JP2022134419A - 鼻呼吸測定装置 - Google Patents

Abstract

【課題】日常生活に支障なく患者に装着できる鼻呼吸測定装置の提供。【解決手段】鼻呼吸測定装置１は、患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部２と、測定部２を支持し、患者の鼻に装着される装着部５と、を備え、装着部５には、患者１００の鼻孔に流体連通して測定部２を配置する測定流路１２が形成されている。【選択図】図３

Description

本発明は、鼻呼吸測定装置に関するものである。

従来から、下記特許文献１に記載の流量測定装置が知られている。この流量測定装置は、流れ導管と、上流側検出管とを有し、該上流側検出管が、流れ導管内に配置され且つ流れに対面して配置されるノッチを備え、下流側検出管を有し、該下流側検出管が、流れ導管内に配置され且つ流れに背を向けて配置されるノッチを備え、上流側検出管及び下流側検出管に作動的に連結されて、両検出管から信号を受ける変換器を更に有している。

特表平８－５０７３７９号公報

上記のような鼻呼吸測定装置は、鼻カニューレに代表されるように、チューブを鼻腔内部へと挿入し、チューブを介して変換器（フローセンサ若しくは差圧センサ）により、鼻呼吸に関する情報を測定する（特許文献１の図１参照）。しかしながら、この鼻呼吸測定装置を装着した患者は、頭部もしくは頭部および胴部に及ぶまでの範囲にチューブやセンサを張り巡らされ、日常と比較し生活に何かしらの支障をきたすことは想像に難くない。

本発明は、上記問題点に鑑みてなされたものであり、日常生活に支障なく患者に装着できる鼻呼吸測定装置の提供を目的とする。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置は、患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部と、前記測定部を支持し、前記患者の鼻に装着される装着部と、を備え、前記装着部には、前記患者の鼻孔に流体連通して前記測定部を配置する測定流路が形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記装着部には、前記患者の鼻の鼻中隔、鼻尖、鼻翼の少なくとも一つが挟み込まれる。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記装着部は、前記患者の鼻の鼻中隔を挟み込む一対の突起部を備える。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記突起部の前記鼻中隔と接触しない非接触部分の少なくとも一部は、流線型に形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記測定流路の開口は、前記装着部の側面に形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記装着部は、前記一対の突起部の間を接続する接続部を備え、前記測定流路の開口は、前記接続部の側面に形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記測定流路の開口は、前記突起部の側面に形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記装着部には、前記患者の鼻孔に対向する検査体積を形成する貫通流路形成部が設けられ、前記測定流路の開口は、前記貫通流路形成部の内壁面において、前記検査体積の中心軸に直交する向きに形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記貫通流路形成部の内壁面において、前記貫通流路形成部の鼻孔に対向する側の一端部、及び、前記一端部と反対側の他端部の少なくとも一方には、外部に向かって拡径するテーパー部が形成されている。

本発明の一態様に係る鼻呼吸測定装置において、前記貫通流路形成部の少なくとも前記鼻孔に対向する側の一端部は、前記患者の鼻孔に挿入可能な筒状に形成されている。

上記本発明の一態様によれば、日常生活に支障なく患者に装着できる鼻呼吸測定装置を提供できる。

第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置が患者の鼻に装着されている様子を示す正面図である。 第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置の背面側斜視図である。 第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第１実施形態に係る装着部の平面図である。 第１実施形態に係る装着部の底面図である。 第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置の背面側斜視図である。 第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第２実施形態に係る装着部の平面図である。 第２実施形態に係る装着部の底面図である。 第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置の背面側斜視図である。 第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第３実施形態に係る装着部の平面図である。 第３実施形態に係る装着部の底面図である。 第４実施形態に係る鼻呼吸測定装置の背面側斜視図である。 第４実施形態に係る鼻呼吸測定装置の断面構成図である。 第４実施形態に係る装着部の平面図である。 第４実施形態に係る装着部の底面図である。 第５実施形態に係る鼻呼吸測定装置が患者の鼻に装着されている様子を示す正面図である。 第６実施形態に係る鼻呼吸測定装置が患者の鼻に装着されている様子を示す正面図である。

以下、本発明の一実施形態について図面を参照して説明する。

（第１実施形態）
図１は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１が患者１００の鼻１１０に装着されている様子を示す正面図である。
図１に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。

なお、図１中、符号１００は患者、符号１１０は患者の鼻、符号１２０は患者の口を示している。鼻１１０は、左右の鼻孔１１１、左右の鼻孔１１１を隔てる鼻中隔１１２、鼻１１０の先端である鼻尖１１３、及び鼻１１０の左右に膨らむ鼻翼１１４を備えている。口１２０は、上唇１２１、下唇１２２を備えている。

測定部２は、患者１００の鼻呼吸に関する情報を測定する。本実施形態の測定部２は、圧力センサである。圧力センサは、患者１００の鼻呼吸に伴うデバイス周囲の気流の流れによる圧力変化を測定する。この圧力センサは、絶対圧センサが好ましい。なお、測定部２は、温度センサであってもよい。温度センサは、患者１００の鼻呼吸に伴うデバイス周囲の気流の流れによるデバイスの温度変化を測定する。また、測定部２は、その他のセンサ、例えば、湿度センサ、加速度センサ、ジャイロセンサ、脈波センサ、あるいは流量センサであっても構わない。また、測定部２は、複数種のセンサを併用していても構わない。

