JP2022123782A - 粘着剤組成物及び粘着シート - Google Patents
粘着剤組成物及び粘着シート Download PDFInfo
- Publication number
- JP2022123782A JP2022123782A JP2021021318A JP2021021318A JP2022123782A JP 2022123782 A JP2022123782 A JP 2022123782A JP 2021021318 A JP2021021318 A JP 2021021318A JP 2021021318 A JP2021021318 A JP 2021021318A JP 2022123782 A JP2022123782 A JP 2022123782A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- meth
- mass
- pressure
- sensitive adhesive
- acrylic copolymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
【課題】被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できる粘着剤組成物、及び粘着シートの提供。【解決手段】バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体と、粘着付与樹脂と、架橋剤と、を含み、上記粘着付与樹脂の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、上記架橋剤の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である粘着剤組成物、及び粘着シート。【選択図】なし
Description
本開示は、粘着剤組成物及び粘着シートに関する。
近年、環境問題に対する関心の高まりに伴い、原料として生物由来の再利用可能な有機性資源（「バイオマス」ともいう。）を用いた製品が注目されている。粘着剤の分野においても、バイオマス原料を用いた製品の開発が進められており、バイオマス原料の割合が多い、いわゆるバイオマス度の高い粘着剤組成物及び粘着テープも報告されている。
例えば、特許文献１には、アクリル系重合物を含むアクリル系粘着剤を含み、上記アクリル系重合物が、アクリル系モノマーを５０重量％より多く含むモノマー成分の重合物であり、上記アクリル系粘着剤に含まれる全炭素の５０％以上がバイオマス由来の炭素である粘着剤組成物が開示されている。
また、特許文献２には、粘着付与樹脂を粘着樹脂固形分１００質量部に対して５０質量部～１５０質量部含み、周波数１Ｈｚにおける損失正接（ｔａｎδ）のピーク値を示す温度が－１０℃～５０℃である粘着剤層を有し、バイオマス度が４５％以上である粘着テープが開示されている。
また、特許文献２には、粘着付与樹脂を粘着樹脂固形分１００質量部に対して５０質量部～１５０質量部含み、周波数１Ｈｚにおける損失正接（ｔａｎδ）のピーク値を示す温度が－１０℃～５０℃である粘着剤層を有し、バイオマス度が４５％以上である粘着テープが開示されている。
近年、ドラックストア等の小売店では、販売促進を目的として、アテンションラベル等の広告が表示された粘着シートを貼り付けた商品が販売されている。
アテンションラベルを貼り付けた商品は、出荷元からアテンションラベルを貼り付けた状態で輸送され、小売店で陳列されて販売される。このため、アテンションラベルが備える粘着剤層には、商品の輸送時及び陳列時に、商品から脱落することがない程度の良好な粘着性を示すことが求められる。
また、アテンションラベルを貼り付けた商品は、輸送の際に高温環境下に置かれることがある。一般に、アテンションラベルは、商品の購入後には不要となるため、商品から剥がされる。このため、アテンションラベルが備える粘着剤層には、高温環境下に置かれた後であっても、室温において、商品から糊残りすることなく、容易に剥離できること、すなわち再剥離性に優れることも求められる。
アテンションラベルを貼り付けた商品は、出荷元からアテンションラベルを貼り付けた状態で輸送され、小売店で陳列されて販売される。このため、アテンションラベルが備える粘着剤層には、商品の輸送時及び陳列時に、商品から脱落することがない程度の良好な粘着性を示すことが求められる。
また、アテンションラベルを貼り付けた商品は、輸送の際に高温環境下に置かれることがある。一般に、アテンションラベルは、商品の購入後には不要となるため、商品から剥がされる。このため、アテンションラベルが備える粘着剤層には、高温環境下に置かれた後であっても、室温において、商品から糊残りすることなく、容易に剥離できること、すなわち再剥離性に優れることも求められる。
本発明者らが、良好な粘着性と優れた再剥離性とを兼ね備えた粘着剤層を実現すべく、粘着剤組成物の原料として、バイオマス度が高い原料、具体的には、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体を用いて、鋭意研究を行ったところ、形成される粘着剤層の性能が、被着体の材質に依存する傾向が確認された。アテンションラベルの被着体（例えば、商品自体及び包装資材）の材質は、多岐にわたるため、アテンションラベルが備える粘着剤層の性能は、被着体の材質に依存し難いことが望ましい。
本開示の一実施形態が解決しようとする課題は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できる粘着剤組成物を提供することにある。
本開示の他の実施形態が解決しようとする課題は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を備える粘着シートを提供することにある。
本開示の他の実施形態が解決しようとする課題は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を備える粘着シートを提供することにある。
課題を解決するための具体的手段には、以下の態様が含まれる。
＜１＞ バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体と、
粘着付与樹脂と、
架橋剤と、
を含み、
上記粘着付与樹脂の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、
上記架橋剤の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である粘着剤組成物。
＜２＞ 上記粘着付与樹脂の軟化点が、８０℃～１６０℃である＜１＞に記載の粘着剤組成物。
＜３＞ 上記粘着付与樹脂の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２０質量部～４５質量部である＜１＞又は＜２＞に記載の粘着剤組成物。
＜４＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲である＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜５＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体における、上記バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量は、上記水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、４倍以上である＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜６＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度が、４０％以上である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜７＞ 基材と、
上記基材上に設けられ、かつ、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、
を備える粘着シート。
＜１＞ バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体と、
粘着付与樹脂と、
架橋剤と、
を含み、
上記粘着付与樹脂の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、
上記架橋剤の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である粘着剤組成物。
＜２＞ 上記粘着付与樹脂の軟化点が、８０℃～１６０℃である＜１＞に記載の粘着剤組成物。
＜３＞ 上記粘着付与樹脂の含有量が、上記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２０質量部～４５質量部である＜１＞又は＜２＞に記載の粘着剤組成物。
＜４＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲である＜１＞～＜３＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜５＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体における、上記バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量は、上記水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、４倍以上である＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜６＞ 上記（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度が、４０％以上である＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物。
＜７＞ 基材と、
上記基材上に設けられ、かつ、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、
を備える粘着シート。
本開示の一実施形態によれば、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できる粘着剤組成物が提供される。
本開示の他の実施形態によれば、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を備える粘着シートが提供される。
本開示の他の実施形態によれば、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を備える粘着シートが提供される。
以下、本開示の粘着剤組成物及び粘着シートについて、詳細に説明する。以下に記載する要件の説明は、本開示の代表的な実施態様に基づいてなされることがあるが、本開示はそのような実施態様に限定されるものではなく、本開示の目的の範囲内において、適宜、変更を加えて実施することができる。
本開示において「～」を用いて示された数値範囲は、「～」の前後に記載される数値をそれぞれ下限値及び上限値として含む範囲を意味する。
本開示に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示に段階的に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、本開示に記載されている数値範囲において、ある数値範囲で記載された上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本開示において、粘着剤組成物中の各成分の量は、粘着剤組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合には、特に断らない限り、粘着剤組成物中に存在する上記複数の物質の合計量を意味する。
本開示において、粘着剤組成物中の各成分の量は、粘着剤組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合には、特に断らない限り、粘着剤組成物中に存在する上記複数の物質の合計量を意味する。
本開示において、「（メタ）アクリル系共重合体」とは、（メタ）アクリロイル基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位〔即ち、（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位〕の５０質量％以上である共重合体を意味する。
本開示において、「（メタ）アクリル」は「アクリル」及び「メタクリル」の両方を包含する用語であり、「（メタ）アクリレート」は「アクリレート」及び「メタクリレート」の両方を包含する用語であり、「（メタ）アクリロイル」は「アクリロイル」及び「メタクリロイル」の両方を包含する用語である。
本開示において、「ｎ－」はノルマルを意味し、「ｉ－」はイソを意味し、「ｓ－」はセカンダリーを意味し、「ｔ－」はターシャリーを意味する。
本開示において、「再剥離性」とは、高温（例えば、６０℃）環境下に置かれた後、室温（例えば、２３℃）において剥離した場合に、被着体から糊残りすることなく、容易に剥離できることを意味する。
［粘着剤組成物］
本開示の粘着剤組成物は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔以下、「特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体」ともいう。〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体〔以下、「特定（メタ）アクリル系共重合体」ともいう。〕と、粘着付与樹脂と、架橋剤と、を含み、粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である。
本開示の粘着剤組成物は、上記のような構成を有することにより、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できる。また、本開示の粘着剤組成物は、上記のような構成を有することにより、高い保持力を示す粘着剤層を形成できる。
本開示の粘着剤組成物は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔以下、「特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体」ともいう。〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体〔以下、「特定（メタ）アクリル系共重合体」ともいう。〕と、粘着付与樹脂と、架橋剤と、を含み、粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である。
本開示の粘着剤組成物は、上記のような構成を有することにより、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できる。また、本開示の粘着剤組成物は、上記のような構成を有することにより、高い保持力を示す粘着剤層を形成できる。
〔特定（メタ）アクリル系共重合体〕
本開示の粘着剤組成物は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体〔即ち、特定（メタ）アクリル系共重合体〕を含む。
本開示の粘着剤組成物は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体〔即ち、特定（メタ）アクリル系共重合体〕を含む。
＜特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位＞
特定（メタ）アクリル系共重合体は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％含む。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％含む。
本開示において、「バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位」とは、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔即ち、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕が付加重合して形成される構成単位を意味する。
特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体は、バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体である。
本開示において、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定される値であり、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に含まれる全炭素に占めるバイオマス由来の炭素の質量割合を意味する。
本開示において、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定される値であり、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に含まれる全炭素に占めるバイオマス由来の炭素の質量割合を意味する。
特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の具体例としては、ラウリルアクリレート（ＬＡ）〔バイオマス度：７６．０％〕、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）〔バイオマス度：７１．４％〕、ステアリルアクリレート（ＳＡ）〔バイオマス度：８１．７％〕、ミリスチルアクリレート〔バイオマス度：７８．３％〕、ミリスチルメタクリレート〔バイオマス度：７４．１％〕、セチルアクリレート〔バイオマス度：８０．１％〕、セチルメタクリレート〔バイオマス度：７６．４％〕、及びステアリルメタクリレート〔バイオマス度：７８．３％〕が挙げられる。
特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、ラウリルアクリレート（ＬＡ）、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）、及びステアリルアクリレート（ＳＡ）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。
特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、ラウリルアクリレート（ＬＡ）、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）、及びステアリルアクリレート（ＳＡ）からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して３０質量％～９５質量％である。
