JP2022070032A - 発光装置及び内視鏡システム - Google Patents

Abstract

【課題】複数種類の特殊観察に利用可能な複数の光を切り替えて照射する。【解決手段】発光装置は、第１の光Ｌ１を発する第１の光源１０と、第１の光Ｌ１とは波長が異なる第２の光Ｌ２を発する第２の光源２０と、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２を含む波長変換部３０と、を備える。第１の蛍光体３１は、第１の光Ｌ１の一部を吸収し、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２のいずれとも波長が異なる第３の光Ｌ３を発する。第２の蛍光体３２は、第１の光Ｌ１の他の一部を吸収し、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第３の光Ｌ３のいずれとも波長が異なる第４の光Ｌ４を発する。波長変換部３０は、第１の光Ｌ１の光路上に配置され、第１の光Ｌ１が入射した場合に、第１の光Ｌ１の他の一部、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４を出射する。第４の光Ｌ４は、７００ｎｍ以上の波長帯域にピーク波長を有する。【選択図】図１

Description

本発明は、発光装置及び内視鏡システムに関する。

内視鏡による観察では、白色光を照射して行う通常観察、及び、特定の波長の光を照射して行う特殊観察が行われている。特殊観察には、ＮＢＩ（Narrow Band Imaging）と呼ばれる狭帯域の光を利用する観察が含まれる。例えば、特許文献１及び２には、白色光と特殊観察のための光とを選択的に出射可能な光源装置が開示されている。

特開２００９－２９１３４７号公報 特開２０１７－２２５８６１号公報

特殊観察には、ＮＢＩ以外に、ＩＣＧ（インドシアニングリーン）蛍光撮像も含まれる。特殊観察の種類によって照射すべき光の波長が異なるため、各観察に適した波長の光を照射できる発光装置が求められている。

そこで、本発明は、複数種類の特殊観察に利用可能な複数の光を切り替えて照射することができる発光装置及び内視鏡システムを提供することを目的とする。

本発明の一態様に係る発光装置は、第１の光を発する第１の光源と、前記第１の光とは波長が異なる第２の光を発する第２の光源と、第１の蛍光体及び第２の蛍光体を含む波長変換部と、を備え、前記第１の蛍光体は、前記第１の光の一部を吸収し、前記第１の光及び前記第２の光のいずれとも波長が異なる第３の光を発し、前記第２の蛍光体は、前記第１の光の他の一部を吸収し、前記第１の光、前記第２の光及び前記第３の光のいずれとも波長が異なる第４の光を発し、前記波長変換部は、前記第１の光の光路上に配置され、前記第１の光が入射した場合に、前記第１の光の他の一部、前記第３の光及び前記第４の光を出射し、前記第４の光は、７００ｎｍ以上の波長帯域にピーク波長を有する。

本発明の一態様に係る内視鏡システムは、上記一態様に係る発光装置を備える。

本発明によれば、複数種類の特殊観察に利用可能な複数の光を切り替えて照射することができる。

図１は、実施の形態１に係る発光装置及び内視鏡システムの構成を示す図である。 図２は、実施の形態１に係る発光装置の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。 図３Ａは、実施の形態１に係る発光装置の変形例を示す図である。 図３Ｂは、実施の形態１に係る発光装置の別の変形例を示す図である。 図４は、実施の形態１に係る発光装置の動作例を示す図である。 図５は、実施の形態１に係る波長変換部の変形例を示す図である。 図６は、実施の形態２に係る発光装置及び内視鏡システムの構成を示す図である。 図７は、実施の形態２に係る発光装置の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。 図８は、実施の形態２に係る発光装置の動作例を示す図である。 図９は、実施の形態３に係る発光装置及び内視鏡システムの構成を示す図である。 図１０は、実施の形態３に係る発光装置の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。 図１１は、実施の形態３に係る発光装置の動作例を示す図である。 図１２は、実施の形態４に係る発光装置及び内視鏡システムの構成を示す図である。 図１３は、実施の形態４に係る発光装置の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。 図１４は、実施の形態４に係る発光装置の動作例を示す図である。

以下では、本発明の実施の形態に係る発光装置及び内視鏡システムについて、図面を用いて詳細に説明する。なお、以下に説明する実施の形態は、いずれも本発明の一具体例を示すものである。したがって、以下の実施の形態で示される数値、形状、材料、構成要素、構成要素の配置及び接続形態、ステップ、ステップの順序などは、一例であり、本発明を限定する趣旨ではない。よって、以下の実施の形態における構成要素のうち、独立請求項に記載されていない構成要素については、任意の構成要素として説明される。

また、各図は、模式図であり、必ずしも厳密に図示されたものではない。したがって、例えば、各図において縮尺などは必ずしも一致しない。また、各図において、実質的に同一の構成については同一の符号を付しており、重複する説明は省略又は簡略化する。

また、本明細書において、平行などの要素間の関係性を示す用語、要素の形状を示す用語、及び、数値範囲は、厳格な意味のみを表す表現ではなく、実質的に同等な範囲、例えば数％程度の差異をも含むことを意味する表現である。

また、本明細書において、「ピーク波長」とは、所定の波長帯域内において発光強度が最大になるときの波長である。また、ピーク波長における強度を「ピーク強度」と記載する。ピーク強度は、全波長帯域における最大の強度でなくてもよい。つまり、所定の波長帯域内のピーク強度よりも強度が高いピークが、当該所定の波長帯域以外の帯域に存在していてもよい。

また、本明細書において、「第１」、「第２」などの序数詞は、特に断りの無い限り、構成要素の数または順序を意味するものではなく、同種の構成要素の混同を避け、区別する目的で用いられている。

（実施の形態１）
［構成］
まず、本実施の形態に係る発光装置及び内視鏡システムの構成について、図１を用いて説明する。

図１は、本実施の形態に係る発光装置２及び内視鏡システム１の構成を示す図である。図１に示される内視鏡システム１は、被検体の体内の観察に使用される。被検体は、例えば人体又は動物の身体などの生体である。内視鏡システム１は、通常観察と複数種類の特殊観察とに利用される。

