JP2022506086A - 皮膚表面温度の測定値を使用する線量測定の決定プロセスおよび予測閉ループ制御ならびにそれに関する方法 - Google Patents

Abstract

媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内で光源を動作させるために適した一組のパラメータの決定方法が開示される。本方法は、治療プロトコルの実施前に、１）光源から治療部位に設定出力レベルが既知の損傷閾値未満である少なくとも１つのレーザーパルスを実施するステップと、２）少なくとも１つのレーザーパルスの実施後に、治療部位における皮膚表面温度を測定するステップと、３）光源を動作させるためのパラメータと皮膚表面温度との間の関係を推定ステップと、４）治療プロトコルを実施する際に発色団を実効的に標的としながらも治療部位における媒体に対する熱損傷を回避するために、光源を動作させるためのパラメータの安全な動作範囲を定義するステップとを含む。【選択図】図１

Description

本発明は、光熱標的治療に関し、より具体的には、媒体に埋め込まれた特定の発色団を標的とする光誘起熱治療のための正確な線量測定を決定するためのシステムおよび方法に関する。

真皮などの媒体に埋め込まれた発色団は、レーザーなどの標的光源で発色団を加熱することによって熱的に損傷され得る。しかし、発色団を損傷するのに十分な熱エネルギーの適用はまた、周囲の真皮および上にある表皮に損傷を与える可能性があるため、表皮および真皮の損傷ならびに患者の疼痛になる。この問題は、皮脂などの発色団を使用して標的を十分に高い温度に加熱して標的に損傷を与える皮脂腺などの標的にも当てはまる。

表皮および真皮の損傷ならびに患者の疼痛を防止するための以前のアプローチには、

１．表皮を予備冷却し、次いで光熱治療を適用するステップと、

２．表皮を予備冷却し、また予備加熱プロトコルで表皮および真皮を予備調整（すなわち予備予熱）し、次いで別の治療プロトコルで光熱治療を適用するステップとが含まれる。特定の場合には、予備加熱プロトコルと治療プロトコルとは同じレーザーで行われるが、２つのプロトコルは異なるレーザー設定とアプリケーションプロトコルとを含むため、治療プロトコルおよび装置がさらに複雑になる。

本明細書に記載される実施形態によれば、媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内で光源を動作させるために適した一組のパラメータの決定方法が開示される。本方法は、第１の患者に治療プロトコルを実施する前に、１）予め設定された出力レベルが既知の損傷閾値未満である少なくとも１つのレーザーパルスを第１の治療部位に実施するステップを含む。本方法はまた、２）少なくとも１つのレーザーパルスの実施後に、第１の治療部位における皮膚表面温度を測定するステップを含む。本方法は、３）光源を動作させるためのパラメータと第１の治療部位における皮膚表面温度との間の関係を推定するステップと、４）治療プロトコルを実施する際にさらに発色団を実効的に標的としながら第１の治療部位における媒体に対する熱損傷を回避するために、光源を動作させるためのパラメータの安全な動作範囲を定義するステップとをさらに含む。

一実施形態では、第２の治療部位で治療プロトコルを実施する前に、第１の患者の第２の治療部位にステップ１）から４）が繰り返される。別の実施形態では、第２の患者に治療プロトコルを実施する前に、第２の患者の第１の治療部位にステップ１）から４）が繰り返される。さらに別の実施形態では、本方法は、５）第１の患者に対して第１の治療部位に光源を動作させるためのパラメータの安全な動作範囲を光熱標的治療システムのメモリに記憶するステップと、６）その後に第１の患者に治療プロトコルを実施する際にメモリにそのように記憶されたパラメータを考慮するステップとをさらに含む。

別の実施形態では、媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システムが開示される。本システムは、一組のパラメータを使用して動作させたときに、ある範囲の出力レベルにわたってレーザーパルスを供給するように構成された光源を含み、出力レベルの範囲が、発色団および治療部位に対する既知の損傷閾値を含む。本システムはまた、治療部位の皮膚表面温度を測定するための温度測定装置と、光源および温度測定装置を制御するためのコントローラとを含む。コントローラは、光源のパラメータと治療部位の皮膚表面温度との間の関係を推定し、治療プロトコルを実施する際に発色団を実効的に標的としながらも治療部位における媒体の熱損傷を回避するために、光源の一組のパラメータの安全な動作範囲を定義し、安全な動作範囲内でレーザーパルスを実施するように光源を設定するように構成されている。

さらに別の実施形態では、第１の治療部位で第１の患者に治療プロトコルの実施中に、媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内で光源を動作させるために適した一組のパラメータの調整方法が開示される。本方法は、１）第１の治療部位における皮膚表面温度を少なくとも１回測定するステップと、２）治療プロトコルが第１の患者に対して第１の治療部位に実施されるときに皮膚温度を予測するステップと、３）第１の治療部位における皮膚表面温度の将来の測定値が規定値を超えないように、光源を動作させるためのパラメータのうちの少なくとも１つを調整するステップとを含む。皮膚温度の予測は、熱伝達モデルおよび一連の実験結果のうちの少なくとも１つを考慮する。

一実施形態による、例示的な光熱標的治療システムを示す図である。 一実施形態による、光熱標的治療システムとともに使用するための例示的なスキャナー装置を示す図である。 一実施形態による、統合予備調整／光治療プロトコルとしての使用に適した例示的な一組の光パルスの概略図を示す図である。 一実施形態による、治療光パルスが皮膚表面に印加されるときに皮膚表面で測定された温度を時間の関数として示す図である。 測定された皮膚表面温度を分析し、後続のレーザーパルスおよび／または追加の冷却が実施されるときに皮膚の温度を予測し、次いで、それに応じて治療プロトコルを修正するための例示的なプロセスを示すフローチャートを示す図である。 ２人の異なる個人に対する同様の治療部位への種々の印加レーザーパルス出力について測定された皮膚表面温度を示す図である。 一実施形態による、リアルタイムの皮膚表面温度測定値に基づくレーザーシステムパラメータの閉ループ制御のための例示的なプロセスを示すフローチャートを示す図である。 一実施形態による、後続のパルス印加による患者の皮膚温度上昇を予測するためのデータとして使用される、治療部位への４つのパルスの印加から生じる測定された皮膚表面温度、ならびに得られたカーブフィッティングおよび実際の温度測定値を示す図である。

以下、本発明の実施形態が示される添付図面を参照して、本発明がより完全に説明される。しかし、本発明は、多くの種々の形態で具体化されてもよく、本明細書に記載された実施形態に限定されるものと解釈されるべきではない。むしろ、これらの実施形態は、本開示が十分かつ完全になるように提供され、本発明の範囲を当業者に十分に伝えるであろう。図面では、層および部位の大きさおよび相対的な大きさが、明確にするために誇張されている。同じ番号は全体を通して同じ要素を指す。

