JP2022168261A - Medical solution injector - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical solution injector which has a novel structure and can achieve at least one of the followings (a) to (c) where (a) a filter can be easily arranged, and the remaining of air in a medical solution is easily prevented, (b) the injector is excellent in portability, and (c) the medical solution is easily filled in a medical solution reservoir.
SOLUTION: A medical solution injector 10 includes at least one of the followings (A) to (C). (A) A holding means 77 for holding a medical solution reservoir 14 in a posture where a medical solution outflow port 72 to which a filter 68 is fixed is located on an upper side of the medical solution reservoir 14 is provided. (B) Cross sections of the medical solution reservoir 14 and a housing 12 have corresponding flat shapes. (C) A plunger 106 which presses a bottom part 94 for contracting the medical solution reservoir 14 is provided to be separated from the bottom part 94.
SELECTED DRAWING: Figure 2
COPYRIGHT: (C)2023,JPO&INPIT

Description

本発明は、麻酔薬や鎮痛薬、抗がん剤、抗生物質などの薬液を体内に持続的に注入するための薬液注入器具に関するものである。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to a drug injection device for continuously injecting drug solutions such as anesthetics, analgesics, anticancer drugs, and antibiotics into the body.

麻酔薬や鎮痛薬、抗がん剤、抗生物質などの薬液を患者に投与する際に、数時間乃至は数日といった長時間に亘って薬液を少量ずつ持続的に投与することが求められる場合もある。このような場合には、薬液リザーバに貯留された薬液を持続的に流出させて患者の体内に注入する携帯型の薬液注入器具が、従来から用いられている。例えば、特開平8-68383号公報(特許文献1)に記載されている流体吐出装置が、上記薬液注入器具の一例であって、特許文献1の図1に開示されているように、薬液を貯留するタンク部材(薬液リザーバ)がバネ部材によって押圧される構造を有しており、タンク部材がバネ部材の押圧力によって徐々に収縮することで、薬液がタンク部材から所定量ずつ流出して患者の体内に注入されるようになっている。 When administering drug solutions such as anesthetics, analgesics, anticancer drugs, and antibiotics to patients, where it is required to continuously administer small amounts of drug solutions over a long period of time, from several hours to several days. There is also In such a case, a portable liquid medicine injection device has been conventionally used for continuously discharging the liquid medicine stored in the liquid medicine reservoir and injecting the liquid medicine into the patient's body. For example, a fluid ejection device described in Japanese Patent Laying-Open No. 8-68383 (Patent Document 1) is an example of the above-described chemical injection device, and as disclosed in FIG. It has a structure in which a tank member (medicine reservoir) to store is pressed by a spring member. It is designed to be injected into the body of

しかしながら、特許文献1に記載の流体吐出装置には、以下に示すような改善すべき点があった。 However, the fluid ejection device described in Patent Document 1 has the following points to be improved.

特許文献1に開示された流体吐出装置において改善すべき1つ目の点は、タンク部材内に貯留される薬液に空気が残留し易いということである。すなわち、特許文献1の図1に示されているように、薬液の流出口がタンク部材の側方に開口する向きで流体吐出装置を使用すると、タンク部材内に貯留された薬液に混入した空気が、プライミングによっても外部に排出され難く、残留した空気が薬液とともにタンク部材から流出するおそれがあった。さらに、流体吐出装置によって薬液を投与する場合には、異物除去のためのフィルタに薬液を通すことになるが、このフィルタをタンク部材と患者の間の注入ライン上に配する構造では、フィルタを正しい向きや位置に設定する作業が煩雑であるという問題もあった。 The first point to be improved in the fluid ejection device disclosed in Patent Document 1 is that air tends to remain in the chemical liquid stored in the tank member. That is, as shown in FIG. 1 of Patent Document 1, if the fluid ejection device is used in such a direction that the outflow port of the chemical solution opens to the side of the tank member, air mixed in the chemical solution stored in the tank member will be discharged. However, it is difficult to discharge to the outside even by priming, and there is a risk that the remaining air will flow out of the tank member together with the chemical solution. Furthermore, when the liquid medicine is administered by the fluid ejection device, the liquid medicine is passed through a filter for removing foreign matter. There is also the problem that the work of setting the correct orientation and position is complicated.

特許文献1において改善すべき2つ目の点は、タンク部材の外形が円形とされていることで、タンク部材の容量を確保しようとすると、タンク部材を衣服のポケットなどに入れて携行する場合に、タンク部材が嵩張るということである。その結果、タンク部材が患者に押し付けられて違和感を生じたり、衣服が歪に盛り上がってしまって見栄えが良くないなどの携行し難い問題があった。 The second point to be improved in Patent Document 1 is that the outer shape of the tank member is circular. Second, the tank member is bulky. As a result, there is a problem that the tank member is pressed against the patient, causing a sense of discomfort, and the clothes are distorted and swelled, which makes it difficult to carry.

特許文献1において改善すべき3つ目の点は、薬液のタンク部材への注入作業が難しいことである。すなわち、タンク部材がバネ部材によって常に加圧されていることから、タンク部材内に薬液を注入する際に、薬液をバネ部材の付勢力に抗してタンク部材内に注入して貯留させる必要がある。その結果、薬液がタンク部材に入り難く、また、あまりに勢いよく速い流速で注入すると、タンク部材内の薬液に空気が混入し易くなるという不具合があった。 The third point to be improved in Patent Document 1 is the difficulty of injecting the chemical liquid into the tank member. That is, since the tank member is always pressurized by the spring member, when injecting the chemical liquid into the tank member, it is necessary to inject the chemical liquid into the tank member against the biasing force of the spring member and store it. be. As a result, it is difficult for the chemical solution to enter the tank member, and if the chemical solution is injected too vigorously at a high flow rate, air tends to be mixed with the chemical solution in the tank member.

特開平8-68383号公報JP-A-8-68383

本発明は、上述の事情を背景に為されたものであり、第1の発明は前記改善すべき1つ目の点に鑑みてなされたものであって、第1の発明が解決課題とするところは、フィルタが適切に配されると共に、プライミングによって薬液リザーバ内への空気の残留を防ぎ易い、新規な構造の薬液注入器具を提供することにある。 The present invention was made against the background of the above circumstances, and the first invention was made in view of the first point to be improved, and the first invention is the problem to be solved. The object of the present invention is to provide a liquid medicine injector having a novel structure in which a filter is appropriately arranged and air is easily prevented from remaining in the liquid medicine reservoir by priming.

第2の発明は前記改善すべき2つ目の点に鑑みてなされたものであって、第2の発明が解決課題とするところは、必要な薬液リザーバの容積を確保しつつ、携行性にも優れた、新規な構造の薬液注入器具を提供することにある。 The second invention has been made in view of the above-mentioned second point to be improved. To provide a liquid medicine injection device with a novel structure which is also excellent.

第3の発明は前記改善すべき3つ目の点に鑑みてなされたものであって、第3の発明が解決課題とするところは、薬液リザーバへの薬液の充填作業を簡単に行うことができる、新規な構造の薬液注入器具を提供することにある。 The third invention has been made in view of the third point to be improved, and the problem to be solved by the third invention is that the operation of filling the chemical solution reservoir with the chemical solution can be easily performed. To provide a liquid medicine injector with a new structure capable of

以下、このような課題を解決するために為された本発明の態様を記載する。なお、以下に記載の各態様において採用される構成要素は、可能な限り任意の組み合わせで採用可能である。 Hereinafter, aspects of the present invention that have been made to solve such problems will be described. It should be noted that the constituent elements employed in each aspect described below can be employed in any possible combination.

第1の発明の第1の態様は、薬液貯留領域を有する薬液リザーバを備えていると共に、該薬液貯留領域に連通された薬液流出口を備えており、該薬液リザーバに貯留された薬液を該薬液流出口から持続的に流出させる薬液注入器具において、前記薬液貯留領域に貯留された薬液内の異物を除去するフィルタが前記薬液流出口に設けられていると共に、該薬液流出口が前記薬液リザーバの上側に位置する向きで該薬液リザーバを保持せしめる保持手段が設けられていることを特徴とする。 A first aspect of the first invention is provided with a chemical reservoir having a chemical reservoir area and a chemical outlet communicating with the chemical reservoir area, wherein the chemical liquid stored in the chemical reservoir is discharged to the In the chemical injection device that continuously flows out from the chemical liquid outlet, the chemical liquid outlet is provided with a filter for removing foreign substances in the chemical liquid stored in the chemical liquid storage area, and the chemical liquid outlet is connected to the chemical liquid reservoir. is provided with holding means for holding the liquid medicine reservoir in an orientation positioned above the liquid medicine reservoir.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、フィルタが薬液流出口に予め設けられていることから、仮にフィルタに方向性がある場合等であっても、薬液流出口に接続される注入流路の向きなどに関わらず、薬液リザーバから流出する流体を、正しく設定されたフィルタに対して確実に通過させることができる。 According to the drug solution injector constructed according to this aspect, since the filter is provided in advance at the drug solution outlet, even if the filter has directionality, injection connected to the drug solution outlet Regardless of the direction of the flow path, the fluid flowing out of the chemical reservoir can be reliably passed through a correctly set filter.

さらに、保持手段によって、薬液流出口が薬液リザーバの上側に位置する向きで薬液リザーバを保持することにより、薬液リザーバ内の空気が浮力によって薬液流出口に集まることから、プライミングに際して、薬液リザーバ内の空気を薬液流出口から外部へ効率的に排出することができる。 Furthermore, the holding means holds the chemical reservoir in such a direction that the chemical outlet is positioned above the chemical reservoir, and air in the chemical reservoir gathers at the chemical outlet due to buoyancy. Air can be efficiently discharged to the outside from the chemical solution outlet.

第1の発明の第2の態様は、前記第1の発明の第1の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバにおける前記薬液貯留領域の上壁面が、前記薬液流出口に向けて上傾するテーパ面を含んで構成されているものである。 A second aspect of the first invention is the chemical injector according to the first aspect of the first invention, wherein the upper wall surface of the chemical reservoir region in the chemical reservoir faces the chemical outlet. It is configured including an upwardly inclined tapered surface.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、プライミングに際して、薬液リザーバ内を浮上する空気(気泡)が、テーパ面によって薬液流出口へ導かれることから、プライミングによって気泡が薬液リザーバ内に留まり難くなる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, during priming, the air (bubbles) floating in the chemical reservoir is guided to the chemical outlet by the tapered surface. it gets harder.

第1の発明の第3の態様は、前記第1の発明の第1又は第2の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液流出口が前記薬液貯留領域への連通口において拡径されて、前記フィルタが該連通口に配設されていると共に、該連通口における該フィルタよりも上側部分と下側部分との少なくとも一方が上方に向けて小径となるテーパ形状を有しているものである。 A third aspect of the first invention is the drug solution injector according to the first or second aspect of the first invention, wherein the drug solution outlet is expanded in diameter at a communication port to the drug solution reservoir area. The filter is disposed in the communication port, and at least one of the upper portion and the lower portion of the communication port than the filter has a tapered shape with a smaller diameter in the upward direction. is.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液流出口の連通口がフィルタよりも上側と下側との少なくとも一方においてテーパ形状とされていることで、空気がフィルタや薬液流出口付近に留まり難い。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, the communication port of the chemical solution outlet is tapered at least one of the upper side and the lower side than the filter, so that the air can flow into the vicinity of the filter and the chemical solution outlet. hard to stay.

特に、フィルタより上側部分をテーパ形状とすれば、薬液流出口の連通口が拡径されて、フィルタの配設スペースを大きく得ることができるし、また、接続されるチューブ等の外部管路に合わせて薬液流出口を小径にしつつ、フィルタの有効面積を大きく確保することも可能となる。 In particular, if the upper portion of the filter is tapered, the diameter of the communication port of the chemical outflow port is enlarged, and a large space for arranging the filter can be obtained. At the same time, it is possible to secure a large effective area of the filter while reducing the diameter of the chemical outlet.

第1の発明の第4の態様は、前記第1の発明の第1~第3の何れかの態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバを収容する硬質のハウジングが設けられており、前記薬液流出口が該ハウジングの上壁部を貫通して設けられていると共に、前記保持手段が平坦な支持面に載置可能な該ハウジングの下面によって構成されているものである。 A fourth aspect of the first invention is the drug solution injector according to any one of the first to third aspects of the first invention, further comprising a hard housing for accommodating the drug solution reservoir. The liquid medicine outflow port is provided through the upper wall portion of the housing, and the holding means is constituted by the lower surface of the housing which can be placed on a flat support surface.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、硬質のハウジングを平坦な支持面に置くことで、ハウジングの上壁部に設けられた薬液流出口が、ハウジングに収容された薬液リザーバの上側に位置することから、ハウジングを支持面に置いた状態でプライミングを行うことによって、薬液リザーバ内の空気を効率的に排出することができる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, by placing the hard housing on a flat support surface, the chemical outlet provided in the upper wall of the housing is positioned above the chemical reservoir accommodated in the housing. By priming with the housing resting on the support surface, air in the chemical reservoir can be efficiently expelled.