図１に示されるように、内視鏡システム１は、発光装置２と、ロッドレンズ３と、光ファイバー４と、対物レンズ５と、を備える。

発光装置２は、出射光Ｌを出射する装置である。発光装置２の具体的な構成は、後で説明する。

ロッドレンズ３は、発光装置２から出射された出射光Ｌの照度分布を均一化する光学部品である。出射光Ｌは、ロッドレンズ３を通過することで照度分布が均一化された後、光ファイバー４の一端に入射する。

光ファイバー４は、少なくとも一部が被検体の体内に挿入され、出射光Ｌを被検体の体内まで導光する。出射光Ｌは、光ファイバー４の一端（基端）から入射され、他端（先端）から出射される。

対物レンズ５は、光ファイバー４の先端から出射される出射光Ｌを被検体の体内に照射する。

なお、光ファイバー４及び対物レンズ５は、管状の部材（図示せず）によって保持されている。内視鏡システム１において、ロッドレンズ３及び対物レンズ５は必須の構成ではない。

また、図１には示されていないが、内視鏡システム１は、体内に照射された出射光Ｌの反射光を受光する受光部を備える。受光部は、反射光のうち特定波長のみを抽出して、その強度を電気信号に変換することができる。例えば、受光部は、特定波長を通過させるフィルタと、フィルタを通過した光を光電変換するイメージセンサと、を含む。イメージセンサは、二次元状に並んだ複数の画素を含み、各画素は、例えば、Ｒ（赤）、Ｇ（緑）、Ｂ（青）及びＩＲ（近赤外）の各々に対応するサブ画素を含んでいるが、これに限定されない。受光部は、例えば、光ファイバー４の先端部の近傍に配置される。

次に、発光装置２の構成及び光のスペクトルについて、図１及び図２を用いて説明する。図２は、本実施の形態に係る発光装置２の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。

発光装置２は、図１に示されるように、第１の光源１０と、第２の光源２０と、波長変換部３０と、制御回路４０と、を備える。

第１の光源１０は、第１の光Ｌ１を発する。第１の光源１０は、レーザ光源である。本実施の形態では、図２に示されるように、第１の光Ｌ１は、４３０ｎｍ以上４９５ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する青色光である。第１の光Ｌ１は、狭帯域光である。具体的には、第１の光Ｌ１の半値幅は、２０ｎｍ以下であるが、１０ｎｍ以下であってもよく、５ｎｍ以下であってもよい。例えば、第１の光源１０は、ピーク波長が４５５ｎｍの青色レーザ光源である。なお、第１の光Ｌ１は、３８０ｎｍ以上４３０ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する紫色光であってもよい。

第２の光源２０は、第１の光Ｌ１とは波長が異なる第２の光Ｌ２を発する。第２の光源２０は、レーザ光源である。本実施の形態では、図２に示されるように、第２の光Ｌ２のピーク波長は、第１の光Ｌ１のピーク波長よりも短波長である。具体的には、第２の光Ｌ２は、３８０ｎｍ以上４３０ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する紫色光である。第２の光Ｌ２は、狭帯域光である。具体的には、第２の光Ｌ２の半値幅は、２０ｎｍ以下であるが、１０ｎｍ以下であってもよく、５ｎｍ以下であってもよい。例えば、第２の光源２０は、ピーク波長が４１５ｎｍの紫色レーザ光源である。なお、第２の光Ｌ２は、５１０ｎｍ以上５５０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する緑色光であってもよい。

本実施の形態では、第１の光源１０及び第２の光源２０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されている。なお、光源の光軸は、光源から出射される光の中心であり、光の出射方向に一致する。例えば、第１の光源１０及び第２の光源２０は、同一基板上に設けられている。第１の光源１０から出射された第１の光Ｌ１及び第２の光源２０から出射された第２の光Ｌ２はいずれも、他の光学素子（レンズ、ミラーなど）に入射することなく、波長変換部３０に入射する。

なお、第１の光源１０及び第２の光源２０は、各々別の基板上に設けられていてもよい。また、第１の光源１０から出射された第１の光Ｌ１及び第２の光源２０から出射された第２の光Ｌ２の少なくとも一方は、例えば、図３Ａに示される発光装置２Ａのように、他の光学素子（レンズ、ミラーなど）を介して波長変換部３０に入射してもよい。発光装置２Ａは、ダイクロイックミラー５０及びミラー５１を備える。ダイクロイックミラー５０は、第１の光源１０と波長変換部３０との間に配置されており、第１の光源１０から出射された第１の光Ｌ１を通過させ、波長変換部３０に入射させる。また、ダイクロイックミラー５０は、第２の光源２０から出射されてミラー５１によって反射された後の第２の光Ｌ２を反射し、波長変換部３０に入射させる。このような構成とすることで、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２のエネルギー分布の均一化、及び、波長変換部３０における第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の照射位置の整合が可能になるため、出力光のムラが少ない発光装置を提供できる。

さらに、波長変換部３０に入射する第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の光軸が平行であれば、図３Ｂに示される発光装置２Ｂのように、第１の光源１０及び第２の光源２０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されていなくてもよい。発光装置２Ｂは、ダイクロイックミラー５０を備える。ダイクロイックミラー５０は、第２の光源２０から出射された第２の光Ｌ２が直接入射されて、入射した第２の光Ｌ２を反射して、波長変換部３０に入射させる。このような構成とすることで、発光装置の設計自由度を高めることができる。

波長変換部３０は、図１に示されるように、第１の蛍光体３１と、第２の蛍光体３２と、を含む。図１では、一点鎖線で囲まれた矩形の領域に、波長変換部３０の一部を模式的に拡大して示している。例えば、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２はいずれも、粒子状物質である。

例えば、波長変換部３０は、板状の樹脂基材（図示せず）を有し、当該樹脂基材内に複数の第１の蛍光体３１及び複数の第２の蛍光体３２が混合されて分散している。あるいは、波長変換部３０は、透明の板材を有し、当該板材の表面に塗布された透明樹脂内に複数の第１の蛍光体３１及び複数の第２の蛍光体３２が混合されて分散していてもよい。また、波長変換部３０は、複数の第１の蛍光体３１及び複数の第２の蛍光体３２が凝集した集合体（例えば、セラミック焼結体）であってもよい。