特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して３０質量％以上であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、良好な粘着性を示し得る。理由としては、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の極性が低いため、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が適度に低くなり、形成される粘着剤層の極性も適度に低くなるためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、３０質量％以上であり、３２質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して９５質量％以下であり、９０質量％以下であってもよく、８５質量％以下であってもよく、８０質量％以下であってもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して３０質量％以上であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、良好な粘着性を示し得る。理由としては、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の極性が低いため、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が適度に低くなり、形成される粘着剤層の極性も適度に低くなるためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、３０質量％以上であり、３２質量％以上であることが好ましく、３５質量％以上であることがより好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して９５質量％以下であり、９０質量％以下であってもよく、８５質量％以下であってもよく、８０質量％以下であってもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量は、後述の水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、３．５倍以上であることが好ましく、４倍以上であることがより好ましく、４．５倍以上であることが更に好ましく、５倍以上であることが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量が、水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、３．５倍以上であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、より良好な粘着性を示し得る。理由としては、極性の低い特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に起因して、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が低くなり、形成される粘着剤層の極性もより適度に低くなるためと考えられる。また、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が低くなることで、特定（メタ）アクリル系共重合体と粘着付与樹脂との相溶性がより良好となり、粘着付与樹脂の効果がより十分に発揮されるためと考えられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体における、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量が、水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、３．５倍以上であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、より良好な粘着性を示し得る。理由としては、極性の低い特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に起因して、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が低くなり、形成される粘着剤層の極性もより適度に低くなるためと考えられる。また、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が低くなることで、特定（メタ）アクリル系共重合体と粘着付与樹脂との相溶性がより良好となり、粘着付与樹脂の効果がより十分に発揮されるためと考えられる。
＜水酸基を有する単量体に由来する構成単位＞
特定（メタ）アクリル系共重合体は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む。
水酸基を有する単量体に由来する構成単位の水酸基は、後述の架橋剤との架橋に寄与し得る。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む。
水酸基を有する単量体に由来する構成単位の水酸基は、後述の架橋剤との架橋に寄与し得る。
本開示において、「水酸基を有する単量体に由来する構成単位」とは、水酸基を有する単量体が付加重合して形成される構成単位を意味する。
水酸基を有する単量体の種類は、特に限定されない。
水酸基を有する単量体としては、例えば、１分子中に少なくとも１つの水酸基とエチレン性不飽和基とを有する単量体が挙げられる。
エチレン性不飽和基は、特に限定されない。
エチレン性不飽和基の具体例としては、ビニル基、アリル基、ビニルフェニル基、（メタ）アクリルアミド基、及び（メタ）アクリロイル基が挙げられる。
エチレン性不飽和基としては、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
水酸基を有する単量体としては、例えば、１分子中に少なくとも１つの水酸基とエチレン性不飽和基とを有する単量体が挙げられる。
エチレン性不飽和基は、特に限定されない。
エチレン性不飽和基の具体例としては、ビニル基、アリル基、ビニルフェニル基、（メタ）アクリルアミド基、及び（メタ）アクリロイル基が挙げられる。
エチレン性不飽和基としては、（メタ）アクリロイル基が好ましい。
水酸基を有する単量体の具体例としては、２－ヒドロキシメチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、１０－ヒドロキシデシル（メタ）アクリレート、１２－ヒドロキシラウリル（メタ）アクリレート、３－メチル－３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，１－ジメチル－３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、１，３－ジメチル－３－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２，２，４－トリメチル－３－ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、２－エチル－３－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、グリセリンモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、及びポリ（エチレングリコール－プロピレングリコール）モノ（メタ）アクリレートが挙げられる。
水酸基を有する単量体としては、例えば、他の単量体との共重合性が良好であるとの観点から、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、他の単量体との相溶性が良好であるとの観点、及び、架橋剤（特に、イソシアネート系架橋剤）との反応性が良好であるとの観点から、炭素数が１～５のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートがより好ましく、炭素数が２～４のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが更に好ましく、２－ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）が特に好ましい。
水酸基を有する単量体としては、例えば、他の単量体との共重合性が良好であるとの観点から、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、他の単量体との相溶性が良好であるとの観点、及び、架橋剤（特に、イソシアネート系架橋剤）との反応性が良好であるとの観点から、炭素数が１～５のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートがより好ましく、炭素数が２～４のヒドロキシアルキル基を有するヒドロキシアルキル（メタ）アクリレートが更に好ましく、２－ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）が特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して５質量％～２０質量％である。
特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して５質量％以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。また、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して５質量％以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層の凝集力が十分に高くなるためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、５質量％以上であり、８質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して２０質量％以下であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、良好な粘着性を示し得る。理由としては、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が過度に高くならないことで、特定（メタ）アクリル系共重合体と粘着付与樹脂との相溶性が良好となり、粘着付与樹脂の効果が十分に発揮されるためと考えられる。また、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が過度に高くならず、形成される粘着剤層の極性も過度に高くならないためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、２０質量％以下であり、１８質量％以下であることが好ましく、１６質量％以下であることがより好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して５質量％以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。また、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して５質量％以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層の凝集力が十分に高くなるためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、５質量％以上であり、８質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、１２質量％以上であることが更に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して２０質量％以下であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体のみならず、非極性の材質の被着体に対しても、良好な粘着性を示し得る。理由としては、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が過度に高くならないことで、特定（メタ）アクリル系共重合体と粘着付与樹脂との相溶性が良好となり、粘着付与樹脂の効果が十分に発揮されるためと考えられる。また、特定（メタ）アクリル系共重合体の極性が過度に高くならず、形成される粘着剤層の極性も過度に高くならないためと考えられる。このような観点から、特定（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率は、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、２０質量％以下であり、１８質量％以下であることが好ましく、１６質量％以下であることがより好ましい。
＜カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位＞
特定（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲であることが好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて０．５質量％以下の範囲であることがより好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて０．１質量％以下の範囲であることが更に好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないことが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体に対して、より優れた再剥離性を示し得る。理由としては、高極性の材質の被着体への過度な密着を抑制できるためと考えられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲であることが好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて０．５質量％以下の範囲であることがより好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて０．１質量％以下の範囲であることが更に好ましく、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないことが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲であると、形成される粘着剤層が、高極性の材質の被着体に対して、より優れた再剥離性を示し得る。理由としては、高極性の材質の被着体への過度な密着を抑制できるためと考えられる。
本開示において、「カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位」とは、カルボキシ基を有する単量体が付加重合して形成される構成単位を意味する。
カルボキシ基を有する単量体の種類は、特に限定されない。
カルボキシ基を有する単量体としては、例えば、１分子中に少なくとも１つのカルボキシ基とエチレン性不飽和基とを有する単量体が挙げられる。
エチレン性不飽和基は、特に限定されない。
エチレン性不飽和基の具体例としては、ビニル基、アリル基、ビニルフェニル基、（メタ）アクリルアミド基、及び（メタ）アクリロイル基が挙げられる。
カルボキシ基を有する単量体としては、例えば、１分子中に少なくとも１つのカルボキシ基とエチレン性不飽和基とを有する単量体が挙げられる。
エチレン性不飽和基は、特に限定されない。
エチレン性不飽和基の具体例としては、ビニル基、アリル基、ビニルフェニル基、（メタ）アクリルアミド基、及び（メタ）アクリロイル基が挙げられる。
カルボキシ基を有する単量体の具体例としては、アクリル酸（ＡＡ）、メタクリル酸（ＭＡＡ）、クロトン酸、無水マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、グルタコン酸、シトラコン酸、ω－カルボキシ－ポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート〔例えば、ω－カルボキシ－ポリカプロラクトン（ｎ≒２）モノアクリレート〕、コハク酸エステル（例えば、２－アクリロイルオキシエチル－コハク酸）、ギ酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、及びネオデカン酸ビニルが挙げられる。
＜その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位＞
特定（メタ）アクリル系共重合体は、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体以外の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔所謂、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を含んでいてもよい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位は、粘着剤層の粘着力の調整に寄与し得る。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体以外の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〔所謂、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕に由来する構成単位を含んでいてもよい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位は、粘着剤層の粘着力の調整に寄与し得る。
本開示において、「その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位」とは、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体が付加重合して形成される構成単位を意味する。
本開示における「その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体」には、既述の水酸基を有する単量体に該当する単量体、及び、既述のカルボキシ基を有する単量体に該当する単量体は、包含されない。
本開示における「その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体」には、既述の水酸基を有する単量体に該当する単量体、及び、既述のカルボキシ基を有する単量体に該当する単量体は、包含されない。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の種類は、特に限定されない。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体は、無置換の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体であることが好ましい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、又は環状のいずれであってもよい。
アルキル基の炭素数は、例えば、１～１８であることが好ましく、１～１２であることがより好ましい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体は、無置換の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体であることが好ましい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体のアルキル基は、直鎖状、分岐鎖状、又は環状のいずれであってもよい。
アルキル基の炭素数は、例えば、１～１８であることが好ましく、１～１２であることがより好ましい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体の具体例としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｉ－ブチル（メタ）アクリレート、ｓ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔ－ブチル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、ｉ－オクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－ノニル（メタ）アクリレート、ｉ－ノニル（メタ）アクリレート、ｎ－デシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、及びイソボルニル（メタ）アクリレートが挙げられる。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、例えば、ｎ－ブチルアクリレート（ｎ－ＢＡ）が好ましい。