第2の発明の第1の態様は、薬液貯留領域を有する薬液リザーバを備えていると共に、該薬液貯留領域に連通された薬液流出口を備えており、該薬液リザーバに貯留された薬液を該薬液流出口から持続的に流出させる薬液注入器具において、前記薬液リザーバが蛇腹構造を有しており、該薬液リザーバの前記薬液貯留領域に貯留された薬液を、該薬液リザーバの収縮によって前記薬液流出口から持続的に流出させることが可能とされている一方、該薬液リザーバの横断面が扁平な形状とされていると共に、該薬液リザーバを収容する硬質のハウジングの横断面が該薬液リザーバに対応する方向で扁平な形状とされていることを特徴とする。 A first aspect of the second invention is provided with a chemical reservoir having a chemical reservoir area, a chemical outlet communicating with the chemical reservoir area, and a chemical liquid stored in the chemical reservoir. In the chemical injection device that continuously flows out from the chemical outlet, the chemical reservoir has a bellows structure, and the chemical stored in the chemical reservoir area of the chemical reservoir is caused to flow by contraction of the chemical reservoir. While it is possible to continuously flow out from the outlet, the cross section of the liquid medicine reservoir is flat and the cross section of the hard housing that accommodates the liquid medicine reservoir corresponds to the liquid medicine reservoir. It is characterized in that it has a flat shape in the direction of

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、ハウジングが横断面において扁平な形状とされていることで、例えば患者が衣服のポケット等に入れて携帯する場合に、ハウジングが患者を圧迫して違和感を与えたり、ポケット等を押し広げて膨らみを生じたりし難く、携帯性に優れている。 According to the drug solution injection device constructed according to this mode, the housing has a flat shape in cross section, so that the housing does not press the patient when the patient carries it in a pocket of clothes, for example. It is difficult to give a sense of incongruity when it is pushed open, and it is difficult to cause a bulge when a pocket or the like is pushed open, and it is excellent in portability.

また、ハウジングに収容された薬液リザーバも、横断面において扁平な形状とされることから、薬液注入器具の携帯性の向上を図るためにハウジングを薄くしても、薬液リザーバの容積を確保することができる。 In addition, since the liquid medicine reservoir housed in the housing also has a flat shape in cross section, the volume of the liquid medicine reservoir can be secured even if the housing is made thin in order to improve the portability of the liquid medicine injection device. can be done.

第2の発明の第2の態様は、前記第2の発明の第1の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバに収縮方向の力を及ぼすばね部材が設けられていると共に、複数の該ばね部材が該薬液リザーバの横断面における長手方向に並んで並列的に設けられているものである。 A second aspect of the second invention is the drug solution injector according to the first aspect of the second invention, wherein a spring member is provided to exert a force in a contraction direction on the drug solution reservoir, and a plurality of The spring members are arranged in parallel in the longitudinal direction of the cross section of the liquid medicine reservoir.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、扁平な横断面形状を有する薬液リザーバを、長手方向に傾かせることなく、複数のばね部材によって安定して収縮させることができる。 According to the drug solution injector constructed according to this aspect, the drug solution reservoir having a flat cross-sectional shape can be stably contracted by the plurality of spring members without being tilted in the longitudinal direction.

第2の発明の第3の態様は、前記第2の発明の第1又は第2の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバの横断面と前記ハウジングの横断面が何れも長円形状とされているものである。 A third aspect of the second invention is the drug solution injector according to the first or second aspect of the second invention, wherein both the cross section of the drug solution reservoir and the cross section of the housing are oval. It is assumed to be a shape.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、ハウジングの角が使用者や衣服などに押し付けられるのを防ぐことができて、携帯性の更なる向上が図られる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, it is possible to prevent the corners of the housing from being pressed against the user or clothes, thereby further improving the portability.

第3の発明の第1の態様は、薬液貯留領域を有する薬液リザーバを備えていると共に、該薬液貯留領域に連通された薬液流出口を備えており、該薬液リザーバに貯留された薬液を該薬液流出口から持続的に流出させる薬液注入器具において、前記薬液リザーバの底部を押圧して該薬液リザーバを収縮させるプランジャが設けられて、該薬液リザーバの底部と該プランジャが分離可能とされていることを特徴とする。 A first aspect of the third invention is provided with a chemical reservoir having a chemical reservoir area and a chemical outlet communicating with the chemical reservoir area, and the chemical liquid stored in the chemical reservoir is discharged to the A chemical injection device for continuously discharging a chemical from a chemical outlet is provided with a plunger that presses the bottom of the chemical reservoir to contract the chemical reservoir, and the bottom of the chemical reservoir and the plunger are separable. It is characterized by

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、例えば、薬液リザーバがプランジャから離れた収縮状態に保持された状態で、薬液を薬液リザーバに充填することにより、薬液の充填に伴う薬液リザーバの伸長が、プランジャからの押圧力によって制限されず、薬液の薬液リザーバへの流入がプランジャによって妨げられ難い。それ故、薬液が薬液リザーバへスムーズに充填されると共に、薬液リザーバ内に残留する空気を少なくすることができる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, for example, by filling the chemical solution into the chemical solution reservoir while the chemical solution reservoir is held in a contracted state away from the plunger, the chemical solution reservoir is filled with the chemical solution. The extension is not restricted by the pressing force from the plunger, and the inflow of the drug solution into the drug solution reservoir is less likely to be blocked by the plunger. Therefore, the chemical liquid can be smoothly filled into the chemical liquid reservoir, and air remaining in the chemical liquid reservoir can be reduced.

第3の発明の第2の態様は、前記第3の発明の第1の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバを収縮状態に保持するリザーバ収縮保持手段が設けられていると共に、前記プランジャから該薬液リザーバに及ぼされる押圧力を解除する押圧解除手段が設けられているものである。 A second aspect of the third aspect of the invention is the chemical injection device according to the first aspect of the third aspect of the invention, further comprising reservoir contraction holding means for holding the chemical solution reservoir in a contracted state, A pressure releasing means is provided for releasing the pressure applied from the plunger to the liquid medicine reservoir.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液リザーバをリザーバ収縮保持手段によって収縮状態に保持した状態で、薬液を薬液リザーバに充填することにより、薬液リザーバの伸長がプランジャからの押圧力によって制限されずに許容されることから、薬液が薬液リザーバへスムーズに充填される。しかも、薬液を大きな圧力で薬液リザーバへ充填する必要がなく、薬液リザーバ内に残留する空気を少なくすることができる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, the chemical reservoir is filled with the chemical fluid while the chemical fluid reservoir is held in the contracted state by the reservoir contraction holding means, whereby the extension of the chemical fluid reservoir is applied by the pressing force from the plunger. is allowed without being restricted by the liquid medicine, so that the liquid medicine is smoothly filled into the liquid medicine reservoir. Moreover, there is no need to fill the chemical solution under a large pressure into the chemical solution reservoir, and the amount of air remaining in the chemical solution reservoir can be reduced.

さらに、薬液の薬液リザーバへの充填が完了した後で、押圧解除手段によるプランジャの保持を解除すれば、薬液リザーバの底部をプランジャで押して薬液リザーバを収縮させることで、薬液を薬液流出口から流出させることができる。 Furthermore, if the plunger is released from the pressure releasing means after the chemical liquid is completely filled into the chemical liquid reservoir, the bottom portion of the chemical liquid reservoir is pushed by the plunger to contract the liquid chemical reservoir, thereby causing the liquid chemical to flow out from the chemical liquid outlet port. can be made

第3の発明の第3の態様は、前記第3の発明の第2の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバを収容する硬質のハウジングには内側へ突出する小突起が設けられており、該薬液リザーバが該小突起に対して係止されることにより前記リザーバ収縮保持手段が構成されているものである。 A third aspect of the third aspect of the present invention is the chemical injection device according to the second aspect of the third aspect of the present invention, wherein a hard housing for accommodating the chemical reservoir is provided with a small projection protruding inward. The reservoir contraction holding means is constituted by locking the liquid medicine reservoir against the small projection.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液リザーバを縮めた状態でハウジングに収容することで、薬液リザーバがハウジングの内側に突出する小突起に係止されて、薬液リザーバが収縮状態に保持されることから、リザーバ収縮保持手段を簡単な構造で実現することができる。 According to the chemical injection device constructed according to this mode, the chemical reservoir is housed in the housing in a contracted state, so that the chemical reservoir is engaged with the small protrusion protruding inside the housing, and the chemical reservoir is contracted. , the reservoir contraction holding means can be realized with a simple structure.

第3の発明の第4の態様は、前記第3の発明の第3の態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバが前記小突起に対して薬液の流入圧力で解除可能な力で係止されることにより前記リザーバ収縮保持手段が構成されているものである。 A fourth aspect of the third invention is the chemical injector according to the third aspect of the third invention, wherein the chemical reservoir is applied to the small projection with a force that can be released by the inflow pressure of the chemical. By being engaged, the reservoir contraction holding means is constituted.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液リザーバに対する薬液の流入時に、薬液リザーバと小突起の係止が自動的に解除されることから、薬液リザーバの伸長を伴う薬液の流入がスムーズに実現される。 According to the drug injection device constructed according to this aspect, when the drug solution flows into the drug solution reservoir, the engagement between the drug solution reservoir and the small protrusion is automatically released. smoothly realized.

第3の発明の第5の態様は、前記第3の発明の第2~第4の何れかの態様に係る薬液注入器具であって、前記プランジャを収容する硬質のハウジングが設けられていると共に、該プランジャと該ハウジングの底部との間には該プランジャを前記薬液リザーバの底部に向けて付勢するばね部材が設けられており、該プランジャを該ばね部材の付勢力に抗して該薬液リザーバから離れた位置に保持可能とする前記押圧解除手段が設けられているものである。 A fifth aspect of the third invention is the drug solution injector according to any one of the second to fourth aspects of the third invention, further comprising a hard housing that accommodates the plunger. A spring member is provided between the plunger and the bottom of the housing for urging the plunger toward the bottom of the chemical reservoir. The pressing releasing means is provided so that the holding means can be held at a position away from the reservoir.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、プランジャから薬液リザーバの底部に及ぼされる力を、プランジャとハウジングの底部との間に配されたばね部材の弾性によって、簡単な構造で得ることができる。しかも、ばね部材の弾性力に抗してプランジャをハウジングの底部に接近させた状態で、ハウジングに設けられた押圧解除手段を、例えばプランジャに係止させるなどすれば、プランジャを薬液リザーバから離れた位置に保持することができる。 According to the liquid injector constructed according to this aspect, the force exerted by the plunger on the bottom of the liquid reservoir can be obtained with a simple structure by the elasticity of the spring member arranged between the plunger and the bottom of the housing. can. In addition, when the plunger is brought closer to the bottom of the housing against the elastic force of the spring member, the plunger can be separated from the liquid reservoir by locking the pressure releasing means provided on the housing to the plunger. can be held in place.

第3の発明の第6の態様は、前記第3の発明の第1~第5の何れかの態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバが蛇腹構造を有しているものである。 A sixth aspect of the third invention is the drug solution injector according to any one of the first to fifth aspects of the third invention, wherein the drug solution reservoir has a bellows structure. .

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液リザーバの伸縮を、外周形状の変化を抑えながら、大きく許容することができる。 According to the drug solution injector constructed according to this mode, expansion and contraction of the drug solution reservoir can be largely allowed while suppressing changes in the outer peripheral shape.

第3の発明の第7の態様は、前記第3の発明の第1~第6の何れかの態様に係る薬液注入器具であって、前記薬液リザーバの底部と前記プランジャとの間に緩衝体が配されているものである。 A seventh aspect of the third invention is the drug solution injector according to any one of the first to sixth aspects of the third invention, wherein a buffer is provided between the bottom of the drug solution reservoir and the plunger. are distributed.

本態様に従う構造とされた薬液注入器具によれば、押圧解除手段によるプランジャの保持を解除して、プランジャを薬液リザーバの底部に押し当てる際に、プランジャと薬液リザーバとの打ち当たりによる異音を、緩衝体によって低減することができる。 According to the chemical injection device constructed according to this aspect, when the plunger is released from the pressure releasing means and pressed against the bottom of the chemical reservoir, abnormal noise due to the collision between the plunger and the chemical reservoir is eliminated. , can be reduced by a buffer.

第1の発明に従う構造とされた薬液注入器具によれば、薬液をフィルタを通じて安定して流出させることができると共に、プライミングを効率的に行うことができる。第2の発明に従う構造とされた薬液注入器具によれば、ハウジングと薬液リザーバを扁平形状とすることで、薬液リザーバの容積を確保しながら、優れた携帯性を実現できる。第3の発明に従う構造とされた薬液注入器具によれば、収縮状態の薬液リザーバに薬液を充填することで、薬液リザーバ内に残留する空気の量を少なくすることができると共に、薬液リザーバに対する薬液の充填が容易になる。 According to the drug solution injector constructed according to the first invention, the drug solution can stably flow out through the filter, and priming can be performed efficiently. According to the chemical injection device constructed according to the second aspect of the invention, the flat shape of the housing and the chemical reservoir makes it possible to achieve excellent portability while ensuring the volume of the chemical reservoir. According to the chemical injector constructed according to the third invention, by filling the contracted chemical reservoir with the chemical, it is possible to reduce the amount of air remaining in the chemical reservoir, and to reduce the amount of the chemical to the chemical reservoir. filling becomes easier.