電源部３は、測定部２や通信部４に電力を供給する。本実施形態の電源部３は、空気電池である。空気電池は、正極活物質として空気中の酸素、負極活物質として金属を用いる電池であり、正極側の活物質が酸素なので、電池容器内に正極活物質を充填する必要が無く、小型且つ長時間の使用に適している。なお、電源部３は、電池容器内に正極活物質を充填した通常の一次電池や、充電可能な二次電池であっても構わない。

通信部４は、図示しない外部装置と無線通信する無線通信モジュールである。外部装置は、例えば、測定部２の測定結果を受信し、患者１００の鼻呼吸の状態（流量など）を演算するデータ処理装置である。鼻呼吸測定装置１は、通信部４の代わりに、または、通信部４と共に、測定部２の測定結果を記憶する記憶部を備えてもよい。記憶部は、例えば、不揮発性メモリであり、デバイスを患者１００から取り外したときに、当該メモリに記憶された測定結果を取り出すようにしても構わない。

測定部２、電源部３、及び通信部４は、基板６に実装されている。装着部５は、基板６を介して測定部２、電源部３、及び通信部４を支持し、患者１００の鼻１１０に装着される。装着部５は、患者１００の鼻１１０の一部を挟み込む。本実施形態の装着部５は、患者１００の左右の鼻孔１１１に差し込まれ、鼻孔１１１内で鼻中隔１１２を挟み込む。なお、装着部５は、患者１００の鼻尖１１３を挟み込んでもよいし、患者１００の鼻翼１１４を挟み込む構成であっても構わない。

図１に示すように、鼻呼吸測定装置１は、装着部５が患者１００の鼻１１０に装着された状態において当該鼻１１０の外に露出する装置部分が、患者１００の鼻１１０と上唇１２１との間に収まる大きさとなっている。すなわち、当該露出部分は、患者１００の人中の長さ（例えば２０ｍｍ）以下の大きさとなっている。好ましくは、当該露出部分が、１０ｍｍ程度で、装置の全高（上下方向の寸法）が２０ｍｍ程度であるとよい。これにより、患者１００の鼻１１０に装着された鼻呼吸測定装置１が、患者１００の口１２０を塞いだり、食事や発声の邪魔になることを抑制できる。

以下の説明においては、ＸＹＺ直交座標系を設定し、このＸＹＺ直交座標系を参照しつつ各部材の構成及び位置関係について説明する。なお、Ｘ軸方向は、左右方向である。Ｙ軸方向は、前後方向である。Ｚ軸方向は、上下方向である。また、Ｘ軸方向の＋側は、人体の左側とし、－側は右側とする。Ｙ軸方向の＋側は、人体の背面側とし、－側は正面側とする。Ｚ軸方向の＋側は、人体の上側とし、－側は下側とする。

図２は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の背面側斜視図である。図３は、第１実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図４は、第１実施形態に係る装着部５の平面図である。図５は、第１実施形態に係る装着部５の底面図である。
図２に示すように、装着部５は、一対の突起部１０と、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１と、を備えている。装着部５は、略Ｕ字状に形成されている。

装着部５は、アクリル系樹脂やエポキシ系樹脂など、ある程度の剛性を有する材料から形成されている。なお、装着部５の全部もしくは一部（例えば鼻中隔１１２を挟む部分など）は、フッ素樹脂（ＰＴＦＥ）やＰＥＥＫ樹脂、シリコーンゴムなどの生体適合性を有し、かつ弾性を有する材料から形成されていても構わない。

接続部１１は、Ｘ軸方向に延びている。図３に示すように、接続部１１の上面１１ａ及び下面１１ｃは、Ｘ－Ｙ平面に平行に形成されている。接続部１１の左右の側面１１ｂは、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、接続部１１のＸ軸方向の寸法が小さくなるように傾斜している。

一対の突起部１０は、Ｘ軸方向に間隔をあけて配置され、接続部１１から上側（＋Ｚ側）に向かって延びている。一対の突起部１０は、上側に向かうに従って、Ｘ軸方向の寸法（図３参照）及びＹ軸方向の寸法（図２及び図４参照）が小さくなる先細り形状を有している。

図３に示す、一対の突起部１０がＸ軸方向で互いに対向する対向面１０ａは、患者１００の鼻中隔１１２に接触する。一方、接続部１１の上面１１ａは、患者１００の鼻孔１１１外の鼻中隔１１２の先端面に接触する。つまり、装着部５の患者１００の鼻１１０への装着時において、一対の突起部１０は、鼻孔１１１内に配置され、接続部１１は、鼻孔１１１外に配置される。

突起部１０の対向面１０ａは、第１面１０ａ１と、第２面１０ａ２とを含む。第１面１０ａ１は、Ｙ－Ｚ平面に平行な平面であり、突起部１０の対向面１０ａにおける先端部に形成されている。第１面１０ａ１は、鼻中隔１１２と接触する。なお、突起部１０の対向面１０ａにおける先端部は、鼻中隔１１２を形成する皮膚や粘膜と接触するため、丸みを帯びた曲面になっていても構わない。

