JP2022087595A - Substrate for mounting semiconductor wafer, dicing tape, and dicing die bond film - Google Patents

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尚英 高本
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Abstract

To provide a substrate for mounting a semiconductor wafer, which is relatively hard to tear in an expanding step and can relatively sufficiently cut a die bond layer.SOLUTION: A substrate for mounting a semiconductor wafer has a breaking elongation at -15°C of 300% or more and a breaking strength at -15°C of 20 N or more.SELECTED DRAWING: None

Description

本発明は、半導体ウェハ搭載用基材、ダイシングテープ、及び、ダイシングダイボンドフィルムに関する。 The present invention relates to a substrate for mounting a semiconductor wafer, a dicing tape, and a dicing die bond film.

従来、半導体装置の製造において、ダイボンディング用の半導体チップを得るために、ダイシングテープやダイシングダイボンドフィルムを用いることが知られている。
前記ダイシングテープは、基材(半導体ウェハ搭載用基材)と、前記基材上に積層された粘着剤層とを備えており、前記ダイシングダイボンドフィルムは、前記ダイシングテープの粘着剤層上に剥離可能に積層されたダイボンド層(ダイボンドフィルム)とを備えている。
Conventionally, in the manufacture of semiconductor devices, it is known to use a dicing tape or a dicing die bond film in order to obtain a semiconductor chip for dicing.
The dicing tape includes a base material (base material for mounting a semiconductor wafer) and an adhesive layer laminated on the base material, and the dicing die bond film is peeled off on the pressure-sensitive adhesive layer of the dicing tape. It is provided with a die bond layer (die bond film) that is laminated so as to be possible.

前記ダイシングダイボンドフィルムを用いてダイボンディング用の半導体チップ(ダイ)を得る方法として、下記特許文献1には、半導体ウェハを割断処理によってチップ(ダイ)へ加工すべく半導体ウェハに溝を形成するハーフカット工程と、ハーフカット工程後の半導体ウェハを研削して厚さを薄くするバックグラインド工程と、バックグラインド工程後の半導体ウェハの一面(回路面とは反対側の面)をダイボンド層に貼付して、ダイシングテープに半導体ウェハを固定するマウント工程と、ハーフカット加工された半導体チップ同士の間隔を広げるエキスパンド工程と、半導体チップ同士の間隔を維持するカーフ維持工程と、ダイボンド層と粘着剤層との間を剥離してダイボンド層が貼付された状態で半導体チップを取り出すピックアップ工程と、を有する方法を採用することが知られている。
なお、前記エキスパンド工程では、前記ダイボンド層は、個片化された複数の半導体チップのサイズに相当する大きさに割断される。
As a method for obtaining a semiconductor chip (die) for die bonding using the dying die bond film, Patent Document 1 below describes a half that forms a groove in the semiconductor wafer so that the semiconductor wafer is processed into a chip (die) by a cutting process. The cutting process, the back grind process of grinding the semiconductor wafer after the half-cut process to reduce the thickness, and one surface (the surface opposite to the circuit surface) of the semiconductor wafer after the back grind process are attached to the die bond layer. The mounting process for fixing the semiconductor wafer to the dicing tape, the expanding process for widening the distance between the half-cut semiconductor chips, the calf maintenance process for maintaining the distance between the semiconductor chips, and the die bond layer and the adhesive layer. It is known to adopt a method having a pickup step of taking out a semiconductor chip in a state where the space is peeled off and a die bond layer is attached.
In the expanding step, the die bond layer is divided into a size corresponding to the size of a plurality of semiconductor chips that have been separated into individual pieces.

前記のようなダイシングテープやダイシングダイボンドフィルムを用いてダイボンディング用の半導体チップを得る方法において、下記特許文献2には、特定物性を有するダイシングテープ(-10℃における初期弾性率が200MPa以上380MPa以下、及び、-10℃におけるTanδ(損失弾性率/貯蔵弾性率)が0.080以上0.3以下のダイシングテープ)を用い、かつ、前記エキスパンド工程を-15~5℃の低温条件で行うことにより、前記エキスパンド工程において、前記半導体ウェハから複数の半導体チップへの割断性(例えば、割断のし易さや均一性)及び前記半導体ウェハに貼付された前記ダイボンド層の前記複数の半導体チップのサイズに相当する大きさへの割断性を向上できることが開示されている。 In the method for obtaining a semiconductor chip for dicing using a dicing tape or a dicing die bond film as described above, the following Patent Document 2 describes a dicing tape having specific physical properties (initial elastic coefficient at −10 ° C. is 200 MPa or more and 380 MPa or less). And, using Tanδ (dicing tape having a loss elasticity / storage elasticity) of 0.080 or more and 0.3 or less at −10 ° C., and performing the expanding step under low temperature conditions of −15 to 5 ° C. Therefore, in the expanding step, the splitability from the semiconductor wafer to the plurality of semiconductor chips (for example, ease of splitting and uniformity) and the size of the plurality of semiconductor chips of the dicing layer attached to the semiconductor wafer It is disclosed that the splittability to a considerable size can be improved.

特開2019-9203号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2019-9203 特開2015-185591号公報JP-A-2015-185591A

しかしながら、ダイシングテープを上記特許文献1に記載されたように構成した場合であっても、前記エキスパンド工程において、前記ダイボンド層を前記複数の半導体チップのサイズに相当する大きさに十分に割断することができないことがある。
また、近年、ますます要求されている半導体装置の小型化を実現するために、割断されたダイボンド層を備える複数の半導体チップを、前記ダイボンド層を介して配線基板に搭載する際に、複数の半導体チップのうちの一半導体チップを、前記ダイボンド層を介して前記配線基板に搭載した上で、複数の他半導体チップが平面視において前記一半導体チップと重なり合い、かつ、前記一半導体チップよりも高位置となるように搭載するとともに、前記複数の他半導体チップのうちの最も低位置に位置する半導体チップに備えられた前記ダイボンド層で記一半導体チップを覆うFOD(Film On Die)と称される搭載形態や、配線基板に一ダイボンド層を介して取り付けられるとともに、前記配線基板とボンディングワイヤによってワイヤボンディングされた一半導体チップについて、前記一半導体チップの全部と前記ボンディングワイヤの一部または全部とを他のダイボンド層に埋め込んだ状態で(他のダイボンド層で包埋した状態で)前記他のダイボンド層を介して前記配線基板に他の半導体チップを取り付けるFOW(Film On Wire)と称される実装形態が採用されている。
ここで、FODにおいて、前記配線基板に搭載された一半導体チップを覆うダイボンド層の厚みは、100μm~140μm程度と比較的厚くなり、また、FOWにおいて、前記半導体基板に搭載された前記一半導体チップの全部と前記ボンディングワイヤの一部または全部とを覆う前記他のダイボンド層の厚みも、40μm~80μm程度と比較的厚くなるため、前記エキスパンド工程における前記ダイボンド層の割断性の問題はより大きくなると考えられる。
上記のような実情から、前記エキスパンド工程において、より十分な割断性を示すダイボンド層が要望されているものの、これについての検討は、未だ十分になされているとは言い難い。
However, even when the dicing tape is configured as described in Patent Document 1, in the expanding step, the dicing layer is sufficiently divided into a size corresponding to the size of the plurality of semiconductor chips. May not be possible.
Further, in order to realize the miniaturization of semiconductor devices, which has been increasingly required in recent years, when a plurality of semiconductor chips provided with a split die bond layer are mounted on a wiring board via the die bond layer, a plurality of semiconductor chips are mounted. One of the semiconductor chips is mounted on the wiring substrate via the die bond layer, and a plurality of other semiconductor chips overlap with the semiconductor chip in a plan view and are higher than the semiconductor chip. It is called FOD (Film On Die), which is mounted so as to be positioned and covers the semiconductor chip with the die bond layer provided on the semiconductor chip located at the lowest position among the plurality of other semiconductor chips. For a semiconductor chip that is mounted on a wiring board via a die bond layer and is wire-bonded to the wiring board by a bonding wire, all of the semiconductor chip and a part or all of the bonding wire are attached. A mounting called FOW (Film On Wild) in which another semiconductor chip is attached to the wiring board via the other die bond layer while being embedded in another die bond layer (embedded in another die bond layer). The form is adopted.
Here, in the FOD, the thickness of the die bond layer covering the one semiconductor chip mounted on the wiring board is relatively thick, about 100 μm to 140 μm, and in the FOW, the one semiconductor chip mounted on the semiconductor substrate. Since the thickness of the other die bond layer covering all of the above and a part or all of the bonding wire is also relatively thick, about 40 μm to 80 μm, the problem of the splittability of the die bond layer in the expanding step becomes larger. Conceivable.
From the above-mentioned circumstances, although a die bond layer showing more sufficient splittability is desired in the expanding step, it cannot be said that the study on this has been sufficiently done.

また、前記エキスパンド工程において、基材に破れが生じることも懸念される。 In addition, there is a concern that the base material may be torn in the expanding step.

なお、上記のごとき問題は、前記ダイシングダイボンドフィルムを用いてダイボンディング用の半導体チップを得る方法において、上記のごときエキスパンド工程を採用する全ての場合に同様に生じると考えられる。 It is considered that the above-mentioned problem also occurs in all cases where the above-mentioned expanding step is adopted in the method of obtaining a semiconductor chip for dicing using the dicing die-bonding film.

そこで、本発明は、エキスパンド工程において、比較的破れ難く、かつ、ダイボンド層を比較的十分に割断することができる半導体ウェハ搭載用基材、並びに、該半導体ウェハ搭載用基材を備えるダイシングテープ及びダイシングダイボンドフィルムを提供することを課題とする。 Therefore, the present invention comprises a semiconductor wafer mounting base material that is relatively hard to tear in the expanding step and that can relatively sufficiently cut the die bond layer, and a dicing tape and a dicing tape provided with the semiconductor wafer mounting base material. It is an object to provide a dicing die bond film.

本発明者らが鋭意検討したところ、半導体ウェハ搭載用基材を、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上とすると、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材が比較的破れ難くなり、かつ、前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層を比較的十分に割断することができることを見出して、本発明を想到するに至った。 As a result of diligent studies by the present inventors, if the semiconductor wafer mounting substrate has a breaking elongation at -15 ° C of 300% or more and a breaking strength at -15 ° C of 20 N or more, in the expanding step, The present invention has been conceived by finding that the substrate for mounting a semiconductor wafer is relatively difficult to tear and that the die bond layer arranged on the substrate for mounting a semiconductor wafer can be relatively sufficiently cut. I arrived.

すなわち、本発明に係る半導体ウェハ搭載用基材は、
-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上である。
That is, the substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present invention is
The breaking elongation at −15 ° C. is 300% or more, and the breaking strength at −15 ° C. is 20 N or more.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は比較的破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)を比較的十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the semiconductor wafer mounting base material is relatively hard to tear, and the die bond layer (the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material) is relatively sufficiently provided. It can be divided.

前記半導体ウェハ搭載用基材においては、
エラストマー樹脂を含有する層を少なくとも一層有する、ことが好ましい。
In the substrate for mounting a semiconductor wafer,
It is preferable to have at least one layer containing an elastomer resin.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材はより一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)をより一層十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the semiconductor wafer mounting base material becomes more difficult to tear, and the die bond layer (the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material) is further sufficiently provided. It can be divided.

前記半導体ウェハ搭載用基材においては、
前記エラストマー樹脂がオレフィン系エラストマー樹脂である、ことが好ましい。
In the substrate for mounting a semiconductor wafer,
It is preferable that the elastomer resin is an olefin-based elastomer resin.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材はより一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)をより一層十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the semiconductor wafer mounting base material becomes more difficult to tear, and the die bond layer (the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material) is further sufficiently provided. It can be divided.

前記半導体ウェハ搭載用基材においては、
厚みが、90μm以上130μm以下である、ことが好ましい。
In the substrate for mounting a semiconductor wafer,
The thickness is preferably 90 μm or more and 130 μm or less.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材はより一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)をより一層十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the semiconductor wafer mounting base material becomes more difficult to tear, and the die bond layer (the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material) is further sufficiently provided. It can be divided.

本実施形態に係るダイシングテープは、
基材と、
前記基材上に積層された粘着剤層と、を備え、
前記基材が、上記のいずれかの半導体ウェハ搭載用基材である。
The dicing tape according to this embodiment is
With the base material
With a pressure-sensitive adhesive layer laminated on the substrate,
The base material is a base material for mounting any of the above semiconductor wafers.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は比較的破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記粘着剤層上に配されるダイボンド層)を比較的十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the substrate for mounting the semiconductor wafer is relatively hard to tear, and the die bond layer (the die bond layer arranged on the pressure-sensitive adhesive layer) is relatively sufficiently cut. Can be done.

本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルムは、
基材上に粘着剤層が積層されたダイシングテープと、
前記ダイシングテープの前記粘着剤層に積層されたダイボンド層と、を備え、
前記基材が、上記のいずれかの半導体ウェハ搭載用基材である。
The dicing die bond film according to this embodiment is
A dicing tape with an adhesive layer laminated on a base material,
A dicing layer laminated on the pressure-sensitive adhesive layer of the dicing tape is provided.
The base material is a base material for mounting any of the above semiconductor wafers.

斯かる構成によれば、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は比較的破れ難くなり、かつ、前記ダイボンド層を比較的十分に割断することができる。 According to such a configuration, in the expanding step, the semiconductor wafer mounting base material is relatively hard to tear, and the die bond layer can be relatively sufficiently cut.

本発明によれば、エキスパンド工程において、比較的破れ難く、かつ、ダイボンド層を比較的十分に割断することができる半導体ウェハ搭載用基材、並びに、該半導体ウェハ搭載用基材を備えるダイシングテープ及びダイシングダイボンドフィルムを提供することができる。 According to the present invention, a semiconductor wafer mounting base material that is relatively hard to tear and can relatively sufficiently cut the die bond layer in the expanding step, and a dicing tape and a dicing tape provided with the semiconductor wafer mounting base material. A dicing die bond film can be provided.