本発明の一実施形態としての薬液注入器具を示す斜視図。1 is a perspective view showing a chemical injection device as one embodiment of the present invention; FIG. 図1に示す薬液注入器具の斜視断面図。FIG. 2 is a perspective cross-sectional view of the drug solution injector shown in FIG. 1; 図1の薬液注入器具を別の断面で示す斜視断面図。FIG. 2 is a perspective cross-sectional view showing another cross section of the drug solution injector of FIG. 1 ; 図1の薬液注入器具をまた別の断面で示す斜視断面図。FIG. 2 is a perspective cross-sectional view showing another cross section of the drug solution injector of FIG. 1 ; 図1に示す薬液注入器具の正面図。FIG. 2 is a front view of the drug solution injector shown in FIG. 1; 図1に示す薬液注入器具の平面図。FIG. 2 is a plan view of the drug solution injector shown in FIG. 1; 図1に示す薬液注入器具の底面図。FIG. 2 is a bottom view of the drug solution injector shown in FIG. 1; 図5のVIII-VIII断面図。VIII-VIII sectional view of FIG. 図8のIX-IX断面図。IX-IX cross-sectional view of FIG. 図9のX-X断面図。XX sectional view of FIG. 図1に示す薬液注入器具を示す断面図であって、薬液を薬液リザーバに充填する前の状態を示す図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing the drug solution injector shown in FIG. 1 and showing a state before the drug solution is filled into the drug solution reservoir; 図1に示す薬液注入器具を示す斜視断面図であって、薬液の充填が完了し、且つ薬液の患者への注入が開始される前の状態を示す図。FIG. 2 is a perspective cross-sectional view showing the drug solution injector shown in FIG. 1, showing a state after filling of the drug solution is completed and before injection of the drug solution into the patient is started; 図1に示す薬液注入器具を示す断面図であって、薬液の患者への注入が完了した状態を示す図。FIG. 2 is a cross-sectional view showing the drug solution injector shown in FIG. 1, showing a state in which the drug solution has been completely injected into the patient;

以下、本発明を更に具体的に明らかにするために、本発明の実施形態について、図面を参照しつつ、詳細に説明する。 Hereinafter, in order to clarify the present invention more specifically, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.

図1~10には、本発明の一実施形態としての薬液注入器具10が示されている。この薬液注入器具10は、中空のハウジング12と、ハウジング12に収容される薬液リザーバ14およびアクチュエータ16を備えている。なお、以下の説明において、上下方向とは、図1中の上下方向をいう。 FIGS. 1-10 show a chemical injection device 10 as one embodiment of the present invention. This liquid medicine injection device 10 comprises a hollow housing 12 , and a liquid medicine reservoir 14 and an actuator 16 housed in the housing 12 . In the following description, the vertical direction means the vertical direction in FIG.

ハウジング12は、硬質の合成樹脂などで形成されて、内部に収容空間18を備える中空構造とされていると共に、図10に示すように、横断面が扁平な略長円形状とされている。本実施形態のハウジング12は、図1~5や図8,9に示すように、有底長円筒状のハウジング本体20と、ハウジング本体20の上開口を塞ぐカバー部材22とを備えている。 The housing 12 is made of a hard synthetic resin or the like, has a hollow structure with a housing space 18 therein, and has a flat, substantially oval cross section as shown in FIG. As shown in FIGS. 1 to 5 and FIGS. 8 and 9, the housing 12 of this embodiment includes a housing body 20 having a long cylindrical shape with a bottom, and a cover member 22 that closes the upper opening of the housing body 20 .

ハウジング本体20は、内周形状が後述する薬液リザーバ14の周壁部80の最大外周形状よりも大きくされており、薬液リザーバ14を内周へ配設可能とされている。さらに、ハウジング本体20の内側(内周面)には、図8に示すように、複数の小突起23が設けられている。この小突起23は、突出先端に向けて上下寸法が小さくなる先細形状とされており、後述する突出部102,102が乗り越えやすくなっている。さらに、ハウジング本体20の底部24には、後述するコイルスプリング108,108の下端部分に嵌め入れられる下取付筒部26,26が上向きに突出して一体形成されている。なお、本実施形態のハウジング本体20は、透明乃至は半透明とされていると共に、外周面には、図1,5に示すように、上下に複数の目盛線28が印刷や凹凸などによって形成されている。 The inner peripheral shape of the housing body 20 is larger than the maximum outer peripheral shape of the peripheral wall portion 80 of the chemical reservoir 14, which will be described later, so that the chemical reservoir 14 can be arranged on the inner periphery. Furthermore, a plurality of small projections 23 are provided on the inside (inner peripheral surface) of the housing body 20, as shown in FIG. The small protrusion 23 has a tapered shape in which the vertical dimension becomes smaller toward the tip of the protrusion, so that the protrusions 102, 102, which will be described later, can easily get over. Furthermore, bottom mounting cylinder portions 26, 26 are integrally formed on the bottom portion 24 of the housing body 20 so as to protrude upward, and are fitted to lower end portions of coil springs 108, 108, which will be described later. The housing body 20 of the present embodiment is transparent or translucent, and as shown in FIGS. It is

さらに、ハウジング本体20の底部24には、押圧解除手段としてのスライドフック30が設けられている。スライドフック30は、図2~4に示すように、ハウジング本体20の下面においてスライド操作される操作部32と、操作部32から上方へ突出するフック部34とを、一体で備えている。 Further, the bottom portion 24 of the housing body 20 is provided with a slide hook 30 as a pressure release means. As shown in FIGS. 2 to 4, the slide hook 30 integrally includes an operation portion 32 that is slidably operated on the lower surface of the housing body 20 and a hook portion 34 that protrudes upward from the operation portion 32 .

より詳細には、操作部32は、略三角板形状とされており、ハウジング本体20の下面において短軸方向へ直線的に延びる溝部36に配されて、溝部36内を短軸方向へ移動可能とされている。 More specifically, the operating portion 32 has a substantially triangular plate shape, is arranged in a groove portion 36 that extends linearly in the minor axis direction on the lower surface of the housing body 20, and is movable in the groove portion 36 in the minor axis direction. It is

また、ハウジング本体20の溝部36には、上下に貫通するフック挿通孔38が形成されており、このフック挿通孔38にフック部34が挿通されて、フック部34がハウジング12の収容空間18に差し入れられている。フック部34は、操作部32の一部から上方へ延び出していると共に、先端部分がハウジング本体20の短軸方向に突出している。そして、操作部32が溝部36内で移動することにより、フック部34がフック挿通孔38内で短軸方向に移動するようになっている。なお、操作部32には、フック挿通孔38の開口縁部に摺動可能に係合される係合片40,40が設けられており、フック部34の基端部と係合片40,40との何れかが、フック挿通孔38の内周面に短軸方向(図7中の上下方向)で接することにより、スライドフック30のハウジング本体20に対するスライド変位量が、短軸方向の両側で制限されている。また、本実施形態では、ハウジング本体20の短軸方向に移動可能な構造のフック部34を例示したが、フック部34は、ハウジング本体20の長軸方向に移動する構造であってもよい。 A hook insertion hole 38 penetrating vertically is formed in the groove portion 36 of the housing body 20 , and the hook portion 34 is inserted into the hook insertion hole 38 so that the hook portion 34 is inserted into the accommodation space 18 of the housing 12 . it is put in. The hook portion 34 extends upward from a portion of the operation portion 32 and has a distal end portion protruding in the short axis direction of the housing body 20 . As the operation portion 32 moves within the groove portion 36 , the hook portion 34 moves within the hook insertion hole 38 in the minor axis direction. The operating portion 32 is provided with engaging pieces 40, 40 that are slidably engaged with the opening edge portion of the hook insertion hole 38. 40 is in contact with the inner peripheral surface of the hook insertion hole 38 in the short axis direction (vertical direction in FIG. 7), so that the amount of sliding displacement of the slide hook 30 with respect to the housing body 20 is adjusted to both sides in the short axis direction. is limited by Further, in the present embodiment, the hook portion 34 having a structure capable of moving in the short axis direction of the housing body 20 is illustrated, but the hook portion 34 may have a structure capable of moving in the long axis direction of the housing body 20 .

一方、カバー部材22は、全体として略長円板形状を有しており、外周部分の下面には、ハウジング本体20の開口部に嵌め入れられる嵌合突部42が、周方向で連続的に設けられている。さらに、嵌合突部42は、周方向の複数箇所が部分的に大きく突出していると共に、その下端部には外周へ突出する係止突起44が形成されている。 On the other hand, the cover member 22 has a substantially elongated disk shape as a whole, and on the lower surface of the outer peripheral portion thereof, a fitting protrusion 42 to be fitted into the opening of the housing body 20 is continuously formed in the circumferential direction. is provided. Furthermore, the fitting protrusion 42 has a plurality of portions that protrude greatly in the circumferential direction, and has a locking protrusion 44 that protrudes outward from the lower end thereof.

さらに、カバー部材22の内周部分には、下方へ突出するリザーバ連結片46,46が一体形成されている。このリザーバ連結片46は、周方向に湾曲する湾曲板形状とされており、カバー部材22の長軸方向で対向する一対が設けられていると共に、下端部には内周(カバー部材22の長軸方向の内側)へ向けて突出する係合爪48が設けられている。なお、リザーバ連結片46,46の内周には、カバー部材22を上下に貫通するスリット50,50が、リザーバ連結片46,46に隣接して形成されている。 In addition, downwardly protruding reservoir connecting pieces 46 , 46 are integrally formed on the inner peripheral portion of the cover member 22 . The reservoir connecting piece 46 has a curved plate shape that curves in the circumferential direction. An engaging pawl 48 is provided that protrudes inward in the axial direction. Slits 50 , 50 penetrating vertically through the cover member 22 are formed adjacent to the reservoir connecting pieces 46 , 46 on the inner peripheries of the reservoir connecting pieces 46 , 46 .

さらに、カバー部材22におけるリザーバ連結片46,46よりも内周には、リザーバ接続部52が一体形成されている。リザーバ接続部52は、円筒形状とされており、シリコーンゴムなどで形成された筒状のシールリング54が外嵌されている。 Further, a reservoir connecting portion 52 is integrally formed on the inner circumference of the cover member 22 with respect to the reservoir connecting pieces 46 , 46 . The reservoir connecting portion 52 has a cylindrical shape and is fitted with a cylindrical seal ring 54 made of silicone rubber or the like.

さらに、カバー部材22におけるリザーバ接続部52の内周には、シリンジ接続部56とチューブ接続部58が設けられている。シリンジ接続部56は、全体として、カバー部材22において上下に突出する有底筒状とされており、シリンジ接続部56の下部には、径方向に貫通する円形穴が形成されて、当該円形穴とシリンジ接続部56の内腔とリザーバ接続部52の内周領域とによって、カバー部材22を貫通して、後述する薬液リザーバ14の薬液貯留領域78に接続される薬液流入口60が構成されている。さらに、シリンジ接続部56の下部には、筒状の弾性体である弁体62が嵌合されており、薬液流入口60が弁体62によって塞がれている。更にまた、シリンジ接続部56の上端部には、外周へ突出するフランジ状のロック部64が一体形成されており、ロック部64の外周面に形成されたねじ山によって、後述するシリンジ118がシリンジ接続部56に接続可能とされている。 Furthermore, a syringe connection portion 56 and a tube connection portion 58 are provided on the inner circumference of the reservoir connection portion 52 in the cover member 22 . The syringe connection portion 56 has a bottomed tubular shape that protrudes vertically from the cover member 22 as a whole. , the inner cavity of the syringe connecting portion 56, and the inner peripheral region of the reservoir connecting portion 52 constitute a liquid medicine inlet 60 that passes through the cover member 22 and is connected to a liquid medicine reservoir area 78 of the liquid medicine reservoir 14, which will be described later. there is Further, a tubular elastic valve body 62 is fitted to the lower portion of the syringe connecting portion 56 , and the liquid medicine inlet 60 is closed by the valve body 62 . Furthermore, a flange-shaped lock portion 64 protruding outward is integrally formed at the upper end portion of the syringe connection portion 56, and a syringe 118, which will be described later, is held by a screw thread formed on the outer peripheral surface of the lock portion 64. It is connectable to the connecting portion 56 .