その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体としては、例えば、ｎ－ブチルアクリレート（ｎ－ＢＡ）が好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む場合、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体がその他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を含む場合、特定（メタ）アクリル系共重合体におけるその他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率は、特に限定されないが、例えば、特定（メタ）アクリル系共重合体の全構成単位に対して、５質量％～６５質量％であることが好ましく、５質量％～５０質量％であることがより好ましく、５質量％～３０質量％であることが更に好ましく、５質量％～２０質量％であることが特に好ましい。
＜その他の構成単位＞
特定（メタ）アクリル系共重合体は、本開示の粘着剤組成物の効果を損なわない範囲において、既述の構成単位、即ち、必須の構成単位である特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位及び水酸基を有する単量体に由来する構成単位、並びに、任意の構成単位であるカルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位及びその他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位以外の構成単位（所謂、その他の構成単位）を含んでいてもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、本開示の粘着剤組成物の効果を損なわない範囲において、既述の構成単位、即ち、必須の構成単位である特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位及び水酸基を有する単量体に由来する構成単位、並びに、任意の構成単位であるカルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位及びその他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位以外の構成単位（所謂、その他の構成単位）を含んでいてもよい。
その他の構成単位を構成する単量体としては、例えば、ベンジル（メタ）アクリレート及びフェノキシエチル（メタ）アクリレートに代表される芳香族環を有する（メタ）アクリレート、メトキシエチル（メタ）アクリレート及びエトキシエチル（メタ）アクリレートに代表されるアルコキシアルキル（メタ）アクリレート、スチレン、α－メチルスチレン、ｔ－ブチルスチレン、ｐ－クロロスチレン、クロロメチルスチレン、及びビニルトルエンに代表される芳香族モノビニル、アクリロニトリル及びメタクリロニトリルに代表されるシアン化ビニル、並びに、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、及びバーサチック酸ビニルに代表されるビニルエステルが挙げられる。また、これらの単量体の各種誘導体が挙げられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、その他の構成単位を含む場合、その他の構成単位を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体がその他の構成単位を含む場合、特定（メタ）アクリル系共重合体におけるその他の構成単位の含有率は、特に限定されず、本開示の粘着剤組成物の効果を損なわない範囲で、目的に応じて、適宜設定できる。
<<特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量>>
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」ともいう。）は、特に限定されないが、例えば、３０万～２００万であることが好ましく、４０万～１８０万であることがより好ましく、４５万～１５０万であることが更に好ましく、５０万～１００万であることが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量が３０万以上であると、粘着剤層のタックが低減し、粘着シートの裁断時の加工性がより優れる傾向を示す。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量が２００万以下であると、粘着剤組成物の粘度が過度に上昇せず、粘着剤組成物の塗工性がより優れる傾向を示す。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量（以下、「Ｍｗ」ともいう。）は、特に限定されないが、例えば、３０万～２００万であることが好ましく、４０万～１８０万であることがより好ましく、４５万～１５０万であることが更に好ましく、５０万～１００万であることが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量が３０万以上であると、粘着剤層のタックが低減し、粘着シートの裁断時の加工性がより優れる傾向を示す。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量が２００万以下であると、粘着剤組成物の粘度が過度に上昇せず、粘着剤組成物の塗工性がより優れる傾向を示す。
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量は、下記の方法により測定される値である。具体的には、下記の（１）～（３）に従って測定する。
（１）特定（メタ）アクリル系共重合体の溶液を剥離紙に塗布し、１００℃で１分間乾燥し、フィルム状の特定（メタ）アクリル系共重合体を得る。
（２）上記（１）で得られたフィルム状の特定（メタ）アクリル系共重合体とテトラヒドロフランとを用いて、固形分濃度が０．２質量％である試料溶液を得る。なお、ここでいう「固形分濃度」とは、試料溶液に占める特定（メタ）アクリル系共重合体の質量割合を意味する。
（３）ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、下記条件にて、標準ポリスチレン換算値として、特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量を測定する。
（１）特定（メタ）アクリル系共重合体の溶液を剥離紙に塗布し、１００℃で１分間乾燥し、フィルム状の特定（メタ）アクリル系共重合体を得る。
（２）上記（１）で得られたフィルム状の特定（メタ）アクリル系共重合体とテトラヒドロフランとを用いて、固形分濃度が０．２質量％である試料溶液を得る。なお、ここでいう「固形分濃度」とは、試料溶液に占める特定（メタ）アクリル系共重合体の質量割合を意味する。
（３）ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）を用い、下記条件にて、標準ポリスチレン換算値として、特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量を測定する。
～条件～
測定装置：高速ＧＰＣ〔型番：ＨＬＣ－８２２０ ＧＰＣ、東ソー（株）製〕
検出器：示差屈折率計（ＲＩ）〔ＨＬＣ－８２２０に組込、東ソー（株）製〕
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＸＬ〔東ソー（株）製〕を４本使用
カラム温度：４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン
試料溶液の注入量：１００μＬ
流量：０．８ｍＬ／分
測定装置：高速ＧＰＣ〔型番：ＨＬＣ－８２２０ ＧＰＣ、東ソー（株）製〕
検出器：示差屈折率計（ＲＩ）〔ＨＬＣ－８２２０に組込、東ソー（株）製〕
カラム：ＴＳＫｇｅｌ ＧＭＨＸＬ〔東ソー（株）製〕を４本使用
カラム温度：４０℃
溶離液：テトラヒドロフラン
試料溶液の注入量：１００μＬ
流量：０．８ｍＬ／分
特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量は、重合温度、重合時間、有機溶剤の使用量、重合開始剤の種類、重合開始剤の使用量等を調整することにより、所望の値にできる。
<<特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度>>
特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度は、特に限定されないが、例えば、環境問題への配慮の観点から、２５％以上であることが好ましく、３０％以上であることがより好ましく、３５％以上であることが更に好ましく、４０％以上であることが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度の上限は、特に限定されないが、例えば、７５％以下であってもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度は、特に限定されないが、例えば、環境問題への配慮の観点から、２５％以上であることが好ましく、３０％以上であることがより好ましく、３５％以上であることが更に好ましく、４０％以上であることが特に好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度の上限は、特に限定されないが、例えば、７５％以下であってもよい。
特定（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定される値であり、（メタ）アクリル系共重合体に含まれる全炭素に占めるバイオマス由来の炭素の質量割合を意味する。
<<特定（メタ）アクリル系共重合体の含有率>>
本開示の粘着剤組成物における特定（メタ）アクリル系共重合体の含有率は、特に限定されないが、例えば、粘着剤組成物中の全固形分量に対して、６０質量％～９１質量％であることが好ましく、６４質量％～８７質量％であることがより好ましく、６６質量％～８４質量％であることが更に好ましく、６８質量％～８０質量％であることが特に好ましい。
本開示の粘着剤組成物における特定（メタ）アクリル系共重合体の含有率は、特に限定されないが、例えば、粘着剤組成物中の全固形分量に対して、６０質量％～９１質量％であることが好ましく、６４質量％～８７質量％であることがより好ましく、６６質量％～８４質量％であることが更に好ましく、６８質量％～８０質量％であることが特に好ましい。
本開示において、「粘着剤組成物中の全固形分量」とは、粘着剤組成物が溶媒を含まない場合には、粘着剤組成物の全質量を意味し、粘着剤組成物が溶媒を含む場合には、粘着剤組成物から溶媒を除いた残渣の質量を意味する。
本開示において、「溶媒」とは、水及び有機溶剤を意味する。
本開示において、「溶媒」とは、水及び有機溶剤を意味する。
〔特定（メタ）アクリル系重合体の製造方法〕
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造方法は、特に限定されない。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、及び塊状重合法に代表される公知の重合方法で、既述の単量体を重合することにより製造できる。
重合方法としては、製造後に本開示の粘着剤組成物を調製するにあたり、処理工程が比較的簡単であり、かつ、短時間で行える点で、溶液重合法が好ましい。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造方法は、特に限定されない。
特定（メタ）アクリル系共重合体は、例えば、溶液重合法、乳化重合法、懸濁重合法、及び塊状重合法に代表される公知の重合方法で、既述の単量体を重合することにより製造できる。
重合方法としては、製造後に本開示の粘着剤組成物を調製するにあたり、処理工程が比較的簡単であり、かつ、短時間で行える点で、溶液重合法が好ましい。
溶液重合法では、一般に、重合槽内に所定の有機溶剤、単量体、重合開始剤、及び、必要に応じて用いられる連鎖移動剤を仕込み、例えば、有機溶剤の還流温度で、撹拌しながら数時間加熱反応させる。この場合、有機溶剤、単量体、重合開始剤、及び、必要に応じて用いられる連鎖移動剤の少なくとも一部を逐次添加してもよい。また、窒素気流中で反応させてもよい。
重合反応時に用いられる有機溶剤としては、例えば、芳香族炭化水素化合物、脂肪族系炭化水素化合物、脂環族系炭化水素化合物、エステル化合物、ケトン化合物、グリコールエーテル化合物、及びアルコール化合物が挙げられる。
重合反応時に用いられる有機溶剤としては、より具体的には、例えば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、ｎ－プロピルベンゼン、ｔ－ブチルベンゼン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、テトラリン、デカリン、及び芳香族ナフサに代表される芳香族炭化水素化合物、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｉ－オクタン、ｎ－デカン、ジペンテン、石油スピリット、石油ナフサ、及びテレピン油に代表される脂肪族系又は脂環族系炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸ｎ－アミル、酢酸２－ヒドロキシエチル、酢酸２－ブトキシエチル、酢酸３－メトキシブチル、及び安息香酸メチルに代表されるエステル化合物、アセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｉ－ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、及びメチルシクロヘキサノンに代表されるケトン化合物、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、及びジエチレングリコールモノブチルエーテルに代表されるグリコールエーテル化合物、並びに、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、ｉ－プロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｉ－ブチルアルコール、ｓ－ブチルアルコール、及びｔ－ブチルアルコールに代表されるアルコール化合物が挙げられる。
重合反応時に用いられる有機溶剤としては、より具体的には、例えば、ベンゼン、トルエン、エチルベンゼン、ｎ－プロピルベンゼン、ｔ－ブチルベンゼン、ｏ－キシレン、ｍ－キシレン、ｐ－キシレン、テトラリン、デカリン、及び芳香族ナフサに代表される芳香族炭化水素化合物、ｎ－ヘキサン、ｎ－ヘプタン、ｎ－オクタン、ｉ－オクタン、ｎ－デカン、ジペンテン、石油スピリット、石油ナフサ、及びテレピン油に代表される脂肪族系又は脂環族系炭化水素化合物、酢酸エチル、酢酸ｎ－ブチル、酢酸ｎ－アミル、酢酸２－ヒドロキシエチル、酢酸２－ブトキシエチル、酢酸３－メトキシブチル、及び安息香酸メチルに代表されるエステル化合物、アセトン、メチルエチルケトン、メチル－ｉ－ブチルケトン、イソホロン、シクロヘキサノン、及びメチルシクロヘキサノンに代表されるケトン化合物、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、及びジエチレングリコールモノブチルエーテルに代表されるグリコールエーテル化合物、並びに、メチルアルコール、エチルアルコール、ｎ－プロピルアルコール、ｉ－プロピルアルコール、ｎ－ブチルアルコール、ｉ－ブチルアルコール、ｓ－ブチルアルコール、及びｔ－ブチルアルコールに代表されるアルコール化合物が挙げられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造に際しては、芳香族炭化水素化合物、エステル化合物、ケトン化合物等の重合反応中に連鎖移動を生じ難い有機溶剤の使用が好ましく、特に、特定（メタ）アクリル系共重合体の溶解性、重合反応の容易さ等の観点から、酢酸エチルの使用が好ましい。
重合反応時には、有機溶剤を１種のみ用いてもよく、２種以上用いてもよい。
重合開始剤としては、例えば、通常の溶液重合法で用いられる有機過酸化物及びアゾ化合物が挙げられる。
有機過酸化物の具体例としては、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、カプロイルペルオキシド、ジ－ｉ－プロピルペルオキシジカルボナート、ジ－２－エチルヘキシルペルオキシジカルボナート、ｔ－ブチルペルオキシピバレート、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－アミルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－α－クミルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルペルオキシシクロヘキシル）ブタン、及び２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルペルオキシシクロヘキシル）ブタンが挙げられる。
アゾ化合物の具体例としては、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル〔ＡＩＢＮ〕、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）〔ＡＢＶＮ〕、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、及び２，２’－アゾビス（イソ酪酸）ジメチルが挙げられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造に際しては、重合反応中にグラフト反応を起こさない重合開始剤の使用が好ましく、特に、アゾ化合物の使用が好ましい。
有機過酸化物の具体例としては、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジクミルペルオキシド、ベンゾイルペルオキシド、ラウロイルペルオキシド、カプロイルペルオキシド、ジ－ｉ－プロピルペルオキシジカルボナート、ジ－２－エチルヘキシルペルオキシジカルボナート、ｔ－ブチルペルオキシピバレート、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－アミルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－α－クミルペルオキシシクロヘキシル）プロパン、２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－ブチルペルオキシシクロヘキシル）ブタン、及び２，２－ビス（４，４－ジ－ｔ－オクチルペルオキシシクロヘキシル）ブタンが挙げられる。
アゾ化合物の具体例としては、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル〔ＡＩＢＮ〕、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）〔ＡＢＶＮ〕、２，２’－アゾビス（４－メトキシ－２，４－ジメチルバレロニトリル）、１，１’－アゾビス（シクロヘキサン－１－カルボニトリル）、及び２，２’－アゾビス（イソ酪酸）ジメチルが挙げられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造に際しては、重合反応中にグラフト反応を起こさない重合開始剤の使用が好ましく、特に、アゾ化合物の使用が好ましい。