第１、第２、第３などの用語は、種々の要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、部位、層および／または部分を説明するために本明細書で使用され得るが、これらの要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、部位、層および／または部分は、これらの用語によって限定されるべきではないことを理解されたい。これらの用語は、ある要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、部位、層または部分を別の部位、層または部分と区別するためにのみ使用される。したがって、以下に説明される第１の要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、部位、層または部分を、本発明の教示から逸脱することなく、第２の要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）、部位、層または部分と称することができる。

「下（ｂｅｎｅａｔｈ）」、「下（ｂｅｌｏｗ）」、「下（ｌｏｗｅｒ）」、「下（ｕｎｄｅｒ）」、「上（ａｂｏｖｅ）」、「上（ｕｐｐｅｒ）」などの空間的に相対的な用語は、本明細書では、説明を容易にするために、１つの要素または特徴の、図に示されるような別の要素または特徴との関係を説明するために使用されてもよい。空間的に相対的な用語は、図に示される向きに加えて、使用または動作中の装置の異なる向きを包含することを意図することを理解されたい。例えば、図中の装置が裏返されると、他の要素または特徴の「下（ｂｅｌｏｗ）」または「下（ｂｅｎｅａｔｈ）」または「下（ｕｎｄｅｒ）」として記載される要素は、他の要素または特徴の「上（ａｂｏｖｅ）」を向いている。したがって、例示的な用語「下（ｂｅｌｏｗ）」および「下（ｕｎｄｅｒ）」は、上（ａｂｏｖｅ）および下（ｂｅｌｏｗ）の両方の向きを包含することができる。装置は、別に向いていてもよく（９０度回転していてもよく、他の向きであってもよい）、本明細書で使用される空間的に相対的な記述語は、それに応じて解釈される。さらに、層が２つの層の「間」にあるといわれる場合、それは、２つの層の間の唯一の層であってもよく、または１つ以上の介在層が存在してもよいことも理解されたい。

本明細書で使用される用語は、特定の実施形態を説明するためだけのものであり、本発明を限定することを意図するものではない。本明細書で使用されるように、単数形「ａ」、「ａｎ」、および「ｔｈｅ」は、文脈が明らかにそうでないことを示さない限り、複数形も含むことを意図している。さらに、「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｅｓ）」および／または「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」という用語は、本明細書で使用される場合、所定の特徴、整数、ステップ、動作、要素および／または部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）の存在を規定するが、１つ以上の他の特徴、整数、ステップ、動作、要素、部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）および／またはそのグループの存在または追加を排除しないことを理解されたい。本明細書で使用されるように、用語「および／または」は、関連する列挙された項目のうちの１つ以上の一切の組合せを含み、「／」と省略され得る。

要素または層が、別の要素または層「の上に」、「に接続されて」、「に結合されて」、または「に隣接して」あるといわれる場合、それは、他の要素または層の上に直接、接続されて、結合されて、結合されて、または隣接していてもよく、あるいは介在する要素または層が存在してもよいことを理解されたい。対照的に、要素が、別の要素または層「の上に直接」ある、「に直接接続されている」、「に直接結合されている」、または「に直接隣接している」といわれる場合、介在する要素または層は存在しない。同様に、光が１つの要素から「受け取られる」または「供給される」場合、光は、その要素から、または介在する要素から直接受け取られ得、または供給され得る。一方、光が１つの要素「から直接」受け取られるまたは供給される場合、介在する要素は存在しない。

本発明の実施形態は、本発明の理想化された実施形態（および中間構造）の概略図である断面図を参照して本明細書で説明される。このように、例えば、製造技術および／または公差の結果としての図の形状からの変形例が期待されるべきである。したがって、本発明の実施形態は、本明細書で示される部位の特定の形状に限定されるものと解釈されるべきではなく、例えば、製造から生じる形状の偏差を含むべきである。したがって、図に示される部位は、本質的に概略的なものであり、それらの形状は、装置の部位の実際の形状を示すことを意図するものではなく、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。

別に定義されない限り、本明細書で使用されるすべての用語（技術用語および科学用語を含む）は、本発明が属する当該技術分野の当業者によって一般に理解されるものと同じ意味を有する。さらに、一般に使用される辞書で定義されるような用語は、関連技術および／または本明細書の文脈では、それらの意味と一致する意味を有すると解釈されるべきであり、本明細書で明示的にそのように定義されない限り、理想化されたまたは過度に形式的な意味で解釈されないことを理解されたい。

図１は、標的を標的とする例示的な光熱標的治療システムを示しており、標的は、媒体に埋め込まれた特定の発色団を含み、周囲の媒体を損傷することなく標的を損傷するように標的を十分に高い温度に加熱する。本システムは、例えば、皮脂が、皮脂腺に埋め込まれた発色団である一方、標的皮脂腺を取り囲む表皮および真皮を残す標的方法で皮脂腺の光熱除去のために使用され得る。

さらに図１を参照すると、光熱標的治療システム１００は、冷却ユニット１１０および光治療ユニット１２０を含む。冷却ユニット１１０は、治療部位、すなわち、標的皮脂腺の上にある外皮層部位に、接触または直接空冷によるなどの冷却効果のための冷却機構を備える。冷却ユニット１１０は、光治療ユニット１２０内のコントローラ１２２と接続されている。コントローラ１２２は、図１の光治療ユニット１２０内に収容されるように示されているが、コントローラは、冷却ユニット１１０および光治療ユニット１２２の両方の外側に、または冷却ユニット１１０内にさえ位置することができることに留意されたい。

コントローラ１２２は、さらに、レーザー１２４、ディスプレイ１２６、温度監視ユニット、足踏みスイッチ１３０、ドアインターロック１３２、および緊急オン／オフスイッチなどの光治療ユニット１２０内の他の部品（ｃｏｍｐｏｎｅｎｔｓ）を制御する。レーザー１２４は、光治療プロトコルのためのレーザー出力を供給し、コントローラ１２２は、出力およびパルス時間設定などのレーザーのための特定の設定を調節する。レーザー１２４は、単一のレーザーであっても、または２つ以上のレーザーの組合せであってもよい。２つ以上のレーザーが使用される場合、レーザー出力は、１つのより強力なレーザーとして機能するように光学的に結合される。ディスプレイ１２６は、冷却ユニット１１０の動作状態、レーザー１２４および他のシステムの状態などの情報を含むことができる。温度監視ユニット１２８は、例えば、治療部位内の皮膚表面の温度を監視するために使用され、治療部位の測定された皮膚表面温度は、光治療プロトコルを調整するためにコントローラ１２２によって使用される。コントローラ１２２はまた、レーザー１２４および／または冷却ユニット１１０を遠隔でオンまたはオフするための足踏みスイッチ１３０と接続される。さらに、ドアインターロック１３２は、治療室へのドアが半開きであるときに、ドアインターロック１３２がその状態を検出し、光治療ユニット１２０または少なくともレーザー１２４の動作を許可しないようにコントローラ１２２に指示するように追加の安全対策として使用することができる。さらに、緊急時に光熱標的治療システム１００を迅速にシャットダウンするために、緊急オン／オフスイッチ１３４を設けることができる。別の変形例では、追加のフォトダイオードまたは他のセンサーを追加して、レーザー１２４から放射されるエネルギーの出力レベルを監視することができる。