第２面１０ａ２は、第１面１０ａ１に対し角度θ１で、Ｘ軸方向外側に向かって傾斜している。第２面１０ａ２は、第１面１０ａ１の下端から、接続部１１の上面１１ａまで延びている。第２面１０ａ２は、鼻中隔１１２と接触してもよいし、鼻中隔１１２から離れ、第１面１０ａ１における鼻中隔１１２に対する接触圧を高める構成であってもよい。

突起部１０の鼻中隔１１２と接触しない非接触部分の少なくとも一部は、流線型に形成されている。つまり、突起部１０の対向面１０ａの第１面１０ａ１ないし第２面１０ａ２以外は、全て流線型であってもよい。図３に示すように、一対の突起部１０のＸ軸方向で互いに背向する側面１０ｂは、第１面１０ｂ１と、第２面１０ｂ２と、を含む。

第１面１０ｂ１は、突起部１０の側面１０ｂにおける先端部から略中腹部にかけて形成されている。第１面１０ｂ１は、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、Ｙ－Ｚ平面に対する角度θ２が漸次大きくなる形状を有する。これにより、患者１００の鼻孔１１１内の気流が、鼻中隔１１２の側面から突起部１０の側面１０ｂに滑らかに流れ、突起部１０の先端部において気流の剥離や淀み、渦などが発生し難くなる。

第２面１０ｂ２は、第１面１０ｂ１の下端に連なり、突起部１０の側面１０ｂにおける略中腹部から突起部１０の根本部（接続部１１と交わる部分）にかけて形成されている。第１面１０ｂ１は、下側（－Ｚ側）に向かうに従って、Ｙ－Ｚ平面に対する角度θ３が漸次小さくなる形状を有する。これにより、一対の突起部１０の左右の広がりを抑制し、一対の突起部１０が挿入される鼻孔１１１が狭くならないようにしている。

装着部５には、患者１００の鼻孔１１１に流体連通する測定流路１２が形成されている。なお、「鼻孔に流体連通する」とは、測定流路１２が、鼻孔１１１内に限らず、本実施形態のように、鼻孔１１１外に配置される場合であっても、鼻呼吸による流体の流れの影響を受ける位置に連通していることをいう。

測定流路１２は、測定部２が配置される測定室１３と、測定室１３から装着部５の側面まで延びる接続流路１４と、を備えている。測定室１３は、装着部５の下面１１ｃに形成されている。接続流路１４は、Ｚ軸方向に延び測定室１３に接続される第１流路１４ａと、Ｘ軸方向に延び第１流路１４ａと直角に交わって装着部５の側面（接続部１１の側面１１ｂ）に接続される第２流路１４ｂと、を備えている。なお、第２流路１４ｂは、必ずしも第１流路１４ａに対し、直角に交わらなくてもよい。

図５に示すように、測定室１３は、底面視で円形に形成されている。なお、測定室１３の形状は、底面視で円形に限らず、矩形や多角形などであっても構わない。接続流路１４（第１流路１４ａ）は、測定室１３に対し偏心した位置で接続されている。例えば、図３において、接続流路１４の第１流路１４ａの軸と、測定部２のセンシング部分の軸とが一致する位置関係にすることで、測定部２の感度を高めることができる。それに対して、両者の軸を一致させないことで、測定部２の耐久性や安定性を高めることもできる。これは、デバイスの設計者が任意に設定するとよい。

測定流路１２の開口１５は、接続部１１の側面１１ｂに形成されている。測定流路１２の開口１５は、患者１００の鼻呼吸による流体の流れに略直交する向きに形成されている。これにより、患者１００の鼻呼吸による流体が、測定流路１２の開口１５を介して第２流路１４ｂに流入し難くなり、測定部２（圧力センサ）が静圧を測定することが可能となる。静圧は、周知のように流量に変換し易い。なお、患者１００の鼻呼吸による流体が、測定流路１２に流入する場合、測定部２が全圧を測定する構成であっても構わない。

測定流路１２の開口１５は、接続部１１の側面１１ｂにおいて、装着部５の背面側（＋Ｙ側）に配置されている。図５に示すように、鼻孔１１１は、個人差にもよるが背面側に広がっている場合が多いため、測定流路１２の開口１５を背面側（＋Ｙ側）に配置することで、鼻孔１１１の略中心を流れる流体の静圧や全圧を測定し易くなり、鼻呼吸の測定精度を高めることができる。

装着部５には、上記測定流路１２として、患者１００の左側の鼻孔１１１に流体連通する第１測定流路１２Ａと、第１測定流路１２Ａと独立し、患者１００の右側の鼻孔１１１に流体連通する第２測定流路１２Ｂと、が形成されている。測定部２は、図３に示すように、第１測定流路１２Ａに配置された第１測定部２Ａと、第２測定流路１２Ｂに配置された第２測定部２Ｂと、を備えている。第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂの開口１５は、装着部５の左右の側面１１ｂに背向して形成されている。

装着部５の下面１１ｃは、接着剤２０を介して基板６と接合されている。基板６は、測定室１３の底面を封止している。この測定室１３の周囲には、シール材２１が配置されている。シール材２１は、Ｚ軸方向に延びる円筒状に形成され、装着部５と基板６とを接合したときに圧縮されて測定室１３の気密性を確保している。