第１の蛍光体３１は、第１の光Ｌ１の一部を吸収し、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２のいずれとも波長が異なる第３の光Ｌ３を発する。すなわち、第１の光Ｌ１は、第１の蛍光体３１に対する励起光として機能する。本実施の形態では、図２に示されるように、第３の光Ｌ３のピーク波長は、第１の光Ｌ１のピーク波長よりも長波長である。具体的には、第３の光Ｌ３は、５２５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する黄色光である。第３の光Ｌ３は、５００ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域に亘って、ピーク強度の所定割合以上の強度を有する。所定割合は、例えば５％であるが、３％であってもよく、１０％であってもよく、２０％であってもよい。つまり、第３の光Ｌ３は、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の各々よりも半値幅が大きくブロードな光である。例えば、第１の蛍光体３１は、励起波長が４５５ｎｍでピーク波長が５４５ｎｍのＹ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋蛍光体（ＹＡＧ：Ｃｅ^３＋）である。なお、第１の蛍光体３１は、ＹＡＧ：Ｃｅ^３＋と同等の蛍光スペクトルを有する蛍光体であればよく、ＹＡＧ：Ｃｅ^３＋の代わりに、又は、ＹＡＧ：Ｃｅ^３＋に加えて他の黄色蛍光体が用いられてもよい。

第２の蛍光体３２は、第１の光Ｌ１の他の一部（すなわち、第１の蛍光体３１に吸収されなかった光）を吸収し、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第３の光Ｌ３のいずれとも波長が異なる第４の光Ｌ４を発する。すなわち、第１の光Ｌ１は、第２の蛍光体３２に対する励起光として機能する。本実施の形態では、図２に示されるように、第４の光Ｌ４のピーク波長は、第１の光Ｌ１及び第３の光Ｌ３の各々のピーク波長よりも長波長である。具体的には、第４の光Ｌ４は、７００ｎｍ以上の波長帯域にピーク波長を有する近赤外光である。第４の光Ｌ４は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長帯域に亘って、ピーク強度の所定割合以上の強度を有する。所定割合は、例えば５％であるが、３％であってもよく、１０％であってもよく、２０％であってもよい。つまり、第４の光Ｌ４は、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の各々よりも半値幅が大きくブロードな光である。例えば、第２の蛍光体３２は、励起波長が４５５ｎｍでピーク波長が７６５ｎｍの（Ｇｄ_０．８Ｌａ_０．２）_３（Ｇａ_０．４７Ｓｃ_０．５０Ｃｒ_０．０３）_２Ｇａ_５Ｏ_１２蛍光体（ＧＧＧ）である。なお、第２の蛍光体３２は、ＧＧＧと同等の蛍光スペクトルを有する蛍光体であればよく、ＧＧＧの代わりに、又は、ＧＧＧに加えて他の近赤外蛍光体が用いられてもよい。

波長変換部３０は、第１の光Ｌ１の光路上、かつ、第２の光Ｌ２の光路上に配置されている。具体的には、波長変換部３０は、光Ｌの出射側から見た場合に、第１の光源１０及び第２の光源２０の両方に重なっている。波長変換部３０は、第１の光Ｌ１が入射した場合に、第１の光Ｌ１の他の一部（すなわち、各蛍光体に吸収されなかった光）と、第３の光Ｌ３と、第４の光Ｌ４と、を出射する。

また、波長変換部３０は、第２の光Ｌ２が入射した場合、第２の光Ｌ２の少なくとも一部を出射する。なお、第２の光Ｌ２の一部は、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２の少なくとも一方に吸収されてもよい。つまり、第２の光Ｌ２は、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２の少なくとも一方に対する励起光として機能してもよい。この場合、波長変換部３０は、第２の光Ｌ２が入射した場合、第２の光Ｌ２の他の一部と、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４の少なくとも一方と、を出射する。

制御回路４０は、第１の光源１０及び第２の光源２０を制御する。制御回路４０は、第１の光源１０及び第２の光源２０の各々の発光及び停止を制御する。例えば、制御回路４０は、ユーザからの操作入力に基づいて所望の観察を行うのに適した光源を発光させる。

制御回路４０は、例えば、集積回路（ＩＣ：Integrated Circuit）であるＬＳＩ（Large Scale Integration）によって実現される。なお、集積回路は、ＬＳＩに限られず、専用回路又は汎用プロセッサであってもよい。例えば、制御回路４０は、マイクロコントローラであってもよい。マイクロコントローラは、例えば、プログラムが格納された不揮発性メモリ、プログラムを実行するための一時的な記憶領域である揮発性メモリ、入出力ポート、プログラムを実行するプロセッサなどを含んでいる。また、制御回路４０は、プログラム可能なＦＰＧＡ（Field Programmable Gate Array）、又は、ＬＳＩ内の回路セルの接続及び設定が再構成可能なリコンフィギュラブルプロセッサであってもよい。制御回路４０が実行する機能は、ソフトウェアで実現されてもよく、ハードウェアで実現されてもよい。

［動作］
次に、本実施の形態に係る発光装置２の動作、及び、内視鏡システム１を利用した観察の具体例について、図４を用いて説明する。

図４は、本実施の形態に係る発光装置２の動作例を示す図である。図４に示されるように、発光装置２を備える内視鏡システム１は、通常観察及び特殊観察に利用される。特殊観察には、ＮＢＩとＩＣＧ蛍光撮像とが含まれる。

通常観察は、白色光を利用して体内の可視光画像を得ることである。通常観察を行う場合、制御回路４０は、第１の光源１０を発光させ、第２の光源２０の発光を停止する。なお、図４では、光源の発光が“ＯＮ”で表され、発光の停止が“ＯＦＦ”で表されている。この表記は、後述する図８、図１１及び図１４においても同様である。

第１の光源１０が第１の光Ｌ１を発することで、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２がそれぞれ励起されて、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４を発する。これにより、波長変換部３０からは、第１の光Ｌ１（青色光）、第３の光Ｌ３（黄色光）及び第４の光Ｌ４（近赤外光）の合成光が出射光Ｌとして出射される。通常観察では、出射光Ｌのうち第１の光Ｌ１（青色光）及び第３の光Ｌ３（黄色光）を利用する。具体的には、イメージセンサの各画素に含まれるＲ、Ｇ及びＢの各サブ画素で生成される電気信号に基づいて、通常観察に適した可視光画像を得ることができる。なお、第４の光Ｌ４を除去するフィルタがイメージセンサの受光面に配置されてもよい。