本発明の一実施形態に係るダイシングテープの構成を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the dicing tape which concerns on one Embodiment of this invention. 本発明の一実施形態に係るダイシングダイボンドフィルムの構成を示す断面図。The cross-sectional view which shows the structure of the dicing die bond film which concerns on one Embodiment of this invention. 半導体集積回路の製造方法におけるハーフカット加工の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the half-cut processing in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるハーフカット加工の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the half-cut processing in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるバックグラインド加工の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the back grind processing in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるバックグラインド加工の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the back grind processing in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるマウント工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the mounting process in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるマウント工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the mounting process in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法における低温でのエキスパンド工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the expansion process at a low temperature in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法における低温でのエキスパンド工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the expansion process at a low temperature in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法における低温でのエキスパンド工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the expansion process at a low temperature in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法における常温でのエキスパンド工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the expansion process at room temperature in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法における常温でのエキスパンド工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the expansion process at room temperature in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるカーフ維持工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the calf maintenance process in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically. 半導体集積回路の製造方法におけるピックアップ工程の様子を模式的に示す断面図。The cross-sectional view which shows the state of the pickup process in the manufacturing method of a semiconductor integrated circuit schematically.

以下、本発明の一実施形態について説明する。 Hereinafter, an embodiment of the present invention will be described.

[半導体ウェハ搭載用基材]
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上である。
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、後述するように、半導体集積回路を製造するための製造補助用具として用いられる、ダイシングテープ及びダイシングダイボンドフィルムの基材として用いられる。
[Base material for mounting semiconductor wafers]
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to this embodiment has a breaking elongation at −15 ° C. of 300% or more and a breaking strength at −15 ° C. of 20 N or more.
As will be described later, the base material for mounting a semiconductor wafer according to this embodiment is used as a base material for a dicing tape and a dicing die bond film used as a manufacturing auxiliary tool for manufacturing a semiconductor integrated circuit.

本実施形態に係る半導体ウェハが、上記のごとき構成を有することにより、エキスパンド工程(ダイシングテープ及びダイシングダイボンドフィルムを製造補助具として用いて半導体を製造するときのエキスパンド工程)において、前記半導体ウェハ搭載用基材は比較的破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)を比較的十分に割断することができるものとなる理由について、本発明者らは以下のように考えている。 Since the semiconductor wafer according to the present embodiment has the above configuration, it is used for mounting the semiconductor wafer in the expanding step (expanding step when manufacturing a semiconductor using a dicing tape and a dicing die bond film as a manufacturing auxiliary tool). The present inventors explain the reason why the base material is relatively hard to tear and the die bond layer (the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material) can be relatively sufficiently cut. I think as follows.

半導体ウェハ及び該半導体ウェハに貼付されたダイボンド層を割断して、複数の半導体チップ及び該複数の半導体チップのサイズに相当する大きさに個片化されたダイボンド層を得る場合、隣り合う半導体チップ間及び個片化されたダイボンド層間の間隔を十分に空けるためには、エキスパンド工程(例えば、低温(例えば、-15℃)でのエキスパンド)において、ダイシングテープにおける半導体ウェハ搭載用基材は、十分に延ばされる(引き延ばされる)ことが好ましい。
一方で、上記のように、エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材を延ばしているときには、前記半導体ウェハ搭載用基材の破れを抑制する必要があるとともに、前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層が十分に割断される必要がある。
このような観点から、前記半導体ウェハ搭載用基材は、適度な弾性に加えて、適度な硬さを有する必要があるとともに、適度に応力が加わり易いものとなる必要があると考えられる。
そして、本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上であるので、すなわち、-15℃における破断伸度の値及び-15℃における破断強度の値として、適度な値を兼ね備えているので、適度な弾性に加えて、適度な硬さを有するようになるとともに、適度に応力が加わり易いものとなって、前記半導体ウェハ搭載用基材の破れが抑制できるとともに、前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層を十分に割断できると、本発明者らは考えている。
When a semiconductor wafer and a dicing layer attached to the semiconductor wafer are cut to obtain a plurality of semiconductor chips and a dicing layer individualized to a size corresponding to the size of the plurality of semiconductor chips, adjacent semiconductor chips are obtained. In the expanding step (for example, expanding at a low temperature (for example, -15 ° C.)), the semiconductor wafer mounting base material in the dicing tape is sufficient in order to sufficiently space the spaces and the separated die bond layers. It is preferable to be stretched (stretched).
On the other hand, as described above, when the semiconductor wafer mounting base material is extended in the expanding step, it is necessary to suppress the tearing of the semiconductor wafer mounting base material and on the semiconductor wafer mounting base material. It is necessary that the die bond layer arranged in the is sufficiently divided.
From such a viewpoint, it is considered that the substrate for mounting a semiconductor wafer needs to have an appropriate hardness in addition to an appropriate elasticity, and also needs to have an appropriate stress.
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment has a breaking elongation at −15 ° C. of 300% or more and a breaking strength at −15 ° C. of 20 N or more, that is, at −15 ° C. Since it has an appropriate value as a value of elongation at break and a value of breaking strength at -15 ° C, it has an appropriate hardness in addition to an appropriate elasticity, and an appropriate stress is easily applied. Therefore, the present inventors consider that the tearing of the semiconductor wafer mounting base material can be suppressed and the die bond layer arranged on the semiconductor wafer mounting base material can be sufficiently cut.

なお、半導体ウェハ搭載用基材を構成する材料、半導体ウェハ搭載用基材の層構成、及び、半導体ウェハ搭載用基材の厚さなどを適宜設定することにより、あるいは、半導体ウェハ搭載用基材を構成する材料を複数用いる場合には、これらの比率を適切に調整することにより、半導体ウェハ搭載用基材を、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上であるものとすることができる。 The material constituting the semiconductor wafer mounting base material, the layer structure of the semiconductor wafer mounting base material, the thickness of the semiconductor wafer mounting base material, and the like can be appropriately set, or the semiconductor wafer mounting base material can be used. When a plurality of materials constituting the above are used, by appropriately adjusting these ratios, the semiconductor wafer mounting substrate has a breaking elongation at −15 ° C. of 300% or more and at −15 ° C. It can be assumed that the breaking strength is 20 N or more.

-15℃における破断伸度、及び、-15℃における破断強度は、以下のようにして求めることができる。
破断伸度については、詳しくは、長さ120mm(測定長さ。L)、幅10mmのダイシングテープを試験片とし、引張試験機(オートグラフAG-IS、島津製作所製)を用いて、温度-15℃、チャック間距離50mm、及び、引張速度1000mm/minの条件にて、上記試験片を長さ方向に引っ張り、上記試験片が破断するときの長さ(L)を測定する。
そして、下記式に基づいて、-15℃における破断伸度Eを算出する。

破断伸度E=(L-L)/L×100

また、破断強度については、上記試験片及び上記引張試験機を用いて、上記と同条件で引張試験を行ったときに、上記試験片が破断するときに加わっている力を測定することにより、求めることができる。
The breaking elongation at −15 ° C. and the breaking strength at −15 ° C. can be obtained as follows.
For details on the elongation at break, use a dicing tape with a length of 120 mm (measured length, L 0 ) and a width of 10 mm as a test piece, and use a tensile tester (Autograph AG-IS, manufactured by Shimadzu Corporation) to measure the temperature. The test piece is pulled in the length direction under the conditions of −15 ° C., a chuck distance of 50 mm, and a tensile speed of 1000 mm / min, and the length (L 1 ) at which the test piece breaks is measured.
Then, the elongation at break E at −15 ° C. is calculated based on the following formula.

Elongation at break E = (L 1 − L 0 ) / L 0 × 100

The breaking strength is measured by measuring the force applied when the test piece breaks when the tensile test is performed under the same conditions as above using the test piece and the tensile tester. You can ask.

本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、樹脂を含む。前記半導体ウェハ搭載用基材に含まれる樹脂としては、ポリオレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテルエーテルケトン樹脂、ポリイミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリアミド樹脂、全芳香族ポリアミド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン、ポリフェニルスルフィド、フッ素樹脂、セルロース系樹脂、及び、シリコーン樹脂、EVA樹脂(エチレン酢酸ビニル共重合樹脂)、アイオノマー樹脂、エラストマーなどが挙げられる。
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、前記した樹脂を1種含むものであってもよいし、2種以上含むものであってもよい。
なお、後述するように、前記半導体ウェハ搭載用基材に積層される粘着剤層が紫外線硬化粘着剤を含む場合、前記半導体ウェハ搭載用基材は、紫外線透過性を有するように構成されていることが好ましい。
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、上記の樹脂の中でも、EVA樹脂またはエラストマーを含むことが好ましく、エラストマーを含むことがより好ましい。
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to this embodiment contains a resin. Examples of the resin contained in the substrate for mounting the semiconductor wafer include polyolefin resin, polyester resin, polyurethane resin, polycarbonate resin, polyether ether ketone resin, polyimide resin, polyetherimide resin, polyamide resin, all aromatic polyamide resin, and poly. Examples thereof include vinyl chloride resin, polyvinylidene chloride, polyphenyl sulfide, fluororesin, cellulose resin, silicone resin, EVA resin (ethylene vinyl acetate copolymer resin), ionomer resin, elastomer and the like.
The base material for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment may contain one kind of the above-mentioned resin, or may contain two or more kinds of the above-mentioned resins.
As will be described later, when the pressure-sensitive adhesive layer laminated on the semiconductor wafer mounting base material contains an ultraviolet curable pressure-sensitive adhesive, the semiconductor wafer mounting base material is configured to have ultraviolet transparency. Is preferable.
Among the above resins, the substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment preferably contains an EVA resin or an elastomer, and more preferably contains an elastomer.

エラストマー樹脂としては、スチレン系エラストマー樹脂、オレフィン系エラストマー樹脂、ポリエステル系エラストマー樹脂、ポリウレタン系エラストマー樹脂などの各種公知のエラストマー樹脂が挙げられる。
これらの中でも、オレフィン系エラストマー樹脂を用いることが好ましく、オレフィン系エラストマー樹脂の中でも、プロピレン系エラストマー樹脂を用いることが好ましい。
プロピレン系エラストマー樹脂の市販品としては、エクソンモービルケミカル社製のビスタマックス3980が挙げられる。
Examples of the elastomer resin include various known elastomer resins such as styrene-based elastomer resin, olefin-based elastomer resin, polyester-based elastomer resin, and polyurethane-based elastomer resin.
Among these, it is preferable to use an olefin-based elastomer resin, and among the olefin-based elastomer resins, it is preferable to use a propylene-based elastomer resin.
Examples of commercially available propylene-based elastomer resins include Vistamax 3980 manufactured by ExxonMobil Chemical Co., Ltd.

本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、単層構造であってもよいし、積層構造であってもよいが、積層構造である場合には、エラストマー樹脂を含む層(以下、エラストマー層という)または酢酸ビニル含有量が20質量%以上のEVA樹脂(以下、第1EVA樹脂という)を含む層を有することが好ましく、これらの中でも、エラストマー層を有することがより好ましい。
なお、本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材が単層構造の場合には、前記半導体ウェハ搭載用基材は、EVA樹脂を含んでいることが好ましく、EVA樹脂の中でも、酢酸ビニル含有量が10質量%のEVA樹脂を含んでいることが好ましい。
EVA樹脂の酢酸ビニル含有量は、JIS K7192:1999に従って測定することができる。
前記第1EVA樹脂としては、三井・ダウポリケミカル社製のエバフレックス(登録商標)EV250等が挙げられる。
前記半導体ウェハ搭載用基材は、無延伸成形により得られてもよいし、延伸成形により得られてもよいが、延伸成形により得られることが好ましい。
The base material for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment may have a single-layer structure or a laminated structure, but in the case of a laminated structure, a layer containing an elastomer resin (hereinafter, an elastomer layer). It is preferable to have a layer containing an EVA resin having a vinyl acetate content of 20% by mass or more (hereinafter referred to as a first EVA resin), and among these, it is more preferable to have an elastomer layer.
When the semiconductor wafer mounting base material according to the present embodiment has a single-layer structure, the semiconductor wafer mounting base material preferably contains an EVA resin, and the vinyl acetate content among the EVA resins is high. Contains 10% by mass of EVA resin.
The vinyl acetate content of the EVA resin can be measured according to JIS K7192: 1999.
Examples of the first EVA resin include Evaflex (registered trademark) EV250 manufactured by Mitsui and Dow Polychemicals.
The base material for mounting a semiconductor wafer may be obtained by non-stretching molding or by stretching molding, but it is preferably obtained by stretching molding.

前記エラストマー層は、エラストマー樹脂を含んでいる。前記エラストマー層は、エラストマー樹脂に加えて、酢酸ビニル含有量が10質量%を超えて30質量%以下のEVA樹脂(以下、第2EVA樹脂という)を含んでいることが好ましい。
前記エラストマー層が、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂とを含んでいることにより、前記エラストマー層は、熱収縮性が比較的高いものとなるので、後述するカーフ維持工程において、カーフを比較的維持できるものとなるとともに、比較的強度の高いものとなり、半導体ウェハの割断を良好に行うことができるものとなる。
前記エラストマー層が、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂とを含んでいる場合、エラストマー樹脂は50質量%以上90質量%以下含まれていることが好ましく、60質量%以上80質量%以下含まれていることがより好ましい。
また、第2EVA樹脂は、10質量%以上50質量%以下含まれていることが好ましく、20質量%以上40質量%以下含まれていることがより好ましい。
さらに、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wは、0.1以上であることが好ましく、0.25以上であることがより好ましい。また、Wは、1.0以下であることが好ましく、0.67以下であることがより好ましい。
第2EVA樹脂の市販品としては、三井・ダウポリケミカル社製のエバフレックス(登録商標)P1007等が挙げられる。
The elastomer layer contains an elastomer resin. In addition to the elastomer resin, the elastomer layer preferably contains an EVA resin having a vinyl acetate content of more than 10% by mass and 30% by mass or less (hereinafter referred to as a second EVA resin).
Since the elastomer layer contains the elastomer resin and the second EVA resin, the elastomer layer has a relatively high heat shrinkage property, so that the calf can be relatively maintained in the calf maintenance step described later. At the same time, the strength is relatively high, and the semiconductor wafer can be satisfactorily cut.
When the elastomer layer contains the elastomer resin and the second EVA resin, the elastomer resin is preferably contained in an amount of 50% by mass or more and 90% by mass or less, and preferably 60% by mass or more and 80% by mass or less. Is more preferable.
Further, the second EVA resin is preferably contained in an amount of 10% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 20% by mass or more and 40% by mass or less.
Further, the ratio (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin is preferably 0.1 or more, and more preferably 0.25 or more. Further, W 1 is preferably 1.0 or less, and more preferably 0.67 or less.
Examples of commercially available products of the second EVA resin include Evaflex (registered trademark) P1007 manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.