上記構成の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００が鼻呼吸すると、流体が装着部５の側面１１ｂに沿って流れる。装着部５の側面１１ｂには、測定流路１２の開口１５が形成されており、測定部２は、鼻呼吸の主流から離れた位置で、鼻呼吸に伴うデバイス周囲の圧力変化（例えば静圧の変化）を測定することができる。

また、装着部５には、患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。このような小型の鼻呼吸測定装置１は、装着された患者１００に与える不快感が少なく、日常的に、長時間違和感なく使用できる。

このように、上述した本実施形態の鼻呼吸測定装置１は、患者１００の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部２と、測定部２を支持し、患者１００の鼻に装着される装着部５と、を備え、装着部５には、患者１００の鼻孔１１１に流体連通して測定部２を配置する測定流路１２が形成されている。図３に示すように、装着部５自体に測定流路１２を形成することで、チューブを必要とせずに、デバイスを小型化できる。したがって、患者１００の頭部もしくは頭部および胴部に及ぶまでの範囲にチューブやセンサを張り巡らせることなく、患者１００の鼻呼吸に関する情報を測定することができる。

また、本実施形態において、装着部５は、患者１００の鼻１１０の鼻中隔１１２を挟み込む一対の突起部１０を備える。この構成によれば、鼻呼吸測定装置１が患者１００の鼻呼吸を妨げずに、安定して患者１００の鼻１１０に装着可能となる。また、患者１００の鼻１１０への装着が一対の突起部１０によって可能になるため、装置構成がコンパクトになる。

また、本実施形態において、突起部１０の鼻中隔１１２と接触しない非接触部分の少なくとも一部は、流線型に形成されている。この構成によれば、患者１００の鼻孔１１１内の気流が、鼻中隔１１２の側面から突起部１０の側面１０ｂに滑らかに流れ、突起部１０において気流の剥離や淀み、渦などが発生し難くなる。

また、本実施形態において、測定流路１２の開口１５は、装着部５の側面に形成されている。この構成によれば、装着部５が鼻中隔１１２を挟み込んだ状態において、装着部５の側面に形成された測定流路１２が患者１００の鼻孔１１１に流体連通し易くなる。

また、本実施形態において、装着部５は、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１を備え、測定流路１２の開口１５は、接続部１１の側面１１ｂに形成されている。接続部１１は、鼻孔１１１外に配置されており、測定流路１２の開口１５も鼻孔１１１外に配置されているため、測定部２は、鼻１１０もしくは鼻孔１１１内の形状の個人差の影響を無視した計測が可能となる。本実施形態の接続部１１の側面１１ｂは、傾斜面となっているため、特に、鼻孔１１１から空気を吐くときに、測定流路１２に空気が入り難く、測定部２は、そのときの静圧を精度よく測定できる。

（第２実施形態）
次に、本発明の第２実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図６は、第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の背面側斜視図である。図７は、第２実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図８は、第２実施形態に係る装着部５の平面図である。図９は、第２実施形態に係る装着部５の底面図である。
図７に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。第２実施形態では、突起部１０の形状と、測定流路１２の開口１５の位置が、上記実施形態と大きく異なる。

装着部５は、図６に示すように、一対の突起部１０と、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１と、を備えている。装着部５は、略Ｕ字状に形成されている。接続部１１は、Ｘ軸方向に延びている。一対の突起部１０は、Ｘ軸方向に間隔をあけて配置され、接続部１１から上側（＋Ｚ側）に向かって延びている。一対の突起部１０は、上側に向かうに従って、Ｘ軸方向の寸法（図７参照）及びＹ軸方向の寸法（図６及び図８参照）が小さくなる先細り形状を有している。

図７に示すように、第２実施形態の突起部１０の側面１０ｂは、第１面１０ｂ１と、第２面１０ｂ２と、第３平面１０ｂ３とを含む。なお、突起部１０の対向面１０ａは、第１実施形態と同様に、第１面１０ａ１と、第２面１０ａ２とを含んでいる。

側面１０ｂの第１面１０ｂ１は、突起部１０の先端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。第１面１０ｂ１は、対向面１０ａの第１面１０ａ１（Ｙ－Ｚ平面）に対して角度θ２で傾斜している。

側面１０ｂの第２面１０ｂ２は、第１面１０ｂ１の下端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。第２面１０ｂ２は、Ｙ－Ｚ平面に対して角度θ２より小さい角度θ３で傾斜している。第２面１０ｂ２は、患者１００の鼻孔１１１内の鼻呼吸による流体の流れに略直交する向きに形成されている。

側面１０ｂの第３平面１０ｂ３は、第１面１０ｂ１の下端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。第３平面１０ｂ３は、Ｙ－Ｚ平面に対して角度θ３より小さい角度θ４で傾斜している。なお、角度θ４は、対向面１０ａの第２面１０ａ２の角度θ１と等しくてもよい。第３平面１０ｂ３の下端は、接続部１１の側面１１ｂに接続されている。

第２実施形態では、装着部５の突起部１０の側面１０ｂに、測定流路１２の開口１５が形成されている。具体的に、測定流路１２の開口１５は、側面１０ｂの第２面１０ｂ２に形成されている。第２面１０ｂ２は、接続部１１の上面１１ａより上側（＋Ｚ側）に配置されている。つまり、第２実施形態の測定流路１２の開口１５は、患者１００の鼻孔１１１内に配置される。測定流路１２は、測定部２が配置される測定室１３と、測定室１３から突起部１０の第２面１０ｂ２まで延びる接続流路１４と、を備えている。