ＮＢＩは、波長が異なる２つの狭帯域の光を利用し、特定の対象物を強調した画像を得ることである。特定の対象物は、例えば、被検体の血管である。ＮＢＩを行う場合、制御回路４０は、第１の光源１０及び第２の光源２０の両方を発光させる。

通常観察の場合に比べてさらに、第２の光源２０が第２の光Ｌ２を発するので、波長変換部３０からは、第１の光Ｌ１（青色光）、第２の光Ｌ２（紫色光）、第３の光Ｌ３（黄色光）及び第４の光Ｌ４（近赤外光）の合成光が出射光Ｌとして出射される。ＮＢＩでは、出射光Ｌのうち第１の光Ｌ１（青色光）及び第２の光（紫色光）を利用する。

血管を流れる血液に含まれるヘモグロビンは、青色光、紫色光及び緑色光を強く吸収する。青色光は、粘膜表層の毛細血管の観察に使用される。緑色光及び紫色光は、深部の太い血管の観察、及び、毛細血管とのコントラストの強調に使用される。青色光及び紫色光の各々の強度に応じた電気信号を処理することによって、血管を強調した画像を得ることができる。

なお、青色光及び紫色光の各々の強度に応じた電気信号は、例えば、青色光及び紫色光の各々に感度を有するサブ画素をそれぞれが含む複数の画素を有するイメージセンサを用いて得ることができる。あるいは、少なくとも青色光及び紫色光を含む波長帯域に感度を有する複数の画素を有するイメージセンサを用いてもよい。第１の光源１０と第２の光源２０とを交互に発光させることによって、青色光の強度に応じた電気信号と紫色光の強度に応じた電気信号とを得ることができる。また、青色光以外を除去するフィルタ、及び、紫色光以外を除去するフィルタがイメージセンサの受光面に配置されてもよい。

ＩＣＧ蛍光撮像は、近赤外光を利用し、特定の対象物を強調した画像を得ることである。特定の対象物は、例えば、被検体の腫瘍又はリンパ節である。具体的には、ＩＣＧを被検体に投与し、投与したＩＣＧに対して近赤外光を照射した場合、ＩＣＧは、照射された近赤外光よりも長波長の近赤外蛍光を発する。この近赤外蛍光を受光することにより、通常観察では観察が難しい対象物を観察することが可能になる。

ＩＣＧ蛍光撮像では、通常観察の場合と同様に、制御回路４０は、第１の光源１０を発光させ、第２の光源２０の発光を停止する。これにより、波長変換部３０からは、第１の光Ｌ１（青色光）、第３の光Ｌ３（黄色光）及び第４の光Ｌ４（近赤外光）の合成光が出射光Ｌとして出射される。ＩＣＧ蛍光撮像では、出射光Ｌのうち第４の光Ｌ４（近赤外光）を利用する。具体的には、イメージセンサの各画素に含まれるＩＲのサブ画素で生成される電気信号に基づいて、近赤外光画像を得ることができる。なお、可視光を除去するフィルタがイメージセンサの受光面に配置されてもよい。

なお、通常観察及びＩＣＧ蛍光撮像において、制御回路４０は、第２の光源２０を発光させてもよい。つまり、制御回路４０は、第１の光源１０及び第２の光源２０の発光及び停止を一体的に制御してもよい。この場合、各観察に不要な第２の光Ｌ２（紫色光）が出射光Ｌに含まれることになるが、例えば、フィルタによって第２の光Ｌ２を除去することで、各観察を適切に行うことができる。

［効果など］
以上のように、本実施の形態に係る発光装置２は、第１の光Ｌ１を発する第１の光源１０と、第１の光Ｌ１とは波長が異なる第２の光Ｌ２を発する第２の光源２０と、第１の蛍光体３１及び第２の蛍光体３２を含む波長変換部３０と、を備える。第１の蛍光体３１は、第１の光Ｌ１の一部を吸収し、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２のいずれとも波長が異なる第３の光Ｌ３を発する。第２の蛍光体３２は、第１の光Ｌ１の他の一部を吸収し、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第３の光Ｌ３のいずれとも波長が異なる第４の光Ｌ４を発する。波長変換部３０は、第１の光Ｌ１の光路上に配置され、第１の光Ｌ１が入射した場合に、第１の光Ｌ１の他の一部、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４を出射する。第４の光Ｌ４は、７００ｎｍ以上の波長帯域にピーク波長を有する。

これにより、複数種類の特殊観察に利用可能な複数の光を切り替えて照射することができる。よって、発光装置２及び内視鏡システム１の汎用性を高めることができる。

また、例えば、第１の光源１０及び第２の光源２０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されている。波長変換部３０は、第２の光Ｌ２の光路上に配置され、第２の光Ｌ２が入射した場合に、第２の光Ｌ２の少なくとも一部を出射する。

これにより、第１の光源１０及び第２の光源２０を近接させて配置することができる。また、第１の光Ｌ１と同様に、第２の光Ｌ２を、波長変換部３０を通過させて光ファイバー４に導くことができるので、第２の光Ｌ２の光路を調整するための光学部品を設けなくて済む。これらのことから、発光装置２の小型化を実現することができる。

また、例えば、第４の光Ｌ４は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長帯域に亘って、ピーク波長の強度の５％以上の強度を有する。

これにより、広い波長帯域に十分な強度を有する近赤外光である第４の光Ｌ４を出射することができるので、ＩＣＧなどの薬剤の特性ばらつきに容易に対応することができる。つまり、発光装置２をＩＣＧ蛍光撮像に有効に利用することができる。

また、例えば、第１の光Ｌ１は、４３０ｎｍ以上４９５ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する。第２の光Ｌ２は、３８０ｎｍ以上４３０ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する。第３の光Ｌ３は、５２５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する。