前記半導体ウェハ搭載用基材が積層構造である場合、前記半導体ウェハ搭載用基材は、エラストマー層が複数積層されて構成されていてもよいし、エラストマー層とエラストマー樹脂を含まない層(以下、非エラストマー層という)とを含むように構成されてもよい。
なお、本明細書においては、エラストマー層とは、非エラストマー層に比べて室温(23℃)での引張貯蔵弾性率が低い低弾性率層を意味する。エラストマー層としては、室温での引張貯蔵弾性率が10MPa以上100MPa以下のものが挙げられ、非エラストマー層としては、室温での引張貯蔵弾性率が200MPa以上500MPa以下のものが挙げられる。
室温での引張貯蔵弾性率は、以下のようにして測定された値を意味する。
詳しくは、長さ40mm、幅10mmのフィルムを試験片とし、固体粘弾性測定装置(例えば、型式RSAIII、レオメトリックサイエンティフィック社製)を用いて、周波数1Hz、ひずみ量0.1%、昇温速度10℃/min、チャック間距離22.5mmの条件において、-50℃~100℃の温度範囲で前記試験片の引張貯蔵弾性率を測定する。その際、室温(23℃)での値を読み取ることにより、室温における引張貯蔵弾性率を求めることができる。
なお、前記測定は、前記試験片をMD方向(樹脂流れ方向)に引っ張ることにより行う。
When the semiconductor wafer mounting base material has a laminated structure, the semiconductor wafer mounting base material may be configured by laminating a plurality of elastomer layers, or may be configured by laminating a plurality of elastomer layers, or may be configured without an elastomer layer and an elastomer resin (hereinafter referred to as a layer). It may be configured to include (referred to as a non-elastomer layer).
In the present specification, the elastomer layer means a low elastic modulus layer having a lower tensile storage elastic modulus at room temperature (23 ° C.) than that of a non-elastomer layer. Examples of the elastomer layer include those having a tensile storage elastic modulus of 10 MPa or more and 100 MPa or less at room temperature, and examples of the non-elastomer layer include those having a tensile storage elastic modulus of 200 MPa or more and 500 MPa or less at room temperature.
The tensile storage elastic modulus at room temperature means a value measured as follows.
Specifically, a film having a length of 40 mm and a width of 10 mm is used as a test piece, and a solid viscoelasticity measuring device (for example, model RSAIII, manufactured by Rheometric Scientific) is used to increase the frequency at 1 Hz, the strain amount at 0.1%, and increase. The tensile storage elastic modulus of the test piece is measured in the temperature range of −50 ° C. to 100 ° C. under the conditions of a temperature rate of 10 ° C./min and a chuck distance of 22.5 mm. At that time, the tensile storage elastic modulus at room temperature can be obtained by reading the value at room temperature (23 ° C.).
The measurement is performed by pulling the test piece in the MD direction (resin flow direction).

前記エラストマー層が複数積層された構成においては、前記エラストマー層は2層以上積層されていることが好ましく、3層が積層されていることが特に好ましい。
前記エラストマー層が2層積層された構成においては、巻き取って保管する状態において外側となる層(以下、第1層という)の層厚さと、巻き取って保管する状態において内側となる層(以下、第2層という)の層厚さとの比(第2層/第1層)Tは、5以上であることが好ましく、10以上であることがより好ましい。また、Tは、30以下であることが好ましく、20以下であることがより好ましい。
また、前記エラストマー層が3層積層された構成においては、巻き取って保管する状態において最も内側となる層(前記第2層における第1層が積層された側と反対側の層)を第3層とすると、第3層の層厚さと第2層の層厚さの比(第2層/第3層)Tは、5以上であることが好ましく、7以上であることがより好ましい。また、Tは、20以下であることが好ましく、15以下であることがより好ましい。
さらに、このような三層構造においては、第1層の層厚さと第2層の層厚さの比(第2層/第1層)Tは、5以上であることが好ましく、7以上であることがより好ましい。また、Tは、20以下であることが好ましく、15以下であることがより好ましい。
また、前記エラストマー層が2層以上積層されている構成においては、巻き取って保管した状態において最も外側となる最外層(前記第1層)は、帯電防止剤を含んでいることが好ましい。最外層が帯電防止剤を含んでいることにより、前記最外層に静電気が帯電することを抑制することができる。
また、巻き取って保管した状態において最も内側となる最内層(三層構造の場合、前記第3層)は、帯電防止剤を含んでいてもよい。
前記最外層は、前記最外層に含まれる樹脂の総質量に対して、前記帯電防止剤を、10質量%以上含んでいることが好ましく、20質量%以上含んでいることがより好ましい。
また、前記最外層は、前記最外層に含まれる樹脂の総質量に対して、前記帯電防止剤を、40質量%以下含んでいることが好ましく、30質量%以下含んでいることがより好ましい。
さらに、前記最内層が帯電防止剤を含んでいる場合には、上記と同様の質量比率で帯電防止剤を含んでいることが好ましい。
In the configuration in which a plurality of the elastomer layers are laminated, it is preferable that the elastomer layers are laminated in two or more layers, and it is particularly preferable that three layers are laminated.
In the configuration in which two elastomer layers are laminated, the layer thickness of the outer layer (hereinafter referred to as the first layer) in the state of being rolled up and stored and the inner layer (hereinafter referred to as the first layer) in the state of being wound up and stored are used. , The ratio (referred to as the second layer) to the layer thickness (second layer / first layer) T 1 is preferably 5 or more, and more preferably 10 or more. Further, T 1 is preferably 30 or less, more preferably 20 or less.
Further, in the configuration in which the elastomer layers are laminated in three layers, the innermost layer in the state of being wound up and stored (the layer on the side opposite to the side in which the first layer is laminated in the second layer) is the third layer. As a layer, the ratio of the layer thickness of the third layer to the layer thickness of the second layer (second layer / third layer) T 3 is preferably 5 or more, and more preferably 7 or more. Further, T 3 is preferably 20 or less, and more preferably 15 or less.
Further, in such a three-layer structure, the ratio of the layer thickness of the first layer to the layer thickness of the second layer (second layer / first layer) T 2 is preferably 5 or more, preferably 7 or more. Is more preferable. Further, T 2 is preferably 20 or less, and more preferably 15 or less.
Further, in the configuration in which two or more of the elastomer layers are laminated, it is preferable that the outermost layer (the first layer), which is the outermost layer in the state of being rolled up and stored, contains an antistatic agent. Since the outermost layer contains an antistatic agent, it is possible to prevent the outermost layer from being charged with static electricity.
Further, the innermost layer (in the case of a three-layer structure, the third layer), which is the innermost layer in the state of being rolled up and stored, may contain an antistatic agent.
The outermost layer preferably contains the antistatic agent in an amount of 10% by mass or more, more preferably 20% by mass or more, based on the total mass of the resin contained in the outermost layer.
Further, the outermost layer preferably contains the antistatic agent in an amount of 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, based on the total mass of the resin contained in the outermost layer.
Further, when the innermost layer contains an antistatic agent, it is preferable that the innermost layer contains the antistatic agent in the same mass ratio as described above.

前記エラストマー層と前記非エラストマー層とを含む構成においては、前記非エラストマー層は、メタロセン触媒による重合品であるポリプロピレン樹脂(以下、メタロセンPP樹脂という)を含むことが好ましい。メタロセンPP樹脂としては、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/α-オレフィン共重合体が挙げられる。
メタロセンPP樹脂の市販品としては、例えば、日本ポリプロ社製のウィンテックWXK1223が挙げられる。
前記非エラストマー層は、アイオノマー樹脂を含んでいてもよい。前記非エラストマー層がアイオノマー樹脂を含むことにより、前記非エラストマー層は、低温領域での弾性や柔軟性が向上されたものとなる。
前記非エラストマー層が、メタロセンPP樹脂とアイオノマー樹脂とを含んでいる場合、メタロセンPP樹脂は、50質量%以上90質量%以下含まれていることが好ましく、60質量%以上80質量%以下含まれていることがより好ましい。
また、前記アイオノマー樹脂は、10質量%以上50質量%以下含まれていることが好ましく、20質量%以上40質量%以下含まれていることがより好ましい。
さらに、メタロセンPP樹脂の質量とアイオノマー樹脂の質量との比(アイオノマー樹脂/メタロセンPP樹脂)Wは、0.1以上であることが好ましく、0.25以上であることがより好ましい。
また、Wは、1.0以下であることが好ましく、0.67以下であることがより好ましい。
In the configuration including the elastomer layer and the non-elastomer layer, the non-elastomer layer preferably contains a polypropylene resin (hereinafter referred to as metallocene PP resin) which is a polymer product produced by a metallocene catalyst. Examples of the metallocene PP resin include a propylene / α-olefin copolymer which is a polymer product of a metallocene catalyst.
Examples of commercially available metallocene PP resins include Wintech WXK1223 manufactured by Japan Polypropylene Corporation.
The non-elastomer layer may contain an ionomer resin. Since the non-elastomer layer contains an ionomer resin, the non-elastomer layer has improved elasticity and flexibility in a low temperature region.
When the non-elastomer layer contains a metallocene PP resin and an ionomer resin, the metallocene PP resin is preferably contained in an amount of 50% by mass or more and 90% by mass or less, preferably 60% by mass or more and 80% by mass or less. Is more preferable.
Further, the ionomer resin is preferably contained in an amount of 10% by mass or more and 50% by mass or less, and more preferably 20% by mass or more and 40% by mass or less.
Further, the ratio (ionomer resin / metallocene PP resin) W 2 between the mass of the metallocene PP resin and the mass of the ionomer resin is preferably 0.1 or more, and more preferably 0.25 or more.
Further, W 2 is preferably 1.0 or less, and more preferably 0.67 or less.

ここで、メタロセン触媒とは、シクロペンタジエニル骨格を有する配位子を含む周期表第4族の遷移金属化合物(いわゆる、メタロセン化合物)と、メタロセン化合物と反応して該メタロセン化合物を安定なイオン状態に活性化し得る助触媒とからなる触媒であり、必要により、有機アルミニウム化合物を含む。メタロセン化合物は、プロピレンの立体規則性重合を可能とする架橋型のメタロセン化合物である。 Here, the metallocene catalyst is a transition metal compound (so-called metallocene compound) of Group 4 of the periodic table containing a ligand having a cyclopentadienyl skeleton, and reacts with the metallocene compound to form the metallocene compound as a stable ion. It is a catalyst consisting of a co-catalyst that can be activated into a state, and if necessary, contains an organic aluminum compound. The metallocene compound is a crosslinked metallocene compound that enables stereoregular polymerization of propylene.

前記メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/α-オレフィン共重合体の中でも、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/α-オレフィンランダム共重合体が好ましく、前記メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/α-オレフィンランダム共重合体の中でも、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/炭素数2のα-オレフィンランダム共重合体、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/炭素数4のα-オレフィンランダム共重合体、及び、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/炭素数5のα-オレフィンランダム共重合体の中から選ばれるものが好ましく、これらの中でも、メタロセン触媒の重合品であるプロピレン/エチレンランダム共重合体が最適である。 Among the propylene / α-olefin copolymer which is a polymer product of the metallocene catalyst, the propylene / α-olefin random copolymer which is a polymer product of the metallocene catalyst is preferable, and propylene / α- which is a polymer product of the metallocene catalyst is preferable. Among the olefin random copolymers, propylene / α-olefin random copolymer having 2 carbon atoms, which is a polymer product of a metallocene catalyst, and propylene / α-olefin random copolymer having 4 carbon atoms, which is a polymer product of a metallocene catalyst, Further, those selected from the propylene / α-olefin random copolymer having 5 carbon atoms which is a polymer of the metallocene catalyst are preferable, and among these, the propylene / ethylene random copolymer which is a polymer of the metallocene catalyst is preferable. Optimal.

また、前記半導体ウェハ搭載用基材がエラストマー層と非エラストマー層との積層構造である場合、前記半導体ウェハ搭載用基材は、エラストマー層を構成する樹脂と、非エラストマー層を構成する樹脂とを共押出して、エラストマー層と非エラストマー層との積層構造とする共押出成形により得られることが好ましい。
共押出成形としては、フィルムやシート等の製造において一般に行われる任意の適切な共押出成形を採用することができる。共押出成形の中でも、前記半導体ウェハ搭載用基材を効率良く得ることができる点から、インフレーション法や共押出Tダイ法を採用することが好ましい。
When the substrate for mounting the semiconductor wafer has a laminated structure of an elastomer layer and a non-elastomer layer, the substrate for mounting the semiconductor wafer includes a resin constituting the elastomer layer and a resin constituting the non-elastomer layer. It is preferably obtained by co-extrusion to form a laminated structure of an elastomer layer and a non-elastomer layer.
As the coextrusion molding, any suitable coextrusion molding generally performed in the production of films, sheets and the like can be adopted. Among the coextrusion moldings, it is preferable to adopt the inflation method or the coextrusion T-die method from the viewpoint that the substrate for mounting the semiconductor wafer can be efficiently obtained.

積層構造をなす前記半導体ウェハ搭載用基材を共押出成形にて得る場合、前記エラストマー層及び前記非エラストマー層は加熱されて溶融された状態で接するため、前記エラストマー層に含まれる樹脂及び前記非エラストマー層に含まれる樹脂の融点差は小さい方が好ましい。
上記のように、前記エラストマー層に含まれる樹脂及び前記非エラストマー層に含まれる樹脂の融点差が小さいことにより、これらの樹脂のうちの低融点となる樹脂に過度の熱がかかることが抑制されることから、低融点となる樹脂が熱劣化することによって副生成物が生成されることを抑制できる。また、低融点となる樹脂の粘度が過度に低下することにより前記エラストマー層と前記非エラストマー層との間に積層不良が生じることも抑制できる。前記エラストマー層に含まれる樹脂及び前記非エラストマー層に含まれる樹脂の融点差は、0℃以上70℃以下であることが好ましく、0℃以上55℃以下であることがより好ましい。
前記エラストマー層に含まれる樹脂及び前記非エラストマーに含まれる樹脂の融点は、示差走査熱量(DSC)分析により測定することができる。例えば、示差走査熱量計装置(TAインスツルメンツ社製、型式DSC Q2000)を用い、窒素ガス気流下、昇温速度5℃/minにて200℃まで昇温し、吸熱ピークのピーク温度を求めることにより測定することができる。
なお、前記エラストマー層や前記非エラストマー層に複数の樹脂が含まれている場合、示差走査熱量計装置を用いて、前記エラストマー層に含まれる樹脂の融点や前記非エラストマー層に含まれる樹脂の融点を測定すると、各樹脂に対応する複数のピークが検出される。このような場合には、最も融点差がある2つの樹脂のピーク温度が、前記融点差となる。
When the substrate for mounting a semiconductor wafer having a laminated structure is obtained by coextrusion molding, the elastomer layer and the non-elastomer layer are in contact with each other in a heated and melted state, so that the resin contained in the elastomer layer and the non-elastomer layer are in contact with each other. It is preferable that the difference in melting point of the resin contained in the elastomer layer is small.
As described above, since the difference in melting point between the resin contained in the elastomer layer and the resin contained in the non-elastomer layer is small, it is possible to prevent excessive heat from being applied to the resin having a low melting point among these resins. Therefore, it is possible to suppress the formation of by-products due to thermal deterioration of the resin having a low melting point. Further, it is possible to suppress the occurrence of poor lamination between the elastomer layer and the non-elastomer layer due to an excessive decrease in the viscosity of the resin having a low melting point. The melting point difference between the resin contained in the elastomer layer and the resin contained in the non-elastomer layer is preferably 0 ° C. or higher and 70 ° C. or lower, and more preferably 0 ° C. or higher and 55 ° C. or lower.
The melting points of the resin contained in the elastomer layer and the resin contained in the non-elastomer can be measured by differential scanning calorimetry (DSC) analysis. For example, by using a differential scanning calorimeter (TA Instruments Co., Ltd., model DSC Q2000), the temperature is raised to 200 ° C. at a heating rate of 5 ° C./min under a nitrogen gas stream, and the peak temperature of the endothermic peak is obtained. Can be measured.
When the elastomer layer and the non-elastomer layer contain a plurality of resins, the melting point of the resin contained in the elastomer layer and the melting point of the resin contained in the non-elastomer layer are used by using a differential scanning calorimeter. When measured, a plurality of peaks corresponding to each resin are detected. In such a case, the peak temperature of the two resins having the largest melting point difference becomes the melting point difference.