重合反応時には、重合開始剤を１種のみ用いてもよく、２種以上用いてもよい。
重合開始剤の使用量は、特に限定されず、例えば、目的とする特定（メタ）アクリル系共重合体の分子量に応じて、適宜設定できる。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造に際しては、必要に応じて、連鎖移動剤を用いてもよい。
連鎖移動剤としては、例えば、シアノ酢酸、シアノ酢酸の炭素数１～８のアルキルエステル化合物、ブロモ酢酸、ブロモ酢酸の炭素数１～８のアルキルエステル化合物、α－メチルスチレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、及び９－フェニルフルオレンに代表される芳香族化合物、ｐ－ニトロアニリン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、ｐ－ニトロ安息香酸、ｐ－ニトロフェノール、及びｐ－ニトロトルエンに代表される芳香族ニトロ化合物、ベンゾキノン及び２，３，５，６－テトラメチル－ｐ－ベンゾキノンに代表されるベンゾキノン誘導体、トリブチルボランに代表されるボラン誘導体、四臭化炭素、四塩化炭素、１，１，２，２－テトラブロモエタン、トリブロモエチレン、トリクロロエチレン、ブロモトリクロロメタン、トリブロモメタン、及び３－クロロ－１－プロペンに代表されるハロゲン化炭化水素化合物、クロラール及びフラルデヒドに代表されるアルデヒド化合物、炭素数１～１８のアルキルメルカプタン化合物、チオフェノール及びトルエンメルカプタンに代表される芳香族メルカプタン化合物、メルカプト酢酸、メルカプト酢酸の炭素数１～１０のアルキルエステル化合物、炭素数１～１２のヒドロキシアルキルメルカプタン化合物、並びに、ピネン及びターピノレンに代表されるテルペン化合物が挙げられる。
連鎖移動剤としては、例えば、シアノ酢酸、シアノ酢酸の炭素数１～８のアルキルエステル化合物、ブロモ酢酸、ブロモ酢酸の炭素数１～８のアルキルエステル化合物、α－メチルスチレン、アントラセン、フェナントレン、フルオレン、及び９－フェニルフルオレンに代表される芳香族化合物、ｐ－ニトロアニリン、ニトロベンゼン、ジニトロベンゼン、ｐ－ニトロ安息香酸、ｐ－ニトロフェノール、及びｐ－ニトロトルエンに代表される芳香族ニトロ化合物、ベンゾキノン及び２，３，５，６－テトラメチル－ｐ－ベンゾキノンに代表されるベンゾキノン誘導体、トリブチルボランに代表されるボラン誘導体、四臭化炭素、四塩化炭素、１，１，２，２－テトラブロモエタン、トリブロモエチレン、トリクロロエチレン、ブロモトリクロロメタン、トリブロモメタン、及び３－クロロ－１－プロペンに代表されるハロゲン化炭化水素化合物、クロラール及びフラルデヒドに代表されるアルデヒド化合物、炭素数１～１８のアルキルメルカプタン化合物、チオフェノール及びトルエンメルカプタンに代表される芳香族メルカプタン化合物、メルカプト酢酸、メルカプト酢酸の炭素数１～１０のアルキルエステル化合物、炭素数１～１２のヒドロキシアルキルメルカプタン化合物、並びに、ピネン及びターピノレンに代表されるテルペン化合物が挙げられる。
特定（メタ）アクリル系共重合体の製造に際し、連鎖移動剤を用いる場合、連鎖移動剤の使用量は、特に限定されず、例えば、目的とする特定（メタ）アクリル系共重合体の分子量に応じて、適宜設定できる。
重合温度は、特に限定されず、例えば、目的とする特定（メタ）アクリル系共重合体の分子量に応じて、適宜設定できる。
〔粘着付与樹脂〕
本開示の粘着剤組成物は、粘着付与樹脂を含む。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部である。
本開示の粘着剤組成物は、粘着付与樹脂を含む。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部である。
本開示において、「粘着付与樹脂」とは、配合により粘着性を付与できる性質を有し、かつ、分子量が１万未満（好ましくは５００以上１万未満の範囲）の重合体を意味する。
粘着付与樹脂の分子量は、既述の特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量の測定方法と同様の方法により測定される値である。
但し、粘着付与樹脂として市販品を用い、かつ、市販品のカタログに分子量の記載がある場合には、粘着付与樹脂の分子量は、市販品のカタログ値を採用する。
但し、粘着付与樹脂として市販品を用い、かつ、市販品のカタログに分子量の記載がある場合には、粘着付与樹脂の分子量は、市販品のカタログ値を採用する。
粘着付与樹脂の種類は、特に限定されない。
粘着付与樹脂は、植物由来の粘着付与樹脂であることが好ましい。
粘着付与樹脂としては、例えば、テルペン樹脂、ロジン樹脂、及びスチレン樹脂が挙げられる。
粘着付与樹脂としては、テルペン樹脂及びロジン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。
粘着付与樹脂は、植物由来の粘着付与樹脂であることが好ましい。
粘着付与樹脂としては、例えば、テルペン樹脂、ロジン樹脂、及びスチレン樹脂が挙げられる。
粘着付与樹脂としては、テルペン樹脂及びロジン樹脂からなる群より選ばれる少なくとも１種が好ましい。
テルペン樹脂としては、例えば、テルペンの単独重合体であるポリテルペン、テルペンフェノール樹脂、芳香族変性テルペン樹脂、及び水素化テルペン樹脂が挙げられる。
テルペン樹脂としては、ポリテルペン及びテルペンフェノール樹脂から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
テルペンフェノール樹脂は、テルペン化合物とフェノール化合物との共重合体である。
テルペンフェノール樹脂の具体例としては、α－ピネン、β－ピネン、及びジペンテン（リモネン）に代表される単環式モノテルペン化合物と、フェノール、クレゾール、及びビスフェノールＡに代表されるフェノール化合物との共重合体が挙げられる。
テルペン樹脂としては、ポリテルペン及びテルペンフェノール樹脂から選ばれる少なくとも１種が好ましい。
テルペンフェノール樹脂は、テルペン化合物とフェノール化合物との共重合体である。
テルペンフェノール樹脂の具体例としては、α－ピネン、β－ピネン、及びジペンテン（リモネン）に代表される単環式モノテルペン化合物と、フェノール、クレゾール、及びビスフェノールＡに代表されるフェノール化合物との共重合体が挙げられる。
ロジン樹脂としては、例えば、ロジン、エステル化ロジン（所謂、ロジンエステル樹脂）、水素化ロジン、及び不均化ロジンが挙げられる。
ロジン樹脂としては、ロジンエステル樹脂が好ましい。
ロジン樹脂としては、ロジンエステル樹脂が好ましい。
粘着付与樹脂の軟化点は、特に限定されないが、例えば、３０℃～１６０℃であることが好ましく、６０℃～１６０℃であることがより好ましく、８０℃～１６０℃であることが更に好ましく、１００℃～１６０℃であることが特に好ましい。
粘着付与樹脂の軟化点が３０℃以上であると、形成される粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、より優れた再剥離性を示す傾向がある。
粘着付与樹脂の軟化点が１６０℃以下であると、粘着付与樹脂を入手しやすい傾向がある。
粘着付与樹脂の軟化点が３０℃以上であると、形成される粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、より優れた再剥離性を示す傾向がある。
粘着付与樹脂の軟化点が１６０℃以下であると、粘着付与樹脂を入手しやすい傾向がある。
粘着付与樹脂の軟化点は、ＪＩＳ Ｋ ７２３４：１９８６に準拠した方法（所謂、環球法）により測定される値である。
但し、粘着付与樹脂として市販品を用い、かつ、市販品のカタログに軟化点の記載がある場合には、粘着付与樹脂の軟化点は、市販品のカタログ値を採用する。
但し、粘着付与樹脂として市販品を用い、かつ、市販品のカタログに軟化点の記載がある場合には、粘着付与樹脂の軟化点は、市販品のカタログ値を採用する。
粘着付与樹脂としては、市販品を使用できる。
粘着付与樹脂の市販品の例としては、例えば、ヤスハラケミカル（株）製の「ＹＳポリスター（登録商標） Ｕ１１５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｕ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ８０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１００」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１１５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） ＴＨ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１４５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１６０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｓ１４５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｇ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｇ１５０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｎ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｋ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｋ１４０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＣＰ」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ８００」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１０００」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１１５０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１２５０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ８５」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１０５」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１１５」、及び「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１２５」、荒川化学工業（株）製の「パインクリスタル（登録商標） ＫＥ－３５９」、「パインクリスタル（登録商標） Ｄ－６０１１」、「スーパーエステル Ａ－１００」、「タマノル（登録商標） ８０３Ｌ」、及び「タマノル（登録商標） ９０１」、並びに、Ｋｒａｔｏｎ社製の「ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００」（以上、いずれも商品名）が挙げられる。
粘着付与樹脂の市販品の例としては、例えば、ヤスハラケミカル（株）製の「ＹＳポリスター（登録商標） Ｕ１１５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｕ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ８０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１００」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１１５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） ＴＨ１３０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１４５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１６０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｓ１４５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｇ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｇ１５０」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｎ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｋ１２５」、「ＹＳポリスター（登録商標） Ｋ１４０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＣＰ」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ８００」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１０００」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１１５０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１２５０」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ８５」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１０５」、「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１１５」、及び「ＹＳレジン（登録商標） ＴＯ１２５」、荒川化学工業（株）製の「パインクリスタル（登録商標） ＫＥ－３５９」、「パインクリスタル（登録商標） Ｄ－６０１１」、「スーパーエステル Ａ－１００」、「タマノル（登録商標） ８０３Ｌ」、及び「タマノル（登録商標） ９０１」、並びに、Ｋｒａｔｏｎ社製の「ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００」（以上、いずれも商品名）が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物は、粘着付与樹脂を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部である。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、被着体との適度な密着性が付与されるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部以上であり、１５質量部以上であることが好ましく、２０質量部以上であることがより好ましく、２５質量部以上であることが更に好ましい。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部以下であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層が、被着体に対し、過度に密着しないためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部以下であり、５５質量部以下であることが好ましく、５０質量部以下であることがより好ましく、４５質量部以下であることが更に好ましい。
また、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して上記範囲内であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、凝集力が適度に付与されるためと考えられる。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、例えば、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、２０質量部～５０質量部であってもよく、２０質量部～４５質量部であってもよく、２５質量部～４５質量部であってもよい。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、被着体との適度な密着性が付与されるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部以上であり、１５質量部以上であることが好ましく、２０質量部以上であることがより好ましく、２５質量部以上であることが更に好ましい。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部以下であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層が、被着体に対し、過度に密着しないためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部以下であり、５５質量部以下であることが好ましく、５０質量部以下であることがより好ましく、４５質量部以下であることが更に好ましい。
また、本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して上記範囲内であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、凝集力が適度に付与されるためと考えられる。
本開示の粘着剤組成物における粘着付与樹脂の含有量は、例えば、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して、２０質量部～５０質量部であってもよく、２０質量部～４５質量部であってもよく、２５質量部～４５質量部であってもよい。
〔架橋剤〕
本開示の粘着剤組成物は、架橋剤を含む。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量は、既述の特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である。
本開示の粘着剤組成物は、架橋剤を含む。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量は、既述の特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である。
架橋剤の種類は、特に限定されない。
架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、及び金属キレート系架橋剤が挙げられる。
架橋剤としては、例えば、イソシアネート系架橋剤、エポキシ系架橋剤、及び金属キレート系架橋剤が挙げられる。
本開示において、「イソシアネート系架橋剤」とは、１分子中に２以上のイソシアネート基を有する化合物（所謂、ポリイソシアネート化合物）を指す。また、「エポキシ系架橋剤」とは、１分子中に２以上のエポキシ基を有する化合物（所謂、２官能以上のエポキシ化合物）を指す。また、「金属キレート系架橋剤」とは、架橋剤として機能する金属キレート化合物を指す。
架橋剤としては、イソシアネート系架橋剤が好ましい。
イソシアネート系架橋剤の種類は、特に限定されない。
イソシアネート系架橋剤としては、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）等の芳香族ポリイソシアネート化合物、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート（ＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート化合物の水素添加物等の脂肪族ポリイソシアネート化合物又は脂環族ポリイソシアネート化合物などが挙げられる。