これにより、通常観察、並びに、ＮＢＩ及びＩＣＧ蛍光撮像などの特殊観察に発光装置２を利用することができる。

また、例えば、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の各々の半値幅は、２０ｎｍ以下である。

これにより、不要な波長成分（ノイズ）を減らすことができ、各観察の精度を高めることができる。

また、例えば、第１の光源１０及び第２の光源２０はそれぞれ、レーザ光源である。

これにより、不要な波長成分（ノイズ）を減らすことができ、かつ、強い光を照射することができるので、各観察の精度を高めることができる。

また、本実施の形態に係る内視鏡システム１は、発光装置２を備える。

これにより、通常観察、並びに、ＮＢＩ及びＩＣＧ蛍光撮像などの複数種類の特殊観察を行うことができる。

［変形例］
次に、実施の形態に係る発光装置の波長変換部の変形例について、図５を用いて説明する。図５は、実施の形態に係る波長変換部の変形例を示す図である。

図５に示される波長変換部１３０は、第１の部分１３１と、第１の部分１３１とは異なる第２の部分１３２と、を含む。

第１の部分１３１は、第１の蛍光体３１を含んでいる。例えば、第１の部分１３１は、板状の樹脂基材を有し、当該樹脂基材内に複数の第１の蛍光体３１が分散されている。第１の部分１３１には、第２の蛍光体３２は含まれていない。第１の部分１３１は、複数の第１の蛍光体３１が凝集した集合体であってもよい。

第２の部分１３２は、第２の蛍光体３２を含んでいる。例えば、第２の部分１３２は、板状の樹脂基材を有し、当該樹脂基材内に第２の蛍光体３２が分散されている。第２の部分１３２には、第１の蛍光体３１は含まれていない。第２の部分１３２は、複数の第２の蛍光体３２が凝集した集合体であってもよい。

第１の部分１３１は、第２の部分１３２よりも第１の光Ｌ１の入射側に位置している。つまり、第１の光Ｌ１は、第１の部分１３１に入射した後、第２の部分１３２に入射し、第２の部分１３２から出射される。第１の部分１３１では、第１の光Ｌ１が入射することにより、第１の光Ｌ１の一部が吸収され、第３の光Ｌ３が出射される。

第２の部分１３２では、第１の部分１３１を通過した第１の光Ｌ１の一部が入射し、第１の光Ｌ１の一部が吸収され、第４の光Ｌ４が出射される。また、第１の部分１３１から出射された第３の光Ｌ３も第２の部分１３２に入射する。第３の光Ｌ３は、第２の部分１３２を通過する。

以上のように、本変形例に係る発光装置では、波長変換部１３０は、第１の部分１３１と、第１の部分１３１とは異なる第２の部分１３２と、を含む。第１の部分１３１は、第２の部分１３２よりも第１の光Ｌ１の入射側に位置する。第１の蛍光体３１は、第１の部分１３１に含まれる。第２の蛍光体３２は、第２の部分１３２に含まれている。

これにより、複数種類の特殊観察に利用可能な複数の光を切り替えて照射することができる。

なお、第１の部分１３１と第２の部分１３２とは、分離していてもよい。つまり、第１の部分１３１と第２の部分１３２とは、互いに接触せずに、間を空けて配置されていてもよい。

（実施の形態２）
続いて、実施の形態２について説明する。実施の形態２では、実施の形態１と比較して、発光装置が第３の光源を備える点が相違する。以下では、実施の形態１との相違点を中心に説明し、共通点の説明を省略又は簡略化する。

［構成］
まず、本実施の形態に係る発光装置及び内視鏡システムの構成について、図６及び図７を用いて説明する。

図６は、本実施の形態に係る発光装置２０２及び内視鏡システム２０１の構成を示す図である。図７は、本実施の形態に係る発光装置２０２の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。

図６に示されるように、内視鏡システム２０１は、実施の形態１に係る内視鏡システム１と比較して、発光装置２の代わりに発光装置２０２を備える。発光装置２０２は、実施の形態１に係る発光装置２と比較して、第３の光源２５０をさらに備える。また、発光装置２０２は、制御回路４０の代わりに制御回路２４０を備える。

第３の光源２５０は、第５の光Ｌ５を発する。第３の光源２５０は、レーザ光源である。本実施の形態では、図６に示されるように、第５の光Ｌ５は、６２０ｎｍ以上７５０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する赤色光である。第５の光Ｌ５は、狭帯域光である。具体的には、第５の光Ｌ５の半値幅は、２０ｎｍ以下であるが、１０ｎｍ以下であってもよく、５ｎｍ以下であってもよい。例えば、第３の光源２５０は、ピーク波長が６６０ｎｍの赤色レーザ光源である。

なお、第２の蛍光体３２は、第５の光Ｌ５の一部を吸収し、第４の光Ｌ４を発する。すなわち、第５の光Ｌ５は、第２の蛍光体３２に対する励起光として機能する。

本実施の形態では、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されている。例えば、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０は、同一基板上に設けられている。第１の光源１０から出射された第１の光Ｌ１、第２の光源２０から出射された第２の光Ｌ２及び第３の光源２５０から出射された第５の光Ｌ５はいずれも、他の光学素子（レンズ、ミラーなど）に入射することなく、波長変換部３０に入射する。つまり、波長変換部３０は、第５の光Ｌ５の光路上に配置されている。

なお、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０は、各々別の基板上に設けられていてもよい。また、第１の光源１０から出射された第１の光Ｌ１、第２の光源２０から出射された第２の光Ｌ２及び第３の光源２５０から出射された第５の光Ｌ５のうち少なくとも一つは、他の光学素子（レンズ、ミラーなど）を介して波長変換部３０に入射してもよい。例えば、図３Ａに示されるダイクロイックミラー５０又はミラー５１などを複数配置すればよい。このような構成とすることで、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第５の光Ｌ５のエネルギー分布の均一化、及び、波長変換部３０における第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第５の光Ｌ５の照射位置の整合が可能になるため、出力光のムラが少ない発光装置を提供できる。さらに、波長変換部３０に入射する第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２及び第５の光Ｌ５の光軸が平行であれば、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されていなくてもよい。例えば、図３Ｂに示されるダイクロイックミラー５０を複数配置する、あるいは、ミラー５１などの他の光学素子を更に組み合わせて配置すればよい。このような構成とすることで、発光装置の設計自由度を高めることができる。