引き続き図１を参照すると、光熱標的治療システム１００は、患者に治療プロトコルを実施する際にユーザーが手で持てる装置の一部であるスキャナー１６０をさらに含む。スキャナーは、ユーザーによる取り扱いを容易にするために、例えば、銃状または棒状の形状に形成することができる。スキャナー１６０は、スキャナー１６０を使用して冷却プロトコルを実施できるように、冷却接続部１６２を介して冷却ユニット１１０と接続されている。さらに、レーザー１２４からの出力は、スキャナー１６０を使用して光治療プロトコルを実施できるように、光ファイバー受渡部１６４を介してスキャナー１６０に接続されている。スキャナー１６０は、例えば、治療部位の皮膚温度をコントローラ１２２にフィードバックするように、温度接続部１６６を介して温度監視ユニット１２８に接続されている。

図２は、一実施形態によるスキャナー１６０のさらなる詳細を示している。冷却接続部１６２は、冷却機構（例えば、冷気流）を治療部位に引き渡すように構成されている冷却受渡ユニット２０２と接続されている。レーザー１２４からの光ファイバー受渡部１６４は、光熱治療プロトコルのための光エネルギーを治療部位に伝えるための光学部品を含むレーザーエネルギー受渡ユニット２０４と接続されている。最後に、温度接続部１６６は、コントローラ１２２にフィードバックするために治療部位の温度を測定する温度センサー２０６と接続されている。さらに、スキャナー１６０は、オン／オフスイッチ２１０（例えば、レーザー１２４をオン／オフするためのトリガースイッチ）と、オプションで、レーザーが作動しているかどうかなどスキャナー１６０の動作状態を示す状態表示器２１２とを含む。スキャナー１６０は、図２ではボックスとして概略的に示されているが、実際の形状は、使い易いように構成されている。例えば、スキャナー１６０は、ハンドル、ピストル形状、またはユーザーが照準および制御を容易にするための別の適切な形状を有するノズルとして成形することができる。

例示的な使用シナリオでは、治療されるべき皮脂腺の上にある全治療部位が冷却される。冷却プロトコルは、例えば、１０秒など所定の期間、治療部位にわたる冷気流の実施を含むことができる。予備冷却に続いて、冷却機構（例えば、冷気流または接触冷却）の動作を継続し、光治療プロトコルが治療部位に実施される。一実施形態では、正方形の「フラットトップ」ビームのパルスをスキャナー装置と組み合わせて使用して、治療部位にレーザーパルスを順次印加する。例えば、光治療プロトコルは、設定された数の光パルスを治療部位の各セグメントに実施することを含むことができ、セグメントは、レーザーパルスによって順次照射される。別の実施形態では、セグメントは、ランダムに照射される。

一実施形態による、調整／光治療プロトコルに適した一組のパルスの一例を図３に示している。シーケンス３００は、治療部位に実施される光パルス３２２、３２４、３２６、３２８、３３０、３３２および３３４を含む。一実施形態では、７つの光パルスのすべてが等しい出力であり、均一なパルス間隔（両矢印３４２によって表される）によって分離され、同じパルス持続時間（ギャップ３４４によって表される）を有する。一例では、パルス持続時間３４４は１５０ミリ秒であり、パルス間隔は２秒であり、２秒のパルス間隔は、例えば、それに対する損傷を防止するように、ブロック内の表皮および真皮を冷却させる。パルス間隔期間中にレーザー使用効率を高めるように、治療部位内の種々のセグメントに対して全面にレーザーを走査することができる。図３は、縮尺通りでないことに留意されたい。

図４は、一実施形態による、図３に示されるような光パルスが治療部位に印加されるときに測定された皮膚表面温度を示している。図４に示される例では、治療部位は、７秒間の直接空冷によって予備冷却され、次いで、２２ワット出力および１５０ミリ秒の持続時間で１７２０ｎｍの波長のレーザーからの光パルスが、冷却がオンのままである間に、２秒の周期で印加されている。この特定の例では、冷却のため、かつ治療の間に使用される直接空冷が、－２２℃まで冷却された高速空気柱をもたらし、結果として皮膚と空気との間の熱伝達係数が約３５０Ｗ／ｍ²Ｋとなる。ビームサイズは、一実施形態では、４．９平方ミリメートルである。正確なビームサイズは、治療部位のサイズ、レーザーの出力プロファイル、身体の治療部位の位置および他の要因に応じて、例えば、コリメート光学系を使用して調整することができる。

得られた皮膚表面温度の変化がグラフ４００に示されており、ピーク４２２は、図３に示されるように印加光パルス３２２に対応し、ピーク４２４、４２６、４２８および４３０についても同様である。図４に示される例では、スポットあたり平均出力は２２Ｗ×０．１５ｓ／２ｓ＝１．６５Ｗである。例えば、２秒のパルス間隔で１００ミリ秒間、３３ワットでパルス化することによって、または１．９秒のパルス間隔で１２５ミリ秒間２５．１Ｗでパルス化することによって、スポットあたり同じ平均出力を実現することができる。さらに、面積あたりの平均レーザー出力は、冷却システムによって実現される熱除去とバランスさせるべきである。

患者の最小限の不快感で特定の発色団の光熱標的治療を成功させるための要件は、１）表皮温存、すなわち、皮膚表面の最高温度が約５５℃未満であることを確認すること、２）真皮温存、すなわち、治療パルスの最高出力および平均出力と冷却システムの熱除去とをバランスさせることによって真皮の過熱を回避すること、および３）皮脂腺治療のための５５℃を超える最高温度などの、発色団および発色団を含む標的の局部加熱を行うことを含む。５５℃の最高温度は、特定の治療プロトコルに大きく依存し、周囲の真皮および表皮の損傷を回避するための安全な動作範囲内に留まるように他の温度に調整可能であることに留意されたい。