本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材の厚さは、55μm以上195μm以下であることが好ましく、70μm以上150μm以下であることがより好ましく、90μm以上130μm以下であることが特に好ましい。
前記半導体ウェハ搭載用基材の厚さが、90μm以上130μm以下であることにより、前記半導体ウェハ搭載用を延ばす工程(ダイシングテープ及びダイシングダイボンドフィルムを製造補助具として用いて半導体を製造するときのエキスパンド工程及びピックアップ工程)において、前記半導体ウェハ搭載用基材はより一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層(前記半導体ウェハ搭載用基材上に配されるダイボンド層)をより一層十分に割断することができる。
前記半導体ウェハ搭載用基材の厚さは、例えば、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚みを測定し、これらの厚みを算術平均することにより求めることができる。
The thickness of the substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment is preferably 55 μm or more and 195 μm or less, more preferably 70 μm or more and 150 μm or less, and particularly preferably 90 μm or more and 130 μm or less.
When the thickness of the semiconductor wafer mounting substrate is 90 μm or more and 130 μm or less, the step of extending the semiconductor wafer mounting (expansion when manufacturing a semiconductor using a dicing tape and a dicing die bond film as a manufacturing auxiliary tool). In the process and the pick-up process), the semiconductor wafer mounting substrate is more difficult to tear, and the dicing layer (the dicing layer arranged on the semiconductor wafer mounting substrate) can be further sufficiently cut. can.
For the thickness of the substrate for mounting a semiconductor wafer, for example, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) is used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses are arithmetically averaged. It can be obtained by doing.

[ダイシングテープ]
次に、図1を参照しながら、本実施形態に係るダイシングテープ10について説明する。なお、ダイシングテープ10の説明において、上記した半導体ウェハ搭載用基材と重複する部分については、その説明は繰り返さない。
[Dicing tape]
Next, the dicing tape 10 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. In the description of the dicing tape 10, the description will not be repeated for the portion overlapping with the above-mentioned semiconductor wafer mounting base material.

図1に示したように、本実施形態に係るダイシングテープ10は、基材1と、基材1上に積層された粘着剤層2と、を備えている。
すなわち、本実施形態に係るダイシングテープ10では、基材1が粘着剤層2を支持している。
本実施形態に係るダイシングテープ10においては、基材1は、本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材である。
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、上記したように、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上である。
As shown in FIG. 1, the dicing tape 10 according to the present embodiment includes a base material 1 and a pressure-sensitive adhesive layer 2 laminated on the base material 1.
That is, in the dicing tape 10 according to the present embodiment, the base material 1 supports the pressure-sensitive adhesive layer 2.
In the dicing tape 10 according to the present embodiment, the base material 1 is a base material for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment.
As described above, the substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment has a breaking elongation at −15 ° C. of 300% or more and a breaking strength at −15 ° C. of 20 N or more.

前記半導体ウェハ搭載用基材は、エラストマー樹脂を含有する層を少なくとも一層有することが好ましい。
また、前記半導体ウェハ搭載用基材においては、前記エラストマー樹脂がオレフィン系エラストマー樹脂であることが好ましい。
さらに、前記半導体ウェハ搭載用基材の厚さは、90μm以上130μm以下であることが好ましい。
The semiconductor wafer mounting base material preferably has at least one layer containing an elastomer resin.
Further, in the substrate for mounting the semiconductor wafer, it is preferable that the elastomer resin is an olefin-based elastomer resin.
Further, the thickness of the substrate for mounting the semiconductor wafer is preferably 90 μm or more and 130 μm or less.

粘着剤層2は、粘着剤を含有する。粘着剤層2は、半導体チップに個片化するための半導体ウェハを粘着することにより保持する。 The pressure-sensitive adhesive layer 2 contains a pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive layer 2 is held by adhering a semiconductor wafer for individualization to a semiconductor chip.

前記粘着剤としては、ダイシングテープ10の使用過程において外部からの作用により粘着力を低減可能なもの(以下、粘着低減型粘着剤という)が挙げられる。 Examples of the pressure-sensitive adhesive include those capable of reducing the pressure-sensitive adhesive force by an action from the outside in the process of using the dicing tape 10 (hereinafter referred to as a pressure-reducing pressure-sensitive adhesive).

粘着剤として粘着低減型粘着剤を用いる場合、ダイシングテープ10の使用過程において、粘着剤層2が比較的高い粘着力を示す状態(以下、高粘着状態という)と、比較的低い粘着力を示す状態(以下、低粘着状態という)とを使い分けることができる。例えば、ダイシングテープ10に貼付された半導体ウェハが割断に供されるときには、半導体ウェハの割断により個片化された複数の半導体チップが、粘着剤層2から浮き上がったり剥離したりすることを抑制するために、高粘着状態を利用する。これに対し、半導体ウェハの割断後に、個片化された複数の半導体チップをピックアップするためには、粘着剤層2から複数の半導体チップをピックアップし易くするために、低粘着状態を利用する。 When a pressure-reducing pressure-sensitive adhesive is used as the pressure-sensitive adhesive, the pressure-sensitive adhesive layer 2 exhibits a relatively high adhesive strength (hereinafter referred to as a high-adhesive state) and a relatively low adhesive strength in the process of using the dicing tape 10. It is possible to use the state (hereinafter referred to as low adhesive state) properly. For example, when the semiconductor wafer attached to the dicing tape 10 is subjected to splitting, it is possible to prevent a plurality of semiconductor chips separated by the splitting of the semiconductor wafer from floating or peeling from the pressure-sensitive adhesive layer 2. Therefore, the high adhesive state is used. On the other hand, in order to pick up a plurality of fragmented semiconductor chips after the semiconductor wafer is cut, a low adhesive state is used in order to facilitate picking up a plurality of semiconductor chips from the pressure-sensitive adhesive layer 2.

前記粘着低減型粘着剤としては、例えば、ダイシングテープ10の使用過程において放射線照射によって硬化させることが可能な粘着剤(以下、放射線硬化粘着剤という)が挙げられる。 Examples of the adhesive-reducing adhesive include an adhesive that can be cured by irradiation in the process of using the dicing tape 10 (hereinafter referred to as a radiation-curable adhesive).

前記放射線硬化粘着剤としては、例えば、電子線、紫外線、α線、β線、γ線、またはX線の照射によって硬化するタイプの粘着剤が挙げられる。これらの中でも、紫外線照射により硬化する粘着剤(紫外線硬化粘着剤)を用いることが好ましい。 Examples of the radiation-curing pressure-sensitive adhesive include a type of pressure-sensitive adhesive that cures by irradiation with an electron beam, ultraviolet rays, α-rays, β-rays, γ-rays, or X-rays. Among these, it is preferable to use a pressure-sensitive adhesive (ultraviolet-curing pressure-sensitive adhesive) that is cured by irradiation with ultraviolet rays.

前記放射線硬化粘着剤としては、例えば、アクリル系ポリマーなどのベースポリマーと、放射線重合性の炭素-炭素二重結合等の官能基を有する放射線重合性モノマー成分や放射線重合性オリゴマー成分とを含む、添加型の放射線硬化粘着剤が挙げられる。 The radiation-curable pressure-sensitive adhesive includes, for example, a base polymer such as an acrylic polymer and a radiation-polymerizable monomer component or a radiation-polymerizable oligomer component having a functional group such as a radiation-polymerizable carbon-carbon double bond. Examples thereof include additive-type radiation-curable pressure-sensitive adhesives.

前記アクリル系ポリマーとしては、(メタ)アクリル酸エステルに由来するモノマー単位を含むものが挙げられる。(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル、及び、(メタ)アクリル酸アリールエステル等が挙げられる。 Examples of the acrylic polymer include those containing a monomer unit derived from a (meth) acrylic acid ester. Examples of the (meth) acrylic acid ester include (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylic acid cycloalkyl ester, and (meth) acrylic acid aryl ester.

粘着剤層2は、外部架橋剤を含んでいてもよい。外部架橋剤としては、ベースポリマーであるアクリル系ポリマーと反応して架橋構造を形成できるものであれば、どのようなものでも用いることができる。このような外部架橋剤としては、例えば、ポリイソシアネート化合物、エポキシ化合物、ポリオール化合物、アジリジン化合物、及び、メラミン系架橋剤等が挙げられる。 The pressure-sensitive adhesive layer 2 may contain an external cross-linking agent. As the external cross-linking agent, any one that can react with the acrylic polymer as the base polymer to form a cross-linked structure can be used. Examples of such an external cross-linking agent include polyisocyanate compounds, epoxy compounds, polyol compounds, aziridine compounds, and melamine-based cross-linking agents.

前記放射線重合性モノマー成分としては、例えば、ウレタン(メタ)アクリレート、トリメチロールプロパントリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールトリ(メタ)アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールモノヒドロキシペンタ(メタ)アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ(メタ)アクリレート、および、1,4-ブタンジオールジ(メタ)アクリレート等が挙げられる。前記放射線重合性オリゴマー成分としては、例えば、ウレタン系、ポリエーテル系、ポリエステル系、ポリカーボネート系、ポリブタジエン系などの種々のオリゴマーが挙げられる。前記放射線硬化粘着剤中の放射線重合性モノマー成分や放射線重合性オリゴマー成分の含有割合は、粘着剤層2の粘着性を適切に低下させる範囲で選ばれる。 Examples of the radiation-polymerizable monomer component include urethane (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, and dipentaerythritol monohydroxypenta (meth). ) Acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1,4-butanediol di (meth) acrylate and the like. Examples of the radiation-polymerizable oligomer component include various oligomers such as urethane-based, polyether-based, polyester-based, polycarbonate-based, and polybutadiene-based. The content ratio of the radiation-polymerizable monomer component and the radiation-polymerizable oligomer component in the radiation-curable pressure-sensitive adhesive is selected within a range that appropriately reduces the stickiness of the pressure-sensitive adhesive layer 2.

前記放射線硬化粘着剤は、光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤としては、例えば、α-ケトール系化合物、アセトフェノン系化合物、ベンゾインエーテル系化合物、ケタール系化合物、芳香族スルホニルクロリド系化合物、光活性オキシム系化合物、ベンゾフェノン系化合物、チオキサントン系化合物、カンファーキノン、ハロゲン化ケトン、アシルホスフィノキシド、及び、アシルホスフォナート等が挙げられる。 The radiation-curing pressure-sensitive adhesive preferably contains a photopolymerization initiator. Examples of the photopolymerization initiator include α-ketor compounds, acetophenone compounds, benzoin ether compounds, ketal compounds, aromatic sulfonyl chloride compounds, photoactive oxime compounds, benzophenone compounds, thioxanthone compounds, and camphor. Examples thereof include quinone, halogenated ketone, acylphosphinoxide, and acylphosphonate.

粘着剤層2は、前記各成分に加えて、架橋促進剤、粘着付与剤、老化防止剤、顔料、又は、染料などの着色剤等を含んでいてもよい。 The pressure-sensitive adhesive layer 2 may contain a cross-linking accelerator, a pressure-sensitive adhesive, an anti-aging agent, a pigment, a colorant such as a dye, or the like, in addition to the above-mentioned components.

粘着剤層2の厚さは、1μm以上50μm以下であることが好ましく、2μm以上45μm以下であることがより好ましく、5μm以上40μm以下であることがさらに好ましい。
粘着剤層2の厚さは、例えば、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚みを測定し、これらの厚みを算術平均することにより求めることができる。
The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 2 is preferably 1 μm or more and 50 μm or less, more preferably 2 μm or more and 45 μm or less, and further preferably 5 μm or more and 40 μm or less.
The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer 2 is determined by measuring the thickness of any five randomly selected points using a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) and arithmetically averaging these thicknesses. Can be asked.

[ダイシングダイボンドフィルム]
次に、図2を参照しながら、本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20について説明する。なお、ダイシングダイボンドフィルム20の説明において、上記した半導体ウェハ搭載用基材及びダイシングテープ10と重複する部分については、その説明を繰り返さない。
[Dicing die bond film]
Next, the dicing die bond film 20 according to the present embodiment will be described with reference to FIG. 2. In the description of the dicing die bond film 20, the description will not be repeated for the portion overlapping with the above-mentioned semiconductor wafer mounting base material and the dicing tape 10.

図2に示したように、本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20は、基材1上に粘着剤層2が積層されたダイシングテープ10と、ダイシングテープ10の粘着剤層2上に積層されたダイボンド層3と、を備える。
すなわち、本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20では、基材1が粘着剤層2及びダイボンド層3を支持している。
本実施形態に係るダイシングテープ10においては、基材1は、本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材である。
本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材は、上記したように、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上である。
As shown in FIG. 2, the dicing die bond film 20 according to the present embodiment is laminated on the dicing tape 10 in which the adhesive layer 2 is laminated on the base material 1 and on the adhesive layer 2 of the dicing tape 10. A die bond layer 3 is provided.
That is, in the dicing die bond film 20 according to the present embodiment, the base material 1 supports the pressure-sensitive adhesive layer 2 and the dicing die bond layer 3.
In the dicing tape 10 according to the present embodiment, the base material 1 is a base material for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment.
As described above, the substrate for mounting a semiconductor wafer according to the present embodiment has a breaking elongation at −15 ° C. of 300% or more and a breaking strength at −15 ° C. of 20 N or more.