波長変換部３０は、第５の光Ｌ５が入射した場合に、第５の光Ｌ５の他の一部及び第４の光Ｌ４を出射する。

制御回路２４０は、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０を制御する。制御回路２４０は、第１の光源１０、第２の光源２０及び第３の光源２５０の各々の発光及び停止を制御する。例えば、制御回路２４０は、ユーザからの操作入力に基づいて所望の観察を行うのに適した光源を発光させる。

［動作］
次に、本実施の形態に係る発光装置２０２の動作、及び、内視鏡システム２０１を利用した観察の具体例について、図８を用いて説明する。

図８は、本実施の形態に係る発光装置２０２の動作例を示す図である。図８に示されるように、発光装置２０２を備える内視鏡システム２０１は、通常観察及び特殊観察、並びに、光線力学的療法（ＰＤＴ）に利用される。つまり、内視鏡システム２０１は、被検体内の観察だけでなく、被検体の治療にも利用される。

ＰＤＴは、赤色光を利用して行われる。具体的には、治療目的に合わせて適切な薬剤（光増感剤）を被検体に投与する。薬剤が病理組織に集積されるまで被検体を暗室で待機させた後、発光装置２０２（内視鏡システム２０１）が患部に赤色光を照射する。具体的には、制御回路２４０は、第３の光源２５０を発光させることで、第５の光Ｌ５（赤色光）を出射させる。赤色光によって励起された薬剤が酸素と反応し、高い酸化力を持つ活性酸素種が生成される。これにより、有害組織を消去することができる。

図８に示されるように、制御回路２４０は、ＰＤＴを行う場合、第１の光源１０及び第２の光源２０の発光を停止する。これにより、ＰＤＴに不要な光が照射されるのを抑制することができ、消費電力の低減にも貢献できる。

また、第３の光源２５０は、ＰＤＴ以外に、ＩＣＧ蛍光撮像にも利用することができる。図８に示されるように、内視鏡システム２０１では、ＩＣＧ蛍光撮像の場合、制御回路２４０は、第１の光源１０だけでなく、第３の光源２５０を発光させる。第３の光源２５０から発せられた第５の光Ｌ５は、波長変換部３０に入射した場合に、第２の蛍光体３２を励起させる。これにより、第５の光Ｌ５の他の一部（赤色光）と第４の光Ｌ４（近赤外光）とが波長変換部３０から出射される。これにより、近赤外光の光量を増やすことができるので、ＩＣＧ蛍光撮像の精度を高めることができる。

なお、内視鏡システム２０１では、通常観察及びＮＢＩは、実施の形態１に係る内視鏡システム１と同様に行われる。

［効果など］
以上のように、本実施の形態に係る内視鏡システム２０１では、発光装置２０２は、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２とは波長が異なる第５の光Ｌ５を発する第３の光源２５０を備える。第５の光Ｌ５は、６２０ｎｍ以上７５０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する。

これにより、通常観察及び特殊観察などの観察だけでなく、ＰＤＴなどの治療にも利用することができる。よって、発光装置２０２及び内視鏡システム２０１の汎用性を高めることができる。

また、例えば、第２の蛍光体３２は、第５の光Ｌ５の一部を吸収し、第４の光Ｌ４を発する。第１の光源１０及び第３の光源２５０は、互いの光軸が平行になるように並んで配置されている。波長変換部３０は、第５の光Ｌ５の光路上に配置され、第５の光Ｌ５が入射した場合に、第５の光Ｌ５の他の一部及び第４の光Ｌ４を出射する。

これにより、第３の光源２５０が発する第５の光Ｌ５によって、第４の光Ｌ４（近赤外光）を効率良く出射させることができる。

（実施の形態３）
続いて、実施の形態３について説明する。実施の形態３では、実施の形態１と比較して、波長変換部が第３の蛍光体を含む点が相違する。以下では、実施の形態１との相違点を中心に説明し、共通点の説明を省略又は簡略化する。

［構成］
まず、本実施の形態に係る発光装置及び内視鏡システムについて、図９及び図１０を用いて説明する。

図９は、本実施の形態に係る発光装置３０２及び内視鏡システム３０１の構成を示す図である。図１０は、本実施の形態に係る発光装置３０２の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。

図９に示されるように、内視鏡システム３０１は、実施の形態１に係る内視鏡システム１と比較して、発光装置２の代わりに発光装置３０２を備える。発光装置３０２は、実施の形態１に係る発光装置２と比較して、波長変換部３０の代わりに波長変換部３３０を備える。波長変換部３３０は、さらに、第３の蛍光体３３３を含んでいる。

波長変換部３３０は、板状の樹脂基材（図示せず）を有し、当該樹脂基材内に複数の第１の蛍光体３１、複数の第２の蛍光体３２及び複数の第３の蛍光体３３３が混合されて分散している。あるいは、波長変換部３３０は、実施の形態１の変形例に係る波長変換部１３０と同様に、第１の部分１３１及び第２の部分１３２に加えて、複数の第３の蛍光体３３３のみが分散された第３の部分を含んでもよい。第３の部分は、例えば、第１の部分１３１よりも光入射側に配置されるが、これに限らない。あるいは、複数の第３の蛍光体３３３は、第１の部分１３１及び第２の部分１３２の少なくとも一方に、第１の蛍光体３１又は第２の蛍光体３２と混合されて分散されていてもよい。

