JP2022134420A - 鼻呼吸測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】廃棄量が少なく、低コストで繰り返し使用できる鼻呼吸測定装置の提供。【解決手段】鼻呼吸測定装置１は、患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部２と、測定部２を支持し、患者の鼻に装着される装着部５と、を備え、少なくとも、測定部２を含む電装部３１と、装着部５を含む人体接触部３２に分離可能である。【選択図】図６

Description

本発明は、鼻呼吸測定装置に関するものである。

従来から、下記特許文献１に記載の呼吸監視デバイスが知られている。この呼吸監視デバイスは、鼻カニューレおよび鼻錐状突起を介して患者の鼻と流体接続状態にある圧力変換器と、前記鼻錐状突起に取り付けられている温度センサと、を備えている（特許文献１の図１参照）

特表２０００－５００３７９号公報

患者の鼻呼吸に関連する生体情報を取得する際、衛生面や測定精度の観点から、デバイスは使い捨てにすることが望まれる。上記呼吸監視デバイスにおいては、患者の鼻に接触する鼻カニューレごと廃棄することとなるが、鼻カニューレには長いチューブが使用されているため、必然的に廃棄量が多くなる。したがって、日常的に患者の鼻呼吸に関連する生体情報を取得するには、廃棄量及びコストの面で適していない。Nasal cycleに代表される、鼻の生理学的周期性を持つ現象に関連する調査のためには、廃棄量が少なく、低コストで繰り返し使用できるデバイスが必要である。

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、廃棄量が少なく、低コストで繰り返し使用できる鼻呼吸測定装置の提供を目的とする。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置は、患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部と、前記測定部を支持し、前記患者の鼻に装着される装着部と、を備え、少なくとも、前記測定部を含む電装部と、前記装着部を含む人体接触部に分離可能である。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記電装部と前記人体接触部との間に介在し、前記患者の鼻孔に流体連通して前記測定部を配置する測定流路を形成する測定流路形成部をさらに備え、前記電装部と、前記人体接触部と、前記測定流路形成部に分離可能である。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記電装部、前記人体接触部、及び前記測定流路形成部は、互いに材質が異なる。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記人体接触部と前記測定流路形成部とを分離可能に接合する第１接合部と、前記測定流路形成部と前記電装部とを分離可能に接合する第２接合部と、を備える。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記第１接合部及び前記第２接合部の少なくとも一方は、化学的接合手段を備える。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記化学的接合手段は、溶解可能な接着剤である。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記第１接合部及び前記第２接合部の少なくとも一方は、機械的接合手段を備える。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記機械的接合手段は、嵌め込みによる嵌合である。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記機械的接合手段は、ねじによる締結である。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記第２接合部には、前記測定流路形成部と前記電装部とを接合したときの気密性を確保するシール材が配置されている。

上記本発明の一態様によれば、廃棄量が少なく、低コストで繰り返し使用できる鼻呼吸測定装置を提供できる。

第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置が患者の鼻に装着されている様子を示す正面図である。 第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置の背面側斜視図である。 第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第１実施形態に係る装着部の平面図である。 第１実施形態に係る測定流路形成部の底面図である。 第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置を分離したときの図である。 第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置の側面図である。 第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。

以下、本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。

（第１実施形態）
図１は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１が患者１００の鼻１１０に装着されている様子を示す正面図である。
図１に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。

なお、図１中、符号１００は患者、符号１１０は患者の鼻、符号１２０は患者の口を示している。鼻１１０は、左右の鼻孔１１１、左右の鼻孔１１１を隔てる鼻中隔１１２、鼻１１０の先端である鼻尖１１３、及び鼻１１０の左右に膨らむ鼻翼１１４を備えている。口１２０は、上唇１２１、下唇１２２を備えている。

