒸発する空間に冷却剤が通される冷却剤導管）をさらに含む。

２．２構造式（Ｉ）による化合物
したがって、本発明は、第２の態様において、以下の工程：
（ａ）湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（Ｉ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤、およびＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させる工程であって、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、湿潤ガス混合物Ｇから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１、および湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１を得る工程、
（ｂ）液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得る工程
を含む、装置Ｖ_１内で、湿潤ガス混合物Ｇ、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
ここで、装置Ｖ_１は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１つは、少なくとも１つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する方法において、
Ｑ^＋は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、より好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、
ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、
ここで、ｚは、１～１５、好ましくは１～８の範囲の整数であり、
ここで、好ましくはｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする方法に関する。

ガス混合物Ｇは、特に限定されない。「湿潤」とは、本発明の文脈において「水、特に水蒸気を含む」という意味として理解されるべきである。「除湿」とは、少なくとも部分的に水を除去するという意味として理解されるべきである。

「少なくとも部分的に」とは、本発明の文脈において「部分的にまたは完全に」という意味として理解されるべきである。

したがって、「湿潤ガス混合物Ｇ」は、本発明の文脈において、ガス混合物Ｇが、水、好ましくは水蒸気（「水蒸気」は、ガス状の物理的状態における水を意味するものとして理解されるべきである）を含み、その組成がその他の点で特に制限されないという意味として理解されるべきである。この湿潤ガス混合物の含水率は特に制限されず、特に０．０１体積％～９９．９９体積％（「体積％」は、湿潤ガス混合物Ｇの全体積に基づく水蒸気の体積を示す）である。湿潤ガスＧの組成は、その他の点で本発明による方法の用途に応じて変化し得る。湿潤ガス混合物Ｇは、特に、湿潤天然ガス、湿潤空気（これは、湿った室内空気または吸収式冷凍機での水の蒸発から生じる湿った空気であってよい）、好ましくは湿潤空気から選択される。湿潤天然ガスについての上記含水率は、特に０．０１体積％～１５．００体積％であり、湿潤空気について上の記含有率は、湿潤室内空気の場合、特に０．０１体積％～１５．００体積％であるか、または特に９５．００体積％～９９．９９体積％であるが、これは吸収式冷凍機における水の蒸発から生じる湿潤空気が関係する場合に好ましい範囲である。

本発明による「ジアルキルイミダゾリウム」カチオンは、好ましくは、１，３－ジアルキルイミダゾリウムカチオンである。

「１～５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、および５を意味し、すなわち２つの境界値である１および５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～６の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、および６を意味し、すなわち２つの境界値である１および６を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～８の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、６、７、および８を意味し、すなわち２つの境界値である１および８を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～２の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、および２を意味し、すなわち２つの境界値である０および２を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～３の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、および３を意味し、すなわち２つの境界値である０および３を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～３０の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７、１８、１９、２０、２１、２２、２３、２４、２５、２６、２７、２８、２９、および３０を意味し、すなわち、２つの境界値である０および３０を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～１０の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、５、６、７、８、９、および１０を意味し、すなわち、２つの境界値である０および１０を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「０～５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数０、１、２、３、４、および５を意味し、すなわち２つの境界値である０および５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「１～１５の範囲の整数」は、本発明の文脈において、すべての整数１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、および１５を意味し、すなわち、２つの境界値である１および１５を含むことを意味するものとして理解されるべきである。

「ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、かつｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である」という条件は、ｘおよびｙの各々について、双方の条件が満たされなければならないことを意味し、すなわち、ｘは、１～５の間の整数でなければならず、ｙは、０～５の間の整数でなければならず、かつｘおよびｙの選択は、それらの合計が１～６の範囲にあるようにしなければならない。

本発明による方法は、金属の構造材料から構成される表面Ｏ_Ａｌ（本発明の文脈において、Ｏ_Ａｌは、「金属の構造材料で作られた表面」の略である）を少なくとも部分的に含む装置Ｖ_１において実施され、そこで、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに少なくとも１つの接触面を介して接触している。

驚くべきことに、本発明による吸収媒体は、純粋なイオン性液体と比較して低い表面張力を示すことが判明した。さらに驚くべきことに、本発明による吸収媒体とアルミニウムとの接触角は、純粋なイオン性液体の場合よりも低く、したがって良好な熱伝達を促進することが認められた。

したがって、構造材料の金属Ｏ_Ａｌは、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明による好ましい鋼材は、ステンレス鋼である。

本発明による好ましい貴金属は、白金、金、銀からなる群から選択される。最も好ましい貴金属は白金である。

特に、以下の構成要素：
（ｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させるために設置された少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、
（ｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ１を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＥから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、および
（ｉｉｉ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１とを接続し、液体吸収媒体Ａ_ＶＥを循環させる回路Ｕ_１
を有する装置Ｖ_１を使用することが可能である。

水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１は、特に本発明による方法の工程ａ）が実施される構成要素である。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１として使用することができるのは、特に当業者に公知の水吸収器である。上記吸収器は、水の吸収中に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥの表面積を大きくすると同時に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥの水吸収器での滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。特にここでは充填床、スプレーカラム、流下膜、気泡カラム、トレイカラム、湿式スクラバー（たとえばベンチュリースクラバー）、撹拌タンク、およびこれらの吸収器の組み合わせの群から選択される水吸収器を使用することが可能である。水吸収器としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１は、特に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥが冷却可能であるように設置された追加の熱交換器Ｗ_ｚ１も含んでいてよい。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、特に本発明による方法の工程ｂ）が実施されるユニットである。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）に熱を供給し、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）の表面積を増加させると同時に、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ（特にＡ_ＶＥ１）の水脱着ユニットでの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１として使用することができるのは、特に当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせ、特に、上流側熱交換器、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、プレートおよびフレーム型熱交換器を有する水平チューブ蒸発器である。さらに、熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１は、熱交換器が一体化された水脱着器であってもよい。このような熱交換器が一体化された水脱着器は、特にクライミング膜蒸発器、長管垂直蒸発器、短管垂直蒸発器、強制循環蒸発器、撹拌薄膜蒸発器である。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。

回路Ｕ_１は、特に、本発明による方法の工程ａ）からのＡ_ＶＥ１を、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１に通過させ、より好ましくは、特に、本発明による方法が連続的に実施される場合、さらに、本発明による方法の工程ｂ）からのＡ_ＶＥ２を、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１に通過させる。

回路Ｕ_１は、特に導管であり、特にチューブ、ホースからなる群から選択される。

さらに好ましい実施形態では、回路Ｕ_１はポンプも含む。

本発明による方法の第１の工程は、湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（Ｉ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、
Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させることを含む。接触は、当業者に公知の任意の方法、特に水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１において実施され得る。この接触により、吸収媒体Ａ_ＶＥは、湿潤ガス流Ｇから水分、すなわち水を少なくとも部分的に吸収し、液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と、湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１とが得られる。