また、イソシアネート系架橋剤としては、上記ポリイソシアネート化合物の２量体、３量体、又は５量体、上記ポリイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオール化合物とのアダクト体、上記ポリイソシアネート化合物のビウレット体なども挙げられる。
イソシアネート系架橋剤の種類は、特に限定されない。
イソシアネート系架橋剤としては、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）等の芳香族ポリイソシアネート化合物、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＭＤＩ）、ペンタメチレンジイソシアネート（ＰＤＩ）、イソホロンジイソシアネート、芳香族ポリイソシアネート化合物の水素添加物等の脂肪族ポリイソシアネート化合物又は脂環族ポリイソシアネート化合物などが挙げられる。
また、イソシアネート系架橋剤としては、上記ポリイソシアネート化合物の２量体、３量体、又は５量体、上記ポリイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等のポリオール化合物とのアダクト体、上記ポリイソシアネート化合物のビウレット体なども挙げられる。
イソシアネート系架橋剤としては、市販品を使用できる。
イソシアネート系架橋剤の市販品の例としては、「コロネート（登録商標） ＨＸ」、「コロネート（登録商標） ＨＬ－Ｓ」、「コロネート（登録商標） Ｌ」、「コロネート（登録商標） Ｌ－４５Ｅ」、「コロネート（登録商標） ２０３１」、「コロネート（登録商標） ２０３７」、「コロネート（登録商標） ２２３４」、「コロネート（登録商標） ２７８５」、「アクアネート（登録商標） ２００」、及び「アクアネート（登録商標） ２１０」〔以上、東ソー（株）製〕、「スミジュール（登録商標） Ｎ３３００」、「デスモジュール（登録商標） Ｎ３４００」、及び「スミジュール（登録商標） Ｎ７５」〔以上、住化コベストロウレタン（株）製〕、「デュラネート（登録商標） Ｅ－４０５－８０Ｔ」、「デュラネート（登録商標） ＡＥ７００－１００」、「デュラネート（登録商標） ２４Ａ－１００」、及び「デュラネート（登録商標） ＴＳＥ－１００」〔以上、旭化成（株）製〕、並びに、「タケネート（登録商標） Ｄ－１１０Ｎ」、「タケネート（登録商標） Ｄ－１２０Ｎ」、「タケネート（登録商標） Ｍ－６３１Ｎ」、「ＭＴ－オレスター（登録商標） ＮＰ１２００」、及び「スタビオ（登録商標） ＸＤ－３４０Ｎ」〔以上、三井化学（株）製〕が挙げられる。
イソシアネート系架橋剤の市販品の例としては、「コロネート（登録商標） ＨＸ」、「コロネート（登録商標） ＨＬ－Ｓ」、「コロネート（登録商標） Ｌ」、「コロネート（登録商標） Ｌ－４５Ｅ」、「コロネート（登録商標） ２０３１」、「コロネート（登録商標） ２０３７」、「コロネート（登録商標） ２２３４」、「コロネート（登録商標） ２７８５」、「アクアネート（登録商標） ２００」、及び「アクアネート（登録商標） ２１０」〔以上、東ソー（株）製〕、「スミジュール（登録商標） Ｎ３３００」、「デスモジュール（登録商標） Ｎ３４００」、及び「スミジュール（登録商標） Ｎ７５」〔以上、住化コベストロウレタン（株）製〕、「デュラネート（登録商標） Ｅ－４０５－８０Ｔ」、「デュラネート（登録商標） ＡＥ７００－１００」、「デュラネート（登録商標） ２４Ａ－１００」、及び「デュラネート（登録商標） ＴＳＥ－１００」〔以上、旭化成（株）製〕、並びに、「タケネート（登録商標） Ｄ－１１０Ｎ」、「タケネート（登録商標） Ｄ－１２０Ｎ」、「タケネート（登録商標） Ｍ－６３１Ｎ」、「ＭＴ－オレスター（登録商標） ＮＰ１２００」、及び「スタビオ（登録商標） ＸＤ－３４０Ｎ」〔以上、三井化学（株）製〕が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物は、架橋剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量は、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。また、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層の凝集力が十分に高くなるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であり、０．２質量部以上であることが好ましく、０．３質量部以上であることがより好ましい。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部以下であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、被着体との適度な密着性が付与されるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部以下であり、１．５質量部以下であることが好ましく、１質量部以下であることがより好ましい。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、優れた再剥離性を示し得る。また、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層の凝集力が十分に高くなるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部以上であり、０．２質量部以上であることが好ましく、０．３質量部以上であることがより好ましい。
本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部以下であると、形成される粘着剤層が、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し得る。理由としては、形成される粘着剤層に対し、被着体との適度な密着性が付与されるためと考えられる。このような観点から、本開示の粘着剤組成物における架橋剤の含有量が、特定（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部以下であり、１．５質量部以下であることが好ましく、１質量部以下であることがより好ましい。
〔有機溶剤〕
本開示の粘着剤組成物は、有機溶剤を含んでいてもよい。
本開示の粘着剤組成物は、有機溶剤を含むと、塗布性が向上し得る。
有機溶剤としては、例えば、特定（メタ）アクリル系共重合体の重合反応時に用いられる有機溶剤と同様のものが挙げられる。
本開示の粘着剤組成物は、有機溶剤を含んでいてもよい。
本開示の粘着剤組成物は、有機溶剤を含むと、塗布性が向上し得る。
有機溶剤としては、例えば、特定（メタ）アクリル系共重合体の重合反応時に用いられる有機溶剤と同様のものが挙げられる。
本開示の粘着剤組成物は、有機溶剤を含む場合、有機溶剤を１種のみ含んでいてもよく、２種以上含んでいてもよい。
本開示の粘着剤組成物が有機溶剤を含む場合、有機溶剤の含有量は、特に限定されず、目的に応じて、適宜設定できる。
〔その他の成分〕
本開示の粘着剤組成物は、その効果を損なわない範囲において、必要に応じて、既述した成分以外の成分（所謂、その他の成分）を含んでいてもよい。
その他の成分としては、特定（メタ）アクリル系共重合体以外の重合体、架橋触媒、酸化防止剤、着色剤（例えば、染料及び顔料）、光安定剤（例えば、紫外線吸収剤）、帯電防止剤等の各種添加剤が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物は、その効果を損なわない範囲において、必要に応じて、既述した成分以外の成分（所謂、その他の成分）を含んでいてもよい。
その他の成分としては、特定（メタ）アクリル系共重合体以外の重合体、架橋触媒、酸化防止剤、着色剤（例えば、染料及び顔料）、光安定剤（例えば、紫外線吸収剤）、帯電防止剤等の各種添加剤が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物がその他の成分を含む場合、その他の成分の含有量は、本開示の粘着剤組成物の効果を損なわない範囲において、適宜設定できる。
＜粘着剤組成物のバイオマス度＞
本開示の粘着剤組成物のバイオマス度は、特に限定されないが、例えば、環境問題への配慮の観点から、４０％以上であることが好ましく、４５％以上であることがより好ましく、５０％以上であることが更に好ましく、５５％以上であることが特に好ましい。
本開示の粘着剤組成物のバイオマス度の上限は、特に限定されないが、例えば、８０％以下であってもよい。
本開示の粘着剤組成物のバイオマス度は、特に限定されないが、例えば、環境問題への配慮の観点から、４０％以上であることが好ましく、４５％以上であることがより好ましく、５０％以上であることが更に好ましく、５５％以上であることが特に好ましい。
本開示の粘着剤組成物のバイオマス度の上限は、特に限定されないが、例えば、８０％以下であってもよい。
本開示の粘着剤組成物のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定される値であり、粘着剤組成物に含まれる全炭素に占めるバイオマス由来の炭素の質量割合を意味する。
＜用途＞
本開示の粘着剤組成物の用途は、特に限定されない。
本開示の粘着剤組成物は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できるため、例えば、アテンションラベル用として好適である。
また、本開示の粘着剤組成物は、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示す粘着剤層を形成できる。アテンションラベルが備える粘着剤層は、アテンションラベルが貼り付け当初の位置からずれたり、アテンションラベルが商品から不意に脱落したりしない程度に高い保持力を示すことが望ましい。例えば、アテンションラベルを貼り付けた後、その位置がずれると、アテンションラベルから粘着剤層がはみ出して他の商品に付着する不具合が生じ得る。本開示の粘着剤組成物は、良好な粘着性及び優れた再剥離性に加えて、高い保持力を示す粘着剤層を形成できるという点においても、アテンションラベル用として好適である。
本開示の粘着剤組成物の用途は、特に限定されない。
本開示の粘着剤組成物は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる粘着剤層を形成できるため、例えば、アテンションラベル用として好適である。
また、本開示の粘着剤組成物は、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示す粘着剤層を形成できる。アテンションラベルが備える粘着剤層は、アテンションラベルが貼り付け当初の位置からずれたり、アテンションラベルが商品から不意に脱落したりしない程度に高い保持力を示すことが望ましい。例えば、アテンションラベルを貼り付けた後、その位置がずれると、アテンションラベルから粘着剤層がはみ出して他の商品に付着する不具合が生じ得る。本開示の粘着剤組成物は、良好な粘着性及び優れた再剥離性に加えて、高い保持力を示す粘着剤層を形成できるという点においても、アテンションラベル用として好適である。
本開示の粘着剤組成物は、被着体の材質を問わず、用いることができる。例えば、本開示の粘着剤組成物は、高極性の材質及び非極性の材質のいずれの材質の被着体に対しても好ましく用いることができる。
高極性の材質の具体例としては、ステンレス（ＳＵＳ）、アルミニウム、銅等の金属、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等の樹脂、及びガラスが挙げられる。
非極性の材質の具体例としては、ポリオレフィン系樹脂〔例えば、ポリエチレン（ＰＥ）及びポリプロピレン（ＰＰ）〕、スチレン系樹脂等の樹脂が挙げられる。
高極性の材質の具体例としては、ステンレス（ＳＵＳ）、アルミニウム、銅等の金属、アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂等の樹脂、及びガラスが挙げられる。
非極性の材質の具体例としては、ポリオレフィン系樹脂〔例えば、ポリエチレン（ＰＥ）及びポリプロピレン（ＰＰ）〕、スチレン系樹脂等の樹脂が挙げられる。
［粘着シート］
本開示の粘着シートは、基材と、上記基材上に設けられ、かつ、既述の本開示の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、を備える。すなわち、本開示の粘着シートでは、基材と、本開示の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、が積層されている。
本開示の粘着シートが備える粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる。また、本開示の粘着シートが備える粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示す。
本開示の粘着シートは、被着体に貼り付けた後、不意に剥がれたり、貼り付けた位置からずれたりすることがなく、かつ、不要となった段階では被着体から容易に剥離することができるため、例えば、アテンションラベルとして好適である。
また、本開示の粘着シートは、被着体の材質を問わず、用いることができる。例えば、本開示の粘着シートは、高極性の材質及び非極性の材質のいずれの材質の被着体に対しても好ましく用いることができる。
本開示の粘着シートは、基材と、上記基材上に設けられ、かつ、既述の本開示の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、を備える。すなわち、本開示の粘着シートでは、基材と、本開示の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、が積層されている。
本開示の粘着シートが備える粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れる。また、本開示の粘着シートが備える粘着剤層は、被着体の材質に関わらず、高い保持力を示す。
本開示の粘着シートは、被着体に貼り付けた後、不意に剥がれたり、貼り付けた位置からずれたりすることがなく、かつ、不要となった段階では被着体から容易に剥離することができるため、例えば、アテンションラベルとして好適である。
また、本開示の粘着シートは、被着体の材質を問わず、用いることができる。例えば、本開示の粘着シートは、高極性の材質及び非極性の材質のいずれの材質の被着体に対しても好ましく用いることができる。
基材は、その基材上に粘着剤層を形成できれば、特に限定されない。
基材としては、例えば、ポリオレフィン系樹脂〔例えば、ポリエチレン（ＰＥ）及びポリプロピレン（ＰＰ）〕、ポリエステル系樹脂〔例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）〕、アセテート系樹脂（例えば、トリアセチルセルロース樹脂）、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ＡＢＳ（Acrylonitrile Butadiene Styrene）樹脂、フッ素系樹脂等の樹脂を含むフィルムが挙げられる。
基材としては、例えば、ポリオレフィン系樹脂〔例えば、ポリエチレン（ＰＥ）及びポリプロピレン（ＰＰ）〕、ポリエステル系樹脂〔例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）〕、アセテート系樹脂（例えば、トリアセチルセルロース樹脂）、ポリエーテルサルホン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、アクリル系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ＡＢＳ（Acrylonitrile Butadiene Styrene）樹脂、フッ素系樹脂等の樹脂を含むフィルムが挙げられる。
基材の粘着剤層が設けられる側の面には、基材と粘着剤層との密着性を向上させる観点から、コロナ放電処理、プラズマ放電処理等の表面処理（所謂、易接着処理）が施されていてもよい。
基材は、可塑剤、着色剤（例えば、染料及び顔料）、熱安定剤、光安定剤、帯電防止剤、難燃剤、酸化防止剤等の各種添加剤を含んでいてもよい。
基材は、一部又は全体に、模様が施されていてもよい。
基材は、一部又は全体に、模様が施されていてもよい。
基材の厚さは、特に限定されないが、一般には１０μｍ～５００μｍであり、１０μｍ～３００μｍであることが好ましく、１０μｍ～２００μｍであることがより好ましく、１０μｍ～１００μｍであることが更に好ましい。
本開示における「基材の厚さ」は、基材の平均厚さを意味する。
基材の平均厚さは、以下の方法により測定される値である。
基材の厚み方向において、無作為に選択した１０箇所で測定される基材の厚さの算術平均値を求め、得られた値を基材の平均厚さとする。基材の厚さは、膜厚計を用いて測定される。
基材の平均厚さは、以下の方法により測定される値である。
基材の厚み方向において、無作為に選択した１０箇所で測定される基材の厚さの算術平均値を求め、得られた値を基材の平均厚さとする。基材の厚さは、膜厚計を用いて測定される。
粘着剤層の厚さは、特に限定されないが、一般には１μｍ～１００μｍであり、５μｍ～５０μｍであることが好ましく、１０μｍ～４５μｍであることがより好ましく、１５μｍ～４０μｍであることが更に好ましい。
本開示における「粘着剤層の厚さ」は、粘着剤層の平均厚さを意味する。
粘着剤層の平均厚さは、既述の基材の平均厚さの測定方法に準拠した方法により測定される値である。
粘着剤層の平均厚さは、既述の基材の平均厚さの測定方法に準拠した方法により測定される値である。
本開示の粘着シートにおいて、露出した粘着剤層の面は、剥離フィルムによって保護されていてもよい。
剥離フィルムとしては、粘着剤層からの剥離を容易に行えるものであれば、特に限定されず、例えば、片面又は両面に剥離処理剤による表面処理（所謂、易剥離処理）が施された樹脂フィルムが挙げられる。
樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに代表されるポリエステルフィルムが挙げられる。
剥離処理剤としては、シリコーン系剥離処理剤（例えば、シリコーン）、ワックス系剥離処理剤（例えば、パラフィンワックス）、フッ素系剥離処理剤（例えば、フッ素系樹脂）等が挙げられる。
剥離フィルムは、粘着シートを実用に供するまでの間、粘着剤層の表面を保護し、使用時に剥離される。
樹脂フィルムとしては、例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムに代表されるポリエステルフィルムが挙げられる。
剥離処理剤としては、シリコーン系剥離処理剤（例えば、シリコーン）、ワックス系剥離処理剤（例えば、パラフィンワックス）、フッ素系剥離処理剤（例えば、フッ素系樹脂）等が挙げられる。
剥離フィルムは、粘着シートを実用に供するまでの間、粘着剤層の表面を保護し、使用時に剥離される。
［粘着シートの作製方法］
本開示の粘着シートの作製方法は、特に限定されない。
本開示の粘着シートは、公知の方法により作製できる。
本開示の粘着シートを作製する方法としては、例えば、以下の方法が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物を基材の易接着処理面に塗布することにより、基材上に塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、基材上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜の露出した面を、剥離フィルムの易剥離処理面に重ねて貼り合わせた後、養生を行うことにより、基材／粘着剤層／剥離フィルムの積層構造を有する粘着シートを作製できる。
本開示の粘着シートの作製方法は、特に限定されない。
本開示の粘着シートは、公知の方法により作製できる。