前記半導体ウェハ搭載用基材は、エラストマー樹脂を含有する層を少なくとも一層有することが好ましい。
また、前記半導体ウェハ搭載用基材においては、前記エラストマー樹脂がオレフィン系エラストマー樹脂であることが好ましい。
さらに、前記半導体ウェハ搭載用基材の厚さは、90μm以上130μm以下であることが好ましい。
The semiconductor wafer mounting base material preferably has at least one layer containing an elastomer resin.
Further, in the substrate for mounting the semiconductor wafer, it is preferable that the elastomer resin is an olefin-based elastomer resin.
Further, the thickness of the substrate for mounting the semiconductor wafer is preferably 90 μm or more and 130 μm or less.

本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20では、ダイボンド層3上に半導体ウェハが貼付される。
ダイシングダイボンドフィルム20を用いた半導体ウェハの割断においては、半導体ウェハと共にダイボンド層3も割断される。ダイボンド層3は、個片化された複数の半導体チップのサイズに相当する大きさに割断される。これにより、ダイボンド層3付の半導体チップを得ることができる。
In the dicing die bond film 20 according to the present embodiment, a semiconductor wafer is attached on the die bond layer 3.
In the cutting of the semiconductor wafer using the dicing die bond film 20, the die bond layer 3 is also cut together with the semiconductor wafer. The die bond layer 3 is divided into a size corresponding to the size of a plurality of semiconductor chips that have been fragmented. As a result, a semiconductor chip with the die bond layer 3 can be obtained.

ダイボンド層3は、熱硬化性を有することが好ましい。ダイボンド層3に熱硬化性樹脂及び熱硬化性官能基を有する熱可塑性樹脂の少なくとも一方を含ませることにより、ダイボンド層3に熱硬化性を付与することができる。 The die bond layer 3 preferably has thermosetting property. By including at least one of a thermosetting resin and a thermoplastic resin having a thermosetting functional group in the die bond layer 3, the die bond layer 3 can be imparted with thermosetting property.

ダイボンド層3が熱硬化性樹脂を含む場合、このような熱硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アミノ樹脂、不飽和ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、シリコーン樹脂、及び、熱硬化性ポリイミド樹脂等が挙げられる。これらの中でもエポキシ樹脂を用いることが好ましい。 When the die bond layer 3 contains a thermosetting resin, examples of such a thermosetting resin include an epoxy resin, a phenol resin, an amino resin, an unsaturated polyester resin, a polyurethane resin, a silicone resin, and a thermosetting polyimide. Examples include resin. Among these, it is preferable to use an epoxy resin.

エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールA型、ビスフェノールF型、ビスフェノールS型、臭素化ビスフェノールA型、水添ビスフェノールA型、ビスフェノールAF型、ビフェニル型、ナフタレン型、フルオレン型、フェノールノボラック型、オルソクレゾールノボラック型、トリスヒドロキシフェニルメタン型、テトラフェニロールエタン型、ヒダントイン型、トリスグリシジルイソシアヌレート型、及び、グリシジルアミン型のエポキシ樹脂が挙げられる。 Examples of the epoxy resin include bisphenol A type, bisphenol F type, bisphenol S type, brominated bisphenol A type, hydrogenated bisphenol A type, bisphenol AF type, biphenyl type, naphthalene type, fluorene type, phenol novolac type and orthocresol. Examples thereof include novolak type, trishydroxyphenylmethane type, tetraphenylol ethane type, hydantin type, trisglycidyl isocyanurate type, and glycidylamine type epoxy resins.

エポキシ樹脂の硬化剤としてのフェノール樹脂としては、例えば、ノボラック型フェノール樹脂、レゾール型フェノール樹脂、及び、ポリパラオキシスチレン等のポリオキシスチレンが挙げられる。 Examples of the phenol resin as a curing agent for the epoxy resin include novolak type phenol resin, resol type phenol resin, and polyoxystyrene such as polyparaoxystyrene.

ダイボンド層3が、熱硬化性官能基を有する熱可塑性樹脂を含む場合、このような熱可塑性樹脂としては、例えば、熱硬化性官能基含有アクリル樹脂が挙げられる。熱硬化性官能基含有アクリル樹脂におけるアクリル樹脂としては、(メタ)アクリル酸エステルに由来するモノマー単位を含むものが挙げられる。
熱硬化性官能基を有する熱硬化性樹脂においては、熱硬化性官能基の種類に応じて、硬化剤が選ばれる。
When the die bond layer 3 contains a thermoplastic resin having a thermosetting functional group, examples of such a thermoplastic resin include a thermosetting functional group-containing acrylic resin. Examples of the acrylic resin in the thermosetting functional group-containing acrylic resin include those containing a monomer unit derived from (meth) acrylic acid ester.
In the thermosetting resin having a thermosetting functional group, a curing agent is selected according to the type of the thermosetting functional group.

ダイボンド層3は、樹脂成分の硬化反応を充分に進行させたり、硬化反応速度を高めたりする観点から、熱硬化触媒を含有していてもよい。熱硬化触媒としては、例えば、イミダゾール系化合物、トリフェニルフォスフィン系化合物、アミン系化合物、およびトリハロゲンボラン系化合物が挙げられる。 The die bond layer 3 may contain a thermosetting catalyst from the viewpoint of sufficiently advancing the curing reaction of the resin component and increasing the curing reaction rate. Examples of the thermosetting catalyst include imidazole-based compounds, triphenylphosphine-based compounds, amine-based compounds, and trihalogenborane-based compounds.

ダイボンド層3は、熱可塑性樹脂を含んでいてもよい。熱可塑性樹脂はバインダとして機能する。熱可塑性樹脂としては、例えば、天然ゴム、ブチルゴム、イソプレンゴム、クロロプレンゴム、エチレン-酢酸ビニル共重合体、エチレン-アクリル酸共重合体、エチレン-アクリル酸エステル共重合体、ポリブタジエン樹脂、ポリカーボネート樹脂、熱可塑性ポリイミド樹脂、ポリアミド6やポリアミド6,6等のポリアミド樹脂、フェノキシ樹脂、アクリル樹脂、PETやPBT等の飽和ポリエステル樹脂、ポリアミドイミド樹脂、フッ素樹脂等が挙げられる。上記熱可塑性樹脂は、一種のみが用いられてもよいし、二種以上が組み合わされて用いられてもよい。上記熱可塑性樹脂としては、イオン性不純物が少なく、かつ、耐熱性が高いために、ダイボンド層による接続信頼性が確保し易くなるという観点から、アクリル樹脂が好ましい。 The die bond layer 3 may contain a thermoplastic resin. The thermoplastic resin functions as a binder. Examples of the thermoplastic resin include natural rubber, butyl rubber, isoprene rubber, chloroprene rubber, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-acrylic acid ester copolymer, polybutadiene resin, and polycarbonate resin. Examples thereof include thermoplastic polyimide resins, polyamide resins such as polyamide 6 and polyamides 6 and 6, phenoxy resins, acrylic resins, saturated polyester resins such as PET and PBT, polyamideimide resins, and fluororesins. As the thermoplastic resin, only one kind may be used, or two or more kinds may be used in combination. As the thermoplastic resin, an acrylic resin is preferable from the viewpoint that the number of ionic impurities is small and the heat resistance is high, so that the connection reliability by the die bond layer can be easily ensured.

上記アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステルに由来するモノマー単位を質量割合で最も多いモノマー単位として含むポリマーであることが好ましい。(メタ)アクリル酸エステルとしては、例えば、(メタ)アクリル酸アルキルエステル、(メタ)アクリル酸シクロアルキルエステル、及び、(メタ)アクリル酸アリールエステル等が挙げられる。上記アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステルと共重合可能な他の成分に由来するモノマー単位を含んでいてもよい。上記他の成分としては、例えば、カルボキシ基含有モノマー、酸無水物モノマー、ヒドロキシ基含有モノマー、グリシジル基含有モノマー、スルホン酸基含有モノマー、リン酸基含有モノマー、アクリルアミド、アクリルニトリル等の官能基含有モノマーや、各種の多官能性モノマー等が挙げられる。ダイボンド層において高い凝集力を実現するという観点から、上記アクリル樹脂は、(メタ)アクリル酸エステル(特に、アルキル基の炭素数が4以下の(メタ)アクリル酸アルキルエステル)と、カルボキシ基含有モノマーと、窒素原子含有モノマーと、多官能性モノマー(特に、ポリグリシジル系多官能モノマー)との共重合体であることが好ましく、アクリル酸エチルと、アクリル酸ブチルと、アクリル酸と、アクリロニトリルと、ポリグリシジル(メタ)アクリレートとの共重合体であることがより好ましい。 The acrylic resin is preferably a polymer containing a monomer unit derived from (meth) acrylic acid ester as the monomer unit having the largest mass ratio. Examples of the (meth) acrylic acid ester include (meth) acrylic acid alkyl ester, (meth) acrylic acid cycloalkyl ester, and (meth) acrylic acid aryl ester. The acrylic resin may contain a monomer unit derived from another component copolymerizable with the (meth) acrylic acid ester. Examples of the other components include functional groups such as a carboxy group-containing monomer, an acid anhydride monomer, a hydroxy group-containing monomer, a glycidyl group-containing monomer, a sulfonic acid group-containing monomer, a phosphoric acid group-containing monomer, acrylamide, and acrylic nitrile. Examples thereof include monomers and various polyfunctional monomers. From the viewpoint of achieving high cohesive force in the die bond layer, the acrylic resin is composed of a (meth) acrylic acid ester (particularly, a (meth) acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 4 or less carbon atoms) and a carboxy group-containing monomer. It is preferable that the polymer is a copolymer of a nitrogen atom-containing monomer and a polyfunctional monomer (particularly, a polyglycidyl-based polyfunctional monomer), and ethyl acrylate, butyl acrylate, acrylic acid, acrylonitrile, and the like. More preferably, it is a copolymer with polyglycidyl (meth) acrylate.

ダイボンド層3は、必要に応じて、1種又は2種以上の他の成分を含有してもよい。他の成分としては、例えば、難燃剤、シランカップリング剤、およびイオントラップ剤が挙げられる。 The die bond layer 3 may contain one kind or two or more kinds of other components, if necessary. Other components include, for example, flame retardants, silane coupling agents, and ion trapping agents.

ダイボンド層3の厚さは、特に限定されないが、例えば、1μm以上180μm以下である。斯かる厚さは、20μm以上160μm以下であってもよく、40μm以上140μm以下であってもよい。
ダイボンド層3の厚さは、例えば、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚みを測定し、これらの厚みを算術平均することにより求めることができる。
The thickness of the die bond layer 3 is not particularly limited, but is, for example, 1 μm or more and 180 μm or less. Such a thickness may be 20 μm or more and 160 μm or less, or 40 μm or more and 140 μm or less.
The thickness of the die bond layer 3 is determined by, for example, using a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205), measuring the thickness of any five randomly selected points, and arithmetically averaging these thicknesses. be able to.

本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20は、例えば、半導体集積回路を製造するための補助用具として使用される。以下、ダイシングダイボンドフィルム20の使用の具体例について説明する。
以下では、基材1が一層であるダイシングダイボンドフィルム20を用いた例について説明する。
The dicing die bond film 20 according to the present embodiment is used, for example, as an auxiliary tool for manufacturing a semiconductor integrated circuit. Hereinafter, specific examples of using the dicing die bond film 20 will be described.
Hereinafter, an example using the dicing dicing die bond film 20 in which the base material 1 is one layer will be described.

半導体集積回路を製造する方法は、半導体ウェハを割断処理によってチップ(ダイ)へ加工すべく半導体ウェハに溝を形成するハーフカット工程と、ハーフカット工程後の半導体ウェハを研削して厚さを薄くするバックグラインド工程と、バックグラインド工程後の半導体ウェハの一面(回路面とは反対側の面)をダイボンド層3に貼付して、ダイシングテープ10に半導体ウェハを固定するマウント工程と、ハーフカット加工された半導体チップ同士の間隔を広げるエキスパンド工程と、半導体チップ同士の間隔を維持するカーフ維持工程と、ダイボンド層3と粘着剤層2との間を剥離してダイボンド層3が貼付された状態で半導体チップ(ダイ)を取り出すピックアップ工程と、ダイボンド層3が貼付された状態の半導体チップ(ダイ)を被着体に接着させるダイボンド工程と、を有する。これらの工程を実施するときに、本実施形態のダイシングダイボンドフィルム20が製造補助用具として使用される。 The methods for manufacturing semiconductor integrated circuits are a half-cut process in which a groove is formed in the semiconductor wafer so that the semiconductor wafer is processed into chips (dies) by a cutting process, and a semiconductor wafer after the half-cut process is ground to reduce the thickness. A back grind process, a mounting process in which one surface (the surface opposite to the circuit surface) of the semiconductor wafer after the back grind process is attached to the die bond layer 3 and the semiconductor wafer is fixed to the dicing tape 10, and a half-cut process. The expanding step of widening the distance between the semiconductor chips, the calf maintenance step of maintaining the distance between the semiconductor chips, and the state where the die bond layer 3 is attached by peeling between the die bond layer 3 and the pressure-sensitive adhesive layer 2. It has a pickup step of taking out a semiconductor chip (die) and a die bond step of adhering the semiconductor chip (die) to which the die bond layer 3 is attached to an adherend. When carrying out these steps, the dicing die bond film 20 of the present embodiment is used as a manufacturing auxiliary tool.

ハーフカット工程では、図3A及び図3Bに示すように、半導体集積回路を小片(ダイ)に割断するためのハーフカット加工を施す。詳しくは、半導体ウェハWの回路面とは反対側の面に、ウェハ加工用テープTを貼り付ける(図3A参照)。また、ウェハ加工用テープTにダイシングリングRを取り付ける(図3A参照)。ウェハ加工用テープTを貼付した状態で、分割用の溝を形成する(図3B参照)。バックグラインド工程では、図3C及び図3Dに示すように、半導体ウェハを研削して厚さを薄くする。詳しくは、溝を形成した面にバックグラインドテープGを貼付する一方で、始めに貼り付けたウェハ加工用テープTを剥離する(図3C参照)。バックグラインドテープGを貼付した状態で、半導体ウェハWが所定の厚さになるまで研削加工を施す(図3D参照)。 In the half-cut step, as shown in FIGS. 3A and 3B, a half-cut process for cutting the semiconductor integrated circuit into small pieces (dies) is performed. Specifically, the wafer processing tape T is attached to the surface of the semiconductor wafer W opposite to the circuit surface (see FIG. 3A). Further, the dicing ring R is attached to the wafer processing tape T (see FIG. 3A). With the wafer processing tape T attached, a groove for division is formed (see FIG. 3B). In the backgrinding process, as shown in FIGS. 3C and 3D, the semiconductor wafer is ground to reduce its thickness. Specifically, while the backgrinding tape G is attached to the surface on which the groove is formed, the wafer processing tape T attached first is peeled off (see FIG. 3C). With the back grind tape G attached, grinding is performed until the semiconductor wafer W has a predetermined thickness (see FIG. 3D).