測定部２は、患者１００の鼻呼吸に関する情報を測定する。本実施形態の測定部２は、圧力センサである。圧力センサは、患者１００の鼻呼吸に伴うデバイス周囲の気流の流れによる圧力変化を測定する。この圧力センサは、絶対圧センサが好ましい。なお、測定部２は、温度センサであってもよい。温度センサは、患者１００の鼻呼吸に伴うデバイス周囲の気流の流れによるデバイスの温度変化を測定する。また、測定部２は、その他のセンサ、例えば、湿度センサ、加速度センサ、ジャイロセンサ、脈波センサ、あるいは流量センサであっても構わない。また、測定部２は、複数種のセンサを併用していても構わない。

電源部３は、測定部２や通信部４に電力を供給する。本実施形態の電源部３は、空気電池である。空気電池は、正極活物質として空気中の酸素、負極活物質として金属を用いる電池であり、正極側の活物質が酸素なので、電池容器内に正極活物質を充填する必要が無く、小型且つ長時間の使用に適している。なお、電源部３は、電池容器内に正極活物質を充填した通常の一次電池や、充電可能な二次電池であっても構わない。

通信部４は、図示しない外部装置と無線通信する無線通信モジュールである。外部装置は、例えば、測定部２の測定結果を受信し、患者１００の鼻呼吸の状態（流量など）を演算するデータ処理装置である。鼻呼吸測定装置１は、通信部４の代わりに、または、通信部４と共に、測定部２の測定結果を記憶する記憶部を備えてもよい。記憶部は、例えば、不揮発性メモリであり、デバイスを患者１００から取り外したときに、当該メモリに記憶された測定結果を取り出すようにしても構わない。

測定部２、電源部３、及び通信部４は、基板６に実装されている。装着部５は、基板６を介して測定部２、電源部３、及び通信部４を支持し、患者１００の鼻１１０に装着される。装着部５は、患者１００の鼻１１０の一部を挟み込む。本実施形態の装着部５は、患者１００の左右の鼻孔１１１に差し込まれ、鼻孔１１１内で鼻中隔１１２を挟み込む。なお、装着部５は、患者１００の鼻尖１１３を挟み込んでもよいし、患者１００の鼻翼１１４を挟み込む構成であっても構わない。

図１に示すように、鼻呼吸測定装置１は、装着部５が患者１００の鼻１１０に装着された状態において当該鼻１１０の外に露出する装置部分が、患者１００の鼻１１０と上唇１２１との間に収まる大きさとなっている。すなわち、当該露出部分は、患者１００の人中の長さ（例えば２０ｍｍ）以下の大きさとなっている。好ましくは、当該露出部分が、１０ｍｍ程度で、装置の全高（上下方向の寸法）が２０ｍｍ程度であるとよい。これにより、患者１００の鼻１１０に装着された鼻呼吸測定装置１が、患者１００の口１２０を塞いだり、食事や発声の邪魔になることを抑制できる。

以下の説明においては、ＸＹＺ直交座標系を設定し、このＸＹＺ直交座標系を参照しつつ各部材の構成及び位置関係について説明する。なお、Ｘ軸方向は、左右方向である。Ｙ軸方向は、前後方向である。Ｚ軸方向は、上下方向である。また、Ｘ軸方向の＋側は、人体の左側とし、－側は右側とする。Ｙ軸方向の＋側は、人体の背面側とし、－側は正面側とする。Ｚ軸方向の＋側は、人体の上側とし、－側は下側とする。

図２は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の背面側斜視図である。図３は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図４は、第１実施形態に係る装着部５の平面図である。図５は、第１実施形態に係る測定流路形成部３３の底面図である。
図２に示すように、鼻呼吸測定装置１は、電装部３１と、人体接触部３２と、測定流路形成部３３と、を備えている。

電装部３１には、図３に示すように、上述した測定部２、電源部３、通信部４、及び基板６が含まれている。人体接触部３２には、上述した装着部５が含まれている。測定流路形成部３３は、電装部３１と人体接触部３２との間に介在し、患者１００の鼻孔１１１に流体連通して測定部２を配置する測定流路１２を形成している。