本開示の粘着シートを作製する方法としては、例えば、以下の方法が挙げられる。
本開示の粘着剤組成物を基材の易接着処理面に塗布することにより、基材上に塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、基材上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜の露出した面を、剥離フィルムの易剥離処理面に重ねて貼り合わせた後、養生を行うことにより、基材／粘着剤層／剥離フィルムの積層構造を有する粘着シートを作製できる。
別の方法としては、例えば、以下の方法も挙げられる。
本開示の粘着剤組成物を剥離フィルムの易剥離処理面に塗布することにより、剥離フィルム上に塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、剥離フィルム上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜の露出した面を、基材の易接着処理面に重ねて貼り合わせた後、養生を行うことにより、基材／粘着剤層／剥離フィルムの積層構造を有する粘着シートを作製できる。
本開示の粘着剤組成物を剥離フィルムの易剥離処理面に塗布することにより、剥離フィルム上に塗布膜を形成する。次いで、形成した塗布膜を乾燥させることにより、剥離フィルム上に粘着膜を形成する。次いで、形成した粘着膜の露出した面を、基材の易接着処理面に重ねて貼り合わせた後、養生を行うことにより、基材／粘着剤層／剥離フィルムの積層構造を有する粘着シートを作製できる。
粘着剤組成物の塗布方法は、特に限定されない。
粘着剤組成物の塗布方法としては、例えば、グラビアロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、ナイフコーター、スプレーコーター、バーコーター、アプリケーター等を用いる公知の方法が挙げられる。
粘着剤組成物の塗布量は、特に限定されず、例えば、形成する粘着剤層の厚さに応じて、適宜設定される。
粘着剤組成物の塗布方法としては、例えば、グラビアロールコーター、リバースロールコーター、キスロールコーター、ディップロールコーター、ナイフコーター、スプレーコーター、バーコーター、アプリケーター等を用いる公知の方法が挙げられる。
粘着剤組成物の塗布量は、特に限定されず、例えば、形成する粘着剤層の厚さに応じて、適宜設定される。
塗布膜の乾燥方法は、特に限定されない。
塗布膜の乾燥方法としては、例えば、自然乾燥、加熱乾燥、熱風乾燥、真空乾燥等の方法が挙げられる。
塗布膜の乾燥温度及び乾燥時間は、特に限定されず、塗布膜の厚さ、塗布膜中の有機溶剤の量等に応じて、適宜設定される。
乾燥条件の一例としては、熱風乾燥機を用いて、７０℃～１２０℃で３０秒間～１８０秒間乾燥させる条件が挙げられる。
塗布膜の乾燥方法としては、例えば、自然乾燥、加熱乾燥、熱風乾燥、真空乾燥等の方法が挙げられる。
塗布膜の乾燥温度及び乾燥時間は、特に限定されず、塗布膜の厚さ、塗布膜中の有機溶剤の量等に応じて、適宜設定される。
乾燥条件の一例としては、熱風乾燥機を用いて、７０℃～１２０℃で３０秒間～１８０秒間乾燥させる条件が挙げられる。
養生は、例えば、雰囲気温度２０℃～３５℃、相対湿度４５％～５５％（即ち、４５％ＲＨ～５５％ＲＨ）の環境下で、４日間～７日間行う。
以下、本開示の粘着剤組成物等を実施例により更に具体的に説明する。本開示はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。
［（メタ）アクリル系共重合体の製造］
〔製造例Ａ－１〕
撹拌機、還流冷却器、逐次滴下装置、及び温度計を備えた反応装置に、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕３１２質量部、及び２，２’－アゾビスイソブチロニトリル〔ＡＩＢＮ；重合開始剤〕０．０７質量部を仕込んだ。別の容器に、ラウリルアクリレート（ＬＡ）〔バイオマス度：７６．０％、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕４５０質量部、ｎ－ブチルアクリレート（ｎ－ＢＡ）〔バイオマス度：０％、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕６０質量部、及び２－ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）〔バイオマス度：０％、水酸基を有する単量体〕９０質量部からなる単量体混合物６００質量部を準備した。この準備した単量体混合物のうちの１５０質量部（単量体混合物の２５質量％に相当）を反応装置内に仕込んだ後、加熱して、還流温度で２０分間還流を行った。
次いで、還流温度条件下で、上記単量体混合物の残りの４５０質量部（単量体混合物の７５質量％に相当）と、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕１００質量部と、ＡＩＢＮ（重合開始剤）０．２０質量部と、を９０分間かけて反応装置内に逐次滴下し、滴下終了後に９０分間保持して、重合反応Ａを行った。
重合反応Ａを行った反応装置内に、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕６０質量部と、ＡＩＢＮ〔重合開始剤〕０．５６質量部と、を３０分間かけて逐次滴下し、滴下終了後に１５０分間保持して、重合反応Ｂを行った。
重合反応Ｂを行った後の溶液を、固形分濃度が４６質量％となるようにトルエン〔有機溶剤〕を用いて希釈し、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の溶液を得た。
〔製造例Ａ－１〕
撹拌機、還流冷却器、逐次滴下装置、及び温度計を備えた反応装置に、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕３１２質量部、及び２，２’－アゾビスイソブチロニトリル〔ＡＩＢＮ；重合開始剤〕０．０７質量部を仕込んだ。別の容器に、ラウリルアクリレート（ＬＡ）〔バイオマス度：７６．０％、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕４５０質量部、ｎ－ブチルアクリレート（ｎ－ＢＡ）〔バイオマス度：０％、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体〕６０質量部、及び２－ヒドロキシエチルアクリレート（２ＨＥＡ）〔バイオマス度：０％、水酸基を有する単量体〕９０質量部からなる単量体混合物６００質量部を準備した。この準備した単量体混合物のうちの１５０質量部（単量体混合物の２５質量％に相当）を反応装置内に仕込んだ後、加熱して、還流温度で２０分間還流を行った。
次いで、還流温度条件下で、上記単量体混合物の残りの４５０質量部（単量体混合物の７５質量％に相当）と、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕１００質量部と、ＡＩＢＮ（重合開始剤）０．２０質量部と、を９０分間かけて反応装置内に逐次滴下し、滴下終了後に９０分間保持して、重合反応Ａを行った。
重合反応Ａを行った反応装置内に、酢酸エチル〔重合用有機溶剤〕６０質量部と、ＡＩＢＮ〔重合開始剤〕０．５６質量部と、を３０分間かけて逐次滴下し、滴下終了後に１５０分間保持して、重合反応Ｂを行った。
重合反応Ｂを行った後の溶液を、固形分濃度が４６質量％となるようにトルエン〔有機溶剤〕を用いて希釈し、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の溶液を得た。
ここでいう「固形分濃度」とは、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の溶液に占める（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の質量割合を意味する。
以下の（メタ）アクリル系共重合体Ａ－２～Ａ－１１の各溶液についても同様である。
以下の（メタ）アクリル系共重合体Ａ－２～Ａ－１１の各溶液についても同様である。
〔製造例Ａ－２～Ａ－１１〕
製造例Ａ－２～Ａ－１１では、（メタ）アクリル系共重合体の単量体組成を、表１に示す単量体組成に変更したこと、並びに、有機溶剤の使用量及び重合開始剤の使用量の少なくとも一方を調整することにより、（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量を、表１に示す重量平均分子量に調整したこと以外は、製造例Ａ－１と同様の操作を行い、固形分濃度が４６質量％である（メタ）アクリル系共重合体Ａ－２～Ａ－１１の各溶液を得た。
製造例Ａ－２～Ａ－１１では、（メタ）アクリル系共重合体の単量体組成を、表１に示す単量体組成に変更したこと、並びに、有機溶剤の使用量及び重合開始剤の使用量の少なくとも一方を調整することにより、（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量を、表１に示す重量平均分子量に調整したこと以外は、製造例Ａ－１と同様の操作を行い、固形分濃度が４６質量％である（メタ）アクリル系共重合体Ａ－２～Ａ－１１の各溶液を得た。
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１の単量体組成（単位：質量％）、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１の重量平均分子量（Ｍｗ）、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１のバイオマス度（単位：％）、及び（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１における含有質量比〔（Ａ）／（Ｂ）〕を表１に示す。
表１では、便宜上、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、水酸基を有する単量体、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、及びカルボキシ基を有する単量体に該当する単量体を、それぞれ「（Ａ）」、「（Ｂ）」、「（Ｃ）」、及び「（Ｄ）」に分類して表記した。
表１中、単量体組成の欄における「ＢＭ」は、バイオマス度を意味する。
表１では、便宜上、特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、水酸基を有する単量体、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、及びカルボキシ基を有する単量体に該当する単量体を、それぞれ「（Ａ）」、「（Ｂ）」、「（Ｃ）」、及び「（Ｄ）」に分類して表記した。
表１中、単量体組成の欄における「ＢＭ」は、バイオマス度を意味する。
特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、水酸基を有する単量体、その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体、及びカルボキシ基を有する単量体のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定した。
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１の重量平均分子量は、既述の特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量の測定方法と同様の方法により測定した。
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定した。
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１の重量平均分子量は、既述の特定（メタ）アクリル系共重合体の重量平均分子量の測定方法と同様の方法により測定した。
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定した。
上記にて得られた（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－１１のうち、（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１～Ａ－８は、本開示における特定（メタ）アクリル系共重合体に該当する。
表１に記載の各単量体の詳細は、以下に示すとおりである。
＜（Ａ）特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体＞
「ＬＡ」；ラウリルアクリレート〔バイオマス度：７６．０％、共栄社化学（株）製〕
「ＬＭＡ」；ラウリルメタクリレート〔バイオマス度：７１．４％、共栄社化学（株）製〕
「ＳＡ」；ステアリルアクリレート〔バイオマス度：８１．７％、共栄社化学（株）製〕
＜（Ｂ）水酸基を有する単量体＞
「２ＨＥＡ」；２－ヒドロキシエチルアクリレート〔バイオマス度：０％、大阪有機化学工業（株）製〕
＜（Ｃ）その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体＞
「ｎ－ＢＡ」；ｎ－ブチルアクリレート〔バイオマス度：０％、三菱ケミカル（株）製〕
＜（Ｄ）カルボキシ基を有する単量体＞
「ＡＡ」；アクリル酸〔バイオマス度：０％、大阪有機化学工業（株）製〕
＜（Ａ）特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体＞
「ＬＡ」；ラウリルアクリレート〔バイオマス度：７６．０％、共栄社化学（株）製〕
「ＬＭＡ」；ラウリルメタクリレート〔バイオマス度：７１．４％、共栄社化学（株）製〕
「ＳＡ」；ステアリルアクリレート〔バイオマス度：８１．７％、共栄社化学（株）製〕
＜（Ｂ）水酸基を有する単量体＞
「２ＨＥＡ」；２－ヒドロキシエチルアクリレート〔バイオマス度：０％、大阪有機化学工業（株）製〕
＜（Ｃ）その他の（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体＞
「ｎ－ＢＡ」；ｎ－ブチルアクリレート〔バイオマス度：０％、三菱ケミカル（株）製〕
＜（Ｄ）カルボキシ基を有する単量体＞
「ＡＡ」；アクリル酸〔バイオマス度：０％、大阪有機化学工業（株）製〕
表１中、単量体組成の欄に記載の「－」は、その欄に該当する単量体を使用していないことを意味する。
［粘着剤組成物の調製］
〔実施例１〕
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の溶液２１７．４質量部（固形分として１００質量部）と、架橋剤〔商品名：コロネート（登録商標） Ｌ－４５Ｅ、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：４５質量％、東ソー（株）製〕１．１１質量部（固形分として０．５質量部）と、粘着付与樹脂〔商品名：ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００、軟化点：１０２℃、ロジンエステル樹脂、固形分濃度：１００質量％、Ｋｒａｔｏｎ社製〕１０質量部（固形分として１０質量部）と、を十分に混合して、実施例１の粘着剤組成物を得た。
〔実施例１〕
（メタ）アクリル系共重合体Ａ－１の溶液２１７．４質量部（固形分として１００質量部）と、架橋剤〔商品名：コロネート（登録商標） Ｌ－４５Ｅ、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：４５質量％、東ソー（株）製〕１．１１質量部（固形分として０．５質量部）と、粘着付与樹脂〔商品名：ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００、軟化点：１０２℃、ロジンエステル樹脂、固形分濃度：１００質量％、Ｋｒａｔｏｎ社製〕１０質量部（固形分として１０質量部）と、を十分に混合して、実施例１の粘着剤組成物を得た。
〔実施例２～１８〕
実施例１において、粘着剤組成物の組成を表２に示す組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、実施例２～１８の各粘着剤組成物を得た。
実施例１において、粘着剤組成物の組成を表２に示す組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、実施例２～１８の各粘着剤組成物を得た。
〔比較例１～７〕
実施例１において、粘着剤組成物の組成を表３に示す組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、比較例１～７の各粘着剤組成物を得た。
実施例１において、粘着剤組成物の組成を表３に示す組成に変更したこと以外は、実施例１と同様の操作を行い、比較例１～７の各粘着剤組成物を得た。
実施例１～１８の粘着剤組成物の組成（単位：質量％）及びバイオマス度（単位：％）を表２に示し、比較例１～７の粘着剤組成物の組成（単位：質量％）及びバイオマス度（単位：％）を表３に示す。
実施例１～１８及び比較例１～７の粘着剤組成物のバイオマス度は、ＡＳＴＭ Ｄ６８６６－２０に準拠した方法により測定した。
表２及び／又は表３に記載の成分の詳細は、以下に示すとおりである。
＜粘着付与樹脂＞
「Ｓ９０００」〔商品名：ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００、軟化点：１０２℃、ロジンエステル樹脂、固形分濃度：１００質量％、Ｋｒａｔｏｎ社製〕
「ＰＸ１０００」〔商品名：ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１０００、軟化点：１００℃、ポリテルペン、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
「Ｔ１１５」〔商品名：ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１１５、軟化点：１１５℃、テルペンフェノール樹脂、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
「Ｔ３０」〔商品名：ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ３０、軟化点：３０℃、テルペンフェノール樹脂、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
＜粘着付与樹脂＞
「Ｓ９０００」〔商品名：ＳＹＬＶＡＬＩＴＥ（登録商標） ９０００、軟化点：１０２℃、ロジンエステル樹脂、固形分濃度：１００質量％、Ｋｒａｔｏｎ社製〕
「ＰＸ１０００」〔商品名：ＹＳレジン（登録商標） ＰＸ１０００、軟化点：１００℃、ポリテルペン、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
「Ｔ１１５」〔商品名：ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ１１５、軟化点：１１５℃、テルペンフェノール樹脂、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
「Ｔ３０」〔商品名：ＹＳポリスター（登録商標） Ｔ３０、軟化点：３０℃、テルペンフェノール樹脂、固形分濃度：１００質量％、ヤスハラケミカル（株）製〕
＜架橋剤＞
「Ｌ－４５Ｅ」〔商品名：コロネート（登録商標） Ｌ－４５、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：４５質量％、東ソー（株）製〕
「Ｄ－１１０Ｎ」〔商品名：タケネート（登録商標） Ｄ－１１０Ｎ、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：７５質量％、三井化学（株）製〕
「Ｌ－４５Ｅ」〔商品名：コロネート（登録商標） Ｌ－４５、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：４５質量％、東ソー（株）製〕