第３の蛍光体３３３は、第１の光Ｌ１の一部を吸収し、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４のいずれとも波長が異なる第６の光Ｌ６を発する。すなわち、第１の光Ｌ１は、第３の蛍光体３３３に対する励起光として機能する。本実施の形態では、図１０に示されるように、第６の光Ｌ６のピーク波長は、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の各々のピーク波長より長波長であり、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４の各々のピーク波長より短波長である。具体的には、第６の光Ｌ６は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する緑色光である。第６の光Ｌ６は、５００ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域に亘って、ピーク強度の所定割合以上の強度を有する。所定割合は、例えば５％であるが、３％であってもよく、１０％であってもよく、２０％であってもよい。つまり、第６の光Ｌ６は、第１の光Ｌ１及び第２の光Ｌ２の各々よりも半値幅が大きくブロードな光である。例えば、第３の蛍光体３３３は、励起波長が４５５ｎｍでピーク波長が５１２ｎｍのＬｕ_３Ａｌ_５Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋蛍光体（ＬｕＡＧ：Ｃｅ^３＋）である。なお、第３の蛍光体３３３は、ＬｕＡＧ：Ｃｅ^３＋と同等の蛍光スペクトルを有する蛍光体であればよく、ＬｕＡＧ：Ｃｅ^３＋の代わりに、又は、ＬｕＡＧ：Ｃｅ^３＋に加えて他の緑色蛍光体が用いられてもよい。他の緑色蛍光体としては、Ｃａ_３Ｓｃ_２Ｓｉ_３Ｏ_１２：Ｃｅ^３＋、Ｃａ（Ｓｃ，Ｌｕ）_２Ｏ_４：Ｃｅ^３＋、β－ＳｉＡｌＯＮ：Ｅｕ^２＋、及び、ＢａＭｇＡｌ_１０Ｏ_１７：Ｅｕ^２＋，Ｍｎ^２＋などを利用することができる。

［動作］
次に、本実施の形態に係る発光装置３０２の動作、及び、内視鏡システム３０１を利用した観察の具体例について、図１１を用いて説明する。

図１１は、本実施の形態に係る発光装置３０２の動作例を示す図である。図１１に示されるように、発光装置３０２を備える内視鏡システム３０１は、通常観察及び特殊観察、並びに、ＰＤＴに利用される。

本実施の形態では、ＰＤＴは、赤色光の代わりに緑色光を利用して行われる。使用される薬剤は、緑色光で励起する薬剤である。

制御回路４０は、ＰＤＴを行う場合、第１の光源１０を発光させ、第２の光源２０の発光を停止する。これにより、波長変換部３３０からは、第１の光Ｌ１（青色光）、第６の光Ｌ６（緑色光）、第３の光Ｌ３（黄色光）及び第４の光Ｌ４（近赤外光）の合成光が出射光Ｌとして出射される。このうちの第６の光Ｌ６（緑色光）を利用して、ＰＤＴを行うことができる。なお、波長変換部３３０から対物レンズ５までの光路上に、緑色光以外の光を除去する可動式のフィルタが配置されてもよい。

内視鏡システム３０１では、通常観察及び特殊観察は、実施の形態１に係る内視鏡システム１と同様に行われる。緑色光が含まれることによって、通常観察の精度を高めることもできる。

［効果など］
以上のように、本実施の形態に係る内視鏡システム３０１では、波長変換部３３０は、さらに、第３の蛍光体３３３を含む。第３の蛍光体３３３は、第１の光Ｌ１の他の一部を吸収し、第１の光Ｌ１、第２の光Ｌ２、第３の光Ｌ３及び第４の光Ｌ４のいずれとも波長が異なる第６の光Ｌ６を発する。第６の光Ｌ６は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する。

これにより、通常観察及び特殊観察に加えて、緑色光を利用したＰＤＴを行うことができる。

なお、第３の蛍光体３３３は、第２の光Ｌ２の他の一部を吸収し、第６の光Ｌ６を発してもよい。すなわち、第２の光Ｌ２は、第３の蛍光体３３３に対する励起光として機能してもよい。この場合、制御回路４０は、ＰＤＴを行う場合に、第２の光源２０をさらに発光させる。これにより、緑色光の強度を強くすることができるので、ＰＤＴをより効率良く行うことができる。

（実施の形態４）
続いて、実施の形態４について説明する。実施の形態４では、実施の形態１と比較して、第２の光源が発する光の波長が相違する。以下では、実施の形態１との相違点を中心に説明し、共通点の説明を省略又は簡略化する。

［構成］
まず、本実施の形態に係る発光装置及び内視鏡システムについて、図１２及び図１３を用いて説明する。

図１２は、本実施の形態に係る発光装置４０２及び内視鏡システム４０１の構成を示す図である。図１３は、本実施の形態に係る発光装置４０２の光源及び蛍光体が発する光の発光スペクトルを示す図である。

図１２に示されるように、内視鏡システム４０１は、実施の形態１に係る内視鏡システム１と比較して、発光装置２の代わりに発光装置４０２を備える。発光装置４０２は、実施の形態１に係る発光装置２と比較して、第２の光源２０の代わりに第２の光源４２０を備える。

第２の光源４２０は、第１の光Ｌ１とは波長が異なる第２の光Ｌ７を発する。第２の光源４２０は、レーザ光源である。本実施の形態では、図１３に示されるように、第２の光Ｌ７のピーク波長は、第１の光Ｌ１のピーク波長よりも長波長である。具体的には、第２の光Ｌ７は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する緑色光である。第２の光Ｌ７は、狭帯域光である。具体的には、第２の光Ｌ７の半値幅は、２０ｎｍ以下であるが、１０ｎｍ以下であってもよく、５ｎｍ以下であってもよい。例えば、第２の光源４２０は、ピーク波長が５１５ｎｍの緑色レーザ光源である。

［動作］
次に、本実施の形態に係る発光装置４０２の動作、及び、内視鏡システム４０１を利用した観察の具体例について、図１４を用いて説明する。

図１４は、本実施の形態に係る発光装置４０２の動作例を示す図である。図１４に示されるように、発光装置４０２を備える内視鏡システム４０１は、通常観察及び特殊観察、並びに、ＰＤＴに利用される。

本実施の形態では、ＮＢＩは、青色光と緑色光とを利用する。ＮＢＩを行う場合、制御回路４０は、第１の光源１０及び第２の光源２０の両方を発光させる。紫色光を利用しないので、一般的なＲＧＢのサブ画素を含むイメージセンサによって容易にＮＢＩを行うことができる。

また、ＰＤＴは、赤色光の代わりに緑色光を利用して行われる。使用される薬剤は、緑色光で励起する薬剤である。制御回路４０は、ＰＤＴを行う場合、第２の光源２０を発光させ、第１の光源１０の発光を停止する。これにより、波長変換部３０からは、第２の光Ｌ７（緑色光）が出射光Ｌとして出射される。よって、第２の光Ｌ７（緑色光）を利用して、ＰＤＴを行うことができる。なお、波長変換部３０から対物レンズ５までの光路上に、緑色光以外の光を除去する可動式のフィルタが配置されてもよい。