チューブ接続部58は、略円筒形状を有して、シリンジ接続部56と並列的に設けられており、カバー部材22において上方へ突出している。さらに、チューブ接続部58の下側には、チューブ接続部58に比して大径のフィルタ収容部66が一体形成されており、このフィルタ収容部66の内周にフィルタ68が配設されている。 The tube connecting portion 58 has a substantially cylindrical shape, is provided in parallel with the syringe connecting portion 56 , and protrudes upward from the cover member 22 . Further, a filter accommodating portion 66 having a diameter larger than that of the tube connecting portion 58 is integrally formed on the lower side of the tube connecting portion 58, and a filter 68 is disposed on the inner circumference of the filter accommodating portion 66. there is

フィルタ68は、多孔質体などで形成されており、薬液流出口72(後述)を通じた薬液の流出時に、薬液を濾過して異物などを捕捉するものであって、本実施形態では円板形状とされて、フィルタ収容部66に嵌め込まれた状態で接着されている。なお、フィルタ収容部66の上下中間部分に段差が設けられて、段差よりも下側が上側に比して大径とされており、フィルタ68は、外周端部が段差に重ね合わされた状態で、フィルタ収容部66の内周に配されている。 The filter 68 is formed of a porous material or the like, and filters the chemical liquid to trap foreign substances when the chemical liquid flows out through the chemical liquid outlet port 72 (described later). , and is bonded while being fitted in the filter housing portion 66 . In addition, a step is provided in the upper and lower intermediate portions of the filter housing portion 66, and the lower side of the step has a larger diameter than the upper side. It is arranged on the inner periphery of the filter accommodating portion 66 .

さらに、フィルタ収容部66における上記段差よりも上側には、テーパ面70が形成されている。テーパ面70は、上方に向けて内周へ傾斜する形状とされて、フィルタ68よりも上側に設けられており、フィルタ68を通過した気泡が、テーパ面70によって、チューブ接続部58の内腔に案内されるようになっている。 Further, a tapered surface 70 is formed above the step in the filter accommodating portion 66 . The tapered surface 70 has a shape that slopes upward toward the inner periphery and is provided above the filter 68 . Air bubbles that have passed through the filter 68 are You will be guided to

また、チューブ接続部58の内腔は、フィルタ収容部66の内腔を介して、リザーバ接続部52の内周領域に接続されており、それらチューブ接続部58の内腔と、フィルタ収容部66の内腔と、リザーバ接続部52の内周領域とによって、本実施形態の薬液流出口72が構成されている。この薬液流出口72は、カバー部材22を上下に貫通して設けられていると共に、フィルタ収容部66の内腔とリザーバ接続部52の内周領域とによって、薬液流出口72の下側の開口部である連通口74が構成されている。 In addition, the lumen of the tube connecting portion 58 is connected to the inner peripheral region of the reservoir connecting portion 52 via the lumen of the filter housing portion 66, and the lumen of the tube connecting portion 58 and the filter housing portion 66 are connected to each other. and the inner peripheral region of the reservoir connecting portion 52 constitute the drug solution outlet 72 of the present embodiment. The drug solution outlet 72 is provided vertically through the cover member 22 , and the lower opening of the drug solution outlet 72 is formed by the inner cavity of the filter housing portion 66 and the inner peripheral region of the reservoir connection portion 52 . A communication port 74 is formed as a part.

この連通口74は、リザーバ接続部52の内周領域で構成された下部が、フィルタ収容部66の内腔で構成された上部よりも大径とされており、フィルタ収容部66の周囲に位置するリザーバ接続部52の内周領域の上底面が、内周に向けて上傾するテーパ面75とされている。要するに、本実施形態では、薬液流出口72の連通口74において、フィルタ68よりも上側にテーパ面70が設けられていると共に、フィルタ68よりも下側にテーパ面75が設けられている。 The communication port 74 has a lower portion formed by the inner peripheral region of the reservoir connection portion 52 and has a larger diameter than an upper portion formed by the inner cavity of the filter housing portion 66 , and is positioned around the filter housing portion 66 . The upper bottom surface of the inner peripheral region of the reservoir connection portion 52 is formed as a tapered surface 75 that slopes upward toward the inner periphery. In short, in this embodiment, the communication port 74 of the chemical outlet 72 is provided with the tapered surface 70 above the filter 68 and the tapered surface 75 below the filter 68 .

そして、カバー部材22の嵌合突部42がハウジング本体20の上開口部に嵌め入れられると共に、カバー部材22の嵌合突部42に設けられた複数の係止突起44が、ハウジング本体20の上部に貫通形成された複数の係合穴76にそれぞれ嵌め入れられて、係合穴76の内面に上下方向で係止されることにより、ハウジング本体20とカバー部材22が相互に固定されている。これにより、ハウジング12がハウジング本体20とカバー部材22によって構成されて、ハウジング12の内部には、ハウジング本体20とカバー部材22の間に収容空間18が形成されている。なお、ハウジング本体20とカバー部材22は、溶着によって固定することも可能であり、例えば、溶着だけで固定する他、上述した係止突起44と係合穴76の内面との係止による固定と、溶着による固定とを、組み合わせて採用することなどもできる。 The fitting protrusion 42 of the cover member 22 is fitted into the upper opening of the housing body 20 , and a plurality of locking protrusions 44 provided on the fitting protrusion 42 of the cover member 22 are engaged with the housing body 20 . The housing main body 20 and the cover member 22 are fixed to each other by being fitted into a plurality of engaging holes 76 formed through the upper portion and locked to the inner surfaces of the engaging holes 76 in the vertical direction. . Thus, the housing 12 is composed of the housing main body 20 and the cover member 22 , and an accommodation space 18 is formed inside the housing 12 between the housing main body 20 and the cover member 22 . The housing body 20 and the cover member 22 can also be fixed by welding. , and fixing by welding may be employed in combination.

また、ハウジング本体20の下面は、溝部36を外れた部分が平坦な載置面77とされており、ハウジング12は、載置面77が平坦な支持面としての水平面124(後述)に重ね合わされた状態で、自立可能とされている。そして、ハウジング12の自立状態において、カバー部材22がハウジング12の上部を構成しており、薬液流出口72がハウジング12の上部に位置して、上下方向に直線的に延びている。 The lower surface of the housing body 20 has a flat mounting surface 77 at the portion outside the groove 36, and the housing 12 has the mounting surface 77 superimposed on a horizontal surface 124 (described later) as a flat support surface. It is considered to be able to stand on its own. In the independent state of the housing 12, the cover member 22 constitutes the upper portion of the housing 12, and the liquid medicine outflow port 72 is positioned in the upper portion of the housing 12 and extends linearly in the vertical direction.

また、ハウジング12は、携帯性と薬液リザーバ14の容積の確保とを両立する観点から、横断面における長軸と短軸の比(横断面のアスペクト比)が6:4~8:2の範囲とされていることが望ましく、本実施形態では7:3とされている。尤も、横断面のアスペクト比がより大きなハウジング12を採用することによって、携帯性の向上を図ることもできるし、横断面のアスペクト比がより小さなハウジング12を採用することによって、薬液リザーバ14の容積を大きく得ることもできる。 In addition, from the viewpoint of achieving both portability and securing the volume of the liquid medicine reservoir 14, the housing 12 has a ratio of the long axis to the short axis in the cross section (aspect ratio of the cross section) in the range of 6:4 to 8:2. It is desirable that the ratio is 7:3 in this embodiment. However, by adopting a housing 12 with a larger cross-sectional aspect ratio, portability can be improved, and by adopting a housing 12 with a smaller cross-sectional aspect ratio, the volume of the chemical reservoir 14 can be reduced. can also be obtained to a large extent.

このハウジング12の収容空間18には、薬液リザーバ14が収容されている。薬液リザーバ14は、図2~4や図8~10に示すように、横断面が扁平な略長円形状を呈する袋状とされており、内部に薬液が貯留される薬液貯留領域78を備えている。 A storage space 18 of the housing 12 accommodates a liquid medicine reservoir 14 . As shown in FIGS. 2 to 4 and 8 to 10, the liquid medicine reservoir 14 has a bag-like shape with a flat, substantially elliptical cross section, and has a liquid medicine reservoir area 78 in which the liquid medicine is stored. ing.

より詳細には、薬液リザーバ14は、周壁部80が蛇腹構造を有しており、上下方向の伸縮変形が蛇腹構造によって許容されていることから、薬液貯留領域78の容積が薬液リザーバ14の伸縮変形によって変化可能とされている。薬液貯留領域78の容積は、特に限定されないが、薬液注入器具10の携帯性などを考慮して、好適には、後述するプランジャ106が最下端に位置する状態、換言すれば、薬液を最大量まで充填した状態において、50~150mlとされる。なお、薬液リザーバ14は、周壁部80における蛇腹構造の襞の角度変化によって伸縮可能とされる一方、周壁部80の材質による伸縮性はほとんどないことが望ましい。また、薬液リザーバ14の製造方法は、特に限定されないが、例えば合成樹脂のブロー成形によって製造され得る。 More specifically, the peripheral wall portion 80 of the liquid medicine reservoir 14 has a bellows structure, and the vertical expansion and contraction deformation is allowed by the bellows structure. It is said that it can be changed by deformation. The volume of the liquid medicine reservoir area 78 is not particularly limited, but in consideration of the portability of the liquid medicine injector 10, it is preferable that the plunger 106, which will be described later, is positioned at the lowest end. 50 to 150 ml when filled to the maximum. While the chemical reservoir 14 can be expanded and contracted by changing the angle of the pleats of the bellows structure in the peripheral wall portion 80, it is desirable that the peripheral wall portion 80 has little elasticity due to its material. Also, the method of manufacturing the chemical reservoir 14 is not particularly limited, but it can be manufactured, for example, by synthetic resin blow molding.

さらに、薬液リザーバ14の上底部82には、上下に貫通する連通穴84が形成されていると共に、連通穴84の開口周縁部から上方へ突出する筒状係合部86が一体形成されている。筒状係合部86は、内周へ突出する当接突部88を下部に備えていると共に、外周へ突出する係合突部90を上部に備えており、この筒状係合部86によって、薬液リザーバ14が、ハウジング12に対して、上下方向で位置決めされるようになっている。本実施形態では、薬液リザーバ14における薬液貯留領域78の上底壁面が、当接突部88の内周面を含んで構成されていると共に、当接突部88の内周面が、内周へ向けて上傾するテーパ面92とされている。 Further, the upper bottom portion 82 of the liquid medicine reservoir 14 is formed with a communicating hole 84 penetrating vertically, and a cylindrical engaging portion 86 projecting upward from the peripheral edge of the opening of the communicating hole 84 is integrally formed. . The cylindrical engaging portion 86 has a contact projection 88 projecting inwardly at its lower portion and an engaging projecting portion 90 projecting outwardly at its upper portion. , the chemical reservoir 14 is positioned vertically with respect to the housing 12 . In the present embodiment, the upper bottom wall surface of the liquid medicine reservoir area 78 in the liquid medicine reservoir 14 includes the inner peripheral surface of the contact protrusion 88, and the inner peripheral surface of the contact protrusion 88 is formed by the inner peripheral surface of the contact protrusion 88. It is a tapered surface 92 that slopes upward.

さらに、薬液リザーバ14の底部94は、周壁部80に比して厚肉とされていると共に、下面に開口する凹所96を備えており、凹所96に対して緩衝体としてのスポンジ98が嵌め込まれている。スポンジ98は、緩衝性に優れた多孔質の発泡合成樹脂などで形成されて、長円板状とされており、上部が凹所96に差し入れられて接着されていると共に、下部が凹所96から突出して薬液リザーバ14の底部94よりも下側に位置している。なお、凹所96の周壁は、薬液リザーバ14の周壁部80よりも内周側に位置しており、薬液リザーバ14の収縮状態において凹所96の周壁が、折り畳まれた薬液リザーバ14の周壁部80に対して、内周へ差し入れられるようになっている。 Furthermore, the bottom portion 94 of the liquid medicine reservoir 14 is thicker than the peripheral wall portion 80 and has a recess 96 that opens to the bottom surface. It's stuck. The sponge 98 is made of a porous foamed synthetic resin or the like with excellent cushioning properties, and is shaped like an oval disk. , and positioned below the bottom 94 of the chemical reservoir 14 . The peripheral wall of the recess 96 is located on the inner peripheral side of the peripheral wall portion 80 of the liquid medicine reservoir 14, and the peripheral wall of the recess 96 in the contracted state of the liquid medicine reservoir 14 is the peripheral wall portion of the folded liquid medicine reservoir 14. 80 to be inserted into the inner circumference.

更にまた、凹所96の底壁部には、上方へ突出する押出突部100が設けられている。この押出突部100は、薬液リザーバ14の上底部82に設けられた連通穴84と上下に対応する位置に設けられており、薬液リザーバ14の収縮状態において連通穴84から筒状係合部86の内周へ差し入れられるようになっている。 Furthermore, the bottom wall portion of the recess 96 is provided with an extrusion protrusion 100 that protrudes upward. The push-out protrusion 100 is provided at a position vertically corresponding to a communication hole 84 provided in the upper bottom portion 82 of the chemical reservoir 14, and when the chemical reservoir 14 is contracted, the protrusion 100 extends from the communication hole 84 to the cylindrical engaging portion 86. It is designed to be inserted into the inner circumference of the

更にまた、薬液リザーバ14の底部94には、外周へ突出する突出部102,102が設けられている。突出部102は、薬液リザーバ14の短軸方向(図8の左右方向)の両側に突出しており、周壁部80の収縮状態での最外周端よりも外周まで突出している。 Furthermore, the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 is provided with protruding portions 102, 102 protruding to the outer periphery. The protruding portions 102 protrude on both sides of the liquid medicine reservoir 14 in the short axis direction (left and right direction in FIG. 8), and protrude to the outer periphery from the outermost peripheral edge of the peripheral wall portion 80 in the contracted state.