電装部３１、人体接触部３２、及び測定流路形成部３３は、互いに材質が異なる。例えば、電装部３１の基板６は、ガラス布基材エポキシ樹脂（ＦＲ－４）や複合基材エポキシ樹脂（ＣＥＭ－３）などのリジッド基板、あるいはポリイミドなどのフレキシブル基板から形成されている。

測定流路形成部３３は、例えば、アクリル系樹脂やエポキシ系樹脂など、ある程度の剛性を有する材料から形成されている。人体接触部３２（装着部５）は、例えば、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ）やＰＥＥＫ樹脂、シリコーンゴムなどの生体適合性を有し、かつ弾性を有する材料から形成されている。

なお、人体接触部３２は、例えば、測定やデバイスの取り付けの安定性を要求する場合には、測定流路形成部３３と同じく、ある程度の剛性を有する材料から形成されていてもよい。この場合には、装着部５と測定流路形成部３３とが一体型として形成しても構わない。すなわち、人体接触部３２が、装着部５と測定流路形成部３３とを含んでいても構わない。あるいは、測定流路形成部３３が、電装部３１と分離不可能に接合されていてもよいく、この場合、電装部３１が測定流路形成部３３を含んでいても構わない。

装着部５は、略Ｕ字状に形成されている。装着部５は、一対の突起部１０と、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１と、を備えている。接続部１１は、Ｘ軸方向に延びている。一対の突起部１０は、Ｘ軸方向に間隔をあけて配置され、接続部１１から上側（＋Ｚ側）に向かって延びている。一対の突起部１０は、上側に向かうに従って、Ｘ軸方向の寸法（図３参照）及びＹ軸方向の寸法（図２及び図４参照）が小さくなる先細り形状を有している。

図３に示す、一対の突起部１０がＸ軸方向で互いに対向する対向面１０ａは、患者１００の鼻中隔１１２に接触する。一方、接続部１１の上面１１ａは、患者１００の鼻孔１１１外の鼻中隔１１２の先端面に接触する。つまり、装着部５の患者１００の鼻１１０への装着時において、一対の突起部１０は、鼻孔１１１内に配置され、接続部１１は、鼻孔１１１外に配置される。

突起部１０の対向面１０ａは、第１平面１０ａ１と、第２平面１０ａ２とを含む。第１平面１０ａ１は、Ｙ－Ｚ平面に平行な平面であり、突起部１０の対向面１０ａにおける先端部に形成されている。第１平面１０ａ１は、鼻中隔１１２と接触する。なお、突起部１０の対向面１０ａにおける先端部は、鼻中隔１１２を形成する皮膚や粘膜と接触するため、丸みを帯びた曲面になっていても構わない。

第２平面１０ａ２は、第１平面１０ａ１に対し角度θ１で、Ｘ軸方向外側に向かって傾斜している。第２平面１０ａ２は、第１平面１０ａ１の下端から、接続部１１の上面１１ａまで延びている。第２平面１０ａ２は、鼻中隔１１２と接触してもよいし、鼻中隔１１２から離れ、第１平面１０ａ１における鼻中隔１１２に対する接触圧を高める構成であってもよい。

突起部１０の鼻中隔１１２と接触しない非接触部分の少なくとも一部は、流線型に形成されている。つまり、突起部１０の第１平面１０ａ１ないし第２平面１０ａ２以外は、全て流線型であってもよい。図３に示すように、一対の突起部１０のＸ軸方向で互いに背向する側面１０ｂは、第１曲面１０ｂ１と、第２曲面１０ｂ２と、を含む。

第１曲面１０ｂ１は、突起部１０の側面１０ｂにおける先端部から略中腹部にかけて形成されている。第１曲面１０ｂ１は、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、Ｙ－Ｚ平面に対する角度θ２が漸次大きくなる形状を有する。これにより、患者１００の鼻孔１１１内の気流が、鼻中隔１１２の側面から突起部１０の側面１０ｂに滑らかに流れ、突起部１０の先端部において気流の剥離や淀み、渦などが発生し難くなる。