表皮および真皮の厚さなどの組織パラメータは、身体上の異なる皮膚位置間で異なるだけでなく、年齢、性別および民族性などの要因によって個人間で異なることが文献で知られている。例えば、額は、同じ個人に対してさえ、背中とは異なる組織特性を有しているため、異なる治療部位に対して異なる治療パラメータ設定を必要とする。特定の治療プロトコルを決定する際の組織特性のこのような変動の考慮は、ざ瘡のレーザーベースの治療にとって重要である。さらに、例えば、製造のバラツキおよび動作状態により、特定のレーザーシステム間の正確なレーザー出力、スポットサイズおよび冷却能力にバラツキがある場合がある。実際に、システムごとの製造のバラツキは、種々のレーザー治療システム間で１５％以上の影響変動をもたらす可能性がある。さらに、治療を届けるユーザーによって使用される個々の技術は、例えば、皮膚表面に実施される種々の圧力によって治療に影響を及ぼすこともでき、これは、次に、例えば、治療部位の血液潅流に影響を及ぼす。

ざ瘡のレーザー治療では、動作熱範囲は、一般に、表皮および真皮損傷閾値温度を上限とし、皮脂腺をその損傷閾値温度にするのに必要な温度を下限とするように制限される。現在、治療プロトコルによって標的とされている皮脂腺の温度を直接測定する良好な方法はないが、皮膚表面温度は、皮脂腺温度の指標であり得る。次いで、皮脂腺温度と皮膚表面温度との間の対応を提供する相関モデルを使用して、表皮の損傷閾値未満に留まりながら皮脂腺損傷を実効的に標的とするように、皮膚表面温度測定値を使用する実際の治療プロトコルを調整することができる。相関モデルは、例えば、分析的熱伝達モデルを使用して、または特定の治療プロトコルの実施を前提として皮膚表面温度を皮脂腺損傷に相関させる臨床データ（例えば、生検による）を使用することによって、開発することができる。

臨床データに基づいて、例えば図３および図４に示される治療プロトコルを使用して、末端皮膚表面温度で表されるざ瘡治療のための動作温度範囲は、約４５℃から５５℃である。４５℃未満の皮膚表面温度では、皮脂腺に損傷がないことが分かっている。皮膚表面温度が４５℃から５５℃の場合、皮脂腺損傷の程度は様々であり、表皮損傷はない。５５℃を超えると、皮脂腺の損傷に加えて表皮の損傷がある。

しかし、臨床データはまた、末端皮膚表面温度が、特定の個人の特定の治療部位の組織パラメータに強い依存性を有することを示している。既存の治療プロトコルは、アプローチの「１つの治療が全てに適合する」タイプに基づいているが、より低いレーザー出力での末端皮膚温度および／または治療の初期部分の間に到達した皮膚表面温度および／または以前の治療の間に到達した末端皮膚表面温度の測定値から外挿する個別に調整された治療パラメータを直接決定し、表皮損傷を回避しながら皮脂腺損傷を実効的に引き起こすように、革新的な分析プロトコルを本治療方法に組み込むことができる。このように、治療プロトコルは、特定の個人の特定の治療部位にカスタマイズすることができ、また、特定の機械のレーザー出力の変動、ならびに周囲の湿度および温度などの治療条件の変動によって引き起こされる可能性がある治療変動を軽減する。したがって、標的組織成分（例えば、皮脂腺）を実効的に治療しながらも、望ましくない組織損傷を引き起こさないように、異なる患者および同じ患者の異なる組織部位に対してさえ、治療プロトコルを最適化することが望ましい。

例えば、図３の最初の４つのパルスの間に皮膚表面温度を直接測定することによって、後続のパルスの印加後の最高表皮表面温度を高精度に予測することができる。この予測は、印加されるパルスの数を減らすこと、パルス幅を調整すること、または後続のパルスのためのレーザー出力を修正することなど、皮膚の特定の部位のための特定の治療プロトコルのリアルタイム修正のために使用することができる。レーザーシステムが、十分に迅速に反応できる冷却システムを組み込んでいる場合、冷却は、治療システムパラメータのリアルタイム修正の一部としても調整可能である。このカスタマイズプロセスは、治療手順中の患者の快適性および安全性を大幅に向上させる。

この分析プロトコルは、例えば、治療を患者に実施するために医療専門家によって保持されるスキャナー（例えば、図２の温度センサー２０６を参照）に組み込むことができる市販の既製の低コストカメラを使用する、または別の市販の既製の単一ピクセルまたは複数ピクセルの熱測定装置を使用する温度測定を組み込むことによって行うことができる。予測プロセスは、高度に局在したレベルで行うことができるため、治療マトリックス中の個々のスポットごとにプロトコルを調整することさえも、実行中または治療開始前に治療プロトコルを調整することができる。このように、治療プロトコルは、表皮および真皮損傷閾値温度未満に留まりながら必要な治療レーザー出力を供給するように規定することができる。

図５を参照すると、一実施形態による、分析プロトコルの例示的なプロセスを示すフローチャートが示されている。分析プロトコルは、標的（例えば、皮脂腺）の最高表皮温度および損傷閾値温度が既知であると仮定する。さらに、皮膚表面温度と標的（例えば、皮脂腺）との間の相関モデルは、例えば、熱伝達の有限要素モデリングなどの計算解析を使用して、または生検を使用する臨床実験によって確立されている。したがって、分析プロトコルについて、末端皮膚表面温度の目標値の知識が仮定される。一例として、先に図３および図４で説明された治療プロトコルでは、目標最高皮膚表面温度は５１℃であることが知られている。

図５に示されるように、分析プロトコル５００は、ステップ５１２では、治療部位に低出力レーザーパルスを印加することによって始まる。レーザー出力は、表皮損傷の損傷閾値未満の値に設定されるべきである。次いで、ステップ５１４では、治療部位の皮膚表面温度が測定される。温度測定は、例えば、低速赤外線カメラまたは同様の装置を使用して行うことができる。次いで、判定５１６では、収集されたデータを事前に確立された相関モデルに適合させるのに十分なデータが収集されたかどうか判定される。判定５１６に対する答えがＮＯであると、プロセスはステップ５１２に戻り、このステップでは、異なる、低出力設定のレーザーパルスが治療部位に印加され、印加されたレーザー出力と表皮温度との間の追加の相関データを収集する。

判定５１６に対する答えがＹＥＳであると、分析プロトコル５００は、ステップ５１８において、測定された皮膚表面温度データを確立された相関モデルに適合させるように進行する。次いで、ステップ５２０では、特定の個人の特定の治療部位のための適切なレーザーパラメータが決定される。最後に、ステップ５２２では、特定の個人の特定の治療部位のために使用されるべき正確な治療プロトコルが、ステップ５２０で発見された適切なレーザーパラメータに従って修正される。