マウント工程では、図4A~図4Bに示すように、ダイシングテープ10の粘着剤層2にダイシングリングRを取り付けた後、露出したダイボンド層3の面に、ハーフカット加工された半導体ウェハWを貼付する(図4A参照)。その後、半導体ウェハWからバックグラインドテープGを剥離する(図4B参照)。 In the mounting step, as shown in FIGS. 4A to 4B, the dicing ring R is attached to the adhesive layer 2 of the dicing tape 10, and then the half-cut semiconductor wafer W is attached to the surface of the exposed die bond layer 3. (See FIG. 4A). Then, the back grind tape G is peeled off from the semiconductor wafer W (see FIG. 4B).

エキスパンド工程では、図5A~図5Cに示すように、ダイシングリングRをエキスパンド装置の保持具Hに固定する。エキスパンド装置が備える突き上げ部材Uを用いて、ダイシングダイボンドフィルム20を下側から突き上げることによって、ダイシングダイボンドフィルム20を面方向に広げるように引き伸ばす(図5B参照)。これにより、特定の温度条件において、ハーフカット加工された半導体ウェハWを割断する。上記温度条件は、例えば、-15~25℃であり、好ましくは-15~10℃であり、より好ましくは-15~0℃である。突き上げ部材Uを下降させることによって、エキスパンド状態を解除する(図4C参照)。
さらに、エキスパンド工程では、図6A~図6Bに示すように、より高い温度条件下(例えば、20℃~50℃であり、好ましくは30℃~50℃であり、より好ましくは40℃~50℃である)において、面積を広げるようにダイシングテープ10を引き延ばす。これにより、割断された隣り合う半導体チップをフィルム面の面方向に引き離して、さらに間隔を広げる。
ここで、本実施形態に係るダイシングダイボンドフィルム20では、基材1として、本実施形態に係る半導体ウェハ搭載用基材が用いられており、前記半導体ウェハ搭載用基材は、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上であるので、前記エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は比較的破れ難くなり、かつ、ダイボンド層3を比較的十分に割断することができる。
また、前記半導体ウェハ搭載用基材が、エラストマー樹脂を含有する層を一層有することにより、前記エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は、より一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層3をより一層十分に割断することができる。
さらに、前記半導体ウェハ搭載用基材において、前記エラストマー樹脂がオレフィン系エラストマー樹脂を含むことにより、前記エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は、より一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層3をより一層十分に割断することができる。
また、前記半導体ウェハ搭載用基材の厚さが90μm以上130μm以下であることにより、前記エキスパンド工程において、前記半導体ウェハ搭載用基材は、より一層破れ難くなり、かつ、ダイボンド層をより一層十分に割断することができる。
In the expanding step, the dicing ring R is fixed to the holder H of the expanding device as shown in FIGS. 5A to 5C. The dicing die bond film 20 is stretched so as to spread in the plane direction by pushing up the dicing die bond film 20 from the lower side by using the push-up member U provided in the expanding device (see FIG. 5B). As a result, the semiconductor wafer W that has been half-cut is cut under a specific temperature condition. The above temperature conditions are, for example, −15 to 25 ° C., preferably −15 to 10 ° C., and more preferably −15 to 0 ° C. The expanded state is released by lowering the push-up member U (see FIG. 4C).
Further, in the expanding step, as shown in FIGS. 6A to 6B, higher temperature conditions (for example, 20 ° C to 50 ° C, preferably 30 ° C to 50 ° C, and more preferably 40 ° C to 50 ° C). In), the dicing tape 10 is stretched so as to increase the area. As a result, the cut adjacent semiconductor chips are separated from each other in the plane direction of the film surface, and the distance is further widened.
Here, in the dicing die bond film 20 according to the present embodiment, the semiconductor wafer mounting base material according to the present embodiment is used as the base material 1, and the semiconductor wafer mounting base material is broken at −15 ° C. Since the elongation is 300% or more and the breaking strength at −15 ° C. is 20 N or more, the substrate for mounting the semiconductor wafer is relatively hard to tear in the expanding step, and the die bond layer 3 is compared. It can be divided sufficiently.
Further, since the semiconductor wafer mounting base material further has a layer containing an elastomer resin, the semiconductor wafer mounting base material becomes more difficult to tear in the expanding step, and the die bond layer 3 is further formed. It can be cut even more sufficiently.
Further, in the semiconductor wafer mounting base material, since the elastomer resin contains an olefin-based elastomer resin, the semiconductor wafer mounting base material becomes more difficult to tear in the expanding step, and the die bond layer 3 is formed. It can be cut even more sufficiently.
Further, since the thickness of the semiconductor wafer mounting base material is 90 μm or more and 130 μm or less, the semiconductor wafer mounting base material is more difficult to tear in the expanding step, and the die bond layer is more sufficiently sufficient. Can be divided into.

前記ハーフカット工程から前記エキスパンド工程までの一連の工程を、「DBG(Dicing Before Grinding)割断プロセス」と称する場合がある。
また、前記ハーフカット工程を、半導体ウェハにおける分割予定ラインにレーザ光を照射して改質領域を形成することにより、半導体ウェハを分割予定ラインにて容易に分割可能とする、改質領域形成工程に置き換えることもできる。前記改質領域形成構成から前記エキスパンド工程までの一連の工程を、「SDBG(Stealth Dicing Before Grinding)割断プロセス」と称する場合がある。
A series of steps from the half-cutting step to the expanding step may be referred to as a "DBG (Dicking Before Grinding) cutting process".
Further, in the half-cut step, a modified region forming step is performed so that the semiconductor wafer can be easily divided by the planned division line by irradiating the planned division line on the semiconductor wafer with a laser beam to form a modified region. Can also be replaced with. A series of steps from the modified region forming configuration to the expanding step may be referred to as "SDBG (Stealth Dicing Before Grinding) cutting process".

カーフ維持工程では、図7に示すように、ダイシングテープ10に熱風(熱風を生じる装置の設定値は、例えば、200~250℃)を当ててダイシングテープ10を熱収縮させた後冷却固化させて、割断された隣り合う半導体チップ間の距離(カーフ)を維持する。 In the calf maintenance step, as shown in FIG. 7, hot air (the set value of the device that generates hot air is, for example, 200 to 250 ° C.) is applied to the dicing tape 10 to heat-shrink the dicing tape 10 and then cool and solidify the dicing tape 10. , Maintain the distance (calf) between the adjacent semiconductor chips that are cut.

ピックアップ工程では、図8に示すように、ダイボンド層3が貼付された状態の半導体チップ(以下、ダイボンド層付半導体チップともいう)をダイシングテープ10の粘着剤層2から剥離する。詳しくは、ピン部材Pを上昇させて、ピックアップ対象のダイボンド層付半導体チップを、ダイシングテープ10を介して突き上げる。突き上げられたダイボンド層付半導体チップを吸着治具Jによって保持する。 In the pick-up step, as shown in FIG. 8, the semiconductor chip to which the die bond layer 3 is attached (hereinafter, also referred to as a semiconductor chip with a die bond layer) is peeled from the adhesive layer 2 of the dicing tape 10. Specifically, the pin member P is raised to push up the semiconductor chip with a die bond layer to be picked up via the dicing tape 10. The pushed-up semiconductor chip with a die bond layer is held by the suction jig J.

ダイボンド工程では、前記ダイボンド層付半導体チップを被着体(配線基板)に接着させる。
なお、上記の半導体集積回路の製造においては、ダイシングダイボンドフィルム20を補助用具として用いる例について説明したが、ダイシングテープ10を補助用具として用いた場合にも、上記と同様にして半導体集積回路を製造することができる。
In the die bond process, the semiconductor chip with the die bond layer is adhered to an adherend (wiring substrate).
In the manufacture of the above-mentioned semiconductor integrated circuit, an example in which the dicing die bond film 20 is used as an auxiliary tool has been described. However, even when the dicing tape 10 is used as an auxiliary tool, the semiconductor integrated circuit is manufactured in the same manner as described above. can do.

なお、本発明に係るダイシングダイボンドフィルムは、前記実施形態に限定されるものではない。また、本発明に係るダイシングダイボンドフィルムは、前記した作用効果によって限定されるものでもない。本発明に係るダイシングダイボンドフィルムは、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の変更が可能である。 The dicing die bond film according to the present invention is not limited to the above embodiment. Further, the dicing die bond film according to the present invention is not limited by the above-mentioned action and effect. The dicing die bond film according to the present invention can be variously modified without departing from the gist of the present invention.

次に、実施例を挙げて本発明についてさらに具体的に説明する。以下の実施例は本発明をさらに詳しく説明するためのものであり、本発明の範囲を限定するものではない。 Next, the present invention will be described in more detail with reference to examples. The following examples are for the purpose of explaining the present invention in more detail, and do not limit the scope of the present invention.

[実施例1]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製))を用いた。
なお、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例1に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。具体的には、凍結ミクロトーム(大和光機工業製)を用いて、基材を厚さ方向に切断して切り出した断面をSEMで観察することにより測定した。
なお、切り出した断面について、各層ごとに任意の5箇所で厚さを測定し、各層ごとに測定した厚さの値を算術平均することにより、各層の厚さを求めた。
<ダイシングテープの作製>
ロール状の基材から基材の一方の表面に、アプリケータを用いて厚さ30μmとなるように粘着剤組成物を塗布した。粘着剤組成物塗布後の基材を110℃で3分加熱乾燥し、粘着剤層を形成することにより、実施例1に係るダイシングテープを得た。
前記粘着剤組成物は、以下のようにして調製した。
まず、LA(ラウリルアクリレート)210質量部、INA(イソノニルアクリレート)170質量部、HEA(ヒドロキシエチルアクリレート)60質量部、ナイパーBW(ベンゾイルパーオキサイド)1.0質量部を混合して第1樹脂組成物を得た。
次に、丸底セパラブルフラスコ(容量1L)、温度計、窒素導入管、及び、撹拌翼が装備された重合用実験装置の前記丸底セパラブルフラスコ内に前記第1樹脂組成物を加え、前記第1樹脂組成物を撹拌しながら、前記第1樹脂組成物の液温を常温(23℃)として、前記丸底セパラブルフラスコ内を6時間窒素置換した。
引き続き前記丸底セパラブルフラスコ内に窒素を流入させた状態で、前記第1樹脂組成物を撹拌しながら、前記第1樹脂組成物の液温を62℃で3時間保持した後さらに75℃で2時間保持して、前記INA、前記HEA、及び、前記AIBNを重合させて、第2樹脂組成物を得た。その後、前記丸底セパラブルフラスコ内への窒素の流入を停止した。
液温が常温となるまで前記第2樹脂組成物を冷却した後、前記第2樹脂組成物に、重合性炭素-炭素二重結合を有する化合物として、2-イソシアナトエチルメタクリレート(昭和電工社製、商品名「カレンズMOI(登録商標)」)48質量部、及び、ジラウリン酸ジブチルスズIV(和光純薬工業社製)0.1質量部を加えて得た第3樹脂組成物を、大気雰囲気下にて、液温50℃で撹拌した。
次に、前記第3樹脂組成物において、ポリマー固形分100質量部に対してコロネートL(イソシアネート化合物)及びOmnirad127D(光重合開始剤)をそれぞれ1.5質量部及び5質量部加え、粘着剤組成物を調製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
アクリル樹脂(ナガセケムテックス社製、商品名「SG-N80」、ガラス転移温度-23℃)100質量部、エポキシ樹脂(日本化薬株式会社製、商品名「EPPN 501HY」)210質量部、フェノール樹脂(群栄化学工業株式会社製、商品名「LVR8210-DL」)100質量部、フェノール樹脂(明和化成株式会社製、商品名「HF-1M」)33質量部、球状シリカ(アドマテックス社製、商品名「SE―2050MCV」)440質量部、シランカップリング剤(信越化学株式会社、商品名「KBM-303」)3質量部及び、硬化触媒(北興化学株式会社製、商品名「TPP-K」)0.5質量部を、メチルエチルケトンに加えて混合し、ダイボンド組成物を得た。
次に、剥離ライナーたるPET系セパレータ(厚さ50μm)のシリコーン処理を施した面上に、アプリケータを用いて厚さ40μmとなるように前記ダイボンド組成物を塗布し、130℃で2分間乾燥して前記ダイボンド組成物から脱溶媒し、前記剥離ライナー上に40μmの接着フィルム作製した。そして、このようにして作製される3枚の接着フィルムを、ロールラミネーターを使用して貼り合わせ、厚さ120μmの接着フィルムを作製した。この貼り合わせでは、張り合わせ速度を10mm/秒とし温度条件を90℃とし、圧力条件を0.15MPaとした。
次に、前記実施例1に係るダイシングテープの前記粘着剤層上に、前記ダイボンドシートにおける前記剥離シートが積層されていない側を貼り合せた後、前記剥離ライナーを前記ダイボンド層から剥離して、ダイボンド層を備えるダイシングダイボンドフィルム(すなわち、実施例1に係るダイシングダイボンドフィルム)を得た。
[Example 1]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
Metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used as the resin for the A layer and the C layer, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (manufactured by Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin). As the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less, Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
In the B layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4 (that is, Vistamax). : Elastomer flex = 7: 3) mixed.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 1, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
The thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM. Specifically, a frozen microtome (manufactured by Daiwa Kouki Kogyo Co., Ltd.) was used, and the cross section cut out by cutting the base material in the thickness direction was observed by SEM.
The thickness of each layer was obtained by measuring the thickness of the cut cross section at an arbitrary five points for each layer and arithmetically averaging the values of the measured thickness for each layer.
<Making dicing tape>
The pressure-sensitive adhesive composition was applied from the roll-shaped substrate to one surface of the substrate using an applicator so as to have a thickness of 30 μm. The base material after applying the pressure-sensitive adhesive composition was heated and dried at 110 ° C. for 3 minutes to form a pressure-sensitive adhesive layer, whereby the dicing tape according to Example 1 was obtained.
The pressure-sensitive adhesive composition was prepared as follows.
First, the first resin is obtained by mixing 210 parts by mass of LA (lauryl acrylate), 170 parts by mass of INA (isonononyl acrylate), 60 parts by mass of HEA (hydroxyethyl acrylate), and 1.0 part by mass of Niper BW (benzoyl peroxide). The composition was obtained.
Next, the first resin composition was added into the round bottom separable flask of the experimental apparatus for polymerization equipped with a round bottom separable flask (capacity 1 L), a thermometer, a nitrogen introduction tube, and a stirring blade. While stirring the first resin composition, the liquid temperature of the first resin composition was set to room temperature (23 ° C.), and the inside of the round bottom separable flask was replaced with nitrogen for 6 hours.
With nitrogen flowing into the round-bottomed separable flask, the liquid temperature of the first resin composition was maintained at 62 ° C. for 3 hours while stirring the first resin composition, and then at 75 ° C. After holding for 2 hours, the INA, the HEA, and the AIBN were polymerized to obtain a second resin composition. After that, the inflow of nitrogen into the round bottom separable flask was stopped.
After cooling the second resin composition until the liquid temperature reaches room temperature, 2-isocyanatoethyl methacrylate (manufactured by Showa Denko Co., Ltd.) is used as a compound having a polymerizable carbon-carbon double bond in the second resin composition. , Trade name "Carens MOI (registered trademark)") 48 parts by mass and dibutyltin dilaurate IV (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) 0.1 parts by mass to obtain a third resin composition under an air atmosphere. The mixture was stirred at a liquid temperature of 50 ° C.
Next, in the third resin composition, 1.5 parts by mass and 5 parts by mass of Coronate L (isocyanate compound) and Omnirad127D (photopolymerization initiator) are added to 100 parts by mass of the polymer solid content, respectively, to form a pressure-sensitive adhesive. The thing was prepared.
<Preparation of dicing die bond film>
Acrylic resin (manufactured by Nagase ChemteX, trade name "SG-N80", glass transition temperature -23 ° C) 100 parts by mass, epoxy resin (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd., trade name "EPPN 501HY") 210 parts by mass, phenol 100 parts by mass of resin (manufactured by Gunei Chemical Industry Co., Ltd., trade name "LVR8210-DL"), 33 parts by mass of phenolic resin (manufactured by Meiwa Kasei Co., Ltd., trade name "HF-1M"), spherical silica (manufactured by Admatex) , Product name "SE-2050MCV") 440 parts by mass, silane coupling agent (Shinetsu Chemical Co., Ltd., product name "KBM-303") 3 parts by mass, and curing catalyst (manufactured by Hokuko Chemical Co., Ltd., product name "TPP-" K ”) 0.5 parts by mass was added to the methyl ethyl ketone and mixed to obtain a die bond composition.
Next, the die bond composition was applied to a surface of a PET-based separator (thickness 50 μm), which was a release liner, so as to have a thickness of 40 μm using an applicator, and dried at 130 ° C. for 2 minutes. Then, the solvent was removed from the die bond composition, and a 40 μm adhesive film was prepared on the release liner. Then, the three adhesive films thus produced were bonded together using a roll laminator to produce an adhesive film having a thickness of 120 μm. In this bonding, the bonding speed was 10 mm / sec, the temperature condition was 90 ° C., and the pressure condition was 0.15 MPa.
Next, the side of the die bond sheet on which the release sheet is not laminated is bonded onto the pressure-sensitive adhesive layer of the dicing tape according to the first embodiment, and then the release liner is peeled off from the die bond layer. A dicing die bond film provided with a dicing layer (that is, a dicing die bond film according to Example 1) was obtained.