第２曲面１０ｂ２は、第１曲面１０ｂ１の下端に連なり、突起部１０の側面１０ｂにおける略中腹部から突起部１０の根本部（接続部１１と交わる部分）にかけて形成されている。第１曲面１０ｂ１は、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、Ｙ－Ｚ平面に対する角度θ３が漸次小さくなる形状を有する。これにより、一対の突起部１０の左右の広がりを抑制し、一対の突起部１０が挿入される鼻孔１１１が狭くならないようにしている。

装着部５（人体接触部３２）の一対の突起部１０と反対側には、測定流路形成部３３が接合されている。測定流路形成部３３には、患者１００の鼻孔１１１に流体連通する測定流路１２が形成されている。なお、「鼻孔に流体連通する」とは、測定流路１２が、鼻孔１１１内に限らず、本実施形態のように、鼻孔１１１外に配置される場合であっても、鼻呼吸による流体の流れの影響を受ける位置に連通していることをいう。

測定流路１２は、測定部２が配置される測定室１３と、測定室１３から測定流路形成部３３の側面１１ｂまで延びる接続流路１４と、を備えている。測定室１３は、測定流路形成部３３の下面１１ｃに形成されている。接続流路１４は、Ｚ軸方向に延び測定室１３に接続される第１流路１４ａと、Ｘ軸方向に延び第１流路１４ａと直角に交わって測定流路形成部３３の側面１１ｂに接続される第２流路１４ｂと、を備えている。なお、第２流路１４ｂは、必ずしも第１流路１４ａに対し、直角に交わらなくてもよい。測定流路形成部３３の左右の側面１１ｂは、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、接続部１１のＸ軸方向の寸法が小さくなるように傾斜している。

図５に示すように、測定室１３は、底面視で円形に形成されている。なお、測定室１３の形状は、底面視で円形に限らず、矩形や多角形などであっても構わない。接続流路１４（第１流路１４ａ）は、測定室１３に対し偏心した位置で接続されている。接続流路１４の第１流路１４ａの軸と、測定部２のセンシング部分の軸とが一致する位置関係にすることで、測定部２の感度を高めることができる。それに対して、両者の軸を一致させないことで、測定部２の耐久性や安定性を高めることもできる。これは、デバイスの設計者が任意に設定するとよい。

測定流路１２の開口１５は、測定流路形成部３３の側面１１ｂに形成されている。測定流路１２の開口１５は、患者１００の鼻呼吸による流体の流れに略直交する向きに形成されている。これにより、患者１００の鼻呼吸による流体が、測定流路１２の開口１５を介して第２流路１４ｂに流入し難くなり、測定部２（圧力センサ）が静圧を測定することが可能となる。静圧は、周知のように流量に変換し易い。なお、患者１００の鼻呼吸による流体が、測定流路１２に流入する場合、測定部２が全圧を測定する構成であっても構わない。

測定流路１２の開口１５は、測定流路形成部３３の側面１１ｂにおいて、装着部５の背面側（＋Ｙ側）に配置されている。図５に示すように、鼻孔１１１は、個人差にもよるが背面側に広がっている場合が多いため、測定流路１２の開口１５を背面側（＋Ｙ側）に配置することで、鼻孔１１１の略中心を流れる流体の静圧や全圧を測定し易くなり、鼻呼吸の測定精度を高めることができる。

測定流路形成部３３には、上記測定流路１２として、患者１００の左側の鼻孔１１１に流体連通する第１測定流路１２Ａと、第１測定流路１２Ａと独立し、患者１００の右側の鼻孔１１１に流体連通する第２測定流路１２Ｂと、が形成されている。測定部２は、図３に示すように、第１測定流路１２Ａに配置された第１測定部２Ａと、第２測定流路１２Ｂに配置された第２測定部２Ｂと、を備えている。第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂの開口１５は、測定流路形成部３３の左右の側面１１ｂに背向して形成されている。