引き続き図５を参照すると、オプションで、分析プロトコル５００は、実際の治療プロトコル中に継続することができる。例示的な実施形態では、ステップ５２２におけるレーザーパラメータの設定に続いて、ステップ５３０において、適切なレーザーパラメータを用いた治療プロトコルが開始される。次いで、ステップ５３２では、プロセスは、治療部位の皮膚表面温度を引き続き測定する。測定された皮膚表面温度は、ステップ５３４において、相関モデル計算を更新するために使用され、ステップ５３６では、治療プロトコルのためのレーザーパラメータが、更新された計算に基づいて更新される。次いで、治療プロトコル（すなわち、治療部位に印加されるレーザーパルスの数）が完了したかどうか判定するために、判定５３８が行われる。判定５３８に対する答えがＮＯであると、分析プロトコルは、ステップ５３２に戻り、皮膚表面温度を引き続き測定する。判定５３８に対する答えがＹＥＳであると、治療プロトコルは、ステップ５４０で終了する。

すなわち、治療プロトコルが完了するまで、分析プロトコル５００は、実際の治療プロトコル中であってもレーザーパラメータを引き続き調整するために、オプションのステップ５３０から５４０を実施することができる。実際に、同じ患者の同じ治療部位の以前の治療からのレーザー設定など、患者に関する他の関連データが存在する場合、それらは、レーザーパラメータのさらなる精緻化のためにモデル計算に提供することもできる。

次に、図６を参照すると、一実施形態による、分析プロトコルおよび後続の治療プロトコルの一例が示されている。グラフ６００は、「Ｃ Ｃａｒｌｔｏｎ」および「Ｓ Ｃａｒｌｔｏｎ」と識別される、２人の異なる患者に一連のレーザーパルスを印加する間のレーザー出力と最高皮膚表面温度との間の関係を示している。大ドット６１２、６１４および６１６は、患者「Ｃ Ｃａｒｌｔｏｎ」に印加される最初の３つの低出力レーザーパルスを示しており、その後、上記の分析プロトコルは、ＩＲカメラによって測定される最高皮膚表面温度を予測するために使用されるため、水平破線６１８および垂直破線６２０で示されるような安全な動作範囲を定義する。ドット６２２、６２４および６２６は、同じ患者「Ｃ Ｃａｒｌｔｏｎ」で、わずかに高いレーザー出力設定で取られたデータを示している。

引き続き図６を参照すると、異なる患者に対する同じ線量測定決定プロセスの適用可能性を判定するために、ドット６３０で示されるような類似の開始温度から始めて、同じ出力のレーザーパルスを第２の患者「Ｓ Ｃａｒｌｔｏｎ」に印加した。第２の患者「Ｓ Ｃａｒｌｔｏｎ」では、ドット６３２、６３４および６３６で示されるように、レーザー出力を高める治療プロトコルがより低温で線量測定プロトコルを実施することなく直接実施された。第２の患者「Ｓ Ｃａｒｌｔｏｎ」についての実際に測定された表皮温度は、第１の患者「Ｃ Ｃａｒｌｔｏｎ」のものとは異なるが、グラフ６００は、破線６１８および６２０で示される安全な動作範囲が、第２の患者「Ｓ Ｃａｒｌｔｏｎ」についても実施可能であったことを示している。このように、上記の分析プロトコルは、特定の個人の特定の治療部位のための治療プロトコルを調整する際に、これらの個人差を考慮する。分析プロトコルの有効性は、生体データで検証されている。

分析プロトコルは、実際の治療セッション前に、例えば、患者が予約または治療前セッションで登録されているときに行うことができる。低出力が使用されるため、分析プロトコルは局所麻酔を必要とせずに、分析プロトコルの実施中に生じる表皮損傷または真皮損傷を事実上生じさせることなく行うことができる。例えば、治療に備えて、訓練されたオペレーターは、種々の治療部位を迅速に予備測定し、皮膚位置あたり１回のスキャンで、個別化治療プロトコルを開発することができる。

特定の患者および／または特定の皮膚位置および／または特定のレーザー装置について、レーザー出力と得られた皮膚表面温度との間の関係が確立されると、図６のドット６１２、６１４、６１６、６２２、６２４および６２６を接続する線の傾きで示されるこの関係を使用して、将来の治療を連続的に調整することができる。さらに、治療スケジュールが進行するにつれて、治療データのすべてを、皮膚表面対出力の相関を確立するための基礎に追加することができる。このように、治療プロトコルが開始された後でも、相関関係は、絶えず更新され、洗練される。例えば、レーザー出力と、特定の治療部位で到達した結果として生じる皮膚表面温度との間の既知の関係に基づいて、レーザー出力などのレーザーパラメータを調整するための示唆を、手動調整のために皮膚科医に与えることができ、または、装置は、次の治療部位のために、例えばレーザー出力を自動的に調整することができる。

上記の分析プロトコルの概念は、閉ループ制御プロセスを使用する治療プロトコルのリアルタイム調整に拡張することができる。皮膚の表面温度は、例えば、赤外線（ＩＲ）カメラまたは他の温度測定機構を使用して測定することができる。測定された温度を皮膚組織の数学モデルに適合させることによって、例えば、測定された皮膚表面温度は、直接測定することができない皮脂腺などの標的成分の温度と相関させることができる。

それは、別の実施形態にしたがう、特定の部位のための治療の初期部分の間の皮膚表面の温度測定が、この特定の部位の皮膚表面の将来の温度を予測するために使用されるシステムである。そのように予測された将来の温度は、レーザーによって伝えられる熱エネルギーを調整するために、レーザー出力、パルス幅、パルス数、およびレーザーによって伝えられる熱エネルギーに影響を及ぼす他のものなどの１つ以上のパラメータを調整することによって、または特定の部位の皮膚表面の将来の温度、ひいては直接的には容易に測定することができない組織の下にある部位および成分の温度が、目標値に到達するか、または規定値を超えないように気流などの冷却システムの１つ以上のパラメータを調整することによって、使用される。