接続流路１４は、Ｚ軸方向に延び測定室１３に接続される第１流路１４ａと、Ｘ軸方向に延び第１流路１４ａと直角に交わる第２流路１４ｂと、Ｚ軸方向に延び第２流路１４ｂと直角に交わる第３流路１４ｃと、突起部１０に沿って角度θ１ないしθ４で形成され、第３流路１４ｃと交わる第４流路１４ｄと、Ｚ軸方向に延び第４流路１４ｄと交わる第５流路１４ｅと、Ｘ軸方向に延び第５流路１４ｅと直角に交わって第２面１０ｂ２に接続される直角に交わる第６流路１４ｆと、を備えている。なお、第１流路１４ａ～第６流路１４ｆが交わる角度は、必ずしも図７に示すような角度でなくてもよい。

図９に示すように、測定室１３は、底面視で円形に形成されている。なお、測定室１３の形状は、底面視で円形に限らず、矩形や多角形などであっても構わない。接続流路１４（第１流路１４ａ）は、測定室１３の中心位置に接続されている。また、測定流路１２の開口１５は、Ｙ軸方向において、装着部５の中間位置に配置されている。つまり、第２実施形態の測定流路１２の開口１５は、Ｙ軸方向において偏心していない。第２実施形態の測定流路１２の開口１５は、必ずしも上述した図５に示すように偏心させる必要はなく、設計者が任意に設定するとよい。

図７に示すように、装着部５の一対の突起部１０には、測定流路１２として、患者１００の左側の鼻孔１１１に流体連通する第１測定流路１２Ａと、第１測定流路１２Ａと独立し、患者１００の右側の鼻孔１１１に流体連通する第２測定流路１２Ｂと、が形成されている。測定部２は、第１測定流路１２Ａに配置された第１測定部２Ａと、第２測定流路１２Ｂに配置された第２測定部２Ｂと、を備えている。第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂの開口１５は、一対の突起部１０の左右の側面１０ｂに背向して形成されている。

上記構成の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００が鼻呼吸すると、流体が突起部１０の側面１０ｂに沿って流れる。突起部１０の側面１０ｂには、測定流路１２の開口１５が形成されており、測定部２は、鼻呼吸の主流から離れた位置で、鼻呼吸に伴うデバイス周囲の圧力変化（例えば静圧の変化）を測定することができる。

また、一対の突起部１０には、患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。

上述したように、第２実施形態の鼻呼吸測定装置１においては、測定流路１２の開口１５が、突起部１０の側面１０ｂに形成されている。突起部１０の第２面１０ｂ２は、傾斜しており、第１実施形態とは逆に、特に鼻孔１１１から空気を吸い込むときに、測定流路１２に空気が入り難く、測定部２は、そのときの静圧を精度よく測定できる。

（第３実施形態）
次に、本発明の第３実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図１０は、第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の背面側斜視図である。図１１は、第３実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図１２は、第３実施形態に係る装着部５の平面図である。図１３は、第３実施形態に係る装着部５の底面図である。
図１１に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。第３実施形態では、突起部１０の形状と、検査体積３１を形成する貫通流路形成部３０を備える点で、上記実施形態と大きく異なる。

装着部５は、図１０に示すように、一対の突起部１０と、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１と、を備えている。装着部５は、略Ｕ字状に形成されている。接続部１１は、Ｘ軸方向に延びている。一対の突起部１０は、Ｘ軸方向に間隔をあけて配置され、接続部１１から上側（＋Ｚ側）に向かって延びている。一対の突起部１０は、上側に向かうに従って、Ｘ軸方向の寸法（図１１参照）及びＹ軸方向の寸法（図１０及び図１２参照）が小さくなる先細り形状を有している。

図１１に示すように、第３実施形態の突起部１０の側面１０ｂは、第１面１０ｂ１と、第２面１０ｂ２とを含む。なお、突起部１０の対向面１０ａは、第１実施形態と同様に、第１面１０ａ１と、第２面１０ａ２とを含んでいる。

側面１０ｂの第１面１０ｂ１は、突起部１０の先端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。第１面１０ｂ１は、対向面１０ａの第１面１０ａ１（Ｙ－Ｚ平面）に対して角度θ２で傾斜している。

側面１０ｂの第２面１０ｂ２は、第１面１０ｂ１の下端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。第２面１０ｂ２は、Ｙ－Ｚ平面に対して角度θ２より大きい角度θ３で傾斜している。

図１０に示すように、第３実施形態の装着部５には、貫通流路形成部３０が設けられている。貫通流路形成部３０は、患者１００の鼻孔１１１に対向する検査体積３１を形成する。第３実施形態では、接続部１１の左右の端部が、一対の突起部１０の側面１０ｂよりもＸ軸方向外側に張り出しており、この部分に貫通流路形成部３０が形成されている。

図１１に示すように、貫通流路形成部３０は、Ｚ軸方向に貫通した検査体積３１（貫通流路）を形成している。検査体積３１は、平面視円形に形成され、その中心軸Ｏは、Ｚ軸方向に延びている。