上記構成の鼻呼吸測定装置１は、図３に示すように、人体接触部３２と測定流路形成部３３とを分離可能に接合する第１接合部４１と、測定流路形成部３３と電装部３１とを分離可能に接合する第２接合部４２と、を備えている。第１接合部４１及び第２接合部４２は、化学的接合手段を備えている。化学的接合手段は、例えば、アセトンなどの溶解剤で溶解可能なシアノアクリレート系の接着剤２０である。なお、接着剤２０としては、お湯、トルエン、ラッカーシンナー、アルコールや酢酸エチルなどで溶解可能なものを使用してもよい。

人体接触部３２（装着部５）と測定流路形成部３３は、溶解可能な接着剤２０で接合されている。また、測定流路形成部３３と電装部３１（基板６）は、溶解可能な接着剤２０で接合されている。基板６は、測定室１３の底面を封止している。第２接合部４２には、測定流路形成部３３と電装部３１とを接合したときの気密性を確保するシール材２１が、測定室１３の周囲に配置されている。シール材２１は、Ｚ軸方向に延びる円筒状に形成され、装着部５と基板６とを接合したときに圧縮されて測定室１３の気密性を確保している。

上記構成の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００が鼻呼吸すると、流体が装着部５の側面１１ｂに沿って流れる。装着部５の側面１１ｂには、測定流路１２の開口１５が形成されており、測定部２は、鼻呼吸の主流から離れた位置で、鼻呼吸に伴うデバイス周囲の圧力変化（例えば静圧の変化）を測定することができる。また、装着部５には、患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。このような小型の鼻呼吸測定装置１は、装着された患者１００に与える不快感が少なく、日常的に、長時間違和感なく使用できる。

図６は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１を分離したときの図である。
図６に示すように、鼻呼吸測定装置１は、接着剤２０を溶解させることにより、人体接触部３２、測定流路形成部３３、及び電装部３１に分離可能である。例えば、人体接触部３２のみを分離し使い捨てすることで、衛生面が担保され、廃棄量が少なくなる。さらに、人体接触部３２の形状を患者１００の鼻１１０に合わせて調整することも可能になる。

また、デバイスで一番コストが高い電装部３１を、同一の患者１００や他の患者１００でも使い回すことができるため、大幅なコスト削減が図れる。さらに、電装部３１と共に測定流路形成部３３を同一の患者１００で使い回すことで、コスト削減が図れるだけでなく、鼻呼吸に関連する生体情報の測定条件の揺らぎを抑えることができる。加えて、電装部３１と測定流路形成部３３との間の接合方法を規格化することで、測定条件を同一に揃えた状態で容易に他のセンサに切り替えることが可能になる。

このように、上述した第１実施形態の鼻呼吸測定装置１は、患者１００の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部２と、測定部２を支持し、患者１００の鼻に装着される装着部５と、を備え、少なくとも、測定部２を含む電装部３１と、装着部５を含む人体接触部３２に分離可能である。この構成によれば、人体接触部３２のみを廃棄し、コストが高い測定部２を含む電装部３１を使い回すことができるため、廃棄量が少なく、低コストで繰り返し使用できる鼻呼吸測定装置１が得られる。

また、第１実施形態の鼻呼吸測定装置１は、電装部３１と人体接触部３２との間に介在し、患者１００の鼻孔１１１に流体連通して測定部２を配置する測定流路１２を形成する測定流路形成部３３をさらに備え、電装部３１と、人体接触部３２と、測定流路形成部３３に分離可能である。この構成によれば、測定流路形成部３３も使い回すことができるため、鼻呼吸に関連する生体情報の測定条件の揺らぎを抑えることができる。加えて、電装部３１と測定流路形成部３３との間の接合方法を規格化することで、測定条件を同一に揃えた状態で容易に他のセンサに切り替えることが可能になる。

また、第１実施形態の鼻呼吸測定装置１は、電装部３１、人体接触部３２、及び測定流路形成部３３は、互いに材質が異なる。このように、電装部３１、人体接触部３２、及び測定流路形成部３３の材質を使い分けることで、デバイスの最適化に加えて患者１００への負担を低減させることができる。