すなわち、患者に実施される線量測定（例えば、レーザー光源の出力設定を含む光治療の設定）は、予測制御プロセスを使用することによって、リアルタイムで調整することができる。例えば、図３に示されるパルス３２２、３２４および３２６の間に皮膚温度を直接測定することによって、後続のパルスの印加後の予測最高表皮表面温度を高精度に計算することができる。この予測は、例えば、３つまたは４つの治療パルスの印加後に、測定された表皮表面温度に数学関数を適合させることによって実現される。次に、適切な数学関数は、治療プロトコルで使用されるパルス方式の知識に基づいて選択される。例えば、図３に示される治療プロトコルでは、単一の指数関数は、後続の治療パルス印加後の皮膚表面温度の正確なモデルを提供することができる。次いで、この予測は、皮膚の特定の部位のための特定の治療プロトコルをリアルタイムで修正する際に使用することができる。例えば、ユーザーは、印加される追加のパルスの数、ならびに後続のパルスのパルス幅およびレーザー出力のうちの１つ以上を修正することができる。さらに、光治療システムが十分に応答する冷却ユニットを含む場合、治療部位に実施される冷却も、治療システムパラメータのリアルタイム修正の一部として調整可能である。このカスタマイズプロセスは、治療手順中の患者の快適性および安全性を大幅に向上させる。

予測制御プロセスで使用するための分析は、温度測定装置、例えば、スキャナーに組み込まれた市販の既製の低コストカメラ（例えば、図２の温度センサー２０６）を使用することにより、または単一ピクセルまたは複数ピクセルの熱撮像装置などの別の熱測定装置を使用することにより行うことができる。標的治療部位のサイズを制御し、特に標的治療部位の皮膚表面温度を測定することによって、予測プロセスを高度に局在したレベルで行うことができるため、治療プロトコルを実施する医療専門家が、治療プロトコルの開始前に、治療中にリアルタイムで、または治療マトリックス内の個々のスポットごとにさえ、調整を行うことを可能にする。このように、治療プロトコルは、表皮損傷閾値温度未満かつ真皮損傷閾値温度未満に維持しながら必要な治療レーザー出力を供給するために、高度にカスタマイズ可能な様式で実施することができる。

例えば、アレニウス損傷関数により、標的損傷が最高温度に対して指数関数的に関連し、次いで、皮膚表面の最高温度が標的成分の最高温度に相関する。一例では、温度上昇は、１５０ｍｓのパルスを有する５ｍｍ×５ｍｍのスポットにわたる２２Ｗレーザーによる照射に対して約１８０℃／秒であり、この場合、温度測定が治療プロトコルのための制御入力として使用されるために、皮膚表面測定値は、約２．５ｍｓごとに、または４００Ｈｚで更新されるべきである。このような高速温度測定法により、測定された皮膚表面温度が設定閾値に到達するときにレーザーを遮断することができる。

あるいは、低速温度測定装置を使用して、治療プロトコルの初期パルス印加中の温度上昇および降下挙動を測定することによって、最高温度を予測することができる。皮膚表面温度は、治療部位に印加された最初のいくつかのレーザーパルスの間に測定することができ、温度測定値は、後続のパルスのエネルギープロファイルをそれに応じて調整することができるように、後続のパルス印加の間に予想される皮膚表面温度を外挿するために使用される。例えば、周囲の媒体に対する損傷を回避しながら標的発色団に適切な量のエネルギーを伝えるために、レーザーパルス持続時間、出力およびパルス間隔などのレーザーパラメータを調整することができる。

図７に示されるフローチャートは、一実施形態による、リアルタイム皮膚表面温度測定値に基づくレーザーシステムパラメータの閉ループ制御のための例示的なプロセスを示している。プロセス７００は、治療設定（すなわち、治療レベルの出力、パルス幅など）に設定されたレーザーシステムを用いたレーザー治療プロトコルの初期化から始まる。ステップ７１２では、治療プロトコルに従って治療部位にレーザーパルスが印加される。治療プロトコルは、例えば、順次増大する出力のパルス、または治療部位に繰り返し印加される実質的に同一の出力設定のパルスの印加を含むことができる。例示的な治療プロトコルは、５ミリメートル×５ミリメートルのスポットサイズおよび１５０ミリ秒の持続時間を有する２２Ｗレーザーからのレーザーパルスの反復印加を含む。

引き続き図７を参照すると、ステップ７１４では、各レーザーパルスの印加中に、治療部位の皮膚表面温度が測定される。オプションで、皮膚表面温度は、パルス間の冷却期間中に測定される。測定は、例えば、２５Ｈｚリフレッシュレート赤外線カメラによって行うことができる。４００Ｈｚリフレッシュレート温度測定装置などのより高速な装置を使用して、レーザーパルスの印加時および印加後の皮膚表面温度をより正確に測定することができる。

次いで、判定７１６では、カーブフィッティングのために十分な皮膚表面温度データが収集されたかどうか判定される。判定７１６に対する答えがＮＯであると、プロセスは、別のレーザーパルスの印加のためにステップ７１２に戻る。判定７１６に対する答えがＹＥＳであると、ステップ７１８では、測定された皮膚表面温度データが予測モデルに適合される。ステップ７１８の間に、最高およびオプションで最小限の皮膚表面温度のカーブフィッティングが生成される。予測モデルは、例えば、臨床設定における被験者に対するレーザーパルスの印加に対応する多数の温度測定値をコンパイルすることによって、または組織の分析的モデリングによって生成することができる。

ステップ７１８で生成されたカーブフィッティングに基づいて、ステップ７２０では、治療されるべき個人の特定の治療部位のための適切なレーザーパラメータの決定が行われる。例えば、カーブフィッティングが、皮膚表面温度が４５℃などの所定の閾値温度を超えて上昇することを予測すると、レーザーパラメータは、レーザー出力を低下させるよう調整される。この場合、皮膚表面温度測定値は、患者の特定の治療部位がレーザーパルスエネルギー吸収に特に敏感であることを示すことができる。あるいは、カーブフィッティングが標的発色団損傷に対する５５℃などの目標温度を予測する場合、現在のレーザーパルス出力設定では到達しないであろうから、レーザーパラメータを調整して、必要な治療出力を供給することができる。このような状況は、表皮および真皮の特徴が、特定の治療部位がレーザーパルスエネルギーを容易に吸収しないようなものである場合に起こり得る。

図８は、一実施形態による、測定された皮膚表面温度結果に基づく例示的な予測閉ループ制御プロセスを示している。図８のグラフ８００は、図７に図示されるような、予測閉ループ制御プロセスで使用される種々の温度測定値および時間の関数として計算されたカーブを示している。図８では、時間ゼロは、約１５秒の空冷（すなわち、時間－１５からゼロまで）が先行する最初のレーザーパルス（この場合、１５０ｍ秒パルスおよび５ミリメートル×５ミリメートル正方形スポットの２２Ｗレーザーからのレーザーパルス）の印加の瞬間に対応する。本例では、空冷は、レーザーパルス印加全体を通して治療部位に印加される。皮膚表面温度は、本例では、２５Ｈｚ更新レート赤外線カメラを使用して測定されるが、他の温度測定装置の使用も考えられる。