内視鏡システム４０１では、通常観察及びＩＣＧ蛍光撮像は、実施の形態１に係る内視鏡システム１と同様に行われる。

［効果など］
以上のように、本実施の形態に係る内視鏡システム４０１では、第１の光Ｌ１は、４３０ｎｍ以上４９５ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する。第２の光Ｌ２は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する。第３の光Ｌ３は、５２５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する。

これにより、通常観察及びＩＣＧ蛍光撮像に加えて、青色光と緑色光とを利用したＮＢＩ、及び、緑色光を利用したＰＤＴを行うことができる。

（その他）
以上、本発明に係る発光装置及び内視鏡システムについて、上記の実施の形態などに基づいて説明したが、本発明は、上記の実施の形態に限定されるものではない。

例えば、第１の光源、第２の光源及び第３の光源の少なくとも１つは、ＬＥＤ（Light emitting Diode）であってもよい。

また、第１の光源、第２の光源及び第３の光源の少なくとも１つと波長変換部との光路上には、ミラー又はレンズなどの光学素子が配置されていてもよい。例えば、ミラーによって各光の光路を曲げることができるので、発光装置内で各素子の配置の自由度を高めることができる。

また、波長変換部は、第２の光源が発する第２の光の光路上に配置されていなくてもよい。また、波長変換部は、第３の光源が発する第５の光の光路上に配置されていなくてもよい。つまり、第２の光及び第５の光は、波長変換部に入射されなくてもよい。

また、第３の光源が発する第５の光は、第２の蛍光体の励起光として機能しなくてもよい。

その他、各実施の形態に対して当業者が思いつく各種変形を施して得られる形態や、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で各実施の形態における構成要素及び機能を任意に組み合わせることで実現される形態も本発明に含まれる。

１、２０１、３０１、４０１ 内視鏡システム
２、２Ａ、２Ｂ、２０２、３０２、４０２ 発光装置
１０ 第１の光源
２０、４２０ 第２の光源
３０、１３０、３３０ 波長変換部
３１ 第１の蛍光体
３２ 第２の蛍光体
１３１ 第１の部分
１３２ 第２の部分
２５０ 第３の光源
３３３ 第３の蛍光体
Ｌ 出射光
Ｌ１ 第１の光
Ｌ２、Ｌ７ 第２の光
Ｌ３ 第３の光
Ｌ４ 第４の光
Ｌ５ 第５の光
Ｌ６ 第６の光

Claims (12)

1. 第１の光を発する第１の光源と、
   前記第１の光とは波長が異なる第２の光を発する第２の光源と、
   第１の蛍光体及び第２の蛍光体を含む波長変換部と、を備え、
   前記第１の蛍光体は、前記第１の光の一部を吸収し、前記第１の光及び前記第２の光のいずれとも波長が異なる第３の光を発し、
   前記第２の蛍光体は、前記第１の光の他の一部を吸収し、前記第１の光、前記第２の光及び前記第３の光のいずれとも波長が異なる第４の光を発し、
   前記波長変換部は、前記第１の光の光路上に配置され、前記第１の光が入射した場合に、前記第１の光の他の一部、前記第３の光及び前記第４の光を出射し、
   前記第４の光は、７００ｎｍ以上の波長帯域にピーク波長を有する、
   発光装置。
2. 前記第１の光源及び前記第２の光源は、互いの光軸が平行になるように並んで配置され、
   前記波長変換部は、前記第２の光の光路上に配置され、前記第２の光が入射した場合に、前記第２の光の少なくとも一部を出射する、
   請求項１に記載の発光装置。
3. 前記第４の光は、７００ｎｍ以上８００ｎｍ以下の波長帯域に亘って、前記ピーク波長の強度の５％以上の強度を有する、
   請求項１又は２に記載の発光装置。
4. 前記第１の光は、４３０ｎｍ以上４９５ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有し、
   前記第２の光は、３８０ｎｍ以上４３０ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有し、
   前記第３の光は、５２５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する、
   請求項１～３のいずれか１項に記載の発光装置。
5. さらに、前記第１の光及び前記第２の光とは波長が異なる第５の光を発する第３の光源を備え、
   前記第５の光は、６２０ｎｍ以上７５０ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する、
   請求項１～４のいずれか１項に記載の発光装置。
6. 前記第２の蛍光体は、前記第５の光の一部を吸収し、前記第４の光を発し、
   前記第１の光源及び前記第３の光源は、互いの光軸が平行になるように並んで配置され、
   前記波長変換部は、前記第５の光の光路上に配置され、前記第５の光が入射した場合に、前記第５の光の他の一部及び前記第４の光を出射する、
   請求項５に記載の発光装置。
7. 前記波長変換部は、さらに、第３の蛍光体を含み、
   前記第３の蛍光体は、前記第１の光の他の一部を吸収し、前記第１の光、前記第２の光、前記第３の光及び前記第４の光のいずれとも波長が異なる第６の光を発し、
   前記第６の光は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有する、
   請求項１～４のいずれか１項に記載の発光装置。
8. 前記第１の光は、４３０ｎｍ以上４９５ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有し、
   前記第２の光は、５０５ｎｍ以上５２５ｎｍ未満の波長帯域にピーク波長を有し、
   前記第３の光は、５２５ｎｍ以上６００ｎｍ以下の波長帯域にピーク波長を有する、
   請求項１～３のいずれか１項に記載の発光装置。
9. 前記波長変換部は、
   第１の部分と、
   前記第１の部分とは異なる第２の部分と、を含み、
   前記第１の部分は、前記第２の部分よりも前記第１の光の入射側に位置し、
   前記第１の蛍光体は、前記第１の部分に含まれ、
   前記第２の蛍光体は、前記第２の部分に含まれている、
   請求項１～８のいずれか１項に記載の発光装置。
10. 前記第１の光及び前記第２の光の各々の半値幅は、２０ｎｍ以下である、
    請求項１～９のいずれか１項に記載の発光装置。
11. 前記第１の光源及び前記第２の光源はそれぞれ、レーザ光源である、
    請求項１～１０のいずれか１項に記載の発光装置。
12. 請求項１～１１のいずれか１項に記載の発光装置を備える、
    内視鏡システム。

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