また、第１実施形態の鼻呼吸測定装置１は、人体接触部３２と測定流路形成部３３とを分離可能に接合する第１接合部４１と、測定流路形成部３３と電装部３１とを分離可能に接合する第２接合部４２と、を備える。

また、第１実施形態の鼻呼吸測定装置１において、第１接合部４１及び第２接合部４２は、化学的接合手段を備える。この構成によれば、人体接触部３２と測定流路形成部３３との間、及び、測定流路形成部３３と電装部３１との間の接合の安定性を高めることができる。なお、第１接合部４１及び第２接合部４２の少なくとも一方は、後述する機械的接合手段を備えていても構わない。

また、第１実施形態の鼻呼吸測定装置１において、化学的接合手段は、溶解可能な接着剤２０である。この構成によれば、人体接触部３２と測定流路形成部３３とを溶解剤を用いて容易に分離でき、また、測定流路形成部３３と電装部３１とを溶解剤を用いて容易に分離できる。

また、本実施形態の鼻呼吸測定装置１は、第２接合部４２には、測定流路形成部３３と電装部３１とを接合したときの気密性を確保するシール材２１が配置されている。この構成によれば、第２接合部４２において外部からの流体の流入を抑制し、測定部２に対する干渉を減らすことができる。

（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図７は、第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図８は、第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の側面図である。
図７及び図８に示すように、第２実施形態においては、第１接合部４１及び第２接合部４２が、機械的接合手段を備えている。

第１接合部４１は、図７に示すように、測定流路形成部３３側に設けられた嵌合溝５１と、人体接触部３２側に設けられた嵌合突起５２と、を備えている。嵌合溝５１は、断面視台形の蟻溝形状を有する。嵌合突起５２は、嵌合溝５１に嵌合可能な断面視逆さ台形のほぞ形状を有する。嵌合溝５１は、Ｙ軸方向に貫通していても構わない。この場合、嵌合溝５１のＹ軸方向の端部から嵌合突起５２を挿入することができる。なお、嵌合溝５１が、Ｙ軸方向に貫通しておらず、人体接触部３２が弾性部材である場合、嵌合突起５２を弾性変形させて嵌合溝５１に挿入しても構わない。

第２接合部４２は、図８に示すように、電装部３１側に設けられた回動フック６１と、測定流路形成部３３側に設けられた係止溝６２と、を備えている。回動フック６１は、基板６に対し回動軸６１ａ回りに回動可能に支持されている。係止溝６２は、略Ｌ字状の回動フック６１の先端部（屈曲部）が係止可能に形成されている。図８に示す例では、回動フック６１及び係止溝６２が、鼻呼吸測定装置１の正面及び背面に設けられているが、鼻呼吸測定装置１の左右の側面に設けられていても構わない。また、接合安定性を確保できれば、回動フック６１及び係止溝６２が一組だけ設けられていても構わない。

上述したように、第２実施形態の鼻呼吸測定装置１において、第１接合部４１及び第２接合部は、機械的接合手段を備える。この構成によれば、接着剤２０などを使用せずに、電装部３１、人体接触部３２、及び測定流路形成部３３を分離可能に接合できる。また、第２実施形態の機械的接合手段は、嵌め込みによる嵌合であるため、ねじなどの固定部品を使用せずに済む。

（第３実施形態）
次に、本発明の第３実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図９は、第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。
図９に示すように、第３実施形態においては、第１接合部４１が、機械的接合手段を備えている。第３実施形態の機械的接合手段は、ねじ７２による締結である。

第１接合部４１は、図７に示すように、測定流路形成部３３側に設けられたねじ孔７１と、ねじ孔７１に螺合するねじ７２と、人体接触部３２側に設けられ、ねじ７２のヘッド部が収容される座ぐり孔７３と、を備えている。ねじ孔７１は、Ｚ軸方向に対して斜めに形成されている。このねじ孔７１にねじ７２が螺合することで、人体接触部３２と測定流路形成部３３との締結力を高めることができる。つまり、ねじ７２の本数を削減できる。