そして、薬液リザーバ14は、ハウジング本体20の内周に差し入れられていると共に、薬液リザーバ14の係合突部90が、カバー部材22のリザーバ連結片46の係合爪48に上下方向で係止されていることにより、カバー部材22に吊り下げられた状態で、ハウジング12の収容空間18に配されている。ハウジング12は、図10に示すように、収容空間18に配された薬液リザーバ14に対応する方向で扁平な形状とされて、それらハウジング12と薬液リザーバ14の長軸方向が互いに同じ方向(図10中の左右方向)とされている。さらに、本実施形態では、ハウジング本体20の内周面と薬液リザーバ14の周壁部80との隙間が、全周に亘って略一定とされている。 The chemical reservoir 14 is inserted into the inner circumference of the housing body 20, and the engaging protrusions 90 of the chemical reservoir 14 are engaged with the engaging claws 48 of the reservoir connecting pieces 46 of the cover member 22 in the vertical direction. As a result, it is arranged in the accommodation space 18 of the housing 12 while being suspended from the cover member 22 . As shown in FIG. 10, the housing 12 is flattened in the direction corresponding to the liquid medicine reservoir 14 arranged in the housing space 18, and the long axis directions of the housing 12 and the liquid medicine reservoir 14 are in the same direction (see FIG. 10). left-right direction in 10). Furthermore, in this embodiment, the gap between the inner peripheral surface of the housing body 20 and the peripheral wall portion 80 of the chemical reservoir 14 is substantially constant over the entire circumference.

また、薬液リザーバ14の当接突部88が、カバー部材22のリザーバ接続部52に上下方向で接していることによって、薬液リザーバ14のカバー部材22に対する上側への変位が制限されており、係合突部90と係合爪48の係止が解除され難くなっている。 In addition, the upward displacement of the chemical reservoir 14 with respect to the cover member 22 is restricted by the contact protrusion 88 of the chemical reservoir 14 being in contact with the reservoir connecting portion 52 of the cover member 22 in the vertical direction. It is difficult to release the lock between the mating protrusion 90 and the engaging claw 48 .

さらに、薬液リザーバ14の筒状係合部86とカバー部材22のリザーバ接続部52との間でシールリング54が径方向に圧縮されていることにより、筒状係合部86とリザーバ接続部52との間が液密にシールされている。これによって、薬液リザーバ14の薬液貯留領域78とリザーバ接続部52の内周領域が外部から流体密に隔てられた状態で接続されており、リザーバ接続部52の内周領域を含んで構成された薬液流入口60と薬液流出口72が、薬液貯留領域78に連通されている。 Furthermore, since the seal ring 54 is radially compressed between the tubular engaging portion 86 of the liquid medicine reservoir 14 and the reservoir connecting portion 52 of the cover member 22 , the tubular engaging portion 86 and the reservoir connecting portion 52 are separated from each other. are liquid-tightly sealed. As a result, the liquid medicine storage area 78 of the liquid medicine reservoir 14 and the inner peripheral area of the reservoir connecting part 52 are connected in a fluid-tight manner from the outside, and the inner peripheral area of the reservoir connecting part 52 is included. The chemical inlet 60 and the chemical outlet 72 communicate with the chemical reservoir area 78 .

なお、薬液リザーバ14がカバー部材22に取り付けられた状態において、薬液リザーバ14に設けられたテーパ面92の内周縁は、カバー部材22に設けられたリザーバ接続部52の内周面に対して、径方向で略同じ位置とされており、テーパ面92に接する気泡が、薬液流出口72に導かれ易くなっている。 In the state where the chemical reservoir 14 is attached to the cover member 22, the inner peripheral edge of the tapered surface 92 provided on the chemical reservoir 14 is less than the inner peripheral surface of the reservoir connecting portion 52 provided on the cover member 22. They are positioned substantially at the same position in the radial direction, so that bubbles in contact with the tapered surface 92 are easily guided to the chemical outlet 72 .

一方、ハウジング12の収容空間18において、薬液リザーバ14よりも下側には、アクチュエータ16が配されている。アクチュエータ16は、薬液リザーバ14の底部94に重ね合わされるプランジャ106と、プランジャ106を上向きに付勢するばね部材としてのコイルスプリング108とを、備えている。 On the other hand, an actuator 16 is arranged below the liquid medicine reservoir 14 in the housing space 18 of the housing 12 . The actuator 16 includes a plunger 106 superimposed on the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 and a coil spring 108 as a spring member that urges the plunger 106 upward.

プランジャ106は、薬液リザーバ14の底部94に対して、外周部分において直接重ね合わされていると共に、内周部分においてスポンジ98を挟んで間接的に重ね合わされている。そして、プランジャ106が上下に変位することで、薬液リザーバ14の底部94の位置が周壁部80の変形を伴って変化するようになっている。なお、プランジャ106の外周面には、周方向に延びる標示線110が印刷や粘着テープなどで形成されている。 The plunger 106 is directly overlaid on the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 at its outer peripheral portion and indirectly overlaid with a sponge 98 interposed therebetween at its inner peripheral portion. As the plunger 106 is vertically displaced, the position of the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 is changed along with the deformation of the peripheral wall portion 80 . Indicating lines 110 extending in the circumferential direction are formed on the outer peripheral surface of the plunger 106 by printing, adhesive tape, or the like.

さらに、プランジャ106は、全体として上下逆向きの有底筒状とされており、上底部の外周縁から下向きに長円筒状のガイド筒部112が延び出した構造とされている。更にまた、プランジャ106の上底部には、コイルスプリング108の上端部分に嵌め入れられる上取付筒部114が、プランジャ106の横断面における長手方向(長軸方向)に2つ並んで設けられている。 Further, the plunger 106 has an upside-down bottomed cylindrical shape as a whole, and has a structure in which an elongated cylindrical guide cylinder portion 112 extends downward from the outer peripheral edge of the upper bottom portion. Furthermore, on the upper bottom portion of the plunger 106, two upper mounting cylinder portions 114 to be fitted into the upper end portions of the coil springs 108 are provided side by side in the longitudinal direction (major axis direction) of the cross section of the plunger 106. .

上取付筒部114は、ハウジング本体20の底部24に設けられた下取付筒部26に対して、上下方向で対応する位置で、且つ上下に離れて配置されている。また、ガイド筒部112は、上取付筒部114に対して外周へ離れた位置に設けられており、上取付筒部114よりも上下寸法が大きくされている。 The upper mounting cylinder portion 114 is arranged at a position corresponding to the lower mounting cylinder portion 26 provided on the bottom portion 24 of the housing body 20 in the vertical direction and separated vertically. Further, the guide tube portion 112 is provided at a position away from the upper attachment tube portion 114 toward the outer circumference, and has a vertical dimension larger than that of the upper attachment tube portion 114 .

また、プランジャ106における長軸方向の中央部分には、図3,4に示すように、押圧解除手段を構成するフック係止部116が設けられている。フック係止部116は、プランジャ106が最も下側に位置する状態で、ハウジング本体20に取り付けられたスライドフック30のフック部34に対して、上下方向で係止可能とされている。そして、フック係止部116とフック部34の係止によって、プランジャ106の上方への変位が阻止されて、プランジャ106が下端位置に保持されるようになっている。 In addition, as shown in FIGS. 3 and 4, the plunger 106 is provided with a hook engagement portion 116 that constitutes pressure release means at the central portion in the longitudinal direction. The hook locking portion 116 can be vertically locked to the hook portion 34 of the slide hook 30 attached to the housing body 20 when the plunger 106 is positioned at the lowest position. The engagement between the hook engagement portion 116 and the hook portion 34 prevents the plunger 106 from being displaced upward, and the plunger 106 is held at the lower end position.

また、プランジャ106とハウジング本体20の底部24との上下間には、図2,8に示すように、コイルスプリング108が配設されている。コイルスプリング108は、プランジャ106の上取付筒部114が上端部に嵌め入れられていると共に、ハウジング本体20の下取付筒部26が下端部に嵌め入れられていることにより、上下両端部がプランジャ106とハウジング本体20の各一方に連結されている。本実施形態では、2つのコイルスプリング108が、薬液リザーバ14の横断面における長手方向(長軸方向)、即ち、プランジャ106の横断面における長手方向に並んで、並列的に設けられている。 A coil spring 108 is arranged between the plunger 106 and the bottom portion 24 of the housing body 20, as shown in FIGS. The upper mounting cylinder portion 114 of the plunger 106 is fitted into the upper end portion of the coil spring 108, and the lower mounting cylinder portion 26 of the housing body 20 is fitted into the lower end portion of the coil spring 108. 106 and one of housing body 20 . In this embodiment, two coil springs 108 are arranged in parallel in the longitudinal direction (major axis direction) of the cross section of the liquid medicine reservoir 14, that is, in the longitudinal direction of the plunger 106 in the cross section.

さらに、コイルスプリング108の上部は、ガイド筒部112の内周に差し入れられており、コイルスプリング108とハウジング本体20の周壁部80との間にガイド筒部112が介在している。 Furthermore, the upper portion of the coil spring 108 is inserted into the inner periphery of the guide tube portion 112 , and the guide tube portion 112 is interposed between the coil spring 108 and the peripheral wall portion 80 of the housing body 20 .

なお、図2~4,8,9には、コイルスプリング108が収縮せしめられていると共に、フック部34とフック係止部116の係止が解除された状態が示されている。かかる状態では、プランジャ106が、コイルスプリング108の弾性によって、薬液リザーバ14の底部94に向けて上向きに付勢されており、プランジャ106が薬液リザーバ14の底部94に対して下方から押し付けられる。そして、コイルスプリング108が、プランジャ106を介して、薬液リザーバ14に収縮方向の力を及ぼしており、プランジャ106が薬液リザーバ14の底部94を押圧することで、薬液を収容した薬液リザーバ14の薬液貯留領域78が、コイルスプリング108の弾性に基づいて加圧されている。 2 to 4, 8 and 9 show a state in which the coil spring 108 is contracted and the hook portion 34 and the hook engaging portion 116 are released from engagement. In this state, the plunger 106 is urged upward toward the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 by the elasticity of the coil spring 108, and the plunger 106 is pressed against the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 from below. Coil spring 108 exerts a force in the direction of contraction on chemical reservoir 14 via plunger 106 , and plunger 106 presses bottom 94 of chemical reservoir 14 , causing the liquid in chemical reservoir 14 containing the chemical to expand. The storage area 78 is pressurized based on the elasticity of the coil spring 108 .

加えて、図2~4,8,9において接触している薬液リザーバ14の底部94とプランジャ106は、相互に固定されることなく重ね合わされており、それら薬液リザーバ14の底部94とプランジャ106は、上下方向で相互に分離可能とされている。 In addition, the bottom 94 of the chemical reservoir 14 and the plunger 106, which are in contact in FIGS. , can be separated from each other in the vertical direction.

かくの如き構造とされた薬液注入器具10は、薬液リザーバ14に薬液が注入されていない状態で提供されることから、先ず、空の薬液リザーバ14に薬液が注入される。 Since the liquid medicine injection device 10 having such a structure is provided in a state in which the liquid medicine is not injected into the liquid medicine reservoir 14 , the liquid medicine is first injected into the empty liquid medicine reservoir 14 .

すなわち、薬液を注入する前の薬液注入器具10は、図11に示すように、薬液リザーバ14が最も収縮した状態に保持されている。本実施形態では、薬液リザーバ14の底部94に設けられた突出部102,102が、ハウジング12の内周面に突出する複数の小突起23に対して、上下方向で係止されることによって、薬液リザーバ14の底部94がハウジング12に対して位置決めされており、薬液リザーバ14が収縮状態に保持されている。このように、薬液リザーバ14を収縮状態に保持するリザーバ収縮保持手段は、底部94を構成する突出部102,102が、複数の小突起23に係止されることで構成されている。尤も、小突起23は必須ではなく、例えば、突出部102,102とハウジング12の内周面との摩擦抵抗によって、薬液リザーバ14を収縮状態に保持する保持力を確保してもよい。また、小突起23の具体的な形状は、特に限定されず、例えば薄肉の可撓片とされていてもよい。さらに、本実施形態では、小突起23がハウジング本体20に一体形成されて硬質とされているが、例えば、ゴムや樹脂エラストマなどで形成された弾性変形可能な小突起23を採用することもできる。 That is, before injecting the drug solution, the drug solution injector 10 is held in a state in which the drug solution reservoir 14 is contracted to the maximum, as shown in FIG. In the present embodiment, the projecting portions 102 provided on the bottom portion 94 of the chemical reservoir 14 are engaged with the plurality of small projections 23 projecting from the inner peripheral surface of the housing 12 in the vertical direction. A bottom 94 of the drug reservoir 14 is positioned relative to the housing 12 to hold the drug reservoir 14 in a contracted state. In this manner, the reservoir contraction holding means for holding the liquid medicine reservoir 14 in the contracted state is configured by engaging the projecting portions 102 , 102 forming the bottom portion 94 with the plurality of small projections 23 . Of course, the small protrusions 23 are not essential, and for example, the frictional resistance between the protrusions 102 and 102 and the inner peripheral surface of the housing 12 may ensure a holding force for holding the liquid medicine reservoir 14 in the contracted state. Moreover, the specific shape of the small protrusion 23 is not particularly limited, and may be, for example, a thin flexible piece. Furthermore, in the present embodiment, the small protrusions 23 are formed integrally with the housing body 20 and are hard, but it is also possible to employ elastically deformable small protrusions 23 formed of rubber, resin elastomer, or the like. .