貫通流路形成部３０の内壁面３０ａには、テーパー部３０ａ１が形成されている。テーパー部３０ａ１は、貫通流路形成部３０の鼻孔１１１に対向する側（＋Ｚ側）の一端部３０Ａ、及び、一端部３０Ａと反対側の他端部３０Ｂのそれぞれに形成されている。テーパー部３０ａ１は、外部に向かって拡径している。貫通流路形成部３０の内壁面３０ａは、一端部３０Ａと他端部３０Ｂのテーパー部３０ａ１の間において、一定の内径を有している。

測定流路１２の開口１５は、貫通流路形成部３０の一定の内径を有する内壁面３０ａにおいて、検査体積３１の中心軸Ｏに直交する向きに形成されている。接続流路１４は、Ｚ軸方向に延び測定室１３に接続される第１流路１４ａと、Ｘ軸方向に延び第１流路１４ａと直角に交わって貫通流路形成部３０の内壁面３０ａに接続される第２流路１４ｂと、を備えている。なお、第２流路１４ｂは、必ずしも第１流路１４ａに対し、直角に交わらなくてもよい。

図１３に示すように、測定室１３は、底面視で円形に形成されている。なお、測定室１３の形状は、底面視で円形に限らず、矩形や多角形などであっても構わない。接続流路１４（第１流路１４ａ）は、測定室１３に対し偏心した位置に接続されている。また、検査体積３１は、装着部５の背面側（＋Ｙ側）に配置されている。検査体積３１を背面側（＋Ｙ側）に配置することで、鼻孔１１１の略中心を流れる流体を検査体積３１に導入し易くなり、鼻呼吸の測定精度を高めることができる。

図１１に示すように、装着部５には、測定流路１２として、検査体積３１を介して患者１００の左側の鼻孔１１１に流体連通する第１測定流路１２Ａと、第１測定流路１２Ａと独立し、もう一つの検査体積３１を介して患者１００の右側の鼻孔１１１に流体連通する第２測定流路１２Ｂと、が形成されている。測定部２は、第１測定流路１２Ａに配置された第１測定部２Ａと、第２測定流路１２Ｂに配置された第２測定部２Ｂと、を備えている。

上記構成の第３実施形態の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００が鼻呼吸すると、鼻孔１１１に対向する検査体積３１に流体が導入される。検査体積３１を形成する貫通流路形成部３０の内壁面３０ａには、測定流路１２の開口１５が形成されており、測定部２は、鼻呼吸の主流から離れた位置で、鼻呼吸に伴う圧力変化（例えば静圧の変化）を測定できる。

測定流路１２の開口１５は、貫通流路形成部３０の内壁面３０ａにおいて、検査体積３１の中心軸に直交する向きに形成されている。このため、鼻孔１１１から空気を吐き出すとき、また、鼻孔１１１から空気を吸い込むときのいずれの場合であっても、測定流路１２に空気が入り難くなり、測定部２は静圧を精度よく測定できるようになる。

装着部５には、検査体積３１を介して患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。

また、図１１に示すように、貫通流路形成部３０の内壁面３０ａにおいて、貫通流路形成部３０の鼻孔１１１に対向する側の一端部３０Ａ、及び、一端部３０Ａと反対側の他端部３０Ｂの少なくとも一方には、外部に向かって拡径するテーパー部３０ａ１が形成されている。この構成によれば、鼻呼吸によって検査体積３１に導入される流体の圧力を通常よりも大きく減少させ、精度よく静圧を測定できるようになる。

なお、テーパー部３０ａ１が、図１１に示すように、貫通流路形成部３０の鼻孔１１１に対向する側の一端部３０Ａ、及び、一端部３０Ａと反対側の他端部３０Ｂの両方に形成されることで、鼻孔１１１から空気を吐き出すとき、また、鼻孔１１１から空気を吸い込むときのいずれの場合であっても、同じような作用効果が得られる。ちなみに、鼻孔１１１から空気を吐き出すとき、また、鼻孔１１１から空気を吸い込むときのいずれか一方のみの測定を行うときは、テーパー部３０ａ１は、貫通流路形成部３０の一端部３０Ａ及び他端部３０Ｂのいずれか一方のみに形成される場合もある。

テーパー部３０ａ１の斜面の中心軸Ｏと交差する角度は、例えば１５°～４５°が好ましい。テーパー部３０ａ１の角度が１５°以上であると、検査体積３１のＺ軸方向の寸法がそれほど長くならず、コンパクトなデバイスを実現できる。また、テーパー部３０ａ１の角度が４５°以下であると、流体の流れの急激な変化を避けることができる。なお、検査体積３１は、長いほど好ましく、径が太いほど好ましく、デバイスの大きさとトレードオフとなる。

（第４実施形態）
次に、本発明の第４実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図１４は、第４実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の背面側斜視図である。図１５は、第４実施形態に係る鼻呼吸測定装置１の断面構成図である。図１６は、第４実施形態に係る装着部５の平面図である。図１７は、第４実施形態に係る装着部５の底面図である。
図１５に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。第４実施形態では、貫通流路形成部３０の形状が、上記実施形態と大きく異なる。