湿潤ガス混合物Ｇから可能な限り多くの水分が吸収されるように、湿潤ガス混合物Ｇの接触中に吸収媒体Ａ_ＶＥを冷却することが好ましい。これは、たとえば、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１内で追加の熱交換器Ｗ_ｚ１を介して達成することができる。したがって、湿潤ガス混合物Ｇと接触中の吸収媒体Ａ_ＶＥの温度は、好ましくは２℃～１００℃、好ましくは３℃～８０℃、より好ましくは４℃～５０℃、最も好ましくは５℃～３０℃の範囲にある。

吸収媒体Ａ_ＶＥは、構造式（Ｉ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、
Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含み、
ここで、Ｑ^＋は、特にそれぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、さらにより好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ここで、ｚは、１～１５の範囲の整数である。

ｘ＞１の場合、構造式（Ｉ）におけるｘ単位のｚの値は、同一であっても異なっていてもよい。

本発明による方法の好ましい実施形態では、塩Ｓは、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－からなる群から選択され、好ましくは塩Ｓは、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋は、アルキル基が、それぞれ互いに独立して、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここでＲ^＊、Ｒ^１、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するアルキル基である。

本発明による方法のより好ましい実施形態では、塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、アルキル基が、それぞれ互いに独立して、メチル、エチル、ブチルからなる群から選択され、さらにより好ましくはメチルまたはエチルからなる群から選択されるジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、かつＲ^１は、メチルまたはエチルである。

本発明による方法のさらにより好ましい実施形態では、塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、１，３－ジメチルイミダゾリウム、１，３－ジエチルイミダゾリウム、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムからなる群から選択され、Ｒ^１は、メチルまたはエチルである。最も好ましくは、塩Ｓは、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジエチルホスフェートである。

ここで驚くべきことに、上記の塩Ｓの混合物は、より低い表面張力を示し、アルミニウムとは特に小さい接触角を有し、したがって、構造式（Ｉ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤が添加される場合に、特に良好な表面濡れ性を保証することが判明した。この結果、相対的に大きな接触面積が得られ、したがってより少ない非湿潤空間も得られ、したがって装置Ｖ_１内の改善された熱伝達が得られ、したがって特に効率的なプロセスも得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥの構造式（Ｉ）の化合物は、シロキサン化合物として記載することができる。このような化合物は当業者に公知であり、Ｓｉ－Ｈ結合の不飽和結合への付加である触媒的ヒドロシリル化プロセスから合成することができる。このようなプロセスは、たとえば、N.N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemie der Elemente, corrected print of the 1st edition, VCH, 1990, Weinheim, Basel, Cambridge, New York （Hueckmannによりドイツ語に翻訳）の第４６６／４６７頁に記載されている。

構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～１５の範囲の整数である。

好ましい実施形態では、構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～８の範囲の整数であり、ｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

上記のように、構造式（Ｉ）の化合物からなる群から選択される化合物の１種を塩Ｓに添加すると有利な特性が得られることが判明した。

本発明による方法では、液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、好ましくは水溶液であり、ここで、特に構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による方法では、吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による方法では、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＥを使用することが好ましい。

本発明によるより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＥは、上記のような少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、および構造式（ＩＩ）

の少なくとも１種の化合物を含み、
ここで、構造式（ＩＩ）において、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３、好ましくは０～２の範囲の整数であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。より好ましくは、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数である。最も好ましいのは、構造式（ＩＩ）の化合物であり、ここでｍ＝ｎ＝２であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～４の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～４の範囲の整数である。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥの構造式（ＩＩ）の化合物は、任意にエトキシル化されるアセチレングリコール化合物として記載することができる。それらの化合物は、当業者に公知であり、たとえば米国特許第３，２６８，５９３号明細書に記載されている、塩基性触媒の促進によってエチレンオキシドおよびアセチレン三級グリコールから合成することができる。

吸収媒体Ａ_ＶＥが、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む場合、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が３：１～１：３の範囲にあり、好ましくは１：１であることがさらに好ましい。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、本発明による方法では、塩Ｓと構造式（Ｉ）の化合物、および任意選択的に構造式（ＩＩ）の化合物との純粋な混合物の形で使用することができる。より好ましくは、本発明による方法では、液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、特に、構造式（Ｉ）の全化合物、および構造式（ＩＩ）の全化合物、および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある水溶液である。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物、構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による方法では、吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物および任意選択的に構造式（ＩＩ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による方法では、構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＥを使用することが好ましい。

したがって、本発明による方法の第１の工程で得られ、湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１は、除湿ガス流を表し、これは用途に応じて、除湿空気の形で生活空間または作業空間に戻すことができるか、または天然ガスの場合、発電に供給することができる。

本発明による方法の第１の工程で得られる吸収媒体Ａ_ＶＥ１は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する。Ａ_ＶＥ１は、それに含まれる構造式（Ｉ）の化合物および任意選択的に（ＩＩ）の化合物ならびにそれに含まれる塩Ｓに関して、Ａ_ＶＥと同一であり、好ましくは含水率のみによってそれと区別されることが理解されるであろう。

本発明による方法の第２の工程は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得ることを含む。この工程はさらに、特に液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１に熱を供給することを含む。熱の供給および少なくとも部分的な除去は、当業者に公知の任意の方法、特に熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１において実施され得る。液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去することにより、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２が得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２は、それに含まれる構造式（Ｉ）の化合物および任意選択的に（ＩＩ）の化合物、ならびにそれに含まれる塩Ｓに関して、Ａ_ＶＥ１と同一であり、好ましくは含水率のみによってそれと区別されることが理解されるであろう。

本発明による方法の本質的な特徴は、装置Ｖ_１が、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含むことである（本発明の文脈では、Ｏ_Ａｌは、「金属の構造材料から構成された表面」の略である）。

したがって、構造材料Ｏ_Ａｌの金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明の文脈におけるアルミニウムの構造材料は、特にアルミニウムの質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合、非合金アルミニウムおよびアルミニウム合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。アルミニウムの構造材料は、好ましくは、非合金アルミニウムである。

非合金アルミニウムは、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、より好ましくは９０質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９５質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９８質量％を上回る純度を有するアルミニウムである。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度のアルミニウムである。

アルミニウム合金は、アルミニウムに加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。アルミニウムの構造材料は、したがって特に鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における「鋼の構造材料」は、特に、鉄の質量分率が存在する他のすべての元素の質量分率よりも大きい任意の鉄合金を意味するものとして理解されるべきである。鋼の構造材料中の鉄の割合は、好ましくは５０質量％を上回る、より好ましくは６０質量％以上、さらにより好ましくは７０質量％以上、さらにより好ましくは８０質量％以上、さらにより好ましくは９９質量％以上である。本発明によれば、鋼の構造材料は、鉄に加えて、特に、ニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含み、より好ましくはニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、特にクロムを含み、ここで、これはさらにより好ましくは鋼の構造材料において１０．５質量％を超えるが５０質量％より小さい質量分率を有する。それと同時に、鋼の構造材料中の炭素の含有率が、常に２．０６質量％未満、さらにより好ましくは１．２質量％以下である場合がさらにより好ましい。鋼の構造材料中の鉄、合金化金属（たとえばクロム）および炭素の含有率の合計は、１００質量％を超えてはならないことが理解されよう。鋼の構造材料は、特に、鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における白金の構造材料は、特に白金の質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合に、非合金白金および白金合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。白金の構造材料は、好ましくは、非合金白金である。