引き続き図８を参照すると、初期冷却中に測定された皮膚表面温度がカーブ８１０で示されている。レーザーパルスの印加中に測定された皮膚表面温度が、カーブ８１２で示されている。標的皮膚表面温度は、ここでは４５．５℃で示される破線８１６によって示されている。

時間ゼロから始めて、最初の４つのパルス（円形ドットで示される）の後の最初の温度測定値が予測モデルに適合される。具体的には、図８に示される例では、最高温度ならびに次のパルス印加の直前の冷却温度が、臨床的に生成された予測モデルに適合される。最高温度ピーク８２２、８２４、８２６および８２８、ならびに最低温度底８２３、８２５、８２７および８２９は、最高温度カーブ８３０および最低温度カーブ８３２（破線カーブとして示される）を生成するためにカーブフィッティングされる。オプションで、レーザーパルス印加間の冷却期間中に行われる温度測定は、最高温度ピークならびに最低温度底の測定精度を向上させるために使用される。

皮膚表面温度は、カーブ８１２で示されるように、後続のレーザーパルス印加中に測定される。最高温度カーブ８３０および最低温度カーブ８３２は、測定された皮膚表面温度（すなわち、カーブ８１２のピーク８４２、８４４、８４６および８４８、ならびに底８４３、８４５および８４７）を正確に追跡していることが分かる。予測温度上昇（すなわち、破線カーブ８３０）および実際に測定された温度（具体的には、ピーク８４６および８４８）は、４５．５℃の目標温度がパルス６および７の印加によって実現されたことを示しているため、レーザー治療プロトコルは、第８のパルスの印加なく停止されることに留意されたい。

２５Ｈｚリフレッシュ赤外線カメラなどの比較的遅い温度測定装置を用いても、レーザーパルス印加間の冷却期間中の温度データを適合させることにより、各パルス印加で実現される迅速な温度上昇を良好に推定することができる。より高速な温度測定装置（例えば、４００Ｈｚリフレッシュレート以上）が使用されると、温度プロファイルをリアルタイムで直接測定することができる。

上記は、本発明を例示するものであり、本発明を限定するものと解釈されるべきではない。本発明のいくつかの例示的な実施形態が説明されたが、当業者は、本発明の新規な教示および利点から実質的に逸脱することなく、例示的な実施形態において多くの修正が可能であることを容易に理解するであろう。例えば、約１２１０ｎｍなどの他の波長を有するレーザーを使用することができる。あるいは、上記の治療前分析法は、ＳａｋａｍｏｔｏらのＷＩＰＯ特許出願ＷＯ／２０１８／０７６０１１およびＭｃＤａｎｉｅｌのＷＩＰＯ特許出願ＷＯ／２００３／０１７８２４に記載されているような他の治療プロトコルとともに使用することができる。実際に、本方法は、システム、ユーザー、大気条件および治療ごとの他のバラツキに左右され得る装置を含む任意の熱治療プロトコルに適用可能である。

したがって、多くの種々の実施形態が、上記の説明および図面から生じる。これらの実施形態のあらゆる組合せおよび部分的組合せを文字どおりに説明し例示することは、過度にくどく分かりにくいことを理解されたい。このように、図面を含む本明細書は、本明細書に記載の実施形態のすべての組合せおよび部分的組合せ、ならびにそれらを作成および使用する方法およびプロセスの完全な書面による説明を構成すると解釈されるべきであり、あらゆるこのような組合せまたは部分的組合せに対する特許請求の範囲を支持するものとする。

例えば、以下のような実施形態が考えられる：

１．媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内の光源に適した一組のパラメータの決定方法であって、治療プロトコルを実施する前に、１）治療部位に、設定出力レベルが既知の損傷閾値未満である少なくとも１つのレーザーパルスを実施するステップと、２）少なくとも１つのレーザーパルスの実施後に、治療部位における皮膚表面温度を測定するステップと、３）光源のパラメータと皮膚表面温度との間の関係を推定するステップと、４）治療部位の熱損傷を回避するために、光源のパラメータの安全な動作範囲を定義するステップとを含む方法。

２．第１の治療部位に第１の患者にステップ１）から４）が行われ、次いで、第１の患者の第２の治療部位にステップ１）から４）が繰り返される、項目１に記載の方法。

３．ステップ１）から４）が、第１の患者に対して治療部位に行われ、次いで、前記ステップ１）から４）が、第２の患者に対してその治療部位に繰り返される、項目１に記載の方法。

４．同じ患者に対する以前の治療からの治療データを考慮するステップをさらに含む、項目１に記載の方法。

５．実際の治療プロトコルが前記患者に行われている間にステップ２）から４）が繰り返される、項目１に記載の方法。

６．特定の部位のための治療の初期部分の間の皮膚表面の温度測定値が、この特定の部位における皮膚表面の将来の温度を予測するために使用されるシステム。そのように予測された将来の温度は、レーザー出力、パルス幅、および１つ以上のレーザーによって伝えられる熱エネルギーに影響を及ぼす他のパラメータなどの１つ以上のパラメータを調整することによって、または特定の部位における皮膚表面の将来の温度、ひいては直接的には容易に測定することができない組織の下にある部位および成分の温度が目標値に到達するように気流などの冷却システムの１つ以上のパラメータを調整することによって、１つ以上のレーザーによって伝えられる熱エネルギーを調整するために使用される。

７．この特定の部位の皮膚表面の将来の温度を予測するために、１つ以上の隣接部位の治療中に取られた皮膚表面の温度測定値が使用されるシステム。そのように予測された将来の温度は、レーザー出力、パルス幅、および１つ以上のレーザーによって伝えられる熱エネルギーに影響を及ぼす他のパラメータなどの１つ以上のパラメータを調整することによって、または特定の部位の将来の皮膚表面温度、ひいては直接的には容易に測定することができない組織の下にある部位および成分の温度が目標値に到達するように空気流などの冷却システムの１つ以上のパラメータを調整することによって、１つ以上のレーザーによって伝えられる熱エネルギーを調整するために使用される。

本明細書では、本発明の実施形態が開示されており、特定の用語が使用されているが、それらは、一般的かつ説明的な意味でのみ使用されており、限定のためにではない。本発明のいくつかの例示的な実施形態が説明されるが、当業者は、本発明の新規な教示および利点から実質的に逸脱することなく、例示的な実施形態において多くの修正が可能であることを容易に理解するであろう。したがって、すべてのこのような修正は、特許請求の範囲に定義される本発明の範囲内に含まれることが意図される。したがって、上記は、本発明を例示するものであり、開示された特定の実施形態に限定されるものと解釈されるべきではなく、開示された実施形態、ならびに他の実施形態に対する修正は、添付の特許請求の範囲内に含まれることが意図されることを理解されたい。本発明は、以下の特許請求の範囲によって定義され、特許請求の範囲の均等物がその中に含まれる。