装着部５は、図１４に示すように、一対の突起部１０と、一対の突起部１０の間を接続する接続部１１と、を備えている。装着部５は、略Ｕ字状に形成されている。接続部１１は、Ｘ軸方向に延びている。一対の突起部１０は、Ｘ軸方向に間隔をあけて配置され、接続部１１から上側（＋Ｚ側）に向かって延びている。一対の突起部１０は、上側に向かうに従って、Ｘ軸方向の寸法（図１５参照）及びＹ軸方向の寸法（図１４及び図１６参照）が小さくなる先細り形状を有している。

図１５に示すように、第４実施形態の突起部１０の側面１０ｂは、突起部１０の先端から下側（－Ｚ側）に向かってＸ軸方向外側に向かって傾斜している。つまり、突起部１０の側面１０ｂ全体が、一定の角度で傾斜している。なお、突起部１０の対向面１０ａは、第１実施形態と同様に、第１面１０ａ１と、第２面１０ａ２とを含んでいる。

図１４に示すように、第４実施形態の貫通流路形成部３０は、筒状に形成されている。貫通流路形成部３０は、患者１００の鼻孔１１１に挿入可能な外径を有している。図１５に示すように、貫通流路形成部３０の鼻孔１１１に対向する側（＋Ｚ側）の一端部３０Ａは、接続部１１の上面１１ａより上側（＋Ｚ側）に配置されている。

接続部１１の上面１１ａは、鼻中隔１１２の端部と当接するため、接続部１１の上面１１ａより上側（＋Ｚ側）に配置された貫通流路形成部３０の一端部３０Ａは、鼻孔１１１内に位置する。なお、鼻中隔１１２は、Ｚ軸方向の最も－側に端点を有するため、接続部１１が鼻中隔１１２に接したとしても、貫通流路形成部３０が鼻孔１１１内に入らない場合もある。また、貫通流路形成部３０の一端部３０Ａが、接続部１１の上面１１ａより上側（＋Ｚ側）に配置されていることで、上述した第３実施形態と比べて検査体積３１のＺ軸方向の寸法を長くすることができ、呼気をより多く検出できるようになる。

測定流路１２の開口１５は、貫通流路形成部３０の一定の内径を有する内壁面３０ａにおいて、検査体積３１の中心軸Ｏに直交する向きに形成されている。接続流路１４は、Ｘ軸方向に延び測定室１３及び貫通流路形成部３０の内壁面３０ａに接続される第１流路１４ａを備えている。つまり、第４実施形態の接続流路１４は、一直線に延びており、流路が屈曲しておらず、圧力損失が小さい。

図１７に示すように、測定室１３は、底面視で矩形に形成されている。なお、測定室１３の形状は、底面視で矩形に限らず、円形や多角形などであっても構わない。接続流路１４（第１流路１４ａ）は、測定室１３の側面に接続されている。また、貫通流路形成部３０（筒体）の周面の一部は、接続部１１よりも背面側（＋Ｙ側）に突出している。貫通流路形成部３０の周面の一部を背面側（＋Ｙ側）に突出させることで、径を太くすることができる。

図１５に示すように、装着部５には、検査体積３１を介して患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。

上記構成の第４実施形態の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００が鼻呼吸すると、鼻孔１１１に対向する検査体積３１に流体が導入される。検査体積３１を形成する貫通流路形成部３０の内壁面３０ａには、測定流路１２の開口１５が形成されており、測定部２は、鼻呼吸の主流から離れた位置で、鼻呼吸に伴う圧力変化（例えば静圧の変化）を測定できる。

測定流路１２の開口１５は、貫通流路形成部３０の内壁面３０ａにおいて、検査体積３１の中心軸に直交する向きに形成されている。このため、鼻孔１１１から空気を吐き出すとき、また、鼻孔１１１から空気を吸い込むときのいずれの場合であっても、測定流路１２に空気が入り難くなり、測定部２は静圧を精度よく測定できるようになる。

装着部５には、検査体積３１を介して患者１００の左右の鼻孔１１１に流体連通する、互いに独立した第１測定流路１２Ａ及び第２測定流路１２Ｂが形成されており、第１測定部２Ａ及び第２測定部２Ｂにおいて左右の鼻呼吸情報をそれぞれ独立して取得することができる。

また、第４実施形態において、貫通流路形成部３０の少なくとも貫通の鼻孔１１１に対向する側の一端部３０Ａは、患者１００の鼻孔１１１に挿入可能な筒状に形成されている。この構成によれば、貫通流路形成部３０の一端部３０Ａが鼻孔１１１に挿入される分、検査体積３１を長くすることができる。また、貫通流路形成部３０の一端部３０Ａが患者１００の鼻孔１１１内に配置されることで、検査体積３１に鼻呼吸による流体が導入され易くなる。

（第５実施形態）
次に、本発明の第５実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図１８は、第５実施形態に係る鼻呼吸測定装置１が患者１００の鼻１１０に装着されている様子を示す正面図である。
図１８に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。第５実施形態では、患者１００の鼻１１０に対する装着部５の装着位置が、上記実施形態と大きく異なる。

第５実施形態の装着部５は、患者１００の鼻尖１１３を挟み込む３つの突起部１０を備えている。３つの突起部１０のうち、２つの突起部１０は、左右の鼻孔１１１に挿入されている。３つの突起部１０のうち、残りの１つの突起部１０は、鼻尖１１３に覆いかぶさるように延びている。