[実施例2]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用い、この混合樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
また、B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用いた。
なお、A層、B層、及び、C層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例2に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例2に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例2に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 2]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
The resin of the A layer and the C layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin. EVAflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dou Polychemical) is used as the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less. , 20% by mass of the antistatic agent was contained in this mixed resin.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile Co., Ltd.), which is a propylene-based elastomer resin. The EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less is Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.). ..
In the A layer, the B layer, and the C layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4. It was mixed so as to be (that is, Vistamax: Evaflex = 7: 3).
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 2, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 2 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 2 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例3]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種2層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層の2層構造(B層にA層が積層された2層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層である)を有する基材を成形した。
A層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
また、B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用いた。
なお、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層及びB層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層及びB層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層=1:20であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、B層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例3に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、及び、B層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例3に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例3に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 3]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind two-layer extrusion T-die molding machine, a two-layer structure of A layer / B layer (a two-layer structure in which the A layer is laminated on the B layer. The A layer is the first layer and the B layer. Is the second layer) was molded.
As the resin of the A layer, a metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile Co., Ltd.), which is a propylene-based elastomer resin. The EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less is Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.). ..
In the B layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4 (that is, Vistamax). : Elastomer flex = 7: 3) mixed.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer and the B layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer (layer thickness ratio) was A layer: B layer = 1:20.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the B layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 3, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer and the B layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 3 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 3 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例4]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用い、この混合樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
また、B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用いた。
なお、A層、B層、及び、C層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは120μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例4に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例4に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例4に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 4]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
The resin of the A layer and the C layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin. EVAflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dou Polychemical) is used as the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less. , 20% by mass of the antistatic agent was contained in this mixed resin.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile Co., Ltd.), which is a propylene-based elastomer resin. The EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less is Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.). ..
In the A layer, the B layer, and the C layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4. It was mixed so as to be (that is, Vistamax: Evaflex = 7: 3).
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 120 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 4, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 4 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 4 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例5]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種2層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層の2層構造(B層にA層が積層された2層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層である)を有する基材を成形した。
A層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
また、B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製)である)を用いた。
なお、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層及びB層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは120μmであった。なお、A層及びB層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層=1:20であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、B層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例5に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、及び、B層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例5に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例5に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 5]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind two-layer extrusion T-die molding machine, a two-layer structure of A layer / B layer (a two-layer structure in which the A layer is laminated on the B layer. The A layer is the first layer and the B layer. Is the second layer) was molded.
As the resin of the A layer, a metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (Exxon Mobile Co., Ltd.), which is a propylene-based elastomer resin. The EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less is Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.). ..
In the B layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4 (that is, Vistamax). : Elastomer flex = 7: 3) mixed.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer and the B layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 120 μm. The ratio of the thicknesses of the A layer and the B layer (layer thickness ratio) was A layer: B layer = 1:20.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the B layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 5, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer and the B layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 5 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 5 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例6]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製))を用いた。
なお、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:15:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例1に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例6に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例6に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 6]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
Metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used as the resin for the A layer and the C layer, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (manufactured by Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin). As the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less, Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
In the B layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4 (that is, Vistamax). : Elastomer flex = 7: 3) mixed.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 15: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 1, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 6 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 6 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例7]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂とアイオノマー樹脂との混合樹脂(メタロセンPP樹脂は、ウィンテックWXK1223(日本ポリプロ社製)である。)を用い、この混合樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製))を用いた。
なお、A層及びC層において、メタロセンPP樹脂とアイオノマー樹脂とは、メタロセンPP樹脂の質量とアイオノマー樹脂の質量との比(アイオノマー樹脂/メタロセンPP樹脂)Wが0.4となるように混合した。
また、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂とは、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように(すなわち、ビスタマックス:エバフレックス=7:3となるように)混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例1に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例7に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例7に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 7]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
A mixed resin of metallocene PP resin and ionomer resin (metallocene PP resin is Wintech WXK1223 (manufactured by Japan Polypropylene Corporation)) is used as the resin of the A layer and the C layer, and an antistatic agent is added to this mixed resin. It was contained in an amount of 20% by mass.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (manufactured by Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin). As the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less, Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
In the layers A and C, the metallocene PP resin and the ionomer resin are mixed so that the ratio of the mass of the metallocene PP resin to the mass of the ionomer resin (ionomer resin / metallocene PP resin) W 2 is 0.4. did.
Further, in the B layer, the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 of the elastomer resin and the second EVA resin is 0.4 (that is, Vista). Max: Elastomerx = 7: 3) mixed.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 1, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 7 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 7 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例8]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
単層押出Tダイ成形機を用いて、単層構造の基材を成形した。
単層を構成する樹脂としては、酢酸ビニル含有量が10質量%のEVA樹脂を用いた。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。押出成形により得られた基材の厚さは125μmであった。
成形された基材を十分に固化させた後に、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例8に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例8に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例8に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 8]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
A single-layer structure substrate was molded using a single-layer extrusion T-die molding machine.
As the resin constituting the single layer, an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass was used.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. The thickness of the substrate obtained by extrusion molding was 125 μm.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 8, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 8 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 8 was produced in the same manner as in Example 1.

[実施例9]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、酢酸ビニル含有量が20質量%以上のEVA樹脂(前記第1EVA樹脂。商品名:エバフレックス(登録商標)EV250、三井・ダウポリケミカル社製)を用いた。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは100μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例9に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、実施例9に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、実施例9に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Example 9]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
Metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used as the resin for the A layer and the C layer, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
As the resin of the B layer, an EVA resin having a vinyl acetate content of 20% by mass or more (the first EVA resin; trade name: Evaflex (registered trademark) EV250, manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 100 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 9, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Example 9 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Example 9 was produced in the same manner as in Example 1.

[比較例1]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、酢酸ビニル含有量が20質量%以上のEVA樹脂(前記第1EVA樹脂。商品名:エバフレックス(登録商標)EV250、三井・ダウポリケミカル社製)を用いた。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは80μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:10:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例9に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、比較例1に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、比較例1に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Comparative Example 1]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
Metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used as the resin for the A layer and the C layer, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
As the resin of the B layer, an EVA resin having a vinyl acetate content of 20% by mass or more (the first EVA resin; trade name: Evaflex (registered trademark) EV250, manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the substrate obtained by extrusion molding was 80 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 10: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 9, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1.

[比較例2]
<基材(半導体ウェハ搭載用基材)の成形>
2種3層押出Tダイ成形機を用いて、A層/B層/C層の3層構造(B層を中心層とし、B層の両面に外層たるA層及びC層が積層された3層構造。なお、A層は前記第1層であり、B層は前記第2層であり、C層は前記第3層である)を有する基材を成形した。
A層及びC層の樹脂には、メタロセンPP樹脂(商品名:ウィンテックWXK1223、日本ポリプロ社製)を用い、該メタロセンPP樹脂に帯電防止剤を20質量%含有させた。
B層の樹脂には、エラストマー樹脂と酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂との混合樹脂(エラストマー樹脂は、プロピレン系エラストマー樹脂であるビスタマックス3980(エクソンモービル社製)であり、酢酸ビニル含有量が10質量%以上30質量%以下のEVA樹脂(第2EVA樹脂)は、エバフレックス(登録商標)P1007(三井・ダウポリケミカル社製))を用いた。
なお、B層において、エラストマー樹脂と第2EVA樹脂は、エラストマー樹脂の質量と第2EVA樹脂の質量との比(第2EVA樹脂/エラストマー樹脂)Wが0.4となるように混合した。
前記押出成形は、ダイス温度190℃で行った。すなわち、A層、B層、及び、C層は190℃で押出成形された。押出成形により得られた基材の厚さは110μmであった。なお、A層、B層、及びC層の厚さの比(層厚比)は、A層:B層:C層=1:5:1であった。
成形された基材を十分に固化させた後に、C層が最も内側の層である最内層となるように、固化後の基材をロール状に巻き取ってロール体とした。
なお、実施例1に係る基材の厚さは、ダイアルゲージ(PEACOCK社製、型式R-205)を用いて、ランダムに選んだ任意の5点の厚さを測定し、これらの厚さを算術平均することにより求めた。
また、A層、B層、及び、C層の厚さは、実施例1で説明したように、基材の断面をSEMで観察することにより測定した。
<ダイシングテープの作製>
実施例1と同様にして、比較例2に係るダイシングテープを作製した。
<ダイシングダイボンドフィルムの作製>
実施例1と同様にして、比較例2に係るダイシングダイボンドフィルムを作製した。
[Comparative Example 2]
<Molding of base material (base material for mounting semiconductor wafers)>
Using a two-kind three-layer extrusion T-die molding machine, a three-layer structure of A layer / B layer / C layer (the B layer is the central layer, and the outer A layer and the C layer are laminated on both sides of the B layer 3). Layer structure: The A layer is the first layer, the B layer is the second layer, and the C layer is the third layer).
Metallocene PP resin (trade name: Wintech WXK1223, manufactured by Japan Polypropylene Corporation) was used as the resin for the A layer and the C layer, and the metallocene PP resin contained 20% by mass of an antistatic agent.
The resin of the B layer is a mixed resin of an elastomer resin and an EVA resin having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less (the elastomer resin is Vistamax 3980 (manufactured by Exxon Mobile), which is a propylene-based elastomer resin). As the EVA resin (second EVA resin) having a vinyl acetate content of 10% by mass or more and 30% by mass or less, Evaflex (registered trademark) P1007 (manufactured by Mitsui Dow Polychemical Co., Ltd.) was used.
In the B layer, the elastomer resin and the second EVA resin were mixed so that the ratio of the mass of the elastomer resin to the mass of the second EVA resin (second EVA resin / elastomer resin) W 1 was 0.4.
The extrusion molding was performed at a die temperature of 190 ° C. That is, the A layer, the B layer, and the C layer were extruded at 190 ° C. The thickness of the base material obtained by extrusion molding was 110 μm. The thickness ratio (layer thickness ratio) of the A layer, the B layer, and the C layer was A layer: B layer: C layer = 1: 5: 1.
After the molded base material was sufficiently solidified, the solidified base material was wound into a roll so that the C layer became the innermost layer, which was the innermost layer, to form a roll body.
As for the thickness of the base material according to Example 1, a dial gauge (manufactured by PEACOCK, model R-205) was used to measure the thickness of any five randomly selected points, and these thicknesses were measured. It was calculated by arithmetic averaging.
Further, the thicknesses of the A layer, the B layer, and the C layer were measured by observing the cross section of the base material with SEM as described in Example 1.
<Making dicing tape>
The dicing tape according to Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1.
<Preparation of dicing die bond film>
The dicing die bond film according to Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1.