なお、突出部102,102は、薬液リザーバ14に薬液を充填する際に、薬液の流入時に作用する圧力(流入圧力)によって解除される程度の小さな保持力で、複数の小突起23に係止されている。本実施形態では、突出部102,102と複数の小突起23との係止代や、突出部102,102の先端角部の傾斜、小突起23の上下面の傾斜などによって、薬液リザーバ14を収縮状態に保持する保持力が調節されている。また、小突起23を可撓片とする場合や弾性材料で形成する場合には、小突起23のばね定数によって保持力を調節することもできる。 The protruding portions 102, 102 are engaged with the plurality of small protrusions 23 with a small holding force that is released by the pressure (inflow pressure) acting upon the inflow of the liquid medicine when the liquid medicine is filled into the liquid medicine reservoir 14. It is In the present embodiment, the liquid medicine reservoir 14 is adjusted by the engagement margin between the protrusions 102 and 102 and the plurality of small protrusions 23, the inclination of the tip corners of the protrusions 102 and 102, the inclination of the upper and lower surfaces of the small protrusions 23, and the like. The retention force that holds it in the contracted state is adjusted. Further, when the small protrusion 23 is a flexible piece or formed of an elastic material, the holding force can be adjusted by the spring constant of the small protrusion 23 .

さらに、アクチュエータ16のプランジャ106は、薬液リザーバ14の底部94に対して下方に離れている。即ち、プランジャ106が最下端まで押し下げられて、コイルスプリング108が圧縮された状態で、スライドフック30の操作部32を短軸方向(図7の上下方向)に変位させることにより、ハウジング12のスライドフック30のフック部34が、プランジャ106のフック係止部116に係止される。これにより、プランジャ106が、ハウジング12に対して上方へ変位不能とされて、コイルスプリング108の付勢力に抗して最下端に保持されることから、収縮状態とされた薬液リザーバ14の底部94に対して、プランジャ106が下方に離れた位置に保持されており、薬液リザーバ14にはプランジャ106からの押圧力が作用していない。このように、本実施形態では、プランジャ106から薬液リザーバ14に及ぼされる押圧力を解除する押圧解除手段が、フック部34とフック係止部116の係止によって構成される。 Further, the plunger 106 of the actuator 16 is spaced downwardly relative to the bottom 94 of the medicament reservoir 14 . That is, in a state in which the plunger 106 is pushed down to the lowest end and the coil spring 108 is compressed, the operating portion 32 of the slide hook 30 is displaced in the short axis direction (vertical direction in FIG. 7), thereby sliding the housing 12. Hook portion 34 of hook 30 is engaged with hook engaging portion 116 of plunger 106 . As a result, the plunger 106 cannot be displaced upward with respect to the housing 12 and is held at the lowest end against the biasing force of the coil spring 108, so that the bottom portion 94 of the contracted medical fluid reservoir 14 On the other hand, the plunger 106 is held in a downwardly spaced position, and no pressing force from the plunger 106 acts on the liquid medicine reservoir 14 . As described above, in the present embodiment, the locking of the hook portion 34 and the hook locking portion 116 constitutes a pressing release means for releasing the pressing force applied from the plunger 106 to the liquid medicine reservoir 14 .

そして、薬液リザーバ14とアクチュエータ16がそれぞれ収縮した状態で、ハウジング12のシリンジ接続部56にシリンジ118を接続し、シリンジ118から薬液リザーバ14へ薬液を注入する。なお、薬液リザーバ14への薬液の注入時には、チューブ接続部58に接続されたチューブ120が、図示しないクランプによって遮断されて、薬液流出口72からの薬液の流出が阻止される。また、シリンジ118から薬液を注入する際には、シリンジ接続部56に外挿された弁体62が薬液の注入圧によって押し広げられることから、薬液流入口60の弁体62による遮断が解除される。 Then, while the chemical reservoir 14 and the actuator 16 are contracted, the syringe 118 is connected to the syringe connection portion 56 of the housing 12 , and the chemical is injected from the syringe 118 into the chemical reservoir 14 . When injecting the chemical into the chemical reservoir 14 , the tube 120 connected to the tube connector 58 is blocked by a clamp (not shown) to prevent the chemical from flowing out of the chemical outflow port 72 . Further, when injecting the liquid medicine from the syringe 118, the valve body 62 inserted over the syringe connection portion 56 is expanded by the injection pressure of the liquid medicine, so that the blocking of the liquid medicine inlet 60 by the valve body 62 is released. be.

シリンジ118から薬液リザーバ14へ薬液が流入すると、薬液リザーバ14の突出部102,102とハウジング12の小突起23との係止は、薬液の流入圧によって自動的に解除される。その結果、薬液リザーバ14が薬液の流入量に応じて伸長して、薬液貯留領域78の容積が拡大することから、薬液を小さな抵抗でスムーズに注入することができると共に、収縮状態とされた薬液リザーバ14内の初期の空気量が少ないことから、薬液の注入後に薬液貯留領域78に残留する空気の量を少なくすることができる。 When the liquid medicine flows into the liquid medicine reservoir 14 from the syringe 118, the projections 102, 102 of the liquid medicine reservoir 14 and the small protrusions 23 of the housing 12 are automatically released by the inflow pressure of the liquid medicine. As a result, the liquid medicine reservoir 14 expands according to the inflow amount of the liquid medicine, and the volume of the liquid medicine reservoir area 78 expands, so that the liquid medicine can be smoothly injected with a small resistance, and the liquid medicine in the contracted state is expanded. Since the initial amount of air in the reservoir 14 is small, it is possible to reduce the amount of air remaining in the liquid medicine reservoir area 78 after injection of the liquid medicine.

しかも、アクチュエータ16のプランジャ106が、ハウジング12に対して、スライドフック30で位置決め保持されていることにより、薬液リザーバ14の伸長がコイルスプリング108の弾性によって妨げられることがなく、薬液を小さな圧力で容易に注入することができる。 Moreover, since the plunger 106 of the actuator 16 is positioned and held with respect to the housing 12 by the slide hook 30, the expansion of the chemical reservoir 14 is not hindered by the elasticity of the coil spring 108, and the chemical is supplied with a small pressure. Can be easily injected.

次に、図12に示す薬液の薬液リザーバ14への充填が完了した状態において、ハウジング12のスライドフック30を短軸方向(図8中の左右方向)にスライドさせて、スライドフック30のフック部34とプランジャ106のフック係止部116との係止を解除する。なお、スライドフック30の操作部32は、図8に示すように、側面視で略直角三角形とされて、短軸方向の一方に向けて厚肉となっており、斜辺部分を押すことで、フック部34とフック係止部116の係止を解除する方向へ容易にスライドさせることができる。特に本実施形態では、操作部32の斜辺部分に滑り止めの突起が設けられて、操作し易くなっている。一方、フック部34とフック係止部116の係止が解除されたスライド変位後の状態では、操作部32の厚肉側の端部が溝部36の壁面に接近していることから、操作部32と溝部36の間に指を差し入れて、操作部32をスライド変位前の位置へ移動させることが難しくなっており、誤って再使用されないようになっている。 12 is completed, the slide hook 30 of the housing 12 is slid in the short axis direction (horizontal direction in FIG. 8), and the hook portion of the slide hook 30 is 34 and the hook engaging portion 116 of the plunger 106 are released. As shown in FIG. 8, the operation portion 32 of the slide hook 30 has a substantially right-angled triangle shape when viewed from the side, and is thickened toward one side in the short axis direction. The hook portion 34 and the hook locking portion 116 can be easily slid in the direction of releasing the lock. In particular, in this embodiment, an anti-slip projection is provided on the oblique side of the operation portion 32 to facilitate operation. On the other hand, in the state after the slide displacement in which the hook portion 34 and the hook engaging portion 116 are disengaged, the end of the operation portion 32 on the thick side is close to the wall surface of the groove portion 36, so that the operation portion It is difficult to insert a finger between 32 and groove portion 36 to move operation portion 32 to the position before slide displacement, so that the operation portion 32 is prevented from being reused by mistake.

このようにして、フック部34とフック係止部116の係止が解除されることにより、図2~4,8,9に示すように、底部94に対してプランジャ106が押し当てられて、薬液リザーバ14がコイルスプリング108の弾性に基づいて加圧される。本実施形態では、薬液リザーバ14の底部94とプランジャ106の間にスポンジ98が配されていることから、フック部34とフック係止部116の係止を解除する際に、底部94とプランジャ106の打ち当たりによる異音が低減される。 By releasing the engagement between the hook portion 34 and the hook engagement portion 116 in this manner, the plunger 106 is pressed against the bottom portion 94 as shown in FIGS. The chemical reservoir 14 is pressurized based on the elasticity of the coil spring 108 . In this embodiment, since the sponge 98 is arranged between the bottom portion 94 of the liquid medicine reservoir 14 and the plunger 106, when the hook portion 34 and the hook locking portion 116 are unlocked, the bottom portion 94 and the plunger 106 are separated from each other. Abnormal noise caused by hitting is reduced.

なお、薬液リザーバ14内の加圧によって、弁体62がシリンジ接続部56の外周面に押し付けられて、薬液流入口60が遮断状態とされることから、薬液の薬液流入口60への逆流は生じない。このように、弁体62は、薬液流入口60において、薬液リザーバ14に対する薬液の流入を許容すると共に、薬液リザーバ14からの薬液の流出を阻止する一方向弁として機能する。 By pressurizing the liquid medicine reservoir 14, the valve body 62 is pressed against the outer peripheral surface of the syringe connecting portion 56, and the liquid medicine inlet 60 is blocked. does not occur. In this manner, the valve body 62 functions as a one-way valve that allows the inflow of the chemical liquid to the chemical liquid reservoir 14 and prevents the outflow of the chemical liquid from the chemical liquid reservoir 14 at the chemical liquid inlet 60 .

さらに、チューブ接続部58に接続されたチューブ120の図示しないクランプによる遮断を解除する。このチューブ120は、一端がチューブ接続部58に接続されると共に、他端には留置針などに接続される図示しないコネクタが設けられている。クランプによるチューブ120の遮断を解除することで、加圧された薬液リザーバ14内に貯留されている薬液が、薬液流出口72からチューブ120の内腔へ流出して、コネクタの開口から外部へ流出する。これにより、薬液リザーバ14内とチューブ120を含む注入ライン122内の空気が、コネクタから外部へ排出されて、プライミングが完了する。 Furthermore, the blocking by the clamp (not shown) of the tube 120 connected to the tube connection portion 58 is released. One end of the tube 120 is connected to the tube connecting portion 58, and the other end is provided with a connector (not shown) connected to an indwelling needle or the like. By releasing the blockage of the tube 120 by the clamp, the medical fluid stored in the pressurized medical fluid reservoir 14 flows out from the medical fluid outflow port 72 into the lumen of the tube 120 and out of the opening of the connector. do. As a result, the air inside the drug solution reservoir 14 and the injection line 122 including the tube 120 is discharged from the connector to the outside, completing the priming.

本実施形態の薬液注入器具10は、ハウジング12を水平面124上に自立状態で載置することによって、薬液流出口72が薬液リザーバ14の上側に位置する向きで、薬液リザーバ14を保持することが可能とされている。それ故、薬液注入器具10を水平面124に載置した状態でプライミングを行うことにより、薬液リザーバ14内の空気を薬液流出口72側に集めて、空気を薬液流出口72から外部へ排出することができる。なお、本実施形態の保持手段は、水平面124に載置可能とされたハウジング12の載置面77によって構成されており、特に載置面77が水平面124に対応する水平な平面とされていることで構成されている。 By placing the housing 12 on the horizontal surface 124 in a self-supporting state, the drug solution injector 10 of the present embodiment can hold the drug solution reservoir 14 in such a direction that the drug solution outlet 72 is positioned above the drug solution reservoir 14 . It is possible. Therefore, by performing priming with the liquid medicine injector 10 placed on the horizontal surface 124, the air in the liquid medicine reservoir 14 is collected on the side of the liquid medicine outflow port 72, and the air is discharged from the liquid medicine outflow port 72 to the outside. can be done. The holding means of this embodiment is constituted by the mounting surface 77 of the housing 12 that can be mounted on the horizontal surface 124, and particularly the mounting surface 77 is a horizontal plane corresponding to the horizontal surface 124. It consists of

特に本実施形態では、薬液リザーバ14における連通穴84の周囲がテーパ面92とされていることから、薬液リザーバ14内の空気がテーパ面92によって薬液流出口72へ導かれ易くなっている。さらに、カバー部材22におけるフィルタ収容部66の下開口の周囲がテーパ面75とされていることによって、連通穴84から筒状係合部86の内周へ入った空気が、テーパ面75によって注入ライン122へ導かれ易くなっている。これらによって、プライミングに際して、薬液リザーバ14内の空気が、より効率的に排出される。 Especially in this embodiment, the tapered surface 92 is formed around the communicating hole 84 in the chemical reservoir 14 , so that the air in the chemical reservoir 14 is easily led to the chemical outlet 72 by the tapered surface 92 . Further, since the periphery of the lower opening of the filter accommodating portion 66 in the cover member 22 is formed as a tapered surface 75, the air entering the inner periphery of the cylindrical engaging portion 86 from the communication hole 84 is injected by the tapered surface 75. It is easy to be led to line 122 . As a result, the air in the chemical reservoir 14 is discharged more efficiently during priming.