上記構成の第５実施形態の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００の鼻尖１１３を３つの突起部１０によって挟み込むことで、患者１００の鼻１１０に装着できる。第５実施形態においては、上述した実施形態よりも突起部１０の数は増えるが、その分、装着安定性を高めることができる。

（第６実施形態）
次に、本発明の第６実施形態について説明する。以下の説明において、上述の実施形態と同一又は同等の構成については同一の符号を付し、その説明を簡略若しくは省略する。

図１９は、第６実施形態に係る鼻呼吸測定装置１が患者１００の鼻１１０に装着されている様子を示す正面図である。
図１９に示すように、鼻呼吸測定装置１は、測定部２と、電源部３と、通信部４と、装着部５と、を備えている。第６実施形態では、患者１００の鼻１１０に対する装着部５の装着位置が、上記実施形態と大きく異なる。

第６実施形態の装着部５は、患者１００の左右の鼻孔１１１に差し込まれた左右の貫通流路形成部３０から左右に延び、貫通流路形成部３０との間で左右の鼻翼１１４を挟み込むように左右両側に延びている。なお、鼻呼吸測定装置１は、左右に分離して、左右の鼻翼１１４を個別に挟み込む構成であっても構わない。

上記構成の第６実施形態の鼻呼吸測定装置１によれば、患者１００の鼻翼１１４を挟み込むことで、患者１００の鼻１１０に装着できる。鼻翼１１４は、鼻中隔１１２や鼻尖１１３に比べて薄く柔らかいが、貫通流路形成部３０などを利用することで、装着安定性を高めることができる。

以上、本発明の好ましい実施形態を記載し説明してきたが、これらは本発明の例示的なものであり、限定するものとして考慮されるべきではないことを理解すべきである。追加、省略、置換、およびその他の変更は、本発明の範囲から逸脱することなく行うことができる。従って、本発明は、前述の説明によって限定されていると見なされるべきではなく、特許請求の範囲によって制限されている。

１…鼻呼吸測定装置、２…測定部、２Ａ…第１測定部、２Ｂ…第２測定部、３…電源部、４…通信部、５…装着部、６…基板、１０…突起部、１０ａ…対向面、１０ａ１…第１面、１０ａ２…第２面、１０ｂ…側面、１０ｂ１…第１面、１０ｂ２…第２面、１０ｂ３…第３平面、１１…接続部、１１ａ…上面、１１ｂ…側面、１１ｃ…下面、１２…測定流路、１２Ａ…第１測定流路、１２Ｂ…第２測定流路、１３…測定室、１４…接続流路、１４ａ…第１流路、１４ｂ…第２流路、１４ｃ…第３流路、１４ｄ…第４流路、１４ｅ…第５流路、１４ｆ…第６流路、１５…開口、２０…接着剤、２１…シール材、３０…貫通流路形成部、３０ａ…内壁面、３０Ａ…一端部、３０ａ１…テーパー部、３０Ｂ…他端部、３１…検査体積、１００…患者、１１０…鼻、１１１…鼻孔、１１２…鼻中隔、１１３…鼻尖、１１４…鼻翼、１２０…口、１２１…上唇、１２２…下唇、Ｏ…中心軸、θ１…角度、θ２…角度、θ３…角度、θ４…角度

Claims (10)

1. 患者の鼻呼吸に関する情報を測定する測定部と、
   前記測定部を支持し、前記患者の鼻に装着される装着部と、を備え、
   前記装着部には、前記患者の鼻孔に流体連通して前記測定部を配置する測定流路が形成されている、鼻呼吸測定装置。
2. 前記装着部には、前記患者の鼻の鼻中隔、鼻尖、鼻翼の少なくとも一つが挟み込まれる、請求項１に記載の鼻呼吸測定装置。
3. 前記装着部は、前記患者の鼻の鼻中隔を挟み込む一対の突起部を備える、請求項１または２に記載の鼻呼吸測定装置。
4. 前記突起部の前記鼻中隔と接触しない非接触部分の少なくとも一部は、流線型に形成されている、請求項３に記載の鼻呼吸測定装置。
5. 前記測定流路の開口は、前記装着部の側面に形成されている、請求項３または４に記載の鼻呼吸測定装置。
6. 前記装着部は、前記一対の突起部の間を接続する接続部を備え、
   前記測定流路の開口は、前記接続部の側面に形成されている、請求項５に記載の鼻呼吸測定装置。
7. 前記測定流路の開口は、前記突起部の側面に形成されている、請求項５に記載の鼻呼吸測定装置。
8. 前記装着部には、前記患者の鼻孔に対向する検査体積を形成する貫通流路形成部が設けられ、
   前記測定流路の開口は、前記貫通流路形成部の内壁面において、前記検査体積の中心軸に直交する向きに形成されている、請求項１～７のいずれか一項に記載の鼻呼吸測定装置。
9. 前記貫通流路形成部の内壁面において、前記貫通流路形成部の鼻孔に対向する側の一端部、及び、前記一端部と反対側の他端部の少なくとも一方には、外部に向かって拡径するテーパー部が形成されている、請求項８に記載の鼻呼吸測定装置。
10. 前記貫通流路形成部の少なくとも前記鼻孔に対向する側の一端部は、前記患者の鼻孔に挿入可能な筒状に形成されている、請求項８または９に記載の鼻呼吸測定装置。

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