座ぐり孔７３は、装着部５の接続部１１に形成されている。座ぐり孔７３は、接続部１１の上面１１ａ以下にねじ７２を配置する。これにより、ねじ７２が患者１００の鼻中隔１１２と接触しないようにすることができる。
上述したように、第３実施形態の鼻呼吸測定装置１において、第１接合部４１は、機械的接合手段を備える。この第３実施形態の機械的接合手段は、ねじ７２による締結であるため、ねじ回し（工具）を使用すれば、人体接触部３２と測定流路形成部３３とを容易に分離できる。なお、第３実施形態の機械的接合手段は、第２接合部４２に適用しても構わない。

以上、本発明の好ましい実施形態を記載し説明してきたが、これらは本発明の例示的なものであり、限定するものとして考慮されるべきではないことを理解すべきである。追加、省略、置換、およびその他の変更は、本発明の範囲から逸脱することなく行うことができる。従って、本発明は、前述の説明によって限定されていると見なされるべきではなく、特許請求の範囲によって制限されている。

１…鼻呼吸測定装置、２…測定部、２Ａ…第１測定部、２Ｂ…第２測定部、３…電源部、４…通信部、５…装着部、６…基板、１０…突起部、１０ａ…対向面、１０ａ１…第１平面、１０ａ２…第２平面、１０ｂ…側面、１０ｂ１…第１曲面、１０ｂ２…第２曲面、１１…接続部、１１ａ…上面、１１ｂ…側面、１１ｃ…下面、１２…測定流路、１２Ａ…第１測定流路、１２Ｂ…第２測定流路、１３…測定室、１４…接続流路、１４ａ…第１流路、１４ｂ…第２流路、１５…開口、２０…接着剤、２１…シール材、３１…電装部、３２…人体接触部、３３…測定流路形成部、４１…第１接合部、４２…第２接合部、５１…嵌合溝、５２…嵌合突起、６１…回動フック、６１ａ…回動軸、６２…係止溝、７１…孔、７３…孔、１００…患者、１１０…鼻、１１１…鼻孔、１１２…鼻中隔、１１３…鼻尖、１１４…鼻翼、１２０…口、１２１…上唇、１２２…下唇、θ１…角度、θ２…角度、θ３…角度

Claims (10)

1. 患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部と、
   前記測定部を支持し、前記患者の鼻に装着される装着部と、を備え、
   少なくとも、前記測定部を含む電装部と、前記装着部を含む人体接触部に分離可能である、鼻呼吸測定装置。
2. 前記電装部と前記人体接触部との間に介在し、前記患者の鼻孔に流体連通して前記測定部を配置する測定流路を形成する測定流路形成部をさらに備え、
   前記電装部と、前記人体接触部と、前記測定流路形成部に分離可能である、請求項１に記載の鼻呼吸測定装置。
3. 前記電装部、前記人体接触部、及び前記測定流路形成部は、互いに材質が異なる、請求項２に記載の鼻呼吸測定装置。
4. 前記人体接触部と前記測定流路形成部とを分離可能に接合する第１接合部と、
   前記測定流路形成部と前記電装部とを分離可能に接合する第２接合部と、を備える、請求項２または３に記載の鼻呼吸測定装置。
5. 前記第１接合部及び前記第２接合部の少なくとも一方は、化学的接合手段を備える、請求項４に記載の鼻呼吸測定装置。
6. 前記化学的接合手段は、溶解可能な接着剤である、請求項５に記載の鼻呼吸測定装置。
7. 前記第１接合部及び前記第２接合部の少なくとも一方は、機械的接合手段を備える、請求項４に記載の鼻呼吸測定装置。
8. 前記機械的接合手段は、嵌め込みによる嵌合である、請求項７に記載の鼻呼吸測定装置。
9. 前記機械的接合手段は、ねじによる締結である、請求項７に記載の鼻呼吸測定装置。
10. 前記第２接合部には、前記測定流路形成部と前記電装部とを接合したときの気密性を確保するシール材が配置されている、請求項４～９のいずれか一項に記載の鼻呼吸測定装置。

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