プライミングが完了した後、チューブ120に接続された図示しないコネクタを、患者の体内管腔(血管など)に留置された図示しない留置針に接続して、薬液の患者への投与を開始する。 After priming is completed, a connector (not shown) connected to the tube 120 is connected to an indwelling needle (not shown) indwelled in the patient's body lumen (such as a blood vessel) to start administering the drug solution to the patient.

薬液流出口72には、フィルタ68が配されていることから、薬液貯留領域78から薬液流出口72へ押し出された薬液は、必ずフィルタ68を通過して異物を除去された後、注入ライン122を通じて患者に投与されるようになっており、投与される薬液において異物の混入が防止されている。なお、チューブ接続部58と留置針とを繋いで、薬液を薬液リザーバ14から患者の体内へ注入する注入ライン122は、チューブ120やコネクタの他に、例えば、図示しない流量制御部やクランプ、PCA装置などを備えていてもよい。 Since the filter 68 is arranged at the chemical solution outlet 72, the chemical solution pushed out from the chemical solution storage area 78 to the chemical solution outlet 72 must pass through the filter 68 to remove foreign substances, and then the injection line 122. It is designed to be administered to the patient through the drug solution, and contamination of foreign matter is prevented in the drug solution to be administered. The injection line 122 for connecting the tube connection portion 58 and the indwelling needle and injecting the drug solution from the drug solution reservoir 14 into the patient's body includes, in addition to the tube 120 and the connector, for example, a flow controller, a clamp, and a PCA (not shown). It may be equipped with a device or the like.

さらに、薬液流出口72の連通口74におけるフィルタ68よりも上側(患者側)が、傾斜形状のテーパ面70を備えており、連通口74よりも上側において薬液流出口72の横断面積が小さくなっている。これにより、薬液流出口72内において段差による空気の残留を防ぎながら、フィルタ68を通過する薬液の流速が小さくされており、薬液がフィルタ68をゆっくりと通過することで、異物除去性能の向上が図られている。 Furthermore, the upper side (patient side) of the communication port 74 of the drug solution outlet 72 is provided with an inclined tapered surface 70, and the cross-sectional area of the drug solution outlet 72 is smaller above the communication port 74. ing. As a result, the flow velocity of the chemical passing through the filter 68 is reduced while preventing air from remaining in the chemical outflow port 72 due to the difference in level, and the chemical slowly passes through the filter 68, thereby improving the foreign matter removal performance. is planned.

さらに、薬液流出口72の連通口74におけるフィルタ68よりも下側(薬液リザーバ側)が、傾斜形状のテーパ面75を備えており、薬液リザーバ14の薬液貯留領域78から薬液流出口72に入った空気が、フィルタ収容部66の内周へ案内されることによって、リザーバ接続部52の内周領域に残留し難くなっている。 Furthermore, the communication port 74 of the chemical outflow port 72 is provided with an inclined tapered surface 75 below the filter 68 (on the side of the chemical reservoir). By guiding the air to the inner periphery of the filter accommodating portion 66 , it becomes difficult for the air to remain in the inner peripheral region of the reservoir connecting portion 52 .

また、薬液は、注入ライン122の流通抵抗などによって、単位時間当たりの流量(流速)が設定されており、薬液リザーバ14の底部94が、コイルスプリング108の弾性によってプランジャ106で上向きに押されても、薬液リザーバ14が一度に大きく収縮することはない。すなわち、プランジャ106で加圧された薬液リザーバ14が、蛇腹の変形によって上下方向で少しずつ収縮すると共に、薬液が、薬液リザーバ14の収縮によって、薬液貯留領域78から薬液流出口72へ少量ずつ持続的に流出する。そして、薬液流出口72から注入ライン122へ流出した薬液は、注入ライン122に接続された図示しない留置針を通じて、患者の体内へ持続的に所定量ずつ注入される。 The flow rate (flow velocity) of the chemical solution per unit time is set by the flow resistance of the injection line 122, etc., and the bottom 94 of the chemical solution reservoir 14 is pushed upward by the plunger 106 due to the elasticity of the coil spring 108. However, the drug solution reservoir 14 does not shrink significantly at once. That is, the chemical reservoir 14 pressurized by the plunger 106 gradually contracts in the vertical direction due to the deformation of the bellows, and the contraction of the chemical reservoir 14 causes the chemical to flow from the chemical reservoir region 78 to the chemical outlet 72 little by little. outflow. The drug solution flowing out from the drug solution outlet port 72 to the injection line 122 is continuously injected into the patient's body by a predetermined amount through an indwelling needle (not shown) connected to the injection line 122 .

本実施形態では、プランジャ106の外周面に標示線110が設けられていると共に、透明乃至は半透明とされたハウジング12の周壁に目盛線28が設けられており、それら標示線110と目盛線28によって、薬液リザーバ14内の薬液の残量や注入完了までの時間などを、外部から把握することが可能とされている。特に本実施形態では、薬液リザーバ14が蛇腹構造とされて、薬液リザーバ14の変形態様が一様とされていると共に、薬液リザーバ14の軸直角方向の形状変化が抑えられていることから、標示線110と目盛線28による薬液リザーバ14内の薬液の残量や注入完了までの時間などの把握を、より精度よく実現することができる。 In this embodiment, indicator lines 110 are provided on the outer peripheral surface of the plunger 106, and scale lines 28 are provided on the peripheral wall of the housing 12 which is transparent or translucent. 28, it is possible to externally grasp the remaining amount of the liquid medicine in the liquid medicine reservoir 14, the time until the injection is completed, and the like. In particular, in this embodiment, the chemical reservoir 14 has a bellows structure so that the deformation of the chemical reservoir 14 is uniform and the change in shape of the chemical reservoir 14 in the direction perpendicular to the axis is suppressed. With the line 110 and the scale line 28, it is possible to more accurately grasp the remaining amount of the liquid medicine in the liquid medicine reservoir 14 and the time until the injection is completed.

薬液注入器具10は、長時間に亘って薬液を持続的に注入するために、例えば患者の衣服のポケットなどに入れられて携行されてもよい。本実施形態の薬液注入器具10は、ハウジング12が扁平な横断面形状を有していることから、衣服の胸ポケット等に入れて持ち運ぶ際に嵩張らず、ポケット部分の突っ張りや突出などが低減される。それ故、薬液注入器具10は、従来の円形断面のものに比べて携行し易く、長時間の使用に適している。特に、本実施形態のハウジング12は、横断面形状が略長円形とされていることから、角部での突っ張りや突出が問題になり難く、より携帯し易い。 In order to continuously inject the drug solution over a long period of time, the drug solution injection device 10 may be carried in, for example, the pocket of the patient's clothes. Since the liquid injection device 10 of the present embodiment has a flat cross-sectional shape of the housing 12, it is not bulky when it is carried in a breast pocket of clothes, etc., and the pocket portion is less bulky and protruding. be. Therefore, the drug solution injector 10 is easier to carry than the conventional one with a circular cross section, and is suitable for long-term use. In particular, since the housing 12 of this embodiment has a substantially elliptical cross-sectional shape, it is less likely that the corners will be stretched or protrude, making it easier to carry.

しかも、薬液リザーバ14が扁平な横断面形状を有していることにより、ハウジング12の扁平な横断面形状を許容しながら、薬液貯留領域78の容積を十分に大きく得ることも可能とされている。加えて、薬液リザーバ14が袋状とされていることから、薬液リザーバ14の横断面形状に関係なく薬液貯留領域78の外部に対する流体密性を確保することができる。 Moreover, since the liquid medicine reservoir 14 has a flat cross-sectional shape, it is possible to obtain a sufficiently large volume of the liquid medicine storage region 78 while allowing the flat cross-sectional shape of the housing 12 . . In addition, since the chemical reservoir 14 is bag-shaped, the fluid tightness of the chemical reservoir region 78 to the outside can be ensured regardless of the cross-sectional shape of the chemical reservoir 14 .

さらに、プランジャ106も薬液リザーバ14に対応する扁平な横断面形状を有しているが、プランジャ106の長手方向に並んで2つのコイルスプリング108,108が配されていることによって、プランジャ106の傾きが生じ難くなっている。本実施形態では、プランジャ106の外周端部に設けられたガイド筒部112によっても、プランジャ106のハウジング12に対する傾きが制限されている。 Furthermore, the plunger 106 also has a flat cross-sectional shape corresponding to the liquid reservoir 14, but the two coil springs 108, 108 arranged side by side in the longitudinal direction of the plunger 106 cause the plunger 106 to tilt. is becoming less likely to occur. In this embodiment, the inclination of the plunger 106 with respect to the housing 12 is also restricted by the guide tube portion 112 provided at the outer peripheral end of the plunger 106 .

最後に、図13に示すように、薬液リザーバ14が薬液を充填する前の状態まで収縮して、薬液の患者への注入が完了すると、図示しないコネクタを留置針から取り外す。使用済みの注入ライン122と薬液注入器具10は、洗浄して再使用することも可能であるが、衛生面を考慮して廃棄されることが望ましい。要するに、本実施形態の薬液注入器具10は、使い捨てタイプとされている。 Finally, as shown in FIG. 13, when the drug solution reservoir 14 is contracted to the state before it is filled with the drug solution and the injection of the drug solution into the patient is completed, the connector (not shown) is removed from the indwelling needle. The used injection line 122 and the liquid injection device 10 can be washed and reused, but it is desirable to discard them in consideration of hygiene. In short, the drug solution injector 10 of this embodiment is a disposable type.

なお、図13に示す薬液リザーバ14の収縮状態において、薬液リザーバ14の底部94に設けられた押出突部100は、薬液リザーバ14の連通穴84を通じてカバー部材22の筒状係合部86に差し入れられる。これにより、薬液の注入完了後に、筒状係合部86の内周に残る薬液の量が少なくされている。 In the contracted state of the liquid medicine reservoir 14 shown in FIG. 13, the extrusion protrusion 100 provided on the bottom portion 94 of the liquid medicine reservoir 14 is inserted into the cylindrical engaging portion 86 of the cover member 22 through the communication hole 84 of the liquid medicine reservoir 14. be done. As a result, the amount of the liquid medicine remaining on the inner periphery of the cylindrical engaging portion 86 after the injection of the liquid medicine is completed is reduced.

以上、本発明の実施形態について説明してきたが、本発明はかかる実施形態における具体的な記載によって限定的に解釈されるものでなく、当業者の知識に基づいて種々なる変更、修正、改良などを加えた態様で実施可能である。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not to be construed as being limited by the specific descriptions in such embodiments, and various changes, modifications, improvements, etc. based on the knowledge of those skilled in the art. It is possible to implement in a mode in which

たとえば、前記実施形態では、フィルタ68が薬液流出口72の薬液貯留領域78への連通口74に配された例を示したが、フィルタ68は、チューブ接続部58の内周に設けられてもよい。 For example, in the above-described embodiment, the filter 68 is provided in the communication port 74 of the drug solution outlet 72 to the drug solution reservoir region 78, but the filter 68 may be provided on the inner circumference of the tube connection portion 58. good.

また、前記実施形態では、薬液リザーバ14を特定の向きに保持する保持手段が、平坦な水平面124に載置可能とされたハウジング12の平坦な下面によって構成されていたが、例えば、ハウジング12の下面において、周方向の複数箇所で下方へ突出する突起が設けられて、それら突起によってハウジング12が水平面124に載置可能とされることによっても、保持手段が構成され得る。これによれば、必ずしも平坦ではない支持面に対してもハウジング12を安定して載置することが可能となる。さらに、ハウジング12を支持面に載置可能とする別体のスタンドによって、保持手段を構成することも可能である。また、例えば、ハウジング12を壁面などに掛けた状態で特定の向きに保持するフックを設けることにより、薬液リザーバ14を特定の向きに保持することなども可能である。 Further, in the above-described embodiment, the holding means for holding the liquid medicine reservoir 14 in a specific orientation is configured by the flat lower surface of the housing 12 that can be placed on the flat horizontal surface 124. The holding means can also be configured by providing projections protruding downward at a plurality of circumferential locations on the lower surface so that the housing 12 can be placed on the horizontal surface 124 by these projections. This makes it possible to stably place the housing 12 even on a support surface that is not necessarily flat. Furthermore, the holding means can be constituted by a separate stand on which the housing 12 can rest on a support surface. Further, for example, it is possible to hold the chemical reservoir 14 in a specific orientation by providing a hook for holding the housing 12 in a specific orientation while it is hung on a wall surface or the like.