非合金白金は、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、さらにより好ましくは９０質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９５質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９８質量％を上回る純度を有する白金である。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度の白金である。

白金合金は、白金に加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。

白金に関する記載は、銀、金などの他の貴金属、ならびに銅、チタンなどの他の金属についても準用される。

本発明による方法のさらに本質的な特徴は、装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１種が、少なくとも１つの接触面を介して、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触することである。これは、この接触面において、問題の液体吸収媒体Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１またはＡ_ＶＥ２が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに直接接触していることを意味するものとして理解されるべきである。本発明の文脈において、「直接接触している」とは、「湿潤」を意味するものとして理解されるべきである。したがって、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体と、接触面に含まれる金属、好ましくはアルミニウムとが直接接触していることが理解されよう。接触面に含まれる金属がアルミニウムである場合、これは特に限定されず、特に、不動態化アルミニウム（不動態化アルミニウムは、特に酸化アルミニウムを意味するものとして理解されるべきである）などの元素アルミニウムまたはアルミニウム化合物からなる群から選択される。

装置Ｖ_１が使用される本発明による実施形態では、装置Ｖ_１は、以下の構成要素：
（ｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させるために設置された、少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、
（ｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ１を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＥから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、
（ｉｉｉ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１とを接続し、液体吸収媒体Ａ_ＶＥを循環させる回路Ｕ_１
を含み、
Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体が、金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する接触面は、特に、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１、回路Ｕ_１の群から選択される構成要素の少なくとも１つに、好ましくは水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１の群から選択される構成要素の少なくとも１つに配置されている。

これは、驚くべきことに、ここで本発明による構造式（Ｉ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と少なくとも１種の塩Ｓとの混合物が、金属、特にアルミニウムの構造材料に対して特に良好な濡れ性を示し、したがって特に良好な熱伝達を保証し、したがってＡ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される吸収媒体の１つが、金属、特にアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌと直接接触している、金属、特にアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを有する装置Ｖ_１における液体吸収媒体として特に適していることが判明したからである。

さらに好ましい実施形態では、本発明による方法は、連続的に実行される。これは、特に工程ｂ）に続いて工程ａ）およびｂ）が少なくとももう１回実施され、各場合に追加で実施される工程ａ）において使用される液体吸収媒体Ａ_ＶＥが、少なくとも部分的に、直前に実施される工程ｂ）から得られる液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２である、すなわち、特に各場合に追加で実施される工程ａ）において使用される液体吸収媒体Ａ_ＶＥの含水率と、直前の工程ｂ）からの液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２の含水率とが同一であるという意味として理解されるべきである。

この実施形態は、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２からの熱で液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１を加熱することを含む場合がより好ましい。これは、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、ならびにプレートおよびフレーム型熱交換器からなる群から選択される、追加の熱交換器Ｗ_ｙ１で実施することができる。これにより、本発明による方法を特にエネルギー効率の良い方法で実施することができる。

本発明はまた、さらなる態様において、本明細書に記載された吸収媒体Ａ_ＶＥ、ならびに吸収式冷凍機におけるその使用に関する。

本発明はまた、さらなる態様において、以下の構成要素
（ｉ）構造式（Ｉ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む、液体吸収媒体Ａ_ＶＯ
（ｉｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された、少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、
（ｉｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ２を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、および
（ｉｖ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２とを接続し、それによって液体吸収媒体Ａ_ＶＯが循環される回路Ｕ_２
を含む、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置Ｖ_２であって、
水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、回路Ｕ_２の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、かつ
装置Ｖ_２内には、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する少なくとも１つの接触面が配置されている、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するための装置Ｖ_２において、
Ｑ^＋は、特に、それぞれ互いに独立したアルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、より好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ここで、ｚは、１～１５、好ましくは１～８の範囲の整数であり、ここで好ましくはｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数であり、
ここで、金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、ここで金属は、最も好ましくはアルミニウムであることを特徴とする、装置Ｖ_２に関する。

本発明による装置Ｖ_２は、湿潤ガス混合物、特に湿潤空気を除湿するのに適している。上記装置は、以下の構成要素を含む：

第１の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、構造式（Ｉ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤と、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＯを含み、
ここで、Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオン、好ましくは１，３－ジアルキルイミダゾリウムカチオン、さらにより好ましくは、それぞれ互いに独立して、アルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、特に１～１０個の炭素原子を有する、アルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオン、好ましくはＬｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋、より好ましくはＫ^＋またはＮａ^＋であり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ここで、ｚは、１～１５の範囲の整数である。

ｘ＞１の場合、構造式（Ｉ）におけるｘ単位のｚの値は、同一であっても異なっていてもよい。

本発明による装置Ｖ_２の好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、Ｑ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－からなる群から選択され、好ましくはＱ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋は、それぞれ互いに独立して、アルキル基が１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、ここで、Ｒ^＊、Ｒ^１、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、１～６個、好ましくは１～４個、より好ましくは１個または２個の炭素原子を有するアルキル基である。

本発明による装置Ｖ_２のより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して、メチル、エチル、ブチルからなる群から選択され、さらにより好ましくはメチルまたはエチルからなる群から選択されるジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、かつＲ^１は、メチルまたはエチルである。

本発明による装置Ｖ_２のさらにより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の塩Ｓは、一般式Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－を有し、Ｑ^＋は、１，３－ジメチルイミダゾリウム、１，３－ジエチルイミダゾリウム、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムからなる群から選択され、Ｒ^１は、メチルまたはエチルである。最も好ましくは、塩Ｓは、１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジエチルホスフェートである。

ここで驚くべきことに、上記の塩Ｓの混合物は、より低い表面張力を示し、アルミニウムとは特に小さい接触角を有し、したがって、構造式（Ｉ）の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤が添加される場合に、特に良好な表面濡れ性を保証することが判明した。この結果、相対的に大きな接触面積が得られ、したがってより少ない非湿潤空間も得られ、したがって装置Ｖ_２内の改善された熱伝達が得られる。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯの構造式（Ｉ）の化合物は、シロキサン化合物として記載され得る。このような化合物は、当業者に公知であり、Ｓｉ－Ｈ結合の不飽和結合への付加である触媒的ヒドロシリル化プロセスから合成することができる。このようなプロセスは、たとえば、N.N. Greenwood, A. Earnshaw, Chemie der Elemente, corrected print of the 1st edition, VCH, 1990, Weinheim, Basel, Cambridge, New York （Hueckmannによりドイツ語に翻訳）の第４６６／４６７頁に記載されている。

構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～１５の範囲の整数である。

好ましい実施形態では、構造式（Ｉ）において、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～８の範囲の整数であり、ｘ＋ｙの合計は、１～６の範囲の整数である。

上記のように、構造式（Ｉ）の化合物からなる群から選択される化合物の１種を塩Ｓに添加すると有利な特性が得られることが判明した。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯは、好ましくは水溶液であり、ここで、特に構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、吸収媒体Ａ_ＶＯにおいて、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にあることが好ましい。