Claims (15)

1. 媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内で光源を動作させるために適した一組のパラメータの決定方法であって、
   第１の患者に治療プロトコルを実施する前に、
   １）前記光源から予め設定された出力レベルが既知の損傷閾値未満である少なくとも１つのレーザーパルスを前記第１の患者に対して第１の治療部位に実施するステップと、
   ２）前記少なくとも１つのレーザーパルスの実施後に、前記第１の治療部位における皮膚表面温度を測定するステップと、
   ３）前記光源を動作させるための前記パラメータと前記第１の治療部位における前記皮膚表面温度との間の関係を推定するステップと、
   ４）前記治療プロトコルを実施する際に前記発色団を実効的に標的としながらも前記第１の治療部位における前記媒体に対する熱損傷を回避するために、前記光源を動作させるための前記パラメータの安全な動作範囲を定義するステップと
   を含む、方法。
2. 第２の治療部位に前記治療プロトコルを実施する前に、前記第１の患者の前記第２の治療部位にステップ１）から４）を繰り返すステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
3. 第２の患者に前記治療プロトコルを実施する前に、前記第２の患者の前記第１の治療部位にステップ１）から４）を繰り返すステップをさらに含む、請求項１に記載の方法。
4. ５）前記第１の患者に対して前記第１の治療部位に前記光源を動作させるための前記パラメータの前記安全な動作範囲を前記光熱標的治療システムのメモリに記憶するステップと、
   ６）その後に前記第１の患者に前記治療プロトコルを実施する場合、前記メモリに記憶された前記パラメータを考慮するステップと
   をさらに含む、請求項１に記載の方法。
5. 前記治療プロトコルの実施中に、
   ５）前記第１の治療部位の前記皮膚表面温度を少なくとも１回測定するステップと、
   ６）前記治療プロトコルを継続する際に、実効的な光熱標的治療をさらに提供しながら前記第１の治療部位における前記光源の前記パラメータの前記安全な動作範囲を調整するステップと
   をさらに含む、請求項１に記載の方法。
6. ７）前記第１の治療部位における前記皮膚表面温度が予め設定された閾値温度に到達すると、前記光源の前記パラメータを調整して、前記第１の治療部位の実効的な入射出力を低下させるステップをさらに含む、請求項５に記載の方法。
7. 前記光源の前記パラメータの前記安全な動作範囲を定義するステップが、レーザー出力、パルス幅、パルス間隔、最大出力および皮膚表面冷却機構のうちの少なくとも１つを設定するステップを含む、請求項１に記載の方法。
8. 媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システムであって、
   一組のパラメータを使用して動作させたときに、所定範囲の出力レベルにわたってレーザーパルスを供給するように構成された光源であって、前記出力レベルの範囲が、前記発色団および治療部位の既知の損傷閾値を含む光源と、
   前記治療部位における皮膚表面温度を測定するための温度測定装置と、
   前記光源および前記温度測定装置を制御するためのコントローラとを備え、
   前記コントローラは、
   前記光源のパラメータと前記治療部位における前記皮膚表面温度との間の関係を推定し、
   治療プロトコルを実施する際に前記発色団を実効的に標的としながらも前記治療部位における前記媒体に対する熱損傷を回避するために、前記光源の一組のパラメータの安全な動作範囲を定義し、
   前記安全な動作範囲内で前記レーザーパルスを実施するように前記光源を設定するように構成されている、システム。
9. 第１の患者に対して第１の治療部位に治療プロトコルを実施する間に、媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システム内で光源を動作させるために適した一組のパラメータの調整方法であって、
   １）前記第１の治療部位における皮膚表面温度を少なくとも１回測定するステップと、
   ２）前記治療プロトコルが前記第１の患者に対して前記第１の治療部位に実施されるときの皮膚温度を予測するステップと、
   ３）前記第１の治療部位における前記皮膚表面温度の将来の測定値が規定値を超えないように、前記光源を動作させるための前記パラメータのうちの少なくとも１つを調整するステップ
   とを含み、
   皮膚温度を予測するステップが、熱伝達モデルおよび一連の実験結果のうちの少なくとも１つを考慮する、調整方法。
10. ４）前記第１の治療部位における前記皮膚表面温度が設定閾値温度に到達すると、前記光源を動作させるための前記パラメータをさらに調整して、前記第１の治療部位への実効的な入射出力を低下させるステップをさらに含む、請求項９に記載の調整方法。
11. 第２の治療部位に前記治療プロトコルを実施する間に、前記第１の患者に対して前記第２の治療部位にステップ１）から３）を繰り返すステップをさらに含む、請求項９に記載の調整方法。
12. 第２の患者に対して前記治療プロトコルを実施する間に、前記第２の患者に対して前記第１の治療部位にステップ１）から３）を繰り返すステップをさらに含む、請求項９に記載の調整方法。
13. ４）前記第１の患者に対して前記第１の治療部位に前記光源を動作させるための前記パラメータをメモリに記憶するステップと、
    ５）その後に前記第１の患者に対して前記治療プロトコルを実施する際に前記メモリに記憶された前記光源を動作させるための前記パラメータを考慮するステップと
    をさらに含む、請求項９に記載の調整方法。
14. 治療部位の媒体に埋め込まれた発色団を標的とする光熱標的治療システムであって、
    一組のパラメータを使用して動作させたときに、所定範囲の出力レベルにわたってレーザーパルスを供給するように構成された光源であって、前記出力レベルの範囲が、前記発色団および治療部位の既知の損傷閾値を含む光源と、
    前記治療部位における皮膚表面温度を測定するための温度測定装置と、
    前記光源および前記温度測定装置を制御するためのコントローラとを備え、
    前記コントローラは、
    前記光源のパラメータと前記治療部位における前記皮膚表面温度との間の関係を推定し、
    前記光源のパラメータと推定された前記皮膚表面温度との間の関係に基づいて、前記治療部位における将来の皮膚表面温度を予測し、
    前記皮膚表面温度の将来の測定値が規定値を超えないように、前記光源のパラメータのうちの少なくとも１つを調整するように構成されている、システム。
15. 前記光源のパラメータが、レーザー出力、パルス幅、パルス数および冷却気流のうちの少なくとも１つを含む、請求項１４に記載の光熱標的治療システム。

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