(-15℃における破断伸度及び破断強度)
各例に係る基材について、-15℃における破断伸度及び破断強度を測定した。
-15℃における破断伸度、及び、-15℃における破断強度は、以下のようにして求めた。
破断伸度については、詳しくは、長さ120mm(測定長さ。L)、幅10mmのダイシングテープを試験片とし、引張試験機(オートグラフAG-IS、島津製作所製)を用いて、温度-15℃、チャック間距離50mm、及び、引張速度1000mm/minの条件にて、上記試験片を長さ方向に引っ張り、上記試験片が破断するときの長さ(L)を測定した。
そして、下記式に基づいて、-15℃における破断伸度Eを算出した。

破断伸度E=(L-L)/L×100

また、破断強度については、上記試験片及び上記引張試験機を用いて、上記と同条件で引張試験を行ったときに、上記試験片が破断するときに加わっている力を測定することにより、求めた。
各例に係る基材について測定した破断伸度及び破断強度の値を以下の表1に示した。
(Fracture elongation and breaking strength at -15 ° C)
The breaking elongation and breaking strength at −15 ° C. were measured for the substrate according to each example.
The breaking elongation at −15 ° C. and the breaking strength at −15 ° C. were determined as follows.
For details on the elongation at break, use a dicing tape with a length of 120 mm (measured length, L 0 ) and a width of 10 mm as a test piece, and use a tensile tester (Autograph AG-IS, manufactured by Shimadzu Corporation) to measure the temperature. The test piece was pulled in the length direction under the conditions of −15 ° C., a chuck distance of 50 mm, and a tensile speed of 1000 mm / min, and the length (L 1 ) when the test piece broke was measured.
Then, the elongation at break E at −15 ° C. was calculated based on the following formula.

Elongation at break E = (L 1 − L 0 ) / L 0 × 100

The breaking strength is measured by measuring the force applied when the test piece breaks when the tensile test is performed under the same conditions as above using the test piece and the tensile tester. I asked.
The values of breaking elongation and breaking strength measured for the substrate according to each example are shown in Table 1 below.

(ダイボンド層の割断性及び基材の破れ)
各例に係るダイシングダイボンドフィルムに、半導体ウェハ(平面寸法12inch(300mm)、厚さ0.060mm。該半導体ウェハは、DBGによって長さ10mm×幅5mmの大きさを有する複数の半導体チップに割断されている)及びダイシングリングを貼付した。次に、ダイセパレータDDS2300(ディスコ社製)を用いて、半導体ウェハ及びダイボンド層の割断(主として、ダイボンド層の割断)を行い、ダイボンド層の割断性及び基材の破れについて評価した。
なお、半導体ウェハは、上記割断により、DBGによって割断された半導体チップの大きさ(長さ10mm×幅5mm×厚さ0.060mm)に分割されている。
(Cutability of die bond layer and tearing of base material)
The dicing die bond film according to each example has a semiconductor wafer (planar dimension 12 inch (300 mm), thickness 0.060 mm. The semiconductor wafer is cut into a plurality of semiconductor chips having a size of 10 mm in length × 5 mm in width by DBG. ) And the dicing ring were attached. Next, the semiconductor wafer and the die bond layer were cut (mainly, the die bond layer was cut) using the die separator DDS2300 (manufactured by DISCO Corporation), and the breakability of the die bond layer and the tearing of the base material were evaluated.
The semiconductor wafer is divided into the sizes of the semiconductor chips (length 10 mm × width 5 mm × thickness 0.060 mm) divided by the DBG by the above division.

ダイボンド層の割断性は、詳細には以下のように評価した。
まず、クールエキスパンダーユニットにて、エキスパンド温度-15℃、エキスパンド速度200mm/秒、エキスパンド量15mmの条件で半導体ウェハ及びダイボンド層を割断し、ダイボンド層付き半導体チップを得た。
次に、室温、エキスパンド速度1mm/秒、エキスパンド量7mmの条件でエキスパンドを行った。そして、エキスパンド状態を維持したまま、ヒート温度250℃、ヒート距離20mm、ローテーションスピード5°/secの条件で、ベアウェハの外周縁との境界部分のダイシングダイボンドフィルムを熱収縮させた。
次に、顕微鏡観察によりダイボンド層付き半導体チップの割断部を観察し、割断率を算出した。そして、割断率が90%以上である場合を〇と評価し、割断率が80%以上90%未満の場合を△と評価し、割断率が80%未満の場合を×と評価した。
また、基材の破れについては、クールエキスパンドユニットにて、ダイボンド層付半導体チップを得た後に、目視にて基材を観察し、基材に全く破れが生じなかったものを〇と評価し、局所的に基材が伸びているものを△と評価し、裂けが生じたものを×と評価した。
各例について、ダイボンド層の割断性及び基材の破れについて評価した結果について以下の表1に示した。
The splittability of the die bond layer was evaluated in detail as follows.
First, in a cool expander unit, the semiconductor wafer and the die bond layer were cut under the conditions of an expand temperature of −15 ° C., an expand speed of 200 mm / sec, and an expand amount of 15 mm to obtain a semiconductor chip with a die bond layer.
Next, expansion was performed under the conditions of room temperature, an expanding speed of 1 mm / sec, and an expanding amount of 7 mm. Then, the dicing die bond film at the boundary with the outer peripheral edge of the bare wafer was heat-shrinked under the conditions of a heat temperature of 250 ° C., a heat distance of 20 mm, and a rotation speed of 5 ° / sec while maintaining the expanded state.
Next, the split portion of the semiconductor chip with the die bond layer was observed by microscopic observation, and the split rate was calculated. Then, the case where the cutting rate was 90% or more was evaluated as 〇, the case where the cutting rate was 80% or more and less than 90% was evaluated as Δ, and the case where the cutting rate was less than 80% was evaluated as ×.
Regarding the tearing of the base material, after obtaining the semiconductor chip with the die bond layer in the cool expand unit, the base material was visually observed, and those in which no tear occurred in the base material were evaluated as 〇. Those in which the base material was locally stretched were evaluated as Δ, and those in which tears occurred were evaluated as ×.
For each example, the results of evaluation of the splittability of the die bond layer and the tearing of the base material are shown in Table 1 below.

(カーフ維持性)
各例に係るダイシングダイボンドフィルムに、半導体ウェハ(平面寸法12inch(300mm)、厚さ0.060mm。該半導体ウェハは、DBGによって長さ10mm×幅5mmの大きさを有する複数の半導体チップに割断されている)及びダイシングリングを貼付した。次に、ダイセパレータDDS2300(ディスコ社製)を用いて、半導体ウェハ及びダイボンド層の割断(主として、ダイボンド層の割断)を行い、割断後のカーフ維持性について評価した。
なお、半導体ウェハは、上記割断により、DBGによって割断された半導体チップの大きさ(長さ10mm×幅5mm×厚さ0.060mm)に分割されている。
(Calf maintainability)
The dicing die bond film according to each example has a semiconductor wafer (planar dimension 12 inch (300 mm), thickness 0.060 mm. The semiconductor wafer is cut into a plurality of semiconductor chips having a size of 10 mm in length × 5 mm in width by DBG. ) And the dicing ring were attached. Next, the semiconductor wafer and the die bond layer were cut (mainly the die bond layer was cut) using the die separator DDS2300 (manufactured by DISCO Corporation), and the calf maintainability after the cut was evaluated.
The semiconductor wafer is divided into the sizes of the semiconductor chips (length 10 mm × width 5 mm × thickness 0.060 mm) divided by the DBG by the above division.

カーフ維持性は、詳細には以下の様にして評価した。
まず、クールエキスパンダーユニットにて、エキスパンド温度-15℃、エキスパンド速度200mm/秒、エキスパンド量15mmの条件で、ベアウェハ及びダイボンド層を割断して、複数のダイボンド層付き半導体チップを得た。
次に、室温、エキスパンド速度1mm/秒、エキスパンド量7mmの条件で常温エキスパンドを行った。そして、エキスパンド状態を維持したまま、ヒート温度250℃、ヒート距離20mm、ローテーションスピード5°/secの条件で、ベアウェハの外周縁との境界部分のダイシングダイボンドフィルムを熱収縮させた。
次に、デジタルマイクロスコープ(VHX-6000、キーエンス社製)を用いてカーフの測定を行った。詳しくは、ヒートエキスパンド終了後(熱収縮後)に、割断された部分における一のチップと他のチップとの間隔(以下、間隔長さともいう)を、デジタルマイクロスコープで観察して、間隔長さを測定した。間隔長さは、任意に選んだ5箇所において、MD方向及びTD方向のそれぞれについて測定した。カーフとしては、間隔長さの測定値のうちの最小値を採用した。
そして、カーフが30μm以上であれば、○(カーフが十分に維持されている)と評価し、カーフが20μm以上30μm未満であれば、△(カーフが維持されているものの、十分ではない)と評価し、カーフが20μm以下であれば×(カーフが十分でない)と評価した。
なお、上記の任意に選んだ5箇所とは、円形ウェハの最外周部分であって、周方向に互いに約90°離れた4箇所、及び、前記円形ウェハの中央付近である。
The calf maintainability was evaluated in detail as follows.
First, in a cool expander unit, the bare wafer and the die bond layer were cut under the conditions of an expand temperature of −15 ° C., an expand speed of 200 mm / sec, and an expand amount of 15 mm to obtain a plurality of semiconductor chips with a die bond layer.
Next, room temperature expansion was performed under the conditions of room temperature, an expanding speed of 1 mm / sec, and an expanding amount of 7 mm. Then, the dicing die bond film at the boundary with the outer peripheral edge of the bare wafer was heat-shrinked under the conditions of a heat temperature of 250 ° C., a heat distance of 20 mm, and a rotation speed of 5 ° / sec while maintaining the expanded state.
Next, the calf was measured using a digital microscope (VHX-6000, manufactured by KEYENCE CORPORATION). Specifically, after the heat expansion is completed (after heat shrinkage), the distance between one chip and the other chip in the split portion (hereinafter, also referred to as the distance length) is observed with a digital microscope, and the distance length is observed. Was measured. The interval length was measured in each of the MD direction and the TD direction at five arbitrarily selected points. As the calf, the minimum value among the measured values of the interval length was adopted.
If the calf is 30 μm or more, it is evaluated as ○ (the calf is sufficiently maintained), and if the calf is 20 μm or more and less than 30 μm, it is evaluated as Δ (the calf is maintained but not sufficient). The evaluation was made, and if the calf was 20 μm or less, it was evaluated as × (the calf is not sufficient).
The 5 arbitrarily selected locations are the outermost peripheral portion of the circular wafer, 4 locations separated from each other by about 90 ° in the circumferential direction, and the vicinity of the center of the circular wafer.

Figure 2022087595000001
Figure 2022087595000001

表1より、実施例1~9では、ダイボンド層の割断性の評価は、いずれも、〇または△であり、×の評価のものは見受けられなかったのに対し、比較例1では、ダイボンド層の割断性の評価は、×であることが分かる。
また、表1より、実施例1~9では、基材の破れの評価は、いずれも、〇または△であり、×のものは見受けられなかったのに対し、比較例2では、基材の破れの評価は、×であることが分かる。
この結果から、基材を、-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上とすることにより、ダイシングテープの割断性の向上と、基材の破れの抑制とを両立できることが分かる。
また、実施例1~9では、カーフの維持性の評価についても、いずれも、〇または△であり、×のものは見受けられなかった。
このことから、実施例1~9では、カーフの維持性についても、比較的良好となることが分かる。
From Table 1, in Examples 1 to 9, the evaluation of the splittability of the die bond layer was 〇 or Δ, and no evaluation of × was found, whereas in Comparative Example 1, the die bond layer was evaluated. It can be seen that the evaluation of the splittability of is ×.
Further, from Table 1, in Examples 1 to 9, the evaluation of the tearing of the base material was 〇 or Δ, and no × was found, whereas in Comparative Example 2, the base material was evaluated. It can be seen that the evaluation of tear is ×.
From this result, by setting the breaking elongation at -15 ° C to 300% or more and the breaking strength at -15 ° C to 20 N or more, the dicing tape can be improved in breaking property and the base material can be used. It can be seen that it is possible to suppress tearing at the same time.
Further, in Examples 1 to 9, the evaluation of the maintainability of the calf was also 〇 or Δ, and no XX was found.
From this, it can be seen that in Examples 1 to 9, the maintainability of the calf is also relatively good.

1 基材
2 粘着剤層
3 ダイボンド層
10 ダイシングテープ
20 ダイシングダイボンドフィルム
G バックグラインドテープ
H 保持具
J 吸着治具
P ピン部材
R ダイシングリング
T ウェハ加工用テープ
U 突き上げ部材
W 半導体ウェハ
1 Base material 2 Adhesive layer 3 Dicing layer 10 Dicing tape 20 Dicing die bond film G Back grind tape H Holder J Adhesive jig P pin member R Dicing ring T Wafer processing tape U Push-up member W Semiconductor wafer

Claims (6)

-15℃における破断伸度が300%以上であり、かつ、-15℃における破断強度が20N以上である
半導体ウェハ搭載用基材。
A substrate for mounting a semiconductor wafer having a breaking elongation at -15 ° C of 300% or more and a breaking strength at -15 ° C of 20 N or more.
エラストマー樹脂を含有する層を少なくとも一層有する
請求項1に記載の半導体ウェハ搭載用基材。
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to claim 1, which has at least one layer containing an elastomer resin.
前記エラストマー樹脂がオレフィン系エラストマー樹脂である
請求項2に記載の半導体ウェハ搭載用基材。
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to claim 2, wherein the elastomer resin is an olefin-based elastomer resin.
厚みが、90μm以上130μm以下である
請求項1乃至3のいずれか1項に記載の半導体ウェハ搭載用基材。
The substrate for mounting a semiconductor wafer according to any one of claims 1 to 3, wherein the thickness is 90 μm or more and 130 μm or less.
基材と、
前記基材上に積層された粘着剤層と、を備え、
前記基材が、請求項1乃至4のいずれか1項に記載された半導体ウェハ搭載用基材である
ダイシングテープ。
With the base material
With a pressure-sensitive adhesive layer laminated on the substrate,
The dicing tape whose base material is the base material for mounting a semiconductor wafer according to any one of claims 1 to 4.
基材上に粘着剤層が積層されたダイシングテープと、
前記ダイシングテープの前記粘着剤層に積層されたダイボンド層と、を備え、
前記基材が、請求項1乃至4のいずれか1項に記載された半導体ウェハ搭載用基材である
ダイシングダイボンドフィルム。
A dicing tape with an adhesive layer laminated on a base material,
A dicing layer laminated on the pressure-sensitive adhesive layer of the dicing tape is provided.
The dicing die bond film in which the base material is the base material for mounting a semiconductor wafer according to any one of claims 1 to 4.
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