本発明によるより好ましい実施形態では、吸収媒体Ａ_ＶＯは、上記のような少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物、および構造式（ＩＩ）

の少なくとも１種の化合物を含み、
ここで、構造式（ＩＩ）において、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３、好ましくは０～２の範囲の整数であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。より好ましくは、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～１０の範囲の整数であり、ここでｐ＋ｑの合計は、０～１０の範囲の整数である。最も好ましいのは、構造式（ＩＩ）の化合物であり、ここでｍ＝ｎ＝２であり、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～４の範囲の整数であり、ｐ＋ｑの合計は、０～４の範囲の整数である。

液体吸収媒体Ａ_ＶＥの構造式（ＩＩ）の化合物は、任意選択的にエトキシル化されるアセチレングリコール化合物として記載することができる。それらは、当業者に公知であり、たとえば米国特許第３，２６８，５９３号明細書に記載されている、塩基性触媒の促進によってエチレンオキシドおよびアセチレン三級グリコールから合成することができる。

吸収媒体Ａ_ＶＯが、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む場合、構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が３：１～１：３の範囲にあり、好ましくは１：１であることがさらに好ましい。

液体吸収媒体Ａ_ＶＯは、本発明による装置Ｖ_２において、塩Ｓと構造式（Ｉ）の化合物、および任意選択的に構造式（ＩＩ）の化合物との純粋な混合物の形で使用することができる。より好ましくは、本発明による装置Ｖ_２において、液体吸収媒体Ａ_ＶＯは水溶液であり、ここで、特に構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量は、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある。さらにより好ましいのは、Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．５質量％～９０．５質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、４０．５質量％～８０．５質量％の範囲、さらにより好ましくは６０．５質量％～７６質量％の範囲にあり、さらにより好ましくは水溶液の総質量を基準として、７５．５質量％～７５．７５質量％の範囲にある場合である。

本発明による装置Ｖ_２では、吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および任意選択的に構造式（ＩＩ）の全化合物と塩Ｓとの比は、これ以上制限されない。しかしながら、本発明による装置Ｖ_２において、構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０、より好ましくは１：５００～１：１９、より好ましくは１：１８０～１：３９、さらにより好ましくは１：１５９～１：７５、より好ましくは１：１５０～１：７９、さらにより好ましくは１：１１９～１：１００の範囲にある吸収媒体Ａ_ＶＯを使用することが好ましい。

第２の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２を含む。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２は、特に、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが冷却可能であるように設置された追加の熱交換器Ｗ_ｚ２を含んでいてよい。このような水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２として使用することができるのは、特に当業者に公知の水吸収器である。上記吸収器は、水の吸収中に液体吸収媒体Ａ_ＶＯの表面積を大きくすると同時に、水吸収器中での液体吸収媒体Ａ_ＶＯの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。特に、ここでは充填床、スプレーカラム、流下膜、気泡カラム、トレイカラム、湿式スクラバー（たとえばベンチュリースクラバー）、撹拌タンク、およびこれらの吸収器の組み合わせの群から選択される水吸収器を使用することが可能である。水吸収器としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。

第３の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、熱交換器Ｗ_ｘ２を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２を含む。それに使用することができるのは、特に当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせである。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯに熱を供給し、液体吸収媒体Ａ_ＶＯの表面積を増加させると同時に、水脱着ユニット中での液体吸収媒体Ａ_ＶＯの滞留時間を可能な限り長くするという原理に基づいている。

熱交換器Ｗ_ｘ１を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２として使用することができるのは、特に、当業者に公知の熱交換器と水脱着器との組み合わせ、特に、上流側熱交換器、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、プレートおよびフレーム型熱交換器を有する水平チューブ蒸発器である。さらに、熱交換器Ｗ_ｘ２を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は、熱交換器が一体化された水脱着器であってもよい。このような熱交換器が一体化された水脱着器は、特にクライミング膜蒸発器、長管垂直蒸発器、短管垂直蒸発器、強制循環蒸発器、撹拌薄膜蒸発器である。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２としては、流下膜、特にシェルおよびチューブ流下膜を使用することが特に好ましい。

第４の構成要素として、本発明による装置Ｖ_２は、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２とを接続し、それによって液体吸収媒体Ａ_ＶＯが循環される回路Ｕ_２を含む。回路Ｕ_２は、好ましくは導管であり、より好ましくはチューブ、ホースからなる群から選択される。さらに好ましい実施形態では、回路Ｕ_２は、ポンプも含む。

本発明による装置Ｖ_２の本質的な特徴は、上記装置が、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含むことである（本発明の文脈では、Ｏ_Ａｌは、「金属の構造材料から構成された表面」の略である）。

したがって、構造材料の金属Ｏ_Ａｌは、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンからなる群から選択され、より好ましくはアルミニウム、白金からなる群から選択され、最も好ましくはアルミニウムである。

本発明の文脈におけるアルミニウムの構造材料は、特にアルミニウムの質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合、非合金アルミニウムおよびアルミニウム合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。アルミニウムの構造材料は、好ましくは、非合金アルミニウムである。

非合金アルミニウムは、特に、９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度のアルミニウムである。

アルミニウム合金は、アルミニウムに加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。したがって、アルミニウムの構造材料は、特に鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における「鋼の構造材料」は、特に鉄の質量分率が存在する他のすべての元素の質量分率よりも大きい任意の鉄合金を意味するものとして理解されるべきである。鋼の構造材料中の鉄の割合は、好ましくは５０質量％を上回り、より好ましくは６０質量％以上、さらにより好ましくは７０質量％以上、さらにより好ましくは８０質量％以上、さらにより好ましくは９９質量％以上である。本発明によれば、鋼の構造材料は、鉄に加えて、特にニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含み、より好ましくはニッケル、クロム、バナジウム、モリブデン、ニオブ、タングステン、コバルト、マグネシウム、マンガン、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、特にクロムを含み、ここで、これはさらにより好ましくは鋼の構造材料において１０．５質量％を超えるが５０質量％より小さい質量分率を有する。したがって、それと同時に、鋼の構造材料中の炭素の含有率は常に２．０６質量％未満、さらにより好ましくは１．２質量％以下である場合がさらにより好ましい。鋼の構造材料中の鉄、合金化金属（たとえばクロム）および炭素の含有率の合計は、１００質量％を超えてはならないことが理解されよう。鋼の構造材料は、特に鍛造合金または鋳造合金の形であってもよい。

本発明の文脈における白金の構造材料は、特に白金の質量分率が他のすべての元素の質量分率よりも大きい場合に、非合金白金および白金合金の双方を意味するものとして理解されるべきである。白金の構造材料は、好ましくは非合金白金である。

非合金白金は、特に８０質量％を上回る、より好ましくは８５質量％を上回る、さらにより好ましくは９０質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９５質量％を上回る、さらに一層より好ましくは９８質量％を上回る純度を有する白金である。これは特に９９．０質量％を上回る、より好ましくは９９．５質量％を上回る、より好ましくは９９．９質量％を上回る純度を有する最高純度の白金である。

白金合金は、白金に加えて、特にマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタン、鉄からなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属、より好ましくはマグネシウム、マンガン、シリコン、亜鉛、鉛、銅、チタンからなる群から選択される少なくとも１種の合金化金属を含む。

白金に関する記載は、銀、金などの他の貴金属、ならびに銅、チタンなどの他の金属についても準用される。

本発明による装置Ｖ_２のさらに本質的な特徴は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが金属、好ましくはアルミニウム、構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する接触面が、上記装置内に配置されることである。これは、この接触面において、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに直接接触していることを意味するものとして理解されるべきである。本発明の文脈において、「直接接触している」とは、「湿潤」を意味するものとして理解されるべきである。したがって、液体吸収媒体Ａ_ＶＯおよび接触面に含まれる金属、好ましくはアルミニウムが直接接触していることが理解されよう。接触面に含まれる金属がアルミニウムである場合、これは特に限定されず、特に不動態化アルミニウム（不動態化アルミニウムは、特に酸化アルミニウムを意味するものとして理解されるべきである）などの元素アルミニウムまたはアルミニウム化合物からなる群から選択される。

好ましい実施形態では、装置Ｖ_２は、さらに熱交換器Ｗ_ｙ２（水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に含まれる熱交換器Ｗ_ｘ２に追加される）を含む。熱交換器Ｗ_ｙ２は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２から水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に送られて、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２は液体吸収媒体Ａ_ＶＯから熱を引き出し、液体吸収媒体Ａ_ＶＯからの熱を供給可能であるように設置されている。これは、熱交換器Ｗ_ｙ２として、特にシェルおよびチューブ型熱交換器、プレートおよびフレーム型熱交換器から選択される熱交換器を使用することによって保証され得る。

さらに好ましい実施形態では、装置Ｖ_２は吸収式冷凍機の一部である。したがって、この吸収式冷凍機は、凝縮器、蒸発器および冷却剤をさらに構成要素として含み、ここで、冷却剤は水である。

凝縮器は、特に導管を介して水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２に接続され、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２内で液体吸収媒体Ａ_ＶＯから少なくとも部分的に除去された水を凝縮するために設置されている。凝縮器は、好ましくは冷却水回路も含む。

蒸発器は、特に導管（絞り手段を含んでいてもよい）を介して凝縮器に接続され、さらに導管を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２に接続され、凝縮器からの凝縮水を蒸発させるために設置されている。蒸発器はまた、好ましくは凝縮水を可能な限り低い温度で蒸発させるために、１バール未満、より好ましくは０．１バール未満の圧力を含む。蒸発器は、さらに好ましくは、熱が引き出され、凝縮水が蒸発され得る装置（たとえば、水が蒸発する空間に冷却剤が通される冷却剤導管）をさらに含む。

３．図面の説明
以下に説明する図１および図２は、本発明による方法および本発明による装置の好ましい実施形態を示す。方法を参照する場合、各デバイスは、インデックス「_１」でマークされる（たとえば、「Ｗ_ａｂｓ１」）。装置を参照する場合、各デバイスは、インデックス「_２」でマークされる（たとえば、「Ｗ_ａｂｓ２」）。

図１（Figure 1）（「図１（Fig. 1）」と省略される）は、本発明による装置Ｖ_２／Ｖ_１の実施形態を示す。

図１に示される装置Ｖ_２は、導管＜１０１＞を通して取り込み、導管＜１０２＞を通して排出する、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞（任意選択の追加の熱交換器Ｗ_ｚ２＜１０４＞を有する）と、熱交換器Ｗ_ｘ２＜１０８＞を含み、かつ導管＜１１１＞を通して取り込み、導管＜１１０＞、＜１１２＞および＜１１３＞を通して排出する、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞と、導管＜１０６＞、＜１１１＞および＜１１３＞または＜１０６＞、＜１１１＞、＜１１２＞および＜１０５＞（各場合に任意選択的に導管＜１１４＞を有する）から形成される回路Ｕ_２＜１１５＞とを含む。図１の装置は、また、導管＜１０６＞および＜１１２＞を通して取り込み、導管＜１０５＞および＜１１１＞を通して排出する、さらなる熱交換器Ｗ_ｙ２＜１０７＞も任意選択的に含み得る。さらに、装置は、液体吸収媒体Ａ_ＶＯも含む。上記媒体は、上記構成要素の水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、回路Ｕ_２の１つ以上に配置される。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞は、また、任意選択に追加の熱交換器Ｗ_ｚ２＜１０４＞も含み得る。装置Ｖ_２、特に水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２、回路Ｕ_２からなる群から選択される構成要素の少なくとも１つが、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに液体吸収媒体Ａ_ＶＯが接触する少なくとも１つの接触面がある。任意選択的に、回路Ｕ_２はまた、液体吸収媒体を運ぶためのポンプをさらに含み得る。

装置Ｖ_１は、吸収媒体Ａ_ＶＯを有していない装置Ｖ_２に対応し、図１および図２の図の説明において、用語Ｕ_２、Ｗ_ａｂｓ２、Ｗ_ｄｅｓ２、Ｗ_ｘ２、Ｗ_ｙ２、Ｗ_ｚ２は、それぞれ、Ｕ_１、Ｗ_ａｂｓ１、Ｗ_ｄｅｓ１、Ｗ_ｘ１、Ｗ_ｙ１、およびＷ_ｚ１に置き換えられる。

ここで、図１を用いて装置Ｖ_１を参照しながら本発明による方法を例示的に説明する：

湿潤ガス混合物Ｇの流れ（上記流れは、吸収式冷凍機の蒸発器から発生する湿潤空気、湿潤天然ガスまたは湿潤ガス混合物であってもよく、この選択に関しては図２も参照のこと）は、導管＜１０１＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞に供給され、そこで導管＜１０５＞を介して、または導管＜１１３＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞に供給される液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触する。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞は、Ｗ_ａｂｓ１＜１０３＞について上記引用した水吸収器のいずれか、特に流下膜であってもよい。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞において、導管＜１０１＞を介して供給されたガス混合物Ｇを、導管＜１０５＞を介してまたは導管＜１１３＞を介して供給された液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させることにより、液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と、導管＜１０２＞を介して排出されるガス混合物Ｇ_１の流れとが得られ、Ｇ_１は、湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有する。用途に応じて、Ｇ_１は、特に除湿空気または除湿天然ガスである。水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞は、また、追加の熱交換器Ｗ_ｚ１＜１０４＞も任意選択的に含み得る。好ましくは、導管＜１０６＞、＜１１１＞および熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞を介して（または、熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞を使用しない場合、導管＜１０６＞、＜１１１＞および＜１１４＞を介して）、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１は、次に熱交換器Ｗ_ｘ１＜１０８＞を含む水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１＜１０９＞に送られる。任意選択の熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞では、水を含んだ液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１にさらに熱が供給され得る。次に、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１＜１０９＞において、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去することにより、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２が得られる。次に、除去された水は、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１＜１０９＞から導管＜１１０＞を介して液体または蒸気、好ましくは蒸気として排出される。次に、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２は、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１＜１０９＞から排出され、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞に戻される。これは、直接的に、すなわち、図１に破線で示される導管＜１１３＞を介して行われてよい。代替的に、かつ好ましくは、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２は、導管＜１１２＞を介して、任意選択の熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞に供給されてもよく、ここで、導管＜１０６＞を介して任意選択の熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞に供給される液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１は、導管＜１１２＞を介して任意選択の熱交換器Ｗ_ｙ１＜１０７＞に供給される液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２から熱を供給されている。一旦、濃縮された液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２が、導管＜１０５＞または＜１１３＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１に供給されると、上記媒体は、新しいサイクルにおいてガス流を少なくとも部分的に除湿するためのＡ_ＶＥとして再利用される。この方法では、図１による装置、好ましくは、水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞（図１において、上記ユニットは、熱交換器＜１０４＞を含む）、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１＜１０９＞（図１において、上記ユニットは、熱交換器＜１０８＞を含む）、回路Ｕ_１＜１１５＞（図１において、導管＜１０６＞、＜１１１＞、＜１１３＞、または＜１０６＞、＜１１１＞、＜１１２＞、＜１０５＞、さらに各場合に任意選択的に導管＜１１４＞で構成される）からなる群から選択される構成要素の少なくとも１つが、アルミニウムの構造材料Ｏ_Ａｌで作られた表面を少なくとも部分的に含み、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２の少なくとも１つが、金属、好ましくはアルミニウムの構造材料Ｏ_Ａｌで作られた表面と接触している少なくとも１つの接触面が、この装置内に配置されていることが、本発明にとって重要である。

図２（Figure 2）（略称「図２（Fig. 2）」）は、装置Ｖ_２が組み込まれた吸収式冷凍機を模式的に示す。構成要素＜１０１＞～＜１１４＞は、図１に記載された装置Ｖ_２の場合と同様に示されている。さらに、図２の吸収式冷凍機は、導管＜１１０＞を介して水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞に接続され、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２内の液体吸収媒体Ａ_ＶＯから少なくとも部分的に除去された水を凝縮するために設置された凝縮器＜２１１＞も含む。凝縮器＜２１１＞は、好ましくは冷却水が供給される熱交換器＜２１２＞も含む。

図２に示す吸収式冷凍機は、また、導管＜２１６＞（任意選択的に絞り手段＜２１３＞を含み得る）を介して凝縮器＜２１１＞に接続され、かつ導管＜１０１＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞と接続された蒸発器＜２１４＞も含む。蒸発器＜２１４＞は、凝縮器からの凝縮水を蒸発させるために設置されている。さらに、蒸発器＜２１４＞は、好ましくは媒体を供給する熱交換器＜２１５＞もさらに含んでよく、媒体から熱を取り出して凝縮水を蒸発させている（たとえば、特に冷却剤として水を有する冷却剤導管であって、この冷却剤は、蒸発器＜２１４＞に通されている）。

本発明による方法の一実施形態では（図２を用いて装置Ｖ_１を参照して以下に説明する）、蒸発器＜２１４＞から発生する湿潤ガス混合物Ｇは、導管＜１０１＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞に送られる。水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ１で除去された水は、導管＜１１０＞を介して凝縮器＜２１１＞に供給され、そこで上記水は再凝縮される。また、熱交換器＜２１２＞として凝縮器＜２１１＞に設けられた冷却水回路も同様に任意選択的にそのために使用される。凝縮水は、次に導管＜２１６＞を介して蒸発器＜２１４＞に供給され、ここで、水の蒸発が特に低圧で行われ、したがって冷却効果がもたらされる。これは任意選択的に絞り手段＜２１３＞を使用して実施されてもよい。これにより、蒸発器＜２１４＞において冷却作用が得られ、たとえば、冷却剤は、熱交換器＜２１５＞を介して冷却され得る。発生した水蒸気は、次に導管＜１０１＞を介して水吸収ユニットＷ_ａｂｓ１＜１０３＞に戻される。

４．本発明のさらなる態様
１．以下の工程：
（ａ）湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（Ｉ）の化合物および構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤、およびＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させる工程であって、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、湿潤ガス混合物Ｇから水を少なくとも部分的に吸収し、
液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１、および湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１を得る工程、
（ｂ）液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得る工程
を含む、装置Ｖ_１内で、湿潤ガス混合物Ｇ、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
装置Ｖ_１は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される液体吸収媒体の少なくとも１つは、少なくとも１つの接触面を介して金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する方法において、
Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、
ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、
ここで、ｚは、１～１５の範囲の整数であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して０～３の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して０～３０の範囲の整数であり、
ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数である。

２．金属が、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択される、項目１記載の方法。

３．Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｍ^＋＝Ｌｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋である、項目１または２記載の方法。

４．塩Ｓは、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋は、アルキル基がそれぞれ互いに独立して１～６個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、Ｒ^１は、１～６個の炭素原子を有するアルキル基である、項目１から３までのいずれか１項記載の方法。

５．吸収媒体Ａ_ＶＥが、少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む、項目１から４までのいずれか１項記載の方法。

６．吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が、３：１～１：３の範囲にある、項目５記載の方法。

７．液体吸収媒体Ａ_ＶＥが、水溶液である、項目１から６までのいずれか１項記載の方法。

８．液体吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、項目７記載の方法。

９．液体吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、項目１から８までのいずれか１項記載の方法。

１０．以下の構成要素
（ｉ）構造式（Ｉ）の化合物および構造式（ＩＩ）

の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む、液体吸収媒体Ａ_ＶＯ、
（ｉｉ）湿潤ガス混合物を液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、
（ｉｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ２＜１０８＞を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、および
（ｉｖ）水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞と水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞とを接続し、液体吸収媒体Ａ_ＶＯを循環させる回路Ｕ_２＜１１５＞
を含む、湿潤ガス混合物を除湿するための装置Ｖ_２であって、
構成要素の水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、回路Ｕ_２＜１１５＞の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、かつ
装置Ｖ_２内には、液体吸収媒体Ａ_ＶＯが金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する少なくとも１つの接触面が配置されている装置Ｖ_２において、
Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ここで、ｚは、１～１５の範囲の整数であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して０～３の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して０～３０の範囲の整数であり、
ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であることを特徴とする、装置Ｖ_２。

１１．金属が、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択される、項目１０記載の装置。

１２．Ｑ^＋が、それぞれ互いに独立して、アルキル基が１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、ここでＲ^＊、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３が、それぞれ互いに独立して１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｍ^＋＝Ｌｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋である、項目１０または１１記載の装置Ｖ_２。

１３．塩Ｓが、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋が、アルキル基が、それぞれ互いに独立して、１～６個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、ここでＲ^１が、１～６個の炭素原子を有するアルキル基である、項目１０から１２までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。

１４．液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む、項目１０から１３までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。

１５．吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が、３：１～１：３の範囲にある、項目１４記載の装置Ｖ_２。

１６．液体吸収媒体Ａ_ＶＯが、水溶液である、項目１０から１５までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。

１７．液体吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、項目１６記載の装置Ｖ_２。

１８．液体吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、項目１０から１７までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。

１９．項目１０から１８までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２を含み、さらなる構成要素として、凝縮器＜２１１＞、蒸発器＜２１４＞および冷却剤を含み、ここで、冷却剤は、水である、吸収式冷凍機。

２０．構造式（Ｉ）の化合物および構造式（ＩＩ）の化合物

からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む吸収媒体Ａ_ＶＥであって、
Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
ここで、Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
ここで、Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
ここで、Ｒは、水素またはメチルであり、
ここで、Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
ここで、ｘは、１～５の範囲の整数であり、ここで、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ここで、ｚは、１～１５の範囲の整数であり、
ここで、ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３の範囲の整数であり、
ここで、ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、
ここで、ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であることを特徴とする、吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２１．Ｑ^＋は、アルキル基が、それぞれ互いに独立して、１～１０個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、ここでＲ^＊、Ｒ’、Ｒ’’、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して１～１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、ここでＭ^＋＝Ｌｉ^＋、Ｋ^＋またはＮａ^＋である、項目２０記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２２．塩Ｓが、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－であり、Ｑ^＋が、アルキル基が、それぞれ互いに独立して、１～６個の炭素原子を有するジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、ここでＲ^１が、１～６個の炭素原子を有するアルキル基である、項目２０または２１記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２３．吸収媒体Ａ_ＶＥが、少なくとも１種の塩Ｓ、構造式（Ｉ）の少なくとも１種の化合物および構造式（ＩＩ）の少なくとも１種の化合物を含む、項目２０から２２までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２４．構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量との比が、３：１～１：３の範囲にある、項目２３記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２５．水溶液である、項目２０から２４までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２６．構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、項目２５記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２７．構造式（Ｉ）の全化合物および構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、項目２０から２６までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。

２８．項目２０から２７までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥの吸収式冷凍機における使用。

以下の実施例は、本発明を何ら限定することなく上記発明を説明することを意図するものである。

本発明による装置Ｖ_２／Ｖ_１の実施形態を示す図である。 装置Ｖ_２が組み込まれた吸収式冷凍機を模式的に示す図である。

実施例
１．使用する化学物質
ＥＭＩＭ ＤＥＰ（＝１－エチル－３－メチルイミダゾリウムジエチルホスフェート）をEvonikから入手した。

配合物Ａは、構造式（Ｉ）によるシロキサン化合物の混合物であり、ここで、ｘの値は１～５の間で変化し、ｙの値は０～５の間で変化し、ｚの値は１～１５の間で変化した。この混合物は、１０１０６９２－６７－７のＣＡＳ番号を有していた。

配合物Ｂは、構造式（ＩＩ）によるグリコール化合物の混合物であり、ここで、ｍおよびｎの値は、それぞれ２であり、ｐ＋ｑ＝４であった。この混合物は、Evonikから入手され、１６９１１７－７２－０のＣＡＳ番号を有していた。

２．比較例Ｃ１および本発明の例Ｉ１～Ｉ３：表面張力の試験手順
静的表面張力を、２５℃でKruss Ｋ１２装置上でＷｉｌｈｅｌｍｙプレート法により測定した。以下に説明する比較例Ｃ１および本発明の例Ｉ１～Ｉ３について記載するように液体に垂直に浸漬した白金板に作用する力を測定した。白金板と液体との間の力および接触角から表面張力を計算した。

異なる実験で以下の液体を試験した：
比較例Ｃ１：９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰと１０質量％の水との混合物。
本発明の例Ｉ１：９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、９．５質量％の水、および０．５質量％の配合物Ａの混合物。
本発明の例Ｉ２：９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、９．５質量％の水、および０．５質量％の配合物Ｂの混合物。
本発明の例Ｉ３：９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、９．５質量％の水、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂの混合物。

結果、すなわち測定した表面張力を第１表に示す。

３．比較例Ｃ２～Ｃ９および本発明の例Ｉ４～Ｉ１１：接触角の試験手順
それぞれの実施例について以下に記載するように各溶液１滴（２μＬ）を、寸法３ｃｍ×１０ｃｍ、最大厚さ１ｍｍのアルミニウム板（最高純度のアルミニウム；純度＞９９．０％）上に滴下した。接触角の測定を、Eko社製のＯＣＡ２０装置で行った。

試験した溶液は、以下の通りであった：
第１の試験シリーズ１では、以下の溶液を測定した：
比較例Ｃ２：純水；
比較例Ｃ３：２０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、８０質量％の水。
比較例Ｃ４：４０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、６０質量％の水。
比較例Ｃ５：６０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、４０質量％の水。
比較例Ｃ６：８０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、２０質量％の水。
比較例Ｃ７：９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、１０質量％の水。

第２の試験シリーズ２では、以下の溶液を測定した：
比較例Ｃ８：９９．５質量％の水、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ
本発明の例Ｉ４：７９．５質量％の水、２０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ５：５９．５質量％の水、４０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ６：３９．５質量％の水、６０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ７：１９．５質量％の水、８０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ８：９．５質量％の水、９０質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。

結果、すなわち、各場合に測定した接触角を第２表に示す。

第３の試験シリーズ３では、以下の溶液を測定した：
比較例Ｃ９：７５質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、２５質量％の水。
本発明の例Ｉ９：７５質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、２４．５質量％の水、０．２５質量％の配合物Ａ、および０．２５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ１０：７５質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、２４．２５質量％の水、０．３７５質量％の配合物Ａ、および０．３７５質量％の配合物Ｂ。
本発明の例Ｉ１１：７５質量％のＥＭＩＭ ＤＥＰ、２４．５質量％の水、０．５質量％の配合物Ａ、および０．５質量％の配合物Ｂ。

結果、すなわち、各場合に測定した接触角を第３表に示す。

結果は、本発明による吸収媒体が、より小さな表面張力を示し（Ｃ１、すなわちＩ１～Ｉ３）、さらに従来技術のものと比較してアルミニウム含有表面との間でより小さな接触角を示し（Ｃ２～Ｃ９と比較してＩ４～Ｉ１１）、したがって本発明による方法／本発明による装置において良好な熱伝導を保証することを示す。したがって、本発明による添加剤と組み合わせてイミダゾリウム塩を使用すると、驚くべきことに、アルミニウム含有表面のより良好な濡れ性が得られ、したがって、より大きく、より効率的な熱交換が得られる。

Claims (28)

1. 以下の工程：
   （ａ）湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（ＩＩ）
   

   

   の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤、およびＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させる工程であって、
   前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、前記湿潤ガス混合物Ｇから水を少なくとも部分的に吸収し、
   前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１、および前記湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１を得る工程、
   （ｂ）前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得る工程
   を含む、装置Ｖ_１内で、前記湿潤ガス混合物Ｇ、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
   前記装置Ｖ_１は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、前記装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される前記液体吸収媒体の少なくとも１つは、少なくとも１つの接触面を介して前記金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する方法において、
   Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
   Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
   Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
   Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
   ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３の範囲の整数であり、
   ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、
   ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であり、
   前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする、方法。
2. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥが水溶液である、請求項１記載の方法。
3. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項２記載の方法。
4. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項１から３までのいずれか１項記載の方法。
5. 以下の構成要素
   （ｉ）構造式（ＩＩ）
   

   

   の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む、液体吸収媒体Ａ_ＶＯ、
   （ｉｉ）湿潤ガス混合物を前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、
   （ｉｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ２＜１０８＞を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、および
   （ｉｖ）前記水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞と前記水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞とを接続し、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯを循環させる回路Ｕ_２＜１１５＞
   を含む、前記湿潤ガス混合物を除湿するための装置Ｖ_２であって、
   前記構成要素の水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、回路Ｕ_２＜１１５＞の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、
   前記装置Ｖ_２内には、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯが金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する少なくとも１つの接触面が配置されている、前記装置Ｖ_２において、
   Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
   Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
   Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
   Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
   Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
   ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３の範囲の整数であり、
   ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、
   ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であり、
   前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする、装置Ｖ_２。
6. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯが水溶液である、請求項５記載の装置Ｖ_２。
7. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項６記載の装置Ｖ_２。
8. 前記吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項５から７までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。
9. 請求項５から８までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２を含み、さらなる構成要素として、凝縮器＜２１１＞、蒸発器＜２１４＞および冷却剤を含み、前記冷却剤は、水である、吸収式冷凍機。
10. 構造式（ＩＩ）
    

    

    の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む吸収媒体Ａ_ＶＥであって、
    Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
    Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
    Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
    ｍおよびｎは、互いに独立して、０～３の範囲の整数であり、
    ｐおよびｑは、互いに独立して、０～３０の範囲の整数であり、
    ｐ＋ｑの合計は、０～３０の範囲の整数であることを特徴とする、吸収媒体Ａ_ＶＥ。
11. 水溶液である、請求項１０記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
12. 構造式（ＩＩ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項１１記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
13. 構造式（ＩＩ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項１０から１２までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
14. 請求項１０から１３までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥの吸収式冷凍機における使用。
15. 以下の工程：
    （ａ）湿潤ガス混合物Ｇを、構造式（Ｉ）
    

    

    の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤、およびＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＥと接触させる工程であって、
    前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥは、前記湿潤ガス混合物Ｇから水を少なくとも部分的に吸収し、
    前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥと比較して高い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１、および前記湿潤ガス混合物Ｇと比較して相対的に低い含水率を有するガス混合物Ｇ_１を得る工程、
    （ｂ）前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１から水を少なくとも部分的に除去して、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ１と比較して相対的に低い含水率を有する液体吸収媒体Ａ_ＶＥ２を得る工程
    を含む、装置Ｖ_１内で、前記湿潤ガス混合物Ｇ、特に湿潤空気を除湿する方法であって、
    前記装置Ｖ_１は、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、前記装置Ｖ_１において、Ａ_ＶＥ、Ａ_ＶＥ１、Ａ_ＶＥ２からなる群から選択される前記液体吸収媒体の少なくとも１つは、少なくとも１つの接触面を介して前記金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する方法において、
    Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
    Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
    Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒは、水素またはメチルであり、
    Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
    ｘは、１～５の範囲の整数であり、
    ｙは、０～５の範囲の整数であり、
    ｚは、１～１５の範囲の整数であり、
    前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする、方法。
16. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥが、水溶液である、請求項１５記載の方法。
17. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項１６記載の方法。
18. 前記吸収媒体Ａ_ＶＥ中の構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項１５から１７までのいずれか１項記載の方法。
19. 以下の構成要素
    （ｉ）構造式（Ｉ）
    

    

    の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む液体吸収媒体Ａ_ＶＯ、
    （ｉｉ）前記湿潤ガス混合物を前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯと接触させるために設置された少なくとも１つの水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、
    （ｉｉｉ）熱交換器Ｗ_ｘ２＜１０８＞を含み、かつ液体吸収媒体Ａ_ＶＯから水を少なくとも部分的に除去するために設置された少なくとも１つの水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、および
    （ｉｖ）前記水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞と前記水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞とを接続し、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯを循環させる回路Ｕ_２＜１１５＞
    を含む、湿潤ガス混合物を除湿するための装置Ｖ_２であって、
    前記構成要素の水吸収ユニットＷ_ａｂｓ２＜１０３＞、水脱着ユニットＷ_ｄｅｓ２＜１０９＞、回路Ｕ_２＜１１５＞の少なくとも１つが、金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌを少なくとも部分的に含み、
    前記装置Ｖ_２内には、前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯが前記金属の構造材料から構成された表面Ｏ_Ａｌに接触する少なくとも１つの接触面が配置されている前記装置Ｖ_２において、
    Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
    Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
    Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒは、水素またはメチルであり、
    Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
    ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～１５の範囲の整数であり、
    前記金属は、アルミニウム、鋼、銅、貴金属、チタンから選択されることを特徴とする装置Ｖ_２。
20. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯが水溶液である、請求項１９記載の装置Ｖ_２。
21. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項２０記載の装置Ｖ_２。
22. 前記液体吸収媒体Ａ_ＶＯ中の構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項１９から２１までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２。
23. 請求項１９から２２までのいずれか１項記載の装置Ｖ_２を含み、さらなる構成要素として、凝縮器＜２１１＞、蒸発器＜２１４＞および冷却剤を含み、前記冷却剤は、水である、吸収式冷凍機。
24. 構造式（Ｉ）
    

    

    の化合物からなる群から選択される少なくとも１種の添加剤とＱ^＋Ａ^－、Ｑ^＋（Ｒ^１Ｏ）_２ＰＯ_２ ^－、（Ｑ^＋）_２Ｒ^２ＯＰＯ_３ ^２－、Ｑ^＋Ｍ^＋Ｒ^３ＯＰＯ_３ ^２－からなる群から選択される少なくとも１種の塩Ｓとの混合物を含む吸収媒体Ａ_ＶＥであって、
    Ｑ^＋は、ジアルキルイミダゾリウムカチオンであり、
    Ａ^－は、Ｒ^＊ＣＯＯ^－、Ｒ’ＳＯ_３ ^－、ＨＳＯ_４ ^－、Ｒ’’ＳＯ_４ ^－からなる群から選択されるアニオンであり、
    Ｒ^＊、Ｒ’、Ｒ’’は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３は、それぞれ互いに独立して、アルキル基であり、
    Ｒは、水素またはメチルであり、
    Ｍ^＋は、アルカリ金属イオンであり、
    ｘは、１～５の範囲の整数であり、ｙは、０～５の範囲の整数であり、ｚは、１～１５の範囲の整数であることを特徴とする、吸収媒体Ａ_ＶＥ。
25. 水溶液である、請求項２４記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
26. 構造式（Ｉ）の全化合物および全塩Ｓの総質量が、前記水溶液の総質量を基準として、２０．１質量％～９２質量％の範囲にある、請求項２５記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
27. 構造式（Ｉ）の全化合物の総質量と全塩Ｓの総質量との比が、１：１０００～１：１０の範囲にある、請求項２４から２６までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥ。
28. 請求項２４から２７までのいずれか１項記載の吸収媒体Ａ_ＶＥの吸収式冷凍機における使用。

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