また、ハウジング12,薬液リザーバ14,プランジャ106は、何れも互いに対応する方向で扁平な横断面形状であることが望ましいが、必ずしも長円形の横断面には限定されず、例えば、横断面形状は長方形などの扁平多角形とされ得る。さらに、ハウジング12,薬液リザーバ14,プランジャ106は、軸直角方向の外寸が周方向で変化する平たい形状であれば、最大外寸と最小外寸は適宜に設定され得る。更にまた、扁平な形状を有するハウジング12,薬液リザーバ14,プランジャ106の横断面形状は、前記実施形態に示す長円形の横断面のような長軸と短軸を有する形状であってもよいし、明確な長軸と短軸を有していない形状(扁平な異形など)であってもよい。また、ハウジング12と薬液リザーバ14は、互いに対応する横断面形状ではなくてもよく、例えば、長円形横断面のハウジングと長方形横断面の薬液リザーバを組み合わせることもできる。このことは、ハウジングとプランジャ、或いは、薬液リザーバとプランジャの横断面形状についても、同様である。 Further, the housing 12, the liquid reservoir 14, and the plunger 106 preferably have flat cross-sectional shapes in directions corresponding to each other, but are not necessarily limited to elliptical cross-sectional shapes. It can be a flattened polygon such as a rectangle. Further, if the housing 12, the chemical reservoir 14, and the plunger 106 have a flat shape in which the outer dimensions in the direction perpendicular to the axis change in the circumferential direction, the maximum outer dimensions and the minimum outer dimensions can be appropriately set. Furthermore, the flattened housing 12, chemical reservoir 14, and plunger 106 may have a cross-sectional shape having a long axis and a short axis like the oval cross-section shown in the above embodiment. , a shape that does not have a distinct major axis and minor axis (flat variant, etc.). Also, the housing 12 and the medicament reservoir 14 need not have corresponding cross-sectional shapes, for example, a housing with an oval cross-section and a medicament reservoir with a rectangular cross-section can be combined. The same applies to the cross-sectional shape of the housing and plunger, or the chemical reservoir and plunger.

さらに、前記実施形態では、扁平な横断面形状のプランジャ106が傾くのを防ぐために、複数のコイルスプリング108が、プランジャ106の長手方向に並んで配されていたが、コイルスプリング108はプランジャ106の中央部分に1つだけが配されていてもよい。なお、コイルスプリング108を1つにする場合には、一般的な円筒状のものであってもよいが、例えば、長円筒状とすることで、プランジャ106の安定した変位を実現し易くなる。 Furthermore, in the above-described embodiment, a plurality of coil springs 108 are arranged side by side in the longitudinal direction of the plunger 106 in order to prevent the plunger 106 having a flat cross-sectional shape from tilting. Only one may be arranged in the central portion. In addition, when the coil spring 108 is one, it may be of a general cylindrical shape.

更にまた、ばね部材は、前記実施形態で例示したコイルスプリング108に限定されるものではなく、例えば、板ばねや空気圧による空気ばねなどを採用することもできる。 Furthermore, the spring member is not limited to the coil spring 108 exemplified in the above embodiment.

また、押圧解除手段は、前記実施形態に示したスライドフック30による係止に限定されない。例えば、ハウジング12の周壁を貫通する孔にピンを挿通可能として、当該孔に挿通されたピンをプランジャ106の上面に係止させることで、プランジャ106を最下端に保持可能とすると共に、ピンを孔から抜くことで、プランジャ106とピンの係止を解除して、コイルスプリング108の弾性力が薬液リザーバ14におよぼされるようにしてもよい。 Further, the pressing release means is not limited to the lock by the slide hook 30 shown in the above embodiment. For example, a pin can be inserted through a hole penetrating the peripheral wall of the housing 12, and the pin inserted through the hole can be locked to the upper surface of the plunger 106, thereby holding the plunger 106 at the lowest end and allowing the pin to be inserted. The plunger 106 may be pulled out of the hole to release the engagement of the pin with the coil spring 108 so that the elastic force of the coil spring 108 is exerted on the drug solution reservoir 14 .

さらに、リザーバ収縮保持手段は、前記実施形態に示した突出部102,102と小突起23の係止によるものに限定されず、例えば、上述した押圧解除手段の別態様と同様に、ハウジングの周壁に対して抜差可能とされたピンによって、薬液リザーバ14の収縮状態での保持とその解除を切替可能にできる。また、例えば、リザーバ収縮保持手段として、薬液の流入圧で収縮する程度のばね定数が小さなコイルスプリングを、ばね部材とは別に設けてもよい。 Furthermore, the reservoir contraction holding means is not limited to the locking of the protrusions 102, 102 and the small projections 23 shown in the above embodiment. With a pin that can be inserted into and removed from, it is possible to switch between holding and releasing the contracted state of the liquid medicine reservoir 14 . Further, for example, a coil spring having a small spring constant that is contracted by the inflow pressure of the chemical may be provided separately from the spring member as the reservoir contraction and holding means.

前記実施形態では、薬液注入器具10が薬液を充填されていない空の状態で提供されて、使用前に薬液を充填する場合について説明したが、薬液を予め充填した状態の薬液注入器具を提供することもできる。この場合には、使用前に薬液が薬液流出口72からこぼれないように、薬液流出口72が栓などで塞がれる。 In the above embodiment, the case where the liquid medicine injector 10 is provided in an empty state without being filled with the liquid medicine and is filled with the liquid medicine before use has been described. can also In this case, the drug solution outlet 72 is closed with a plug or the like so that the drug solution does not spill out from the drug solution outlet 72 before use.

10:薬液注入器具、12:ハウジング、14:薬液リザーバ、23:小突起(リザーバ収縮保持手段)、30:スライドフック(押圧解除手段)、68:フィルタ、70:テーパ面、72:薬液流出口、74:連通口、75:テーパ面、77:下面(保持手段)、78:薬液貯留領域、92:テーパ面、94:底部、98:スポンジ(緩衝体)、102:突出部(リザーバ収縮保持手段)、106:プランジャ、108:コイルスプリング(ばね部材)、116:係止部(押圧解除手段)、124:水平面(支持面) 10: chemical injection device, 12: housing, 14: chemical reservoir, 23: small projection (reservoir contraction holding means), 30: slide hook (press releasing means), 68: filter, 70: tapered surface, 72: chemical outlet , 74: communication port, 75: tapered surface, 77: lower surface (holding means), 78: drug solution storage area, 92: tapered surface, 94: bottom portion, 98: sponge (buffer), 102: projecting portion (reservoir shrinkage holding means), 106: plunger, 108: coil spring (spring member), 116: locking portion (press release means), 124: horizontal surface (support surface)

Claims (11)

薬液貯留領域を有する薬液リザーバを備えていると共に、該薬液貯留領域に連通された薬液流出口を備えており、該薬液リザーバに貯留された薬液を該薬液流出口から持続的に流出させる薬液注入器具において、
前記薬液リザーバが蛇腹構造を有しており、該薬液リザーバの前記薬液貯留領域に貯留された薬液を、該薬液リザーバの収縮によって前記薬液流出口から持続的に流出させることが可能とされている一方、
該薬液リザーバの横断面が扁平な形状とされていると共に、該薬液リザーバを収容する硬質のハウジングの横断面が該薬液リザーバに対応する方向で扁平な形状とされていることを特徴とする薬液注入器具。
A chemical injection device comprising a chemical reservoir having a chemical storage area, a chemical outlet communicating with the chemical storage area, and causing the chemical stored in the chemical reservoir to continuously flow out from the chemical outlet. in the instrument,
The medical liquid reservoir has a bellows structure, and the medical liquid stored in the medical liquid storage region of the medical liquid reservoir can be continuously discharged from the medical liquid outlet by contraction of the medical liquid reservoir. on the other hand,
A liquid medicine characterized in that the cross section of the liquid medicine reservoir is flattened, and the cross section of a hard housing that houses the liquid medicine reservoir is flattened in a direction corresponding to the liquid medicine reservoir. injection device.
前記薬液リザーバに収縮方向の力を及ぼすばね部材が設けられていると共に、複数の該ばね部材が該薬液リザーバの横断面における長手方向に並んで並列的に設けられている請求項1に記載の薬液注入器具。 2. The liquid medicine reservoir according to claim 1, wherein a spring member is provided to exert a force in the direction of contraction on the liquid medicine reservoir, and a plurality of said spring members are arranged in parallel in the longitudinal direction of the cross section of the liquid medicine reservoir. Liquid injection device. 前記薬液リザーバの横断面と前記ハウジングの横断面が何れも長円形状とされている請求項1又は2に記載の薬液注入器具。 3. The drug solution injector according to claim 1, wherein both the cross section of the drug solution reservoir and the cross section of the housing are oval. 前記薬液リザーバの底部を押圧して該薬液リザーバを収縮させるプランジャが設けられて、該薬液リザーバの底部と該プランジャが分離可能とされており、該薬液リザーバを収縮状態に保持するリザーバ収縮保持手段が設けられていると共に、該プランジャから該薬液リザーバに及ぼされる押圧力を解除する押圧解除手段が設けられている請求項1~3の何れか一項に記載の薬液注入器具。 A plunger is provided for pressing the bottom of the chemical reservoir to contract the chemical reservoir, the bottom of the chemical reservoir and the plunger are separable, and reservoir contraction holding means for holding the chemical reservoir in a contracted state. 4. The liquid injector according to any one of claims 1 to 3, further comprising a pressing force releasing means for releasing a pressing force exerted by the plunger on the liquid medicine reservoir. 薬液貯留領域を有する薬液リザーバを備えていると共に、該薬液貯留領域に連通された薬液流出口を備えており、該薬液リザーバに貯留された薬液を該薬液流出口から持続的に流出させる薬液注入器具において、
前記薬液リザーバの底部を押圧して該薬液リザーバを収縮させるプランジャが設けられて、該薬液リザーバの底部と該プランジャが分離可能とされていることを特徴とする薬液注入器具。
A chemical injection device comprising a chemical reservoir having a chemical storage area, a chemical outlet communicating with the chemical storage area, and causing the chemical stored in the chemical reservoir to continuously flow out from the chemical outlet. in the instrument,
A chemical injection device, comprising: a plunger that presses the bottom of the chemical reservoir to contract the chemical reservoir, and the bottom of the chemical reservoir and the plunger are separable.
前記薬液リザーバを収縮状態に保持するリザーバ収縮保持手段が設けられていると共に、前記プランジャから該薬液リザーバに及ぼされる押圧力を解除する押圧解除手段が設けられている請求項5に記載の薬液注入器具。 6. The liquid injection method according to claim 5, further comprising reservoir contraction holding means for holding the liquid medicine reservoir in a contracted state, and pressure release means for releasing the pressure applied from the plunger to the liquid medicine reservoir. instrument. 前記薬液リザーバを収容する硬質のハウジングには内側へ突出する小突起が設けられており、該薬液リザーバが該小突起に対して係止されることにより前記リザーバ収縮保持手段が構成されている請求項6に記載の薬液注入器具。 A hard housing that houses the liquid medicine reservoir is provided with a small protrusion protruding inward, and the liquid medicine reservoir is engaged with the small protrusion to form the reservoir contraction holding means. Item 7. The chemical injection device according to item 6. 前記薬液リザーバが前記小突起に対して薬液の流入圧力で解除可能な力で係止されることにより前記リザーバ収縮保持手段が構成されている請求項7に記載の薬液注入器具。 8. The drug solution injector according to claim 7, wherein the reservoir contraction holding means is constructed by locking the drug solution reservoir against the small projection with a force that can be released by the inflow pressure of the drug solution. 前記プランジャを収容する硬質のハウジングが設けられていると共に、該プランジャと該ハウジングの底部との間には該プランジャを前記薬液リザーバの底部に向けて付勢するばね部材が設けられており、該プランジャを該ばね部材の付勢力に抗して該薬液リザーバから離れた位置に保持可能とする前記押圧解除手段が設けられている請求項6~8の何れか1項に記載の薬液注入器具。 A rigid housing containing the plunger is provided, and a spring member is provided between the plunger and the bottom of the housing to bias the plunger toward the bottom of the reservoir, 9. The liquid injector according to any one of claims 6 to 8, further comprising the pressure releasing means that enables the plunger to be held at a position away from the liquid medicine reservoir against the urging force of the spring member. 前記薬液リザーバが蛇腹構造を有している請求項5~9の何れか1項に記載の薬液注入器具。 The drug solution injector according to any one of claims 5 to 9, wherein the drug solution reservoir has a bellows structure. 前記薬液リザーバの底部と前記プランジャとの間に緩衝体が配されている請求項5~10の何れか1項に記載の薬液注入器具。 The drug solution injector according to any one of claims 5 to 10, wherein a buffer is arranged between the bottom of the drug solution reservoir and the plunger.
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