「Ｄ－１１０Ｎ」〔商品名：タケネート（登録商標） Ｄ－１１０Ｎ、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）とトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）とのアダクト体、固形分濃度：７５質量％、三井化学（株）製〕
表２及び表３中、「配合量」の欄に記載の数値は、いずれも固形分換算値である。
表２及び表３中、「－」は、その欄に該当する成分を配合していないことを意味する。
表２及び表３中、「－」は、その欄に該当する成分を配合していないことを意味する。
［評価用粘着シートの作製］
上記にて調製した粘着剤組成物を、シリコーン系剥離処理剤で易剥離処理された剥離フィルム〔商品名：フィルムバイナ（登録商標）１００Ｅ－００１０ Ｎｏ．２３、厚さ：１００μｍ、藤森工業（株）製〕の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるように塗布し、塗布膜を形成した。次いで、形成した塗布膜を、熱風循環式乾燥機を用いて、乾燥温度１００℃、乾燥時間２分間の乾燥条件で乾燥させ、剥離フィルム上に粘着膜を形成した。次いで、粘着膜の露出した面を、基材としてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム〔商品名：東洋紡エステル（登録商標）フィルム Ｅ５００１、厚さ：２５μｍ、東洋紡（株）製〕（以下、単に「ＰＥＴ」という。）の一方の面に重ねて貼り合わせた後、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に７日間静置し、養生を行い、評価用粘着シートを作製した。作製した評価用粘着シートは、剥離フィルム／粘着剤層／基材（ＰＥＴ）の積層構造を有する。
上記にて調製した粘着剤組成物を、シリコーン系剥離処理剤で易剥離処理された剥離フィルム〔商品名：フィルムバイナ（登録商標）１００Ｅ－００１０ Ｎｏ．２３、厚さ：１００μｍ、藤森工業（株）製〕の剥離処理面に、乾燥後の厚さが２５μｍとなるように塗布し、塗布膜を形成した。次いで、形成した塗布膜を、熱風循環式乾燥機を用いて、乾燥温度１００℃、乾燥時間２分間の乾燥条件で乾燥させ、剥離フィルム上に粘着膜を形成した。次いで、粘着膜の露出した面を、基材としてのポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム〔商品名：東洋紡エステル（登録商標）フィルム Ｅ５００１、厚さ：２５μｍ、東洋紡（株）製〕（以下、単に「ＰＥＴ」という。）の一方の面に重ねて貼り合わせた後、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に７日間静置し、養生を行い、評価用粘着シートを作製した。作製した評価用粘着シートは、剥離フィルム／粘着剤層／基材（ＰＥＴ）の積層構造を有する。
［測定及び評価］
１．粘着性
（１）被着体：ステンレス板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ステンレス板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ステンレス板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の粘着性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
１．粘着性
（１）被着体：ステンレス板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ステンレス板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ステンレス板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の粘着性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：粘着力が５．０Ｎ／２５ｍｍ以上である。
Ｂ：粘着力が３．０Ｎ／２５ｍｍ以上５．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ａ：粘着力が５．０Ｎ／２５ｍｍ以上である。
Ｂ：粘着力が３．０Ｎ／２５ｍｍ以上５．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
（２）被着体：ポリプロピレン板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の一方の面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ポリプロピレン板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ポリプロピレン板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の粘着性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の一方の面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ポリプロピレン板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に２４時間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ポリプロピレン板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の粘着性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：粘着力が５．０Ｎ／２５ｍｍ以上である。
Ｂ：粘着力が３．０Ｎ／２５ｍｍ以上５．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ａ：粘着力が５．０Ｎ／２５ｍｍ以上である。
Ｂ：粘着力が３．０Ｎ／２５ｍｍ以上５．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ以上３．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
２．再剥離性
（１）被着体：ステンレス板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ステンレス板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した後、雰囲気温度６０℃、５０％ＲＨの環境下に１６８時間静置し、次いで、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ステンレス板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。また、評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を剥離した後の被着体（ステンレス板）の表面を目視にて観察した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の再剥離性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
（１）被着体：ステンレス板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ステンレス板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した後、雰囲気温度６０℃、５０％ＲＨの環境下に１６８時間静置し、次いで、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ステンレス板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。また、評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を剥離した後の被着体（ステンレス板）の表面を目視にて観察した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の再剥離性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｂ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ以上１０．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上１２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上であるか、又は、ステンレス板の表面に糊残りが確認される。
Ａ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｂ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ以上１０．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上１２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上であるか、又は、ステンレス板の表面に糊残りが確認される。
（２）被着体：ポリプロピレン板
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の一方の面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ポリプロピレン板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した後、雰囲気温度６０℃、５０％ＲＨの環境下に１６８時間静置し、次いで、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ポリプロピレン板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。また、評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を剥離した後の被着体（ポリプロピレン板）の表面を目視にて観察した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の再剥離性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）から剥離フィルムを剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の一方の面に重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを１往復させて圧着し、試験片を作製した。作製した試験片は、被着体（ポリプロピレン板）／評価用粘着シート片〔粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕の積層構造を有する。次いで、作製した試験片を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した後、雰囲気温度６０℃、５０％ＲＨの環境下に１６８時間静置し、次いで、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下に３０分間静置した。この静置後の試験片について、被着体（ポリプロピレン板）から評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を長辺（１５０ｍｍ）方向に１８０°剥離したときの粘着力（単位：Ｎ／２５ｍｍ）を、測定装置として（株）エー・アンド・デイのシングルコラム型材料試験機（型番：ＳＴＡ－１２２５）を用い、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下、剥離速度３００ｍｍ／分の条件で測定した。また、評価用粘着シート片〔構成：粘着剤層／基材（ＰＥＴ）〕を剥離した後の被着体（ポリプロピレン板）の表面を目視にて観察した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の再剥離性を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｂ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ以上１０．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上１２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上であるか、又は、ポリプロピレン板の表面に糊残りが確認される。
Ａ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｂ：粘着力が８．０Ｎ／２５ｍｍ以上１０．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｃ：粘着力が１０．０Ｎ／２５ｍｍ以上１２．０Ｎ／２５ｍｍ未満である。
Ｄ：粘着力が１２．０Ｎ／２５ｍｍ以上であるか、又は、ポリプロピレン板の表面に糊残りが確認される。
３．保持力
（１）被着体：ステンレス板
ステンレス板に対する粘着剤層の保持力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７：２００９に準拠した方法により測定した。具体的には、以下のようにして測定した。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×９０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）の剥離フィルムの一部を剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に２５ｍｍ×２５ｍｍの貼り付け面積で重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを用いて圧着することにより、評価用粘着シート片の粘着剤層の一部がステンレス板に貼着した試験片Ｘ１を作製した。次いで、作製した試験片Ｘ１を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下にて３０分間静置し、試験片Ｘ２を得た。この試験片Ｘ２における、ステンレス板に貼着した評価用粘着シート片に対して、雰囲気温度６０℃の環境下、長辺（９０ｍｍ）方向に１ｋｇの静荷重を掛け、６０分後に、評価用粘着シート片のステンレス板からのズレの距離（即ち、評価用粘着シート片の移動距離）を測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の保持力を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
（１）被着体：ステンレス板
ステンレス板に対する粘着剤層の保持力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７：２００９に準拠した方法により測定した。具体的には、以下のようにして測定した。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×９０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、サンドペーパー（粗さ：＃２８０）を用いて片面を研磨したステンレス板〔ＳＵＳ３０４ ２Ｂ〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）の剥離フィルムの一部を剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ステンレス板の研磨された面に２５ｍｍ×２５ｍｍの貼り付け面積で重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを用いて圧着することにより、評価用粘着シート片の粘着剤層の一部がステンレス板に貼着した試験片Ｘ１を作製した。次いで、作製した試験片Ｘ１を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下にて３０分間静置し、試験片Ｘ２を得た。この試験片Ｘ２における、ステンレス板に貼着した評価用粘着シート片に対して、雰囲気温度６０℃の環境下、長辺（９０ｍｍ）方向に１ｋｇの静荷重を掛け、６０分後に、評価用粘着シート片のステンレス板からのズレの距離（即ち、評価用粘着シート片の移動距離）を測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がステンレス（ＳＵＳ）である場合における粘着剤層の保持力を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍ以下である。
Ｂ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍを超えて０．０５ｍｍ以下である。
Ｃ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０５ｍｍを超えて０．１０ｍｍ以下である。
Ｄ：評価用粘着シート片の移動距離が０．１０ｍｍを超える。
Ａ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍ以下である。
Ｂ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍを超えて０．０５ｍｍ以下である。
Ｃ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０５ｍｍを超えて０．１０ｍｍ以下である。
Ｄ：評価用粘着シート片の移動距離が０．１０ｍｍを超える。
（２）被着体：ポリプロピレン板
ポリプロピレン板に対する粘着剤層の保持力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７：２００９に準拠した方法により測定した。具体的には、以下のようにして測定した。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×９０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）の剥離フィルムの一部を剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の表面に２５ｍｍ×２５ｍｍの貼り付け面積で重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを用いて圧着することにより、評価用粘着シート片の粘着剤層の一部がポリプロピレン板に貼着した試験片Ｙ１を作製した。次いで、作製した試験片Ｙ１を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下にて３０分間静置し、試験片Ｙ２を得た。この試験片Ｙ２における、ポリプロピレン板に貼着した評価用粘着シート片に対して、雰囲気温度６０℃の環境下、長辺（９０ｍｍ）方向に１ｋｇの静荷重を掛け、６０分後に、評価用粘着シート片のポリプロピレン板からのズレの距離（即ち、評価用粘着シート片の移動距離）を測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の保持力を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
ポリプロピレン板に対する粘着剤層の保持力を、ＪＩＳ Ｚ ０２３７：２００９に準拠した方法により測定した。具体的には、以下のようにして測定した。
上記にて作製した評価用粘着シートを２５ｍｍ×９０ｍｍの大きさに切断し、評価用粘着シート片を準備した。また、被着体として、ポリプロピレン板〔商品名：コウベポリシートＰＰ－Ｎ－ＢＮ、昭和電工マテリアルズ（株）製〕を準備した。
評価用粘着シート片（構成：剥離フィルム／粘着剤層／ＰＥＴ）の剥離フィルムの一部を剥離し、剥離により露出した粘着剤層の面を、ポリプロピレン板の表面に２５ｍｍ×２５ｍｍの貼り付け面積で重ねて貼り合わせた後、２ｋｇのローラーを用いて圧着することにより、評価用粘着シート片の粘着剤層の一部がポリプロピレン板に貼着した試験片Ｙ１を作製した。次いで、作製した試験片Ｙ１を、雰囲気温度２３℃、５０％ＲＨの環境下にて３０分間静置し、試験片Ｙ２を得た。この試験片Ｙ２における、ポリプロピレン板に貼着した評価用粘着シート片に対して、雰囲気温度６０℃の環境下、長辺（９０ｍｍ）方向に１ｋｇの静荷重を掛け、６０分後に、評価用粘着シート片のポリプロピレン板からのズレの距離（即ち、評価用粘着シート片の移動距離）を測定した。そして、下記の評価基準に従って、被着体の材質がポリプロピレン（ＰＰ）である場合における粘着剤層の保持力を評価した。
結果を表４及び表５に示す。
下記の評価基準において、「Ａ」、「Ｂ」、及び「Ｃ」は、実用上問題ないレベルであり、「Ａ」であることが最も好ましい。
－評価基準－
Ａ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍ以下である。
Ｂ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍを超えて０．０５ｍｍ以下である。
Ｃ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０５ｍｍを超えて０．１０ｍｍ以下である。
Ｄ：評価用粘着シート片の移動距離が０．１０ｍｍを超える。
Ａ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍ以下である。
Ｂ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０１ｍｍを超えて０．０５ｍｍ以下である。
Ｃ：評価用粘着シート片の移動距離が０．０５ｍｍを超えて０．１０ｍｍ以下である。
Ｄ：評価用粘着シート片の移動距離が０．１０ｍｍを超える。
表４に示すように、実施例１～１８の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰのいずれに対しても、良好な粘着性を示し、かつ、再剥離性に優れることが確認された。また、実施例１～１８の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰのいずれに対しても、高い保持力を示すことが確認された。
一方、表５に示すように、（メタ）アクリル系共重合体における特定（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有率が全構成単位に対して３０質量％未満である比較例１の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
粘着付与樹脂の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部未満である比較例２の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例２の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
粘着付与樹脂の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部を超える比較例３の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例３の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が全構成単位に対して２０質量％を超える比較例４の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が全構成単位に対して５質量％未満である比較例５の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例５の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
架橋剤の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部未満である比較例６の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例６の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
架橋剤の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部を超える比較例７の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
粘着付与樹脂の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部未満である比較例２の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例２の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
粘着付与樹脂の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して６０質量部を超える比較例３の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例３の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が全構成単位に対して２０質量％を超える比較例４の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
（メタ）アクリル系共重合体における水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が全構成単位に対して５質量％未満である比較例５の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例５の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
架橋剤の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部未満である比較例６の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する再剥離性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。また、比較例６の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する保持力についても、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
架橋剤の含有量が（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２質量部を超える比較例７の粘着剤組成物により形成された粘着剤層は、高極性のＳＵＳ及び非極性のＰＰに対する粘着性が、実施例の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と比較して劣ることが確認された。
Claims (7)
- バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して３０質量％～９５質量％、及び、水酸基を有する単量体に由来する構成単位を全構成単位に対して５質量％～２０質量％含む（メタ）アクリル系共重合体と、
粘着付与樹脂と、
架橋剤と、
を含み、
前記粘着付与樹脂の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して１０質量部～６０質量部であり、
前記架橋剤の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して０．１質量部～２質量部である粘着剤組成物。 - 前記粘着付与樹脂の軟化点が、８０℃～１６０℃である請求項１に記載の粘着剤組成物。
- 前記粘着付与樹脂の含有量が、前記（メタ）アクリル系共重合体１００質量部に対して２０質量部～４５質量部である請求項１又は請求項２に記載の粘着剤組成物。
- 前記（メタ）アクリル系共重合体は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位を含まないか、又は、カルボキシ基を有する単量体に由来する構成単位の含有率が、全構成単位に対して０質量％を超えて１質量％以下の範囲である請求項１～請求項３のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
- 前記（メタ）アクリル系共重合体における、前記バイオマス度が７０％以上である（メタ）アクリル酸アルキルエステル単量体に由来する構成単位の含有量は、前記水酸基を有する単量体に由来する構成単位の含有量に対して、質量基準で、４倍以上である請求項１～請求項４のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
- 前記（メタ）アクリル系共重合体のバイオマス度が、４０％以上である請求項１～請求項５のいずれか１項に記載の粘着剤組成物。
- 基材と、
前記基材上に設けられ、かつ、請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の粘着剤組成物により形成された粘着剤層と、
を備える粘着シート。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021021318A JP7599985B2 (ja) | 2021-02-12 | 2021-02-12 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021021318A JP7599985B2 (ja) | 2021-02-12 | 2021-02-12 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2022123782A true JP2022123782A (ja) | 2022-08-24 |
| JP7599985B2 JP7599985B2 (ja) | 2024-12-16 |
Family
ID=82940476
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021021318A Active JP7599985B2 (ja) | 2021-02-12 | 2021-02-12 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7599985B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023079917A (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-08 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着テープ |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011508804A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-17 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 微粒子感圧接着剤組成物 |
| US20150203618A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-23 | Adhesives Research, Inc. | Gamma resistant adhesives |
| JP2016190902A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着フィルム |
| JP2019142997A (ja) * | 2018-02-16 | 2019-08-29 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
| WO2019244595A1 (ja) * | 2018-06-19 | 2019-12-26 | 積水化学工業株式会社 | 粘着剤、粘着テープ、及び、電子機器部品又は車載部品を固定する方法 |
| JP2020041023A (ja) * | 2018-09-07 | 2020-03-19 | Dic株式会社 | 粘着テープ及び物品 |
| JP2020105308A (ja) * | 2018-12-27 | 2020-07-09 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物 |
-
2021
- 2021-02-12 JP JP2021021318A patent/JP7599985B2/ja active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011508804A (ja) * | 2007-12-18 | 2011-03-17 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | 微粒子感圧接着剤組成物 |
| US20150203618A1 (en) * | 2014-01-22 | 2015-07-23 | Adhesives Research, Inc. | Gamma resistant adhesives |
| JP2016190902A (ja) * | 2015-03-30 | 2016-11-10 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着フィルム |
| JP2019142997A (ja) * | 2018-02-16 | 2019-08-29 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着シート |
| WO2019244595A1 (ja) * | 2018-06-19 | 2019-12-26 | 積水化学工業株式会社 | 粘着剤、粘着テープ、及び、電子機器部品又は車載部品を固定する方法 |
| JP2020041023A (ja) * | 2018-09-07 | 2020-03-19 | Dic株式会社 | 粘着テープ及び物品 |
| JP2020105308A (ja) * | 2018-12-27 | 2020-07-09 | 日東電工株式会社 | 粘着剤組成物 |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2023079917A (ja) * | 2021-11-29 | 2023-06-08 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着テープ |
| JP7807217B2 (ja) | 2021-11-29 | 2026-01-27 | 日本カーバイド工業株式会社 | 粘着剤組成物及び粘着テープ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP7599985B2 (ja) | 2024-12-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR102881280B1 (ko) | 폴더블 디스플레이용 점착제 조성물 및 폴더블 디스플레이용 광학 부재 | |
| JP2020083940A (ja) | 保護フィルム用粘着剤組成物及び保護フィルム | |
| JP2019073640A (ja) | 加飾フィルム用粘着剤組成物、加飾フィルム、及び加飾成形品 | |
| JP7688522B2 (ja) | 両面粘着シート、剥離シート付き両面粘着シート、及び粘着シート付き加飾体 | |
| JP7627574B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、及び光学部材 | |
| JP2019073641A (ja) | 加飾フィルム用粘着剤組成物、加飾フィルム、及び加飾成形品 | |
| JP7599985B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP2018123224A (ja) | フィルム用粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP6947605B2 (ja) | 粘着膜及び粘着シート | |
| WO2023276654A1 (ja) | カバーフィルム付き光学フィルム | |
| JP7376408B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着剤層付き光学部材 | |
| JP7807217B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着テープ | |
| JP7792211B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP7684795B2 (ja) | 粘着剤層、粘着シート、及び光学部材 | |
| JP7280840B2 (ja) | 耐熱性粘着シート用粘着剤組成物及び耐熱性粘着シート | |
| JP7621088B2 (ja) | （メタ）アクリル系重合体組成物、粘着シート、及び光学部材 | |
| JP7684891B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着テープ | |
| JP7308166B2 (ja) | 車両保護フィルム用粘着剤組成物及び車両保護フィルム | |
| JP7600013B2 (ja) | タッチパネル用粘着剤組成物及びタッチパネル用粘着シート | |
| JP7553387B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP7558864B2 (ja) | 粘着剤組成物及び粘着シート | |
| JP7337015B2 (ja) | 光学部材保護フィルム用粘着剤組成物及び光学部材保護フィルム | |
| JP7268277B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、及び光学部材 | |
| JP7268278B2 (ja) | 粘着剤組成物、粘着シート、及び光学部材 | |
| JP2025095981A (ja) | 粘着剤組成物、粘着剤層及び粘着テープ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230928 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20240619 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20240716 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20240820 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20241126 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20241204 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7599985 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |